Dvärgväxt
Akondroplasi
Osteokondrodysplasier
Mikrocefali
Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 3
Skelettsjukdomar, utvecklingsbetingade
Tanatofor dvärgväxt
Benutveckling
Tillväxthormon
Cyclic GMP-Dependent Protein Kinase Type II
Brassinosteroids
Steroider, heterocykliska
Chondodysplasia punctata
Osteopoikilos
Somatotropinreceptorer
Kolestanoler
Gibberelliner
Extremitetsmissbildningar, medfödda
Mutation
Brosk
Fenotyp
Metatarsalben
Hypofyssjukdomar
Ben och benvävnad
Utställningar
Museer
Alagilles syndrom
Tidsfaktorer
Väntelistor
'Dvärgväxt' är ett medicinskt begrepp som används för att beskriva en person vars längd är betydligt mindre än genomsnittet, ofta definierat som två standardavvikelseenheter under den lägre gränsen av normalt acceptabel längd för deras ålder, kön och etnicitet. Det kan orsakas av en rad olika medicinska tillstånd, inklusive genetiska störningar, hormonella rubbningar eller hälsoförhållanden under fostertiden. I vissa fall kan orsaken vara okänd.
Akondroplasi er en medfødt skeletalsk dysplasi (en type af dvartsjuke) som karakteriseres av forstyrret vævsvokst i voksende knogler, især i lengdevekksten i arme og ben. Den fører til en karaktaristisk kortvoksthet med lange overarmsknogler (ulna og radius) og korte underarmsknogler (humerus), sånn at håndleddet sitter lavere en normalt, og korte ben med særlig korte skjeneller.
Akondroplasi forårsakas av mutasjoner i genet FGFR3 (Fibroblast Growth Factor Receptor 3). Det er den vanligste formen av dvartsjuke, og forekommer hos ca. 1 av 25 000 fødte barn. Diagnosen stilles vanligvis på grunnlag av kliniske kriterier og bekreftes ofte ved genetisk testing.
Mennesker med akondroplasi har normalt intellektuelle funksjoner, men de kan ha vanskeligheter med gange og høreproblemer. Behandlingen inkluderer fysioterapi for å styrke muskler og forbedre ganging, og eventuelt operasjoner for å korrigere gangeledsaker eller for at forbedre andre relaterte problemer som eksempelvis trykk på rygmarven.
Osteokondrodysplasier är en grupp med genetiska sjukdomar som primärt påverkar benens och broskets utveckling. Dessa sjukdomar kännetecknas av abnormiteter i benstrukturen, längd, form och funktion, samt förändringar i broskets vävnad. Osteokondrodysplasier kan orsakas av mutationer i olika gener som påverkar cellernas förmåga att reglera ben- och broskväxten. Symptomen kan variera från milda till allvarliga, beroende på vilken gen som är muterad och hur allvarlig mutationen är. Exempel på osteokondrodysplasier inkluderar achondroplasi, diastrofisk dysplasi och multiple epifyseraldysplasier. Behandlingen kan omfatta operationer, fysioterapi och medicinsk behandling för att lindra symtomen och underlätta funktionen.
Mikrocefali är ett medicinskt tillstånd där ett barns huvudomfång är mindre än normalt. Det definieras som ett oskiljaktigt huvudomfång under den lägsta procentilen (ofta under 3:e percentilet) efter att ha justerats för fostrets ålder och kön. Mikrocefali kan vara ett tecken på en underliggande hjärnförändring eller skada, men i vissa fall kan orsaken inte fastställas.
Det är viktigt att notera att mikrocefali inte är samma sak som mikrotiA, som istället avser en för liten hjärna utan nödvändigtvis för små huvudomfång.
Fibroblast Growth Factor Receptor 3 (FGFR3) är ett protein som fungerar som en receptor för specifika tillväxtfaktorer, kallade fibroblast växthormoner (FGF). FGFR3 är en typ av tyrosinkinashydrolysreceptor och ingår i en familj av receptorer som deltar i celltillväxt, celldifferentiering, cellrörelser och angiogenes.
FGFR3 har en specifik affinitet för FGF ligander som binder till dess extracellulära domän, vilket leder till receptordimerisering och autofosforylering av intracellulära tyrosinkinaser. Detta aktiverar en signalkaskad som involverar flera signaltransduktionsvägar, inklusive RAS/MAPK, PI3K/AKT och PLCγ-signalering.
Mutationer i FGFR3 har visats korrelera med olika sjukdomstillstånd, till exempel skelettdysplasier som thanatophorisk dysplasi och achondroplasi, samt vissa typer av cancer, såsom multipelt myelom och glioblastom. Dessa mutationer kan leda till en förändring i receptorns funktion och påverka cellproliferation, celldifferentiering och apoptos.
"Developmental skeletal diseases" refer to a group of medical conditions that affect the development and growth of the bones and joints. These conditions are often present at birth or develop during childhood and adolescence, when the skeleton is still growing. They can be caused by genetic factors, environmental influences, or a combination of both.
Examples of developmental skeletal diseases include:
1. Skeletal dysplasias: These are genetic disorders that affect the development and growth of bones and cartilage. There are over 450 different types of skeletal dysplasias, each with its own specific symptoms and characteristics.
2. Osteogenesis imperfecta (OI): Also known as brittle bone disease, OI is a genetic disorder that affects the body's production of collagen, a protein that is essential for healthy bones. People with OI have fragile bones that break easily.
3. Achondroplasia: This is a genetic disorder that affects the growth of bones, particularly in the arms and legs. It is characterized by short stature, bowed legs, and a large head relative to the body.
4. Spinal muscular atrophy (SMA): SMA is a genetic disorder that affects the nerves that control muscle movement. It can lead to weakness and wasting of the muscles, including those in the skeleton.
5. Rickets: This is a condition caused by a lack of vitamin D, calcium, or phosphorus in the body. It can lead to soft, weak bones that are prone to fractures.
Developmental skeletal diseases can cause a range of symptoms, from mild to severe, and can affect mobility, growth, and quality of life. Treatment may include medication, physical therapy, surgery, or a combination of these approaches.
Tanatrofor dvärgväxt, eller Tanatherotricome gigantea, är en ovanlig, benig tumör som kan förekomma i huden eller i slemhinnor. Den är vanligen godartad men kan i sällsynta fall bli elakartad.
Tumören består av hyaliniserade hårfollikelstrukturer och kan variera i storlek från några millimeter till flera centimeter. Den kan ha en småflikig eller polypoid yta och kan vara skiftande i färg, ofta brun-svart eller blå-svart på grund av sin rika blodtillförsel.
Tanatrofor dvärgväxt är vanligast hos äldre personer över 50 år och förekommer oftare hos kvinnor än män. Den kan förekomma var som helst på kroppen, men är vanligast på huvudet, halsen och extremiteterna.
Trots att tanatrofor dvärgväxt i allmänhet är godartad, kan den orsaka besvär om den växer till en betydande storlek eller om den utvecklas till en elakartad form. I sådana fall kan kirurgiskt ingrepp vara nödvändigt för att avlägsna tumören och förhindra återkomst.
"Tillväxtplatta" är ett medicinskt begrepp som refererar till ett tillstånd där tillväxten hos en individ inte fortsätter att öka, trots att individen fortfarande växer och utvecklas. Detta kan inträffa vid olika tidpunkter under barndomen och adolescensen beroende på individens genetiska och miljömässiga faktorer.
Den mest kända tillväxtplattan är den som inträffar efter att en person har nått sitt slutgiltiga längdväxt, vilket normalt sker under senare tonåren eller tidiga 20-talet. Vid detta stadium avlivas de växande benmärgscellerna i lårbenen och armbågarna, vilket förhindrar att benen fortsätter att växa.
Det är viktigt att notera att tillväxtplattor också kan påverkas av andra faktorer som hälsoproblem, näringsbrist eller stress. Dessa faktorer kan leda till en försening eller avstannande i tillväxten, vilket kan ha långsiktiga konsekvenser för individens utveckling och hälsa.
Mikrognati är ett medicinskt tillstånd där underkäken (manđibula) och/eller överkäken (maxilla) är underutvecklade, vilket resulterar i en kortare under- eller överbett än normalt. Detta kan leda till ett flertal medicinska och estetiska problem, såsom svårigheter med att tugga, svälja och tala samt ett utseende som kan påverka individens självkänsla negativt. Mikrognati kan vara en isolerad avvikelse eller förekomma i kombination med andra syndrom eller ärftliga tillstånd. Behandlingen kan bestå av kirurgiska ingrepp, ortodontisk behandling eller kombinationen av båda.
“Human development” i medicinsk kontext refererer til den proces hvor et menneske vokser og udvikler sig fra et fertiliseret æg (zygote) til en voksen. Denne proces inkluderer fysisk, kognitiv og social udvikling.
Fysisk udvikling omfatter vækst i størrelse og vægt, organudvikling og muskel- og skeletudvikling. Kognitiv udvikling refererer til den måde hvorpå barnet udvikler sine tanker, sprog, minde og læringsferdigheder. Social udvikling omfatter barnets evne til at etablere og opretholde forhold, samarbejde med andre og udvikle empati.
Human development er en kompleks proces, der påvirkes af mange forskellige faktorer, herunder genetiske faktorer, ernæring, miljø, oplevelser og sundhedsforhold. Læger og andre sundhedsfaglige professionelle kan overvåge barnets udvikling gennem regulære undersøgelser og tage skridt for at støtte en normal og sund udvikling, hvis behovet opstår.
Tillväxthormon, även känt som somatotrop hormon (STH) eller Growth Hormone (GH), är ett hormon som produceras och sekreteras av hypofysens framlob (adenohypofysen) i hypotalamus. Det spelar en viktig roll i kroppens tillväxt, cellernas differentiering och ämnesomsättning. Tillväxthormonet stimulerar bland annat produktionen av protein, som är nödvändigt för att bygga upp muskelmassa, och påverkar även kroppens användning av fett som energikälla. Dessutom har tillväxthormonet en betydande roll i regleringen av kroppens kolhydrat-, lipid- och mineralomsättning.
Cyclic guanosine monophosphate (cGMP)-dependent protein kinase type II (PKG II) is a member of the serine/threonine protein kinase family that is activated by cGMP. It is also known as cGMP-dependent protein kinase type 2 or PKG2.
PKG II is composed of two regulatory and two catalytic subunits, and its activity is regulated by the binding of cGMP to the regulatory subunits. When cGMP binds to the regulatory subunits, it causes a conformational change that leads to the activation of the catalytic subunits, which then phosphorylate specific serine and threonine residues on target proteins.
PKG II plays important roles in various physiological processes, including smooth muscle relaxation, platelet aggregation, cardiac contractility, and neuronal signaling. It is also involved in the regulation of cell growth, differentiation, and apoptosis. Dysregulation of PKG II has been implicated in several diseases, including hypertension, heart failure, pulmonary hypertension, and cancer.
Inom medicinen används inte begreppet "jätteväxt" som en officiell diagnos. Jätteväxt är istället ett beskrivande adjektiv som kan användas för att hänvisa till en tumör eller annan vävnad som har överskridit sin normativa storlek och blivit exceptionellt stor. Detta kan inträffa på grund av olika medicinska tillstånd, såsom neoplasier (abnorma celltillväxt eller cancer), cystor (säckar fyllda med vätska) eller andra patologiska processer. För att fastställa orsaken till en jätteväxt behövs vanligen en kombination av klinisk bedömning, bilddiagnostik och ibland biopsi eller operation för att undersöka vävnaden närmare.
Brassinosteroids (BRs) are a class of steroid hormones found in plants that play crucial roles in various aspects of plant growth and development, such as cell elongation, differentiation, and division. They were first discovered in the 1970s in rapeseed (Brassica napus) pollen and have since been identified in many other plant species.
BRs are structurally similar to animal steroid hormones, such as cholesterol and sex hormones, but they have distinct functions in plants. They are involved in regulating a wide range of physiological processes, including:
* Promoting cell elongation and division, leading to increased plant height and biomass.
* Regulating the opening and closing of stomata, which helps control water loss and gas exchange.
* Enhancing stress tolerance by improving plant resistance to drought, salinity, extreme temperatures, and pathogens.
* Promoting seed germination and root growth.
* Delaying senescence and promoting longevity in some plants.
BRs are synthesized from cholesterol through a series of enzymatic reactions involving several precursors. The biosynthetic pathway is complex, with multiple branches and feedback loops that allow for precise regulation of BR levels in response to developmental and environmental cues.
Defects in BR biosynthesis or signaling can lead to a range of developmental abnormalities, such as dwarfism, reduced fertility, and increased susceptibility to stress. On the other hand, overproduction of BRs can result in excessive growth and elongation, leading to "brassinosteroid insensitive" phenotypes.
Overall, brassinosteroids are essential hormones that play critical roles in plant growth, development, and stress tolerance. Understanding their biosynthesis, signaling, and functions is important for developing strategies to improve crop yield and resilience in the face of environmental challenges.
Steroider är en typ av organiska molekyler som innehåller ett kärnelement av fyra ringar som är arrangerade i en speciell konformation kallad cyklopentanoperhydrophenantren. Steroider har en mångfald biologisk betydelse, och de förekommer naturligt i djur, växter och svampar. De kan ha både hormonella och strukturella funktioner.
Heterocykliska steroider är en undergrupp av steroider som innehåller en eller flera heterocykloiska ringar i sin struktur, vilket betyder att dessa ringar innehåller minst en atom som inte är kol. Exempel på heterocykliska steroider inkluderar kolesterol och sexuella hormoner som testosteron och östrogen. Dessa steroider har viktiga funktioner i kroppen, såsom att hjälpa till med cellmembranstrukturen, att agera som signalmolekyler och att reglera reproduktiva processer.
Chondrodysplasia punctata är ett samlingsbegrepp för en grupp ovanliga genetiska tillstånd som kännetecknas av små, punktliknande avvitelser (skleroser) i brosk- och benvävnad. Dessa avvikelser ses vanligen på röntgenbilder och ger upphov till ett karakteristiskt utseende.
Det finns olika typer av chondrodysplasia punctata, men de flesta är mycket sällsynta och orsakas av genetiska mutationer. Till exempel kan en typ orsakas av ett felaktigt fungerande CDPX2-enzym, som är involverat i kolesterolmetabolismen. Andra typer kan bero på andra specifika genetiska defekter.
Symptomen och sjukdomsförloppet varierar mellan de olika typerna av chondrodysplasia punctata, men de flesta individer med tillståndet har någon form av skelettpåverkan, som kortvuxenhet, skolios eller andra rörelsehinder. Andra möjliga symtom inkluderar hudförändringar, synproblem och neurologiska symptom som developmentstardationer och intellektuell funktionsnedsättning.
Behandlingen av chondrodysplasia punctata är stödjande och syftar till att lindra symtomen och förebygga komplikationer. Den kan omfatta fysisk terapi, läkemedelsbehandling för smärta eller andra symtom samt kirurgi för allvarligare skelettpåverkan. Prognosen varierar beroende på typ och svårighetsgrad av tillståndet.
'Broskceller' (chondrocytes) är celler som finns i broskvävnad. Brosk är en elastisk, gegrof typ av bindväv som huvudsakligen består av ett stort antal extracellulära matrisproteiner, bland annat kollagen och proteoglykaner. Broskcellerna producerar och underhåller denna matris genom att sekretera dessa proteiner. De är specialiserade celler som är anpassade för att fungera i de mekaniska belastningarna som brosk utsätts för, särskilt i ledvävnader. Broskcellerna har förmågan att expandera och producera mer matris när brosket utsätts för påfrestningar eller skador, vilket gör att det kan repareras och återhämta sig.
Medicinskt sett betyder "missbildningar, multiple" att en individ har flera missbildningar i kroppen. Missbildningar är avvikelser från den normala utvecklingen och strukturen hos kroppsdelar eller organ. De kan vara medfötta (congenital) eller uppstå senare under livet.
Multiple missbildningar kan vara relaterade till varandra eller orelaterade, och de kan påverka olika delar av kroppen. Exempel på orsaker till multiple missbildningar inkluderar genetiska faktorer, exponering för teratogener (substanser som kan orsaka fetal skada) under graviditeten och andra sjukdomsförlopp.
Multiple missbildningar kan vara ett tecken på en underliggande medicinsk störning eller syndrom, så det är viktigt att diagnostisera och behandla orsaken om möjligt. Behandlingen av multiple missbildningar beror på vilka delar av kroppen som är drabbade och hur allvarliga avvikelserna är.
Osteopoikilosis är en sällsynt, benign (godartad) skelettförändring som kännetecknas av små, vita till gulvita fläckar eller knölar i ben och andra delar av skelettet. Dessa förändringar består av kompakt benvävnad och ses vanligen på röntgenbilder. Osteopoikilosis är oftast asymptomatisk (ger ingen smärta eller obehag) och upptäcks ofta av en slump under rutinmässiga röntgenundersökningar för andra åkommor.
I de flesta fallen är osteopoikilosis en tillfällig (asymptomatisk) anatomisk variation och behöver inte behandlas. I mycket sällsynta fall kan den dock vara associerad med andra sjukdomar eller symptom, såsom smärta, skador på leden eller benbrosken, eller ökad benfrakturrisk. I dessa fallen bör patienten få en noggrann klinisk och radiologisk undersökning för att utesluta andra orsaker till symptomen och behandlas individuellt beroende på diagnosen.
Det är värt att notera att osteopoikilosis kan förekomma tillsammans med en annan sjukdom som kallas Buschke-Ollendorff syndrom, som kännetecknas av osteopoikilosis och elastofibroma (små, godartade tumörer i huden och underhuden).
Somatotropinreceptorer, även kända som growth hormone receptors (GHR), är en typ av receptor i människokroppen som binder till det hormonellt aktiva peptidet somatotropin (tillväxthormon). Dessa receptorer finns på cellmembranen hos målceller och uttrycks i hög grad i lever, muskler och adipöst tissue. När somatotropin binder till sina receptorer aktiveras en signalkaskad inne i cellen, vilket leder till olika fysiologiska effekter såsom ökat vävnadsproteinsyntes, lipolys och insulinresistens. Dysfunktion eller mutationer i somatotropinreceptorerna kan leda till endokrina sjukdomar såsom akromegali eller dwarfism.
'Kroppsstørrelse' er ein overordnet betegnelse som inkluderer forskjellige målingar som brukas for å beskrive størrelsen på ein individ. Dette kan innebyddje:
1. Vekt (Weight): Vekten representerer den totale mengden av masa i kroppen, vanligvis målt i kilogram (kg) eller pund (lb).
2. Høyde (Height): Høyden representerer den vertikale avstanden fra toppunktet til fotsålen, vanligvis målt i meter (m) eller fot (ft).
3. Midtsirkulær omkreis (Waist Circumference): Den midtsirkulære omkreisen er en måling rundt pasientens midje på det stedet der kroppen buier ut mest, vanligvis målt i cm eller inches.
4. Halsomkreis (Neck Circumference): Den halsomkreisen er en måling rundt pasientens hals, vanligst tatt under den store muskelen (sternocleidomastoid) og kroppen av den undre delen av halsen, vanligst målt i cm eller inches.
5. Hodeomkreis (Head Circumference): Den hodeomkreisen er en måling rundt pasientens hode, vanligst tatt over pannen og bak kraniet, vanligst målt i cm eller inches.
6. BMI (Body Mass Index): BMI er en beregning som tar hensyn til vekt og høyde for å avgjøre om noe er under- eller overvekt. Beregnes ved vekt delt på høyden i kvadrat, vanligst målt i kg/m2.
Disse målingane kan være vitale for å evaluere pasientens helse og risiko for ulike medisinske tilstandar som f.eks. hjerte-karsjukdommer, diabetes og søvnapnea.
Colesevelam är ett läkemedel som används för att behandla hög kolesterol. Det tillhör en grupp av läkemedel som kallas biletsyrorabsorbenter. Colesevelam fungerar genom att binda sig till biletsyror i tarmen, vilket förhindrar deras återupptagning i kroppen. När kroppen saknar biletsyror måste den använda kolesterol från blodet för att producera nya biletsyror, vilket sänker nivåerna av det onda LDL-kolesterolet i blodet.
Colesevelam marknadsförs under varumärkena Welchol och Cholestagel. Det kan användas ensamt eller tillsammans med andra läkemedel som statiner för att behandla hög kolesterol.
Gibberelliner är en typ av växthormon som förekommer naturligt hos växter och spelar en viktig roll i deras tillväxt och utveckling. De produceras främst i unga skott, bladknoppar och rötter, men kan även transporteras runt i växten via saven.
Gibberellinerna har flera olika funktioner, men de mest kända är att stimulera celldelning och cellexpansion, vilket leder till ökad längdväxt hos stjälkar och skott. De kan även förlänga livslängden hos blommor och fördröja deras åldrandeprocess.
I jordbrukssammanhang används gibberelliner ofta som växtväxter för att stimulera tillväxt hos grödor som exempelvis vindruvor, äpplen och persikor. Dessa växter kan ha en genetisk predisposition för att inte mogna fullt ut, men genom tillförsel av gibberelliner kan man få dem att mogna normalt och ge bättre skörd.
Medicinskt kan "extremitetsmissbildningar, medfödda" definieras som abnormaliteter eller avvikelser i utformningen och/eller funktionen hos en persons armar eller ben som är tillställd vid födelsen. Dessa missbildningar kan variera från milda till allvarliga, och kan påverka enskilda delar av extremiteten eller hela extremiteten.
Exempel på medfödda extremitetsmissbildningar inkluderar:
1. Polydactyli: extra fingrar eller tår
2. Syndactyli: sammanvuxna fingrar eller tår
3. Aplasi/Hypoplasia: delvis eller fullständigt saknas en extremitet eller en del av den
4. Amelia: fullständig saknad av en extremitet
5. Phocomelia: korta, missformade armar och/eller ben
6. Spina bifida: en neurologisk missbildning som kan påverka rörelseförmågan i benen
7. Klumpfot: en deformitet av foten där tån pekar nedåt istället för framåt
Orsakerna till medfödda extremitetsmissbildningar kan variera, inklusive genetiska faktorer, infektioner under graviditeten, exponering för vissa läkemedel eller kemikalier och andra miljöfaktorer. Behandlingen beror på typen och svårighetsgraden av missbildningen och kan inkludera operationer, proteser, terapi och rehabilitering.
En mutation är ett tillfälligt eller permanet genetiskt förändring i DNA-sekvensen som kan resultera i en förändring i strukturen eller funktionen hos ett protein eller en genprodukt. Mutationer kan uppstå spontant under celldelning, eller orsakas av externa faktorer såsom strålning, kemikalier eller virus. Mutationer kan vara skadliga, neutrala eller till och med fördelaktiga beroende på vilken del av genomet de påverkar och hur de påverkar genens funktion.
'Brosk' er en type væv som findes i dyreorganismers krops, herunder mennesker. Det består af et stort antal tynde og fjedrende fibre, der er ophobet i en geléagtig substans. Brosk er ikke så hårdt som knogler, men er mere stiv end muskler og slimhinder.
Broskvævet findes oftest i bevægelige dele af kroppen, hvor det fungerer som en slags amortisering mellem knoglerne og dermed mindsker slid og skader under bevægelse. Et eksempel på et sted, hvor brosk findes, er i knæet, hvor der er et lag brosk bag knæskånen (patella) kaldet det bagre knæbrosk (posterior cruciate ligament).
Brosk har også en vigtig rolle i at absorbere stød og fordele trykket jævnt over et areal. Dette gør det muligt for leddene at bevæge sig glidende og smidigt, uden at blive beskadiget af gentagne slitage.
I takt med alderen kan brosket blive mindre elastisk og forløsere sig, hvilket kan føre til ledbesvær og smerter. Desuden kan skader på brosket være smertefulde og svære at helbrede, da det har en begrænset evne til at regenerere sig selv.
'Fenotyp' är ett begrepp inom genetiken och betecknar de observerbara egenskaper, drag eller karaktärer hos en individ som resulterar från den specifika kombinationen av arv (genotyp) och miljöpåverkan. Fenotypen kan vara fysiska egenskaper såsom ögonfärg, storlek och form, men även beteendemässiga drag som intelligens och personlighet. Fenotypen uttrycks genom interaktionen mellan genotypen och olika miljöfaktorer som livsstil, näringsintag, sjukdomar med mera.
Metatarsalben er en betegnelse for en type af benfracturer (knoglevæksskader) der forekommer i fodens midterste del, hvor metatarsalknoglerne befinder sig. Metatarsalknoglerne er de lange, smalle ben, der udgør den midterste del af foden og forbinder fodskallen med tæerne.
En metatarsalbenfractur opstår som regel som følge af en direkte traume eller et stort tryk på foden, fx ved en fald eller en sportsrelateret skade. Symptomerne på en metatarsalbenfractur kan inkludere smerte, svelling og blå mærker i det berørte område, begrænset bevægelighed i foden, og i visse tilfælde kan der også være synlige deformiteter.
Behandlingen af en metatarsalbenfractur afhænger af flere forhold, herunder placeringen og alvorligheden af fracturen, samt patientens alder og aktivitetsniveau. Mindre alvorlige fracturer kan ofte behandles med immobilisering, hvori foden holdes i en fast position med båndages eller gips, så knoglerne kan gene sig korrekt. Alvorligere fracturer, herunder dem der involverer flere knogler eller forskydning af knoglefragmenterne, kan kræve operation for at stabilisere skaden og sikre en korrekt heling.
I alle tilfælde er det vigtigt at søge medicinsk behandling umiddelbart efter en mistænkt metatarsalbenfractur, da tidlig behandling kan hjælpe med at forhindre komplikationer og sikre en bedre helingsproces.
Hypofyssjukdomar, eller hypofunktionssjukdomar i hypofysen, är medicinska tillstånd där hypofysen, en endokrin glandul lokaliserad vid basen av hjärnan, inte producerar tillräckligt med hormoner. Hypofysen har en viktig roll i att reglera kroppens homeostas och produktionen av flera olika hormoner som påverkar bland annat tillväxt, metabolism, reproduktion och stämning.
Exempel på hypofyssjukdomar inkluderar:
* Hypopituitarism: En allmän term för nedsatt funktion i hypofysen som kan orsakas av en rad olika sjukdomar, till exempel trauma, infektion, tumörer eller autoimmuna sjukdomar.
* Hypothyreos: Nedsatt funktion i sköldkörteln orsakad av otillräcklig mängd TSH (tyreoideastimulerande hormon) från hypofysen.
* Growth hormone deficiency: Nedsatt produktion av tillväxt hormon från hypofysen, vilket kan leda till tillväxthormonbrist och liten vuxen storlek.
* Adrenal insufficiency: Nedsatt funktion i binjurarna orsakad av otillräcklig mängd ACTH (adrenocorticotrop hormon) från hypofysen.
* Prolaktinbrist: Nedsatt produktion av prolaktin från hypofysen, vilket kan leda till brist på ägglossning eller sänkt milkproduktion hos kvinnor som ammar.
Behandlingen av hypofyssjukdomar beror på orsaken och den specifika hormonbristen, men inkluderar ofta substitutionsbehandling med de hormoner som saknas.
Medicinskt sett betyder "möss, mutanta stammar" ungefär att man har modifierat gener hos möss genom en artificiell process, vilket resulterar i att deras fenotyp (kroppslig utseende och funktion) skiljer sig från den ursprungliga, eller "vilda", populationen.
En mutant stam är en grupp möss som har en gemensam genetisk förändring (mutation), vilket ger dem alla en specifik egenskap eller fenotyp. Dessa mutationer kan vara spontana, men oftare orsakas de av att forskare introducerar en förändring i deras DNA genom att använda tekniker som genetisk manipulation eller mutagenes.
Detta är viktigt inom biomedicinsk forskning eftersom det möjliggör studier av specifika gener och deras roll i olika sjukdomar, funktioner och processer hos levande organismer. Genetiskt modifierade möss kan användas för att undersöka hur en viss gen fungerar eller hur den påverkar en viss sjukdom, eftersom forskare kan skapa populationer med specifika genetiska förändringar och jämföra dem med kontrollgrupper.
"Ben" refererar anatomiskt till den del av extremiteten som är belägen under knäet, medan "benvävnad" (i medicinska sammanhang) ofta refererar till all vävnad som utgör benet, inklusive benmärg, benvävnad, brosk, senor, muskler och hud. Benvävnaden består huvudsakligen av kollagen och mineralsalter, vilket ger benen styrka och styvhet. Benmärgen inne i benen producerar röda och vita blodkroppar.
I medicinsk kontext, betyder "utställningar" ofta referera till synliga eller mätbara tecken eller symptom på en sjukdom eller skada. Dessa kan vara subjektiva, som rapporteras av patienten själv, såsom smärta eller yrsel, eller objektiva, som kan observeras eller mätas av en läkare eller annan vårdpersonal, såsom förändringar i puls, blodtryck eller andning. Utställningar är viktiga för att ställa diagnoser och utvärdera effekterna av behandlingar.
I medicinska sammanhang kan "utställningar, principer" (engelska: "presentations, paranoid") vara relaterat till psykiatrisk diagnos enligt DSM-5 (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders). Detta är en del av kategorin "psychotiska störningar" och innefattar en grupp symtom som kan vara tecken på paranoid schizofreni eller annan psykos.
Enligt DSM-5 definieras "utställningar, principer" som:
"Minst ett av följande symptom måste ha varit närvarande under en veckoperiod:
1. Förföljelseidéer: fast övertygelse att en eller flera personer eller organisationer är mot en, vill skada en eller förfölja en utan rimlig grund.
2. Grandiosa tankar, som inte på något sätt är förenliga med kulturen och socialt accepterade roller: övertygelse om att vara en exceptionell person, ha extraordinära förmågor, vara speciellt vald eller ha ett speciellt förhållande till en högre makt eller kändis.
3. Högljudda och oförklarliga tankar (som inte är svar på hallucinationer): upplevelse av att höras tala, kommentera eller ge råd i tankarna, utan att det finns någon som faktiskt gör det.
4. Persekuторiska hallucinationer: hallucinerade röster som ger order, talar om den drabbade eller kommenterar deras handlingar eller tankar."
Det är viktigt att notera att en diagnos av paranoid schizofreni eller annan psykisk störning bör endast ställas av en kvalificerad och erfaren psykiater efter en genomgripande undersökning och bedömning.
'Museum' är inget medicinskt begrepp. Det är ett allmänt begrepp som oftast refererar till en plats där konst, historiska föremål eller vetenskapliga samlingar visas och bevaras för allmänheten, forskning eller undervisning. Exempel på olika typer av museer inkluderar konstmuseer, historiska museer, naturhistoriska museer och medicinska museer.
Alagille syndrom är ett genetiskt tillstånd som drabbar flera olika kroppsliga system, inklusive lever, hjärta, ansikte, ögon, skelett och kognitiva funktioner. Det orsakas vanligtvis av mutationer i genen JAG1 eller NOTCH2.
Typiska symtom på Alagille syndrom innefattar:
* Leverskador, som kan vara milda till allvarliga och kan leda till levercirros
* Hjärtfelet med trånga blodkärl i lungorna (perifer pulmonisk stenos)
* Ansiktsdrag som hög panna, smal näsa och breda läppar
* Ögonproblem som gulaktiga fläckar på gula fläcken (kallas också Todds fläckar) eller grumlighet i ögonvitan
* Skelettförändringar som ryggkotorskleros och benskörheter
* Utvecklingsstörning, inlärningssvårigheter eller andra kognitiva problem
Det är viktigt att notera att inte alla personer med Alagille syndrom kommer att ha alla dessa symtom. Diagnosen ställs vanligtvis genom en kombination av genetisk tester, medicinsk historik och fysiska undersökningar.
I en medicinsk kontext refererer tidsfaktorer ofte til forhold der har med tiden at gøre, når det kommer til sygdomme, behandlinger eller sundhedsforhold. Det kan eksempelvis være:
1. Akutte vs. kroniske tilstande: Hvor akutte tilstande kræver øjeblikkelig medicinsk indgriben, kan kroniske tilstande udvikle sig over en længere periode.
2. Tidspunktet for diagnose og behandling: Hvor hurtigt en sygdom identificeres og behandles, kan have væsentlig indvirkning på prognosen.
3. Forløb og progression af en sygdom: Hvor lang tid en sygdom tager at udvikle sig eller forværres, kan have indvirkning på valget af behandling og dens effektivitet.
4. Tidligere eksponeringer eller længerevarende sundhedsproblemer: Tidsfaktoren spiller også en rolle i forhold til tidligere eksponeringer for miljøfaktorer, infektioner eller livsstilsvalg, der kan have indvirkning på senere helbredsudvikling.
5. Alder: Alderen kan have indvirkning på risikoen for visse sygdomme, svarende til at visse sygdomme er mere almindelige hos ældre end yngre mennesker.
6. Længerevarende virkninger af behandling: Tidsfaktoren spiller også en rolle i forhold til mulige bivirkninger eller komplikationer, der kan opstå som følge af længerevarende medicinske behandlinger.
I alle disse tilfælde er tidsfaktoren en vigtig overvejelse i forbindelse med forebyggelse, diagnostisk og terapeutisk beslutningstagen.
"Väntelista" är ett begrepp som används inom sjukvården när det finns en förväntad fördröjning av tiden för en behandling, operation eller annan medicinsk intervention. Det handlar om en lista över patienter som väntar på vård, ofta sorterade efter prioriteringskriterier såsom sjukdomens allvarlighetsgrad och symtomens påverkan på patientens vardag.
Den exakta strukturen och funktionen av väntelistor kan variera mellan olika sjukvårdsorganisationer och länder, men syftet är att optimera resursanvändningen och ge alla patienter en rättvis och rimlig behandling. I vissa fall kan patienter på väntelistan få möjlighet att välja mellan olika behandlingsalternativ eller vänta tills resurser blir tillgängliga, beroende på deras individuella behov och preferenser.
Hälso- och sjukvårdsprioriteringar (eng. Healthcare Priorities) kan definieras som en process där resurser, inklusive tid, personal och finansiella medel, fördelas inom hälso- och sjukvården på ett sätt som ger högsta möjliga samhällsnytta. Det innebär att man tar hänsyn till behov, effektivitet, kostnadseffektivitet och rättvisa när man bestämmer vilka behandlingar och tjänster som ska erbjudas.
Prioriteringar kan göras på olika nivåer, från individuell patientvård till populationsnivå. På individnivå kan prioriteringar handla om att avgöra vilken behandling som är mest lämpad för en specifik patient, medan prioriteringar på populationsnivå kan handla om att avgöra vilka tjänster och behandlingsformer som ska erbjudas i ett helt hälso- och sjukvårdsystem.
Exempel på faktorer som kan påverka prioriteringar inom hälso- och sjukvården är allvarligheten av en sjukdom eller skada, patientens prognos, möjligheterna till att förbättra livskvaliteten, kostnaden för behandlingen och dess effektivitet.
Det är viktigt att prioriteringar inom hälso- och sjukvården görs på ett transparent och rättvist sätt, så att alla intressenter, inklusive patienter, anhöriga och personal, har tillgång till information om hur beslut fattas och kan delta i processen.
Dvärgväxt på öar
Lucia Zarate
Hervé Villechaize
Matthew Roloff
Nick Nack
Andreas von Behn
Bradypus pygmaeus
Pudel
Angelo Rossitto
Urocyon littoralis
Bahuaja-Sonene nationalpark
Franz Nopcsa
Små människor i en stor värld
Channel Islands, Kalifornien
Krav (istyp)
Irländsk röd setter
Homie the Clown
Peter Dinklage
2010
Homo floresiensis
Lyteskomik
Welsh corgi pembroke
Black Beauty (häst)
Sulawesitofshök
Kortvuxenhet
Mammutar
Tillväxthormonbrist
Flodhästar
Palaeoloxodon falconeri
Dvärgskog
Dvärgväxt på öar - Wikipedia
Förkrympning - synonymer, betydelse, böjning och användning | Tyda
Ragdoll inför utställning - Ragdollklubben
Åtkomst nekad - Västra Götalandsregionen
Blod - Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Vad är Bisexualitet? Tips att Veta om du är Bisexuell - SVO.NU
Kvinnliga könshormoner - Lista över kvinnliga hormoner och deras frekvens - Jod
jätte | SAOB
november 2019
Gallsyra i avföringen från katter med IBD eller mag-tarm cancer | Agria och SKK Forskningsfond
Dalmatinervalp - Drumty's
Vingelsjuka hos katt | Agria och SKK Forskningsfond
Biologisk kausalitet | filosofia.fi
Grumpy cat blev sju år gammal | Läget
Hanna Lans: november 2011
Mindre blåvinge? | Svensk Dagfjärilsövervakning
Världens minsta häst (3 Hästrekord i miniformat) - Ryttarens
Uppfödarkodex Ragdoll - Ragdollklubben
Val av hingst - Svenska Frieserhästföreningen SFHF
Monster - Wikipedia
och dagarna går...: februari 2012
Frågor & Svar - Svenska Frieserhästföreningen
Långtidsuthyrning Problemfritt - Renthia
Medlemskap • Scandinavian Ragdoll Club
Vattenskalle3
- Medlemskapet ger dig en personlig inloggning till databasen där du enkelt hittar all information om din häst och kan till exempel matcha ditt sto med de godkända hingstarna för att kolla inavelsprocent samt risk för genetiska sjukdomar såsom dvärgväxt och vattenskalle. (sfhf.se)
- Om sjukdomar som vattenskalle och dvärgväxt skall drabba fölet krävs att båda föräldrarna är bärare av genen. (sfhf.se)
- Det är lämpligt att ta prov på sitt sto så den inte bär på gener för olika defekter som tex vattenskalle och dvärgväxt. (sfhf.se)
Akondroplasi1
- En sådan är akondroplasi eller klassisk dvärgväxt. (lundbergsstiftelsen.se)
Exempelvis3
- Exempelvis människor av extrem längd, missbildningar , väldig övervikt, dvärgväxt , ovanlig behåring på kropp eller ansikte var intressanta att ställa ut. (wikipedia.org)
- Mer data skulle vara bättre - flera kalibreringar körs i genomsnitt tillsammans skulle förstöra bruset i systemet så länge det sprang Dom och ge en kurva med mindre subtila detaljer förlorade, som exempelvis dvärgväxt. (mgmnj.org)
- I medicinska sammanhang anvands det for att forhindra kortvaxthet obs ej dvargvaxt, som ar nagot annat , samt vid brist pga exempelvis tumor pa hypofysen, lagliga steroider sverige dianabol comprar colombia. (shkolamolod.ru)
Beror1
- Denna form av dvärgväxt beror på ett problem i hypofysen. (makeupexp.com)
Form2
- Hans kroppsproportioner stämmer inte, med någon form av dvärgväxt, som jag känner till. (ifraagasaetterskan.se)
- Nu har jag ingen form av 'dvärgväxt', utan är helt enkelt kort till växten. (blogspot.com)