'Biotin' er også kjent som vitamin B7 eller vitamin H. Det er ein viktig næringsstoff for mennesker og dyr, som spiller en rolle i flere viktige fysiologiske prosesser i kroppen. Biotin er essensielt for cellers vekst, reproduksjon og funksjon, og det bidrar også til å regulere metabolismen av kulhydrater, lipider og aminosyrer.

Biotin er en viktig koenzym i flere enzymer som er involvert i syntesen av fedtsyrer, nukleinsyre og andre organske sirkulasjoner. Det hjelper også med å regulere blodsukkeret ved å støtte insulinfunksjonen.

Mennesker får vanligvis nok biotin gjennom en velbalandet kost, og defisiitt er sjeldn. Biotinfinner du i mange matvarer som lever, egg, nøtter, grønnsaker og visse typer frukt.

I tillegg kan biotin supplerende medisiner preskrives for å behandle bestemte helserbedringer som er relatert til biotinmangel, som eksempelvis hudproblemer, nerverøskade og håravfall.

Avidin är ett glykoprotein som utvinns från äggvitan hos höns. Det har en exceptionellt hög bindningskapacitet till biotin, även känt som vitamin B7 eller vitamin H. Avidin används inom forskning och medicinen, bland annat för att detektera biotinmarkerade molekyler i olika analysmetoder. När avidin binds till biotin bildas en mycket stark icke-kovalent bindning, som är mycket svår att bryta upp. Detta gör att avidin-biotin-komplex används inom diagnostik och forskning för att koppla till specifika molekyler eller celler.

Carbon monoxide (CO) is a colorless, odorless, and tasteless gas that is slightly less dense than air. It is toxic to hemoglobic animals when encountered in concentrations above about 35 ppm. This gas is slightly soluble in water and is formed by the incomplete combustion of organic matter.

Carbon monoxide is a byproduct of combustion processes such as burning fossil fuels in vehicles, generators, and power plants. It is also produced by some industrial processes and natural sources like wildfires and volcanoes.

When CO is inhaled, it binds to hemoglobin in the blood much more strongly than oxygen does, forming carboxyhemoglobin (HbCO). This binding prevents the hemoglobin from carrying oxygen to the body's tissues and can lead to hypoxia, or lack of oxygen, in the body. At high levels of exposure, CO can cause death due to asphyxiation.

Nitrogen oxides (NOx) are a group of gases that include nitric oxide (NO) and nitrogen dioxide (NO2). They are produced by burning fossil fuels, especially at high temperatures, such as in vehicle engines and power plants. NOx can also be produced naturally by lightning strikes and biological processes.

Exposure to NOx can cause respiratory problems, including bronchitis, pneumonia, and emphysema. NO2 is particularly harmful and can irritate the eyes, nose, throat, and lungs, causing coughing, wheezing, and difficulty breathing. Long-term exposure to NOx has been linked to an increased risk of respiratory infections and asthma.

Together, CO and NOx are known as "carbon monoxide and nitrogen oxides" or "CO and NOx emissions." They are major contributors to air pollution and can have significant impacts on human health and the environment.

Streptavidin är ett protein som utvinns från bakterien Streptomyces avidinii. Det har en exceptionellt stark bindningskapacitet till biotin, även känt som vitamin B7 eller B8. Deras bindning har en dissociationskonstant (Kd) på ungefär 10^-15 M, vilket gör den till en av de starkaste icke-kovalenta bindingarna i naturen.

Streptavidin används ofta inom molekylärbiologi och diagnostik, exempelvis för att koppla fast biotinmarkerade molekyler såsom DNA, RNA eller proteiner till en solid yta. Det kan också användas för att detektera spår av biotin i olika prover.

Metylmalonyl-CoA-dekarboxylas är ett enzym som katalyserar nedbrytningen av metylmalonyl-CoA till suksinyl-CoA i metabolismen av vissa aminosyror och fettsyror. Detta enzym spelar därför en viktig roll i ämnesomsättningen, särskilt vid breakdownet av ketonkropparna. Genetiska defekter i detta enzym kan leda till sjukdomen metylmalonsyrauri.

Pyruvatkarboxylas är ett enzym som katalyserar en carboxyleringreaktion, där en karboxylgrupp läggs till pyruvat för att bilda oxalacetat. Reaktionen kräver energi i form av ATP och en koenzym som kallas biotin. Denna process är viktig inom cellens metabolism eftersom det möjliggör anapleros, eller fyllning upp, av tricarboxylsyracykeln (TCA-cykeln) när denna cykel annars skulle ha förbrukat all tillgänglig oxalacetat. Pyruvatkarboxylas finns i mitokondriernas matrix och är speciellt viktigt inom lever-, njure- och hjärncellenes metabolism.

Svaveltransferaser är ett enzym som katalyserar överföringen av en svavelgrupp (i formen av en thiolgrupp, -SH) från ett donormolekyl till ett acceptormolekyl. Dessa enzym är viktiga för cellens biokemi och metabolism, särskilt inom sulfid-reduktionsprocesser, syntesen av kolföreningar som katalaser, ferredoxiner och biotin, samt i det posttranslationella modifieringssystemet där svavelatomen introduceras till proteinernas svavelhaltiga aminosyror som cystein. Svaveltransferaser kan vara beroende av pyridoxalfosfat, ATP eller järn-svavelkluster för sin katalytiska aktivitet.

I'm happy to help! However, I noticed that there seems to be a typo in your question. I believe you meant to ask for a "medical definition of 'valerian,'" not 'valerater.' Here is the definition:

Valerian is a herb (Valeriana officinalis) native to Europe and parts of Asia, which has been used for centuries as a medicinal plant. The root of the valerian plant contains several compounds that may have a calming effect on the brain and nervous system. Valerian is often used as a dietary supplement to help promote sleep and reduce anxiety.

Clinical studies on the effectiveness of valerian for treating sleep disorders and anxiety have had mixed results, with some showing benefit and others showing no significant difference compared to placebo. However, many people report that valerian helps them feel more relaxed and improves their sleep quality. It is generally considered safe when taken in recommended doses, but it can cause side effects such as dizziness, headache, and stomach upset in some individuals. Valerian may also interact with certain medications, so it's important to talk to your doctor before taking it if you have any health conditions or are currently taking medication.

Biotinidase är ett enzym som frigör biotin, även känt som vitamin B7, från proteiner i kroppen. Detta enzym spelar en viktig roll för att reglera nivåerna av biotin i kroppen och hjälper till att säkerställa att det är tillgängligt för användning i cellulär metabolism. Biotinidase bryter ned biotin-proteinkomplexet så att fria biotinmolekyler kan tas upp av kroppen och användas i olika biologiska processer, till exempel för fettsyrasyntes och glukosmetabolism.

Defekter i genen som kodar för biotinidase kan leda till ett sjukdomstillstånd som kallas biotinidasdefekt. Denna sjukdom orsakas av en nedsatt aktivitet av biotinidase, vilket leder till en brist på biotin i kroppen. Biotinidasdefekt kan leda till allvarliga symtom som hudutslag, muskelsvaghet, utvecklingsstörning, seizurer och i värsta fall död om den inte behandlas tidigt med supplement av biotin.

'Kol-kolligas' är ett medicinskt begrepp som används för att beskriva när två strukturer eller organ i kroppen ligger mycket nära varandra, ofta med för liten utrymme emellan. Ordet 'kol' kommer från grekiskan och betyder 'tillsammans' eller 'i kontakt med'.

I vissa fall kan kol-kolligas orsaka symtom eller komplikationer, beroende på vilka strukturer som är involverade. Till exempel, om lungorna och hjärtat ligger för nära varandra, kan det leda till andningssvårigheter eller andra andningsrelaterade problem. I andra fall kan kol-kolligas inte orsaka några symtom alls.

Det är viktigt att notera att kol-kolligas skiljer sig från 'adherens', som innebär att två strukturer är fastväxta eller sammanvuxna tillsammans.

Acetyl-CoA-karboxylas (ACCase) är ett enzym som katalyserar en carboxyleringreaktion där en karboxylgrupp adderas till acetyl-CoA för att bilda malonyl-CoA. Detta steg är viktigt i biosyntesen av lipider, särskilt fettsyror, i celler. Det finns två typer av ACCase hos djur: en cytoplasmatisk form som deltar i fettsyrabiosyntes och en mitokondriell form som är involverad i biosyntesen av icke-essentiella fettsyror.

Fatty acid synthase (FAS) is an enzyme that synthesizes fatty acids in the body. There are two main types of FAS: type I and type II.

Type II fatty acid synthase (FASN2, or FASII) is a multi-enzyme complex found in bacteria, plants, and animals. It is involved in the synthesis of saturated fatty acids with an even number of carbon atoms, typically ranging from 14 to 16 carbons in length.

FASN2 consists of several separate enzymes that work together in a series of reactions to produce palmitate (a 16-carbon saturated fatty acid) from acetyl-CoA and malonyl-CoA. The individual enzymes include:

1. Acetyl-CoA carboxylase (ACC): Converts acetyl-CoA to malonyl-CoA, providing the starting material for fatty acid synthesis.
2. 3-Ketoacyl-CoA synthase (KS): Catalyzes the condensation of acetyl-CoA and malonyl-CoA to form a 4-carbon intermediate.
3. 3-Ketoacyl-CoA reductase (KR): Reduces the 3-keto group in the intermediate to a hydroxyl group, forming a 4-carbon alcohol.
4. 3-Hydroxyacyl-CoA dehydratase (DH): Dehydrates the alcohol intermediate to form a double bond.
5. Enoyl-CoA reductase (ER): Reduces the double bond in the intermediate, forming a saturated 4-carbon fatty acid.
6. Malonyl/acetyl transferase (MAT): Transfers another malonyl or acetyl group to the 4-carbon fatty acid, allowing for further elongation of the chain.

These enzymes work together in a cyclical manner to produce longer-chain saturated fatty acids iteratively. FASN2 plays an essential role in providing the building blocks for lipid metabolism and maintaining cellular homeostasis.

Karboxyl- och carbamoyltransferaser är en grupp enzymer som katalyserar överföringen av karboxyl- eller carbamoylgrupper (−COOH eller −CONH2) från en donordonator till en acceptor. Dessa enzym är viktiga i olika metaboliska vägar, inklusive syntesen och nedbrytningen av aminosyror, nucleotider och andra biologiskt aktiva molekyler.

Exempel på karboxyl- och carbamoyltransferaser inkluderar:

1. Aspartatkarbamoyltransferas (ATCase): Dennazym katalyserar överföringen av en carbamoylgrupp från carbamoylfosfat till aspartat under syntesen av pyrimidinbaser i nucleotidsyntes.
2. Glutamatdecarboxylas (GAD): Dennazym katalyserar borttagningen av en karboxylgrupp från glutaminsyra för att producera GABA (gamma-aminobutyrsyra), en viktig inhibitorisk neurotransmittor i centrala nervsystemet.
3. Argininosuccinatlyas: Dennazym katalyserar borttagningen av en karboxylgrupp från argininosuccinat för att producera arginin och fumarat under ureacykeln.
4. Ornitinacetyltransferas (OAT): Dennazym katalyserar överföringen av en acetylgrupp från acetyl-CoA till ornitin för att producera N-acetylornitin under biosyntesen av citrullin i ureacykeln.

Dessa enzymer är viktiga regulatörer av olika metaboliska processer och deras aktivitet är noga kontrollerad för att säkerställa korrekt cellulär funktion.

Pimelinsyra är en typ av dikarboxylsyra som förekommer naturligt i kroppen. Den är en intermediär produkt i bakteriell proteinavnämning och bildas också vid nedbrytningen av fettvävnad. Pimelinsyra kan också ingå i vissa enzymer och andra biologiska molekyler.

I medicinsk kontext kan höga nivåer av pimelinsyra i urinen vara ett tecken på en specifik genetisk störning som kallas hyperpimelinsyreuri. Denna sjukdom orsakas av en defekt i enzymet 4-hydroxyphenylpyruvatdioxigenas, vilket leder till en onormalt hög koncentration av pimelinsyra och andra aromatiska aminosyror i kroppen. Symptomen på hyperpimelinsyreuri kan inkludera neurologiska problem, hudproblem och andningssvårigheter.

'Hov och klo' är ett begrepp som används inom veterinärmedicinen, särskilt när man talar om hovdjur som hästar och kor. Med 'hov' menas den hårda, hornartade strukturen på djurets fot som skyddar de inre vävnaderna och ger stöd vid rörelser. Hoven är viktiga för att djuret ska kunna gå, springa och stå stabilt.

'Klo' används ofta som en beteckning på den kraftfulla, böjda klor som hittas på till exempel rovdjurs extremiteter, men i det här sammanhanget avser det istället den hårda, hornartade strukturen runt djurets tåspets när det gäller hovdjur. Klon skyddar tån och ger extra grepp vid rörelser på olika underlag.

Således kan man säga att 'hov' och 'klo' är två anatomiska strukturer på en djurs extremitet, där hoven finns på hovdjur och klor på andra djurarter som rovdjur. Båda dessa strukturer har viktiga funktioner för djurets rörelser och överlevnad.

Multiple carboxylase deficiency (MCD) is a rare genetic disorder that affects the body's ability to metabolize certain amino acids. It is caused by mutations in the genes that provide instructions for making enzymes involved in the transfer of carbon dioxide to various compounds in the body, a process known as carboxylation.

There are two major types of MCD: type I and type II. Type I MCD, also known as classic or neonatal onset MCD, is characterized by the absence of multiple enzymes involved in carboxylation, including holocarboxylase synthetase (HLCS), propionyl-CoA carboxylase (PCC), and biotinidase. Type II MCD, also known as late-onset or juvenile MCD, is caused by a deficiency in the activity of the PCC enzyme only.

Symptoms of MCD can vary widely depending on the severity of the enzyme deficiency and the age at which the disorder is diagnosed. In general, affected individuals may experience feeding difficulties, developmental delays, seizures, hypotonia (low muscle tone), and skin rashes. If left untreated, MCD can lead to serious complications such as metabolic acidosis, coma, and even death.

Treatment for MCD typically involves a combination of dietary modifications, supplementation with biotin (a cofactor that plays a role in carboxylation), and antibiotics to control the growth of bacteria that produce harmful byproducts in the gut. In some cases, enzyme replacement therapy may also be recommended. Early diagnosis and treatment are essential for improving outcomes in individuals with MCD.

'Egg white', på svenska kallat äggvita, är den klara, nästan genomskinliga, vätskan som omger ägget i en hönsägg. Den består huvudsakligen av protein (albumin), vatten och små mängder mineraler och kolhydrater.

I medicinsk kontext kan egg white användas som ett rengöringsmedel eller som ett transportmedium för att leverera läkemedel in i kroppen. I vissa fall kan äggvita också användas som en näringslösning för patienter med mag-tarmproblem som gör det svårt för dem att äta normalt.

Det är värt att notera att egg white kan innehålla salmonella, särskilt om äggen inte har lagras korrekt eller om de är smutsiga. Salmonellainfektioner kan orsaka symptom som diarré, magkramper och feber.

Biotinidase deficiency is a genetic disorder that affects the body's ability to recycle and reuse the vitamin Biotin. The enzyme biotinidase is responsible for releasing biotin from protein-bound biotin in food and recycling it within the body. A deficiency of this enzyme leads to low levels of biotin, which can result in a variety of symptoms such as seizures, skin rashes, hair loss, and developmental delays.

There are two forms of biotinidase deficiency: partial and profound. Partial deficiency means that the individual has some enzyme activity, but not enough to prevent symptoms from developing. Profound deficiency means that there is little or no enzyme activity, resulting in more severe symptoms.

Biotinidase deficiency can be diagnosed through a blood test that measures biotinidase enzyme activity. Treatment involves supplementing with biotin, which can help prevent or reverse the symptoms of the disorder. If left untreated, biotinidase deficiency can lead to serious health problems, including hearing and vision loss, intellectual disability, and even death in severe cases.

It is important to note that biotinidase deficiency is a genetic condition, meaning that it is inherited from one's parents and cannot be prevented. However, with early diagnosis and treatment, individuals with the disorder can lead healthy and normal lives.

Vitamin B-brist, också känt som Vitamin B-deficiens, är ett tillstånd där individen inte får i sig tillräckligt med vitaminer från gruppen B. Detta kan orsakas av en rad olika faktorer, såsom en otillräcklig kost, alkoholmissbruk, vissa mediciner eller sjukdomar som förhindrar kroppens förmåga att absorbera vitaminer.

Det finns flera olika typer av Vitamin B, inklusive Vitamin B1 (tiamin), Vitamin B2 (riboflavin), Vitamin B3 (niacin), Vitamin B5 (pantotensyra), Vitamin B6 (pyridoxin), Vitamin B7 (biotin), Vitamin B9 (folsyra) och Vitamin B12 (cobalamin). Varje typ av Vitamin B har sin egen unika funktion i kroppen, men de flesta är viktiga för att hjälpa till med cellmetabolismen, att underhålla nervsystemet, att producera energI och att bilda röda blodkroppar.

Vitamin B-brist kan orsaka en rad symtom, beroende på vilken typ av Vitamin B som saknas. Några vanliga symtom inkluderar trötthet, svaghet, muskelvärk, minnesförlust, neuropati (nervskada), hudförändringar, andningssvårigheter och i värsta fall anemi.

För att behandla Vitamin B-brist kan individen få vitamintillskott eller ändra sin kosthållning för att få i sig mer av de vitaminer som saknas. I allvarliga fall kan intravenös tillförsel av vitaminer vara nödvändig.

'Karboxylas' är ett enzym som katalyserar nedbrytandet av aminosyror genom att avlägsna deras karboxylgrupper. Detta process kallas deaminering och resulterar i produktionen av en karboxylsyra och en ammoniakmolekyl. Karboxylaser är viktiga för att bryta ned ämnen i kroppen och för att frigöra energi från näringsämnen. Det finns olika typer av karboxylaser som verkar på olika aminosyror, och de kan vara specialiserade för att verka i olika delar av kroppen.

Ligase er et enzym som katalyserer dannelsen av en kovalent binding mellom to komplementære nukleotider i en DNA-molekyle. Dette er en viktig reaksjon i DNA-reparasjon og -replikasjon, og ligase-enzymene spiller en sentral rolle i mange biologiske prosesser som eksempelvis genert transskripsjon og RNA-prosessering. Der er forskjellige typer av ligase-enzyme, og de har forskjellige substratspecifitet og funksjon i levende organismer.

En kolibakterie (officiellt kallas Escherichia coli, ofta förkortat till E. coli) är en typ av gramnegativ bakterie som normalt förekommer i tarmarna hos varma blodcirkulerande djur, inklusive människor. Det finns många olika stammar av kolibakterier, och de flesta är ofarliga eller till och med nyttiga för värden. Några stammar kan dock orsaka allvarliga infektioner i mag-tarmkanalen, blodet eller andra kroppsdelar. En välkänd patogen kolibakteriestam är E. coli O157:H7, som kan orsaka livshotande komplikationer som hemolytisk uremisk syndrom (HUS) och tack följd av förtäring kontaminert mat eller vatten.

Pantothensyra, også kjent som vitamin B5, er en viktig organisk syrere som fungerer som et ko-enzym i mange biokjemiske prosesser i kroppen. Det spiller en sentral rolle i produksjonen av energirik store molekyler som f.eks. ATP (Adenosintrifosfat) og NADH (Nikotinamidadensindihydrogenas). Pantothensyra er også nødvendig for syntesen av steroidhormoner, fedtsyrer, neurotransmittere og andre essensielle kroppsstoffer. Det finnes naturlig i mange levnedsmidler som f.eks. kjøtt, fisk, grønnsaker, nøtter og fullkornprodukter. Mangel på pantothensyra er veldig sjeldent hos mennesker, men kan føre til træthed, søvnløshet, muskelkramper, irritasjon og andre symptomer.

Holocarboxylase synthetase deficiency (HCS deficiency) is a rare genetic disorder that affects the body's ability to break down certain amino acids, which are the building blocks of proteins. This condition is caused by mutations in the HLCS gene, which provides instructions for making an enzyme called holocarboxylase synthetase.

Holocarboxylase synthetase plays a critical role in attaching biotin, also known as vitamin B7 or vitamin H, to several important enzymes that are involved in energy production and fatty acid metabolism. When holocarboxylase synthetase is not functioning properly due to mutations in the HLCS gene, these enzymes cannot function properly, leading to a buildup of toxic byproducts in the body and a shortage of energy.

Symptoms of HCS deficiency can vary widely but often include feeding difficulties, lethargy, seizures, respiratory problems, skin rashes, and developmental delays. If left untreated, the condition can lead to serious complications such as coma or even death. However, with early diagnosis and treatment, many of these symptoms can be managed effectively, and individuals with HCS deficiency can lead relatively normal lives. Treatment typically involves high-dose biotin supplementation, along with a low-protein diet and other supportive measures.

"Encyclopedias are comprehensive reference works containing information on a wide range of topics. They are typically organized in alphabetical order and provide concise summaries of facts, concepts, and knowledge in various fields such as science, history, literature, philosophy, and arts. The principles behind the creation of encyclopedias include accuracy, objectivity, and authority, with contributions from experts in their respective fields. Encyclopedias serve as a valuable resource for researchers, students, and general readers seeking reliable information on a wide array of subjects."

'Vitamin' er en betegnelse for organiske stoffer, som er nødvendige for dyrs og menneskers sundhed og normale fysiologiske funktioner. Disse stoffer kan ikke blive syntetiseret i tilstrækkelig mængde af kroppen alene, så de må tilføres gennem kosten eller supplermentering. Vitaminer er essentielle for en række biokemiske processer i kroppen, herunder cellulær respiration, nydannelse af hormoner og neurotransmittere, samt stofskifteprocesser. Der findes 13 forskellige vitaminer, som kan inddeles i fedtopløselige (A, D, E og K) og vandopløselige (B-komplekset og C). Mangel på disse nødvendige stoffer kan medføre en række sygdomme og sundhedsproblemer.

MedlinePlus är en webbplats som tillhandahålls och underhålls av US National Library of Medicine (NLM), som är en del av National Institutes of Health (NIH). MedlinePlus erbjuder information om sjukdomar, förhållanden, terapier, läkemedel och preventiva omsorgsmått på ett tillgängligt, opartiskt och trovärdigt sätt. Innehållet på webbplatsen är skrivet på enkel engelska och spanska och inkluderar artiklar, videor, illustrationer, hälsorelaterade nyheter och information om kliniska prövningar.

MedlinePlus sammanställer information från American National Institutes of Health och andra välrenommerade organisationer och har som mål att erbjuda en neutral och opartisk resurs för allmänheten, patienter, familjer och vårdpersonal. Innehållet på webbplatsen genomgår en granskning av experter för att säkerställa att den är korrekt, aktuell och tillförlitlig.

'Kost' refererer til de næringsstoffer, som ernæringsmæssigt set er vigtige for mennesker og dyrs sundhed og vækst. Kosten består af en række forskellige næringsstoffer, herunder:

1. Kulhydrater (saccharider): De er den primære kilde til energi for kroppen. De findes i fødevarer som sukker, stivelse og celullose.

2. Proteiner (protein): De er nødvendige for at bygge og opretholde muskelmasse, organer, hår, hud og neglært. De findes i fødevarer som kød, fisk, æg, mælk, ost, bønner, nødder og sojabønner.

3. Fedt (lipider): De er en vigtig energikilde for kroppen og hjælper også til at transportere vitaminer og at beskytte organer. De findes i fødevarer som fedtstof, olier, nødder, frø, mælk, ost og kød.

4. Vitaminer: De er organiske forbindelser, der er essentielle for kroppens normale vækst, udvikling og funktion. De findes i mange forskellige fødevarer, herunder frugt, grøntsager, kød, mælk og fisk.

5. Mineraler: Disse er uorganiske stoffer, der er essentielle for kroppens normale vækst, udvikling og funktion. De findes også i mange forskellige fødevarer, herunder grøntsager, frugt, mælk, kød og fisk.

En sund kost består af en balance mellem disse næringsstoffer, samt begrænsning af indtagelsen af fedt, salt, sukker og forarbejdede fødevarer.

Vitamin A är ett samlingsnamn för en grupp fettlösliga vitaminer som inkluderar retinol, retinal och karotener. Det är viktigt för synen, celltillväxten, reproduktionen och immunförsvaret. Retinol finns naturligt i djurprodukter såsom lever, mjölk och ägg medan karotener, som kan omvandlas till retinol i kroppen, hittas i frukt och grönsaker såsom apelsiner, morots och spenat. Mangel på vitamin A kan leda till problem med synen, ökad infektionskänslighet och störningar i celldelningen. Överskott av vitamin A kan vara skadligt för fostrets utveckling och orsaka toxicitet vid långvarigt bruk.

"Hylobates" er en slagsabellingsnavn for en gruppe primater i familien Hominidae, også kjent som gibboner. Gibboner er smalle, skoglevende aber fra Sydøst-Asia, kjente for deres unike evne til å svæve mellom trærne med hjelp av lange armer og en spesiell anatomi i både håndene og armene. De lever i små familiegrupper og er kjent for sine sterke parvise bindinger. Gibboner har også en unik sang som de bruker til å kommunisere med hverandre over lange distancer i skogen.

'Gibbon Leukemia Virus' (GLV) er ein retroviros infeksjonsagent som primært påvises hos gibbons, en type aber. Retrovirus inneholder RNA-strenger og bruker en revers transkriptase for å overføre genomet sitt til værddyrets DNA. GLV er relatert til makaker leukemivirus (MLV) og har potentialet for å integrere seg i værddyrets genom og påvirke cellene på ulike måter, inkludert å føre til ondartede endringsprosesser som kreft.

GLV er ikke kjent for å være en betydende trussel for menneskelige hensikter og forekommer naturlig i gibbonpopulasjonen. Viruset har blitt brukt i forskning på grunn av sin evne til å transformere celler, men det er også viktig å nevne at arbeidet med retrovirus inkludert GLV må foretas under strenge biosikkerhetsforhold for å unngå uventede konsekvenser.

Hylobatidae er en familie i primaterordenen. Denne familien omfatter de forskellige arter af gibboner, som lever i skovene i Sydøstasien. Gibbonerne er kendt for deres evne til at svæve mellem træernes grene med hjælp fra lange arme og en særlig bevægelsesmåde kaldet brachiation. De lever i små familiegrupper, lever af frugt, blade og insekter, og er truet af øget skovrydning og illegal handel med dyr.