Den aktiva metaboliten av enalapril och en kraftig ACE-hämmare som ges intravenöst. Det är ett effektivt medel vid behandling av primärt högt blodtryck och har goda hemodynamiska egenskaper vid hjärtsvikt. Medlet ger kärlutvidgning i njurarna och ökad natriumutsöndring.
En klass läkemedel, vars användning är inriktad på behandling av högt blodtryck och hjärtsvikt. Deras hemodynamiska effekt ligger i att de hämmar renin-angiotensinsystemet. De modulerar också det symp atiska nervsystemets aktivitet och ökar prostaglandinsyntesen. Den huvudsakliga verkan är kärlvidgande och svagt natriuretisk.
En ACE-hämmare som används för behandling av högt blodtryck.
En nonapeptidsignalsubstans som genom enzymverkan bildas från kallidin i blodet, där den verkar utvidgande på kapillärkärl och ökar deras genomtränglighet, med blodtrycksfall som följd. Bradykinin fri släpps också från mastceller vid astmaanfall, från tarmväggarna, som smärtsignal från skadad vävnad, och den kan vara en neurotransmittor.
Peptidyl-dipeptidase A, also known as angiotensin-converting enzyme (ACE), is a membrane-bound carboxypeptidase that converts the inactive decapeptide angiotensin I to the potent vasoconstrictor octapeptide angiotensin II, and inactivates the vasodilator bradykinin. This enzyme plays a crucial role in the regulation of blood pressure and fluid-electrolyte balance.
1,3-dihydro-4-metyl-5-(4-(metyltio)bensoyl)-2H-imidazol-2-on. En selektiv fosfodiesterashämmare med kärlvidgande och positiv inotrop verkan som inte ändrar hjärtmuskelns syreförbrukning. Medlet används vid behandling av patienter med kronisk hjärtsvikt.
Dekapeptidprekursorn till angiotensin II, genererad genom verkan av renin på angiotensinogen. Den har begränsad farmakologisk aktivitet.
Tillförsel av läkemedel eller vätska direkt till lokaliserade vävnadsskador, genom självtryck eller med infusionspump.
Tiopronin är ett läkemedel som används som mucolytikum, det vill säga ett ämne som hjälper till att reducera viskositeten hos slem i luftvägarna och underlättar avskiljning av slem. Det är också känt som en kemisk modifierande agent (CMA) som används för att behandla den autosomalt recessiva genetiska störningen cystinuri, där patienter har höga nivåer av cystin i urinen och blodet. Tiopronin fungerar genom att bilda komplex med cystin och underlättar på så sätt dess utsöndring via urinen, vilket hjälper till att förhindra njurstenbildning.
Bradykininreceptorer är proteiner på cellytan som binder till peptidhormonet bradykinin och stimulerar signaltransduktion, vilket leder till vasodilation, ökat permeabilitet av kapillärer och smärta.
En kraftfull och specifik blockerare av peptidyldipeptidas A.
En generisk benämning på en i naturen utbredd grupp polypeptider med likartade kemiska strukturer och farmakologiska egenskaper. Dessa peptider är autakoider som verkar lokalt med att ge smärta, kärlvidgning, ökad kärlväggspermeabilitet och prostaglandinsyntes. De utgör sålunda en undergrupp till det stora antal mediatorer som medverkar i den inflammatoriska reaktionen.
Den aktiva formen av angiotensin. Det är en oktapeptid, syntetiserad från angiotensin I, som finns i blodet och som snabbt bryts ned. Angiotensin II ger kraftig kärlsammandragning, med förhöjning av b lodtrycket som följd. Den bovina formen, som har klinisk och experimentell användning, har valin i position 5, där den humana formen har isoleucin.
I en enkel mening kan "tetrazoler" definieras som en individ som har överlevt och utvecklats normalt efter att ha varit utsatt för ett lägre än normal temperatur under en viss tid av sin embryonal utveckling. Detta fenomen kallas även för "kalltolerans". Tetrazoler används ofta som ett screeningverktyg inom forskning för att identifiera genetiskt modifierade gener som kan ha en påverkan på embryonal utveckling och överlevnad under stressförhållanden.
En oralt verkande ACE-hämmare som använts för behandling av högt blodtryck och hjärtsvikt.
En bradykininhomolog i dekapeptidform som klyvs från kininogen med kallikreiner. Den stimulerar glatt muskulatur och verkar blodtryckssänkande genom kärlvidgning.
Biologiska verkningsmekanismer och händelser som bidrar till att upprätthålla den systemiska eller regionala blodcirkulationen.

Enalaprilat är den aktiva metaboliten av läkemedlet Enalapril, som används för behandling av högt blodtryck och hjärtsvikt. Enalaprilat är en ACE-hämmare (angiotensinconvertingenzyms hämmare) som fungerar genom att blockera enzymet angiotensinconvertingenzym, vilket resulterar i en minskad produktion av angiotensin II och aldosteron. Detta leder till en relaxering av blodkärlsmuskulaturen och en sänkning av total peripher resistans, vilket i sin tur sänker blodtrycket.

Läkemedlet ges vanligtvis som intravenös injektion eller infusion och verkar snabbt för att sänka blodtrycket. Enalaprilat har också visat sig vara effektivt i behandlingen av hjärtsvikt genom att förbättra hjärtats funktion och öka överlevnaden hos patienter med svår hjärtsvikt.

Som alla läkemedel bör Enalaprilat användas under en läkares tillsyn och det finns vissa risker och biverkningar som ska tas i beaktande innan man börjar använda detta läkemedel.

En ACE-hämmare (angiotensin-konverterande enzym-hämmare) är ett typ av blodtrycksmedicin som fungerar genom att hindra enzymet angiotensin-konverterande enzym från att konvertera angiotensin I till angiotensin II, vilket i sin tur orsakar blodkärlens konstriktion och ökar blodtrycket. Genom att hämma denna process sänks blodtrycket och förbättras hjärtats funktion. ACE-hämmare används också för att behandla hjärtsvikt, njursjukdom orsakad av diabetes, och andra tillstånd där ett sänkt blodtryck kan vara nyttigt.

Enalapril är ett läkemedel som tillhör en grupp av blodtrycksmediciner som kallas ACE-hämmare (angiotensinconvertingenzym-hämmare). Det används vanligen för att behandla högt blodtryck och hjärtsvikt.

När enalapril tas, blockerar det ett enzym i kroppen som heter ACE (angiotensinconvertingenzym). Detta enzym är involverat i en kemisk reaktion som orsakar blodkärlen att kontrahera och blodtrycket att stiga. När ACE-enzymet blockeras, leder det till att blodkärlens muskelväggar slappnar av och blodtrycket minskar.

Enalapril kan också användas för att behandla andra medicinska tillstånd som diabetes med nefropati (skada på njurarna) och kronisk njursjukdom. Läkemedlet ges vanligen i form av en tablett som tas per oral, oftast en gång om dagen.

Samtidigt bör man vara medveten om att användning av ACE-hämmare kan leda till angioödem (svullnad under huden, i slemhinnorna eller i luftvägarna). Om du upplever några tecken på angioödem, som svullnad i ansiktet, läppar, tunga, strupe eller svårigheter att andas, behöver du omedelbart söka vård.

Bradykinin är en biologiskt aktiv peptid som består av 9 aminosyror och spelar en viktig roll i kroppens inflammatoriska respons. Det produceras som ett resultat av aktivering av det enzymkomplex som kallas kallikrein-kinin-systemet, och har diverse fysiologiska effekter såsom vasodilation (dilatering av blodkärl), ökat permeabilitet av kapillärer, samt smärta och svullnad i området där det bildats. Bradykinin binder till specifika receptorer på cellmembranet, G-proteinkopplade receptorerna B2 och B1, för att utöva sina effekter.

Peptidyl-dipeptidase A, även känt som angiotensin-konverterande enzym (ACE), är ett enzymsystem som finns i bland annat lungornas endotel och njurarnas glomerulus. Det har en viktig roll inom renin-angiotensin-aldosteron-systemet (RAAS) genom att omvandla angiotensin I till det aktiva peptidhormonet angiotensin II, som orsakar blodkärlens konstriktion och ökar blodtrycket. ACE är ett viktigt mål för läkemedel vid behandling av högt blodtryck och hjärtsvikt.

Enoximone är ett läkemedel som tillhör gruppen fosfodiesteras inhibitorer. Det används primärt för att behandla kronisk hjärtsvikt, eftersom det verkar avslappande på hjärtmuskulaturen och ökar hjärtats pumpförmåga.

Enoximon fungerar genom att hindra nedbrytningen av cAMP (cykliskt AMP) i hjärtmuskulaturen, vilket leder till en ökning av intracellulärt calcium och därmed en stärkning av kontraktionen hos trötta eller skadade hjärtmuskler.

Läkemedlet ges vanligtvis som intravenös infusion under kontrollerade omständigheter i sjukhusmiljö, eftersom det kan orsaka lägre blodtryck och förändringar i hjärt rytmmen vid överdosering.

Angiotensin I är en peptidhormon som består av 10 aminosyror och är ett intermediärt stadium i renin-angiotensin-aldosteronsystemet (RAAS), som reglerar blodtrycket och vätskebalansen i kroppen. Angiotensin I bildas när enzymet angiotensinkonverterande enzym (ACE) konverterar det inaktiva peptidhormonet angiotensinogen till angiotensin I. Därefter konverteras angiotensin I av ACE till det aktiva hormonet angiotensin II, som orsakar blodkärlens vasokonstriktion och stimulerar aldosteronsekreteringen från binjuremärgen, vilket leder till ökat salt- och vattenupptag i njurarna och därmed höjd blodtryck.

'Infusioner, intralesionell' är en medicinsk term som refererar till att infusa eller ges en läkemedelsbehandling direkt in i ett specifikt vävnadsområde eller en skada (lesion) i kroppen. Detta görs vanligtvis genom att injicera läkemedlet med en nål direkt in i lesionen.

Den intralesionella infusionen används ofta för att leverera höga koncentrationer av läkemedel till ett specifikt område, vilket kan vara effektivt för att behandla lokala infektioner, tumörer eller andra skador. Denna metod kan också minska systemiska biverkningar som kan uppstå när läkemedlet ges systemiskt (dvs. genom att inta det per oral eller ge det intravenöst).

Exempel på läkemedel som kan administreras intralesionellt inkluderar kemoterapeutika, immunmodulerande medel, antibiotika och vacciner.

Tiopronin är ett läkemedel som används som mucolytikum, vilket innebär att det hjälper att reducera viscositeten (trögheten) hos slem i luftvägarna. Det gör detta genom att bryta ned disulfidbindningar mellan proteiner i slemmet, vilket gör att slemmet blir tunnare och lättare att andas ut.

Tiopronin är också känt för sin förmåga att binda till metalljoner som koppar och bly, vilket kan hjälpa att minska skadan på kroppen från dessa toxiska metaller. På grund av denna egenskap används Tiopronin också för behandling av koppar- och blyförgiftning.

Läkemedlet ges vanligen som tablett eller kapsel, och brukar tas 2-4 gånger per dag. Biverkningar kan inkludera illamående, kräkningar, magsmärtor och hudutslag.

Bradykininreceptorer är proteiner på cellytan som binder till peptidhormonet bradykinin och dess derivat. Det finns två huvudsakliga typer av bradykininreceptorer: B1- och B2-receptorer. När bradykininet binder till dessa receptorer aktiveras en signalkaskad som leder till celldifferentiering, migration, proliferation och inflammation. Dessa receptorer spelar därför en viktig roll i immunresponsen, smärtperceptionen och homeostasen hos det kardiovaskulära systemet.

Kaptopril är ett läkemedel som tillhör en grupp av blodtrycksmediciner kallade ACE-hämmare (angiotensinconvertingenzyms inhibitorer). Kaptopril används vanligen för att behandla högt blodtryck, hjärtsvikt och kronisk njursjukdom.

Läkemedlet fungerar genom att hindra en speciell substans i kroppen, angiotensin II, från att verka som ett vasokonstriktor (en substans som orsakar blodkärlen att förträngas), vilket leder till sänkt blodtryck. Kaptopril kan också hjälpa att skydda hjärtat och näsan genom att minska vätskeansamling i kroppen.

Det är viktigt att följa din läkares instruktioner när du tar Kaptopril eller någon annan medicin, och att rapportera om alla biverkningar eller symptom som du upplever under behandlingen.

'Kininer' är ett samlingsnamn för olika peptider som fungerar som signalsubstanser i kroppen och har en betydande roll inom smärt- och inflammationsprocesser. De två viktigaste kininerna är bradykinin och kallidin, vilka bildas genom enzymatisk nedbrytning av proteiner som finns i blodplasmabanan.

Bradykinin har bland annat effekter på smärta, inflammation och vasodilation (dilatering av kärl). Det gör att det kan orsaka lokal rodnad, värme och svullnad i samband med skada eller infektion. Kallidin är ett liknande peptidhormon som också har effekter på blodkärlens diameter och permeabilitet samt kan utöva smärtreaktioner.

Kininer binder till specifika receptorer i cellmembranet, vilket leder till en kaskad av intracellulära händelser som slutligen påverkar celldelningen, vaskulär permeabilitet och smärtupplevelse. Dessa substanser är därför viktiga måltavlor för behandling av sjukdomar såsom smärta, inflammation och kardiovaskulära tillstånd.

Angiotensin II är en peptidhormon som orsakar blodkärl att kontrahera och utvidgas, vilket ökar blodtrycket. Det produceras i renin-angiotensin-aldosteronsystemet (RAAS) som ett svar på minskat blodvolym eller nedsatt hjärtfunktion. Angiotensin II är en aktiv metabolit av angiotensin I, som bildas när angiotensinogen cliveras av renin.

Angiotensin II binder till angiotensin II typ 1-receptorer (AT1) på blodkärlsmuskler och andra vävnader, vilket orsakar en ökning av intracellulärt calcium och kontraktion av muskelceller. Det stimulerar också aldosteronutsöndring från binjuremärgen, vilket leder till ökat salt- och vattenupptag i njurarna och ytterligare en ökning av blodvolymen och blodtrycket.

Angiotensin II har också proinflammatoriska och profibrotiska effekter, vilket kan leda till skada på hjärta, njurar och andra vävnader vid långvarig exponering.

Tetrazolium salt (TTC) är ett kemiskt ämne som används som en indikator för celldöd i biologiska system. När TTC exponeras för en deoxygenerad cell reduceras det till en röd färgad förening, forbindelsen förtetrazoliumreduktion, som kan ses med blotta ögat. Denna reaktion sker endast i levande celler, eftersom deoxygenerade celler saknar nivåer av reduktaser som behövs för att reducera TTC. Därför används TTC ofta som ett enkelt och kostnadseffektivt sätt att uppskatta livskraften hos celler eller vävnader, till exempel vid bedömning av skador på hjärtat efter ett hjärtinfarkt.

Lisinopril är ett läkemedel som tillhör en grupp kallad ACE-hämmare (angiotensinconvertingenzyms inhibitorer). Lisinopril används vanligen för att behandla högt blodtryck, hjärtsvikt och kronisk njursjukdom.

Lisinopril fungerar genom att hindra en kroppsvätska som kallas angiotensin II från att verka på kärlen i kroppen. Angiotensin II orsakar att kärlen förträngs och blodtrycket stiger. När lisinopril hindrar angiotensin II från att fungera, öppnas kärlen upp och blodtrycket sjunker.

Det är viktigt att ta lisinopril precis som det har förskrivits av din läkare och att inte sluta med medicinen utan att först prata om det med din läkare. Lisinopril kan också ha biverkningar, så om du upplever några allvarliga biverkningar eller en försämring av dina symptom, borde du kontakta din läkare omedelbart.

Kallidin är ett endogent peptidhormon som utgör en del av kinasystemet och har vasoaktiva egenskaper. Det bildas genom nedbrytning av kininogen av enzymet kallikrein och består av 11 aminosyror. Kallidin är ett starkt vasodilatatoriskt ämne och har också förmåga att öka vaskulär permeabilitet. Det spelar därför en viktig roll i inflammatoriska processer och smärtreaktioner.

Hemodynamik är ett medicinskt begrepp som refererar till den gren av fysiologin som handlar om blodflödesförhållanden i kroppen. Det inkluderar studiet av hur hjärtat genererar tryck och flöde, hur blodet cirkulerar genom kroppens vasculära system, och hur olika faktorer påverkar dessa processer.

Här är några viktiga aspekter av hemodynamiken:

1. Hjärtfunktion: Det centrala konceptet inom hemodynamik är hjärtats pumpfunktion, som genererar tryck och flöde i blodomloppet. Hjärtat består av två separata kamrar - vänster och höger hjärtkammare - som arbetar tillsammans för att pumpa blod runt kroppen.

2. Blodtryck: Det tryck som skapas av hjärtat när det pumpar ut blod i de stora kärlen kallas systoliskt tryck, medan det tryck som finns kvar när hjärtat vilar mellan varven kallas diastoliskt tryck. Blodtrycket mäts vanligtvis i mmHg (millimeter kvicksilver) och är en viktig indikator på hälsan.

3. Blodflöde: Det volym av blod som pumpas genom kroppen per tidsenhet kallas för blodflödet, och mäts vanligtvis i liter per minut (L/min). Blodflödet beror på hjärtats pumpfunktion, det totala vaskulära motståndet och den centrala venerna kompliancen.

4. Vaskulär resistans: Det totala motståndet som motsätts blodflödet i kroppens vasculära system kallas för vaskulär resistans, och beror på det inre diameter och längden av de små och stora kärlen.

5. Kompensatoriska mekanismer: När hjärtats pumpfunktion minskar eller när vaskulär resistansen ökar kan kompensatoriska mekanismer aktiveras för att upprätthålla ett acceptabelt blodflöde och tryck. Dessa mekanismer inkluderar ökat sympatiska nervsystems aktivitet, ökad renin-angiotensin-aldosteron-systemaktivitet och ökad vasopressinutsöndring.

6. Hjärt-kärlsjukdomar: Vissa sjukdomar kan påverka hjärtats pumpfunktion, vaskulär resistans eller båda, vilket kan leda till försämrad blodflöde och höjd blodtryck. Exempel på sådana sjukdomar inkluderar ateroskleros, hypertension, hjärtsvikt och kardiomyopati.

I slutändan är förståelsen av hur hjärtat och kärlen fungerar viktigt för att kunna förstå hur olika sjukdomar påverkar dessa system och hur de kan behandlas effektivt.

The in vivo effect of transcellular permeation enhancers on the intestinal permeability of two peptide drugs enalaprilat and ...
ENALAPRILAT. EPINEPHRINE. ERAXIS™. ERTAPENEM. ERYTHROCIN™ LACTOBIONATE. ESTRING®. EUCRISA™. FELDENE®. FENTANYL CITRATE. FLAGYL® ...
I levern bildas metaboliten enalaprilat av den. Det är mer aktivt än captopril och varar längre - mer än 24 timmar och ... Lisinopril (Diroton) är något överlägsen när det gäller enalaprilat. Absorberas från tarmen långsammare än enalapril och ...
... enalaprilat and hexarelin, in rats [Article]. Acta Pharmaceutica Sinica B, 11(6), 1667-1675. https://doi.org/10.1016/j.apsb. ...
Enalapril är en kemisk förening som i kroppen omvandlas till enalaprilat. Koncentrationen av enalaprilat i kroppen når sin topp ...