Ett fenyl-piperidinylbutyrofenon som främst används för behandling av schizofreni och andra psykoser. Det används även vid schizoaffektiva sjukdomar, vanföreställningar, ballism, Tourettes syndrom, och ibland som tilläggsterapi vid psykisk utvecklingsstörning och Huntingtons korea. Medlet har kraftig verkan mot illamående och kräkningar och används även för behandling av hicka.
Medel som ger kontroll över psykotist orosbeteende, lindrar akuta, psykotiska tillstånd, minskar psykotiska symtom och har en lugnande effekt. De används vid schizofreni, demens, övergående psykoser i samband med kirurgiska ingrepp, hjärtinfarkt osv. Dessa läkemedel kallas ofta neuroleptika, pga benägenheten att ge neurologiska bieffekter. Men inte alla antipsykotiska preparat ger sådana effekter. Många kan också vara effektiva mot illamående och klåda.
Ett tricykliskt dibensodiazepin, klassat som ett atypiskt antipsykotiskt preparat. Det binder flera typer av receptorer i det centrala nervsystemet och uppvisar en unik farmakologisk profil. Klozapin är en serotoninantagonist, med stark bindning till 5-HT-2A/2C-receptorsubtypen. Det har också stark affinitet till ett flertal dopaminerga receptorer, men visar svag antagonism vid dopamin D2-receptorn, som anses modulera neuroleptisk aktivitet. En väsentlig biverkning av medlet är agranulocytos.
Ett tillstånd av passivitet, svag reaktion på stimuli och en tendens att förbli i en orörllig kroppsställning. Armar och ben hålls kvar i en vaxartad stelhet i den ställning de råkat få, kortare eller längre tid. Katalepsi kan vara förknippad med psykotiska störningar, som t ex schizofreni, neurotoxiska drogeffekter och andra tillstånd.
Läkemedel som binder till, men inte aktiverar dopaminreceptorer, varvid verkan av dopamin eller exogena stimulerare blockeras. Många läkemedel för behandling av psykotiska tillstånd är dopaminantagonister, även om deras terapeutiska effekt kanske mer beror på en långsam anpassning i hjärnan än på en omedelbar blockering av dopaminreceptorer. Dopaminantagonister har haft flera andra kliniska användningsområden, bl a som medel mot kräkningar och illamående, för behandling av Tourettes syndrom och mot hicka.
Risperidon är ett atypiskt antipsykotiskt läkemedel som används för behandling av olika psykiatriska tillstånd, såsom schizofreni, bipolär sjukdom och autism. Det fungerar genom att blockera dopamin- och serotoninreceptorer i hjärnan, vilket kan hjälpa att korrigera oregelbundenheter i neurotransmission som är associerade med dessa tillstånd.
En klass dopaminreceptorer som kan identifieras genom sitt speciella sätt att binda syntetiska ligander, sin molekylärbiologi och, möjligen, sin verkningsmekanism.
Ett morfinderivat som är en dopamin D2-agonist. Det är ett effektivt kräkmedel som använts vid akuta förgiftningar. Det har även använts för diagnos och behandling av Parkinsons sjukdom, men biverknin garna begränsar dess användbarhet.
Tvåringad, heterocyklisk förening bestående av en bensenring sammankopplad med en diazepinring. Väte och alla H-isomerer kan ingå, och all substitutioner är tillåtna.
Cellyteproteiner som binder dopamin med hög affinitet och utlöser intracellulära förändringar som påverkar cellernas beteende.
Prometazin är ett antihistaminmedel som primärt används för behandling av allergier och sinusit, men kan även användas för att behandla illamående och sömnsnöd. Det fungerar genom att blockera histaminreceptorer i kroppen, vilket hjälper att lindra symptomen på sjukdomen. Prometazin har också en sedativ effekt och kan användas som lugnande medel före operationer eller för att behandla sömnsnöd.
Traditionell benämning på en grupp läkemedel som anses ha en dämpande eller lugnande effekt på sinnesstämning, tankar eller beteende. Hit hör ångestdämpande medel (lindrig verkan), medel mot mani och antipsykosmedel (stark verkan). De olika medlen har olika verkningsmekanismer och används för olika behandlingsändamål.
Restlessness kan definieras som en subjektiv upplevelse av en oförmåga att vara stilla eller stilla, ofta associerad med oro, spänning eller nervositet. Det kan manifestera sig fysiskt genom kroppslig aktivitet, som exempelvis ofrivilliga rörelser eller svårigheter att hålla stilla, och/eller mentalt via en distraherad eller orolig mental tillstånd. Restlessness kan vara ett symtom på olika medicinska tillstånd, inklusive neurologiska, psykiatriska och fysiologiska störningar.
Sulpirid är ett typiskt antipsykotiskt läkemedel, som primärt används för behandling av psykoser och andra svåra psykiatriska störningar, såsom schizofreni. Sulpirid fungerar genom att blockera dopaminreceptorer i hjärnan, vilket kan hjälpa att reducera positiva (ex. hallucinationer och paranoia) och negativa (ex. socialt tillbakadragande och avflackning) symtom hos patienter med psykoser.
En av katekolaminsignalsubstanserna i hjärnan. Den uppstår ur tyrosin och är prekursor till norepinefrin och epinefrin. Dopamin är en av de viktigaste signalsubstanserna i hjärnans extrapyramidala system och av betydelse för rörelseregleringen. En familj av receptorer (dopaminreceptorer) förmedlar dess verkan.
Pimozid är ett typisk antipsykotiskt läkemedel som används för behandling av kroniska, svåra hallucinationer och illusioner (till exempel vid schizofreni) samt också för att behandla Tourettes syndrom. Det fungerar genom att blockera dopaminreceptorer i hjärnan.
Ett fenotiazinpreparat för behandling av psykoser. Det har ungefär samma verkan och användningsområden som klorpromazin.
Sigmareceptorer är en typ av opioidreceptorer som finns i det centrala nervösa systemet och playsystemet. De aktiveras av neuropeptider, såsom substance P, och är involverade i smärtperception, inflammation och kräkreflexen. Sigma-1-receptorer har också visat sig ha potential som terapeutiskt mål för neurodegenerativa sjukdomar och psykiatriska störningar.
Tioridazin är ett typiskt antipsykotiskt läkemedel, som tillhör gruppen fenotiaziner. Det används främst för behandling av akuta och kroniska psykoser, såsom schizofreni. Tioridazin fungerar genom att blockera dopaminreceptorer i hjärnan, vilket kan hjälpa att minska hallucinationer, illusioner och andra positiva symtom som förekommer vid psykoser. Läkemedlet kan också ha en viss sedativ effekt och används ibland för behandling av allvarlig agitation eller aggressivt beteende.
Schizofreni är en allvarlig psykiatrisk störning som kännetecknas av förändringar i tankar, perceptioner, affekter, motivation och beteende. De två huvudsakliga symptomen på schizofreni är positiva symtom och negativa symtom. Positiva symtom innefattar psykotiska symtom som hallucinationer (vanligtvis röster), paranoia och förvrängda tankar. Negativa symtom innefattar nedsatt förmåga till planera och fullfölja aktiviteter, nedsatt affektivt uttryck, socialt tillbakadragande och talförmåga. Schizofreni påverkar ofta en persons förmåga att fungera i vardagslivet och kan orsaka stor lidande. Diagnosen ställs vanligtvis genom en kombination av psykiatrisk utvärdering, intervjuer och observationer av individens symptom och funktion.
Läkemedel som binder till och aktiverar dopaminreceptorer.
Prototypen för psykosmedel av fentiazintyp. Liksom andra läkemedel denna klass tros klorpromazinets antipsykosverkan bero på en långvarig anpassing i hjärnan till en blockering av dopaminreceptorer. Klorpromazin har flera andra verkningsmekanismer och användningsområden, bl a mot illamående och ihållande hicka.
Fencyklidin (PCP) är ett dissociativt anestetiskt läkemedel som historiskt har använts inom medicinen, men numera primärt används illegalt som drog. Det är en NMDA-receptorantagonist i centrala nervsystemet och kan orsaka hallucinationer, desorientering, och dissociativ effekter. PCP är mycket missbrukssäker och kan orsaka allvarliga psykiatriska symtom, aggressivt beteende, och fysiskt våld.
Trifluoperizon är ett typiskt antipsykotiskt läkemedel som tillhör gruppen bensamider och används primärt för behandling av psykoser, mani och agitation hos patienter med schizofreni eller bipolär sjukdom. Det fungerar genom att blockera dopaminreceptorer i hjärnan, vilket hjälper att reducera positiva (excessivt beteende) och negativa (apati, social tillbakadragande) symptom av schizofreni samt maniska episoder vid bipolär sjukdom.
Speciella vårdmottagningar för omedelbart omhändertagande av patienter med akuta psykiska problem.
Dibenzotiazepiner är en grupp av psykoaktiva substanser som har en kemisk struktur som liknar bensodiazepinerna, men med två bensenringar istället för en. Dibenzotiazepiner används primärt inom medicinen som antiepileptika och muskelrelaxantia. Ett exempel på ett dibenzotiazepin är clobazam.
"Stereotypt beteende" refererar inom medicinen till ett upprepat, stelt och oförändrat mönster av rörelser, ljud eller handlingar som saknar en funktionell syfte och är vanligtvis inte bortförbättrade av sociala situationer eller stimuli.
Dopamin D3-receptorer är en typ av dopaminreceptor som binder till neurotransmittorn dopamin och medierar dess effekter på cellnivå. De aktiveras av endogen dopamin och är involverade i en rad fysiologiska processer, inklusive belöningssystemet, kognition, emotionell regulation och homeostatiska funktioner. D3-receptorerna uttrycks främst i hjärnbarken, men kan även påträffas i andra delar av centrala nervsystemet och i perifera vävnader. De har en hög affinitet till dopamin och är kända för att ha potentialen att modulera smärta, immunförsvar och cancerutveckling.
Pirenzepin är ett läkemedel som används för behandling av funktionella mag-tarmsjukdomar, såsom nonulcerös dyspepsi och irritabel tarm. Pirenzepin är en antimuskarinerg agent, vilket betyder att den blockerar muscarinreceptorerna, som finns i mag-tarmkanalen och andra organ.
Neurotensin är ett neuropeptidhormon som produceras naturligt i kroppen och har en roll i reguleringen av olika fysiologiska processer, såsom smärta, temperaturreglering, sömn och humör. Det binder till specifika receptorer i hjärnan och tarmarna och påverkar där neurotransmissionen och cellsignaleringen. Neurotensin har också visat sig spela en roll i patologiska processer som inflammation, cancer och neurodegenerativa sjukdomar.
En smärtstillande opioid med verkan liknande morfinets.
Spiperone är ett typiskt antipsykotiskt läkemedel som primärt används för behandling av schizofreni och andra psykoser. Det fungerar genom att blockera dopaminreceptorer i hjärnan, vilket hjälper att reducera symtom såsom hallucinationer, förvirring och aggressivt beteende. Spiperone kan också ha en viss effekt på serotoninreceptorerna, vilket kan göra det användbart i behandlingen av affektiva störningar som depression och bipolär sjukdom.
Pentazocin är ett syntetiskt smärtstillande preparat som tillhör opioidgruppen. Det används främst för att behandla moderat till stark smärta och har både agonist- och antagonistiska egenskaper, vilket betyder att det kan både verka stimulerande och blockerande på opioidreceptorer i centrala nervsystemet. Pentazocin är inte lika potent som morfin eller fentanyl, men kan ändå vara effektivt för smärtlindring vid rätt dosering. Preparatet kan orsaka biverkningar såsom yrsel, svimningskänslor, illamående och andningsdepression.
Ett tioxanten med terapeutisk verkan liknande den hos antipsykotika av fenotiazintyp. Det är en D1- och D2-dopaminreceptorantagonist.
Förhållandet mellan läkemedelsdos och kroppens/organismens gensvar på medlet.
Ritanserin är ett läkemedel som tillhör gruppen 5-HT2-receptorantagonister och används för att behandla allvarliga psykiatriska sjukdomstillstånd, såsom schizofreni. Ritanserin fungerar genom att blockera serotoninreceptorer i hjärnan, vilket kan hjälpa att minska positiva symtom som hallucinationer och förvirring. Preparatet används inte längre på grund av sitt potentiale till hepatotoxicitet (skada på levern).
Grå- och vitstrimmig substans bestående av neostriatum och paleostriatum (globus pallidus). Den befinner sig snett framför talamus i båda hjärnhalvorna. Den grå substansen utgörs av nucleus caudatus (svanskärnan) och nucleus lentiformis (linskärnan, som i sin tur består av globus pallidus och putamen). Den vita substansen utgör den inre kapseln.
Remoxipride är ett läkemedel som tillhör gruppen atypiska antipsykotiska medlor, som tidigare användes för behandling av schizofreni och akut manisk episod. På grund av säkerhetsrelaterade orsaker, såsom förekomsten av agranulocytos (en allvarlig nedsättning av vita blodkroppar), togs Remoxipride ut från kliniskt bruk under 1990-talet.
Butyrofenon, även känt som fenilbutyrat, är ett syntetiskt hormonellt preparat som strukturellt liknar naturligt förekommande hormonet prostaglandin F2α. Det används inom medicinen som en läkemedelsbehandling för att stimulera mjölkproduktionen hos mjölkkreatur, såsom kor och getter. Butyrofenon verkar genom att påverka hypofysens frisättning av prolaktin, ett hormon som är involverat i regleringen av mjölkgalla uppehåll och produktion. Det bör användas under veterinärt övervakat läge och enligt specificerade direktioner för att undvika potentiala biverkningar och komplikationer.
En bensocykloheptapyridoisokinolinol som använts som antipsykotiskt preparat, särskilt vid schizofreni.
Homovanillinsyra (HVA) är ett metaboliskt avfallsprodukt bildat under nedbrytningen av katekolaminerna, neurotransmittorersamlingen som innefattar dopamin, noradrenalin och adrenalin. HVA kan mätas i urinen och användas som en biokemisk markör för dopaminnivåer i hjärnan, vilket är användbart vid diagnostisering och monitorering av sjukdomar som påverkar dopaminsystemet, såsom Parkinson's disease.
"Sprague-Dawley råtta" är en typ av albino släthårig laboratorieråtta som vanligtvis används inom forskning på grund av deras förutsägbara och reproducerbara genetiska, fysiologiska och beteendemönster. De utvecklades under 1920-talet i USA av biologerna Robert Sprague och Harold Dawley och är idag en av de mest använda råttorna inom forskning världen över.
"Bestörtning" är ett psykologiskt tillstånd som innebär plötslig och djup chock eller förvirring, ofta orsakad av att veta eller uppleva något oväntat, skrämmande eller traumatiskt.
Läkemedel för behandling av rörelserubbningar. De flesta av dessa preparat verkar centralt på de dopaminerga och kolinerga systemen. Bland de kliniskt allra viktigaste är medlen mot Parkinsons sjukdom .
Fysisk aktivitet hos människor eller djur som ett beteendefenomen.
Quinpirole är ett läkemedel som tillhör gruppen dopaminreceptoragonister, vilket betyder att det aktiverar dopaminreceptorer i hjärnan. Det används främst i forskningssyfte för att studera effekterna av dopamin på olika former av beteende och neurobiologiska processer. Quinpirole har bland annat visat sig kunna påverka rörelse, motivation, belöningsbaserat learning och kognition.
Sjukdomar i basalganglierna, inklusive putamen, pallidum, claustrum, mandelkärnan och svanskärnan. Dyskinesier, främst ofrivilliga rörelser eller ändrad rörelsetakt, är de vanligaste kliniska manifest ationerna av dessa sjukdomar. Orsaker kan vara kärlsjukdomar, degenerativa nervsjukdomar eller skallskador.
Specifika ställen eller molekylstrukturer på cellmembran eller i celler som fencyklidinreceptorer reagerar med eller binder till för att hos cellen framkalla ett specifikt svar på fencyklidin (PCP; 1-(1-fenylcyklohexyl)piperidin). Studier har visat att det finns flera receptorställen för PCP. Dessa är bindningstället för PCP/sigma, som binder såväl PCP som psykotomimetiska opiater, men inte vissa antipsykosmedel, och PCP-bindningsstället, som selektivt binder PCP-analoger.
Ett vattenlösligt bensodiazepinderivat som är effektivt vid behandling av ångest. Preparatet har också muskelavslappnande och kramplösande egenskaper.
Pyrrolidiner är en klass av organiska föreningar som innehåller en pyrrolidinring, en fem-ledad saturad heterocyclisk ring som består av fyra kolatomer och en kväveatom. Pyrrolidinringen är isoelektronisk med piperidinringen, men den senare är en sex-ledad omslutning. Pyrrolidiner har visat sig vara aktiva som agonister vid flera neuroaktiva receptorers bindningsställen, inklusive dopaminreceptorer och nicotinreceptorer, vilket gör dem av intresse för forskning kring sjukdomar såsom Parkinson och nikotinberoende.
I en enkel medicinsk definition, är "dibenzotiperiner" en grupp av kemiska föreningar som innehåller en dibenzotiopin-struktur, vilket består av två bensenringar som är sammanbundna via en svavelatom. Dibenzotiperiner har visat sig vara biologiskt aktiva och används inom farmaceutisk forskning för att utveckla läkemedel mot olika sjukdomstillstånd, såsom psykiatriska störningar och cancer. Exempel på dibenzotiperiner är klozapin och olanzapin, som används som antipsykotiska läkemedel.
Serotonin receptor agonists are a class of medications that bind to and activate serotonin receptors in the body, mimicking the effects of the neurotransmitter serotonin. These drugs are used to treat various conditions such as migraines, cluster headaches, and psychiatric disorders, including depression and anxiety. Examples of serotonin receptor agonists include sumatriptan for migraines, ergotamine for cluster headaches, and buspirone for anxiety. It's important to note that some of these drugs have a higher affinity for certain serotonin receptors than others, leading to different therapeutic effects and side effect profiles.
En störning, kännetecknad av förvirring, ouppmärksamhet, desorientering, inbillning, hallucinationer, upphetsning och ibland överaktivitet i det autonoma nervsystemet. Tillståndet kan vara en följd av förgiftning, metaboliska tillstånd eller hjärnskada.
"En serotoninblockerare är ett läkemedel som blockerar serotoninreceptorerna, vilket resulterar i minskad serotoninverkan på celler och vävnader i kroppen. Denna mekanism används för att behandla olika sjukdomstillstånd som depression, ångest, migrän och illamående."
Ett ångestdämpande bensodiazepinderivat med kramplösande, lugnande och amnestiska egenskaper. Det har också använts för symtomatisk behandling av alkoholabstinensbesvär.
Ett krafigt centralstimulerande och sympatomimetiskt medel. Amfetamin har flera verkningsmekanismer, inkluderande blockering av upptag av adrenerga substanser och dopamin, frigörande av monaminer och hämmande av monaminoxidas. Amfetamin är också en missbruksdrog och ett psykotomimetiskt medel. l- och d,l-formerna räknas hit. l-formen har lägre CNS-aktivitet, men starkare kardiovaskulära effekter. d-formen är dextroamfetamin.
D-formen av amfetamin. Det har centralstimulerande och sympatomimetisk effekt. Medlet har även använts för behandling av narkolepsi och koncentrationssvårigheter och hyperaktivitet hos barn. Dextroamfetamin har ett flertal verkningsmekanismer, bl a blockering av upptaget av adrenerga substanser och dopamin, stimulering av monoaminutsöndring och hämmande av monoaminoxidas. Det är också ett missbruksmedel och psykotomimetiskt medel.
3,4-dihydroxyfenylättiksyra. En L-dopametabolit.
Ett läkemedels påverkan på ett annat läkemedels verkningsmekanism, metabolism eller toxicitet.
En halvsyntetisk mjöldrygealkaloid som verkar som dopamin D2-agonist. Den undertrycker prolaktinutsöndring och används för behandling av amenorré, galaktorré och infertilitet hos kvinnor, och har före slagits för Parkinsons sjukdom.

Haloperidol är ett typiskt antipsykotiskt läkemedel, som tillhör butyrofenonklassen. Det används främst för behandling av schizofreni och andra psykoser, men kan också användas för att behandla allvarliga aggressiva beteenden, agitation och irriterbarhet hos äldre personer med demens. Haloperidol fungerar genom att blockera dopaminreceptorer i hjärnan. Dopamin är en signalsubstans som påverkar rörelse, känslor och tankar. Vid överdosering eller vid långvarig användning kan haloperidol orsaka rörelsesvårigheter, så kallade extrapyramidala bieffekter (EPS).

"Antipsychotic medication" är en benämning på en grupp mediciner som används för att behandla psykiatriska sjukdomar, särskilt schizofreni och andra former av psychoser. Dessa läkemedel fungerar genom att blockera dopaminreceptorer i hjärnan, vilket hjälper att reducera symtomen som är associerade med psykoser, såsom hallucinationer, förvirring, och tankestörningar.

Det finns två huvudsakliga typer av antipsykotiska läkemedel: typiska (äldre) och atypiska (nyare). Typiska antipsykotika har varit i bruk sedan 1950-talet och inkluderar mediciner som chlorpromazin och haloperidol. Dessa läkemedel kan vara effektiva för att behandla psykoser, men de kan också orsaka obehagliga biverkningar, såsom rörelsestörningar och tardiv dyskinesi.

Atypiska antipsykotika har utvecklats sedan 1990-talet och inkluderar mediciner som olanzapin, risperidon och quetiapin. Dessa läkemedel är ofta mindre sannolika att orsaka rörelsebiverkningar än typiska antipsykotika, men de kan fortfarande orsaka andra biverkningar, såsom viktuppgång och metabola störningar.

I allmänhet preskrivs antipsykotiska läkemedel under tillsyn av en psykiater eller annan medicinskt utbildad specialist inom mentala hälsoområden, efter en noggrann bedömning och utvärdering av patientens behov. Det är viktigt att följa doseringsrekommendationerna och regelbundet besöka läkaren för att övervaka effekterna och biverkningarna av medicinen.

Klozapin är ett atypiskt antipsykotikum som används för behandling av schizofreni, särskilt i fall där patienten inte har svarat på andra typer av antipsykotiska läkemedel. Klozapin verkar genom att blockera flera olika dopamin- och serotoninreceptorer i hjärnan, vilket hjälper att korrigera de avvikande tanke- och känslomönstren som är karaktäristiska för schizofreni.

Läkemedlet kan också vara effektivt vid behandling av akut manisk eller bipolär sjukdom, samt vid behandling av aggressiva beteenden hos personer med intellektuell funktionsnedsättning.

Klozapin har potentialen att orsaka vissa allvarliga biverkningar, såsom agranulocytos (förlust av vita blodkroppar), som kan kräva regelbunden övervakning av blodprover under behandlingen. Andra vanliga biverkningar inkluderar viktsökning, sömnighet, torr mun och förstoppning.

Katalepsi är ett medicinskt tillstånd där muskeltonen är ökad och kroppen eller en del av kroppen har en stel bibehållen posision över en längre tidsperiod. Det kan vara ett symtom på olika neurologiska sjukdomar, såsom Parkinson eller epilepsi, eller orsakas av vissa mediciner eller droger. Ibland kan katalepsi förekomma som en del av dissociativa störningar eller som en reaktion på psykisk stress. Personer i kataleptisk tillstånd är vanligtvis medvetna och kan uppleva vad som händer runt omkring sig, men de har svårigheter att röra sig eller svara på stimuli.

"Dopaminblockerare" är en term som används inom farmakologi och medicin, och refererar till läkemedel eller substanser som blockerar eller hämmer effekterna av dopamin i kroppen. Dopamin är en signalsubstans i hjärnan som bland annat spelar en viktig roll för rörelsekoordination, belöningssystemet och känslomässiga reaktioner.

Dopaminblockerare fungerar genom att binda till dopaminreceptorerna i hjärnan utan att aktivera dem, vilket förhindrar att naturligt förekommande dopamin kan binde till och aktivera dessa receptorer. Detta kan användas terapeutiskt för att behandla olika sjukdomstillstånd som karakteriseras av överskott av dopamin, såsom schizofreni, kloropsykos och Tourettes syndrom.

Det finns två huvudsakliga typer av dopaminreceptorer i hjärnan: D1- och D2-receptorerna. Dopaminblockerare kan vara selektiva eller icke-selektiva beroende på om de endast binder till en specifik typ av dopaminreceptor eller om de binder till flera olika typer. Exempel på vanliga dopaminblockerare inkluderar antipsykotiska läkemedel som haloperidol, risperidon och olanzapin.

Risperidon är ett atypiskt antipsykotiskt läkemedel som används för att behandla olika psykiatriska tillstånd, till exempel schizofreni, bipolär sjukdom och irritabilitet hos barn med autism. Det fungerar genom att blockera dopamin- och serotoninreceptorer i hjärnan. Risperidon kan också användas för att behandla aggressivt beteende, agitation och sömnsörtningsbesvär hos äldre med demensrelaterade sjukdomar. Läkemedlet ges vanligen som tablett eller i flytande form, men kan också ges som injektion för akut behandling. Vänligen notera att användning och dosering av Risperidon bör alltid övervakas och bestämmas av en auktoriserad läkare.

Dopamin D2-receptorer är en typ av dopaminreceptor som binder till neurotransmittorn dopamin. Denna receptor är kopplad till G-proteiner och när den aktiveras, kan den påverka en rad cellulära processer, inklusive intracellulär signalering, membranpotential och sekretion av andra signalsubstanser. Dopamin D2-receptorerna spelar en viktig roll i reguleringen av rörelse, kognition, belöningssystemet och humör. De är också ett viktigt mål för behandling av sjukdomar som schizofreni, parkinsonism och beroendeproblematik.

Apomorphine är ett stereoisomer av morfin och är en direkt aktiverande dopaminreceptor agonist, som primärt binder till dopamin D2 och D3-receptorer. Det används terapeutiskt för att behandla svårartad tardiv dyskinesi (en rörelseördningsrubbning) och i några länder även för behandling av akut gravitativ kolik, ofta associerat med cancer. Apomorphine är också under utvärdering som en möjlig behandlingsmetod för Parkinson sjukdom.

Bensodiazepiner är en grupp av läkemedel som används för att behandla ångest, sömnsörtningssvårigheter, muskelspasmer och epilepsi. De fungerar genom att öka effekten av ett neurotransmittor, GABA (gamma-aminobutyriska syran), i centrala nervsystemet, vilket orsakar en dämpande effekt på hjärnaktiviteten och ger en lugnande, ruskig eller senkande effekt. Exempel på bensodiazepiner inkluderar diazepam (Valium), alprazolam (Xanax) och lorazepam (Ativan). Liksom med alla läkemedel kan de också ha biverkningar och risker för beroende.

Dopaminreceptorer är proteiner som finns i cellmembranet hos däggdjur och andra organismers nervceller. De är receptorerna där neurotransmittorn dopamin binder till och utlöser en biokemisk signaltransduktion inne i cellen. Dopaminreceptorer spelar en viktig roll i flera kroppsliga funktioner, såsom rörelsekoordination, motivation, belöningssystem, emotionell respons, och kognitiv funktion.

Det finns fem huvudsakliga typer av dopaminreceptorer, indelade i två övergripande klasser: D1-like (D1 och D5) och D2-like (D2, D3 och D4). Varje typ har olika molekylära egenskaper och funktioner. Aktivering av dopaminreceptorer kan leda till en mängd olika cellulära respons, beroende på vilken receptortyp som aktiveras och i vilket omfång. Dysfunktion eller störningar i dopaminsystemet, inklusive dopaminreceptorerna, har visats vara involverade i en rad medicinska tillstånd, såsom Parkinson's sjukdom, schizofreni och beroendesjukdomar.

Prometazin är ett läkemedel som tillhör en grupp av ämnen som kallas fenotiazinderivat. Det används vanligen för att behandla allergier, men kan även användas för att behandla illamående och sömnproblem. Prometazin fungerar genom att blockera histaminreceptorer och andra receptorer i hjärnan och kroppen. Det kan orsaka sömnsjukdom och andra biverkningar, så det bör användas under ledning av en läkare.

'Lugnande medel' är ett samlingsbegrepp inom medicinen för preparat som används för att minska oro, rastlöshet eller aggressivitet hos en patient. Dessa medel kallas även sedativa, soporifica eller antipsychotiska beroende på deras specifika verkan och användningsområde. De kan vara i form av tabletter, injektioner, droppar eller transdermala plåster. Exempel på lugnande medel inkluderar bensodiazepiner som diazepam och lorazepam, samt antipsychotiska läkemedel som quetiapin och olanzapin.

'Rastlöshet' kan definieras som ett medicinskt tillstånd där individen upplever en påtaglig svårighet att kontrollera sin fysiska rörelse eller psykiska aktivitet. Detta kan yttra sig i en känsla av nervositet, oro, oroande oro, oupphörlighet och en oförmåga att vara stilla eller koncentrera sig. Rastlöshet kan vara ett symtom på olika sjukdomar eller tillstånd, såsom ADHD (uppfattningsstörning med hyperaktivitet), sömnlöshet, ångest, depression eller som biverkning av vissa mediciner. I allvarliga fall kan rastlöshet behandlas med medicinska preparat, men det är också viktigt att identifiera och behandla den underliggande orsaken till symtomen.

Sulpirid är ett läkemedel som tillhör en grupp av neuroleptika, som kallas diphenylbutylpiperidiner. Sulpirid används vanligen för att behandla psykiatriska sjukdomar såsom schizofreni och andra former av psykoser. Det fungerar genom att blockera dopaminreceptorer i hjärnan, vilket kan hjälpa att minska symptomen som hallucinationer, förvirring och aggressivt beteende. Sulpirid kan också användas för att behandla kraftiga smärtor orsakade av trigeminusneuralgi.

Läkemedlet ges vanligen som tablett men kan även ges som injektion. Några vanliga biverkningar av sulpirid inkluderar yrsel, trötthet, torr mun och förändringar i vikt. Mer allvarliga biverkningar kan vara rörelsestörningar, som exempelvis tardiv dyskinesi, och förhöjda levervärden.

Det är viktigt att använda sulpirid under kontroll av en läkare eftersom det kan orsaka allvarliga biverkningar vid felaktig användning eller överdosering.

Dopamin är ett signalsubstanstans i centrala nervsystemet hos däggdjur, inklusive människor. Det produceras i substantia nigra och vasofascicular area i hjärnan samt i adrenala gånglien. Dopamin har en roll som neurotransmittor och är involverat i flera viktiga kroppsliga funktioner, såsom rörelsekoordination, motivation, belöningssystem, emotionell respons, minnesbildning och kognitiv flexibilitet.

Dopamin påverkar också hjärtats frekvens och blodtryck genom att verka som en vasokonstriktor i sympatiska nervsystemet. I kroppen konverteras aminosyran tyrosin till dopamin via enzymet tyrosinhydroxylas, och sedan kan dopamin omvandlas till andra signalsubstanser såsom noradrenalin och adrenalin.

Dysfunktion i dopaminsystemet har associerats med flera neurologiska sjukdomar, som Parkinson's disease, schizofreni, ADHD och beroendesjukdomar.

Pimozid är ett typisk antipsykotiskt läkemedel som tillhör gruppen diphenylbutylpiperidiner. Det används främst för behandling av kroniska schizofrena tillstånd och för att reducera känslomässiga reaktioner och stereotypa rörelser hos patienter med autism.

Pimozid fungerar genom att blockera dopaminreceptorerna i hjärnan, vilket hjälper att minska positiva symptom som hallucinationer och förvirring samt negativa symptom som sociala tillbakadraganden och avflackning.

Läkemedlet kan också användas off-label för behandling av Tourettes syndrom, kronisk smärta och andra sjukdomar. Pimozid bör endast användas under övervakning av en läkare på grund av riskerna för allvarliga biverkningar som långvariga rörelsestörningar, förhöjt puls och blodtryck samt förändringar i elektrolytbalansen.

Flufenazin är ett typiskt antipsykotiskt läkemedel som tillhör gruppen fenotiaziner. Det används främst för behandling av schizofreni och andra psykoser, men kan också användas vid behandling av allvarliga aggressiva beteenden och känslomässiga störningar hos personer med intellektuella funktionsnedsättningar.

Flufenazin verkar genom att blockera dopaminreceptorer i hjärnan, vilket kan hjälpa att reducera positiva symtom som hallucinationer och delirium, samt negativa symtom som avflackning och social tillbakadragande.

Läkemedlet ges vanligen peroralt (som tablett eller kapsel), men kan också ges som injektion. Närheten till dopaminreceptorerna gör att flufenazin har en stark sedativ effekt, och det är därför viktigt att starta behandlingen med låga doser och gradvis öka dosen under tätt medicinskt övervakning.

Som alla läkemedel kan flufenazin ge upphov till biverkningar, som exempelvis rörelsestörningar (till exempel tardiv dyskinesi), förändringar i blodbilden, sänkt blodtryck och ökat sug till bröstkörteln hos kvinnor. Det är viktigt att patienten och eventuellt även anhöriga informerar läkaren om alla biverkningar som kan uppstå under behandlingen.

Sigma receptorer är en typ av receptor i det centrala nervösa systemet som binder till olika typer av kemiska substanser, inklusive vissa opioider och psykoaktiva droger. Dessa receptorer har varit svåra att kategorisera och klassificera, och deras specifika funktioner och roll i kroppen är fortfarande inte fullständigt förstådda.

Sigma receptorer delas ofta in i två undergrupper: sigma-1 och sigma-2. Sigma-1 receptorerna verkar ha en viss roll i cellers homeostas och skydd, medan sigma-2 receptorerna kan vara involverade i celldelning och apoptos (programmerad celldöd).

Det är värt att notera att sigma receptorer inte är samma sak som opioidreceptorer, även om de kan binda till vissa opioider. Deras farmakologiska egenskaper skiljer sig också från opioidreceptorerna, och de verkar inte vara involverade i smärtlindring på samma sätt som opioidreceptorerna gör.

Tioridazin är ett typiskt antipsykotiskt läkemedel, som tillhör gruppen fenotiaziner. Det används främst för behandling av akuta och kroniska psykoser, såsom schizofreni. Tioridazin fungerar genom att blockera dopaminreceptorer i hjärnan, vilket hjälper att minska symtomen som är associerade med psykoser, såsom hallucinationer och förvirring.

Läkemedlet kan också användas för behandling av allvarliga aggressiva beteenden och agitation vid demenssjukdomar. Tioridazin har också sedd effekt på känsla av rastlöshet, oro och sömnsvårigheter.

Tioridazin kan ge allvarliga biverkningar, såsom muskelrigiditet, tremor, yrsel, förvirring och i värsta fall neuroleptikamaskad syndrome (NMS). Dessutom kan det öka risken för utveckling av tardiv dyskinesi (TD), en obotlig rörelseförstörning.

Det är viktigt att använda läkemedlet under kontroll och övervakning av en läkare, som kan justera dosen och övervaka eventuella biverkningar.

'Schizofreni' är ett allvarligt och komplext psykiatriskt sjukdomstillstånd som kännetecknas av störningar i tankar, perceptioner, känslor, beteende och funktion. De två huvudsakliga symptomen på schizofreni är positiva symtom och negativa symtom.

Positiva symtom innefattar psykotiska symtom som hallucinationer (vanligtvis att höra röster), illusioner, desorganiserade tankar och beteende samt störd affektivt tillstånd. Dessa symtom kan vara mycket uppenbara och kan orsaka stor lidande och funktionsnedsättning.

Negativa symtom innefattar avflackning, isolering, brist på motivation, brist på förmåga att känna glädje eller omtanke samt monotoni i tal och mimik. Dessa symtom kan vara mer subtila än positiva symtom, men de kan fortfarande orsaka betydande funktionsnedsättning och lidande.

Schizofreni kan också påverka kognitiva funktioner som uppmärksamhet, minne, planering och förmåga att lära sig nya saker. Dessa kognitiva symtom kan vara lika viktiga som de positiva och negativa symtomen när det gäller funktionsnedsättning och livskvalitet.

Det är värt att notera att schizofreni inte innebär en split personality eller flersidighet av personlighet, vilket är två missförstånd som ofta förekommer. Istället är det ett allvarligt och komplext tillstånd som kräver professionell behandling och stöd för att hanteras effektivt.

Dopamin stimulantia är en grupp av läkemedel som ökar aktiviteten i dopaminnervsystemet i hjärnan. Dopamin är en signalsubstans (neurotransmittor) som överför signaler mellan nervceller och spelar en viktig roll i belöningssystemet, motivationen, kognitionen och rörelsekoordinationen.

Dopaminstimulerande läkemedel används främst för behandling av sjukdomar där dopaminbristen orsakar symptom, till exempel i Parkinson's disease, hyperkinetic syndrom och ADHD (uppmärksamhetsstörning med/utan samtidig hyperaktivitet). De ökar mängden dopamin i synapsklyftan genom att hämta upp dopamin från synaptosvaren eller blockera nedbrytningen av dopamin.

Exempel på dopaminstimulerande läkemedel är:

* Levodopa/Karbidopa (Sinemet, Madopar)
* Dopadecarboxylas-hämmare (Benserazid, Carbodopa)
* Dopaminagonister (Pramipexol, Ropinirol, Rotigotine)

Dessa läkemedel bör användas under tätt medicinskt övervakning på grund av möjliga biverkningar och komplikationer.

Klorpromazin är ett typiskt antipsykotiskt läkemedel, som tillhör gruppen fenotiaziner. Det används främst för behandling av psykiatriska sjukdomar såsom schizofreni och andra former av psykoser. Klorpromazin fungerar genom att blockera dopaminreceptorer i hjärnan, vilket kan hjälpa att reducera hallucinationer, förvirring och aggressivt beteende.

Läkemedlet kan också användas för behandling av allvarliga fall av illamående och kräkningar, såsom kemoterapiinducerad illamående. Klorpromazin kan ges som tablett, injektion eller rektal suppositorium.

Som med alla läkemedel kan klorpromazin ha biverkningar, inklusive trötthet, yrsel, torr mun och förändringar i vikt. Vissa mer allvarliga biverkningar kan också uppstå, såsom rörelsekoordinationsproblem, förhöjt temperatur och förändringar i blodtrycket. Det är viktigt att prata med din läkare om alla dina symptom och möjliga risker innan du börjar ta klorpromazin eller något annat läkemedel.

Fencyklidin (också känt som PCP) är ett dissociativt anestetiskt läkemedel som historiskt har använts inom medicinen, men numera är ovanligt på grund av sitt potential för missbruk och biverkningar. Det kan orsaka hallucinationer, förvirring, desorientering, aggressivt beteende och andra psykiska effekter. Långvarigt eller repetitivt bruk kan leda till fysisk beroende och abstinensbesvär. Fencyklidin är också en illegal drog som ofta missbrukas för att uppleva dess dissociativa och euforiska effekter.

Trifluoperizon är ett typiskt antipsykotiskt läkemedel, som tillhör gruppen bensamider. Det används främst för behandling av akuta psykoser och andra allvarliga psykiatriska störningar, såsom schizofreni.

Läkemedlet fungerar genom att blockera dopaminreceptorer i hjärnan, vilket hjälper att reducera positiva symtom som hallucinationer och desorganiserade tankeströmmar, samt negativa symtom som sociala tillbakadraganden och avflackning.

Trifluoperizon har också en stark sedativ effekt och kan användas för att behandla aggressivt beteende och agitation vid psykiska störningar. Det bör dock endast användas under kontrollerade förhållanden på grund av sitt potential för allvarliga biverkningar, såsom extrapyramidala bieffekter (EPS) och tardiva dyskinesier.

"Akut psykiatrisk vård" refererar till den typen av psykiatrisk vård som ges när en individ upplever plötsliga, allvarliga och ofta farliga psykiatriska symptom som behöver omedelbar uppmärksamhet och behandling. Detta kan inkludera, men är inte begränsat till, självmordsrisk, aggressivt beteende, psykos, allvarlig depression eller panikattacker. Syftet med akut psykiatrisk vård är att stabilisera individen och skydda både den enskilde och andra individer från skada. Behandlingen kan ske på en psykiatrisk akutsjukhusavdelning, i ett kriscenter eller genom hemsjukvård beroende på individens behov och svårighetsgrad.

Dibenzotiazepiner är en grupp av läkemedel som har en kemisk struktur som påminner om bothiazepin och benzodiazepiner. Dibenzotiazepiner används främst som muskelrelaxerande medel, men kan även ha sedativ, sömngivande och smärtlevande effekter. Exempel på dibenzotiazepiner är baklofen och fenazepam.

Baklofen används främst för behandling av spasticitet orsakad av skada på ryggmärgen eller multipel skleros, medan fenazepam har använts som sömngivande medel men är numera nedclassat i många länder på grund av missbrukspotentialen.

Det är viktigt att notera att användning av dibenzotiazepiner skall ske under medicinskt övervakning och enligt riktlinjer, på grund av risk för biverkningar och potential för missbruk.

'Stereotypy' är ett medicinskt begrepp som används för att beskriva upprepade, rutinmässiga och ofta meningslösa rörelser, läten eller handlingar. Dessa beteenden kan vara en del av normal utveckling hos barn, särskilt under de första två levnadsåren. Men om de fortsätter eller ökar i frekvens och intensitet kan de vara ett tecken på olika neurologiska tillstånd, såsom autism, cerebral pares, hjärnskador eller psykiatriska störningar som schizofreni.

Exempel på stereotypt beteende kan inkludera att gnugga händerna, nicka med huvudet, vippa kroppen fram och tillbaka, tala samma fraser upprepade gånger eller utföra andra rutinmässiga handlingar utan en tydlig orsak. Det är viktigt att notera att stereotypt beteende kan vara farligt om det leder till självskada, såsom bitandet av munnen eller slag i huvudet. I sådana fall bör man söka medicinsk hjälp omedelbart.

Dopamin D3-receptorer är en typ av dopaminreceptor, som är G-proteinkopplade receptorer i hjärnan och centrala nervsystemet (CNS). Dopamin är en signalsubstans som har en viktig roll i motorik, kognition, belöningssystem, emotioner och homeostas.

D3-receptorerna är specifika för dopamin och aktiveras när denne binds till receptorn. När detta sker initieras en signaltransduktionsväg som leder till cellulära respons såsom ökad intracellulär signalsubstans, ändringar i membranpotential och andra effekter beroende på celltyp.

D3-receptorerna är involverade i en rad fysiologiska processer, inklusive modulering av dopaminets utsöndring, regulering av motorik, belöningskonditionering, och kognitiv funktion. Dysfunktion eller störningar i D3-receptorernas system har visats vara involverade i patologiska tillstånd som Parkinson's sjukdom, schizofreni, beroendesjukdomar och affektiva störningar.

Därför är forskningen kring D3-receptorerna av stor betydelse för att utveckla nya terapeutiska strategier för behandling av dessa sjukdomstillstånd.

Pirenzepin är ett läkemedel som tillhör kategorin antihistaminhjälpmedel, mer specifikt det subgrupp som kallas antimuskarinergika. Det används främst för behandling av funktionella mag-tarmsjukdomar såsom magsyraöverdrivenhet (GORD), irritabel tarm och funktionell dyspepsi.

Pirenzepin fungerar genom att blockera muskarinreceptorer i mag-tarmkanalen, vilket hjälper att reducera överdrivet sekretorisk aktivitet och minska spasmer i musklerna i matstrupen. Detta kan leda till lindring av symptom som sura uppstötningar, magonti, illamående och kräkningar.

Viktigt att notera är att pirenzepin inte bör användas hos personer med glaukom, obstruktiv urinvägsförstoppning eller behandling med andra muskarinreceptorblockerare, eftersom detta kan öka risken för biverkningar som torka i munnen, förvirring och synrubbningar.

Neurotensin (NT) är ett neuropeptid som består av 13 aminosyror och initialt identifierades i centrala nervösa systemet. NT produceras huvudsakligen av enteroglialceller i tarmen, men kan även produceras av hjärnan och andra organ. Det binder till tre olika receptorer: NTS1, NTS2 och NTS3, vilka alla är G-proteinkopplade receptorer.

I centrala nervösa systemet spelar NT en roll i reguleringen av dopaminutsöndring, smärtperception, sömnsamtal, kognition och emotionell processing. I tarmen reglerar NT gastrointestinal funktioner som sekretion, absorption och motorik.

NT har också visat sig ha potential som ett tumörmarkör i vissa typer av cancer, såsom neuroendokrina tumörer (NET). Höga nivåer av NT kan indikera närvaro av en NET och kan användas för att hjälpa till att ställa diagnosen.

Fenazocin är ett syntetiskt opioid analgetikum som används för att behandla moderat till stark smärta. Det verkar genom att binda till opioidreceptorerna i centrala nervsystemet och på så sätt minska smärtupplevelsen. Fenazocin har också potentialen att orsaka eufori och kan missbrukas. Det är inte lika vanligt förekommande som andra opioider, men det kan fortfarande prescriberas när andra behandlingsalternativ har visat sig vara otillräckliga.

Spiperone är ett typiskt antipsykotiskt läkemedel, som tillhör gruppen bensamider. Det används främst för behandling av akuta och kroniska psykoser, såsom schizofreni. Spiperon fungerar genom att blockera dopaminreceptorer i hjärnan, vilket hjälper att reducera symtomen som är associerade med psykoser, såsom hallucinationer och förvirring.

Läkemedlet kan också användas för behandling av känslomässiga störningar, aggressivt beteende och agitation hos äldre patienter med demenssjukdomar. Spiperon har också visat sig vara effektivt i behandlingen av Tourettes syndrom.

Spiperon kan ges som injektion eller som tablett, och den vanligaste doseringen ligger mellan 2 och 15 milligram per dag. Läkemedlet bör ges under medicinsk övervakning på grund av risk för allvarliga biverkningar, såsom rörelsestörningar, sänkt blodtryck och förändringar i elektrolytbalansen.

Pentazocin är ett smärtstillande läkemedel som tillhör gruppen partiella opioider. Det fungerar genom att binda sig till opioidreceptorerna i centrala nervösystemet och på så sätt hämma smärtsignalerna. Pentazocin används främst för behandling av måttlig till stark smärta, men kan också användas som komplement till bedövningsmedel under operationer.

Läkemedlet har en del biverkningar som kan vara mer uttalade än vid andra opioider, såsom yrsel, illamående, ökad hjärtrytmmängd och svettningar. Dessutom kan pentazocin orsaka fysisisk beroende vid långvarig användning.

Pentazocin är receptbelagt och ska endast användas under läkarövervakning.

Clopenthixol är ett antipsykotiskt preparat som tillhör gruppen bensodiazepiner. Det används vanligtvis för behandling av allvarliga psykoser, schizofreni och mani. Preparatet fungerar genom att blockera dopaminreceptorer i hjärnan, vilket hjälper att minska symtomen som är associerade med dessa tillstånd, såsom hallucinationer, förvirring och aggressivt beteende. Clopenthixol ges vanligtvis som injektion eller tablett och bör endast användas under medicinsk övervakning på grund av potentialen för allvarliga biverkningar, såsom rörelsestörningar och tardiv dyskinesi.

En dos-respons kurva är en grafisk representation av hur effekten av ett läkemedel varierar beroende på dosen. Kurvan visar den önskvärda effekten som ökar med ökande dos, tills en toppnivå nås där ytterligare ökning av dosen inte ger någon extra effekt. Vid högre doser kan läkemedlet bli skadligt och orsaka biverkningar, vilket resulterar i att kurvan börjar dalande.

Den optimala dosen av ett läkemedel är ofta den lägsta effektiva dosen som ger önskad terapeutisk effekt med minsta möjliga risk för biverkningar. Dos-respons kurvor används ofta vid utformning och planering av kliniska prövningar för att fastställa läkemedels säkerhet, effektivitet och optimal dosering.

Ritanserin är ett läkemedel som tillhör gruppen 5-HT2-receptorantagonister. Det används inte längre som läkemedel i Sverige, men har tidigare använts för behandling av allvarlig depression och schizofreni. Ritanserin fungerar genom att blockera serotoninreceptorer i hjärnan, vilket kan hjälpa att korrigera oregelbundenheter i serotoninetabolismen som är associerade med dessa sjukdomstillstånd.

'Corpus striatum' er en del av hjernen som består av to regioner, putamen og caudatum. Disse regionene er beliggende i den dorsale delen av de subcorticale basalganglierne og er involveret i bevegelseskoordinering, impulskontroll og kognitive funksjoner. Corpus striatum mottar informasjon fra barken (cortex) og andre deler av hjernen, slik som thalamus og substantia nigra, og sender signaler videre til andre dele av hjernen, inkludert globus pallidus og substantia nigra. Dette nettverket er involvert i reguleringen av bevegelsesmønstre, læring og motivasjon. Skader på corpus striatum kan føre til bevegelses- og kognitive forstyrrelser, som kan være assosiert med sykdommer som Parkinson og skizofreni.

Remoxipride är ett läkemedel som tillhör gruppen atypiska antipsykotiska läkemedel. Det används främst för behandling av akuta psykoser och svår depression. Remoxipride fungerar genom att blockera dopaminreceptorer i hjärnan, vilket hjälper att minska psykotiska symtom som hallucinationer och förvirring.

Preparatet är numera avregistrerat inom EU och därmed inte längre tillgängligt på marknaden. Det fanns tidigare under varunamnet Remeron, men efter att forskning visade på en potential risk för allvarliga biverkningar som lever- och lungrelaterade sjukdomstillstånd, togs det bort från marknaden.

Butyrophénone är en grupp av kemiska föreningar som används inom medicinen, särskilt inom psykiatrin. Ett vanligt exempel på ett butyrophénon är haloperidol, som är ett antipsykotiskt läkemedel.

Haloperidol fungerar genom att blockera dopaminreceptorer i hjärnan, vilket kan hjälpa att reducera psykotiska symtom såsom hallucinationer och delirium. Butyrophénoner kan också användas för att behandla aggressivt beteende, agitation och sömnsvårigheter.

Samtliga butyrophénoner har en gemensam kemisk struktur som inkluderar ett fenont ringsystem och en bensenring med en sidokedja som innehåller en karboxylsyrafunktionell grupp. Dessa läkemedel kan ha en rad biverkningar, inklusive rörighet, trötthet, sömnighet, torr mun och förändringar i hjärtfunktionen.

Butaclamol är en typ av läkemedel som kallas dopaminantagonist, vilket betyder att det blockerar effekterna av dopamin i centrala nervösa systemet. Det används för behandling av psykiatriska tillstånd såsom schizofreni och allvarliga rastlöshetsstörningar, då det hjälper att reducera positiva symtom som hallucinationer och desorganiserat tänkande. Butaclamol kan också användas för att behandla kinetos (rörelse) sjuka orsakade av neuroleptika, ett annat slags psykotropiskt läkemedel.

Läkemedlet fungerar genom att blockera dopaminreceptorerna i hjärnan, vilket förhindrar att dopaminet binder till dessa receptorer och utlöser en signal. Detta leder till en minskning av den ökade dopaminnivå som finns i schizofreni och andra psykiatriska sjukdomar.

Butaclamol är inte lika vanligt använt som andra antipsykotiska läkemedel på grund av sina biverkningar, som kan inkludera rörelsestörningar, yrsel och ökad salivproduktion. Dessutom kan det orsaka förhöjda leverenzymer och därför måste patienter under behandling med butaclamol regelbundet kontrolleras för leverfunktion.

Homovanillinsyra (HVA) är ett metaboliskt avfallsprodukt som bilds när dopamin, en signalsubstans i hjärnan, bryts ned i kroppen. Normala värden på HVA i cerebrospinalvätskan (CSF) kan användas som en indikator på hur mycket dopamin som producerats och metaboliserats inom centrala nervsystemet. Förhöjda nivåer av HVA i CSF kan vara associerade med sjukdomstillstånd som Parkinson's disease och andra neuropsykiatriska störningar.

Sprague-Dawley råtta är en specifik strain av laboratorieråtta som vanligtvis används inom forskning. Denna strain utvecklades under 1920-talet av två forskare, Sprague och Dawley, i USA.

Sprague-Dawley råttor är kända för sin jämna genetiska bakgrund, god hälsa och lätta hantering, vilket gör dem till en populär val för forskning inom områden som farmakologi, toxicologi, beteendevetenskap och cancerforskning. De är också vanliga som subjekt i prekliniska studier av nya läkemedel och andra terapeutiska behandlingar.

Dessa råttor har en genomsnittlig livslängd på två till tre år och väger ungefär 250-500 gram som vuxna. De är också kända för sin fertilitet och stor förmåga att producera avkomma, vilket gör dem lättillgängliga och relativt billiga att använda i forskningssyfte.

"Bestörtning" kan definieras som en stark känsla av chock, förvåning eller förskräckelse över någonting oväntat eller plötsligt. På medicinskt språk kan detta kanske beskrivas som en form av akut stressreaktion eller en psykisk störning som uppstår till följd av ett traumatiskt eller chockartat evenemang.

Denna typ av reaktion kan vara tillfällig och lösas upp av sig själv över tiden, men i vissa fall kan den utvecklas till en mer beständig psykisk störning som exempelvis posttraumatisk stressstörning (PTSD). Symptomen på bestörtning kan inkludera bland annat ångest, sömnsvårigheter, minnesförlust, koncentrationssvårigheter och socialt tillbakadragande.

Medical Definition of "Dyskinesia, treatment for":

Dyskinesia refers to involuntary movements or abnormal muscle tension that can affect any part of the body. These movements can be jerky, slow, or rhythmic and may interfere with normal movement, posture, and speech.

Treatment for dyskinesia depends on the underlying cause. In some cases, adjusting medication dosages or switching to different medications can help alleviate symptoms. For example, in patients with Parkinson's disease who experience dyskinesias as a side effect of levodopa therapy, deep brain stimulation (DBS) surgery may be recommended. DBS involves implanting electrodes in specific areas of the brain and connecting them to a pacemaker-like device that sends electrical impulses to regulate abnormal brain activity.

In cases where dyskinesias are caused by other factors, such as certain medications or neurological conditions, treatment may involve addressing those underlying issues. Physical therapy, occupational therapy, and speech therapy can also help manage symptoms and improve quality of life for individuals with dyskinesia.

Motorisk aktivitet är en term inom medicinen och hälsa som refererar till rörelser och fysisk aktivitet i kroppen, driven av muskelkontraktioner. Det kan omfatta allt ifrån små rörelser som att blinka eller röra pekfingret, till större rörelser som gång, springa eller cykla. Motorisk aktivitet är viktig för att underhålla fysisk hälsa, stärka muskler och ben, förbättra balans och koordination samt minska risken för ohälsa som övervikt och sjukdomar relaterade till rörelseapparaten.

Quinpirole är ett selektivt agonist till dopamin D2- och D3-receptorerna, som används i forskningssyfte för att studera dopaminerga systemet i hjärnan. Det har också visats ha potential som en möjlig behandling för neurodegenerativa sjukdomar som Parkinson's disease och schizofreni, men det är inte godkänt för kliniskt bruk hos människor. Quinpirole verkar på dopaminerga neuron i striatum och kan orsaka rörelse- och belöningsrelaterade effekter i djurmodeller.

Basalgangliesjukdomar är en grupp neurodegenerativa sjukdomar som primärt påverkar basala ganglier, en del av hjärnan som är involverad i kontrollen av rörelser och kognitiva funktioner. De två vanligaste formerna av basalgangliesjukdomar är Parkinson's disease (PD) och Huntington's disease (HD).

Parkinson's disease är karaktäriserad av en progressiv förlust av dopaminproducerande nervceller i substantia nigra, en del av basala ganglierna. Detta leder till symptom som rörelsekoordinationssvårigheter, tremor, stelhet och balansproblem.

Huntington's disease är en arvgenetisk sjukdom orsakad av en expansion av CAG-repeater i Huntingtin-genen, vilket leder till en abnorm proteinaggregering i neuronerna. Detta orsakar symptom som kognitiva svårigheter, psykiatriska problem och rörelsekoordinationssvårigheter.

Det finns också andra sällsynta former av basalgangliesjukdomar, såsom progressive supranuclear palsy (PSP) och multiple system atrophy (MSA), som har liknande symptom men skiljer sig kliniskt och patologiskt från PD och HD.

Fenycyclidine (PCP) är ett dissociativt anestetiskt läkemedel som först utvecklades under 1950-talet. Fencyklidinreceptorerna är en typ av receptor i centrala nervsystemet där PCP och liknande substanser binder till och påverkar neuronal aktivitet. Dessa receptorer kallas också för NMDA (N-metyl-D-aspartat) receptorer, eftersom de aktiveras av glutamat, den primära exciterande neurotransmittorn i centrala nervsystemet.

Fencyklidinreceptorerna är involverade i en rad funktioner, inklusive smärtkänslighet, minnesbildning och -häminne, och emotionell respons. Bindningen av PCP till dessa receptorer orsakar dissociativa effekter som förvirring, desorientering, hallucinationer och psykotiska symtom. Långvarigt bruk eller missbruk av PCP kan leda till permanenta skador på kognitiva funktioner och emotionell regulering.

Dikaliumklorazepat är ett läkemedel som tillhör gruppen bensodiazepiner. Det används främst för behandling av kortvarig stressrelaterad sömnlöshet och ångest. Preparatet verkar genom att påverka en viss kemisk substans, GABA (gamma-aminobutyriska syra), i hjärnan som har en lugnande och muskelavslappnande effekt.

Läkemedlet intas vanligtvis en timme före sängtid och bör inte användas längre än fyra veckor i rad på grund av risken för beroendeutveckling. Det är viktigt att följa doseringsanvisningarna och vara medveten om möjliga biverkningar som sömnighet, minnesförlust och koordinationssvårigheter.

Samtidigt användande av alkohol eller andra lugnande medel kan öka risken för negativa effekter och komplikationer. Innan du börjar använda dikaliumklorazepat rekommenderas det att du konsulterar din läkare eller apotekstekniker för att få en fullständig förståelse av dess potentiala fördelar och risker.

Pyrrolidin är en organisk förening som består av en cyklisk amin med formeln (C2H5)N-H. Det är en saturad femledad ring, innehållande en primär amino grupp. Pyrrolidin är isomer till piperidin, där den senare innehåller en ocksaturerad sexledad ring.

Pyrrolidiner är en klass av substansier som innefattar en pyrrolidinring i sin kemiska struktur. Dessa kan vara naturligt förekommande eller syntetiska, och de har visat sig ha potential inom medicinsk forskning på grund av deras affinitet till olika receptorer i kroppen.

Exempel på pyrrolidiner inkluderar klorpheniramin (ett antihistamin), racemorfan (en opioid analget) och diverse dissociativa droger som 3-MeO-PCP, 4-MeO-PCP och MXE.

I'm sorry, it seems that there is a typo in your question. I believe you are asking for the medical definition of "diphenhydramine." Diphenhydramine is an antihistamine medication used to relieve symptoms of allergies, such as runny nose, sneezing, itching, and watery eyes. It works by blocking the effects of histamine, a substance in the body that causes allergic reactions. Diphenhydramine is also used for its sedative properties to treat insomnia and motion sickness, and to relieve symptoms of Parkinson's disease and relieve pain associated with inflammation of the lining of the mouth and throat. It can be taken orally, applied to the skin, or injected into a muscle. Common side effects include drowsiness, dry mouth, blurred vision, and dizziness.

'Serotonin Receptor Agonists' er en klasse av legemiddel som virker ved å binde seg til og aktiverer serotoninreseptorer i kroppen. Serotonin er en neurotransmitter, eller en kjemisk stoff som overfører signaler mellom nerveceller, som spiller en viktig rolle i reguleringen av humør, appetitt, søvn, smertefølelse og andre fysiologiske funksjoner.

Serotonin Receptor Agonists kan brukes til å behandle en rekke medisinske tilstander, for eksempel migren, klossethet (overdrevent sveding), depression og psykoser som følge av parkinson. Dessutten kan de også være nyttige i behandlingen av clusterhoder og visse typer av tumorer.

Det finnes flere forskjellige typer av serotoninreseptorer i kroppen, og hver type har sin egen unike funksjon. Serotonin Receptor Agonists kan være selektive for en spesifik reseptortype eller være ikke-selektive og binde seg til flere typer.

I tillegg kan disse legemiddelene ha bivirkninger, for eksempel hovedpine, åpenbaringsvansinne, opptredende hallusinasjoner og i noen tilfeller økt risiko for hjerteklappesvikt. Derfor bør de brukes under påvåkning av en læge for å minimere risikoen for bivirkninger og sikre at de er effektive i behandlingen av den underliggende tilstanden.

'Delirium' er en medicinsk betegnelse for en pludselig opstået forvirring, der ofte er kortvarig men kan vare i flere uger. Symptomerne på delirium kan variere, men typisk vil patienten opleve en ændret bevidsthedsniveau, forvirring, desorientering og hallucinationer. Delirium kan have mange årsager, herunder infektioner, sygdomme, skader på hjernen, medicinreaktioner eller substansmisbrug. Det er vigtigt at søge øjeblikkelig medicinsk behandling for at afklare årsagen og give den bedst mulige behandling. Delirium kan have alvorlige konsekvenser, herunder en forlænget indlagt tid på hospitalet, forværring af kognitive funktioner og øget risiko for død.

En serotoninblockerare, även känd som serotoninantagonist, är ett läkemedel eller substans som blockerar effekterna av signalsubstancen serotonin i centrala nervsystemet (hjärnan och ryggmärgen). Serotonin är en signalsubstans som överför signaler mellan nervcellerna och spelar en viktig roll i stämningsreglering, sömn, aptit, smärta och impulskontroll.

Serotoninblockerare används ofta för att behandla psykiatriska tillstånd som depression, ångest, schizofreni och tvångssyndrom. De kan också användas för att behandla sjukdomar som ger upphov till illamående och kräkningar, såsom cancerbehandlingar och migrän.

Det finns olika typer av serotoninblockerare, inklusive typiska antipsykotiska läkemedel (till exempel haloperidol), atypiska antipsykotiska läkemedel (till exempel risperidon och olanzapin) och specifika serotoninreceptorantagonister (till exempel ondansetron och granisetron). Varje typ av serotoninblockerare har olika verkan på de olika typerna av serotoninreceptorer i hjärnan, vilket ger upphov till deras specifika läkemedelsverkningar.

Klordiazepoxid är ett bensodiazepinpreparat som används som lugnande, muskelavslappnande och sömngivande medel. Det verkar genom att påverka neurotransmittorers (hjärnans signalsubstanser) effekt i hjärnan. Klordiazepoxid har också använts för behandling av alkoholabstinens och som ett medel mot rastlöshet orsakad av till exempel ångest eller smärta.

Liksom andra bensodiazepiner kan klordiazepoxid ge upphov till biverkningar som sömnighet, minnesförlust, koordinationssvårigheter och i vissa fall fysiskt beroende vid långvarigt bruk. Därför bör preparatet endast användas under kort tid och under kontrollerad läkarföreskriften.

Amfetamin är en centralstimulerande drog som tillhör gruppen fenyletilaminer. Den verkar genom att öka frisättningen och blockera återupptagandet av neurotransmittorerna noradrenalin och dopamin i hjärnan, vilket leder till en ökning av dessa signalsubstanser i synapsspalterna i centrala nervsystemet. Detta resulterar i en ökad aktivitet i hjärnan och ger upphov till effekter som ökad uppiggelse, öronsus, eufori, förbättrat koncentrationsförmåga och minskad aptit.

Amfetamin används terapeutiskt vid behandling av vissa medicinska tillstånd såsom ADHD (upphörlighetsstörning) och narkolepsi (en sömnstörning). Dock kan amfetamin missbrukas och leda till beroende, vilket kan medföra allvarliga hälsoproblem och sociala konsekvenser.

Dextroamfetamin är en starkt stimulerande medicin som tillhör gruppen amfetaminer. Det används vanligtvis för att behandla medicinska tillstånd som ADHD (uppmärksamhetsstörning med hyperaktivitet) och narkolepsi (en sömnrubbning där personen kan somna plötsligt under dagen).

Dextroamfetamin fungerar genom att öka aktiviteten i hjärnan och centrala nervsystemet, vilket leder till förbättrad koncentration, uppmärksamhet och energi. Det gör även att personen känner sig mer vaken och alert.

Liksom med andra starka mediciner bör dextroamfetamin användas enligt en läkares rekommendationer och under noggrann medicinsk övervakning, på grund av riskerna för biverkningar och missbruk.

3,4-Dihydroxyphenylacetic acid (3,4-DHPAA) is defined in medical terms as a metabolite of dopamine, which is a neurotransmitter that plays a crucial role in the regulation of movement, emotion, and cognition. 3,4-DHPAA is formed when dopamine is metabolized by an enzyme called monoamine oxidase (MAO). It can be found in urine and has been used as a biomarker for dopamine turnover in the body. Additionally, abnormal levels of 3,4-DHPAA have been associated with certain neurological disorders such as Parkinson's disease.

En läkemedelsinteraktion är ett samspel mellan två eller flera läkemedel som kan påverka deras farmakologiska effekter när de används tillsammans. Detta kan resultera i ökad eller minskad verkan av något eller alla preparaten, förändrad tidsrymd för verkan, eller uppstående biverkningar. Interaktioner kan ske när läkemedel ges samtidigt, eller när ett läkemedel ges inom en viss tid efter att ett annat har tagits. Interaktioner kan också inträffa mellan läkemedel och mat, drycker, närings- eller illiknande substanser. Kroppens egna enzymer och proteiner som påverkar läkemedlets farmakokinetik (till exempel leverns leverans, distribution, metabolism och utsöndring) kan också ingå i interaktioner med läkemedlen.

Läkemedelsinteraktioner kan vara kliniskt betydelsefulla och orsaka allvarliga hälsoproblem, särskilt hos äldre patienter som ofta använder flera läkemedel samtidigt. Därför är det viktigt att identifiera potentiella interaktioner och hantera dem genom att justera doser, ändra behandlingsschema eller välja alternativa läkemedel när det behövs.

Bromokriptin är ett ergolinlikt preparat som verkar som dopamin D2-receptorantagonist och agonist. Det används primärt för behandling av Parkinson sjukdom, men kan också användas för att behandla prolaktinom (en typ av hypofysk tumör) och akromegali (orörd growth hormone överproduktion). Preparatet kan också användas off-label för behandling av klimakteriebesvär hos kvinnor. Bromokriptin fungerar genom att stimulera dopaminreceptorerna i hjärnan, vilket hjälper att korrigera dopaminbristen som orsakas av Parkinson sjukdom eller andra tillstånd.

... kom till Sverige år 1961. Haloperidol godkändes av amerikanska FDA den 12 april 1967 och därmed kom läkemedlet att ... Haloperidol skapades från petidin. Haloperidol var flera gånger mer potent än klorpromazin och var både mer snabbverkande och ... Haloperidol var av de 15 läkemedlen mest benägen att ge extrapyramidala bieffekter. Haloperidol blockerar kraftigt dopamin D2- ... Haloperidol har i studier visats ge viktökning i mindre grad än fentiaziner (såsom klorpromazin, perfenazin). Haloperidol ...
Levomepromazin och haloperidol syntetiserades under samma år, 1958. Tioxantener såsom flupentixol och zuklopentixol ... Haloperidol (Haldol) Melperon (Buronil) Atypiska neuroleptika: Klozapin (Clozapine, Leponex) Sultoprid Amisulprid (Solian) ...
ondansetron, citalopram, pimozid, sertindol, ziprasidon, haloperidol, klorpromazin, tioridazin, etc.). Dess användning för ... Comparative Study Versus Haloperidol". Journal of Clinical Psychopharmacology 27 (6): sid. 575-581. doi:10.1097/jcp. ...
Flufenazin och haloperidol är exempel på lågdos typiska antipsykotika. Lågdos antipsykotika tenderar att vara associerad med ... De äldsta depåpreparaten tillgängliga är haloperidol och flufenazin med flupentixol, perfenazin och zuklopentixol som senare ... Denna aspekt gäller bland annat för Klorpromazin, Perfenazin och Haloperidol som blev väldigt använt vidsträckta neuroleptikum ... Haloperidol (Haldol) Molindon finns ej i Sverige Tioridazin (Mallorol) avregistrerat i Sverige Perfenazin (Trilafon) ...
De antipsykotiska medlen inbegriper butyrofenoner (till exempel haloperidol) och fentiaziner (till exempel klorpromazin). ...
Monoterapi med lorazepam samt kombinationsterapi av haloperidol och prometazin har visst vetenskapligt stöd. Risker och problem ...
... restoration by clozapine but no haloperidol, olanzapine, or quetiapine". J. Pharmacol. Exp. Ther. 315 (1): sid. 256-264. doi: ...
... haloperidol och sertralin. Bolagets webbplats Krka på Ljubljana börsen Denna företagsrelaterade artikel saknar väsentlig ...
Under 1960-talet lanserades haloperidol (Haldol) och under 1970-talet kom klozapin, som blev uppskattat för sin potenta effekt ...
2009 Sep 22;462(2):113-7 ^ Steiner J et al, Haloperidol and clozapine decrease S100B release from glial cells, Neuroscience. ...
Haloperidol kom 1961 och kom att dela distributionen med Levomepromazin och även fentiazintyper som Klorpromazin samt ...
Den var 11-14% mer effektiv än ziprasidon, klorpromazin, och asenapin, ungefär lika effektiv som haloperidol och aripiprazol, ...
11% mer effektiv än olanzapin (3:e), 32-35% mer effektiv än haloperidol, quetiapin, och aripiprazol, och 25% mindre ...
... fram till 1960-talet då man upptäckte att tics kunde dämpas eller helt elimineras med hjälp av läkemedelssubstansen haloperidol ...
Det ger en något lägre frekvens av extrapyramidala biverkningar (EPS) än haloperidol, ger inte heller samma kraftiga ...
De två alternativen: lorazepam och kombination av haloperidol och prometazin har bägge stöd, men för att stärka kunskapen om ...
... än haloperidol". Arkiverad från originalet den 26 maj 2021. https://web.archive.org/web/20210526121512/https://janusinfo.se/ ...
Haloperidol: buspiron ökar plasma-nivåerna av haloperidol Rifampicin: minskar plasma-nivåer av buspiron MAO-hämmare: allvarlig ...
... än haloperidol gällande negativa symptom av schizofreni. Farmakologerna och forskarkemister som syntetiserade ziprasidon sa ...
... även om också haloperidol (Haldol) anses ha effekt mot detta syndrom. Denna läkemedels- eller farmakologi-relaterade artikel ...
... än haloperidol, quetiapin och aripiprazol. På grund av väldigt hög affinitet för 5-HT2C-, 5-HT6- och 5-HT7-receptorer, och hög ...
Klorpromazin Flufenazin Haloperidol Risperidon Klozapin Amitriptylin Fluoxetin Karbamazepin Litium Valproinsyra ( ... Paracetamol Kodein Fentanyl Morfin Metadon Amitriptylin Cyklizin Dexametason Diazepam Dokusatnatrium Fluoxetin Haloperidol ...
Course and predictors of weight gain in people with first-episode psychosis treated with olanzapine or haloperidol, The British ...
... än haloperidol, quetiapin, och aripiprazol. De vanligaste biverkningarna i fas II/III-studier var nästäppa, minskad ...
Incidensen av tardiv dyskinesi varierar med typen av neuroleptika (till exempel haloperidol (Haldol) mer ofta än perfenazin ( ...
Haloperidol kom till Sverige år 1961. Haloperidol godkändes av amerikanska FDA den 12 april 1967 och därmed kom läkemedlet att ... Haloperidol skapades från petidin. Haloperidol var flera gånger mer potent än klorpromazin och var både mer snabbverkande och ... Haloperidol var av de 15 läkemedlen mest benägen att ge extrapyramidala bieffekter. Haloperidol blockerar kraftigt dopamin D2- ... Haloperidol har i studier visats ge viktökning i mindre grad än fentiaziner (såsom klorpromazin, perfenazin). Haloperidol ...
Bioackumulering. Haloperidol har hög potential att bioackumuleras.. Toxicitet. Haloperidol har hög akut toxicitet.. Risk. Se ... Haloperidol har i Sverige uppmätts i vild fisk och fisk exponerad för renat avloppsvatten i nivåer nära terapeutiska ... Förslag på hur man kan minska utsläppen av haloperidol. Konkreta förslag på hur man kan arbeta för att minska utsläppen av de ... Haloperidol rekommenderas inte i Kloka listan.. *Ett alternativ vid nyinsättning till patienter med schizofreni kan vara ...
Läkemedel som innehåller haloperidol:. *Haldol. *Haldol Depot.. Läkemedel som innehåller levomepromazin:. *Levomepromazin ...
Haloperidol (medel mot psykos).. * Karbamazepin, fenobarbital, fenytoin (medel mot epilepsi).. * Erytromycin, itrakonazol, ...
Haloperidol jämfört med placebo vid schizofreni eller schizofreniliknande tillstånd hos vuxna avseende kognitiv påverkan, ... Haloperidol vid demenssjukdom och kvarvarande konfusion efter utredning av bakomliggande orsaker och icke-farmakologisk ...
Norsk legemiddelhåndbok for helsepersonell er en terapirettet oppslagsbok om legemidler som behandlingsalternativ.
Haloperidol jämfört med placebo vid schizofreni eller schizofreniliknande tillstånd hos vuxna avseende kognitiv påverkan, ...
fenotiaziner, pimozid, haloperidol), tricykliska antidepressiva, vissa antimikrobiella läkemedel (t.ex. sparfloxacin, ... thioridazin och haloperidol (antipsykotika). Dosen av Premalex kan behöva anpassas. ...
De läkemedel/substanser som förekom i studien var Quetiapin, aripiprazol, Olanzapin, Risperidon och haloperidol. ...
Haloperidol antipsykotiskt. Hydroxyzin lugnande/ångestdämpande. Irbesartan blodtrycksmedicin. Klomipramin antidepressivt. ...
Synonymer: tU-Katekolaminer, metoxylerade, MNA, MA, Metoxyadrenalin, Metoxynoradrenalin, 3-MNA/Kreatinin, 3-MA/Kreatinin ...
Haloperidol: Inj./Oral lösn./T Haldol.. Meklozin: T Postafen.. Metoklopramid: Inj./T Primperan. ...
Haloperidol. Haldol. Risperidon. Risperidon, Risperdal. Aripiprazol. Aripiprazol, Abilify. Ziprazidon. Ziprasidon. Zeldox. ...
Prolaktinproducerande tumörer i hypofysen (prolaktinom) är den vanligaste hypofystumören och drabbar framför allt kvinnor i fertil ålder men är en viktig orsak till hypogonadism och infertilitet hos bägge könen.. Den exakta incidensen av prolaktinom kan vara svår att fastställa eftersom många tumörer är små och inte alltid är behandlingskrävande. I en svensk studie var incidensen av prolaktinom 1,6/100 000 personår 4f67fc7e-7820-4e18-b9eb-ccdc85441960121102780102779], i en liknande studie från norra Finland var incidensen 2,2/100 000 0c850890-a7cc-47b2-bef4-68c3bfafa789136102780102779. Tvärsnittsstudier har visat en prevalens av prolaktinom på 44 respektive 62/100 000 invånarec6dff52a-f852-4ad4-bf5c-549df3ec4cb21371027801027790010a155-6221-43da-818a-7a500bfbc388138102780102779. Majoriteten av prolaktinomen uppkommer sporadiskt men kan i ovanliga fall vara ett delfenomen i exempelvis MEN1 syndrom eller mutation av AIP-genen. Nästan alla prolaktinom är benigna, ...
haloperidol Kille, 27 år Spencer ,3,3,3,3 älskar hans scream, Aaron kom tbx :c ,3 ...
fentiazinderivat, pimozid, haloperidol), tricykliska antidepressiva (läkemedel mot depression), vissa antimikrobiella läkemedel ...
haloperidol N05AD01. HALDOL Injektionsvätska. Vid akutbehandling med haloperidol i injektionsform minskar risken för ... Se ovanstående kommentar under haloperidol.. 3:e hand om peroral medicinering inte är möjlig. olanzapin N05AH03. OLANZAPIN Som ... OBS! Pga risk för QT-tidsförlängning och ökad risk för hjärtarytmi bör man enligt klinisk erfarenhet ej ge doser av haloperidol ...
buy betahistine pills haloperidol 10 mg brand buy probenecid generic. * Wnuppv 2023-09-13 kl. 18:10 Svara ...
Lakrits, dopaminantagonister, fentiaziner, metoklopramid, cisaprid, haloperidol, metyldopa, opiater, cimetidin, verapamil. * ...
Haloperidol. *Haptoglobin - S. *HbA1c (IFCC) - B. *HCG, Koriogonadotropin - Csv. *HCG, Koriogonadotropin - P ...
Haloperidol. *Haptoglobin - S. *HbA1c (IFCC) - B. *HCG, Koriogonadotropin - Csv. *HCG, Koriogonadotropin - P ...
... droperidol eller haloperidol, vid behandling av vissa psykotiska tillstånd ...
Och istället för valeriana är det bättre för dig att dricka haloperidol, eftersom termen "Putin-liberala redneck horor" orsakar ... Och istället för valeriana är det bättre för dig att dricka haloperidol, eftersom termen "Putin-liberala redneck horor" orsakar ...
... haloperidol, diazepam och fenobarbital, och intuberades trakealt. ...
... ämnet diazepam men man finner i stället höga doser av den antipsykotiska substansen haloperidol som leder till allvarliga ...
... erlibelle nizoral oracea synjardy normorix fenytoin azelvin domperidone paroxetine orivast sertatres felodipin haloperidol ...
  • Haloperidol (varunamn Haldol) är ett antipsykotikum det vill säga ett läkemedel mot psykotiska tillstånd. (wikipedia.org)
  • Haloperidol började marknadsföras i Belgien från och med oktober 1959 under varunamnet Haldol. (wikipedia.org)
  • Fass miljöinformation för Haldol (haloperidol) från Janssen (hämtad 2020-11-04). (janusinfo.se)
  • Haloperidol har i studier visats ge viktökning i mindre grad än fentiaziner (såsom klorpromazin, perfenazin). (wikipedia.org)
  • De läkemedel/substanser som förekom i studien var Quetiapin, aripiprazol, Olanzapin, Risperidon och haloperidol. (ystadsallehanda.se)
  • Den 11 februari 1958 framställdes haloperidol på syntetisk väg, vilket kom som en överraskning för andra kollegor. (wikipedia.org)
  • Haloperidol har en kraftig dopaminblockerande effekt i hjärnan vilket innebär att risken att inducera extrapyramidala bieffekter är stor. (wikipedia.org)
  • Vid akutbehandling med haloperidol i injektionsform minskar risken för extrapyramidala biverkningar om diazepam injiceras samtidigt. (nllplus.se)
  • Biverkningar kan försvinna efter en tids användande av haloperidol. (wikipedia.org)
  • Haloperidol har en tendens att ge extrapyramidala bieffekter. (wikipedia.org)
  • Haloperidol var av de 15 läkemedlen mest benägen att ge extrapyramidala bieffekter. (wikipedia.org)
  • Haloperidol tillhör de preparat som anses ge mest extrapyramidala bieffekter (till exempel skakningar och svårighet att sitta stilla). (wikipedia.org)