La leucocitosi è un termine utilizzato in medicina per descrivere un aumento del numero totale di globuli bianchi (leucociti) nel sangue al di sopra dei valori normali. I globuli bianchi sono componenti importanti del sistema immunitario che aiutano a combattere le infezioni e le infiammazioni. Quando il numero di globuli bianchi è elevato, ciò può indicare la presenza di un'infezione, infiammazione, reazione allergica, malattia del midollo osseo o altri disturbi. Tuttavia, alcuni farmaci e condizioni mediche possono anche causare una lieve leucocitosi transitoria. Pertanto, è importante eseguire ulteriori test diagnostici per determinare la causa sottostante della leucocitosi.

Una reazione leucemoide è un'elevata conta dei globuli bianchi (leucociti) nel sangue, spesso superiore a 50.000 cellule per millimetro cubo, in risposta a una grave infezione, infiammazione o altro stimolo. Questa condizione può mimare la leucemia, da cui deriva il termine "reazione leucemoide", ma di solito è temporanea e reversibile una volta trattata la causa sottostante.

Le cellule coinvolte nella reazione leucemoide sono principalmente neutrofili immaturi o bande, che vengono rapidamente rilasciate nel flusso sanguigno dalla riserva marginale dei neutrofili presente nelle pareti dei vasi sanguigni. Questo processo è mediato da citochine infiammatorie come il fattore di necrosi tumorale (TNF) e l'interleuchina-1 (IL-1), che vengono rilasciate dalle cellule immunitarie in risposta allo stimolo infettivo o infiammatorio.

Una reazione leucemoide può essere un segno di una grave malattia sistemica e richiede un'indagine approfondita per identificare la causa sottostante. Il trattamento prevede l'eradicazione dell'infezione o della condizione infiammatoria scatenante, nonché il supporto delle funzioni vitali e del sistema immunitario.

La conta dei leucociti, nota anche come analisi del sangue completo (CBC) che include il conteggio dei globuli bianchi, è un esame di laboratorio comunemente utilizzato per valutare lo stato di salute generale del sistema ematopoietico e per identificare varie condizioni mediche.

I leucociti, o globuli bianchi, sono cellule sanguigne importanti che giocano un ruolo cruciale nel sistema immunitario, aiutando a combattere le infezioni e l'infiammazione. Un conteggio dei leucociti misura il numero totale di globuli bianchi presenti in un campione di sangue.

Un conteggio normale di globuli bianchi varia a seconda dell'età, del sesso e di altri fattori, ma in genere si aggira tra 4.500 e 11.000 cellule per microlitro di sangue in un adulto sano. Un conteggio dei leucociti inferiore o superiore a questo intervallo può indicare la presenza di varie condizioni mediche, come infezioni, infiammazione, anemia, malattie del midollo osseo, disturbi immunitari e alcuni tipi di cancro.

Pertanto, un'analisi della conta dei leucociti fornisce informazioni vitali che possono aiutare i medici a diagnosticare, monitorare e gestire una vasta gamma di condizioni di salute.

Le sindromi paraneoplastiche sono un gruppo eterogeneo di condizioni cliniche che si verificano in associazione con alcuni tumori, ma non sono diretta conseguenza della massa tumorale stessa o della sua diffusione. Si ritiene che siano causate dal sistema immunitario che reagisce alle proteine tumorali prodotte dal cancro, che possono assomigliare a proteine normali presenti in alcuni tessuti corporei. Il sistema immunitario può attaccare questi tessuti sani, causando una varietà di sintomi.

Le sindromi paraneoplastiche possono interessare quasi ogni organo o apparato del corpo e possono manifestarsi prima della diagnosi del cancro o durante il suo trattamento. Alcune delle sindromi paraneoplastiche più comuni includono la sindrome di Lambert-Eaton, la miastenia gravis paraneoplastica, l'encefalite limbica paraneoplastica e la polineuropatia sensoriale paraneoplastica.

Il trattamento delle sindromi paraneoplastiche di solito comporta il trattamento del cancro sottostante, spesso con chemioterapia, radioterapia o chirurgia. In alcuni casi, possono essere utilizzati farmaci immunosoppressori per controllare la risposta autoimmune. Tuttavia, il trattamento può essere complicato dal fatto che i sintomi delle sindromi paraneoplastiche possono persistere anche dopo il successo del trattamento del cancro.

La trombocitosi è un disturbo del sangue in cui si riscontra un conteggio elevato di piastrine (più di 450.000 per microlitro in un campione di sangue) rispetto al range normale, che varia solitamente tra le 150.000 e le 450.000 piastrine per microlitro. Le piastrine sono cellule sanguigne importanti per la coagulazione del sangue; tuttavia, un numero eccessivo di esse può aumentare il rischio di coaguli di sangue (trombi) che possono bloccare i vasi sanguigni e causare danni a organi vitali come cuore, cervello e polmoni.

La trombocitosi può essere primaria o essenziale, il che significa che non è associata ad altre condizioni mediche, oppure secondaria, quando si verifica in risposta ad altri disturbi sottostanti come anemia, infiammazione cronica, tumori maligni o trattamenti medici specifici. I sintomi della trombocitosi possono includere emorragie cutanee o mucose, dolore e gonfiore alle estremità, arrossamento ocalare, vertigini, debolezza, confusione e difficoltà di respirazione. Il trattamento dipende dalla causa sottostante e può includere farmaci per ridurre la conta piastrinica, come l'idrossiurea, o procedure mediche specifiche per gestire le complicanze associate ai coaguli di sangue.

La trombocitemia emorragica (TE) è una malattia rara del sangue caratterizzata da un aumento anormale e persistente del numero di piastrine (trombociti) nel circolo ematico, superiori a 400.000-450.000/mm3. Questa condizione predispone il paziente a episodi di coaguli di sangue (trombosi) e/o emorragie, a seconda dei casi.

La TE è causata da mutazioni genetiche che portano alla sovrapproduzione di trombociti nelle cellule staminali ematopoietiche presenti nel midollo osseo. La maggior parte dei casi di TE sono dovuti a una mutazione della proteina MPL (miopoiesi-stimolante proteina chinasi) o della proteina JAK2 (tirosina chinasi Janus associata alle cellule ematopoietiche).

I sintomi più comuni della TE includono: facilità al sanguinamento, petecchie (piccole macchie rosse sulla pelle dovute a piccoli coaguli di sangue sotto la superficie cutanea), porpora (lividi), epistassi (sangue dal naso), emorragie gengivali, sanguinamento dopo estrazioni dentarie o interventi chirurgici, e in rari casi, ictus emorragico.

La diagnosi di TE si basa su un esame del sangue che mostri un numero elevato di piastrine e talvolta sulla presenza di mutazioni genetiche specifiche. È importante distinguere la TE da altre condizioni che causano un aumento dei trombociti, come il cancro, l'infarto miocardico, l'ipertensione polmonare o le malattie infiammatorie croniche.

Il trattamento della TE dipende dalla gravità e dai sintomi della malattia. Nei casi lievi, può essere sufficiente un monitoraggio regolare del numero di piastrine e la riduzione dei fattori di rischio per le emorragie, come l'uso di farmaci anticoagulanti o antiaggreganti piastrinici. Nei casi più gravi, può essere necessario un trattamento con farmaci che riducono il numero di piastrine, come l'idrossiurea o l'anagrélide, o l'asportazione del midollo osseo (splenectomia).

La prognosi della TE dipende dalla gravità della malattia e dal trattamento tempestivo ed efficace. Se non trattata, la TE può portare a complicanze emorragiche potenzialmente fatali. Tuttavia, con un trattamento adeguato, la maggior parte dei pazienti con TE ha una prognosi favorevole e una buona qualità di vita.

La policitemia vera (PV) è un disturbo mieloproliferativo cronico raro, classificato nel gruppo delle neoplasie mieloproliferative Philadelphia-negativo (Ph negativo), in cui la produzione di globuli rossi è aumentata in modo autonomo e incontrollato dal midollo osseo. Ciò porta ad avere un'eccessiva quantità di globuli rossi, talvolta anche di globuli bianchi e piastrine, nel circolo sanguigno.

L'aumento del numero di globuli rossi rende il sangue più denso e viscoso, con conseguente riduzione del flusso sanguigno ai tessuti periferici. Questo può causare una serie di complicanze, tra cui trombosi (coaguli di sangue), emorragie, ittero, sudorazione notturna e prurito, in particolare dopo il bagno o la doccia. Nei casi più gravi e non trattati, la policitemia vera può portare a complicanze cardiovascolari severe, come infarto miocardico, ictus o insufficienza cardiaca.

La causa esatta della policitemia vera è sconosciuta, ma si ritiene che sia dovuta a mutazioni genetiche che interessano le cellule staminali ematopoietiche nel midollo osseo. Il gene più comunemente mutato nella PV è il JAK2 (Janus chinasi 2), presente in circa il 95% dei pazienti con questa condizione.

Il trattamento della policitemia vera mira a ridurre la viscosità del sangue, prevenire le complicanze tromboemboliche e controllare i sintomi. Le opzioni di trattamento includono flebotomie periodiche (prelievi di sangue regolari per ridurre il volume del sangue), chemioterapia a basso dosaggio, agenti antiproliferativi come l'idrossiurea e l'interferone alfa, e inibitori della tirosin chinasi JAK2, come il ruxolitinib. In alcuni casi, può essere considerata la terapia con cellule staminali ematopoietiche allogeniche.

L'ipercalcemia è una condizione caratterizzata da livelli elevati di calcio nel sangue superiori al normale range di riferimento, che è generalmente compreso tra 8,5-10,2 mg/dL o 2,15-2,55 mmol/L. Il calcio svolge un ruolo vitale in molte funzioni corporee critiche, come la trasmissione degli impulsi nervosi, la contrazione muscolare e la coagulazione del sangue. Tuttavia, livelli eccessivi di calcio nel sangue possono causare vari sintomi e complicazioni per la salute.

L'ipercalcemia può essere causata da diversi fattori, tra cui:

1. Iperparatiroidismo primario: una condizione in cui le ghiandole paratiroidee producono troppo ormone paratiroideo (PTH), che regola i livelli di calcio e fosfato nel sangue.
2. Neoplasie maligne: alcuni tumori, come il cancro al polmone, alla mammella, alle ovaie e ai reni, possono secernere sostanze simili all'ormone paratiroideo che aumentano i livelli di calcio nel sangue.
3. Immobilizzazione prolungata: quando i muscoli sono inattivi per un lungo periodo, il calcio viene rilasciato dalle ossa nel flusso sanguigno, causando ipercalcemia.
4. Ipofosfatemia: bassi livelli di fosfato nel sangue possono portare all'ipercalcemia.
5. Assunzione eccessiva di vitamina D: l'assunzione di integratori di vitamina D o l'esposizione prolungata alla luce solare può causare ipercalcemia.
6. Deidroclorotiazide (diuretico tiazidico): questo farmaco può ridurre l'escrezione di calcio nelle urine, portando all'ipercalcemia.
7. Iperparatiroidismo secondario: condizione in cui il paratiroide produce troppo ormone paratiroideo a causa di bassi livelli di calcio nel sangue.
8. Gravidanza e allattamento: durante queste fasi, le donne possono sviluppare ipercalcemia a causa dell'aumento della produzione di ormone paratiroideo.
9. Insufficienza renale cronica: i reni danneggiati non riescono a mantenere l'equilibrio dei livelli di calcio e fosfato nel sangue, portando all'ipercalcemia.
10. Malattie granulomatose: condizioni come la sarcoidosi e la tubercolosi possono causare ipercalcemia a causa della produzione di sostanze simili all'ormone paratiroideo da parte dei granulomi.

La splenomegalia è un termine medico che si riferisce all'ingrossamento della milza oltre le sue dimensioni normali. La milza è un organo situato nella parte superiore sinistra dell'addome, vicino allo stomaco, e fa parte del sistema linfatico e immunitario. Normalmente, la milza non è palpabile al di sotto del bordo costale, ma in caso di splenomegalia, può essere avvertita come una massa durante l'esame fisico.

Le cause della splenomegalia possono essere varie e includono:

1. Infezioni: alcune infezioni batteriche, virali o parassitarie possono causare l'ingrossamento della milza, come la mononucleosi infettiva, l'epatite virale, la tubercolosi e la malaria.
2. Malattie ematologiche: alcune condizioni che colpiscono il sangue o i vasi sanguigni possono causare splenomegalia, come l'anemia falciforme, le talassemie, le leucemie e i linfomi.
3. Malattie del fegato: alcune malattie epatiche, come la cirrosi, l'epatite cronica o il tumore al fegato, possono causare l'ingrossamento della milza.
4. Condizioni cardiovascolari: alcune patologie cardiovascolari, come l'insufficienza cardiaca congestizia o l'endocardite batterica, possono determinare la splenomegalia.
5. Malattie reumatiche: alcune malattie reumatiche, come il lupus eritematoso sistemico o l'artrite reumatoide, possono causare l'ingrossamento della milza.
6. Tumori: alcuni tumori, sia benigni che maligni, possono portare all'ingrandimento della milza.

La diagnosi di splenomegalia si basa sulla storia clinica del paziente, sull'esame fisico e su esami di laboratorio e strumentali specifici. Il trattamento dipende dalla causa sottostante e può variare da un semplice monitoraggio a interventi chirurgici o chemioterapici.

La linfocitosi è un termine utilizzato in medicina per descrivere una condizione in cui si osserva un conteggio elevato di linfociti nel sangue periferico. I linfociti sono un tipo di globuli bianchi che svolgono un ruolo cruciale nel sistema immunitario, aiutando a combattere le infezioni e le malattie.

Normalmente, il numero di linfociti nel sangue periferico varia tra 1.000 e 4.800 cellule per microlitro. Tuttavia, quando il conteggio dei linfociti supera i 5.000 cellule per microlitro, si parla di linfocitosi.

La linfocitosi può essere causata da una varietà di fattori, tra cui infezioni virali o batteriche, malattie autoimmuni, tumori del sistema immunitario, reazioni allergiche e alcuni farmaci. In alcuni casi, la linfocitosi può anche essere un segno di una risposta immunitaria sana a un'infezione o a un vaccino.

È importante notare che la linfocitosi da sola non è una malattia, ma piuttosto un segno o un sintomo di una condizione medica sottostante. Il trattamento dipenderà dalla causa sottostante della linfocitosi e può variare da nessun trattamento specifico a farmaci immunosoppressivi o chemioterapia, a seconda della gravità e della natura della condizione di base.

I disordini mieloproliferativi (MPD) sono un gruppo eterogeneo di disturbi caratterizzati da un'eccessiva proliferazione clonale di cellule staminali ematopoietiche immaturi nella midollo osseo, che portano alla produzione e all'accumulo anormali di globuli bianchi, globuli rossi o piastrine nel midollo osseo e nel circolo sanguigno. Questi disordini possono anche presentare una tendenza a trasformarsi in leucemia acuta.

Esistono diversi tipi di MPD, tra cui:

1. policitemia vera (PV): un eccessivo aumento del numero di globuli rossi nel sangue;
2. trombocitemia essenziale (ET): un aumento anormale del numero di piastrine nel sangue;
3. mielofibrosi primaria (PMF): una condizione caratterizzata da fibrosi progressiva del midollo osseo, che porta a una ridotta produzione di cellule del sangue;
4. leucemia mieloide cronica (LMC): un tumore delle cellule staminali ematopoietiche che si traduce in un eccessivo numero di globuli bianchi nel sangue.

I sintomi dei MPD possono variare notevolmente, a seconda del tipo di disordine e della sua gravità. Alcuni pazienti possono essere asintomatici, mentre altri possono presentare sintomi come affaticamento, debolezza, perdita di peso, sudorazione notturna, prurito, dolore osseo, infezioni ricorrenti e sanguinamenti anomali.

La diagnosi di MPD si basa sull'esame del sangue periferico, sulla biopsia del midollo osseo e su test genetici specifici. Il trattamento dipende dal tipo e dalla gravità della malattia e può includere farmaci, chemioterapia, radioterapia o trapianto di cellule staminali ematopoietiche.

Il Fattore Stimolante Le Colonie dei Granulociti (GSF, o G-CSF dall'inglese Granulocyte Colony-Stimulating Factor) è una glicoproteina che stimola la produzione di granulociti, un particolare tipo di globuli bianchi, all'interno del midollo osseo. I granulociti sono essenziali per combattere le infezioni, specialmente quelle causate da batteri e funghi.

GSF è prodotto naturalmente dall'organismo, principalmente dalle cellule stromali del midollo osseo, ma può anche essere sintetizzato artificialmente per scopi terapeutici. Il GSF stimola la proliferazione e la differenziazione delle cellule staminali ematopoietiche in granulociti neutrofili maturi, aumentandone il numero nel circolo sanguigno.

L'uso clinico del GSF è indicato nella prevenzione e nel trattamento della neutropenia, una condizione caratterizzata da un basso numero di granulociti neutrofili nel sangue, che può verificarsi come effetto collaterale di alcuni farmaci chemio- e radioterapici o infezioni gravi. Il GSF è anche utilizzato per mobilitare le cellule staminali ematopoietiche dal midollo osseo al circolo sanguigno, come parte della procedura di trapianto di midollo osseo.

L'anemia mielofibrosica è una forma rara e progressiva di neoplasia mieloproliferativa, caratterizzata dalla proliferazione anormale di cellule staminali ematopoietiche nella midollo osseo e dalla sostituzione del tessuto normale con tessuto cicatriziale fibrotico. Ciò porta a una ridotta produzione di globuli rossi sani, globuli bianchi e piastrine, il che può causare una serie di sintomi come affaticamento, debolezza, facilità al sanguinamento e infezioni ricorrenti.

Nelle fasi iniziali della malattia, i sintomi possono essere lievi o assenti, ma con il tempo possono diventare più gravi e invalidanti. Alcune persone con anemia mielofibrosica possono anche sviluppare complicanze come la trasformazione in leucemia mieloide acuta, un tipo di cancro del sangue aggressivo.

La diagnosi di anemia mielofibrosica si basa su una combinazione di esami del sangue, biopsia del midollo osseo e imaging medico. Il trattamento dipende dalla gravità della malattia e può includere farmaci per alleviare i sintomi, terapie mirate per rallentare la progressione della malattia o il trapianto di cellule staminali ematopoietiche come terapia curativa.

I leucociti, noti anche come globuli bianchi, sono un tipo di cellule presenti nel sangue che svolgono un ruolo cruciale nel sistema immunitario. Sono responsabili della protezione dell'organismo dalle infezioni e dall'infiammazione. I leucociti possono essere classificati in diversi tipi, tra cui neutrofili, linfociti, monociti, eosinofili ed basofili, ognuno dei quali ha una funzione specifica nella risposta immunitaria. Leucocitosi si riferisce a un aumento del numero di leucociti nel sangue, mentre leucopenia indica una riduzione del loro numero. Entrambe queste condizioni possono essere indicative di diverse patologie o risposte fisiologiche.

Selettine sono un tipo di proteine adesive che giocano un ruolo cruciale nelle interazioni cellulari durante il processo infiammatorio e l'immunità. Sono transmembrana glicoproteiche di tipo C, appartenenti alla superfamiglia delle immunoglobuline.

Esistono tre tipi principali di selettine: L-selettina (CD62L), P-selettina (CD62P) ed E-selettina (CD62E). Ognuna di esse ha una diversa distribuzione tissutale e si lega a specifici ligandi su altre cellule.

L-selettina è espressa principalmente da leucociti e endotelio dei vasi sanguigni. Si lega ai carboidrati complessi presenti sulla superficie di alcuni leucociti, facilitando il loro movimento verso i siti infiammati.

P-selettina è espressa dalle piastrine e dagli endoteli attivati. Si lega a carboidrati specifici presenti su leucociti e piastrine, contribuendo all'adesione delle piastrine ai siti di lesioni vascolari e alla migrazione dei leucociti verso i tessuti infiammati.

E-selettina è espressa dagli endoteli attivati in risposta a citochine infiammatorie. Si lega a carboidrati specifici sui neutrofili, facilitando il loro reclutamento nei siti di infiammazione.

In sintesi, le selettine sono proteine adesive che mediano l'interazione tra cellule e contribuiscono al processo infiammatorio e all'immunità.

La diverticolite del colon è una condizione infiammatoria che colpisce i diverticoli, piccole sacche che si formano nella parete del colon. Questi diverticoli sono comuni dopo i 40 anni e la maggior parte delle persone con diverticoli non presenta sintomi, una condizione nota come diverticolosi. Tuttavia, quando uno o più diverticoli si infiammano o si infettano, si sviluppa la diverticolite.

I sintomi della diverticolite del colon possono includere dolore addominale, crampi, nausea, vomito, febbre, brividi e cambiamenti nelle abitudini intestinali, come stitichezza o diarrea. La diagnosi viene solitamente effettuata tramite esami di imaging come la tomografia computerizzata (TC) o la risonanza magnetica (RM).

Il trattamento della diverticolite del colon dipende dalla gravità dei sintomi. Nei casi lievi, il riposo a letto, una dieta liquida e antibiotici possono essere sufficienti per alleviare i sintomi. Tuttavia, nei casi più gravi, può essere necessario un intervento chirurgico per rimuovere la parte del colon interessata dall'infiammazione.

La causa esatta della diverticolite del colon non è nota, ma si pensa che sia dovuta a una combinazione di fattori, tra cui una dieta povera di fibre, l'obesità, il fumo e la mancanza di attività fisica. La prevenzione può includere una dieta ricca di fibre, mantenere un peso sano, fare esercizio regolarmente e smettere di fumare.

In medicina, un "esito fatale" si riferisce al risultato più grave e triste di una malattia o condizione medica, vale a dire il decesso del paziente. Questo accade quando la malattia o lesione ha causato danni irreversibili agli organi vitali o alla funzione cerebrale, portando infine alla morte del paziente. È importante notare che un esito fatale non è sempre inevitabile e dipende dalla natura della malattia, dall'età e dallo stato di salute generale del paziente, nonché dal trattamento medico tempestivo ed efficace.

'Bordetella pertussis' è una batteria gram-negativa, aerobica e intracellulare obbligata che causa la malattia nota come tosse cancrenosa o pertosse. Questa infezione può causare sintomi simili a un raffreddore inizialmente, seguiti da una tosse persistente e parossistica che può durare per settimane o addirittura mesi. I colpi contro la pertosse sono disponibili e raccomandati per la prevenzione della malattia.

La trasmissione di 'Bordetella pertussis' avviene principalmente attraverso goccioline respiratorie, che vengono rilasciate durante tosse o starnuti da una persona infetta. I sintomi possono variare in gravità e possono essere più gravi nei neonati e nei bambini molto piccoli, che possono avere difficoltà a respirare o deglutire a causa della tosse persistente.

La diagnosi di pertosse si basa solitamente sui sintomi e sui risultati dei test di laboratorio, come il test dell'antigene batterico o la coltura del tampone faringeo. Il trattamento precoce con antibiotici può aiutare a ridurre la durata della malattia e prevenire la diffusione della batteria ad altre persone.

La pertosse è una malattia infettiva altamente contagiosa, quindi è importante che le persone infette si isolino dai contatti stretti, specialmente i neonati e i bambini molto piccoli, che sono a maggior rischio di complicazioni gravi. La prevenzione rimane la migliore strategia per combattere la pertosse, quindi è importante mantenere aggiornate le vaccinazioni contro questa malattia.

I neutrofili sono un tipo di globuli bianchi (leucociti) che giocano un ruolo cruciale nel sistema immunitario dell'organismo. Essi costituiscono circa il 55-60% del totale dei leucociti presenti nel sangue periferico. I neutrofili sono particolarmente importanti nella difesa contro i patogeni extracellulari, come batteri e funghi.

Sono cellule altamente mobili che possono migrare dai vasi sanguigni verso i tessuti periferici in risposta a segnali infiammatori o infettivi. Questo processo è noto come diapedesi. Una volta nei tessuti, i neutrofili possono neutralizzare e distruggere i patogeni attraverso diversi meccanismi, tra cui la fagocitosi, la degranulazione (rilascio di enzimi lisosomiali) e la formazione di reti extracellulari di fibre proteiche chiamate NET (Neutrophil Extracellular Traps).

Un'elevata conta dei neutrofili nel sangue periferico, nota come neutrofilia, può essere un indicatore di infezione, infiammazione o altre condizioni patologiche. Al contrario, una bassa conta di neutrofili, detta neutropenia, può aumentare il rischio di infezioni e si osserva comunemente nei pazienti sottoposti a chemioterapia o radioterapia.

La Primary Myelofibrosis (PMF) è una forma rara e progressiva di neoplasia mieloproliferativa cronica, caratterizzata dalla proliferazione clonale di cellule staminali ematopoietiche maligne nel midollo osseo. Questo processo porta alla produzione anomala di globuli bianchi, globuli rossi e piastrine, nonché all'infiammazione e alla fibrosi del midollo osseo.

La PMF è caratterizzata da tre segni principali: anemia, splenomegalia (ingrossamento della milza) e leucocitosi (aumento dei globuli bianchi). L'anemia può causare affaticamento, debolezza e dispnea. La splenomegalia può causare dolore addominale, sensazione di pienezza e sazietà precoce.

La PMF può anche portare a complicazioni come trombosi (coaguli di sangue), emorragie, infezioni ricorrenti e trasformazione in leucemia mieloide acuta. La causa esatta della PMF è sconosciuta, ma si pensa che sia dovuta a mutazioni genetiche che alterano la normale funzione delle cellule staminali ematopoietiche.

Il trattamento della PMF dipende dalla gravità dei sintomi e può includere farmaci per controllare i sintomi, come antianemici, agenti stimolanti dell'eritropoiesi, corticosteroidi e citostatici. In alcuni casi, potrebbe essere necessario un trapianto di cellule staminali ematopoietiche per controllare la malattia. Tuttavia, il trapianto di cellule staminali è una procedura rischiosa e ad alto rischio di complicanze, quindi viene riservato solo ai pazienti più giovani e in buone condizioni generali.

La febbre è un segno clinico, non una malattia, caratterizzata da un aumento della temperatura corporea centrale al di sopra del range normale di 36-37°C (96,8-98,6°F). È generalmente una risposta difensiva dell'organismo a varie infezioni, infiammazioni o altre condizioni patologiche. La febbre è regolata dal sistema nervoso centrale, più precisamente dall'ipotalamo, che agisce come un termostato corporeo. Quando la febbre si verifica, l'ipotalamo aumenta il punto di set point, causando la sudorazione, i brividi e altri meccanismi per aumentare la temperatura corporea. È importante notare che la febbre in sé non è dannosa, ma può essere un segno di una condizione sottostante più grave che richiede attenzione medica.

Sweet Syndrome, noto anche come pioderma gangrenosum siero-negativo o dermatosi febbrile neutrofila, è una condizione rara ma ben descritta che si caratterizza per l'insorgenza acuta di lesioni cutanee ed eritema doloroso, accompagnato da febbre e leucocitosi. La causa esatta della Sweet Syndrome non è nota, sebbene possa essere associata a infezioni, malattie neoplastiche, vaccinazioni o reazioni a farmaci.

La caratteristica distintiva della Sweet Syndrome sono le lesioni cutanee, che di solito si presentano come papule e placche eritematose ed edematose, spesso con un alone di arrossamento circostante. Le lesioni possono evolvere in pustole o ulcere necrotiche e possono apparire ovunque sul corpo, sebbene siano più comunemente localizzate su viso, collo, tronco e arti superiori.

La diagnosi di Sweet Syndrome si basa sulla presenza di lesioni cutanee tipiche, accompagnate da febbre e leucocitosi, in assenza di altre cause evidenti. Possono essere necessari esami del sangue, culture, biopsie cutanee o imaging per escludere altre condizioni che possono presentarsi con sintomi simili.

Il trattamento della Sweet Syndrome può includere farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), corticosteroidi sistemici, farmaci immunosoppressori o agenti biologici, a seconda della gravità e dell'estensione delle lesioni cutanee e dei sintomi sistemici. In alcuni casi, la Sweet Syndrome può risolversi spontaneamente senza trattamento, ma in altri casi può diventare una condizione cronica che richiede un trattamento a lungo termine.

In chimica, un ossido è un composto binario formato dall'unione di ossigeno con uno o più elementi. Gli ossidi possono essere classificati in diverse categorie, a seconda del numero di ossidazione dell'ossigeno e degli effetti chimici e fisici che producono.

Alcuni esempi comuni di ossidi sono:

1. Ossido di carbonio (CO): un gas incolore, inodore e insapore altamente tossico, prodotto principalmente dalla combustione incompleta dei combustibili fossili.

2. Biossido di carbonio (CO2): un gas incolore, più pesante dell'aria, che si forma durante la combustione completa dei combustibili fossili e come prodotto del metabolismo cellulare negli esseri viventi.

3. Ossido di zolfo (SO2): un gas giallo-bruciato con un odore pungente, che si forma durante la combustione dei combustibili fossili contenenti zolfo, come il carbone e il petrolio.

4. Ossido di calcio (CaO): comunemente noto come "calce viva", è un composto altamente reattivo utilizzato in vari processi industriali, tra cui la produzione di cemento e la purificazione dell'acqua.

5. Ossido di magnesio (MgO): comunemente noto come "ossido di magnesio", è un composto altamente reattivo utilizzato in vari processi industriali, tra cui la produzione di acciaio e la produzione di ceramiche.

6. Ossidi metallici: sono ossidi che contengono stati di ossidazione positivi degli elementi metallici, come l'ossido di ferro (FeO) e l'ossido di rame (CuO).

7. Ossidi non metallici: sono ossidi che contengono stati di ossidazione negativi degli elementi non metallici, come l'ossido di zolfo (SO2) e l'ossido di carbonio (CO).

La conta piastrinica, nota anche come piastresi o trombocitosi, è un esame di laboratorio utilizzato per determinare il numero di piastrine (trombociti) presenti nel sangue periferico. Le piastrine sono cellule sanguigne essenziali per la coagulazione del sangue e la prevenzione delle emorragie.

Un normale range di conta piastrinica varia da 150.000 a 450.000 piastrine per microlitro (mcL) o cubic millimeter (mm3) di sangue. Una conta piastrinica inferiore al normale si chiama trombocitopenia, mentre una conta piastrinica superiore al normale si chiama trombocitosi.

Una conta piastrinica bassa può aumentare il rischio di sanguinamento e porre problemi di coagulazione del sangue, mentre una conta piastrinica elevata può portare a un'eccessiva coagulazione del sangue, che può causare trombosi o embolia.

Una conta piastrinica alterata può essere il risultato di diverse condizioni mediche, come infezioni, infiammazione, malattie del midollo osseo, anemia, leucemia, farmaci e trapianti d'organo. Pertanto, una conta piastrinica anormale richiede ulteriori indagini per identificare la causa sottostante e stabilire un trattamento appropriato.

La "conta delle cellule del sangue" è un esame di laboratorio comunemente richiesto che fornisce informazioni sul numero e sul tipo di cellule presenti nel sangue. Queste cellule comprendono globuli rossi (eritrociti), globuli bianchi (leucociti) e piastrine (trombociti).

La conta delle cellule del sangue viene eseguita analizzando un campione di sangue prelevato da una vena del braccio o occasionalmente dal dito. Il campione viene quindi analizzato utilizzando un'apparecchiatura automatizzata chiamata emocitometro, che utilizza tecniche di conteggio e misurazione per determinare il numero e le dimensioni delle cellule del sangue.

I risultati della conta delle cellule del sangue vengono riportati come valori assoluti (numero di cellule per unità di volume di sangue) e come rapporti o percentuali relative alle altre popolazioni cellulari. I range di riferimento per i valori normali possono variare leggermente in base al laboratorio, all'età, al sesso e ad altri fattori individuali.

Una conta delle cellule del sangue alterata può indicare la presenza di diverse condizioni patologiche, come anemia, infezioni, infiammazioni, malattie del midollo osseo, disturbi immunitari o alcuni tipi di tumori. Pertanto, i risultati della conta delle cellule del sangue possono fornire informazioni importanti per la diagnosi, il monitoraggio e la gestione di tali condizioni.

"Encyclopedias as Topic" non è una definizione medica. È in realtà una categoria o un argomento utilizzato nella classificazione dei termini medici all'interno della Medical Subject Headings (MeSH), una biblioteca di controllo dell'vocabolario controllato utilizzata per l'indicizzazione dei documenti biomedici.

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La "crisi blastiche" è un termine utilizzato in medicina, in particolare nel contesto dell'emopatia maligna (un gruppo di disturbi del sangue e del midollo osseo), per descrivere una situazione clinica acuta e spesso pericolosa per la vita.

Nel corso della malattia, le cellule tumorali possono accumulare mutazioni che portano all'aumento dell'espressione di fattori di crescita e di sopravvivenza, nonché alla ridotta risposta del sistema immunitario. Quando questi cambiamenti si verificano, le cellule tumorali possono rapidamente proliferare e differenziarsi in una forma più immatura e indifferenziata, nota come "blasti".

La crisi blastica è caratterizzata da un'improvvisa e rapida moltiplicazione di queste cellule tumorali immature nel midollo osseo e nel circolo sanguigno. Ciò può portare a una serie di complicazioni cliniche, tra cui anemia grave, trombocitopenia (riduzione delle piastrine), neutropenia (riduzione dei neutrofili), insufficienza d'organo e infezioni opportunistiche.

La crisi blastica può verificarsi in diversi tipi di emopatie maligne, come la leucemia acuta, il linfoma a grandi cellule B e il mieloma multiplo. Il trattamento della crisi blastica richiede spesso un approccio aggressivo, che può includere chemioterapia ad alte dosi, terapie di supporto intensivo e talvolta trapianto di midollo osseo.

La leucemia mieloide cronica (CML), BCR-ABL positiva è un tipo specifico di cancro del sangue che origina dalle cellule staminali ematopoietiche presenti nel midollo osseo. Queste cellule staminali normalmente si differenziano e maturano in diversi tipi di cellule del sangue, tra cui globuli rossi, piastrine e globuli bianchi chiamati neutrofili, monociti ed eosinofili. Tuttavia, nella CML, una mutazione genetica anormale porta alla formazione di un cromosoma anomalo chiamato "fusione Philadelphia" (Ph). Questo cromosoma deriva dalla fusione dei cromosomi 9 e 22, che produce una proteina anomala chiamata BCR-ABL.

La proteina BCR-ABL ha un'attività tirosin chinasi alterata, il che significa che promuove la proliferazione cellulare incontrollata e impedisce alle cellule di subire l'apoptosi (morte programmata). Di conseguenza, le cellule mieloidi maligne si accumulano nel midollo osseo e possono diffondersi nel flusso sanguigno, nei tessuti linfatici e in altri organi.

I pazienti con CML BCR-ABL positiva spesso presentano un aumento del numero di globuli bianchi (leucocitosi) nel sangue periferico, che può causare una serie di sintomi come affaticamento, sudorazione notturna e perdita di peso involontaria. Nei casi più avanzati, i pazienti possono sviluppare anemia, infezioni ricorrenti, emorragie e ingrandimento della milza (splenomegalia).

La CML BCR-ABL positiva è una malattia cronica che può essere gestita con terapie mirate come l'imatinib mesilato (Gleevec), il dasatinib (Sprycel) e il nilotinib (Tasigna). Questi farmaci inibiscono selettivamente l'attività tirosin chinasi della proteina BCR-ABL, riducendo la proliferazione cellulare maligna e promuovendo l'apoptosi. Tuttavia, i pazienti devono essere monitorati attentamente per possibili effetti collaterali e resistenza farmacologica. In alcuni casi, la terapia di seconda linea o il trapianto di cellule staminali ematopoietiche possono essere considerati opzioni terapeutiche appropriate.