Un impulse-conducting a modificato muscolo cardiaco, avere il potere di segnalazioni spontanee di rhythmicity e conduzione più sviluppati di il resto del cuore.
Un piccolo nodulo cistica massa di fibre muscolari specializzate situate in nel setto interatriale vicino all'apertura del seno coronarico. E se il fascio di atrioventricolare il sistema di conduzione del cuore.
La propagazione del coraggio IMPULSE lungo i nervi dal sito di un'eccitazione stimolo.
La buca e muscoloso organo che mantiene la circolazione del sangue.
Piccolo gruppo di CARDIAC muscolo fibre che origina nel blocco atrioventricolare I NODI e si estende a parte membranosa tu sposti l'utero superiore, il fascio di His, composto da sinistra e destra fascio rami, conduce gli impulsi elettrici verso il cuore ventricoli nella generazione di MYOCARDIAL CONTRACTION.
Modificato le fibre muscolari componendo la parte terminale del sistema di conduzione.
Insufficienza cardiaca, conduzione impulso che puo 'avvenire ovunque lungo conduzione via, quali tra i I NODI senoatriale e blocco l'atrio destro (SA) o tra gli atri e ventricoli (< 1 / 10), il cuore isolati possono essere classificate dalla durata, la frequenza o la conduzione di completezza. Reversibilità dipende dal grado di difetti strutturali o funzionale.
La piccola massa di fibre muscolari cardiaca modificato si trova all'incrocio tra la vena cava superiore (vena cava, SUPERIOR) e atrio destro. Contrazione impulsi probabilmente iniziare in questo nodo, diffuse nell'atrio ATRIUM battito del cuore) e sono poi trasmesso dal fascio atrioventricolare (suo) carico al ventricolo VENTRICLE battito del cuore).
Il numero di volte che il cuore ventricoli contratto per unità di tempo, di solito al minuto.
Un gruppo di proteine che formano il omologa intermembrane canali di VUOTO raccordi. La connexins sono i prodotti di una famiglia che ha genetiche identificate entrambi conservato e altamente diverse regioni. La varietà contribuisce all 'ampia gamma di competenze funzionali proprieta' di spazio agli incroci.
Registrazione del moment-to-moment Electromotive Forze del cuore come proiettato su vari siti sul corpo superficie delineata scalari come funzione del tempo. La registrazione è monitorata da un lento cartella su carta o osservando su un cardioscope, che e 'un catodo RAY TUBO esibizione.
Disturbi della conduzione degli impulsi di cuore a cuore gli atri ventricoli. Blocco cardiovascolare può essere ritardata o completamente bloccata conduzione degli impulsi.
Il tessuto muscolare del cuore. È composta di cellule del muscolo striato e involontari (miociti, CARDIAC) collegati per formare la pompa contractile per generare il flusso del sangue.
Qualsiasi disturbo del normale ritmo del battito cardiaco o MYOCARDIAL CONTRACTION. Aritmie cardiache possono essere classificate secondo le anomalie nel cuore DI CAMBIO, Patologie dell ’ impulso elettrico generazione o la conduzione degli impulsi.
La cavità cardiache, in cui il sangue ritorna dalla circolazione.
Basso a destra e sinistra camere del cuore. Il ventricolo destro pompa sangue venoso nei polmoni e il ventricolo sinistro pompa il sangue ossigenato nel circolo arterioso sistemica.
Proteine contenente una regione di conservato sequenza, circa 200 aminoacidi, che specifica il DNA codifica una sequenza particolare dominio di legame per il dominio) (T-box. Queste proteine sono fattori di trascrizione che controllo dello sviluppo. Il prototipo di questa famiglia e 'il topo Brachyury (o T) prodotto genico.
Anormale thoracoabdominal viscere accordi heterotaxy) o viscerale malformazione congenita che richiede ulteriori cuore (ad esempio, cuore isomerism; destrocardia) e / o cambiamento SPLEEN (ad esempio, asplenia e polysplenia). Irregolarita 'del sistema nervoso centrale, lo scheletro e del tratto urinario sono spesso associata alla sindrome.
La emodinamici e Electrophysiological azione del cuore ventricoli.
Condizioni patologiche coinvolgere il cuore comprese le anomalie strutturali e funzionali.
Una specificità proteina trascrizione che è espressa prevalentemente nel sistema nervoso centrale.
Una forma di pre-excitation ventricolare caratterizzata da un breve intervallo PR e una lunga con un intervallo QRS, onda delta. In questa sindrome, fibrillazione impulsi anormale ventricoli per il cuore attraverso un CONDUCTING ACCESSORY PATHWAY che si trova tra il muro di destra o sinistra atri e i ventricoli, noto anche come un fascio di Kent. La ereditato forma possa essere causato dalla mutazione del gene di codificare un PRKAG2 gamma-2 subunità di AMP-activated protein chinasi.
Anomalie dello sviluppo su edifici del cuore. Sono presenti tali difetti alla nascita, ma può essere scoperto più avanti nella vita.
Nel muscolo striato cellule presenti nel cuore. Tali reazioni derivano da myoblasts cardiaca (MYOBLASTS, CARDIAC).
Un peptide 43-kDa ed e 'un membro della famiglia di gap connexin giunzione proteine. Connexina 43 è un prodotto di un gene della classe degli alfa connexin geni (il gene per e' stato prima di isolati dal cuore, ma è molto diffusa nel corpo, incluso il cervello.
Un insieme eterogeneo condizione in cui il cuore è in grado di pompare sufficiente sangue per incontrare il bisogno metaboliche del corpo. Insufficienza cardiaca puo 'essere causata da difetto strutturale, anomalie funzionali (VENTRICULAR DYSFUNCTION), o un improvviso sovraccarico oltre la sua capacità. Insufficienza cardiaca cronica è più comune di scompenso cardiaco acuto, risultante da tratto insulto per la funzionalità cardiaca, quali MYOCARDIAL INFARCTION.
Variazioni repentine del potenziale della membrana che spazzano lungo la membrana cellulare infervorassero cellule, in risposta a stimoli eccitazione.
Un agente usati nei test per cholinesterases, specialmente di distinguere tra enzima.
Lo studio dell'attivita 'elettrica e caratteristiche dei cuore; ridotta; e CARDIOMYOCYTES.
Regolamento del tasso di contrazione dei muscoli cardiaci si da un pacemaker.
Lo studio della generazione e comportamento di cariche elettriche negli esseri viventi in particolare il sistema nervoso e gli effetti di elettricità negli organismi viventi.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.
Il periodo di tempo seguendo l'accesso a un'azione potenziale quando la membrana cellulare fosse diventato un unexcitable stato e sta gradualmente restituito alla riposando (distonia. Durante il periodo refrattario assoluto altro stimoli possono scattare un allarme. Questo è seguito dai periodo refrattario durante il quale la cellula diventa gradualmente più impetuoso e più forte impulso che è tenuta a incitano a rispondere a quella necessaria diminuisce gradualmente durante il riposo.
Una gata trascrizione che viene espresso principalmente in trovano ematiche muscolo e regola della muscolatura liscia vasale differenziazione cellulare.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività del sistema cardiovascolare, processi, o fenomeni; include l ’ uso di equazioni matematiche, i computer e altre apparecchiature elettroniche.
Un difetto congenito nel quale il cuore si trova sul lato destro della testa si anziche 'sul lato sinistro (levocardia, la posizione normale quando destrocardia sia accompagnato da Atria, un cuore di stomaco, e un lato sinistro del cuore destro, che l ’ associazione si chiama destrocardia con situs inversus. Destrocardia possono influenzare negativamente altri toraciche organi.
Tiolesteri idrolasi è un enzima che catalizza la rottura dei tiolesteri, rilasciando acidi organici e tioli.
Un canale del sodio voltage-gated sottotipo che ha trasmesso le sodio permeabilità al ionici CARDIOMYOCYTES. Difetti della mutazione genica SCN5A gene che codifica il subunità alfa di questo canale del sodio, sono associati ad una varietà di CARDIAC DISEASES risultanti dalla perdita di funzione canali del sodio.
Una forma di cuore isolato in cui la stimolazione elettrica del cuore si è interrotto in nessuna delle filiali di carico della sua impedendo quindi la depolarizzazione simultanea delle due ventricoli.
L'unita 'genetica, costituito da tre geni strutturale, un operatore e il quadro regolamentare, Gene. Gene controlla la sintesi delle tre geni strutturali: BETA-GALACTOSIDASE e beta-galactoside permease (coinvolto nel metabolismo di lattosio), e beta-thiogalactoside Acetyltransferase.
Un phylum di radialmente simmetriche invertebrati caratterizzata da possesso di cellule pungenti chiamato nematocisti. Include i corsi Antozoi; CUBOZOA; idrozoi, scifozoi. Membri portare veleni Degli Cnidari.
Questa struttura include il setto atriale muscolare sottile tra i due atri, cuore e le spesse setto ventricolare muscolare tra i due cuore ventricoli.
Oligosaccharide determinanti antigenica trovato principalmente sulle cellule NK e le cellule T. Il loro ruolo nella risposta immunitaria e 'stato parzialmente capito.
Il trasferimento di un cuore da un umano o animale all'altro.
Attività contractile del miocardio.
Agenti utilizzati per il trattamento o nella prevenzione di aritmie cardiache. Possono influenzare la polarization-repolarization fase del potenziale d'azione, la sua l'eccitabilità o la resistenza, o la conduzione degli impulsi, o brana risposta entro le fibre. Anti-arrhythmia agenti sono spesso classificati in quattro gruppi principali secondo il loro meccanismo d 'azione: Il blocco dei canali del sodio, blocco beta-adrenergico, il prolungamento ripolarizzazione o blocco dei canali del calcio.
Una tipologia di lamins regolamentato sta avendo un isoelectric neutrale. Si trovano dissociato dal nucleare mucose durante la mitosi.
Un gruppo di malattie in cui la caratteristica predominante è la partecipazione del muscolo CARDIAC. Cardiomiopatie sono classificate secondo la loro pathophysiological principali caratteristiche (; DILATED cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva; RESTRICTIVE cardiomiopatia), o i loro etiologico / patologico fattori (è stata riportata raramente cardiomiopatia, ALCOHOLIC; Fibroelastosi Endocardica).
Aumento della frequenza dei battiti cardiaci causata dal rientro di fibrillazione impulso nel duplice (veloce e lento) atrioventricolare di I NODI. Dal tipo comune implica una fibrillazione impulso nel lento passaggio che reenters via velocemente in una direzione e retrograda contemporaneamente conduce alla atri e i ventricoli portando a una rapida CUORE DI di 150-250 battiti al minuto.
Un'anomalia congenita in quali organi e il suo addome e nella testa si è opposto alla loro normale posizioni (situs solitus laterale) a causa di trasposizione. Normalmente la pancia e SPLEEN a sinistra, sulla destra, la pleura three-lobed destro sulla destra. Il two-lobed polmone sinistro sulla sinistra. Situs inversus ha un modello familiare ed è stata associata a un certo numero di geni erano collegati alla microtubule-associated proteine.
Le funzioni e attività di organismi viventi o i loro pezzi coinvolti nella generazione e rispondendo a cariche elettriche.
Un thioester idrolasi, che agisce su esteri formato tra thiols come DITHIOTHREITOL o glutatione e i residui di UBIQUITIN C-terminale glicina.
Aumento della frequenza cardiaca, di solito con un CUORE DI maggiori di 100 battiti al minuto per adulti. Tachicardia accompagnati da disordini nella depolarizzazione cardiaca (aritmia cardiaca) si chiama tachiaritmia.
Registrazione del moment-to-moment Electromotive forze del cuore su un aereo del corpo come un vettore delineata funzione del tempo.
Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5
A causa di morte naturale imprevisto rapido collasso cardiovascolare entro un'ora dalla sintomi iniziali, e 'causata da un peggioramento delle malattie cardiache esistenti l'improvvisa comparsa di sintomi quali dolore sul petto e particolarmente VENTRICULAR CARDIAC aritmia, tachicardia, può portare alla perdita di coscienza e arresto cardiaco seguita da inutilità Braunwald. (Dal cuore di una Versione della malattia cardiovascolare Medicina, settimo 2005) Ed.
Dibenzoquinolines ricavati in piante da (I) -reticuline (BENZYLISOQUINOLINES).
Trasmissione di onde sonore attraverso le vibrazioni delle ossa nella fratture all'orecchio interno (coclea). Usando la stimolazione conduzione ossea e per bypassare ogni IMBALLAGGIO orecchio o mezzo orecchio anomalie, le soglie di udito della coclea può essere calcolata. Udienza conduzione ossea differisce da quello che si basa su udito aria stimolazione orecchio conduzione attraverso il canale e la membrana del timpano.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Trasmissione dei dati di strumenti in un luogo isolato per mezzo di cavi, onde radio, o altri mezzi. (McGraw-Hill scientifico e tecnico Dictionary of Voglia, 4th Ed)
Una forma di muscolo CARDIAC malattia caratterizzata da dilatazione, ventricolare VENTRICULAR DYSFUNCTION e cuore fallimento. Fattori di rischio comprendono: Fumare, bere alcol; polmonare; infezione; gravidanza; mutazioni nel gene LAMIN LMNA ceppi di tipo A, una proteina lamina nucleare.
I canali ionici precisione consentire il passaggio di ioni sodio. Una varietà di canali sodio specifico sottotipi sono coinvolti nel servire specializzato funzioni come un segnale, neuronale CARDIAC muscolo contrazione, e un rene.
Un grande coraggio del estremità. Nell ’ uomo, le fibre del nervo mediano si originano nel Lower cervicale e toracica superiore il midollo spinale (di solito C6 di T1), viaggiano attraverso il plesso brachiale e l 'offerta innervazione sensoriali e motori ad alcune zone dell'avambraccio e alla mano.
Il cuore del feto di qualsiasi animale viviparous. Si riferisce il cuore nella postembryonic periodo e siano differenziati dal cuore embrionali (cuore / embriologia) solo sulla base del tempo.
I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.
L 'entità dello sviluppo di un uovo fecondato (zigote). Il processo di sviluppo inizia circa 24 ore prima dell'uovo al biancastro BLASTODISC, un piccolo posto sulla superficie del tuorlo d'uovo a 21 giorni di incubazione, l'embrione si svilupperà prima la schiusa.
Un conico fibro-serous membrana che circonda il cuore e le radici dei grandi vasi (aorta; VENAE Cavae; ipetensione arteria). Pericardio consiste di due sacche: Il pericardio fibroso ed il cappuccio interno sierosa pericardio. Quest 'ultimo è costituito da uno strato di fronte al parietale fibroso pericardio, e uno interno strato viscerale (epicardium) riposando accanto al cuore, e un versamento cavita' toracica tra questi due strati.
Aritmie cardiache che e 'caratterizzata da eccessivamente lento CUORE DI CAMBIO, solitamente al di sotto di 50 battiti al minuto in umani adulti. Possono essere classificati nella I NODI senoatriale sostanzialmente disfunzioni e blocco atrioventricolare.
Un dispositivo studiato per stimolare, da impulsi elettrici, contrazione dei muscoli cardiaci si, potrebbe essere temporaneo o permanente (external) (interno o internal-external).
Proteine Homeobox (GENI codificata da geni Homeobox) che mostra similarità strutturale ad alcuni DNA-Binding eucariotiche procariote e proteine. Homeodomain proteine sono coinvolte nel controllo dell ’ espressione genica durante la morfogenesi e lo sviluppo (Ehi REGOLAMENTO siano espressione... dello sviluppo).
La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.
Un intermedio filamento proteina presente prevalentemente in uniforme, scheletrico e cellule del muscolo cardiaco. Localizzato alla Z. MW 50.000 a 55.000 è specie dipendente.
Pezzo di tessuto che prevenire rigurgito di sangue dal cuore ventricoli al cuore o atri dal ipetensione ARTERIES o nell'aorta per i ventricoli.
Metodi per indurre e misura attività elettrica in luoghi precisi nel cuore di diagnosticare e curare problemi con il sistema elettrico del.
Un grande coraggio del estremità. Nell ’ uomo, le fibre del nervo ulnare origine nella parte inferiore della colonna vertebrale cervicale e toracica superiore (di solito C7 a T1) mediale, viaggiano attraverso il cavo del plesso brachiale e l 'offerta innervazione sensoriali e motori in parti della mano e avambraccio.
Un sottogruppo di ciclica Nucleotide-Regulated ION i canali della superfamily di pore-loop buzione canali che si aprono da hyperpolarization invece di depolarizzazione. L'Ion conducendo poro passa sodio, CALCIUM, e POTASSIUM cationi a cui piace il potassio.
La storia di sviluppo di specifici tipi di cellule differenziate come risalire all'originale. STEM nell'embrione.
I meccanismi fisiologici che governano la comparsa di determinati ritmica biochimiche fisiologici, fenomeni comportamentale.
I nervi al di fuori del cervello e del midollo spinale, incluso il involontario, cranio, e nervi spinali. Dei nervi periferici contengono non-neuronal e del tessuto connettivo nonché assoni. Il tessuto connettivo strati includono, dall'esterno all'interno, la, la epineurium perineurium, e la endoneurium.
Tipo III intermedio filamento proteine che assemblarlo per creare neurofilaments, il principale elemento cytoskeletal nervose assoni e - Dendrito. Sono composti da tre distinte i polipeptidi, i tipi di tre gemelli. Neurofilament I, II e IV intermedio filamento forma altre proteine cytoskeletal elementi come keratins e lamins. Sembra che il metabolismo di neurofilaments è disturbato a malattia di Alzheimer, come indicato dalla presenza di neurofilament epitopi nel grovigli zuffe nonché del grave riduzione dell'espressione del gene per la luce della subunità neurofilament neurofilament terzetto nel cervello di malati di Alzheimer. J Neurol Politiche 1990 ago.; 17 (3): 302)
Formazione di tessuto le cellule differenziate e complicata organizzazione di fornire specializzato.
Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.
Una tecnica di bidimensionale ad inserire immagini in un computer e l 'analizzare le immagini in qualcosa che e' piu 'utile per gli umani osservatore.
La branca terminale mediale dal nervo sciatico. Il nervo tibiale fibre e lombare spinale sacrale origine in segmenti di S2 (stadi larvali L4) forniscono innervazione sensoria e motoria ad alcune zone del polpaccio e piedi.
Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.
Le malattie genetiche sono collegati a mutazioni geniche la "X" CHROMOSOME nell ’ uomo (X CHROMOSOME, HUMAN) o la X CHROMOSOME in altre specie. Incluso qui ci sono modelli animali di malattie legata al cromosoma X umana.
Un tipo di fluente afasia caratterizzato da una compromissione della capacità ripetere due parole e frasi, nonostante conservato comprensione. Questa condizione è associato a lesioni nell'emisfero dominante che ha coinvolto il fasciculus fasciculus (una sostanza bianca proiezione tra aree di Wernicke e Broca) e strutture adiacenti. Come pazienti con Wernicke afasia (afasia Di Wernicke afasia), pazienti con disturbi della conduzione correntemente paraphasic meno di commettere errori durante i tentativi di scritto e orale di linguaggi. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p482; Brain & Bannister Clinica Neurologia, settimo Ed, p142; Kandel et al., principi della scienza neurale, Ed, 3D p848)
Rapido, irregolare contrazioni atriali causata da un blocco di conduzione degli impulsi elettrici nell'atrio destro e un reentrant onde inter-atrial viaggiare il setto atriale destra libero sul muro o viceversa. A differenza di fibrillazione atriale che è causato da anomalie impulso generazione, tipico flutter atriale è causato da anomalie della conduzione degli impulsi, ad esempio in pazienti con fibrillazione atriale, flutter atriale non può pompare efficacemente il sangue all'interno della cavità del cuore (cuore ventricoli).
Diagnosi di patologie registrando l'attività elettrica spontaneo tessuti ed organi o dalla risposta alla stimolazione della emotiva elettricamente.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
Fibre nervose che sono in grado di rapidamente conducendo impulsi neurone cella lontano dal corpo.
La rimozione dei tessuti di corrente elettrica tramite elettrodi posizionato all'estremita 'distale di un catetere. Fonti di energia sono comunemente corrente (DC-shock) o a corrente alternata radiofrequencies (di solito 750 khz). La tecnica è usato molto spesso di asportare l'AV incrocio e / o complicita' in ordine di interrompere la conduzione AV e produrre blocco atrioventricolare nel trattamento di varie tachyarrhythmias.
Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.
La emodinamici e Electrophysiological azione del cuore gli atri.
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.
Un ramo del nervo tibiale forniture innervazione sensoriale in parti della parte inferiore delle gambe e piedi.
E fisiologica morfologica sviluppo degli embrioni o dei feti.
Il ritmo cardiaco anormale, rapido, caratterizzata da una mancanza nella traiettoria di impulsi elettrici nelle cavità superiori del cuore (atri) cuore in tal caso, non possono essere adeguatamente pompato sangue all'interno della cavità del cuore (cuore ventricoli). E 'causato da anomalie impulso generazione.
Un enzima che catalizza l ’ idrolisi di Acetilcolina di colina e acetato. Nel SNC questo enzima riveste un ruolo nella funzione di collegamenti. CE 3.1.1.7 neuromuscolare periferica.
Test per l ’ antigene tessuto utilizzando un metodo, mediante coniugazione di anticorpi con una tintura fluorescente fluorescente tecnica, ADDEBITI DIRETTI (anticorpi) o indiretto antigen-antibody, formazione di complessi che viene poi etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpo (anticorpi fluorescenti tecnica, indiretta). Il tessuto e 'poi esaminato mediante microscopia in fluorescenza.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Malattie dei nervi periferici, fuori dal cervello e midollo spinale, il che include malattie radici nervose, gangli Del Sistema Nervoso Autonomo plexiglass, nervi, i nervi sensoriali e i nervi.
Lo sviluppo di parti anatomiche per creare la forma di un organismo somministrazioni singole o multi-cell. Morfogenesi fornisce forma cambia di una parte, parti, o l'intero organismo.
La subunità di Miosine. La pesante le catene sono un peso molecolare di circa 230 kDa e ogni catena pesante è generalmente associata ad un diverso paio di miosina CHAINS. La luce delle pesanti catene e possedere actin-binding 'attività ATPasica.
Periferico, involontario, e patologie a carico dei nervi cranici che e 'tutto connesso col diabete mellito. Queste condizioni sono il risultato di lesioni microvascolare diabetici in piccoli vasi sanguigni che irrorano i nervi (vasa Nervorum). Relativamente comuni condizioni che possono essere associati a neuropatia diabetica includono terzo (cfr. La paralisi del nervo oculomotore RICOSTRUZIONE DISEASES); mononeuropathy; mononeuropathy Multiplex; diabetico amiotrofia; un doloroso polineuropatia, neuropatia autonomica, e neuropatia thoracoabdominal. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1325)
L'eta 'della conceptus, a partire dal momento della fecondazione. Nel corso di ostetricia, il l' età gestazionale è spesso definita come il tempo tra l'ultimo giorno dell'ultimo ciclo che è di circa 2 settimane prima OVULATION e dei fertilizzanti.
Attivare dei neuroni ematiche muscolo.
Esami usato per diagnosticare e curare problemi di cuore.
Un nervo che origina nel midollo spinale sacrale lombari e di S3 (stadi larvali L4) e forniture di innervazione sensoria e motoria l'estremità inferiore. Il nervo sciatico. Ecco la continuazione del plesso sacrale e 'il nervo piu' grande del corpo. Ha due elementi principali, il coraggio e il nervo tibiale, coraggio.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Una tecnica che localizes specifico dell ’ acido sequenze entro intatta cromosomi, le cellule eucariotiche, o cellule batteriche attraverso l 'utilizzo di specifici dell ’ acid-labeled sonde.
La parte laterale del terminale due rami del nervo sciatico. Il nervo peroneale fibulare (o) fornisce innervazione sensoria e motoria in parti della gamba e piedi.
Il processo di creare immagini tridimensionale, photographic in forma elettronica o altri metodi. Per esempio, le immagini tridimensionali possono essere inventate radunando tomographic immagini multiple con l'aiuto di un computer, mentre immagini 3D fotografica (olografia) può essere fatta da esporre film ai pattern di interferenza creato quando due fonti di luce laser con un oggetto.
I due crinali lungo il longitudinale... primitivi STREAK appaiono vicino al fine di GASTRULATION durante lo sviluppo del sistema nervoso (NEURULATION). Le creste sono formato piegando neurale di contea. Tra le creste e 'un ritmo neurale che si infittisce come la piega diventare elevata. Quando le pieghe incontrarci alla linea mediana, la strada diventa un tubo neurale, il tubo.
Un disturbo della funzione cardiaca causata da insufficiente afflusso di sangue nel muscolo del cuore. La riduzione del flusso sanguigno può essere dovuto restringimento delle arterie coronarie (infarto arteria malattia), di ostruzione di un trombo (infarto, trombosi venosa profonda) o meno comunemente, per diffondere restringimento delle arteriole e altri piccoli vasi col cuore. Interruzione grave del sangue nel tessuto del miocardio può causare una necrosi del muscolo cardiaco (MYOCARDIAL INFARCTION).
Equidistanti vuoti nella guaina mielinica of peripheral assoni. Ranvier 'nodi permettere conduzione saltatory, saltando di impulsi da nodo all'energia che e' piu 'veloce e più favorevoli del conduzione continua.
Una diversa superfamily di proteine che funzionano come translocating proteine. Condividono le caratteristiche comuni di essere in grado di aderire ACTINS e idrolizzare MgATP. Miosine consistono generalmente pesanti catene che sono coinvolti in movimento, e catene leggere che sono coinvolti nel giro regolare. All 'interno della struttura di miosina. Sono tre i dominii: Catena pesante la testa... il collo e la coda. La testa della catena pesante contiene il dominio di legame per actina e MgATPase dominio che fornisce energia per la locomozione. La zona del collo e' coinvolto nel legame la light-chains. La coda regione fornisce il punto di ancoraggio che mantiene la posizione della catena pesante. La superfamily di Miosine è organizzata nelle classi strutturali in base al tipo e la disposizione delle subunità che contengono.
Una procedura per fermare la contrazione nel miocardio durante l'operazione di cuore. E 'solitamente ottenuta con l ’ uso di sostanze chimiche (CARDIOPLEGIC SOLUTIONS) o basse temperature (come freddo perfusato).
I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.
Una specie esotiche della famiglia CYPRINIDAE, originaria dell'Asia, che è stata introdotta in Nord America. Vengono usati in studi embryological e studiare gli effetti di alcune sostanze per lo sviluppo.
Una trappola del mediano RICOSTRUZIONE nel tunnel carpale, che è formata da flessore retinaculum e le ossa carpali. Questa sindrome può essere associata ad un trauma cranico cumulativa ripetitivo occupazionale (DISORDERS); ai polsi; neuropatie Amiloide; artrite reumatoide (vedere ARTRITE REUMATOIDE, RHEUMATOID); acromegalia; gravidanza; e altre malattie. I sintomi includono dolore bruciante e parestesie ventrale che coinvolgono la superficie della mano e le dita che può anche irradiarsi dal prossimale. Alterazione della sensibilità alla distribuzione del nervo mediano e thenar atrofia muscolare. (Joynt Clinica neurologia del 1995, Ch51, p45)
Lo strato interno del cuore, comprensivi delle cellule endoteliali.
Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.
Registrazione della regione Electrophysiological informazioni da analisi di superficie in grado di dare un quadro completo degli effetti delle correnti dal cuore sulla superficie corporea, l'hanno fatto domanda per la diagnosi di vecchi inferiore infarto del miocardio, la localizzazione della circonvallazione percorso con la sindrome di Wolff-Parkinson-White, riconoscimento di ipertrofia ventricolare, la stima delle dimensioni di un infarto del miocardio, e gli effetti delle diverse possibilità infarto progettata per ridurre le fattore limitante è la complessità della registrazione e analisi, che richiede elettrodi, 100 o più strumenti sofisticati e dediti personale. (Braunwald, Cuore Disease, 4th Ed)
Il movimento e le forze coinvolto nel movimento del sangue attraverso i CARDIOVASCULAR sistema.
Registrazione dei cambiamenti in un potenziale elettrico di muscoli per mezzo di superficie corporea o di ago elettrodi.
Un generico espressione per qualsiasi tachicardia che parta il carico di suo.
L'azione elettrofisiologiche emodinamici e il cuore VENTRICLE. La sua misura è un aspetto importante per la valutazione clinica dei pazienti con malattie cardiache per determinare gli effetti della malattia cardiaca performance.
Delle connessioni tra le cellule che consentono passaggio di piccole molecole e corrente elettrica. Gap giunzioni anatomicamente come nome regioni di quasi l ’ apposizione fra le cellule con un indice (1-2 nm) gap tra le membrane cellulari. La varietà nella proprieta 'di spazio svincoli si riflette nel numero di CONNEXINS, la famiglia di proteine che formano i collegamenti.
Trattamento eseguito con l ’ iniezione di un organo o liquido nei tessuti.
Una classe di fibre nervose definita come la loro struttura, in particolare il nervo fodero accordo. Gli assoni della Myelinated fibre nervose sono completamente avvolta in una guaina mielinica. Sono relativamente ampi e altre fibre varia diametri. Loro conduzione neurale sono piu 'velocemente di quelle del Unmyelinated fibre nervose (RICOSTRUZIONE fibre Nervose Non Mielinate). Myelinated fibre nervose sono presenti in somatici e nervi autonomi.
Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.

Il sistema di conduzione del cuore è un complesso sistema di cellule muscolari specializzate e fibre nervose che coordinano la contrazione del miocardio (muscolo cardiaco) per consentire al cuore di funzionare in modo efficiente come una pompa per il flusso sanguigno. Questo sistema è responsabile della generazione e conduzione degli impulsi elettrici che iniziano nel nodo senoatriale (il pacemaker naturale del cuore) e si propagano attraverso il muscolo cardiaco in una sequenza coordinata, garantendo la corretta contrazione sincrona delle camere cardiache.

Il sistema di conduzione del cuore è composto da diversi componenti principali:

1. Nodo senoatriale (SA): situato nell'atrio destro vicino alla giunzione con la vena cava superiore, il nodo SA è il pacemaker naturale del cuore e produce impulsi elettrici spontanei a un ritmo di circa 60-100 battiti al minuto in un adulto sano a riposo.
2. Fascio atrioventricolare (AV): questo fascio di cellule muscolari specializzate trasmette l'impulso elettrico dal nodo SA alle camere inferiori del cuore, i ventricoli. Il fascio AV è diviso in due tronchi: il fascio anteriore sinistro e il fascio posteriore destro.
3. Fasci di His: queste fibre muscolari specializzate si estendono dai due tronchi del fascio AV e penetrano nei ventricoli, dividendosi ulteriormente in fibre più sottili chiamate fibre di Purkinje.
4. Fibre di Purkinje: queste fibre muscolari altamente specializzate si trovano all'interno del miocardio ventricolare e conducono rapidamente gli impulsi elettrici verso l'esterno, garantendo una rapida contrazione sincrona dei ventricoli.

Il sistema di conduzione cardiaca coordina la contrazione dei muscoli cardiaci per pompare il sangue in modo efficiente attraverso il corpo. Qualsiasi interruzione o alterazione del normale funzionamento di questo sistema può portare a disturbi del ritmo cardiaco, noti anche come aritmie.

Il Nodo Atrioventricolare (NAV o AV Node) è un piccolo gruppo di cellule situate nel setto interatriale, all'interno del cuore. Esso funge da importante componente elettrica del sistema di conduzione cardiaca, permettendo al segnale elettrico di passare dal tessuto atriale a quello ventricolare in modo controllato ed efficiente.

Il nodo AV riceve il segnale elettrico dagli atri attraverso i fascicoli internodali, e poi lo ritarda leggermente prima di inviarlo ai ventricoli tramite il fascio di His. Questo ritardo è fondamentale per garantire che gli atri abbiano il tempo di contrarsi e pompare il sangue nei ventricoli prima che questi ultimi si contraggano a loro volta.

Una serie di disturbi cardiaci possono influenzare la funzione del nodo AV, tra cui il blocco atrioventricolare, in cui il nodo AV non è in grado di trasmettere correttamente il segnale elettrico ai ventricoli. Questa condizione può causare una serie di sintomi, come palpitazioni, vertigini, debolezza o sincope (svenimento).

La conduzione neurale è il processo mediante il quale si propaga un potenziale d'azione (un impulso elettrico) lungo la membrana cellulare di un neurone (cellula nervosa). Questo meccanismo permette la comunicazione tra diverse parti del sistema nervoso, consentendo la trasmissione di informazioni da un neurone all'altro o da un neurone a una ghiandola o muscolo effettore.

Il potenziale d'azione si verifica quando il potenziale di membrana (la differenza di carica elettrica tra l'interno e l'esterno della cellula) cambia rapidamente, passando da un valore negativo a uno positivo e poi tornando al suo stato di riposo. Questo cambiamento è dovuto all'apertura e chiusura controllata di specifici canali ionici presenti nella membrana cellulare, che permettono il passaggio selettivo di ioni come sodio (Na+), potassio (K+) e cloro (Cl-).

La conduzione neurale può essere classificata in due tipi principali:

1. Conduzione saltatoria: Questo tipo di conduzione si verifica nei nervi mielinici, dove la guaina mielinica isolante che avvolge il neurone presenta interruzioni chiamate nodi di Ranvier. Il potenziale d'azione "sale" da un nodo all'altro, saltando effettivamente le sezioni coperte dalla mielina. Ciò consente una velocità di trasmissione molto più elevata rispetto alla conduzione continua.
2. Conduzione continua (o locale): Questo tipo di conduzione si verifica nei nervi amielinici, dove non c'è guaina mielinica per isolare il neurone. Il potenziale d'azione si propaga continuamente lungo la membrana cellulare senza saltare sezioni. La velocità di trasmissione è più lenta rispetto alla conduzione saltatoria.

La conduzione neurale svolge un ruolo fondamentale nella comunicazione tra il sistema nervoso centrale (SNC) e il resto del corpo, permettendo la ricezione e l'elaborazione delle informazioni sensoriali, nonché il controllo dei muscoli scheletrici e degli organi interni.

In termini medici, il cuore è un organo muscolare involontario essenziale per la vita che funge da pompa nel sistema circolatorio. Ha una forma approssimativamente conica e si trova nella cavità toracica, più precisamente nel mediastino. Il cuore umano è diviso in quattro camere: due atri superiori (destro e sinistro) e due ventricoli inferiori (destro e sinistro).

La funzione principale del cuore è pompare il sangue ricco di ossigeno in tutto il corpo attraverso un complesso sistema di vasi sanguigni. Il sangue privo di ossigeno viene raccolto dai tessuti e trasportato al cuore, dove entra nell'atrio destro. Durante la contrazione atriale, il sangue passa nel ventricolo destro attraverso la valvola tricuspide. Quando il ventricolo destro si contrae (sistole), il sangue viene pompato nel polmone attraverso la valvola polmonare per essere ossigenato.

Dopo l'ossigenazione, il sangue arricchito di ossigeno ritorna al cuore ed entra nell'atrio sinistro. Durante la contrazione atriale, il sangue passa nel ventricolo sinistro attraverso la valvola mitrale. Quando il ventricolo sinistro si contrae (sistole), il sangue viene pompato in tutto il corpo attraverso l'aorta e i suoi rami, fornendo ossigeno e nutrienti a tutti gli organi e tessuti.

La contrazione e il rilassamento dei muscoli cardiaci sono controllati dal sistema di conduzione elettrico del cuore, che garantisce un battito cardiaco regolare e sincronizzato. Le valvole atrioventricolari (mitrale e tricuspide) e le valvole semilunari (aortica e polmonare) si aprono e chiudono per assicurare che il sangue fluisca in una direzione sola, prevenendo il rigurgito.

La funzionalità del cuore può essere influenzata da fattori quali l'età, lo stile di vita, le malattie cardiovascolari e altre condizioni di salute sottostanti. È importante mantenere stili di vita sani, come una dieta equilibrata, esercizio fisico regolare, evitare il fumo e limitare l'assunzione di alcol, per promuovere la salute cardiovascolare e prevenire le malattie cardiache.

Il Fascio di His è una struttura cardiaca costituita da un sistema di fibre muscolari specializzate che conducono l'impulso elettrico nel cuore. Prende il nome dal medico tedesco Wilhelm His Jr., che lo descrisse per la prima volta nel 1893.

Le fibre di Purkinje sono un tipo specializzato di fibre muscolari cardiache che svolgono un ruolo cruciale nella conduzione elettrica del cuore. Esse costituiscono la porzione terminale del sistema di conduzione elettrica del cuore, noto come fascicolo di His-Purkinje.

Le fibre di Purkinje si trovano principalmente nella parte interna dei ventricoli cardiaci, in particolare nelle pareti settali e papillari. Esse possiedono caratteristiche uniche che le differenziano dalle altre cellule muscolari cardiache, come una maggiore dimensione, un maggior diametro e una maggiore velocità di conduzione.

Grazie alla loro elevata velocità di conduzione, le fibre di Purkinje sono in grado di trasmettere rapidamente gli impulsi elettrici attraverso il muscolo cardiaco, garantendo una contrazione sincrona ed efficiente dei ventricoli. Ciò è fondamentale per un'adeguata funzione cardiovascolare e per il mantenimento di una normale pressione sanguigna.

Anomalie o danni alle fibre di Purkinje possono causare aritmie cardiache, come la fibrillazione ventricolare, che può avere conseguenze potenzialmente fatali sulla salute del cuore e dell'intero organismo.

Il Blocco Atrioventricolare (BAV) è un disturbo della conduzione cardiaca che si verifica quando il normale impulso elettrico che causa la contrazione del cuore (chiamato anche ritmo sinusale) viene bloccato o rallentato nell'atrio-ventricolare (AV), il nodo situato tra le camere superiori (atria) e inferiori (ventricoli) del cuore.

Il BAV può essere classificato in tre gradi, a seconda della gravità del disturbo:

1. Primo grado: si verifica quando il ritmo sinusale viene solo leggermente rallentato nel nodo AV, con un allungamento dell'intervallo PR (l'intervallo di tempo tra l'attivazione atriale e ventricolare) superiore a 0,2 secondi.
2. Secondo grado: si verifica quando uno o più impulsi elettrici non vengono condotti dal nodo AV ai ventricoli, con conseguente assenza di contrazione ventricolare. Il secondo grado del BAV può essere ulteriormente suddiviso in due sottotipi: Mobitz I (Wenckebach) e Mobitz II. Nel primo sottotipo, l'intervallo PR si allunga progressivamente fino a quando un impulso non viene condotto, mentre nel secondo sottotipo, l'intervallo PR rimane costante prima che un impulso venga bloccato.
3. Terzo grado: si verifica quando nessun impulso elettrico viene condotto dal nodo AV ai ventricoli, con conseguente assenza di coordinazione tra le camere superiori e inferiori del cuore. Questo tipo di BAV può causare un ritmo cardiaco molto lento (chiamato anche bradicardia) o addirittura arresto cardiaco se non trattato in modo tempestivo.

Il BAV può essere causato da una serie di fattori, tra cui malattie cardiache, farmaci, infezioni, trauma fisico e alterazioni genetiche. Il trattamento dipende dalla gravità del disturbo e dalle condizioni sottostanti del paziente. In alcuni casi, può essere necessario un pacemaker per mantenere un ritmo cardiaco adeguato.

Il Nodo Senoatriale (NA), noto anche come il pacemaker del cuore, è una piccola struttura situata nella parte superiore destra dell'atrio destro del cuore. Si tratta di un tessuto specializzato costituito da cellule automatiche che generano impulsi elettrici spontanei, noti come potenziali d'azione, che iniziano il processo di contrazione cardiaca.

L'NA funziona come un orologio interno del cuore, inviando segnali elettrici a una frequenza costante di circa 60-100 battiti al minuto a riposo. Questi impulsi viaggiano attraverso il sistema di conduzione elettrica del cuore, causando la contrazione coordinata delle camere cardiache (atrio destro e sinistro, e ventricoli destro e sinistro) che pompano il sangue in tutto il corpo.

Se il nodo senoatriale non funziona correttamente o si verifica un'anomalia nel suo funzionamento, può causare aritmie cardiache, come la bradicardia (battito cardiaco lento) o tachicardia (battito cardiaco veloce). Queste condizioni possono essere trattate con farmaci, pacemaker artificiali o altri interventi medici.

La frequenza cardiaca (FC) è il numero di battiti del cuore per unità di tempo, comunemente misurata in battiti al minuto (bpm). In ambito clinico, la frequenza cardiaca a riposo e durante l'esercizio fisico può essere monitorata per valutare la funzione cardiovascolare e identificare eventuali problemi di salute. Una serie di fattori possono influenzare la frequenza cardiaca, tra cui l'età, il sesso, lo stato di idratazione, le condizioni mediche sottostanti e l'assunzione di farmaci. In generale, una frequenza cardiaca a riposo più bassa è considerata un segno di buona forma fisica e salute cardiovascolare.

Una connexina è una proteina integrale di membrana che forma canali transmembrana chiamati giunzioni comunicante (GJ). Le connexine si associano per formare un complesso hexamero noto come emicannele, e due emicannali possono connettersi per formare un canale funzionale aperto tra le cellule adiacenti. Questo canale consente il passaggio di ioni e molecole idrofile di piccole dimensioni (fino a circa 1 kDa) da una cellula all'altra, noto come coupling intercellulare.

Le connexine sono codificate da un gruppo di geni correlati che mostrano una significativa omologia di sequenza e si trovano su diversi cromosomi. Negli esseri umani, almeno 21 tipi diversi di proteine connexina sono state identificate, ognuna con proprietà funzionali uniche. Le connexine differiscono nella loro distribuzione tissutale e nella loro sensibilità alla regolazione da parte di vari fattori intracellulari e extracellulari.

Le disfunzioni delle giunzioni comunicante, che possono derivare da mutazioni nei geni connexina o dalla regolazione alterata della loro espressione, sono implicate in una varietà di disturbi umani, tra cui la sordità ereditaria, le malattie cardiovascolari, la neurodegenerazione e il cancro.

L'elettrocardiografia (ECG) è una procedura diagnostica non invasiva che registra l'attività elettrica del cuore. Viene utilizzata per valutare le condizioni cardiache, rilevare problemi al muscolo cardiaco, ai nervi o all'elettrolita e identificare eventuali anomalie del ritmo cardiaco (aritmie).

Durante un ECG, piccoli sensori chiamati elettrodi vengono attaccati alla pelle delle gambe, delle braccia e del torace per registrare i segnali elettrici che attraversano il cuore. Questi segnali vengono quindi tracciati graficamente su un pezzo di carta o visualizzati su un monitor del computer sotto forma di linee ondulate.

L'ECG può essere eseguito come test a riposo, in cui il paziente è semplicemente sdraiato e tranquillo, o come test da sforzo, in cui vengono registrati i cambiamenti dell'ECG durante l'esercizio fisico.

Inoltre, l'ECG può essere utilizzato per monitorare il cuore nel tempo, ad esempio con un Holter ECG, che registra l'attività elettrica del cuore per 24 ore o più mentre il paziente svolge le sue normali attività quotidiane.

L'blocco atrioventricolare (AV) è una condizione cardiaca in cui si verifica un ritardo o l'interruzione del normale impulso elettrico che viaggia dal nodo AV nel setto interatriale all'atrio destro al ventricolo destro attraverso il fascio di His. Questo disturbo della conduzione cardiaca può essere classificato in diversi gradi, a seconda della gravità del ritardo o dell'interruzione:

1. Primo grado: Ritardo nella conduzione degli impulsi attraverso il nodo AV, con un intervallo P-R prolungato (tempo tra l'attivazione atriale e ventricolare) superiore a 200 ms. Solitamente asintomatico e può essere causato da farmaci, malattie del sistema di conduzione o aumento della pressione sul nodo AV.
2. Secondo grado: Due tipi:
* Mobitz tipo I (Wenckebach): Una progressiva allungamento dell'intervallo P-R con ciascun battito, fino a quando non si verifica un blocco completo e il ventricolo non viene eccitato. Il prossimo impulso atriale ripristina la conduzione normale.
* Mobitz tipo II: Un intervallo P-R costante con occasionali battiti non condotti ai ventricoli. Il rischio di progressione a blocco completo è maggiore rispetto al tipo I.
3. Terzo grado (completo): Nessun impulso elettrico atriale viene trasmesso al ventricolo, con conseguente dissociazione AV e ritmi di scappamento ventricolare lenti o molto lenti (bradicardia). Può causare sintomi come vertigini, debolezza, sincope o persino arresto cardiaco.

L'blocco atrioventricolare può essere causato da una serie di fattori, tra cui malattie del sistema di conduzione, infarto miocardico, infezioni, farmaci tossici e chirurgia cardiaca. Il trattamento dipende dalla gravità dei sintomi e può includere la sospensione di farmaci dannosi, l'impianto di un pacemaker o altri interventi cardiaci.

Il miocardio è la porzione muscolare del cuore che è responsabile delle sue contrazioni e quindi della pompa del sangue attraverso il corpo. È un tessuto striato simile a quello dei muscoli scheletrici, ma con caratteristiche specializzate che gli permettono di funzionare in modo efficiente per la vita. Il miocardio forma la maggior parte dello spessore della parete del cuore e si estende dalle valvole atrioventricolari alle arterie principali che lasciano il cuore (aorta e arteria polmonare). Le cellule muscolari nel miocardio sono chiamate cardiomiociti. Il miocardio è innervato dal sistema nervoso autonomo, che aiuta a regolare la sua attività contrattile. È anche soggetto all'influenza di ormoni e altri messaggeri chimici nel corpo.

La definizione medica di "Cardiac Arrhythmias" si riferisce a un gruppo di condizioni in cui il normale ritmo cardiaco viene interrotto o alterato. Il cuore umano ha una sua naturale capacità di generare impulsi elettrici che viaggiano attraverso il muscolo cardiaco, causando la contrazione coordinata delle camere del cuore e permettendo al sangue di essere pompato in modo efficiente. Quando questi impulsi elettrici sono generati o trasmessi in modo irregolare, si verificano le aritmie cardiache.

Le aritmie cardiache possono presentarsi con sintomi diversi, a seconda della loro gravità e dell'area del cuore interessata. Alcune persone potrebbero non notare alcun sintomo, mentre altre potrebbero avvertire palpitazioni, battiti cardiaci accelerati o irregolari, debolezza, vertigini, capogiri, dolore al petto o difficoltà respiratorie. In casi più gravi, le aritmie cardiache possono portare a sintomi come sincope (perdita di coscienza) o persino alla morte improvvisa.

Le cause delle aritmie cardiache possono essere molteplici e includono fattori genetici, malattie cardiovascolari, traumi al cuore, uso di determinati farmaci, consumo di sostanze stupefacenti o abuso di alcol. Alcune condizioni mediche come l'ipertensione, il diabete, le malattie polmonari e l'ipotiroidismo possono anche aumentare il rischio di sviluppare aritmie cardiache.

Esistono diversi tipi di aritmie cardiache, tra cui:

1. Tachicardia: battito cardiaco accelerato (frequenza superiore a 100 battiti al minuto)
2. Bradicardia: battito cardiaco rallentato (frequenza inferiore a 60 battiti al minuto)
3. Fibrillazione atriale: aritmia irregolare e rapida del cuore che colpisce le camere superiori del cuore (atria)
4. Flutter atriale: aritmia regolare e ad alta frequenza del cuore che colpisce le camere superiori del cuore (atria)
5. Extrasistole: battito cardiaco prematuro o extra
6. Blocco cardiaco: interruzione della conduzione elettrica nel cuore, che può causare un ritmo cardiaco lento o irregolare

La diagnosi di aritmie cardiache si basa solitamente su una combinazione di anamnesi, esame fisico, elettrocardiogramma (ECG) e test di monitoraggio dell'attività cardiaca come l'ecocardiogramma o la registrazione Holter. Il trattamento delle aritmie cardiache dipende dalla gravità della condizione e può includere farmaci, procedure mediche o interventi chirurgici.

Gli atri cardiaci sono le due camere superiori del cuore che ricevono il sangue dalle vene e lo pompano nei ventricoli, le camere inferiori del cuore. L'atrio destro riceve il sangue venoso deossigenato dal corpo e l'atrio sinistro riceve il sangue ossigenato dalla vena polmonare.

Gli atri cardiaci hanno una parete muscolare sottile e si contraggono per pompare il sangue nei ventricoli durante la sistole atriale, che avviene prima della sistole ventricolare. Durante la diastole atriali, gli atri si riempiono di sangue mentre i ventricoli si stanno rilassando e si riempiono.

Le valvole atrio-ventricolari (mitrale all'atrio sinistro e tricuspide all'atrio destro) si aprono durante la diastole per permettere al sangue di fluire negli atri e si chiudono durante la sistole per impedire il reflusso del sangue nei ventricoli.

La disfunzione o la patologia degli atri cardiaci possono portare a una serie di condizioni mediche, tra cui la fibrillazione atriale, che è una forma comune di aritmia cardiaca caratterizzata da una frequenza cardiaca irregolare e rapida.

Il ventricolo cardiaco si riferisce alle due camere inferiori del cuore, divise in ventricolo sinistro e ventricolo destro. Il ventricolo sinistro riceve sangue ossigenato dal left atrium (l'atrio sinistro) attraverso la mitral valve (valvola mitrale). Quindi, il sangue viene pompato nel sistema circolatorio sistemico attraverso l'aorta attraverso la aortic valve (valvola aortica).

Il ventricolo destro riceve sangue deossigenato dal right atrium (l'atrio destro) attraverso la tricuspid valve (valvola tricuspide). Successivamente, il sangue viene pompato nel sistema circolatorio polmonare attraverso la pulmonary valve (valvola polmonare) per essere re-ossigenato nei polmoni.

Entrambi i ventricoli hanno muscoli spessi e potenti, noti come miocardio, che aiutano a pompare il sangue in tutto il corpo. Le pareti del ventricolo sinistro sono più spesse rispetto al ventricolo destro perché deve generare una pressione maggiore per pompare il sangue nel sistema circolatorio sistemico.

Le proteine che contengono un dominio T-box sono un tipo di fattori di trascrizione, molecole che aiutano a controllare l'espressione genica. Questi fattori di trascrizione sono caratterizzati dalla presenza di un dominio proteico conservato chiamato "dominio T-box". Il dominio T-box è una sequenza di amminoacidi che si lega specificamente al DNA in regioni regulatory chiamate elementi T-box.

Le proteine con il dominio T-box sono coinvolte nello sviluppo embrionale e nella differenziazione cellulare in molti organismi, compresi i mammiferi. Ad esempio, la proteina Tbx1 è importante per lo sviluppo della cartilagine e dei muscoli del collo e della testa, mentre la proteina Tbx5 è coinvolta nello sviluppo del cuore e degli arti superiori.

Mutazioni nei geni che codificano per le proteine con il dominio T-box possono causare malattie genetiche, come la sindrome di DiGeorge e la sindrome di Holt-Oram. Questi disturbi sono caratterizzati da difetti nello sviluppo di organi e sistemi specifici.

In sintesi, le proteine che contengono un dominio T-box sono fattori di trascrizione importanti per lo sviluppo embrionale e la differenziazione cellulare, e possono essere associate a malattie genetiche quando i loro geni sono mutati.

L' heterotaxy syndrome è una rara anomalia congenita del sistema cardiovascolare e della disposizione interna degli organi. Il termine "heterotaxy" si riferisce alla posizione anormale o disorganizzata di questi organi all'interno del corpo. Nello specifico, l' heterotaxy syndrome è caratterizzato da una disposizione irregolare degli organi addominali e toracici, inclusi il cuore, i polmoni, il fegato, lo stomaco e l'intestino.

Nell' heterotaxy syndrome, gli organi non sono posizionati come ci si aspetterebbe nella maggior parte delle persone (condizione nota come "situs solitus"). Al contrario, possono essere presenti due di un determinato organo (ad esempio, due cuori o due fegati) o posizionamenti speculari degli organi rispetto alla loro posizione normale.

L' heterotaxy syndrome è spesso associato a gravi malformazioni cardiovascolari, come la transposizione delle grandi arterie, la difettosa separazione dei ventricoli e la comunicazione interatriale o interventricolare. Questi difetti possono portare a una circolazione sanguigna anormale e a un'ossigenazione insufficiente del corpo.

L' heterotaxy syndrome può essere causato da mutazioni genetiche o da fattori ambientali durante lo sviluppo embrionale. La diagnosi prenatale è possibile attraverso tecniche di imaging come l'ecografia e la risonanza magnetica fetale. Il trattamento dell' heterotaxy syndrome dipende dalla gravità dei difetti cardiovascolari associati e può richiedere interventi chirurgici multipli durante l'infanzia.

In termini medici, la funzione ventricolare si riferisce alla capacità dei ventricoli (le camere inferiori del cuore) di pompare sangue in modo efficiente ed efficace. Il ventricolo sinistro riceve sangue ossigenato dal sangue venoso che ritorna alle cavità superiori del cuore (atrio destro e sinistro) attraverso le vene cave superiori e inferiori. Successivamente, il ventricolo sinistro pompa questo sangue ossigenato ai polmoni per l'ossigenazione tramite l'aorta.

D'altra parte, il ventricolo destro riceve sangue deossigenato dal sangue arterioso che ritorna alle cavità inferiori del cuore (ventricoli destro e sinistro) attraverso le vene polmonari. Quindi, il ventricolo destro pompa questo sangue deossigenato al resto del corpo attraverso l'arteria polmonare.

Pertanto, la funzione ventricolare è fondamentale per il mantenimento della circolazione sanguigna e dell'ossigenazione dei tessuti in tutto il corpo. La disfunzione ventricolare può portare a condizioni cardiovascolari gravi come l'insufficienza cardiaca, l'ipertensione polmonare e altre patologie cardiache.

Le malattie cardiache, noto anche come malattie cardiovascolari, si riferiscono a una gamma di condizioni che colpiscono il cuore. Queste malattie possono influenzare diversi aspetti del funzionamento del cuore, come il suo flusso sanguigno, la contrazione muscolare o l'elettricità che controlla i suoi battiti.

Esempi di malattie cardiache includono:

1. Cardiopatia ischemica: Questo include angina (dolore al petto) e infarto miocardico (attacco di cuore). Sono causati da un'afflusso insufficiente di sangue ossigenato al muscolo cardiaco a causa dell'accumulo di placca nelle arterie coronarie.

2. Malattia delle valvole cardiache: Il cuore ha quattro valvole che mantengono il flusso sanguigno in una direzione sola. La malattia di queste valvole può causare stenosi (restringimento) o insufficienza (rigurgito), portando a problemi di pompaggio del cuore.

3. Aritmie: Si riferiscono a anomalie del ritmo cardiaco, che possono essere troppo lento (bradiaritmia), troppo veloce (tachiaritmia) o irregolare.

4. Cardiomiopatia: Questa è una condizione in cui il muscolo cardiaco diventa debole e ingrandito, rendendo difficile per il cuore pompare sangue efficacemente.

5. Insufficienza cardiaca congestizia: Si verifica quando il cuore non è in grado di pompare abbastanza sangue per soddisfare le esigenze del corpo, causando accumulo di liquidi nei polmoni e nelle gambe.

6. Miocardite: Infiammazione del muscolo cardiaco, spesso causata da infezioni virali.

7. Malattie delle arterie coronarie: Riferito a lesioni o blocchi nelle arterie che forniscono sangue al cuore, portando a angina (dolore toracico) o infarto miocardico (attacco di cuore).

8. Endocardite: Infezione dell'endocardio, la membrana interna del cuore.

9. Pericardite: Infiammazione del pericardio, la membrana esterna del cuore.

10. Valvolopatie congenite: Malformazioni delle valvole cardiache presenti alla nascita.

'Non Translated' non è una definizione medica riconosciuta, poiché si riferisce più probabilmente a un contesto di traduzione o linguistico piuttosto che a uno strettamente medico. Tuttavia, in un contesto medico, "non tradotto" potrebbe essere usato per descrivere una situazione in cui i risultati di un test di laboratorio o di imaging non sono chiari o presentano anomalie che devono ancora essere interpretate o "tradotte" in termini di diagnosi o significato clinico. In altre parole, il medico potrebbe dire che i risultati del test non sono stati "tradotti" in una conclusione definitiva o in un piano di trattamento specifico.

La Sindrome di Wolff-Parkinson-White (WPW) è un disturbo cardiaco congenito caratterizzato dalla presenza di un percorso accessorio elettrico nel cuore (un fascio accessorio di fibre muscolari che conducono l'impulso elettrico), che collega l'atrio (la camera superiore del cuore) e il ventricolo (la camera inferiore del cuore). Questo percorso accessorio supplementare può causare un'anomala conduzione dell'impulso elettrico, nota come pre-eccitazione ventricolare, che può portare a ritmi cardiaci anormali o aritmie.

Nella sindrome di WPW, l'impulso elettrico può viaggiare lungo il percorso accessorio più velocemente rispetto al normale percorso di conduzione attraverso il nodo atrioventricolare (AV), portando a un'eccitazione prematura del ventricolo. Questa eccitazione prematura può manifestarsi come un'onda delta nella traccia elettrocardiografica (ECG).

I sintomi della sindrome di WPW possono variare da lievi a gravi e includono palpitazioni, tachicardia sopraventricolare parossistica (un tipo di aritmia che causa una frequenza cardiaca rapida), sincope (perdita di coscienza) o, più raramente, morte improvvisa. Il trattamento della sindrome di WPW può includere farmaci per controllare l'aritmia o l'ablazione con radiofrequenza, una procedura minimamente invasiva che distrugge il percorso accessorio elettrico anomalo.

I difetti cardiaci congeniti sono anomalie strutturali o funzionali del cuore presenti alla nascita. Questi difetti si verificano durante lo sviluppo fetale, quando il cuore non si forma o non si sviluppa correttamente. I difetti cardiaci congeniti possono variare dal lieve al grave e possono influenzare uno o più parti del cuore, tra cui le camere cardiache (atrio e ventricoli), le valvole cardiache, i vasi sanguigni e le grandi arterie (aorta e arteria polmonare).

Esempi di difetti cardiaci congeniti includono:

1. Comunicazione interatriale (CIA): un'apertura anormale tra le due camere superiori del cuore (atrio destro e sinistro).
2. Comunicazione interventricolare (CIV): un'apertura anormale tra le due camere inferiori del cuore (ventricolo destro e sinistro).
3. Dotto arterioso pervio: una connessione persistente tra l'aorta e l'arteria polmonare che di solito si chiude dopo la nascita.
4. Stenosi valvolare polmonare: un restringimento della valvola che regola il flusso di sangue dall'atrio destro al ventricolo destro.
5. Coartazione dell'aorta: un restringimento della principale arteria che porta il sangue dal cuore al resto del corpo (aorta).
6. Tetralogia di Fallot: una combinazione di quattro difetti cardiaci congeniti, tra cui CIA, CIV, stenosi valvolare polmonare e ipertrofia ventricolare destra.
7. Transposizione delle grandi arterie: una condizione in cui l'aorta e l'arteria polmonare sono scambiate, facendo fluire il sangue ossigenato nel corpo e quello non ossigenato al cuore.

Questi difetti possono causare sintomi come affaticamento, respiro corto, colorazione bluastra della pelle (cianosi) e ritardi nella crescita. Il trattamento dipende dalla gravità del difetto e può includere farmaci, cateteri o interventi chirurgici.

I miociti cardiaci sono le cellule muscolari specializzate che costituiscono la maggior parte del tessuto muscolare del cuore, noto come miocardio. Questi miociti sono collegati tra loro da giunzioni intercalari, che permettono una contrazione coordinata e sincrona, necessaria per la normale funzione di pompa del cuore. Ogni miocita cardiaco contiene un singolo nucleo ed è in grado di contrarsi autonomamente quando stimolato elettricamente. Sono anche ricchi di mitocondri, che forniscono l'energia necessaria per la contrazione muscolare attraverso la produzione di ATP. Le anomalie nei miociti cardiaci possono portare a diverse condizioni patologiche, come le cardiomiopatie.

Connnexina 43, nota anche come Cx43, è un tipo specifico di proteina che appartiene alla famiglia delle connessine. Le connessine sono proteine transmembrana che formano canali intercellulari chiamati giunzioni comunicante (GJ). Queste giunzioni permettono il passaggio di ioni e molecole piccole tra le cellule adiacenti, facilitando la comunicazione e la coordinazione delle attività cellulari.

Connexina 43 è una delle connessine più abbondanti e ampiamente distribuite nell'organismo umano. Si trova principalmente nelle cellule del tessuto muscolare cardiaco, nel tessuto nervoso, nelle cellule endoteliali dei vasi sanguigni e in altri tipi di tessuti.

Nel cuore, Connexina 43 svolge un ruolo cruciale nella conduzione dell'impulso elettrico attraverso il muscolo cardiaco, contribuendo a sincronizzare la contrazione delle cellule muscolari cardiache e mantenere un battito cardiaco regolare.

Nel cervello, Connexina 43 è implicata nella comunicazione tra i neuroni e nelle interazioni tra i neuroni e le cellule gliali, come gli astrociti. Può anche svolgere un ruolo importante nel processo di sviluppo cerebrale e nell'apprendimento e memoria.

Inoltre, Connexina 43 è stata studiata per il suo potenziale ruolo nella patogenesi di diverse malattie, come l'infarto miocardico, l'ictus, l'epilessia e alcuni tipi di cancro.

La "Heart Failure" o insufficienza cardiaca è una condizione medica in cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in modo efficiente per soddisfare le esigenze metaboliche dell'organismo. Ciò può verificarsi a causa di una ridotta capacità contrattile del muscolo cardiaco (scompenso diastolico o sistolico) o di un aumento della pressione all'interno delle camere cardiache dovuto a malattie delle valvole cardiache o ipertensione polmonare. I sintomi più comuni dell'insufficienza cardiaca sono mancanza di respiro, affaticamento, edema periferico (gonfiore alle gambe e ai piedi) e tosse notturna. Il trattamento dell'insufficienza cardiaca dipende dalla causa sottostante e può includere farmaci, stili di vita modificati, interventi chirurgici o dispositivi medici impiantabili.

In medicina e fisiologia, un Potenziale D'Azione (PD) è un breve impulso elettrico che viaggia lungo la membrana cellulare di un neurone o altro tipo di cellula eccitabile. I PD sono il meccanismo principale per la comunicazione e la propagazione del segnale elettrico tra cellule in tutto il sistema nervoso e muscolare.

Un PD si verifica quando la membrana cellulare passa rapidamente da una carica negativa a una positiva e poi ritorna alla sua carica negativa originale. Questo cambiamento di carica è causato da un flusso di ioni attraverso canali ionici selettivi nella membrana cellulare.

Il PD inizia con la depolarizzazione della membrana cellulare, che si verifica quando gli ioni sodio (Na+) fluiscono all'interno della cellula attraverso canali ionici specifici. Questo fa sì che la carica elettrica sulla membrana cellulare diventi meno negativa o persino positiva, a seconda del potenziale di riposo della cellula.

Quando il potenziale di membrana raggiunge una soglia specifica, i canali del calcio (Ca2+) si aprono, permettendo agli ioni calcio di entrare nella cellula. Questo ulteriore depolarizza la membrana cellulare e attiva i canali del potassio (K+), che si aprono e permettono agli ioni potassio di uscire dalla cellula.

L'uscita degli ioni potassio ripristina il potenziale di membrana negativo, che è noto come repolarizzazione. Infine, i canali del sodio si chiudono e la cellula torna al suo stato di riposo, pronta per un altro PD se stimolata nuovamente.

I PD sono fondamentali per la trasmissione dei segnali nervosi e muscolari e qualsiasi disfunzione in questo processo può portare a una varietà di condizioni mediche, come paralisi, convulsioni o malattie neurodegenerative.

La acetilcolina è un neurotrasmettitteore importante nel sistema nervoso centrale e periferico. È responsabile della trasmissione dei segnali tra le cellule nervose (neuroni) e tra i neuroni e altri tipi di cellule, come i muscoli scheletrici.

L'acetilcolina è sintetizzata all'interno del neurone a partire dalla colina, un amminoacido, e dall'acetil-coenzima A (acetil-CoA) con la partecipazione dell'enzima colina acetiltransferasi. Una volta prodotta, l'acetilcolina viene immagazzinata nei vescicole presenti all'interno del neurone e rilasciata nella fessura sinaptica (spazio tra due cellule nervose) quando si verifica un potenziale d'azione.

Nel sistema nervoso periferico, l'acetilcolina svolge un ruolo importante nella contrazione muscolare e nel controllo della frequenza cardiaca. Nel sistema nervoso centrale, è implicata in diversi processi cognitivi come la memoria e l'apprendimento.

L'effetto dell'acetilcolina viene terminato dal suo legame con i recettori nicotinici e muscarinici presenti sulla membrana postsinaptica, che ne causa il riassorbimento e la degradazione ad opera dell'enzima acetilcolinesterasi.

La acetiltiocolina è un sale dell'acetilcolina ed è spesso utilizzata come farmaco per trattare alcune condizioni mediche, come la miastenia gravis, una malattia neuromuscolare che causa debolezza muscolare.

La cardiologia electrofisiologia è una sottospecialità della cardiologia che si occupa dello studio e del trattamento delle aritmie cardiache, ossia le anomalie del ritmo cardiaco. Questa branca della medicina utilizza tecniche di registrazione elettrica invasive e non invasive per valutare l'attività elettrica del cuore e identificare i meccanismi responsabili delle aritmie.

Gli elettrofisiologi cardiaci eseguono procedure diagnostiche come l'elettrofisiologia endocavitaria, che consiste nell'introdurre cateteri specializzati nelle cavità cardiache per registrare e stimolare l'attività elettrica del cuore. Queste procedure possono aiutare a identificare la causa delle aritmie e a determinare il trattamento più appropriato, che può includere farmaci, ablazione con radiofrequenza o impianto di dispositivi come pacemaker o defibrillatori.

L'obiettivo della cardiologia electrofisiologia è quello di prevenire le complicanze associate alle aritmie cardiache, come ad esempio l'insufficienza cardiaca, l'ictus e la morte improvvisa. Gli elettrofisiologi cardiaci lavorano spesso in team con altri specialisti, come cardiologi clinici, chirurghi cardiovascolari e infermieri specializzati, per fornire cure complete ai pazienti con aritmie cardiache.

La regolazione artificiale del ritmo cardiaco, nota anche come stimolazione cardiaca elettrica o defibrillazione, è un procedimento medico in cui vengono utilizzati impulsi elettrici controllati per correggere o ripristinare un ritmo cardiaco anormale o irregolare (aritmia). Questa procedura può essere temporanea o permanente, a seconda della situazione clinica del paziente.

Nella regolazione artificiale del ritmo cardiaco temporanea, un medico applica elettrodi esternamente al torace del paziente e invia impulsi elettrici attraverso di essi per correggere l'aritmia. Questa procedura è spesso utilizzata durante interventi chirurgici o in situazioni di emergenza, come durante un attacco di fibrillazione ventricolare (una grave aritmia che può essere fatale se non trattata immediatamente).

Nella regolazione artificiale del ritmo cardiaco permanente, un medico impianta un piccolo generatore di impulsi elettrici (pacemaker) sotto la pelle del torace o dell'addome del paziente. Il pacemaker è connesso a elettrodi che vengono posizionati nelle camere superiori o inferiori del cuore. Quando il pacemaker rileva un ritmo cardiaco irregolare, invia impulsi elettrici per ripristinare un ritmo normale.

La regolazione artificiale del ritmo cardiaco è una procedura sicura ed efficace che può salvare vite in situazioni di emergenza o migliorare la qualità della vita dei pazienti con aritmie croniche. Tuttavia, come qualsiasi intervento medico, comporta alcuni rischi e complicanze potenziali, come danni ai vasi sanguigni o al tessuto cardiaco, infezioni o problemi con il funzionamento del pacemaker.

L'elettrofisiologia è una branca della medicina che si occupa dello studio delle proprietà elettriche dei tessuti, specialmente del cuore, e delle manifestazioni cliniche delle alterazioni di tali proprietà. Questa disciplina include la registrazione, l'analisi e l'interpretazione dei segnali elettrici generati dai tessuti, nonché la pianificazione e l'esecuzione di procedure terapeutiche che coinvolgono la stimolazione o l'ablazione delle aree responsabili di aritmie cardiache anomale.

L'elettrofisiologia cardiaca è la sottospecialità più comune e si occupa dello studio dell'attività elettrica del cuore, dei meccanismi che generano le aritmie cardiache e delle tecniche per il loro trattamento. Questo può includere l'impianto di pacemaker o defibrillatori, la mappatura ed ablazione delle aritmie tramite cateteri, e la gestione farmacologica delle aritmie cardiache.

L'elettrofisiologia non si limita solo al cuore, ma può riguardare anche altri tessuti come il cervello o il sistema nervoso periferico, sebbene sia meno comune. In questi casi, l'elettrofisiologia studia le proprietà elettriche dei neuroni e del tessuto nervoso, e può essere utilizzata per diagnosticare e trattare condizioni come l'epilessia o alcune malattie neurologiche.

La regolazione dell'espressione genica nello sviluppo si riferisce al processo di attivazione e disattivazione dei geni in diversi momenti e luoghi all'interno di un organismo durante lo sviluppo. Questo processo è fondamentale per la differenziazione cellulare, crescita e morfogenesi dell'organismo.

L'espressione genica è il processo attraverso cui l'informazione contenuta nel DNA viene trascritta in RNA e successivamente tradotta in proteine. Tuttavia, non tutti i geni sono attivi o espressi allo stesso modo in tutte le cellule del corpo in ogni momento. Al contrario, l'espressione genica è strettamente regolata a seconda del tipo di cellula e dello stadio di sviluppo.

La regolazione dell'espressione genica nello sviluppo può avvenire a diversi livelli, tra cui:

1. Regolazione della trascrizione: questo include meccanismi che influenzano l'accessibilità del DNA alla macchina transcrizionale o modifiche chimiche al DNA che ne promuovono o inibiscono la trascrizione.
2. Regolazione dell'RNA: dopo la trascrizione, l'RNA può essere sottoposto a processi di maturazione come il taglio e il giunzionamento, che possono influenzare la stabilità o la traduzione dell'mRNA.
3. Regolazione della traduzione: i fattori di traduzione possono influenzare la velocità e l'efficienza con cui i mRNA vengono tradotti in proteine.
4. Regolazione post-traduzionale: le proteine possono essere modificate dopo la loro sintesi attraverso processi come la fosforilazione, glicosilazione o ubiquitinazione, che possono influenzarne l'attività o la stabilità.

I meccanismi di regolazione dello sviluppo sono spesso complessi e coinvolgono una rete di interazioni tra geni, prodotti genici ed elementi del loro ambiente cellulare. La disregolazione di questi meccanismi può portare a malattie congenite o alla comparsa di tumori.

La "Refractory Period, Electrophysiological" si riferisce al periodo di tempo durante il quale un'azione potential (potenziale d'azione) non può essere inizialmente indotta o ripetutamente indotta a seguito di una stimolazione elettrica in un tessuto cardiaco o nervoso.

Durante questo periodo, la membrana cellulare rimane in uno stato depolarizzato o ripolarizzato, rendendo impossibile l'apertura dei canali del sodio voltaggio-dipendenti necessari per l'innesco di un nuovo potenziale d'azione.

Nel cuore, la refractory period è cruciale per prevenire fenomeni di aritmie e fibrillazione ventricolare, poiché impedisce al tessuto cardiaco di rispondere a stimoli elettrici multipli o prematuri. La durata della refractory period varia in base alla localizzazione anatomica e alla funzione del tessuto miocardico.

Nel sistema nervoso, la refractory period è importante per garantire una corretta trasmissione degli impulsi nervosi e prevenire fenomeni di iper eccitabilità neuronale. La durata della refractory period può essere influenzata da fattori quali l'età, le malattie cardiovascolari e neurologiche, e l'assunzione di farmaci che interferiscono con la conduzione elettrica del cuore o del sistema nervoso.

GATA6 è un fattore di trascrizione appartenente alla famiglia dei fattori di trascrizione GATA, che sono caratterizzati dalla presenza di diversi motivi di legame alle sequenze DNA ricchi di guanina (detti siti GATA) all'interno del loro dominio di legame all'DNA.

GATA6 è espresso principalmente nei tessuti epiteliali e mesenchimali embrionali, dove svolge un ruolo importante nella differenziazione e sviluppo degli organi, compresi il cuore, i polmoni e l'apparato gastrointestinale.

In particolare, GATA6 è noto per regolare l'espressione di geni che sono importanti per la differenziazione e la funzione delle cellule epiteliali, come ad esempio il surfattante polmonare nei polmoni e le mucine nell'apparato gastrointestinale.

Mutazioni nel gene GATA6 possono essere associate a diverse malattie congenite, tra cui la displasia broncopolmonare e alcune forme di cardiopatie congenite. Inoltre, recenti studi hanno suggerito che GATA6 può anche svolgere un ruolo importante nello sviluppo del cancro, compreso il cancro al polmone e al pancreas.

In medicina, i "Modelli Cardiovascolari" si riferiscono a rappresentazioni concettuali o simulazioni matematiche del sistema cardiovascolare umano. Questi modelli vengono utilizzati per comprendere meglio il funzionamento del cuore e dei vasi sanguigni, nonché per prevedere come potrebbero reagire a varie condizioni fisiologiche o patologiche.

I modelli cardiovascolari possono essere utilizzati per simulare la circolazione del sangue attraverso il corpo, la contrazione del muscolo cardiaco, la conduzione elettrica nel cuore, e l'interazione tra il sistema cardiovascolare e altri sistemi corporei. Possono anche essere utilizzati per testare l'efficacia di diversi trattamenti o interventi medici prima di applicarli ai pazienti reali.

I modelli cardiovascolari possono essere creati a diverse scale, dal livello molecolare al livello dell'organismo intero. Possono anche essere basati su dati sperimentali o clinici, o su ipotesi teoriche. In ogni caso, l'obiettivo dei modelli cardiovascolari è quello di fornire una rappresentazione accurata e affidabile del sistema cardiovascolare umano, in modo da poter migliorare la comprensione della fisiologia e della patofisiologia cardiovascolare, e di sviluppare nuove strategie terapeutiche.

La destrocardia è una condizione cardiaca estremamente rara in cui il cuore è posizionato nel lato destro del torace, invece che sul lato sinistro. Normalmente, il cuore si trova leggermente inclinato a sinistra all'interno del petto. Nella destrocardia, il cuore è invertito e si trova completamente o parzialmente nel lato destro del torace.

Questa condizione può essere accompagnata da una serie di altri problemi cardiovascolari, come la situs inversus, una condizione in cui gli organi addominali sono posizionati in modo speculare rispetto alla loro posizione normale. La destrocardia è spesso associata a malformazioni congenite complesse e può causare sintomi come difficoltà di respirazione, affaticamento, dolore al petto e cianosi (colorazione bluastra della pelle).

La diagnosi di destrocardia si basa su una combinazione di esami fisici, radiografie del torace, elettrocardiogrammi (ECG) e altri test di imaging cardiaco avanzati. Il trattamento dipende dalla gravità dei sintomi e dalle malformazioni associate e può includere farmaci, interventi chirurgici o una combinazione di entrambi.

La tiolesterasi idrolasi è un enzima (specificamente, una esterasi) che catalizza la reazione chimica dell'idrolisi degli tiolesteri nei loro rispettivi acidi e tioli corrispondenti. Gli tiolesteri sono composti organici che contengono un gruppo funzionale tiolato (-SH) legato ad un gruppo carbossilico (-COOH) attraverso un legame estere.

L'enzima tiolesterasi idrolasi svolge un ruolo importante nella detossificazione dell'organismo, poiché è in grado di idrolizzare i tiolesteri tossici prodotti dal metabolismo di alcuni farmaci e sostanze chimiche esogene, rendendoli meno tossici o non tossici.

La tiolesterasi idrolasi è presente in molti tessuti dell'organismo, tra cui il fegato, i reni e l'intestino tenue. La sua attività enzimatica può essere influenzata da diversi fattori, come la presenza di ioni metallici, pH e temperatura.

Una carenza o un'alterazione dell'attività della tiolesterasi idrolasi può comportare una maggiore suscettibilità all'accumulo di tiolesteri tossici e, di conseguenza, a una serie di disturbi e patologie, come ad esempio la sindrome da ittero neonatale.

La proteina del canale del sodio voltaggio-dipendente NAV1.5, nota anche come SCN5A, è un importante canale ionico che svolge un ruolo chiave nella regolazione dell'eccitabilità elettrica nelle cellule cardiache. È espresso principalmente nel miocardio, dove contribuisce alla generazione e propagazione dell'impulso elettrico che coordina la contrazione cardiaca.

Il canale NAV1.5 è un complesso proteico transmembrana composto da una subunità alfa (SCN5A) e una o due subunità beta. La subunità alfa forma il poro ionico che consente il flusso di sodio attraverso la membrana cellulare, mentre le subunità beta modulano le proprietà del canale, compreso il suo tempo di attivazione e inattivazione.

Le mutazioni nel gene SCN5A che codifica per la subunità alfa del canale NAV1.5 possono causare varie condizioni cardiache ereditarie, tra cui la sindrome del QT lungo, la sindrome di Brugada e la displasia ventricolare destra aritmogena. Questi disturbi sono caratterizzati da anomalie nel ritmo cardiaco che possono portare a svenimenti, aritmie potenzialmente letali o morte improvvisa.

La comprensione della struttura e della funzione del canale NAV1.5 è fondamentale per lo sviluppo di strategie terapeutiche per il trattamento delle condizioni cardiache ereditarie e acquisite che colpiscono la regolazione dell'eccitabilità elettrica nel cuore.

Un "blocco di branca" è un termine utilizzato nella medicina e nella cardiologia per descrivere una condizione in cui la conduzione elettrica del cuore è interrotta o rallentata all'interno di uno dei due rami (sinistro o destro) del fascio di His, che è la parte principale del sistema di conduzione elettrica del cuore.

Il fascio di His si divide in due branche, destra e sinistra, che a loro volta si dividono in fibre più piccole chiamate "fibre di Purkinje". Queste fibre trasmettono l'impulso elettrico ai ventricoli del cuore, permettendo la contrazione coordinata dei muscoli cardiaci.

Un blocco di branca si verifica quando il segnale elettrico non riesce a passare attraverso una o entrambe le branche del fascio di His. Questo può causare un ritardo nella conduzione dell'impulso elettrico, portando a una contrazione irregolare dei ventricoli del cuore.

Un blocco di branca può essere classificato come completo o incompleto, a seconda della gravità del disturbo della conduzione. Un blocco di branca completo significa che non c'è alcuna conduzione attraverso la branca interessata, mentre un blocco di branca incompleto indica che c'è una parziale conduzione attraverso la branca.

I sintomi di un blocco di branca possono variare da lievi a gravi e possono includere palpitazioni, vertigini, debolezza, affaticamento, dolore al petto o difficoltà respiratorie. In alcuni casi, un blocco di branca può causare svenimenti o arresto cardiaco. Il trattamento dipende dalla gravità del disturbo e può includere la terapia farmacologica o l'impianto di un pacemaker per aiutare a regolare il ritmo cardiaco.

L'operone lac è un concetto importante nel campo della genetica e della biologia molecolare. Si riferisce a un cluster genico che codifica per enzimi e proteine necessari per il metabolismo del lattosio nei batteri, in particolare Escherichia coli.

L'operone lac è composto da tre geni strutturali (lacZ, lacY e lacA) che codificano rispettivamente per β-galattosidasi, un trasportatore di membrana per il lattosio e una permeasi del lattosio. Questi geni sono contigui e vengono trascritte insieme come un singolo mRNA policistronico.

Inoltre, l'operone lac include due geni regolatori, il gene promotore (lacP) e il gene operatore (lacO), che lavorano insieme per controllare la trascrizione dei geni strutturali. Il gene promotore è il sito di legame per l'RNA polimerasi, mentre il gene operatore è il sito di legame per il regolatore della trascrizione, noto come repressore lac.

Quando il lattosio non è presente nella cellula batterica, il represse lac si lega all'operatore e impedisce all'RNA polimerasi di legarsi al promotore, prevenendo così la trascrizione dei geni strutturali. Tuttavia, quando il lattosio è presente, viene convertito in allolattosio da una β-galattoside permeasi, che a sua volta si lega e inibisce il represse lac, permettendo all'RNA polimerasi di legarsi al promotore e trascrivere i geni strutturali.

In sintesi, l'operone lac è un esempio classico di regolazione genica negativa che consente ai batteri di adattarsi alle variazioni ambientali e utilizzare il lattosio come fonte di carbonio ed energia quando disponibile.

Cnidaria è un phylum di organismi acquatici, in gran parte marini, che comprende forme di vita come gli animali con tentacoli, come le meduse, le coralline e le anemoni di mare. Questi organismi sono noti per la loro capacità di stingere attraverso i cnidocisti, speciali organelli urticanti utilizzati sia per la difesa che per la cattura delle prede.

Le caratteristiche distintive dei Cnidari includono:

1. Simmetria radiale: I Cnidari presentano una simmetria corporea radiale, con strutture ripetitive disposte attorno a un asse centrale.
2. Tentacoli: La maggior parte dei Cnidari possiede tentacoli, strutture ricche di cnidocisti che utilizzano per catturare le prede o difendersi dai predatori.
3. Cnidocisti: Questi organismi sono dotati di cnidocisti, speciali organelli presenti nelle cellule urticanti (cnidociti) che contengono una piccola quantità di sostanze tossiche o filamenti urticanti. Quando il cnidocita viene stimolato meccanicamente, la cnidocisti si rompe e inietta il contenuto nella vittima, paralizzandola o scoraggiandola.
4. Due strati di tessuti: I Cnidari possiedono due strati fondamentali di tessuti: l'ectoderma esterno e l'endoderma interno, con uno spazio acellulare (la gastroderma) tra i due.
5. Sistema nervoso semplice: I Cnidari hanno un sistema nervoso semplice, costituito da una rete di neuroni non organizzati in gangli o encefali complessi.
6. Alimentazione a sacco: La maggior parte dei Cnidari ha un'organizzazione del corpo a sacco, con una bocca che funge anche da ano per l'ingestione e l'espulsione del cibo.
7. Riproduzione sessuale e asessuale: I Cnidari possono riprodursi sia in modo sessuale (con la produzione di gameti) che asessualmente (per esempio, per gemmazione o fissione binaria).
8. Larva planula: Molti Cnidari hanno una larva planula ciliata nella loro vita embrionale, che si sviluppa da un uovo fecondato e può nuotare liberamente prima di insediarsi e metamorfosare in una forma adulta.
9. Habitat marini e d'acqua dolce: I Cnidari possono essere trovati in ambienti marini e d'acqua dolce, comprese le acque costiere, le barriere coralline, i fondali fangosi e persino le sorgenti idrotermali.
10. Diversità di forme: I Cnari includono una vasta gamma di forme, dalle meduse trasparenti e gelatinosi alle anemoni di mare e ai coralli duri e molli che costituiscono le barriere coralline.

Il setto cardiaco, noto anche come septum interventriculare, è una parete muscolare spessa e resistente che divide il cuore in due parti distinte: l'atrio sinistro e destra sopra, e il ventricolo sinistro e destro sotto. Il setto cardiaco fa parte del sistema di valvole del cuore e serve a separare e proteggere i circuiti dei flussi sanguigni sistemici e polmonari.

Nell'adulto, lo spessore del setto cardiaco è di circa 10-15 millimetri. Durante lo sviluppo fetale, il setto cardiaco si forma attraverso un processo chiamato septazione, che coinvolge la fusione di due setti embrionali (setto interatriale e setto interventricolare) per dividere completamente l'atrio destro dall'atrio sinistro e il ventricolo destro dal ventricolo sinistro.

Lesioni o difetti del setto cardiaco, come la comunicazione interventricolare (CIV) o la stenosi della valvola polmonare, possono causare sintomi quali affaticamento, respiro corto, palpitazioni e, in casi gravi, insufficienza cardiaca. Questi difetti possono essere trattati con farmaci o interventi chirurgici correttivi, a seconda della loro entità e del loro impatto sul funzionamento del cuore.

Gli antigeni CD57 sono marcatori proteici presenti sulla superficie delle cellule, in particolare su alcuni tipi di linfociti T e natural killer (NK). Questi antigeni sono spesso utilizzati come markers fenotipici per identificare sottopopolazioni specifiche di cellule immunitarie.

L'antigene CD57 è codificato dal gene CD57, che si trova sul cromosoma 12. È espresso sulla superficie delle cellule in forma di glicoproteina ed è coinvolto nella regolazione della funzione delle cellule NK e dei linfociti T citotossici.

L'espressione dell'antigene CD57 è stata associata a un'attività immunitaria più elevata, in particolare nelle risposte antivirali. Tuttavia, è stato anche osservato che l'espressione di CD57 può essere aumentata in alcune condizioni patologiche, come ad esempio nell'infezione da HIV e nella sclerosi multipla.

Inoltre, le cellule con alti livelli di antigene CD57 possono avere una ridotta capacità proliferativa e una maggiore suscettibilità alla citotossicità, il che può influenzare la risposta immunitaria dell'organismo.

In sintesi, l'antigene CD57 è un marcatore proteico importante per la caratterizzazione delle cellule del sistema immunitario e ha implicazioni cliniche in diverse condizioni patologiche.

Un trapianto cardiaco è un'procedura chirurgica complessa in cui il cuore malato o danneggiato di un paziente viene sostituito con un cuore sano proveniente da un donatore deceduto. Questa procedura è considerata come un'opzione terapeutica per i pazienti affetti da insufficienza cardiaca terminale, che non hanno risposto ad altri trattamenti medici o chirurgici.

L'insufficienza cardiaca si verifica quando il cuore non è in grado di pompare sangue sufficiente per soddisfare le esigenze del corpo. Ciò può essere causato da diversi fattori, come malattie coronariche, ipertensione, malattie del muscolo cardiaco o valvole cardiache difettose.

Prima di eseguire il trapianto cardiaco, i medici effettuano una serie di test per valutare la salute generale del paziente e la compatibilità tra il donatore e il ricevente. Questi test includono l'esame fisico, i test di laboratorio, le radiografie del torace, gli elettrocardiogrammi (ECG) e le ecografie cardiache.

Durante la procedura di trapianto cardiaco, il chirurgo rimuove il cuore malato del paziente e lo sostituisce con il cuore sano del donatore. Il nuovo cuore viene collegato ai vasi sanguigni del ricevente e il cuore del donatore inizia a pompare sangue attraverso il corpo del ricevente.

Dopo il trapianto, i pazienti devono assumere farmaci immunosoppressori per prevenire il rigetto del nuovo organo. Questi farmaci sopprimono il sistema immunitario del paziente in modo che non attacchi e danneggi il nuovo cuore. I pazienti devono anche sottoporsi a regolari controlli medici per monitorare la loro salute e il funzionamento del nuovo cuore.

Il trapianto cardiaco è una procedura complessa che richiede un'équipe di professionisti altamente qualificati e specializzati. Tuttavia, può offrire una prospettiva di vita migliore per i pazienti con insufficienza cardiaca grave che non rispondono ad altre forme di trattamento.

La contrazione miocardica è un evento fisiologico durante il quale le cellule muscolari del miocardio, o il cuore, si accorciano e si ispessiscono per pompare il sangue attraverso il corpo. Questo processo è essenziale per la circolazione sanguigna e viene regolato dal sistema nervoso autonomo e dagli ormoni.

Durante la contrazione miocardica, il calcio entra nelle cellule muscolari del cuore e attiva le proteine contrattili, come l'actina e la miosina. Queste proteine si legano insieme per formare acto-miosina, che causa la contrazione delle fibre muscolari. Il rilascio di calcio dalle cellule muscolari permette poi alle proteine di staccarsi e al miocardio di rilassarsi, consentendo al cuore di riempirsi di sangue prima della prossima contrazione.

La contrazione miocardica è un processo altamente coordinato che deve avvenire in modo sincrono per garantire una corretta funzione cardiaca. Qualsiasi disfunzione o danno al miocardio può influenzare la capacità del cuore di contrarsi e pompare sangue efficacemente, portando a sintomi come affaticamento, mancanza di respiro e gonfiore alle gambe.

Gli antiaritmici sono una classe di farmaci utilizzati per trattare le aritmie cardiache, che sono irregolarità del ritmo cardiaco. Questi farmaci agiscono modulando il flusso di ioni attraverso i canali del miocardio (il tessuto muscolare del cuore), influenzando così l'eccitabilità e la conduttività elettrica del cuore.

Esistono diverse classi di antiaritmici, ciascuna con meccanismi d'azione specifici:

1. Classe I: bloccanti dei canali del sodio. Si suddividono in tre sottoclassi (Ia, Ib, Ic) a seconda della loro affinità e velocità di blocco dei canali del sodio. Rallentano la conduzione elettrica all'interno del cuore, riducendo così la frequenza cardiaca e l'eccitabilità miocardica.
2. Classe II: beta-bloccanti. Agiscono bloccando i recettori beta-adrenergici nel cuore, riducendo così la risposta del cuore allo stress simpatico e rallentando il ritmo cardiaco.
3. Classe III: bloccanti dei canali del potassio. Prolungano la fase di ripolarizzazione del potenziale d'azione miocardico, aumentando il periodo refrattario (il tempo durante il quale il tessuto cardiaco non risponde a un nuovo stimolo elettrico) e riducendo la suscettibilità alle aritmie.
4. Classe IV: bloccanti dei canali del calcio. Rallentano la conduzione elettrica attraverso il nodo AV (nodo atrioventricolare), prevenendo così le aritmie che originano da questo sito.

L'uso di antiaritmici deve essere attentamente monitorato, poiché possono provocare effetti pro-aritmici in alcuni pazienti, specialmente quelli con malattie cardiovascolari sottostanti o compromissione della funzione renale.

La "lamina di tipo A" non è un termine medico comunemente utilizzato. Tuttavia, in anatomia patologica, si fa occasionalmente riferimento a una "lamina dura" o "lamina fibrosa" all'interno della parete dei vasi sanguigni come "lamina di tipo A". Questa lamina è costituita da tessuto connettivo denso e serve a rinforzare la parete del vaso.

Tuttavia, il termine "lamina di tipo A" è più comunemente usato in neurologia e psichiatria per descrivere uno dei due sottotipi di placche amiloidi associate alla malattia di Alzheimer. Le placche di tipo A sono costituite da aggregati fibrillari di una proteina chiamata beta-amiloide (Aβ) ed è stata suggerita una relazione tra queste placche e la neurodegenerazione nella malattia di Alzheimer.

Si prega di notare che il contesto specifico in cui viene utilizzato il termine "lamina di tipo A" può variare, quindi è importante considerare attentamente il contesto quando si interpreta questo termine.

Le malattie del miocardio si riferiscono a un gruppo di condizioni che colpiscono il muscolo cardiaco (miocardio). Il miocardio è la parete muscolare spessa e robusta del cuore che consente alla camera cardiaca di contrarsi e pompare sangue in tutto il corpo. Quando il miocardio è danneggiato o indebolito, non può funzionare correttamente, portando a varie complicazioni cardiovascolari.

Ecco alcune malattie comuni del miocardio:

1. Cardiomiopatia: un termine generale per le condizioni che causano il debolezza e ingrossamento del muscolo cardiaco. Ci sono diversi tipi di cardiomiopatie, tra cui cardiomiopatia ipertrofica, dilatativa e restrittiva.
2. Infarto miocardico (IM): noto anche come attacco di cuore, si verifica quando il flusso sanguigno al miocardio è bloccato a causa della formazione di coaguli di sangue o dell'occlusione delle arterie coronarie. Ciò provoca la morte del tessuto muscolare cardiaco, che può portare a complicazioni gravi e potenzialmente fatali, come l'insufficienza cardiaca o l'aritmia.
3. Miocardite: infiammazione del miocardio, spesso causata da infezioni virali o batteriche, ma può anche essere il risultato di malattie autoimmuni o reazioni avverse a farmaci o tossine. La miocardite può indebolire il muscolo cardiaco e portare a complicanze come l'insufficienza cardiaca o l'aritmia.
4. Displasia aritmogena del ventricolo destro (DAVD): una rara malattia genetica che colpisce il muscolo cardiaco del ventricolo destro, portando a cambiamenti strutturali e allo sviluppo di tessuto cicatriziale. Ciò può aumentare il rischio di aritmie pericolose per la vita e insufficienza cardiaca.
5. Cardiomiopatie ipertrofiche: una condizione in cui il muscolo cardiaco si ispessisce e diventa rigido, rendendo difficile pompare sangue efficacemente. Questo può portare a insufficienza cardiaca o aritmie pericolose per la vita.

Questi sono solo alcuni esempi di condizioni che possono influenzare il miocardio e causare problemi al cuore. È importante consultare un medico se si sospetta una malattia cardiovascolare o se si verificano sintomi come dolore toracico, mancanza di respiro, palpitazioni o affaticamento inspiegabile.

La tachicardia da rientro nel nodo atrioventricolare (NAV) è un tipo di aritmia cardiaca, che si verifica quando ci sono circuiti elettrici anormali all'interno o vicino al nodo AV, la struttura del cuore che regola il ritmo cardiaco normale.

In una tachicardia da rientro nel NAV, un impulso elettrico anomalo si propaga in circolo attraverso questo circuito anormale, causando una frequenza cardiaca rapida e irregolare. Questo tipo di tachicardia può verificarsi spontaneamente o essere indotta da attività fisica, stress emotivo, malattie cardiovascolari o l'uso di determinati farmaci.

I sintomi della tachicardia da rientro nel NAV possono includere palpitazioni, vertigini, debolezza, affaticamento, dolore al petto e difficoltà respiratorie. In alcuni casi, questa aritmia può essere asintomatica o causare sintomi lievi che non richiedono trattamento. Tuttavia, se la tachicardia da rientro nel NAV è frequente o grave, può aumentare il rischio di complicanze cardiovascolari come l'insufficienza cardiaca, l'ictus o la morte cardiaca improvvisa.

Il trattamento della tachicardia da rientro nel NAV dipende dalla gravità dei sintomi e dal rischio di complicanze. Le opzioni di trattamento possono includere farmaci antiaritmici, ablazione con catetere, o in casi più gravi, l'impianto di un pacemaker o defibrillatore cardiaco impiantabile.

La trasposizione dei visceri, nota anche come situs inversus viscerum, è una rara malformazione congenita che coinvolge la posizione anomala degli organi interni del corpo. Normalmente, gli organi interni hanno una disposizione specifica all'interno del torace e dell'addome. Ad esempio, il cuore si trova leggermente spostato a sinistra, mentre il fegato si trova nella parte superiore destra dell'addome.

Nei casi di trasposizione dei visceri, queste posizioni sono invertite, con il cuore che si trova più spostato a destra e il fegato sulla sinistra. Questa condizione può interessare anche altri organi come polmoni, stomaco, milza e intestino.

La trasposizione dei visceri è spesso associata ad altre malformazioni congenite, come difetti cardiaci congeniti o anomalie del tratto gastrointestinale. La maggior parte delle persone con questa condizione non presenta sintomi e conducono una vita normale, ma in alcuni casi può causare problemi di salute, soprattutto se associata ad altre malformazioni congenite.

La diagnosi della trasposizione dei visceri si basa sull'esame fisico e su tecniche di imaging come la radiografia del torace o l'ecografia addominale. In alcuni casi, può essere necessaria una tomografia computerizzata (TC) o una risonanza magnetica (RM) per confermare la diagnosi.

Gli "processi elettrofisiologici" sono un ramo della fisiologia che si occupa dello studio dei meccanismi elettrici che sottendono alla funzione cellulare e ai processi fisiologici nei tessuti e negli organi. Questo include lo studio dell'attività elettrica generata dalle cellule, come il potenziale di azione nelle cellule nervose e muscolari, e la propagazione degli impulsi elettrici attraverso i tessuti.

L'elettrofisiologia è utilizzata in diversi campi della medicina, tra cui la neurologia, la cardiologia e la gastroenterologia, per diagnosticare e monitorare le condizioni che colpiscono il sistema nervoso, il cuore e l'apparato digerente. Ad esempio, i medici possono utilizzare elettrodi per registrare l'attività elettrica del cuore durante un elettrocardiogramma (ECG) o dell'encefalo durante un elettroencefalogramma (EEG).

In sintesi, gli "processi elettrofisiologici" sono i processi elettrici che controllano la funzione cellulare e i processi fisiologici in diversi tessuti e organi del corpo umano.

L'ubiquitina tiolesterasi, nota anche come deubiquitinasi (DUB), è un enzima che svolge un ruolo cruciale nel processo di deubiquitinazione. Questo processo comporta la rimozione dei gruppi ubiquitina dalle proteine target, che sono state precedentemente marcate per la degradazione attraverso la procedura di ubiquitinazione.

L'ubiquitina tiolesterasi catalizza la reazione che rompe il legame tiolesterico tra l'ubiquitina e la cisteina dell'enzima responsabile dell'aggiunta degli ubiquitina (E2) o dell'enzima ubiquitina ligasi (E3). Di conseguenza, l'ubiquitina viene rilasciata dalla proteina bersaglio e può essere riutilizzata per ulteriori cicli di ubiquitinazione.

Le ubiquitina tiolesterasi sono classificate in quattro famiglie enzimatiche: ubiquitina specifica peptidasi (USP), ubiquitina C-terminale idrolasi (UCH), ovaria tumore proteasi (OTU) e Machado-Joseph dominio proteasi (MJD).

La deubiquitinazione svolge un ruolo importante nella regolazione di una varietà di processi cellulari, tra cui la risposta al danno dell'DNA, il ciclo cellulare, l'apoptosi e la risposta infiammatoria. Pertanto, le disfunzioni nelle ubiquitina tiolesterasi possono portare a una serie di patologie, tra cui vari tipi di cancro, malattie neurodegenerative e disturbi immunitari.

La tachicardia è una condizione caratterizzata da un'aumentata frequenza cardiaca a riposo, definita generalmente come un ritmo sinusale superiore a 100 battiti per minuto negli adulti. Può essere causata da diversi fattori, tra cui l'esercizio fisico, l'ansia, le condizioni mediche sottostanti o l'assunzione di determinati farmaci o sostanze stupefacenti.

Esistono due tipi principali di tachicardia: la tachicardia sopraventricolare e la tachicardia ventricolare. La tachicardia sopraventricolare origina al di sopra del ventricolo, nel tessuto delle camere superiori del cuore (atrio o giunzione atrioventricolare), mentre la tachicardia ventricolare origina nei ventricoli.

La tachicardia può essere occasionale e ben tollerata, ma in alcuni casi può causare sintomi quali palpitazioni, debolezza, vertigini, dispnea o persino sincope (perdita di coscienza). In presenza di sintomi persistenti o gravi, è importante consultare un medico per una valutazione e un trattamento adeguati.

La vettorcardiografia (VCG) è una tecnica di registrazione elettronica delle variazioni del campo elettrico generato dal cuore durante il suo ciclo di attività. A differenza dell'elettrocardiogramma standard (ECG), che fornisce una rappresentazione bidimensionale del potenziale cardiaco, la vettorcardiografia offre una rappresentazione tridimensionale del campo elettrico generato dal cuore.

Questa tecnica utilizza un insieme di elettrodi posizionati strategicamente sul torace e sui lati del corpo per registrare le variazioni del potenziale elettrico in diversi punti della superficie corporea. I dati raccolti vengono quindi elaborati da un computer per calcolare la direzione e l'ampiezza dei vettori elettrici che rappresentano l'attività cardiaca.

La vettorcardiografia è particolarmente utile nella diagnosi di disturbi del sistema di conduzione cardiaco, come il blocco di branca sinistro o destro, e nella valutazione della risposta del cuore a diversi farmaci o terapie. Tuttavia, questa tecnica richiede un'attrezzatura sofisticata e una conoscenza approfondita dell'elettrofisiologia cardiaca per essere interpretata correttamente. Pertanto, la sua utilizzazione è limitata a centri specializzati e a casi clinici selezionati.

Non esiste una definizione medica specifica per "Cane Domestico", poiché si riferisce principalmente al rapporto e all'allevamento dei cani come animali domestici, piuttosto che a una specie o condizione particolare. Tuttavia, i cani da compagnia sono generalmente considerati come appartenenti alla specie Canis lupus familiaris, che è la sottospecie del lupo grigio (Canis lupus) addomesticata dall'uomo. I cani domestici mostrano una notevole variazione fenotipica a causa della selezione artificiale e dell'allevamento selettivo, con diverse razze, taglie e forme sviluppate per adattarsi a diversi scopi e preferenze umane.

I cani domestici svolgono numerosi ruoli all'interno delle famiglie umane, tra cui la compagnia, la protezione, l'assistenza, il soccorso e le attività ricreative. Essere un proprietario responsabile di un cane domestico include fornire cure adeguate, inclusa una dieta equilibrata, esercizio fisico regolare, interazione sociale, cure sanitarie preventive e gestione del comportamento appropriato.

La Morte Cardiaca Improvvisa (MCI) è definita come la morte improvvisa e inaspettata di una persona, apparentemente sana o con una malattia nota ma stabile, entro un'ora dall'insorgenza dei sintomi. Nella maggior parte dei casi, l'MCI è causata da aritmie cardiache fatali, in particolare la fibrillazione ventricolare senza polso.

L'MCI rappresenta un importante problema di salute pubblica a livello globale, poiché colpisce circa 180.000-450.000 persone all'anno negli Stati Uniti e circa 25.000 persone nel Regno Unito. È una delle principali cause di morte nei paesi sviluppati, con un tasso di sopravvivenza molto basso, inferiore al 10%.

L'MCI può colpire persone di tutte le età, ma è più comune negli anziani e negli uomini. I fattori di rischio per l'MCI includono la cardiopatia ischemica (malattia coronarica), l'ipertensione arteriosa, il diabete mellito, l'obesità, il tabagismo e una storia familiare di morte improvvisa.

La prevenzione dell'MCI si concentra sulla gestione dei fattori di rischio cardiovascolari noti, come la riduzione del colesterolo, il controllo della pressione sanguigna e l'astensione dal fumo. Inoltre, la rianimazione cardiopolmonare precoce e la defibrillazione tempestiva possono aumentare significativamente le probabilità di sopravvivenza in caso di MCI.

Mi dispiace, ho effettuato una ricerca approfondita ma non sono riuscito a trovare alcuna definizione medica per il termine "aporfine". È possibile che tu abbia fatto un errore di ortografia o che si tratti di un composto chimico specifico o di un termine utilizzato in un contesto particolare. Ti consiglio di verificare l'ortografia e, se necessario, fornire più contest per aiutarmi a fornirti una risposta più accurata.

In terminologia medica, la "condotta ossea" (o "conduzione ossea") si riferisce al metodo attraverso il quale il suono viene trasmesso alle orecchie interne e percepite dall'udito, non passando attraverso l'aria esterna o il canale uditivo, ma piuttosto tramite le vibrazioni meccaniche delle ossa craniche.

Questo fenomeno si verifica quando le onde sonore raggiungono e causano la vibrazione dell'osso mastoide (una prominenza ossea posta dietro l'orecchio) o dell'osso temporale (che fa parte del cranio). Queste vibrazioni vengono quindi trasmesse alle strutture interne dell'orecchio, come la staffa e le ossicine dell'orecchio medio (martello, incudine ed enclite), che amplificano il suono e lo inviano alla coclea, dove viene convertito in impulsi nervosi trasmessi al cervello per l'elaborazione e la percezione del suono.

La conduzione ossea è un fenomeno importante nella diagnosi e nel trattamento di alcune patologie uditivie, come la sordità conduttiva o la sordità mista, in cui il problema risiede a livello dell'orecchio esterno o medio. In questi casi, l'utilizzo di un apparecchio acustico che sfrutti la conduzione ossea può bypassare le strutture uditivamente danneggiate e consentire una migliore percezione del suono.

In medicina, i "fattori temporali" si riferiscono alla durata o al momento in cui un evento medico o una malattia si verifica o progredisce. Questi fattori possono essere cruciali per comprendere la natura di una condizione medica, pianificare il trattamento e prevedere l'esito.

Ecco alcuni esempi di come i fattori temporali possono essere utilizzati in medicina:

1. Durata dei sintomi: La durata dei sintomi può aiutare a distinguere tra diverse condizioni mediche. Ad esempio, un mal di gola che dura solo pochi giorni è probabilmente causato da un'infezione virale, mentre uno che persiste per più di una settimana potrebbe essere causato da una infezione batterica.
2. Tempo di insorgenza: Il tempo di insorgenza dei sintomi può anche essere importante. Ad esempio, i sintomi che si sviluppano improvvisamente e rapidamente possono indicare un ictus o un infarto miocardico acuto.
3. Periodicità: Alcune condizioni mediche hanno una periodicità regolare. Ad esempio, l'emicrania può verificarsi in modo ricorrente con intervalli di giorni o settimane.
4. Fattori scatenanti: I fattori temporali possono anche includere eventi che scatenano la comparsa dei sintomi. Ad esempio, l'esercizio fisico intenso può scatenare un attacco di angina in alcune persone.
5. Tempo di trattamento: I fattori temporali possono influenzare il trattamento medico. Ad esempio, un intervento chirurgico tempestivo può essere vitale per salvare la vita di una persona con un'appendicite acuta.

In sintesi, i fattori temporali sono importanti per la diagnosi, il trattamento e la prognosi delle malattie e devono essere considerati attentamente in ogni valutazione medica.

La telemetria è una tecnologia medica che permette la registrazione e il monitoraggio remoto dei segnali vitali e delle condizioni cliniche di un paziente. Viene spesso utilizzata per monitorare i pazienti con malattie croniche o dopo interventi chirurgici complessi, dove è importante tenere traccia della risposta del corpo a terapie e cambiamenti di salute.

I dispositivi di telemetria possono misurare e trasmettere una varietà di parametri fisiologici, come la pressione sanguigna, il battito cardiaco, la frequenza respiratoria, la saturazione di ossigeno nel sangue, la temperatura corporea e altri ancora. I dati vengono solitamente trasmessi a un computer o a un altro dispositivo di raccolta dati, dove possono essere analizzati e monitorati da personale medico qualificato.

La telemetria può essere utilizzata in ambienti clinici come ospedali, centri di cura a lungo termine e ambulatori, nonché in situazioni extra-ospedaliere, come il monitoraggio dei pazienti a domicilio. Questa tecnologia offre una serie di vantaggi, tra cui la possibilità di rilevare rapidamente cambiamenti nella condizione del paziente, ridurre la necessità di ricoveri ospedalieri prolungati e migliorare l'efficacia della gestione delle malattie croniche.

La miocardiopatia congestizia è una condizione medica in cui il muscolo cardiaco (miocardio) si indebolisce e non riesce a pompare sangue efficacemente. Ciò può portare a un accumulo di liquidi nei polmoni e in altri tessuti del corpo, noto come congestione. La miocardiopatia congestizia può essere causata da una varietà di fattori, tra cui malattie genetiche, infezioni, pressione alta, malattie delle valvole cardiache, abuso di alcol o l'uso di determinati farmaci.

I sintomi della miocardiopatia congestizia possono includere mancanza di respiro, affaticamento, gonfiore alle gambe e ai piedi, ritmo cardiaco irregolare e dolore al petto. Il trattamento dipende dalla causa sottostante della condizione e può includere farmaci per aiutare il cuore a pompare più efficacemente, ridurre la pressione sanguigna e rimuovere il liquido in eccesso dal corpo. In alcuni casi, possono essere necessari interventi chirurgici o dispositivi medici impiantabili per aiutare a gestire i sintomi della miocardiopatia congestizia.

I canali del sodio sono proteine integrali transmembrana che svolgono un ruolo cruciale nella regolazione del potenziale di membrana e della conduzione degli impulsi nervosi nelle cellule. Si trovano principalmente nelle membrane delle cellule eccitabili, come le cellule muscolari e nervose.

I canali del sodio sono costituiti da diverse subunità alpha, beta, gamma ed epsilon che si uniscono per formare un poro attraverso il quale gli ioni sodio (Na+) possono fluire. Quando la cellula è a riposo, i canali del sodio sono chiusi. Tuttavia, quando la cellula viene stimolata, i canali del sodio si aprono rapidamente, permettendo agli ioni sodio di entrare nella cellula e causando una depolarizzazione della membrana.

L'ingresso di sodio provoca l'apertura dei canali del calcio, che a loro volta consentono il passaggio degli ioni calcio (Ca2+) nella cellula. Questo processo è importante per la generazione dell'impulso nervoso e per la contrazione muscolare.

I canali del sodio possono essere classificati in diverse sottotipi, ognuno con caratteristiche uniche che ne determinano il comportamento e la distribuzione nelle cellule. Alcuni di questi sottotipi sono sensibili a farmaci specifici, come i bloccanti dei canali del sodio, che vengono utilizzati per trattare una varietà di condizioni mediche, tra cui l'ipertensione, l'aritmia cardiaca e la neuropatia dolorosa.

Il nervo mediano è un importante nervo misto (che contiene fibre sensitive e motorie) del braccio e della mano nell'anatomia umana. Esso origina dalla radice del plesso brachiale, formato dai nervi spinali delle vertebre cervicali C5-T1. Il nervo mediano decorre lungo il braccio, passando attraverso la fossa cubitale (il solco situato sul lato interno del gomito), quindi scorre lungo l'avambraccio e attraversa il canale carpale nel palmo della mano.

Il nervo mediano fornisce innervazione ai muscoli flessori superficiali delle dita e al pronatore rotondo nel braccio e nell'avambraccio, permettendo i movimenti di flessione e pronazione del gomito, polso e dita. Inoltre, il nervo mediano trasmette informazioni sensitive dalle prime tre dita (pollice, indice e medio) e la metà laterale della quarta dita, nonché una piccola porzione della pelle sul lato palmare del palmo della mano.

Una lesione o compressione del nervo mediano può causare diversi sintomi, come formicolio, intorpidimento o debolezza nelle aree innervate dal nervo. Un noto disturbo a carico del nervo mediano è il sindrome del tunnel carpale, che si verifica quando il nervo viene compresso nel canale carpale, spesso a causa di un'eccessiva pressione esercitata da ripetuti movimenti delle mani o dall'infiammazione dei tessuti circostanti.

Il cuore fetale si riferisce all'organo cardiovascolare in via di sviluppo nel feto che è responsabile della circolazione del sangue nell'utero. Inizia a battere intorno alla terza settimana di gestazione ed è completamente formato entro la fine dell'ottava settimana.

Il cuore fetale è costituito da quattro camere: due atri e due ventricoli, simili al cuore adulto. Tuttavia, la circolazione del sangue nel feto è diversa dalla circolazione postnatale. Il flusso sanguigno attraversa tre shunt fetali: il dotto di Botallo, il forame ovale e il ductus arteriosus. Questi shunt permettono al sangue di bypassare i polmoni, poiché non sono ancora funzionali per la respirazione.

Il cuore fetale è un organo vitale che deve svilupparsi e funzionare correttamente per garantire la salute del feto e il suo normale sviluppo. Le anomalie cardiache congenite possono influenzare lo sviluppo e la funzione del cuore fetale, portando a complicazioni durante la gravidanza e dopo la nascita.

I topi transgenici sono un tipo speciale di topi da laboratorio che sono stati geneticamente modificati per esprimere un gene specifico o più geni, noti come trasgeni, nel loro corpo. Questa tecnologia viene utilizzata principalmente per lo studio delle funzioni dei geni, la produzione di proteine terapeutiche e la ricerca sulle malattie umane.

Nella creazione di topi transgenici, il gene trasgenico viene solitamente inserito nel DNA del topo utilizzando un vettore, come un plasmide o un virus, che serve da veicolo per il trasferimento del gene nella cellula ovarica del topo. Una volta che il gene è stato integrato nel DNA della cellula ovarica, l'ovulo fecondato viene impiantato nell'utero di una femmina surrogata e portato a termine la gestazione. I topi nati da questo processo sono chiamati topi transgenici e possono trasmettere il gene trasgenico alle generazioni successive.

I topi transgenici sono ampiamente utilizzati nella ricerca biomedica per studiare la funzione dei geni, la patogenesi delle malattie e per testare i farmaci. Possono anche essere utilizzati per produrre proteine terapeutiche umane, come l'insulina e il fattore di crescita umano, che possono essere utilizzate per trattare varie malattie umane.

Tuttavia, è importante notare che la creazione e l'utilizzo di topi transgenici comportano anche implicazioni etiche e normative che devono essere attentamente considerate e gestite.

L'embrione di pollo si riferisce all'organismo in via di sviluppo che si trova all'interno dell'uovo di gallina. Lo sviluppo embrionale del pollo inizia dopo la fecondazione, quando lo zigote (la cellula fecondata) inizia a dividersi e forma una massa cellulare chiamata blastoderma. Questa massa cellulare successivamente si differenzia in tre strati germinali: ectoderma, mesoderma ed endoderma, dai quali si sviluppano tutti gli organi e i tessuti del futuro pulcino.

Lo sviluppo embrionale dell'embrione di pollo può essere osservato attraverso il processo di incubazione delle uova. Durante questo processo, l'embrione subisce una serie di cambiamenti e passaggi evolutivi che portano alla formazione di organi vitali come il cuore, il cervello, la colonna vertebrale e gli arti.

L'embrione di pollo è spesso utilizzato in studi di embriologia e biologia dello sviluppo a causa della sua accessibilità e facilità di osservazione durante l'incubazione. Inoltre, la sequenza genetica dell'embrione di pollo è stata completamente mappata, il che lo rende un modello utile per studiare i meccanismi molecolari alla base dello sviluppo embrionale e della differenziazione cellulare.

Il pericardio è la membrana fibrosa e resistente che circonda il cuore e l'inserzione delle grandi vene (vene cave superiori e inferiore e polmonare sinistra) nel cuore. È costituito da due strati: il pericardio viscerale, che è una membrana sierosa aderente al muscolo cardiaco, e il pericardio parietale, che è la membrana esterna più robusta. Tra questi due strati c'è lo spazio pericardico, dove si trova un piccolo quantitativo di liquido lubrificante chiamato liquido pericardico, che serve a ridurre l'attrito durante il movimento cardiaco.

Il pericardio ha diverse funzioni importanti: protegge il cuore da lesioni fisiche, limita la sovradistensione del cuore in caso di accumulo eccessivo di liquido (idropericardio) o versamento pericardico, mantiene il cuore in una posizione stabile all'interno della cavità toracica e riduce l'attrito durante i movimenti cardiaci.

Lesioni al pericardio o disturbi delle sue funzioni possono causare condizioni patologiche come pericardite (infiammazione del pericardio), versamento pericardico, tamponamento cardiaco (accumulo di liquido nel pericardio che comprime il cuore) e con restrittiva (restringimento dello spazio pericardico che limita il movimento cardiaco).

La bradicardia è una condizione in cui il cuore batte a un ritmo più lento del normale. In generale, un battito cardiaco a riposo inferiore a 60 battiti al minuto (bpm) è considerato come bradicardia. Tuttavia, una lieve bradicardia può essere normale in alcune persone, specialmente in quelli che sono molto atletici e hanno un cuore ben allenato.

La bradicardia può verificarsi a causa di diversi fattori, come il normale invecchiamento, lesioni al cuore o ai polmoni, alcune malattie cardiache congenite, disturbi della conduzione elettrica del cuore, infezioni, anomalie delle valvole cardiache, carenza di ossigeno, ipotiroidismo, uso di determinati farmaci o abuso di alcol.

I sintomi della bradicardia possono variare da lievi a gravi e dipendono dalla causa sottostante e dalla gravità del rallentamento del battito cardiaco. Alcuni dei sintomi più comuni includono vertigini, debolezza, affaticamento, difficoltà di concentrazione, mancanza di respiro, dolore al petto, svenimenti o sincope.

La bradicardia può essere diagnosticata mediante l'esecuzione di un elettrocardiogramma (ECG), che registra l'attività elettrica del cuore. Se la bradicardia è causata da una malattia o da un disturbo sottostante, il trattamento prevede la gestione della causa sottostante. In alcuni casi, può essere necessario l'uso di un pacemaker per mantenere un ritmo cardiaco adeguato.

Un pacemaker artificiale, noto anche come stimolatore cardiaco artificiale, è un dispositivo medico utilizzato per regolare i ritmi cardiaci irregolari o troppo lenti. Consiste di due parti principali: un generatore di impulsi e un elettrocatetere. Il generatore di impulsi contiene una batteria e circuiti elettronici che producono segnali elettrici. L'elettrocatetere è un filo sottile che viene inserito nel cuore e conduce gli impulsi elettrici dal generatore all'interno del muscolo cardiaco.

Quando il pacemaker rileva una frequenza cardiaca inferiore al livello preimpostato, invia un segnale elettrico al cuore per stimolarlo a contrarsi e pompare sangue in modo più efficiente. I moderni pacemakers sono dotati di diverse funzionalità avanzate come la rilevazione della attività fisica del paziente, il controllo automatico della frequenza cardiaca e la capacità di comunicare con altri dispositivi medici per monitorare lo stato del paziente.

L'impianto di un pacemaker artificiale richiede una procedura chirurgica mininvasiva, in cui il generatore di impulsi viene posizionato sotto la cute, di solito nella parte superiore del petto, e i fili vengono inseriti attraverso una vena fino al cuore. Una volta impiantato, il pacemaker richiede controlli regolari per verificare che funzioni correttamente e che la batteria sia carica.

Le proteine degli omeodomini sono una famiglia di proteine transcrizionali che svolgono un ruolo cruciale nella regolazione della morfogenesi e dello sviluppo embrionale nei metazoi. Il dominio omeobox, una caratteristica distintiva di queste proteine, codifica per una sequenza di aminoacidi altamente conservata che funge da fattore di trascrizione del DNA.

Le proteine degli omeodomini sono coinvolte nella specificazione della identità cellulare e nell'organizzazione dei tessuti durante lo sviluppo embrionale, attraverso la regolazione dell'espressione genica in risposta a segnali morfogenetici. Si ritiene che siano responsabili della formazione di gradienti di espressione genica che determinano la differenziazione cellulare e l'organizzazione dei tessuti lungo gli assi del corpo.

Mutazioni nei geni che codificano per le proteine degli omeodomini possono portare a una varietà di difetti congeniti e malattie, come la sindrome di Di George, la sindrome di Waardenburg e l'aniridia. Inoltre, le proteine degli omeodomini sono anche implicate nella progressione del cancro, poiché possono influenzare la proliferazione cellulare, l'apoptosi e la differenziazione.

Mi spiace, sembra che ci sia stato un malinteso. La parola "conigli" non ha una definizione medica specifica poiché si riferisce generalmente a un animale da fattoria o domestico della famiglia Leporidae. Tuttavia, i conigli possono essere utilizzati in alcuni contesti medici o di ricerca come animali da laboratorio per studiare varie condizioni o per testare la sicurezza e l'efficacia dei farmaci. In questo contesto, il termine "conigli" si riferirebbe all'animale utilizzato nello studio e non a una condizione medica specifica.

La desmina è una proteina muscolare che si trova principalmente nelle cellule muscolari striate, come quelle del cuore e dei muscoli scheletrici. Fa parte della struttura del sarcomero, la parte contrattile delle miofibrille, ed è particolarmente concentrata alle estremità delle miofilamenti di actina, dove svolge un ruolo importante nella trasmissione delle forze all'interno della cellula muscolare.

La desmina è anche presente in alcuni tipi di cellule non muscolari, come i fibroblasti e le cellule endoteliali, dove sembra svolgere un ruolo nella stabilizzazione della struttura cellulare e nell'organizzazione del citoscheletro.

Mutazioni nel gene che codifica per la desmina possono causare diverse malattie muscolari ereditarie, come la distrofia muscolare congenita di Ullrich, la miopatia distale di Laing e la cardiomiopatia ipertrofica familiare. Questi disturbi sono caratterizzati da debolezza muscolare progressiva, rigidità articolare e, in alcuni casi, problemi cardiovascolari.

Le valvole cardiache sono strutture flessibili e a forma di ventaglio nel cuore che si aprono e chiudono per controllare il flusso di sangue tra le sue camere e verso i vasi sanguigni. Ci sono quattro valvole cardiache:

1. Valvola mitrale (o bicuspide): situata tra l'atrio sinistro e il ventricolo sinistro.
2. Valvola tricuspide: si trova tra l'atrio destro e il ventricolo destro.
3. Valvola aortica: collocata tra il ventricolo sinistro e l'aorta.
4. Valvola polmonare (o pulmonare): situata tra il ventricolo destro e l'arteria polmonare.

Queste valvole impediscono al sangue di fluire all'indietro quando il cuore si contrae, garantendo così un flusso sanguigno efficiente ed evitando la miscelazione di sangue ossigenato e desossigenato. I problemi con le valvole cardiache, come stenosi (restringimento) o insufficienza (rigurgito), possono portare a sintomi quali affaticamento, mancanza di respiro, palpitazioni e gonfiore degli arti inferiori.

Le tecniche elettrofisiologiche cardiache sono procedure diagnostiche e terapeutiche utilizzate per registrare, analizzare e stimolare l'attività elettrica del cuore. Queste tecniche vengono eseguite introducendo cateteri speciali attraverso vene o arterie fino al muscolo cardiaco. I cateteri contengono elettrodi che possono rilevare e stimolare l'attività elettrica del cuore.

Le procedure diagnostiche includono la mappatura elettrofisiologica, che viene utilizzata per localizzare i disturbi del ritmo cardiaco (aritmie). Questa procedura fornisce una mappa tridimensionale dell'attività elettrica del cuore, aiutando i medici a identificare la posizione e l'estensione delle aree che causano le aritmie.

Le procedure terapeutiche includono l'ablazione transcatetere, una procedura in cui le aree responsabili delle aritmie vengono distrutte o isolate utilizzando energia elettrica, radiofrequenza, crioterapia o laser. Queste tecniche possono essere utilizzate per trattare varie aritmie come la fibrillazione atriale, la tachicardia sopraventricolare e la tachicardia ventricolare.

Le tecniche elettrofisiologiche cardiache sono importanti strumenti nella gestione delle aritmie cardiache e possono offrire un'alternativa alla chirurgia a cuore aperto o ai farmaci per il trattamento di queste condizioni.

Il nervo ulnare è un importante nervo periferico del braccio che fornisce movimento e sensibilità a parti della mano e dell'avambraccio. Origina dal plesso brachiale nella regione della spalla, dove i nervi spinali emergono dalla colonna vertebrale. Il nervo ulnare viaggia lungo il braccio, passando attraverso un canale noto come condotto cubitale al gomito. Da lì, si dirama nelle parti posteriore e laterale della mano, fornendo innervazione ai muscoli dell'avambraccio e dei piccoli muscoli intrinseci della mano, nonché alla pelle sui lati del mignolo e dell'anulare. Il nervo ulnare è responsabile della sensibilità di queste aree e controlla i movimenti delle dita, come la flessione dei polpastrelli e il movimento delle dita a pinza. Lesioni o danni al nervo ulnare possono causare debolezza muscolare, formicolio, intorpidimento o perdita di sensibilità nella mano e nell'avambraccio.

Hyperpolarization-Activated Cyclic Nucleotide-Gated Channels (HCN) sono canali ionici voltaggio-dipendenti che si attivano in risposta a una iperpolarizzazione della membrana cellulare. Sono permeabili al sodio e al potassio, con una selettività maggiore per il primo, e sono regolati dalla concentrazione intracellulare di cyclic nucleotides come cAMP e cGMP.

Le correnti attraverso questi canali, note come "correnti if", giocano un ruolo importante nel controllo del periodo e della sincronizzazione delle oscillazioni neurali e cardiache. Mutazioni in geni che codificano per le subunità di HCN possono causare varie patologie, tra cui forme di aritmia cardiaca e disfunzioni cognitive.

La linea differenziale cellulare, in termini medici e scientifici, si riferisce al percorso o processo attraverso il quale una cellula staminale indifferenziata o poco differenziata si sviluppa e matura in un particolare tipo di cellula specializzata con funzioni specifiche. Questo processo è strettamente regolato da fattori genetici, epigenetici e ambientali che guidano l'espressione differenziale dei geni e la modifica della cromatina, portando a cambiamenti strutturali e funzionali nella cellula.

Durante la differenziazione cellulare, le cellule subiscono una serie di modifiche morfologiche, biochimiche e biophysical, come il cambiamento della forma, l'aumento o la diminuzione delle dimensioni, l'espressione di specifici marcatori proteici e l'accumulo di molecole intracellulari uniche. Questi cambiamenti consentono alla cellula differenziata di svolgere funzioni specializzate all'interno dei tessuti e degli organi, come la conduzione degli impulsi nervosi nelle cellule neuronali o la produzione di insulina nelle cellule beta del pancreas.

La linea differenziale cellulare è un aspetto fondamentale della biologia dello sviluppo e della medicina rigenerativa, poiché il controllo e la direzione della differenziazione cellulare possono essere utilizzati per riparare i tessuti danneggiati o sostituire le cellule malate o difettose.

Gli orologi biologici, in medicina e biologia, si riferiscono a meccanismi endogeni che regolano i cicli biologici naturali delle cellule viventi e degli organismi. Questi ritmi sono controllati da meccanismi molecolari interni che oscillano con una certa frequenza, permettendo all'organismo di sincronizzarsi con l'ambiente esterno e mantenere la coerenza delle funzioni fisiologiche.

Il più noto è il ritmo circadiano, che regola le variazioni giornaliere di molti processi fisiologici come il sonno-veglia, l'umore, la temperatura corporea, la pressione sanguigna e la secrezione ormonale. Il ritmo circadiano è generato da un gruppo di geni chiamati "clock genes" che formano una rete di feedback transcrizionale-traduzionale negativa.

Gli orologi biologici sono importanti per mantenere la salute e il benessere, poiché disturbare questi ritmi può portare a disfunzioni fisiologiche e patologie come insonnia, depressione, obesità, diabete di tipo 2 e malattie cardiovascolari.

I nervi del sistema periferico sono un insieme complesso di strutture nervose che si trovano al di fuori del cervello e del midollo spinale, che costituiscono insieme il sistema nervoso centrale. Il sistema periferico è composto da 12 paia di nervi cranici e 31 paia di nervi spinali.

I nervi cranici emergono direttamente dal cervello e innervano la testa e il collo, mentre i nervi spinali escono dalla colonna vertebrale attraverso forami intervertebrali e si distribuiscono a tutte le parti del corpo. I nervi periferici sono responsabili della trasmissione degli impulsi nervosi tra il sistema nervoso centrale e i vari organi e tessuti del corpo, inclusi muscoli, pelle, ghiandole e visceri.

I nervi periferici possono essere classificati in due tipi principali: sensoriali e motori. I nervi sensoriali trasportano informazioni sensoriali dal corpo al cervello, come il dolore, la temperatura, il tatto e la posizione del corpo nello spazio. I nervi motori, d'altra parte, trasmettono i comandi del cervello ai muscoli scheletrici per controllare i movimenti volontari. Alcuni nervi periferici hanno fibre sia sensitive che motorie e sono quindi classificati come misti.

Le patologie che colpiscono il sistema nervoso periferico possono causare una varietà di sintomi, tra cui formicolio, intorpidimento, debolezza muscolare, dolore e perdita di riflessi. Alcune condizioni comuni che possono influenzare il sistema nervoso periferico includono neuropatie, lesioni del midollo spinale, sindrome del tunnel carpale e malattie autoimmuni come la polimiosite e la dermatomiosite.

Le proteine dei neurofilamenti (NFP) sono un tipo specifico di proteine presenti nel citoscheletro delle cellule nervose, o neuroni. I neurofilamenti svolgono un ruolo cruciale nella struttura e nella funzione dei neuroni, in particolare nelle fibre nervose lunghe e sottili chiamate assoni.

Le proteine dei neurofilamenti sono costituite da tre subunità principali: la subunità leggera (NF-L), la subunità media (NF-M) e la subunità pesante (NF-H). Queste subunità si associano per formare una struttura filamentosa che fornisce supporto meccanico agli assoni, mantenendo la loro integrità strutturale e facilitando il trasporto di molecole lungo l'asse dell'assone.

L'integrità dei neurofilamenti è fondamentale per la salute e la funzione dei neuroni. Danni o alterazioni nelle proteine dei neurofilamenti sono stati associati a diverse condizioni neurologiche, tra cui lesioni cerebrali traumatiche, sclerosi multipla, malattia di Parkinson, morbo di Alzheimer e altre forme di demenza.

Livelli elevati di proteine dei neurofilamenti possono essere rilevati nel liquido cerebrospinale (LCS) o nel sangue in seguito a danni ai neuroni, il che rende possibile l'utilizzo delle NFP come biomarcatore per monitorare i danni neuronali e valutare l'efficacia di trattamenti terapeutici. Tuttavia, è importante notare che ulteriori ricerche sono necessarie per comprendere appieno il ruolo e l'utilizzo clinico delle proteine dei neurofilamenti come biomarcatore in diverse condizioni neurologiche.

L'organogenesi è un processo di sviluppo embrionale durante il quale gli organi di un organismo in crescita si formano a partire dai tessuti primitivi. Questo complesso e delicato processo inizia presto nel corso dello sviluppo embrionale e continua fino al periodo fetale o persino dopo la nascita, a seconda dell'organismo e dell'organo specifico.

Nell'essere umano, l'organogenesi ha inizio intorno alle due settimane dopo il concepimento, quando le cellule germinali si differenziano in tre strati principali: ectoderma, mesoderma ed endoderma. Ciascuno di questi strati darà origine a specifici organi e tessuti. Ad esempio, l'ectoderma formerà la pelle, il sistema nervoso centrale e periferico, mentre il mesoderma si differenzierà in scheletro, muscoli, apparato circolatorio e reni. L'endoderma, infine, darà origine a organi come il fegato, il pancreas e i polmoni.

L'organogenesi è soggetta a una miriade di fattori genetici ed epigenetici che possono influenzare la sua corretta formazione. Anomalie o interferenze in questo processo possono portare allo sviluppo di difetti congeniti e malformazioni strutturali, come ad esempio la spina bifida o il labbro leporino.

I fattori di trascrizione sono proteine che legano specifiche sequenze del DNA e facilitano o inibiscono la trascrizione dei geni in RNA messaggero (mRNA). Essenzialmente, agiscono come interruttori molecolari che controllano l'espressione genica, determinando se e quando un gene viene attivato per essere trascritto.

I fattori di trascrizione sono costituiti da diversi domini proteici funzionali: il dominio di legame al DNA, che riconosce ed è specifico per una particolare sequenza del DNA; e il dominio attivatore o repressore della trascrizione, che interagisce con l'apparato enzimatico responsabile della sintesi dell'RNA.

La regolazione dei geni da parte di questi fattori è un processo altamente complesso e dinamico, che può essere influenzato da vari segnali intracellulari ed extracellulari. Le alterazioni nella funzione o nell'espressione dei fattori di trascrizione possono portare a disfunzioni cellulari e patologiche, come ad esempio nel cancro e in altre malattie genetiche.

In sintesi, i fattori di trascrizione sono proteine chiave che regolano l'espressione genica, contribuendo a modulare la diversità e la dinamica delle risposte cellulari a stimoli interni o esterni.

Il trattamento delle immagini assistito da computer (CIT, Computer-Aided Treatment of Images) si riferisce all'uso di tecnologie informatiche e algoritmi per analizzare, interpretare e fornire informazioni utili per la pianificazione del trattamento medico, in particolare nelle discipline di radioterapia oncologica e imaging medico.

Nella radioterapia oncologica, il CIT viene utilizzato per creare piani di trattamento altamente personalizzati che mirano a massimizzare la dose di radiazioni al tumore, mentre minimizzano l'esposizione delle aree sane circostanti. Ciò include l'utilizzo di software avanzati per contornare il tumore e gli organi critici, nonché per calcolare la distribuzione della dose di radiazioni in base a fattori come la forma e la posizione del tumore, le proprietà fisiche delle radiazioni e le caratteristiche dei tessuti.

Nell'imaging medico, il CIT viene utilizzato per analizzare immagini di alta qualità generate da tecnologie di imaging avanzate come la risonanza magnetica (MRI), tomografia computerizzata (CT) e tomografia a emissione di positroni (PET). Gli algoritmi informatici vengono utilizzati per elaborare le immagini, rilevare anomalie e fornire informazioni dettagliate sulle strutture anatomiche e funzionali del corpo.

In sintesi, il trattamento delle immagini assistito da computer è una tecnologia medica avanzata che utilizza l'analisi informatica per supportare la diagnosi, la pianificazione del trattamento e il monitoraggio dei pazienti nei campi della radioterapia oncologica e dell'imaging medico.

Il nervo tibiale, noto anche come nervo popliteo interno, è un importante nervo che origina dalla parte posteriore della gamba. Si forma dalla divisione del nervo ischiatico nella regione glutea e scorre lungo la parte posteriore della coscia insieme ai muscoli ischiocrurali.

L'immunoistochimica è una tecnica di laboratorio utilizzata in patologia e ricerca biomedica per rilevare e localizzare specifiche proteine o antigeni all'interno di cellule, tessuti o organismi. Questa tecnica combina l'immunochimica, che studia le interazioni tra anticorpi e antigeni, con la chimica istologica, che analizza i componenti chimici dei tessuti.

Nell'immunoistochimica, un anticorpo marcato (con un enzima o fluorocromo) viene applicato a una sezione di tessuto fissato e tagliato sottilmente. L'anticorpo si lega specificamente all'antigene desiderato. Successivamente, un substrato appropriato viene aggiunto, che reagisce con il marcatore enzimatico o fluorescente per produrre un segnale visibile al microscopio. Ciò consente di identificare e localizzare la proteina o l'antigene target all'interno del tessuto.

L'immunoistochimica è una tecnica sensibile e specifica che fornisce informazioni cruciali sulla distribuzione, l'identità e l'espressione di proteine e antigeni in vari processi fisiologici e patologici, come infiammazione, infezione, tumori e malattie neurodegenerative.

Le malattie genetiche associate al cromosoma X sono un gruppo di condizioni ereditarie che si verificano a causa di alterazioni (mutazioni) in alcuni geni presenti sul cromosoma X. Poiché i maschi hanno un solo cromosoma X, mentre le femmine ne hanno due, queste malattie colpiscono più frequentemente e in modo più grave i maschi.

Le mutazioni che causano queste malattie possono essere ereditate dai genitori o possono verificarsi spontaneamente durante la formazione dei gameti (ovuli o spermatozoi). Le mutazioni presenti sul cromosoma X vengono trasmesse secondo un modello di ereditarietà legato al sesso, il che significa che i maschi hanno una probabilità del 50% di ereditare la malattia se la madre è portatrice della mutazione, mentre le femmine hanno una probabilità del 50% di ereditare la mutazione e diventare portatrici se il padre è affetto dalla malattia.

Esempi di malattie genetiche associate al cromosoma X includono l'emofilia, la distrofia muscolare di Duchenne, la sindrome di fragile X, la sindrome di Rett e il deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD). Questi disturbi possono causare una vasta gamma di sintomi che possono influenzare diversi sistemi corporei, come il sistema muscoloscheletrico, il sistema nervoso centrale, il sangue e il sistema immunitario.

Il trattamento delle malattie genetiche associate al cromosoma X dipende dalla specifica condizione e può includere farmaci, terapia fisica, interventi chirurgici o supporto di sostituzione per le funzioni corporee alterate. In alcuni casi, la ricerca scientifica sta esplorando l'uso della terapia genica come possibile trattamento per queste malattie.

L'afasia di conduzione è un disturbo specifico del linguaggio che colpisce la capacità di ripetere parole o frasi. Questa forma di afasia si verifica a causa di una lesione al fascicolo arcuato, una parte del cervello che collega le aree della corteccia cerebrale responsabili del linguaggio.

Le persone con afasia di conduzione possono capire il linguaggio parlato e scritto, ma hanno difficoltà a ripetere ciò che sentono o leggono ad alta voce. Possono anche avere difficoltà a trovare le parole giuste per esprimersi e possono fare errori di articolazione o pronuncia.

L'afasia di conduzione è spesso causata da un ictus o lesione cerebrale, ma può anche essere causata da altre condizioni che danneggiano il cervello, come tumori cerebrali o malattie neurodegenerative. Il trattamento dell'afasia di conduzione si concentra sulla riabilitazione del linguaggio e può includere la terapia del linguaggio, l'esercizio della parola e la terapia occupazionale.

L'flutter atriale è un disturbo del ritmo cardiaco (aritmia) caratterizzato da una rapida e regolare contrazione elettrica anomala delle camere superiori del cuore (atrium). Questa aritmia provoca il cuore a battere in modo irregolare e più velocemente del normale, spesso a una frequenza compresa tra 240 e 340 battiti al minuto.

Nell'flutter atriale, l'impulso elettrico si propaga in circoli viziosi all'interno o intorno agli atri, causando una rapida e ripetitiva contrazione della muscolatura atriale. Ciò può portare a un'incoordinazione della contrazione tra gli atri e le camere inferiori del cuore (ventricoli), con conseguente riduzione dell'efficienza cardiaca e possibili sintomi come palpitazioni, mancanza di respiro, debolezza o vertigini.

L'flutter atriale può essere causato da diverse condizioni mediche, tra cui malattie cardiovascolari, disturbi elettrolitici, uso di determinati farmaci o abuso di sostanze, come la caffeina e il tabacco. In alcuni casi, l'flutter atriale può essere asintomatico e diagnosticato solo durante un esame cardiaco di routine.

Il trattamento dell'flutter atriale dipende dalla gravità dei sintomi e dalle condizioni mediche sottostanti. Le opzioni terapeutiche includono farmaci antiaritmici, cardioversione elettrica (un breve shock elettrico al cuore per ripristinare un ritmo normale), ablazione con catetere (una procedura minimamente invasiva che distrugge il tessuto responsabile dell'aritmia) o la combinazione di questi trattamenti.

L'elettrodiagnosi è una procedura diagnostica che registra e analizza l'attività elettrica dei muscoli e dei nervi per aiutare a identificare i disturbi neuromuscolari. Viene comunemente utilizzata per diagnosticare condizioni come lesioni del midollo spinale, neuropatie, radicolopatie, miopatie e malattie muscolari.

Le tecniche di elettromiografia (EMG) e conduzione nervosa studiano l'attività elettrica dei muscoli e dei nervi rispettivamente. Durante un esame EMG, piccoli elettrodi vengono inseriti nella pelle o direttamente nei muscoli per registrare l'attività elettrica durante il riposo e la contrazione muscolare. La conduzione nervosa comporta l'applicazione di leggeri impulsi elettrici sulla pelle per stimolare i nervi e misurarne la velocità di conduzione, che può indicare danni o disfunzioni del nervo.

L'elettrodiagnosi è considerata una procedura sicura e minimamente invasiva quando eseguita da un professionista sanitario qualificato. I risultati dell'esame possono fornire informazioni importanti per guidare il trattamento e la gestione dei disturbi neuromuscolari.

In medicina e biologia, il termine "fenotipo" si riferisce alle caratteristiche fisiche, fisiologiche e comportamentali di un individuo che risultano dall'espressione dei geni in interazione con l'ambiente. Più precisamente, il fenotipo è il prodotto finale dell'interazione tra il genotipo (la costituzione genetica di un organismo) e l'ambiente in cui vive.

Il fenotipo può essere visibile o misurabile, come ad esempio il colore degli occhi, la statura, il peso corporeo, la pressione sanguigna, il livello di colesterolo nel sangue, la presenza o assenza di una malattia genetica. Alcuni fenotipi possono essere influenzati da più di un gene (fenotipi poligenici) o da interazioni complesse tra geni e ambiente.

In sintesi, il fenotipo è l'espressione visibile o misurabile dei tratti ereditari e acquisiti di un individuo, che risultano dall'interazione tra la sua costituzione genetica e l'ambiente in cui vive.

Gli assoni sono prolungamenti dei neuroni (cellule nervose) che conducono gli impulsi elettrici, noti come potenziali d'azione. Essi sono responsabili della trasmissione dei segnali da una cellula nervosa all'altra o tra cellule nervose e effettori, come muscoli o ghiandole.

Gli assoni possono avere diverse lunghezze, a seconda della distanza che devono coprire per raggiungere la destinazione successiva. Alcuni assoni sono molto corti, mentre altri possono estendersi per diversi centimetri o persino metri.

Gli assoni sono rivestiti da una guaina mielinica, che è costituita da cellule gliali chiamate oligodendrociti nel sistema nervoso centrale e cellule di Schwann nel sistema nervoso periferico. La guaina mielinica serve a proteggere l'assone e a velocizzare la conduzione degli impulsi elettrici.

La velocità di conduzione degli impulsi elettrici negli assoni dipende dalla loro dimensione, dal diametro e dalla presenza o assenza della guaina mielinica. Gli assoni più grandi e quelli rivestiti da una guaina mielinica condurranno gli impulsi elettrici più velocemente rispetto a quelli più piccoli e senza guaina mielinica.

In sintesi, gli assoni sono prolungamenti dei neuroni che conducono gli impulsi elettrici e permettono la comunicazione tra cellule nervose o tra queste ultime e altri tipi di cellule, come muscoli e ghiandole.

L'ablazione mediante catetere è una procedura minimamente invasiva utilizzata per trattare varie condizioni cardiache, come la fibrillazione atriale e le aritmie. Durante l'ablazione, un medico inserisce un catetere sottile ed elastico in una vena o un'arteria, di solito nella gamba interna, e lo guida fino al cuore utilizzando la fluoroscopia, una forma di imaging a raggi X.

Una volta che il catetere è posizionato nel cuore, l'estremità del catetere viene riscaldata o congelata per creare una lesione o una cicatrice sui tessuti cardiaci che stanno causando l'aritmia. Questa lesione interrompe il segnale elettrico irregolare, ripristinando un ritmo cardiaco normale.

L'ablazione mediante catetere è spesso considerata una procedura sicura ed efficace per trattare le aritmie cardiache, con tassi di successo elevati e bassi tassi di complicanze. Tuttavia, come con qualsiasi procedura medica, esistono alcuni rischi associati all'ablazione mediante catetere, tra cui danni ai vasi sanguigni o al cuore, coaguli di sangue, infezioni e reazioni allergiche ai farmaci utilizzati durante la procedura.

Prima della procedura, il medico discuterà i potenziali rischi e benefici dell'ablazione mediante catetere con il paziente e determinerà se è una scelta di trattamento appropriata in base alla sua condizione di salute generale e alle sue esigenze mediche specifiche.

La stimolazione elettrica è un'applicazione clinica della terapia fisica che utilizza correnti elettriche a basso voltaggio per indurre contrazioni muscolari, ridurre il dolore o promuovere la guarigione dei tessuti. Viene spesso utilizzata per trattare una varietà di condizioni, come lesioni muscoloscheletriche, neuropatie e dolori cronici.

Esistono diversi tipi di stimolazione elettrica, tra cui:

1. TENS (Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation): utilizza impulsi elettrici a bassa frequenza per stimolare i nervi superficiali e bloccare il dolore.
2. FES (Functional Electrical Stimulation): utilizza impulsi elettrici per stimolare i muscoli paralizzati o deboli, con l'obiettivo di ripristinare la funzione motoria.
3. IFC (Interferential Current): utilizza due correnti elettriche ad alta frequenza che si sovrappongono nel punto di applicazione, riducendo il dolore e aumentando il flusso sanguigno.
4. NMES (Neuromuscular Electrical Stimulation): utilizza impulsi elettrici per stimolare i nervi motori e causare la contrazione dei muscoli.

La stimolazione elettrica è generalmente considerata sicura quando eseguita da un professionista sanitario qualificato, tuttavia può avere effetti collaterali come irritazione cutanea o reazioni allergiche alla gelatina utilizzata per condurre la corrente. In rari casi, può causare danni ai nervi se non eseguita correttamente.

In termini medici, il "funzionamento atriale" si riferisce alla contrazione e al riempimento dei due atri del cuore durante il ciclo cardiaco. Gli atri sono le camere superiori del cuore che ricevono il sangue dalle vene e lo pompano nei ventricoli, le camere inferiori del cuore.

Durante la fase di riempimento atriale, i ventricoli si contraggono, creando una pressione negativa che fa affluire il sangue dagli atri nei ventricoli. Questa fase è nota come "diastole". Successivamente, gli atri si contraggono per pompare ulteriore sangue nei ventricoli, aumentandone la quantità e migliorando l'efficienza della gittata cardiaca. Questa fase è nota come "sistole atriale".

Il funzionamento atriale svolge un ruolo importante nella normale circolazione del sangue e nell'efficienza del cuore. Qualsiasi disfunzione atriale, come la fibrillazione atriale, può portare a sintomi quali palpitazioni, affaticamento, mancanza di respiro e aumentato rischio di ictus.

Un topo knockout è un tipo di topo da laboratorio geneticamente modificato in cui uno o più geni sono stati "eliminati" o "disattivati" per studiarne la funzione e l'effetto su vari processi biologici, malattie o tratti. Questa tecnica di manipolazione genetica viene eseguita introducendo una mutazione nel gene bersaglio che causa l'interruzione della sua espressione o funzione. I topi knockout sono ampiamente utilizzati negli studi di ricerca biomedica per comprendere meglio la funzione dei geni e il loro ruolo nelle malattie, poiché i topi congeniti con queste mutazioni possono manifestare fenotipi o sintomi simili a quelli osservati in alcune condizioni umane. Questa tecnica fornisce un modello animale prezioso per testare farmaci, sviluppare terapie e studiare i meccanismi molecolari delle malattie.

I Modelli Animali di Malattia sono organismi non umani, spesso topi o roditori, ma anche altri mammiferi, pesci, insetti e altri animali, che sono stati geneticamente modificati o esposti a fattori ambientali per sviluppare una condizione o una malattia che assomiglia clinicamente o fisiologicamente a una malattia umana. Questi modelli vengono utilizzati in ricerca biomedica per studiare i meccanismi della malattia, testare nuovi trattamenti e sviluppare strategie terapeutiche. I ricercatori possono anche usare questi modelli per testare l'innocuità e l'efficacia dei farmaci prima di condurre studi clinici sull'uomo. Tuttavia, è importante notare che i modelli animali non sono sempre perfetti rappresentanti delle malattie umane e devono essere utilizzati con cautela nella ricerca biomedica.

Il nervo surale, noto anche come nervo safeno esterno o nervo cutaneo surale posteriore, è un nervo misto che deriva dalle radici spinali L5, S1 e S2. Si tratta di uno dei due rami terminali del nervo tibiale ed è responsabile dell'innervazione sensoriale della pelle sulla parte laterale inferiore della gamba e sulla parte laterale del piede. Non fornisce innervazione motoria a nessun muscolo. Il nervo surale può essere utilizzato come punto di riferimento per la localizzazione dell'arteria safena durante le procedure chirurgiche.

Lo sviluppo embrionale e fetale si riferisce al processo di crescita e sviluppo di un organismo vivente, a partire dal momento del concepimento fino al momento della nascita. Questo periodo di tempo è diviso in due fasi principali: lo sviluppo embrionale e lo sviluppo fetale.

Lo sviluppo embrionale dura circa le prime otto settimane di gravidanza. Durante questa fase, l'uovo fecondato si divide e forma una sfera di cellule chiamata blastula, che poi diventa un embrione. L'embrione inizia a formare i diversi organi e sistemi del corpo, come il sistema nervoso, il cuore, i polmoni e il tratto gastrointestinale.

Lo sviluppo fetale dura dalle nove settimane di gravidanza fino al momento della nascita. Durante questa fase, il feto continua a crescere e maturare, e i vari organi e sistemi del corpo diventano più complessi e funzionali. Il feto inizia anche a muoversi e a rispondere agli stimoli esterni.

Lo sviluppo embrionale e fetale è un processo altamente regolato che richiede una precisa sequenza di eventi genetici ed epigenetici per avvenire correttamente. Qualsiasi interruzione o alterazione in questo processo può portare a malformazioni congenite o altre condizioni di salute.

La fibrillazione atriale è una forma comune di aritmia cardiaca, o irregolarità del ritmo cardiaco. Si verifica quando le cellule muscolari che normalmente stimolano il battito del cuore (i nodi del seno) nella parte superiore delle camere superiori del cuore (gli atri) conducono impulsi elettrici in modo rapido, irregolare e caotico. Questo fa sì che gli atri si contragano rapidamente e in modo irregolare, con una frequenza di 300-600 battiti al minuto.

Poiché i segnali elettrici nel cuore sono disorganizzati, il ventricolo può contrarsi in modo irregolare e talvolta più lentamente del normale, riducendo la capacità del cuore di pompare sangue efficacemente. La fibrillazione atriale può portare a sintomi come palpitazioni, debolezza, affaticamento, mancanza di respiro e dolore al petto.

La fibrillazione atriale è un fattore di rischio per l'ictus, poiché il flusso sanguigno irregolare negli atri può causare la formazione di coaguli di sangue che possono viaggiare verso il cervello e causare un ictus. La fibrillazione atriale può essere causata da una varietà di fattori, tra cui malattie cardiache, ipertensione, malattie polmonari, disturbi della tiroide, consumo eccessivo di alcol, stress emotivo e invecchiamento. Il trattamento della fibrillazione atriale può includere farmaci per controllare il ritmo cardiaco o la frequenza cardiaca, procedure mediche come l'ablazione cardiaca o la chirurgia, e stili di vita sani come l'esercizio fisico regolare e una dieta equilibrata.

L'acetilcolinesterasi è un enzima importante presente nel corpo umano, che svolge un ruolo cruciale nella trasmissione dei segnali nervosi. Più specificamente, questo enzima è responsabile della degradazione dell'acetilcolina, un neurotrasmettitore che permette la comunicazione tra le cellule nervose (neuroni).

L'acetilcolinesterasi catalizza la reazione chimica che divide l'acetilcolina in due molecole più piccole: acetato e colina. Questo processo consente di interrompere rapidamente la trasmissione del segnale nervoso, permettendo al sistema nervoso di funzionare in modo efficiente ed efficace.

L'inibizione dell'acetilcolinesterasi è il meccanismo d'azione di alcuni farmaci utilizzati per trattare diverse condizioni mediche, come la miastenia gravis e la demenza senile. Questi farmaci aumentano i livelli di acetilcolina nel cervello, migliorando così la trasmissione dei segnali nervosi e alleviando i sintomi della malattia.

Tuttavia, l'uso prolungato o improprio di questi farmaci può portare a effetti collaterali indesiderati, come crampi muscolari, nausea, sudorazione eccessiva, aumento della salivazione e problemi respiratori. Inoltre, l'eccessiva inibizione dell'acetilcolinesterasi può causare una condizione pericolosa per la vita chiamata overdose da colina, che richiede un trattamento medico immediato.

La tecnica di immunofluorescenza (IF) è un metodo di laboratorio utilizzato in patologia e medicina di laboratorio per studiare la distribuzione e l'localizzazione dei vari antigeni all'interno dei tessuti, cellule o altri campioni biologici. Questa tecnica si basa sull'uso di anticorpi marcati fluorescentemente che si legano specificamente a determinati antigeni target all'interno del campione.

Il processo inizia con il pretrattamento del campione per esporre gli antigeni e quindi l'applicazione di anticorpi primari marcati fluorescentemente che si legano agli antigeni target. Dopo la rimozione degli anticorpi non legati, vengono aggiunti anticorpi secondari marcati fluorescentemente che si legano agli anticorpi primari, aumentando il segnale di fluorescenza e facilitandone la visualizzazione.

Il campione viene quindi esaminato utilizzando un microscopio a fluorescenza, che utilizza luce eccitante per far brillare i marcatori fluorescenti e consentire l'osservazione dei pattern di distribuzione degli antigeni all'interno del campione.

La tecnica di immunofluorescenza è ampiamente utilizzata in ricerca, patologia e diagnosi clinica per una varietà di applicazioni, tra cui la localizzazione di proteine specifiche nelle cellule, lo studio dell'espressione genica e la diagnosi di malattie autoimmuni e infettive.

In campo medico e genetico, una mutazione è definita come un cambiamento permanente nel materiale genetico (DNA o RNA) di una cellula. Queste modifiche possono influenzare il modo in cui la cellula funziona e si sviluppa, compreso l'effetto sui tratti ereditari. Le mutazioni possono verificarsi naturalmente durante il processo di replicazione del DNA o come risultato di fattori ambientali dannosi come radiazioni, sostanze chimiche nocive o infezioni virali.

Le mutazioni possono essere classificate in due tipi principali:

1. Mutazioni germinali (o ereditarie): queste mutazioni si verificano nelle cellule germinali (ovuli e spermatozoi) e possono essere trasmesse dai genitori ai figli. Le mutazioni germinali possono causare malattie genetiche o predisporre a determinate condizioni mediche.

2. Mutazioni somatiche: queste mutazioni si verificano nelle cellule non riproduttive del corpo (somatiche) e di solito non vengono trasmesse alla prole. Le mutazioni somatiche possono portare a un'ampia gamma di effetti, tra cui lo sviluppo di tumori o il cambiamento delle caratteristiche cellulari.

Le mutazioni possono essere ulteriormente suddivise in base alla loro entità:

- Mutazione puntiforme: una singola base (lettera) del DNA viene modificata, eliminata o aggiunta.
- Inserzione: una o più basi vengono inserite nel DNA.
- Delezione: una o più basi vengono eliminate dal DNA.
- Duplicazione: una sezione di DNA viene duplicata.
- Inversione: una sezione di DNA viene capovolta end-to-end, mantenendo l'ordine delle basi.
- Traslocazione: due segmenti di DNA vengono scambiati tra cromosomi o all'interno dello stesso cromosoma.

Le mutazioni possono avere effetti diversi sul funzionamento delle cellule e dei geni, che vanno da quasi impercettibili a drammatici. Alcune mutazioni non hanno alcun effetto, mentre altre possono portare a malattie o disabilità.

Le malattie del sistema nervoso periferico (PNS) si riferiscono a un gruppo diversificato di condizioni che colpiscono il sistema nervoso periferico, che è composto da tutti i nervi al di fuori del cervello e del midollo spinale. Questi nervi trasmettono informazioni dal cervello e dal midollo spinale (sistema nervoso centrale) al resto del corpo.

Le malattie del PNS possono influenzare qualsiasi parte di questo sistema, comprese le radici nervose, i gangli, i nervi e la giunzione neuromuscolare (il punto in cui il nervo si connette al muscolo). Possono causare una vasta gamma di sintomi, a seconda della parte del sistema nervoso interessata e della natura della lesione o della malattia.

I sintomi comuni delle malattie del PNS includono debolezza muscolare, formicolio, intorpidimento, dolore, crampi muscolari e perdita di riflessi. Alcune condizioni che colpiscono il PNS possono anche influenzare la funzione autonomica, che controlla le funzioni automatiche del corpo come la frequenza cardiaca, la pressione sanguigna e la digestione.

Esempi di malattie del sistema nervoso periferico includono neuropatie (danni ai nervi periferici), sindrome del tunnel carpale, polineuropatia diabetica, sclerosi multipla e atassia di Friedreich. Il trattamento delle malattie del PNS dipende dalla causa sottostante e può includere farmaci, fisioterapia, chirurgia o cambiamenti nello stile di vita.

In medicina e biologia, la morfogenesi si riferisce al processo di formazione e sviluppo della forma in un organismo vivente. In particolare, nella embriologia, la morfogenesi descrive i cambiamenti che avvengono durante lo sviluppo embrionale per dare forma agli organi e ai tessuti. Questi cambiamenti possono essere il risultato di una varietà di processi biologici, come la crescita cellulare, la morte cellulare programmata (apoptosi), la differenziazione cellulare, la migrazione cellulare e l'interazione tra cellule e segnali chimici.

La morfogenesi è un processo altamente regolato che richiede una precisa coordinazione spaziale e temporale di diversi eventi cellulari e molecolari. La sua disregolazione può portare a malformazioni congenite o altre patologie dello sviluppo.

In sintesi, la morfogenesi è il processo attraverso il quale gli organismi viventi acquisiscono la loro forma e struttura durante lo sviluppo embrionale, ed è un campo di studio importante nell'embriologia e nella biologia dello sviluppo.

Le catene pesanti della miosina sono una componente cruciale del sarcomero, la unità contrattile delle cellule muscolari striate. Ogni catena pesante è costituita da una molecola proteica chiamata miosina, che si estende per tutta la lunghezza del sarcomero e ha un ruolo centrale nel processo di contrazione muscolare.

La miosina è composta da due teste globulari e una coda allungata. Le teste globulari sono responsabili dell'interazione con l'actina, un'altra proteina del sarcomero, e della produzione di forza durante la contrazione muscolare. La coda della miosina, invece, si lega ad altre molecole di miosina per formare le catene pesanti.

Le catene pesanti della miosina sono organizzate in un reticolo ordinato all'interno del sarcomero e svolgono una serie di funzioni importanti, tra cui il mantenimento dell'integrità strutturale del sarcomero e la regolazione della contrazione muscolare.

Le mutazioni genetiche che colpiscono le catene pesanti della miosina possono causare una serie di disturbi muscolari, tra cui la distrofia miotubulare e la cardiomiopatia ipertrofica. Questi disturbi possono portare a debolezza muscolare, affaticamento, difficoltà respiratorie e altri sintomi gravi.

La neuropatia diabetica si riferisce a un gruppo eterogeneo di condizioni che colpiscono il sistema nervoso periferico in individui con diabete mellito. Si verifica quando i livelli elevati e persistenti di glucosio nel sangue danneggiano i nervi, soprattutto quelli delle estremità come mani e piedi.

Ci sono principalmente tre tipi di neuropatie diabetiche:

1. Neuropatia simmetrica distale sensoriale: Questo è il tipo più comune di neuropatia diabetica. Inizia gradualmente, spesso dopo diversi anni di diabete, e colpisce inizialmente i nervi sensoriali delle estremità inferiori, provocando formicolio, intorpidimento o dolore alle gambe e ai piedi.

2. Neuropatia autonomica: Questo tipo influenza il sistema nervoso autonomo che controlla le funzioni involontarie del corpo come la pressione sanguigna, la frequenza cardiaca, la digestione e la sudorazione. I sintomi possono includere disturbi gastrointestinali, problemi cardiovascolari, cambiamenti nella visione, secchezza della bocca e della vagina, e disfunzione erettile.

3. Neuropatia focale: Questo tipo colpisce specifici nervi o gruppi di nervi e può causare debolezza muscolare, dolore o intorpidimento in aree specifiche del corpo. Un esempio comune è il neurite toracica, che provoca dolore al petto e alla spalla.

La prevenzione e il trattamento della neuropatia diabetica si concentrano sulla gestione dei livelli di glucosio nel sangue, sull'esercizio fisico regolare e su uno stile di vita sano. I farmaci possono essere utilizzati per alleviare i sintomi dolorosi associati alla condizione.

L'età gestazionale è un termine medico utilizzato per descrivere la durata della gravidanza contando dal primo giorno dell'ultima mestruazione di una donna. Questo è uno standard comunemente accettato per misurare la durata della gravidanza, anche se l'ovulazione e il concepimento effettivo si verificano solitamente circa due settimane dopo l'inizio dell'ultima mestruazione. Pertanto, l'età gestazionale di un feto è in realtà di circa due settimane in meno della sua età reale contata dal momento del concepimento.

L'età gestazionale è espressa in settimane e, a volte, in giorni. Ad esempio, una gravidanza di 9 settimane + 2 giorni significa che la donna è incinta da 9 settimane e 2 giorni. Questa misurazione è importante per monitorare lo sviluppo fetale, programmare le visite prenatali, diagnosticare eventuali problemi di gravidanza o anomalie fetali, e pianificare il parto.

I neuroni motori sono un tipo specifico di cellule nervose che svolgono un ruolo cruciale nel sistema nervoso periferico. Essi hanno il loro corpo cellulare (perikarion) situato nel midollo spinale o nel tronco encefalico e hanno proiezioni chiamate assoni che trasmettono segnali elettrici verso i muscoli scheletrici o altri tessuti effettori.

I neuroni motori sono responsabili dell'attivazione dei muscoli scheletrici, permettendo così il movimento volontario del corpo. Ogni neurone motorio innerva diverse fibre muscolari ed è in grado di influenzare la contrazione o il rilassamento di queste ultime.

Un danno o una disfunzione dei neuroni motori possono causare diversi disturbi, come ad esempio la sclerosi laterale amiotrofica (SLA), che è una malattia neurodegenerativa progressiva caratterizzata dalla perdita selettiva dei neuroni motori.

Le Prove di Funzionalità Cardiaca (PFC) sono un gruppo di test utilizzati per valutare la capacità del cuore di pompare sangue in modo efficiente e per diagnosticare una varietà di condizioni cardiovascolari. Le PFC possono fornire informazioni su diversi aspetti della funzione cardiaca, tra cui la frequenza cardiaca, il ritmo cardiaco, la pressione sanguigna, la capacità di pompa del cuore e la presenza di eventuali danni al muscolo cardiaco o ai vasi sanguigni.

Esempi comuni di PFC includono:

1. Elettrocardiogramma (ECG): un test che registra l'attività elettrica del cuore, fornendo informazioni sul ritmo cardiaco, sulla conduzione elettrica e sulla presenza di eventuali danni al muscolo cardiaco.
2. Ecocardiogramma: un test che utilizza ultrasuoni per creare immagini del cuore in movimento, fornendo informazioni sulla struttura e la funzione del muscolo cardiaco, delle valvole cardiache e della circolazione sanguigna.
3. Test da sforzo: un test che misura la risposta del cuore all'esercizio fisico, fornendo informazioni sulla capacità di pompa del cuore, sulla frequenza cardiaca di riposo e massima, sulla pressione sanguigna e sulla presenza di eventuali ischemie (riduzione del flusso sanguigno al muscolo cardiaco).
4. Test di imaging nucleare: un test che utilizza radioisotopi per creare immagini del cuore in movimento, fornendo informazioni sulla perfusione miocardica (flusso sanguigno al muscolo cardiaco) e sulla presenza di eventuali danni al muscolo cardiaco.
5. Monitoraggio Holter: un test che registra l'attività elettrica del cuore per 24 ore o più, fornendo informazioni sulla frequenza cardiaca, sui ritmi cardiaci anormali e sulla risposta del cuore a diverse attività quotidiane.

Questi test possono essere utilizzati singolarmente o in combinazione per valutare la salute del cuore e diagnosticare eventuali problemi cardiovascolari. È importante consultare un medico specialista in malattie cardiovascolari per interpretare i risultati dei test e sviluppare un piano di trattamento adeguato.

Il nervo sciatico è il più grande nervo del corpo umano. Si forma nella regione lombare (parte inferiore) della colonna vertebrale, formato dalla fusione delle radici nervose L4 a S3 (talvolta anche S2 e S1). Il nervo sciatico poi lascia il bacino e scorre lungo la parte posteriore della coscia.

Il nervo svolge un ruolo vitale nella funzione motoria e sensoriale delle gambe e dei piedi. Fornisce innervazione ai muscoli posteriori della coscia come i muscoli bicipite femorale, semitendinoso e semimembranoso. Inoltre, fornisce l'innervazione a tutti i muscoli delle gambe al di sotto del ginocchio, compresi i muscoli della parte inferiore della gamba e del piede.

Dal punto di vista sensoriale, il nervo sciatico trasmette le informazioni sensitive dalla pelle delle parti posteriori e laterali della gamba e dal piede al cervello.

La compressione o l'infiammazione del nervo sciatico può causare dolore, intorpidimento, formicolio o debolezza nella parte inferiore del corpo, una condizione nota come sciatica.

L'mRNA (acido Ribonucleico Messaggero) è il tipo di RNA che porta le informazioni genetiche codificate nel DNA dai nuclei delle cellule alle regioni citoplasmatiche dove vengono sintetizzate proteine. Una volta trascritto dal DNA, l'mRNA lascia il nucleo e si lega a un ribosoma, un organello presente nel citoplasma cellulare dove ha luogo la sintesi proteica. I tripleti di basi dell'mRNA (codoni) vengono letti dal ribosoma e tradotti in amminoacidi specifici, che vengono poi uniti insieme per formare una catena polipeptidica, ossia una proteina. Pertanto, l'mRNA svolge un ruolo fondamentale nella trasmissione dell'informazione genetica e nella sintesi delle proteine nelle cellule.

L'ibridazione in situ (ISS) è una tecnica di biologia molecolare utilizzata per rilevare e localizzare specifiche sequenze di DNA o RNA all'interno di cellule e tessuti. Questa tecnica consiste nell'etichettare con marcatori fluorescenti o radioattivi una sonda di DNA complementare alla sequenza target, che viene quindi introdotta nelle sezioni di tessuto o cellule intere precedentemente fissate e permeabilizzate.

Durante l'ibridazione in situ, la sonda si lega specificamente alla sequenza target, permettendo così di visualizzare la sua localizzazione all'interno della cellula o del tessuto utilizzando microscopia a fluorescenza o radioattiva. Questa tecnica è particolarmente utile per studiare l'espressione genica a livello cellulare e tissutale, nonché per identificare specifiche specie di patogeni all'interno dei campioni biologici.

L'ibridazione in situ può essere eseguita su diversi tipi di campioni, come ad esempio sezioni di tessuto fresco o fissato, cellule in sospensione o colture cellulari. La sensibilità e la specificità della tecnica possono essere aumentate utilizzando sonde marcate con diversi coloranti fluorescenti o combinando l'ibridazione in situ con altre tecniche di biologia molecolare, come ad esempio l'amplificazione enzimatica del DNA (PCR).

Il nervo peroneale, noto anche come nervo fibulare comune, è un nervo misto (che contiene fibre sensitive e motorie) che origina dal fasccolo popliteo laterale del plesso sacrale. Si tratta di uno dei due rami terminali del nervo sciatico, l'altro essendo il nervo tibiale.

Il nervo peroneale si divide in due rami principali: il ramo superficiale e il ramo profondo. Il ramo superficiale fornisce innervazione sensoriale alla parte laterale della gamba e alla parte laterale della parte inferiore della caviglia e del piede. Il ramo profondo, invece, innerva i muscoli anteriori della gamba (compresi tibiale anteriore, estensore lungo delle dita, peroneo anteriore e peroneo lungo) e fornisce anche l'innervazione motoria al piede.

Il nervo peroneale è soggetto a lesioni o compressioni in diverse condizioni, come ad esempio la sindrome del tunnel tarsale o la paralisi del nervo peroneale, che possono causare debolezza o perdita di sensibilità nella parte inferiore della gamba e nel piede.

La tomografia computerizzata (TC) e l'imaging a risonanza magnetica (RM) sono due esempi comuni di tecniche di imaging tridimensionali. Queste tecniche consentono la creazione di immagini dettagliate e accurate di strutture interne del corpo umano in tre dimensioni, fornendo informazioni vitali per la diagnosi e il trattamento di varie condizioni mediche.

Nel caso della tomografia computerizzata, un fascio sottile di radiazioni X viene utilizzato per acquisire una serie di immagini bidimensionali del corpo da diverse angolazioni. Un algoritmo informatico quindi combina queste immagini per creare una rappresentazione tridimensionale dell'area interessata.

D'altra parte, l'imaging a risonanza magnetica utilizza un campo magnetico potente e impulsi di radiofrequenza per allineare ed eccitare gli atomi di idrogeno presenti nei tessuti del corpo. Quando le molecole ritornano al loro stato normale, emettono segnali che vengono rilevati da un ricevitore e utilizzati per creare immagini dettagliate delle strutture interne. Anche in questo caso, l'uso di algoritmi informatici avanzati consente la creazione di rappresentazioni tridimensionali dell'area interessata.

In sintesi, l'imaging tridimensionale è una tecnica di diagnostica per immagini che utilizza sofisticate apparecchiature e algoritmi informatici per creare rappresentazioni dettagliate e accurate delle strutture interne del corpo umano in tre dimensioni. Queste informazioni possono essere fondamentali per la diagnosi e il trattamento di varie condizioni mediche.

La cresta neurale è una struttura embrionale presente nei vertebrati, compresi gli esseri umani, durante lo stadio di sviluppo embrionale. Si tratta di una striscia di cellule situata lungo la linea mediana dorsale del tubo neurale, che successivamente darà origine a diversi tessuti e strutture in varie parti del corpo.

Le cellule della cresta neurale migrano verso diverse regioni del corpo embrionale e si differenziano in diversi tipi di cellule, come ad esempio:

1. Melanociti: cellule responsabili della produzione di melanina, il pigmento che dà colore alla pelle, ai capelli e agli occhi.
2. Cellule del sistema nervoso periferico: neuroni e cellule gliali che formano i nervi periferici.
3. Cellule mesenchimali: precursori delle cellule connettivali, come fibroblasti, condrociti, osteoblasti e adipociti.
4. Cellule craniofacciali: contribuiscono alla formazione del cranio e della faccia.
5. Cellule cardiovascolari: precursori delle cellule dei vasi sanguigni e del cuore.

Le anomalie nella migrazione o differenziazione delle cellule della cresta neurale possono portare a diverse malformazioni congenite, come la neurofibromatosi, l'encefalocele, il meningocele, la sindrome di Waardenburg e la sindrome di Hirschsprung.

L'ischemia miocardica si riferisce a una condizione in cui il muscolo cardiaco (miocardio) non riceve un flusso sanguigno adeguato, il quale è necessario per fornire ossigeno e nutrienti essenziali. Ciò si verifica quando uno o più vasi sanguigni coronarici, che riforniscono il cuore, sono parzialmente o completamente bloccati, di solito a causa dell'accumulo di placca (aterosclerosi). L'ischemia miocardica può causare sintomi come dolore al petto (angina pectoris), mancanza di respiro, palpitazioni e affaticamento. Nei casi gravi, l'ischemia miocardica prolungata può portare a danni al muscolo cardiaco o persino a un infarto miocardico (infarto del miocardio), che è una emergenza medica che richiede un intervento immediato.

I nodi di Ranvier sono strutture specializzate del sistema nervoso periferico e centrale. Essi sono interruzioni periodiche della mielina, la guaina isolante che circonda gli assoni dei neuroni. Queste interruzioni lasciano esposte brevi porzioni di membrana degli assoni, chiamate anche "gap di Ranvier".

I nodi di Ranvier hanno un ruolo cruciale nella conduzione del potenziale d'azione lungo l'assone. A causa dell'assenza della mielina in queste regioni, la concentrazione degli ioni sodio e potassio è differente rispetto al resto dell'assone. Quando un impulso nervoso raggiunge un nodo di Ranvier, gli ioni sodio affluiscono attraverso canali voltaggio-dipendenti, generando un potenziale d'azione. Successivamente, gli ioni potassio vengono espulsi attraverso canali voltaggio-dipendenti, ripristinando il potenziale di membrana a riposo.

Questo processo, noto come salto della conduzione o saltatoria, permette una conduzione del segnale più veloce e efficiente rispetto alla conduzione continua osservata in assoni amielinici. Le malattie che colpiscono i nodi di Ranvier, come alcune neuropatie periferiche, possono causare sintomi neurologici quali formicolii, intorpidimento e debolezza muscolare.

Miosina si riferisce a una classe di proteine motorie filamentose che giocano un ruolo cruciale nella contrazione muscolare. Nello specifico, la miosina è responsabile dell'interazione con l'actina, un'altra proteina filamentosa, per produrre forza e causare il movimento delle cellule muscolari scheletriche, cardiache e lisce.

La miosina è costituita da due teste globulari che contengono siti attivi di legame per ATP (adenosina trifosfato) e actina, nonché una coda helicoidale che fornisce la struttura e la stabilità. Durante il processo di contrazione muscolare, l'ATP viene idrolizzato dalla testa della miosina, rilasciando energia che viene utilizzata per spostare la testa della miosina e farle legare all'actina. Questa interazione causa una modifica conformazionale che tira insieme i filamenti di actina e miosina, accorciando così il sarcomero (l'unità contrattile del muscolo) e provocando la contrazione muscolare.

La miosina è soggetta a diverse condizioni patologiche, come le cardiomiopatie ipertrofiche familiari, che sono causate da mutazioni genetiche nelle molecole di miosina cardiaca. Questi disturbi possono portare a disfunzione e insufficienza cardiaca.

L'arresto cardiaco indotto è una condizione medica grave in cui il cuore cessa bruscamente di battere o di pompare sangue in modo efficace a causa di cause esterne, come ad esempio:

* L'uso di farmaci che interferiscono con la normale funzione elettrica del cuore.
* La privazione improvvisa dell'ossigeno al cuore, come durante un'annegamento o strangolamento.
* Un trauma fisico violento, come quello causato da un incidente d'auto o una caduta.

Questa condizione può anche verificarsi durante procedure mediche invasive, come l'angioplastica coronarica o la defibrillazione elettrica, se non eseguite correttamente. L'arresto cardiaco indotto richiede un intervento medico immediato per ripristinare il normale ritmo cardiaco e la circolazione sanguigna, al fine di prevenire danni irreversibili ai tessuti vitali dell'organismo.

In medicina, un biomarcatore o marker biologico è generalmente definito come una molecola chimica, sostanza, processo o patologia che può essere rilevata e misurata in un campione biologico come sangue, urina, tessuti o altri fluidi corporei. I marcatori biologici possono servire a diversi scopi, tra cui:

1. Diagnosi: aiutano a identificare e confermare la presenza di una malattia o condizione specifica.
2. Stadiazione: forniscono informazioni sul grado di avanzamento o gravità della malattia.
3. Monitoraggio terapeutico: vengono utilizzati per valutare l'efficacia delle terapie e la risposta del paziente al trattamento.
4. Predittivo: possono essere utilizzati per prevedere il rischio di sviluppare una malattia o la probabilità di recidiva dopo un trattamento.
5. Prognostico: forniscono informazioni sulla probabilità di evoluzione della malattia e sul possibile esito.

Esempi di biomarcatori includono proteine, geni, metaboliti, ormoni o cellule specifiche che possono essere alterati in presenza di una particolare condizione patologica. Alcuni esempi comuni sono: il dosaggio del PSA (antigene prostatico specifico) per la diagnosi e il monitoraggio del cancro alla prostata, l'emoglobina glicosilata (HbA1c) per valutare il controllo glicemico nel diabete mellito o la troponina cardiaca per lo screening e il follow-up dei pazienti con sospetta lesione miocardica.

Il Pesce Zebra, noto in campo medico come "Danio rerio", è un tipo di pesce tropicale d'acqua dolce ampiamente utilizzato come organismo modello in biologia e nella ricerca medica. Il suo genoma è ben caratterizzato e completamente sequenziato, il che lo rende un soggetto di studio ideale per la comprensione dei meccanismi molecolari e cellulari alla base dello sviluppo embrionale, della genetica, della tossicologia e della farmacologia.

In particolare, i ricercatori sfruttano le sue caratteristiche uniche, come la trasparenza delle larve e la facilità di manipolazione genetica, per studiare il comportamento dei geni e dei sistemi biologici in risposta a vari stimoli e condizioni. Questo ha portato alla scoperta di numerosi principi fondamentali della biologia e alla comprensione di molte malattie umane, tra cui i disturbi neurologici, le malformazioni congenite e il cancro.

In sintesi, il Pesce Zebra è un organismo modello importante in biologia e ricerca medica, utilizzato per comprendere i meccanismi molecolari e cellulari alla base di vari processi fisiologici e patologici.

La sindrome del tunnel carpale è un disturbo neurologico causato dalla compressione del nervo mediano all'interno del canale carpale, uno stretto passaggio nel polso formato dalle ossa e da una fascia di tessuto conosciuta come la membrana flexor retinaculum. Questa compressione può provocare sintomi quali dolore, intorpidimento, formicolio e debolezza nella mano e nelle dita, in particolare nel pollice, indice e medio. La sindrome del tunnel carpale è spesso associata a movimenti ripetitivi o posture prolungate della mano e del polso, come quelle che si verificano durante l'uso di strumenti vibranti o la digitazione prolungata su una tastiera. Altri fattori di rischio possono includere l'obesità, il diabete, l'ipotiroidismo e la menopausa. Il trattamento può variare da misure conservative come l'uso di un tutore o esercizi di fisioterapia a interventi chirurgici per alleviare la pressione sul nervo mediano.

L'endocardio è la membrana interna che riveste il cuore. Si compone di endotelio, tessuto connettivo e sostanza fondamentale. L'endocardio forma una superficie liscia all'interno delle camere cardiache (atrio destro, atrio sinistro, ventricolo destro e ventricolo sinistro) e sulle valvole cardiache, favorendo il flusso sanguigno regolare attraverso il cuore. È anche responsabile della produzione di cellule endoteliali che partecipano alla formazione dei coaguli di sangue. Lesioni o infiammazioni dell'endocardio sono note come endocarditi.

La differenziazione cellulare è un processo biologico attraverso il quale una cellula indifferenziata o poco differenziata si sviluppa in una cellula specializzata con caratteristiche e funzioni distintive. Durante questo processo, le cellule subiscono una serie di cambiamenti morfologici e biochimici che portano all'espressione di un particolare insieme di geni responsabili della produzione di proteine specifiche per quella cellula. Questi cambiamenti consentono alla cellula di svolgere funzioni specializzate all'interno di un tessuto o organo.

La differenziazione cellulare è un processo cruciale nello sviluppo embrionale e nella crescita degli organismi, poiché permette la formazione dei diversi tipi di tessuti e organi necessari per la vita. Anche nelle cellule adulte, la differenziazione cellulare è un processo continuo che avviene durante il rinnovamento dei tessuti e la riparazione delle lesioni.

La differenziazione cellulare è regolata da una complessa rete di segnali intracellulari e intercellulari che controllano l'espressione genica e la modifica delle proteine. Questi segnali possono provenire dall'ambiente esterno, come fattori di crescita e morfogenetici, o da eventi intracellulari, come il cambiamento del livello di metilazione del DNA o della modificazione delle proteine.

La differenziazione cellulare è un processo irreversibile che porta alla perdita della capacità delle cellule di dividersi e riprodursi. Tuttavia, in alcuni casi, le cellule differenziate possono essere riprogrammate per diventare pluripotenti o totipotenti, ovvero capaci di differenziarsi in qualsiasi tipo di cellula del corpo. Questa scoperta ha aperto nuove prospettive per la terapia delle malattie degenerative e il trapianto di organi.

La mappatura dei potenziali della superficie corporea, nota anche come "mappatura somatotopica", è un metodo utilizzato in neurologia e fisioterapia per visualizzare e documentare la distribuzione dei diversi livelli di sensibilità o risposte motorie su diverse aree della superficie corporea. Questa tecnica prevede l'applicazione di stimoli leggeri, come tocchi o vibrazioni, a diverse parti del corpo e la registrazione delle relative risposte sensoriali o motorie.

In particolare, la mappatura dei potenziali della superficie corporea può essere utilizzata per valutare la funzione del sistema nervoso periferico e centrale, ad esempio dopo un danno neurologico come una lesione del midollo spinale o un ictus. Questa tecnica può fornire informazioni importanti sulla localizzazione e l'estensione del danno nervoso, nonché sullo stato di riabilitazione e recovery del paziente.

In sintesi, la mappatura dei potenziali della superficie corporea è una metodologia di valutazione neurologica che consente di visualizzare e documentare la distribuzione dei diversi livelli di sensibilità o risposte motorie su diverse aree del corpo, fornendo informazioni importanti sulla funzione del sistema nervoso periferico e centrale.

L'emodinamica è una branca della fisiologia cardiovascolare che si occupa dello studio dei fattori che influenzano il flusso del sangue attraverso il sistema circolatorio. Comprende l'analisi delle pressioni di riempimento e di svuotamento, della resistenza vascolare, del volume di sangue pompato dal cuore (gittata cardiaca), della gittata sistolica e diagramma pressione-volume, nonché dell'interazione tra il sistema cardiovascolare e il sistema respiratorio.

L'emodinamica è importante nella comprensione delle malattie cardiovascolari come l'ipertensione, l'insufficienza cardiaca, le valvulopatie e le aritmie, nonché nelle procedure di cateterismo cardiaco ed elettrofisiologia. La conoscenza dell'emodinamica è fondamentale per la diagnosi e il trattamento delle malattie cardiovascolari e per l'ottimizzazione della terapia farmacologica e non farmacologica.

L'elettromiografia (EMG) è un esame diagnostico che serve per valutare la funzionalità del sistema nervoso periferico e dei muscoli scheletrici. Viene utilizzato per diagnosticare varie condizioni, come i disturbi neuromuscolari, le neuropatie, le radicolopatie, le miopatie e le patologie muscolari.

L'esame consiste nella registrazione dell'attività elettrica dei muscoli a riposo e durante la contrazione volontaria, utilizzando un ago sottile dotato di un elettrodo. L'ago viene inserito nel muscolo e l'elettrodo registra l'attività elettrica del muscolo, che viene poi analizzata da un neurologo specializzato.

L'elettromiografia può fornire informazioni importanti sulla natura e la gravità di una malattia neuromuscolare, nonché sulle possibili cause sottostanti. L'esame è in genere ben tollerato, sebbene possa causare un certo grado di disagio o dolore durante l'inserimento dell'ago nel muscolo.

La tachicardia sopraventricolare (TSV) è un tipo di aritmia cardiaca, che si riferisce a un'anomalia del ritmo cardiaco con una frequenza superiore a 100 battiti al minuto, proveniente dalle camere superiori del cuore, vale a dire atri e/o giunzione atrio-ventricolare. La TSV non include le aritmie che originano dal ventricolo.

Questa condizione può presentarsi in diversi modelli di attività elettrica anormale del cuore, come la fibrillazione atriale (FA) o il flutter atriale (FA), ma anche con tachicardie nodali aviari (come la tachicardia atriale focale o la tachicardia da rientro reciproco nel nodo AV).

La TSV può manifestarsi clinicamente come palpitazioni, mancanza di respiro, vertigini, dolore al petto o sincope. Alcune forme di TSV possono essere asintomatiche e scoperte occasionalmente durante un esame cardiaco di routine.

Il trattamento della tachicardia sopraventricolare dipende dalla sua causa sottostante, dalla frequenza cardiaca, dalla durata dell'episodio e dai sintomi associati. Le opzioni terapeutiche possono includere farmaci antiaritmici, manovre vagali, ablazione con catetere o, in rari casi, interventi chirurgici.

La Funzione Ventricolare Sinistra (FVS) si riferisce alla capacità del ventricolo sinistro, una camera pump del cuore, di ricevere sangue ricco di ossigeno dal left atrium (l'atrio sinistro), poi pomparlo attraverso l'aorta e al resto del corpo. Questa funzione è essenziale per il mantenimento della circolazione sistemica efficace.

La FVS può essere valutata utilizzando diversi parametri, tra cui:

1. Volume di Eiezione Ventricolare Sinistra (VEVS): Il volume di sangue espulso dal ventricolo sinistro ad ogni battito cardiaco, in rapporto al volume totale del ventricolo sinistro. Una VEVS normale è compresa tra il 55% e il 70%.

2. Frazione di Eiezione Ventricolare Sinistra (FEVS): La frazione di sangue che viene espulsa dal ventricolo sinistro ad ogni battito cardiaco, in rapporto al volume di riempimento del ventricolo sinistro durante la diastole. Una FEVS normale è compresa tra il 55% e il 70%.

3. Velocità di Riempimento Ventricolare Sinistra: La velocità con cui il sangue fluisce nel ventricolo sinistro durante la fase di riempimento diastolico. Questo parametro può essere misurato utilizzando tecniche di ecografia Doppler.

4. Pressione di Riempimento Ventricolare Sinistra: La pressione del sangue all'interno del ventricolo sinistro durante la fase di riempimento diastolico. Questo parametro può essere misurato invasivamente mediante cateterismo cardiaco.

Una ridotta FVS può portare a sintomi quali affaticamento, dispnea (respiro corto), edema polmonare e, in casi gravi, insufficienza cardiaca congestizia. Le cause più comuni di una ridotta FVS includono malattie coronariche, cardiomiopatie, valvulopatie e ipertensione arteriosa.

Le giunzioni comunicanti, anche note come "gap junctions," sono tipi specializzati di giunzioni intercellulari che consentono la comunicazione diretta ed il passaggio di ioni e molecole a basso peso molecolare (fino a circa 1 kDa) tra cellule adiacenti. Queste strutture sono costituite da connessoni, proteine transmembrana composte da sei subunità, organizzate per formare canali chiamati connessoni. I connessoni si accoppiano a formare canali continui attraverso le membrane cellulari adiacenti, creando un percorso diretto tra i citoplasmi delle cellule.

Le giunzioni comunicanti sono particolarmente importanti in vari tessuti e organi, come il cuore, il cervello e il fegato, dove la propagazione coordinata degli impulsi elettrici o la diffusione di molecole segnalatrici è essenziale per la funzione normale. Le disfunzioni nelle giunzioni comunicanti possono contribuire allo sviluppo di varie malattie, tra cui aritmie cardiache, epilessia e alcune forme di cancro.

La perfusione, in termini medici, si riferisce al flusso di sangue o fluidi attraverso i vasi sanguigni a un organo o tessuto specifico. È il processo di fornitura di ossigeno e sostanze nutritive ai tessuti corporei e di rimozione delle sostanze di rifiuto. La perfusione è essenziale per la sopravvivenza e il funzionamento appropriato degli organi e dei tessuti del corpo. Una ridotta perfusione può portare a ipossia (mancanza di ossigeno) e ischemia (mancanza di flusso sanguigno), che possono causare danni ai tessuti o addirittura la morte delle cellule. Misure della perfusione, come la pressione di perfusione e il flusso di perfusione, sono spesso utilizzate clinicamente per valutare la salute dei vari organi e tessuti del corpo.

Le fibre nervose mielinizzate sono assoni neuronali avvolti da cellule gliali specializzate chiamate oligodendrociti nel sistema nervoso centrale (SNC) e cellule di Schwann nel sistema nervoso periferico (SNP). Questa guaina di mielina, composta principalmente da lipidi e proteine, aumenta significativamente la velocità di conduzione degli impulsi nervosi (fino a 100 volte) rispetto alle fibre nervose amieliniche.

La mielinizzazione non è un processo uniforme e le fibre nervose possono essere classificate in base al grado di mielinizzazione:

1. Fibre nervose completamente mielinizzate: assoni avvolti uniformemente da più strati di mielina con intervalli regolari di zone non coperte chiamate nodi di Ranvier. Questi nodi sono punti cruciali per la generazione e la trasmissione degli impulsi nervosi.
2. Fibre nervose parzialmente mielinizzate: assoni avvolti solo parzialmente da mielina o con un numero ridotto di strati di mielina. Queste fibre si trovano principalmente nel sistema nervoso periferico e sono associate a diversi tipi di neuroni sensoriali, come quelli che trasmettono segnali dolorifici e termici.
3. Fibre nervose amieliniche: assoni senza mielina. Questi assoni hanno una velocità di conduzione più lenta rispetto alle fibre mielinizzate e sono suscettibili a lesioni o malattie che colpiscono la guaina mielinica.

Le fibre nervose mielinate svolgono un ruolo fondamentale nella trasmissione rapida ed efficiente degli impulsi nervosi, consentendo una comunicazione neuronale efficace e coordinata. Le patologie che colpiscono la mielina, come la sclerosi multipla, possono causare disfunzioni neurologiche significative, evidenziando l'importanza della guaina mielinica per il corretto funzionamento del sistema nervoso.

In medicina, il termine "pedigree" si riferisce a un diagramma genealogico che mostra la storia familiare di una malattia ereditaria o di una particolare caratteristica genetica. Viene utilizzato per tracciare e visualizzare la trasmissione dei geni attraverso diverse generazioni di una famiglia, aiutando i medici e i genetisti a identificare i modelli ereditari e ad analizzare il rischio di malattie genetiche in individui e famiglie.

Nel pedigree, i simboli standard rappresentano vari membri della famiglia, mentre le linee tra di essi indicano i legami di parentela. Le malattie o le caratteristiche genetiche vengono comunemente denotate con specifici simboli e codici per facilitarne l'interpretazione.

È importante notare che un pedigree non è semplicemente un albero genealogico, ma uno strumento medico-genetico utilizzato per comprendere la probabilità di insorgenza di una malattia ereditaria e fornire consulenze genetiche appropriate.

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... possono causare danni al sistema di conduzione del cuore. Quando questi danni si generano nella porzione del sistema di ... è una terapia non farmacologica di stimolazione del cuore indicata per correggere artificialmente un ritardo nella conduzione ... conduzione che distribuisce il segnale elettrico nei due ventricoli, si può generare una perdita di sincronia dell'attivazione ...
Lo stesso argomento in dettaglio: Sistema di conduzione del cuore, Nodo senoatriale e Nodo atrioventricolare. Il cuore come ... L'afflusso verso il cuore avviene attraverso il sistema venoso, quello dal cuore alla periferia attraverso il sistema arterioso ... Parte terminale del sistema di conduzione del cuore sono le fibre del Purkinje, cellule cardiache con conducibilità maggiore ... I muscoli papillari sono raggiunti da entrambe le arterie, mentre il sistema di conduzione del cuore è prevalentemente, se non ...
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Il suo nome è legato ai suoi molti studi: Fibre di Purkinje, appartenenti al sistema di conduzione del cuore. Cellule di ...
... riflesse alle modificazioni iniziali indotte dal farmaco e dalle differenti situazioni in cui possono trovarsi cuore e sistema ... Il farmaco riduce la velocità di conduzione cardiaca in modo particolare a livello del nodo atrioventricolare (effetto ... Molto frequenti anche i sintomi a carico del sistema nervoso e fra questi la cefalea, l'astenia, torpore, disorientamento, ... Le manifestazioni che coinvolgono il cuore possono risultare estremamente pericolose. Innanzitutto un eccesso di digitale può ...
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Il cuore è raggiunto dal nervo vago (nervo cranico del sistema viscerale) ed è bersaglio d'alcuni ormoni. Questi (adrenalina e ... A queste ultime spetta il compito di formare il sistema di conduzione cardiaca, il quale fa propagare la stimolazione elettrica ... per cui il cuore rallenta il battito. Se invece, il cuore accelera i battiti, sebbene l'organismo sia a riposo e non è ... Normalmente il cuore di un individuo adulto sano a riposo, dovrebbe pulsare almeno 60 volte in un minuto. Questo valore può ...
... è un difetto del sistema di conduzione elettrico del cuore. Il termine fa riferimento ad un blocco di conduzione tra l'atrio ed ... Nodo atrioventricolare Sistema di conduzione del cuore Elettrocardiogramma Blocco atrioventricolare Blocco trifascicolare ... è quasi sempre associato ad un difetto del sistema di conduzione distale, cioè del sistema che comprende i fasci di His e le ... tipo Mobitz II tipo a conduzione costante tipo blocco di grado avanzato/elevato In tutti i tipi, vi è una mancata conduzione ai ...
... è poi propagata per mezzo del sistema di conduzione cardiaco. Il risultato di questa generazione e propagazione di impulsi ... La frequenza cardiaca è in larga parte controllata dall'attività delle cellule pacemaker della regione interna del cuore. Nel ... Sistema nervoso autonomo Sistema nervoso parasimpatico Nervo vago Frequenza cardiaca Stimolazione del nervo vago Portale ... è una delle due branche del sistema nervoso autonomo. Tale ramo del sistema nervoso autonomo non è controllato in maniera ...
Qualora si voglia identificare un'anomalia del sistema di conduzione del cuore nella giunzione atrio-ventricolare si dovrebbe ... Editore, ISBN 978-88-6521-011-6. Nodo atrioventricolare Sistema di conduzione del cuore Elettrocardiogramma Blocco ... è una malattia del sistema di conduzione del cuore nella quale si assiste ad un allungamento dell'intervallo PR oltre gli 0,20 ... La durata dell'onda P è, invece, espressione della velocità di conduzione all'interno degli atri. Non esistono, tuttavia, dati ...
Grazie all'effetto di riduzione della conduzione elettrica a livello del cuore si ha una riduzione del lavoro e un ... I β-bloccanti inibiscono i recettori β del sistema adrenergico presenti nel cuore, riducendone il lavoro. Per quanto riguarda i ... Rallentando il ritmo del cuore possono indurre depressione del miocardio. È sconsigliato l'uso e utilizzato solo se non vi sono ... l'organismo necessita del sistema simpatico per innalzare i livelli di glucosio nel sangue. In caso di co-trattamento con un β ...
... cause di perdita della vista e importanti sindromi associate come anomalie del sistema di conduzione elettrica del cuore. La ... possono in parte spiegare la morte delle cellule gangliari della retina affette da LHON rispetto ad altri neuroni del sistema ... normali non affette da LHON producono meno del potente radicale superossido rispetto ad altri neuroni normali del sistema ...
Il fascio di His, o, più correttamente, fascio di Paladino-His, è una parte del sistema di conduzione del cuore, formato da ... JW Hurst, Il Cuore, 12ª ed., Milano, McGraw-Hill, 2009, pp. 77-78, ISBN 978-88-386-3943-2. Giuseppe Anastasi, Giuseppe Balboni ... Ermes, 2006, ISBN 88-7051-285-1. JW Hurst, Il Cuore, 12ª ed., Milano, McGraw-Hill, 2009, ISBN 978-88-386-3943-2. (EN) bundle of ...
... ad origine dai fascicoli anteriore e posteriore sinistri del sistema di conduzione del cuore. Un rapido potenziale di Purkinje ... in pazienti con cuore orizzontale può però prevalere in entrambi i casi un QRS positivo in I, mentre in pazienti con cuore ... è rallentata perché il fronte d'onda dall'epicardio deve raggiungere il sistema di conduzione di Purkinje; compare quindi un ... con conduzione lenta e decrementale (dovuta a rallentamento della corrente di entrata del calcio nelle cellule) e sensibilità ...
Il blocco atrioventricolare (talvolta abbreviato BAV) è un difetto nel sistema di conduzione del cuore, che si verifica nella ... Nodo atrioventricolare Sistema di conduzione del cuore Elettrocardiogramma Blocco trifascicolare Altri progetti Wikimedia ... A conduzione costante 2:1, 3:1, 3:2 dove i numeri indicano il rapporto di conduzione tra atrio e ventricolo; Di grado avanzato ... Inoltre, a causa della loro azione sulla conduzione degli impulsi anche gli antiaritmici di prima e terza classe ed il litio ...
... idiopatica Fibrillazione atriale Flutter atriale Sistema di conduzione del cuore Aritmia ... anormale conduzione dell'impulso e rientro. Le cellule del sistema di conduzione His-Purkinje possiedono la proprietà ... 9. Eugene Braunwald, Malattie del cuore (7ª edizione), Milano, Elsevier Masson, 2007, ISBN 978-88-214-2987-3. Hurst, Il Cuore ( ... è la presenza di un rallentamento della velocità di conduzione in una branca del circuito e di un blocco di conduzione ...
Il sistema nervoso simpatico controlla il cuore anche attraverso il rilascio di adrenalina, o epinefrina, da parte del midollo ... Le fibre postgangliari simpatiche innervano il sistema di conduzione cardiaco e rilasciano il neurotrasmettitore noradrenalina ... I fattori che possono influenzare alterazioni nel sistema elettrico del cuore sono molti ed includono, tra gli altri, malattie ... e nel sistema di conduzione specializzato His-Purkinje. Data la sovrapposizione di intervalli di frequenza cardiaca con ...
Cateterismo cardiaco Sistema di conduzione del cuore Altri progetti Wikimedia Commons Wikimedia Commons contiene immagini o ... Uno studio elettrofisiologico (SEF) è uno dei possibili test di conduzione elettrica del cuore. Questo test viene eseguito ... Di particolare rilievo è il fatto che il segnale R-R è modulato prevalentemente dall'attività del Sistema Nervoso Autonomo. Lo ... Esso prende il nome di CZF method e si presenta come un autentico marker dell'attività modulante del sistema nervoso autonomico ...
Agendo nel sistema simpatico fino a bloccarlo e sulla capacità di conduzione del cuore risulta utile anche contro le aritmie ... Rallentando il ritmo del cuore possono quindi indurre depressione del miocardio, il muscolo del cuore. I betabloccanti devono ... 10-20 mg al giorno I betabloccanti inibiscono i recettori beta del sistema adrenergico presenti nel cuore, riducendo in pratica ... il lavoro del cuore. Effetti positivi di tale farmaco li si ritrovano nella riduzione della gittata cardiaca e la pressione ...
Agendo nel sistema simpatico fino a bloccarlo e sulla capacità di conduzione del cuore risulta utile anche contro le aritmie ... Rallentando il ritmo del cuore possono quindi indurre depressione del miocardio, il muscolo del cuore. I betabloccanti devono ... avviene tramite infusione endovenosa I betabloccanti inibiscono i recettori beta del sistema adrenergico presenti nel cuore, ... riducendo in pratica il lavoro del cuore. Effetti positivi di tale farmaco li si ritrovano nella riduzione della gittata ...
Agendo nel sistema simpatico fino a bloccarlo e sulla capacità di conduzione del cuore risulta utile anche contro le aritmie ... 80-160 mg al giorno I betabloccanti inibiscono i recettori beta del sistema adrenergico presenti nel cuore, riducendo in ... Rallentando il ritmo del cuore possono quindi indurre depressione del miocardio (il muscolo cardiaco). I betabloccanti devono ... pratica il lavoro del cuore. Effetti positivi di tale farmaco li si ritrovano nella riduzione della gittata cardiaca e la ...
Agendo nel sistema simpatico fino a bloccarlo e sulla capacità di conduzione del cuore risulta utile anche contro le aritmie ... Rallentando il ritmo del cuore possono quindi indurre depressione del miocardio, il muscolo del cuore. I betabloccanti devono ... instillare due volte al giorno I betabloccanti inibiscono i recettori beta del sistema adrenergico presenti nel cuore, ... riducendo in pratica il lavoro del cuore. Effetti positivi di tale farmaco li si ritrovano nella riduzione della gittata ...
... sul sistema di conduzione del cuore Wikimedia Commons contiene immagini o altri file sul sistema di conduzione del cuore ... Il sistema di conduzione elettrica del cuore è un tessuto che crea e conduce un impulso elettrico dagli atri a tutto il corpo ... Il cuore ha lintrinseca capacità di originare gli impulsi contrattili e ciò accade a livello del sistema di conduzione, ... è pertanto necessaria soltanto per modulare gli impulsi del sistema di conduzione. Lattività del sistema di conduzione è ...
Da molti anni la stimolazione del sistema di conduzione del cuore (CSP) viene definita "il pacing fisiologico": invece di ... Forum Piemontese sulla Stimolazione del sistema di conduzione del cuore (CSP). Eventi patrocinati AIAC ... Impatto della stimolazione del sistema di conduzione nella pratica clinica dei centri aritmologici italiani. In occasione del ... sulluso della stimolazione del sistema di conduzione nella pratica clinica dei centri italiani, fra impatto e prospettive ...
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Dellarchitettura del cuore vanno ancora ricordati lo scheletro e il sistema di conduzione. Lo scheletro del cuore è costituito ... Il sistema di conduzione del cuore, costituito da tessuto miocardico specifico, è composto dalle seguenti strutture: un ... Cuore Il cuore è un organo muscolare cavo, approssimativamente a forma di cono, posto al centro della gabbia toracica, in mezzo ... Contiene il cuore, avvolto nel sacco pericardico, i grandi vasi che originano dal cuore e terminano in esso, gran parte della ...
Il ruolo del cuore nella conduzione elettrica. Un aspetto cruciale da considerare quando si esamina limpatto della corrente ... elettrica sul cuore è il ruolo che essa svolge nel facilitare la conduzione elettrica allinterno del sistema cardiaco. ... Quali sono i ruoli specifici delle diverse parti del cuore nella conduzione elettrica?. I ruoli specifici delle diverse parti ... 3) Prossimità del percorso: Più un percorso elettrico è vicino a strutture cardiache vitali, come il sistema di conduzione o ...
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Cuore: conformazione esterna, interna e rapporti; sistema di conduzione; vascolarizzazione e innervazione. Circolazione fetale ... Generalità sul sistema venoso. Sistema delle vene cave; circolazione portale. Generalità sul sistema linfatico. Linfonodi, ... Sistema locomotore - Generalità sulle ossa, sui muscoli e sulle articolazioni.. Sistema circolatorio - Generalità sulla grande ... Sistema nervoso - Il midollo spinale e lencefalo. Le meningi. Generalità sui nervi spinali e sui nervi encefalici. Generalità ...
Il sistema di conduzione del cuore presentava dispersione fetale persistente e degenerazione. Questo caso offre una ... è stata prestata scarsa attenzione allesame del tronco encefalico e del sistema di conduzione del cuore su sezioni seriali e ... 1-10-11 I maggiori effetti negativi dellalluminio sono stati osservati nel sistema nervoso e vanno dalla compromissione delle ... quantità di alluminio che rimangono nel corpo umano interferiscono con una serie di processi cellulari e metabolici nel sistema ...
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Lattività elettrica del cuore: eccitabilità ed automatismo. Genesi e conduzione del potenziale dazione nel cuore. ... Sistema arterioso, capillari, sistema venoso. Onda del polso e pressione arteriosa. La microcircolazione e gli scambi capillari ... Funzioni del sistema renale. I meccanismi di formazione dellurina: filtrazione glomerulare e sua regolazione. I meccanismi di ... Il sistema nervoso autonomo e le funzioni omeostatiche dellipotalamo.. Concetti generali del controllo endocrino. Lasse ...
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Anatomia microscopica del sistema di conduzione elettrico del cuore, la meccanica della contrazione cardiaca. Cenni su valvole ... Sistema Cardiocircolatorio Anatomia macroscopica e microscopica funzionale del cuore. ... artificiali, cuore artificiale, distribuzione e funzione delle cellule staminali cardiche. Analisi macroscopia e microscopica ...
... sistema di conduzione elettrica del cuore, Sistema di conduzione elettrica del cuore, Accoppiamento eccitazione-contrazione ... Questo noto come il sistema di conduzione elettrica del cuore , vedere la figura 4. rallentano la conduzione negli atri, nelle ... ma non controllata dal sistema nervoso autonomo tuo sistema di permanenza nel tuo sistema una corrente positiva verso... O ... Queste connessioni consentono la rapida conduzione del potenziale dazione in tutto il cuore e sono responsabili di consentire ...
Un aspetto estremamente importante del miocardio di conduzione è che questo funziona in maniera indipendente dal sistema ... Quando il cuore si ammala: le principali cardiopatie. Home / Avis News / Quando il cuore si ammala: le principali cardiopatie ... Le fibre nervose devono solo controllare la modulazione degli impulsi del sistema di conduzione. ... Il miocardio, ovvero la muscolatura cardiaca, è distinto in miocardio di lavoro e miocardio di conduzione o specifico: il primo ...
Gli antiaritmici sono impiegati per ripristinare la normale conduzione elettrica nel cuore, cercando di minimizzare gli effetti ... Gli antiaritmici sono farmaci rivolti a ripristinare la normale conduzione elettrica nel cuore. ... Lattività elettrica cardiaca è garantita da un sistema periodico di depolarizzazione e ripolarizzazione della membrana ... Il cuore, a differenza dei muscoli scheletrici, ha la capacità di battere autonomamente in assenza di stimoli esterni. ...
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Tutto lintero sistema di conduzione del cuore è pieno di ogni sorta di recettori del glutammato! ... Quando il fenomeno interessa il sistema cardiocircolatorio e in particolare il cuore, si possono scatenare infarti anche letali ... Sirio giocava il "ruolo del sole centrale al nostro intero sistema solare " e ciò gli suggeriva "lesistenza di un sistema ... Così, nella sua variante egiziana, il mito del "sole nero" è collegato al sistema stellare di Sirio, e con tutte le ...
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È luomo a dirigere il sistema, - e non il contrario - pianificare e condurre i processi. Perché Freeway® Skyline ... Il cuore di unazienda che produce beni è rappresentato dalla conduzione pianificata ed efficiente dellapparato di produzione ... DRITTI AL CUORE DELLAZIENDA PRODUTTIVA. Inserito da redazione il Mar 22, 2013 in Spazio a y Freeway® Skyline coglie lanima ... i cui avanzamenti possono essere automatizzati dal sistema. Il sistema informativo, il cui software di piattaforma gestionale ...
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difficoltà del cuore a pompare il sangue al corpo per alterazione del sistema di conduzione elettrica del cuore (blocco atrio- ... se recentemente ha avuto un infarto al cuore;. *se soffre di un disturbo per cui il ritmo con cui batte il suo cuore è più ... battito del cuore lento e irregolare (bradicardia sinusale);. *malattia da alterata circolazione del sangue (sindrome di ... sostanze che rallentano il ritmo o la frequenza del cuore (come i beta-bloccanti o i glicosidi della digitale), in quanto, ...
... fibrillazione atriale possono includere farmaci e altri interventi per modificare il sistema di conduzione elettrica del cuore. ... Durante la fibrillazione atriale, le due camere superiori del cuore (gli atri) battono in modo caotico e irregolare - in modo ... La fibrillazione atriale può causare la formazione di coaguli di sangue nel cuore che possono circolare in altri organi e ... scoordinato rispetto alle due camere inferiori (i ventricoli ) del cuore. I sintomi della fibrillazione atriale comprendono ...
È un esame semi-invasivo che permette di studiare il sistema elettrico del cuore, le aritmie, i disturbi di conduzione etc. ... È un esame che utilizza un campo magnetico e onde radio generate dal computer per creare immagini dettagliate del cuore e dei ... È un esame diagnostico che utilizza i raggi X per raccogliere le immagini del cuore, dei vasi e delle altre strutture ... È un esame non invasivo, che utilizza le onde ultrasonore per creare immagini dettagliate del cuore in movimento e che permette ...
Normalmente, infatti, il cuore batte in modo regolare grazie a un sistema di conduzione elettrica che coordina le contrazioni ... Con il benessere del nostro cuore, infatti, non si scherza mai: ecco perché quella di oggi vuole essere una pratica guida per ... Per questa ragione è fondamentale volersi bene, ma soprattutto volerne al nostro cuore. ... è un disturbo del ritmo cardiaco che colpisce le camere superiori del cuore, chiamate atri. In questa condizione avviene che ...
Introduzione Il sistema di conduzione del cuore Classificazione delle aritmie Blocco di branca Cause Sintomi Pericoli Diagnosi ... Nel cuore, invece, il segnale parte dalle cellule muscolari stesse e non è controllato da un sistema centrale come il cervello ... Il cuore. Per capire a fondo cosè unaritmia e cosa la scatena, è bene ricordare alcune caratteristiche del cuore riguardanti ... Aritmia cardiaca: cuore, sintomi, trattamento. palIntroduzione Cuore ed aritmia Tipi di aritmia Battito prematuro Aritmia ...
  • Un aspetto cruciale da considerare quando si esamina l'impatto della corrente elettrica sul cuore è il ruolo che essa svolge nel facilitare la conduzione elettrica all'interno del sistema cardiaco. (pisainformaflash.it)
  • se soffre di battito del cuore molto lento e irregolare (grave bradiaritmia) a causa di disturbi del ritmo cardiaco (malattia del nodo del seno o blocco atrio-ventricolare grave). (leaderfarma.it)
  • se soffre in modo grave di scompenso cardiaco o malattie coronariche (gravi malattie al cuore), il trattamento con Catapresan deve essere tenuto sotto controllo dal medico con particolare attenzione, come per altri medicinali che riducono la pressione. (leaderfarma.it)
  • La fibrillazione atriale è un disturbo del ritmo cardiaco che colpisce le camere superiori del cuore, chiamate atri . (korian.it)
  • Un soggetto allenato, avrà "adattato" il suo cuore allo sforzo e di conseguenza, il muscolo cardiaco, necessiterà di meno battiti per portare il sangue necessario ai tessuti. (toptapisroulant.it)
  • Le aritmie originano da un'alterazione nella normale formazione o propagazione dello stimolo elettrico del cuore che dà origine al battito cardiaco. (issalute.it)
  • Ciò può portare a un ritmo cardiaco rallentato o ad aritmie cardiache , cioè quando il cuore batte in modo irregolare, lentamente oppure velocemente. (granapadano.it)
  • Il progressivo ispessimento del cuore (ipertrofia) spesso si accompagna a una riduzione della forza del muscolo , che quindi può iniziare a pompare meno sangue , causando un'insufficienza cardiaca, o scompenso cardiaco, cioè quando il cuore non riesce a soddisfare le esigenze di sangue necessarie all'organismo. (granapadano.it)
  • Sono disturbi del ritmo cardiaco che possono essere distinti in bradicardia, cioè quando il cuore batte eccessivamente piano, e in tachicardia, quando il battito cardiaco è molto accelerato. (insanitas.it)
  • A livello cardiaco il biancospino svolge effetto inotropo positivo (aumento della forza di contrazione del cuore), cronotropo negativo (riduzione della frequenza cardiaca), dromotropo positivo (aumento della conduzione atrio-ventricolare), batmotropo negativo (riduzione dell'eccitabilità cardiaca). (farmanaturashop.it)
  • Il ritmo del ciclo cardiaco può essere avvertito non solo a livello del cuore, ma anche delle arterie, come quella che rifornisce di sangue la nostra mano. (zanichelli.it)
  • Il sistema di conduzione elettrica del cuore è un tessuto che crea e conduce un impulso elettrico dagli atri a tutto il corpo ventricolare del cuore, creando così la contrazione adatta a perfondere con il sangue tutto l'organismo. (wikipedia.org)
  • Queste cellule pacemaker generano un segnale elettrico che si diffonde in tutto il cuore, causando la contrazione e il pompaggio efficace del sangue. (pisainformaflash.it)
  • Il cuore è il centro motore del nostro apparato circolatorio: esso "pompa" ininterrottamente sangue a tutte le parti del nostro organismo, affinché ogni cellula di ciascun distretto corporeo venga continuamente rifornita delle sostanze necessarie al suo corretto funzionamento e, ancora prima, alla sua sopravvivenza. (avisbusto.it)
  • La fibrillazione atriale può causare la formazione di coaguli di sangue nel cuore che possono circolare in altri organi e bloccare il flusso sanguigno (ischemia). (fibricheck.com)
  • Attraverso questa funzione il cuore si assicura di inviare le giuste quantità di sangue ai tessuti e allo stesso tempo di riempire in modo efficiente quelle che sono le cavità che lo compongono, cioè, atri e ventricoli. (toptapisroulant.it)
  • La maggior parte delle aritmie sono innocue ma a volte possono impedire al cuore di riempirsi di sangue adeguatamente e di svolgere la sua funzione di pompa del sangue in circolo. (issalute.it)
  • Gli over 65 , in particolare, hanno maggiori probabilità di incorrere in problemi di cuore , come una coronaropatia , cioè la malattia dei vasi che portano sangue e ossigeno al cuore ( coronarie ), quindi probabilità più alte di sviluppare un infarto . (granapadano.it)
  • Più il cuore si ispessisce, più ha bisogno di sostanze nutritive attraverso il sangue. (granapadano.it)
  • Il flusso del sangue in entrata e in uscita dal cuore, e anche al suo interno, è regolato da valvole. (granapadano.it)
  • Le aziende farmaceutiche si sono rifiutate di rilasciare i propri dati sugli effetti collaterali dei vaccini, ma abbiamo riscontrato casi di miocardite, coaguli di sangue e attacchi di cuore. (renovatio21.com)
  • frequenza e regolarità del battito, ingrandimenti del cuore, presenza di aree di sofferenza ischemica, livello del sangue. (cidimu.it)
  • Il cuore è una macchina molto efficiente che svolge una mole di lavoro impressionante: ogni giorno l'intero volume del sangue passa al suo interno e viene sospinto in tutto il corpo almeno un migliaio di volte. (zanichelli.it)
  • Nella ▶figura 1 hai potuto osservare che le pareti, pur avendo sempre la medesima struttura in ogni parte del cuore, hanno diverso spessore: lo strato del miocardio è più sottile negli atri rispetto ai ventricoli, perché questi ultimi devono fornire al sangue la spinta per muoversi nelle arterie. (zanichelli.it)
  • Il sangue di questo sistema viene poi drenato direttamente nell'atrio destro dalle vene cardiache. (zanichelli.it)
  • L'attività elettrica del cuore: eccitabilità ed automatismo. (unige.it)
  • Poiché i farmaci antiaritmici influenzano l'attività elettrica del cuore, paradossalmente l'effetto secondario più frequente è l'induzione di aritmie anche mortali. (salute-nella-scienza.it)
  • Le terapie per la fibrillazione atriale possono includere farmaci e altri interventi per modificare il sistema di conduzione elettrica del cuore. (fibricheck.com)
  • Una di queste condizioni che richiede la nostra attenzione è la fibrillazione ventricolare, un'aritmia cardiaca potenzialmente letale caratterizzata da impulsi elettrici caotici nei ventricoli del cuore. (pisainformaflash.it)
  • Anatomia microscopica del sistema di conduzione elettrico del cuore, la meccanica della contrazione cardiaca. (unipr.it)
  • Il cuore è un organo muscolare cavo situato in una regione del torace nota come mediastino , all'interno della loggia cardiaca. (avisbusto.it)
  • L'attività elettrica cardiaca è garantita da un sistema periodico di depolarizzazione e ripolarizzazione della membrana cellulare del miocita, l'unità contrattile del cuore. (salute-nella-scienza.it)
  • Il tempo di conduzione dell'impulso attraverso il nodo atrioventricolare dipende dalla frequenza cardiaca ed è modulato dal tono autonomico e dalle catecolamine circolanti, questo per massimizzare la gittata cardiaca per ogni data frequenza atriale. (msdmanuals.com)
  • La frequenza cardiaca è il numero di battiti che il nostro cuore compie nell'arco di un minuto. (toptapisroulant.it)
  • A riposo il nostro cuore presenta una frequenza cardiaca che si attesta in genere sui 60/70 btm. (toptapisroulant.it)
  • Per questo motivo aumenta la ventilazione polmonare e di conseguenza anche la frequenza cardiaca, in quanto il cuore deve pompare più ossigeno possibile ai distretti e a se stesso (mediante le arterie coronarie). (toptapisroulant.it)
  • Così facendo si abitua il cuore a massimizzare la gittata sistolica e si contribuisce a ridurre la frequenza cardiaca durante lo sforzo in gara. (toptapisroulant.it)
  • Il biancospino è utile a livello del sistema nervoso centrale, in caso di ansia cardiaca (palpitazioni) accompagnata da insonnia, irritabilità, emotività, attacchi improvvisi d'ansia. (farmanaturashop.it)
  • L'azione blandamente sedativa del biancospino si manifesta a livello del sistema nervoso centrale, in caso di ansia cardiaca (palpitazioni) accompagnata da insonnia, irritabilità, emotività, attacchi improvvisi d'ansia. (farmanaturashop.it)
  • È un esame semi-invasivo che permette di studiare il sistema elettrico del cuore, le aritmie, i disturbi di conduzione etc. (attidellaaccademialancisiana.it)
  • Conoscere il funzionamento del sistema elettrico del cuore aiuta a capire le cause e le complicazioni cui si può andare incontro quando la frequenza del battito del cuore e la sua funzione di pompa presentano importanti alterazioni. (issalute.it)
  • È un esame diagnostico che utilizza i raggi X per raccogliere le immagini del cuore, dei vasi e delle altre strutture endotoraciche. (attidellaaccademialancisiana.it)
  • È un esame che utilizza un campo magnetico e onde radio generate dal computer per creare immagini dettagliate del cuore e dei vasi. (attidellaaccademialancisiana.it)
  • Apparato cardiocircolatorio: cuore e vasi. (unito.it)
  • Le coronarie corrono sulla superficie del cuore e danno origine a un sistema di vasi che irrora le pareti di atri e ventricoli. (zanichelli.it)
  • È costituito da un pacemaker autonomo, il nodo senoatriale (NSA), un relais, il nodo atrioventricolare (NAV), che rallenta la conduzione elettrica per fare contrarre atri e ventricoli consequenzialmente, e il fascio di His, che diffonde il messaggio alla contrazione ai ventricoli. (wikipedia.org)
  • Cuore: Con questo modello si può studiare e spiegare dettagliatamente l'anatomia del cuore con ventricoli, atri, vene e aorta. (3bscientific.com)
  • La parete anteriore del cuore è staccabile per poter vedere i ventricoli. (3bscientific.com)
  • Per semplicità, basti ricordare che le aritmie nascono o da un'alterata generazione dell'impulso elettrico (aumentato o anormale) o da un'alterata conduzione dell'impulso tra atri e ventricoli. (salute-nella-scienza.it)
  • Possiede una lenta velocità di conduzione e quindi ritarda la trasmissione dell'impulso dagli atri ai ventricoli. (msdmanuals.com)
  • Durante la fibrillazione atriale, le due camere superiori del cuore (gli atri) battono in modo caotico e irregolare - in modo scoordinato rispetto alle due camere inferiori (i ventricoli ) del cuore. (fibricheck.com)
  • Un cuore allenato, in uno sport di endurance, aumenta la capacità dei suoi ventricoli e in modo minore la forza di contrazione. (toptapisroulant.it)
  • Quando la corrente elettrica fluisce attraverso il cuore, può interrompere il suo ritmo normale e potenzialmente portare ad aritmie pericolose per la vita come la fibrillazione ventricolare. (pisainformaflash.it)
  • Qualsiasi interruzione in questo processo può portare a aritmie, ritmi cardiaci anomali che possono disturbare la conduzione elettrica. (pisainformaflash.it)
  • Aritmie come la fibrillazione ventricolare possono interferire significativamente con il normale flusso della corrente elettrica attraverso il cuore, provocando una perdita di contrazioni coordinate e potenzialmente portando a conseguenze pericolose per la vita. (pisainformaflash.it)
  • Se qualcosa altera questo complesso sistema di trasmissione degli impulsi possono verificarsi le aritmie. (issalute.it)
  • Il trattamento più efficace per questo tipo di aritmie è proprio l'ablazione, grazie alla quale si raggiunge l'interno del cuore attraverso la vena femorale , parliamo quindi di un trattamento interventistico percutaneo con cui si induce la tachicardia per studiarne il circuito elettrico. (insanitas.it)
  • Attraverso l'elettrocardiogramma è possibile diagnosticare e prevenire molte patologie, tra cui cardiopatie ischemiche, infarti miocardici, aritmie, angina pectoris, disturbi di conduzione, malattie delle valvole cardiache e scompensi, ma anche squilibri metabolici o endocrini. (cidimu.it)
  • Un aspetto estremamente importante del miocardio di conduzione è che questo funziona in maniera indipendente dal sistema nervoso: le cellule che ne fanno parte si auto-depolarizzano, avviando autonomamente la trasmissione dell'impulso. (avisbusto.it)
  • Il miocardio , cioè il tessuto muscolare del cuore, presenta alcune cellule che si distinguono, rispetto a tutte le altre cellule del corpo umano , per due proprietà uniche: l' automaticità e la ritmiticità dell'impulso nervoso destinato alla contrazione. (my-personaltrainer.it)
  • Il cuore ha l'intrinseca capacità di originare gli impulsi contrattili e ciò accade a livello del sistema di conduzione, costituito da fibre miocardiche specializzate. (wikipedia.org)
  • L'innervazione di quest'organo è pertanto necessaria soltanto per modulare gli impulsi del sistema di conduzione. (wikipedia.org)
  • Le fibre nervose devono solo controllare la modulazione degli impulsi del sistema di conduzione. (avisbusto.it)
  • Il cuore normale batte in modo regolare e coordinato perché gli impulsi elettrici generati e diffusi da miociti con specifiche proprietà elettriche innescano una catena di contrazioni miocardiche organizzate. (msdmanuals.com)
  • Questi farmaci inibiscono gli impulsi nervosi del sistema parasimpatico bloccando selettivamente il legame del neurotrasmettitore acetilcolina con il suo recettore, presente nelle cellule nervose. (issalute.it)
  • Il cuore ha un suo sistema elettrico interno, attraverso cui viaggiano gli impulsi per far contrarre le sue fibre muscolari. (issalute.it)
  • Numero 2 - 2021 Scritto dal Dr. Marcello Costantini LA CONDUZIONE: PRESUPPOSTI E FATTORI IN GRADO DI COMPROMETTERLA L'organizzazione elettrofisiologica del cuore prevede l'esistenza di una "centrale" erogatrice di impulsi e di un sistema che ne permette la diffusione, finalizzata ad una ottimale funzione meccanica. (salentomedico.com)
  • La prima fase consiste nell'introduzione degli elettrocateteri, fili elettrici che trasmettono gli impulsi al cuore, attraverso la vena cefalica e/o la vena succlavia (generalmente a sinistra). (af-ablation.org)
  • La faccia anteriore (sternocostale) del cuore è percorsa dal solco interventricolare anteriore, in cui decorre l' arteria interventricolare anteriore , e dal solco coronario o atrioventricolare, in cui decorrono le arterie coronarie destra e sinistra , responsabili dell'irrorazione del cuore. (avisbusto.it)
  • Anatomia del Sistema Nervoso centrale e periferico. (unicz.it)
  • Sistema Cardiocircolatorio Anatomia macroscopica e microscopica funzionale del cuore. (unipr.it)
  • Sistema nervoso autonomo: duplice innervazione del sistema nervoso autonomo - anatomia del sistema nervoso autonomo - neurotrasmettitori e recettori del sistema nervoso autonomo - giunzione neuro effettrice. (unicampania.it)
  • Sistema urinario: anatomia del sistema urinario - i processi degli scambi renali, filtrazione, riassorbimento, secrezione - bilancio idrico - riassorbimento di acqua e regolazione - bilancio del sodio, bilancio del potassio. (unicampania.it)
  • Sistema gastrointestinale: anatomia del tratto gastrointestinale - digestione e assorbimento dei nutrienti (carboidrati, proteine, lipidi) - le vie di controllo nervoso ed ormonale nel tratto gastrointestinale (cenni)- secrezione gastrointestinale - peristalsi e segmentazione. (unicampania.it)
  • L'attivit del potenziale d'azione all'interno del cuore pu essere registrata per produrre un elettrocardiogramma (ECG). (pujalt.cat)
  • Il cuore: morfologia esterna e interna con particolare riguardo ai sistemi valvolari. (unicz.it)
  • Da molti anni la stimolazione del sistema di conduzione del cuore (CSP) viene definita "il pacing fisiologico": invece di curare mediante un "ponte elettrico" le bradicardie, si sfrutta il tessuto di conduzione per superare il punto di blocco, ottenendo una attivazione ventricolare rapida e sincrona. (aiac.it)
  • Viene affrontato l'approccio alla studio delle grandezze fisiche ed alla loro classificazione, sia in relazione al sistema di unità di misura internazionale ed alle relative unità di misura adottate, che alle modalità di esecuzione di operazioni e calcoli tra le grandezze stesse. (uniroma1.it)
  • I canali K + del raddrizzatore ritardato si chiudono quando il potenziale di membrana viene ripristinato a circa -85 a -90 mV, mentre I K1 rimane in conduzione per tutta la fase 4, il che aiuta a impostare il potenziale di membrana a riposo. (pujalt.cat)
  • Viene infatti inaugurato lo stabilimento di Viggianello (Potenza), che imbottiglia l'acqua minerale Fonte del Pollino, dalla preziosa fonte nel cuore del Parco Nazionale del Pollino. (sanbenedetto.it)
  • Si effettua utilizzando un dispositivo ECG portatile che viene indossato per un giorno o più e che registra l'attività del cuore durante le attività quotidiane. (attidellaaccademialancisiana.it)
  • È di natura elettrica, infatti, nel cuore si viene a creare un cortocircuito tra due vie di conduzione in maniera parossistica. (insanitas.it)
  • In condizioni normali, l'impulso elettrico, che permette al cuore di contrarsi e di svolgere la propria funzione, origina in un gruppo di cellule situate nell'atrio destro e viene propagato a tutto il cuore attraverso un sistema di conduzione il cui elemento principale è il nodo atrio ventricolare. (af-ablation.org)
  • I rischi di elettrocuzione nel corpo umano possono avere conseguenze gravi, soprattutto per quanto riguarda l'impatto delle scosse elettriche sul sistema nervoso. (pisainformaflash.it)
  • Organizzazione morfo-funzionale del sistema nervoso centrale e periferico. (unige.it)
  • I farmaci anticolinergici ostacolano o impediscono (antagonisti) l'attività di alcuni recettori, i recettori dell'acetilcolina, localizzati a livello delle sinapsi del sistema nervoso centrale e periferico. (issalute.it)
  • A partire dai meccanismi di funzionamento del neurone e del sistema nervoso vengono forniti gli elementi per la comprensione delle funzioni del sistema muscolare, cardiovascolare, respiratorio, renale, digerente, endocrino e in particolare dell'apparato stomatognatico. (unige.it)
  • Al termine dell'insegnamento lo studente dovrà conoscere e descrivere analiticamente le nozioni di base della fisiologia degli apparati cardiovascolare, renale, respiratorio, sistema nervoso, endocrino, muscolare, digerente, la fisiologia generale e quella dell'apparato stomatognatico. (unige.it)
  • La massoterapia è una rieducazione motoria atta ad attenuare dolori e tensioni del sistema muscolare. (termeitaliane.com)
  • L'acetilcolina è uno dei neurotrasmettitori più importanti, responsabile della trasmissione nervosa sia a livello del sistema nervoso centrale, sia periferico nell'uomo e in molti altri organismi. (issalute.it)
  • Esaminiamo più in dettaglio la struttura e la funzione del cuore umano per capire quali meccanismi garantiscono la regolarità e l'efficacia del suo funzionamento. (zanichelli.it)
  • Il cuore, a differenza dei muscoli scheletrici, ha la capacità di battere autonomamente in assenza di stimoli esterni. (salute-nella-scienza.it)
  • Per capire a fondo cos'è un'aritmia e cosa la scatena, è bene ricordare alcune caratteristiche del cuore riguardanti la sua capacità di autocontrarsi. (my-personaltrainer.it)
  • Il nostro cuore ha un pacemaker naturale, cioè un punto da cui nasce e si propaga l'impulso elettrico . (granapadano.it)
  • Con l'età, questo pacemaker e il sistema di conduzione attraverso cui si propaga l'impulso elettrico invecchiano ed alcune cellule addirittura smettono di funzionare correttamente o del tutto . (granapadano.it)
  • È un esame non invasivo, che utilizza le onde ultrasonore per creare immagini dettagliate del cuore in movimento e che permette di studiare l'anatomia e la fisiopatologia del cuore in condizioni normali e patologiche. (attidellaaccademialancisiana.it)
  • Tra i principi attivi più interessanti e considerati responsabili degli effetti benefici a livello del sistema cardiocircolatorio, troviamo un flavonoide, l' iperoside . (farmanaturashop.it)
  • L'aritmia è un'alterazione della frequenza o della regolarità del battito del cuore che normalmente è di 60-100 volte al minuto. (issalute.it)
  • Quando il cuore batte più lentamente si parla di bradicardia, se batte più velocemente si parla di tachicardia e se batte in maniera irregolare si parla di aritmia. (issalute.it)
  • Basi molecolari dell'eccitabilità -flussi ionici- genesi del potenziale di membrana -potenziale d'azione - conduzione del potenziale d'azione nelle fibre mieliniche e amieliniche - potenziali graduati. (unicampania.it)
  • Cenni su valvole artificiali, cuore artificiale, distribuzione e funzione delle cellule staminali cardiche. (unipr.it)
  • Il segnale elettrico nasce in un gruppo di cellule, denominato nodo seno-atriale , che si trova nell'atrio destro, una delle quattro cavità di cui è composto il cuore (atrio destro, atrio sinistro, ventricolo destro, ventricolo sinistro). (issalute.it)
  • Le diverse parti del Sistema Nervoso: Midollo spinale (generalità), tronco cerebrale (generalità), cervelletto (generalità), cervello (generalità e aree corticali). (unito.it)
  • Organizzazione di base del Sistema nervoso. (unicz.it)
  • La prima riguarda complicazioni relative al miocardio, la seconda è dovuta a delle lesioni del sistema nervoso centrale e la terza è generata dall'assunzione di farmaci betabloccanti o antiaritmici, sostanze di vario tipo e anche da stupefacenti. (studiomedicoaloe.it)
  • In occasione del 19° Congresso Nazionale AIAC abbiamo intervistato Gabriele Dell'Era (Responsabile SS Unità di elettrofisiologia, AOU Maggiore della Carità, Novara) sull'uso della stimolazione del sistema di conduzione nella pratica clinica dei centri italiani, fra impatto e prospettive future. (aiac.it)
  • La scarica elettrica di queste cellule segnapassi si diffonde alle cellule adiacenti, determinando la stimolazione di regioni successive del cuore in una sequenza ordinata. (msdmanuals.com)
  • A parità di velocità di corsa, un soggetto poco allenato avrà un aumento di battiti maggiore, in quanto il suo cuore deve far più fatica a sostenere la richiesta da parte dei muscoli. (toptapisroulant.it)
  • L'attività del sistema di conduzione è valutabile mediante elettrocardiogramma. (wikipedia.org)
  • Il cuore è uno di questi, motivo per cui è stata creata una rete ad hoc per le malattie tempo-dipendenti. (insanitas.it)
  • Nonostante possiamo sentirci ancora dei ragazzini, gli anni influiscono sul nostro corpo e sul nostro cuore. (granapadano.it)