Tonisk-klonisk epilepsi är en typ av generaliserad epilepsi som karaktäriseras av att hela kroppen stelnar upp (tonisk fas) och sedan skakar violentlyt (klonisk fas). Under toniska fasen andas personen sällan eller inte alls, och pupillerna är utvidgade. Under klonisk fas kan personen tappa medvetandet och slå i ansiktet mot hårda föremål, vilket kan leda till skador. Anfallen kan vara mycket skrämmande att uppleva för vittnen.

Tonisk-kloniska anfall kan uppstå utan varning eller som en del av en epilepsisepislasi, som exempelvis Lennox-Gastaut-syndrom eller Wests syndrom. Det är också möjligt att de orsakas av en skada på hjärnan, till exempel ett huvudtrauma eller en stroke. Behandlingen för tonisk-klonisk epilepsi innefattar ofta mediciner som kontrollerar anfallen och skyddar mot ytterligare skador. I vissa fall kan kirurgi vara ett alternativ om medicinsk behandling inte fungerar tillräckligt bra.

Epilepsi är en neurologisk sjukdom som karaktäriseras av upprepad och oförutsägbar aktivering av nervceller i hjärnan, vilket orsakar epileptiska anfall. Epilepsi definieras vanligtvis som två eller fler oprovocerade anfall separerade av mer än 24 timmar, eller enbart ett anfall om det finns en tydlig risk för ytterligare anfall. Anfallen kan variera i intensitet från kortvariga, milda förluster av medvetande till allvarliga, stora krampanfall som kan innebära fall och skador. Epilepsi kan ha många olika orsaker, inklusive genetiska faktorer, strukturella skador på hjärnan eller okända orsaker. Det är viktigt att söka medicinsk behandling om man tror att man har epilepsi, eftersom det ofta går att kontrollera anfallen med läkemedel eller andra behandlingsmetoder.

Epilepsi, generaliserad, är en form av epilepsi där sjukdomen karaktäriseras av att epileptiska aktivitetspattern sker i båda hälfterna av hjärnan från början. Det innebär att hela kroppen kan vara involverad under ett epileptiskt anfall, och symtomen kan omfatta stelahet, ryckningar, krampanfall, förlust av medvetande eller andra abnorma beteenden.

Det finns olika typer av generaliserade epilepsi, till exempel absensepilepsi (petit mal), myoklonisk epilepsi och tonisk-klonisk (grand mal) epilepsi. Orsakerna till generaliserad epilepsi kan variera, men de kan bero på genetiska faktorer, strukturella skador i hjärnan eller andra sjukdomsförlopp som exempelvis en infektion eller ett trauma.

För att ställa diagnosen generaliserad epilepsi behöver man vanligtvis göra en neurologisk undersökning, elektroencefalografi (EEG) och ibland också avbildande undersökningar som magnetresonanstomografi (MRT). Behandlingen av generaliserad epilepsi består ofta av medicinsk behandling med antiepileptika, men i vissa fall kan operation eller andra behandlingsmetoder vara aktuella.

Epilepsi (epilepsy) är ett samlingsnamn för olika sjukdomar eller tillstånd som kännetecknas av återkommande epileptiska anfall. Myoklonier är en typ av muskulär rörelse, som ofta ses vid vissa former av epilepsi. En myoklonisk epilepsi innebär att personen har både epilepsi och myoklonier.

Myoklonier kan vara oregelbundna, snabba muskelsammandragningar som ofta påverkar hela kroppen eller enskilda muskelgrupper. De kan uppstå spontant eller utlösas av vissa yttre faktorer, till exempel beröring, ljud eller rörelse. Myoklonier under sömnen är vanliga hos många barn och behöver inte vara tecken på någon sjukdom.

Vid myoklonisk epilepsi kan anfallen variera från enstaka till flera per dag, och de kan ha olika utseende och intensitet. I vissa fall kan de vara så milda att de inte alls märks, medan de i andra fall kan vara så starka att de leder till fall eller skador.

Det är viktigt att söka medicinsk hjälp om man misstänker att man själv eller någon annan har epilepsi eller myoklonier, för att få en korrekt diagnos och behandling.

"Anfall" er en overførbar betegnelse som kan referere til forskjellige medisinske tilstander. En av de mest kjente er epilepsianfall, som karakteriseres av pludselige, ukontrollert og gentagende aktivitet i hjernen som fører til fysiske konvulsjoner eller absense (tab av bevissthet). Andre typer medisinske anfaller kan inkludere:

* Astmaanfall: en plutselig forværring av åndedrettet svikt som kan føre til hoste, trang til å få ilt og i værste fall, lete seg i lavt iltnivå.
* Hjertanfall: plutselig stopp i hjertets funksjon eller rytme, som kan føre til bevisstløshet og død hvis ikke behandlet straks.
* Angstanfall: en plutselig overvældende känsla av angst eller rædsel, som kan være forbundet med hyperventilering, svimmelhed og hjertebanken.
* Synsanfall: en plutselig størrelsesendring i synsfeltet, ofte forårsaket av en migræne eller en anden type hjerneskade.

Denne listen er ikke uttømmende, og det kan være andre typer medisinske tilstander som også kan beskrives som "anfaller". Hvis du lurer på en spesifikk type anfall, kan jeg prøve å gi deg mer informasjon om den.

"Antikonvulsiva medel" är en benämning på läkemedel som används för att behandla och förebygga epileptiska krampanfall. Dessa mediciner fungerar genom att stabilisera elektrisk aktivitet i hjärnan och minska excitationen av nervceller, vilket hjälper att förhindra oförutsägbara och oönskade konvulsioner eller krampanfall.

Exempel på vanliga antikonvulsiva medel inkluderar:

1. Karbamazepin
2. Fenobarbital
3. Valproinsyra
4. Lamotrigin
5. Levetiracetam
6. Topiramat
7. Phenytoin
8. Gabapentin

Varje antikonvulsivum har sina unika mekanismer och biverkningar, så läkare väljer ofta ut ett specifikt medel eller en kombination av medel baserat på patientens typ av epilepsi, ålder, andra mediciner de tar och deras individuella respons på behandlingen.

'Absence epilepsy' är en typ av epilepsi, en neurologisk sjukdom som kännetecknas av återkommande anfall. Vid absence epilepsi upplever personen ofta korta, men repetitiva perioder av medvetandetupplösning eller 'absans', som vanligtvis varar från några sekunder till uppemot en minut. Under dessa episoder kan individen verka vara bortglömd eller stel, upphöra med vad de är i färd med och tappa medvetandet om sin omgivning.

Anfallen orsakas av onormalt elektriskt aktivitet i hjärnan, särskilt i den främre delen av tinnet (temporallober), som stör hjärnbarkens normala funktion och ledar till de upplevda symtomen. Absence epilepsi är vanligare bland barn än vuxna och tenderar att börja före puberteten.

Det är viktigt att notera att absence epilepsi kan behandlas effektivt med antiepileptiska läkemedel, så snart diagnosen ställs. I allmänhet har personer med absence epilepsi ett gott prognosuttalande, och de flesta kan upphöra med medicineringen efter att ha varit fria från anfall under en viss tidsperiod (vanligtvis två år).

Temporal Lobe Epilepsy (TLE) is a type of focal epilepsy, which means that the seizures originate from a specific area in one hemisphere of the brain called the temporal lobe. The temporal lobe is located near the temples on each side of the head and plays a crucial role in processing emotions, memories, and sensory information such as sounds and smells.

TLE can be caused by various factors, including brain injury, infection, tumors, or genetic predisposition. In many cases, however, the cause remains unknown. The seizures associated with TLE are often characterized by a variety of symptoms, depending on the specific area of the temporal lobe involved. These may include:

1. Auras: These are warning signs that occur before the actual seizure and can take the form of strange sensations, emotions, or thoughts. They might include feelings of déjà vu, fear, nausea, or rising epigastric sensation.
2. Complex partial seizures: These involve alterations in consciousness, behavior, emotion, or cognition. The person may appear confused, unresponsive, or engage in repetitive, automatic behaviors such as lip-smacking, chewing, or fumbling with objects. They might also experience strong emotions like fear, anger, or happiness during the seizure.
3. Auditory or olfactory hallucinations: Seizures originating from the temporal lobe may cause the person to hear or smell things that aren't actually present.
4. Memory flashbacks: The person might suddenly recall vivid memories or past experiences during a seizure.
5. Automatisms: These are involuntary, purposeless movements such as picking at clothes, swallowing, or smacking the lips.
6. Postictal state: After the seizure, the person may feel confused, tired, or disoriented and might have difficulty remembering what happened during the seizure.

TLE is typically treated with antiepileptic drugs (AEDs), but in some cases, surgery may be considered if medication fails to control the seizures. The goal of treatment is to reduce the frequency and severity of seizures to improve the person's quality of life.

"Complext partial epilepsy" är en form av epilepsi som kännetecknas av återkommande anfall som börjar i en begränsad del av hjärnan (en fokal onset). Dessa anfall kan vara mycket varierande, men de flesta är relativt kortvariga och kan inkludera förändringar i medvetandet, känslor, minnesförluster eller motoriska störningar. Vissa personer med komplex partiell epilepsi kan också uppleva auras före anfallet, som kan vara känslomässiga, sensoriska eller motoriska.

Det speciella tillståndet "komplex" hos denna form av epilepsi refererar ofta till att personen kan ha svårigheter med att kommunicera under eller strax efter anfallet, och kan uppleva förvirring eller desorientering. De kan också ha minnesförluster kring tiden för anfallet.

Det är värt att notera att komplex partiell epilepsi kan vara svår att behandla med mediciner, och i vissa fall kan kirurgi vara en möjlig behandlingsform. Det är också viktigt att påvisa att personer med epilepsi behöver stöd och förståelse från sin omgivning för att hantera sina symtom och leva ett normalt liv så långt det är möjligt.

Juvenile myoclonic epilepsy (JME) is a type of generalized epilepsy that typically begins in adolescence. It is characterized by the presence of myoclonic jerks, which are sudden, brief, shock-like muscle jerks that can affect any part of the body. These myoclonic jerks often occur upon awakening and may be triggered by factors such as fatigue, stress, or alcohol consumption.

In addition to myoclonic jerks, people with JME may also experience generalized tonic-clonic seizures, which are characterized by a loss of consciousness and stiffening and shaking of the body. These seizures can be quite dramatic and are often what prompt individuals with JME to seek medical attention.

JME is typically treated with anti-seizure medications, and it is important for individuals with this condition to work closely with their healthcare providers to find a treatment plan that works for them. With appropriate treatment, many people with JME are able to lead full and active lives.

Reflex epilepsy is a type of epilepsy where seizures are consistently provoked by specific sensory stimuli or activities. These triggers can vary widely between individuals and may include things like flashing lights, patterns, sounds, or physical activities. When the individual is exposed to the specific trigger, it can cause an abnormal electrical discharge in the brain, leading to a seizure.

Reflex epilepsy is relatively uncommon and accounts for only a small percentage of all epilepsy cases. It is often diagnosed in people who have normal neurological exams and no obvious structural or functional abnormalities in their brains. In some cases, reflex epilepsy may be outgrown or managed with avoidance of known triggers. However, in other cases, medication may be necessary to control seizures.

It is important for individuals with reflex epilepsy to work closely with their healthcare providers to identify and manage their specific triggers, as well as to monitor their overall seizure control and adjust treatment plans as needed.

Electroencephalography (EEG) är en medicinsk undersökningsmetod som mäter den elektriska aktiviteten i hjärnan. Metoden registrerar de potentialskillnader som uppstår när neuron i hjärnbarken kommunicerar med varandra. Dessa potentialskillnader kan visas som en kurva över tiden, kallad ett elektroencefalogram.

EEG används ofta för att diagnostisera och monitorera olika former av sjukdomar och skador i centrala nervsystemet, till exempel epilepsi, sömnstörningar, hjärnskador, stroke och demens. Den kan även användas under operationer för att övervaka hjärtats funktion och under behandling med elektrochoke för att behandla svår epilepsi.

Pentylenetetrazol (C5H9N5) är ett centralstimulerande ämne som historiskt har använts som ett krampogenemedel i forskningssyfte. Det är en typ av chemisk förening som kallas en hexonitrogen, med sex kväveatomer i molekylen.

I medicinsk kontext har pentylenetetrazol använts för att inducera krampanfall hos djur under forskning av olika slag av epilepsi och andra neurologiska tillstånd. Det görs genom att ge preparatet intravenöst, vilket orsakar en generaliserad klonisk kramp.

Det bör dock poängteras att användningen av pentylenetetrazol i klinisk medicin är mycket begränsad och det finns inga godkända läkemedel som innehåller detta ämne på marknaden.

"Fokal epilepsi" är en form av epilepsi som karaktäriseras av att sjukdomen har sitt ursprung i en specifik, begränsad del av hjärnan. Detta står i kontrast till generaliserad epilepsi, där hela hjärnan är involverad.

Vid fokal epilepsi kan anfallen variera från milda, oftast medvetandebevarande absensanfall eller muskelsammenträngningar (myoklonier), till mer allvarliga anfall som kan innebära förlust av medvetanden och kraftiga, rytmiska muskelrörelser (tonisk-kloniska anfall). I vissa fall kan personer också uppleva särskilda sensoriska eller känslomässiga fenomen, så kallade auras, innan de drabbas av ett anfall.

Orsakerna till fokal epilepsi kan variera, men de kan inkludera hjärnskador, infektioner, tumörer eller strukturella abnormaliteter i hjärnan. I vissa fall kan orsaken dock inte fastställas. Behandlingen av fokal epilepsi består ofta av antiepileptiska läkemedel, men i vissa fall kan operation eller andra behandlingsmetoder vara aktuella.

Triaziner är en grupp organiska föreningar som innehåller en treledad ring, bestående av två kväveatomer och en kolatom. Dessa föreningar kan vara antingen aromatiska eller alifatiska beroende på strukturen hos deras kol-kväve-skelett. Triaziner har potentialen att användas inom olika områden, till exempel som läkemedel, men det finns än så länge inga etablerade medicinska användningsområden för denna specifika grupp av föreningar.

Valproinsyra är ett antiepileptiskt läkemedel som används för att behandla olika former av epilepsi, samt prophylaxi mot migrän och behandling av bipolär sjukdom. Det fungerar genom att stabilisera nervcellernas elektriska aktivitet i hjärnan.

Valproinsyra är en karboxylsyra och ett medelstor, sluten ringformad molekyl som påminner om en fem-atomig cyklisk fettsyra. Det verksamma ämnet i valproinsyra är dess sodiumsalt, natriumvalproat.

I Sverige marknadsförs valproinsyra under varunamnen Depakin och Convulex.

Karbamazepin är ett antiepileptiskt läkemedel som används för att behandla epilepsi, nevralljika och vissa typer av smärta, till exempel nervskada-relaterad smärta (neuropatisk smärta) och bipolär sjukdom. Det fungerar genom att stabilisera elektriska impulser i hjärnan och nerverna. Läkemedlet kan ges som tablett, kapsel, flüssig form eller intravenöst.

Vanliga biverkningar av Karbamazepin inkluderar yrsel, trötthet, förvirring, minnesförlust, illamående och kräkningar. Allvarligare biverkningar kan vara blodbrist (till exempel leukopeni eller trombocytopeni), leverfunktionsnedsättning, hjärtsvikt och allvarliga hudreaktioner som Stevens-Johnsons syndrom och toxic epidermal necrolysis.

Karbamazepin bör inte användas under graviditet om det finns andra alternativ, eftersom det kan orsaka fetalt missbildningar. Det rekommenderas att diskutera riskerna med läkaren innan användning under graviditet eller amning.

Medicinskt kan ett "krampframkallande medel" (i engelska ofta kallat "pro-convulsant agent") definieras som en substans eller läkemedel som orsakar eller ökar sannolikheten för att få epileptiska krampanfall eller konvulsioner. Dessa medel används ibland i medicinska sammanhang för att behandla vissa former av epilepsi, genom att utlösa kontrollerade krampanfall som kan hjälpa att lindra överskottet av exciterande signalsubstanser i hjärnan.

Exempel på sådana substanser inkluderar kloralhydrat, etanol (alkohol), penicillin, pentylenetetrazol och metylfenobarbital. Det är viktigt att notera att dessa medel inte ska användas utan läkares övervakning och recept, eftersom de kan orsaka allvarliga biverkningar och skador om de används felaktigt eller i för höga doser.

Febrikusler, eller feberkramper, är ett symtom som kan uppstå hos barn under fem år när de har feber. Det innebär att barnet får allvarliga kramper eller stelhet i musklerna, ofta tillsammans med höjd andningsfrekvens och förändrad medvetandenivå. Symptomen kan vara skrämmande att uppleva, men de är vanligtvis inte farliga i sig själva. Febrikusler kan dock vara ett tecken på att barnet har en allvarlig infektion som behöver behandlas. I allmänhet bör du söka vård omgående om din barn har feberkramper, särskilt om det är första gången eller om barnet inte är fullt medvetet under attacken.

NAV1.1, eller Nav1.1-kanalen, är ett genetiskt påverkat sodiumkanalprotein som kodas för av SCN1A-genen. Detta protein spelar en viktig roll i initierandet och regleringen av neuronala aktionspotentialer i hjärnan. NAV1.1-kanalen är predominant uttryckt i de centrala nervsystemets ganglionceller och interneuroner, där den bidrar till att kontrollera exciterbariteten hos dessa celler. Defekter eller mutationer i SCN1A-genen kan leda till en rad olika neurologiska sjukdomar, inklusive generaliserade epilepsier och migrän.

'Status epilepticus' definieras inom medicinen som en kontinuerande epileptisk aktivitet eller upprepade konvulsioner under en period av 30 minuter eller mer, utan fullständig återgång till medvetandet mellan attackerna. Det kan vara livshotande och kräver omedelbar behandling. Status epilepticus kan delas in i olika typer beroende på orsaken och typen av epileptiska aktivitet, till exempel generaliserad tonisk-klonisk status epilepticus eller absensstatus.

'Plötslig död' definieras inom medicinen som ett plötsligt oväntat dödsfall som inträffar utan tydliga orsaker eller varningstecken, vanligen inom en timme efter symtomens början. I de flesta fallen sker dödsfallet under sömnen eller i vila. Den plötsliga döden är ofta relaterad till hjärt-kärlsjukdomar, såsom hjärtinfarkt eller rytmstörningar, men kan också orsakas av andra sjukdomar som påverkar andningen eller centrala nervsystemet.

Fenytoin är ett äldre antiepileptikum som används för att behandla olika typer av epilepsi, bland annat generaliserade tonisk-kloniska (storamlé) eller partiella (fokal) anfall. Det fungerar genom att stabilisera nervcellernas elektriska aktivitet i hjärnan och minska överaktiva signalsubstanser som kan leda till anfall.

Fenytoin ges vanligen som tablett eller intravenöst, och terapeutisk koncentration i blodet uppnås vanligtvis inom 7-10 dager efter behandlingens början. Läkaren kommer att justera dosen individuellt för varje patient baserat på deras respons, blodkoncentration och eventuella biverkningar.

Viktiga biverkningar av fenytoin kan inkludera yrsel, trötthet, förvirring, balansstörningar, rörelsekoordinationsproblem och i sällsynta fall allvarliga hudreaktioner. Fenytoin kan också påverka andra läkemedel, såsom antibiotika, hormonella medel och betablockerare, varför det är viktigt att informera läkaren om alla mediciner som används.

'Kindling' är ett neurologiskt fenomen som refererar till en progressiv och kumulativ ökning av den exciterande effekten av återkommande doser av ett stimuli, vanligtvis elektriska skockar eller kemiska substanser, på det centrala nervsystemet. Detta fenomen observerades första gången hos djur som fick upprepade doser av elektriska skockningar till hjärnan och senare utvecklade överkänslighet för dessa stimuli.

Kindling-fenomenet kan appliceras på epilepsi, där upprepad exponering för subkliniska doser av ett stimuli kan leda till alltmer intensiva och långvariga anfall. Det har också visat sig vara relevant för andra neurologiska tillstånd som bipolär sjukdom, migrän och smärta.

I slutändan kan kindling-fenomenet ses som en form av neuroplasticititet, där det centrala nervsystemet förändras på grund av upprepad exponering för ett stimuli, vilket leder till en ökad sannolikhet för att respondera på ett överdrivet sätt på framtida exponeringar.

Klonazepam är ett läkemedel som tillhör en grupp av preparat som kallas bensodiazepiner. Det används vanligen för att behandla ångeststörningar, sömnsvårigheter och epilepsi. Klonazepam verkar genom att påverka en viss typ av receptor i hjärnan, GABA-receptorn, vilket leder till en dämpad nervös aktivitet och en lugnande, muskelavslappnande och skälmande effekt.

Läkemedlet ges vanligen som tablett men kan även ges som intravenös injektion i vissa fall. Klonazepam har potentialen att orsaka beroende och tolerans, varför det rekommenderas att användas under kortast möjliga tid och vid lägsta effektiva dos. Vid långvarig användning bör patienten gradvis avsluta behandlingen för att undvika tillbakadragningssymptom.

'Medvetandegrad, nedsatt' kan definieras som ett tillstånd där individens medvetande är nedsatt eller störd på något sätt. Detta kan innebära att personen har svårt att tänka klart, uppmärksamheten och minnet är sämre än normalt, och de kan ha problem med att kommunicera och förstå sin omgivning.

Det finns olika grader av nedsatt medvetandegrad, från lindriga störningar till mycket allvarliga tillstånd där personen är i koma eller i ett vegetativt tillstånd. Exempel på orsaker till nedsatt medvetandegrad kan vara skador på hjärnan, sjukdomar som infektioner eller tumörer, och vissa mediciner eller droger.

Frontallobsepilepsi är en sällsynt form av epilepsi som karaktäriseras av att epileptiska anfall främst orsakas av skador eller abnormaliteter i frontalloberna, det vill säga den främre delen av storhjärnan. Dessa anfall kan vara mycket varierande i uttryck och intensitet, men de flesta är så kallade "tonisk-kloniska" anfall, vilket innebär att de börjar med en kort period av stelhet (tonisk fas) följt av ryckningar och krampanfall (klonisk fas). Andra typer av anfall som kan förekomma vid frontallobsepilepsi innefattar absensanfall, myoklonianfall och komplexa partiella anfall.

Frontallobsepilepsi kan vara svår att diagnostisera eftersom anfallen ofta är kortvariga och inträffar under sömn. Dessutom kan de vara svåra att skilja från andra typer av epileptiska anfall eller icke-epileptiska muskuloskelettala störningar, såsom kramper eller tics. I vissa fall kan neurofysiologiska undersökningar som elektroencefalografi (EEG) och magnetresonanstomografi (MRT) vara hjälpsamma för att ställa en diagnos.

Behandlingen av frontallobsepilepsi består ofta av medicinsk behandling med antiepileptika läkemedel, men i vissa fall kan kirurgi vara ett alternativ om anfallen inte kan kontrolleras med mediciner. Kirurgisk behandling innebär vanligtvis att en del av frontalloberna som orsakar anfallen avlägsnas eller skadas på annat sätt för att reducera frekvensen och/eller svårigheten hos anfallen.

Rolandisk epilepsi, även känd som benämns ofta "benigne fokal childhood epilepsy (BFCE)" eller "benign rolandic epilepsy of childhood (BREC)", är en typ av epilepsi som främst drabbar barn i skolåldern. Det är den vanligaste formen av epilepsi hos barn och berör ungefär 15-20 procent av alla barn med epilepsi.

Vid rolandisk epilepsi utlösas anfallen av överaktiva nervceller i hjärnan, ofta under nattsömnen eller kort efter att barnet vaknat. Anfallen kan vara olika typer och intensitet, men de flesta är relativt milda och kallas för partiella anfall. De kan ge upphov till känselbeteendemässiga symptom som stickningar eller krypande känsel i ansiktet, tungan eller ena sidan av kroppen. Andra symptom kan vara tal- och sväljningssvårigheter, muskelsvaghet på ena sidan av kroppen och förändringar i sinnesstämning. I vissa fall kan anfallen utvecklas till generaliserade tonisk-kloniska anfall, som innebär att barnet får stela kroppsdelar och ryckningar över hela kroppen.

Rolandisk epilepsi tenderar att vara ett självläkande tillstånd, vilket betyder att det ofta försvinner av sig självt när barnet når puberteten eller tidig ungdom. Behandlingen består vanligtvis av antiepileptiska läkemedel som hjälper till att kontrollera anfallen under den aktiva fasen av tillståndet. Även om tillståndet ofta försvinner, kan vissa barn fortfarande ha en ökad risk för epilepsi eller andra neurologiska problem senare i livet.

Det är viktigt att uppsöka läkare om man misstänker att barnet har rolandisk epilepsi, eftersom det behövs en korrekt diagnos och behandling för att minimera risken för komplikationer och skada.

Posttraumatisk epilepsi (PTE) definieras som en form av epilepsi orsakad av ett skallskada eller trauma. För att ställa diagnosen krävs det vanligtvis två oprovocerade anfall eller ett annat typiskt episodiskt symptom, såsom absans (avsaknad av medvetande) eller myoklonier (muskelförlamningar), som har inträffat mer än en gång, under en period av mer än en vecka, efter ett skalltrauma.

Det är viktigt att notera att det kan finnas en fördröjd påbörjan av anfall, upp till sex månader efter skadan, och att risken för PTE ökar om skadan var allvarligare eller orsakade ett intracranielt blödande.

Magnetisk Resonansstomografi (MRI), även kallat Kärnmagnetisk Resonans (NMR) är en icke-invasiv diagnostisk bildgebande teknik som använder starka magnetiska fält och radiovågor för att producera detaljerade bilder av inre strukturer och funktioner i kroppen.

Under en MRI-undersökning placeras patienten i en tunn, rörlig bädd som glider in i en tunnelformad magnetisk resonansscanner. Scannern genererar ett starkt magnetfält som får protonerna (atomkärnor) i kroppens vätskor att orientera sig parallellt med magnetfältet. Radiovågor används sedan för att störa denna orientering, och när radiovågorna stängs av återgår protonerna till sin ursprungliga position. Detta ger upphov till en svagt elektromagnetiskt fält som detektorer i scannern kan uppfatta och tolka för att skapa två- eller tredimensionella bilder av kroppens inre.

MRI används vanligtvis för att undersöka mjuka vävnader, såsom hjärnan, ryggraden, muskler, ligament och inre organ, och är speciellt användbar för att upptäcka skador, inflammationer, tumörer och andra avvikelser.

Mutant rat stammar refererar till populationer av råttor som har genetiska förändringar eller mutationer i sina gener jämfört med deras vilda föregångare. Dessa mutationer kan vara spontana, inducerade genom att exponera råttorna för mutagena ämnen eller skapade genom genteknik.

Mutationerna kan resultera i fenotypiska förändringar som kan variera från subtila till drastiska. Exempel på sådana förändringar kan inkludera ändringar i pälsfärg, storlek, beteende eller sårbarhet mot vissa sjukdomar.

Mutant rat stammar används ofta inom forskning som modellorganismer för att studera olika aspekter av genetik, biologi och patologi. Genom att undersöka hur dessa mutationer påverkar råttornas fysiologi och beteende kan forskare lära sig mer om motsvarande gener och processer hos människor.

Exempel på välkända mutant rat stammar inkluderar den obesita-förorsakande ob/ob-råttan, den diabetes-förorsakande db/db-råttan och den cancer-förutsägande RasH2-råttan.

Hjärnan är det centrala nervösa systemets kontroll- och koordineringsorgan. Den består av hjärnbarken (cerebrum), liljan (cerebellum) och förlängda märgen (medulla oblongata), samt flera inre strukturer så som thalamus, hypothalamus och hippocampus. Hjärnan är ansvarig för högre kognitiva funktioner såsom tankeprocesser, minne, språk och medvetandet, samt kontrollerar också kroppens autonoma funktioner som andning, hjärtrytm och kroppstemperatur. Hjärnan är indelad i två hemisfärer och innehåller miljarder nervceller (neuron) som kommunicerar med varandra via nervimpulser för att skapa tankar, känslor, minnen och handlingar.

"Electric shock" er en medisinsk betegnelse for at blive udsat for en strøm, der går gennem kroppen. Det kan skade kroppens væv og organer, afhængig af styrken og varigheden af strømmen. Elektrisk chok kan også forstyrre hjertets rytme og i værste fald forårsage død.

Forebyggelse af elektriske stød omfatter at overholde sikkerhedsreglerne ved brug af elektrisk udstyr, undgå kontakt med ledninger under højspænding og søge umiddelbart lægehjælp efter en elektrisk chok.

"Age of onset" is a medical term that refers to the age at which a person first develops or shows symptoms of a particular disease, disorder, or condition. It can be an important factor in understanding the course and prognosis of a condition, as well as in identifying potential genetic or environmental risk factors.

For example, if a person is diagnosed with type 1 diabetes at the age of 5, then the age of onset for that individual would be 5 years old. Similarly, if someone begins experiencing symptoms of Alzheimer's disease at the age of 60, then the age of onset for that individual would be 60 years old.

It is worth noting that some conditions may have a wide range of ages of onset, while others may have a more specific age range. Additionally, some individuals may experience early or late-onset forms of a condition, which can have different implications for treatment and management.

Den hippocampus är en del av limbiska systemet i hjärnan som spelar en viktig roll i minnes- och läringsprocesser. Det är ett par strukturer, en i varje hemisfär, som liknar en hästsko i formen och ligger djupt inne i tinningloben. Hippocampus består av flera regioner, inklusive cornu ammonis, dentatgyrus och subiculum, som tillsammans bildar en komplex neural nätverksarkitektur.

Hippocampus är speciellt känslig för skador orsakade av syrebrist, neuroinflammation och neurodegenerativa sjukdomar, såsom Alzheimers sjukdom. Forskning har visat att förlust av volym och funktion i hippocampus korrelerar med minnesförlust och kognitiva nedsättningar hos äldre vuxna och personer med demenssjukdomar.

I medicinskt hänseende betyder "förhårdning" ofta att ett vävnadsområde blir ovanligt hårt eller sklerotiskt. Det kan orsakas av olika sjukdomar eller skador, och den exakta mekanismen beroende på vad som orsakat förhårdningen kan variera.

Exempelvis kan en förhårdning i hjärtklaffarna leda till problem med hjärtfunktionen, medan en förhårdning i levervävnaden kan vara ett tecken på levercirros. Andra exempel på sjukdomar som kan orsaka förhårdningar innefattar kalkifikationer (kalciumavlagringar), ateroskleros (förtjockning och skleros av artärväggarna) och fibros (överdriven bildning av bindväv).

Det är viktigt att notera att förhårdning kan vara ett tecken på en underliggande sjukdom eller skada, så om du anar att du har en förhårdning bör du uppsöka din läkare för att undersökas närmare.

"Animal disease models" refer to the use of animals as a tool in biomedical research to study human diseases and their treatments. These models are created by manipulating or breeding animals to develop symptoms or conditions that resemble those seen in humans with specific diseases. The purpose is to gain a better understanding of the pathophysiology, progression, and potential treatment strategies for these diseases. Animal disease models can be generated through various methods such as genetic modification, infectious agents, drugs, or environmental factors. Commonly used animals include mice, rats, zebrafish, rabbits, guinea pigs, and non-human primates. The choice of animal model depends on the specific research question being asked and the similarities between the animal's physiology and that of humans.