Una neoplasia pituitary-region originario di marsupio di rathke. I due principali sono adamantinous sottotipi clinici e istologica (o) classica e al craniofaringioma. Il craniofaringioma papillare adamantinous forma regali nei bambini e negli adolescenti in quanto un lesione cistica nel la regione. La cavita 'cistica è pieno di una sostanza viscosa di colore e istologicamente il tumore è composta di epitelio adamantinomatous e aree di calcificazione. E la necrosi papillare craniopharyngiomas verificarsi negli adulti, e a livello istologico epitelio squamoso con papillations. (Dal joynt Clinica neurologia del 1998, Ch14, p50)
Neoplasie o che derivano dall 'metastasi alla ghiandola pituitaria. La maggior parte dell ’ adenoma neoplasie sono, che sono state tagliate in non-secreting secernendo ormoni e forme. Le forme sono ulteriormente classificate secondo il tipo di ormone secernono. Adenoma pituitario può anche essere caratterizzato dalla colorazione farmacocinetiche (vedere adenoma Basofilo; adenoma Acidofilo; e adenoma Cromofobo). La tumori possono comprimere strutture adiacenti, inclusa la CRANIAL HYPOTHALAMUS, diverse settimane, e il chiasma. OPTIC Chiasmal compressione può determinare bitemporal HEMIANOPSIA.
Tumori benigni e maligni della HYPOTHALAMUS. Agli astrocitomi pilocitico hamartomas sono relativamente frequenti e tipi istologica. Neoplasie dell ’ ipotalamo frequentemente provengono da strutture adiacenti, inclusa la OPTIC chiasma, nervo ottico (vedere OPTIC RICOSTRUZIONE neoplasie), e della ghiandola pituitaria (vedere neoplasie Dell'Ipofisi). Relativamente frequenti le manifestazioni cliniche includono perdita della vista, ritardo dello sviluppo, macrocephaly e la puberta 'precoce. (Dal Devita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, p2051) 5
Un ossuto rilievo trova sulla superficie superiore del corpo dell'osso sfenoide. Ospita la ghiandola pituitaria.
Riduzione o interruzione della secrezione di uno o più ormoni dalla parte anteriore della ghiandola ipofisaria di LH (incluso; ripensarci follicolostimolante; Somatotropine; e corticotropina). L'ablazione, chirurgia o radiazioni non-secretory neoplasie Dell'Ipofisi metastatico tumori, miocardio, apoplessia pituitaria, infiltrative o granulomatoso processi, e altre malattie.
Un tumore, composto di cellule simili a quelle dei capelli, che siano sottoposti a matrice di mummificazione, e che possa calcificarsi. E 'un raro tumore, che possono verificarsi in qualsiasi età dalla nascita. La maggior parte dei pazienti sono sotto i 20 e le femmine sono più colpite maschi. La lesione di solito e' un isolamento deep dermal o sottocutanea tumore 3-30 mm di diametro, situato in testa, collo e 'all'arto superiore. (Dal Rook et al., Versione di dermatologia, Ed, p2401) 4
Disturbi oculari ad non-ocular malattie o incidenti.
Una malattia caratterizzata da minzione frequente, l 'escrezione di grandi quantità di urina, e diluire sete. Eziologia del diabete insipido nefrogenico includono deficit di ormone antidiuretico (noto anche come ADH o vasopressina) secreto dalle NEUROHYPOPHYSIS, ridotta risposta rene ADH ipotalamo e deterioramento regolamento di sete.
Neoplasie situate nel dei ventricoli cerebrali, compresi i due laterali, il terzo e il quarto ventricolo. Tumori possono essere ventricolare primario (ad es. plesso neoplasie Dei Plessi e glioma Subependimale), da lontano o metastatizzare organi come un ’ estensione del tumore di invasive adiacente le strutture cerebrali.
Cisti congenite o acquisite del cervello, midollo spinale, o le meningi che possono rimanere stabili in misura progressiva o allargamento.
Un labbro inferiore per il corpo calloso, entro i DIENCEPHALON, tra la coppia thalami. Il suo piano è formata da HYPOTHALAMUS, la parete anteriore dalla lamina terminalis, e il suo tetto da EPENDYMA, comunica con il QUARTO VENTRICLE dal CEREBRAL acquedotto, e con la laterale ventricoli dal nello foramina.
Una lesione radiolucent-radiopaque della mascella con caratteristiche sia una ciste e un neoplasma. E 'caratterizzato da un rivestimento epiteliale al microscopio, mostrando un columnar palisaded strato di cellule basali, la presenza di cellula fantasma keratinization, dentinoid e calcificazione. (Stedman, 25 Ed)
Un'operazione eseguita sul sistema nervoso o le sue parti.
Neoplasie della base del cranio in particolare, distinti da neoplasie di non specificati siti o ossa del cranio (fratture neoplasie).
Una malattia genetica o acquisito polyuric causata dalla carenza di VASOPRESSINS secreto dalle NEUROHYPOPHYSIS. I segni clinici includono l ’ escrezione di grandi quantità di urina di diluire; ipernatriemia; sete; e polidipsia. Eziologia includono trauma cranico; interventi e malattie che coinvolgono la HYPOTHALAMUS e la ghiandola pituitaria. Questo disturbo possono essere causati anche da come ARVP mutazioni di geni che codificano vasopressina e la corrispondente (neurophysin NEUROPHYSINS).
Un osso non accoppiato irregolare situato al fratture BASE e incastrato tra il lobo frontale e temporale, e all'osso occipitale ossa (intere; TEMPORAL osso, osso occipitale. Osso sfenoide consiste in un corpo medio e tre paia di processi che assomigli a una mazza con spalanca le ali, il corpo è incavata nella sua forma inferiore a due ampi (cavita 'sfenoide).
Processi patologici della ghiandola endocrina e malattie derivanti da disponibili tasso abnorme di ormoni.
Una malattia demielinizzante che colpisce gli assorbenti e caratterizzato da un'infezione clinicamente progressiva Quadriplegia; disartria; disfagia; e alterazioni della coscienza. Patologico caratteristiche importanti demielinizzazione centrale con degli assoni risparmiatori Varolio e neuroni. Questa condizione è di solito associata a disturbi sistemici quali iposodiemia, l'alcolismo cronico; pleura fallimento; grave; brucia neoplasie maligne; pancreatite emorragica; emodialisi; e sepsi. La rapida correzione medica iponatremia è stato citato in causa di questa condizione. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1125-6)
Cancri o tumori della mascella o mandibola non specificato. Per neoplasie della mascella, neoplasie Della Mascella è disponibile e della mandibola, neoplasie Della Mandibola è disponibile.
Neoplasie dei componenti del sistema nervoso centrale, inclusi gli emisferi cerebrali, i gangli della base, dell ’ ipotalamo, talamo, il tronco encefalico e nel cervelletto. Cervello neoplasie are subdivided into primaria (provenienti dal tessuto cerebrale) che quello secondario (ossia, metastatico) forme primario are subdivided into Neoplasie benigne e maligne forme. In generale, tumori al cervello possono anch 'essi essere classificati in base ad età causa dell ’ effetto, tipo, o presenta posizione nel cervello.
La struttura X-shaped formato dalla riunione del nervo ottico, due al chiasma ottico le fibre trovate sulla parte mediale della retina croce per ogni progetto dall'altra parte del cervello mentre le fibre retinica continuare sulla stessa causa ciascuna metà del cervello riceve informazioni sul campo visivo controlaterale da entrambi gli occhi.
- Tumori benigni e neoplasie del sistema nervoso centrale (ad esempio derivati da cellule gliali, astrociti, oligodendrocytes e ependymocytes). Astrociti possono dare origine a agli astrocitomi (ASTROCYTOMA) o (vedere glioblastoma multiforme). Oligodendrocytes determinare oligodendrogliomas (oligodendroglioma) e ependymocytes può subire la trasformazione di diventare ependimoma; plesso neoplasie Dei Plessi; o cisti colloide del terzo ventricolo. (Dal Escourolle et al., manuale di neurologia di base, secondo Ed, p21)
Tumori benigni e maligni della intra-axial MESENCEPHALON; assorbenti; o midollo allungato del cervello primaria e metastatico STEM. Neoplasie possono verificarsi in questa posizione. Caratteristiche cliniche includere atassia, neuropatie craniche (vedere CRANIAL RICOSTRUZIONE DISEASES), nausea (vedere emiplegia, emiparesi) e neoplasie staminali quadriparesi. Primario del cervello sono più frequenti nei bambini. Sottotipi istologica includono glioma; emangioblastoma; GANGLIOGLIOMA; e ependimoma.
Non posso fornire una definizione medica dell' 'Iowa' poiché non esiste alcun termine medico noto come 'Iowa'. L'Iowa è uno stato degli Stati Uniti d'America, situato nella regione del Midwest. Se hai confuso o inteso chiedere qualcos'altro, per favore fornisci maggiori dettagli in modo che possa aiutarti meglio.
Un astrocitoma maligno al livello istologico di cellule, caratterizzata da pleomorfiche microhemorrhage atipie, nucleare, e la necrosi. Possono insorgere in qualsiasi parte del sistema nervoso centrale, con una passione per le emisferi cerebrali, i gangli della base e commissural. Sintomo si manifesta più frequentemente in quinta o prima decade con segni neurologici focali o convulsioni.
La parte frontale della hindbrain (RHOMBENCEPHALON) tra i midollo e dal (MESENCEPHALON) mesencefalo ventrale al cervello. È composta da due parti, la ventrale e dorsale. Il ponte è una stazione di cambio percorsi neurali tra il cervelletto al cervello.
Neoplasie del cervello e del midollo spinale di scarto derivati da cellule gliali che variano da istologicamente benigno moduli da altamente anaplastic e tumori maligni Fibrillary agli astrocitomi. Sono il tipo più comune e possono essere classificate in ordine di affezioni maligne (media attraverso IV). Nei primi due decenni della vita, di solito agli astrocitomi si originano nel emisferi cerebellare; negli adulti, hanno più frequentemente dovessero verificarsi nel cervelletto e frequentemente siano sottoposti a trasformazione maligna. (Dal Devita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, quinto Ed, pp2013-7; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1082)

Un craniofaringioma è un tipo raro di tumore benigno che si sviluppa nella regione sellare della linea mediana del cervello. Solitamente colpisce le cellule epiteliali situate vicino alla ghiandola pituitaria e al nervo ottico. Questi tumori crescono lentamente e possono causare vari sintomi, come visione doppia, perdita della vista, mal di testa, ritardo della crescita nei bambini e disturbi endocrini.

I craniofaringiomi sono più comuni nei bambini, ma possono verificarsi anche negli adulti. Il trattamento può includere la chirurgia per rimuovere il tumore, radioterapia o una combinazione di entrambi. Anche se i craniofaringiomi sono generalmente benigni, possono ancora causare danni significativi ai tessuti circostanti e alle funzioni vitali del cervello se non vengono trattati correttamente.

Le neoplasie dell'ipofisi sono tumori benigni o maligni che si sviluppano nelle cellule della ghiandola pituitaria, una piccola ghiandola endocrina situata alla base del cranio all'interno della sella turcica. Queste neoplasie possono causare vari segni e sintomi a seconda delle loro dimensioni, della velocità di crescita e dell'effetto sulle funzioni endocrine dell'ipofisi.

I tumori ipofisari benigni sono chiamati adenomi ipofisari e possono essere classificati in base al tipo di cellule da cui originano, come ad esempio:

1. Adenomi pituitari non funzionanti: questi tumori non producono ormoni o ne producono in quantità molto basse. Possono comunque causare problemi a causa della loro dimensione e dell'effetto di compressione sulla sella turcica e sui tessuti circostanti.
2. Adenomi pituitari funzionanti: questi tumori producono quantità eccessive di uno o più ormoni, che possono causare diversi disturbi endocrini, come l'acromegalia (causata da un eccesso di ormone della crescita), il morbo di Cushing (causato da un eccesso di ACTH) o la sindrome di Tiroide Espansa (causata da un eccesso di prolattina).

Le neoplasie dell'ipofisi maligne, sebbene rare, possono diffondersi ad altre parti del corpo (metastasi). Questi tumori sono chiamati carcinomi ipofisari.

I sintomi delle neoplasie dell'ipofisi possono includere:

* Mal di testa
* Visione offuscata o doppia
* Perdita della visione periferica (campo visivo)
* Irregolarità mestruali nelle donne
* Disfunzione erettile negli uomini
* Diminuzione del desiderio sessuale
* Stanchezza e debolezza
* Aumento di peso o perdita di peso involontaria
* Sudorazione eccessiva
* Cambiamenti nella pelle e nei capelli
* Osteoporosi (riduzione della densità ossea)

Il trattamento delle neoplasie dell'ipofisi dipende dal tipo, dalla dimensione e dallo stadio del tumore. Le opzioni di trattamento possono includere la chirurgia per rimuovere il tumore, la radioterapia per distruggere le cellule tumorali e la terapia farmacologica per controllare l'eccessiva produzione di ormoni.

Le neoplasie dell'ipotalamo si riferiscono a tumori benigni o maligni che si sviluppano nell'ipotalamo, una struttura situata nella parte inferiore del cervello che regola molte funzioni corporee importanti, tra cui la produzione di ormoni e il mantenimento della temperatura corporea.

L'ipotalamo controlla l'ipofisi, una ghiandola endocrina che produce e rilascia ormoni in risposta a segnali nervosi e ormonali. Pertanto, le neoplasie dell'ipotalamo possono causare disfunzioni endocrine, neurologiche e visive.

Le neoplasie dell'ipotalamo possono essere primarie, originando direttamente dalle cellule dell'ipotalamo, o secondarie, derivanti dalla diffusione di tumori originatisi in altre parti del corpo. I tumori primari più comuni sono i germinomi e i craniofaringiomi.

I sintomi delle neoplasie dell'ipotalamo possono variare a seconda della localizzazione e della dimensione del tumore, ma possono includere:

* Mal di testa
* Nausea e vomito
* Visione doppia o alterata
* Diabete insipido
* Ritardo della crescita nei bambini
* Pubertà precoce o ritardata
* Disturbi del sonno
* Cambiamenti di personalità o comportamento

Il trattamento delle neoplasie dell'ipotalamo dipende dalla natura e dallo stadio del tumore. Può includere la chirurgia, la radioterapia e/o la chemioterapia. In alcuni casi, il trattamento può anche prevedere la terapia ormonale sostitutiva per gestire le disfunzioni endocrine causate dal tumore o dalle sue cure.

La sella turcica, nota anche come "selletta turchina" nella nomenclatura anatomica italiana, è una struttura ossea del cranio che serve da importante punto di riferimento in neuroanatomia. Si trova all'interno della fossa cranica interna ed è situata nella parte posteriore della base del cranio.

La sella turcica è formata dall'unione di due lamine ossee, la porzione anteriore chiamata "labbro anteriore" e la porzione posteriore chiamata "labbro posteriore". Tra questi due labbri si trova la fossa ipofisaria, che ospita l'ipofisi, una ghiandola endocrina molto importante.

La sella turcica è di particolare interesse in neurologia e neurochirurgia perché fornisce informazioni cruciali sulla posizione e sulla dimensione dell'ipofisi e può mostrare cambiamenti patologici come tumori o lesioni che possono influenzarne la forma e la dimensione.

L'ipopituitarismo è una condizione caratterizzata dalla ridotta produzione e secrezione di uno o più ormoni da parte della ghiandola pituitaria, che può essere causata da diversi fattori come lesioni, tumori, infezioni, radiazioni o interventi chirurgici. I sintomi possono variare a seconda degli ormoni interessati e possono includere stanchezza cronica, debolezza muscolare, riduzione della crescita nelle persone in età di sviluppo, perdita di peso, sensibilità al freddo, irsutismo, amenorrea o disfunzione erettile. La diagnosi si basa sui sintomi e su test di imaging per valutare la ghiandola pituitaria, nonché su test di funzionalità delle ghiandole endocrine per valutare i livelli degli ormoni interessati. Il trattamento prevede la sostituzione degli ormoni mancanti e il controllo della causa sottostante, se possibile.

Pilomatrixoma è un tipo raro di tumore benigno che si sviluppa dai follicoli piliferi (le strutture della pelle che producono i capelli). Di solito si presenta come una piccola massa sottocutanea, mobile e dolorosa, prevalentemente localizzata sulla faccia, sul collo, sul torace o sugli arti.

Il pilomatrixoma è più comune nei bambini e negli adolescenti, sebbene possa verificarsi anche negli adulti. La causa esatta di questo tumore non è nota, ma sembra essere associata a una risposta infiammatoria anormale o a un disturbo della differenziazione cellulare all'interno del follicolo pilifero.

Il trattamento standard per il pilomatrixoma è la chirurgia di escissione completa, che offre una probabilità elevata di guarigione e di prevenire recidive. Tuttavia, in alcuni casi, possono verificarsi recidive locali dopo l'escissione.

In generale, il pilomatrixoma è considerato un tumore benigno con scarse probabilità di malignità o diffusione locale. Tuttavia, in rari casi, può trasformarsi in una forma maligna nota come carcinoma pilomatriciale, che richiede un trattamento più aggressivo e un follow-up a lungo termine.

Le manifestazioni oculari si riferiscono a qualsiasi sintomo, segno o condizione che colpisce l'occhio o la vista. Possono essere causate da varie patologie sistemiche o locali. Esempi di manifestazioni oculari includono rossore, dolore, prurito, lacrimazione, fotofobia, visione offuscata, perdita della vista, cambiamenti nella percezione dei colori, l'insorgere di corpi galleggianti, la presenza di macchie scure nel campo visivo, e alterazioni del movimento oculare. Alcune manifestazioni oculari possono essere aspecifiche e non gravi, mentre altre possono essere indicative di condizioni più severe che richiedono un intervento medico immediato.

Il Diabete Insipido è un disturbo endocrino caratterizzato da una produzione eccessiva di urina diluita (poliuria) a causa di un deficit nella secrezione o nell'azione dell'ormone antidiuretico (ADH), anche noto come ormone vasopressina. Questo disturbo si manifesta in due forme:

1. Diabete Insipido Centrale: derivante da una carenza nel rilascio di ADH dall'ipotalamo o dalla neuroipofisi (ghiandola pituitaria posteriore). Le cause comuni includono lesioni cerebrali, tumori, infezioni, malformazioni congenite o interventi chirurgici nell'area ipotalamica o pituitaria.

2. Diabete Insipido Neurogene: causato da una ridotta sensibilità dei tubuli renali all'ADH, nonostante la normale secrezione dell'ormone. Questa forma è spesso idiopatica, ma può essere associata a malattie come la sarcoidosi, l'amiloide o la meningite.

I sintomi principali del Diabete Insipido includono poliuria (emissione di grandi volumi di urina diluita), polidipsia (sete intensa e costante), disidratazione, nicturia (minzione frequente durante la notte) e, nei bambini, ritardo della crescita e sviluppo. La diagnosi si basa sull'esclusione di altre cause di poliuria e polidipsia, nonché su test specifici come il test dell'ormone vasopressina o il test della restrizione idrica. Il trattamento dipende dalla causa sottostante e può includere farmaci che mimano l'azione dell'ADH (desmopressina) o regolare l'assunzione di liquidi.

Le neoplasie del ventricolo cerebrale si riferiscono a tumori benigni o maligni che si sviluppano all'interno dei ventricoli cerebrali, le cavità presenti nel cervello contenenti il liquido cerebrospinale. Questi tumori possono essere primari, originando dai tessuti del ventricolo, o secondari, diffondendosi da altre parti del corpo (metastasi).

I tumori del ventricolo cerebrale possono causare vari sintomi, a seconda della loro posizione e dimensione. I più comuni includono mal di testa, nausea, vomito, visione doppia, difficoltà di equilibrio e coordinazione, cambiamenti di personalità o comportamento, convulsioni e deficit cognitivi.

Il trattamento delle neoplasie del ventricolo cerebrale dipende dal tipo e dallo stadio del tumore. Le opzioni terapeutiche includono la chirurgia per rimuovere il tumore, la radioterapia per distruggere le cellule tumorali e la chemioterapia per uccidere le cellule cancerose. In alcuni casi, possono essere utilizzati anche trattamenti sperimentali come la terapia biologica o la terapia genica.

La prognosi delle neoplasie del ventricolo cerebrale varia notevolmente a seconda del tipo e dello stadio del tumore, dell'età e della salute generale del paziente, e della risposta al trattamento. Alcuni tumori benigni possono essere curati con successo, mentre i tumori maligni più aggressivi possono avere un decorso clinico più sfavorevole.

Una cisti del sistema nervoso centrale si riferisce a una sacca piena di fluido che si forma all'interno o intorno al cervello o al midollo spinale. Queste cisti possono essere presenti dalla nascita (congenite) o possono svilupparsi più tardi nella vita a seguito di lesioni, infezioni o altre condizioni mediche.

Le cisti del sistema nervoso centrale possono variare per dimensioni, da molto piccole a grandi abbastanza da comprimere il tessuto cerebrale circostante. I sintomi associati a queste cisti dipendono dalla loro posizione e dimensione. Alcune persone con cisti del sistema nervoso centrale non presentano alcun sintomo, mentre altre possono manifestare sintomi che includono mal di testa, nausea, vomito, debolezza, intorpidimento, perdita di equilibrio o coordinazione, cambiamenti nella vista, difficoltà di memoria o di pensiero.

Il trattamento delle cisti del sistema nervoso centrale dipende dalla loro posizione, dimensione e dai sintomi che causano. Alcune cisti possono essere monitorate nel tempo per vedere se cambiano di dimensioni o causano problemi. In altri casi, il medico può raccomandare un intervento chirurgico per drenare o rimuovere la cisti. La radioterapia e la chemioterapia possono essere utilizzate anche in alcuni casi per trattare le cisti causate da tumori o infezioni.

Il terzo ventricolo è una cavità situata all'interno del cervello, parte dei ventricoli cerebrali che contengono il liquido cerebrospinale (LCS). Si trova al centro del cervello, tra i due emisferi cerebrali e sopra il mesencefalo. Il terzo ventricolo ha una forma irregolare e complessa, simile a un'ampolla, ed è delimitato da strutture cerebrali come la talamatura, l'ipotalamo e il tectum.

Il suo compito principale è produrre e circolare il LCS, che protegge il cervello e il midollo spinale dai traumi e dalle infezioni, fornendo nutrienti e rimuovendo i rifiuti metabolici. Il terzo ventricolo comunica con gli altri ventricoli cerebrali (il quarto ventricolo attraverso il dotto acqueduttale di Silvio, e con i ventricoli laterali attraverso i forami interventricolari).

La lesione o l'alterazione del terzo ventricolo può portare a varie condizioni patologiche, come idrocefalo (accumulo di LCS), ipotesi (bassa pressione del LCS) e altre disfunzioni neurologiche.

La cisti odontogena calcificante, nota anche come cisti dentinogenica calcificante o cisti di Gorlin, è un tipo raro di cisti che si sviluppa all'interno del giunto mascellare. Si forma intorno alla corona di un dente non erotto (dente incluso) e contiene materiale calcificato all'interno della sua cavità. Questa condizione è più comunemente riscontrata nei pazienti tra i 20 e i 30 anni di età.

La cisti odontogena calcificante si sviluppa a partire dalle cellule epiteliali del follicolo dentale, che normalmente circondano il dente in fase di sviluppo. Nel tempo, queste cellule possono proliferare e formare una sacca piena di fluido. Con il passare degli anni, il fluido può calcificarsi, portando alla formazione della cisti calcificante.

I sintomi della cisti odontogena calcificante possono includere gonfiore doloroso nella zona interessata, mobilità dei denti adiacenti e, in casi più gravi, deformazione del viso. La diagnosi viene effettuata attraverso radiografie dentali, che mostrano una massa ben definita con calcificazioni all'interno.

Il trattamento della cisti odontogena calcificante prevede l'estrazione del dente incluso e la rimozione completa della cisti. In alcuni casi, può essere necessario un intervento chirurgico per assicurarsi che tutta la cisti sia stata rimossa. Dopo l'intervento, il paziente deve sottoporsi a controlli regolari per verificare che la cisti non si ripresenti.

Le procedure neurochirurgiche sono interventi chirurgici eseguiti sul sistema nervoso centrale (cervello e midollo spinale) o periferico (nervi cranici e spinali). Lo scopo di queste procedure può variare, ma generalmente mira a correggere condizioni patologiche come tumori cerebrali, aneurismi, malformazioni vascolari, lesioni del midollo spinale, ernie del disco, stenosi spinale, epilessia, disturbi del movimento e altri problemi neurologici.

Alcune procedure neurochirurgiche comuni includono la resezione di tumori cerebrali, clippage o coiling di aneurismi cerebrali, stabilizzazione della colonna vertebrale tramite fusioni o impianti di dispositivi come viti e piastre, decompressione del midollo spinale attraverso laminectomie o discectomie, e stimolazione cerebrale profonda per il trattamento di disturbi del movimento come la malattia di Parkinson.

La neurochirurgia è una specialità altamente specializzata che richiede una conoscenza approfondita dell'anatomia, fisiologia e patologia del sistema nervoso, nonché abilità tecniche avanzate per eseguire interventi chirurgici delicati ed efficaci.

Le neoplasie della base cranica si riferiscono a un gruppo eterogeneo di tumori che si sviluppano nella regione inferiore e posteriore del cranio, nota come base cranica. Questa area contiene importanti strutture vitali come il tronco encefalico, i nervi cranici, i vasi sanguigni intracranici e l'ipofisi.

Le neoplasie della base cranica possono essere benigne o maligne e possono originare dalle strutture presenti nella regione (tumori primitivi) o diffondersi da altre parti del corpo (tumori secondari o metastatici). I tumori primitivi della base cranica possono derivare da diversi tipi di tessuti, come il tessuto nervoso (neuroni e cellule gliali), il tessuto vascolare, il tessuto connettivo, le ghiandole endocrine o i muscoli.

I sintomi delle neoplasie della base cranica dipendono dalla localizzazione e dall'estensione del tumore e possono includere:

* Mal di testa ricorrenti o persistenti
* Visione doppia o alterata
* Difficoltà nell'equilibrio e nella deambulazione
* Problemi di udito o vertigini
* Difficoltà nel masticare, deglutire o parlare
* Debolezza o intorpidimento di parte del viso o del corpo
* Segni di ipertiroidismo o ipopituitarismo se l'ipofisi è interessata

La diagnosi delle neoplasie della base cranica si basa solitamente su una combinazione di esami di imaging come la risonanza magnetica (RM) o la tomografia computerizzata (TC), nonché sulla valutazione dei sintomi e dell'esame neurologico. La terapia può includere la chirurgia, la radioterapia e/o la chemioterapia a seconda del tipo e della localizzazione del tumore.

Il diabete insipido neurogeno, noto anche come diabete insipido centrale, è un disturbo endocrino caratterizzato da una diminuita produzione o rilascio dell'ormone antidiuretico (ADH) o vasopressina, prodotto dalle cellule neurosecretorie del nucleo sopraottico dell'ipotalamo. Questo deficit di ADH porta a un'incapacità del rene di concentrare l'urina, causando poliuria (emissione di grandi volumi di urina diluita) e polidipsia (sete intensa).

Le cause principali del diabete insipido neurogeno includono lesioni o malformazioni congenite dell'ipotalamo o dell'ipofisi, traumi cranici, tumori cerebrali, meningiti, encefaliti, infezioni virali, sclerosi multipla e altri processi infiammatori che interessano l'ipotalamo o l'ipofisi. In alcuni casi, la causa rimane sconosciuta, ed è definito idiopatico.

La diagnosi di diabete insipido neurogeno si basa su una serie di test, tra cui l'esame delle urine e il dosaggio degli elettroliti sierici, che mostrano un basso livello di urina specifica (osmolalità) e un'alterazione dell'equilibrio idrico-elettrolitico con iponatremia (bassi livelli di sodio nel sangue). Vengono inoltre eseguiti test di privazione dell'acqua e di carico di vasopressina per valutare la capacità del rene di concentrare l'urina.

Il trattamento del diabete insipido neurogeno prevede la sostituzione dell'ormone antidiuretico mancante mediante l'assunzione di desmopressina, un analogo sintetico della vasopressina. La desmopressina può essere somministrata per via orale, intranasale o parenterale, a seconda delle esigenze individuali del paziente. Il monitoraggio regolare degli elettroliti e dell'equilibrio idrico è fondamentale per garantire un trattamento sicuro ed efficace.

La sfenoide è un osso complesso e irregolare della base del cranio, che contribuisce a formare l'orbita oculare, la cavità nasale e il basicranio. Ha una forma approssimativamente cuboide ed è situato al centro della base del cranio.

L'osso sfenoide si compone di quattro parti: due ali maggiori (o orbitali), due ali minori (o temporali), un corpo e tre processi - il processo pterigoideo, il processo zigomatico e il processo occipitale.

Le ali maggiori o orbitali formano la parete laterale dell'orbita oculare, mentre le ali minori o temporali contribuiscono alla fossa temporale del cranio. Il corpo della sfenoide costituisce parte della cavità nasale e del basicranio.

Il processo pterigoideo è una proiezione laterale che si articola con l'osso palatino e l'osso temporale, mentre il processo zigomatico si unisce all'osso zigomatico per formare l'arcata zigomatica o l'osso mascella. Infine, il processo occipitale si articola con l'osso occipitale e contribuisce alla formazione del basicranio.

La sfenoide svolge un ruolo importante nella protezione di strutture vitali come gli occhi e le arterie carotidi interne, nonché nel movimento della mandibola grazie all'articolazione temporomandibolare (ATM).

Le malattie endocrine si riferiscono a una varietà di condizioni che interessano il sistema endocrino, un complesso sistema di ghiandole, ormoni e recettori che regolano diversi processi corporei, tra cui crescita e sviluppo, metabolismo, equilibrio idrico ed elettrolitico, risposta allo stress, riproduzione e umore.

Le ghiandole endocrine secernono ormoni direttamente nel flusso sanguigno, permettendo loro di viaggiare attraverso il corpo e influenzare i tessuti bersaglio. Quando le ghiandole endocrine non funzionano correttamente o quando i segnali ormonali sono interrotti, possono verificarsi una serie di sintomi e complicanze.

Esempi di malattie endocrine includono il diabete mellito, che si verifica quando il pancreas non produce abbastanza insulina o quando il corpo non è in grado di utilizzare efficacemente l'insulina prodotta; l'ipotiroidismo, che si verifica quando la tiroide non produce abbastanza ormoni tiroidei; e l'ipertiroidismo, che si verifica quando la tiroide produce troppi ormoni tiroidei. Altre malattie endocrine includono l'acromegalia, il morbo di Cushing, la sindrome policistica dell'ovaio e il cancro delle ghiandole endocrine.

Le malattie endocrine possono essere causate da fattori genetici, ambientali o acquisiti, e possono presentarsi in qualsiasi momento della vita, dall'infanzia all'età avanzata. Il trattamento delle malattie endocrine dipende dalla causa sottostante e può includere farmaci, cambiamenti nello stile di vita, terapia sostitutiva con ormoni o intervento chirurgico.

La mielinolisi pontina centrale, nota anche come sindrome di Schmahmann, è una condizione neurologica rara e grave caratterizzata dalla demielinizzazione acuta del ponte cerebellare midline. Questa area del cervello contiene importanti percorsi neuronali che collegano il cervelletto con il tronco encefalico e altri centri superiori del cervello.

La mielinolisi pontina centrale si verifica quando le membrane di mielina che proteggono e supportano i nervi (chiamate anche guaine di mielina) vengono danneggiate o distrutte in questa specifica area del cervello. Ciò può causare una serie di sintomi neurologici, tra cui debolezza muscolare, atassia, disartria, oftalmoparesi, e persino coma o morte.

Questa condizione è spesso associata a un improvviso cambiamento nel livello di sodio nel sangue, come quello che si verifica in alcune malattie endocrine o dopo un trapianto di organi. Tuttavia, la causa esatta della mielinolisi pontina centrale non è ancora del tutto chiara e sono necessari ulteriori studi per comprendere meglio questa patologia.

Le neoplasie della mascella e della mandibola si riferiscono a tumori benigni o maligni che si sviluppano nei tessuti delle ossa mascellari superiori (mascella) ed inferiori (mandibola). Questi tumori possono originare dai diversi tipi di cellule presenti in queste aree, come ad esempio le cellule ossee, i denti, il tessuto connettivo, i vasi sanguigni e i nervi.

Le neoplasie benigne della mascella e della mandibola crescono lentamente e raramente si diffondono ad altre parti del corpo. Possono comunque causare problemi locali come gonfiore, dolore, mobilità dentale o difficoltà nella masticazione, deglutizione o withinzione a seconda della loro posizione e dimensione.

Le neoplasie maligne della mascella e della mandibola, invece, sono più aggressive e hanno una maggiore tendenza a invadere i tessuti circostanti e a diffondersi ad altre parti del corpo (metastasi). I sintomi possono includere dolore, gonfiore, ulcerazioni, mobilità dentale, difficoltà nella masticazione, deglutizione o withinzione, anestesia orale o alterazioni della sensibilità facciale.

Il trattamento delle neoplasie della mascella e della mandibola dipende dal tipo di tumore, dalle sue dimensioni, dalla sua localizzazione e dallo stadio della malattia. Le opzioni terapeutiche includono la chirurgia, la radioterapia, la chemioterapia o una combinazione di queste. La prognosi varia notevolmente a seconda del tipo di tumore e dello stadio della malattia al momento della diagnosi.

Le neoplasie cerebrali si riferiscono a un gruppo eterogeneo di tumori che originano nel tessuto cerebrale. Possono essere benigne o maligne, a crescita lenta o rapida. Le neoplasie cerebrali possono derivare dalle cellule del cervello stesso (tumori primari) o possono diffondersi al cervello da altre parti del corpo (tumori metastatici).

I tumori cerebrali primari sono classificati in base al tipo di cellula da cui originano. Alcuni tipi comuni includono gli astrocitomi, che si sviluppano dalle cellule gliali chiamate astrociti; gli oligodendrogliomi, che si sviluppano dalle cellule gliali chiamate oligodendroglia; e i meningiomi, che si sviluppano dalle membrane che circondano il cervello.

I sintomi delle neoplasie cerebrali possono variare ampiamente e dipendono dalla posizione e dall'entità del tumore. Possono includere mal di testa, convulsioni, cambiamenti nella personalità o nel comportamento, problemi di vista, perdita dell'equilibrio o della coordinazione, difficoltà nel parlare o nel comprendere la lingua, e debolezza o intorpidimento in una parte del corpo.

Il trattamento delle neoplasie cerebrali dipende dal tipo e dalla posizione del tumore, nonché dallo stato di salute generale del paziente. Le opzioni di trattamento possono includere la chirurgia per rimuovere il tumore, la radioterapia per distruggere le cellule tumorali, e la chemioterapia per uccidere le cellule cancerose. In alcuni casi, anche la terapia mirata o l'immunoterapia possono essere utilizzate.

Il chiasma ottico è una struttura anatomica del sistema visivo che si trova alla base del cervello. È il punto in cui le fibre nervose delle due vie ottiche, che trasmettono gli impulsi elettrici generati dalla luce che colpisce la retina, si incrociano.

Nel chiasma ottico, metà delle fibre nervose della via ottica di ogni occhio si incrociano con quelle dell'altro occhio, in modo che le informazioni visive provenienti dalla metà nasale del campo visivo di entrambi gli occhi vengano trasmesse al lato opposto del cervello. Questo permette al cervello di unire le informazioni visive provenienti da entrambi gli occhi, creando una visione binoculare e la percezione della profondità.

La lesione o il danneggiamento del chiasma ottico possono causare disturbi visivi come la perdita di visione laterale (emianopsia) o alterazioni nella percezione della profondità. La diagnosi e la gestione di tali condizioni richiedono una valutazione medica completa da parte di un professionista sanitario specializzato in oftalmologia o neurologia.

Un glioma è un tipo di tumore che origina dalle cellule gliali del sistema nervoso centrale. Le cellule gliali sono responsabili del supporto e della protezione delle cellule nervose (neuroni) nel cervello e nel midollo spinale. I gliomi possono manifestarsi in diverse forme e dimensioni, a seconda del tipo di cellula gliale da cui si sviluppano. Alcuni tipi comuni di gliomi includono astrocitomi, oligodendrogliomi e ependimomi.

I sintomi associati ai gliomi possono variare ampiamente, a seconda della loro posizione nel cervello o nel midollo spinale e delle dimensioni del tumore. Alcuni sintomi comuni includono mal di testa persistenti, nausea, vomito, convulsioni, cambiamenti nella personalità o nel comportamento, problemi di memoria, difficoltà di parola, debolezza o intorpidimento in un lato del corpo e problemi di vista.

Il trattamento per i gliomi dipende dalla posizione, dal tipo e dalle dimensioni del tumore, nonché dallo stadio della malattia e dalle condizioni generali di salute del paziente. Le opzioni di trattamento possono includere la chirurgia per rimuovere il tumore, la radioterapia per distruggere le cellule tumorali e la chemioterapia per uccidere le cellule tumorali. In alcuni casi, potrebbe essere necessario un approccio multimodale che combini più di una di queste opzioni di trattamento.

È importante notare che i gliomi possono essere benigni o maligni, con tumori maligni che crescono più rapidamente e sono più propensi a diffondersi ad altre parti del corpo. Anche se alcuni gliomi benigni possono essere trattati con successo, i tumori maligni possono essere più difficili da trattare e possono richiedere un trattamento aggressivo e a lungo termine.

Le neoplasie del tronco cerebrale, noto anche come mesencefalo, ponte e bulbo, si riferiscono a un gruppo eterogeneo di tumori che originano o si diffondono in queste regioni del sistema nervoso centrale. Questi tumori possono essere benigni o maligni e possono causare una varietà di sintomi, a seconda della loro posizione esatta e delle strutture circostanti che influenzano.

I tumori del tronco cerebrale possono originare dalle cellule che normalmente popolano queste aree, come i neuroni, la glia o le meningi. Possono anche derivare da metastasi di tumori primari situati in altre parti del corpo.

I sintomi associati a queste neoplasie possono includere disfagia (difficoltà nella deglutizione), disartria (difficoltà nel parlare), diplopia (visione doppia), atassia (perdita dell'equilibrio e della coordinazione muscolare), vertigini, nistagmo (movimenti involontari degli occhi), disturbi del sonno, dolore facciale, debolezza o paralisi di uno o entrambi i lati del viso o del corpo, edema papillare (gonfiore della parte posteriore dell'occhio) e idrocefalo (accumulo di liquido cerebrospinale nel cervello).

Il trattamento delle neoplasie del tronco cerebrale dipende dalla natura e dallo stadio del tumore. Può includere chirurgia, radioterapia, chemioterapia o una combinazione di questi approcci. Tuttavia, il trattamento può essere complicato dal fatto che il tronco cerebrale contiene importanti centri vitali per la regolazione delle funzioni cardiovascolari, respiratorie e della coscienza, rendendo difficile l'intervento senza causare danni permanenti.

Mi dispiace, sembra che ci sia stato un malinteso. Il termine "Iowa" si riferisce a uno Stato degli Stati Uniti e non è una definizione medica o sanitaria. L'Iowa si trova nella regione del Midwest e confina con altri stati come l'Illinois, il Wisconsin, il Minnesota, il Missouri, il Nebraska e il South Dakota. La sua capitale è Des Moines. Non ci sono termini medici o sanitari comunemente noti come "Iowa". Se hai bisogno di informazioni su una particolare condizione medica o sanitaria, faccelo sapere e saremo lieti di aiutarti.

Il glioblastoma è un tipo aggressivo e maligno di tumore che si sviluppa nel cervello o nel midollo spinale. Nella maggior parte dei casi, si forma nei glioni, le cellule che supportano e nutrono i neuroni nel sistema nervoso centrale.

I glioblastomi sono classificati come un grado IV astrocitoma, il più alto grado di malignità in base al Sistema di Classificazione della Società Americana di Patologia Oncologica (American Joint Committee on Cancer). Questi tumori crescono rapidamente e sono costituiti da cellule altamente cancerose che si moltiplicano e si diffondono rapidamente.

I glioblastomi possono presentarsi in qualsiasi area del cervello, ma sono più comunemente localizzati nel lobo temporale o frontale. Questi tumori tendono a invadere i tessuti circostanti e possono diffondersi attraverso il sistema nervoso centrale.

I sintomi del glioblastoma possono variare notevolmente, ma spesso includono mal di testa persistenti, nausea, vomito, cambiamenti nella personalità o nel comportamento, problemi di memoria, difficoltà nel parlare, debolezza o intorpidimento in un lato del corpo e convulsioni.

Il trattamento del glioblastoma può includere la chirurgia per rimuovere il tumore, la radioterapia per distruggere le cellule tumorali e la chemioterapia per uccidere le cellule cancerose. Tuttavia, a causa della natura aggressiva di questo tipo di tumore, la prognosi è spesso sfavorevole, con una sopravvivenza media di circa 15 mesi dopo la diagnosi.

In termini medici, un "ponte" si riferisce a un'operazione o a un dispositivo utilizzato per ripristinare la continuità di una struttura corporea interrotta. Nella chirurgia ortopedica e neurologica, il termine è spesso usato per descrivere un'operazione in cui si crea un ponte osseo o nervoso utilizzando innesti o dispositivi artificiali per connettere due estremità separate di un osso o di un nervo danneggiati.

Ad esempio, in chirurgia ortopedica, un ponte di placca o vite può essere utilizzato per mantenere insieme le estremità fratturate di un osso rotto durante la guarigione. In neurochirurgia, un ponte nervoso può essere creato utilizzando un innesto di nervo sano da un'altra parte del corpo per ripristinare la continuità e la funzione di un nervo danneggiato.

In entrambi i casi, l'obiettivo è quello di creare una connessione stabile e duratura che consenta alla struttura corporea di guarire e ripristinare la sua funzione normale. Tuttavia, va notato che il processo di guarigione può essere lungo e richiedere una rigorosa terapia fisica e riabilitazione per ottenere risultati ottimali.

Un astrocitoma è un tipo di tumore cerebrale che si sviluppa dalle cellule gliali chiamate astrociti, che forniscono supporto e nutrimento ai neuroni nel cervello. Gli astrociti sono un tipo di cellula gliale presente nel sistema nervoso centrale e fanno parte della categoria dei tumori cerebrali chiamati gliomi.

Gli astrocitomi possono essere classificati in base alla loro aggressività e al grado di crescita cellulare anomala. I gradi più bassi (I e II) sono generalmente meno invasivi e crescono più lentamente, mentre i gradi più alti (III e IV) sono più aggressivi e crescono rapidamente. L'astrocitoma di grado IV è anche noto come glioblastoma multiforme, che è il tipo più comune e più aggressivo di tumore cerebrale.

I sintomi degli astrocitomi possono variare a seconda della loro posizione nel cervello e del loro grado di crescita. Possono includere mal di testa, convulsioni, nausea, vomito, cambiamenti nella personalità o nel comportamento, problemi di memoria, difficoltà di equilibrio e coordinazione, e debolezza o intorpidimento in una parte del corpo.

Il trattamento degli astrocitomi dipende dal loro grado e dalla loro posizione nel cervello. Può includere la chirurgia per rimuovere il tumore, la radioterapia per distruggere le cellule tumorali, e la chemioterapia per uccidere le cellule cancerose. In alcuni casi, potrebbe essere necessario un trattamento combinato di chirurgia, radioterapia e chemioterapia. Tuttavia, il pronostico per le persone con astrocitomi dipende dal loro grado e dalla loro posizione nel cervello, nonché dall'età e dalla salute generale del paziente.

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  • Il craniofaringioma è un tumore benigno a lenta progressione, derivante dalla degenerazione tumorale dei residui della tasca di Rathke. (wikipedia.org)
  • L'approccio al craniofaringioma, un tumore che si sviluppa in una regione del cranio chiamata. (neuromed.it)
  • Nella specie, il primo imputato, un medico radiologo, aveva sottoposto a TAC un bambino, redigendo un referto secondo cui non si riscontravano "…alterazioni apprezzabili densitometriche né processi espansivi dei parenchima cerebrale", nonostante la radiografia effettuata, mostrasse con evidenza la presenza di un processo espansivo intracranico, nella regione immediatamente sovrastante la sella turcica, ovvero un tumore del tipo craniofaringioma, che si trovava allo stadio iniziale. (litis.it)
  • Nella vicenda in esame, la Cassazione riconosce la responsabilità professionale della specializzanda che ebbe in cura il bambino, affetto da tumore del tipo craniofaringioma non diagnosticato dal coimputato medico radiologo, per non avere svolto i necessari approfondimenti diagnostici né esaminato i precedenti referti, e per avere, infine, prescritto cure inadeguate. (litis.it)
  • Il craniofaringioma rappresenta l'1-4% di tutti i tumori intracranici primari. (wikipedia.org)
  • E' diminuita nel panipopituitarismo (sindrome di Sheehan, tumori ipofisari, craniofaringioma). (locorotondolabs.it)
  • Raggiunge l'angolo ponto-cerebellare Tipo IV - situato vicino al peduncolo ipofisario (di solito nei gangli della base) Tipo V - craniofaringioma ectopico (nel III o IV ventricolo o nei seni paranasali) La classificazione ha un valore pratico diretto: a seconda del tipo e del sottotipo di craniofaringioma può essere consigliato un approccio chirurgico particolare. (wikipedia.org)
  • Il trattamento iniziale del craniofaringioma è abitualmente la rimozione chirurgica più radicale possibile cercando di preservare intatte le funzioni ipofisarie e neurologiche. (pietromortini.com)
  • La prima operazione chirurgica per rimuovere un craniofaringioma è stata fatta nel 1909 da William Halstead. (wikipedia.org)
  • A questo proposito, nel 1960, la scelta primaria era la puntura del craniofaringioma, al fine di ridurne il volume, seguita dalla radioterapia, piuttosto che i tentativi di resezione chirurgica radicale. (wikipedia.org)
  • Il craniofaringioma nel bambino e nell'adolescente. (unibo.it)
  • Si possono distinguere due strutture principali all'interno di un craniofaringioma: una costituita da tessuto denso e una di natura cistica. (wikipedia.org)
  • Il craniofaringioma è un tumore benigno a lenta progressione, derivante dalla degenerazione tumorale dei residui della tasca di Rathke. (wikipedia.org)
  • Si possono distinguere due strutture principali all'interno di un craniofaringioma: una costituita da tessuto denso e una di natura cistica. (wikipedia.org)
  • Alla fine di febbraio il New England Journal of Medicine racconta al mondo il primo caso di denti sviluppati all'interno di un craniofaringioma asportato dal cervello di un bambino di soli 4 mesi. (benessereblog.it)
  • A questo proposito, nel 1960, la scelta primaria era la puntura del craniofaringioma, al fine di ridurne il volume, seguita dalla radioterapia, piuttosto che i tentativi di resezione chirurgica radicale. (wikipedia.org)
  • Raggiunge l'angolo ponto-cerebellare Tipo IV - situato vicino al peduncolo ipofisario (di solito nei gangli della base) Tipo V - craniofaringioma ectopico (nel III o IV ventricolo o nei seni paranasali) La classificazione ha un valore pratico diretto: a seconda del tipo e del sottotipo di craniofaringioma può essere consigliato un approccio chirurgico particolare. (wikipedia.org)