Medel som blockerar transport av dopamin in i nervcellsutskotten eller in i vesiklar inuti utskotten. De flesta adrenerga upptagshämmare hämmar också upptag av dopamin.
En centralt verkande muskarinantagonist som använts vid behandling av Parkinsons sjukdom. Benstropin blockerar upptaget av dopamin.
Nomifensine är ett antidepressivt preparat som tidigare användes för behandling av klinisk depression, men som numera är indraget från marknaden på grund av allvarliga biverkningar och säkerhetsrelaterade orsaker. Det verkar genom att blockera återupptaget av dopamin, noradrenalin och serotonin i hjärnan, vilket leder till ökade nivåer av dessa signalsubstanser i synapssparken och kan förbättra humöret.
En av katekolaminsignalsubstanserna i hjärnan. Den uppstår ur tyrosin och är prekursor till norepinefrin och epinefrin. Dopamin är en av de viktigaste signalsubstanserna i hjärnans extrapyramidala system och av betydelse för rörelseregleringen. En familj av receptorer (dopaminreceptorer) förmedlar dess verkan.
En alkaloid ester som utvinns ur bladen av kokaväxter. Den har lokalbedövande och kärlsammandragande egenskaper och används kliniskt för dessa ändamål, särskilt i ögon, öron, näsa och hals.
Neurotransmitteruptagshämmare, eller "neurotransmitter reuptake inhibitors" på engelska, är en typ av psykoaktiva substanser som hämmar återupptaget av neurotransmittorerna noradrenalin, serotonin och/eller dopamin i hjärnan, vilket leder till ökade nivåer av dessa signalsubstanser i synapsen och förlängd neurotransmission.
Dopamintransportproteiner (DAT) är proteiner som transporterar neurotransmittorn dopamin från synaptisk gap till presynaptiska terminals vesiklar för återupptagning och återanvändning inuti nervceller (neuron). DAT hjälper också till att avsluta signalsignaleringen av dopamin i centrala nervsystemet.
Piperaziner är en grupp av heterocykliska organiska föreningar som innehåller en piperazinring, bestående av två kolatomar och fyra kväveatomer som är bundna i en sex-ledad ring. Piperazin är även namnet på den enklaste representanten för denna grupp.
En klass dopaminreceptorer som kan identifieras genom sitt speciella sätt att binda syntetiska ligander, sin molekylärbiologi och, möjligen, sin verkningsmekanism.
Ett tricykliskt, anorektiskt verkande medel som är obesläktat med och mindre giftigt än amfetamin, men med vissa liknande bieffekter. Det hämmar upptag av katekolaminer och blockerar bindning av kokain till den dopaminupptagande transportmolekylen.
Läkemedel som binder till, men inte aktiverar dopaminreceptorer, varvid verkan av dopamin eller exogena stimulerare blockeras. Många läkemedel för behandling av psykotiska tillstånd är dopaminantagonister, även om deras terapeutiska effekt kanske mer beror på en långsam anpassning i hjärnan än på en omedelbar blockering av dopaminreceptorer. Dopaminantagonister har haft flera andra kliniska användningsområden, bl a som medel mot kräkningar och illamående, för behandling av Tourettes syndrom och mot hicka.
Cellyteproteiner som binder dopamin med hög affinitet och utlöser intracellulära förändringar som påverkar cellernas beteende.
En grupp dopaminreceptorer som kan identifieras genom sitt speciella sätt att binda syntetiska ligander, sin molekylärbiologi och, möjligen, sin verkningsmekanism.
Läkemedel som binder till och aktiverar dopaminreceptorer.
Läkemedel som blockerar överföringen av adrenerga transmittorer till axonändarna eller deras lagringsvesiklar. Tricykliska antidepressiva medel och amfetamin är terapeutiskt viktiga läkemedel som verk ar på detta sätt.
En simpel medicinsk definition av "synaptosomer" är att de är små, vesikulära strukturer som innehåller neurotransmittor-belagda vesikeln och membranproteiner, som bildas när synapser (de platser där nervceller kommunicerar med varandra) isoleras. Synaptosomer kan användas för att studera neurotransmission och neurologiska sjukdomar i laboratoriemiljö.
Dopamin D3-receptorer är en typ av dopaminreceptor som binder till neurotransmittorn dopamin och medierar dess effekter på cellnivå. De aktiveras av endogen dopamin och är involverade i en rad fysiologiska processer, inklusive belöningssystemet, kognition, emotionell regulation och homeostatiska funktioner. D3-receptorerna uttrycks främst i hjärnbarken, men kan även påträffas i andra delar av centrala nervsystemet och i perifera vävnader. De har en hög affinitet till dopamin och är kända för att ha potentialen att modulera smärta, immunförsvar och cancerutveckling.
Grå- och vitstrimmig substans bestående av neostriatum och paleostriatum (globus pallidus). Den befinner sig snett framför talamus i båda hjärnhalvorna. Den grå substansen utgörs av nucleus caudatus (svanskärnan) och nucleus lentiformis (linskärnan, som i sin tur består av globus pallidus och putamen). Den vita substansen utgör den inre kapseln.
GABA (gamma-aminobutyric acid) uptake inhibitors are a class of drugs that work by blocking the reuptake of the neurotransmitter GABA into the presynaptic neuron, thereby increasing the amount of GABA available in the synaptic cleft to bind to and activate GABA receptors. GABA is the primary inhibitory neurotransmitter in the central nervous system and plays a crucial role in regulating neuronal excitability.
Tropaner är en grupp av organiska föreningar som innehåller en tropanring, en cyklopentanring fusionsad med en piperidinring. De flesta tropaner är alkaloider och de kan hittas i växter, djur och svampar. Många tropaner har betydande farmakologiska egenskaper och används inom medicinen som exempelvis atropin, scopolamin och kokain. De kan användas som muskelrelaxantia, smärtstillande medel, läkemedel mot sjökrankhet och receptfria hostmedel.
Membranproteiner, vars främsta uppgift är att underlätta transport av molekyler genom ett biologiskt membran. Till denna stora grupp hör proteiner som medverkar i aktiv transport, passiv transport och jonkanaler.
Norepinephrine plasma membrane transport proteins, also known as norepinephrine transporters (NETs), are membrane-bound proteins that play a crucial role in the regulation of norepinephrine levels in the body. They are responsible for the reuptake of norepinephrine from the synaptic cleft back into the presynaptic neuron, thereby terminating the neurotransmitter's signal and preparing the neuron for another transmission.
Den nucleus accumbens är en del av dämpningssystemet i hjärnan, mer specifikt en del av den ventrala striatum, och är involverad i belöningssökande beteenden, positiva affektiva tillstånd samt kokain- och drogrelaterade beroendeprocesser.
"Sprague-Dawley råtta" är en typ av albino släthårig laboratorieråtta som vanligtvis används inom forskning på grund av deras förutsägbara och reproducerbara genetiska, fysiologiska och beteendemönster. De utvecklades under 1920-talet i USA av biologerna Robert Sprague och Harold Dawley och är idag en av de mest använda råttorna inom forskning världen över.
Serotonin är ett signalsubstanstans (neurotransmittor) som överför signaler mellan neuron i centrala nervsystemet och perifera nervsystemet. Det produceras naturligt i kroppen, främst i tarmarna och hjärnan. Serotonin har en rad olika funktioner i kroppen, inklusive att reglera humör, aptit, sömn, minne och läkningsprocesser. I hjärnan spelar serotonin en viktig roll för stämningsreglering och kan vara involverat i uppkomsten av depression och ångest.
Alla läkemedel som används för sin verkan på dopaminreceptorer, på dopaminets livscykel eller på de dopaminerga nervcellernas överlevnad.
Zimeldin är ett läkemedel som tillhör gruppen selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI) och användes tidigare för behandling av depression. På grund av sällsynta men allvarliga biverkningar på form av halskramper och i värsta fall dödsfall, blev läkemedlet inte längre godkänt för användning inom EU och USA.
Nitrosamine (nitrosoamines) är en grupp kancerogena (cancerframkallande) ämnen som bildas genom kemiska reaktioner mellan nitriter och sekundära aminer, vilket kan ske under vissa förhållanden vid till exempel matförberedelse eller i kroppen. De är associerade med en ökad risk för cancer, särskilt mag-tarmcancer.
Ett centralstimulerande och sympatomimetiskt ämne (C10H15N) med verkan och användning liknande dem hos dextroamfetamin. Det är en missbruksdrog som kan rökas, snortas, injiceras eller drickas, och som går under namn som crank, crystal, crystal meth, is och speed.
En tricyklisk dibensazepinförening som förstärker nervsignalöverföringen. Desipramin blockerar selektivt återupptaget av norepinefrin från nervsynapsen och tycks även hämma serotonintransporten. Föreningen har dessutom en viss antikolinerg verkan, genom sin affinitet till muskarinreceptorer.
Förhållandet mellan läkemedelsdos och kroppens/organismens gensvar på medlet.
Serotoninuptagshämmare är en klass av psykoaktiva läkemedel som verkar genom att blockera reabsorberingen (uptake) av signalsubstansen serotonin (5-hydroxitryptamin, 5-HT) i hjärnan, vilket leder till ökade nivåer av serotonin i synapsspaltet och förlängd serotoninerg signaltransduktion. Dessa läkemedel används primärt för behandling av depression, ångeststörningar och vissa typer av neuropsykiatriska störningar.
Neostriatum är en anatomisk region i hjärnan som utgör en del av basala ganglierna och består huvudsakligen av två strukturer: caudatumkärnan och putamen. Neostriatum innehåller rikligt med neuroner som använder neurotransmittorerna dopamin och GABA (gamma-aminobutyrsyra) och är involverad i rörelsekontroll, kognition och belöningssystemet. Termen "neostriatum" används ofta synonymt med "striatum", men det senare kan även inkludera den tredje strukturen, globus pallidus, beroende på nomenklatur.
En teknik för mätning av extracellulära halter av ämnen i vävnader, vanligen in vivo, med hjälp av en liten sond försedd med ett halvgenomsläppligt membran. Man kan även tillföra ämnen till vävnader genom membranet.
"Nervvävnadsproteiner" refererar till de proteiner som utgör strukturella och funktionella komponenter hos nervceller (neuron) och deras stödjande celler (glialceller) i nervsystemet. Dessa proteiner är involverade i en rad olika processer, inklusive signaltransduktion, cellytiska processer, neurotransmission och homeostas. Exempel på nervvävnadsproteiner är neurofilament, tubulin, aktin, laminer, GFAP (glial fibrillär acidisk protein) och diverse receptorer och kanaler.
Den första högspecifika serotoninupptagshämmaren. Medlet används mot depressionstillstånd och har mer godtagbara bieffekter än de traditionella antidepressiva medlen.
Noradrenalin, också känt som norepinefrin, är ett hormon och neurotransmittor som produceras i kroppen. Det spelar en viktig roll i kroppens "kvävningsrespons", som aktiveras i stresssituationer. Noradrenalin orsakar bl.a. ökat hjärtrytmo, ökat andningsfrekvens och ökat blodtryck, för att förbereda kroppen för att hantera en stressfylld situation.
Dopamin D5-receptorer är en typ av dopaminreceptor, som är en sorts proteiner i cellmembranet som binder till neurotransmittorn dopamin och utlöser en biologisk respons inne i cellen. Dopamin D5-receptorer är metabotropa receptorer, vilket betyder att de verkar via G-proteiner för att påverka intracellulära signalsystem.
Glykoproteiner i cellmembran eller på cellytor.
Fysisk aktivitet hos människor eller djur som ett beteendefenomen.
Ett krafigt centralstimulerande och sympatomimetiskt medel. Amfetamin har flera verkningsmekanismer, inkluderande blockering av upptag av adrenerga substanser och dopamin, frigörande av monaminer och hämmande av monaminoxidas. Amfetamin är också en missbruksdrog och ett psykotomimetiskt medel. l- och d,l-formerna räknas hit. l-formen har lägre CNS-aktivitet, men starkare kardiovaskulära effekter. d-formen är dextroamfetamin.
En alkaloid med ungefär samma verkan som nikotin på kolinerga nikotinreceptorer, men mindre kraftfull. Den har varit på förslag för en rad behandlingar, t ex av luftvägssjukdomar, perifera kärlsjukdomar, sömnlöshet och rökavvänjning.
Den iakttagbara reaktionen hos ett djur i någon situation.
En cns-stimulant vars vanligaste användning är för behandling av adhd hos barn och mot narkolepsi. Verkningsmekanismenerna tycks likna dem hos dextroamfetamin.
Svanskärnan i storhjärnan. Utdragen, gråaktig neostriatummassa intill hjärnans sidoventrikel.
Förflyttning av ämnen, inkl. biokemiska substanser och läkemedel, genom cellmembran och epitellager, vanligen med passiv diffusion.
Syn. dopamin-beta-monooxygenas. EC 1.14.17.1.
Vesicular Monoamine Transport Proteins (VMAT) är transmembranproteiner som transporterar monoaminer, såsom serotonin, dopamin, norepinefrin och histamin, från cytoplasman till synaptiska vesiklar inne i neurosekretoriska celler. Detta möjliggör lagring av monoaminer i vesiklarna och kontrollerad release av dem till synapsen när cellen är exciterad. VMAT transporterar också andra cationer, såsom joner av natrium, kalium och protoner, för att underhålla ett gradient av laddning över vesikelmembranet som driver transporten av monoaminer. Det finns två typer av VMAT-proteiner hos däggdjur, VMAT1 och VMAT2, med olika substratspecificitet och subcellulär distribution.
Membrantransportmodulatorer är substanser som modulerar (förändrar eller påverkar) transporten av vesiklar, joner eller molekyler genom cellmembranet, vilket kan ha effekter på celld funktion och homeostas.
Ett läkemedels påverkan på ett annat läkemedels verkningsmekanism, metabolism eller toxicitet.
Biogena aminer med endast en amindel. Till denna gruppen hör alla naturliga monoaminer som bildats genom enzymatisk dekarboxylering av naturliga aminosyror.
Ett tricykliskt antidepressivt preparat liknande imipramin som selektivt hämmar upptaget av serotonin i hjärnan. Det tas lätt upp i tarmen och demetyleras i levern till sin primära, aktiva metabolit, desmetylklomipramin.
"En serotoninblockerare är ett läkemedel som blockerar serotoninreceptorerna, vilket resulterar i minskad serotoninverkan på celler och vävnader i kroppen. Denna mekanism används för att behandla olika sjukdomstillstånd som depression, ångest, migrän och illamående."
Tetrabenazine är ett läkemedel som används för att behandla korea, eller oönskade rörelser, hos personer med neurologiska störningar som Huntingtons sjukdom och tardiv dyskinesi. Tetrabenazine fungerar genom att minska nivåerna av neurotransmittorern dopamin och serotonin i hjärnan.
Den mittersta av de tre primitiva hjärnblåsorna i den embyonala hjärnan. Den utvecklas utan vidare delning till en kort, sammandragen del som förbinder pons (hjärnbryggan) med diencefalon (mellanhjärnan). Mitthjärnan består av två huvuddelar, den bakre tectum mesencephali och tegmentum mesencephali, den främre delen, som innehåller delar av hörsel-, syn- och andra sensorimotoriska system.
Pargylin är ett medel som används för att behandla högt blodtryck och hypertoni. Det är en irreversibel monoaminoxidas-hämmare (MAO-hämmare) av typ A, vilket betyder att det fungerar genom att blockera en viss typ av enzym som bryter ner neurotransmittor i hjärnan. Genom att göra detta kan Pargylin hjälpa till att öka nivåerna av certain signalsubstanser i hjärnan och sänka blodtrycket. Notera dock att MAO-hämmare kan interagera med vissa livsmedel, läkemedel och andra substanser, så det är mycket viktigt att prata med din läkare om alla dina mediciner och hälsotillstånd innan du börjar ta Pargylin.
"Stereotypt beteende" refererar inom medicinen till ett upprepat, stelt och oförändrat mönster av rörelser, ljud eller handlingar som saknar en funktionell syfte och är vanligtvis inte bortförbättrade av sociala situationer eller stimuli.
Den del av det centrala nervsystemet som befinner sig innanför kraniet och som omfattar prosencefalon (framhjärnan), mesencefalon (mitthjärnan) och rombencefalon (ruthjärnan). Den uppstår ur främre de len av embryots nervtub. Dess funktioner inkluderar muskelkontroll och koordination, mottagande och behandling av sinnesintryck, talframställning, minneslagring samt hantering av tankar och känslor.
"Substantia nigra" är ett område i hjärnan som består av cellkroppar som producerar neurotransmittorn dopamin. Det är en del av de basala ganglierna och spelar en viktig roll i rörelsekontroll, motivation och belöningssystemet i hjärnan. En degeneration av dessa celler leder till Parkinson's sjukdom.
Sjukdomstillstånd som har samband med eller beror på bruk av kokain.
Proteiner som transporterar specifika ämnen i blodet eller genom cellväggar.
"Nervceller, eller neuroner, är de specialiserade cellerna som utgör det fundamentala building blocket i nervsystemet hos djur. De är ansvariga för bearbeta, överföra och lagra information genom elektriska och kemiska signaler."
En dopaminagonist och serotoninantagonist. Medlet har används på samma sätt som bromokriptin som dopaminagonist och för behandling av migräntillstånd.
Medel med central verkan som både blockerar serotoninupptag och framkallar transportförmedlat frisättande av serotonin.
Protriptyline är ett tricykliskt antidepressivt preparat (TCA) som används för att behandla klinisk depression och ångestrelaterade störningar. Medelverkan av protriptylin är både på serotonin och noradrenalin, två signalsubstanser i hjärnan som reglerar humör och affekt.
Reserpin är ett alkaloid som initialt isolerades från roten av den indiska plantan *Rauwolfia serpentina*. I medicinsk kontext är reserpin mest känt för sitt användande som läkemedel i behandlingen av högt blodtryck och vissa former av psykiska störningar, såsom schizofreni. Reserpin fungerar genom att påverka neurotransmittorers lagring och frisättning i hjärnan, vilket kan leda till en sänkning av blodtrycket och en jämnare humör. Emellertid används reserpin mycket sällan idag på grund av dess biverkningsprofil och det förekomst av effektivare alternativ.
Quipazine är ett läkemedel som tillhör gruppen antipsykotiska medel och används främst för forskningsändamål. Det fungerar som en serotoninreceptoragonist, vilket betyder att det aktiverar serotoninreceptorer i hjärnan. Quipazine har visat sig ha potentialen som ett möjligt läkemedel i behandlingen av affektiva störningar och schizofreni, men på grund av sina kraftiga bieffekter, såsom överdrivet sömnighet, rörlighetsstörningar och ökat blodtryck, har det inte blivit godkänt för klinisk användning hos människor.
1-metyl-4-fenylpyridinium (MPP+). En aktiv neurotoxisk metabolit av 1-metyl-4-fenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin (MPTP). Substansen sänker dopaminnivåer, hämmar katekolaminbiosyntesen, förbrukar kardiono repinefrin och inaktiverar tyrosinhydroxylas.Dessa och andra toxiska effekter leder till att oxidativ fosforilering upphör, till ATP-tömning och celldöd. Substansen, som är besläktad med paraquat, har också använts som ett växtgift.
Analoger till eller derivat av amfetamin. Många är sympatomimetiska och centralstimulerande, och används vid trötthet, narkolepsi, parkinsonism, lågt blodtryck och aptitlöshet. Pga snabbt tilltagande tolerans föreligger fara för missbruk och beroende.
In biokemi, betyder "kompetitiv binding" att två eller fler molekyler tävlar om att binda till samma aktivt site på ett enzym eller receptor. Den kompetitiva inhibitorn är en typ av enzyminhibitor som liknar substratet i sin struktur och konkurrerar med substratet om att binda till aktivt sidan, vilket resulterar i minskat enzymaktivitet. Ju högre affiniteten kompetitiva inhibitorn har för aktivt sidan, desto mer effektiv är den som inhibitor. Värt att notera är att kompetitiv inhibition kan reversibilis vara, vilket innebär att effekten avger när koncentrationen av inhibitorn minskar eller när substratkoncentrationen ökar.
Quinpirole är ett läkemedel som tillhör gruppen dopaminreceptoragonister, vilket betyder att det aktiverar dopaminreceptorer i hjärnan. Det används främst i forskningssyfte för att studera effekterna av dopamin på olika former av beteende och neurobiologiska processer. Quinpirole har bland annat visat sig kunna påverka rörelse, motivation, belöningsbaserat learning och kognition.
"Självadministrering" inom medicinsk kontext refererar till patientens förmåga och behandlingsplan där patienten själv ansvarar för att tillhandahålla sig med nödvändig medicinsk vård eller terapi, ofta under läkares övervakning och riktlinjer. Detta kan innebära att en patient själv tar mediciner, använder injekter, använder medicinsk utrustning eller genomför andra behandlingsrelaterade aktiviteter.
Paroxetin är ett selektivt serotoninåterupptagshämmare (SSRI) som används för behandling av olika psykiatriska tillstånd, såsom depression, ångeststörningar och panikstörningar. Preparatet verkar genom att öka mängden serotonin i hjärnan, vilket kan hjälpa att förbättra humöret och lindra rädsla och oro.
Tritium, symbolized as ^{3}H, is a radioactive isotope of hydrogen with a half-life of approximately 12.3 years. It consists of one proton and two neutrons in its nucleus. Tritium is commonly used in research and in the production of self-luminous compounds, such as in glow-in-the-dark watches and exit signs. When tritium decays, it emits a low-energy beta particle, which can be utilized in various applications, including nuclear medicine and scientific research. However, exposure to tritium should be limited due to its radioactive nature, as it can pose potential health risks if ingested, inhaled, or absorbed through the skin.
En selektiv serotininåterupptagsblockerare (SSRI). Medlet har effekt vid behandling av depression, tvångssyndrom, ångest, panikångest och minnesstörningar pga alkoholbruk.
Föreningar med utbredd användning inom biomedicinen, bl a som dopaminagonister.
Dikarboxylsyror är organiska syror som innehåller två karboxylgrupper (-COOH). Exempel på dikarboxylsyror är oxalsyra (C2H2O4), malonsyra (C3H4O4), och succinsyra (C4H6O4). Dessa molekyler har viktiga funktioner inom kroppens energiproduktion och stoffomsättning.
3,4-dihydroxyfenylättiksyra. En L-dopametabolit.
"Hjärnkemi" är ett informellt och icke-medicinskt begrepp som inte har någon officiell medicinsk definition. Termen används ibland inom populärvetenskapliga sammanhang för att beskriva studiet av kemiska processer i hjärnan, såsom neurotransmission och signalsubstanser som påverkar minne, perception, humör och kognition. Emellertid är det inte en etablerad term inom den medicinska fältet och bör undvikas i formella medicinska sammanhang.
Läran om förloppsdynamik i kemiska och fysikaliska system.
Prototypen för tricykliska antidepressiva medel. Det har använts mot egentlig depression, dystymi, bipolära tillstånd, adhd, agorafobi och paniktillstånd. Medlet har svagare sedativ effekt än vissa andra preparat i denna grupp av läkemedel.
En otydligt definierad grupp av läkemedel med förmåga att öka vakenhet och retbarhet. De har en rad verkningsmekanismer, dock vanligtvis inte genom direktverkan på nervceller. Hit räknas inte läkemede l som har ovan nämnda effekter som biverkan till sin huvudsakliga terapeutiska verkan.
Tyramin är ett vasoaktivt aminer som naturligt förekommer i vissa livsmedel, såsom ost, choklad, fermenterade produkter och äldre köttvaror. Tyramin bildas när proteiner bryts ner under lagring eller vid fermentering, då en specifik aminosyra, tyrosin, omvandlas av enzymet tyrosinhydroxylas. Vissa individer med specifika medicinska tillstånd, såsom fenylketonuri eller när de tar vissa typer av antidepressiva läkemedel (MAO-hämmare), bör begränsa intaget av tyraminrika livsmedel på grund av risk för potentialt farliga ökningar av blodtrycket eller huvudvärk.
Raltegravir är ett antiretrovirusmedel som används för behandling av HIV-infektion. Det är en integrasinhibitor som fungerar genom att hindra HIV-viruset från att integrera sin genetisk information i värdcellens DNA, vilket stoppar virusets reproduktion. Raltegravir ges vanligen i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för att kontrollera HIV-infektionen och förebygga dess komplikationer.
"Tidsfaktorer" refererar inom medicinen till de aspekter av tiden som kan spela in på en persons hälsa, sjukdomsutveckling eller svar på behandling. Detta kan omfatta sådant som tidpunkt för exponering för en skada eller en infektion, tid som har gått sedan symtom uppstod, eller den tid det tar för en behandling att verka. Tidsfaktorer kan vara av avgörande betydelse för att ställa diagnoser, planera behandlingar och förutse prognoser.
En kemiskt heterogen grupp läkemedel med det gemensamt att de kan blockera oxidativ deaminering av naturligt förekommande monoaminer.
'Serotonin Plasma Membrane Transport Proteins', also known as the serotonin transporter (SERT), are membrane-spanning proteins that regulate serotonin concentrations in the synaptic cleft by recycling serotonin from the extracellular space back into presynaptic neurons. This process helps terminate serotonin signaling and maintain proper neurotransmission.
Ett preparat som selektivt hämmer återupptaget av av serotonin i nervceller och som används som antidepressivt medel med klinisk effekt och med tolererbara biverkningar. Medlet minskar dessutom etanol lupptaget hos alkoholmissbrukare, och används mot depression hos patienter som även lider av tardiv dyskinesi, ett tillstånd som förvärras av tricykliska antidepressiva medel.
N-metyl-3,4-metylendioxyamfetamin är ett syntetiskt preparat som tillhör gruppen amfetaminer och är känt under streetnamnet MDA eller "ecstasy's syster". Det är en psykoaktiv drog som kan orsaka eufori, empati, ökad social interaktion och förändrade medvetandetillstånd. MDA är ett kontrollerat substance i många länder, inklusive Sverige, på grund av dess potential att missbrukas och orsaka beroende.
Serotoninreceptorer är proteiner i cellmembranet som binder till signalsubstansen serotonin och utlöser en biologisk respons inom cellen. De spelar en viktig roll i regleringen av flera kroppsliga funktioner, såsom sinnesstämning, sömn, aptit, smärta och koordination.
D-formen av amfetamin. Det har centralstimulerande och sympatomimetisk effekt. Medlet har även använts för behandling av narkolepsi och koncentrationssvårigheter och hyperaktivitet hos barn. Dextroamfetamin har ett flertal verkningsmekanismer, bl a blockering av upptaget av adrenerga substanser och dopamin, stimulering av monoaminutsöndring och hämmande av monoaminoxidas. Det är också ett missbruksmedel och psykotomimetiskt medel.
Pyrrolidiner är en klass av organiska föreningar som innehåller en pyrrolidinring, en fem-ledad saturad heterocyclisk ring som består av fyra kolatomer och en kväveatom. Pyrrolidinringen är isoelektronisk med piperidinringen, men den senare är en sex-ledad omslutning. Pyrrolidiner har visat sig vara aktiva som agonister vid flera neuroaktiva receptorers bindningsställen, inklusive dopaminreceptorer och nicotinreceptorer, vilket gör dem av intresse för forskning kring sjukdomar såsom Parkinson och nikotinberoende.
Sulpirid är ett typiskt antipsykotiskt läkemedel, som primärt används för behandling av psykoser och andra svåra psykiatriska störningar, såsom schizofreni. Sulpirid fungerar genom att blockera dopaminreceptorer i hjärnan, vilket kan hjälpa att reducera positiva (ex. hallucinationer och paranoia) och negativa (ex. socialt tillbakadragande och avflackning) symtom hos patienter med psykoser.
En nukleosid bestående av adenin och d-ribos. Adenosin och dess derivat spelar många viktiga biologiska roller, förutom att ingå i DNA och RNA. Adenosin är en neurotransmittor.
Salicylamider är en grupp av läkemedel som har salicylsyra som aktiv ingrediens och används främst som smärtstillande, febernedsättande och antiinflammatoriska medel. De är derivat av salicylsyra och har föreningen kvar i sin kemiska struktur. Salicylamider är lösaktiga i vatten och har en högre smältpunkt än salicylsyra själv. De används ofta för behandling av smärtor, inflammation och feber, samt för att minska symtom orsakade av reumatiska sjukdomar. Exempel på vanligt förekommande salicylamider är aspirin och diflunisal.
Ett fenyl-piperidinylbutyrofenon som främst används för behandling av schizofreni och andra psykoser. Det används även vid schizoaffektiva sjukdomar, vanföreställningar, ballism, Tourettes syndrom, och ibland som tilläggsterapi vid psykisk utvecklingsstörning och Huntingtons korea. Medlet har kraftig verkan mot illamående och kräkningar och används även för behandling av hicka.
Ett morfinderivat som är en dopamin D2-agonist. Det är ett effektivt kräkmedel som använts vid akuta förgiftningar. Det har även använts för diagnos och behandling av Parkinsons sjukdom, men biverknin garna begränsar dess användbarhet.
En fosfodiesterashämmare som blockerar upptag och omsättning av adenosin i erytrocyter och kärlendotelceller. Dipyridamol förstärker även den klumpningsmotverkande effekten av prostacyklin.
Den vanligaste blockerande nervsignalsubstansen i central nervsystemet.
En allmän klass ortodihydroxifenylalkylaminer härstammande från tyrosin.
'Synaptic blisters' are a type of membrane deformation observed in synapses, where small fluid-filled protrusions form on the presynaptic membrane, possibly caused by changes in lipid composition or protein distribution and implicated in the regulation of neurotransmitter release.
En icke-essentiell aminosyra som normalt uppträder i L-form. Den är den vanligaste stimulerande signalsubstansen i det centrala nervsystemet.
Den naturligt förekommande formen av dihydroxifenylalanin och det närmaste förstadiet till dopamin. Till skillnad från dopamin kan levodopa tas genom munnen och passerar blod-hjärnbarriären. Det tas snabbt upp av dopaminerga nervceller och omvandlas till dopamin.
Endocannabinoider är kemiska signalsubstanser som produceras naturligt i människokroppen och binder till cannabinoidreceptorer, vilket påverkar en rad fysiologiska processer såsom smärta, humör, appetit, minne och immunförsvar. De två välkända endocannabinoiderna är anandamid och 2-arachidonoylglycerol (2-AG). Dessa molekyler deltar i regleringen av homeostas, eller jämvikt, inom kroppen. De kan också påverkas av externa cannabinoider som finns i cannabisplantan, till exempel delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) och cannabidiol (CBD).

Dopaminupptagshämmare, på engelska "dopamine reuptake inhibitors", är en typ av läkemedel som verkar genom att hämma återupptaget av signalsubstansen dopamin i hjärnan. Detta leder till ökade nivåer av dopamin i synapssprickan och därmed stärker signalöverföringen mellan nervcellerna.

Dopaminupptagshämmare används ofta som behandling för neuropsykiatriska sjukdomar såsom ADHD (upppmärksamhetsstörning) och depression, då dessa tillstånd kan vara associerade med nedsatta dopaminnivåer i hjärnan. Genom att öka dopaminaktiviteten kan symtomen förbättras.

Exempel på läkemedel som verkar som dopaminupptagshämmare inkluderar bupropion, atomoxetin och nomifensin.

I'm sorry for the confusion, but "Benstropin" is not a recognized medical term or medication in the English language. It is possible that there may be a spelling error or it could be a brand name of a medication that is specific to a certain country or region. If you have more information about this term, such as the correct spelling or context in which it is used, I would be happy to help you further research it.

Nomifensine är ett antidepressivt preparat som tidigare användes för att behandla klinisk depression. Det fungerar genom att hämta återupptaget av neurotransmittorerna dopamin, serotonin och noradrenalin i hjärnan, vilket ökar deras koncentrationer i synapsen och kan leda till en förbättrad stämningsläge. Nomifensine har också visat sig ha viss effekt som ett smärtstillande medel.

Preparatet togs fram på 1970-talet och användes kliniskt under en tid, men det drogs tillbaka från marknaden i många länder under början av 1980-talet på grund av sällsyna fall av lever- och njurskador samt fall av blodbrist (hämatologiska biverkningar). Idag används nomifensine inte som ett läkemedel i någon större utsträckning på grund av dess biverkningar och det förekomst av andra effektiva och säkrare alternativ för behandling av depression.

Dopamin är ett signalsubstanstans i centrala nervsystemet hos däggdjur, inklusive människor. Det produceras i substantia nigra och vasofascicular area i hjärnan samt i adrenala gånglien. Dopamin har en roll som neurotransmittor och är involverat i flera viktiga kroppsliga funktioner, såsom rörelsekoordination, motivation, belöningssystem, emotionell respons, minnesbildning och kognitiv flexibilitet.

Dopamin påverkar också hjärtats frekvens och blodtryck genom att verka som en vasokonstriktor i sympatiska nervsystemet. I kroppen konverteras aminosyran tyrosin till dopamin via enzymet tyrosinhydroxylas, och sedan kan dopamin omvandlas till andra signalsubstanser såsom noradrenalin och adrenalin.

Dysfunktion i dopaminsystemet har associerats med flera neurologiska sjukdomar, som Parkinson's disease, schizofreni, ADHD och beroendesjukdomar.

'Kokain' er ein stimulant medetiskt og lægemiddelaktiv stoff som naturlig forekommer i bladene til planten Erythroxylon coca. Det kan også syntetiseres i laboratorium. Kokain virker primært ved å hindre en type nevrotansin (en kjemisk substans i hjernen) fra å ta hensyn til signaler som normalt får en person til å oppleve matta eller søvnighet.

Kokain kan brukes på forskjellige måter, inkludert:

* Sniffing eller snorting (inhalering gjennom nesa)
* Smoking (røyking)
* Injektion (injeksjon i en vener)

Bruk av kokain kan føre til eufori, økt oppmærksomhet, forbedret sjelvsike og større selvtillit. Men det kan også føre til alvorlige helseproblemer som hjerteanfall, slagtilfelle, psykose, nasalbløyninger, hulsår, innre skader på nesa og tann, HIV/AIDS og hepatitt C (som følge av delt bruksutstyr). Kokain kan også være livstruende i kombinasjon med andre stoffer eller alkohol.

Kokainavhengighet er en alvorlig medisinsk tilstand som kan behandles med både medicinske og psykososiale metoder.

Neurotransmitteruptagshämmare, även kända som receptorblockerare eller antagonister, är en typ av psykoaktiva substanser som hämmar förmågan hos specifika neurotransmittor ( signalsubstanser i centrala nervsystemet) att bindas till sina respektive receptorer på neuronens cellmembran.

Denna mekanism förhindrar eller minskar signaleringnivån i det aktiverade nervbanans system, vilket kan ha effekter som varierar beroende på vilken neurotransmittor och specifik receptor som påverkas. Exempel på vanliga neurotransmitter inkluderar serotonin, dopamin, norepinefrin (noradrenalin) och acetylkolin.

Neurotransmitteruptagshämmare används ofta som läkemedel för att behandla en rad olika mentala tillstånd, såsom depression, ångest, schizofreni, bipolär sjukdom och ADHD. Exempel på vanliga neurotransmitteruptagshämmare är selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI), tricykliska antidepressiva medel (TCA), atypiska antipsykotiska läkemedel och antihistaminer.

Dopamintransporter (DAT) är ett protein som transporterar neurotransmittor molekylen dopamin från synaptisk gap till presynaptiska terminals i centrala nervsystemet (CNS). DAT hjälper till att avsluta signalsignaleringen av dopamin och reglerar mängden dopamin som är tillgänglig för postsynaptiska neuron. Genom att kontrollera aktiviteten hos dopaminet i CNS, är DAT-proteinet involverat i en rad neuropsykiatrisk störningar såsom ADHD, depression och Parkinson's disease.

Piperaziner är en grupp av organiska föreningar som innehåller en piperazinring, ett heterocykliskt komplex med två kolatomar och två kväveatomer i en sluten ringstruktur. Piperazin är en basisk förening och kan agera som en protonacceptor.

Inom medicinen används piperaziner ofta som en del av strukturen hos läkemedel, där de kan fungera som en del av en receptorbindningsplats eller på annat sätt påverka farmakologisk aktivitet. Exempel på läkemedel som innehåller piperazinringar är antihistaminet cyproheptadin, neuroleptika som flufenazin och muskelrelaxanten pipecuronium.

Det är värt att notera att piperaziner också kan användas inom kemisk industri för att syntetisera andra kemikalier och läkemedel.

Dopamin D2-receptorer är en typ av dopaminreceptor som binder till neurotransmittorn dopamin. Denna receptor är kopplad till G-proteiner och när den aktiveras, kan den påverka en rad cellulära processer, inklusive intracellulär signalering, membranpotential och sekretion av andra signalsubstanser. Dopamin D2-receptorerna spelar en viktig roll i reguleringen av rörelse, kognition, belöningssystemet och humör. De är också ett viktigt mål för behandling av sjukdomar som schizofreni, parkinsonism och beroendeproblematik.

Mazindol är ett centralstimulerande ämne som används som appetitdämpande och viktminskande medel. Det fungerar genom att påverka signalsubstanser i hjärnan som styr hungern och matintaget. Mazindol tillhör en grupp läkemedel som kallas noradrenerga och dopaminerga receptoragonister.

Det bör endast användas under kontrollerade medicinska förhållanden och under läkares övervakning, på grund av riskerna för biverkningar och missbruk. Användning av mazindol kan leda till ökad hjärtslagfrekvens, högt blodtryck, sömnsvårigheter, irritabilitet, och i värsta fall till beroende.

Det är viktigt att notera att användning av mazindol för viktminskning utan medicinsk övervakning inte rekommenderas, eftersom det kan leda till allvarliga hälsorisker.

"Dopaminblockerare" är en term som används inom farmakologi och medicin, och refererar till läkemedel eller substanser som blockerar eller hämmer effekterna av dopamin i kroppen. Dopamin är en signalsubstans i hjärnan som bland annat spelar en viktig roll för rörelsekoordination, belöningssystemet och känslomässiga reaktioner.

Dopaminblockerare fungerar genom att binda till dopaminreceptorerna i hjärnan utan att aktivera dem, vilket förhindrar att naturligt förekommande dopamin kan binde till och aktivera dessa receptorer. Detta kan användas terapeutiskt för att behandla olika sjukdomstillstånd som karakteriseras av överskott av dopamin, såsom schizofreni, kloropsykos och Tourettes syndrom.

Det finns två huvudsakliga typer av dopaminreceptorer i hjärnan: D1- och D2-receptorerna. Dopaminblockerare kan vara selektiva eller icke-selektiva beroende på om de endast binder till en specifik typ av dopaminreceptor eller om de binder till flera olika typer. Exempel på vanliga dopaminblockerare inkluderar antipsykotiska läkemedel som haloperidol, risperidon och olanzapin.

Dopaminreceptorer är proteiner som finns i cellmembranet hos däggdjur och andra organismers nervceller. De är receptorerna där neurotransmittorn dopamin binder till och utlöser en biokemisk signaltransduktion inne i cellen. Dopaminreceptorer spelar en viktig roll i flera kroppsliga funktioner, såsom rörelsekoordination, motivation, belöningssystem, emotionell respons, och kognitiv funktion.

Det finns fem huvudsakliga typer av dopaminreceptorer, indelade i två övergripande klasser: D1-like (D1 och D5) och D2-like (D2, D3 och D4). Varje typ har olika molekylära egenskaper och funktioner. Aktivering av dopaminreceptorer kan leda till en mängd olika cellulära respons, beroende på vilken receptortyp som aktiveras och i vilket omfång. Dysfunktion eller störningar i dopaminsystemet, inklusive dopaminreceptorerna, har visats vara involverade i en rad medicinska tillstånd, såsom Parkinson's sjukdom, schizofreni och beroendesjukdomar.

Dopamin D1-receptorer är en typ av dopaminreceptor som aktiveras av neurotransmittorsubstansen dopamin och tillhör G-protein-kopplade receptorer. När dopamin binder till D1-receptorn aktiveras adenylatcyklas, vilket leder till en ökning av intracellulära cAMP-nivåer och en efterföljande signaltransduktion som påverkar cellens funktion. D1-receptorerna är involverade i en rad fysiologiska processer, såsom kognition, motivation, belöningssystemet, och rörelsekoordination. Dysfunktion i dopaminsystemet och D1-receptorer har visats vara relaterade till flera neurologiska sjukdomar, inklusive Parkinson's sjukdom och schizofreni.

Dopamin stimulantia är en grupp av läkemedel som ökar aktiviteten i dopaminnervsystemet i hjärnan. Dopamin är en signalsubstans (neurotransmittor) som överför signaler mellan nervceller och spelar en viktig roll i belöningssystemet, motivationen, kognitionen och rörelsekoordinationen.

Dopaminstimulerande läkemedel används främst för behandling av sjukdomar där dopaminbristen orsakar symptom, till exempel i Parkinson's disease, hyperkinetic syndrom och ADHD (uppmärksamhetsstörning med/utan samtidig hyperaktivitet). De ökar mängden dopamin i synapsklyftan genom att hämta upp dopamin från synaptosvaren eller blockera nedbrytningen av dopamin.

Exempel på dopaminstimulerande läkemedel är:

* Levodopa/Karbidopa (Sinemet, Madopar)
* Dopadecarboxylas-hämmare (Benserazid, Carbodopa)
* Dopaminagonister (Pramipexol, Ropinirol, Rotigotine)

Dessa läkemedel bör användas under tätt medicinskt övervakning på grund av möjliga biverkningar och komplikationer.

Adrenerga upptagshämmare, även kända som adrenerga receptorantagonister, är en grupp läkemedel som blockerar effekterna av adrenalin och noradrenalin i kroppen. De gör detta genom att binda till adrenerga receptorer utan att aktivera dem, vilket förhindrar att signalsubstanserna adrenalin och noradrenalin kan binde till och aktivera samma receptorer.

Det finns två huvudtyper av adrenerga upptagshämmare: α-receptorantagonister och β-receptorantagonister. Varje typ blockerar en specifik undergrupp av adrenerga receptorer (α eller β) i kroppen.

Exempel på läkemedel som tillhör denna grupp inkluderar propranolol, atenolol och metoprolol (β-receptorantagonister), och phentolamin och phenoxybenzamin (α-receptorantagonister).

Adrenerga upptagshämmare används ofta för att behandla olika medicinska tillstånd, såsom högt blodtryck, hjärtklappning, migrän och glaukom.

'Synaptosomer' är en medicinsk term som refererar till små, membranomslutna strukturer som innehåller presynaptiska terminals av neuroner. Presynaptiska terminaler är de delar av nervceller där neurotransmittorer, kemiska signalsubstanser, lagras, produceras och senare frisätts till synapsklyftan för att överföra signaler till den postsynaptiska nervcellen. Synaptosomer isoleras ofta från homogeniserade hjärnvävnader genom en centrifugationsprocess och används som ett forskningsverktyg för att studera neuronala funktioner, neurotransmission och neurologisk sjukdom.

Dopamin D3-receptorer är en typ av dopaminreceptor, som är G-proteinkopplade receptorer i hjärnan och centrala nervsystemet (CNS). Dopamin är en signalsubstans som har en viktig roll i motorik, kognition, belöningssystem, emotioner och homeostas.

D3-receptorerna är specifika för dopamin och aktiveras när denne binds till receptorn. När detta sker initieras en signaltransduktionsväg som leder till cellulära respons såsom ökad intracellulär signalsubstans, ändringar i membranpotential och andra effekter beroende på celltyp.

D3-receptorerna är involverade i en rad fysiologiska processer, inklusive modulering av dopaminets utsöndring, regulering av motorik, belöningskonditionering, och kognitiv funktion. Dysfunktion eller störningar i D3-receptorernas system har visats vara involverade i patologiska tillstånd som Parkinson's sjukdom, schizofreni, beroendesjukdomar och affektiva störningar.

Därför är forskningen kring D3-receptorerna av stor betydelse för att utveckla nya terapeutiska strategier för behandling av dessa sjukdomstillstånd.

'Corpus striatum' er en del av hjernen som består av to regioner, putamen og caudatum. Disse regionene er beliggende i den dorsale delen av de subcorticale basalganglierne og er involveret i bevegelseskoordinering, impulskontroll og kognitive funksjoner. Corpus striatum mottar informasjon fra barken (cortex) og andre deler av hjernen, slik som thalamus og substantia nigra, og sender signaler videre til andre dele av hjernen, inkludert globus pallidus og substantia nigra. Dette nettverket er involvert i reguleringen av bevegelsesmønstre, læring og motivasjon. Skader på corpus striatum kan føre til bevegelses- og kognitive forstyrrelser, som kan være assosiert med sykdommer som Parkinson og skizofreni.

GABA (gamma-aminobutyric acid) is a neurotransmitter in the brain that regulates communication between neurons and has an inhibitory effect, helping to reduce nerve cell activity. GABA uptake inhibitors are a class of drugs or compounds that block the reuptake of GABA into the presynaptic neuron after it has been released into the synapse. By blocking the reuptake, GABA remains in the synapse for a longer period, increasing its inhibitory effect on nerve cell activity. These inhibitors are used in the treatment of various neurological and psychiatric disorders such as anxiety, epilepsy, and spasticity. Examples of GABA uptake inhibitors include tiagabine and vigabatrin.

Tropaner är en grupp av organiska föreningar som innehåller en tropanring, vilket är en heterocyklisk komponent bestående av en fem-ledad kolring fäst vid en sex-ledad kolring genom en syreatom. Tropaner innefattar en rad biologiskt aktiva ämnen, däribland neurotransmittorerna acetylkolin och dopamin, samt flera giftiga alkaloider som förekommer naturligt i växter och djur. Bland dessa kan nämnas atropin, skopolamin och kokain, som alla har en betydande farmakologisk verkan på det mänskliga nervsystemet. Atropin och skopolamin är muskarinreceptorantagonister och används inom medicinen för att behandla kolinerga sjukdomstillstånd, medan kokain är en stark localanestetik och centralstimulans som missbrukas som drog.

Membrantransportproteiner är proteiner som spänner över cellytans membran och aktivt transporterar molekyler, joner eller vattenmolekyler genom membranet. Dessa proteiner kan vara specifika för en viss substans och kan verka som aktiva transportörer (där energibeslutas används för att pumpa substansen upp- eller nedför ett koncentrationsgradient) eller passiva transportörer (där substansen transporteras med gradienten). Membrantransportproteiner är väsentliga för cellens homeostas och kommunikation med sin omgivning.

Norepinephrine plasma membrane transport proteins, også kendt som NET (Norepinephrine Transporter) proteiner, er transmembranäre proteinmolekyler som aktivt transporterer norepinefrin (noradrenalin) fra synaptisk gab og tilbage til presynaptiske nerveenderinger i det sympatiske nervesystem. Dette hjælper med at afslutte neurotransmissionen og regulere koncentrationen af norepinefrin i den synaptiske kløft. NET proteiner er en del af den larger familie af neurotransmitter transportere, der også inkluderer transportere for serotonin (SERT) og dopamin (DAT).

Nucleus accumbens (NAcc) är en del av dämpningssystemet i hjärnan och är belägen i den ventrala striatum. Det är en viktig struktur inom belöningssystemet och är involverad i positiva känslor, motivation, lärande och minne. NAcc består av två delar: en central part (core) och en skalig part (shell). Den skaliga delen tar emot information från amygdala och hippocampus, medan den centrala delen tar emot information från kortikala områden.

NAcc är rik på dopaminreceptorer och aktivering av dessa receptorer leder till en ökning av dopaminutsläpp i strukturen. Dopamin är en neurotransmittor som är involverad i belöningssystemet och ger en positiv känsla när det utsöndras. Flera studier har visat att NAcc aktiveras vid olika former av belöningar, till exempel mat, sex, droger och pengar. Dessutom är NAcc involverad i negativa känslor som sorg och frustration.

Dålig funktion eller skada på NAcc har visats korrelera med en rad psykiatriska tillstånd, inklusive depression, bipolär sjukdom, schizofreni och ADHD.

Sprague-Dawley råtta är en specifik strain av laboratorieråtta som vanligtvis används inom forskning. Denna strain utvecklades under 1920-talet av två forskare, Sprague och Dawley, i USA.

Sprague-Dawley råttor är kända för sin jämna genetiska bakgrund, god hälsa och lätta hantering, vilket gör dem till en populär val för forskning inom områden som farmakologi, toxicologi, beteendevetenskap och cancerforskning. De är också vanliga som subjekt i prekliniska studier av nya läkemedel och andra terapeutiska behandlingar.

Dessa råttor har en genomsnittlig livslängd på två till tre år och väger ungefär 250-500 gram som vuxna. De är också kända för sin fertilitet och stor förmåga att producera avkomma, vilket gör dem lättillgängliga och relativt billiga att använda i forskningssyfte.

Serotonin, också känt som 5-hydroxtryptamin (5-HT), är ett signalsubstans i centrala nervsystemet hos djur och i vissa typer av växter. Serotonin produceras naturligt i kroppen och fungerar som en neurotransmittor, vilket betyder att det hjälper till att överföra signaler mellan nervceller. Det är involverat i en rad olika kroppsliga processer, inklusive sömnschema, aptit, smärta, humör och minnesfunktioner. Serotonin har också en viktig roll i regleringen av blodtrycket och blodkoaguleringen. I hjärnan är serotonin involverat i regleringen av känslor som lycka, rädsla och aggression. I onormala nivåer kan serotonin vara förknippat med sjukdomar som depression, ångeststörningar och migrän.

Dopaminmedel är en grupp av läkemedel som påverkar dopaminnivåerna i hjärnan. Dopamin är en signalsubstans (neurotransmittor) som överför signaler mellan nervceller och spelar en viktig roll för kognition, rörelsekoordination, motivation, belöningssystemet och stämningsregleringen.

Dopaminmedel används primärt för behandling av sjukdomar där dopaminnivåerna är för låga, till exempel:

1. Parkinson's disease: Dopaminmedel hjälper att ersätta den bristande dopaminet i hjärnan och förbättra rörelsekoordinationen.
2. Restless legs syndrome (RLS): Vissa dopaminmedel kan användas för att lindra obehagliga känslor och rastlöshet i benen som förekommer vid RLS.
3. ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder): Stimulerande dopaminmedel kan hjälpa att öka koncentration och minska hyperaktivitet och impulsivitet hos personer med ADHD.
4. Depression: Dopaminmedel kan användas som komplement till traditionella antidepressiva läkemedel för att behandla svår depression, särskilt i fall där patienten inte svarar på vanliga behandlingar.

Exempel på dopaminmedel inkluderar levodopa (L-DOPA), carbidopa, bromocriptin, pramipexol, ropinirol och amantadin.

I'm sorry, I couldn't find a medical definition for 'Zimeldin.' It seems that Zimeldin is not a commonly used term in the field of medicine. Zimeldin was an antidepressant drug that was withdrawn from the market due to safety concerns. It was associated with an increased risk of serious side effects, including potentially fatal blood disorders. Therefore, it is not in use anymore and not included in most medical dictionaries or resources.

Nipekotsyror (engelska: Free fatty acids, FFAs) är fritt svävande fettsyror i blodet som inte är bundna till lipoproteiner. De frisläpps från triglycerider i adipocyter (fettceller) under lipolys (nedbrytning av fett) och kan användas som energikälla i kroppen. Höga nivåer av nipekotsyror kan vara skadliga för kroppen och associeras med insulinresistens, typ 2-diabetes och hjärt-kärlsjukdomar.

Metamfetamin är ett starkt stimulerande preparat och centralstimulans som tillhör gruppen amfetaminer. Det används kliniskt under nära medical overseen conditions för att behandla vissa medicinska tillstånd, såsom narcolepsi och ADHD (upphörlighetsstörning med hyperaktivitet). Metamfetamin verkar genom att öka frisättningen av neurotransmittorerna dopamin och noradrenalin i hjärnan.

I icke-kliniska sammanhang används metamfetamin ofta illegalt som rekreationspreparat eller för att förlora vikt. Långvarigt bruk av metamfetamin kan leda till allvarliga hälsoproblem, beroende och sociala problem.

Desipramin är ett tricykliskt antidepressivt preparat (TCA) som verkar genom att blockera återupptaget av noradrenalin i centrala nervsystemet. Det används för behandling av klinisk depression, neuropati och vissa typer av smärta. Desipramin kan också ha en viss effekt på sömnsvårigheter och kan användas off-label för att behandla detta tillstånd.

Läkemedlet bör endast användas under läkarövervakning på grund av riskerna för allvarliga biverkningar, såsom hjärtrytmrubbningar och förhöjt blodtryck. Desipramin kan också orsaka antikolinerga biverkningar som yrsel, torr mun, förstoppning och urinvägsbesvär.

Det är viktigt att följa doseringsrekommendationerna noga och att undvika kombinationer med andra läkemedel som kan interagera negativt med desipramin.

En dos-respons kurva är en grafisk representation av hur effekten av ett läkemedel varierar beroende på dosen. Kurvan visar den önskvärda effekten som ökar med ökande dos, tills en toppnivå nås där ytterligare ökning av dosen inte ger någon extra effekt. Vid högre doser kan läkemedlet bli skadligt och orsaka biverkningar, vilket resulterar i att kurvan börjar dalande.

Den optimala dosen av ett läkemedel är ofta den lägsta effektiva dosen som ger önskad terapeutisk effekt med minsta möjliga risk för biverkningar. Dos-respons kurvor används ofta vid utformning och planering av kliniska prövningar för att fastställa läkemedels säkerhet, effektivitet och optimal dosering.

'Serotoninuptagshämmare' är ett samlingsbegrepp för läkemedel som verkar genom att blockera återupptaget av signalsubstansen serotonin i hjärnan. Serotonin är en signalsubstans som spelar en viktig roll i stämningsreglering, impulskontroll och smärtkänslighet, bland annat.

När serotoninet har sitt verkan på mottagaren i hjärnan, transporteras det tillbaka till signalämnesförrådet i nervcellen med hjälp av en transportprotein, som kallas serotonintransportör (SERT). Genom att blockera denna transportprocess med hjälp av serotoninuptagshämmare, ökar koncentrationen av serotonin i synapsen och förlängs därmed dess verkan.

Serotoninuptagshämmare används bland annat som behandling av depression, ångeststörningar, obesitàt och migrän. Exempel på läkemedel som tillhör denna grupp är fluoxetin (Prozac), sertralin (Zoloft) och paroxetin (Paxil).

Neostriatum är ett begrepp inom hjärnans struktur och funktion och refererar till en del av basala ganglierna, som är en viktig grupp av subkortikala kärnor involverade i motorisk kontroll, kognition och emotionell processing. Neostriatum består av två huvudsakliga strukturer: caudat kärnan och putamen. I vissa sammanhang kan även nucleus accumbens ingå i neostriatum. Dessa strukturer mottar information från barken ( cortex) och projicerar vidare till andra delar av basala ganglierna för att hjälpa koordinera och reglera rörelser, kognition och emotionella respons.

Mikrodialys är en teknik inom forskningsområdet som möjliggör kontinuerlig och online-mätning av substanskoncentrationer i levande vävnad. Den bygger på att en ultrafiltrationsmembran placeras i kontakt med det vävnadsområde som ska undersökas, och en lösning pumpas genom membranen. Substanser med en molekylär vikt under membranens uppdelningsgräns diffunderar genom membranen och kan therefter kvantifieras. På så sätt kan mikrodialys användas för att mäta koncentrationer av olika substanser, till exempel neurotransmittorer, i levande vävnad.

"Nervvävnadsproteiner" är ett mycket brett begrepp som kan omfatta alla proteiner som finns i nervvävnad, inklusive hjärna, ryggmärke och nerver. Detta kan inkludera strukturella proteiner som utgör grunden för celler och deras processer, signalproteiner som används för kommunikation mellan celler, samt enzymer och andra proteiner som har betydelse för nervvävnadens funktion och homeostas. Exempel på specifika proteiner inkluderar neurofilament, tubulin, aktin, kinas, ligander och receptorer.

Fluoxetin är ett selektivt serotoninåterupptagshämmare (SSRI) som används för behandling av flera psykiatriska tillstånd, däribland depression, panikångest, social fobi och tvångssyndrom. Preparatet verkar genom att öka mängden serotonin i hjärnan, vilket kan förbättra humöret och minska rädsla och oro. Fluoxetin säljs under varumärken som Prozac och Sarafem, och ges vanligtvis som tablett eller kapsel.

Noradrenalin, också känt som norepinefrin, är ett hormon och neurotransmittor i kroppen. Det produceras naturligt i kroppen av nervceller (neuron) i både centrala nervsystemet (hjärnan och ryggmärgen) och det perifera nervsystemet (nervceller utanför hjärnan och ryggmärgen).

I centrala nervsystemet är noradrenalin involverat i vakenhet, uppmärksamhet, minnesbildning och emotionella reaktioner. I det perifera nervsystemet spelar noradrenalin en roll i regleringen av blodtrycket, hjärtats frekvens och andningen.

Noradrenalin binder till speciella receptorer (adrenoreceptorer) på cellmembranen för att utöva sina effekter. Det finns två huvudtyper av adrenoreceptorer: alfa- och beta-receptorer, som kan underindelas i flera subtyper. Noradrenalin binder till både alfa- och beta-receptorerna, men har en starkare affinitet till alfa-1-receptorer.

I medicinsk kontext används syntetiskt framställd noradrenalin som läkemedel för att behandla lågt blodtryck (hypotoni) och skapa en ökning av hjärtats pumpförmåga. Det ges ofta som intravenös infusion under kontrollerade omständigheter i sjukhusmiljö.

Dopamin D5-receptor är en typ av dopaminreceptor som tillhör D-receptorserien och är kopplad till Gs-proteiner. Den aktiveras av dopamin och ökar adenylatcyklasaktiviteten, vilket leder till ökad produktion av cAMP (cyklisk AMP) i cellen. D5-receptorer finns främst i centrala nervsystemet, särskilt i hippocampus och prefrontal cortex. De är involverade i en rad kognitiva processer som inlärning, minne och uppmärksamhet.

Membranglykoproteiner (engelska: membrane glycoproteins) är proteiner som innehåller kolhydrater och är integrerade i cellmembranet. De kan fungera som receptorer, adhesionsmolekyler eller transporteringsproteiner och är viktiga för cellens kommunikation, signalöverföring och interaktion med andra celler och substanser i omgivningen. Membranglykoproteinerna delas in i olika klasser beroende på hur de är integrerade i membranet, till exempel transmembrana glykoproteiner som spänner över hela membranet och typ I-glykoproteiner som sticker ut från cellens yta.

Motorisk aktivitet är en term inom medicinen och hälsa som refererar till rörelser och fysisk aktivitet i kroppen, driven av muskelkontraktioner. Det kan omfatta allt ifrån små rörelser som att blinka eller röra pekfingret, till större rörelser som gång, springa eller cykla. Motorisk aktivitet är viktig för att underhålla fysisk hälsa, stärka muskler och ben, förbättra balans och koordination samt minska risken för ohälsa som övervikt och sjukdomar relaterade till rörelseapparaten.

Amfetamin är en centralstimulerande drog som tillhör gruppen fenyletilaminer. Den verkar genom att öka frisättningen och blockera återupptagandet av neurotransmittorerna noradrenalin och dopamin i hjärnan, vilket leder till en ökning av dessa signalsubstanser i synapsspalterna i centrala nervsystemet. Detta resulterar i en ökad aktivitet i hjärnan och ger upphov till effekter som ökad uppiggelse, öronsus, eufori, förbättrat koncentrationsförmåga och minskad aptit.

Amfetamin används terapeutiskt vid behandling av vissa medicinska tillstånd såsom ADHD (upphörlighetsstörning) och narkolepsi (en sömnstörning). Dock kan amfetamin missbrukas och leda till beroende, vilket kan medföra allvarliga hälsoproblem och sociala konsekvenser.

Lobeline är ett alkaloid som förekommer naturligt i växten indianskt tobak (*Lobelia inflata*). Det har historiskt använts som hjälpmedel för att hjälpa människor att sluta röka, eftersom det kan minska nikotinmissnöjet och symtomen på abstinens. Lobeline verkar stimulera de nicotinreceptorerna i hjärnan, men har också en viss andel muskelrelaxerande, beruhigande och smärtlindrande effekter.

I medicinsk kontext används lobelin framförallt som ett läkemedel för att behandla symptomen av astma, bronkit och andra luftvägsbesvär, då det fungerar som en andningsstimulant och kan hjälpa till att öka den andliga kapaciteten.

Det är viktigt att notera att lobelin inte anses vara ett effektivt sätt att sluta röka eller behandla nikotinberoende, och det finns inga kliniska bevis som stödjer dess användning för det ändamålet. Lobelin kan också orsaka biverkningar som illamående, kräkningar, hjärtklappning, svettningar och yrsel. Därför bör det endast användas under medicinsk övervakning och enligt rekommendationer från en läkare eller apotekare.

'Animal behavior' er en gren av biologi som undersøker hvordan dyr oppfør seg og hvorfor de gjør det. Dette inkluderer studier av dyrs kommunikasjon, sosiale strukturer, rutiner, instinkter og adaptive strategier i forhold til deres miljø.

En mer medisinsk definisjon av 'djurs beteende' kan være relatert til dyreetisk avvik, som er abnorme, kompulsive eller skadelige handlinger som utføres av dyr. Disse handlingene kan være satt i sammenheng med fysiologiske lidelser, psykiske lidelser eller både de to. Forskere og dyrlæger kan analysere dyrs beteende for å diagnosticere og behandle sykdommer, stressrelaterte problemer eller adferdsproblemer hos dyr i fangenskap eller i vilt tilstand.

Metylfenidat är ett centralstimulerande preparat som primärt används för behandling av ADHD (upppmärksamhetsstörning med hyperaktivitet) hos barn, ungdomar och vuxna. Preparatet fungerar genom att blockera nedbrytningen av neurotransmittorerna dopamin och noradrenalin i hjärnan, vilket leder till ökad koncentration och uppmärksamhet. Methylphenidate är också ibland använt för behandling av narkolepsi.

Nucleus caudatus är en del av basala ganglierna i hjärnan och består av två stora, kanelformade strukturer på var sida om thalamus. Den utgör tillsammans med putamen den dorsolaterala delen av striatum, som är den inre av de två huvudsakliga inputstrukturerna till basala ganglierna (den andra är globus pallidus).

Nucleus caudatus har en viktig roll i reguleringen av motorisk kontroll, kognition och emotioner. Den tar emot afferenta signaler från barken (cortex) och projicerar sedan efferenta signaler till globus pallidus interna och substantia nigra pars reticulata, som är de två huvudsakliga outputstrukturerna i basala ganglierna. Dessa signaler hjälper till att modulera motorisk aktivitet och kognitiva processer genom att påverka aktiviteten i thalamus och barken.

Förändringar i nucleus caudatus har associerats med flera neurologiska och psykiatriska tillstånd, inklusive Parkinsons sjukdom, Huntingtons sjukdom, schizofreni och ADHD.

"Biological transport" refererar till de mekanismer och processer som är involverade i förflyttningen av substanser, såsom näringsämnen, hormoner, syre, koldioxid och avfallsprodukter, inom och mellan levande organismers celler, vävnader och system. Det kan ske genom olika mekanismer som diffusion, osmos, aktiv transport, exocyos/endocytos och cirkulation i blod- eller lymfkärl. Biologisk transport är nödvändig för att underhålla homeostas, cellernas överlevnad och funktion, samt kommunikation mellan celler och organ.

Dopamin-beta-hydroxylas (DBH) är ett enzym som katalyserar omvandlingen av dopamin till noradrenalin i centrala och perifera nervsystemet. Detta enzym finns främst i noradrenerga neuron och kräver koppar, askorbinsyra (vitamin C) och syre som kofaktorer för sin funktion. DBH-defekter kan leda till neuropsykiatriska symtom och är associerade med vissa genetiska sjukdomar.

'Vesicular Monoamine Transport Proteins' (VMAT) er proteiner som transporter monoaminergne neurotransmittere, såsom serotonin, dopamin, og noradrenalin, fra cytoplasmaet ind i synaptiske vesikler i nerveceller. Disse proteiner spiller en vigtig rolle for at regulere frigivelsen af monoaminerge neurotransmittere fra præsynaptisk terminale til postsynaptisk neuroner, hvilket er essentielt for normal nervefunktion og humørregulering. Der findes to typer VMAT-proteiner, VMAT1 og VMAT2, der har forskellige udbredelse i kroppen og forskellige substratspecificiteter. VMAT1 er primært fundet i adrenerg neuroner i det sympatiske nervesystem, mens VMAT2 er mere udbredt og findes i både serotoninerg, dopaminerg og noradrenerg neuroner i centralnervesystemet.

Membrantransportmoduler är en grupp av substanser som modulerar (förändrar eller påverkar) transporten av vatten, joner och andra molekyler genom cellmembran. Dessa kan vara naturligt förekommande ämnen eller syntetiska läkemedel. De kan delas in i olika kategorier beroende på hur de modulerar transporten:

1. Ionoforer: Är ämnen som bildar komplex med joner och underlättar deras diffusion genom membranet.
2. Antiporter: Är transporter som aktivt transporterar två olika joner eller molekyler i motsatta riktningar över membranet.
3. Symporter: Är transporter som aktivt transporterar två liknande joner eller molekyler i samma riktning över membranet.
4. Kanaler: Är proteiner som bildar en passage genom membranet där vatten, joner och andra små molekyler kan diffundera fritt.
5. ATPas: Är enzymer som använder energi från ATP-hydrolys för att pumpa joner eller molekyler över cellmembranet.

Exempel på membrantransportmodulerare inkluderar diuretika, som ökar urinproduktionen genom att modulera salt- och vattenbalansen i njurarna, och kalciumkanalblockerare, som används för behandling av högt blodtryck och hjärtsjukdomar.

En läkemedelsinteraktion är ett samspel mellan två eller flera läkemedel som kan påverka deras farmakologiska effekter när de används tillsammans. Detta kan resultera i ökad eller minskad verkan av något eller alla preparaten, förändrad tidsrymd för verkan, eller uppstående biverkningar. Interaktioner kan ske när läkemedel ges samtidigt, eller när ett läkemedel ges inom en viss tid efter att ett annat har tagits. Interaktioner kan också inträffa mellan läkemedel och mat, drycker, närings- eller illiknande substanser. Kroppens egna enzymer och proteiner som påverkar läkemedlets farmakokinetik (till exempel leverns leverans, distribution, metabolism och utsöndring) kan också ingå i interaktioner med läkemedlen.

Läkemedelsinteraktioner kan vara kliniskt betydelsefulla och orsaka allvarliga hälsoproblem, särskilt hos äldre patienter som ofta använder flera läkemedel samtidigt. Därför är det viktigt att identifiera potentiella interaktioner och hantera dem genom att justera doser, ändra behandlingsschema eller välja alternativa läkemedel när det behövs.

"Biogene monoaminer" er en betegnelse for en type neurotransmittere, som inneholder en enkelt aminogruppe og er dannet fra aromatiske aminosyrer. De viktigste biogenene monoaminerne inkluderer serotonin (5-HT), dopamin, norepinefrin (noradrenalin) og epinefrin (adrenalin). Disse stoffene spiller en viktig rolle i reguleringen av forskjellige fysiologiske funksjoner i kroppen, som sinnesytring, stemning, søvn-vesen, appetitt og blodtrykk.

Klomipramin är ett antidepressivt läkemedel som tillhör gruppen tricykliska antidepressiva (TCA) preparat. Det verkar genom att öka koncentrationen av neurotransmittorerna serotonin och noradrenalin i hjärnan, vilket kan hjälpa att lindra symptom på depression och ångeststörningar. Klomipramin kan också användas för behandling av obsessiv-kompulsiivt syndrom (OCD) och nattskräck.

Läkemedlet bör preskrivas och övervakas av en läkare, eftersom det kan ha allvarliga biverkningar och interagera med andra mediciner. Vid behandling med Klomipramin rekommenderas kontinuerlig medicinsk follow-up för att övervaka effektiviteten och säkerheten hos terapin.

En serotoninblockerare, även känd som serotoninantagonist, är ett läkemedel eller substans som blockerar effekterna av signalsubstancen serotonin i centrala nervsystemet (hjärnan och ryggmärgen). Serotonin är en signalsubstans som överför signaler mellan nervcellerna och spelar en viktig roll i stämningsreglering, sömn, aptit, smärta och impulskontroll.

Serotoninblockerare används ofta för att behandla psykiatriska tillstånd som depression, ångest, schizofreni och tvångssyndrom. De kan också användas för att behandla sjukdomar som ger upphov till illamående och kräkningar, såsom cancerbehandlingar och migrän.

Det finns olika typer av serotoninblockerare, inklusive typiska antipsykotiska läkemedel (till exempel haloperidol), atypiska antipsykotiska läkemedel (till exempel risperidon och olanzapin) och specifika serotoninreceptorantagonister (till exempel ondansetron och granisetron). Varje typ av serotoninblockerare har olika verkan på de olika typerna av serotoninreceptorer i hjärnan, vilket ger upphov till deras specifika läkemedelsverkningar.

Tetrabenazine är ett läkemedel som används för att behandla korea, eller oönskade rörelser, hos patienter med neurologiska sjukdomar som Parkinson's sjukdom och Huntington's sjukdom.

Läkemedlet fungerar genom att minska nivåerna av neurotransmittorern dopamin och serotonin i hjärnan, vilket kan hjälpa att reducera överdrivna muskelrörelser. Tetrabenazine är en reversibel inhibitor av vesikelbundet transporterande protein (VMAT2), som är involverat i dopamin- och serotoninlagringen i synaptosomer.

Vanliga biverkningar av tetrabenazin inkluderar trötthet, yrsel, sömnsjukdom, illamående och förstoppning. Allvarligare biverkningar kan vara depression, aggression och tanke om självmord. Läkemedlet bör användas med försiktighet hos patienter med deprimerande symtom eller självmordsrisk.

Tetrabenazine kan också orsaka QT-intervallförlängning, en abnormitet i elektrokardiogrammet (EKG) som kan öka risken för allvarliga hjärtarytmier. Läkemedlet bör undvikas hos patienter med bekanta hjärtfel eller hos patienter som använder andra läkemedel som kan orsaka QT-intervallförlängning.

Medicinskt sett refererar "mitthjärna" (substantia nigra) till en del av den basala ganglielianska systemet i hjärnan. Den består av två delar: pars compacta och pars reticulata. Pars compacta innehåller dopaminproducerande nervceller, som är viktiga för motorisk kontroll och belöningssystemet i hjärnan.

En vanlig sjukdom som är kopplad till mitthjärnan är Parkinson's sjukdom, där man ser en progressiv nedbrytning av dopaminproducerande nervceller i pars compacta. Detta leder till rörelsekoordinationsproblem och andra symtom som karakteriserar Parkinson's sjukdom.

Pargylin er ein leglegare medikament som brukes for å behandle hypertensjon (høyt blodtrykk) og akut koronarsykelose (smerte i brystet orsaket av for lidt ilt til hjertet). Pargylin er ein monoaminoxidase-B (MAO-B) inhibitor, som betyr at det fungerer ved å hindre en bestemt type enzym (MAO-B) i hjernen fra bryte ned dopamin og andre neurotransmittere. Dette fører til økt mengde dopamin og andre neurotransmittere i hjernen, som kan hjelpe å reduse blodtrykk og forbedre krevet på hjertet.

Pargylin har også vært brukt off-label for å behandle depresjon, essensiell tremor og andre medisinske tilstander, men dette er ikke FDA-godkjent bruk av medikamentet.

Som med alle medisiner, kan Pargylin ha bivirkninger og interaksjoner med andre medisiner. Det er viktig å snakke med en læge før du starter, stopper eller endrer dosis av noen medisin.

'Stereotypy' är ett medicinskt begrepp som används för att beskriva upprepade, rutinmässiga och ofta meningslösa rörelser, läten eller handlingar. Dessa beteenden kan vara en del av normal utveckling hos barn, särskilt under de första två levnadsåren. Men om de fortsätter eller ökar i frekvens och intensitet kan de vara ett tecken på olika neurologiska tillstånd, såsom autism, cerebral pares, hjärnskador eller psykiatriska störningar som schizofreni.

Exempel på stereotypt beteende kan inkludera att gnugga händerna, nicka med huvudet, vippa kroppen fram och tillbaka, tala samma fraser upprepade gånger eller utföra andra rutinmässiga handlingar utan en tydlig orsak. Det är viktigt att notera att stereotypt beteende kan vara farligt om det leder till självskada, såsom bitandet av munnen eller slag i huvudet. I sådana fall bör man söka medicinsk hjälp omedelbart.

Hjärnan är det centrala nervösa systemets kontroll- och koordineringsorgan. Den består av hjärnbarken (cerebrum), liljan (cerebellum) och förlängda märgen (medulla oblongata), samt flera inre strukturer så som thalamus, hypothalamus och hippocampus. Hjärnan är ansvarig för högre kognitiva funktioner såsom tankeprocesser, minne, språk och medvetandet, samt kontrollerar också kroppens autonoma funktioner som andning, hjärtrytm och kroppstemperatur. Hjärnan är indelad i två hemisfärer och innehåller miljarder nervceller (neuron) som kommunicerar med varandra via nervimpulser för att skapa tankar, känslor, minnen och handlingar.

'Substantia nigra' er en del av hjernen som består av to sett av nerveceller, kallade compacta og reticulata. Den kompakte delen inneholder de nerveceller som producerer dopamin, et neurotransmitter som er viktig for bevegelse og kontrollen av muskelaktivitet. Når disse cellene degenererer eller dør, som skjer i sykdommen Parkinson, fører det til en mangel på dopamin i hjernen, som kan føre til rystelser, stivhet og trøghet i bevegelsen. Substantia nigra ligger i midten av hjernen og er en del av den basyale gangliesystemet.

'Kokainmissbruk' definieras inom medicinen som att använda kokain på ett onormalt eller skadligt sätt, till exempel genom att ta högre doser än vad som är rekommenderat, använda drogen oftare än vad som är säkert, eller fortsätta använda den trots att det orsakar negativa konsekvenser för ens hälsa, relationer eller liv.

Kokain är en stark stimulant som kan leda till beroende och kan orsaka allvarliga hälsoproblem, inklusive hjärt- och kärlsjukdomar, psykisk ohälsa och skador på nära anhöriga. Missbruk av kokain kan också leda till sociala problem, som arbetslöshet, ekonomiska svårigheter och konflikter i relationer.

Det är viktigt att söka professionell hjälp om man eller någon man älskar har problem med kokainmissbruk. Behandling kan inkludera medicinsk behandling, psykoterapi och stödgrupper för att hjälpa personen att sluta använda drogen och hantera de underliggande orsakerna till sitt missbruk.

"Bärarproteiner", eller "transportproteiner", är proteiner som binder till och transporterar specifika molekyler, såsom hormoner, vitaminer, lipider och joner, genom cellmembranet eller inom cellen. De hjälper till att reglera cellytans homeostas och kommunikation mellan olika celler. Exempel på bärarproteiner inkluderar hemoglobin, som transporterar syre i blodet, och LDL-cholesterol, som transporterar kolesterol i blodet.

'Nervceller', eller neuroner, är de specialiserade cellerna i nervsystemet som skickar och tar emot signaler, så kallade impulser, från varandra via sina utskott, axon och dendriter. Dessa signaler kan vara kemiska eller elektriska och används för att kommunicera information inom och mellan olika delar av nervsystemet. Nervcellerna är mycket viktiga för alla aspekter av kroppens funktion, inklusive sinnesintryck, rörelse, minne och känslor. De är också specialiserade till att överleva länge och har en hög grad av återbildning efter skada jämfört med andra celltyper i kroppen.

Metergolin är ett läkemedel som används för att behandla Parkinson sjukdom och hyperprolaktinemi (för höga värden prolaktin i blodet). Det är en ergolinerg dopamin D2-receptor agonist, vilket betyder att det aktiverar dopaminreceptorer i hjärnan.

Dopamin är en signalsubstans som spelar en viktig roll i rörelsekoordination och belöningssystemet i hjärnan. Vid Parkinson sjukdom är produktionen av dopamin nedsatt, vilket leder till rörelsesvårigheter. Metergolin efterliknar dopamins effekter på dopaminreceptorerna och kan därför användas för att behandla symtomen hos patienter med Parkinson sjukdom.

Metergolin kan också användas för att behandla hyperprolaktinemi, eftersom prolaktinet produceras i hypofysen och dopamin är en naturlig inhibitor av prolaktinproduktionen. Genom att aktivera dopaminreceptorerna kan metergolin minska produktionen av prolaktin.

Det är viktigt att notera att användning av metergolin och andra ergolinerga läkemedel kan vara associerat med en ökad risk för allvarliga biverkningar, såsom fibros (förhårdnad) i hjärtat eller lungorna. Dessa biverkningar är ovanliga, men de kan vara livshotande. Läkemedelsbehandlingen bör därför övervakas noga och patienter bör informeras om symtom på fibros så att det kan behandlas tidigt.

Fenfluramin är ett centralstimulerande ämne som tillhör gruppen fenetylaminer. Det användes förr som appetitdämpande medel i viktminskningspreparat, tillsammans med phenmetrazin under varumärket Phen-Fen. Fenfluramin ökar frisättningen av serotonin i hjärnan genom att blockera serotoninreceptorer och på så sätt minska aptiten.

På grund av allvarliga biverkningar, som hjärtklaffbrist och lungblödningar, togs Fen-Fen och fenfluramin ut ur kliniskt bruk under 1990-talet. Användandet av fenfluramin är numera begränsat till forskningssyfte och under kontrollerade förhållanden.

Protriptyline är ett tricykliskt antidepressivt preparat (TCA) som används för att behandla klinisk depression. Det fungerar genom att påverka jonkanaler och neurotransmittor i hjärnan, särskilt noradrenalin och serotonin. Protriptyline kan också ha en viss effekt som lugnande medel och används ibland för att behandla panikångest.

Samtidigt bör nämnas att användning av TCA:er har minskat på grund av deras biverkningar och risk för överdosering jämfört med modernare antidepressiva läkemedel, såsom selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI) och serotonin-noradrenalinåterupptagshämmare (SNRI).

Reserpin är ett alkaloid som initialt isolerades från roten av den indiska plantan Rauwolfia serpentina. Det används som ett läkemedel för att behandla högt blodtryck och vissa former av psykiska störningar, såsom ångest och aggressivt beteende.

Reserpin fungerar genom att påverka neurotransmittor i hjärnan, särskilt noradrenalin och serotonin, vilket leder till en minskad aktivitet i det sympatiska nervsystemet. Detta kan leda till en sänkning av blodtrycket och en förändring i humöret hos vissa patienter.

Reserpin används inte lika ofta som förr, på grund av att det kan orsaka biverkningar såsom trötthet, illamående, huvudvärk och i sällsynta fall parkinsonism-liknande symtom. Dessutom finns det nu fler moderna läkemedel som är lika effektiva för att behandla högt blodtryck och psykiska störningar med mindre biverkningar.

Quipazine är ett läkemedel som tillhör gruppen antipsykotiska läkemedel och har använts i forskning för behandling av schizofreni. Det fungerar genom att blockera dopaminreceptorerna i hjärnan. Quipazine används inte längre kliniskt på grund av sina biverkningar, som bland annat kan innefatta yrsel, trötthet och muskelspasmer.

1-Methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) är en positivt laddad katjon som förekommer i neurotoxinet MTPT (1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine). MPP+ är känt för att vara mycket skadligt för dopaminerga nervceller och används ofta som en modell för att studera Parkinson's sjukdom i laboratoriemiljö.

I medicinsk kontext kan termen användas när man diskuterar forskning eller terapi relaterad till Parkinson's sjukdom och andra neurodegenerativa tillstånd.

Amfetamin är ett centralstimulerande preparat som tillhör gruppen fenyletilaminers. Det verkar primärt genom att öka frisättningen av neurotransmittorerna dopamin, norepinefrin och serotonin i hjärnan, vilket leder till en ökad excitation och aktivering av nervceller. Amfetamin används kliniskt för behandling av vissa medicinska tillstånd som ex ADHD (Uppmärksamhetsstörning med hyperaktivitet), men på grund av sitt missbrukspotential och biverkningar är det strikt reglerat och endast tillgängligt på recept.

Långvarigt eller otillåtet bruk kan leda till allvarliga bieffekter som ex psykos, depression, kardiovaskulära problem och beroende.

"Competitive binding" er en begreb brugt indenfor farmakologi og biokemi, der refererer til en situation hvor to eller flere forskellige molekyler konkurrerer om at binde sig til samme målprotein eller receptor. Dette betyder, at hvis en af de konkurrerende molekyler er bundet til målet, så bliver det vanskeligere for de andre molekyler at binde sig også, da der kun er en begrænset mængde af frit bindingssteder på proteinet.

Denne effekt kan udnyttes i forskellige sammenhænge, såsom ved udviklingen af medicin og behandlinger. For eksempel, hvis man kender en given receptors naturlige ligand (et molekyler der normalt binder sig til receptoren), kan man designe en konkurrerende ligand, der også er i stand til at binde sig til receptoren, men som har en ønsket virkning. Når den konkurrerende ligand gives til en patient, vil den fortrænge naturlige liganden fra receptoren og dermed blokere dens normale funktion.

Det er vigtigt at notere, at den relative styrke af bindingen mellem de forskellige molekyler og målproteinet også spiller en rolle i den konkurrence, der udspilles. Hvis et molekyler har en meget stærk binding til målet, kan det være svært at fortrænge det med andre molekyler, som kun har en svagere binding. Dette er grunden til, at man ofte taler om "binding affinitet" eller "dissociationskonstant (Kd)" for at beskrive styrken af bindingen mellem to molekyler.

I medicinsk sammenhæng kan begrebet "competitive binding" være relevant i forbindelse med udvikling og anvendelse af konkurrerende ligander, der har potentiale til at modvirke sygdomme eller symptomer ved at blokere specifikke receptorer eller enzymer i kroppen.

Quinpirole är ett selektivt agonist till dopamin D2- och D3-receptorerna, som används i forskningssyfte för att studera dopaminerga systemet i hjärnan. Det har också visats ha potential som en möjlig behandling för neurodegenerativa sjukdomar som Parkinson's disease och schizofreni, men det är inte godkänt för kliniskt bruk hos människor. Quinpirole verkar på dopaminerga neuron i striatum och kan orsaka rörelse- och belöningsrelaterade effekter i djurmodeller.

Självadministrering inom medicinskt sammanhang betyder att patienten själv tar ansvar för att administrera och/eller ta sina egna läkemedel eller utför andra vissa medicinska behandlingsåtgärder enligt en fastställd plan. Detta kan innebära att patienten tar tabletter, injicerar sig med insulinet eller använder en inhalator på egen hand, efter att ha fått instruktioner och guidance av en vårdpersonal. Självadministrering underlättar ofta för patienten då det ger mer flexibilitet och autonomi, och kan även minska behovet av frekventa besök hos vården.

Paroxetin är ett selectivt serotoninåterupptagshämmare (SSRI) som används för behandling av olika psykiatriska tillstånd, såsom depression, ångeststörningar, panikstörningar och social fobi. Preparatet fungerar genom att öka mängden serotonin i hjärnan, vilket kan hjälpa att förbättra humöret och lindra rädsla och oro. Läkemedlet ges vanligen som tablettor som tas en gång om dagen och behandlingen bör övervakas av en läkare. Biverkningar kan förekomma, men de tenderar att vara milda och tillfälliga.

Tritium, som också kallas treslavon, är en radioaktiv isotop av väte. Den har ett neutron till skillnad från den vanligaste isotopen av väte, protium, som saknar neutroner. Tritiums atomkärna innehåller en proton och två neutroner, vilket gör att det totalt finns tre nukleona (protoner + neutroner) i tritiumkärnan.

Tritium har en halveringstid på ungefär 12,3 år, vilket betyder att efter denna tid har hälften av ett given antal tritiumatomer sönderfallit till helium-3 och en elektron (beta-partikel). Tritium används inom olika områden, bland annat inom energiproduktion, medicinsk diagnostik och i militära tillämpningar.

Fluvoxamine är ett selektivt serotoninåterupptagshämmare (SSRI) som används för behandling av olika psykiatriska tillstånd, främst för att behandla obsessiv-kompulsiiva störningar (OCD), social fobi och panikstörningar. Det fungerar genom att öka mängden serotonin i hjärnan, vilket kan hjälpa att förbättra humöret och minska rädsla och ångest.

Läkemedlet ges vanligen som tablettor som tas per oral (genom munnen). Vanliga biverkningar inkluderar illamående, yrsel, trötthet, svårigheter att sova och ökad aptit. I sällsynta fall kan Fluvoxamine orsaka allvarligare biverkningar som självmordstankar, aggressivt beteende och maniska symptom.

Det är viktigt att alltid ta Fluvoxamine enligt läkares rekommendationer och att inte stoppa behandlingen plötsligt utan att först diskutera det med läkaren, eftersom det kan orsaka abstinensbesvär. Läkemedlet bör inte användas under graviditet eller amning utan att först ha konsulterat läkare, på grund av risk för skada på fostret eller barnet.

Bensazepiner är en grupp av atypiska antipsykotiska läkemedel som används för att behandla psykiatriska sjukdomar, såsom schizofreni och bipolär sjukdom. Dessa mediciner fungerar genom att blockera dopaminreceptorer i hjärnan, vilket kan hjälpa att reducera positiva symtom som hallucinationer och psykoser samt negativa symtom som social tillbakadragande och apati.

Exempel på bensazepiner inkluderar:

* Klorazepat
* Oxazepam
* Lorazepam
* Temazepam
* Diazepam

Det är värt att notera att bensazepiner också kan ha en viss sedativ, muskelavslappnande och antikonvulsiv effekt. De används ibland för att behandla ångest, sömnsörtsproblem och epilepsi.

Dikarboxylsyror är en grupp organiska syra molekyler som innehåller två karboxylgrupper (–COOH). De två karboxylgrupperna gör att dessa syror har starkare surhetsgrad än enkarboxylsyror, som endast har en karboxylgrupp. Exempel på dikarboxylsyror inkluderar oxalsyra (C2H2O4), malonsyra (C3H4O4), och succinsyra (C4H6O4). Dikarboxylsyror har många användningsområden inom biokemi, medicin och industri.

3,4-Dihydroxyphenylacetic acid (3,4-DHPAA) is defined in medical terms as a metabolite of dopamine, which is a neurotransmitter that plays a crucial role in the regulation of movement, emotion, and cognition. 3,4-DHPAA is formed when dopamine is metabolized by an enzyme called monoamine oxidase (MAO). It can be found in urine and has been used as a biomarker for dopamine turnover in the body. Additionally, abnormal levels of 3,4-DHPAA have been associated with certain neurological disorders such as Parkinson's disease.

'Hjärnkemi' är inte en etablerad medicinsk term, men det kan vara ett slanguttryck eller ett begrepp som används inom neurovetenskap och psykiatri för att beskriva den biokemiska aktiviteten i hjärnan. Detta kan inkludera studiet av hur olika kemikalier, såsom neurotransmittorer och hormoner, påverkar hjärnans funktion och beteende.

Neurotransmittorerna är kemiska signalsubstanser som överför signaler mellan neuron (hjärnbildande celler) i centrala nervsystemet. Dessa signalsubstanser kan ha effekter på olika mentala processer, såsom sinnesstämning, minne, inlärning och kognition. Exempel på neurotransmittorer är serotonin, dopamin, noradrenalin och GABA (gamma-aminobutyriska syra).

Hormoner är också kemiska signalsubstanser som kan påverka hjärnans funktion. De frisätts ofta från endokrina körtlar och cirkulerar i blodet innan de når målceller, inklusive neuron. Hormoner kan ha effekter på sinnesstämning, kognition, minne och andra mentala processer. Exempel på hormoner som påverkar hjärnans funktion är östrogen, testosteron, kortisol och insulin.

I en bredare betydelse kan 'Hjärnkemi' också syfta på den biokemiska grunden för mentala tillstånd och sjukdomar, inklusive neuropsykiatriska störningar som depression, ångest, schizofreni och autism. Denna forskningsområde undersöker hur genetiska faktorer, livsförhållanden och miljöfaktorer påverkar hjärnans biokemi och hur detta kan leda till olika mentala tillstånd.

I medicinen refererer kinetik specifikt till läkemedelskinetik, som är studiet av de matematiska modellerna som beskriver hur ett läkemedel distribueras, metaboliseras och utsöndras i en levande organism. Det finns fyra huvudsakliga faser av läkemedelskinetik:

1. Absorption (absorption): Hur snabbt och effektivt absorberas läkemedlet från gastrointestinal tract till blodomloppet.
2. Distribution (distribution): Hur snabbt och i vilken utsträckning fördelar sig läkemedlet i olika kroppsvävnader och vätskor.
3. Metabolism (metabolism): Hur snabbt och hur påverkar läkemedlets kemiska struktur i kroppen, ofta genom enzymer i levern.
4. Elimination (elimination): Hur snabbt och effektivt utsöndras läkemedlet från kroppen, vanligtvis via urin eller avföring.

Läkemedelskinetiken kan påverkas av många faktorer, inklusive patientens ålder, kön, genetiska variationer, lever- och njurfunktion samt andra läkemedel som patienten tar.

Imipramin är ett tricykliskt antidepressivt preparat (TCA) som primärt används för att behandla klinisk depression. Det fungerar genom att blockera återupptaget av neurotransmittorer, till exempel serotonin och noradrenalin, i hjärnan, vilket leder till en ökad koncentration av dessa signalsubstanser i synapsen och kan således förbättra humöret.

Imipramin kan också användas off-label för att behandla andra psykiatriska störningar, som ångeststörningar, posttraumatiskt stressyndrom (PTSD), och smärre sömnsvårigheter. Preparatet kan ges som tabletter eller intravenöst.

Viktiga biverkningar av Imipramin inkluderar torkad mun, förstoppning, yrsel, trötthet, viktskiftningar, och i sällsynta fall serotoninsyndrom. Det finns också en risk för allvarliga hjärt- och kärlsidanfällder, såsom QT-tidförlängning, speciellt vid högre doser eller i kombination med andra läkemedel som påverkar hjärtat. Dessutom kan Imipramin orsaka ökad fotosensitivitet och därför bör exponering för starkt solljus undvikas.

Läkemedlet bör endast användas under medicinsk övervakning och efter en noggrann vikning av för- och nackdelar, särskilt hos äldre patienter eller patienter med redan existerande hjärtproblem.

Centralstimulerande medel, även kända som psyko stimulanter, är en grupp av läkemedel som ökar aktiviteten i centralnervösa systemet (hjärnan och ryggmärgen). De verkar genom att påverka signalsubstanser i hjärnan, framförallt dopamin och noradrenalin.

Exempel på centralstimulerande medel inkluderar:

* Amphetaminer (såsom Adderall och Dexedrine)
* Metylphenidat (såsom Ritalin och Concerta)
* Modafinil (såsom Provigil)

Dessa läkemedel används ofta för att behandla neurologiska tillstånd som ADHD (uppfattningssvårigheter med/utan sömnlöshet), narkolepsi och vissa former av depression. De kan också användas off-label för att behandla andra tillstånd, såsom utmattning och kronisk trötthet.

Även om dessa läkemedel kan vara effektiva vid behandling av vissa medicinska tillstånd, kan de också ha en potential för missbruk och beroende. Därför är det viktigt att endast använda dem under en läkares övervakning och strikt efter recept.

Tyramin är ett endogent aminer som bildas i kroppen när en ämnesomsättningsprodukt vid namn tyrosin bryts ned. Tyramin finns även naturligt i vissa livsmedel, till exempel ost, choklad, fermenterade produkter och vissa slags fisk.

I kroppen fungerar tyramin som en vasoaktiv amin, vilket betyder att det kan påverka blodtrycket genom att orsaka små blodkärls till att dra ihop sig eller expandera. Tyramin gör detta genom att ställa till med frisättning av noradrenalin från dess lagringsplatser i kroppen.

Vissa personer som tar vissa typer av antidepressiva läkemedel, såsom MAO-hämmare (monoaminoxidashämmare), kan ha en ökad risk för att drabbas av en allvarlig bieffekt vid intag av tyraminrika livsmedel. Detta beror på att MAO-hämmare blockerar nedbrytningen av tyramin i kroppen, vilket kan leda till en ökad koncentration av tyramin och därmed ett ökat blodtryck som kan vara farligt.

Raltegravir är ett antivirusmedel som används för behandling av HIV-infektion. Det är en integras inhibitor, vilket betyder att det förhindrar viruset från att infoga sin genetiska information i värdcellens DNA, så att det kan reproducera sig. Raltegravir marknadsförs under varumärkena Isentress och Isentress HD. Det ges vanligtvis tillsammans med andra HIV-mediciner för att få bästa möjliga behandlingsresultat.

I en medicinsk kontext refererer tidsfaktorer ofte til forhold der har med tiden at gøre, når det kommer til sygdomme, behandlinger eller sundhedsforhold. Det kan eksempelvis være:

1. Akutte vs. kroniske tilstande: Hvor akutte tilstande kræver øjeblikkelig medicinsk indgriben, kan kroniske tilstande udvikle sig over en længere periode.
2. Tidspunktet for diagnose og behandling: Hvor hurtigt en sygdom identificeres og behandles, kan have væsentlig indvirkning på prognosen.
3. Forløb og progression af en sygdom: Hvor lang tid en sygdom tager at udvikle sig eller forværres, kan have indvirkning på valget af behandling og dens effektivitet.
4. Tidligere eksponeringer eller længerevarende sundhedsproblemer: Tidsfaktoren spiller også en rolle i forhold til tidligere eksponeringer for miljøfaktorer, infektioner eller livsstilsvalg, der kan have indvirkning på senere helbredsudvikling.
5. Alder: Alderen kan have indvirkning på risikoen for visse sygdomme, svarende til at visse sygdomme er mere almindelige hos ældre end yngre mennesker.
6. Længerevarende virkninger af behandling: Tidsfaktoren spiller også en rolle i forhold til mulige bivirkninger eller komplikationer, der kan opstå som følge af længerevarende medicinske behandlinger.

I alle disse tilfælde er tidsfaktoren en vigtig overvejelse i forbindelse med forebyggelse, diagnostisk og terapeutisk beslutningstagen.

Monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare) är en typ av läkemedel som verkar genom att blockera enzymet monoaminoxidas (MAO), som bryter ner monoaminer såsom serotonin, noradrenalin och dopamin i kroppen. Genom att hindra MAO från att bryta ner dessa signalsubstanser ökar deras koncentration i hjärnan och påverkar signalöverföringen mellan nervcellerna.

MAO-hämmare används främst för behandling av depressioner, speciellt vid patienter som inte svarat på andra antidepressiva läkemedel. De kan också användas för att behandla panikångest och posttraumatiskt stressyndrom (PTSD).

Det finns två typer av MAO-hämmare: reversibla och irreversibla. Irreversibla MAO-hämmare binder starkt till enzymet och kan vara verksamma i upp till två veckor efter att läkemedlet har upphört att tas, medan reversibla MAO-hämmare binder svagare och har en kortare verkan.

MAO-hämmare bör inte användas tillsammans med andra läkemedel som påverkar monoaminer eller matvaror som innehåller höga halter av tyramin, såsom ost, choklad och fermenterade livsmedel, eftersom detta kan leda till en kraftig ökning av blodtrycket (hypertensiv kris).

'Serotonin plasma membrane transport proteins', også kendt som serotonin transporter (SERT) eller 5-HTT, er et type transmembrant protein, der regulerer genlevelet og signaleringen af neurotransmitteren serotonin (5-hydroxytryptamin eller 5-HT) i centralnervøse systemet og i det perifere nervesystem.

SERT er ansvarlig for at transportere serotonin fra synaptisk gab til den presynaptiske neuron, hvor det kan genbruges eller oplagres i vesikler. Dette hjælper med at afslutte serotoninsignalerne og forberede neuronen på fremtidig serotoninfrigivelse.

Dysfunktioner i SERT er associeret med en række sygdomme, herunder affektive lidelser som depression og angst, samt neuropsykiatriske lidelser som autisme og ADHD. Inhibitorer af SERT, også kendt som selektive serotonin-reuptake-hæmmere (SSRI), anvendes til behandling af disse sygdomme for at øge mængden af serotonin i synaptisk gab og forlænge serotoninsignalerne.

Citalopram är ett selektivt serotoninåterupptagshämmare (SSRI) som används för behandling av depression och olika ångeststörningar, såsom panikångest, social fobi och posttraumatisk stressrubbning. Preparatet verkar genom att öka mängden serotonin i hjärnan, vilket kan förbättra humöret och lindra rädsla och oro.

Citalopram bör ges under medicinsk övervakning på grund av möjliga biverkningar och interaktioner med andra läkemedel. Vanliga biverkningar inkluderar yrsel, trötthet, torr mun, förändrade smaksinne, illamående, diarré, förstoppning, ökad svettning och sömnsvårigheter. I sällsynta fall kan det förekomma allvarligare biverkningar som exempelvis störningar i hjärtfunktionen, epileptiska anfall eller ökad självmordsrisk.

Innan du börjar med citalopram ska du informera din läkare om alla andra läkemedel, närings- och kosttillskott samt eventuella sjukdomar du har, särskilt hjärt- eller leverproblem, epilepsi, diabetes eller ökad självmordsrisk. Under behandlingen bör du regelbundet besöka din läkare för att övervaka effekterna och eventuella biverkningar.

N-Metyl-3,4-metylendioxyamfetamin, även känt som NEXUS, är ett syntetiskt psykoaktivt ämne som tillhör klassen av amfetaminer. Det är en derivat av MDMA (ecstasy) och har strukturellt sett en metylgrupp bunden till kväveatomens (N) kolvätekedja, vilket skiljer det från MDMA.

Detta ämne är ett kontrollerat substans i många länder, inklusive USA och Sverige, på grund av dess potential att orsaka psykisk beroende och skadliga effekter på hjärtat, blodkärlen och centrala nervsystemet.

N-Metyl-3,4-metylendioxyamfetamin är en substans som kan användas för rekreationella ändamål, men det finns inga godkända medicinska användningsområden för denna substans.

Serotoninreceptorer är proteiner i cellmembranet som binder till signalsubstansen serotonin (5-hydroxytryptamin, 5-HT) och utlöser en biokemisk respons inne i cellen. Serotoninreceptorerna spelar en viktig roll i regleringen av flera fysiologiska processer som sinnesstimulans, aptit, sömn, smärta, minnesbildning och humör.

Det finns flera olika typer av serotoninreceptorer (5-HT1 till 5-HT7) som varierar i struktur och funktion. Varje typ av serotoninreceptor är kopplad till specifika signaltransduktionsvägar som utlöser olika cellulära svar när de aktiveras.

Förändringar i serotoninsystemet, inklusive serotoninreceptorerna, har visats vara involverade i flera sjukdomstillstånd såsom depression, ångest, migrän och neurologiska störningar som Parkinson's sjukdom. Därför är serotoninreceptorer ett viktigt mål för läkemedelsbehandling av dessa tillstånd.

Dextroamfetamin är en starkt stimulerande medicin som tillhör gruppen amfetaminer. Det används vanligtvis för att behandla medicinska tillstånd som ADHD (uppmärksamhetsstörning med hyperaktivitet) och narkolepsi (en sömnrubbning där personen kan somna plötsligt under dagen).

Dextroamfetamin fungerar genom att öka aktiviteten i hjärnan och centrala nervsystemet, vilket leder till förbättrad koncentration, uppmärksamhet och energi. Det gör även att personen känner sig mer vaken och alert.

Liksom med andra starka mediciner bör dextroamfetamin användas enligt en läkares rekommendationer och under noggrann medicinsk övervakning, på grund av riskerna för biverkningar och missbruk.

Pyrrolidin är en organisk förening som består av en cyklisk amin med formeln (C2H5)N-H. Det är en saturad femledad ring, innehållande en primär amino grupp. Pyrrolidin är isomer till piperidin, där den senare innehåller en ocksaturerad sexledad ring.

Pyrrolidiner är en klass av substansier som innefattar en pyrrolidinring i sin kemiska struktur. Dessa kan vara naturligt förekommande eller syntetiska, och de har visat sig ha potential inom medicinsk forskning på grund av deras affinitet till olika receptorer i kroppen.

Exempel på pyrrolidiner inkluderar klorpheniramin (ett antihistamin), racemorfan (en opioid analget) och diverse dissociativa droger som 3-MeO-PCP, 4-MeO-PCP och MXE.

Sulpirid är ett läkemedel som tillhör en grupp av neuroleptika, som kallas diphenylbutylpiperidiner. Sulpirid används vanligen för att behandla psykiatriska sjukdomar såsom schizofreni och andra former av psykoser. Det fungerar genom att blockera dopaminreceptorer i hjärnan, vilket kan hjälpa att minska symptomen som hallucinationer, förvirring och aggressivt beteende. Sulpirid kan också användas för att behandla kraftiga smärtor orsakade av trigeminusneuralgi.

Läkemedlet ges vanligen som tablett men kan även ges som injektion. Några vanliga biverkningar av sulpirid inkluderar yrsel, trötthet, torr mun och förändringar i vikt. Mer allvarliga biverkningar kan vara rörelsestörningar, som exempelvis tardiv dyskinesi, och förhöjda levervärden.

Det är viktigt att använda sulpirid under kontroll av en läkare eftersom det kan orsaka allvarliga biverkningar vid felaktig användning eller överdosering.

Adenosin är ett endogent nukleosid som består av en nucleotidbase (adenin) som är kovalent bundet till en pentos (ribose) via en β-N1-glykosidbindning. Adenosin har en central roll inom celldelenas energihushållning, då det fungerar som prekursor till adenosintrifosfat (ATP) och adenosindifosfat (ADP).

Utöver sin roll i energimetabolismen är adenosin också en viktig neurotransmittor och modulerande signalsubstans inom det centrala nervsystemet. Det fungerar som en inhibitorisk neurotransmittor och har en dämpande effekt på exciterade neuroner. Adenosinreceptorerna är måltavlor för flera läkemedel, till exempel vid behandling av arytmier (hjärtrytmrubbningar) och smärta.

I kroppen kan adenosin bildas genom nedbrytning av ATP eller genom direkt syntes från inosinmonofosfat (IMP). Nivåerna av adenosin i blodet är höga vid fysisk aktivitet och stress, då energiförbrukningen ökar. Vid sänkta nivåer av syre tillgänglighet, som under hypoxi eller ischemisk skada, kan adenosin bildas i större utsträckning genom en process som kallas för hypoxantisk nedbrytning.

I medicinsk kontext kan adenosin användas som ett läkemedel vid diagnostisering och behandling av olika hjärtsjukdomar, till exempel för att inducerara atrioventrikulär blockad eller för att behandla paroxysmal supraventrikulär tachykardi (PSVT). Adenosin ges ofta som en snabb intravenös bolus injektion och verkar genom att bromsa sinusknuten och atrioventrikulära noden, vilket kan korrigera oregelbundna hjärtrytmer eller sänka frekvensen vid tachykardi.

Salicylamider är en grupp av läkemedel som är derivat av salicylsyra och används primärt som smärtstillande, febernedsättande och antiinflammatoriska medel. De är kemiskt sett amider av salicylsyra och inkluderar exempelvis acetylsalicylsyra (Aspirin), diflunisal och etacrynsyra. Salicylamider har en bred verkan på cellulära processer, däribland hämning av prostaglandinsyntesen och påverkan på cellmembranernas permeabilitet. De används för att behandla smärta, feber och inflammation, men kan också ha effekter på blodkoagulering och andningsfunktion beroende på dosering.

Haloperidol är ett typiskt antipsykotiskt läkemedel, som tillhör butyrofenonklassen. Det används främst för behandling av schizofreni och andra psykoser, men kan också användas för att behandla allvarliga aggressiva beteenden, agitation och irriterbarhet hos äldre personer med demens. Haloperidol fungerar genom att blockera dopaminreceptorer i hjärnan. Dopamin är en signalsubstans som påverkar rörelse, känslor och tankar. Vid överdosering eller vid långvarig användning kan haloperidol orsaka rörelsesvårigheter, så kallade extrapyramidala bieffekter (EPS).

Apomorphine är ett stereoisomer av morfin och är en direkt aktiverande dopaminreceptor agonist, som primärt binder till dopamin D2 och D3-receptorer. Det används terapeutiskt för att behandla svårartad tardiv dyskinesi (en rörelseördningsrubbning) och i några länder även för behandling av akut gravitativ kolik, ofta associerat med cancer. Apomorphine är också under utvärdering som en möjlig behandlingsmetod för Parkinson sjukdom.

Dipyridamole är ett kärlvasodilatatoriskt läkemedel som används för att behandla och förebygga blodproppar (tromboser). Det fungerar genom att öka blodflödet i kärlen och förhindra aggregation av blodplättar, vilket kan hjälpa att minska risken för att utveckla blodproppar. Dipyridamole kan användas ensamt eller tillsammans med andra läkemedel som aspirin efter stroke orsakad av en blodpropp.

Läkemedlet ges vanligen peroralt (via munnen) och börjar verka inom en timme efter intagandet. Vanliga biverkningar inkluderar huvudvärk, yrsel, magont, diarré och hudutslag. I sällsynta fall kan dipyridamole orsaka allvarligare biverkningar som andningssvårigheter, lågt blodtryck eller överdosering, vilket kan kräva akut medicinsk behandling.

Det är viktigt att använda dipyridamole enligt receptläkarens instruktioner och att inte öka dosen eller avbryta behandlingen utan första att konsultera läkaren.

Gamma-Aminobutyric acid (GABA) är en neurotransmittor som har en dämpande effekt på nervceller i hjärnan och nerverna. Det fungerar som ett inhibitoriskt transmissionsmedel, vilket betyder att det hjälper till att minska excitationen i centrala nervsystemet (CNS). GABA är en av de vanligaste neurotransmittorerna i nervsystemet hos däggdjur och spelar en viktig roll i reglerandet av muskeltonus och styrkan på signaler som skickas mellan nerverna.

GABA produceras i kroppen från aminosyran glutaminsyra, vilket är den vanligaste excitatoriska neurotransmittorn i CNS. Genom en process som kallas decarboxylering konverteras glutaminsyra till GABA med hjälp av ett enzym som kallas glutamatdecarboxylas (GAD). När GABA binder till sina receptorer i synapserna mellan nervcellerna, öppnas kloridkanaler och det kommer till inflöde av kloridjoner till cellen. Detta leder till en hyperpolarisering av membranpotentialen, vilket gör att det blir svårare för nervcellen att nå spänningsnivån som krävs för att skapa en aktionspotential och därmed sända signaler vidare i CNS.

Abnormaliteter i GABA-systemet har visats vara relaterade till flera neurologiska sjukdomar, inklusive epilepsi, spasmodisk torticollis, panikångest och alkoholberoende. Vissa läkemedel som används för att behandla dessa tillstånd fungerar genom att påverka GABA-receptorerna i olika delar av CNS.

'Katekolaminer' är en grupp signalsubstanser i centrala och perifera nervsystemet, som inkluderar neurotransmittorerna dopamin, noradrenalin och adrenalin. Dessa ämnen spelar en viktig roll i regleringen av olika kroppsliga funktioner såsom hjärt- och cirkulationsreglering, sinnesstämning, rörelsekoordination och kognitiv funktion. De katekolaminerna produceras i både nervceller och i kromaffin celler i binjuremärgen.

'Synaptic blisters' är ett elektronmikroskopiskt fenomen som kan ses i nervceller (neuron) och är associerade med neurodegenerativa sjukdomar, såsom Alzheimers sjukdom. De består av små, sfäriska utbuktningar på presynaptiska terminals, vilka är de delar av neuronen som frisätter neurotransmittorer (kemiska signalsubstanser) in i synapsen för att kommunicera med en annan nervcell.

Synaptiska blåsor uppstår när vesiklar, små membrankapslade strukturer som innehåller neurotransmittorer, på ett ovanligt sätt börjar ansamlas under neuronets cellmembran. Detta kan leda till en förändring i den normalt regelbundna releasen av neurotransmittorer och påverka nervcellens funktion och överlevnad.

Även om synaptiska blåsor är ett viktigt forskningsområde inom neurovetenskap, behövs mer forskning för att fullt ut förstå deras roll i patofysiologiska processer och deras potentiala som möjliga terapeutiska mål.

Glutaminsyra är en ämiljäsyra som spelar en viktig roll i centrala nervsystemet hos däggdjur, inklusive människor. Det är den vanligaste exciterande aminosyran i centrala nervsystemet och fungerar som en neurotransmittor, vilket innebär att det hjälper till att överföra signaler mellan neuroner (hjärnceller). Glutaminsyra är också involverad i flera andra biologiska processer, såsom metabolism, buffring av syrabalansen och produktion av andra aminosyror. Anormalt höga nivåer av glutaminsyra kan vara skadliga för nervceller och ha en roll i neurodegenerativa sjukdomar som Alzheimers sjukdom, Parkinson sjukdom och multipla skleros.

Läkemedelsdefinitionen av Levodopa är:

Levodopa, även känt som L-DOPA, är ett aminosyra derivat som förekommer naturligt i vissa växter och djur. Det används som läkemedel för att behandla Parkinson sjukdom och andra tillstånd som orsakas av en brist på neurotransmittor kallad dopamin i hjärnan.

Levodopa konverteras i kroppen till dopamin, vilket hjälper till att kontrollera rörelser och muskelaktivitet. När det används som läkemedel ges ofta levodopa tillsammans med en inhibitor av enzymet catechol-O-methyltransferase (COMT) eller monoaminoxidas (MAO) för att förhindra nedbrytningen av levodopa i kroppen och förlänga dess verkan.

Exempel på läkemedel som innehåller levodopa är Madopar, Sinemet och Stalevo.

Endocannabinoider är kroppens egna cannabinoider, dvs. kemiska substanser som binder till samma receptorer i nervsystemet som de aktiva ämnena i cannabis (t.ex. THC och CBD). De två viktigaste endocannabinoiderna är anandamid och 2-arachidonoylglycerol (2-AG). Endocannabinoidsystemet, inklusive dess receptorer och endocannabinoider, deltar i en rad olika fysiologiska processer som smärta, aptit, humör, minne, immunförsvar och skydd av nervceller.