Un derivato dell ’ acido barbiturico ad agire come gli depressore del sistema nervoso centrale e potenzia gamma-aminobutyric acido azione sulla Gaba-A, e modula cloruro correnti attraverso canali. Anche la recettore indotta depolarizations glutammato.
Agente antiepilettici connessi alla barbiturici; e 'in parte metabolizzata di fenobarbital nel corpo e ne deve una delle proprie azioni di questo metabolita. Eventi avversi sono stati riportati più frequente che con fenobarbital. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p309)
Un anticonvulsivo che è usato per trattare una vasta gamma di convulsioni. E 'anche una e antiaritmici un rilassante muscolare. Il meccanismo di azione terapeutica non è chiaro, ma le azioni sono stati descritti effetti indesiderati per i canali ionici, attiva il trasporto e membrana generale, il meccanismo di stabilizzazione del miorilassante effetto sembra richiedono una riduzione della sensibilità dei muscoli fuso per fare stretching. Fenitoina è stato proposto per tanti altri modi, ma il suo uso terapeutico è stata limitata dalla sua molti effetti indesiderati e interazioni con altri farmaci.
Farmaci usati per prevenire crisi epilettiche o ridurre la loro gravità.
Un superfamily di centinaia di HEMEPROTEINS sparpagliati nel phylogenetic spettro, dagli animali, piante, funghi, a batteri e includono numerose complesso monooxygenases FUNZIONAMENTO ossigenasi (miscelato). Negli animali, questi enzimi P-450 servire due funzioni principali: (1) biosintesi di steroidi, acidi grassi e gli acidi biliari; (2) e endogeno ad una gran varietà di substrati esogeni, quali tossine e droghe (biotrasformazione). Sono classificate, secondo i loro sequenza somiglianze piuttosto che funzioni, in famiglie geniche CYP (> 40%) e (> omologia subfamilies omologia 59%). Per esempio, enzimi dal CYP1, CYP2, famiglie geniche e CYP3A4 sono responsabili per la maggior parte del metabolismo della sostanza.
Un enzima del citocromo P-450 inducibili da fenobarbital nel fegato e intestino piccolo. È attivo nel metabolismo di farmaci come pentoxyresorufin, di testosterone, e androstenedione. Questo enzima, codificata dal gene Cyp2B1 anche trasmesso l'attivazione di ciclofosfamide e ifosfamide di agenti mutageni.
Una classe di sostanze di scarto derivati da o dell ’ acido barbiturico thiobarbituric acido. Molte di queste imprese modulatori Dell'Acido Gamma Amino Butirrico usato come HYPNOTICS E SEDATIVI, come ANESTHETICS, o come ANTICONVULSIVI.
Un aumento della velocità di sintesi, di un enzima per la presenza di un induttore che agisce per derepress il gene responsabile della sintesi dell ’ enzima.
Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.
E 'una sostanza cancerogena in studi sui tumori sperimentali.
Chiuso vesciche frammentate endoplasmic Reticulum creato quando cellule del fegato o del tessuto sono state interrotte da homogenization. Potrebbero essere morbida o dura.
Un derivato con alchilanti nitrosamine, cancerogeno, e mutagenico proprieta '.
Un anticonvulsivo usato per controllare e grande male o psicomotorie convulsioni focali. Il suo meccanismo d ’ azione non è del tutto noto, ma alcune delle sue azioni simili a quelli della fenitoina; anche in questi somiglianza tra i due composti chimici, la loro struttura tridimensionale è simile.
Un anticonvulsivo particolarmente utile nel trattamento di assenze non accompagnata da altri tipi di crisi.
Indotta sperimentalmente i tumori della pleura.
L'enzima Aminopyrina N-Demetilasi catalizza la reazione biochimica che rimuove il gruppo metile dal farmaco aminopirina, facilitandone l'eliminazione dall'organismo.
Un induttore di idrocarburo polyaromatic P4501A1 e P4501A2 citocromi, Soc Scad. (Biol Med 1994 dicembre: 207, paragrafo 3: 302-308)
Cliniche o subclinica disturbi della funzione cerebrale dovuta a un tratto, anomali, eccessiva, e disorganizzato secrezione delle cellule cerebrali. Le manifestazioni cliniche si annoverano alterata motore, e sul paranormale sensoriali, convulsioni ricorrenti sono comunemente chiamata epilessia o "crisi".
Un metabolita di primidone.
Le sostanze che aumentano il rischio di neoplasie nell ’ uomo o animale. Entrambe le sostanze che agiscono sulla genotossicità DNA direttamente e induzione non genotossica sostanze che inducono neoplasie da altri meccanismi, sono inclusi.
Un barbiturico che viene ridotta a fenobarbital. È stato usato per motivi simili, soprattutto in epilessia, ma non c'è nessuna prova mephobarbital offre un vantaggio su fenobarbital.
Composti contenenti un anello di benzene attaccata ad un gruppo flavone. Alcuni di questi sono potenti inibitori arylhydrocarbon idrossilasi, che può inibire anche il legame of nucleic ACIDS a BENZOPYRENES e i composti. La designazione include tutte 7,8-isomer isomeri; il piu 'frequentemente.
Un organochlorine altamente velenoso insetticida, l'EPA ha cancellato le registrazioni di pesticidi contenenti il complesso con l'eccezione del suo uso nel terreno sotto la superficie inserimento per termite controllo e il movimento di radici di piante non alimentari o al massimo. (Dal Merck Index), l '11.
Un grande gruppo di citocromo P-450 (heme-thiolate) monooxygenases quel complesso con NAD (P) H-FLAVIN oxidoreductase in numerosi mixed-function oxidations di catalizzare l ’ idrossilazione aromatica composti. Hanno un'ampia una gamma di substrati e sono importanti nel metabolismo di steroidi, farmaci, quali il fenobarbitale e le tossine, agenti cancerogeni e insetticidi.
Citocromo P-450 monooxygenases FUNZIONAMENTO ossigenasi (miscelato) che sono importanti nella biosintesi di steroidi e a metabolismo.
L ’ associazione di due o più fattori differenti nella produzione di cancro.
Un agente simpaticomimetico con proprietà simili a destroanfetamine. È usato nel trattamento dell'obesità. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1222)
Una degli acidi grassi con proprietà anticonvulsivanti usato nel trattamento dell ’ epilessia. I meccanismi delle sue azioni terapeutiche sono non ben compreso. Può agire gamma-aminobutyric aumentando i livelli di acido nel cervello o alterando le proprieta 'di voltaggio dipendente i canali del sodio.
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.
Ampiamente distribuito enzimi svolge reazioni oxidation-reduction in cui un atomo di ossigeno molecola organica sia incorporata nel substrato; il rimanente è ridotto di ossigeno e uniti con gli ioni di idrogeno per formare acqua. Sono conosciuto anche come monooxygenases o ’ idrossilasi. Queste reazioni richiedono due substrati come reductants per ciascuno dei due atomi d'ossigeno. Ci sono differenti classi di monooxygenases a seconda del tipo di hydrogen-providing cosubstrate (Coenzimi) required in the mixed-function ossidazione.
Un allylic composto che si comporta come un suicidio tramite un legame covalente Inactivator del citocromo P450 da parte sua eme legame alle proteine circostanti.
Un disturbo caratterizzato da episodi ricorrenti di parossistica disfunzione cerebrale dovuta a un tratto, disordinata e eccessiva secrezione neuronale. Epilessia sistemi sono generalmente in base alla classificazione: (1) caratteristiche cliniche dei episodi di attacchi epilettici (convulsioni), eziologia (2) (ad esempio, il disturbo post traumatico), (3) zona anatomica di crisi (ad esempio, epilessia del lobo frontale), (4) tendenza a diffondersi ad altre strutture nel cervello, e 5 schemi temporale (ad esempio l ’ epilessia). (Notturna di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p313)
Farmaci che inducono sonnolenza o dormire o a ridurre psicologico agitazione o ansia.
Prodotti chimici industriali che hanno si diffondono inquinanti ambientali. Ogni aroclor è una miscela di biphenyls clorata (1200) o clorurata policlorotrifenili (PCB / PCT) (5.400 serie) o ad una combinazione di entrambe (4400 serie).
Un induttore enzimatico microsomale catatoxic steroide e avere effetti significativi sull ’ induzione del citocromo P450. Ha dimostrato altresì la possibilità di nei protettiva acetaminophen-induced danni al fegato.
I Ratti Inbred F344 sono una particolare linea di topi da laboratorio, altamente inbred, utilizzati comunemente in ricerche biomediche a causa della loro uniformità genetica e fenotipica.
Un barbiturico è efficace quanto un ipnotico e sedativo.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Un agente cancerogeno epatica il cui meccanismo di attivazione coinvolge N-hydroxylation al aryl hydroxamic seguita da sulfonation enzimatica di acido sulfoxyfluorenylacetamide è utilizzato per studiare la carcinogenesi e mutagenesi produce l'aromatico pressorie.
Un analgesico e antipiretico che è stato somministrato per bocca. E come gocce auricolari antipirina è spesso usato per analizzare gli effetti di altri farmaci o malattie su drug-metabolizing enzimi nel fegato. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p29)
Una forma agente che evidenzia una attività di un sistema nervoso centrale e respiratoria stimolante. E 'considerato un antagonista non competitivo Pentilenetetrazolo gamma-aminobutyric acido. E' stato usato per fare un esperimento per studiare convulsioni fenomeno e di identificare i farmaci che possono controllare convulsioni sensibilità.
Il principale componente strutturale della pleura. Sono specializzata ematiche epiteliali che sono organizzati in interconnessi piatti chiamato lobules.
Sostanze chimiche che si incontrano al sistema biologico e includono composti naturali, droga, ambientale, insetticidi, agenti cancerogeni.
Sostanze che non agire come antagonisti, ma si... influenzano il gamma-aminobutyric acido receptor-ionophore complesso. Gaba-A recettori (recettori Del Gaba-A) sembrano essere almeno tre siti in cui modulatori allosteric atto: Un sito in cui benzodiazepine agiscono aumentando la frequenza di apertura dei canali del cloro gamma-aminobutyric ACID-activated; un sito in cui barbiturici agiscono per prolungare la durata del canale. E un sito in cui degli steroidi possono agire. Generale ANESTHETICS agire almeno in parte dal ne potenzia GABAergic risposte, ma non sono inclusi in questa categoria.
Convulsioni febbrili si verificano durante questo episodio. - E 'molto comune, che riguardano 2-5% dei bambini di età compresa tra 3 mesi per cinque anni. Una malattia autosomica dominante schema di eredita' e 'stata identificata tra altre famiglie. La maggior parte sono semplici convulsioni febbrili (generalmente definita come l ’ unica crisi generalizzate, con una durata di meno di 30 minuti). Complesso convulsioni febbrili sono caratterizzata dalla comparsa focale, durata superiore a 30 minuti, e / o più di una crisi in un periodo di 24 ore. La probabilità di sviluppare l ’ epilessia (cioè per un nonfebrile disturbi convulsivi) seguire semplici convulsioni febbrili è basso. Complesso convulsioni febbrili sono associati a un ’ aumentata incidenza di epilessia (da Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p784) 5
La sostanza è una sostanza dopo esogene o in un sistema biologico. L'alterazione potrebbero inattivare il composto, o potrebbe indurre la produzione di un metabolita attivo di inattivo composto progenitore. Le modifiche si possono suddividere in disintossicazione Metabolica Da momento io e disintossicazione Metabolica Da momento II.
Una benzodiazepina anticonvulsivanti, ansiolitico, sedativi, rilassante muscolare e amnesic proprietà e una lunga durata d'azione. I suoi effetti sono mediati da un aumento della gamma-aminobutyric acido.
Un enzima appartenente alla classe delle ossidoriduttasi che catalizza la rimozione di gruppi metile da composti eterociclici contenenti azoto, utilizzando un cofattore flavinoido come accettore di elettroni.
Un antagonista muscarinici usato per trattare la psicosi iatrogena parkinsonismo e per alleviare il dolore da spasmo muscolare.
Un enzima, a volte chiamata GGT, con un ruolo chiave nella sintesi e degradazione di glutatione; (GSH, un tripeptide che protegge le cellule da molte tossine) catalizza il trasferimento della gamma alla un acceptor aminoacido.
Insetticida sinergista, specialmente per pyrethroids e rotenone.
Un proliferatore sperimentale che viene usato per promuovere tumori al fegato, e viene usata come agente antihyperlipoproteinemic.
Un barbiturico ad azione breve, e 'efficace quanto un sedativo e ipnotico (ma non come un agente ansiolitici) ed è generalmente somministrato per via orale. È stato prescritto più frequentemente per dormire per induzione di sedazione, ma, come agenti simili, può perdere la sua efficacia dalla seconda settimana di una somministrazione continua. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p236)
Errore congenito del metabolismo di bilirubina come conseguenza di una eccessiva quantità di bilirubina nel sangue circolante, per la produzione di aumento della bilirubina o a causa della clearance ritardata di bilirubina nel sangue.
Un enzima presente nel drug-metabolizing insufficienza placentare e microsomi intestinale che metabolizza 7-alkoxycoumarin a 7-hydroxycoumarin. L ’ enzima viene citocromo P-450- dipendente.
Un enzima che catalizza la transferasi classe condensa del gruppo di succinyl succinyl coenzima A con glicina per formare delta-aminolevulinate. E 'un pyridoxyal fosfato proteine e la reazione si verificasse nei mitocondri come primo passo per la feccia via idrossimetil. L ’ enzima è un enzima del veterinario eme biosintesi. Nel fegato feedback è inibito da eme. CE 2.3.1.37.
Un barbiturico con proprietà sedative ipnotica (ma non dei tranquillanti). Eventi avversi sono principalmente una conseguenza del dose-dipendente depressione del SNC e del rischio di dipendenza con l 'uso continuato e' alto. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p565)
Un barbiturico usato come sedativo. Secobarbital dice di essere no ansiolitici.
La misurazione di un organo in volume, massa o pesantezza.
Un inibitore del metabolismo dei farmaci e ENZYME sistema citocromo P-450.
I recettori intracellulari puo 'essere trovata nel citoplasma o nel nucleo. Si legano extracellulare molecole che si spostano attraverso il segnale o trasportati attraverso la membrana cellulare, molti membri di questa classe di recettori verificarsi nel citoplasma e trasportati al nucleo cellulare su ligand-binding dove hanno segnale tramite DNA-Binding e trascrizione della regolamentazione, in questa categoria sono inclusi anche i recettori trovato su le membrane intracellulari che agiscono attraverso meccanismi simile a CELLULARE superficie recettori.
Citocromo P-450 drug-metabolizing, un enzima che catalizza la idrossilazione di anilina a hydroxyaniline in presenza di ridotta flavoprotein e ossigeno molecolare. CE 1.14.14.-.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Del citocromo P-450 suptype che ha un ampio spettro di specificità per composti lipofila, incluso STEROIDS; VENTRESCA ACIDS; e XENOBIOTICS. Questo enzima ha rilevanza clinica a causa della sua capacita 'di metabolizzare clinicamente importante una diversa gamma di farmaci come ciclosporina, verapamil e midazolam. Anche questo enzima catalizza la N-demetilazione del eritromicina.
Un Fibric derivato acido usato nel trattamento di Hyperlipoproteinemia codificatore di tipo III e grave ipertrigliceridemia. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p986)
Un drug-metabolizing, P-448 citocromo P-450) (enzima che catalizza la idrossilazione di benzopyrene a 3-hydroxybenzopyrene in presenza di ridotta flavoprotein ossigeno molecolare. E anche su alcune anthracene derivati. Un aspetto della CE 1.14.14.1.
C'è un derivato acido da D-glucosio in cui la Aldehydic atomo di carbonio e l'atomo di carbonio con il primo gruppo sono idrossili ossidata ad acido carbossilico gruppi.
Induzione di una reazione allo stress in soggetti con una scossa; si applica a ricevere o convulsivo non-convulsive Stati Uniti.
Ingrossamento del fegato.
Idrossi iscrizione di un gruppo in una struttura in una posizione in cui uno non esisteva prima. (Stedman, 26 Ed)
Un derivato, cancerogeno nitrosamine con alchilanti e proprietà mutagene e causare gravi danni al fegato ed è un hepatocarcinogen nei roditori.
Strutturalmente forme correlate di un enzima. Ogni isoenzima ha lo stesso meccanismo e la classificazione, ma delle differenze con la chimica, fisica o caratteristiche immunologica.
Una dei pesticidi resistente alla distruzione dalla luce e ossidazione. I quali è ha comportato difficoltà nel residuo rimozione dall'acqua, terra... e coi viveri. Questa sostanza può essere ragionevolmente prevista possa essere carcinogenetico quarto rapporto annuale sulla NTP-85-002 Carcinogens (1985) (a cura di), l '11 Merck Index
Una famiglia di enzimi accettare un 'ampia gamma di substrati, incluso fenoli, alcolici, pressorie e gli acidi grassi. Fungono drug-metabolizing enzimi in grado di catalizzare la coniugazione di UDPglucuronic acido per una serie di componenti esogeni e endogena. CE 2.4.1.17.
Il prototipo del farmaco antipsicotico fenotiazina. Come le altre droghe in questa classe clorpromazina 'antipsicotico azioni sono essere dovuto a un adeguamento a lungo termine dal cervello ai posti di blocco DOPAMINE. Clorpromazina ha molte altre azioni e usa, incluso, come un antiemetico e nel trattamento di singhiozzo intrattabile.

Il fenobarbital è un farmaco barbiturico, derivato dell'acido barbiturico, che viene utilizzato principalmente come anticonvulsivante per controllare diversi tipi di crisi epilettiche. Agisce riducendo l'eccitabilità elettrica nel cervello, stabilizzando il potenziale di membrana del neurone e inibendo l'attivazione dei canali del sodio voltaggio-dipendenti.

Il fenobarbital può anche essere utilizzato come sedativo o ipnotico a breve termine, per trattare l'astinenza da alcol o oppiacei e come agente antiansia lieve. Viene assunto per via orale o endovenosa e la sua durata d'azione è di circa 12-14 ore.

Gli effetti avversi del fenobarbital possono includere sonnolenza, vertigini, atassia, nistagmo, letargia, confusione mentale e in rari casi reazioni allergiche. L'uso a lungo termine può causare la depressione del midollo osseo, alterazioni della funzionalità epatica o renale, iperplasia gengivale e sindrome da astinenza se il farmaco viene interrotto bruscamente.

Il fenobarbital è anche noto per indurre alcuni enzimi del citocromo P450, che possono influenzare la clearance di altri farmaci co-somministrati e richiedere un aggiustamento della dose.

Il primidone è un farmaco antiepilettico utilizzato nel trattamento delle crisi epilettiche. Agisce come un procinto degli inibitori dell'enzima GABA (acido gamma-aminobutirrico), aumentando l'effetto inibitorio del neurotrasmettitore GABA nel cervello, il che aiuta a ridurre l'eccitabilità neuronale e prevenire le crisi epilettiche.

Il primidone è disponibile come un farmaco generico e viene commercializzato con nomi di marchio come Mysoline. Viene solitamente somministrato per via orale sotto forma di compresse o capsule, e la dose dipende dalle esigenze individuali del paziente.

Gli effetti collaterali comuni del primidone includono sonnolenza, vertigini, mal di testa, nausea e vomito. Gli effetti collaterali più gravi possono includere reazioni allergiche, pensieri o comportamenti suicidiari, movimenti involontari e problemi al fegato. Il farmaco deve essere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza renale o epatica, malattie cardiovascolari o disturbi del sonno.

Il primidone non deve essere interrotto bruscamente, poiché ciò può provocare un aumento delle crisi epilettiche. Il medico dovrebbe essere informato di qualsiasi cambiamento nelle condizioni del paziente o nella frequenza delle convulsioni durante il trattamento con primidone.

Phenytoin è un farmaco antiepilettico utilizzato principalmente per trattare e prevenire convulsioni di vario tipo. Agisce regolando l'eccitabilità elettrica nelle cellule cerebrali, contribuendo a ridurre la frequenza e la gravità delle crisi epilettiche.

Il meccanismo d'azione di Phenytoin si basa sulla sua capacità di bloccare i canali del sodio voltaggio-dipendenti nelle membrane cellulari, prevenendo in tal modo l'eccessiva depolarizzazione e la conseguente propagazione dell'impulso nervoso. Ciò aiuta a mantenere il controllo dell'attività neuronale e previene l'insorgenza di crisi epilettiche.

Phenytoin è disponibile in diverse forme farmaceutiche, come compresse, capsule a rilascio prolungato, sospensioni orali e soluzioni iniettabili. Viene generalmente somministrato per via orale due o tre volte al giorno, ma può anche essere somministrato per via endovenosa in situazioni di emergenza.

Gli effetti collaterali comuni di Phenytoin includono vertigini, sonnolenza, nausea, vomito e atassia (perdita dell'equilibrio). Alcune persone possono anche manifestare rash cutanei, cambiamenti nella coordinazione motoria e problemi di linguaggio. In casi più rari, Phenytoin può causare effetti avversi più gravi, come danni al fegato o ai reni, alterazioni del sistema ematopoietico e anomalie cardiovascolari.

È importante monitorare regolarmente i livelli plasmatici di Phenytoin durante la terapia, poiché l'efficacia e la tossicità del farmaco dipendono dalla sua concentrazione nel sangue. Inoltre, è necessario prestare particolare attenzione quando si associano altri farmaci a Phenytoin, poiché molti di essi possono interagire con il metabolismo o l'eliminazione del farmaco, aumentandone la tossicità o riducendone l'efficacia.

Gli anticonvulsivi, noti anche come farmaci antiepilettici, sono una classe di farmaci utilizzati per trattare e gestire l'epilessia e altre condizioni associate a convulsioni o spasmi muscolari anomali. Questi farmaci agiscono su diversi bersagli nel sistema nervoso centrale per ridurre l'eccitabilità neuronale e prevenire la propagazione di segnali dannosi che possono portare a convulsioni.

Gli anticonvulsivi possono essere suddivisi in diverse categorie in base al loro meccanismo d'azione, tra cui:

1. Modulatori dei canali del sodio: questi farmaci bloccano i canali del sodio nelle membrane neuronali, riducendo così l'eccitabilità cellulare e la propagazione degli impulsi nervosi. Esempi di anticonvulsivi che agiscono su questo meccanismo includono carbamazepina, fenitoina, lamotrigina e oxcarbazepina.
2. Modulatori dei canali del calcio: questi farmaci inibiscono i canali del calcio nelle membrane neuronali, riducendo la liberazione di neurotrasmettitori eccitatori come il glutammato. Esempi di anticonvulsivi che agiscono su questo meccanismo includono gabapentin, pregabalin e topiramato.
3. Modulatori dei recettori GABAergici: questi farmaci aumentano l'attività del neurotrasmettitore inibitorio acido γ-aminobutirrico (GABA) nei neuroni, riducendo così l'eccitabilità neuronale. Esempi di anticonvulsivi che agiscono su questo meccanismo includono fenobarbital, primidone e tiagabina.
4. Modulatori dei recettori del glutammato: questi farmaci inibiscono i recettori del neurotrasmettitore eccitatorio glutammato, riducendo l'eccitabilità neuronale. Esempi di anticonvulsivi che agiscono su questo meccanismo includono felbamato e topiramato.
5. Modulatori della sintesi o degradazione dei neurotrasmettitori: questi farmaci influenzano la sintesi o la degradazione di neurotrasmettitori, alterando così l'equilibrio eccitatorio/inibitorio nei neuroni. Esempi di anticonvulsivi che agiscono su questo meccanismo includono valproato, levetiracetam e vigabatrina.

È importante notare che molti anticonvulsivanti possono agire attraverso più di un meccanismo d'azione, aumentando così la loro efficacia terapeutica. Inoltre, l'efficacia individuale di un farmaco può variare notevolmente tra i pazienti, pertanto è spesso necessario un periodo di prova e valutazione per identificare il trattamento più appropriato per ogni persona.

Il sistema enzimatico del citocromo P-450 è un importante e complesso sistema enzimatico presente nei microsomi dei membrana del reticolo endoplasmatico della maggior parte delle cellule animali, compresi gli esseri umani. Questo sistema è noto per il suo ruolo cruciale nel metabolismo di una vasta gamma di xenobiotici (composti estranei all'organismo), come farmaci, droghe e sostanze chimiche tossiche, oltre a endobioti (composti naturalmente presenti nell'organismo), come steroidi, acidi grassi e vitamine.

Il citocromo P-450 è l'enzima chiave che catalizza le reazioni di ossidazione, riduzione e idrolisi di queste sostanze. La forma più comune del citocromo P-450 è il CYP3A4, che è responsabile di metabolizzare circa il 50% dei farmaci comunemente prescritti. Il sistema enzimatico del citocromo P-450 è soggetto a induzione e inibizione da parte di diversi fattori, come l'età, il sesso, le malattie, la genetica individuale e l'assunzione di altri farmaci.

L'induzione o l'inibizione del sistema enzimatico del citocromo P-450 può influenzare notevolmente la biodisponibilità, la clearance, l'emivita e l'efficacia dei farmaci, nonché aumentare il rischio di effetti avversi o tossici. Per questo motivo, è fondamentale comprendere le interazioni del citocromo P-450 quando si prescrive un trattamento farmacologico e quando si valutano i potenziali rischi per la salute associati all'esposizione a sostanze chimiche ambientali.

Il citocromo P-450 CYP2B1 è un enzima appartenente alla famiglia del citocromo P450, che è coinvolto nel metabolismo di una varietà di farmaci e sostanze endogene. Questo enzima in particolare è espresso principalmente nel fegato dei mammiferi e svolge un ruolo importante nella biotrasformazione di molti farmaci, inclusi alcuni antiaritmici, antidepressivi e agenti chemioterapici.

Il citocromo P-450 CYP2B1 è anche noto per il suo ruolo nel metabolismo di sostanze tossiche come il metabolismo della nicotina e del bifenile policlorurato (PCB). L'espressione di questo enzima può essere indotta da diversi fattori, tra cui alcuni farmaci, ormoni steroidei e sostanze chimiche presenti nell'ambiente.

La variazione dell'attività del citocromo P-450 CYP2B1 può avere importanti implicazioni cliniche, poiché può influenzare la clearance dei farmaci e il rischio di effetti avversi. Ad esempio, l'induzione dell'attività di questo enzima può accelerare il metabolismo di alcuni farmaci, riducendone l'efficacia terapeutica, mentre l'inibizione dell'attività può aumentare la concentrazione plasmatica dei farmaci e il rischio di effetti tossici.

I barbiturati sono una classe di farmaci depressivi del sistema nervoso centrale che vengono utilizzati principalmente per le loro proprietà sedative e ipnotiche. Agiscono aumentando l'attività del neurotrasmettitore inibitorio GABA (acido gamma-aminobutirrico) nel cervello, il che porta ad una diminuzione dell'eccitazione neuronale e quindi alla depressione del sistema nervoso centrale.

Questi farmaci possono essere utilizzati per trattare l'ansia, l'insonnia, la convulsioni e come anestetici generali in alcuni casi. Tuttavia, a causa del loro alto potenziale di dipendenza, abuso e overdose, i barbiturati sono stati ampiamente sostituiti da farmaci più sicuri con meccanismi d'azione simili, come le benzodiazepine.

Gli effetti collaterali dei barbiturati possono includere sonnolenza, vertigini, confusione, problemi di memoria e coordinamento, riduzione della frequenza respiratoria e bassa pressione sanguigna. L'uso prolungato o improprio può portare alla tolleranza, alla dipendenza fisica e mentale, all'astinenza grave e persino alla morte in caso di overdose.

L'induzione enzimatica è un processo biochimico in cui la presenza di un composto chimico, noto come induttore, aumenta l'attività enzimatica o stimola la sintesi di enzimi aggiuntivi all'interno di una cellula. Questo meccanismo regolatorio è particolarmente importante nel controllare la velocità delle reazioni metaboliche in risposta a vari stimoli ambientali o fisiologici.

L'induzione enzimatica avviene principalmente a livello del DNA, dove l'esposizione all'induttore provoca un aumento della trascrizione e traduzione dei geni che codificano per specifici enzimi. Di conseguenza, la concentrazione cellulare di tali enzimi aumenta, accelerando il metabolismo del substrato associato a quegli enzimi.

Un esempio ben noto di induzione enzimatica si osserva nel sistema microsomiale del fegato, dove l'esposizione a farmaci o sostanze chimiche xenobiotiche può indurre la sintesi degli enzimi del citocromo P450. Questi enzimi sono responsabili del metabolismo di molti farmaci e sostanze tossiche, e il loro aumento può portare ad una maggiore clearance dei farmaci dal corpo o ad una maggiore tolleranza alle sostanze tossiche. Tuttavia, l'induzione enzimatica può anche avere implicazioni negative, poiché può influenzare l'efficacia e la sicurezza di alcuni farmaci, richiedendo un aggiustamento del dosaggio o la selezione di trattamenti alternativi.

Il fegato è un organo glandolare grande e complesso situato nella parte superiore destra dell'addome, protetto dall'ossa delle costole. È il più grande organo interno nel corpo umano, pesando circa 1,5 chili in un adulto medio. Il fegato svolge oltre 500 funzioni vitali per mantenere la vita e promuovere la salute, tra cui:

1. Filtrazione del sangue: Rimuove le tossine, i batteri e le sostanze nocive dal flusso sanguigno.
2. Metabolismo dei carboidrati: Regola il livello di glucosio nel sangue convertendo gli zuccheri in glicogeno per immagazzinamento ed è rilasciato quando necessario fornire energia al corpo.
3. Metabolismo delle proteine: Scompone le proteine in aminoacidi e aiuta nella loro sintesi, nonché nella produzione di albumina, una proteina importante per la pressione sanguigna regolare.
4. Metabolismo dei lipidi: Sintetizza il colesterolo e le lipoproteine, scompone i grassi complessi in acidi grassi e glicerolo, ed è responsabile dell'eliminazione del colesterolo cattivo (LDL).
5. Depurazione del sangue: Neutralizza e distrugge i farmaci e le tossine chimiche nel fegato attraverso un processo chiamato glucuronidazione.
6. Produzione di bilirubina: Scompone l'emoglobina rossa in bilirubina, che viene quindi eliminata attraverso la bile.
7. Coagulazione del sangue: Produce importanti fattori della coagulazione del sangue come il fattore I (fibrinogeno), II (protrombina), V, VII, IX, X e XI.
8. Immunologia: Contiene cellule immunitarie che aiutano a combattere le infezioni.
9. Regolazione degli zuccheri nel sangue: Produce glucosio se necessario per mantenere i livelli di zucchero nel sangue costanti.
10. Stoccaggio delle vitamine e dei minerali: Conserva le riserve di glicogeno, vitamina A, D, E, K, B12 e acidi grassi essenziali.

Il fegato è un organo importante che svolge molte funzioni vitali nel nostro corpo. È fondamentale mantenerlo in buona salute attraverso una dieta equilibrata, l'esercizio fisico regolare e la riduzione dell'esposizione a sostanze tossiche come alcol, fumo e droghe illecite.

Il metilcolantrene è un idrocarburo aromatico policiclico (PAH) utilizzato in ricerca e applicazioni industriali. Non ha usi clinici diretti come farmaco o terapia. Tuttavia, a scopo di ricerca, il metilcolantrene è talvolta utilizzato per indurre tumori nei topi per studiare i meccanismi e le potenziali strategie di trattamento del cancro. L'esposizione umana al metilcolantrene può verificarsi attraverso l'inquinamento ambientale, il fumo di sigarette o fonti industriali, ed è stata associata a un aumentato rischio di cancro.

Si prega di notare che questa definizione fornisce informazioni generali e può variare in base alle diverse fonti e pratiche mediche. Per favore consulta sempre le tue risorse mediche attendibili per ulteriori approfondimenti.

I microsomi epatici, noti anche come frammenti di membrana del reticolo endoplasmatico rugoso (RER), sono particelle cellulari presenti nel fegato. Essi sono costituiti da una rete di membrane sacculare continua che si estende dal nucleo fino alla membrana plasmatica della cellula e partecipa a diverse funzioni metaboliche importanti.

I microsomi epatici contengono enzimi mixfunction oxidase, che sono coinvolti nel metabolismo dei farmaci e degli xenobiotici (composti estranei all'organismo). Questi enzimi catalizzano reazioni di ossidazione, riduzione e idrolisi, contribuendo a trasformare le sostanze chimiche esogene in forme più facilmente escretabili.

Inoltre, i microsomi epatici svolgono un ruolo cruciale nel metabolismo degli ormoni steroidei, nella sintesi delle proteine e nella detossificazione dell'organismo. Le loro funzioni sono particolarmente importanti per la disintossicazione di sostanze nocive come alcol, fumo di sigaretta e farmaci.

L'attività dei microsomi epatici può essere influenzata da diversi fattori, come l'età, il sesso, la genetica e l'esposizione a sostanze chimiche. Alcune persone possono avere una maggiore o minore attività degli enzimi microsomiali, che può influenzare la loro risposta ai farmaci e alla tossicità delle sostanze chimiche.

La dietilnitrosoamina (DEN) è una potente sostanza cancerogena utilizzata in alcuni laboratori per la ricerca biomedica. È un composto organico nitrosamina con formula chimica C4H10N2O2. Viene assorbito rapidamente dopo l'ingestione o l'inalazione e viene metabolizzato principalmente nel fegato.

La DEN è stata ampiamente studiata in ambito sperimentale come agente eziologico di tumori, specialmente del fegato, nei ratti e nei topi. L'esposizione alla dietilnitrosoamina può avvenire principalmente attraverso l'inalazione o l'ingestione, ad esempio durante il processo di produzione o nell'uso sperimentale inappropriato.

L'uso della dietilnitrosoamina è altamente regolamentato a causa del suo potenziale cancerogeno per l'uomo. La sua manipolazione e utilizzo devono essere eseguiti con estrema cautela, seguendo rigide procedure di sicurezza e protezione individuale, inclusi dispositivi di protezione respiratoria e guanti.

La carbamazepina è un farmaco antiepilettico e stabilizzante dell'umore utilizzato principalmente per trattare l'epilessia, i disturbi bipolari e alcuni tipi di nevralgia (dolore nervoso). Agisce bloccando i canali del sodio nel cervello, riducendo così l'eccitabilità neuronale e la trasmissione degli impulsi nervosi. Ciò può aiutare a controllare le convulsioni, alleviare il dolore neuropatico e stabilizzare l'umore.

Gli effetti collaterali comuni della carbamazepina includono sonnolenza, vertigini, nausea, vomito, mal di testa e visione offuscata. Altri effetti collaterali meno comuni ma più gravi possono includere riduzione dei livelli ematici delle cellule del sangue (pancitopenia), danni al fegato e reazioni cutanee severe come la sindrome di Stevens-Johnson.

La carbamazepina è disponibile in forma di compresse, capsule a rilascio prolungato e soluzione liquida. Il dosaggio e la durata del trattamento vengono generalmente personalizzati in base alle esigenze individuali del paziente, all'età, al peso corporeo e alla risposta terapeutica.

Prima di iniziare il trattamento con carbamazepina, è importante informare il medico di eventuali altre condizioni mediche preesistenti o di qualsiasi altro farmaco assunto, poiché la carbamazepina può interagire con altri farmaci e influenzarne l'efficacia o aumentare il rischio di effetti collaterali.

Etosuximide è un farmaco antiepilettico, approvato dalla FDA (Food and Drug Administration) per il trattamento degli attacchi epilettici assenti o assenza atonica, che si verificano principalmente nei bambini. Agisce principalmente bloccando i canali del calcio voltaggio-dipendenti nelle cellule nervose del cervello, riducendo l'eccitabilità neuronale e la sincronizzazione delle reti neurali che contribuiscono ai disturbi convulsivi.

Gli effetti avversi più comuni di etosuximide includono mal di stomaco, nausea, vomito, vertigini, sonnolenza, perdita di coordinazione e diarrea. In rari casi, può causare reazioni allergiche cutanee, pensiero o comportamento anormali, visione offuscata e sintomi simil-influenzali. L'etosuximide è classificato come una categoria C per la gravidanza, il che significa che può causare danni al feto se assunto durante la gravidanza. Pertanto, deve essere utilizzato solo se i benefici superano i rischi potenziali.

Prima di iniziare il trattamento con etosuximide, è importante informare il medico di qualsiasi altra condizione medica o allergia e di tutti gli altri farmaci assunti, inclusi integratori a base di erbe e over-the-counter. Il dosaggio deve essere personalizzato in base all'età, al peso e alla risposta individuale del paziente al trattamento. L'etosuximide può interagire con altri farmaci, come il fenobarbital, la fenitoina e la valproica acid, pertanto è importante monitorare attentamente i livelli ematici di questi farmaci durante il trattamento con etosuximide.

Le neoplasie epatiche sperimentali si riferiscono a un gruppo di tumori maligni del fegato indotti in esperimenti di laboratorio, utilizzando diversi metodi di induzione come l'esposizione a sostanze chimiche cancerogene, virus oncogeni o tecniche di ingegneria genetica. Questi modelli sperimentali sono ampiamente utilizzati nello studio del cancro del fegato per comprendere i meccanismi molecolari e cellulari della carcinogenesi e per testare nuove strategie terapeutiche e preventive.

Le neoplasie epatocellulari sperimentali possono essere classificate in diversi tipi istologici, tra cui l'epatocarcinoma (HCC), il carcinoma colangiocellulare (CCC) e i tumori misti. L'HCC è il tipo più comune di cancro del fegato sperimentale, che può essere indotto da sostanze chimiche come l'aflatossina B1 o il dietilsulfosuccinato, o attraverso la sovraespressione di oncogeni specifici come c-myc o H-ras.

I modelli animali di neoplasie epatiche sperimentali sono essenziali per la ricerca sul cancro del fegato, poiché forniscono un ambiente controllato per studiare i meccanismi della malattia e testare nuove strategie terapeutiche. Tuttavia, è importante notare che questi modelli non sempre replicano perfettamente la patogenesi del cancro del fegato umano, quindi i risultati ottenuti in esperimenti sperimentali devono essere interpretati con cautela e confermati in studi clinici.

L'N-demetilazione dell'aminopirina è una reazione enzimatica catalizzata da una famiglia di enzimi noti come citocromo P450, che svolge un ruolo importante nel metabolismo dei farmaci. Questo processo enzimatico comporta la rimozione di un gruppo metile (-CH3) dall'aminopirina, un farmaco antipiretico e analgesico, producendo un metabolita noto come 4-dimetilaminoantipirina.

L'N-demetilazione dell'aminopirina è clinicamente significativa per diversi motivi. In primo luogo, questo processo metabolico attiva l'effetto farmacologico dell'amilopirina, poiché il metabolita 4-dimetilaminoantipirina è la forma attiva del farmaco responsabile della sua azione antinfiammatoria e analgesica. In secondo luogo, il tasso di N-demetilazione dell'amilopirina può variare notevolmente tra gli individui, a causa di fattori genetici e ambientali che influenzano l'attività del citocromo P450. Ciò può portare a differenze significative nella risposta al farmaco e nell'esposizione alla tossicità.

In sintesi, la definizione medica di "aminopirina N-demetilasi" si riferisce all'enzima citocromo P450 che catalizza la rimozione di un gruppo metile dall'amilopirina, producendo il suo metabolita attivo e clinicamente importante 4-dimetilaminoantipirina.

La Beta-Naftoflavone è una sostanza chimica che appartiene alla classe dei flavonoidi, composti naturalmente presenti in alcune piante. Non ha un'utilità diretta come farmaco o trattamento medico, ma viene studiata per le sue possibili proprietà terapeutiche.

In particolare, la Beta-Naftoflavone è stata oggetto di ricerca per il suo potenziale effetto protettivo contro i danni al fegato e ai polmoni indotti da sostanze tossiche o cancerogene. Alcuni studi sugli animali hanno suggerito che questa sostanza può aumentare l'attività di enzimi detossificanti nel fegato, ridurre l'infiammazione e prevenire la fibrosi polmonare.

Tuttavia, è importante sottolineare che la maggior parte degli studi sulla Beta-Naftoflavone sono stati condotti in vitro o su animali, e non ci sono ancora prove sufficienti per confermare i suoi benefici per la salute umana. Pertanto, non è raccomandato l'uso di questa sostanza come trattamento medico senza una specifica prescrizione e supervisione medica.

Il termine "attacchi" in medicina può riferirsi a diversi tipi di episodi acuti e transitori associati a varie condizioni di salute. Ecco alcuni esempi:

1. Attacco di panico: è un'improvvisa sensazione di paura intensa, disagio o ansia che raggiunge il picco in pochi minuti e durante la quale si possono manifestare sintomi fisici come palpitazioni, sudorazione, tremori, dolore al petto, difficoltà respiratorie, nausea, vertigini, sensazione di irrealtà o depersonalizzazione, paura di perdere il controllo o morire.
2. Attacco epilettico: è un'anomala attività elettrica del cervello che può causare convulsioni, perdita di coscienza, confusione mentale, alterazioni della vista, dell'udito o delle sensazioni, movimenti involontari o rigidità muscolare.
3. Attacco cardiaco: è un'interruzione dell'afflusso di sangue al cuore dovuta a un'ostruzione delle arterie coronariche, che può causare dolore toracico, mancanza di respiro, nausea, sudorazione e morte se non trattato tempestivamente.
4. Attacco ischemico transitorio (TIA): è un'interruzione temporanea del flusso sanguigno al cervello che può causare sintomi simili a quelli di un ictus, come debolezza o paralisi improvvisa di un braccio o una gamba, difficoltà di linguaggio, vertigini, perdita di equilibrio o vista offuscata, ma che durano solo pochi minuti o ore e non causano danni permanenti.
5. Attacco di asma: è un'improvvisa e intensa crisi di difficoltà respiratorie dovuta a un restringimento delle vie aeree dei polmoni, che può causare tosse, respiro sibilante, senso di oppressione al petto e ansia.
6. Attacco di gotta: è un'infiammazione acuta delle articolazioni dovuta alla formazione di cristalli di acido urico nelle articolazioni, che può causare dolore intenso, gonfiore, arrossamento e calore nella zona interessata.
7. Attacco di emicrania: è un'intensa e persistente cefalea accompagnata da nausea, vomito, fotofobia e altri sintomi neurologici, che può durare diverse ore o giorni.

La Feniletilmalonamide, nota anche come PEMA, è una sostanza chimica sintetizzata che appartiene alla classe delle feniletilammine. Non ha un ruolo fisiologico noto nell'organismo umano e non è stata trovata in natura.

In passato, la Feniletilmalonamide è stata studiata per i suoi effetti sul sistema nervoso centrale, ma non ci sono prove sufficienti per supportare qualsiasi uso medico o terapeutico di questa sostanza. Alcuni studi sugli animali hanno suggerito che la PEMA potrebbe avere proprietà stimolanti e nootropiche, ma questi risultati non sono stati confermati negli esseri umani.

È importante notare che l'uso di Feniletilmalonamide come integratore alimentare o farmaco è considerato sperimentale e non è regolamentato dalle autorità sanitarie. Pertanto, il suo uso può comportare rischi per la salute, tra cui effetti collaterali indesiderati e interazioni con altri farmaci o integratori alimentari.

In sintesi, la Feniletilmalonamide è una sostanza chimica sintetizzata che non ha un ruolo fisiologico noto nell'organismo umano e il cui uso come integratore alimentare o farmaco non è regolamentato dalle autorità sanitarie.

In termini medici, le "sostanze cancerogene" sono sostanze chimiche, fisiche o biologiche che possono causare il cancro o aumentarne il rischio. Queste sostanze possono danneggiare il DNA delle cellule, interferendo con la normale divisione e crescita cellulare, portando allo sviluppo di cellule tumorali maligne.

L'esposizione a sostanze cancerogene può verificarsi attraverso diversi mezzi, come l'inalazione, il contatto con la pelle o l'ingestione. Alcune sostanze cancerogene sono naturalmente presenti nell'ambiente, mentre altre possono essere prodotte dall'uomo.

Esempi di sostanze cancerogene comuni includono:

* Fumo di tabacco e suoi componenti, come il catrame e l'arsenico
* Radiazioni ionizzanti, come quelle emesse da raggi X e radiazione solare ultravioletta (UV)
* Alcuni metalli pesanti, come il cromo e il cadmio
* Composti organici volatili (COV), come il benzene e il formaldeide
* Alcune sostanze chimiche industriali, come l'amianto e il bisfenolo A (BPA)
* Alcuni virus, come il papillomavirus umano (HPV) e il virus dell'epatite B (HBV)

È importante notare che l'esposizione a sostanze cancerogene non garantisce lo sviluppo del cancro, ma aumenta solo il rischio. La probabilità di sviluppare un cancro dipende da diversi fattori, come la durata e l'intensità dell'esposizione, la sensibilità individuale alla sostanza e la presenza di altri fattori di rischio per il cancro.

Il mefobarbital è un farmaco barbiturico a lunga durata d'azione, utilizzato principalmente come anticonvulsivante nel trattamento dell'epilessia. Il mefobarbital agisce sul sistema nervoso centrale sopprimendo l'eccitabilità neuronale e aumentando la soglia delle convulsioni. Viene assorbito rapidamente dopo somministrazione orale, con un picco di concentrazione plasmatica entro 1-4 ore. Il farmaco viene metabolizzato principalmente nel fegato ed eliminato attraverso l'escrezione renale e biliare.

Gli effetti avversi del mefobarbital possono includere sonnolenza, vertigini, atassia, nistagmo, letargia, confusione mentale, euforia, depressione, irritabilità, allucinazioni, nausea, vomito, diarrea, costipazione, visione offuscata, edema, perdita di peso, e alterazioni della libido. L'uso a lungo termine può causare dipendenza fisica e tolleranza, con sintomi di astinenza che possono manifestarsi dopo l'interruzione improvvisa del farmaco.

Il mefobarbital è controindicato in caso di ipersensibilità al farmaco, grave insufficienza respiratoria, grave insufficienza epatica, porfiria acuta intermittente, gravidanza, allattamento al seno, e in combinazione con alcuni altri farmaci. La dose deve essere personalizzata per ogni paziente, tenendo conto dell'età, del peso corporeo, della clearance renale e epatica, e della risposta clinica al trattamento.

In sintesi, il mefobarbital è un farmaco anticonvulsivante a lunga durata d'azione che sopprime l'eccitabilità neuronale e aumenta la soglia delle convulsioni. Tuttavia, può causare dipendenza fisica e tolleranza, ed è controindicato in alcune condizioni mediche e in combinazione con altri farmaci. La dose deve essere personalizzata per ogni paziente, e il trattamento deve essere monitorato attentamente per minimizzare i rischi associati al suo uso.

Non esiste una definizione medica specifica per "Benzoflavoni". Il termine si riferisce a una classe di composti organici che condividono una struttura chimica simile, costituita da un anello benzene fuso con due anelli flavone. Alcuni benzoflavoni sono presenti naturalmente in alcune piante e frutta e hanno dimostrato di avere proprietà biochimiche e farmacologiche, come attività antiossidanti, antinfiammatorie ed estrogeniche.

Alcuni studi suggeriscono che i benzoflavoni possono avere effetti benefici sulla salute umana, come la riduzione del rischio di cancro e malattie cardiovascolari. Tuttavia, sono necessarie ulteriori ricerche per confermare questi effetti e determinare i dosaggi sicuri ed efficaci per l'uso umano.

In generale, i benzoflavoni non sono considerati farmaci o integratori alimentari comunemente utilizzati in medicina, ma possono essere studiati come potenziali trattamenti per varie condizioni di salute. È importante consultare un medico prima di assumere qualsiasi supplemento o integratore alimentare, inclusi i benzoflavoni, per garantire la sicurezza e l'efficacia del trattamento.

Il Chlordano è un composto chimico che è stato utilizzato in passato come pesticida e antiparassitario. È un liquido oleoso, incolore o giallastro, con un odore caratteristico, solubile in alcool ed etere.

In medicina, il clordano è stato occasionalmente utilizzato come trattamento per l'infestazione da parassiti intestinali, come la tenia e l'ascaride. Tuttavia, a causa dei suoi effetti collaterali potenzialmente gravi e del rischio di contaminazione ambientale, il suo uso è stato largamente abbandonato.

L'esposizione al clordano può avvenire per via cutanea, respiratoria o attraverso l'ingestione di cibi o bevande contaminate. L'esposizione a questo composto può causare effetti tossici sul sistema nervoso centrale, sul fegato e sui reni. I sintomi dell'avvelenamento da clordano possono includere nausea, vomito, dolori addominali, vertigini, mal di testa, convulsioni e coma.

L'uso del clordano è stato vietato in molti paesi a causa dei suoi effetti negativi sull'ambiente e sulla salute umana. La sua produzione e utilizzo sono regolamentati dalla Convenzione di Stoccolma sulla persistenza organica pericolosa, che mira a eliminare l'uso di sostanze chimiche pericolose per l'ambiente e la salute umana.

L'arilidrocarburi idrossilasi è un enzima che appartiene alla classe delle monossigenasi a funzione mista, poiché richiede la presenza di due cofattori per svolgere la sua attività catalitica: il citocromo P450 e il NADPH-citocromo P450 reduttasi. Questo enzima è presente principalmente nel fegato, ma può essere trovato anche in altri tessuti come i polmoni, il cervello e il sistema gastrointestinale.

L'arilidrocarburi idrossilasi catalizza la reazione di idrossilazione degli arilidrocarburi, composti organici costituiti da un anello aromatico (arilo) legato a una catena alifatica (idrocarburo). Questa reazione comporta l'aggiunta di un gruppo idrossile (-OH) all'anello aromatico, con la formazione di un fenolo.

L'importanza biologica dell'arilidrocarburi idrossilasi risiede nel suo ruolo nella detossificazione dell'organismo. Gli arilidrocarburi sono presenti in molte sostanze chimiche di origine naturale e sintetica, come i policiclici aromatici idrocarburi (PAH), che possono essere cancerogeni e mutageni. L'arilidrocarburi idrossilasi catalizza la loro conversione in metaboliti meno tossici, facilitandone l'eliminazione dall'organismo.

Tuttavia, l'attività dell'arilidrocarburi idrossilasi può anche portare alla formazione di metaboliti reattivi che possono danneggiare le cellule e contribuire allo sviluppo di malattie croniche come il cancro. Pertanto, la regolazione dell'espressione e dell'attività di questo enzima è un importante meccanismo di protezione contro i danni tossici e genotossici indotti da sostanze chimiche esogene.

Le idrossilasi steroidee sono enzimi che catalizzano l'aggiunta di un gruppo idrossile (-OH) a molecole steroidee specifiche. Questi enzimi svolgono un ruolo cruciale nel metabolismo dei steroidi, inclusi ormoni steroidei come cortisolo, aldosterone, testosterone e estrogeni. L'idrossilazione di atomi di carbonio specifici in queste molecole può modulare l'attività ormonale o segnalare il loro metabolismo e l'escrezione. Gli idrossilasi steroidei sono generalmente localizzati nella membrana mitocondriale interna o nel reticolo endoplasmatico liscio. Un esempio ben noto di idrossilasi steroidea è l'enzima 21-idrossilasi, che catalizza l'aggiunta di un gruppo idrossile al carbonio 21 del precursore dell'ormone steroideo pregnenolone, un passaggio chiave nella biosintesi di cortisolo e aldosterone.

La cocancerogenesi è un termine utilizzato nel campo della ricerca oncologica per descrivere la situazione in cui l'esposizione a due o più fattori cancerogeni aumenta il rischio di sviluppare un cancro, rispetto all'esposizione a ciascun fattore da solo. Questi fattori possono includere sostanze chimiche, radiazioni, virus o batteri, stili di vita dannosi come il fumo di tabacco e l'obesità, e persino alcuni farmaci o trattamenti medici.

Nella cocancerogenesi, i fattori cancerogeni interagiscono in modo sinergico per promuovere la trasformazione delle cellule normali in cellule tumorali. Questo processo può verificarsi attraverso diversi meccanismi, come l'induzione di danni al DNA, la promozione dell'infiammazione cronica o la modulazione del sistema immunitario.

Un esempio ben noto di cocancerogenesi è l'associazione tra il fumo di tabacco e l'infezione da virus del papilloma umano (HPV) nel causare il cancro della cervice uterina. Mentre entrambi i fattori sono cancerogeni per la cervice, l'esposizione a entrambi aumenta significativamente il rischio di sviluppare un cancro rispetto all'esposizione a uno solo dei due fattori.

La comprensione dei meccanismi della cocancerogenesi è importante per lo sviluppo di strategie di prevenzione e trattamento del cancro più efficaci, nonché per l'identificazione delle popolazioni a rischio più elevato.

La benzofetamina è un farmaco appartenente alla classe degli oppioidi sintetici, che agisce come analgesico e antitussivo. Ha una struttura chimica simile alla morfina ma i suoi effetti sono significativamente più lievi.

La benzofetamina è utilizzata principalmente per il trattamento del dolore moderato a severo, della tosse persistente e dell'ansia associata al dolore. Il farmaco agisce sul sistema nervoso centrale, legandosi ai recettori oppioidi mu e kappa, che portano alla riduzione del dolore percepito e alla soppressione della tosse.

Gli effetti collaterali della benzofetamina possono includere sonnolenza, vertigini, nausea, vomito, stipsi, secchezza delle fauci e sudorazione. L'uso prolungato o improprio del farmaco può portare a tolleranza, dipendenza fisica e psicologica, e sindrome da astinenza al momento dell'interruzione dell'assunzione.

La benzofetamina è disponibile in forma di compresse o soluzione orale e deve essere assunta sotto la supervisione medica per evitare effetti avversi e overdose. Il farmaco può interagire con altri farmaci, come sedativi, antidepressivi e ansiolitici, aumentando il rischio di depressione respiratoria e sonnolenza.

In sintesi, la benzofetamina è un oppioide sintetico utilizzato per trattare il dolore moderato a severo e la tosse persistente, ma deve essere usata con cautela a causa del rischio di effetti collaterali e dipendenza.

L'acido valproico è un farmaco anticonvulsivante utilizzato principalmente nel trattamento dell'epilessia. Agisce aumentando la concentrazione di neurotrasmettitori inibitori, come il GABA (acido gamma-aminobutirrico), nei neuroni del cervello. Ciò aiuta a ridurre l'eccitabilità eccessiva delle cellule cerebrali, contribuendo così a prevenire le convulsioni.

Oltre al suo uso come anticonvulsivante, l'acido valproico può anche essere prescritto per il trattamento del disturbo bipolare e della profilassi dell'emicrania. Viene somministrato per via orale sotto forma di compresse o capsule, oppure come soluzione liquida.

Gli effetti collaterali comuni dell'acido valproico includono nausea, vomito, vertigini, sonnolenza e tremori. Altri effetti avversi più gravi possono includere danni al fegato, pancreatite, anomalie del sangue e aumento di peso. Nei bambini, l'uso prolungato di acido valproico durante la gravidanza può causare difetti congeniti, pertanto, è importante che le donne in età fertile utilizzino metodi contraccettivi affidabili durante il trattamento con questo farmaco.

Prima di iniziare la terapia con acido valproico, i pazienti dovrebbero informare il proprio medico di eventuali altre condizioni mediche preesistenti o allergie ai farmaci, nonché di qualsiasi altro farmaco che stanno assumendo, inclusi integratori a base di erbe e prodotti a base di piante. Il dosaggio e la durata del trattamento con acido valproico verranno determinati dal medico in base alle esigenze individuali del paziente.

I ceppi inbred di ratto sono linee geneticamente omogenee di ratti che sono stati allevati per diverse generazioni attraverso l'accoppiamento tra parenti stretti. Questo processo di accoppiamento stretto porta alla consanguineità, il che significa che i membri della stessa linea inbred condividono genomi molto simili e hanno un'alta probabilità di avere gli stessi alleli per ogni gene.

I ceppi inbred di ratto sono comunemente utilizzati nella ricerca biomedica come modelli animali per studiare vari aspetti della fisiologia, della patofisiologia e del comportamento. Poiché i membri di una linea inbred hanno genomi altamente uniformi, è possibile controllare meglio le variabili genetiche nei test sperimentali rispetto all'utilizzo di animali non inbred.

Tuttavia, l'uso di ceppi inbred può anche presentare alcuni svantaggi, come la mancanza di variabilità genetica che potrebbe limitare la capacità di studiare l'effetto della variabilità genetica individuale sulla risposta a un trattamento o a una malattia. Inoltre, i ceppi inbred possono sviluppare anomalie genetiche e fenotipiche dovute alla deriva genetica e all'effetto delle bottiglie, che possono influenzare i risultati sperimentali.

Per questi motivi, è importante considerare attentamente l'uso di ceppi inbred di ratto come modelli animali e valutare se siano appropriati per il particolare studio di ricerca pianificato.

La terminologia "issogenesi a funzioni miste" non è stata trovata nelle fonti mediche autorevoli come MeSH (Medical Subject Headings) del National Library of Medicine o ICD-10 (International Classification of Diseases, Tenth Revision) della World Health Organization. Pertanto, non esiste una definizione medica standard per questo termine.

Tuttavia, in base alla mia conoscenza e comprensione del greco antico, "issogenesi" può essere diviso in due parti: "isso-", che significa "uguale" o "stesso", e "-genesis", che significa "creazione" o "generazione". Pertanto, "issogenesi" potrebbe riferirsi alla generazione o creazione di qualcosa di uguale o simile.

"Funzioni miste", d'altra parte, potrebbe riferirsi a un concetto in matematica o ingegneria, che descrive una funzione che ha proprietà di più tipi diversi di funzioni. Ad esempio, una funzione mista potrebbe avere sia caratteristiche continue che discrete.

Pertanto, se dovessimo tentare di interpretare il termine "issogenesi a funzioni miste" in un contesto medico, potremmo supporre che si riferisca a una situazione in cui vengono create o generate funzioni o processi simili o uguali che hanno proprietà di diversi tipi. Tuttavia, è importante sottolineare che questa è solo un'interpretazione possibile e non esiste una definizione medica standard per questo termine.

La Allilisopropilacetamide non è una definizione medica o un termine utilizzato nella medicina tradizionale. Tuttavia, sembra essere un composto chimico che viene utilizzato in alcuni prodotti per la cura della pelle e dei capelli come emolliente e condizionante.

Si tratta di un composto sintetico derivato dall'acetamide, con una catena laterale di allile e isopropile. Viene utilizzato in alcuni cosmetici per le sue proprietà idratanti e condizionanti sulla pelle e sui capelli, aiutando a mantenere l'idratazione e a renderli più morbidi e setosi.

Tuttavia, è importante notare che l'uso di questo composto in cosmetici e prodotti per la cura della persona non è privo di rischi o effetti collaterali. Alcune persone possono essere sensibili o allergiche a questo composto, il che può causare irritazioni cutanee, arrossamenti, prurito o eruzioni cutanee. Prima di utilizzare qualsiasi prodotto contenente Allilisopropilacetamide, è consigliabile leggere attentamente l'etichetta e testare il prodotto su una piccola area della pelle per verificarne la tollerabilità.

L'epilessia è un disturbo del cervello caratterizzato da episodi ricorrenti di convulsioni o anomalie temporanee della funzione cerebrale (spesso indicati come "attacchi"). Questi attacchi possono manifestarsi sotto forma di scosse muscolari ripetitive, perdita di coscienza, alterazioni sensoriali o cambiamenti comportamentali.

L'epilessia è causata da un'eccessiva attività elettrica nel cervello che si traduce in una serie di sintomi. Questa condizione può essere il risultato di una varietà di fattori, tra cui lesioni cerebrali, anomalie genetiche, infezioni cerebrali, tumori cerebrali o disfunzioni metaboliche. In alcuni casi, la causa dell'epilessia rimane sconosciuta.

La diagnosi di epilessia si basa generalmente su una combinazione di storia clinica dettagliata, osservazione diretta degli attacchi o registrazioni video-EEG (elettroencefalogramma), che monitorano l'attività elettrica del cervello. Nei casi più complessi, possono essere necessari ulteriori test di imaging come risonanza magnetica (RM) o tomografia computerizzata (TC) per escludere altre cause potenziali dei sintomi.

Il trattamento dell'epilessia si concentra principalmente sull'uso di farmaci antiepilettici per controllare le convulsioni e prevenire ulteriori episodi. In alcuni casi, possono essere raccomandati interventi chirurgici o altri trattamenti non farmacologici, come la stimolazione del nervo vago o diete speciali, a seconda della causa sottostante e della gravità dei sintomi.

È importante notare che l'epilessia è una condizione cronica che richiede un trattamento a lungo termine, ma molte persone con epilessia possono vivere una vita normale e produttiva una volta che i loro sintomi sono ben controllati.

Gli ipnotici e sedativi sono una classe di farmaci che rallentano il sistema nervoso centrale, producendo effetti calmanti, rilassanti muscolari, sonniferi e talvolta amnesia. Questi farmaci agiscono alterando la neurochimica del cervello, in particolare interagendo con i recettori GABA-A, aumentandone l'attività inibitoria.

Gli ipnotici sono comunemente prescritti per trattare l'insonnia e altri disturbi del sonno, mentre i sedativi possono essere utilizzati per alleviare l'ansia, l'agitazione e la tensione muscolare. Tuttavia, a causa dei loro effetti deprimenti sul sistema nervoso centrale, questi farmaci possono causare sonnolenza, confusione, compromissione della coordinazione, riduzione della vigilanza, ridotta funzione respiratoria e, in dosi elevate, coma o morte.

L'uso a lungo termine di ipnotici e sedativi può portare alla tolleranza e alla dipendenza fisica e psicologica, con sintomi di astinenza che possono verificarsi dopo la sospensione del farmaco. Esempi comuni di ipnotici e sedativi includono benzodiazepine come il diazepam (Valium) e il lorazepam (Ativan), nonché farmaci più recenti come le imidazopiridine, come lo zolpidem (Ambien).

È importante sottolineare che gli ipnotici e sedativi devono essere utilizzati solo sotto la stretta supervisione di un operatore sanitario qualificato, poiché il loro uso improprio o non controllato può comportare gravi rischi per la salute.

Aroclor è un marchio registrato di una serie di composti chimici conosciuti come policlorobifenili (PCB). I PCB sono una classe di composti organici clorurati che sono stati ampiamente utilizzati in una varietà di applicazioni industriali e commerciali, tra cui trasformatori elettrici, condensatori, lubrificanti, fluidi idraulici, plastificanti e vernici.

Gli Aroclors sono miscele di PCB con diverse composizioni e livelli di clorurazione. Sono stati prodotti da Monsanto Company tra gli anni '30 e i '70 e sono stati commercializzati sotto il nome di Aroclor seguiti da un numero che indica la percentuale di cloro per peso. Ad esempio, Aroclor 1242 contiene circa il 42% di cloro per peso.

Gli Aroclors sono altamente persistenti nell'ambiente e possono accumularsi nei tessuti adiposi degli animali, compresi gli esseri umani. Sono stati associati a una varietà di effetti avversi sulla salute, tra cui danni al fegato, ai reni e al sistema immunitario, effetti neurosviluppo e cancerogenicità. L'uso degli Aroclors è stato vietato negli Stati Uniti nel 1979 a causa delle preoccupazioni per la salute umana e ambientale.

Il carbonitrile di pregnenolone non è una definizione medica comunemente utilizzata o un termine accettato nel campo della medicina o della farmacologia. Il pregnenolone è un ormone steroideo prodotto dal colesterolo nelle ghiandole surrenali e in altri tessuti del corpo umano, mentre il carbonitrile è un gruppo funzionale composto da un atomo di carbonio e due atomi di azoto.

Tuttavia, sembra che "carbonitrile di pregnenolone" possa essere una sostanza sintetica creata in laboratorio per scopi di ricerca scientifica. Non ci sono informazioni disponibili sulla sua attività biologica o su eventuali usi medici, quindi non è possibile fornire una definizione medica completa e accurata del "carbonitrile di pregnenolone".

È importante notare che la ricerca scientifica con sostanze sintetiche come il carbonitrile di pregnenolone dovrebbe essere condotta in modo rigoroso, seguendo protocolli etici e di sicurezza approvati, per garantire la validità dei risultati e proteggere la salute e il benessere degli esseri umani e degli animali utilizzati negli esperimenti.

Gli "Ratti Inbred F344" sono una particolare linea di ratti da laboratorio utilizzati comunemente nella ricerca scientifica. Il termine "inbred" si riferisce al fatto che questi topi sono il prodotto di numerose generazioni di accoppiamenti tra individui geneticamente identici o quasi, al fine di ottenere una popolazione omogenea con caratteristiche genetiche ben definite.

In particolare, la linea F344 è stata sviluppata presso il National Institutes of Health (NIH) degli Stati Uniti e viene utilizzata come modello animale per una vasta gamma di studi biomedici, compresi quelli relativi all'invecchiamento, alle malattie neurodegenerative, al cancro e alla tossicologia.

La designazione "F344" indica che si tratta della 344esima generazione di topi inbred derivati da un ceppo originario, sebbene la linea sia ormai stata mantenuta in coltura per molte più generazioni. Questi ratti sono noti per avere una durata di vita relativamente lunga e un basso tasso di incidenza di tumori spontanei, il che li rende particolarmente utili per gli studi sull'invecchiamento e sulla patogenesi delle malattie legate all'età.

In sintesi, i Ratti Inbred F344 sono una linea di topi geneticamente omogenei, ampiamente utilizzati nella ricerca biomedica per la loro longevità e basso tasso di tumori spontanei.

L'esobarbital è un farmaco appartenente alla classe delle barbituriche, che agiscono come depressivi del sistema nervoso centrale (SNC). Viene utilizzato principalmente come sedativo-ipnotico, per indurre o mantenere il sonno in situazioni di insonnia. Ha anche proprietà anticonvulsivanti e può essere usato nel trattamento degli attacchi epilettici.

L'esobarbital agisce legandosi a specifici recettori del GABA (acido gamma-aminobutirrico) nel cervello, aumentando l'effetto inibitorio di questo neurotrasmettitore e portando a una ridotta eccitazione neuronale. Ciò si traduce in effetti sedativi, ipnotici e anticonvulsivanti.

Gli effetti collaterali dell'esobarbital possono includere sonnolenza diurna, vertigini, debolezza, confusione, problemi di memoria e coordinazione, e in alcuni casi, dipendenza fisica e psicologica. L'uso a lungo termine o improprio può portare a gravi complicazioni, come overdose accidentale o intenzionale, che possono causare coma o persino morte.

L'esobarbital è disponibile in diverse forme farmaceutiche, tra cui compresse, capsule e soluzioni iniettabili. La sua prescrizione è limitata a causa del suo potenziale di abuso e dei rischi associati al sovradosaggio.

Le interazioni farmacologiche si verificano quando due o più farmaci che assume una persona influenzano l'azione degli altri, alterando la loro efficacia o aumentando gli effetti avversi. Questo può portare a un'eccessiva risposta terapeutica (effetto additivo o sinergico) o ad una diminuzione dell'effetto desiderato del farmaco (antagonismo). Le interazioni farmacologiche possono anche verificarsi quando un farmaco interagisce con determinati cibi, bevande o integratori alimentari.

Le interazioni farmacologiche possono essere di diversi tipi:

1. Farmaco-farmaco: si verifica quando due farmaci differenti interagiscono tra loro nel corpo. Questo tipo di interazione può influenzare la biodisponibilità, il metabolismo, l'eliminazione o il sito d'azione dei farmaci.
2. Farmaco-alimento: alcuni farmaci possono interagire con determinati cibi o bevande, modificandone l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'eliminazione. Ad esempio, i farmaci anticoagulanti come la warfarina possono interagire con alimenti ricchi di vitamina K, riducendone l'efficacia.
3. Farmaco-malattia: in questo caso, un farmaco può peggiorare o migliorare i sintomi di una malattia preesistente. Ad esempio, l'uso concomitante di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) e corticosteroidi può aumentare il rischio di ulcere gastriche e sanguinamento.
4. Farmaco-genetica: alcune variazioni genetiche individuali possono influenzare la risposta a un farmaco, portando ad interazioni farmacologiche. Ad esempio, individui con una particolare variante del gene CYP2D6 metabolizzano più lentamente il codeina, aumentando il rischio di effetti avversi.

Per minimizzare il rischio di interazioni farmacologiche, è importante informare il medico e il farmacista di tutti i farmaci assunti, compresi quelli da banco, integratori alimentari e rimedi erboristici. Inoltre, seguire attentamente le istruzioni per l'uso dei farmaci e segnalare immediatamente eventuali effetti avversi o sintomi insoliti al medico.

La definizione medica di "2-Acetilaminofluorene" (2-AAF) è un composto aromatico utilizzato in ricerca come agente cancerogeno. È un potente carcinogeno che richiede l'attivazione metabolica per esplicare la sua attività biologica dannosa. L'esposizione a questo composto può avvenire attraverso l'inalazione, il contatto cutaneo o l'ingestione accidentale durante la manipolazione in laboratorio o in ambienti industriali.

L'assunzione di 2-AAF porta alla formazione di metaboliti reattivi che possono legarsi al DNA e causare mutazioni genetiche, aumentando il rischio di cancro. Questo composto è stato ampiamente utilizzato nello studio dei meccanismi della cancerogenesi e nella ricerca di agenti chemopreventivi. L'uso di 2-AAF in esperimenti su animali richiede cautele speciali a causa della sua elevata tossicità e cancerogenicità.

La definizione medica di "Antipirina" si riferisce a un farmaco comunemente usato per alleviare il dolore e abbassare la febbre. Il suo nome generico è acetaminofene, ed è disponibile in varie forme di dosaggio come compresse, capsule, sospensioni e supposte.

L'Antipirina agisce sul cervello per alleviare il dolore e influenzare il centro termoregolatore del cervello per abbassare la febbre. Funziona anche come un antinfiammatorio lieve, riducendo l'infiammazione e il gonfiore in alcune situazioni.

L'Antipirina è considerata una delle opzioni terapeutiche più sicure per il trattamento del dolore e della febbre, specialmente nelle persone con allergie o intolleranze a farmaci come l'aspirina o l'ibuprofene. Tuttavia, l'uso prolungato o eccessivo di Antipirina può causare danni al fegato, quindi è importante seguire attentamente le istruzioni posologiche del medico o come riportato sull'etichetta del farmaco.

Il pentilenetetrazolo (PTZ) è un farmaco che viene utilizzato come stimolante del sistema nervoso centrale e come convulsivante per scopi di ricerca. È un composto chimico con la formula C5H11N5O2.

In medicina, il PTZ può essere utilizzato per indurre convulsioni controllate durante l'esecuzione di elettroencefalogrammi (EEG) o per testare la suscettibilità alle convulsioni in alcune condizioni mediche. Il farmaco agisce come un agente che abbassa la soglia delle convulsioni, aumentando la probabilità che si verifichino attività convulsive in risposta a stimoli diversi.

Tuttavia, l'uso del pentilenetetrazolo è limitato a causa dei suoi effetti collaterali significativi, tra cui l'aumento della frequenza cardiaca e della pressione sanguigna, nonché la possibilità di causare convulsioni incontrollate o status epilepticus. Pertanto, il suo utilizzo è generalmente limitato alla ricerca scientifica e alle applicazioni mediche specializzate.

Gli epatociti sono cellule parenchimali che costituiscono la maggior parte del tessuto epatico e svolgono un ruolo vitale nel mantenere la funzione metabolica ed escretoria del fegato. Sono responsabili di una vasta gamma di processi fisiologici, tra cui il metabolismo dei lipidi, carboidrati e proteine; la sintesi e l'immagazzinamento delle proteine plasmatiche; la detossificazione e l'eliminazione delle sostanze endogene ed esogene; la regolazione dell'equilibrio idrico e elettrolitico; e la produzione della bile. Gli epatociti mostrano anche proprietà di riparazione e rigenerazione tissutale dopo danni epatici.

Gli xenobiotici sono sostanze chimiche estranee all'organismo che possono essere assunte o introdotte involontariamente nell'organismo attraverso diversi percorsi, come l'inalazione, l'ingestione o l'assorbimento cutaneo. Questi composti non sono normalmente prodotti o presenti nel corpo umano e possono includere farmaci, sostanze tossiche, additivi alimentari, sostanze presenti nell'aria inalata e within the environment.

Una volta introdotti nell'organismo, gli xenobiotici vengono metabolizzati e neutralizzati dal fegato e da altri organi attraverso un processo noto come biotrasformazione. Questo processo serve a rendere gli xenobiotici più idrosolubili in modo che possano essere facilmente eliminati dall'organismo attraverso l'urina o le feci. Tuttavia, alcuni xenobiotici possono essere tossici o cancerogeni e possono causare danni all'organismo se non vengono adeguatamente metabolizzati e neutralizzati.

Per questo motivo, è importante limitare l'esposizione a sostanze chimiche nocive e mantenere un sano stile di vita per ridurre al minimo il rischio di effetti negativi sulla salute associati all'esposizione agli xenobiotici.

I modulatori dell'acido gamma-aminobutirrico (GABA) sono farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale alterando l'attività del neurotrasmettitore GABA. Il GABA è il principale neurotrasmettitore inibitorio nel cervello e svolge un ruolo cruciale nella regolazione dell'eccitazione neuronale.

Le convulsioni febbrili sono un tipo comune di convulsione che si verifica principalmente in bambini tra i 6 mesi e i 5 anni di età, spesso in risposta ad un'infezione virale che causa la febbre. Queste convulsioni sono caratterizzate da movimenti muscolari involontari e scossoni del corpo, che possono durare da pochi secondi a diversi minuti. Durante una convulsione febbrile, il bambino può anche diventare pallido, vomitare o perdere conoscenza.

Le convulsioni febbrili non sono considerate un segno di epilessia e nella maggior parte dei casi non causano danni a lungo termine al cervello o al corpo del bambino. Tuttavia, se il bambino ha una storia di convulsioni febbrili ricorrenti o se la convulsione dura più di 15 minuti, potrebbe essere necessario un trattamento medico immediato per ridurre il rischio di complicanze.

Le cause esatte delle convulsioni febbrili non sono ancora del tutto comprese, ma si ritiene che siano dovute a una combinazione di fattori genetici e ambientali. In generale, le convulsioni febbrili tendono a essere più comuni nei bambini con una storia familiare di convulsioni febbrili o epilessia.

Se si sospetta che il proprio figlio abbia una convulsione febbrile, è importante cercare immediatamente assistenza medica. Anche se la maggior parte delle convulsioni febbrili non causa danni a lungo termine, possono essere spaventose per i genitori e possono indicare una grave infezione sottostante che richiede un trattamento tempestivo.

In medicina, la "trasformazione biologica" è un processo in cui cellule normali o benigne vengono modificate geneticamente e acquisiscono caratteristiche cancerose. Questo avviene quando il DNA delle cellule subisce mutazioni che attivano oncogeni (geni che promuovono la crescita cellulare) o disattivano tumor suppressori (geni che regolano la crescita cellulare e prevengono l'insorgenza del cancro).

La trasformazione biologica può verificarsi a causa di diversi fattori, come l'esposizione a sostanze chimiche cancerogene, radiazioni ionizzanti, virus oncogeni o alterazioni genetiche ereditarie. Le cellule trasformate possono crescere in modo incontrollato, invadere i tessuti circostanti e formare tumori maligni.

La comprensione del meccanismo di trasformazione biologica è fondamentale per lo sviluppo di strategie di prevenzione e trattamento del cancro.

Il diazepam è un farmaco appartenente alla classe delle benzodiazepine, utilizzato principalmente nel trattamento di ansia, disturbi del sonno e convulsioni. Agisce aumentando l'effetto inibitorio del neurotrasmettitore GABA (acido gamma-aminobutirrico) a livello del sistema nervoso centrale, determinando effetti sedativi, ansiolitici, anticonvulsivanti e miorilassanti.

Viene utilizzato anche per trattare l'astinenza da alcol, come premedicazione prima di interventi chirurgici e in alcune procedure mediche, nonché nel trattamento dell'ansia associata a disturbi di salute mentale o fisica.

Gli effetti indesiderati possono includere sonnolenza, vertigini, debolezza muscolare, atassia e confusione. L'uso a lungo termine può portare a tolleranza, dipendenza e possibili effetti negativi sulle funzioni cognitive e di memoria. Il diazepam deve essere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza respiratoria, insufficienza epatica o renale, glaucoma ad angolo chiuso e in gravidanza o allattamento.

L'interruzione brusca dell'assunzione del farmaco dopo un uso prolungato può causare sintomi di astinenza, che possono essere gestiti riducendo gradualmente la dose nel tempo.

In biochimica, un'ossidoriduttasi N-demetilante è un enzima che catalizza la rimozione di un gruppo metile (-CH3) da un substrato organico attraverso il processo di ossidazione. Questo particolare tipo di ossidoriduttasi è specializzato nell'ossidare i gruppi amminici (-NH2), formando un gruppo nitroso (-NO) e rilasciando formaldeide come sottoprodotto.

L'attività enzimatica di queste ossidoriduttasi N-demetilanti è fondamentale in diversi processi metabolici, compreso il metabolismo dei farmaci e della tossicologia, poiché svolgono un ruolo cruciale nella detossificazione dell'organismo rimuovendo gruppi funzionali che potrebbero altrimenti risultare dannosi.

Un esempio ben noto di ossidoriduttasi N-demetilante è il citocromo P450, un enzima multifunzionale presente nel reticolo endoplasmatico delle cellule ebrai che partecipa a numerose reazioni di ossidazione, inclusa la demetilazione N.

L'orfenadrina è un farmaco anticolinergico e antistaminico utilizzato per trattare i sintomi della sindrome delle gambe senza riposo (RLS) e come analgesico ad azione centrale per il sollievo dal dolore muscoloscheletrico. Agisce bloccando l'azione dell'acetilcolina, un neurotrasmettitore nel cervello che interviene nella trasmissione dei segnali nervosi. Ciò può aiutare a ridurre la spasticità e i crampi muscolari, oltre ad alleviare il dolore neuropatico.

Gli effetti avversi dell'orfenadrina possono includere secchezza della bocca, visione offuscata, vertigini, sonnolenza, costipazione e difficoltà ad urinare. In rari casi, può causare gravi reazioni allergiche, problemi cardiaci o neurologici. L'orfenadrina è controindicata in pazienti con glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ostruzione delle vie urinarie, grave insufficienza epatica o renale, miastenia gravis, megacolon tossico e sindrome del QT lungo.

L'orfenadrina è disponibile in compresse da 50 mg e 100 mg per uso orale. La dose abituale è di 50-100 mg due o tre volte al giorno, ma può essere aumentata a seconda della risposta individuale del paziente e della gravità dei sintomi. È importante seguire attentamente le istruzioni del medico per quanto riguarda la dose e la durata del trattamento con orfenadrina.

La γ-glutamiltransferasi (GGT), nota anche come gamma-glutamyl transpeptidase, è un enzima presente principalmente sulla superficie esterna dei plasmalemmi delle cellule, in particolare di quelle epatiche. La sua funzione principale è catalizzare la trasferenza del gruppo γ-glutamilico dalle molecole di glutatione a diversi accettori, come altri aminoacidi e peptidi.

Un aumento dei livelli di GGT nel sangue può essere un indicatore di danni al fegato o ad altre vie biliari, poiché l'enzima viene rilasciato nel flusso sanguigno quando le cellule danneggiate si disgregano. Pertanto, la misurazione dei livelli di GGT è spesso utilizzata come test diagnostico per valutare la funzionalità epatica e la presenza di patologie epatiche o biliari, come l'epatite, la cirrosi e la colestasi. Tuttavia, bisogna considerare che fattori come l'età, il sesso, l'obesità, il consumo di alcol e l'assunzione di alcuni farmaci possono influenzare i livelli di GGT, pertanto è importante interpretare i risultati del test in combinazione con altri esami di laboratorio e la storia clinica del paziente.

Il piperonilbutossido è un agente che viene utilizzato come un booster della attività dei pesticidi, noto anche come un sinergista. Agisce potenziando l'effetto tossico di alcuni insetticidi, come i piretroidi e organofosfati, aumentandone la durata e l'efficacia. Viene assorbito rapidamente attraverso la pelle e i polmoni e può causare irritazione agli occhi, alla pelle e alle vie respiratorie. L'esposizione a lungo termine può portare ad effetti neurotossici, danni al fegato e ai reni, e può anche aumentare il rischio di cancro. Tuttavia, va notato che l'uso del piperonilbutossido è regolamentato ed è soggetto a restrizioni in molti paesi, compresa l'Unione Europea, a causa dei potenziali rischi per la salute umana e l'ambiente.

La nafenopina è un farmaco appartenente alla classe dei FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei) utilizzato per il trattamento del dolore e dell'infiammazione associati a condizioni articolari come l'artrite reumatoide e l'osteoartrosi. Agisce inibendo la sintesi delle prostaglandine, composti che svolgono un ruolo chiave nell'infiammazione e nella trasmissione del dolore. Tuttavia, va notato che la nafenopina non è più disponibile in molti paesi, inclusi Stati Uniti e Regno Unito, a causa dei suoi effetti collaterali potenzialmente gravi sul fegato.

Il pentobarbital è un farmaco barbiturico a breve durata d'azione, che viene utilizzato principalmente come sedativo, ipnotico e anticonvulsivante. Agisce sul sistema nervoso centrale sopprimendo l'eccitabilità neuronale e rallentando la trasmissione degli impulsi nervosi.

Viene comunemente prescritto per trattare l'insonnia, l'ansia grave e i disturbi convulsivi. Il pentobarbital può anche essere utilizzato come agente anestetico prima di interventi chirurgici o procedure diagnostiche che richiedono una breve sedazione.

Come altri barbiturici, il pentobarbital ha un alto potenziale di tolleranza e dipendenza, pertanto deve essere utilizzato con cautela e sotto la stretta supervisione medica. L'uso improprio o l'abuso possono portare a overdose, coma o persino morte.

Inoltre, il pentobarbital è talvolta utilizzato in procedure mediche letali come parte della terapia del dolore paliativo e dell'assistenza sanitaria di fine vita in alcuni paesi dove è legale. Tuttavia, questo uso etico ed emotivamente carico rimane controverso e altamente discusso a livello internazionale.

L'hyperbilirubinemia ereditaria si riferisce a un disturbo genetico che causa livelli elevati di bilirubina nel sangue. La bilirubina è una sostanza gialla prodotta dal corpo quando smantella i globuli rossi morenti. Normalmente, la bilirubina viene processata dal fegato e quindi eliminata dal corpo attraverso le feci. Tuttavia, in individui con hyperbilirubinemia ereditaria, il fegato ha difficoltà a elaborare correttamente la bilirubina, causando un accumulo nel sangue.

Esistono due principali tipi di hyperbilirubinemia ereditaria:

1. Iperbilirubinemia ereditaria di tipo I (nota anche come sindrome di Dubin-Johnson): Questa forma è caratterizzata da un accumulo moderato di bilirubina nel sangue e dall'assenza di ittero (colorazione gialla della pelle e degli occhi) alla nascita. Tuttavia, i livelli di bilirubina possono aumentare con l'età, causando ittero in età adulta. Questa condizione è dovuta a una mutazione del gene MRP2, che codifica per un trasportatore proteico responsabile dell'eliminazione della bilirubina dal fegato.
2. Iperbilirubinemia ereditaria di tipo II (nota anche come sindrome di Rotor): Questa forma è caratterizzata da livelli elevati di bilirubina nel sangue alla nascita e ittero persistente. A differenza della sindrome di Dubin-Johnson, la sindrome di Rotor non è associata a danni al fegato. Questa condizione è causata da mutazioni in entrambi i geni SLCO1B1 e SLCO1B3, che codificano per due proteine trasportatrici responsabili dell'assorbimento della bilirubina nel fegato.

Entrambe le forme di iperbilirubinemia ereditaria sono generalmente benigne e non richiedono trattamento, a meno che non si sviluppino complicazioni come la sindrome di Gilbert o la malattia di Crigler-Najjar. Tuttavia, è importante monitorare regolarmente i livelli di bilirubina per garantire che rimangano entro limiti normali e per rilevare tempestivamente eventuali complicazioni.

La 7-alcossicumarina O-dealchilasi è un enzima che appartiene alla classe delle esterasi e delle lipasi. Questo enzima è responsabile della rimozione del gruppo alcolico (o alchile) dalle 7-alcossicumarine, una classe di composti naturali presenti in alcune piante.

Le 7-alcossicumarine sono composti fenolici che contengono un gruppo alcolico legato all'anello benzene alla posizione 7. Questi composti hanno diverse proprietà biologiche, come l'attività anticoagulante e anti-infiammatoria. Tuttavia, il loro effetto biologico può essere modulato dalla presenza o dall'assenza del gruppo alcolico.

L'enzima 7-alcossicumarina O-dealchilasi catalizza la reazione di defatting delle 7-alcossicumarine, convertendole nelle loro forme idrossilate corrispondenti. Questa reazione può influenzare l'attività biologica dei composti e ha implicazioni per la farmacocinetica e la farmacodinamica delle piante che contengono questi composti.

La 7-alcossicumarina O-dealchilasi è stata identificata in diverse specie vegetali, tra cui il prezzemolo, il coriandolo e la menta piperita. L'attività di questo enzima può essere influenzata da diversi fattori, come la temperatura, il pH e la presenza di metalli pesanti.

In sintesi, la 7-alcossicumarina O-dealchilasi è un enzima che catalizza la rimozione del gruppo alcolico dalle 7-alcossicumarine, una classe di composti naturali presenti in alcune piante. Questa reazione può influenzare l'attività biologica dei composti e ha implicazioni per la farmacocinetica e la farmacodinamica delle piante che li contengono.

La 5-aminolevulinato sintetasi è un enzima chiave nel processo di biosintesi della porfirina, che è una parte essenziale dell'emoglobina e di altre molecole importanti nel corpo. Questo enzima catalizza la reazione che converte il glicinaldeide e il succinil-CoA in 5-aminolevulinato (ALA), che è il primo precursore nella via della biosintesi della porfirina.

La 5-aminolevulinato sintetasi esiste in due isoforme, ALAS1 ed ALAS2, che sono codificate da geni diversi e hanno funzioni leggermente diverse. ALAS1 è presente in molti tessuti del corpo, ma è particolarmente attivo nel fegato e nei reni. ALAS2, d'altra parte, è specificamente espressa nel midollo ossevo ematopoietico ed è regolata dall'ossigeno.

La deficienza o il malfunzionamento della 5-aminolevulinato sintetasi possono portare a diverse condizioni mediche, come l'anemia sideroblastica e la porfiria. L'anemia sideroblastica è un disturbo del midollo ossevo che provoca una produzione insufficiente di globuli rossi funzionali, mentre la porfiria è un gruppo di disturbi metabolici che colpiscono la via della biosintesi della porfirina.

In sintesi, la 5-aminolevulinato sintetasi è un enzima fondamentale per la produzione di porfirine e ha un ruolo importante nella regolazione della produzione di emoglobina e altri composti importanti nel corpo.

L'amobarbital è un farmaco appartenente alla classe dei barbiturici, che agiscono come depressori del sistema nervoso centrale. Viene utilizzato principalmente per il trattamento dell'insonnia e di alcuni tipi di epilessia.

Il farmaco agisce sul cervello riducendo l'eccitazione neuronale, rallentando l'attività cerebrale e producendo effetti sedativi, anticonvulsivi e ipnotici. Tuttavia, a causa dei suoi effetti collaterali e del potenziale di dipendenza e abuso, l'amobarbital è attualmente utilizzato solo raramente e in genere viene prescritto solo quando altri trattamenti si sono dimostrati inefficaci.

Gli effetti collaterali dell'amobarbital possono includere sonnolenza, vertigini, debolezza, confusione, problemi di memoria e coordinazione, nausea, vomito e cambiamenti di umore o comportamento. In dosi elevate o in caso di overdose, il farmaco può causare depressione respiratoria, coma e persino la morte.

L'amobarbital è disponibile sotto forma di compresse o soluzione per iniezione e deve essere utilizzato solo sotto la stretta supervisione di un medico. Il dosaggio e la durata del trattamento devono essere personalizzati in base alle esigenze individuali del paziente, alla sua età, al suo peso e alla sua salute generale.

Secobarbital è un farmaco barbiturico a breve durata d'azione, utilizzato principalmente come sonnifero per trattare l'insonnia. Agisce sul sistema nervoso centrale rallentando le attività cerebrali e producendo effetti sedativi, ipnotici e anticonvulsivi.

Viene somministrato per via orale ed è disponibile in forma di compresse o capsule. L'effetto si manifesta generalmente entro 30 minuti dall'ingestione e può durare dalle 2 alle 4 ore.

Come molti farmaci depressivi del sistema nervoso centrale, il Secobarbital presenta un rischio significativo di abuso e dipendenza se utilizzato per periodi prolungati o in dosaggi superiori a quelli prescritti. Inoltre, può causare gravi effetti collaterali, tra cui sonnolenza diurna, compromissione cognitiva, riduzione della frequenza respiratoria e, in dosi elevate, depressione respiratoria grave o persino coma.

La prescrizione di Secobarbital è limitata a causa dei suoi rischi potenziali e dell'alto potenziale di overdose involontaria o intenzionale. Nei casi di overdose, possono essere necessari trattamenti specifici come la ventilazione meccanica e l'uso di antidoti come il flumazenil, se indicato.

In medicina, il termine "dimensioni organiche" si riferisce alla misurazione delle dimensioni fisiche o della dimensione di un organo o di una struttura corporea specifica. Questa valutazione può essere eseguita utilizzando vari metodi di imaging diagnostico, come radiografie, tomografia computerizzata (TC), risonanza magnetica (RM) o ecografia.

Le dimensioni organiche possono essere utili per valutare la crescita, lo sviluppo o il cambiamento delle dimensioni dell'organo nel tempo, nonché per identificare eventuali anomalie o patologie che potrebbero causare un ingrandimento o una riduzione delle dimensioni dell'organo. Ad esempio, un ingrossamento della ghiandola tiroide (gozzo) o un restringimento del ventricolo sinistro del cuore possono essere rilevati mediante la misurazione delle dimensioni organiche.

Inoltre, le dimensioni organiche possono anche essere utilizzate per monitorare l'efficacia della terapia o del trattamento medico, come nel caso di una riduzione delle dimensioni di un tumore dopo la chemioterapia o la radioterapia.

In sintesi, le dimensioni organiche sono una misurazione quantitativa delle dimensioni fisiche di un organo o di una struttura corporea specifica, utilizzata per valutare lo stato di salute e l'efficacia del trattamento.

Non sono riuscito a trovare una definizione medica specifica per "Proadifene". Sembra che non sia un farmaco o una sostanza comunemente utilizzata nel campo medico. Il Proadifene è stato studiato come possibile trattamento per l'osteoartrosi, ma non è mai stato commercializzato a causa di preoccupazioni relative alla sicurezza. Si raccomanda di consultare fonti affidabili o contattare un professionista sanitario per informazioni più dettagliate e aggiornate su questo composto.

I recettori citoplasmatici e nucleari sono proteine transmembrana o intracellulari che svolgono un ruolo cruciale nella trasduzione del segnale all'interno della cellula. A differenza dei recettori accoppiati a proteine G o ai canali ionici, che trasducono il segnale attraverso modifiche immediate del potenziale di membrana o del flusso ionico, i recettori citoplasmatici e nucleari influenzano la trascrizione genica e il metabolismo cellulare.

I recettori citoplasmatici sono proteine che si trovano nel citoplasma e non attraversano la membrana plasmatica. Di solito, essi legano i loro ligandi all'interno della cellula e vengono attivati da molecole endogene o esogene come ormoni steroidei, tiroidi, vitamina D e prostaglandine. Una volta che il ligando si lega al recettore citoplasmatico, forma un complesso recettore-ligando che successivamente migra nel nucleo cellulare. Questo complesso si lega a specifiche sequenze di DNA note come elementi di risposta, che regolano l'espressione genica attraverso la modulazione dell'attività dei fattori di trascrizione.

I recettori nucleari sono proteine transcriptionally active che risiedono nel nucleo cellulare e legano i loro ligandi direttamente all'interno del nucleo. Questi recettori possiedono un dominio di legame al DNA (DBD) e un dominio di legame al ligando (LBD). Il LBD è responsabile del riconoscimento e della specificità del ligando, mentre il DBD media l'interazione con le sequenze di risposta del DNA. Quando il ligando si lega al recettore nucleare, questo subisce una modificazione conformazionale che ne favorisce l'associazione con i cofattori trascrizionali e l'attivazione o la repressione dell'espressione genica.

In sintesi, i recettori citoplasmatici e nucleari sono due classi di proteine che regolano l'espressione genica in risposta a specifici stimoli cellulari. I recettori citoplasmatici legano il ligando nel citoplasma e successivamente migrano nel nucleo, mentre i recettori nucleari legano direttamente il ligando all'interno del nucleo. Entrambi questi meccanismi permettono alla cellula di rispondere in modo specifico ed efficiente a una varietà di segnali extracellulari, garantendo l'equilibrio e la corretta funzione delle vie metaboliche e della fisiologia cellulare.

Anilina idrossilasi è un enzima che catalizza la reazione di idrossilazione dell'anilina e simili composti aromatici amminici, convertendoli in ammine aromatiche idrossilate. Questa reazione è una parte importante del metabolismo dei xenobiotici, o sostanze estranee all'organismo, come farmaci e sostanze chimiche nocive.

L'anilina idrossilasi è presente in molti tessuti viventi, tra cui il fegato, i reni e il sistema nervoso centrale. L'enzima svolge un ruolo cruciale nella detossificazione dell'organismo, aiutando a neutralizzare le sostanze chimiche nocive che possono essere presenti negli alimenti, nell'aria o nell'acqua.

Tuttavia, l'attività di anilina idrossilasi può anche portare alla formazione di metaboliti tossici, come le feniliammine, che possono causare danni ai tessuti e contribuire allo sviluppo di malattie croniche. Pertanto, il dosaggio appropriato dei farmaci e l'esposizione limitata alle sostanze chimiche nocive sono importanti per prevenire gli effetti avversi dell'attività di anilina idrossilasi.

In sintesi, l'anilina idrossilasi è un enzima che svolge un ruolo importante nel metabolismo dei xenobiotici e nella detossificazione dell'organismo, ma può anche contribuire alla formazione di metaboliti tossici.

La relazione farmacologica dose-risposta descrive la relazione quantitativa tra la dimensione della dose di un farmaco assunta e l'entità della risposta biologica o effetto clinico che si verifica come conseguenza. Questa relazione è fondamentale per comprendere l'efficacia e la sicurezza di un farmaco, poiché consente ai professionisti sanitari di prevedere gli effetti probabili di dosi specifiche sui pazienti.

La relazione dose-risposta può essere rappresentata graficamente come una curva dose-risposta, che spesso mostra un aumento iniziale rapido della risposta con l'aumentare della dose, seguito da un piatto o una diminuzione della risposta ad alte dosi. La pendenza di questa curva può variare notevolmente tra i farmaci e può essere influenzata da fattori quali la sensibilità individuale del paziente, la presenza di altre condizioni mediche e l'uso concomitante di altri farmaci.

L'analisi della relazione dose-risposta è un aspetto cruciale dello sviluppo dei farmaci, poiché può aiutare a identificare il range di dosaggio ottimale per un farmaco, minimizzando al contempo gli effetti avversi. Inoltre, la comprensione della relazione dose-risposta è importante per la pratica clinica, poiché consente ai medici di personalizzare le dosi dei farmaci in base alle esigenze individuali del paziente e monitorarne attentamente gli effetti.

'Non Translated' non è una definizione medica riconosciuta, poiché si riferisce più probabilmente a un contesto di traduzione o linguistico piuttosto che a uno strettamente medico. Tuttavia, in un contesto medico, "non tradotto" potrebbe essere usato per descrivere una situazione in cui i risultati di un test di laboratorio o di imaging non sono chiari o presentano anomalie che devono ancora essere interpretate o "tradotte" in termini di diagnosi o significato clinico. In altre parole, il medico potrebbe dire che i risultati del test non sono stati "tradotti" in una conclusione definitiva o in un piano di trattamento specifico.

Il clofibrato è un farmaco appartenente alla classe dei fibrati, utilizzato principalmente nel trattamento dell'iperlipidemia, ossia un eccesso di lipidi (grassi) nel sangue. Questo farmaco agisce aumentando l'eliminazione del colesterolo dal corpo e riducendo la produzione di colesterolo da parte del fegato. Di conseguenza, può aiutare a ridurre i livelli di colesterolo totale e colesterolo LDL ("cattivo") nel sangue, mentre aumenta i livelli di colesterolo HDL ("buono").

Il clofibrato è stato uno dei primi farmaci fibrati introdotti sul mercato e ha dimostrato efficacia nel ridurre il rischio di malattie cardiovascolari in alcuni pazienti con iperlipidemia. Tuttavia, l'uso del clofibrato è diminuito negli ultimi anni a causa della disponibilità di farmaci più sicuri ed efficaci e dei potenziali effetti avversi associati al suo utilizzo, come problemi gastrointestinali, aumento dei livelli degli enzimi epatici e possibile aumento del rischio di cancro alla vescica.

L'uso del clofibrato è generalmente riservato a pazienti con iperlipidemia refrattaria ad altri trattamenti o in combinazione con altre terapie per il controllo dei lipidi sierici. Il farmaco deve essere utilizzato sotto la stretta supervisione medica, e i pazienti devono essere monitorati regolarmente per eventuali effetti avversi.

La Benzopirene Idrossilasi è un enzima appartenente alla famiglia delle citocromo P450 ossidasi, che svolge un ruolo importante nel metabolismo dei composti aromatici policiclici (CAP), come il benzopirene. Questo enzima è presente principalmente nel fegato, ma anche in altri tessuti come polmone e pelle.

L'acido glutarico è un composto organico con formula chimica HOOC-CH2-CH2-CH2-COOH. Si tratta di un acido dicarbossilico, il che significa che ha due gruppi funzionali carboxilici nel suo scheletro molecolare.

In medicina e fisiopatologia, l'acido glutarico è noto per il suo ruolo nella catena di trasporto degli elettroni nei mitocondri, dove è utilizzato come sottoprodotto del metabolismo degli aminoacidi L-lisina e L-idrossilisina.

Inoltre, l'acido glutarico è stato studiato come possibile trattamento per alcune malattie neurodegenerative, come la malattia di Huntington, poiché si pensa che possa avere un effetto protettivo sui neuroni. Tuttavia, gli studi clinici sull'uso dell'acido glutarico in queste condizioni hanno dato risultati contrastanti e la sua efficacia rimane ancora oggetto di ricerca attiva.

Un accumulo anormale di acido glutarico nel corpo può causare una serie di problemi di salute, tra cui encefalopatia, miopatia e aciduria. Questi disturbi sono noti collettivamente come sindromi da accumulo di acido glutarico e possono essere causati da mutazioni genetiche che interessano l'enzima che metabolizza l'acido glutarico.

L'elettroshock, noto anche come terapia elettroconvulsiva (TEC), è una procedura medica utilizzata principalmente nel trattamento di disturbi dell'umore gravi come la depressione maggiore resistente al trattamento e il disturbo bipolare. Viene eseguita sotto anestesia generale e l'obiettivo è indurre una breve convulsione controllata utilizzando una scarica elettrica applicata al cervello.

L'elettroshock può causare cambiamenti rapidi e significativi nell'umore, nella cognizione e nel comportamento. Nonostante i suoi possibili effetti collaterali, che possono includere amnesia a breve termine e confusione, la TEC è considerata una forma sicura ed efficace di trattamento per alcune persone con disturbi mentali gravi. La decisione di ricorrere alla TEC viene solitamente presa dopo che altri trattamenti meno invasivi si sono dimostrati inefficaci.

L'epatomegalia è un termine medico che si riferisce all'ingrossamento del fegato oltre i suoi limiti normali. In condizioni fisiologiche, il fegato normale non dovrebbe essere palpabile al di sotto della linea costale inferiore durante l'esame fisico. Tuttavia, quando il fegato è ingrandito, può essere facilmente percepibile al tatto durante la palpazione addominale.

L'epatomegalia può essere causata da una varietà di condizioni mediche, tra cui infezioni virali (come epatite virale), malattie epatiche croniche (come cirrosi e steatoepatite non alcolica), tumori (come carcinoma epatocellulare o metastasi), accumulo di sostanze tossiche (come l'intossicazione da farmaci o alcol), malattie genetiche (come la malattia di Wilson) e altre condizioni patologiche.

L'entità dell'ingrossamento del fegato può essere valutata misurando il suo diametro durante l'esame fisico o tramite tecniche di imaging medico come ecografia, tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica (RM). Il trattamento dell'epatomegalia dipende dalla causa sottostante e può variare da misure conservative a interventi chirurgici o terapie farmacologiche specifiche.

L'idrossilazione è un processo enzimatico che incorpora un gruppo idrossile (-OH) in una molecola. Nella fisiologia umana, l'idrossilazione è catalizzata da enzimi specifici noti come monossigenasi a funzione mista, che utilizzano ossigeno e un cofattore, il citocromo P450, per aggiungere un gruppo idrossile a una varietà di substrati. Questo processo è importante nella sintesi di ormoni steroidei, acidi biliari e altri composti endogeni, nonché nel metabolismo e nell'eliminazione dei farmaci e delle tossine dall'organismo.

La dimetilnitrosoamina (DMNA) è una sostanza chimica organica con la formula CH3NO. È un composto liquido, incolore e cancerogeno che si decompone rapidamente quando esposto all'aria o al calore. Viene utilizzato come reagente chimico per la sintesi di altri composti, ma a causa della sua tossicità e cancerogenicità, il suo utilizzo è limitato.

L'esposizione alla dimetilnitrosoamina può avvenire attraverso l'inalazione, il contatto con la pelle o gli occhi, o l'ingestione. L'esposizione a questo composto può causare irritazione agli occhi, alla pelle e alle vie respiratorie, nonché danni al fegato e ai reni. Inoltre, la dimetilnitrosoamina è stata classificata come un agente cancerogeno umano di Gruppo 2A dall'Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro (IARC), il che significa che è probabilmente cancerogena per l'uomo.

L'esposizione professionale alla dimetilnitrosoamina può verificarsi durante la produzione o l'uso di questo composto in alcune industrie, come la produzione di coloranti e farmaci. Pertanto, è importante che le persone che lavorano con questa sostanza chimica prendano precauzioni appropriate per ridurre al minimo l'esposizione, ad esempio indossando dispositivi di protezione individuale come guanti, occhiali e respiratori.

Gli isoenzimi sono enzimi con diverse strutture proteiche ma con attività enzimatiche simili o identiche. Sono codificati da geni diversi e possono essere presenti nello stesso organismo, tissue o cellula. Gli isoenzimi possono essere utilizzati come marcatori biochimici per identificare specifici tipi di tessuti o cellule, monitorare il danno tissutale o la malattia, e talvolta per diagnosticare e monitorare lo stato di avanzamento di alcune condizioni patologiche. Un esempio comune di isoenzimi sono le tre forme dell'enzima lactato deidrogenasi (LD1, LD2, LD3, LD4, LD5) che possono essere trovati in diversi tessuti e hanno diverse proprietà cinetiche.

Il DDT (diclorodifeniltricloroetano) è un insetticida sintetico, ampiamente utilizzato nel XX secolo per il controllo di parassiti dannosi per l'agricoltura e per la prevenzione delle malattie trasmesse da vettori come la malaria. È un composto organocloruro con una formula chimica C14H9Cl5.

Tuttavia, il DDT è stato successivamente bandito o severamente limitato in molti paesi a causa dei suoi effetti negativi sull'ambiente e sulla salute umana. È noto per essere persistentemente presente nell'ambiente, accumularsi nei tessuti adiposi degli animali e causare problemi riproduttivi e sviluppo in alcune specie di uccelli e pesci. Negli esseri umani, l'esposizione al DDT è stata associata a un aumentato rischio di cancro e altri effetti avversi sulla salute.

La glucuronosiltransferasi è un enzima appartenente alla classe delle transferasi che catalizza la reazione di trasferimento del gruppo glucuronide da UDP-glucuronato ad una varietà di accettori idrofili, come fenoli, alcoli, amine e tioli, aumentandone l'idrosolubilità e facilitando l'escrezione. Questo processo è noto come glucuronidazione e svolge un ruolo importante nel metabolismo di farmaci ed endobiotici, nonché nella detossificazione dell'organismo. Esistono diversi isoenzimi di glucuronosiltransferasi localizzati principalmente nel fegato, ma anche in altri tessuti come intestino, reni e polmoni. Le variazioni genetiche che influenzano l'attività di questi enzimi possono determinare diversità individuali nella risposta ai farmaci e alla suscettibilità a sostanze tossiche.

La clorpromazina è un farmaco antipsicotico tipico utilizzato principalmente nel trattamento della schizofrenia e dei disturbi correlati. Appartiene alla classe delle fenotiazine ed è noto per la sua potente attività antagonista sui recettori dopaminergici D2.

La clorpromazina agisce bloccando i recettori della dopamina nel sistema nervoso centrale, che aiuta a ridurre l'eccitazione e l'ansia, migliora il sonno e sopprime i deliri, gli allucinazioni e altri sintomi positivi della schizofrenia.

Oltre al suo uso nei disturbi psicotici, la clorpromazina può anche essere utilizzata in altre condizioni come nel trattamento dell'agitazione o dell'ansia grave, del disturbo bipolare, dei nausea e vomito refrattari e della sindrome delle gambe senza riposo.

Gli effetti avversi comuni della clorpromazina includono la sonnolenza, la secchezza della bocca, la stipsi, i movimenti involontari, l'aumento di peso e il rischio di disfunzioni endocrine e metaboliche. Inoltre, la clorpromazina può abbassare la soglia convulsiva e causare effetti cardiovascolari indesiderati, pertanto deve essere utilizzata con cautela in pazienti con anamnesi di problemi cardiaci o epilessia.

Il fenobarbital è un modulatore positivo del recettore GABAA. È stato dimostrato che il fenobarbital, assieme al sulfanilamide ... Il trattamento con fenobarbital è indicato per tutti i tipi di crisi epilettiche, ad eccezione delle crisi di assenza. Inoltre ... Il Fenobarbital è un barbiturico a lunga durata d'azione usato come anticonvulsivante. Chimicamente è l'ureide ciclica di un ... Il fenobarbital appartiene alla categoria dei barbiturici a più lunga durata d'azione, viene impiegato per via delle sue ...
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Tipicamente viene trattata con anticonvulsivanti, come il fenobarbital o il bromuro nei cani e il solo fenobarbital nei gatti. ... L'anticonvulsivante meno costoso è il fenobarbital. L'Organizzazione mondiale della sanità lo raccomanda come trattamento di ...
... barbiturici quali fenobarbital, tiopental sodico e secobarbital; benzodiazepine, come il diazepam (Valium), lorazepam (Tavor) e ...
Nelle Sindromi da barbiturici si utilizza il fenobarbital. - Nel NAS da cocaina o anfetamine non è indicata nessuna terapia ...
... viene normalmente utilizzato il fenobarbital. ^ (EN) Ole Daniel Enersen, Sindrome di Rotor, in Who Named It?. ^ A. B. Rotor, L ...
I farmaci più utilizzati sono valproato, fenobarbital, primidone, lamotrigina, benzodiazepine. Il felbamato può essere efficace ...
Fenobarbital: la co-somministrazione sembra incrementare la clearance della zonisamide. ^ IE. Leppik, Zonisamide: chemistry, ...
Il Fenobarbital, Secobarbital, Amobarbital, Butalbital sono i barbiturici più commercializzati. Alcuni, come il Fenobarbital, ... Nel 1912 fu introdotto nel mercato un nuovo barbiturico ad attività sedativo-ipnotico, il fenobarbital con il nome commerciale ...
Il prototipo di tale classe di farmaci è il fenobarbital, con il vantaggio d'essere poco costoso e poco tossico. Ha un'attività ... Crisi parziali e tonico-cloniche secondariamente generalizzate: carbamazepina, fenitoina, fenobarbital; successo al 50% Assenze ... fenobarbital, soli o in associazione per via endovenosa; spesso nei casi più gravi è necessaria l'assistenza ventilatoria. Il ... valproico Barbiturici Benzodiazepine Carbamazepina Carbammati Clobazam Clonazepam Etosuccimide Felbamato Fenitoina Fenobarbital ...
Il fenobarbital, Primidone e Vigabatrin possono causare depressione e tendenze suicide. Lo stress e la mancanza di sonno ...
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Si sospettò che ciò fosse dovuto alla terapia con fenobarbital e che il fenobarbital fosse uno stimolante di fattori di ... Insieme a carbamazepina, fenobarbital e fenitoina, il primidone è un potente induttore enzimatico già alle dosi terapeutiche; ... Primidone e fenobarbital presentano un'efficacia simile nel trattamento del primo episodio convulsivo, tuttavia il primidone si ... Il fenobarbital, metabolita del primidone, è un induttore enzimatico, pertanto l'efficacia di alcuni farmaci (anticoagulanti, ...
Il progabide può indurre aumento delle concentrazioni plasmatiche di fenitoina e fenobarbital. ^ P. Worms, H. Depoortere; A. ...
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Il fenobarbital non è più un farmaco di prima linea a causa dell'introduzione di altri farmaci come la fenitoina, la ... Il fenobarbital fu il primo esempio di una sintesi chimica utilizzata ad azione terapeutica. Sembra che la scoperta del suo ... Dopo tante osservazioni Hauptmann giunse alla conclusione che il fenobarbital sembra essere in grado di esercitare un effetto ... antiepilettica alla presenza di un anello fenilico nella molecola e quindi cominciò a cercare composti simili al fenobarbital ...
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La mesuximide somministrata in concomitanza con il fenobarbital ne comporta un aumento delle concentrazioni plasmatiche ...
Fu l'unico farmaco usato per calmare le convulsioni dovute all'epilessia fino al 1912, quando fu soppiantato dal fenobarbital. ... solo alcune nazioni ne autorizzano la somministrazione agli esseri umani per rafforzare l'azione del fenobarbital. In alcuni ...
Spesso per questo scopo è stato associato ad altri composti quali fenobarbital e difebarbamato, con il nome di tetrabamato. ... Oggi si trova ancora in commercio in alcuni Paesi, in genere in associazione con difebarbamato e fenobarbital, in preparati ...
Associato con il fenobarbital, con la fenitoina o con la rifampicina, l'ornidazolo perde una parte della sua attività ...
Talvolta viene utilizzato il fenobarbital, per la sua capacità di indurre l'attività della UDP-glucoroniltrasferasi (UGT) a ...
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rifampicina, rifabutina, fenobarbital, carbamazepina, fenitoina ed erba di San Giovanni (Hypericum perforatum). ...
... fenobarbital, primidone, ritonavir, topiramato e soprattutto, le rifamicine, cio rifabutina e rifampicina. Possibili anche ...
Anticonvulsivanti (come fenitoina e fenobarbital).. *Medicinali per la colite ulcerosa (come sulfasalazina). ...
Farmaci compresi fenitoina, fenobarbital, acido valproico, e gli anestetici generali per calmare lepilessia. ...
... e fenobarbital e inibitori della pompa protonica. Cosa posso fare per mantenere le mie gambe sane? Si può prendere alcuni ...
Lacido folico ad alte dosi può ridurre leffetto antiepilettico del fenobarbital, della fentoina e del primidone aumentando il ...
carbamazepina, efavirenz, fenobarbital e fenitoina), la dose di LIVTENCITY deve essere aumentata a 1 200 mg due volte al giorno ...
Si avvisa che per motivi organizzativi e logistici alcuni esami si eseguono in giorni prestabiliti della settimana, ad esempio la tipizzazione linfocitaria. Altri esami possono essere eseguiti solo previo appuntamento, ad esempio i breath test e gli esami di genetica medica, se eseguiti in regime di convenzione.. Per la prenotazione degli esami si invita ad utilizzare il nostro gestionale.. Per verificare se, per gli esami di genetica, la richiesta è completa e conforme ai requisiti richiesti dal SSN, è opportuno contattare la nostra segreteria:. ...
azione prolungata (6-12 ore), come il primidone e il fenobarbital. I barbiturici ad azione ultrabreve, somministrati per via ...
Variazioni della funzionalità tiroidea indotte dal fenobarbital in soggetti di età evolutiva. Atti della Accademia Peloritana ...
Gentili Colleghi, vi informiamo che presso La Cittadina Fondazione è stato avviato il servizio di emodialisi del cane e del gatto. Il servizio si avvale di due unità dialitiche e permette lesecuzione di trattamenti sia nei pazienti acuti sia nei cronici. Il percorso dei pazienti candidati allemodialisi prevede ricevimento ed accoglienza destinati a valutare il tipo di trattamento depurativo emodialitico più appropriato alle esigenze del singolo paziente. La presa in carico del paziente acuto o cronico comporta linstaurare di un rapporto di collaborazione continuativa tra La Fondazione ed i Medici curanti referenti. La fase pre-dialisi prevede lesecuzione di esami preparatori che possono essere svolti sia internamente sia presso i referenti. Dopo lavvio del trattamento di emodialisi il paziente viene costantemente seguito nellevolversi delle condizioni cliniche avvalendosi del laboratorio interno (ematologia, biochimica con emogasanalisi) e, eventualmente, del ricovero in degenza. I ...
Farmaci antiepilettici quali glutetimide, fenobarbital, carbamazepina;. *Flucloxacillina, un antibiotico usato per il ...
Altretamina • Fenobarbital • Fenitoina • Amiodarone: la co-somministrazione può aggravare la fotosensibilità indotta ...
... :Corticosteroidi e un farmaco a base del principio attivo Metilprednisolone, appartenente alla categoria degli Corticosteroidi e nello specifico Glicocorticoidi. E commercializzato in Italia dallazienda So.Se.Pharm S.r.l.. puo essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
Contiene amidopirina, caffeina, codeine fenobarbital. Il farmaco ha un pronunciato effetto sedativo. È indicato per il mal di ...
Altretamine • Fenobarbital • Fenitoina Amiodarone: la somministrazione concomitante di Vitamina B6 potrebbe esacerbare la ...
FENOBARBITAL. 9002433. SEGUIRE INDICAZIONI GENERALI. SERVICE. 4 GIORNI. 8.20. FERRITINA. 90.22.3. Immunoturbidimetrico. SEGUIRE ...
Dosaggio FENOBARBITAL. 90093. EBV EBNA IgG. 91211EB. EBV Early Diffuse IgG. 91211EA. ...
hbsab quantitativo (anticorpi di superficie dosaggio quantitativo virus epatite b). ...
BARBITURICI (FENOBARBITAL). BARIO URINARIO. BENZENE EMATICO (inizio e/o fine turno). BENZODIAZEPINE URINARIE ,RICERCA. BETA ... FENOBARBITAL vedi BARBITURICI. FENOLO URINARIO. FERRO URINARIO. FLECAINIDE. FLUORO SIERICO. FLUORO URINARIO. FOLATI. GARDENALE ...
Barbiturici: fenobarbital; metilfenobarbital; metabarbital. 2,6-diosso-esaidropirimidine: primidone. Benzodiazepine: ...
i medicinali che possono danneggiare il fegato, ad esempio il fenobarbital (un sonnifero), la fenitoina, la carbamazepina, il ...
... fenobarbital, carbamazepina) Lo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina. La somministrazione di ...
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L-Dopa: questainterazione non si verifica quando la carbidopa e utilizzata assiemealla Levodopa; altretamine, fenobarbital, ...
Fenitoina o fenobarbital. Altri farmaci possono interagire con il metronidazolo, inclusi farmaci da prescrizione e da banco, ...
Barbiturici, come fenobarbital. *Narcotici, come la codeina. *Antidepressivi, come la fluoxetina (Prozac) ...
Fenobarbital/A-bacavir. Interazione non studiata.. Da potenziale a leggera diminuzione delle concentrazioni plasmatiche di ...
  • Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, metotrexato, alcuni farmaci anti-sequestro come fenitoina (Dilantin) e fenobarbital e inibitori della pompa protonica. (truuconfessions.com)
  • carbamazepina, efavirenz, fenobarbital e fenitoina), la dose di LIVTENCITY deve essere aumentata a 1 200 mg due volte al giorno (vedere paragrafi 4.4, 4.5 e 5.2). (dica33.it)
  • altretamine, fenobarbital, fenitoina. (faimed.it)
  • Il trattamento simultaneo con fenobarbital, fenitoina può accelerare l'eliminazione di Flagyl Italia. (grande-farmacia.com)
  • Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina) Lo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina. (saninforma.it)
  • glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina (farmaci antiepilettici). (freenfo.net)
  • Il fenobarbital appartiene alla categoria dei barbiturici a più lunga durata d'azione, viene impiegato per via delle sue spiccate proprietà anticonvulsivanti e sedativo-ipnotiche nella gestione di tutti i disturbi convulsivi ad eccezione delle assenze (petit mal). (wikipedia.org)
  • Antiepilettici Assenza tipica Benzodiazepine Carbammati Epilessia Epilessia tipo assenza infantile Idantoina Imminostilbeni Ossazolidindioni Succinimmidi Bernardo Oddo Altri progetti Wikimedia Commons Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Fenobarbital SID 148521 -- PubChem Substance Summary, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. (wikipedia.org)
  • Il Fenobarbital è molto prescritto per uso umano e veterinario nel trattamento dell'epilessia per le sue spiccate proprietà anticonvulsionanti. (wikipedia.org)
  • Il trattamento con fenobarbital è indicato per tutti i tipi di crisi epilettiche, ad eccezione delle crisi di assenza. (wikipedia.org)
  • Inoltre, il fenobarbital viene utilizzato nel trattamento del sindrome da astinenza alcolica, dell'ansia, delle convulsioni febbrili, dell'iperbilirubinemia, dell'insonnia, dei sintomi della menopausa, delle crisi epilettiche a esordio parziale, delle crisi epilettiche generalizzate e dei sintomi da astinenza. (wikipedia.org)
  • È stato dimostrato che il fenobarbital, assieme al sulfanilamide, è capace di attivare l'enzima ALA sintetasi, catalizzatore della prima reazione utile per la biosintesi del porfobilinogeno, precursore della protoporfirina la quale costituisce insieme allo ione ferroso Fe2+ l'emoglobina. (wikipedia.org)
  • Inoltre, il fenobarbital potrebbe ostacolare i canali del calcio, determinando una diminuzione nella liberazione dei neurotrasmettitori stimolanti. (wikipedia.org)
  • La tossicità da fenobarbital può manifestarsi con diversi sintomi, tra cui la depressione del sistema nervoso centrale e respiratorio, che può evolvere in una respirazione di tipo Cheyne-Stokes, areflessia, una leggera miosi (sebbene in casi di grave intossicazione possano mostrare una dilatazione paralitica), oliguria, tachicardia, ipotensione, ipotermia e coma. (wikipedia.org)
  • Contiene amidopirina, caffeina, codeine fenobarbital. (me-medical.com)
  • Antiepilettici Assenza tipica Benzodiazepine Carbammati Epilessia Epilessia tipo assenza infantile Idantoina Imminostilbeni Ossazolidindioni Succinimmidi Bernardo Oddo Altri progetti Wikimedia Commons Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Fenobarbital SID 148521 -- PubChem Substance Summary, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. (wikipedia.org)
  • Non prendere il farmaco più spesso di quanto befall scram insufficiency consider appearing that dispute to it be of intent momentous indicato. (chicagobookclinic.org)
  • Nel periodo in cui il grande male e le crisi d'assenza diventano frequenti, da rendere ingestibile una normale vita quitidiana, viene prescritto a Curtis il fenobarbital ("Gardenale"), un farmaco antiepilettico, insieme ad un'altra serie di medicinali. (stateofmind.it)
  • Inoltre, il fenobarbital viene utilizzato nel trattamento del sindrome da astinenza alcolica, dell'ansia, delle convulsioni febbrili, dell'iperbilirubinemia, dell'insonnia, dei sintomi della menopausa, delle crisi epilettiche a esordio parziale, delle crisi epilettiche generalizzate e dei sintomi da astinenza. (wikipedia.org)
  • Dopo essere somministrato per via orale, rettale o tramite iniezione, il fenobarbital viene assorbito in misura diversa. (wikipedia.org)
  • Assume terapia farmacologica in maniera disregolata, viene ricoverato in due occasioni per averne abusato: il 7 aprile 1980 tenta per la prima volta il suicidio assumendo elevate dosi di fenobarbital. (stateofmind.it)
  • può rivelarsi efficace anche per il trattamento del tremore essenziale, dell'epilessia mioclonica giovanile e dell'epilessia del lobo temporale, mentre è controindicato nell'epilessia-assenza e, a differenza del fenobarbital, nelle convulsioni neonatali. (ilpediatranews.it)
  • La tossicità da fenobarbital può manifestarsi con diversi sintomi, tra cui la depressione del sistema nervoso centrale e respiratorio, che può evolvere in una respirazione di tipo Cheyne-Stokes, areflessia, una leggera miosi (sebbene in casi di grave intossicazione possano mostrare una dilatazione paralitica), oliguria, tachicardia, ipotensione, ipotermia e coma. (wikipedia.org)
  • Pillole per l'epilessia , ovvero Fenobarbital che è risaputo causino un'eccessiva sete. (petyoo.it)