Fibrös skelettdysplasi i ett enda skelettben.
En skelettsjukdom, kännetecknad av uttunning av benbarken och ersättning av benmärgen med grynig, fibrös vävnad med bennålar, som ger smärta, rörelsesvårigheter och tilltagande missbildning. Sjukdomen kan omfatta ett enda skelettben (monostotisk fibrös dysplasi) eller flera (polyostotisk fibrös dysplasi).
Fibrös skelettdysplasi i ett flertal skelettben. Vid samtidig förekomst av melanotisk hudpigmentering och endokrina sjukdomstillstånd föreligger Albrights syndrom.
En godartad och ganska långsamt växande central skelettumör, som oftast uppträder i käkbenen (särskilt underkäken) och som består av fibrös bindväv, i vilken benvävnad bildas. Syn. benbildande fibrom.
Inflammation i pannhålorna. Oftast är orsaken infektion med Streptococcus pneumoniae eller Haemophilus influenzae. Tillståndet kan vara akut eller kroniskt.
Inflammation i etmoidalsinus. Den kan vara av akut typ (förknippad med virusrinit) eller kronisk (förknippad med allergi eller hyperplasi). Syn. etmoidit.
En familj alfaunderenheter till heterotrimert GTP-bindande protein som aktiverar adenylatcyklas.
Tumörer av icke specificerat slag i över- eller underkäken. För tumörer i överkäken finns termen överkäkstumörer, och för underkäken underkäkstumörer.
Ansiktets skelett, bestående av benen mellan skallbasen och underkäken. Det råder viss oenighet om vilka av huvudets skelettben som skall räknas till ansiktets.
Ett ben med kilform (os sphenoidale) vid botten av hjärnskålen.
Developmental skeletal disorders are a group of medical conditions that affect the development and growth of the bones and joints, often manifesting during childhood or adolescence. These disorders can result from genetic mutations, environmental factors, or a combination of both, leading to abnormalities in bone structure, strength, and function. Examples of developmental skeletal disorders include:
I medicinsk kontext, refererar "skalle" vanligtvis till den hårda strukturen som omsluter och skyddar hjärnan och ögonen. Den består av flera skilda delar: kraniets benvävnad, hårda hjärnhinnan (dura mater) och hjärnbarken. Skallbenen är sammanbundna med varandra och med resten av kroppen via ledgångar som tillåter rörelse och tillväxt.
'Underkäkssjukdomar' refererar till sjukdomar eller störningar som drabbar underkäken, även känd som mandibulan. Dessa kan vara medfötta eller förvärvade och kan påverka struktur, funktion och estetik. Exempel på underkäkssjukdomar inkluderar kondylariteration (försämrad rörlighet i underkäken), mandibulär prognatism (underkäken sticker ut för mycket), retrognatisk sublussation (luxering av leden mellan skallen och underkäken) och beninflammationer.
Tomografimetod som utnyttjar datorberäkning för framställning och återgivande av röntgenbilder.
Benen i den nedre extremiteten hos människor eller i någon av de fyra extremiteterna hos djur. Hit hör lårbenet, knäskålen, skenbenet och vadbenet.
I medicinen, refererar "frontalben" till den främre delen av hjärnbalken (corpus callosum), som är en del av hjärnan som innehåller nervfibrerna som förbinder högra och vänstra hemisfären av storhjärnan. Frontalbenet är involverat i högre kognitiva funktioner, såsom planering, arbetshågkomst, impulskontroll och socialt beteende. Skador på frontalbenet kan orsaka förändringar i personligheten och kognition.
Ljusbruna fläckar som uppträder i samband med neurofibromatos och Albrights syndrom.
En samling ärftliga sjukdomstillstånd i vävnader och strukturer med ursprung i det embryonala ektodermet. De utmärker sig genom uppträdande av missbildningar hos nyfödda och med involvering av såväl epidermis som hudbihang. Vanligtvis är de diffusa och inte progredierande. Flera olika former finns, inklusive anhidrotiska och hidrotiska dysplasier, fokal hudhypoplasi och medfödd hudaplasi (aplasia cutis congenita).
'Maxillary diseases' typically refers to medical conditions or disorders that affect the maxilla, which is the upper jawbone in the human skull. This bone plays an essential role in various functions, including biting, chewing, speaking, and breathing. Maxillary diseases can be congenital (present at birth) or acquired (develop later in life). Some examples of maxillary diseases include:
En av de pariga näshålor, som är belägna i kilbenet och står i förbindelse med den översta näshålegången på samma sida.
Ett revben är ett av de långa, smala benen som bildar människans bröstkorg och skyddar viktiga inre organ såsom hjärtat och lungorna. Revbenen är sammanväxta med ryggkotorna i ryggraden och är ihopslutna framåt i fronterna av kroppen, vilket skapar en kasseformad struktur som kallas bröstkorgen eller thorax. Det finns totalt 12 par revben, och deras huvudsakliga funktion är att ge stöd och skydd till de viktiga organen i bröstkorgen.
Orbital diseases refer to a group of conditions that affect the orbit, which is the bony cavity in the skull that contains the eye, muscles, nerves, fat, and blood vessels. These diseases can cause various symptoms such as protrusion or displacement of the eyeball, double vision, pain, swelling, or decreased vision. Some examples of orbital diseases include thyroid-associated orbitopathy, Graves' disease, tumors (both benign and malignant), inflammation, infections, and trauma. Proper diagnosis and management of orbital diseases require a multidisciplinary approach involving ophthalmologists, neurologists, radiologists, and other specialists as needed.
Godartade, avgränsade, lytiska områden i den proximala delen av långa ben, med tydliga och tunna endostala kanter. Cystorna är vätskefyllda, och deras väggar kan innehålla jätteceller. Bencystor förek ommer oftast hos pojkar i åldrarna 3-15 år.
Osteom är en benign (godartad) tumör som utgår från benvävnaden. Den består av vävnad som liknar den normala benvävnaden och kan vara av varying storlek. Osteomer tenderar att växa långsamt och orsakar vanligtvis inga smärtor eller andra symtom, men om de växer tillräckligt stora kan de leda till funktionshinder eller kännetecken som en utbuktning under huden. Osteomer är oftast asymptomatiska och upptäcks ofta av slump genom röntgenundersökningar som görs av andra anledningar. Behandlingen för osteom innebär vanligtvis observation eller kirurgiskt avlägsnande om tumören orsakar symtom eller är estetiskt störande.

Monostotic fibrous dysplasia är en sällsynt benvävnads sjukdom där normal benmärg och benvävnad ersätts av fibrosa (fibrotisk) vävnad som innehåller oorganiserade kollagenfibriller och benspecifika celler som kallas osteoblaster. "Monostotisk" betyder att sjukdomen enbart berör ett ben. Symptomen kan variera från inga symptom alls till smärta, svullnad eller skada på det drabbade området. I vissa fall kan det leda till skelettförändringar och nedsatt rörlighet. Det är vanligtvis en benign (godartad) tillstånd men i sällsynta fall kan det vara onkologiskt (cancerous). Behandlingen beror på symtomen och allvarlighetsgraden av sjukdomen, men kan inkludera smärtlindring, observation eller kirurgi för att korrigera skelettförändringar.

Fibrösa skelettdysplasier är en grupp ovanliga medfödda tillstånd som påverkar benens, bäckenets och kraniets form och storlek. Dessa tillstånd orsakas av abnormaliteter i kollagens syntes eller struktur, vilket leder till onormalt förtjockat bindväv (fibros) i skelettet.

Det finns många olika typer av fibrösa skelettdysplasier, men de flesta kännetecknas av korta lemmar, en liten kropp, en rundad bål, en utbuktande panna och en smal ansiktsform. Andra symptom kan inkludera ben- och ledskador, skelettdeformationer, nedsatt rörlighet, andningssvårigheter och ögonproblem.

Fibrösa skelettdysplasier kan vara ärftliga eller uppstå spontant under fostertiden. Diagnosen ställs vanligtvis genom kliniska observationer, röntgenundersökningar och genetisk testing. Behandlingen inkluderar ofta fysikalisk terapi, ortopediska ingrepp och andningsstöd. Prognosen varierar beroende på typ av tillstånd och dess svårighetsgrad.

Polyostotic fibrous dysplasia är en sällsynt benrelaterad sjukdom som orsakas av genetiska mutationer i celler som producerar benvävnad. Denna tillstånd karaktäriseras av att normalt benvävnad ersätts med fibros, vilket är ett slags bindväv. Detta kan leda till skelettförändringar, smärtor och i vissa fall skador på rörelseförmågan.

I polyostotic fibrous dysplasia drabbas flera ben av sjukdomen, till skillnad från monostotisk fibrous dysplasia som enbart berör ett ben. Sjukdomen kan variera i allvarlighetsgrad och symptomen kan vara milda eller kraftiga beroende på hur stor andel benvävnad som är drabbad.

Det är värt att notera att polyostotic fibrous dysplasia kan förekomma tillsammans med andra tillstånd, såsom endokrina störningar och pigmentförändringar av huden (känt som café au lait-fläckar). I vissa fall kan sjukdomen också vara associerad med McCune-Albrights syndrom.

Ossifierande fibrom (även känt som "osteofibrom") är en sällsynt ben tumör som karaktäriseras av att benvävnad bildas inuti en fibros tumör. Tumören består till största delen av bindväv och har vanligen sin ursprungliga plats i långa rörbenen, men kan även förekomma i andra delar av skelettet.

Ossifierande fibrom tenderar att växa långsamt över tid och kan orsaka smärta eller svullnad i det drabbade området. I vissa fall kan tumören också leda till frakturer eller andra komplikationer. Behandlingen för ossifierande fibrom innefattar ofta kirurgi för att avlägsna tumören, men i vissa fall kan observation och övervakning vara lämpligare om tumören är liten och inte orsakar några besvär.

'Pannhålesinfektion' (periorbital celulitis) är en infektion i det mjuka vävnaden runt ögat. Det kan orsakas av bakterier eller virus som kommer in genom ett sår, ett infekterat slemhinnsbottenskärl eller direkt kontakt med smittade personer. Symptomen på en pannhålesinfektion kan inkludera rodnad, ödem (svullnad), värme och smärta i det drabbade området, samt svullnad av ögonlocket. I allvarliga fall kan infektionen sprida sig till ögat eller hjärnan, vilket kan leda till komplikationer som synförlust eller andra neurologiska skador. Behandlingen består vanligtvis av antibiotika för bakteriella infektioner och behandling av underliggande orsak. I allvarliga fall kan operation vara nödvändig för att dränera infektionen.

Etmoidalsinuit, även känt som etmoidal celler eller etmoidal labyrint, är en medicinsk term som refererar till de luftfyllda hålrummen i den övre delen av näsa och skallbenet. Dessa hålrum inkluderar framför allt de etmoidala cellerna, men kan även omfatta andra strukturer såsom de middlemeatala cellerna och de slutna cellerna.

Etmoidalsinuiten är en del av näshålan och skiljs åt från ögats bakre del av en tunn vävnadslapp, som kallas lamina papyracea. De etmoidala cellerna kan variera mycket i antal och storlek mellan individer.

Etmoidalsinuiten har en viktig funktion i andningsvägen och hjälper också till att fuktigöra, värma och filtrera luften som andas in genom näsa. Dessutom kan etmoidalsinuiten vara involverad i sjukdomar såsom inflammationer, infektioner och tumörer.

'GTP-bindande proteiners alfa-underenheter, Gs', är proteiner som aktiveras genom att binda till ett signalsubstanser såsom en hormon eller neurotransmittor. Dessa proteiner är en del av en större signaltransduktionsväg och består av två underenheter, alfa (Gs-alfa) och beta-gamma (Gs-beta/gamma). När signalsubstanser binds till receptorn på cellmembranet aktiveras G-proteinet, vilket orsakar en dissociation av Gs-alfa från Gs-beta/gamma. Aktiverad Gs-alfa kan sedan aktivera andra effektorproteiner i signaltransduktionsvägen genom att interagera med dem, ofta via att byta ut ett bundet GDP (guanosindifosfat) mot GTP (guanosintrifosfat). Detta leder till en kaskad av händelser inne i cellen som till slut resulterar i en cellrespons såsom en förändring i cellens metabolism, ökad proteinproduktion eller reglering av jonkanaler. När GTP-hydrolysen sedan sker på Gs-alfa-underenheten inaktiveras den och dissocierar från effektorproteinet och kan sedan åter associera med Gs-beta/gamma-underenheten för att bilda ett inaktivt G-protein till nästa signalsubstans kommer.

'Käktumörer' (oral cavity cancers) är en allmän term för olika typer av cancer som kan utvecklas i munhålan. Det kan inkludera cancer i läpparna, tungan, gomspidor, gommen, hårda och mjuka palatets bakre delar samt underkäken. De flesta käktumörerna är squamösa cellcancer (SCC), som utgör ungefär 90% av alla käktumörer. Andra typer inkluderar salivkörtelscancer, slemhinnscancer och melanom.

Squamös cellcancer uppstår vanligtvis i platta, ytliga celler (squama) som täcker munhålans slemhinna. Dessa cancer kan vara lokaliserade till en viss area eller sprida sig till andra delar av kroppen genom metastaser. Riskfaktorer för att utveckla squamös cellcancer inkluderar tobaksanvändning, alkoholmissbruk och human papillomavirus (HPV)-infektion.

Symptomen på käktumörer kan variera beroende på vilken del av munhålan cancercellerna har uppstått i. Vanliga symtom inkluderar:

* En rodnad, sår eller ulcus som inte läker efter två veckor
* En knöl eller en ömmande ställe
* Svullnad i ansiktet, halsen eller käken
* Smärta när du sväljer, talar eller rör på tungan
* Rörelsebegränsning av tungan eller underkäken
* Ljud som låter hes eller raspigt när du pratar
* Ohälsa och viktminskning

Om cancer misstänks behövs en biopsi för att bekräfta diagnosen. Behandlingen kan innebära kirurgi, strålbehandling eller kemoterapi beroende på vilken typ av cancer det är och hur långt den har spridit sig.

'Ansiktsben' är den medicinska termen för de två ben som formar den främre delen av ansiktsskelettet. De kallas också 'maxilla' (övre ansiktsbenet) och 'mandibula' (undre ansiktsbenet).

Övre ansiktsbenet, maxilla, är det ben som bildar ögonhålorna, näsa och överkäken. Det består av en kropp och fyra grenar: framsidan, kindsidan, gomssidan och tinning sidan.

Undre ansiktsbenet, mandibula, är det ben som bildar underkäken och innehåller underkäkmuskulaturen. Det består av en kropp och två grenar: den främre delen kallas symfysen och de bakre delarna kallas angulus.

Båda ansiktsbenen är viktiga för att forma ansiktet, underlätta käkfunktionerna såsom käkmuskulaturen och tändernas funktioner samt skyddar också viktiga strukturer som ögon, näsa och hörselgångarna.

'Kilben' er en norsk medisinsk betegnelse for en fraktur (brudd) i beneet, oftest brukt om en lang benbrudd som går igjennom skjelet i underbenets lengre del. Kilben kan være komplett eller inkomplett og oppstå som følge av en traumatisk hændelse, slik som et fall eller en ulykke. Symptomer på kilben kan omfatte smerte, svelling, blåhet, deformitet og vanskeligheter med å bevege benet. Behandlingen av kilben kan innebære immobilisering av benet ved bruddstellen, oftest gjennom anvendelse av en gips- eller splintbehandling, samt eventuelt kirurgisk behandling hvis det er behov for å fastsette benstykker med skruer og plater.

"Developmental skeletal diseases" refer to a group of medical conditions that affect the development and growth of the bones and joints. These conditions are often present at birth or develop during childhood and adolescence, when the skeleton is still growing. They can be caused by genetic factors, environmental influences, or a combination of both.

Examples of developmental skeletal diseases include:

1. Skeletal dysplasias: These are genetic disorders that affect the development and growth of bones and cartilage. There are over 450 different types of skeletal dysplasias, each with its own specific symptoms and characteristics.
2. Osteogenesis imperfecta (OI): Also known as brittle bone disease, OI is a genetic disorder that affects the body's production of collagen, a protein that is essential for healthy bones. People with OI have fragile bones that break easily.
3. Achondroplasia: This is a genetic disorder that affects the growth of bones, particularly in the arms and legs. It is characterized by short stature, bowed legs, and a large head relative to the body.
4. Spinal muscular atrophy (SMA): SMA is a genetic disorder that affects the nerves that control muscle movement. It can lead to weakness and wasting of the muscles, including those in the skeleton.
5. Rickets: This is a condition caused by a lack of vitamin D, calcium, or phosphorus in the body. It can lead to soft, weak bones that are prone to fractures.

Developmental skeletal diseases can cause a range of symptoms, from mild to severe, and can affect mobility, growth, and quality of life. Treatment may include medication, physical therapy, surgery, or a combination of these approaches.

'Skalle' er en uformell betegnelse for hovedet, men i en medicinsk kontekst refererer det typisk til kraniet eller den del av kroppen som omgiver hjernen. Det består av flere separate ben, der vokser sammen til et solidt skeletal støtteelement for hjernen og musklerne i ansigtet og nakken. Kraniet har også åbninger som tillader nervesystemets strukturer, blodkar og andre vitaler organer at passere igennem.

'Underkäkssjukdomar' refererar till sjukdomar eller störningar som drabbar underkäken, även känd som mandibulan. Detta kan inkludera en rad olika förhållanden, från medfött defect till trauma eller degenerativa tillstånd. Några exempel på underkäkssjukdomar är:

1. Mandibular fracturer: Frakturer av underkäken som orsakas av trauma, till exempel en slagsmål eller ett fall.
2. Temporomandibulär dysfunktion (TMD): En samling symtom som inkluderar smärta, ljud och/eller restriction i rörelse i käkleden. Detta kan orsakas av en rad olika faktorer, inklusive stress, skada eller abnormal biomekanik.
3. Osteonekros: Död av benvävnad i underkäken, ofta som en komplikation till läkemedel som innehåller kortison eller cancerbehandling.
4. Tumörer och cystor: Både godartade och elakartade tumörer kan drabba underkäken, liksom cystor som orsakas av infektion eller inflammation.
5. Retrognat mandibula: En medicinsk term för en underkäke som sitter tillbaka jämfört med överkäken, vilket kan leda till ett utseendefel och/eller sväljningssvårigheter.
6. Prognat mandibula: Det motsatta tillståndet av retrognat mandibula, där underkäken sticker fram för mycket jämfört med överkäken.

Detta är bara några exempel på underkäkssjukdomar och det finns många andra tillstånd som kan drabba denna del av kroppen. Om du tror att du har en sjukdom eller skada i underkäken bör du söka vård hos din läkare eller tandläkare så snart som möjligt.

"Datortomografi" er en medisinsk undersøkelsesmetode som bruker stråling for å oppnå detaljerede, tvidimensjonale skanninger av kroppen. Metoden kalles også "computertomografi" eller blot "CT".

I en CT-skanning passerer en fin strålebunde gjennom kroppen i mange forskjellige vinkler, mens en datamaskin registrerer de resulterende skråkkryssene av skinnene. Disse dataene brukes deretter for å generere tvidimensjonale bildekserieser av det undersøkte området.

CT-skanning gir ofte mer detaljert og skarp informasjon enn tradisjonelle røntgenundersøkelser, særlig når det gjelder å avdekke skader, tumorer eller andre abnormaliteter i viktige strukturer som hjernen, hjertet, lungene og karsystemet.

Noe av fordelene med CT-skanning inkluderer:

* Høy grad av detaljeringsgrad og skarphet
* Snarlighet i utførelsen
* Mulighet for å identifisere en bred vifte av medisinske tilstander

Noe av ulemperne inkluderer:

* Bruk av ioniserende stråling, som kan øke risikoen for kreft i lengre sikt
* Relativt høy dosis stråling j rentforhold til tradisjonelle røntgenundersøkelser
* Mulighet for allergiske reaksjoner på kontrastmidlene som ofte brukes under skanningen.

'Benefit' er ikke en medisinsk term, så der ikke findes en medicinsk definition for "Benefits ben". Jeg antager at du søger efter en definition af det menneskelige knoglebenet, som på engelsk kaldes "benefit".

"Benefit" betyder fordel eller gavn. I en medicinsk kontekst kan man tale om de fordele eller gavne virkninger, en behandling eller en præventiv foranstaltning har for en patients helbred eller livskvalitet.

Hvis du søgte efter navnet på det menneskelige knoglebenet på engelsk, er "benefit" ikke korrekt. Det rigtige ord er "femur", som er den tætteste lydende engelske betegnelse for det store ben i mennesket.

Jeg håber, jeg forstod rette dit spørgsmål og at min svar var hjælpsomt. Lad mig vite, hvis du har yderligere spørgsmål eller behøver yderligere oplysninger.

'Frontalben' är ett medicinskt begrepp som refererar till den främre delen av huvudet, motsvarande pannan och det angränsande området. Det är också känt som frontalloben eller frontalregionen, och innehåller en del av storhjärnan (cerebrum). Frontalloben har en viktig roll i högre mentala funktioner såsom planering, beslutsfattande, socialt beteende, emotionell regulering och arbetshågkomst. Skador eller sjukdomar i denna region kan leda till kognitiva, emotionella och beteendemässiga symptom som exempelvis sämre minnesförmåga, impulsivt beteende och förändrad affektivitet.

"Café-au-lait spots" er en medisinsk betegnelse for lysebrune, ovale eller rundede flager på huden. De kan variere i størrelse og er oftest uden ympelser eller andre ændringer i huden. Flere cafe-au-lait spots kan være et tegn på bestemte sygdomme, som f.eks. neurofibromatose. I adults alder er det normalt at have op til tre café-au-lait spots.

Ektodermal dysplasi är en grupp med genetiska tillstånd som primärt påverkar strukturer som utvecklas från ektodermet, vilket är den yttre av de tre basala skivorna under embryonal utveckling. Detta inkluderar hud, naglar, hår, svettkörtlar, tänder och delar av sinnesorganen som ögon, öron och näsa.

Det finns flera olika typer av ektodermal dysplasi, men de flesta är ärftliga och orsakas av genetiska mutationer. De vanligaste symptomen inkluderar:

1. Tänder: Många personer med ektodermal dysplasi har få eller ingen tänder alls, och de som har tänder kan ha missformade eller sköra tänder.
2. Hud: Personer med ektodermal dysplasi kan ha torr hud, ökad känslighet för solbränna och en ökad risk för infektioner.
3. Naglar: Naglarna kan vara tunnare än normalt, sprickiga eller saknas helt.
4. Hår: Personer med ektodermal dysplasi kan ha glest hår, fina hårstrån eller sakna hår på delar av kroppen.
5. Svettkörtlar: Många personer med ektodermal dysplasi har få eller ingen fungerande svettkörtlar, vilket kan leda till överhettning och svårigheter att reglera kroppstemperaturen.
6. Sinnesorgan: Personer med ektodermal dysplasi kan ha nedsatt hörsel eller syn, ofta på grund av strukturella missbildningar i öronen eller ögonen.

Det finns ingen bot för ektodermal dysplasi, men symtomen kan behandlas med hjälp av olika metoder, till exempel med hjälp av läkemedel, kostförändringar och fysioterapi.

Maxillary diseases refer to a range of medical conditions that affect the maxilla, which is the upper jawbone. The maxilla plays an essential role in functions such as biting, chewing, speaking, and breathing, and it also contributes to the shape and structure of the face. Here are some examples of maxillary diseases:

1. Maxillary sinusitis: This is an infection or inflammation of the maxillary sinuses, which are air-filled cavities located within the maxilla. Symptoms may include pain, pressure, congestion, and difficulty breathing through the nose.
2. Maxillary fractures: Fractures of the maxilla can occur due to trauma or injury to the face. These fractures can affect the patient's ability to chew, speak, and breathe normally.
3. Maxillary cysts and tumors: Cysts and tumors can develop in the maxilla, which can cause pain, swelling, and deformity of the face. In some cases, these growths may be benign or malignant.
4. Oral diseases: The maxilla is also closely related to the oral cavity, and various oral diseases such as periodontitis, dental caries, and oral cancer can affect the maxilla.
5. Developmental abnormalities: Congenital disorders such as cleft lip and palate can affect the development of the maxilla, leading to functional and aesthetic problems.

Proper diagnosis and treatment of maxillary diseases require a thorough examination and evaluation by a qualified healthcare professional, such as an oral and maxillofacial surgeon or a dentist with expertise in this area.

'Kilbenshåla' är ett slanguttryck och används inte inom medicinen. Det finns dock en medicinsk diagnos som kan relateras till symptomen som ofta förknippas med detta uttryck, nämligen bukgirigt (akut magsäcksdilatation). Bukgirigt är ett tillstånd där magsäcken är utvidgad och fylld med gas eller vätska, vilket kan orsaka smärta, illamående och kräkningar. Detta kan vara relaterat till olika medicinska tillstånd, såsom mag-tarm-obstruktioner, gastroenterit, överätning eller neurologiska sjukdomar som exempelvis multipel skleros.

'Revben' (latin: Costa) är en benartad, flat och långsmal benstruktur i vårt kroppsskelett. Människan har tolv par revben som är förbunden med bröstkorgens (thorax) ryggsida via de rörliga lederna revbenskorgen (sternum). Revbenen skyddar också viktiga vitala organ såsom hjärtat och lungorna. De har också muskelanslutningar, särskilt mellanrevbenen (costae verae) som är viktiga för andningen genom att de hjälper till att expandera bröstkorgen när vi andas in.

'Orbital diseases' refer to a range of medical conditions that affect the orbit, which is the bony cavity in the skull that contains the eye and its associated muscles, nerves, fat, and blood vessels. These conditions can be caused by various factors such as inflammation, infection, trauma, tumors, or congenital abnormalities.

Orbital diseases can manifest as a variety of symptoms, including protrusion or displacement of the eye, double vision, pain, swelling, redness, and decreased vision. Some common examples of orbital diseases include:

1. Graves' orbitopathy: an autoimmune disorder that often affects people with Graves' disease, causing inflammation and enlargement of the tissues around the eye.
2. Orbital cellulitis: a bacterial or fungal infection of the orbital tissue, which can cause swelling, redness, and fever.
3. Orbital tumors: benign or malignant growths that develop in the orbit, such as optic nerve gliomas, lacrimal gland tumors, or lymphomas.
4. Thyroid eye disease: a condition characterized by inflammation of the orbital tissue due to an overactive thyroid gland.
5. Orbital fractures: breaks in the bones surrounding the orbit, often caused by trauma.
6. Orbital varix: a dilated vein in the orbit that can cause protrusion or displacement of the eye.
7. Congenital orbital anomalies: abnormalities present at birth, such as craniofacial syndromes or congenital glaucoma, which can affect the development and function of the orbit.

Proper diagnosis and treatment of orbital diseases require a thorough evaluation by an ophthalmologist or neuro-ophthalmologist, who may order imaging studies, blood tests, or biopsies to determine the underlying cause and develop an appropriate treatment plan.

"Bencystor" er en feilstavning av "benceptor", som igen er en gammeldags betegnelse for et protein kalt "benzodiazepin-bindingsstedet" i GABA-A-receptorer. Dette proteinet binder til benzodiazepiner, en type av sedativa midler, og forsterker deres virkning på GABA-A-receptorerne. I dag brukes betegnelsen "benceptor" sjeldent, og i stedet brukes mer nøyaktige terminologier for å beskrive disse proteinetes struktur og funksjon.

Osteom är en benign (godartad) tumör som utgår från benvävnaden. Den består av vävnad som liknar den normala benvävnaden och kan vara belägen i eller på ytan av benet. Osteomer tenderar att växa långsamt och orsakar ofta inga symtom, men om de blir stora kan de leda till smärta, rörelsebegränsningar eller andra komplikationer som frakturer (benbrott). Osteomer är vanligare hos vuxna än barn och behandlas oftast kirurgiskt genom att tumörvävnaden avlägsnas.

Fibrös dysplasi, monostotisk. * Fibrös skeletal dysplasi. * Fibrös dysplasi, polyostotisk. * Filariasis. * Filovirusinfektioner ...