Bretyliumtonsylat (Bretylium-ksyloat) är ett läkemedel som används för att behandla allvarliga livshotande rytmstörningar i hjärtat, till exempel ventrikulär fibrillation och flera former av kammarflimmer. Bretylium fungerar genom att stabilisera membranen i de celler som bildar hjärtmuskeln och på så sätt förhindra oregelbundna elektriska impulser från att spridas genom hjärtat.

Bretyliumföreningarna är en grupp läkemedel som innehåller bretylium som aktiv ingrediens. Bretyliumtonsylat är den vanligaste formen av bretylium som används i klinisk praktik.

Det är viktigt att notera att användning av bretylium ska vara under övervakning av en läkare och i en kontrollerad miljö, såsom ett sjukhus eller en intensivvårdsavdelning, på grund av dess potential att orsaka allvarliga biverkningar och komplikationer.

Bretyliumtosylat är ett läkemedel som används för att behandla allvarliga heart rhythm disturbances, särskilt vid livshotande tillstånd som ventrikulär fibrillation och flera typer av kammarflimmer. Det fungerar genom att stabilisera cellmembranet i hjärtmuskeln och minska excitationen i hjärtat.

Läkemedlet administreras vanligtvis intravenöst (IV) och bör ges under kontinuerlig EKG-övervakning av en läkare eller annan särskilt utbildad hälsovårdspersonal. Bretyliumtosylat är endast tillgängligt på recept och ska användas enbart under medicinska övervakningsförhållanden.

Sidan som du sökte efter var troligen "Medicinsk definition av 'Bretyliumtosylate'".

Guanethidine är ett medel som används för att behandla högt blodtryck (hypertension). Det fungerar genom att minska aktiviteten i sympatiska nervsystemet, vilket hjälper till att sänka blodtrycket. Guanethidine blockerar också återupptaget av noradrenalin (en signalsubstans) i nerverna, vilket leder till en fortsatt nedsättning av sympatiska nervsystemet.

Det bör noteras att guanethidine inte används ofta idag på grund av sina biverkningar och begränsade fördelar jämfört med andra läkemedel som används för att behandla högt blodtryck. Bland de vanligaste biverkningarna finns yrsel, trötthet, svaghetskänsla, illamående och impotens hos män.

'Sympatholytika' er en samlebetegnelse for stoffer som har en dæmpende effekt på det sympatiske nervesystem. Det sympatiske nervesystem er en del af det autonome nervesystem, der kontrollerer automatiske kropsfunktioner som hjerterytme, blodtryk, respiration og svedproduktion.

Sympatholytika virker ved at blokere eller reducere aktiviteten i adrenergiske receptorer, som er de receptorer i kroppen som sympatisk nervesystemet binder til for at udløse en respons. Der findes to typer adrenergiske receptorer: α-adrenergiske receptorer og β-adrenergiske receptorer, og sympatholytika kan have forskellige effekter alt efter hvilken type receptor de binder til.

Eksempler på sympatholytika inkluderer:

* Alfa-blockere (bl.a. phentolamin, doxazosin): blokerer α-adrenergiske receptorer og anvendes primært til behandling af hypertension og benigne prostatisyndrom.
* Beta-blockere (bl.a. metoprolol, atenolol): blokerer β-adrenergiske receptorer og anvendes primært til behandling af hypertension, angina pectoris, hjerterytmestørrelser og efter et hjertinfarkt.
* Guanethidin: forhindrer frigivelsen af noradrenalin fra sympatiske nerveender og anvendes til behandling af hypertension.

Sympatholytika kan have bivirkninger som lavt blodtryk, svimmelhed, træthed, impotens og forstoppelse.

Tyramin är ett endogent aminer som bildas i kroppen när en ämnesomsättningsprodukt vid namn tyrosin bryts ned. Tyramin finns även naturligt i vissa livsmedel, till exempel ost, choklad, fermenterade produkter och vissa slags fisk.

I kroppen fungerar tyramin som en vasoaktiv amin, vilket betyder att det kan påverka blodtrycket genom att orsaka små blodkärls till att dra ihop sig eller expandera. Tyramin gör detta genom att ställa till med frisättning av noradrenalin från dess lagringsplatser i kroppen.

Vissa personer som tar vissa typer av antidepressiva läkemedel, såsom MAO-hämmare (monoaminoxidashämmare), kan ha en ökad risk för att drabbas av en allvarlig bieffekt vid intag av tyraminrika livsmedel. Detta beror på att MAO-hämmare blockerar nedbrytningen av tyramin i kroppen, vilket kan leda till en ökad koncentration av tyramin och därmed ett ökat blodtryck som kan vara farligt.

Amidiner är en grupp av kemiska föreningar som innehåller en amidgrupp, som består av en kolatom (C) bindd till två syreatomer (O) genom dubbelbindningar. Amidin är specifikt en typ av amidförening där två aminogrupper (–NH2) är bundna till samma kolatom som den karboxylgrupp (–COOH) som omvandlats till en karbamidgrupp (–CONH2).

I medicinsk kontext kan amidiner ha betydelse som biologiskt aktiva föreningar, exempelvis som signalsubstanser eller enzyminhibitorer. Vissa läkemedel innehåller också amidinfunktionella grupper, och deras farmakologiska egenskaper kan vara beroende av denna funktionella grupp.

Farmakologi är ett medicinskt begrepp som refererar till läran om läkemedel och deras verkan på levande organismer. Farmakologin undersöker hur olika substanser, vanligtvis kallade aktiva substanser eller läkemedelsmolekyler, interagerar med olika mål i kroppen, såsom receptorer, enzymer och kanaler. Dessa interaktioner kan leda till en biologisk respons, som kan vara både önskvärd, som vid behandling av sjukdom, eller oönskvärd, som vid biverkningar eller skadliga effekter. Farmakologin undersöker också hur läkemedel metaboliseras och elimineras från kroppen, samt hur farmakokinetiska och farmakodynamiska faktorer påverkar läkemedelsverkan.

Reserpin är ett alkaloid som initialt isolerades från roten av den indiska plantan Rauwolfia serpentina. Det används som ett läkemedel för att behandla högt blodtryck och vissa former av psykiska störningar, såsom ångest och aggressivt beteende.

Reserpin fungerar genom att påverka neurotransmittor i hjärnan, särskilt noradrenalin och serotonin, vilket leder till en minskad aktivitet i det sympatiska nervsystemet. Detta kan leda till en sänkning av blodtrycket och en förändring i humöret hos vissa patienter.

Reserpin används inte lika ofta som förr, på grund av att det kan orsaka biverkningar såsom trötthet, illamående, huvudvärk och i sällsynta fall parkinsonism-liknande symtom. Dessutom finns det nu fler moderna läkemedel som är lika effektiva för att behandla högt blodtryck och psykiska störningar med mindre biverkningar.

Pempidin är ett endogent opiatliknande peptidhormon som verkar som smärtstillande, andningsdepressivt och sövande medial i hjärnbalken. Det består av tre peptider: [Delta-Ala17]-enkefalin, [Delta-Ala17]-dynorfin och nexin/dynein-associerat protein. Pempidin har visat sig ha en potential therapeutisk roll i smärtlindring och som neuroprotektivt medel vid skador på nervsystemet.

Pentoliniumtartrat är ett läkemedel som tillhör kategorin ganglioplegika. Det används som blodtrycksmedicin och verkar genom att blockera signalsubstanser i det autonoma nervsystemet, vilket leder till en minskad hjärtslagfrekvens och ett sänkt blodtryck.

Pentoliniumtartrat är ett joniskt salt av Pentolinium, som är en kationisk kvävebas med antihypertensiv verkan. Det fungerar genom att blockera ganglierna i det autonoma nervsystemet, vilket leder till en minskad aktivitet hos både sympatiska och parasympatiska nerver.

Detta kan vara användbart för att behandla hypertension (högt blodtryck) och andra tillstånd som påverkar det autonoma nervsystemet, såsom vissa typer av hjärtarytmier (hjärtfrekvensrubbningar).

Pentoliniumtartrat ges vanligtvis som injektion, men kan också ges som tablett. Läkemedlet bör endast användas under medicinsk övervakning och under kontroll av blodtrycket, eftersom det kan orsaka en alltför kraftig minskning av blodtrycket om det används i för höga doser eller om det ges till snabbt.

Hexametoniumföreningar är en grupp av kurareliknande föreningar som användes inom medicinen, särskilt inom anestesi, förr som muskelrelaxerande medel. Deras verkningsmekanism bygger på att de blockerar den nervösa ledningens överföring av impulser till skelettmuskulaturen, vilket orsakar en temporär muskelrelaxation.

Exempel på hexametoniumföreningar inkluderar:

* Hexametonium (Cymeton)
* Metonium (Nepresol)

Dessa medel användes huvudsakligen under 1950- och 1960-talen, men de har idag i stort sett ersatts av andra muskelrelaxerande medel som är både säkrare och mer effektiva. De flesta hexametoniumföreningarna anses numera vara förlegade och används inte längre inom klinisk praktik på grund av deras biverkningar och begränsade terapeutiska index.