Tillstånd orsakat av förlust av endotelvävnad i den centrala hornhinnan. Det kännetecknas av utväxande endotelialt hyalin på Descemets hinna, epitelblåsor, nedsatt synförmåga och smärta.
Corneal Endothelial Cell Loss refererar till den abnormala nedgången i antalet celler i corneas endoteli, som är den innersta skikt av hornhinnan i ögat. Denna cellskikt är av vital betydelse för att hålla hornhinnan transparent och hållbar genom att pumpa vätska bort från hornhinnan och reglera dess närings- och syretilförsel.
Descemet Stripping Endothelial Keratoplasty (DSEK) är en typ av korneastransplantation där endotel, det innersta lagret i hornhinnan, ersätts med friskt donerat material. I proceduren stripps Descemets membran, som innehåller sjukskriven endotel, bort från mottagarens hornhinna och en tunn skiva av donerad endotel och Descemets membran placeras sedan på den exponerade ytan. Skivan fixeras vanligtvis med hjälp av ett luftfyllt utrymme ovanför, vilket hjälper till att hålla skivan på plats medan den häftar till mottagarens hornhinna. DSEK-proceduren används ofta för att behandla endoteliodystrofi och andra sjukdomar som drabbar hornhinnans endotel.
Ett enkelt skikt av stora, platta celler som täcker hornhinnans yta.
Dubbelsidiga, ärftliga störningar i hornhinnan, vanligtvis autosomalt dominanta, som kan finnas redan vid födseln, men som oftast utvecklas under ungdomsåren och fortskrider långsamt resten av livet. Central makulär dystrofi överförs som en autosomal, recessiv defekt.
Partiell eller fullständig ersättning av centrala hornhinnans alla skikt.
Det starka, tunna, motståndskraftiga och cellfria fjärde skiktet i hornhinnan, mellan endotelet (varifrån det utsöndras) och stromalagret.
Akut eller kronisk inflammation i iris och strålkroppen, kännetecknad av exudat i den främre ögonkammaren, missfärgning av iris och sammandragen, trög pupill. Till symtomen hör utstrålande smärta, fotofobi, tårflöde och synstörningar.
Vätskeöverskott i hornhinnan pga epitel- eller endotelskada, med försämrad synskärpa som följd.
Icke-inflammatorisk, vanligen dubbelsidig framträngning av ögats hornhinna, vars topp är förskjuten nedåt och mot näsan. Fenomenet uppträder oftast hos kvinnor i pubertetsålder. Orsaken är okänd, men ärftliga faktorer kan ligga bakom. Benämningen -konus avser konformen på hornhinnans framträngning.
Muskeldystrofin är en grupp av genetiskt betingade sjukdomar som orsakas av defekter i gener som kodar för proteiner involverade i muskelfunktionen. Dessa sjukdomar är karaktäriserade av progressiv svaghet och degeneration av skelettmusklerna, och i vissa fall även hjärtmuskulaturen. De flesta formerna av muskeldystrofi är ärftliga och beror på recessiva eller dominant arvsmassa. Exempel på muskeldystrofin inkluderar Duchenne-muskeldystrofin, Becker-muskeldystrofin och myotona muskeldystrofi.
Anjontransportproteiner är membranproteiner som aktivt transporterar anjoner, negativt laddade joner, genom cellytan för att underhålla cellens homeostas och hjälpa till med olika fysiologiska processer som signalsubstansernas neurotransmission och celldifferentiering.
Sjukdomar i ögats hornhinna.
Myotonic dystrophy is a genetic muscle disorder characterized by progressive muscle weakness, stiffness, and prolonged muscle contractions (myotonia). It typically affects multiple organs and systems in the body, including the eyes, heart, gastrointestinal tract, and endocrine system. Myotonic dystrophy is caused by a genetic mutation that leads to the production of abnormal proteins, which accumulate in cells and cause damage over time. There are two main types of myotonic dystrophy: type 1 (DM1) and type 2 (DM2), with DM1 being more common and typically more severe than DM2.
Membranbundna glykoproteiner som svarar för transport av två olika molekyler eller joner genom ett membran samtidigt och i motsatta riktningar.
"Hornhinna, eller keratosis hornica, är en benign tumör som består av överväxt keratin (hornmaterial) på huden, oftast på händer och fötter. Den kan vara åkomma som man får från birth eller som utvecklas under livet."
Duchenne muskeldystrofi (DMD) är en genetisk sjukdom som orsakas av mutationer i genen DMD, som kodar för proteinet dystrofin. Detta leder till att musklerna bryts ner och ersätts med bindväv och fet, vilket orsakar progressiv svaghet och atrofi. Symptomen visar sig vanligen före 6 års ålder och innefattar svårigheter vid gång, upprättstående och stegring, samt till slut andnings- och hjärtfel. DMD är en allvarlig sjukdom utan bot, men behandling kan fördröja dess framskridande och förbättra livskvaliteten.
Corneal pachymetry är en undersökningsmetod inom oftalmologi ( ögonsjukvård) som mäter tjockleken på hornhinnan, det transparenta lagret över fronter av ögat. Det görs vanligtvis med hjälp av en ultraljudsverktyg eller en kontaktlös, icke-invasiv laserbaserad metod som mäter ljusets reflexion från hornhinnan.

Fuchs endothelial dystrophy (FED) är en progressiv ögonsjukdom som drabbar cornealendotelcellerna, vilket kan leda till minskad klarhet på synen och eventuell blindhet om den inte behandlas. Detta sker när det yttre lagret av kornean (corneal endotel) börjar brytas ner och inte kan fungera effektivt för att pump ut ögonvattnet från corneans innersta lagringsplats.

Följande är en medicinsk definition av Fuchs endothelial dystrofi:

Fuchs endothelial dystrophy (FED) är en genetiskt betingad, progressiv kornealendoteliopati som kännetecknas av abnormaliteterna i cornealendotelcellernas morfologi och funktion. Dessa cellförändringar orsakar ökad epitelödem och kornéal edema, vilket leder till minskad visuell klarhet och smärta hos drabbade individer. I onikellaserade stadier kan FED leda till komplicerade korneala ulcerationer och eventuell blindhet.

Corneal endothelial cell loss refers to the decrease in the number of corneal endothelial cells, which is a critical layer of cells located at the back of the cornea. These cells are essential for maintaining the transparency and health of the cornea, as they help to pump excess fluid out of the cornea and maintain its proper thickness.

Corneal endothelial cell loss can occur due to various reasons, including aging, eye trauma, surgery (such as cataract or LASIK), diseases (such as Fuchs' dystrophy), or inherited conditions. When the number of corneal endothelial cells decreases below a certain threshold, it may lead to corneal swelling, cloudiness, and vision loss.

The definition of "corneal endothelial cell loss" is the reduction in the density of these cells compared to a normal or baseline value, typically expressed as a percentage or absolute count. The rate and extent of cell loss can vary depending on the individual's age, health status, and other factors.

Descemet Stripping Endothelial Keratoplasty (DSEK) är en medicinsk term som refererar till en specifik typ av korneas transplantation. DSEK innebär att endotelcellerna, det innersta lagret i hornhinnan, ersätts med friska celler från en donator.

Under proceduren tas ett skikt av död celler och Descemet-membranet bort från mottagarens hornhinna. Sedan skärs ett tunnt skikt av endotelceller och ett lager av kollagen, Dumont's membran, från en donators kornea. Detta skikt placeras sedan på den borttagna patientens hornhinnan.

DSEK-proceduren är mindre invasiv än en traditionell korneas transplantation och har oftare kortare återhämtningstid, lägre risk för komplikationer och bättre seende efter operationen.

I'm happy to help! However, I noticed that there seems to be a typo in your question. I believe you are asking for a medical definition of "horn honey gland" or "horn of the hyoid bone," which is a small structure located in the neck.

The horn of the hyoid bone, also known as the greater cornu of the hyoid bone, is a thin, curved projection that extends laterally and superiorly from the body of the hyoid bone. It serves as an attachment site for various muscles involved in swallowing and speaking, including the stylohyoid, sternohyoid, and thyrohyoid muscles.

The term "horn honey gland" does not have a recognized medical definition, but I believe you may be referring to the submandibular gland, which is sometimes called the "honey gland" due to its production of saliva that contains enzymes for digestion. The submandibular gland is located below the jaw and produces a significant portion of the saliva in the mouth.

I hope this helps clarify the medical definitions you were looking for!

'Hornhinnendystrofi' (koroiderdystrofi) är en grupp olika ärftliga sjukdomar som drabbar ögats hornhinna (cornea). Hornhinnan är den transparenta ytan framför irisen (regnbågsvävnaden) och har till uppgift att skydda ögat och fokusera ljuset in i ögat. Vid en hornhinnendystrofi påverkas hornhinnans struktur och/eller funktion, vilket kan leda till synförsämring eller blindhet.

Det finns flera olika typer av ärftliga hornhinnendystrofier, men de vanligaste inkluderar:

1. Fuchs' dystrofi: Denna typ drabbar framförallt äldre vuxna och kännetecknas av att cellerna i hornhinnans baksida (endotelcellerna) degenererar och dör. Detta leder till att hornhinnan blir ödematös, vitrande och sårbar för infektioner.
2. Granulomatosus kératitis: Denna typ orsakas av en autoimmun reaktion där kroppen attackerar hornhinnans kollagenfibriller. Detta leder till inflammation, sveda och smärta i ögat.
3. Keratoconus: Denna typ karakteriseras av att hornhinnan blir tunnare och utbuktar sig över tiden. Detta kan leda till synförsämring, dubbelseende och astigmatism.
4. Map-dot-fingerprint dystrofi: Denna typ kännetecknas av att hornhinnan får ett mönster av små fläckar (maps), punkter (dots) och fingeravtrycksliknande strukturer. Dessa förändringar kan leda till irriterade, rodnande ögon och synförsämring.

Ärftligheten varierar mellan de olika typerna av hornhinneförändringar, men det finns ofta en genetisk komponent involverad i deras uppkomst. Vissa former av hornhinneförändringar kan behandlas med kontaktlinser eller operationer, medan andra kan vara svårare att behandla och kan leda till permanent synskada.

Penetrating Keratoplasty (PK) är en typ av korneas transplantation där den skadade eller sjukdomsdrabbade delen av hornhinnan helt ersätts med en donators hornhinna. I denna procedure tar kirurgen bort ett cirkulärt område av patientens egen hornhinna och ersätter det med en motsvarande cirkel av en givarens friska hornhinna. Den transplanterade hornhinnan är vanligtvis 7-8 mm i diameter, beroende på sjukdomens art och omfattning.

Den penetrerande keratoplastin utförs ofta när patienten lider av allvarliga skador eller sjukdomar som inte kan behandlas med andra former av korneas transplantation, till exempel lamellär keratoplasti (LK). PK-kirurgi används vanligtvis för att behandla djupa arrosionsskador, infektioner som inte har svarat på antibiotika, keratokonus i ett sen stadium och andra allvarliga hornhinneförändringar.

Efter operationen behöver patienten bära en skyddande kontaktlinse under några veckor eller månader för att stödja läkningen och hålla de transplanterade hornhinneskalet i position. Ögonläkaren kommer att övervaka patientens framsteg nära nog och justera behandlingen efter behov för att säkerställa en optimal läkning och visualisering.

Den medicinska definitiven av "Descemet's membrane" är ett tunn, transparent skikt i ögat som ligger under endothelcellerna i hornhinnan. Det bildas naturligt under fostertiden och fortsätter att växa tills individen når sena tonåren eller tidiga vuxenlivet. Descemet's membrane har en starkt regelbunden struktur och är av stor betydelse för hornhinnans transparens och hälsa. Skador på Descemet's membrane kan leda till ögonsjukdomar som exempelvis hornhinneinflammation eller hornhinneskörtning.

Iridocyclitis är en inflammatorisk ögonsjukdom som berör både iris och ciliar kroppen, två strukturer i främre delen av ögat. Iridocyclit kan orsakas av olika faktorer, till exempel infektioner, autoimmuna sjukdomar eller trauma. Symptomen på iridocyclit kan inkludera rodnad och smärta i ögat, ljuskänslighet, grumlad syn och förändringar i pupillreaktionen. Behandlingen av iridocyclit kan bestå av antiinflammatoriska läkemedel, kortikosteroider eller immunosuppressiva medel beroende på orsaken till sjukdomen.

'Hornhinneödem' är ett medicinskt tillstånd där det accumulerats vätska i hornhinnan, den transparenta membranen som täcker ögat. Detta kan orsakas av olika faktorer, såsom skador, infektioner eller systemiska sjukdomar som påverkar blodkärlen och vätskebalansen i kroppen.

Hornhinneödem kan leda till symtom som suddig syn, smärta, rodnad och fotosensitivitet. I vissa fall kan det vara ett tecken på en allvarligare underliggande sjukdom, såsom graves' sjukdom eller kirurgiska komplikationer efter ögonkirurgi. Behandlingen av hornhinneödem beror på orsaken till tillståndet och kan inkludera mediciner som reducerar inflammation eller förbättrar vätskebalansen, samt i vissa fall kirurgiska ingrepp.

Keratokonus är ett mediko-kirurgiskt begrepp som beskriver en progressiv, non-inflammatorisk, ekvatorial bulging och thinning av corneans bows stromal layer, vilket resulterar i irreguljär astigmatism och nedsatt synskärpa. Detta kan leda till subjektiva besvär som dubbelseende, ljusstrålar och minskad kontrastseende. I senare stadier av sjukdomen kan cornean scarring och vesikelbildning förekomma, vilket ytterligare försämrar synskärpan. Keratokonus är vanligtvis en bilateral, asymmetrisk tillstånd med varierande svårighetsgrad mellan ögonen. Den orsakas av okända faktorer och kan påverkas av både genetiska och miljömässiga faktorer.

Muskeldystrofin är en benämning på en grupp med genetiskt betingade sjukdomar som kännetecknas av progressiv svaghet och degeneration av skelettmuskulatur. Detta orsakas av defekter i gener som kodar för proteiner involverade i muskelns struktur eller funktion.

Det finns många olika typer av muskeldystrofier, men de flesta följer en arvsmässig mönster och kan variera mycket i svårighetsgrad och prognos. Några vanliga exempel är Duchenne muskeldystrofi (DMD) och Becker muskeldystrofi (BMD), som orsakas av defekter i samma gen, men med olika allvarlighetsgrad. Andra typer inkluderar facioskapulohumeral muskeldystrofi (FSHD), myotona muskeldystrofi och limb-girdle muskeldystrofi (LGMD).

Symptomen på muskeldystrofin kan variera beroende på typen, men inkluderar ofta svaghet i skelettmuskulaturen, förlust av muskelmassa, stelhet och trötthet. Sjukdomen kan också leda till komplikationer som skolios, hjärtfel och andningssvårigheter. Vissa typer av muskeldystrofi kan också påverka andra system i kroppen, såsom hjärnan och nerverna.

Det finns idag ingen bot för muskeldystrofin, men behandlingen fokuserar vanligen på att underlätta symtomen och förbättra livskvaliteten. Det kan inkludera mediciner, fysisk terapi, ortopediska ingrepp och andningsstöd. Även om prognosen för de flesta typer av muskeldystrofi är dålig, kan livslängden och livskvaliteten variera kraftigt beroende på typen och svårighetsgraden av sjukdomen.

Anjontransportproteiner är proteiner som aktivt transporterar anjoner, dvs. negativt laddade joner, genom cellytan eller inne i cellen mellan olika kompartment. Dessa proteiner hjälper till att reglera saltbalansen, pH och osmotisk tryck i cellen samt är viktiga för nervernas funktion då de transporterar signalsubstanser som neurotransmittorer över cellytan. Ett exempel på ett anjontransportprotein är den bicarbonat-transporterande proteinkomplexet (SLC4) som hjälper till att reglera cellens pH genom att transportera bikarbonatjoner (HCO3-) och väteioner (H+).

'Hornhinnesjukdomar' refererar till olika sjukdomstillstånd som drabbar hornhinnan, den transparenta membranen som täcker främre delen av ögat. Hornhinnan är viktig för att skapa ett skarp och klart synfält genom att låta ljus passera in i ögat och fokusera det på näthinnan.

Hornhinnesjukdomar kan orsakas av en rad olika faktorer, inklusive infektioner, trauma, arvsmassa, åldrande och andra medicinska tillstånd. Några exempel på vanliga hornhinnesjukdomar är:

1. Keratit: En infektionsrelaterad sjukdom som orsakas av bakterier, virus, svamp eller parasiter. Symptomen inkluderirödning, smärta, sår och minskad syn.
2. Torr öga: En sjukdom som orsakas av brist på tårproduktion eller för hög evaporation av tårfluiden. Symptomen inkluderiröda, irriterade och trötta ögon.
3. Skleros: En åldersrelaterad sjukdom som orsakas av förändringar i hornhinnans struktur och funktion. Symptomen inkluderar minskad klarhet och skärpa i synen, särskilt under dåliga ljusförhållanden.
4. Fregattsegel: En ovanlig sjukdom som orsakas av en abnormitet i hornhinnans struktur. Symptomen inkluderar förändringar i hornhinnans form och funktion, vilket kan leda till minskad synskärpa och andra besvär.
5. Keratokonus: En progressiv sjukdom som orsakas av en abnormitet i hornhinnans struktur. Symptomen inkluderar förändringar i hornhinnans form och funktion, vilket kan leda till minskad synskärpa och andra besvär.

Behandlingen av dessa sjukdomar beror på deras art och svårighetsgrad. Vissa sjukdomar kan behandlas med läkemedel eller kirurgi, medan andra kräver mer komplexa behandlingsmetoder. I alla fall är det viktigt att söka medicinsk hjälp så snart som möjligt om man upplever några av de symtom som nämnts ovan.

Myotonic dystrofi är en autosomal dominant genetisk muskulär sjukdom som kännetecknas av muskeltrötthet, stelhet och försvagning, myoklonier (muskelsjuddningar), kataryktiska ögonbryn (horisontellt uppåtvinklade ögonbryn) och andra systemiska symptom som kardiovaskulära, endokrina, neurologiska och ögonrelaterade problem. Det finns två typer av myotonic dystrofi: typ 1 (DM1) och typ 2 (DM2). DM1 orsakas vanligtvis av en expansion av CTG-repeater i DMPK-genen, medan DM2 orsakas av en expansion av CCTG-repeater i CNBP-genen. Sjukdomens allvarlighetsgrad och symtom kan variera mycket mellan olika individer, även inom samma familj.

"Antiportör" är ett begrepp inom cellbiologi och refererar till en typ av transportprotein som hjälper till att transportera två olika joner eller molekyler i motsatta riktningar över cellytmembranet. Proteinet fungerar som en slags "lift" för de två substanserna, där en av dem binds och transporteras in i cellen medan den andra simultant transporteras ut.

Processen kallas också för "exchange diffusion" eller "ion exchange", och antiportörerna är viktiga för att underhålla jonbalansen och näringsomsättningen i celler. De kan vara specifika för en viss typ av jon eller molekyl, och deras funktion kan regleras beroende på cellens behov.

'Hornhinna' (latin: *cornua conjunctiva*) är ett par benformade strukturer i ögats främre del, vid gränsen mellan konjunktivan och bindehinnan. Dessa hornformade utskott har till uppgift att skydda ögat från skada när vi blinkar eller torkar bort något från ögonlocken. De är vanligtvis vita eller transparenta, men kan bli röda eller inflammerade vid irritation eller infektion.

Det är värt att notera att begreppet 'hornhinna' inte används i den medicinska diagnosen *keratokonjunktivitisk sarkoidos*, som kan vara orsaken till eventuella förväxlingsrisker.

Duchenne muskeldystrofi (DMD) är en genetisk sjukdom som orsakas av brist på ett protein som kallas dystrofin. Detta protein är viktigt för att underhålla strukturen och funktionen hos skelettmusklerna, hjärtmuskulaturen och andningsmuskulaturen.

Sjukdomen beror vanligtvis på en mutation i DMD-genen på X-kromosomen. Detta innebär att sjukdomen främst drabbar pojkar, eftersom de har ett enda X-kromosom par. Flickor som är heterozygota för denna mutation kan vara asymptomatiska bärare av sjukdomen eller utveckla en mildare form av muskeldystrofi.

DMD kännetecknas av progressiv svaghet och atrofi av skelettmusklerna, vilket ofta är synligt redan vid två till tre års ålder. Pojkarna kan ha svårigheter med att gå, stiga upp från golvet eller klättra. De kan också ha en klen muskulatur och en fördröjd utveckling av motoriska färdigheter.

Med tiden blir svagheten allvarligare och drabbar alla skelettmuskler, inklusive andnings- och hjärtmuskulaturen. Pojkarna kan ha svårigheter med att andas och behöva andningstöd. De kan också utveckla en svag hjärta som kan leda till hjärtsvikt eller andra komplikationer.

DMD är en allvarlig sjukdom som oftast leder till döden under tonåren eller tidiga vuxenlivet, vanligtvis på grund av komplikationer relaterade till andnings- och hjärtmuskulaturen. Det finns dock behandlingar som kan förbättra livskvaliteten och förlänga livslängden för personer med DMD.

Corneal pachymetry är en undersökningsmetod inom oftalmologi ( ögonläkekonst) som mäter tjockleken på cornea, det transparenta lagret över fronterna av ögat. Det görs vanligtvis med hjälp av en ultraljudsverktyg eller en kontaktlös, icke-invasiv metod som använder ljusets reflexion för att bestämma tjockleken.

Corneal pachymetry är viktigt inom oftalmologi eftersom corneatjockleken kan ha en betydande inverkan på ögonens optiska prestanda och hälsa. Till exempel kan förslankning av cornean (tunn cornea) öka risken för skador och ökar också risken för att utveckla glaukom, en sjukdom som kan leda till synförlust om den inte behandlas.

Pachymetry används också ofta före och efter kirurgiska ingrepp såsom laserkorrigering (LASIK) för att mäta tjockleken på cornean och för att säkerställa att det finns tillräckligt med tjocklek för att genomföra ett säkert och effektivt ingrepp.

Fuchs endoteliala dystrofi. * Fukosidos. * Fungemi. * Trattbröst. * Furkationsdefekter. * Furunkulos. * Sammansmälta tänder. * ...