Ett naturligt ämne som anses fungera som tillväxtfaktor hos vissa insekter.
I en enda mening kan pteridiner definieras som en klass av organiska föreningar som innehåller en heterocyklisk ringstruktur bestående av två kväveatomer och fyra kolatomer, stadd i konjugation med varandra. Pteridiner är viktiga building blocks i biologiskt betydelsefulla molekyler som till exempel folsyra och flera vitaminer i B-komplexet, såsom vitamin B2 (riboflavin) och vitamin B9 (folat).
I en enda mening: Pteriner är en grupp organiska föreningar som innehåller en pteridinring, och fungerar som kofaktorer i enzymer som är involverade i olika biologiska processer, såsom aminosyra-syretransporter och fotosyntes.
Neopterin är ett biologiskt ämne som produceras inom immunsystemet när det aktiveras i samband med infektioner, cancer eller stress. Det används som markör för cellmedierad immunitet och kan hjälpa till att diagnostisera och övervaka vissa sjukdomar.
GTP-cyklohydrolas I eller pyrofosfatbildande GTP 7,8-8,9-dihydrolas (GTP-cyklohydrolas II). En enzymgrupp som hydrolyserar imidazolringen i GTP, varvid kol-8 frigörs som format. Två C-N-bindningar hydrolyseras, och pentasenheten isomeriseras. Detta är första steget i syntesen av folsyra från GTP. EC 3.5.4.16 (GTP-cyklohydrolas I) och EC 3.5.4.25 (GTP-cyklohydrolas II).
Ett enzym som katalyserar reduktion av 6,7-dihydropteridin till 5,6,7,8-tetrahydropteridin. EC 1.6.99.7.
I en enkel medicinsk kontext, kan 'P-O-lyas' definieras som en typ av reaktion där en fosfatestrad (P) bryts ned till en aldehydgrupp (-CHO) och en förening med en hydroxylgrupp (-OH). Denna process kallas också för dephosphorylering. Det är värt att notera att termen 'P-O-lyas' inte används särskilt ofta inom medicinsk terminologi, utan den kan vara mer vanlig inom biokemi och molekylärbiologi.
En grupp autosomalt recessiva sjukdomar, vars kännetecken är brist på leverenzymet fenylalaninhydroxylas, eller mindre ofta nedsatt verkan av dihydropteridinreduktas (atypisk fenylketonuri). Klassisk fenylketonuri orskas av svår brist på fenylalaninhydroxylas och yttrar sig i tidig barndom som utvecklingsstörningar, krampanfall, svag hudpigmentering, eksem och demyelinering i det centrala nervsystemet.
Ett sjukdomstillstånd kännetecknat av fokal dystoni, som utvecklas till ofrivilliga, krampaktiga muskelsammandragningar i ben, bål, armar och ansikte. Händerna drabbas ofta inte, men långvariga sammandragningar i axialmusklerna och lemmarnas muskler kan förvrida kroppen svårt. Debuten äger oftast rum före 20-årsåldern. Ett familjärt, autosomalt dominant, ärftlighetsmönster har påvisats. Syn. deformerande muskeldystoni.
N-(4-(((2,4-diamin-6-pteridinyl)metyl)amino)benzoyl)-L-glutamsyra. Ett folsyraderivat som används som råttgift och som visat sig ha teratogen effekt.
Ett enzym i oxidoreduktasklassen som katalyserar bildandet av L-tyrosin, dihydrobiopterin och vatten från L-fenylalanin, tetrahydrobiopterin och syre. Brist på enzymet kan orsaka fenylketonurier. EC 1.14.16.1.
En essentiell, aromatisk aminosyra som är prekursor (förstadium, förelöpare) till melanin, dopamin, noradrenalin och tyroxin.
En form av gramnegativ meningit som främst förekommer hos nyfödda i samband med anatomiska avvikelser (bestående av förbindelse mellan hjärnhinnorna och hudvävnad) eller som opportunistisk infektion vid immundefekttillstånd. Hos för tidigt födda kan den kliniska bilden vara begränsad till anorexi, kräkningar, trötthet eller andnöd. Fullgångna nyfödda kan även ha symtom som feber, krampanfall och utbuktande främre fontanell.
Serotoninprekursor som används som antiepileptiskt och antidepressivt medel.
Purinbaser besläktade med hypoxantin, en mellanstegsprodukt i urinsyrasyntesen och nedbrytningsprodukt vid adeninkatabolism.
Ett NADPH-beroende enzym som katalyserar omvandlingen av L-arginin och syre till att ge citrullin och kväveoxid. EC 1.14.13.39.
En underklass av enzymer omfattande alla dehydrogenaser med verkan på primära och sekundära alkoholer samt hemiacetaler. Enzymerna kan klassificeras beroende på acceptor, som kan vara NAD+ eller NADP+ (underklass 1.1.1), cytokrom (1.1.2), syre (1.1.3), kinon (1.1.5) eller någon annan acceptor (1.1.99).
Metod för att mäta effekterna av biologiskt verksamma ämnen i in vivo- eller in vitromodeller under kontrollerade forhållanden. Syn. bioassay eller biologiska metoder.
En antimetabolit mot tumörer med immunsuppressiva egenskaper. Preparatet hämmar tetrahydrofolatdehydrogenas och förhindrar bildandet av tetrahydrofolat, som behövs för att syntetisera tymidylat, en viktig DNA-komponent.
En kalciumberoende, grundläggande form av kväveoxidsyntas som främst finns i nervvävnad. EC 1.14.13.39.
En kalciumberoende, grundläggande form av kväveoxidsyntas som främst finns i endotelceller. EC 1.14.13.39.
Gasformig fri radikal som produceras ur arginin i en rad olika däggdjursceller genom verkan av kväveoxidsyntas. Kväveoxid är en endotelberoende relaxerande faktor som frisätts från kärlendotelvävnad och förmedlar kärlutvidgning. Den hämmar även trombocytaggregation, löser upp trombocytaggregat och hindrar att trombocyter fastnar på kärlendotelet. Kväveoxid aktiverar cytosoliskt guanylatcyklas och höjer därmed de intracellulära nivåerna av cykliskt GMP.
Vätskekromatografimetoder som har högt ingångstryck, hög känslighet och hög hastighet.
Tetrahydrofolate dehydrogenase (EC 1.5.1.20) er ein emne i biokjemisken som katalyserer den oxidative desaminationen av tetrahydrofolat til dihydrofolat med NAD+ som elektronakseptor. Denne reaksjonen er viktig for folsyra-metabolismen og kan ha en betydning i behandlinga av kreft og andre sykdomar.
Superoxid är en reaktiv syreradikal med formeln O2•–, som bildas när ett extra elektron tillfälligt adderas till syre (O2). Detta kan ske naturligt under celldygnets gång eller som en följd av externt oxidativ stress. Superoxider är involverade i flera cellulära processer, inklusive signaltransduktion och immunförsvar, men de kan också vara skadliga då de reagerar med andra molekyler och bildar mer reaktiva syrearter som kallas för reaktiva syrearter (ROS). Överproduktion av ROS kan leda till celldamage och är associerat med flera patologiska tillstånd, såsom åldrande, cancer och neurodegenerativa sjukdomar.
"Oxidation-reduction, or redox, refers to a type of chemical reaction where there is a transfer of electrons between two molecules, leading to a change in their oxidation state."

'Biopterin' er en type av organisk forbindelse som spiller en viktig rolle i kroppens biokjemiske prosesser. Det er specielt involvert i produksjonen av neurotransmittere, som er kjemiske stoffer som overfører signaler i hjernen. Biopterin fungerer som en kofaktor, det betyr at det er nødvendig for enzymers aktivitet under disse prosessene.

Mer spesifikt er biopterin involvert i produksjonen av folsyre, dopamin, serotonin og noradrenalin. Dypdeforstyrrelser, demens og andre neurologiske lidelser kan være forbundet med en forstyrret biopterin-metabolisme.

I'm sorry for any confusion, but the term "Pteridiner" is not a recognized medical or scientific term. It appears that this term might be a misspelling of "pteridines," which are a type of heterocyclic compound containing nitrogen atoms. Pteridines are found in various biological systems and can have roles as cofactors, pigments, and regulators of enzymatic activity. However, it is not a term commonly used in medical contexts. If you have any more specific questions about related topics, I'd be happy to help if I can!

'Pteriner' är ett samlingsnamn för en grupp organiska föreningar som innehåller en heterocyklisk ring med en svavelatom och två kol-kvävebindningar. De flesta pteriner har en aromatisk struktur och kan vara färgade, vilket gör dem användbara som kromoforer i biologiska system. Pteriner förekommer naturligt i djur-, växt- och mikrobiella celler och är involverade i en rad biologiska processer, till exempel som elektrontransporter i fotosyntesen och i nedbrytningen av toxiska ämnen. De förekommer också som delar av vissa enzymer och vitaminer, till exempel folsyra. Pteriner är också kända för sin roll i signaltransduktionen, där de fungerar som signalmolekyler i cell-till-cell kommunikation.

Neopterin är ett biologiskt ämne som produceras inom kroppens immunsystem. Det är ett metabolit av en substans som heter guanosintriphosphat (GTP) och produceras av celler som aktiverats för att bekämpa infektioner eller skada. Neopterin används som en markör för celldelning och aktivering av immunsystemet, särskilt i samband med infektioner orsakade av virus, såsom HIV, och med vissa autoimmuna sjukdomar, till exempel reumatoid artrit. Höga nivåer neopterin kan indikera en överaktivering av immunsystemet eller en allvarlig infektion.

GTP-cyklohydrolas I (EC 3.5.4.16) er en nøgleenzym i syntesen av folsyre, et viktig koenzym i cellen. Dette enzymet katalyserer den første steget i syntesen av pteridinringen som er en del av folsyren. GTP-cyklohydrolas I konverterer guanosintriphosphat (GTP) til dihydrofolat, deretter går syntesen videre til ferdig folsyre med andre enzymer. Defekter i denne enzymet kan føre til forstyrrelser i folsyresyntesen og resultere i forskjellige sykdommer som anemia, neurologiske skader og immundefekter.

Dihydropteridinreduktasa (DHPR) är ett enzym som spelar en viktig roll i neurotransmittersyntesen, särskilt i produktionen av neurotransmittorerna serotonin och dopamin. Detta enzym katalyserar reduktionen av dihydropteridin till tetrahydropteridin, vilket är en nödvändig process för att regenerera cofaktorn tetrahydrobiopterin (BH4). BH4 är en viktig koenzym i syntesen av neurotransmittorerna. Genetiska mutationer eller nedsatta nivåer av DHPR kan leda till sjukdomar som är associerade med nedsatt neurotransmitterproduktion, såsom phenylketonuri och neuropatiassocierad dysautonomi.

'P-O-lyas' är ett felstavat begrepp och kan möjligen vara menat att referera till 'peptidyl-oglanterings-lyas', även känt som 'P-glanterings-lyas'. Detta är en typ av enzymer som katalyserar reaktioner som bryter ned peptidbindningar i proteiner. Dessa enzymer spelar en viktig roll i processen med proteinav Bakterier använder ofta dessa enzymer för att underminera funktionen hos värdproteiner under infektion, och de har också potential som terapeutiska mål för behandling av bakteriella infektioner.

Fenylketonuri (PKU) är ett autosomalt recessivt genetiskt sjukdomstillstånd, orsakat av en defekt i enzymet fenylalaninhydroxylas, som leder till höga nivåer av aminosyran fenylalanin (Phe) i blodet. Detta kan orsaka skada på hjärnan och utvecklingsstörning om det inte behandlas tidigt och effektivt.

Den vanligaste formen av PKU beror på en mutation i genen PAH, som kodar för fenylalaninhydroxylasenzymet. När denna gen är defekt kan kroppen inte konvertera fenylalanin till tyrosin, vilket leder till en påbyggnad av fenylalanin i blodet och hjärnan.

Behandlingen för PKU innebär ofta en strikt diet som begränsar intaget av fenylalanin, vanligtvis genom att undvika proteinrika livsmedel och använda speciella aminosyratillskott. Det är viktigt att diagnostisera och behandla PKU så tidigt som möjligt för att förebygga skador på hjärnan och andra organ.

"Vanställde muskelspänningar" är en medicinsk term som används för att beskriva en situation där en muskel eller en grupp av muskler upprätthåller en spänd tillstånd kontinuerligt eller under längre perioder. Den vanställda muskelspänningen kan vara så pass stark att den orsakar smärta, stelhet och/eller rörelsebegränsningar.

Det finns två huvudtyper av vanställda muskelspänningar:

1. Toniska muskelspänningar: Dessa är permanenta och ofrivilliga kontraktioner av muskler som orsakas av skador på nervbanor, neurologiska sjukdomar eller läkemedelsverkan.
2. Kloniska muskelspänningar: Dessa är rytmiska, ofrivilliga och upprepade kontraktioner av muskler som kan vara kortvariga eller långvariga. De kan orsakas av skador på nervceller, neurologiska sjukdomar eller elektrolytbrist.

Vanställda muskelspänningar kan också uppstå som en kompensationsmekanism när kroppen försöker stabilisera en skadad del av kroppen, till exempel efter en skada eller operation. I vissa fall kan vanställda muskelspänningar leda till ytterligare skador eller komplikationer om de inte behandlas korrekt.

Aminopterin är en folsyreantagonist, vilket betyder att den blockerar effekten av folsyra i kroppen. Det används som ett cytostatiskt läkemedel, det vill säga ett läkemedel som hämmar celldelning och tillväxt, och är specifikt en typ av läkemedel som kallas en antimetabolit. Aminopterin är strukturellt relaterat till folsyra och kan konkurrera med den om att binda till enzymet dihydrofolatreduktas, vilket leder till en minskad syntes av DNA och RNA och därmed celldelning.

Aminopterin har använts i behandlingen av leukemi och andra cancerformer, men på grund av dess potential att orsaka allvarliga biverkningar, inklusive livshotande myelosuppression (nedsatt produktion av blodceller), används det numera sällan. Det kan dock fortfarande användas i vissa speciella situationer, till exempel vid behandling av autoimmuna sjukdomar som psoriasis och rheumatoid artrit.

Fenylalaninhydroxylas (PAH) er ein enzym som spiller en viktig rolle i kroppens metabolisme. Det konverterer aminosyren fenylalanin til tyrosin, ett annet essensielt aminosyre. Fenylalaninhydroxylas inneholder jern og tetrahydrobiopterin som ko-faktorer, og fungerer ved å legge til en hydroxylgruppe (-OH) på fenylalaninenivået i molekylet sitt. Dette er viktig for normal utvikling og funksjon av kroppen, speciell hjernefunksjonen. Defekter i genen som koder for fenylalaninhydroxylas kan føre til en medisinsk tilstand kalt fenylketonuri (PKU), som kan ha alvorlige helsekonsekvenser dersom det ikke behandles rett tidlig.

'Fenylalanin' är en essentiell aminosyra, vilket betyder att den måste tas in med kosten eftersom kroppen inte kan syntetisera den själv. Fenylalanin är en aromatisk aminosyra som ingår i de 20 standardaminosyrorna som bygger upp proteiner.

Det är viktigt att reglera fenylalanintaget hos individer med en speciell genetisk rubbning, fenylketonuri (PKU). Vid PKU saknas ett enzym som behövs för att bryta ned fenylalanin till tyrosin, vilket leder till en påfrestning på kroppen och kan orsaka allvarliga hjärnskador om det inte behandlas. Därför rekommenderas ofta en speciell diet med begränsat fenylalanintag för personer med PKU.

Medicinskt sett betyder "hjärnhinneinflammation orsakad av kolibakterier" att individen har en infektion i hjärnhinnorna (de membraner som omsluter hjärnan och ryggmärgen) som orsakas av kolibakterier. Kolibakterier är en typ av bakterier som ofta kan påträffas i tarmarna, men som under vissa omständigheter kan sprida sig till andra delar av kroppen och orsaka infektioner.

Hjärnhinneinflammation orsakad av kolibakterier kan vara en allvarlig sjukdom som kräver omedelbar medicinsk behandling. Symptomen på hjärnhinneinflammation kan inkludera feber, huvudvärk, kräksymtom, muskelvärk, förvirring, stelhet i nacken och i vissa fall även syn- eller hörselbortfall. Behandlingen av hjärnhinneinflammation orsakad av kolibakterier består vanligen av antibiotika som är specifikt riktade mot den specifika bakteriestammen, intravenös vätskebehandling och ibland även operation för att avlägsna infektionen.

5-Hydroxytryptophan, ofta förkortat 5-HTP, är en kemisk förening som är ett mellansteg i kroppens syntes av neurotransmittorerna serotonin och melatonin. Det produceras naturligt i kroppen när aminosyran L-tryptofan bryts ned.

5-HTP kan också intas som närings supplement, och har visats i vissa studier att kunna vara effektivt vid behandling av depression, ångest, insomni och migrän. Det är dock viktigt att notera att intag av 5-HTP bör ske under medicinsk vägledning eftersom det kan ha interaktioner med andra läkemedel och kunna orsaka ökad serotoninnivå i kroppen, vilket kan leda till allvarliga biverkningar.

Hypoxanthine är ett derivat av purin och förekommer naturligt i kroppen. Det bildas bland annat när adenosintrifosfat (ATP) bryts ned under cellandning, särskilt under situationer med syrebrist eller ischemi. Hypoxanthinet omvandlas sedan till xantin och sedan slutligen till urinsyra, som är ett slutprodukt i purinnklyvningen.

I en medicinsk kontext kan höga nivåer av hypoxanthin i blodet vara ett tecken på olika sjukdomstillstånd, såsom cellskada, tumörer eller genetiska störningar som beror på bristande aktivitet hos enzym som kallas hypoxantin-guanindin fosforybosyltransferas (HGPRT). Sådana tillstånd kan leda till ökad risk för gikt, neurologiska symtom och andra komplikationer.

Kväveoxidsyntas (NOS, "nitric oxide synthase") är ett enzym som katalyserar produktionen av kväveoxid (NO) från L-arginin. Det finns tre isoformer av NOS: neuronal NOS (nNOS), inducerbar NOS (iNOS) och endotelial NOS (eNOS). Dessa isoformer skiljer sig åt i sina reguleringsmekanismer, subcellulära lokalisationer och funktioner.

nNOS och eNOS är kalciumberoende enzymer som producerar små mängder NO över korta tidsperioder, vilket är involverat i signaltransduktion och homeostasis inom det kardiovaskulära systemet.

iNOS är däremot en kalciumokänslig isoform som producerar stora mängder NO under långa tidsperioder, vilket är involverat i immunförsvaret och inflammationen. Överproduktion av NO kan dock leda till skada på celler och vävnader.

Alkoholoxidoreduktas är ett enzym som katalyserar oxidationen av alkoholer till aldehyder eller ketoner, samtidigt som reducerande ämnen (t.ex. NAD+/NADP+) reduceras till deras motsvarande reducerade former (t.ex. NADH/NADPH). Detta enzym är också känt som alkoholdehydrogenas (ADH). Det finns olika typer av alkoholoxidoreduktaser, men de flesta av dem finns i levern och har en viktig roll i alkoholmetabolismen.

'Bioanalyse' er en overordnet betegnelse for metoder, som anvendes til at undersøge og måle biologiske prøver, herunder bl.a. prøver fra levende organismer, celler eller molekyler. Dette kan omfatte en række forskellige teknikker, herunder:

1. Biokemi: Metoder, der anvendes til at analysere biologiske prøver på molekylært niveau, herunder bl.a. metoder til at bestemme koncentrationen af forskellige biomolekyler som proteiner, lipider og nukleinsyrer.
2. Cytometri: Metoder, der anvendes til at tælle og klassificere celler i en prøve, herunder bl.a. flow cytometri, hvor celler passerer gennem et lysfelt, så de kan identificeres på grundlag af deres optiske egenskaber.
3. Genetisk analyse: Metoder, der anvendes til at analysere DNA og RNA, herunder bl.a. PCR (polymerase chain reaction), som anvendes til at kopiere specifikke sektioner af DNA, og DNA-sekvensanalyse, som anvendes til at bestemme den præcise sekvens af nukleotider i en given DNA- eller RNA-prøve.
4. Proteomik: Metoder, der anvendes til at analysere proteiner og deres interaktioner i levende organismer, herunder bl.a. 2D-elektroforese, masspektrometri og proteinmicroarray.
5. Immunologi: Metoder, der anvendes til at undersøge immunforsvaret og dets respons på forskellige antigener, herunder bl.a. ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) og Western blotting.

Bioanalyse er en vigtig del af mange forskningsområder, herunder medicin, biologi, farmakologi, miljøvidenskab og nanoteknologi.

Metotrexat är ett immunsupressivt läkemedel som används för att behandla en rad olika sjukdomar, bland annat vissa former av cancer, autoimmuna sjukdomar och inflammatoriska sjukdomar. Det fungerar genom att hämma celltillväxten och delningen, vilket gör att det kan hjälpa att minska överaktivitet i immunsystemet och på så sätt reducera symtom som inflammation och smärta.

Metotrexat är ett analog av folsyra, en vitamin som behövs för celltillväxten. Det fungerar genom att hämma enzymet dihydrofolatreduktas, vilket blockerar produktionen av tetrahydrofolat, en molekyl som behövs för syntesen av DNA och RNA i cellerna.

Läkemedlet ges vanligen via oral tablettform eller injektion och används ofta i kombination med andra läkemedel beroende på sjukdomsbilden. Det är viktigt att följa din läkares instruktioner när du tar metotrexat, eftersom det kan ha allvarliga biverkningar om det används felaktigt eller i för höga doser.

I medicinsk kontext refererar "Nitric oxide synthase type I" (i svensk översättning ungefär "stickstoffoxid-syntas typ 1") till ett enzym som katalyserar produktionen av kväveoxid (NO) i kroppen. Detta enzym, även kallat NOS1 eller neuronal NOS (nNOS), producerar NO som en signalsubstans i celler, särskilt i nervceller (neuron). NO spelar en viktig roll i flera fysiologiska processer, såsom blodflödesreglering, neurotransmission och immunförsvar.

NOS1 är ett kalciumberoende enzym som kräver koenzym A och NADPH för sin funktion. När det aktiveras, katalyserar det omvandlingen av L-arginin till L-citrullin och kväveoxid (NO), vilket är en reaktiv gasmolekyl som har potential att fungera som en signalsubstans i celler. NO kan diffundera genom cellytan och påverka närliggande celler, vilket gör att det kan agera som ett signalsubstanser över kortare avstånd.

Kväveoxidsyntas typ III, även känd som nitrogenase typ 3 eller NifZ, är en hypotetisk variant av kväveoxidsyntas, ett enzymkomplex som reducerar molekylärt kväv till ammoniak. Detta enzymkomplex finns hos vissa kvävefixerande bakterier och består vanligtvis av två proteinkomponenter: dinitrogenaser (Mo-Fe-protein och Fe-protein) som katalyserar den slutliga reduktionen av kväve till ammoniak.

Kväveoxidsyntas typ III är ännu inte identifierad eller karaktäriserad experimentellt, men föreslås vara en tredje komponent i kvävefixeringsprocessen hos vissa bakterier. Denna hypotetiska komponent skulle kunna spela en roll i elektrontransportkedjan och underlätta överföringen av elektroner mellan de två andra proteinkomponenterna.

Det är värt att notera att kväveoxidsyntas typ III fortfarande är en hypotes och det finns inga experimentella bevis som stödjer dess existens eller funktion hittills.

Nitrogen oxide (NO) är en samlingsbeteckning för en grupp gasformiga ämnen som innehåller kväve och syre. Det kan bildas naturligt i atmosfären genom åska och vulkanutbrott, men den största källan till nitrogen oxid är mänsklig aktivitet, särskilt förbränning av fossila bränslen som bensin och dieselolja. Nitrogen oxid kan också bildas i vissa industriella processer.

Nitrogen oxid är en luftförorening som kan ha negativa effekter på människors hälsa, särskilt andningsorganen. Det kan också bidra till att forma smog och acidregn. Långvarig exponering för höga nivåer av nitrogen oxid kan orsaka andningsbesvär, hosta, irritation i ögon, näsa och hals samt ökad risk för lunginfektioner. Barn, äldre och personer med redan existerande andningsproblem är särskilt känsliga för effekterna av nitrogen oxid.

Högtrycksvätskekromatografi (High Performance Liquid Chromatography, HPLC) är en analytisk teknik som används för att separera, identifiera och kvantifiera enskilda komponenter i en blandning. Den bygger på att en provblandning innehållande de olika substanserna injiceras under högt tryck genom en kolonn fylld med ett stationärt material, som kan vara en flytande (reversed-phase HPLC) eller fast fas (normal-phase HPLC).

Provblandningen elueras sedan genom kolonnen med en lösningsmedel (eluent) i en kontrollerad flödeshastighet. De olika substanserna i provblandningen interagerar på olika sätt med det stationära materialet och eluenten, vilket leder till att de separeras från varandra när de passerar genom kolonnen. Detta ger upphov till en kromatogram där varje substans visas som en peak i tiden (retention time) efter det att den har eluerats ut från kolonnen.

HPLC är en mycket känslig och exakt metod som används inom många områden, till exempel för att analysera läkemedel, livsmedel, miljöprover och biologiska vätskor. Genom att jämföra retention time och peakformen med referenssubstanser kan man identifiera och kvantifiera de olika substanserna i provblandningen.

Tetrahydrofolatdehydrogenas (THFDH) er en viktig enzym i folatstoffskjemaet, som er involvert i syntesen av nukleotider og aminosyrer i kroppen. THFDH katalyserer oxidasjonen av tetrahydrofolat (THF) til dihydrofolat (DHF), som er en nøkkelreaksjon i folatmetabolismen.

THFDH finnes i to former: en cytoplasmatisk form og en mitokondriell form. Den cytoplasmatiske formen kaller vi også dihydrofolatredusertase (DHFR), som redukerer DHF tilbage til THF ved bruk av NADPH som reduktant.

THFDH er essensielt for cellers overlevelse og prosesser som celldeling, DNA-reparasjon og syntese av aminosyrer som serin, glycin og metionin. Dysfunksjon i THFDH kan føre til forstyrrelser i disse prosessene og medføre sykdommer som neurologiske skader, anemia og fosterskader.

Superoxid (O2•−) er en reaktiv iledsradikal som dannes når ett il oxygenatom mister en elektron. Det oppstår naturlig i kroppen som en biprodukt av cellulær aerob respirasjon, og er en del av den normale redox-homeostasen i levende organismer. Superoxid er imidlertid også skadelig i høye koncentrasjoner og kan forårsake oxidativ stress og skade cellulære komponenter som lipider, proteiner og DNA. Dette kan føre til en rekke medisinske tilstander, inkludert aldring, kronisk inflammasjon, kardiovaskulær sykdom og cancer.

Oxidation-reduction, också känt som redoxreaktioner, är en process där elektroner överförs från ett molekyl eller jon till ett annat. Det består av två delprocesser: oxidation och reduction.

Oxidation definieras som förlusten av elektroner eller ökning av oxidationstallet hos ett atom eller molekyler. Reduction är motsatsen, där det finns en vinst av elektroner eller minskning av oxidationstalet hos ett atom eller molekyler.

I allmänhet är oxidationen kopplad till en ökning i oxidationsgraden och reductionen med en minskning i oxidationsgraden. Detta kan illustreras genom följande exempel:

2Na (s) + Cl2 (g) -> 2NaCl (s)

I denna reaktion är natrium (Na) oxiderat, eftersom det förlorar en elektron och bildar Na+. Chlor (Cl2) är reducerat, eftersom det vinner elektroner och bildar Cl-. Detta visar hur oxidation och reduction sker samtidigt i samma reaktion, vilket kallas en redoxreaktion.

Natural Killer CellDNASubstans PBiopterinMonoklonala antikropparRekombinanta fusionsproteinerGas, NaturalEnzymhämmareMembran, ...