Hypoparathyroidism är ett endokrint tillstånd som orsakas av för lite produktion av paratymhormon från körteln parathyroidea. Paratymhormonet har en viktig roll i regleringen av calcium- och fosfornivåer i blodet. Vid hypoparatyreoidism är nivåerna av calcium ofta för låga (hypokalcemi) och fosfornivåerna för höga. Detta kan leda till symtom som kramper, sömnsjuka, irritabilitet, muskelvärk och i allvarliga fall andnings- och hjärtproblem. Tillståndet kan vara inneboende eller uppstå till följd av operation i sköldkörteln eller strålbehandling i halsområdet. Behandlingen består ofta av supplementering med calcium och vitamin D.

Hypokalcemi är ett medicinskt tillstånd där individen har för låga nivåer kalcium i blodet (serumkalcium). Normalvärdet för serumkalcium ligger vanligtvis mellan 2,15 och 2,55 mmol/L. Hypokalcemi definieras som en serumkalciumnivå under 2,15 mmol/L.

Kalcium är ett viktigt elektrolyt som spelar en central roll i flera fysiologiska processer, såsom muskelkontraktion, nervimpulsöverföring och benstoffskifte. För låga nivåer kalcium kan orsaka symtom som muskelsvaghet, kramp i skelettmuskulatur (till exempel i händer och fötter), spasmer i ansiktsmuskulatur, förändringar i hjärtrytm och i allvarliga fall kataboliska benfrakturer.

Hypokalcemi kan orsakas av olika faktorer, såsom nedsatt njurfunktion, brist på paratyreoideahormon (hypoparathyroidism), mag-tarmsjukdomar som förhindrar kalciumabsorptionen eller överdosering av bisfosfonater och vitamin D-preparat. I allvarliga fall behandlas hypokalcemi genom att ge intravenöst kalciumgluconat, medan mindre allvarliga fall kan behandlas med orala kalciumtillskott och aktivt vitamin D (kalcitriol).

Pseudohypoparathyroidism (PHP) är ett sällsynt endokrint syndrom som orsakas av resistens mot paratyroideahormon (PTH), vilket leder till en nedsatt förmåga att reglera calcium- och fosfatnivåer i kroppen. Detta leder till hypocalcemi (låga värden av calcium i blodet) och hyperfosfatemia (höga värden av fosfat i blodet).

PHP delas vanligtvis upp i tre typer: Typ 1a, Typ 1b och Typ 2. Varje typ har olika genetiska orsaker och kliniska manifestationer. Till exempel kan patienter med PHP Typ 1a ha tecken på Albrights hereditary osteodystrophy (AHO), som inkluderar kortstatur, breda fingrar och tår, nedsatt intelligens och subkutana kalkifikationer.

PHP skiljer sig från hypoparathyroidism, där det saknas tillräckligt med paratyroideahormon (PTH) på grund av en primär sjukdom i paratiroida körtlarna.

Bisköldkörtelhormoner, även kända som gonadotropiner, är hormoner som produceras och secretas av hypofysens framlob (adenohypofysen) i hjärnan. Det finns två typer av bisköldkörtelhormoner: folikelstimulerande hormon (FSH) och luteiniserande hormon (LH). Dessa hormoner är involverade i regleringen av reproduktiva funktioner, såsom ägglossning hos kvinnor och spermatozoiedenbildning hos män.

Folikelstimulerande hormon (FSH) stimulerar tillväxten och utvecklingen av könscellerna i äggstockarna hos kvinnor (foliklerna) och spermatozoidernas produktion i testiklarna hos män.

Luteiniserande hormon (LH) är involverat i den slutliga utvecklingen av en äggcell till en mogen äggcell som är redo för befruktning hos kvinnor, ett stadium som kallas ägglossning. Hos män stimulerar LH produktionen av androgener, såsom testosteron, i testiklarna.

Bisköldkörtelhormonerna kontrolleras av hypothalamus, en del av hjärnan som producerar och releasear hormonet gonadotropin-releasing hormone (GnRH). GnRH styr sekretionen av FSH och LH från hypofysens framlob.

22q11.2 Deletion Syndrome, also known as DiGeorge Syndrome or Velocardiofacial Syndrome, is a genetic disorder caused by the deletion of a small piece of chromosome 22 in the q11.2 region. This deletion results in the loss of multiple genes, which can lead to a wide range of physical, cognitive, and developmental problems.

The symptoms of 22q11.2 Deletion Syndrome can vary widely among individuals, but may include:

* Congenital heart defects
* Palate abnormalities (such as cleft palate)
* Immune system deficiencies
* Low calcium levels
* Hearing and vision problems
* Learning disabilities and developmental delays
* Behavioral and emotional difficulties, such as attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), anxiety, and autism spectrum disorder (ASD)
* Distinctive facial features, such as a prominent nose, hooded eyelids, and a small jaw

The diagnosis of 22q11.2 Deletion Syndrome is typically made through genetic testing, such as chromosomal microarray analysis or fluorescence in situ hybridization (FISH) testing. Treatment for the syndrome may involve a team of medical specialists and may include surgery to correct heart defects or palate abnormalities, medications to manage low calcium levels or immune system deficiencies, and therapies to address developmental delays or behavioral problems.

'Bisköldkörtlar' er en uofficiell betegnelse for de to små, halvrunde lymfekirtler som ligger ovenfor skjoldbruskkirtlen i halsen. Den offisielle medisinske betegnelsen for disse kirtler er 'thyreoideaer'. Bisköldkörtelarnas funktion er å produsere hormoner som regulerer stoffskiftet og vækst hos mennesker. De to vanligste typer av bisköldkörtelssvulster er ikke-kreftforme (benigne) og kreftforme (maligne).

"Bisköldkörtelsjukdomar" (latin: "Maladies de la glande thyroïde") är en benämning på olika sjukdomar som drabbar sköldkörteln, en endokrin körtel belägen i halsen. Sköldkörteln producerar hormoner som reglerar ämnesomsättningen och hjärt- och kärlsystemet.

Exempel på bisköldkörtelsjukdomar inkluderar:

1. **Struma/Körtelbristning (latin: "Struma/Goitre")**: En ökad storlek på sköldkörteln som kan vara orsakad av brist på jod i kosten eller autoimmuna sjukdomar.
2. **Hyperthyreos (latin: "Hyperthyreosis")**: En överaktiv sköldkörtel som producerar för mycket thyroxin och triiodtyronin, vilket kan leda till symptom som nervositet, viktminskning, snabb puls och svettighet.
3. **Hypotyreos (latin: "Hypothyreosis")**: En underaktiv sköldkörtel som producerar för lite thyroxin och triiodtyronin, vilket kan leda till symptom som trötthet, viktminskning, känslighet för kyla och minnesförlust.
4. **Jodbrist (latin: "Deficit iodii")**: Brist på jod i kosten kan leda till en ökad storlek på sköldkörteln och underproduktion av thyroxin och triiodtyronin.
5. **Autoimmuna sjukdomar (latin: "Maladies auto-immunes")**: Exempelvis Hashimotos sjukdom och Graves sjukdom, där kroppens immunförsvar attackerar sköldkörteln och orsakar en över- eller underproduktion av thyroxin och triiodtyronin.
6. **Sköldkörtelcancer (latin: "Carcinoma tiroideum")**: Ovanlig sjukdom där cancerceller växer i sköldkörteln. Symptomen kan variera, men inkluderar ofta en ökad storlek på sköldkörteln och svullnad i halsen.

Tyreoidektomi är en medicinsk term som betyder att man operativt tar bort hela sköldkörteln (thyroidea). Sköldkörteln ligger i halsområdet och producerar hormoner som reglerar bland annat ämnesomsättning, tillväxt och kroppstemperatur. Tyreoidektomin kan utföras av olika anledningar, exempelvis vid godartad eller elakartad sjukdom i sköldkörteln som inte går att behandla på annat sätt. Efter operationen behöver patienten livet ut ta substitutionsbehandling med tyreoideahormoner.

DiGeorge syndrom (DGS) är ett genetiskt tillstånd som orsakas av en deletion på korta armen av kromosom 22 (22q11.2). Detta saknade område innehåller flera gener, inklusive TBX1, som är involverad i utvecklingen av strukturer i ansiktet och halsen, samt strukturer i bröstkorgen och matstrupen under fostertiden.

DGS kännetecknas ofta av en kombination av följande symtom:

* Konotrakalanomali (abnormal utveckling av strukturen mellan struphuvudet och matstrupen), vilket kan leda till problem med svalning, tal och andning.
* Hjärtfel, vanligtvis hål i hjärtat eller andra strukturella abnormaliteter.
* Immung deficiens, vilket ökar risken för infektioner.
* Utvecklingsstörning, som kan variera från mild till allvarlig.
* Ansiktsavvikelser, såsom bred nos, smal ansiktsform, nedsatt syn och lågt sittande öron.

Det är värt att notera att symtomen på DGS kan variera mycket i allvarlighet mellan olika individer, och att det finns också andra genetiska tillstånd som kan ge liknande symtom. En professionell medicinsk bedömning är därför nödvändig för en korrekt diagnos och behandling.

Calcium-sensing receptors (CaSR) är proteiner i cellmembranet som hjälper till att reglera nivåerna av calciumioner (Ca2+) i kroppen. De är speciellt viktiga för att underhålla homeostasen av calcium i blodet och i binjurens samt paratiroidkörtels funktion. CaSR aktiveras av höga nivåer av calciumjoner och sänder signaler in i cellen som får cellen att minska sin aktivitet för att sänka calciumnivåerna. På så sätt hjälper CaSR till att hålla calciumnivåerna i kroppen i balans och undvika onormalt höga nivåer som kan leda till negativa hälsokonsekvenser.

Teriparatid är ett rekombinant peptidhormon som består av de första 34 aminosyrorna i människors parathyroid hormon (PTH). Teriparatid används som läkemedel för behandling av osteoporos, en skelettsjukdom som kännetecknas av låg benmassa och ökad risk för frakturer.

Teriparatid verkar genom att stimulera aktiviteten hos osteoblaster, de celler som bygger upp benvävnaden. Detta leder till en ökning av benmassan och förbättrad benstyrka, vilket kan minska risken för frakturer i ben och rygg. Läkemedlet ges vanligtvis som injektion under huden en gång per dag.

Teriparatid är endast receptbelagt och bör användas under övervakning av en läkare. Det kan ha vissa biverkningar, såsom illamående, trötthet, yrsel och smärta eller rodnad på injektionsstället. I sällsynta fall kan det orsaka allvarliga biverkningar som ökat blodtryck, förändringar i elektrolytvärden eller tumörer i benvävnaden.

Metyhlklotiazid är ett tiazidderivat med kraftig diuretisk effekt, som verkar genom att hindra natrium- och kloridabsorption i distala tubuli i njurarna. Det används för behandling av högt blodtryck och vissa former av ödem (vätskeansamlingar) i kroppen.

Läkemedlet börjar verka inom en timme efter intag, och dess effekt varar upp till 12-24 timmar. Metyhlklotiazid kan orsaka elektrolytbrist (förändringar i natrium-, kalium- och magnesiumnivåer), därför bör patienter under behandling övervakas regelbundet för att upptäcka eventuella biverkningar.

Det är viktigt att använda metyhlklotiazid enligt recept och under läkares tillsyn, eftersom oreglerad användning kan leda till allvarliga komplikationer.

Polyendokrinopati, autoimmunitet är en samling sjukdomar där kroppens immunsystem angriper och skadar flera endokrina körtlar. Detta leder till oförmåga hos körtlarna att producera nödvändiga hormoner i rätt mängd, vilket kan orsaka olika symptom beroende på vilka körtlar som är drabbade. Exempel på endokrina körtlar som kan vara drabbade inkluderar sköldkörteln, bukspottkörteln, kanslakörteln och binjurarna.

Symptomen på polyendokrinopati, autoimmunitet kan variera beroende på vilka körtlar som är drabbade, men kan inkludera trötthet, viktminskning, hjärtklappning, svettningar, känsla av rysningar, förändringar i blodsockret och försämrad tolerans för stress. Diagnosen ställs vanligen genom en kombination av symtom, blodprover som visar på höga nivåer av autoantikroppar och avbildande tester som kan visa skador på körtlarna. Behandlingen består ofta av hormonersättningst Therapi och behandling av underliggande sjukdom orsaker.

Phosphorus är ett grundämne med symbolen P och atomnummer 15. Det är ett icke-metalliskt, multivalent grundämne som förekommer i flera former, bland annat en vit, farligt brandbar form som kallas vit fosfor och en svart, metallisk form som kallas röd fosfor. Fosfor är ett viktigt näringsämne för levande organismer och ingår i biomolekyler såsom DNA och RNA. Det förekommer också i ATP, den viktigaste energibäraren i celler.

I medicinsk kontext kan fosfor referera till ett flertal ting, inklusive:

1. Fosfater - salter av fosforsyra som är viktiga för många kroppsfunktioner, såsom att hjälpa till att bygga och reparera ben och tänder, hjälpa musklerna att röra sig och hjälpa nerverna att fungera korrekt.
2. Serumfosfat - ett mått på mängden fosfat i blodet. Förhöjda nivåer kan vara ett tecken på njursvikt, hypoparatyreoidism eller andra sjukdomar.
3. Fosforbindande protein - proteiner som binder till fosfater och hjälper till att reglera cellulära processer såsom signalering och celldelning.

I allmänhet refererar medicinska definitioner av fosfor ofta till dess roll i kroppens mineralbalans, energiomsättning och biokemi.

Människokromosompar 22, även kända som autosomala homologa kromosompar 22, är de två identiska kromosomerna i människans cellkärna som bär på samma arvsmassa och är av samma storlek och form. De tillhör de 22 par av autosomala kromosomer (icke- könsrelaterade kromosomer) som alla människor har, med undantag för könskromosomparne X och Y som bestämmer individens kön.

Kromosomen 22 är den näst minsta av de 23 par av kromosomer som finns hos människan. Den innehåller cirka 50 miljoner baspar och bär på cirka 1 500 gener, vilket är ungefär 5-6% av det totala antalet gener i människokroppen. Kromosom 22 innehåller också ett antal välkända genregioner som är involverade i flera sjukdomar och tillstånd, såsom regionen q11.2 där genen för neurofibromatosis typ 1 finns, och regionen q13.12 där genen för retinska pigmentepitelcellsförändring (RP) typ 12 finns.

Varje individ har två kopior av varje autosomal kromosom, en från modern och en från fadern. Vid befruktning bildar könscellerna (ägg- och spermieceller) genom meios antingen 22 autosomala kromosomer eller ett par könskromosomer. När en ägg- eller spermiecell möter en annan vid befruktningen, resulterar det i en zygot som har två uppsättningar av varje autosomal kromosom och två könskromosomer, totalt 46 kromosomer.

Atehetosis är en neurologisk rubbning som kännetecknas av spontana, snabba och konstanta rörelser i musklerna, vilket orsakar oregelbundna, dansanta, snurrande eller tvärt skilda rörelser i extremiteter eller andra kroppsdelar. Atehetosis kan vara en permanent tillstånd eller uppstå som en biverkning av vissa mediciner eller under sjukdomar som berör centrala nervsystemet. Det är värt att notera att atehetosis inte är samma sak som korei, som också kan orsaka spontana rörelser, men som tenderar att vara mer ryckiga och snabba än de som ses vid atehetosis.

Hyperparathyreoidism är ett tillstånd där kroppens bisköldar (glandulae parathyroideae) producerar för mycket parathyroidhoromon (PTH). Detta hormon hjälper att reglera nivåerna av calcium och fosfat i blodet. Om det produceras för mycket kan det leda till höga nivåer av calcium i blodet, ett tillstånd som kallas hyperkalcemi.

Det finns tre typer av hyperparathyreoidism: primär, sekundär och tertiär. Primär hyperparathyreoidism orsakas vanligtvis av en bensköld som överproducerar PTH. Sekundär hyperparathyreoidism orsakas av ett lågt kalciumnivå i blodet, vilket får bisköldarna att öka produktionen av PTH för att kompensera. Tertiär hyperparathyreoidism är en fortsatt överproduktion av PTH trots normala eller höga nivåer av kalcium i blodet, och detta ses oftast hos patienter med långvarig sekundär hyperparathyreoidism.

Symptomen på hyperparathyreoidism kan variera beroende på allvarligheten och kan inkludera trötthet, depression, ben- och muskelvärk, nedsatt rörlighet eller smärta i lederna, förvirring, minnesförlust, aptitförlust, illamående, ökad törst och urinering, njursten och njursvikt. Behandlingen beror på typen av hyperparathyreoidism och kan innebära observation, medicinering, kirurgi eller radioterapi.

Vitamin D är ett fettlösligt vitamin, som också kan fungera som en hormon i kroppen. Det finns två former av Vitamin D: D2 och D3. D2 (ergocalciferol) förekommer naturligt i vissa plantafödor, medan D3 (cholecalciferol) produceras i huden när den utsätts för UVB-strålning från solljus.

Vitamin D är viktigt för kroppens hälsa på många sätt. Det hjälper till att reglera nivåerna av calcium och fosfat i blodet, vilket är viktigt för starka ben och tänder. Vitamin D kan också ha effekter på immunsystemet, muskulaturen och nerverna.

Många människor får tillräckligt med vitamin D genom att exponera sig för solljus under sommarmånaderna. Men under vintermånaderna kan solstrålningen vara för svag för att producera tillräckligt med vitamin D, särskilt i norra delarna av världen. Flera livsmedel innehåller också naturligt förekommande vitamin D, såsom fet fisk (t.ex. sill och lax), lever, ägg och grädde.

Om du inte får tillräckligt med vitamin D kan du drabbas av brist på vitamin D, som kan leda till symptom som trötthet, smärta i benen och musklerna, och sämre humör. Långvarig brist på vitamin D kan också öka risken för benbrott och andra hälsoproblem.

Hyperkalcemi definieras som ett medicinskt tillstånd där individen har för höga nivåer kalcium i blodet (serumkalcium). Normalvärdet för serumkalcium ligger vanligtvis mellan 2,2-2,6 mmol/L eller 8,8-10,4 mg/dL. Hyperkalcemi anses vara när serumkalciumnivåerna överstiger 2,6 mmol/L eller 10,4 mg/dL.

Detta tillstånd kan orsakas av olika sjukdomar och störningar i kroppen, exempelvis överfunktion av bisköldkörteln (hyperparatyreoidism), nedsatt njurfunktion, vissa cancerformer, eller som en biverkan till vissa läkemedel. Symptomen på hyperkalcemi kan variera från milda till allvarliga och inkluderar bland annat trötthet, muskelvärk, mag-tarmlöpningar, förvirring, och i allvarliga fall kan det leda till komplikationer som hjärtrytmrubbningar.

Kalcium (Ca) er ein essensiell mineral som spiller en viktig rolle i menneskelige kroppa. Det er det mest abundaante mineralet i den menneskelige kroppen og utgjør om lag 1,5-2% av kroppens totale vekt. Kalcium finst foremost i tannene og benene, men det også fungerer som en viktig elektrolytt i kroppa og er involvert i mange viktige fysiologiske prosesser, så som:

1. Muskelkontraksjon: Kalcium hjelper med å aktivere muskelkontraksjoner, slik at vi kan bevege oss.
2. Nervesignalering: Kalcium er involvert i nervesystemet og hjeler med å overføre nervesignaler mellom nervecellene.
3. Blodkoagulasjon: Kalcium spiller en viktig rolle i blodkoagulasjonen ved hjelp av å aktivere bestemte proteiner som er involvert i denne prosessen.
4. Hormonproduksjon: Kalcium er også involvert i produksjonen og reguleringen av visse hormoner, for eksempel parathyroideahormonet og kalcitoninet.
5. Cellsignaleringsprosesser: Kalcium hjelper med å regulere cellsignaleringsprosesser i kroppen, som for eksempel cellevekst og celldeling.

For å sikre at kroppa får nok kalcium, er det viktig å ha en balanseert kost med tilstrekkelige mengder av denne næringsstoffen. God kilder på kalcium inkluderer mælkprodukter, grønnsaker som brokkoli og bladgrønnsaker, bønner, nøtter og fisk som sardiner og laks.

Hydroxikolekalciferoler, också känd som 1,25-dihydroxivitamin D3, är den aktiva formen av vitamin D i kroppen. Det produceras i njurarna när 25-hydroxivitamin D (som bildas i levern från föregångaren vitamin D) hydroxyleras till sin aktiva form med hjälp av enzymet 1-alfa-hydroxylas.

Hydroxikolekalciferoler spelar en viktig roll i kroppens kalciumhomöostas och bidrar till att reglera kalciumnivåerna i blodet genom att öka upptaget av kalcium i tarmen, frisätta kalcium från benen och minska nivåerna av paratyreoidhormon. Det är också involverat i regleringen av immunsystemet och har visats ha effekter på celldelning och cellcykeln.

Lägre nivåer av hydroxikolekalciferoler kan vara associerade med en rad hälsoproblem, inklusive ben- och muskelsvaghet, ökad risk för fallsjuka, depression, sömnstörningar och autoimmuna sjukdomar. Högre nivåer av hydroxikolekalciferoler kan vara associerade med en ökad risk för njurskärning och högt blodtryck.

Dihydrotachysterol är ett syntetiskt vitamin D3-derivat som används som farmakologisk behandling för hypokalcemi (låga nivåer kalcium i blodet) och sekundär hyperparatyroidism (överaktivitet av körteln parathyroidea) orsakad av njursjukdom. Det verkar genom att öka absorptionen av kalcium och fosfat från tarmen in i blodet, vilket hjälper till att normalisera nivåerna av dessa mineraler i kroppen. Dihydrotachysterol är ett preskriberingsläkemedel och bör användas under läkares övervakning.

Kalcitriol är den aktiva formen av vitamin D, även känd som 1,25-dihydroxikalkiferol. Det är ett sekohormon som produceras i njurarna och har en viktig roll i regleringen av calcium- och fosfatbalansen i kroppen. Kalcitriol verkar genom att öka upptaget av calcium och fosfat i tarmen, samt påverka benmetabolismen. Det används också som läkemedel vid behandling av hypokalcemi och sekundär hyperparatyreoidism, som orsakas av njursjukdom eller vitamin D-brist.

Parathyroidektomi är en kirurgisk procedure där man delvis eller helt tar bort bihålarnas parathyroidea körtlar. Dessa körtlar producerar ett hormon som kallas parathormon, vilket hjälper till att reglera nivåerna av calcium och fosfat i blodet.

Denna operation utförs vanligtvis när en individ har en överfunktion i en eller flera av dessa körtlar, ett tillstånd som kallas hyperparatyreoidism. Detta kan orsaka höga nivåer av parathormon och calcium i blodet, vilket kan leda till symtom såsom trötthet, depression, ben- och muskelsmärtor, njursten och i vissa fall allvarliga komplikationer som njursvikt och försämrad kognitiv förmåga.

Det finns två typer av parathyroidektomi: delvis (subtotell) och total. Vid en delvis parathyroidektomi tar man bort en eller flera, men inte alla, körtlarna. Vid en total parathyroidektomi tar man bort alla fyra körtlarna. Efter en total parathyroidektomi kan patienten behöva livslång substitution med kalcium och vitamin D.

En stämbandsförlamning (laryngeal nerve palsy) är en förlust av nervfunktion i en eller båda stämbandsnerven (recurrent laryngeal nerve), som kan orsaka röstrubbningar och andningssvårigheter. Detta kan inträffa till följd av skada, sjukdom eller trauma till nerven.

Det finns två typer av stämbandsförlamning: enkel (unilateral) och dubbel (bilateral). En enkel stämbandsförlamning innebär att endast ena sidan av stämbanden är påverkad, medan en dubbel stämbandsförlamning innebär att båda sidorna är drabbade.

En enkel stämbandsförlamning kan orsaka rösten att bli svagare, hes och utmattningsbenägen, samt försämra andningsförmågan under fysisk aktivitet eller vid sömnsvårigheter. En dubbel stämbandsförlamning kan leda till allvarligare andningssvårigheter och kräva akut medicinsk behandling.

Orsakerna till stämbandsförlamning kan variera, men de vanligaste orsakerna innefattar skada under kirurgisk behandling (till exempel hals- eller hjärtkirurgi), sjukdomar som cancer, neurologiska sjukdomar, infektioner och trauma. I vissa fall kan orsaken inte fastställas. Behandlingen av stämbandsförlamning beror på orsaken och kan innefatta medicinsk behandling, logopedisk terapi eller kirurgi.

'Struma, intratorakal' refererar till en abnormal växt eller förstoring av sköldkörteln (tyreoideagland) som har förskjutits in i brösthålan (intratorakal). Detta kallas även för mediastinal thyroid. Sköldkörteln bildas vanligtvis i halsområdet, men vid en intratorakal struma har den förtflyttats ner i mediastinum, det övre delen av brösthålan. Den kan vara associerad med olika sjukdomar som exempelvis sköldkörtelfeber eller multipla endokrina neoplasier (MEN). Symptomen kan variera beroende på storleken och placeringen av strumen, men kan inkludera andningssvårigheter, hosta, bröstsmärta eller en känsla av att man har något som trycker på strupen. Behandlingen kan bestå av kirurgiskt avlägsnande av strumen.

Hormonersättningsbehandling (HER) är en form av behandling där man intar hormoner som ersätter de hormoner som kroppen normalt producerar men inte producerar tillräckligt mycket av. Detta kan vara fallet vid vissa medicinska tillstånd, till exempel när äggstockarna eller testiklarna har tagits bort eller inte längre fungerar korrekt.

HER är vanligast känd för att användas i behandlingen av könsstyrka-relaterade sjukdomar, såsom könskromosomala störningar och klimakterium. Vid könskromosomal störningar, som Klinefelters syndrom hos män eller Turners syndrom hos kvinnor, kan patienterna ha onormalt låga nivåer av könshormoner. Genom att ge dem hormonersättningsbehandling kan man hjälpa till att utveckla och underhålla sekundära könskaraktärsdrag, förbättra könslivet och öka muskelmassan.

Vid klimakteriet, som inträffar när kvinnans äggstockar slutar producera ägg och hormonnivåerna sjunker, kan HER användas för att lindra symptomen som är relaterade till den lägre nivån av könshormoner. Dessa symptom kan inkludera heta flashes, nattliga svettningar, sömnproblem, irritabilitet och könsrelaterad torrhet.

Det är viktigt att notera att HER bör endast skrivas ut av en läkare efter en noggrann undersökning och under tätt medicinskt övervakande, då det finns risker relaterade till behandlingen som ska övervägas.

Primär hyperparathyreoidism är ett tillstånd där en eller flera av kroppens biharin i sköldkörteln (parathyroidea) producerar för mycket parathormon (PTH). Detta orsakas vanligtvis av en benign tumör i ena eller flera av biharen, kallad adenom. I vissa fall kan det även orsakas av hyperplasi, där alla celler i biharinet överväxer.

Överproduktionen av PTH leder till ökade nivåer av calcium och fosfat i blodet, eftersom PTH reglerar kalciumomsättningen i kroppen. Detta kan leda till symtom som trötthet, depression, muskelvärk, minnesförlust, ben- och muskelsmärtor samt ökad risk för njursten och benbräckningar. Tillståndet behandlas vanligtvis genom kirurgiskt avlägsnande av den eller de överaktiva biharin.

"Danssjukan" er en gammel betegnelse for en neurologisk sykdom som i dag kaller medgitt "Sydenhams korea". Det er en form for reumatisk feber og en komplikasjon av streptokok-infeksjon, ofte halsbetennelse. Symptomer inkluderer plutselige, uventede episoder av muskulær spasme og rørelser i ansiktet, halsen og lemmene, som kan være ganske dramatiske.

I engelsk medisinsk terminologi vil vi si at en person lider av "Sydenham's chorea" eller bare "chorea".

Kalciumkarbonat är ett salt av koldioxid och kalcium. Det har den kemiska formeln CaCO3. Det förekommer naturligt i flera mineral, som exempelvis kalksten och marmor.

I medicinsk kontext används kalciumkarbonat ofta som ett kosttillskott för att behandla eller föventionellt förhindra låga nivåer av kalcium i blodet, en tillstånd som kallas hypokalcemi. Det kan också användas för att neutralisera magsyra hos personer med höra magsyraproduktion, såsom dem som har gastroesofageal refluxsjukdom (GERD) eller magulcus.

Kalciumkarbonat är också ett vanligt ingrediens i tandkräm, där det hjälper till att härda tänderna och skydda dem från karies.

Kalciumglukonat är ett salt av kalcium och glukonsyra. Det används vanligen som näringsämne och som behandling för lägre än normalt blodkalciumnivåer (hypokalcemi) eller i behandlingen av magnesiumförgiftning, då det kan hjälpa att motverka de negativa effekterna av höga magnesiumnivåer i blodet.

I läkemedelsform förekommer kalciumglukonat ofta som en lösning som injiceras in i en ven (intravenöst) eller som tablett eller kapsel som tas oralt. Vid intravenösa behandlingar bör den ges långsamt och under medicinsk övervakning, eftersom alltför höga koncentrationer av kalcium i blodet kan vara farliga.

Sidan effekterna och användningsområdena för läkemedel kan variera beroende på region och produkt, rekommenderar vi att du alltid läser produktinformationen och/eller kontaktar din läkare eller apoteksteflicka för rådgivning om din specifika situation.