Poly(A)denosine diphosphate-ribose (PAR) är ett posttranskriptionellt modifieringsförening som bildas på proteiner, främst histoner, av enzymkomplexet poly(ADP-ribose)polymeraser (PARP). PAR består av flera ADP-riboseenheter som är kovalent bundna till varandra och till målproteinet. Denna modifikation spelar roll i regleringen av cellytiska processer, såsom DNA-skador och reparation, transkription och apoptos.
Nukleosiddifosfatsocker, även känt som nucleoside diphosphate sugars (NDPs), är en typ av organisk molekyl som består av en sockerdel (sugar) som är kovalent bundet till två fosfatgrupper och en nukleosid. Nukleosiden är i sin tur en basen (en kvävebas) som är kovalent bunden till en pentos, en fem carbongruppig sockertyp, ofta ribos eller deoxyribos.
Ribosomes are complex molecular machines found within cells that translate messenger RNA (mRNA) into proteins during the process of protein synthesis. They consist of two subunits, one large and one small, composed of ribosomal RNA (rRNA) and proteins. Ribosomes play a crucial role in maintaining cellular function and survival by producing the necessary proteins required for various biological processes.
NAD+ nukleosid, även känt som nicotinamidadenindinucleotid, är en viktig molekyl i celler som involverad i energimetabolism och cellulär signalering. Det består av två delar: en vitaminliknande förening vid namn nicotinamid och en ribos (en sockerart) som är kovalent bundna tillsammans. NAD+ kan agera som en elektronacceptor i reaktioner som genererar energi, eller som en kofaktor för enzymer som reglerar olika cellulära processer, inklusive åldrande och celldöd. NAD+ nivåer minskar med åldrande och i samband med vissa sjukdomstillstånd, så att återförande av NAD+ har visat sig ha potential som en terapeutisk strategi för att behandla olika hälsoproblem.
Estrar som bildas mellan aldehydkol i socker och det terminala fosfatet i adenosindifosfat.
Cyclic ADP-ribosylation, also known as cyclic ADP-ribose (cADPR) signaling, is a post-translational modification of proteins that involves the addition of a cyclic ADP-ribose molecule to specific amino acid residues. This process is catalyzed by enzymes called ADP-ribosyl cyclases and plays a crucial role in regulating various cellular processes, including calcium homeostasis, gene expression, and cell death. Cyclic ADP-ribosylation is reversible and can be removed by hydrolase enzymes, which helps maintain the balance of this modification in cells.
NAD+ ADP-ribosyltransferase är ett enzym som katalyserar överföringen av en ADP-ribosgrupp från molekylen NAD+ till ett proteinmottagare, vilket resulterar i modifiering och påverkan av proteinets funktion.
Adenosin-5´-(trivätedifosfat). En adeninnukleotid innehållande två fosfatgrupper som förestrats till en sockerdel vid 5´-positionen.
En nukleosid bestående av adenin och d-ribos. Adenosin och dess derivat spelar många viktiga biologiska roller, förutom att ingå i DNA och RNA. Adenosin är en neurotransmittor.
NAD (Nicotinamid Adenin Dinukleotid) är ett viktigt koenzym som deltar i flertalet biokemiska reaktioner inom kroppen, särskilt vid cellandningen där det hjälper till att konvertera energireserver i form av kolhydrater, fetter och protein till ATP (Adenosintrifosfat), som används som direkt energikälla i cellerna. NAD förekommer i två former: NAD+ (oxiderad form) och NADH (reducerad form). Vid cellandningen oxideras NADH tillbaka till NAD+, vilket genererar elektroner som driver den elektrontransportkedja som producerar ATP. Därutöver är NAD också inblandat i andra processer såsom DNA-reparation och cellulär signalering.
Perjodsyra, eller triperjodat(V)jon, är en stark oxiderande syrakemikalie med formeln HIO3.
Adenosin-5´-(trivätedifosfat),5´-5-ester med D-ribos. En ester som bildas mellan aldehydkolet i ribos och det terminala fosfatet i adenosindifosfat. Verkar som ribosbärare.
Niacinamid, också känt som nicotinamid, är en vattenlöslig form av vitamin B3 (niacin). Det används som ett näringsämne och som en aktiv ingrediens i hudvårdsprodukter. Som en del av koenzym NAD (nikotinamidadenindinukleotid) och NADP (nikotinamidadenindinukleotidfosfat) spelar niacinamid en viktig roll i energimetabolismen, reparationen av DNA och cellens livscykel. Det fungerar också som en antioxidant och kan hjälpa att reducera hyperpigmentering, minska fina linjer och förbättra hudens elasticitet.
Trombocytaggregering refererar till den process där blodplättar (trombocyter) i kroppen sammanlänkas med varandra för att bilda en blodpropp (trombus) i ett blodkärl. Denna process är en del av normala koaguleringsprocessen och hjälper till att stoppa blödningar vid skada. Trombocytaggregering aktiveras när blodplättarna kommer i kontakt med collagen i subendotelcellerna (celler som bildar en del av kärlväggen) eller när proteiner som kallas "koagulationsfaktorer" blir aktiva. När trombocyterna är aktiverade, utsöndrar de granula som innehåller substanser som gör att fler blodplättar attraheras och sammanlänkas med varandra, vilket resulterar i bildandet av en blodpropp.
The A2A-adenosine receptor is a G protein-coupled receptor that binds to adenosine, a purine nucleoside, and plays a role in various physiological processes such as modulation of neurotransmission, cardiovascular function, and immune response. When activated, it leads to an increase in intracellular cyclic AMP levels, which in turn mediates its effects. It is a target for therapeutic interventions in several diseases including Parkinson's disease, chronic pain, and cancer.
"A1-adenosinreceptor" refererer til et proteinbaseret receptormolekyle, der binder specifikt til neurotransmitteren adenosin og aktiverer en biokemisk respons inden for cellen. Dette receptorprotein er belæget i cellemembranen hos mange forskellige typer celle, herunder nerveceller, hjerteceller og blodceller. Aktivering af A1-adenosinreceptoren har en række virkninger, herunder at modvirke opvågningsimpulser i centralnervesystemet, at reducere hjertets kontraktionsstyrke og at modvirke inflammatoriske respons hos immunceller.
Trombocyter. Kärnfria, små och skivformiga celler som bildas i megakaryocyterna och finns i blodet hos alla däggdjur. De är av betydelse för blodets koagulation.
Adeninnukleotider är molekyler som består av ribose (en sockerart) och adenin (en näringsrikt aromatisk bas). De två mest förekommande formerna av adeninnukleotider är adenosindifosfat (ADP) och adenosintrifosfat (ATP), som båda spelar viktiga roller i cellens energiproduktion och energiöverföring. ATP, den energirikaste formen av adeninnukleotid, fungerar som en direkt källa till energibehov i celler genom att släppa ifrån sig ett fosfatgrupp (i en reaktion katalyserad av ATPas) och omvandlas till ADP. Energin frigjord i denna process används för att driva andra celulära processer som kräver energi, såsom muskelkontraktioner, transport över cellmembran och syntes av andra molekyler. ADP kan sedan regenereras tillbaka till ATP
Ett enzym som katalyserar hydrolys av adenosin till inosin med eliminering av ammoniak. Enzymet uppvisar stora vävnads- och artsvariationer, och har därför använts i genetiska studier och som diagnost iskt verktyg. EC 3.5.4.4.
Purinergic P2Y12 receptors are a type of G protein-coupled receptor that bind to adenosine diphosphate (ADP) and play a crucial role in regulating platelet activation and aggregation, which are essential processes for hemostasis and thrombosis. These receptors are primarily expressed on the surface of platelets and megakaryocytes and are the target of antiplatelet drugs such as clopidogrel, prasugrel, and ticagrelor, which are used to prevent thrombotic events in patients with acute coronary syndrome or those undergoing percutaneous coronary intervention.
Fungerar som glykosylgivare vid bildande av bakteriellt glykogen, mylos i grönalger och amylopektin i högre växter.
The A3 adenosine receptor is a type of G protein-coupled receptor that binds to the signaling molecule adenosine and plays a role in various physiological processes, including modulation of inflammation, immune response, and neurotransmission. It is activated by the endogenous ligand adenosine and can also be targeted by synthetic drugs for therapeutic purposes.
Adenylsyra. Adeninnukleotid innehållande en fosfatgrupp som förestrats till en sockerdel i 2´-,3´- eller 5´-positionen.
Ett enzym som katalyserar bildandet av ADP + AMP från adenosin + ATP. Medverkar vid återförande av adenosin till nukleinsyror. EC 2.7.1.20.
"A2B-adenosinreceptorn är en G-proteinkopplad receptor som, när den aktiveras, sätter igång en signaltransduktionsväg som leder till vasodilation, ökat vätskeupptagande i njurarna och nedsatt inflammation. Denna receptor är ett potentialt terapeutiskt mål inom områden som fibros och cancer."
Purinergic P2Y receptor antagonists are a class of pharmaceutical compounds that block the activity of P2Y purinergic receptors, which are proteins on the surface of cells that bind to and respond to extracellular nucleotides such as ATP and ADP. These receptors play important roles in various physiological processes, including platelet aggregation, smooth muscle contraction, and neurotransmission. By blocking the activity of these receptors, P2Y receptor antagonists can be used to treat a variety of medical conditions, such as thrombosis, hypertension, and chronic pain.
En trombocytfunktionstest är ett laboratoriemedel som används för att utvärdera hur väl blodplättarna (trombocyterna) fungerar i kroppen, särskilt deras förmåga att koagulera (blöda). Denna test kan hjälpa till att diagnostisera eller övervaka olika medicinska tillstånd som påverkar blodets koaguleringsförmåga, såsom blödningsrubbningar eller tromboemboliska sjukdomar.
Trombocytaggregationshämmare är ett samlingsnamn för läkemedel som hindrar blodplättarnas (trombocyternas) förmåga att klumpa eller aggregera tillsammans, vilket minskar risken för blodproppar (tromboser).
A2-adenosinreceptorer är en typ av G-proteinkopplade receptor som aktiveras av den signalsubstans som kallas för adenosin. När A2-adenosinreceptorn aktiveras, leder det till en ökning av intracellulärt cAMP (3',5'-cyclisk adenosinmonofosfat) genom stimulering av adenylatcyklasen via Gs-proteinet. Dessa receptorer är viktiga i regleringen av en rad fysiologiska processer, inklusive hjärtfunktion, blodflöde och inflammation.
Adenosine A2 receptor agonists are a class of medications that bind to and activate the A2 subtype of adenosine receptors, which are found on the surface of cells in various organs throughout the body. These receptors play an important role in regulating a number of physiological processes, including cardiovascular function, immune response, and neurological activity.
Trombocytaktivering refererer til den proces, hvor blodplader (trombocyter) ændrer deres form og funktion for at hjælpe med at stoppe blødning ved at danne blodpropper (tromboser). Denne proces involverer aktivering af receptorer på overfladen af trombocyttene, hvilket får dem til at klumpe sig sammen og udskille stoffer, der hjælper med at koagulere blodet. Trombocytaktivering kan udløses af forskellige stimuli, herunder skade på endotelcellerne (cellerne, der danner indersiden af blodkarrene), fremmedlegemer i blodet eller kemiske stoffer. Overdreven trombocytaktivering kan medføre en forhøjet risiko for at udvikle blodpropper, som kan medføre komplikationer som hjerteinfarkt og slagtilfælde
Adenosine A2 receptor antagonists are a class of pharmaceutical compounds that block the action of adenosine at A2 receptors. Adenosine is a naturally occurring molecule in the body that acts as a neurotransmitter and has various physiological effects, including vasodilation and inhibition of heart rate. The A2 receptor subtype is one of four types of adenosine receptors (A1, A2a, A2b, and A3) and is found in various tissues, including the cardiovascular system, lungs, and brain.
P1-receptorer är en typ av adenosinreceptorer, som är G-proteinkopplade receptorer som binder till neurotransmittorn adenosin i centrala nervsystemet och hjärtat. Dessa receptorer delas in i tre undergrupper: P1, P2X och P2Y. I detta fall refererar "P1" specifikt till de adenosinreceptorer som styrs av de subtyparna A1, A2A, A2B och A3. Dessa receptorer spelar en viktig roll i diverse fysiologiska processer, såsom sömnreglering, smärtkänslighet, hjärtfunktion och immunrespons.
Adenosine A1 receptor antagonists are a class of pharmaceutical compounds that block the action of adenosine at A1 receptors. Adenosine is a naturally occurring molecule in the body that helps regulate various physiological processes, including cardiovascular function and sleep regulation. The A1 receptor is one of four subtypes of adenosine receptors (A1, A2A, A2B, and A3) and is widely distributed throughout the body, particularly in the brain, heart, and kidneys.
En något heterogen klass av enzymer som katalyserar överföringen av alkyler eller liknande grupper (utom metylgrupper). EC 2.5.
Ett kalciumaktiverat enzym som katalyserar hydrolys av ATP till AMP och ortofosfat. Det verkar också på ADP och andra nukleosidtrifosfater och -difosfater. EC 3.6.1.5.
Polyisoprenylfosfater är en typ av organisk förening som innehåller en lång, icke-ramifierad polymer av isoprenenheter som är kovalent bunden till en fosfatgrupp. De förekommer naturligt i celler och är involverade i olika cellulära processer, såsom proteinsyntes och modifikation. Exempel på polyisoprenylfosfater inkluderar dolicholfosfater och undekaprenylfosfat.
Ribosomal monophosphates are chemical compounds that constitute the building blocks of ribonucleic acid (RNA) in a cell. Specifically, they refer to the monophosphate esters of ribose, a sugar, linked to one of the four nitrogenous bases found in RNA: adenine, guanine, cytosine, or uracil. These compounds are crucial for protein synthesis as they participate in the formation of ribosomes where translation of genetic information into proteins occurs.
Adenosin-5´-(tetravätetrifosfat). En adeninnukleotid innehållande tre fosfatgrupper som förestrats till en sockerdel. Adenosintrifosfat har en betydande roll i ämnesomsättningen och som neurotransmitt or.
Adenosine A1 receptor agonists are a class of medications that bind to and activate the A1 subtype of adenosine receptors, which are found on the surface of certain cells in the body, including those in the heart, brain, and blood vessels. These drugs work by mimicking the effects of naturally occurring adenosine, a substance that helps regulate various bodily functions.
Nukleosiddifosfatkinas (NDK) är ett enzym som katalyserar överföringen av en fosfatgrupp från ATP till nukleosiddifosfater, vilket resulterar i produktionen av triphosphatnukleotider. Denna reaktion är viktig för energiproduktion och syntesen av nukleinsyror inom celler.
Ticlopidine är ett läkemedel som används för att förebygga blodproppar, särskilt hos patienter med stroke orsakad av små artärer (TIA eller transitori ischemisk attack). Ticlopidine fungerar genom att hämja aggregationen av trombocyter (blodplättar), vilket minskar risken för blodproppar.
Störningar orsakade av avvikelser i antalet blodplättar och deras funktioner.
'Trombocytadhesivitet' refererar till graden av which platelet stickiness or the ability of platelets to adhere to other cells or surfaces, such as damaged blood vessel walls. This is an important factor in the process of hemostasis, where platelets help to form a plug to stop bleeding, but excessive trombocytadhesivitet can lead to thrombosis and increased risk of cardiovascular diseases.
Läran om förloppsdynamik i kemiska och fysikaliska system.
Terpenbyggstenarna med fem kolenheter som fås från mevalonsyra eller deoxixylulosfosfat.
'Purinergic P1 receptor antagonists' are a class of pharmaceutical compounds that block the activity of purinergic P1 receptors, which are a type of G protein-coupled receptor found in many tissues throughout the body. These receptors are activated by the endogenous signaling molecules adenosine and related nucleotides, and play important roles in regulating a variety of physiological processes, including cardiovascular function, neurotransmission, and immune response.
Prototypsubstansen för behandling av milda till medelsvåra smärtor. Den utgör den verksamma beståndsdelen i smärtstillande läkemedel som aspirin, albyl, magnecyl m fl och har antiinflammatoriska och f ebernedsättande egenskaper. Genom att hämma cyklooxygenas hämmar den också prostaglandinbiosyntesen. Acetylsalicylsyra hindrar dessutom blodproppsbildning och används för att förebygga tromboser.
Purinergic receivers är en typ av receptor som binder signalmolekyler kända som puriner, inklusive adenosin och ATP (Adenosintrifosfat). Dessa receptorer spelar en viktig roll i regleringen av olika cellulära processer såsom excitation, transmission av nervimpulser, immunresponser och celldöd. Purinergic receivers delas in i två huvudgrupper: P1-receptorer som primarily binds adenosin och P2-receptorer som binder ATP och dess nedbrytningsprodukter.
Xantiner är en grupp alkaloider som innehåller kol, kväve och syreatomer och som kan hittas i vissa växter, till exempel kaffe och te. De är strukturellt relaterade till xantin, en naturligt förekommande purinbas som också finns i människokroppen. Xantiner har stimulerande effekter på centrala nervsystemet och muskulaturen, och kan användas som läkemedel för att behandla till exempel astma och hjärtsvikt. Exempel på kända xantiner är teofyllin och koffein.
'Purinergic P1 Receptor Agonists' refererer til stoffer eller substanser som binder sig specifikt til purinergic P1-receptorer, herunder adenosinereceptorer (A1, A2A, A2B og A3), og aktiverer dem med det formål at udløse en biologisk respons. Disse agonister kan have forskellige farmakologiske effekter alt efter hvilken type receptor de binder til, herunder vasodilatation, inhibition af adenylatcyklasen og modulation af immuncellers funktion.
Purinergic P2Y1 receptors are a type of G protein-coupled receptor that bind to and are activated by extracellular nucleotides such as adenosine triphosphate (ATP) and related compounds. These receptors play important roles in various physiological processes, including platelet activation, smooth muscle contraction, and neurotransmission. Specifically, the P2Y1 receptor is known to mediate platelet aggregation and vascular smooth muscle contraction, among other functions. It should be noted that the function of these receptors can vary depending on the cell type and context in which they are expressed.
'Purinergic P2 receptor antagonists' are a class of pharmaceutical compounds that block the activity of P2 receptors, which are proteins on the surface of cells that bind purinergic signaling molecules such as ATP and ADP. These receptors play important roles in various physiological processes, including neurotransmission, inflammation, and cardiovascular function. By blocking the activity of these receptors, P2 receptor antagonists can be used to treat a variety of medical conditions, such as chronic pain, inflammatory diseases, and neurological disorders.
P2-receptorer är en typ av receptorer som binder adenosintrifosfat (ATP) och andra nukleotider. De är G-proteinkopplade receptorer och delas in i två undergrupper, P2Y-receptorer och P2X-receptorer. P2Y-receptorerna är metaboliskt sensitiva och aktiveras av nukleotider som ATP, ADP, UTP och UDP, medan P2X-receptorerna är jonkanaler som aktiveras av ATP. P2-receptorer spelar en viktig roll i regleringen av flera fysiologiska processer, såsom smärta, inflammation, blodtryck och excitation-kontraktionskoppling i hjärtat och skelettmusklerna.
Teofyllin är ett bronkodilatatoriskt medel som används för att behandla och förebygga bronsasthmma, kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) och andra luftvägsobstruktioner. Det verkar genom att relaxera musklerna i de små luftvägarna i lungorna, vilket ökar luftflödet och underlättar andningen. Teofyllin tillhandahålls vanligtvis som tablett, kapsel eller läkemedelslösning för intravenös användning.
Trombocytmembranglykoproteiner är proteiner som är integrerade i trombocyternas (blodplättarnas) membran. De spelar en viktig roll för blodets koagulering och hemostas, genom att underlätta interaktioner mellan trombocyterna och andra celler samt extracellulära matrixstrukturer. Trombocytmembranglykoproteinerna deltar också i signaltransduktion och cellulär reglering av trombocyter. Vissa genetiska mutationer eller sjukdomar kan påverka dessa proteiner och leda till hemostatiska störningar, som exempelvis trombocytpatier.
Trombin är ett enzym som spjälkar fibrinogent till fibrin, vilket är en viktig process i blodets koaguleringskaskad och bildandet av blodproppar (tromber).
Platelet Storage Pool Deficiency (SPD) refers to a group of bleeding disorders caused by a decrease in the number or function of platelet granules, which are small sacs inside platelets that store and release chemicals necessary for clotting. This results in impaired platelet function and increased bleeding tendency. SPD can be inherited or acquired and may affect one or more types of platelet granules, including alpha (dense) granules and delta (lysosomal) granules.
Skrumpning av ett koagel till följd av sammandragning av blodplättarnas till fibrintrådar fästa pseudopoder, vilken är beroende av det kontraktila proteinet trombostenin. Fenomenet används som mått på trombocytfunktion.
Plasmaglykoprotein som koagulerar av trombin och som består av en dimer av tre icke identiska par av polypeptidkedjor (alfa, beta och gamma), hoplänkade med disulfidbindningar. Fibrinogenlevring är en sol-gelförändring som utgörs av en komplex molekylär process. Medan fibrinogen spjälkas av trombin och bildar polypeptid A och B, ger andra enzymers proteolytiska verkan olika nedbrytningsprodukter av fibrinogen.
Det aktiva, sympatomimetiska binjurebarkhormonet hos de flesta djurarter. Det stimulerar både de alfa- och betaadrenerga systemen, ger systemisk kärlsammandragning och mag-tarmavslappning, stimulerar hjärtverksamheten och vidgar luftrören och hjärnans kärl. Hormonet används vid astma och hjärtsvikt, och för att fördröja upptaget av lokalbedövningsmedel. Syn. epinefrin.
En grupp enzymer som katalyserar hydrolys av ATP i förening med annan funktion, som t ex transport av Ca(2+) genom ett membran. EC 3.6.1.3.
Trombocytfaktor 3, också känt som thromboplastin, är ett protein som deltar i blodets koagulationskaskad och hjälper till att konvertera protrombin till aktivt thrombin, vilket i sin tur omvandlar fibrinogen till fibrin och bildar blodproppar (blodproppar).
'Tromboxan A2' är en biologiskt aktiv substans som bildas i kroppen under blodkoagulationsprocessen och har konstriktorisk effekt på små blodkärl, stimulerar platelettaktivering och kan bidra till förträngning av kärl och blodproppar.
En stabil adenosin-A1 och -A2-receptoragonist. I experiment hämmar den cAMP- och cGMP-fosfodiesterasaktivitet.
NM23 nucleoside diphosphate kinases are a group of enzymes that play a role in regulating the intracellular concentrations of nucleoside tri- and diphosphates, which are important for various cellular processes including DNA replication, repair, and translation. The NM23 protein was originally identified as a potential metastasis suppressor gene, but its exact function in cancer biology is still not fully understood. There are several isoforms of the NM23 protein, with NM23-H1 being the most well-studied. In addition to its enzymatic activity, NM23 has been shown to have non-enzymatic functions, such as acting as a transcriptional regulator and modulating cell adhesion and motility.
Megakaryocyte progenitor cells, också kända som megakaryoblasten, är stamceller i benmärgen som har potentialen att differensiera och utvecklas till megakaryocyter, de stora cellerna som sedan producerar trombocyter (blodplättar). Dessa progenitorceller bär receptorer för hematopoetiska tillväxtfaktorer, såsom tumörgrowth factor-beta (TGF-β) och thrombopoietin (TPO), som reglerar deras differentiering, proliferation och överlevnad. Megakaryocyter är multinukleära celler som delar sig kontinuerligt och utsöndrar trombocyter in i blodomloppet för att underlätta blodets koagulering.
Oorganiska salter av fosforsyra med två fosfatgrupper.
Nukleotider är de grundläggande byggstenarna i DNA och RNA, molekyler som lagrar genetisk information och kodar för proteiner. En nukleotid består av en pentos-socker (ribosa eller deoxyribosa), en fosfatgrupp och en nitrogenbas. Nitrogenbaserna kan vara adenin, guanin, cytosin och uracil i RNA eller thymin i DNA. Nukleotider kopplas samman med varandra genom fosfatbrückor mellan sockerstrukturerna och bildar på så sätt långa polymerkedjor.
Ett lätt, silverfärgat, metalliskt grundämne. Det har kemiskt tecken Mg, atomnummer 12 och atomvikt 24,31. Dess salter är nödvändiga i näringskedjan, då de behövs för många enzymers verkan, särskilt för sådana som deltar i oxidativ fosforylering. Magnesium ingår i såväl intra- som extracellulära vätskor och utsöndras via urin och avföring. Brist på ämnet ger upphov till nervretning, med stelkramp, kärlvidgning, kramper, darrningar, depression och psykotiska beteenden.
Prostaglandin endoperoxides are biologically active compounds that are intermediate products in the conversion of arachidonic acid to prostaglandins, thromboxanes, and other eicosanoids. They are highly reactive and short-lived, and can cause vasoconstriction, platelet aggregation, and inflammation.
En purinnukleosid med hypoxantin bundet med N9-väteatomen till kol C1 i ribos. Den utgör ett mellanleed i nedbrytningen av puriner och purinnukleosider till urinsyra samt i purinsparande reaktionsförlopp. Den finns också i antikodonet hos vissa tRNA-molekyler.
"Pentosifosfat är ett molekylärt substance och en viktig del i cellens energihushållning. Det är en fosforesterad pentos, en sockerart med fem kolatomer, och fungerar som en viktig reduktant i cellens metabolism."
Blödningsvaraktigheten efter hudstick. En testmetod för mätning av funktionen hos kapillärer och blodplättar.
Ett enzym som under kolesterolbiosyntesen katalyserar kondenseringen av isopentenylpyrofosfat och dimetylallylpyrofosfat till pyrofosfat och geranylpyrofosfat. Därefter katalyserar enzymet kondenseringen av sistnämnda förening med ytterligare isopentenylpyrofosfat till pyrofosfat och farnesylpyrofosfat. EC 2.5.1.1.
Enzymer som katalyserar förflyttning av en kol-koldubbelbindning från en position till en annan inom samma molekyl. EC 5.3.3.
Oorganiska salter av fosforsyra.
Adenosine A3 receptor agonists are a class of medications that bind to and activate the A3 subtype of adenosine receptors. These receptors are found on the surface of certain cells, including immune cells and cells in the brain and central nervous system. When activated, they trigger a range of cellular responses that can have various effects on the body.
Cykliskt adenosinmonofosfat (adenosin-3',5'-vätefosfat). Det är en adeninnukleotid med en fosfatgrupp som förestrats mot sockerdelens 3'- och 5'-positioner. Det är en sekundär budbärare med avgörande intracellulär reglerfunktion som förmedlare av verkan av ett flertal hormoner, däribland epinefrin, glukagon och ACTH. Syn. cAMP.
Adenosine A3 receptor antagonists are a class of pharmaceutical compounds that block the activity of the A3 adenosine receptor, which is a type of G-protein coupled receptor found in various tissues throughout the body. These antagonists work by binding to the receptor and preventing adenosine, a naturally occurring purine nucleoside, from activating it.
Nukleosid är en organisk komponent i nukleotider, som i sin tur är byggstenarna i nukleinsyror såsom DNA och RNA. Nukleosider bildas genom kondensation av en pentos (en fem-kolmon sugarkedja) med en heterocyklisk bas, vanligtvis adenin, guanin, cytosin, uracil eller tymin. Exempel på nukleosider är adenosin, guanosin, cytidin och uridin.
"Trombocytantal" är ett medicinskt begrepp som refererar till antalet trombocyter (blodplättar) i blodet. Trombocyterna är viktiga för blodets koaguleringsprocess och hjälper till att stoppa blödningar när ett kärl skadas. Ett normalt trombocytantal ligger vanligtvis mellan 150 000 och 450 000 trombocyter per mikroliter blod. Trombocytantalet kan variera beroende på olika faktorer, såsom ålder, kön och hälsotillstånd. Lägre än normalt trombocytantal kallas trombocytopeni och högre än normalt trombocytose. Båda dessa tillstånd kan vara tecken på olika sjukdomar eller störningar i kroppen.
Förhållandet mellan läkemedelsdos och kroppens/organismens gensvar på medlet.
Grundämne som förekommer i nästan all organiserad vävnad. Det tillhör alkalimetallerna och har kemiskt tecken Ca, atomnummer 20 och atomvikt 40. Kalcium är det allra vanligaste mineralämnet i kroppen och bildar i förening med fosfor kalciumfosfat, som ingår i ben och tänder. Det spelar en essentiell roll för nerv- och muskelfunktioner, i blodkoagulationsprocessen (som faktor IV) och i många enzymp rocesser.
Ett polypeptidämne som innehåller ungefär en tredjedel av allt protein i ett däggdjur. Det utgör huvudbeståndsdelen av hud och bindväv, och den organiska delen av ben- och tandsubstans. Olika former av kollagen produceras i kroppen, men alla består av tre alfapolypeptidkedjor ordnade i en trippelspiral. Kollagen skiljer sig från andra fibrösa proteiner, som t ex elastin, genom sitt innehåll av prolin, hydroxiprolin och hydroxilysin, avsaknad av tryptofan, samt särskilt genom sitt höga innehåll av polargrupper, ansvariga för proteinets svällande egenskaper.
'Thromboxane B2' är en stabil, nedbrytningsprodukt av prostaglandinhinundringsvägen, som orsakar vasokonstriktion och plättaggregering, vilket kan leda till blodproppsbildning.
Ett glykoproteinenzym som finns i olika organ och i många celler. Enzymet katalyserar hydrolys av en 5´-ribonukleotid till en ribonukleosid och ortofosfat under närvaro av vatten. Det är kationberoend e och finns i membranbunden och löslig form. EC 3.1.3.5.

Poly(A) difosfatribos, eller PAP, är ett enkelsträngat RNA-molekyl som består av flera adeninbaser följda av två fosfatgrupper. Det produceras under mRNA-syntesen i cellen och tjänar som en ingångspunkt för att addera poly(A)-svansen till 3'-slutet av eukaryot mRNA. Denna process kallas polyadenylering och är viktig för stabilitet, transport och translasjon av mRNA.

Nucleoside diphosphate sugars (NDP-sugars) är en typ av organiska molekyler som spelar en viktig roll i cellens metabolism, särskilt inom biosyntesen av kolhydrater och glykoproteiner.

En NDP-socker består av en sockermolekyl som är kovalent bundet till två fosfatgrupper via en nucleosid. Nucleosiden är i sin tur bildad av en pentos, ofta ribosa eller deoxyribosa, som är kovalent bunden till en nitrogenbas (purin eller pyrimidin).

NDP-sockrar är viktiga intermediärer inom cellens sockermetabolism och används som substrat i reaktioner där sockermolekyler kopplas till andra molekyler, såsom proteiner eller andra kolhydrater. Exempel på NDP-sockrar är UDP-glukos (uridin difosfat glukos) och GDP-mannos (guanosin difosfat mannos).

I summa, Nucleoside diphosphate sugars är viktiga biomolekyler som består av en sockermolekyl kovalent bundet till två fosfatgrupper via en nucleosid. De spelar en central roll inom cellens metabolism och används som substrat i reaktioner där sockermolekyler kopplas till andra molekyler.

*Ribosomer är organeller som består av RNA och protein som fungerar som maskinerier för att syntetisera proteiner i celler. De hittas fritt i cytoplasman eller anslutna till endoplasmatiska nätverkets (ER) membran. I eukaryota celler finns det två typer av ribosomer: citoplasmiska ribosomer och mitokondriella ribosomer. Citoplasmiska ribosomer syntetiserar proteiner som ska användas inne i cellen, medan mitokondriella ribosomer syntetiserar protein som ska användas inuti mitokondrier. Ribosomerna består av två subenheter: en större subenhet där peptidbindningarna mellan aminosyrorna etableras och en mindre subenhet där transfer-RNA (tRNA) binds till aminosyror.*

NAD+ nukleosid, också känt som nicotinamidadenindin nuclesid (NMN), är en organisk molekyl som förekommer naturligt i levande celler. Det är en direkt prekursor till NAD+ (nikotinamidadenindin dinukleotid), en viktig kofaktor som deltar i en mängd biologiska processer, inklusive energiproduktion och celldelning.

NAD+ nukleosid är ett derivat av vitamin B3 (niacin) och består av en nicotinamidadenin-grupp som är kovalent bunden till en ribos-sockergrupp. Det produceras i celler genom enzymatisk reaktion mellan nicotinamid och en ribos-5'-fosfatmolekyl, under medverkan av enzymet NMNAT (nicotinamidadenindin mononukleotid adenyltransferas).

NAD+ nukleosid har blivit ett intressant forskningsområde på senare år, eftersom studier har visat att nivåerna av NAD+ minskar med åldrande och flera sjukdomstillstånd. Genom att supplera celler med NAD+ nukleosid kan man öka nivåerna av NAD+ i cellen, vilket kan ha potentiala att förbättra hälsa och livslängd.

Adenosin difosfat (ADP) er en nukleotid som spiller en viktig rolle i cellulær energiproduksjon. Det er en ester av adenosin monofosfat (AMP) og fosforsyren, der den siste har to fosfatgrupper bundet til seg. Når energi behøves i cellen, kan en av disse fosfatgrupperne brytes av i en reaksjon som frigir energien som kan brukes til å drive andre celullære prosesser.

ADP konverteres til adenosintriphosphat (ATP) under cellulær respurasjon og fotosyntese, og når energi trengs, kan ATP konverters til ADP i en energikrævende reaksjon. Dette gjør at ADP ofte betraktes som en "lagringsform" for celleenergi.

Adenosindifosfatsukker (ADP-sukker) er ikke en medisinsk definert term, men jeg antar at du tenker på sukkerfosfatforbindelsen adenosinmonofosfat (AMP), adenosindifosfat (ADP) eller adenosintrifosfat (ATP). Disse er alle nukleotider som spiller en viktig rolle i cellulær energiproduksjon og -behandling.

Cyklisk ADP-ribos (cADPR) är en cyklisk nukleotid som förekommer naturligt i djurceller och är involverad i regleringen av cellulära funktioner, särskilt inom kalciumhomöostas. Det produceras från NAD+ (nikotinamidadenindinukleotid) genom en reaktion katalyserad av enzymet ADP-ribosylcyklas.

cADPR fungerar som en intracellulär signalsubstans och verkar genom att frisätta joner kalcium från intracellulära lagringsorter, vilket leder till en ökning av cytoplasmatiska kalciumnivåer. Detta aktiverar i sin tur en rad cellulära processer, inklusive excitation-kontraktion-koppling i muskelceller, neurotransmission och cellcykeln.

I medicinskt hänseende kan förändringar i cADPR-metabolismen vara relaterade till olika sjukdomstillstånd, såsom kardiovaskulära sjukdomar, neurodegenerativa sjukdomar och cancer. Därför kan forskning om cADPR-regleringen ha potential för att utveckla nya terapeutiska strategier för att behandla dessa sjukdomar.

NAD+ ADP-ribosyltransferase är ett enzym som katalyserar överföringen av en ADP-ribosgrupp från molekylen NAD+ (nikotinamidadenindinukleotid) till ett proteinmottagare. Detta process kallas ADP-ribosylering och är en posttranslatorisk modifikation som kan påverka proteinet på olika sätt, såsom förändringar i dess funktion, lokalisation eller interaktion med andra molekyler. NAD+ ADP-ribosyltransferas har visat sig spela en viktig roll i flera cellulära processer, inklusive DNA-skador och reparation, celldöd, inflammation och åldrande.

Adenosindifosfat (ADP) är en nukleotid som spelar en viktig roll inom cellens energimetabolism. Det är en direkt föregångare till adenosintriphosphat (ATP), som är den primära energibäraren i levande organismer.

När ATP hydrolyseras, det vill säga splittras upp i vatten, frigörs energi och en fosfatgrupp avspjälas, vilket resulterar i bildandet av ADP. Vid behov kan ADP omvandlas tillbaka till ATP genom att koppla på en extra fosfatgrupp, ett process som kräver energi. Denna energikälla kan vara syre (i oxidativ metabolism) eller glukos (i glykolys).

Sålunda är ADP en viktig del av cellens energicykel och hjälper till att lagra och frisätta energi när det behövs.

Adenosin är ett endogent nukleosid som består av en nucleotidbase (adenin) som är kovalent bundet till en pentos (ribose) via en β-N1-glykosidbindning. Adenosin har en central roll inom celldelenas energihushållning, då det fungerar som prekursor till adenosintrifosfat (ATP) och adenosindifosfat (ADP).

Utöver sin roll i energimetabolismen är adenosin också en viktig neurotransmittor och modulerande signalsubstans inom det centrala nervsystemet. Det fungerar som en inhibitorisk neurotransmittor och har en dämpande effekt på exciterade neuroner. Adenosinreceptorerna är måltavlor för flera läkemedel, till exempel vid behandling av arytmier (hjärtrytmrubbningar) och smärta.

I kroppen kan adenosin bildas genom nedbrytning av ATP eller genom direkt syntes från inosinmonofosfat (IMP). Nivåerna av adenosin i blodet är höga vid fysisk aktivitet och stress, då energiförbrukningen ökar. Vid sänkta nivåer av syre tillgänglighet, som under hypoxi eller ischemisk skada, kan adenosin bildas i större utsträckning genom en process som kallas för hypoxantisk nedbrytning.

I medicinsk kontext kan adenosin användas som ett läkemedel vid diagnostisering och behandling av olika hjärtsjukdomar, till exempel för att inducerara atrioventrikulär blockad eller för att behandla paroxysmal supraventrikulär tachykardi (PSVT). Adenosin ges ofta som en snabb intravenös bolus injektion och verkar genom att bromsa sinusknuten och atrioventrikulära noden, vilket kan korrigera oregelbundna hjärtrytmer eller sänka frekvensen vid tachykardi.

'NAD' står för Nicotinamidadenindinukleotid (eller i sin reducerade form: Nicotinamidadenindinukleotidfosfat, NADH), som är en viktig koenzym i cellers energiproduktion. Det deltar bland annat i processer där elektroner överförs mellan molekyler inom cellens energiproducerande mitokondrier.

NADH bildas när NAD tar emot två elektroner och en proton (H+) under en reaktion, vilket gör att det reduceras från sin oxiderade form NAD+ till den reducerade formen NADH. Denna process kan sedan omvandlas till energi i form av ATP (Adenosintrifosfat) genom celldelningens elektrontransportkedja.

NAD och NADH är också involverade i andra cellulära processer, såsom DNA-reparation, åldrande och celldöd.

Perjodsyra, eller HIO4, är en stark oxiderande syra som innehåller jod i sin högsta oxidationstillstånd (+7). Den är en transparent, flytande vätska vid rumstemperatur och har en mycket låg viskositet. Perjodsyra är en starkt oxiderande agent och kan reagera våldsamt med reducerande ämnen. Den används ofta som ett starkt oxidationsmedel inom organisk syntes och i laboratorier för att rensa glasyror från organiska föroreningar.

Adenosine diphosphate ribose (ADP-ribose) är en molekyl som spelar en viktig roll i cellulär reglering, särskilt inom celldelning och DNA-reparation. Det bildas genom överföring av en ADP-ribosyleringsenhet från NAD+ (nikotinamidadenindinukleotid) till ett protein eller en annan molekyl, under katalys av en ADP-ribosyltransferas.

I medicinsk kontext kan förändringar i ADP-ribosylering vara associerade med olika sjukdomstillstånd, till exempel cancer och neurodegenerativa sjukdomar. Forskning pågår för att utveckla terapeutiska strategier som modulerer ADP-ribosyleringen för behandling av dessa sjukdomar.

Niacinamid, också känt som nicotinamid, är den aktiva formen av vitamin B3 och är viktigt för cellers energiproduktion, DNA-reparation och andningsprocesser. Det fungerar också som en antioxidant och hjälper till att reducera inflammation i kroppen.

Niacinamid används ofta som ett komplement till behandlingen av akne, rosacea, hyperpigmentering och andra hudtillstånd. Det kan också användas för att minska risken för hjärt-kärlsjukdomar och diabetes genom att sänka kolesterolnivåerna i blodet.

Liksom med alla komplement och läkemedel bör ni prata med din läkare eller apotekare före användning av niacinamid för att diskutera potentiala risker och fördelar, speciellt om du har några hälsoproblem eller tar andra mediciner.

'Trombocytagggregation' refererer til den proces, hvor blodplader (trombocyter) i blodet klumper sig sammen for at danne en blodprop (trombus), når et blødende værtsorgan skal repareres. Denne proces er en del af den naturlige koagulationskæde og hjælper med at stoppe blødning, når et blødende kar eller vaskulært værtsorgan såres.

Når en skade sker på endotelcellerne (de celler, der danner indersiden af karrene), udløses en række signalveje, der fører til at blodpladerne bliver aktiveret og begynder at klumper sig sammen. Dette sker ved hjælp af specielle receptorer på blodpladernes overflade, som binder sig til andre proteiner og molekyler i området, herunder fibrinogen, von Willebrand-faktor og andre kløeaggregationsfaktorer.

Når blodpladerne klumper sig sammen, dannes der et netværk af fibre, som hjælper med at forstærke klumpen og fastholde den på skadestedet. Dette netværk af fibre kan også danne basis for dannelsen af en blodprop, hvis mængden af aggregerede blodplader er stor nok.

I visse sygdomstilfælde, såsom trombocytose og visse former for leukemi, kan der være for mange aktive blodplader i cirkulationen, hvilket kan føre til en forhøjet risiko for uønsket trombocytaggregation og dermed større sandsynlighed for blodpropper. Derfor er det vigtigt at have kontrol over antallet af aktive blodplader i cirkulationen, hvilket kan opnås ved hjælp af forskellige typer medicin, herunder anti-aggregationsmedicin og trombolytika.

A2A-adenosinreceptorn är en typ av G-proteinkopplad receptor som binder till neurotransmittorn adenosin. Denna specifika typ av adenosinreceptor är involverad i en rad fysiologiska processer, inklusive reglering av hjärtats funktion, immunresponser och smärtkänslighet. A2A-adenosinreceptorn aktiveras av extracellulär adenosin och sändar signaler in i cellen genom att aktivera ett G-protein, som i sin tur aktiverar en kaskad av intracellulära händelser. Ligander till A2A-adenosinreceptorn kan användas terapeutiskt för att behandla olika sjukdomstillstånd, såsom Parkinson's disease och cancer.

A1-adenosinreceptorn är en typ av G-proteinkopplad receptor som binder till neurotransmittorn adenosin. Denna receptortyp är involverad i en rad fysiologiska processer, inklusive reglering av hjärtats frekvens och blodflöde, samt modulering av smärta och inflammation. Aktivering av A1-adenosinreceptorn leder till minskad cellulär aktivitet och kan ha en dämpande effekt på exciterade nervceller. Ligander som aktiverar denna receptor används i behandling av vissa hjärtsjukdomar, medan antagonister utvecklas för att behandla neurologiska störningar och smärta.

'Blodplättar' er kort for trombocyter, som er ein viktig del av blodets koagulasjonssystem. De er små, diskformade celler uten kjerne som produseres i benmärken og kan leve opp til 10 dager i blodet før de brytes ned. Når det oppstår en skade eller sår i kroppen, blir trombocytene aktivert og klumper sammen for å form et blodstopp og hindre fortsatt blødning. Redusert antall trombocyter kan føre til en medisinsk tilstand kalt trombocytopeni, mens for store antall kan føre til trombocytos.

Adenine nucleotider är en typ av kemiska föreningar som spelar en viktig roll inom cellens energimetabolism. De består av en purinbas, adenin, som är kovalent bundet till en sockerstruktur, ribos eller deoxyribos, och en eller flera fosfatgrupper. De mest kända adeninnukleotiderna är ATP (adenosintrifosfat), ADP (adenosindifosfat) och AMP (adenosinmonofosfat). Dessa molekyler fungerar som energibärare i cellen, där ATP är den viktigaste. När ATP bryts ner till ADP + Pi friges energi som kan användas för att driva cellens olika processer.

Adenosine deaminase (ADA) är ett enzym som bryter ner adenosin till inosin genom att avlägsna aminogruppen. Detta enzym finns naturligt i kroppens alla celler och är viktigt för immunsystemets funktion, särskilt för T-cellers utveckling och överlevnad.

Defekter eller mutationer i ADA-genen kan leda till ett sjukdomstillstånd som kallas adenosindeaminasdefekt (ADA-deficiens), vilket orsakar en nedsatt funktion hos detta enzym. Denna sjukdom leder till en påverkan på immunförsvaret och kan leda till svårartad kombinerad immunbrist, som kan vara livshotande om den inte behandlas. Behandlingen för ADA-deficiens innefattar ofta enzymersättningstherapi med regelbundna injektioner av fungerande ADA-enzym.

Purinergic P2Y12 receptors are a type of G-protein coupled receptor that bind to and are activated by nucleotides such as ADP (Adenosine Diphosphate). These receptors play an important role in regulating various cellular functions, including platelet aggregation and activation. They are primarily found on the surface of platelets and are a target for antiplatelet drugs such as clopidogrel and ticagrelor, which work by blocking the binding of ADP to the P2Y12 receptor and thereby inhibiting platelet activation and aggregation. This can help prevent blood clots from forming and reduce the risk of heart attack and stroke.

Adenosin difosfat-glukosa (ADP-glukosa) är en organisk molekyl som består av adenosindifosfat (ADP) kopplad till glukos via en glykosidbindning. Det är ett viktigt energilager i levande celler och spelar en central roll i celld Foxal metabolism, särskilt inom processen med celldygnets cykel och cellandning (cellandningen kallas också för aerob respiration).

När celler behöver energia för att driva olika cellprocesser kan de bryta ned ADP-glukos till enkla monosackarider som glukos och frisätta energi i form av adenosintrifosfat (ATP). ATP är den primära energibäraren inom celler och används för att driva en mängd olika cellulära processer, från muskelkontraktion till neurotransmission.

ADP-glukos är också känt som bruten glykogen och är den aktiva formen av glykogen, ett stort polysackarid som lagras i levern och musklerna som en snabb energikälla när celler behöver energia hastigt. När celler behöver mer energi än vad som kan tillhandahållas av den fritt floatande glukosen i blodet, kan de bryta ned lagrad glykogen till ADP-glukos och sedan bryta ned det till enkla monosackarider för att frisätta energi.

I summa är ADP-glukos en viktig energilagrare och energikälla inom levande celler, och spelar en central roll i celld Foxal metabolism och cellandning.

A3-adenosinreceptorn är en typ av G-proteinkopplad receptor som binder till neurotransmittorn adenosin. Denna receptortyp är involverad i en rad fysiologiska processer, inklusive inflammation, smärta och hjärtfunktion. Aktivering av A3-adenosinreceptorn har visat sig ha potential som terapeutisk mål för att behandla diverse sjukdomar, såsom cancer, neurodegenerativa störningar och ischemiska skador.

Adenosinmonofosfat (AMP) är en nukleotid som består av en fosfatgrupp, en ribos och en adeninbas. Det är en viktig källa av energibärande fosfatgrupper inom celler och spelar också en roll i syntesen av andra nukleotider. AMP kan konverteras till andra nukleotider som adenosindifosfat (ADP) och adenosintrifosfat (ATP), beroende på cellens energibehov.

Adenosine kinase (AK) är ett enzym som katalyserar överföringen av en γ-fosfatgrupp från ATP till adenosin för att bilda AMP. Detta hjälper till att reglera cellulärt energiomvandlingsprocesser och kontrollera adenosinnivåerna inne i cellen. Adenosinkinas finns övervägande i hjärnan, men även i andra vävnader som lever, muskler och tjocktarm. Stoffwechselrubbningar av adenosinkinas har visats vara associerade med olika sjukdomstillstånd, till exempel epilepsi, neurodegenerativa sjukdomar och cancer.

A2B-adenosinreceptorn är en typ av G-proteinkopplad receptor som binder till ämnet adenosin. När adenosin binds till A2B-receptorn aktiveras signaltransduktionsvägar som involverar ökad cAMP-syntes, vilket leder till en rad fysiologiska effekter, inklusive vasodilatation och antiinflammatorisk verkan.

Denna receptor är känd för att spela en viktig roll i regleringen av immunresponsen, blodflödet och cellproliferationen. A2B-receptorn har också visat sig ha potential som terapeutiskt mål i behandlingar av sjukdomar såsom cancer, fibros och neurodegenerativa störningar.

'Purinergic P2Y Receptor Antagonists' er en type af lægemidler, der blokerer P2Y-receptorerne, som er en type G-protein-koblede receptorer, der binder til purinergiske signalstoffer som ATP (adenosintriphosphat) og ADP (adenosindifosfat).

Disse receptorer findes på mange forskellige celler i kroppen, herunder blodceller, hjerteceller, leverceller, nerveceller og tarmsvulstceller. Når de aktiveres, udløser de en række forskellige cellulære responsers, der er involveret i en række fysiologiske processer som blodkoagulation, inflammation, smertefølelse, hjertefunktion og tarmdrivkraft.

P2Y-receptor antagonisterne virker ved at binde sig til disse receptorer uden at udløse en respons, hvilket forhindrer naturlige ligander som ATP og ADP i at binde sig og udløse en respons. Dette gør at lægemidlerne kan modvirke de negative effekter af overaktive P2Y-receptorer, der er involveret i forskellige sygdomme som inflammation, smerte, kardiovaskulære sygdomme og kræft.

Eksempler på purinergiske P2Y-receptor antagonister inkluderer clopidogrel (Plavix), ticagrelor (Brilique) og prasugrel (Effient), som alle er antiplateletmedicin, der anvendes til at forhindre blodpropper i hjertet og hjernen. Andre eksempler inkluderer cangrelor (Kengreal), som anvendes under kardiovaskulære operationer for at forhindre blodpropper, og gefapixant (Mavenclad), som anvendes til behandling af multipel sklerose.

Trombocytfunktionstest (Platelet Function Test) är ett laboratorietest som mäter blodplättarnas förmåga att koagulera (sammanfogas för att stänga av blödningar). Testerna används ofta för att hjälpa till att diagnostisera blödningsrubbningar och för att övervaka effekten av behandling med blodplättslättande läkemedel, såsom aspirin eller warfarin.

Det finns olika typer av trombocytfunktionstester, men några exempel är:

1. Platelet Function Analyzer (PFA-100) - mäter tiden det tar för blodplättarna att plugga en liten sår i ett membran som innehåller en agonist, till exempel kolagen och adrenalin.
2. Thromboelastography (TEG) - mäter koaguleringens dynamik genom att mäta viskoelastiska förändringar i en blodprov under en trombocyttakt.
3. VerifyNow - använder fluorescensmätning för att uppskatta aggregationen av blodplättar som stimuleras med olika agonister, till exempel ADP eller collagen.
4. Multiplate - en impedansmetod som mäter blodplättarnas elektriska ledningsförmåga när de aggregeras på elektroderna i ett kammare system.

Dessa tester ger olika aspekter av trombocytfunktionen och kan användas för att hjälpa till att ställa en diagnos eller övervaka behandling vid blödningsrubbningar, trombotiska tillstånd eller när patienten är på antikoagulant behandling.

Trombocytaggregeringshämmare, även kända som platelett inhibitorer, är en grupp av läkemedel som hämmar förmågan hos blodplättarna (trombocyter) att koagulera och bilda blodproppar. De används vanligen för att förebygga eller behandla sjukdomstillstånd som innebär ett ökat riskbeläggande av blodproppar, såsom hjärtinfarkt, stroke och djup venös trombos (DVT).

Det finns två huvudsakliga typer av trombocytaggregeringshämmare:

1. Reversibla trombocytaggregeringshämmare: Dessa läkemedel binder reversibelt till en receptor på ytan av blodplättarna, kallas P2Y12-receptorn. Detta förhindrar aktivering och aggregation av blodplättarna. Exempel på reversibla trombocytaggregeringshämmare inkluderar klopidogrel (Plavix), prasugrel (Effient) och ticagrelor (Brilique).
2. Irreversibla trombocytaggregeringshämmare: Dessa läkemedel binder irreversibelt till en annan receptor på ytan av blodplättarna, kallas GPIIb/IIIa-receptorn. Detta också förhindrar aggregation av blodplättarna. Exempel på irreversibla trombocytaggregeringshämmare inkluderar abciximab (ReoPro), eptifibatid (Integrilin) och tirofiban (Aggrastat).

Det är viktigt att notera att användning av trombocytaggregeringshämmare kan öka risken för blödningar, så deras användning måste vägas upp mot potentiala fördelar och risker.

A2-adenosinreceptorer är en typ av G-proteinkopplade receptor som binder till neurotransmittorn adenosin. När adenosin aktiverar A2-adenosinreceptorer ökar intracellulära nivåer av cAMP (3',5'-cyklick adenosinmonofosfat) genom att aktivera en Gs-proteinkomplex, vilket leder till en varierad svar hos cellen beroende på celltyp. I det centrala nervsystemet är A2-adenosinreceptorer involverade i reguleringen av neurotransmission och har visat sig ha potential som terapeutiskt mål för behandling av neurologiska sjukdomar, såsom Parkinson's disease och smärta. I det perifera nervsystemet är A2-adenosinreceptorer involverade i inflammation och immunresponser.

Adenosine A2 receptor agonists are a type of medication that binds to and activates the A2 subtype of adenosine receptors. Adenosine is a naturally occurring molecule in the body that plays a role in various physiological processes, including regulation of the cardiovascular system and central nervous system.

Adenosine A2 receptor agonists have been developed for therapeutic use in several medical conditions. For example, they are used to treat supraventricular tachycardia (SVT), a type of abnormal heart rhythm, by slowing the heart rate and restoring normal rhythm. They may also be used to dilate blood vessels in the brain and improve blood flow in conditions such as subarachnoid hemorrhage.

Some examples of Adenosine A2 receptor agonists include regadenoson, which is used for diagnostic purposes to evaluate heart function, and dipyridamole, which is used to prevent blood clots in people who have had a heart attack or stroke. These medications work by increasing the concentration of adenosine in the body, which then binds to and activates A2 receptors.

It's important to note that Adenosine A2 receptor agonists can have side effects, including chest pain, shortness of breath, and flushing. They should be used with caution and under the supervision of a healthcare provider.

Trombocytaktivering är ett komplext biologiskt förlopp där blodplättarna (trombocyter) aktiveras och blir redo att spela sin roll i blodets koagulationskaskad. När en skada orsakar ett sår på kroppens yta eller när ett blodkärl skadas, kommer trombocytaktiveringen igång för att hejda blödningen och bilda en blodpropp (tromb).

Under normala omständigheter cirkulerar trombocyterna i oaktiverat tillstånd i blodomloppet. När de kommer i kontakt med aktiveringsfaktorer, såsom skada på endotelceller (celler som liningar blodkärlen), kan trombocytaktiveringen startas. Aktiverade trombocyter genomgår en morfologisk förändring och utsöndrar granula innehållande diverse substanser, bland annat serotonin, adenosindifosfat (ADP) och tromboxan A2. Dessa ämnen bidrar till ytterligare aktivering av andra trombocyter och underlättar sammanlänkning av trombocyterna till varandra och till skadade vävnader, vilket bildar en propp.

Trombocytaktiveringen är en viktig del i hemastaseprocessen (blodets tendens att koagulera), men överaktivering kan leda till onödiga blodproppar och komplikationer som trombos, stroke eller hjärtinfarkt.

Adenosine A2 receptor antagonists are a class of pharmaceutical compounds that block the action of adenosine at A2 receptors. Adenosine is a naturally occurring molecule in the body that acts as a neurotransmitter and has various physiological effects, including vasodilation and inhibition of inflammation.

Adenosine exerts its effects by binding to specific receptors on the surface of cells, called adenosine receptors. There are four subtypes of adenosine receptors: A1, A2a, A2b, and A3. The A2 receptors are further divided into two subtypes, A2a and A2b, which have different physiological roles and are found in different tissues.

Adenosine A2 receptor antagonists work by binding to the A2 receptors and preventing adenosine from binding and exerting its effects. This can be useful in a variety of clinical settings, such as in the treatment of asthma, where A2 receptor activation can lead to bronchoconstriction.

Examples of adenosine A2 receptor antagonists include theophylline, caffeine, and the experimental drug Istradefylline. These drugs have different chemical structures and pharmacological properties but all act as antagonists at the A2 receptors.

P1-receptorer, även kända som adenosinreceptorer, är en typ av G-proteinkopplade receptorer som binder till signalmolekylen adenosin. Det finns flera olika typer av P1-receptorer, inklusive A1, A2A, A2B och A3, och de aktiveras av olika koncentrationer av adenosin i kroppen.

P1-receptorerna är involverade i en rad fysiologiska processer, såsom reglering av hjärtats frekvens och blodflöde, neuroprotektion, inflammation och smärtlindring. Adenosin binder till P1-receptorer på cellmembranet och aktiverar en kaskad av intracellulära signaler som leder till olika cellulära svar.

För exempel:

* A1-receptorerna är involverade i regleringen av hjärtats frekvens och blodflöde, samt i neuroprotektion.
* A2A-receptorerna är involverade i regleringen av immunresponsen och inflammationen.
* A2B-receptorerna är involverade i regleringen av celldelning och celldifferentiering.
* A3-receptorerna är involverade i regleringen av smärta, inflammation och celldöd.

P1-receptorerna kan vara ett intressant mål för läkemedelsutveckling, eftersom de är involverade i en rad olika sjukdomar och tillstånd, inklusive hjärt-kärlsjukdomar, neurodegenerativa sjukdomar, cancer och smärta.

Adenosine A1 receptor antagonists are a class of pharmaceutical compounds that block the action of adenosine at A1 receptors. Adenosine is a naturally occurring purine nucleoside that acts as a neurotransmitter and modulator of various physiological processes, including cardiovascular function, sleep regulation, and pain perception.

The A1 receptor is one of four subtypes of adenosine receptors (A1, A2A, A2B, and A3) that are widely distributed throughout the body. Activation of A1 receptors leads to a variety of effects, including vasodilation, negative chronotropy (decreased heart rate), and negative inotropy (decreased contractility) of the heart, as well as sedation and analgesia.

Adenosine A1 receptor antagonists work by binding to the A1 receptor and preventing adenosine from activating it. This results in a variety of effects, depending on the specific drug and the context in which it is used. For example, some A1 receptor antagonists have been developed as potential treatments for heart failure, as they can counteract the negative inotropic and chronotropic effects of adenosine and improve cardiac function.

Other A1 receptor antagonists have been investigated for their potential to enhance cognitive function, as adenosine has been implicated in various aspects of memory and attention. However, the use of A1 receptor antagonists as cognitive enhancers is still an area of active research, and more studies are needed to establish their safety and efficacy in this context.

Examples of A1 receptor antagonists include caffeine, theophylline, and various synthetic compounds such as DPCPX, PSB36, and CVT-3145. These drugs have different pharmacological properties and are used for a variety of therapeutic purposes, ranging from bronchodilation to treatment of neurological disorders.

Alkyl- and aryltransferases are a group of enzymes that facilitate the transfer of alkyl or aryl groups from one molecule to another. These enzymes play a crucial role in various biological processes, including detoxification and the metabolism of xenobiotics (foreign substances) in the body.

In the medical field, these enzymes are often studied in the context of drug metabolism and toxicology. For example, certain drugs may be metabolized by alkyl- or aryltransferases, which can affect their efficacy and safety. Similarly, exposure to environmental toxins that are metabolized by these enzymes can lead to the production of harmful metabolites, which may contribute to the development of various diseases.

Understanding the function and regulation of alkyl- and aryltransferases is therefore important for developing strategies to enhance drug efficacy, reduce toxicity, and prevent or treat environmental toxicant-induced diseases.

I'm sorry for the confusion, but "apyras" doesn't seem to be a recognized medical term in any of the major medical dictionaries or databases. It is possible that there may be a spelling error or typo in the term you are looking for. If you have more context or information about where you encountered this term, I may be able to help you with a more accurate answer.

Polyisoprenylfosfater är en typ av organiska föreningar som innehåller en lång, icke-ramifierad kedja av isoprenenheter som är bundna till en fosfatgrupp. De kan variera i längd och består vanligtvis av 5-substituerade carbonsubenheter (isoprenenheter) som är sammanlänkade i en linjär kedja.

Dessa ämnen spelar en viktig roll inom cellbiologin, där de fungerar som byggstenar vid syntesen av olika biologiskt aktiva molekyler, såsom steroler och ubichinoner. Polyisoprenylfosfater biosyntetiseras i cellen genom en serie enzymkatalyserade reaktioner som involverar isoprenoidprecursorer som ger upphov till de olika isoprenenheterna.

Det är värt att notera att polyisoprenylfosfater inte är ett vanligt begrepp inom medicinsk litteratur, men de kan vara relaterade till vissa sjukdomar eller störningar i cellulär metabolism som kan ha medicinska konsekvenser.

Ribosomonofosfat (RIP, Ribosomal Monophosphate) er ikke direkte en medisinsk definert terminologi, men det refererer til en type molekyl som spiller en viktig rolle i biokjemisk syntese av proteiner.

RIB-en er et produkt av en reaksjon kalt "ribosomalt RNA (rRNA) degradering", der rRNA-molekyler i cellen brytes ned til mindre enheter for å regulere cellulær homeostasisme og beskyttelse mot infeksjonsagenter. Disse mindre enhetene inkluderer også ribosomonofosfater, som kan være betydningsfulle i forståelsen av cellefunksjon og -regulering.

I denne sammenhengen er ribosomonofosfat et fosforylert nukleotid som inneholder en ribose-søtetilsørjing, men det er ikke direkte relatert til medisinsk behandling eller diagnostisk testing.

Adenosintriphosphat (ATP) är ett molekylärt komplex som utgör en energirik förening i levande celler. Det består av en nukleotid, adenosin, som är kovalent bundet till tre fosfatgrupper. ATP fungerar som den huvudsakliga energibäraren inom celler och används för att driva en mängd olika cellulära processer, såsom muskelkontraktioner, nerverna transmissionsprocesser och syntesen av proteiner och andra biologiska molekyler. När ATP hydrolyseras (bryts ned) frigörs energi som kan användas för att utföra arbete inom cellen.

Adenosine A1 receptor agonists are a type of medication that bind to and activate the A1 subtype of adenosine receptors, which are found on the surface of certain cells in the body. These receptors play an important role in regulating various physiological processes, including cardiovascular function, neurotransmission, and cellular metabolism.

When A1 receptor agonists bind to these receptors, they stimulate a variety of signaling pathways that can have different effects on the body depending on the context. For example, in the heart, activation of A1 receptors can help to slow down the heart rate and reduce the force of heart contractions, which can be beneficial in certain conditions such as supraventricular tachycardia (SVT) or atrial fibrillation.

Some examples of A1 receptor agonists include:

* adenosine itself, which is used as a medication to treat SVT and other cardiac arrhythmias
* regadenoson, which is also used to diagnose heart conditions by inducing stress on the heart
* capadenoson, which is being investigated for its potential to treat angina and heart failure.

It's important to note that A1 receptor agonists can have side effects, including chest pain, shortness of breath, and dizziness, and they should be used under the guidance of a healthcare professional.

Nukleosid difosfat kinaser (NDK) är ett enzym som katalyserar överföringen av en fosfatgrupp från en nukleosid difosfat till en annan molekyl, ofta en annan nukleosid difosfat. Denna reaktion resulterar i bildandet av två nukleosid trifosfater (NTP:er). NDK spelar därför en viktig roll i regleringen av cellens energibalans och näringsmetabolism, samt i syntesen av DNA och RNA. Det finns flera olika isoformer av NDK hos människor, var och en med sina egna specifika funktioner och subcellulära lokaliseringsställen.

Ticlopidine är ett läkemedel som används för att förebygga blodproppar (tromboser). Det fungerar genom att hämja aggregationen av trombocyter, blodplättarna som spelar en viktig roll i blodets koaguleringsprocess.

Ticlopidine är ett derivat av thienopyridin och verkar genom att hämma enzymet P2Y12-receptor på trombocyterna, vilket minskar deras förmåga att aggregera och bilda blodproppar. Det används ofta som ett alternativ till acetylsalicylsyra (Aspirin) eller i kombination med aspirin vid behandling av patienter med högt risk för hjärt-kärlsjukdomar, såsom stroke eller myokardieinfarkt.

Läkemedlet tas vanligtvis som en tablett, två gånger per dag, och börjar verka efter några dagars användning. Till följd av sina potentiala biverkningar, såsom neutropeni (förlust av vita blodkroppar) och trombocytopeni (förlust av blodplättar), rekommenderas ofta andra läkemedel före ticlopidine.

"Blood platelet disorders" refer to a group of medical conditions that affect the function and number of blood platelets, also known as thrombocytes. Platelets are small cell fragments in the blood that play a crucial role in clotting and preventing excessive bleeding.

There are two main types of blood platelet disorders:

1. Thrombocytopenia: This is a condition characterized by a lower than normal number of platelets in the blood. Thrombocytopenia can be caused by various factors, including bone marrow suppression, increased destruction of platelets, or dilution of platelets due to blood transfusions.
2. Thrombocytosis: This is a condition characterized by an abnormally high number of platelets in the blood. Thrombocytosis can be caused by various factors, including certain types of cancer, inflammation, and bone marrow disorders.

Blood platelet disorders can lead to a range of symptoms, including easy bruising, prolonged bleeding, nosebleeds, and in severe cases, internal bleeding. Treatment for blood platelet disorders depends on the underlying cause and may include medications, surgery, or other interventions.

'Trombocytadhesivitet' refererer til graden av hvor vel trombocyttene (blodplateletter) klarer å klæfte seg fast til andre celler eller substrater i blodkjøretåget. Det er en viktig faktor for normal blodstørrelse og hæmostas (den naturlige prosessen som stopper blødning når et blodkar skader). Trombocytadhesiviteten måles ofte i forbindelse med undersøkelser av blodet, for å avgjøre om noen har for høy eller for lav trombocytadhesivitet. Hvis trombocytadhesiviteten er for høy, kan det føre til overdrevent klumping av plateletter og økt risiko for blodpropper. Omvendt kan for lav trombocytadhesivitet føre til en økt risiko for uønsket blødning.

I medicinen refererer kinetik specifikt till läkemedelskinetik, som är studiet av de matematiska modellerna som beskriver hur ett läkemedel distribueras, metaboliseras och utsöndras i en levande organism. Det finns fyra huvudsakliga faser av läkemedelskinetik:

1. Absorption (absorption): Hur snabbt och effektivt absorberas läkemedlet från gastrointestinal tract till blodomloppet.
2. Distribution (distribution): Hur snabbt och i vilken utsträckning fördelar sig läkemedlet i olika kroppsvävnader och vätskor.
3. Metabolism (metabolism): Hur snabbt och hur påverkar läkemedlets kemiska struktur i kroppen, ofta genom enzymer i levern.
4. Elimination (elimination): Hur snabbt och effektivt utsöndras läkemedlet från kroppen, vanligtvis via urin eller avföring.

Läkemedelskinetiken kan påverkas av många faktorer, inklusive patientens ålder, kön, genetiska variationer, lever- och njurfunktion samt andra läkemedel som patienten tar.

In medicinal chemistry, "hemi terpenes" are not a widely used or recognized term. However, in the context of organic and natural products chemistry, a hemi terpene is a chemical compound that contains a monoterpene unit (a 10-carbon skeleton) that is linked to another molecule.

Monoterpenes themselves are a class of naturally occurring compounds that are synthesized in plants and some animals through the biosynthetic pathway known as the mevalonate pathway. Monoterpenes have various biological activities, including antimicrobial, anti-inflammatory, and antioxidant properties.

A hemi terpene is formed when a monoterpene unit undergoes chemical reactions with other molecules, resulting in the formation of a new compound that contains the 10-carbon skeleton of the monoterpene. These compounds can have diverse structures and biological activities, depending on the nature of the reaction and the molecule to which the monoterpene is linked.

It's worth noting that the term "hemi terpene" is not commonly used in the medical literature or in clinical practice, and its meaning may vary depending on the context in which it is used.

'Purinergic P1 receptor antagonists' är läkemedel eller kemiska substanser som blockerar purinerga P1-receptorer, vilket är en typ av receptorer i cellmembranet som binder till signalsubstanser baserade på purinbasen, såsom adenosin.

Dessa receptorantagonister används inom medicinen för att behandla olika sjukdomstillstånd genom att hämma effekterna av adenosin och andra signalsubstanser på dessa receptorer. Exempel på tillstånd där purinerg P1-receptorantagonister kan användas innefattar astma, kronisk obstruktiv lungsjukdom (COPD), hjärtarytmier och migrän.

Det finns olika typer av purinerga P1-receptorer, inklusive A1-, A2A-, A2B- och A3-receptorerna, och läkemedel kan vara specifika för en viss receptor eller ha bredare verkan på flera receptortyper. Exempel på purinerg P1-receptorantagonister innefattar teofyllin (A1-receptorantagonist), koffein (non-selectiv A1- och A2A-receptorantagonist) och istradefyllin (A2A-receptorantagonist).

Acetylsalicylsyra är en läkemedelssubstans som tillhör gruppen icke-steroida antiinflammatoriska medel (NSAID). Den är kemiskt sett en acetylsubstituerad salicylsyra och är den aktiva substansen i läkemedlet Aspirin. Acetylsalicylsyra har flera farmakologiska effekter, bland annat febernedsättande, smärtstillande och antiinflammatorisk verkan. Den har också en blodplättsenhämmande effekt som gör att den används i förebyggande behandling av hjärt-kärlsjukdomar.

Purinergic Receptors are a type of cell surface receptors that bind to and are activated by purines and pyrimidines, which are nucleotides and nucleosides. These receptors play important roles in various physiological processes, including neurotransmission, cardiovascular function, immune response, and inflammation. There are two main families of purinergic receptors: P1 and P2.

The P1 receptors are further divided into four subtypes (A1, A2A, A2B, and A3) and are selectively activated by adenosine. The activation of these receptors can have various effects on the body, such as modulating neurotransmitter release, regulating blood flow, and reducing inflammation.

The P2 receptors are divided into two subfamilies: P2X and P2Y. The P2X receptors are ionotropic receptors that form cation channels when activated, allowing the flow of ions such as calcium and sodium across the cell membrane. These receptors can be further divided into seven subtypes (P2X1-7).

The P2Y receptors are metabotropic receptors that activate intracellular signaling pathways when activated. They are further divided into eight subtypes (P2Y1, P2Y2, P2Y4, P2Y6, P2Y11, P2Y12, P2Y13, and P2Y14). These receptors can be activated by a variety of purines and pyrimidines, including ATP, ADP, UTP, and UDP.

Overall, purinergic receptors are important regulators of various physiological processes in the body, and their dysregulation has been implicated in several diseases, such as neurological disorders, cardiovascular disease, and cancer.

Xantiner är en grupp alkaloider som förekommer i vissa växter, till exempel kanel, och har stimulerande effekter på centrala nervsystemet. De är strukturellt relaterade till xanton och innehåller en kvävegrupp. Exempel på xantiner är koffein, teofyllin och teobromin. Dessa substanser används bland annat som stimulerande ämnen i läkemedel och drycker som kaffe och te.

'Purinergic P1 receptor agonists' refererar till substanser som binder och aktiverar purinergiska P1-receptorer, vilket är en typ av receptor som reagerar på signalsubstanser baserade på purinbaser, såsom adenosin. Dessa agonister kan antingen vara naturligt förekommande ämnen eller syntetiska preparat och används inom forskning och medicinsk behandling för att påverka cellers signalsystem och funktioner, exempelvis som smärtbehandlande medel.

Purinergic P2Y1 receptors are a type of G-protein coupled receptor (GPCR) that bind to purine nucleotides, such as ATP and ADP. Specifically, the P2Y1 receptor is activated by ADP and has been shown to play a role in various physiological processes, including platelet aggregation, smooth muscle contraction, and neurotransmission.

The activation of the P2Y1 receptor leads to the activation of G proteins, which in turn activate downstream signaling pathways, such as the phospholipase C (PLC) pathway. This ultimately results in the release of intracellular calcium ions and the activation of protein kinases, leading to a variety of cellular responses.

In a medical context, P2Y1 receptors have been studied as potential targets for the development of drugs to treat various conditions, including thrombosis, hypertension, and chronic pain. However, more research is needed to fully understand the role of these receptors in human health and disease.

'Purinergic P2 receptor antagonists' är läkemedel eller substanser som blockerar P2-receptorer, vilka är en typ av receptorer i cellmembranet som svarar på signalmolekyler baserade på purinbaser, såsom ATP och ADP. Dessa receptorantagonister används för att behandla olika sjukdomstillstånd genom att hämma de signalsamtal som sker mellan celler via dessa molekyler. Exempel på tillstånd där P2-receptorantagonister kan vara användbara innefattar smärta, inflammation och neurologiska sjukdomar.

P2-receptorer är en typ av receptorer som binder adenosintriфоspat (ATP) och andra nukleotider. De är G-proteinkopplade receptorer och delas in i två undergrupper: P2Y-receptorer och P2X-receptorer.

P2Y-receptorerna är metabotropa receptorer som aktiverar signalsubstanser via G-proteiner, medan P2X-receptorerna är jonotropa receptorer som bildar jonkanaler när de aktiveras. ATP fungerar som en neurotransmittor och autacoid och binder till dessa receptorer för att utöva en rad fysiologiska effekter, inklusive smärta, inflammation, excitation av nervceller och reglering av blodflöde.

P2-receptorerna är viktiga mål för läkemedelsutveckling, särskilt för behandling av smärta, neurodegenerativa sjukdomar och kardiovaskulära sjukdomar.

Teofyllin är ett läkemedel som tillhör gruppen xantiner och används primärt för att behandla obstruktiv lungsjukdom, såsom kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) och astma. Teofyllin verkar relaxera musklerna i luftrörsväggarna, vilket underlättar andningen.

Teofyllin är en metylxantin som även finns naturligt i teblad och kaffebönor. Det fungerar som en fosfodiesteras-hämmare, vilket innebär att det ökar mängden signalsubstanser (cAMP och cGMP) i cellen, som i sin tur leder till relaxation av glatt muskulatur i bronki.

Läkemedlet ges vanligen per oral (som tablett eller kapsel), men kan även ges intravenöst. Teofyllin har en smal terapeutisk index, vilket innebär att det finns en liten skillnad mellan den effektiva dosen och den toxicra dosen. Doseringen måste därför anpassas individuellt för varje patient baserat på bl.a. vikt, ålder och leverfunktion.

Vanliga biverkningar vid behandling med teofyllin innefattar illamående, kräkningar, huvudvärk, yrsel och hjärtrytmrubbningar. Vid överdosering kan det uppstå allvarligare biverkningar som bland annat förvirring, hallucinationer, rytmrubbningar, krampanfall och i värsta fall koma eller död.

Trombocytmembranglykoproteiner (TCP) är proteiner som finns i trombocyternas (blodplättarnas) membran. De har en central roll för blodets koagulering och hemostas, det vill säga blodets förmåga att stelna upp och stoppa blödningar. TCP deltar i flera olika processer som till exempel adhesion (anslutning) till skadade vävnader, aggregation (sammandragning) av trombocyter och aktivering av andra koagulationsfaktorer. Mutationer eller abnormaliteter i TCP kan leda till olika blodbrist-relaterade sjukdomar som trombocytopeni, trombocytopati och hemofili.

'Trombin' er ein koagulasjonsfaktor, entfallt under faktorn 2a i koagulasjonskjedjen. Det er ein enzym som omdannar fibrinogen til fibrin under blodets koagulasjon, og det spiller dermed en viktig rolle i hemostasen og blodstillingsprosessen. Trombin dannes fra protrombin under innvirkning av andre koagulasjonsfaktorar som aktiveres i kjekkenet på et intrínskt eller eksintrínkt sätt.

Platelet Storage Pool Deficiency (SPD) är ett samlingsbegrepp för olika sjukliga tillstånd där antalet och/eller funktionen hos så kallade sekreterade vesiklar i trombocyterna (blodplättarna) är nedsatt. Trombocyterna innehåller små vesiklar, så kallade granuler, som under blodets koagulationsprocess frisätter olika substanser, bland annat serotonin och adenosindifosfat (ADP). Dessa substanser spelar en viktig roll i blodets koagulering och blodflödesreglering.

Vid SPD är antalet eller funktionen hos dessa granuler nedsatta, vilket kan leda till en försämrad koagulationsförmåga och ökad blödningstendens. Det finns olika typer av SPD, beroende på vilka granuler som är drabbade. De två vanligaste formerna är δ-SPD (deltas Granul Storage Pool Deficiency) och α-SPD (alphagranul Storage Pool Deficiency).

δ-SPD kännetecknas av en nedsatt mängd serotonin i trombocyterna, medan α-SPD kännetecknas av en nedsatt mängd ADP. SPD kan vara ärftligt eller aquired (sjukdomsrelaterat). Ärftlig SPD beror ofta på genetiska mutationer som påverkar granulers bildning och/eller funktion. Acquired SPD kan orsakas av olika sjukdomar, till exempel leukemi eller myelodysplastiskt syndrom.

Symptomen på SPD kan variera från milda till allvarliga, beroende på typen och svårighetsgraden av tillståndet. Vanliga symtom inkluderar lätta blödningar efter skada eller operation, men även spontana blödningar i huden, slemhinnor eller inre organ. SPD kan också leda till ökad risk för blodproppar och andra trombotiska komplikationer. Behandlingen av SPD beror på typen och svårighetsgraden av tillståndet, men kan omfatta medicinska behandlingar, transfusioner eller kirurgi.

Koagelretraktion är en process där blodet koagulerats och fibrintrådar bildas, vilket leder till att koaglet (blodproppen) drar ihop sig och minskar i volym. Detta sker när blodet stannat upp och trombocyter (blodplättar) och fibrinfibrer sammanlänkas, vilket orsakar att koaglet blir mer solid och kan hjälpa till att stoppa blödningar. Koagelretraktion kan också påverkas av andra faktorer som pH, saltkoncentration och temperatur i kroppen.

Fibrinogen är ett protein som finns i blodplasma och har en viktig roll inom koagulationssystemet. Det produceras i levern och består av två identiska trippelstrukturer, var och en innehållande tre polypeptidkedjor (Aα, Bβ och γ). När blodkoagulationen aktiveras omvandlas fibrinogen till fibrin under inflytande av enzymet trombin. Fibrinet polymeriserar sedan och bildar ett nätverk som hjälper till att stänga av blödningar och stötta upp vävnader.

Adrenaline, även känt som epinefrin, är ett hormon och neurotransmittor som produceras i binucleära celler i mittgången av kotexhuvan (adrenala glanden). Det aktiverar kroppens sympatiska nervsystem och orsakar en "kamps- eller flyktrespons", vilket innebär en ökning av hjärtslag, andning, svettning, pupillvidgande och blodtryck. Adrenaline binder till adrenerga receptorer i cellmembranet och utlöser en kaskad av intracellulära signaltransduktionsprocesser som leder till dess fysiologiska effekter.

Adrenalin används också som ett läkemedel, ofta som en injektion för att behandla allvarliga allergiska reaktioner (anafylaxi), låg hjärtrytm (bradykardi) och livshotande chocktillstånd.

Adenosintriphosphataser (ATPas) er ein type enzym som kan omdanne kjemisk energi til mekanisk arbeid. Disse enzymane aktivitetene foregår i alle levande celler og er nødvendig for flere cellulære prosesser, blant annet transport av ioner over cellemembraner, muskelkontraksjon og fotosyntese.

ATPasen består av to deler: F-delen (fra det engelske ord "folde") som er beliggende inni cellen, og A-delen (fra det engelske ord "arm") som er beliggende på cellens overflate. F-delen inneholder et aktivt sted der ATP omdannes til ADP og en fosfatgruppe, samtidig som energi frigjores. Denne energien brukes deretter av A-delen for å pumpe ioner over cellemembranen mot ein gradient.

Det finst flere typer av ATPaser, men de to mest viktige er:

1. F-type ATPase (F-ATPase): Dette er den type ATPase som forekommer i mitokondrien og kloroplasten. I mitokondrien brukes den til å generere elektrisk potentiale over mitokondriens indre membran, noe som igjen brukes for å produsere ATP. I kloroplasten brukes den til å pumpe protoner (H+) ut av thylakoidmembranet under fotosyntesen.
2. P-type ATPase: Dette er en type ATPase som forekommer i cellemembranen og pumper likevel ioner over membranen, men den gjør dette ved å bruke energi fra ATP for å endre konformasjonen sitt. Den mest viktige P-type ATPasen er Na+/K+-ATPase som pumper natrium (Na+) ut og potassium (K+) inn over cellemembranen, noe som er viktig for å holde cellefluida i balanse.

I tillegg til disse to typene finst det også andre typer av ATPasar, som V-type ATPase og A-type ATPase, men de er mindre viktige enn de to overnævnte.

Trombocytfaktor 3, också känd som thromboplastin eller TF, är ett protein som spelar en viktig roll i koagulationskaskaden, den serie reaktioner som leder till blodets koagulation eller blodstillning.

TF är normalt beläget på ytan av endotelceller (celler som liningar blodkärlen) och aktiveras vid skada till cellmembranet. När TF aktiveras, konverterar det protrombin till trombin, enzym som omvandlar fibrinogent till fibrin, vilket bildar ett nätverk av fiber som hjälper till att stänga av blödningar.

TF kan också frisättas från celler i trombocyter (blodplättar) och leukocyter (vita blodkroppar) vid skada eller inflammation, vilket ytterligare underlättar koagulationsprocessen.

TF är också en viktig faktor i den patofysiologiska processen som kallas trombos och kan bidra till uppkomsten av djup ventromyalit (DVT) och lungemboli.

Thromboxan A2 (TXA2) är en biologiskt aktiv substans som tillhör eikosanoideklassen och bildas i kroppen från arakidonsyra, en fettsyra som finns i cellmembranet. TXA2 produceras framförallt av trombocyter (blodplättar) under koagulationsprocessen, men även andra celltyper som leukocyter och endotelceller kan producera det.

TXA2 har starka vasokonstriktoriska egenskaper, vilket innebär att den orsakar en sammandragning av blodkärlen och därmed en minskad blodgenomströmning. Denna effekt kan leda till ett ökat risk för blodproppar (tromboser) och ischemisk hjärtsjukdom.

Dessutom har TXA2 en proaggregerande verkan på trombocyter, vilket innebär att den främjar sammanlänkning av trombocyter till varandra och bildandet av blodproppar. Denna effekt kan under vissa omständigheter vara livsfarlig, särskilt vid hjärtinfarkt eller stroke.

TXA2 verkar genom att binde till specifika receptorer på cellmembranet, vilket utlöser en kaskad av intracellulära signaleringsvägar som leder till de biologiska effekterna. Det finns också läkemedel som blockerar TXA2-receptorerna och används för att behandla vissa typer av hjärt-kärlsjukdomar, såsom trombocythämmare som aspirin och klopidogrel.

NM23 (Non-Metastatic Cells 23) Nucleoside Diphosphate Kinases are a group of evolutionarily conserved proteins that play a crucial role in regulating the intracellular concentrations of nucleoside tri- and diphosphates. These enzymes catalyze the reversible transfer of the terminal phosphate group between nucleoside diphosphates and triphosphates, maintaining a balanced pool of these nucleotides required for various cellular processes such as DNA replication, repair, transcription, and energy metabolism.

There are ten isoforms of NM23 proteins identified in humans (NM23-H1 to NM23-H10), among which NM23-H1 and NM23-H2 are the most extensively studied. These two isoforms share approximately 75% sequence identity and exhibit nucleoside diphosphate kinase activity, although their primary function appears to be unrelated to this enzymatic activity. Instead, they have been implicated in several cellular processes, including cell growth, differentiation, and motility.

NM23-H1 is also known as NDKA (Nucleoside Diphosphate Kinase A) or HSN2 (Human Submandibular Gland Protein 2), while NM23-H2 is referred to as NDBA (Nucleoside Diphosphate Kinase B) or HSN1.

Interestingly, reduced expression of NM23-H1 has been associated with increased metastatic potential in various types of cancer, which led to the initial naming of this protein as a "non-metastatic" factor. However, subsequent research revealed that both NM23-H1 and NM23-H2 could have dual roles in tumor progression, acting as either metastasis suppressors or promoters depending on the context and cellular environment.

Megakaryocyte progenitor cells, også kjent som megakaryoblastene, er stamceller i blodet som differentierer seg til å bli megakaryocytter. Megakaryocytter er store celler som opprettholder produksjonen av trombocyttene, også kjent som blodplattene, som spiller en viktig rolle i blodets koagulasjon.

Megakaryocyte progenitor cells har potentialen til å dele seg og differentieres videre for å produsere flere megakaryocytter, hvilket resulterer i økt produksjon av trombocyttene. Disse cellene er viktige for å forstå og behandle sykdommer som involverer abnorme trombocytttprosesser, som kan forekomme ved leukemia og andre blodsykdommer.

"Difosfater" er en generell betegnelse for kjemiske forbindelser som inneholder to fosfatgrupper bundet sammen med ein einast fettsyre. I biokjemisk sammenhenging refererer difosfat oftest til adenosindifosfat (ADP) og guanosindifosfat (GDP), som er betydende molekyler i cellulær energiproduksjon og -bruk. Disse molekylenes energirelaterte reaksjoner involverer konvertering mellom difosfat og triphosphat (ATP og GTP) med overgang av ein fosfatgruppe, som frigir eller absorberer energi i cellen.

Nukleotider är de grundläggande byggstenarna i DNA och RNA, som är de två typerna av nucleic acids som förekommer naturligt. En nukleotid består av en pentos-socker (en femkolossig sockerart), en fosfatgrupp och en nitrogenbas. De vanligaste nukleotiderna i DNA innehåller de fyra olika nitrogenbaserna adenin, timin, guanin och cytosin, medan RNA innehåller adenin, uracil, guanin och cytosin.

Nukleotider kan även fungera som en energibärare i celler, genom att innehålla en hög koncentration av kemisk energi som kan frigöras genom hydrolys. Exempel på sådana nukleotider är adenosintrifosfat (ATP) och guanosintrifosfat (GTP).

Magnesium är ett essentiellt mineral som spelar en viktig roll i många kroppsliga funktioner, såsom hjärt- och muskelaktivitet, nervfunktion, immunförsvar, och energiproduktion. Det förekommer naturligt i flera livsmedel som gröna bladgrönsaker, nötter, frön, havserter, torkade frukter och vattenrika fiskar. Magnesium är också tillgängligt som kosttillskott och kan användas som läkemedel för att behandla eller förebygga magnesiumbrist. Normal spann för serum-magnesiumnivåer ligger vanligtvis mellan 1,7 och 2,5 millimol per liter (mmol/L).

Prostaglandin-endoperoxider är kortlivade, signalsubstanser som verkar som mediatorer i flera fysiologiska processer i kroppen, såsom inflammation, smärta och blodflödesreglering. De syntetiseras från essentiella fettsyror, till exempel arakidonsyra, genom en biokemisk process som innefattar flera steg.

Prostaglandin-endoperoxider bildas i celler av en grupp enzymer som kallas cyklooxygenaser (COX). Det finns två huvudtyper av COX-enzym: COX-1 och COX-2. När arakidonsyra är tillgänglig för COX-enzymet, konverteras den först till prostaglandin H2 (PGH2), som sedan kan omvandlas till olika typer av prostaglandiner och tromboxaner beroende på vilket enzym som är involverat i nästa steg av syntesen.

Prostaglandin-endoperoxiderna har kort livslängd eftersom de snabbt omvandlas till andra substanser, men de kan ha starka effekter på celler och vävnader i närheten där de bildas. De kan orsaka inflammation, smärta, feber och ökad blodgenomströmning till sårade eller infekterade områden.

Prostaglandin-endoperoxider är viktiga mål för läkemedel som används för att behandla inflammation och smärta, såsom icke-steroida antiinflammatoriska medel (NSAID) som aspirin och ibuprofen. Dessa läkemedel fungerar genom att blockera COX-enzymet och därmed minskar produktionen av prostaglandin-endoperoxider och andra proinflammatoriska signalsubstanser.

Inosin, också känt som inosin monofosfat (IMP), är ett naturligt förekommande nukleotid som hittas i alla levande celler. Det bildas i cellskelettet och är en viktig del av purinmetabolismen, som är involverad i energiproduktion och DNA-syntesen. Inosin har också visat sig ha potential som läkemedel för att behandla olika medicinska tillstånd, såsom muskelvärk och neurodegenerativa sjukdomar.

'Pentosfosfat' är ett organofosfater med kemisk formel C5H11O9P. Det är en ester av pentos, en monosackarid med fem kolatomer, och fosforsyra. Pentosfosfat förekommer naturligt i levande organismer och spelar en viktig roll i celldes metabolism, särskilt inom glukosmetabolismen där det är ett intermediärt steg i pentosfosfatvägen.

Pentosfosfatvägen är en metabolic väg som involverar nedbrytning av pentoser och glukos till pyruvat, ATP och reducerade koenzergeringsmedel som NADPH. NADPH används sedan i andra biokemiska reaktioner såsom fettsyrasyntes och antioxidativ försvar.

I klinisk medicin kan pentosfosfatnivåerna mätas för att undersöka funktionen hos pentosfosfatvägen, särskilt i sjukdomar som berör röda blodkroppars metabolism såsom glykolytiska enzymdefekter och några former av anemi.

'Blödningstid' (haemorrhage time) är en term inom medicinen som refererar till tiden det tar för blodet att stelna, eller koagulera, efter att ett blodkärl skadats. Detta är en viktig faktor vid operationer och trauma, då en lång blödningstid kan leda till allvarliga blodförluster och komplikationer.

Den normala blödningstiden för människoblad varierar beroende på metoden som används för att mäta den, men är ungefär 5-10 minuter. Vid skada på ett blodkärl kommer blodplättarna (trombocyter) och andra koaguleringsfaktorer att aktiveras och interagera med varandra för att bilda en blodpropp och stelna blodet.

Det finns olika sjukdomstillstånd som kan påverka den normala blödningstiden, till exempel koagulationsrubbningar orsakade av leverfunktionsnedsättning, läkemedelsbehandling eller genetiska faktorer. Dessa sjukdomstillstånd kan leda till en förlängd blödningstid och ökat risk för allvarliga blödningar.

Dimethylallyltranstransferase (DMAT) er en type enzym som spiller en viktig rolle i biosyntesen av flere forskjellige typer compounds, inkludert terpener og terpenoider. Disse compounds har en bred vifte av funksjoner i biologiske systemer, noe som inkluderer roller som antioxidanter, feromoner, pigmenter, og aroma-komponenter.

DMAT-enzymet katalyserer en reaksjon der det metylgruppa-holdende molekylet dimethylallyldiklorid (DMAPP) blir overført til et annen molekyl, ofte en isoprenoid-föreldre. Denne reaksjonen er en viktig forstadie i biosyntesen av flere forskjellige typer terpener og terpenoider.

Det finnes flere forskjellige typer DMAT-enzymer, noen av dem spesialiserte på å overføre dimethylallylgruppa til bestemte substrater. Disse enzymene er viktige mål for forskning på grunn av deres rolle i biosyntesen av flere biologisk aktive compounds, inkludert noen som har potentiale som medisinske behandlinger.

"Carbon-monoxide dehydrogenase/acetyl-CoA synthase complex (CODH/ACS) also known as 'Col-koldubbelbindingsisomerases' er ein bimolekylært enzymkompleks som forekommer hos anaerobe bakterier og arkeer. Dette enzymkomplekset har to funksjoner:

1. Kol-koldubblbindning (CO-binding): Det kan reversibelt binde kolmonoxid (CO) og reduse det til kolsynteg (CS2).

2. Isomerase-aktivitet: Det kan omdanne acetylkoenzym A (acetyl-CoA) til en aktivert form av carbonyl (karbonylgruppen blir overført fra acetyl-CoA til et annat molekyle).

Dette enzymkomplekset spiller en viktig rolle i kolstoffmetabolismen hos anaerobe organismer, for eksempel ved syreproduksjon fra metan (metsmalsyreproduksjon) og ved konversjon av kolsynteg til acetat."

'Fosfater' är ett samlingsnamn för oorganiska salter och estrar av fosfor syra. De förekommer naturligt i kroppen och är viktiga komponenter i flera biologiska processer, till exempel i ben- och tandvävnad, energiproduktion och signalsubstanser i celler.

I medicinsk kontext kan höga nivåer av fosfat i blodet (hyperfosfatemia) vara ett tecken på njursjukdom eller avstängning av njurarna, medan låga nivåer (hypofosfatemia) kan ses vid malabsorption, överdriven urinering eller förlorande sjukdomar. Fosfatnivåer i kroppen måste hållas i balans eftersom för höga värden kan leda till utkristallisering av fosfat i blodet och leda till komplikationer som njursvikt och kalkavlagringar i kroppsvävnader.

Adenosine A3 receptor agonists are a type of medication that bind to and activate the A3 subtype of adenosine receptors. Adenosine is a naturally occurring molecule in the body that plays a role in various physiological processes, including regulation of the cardiovascular system and inflammation.

A3 receptor agonists have been studied for their potential therapeutic benefits in several conditions, such as inflammatory diseases, cancer, and neurological disorders. By activating A3 receptors, these agonists may help to reduce inflammation, inhibit cell growth and proliferation, and modulate pain signaling pathways.

Some examples of A3 receptor agonists include Cloridarol, IB-MECA (also known as MRE-0470), and CF101. These drugs are currently being investigated in clinical trials for their safety and efficacy in treating various diseases. However, it's important to note that the use of A3 receptor agonists is still largely experimental, and more research is needed to fully understand their potential benefits and risks.

Cyclic AMP, eller cAMP (cyclisk adenosinmonofosfat), är ett second messenger-molekyl som spelar en viktig roll i cellsignalering inom organismen. Det bildas inifrån cellen när en hormonreceptor på cellmembranet aktiveras av ett hormon, till exempel glukagon eller adrenalin. Aktiveringen av receptorn leder till att en G-proteinkomplex kopplad till receptorn aktiveras, vilket i sin tur aktiverar en enzymkomplex kallad adenylatcyklas. Adenylatcyklasen konverterar ATP till cAMP, som sedan fungerar som en signalsubstans inom cellen och aktiverar olika proteinkinas-enzymkomplex. Dessa komplex kan leda till olika fysiologiska respons, beroende på vilket hormon som initialt aktiverade receptorn. När signalsubstanserna cAMP har utfört sin funktion bryts de ned av fosfodiesteras-enzymkomplex, varpå signalsystemet återgår till det ursprungliga tillståndet.

Adenosine A3 receptor antagonists are a class of pharmaceutical compounds that block the action of adenosine at A3 receptors. Adenosine is a naturally occurring purine nucleoside that acts as a neurotransmitter and modulator of various physiological processes, including cardiovascular function, immune response, and sleep regulation.

A3 receptors are one of four subtypes of adenosine receptors (A1, A2A, A2B, and A3) that are widely distributed throughout the body. Activation of A3 receptors has been implicated in a variety of pathological conditions, including inflammation, pain, cancer, and neurodegenerative disorders.

Adenosine A3 receptor antagonists work by binding to and blocking the action of adenosine at A3 receptors, thereby preventing the downstream signaling events that lead to the physiological effects of adenosine. These compounds have shown promise in preclinical studies as potential therapeutic agents for a variety of diseases, including rheumatoid arthritis, cancer, and neuropathic pain.

Some examples of Adenosine A3 receptor antagonists include MRS1523, PSB10, and LUF5834. These compounds are currently being investigated in clinical trials for their safety and efficacy in treating various diseases.

Nukleosider är en organisk komponent i nukleotider, som är byggstenarna i nukleinsyror såsom DNA och RNA. En nukleosid bildas genom kondensation av en pentos (en fem carbonsugar) med en heterocyklisk bas, vanligtvis adenin, guanin, cytosin, uracil eller tymin. Nukleosider spelar därför en central roll i lagring och överföring av genetisk information inom celler.

Trombocytantal är ett medicinskt begrepp som refererar till ett för lågt antal blodplättar (trombocyter) i blodet. Normalvärdet för trombocyter i blodet varierar beroende på individ och ålder, men vanligtvis ligger det mellan 150 000 och 450 000 trombocyter per Mikroliter (μl) blod. Om antalet trombocyter understiger 150 000/μl talar man om trombocytantal.

Trombocytantal kan orsakas av olika sjukdomar eller läkemedel och kan öka risken för blödningar eftersom trombocyter är viktiga för blodets koagulationsprocess. Symptomen på trombocytantal kan variera från att inte ha några symptom alls till att uppleva en mängd olika symtom som lätta blåmärken, näsa- eller tandköttsblödningar, men även mer allvarliga symtom som blod i urinen eller avföringen.

En dos-respons kurva är en grafisk representation av hur effekten av ett läkemedel varierar beroende på dosen. Kurvan visar den önskvärda effekten som ökar med ökande dos, tills en toppnivå nås där ytterligare ökning av dosen inte ger någon extra effekt. Vid högre doser kan läkemedlet bli skadligt och orsaka biverkningar, vilket resulterar i att kurvan börjar dalande.

Den optimala dosen av ett läkemedel är ofta den lägsta effektiva dosen som ger önskad terapeutisk effekt med minsta möjliga risk för biverkningar. Dos-respons kurvor används ofta vid utformning och planering av kliniska prövningar för att fastställa läkemedels säkerhet, effektivitet och optimal dosering.

Kalcium (Ca) er ein essensiell mineral som spiller en viktig rolle i menneskelige kroppa. Det er det mest abundaante mineralet i den menneskelige kroppen og utgjør om lag 1,5-2% av kroppens totale vekt. Kalcium finst foremost i tannene og benene, men det også fungerer som en viktig elektrolytt i kroppa og er involvert i mange viktige fysiologiske prosesser, så som:

1. Muskelkontraksjon: Kalcium hjelper med å aktivere muskelkontraksjoner, slik at vi kan bevege oss.
2. Nervesignalering: Kalcium er involvert i nervesystemet og hjeler med å overføre nervesignaler mellom nervecellene.
3. Blodkoagulasjon: Kalcium spiller en viktig rolle i blodkoagulasjonen ved hjelp av å aktivere bestemte proteiner som er involvert i denne prosessen.
4. Hormonproduksjon: Kalcium er også involvert i produksjonen og reguleringen av visse hormoner, for eksempel parathyroideahormonet og kalcitoninet.
5. Cellsignaleringsprosesser: Kalcium hjelper med å regulere cellsignaleringsprosesser i kroppen, som for eksempel cellevekst og celldeling.

For å sikre at kroppa får nok kalcium, er det viktig å ha en balanseert kost med tilstrekkelige mengder av denne næringsstoffen. God kilder på kalcium inkluderer mælkprodukter, grønnsaker som brokkoli og bladgrønnsaker, bønner, nøtter og fisk som sardiner og laks.

Kollagen är ett protein som finns i djurs och människors kroppar. Det är ett strukturprotein som utgör en viktig del av bindväv, ben, hud, senor och leder. Kollagen ger styrka och elasticitet åt dessa vävnader. Det är det mest förekommande proteinet i djurriket och utgör upp till 30% av allt protein i en människokropp.

Det finns flera olika typer av kollagen, men de vanligaste är typ I, II och III. Typ I kollagen är det starkaste och mest vanliga och hittas bland annat i huden, benen och senorna. Typ II kollagen hittas främst i brosk och leder och ger dem deras elasticitet. Typ III kollagen finns i blodkärl, hud och andra mjuka vävnader.

Kollagens molekyler är uppbyggda av tre polypeptidkedjor som spirals samman till en tresnöring. Dessa tresnörningar sitter sedan ihop med varandra i långa fibriller som ger kroppsvävnaderna deras mekaniska styrka och flexibilitet.

Thromboxane B2 (TXB2) är ett stabilt, nedbrytningsprodukt av thromboxan A2 (TXA2), som är en prostaglandin-liknande substans som bildas i kroppen. TXA2 är en stark vasokonstriktor och aggregerar blodplättar, vilket kan leda till blodproppar och trombosbildning.

TXB2 saknar den biologiska aktiviteten hos TXA2, men används som ett markör för aktiviteten av TXA2 i kroppen. Det kan mätas i blodprover för att undersöka om en person har förhöjda nivåer av TXA2, vilket kan vara associerat med sjukdomstillstånd som thrombotiska händelser och inflammatorisk aktivitet.

GlobinerHistonerDNA-styrt RNA-polymeraserMagnesiumBiokompatibla belagda materialApoptosinducerande faktorAdenosindifosfatribos ...