Sällsynt kronisk inflammation som omfattar de små blodkärlen. Orsaken är okänd, och den kännetecknas av slemhinne- och hudsår i munnen och på könsorganen och uveit med hypopyon (varbildning). Den neur ookulära formen kan leda till blindhet och döden. Också synovit, tromboflebit, magsår, näthinnevaskulit och optisk atrofi kan uppträda.
"Panniculitis, nodular non-suppurative" is a medical term that refers to a inflammatory condition affecting the fatty layer (panniculus) beneath the skin, characterized by the presence of non-infectious, non-pus-forming (non-suppurative) nodules.
Utbrott av erytem, vanligtvis förknippat med läkemedelsreaktion eller infektion, och känneteckat av ett antal oftast dubbelsidiga, ömma, inflammatoriska fläckar. Fläckarna uppträder företrädesvis på skenbenen, mindre ofta på lår och underarmar. Fläckarna genomgår typiska färgförändringar och kan till slut likna tillfälliga blåmärken. Sjukdomen går som regel tillbaka efter 3-6 veckor utan att lämna ärr eller andra defekter.
Ett syndrom är en samling av symtom och fysiska tecken som tillsammans utgör en specifik sjukdomsbild eller medicinskt tillstånd. Syndromet kan bero på olika orsaker, inklusive genetiska faktorer, infektioner, miljöfaktorer eller kombinationen av flera faktorer. I vissa fall kan syndromet vara ett förstadium till en specifik diagnos, medan det i andra fall kan representera en slutgiltig diagnos. Exempel på välkända syndrom inkluderar Downs syndrom, Kussmauls andning och Metaboliskt syndrom.
Studiet och samlandet av frimärken, postmärken, brev och poststämplar av olika slag. Filateli är en utbredd hobbyverksamhet med många inriktningar.
I medicinsk kontext, refererar "myntsamling" vanligtvis till ett symtom känt som "coins on the eyelids" eller "eyelid dimpling", vilket är när små, upphöjda avtryck liknande myntformade utbuktningar ses på ögonlocken. Dessa avtryck uppstår vanligtvis när en person stramar musklerna kring ögonen och kan vara ett tecken på ovanliga neurologiska tillstånd, såsom dystoni eller blefarospasm.
Syn. epididymit.
Den artär som försörjer nästan hela vänstra hälften av tjocktarmens tvärgående del, hela nedåtgående delen, sigmoideus och större delen av ändtarmen. Den är mindre än den övre tarmkäxartären och utgår från en punkt på aortan ovanför dennes delning i de stora höftartärerna.
"Namngivare". Inom medicinen benämning på t ex diagnoser, sjukdomar eller anatomiska strukturer som innehåller personnamn.
Sjukdomstillstånd i huden som är knutna till hudens blodkärl och vanligtvis visar sig som inflammation, svullnad, rodnad eller nekros inom det drabbade området.
Blåsa eller säckliknande utbuktning på en artär(artärbråck), ven(åderbråck, venbråck, varicer) eller hjärtat pga utvidgning av kärlväggen.
HLA-B51 antigen är ett genetiskt uttryckat protein som tillhör den stora histokompatibilitetskomplexet (MHC) klass I-molekyler på cellytoplasmamembranen hos celler i människokroppen. Det bidrar till att reglera immunresponsen genom att presentera peptider från intracellulära proteiner för cytotoxiska T-celler. HLA-B51 antigen är specifikt associerat med en särskild form av ögonsjukdom som kallas Behçets sjukdom, även om det inte orsakar direkt sjukdomen så är förekomsten av detta antigen starkt förknippat med sjukdomsförekomsten.
Penicillin G Benzathine är ett antibiotikum som används för behandling av olika bakterieinfektioner, till exempel streptokock- och stafylokockinfektioner. Det är en långverkande form av penicillin som ges som intramuskulär injektion. Penicillin G Benzathine fungerar genom att störa bildningen av bakteriens cellvägg, vilket orsakar dess död.
En pungåda är ett lämsbråck som bildas när en svag plats i muskelvävnaden orsakar att fettvävnad eller tarmlösa vävnader sticker ut genom muskeln, vilket ger upphov till en knölformig utbuktning, ofta i området kring inguinal kanalen i ljumsken.
En kromosomavvikelse som består antingen av en extra kromosom 21 eller aktiv kromosom 21-trisomi. Kliniska manifestationer är hypotoni, kort kroppsväxt, brakycefali, uppåtsneddande ögonspringor, epikantus, Brushfield-fläckar på iris, utstickande tunga, små öron, korta, breda händer, klinodaktyli på lillfingret, apveck och måttlig till svår mental efterblivenhet. I tillståndet kan också ingå missbildningar i hjärta och mag-tarmkanal, en ökad leukemiincidens och tidigt inträdande av Alzheimers sjukdom. Bland de patologiska dragen ses utveckling av neurofibrillnystan i nervceller och avsättning av amyloid-betaprotein, liknande patologin vid Alzheimers sjukdom. Syn. mongolism.
Ett kluster av metabola riskfaktorer för hjärt-kärlsjukdom och diabetes mellitus typ 2. De främsta kännetecknen för metabola syndromet X är bukfett, aterogen dyslipidemi, högt blodtryck, hyperglykemi, insulinresistens, inflammatorisk benägenhet och protrombotiskt tillstånd.

Behçet's syndrome is a rare autoimmune disorder characterized by the inflammation of blood vessels throughout the body. The condition typically causes mouth sores, genital sores, eye inflammation, and skin lesions. In some cases, it may also affect the joints, digestive system, and central nervous system.

The exact cause of Behçet's syndrome is not known, but it is believed to be related to an abnormal response of the immune system. It is more commonly found in people from Mediterranean countries, the Middle East, and Asia. The diagnosis of Behçet's syndrome is based on a combination of clinical symptoms, medical history, and laboratory tests.

Treatment for Behçet's syndrome typically involves medications to reduce inflammation and suppress the immune system. These may include corticosteroids, immunosuppressive drugs, and biologic agents. The specific treatment plan will depend on the severity and location of the symptoms.

Nodeular non-suppurative panniculitis är en inflammatorisk sjukdom som drabbar subkutan fettvävnad (panniculus). Det kännetecknas av utbildningar av noduler i fettväven, men utan förekomst av piomjölksyndrom eller abscessbildning.

Denna sjukdom kan vara idiopatisk eller kan associeras med olika tillstånd som autoimmuna sjukdomar, infektioner, neoplasier och reaktiv panniculit. Histologiskt visas inflammation i fettväven med infiltration av lymfocyter, plasma cells och möjligen neutrofiler.

Symtomen kan inkludera smärta, svullnad och rödhet på de drabbade områdena. Behandlingen beror på underliggande orsak och kan innefatta antiinflammatoriska läkemedel, immunosuppressiva terapier eller andra specifika behandlingsmetoder beroende på diagnosen.

Knölros (medicinsk beteckning: Osteochondrosis dissecans, OCD) är en sjukdom som drabbar broskflor på leder och kan orsaka små bräckliga benbitar att lossna från ledytan. Detta sker oftast hos ungdomar under tillväxtperioden och kan ge upphov till smärta, svullnad och nedsatt rörlighet i den drabbade leden. I vissa fall kan knölros behöva opereras för att förebygga fortsatt skada eller artrit.

'Syndrom' er et begreb, der anvendes indenfor medicin og betegner en samling af symptomer, tegn og/eller læsioner, der ofte forekommer sammen. Et syndrom repræsenterer dermed en særlig klinisk præsentation eller et mønster af sygdomsmanifestationer, men adskiller sig fra en specifik diagnose, da årsagen til syndromet ikke nødvendigvis er klar.

Et eksempel på et syndrom er Down-syndromet, der karakteriseres ved en unormal kromosomalt fordeling (trisomi 21), hvilket resulterer i en række fysiske og mentale egenskaber og udviklingsmæssige forsinkelser. Andre eksempler inkluderer Klinefelters syndrom, Cushings syndrom og Marfans syndrom.

Det finns inte någon etablerad medicinsk definition av "frimärkssamlande". Frimärkssamlande är ett vanligtidens hobby eller intresse som innebär insamling, kategorisering och studium av frimärken. Det finns inga kända medicinska studier eller rapporter som förknippar frimärkssamlande med någon specifik medicinsk diagnos eller tillstånd.

I am not aware of a specific medical definition for "Myntsamling" as it is not a term commonly used in medical literature or practice. However, if we break down the two words - "mynt" meaning coin and "samling" meaning collection, it could be interpreted as a "coin collection."

If you are referring to a situation where an individual hoards or collects objects, including coins, to the point of compulsive behavior that may interfere with their daily life, then it might be related to a medical condition known as "hoarding disorder." Hoarding disorder is recognized in the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5) as a distinct mental health diagnosis. It is characterized by persistent difficulty discarding or parting with possessions, regardless of their actual value, due to a perceived need to save them. This behavior results in the accumulation of a large number of possessions that clutter and congest living spaces and compromise their intended use.

If you could provide more context or clarify your question, I would be happy to help further!

"Bite wound inflammation" er en infeksjonsbetinget inflammasjon i væv som oppstår som følge av et dyrsbilte. Den lokal reaksjonen inkluderer smerte, rødhet, svelling og varme i området rundt bilten. I tillegg kan det også forekomme pusproduksjon og funksjonsnedsettelse i den berørte regionen.

Infeksjonen skyldes vanligvis munnbakterier fra dyret som har penetrert huden ved bilten, og kan føre til komplikasjoner som abscesser, sepsis eller andre infeksjonslignende tilstander hvis den ikke behandles rettzeitig.

Det er viktig å søke medisinsk veiledning hvis du mottar et dyrebilte og opplever tegn på infeksjon, slik som økt smerte, varme eller rødhet rundt bilten, for å unngå mer alvorlige skader.

Den undre tarmkäxartären (latin: arteria mesenterica inferior) är en gren av buktärarten (aorta addominalis) som förser blod till den nedre delen av tunntarmen, kolsäcken och stora delar av tjocktarmen med syre och näringsämnen. Den delar sig sedan i två grenar, vänster kolartär (arteria colica sinistra) som förser den övre tredjedelen av tjocktarmen (colon sigmoideum och colon descendens) och en underkäxartär (arteria rectalis superior) som förser den nedre två tredjedelarna av rektum.

Ett eponym är ett namn som har formats från ett persons namn och används för att beteckna en medicinsk diagnos, tillstånd, procedur, teori eller struktur. Exempel på medicinska eponymer inkluderar Parkinsons sjukdom (en neurologisk rörelseorder), Cushings syndrom (ett endokrint tillstånd orsakat av överproduktion av hormonet kortisol) och Alzheimers sjukdom (en form av demens). Eponymer kan också vara namngivna efter flera personer, såsom Hirschsprungs sjukdom (en medfödd tarmobstruktion orsakad av avsaknaden av nervceller i tarmväggen), som är uppkallad efter två danska läkare, Harald Hirschsprung och Victor Fenger.

"Vaskulära hudsjukdomar" är en övergripande benämning på sjukdomar som primärt berör kroppens blodkärl i huden. Detta kan innebära både artärer (som transporterar syresatt blod från hjärtat till kroppen) och vener (som transporterar syrefattigt blod tillbaka till hjärtat).

Exempel på vaskulära hudsjukdomar inkluderar:

1. Rosacea: En kronisk hudsjukdom som orsakas av en överaktiv blodgenomföring i ansiktet, vilket leder till rödhet, inflammation och i vissa fall akneartade utslag.

2. Koppelta: En sjukdom där små blodkärl under huden expanderar och orsakar röda, svullna prickar eller linjer på huden. Detta kan vara ett tecken på en underliggande sjukdom eller reaktion på en utlösande faktor, såsom hetta, alkohol eller stress.

3. Livkärlsinflammation (Angiit): En grupp av sjukdomar som orsakas av inflammation i kroppens små och medelstora blodkärl. Detta kan leda till symtom som svullnad, smärta, rödness eller ulcerationer (sår) på huden.

4. Visceralkramp: En sjukdom där blodkärlen i fingrar och tår kontraherar (tränger samman) under kyla eller stress, vilket orsakar smärta, vitt utseende och känslomässig förändring i de drabbade extremiteterna.

5. Ateroskleros: En progressiv sjukdom där plack (fettsubstanser, kolesterol och andra ämnen) ansamlas på insidan av artärernas väggar, vilket kan leda till hårdnaden och förträngning av artärerna. Detta kan orsaka symtom som smärta i bröstet (angina), klumpighet i benen eller neurologiska symptom som svårigheter att tala eller gå.

6. Purpura: En grupp sjukdomar som kännetecknas av blödning under huden eller inuti organen, vilket orsakar blåmärken, röda prickar eller svullnader på huden. Detta kan vara ett tecken på en underliggande sjukdom, såsom blodbrist (anemi), infektion eller autoimmun sjukdom.

7. Raynauds fenomen: En sjukdom där fingrarna och tårna blir vitaktiga, blåaktiga eller rödaktiga under kyla eller stress, vilket orsakar smärta, känslomässig förändring och svullnad. Detta kan vara ett tecken på en underliggande sjukdom, såsom autoimmun sjukdom eller skada på artärerna.

En artärbråck (Aortaaneurysm) är en utbulning eller svaghet i den stora blodkärlen som försörjer kroppen med syre- och näringsriktigt blod, aortan. Detta kan orsaka en ökning av diametern på aortan, vilket kan vara farligt eftersom det kan leda till att artären spricker eller reser sig. Artärbråck är oftast associerade med åldrande, rökning och har en starkare förekomst hos män än kvinnor. De flesta artärbråcken uppstår i bukhålan (abdominala aortaaneurysm), men de kan också uppstå i bröstkorgen (torakala aortaaneurysm). Symptomen på artärbråck kan variera, men de flesta är asymptomatiska tills de spricker eller reser sig. Då kan symptomen inkludera plötslig och stark smärta i magen, ryggen, bröstet eller extremiteterna, svimning, yrsel eller medvetslöshet. Behandlingen för artärbråck kan vara kirurgisk eller icke-kirurgisk beroende på storleken och placeringen av aneurysmat och patientens allmänna hälsotillstånd.

HLA-B51 antigen är ett genetiskt markerat protein som förekommer på ytan av vissa individer celler, framförallt på ytan av vita blodceller som leukocyter. Det tillhör gruppen HLA (Human Leukocyte Antigens) klass I-antigen som är viktiga för immunsystemet eftersom de hjälper kroppen att skilja självceller från främmande celler och bekämpa infektioner.

HLA-B51 antigen är specifikt associerat med en särskild form av autoimmun sjukdom som kallas Behçets sjukdom, även känd som Morbus Behçet. Denna sjukdom orsakar inflammation i olika delar av kroppen och kan leda till symptom som sår i munnen och på huden, ögoninflammation, ledinflammation och andra besvär. Även om det finns en stark association mellan HLA-B51 antigen och Behçets sjukdom är inte alla personer med HLA-B51 antigen drabbade av sjukdomen och inte alla personer med Behçets sjukdom har HLA-B51 antigen.

Penicillin G Benzathine är ett antibiotikum som tillhör gruppen penicillerin. Det är kombinerat med Benzathin, som är ett depotmedel och gör att preparatet frisätts långsamt över en period av flera veckor. Penicillin G Benzathine används vanligen för behandling av infektioner orsakade av känsliga bakteriestammar, till exempel streptokocker och stafylokocker. Det är särskilt användbart vid långtidsterapi eftersom det ger höga koncentrationer i blodet under en längre tid än andra penicillinpreparat.

Penicillin G Benzathine bör inte användas hos personer som är allergiska mot penicillin eller andra betalaktamantibiotika, och det kan också vara olämpligt vid vissa njursjukdomar och elektrolytbrist.

'Pungåderbråck' (i medicinska sammanhang även känt som 'Hernia inguinalis') är ett tillstånd där en del av bukinnehållet, ofta tarm eller fettvävnad, tränger ut genom en svag muskel eller bindväv i området kring ljumsken, vanligtvis genom en naturlig öppning som kallas 'pungådern' (canalis inguinalis). Detta sker oftast på grund av att trycket inne i bukhålan blir för högt, till exempel vid hosta, lift eller tunga lyft.

Det finns två typer av pungåderbråck: direkt och indirekt. Vid en direkt pungåderbråck tränger bukinnehållet ut genom en svag muskel i området nära överkanten av ljumskbenet, medan vid en indirekt pungåderbråck tränger bukinnehållet ut genom den naturliga öppningen i pungådern. Indirekt pungåderbråck är vanligare och kan ibland vara kongenitala, det vill säga man föds med dem.

Pungåderbråck behöver inte vara smärtsamma, men de kan bli större över tiden och orsaka obehag eller besvär. I vissa fall kan de också leda till komplikationer som stranguleringsbråck, där bukinnehållet fastnar i bråcköppningen och blodförsörjningen avgår, vilket kräver akut medicinsk behandling.

Down's syndrom, även känt som trisomi 21, är ett genetiskt tillstånd orsakat av en extra kopia av kromosom 21. Normalt har individen två kopior av varje kromosom, en från vardera föräldern. I Down's syndrom förekommer det dock tre kopior av kromosom 21 istället för de vanliga två. Det extra genetiska material som innehas på grund av den extra kromosomen leder till speciella fysiska och utvecklingsmässiga egenskaper hos individen.

Några typiska drag i ansiktet inkluderar en platt bakåt-sluttande panna, ett smalt ansikte med en långsmal näsa, almondformade ögon med epikantler (horisontella fårfällen vid yttre ögonvrån), en större tunga som kan sticka ut och små öron. Andra symptom kan variera från milda till allvarliga och inkluderar hjärtfel, problem med syn och hörsel, lägre intelligensnivåer, skelett- och muskelfel samt ökad risk för vissa sjukdomar som Alzheimers.

Det är värt att notera att Down's syndrom inte är en arvsförändring som går i arv från föräldrar till barn, utan orsakas av ett slumpmässigt fel under embryots tidiga utveckling. Risken för att få ett barn med Down's syndrom ökar dock med åldern på modern, särskilt efter 35 år.

Metabol syndrome X, även känt som metabolt syndrom eller insulinresistents syndrom, är en samling av symtom och fysiska tillstånd som tillsammans ökar risken för hjärt-kärlsjukdomar, diabetes och stroke. Det saknas dock en konsensus om det ska räknas som ett självständigt medicinskt tillstånd eller inte. Följande symtom och fysiska tillstånd är vanligt förekommande hos de drabbade:

1. Ökad midjaomfång (> 94 cm för män, > 80 cm för kvinnor)
2. Högt blodtryck (> 130/85 mmHg)
3. Förhöjda nivåer av triglycerider i blodet (> 150 mg/dL)
4. Låga nivåer av HDL-kolesterol (< 40 mg/dL för män, < 50 mg/dL för kvinnor)
5. Förhöjd blodsockernivå efter en glukosbelastningstest (> 140 mg/dL två timmar efter intag av en glukostol)
6. Ökad insulinresistens
7. Central övervikt (BMI > 30)

Om en person uppfyller kriterierna för tre eller flera av dessa tillstånd, kan de diagnostiseras med metabolt syndrom X. Det är värt att notera att det finns olika kriterier för diagnos som används av olika medicinska organisationer.