Pyridindelar som är delvis mättade genom att två väteatomer kopplats på i någon position.
En kraftfull kalciukanalantagonist som är särskilt selektiv för glatt kärlmuskulatur. Medlet är effektivt vid behandling av kronisk, stabil angina pectoris, högt blodtryck och kronisk hjärtinsufficiens.
En grupp läkemedel som verkar genom att selektivt hämma kalciuminflödet genom cellmembran eller verkar på frisläppande och bindning av intracellulära kalciumdepåer. Eftersom de bidrar till avslappning av glatt muskulatur används de terapeutisk för behandling av högt blodtryck och cerebrovaskulär kramp, för sin skyddseffekt på hjärtmusklerna, och för att lösa livmoderkramper.
Nifedipin är ett läkemedel som tillhör en grupp kalciumkanalblockerare, mer specifikt dihydropyridinderivat. Det används främst för behandling av olika former av högt blodtryck och angina pectoris (svårigheter att andas eller smärta i bröstet vid ansträngning på grund av otillräcklig blodförsörjning till hjärtat).
Nitrendipine är ett blodkärlsdilaterande läkemedel som tillhör kalciumkanalblockerarens grupp. Det verkar genom att blockera L-typ av kalciumkanaler i glatta muskelceller i vaskulära väggar, vilket orsakar relaxering och vidgning av blodkärlen. Denna effekt sänker blodtrycket och förbättrar blodflödet, särskilt till hjärtat och hjärnan. Nitrendipine används vanligtvis för att behandla högt blodtryck (hypertension) och angina pectoris (svårigheter med blodförsörjningen till hjärtat).
Medel som ökar kalciuminflödet i stimulerbara vävnaders kalciumkanaler. Detta leder till kärlsammandragning i vaskulär, glatt muskulatur och hjärtmuskelceller, samt stimulerar till frisläppande av ins ulin från pankreascellöarna. Därför kan vävnadsselektiva kalciumagonister motverka hjärtsvikt och endokrinologiska störningar. De har främst använts för experimentella studier i cell- och vävnadskultu ter.
Nisoldipine är ett calciumkanalblockerande läkemedel som används för att behandla högt blodtryck och angina pectoris (svårigheter att andas eller smärta i bröstet orsakad av otillräcklig blodförsörjning till hjärtat). Det verkar genom att vidga blodkärlen, vilket sänker blodtrycket och förbättrar blodflödet till hjärtat.
Spänningsberoende cellmembranglykoproteiner med selektiv genomsläpplighet för kalciumjoner. De benämns L-, T-, N-, P-, Q- och R-typer utifrån sin aktiverings- och inaktiveringskinetik, jonspecificitet och känslighet för läkemedel och toxiner. L- och T-typerna finns i hela det kardiovaskulära och det centrala nervsystemet, och de övriga typerna återfinns i nervvävnad.
Nimodipine är ett läkemedel som tillhör gruppen calciumkanalblockerare. Det används primärt för att behandla och förebygga symptomen av subaraknoid blödning, en allvarlig form av stroke orsakad av blod i hjärnbarken. Nimodipine fungerar genom att vidga blodkärlen i hjärnan, vilket förbättrar blodflödet och minskar skadan på de drabbade områdena. Det ges vanligen intravenöst eller som en kapsel att svälja under en begränsad tidsperiod efter ett sådant tillstånd.
Nifedipin är ett läkemedel som tillhör gruppen kalciumkanalblockerare och används främst för behandling av högt blodtryck och angina pectoris (svårigheter att andas vid ansträngning eller smärta i bröstet på grund av otillräcklig blodförsörjning till hjärtat). Nifedipin fungerar genom att relaxera och dilatera de glatta musklerna i kärlen, vilket sänker blodtrycket och förbättrar blodflödet till hjärtat.
Ett benstiazepinderivat med kärlvidgande verkan, vilken beror på blockering av kalciumjonens membranfunktion. Medlet har teratogen (fosterskadande) effekt.
Långtidsverkande, spänningsreglerade kalciumkanaler i såväl retningsbara som icke-retningsbara vävnader. De är ansvariga för sammandragningen av hjärtmuskel och vaskulär glatt muskulatur. L-typ-kanale n består av fem underenheter (alfa-1, alfa-2, beta, gamma och delta). Alfa-1-enheten är är bindningsplatsen för kalciumbaserade antagonister. Dihydropyridinbaserade kalciumantagonister används som mar körer för dessa bindningsställen.
Oxadiazoler är en klass av heterocykliska organiska föreningar som innehåller en fem-ledd ring bestående av två kolatomer, en syreatom och två kväveatomer, varav två är bundna till varandra i ett oxadiazolringsystem. Det finns tre isomerer av oxadiazoler beroende på positionen av de två kväveatomerna relativt varandra i ringen: 1,2-oxadiazoler, 1,3-oxadiazoler och 1,4-oxadiazoler. Dessa föreningar har visat sig ha potential inom områden som läkemedelsutveckling och materialvetenskap på grund av deras unika elektroniska och optiska egenskaper.
1,4-dihydro-2,4,6-trimetyl-3,5-pyridindikarboxylsyradietylester.
En dihydropyridinkalciumantagonist med positiv inotrop effekt. Den sänker blodtrycket genom att minska det perifera kärlmotståndet till följd av en mycket selektiv verkan på glatt muskulatur i arteriolerna.
Nicotinsyror, även kända som niacin eller vitamin B3, är en organisk syra som är viktig för cellernas energiproduktion och hälsa på hud, tarmar och nervsystem. Det binder till specifika receptorer i cellmembranet och påverkar signaleringen mellan celler, vilket kan ha vissa medicinska användningsområden, såsom behandling av kolesterolhöjning och hudskleros.
Verapamil är ett läkemedel som tillhör gruppen kalciumkanalblockerare och används primärt för behandling av kardiovaskulära sjukdomar, såsom hypertension (högt blodtryck), angina pectoris (svårigheter att andas vid ansträngning på grund av syrgasbrist i hjärtat) och vissa typers arrhythmier (hjärtrytmstörningar). Verapamil fungerar genom att blockera de calciumkanaler som finns i muskelceller, vilket leder till en relaxering av musklerna runt blodkärlen och därmed en sänkning av blodtrycket. Det kan också minska hjärtats arbetskraft och kontrollera vissa typer av snabba hjärtslag.
En medicinsk definition av 'Lewis acids' är kemiska föreningar eller grupper som kan acceptera ett par elektroner och därmed bilda en koordinativ bindning med en Lewis base. Detta skiljer sig från Brønsted-Lowry-syror, som donerar en proton (H+) till en bas istället för att dela en par av elektroner.
Ett benzimidazoyl-substituerat tetralin som binder selektivt till och blockerar kalciumkanaler av T-typ.
Gifter från blötdjur, inklusive Conus- och Octopus-arterna. Gifterna innehåller proteiner, enzym, kolinderivat, långsamtverkande ämnen och ett flertal beskrivna polypeptidtoxiner som påverkar nervsystemet. Till molluskgifterna hör cefalotoxin, venerupin, makulotoxin, surugatoxin, konotoxiner och murexin.
Pyridiner är en grupp organiska föreningar som innehåller en pyridinring, vilket är en sex-ledad aromatisk heterocyklisk ring som består av fem kolatomer och en kväveatom. Pyridiner har ett brett spektrum av biologiska aktiviteter och kan fungera som cofaktorer i enzymer, vitaminer eller ha toxiska effekter beroende på struktur och dosering. Exempel på pyridiner inkluderar nicotin, vitamin B3, och neurotransmittorerna serotonin och histamin.
Ett grundämne tillhörende gruppen alkalimetaller. Kemiskt tecken är Ba, atomnummer 56 och atomvikt 138. Alla dess syralösliga salter är giftiga.
Omvandling av en öppen kolvätekedja till en sluten ring. Syn. cyklisering.
Grundämne som förekommer i nästan all organiserad vävnad. Det tillhör alkalimetallerna och har kemiskt tecken Ca, atomnummer 20 och atomvikt 40. Kalcium är det allra vanligaste mineralämnet i kroppen och bildar i förening med fosfor kalciumfosfat, som ingår i ben och tänder. Det spelar en essentiell roll för nerv- och muskelfunktioner, i blodkoagulationsprocessen (som faktor IV) och i många enzymp rocesser.
Omega-konotoxiner är en typ av neurotoxiner som isolerats från giftet hos marina snäckor, till exempel Conus omaria och Conus regius. Dessa toxiner är specifika antagonister till voltage-gated calcium channels (VGCCs) i nervceller, där de blockerar selectivt den typ av VGCC som kallas N-typ. Omega-konotoxiner binder till och stör den normala funktionen hos dessa kanalkomplex, vilket orsakar en inhibition av neurotransmissionen i nervceller. Dessa toxiner har visat sig vara användbara som forskningsverktyg för att undersöka den underliggande mekanismen bakom smärtprocessen och utvecklas möjligen som en ny klass av smärtlindrande läkemedel.
Stereoisomerism är en form av isomeri, där två eller fler molekyler har samma kemiska formel och struktur, men differar i rumslig orientering av deras atomgrupper. Detta innebär att de har samma typ och antal atomer, men skiljer sig åt genom att vara speglar av varandra, liknande vänster- och högerhanden, vilket kallas att vara en form av "enantiomerer". Stereoisomeri är viktigt inom farmakologi eftersom olika stereoismoriska former av samma molekyl kan ha olika biologiska aktivitet och effekter på levande organismer.
Omega-conotoxin GVIA är ett peptidtoxin som isoleras från giftet hos conus-sniglar och specificerat binder till N-typ av kalciumkanaler (Cav2.2), vilket inhibiterar deras funktion och sänker intracellulärt calcium, påverkande neurotransmissionen i nervceller.
Reglerade, jonselektiva glykoproteiner som förflyttar sig genom membran. Den jonkanalstyrande stimuleringen kan utgöras av membranpotentialen, läkemedel, cytoplasmatiskt signalämne eller mekanisk belastning. Jonkanaler som utgör inbyggda delar av jonotropa neurotransmitterreceptorer räknas inte hit.
CaCl2. Kalciumsalt i form av vita, hårda korn. Det ges intravenöst som kalciumkomplement, har använts som urindrivande och försurnande medel, och för att kontrollera blödningen vid tillstånd som purpu ra, tarmblödning och mindrer, spridda blödningar. Det används också som motgift vid magnesiumförgiftning, då det ges intravenöst.
2-((2-aminoetoxy)metyl)-4-(2-klorofenyl)-1,4-dihydro-6-metyl-3,5-pyridindikarboxylsyra, 3-etyl-5-metylester. En långtidsverkande dihydropyridinkalciumkanalblockerare som är effektiv vid behandling av angina pectoris och högt blodtryck.
Den inbördes placeringen av atomer, atomgrupper eller joner i en molekyl, samt antal, typ av och plats för kovalenta bindningar.
Spänningsskillnaderna över ett membran. För cellmembran beräknas de genom att spänningen uppmätt på utsidan membranet subtraheras från den spänning som uppmätts innanför membranet. Potentialskillnaderna beror på olikheter i koncentrationen av kalium, natrium, klorid och andra joner utanför och innanför membranen hos celler eller organeller. För retningsbara celler varierar membranens vilopotential mellan -30 och -100 mV. Fysikaliska, kemiska eller elektriska stimuli kan bidra till att öka den negativa potentialen (hyperpolarisering) eller minska den (depolarisering).
Allmän benämning på medlemmar av familjen Caviidae. Den vanligaste arten är Cavia porcellus, som är det tammarsvin som används som husdjur och i biomedicinsk forskning.
Nikotinreceptorer är proteiner i hjärnan och nervsystemet som reagerar på nikotin, ett stimulerande ämne som naturligt förekommer i tobak. Dessa receptorer är en del av neuroners signalsystem och aktiveras när nikotin binder till dem, vilket orsakar en release av neurotransmittor som påverkar sinnesstämning, hjärtslag, andning och andra kroppsliga funktioner. Nikotinreceptorer spelar också en naturlig roll i signalsystemet för acetylkolin, en signalsubstans som är viktig för minnes- och läringsprocesser.
Elektrofysiologi är ett medicinskt fält som studerar elektriska signaler och deras funktion i levande vävnader, särskilt i hjärtat och nervsystemet. Det inkluderar undersökning av hur elektriska impulser genereras, propagerar och påverkar cellers och organens funktion. Elektrofysiologiska studier kan användas för att diagnostisera och behandla sjukdomar som relaterar till hjärt- och nervfunktion.
"Structure-activity relationship (SAR) refers to the correlation between the chemical structure of a drug or molecule and its biological activity, describing how changes in the molecular structure can affect its ability to interact with biological targets and produce a desired pharmacological response."
Läran om förloppsdynamik i kemiska och fysikaliska system.
Djurarten Oryctolagus cuniculus, av familjen Leporidae och ordningen Lagomorpha. Kaniner föds i hålor, utan päls, och med slutna ögon och öron. Kaniner har 22 kromosompar, medan harar har 24.
Ett grundämne tillhörande alkalimetallerna. Det har kemiskt tecken K och atomnummer 19. Atomvikten är 39,10. Kalium är den dominerande katjonen i den intracellulära vätskan i muskelvävnad och mellan andra celler. Kaliumjonen är en kraftig elektrolyt och spelar en avgörande roll i regleringen av vätskevolym och upprätthållande av vatten-elektrolytbalansen.
Jonkanalstyrning, eller gap junction regulation, refererar till de mekanismer och processer som kontrollerar funktionen och aktiviteten hos jonkanaler, proteinkomplex som tillåter direkt passage av joner mellan celler, vilket är viktigt för celldifferentiering, signaltransduktion och homeostas.
Läkemedel som används vid behandling av akut eller kroniskt högt blodtryck, oberoende av farmakologisk verkningsmekanism. Bland dessa läkemedel finns diuretika, adrenerga betaantagonister, adrenerga a lfaantagonister, angiotensinkonvertashämmare (ACE), kalciumkanalblockerare, ganglieblockerare och kärlvidgande medel.
Sammandragande vävnad som åstadkommer rörelse hos djur.
Hjärtats muskelvävnad. Den består av strimmiga, icke viljestyrda muskelceller, sammankopplade till att bilda den sammandragande pump som genererar blodflödet.
De reaktiva områden på en makromolekyl som är direkt envolverade i dess specifika sammankoppling med en annan molekyl.
Patch-clamp-tekniken är en elerofysiologisk metod som används för att mäta jonflödet genom en individuell jonkanal i en cellmembran. Metoden utvecklades av Erwin Neher och Bert Sakmann, vilka tilldelades Nobelpriset i fysiologi eller medicin 1991 för sin uppfinning. Patch-clamp-tekniken möjliggör direkt studium av elektriska egenskaper hos enskilda jonkanaler, deras funktion och reglering, och har haft ett stort inflytande på vår förståelse av exciterade cellers funktion.
Inbred rodent strains are genetically identical populations of rats that are produced by repeatedly breeding closely related individuals over many generations, leading to a high degree of homozygosity and predictable genetic traits, which make them valuable tools in biomedical research for studying gene function, disease mechanisms, and therapeutic interventions.
Förhållandet mellan läkemedelsdos och kroppens/organismens gensvar på medlet.
I medicine refererer "cellinje" til en gruppe af celler med ensartet funktion og opbygning, der samarbejder for at udføre en specifik biologisk proces eller opgave i et levende organisme. Celliner er ofte specialiserede i deres struktur og funktion for at udføre deres rolle effektivt, og de kan findes i alle levende organismer, fra encellet bakterie til komplekse flercellede dyr og planter.
Det fett- och proteinhaltiga, och selektivt genomsläppliga, membran som omger cytoplasman i prokaryota och eukaryota celler. Hos de flesta typer av mikrobiella celler gränsar den utåt till cellväggen.
Blodkärlens icke-tvärstrimmiga, icke viljestyrda muskelvävnad.
Celler som drivs fram in vitro i odlingsmedia som främjar deras tillväxt. Odlade celler används bl a för studier av utveckling, morfologi, metaboliska, fysiologiska och genetiska processer.

Dihydropyridiner är en grupp av läkemedel som används för att behandla högt blodtryck och angina pectoris (svårigheter att andas orsakade av syrerikt blod till hjärtat). Dessa mediciner fungerar genom att vidga blodkärlen i hjärtat och kroppen, vilket sänker blodtrycket och förbättrar blodflödet till hjärtat. Exempel på dihydropyridinder inkluderar nifedipin, amlodipin och felodipin.

Isradipine är ett läkemedel som tillhör en grupp av blodkärlsdilaterande medel, kända som kalciumkanalblockerare. Den verkar genom att relaxera och vidga blodkärlen, vilket sänker blodtrycket och förbättrar blodflödet till hjärtat. Isradipine används vanligtvis för behandling av högt blodtryck (hypertension) och angina pectoris (svårigheter att andas eller smärta i bröstet orsakad av otillräcklig blodförsörjning till hjärtat). Läkemedlet ges vanligtvis som en tablett som tas peroral (genom munnen).

Kalciumkanalblockerare är en grupp av läkemedel som används för att behandla olika hälsozustånd, framförallt kardiovaskulära sjukdomar. De verkar genom att blockera de kanaler i cellmembranet där jonerna kalcium kan passera in i cellen. Genom att minska mängden intracellulärt kalcium påverkas muskelkontraktioner, vilket sänker blodtrycket och/eller hjärtats arbetsbelastning.

Det finns två huvudtyper av kalciumkanalblockerare: dihydropyridiner och non-dihydropyridiner. Dihydropyridiner, som exempelvis nifedipin och amlodipin, har en stark verkan på de glatta muskler som omger blodkärlen och används främst för behandling av högt blodtryck och angina pectoris. Non-dihydropyridiner, såsom verapamil och diltiazem, har en starkare verkan på hjärtmuskulaturen och kan användas för att behandla både högt blodtryck och oregelbunden hjärtverksamhet.

I medicinsk kontext refererar termen "kalciumkanalblockerare" alltså till en grupp läkemedel som verkar genom att blockera kalciumkanaler i cellmembranet, med olika typer och undergrupper som har olika farmakologiska egenskaper och användningsområden.

Nifedipin är ett läkemedel som tillhör en grupp kalciumkanalblockerare, och används främst för behandling av högt blodtryck och angina pectoris (svårigheter att andas eller smärta i bröstet vid ansträngning på grund av otillräcklig blodförsörjning till hjärtat).

Nifedipin fungerar genom att blockera de kalciumkanaler som finns i muskelcellerna i artärernas väggar. När dessa kanaler blockeras, försvårar det inloppet av kalcium till muskelcellerna och orsakar därmed en relaxering och vidgning av artärerna. Detta leder till en sänkning av blodtrycket och en ökad blodförsörjning till hjärtat, vilket kan förbättra symptomen på högt blodtryck och angina pectoris.

Läkemedlet finns i olika former, såsom tabletter, kapslar eller som lösning att tas oralt (per oral). Doseringen och behandlingslängden bestäms av läkaren beroende på patientens individuella behov och medicinska tillstånd.

Nitrendipin är ett blodtrycksmedel som tillhör en grupp av läkemedel som kallas kalciumkanalblockerare. Det verkar genom att relaxera och vidga blodkärlen, vilket sänker blodtrycket och förbättrar blodflödet i kroppen. Nitrendipin används vanligen för behandling av högt blodtryck (hypertension) och angina pectoris (svårigheter att andas eller smärta i bröstet vid ansträngning på grund av otillräcklig blodförsörjning till hjärtat).

Kalciumkanalstimulerande läkemedel, även kända som Kalciumkanalagonister, är en grupp av läkemedel som verkar genom att öka inflödet av calcium-ioner in i celler. Detta leder till kontraktion hos glatt muskelceller och signalering i nervceller. Dessa läkemedel används för att behandla en rad olika medicinska tillstånd, såsom hypertension (högt blodtryck), angina pectoris (svårigheter att andas eller smärta i bröstet orsakad av otillräcklig blodförsörjning till hjärtat) och vissa typer av arrhythmier (hjärtfrekvensrubbningar). Exempel på kalciumkanalstimulerande läkemedel inkluderar nifedipin, amlodipin och verapamil.

Nisoldipine är ett läkemedel som tillhör gruppen kalciumkanalblockerare. Det används främst för att behandla högt blodtryck (hypertension) och angina pectoris, en sorts smärta i bröstet orsakad av syrgasbrist i hjärtat.

Nisoldipine verkar genom att relaxera och vidga blodkärlen, vilket sänker blodtrycket och förbättrar blodflödet till hjärtat. Det gör det lättare för hjärtat att pumpa blod och minskar därmed smärtan i bröstet.

Läkemedlet intas vanligen som en tablett, oftast en gång per dag efter måltid. Doseringen bestäms av läkaren beroende på patientens individuella behov och hälsa. Viktiga saker att tänka på när man tar nisoldipin är att inte öka eller minska dosen själv utan först diskutera det med läkaren, samt att vara uppmärksam på biverkningar som yrsel, huvudvärk, hjärtklappning och svullnad i ben eller fötter.

Kalciumkanaler är proteinkomplex som spänner över celldelar och reglerar flödet av calciumjoner (Ca²+) in och ut från cellens cytosol till endoplasmatiska nätverket (ER/SR) eller till extracellulärt vätska. Kalciumkanaler är viktiga för en rad fysiologiska processer, såsom muskelkontraktion, neurotransmission, excitation-contraction-koppling, hormonutsöndring och cellsignalering.

Det finns olika typer av kalciumkanaler, inklusive:

1. Voltage-gated calcium channels (VGCCs): Dessa aktiveras av spänningsförändringar över celldelarna och finns i flera olika subtyper som inkluderar L-, N-, P/Q- och R-typkanaler.
2. Receptoropererade calciumkanaler (ROCCs): Dessa aktiveras av specifika ligander, till exempel neurotransmittorer eller hormoner, som binder till receptorer på cellytan. Exempel på ROCCs är de som hittas i presynaptiska terminals och som spelar en viktig roll i neurotransmissionen.
3. Store-operated calcium channels (SOCCs): Dessa aktiveras av förändringar i ER/SRs calciumnivåer och är involverade i cellsignalering, celldifferentiering och cellcykeln.

Dysfunktion eller störningar i kalciumkanaler kan leda till olika sjukdomstillstånd, såsom neurologiska, kardiovaskulära och muskuloskeletala störningar.

Nimodipine är ett läkemedel som tillhör gruppen calciumkanalblockerare. Det används främst för att behandla och förebygga symptomen av subaraknoid blödning, en typ av hjärnblödning. Nimodipine fungerar genom att vidga blodkärlen i hjärnan, vilket förbättrar blodflödet och minskar risken för skada på hjärnbarken.

Läkemedlet ges vanligen som en intravenös infusion under 5–21 dagar efter subaraknoid blödning. Nimodipine kan också användas för att behandla andra tillstånd som kännetecknas av förträngda blodkärl, såsom Raynauds fenomen och Prinzmetals angina.

Sidan innehåller endast information om läkemedlet Nimodipine och är inte tänkt att ersätta medicinsk rådgivning eller behandling. Se alltid din läkares rekommendationer och varnande etiketter på läkemedel innan du använder något nytt läkemedel.

Nicardipine är ett calciumkanalblockerande läkemedel som används för att behandla högt blodtryck och angina pectoris (svårigheter att andas eller smärta i bröstet orsakad av otillräcklig blodförsörjning till hjärtat).

Nicardipine fungerar genom att lindra spasmer i de glatta musklerna i kärlen, vilket ökar blodflödet och sänker blodtrycket. Det gör också hjärtat mindre känsligt för signalsubstanser som orsakar kontraktioner, vilket minskar behovet av syre i hjärtat och kan lindra smärtan i bröstet.

Läkemedlet ges vanligen som en intravenös injektion eller som en tablett som tas per oralt. Det är viktigt att följa din läkares instruktioner när du tar nicardipine, eftersom doseringen och behandlingsplanen kan variera beroende på dina specifika medicinska behov.

Diltiazem är ett calciumkanalblockerande läkemedel som används för att behandla olika hjärt- och kärlsjukdomar. Det fungerar genom att hindra kalciumjonernas inträde i muskelcellerna i hjärtat och blodkärlen, vilket leder till en sänkning av hjärtats kontraktionsstyrka och vidgande av blodkärlen. Detta kan hjälpa att minska hjärtbelastningen, sänka blodtrycket och förbättra blodflödet till hjärtat.

Diltiazem används vanligen för att behandla hypertension (högt blodtryck), angina pectoris (svårigheter att andas eller smärta i bröstet vid ansträngning på grund av otillräcklig blodförsörjning till hjärtat) och för prevention av repetitiva förekomster av vissa typer av hjärtrytmrubbningar (arrhythmier).

Läkemedlet finns i olika former, såsom tablettform, kapslar eller intravenös injektion. Doseringen och behandlingslängden beror på patientens specifika tillstånd och reaktion på läkemedlet. Vid användning av diltiazem kan det förekomma biverkningar som yrsel, huvudvärk, trötthet, illamående, förstoppning eller ökad urinproduktion. I sällsynta fall kan allvarligare biverkningar uppstå, såsom andningssvårigheter, hudreaktioner eller leverskador.

Patienter som använder diltiazem bör informera sin läkare om alla andra läkemedel och suplement de tar, eftersom det kan finnas interaktioner mellan läkemedlen som påverkar deras effektivitet eller ökar risken för biverkningar.

L-typ (langsam-typ) kalciumkanaler är jonkanaler som tillåter calciumjoner att strömma in i exciterade celler, vanligtvis muskel- och nervceller. Dessa kanaler spelar en viktig roll i celldefibrillation, neurotransmission, muskelkontraktion och reglering av cellytiska signaltransduktionsvägar.

L-typ kalciumkanalerna består av flera underenheter, inklusive en porebildande alfa-1-subunit, en beta-subunit, en gamma-subunit och en delta-subunit. Alfa-1-subuniten är den aktiva komponenten som bildar kanalporen och är ansvarig för calciumjonernas selektiva transport.

L-typ kalciumkanalerna aktiveras vid höga membranpotentialer, vilket orsakar en inflöde av calciumjoner in i cellen. Denna inflöde leder till en ökning av intracellulärt calcium, som kan initiera en rad cellulära processer, såsom muskelkontraktion och neurotransmitterutsläpp.

Dysfunktion i L-typ kalciumkanalerna har visats vara relaterad till flera sjukdomar, inklusive hypertension, angina pectoris, hjärtarytmier och neurologiska störningar.

Oxadiazoler är en typ av heterocykliska organiska föreningar som innehåller en fem-ledd ring med två kolatomer, en syreatom och två kväveatomer, varav två är direkt bundna till varandra. Det finns tre olika isomerer av oxadiazoler beroende på vilka kolatomerna befinner sig i relation till syreatomen: 1,2-oxadiazol, 1,3-oxadiazol och 1,4-oxadiazol. Dessa föreningar har visat sig ha potential inom områden som läkemedelsutveckling och materialvetenskap på grund av deras elektroniska egenskaper och stabilitet.

I'm sorry for any inconvenience, but I was unable to find a precise medical definition for "Dikarbetoxidihydrokollidin." It is possible that there may be a mistake in the spelling or it could be a term that is not commonly used in the medical field.

If you meant "Dicarbouxydihydrocollidine," I still couldn't find any relevant medical definition for this compound. However, dicarbouxydihydrocollidine appears to be a chemical compound with the formula (CH3)2Si(OH)COOH·2H2O. It is not a term commonly used in medical terminology.

If you have further information or clarification about the term, I'd be happy to help you look for more details!

Felodipin är ett blodtrycksmedel som tillhör en grupp av läkemedel som kallas kalciumkanalblockerare. Det fungerar genom att blockera inträngandet av calcium-joner i muskelcellerna i hjärtats och artärernas muskelväggar, vilket leder till relaxation av musklerna och vidgande av artärerna. Denna effekt sänker blodtrycket och minskar den kraft med vilken hjärtat pumpar. Felodipin används vanligen för att behandla högt blodtryck (hypertension) och angina pectoris (smärta i bröstet orsakad av otillräcklig blodförsörjning till hjärtat).

Nikotinsyra, också känd som pyridin-3-carboxylsyra, är en organisk syra som är relaterad till nikotin, men de har inte samma effekter på kroppen. Nikotinsyra förekommer naturligt i vissa livsmedel, som tobak, tomater och potatis.

I medicinsk kontext används nikotinsyra ibland som en del av behandlingar för nikotinberoende, då det kan hjälpa att lindra abstinensbesvären när man slutar röka. Detta sker genom att ersätta nikotinet i kroppen med nikotinsyra, som inte är lika beroendeframkallande och saknar de negativa hälsoeffekterna som finns med rökning.

Det är värt att notera att nikotinsyra inte används allmänt i denna typ av behandling, utan det finns andra, mer etablerade läkemedel som ofta föredras, såsom nikotinplåster och nikotinkapslar.

Verapamil är ett läkemedel som tillhör gruppen kalciumkanalblockerare. Det används vanligen för behandling av olika hjärt- och kärlsjukdomar, såsom hypertension (högt blodtryck), angina pectoris (svårigheter att andas vid ansträngning på grund av syrgasbrist i hjärtat) och vissa typers arrhythmier (hjärtfrekvensrubbningar).

Verapamil fungerar genom att blockera de kalciumkanaler som finns i muskelcellerna i hjärtats blodkärl och i dess kamrar. Detta orsakar en avslappnande effekt på musklerna, vilket leder till sänkt blodtryck och minskad arbetskraft på hjärtat. Som ett resultat kan det hjälpa att förhindra eller behandla smärtsamma anginalepisoder och andra symtom relaterade till hjärt- och kärlsjukdomar.

Läkemedlet ges vanligen som tablett, men kan också ges som intravenös injektion i vissa fall. Det bör endast användas under läkarövervakning eftersom det kan ha allvarliga biverkningar vid överdosering eller vid kombination med andra vissa läkemedel.

'Lewis acids' är en kemisk term som definieras som elektronpariusgmentmottagare, vilket innebär att det är en atom eller molekyl som kan acceptera ett par elektroner från en annan atom eller molekyl. Termen kommer från den amerikanske kemisten Gilbert N. Lewis, som introducerade konceptet 1923.

En typisk Lewis-syra är en metallkatjon med en ofullständig elektronskal, till exempel aluminium(III)-kationen (Al³⁺). Andra exempel på Lewis-syror inkluderar bor(III)-klorid (BCl₃) och järn(III)-klorid (FeCl₃). Dessa molekyler har en elektronpariusgmentbrist, vilket gör dem till effektiva elektronacceptorer.

Lewis-syror reagerar ofta med Lewis-baser, som är elektronpari donatorer, för att bilda addukter. En Lewis-bas kan vara en atom eller molekyl med ett fria par elektroner, till exempel ammoniak (NH₃) eller etylengruppen i eten (C2H4). När en Lewis-syra och en Lewis-bas interagerar bildas en koordinativ bindning, vilket innebär att elektronerna från den fria basparbasen delas med den elektronpariusgmentbristiga Lewis-syran.

I medicinsk kontext kan Lewis-syror spela en roll i kemoterapi och andra behandlingsmetoder för sjukdomar som involverar störningar i metallhomöostasen, till exempel cancer och neurodegenerativa sjukdomar. Vissa läkemedel som används för att behandla dessa sjukdomar fungerar genom att binde till metaller i kroppen och modifiera deras reaktivitet som Lewis-syror, vilket kan påverka deras roll i cellulära processer som är viktiga för sjukdomsutveckling.

Mibefradil är ett läkemedel som tidigare användes för behandling av hypertension (högt blodtryck) och angina pectoris (svårigheter att andas och smärta i bröstet orsakad av otillräcklig blodförsörjning till hjärtat). Det är en kalciumkanalblockerare, vilket betyder att det verkar genom att blockera de kanaler som används av calciumjoner för att ta sig in i muskelceller. Genom att minska mängden calcium som kommer in i cellerna kan mibefradil hjälpa till att slappna av och vidga blodkärlen, vilket sänker blodtrycket och förbättrar blodflödet till hjärtat.

Mibefradil togs först ut på marknaden under namnet Posicor i USA år 1997, men blev senare dragen tillbaka från marknaden samma år på grund av allvarliga interaktioner med andra läkemedel. Interaktionerna kunde leda till allvarliga hjärtarytmier och dödsfall. Idag används mibefradil inte längre som ett godkänt läkemedel i någon del av världen.

Molluskgifter, også kjent som snail venom eller conussvampgifter, er giftstoffer produseret av visse bløttesjanell (mollusk)arter, særlig blåskjoldet blæksprutte og visse konusfisk. Disse giftene inneholder forskjellige toksiner som kan være neurotoksiske, cytotoksiske eller kardiotoksiske, og de kan føre til en rekke symptomer hos mennesker, inkludert smerte, svelling, rødme, åndnedsvikt, muskelspasmer, hallucinogene effekter og i værste fall døden.

Blåskjoldet blæksprutte, som lever i Stillehavet, producerer et gift som inneholder en potent neurotoksin kalt tetrodotoksin (TTX). Dette giflet kan føre til paralysé og død hvis det kommer i kontakt med mennesker.

Konusfiskene, som lever i de tropiske havene, inneholder et gift som består av en blanding av forskjellige toksiner, inkludert conotoxiner og conopeptider. Disse toksinene kan føre til smerte, svelling, muskelspasmer, hallucinogene effekter og i værste fall døden.

Det er viktig å nevne at det ikke er alle molluskarter som produserer giftstoffer, og at mange arter er ugiftige eller selv spiselige.

Pyridin är ett heterocykliskt aromatiskt organisk ämne som består av en sex-ledad ring med fem kolatomer och en kväveatom. Pyridin har kemisk formel C5H5N och är strukturellt relaterat till bensen, men med en kväveatom istället för en kolatom i ringen.

Pyridin och dess derivat förekommer naturligt i vissa livsmedel, som fiskolja och svart tea, och det kan även produceras syntetiskt. Pyridinderivat har en rad medicinska användningsområden, till exempel som läkemedel mot astma, depression och schizofreni, samt som lokalbedövningsmedel. Pyridin självt används inte som läkemedel, men det är en viktig building block inom organisk syntes och förekommer i många olika läkemedelsmolekyler.

Barium är inom medicinen ett metalliskt grundämne som används i form av bariumpreparat som kontrastmedel vid röntgenundersökningar av mag-tarmkanalen. Bariumsaltet bildar en opak välling som färgar in tarmarna på röntgenbilderna, vilket gör att strukturer och eventuella skador i tarmarna kan ses tydligare. Bariumpreparaten är vanligen receptbelagda och bör endast användas under medicinsk observation på grund av risk för allvarliga bieffekter, som till exempel förstoppning eller i värsta fall andningsproblem om preparatet skulle hamna i lungorna.

I medicinen, refererer "ringsluiting" til en type defekt i et molekyle, hvor to ender af samme molekyle er bundet sammen og danner en sluttet ringstruktur. Dette sker oftest, når der dannes en kemisk binding mellem de to ender, der normalt ville have været frie.

Et eksempel på en ringsluiting er i et peptid eller protein, hvor det sidste aminosyre sidekæde (R-gruppen) af den ene aminosyrekæde reagerer med starten af samme peptid/protein kæde og danner en cyklisk struktur. Ringsluitinger kan også findes i visse typer lipider, kulhydrater og andre biomolekyler.

Ringsluinger kan have betydning for molekylers funktion, stabilitet og farmakologiske egenskaber. For eksempel kan ringsluinger i nogle medicinske forbindelser forbedre deres evne til at passere cellernes membraner og øge deres biodynæmik.

Kalcium (Ca) er ein essensiell mineral som spiller en viktig rolle i menneskelige kroppa. Det er det mest abundaante mineralet i den menneskelige kroppen og utgjør om lag 1,5-2% av kroppens totale vekt. Kalcium finst foremost i tannene og benene, men det også fungerer som en viktig elektrolytt i kroppa og er involvert i mange viktige fysiologiske prosesser, så som:

1. Muskelkontraksjon: Kalcium hjelper med å aktivere muskelkontraksjoner, slik at vi kan bevege oss.
2. Nervesignalering: Kalcium er involvert i nervesystemet og hjeler med å overføre nervesignaler mellom nervecellene.
3. Blodkoagulasjon: Kalcium spiller en viktig rolle i blodkoagulasjonen ved hjelp av å aktivere bestemte proteiner som er involvert i denne prosessen.
4. Hormonproduksjon: Kalcium er også involvert i produksjonen og reguleringen av visse hormoner, for eksempel parathyroideahormonet og kalcitoninet.
5. Cellsignaleringsprosesser: Kalcium hjelper med å regulere cellsignaleringsprosesser i kroppen, som for eksempel cellevekst og celldeling.

For å sikre at kroppa får nok kalcium, er det viktig å ha en balanseert kost med tilstrekkelige mengder av denne næringsstoffen. God kilder på kalcium inkluderer mælkprodukter, grønnsaker som brokkoli og bladgrønnsaker, bønner, nøtter og fisk som sardiner og laks.

Omega-konotoxiner är en typ av neurotoxiner som förekommer i giftet hos vissa arter av blåsmaneter (Conus species). Dessa toxiner är speciellt intressanta inom neurovetenskapen eftersom de binder till och blockerar specifika subtyper av natriumkanaler i nervceller, vilket gör dem användbara som forskningsverktyg för att undersöka den elektrofysiologiska funktionen hos nervceller.

Omega-konotoxiner har också visat sig ha potential som smärtbehandlande läkemedel, eftersom de verkar blockera en typ av natriumkanaler (Nav1.7) som är involverade i smärtsignalering. Dock finns det fortfarande inga godkända läkemedel på marknaden som innehåller omega-konotoxiner, och ytterligare forskning behövs för att utveckla och testa dessa potentiella terapeutiska användningsområden.

Stereoissomerisme er en type isomeri, hvor to eller flere molekyler har samme kemiske formel men forskellige rumlige arrangementer af deres atomer. Disse forskelle i rumlig placering fører til forskelle i de fysiske og kemiske egenskaber hos de enkelte isomere, herunder smeltepunkt, kogepunkt, polaritet, reaktivitet og andre faktorer.

I speciel kan stereoissomerisme forekomme i molekyler med dobbeltbindinger eller cykliske strukturer, hvor de kan eksistere som enten cis-trans (eller E/Z) isomere eller som enantiomerer. Cis-trans isomeri opstår når der er to forskellige substituenter på hver side af en dobbeltbinding, og de kan være placeret enten i en cis-konfiguration (hvor de er på samme side) eller en trans-konfiguration (hvor de er på modsatte sider). Enantiomerer opstår når der er et chiral center i molekylet, hvilket betyder at det har fire unikke substituenter. Disse to enantiomerer er spejlvendte billeder af hinanden og kan ikke overlægges.

Stereoissomerisme har stor relevans inden for farmakologi, da de forskellige stereoisomere former af et molekyle ofte har forskellige farmakologiske effekter. For eksempel kan en stereoisomer have ønskværdige terapeutiske effekter, mens den anden isomer kan være uvirksom eller endda skadelig. Derfor er det vigtigt at have en forståelse af stereoissomerisme og hvordan det påvirker de farmakologiske egenskaber af et molekyle.

Omega-konotoxin GVIA är ett peptidtoxin som isolerats från konusbettet hos svarta mambaormen (Dendroaspis polylepis). Det är ett specifikt antagonist av spänningsaktiverade natriumkanaler, och blockerar subtyp N-typerna av dessa kanaler, särskilt N-typens kanal i centrala nervsystemet.

Omega-konotoxiner binder till den yttre delen av den alpha-subenheten hos natriumkanalen, vilket förhindrar öppningen av kanalen och därmed blockerar inflödet av natriumjoner in i cellen. Detta resulterar i en minskad nervimpulsöverföring och kan leda till ett nedsatt smärtsignalsystem.

Omega-konotoxin GVIA har visat sig vara användbart som ett forskningsverktyg för att undersöka funktionen hos N-typ natriumkanaler i nervsystemet, och det har också potentialen att utvecklas till en smärtbehandling vid kronisk smärta.

I medically, "Jonkanaler" refers to a type of connection between the right and left sides of the heart that is present in some newborns. This term is actually an abbreviation for "persistent truncus arteriosus communis," which is a congenital heart defect where a single large vessel comes out of the heart instead of separate pulmonary and aortic arteries.

Normally, during fetal development, the great arteries (the aorta and pulmonary artery) are connected to the heart through separate vessels called the aortic and pulmonary valves. However, in cases of persistent truncus arteriosus communis, these vessels fail to separate completely, resulting in a large vessel that receives blood from both the right and left ventricles and supplies it to the systemic and pulmonary circulations.

This condition can lead to various complications, such as cyanosis (bluish discoloration of the skin), congestive heart failure, and pulmonary hypertension. Treatment typically involves surgical correction, which may include placing a patch to separate the truncus into two vessels or using a conduit to connect the right ventricle to the pulmonary artery.

Kalciumklorid är ett salt av kalcium och saltsyra med den kemiska formeln CaCl2. Det används inom medicinen som en del av behandlingen för hypokalcemi (låga nivåer av kalcium i blodet) eller magnesiumförgiftning, då det hjälper till att höja koncentrationerna av kalcium i kroppen. Kalciumklorid kan också användas som en del av lösningar för intravenös infusion för att behandla dehydrering och elektrolytbrist.

Läkemedelsformuleringar av kalciumklorid finns vanligtvis som ett vattenlösligt pulver eller en färglös, klar lösning. Det kan injiceras intravenöst, intraossärt (in i benmärgen) eller subkutant (under huden). Vissa biverkningar kan förekomma vid användning av kalciumklorid, såsom irritation och smärta vid injektionsstället, muskelspasmer, yrsel, illamående och i sällsynta fall hjärtarytmier. Det är viktigt att följa den specifika behandlingsplanen som fastställs av en läkare under användning av kalciumklorid.

Amlodipine är ett läkemedel som tillhör gruppen kalciumkanalblockerare. Det används vanligen för att behandla högt blodtryck och angina pectoris (svårigheter att andas eller smärta i bröstet vid ansträngning, som orsakas av otillräcklig blodförsörjning till hjärtat).

Amlodipine fungerar genom att blockera inträdandet av kalciumjoner in i muskelcellerna i blodkärlens väggar, vilket orsakar relaxering och vidgning av blodkärlen. Detta leder till minskat motstånd i blodomloppet och sänkt blodtryck.

Läkemedlet ges vanligen som en enda daglig dos, oftast i form av tablett. Amlodipine har en långverkande effekt och kan vara aktivt i upp till 24 timmar efter taken.

Sidan är inte avsedd att ersätta medicinsk rådgivning, och du bör alltid konsultera din läkare eller apotekare om du har frågor relaterade till dina läkemedel eller din hälsa.

Molekyler är de minsta beståndsdelarna av ett rensat, rent ämne och består vanligtvis av två eller flera atomer som är kemiskt bundna tillsammans. Molekylstruktur refererar till den specifika positionen och orienteringen av varje atom i en molekyl, inklusive de kemiska bindningarna mellan dem. Denna struktur kan ha stor betydelse för molekylets egenskaper och funktion, eftersom små förändringar i molekylstrukturen kan leda till stora skillnader i dess fysikaliska och kemiska karaktär.

Exempel: Vatten (H2O) är en enkel molekyl med en molekylstruktur som består av två väteatomer (H) bundna till en syreatom (O) genom kovalenta bindningar. Denna specifika molekylstruktur ger vattnet unika egenskaper, såsom dess höga brytningsindex och dess förmåga att agera som ett polärt lösningsmedel för många olika ämnen.

'Membranpotential' refererer til den elektriske spænding, der opretholdes over cellemembranen i levende celler. Dette potential er skabt af forskellige ioner, som sodium (Na+), kalium (K+), calcium (Ca2+) og klorid (Cl-), der har forskellig koncentration på hver side af cellemembranen. I hviletilstand er membranpotentialet negativt, da der er en højere koncentration af negative ladninger inde i cellen end udenfor. Dette skyldes især forskellen i koncentration af K+ og Na+ ioner på hver side af cellemembranen.

I membranpotentialet spiller natrium-kalium-pumpen en vigtig rolle, idet den pumper to kaliumioner ind i cellen for hvert tre sodiumioner, der pumpes ud. Dette bidrager til at opretholde den negative ladning inde i cellen og sikre et stabil membranpotential.

Membranpotentialet kan ændres under forskellige fysiologiske processer som eksempelvis nerveimpulser, muskelkontraktioner og celldifferentiering. Disse ændringer i membranpotentialet er nødvendige for cellernes normale funktion og kommunikation med hinanden.

I assume you are asking for a medical definition of "Marsvin," which is the Danish word for "sea lion". In the medical field, there isn't a specific condition or concept associated with the term "sea lion." However, if you meant to ask about a different term, please provide clarification, and I will be happy to help.

If you are interested in learning more about sea lions themselves, they are a type of marine mammal that belongs to the Otariidae family, also known as eared seals. They have external ears, long front flippers, and can walk on all fours. Sea lions are found in both the Northern and Southern Hemispheres, primarily in cold coastal waters. They are social animals, living in large colonies and are known for their intelligence and agility in water.

Nikotinreceptorer är en typ av receptor i nervsystemet som påverkas av signalsubstanser som inkluderar neurotransmittorn acetylkolin och även den psykoaktiva drogen nikotin. Dessa receptorer spelar en viktig roll i bland annat regleringen av neurologiska funktioner såsom minne, inlärning, och humör.

Nikotinreceptorerna är transmembrana proteiner som består av fem underenheter som bildar en pore genom cellmembranet. Det finns två huvudtyper av nikotinreceptorer: den muskarinska typen och den nicotiniska typen. Den nicotiniska typen är den som påverkas av både acetylkolin och nikotin.

När acetylkolin eller nikotin binds till nikotinreceptorerna öppnas kanalen i receptorn, vilket leder till inflödet av natriumjoner (Na+) in i cellen och utflödet av kaliumjoner (K+) ut från cellen. Detta skapar en depolarisering av cellmembranet och kan leda till en aktionspotential, vilket är en nervimpuls som ger upphov till kommunikation mellan nervceller.

Nikotinreceptorerna kan bli desensibiliserade eller desaktiverade vid långvarig exponering för nikotin, vilket kan leda till tolerans och beroende. Desensibilisering innebär att receptorn inte svarar på signalsubstanser längre, medan desaktivering innebär att receptorn slutar att fungera helt.

Elektrofysiologi är en medicinsk specialitet som handlar om studiet av den elektriska aktiviteten hos levande vävnader, särskilt hjärt- och nervvävnader. Inom kardiologin används elektrofysiologi för att diagnostisera och behandla olika typer av hjärtsjukdomar, till exempel aritmier (för fått eller för snabb hjärtrytm).

Inom neurofysiologin används elektrofysiologiska tekniker för att studera den elektriska aktiviteten i nervceller och deras signalering till varandra. Detta kan ske genom att placera elektroder på ytan av hjärnan eller inuti nervbanor för att mäta den elektriska aktiviteten under olika förhållanden, till exempel under vakenhet eller sömn, och under olika sjukdomszuständerna.

Elektrofysiologin är en mycket avancerad teknik som kräver speciell utbildning och erfarenhet för att kunna tolka de komplexa mönstren av elektrisk aktivitet som kan ses i levande vävnader.

'Struktur-aktivitet-relation' (SAR) är ett begrepp inom farmakologi och läkemedelsutveckling som refererar till sambandet mellan en molekyls kemiska struktur och dess biologiska aktivitet, det vill säga dess förmåga att påverka en viss funktion i ett levande system.

SAR-analys används ofta för att förutse hur en given substans kommer att bete sig biologiskt baserat på dess kemiska struktur, och kan hjälpa forskare att designa nya läkemedel med önskad verkan genom att jämföra strukturer av kända aktiva ämnen med strukturer av potentiella nya substanser.

Genom att undersöka och analysera SAR kan forskare identifiera viktiga strukturella egenskaper som är relaterade till en molekyls biologiska aktivitet, såsom funktionella grupper eller specifika bindningsställen på en molekyl som påverkar dess interaktion med målproteiner. Dessa insikter kan sedan användas för att optimera läkemedelskandidater genom att modifiera deras kemiska struktur för att förbättra deras verkan, specificitet och säkerhet.

I medicinen refererer kinetik specifikt till läkemedelskinetik, som är studiet av de matematiska modellerna som beskriver hur ett läkemedel distribueras, metaboliseras och utsöndras i en levande organism. Det finns fyra huvudsakliga faser av läkemedelskinetik:

1. Absorption (absorption): Hur snabbt och effektivt absorberas läkemedlet från gastrointestinal tract till blodomloppet.
2. Distribution (distribution): Hur snabbt och i vilken utsträckning fördelar sig läkemedlet i olika kroppsvävnader och vätskor.
3. Metabolism (metabolism): Hur snabbt och hur påverkar läkemedlets kemiska struktur i kroppen, ofta genom enzymer i levern.
4. Elimination (elimination): Hur snabbt och effektivt utsöndras läkemedlet från kroppen, vanligtvis via urin eller avföring.

Läkemedelskinetiken kan påverkas av många faktorer, inklusive patientens ålder, kön, genetiska variationer, lever- och njurfunktion samt andra läkemedel som patienten tar.

I medical terms, "kaniner" refererer til dyrene guineapig (Cavia porcellus), som er en art i familien Caviidae. Guineapiger er små pattedyr, der oprstammer fra Sydamerika og ofte holdes som kæledyr verden over. De er populære på grund af deres rolige og venlige natur.

Det kan være forvirrende at guineapiger ofte bliver omtalt som "kaniner" i daglig tale, men det er en fejlagtig betegnelse. De er ikke relateret til den almindelige kanin (Oryctolagus cuniculus), der tilhører familien Leporidae.

'Kalium' er ein betegnelse for ein elementar ion eller ein grundstoff som i kjemisk forbindelseer ofte forekommer som K+. Kalium er et viktig elektrolytt og spesielt viktig for dei funksjonane til musklane og hjertet i menneskekroppen. Den normale verdi for kalium i blodet er mellom 3,5 og 5,0 milliequivalenter per liter (mEq/L). For lavt eller for høyt innhold av kalium kan føre til ulika helseproblemer.

Jonkanalstyrning, eller "ion channel regulation", refererar till de mekanismer och processer som kontrollerar hur jonkanaler i cellmembranet regleras. Jonkanaler är proteinkomplex som spänner över celldelningen och tillåter specifika typer av joner, såsom natrium, kalium, calcium och klorid, att diffundera genom cellmembranet. Genom att tillåta eller förhindra passage av dessa joner hjälper jonkanaler till att upprätthålla och ställa in den elektrokemiska gradienten över celldelningen, vilket är nödvändigt för cellers funktion och överlevnad.

Jonkanalstyrning kan ske på olika sätt, inklusive:

1. Via ligander: Vissa jonkanaler kan aktiveras eller inaktiveras av specifika molekyler som binder till dem, så kallade ligander. Dessa kan vara exempelvis neurotransmittorer, hormoner eller gaser som kväveoxid.
2. Genom voltageförändringar: Andra jonkanaler öppnas eller stängs i respons på förändringar i membranpotentialen, det vill säga den elektriska potentialskillnaden över celldelningen. Dessa jonkanaler kallas därför voltagedependenta jonkanaler.
3. Genom mekanisk påverkan: Några jonkanaler kan aktiveras eller inaktiveras av mekanisk påverkan, till exempel genom tryck- eller skjuvkrafter.
4. Via fosforylering/defosforylering: Proteinkinaser och fosfataser kan fosforylera och defosforylera vissa jonkanaler, vilket påverkar deras funktion.
5. Genom splicing av RNA: Alternativ splicing av RNA kan leda till skilda isoformer av jonkanalproteiner med olika funktioner.

Förändringar i jonkanaler och deras regleringsmekanismer kan leda till sjukdomar, exempelvis kan mutationer i jonkanaler orsaka ärftliga neurologiska sjukdomar som epilepsi eller migrän.

"Blodtryckssänkande medel" är en benämning på läkemedel som används för att sänka ett patient's blodtryck. Detta görs vanligtvis genom att vidga blodkärlen, minska hjärtans arbetsbelastning eller påverka salt- och vattenbalansen i kroppen. Exempel på sådana läkemedel inkluderar ACE-hämmare, ARB:s, kalciumkanalblockerare, diuretika och betablockare. Genom att sänka blodtrycket kan dessa mediciner hjälpa till att förebygga eller behandla sjukdomar som hypertension (högt blodtryck), hjärtinfarkt, stroke och njurförsämring.

Medicinskt sett definieras muskler (musculus) som sammanlagt ett slags vävnad som består av celler, kollagenfibriller och elastiska fiber. Musklernas huvudfunktion är att orsaka rörelse hos oss levande varelser genom kontraktioner (kontinuerliga förkortningar) som gör att de drar ihop sig och blir kortare. Det finns tre typer av muskler i människokroppen:

1. Skelettmuskler (Musculus skeletalis): Dessa är fästade vid ben, rygg, skalle och andra delar av skelettet och arbetar tillsammans för att orsaka rörelse i kroppen. De flesta av musklerna som vi kan känna igen är skelettmuskler, till exempel bicepsen i överarmen eller quadricepsen i låret.

2. Hjärtmuskler (Musculus cardiacus): Dessa är en speciell typ av muskel som endast finns i hjärtat och är ansvariga för att pumpa blod genom kroppen. Hjärtmuskulaturen är automatiskt styrd, vilket betyder att den inte kräver någon direkt kontroll från vår nervsystem.

3. Smälmuskler (Musculus smooth): Dessa finns i inre organ som till exempel matsmältningsrören och blodkärlen, där de hjälper till att transportera föda genom systemet eller kontrollera blodflödet. Smälmuskulaturen är också automatiskt styrd och arbetar oftast omedvetet.

Muskler består av många celler som kallas muskelceller eller muskelfibrer, vilka innehåller flera tusentals mitokondrier (cellens kraftverk) för att producera den energi som behövs för kontraktion. Musklerna är också riktade med många små proteinfibriller som kallas aktin och myosin, vilka glider över varandra när muskeln kontraheras eller drar ihop sig.

En hjärtmuskel (eller miokard) är ett speciellt slag av muskelvävnad som utgör väggarna till hjärtat. Det består av muskelceller som är specialiserade för att kontrahera koordinerat och pumpa blod genom kroppen. Hjärtmuskeln har förmågan att kontrahera oavbrutet under hela livet, och den drivs av elektriska impulser som genereras i hjärtats speciella ledningssystem. Denna koordinerade kontraktion är viktig för att hjärtat ska fungera effektivt och pumpa blod till alla delar av kroppen.

"Bindningsplatser" är ett begrepp inom strukturell biokemi och molekylärbiologi som refererar till de specifika områdena på en molekyl där den binder till en annan. Dessa bindningsplatser kan finnas på proteiner, DNA, RNA eller andra biomolekyler. De består ofta av aminosyrorsekvenser eller nukleotidsekvenser som har förmågan att känna igen och binda till specifika strukturella egenskaper hos en annan molekyl.

I proteiner kan bindningsplatser vara exponerade på proteinytan eller inbäddade i proteinets tredimensionella struktur. De kan vara specialiserade för att binde till små molekyler, joner, andra proteiner, DNA eller RNA. I DNA och RNA kan bindningsplatser bestå av komplementära baspar som möjliggör specifik bindning mellan två komplementära strängar.

Kännedom om bindningsplatser är viktigt inom forskning och medicinsk applikation, eftersom det kan användas för att utveckla läkemedel som binder till specifika proteiner eller andra molekyler i kroppen. Det kan också hjälpa till att förstå hur genuttryck regleras och hur signaleringsvägar fungerar inom celler.

'Patch-clamp-tekniker' är en elerofysiologisk metod som används för att mäta jonflöden genom en individuell jonkanal i cellmembranet. Den utvecklades av den tyska forskaren Erwin Neher och den amerikanske forskaren Bert Sakmann år 1981, för vilket de belönades med Nobelpriset i fysiologi eller medicin år 1991.

Tekniken innebär att en glas pipett fylls med en elektrolytlösning och placeras i kontakt med cellmembranet så att en liten del av membranet sugs in i pipetten och formar en "patch" eller ett "tätslag". När denna patch är intakt, kan potentialen över membranet justeras så att jonkanalen öppnas och jonflödet genom kanalen kan mätas som en ström.

Patch-clamp-tekniken används inom flera områden av biomedicinsk forskning, till exempel för att studera hur jonkanaler regleras och hur de påverkar cellers elektriska signalering, samt för att utveckla läkemedel som kan modulera jonkanalfunktionen.

Inom medicinsk forskning refererar "inavlade stammar av råttor" till specifika linjer eller populationer av råttor som har avlas under kontrollerade förhållanden med syfte att framställa djur med en standardiserad genetisk bakgrund och förutsägbar fenotyp. Dessa inavlade stammar används ofta i forskning på grund av deras konsekventa egenskaper, såsom sårbarhet eller resistens mot vissa sjukdomar, beteendemönster och fysiologiska funktioner. Exempel på vanligt använda inavlade råttstammar är Sprague-Dawley, Wistar och Lewis råttor.

En dos-respons kurva är en grafisk representation av hur effekten av ett läkemedel varierar beroende på dosen. Kurvan visar den önskvärda effekten som ökar med ökande dos, tills en toppnivå nås där ytterligare ökning av dosen inte ger någon extra effekt. Vid högre doser kan läkemedlet bli skadligt och orsaka biverkningar, vilket resulterar i att kurvan börjar dalande.

Den optimala dosen av ett läkemedel är ofta den lägsta effektiva dosen som ger önskad terapeutisk effekt med minsta möjliga risk för biverkningar. Dos-respons kurvor används ofta vid utformning och planering av kliniska prövningar för att fastställa läkemedels säkerhet, effektivitet och optimal dosering.

"Cell line" er en betegnelse for en population av levende celler som deler seg selvstandig og ubestemt i laboratoriet. Disse cellene har typisk samme karyotype (sammensetningen av deres kromosomer) og genetiske egenskaper, og de kan replikeres over en lang periode av tid. De kan brukes i forskning for å studere cellebiologi, molekylær biologi, farmakologi, virologi og andre områder innen biovitenskapen. Eksempler på velkjente cellinjer inkluderer HeLa-cellinjen (som er tatt fra en livstrukturløs kvinne i 1951) og Vero-cellinjen (som er vanlig å bruke i studier av virusinfeksjoner).

"Cell membrane," også kjent som plasma membran, er en flexible, semipermeable barriere som omgir alle levende celler. Det består hovedsakelig av lipider og proteiner og har til oppgave å kontrollere pasasjen av molekyler, ions og andre stoffer inn i og ut av cellen. Lipidbilagen i cellmembranen er organiert som en dobbeltlayet med hydrofobe halvballer mot hverandre og hydrofille halvballer vendt ut og inne i cellen. Proteinmolekyler inneholdt i membranen kan fungere som transportproteiner, reseptorer, enzymers eller mekaniske koblinger til cytoskelettet. Cellmembranen er viktig for å opretholde cellens homeostasisme og integritet.

"Glatt muskulatur i kärl," även kallad "smooth muscle in vessels" på engelska, refererar till den typen av muskelvävnad som finns i de flesta typer av blodkärl, med undantag för kapillärerna. Denna typ av muskulatur består av långa, cylindriska celler som är arrangerade i en cirkulär och longitudinell mönster runt kärlets innerväggar.

Glatt muskulatur i kärl har förmågan att kontrahera och relaxera sig, vilket gör det möjligt för kärlen att expandera eller kontrahera i diameter. Denna förmåga regleras av autonoma nervsystemet och lokala faktorer som till exempel prostaglandiner, kolsyre och vasoaktiva substanser som angiotensin II och noradrenalin.

Glatt muskulatur i kärl spelar en viktig roll i regleringen av blodflödet och trycket i kroppen genom att påverka kärlets diameter och därmed resistansen mot blodflödet. Dysfunktion i glatt muskulatur i kärl har visats vara relaterad till flera sjukdomstillstånd, inklusive högt blodtryck, ateroskleros och hjärt-kärlsjukdomar.

"Cell culturing" or "cell cultivation" is the process of growing and maintaining cells in a controlled environment outside of a living organism. This is typically done in a laboratory setting using specialized equipment and media to provide nutrients and other factors necessary for cell growth and survival. The cells can be derived from a variety of sources, including human or animal tissues, and can be used for a range of research and therapeutic purposes, such as studying cell behavior, developing new drugs, and generating cells or tissues for transplantation.

Dihydropyridiner, såsom amlodipin, felodipin, isradipin, nifedipin, nikardipin, nimodipin, och nisoldipin. I början av 1960- ...
... dihydropyridiner, är dokumenterat underlägsna andra blodtryckssänkare.. ? I MIDAS-studien kopplades isradipin till 70 procent ...