Condizioni di ambiguità sessuale in cui ogni individuo possiede tessuti gonadica di entrambi i sessi, tessuti dall'ovaia e ai testicoli e puo 'avere un testicolo su un lato e un'ovaia, laterale), o non può essere congiunto ovarica e testicolare tessuti (ovotestes) da ciascun lato del cariotipo. (Bilaterale) può essere 46, XX; 46, XY; o un mosaico di 46, XX / 46, XY. Queste patologie sono state tradizionalmente chiamato Vero ermafroditismo.
In gonochoristic organismi, di condizioni in cui lo sviluppo di cromosomi, o anatomica gonadica, il sesso e 'atipico. Effetti dall'esposizione a livelli anormali di ormoni gonadica nel compartimento materno ambiente, o disturbo della funzione di quegli ormoni da distruttori endocrini sono inclusi.
Animali e piante che sono, come il loro metodo di procreazione, entrambi gli organi sessuali maschili e femminili in uno stesso individuo.
I meccanismi mediante i quali il sesso di un individuo gonadi sono fisse.
No, "Belize" non può essere fornito come una definizione medica concisa in una sola frase perché si riferisce a un paese dell'America centrale e non ha un significato medico intrinseco. Tuttavia, il suo contesto potrebbe entrare nel dominio della medicina se associato a questioni sanitarie specifiche del paese o problemi di salute globali che si verificano lì.
Una catena di isole, cays e barriere coralline nelle Indie Occidentali, mentendo a sud-est della Florida e a nord di Cuba. E 'uno Stato indipendente, chiamato anche il Commonwealth della Bahamas o le isole Bahamas. Il nome probabilmente rappresenta il nome stesso Guanahani d'origine sconosciuta. (Dal New Geographical Webster Dictionary, 1988, p106 & Room, Brewer il dizionario dei Nomi, 1992, p45)
Una specie di nematodi. Una volta erano piccole due specie, e C. elegans CAENORHABDITIS briggsae sono molto usate negli studi di sviluppo, aging, genetics, muscolo chimica, e la neuroanatomia.
Un tipo di sviluppo gonadica difettoso in pazienti con un ampio spettro di mosaico cromosomiche varianti. Loro sono parziale del sesso cromosoma karyotypes monosomia derivante da assenza o sesso (un anormale secondo cromosoma X o Y). Karyotypes includono 45, 46, XX X / X / 45, 46, XX / XXX; 46, 47, XXp- X / 45, 46, XY, 45, X / 47, 46, signiucherebbe; XYpi; ecc. lo spettro dei fenotipi può spaziare da femmina a maschio fenotipica fenotipica incluso variazioni di palle e dei genitali esterni e interni, in base al rapporto in ogni gonade di 45, X cellule di batteri primordiali normale 46, XX o 46, XY costituzione.
Le ghiandole gamete-producing, ovaie o dei testicoli.
Convalida del sesso di un individuo di ispezioni nei testicoli e / o test genetici.
Anormale numero o struttura del sesso. Sesso CHROMOSOMES aberrazioni cromosomiche sono associati a sesso CHROMOSOME DISORDERS e sesso CHROMOSOME DISORDERS DI sesso sviluppo.
Sesso maschile, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e nessuno dei gameti femminile nell ’ uomo e in qualche altro male-heterogametic specie nel quale il nel ratto del cromosoma X sia stata mantenuta.
Il processo con cui organismi producono prole. (Stedman, 25 Ed)
Il processo di di cumulativa generazioni successive attraverso i quali organismi acquisire le loro morfologica particolari caratteristiche e fisiologica.
Le relazioni tra gruppi di organismi che si rifletteva la loro composizione genetica.
Il processo di cambiamento a livello cumulativo del DNA, RNA e proteine, per generazioni successive.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
I termini, espressioni, designazioni o simboli usata in un particolare scienza, disciplina, o specializzato stimolante.
Biblioteca nazionale della medicina a servizio del personale sanitario e dei consumatori rimanda informazioni dettagliate dall'Istituto Nazionale della Salute e altre fonti di informazioni su specifici riesaminato malattie e le condizioni.
La restrizione una caratteristica comportamento, struttura anatomica o sistema fisico, come risposta immunitaria; risposta metabolico, o Gene o del gene variante ai membri di una specie. Si riferisce a quella proprieta 'che distingue una specie di un'altra ma è anche utilizzato per phylogenetic livelli maggiori o minori di quanto la specie.
Maschio o identita 'come costituente elemento o influenza contribuire alla creazione di un risultato. Potrebbe essere pertinente alla causa o per effetto di una circostanza è utilizzato con umana o animale concetti ma devono essere differenziate da sesso DEL PRODOTTO, conoscenze anatomiche... o una manifestazione fisiologica di sesso, sesso e della distribuzione, il numero di maschi e femmine in date circostanze.
Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.
Lo studio degli animali - la loro morfologia, la crescita, la distribuzione, classificazione, e del comportamento.
Storicamente, il trattamento della malattia, la somministrazione di organi animali o i loro estratti (dopo Brown-Sequard). Al momento preparazioni sintetico sostituto dell'estratto di una ghiandola. (Dal 26 Stedman, cura di)
Lo studio dei denti di forme di vita attraverso resti fossili.
Un gruppo di vertebrati acquatici a sangue freddo, con le branchie, pinne, un endoscheletro cartilaginous o ossuto, e di forma allungata corpi coperti con le squame.
Accoppiato organi respiratori di pesci e degli anfibi che siano analoghe per i polmoni. Sono ben riforniti di vasi sanguigni con cui ossigeno e anidride carbonica sono scambiati direttamente con l ’ ambiente.
Appendice membranosa di gli organismi acquatici usato per la locomozione o equilibrio.

Gli "Ovotesticular Disorders of Sex Development" (DSD), precedentemente noti come "intersexo vero", sono condizioni congenite rare in cui un individuo nasce con caratteristiche gonadiche, genitali e/o cromosomiche che non si conformano completamente ai criteri definiti per il sesso maschile o femminile. Nello specifico, questa condizione è caratterizzata dalla presenza di tessuto ovarico e testicolare (ovotesti) in una stessa persona.

Nelle persone con DSD da ovotesti, la gonade può contenere sia tessuto ovarico che testicolare, oppure possono avere entrambe le gonadi separate come un ovaio e un testicolo. La presenza di queste gonadi anomale può portare a una variazione nella produzione degli ormoni sessuali, compresi estrogeni, androgeni e inibina B, che possono influenzare lo sviluppo dei genitali esterni e interni.

Le persone con DSD da ovotesti possono presentare una grande variabilità fenotipica, il che significa che i loro tratti fisici possono essere molto diversi tra di loro. Alcuni potrebbero avere genitali esterni ambigui, mentre altri possono avere genitali che appaiono più maschili o femminili.

La diagnosi di DSD da ovotesti si basa su una combinazione di fattori, tra cui l'esame fisico, i risultati degli esami del sangue per gli ormoni sessuali e la citogenetica, oltre all'imaging gonadale e alla valutazione istologica delle gonadi. Il trattamento può includere una combinazione di chirurgia, terapia ormonale sostitutiva e supporto psicologico per aiutare la persona a gestire le implicazioni sociali e emotive della condizione.

I Disorders of Sex Development (DSD) sono un gruppo eterogeneo di condizioni congenite che si verificano quando lo sviluppo sessuale fetale non segue il normale differente processo di differenziazione in maschio o femmina. Queste condizioni possono interessare la cromosomica, genitale o gonadica sesso e possono portare a variazioni nella anatomia riproduttiva, produzione ormonale e identità di genere.

I DSD sono spesso causati da anomalie genetiche o difetti enzimatici che influenzano la produzione o l'azione degli ormoni sessuali durante lo sviluppo fetale. Alcune forme di DSD possono essere ereditate, mentre altre possono verificarsi spontaneamente a causa di mutazioni genetiche casuali.

I sintomi e i segni dei DSD variano ampiamente, a seconda della specifica condizione e del grado di gravità. Possono includere genitali ambigui, presenza di entrambi gli organi riproduttivi (ovari ed epididimi, o utero e prostata), assenza di uno o di entrambi i genitali esterni, corta statura, ritardo della crescita, pubertà ritardata o assente, e anomalie scheletriche.

Il trattamento dei DSD dipende dalla specifica condizione e può includere la gestione medica, chirurgica ed endocrina. L'obiettivo del trattamento è quello di garantire una funzione riproduttiva e sessuale normale, nonché un'identità di genere ben definita e soddisfacente. Il supporto psicologico e counseling sono anche componenti importanti della gestione dei DSD, poiché queste condizioni possono avere implicazioni significative per l'identità di genere e il benessere emotivo delle persone interessate.

In biologia e medicina, un organismo ermafrodita è definito come un individuo che ha sia organi riproduttivi maschili che femminili. Questo termine deriva dal nome mitologico greco Hermaphroditus, il figlio di Hermes e Afrodite, che si fuse con una ninfa e divenne un essere metà maschio e metà femmina.

Gli organismi ermafroditi sono comuni in molte specie animali e vegetali. Nelle specie animali, l'ermafroditismo può presentarsi in due forme principali: simultaneo ed sequenziale. L'ermafroditismo simultaneo si verifica quando un individuo ha sia organi riproduttivi maschili che femminili funzionali allo stesso tempo. D'altra parte, l'ermafroditismo sequenziale si verifica quando un individuo cambia il suo sesso o il suo ruolo sessuale durante il corso della sua vita.

Nelle piante, la maggior parte delle specie sono ermafrodite e hanno fiori che contengono sia stami (organi maschili) che carpelli (organi femminili). Tuttavia, alcune piante hanno fiori unisessuali con solo organi maschili o femminili.

È importante notare che l'ermafroditismo non deve essere confuso con l'intersessualità, che si riferisce a individui che presentano caratteristiche sessuali atipiche che non possono essere classificate come tipicamente maschili o femminili. L'intersessualità è un termine descrittivo che descrive una variazione del sviluppo sessuale, mentre l'ermafroditismo si riferisce specificamente alla presenza di organi riproduttivi maschili e femminili in un singolo individuo.

La determinazione del sesso è un processo biologico che determina il sesso fenotipico di un individuo, vale a dire se è maschio o femmina. Questo processo comporta una serie di eventi genetici, ormonali e morfologici che si verificano durante lo sviluppo embrionale e fetale.

Il primo passo nel processo di determinazione del sesso è l'evento genetico che si verifica al momento della fecondazione. Nell'essere umano, il sesso cromosomico viene determinato dal tipo di spermatozoi fecondante: uno con un cromosoma X (spermatozoi X) o uno con un cromosoma Y (spermatozoi Y). Se lo spermatozoo porta un cromosoma X, l'individuo svilupperà come femmina (46,XX), mentre se lo spermatozoo porta un cromosoma Y, l'individuo svilupperà come maschio (46,XY).

Dopo la fecondazione, il genotipo sessuale dell'individuo influenza lo sviluppo dei genitali interni ed esterni. Nei feti con genotipo 46,XX, i genitali interni si svilupperanno come ovaie e i genitali esterni assumeranno un aspetto femminile. D'altra parte, nei feti con genotipo 46,XY, i genitali interni si svilupperanno come testicoli e i genitali esterni assumeranno un aspetto maschile.

Tuttavia, il semplice possesso di cromosomi X o Y non è sufficiente a garantire uno sviluppo fenotipico completamente maschile o femminile. Altri fattori genetici e ormonali entrano in gioco durante lo sviluppo fetale per assicurare che il sesso fenotipico corrisponda al sesso genotipico.

Un esempio di questo è la sindrome dell'ovaio policistico (PCOS), una condizione endocrina comune nelle donne con genotipo 46,XX. Le persone con PCOS possono avere livelli elevati di androgeni, ormoni sessuali maschili, che possono causare irsutismo (crescita eccessiva dei peli del corpo), acne e altri problemi di salute.

In conclusione, il sesso fenotipico è il risultato di una complessa interazione tra fattori genetici e ormonali che inizia con la fecondazione e continua durante lo sviluppo fetale. Mentre il sesso genotipico (46,XX o 46,XY) fornisce le basi per questo processo, altri fattori giocano un ruolo importante nello sviluppo del sesso fenotipico.

La definizione medica di "Belize" non è comune, poiché il termine si riferisce generalmente al nome di un paese situato nell'America Centrale e non ha una particolare connotazione medica. Il Belize è noto per la sua ricca biodiversità e per le sue barriere coralline, che sono attrazioni turistiche popolari.

Tuttavia, come qualsiasi altro paese, nel Belize possono verificarsi problematiche di salute pubblica o malattie endemiche che possono interessare i viaggiatori o la popolazione locale. Ad esempio, il Belize ha registrato casi di malaria, dengue, chikungunya e altre malattie tropicali trasmesse da insetti. Inoltre, l'accesso alle cure mediche può essere limitato in alcune aree remote del paese.

Pertanto, se si pianifica un viaggio nel Belize, è consigliabile informarsi sulle raccomandazioni sanitarie e di sicurezza per la destinazione, inclusi i vaccini richiesti o raccomandati, le precauzioni contro le malattie trasmesse da insetti e altri fattori di rischio per la salute. Si dovrebbe anche verificare la disponibilità di cure mediche adeguate nella zona di viaggio e considerare l'assicurazione sanitaria di viaggio.

Sorry, there seems to be a misunderstanding. "Bahamas" is not a medical term or concept. It refers to a country in the Caribbean made up of around 700 islands. If you have any questions related to medicine or health, I'd be happy to try and help answer those for you!

"Caenorhabditis" è un genere di nematodi (vermi cilindrici) comunemente usati in studi di biologia e ricerca medica. Uno dei rappresentanti più noti di questo genere è Caenorhabditis elegans, che è uno degli organismi modello più utilizzati nella ricerca biomedica.

Caenorhabditis elegans ha un corpo trasparente e una dimensione molto piccola (circa 1 mm di lunghezza), il che lo rende facilmente osservabile al microscopio. Ha un ciclo vitale breve, si riproduce rapidamente e ha un genoma relativamente semplice con solo circa 20.000 geni, il che lo rende un organismo ideale per lo studio dello sviluppo embrionale, del comportamento, dell'invecchiamento e delle malattie umane come il cancro e le malattie neurodegenerative.

Inoltre, Caenorhabditis elegans condivide molti dei meccanismi genetici e molecolari che sono presenti negli esseri umani, il che lo rende un organismo utile per studiare i processi biologici fondamentali.

La disgenesia gonadica mista è un termine utilizzato in medicina per descrivere una condizione congenita in cui i genitali esterni e interni non si sviluppano normalmente a causa di anomalie cromosomiche o genetiche. Questa condizione è anche nota come sindrome dell'intersesso.

Nella disgenesia gonadica mista, le gonadi (ovari o testicoli) possono essere anormalmente formate o possono contenere tessuto sia ovarico che testicolare. Questa condizione può causare una varietà di sintomi e segni clinici, a seconda del sesso assegnato alla nascita, della presenza di ormoni sessuali e dello sviluppo dei genitali esterni e interni.

Le persone con disgenesia gonadica mista possono presentare una varietà di caratteristiche fisiche, come genitali ambigui, assenza di uno o entrambi i testicoli nei maschi, presenza di utero rudimentale nelle femmine, e crescita lenta o ritardata. Possono anche avere un aumentato rischio di sviluppare tumori gonadici.

La diagnosi di disgenesia gonadica mista si basa su una combinazione di esami fisici, test genetici e ormonali, e imaging radiologico. Il trattamento può includere la chirurgia per correggere i genitali ambigui, la terapia ormonale sostitutiva e il monitoraggio a lungo termine per rilevare eventuali tumori gonadici.

La disgenesia gonadica mista è una condizione complessa che richiede un approccio multidisciplinare al trattamento, compresi endocrinologi, genetisti, chirurghi e psicologi. Il counseling genetico e il supporto emotivo sono anche importanti per i pazienti e le loro famiglie.

Le gonadi sono organi riproduttivi primari che producono cellule germinali (gameti) e ormoni sessuali. Nei maschi, le gonadi sono i testicoli, mentre nelle femmine sono le ovaie. I testicoli producono spermatozoi e ormoni come il testosterone, mentre le ovaie producono ovuli (cellule uovo) e ormoni come gli estrogeni e il progesterone. Le gonadi svolgono un ruolo fondamentale nella riproduzione e nello sviluppo sessuale. Qualsiasi malfunzionamento o disfunzione delle gonadi può portare a vari problemi di salute, come l'infertilità o il disturbo dell'equilibrio ormonale.

La "Sex Determination Analysis" è un'espressione utilizzata in ambito medico e scientifico per indicare l'insieme delle tecniche di indagine e degli esami volti a stabilire il sesso biologico di un individuo. Questo tipo di analisi può essere condotta su diversi tipi di campioni, come ad esempio tessuti, cellule o liquidi biologici, e si basa sull'esame delle caratteristiche cromosomiche, genetiche e morfologiche associate al sesso.

Nello specifico, la determinazione del sesso può essere effettuata attraverso l'analisi dei cromosomi sessuali ( XX nelle femmine e XY nei maschi), che può essere eseguita mediante tecniche di citogenetica come la colorazione di bande cromosomiche o la fluorescenza in situ hybridization (FISH). In alternativa, è possibile esaminare i geni associati al sesso, come il gene SRY presente sul cromosoma Y, che svolge un ruolo chiave nello sviluppo dei caratteri maschili.

L'analisi della determinazione del sesso può essere utilizzata in diversi contesti, tra cui la diagnosi prenatale, la valutazione di disordini dello sviluppo sessuale e la ricerca biomedica. Tuttavia, è importante notare che il sesso biologico non sempre coincide con l'identità di genere di un individuo, che può essere influenzata da fattori culturali, sociali e personali.

Le aberrazioni dei cromosomi sessuali si riferiscono a anomalie nella struttura o nel numero dei cromosomi sessuali, che sono comunemente noti come Cromosomi X e Y. Questi cromosomi determinano il sesso di un individuo: due cromosomi X portano a una femmina (46,XX), mentre un cromosoma X e uno Y portano a un maschio (46,XY).

Le aberrazioni dei cromosomi sessuali possono verificarsi durante la formazione degli ovuli o degli spermatozoi (meiosi) o durante lo sviluppo embrionale. Alcune delle più comuni anomalie includono:

1. Sindrome di Klinefelter: è caratterizzata dalla presenza di un cromosoma X supplementare nel maschio, con una configurazione cromosomica 47,XXY. I soggetti affetti presentano generalmente caratteristiche fisiche femminili lievi, come seno più sviluppato e distribuzione del grasso corporeo più femminile, oltre a problemi di infertilità e disfunzioni sessuali.

2. Sindrome di Turner: è caratterizzata dalla presenza di un solo cromosoma X nelle femmine, con una configurazione cromosomica 45,X. Le persone affette presentano generalmente bassa statura, lineamenti facciali particolari, ovaie non funzionali e infertilità.

3. Sindrome di Jacobs o XYY: è caratterizzata dalla presenza di un cromosoma Y supplementare nel maschio, con una configurazione cromosomica 47,XYY. I soggetti affetti possono presentare problemi di apprendimento e comportamento, ma generalmente non mostrano anomalie fisiche evidenti.

4. Sindrome di Triplo X o XXX: è caratterizzata dalla presenza di un cromosoma X supplementare nelle femmine, con una configurazione cromosomica 47,XXX. Le persone affette possono presentare problemi di apprendimento e comportamento lievi, ma generalmente non mostrano anomalie fisiche evidenti.

Le sindromi causate da anormalità cromosomiche possono essere rilevate attraverso test genetici prenatali o postnatali. I trattamenti variano a seconda della specifica sindrome e possono includere terapie di supporto, farmaci, interventi chirurgici ed educazione speciale.

Il cromosoma Y è uno dei due cromosomi sessuali presenti nel genoma umano, l'altro essendo il cromosoma X. Negli esseri umani, le cellule di individui maschi normalmente contengono 46 chromosomes, inclusi un paio di cromosomi sessuali, che sono designati come X e Y. Di solito, i maschi hanno una combinazione di cromosomi XY (46,XY), mentre le femmine hanno due cromosomi X (46,XX).

Il cromosoma Y è significativamente più piccolo del cromosoma X e contiene relativamente pochi geni, circa 50-60 rispetto ai circa 1.000 presenti sul cromosoma X. Tuttavia, il cromosoma Y contiene geni cruciali per lo sviluppo e la funzione maschile, in particolare il gene SRY (regione di determinazione del sesso Y), che è responsabile dell'inizio dello sviluppo maschile durante l'embriogenesi.

Il cromosoma Y viene trasmesso esclusivamente dal padre ai figli maschi, mentre le donne non ereditano mai il cromosoma Y dai loro genitori. Le mutazioni nel cromosoma Y possono portare a diverse condizioni genetiche e disturbi, come la sindrome di Klinefelter (47,XXY) o la sindrome di Turner (45,X), sebbene tali eventi siano relativamente rari.

La riproduzione è un processo biologico complesso che comporta la produzione di nuovi individui attraverso la combinazione dei geni degli organismi parentali. Nell'essere umano, il sistema riproduttivo include gli organi e le ghiandole responsabili della produzione di gameti (spermatozoi negli uomini e cellule uovo nelle donne), nonché quelli che supportano la gestazione e il parto.

La riproduzione umana può essere suddivisa in due tipi principali: sessuale e asessuata. La riproduzione sessuale comporta la fusione di un gamete maschile (spermatozoo) con uno femminile (cellula uovo) per formare una cellula zigote, che poi si divide e si sviluppa in un feto. Questo processo richiede la fecondazione, che può avvenire durante il rapporto sessuale o attraverso tecniche di riproduzione assistita come la fecondazione in vitro (FIV).

La riproduzione asessuata, d'altra parte, non comporta la fusione di gameti e può verificarsi attraverso diversi meccanismi, come la scissione binaria o il partenogenesi. Tuttavia, questo tipo di riproduzione è raro negli esseri umani e si osserva principalmente in alcuni animali e piante.

La riproduzione sessuale presenta diversi vantaggi rispetto alla riproduzione asessuata, come la variabilità genetica e la capacità di adattarsi meglio ai cambiamenti ambientali. Tuttavia, entrambi i tipi di riproduzione sono essenziali per la continuazione della specie umana.

La biologica evoluzione è il processo di cambiamento che si verifica nel tempo nelle popolazioni di organismi viventi, in cui nuove specie si formano e altre scompaiono. Questo processo è guidato dalla selezione naturale, che agisce sulle variazioni genetiche casuali che si verificano all'interno delle popolazioni.

L'evoluzione biologica include diversi meccanismi, tra cui la mutazione, il riarrangiamento cromosomico, la deriva genetica e la selezione naturale. La mutazione è una modifica casuale del DNA che può portare a nuove varianti di un gene. Il riarrangiamento cromosomico si riferisce alla ricombinazione di parti dei cromosomi, che può anche portare a variazioni genetiche.

La deriva genetica è un'altra forza evolutiva che opera nelle piccole popolazioni e consiste nella perdita casuale di varianti genetiche. Infine, la selezione naturale è il meccanismo più noto di evoluzione biologica, in cui alcune variazioni genetiche conferiscono a un organismo una maggiore probabilità di sopravvivenza e riproduzione rispetto ad altri.

L'evoluzione biologica ha portato alla diversificazione della vita sulla Terra, con la comparsa di una vasta gamma di specie che si sono adattate a diversi ambienti e nicchie ecologiche. Questo processo è continuo e avviene ancora oggi, come dimostrano le continue modifiche genetiche e l'emergere di nuove varianti di virus e batteri resistenti ai farmaci.

In terminologia medica, la filogenesi è lo studio e l'analisi della storia evolutiva e delle relazioni genealogiche tra differenti organismi viventi o taxa (gruppi di organismi). Questo campo di studio si basa principalmente sull'esame delle caratteristiche anatomiche, fisiologiche e molecolari condivise tra diverse specie, al fine di ricostruire la loro storia evolutiva comune e stabilire le relazioni gerarchiche tra i diversi gruppi.

Nello specifico, la filogenesi si avvale di metodi statistici e computazionali per analizzare dati provenienti da diverse fonti, come ad esempio sequenze del DNA o dell'RNA, caratteristiche morfologiche o comportamentali. Questi dati vengono quindi utilizzati per costruire alberi filogenetici, che rappresentano graficamente le relazioni evolutive tra i diversi taxa.

La filogenesi è un concetto fondamentale in biologia ed è strettamente legata alla sistematica, la scienza che classifica e nomina gli organismi viventi sulla base delle loro relazioni filogenetiche. La comprensione della filogenesi di un dato gruppo di organismi può fornire informazioni preziose sulle loro origini, la loro evoluzione e l'adattamento a differenti ambienti, nonché contribuire alla definizione delle strategie per la conservazione della biodiversità.

L'evoluzione molecolare si riferisce al processo di cambiamento e diversificazione delle sequenze del DNA, RNA e proteine nel corso del tempo. Questo campo di studio utilizza metodi matematici e statistici per analizzare le differenze nelle sequenze genetiche tra organismi correlati, con l'obiettivo di comprendere come e perché tali cambiamenti si verificano.

L'evoluzione molecolare può essere utilizzata per ricostruire la storia evolutiva delle specie, inclusa l'identificazione dei loro antenati comuni e la datazione delle divergenze evolutive. Inoltre, l'evoluzione molecolare può fornire informazioni sui meccanismi che guidano l'evoluzione, come la mutazione, la deriva genetica, la selezione naturale e il flusso genico.

L'analisi dell'evoluzione molecolare può essere applicata a una varietà di sistemi biologici, tra cui i genomi, le proteine e i virus. Questa area di ricerca ha importanti implicazioni per la comprensione della diversità biologica, dell'origine delle malattie e dello sviluppo di strategie per il controllo delle malattie infettive.

"Encyclopedias as Topic" non è una definizione medica. È in realtà una categoria o un argomento utilizzato nella classificazione dei termini medici all'interno della Medical Subject Headings (MeSH), una biblioteca di controllo dell'vocabolario controllato utilizzata per l'indicizzazione dei documenti biomedici.

La categoria "Encyclopedias as Topic" include tutte le enciclopedie e i lavori simili che trattano argomenti medici o sanitari. Questa categoria può contenere voci come enciclopedie mediche generali, enciclopedie di specialità mediche specifiche, enciclopedie di farmacologia, enciclopedie di patologie e così via.

In sintesi, "Encyclopedias as Topic" è una categoria che raccoglie diverse opere di consultazione che forniscono informazioni complete e generali su argomenti medici o sanitari.

La terminologia come argomento in medicina si riferisce all'insieme studiato e sistematico di termini utilizzati nella pratica medica, nella ricerca biomedica e nelle scienze della salute. Essa comprende una vasta gamma di concetti e idee che sono essenziali per la comunicazione chiara e precisa tra professionisti sanitari, ricercatori e altri operatori del settore sanitario.

La terminologia medica è strutturata e standardizzata, il che significa che i termini hanno definizioni precise e controllate che sono accettate e utilizzate a livello internazionale. Questo è importante per garantire la coerenza e l'accuratezza nella comunicazione medica, nonché per supportare la ricerca e l'innovazione nel campo della salute.

La terminologia medica copre una vasta gamma di aree tematiche, tra cui anatomia, fisiologia, patologia, farmacologia, microbiologia, genetica, imaging diagnostico e procedure cliniche. Essa include anche termini relativi alla salute mentale, alla riabilitazione e alle scienze della nutrizione.

La comprensione della terminologia medica è fondamentale per i professionisti sanitari, nonché per i pazienti e i loro familiari, al fine di garantire una comunicazione efficace e un'adeguata assistenza sanitaria. La conoscenza della terminologia medica può anche supportare la ricerca biomedica, l'istruzione medica e la formazione continua, nonché la regolamentazione e la valutazione delle prestazioni nel settore sanitario.

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La specificità delle specie, nota anche come "specifità della specie ospite", è un termine utilizzato in microbiologia e virologia per descrivere il fenomeno in cui un microrganismo (come batteri o virus) infetta solo una o poche specie di organismi ospiti. Ciò significa che quel particolare patogeno non è in grado di replicarsi o causare malattie in altre specie diverse da quelle a cui è specifico.

Ad esempio, il virus dell'influenza aviaria (H5N1) ha una specificità delle specie molto elevata, poiché infetta principalmente uccelli e non si diffonde facilmente tra gli esseri umani. Tuttavia, in rare occasioni, può verificarsi un salto di specie, consentendo al virus di infettare e causare malattie negli esseri umani.

La specificità delle specie è determinata da una combinazione di fattori, tra cui le interazioni tra i recettori del patogeno e quelli dell'ospite, la capacità del sistema immunitario dell'ospite di rilevare e neutralizzare il patogeno, e altri aspetti della biologia molecolare del microrganismo e dell'ospite.

Comprendere la specificità delle specie è importante per prevedere e prevenire la diffusione di malattie infettive, nonché per lo sviluppo di strategie efficaci di controllo e trattamento delle infezioni.

I Fattori di Genere sono elementi socio-culturali, comportamentali e individuali che caratterizzano il ruolo di genere di un individuo come maschio o femmina. Questi fattori possono influenzare la salute e le malattie in modo diverso tra i generi. I fattori di genere includono aspettative sociali, ruoli di genere, norme di genere, identità di genere e relazioni di potere di genere. Possono influenzare l'accesso alle cure sanitarie, lo stile di vita, il comportamento a rischio e la vulnerabilità a determinate malattie. È importante considerare i fattori di genere nella prevenzione, diagnosi e trattamento delle malattie per garantire un'assistenza sanitaria equa ed efficace per tutti.

Il termine "ampicillina ciclica" o "ampicillina ad amminoglicoside ciclico" non è una definizione medica riconosciuta o un trattamento approvato. Tuttavia, in alcuni casi, il termine può essere usato per descrivere una combinazione di due farmaci, l'ampicillina (un antibiotico beta-lattamico) e un aminoglicoside (un altro tipo di antibiotico), che vengono somministrati insieme in un ciclo ripetuto.

Questo approccio alla terapia antibiotica è stato studiato come possibile trattamento per le infezioni gravi e resistenti ai farmaci, come quelle causate da batteri Gram-negativi multiresistenti. Tuttavia, l'uso di aminoglicosidi è associato a un rischio elevato di effetti collaterali, tra cui danni renali e dell'udito, il che limita la loro utilità come trattamento a lungo termine.

Pertanto, l'uso di "ampicillina ciclica" o "ampicillina ad amminoglicoside ciclico" non è una pratica medica standard ed è considerato un approccio sperimentale che richiede ulteriori ricerche per stabilirne la sicurezza ed efficacia.

Scusa, potrebbe esserci stato un malinteso nella tua domanda. La zoologia non è una nozione medica, ma piuttosto una scienza naturale che studia gli animali, i loro comportamenti, abitudini, evoluzione e classificazione sistematica. Può fornirti una definizione più appropriata se mi chiedi di un termine medico specifico.

L'organoterapia è una pratica medica alternativa che implicherebbe l'uso di preparati derivati da tessuti o organi animali per trattare varie condizioni mediche. La teoria alla base di questa pratica suggerisce che i tessuti o gli organi di un animale contengano sostanze chimiche specifiche che possono influenzare il funzionamento degli organi corrispondenti nel corpo umano.

Tuttavia, va notato che l'efficacia dell'organoterapia non è supportata da prove scientifiche concrete e la maggior parte della comunità medica la considera una forma di medicina pseudoscientifica. Non esiste alcuna plausibilità biologica accettabile per i presunti meccanismi d'azione dell'organoterapia, e non ci sono studi clinici ben controllati che ne dimostrino l'efficacia. Pertanto, non viene raccomandata come trattamento medico standard.

La paleodontologia è una sottospecialità della odontoiatria e della antropologia che si occupa dello studio dei denti e delle strutture orali presenti nei resti fossili o in quelli archeologici. Gli esperti di paleodontologia, noti come paleodontologi, utilizzano tecniche e conoscenze odontoiatriche per analizzare i denti e le mascelle degli esseri umani e degli animali preistorici, al fine di comprendere meglio la loro evoluzione, la dieta, l'età, il sesso, lo stato di salute e altri aspetti importanti della loro vita e della loro storia.

In particolare, la paleodontologia si concentra sullo studio delle caratteristiche morfologiche e patologiche dei denti e delle mascelle, nonché sulla ricostruzione delle abitudini alimentari e delle pratiche di cura dentale degli antenati umani e degli animali estinti. Questo campo di studi è strettamente correlato ad altre discipline scientifiche, come la paleontologia, l'antropologia fisica, l'archeologia e la biologia evoluzionistica, e fornisce preziose informazioni su come sono cambiate le specie nel corso del tempo.

In sintesi, la paleodontologia è una disciplina medica che si occupa dello studio dei denti e delle strutture orali presenti nei resti fossili o in quelli archeologici, al fine di comprendere meglio l'evoluzione, la storia naturale e la vita degli esseri umani e degli animali preistorici.

In biologia, i pesci sono definiti come un gruppo diversificato di vertebrati marini e d'acqua dolce che hanno branchie, pinne impiegate nella propulsione e nella direzione, e scaglie corporee. I pesci sono classificati come gnatostomati, o vertebrati con mascelle, e costituiscono la classe Osteichthyes (pesci ossei), Sawyeridae (pesci squalo) e Agnatha (lamprede e missine).

Questa è una definizione biologica e medica del termine "pesci". Tuttavia, nel linguaggio comune, il termine "pesce" può anche riferirsi ad alimenti derivati da questi organismi acquatici.

Le branchie sono organi respiratori presenti in molti animali acquatici, che consentono lo scambio gassoso tra l'acqua e il sangue. Sono costituite da filamenti sottili e altamente vascolarizzati che aumentano la superficie di contatto con l'acqua, permettendo all'animale di assorbire ossigeno e rilasciare anidride carbonica. Negli esseri umani e in altri mammiferi, le branchie si sviluppano durante lo stadio embrionale ma vengono poi sostituite dal polmone come organo respiratorio principale prima della nascita. Tuttavia, alcuni mammiferi acquatici, come le balene e i delfini, mantengono residui di branchie rudimentali durante l'età adulta.

In sintesi, le branchie sono organi respiratori altamente efficienti che si trovano in molti animali acquatici e consentono lo scambio gassoso con l'acqua circostante.

Non esiste una definizione medica specifica per "Animal Fins" (pinne degli animali). Le pinne sono arti locomotori presenti in molti animali acquatici come pesci, mammiferi marini e rettili marini. Esse possono essere usate per la propulsione, il controllo della direzione o la stabilizzazione durante il nuoto.

Le pinne dei pesci sono generalmente costituite da raggi ossei o cartilaginei ed è possibile trovarle su varie parti del corpo, come dorso, ventre, coda e arti. Le pinne posteriori dei pesci contengono muscoli potenti che consentono loro di spostarsi rapidamente nell'acqua.

Nei mammiferi marini, come balene e delfini, le pinne sono in realtà arti modificati chiamati pinne pettorali e pinne dorsali. Le balene anche hanno pinne caudali (pinne posteriori) che usano per la propulsione.

In sintesi, sebbene "Animal Fins" non abbia una definizione medica specifica, le pinne sono strutture anatomiche importanti che svolgono un ruolo cruciale nella locomozione e nel nuoto di molti animali acquatici.

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ermafroditismo (EN) gynogenesis, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc. (P1417 letta da Wikidata, ...
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Arianna torna con i suoi genitori nella casa sul lago, che aveva frequentato da bambina. Ora ha 19 anni ma non ha avuto ancora il menarca, ha i seni piccoli e non riesce a fare lamore. Tra i luoghi del passato e i nuovi incontri con i coetanei, gli interrogativi e di dubbi diventano sempre più pressanti, sino a scoprire la dolorosa verità che ha determinato il suo destino ...
... salvo rari casi di ermafroditismo).. Non vi è considerato necessità di sfruttare due ambienti diversi per la fase vegetativa e ...
che determinano genitali ambigui, né maschili né femminili (pseudoermafroditismo o ermafroditismo vero) ...
  • Quadro clinico di pseudoermafroditismo maschile (vedi anche ermafroditismo) caratterizzato dalla presenza di caratteri sessuali secondari femminili (per esempio: sviluppo delle. (vocabolariomedico.com)
  • Infine patologie della differenziazione sessuale, della crescita e della pubertà, ermafroditismo, pubertà precoce, ritardo puberale, difetti di crescita.Durante la Visita Endocrinologica Pediatrica lo specialista prende le misure di altezza e peso del bambino e, sulla base delle informazioni fornite dai genitori, fornisce una valutazione complessiva sullo sviluppo psicomotorio del bambino, fornendo anche informazioni sul regime alimentare più idoneo e linee guide per un'educazione sanitaria il più corretta possibile. (idoctors.it)
  • Titoli sui quotidiani, scandalo delle associazioni fondate appositamente per provare scandalo, interrogativi sulla natura della fanciulla che offriva un seno acerbo da adolescente e fianchi da ninfa all'obiettivo dei fotografi: si giunse a parlare di ermafroditismo, e questo dimostra quanto l'Italia di ieri rasentasse la sufficienza in materia di educazione sessuale tanto quanto l'Italia di oggi. (bonculture.it)
  • La distinzione tra sesso (biologico) e genere (che ha connotazioni più psicologiche e culturali) fu introdotta in ambito psichiatrico negli anni '50 per rendere conto dei casi di ermafroditismo e del diverso livello di sessuazione. (libreriadelledonne.it)
  • Le piante di canapa sono dioiche e i fiori unisessuali, questo significa che crescono individui di sesso non uguale, infatti possono essere piante maschio femmina (salvo rari casi di ermafroditismo). (feminizadas-autoflorecientes.es)
  • Con il passare del tempo e l'aumento di casi e problematiche di ermafroditismo, ha visto la giurisprudenza orientarsi sul carattere della prevalenza, pertanto il sesso anagrafico e sesso biologico venivano a coincidere. (centrobioeticafileremo.it)
  • tale caratteristica biologica è definita ermafroditismo proterogino, cioè la caratteristica di avere in se entrambi i gameti, sviluppando in seguito la propria sessualità definita. (cucinarepesce.com)
  • Altri esemplari cambiano sesso durante la loro vita, in un processo chiamato ermafroditismo sequenziale o consecutivo . (imieianimali.it)
  • omosessualità dovuta a una psicossessualità scarsamente differenziata, che si manifesta con attrazione verso ambedue i sessi ermafroditismo vero loc.s.m. (internazionale.it)
  • E bene fare subito una premessa: l omosessualit non ha nulla a che vedere con l ermafroditismo, fenomeno per cui coesistono nel medesimo individuo caratteri sessuali di entrambi i sessi, con funzionalit alternativamente o contemporaneamente maschile e femminile. (popbiology.it)
  • Si parla in effetti di intersessualità, che per i meno avvezzi a coglier d'immediato il significato effettivo del termine possiamo chiamare anche, con enfasi letteraria, ermafroditismo. (lankenauta.it)