Nedbrytningen av röda blodkroppar genom verkan av olika ämnen, som t ex antikroppar, bakterier, kemikalier, temperaturförändringar och ändringar i tonicitet (tryckförhållanden).
Anemi orsakad av förkortad livslängd hos erytrocyter.
Röda blodceller. Mogna blodkroppar saknar kärna, är formade som bikonkava skivor, och innehåller hemoglobin, vars funktion är att transportera syre. Syn. erytrocyter.
Förekomst av fritt hemoglobin i urinen.
"Osmotisk skörhet" refererar till den grad av semipermeabilitet hos en cellyta eller ett membran, där det tillåter vattenmolekyler att diffundera fritt genom det, medan stora polära molekyler (som kolhydrater och proteiner) inte kan passera. Detta fenomen orsakar osmos, där sötningsgraden på var sida av membranet utjämnas, vilket kan resultera i celldöd om osmotisk tryckskillnad blir för stor och cellmembranet inte kan tåla den.
HELLP är förkortning för engelskans "hemolysis-elevated liver enzymes-low platelet count syndrome", ett preeklampsiliknande tillstånd med de symtom som omnämns i namnet. Svår blodtryckshöjning kan förekomma.
Ett enzymbristtillstånd som kan yttra sig på flera sätt, bl a som nedsatt enzymaktivitet i de röda blodkropparna, vilket leder till hemolytisk anemi.
Den halvgenomträngliga, yttre delen av den röda blodkroppen. Efter hemolys bildar membranet en "spökcell".
Förvärvad hemolytisk anemi till följd av att autoantikroppar agglutinerar och upplöser kroppens egna röda blodkroppar.
Hemolysin proteiner är proteiner som orsakar hemolyse, det vill säga nedbrytning av röda blodkroppar, genom att bilda porer i cellmembranet och på så sätt destabilisera och förstöra cellstrukturen.
Sjukdomstillstånd med intravaskulär hemolys och hemoglobinuri. Vissa fall uppstår vid exponering för kyla och beror på att det finns autohemolysin i serum. Andra fall ses under eller omedelbart efter sömn och anses bero på en förvärvad intrakorpuskulär defekt.
De röda blodkropparnas syretransporterande färgämnen. De finns hos all ryggradsdjur och några ryggradslösa. Globindelens struktur varierar mellan arterna.
Plasmaglykoproteiner som bildar ett stabilt komplex med hemoglobin för återcirkulation av hemjärn. Hos människa kodas de av en gen på den korta armen av kromosom 16.
The Coombs test is a laboratory method used to detect the presence of antibodies on the surface of red blood cells (RBCs) that can cause agglutination or hemolysis. It is named after Robin Coombs, who developed the test in the 1940s. The test is used in the diagnosis and management of various conditions related to hemolytic anemia, such as autoimmune hemolytic anemia, hemolytic disease of the newborn, and transfusion reactions. There are two types of Coombs tests: direct and indirect. The direct Coombs test detects antibodies already attached to RBCs, while the indirect Coombs test detects antibodies that may be present in the plasma and can bind to RBCs.
Diazoderivat av anilin som används som reaktionsmedel för sockerarter, ketoner och aldehyder.
En sjukdom som kännetecknas av kronisk, hemolytisk anemi, episodiska smärtanfall och patologisk förändring i många av kroppens organ. Den är den kliniska manifestationen av hemoglobin S-homozygos.
En immunologisk teknik för bestämning av enskilda cellers sekretion, beskriven i: Jerne m fl (1974): Plaque forming cells: methodology and theory. Transplant Rev 18:130.
Förmågan hos ett virus att agglutinera röda blodkroppar.
Oöverensstämmelse mellan givares och mottagares blod. Antikroppar i mottagarens serum är riktade mot antigen i givarprodukten. Sådan oförenlighet kan resultera i en transfusionsreaktion, där t ex giva rens blod hemolyseras.
Hemolytisk anemi till följd av förtäring av favabönor eller inandning av pollen från Vicia favaväxten hos personer med brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas i de röda blodkropparna.
Methemoglobin (MetHb) är en form av hemoglobin, det protein i röda blodkroppar som transporterar syre i kroppen. I sin normala form binder hemoglobin syre vid en aktivt centrum med järn (II)-jon. När hemoglobinet oxideras till MetHb, ändras järnet i det aktiva centret till järn (III)-jon, vilket gör att det inte kan längre binda syre effektivt. Detta orsakar methemoglobinemi, ett tillstånd där syrets förmåga att transporteras i kroppen minskar, vilket kan leda till hypoxi (syrebrist) och cyanos (blåfärgning av huden och slemhinnor). MetHb kan orsakas av exponering för vissa läkemedel, kemikalier eller kannibalism av blod. Det behandlas vanligtvis med methemoglobinreducerande lä
"Får är ett domesticerat djur som tillhör fågel familieskapet, och är känt för sin ullproduktion. De hålls ofta inom jordbruk för att producera ull, kött och skinn."
Serumglykoproteiner som deltar i den immunförsvarsmekanism som kallas komplementaktivering och som ger upphov till membranattackkomplexet. Häri ingår glykoproteiner i olika komplementaktiveringsprocesser (den klassiska, den alternativa och lektinkomplementprocessen).
Retikulocytantal är ett mått på andelen retikulocyter, som är immature röda blodkroppar, i blodet. Retikulocyterna saknar helt eller delvis hemoglobin och har därför en ljusare färg än mogen röd blodkropp (erytrocyt).
Onormala, intracellulära inneslutningar, bestående av denaturerat hemoglobin, på de röda blodkropparnas hinnor. De förekommer i samband med talassemier, enzymsjukdomar, hemoglobinsjukdomar och efter splenektomi (avlägsnande av mjälten).
Ett rött färgämne i galla, bildat genom nedbrytning av hem från hemoglobin eller cytokromer.
Fenomenet att antikroppar reagerar med antigen som fastnat på röda blodkroppar.
Den näst sista för cytolys avgörande komponenten i komplementreaktionsföljden. Den är ett gammaglobulin med molekylvikt på 150 000 och sedimentationskoefficient på 8. C8 finns i spårmängd i serum och kan hämmas, liksom komplement 1, med katjonkelatkomplexbildare.
Tagande av en mindre blodmängd, i form av kapillärprov eller venprov, för undersökning av innehåll av mängden celler, kemiska ämnen, gaser eller andra beståndsdelar. Analysen kan göras mikroskopiskt, kemiskt eller biologiskt.
En övergående, icke-konjugerad hyperbilirubinemi som uppträder mellan andra och femte dagen av livet, pga brist på leverenzymet glukuronosyltransferas, som behövs för detoxifiering av bilirubin.
'Erytrocytåldrande' refererar till den naturliga nedbrytningsprocessen för röda blodkroppar (erytrocyter) som sker i märgen, där de bryts ner av celler som kallas makrofager. Denna process innebär att hemoglobinet i de äldre och nedbrutna röda blodkropparna separeras, omvandlas och elimineras från kroppen, medan järnet från hemoglobinet recyclas för användning i nyskapade röda blodkroppar.
Vitamin E-brist, eller tocopherolbrist, är ett tillstånd där kroppen saknar tillräckligt med vitamin E. Vitamin E är en fettsolubel antioxidant som hjälper till att skydda celler och vävnader från skada. Det finns olika former av vitamin E, men den aktiva formen som kroppen använder sig av kallas α-tocopherol.
En ärftlig sfärocytos är ett rött blodkroppar (erytrocyter) som har en ungefärligt sfärisk form istället för den normalt concave, bikonkava formen, orsakad av en genetisk defekt i hemoglobin eller cellmembranproteiner.
Streptolysiner är ett samlingsnamn för toxiner som produceras av bakterien Streptococcus pyogenes, också känd som grupp A-streptokocker. Det finns två typer av streptolysiner: streptolysin S (SLS) och streptolysin O (SLO).
L-laktatdehydrogenas (LDH) är ett enzym som katalyserar omvandlingen av L-laktat till pyruvat under anaeroba glykolys, samt tvärtom från pyruvat till L-laktat under återoxidationen. Det finns i många olika vävnader i kroppen och kan öka i serum vid celldöd eller skada på cellmembranet, vilket gör att det används som ett allmänt tumör- och skademarkör.
Ett plasmaprotein som binder fritt hem i den extracellulära vätskan.
Mätning av antalet röda blodkroppar per enhetsvolym i ett venblodprov.
"Erytrocyter, abnorma" refererer til røde blodlegemer (erytrocyter) som afviger fra det normale udseende eller funktion. Dette kan skyldes forskellige sygdomme eller tilstande, der fører til ændringer i størrelse, form, pigmentindhold eller membranestruktur hos erytrocyterne. Et eksempel på en abnorm erytrocyt er sicklecellen, som har en abnormal form og kan forårsage sygdommen sickle cell anæmi.
En medicinsk definition av "spider bites" (spindeldjursbett) är ett bett som orsakas av ett spindeldjur, vanligtvis en giftig art, som penetrerar huden med sina käkar och injicerar gift. Detta kan resultera i lokalreaktioner som svullnad, rödning, smärta och/eller systemiska effekter beroende på spindelarten och individens hypersensibilitet.
Det viktigaste systemet för gruppering av mänskligt blod, baserat på förekomst eller frånvaro av två antigener, A och B. När varken A eller B förekommer är blodet av grupp 0, när bägge förekommer är blodet av grupp AB. A och B är genetiska faktorer som bestämmer förekomsten av enzymer för syntes av vissa glykoproteiner huvudsakligen i erytrocytmembranet.
Sjukligt tillstånd av onormal ökning av bilirubin i det cirkulerande blodet, vilket kan ge gulsot.
Den femte komponenten i komplementreaktionsföljden, sannolikt i förening med C6 och C7. Den är ett betaglobulin med sedimentationskoefficient 10, serumkoncentration på 75 mikrogram/ml och molekylvikt 180 000. C5 aktiveras av C423 och frigör fragment med anafylatoxisk, kemotaktisk och histaminaktiverande verkan och påverkar glatt muskulatur.
Små glykoproteiner på såväl hematopoetiska som icke-hematopoetiska celler. CD59 begränsar den cytolytiska verkan av homologt komplement genom att binda till C8 och C9 och blockera byggandet av membram -attackkomplexet.
Röda blodkroppars förmåga att ändra form i trånga passager, som i mikrokärlsystemet.
Serologiska tester där en given mängd antigen blandas med serum innan en lösning med röda blodkroppar tillsätts. Reaktionsresultatet uttrycks som den minsta mängd antigen som ger fullständig hemagglutinationshämning.
"Rickettsia prowazekii" är en obligat intracellulär bakterie som orsakar tyfus, en allvarlig infektionssjukdom hos människor. Den överförs vanligtvis genom contaminerade löss och kan leda till komplikationer och död om den inte behandlas i tid.
Stabila kromatomer med samma atomnummer som krom, men med annan atomvikt. Cr-50, Cr-53 och Cr-54 är stabila kromisotoper.
Den sjätte komponenten i komplementreaktionsföljden. Den är ett betaglobulin med sedimentationskoefficient 8,7 och molekylvikt 120 000 vid en serumkoncentration på 60 mikrogram/ml. C6 kan bilda komplex med C5 och C7 och aktiveras genom att bindas till C5.
Används som antiseptiska medel.
Metoder för att hålla blod och dess komponenter levande utanför den organism de kommit från, dvs hindras från att brytas ned, t ex genom tillsats av någon kemikalie, genom nedkylning, eller genom att förvaras i någon substituerande vätska som efterliknar det naturliga tillståndet i kroppen.
Ett NADP-enzym (glukos-6-fosfat-1-dehydrogenas) som katalyserar följande reaktion: D-glukos-6-fosfat + NADP+ = D-glukono-1,5-lakton-6-fosfat + NADPH + H+. Brist på enzymet leder till svår hemolytisk anemi. EC 1.1.1.49.
En brown recluse spider, också känd som Loxosceles reclusa, är en giftig spindel inhemsk i södra och centrala USA, karaktäriserad av en distinkt violinformad mönstring på buken.
Djurarten Oryctolagus cuniculus, av familjen Leporidae och ordningen Lagomorpha. Kaniner föds i hålor, utan päls, och med slutna ögon och öron. Kaniner har 22 kromosompar, medan harar har 24.
Bakterieplasmider som reglerar syntesen av hemolysin.
En "blodanalys, kemisk" är en laboratorieundersökning där man bestämmer koncentrationen av olika kemiska substanser i ett blodprov, till exempel glukos, kolsterol, elektrolyter och en rad andra ämnen. Denna typ av analys används ofta för att utvärdera patientens allmänna hälsotillstånd, kontrollera effekten av behandlingar eller detektera olika sjukdomstillstånd.
En autosomal, recessiv glykogenos som kännetecknas av brist på 6-fosfofruktos-1-kinas i musklerna, vilket leder till onormal upplagring av glykogen i muskelvävnaden. Patienter med denna sjukdom lider av svår, medfödd muskeldystrofi och tål inte fysisk aktivitet.
Den sjunde komponenten i komplementreaktionsföljden. Den är ett betaglobulin som sannolikt bildar komplex med C5 och C6 och aktiveras av C5. Kopplingen till C7 gör att cellen kan upplösas.
Typarten (och den enda arten) av Rubivirus. Den orsakar akut infektion (röda hund) hos främst barn och unga människor. Människan är den enda naturliga värden för viruset. Det finns ett levande, försvagat vaccin med förebyggande effekt.
Lösningar som har lägre osmotiskt tryck än en referenslösning, som t ex blod, plasma eller vävnadsvätska.
Den vanligaste orsaken till kallbrand. Många distinkta typer kan särskiljas utifrån distributionen av tolv olika toxiner.

'Hemolys' är ett medicinskt begrepp som refererar till något som orsakar hemolys, det vill säga nedbrytning av röda blodkroppar. Röda blodkroppar innehåller hemoglobin, ett protein som transporterar syre i kroppen. När röda blodkroppar bryts ner frigörs hemoglobinet och kan orsaka symptom som trötthet, gulsot och mörk urin.

Orsakerna till hemolys kan variera, men kan inkludera sjukdomar som malaria eller autoimmuna sjukdomar, exponering för vissa kemikalier eller läkemedel, eller skador på röda blodkroppar under operationer eller vid behandling med dialys. I vissa fall kan hemolys också orsakas av genetiska störningar som ger upphov till abnorma röda blodkroppar som är särskilt känsliga för nedbrytning.

Hemolytisk anemi är ett medicinskt tillstånd där röda blodkroppar (erytrocyter) i kroppen bryts ned i för hög takt. Detta orsakas av att cellmembranen på de röda blodkropparna skadas och de därmed inte kan fungera korrekt under den normala livslängden på ungefär 120 dagar.

Hemolys är ett grekiskt ord som betyder "bryt ned", och anemi betyder "brist på röd blodkroppar". Således innebär hemolytisk anemi att det finns en förhöjd nivå av hemolys, eller brytning ned, av röda blodkroppar.

Detta kan orsakas av olika faktorer, till exempel genetiska defekter, autoimmuna sjukdomar, infektioner, vissa läkemedel eller toxiner, eller som en komplikation efter en transfusion. Symptomen på hemolytisk anemi kan inkludera trötthet, hosta, bröstsmärta, gulsot (gulaktig nyans i huden och ögonvitor), mörk urin och svaghet. Behandlingen beror på orsaken till tillståndet men kan innefatta blodtransfusioner, läkemedel eller ibland operation.

Röda blodkroppar, även kända som erytrocyter, är de vanligaste cellerna i blodet och har sin huvudsakliga funktion att transportera syre till kroppens olika vävnader. De utgör ungefär 40-45% av blodets volym hos en genomsnittlig vuxen människa.

Röda blodkroppar saknar cellkärna och andra organeller, vilket gör dem speciella eftersom de är de enda cellerna i kroppen som saknar dessa strukturer. Detta ger röda blodkropparna en hög grad av flexibilitet så att de kan passera genom små kapillärer i olika vävnader utan problem.

Den typiska formen på en röd blodkropp är diskformad, vilket underlättar syreupptaget och -transporten. Hemoglobin är ett protein som innehåller järn och finns i röda blodkroppar. Detta protein binder sig till syret i lungorna och frigör det sedan i olika vävnader när behovet uppstår. När röda blodkropparna inte längre fungerar korrekt eller när de inte produceras i tillräcklig mängd kan det leda till syrebrist och anemi.

Hemoglobinuri är ett medicinskt tillstånd där hemoglobin, ett protein som finns i röda blodkroppar, releaseas och färgar urinen röd. Detta kan inträffa när röda blodkroppar bryts ner, till exempel vid en blodkörtelsjukdom eller efter en allvarlig blödning. I vissa fall kan hemoglobinuri vara ett tecken på en allvarlig sjukdom som behöver omedelbar medicinsk behandling.

"Osmotisk skörhet" är ett medicinskt begrepp som används för att beskriva den förmågan hos en cell eller ett vävnadsskikt att behålla vatten i närvaro av osmotiskt aktiva partiklar, till exempel salter eller glukos. Osmolariteten är koncentrationen av osmotiskt aktiva partiklar i en lösning, och osmosen är den naturliga tendensen för vatten att röra sig från områden med lägre osmolaritet till områden med högre osmolaritet genom en semipermeabel membran.

En cell eller ett vävnadsskikt som har hög osmotisk skörhet kan behålla vatten bättre än ett med låg osmotisk skörhet, även om de utsätts för osmotiskt tryck. Detta är viktigt eftersom celler och vävnader behöver vatten för att fungera korrekt. Om en cell eller ett vävnadsskikt inte har tillräcklig osmotisk skörhet kan det leda till celldöd, vävnadsskada eller funktionell nedsättning.

Osmotisk skörhet beror på flera faktorer, inklusive membranpermeabilitet, cellstorlek och intracellulärt osmolaritet. Vissa sjukdomar kan påverka osmotisk skörhet, till exempel njursjukdomar som kan leda till förändringar i salt- och vattenbalansen i kroppen, samt diabetes som kan orsaka höga nivåer glukos i blodet som kan påverka osmotisk skörhet hos celler och vävnader.

HELLP-syndrom är ett allvarligt komplikation i samband med graviditet, som kännetecknas av höga värden av leverenzymer (H), blodplättsbrist (EL) och nedsatt blodgenomströmning i artärer (LP). Det kan vara förknippat med preeklampsi eller eklampsi, men kan också uppstå självständigt. Symptomen på HELLP-syndrom innefattar bland annat illamående, kräkningar, smärta i övergumpen och magtrakterna, ökad vikt, ödem, huvudvärk och försämrad andningsfunktion. Behandlingen av HELLP-syndrom kan innebära att graviditeten avslutas genom kejsarsnitt, behandling med läkemedel som sänker blodtrycket och förhindrar ytterligare skada på levern, samt intag av blodtransfusioner om det finns tecken på allvarlig blodplättsbrist.

Glukosfosfatdehydrogenas (GPD) är ett enzym som katalyserar en oxidation-reduktionreaktion inom glukoneogenesen och glykolysen. Det ingår i enzymsystemet som omvandlar glyceraldehyd 3-fosfat till dihydroxiacetonfosfat under cellens ämnesomsättning.

En brist av GPD orsakar en sällsynt metabolisk störning som kallas Glukosfosfatdehydrogenasbrist (GPD deficiens). Denna sjukdom beror på mutationer i genen för GPD och kan leda till en nedsatt funktion hos enzymet.

GPD deficiens är associerad med ett brett spektrum av symtom, inklusive muskelsvaghet, utmattningssyndrom, lägre än normalt blodsockernivå (hypoglykemi) och metabolisk acidos. Symptomen kan variera från milda till allvarliga beroende på graden av enzymbristen. Behandlingen innefattar ofta diät, näringsunderhållning och i vissa fall läkemedelsbehandling för att hantera symtomen och förebygga komplikationer.

Erytrocytmembran, även kallat röda blodkropparnas cellmembran, är en medicinsk term som refererar till den yttre barriären av en röd blodkropp (erytrocyt). Cellmembranet består av en dubbel lipidlager med inbäddade proteiner och karboxylater som reglerar vad som kan passera in och ut ur cellen.

Proteinerna i erytrocytmembranet har flera funktioner, bland annat att ge strukturell stöd, underlätta transport av molekyler och underhålla cellens form. De viktigaste proteiner som finns i erytrocytmembranet är band 3, glykoforin, ankyrin, spectrin och aktin. Dessa proteiner arbetar tillsammans för att ge membranet sin integritet och flexibilitet, så att det kan klara av de mekaniska påfrestningarna som uppstår under blodets cirkulation genom kroppen.

Abnormaliteter i erytrocytmembranet kan leda till sjukdomar som till exempel hereditär sfäroidocytos, hereditär elliptocytos och stomatocytos. Dessa sjukdomar påverkar cellens form och funktion, vilket kan leda till anemi, hemolys och andra komplikationer.

Hemolytisk autoimmun anemi är en sjukdom där individens eget immunsystem producerar antikroppar som attackerar och förstör de egna röda blodkropparna. Detta orsakar en för tidig nedbrytning (hemolys) av röda blodkroppar, vilket leder till minskat antal röda blodkroppar och därmed även minskat syretransportsystem i kroppen. Symptomen på hemolytisk autoimmun anemi kan vara trötthet, blekhet, bröstsmärtor, gulsot (icterus), andningssvårigheter och i vissa fall även njurskada. Behandlingen kan bestå av blodtransfusioner, immunosuppressiva läkemedel eller avlägsnande av milten (splenektomi).

Hemolysinproteiner är proteiner som orsakar hemolys, det vill säga nedbrytning av röda blodkroppar. Detta sker genom att hemolysinproteinet får membranen hos röda blodkroppar att bli permeabel för joner och andra små molekyler, vilket leder till att cellen spricker. Hemolysiner produceras av vissa bakterier, svampar och djur som ett försvar mot konkurrerande mikroorganismer eller som en del i sitt angrepp på värden. Exempel på hemolysinproteiner är staphylococcal alpha-hemolysin från Staphylococcus aureus och komplementkomponenten C9.

Paroxysmal hemoglobinuria (PH) är ett sällsynt blodsjukdomstillstånd som orsakas av defekter i de röda blodkropparnas cellmembran. Dessa defekter gör att de röda blodkropparna blir känsliga för förstörelse, särskilt när individen utsätts för vissa aktiviteter eller faktorer som kan framkalla en paroxysmal (plötslig) hemoglobinuri.

Hemoglobinuri innebär att hemoglobin, ett protein som transporterar syre i röda blodkroppar, läcker ut i urinen eftersom de röda blodkropparna har brutits ned. Vid PH kan detta inträffa spontant eller som en följd av aktiviteter som exempelvis träning, stress, infektion eller kylig väderlek.

Symptomen på PH kan variera från milda till allvarliga och inkluderar mörkröd eller brunaktig urin, trötthet, huvudvärk, illamående och i vissa fall även njursvikt. Sjukdomen kan diagnostiseras genom blod- och urintester, samt ibland även genom genetisk testning. Behandlingen av PH kan innebära blodtransfusioner, kortikosteroidbehandling och i vissa fall benålsbehandling med eculizumab.

"Blodfärgämnen" är ett medicinskt begrepp som vanligtvis refererar till de två huvudsakliga komponenterna i blodet som ger det dess röda färg: hemoglobin och myoglobin.

Hemoglobin är ett proteinmolekyl som finns inne i de röda blodkropparna (erytrrocyterna) och har en viktig funktion i att transportera syre från lungorna till alla celler i kroppen. Hemoglobinet kan även transportera kolmonoxid och koldioxid.

Myoglobin är ett annat proteinmolekyl som finns inne i muskelcellerna och har en viktig funktion i att lagra syre i musklerna. Myoglobinet har en röd färg, men det förekommer inte i blodet i lika stor mängd som hemoglobin.

Ibland kan "blodfärgämnen" också inkludera andra substanser som kan påverka blodets färg, såsom bilirubin och karboxyhemoglobin, men dessa är inte lika vanliga som hemoglobin och myoglobin.

Haptoglobin (Hp) er ein proteine i menneskelig blod som binder seg til friskt hemoglobin (Hb) fra ødelagt røde blir. Dette komplekset forhindrer nedbryting av Hb i nieren og fjerner dette fra cirkulasjonen. Haptoglobinet er en del av akutfasereaktanten (ACS), som stiger under infeksjon eller inflammasjon. Der er tre typer haptoglobiner (Hp 1-1, Hp 2-1 og Hp 2-2) som bestemmes ved genetisk variasjon i Hp-genera.

The Coombs test, also known as the direct antiglobulin test (DAT), is a laboratory procedure used in medicine to detect the presence of antibodies or complement components bound to the surface of red blood cells (RBCs). The test is named after Robin Coombs, who developed it in the 1940s.

In the direct Coombs test, a sample of the patient's RBCs is washed and then incubated with antihuman globulin reagent, which contains antibodies that bind to human antibodies or complement components. If there are antibodies or complement components bound to the surface of the RBCs, they will be detected by the antihuman globulin reagent, causing agglutination (clumping) of the RBCs.

The direct Coombs test is used to diagnose hemolytic anemia, a condition in which there is excessive breakdown of RBCs leading to anemia. It can also be used to detect the presence of unexpected antibodies in the patient's blood before a transfusion or during pregnancy to determine if the mother has developed antibodies against the fetal RBCs.

There are two types of Coombs tests: direct and indirect. The direct Coombs test is used to detect antibodies or complement components that are bound to the surface of the patient's own RBCs, while the indirect Coombs test is used to detect antibodies in the serum that may react with antigens on donor RBCs.

'Fenylhydraziner' är en organisk kemisk förening med formeln C6H5NHNH2. Det är en hydrazin derivat av bensen, bestående av en fenylgrupp (C6H5) och en hydrazin (NH2-NH2) grupp. Fenylhydraziner är ofta använda som reagens i kemiska analysmetoder för att identifiera kolhydrater och aldehyder genom bildandet av fenylhydrazoner eller osazoner.

I medicinsk kontext kan fenylhydraziner vara av intresse på grund av deras potential att agera som neurotoxiner, men de används inte vanligtvis som läkemedel. Ett exempel är 2,4-diaminofenylhydrazin (DAPH), som har visat sig vara skadligt för dopaminnervsystemet i djurmodeller.

Sickle cell anemia är en genetisk sjukdom som orsakas av en mutation i hemoglobin-genen. Denna mutation resulterar i att den syretransporterande proteinen, hemoglobin S (HbS), bildas istället för det vanliga hemoglobin A (HbA). När personer med sickle cell anemia utsätts för låga syrehalten i blodet, tenderar de att få en deformation av sina röda blodkroppar till en sicksackform. Dessa deformerade röda blodkroppar har en tendens att fastna i små blodkärl, vilket kan orsaka andningssvårigheter, smärtor och andra komplikationer som stroke, njur- och leverproblem. Sickle cell anemia är vanligare bland afroamerikaner, men förekommer också hos personer från Medelhavsområdet, Indien, Arabiska halvön och Centralamerika.

"Hemolytisk plak teknik" är en laboratorietest som används för att diagnostisera eller exkludera ett tillstånd där individens blodplättar (trombocyter) har en tendens att orsaka nedbrytning av röda blodkroppar (erytrocyter). Denna teknik innebär att blodprover tas och placeras på ett glasprovrör med en speciell lösning som gör att blodplättarna agglutinerar, eller klumpar sig ihop, och orsakar hemolys, eller nedbrytning av röda blodkroppar.

Om individen har ett tillstånd där blodplättarna orsakar nedbrytning av röda blodkroppar kommer det att visas som en mörk rödaktig eller brun färg på glasprovrörets botten. Omvänt, om individen inte har detta tillstånd, kommer det inte att finnas någon färgförändring i lösningen.

Det är viktigt att notera att denna teknik inte används ofta idag på grund av att det finns mer specifika och känsliga tester tillgängliga för att ställa diagnosen.

Hemagglutination är en process där röda blodkroppar (erytrocyter) klumpar sig tillsammans på grund av interaktion med en substance, ofta ett virus. Viral hemagglutination innebär att ett virus har egenskaper som gör att det kan binda till och fästa vid specifika receptorer på ytan av röda blodkroppar, vilket orsakar klumpbildning.

Denna process är viktig inom diagnostiska tester för att upptäcka virus, eftersom det kan indikera närvaro av ett visst virus i en provtagning. Exempel på virus som kan orsaka hemagglutination inkluderar influensavirus och HIV.

Blood group incompatibility refers to a situation where the blood of a donor and a recipient contain different antigens, which can trigger an immune response. This is because the recipient's immune system recognizes the donor's blood cells as foreign and attacks them, leading to the destruction of the donated red blood cells.

The most common type of blood group incompatibility occurs between individuals with different ABO blood types. For example, if a person with type O blood receives blood from a type A donor, their body will mount an immune response against the A antigens present in the donor's blood. This can lead to serious complications such as hemolysis (destruction of red blood cells), kidney damage, and even death.

Another type of blood group incompatibility is Rh incompatibility, which occurs when a person with Rh-negative blood receives blood from an Rh-positive donor. In this case, the recipient's immune system may produce antibodies against the Rh antigens, leading to hemolytic disease of the newborn if the recipient is pregnant and the fetus has inherited Rh-positive blood from the father.

To prevent these complications, it is essential to ensure that donor and recipient blood types are compatible before performing a transfusion or other medical procedures involving blood exchange.

Favism är ett genetiskt sjukdomstillstånd som orsakas av en defekt i enzymet glukos-6-fosfatdehydrogenas (G6PD) och resulterar i en särskild känslighet för att äta ärtor, särskilt bondbönor (Vicia faba). När personer med favism äter ärtor kan de utveckla akut hemolys (förstörelse av röda blodkroppar) och hemoglobinuri (urin med höga nivåer av hemoglobin), vilket kan leda till allvarliga komplikationer som njursvikt, lungödem och i värsta fall död. Symptomen på favism kan variera från milda till allvarliga och kan inkludera trötthet, huvudvärk, illamående, kräkningar, gulsot, mörkfärgad urin och svaghet. Favism är vanligare hos män än kvinnor och förekommer oftast hos personer med afrikansk, medelhavs- eller asiatisk härstamning.

Methemoglobin (MetHb) är en form av hemoglobin, det protein i röda blodkroppar som transporterar syre i kroppen. Normalt sett innehåller hemoglobin fyra syreatomer och ett järnatom i sin aktiva centrum. Vid bildandet av MetHb oxideras järnatomet från Fe2+ till Fe3+, vilket gör att det inte kan längre binda syre effektivt.

MetHb förekommer naturligt i mycket låga nivåer (1-2%) i blodet, men högre nivåer kan orsaka methemoglobinemi, en tillstånd där syretransporten i kroppen påverkas negativt. Nivåer över 10-15% av totala hemoglobinet kan leda till hypoxi (syrebrist) och cyanos (blåfärgad hud och slemhinnor).

MetHb kan orsakas av exponering för vissa läkemedel, kemikalier eller födoämnen som nitriter, anilin, benzendioxid, chlorater och methenamin. Det kan också uppstå hos personer med ärftliga sjukdomar som methemoglobinreduktasbrist. Behandlingen av methemoglobinemi innefattar ofta administration av reducerande medel, till exempel metylblått eller ascorbinsyra (vitamin C), för att konvertera MetHb tillbaka till normalt hemoglobin.

I medicinsk kontext, betyder "får" ofta ett litet djur som tillhör fågelgruppen Artiodactyla och är släkt med skepp oxdjur. Fårets vetenskapliga namn är Ovis aries och det har varit domesticerat av människan i tusentals år för att producera ull, kött, skinn och milkprodukter. Fåret är också viktigt inom jordbruket som gräsätare och kan hjälpa till att bevara landskapet genom att beta bort överväxten.

Ibland kan "får" även användas i medicinsk kontext för att beskriva en mängd små, rundade strukturer som liknar ett får, men detta är ovanligt.

'Komplementproteiner' er ein system av proteiner i kroppen som jobber saman for å beskytte mot infeksjon og skade på kroppens egen celler. Systemet består av over 30 forskjellige proteiner som aktiveres i et koblet kjettsystem når det trues av fremmede stoff, såkalt komplementaktivering.

Det primære målet med komplementaktiveringen er bakterier og andre mikroorganismer, men systemet kan også være involvert i immunresponsen mot egen celler i tilfelle av autoimmune sykdommer eller transplantasjon.

Komplementproteinene har mange forskjellige funksjoner, blant annet:

* Øke inflammasjonsresponsen ved å tiltrakke andre immunceller til området
* Direkte skade bakteriers cellemembran og føre til deres død (lysis)
* Markere bakterier for fagocytos (fagocytmarkering)
* Neutralisere virus ved å forhindre dem i å infisere kroppens celler

I all felleshet bidrar komplementproteinene til en effektiv immunrespons og er viktige for å holde kroppen frisk.

Retikulocyter är immature röda blodkroppar, även kända som omodna erthyrocyter. Retikulocytantal är ett mått på andelen retikulocyter i blodet. Det används som en indikator på den aktiva erytropoiesen, alltså bildningen av röda blodkroppar i benmärgen. Retikulocytantalet mäts vanligen som ett procentandel av de totala röda blodkropparna. Vid hälsan ska retikulocytantalet vara ungefär 0,5-2,5% av de totala röda blodkropparna hos en vuxen individ. Högre värden kan indikera ökat behov av erytropoies, till exempel vid blodbrist (anemi).

Heinz's inklation bodies, även kända som inclusion bodies of Heinz, är små intracellulära (cellens) inklusioner som kan ses i röda blodkroppar under mikroskopi. De bildas som ett resultat av den skada på cellmembranet som orsakas av vissa former av hemolysin, en typ av toxin som förstör röda blodkroppar.

Specifikt är Heinz's inklusioner aggregationer av hemoglobinproteinet som har skadats eller förändrats på grund av exponering för vissa kemikalier, läkemedel eller toxiner. Dessa inklusioner kan ses i röda blodkroppar hos personer som har drabbats av vissa former av hemolytisk anemi, en sjukdom där röda blodkroppar förstörs snabbare än de kan ersättas.

Det är värt att notera att Heinz's inklusioner inte ska förväxlas med andra typer av intracellulära inklusioner, som till exempel kroppar av Cowdry eller Mallorykroppar, som kan ses i andra celltyper och är associerade med andra sjukdomar.

Bilirubin är ett gult pigment som bildas när hemoglobinet i de äldre eller skadade röda blodkropparna bryts ned. Det är en produkt av hemosyntesen och kan antingen metaboliseras till en vattenlöslig form av bilirubin i levern eller akkumuleras i kroppen om leverfunktionen är störd.

När bilirubinet inte kan metaboliseras korrekt kan det leda till gulsot (icterus) som orsakas av att höga nivåer bilirubin ackumulerats i kroppen, vilket ger huden och ögonen en gulaktig färg. Detta kan vara ett tecken på en allvarlig leverfunktionsstörning eller en annan sjukdom som påverkar levern.

Hemagglutination är en biologisk reaktion där röda blodkroppar (erytrocyter) fäster sig till varandra och formar klumpar, ofta orsakat av en infektionsagent som virus eller bakterier. Detta sker på grund av att agenten har en yta som kan binda till specifika sockerstrukturer (antigener) på ytan av blodkropparna.

Denna reaktion kan observeras i ett laboratorietest, där en lösning av röda blodkroppar blandas med en prob som innehåller en misstänkt infektionsagent. Om hemagglutination sker, indikerar det att agenten är närvarande och kan vara orsaken till sjukdomen.

'Komplement Component 8' (C8) är ett protein som ingår i komplementsystemet, vilket är en grupp av proteiner i kroppen som hjälper till att skydda oss mot infektioner. C8 är en del av den sista fasen av komplementsystemets klassiska och alternativa vägar, där det bildar ett protein-komplex tillsammans med komplementkomponenterna C5b, C6, C7 och C9, vilket kallas membranangripande attackkomplex (MAC). MAC-komplexet skapar en por i cellytan hos patogener som leder till deras död eller inaktivering.

C8 består av tre olika underenheter: C8α, C8β och C8γ. Dessa underenheter bildar tillsammans en struktur med hydrofobt område som kan binda till cellytan hos patogenen. När MAC-komplexet har bildats och bunden till cellytan, leds detta till inaktivering av cellens funktioner och eventuell död av cellen.

I medicinsk kontext kan defekter i C8 eller andra komplementproteiner leda till olika sjukdomar som är associerade med immunbrist, autoimmunitet eller inflammation.

'Blodprovstagning' er en medisinsk procedur der innebærer å ta et blodprøve fra en person for å analysere det for medisinske eller biokjemiske egenskaper, slik som blodceller, kolesterol, sukker, elektrolyttar, syre/base-balanse, hormonnivåer, alkohol, narkotiske stoffer og andre substance eller infeksjonsagens spor. Blodprovstagning kan også brukes til å overvåke virkningen av medisinsk behandling eller for å foreta transfusjoner. Prosedyren utförs vanligvis ved å stikke en nål inn i en vene, oftest i armsvenen, og lating blodet flyte inn i et prøvetub.

'Gulsot hos nyfödda', även känt som neonatal jaundice, är en tillstånd där ett nyfött barn har för höga nivåer av bilirubin i blodet. Bilirubin är en gulaktig substans som bildas när den röda färgen i de äldre röda blodkropparna bryts ned. Under graviditeten producerar fostret en speciell typ av röd blodkroppar, kallade fetala hemoglobin, som har en längre livslängd än de vuxna röda blodkropparna. Efter födseln bryts dessa fetala hemoglobin ned och ersätts av vuxna hemoglobin, vilket orsakar en ökning av bilirubin i blodet.

Vid normala förhållanden kan levern i det nyfödda barnets kropp bearbeta och utsöndra den extra bilirubinen. Men hos vissa nyfödda kan levern vara ofullständigt utvecklad eller överbelastad, vilket gör att den har svårt att hantera den höga koncentrationen av bilirubin. Detta leder till en akkumulering av bilirubin i kroppen, som orsakar gulsot hos barnet.

Gulsot hos nyfödda kan vara mild och försvinna inom några dagar, men i vissa fall kan det leda till allvarliga komplikationer, såsom hjärnskador, om den inte behandlas tillräckligt snart. Därför är det viktigt att upptäcka och behandla gulsot hos nyfödda i tid. De flesta fallen av gulsot hos nyfödda kan behandlas med fototerapi, där barnet exponeras för blått ljus, som hjälper levern att bryta ned bilirubinen till en form som kan utsöndras från kroppen. I allvarligare fall kan behandlingen innebära byte av blod eller intravenös administration av immunoglobulin.

"Erythrocyte aging" or "eryptosis" refers to the programmed death of red blood cells (erythrocytes) in the body. This is a natural process that occurs as part of the cell's life cycle and helps to maintain healthy circulation. During eryptosis, the red blood cell undergoes changes that ultimately result in its removal from the circulation by the spleen. The definition of "erythrocyte aging" or "eryptosis" is the series of events leading to the clearance of senescent red blood cells from the circulation.

Vitamin E-brist, även känd som hypovitaminos E, är ett tillstånd där individen har för låga nivåer av vitamin E i kroppen. Vitamin E är en fettsolubel antioxidant som hjälper till att skydda cellmembranen från skada och stödja immunfunktion, among other health benefits.

Det finns olika orsaker till Vitamin E-brist, inklusive:

1. Underviktiga spädbarn, särskilt de som är födda för tidigt, kan ha svårt att absorbera fett och därmed även vitamin E.
2. Malabsorption orsakad av till exempel celiaki, cystisk fibros eller kirurgiska ingrepp i tarmen kan leda till Vitamin E-brist.
3. En fettsyradefekt, som till exempel abetalipoproteinemi, kan också orsaka Vitamin E-brist eftersom fettsyror och vitamin E transporteras tillsammans i kroppen.
4. En ensidig kost med lågt innehåll av livsmedel som innehåller Vitamin E kan också leda till brist.

Symptomen på Vitamin E-brist kan variera, men de vanligaste inkluderar neurologiska symtom som muskelsvaghet, känselbortfall och nedsatt koordination. Andra symtom kan vara ökad risk för infektion, skador på röda blodkroppar och förhöjda nivåer av fettsyror i blodet. I allvarliga fall kan Vitamin E-brist leda till näringsrelaterade encefalopatier.

Diagnosen ställs vanligen genom att mäta nivåerna av vitamin E i blodet, och behandlingen består oftast av supplementering med Vitamin E.

Sfärocytos är en typ av deformerad röd blodkropp (erytrocyt) som har en sfärisk eller nästan sfäriska form istället för den vanliga bikonkava (tvåkonvexa) formen. "Arftlig" betyder att detta tillstånd är medfött och orsakas av genetiska mutationer som påverkar cellmembranets struktur och flexibilitet.

Sfärocytos-tillståndet gör rödblodskropparna mer stela och mindre flexibla, vilket kan leda till att de blir krossade under passage genom smala kapillärer i levern och mjälten. Detta kan orsaka hemolys (förtida nedbrytning) av rödblodskropparna och en ökad risk för anemi.

Det finns olika grader av sfärocytos-tillstånd, och många asymptomatiska bärare kan ha en lindrig form av tillståndet utan några kliniska symtom. Vissa personer med allvarligare former av sfärocytos kan dock uppleva trötthet, gulsot (ikterus), splenomegali (förstorad mjälte) och anemi. Behandling inkluderar ofta blodtransfusioner, supplement med järn och eventuellt splenektomi (borttagning av mjälten).

Streptolysiner är toxiner som produceras av bakterien Streptococcus pyogenes, också känd som beta-hemolytisk streptokock. Det finns två typer av Streptolysiner, S och O, där S är termolabil (försvinner vid värmebehandling) och O är termostabilt (omotständig mot värmebehandling). Dessa toxiner orsakar hemolys (rodnad och nedbrytning) av röda blodkroppar på blodagar. Streptolysin S kan också orsaka skada på hjärtmuskulaturen, vilket kan leda till akut reumatisk feber. Antistreptolysin-Titer (AST) är ett laboratorieprov som mäter antikroppar mot Streptolysin O och används för att diagnostisera infektioner orsakade av beta-hemolytisk streptokock.

L-Laktatdehydrogenas (LDH) er ein forkjølig enzym som finns i mange celler i kroppen, særlig i hjerte, lever, muskler, røde blodceller og hvite blodceller. LDH er involvert i prosessen med celleandning (aerob respisjon) og konverterer L-laktat til pyruvat under denne prosessen. Når celler skader eller dør, frigjores LDH fra cellene og kan måles i blodet. Høye nivåer av LDH i blodet kan være ein indikator på skade på celler eller vesentlig sykdom, som f.eks. hjerteanfall, leversykdom, infeksjoner, kreft og andre tilstander.

Hemopexin är ett plasmaprotein som binder och transporterar hemosidern, ett slags järnhaltigt pigment som frigörs när hemoglobin bryts ned. Det hjälper till att skydda kroppen från skada genom att förhindra att fria radikaler bildas när järnet från hemosidern frigörs. Hemopexin transporterar hemosidern till levern, där det kan brytas ned och återanvändas.

Erytrocytantal är ett medicinskt begrepp som refererar till den absoluta antalet röda blodkroppar (erytrocyter) i en viss volym blod. Det uttrycks vanligtvis som celler per mikroliter (celler/µL) eller per kubikmillimeter (celler/mm3).

Ett normalt erytrocytantal hos en vuxen person ligger ungefär mellan 4,5 och 6 miljoner celler per mikroliter blod. Vid en ökning av det absoluta antalet röda blodkroppar talar man om erytrocytos, och vid minskat antal talar man om anemi.

Erytrocyter, eller röda blodkroppar, är ansvariga för att transportera syre till kroppens celler. I en normal erytrocyt saknas kärna och de flesta organeller, vilket gör att de kan innehålla så mycket hemoglobin som möjligt för att transportera syre.

Abnorma erytrocyter kan definieras som erytrocyter som avviker från det normala utseendet eller fungerar på ett abnormalt sätt. Detta kan orsakas av olika sjukdomstillstånd, genetiska mutationer eller exponering för toxiner. Exempel på abnorma erytrocyter inkluderar:

1. Sickle cell-erytrocyter: Dessa erytrocyter har en abnormal form som liknar en sicksack istället för att vara konvexa. Detta beror på en genetisk mutation i hemoglobin-genen och kan leda till sjukdomensickelcellanemi.
2. Microcytic erytrocyter: Dessa erytrocyter är mindre än normalt, vilket kan vara ett tecken på anemi orsakad av järnbrist eller talassämier.
3. Macrocytic erytrocyter: Dessa erytrocyter är större än normalt och kan ses vid anemi orsakad av vitamin B12- eller folatbrist.
4. Spherocytic erytrocyter: Dessa erytrocyter har en sfärisk form istället för den vanliga bikonvexa formen och kan vara ett tecken på sjukdomen spherocytos.
5. Elliptocyter: Dessa erytrocyter har en oval form istället för den vanliga bikonvexa formen och kan ses vid arvsmassförekomster eller som en sekundär effekt av vissa sjukdomar.
6. Poikilocyter: Dessa erytrocyter har en oregelbunden form och kan vara ett tecken på en rad olika sjukdomar, inklusive anemi, leukemi och andra blodsjukdomar.

En spindelbid är ett sår eller en infektion som orsakas av att en spindel biter. Det finns många olika arter av spindlar, och de flesta av dem har giftiga klor som de använder för att döda sina byten. När en spindel biter ett människoblivma oftast inget eller mycket lite gift över i bettet. Det är ovanligt att en spindels bite orsakar allvarliga symptom hos människor, men vissa arter av spindlar kan orsaka allvarligare reaktioner än andra.

I allmänhet kan symtomen på en spindelbid inkludera:

* En smärtsam eller kliande lokalreaktion på huden, som kan vara röd och ömsesidig
* Svullnad eller inflammation runt bettet
* En blåaktig eller nekrotisk (död) fläck på huden
* Muskelvärk eller kramp
* Illamående, kräkningar eller diarré
* Feber och/eller svettningar
* Allvarliga symptom som andningssvårigheter eller yrsel är mycket ovanliga, men kan förekomma vid bett av vissa giftiga spindlar.

Om du tror att du har blivit biten av en spindel och upplever allvarliga symtom bör du söka medicinsk hjälp omedelbart.

ABO-blodgruppsystemet är ett genetiskt system för blodtypindelning hos människor, som grundar sig på förekomsten eller saknaden av två olika sockerstrukturer (antigener) på ytan av de röda blodkropparna. Dessa antigener kallas A och B. Det finns fyra huvudsakliga blodgrupper inom ABO-systemet: A, B, AB och O.

1. Blodgrupp A: Personer med denna blodgrupp har A-antigen på ytan av sina röda blodkroppar och producerar antikroppar mot B-antigen.
2. Blodgrupp B: Personer med denna blodgrupp har B-antigen på ytan av sina röda blodkroppar och producerar antikroppar mot A-antigen.
3. Blodgrupp AB: Personer med denna blodgrupp har både A- och B-antigener på ytan av sina röda blodkroppar och producerar inga antikroppar mot antingen A- eller B-antigen.
4. Blodgrupp O: Personer med denna blodgrupp har inga A- eller B-antigener på ytan av sina röda blodkroppar, men de producerar både antikroppar mot A- och B-antigen.

Det är viktigt att matcha blodtransfusioner och organtransplantationer korrekt enligt ABO-blodgruppssystemet för att undvika allvarliga komplikationer som immunreaktioner eller transplantatförkastning.

Hyperbilirubinemia är ett medicinskt tillstånd där individen har förhöjda nivåer av bilirubin i blodet. Bilirubin är en gul-grön pigment som produceras när hemoglobin, det protein som transporterar syre i röda blodkroppar, bryts ned. Normalvärdet för bilirubin i blodet är vanligtvis under 1 mg/dL (milligram per deciliter). Nivåer över 2-3 mg/dL kan orsaka gulaktiga skinnfärg och ögonvitor, ett tillstånd som kallas gulsot eller icterus.

Hyperbilirubinemia kan delas in i två typer beroende på dess orsak:

1. Konjugerad hyperbilirubinemi: Detta inträffar när bilirubinet inte kan transporteras till levern eller när levern inte kan konjugera (förändra) bilirubinet korrekt. Konjugerad bilirubin är vattenlöslig och kan utsöndras via gallan till tarmen. Orsaker till konjugerad hyperbilirubinemi kan inkludera leverinflammation, hepatit, levercirros eller obstruktion av gallgångarna.
2. Okonjugerad hyperbilirubinemi: Detta inträffar när för mycket icke-konjugerad bilirubin produceras eller när levern inte kan ta upp icke-konjugerad bilirubin korrekt från blodet. Icke-konjugerad bilirubin är olöslig i vatten och kan orsaka problem när den ackumulerar sig i kroppen, särskilt i hjärnan. Orsaker till okonjugerad hyperbilirubinemi kan inkludera hemolys, en förhöjd nedbrytning av röda blodkroppar, eller genetiska störningar som Gilbert-syndrom eller Dubin-Johnson-syndrom.

Symptomen på hyperbilirubinemi kan variera beroende på orsaken och allvarlighetsgraden. Lätta fall av hyperbilirubinemi kan vara asymptomatiska, medan allvarliga fall kan leda till gulaktig hud och ögonvitor (icterus), mörk urin och ljus stol. Andra symtom kan inkludera trötthet, illamående, kräkningar, smärta i magen och förändringar i mentala funktioner. Behandlingen av hyperbilirubinemi beror på orsaken och allvarlighetsgraden.

'Komplement 5' (C5) är ett protein som är en del av komplementsystemet, vilket är en grupp av proteiner i kroppen som hjälper till att skydda oss mot infektioner. C5 aktiveras när komplementsystemet startar sin reaktionskedja för att bekämpa inträngande patogener, såsom bakterier och virus. När C5 aktiveras splittras det i två delar: C5a och C5b.

C5a är en peptid som fungerar som kemotaxisk faktor och attraherar vita blodkroppar till området där komplementsystemet är aktivt. Detta hjälper till att rekrytera försvarsceller till infektionsområdet för att bekämpa patogenen. C5a kan också verka som inflammatorisk mediator och bidra till ökad permeabilitet i kapillärväggarna, vilket kan leda till svullnad och rodnad i området.

C5b däremot bildar tillsammans med andra komplementproteiner (C6, C7, C8 och flera C9) ett membranangreppskomplex (MAC), som kan perforera cellytan på patogener och leda till deras död.

I allmänhet är Komplement 5 en viktig del av vår immunförsvarskedja och hjälper till att eliminera patogena från kroppen. Dock kan överaktivering av komplementsystemet leda till skada på värdkroppens egna celler och tissueskador, vilket kan vara associerat med olika sjukdomstillstånd som autoimmuna sjukdomar och inflammatoriska tillstånd.

CD59 är ett proteiner på cellmembranet hos flera olika celltyper, inklusive röda blodkroppar och vita blodkroppar. Det fungerar som en inhibitor av komplementaktivering genom att förhindra bildningen av membranangripande attackkomplex (MAC), vilket kan leda till celldöd. CD59-antigenet är ett annat namn på detta protein och är känt under också under namnet protectin. Det är en del av regleringsmekanismen som förhindrar överaktivering av komplementsystemet, som kan skada kroppens egna celler.

Erytrocytdeformerbarhet, även känt som Erythrocyte deformability, är ett mått på hur väl röda blodkroppar (erytrocyter) kan deformeras under olika förhållanden. Röda blodkroppar är mycket flexibla och kan ändra form kontinuerligt, vilket gör det möjligt för dem att passera genom smala kapillärer i kroppen. Erytrocytdeformerbarhet mäts vanligtvis som den relativa deformationsindex (RDI) eller elastansmodulen (EI). RDI är ett mått på hur mycket en röd blodkropp kan deformeras under en given tryckskillnad, medan EI mäter den kraft som krävs för att deformera en röd blodkropp.

Ett sänkt värde på erytrocytdeformerbarhet kan vara associerat med sjukdomar som diabetes, blodcancer och andra sjukdomar som påverkar hjärtat, levern eller njurarna. Det kan också vara ett tecken på åldrande, rökning eller exponering för luftföroreningar.

Hemagglutinationsinhibition (HI) test är en typ av laboratorietest som används för att mäta immuniteten eller responsen på vaccinationer mot vissa virus, särskilt influensavirus. Testet mäter förmågan hos antikroppar i serum från en individ att hindra hemagglutination, det vill säga sammanlänkning av röda blodkroppar tillgängliga på ytan av viruspartiklar.

I HI-testet blandas serumprover med standardiserade mängder av virus och sedan tillsätts färgade röda blodkroppar. Om antikroppar i serumet kan hindra viruset från att binda till röda blodkroppar, kommer de inte agglutineras eller klumpas tillsammans. Detta visar på en hög nivå av immunitet mot viruset. Omvänt, om serumet saknar antikroppar som kan binda till viruset, kommer röda blodkroppar att agglutineras och bilda klumpar.

HI-testet är en enkel, billig och effektiv metod för att mäta immuniteten mot vissa virus, men det har också några begränsningar. Det kan vara svårt att standardisera viruset och röda blodkroppar, och testet kan ge falskt positiva resultat om serumet innehåller icke-specifika inhibitorer av hemagglutination. Trots detta är HI-testet fortsatt en viktig metod för att mäta immuniteten mot influensavirus och andra virus som orsakar respiratoriska infektioner.

'Rickettsia prowazekii' är en gramnegativ bakterie som orsakar tyfus, en allvarlig infektionssjukdom hos människor. Bakterien sprids vanligtvis genom kontakt med loppor och kan orsaka två former av sjukdom: epidemisk tyfus och brunstgås. Sjukdomen karakteriseras av feber, huvudvärk, muskel- och kroppssmärtor, samt en röd, fläckig hudutslag som börjar på midjan och sprider sig över kroppen. I allvarliga fall kan tyfus leda till komplikationer såsom hjärninflammation, lunginflammation och njursvikt. Behandling sker vanligtvis med antibiotika som doxycyklin eller tetracyklin.

Kromosomer är strukturer i cellkärnan som innehåller genetisk information i form av DNA. En kromosom består av två kromatider, som är hopfästade vid varandra i en central punkt, centromeren. Vid celldelning separeras de två kromatiderna och förs apart till varsin dottercell.

En kromisotop är en variant av en kromosom som har ett annat antal neutroner än den normala, icke-radioaktiva formen. Kromisotoper uppstår naturligt genom processer som exponering för naturlig bakgrundsstrålning eller när radioaktiv strålning träffar celler i kroppen.

Det finns två typer av kromisotoper: stabila och instabila. Stabila kromisotoper har en liten skillnad i antal neutroner jämfört med den normala formen och tenderar att vara ofarliga för cellen. Instabila kromisotoper har en större skillnad i antal neutroner och tenderar att sönderfalla, vilket kan leda till skada på cellens DNA och öka risken för cancer.

'Komplement 6' (C6) är ett protein som är en del av komplementsystemet, vilket är en grupp av proteiner i kroppen som hjälper till att skydda oss mot infektioner. Komplementsystemet aktiveras när det finns främmande substance i kroppen, såsom bakterier eller virus. C6 är ett protein som blir aktiverat under den sena fasen av komplementsystemets aktivering och hjälper till att bilda en skyddande membranattackkomplex (MAC) som dödar mikroorganismer genom att penetrera deras cellmembran.

Amidiner är en grupp av kemiska föreningar som innehåller en amidgrupp, som består av en kolatom (C) bindd till två syreatomer (O) genom dubbelbindningar. Amidin är specifikt en typ av amidförening där två aminogrupper (–NH2) är bundna till samma kolatom som den karboxylgrupp (–COOH) som omvandlats till en karbamidgrupp (–CONH2).

I medicinsk kontext kan amidiner ha betydelse som biologiskt aktiva föreningar, exempelvis som signalsubstanser eller enzyminhibitorer. Vissa läkemedel innehåller också amidinfunktionella grupper, och deras farmakologiska egenskaper kan vara beroende av denna funktionella grupp.

"Blodförvaring" refererar till de organ och system som är involverade i lagring, transport och cirkulation av blod i kroppen. Detta inkluderar hjärtat, artärer, vener, kapillärer och blodkärlen i levern.

Hjärtat pumpar blodet genom kroppens cirkulatoriska system via artärerna till olika delar av kroppen, där syre och näringsämnen tas upp och koldioxid och avfallsprodukter avges. Kapillärerna är de små blodkärlen som möjliggör utbyte av syre, näringsämnen och avfallsprodukter mellan blodet och cellerna i olika vävnader.

Efter att syret och näringsämnena har tagits upp av cellerna, transporteras blodet tillbaka till hjärtat via venerna. Blodet passerar sedan genom lungorna där koldioxid avges och syre tas upp igen innan det pumpas tillbaka ut i cirkulationssystemet.

Livern har också en viktig roll i blodförvaringen, eftersom den fungerar som ett reservoar för blod. Cirka 10% av blodvolymen lagras i levern och kan snabbt frisättas till cirkulationssystemet vid behov, till exempel vid blödning eller under fysisk aktivitet.

Glukosfosfatdehydrogenas (GPDA) er ein forkjennelig enzym i kroppens celler. Det spiller en viktig rolle i stoffskiftet ved å hjelpe til med å omsette glukose (sukker) til energi.

Specifikt er GPDA involvert i den enzymatisk reaksjonen som omdanner D-glukose-6-fosfat til D-fruktose-6-fosfat under samtidig oxidasjon av NAD+ til NADH. Denne reaksjonen er ein del av glykolysen, som er en metabolisk sti som styrer nedbrytinga og omdanningen av glukose til pyruvat for å produsere energi i form av ATP (adenosintrifosfat).

GPDA finnes i to former: GPDA-B og GPDA-M. GPDA-B er involvert i både glykolysen og glukoneogenesen, mens GPDA-M kun er involvert i glukoneogenesen. Glukoneogenesen er den metaboliske stien som bygger glukose opp fra andre forbindelser i kroppen når blodsukkeret er lavo.

GPDA-feil kan føre til medisinske tilstander som f.eks. svært alvorlig muskeldegenerasjon og leverfeil.

Enligt ICD-10, den internationella klassificeringssystemet för sjukdomar och hälsoproblem, saknas en specifik kod för "Brown Recluse Spider" som en medicinsk diagnos. Detta eftersom det inte direkt handlar om en sjukdom eller ett hälsotillstånd, utan snarare om en typ av spindel som kan orsaka bett med lokal eller systemisk skada.

Brown Recluse Spider (Loxosceles reclusa) är en giftig spindelart som förekommer i sydöstra USA och Kanada. Den kännetecknas av en distinktiv, violinformad mönstring på baksidan av cephalothorax (kroppens framsida). Bettet från en Brown Recluse Spider kan orsaka lokal nekros (död vävnad) och i sällsynta fall systemiska effekter som feber, blodproppar och njursvikt.

I medicinska sammanhang refererar beskrivningar av "Brown Recluse Spider" ofta till symptomen och behandlingen av bettet från denna spindelart.

I medical terms, "kaniner" refererer til dyrene guineapig (Cavia porcellus), som er en art i familien Caviidae. Guineapiger er små pattedyr, der oprstammer fra Sydamerika og ofte holdes som kæledyr verden over. De er populære på grund af deres rolige og venlige natur.

Det kan være forvirrende at guineapiger ofte bliver omtalt som "kaniner" i daglig tale, men det er en fejlagtig betegnelse. De er ikke relateret til den almindelige kanin (Oryctolagus cuniculus), der tilhører familien Leporidae.

Hemolysinfaktorer är fysiska eller kemiska agenter som orsakar hemolys, det vill säga skada och brytning av röda blodkroppar (erytrrocyter). Detta leder till frisättning av hemoglobin från de skadade cellerna. Hemolysinfaktorer kan delas in i två kategorier:

1. Inneboende (endogena) hemolysinfaktorer: Dessa orsakas av sjukdomar eller genetiska störningar hos individen. Exempel på inneboende hemolysinfaktorer inkluderar:
* Genetiskt betingade defekter i hemoglobinet, som exempelvis sjukalektyaser (sjuklektyasemier) eller thalassemier.
* Enzymbristningar, såsom glukos-6-fosfatdehydrogenasdefekt (G6PD), som gör röda blodkroppar mer känsliga för oxidativ skada.
* Abnorma membranproteiner eller strukturella defekter i röda blodkroppar, såsom hereditär sfärocytos (HSP) och ovalocytos.
1. Yttre (exogena) hemolysinfaktorer: Dessa orsakas av exponering för fysiska eller kemiska agenter i omgivningen. Exempel på yttre hemolysinfaktorer inkluderar:
* Infektioner med bakterier, virus eller parasiter som kan orsaka hemolys, till exempel sepsis orsakad av Streptococcus pyogenes (grupp A-strep) eller malaria.
* Farmakologiska substanser och läkemedel, såsom vissa antibiotika (till exempel sulfonamider), analgetika (till exempel acetylsalicylsyra), nonsteroida antiinflammatoriska medel (NSAID) och antimalariamediciner.
* Fysiska trauma till röda blodkroppar, såsom hård fysisk aktivitet eller höga hastigheter vid flygning eller dykning.
* Kemikalier i miljön, såsom vattenbehandlingsmedel (till exempel klor), bekämpningsmedel och tungmetaller (till exempel bly).

Hemolys kan leda till anemi, reticulocytos, hyperbilirubinemi, hemosiderinuria och i vissa fall akut njursvikt. Diagnosen ställs genom klinisk bedömning, blodprover och ibland avbildande undersökningar som ultraljud eller datortomografi (CT). Behandlingen beror på orsaken till hemolysen och kan innefatta att undvika exponering för yttre hemolysinfaktorer, antibiotikabehandling av infektioner eller blodtransfusion vid allvarlig anemi. I vissa fall kan kronisk hemolys behöva behandlas med immunosuppressiva läkemedel eller kirurgi.

En kemisk blodanalys (CKB) är en typ av laboratorieundersökning där blodprov tas och analyseras för att mäta olika kemiska substanser och ämnen i kroppen. Det kan inkludera elektrolyter som natrium, kalium, klorid och bikarbonat, glukos (blodsocker), kolesterol, hormoner, enzymer, mineraler, vitaminer och andra kemiska markörer.

Resultaten från en kemisk blodanalys kan användas för att undersöka funktionen hos olika organ och system i kroppen, att screena för olika sjukdomar och tillstånd, att övervaka behandlingar och att kontrollera effekterna av mediciner.

Exempel på vanliga anledningar till en kemisk blodanalys är att undersöka någon som har symtom på en störning i elektrolytbalansen, diabetes, njursjukdom, leverfunktionsstörning eller förhöjda lipidnivåer. Det kan också användas som en del av en rutinundersökning under en hälsokontroll.

Glykogenupplagringssjukdom typ VII, även känd som Tarui sjukdom, är en medfödd metabol sjukdom som beror på en defekt i enzymet muskel-fyrusealdolas (MYPD1). Detta enzym är nödvändigt för att bryta ner glykogen till glukos 1-fosfat i musklerna och levern.

När det saknas eller inte fungerar korrekt accumulerar glykogen i cellerna, vilket kan orsaka en rad symtom som inkluderar muskeltrötthet, svaghet, andningssvårigheter under fysisk aktivitet och en förhöjd koncentration av laktat i blodet. Sjukdomen är mycket sällsynt och berör vanligtvis både muskler och lever, men kan också vara begränsad till endast muskler eller lever. Den diagnostiseras genom genetisk testning och enzymatisk analys av en muskelbiopsi. Behandlingen innefattar ofta dietoterapi med lågt kolhydratinnehåll och hög proteinintag, samt vila efter fysisk aktivitet för att förebygga muskelsmärtor och trötthet.

"Komplement 7" (C7) är ett protein som är en del av komplementsystemet, vilket är en grupp av proteiner i kroppen som hjälper till att skydda oss mot infektioner. C7 är en del av den så kallade membranangreppskomplexet (MAC), som skapas när komplementsystemet aktiveras och attackerar främmande mikroorganismer. MAC perforerar cellmembranet på mikroorganismen, vilket leder till dess död.

Rubellavirus är ett sjukdomsalstrande virus som orsakar röda hund. Det tillhör familjen Togaviridae och är ett enkelsträngat RNA-virus med ett membrankapsel. Rubellavirus smittar vanligtvis via droppinfektion och ger upphov till symtom som feber, svullna lymfkörtlar och ett exantem (hudutslag) som ofta börjar på ansiktet och sprider sig till resten av kroppen.

För gravida kvinnor kan infektion med rubellavirus leda till allvarliga fosterbesvär, såsom missbildningar eller död före födsel, särskilt om de blir smittade under de första tre månaderna av graviditeten. Detta kallas även för rubellasyndrom hos fostret (congenital rubella syndrome, CRS).

Det finns inget behandlingssätt mot själva viruset, men symtomen kan behandlas för att lindra obehaget. Vaccination är tillgänglig och ger immunitet mot röda hund. Det rekommenderas att barn vaccineras mot röda hund i en kombinationsvaccin som även innehåller vaccin mot mässling och skörbjugg (MMR-vaccinet).

"Hypotonic solutions" är inom medicinen en term som refererar till lösningar med en lägre osmolalitet än plasma. Detta betyder att när sådana lösningar ges intravenöst, vatten kommer att diffundera från blodbanan och in i cellerna för att utjämna osmotiska gradienten.

Ett exempel på en hypoton lösning är en 0,45%-ig natriumkloridlösning (0,45% NaCl), som har en lägre osmolalitet än plasma och kan användas för att behandla övervätsningssyndrom eller när det behövs minska den totala kroppsvätskevolymen.

Det är viktigt att vara försiktig med användning av hypotona lösningar, eftersom de kan leda till onormalt låga saltnivåer i blodet (hyponatriemi) och cellödem, särskilt om de ges i för höga doser eller under lång tid.

'Clostridium perfringens' är en gram-positiv, sporbildande, anaerob bakterie som förekommer i miljön, till exempel i jord, växter och djurs fekalier. Den kan också kolonisera människans tarm. 'Clostridium perfringens' kan orsaka flera former av infektioner, bland annat matförgiftning och gas gangrän. Infektionerna beror ofta på att bakterien producerar toxiska ämnen, så kallade enterotoxiner.

Sjukdomen matförgiftning orsakas vanligen av att man ätit mat som innehåller stor mängd bakterier eller deras sporer, och där maten inte har lagts upp på rätt sätt innan servering. Symptomen på matförgiftning kan vara illamående, kräkningar, magont och diarré. De brukar komma snabbt efter man ätit maten, ofta inom 6-24 timmar.

Gas gangrän är en allvarlig infektion som kan uppstå när 'Clostridium perfringens' tränger in i djupa sår eller skador på huden. Infektionen orsakar nekros, det vill säga att vävnaden dör av, och bildar gasbubblor. Gas gangrän är ett medicinskt allvarligt tillstånd som kan kräva amputation eller livräddande behandling.

För att undvika infektioner med 'Clostridium perfringens' rekommenderas god hygien och korrekt hantering av mat, särskilt när det gäller varma rätter som inte ska stå länge innan de äter. Vid sjukdomstillstånd orsakade av 'Clostridium perfringens' behandlas man vanligen med antibiotika och rehydrering för att ersätta vätskor som tappats genom diarré.

... (av klassisk grekiska αἷμα haíma, "blod", och λύσις lýsis, "lossande") innebär att röda blodkroppar spricker, vilket ... Risken att drabbas av hemolys på detta sätt varierar utifrån flera olika faktorer såsom vilket läkemedel som används, hur ... visat sig kunna orsaka hemolys när patienten har givits något av ett visst läkemedel mot malaria. Detta gäller i synnerhet ...
... även hemolys och neurologiska symtom. Måttlig trombocytopeni ger ofta inga symtom. I takt med graden av trombocytopeni ökar ...
... er kan orsaka hemolys vid kontakt med blod och kan därför vara giftiga. På grund av denna effekt har saponiner ...
Namnet saponin kommer från latinets "sapo", som betyder "tvål". Saponiner kan orsaka hemolys vid kontakt med blod och kan ...
Senare utvecklas ofta även hemoglobinuri och ikterus . I de värsta fallen kommer hemolys leda till utveckling av njur-, lever ... vilket leder till hemolys och därigenom hemolytisk anemi. Erytrocyter ansvarar för transport av syre i blodkärl, varvid detta ...
Röda blodkroppar expanderar under sådana betingelser, och ett flertal av patienterna drabbades av hemolys. Tre personers liv ...
Diagnostik av myelom Alfa-1-antitrypsinbrist Typning av hepatiter Påvisa hemolys ^ [a b] "M-komponent". www.viss.nu. http://www ...
I viktiga specialarbeten om hemolys visade Arrhenius att man kan beräkna den bildade hemolysinmängden enligt massverkans lag. ...
... kallas gifter som förstör röda blodkroppar (alltså orsakar hemolys), stör blodkoagulering och/eller orsakar ...
Blodtransfusioner med fel blodgrupp Mekanisk hemolys. Ex. vid hjärtklaffsproteser Drunkning i sötvatten Lätt kronisk anemi och ...
Det finns en ökad mängd av retikulocyter i blodet och labprover indikerar hemolys, förstörelse och död av röda blodkroppar. ...
Om det kommer in i kroppen oxiderar det blodets hemoglobin vilket leder till hemolys som är ett livsfarligt tillstånd. ...
Akut hemolys är möjlig för patienter som utvecklar ett IgM-svar på fenacetin som leder till immunkomplex som binder till ... Dessutom kan personer med brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas uppleva akut hemolys eller upplösning av blodkroppar medan de ...
Diagnosen baseras vanligtvis på kliniska symptom och att blodprover visar tecken på nedbrytning av röda blodkroppar (hemolys), ...
... kan uppkomma om de röda blodkropparna spricker och läcker fosfat i blodet (hemolys), men njursjukdomar är den ...
... hemolys, ARDS, diffus fettnekros, perifer vaskulär kollaps, samt chock med samtidig akut tubulär nekros i njurarna. För att ...
... ämne som till exempel orsakar hemolys av blodet i blodprovet. Analysen sker ofta genom att analysapparaten mäter blodets ...
Skallerormens gift är hemotoxiskt och orsakar liknande skador som huggormens med hemolys (röda blodkroppar spricker), lokala ...
Dålig selektivitet för just bakteriella cellmembran Risk för Hemolys Toxicitet Låg stabilitet för proteasnedbrytningen in vivo ...
Låg halt av haptoglobin i blodet orsakas av sjukdomar i lever och mjälte eller hemolys medan en hög koncentration kan bero på ...
Han utvecklade vidare en uppmärksammad metod att motarbeta uppkomsten av gulsot hos nyfödda beroende på hemolys genom att ...
... hemolys i gel, aviditetstest innefattande mätning av IgG antikroppens bindningsförmåga. Röda hund behandlas inte efter ...
... så kallad hemolys. Detta kan leda till respiratorisk svikt, njursvikt och disseminerad intravasal koagulation och död. Eftersom ...
Hemolys (av klassisk grekiska αἷμα haíma, "blod", och λύσις lýsis, "lossande") innebär att röda blodkroppar spricker, vilket ... Risken att drabbas av hemolys på detta sätt varierar utifrån flera olika faktorer såsom vilket läkemedel som används, hur ... visat sig kunna orsaka hemolys när patienten har givits något av ett visst läkemedel mot malaria. Detta gäller i synnerhet ...
Sjukdomen karakteriseras av hemolys, vaskulopati och kronisk anemi. Akuta sjukdomsepisoder följs av progressiv ... Detta kan dock sjunka sekundärt till blodansamling i mjälten, på grund av aggraverad hemolys eller övergående minskad ... Erytrocytantikroppar hos modern kan överföras och orsaka immunisering hos fostret med hemolys och anemi. Ett multidisciplinärt ...
SELMA - Bakterien växer enbart på blodagarfältet och har ingen hemolys.. Prenumerera på bloggen. ...
Likvor ska centrifugeras inom 30 min efter provtagning för att förhindra hemolys in vitro. Förvaras kylt. Vid förvaring över 24 ...
Likvor ska centrifugeras inom 30 min efter provtagning för att förhindra hemolys in vitro. Förvaras kylt. Vid förvaring över 24 ...
Även antalet röda blodkroppar (erytrocyter) blir lågt, vilket kan bero på att de utsätts för nedbrytning (hemolys) av de ... Blodprov visar blodbrist, hemolys (DAT negativ), trombocytopeni och eventuellt njurpåverkan (hematuri, proteinuri, ... hemolys), brist på blodplättar (trombocytopeni), feber, njurpåverkan och neurologiska symtom. Alla dessa fem symtom och tecken ... blodbild och tecken på hemolys, njurfunktion, samt vid förvärvad trombotisk trombocytopen purpura även ADAMTS13-aktivitet och ...
Dessutom minskar risken för att provsvar skall bli felaktiga på grund av hemolys. ...
... Sweden AB producerar och marknadsför ett patenterat CE-märkt koncept för patientnära detektion av hemolys. Hemolys, ...
Akut njursvikt (AKI) kan behandlas framgångsrikt med CRRT - genom färdigframställda bikarbonat- eller laktatbuffrade lösningar.
... Sweden AB producerar och marknadsför ett patenterat CE-märkt koncept för patientnära detektion av hemolys. Hemolys, ...
27] EVH - extravaskulär hemolys.. [28] EGFRm - epidermal tillväxtfaktorreceptor, muterad.. [29] pCR - Patologisk komplett ...
Massiv hemolys (ovanlig indikation).. Utförande. Blodprover: Elektrolytstatus. Blodgasanalys. U-pH. KAD för timdiures. ...
Hemolys kan inte observeras på hematinagar. Genom att göra vissa tillsatser kan mediet göras selektivt. ...
Rasburikas späds med hela volymen av den bifogade ampullen med spädningsvätska (1,5 mg späds med 1 ml; 7,5 mg med 5 ml). Sväng runt lösningen, skaka inte! Stamlösningen har koncentrationen 1,5 mg/ml. Volym att dra upp beror på patientens kroppsvikt. Denna späds med Natriumklorid 9 mg/ml till en sammanlagd volym på 50 ml.. ...
Risken för hemolys i positiv DAT beror bland annat på antalet IgG-molekyler knutna till erytrocyterna och IgG-klassen. IgG1 ... Mängden IgG på cellytan är kopplad till graden av hemolys hos patienter. Med ID-Kort "DAT IgG-Dilution ̋ kan du få en ... Mängden IgG1/IgG3-molekyler på cellytan återspeglar risken för hemolys. Detta ID-kort visar en semikvantitativ bedömning av ... Positiv DAT kan leda till cellförstörelse via fagocytos och/eller hemolys hos patienter med autoimmun hemolytisk anemi (AIHA), ...
Inflammatoriska myopatier som dermatomyosit och polymyosit Hemoglobinuri p g a hemolys; Njursten med hematuri. UTREDNING Labb . ...
... och ibland ses sekundär anemi till följd av inflammation eller autoimmun hemolys.. Dra måttbandet volart på handleden mot ...
5 Veckor efter kirurgi, feber och allvarliga hemolys utformade, tillsammans med en hemoglobin av 69 g/L. 30% av hans plattan ... hemolys förbättras transiently men förvärras parasitemia utvecklas senare, liksom en IgG RBC autoantibody. Han behandlades ... Vi rapporterar två patienter med babesios och hemolys behandlas genom aferesteknik och antibiotika. Ett fall hade traditionella ... och en andra patient behandlades med RBC utbyte och plasmaferes för hemolys, förmodligen sekundärt till Babesia parasitemia. ...
Hemolys innebär att röda blodkroppar spricker och innehållet i blodkroppen läcker ut i serum/plasma. Detta kan störa flertalet ... Hemolys innebär att röda blodkroppar spricker och innehållet i blodkroppen läcker ut i serum/plasma. Detta kan störa flertalet ... Orsakerna till hemolys är flera, det kan till exempel bero på felaktig provtagning och provhantering. ... Orsakerna till hemolys är flera, det kan till exempel bero på felaktig provtagning och provhantering. ...
Ibland ökar det totala proteinet i plasma med massiv förstöring av röda blodkroppar eller under hemolys. I det här fallet ... Men i detta fall, mycket snabbt med hjälp av andra studier, visar det sig att hemolys har inträffat. ...
... egenskaper förväntas spela en avgörande roll för farmakologisk aktivitet samt egenskaper relaterade till toxicitet och hemolys ...
Om det kommer in i kroppen oxiderar det blodets hemoglobin vilket leder till hemolys som är ett livsfarligt tillstånd. Källa: ... Om det kommer in i kroppen oxiderar det blodets hemoglobin vilket leder till hemolys som är ett livsfarligt tillstånd. Källa: ...
Covid-19 vaccinationerna har visat sig vara förbundna med sönderfall av röda blodkroppar (hemolys) i stor skala [20] varvid ... hemolys), då hemoglobin hamnar fritt i plasma, bildas också amyloida fibriller i plasma från hemoglobin [19]. Detta skulle ...
... hemolys) med därav föranledd blodbrist (anemi) och brist på blodplättar (trombocytopeni). ...
... hemolys) hos dem som har ärftlig brist på ämnesomsättningsenzymet glukos-6-fosfatdehydrogenas, svår blödning från ...
... skador och hemolys och benämnes därför Damage Associated Molecular Patterns (DAMP). DAMPs orsakar inflammation i sår och hud, ...
  • Hemolys (av klassisk grekiska αἷμα haíma, "blod", och λύσις lýsis, "lossande") innebär att röda blodkroppar spricker, vilket kan bero på att det kan ha bildats iskristaller i dem eller att ett starkt osmotiskt tryck gör att alltför stora mängder vatten upptas och får cellerna att spricka. (wikipedia.org)
  • Ett fall hade traditionella beteckningar för röda blodkroppar (RBC) utbyte, och en andra patient behandlades med RBC utbyte och plasmaferes för hemolys , förmodligen sekundärt till Babesia parasitemia. (lookfordiagnosis.com)
  • 1 HUS, ett ovanligt sjukdomstillstånd hos barn som kännetecknas av akut insättande kraftig upplösning av röda blodkroppar (hemolys) med därav föranledd blodbrist (anemi) och brist på blodplättar (trombocytopeni). (web.app)
  • Sjukdomen karakteriseras av hemolys, vaskulopati och kronisk anemi. (lakartidningen.se)
  • Kännetecknande är blodbrist (anemi) till följd av att de röda blodkropparna sönderfaller (hemolys), brist på blodplättar (trombocytopeni), feber, njurpåverkan och neurologiska symtom. (hsan.se)
  • Positiv DAT kan leda till cellförstörelse via fagocytos och/eller hemolys hos patienter med autoimmun hemolytisk anemi (AIHA), hemolytisk sjukdom hos nyfödda (HDN) eller genom transfusionskomplikationer. (labex.com)
  • MCP, PIP, handled, framtramp (dvs MTP-led)) patienter har ofta feber, och ibland ses sekundär anemi till följd av inflammation eller autoimmun hemolys. (netlify.app)
  • Detta kan dock sjunka sekundärt till blodansamling i mjälten, på grund av aggraverad hemolys eller övergående minskad benmärgsproduktion (till och med aplastisk kris) i samband med infektion. (lakartidningen.se)
  • Dessutom minskar risken för att provsvar skall bli felaktiga på grund av hemolys. (vardhandboken.se)
  • Om det kommer in i kroppen oxiderar det blodets hemoglobin vilket leder till hemolys som är ett livsfarligt tillstånd. (utryckning.com)
  • Hemoglobin, DNA, eller andra typer av polysackaridkedjor som heparansulfat (HS) är molekyler som frisätts i samband med celldöd, skador och hemolys och benämnes därför Damage Associated Molecular Patterns (DAMP). (hudfonden.se)
  • Bland annat har en brist på glukos-6-fosfat, vilket är vanligt bland patienter som ingår i en riskgrupp för malaria, visat sig kunna orsaka hemolys när patienten har givits något av ett visst läkemedel mot malaria. (wikipedia.org)
  • Svårt att veta om patienten får sin behandling pga KLL eller enbart pga hemolys. (cancercentrum.se)
  • Om patienten har hemolys och får behandling för KLL, ska man skriva KLL-specifik behandling under behandling för hemolys? (cancercentrum.se)
  • Om patienten har en hemolys behandlad med kortison, utan tillräcklig effekt och får då behandling med Mabthera. (cancercentrum.se)
  • Risken att drabbas av hemolys på detta sätt varierar utifrån flera olika faktorer såsom vilket läkemedel som används, hur läkemedlet doseras, patientens tillstånd och eventuella sjukdomstillstånd. (wikipedia.org)
  • Risken för hemolys i positiv DAT beror bland annat på antalet IgG-molekyler knutna till erytrocyterna och IgG-klassen. (labex.com)
  • Mängden IgG1/IgG3-molekyler på cellytan återspeglar risken för hemolys. (labex.com)
  • Mängden IgG på cellytan är kopplad till graden av hemolys hos patienter. (labex.com)