Kalciumkanalstimulerare
Kalciumkanalblockerare
Kalciumkanaler
Nitrendipin
Isradipin
Dihydropyridiner
Kalciumkanaler, L-typ
Nifedipin
Kalcium
Jonkanaler
Sodium Channel Agonists
Kalciumkanaler, N-typ
Kalciumkanaler, T-typ
Kalciumsignalering
Jonkanalstyrning
Voltage-Gated Sodium Channel Agonists
Kaliumkanalblockerare
KATP-kanaler
Diltiazem
Potassium Channels, Inwardly Rectifying
Kalciumkanaler, P-typ
Elektrofysiologi
Nimodipin
Verapamil
Membranpotentialer
Kalciumkanaler, R-typ
Patch-clamp-tekniker
Pinacidil
Råttor, Sprague-Dawley
Celler, odlade
Barium
Omega-konotoxin GVIA
Dos-responskurva, läkemedel
Kalcium i kosten
Epithelial Sodium Channel Agonists
Omegakonotoxiner
Nervceller
Kaliumkanaler, spänningskänsliga
Kalium
Kaliumkanaler, kalcium-aktiverade
Nikorandil
Cromakalim
Mibefradil
Natriumkanalblockerare
Råttor, Wistar
Hjärtmuskel
Lambert-Eaton myastent syndrom
Pyrroler
TRPC-katjonkanaler
Omega-agatoxin-IVA
Veratridin
Kv1-kaliumkanaler
Kaniner
Tidsfaktorer
Kaliumklorid
Adenosintrifosfat
MaxiK-kanaler
Molekylsekvensdata
Elektrostimulering
Aminosyrasekvens
Oocyter
Marsvin
TRPV-katjonkanaler
Cellinje
Kalciumkarbonat
Xenopus laevis
Cyclic Nucleotide-Gated Cation Channels
Kalciumklorid
Kaliumkanaler
Nikardipin
Ryanodine Receptor Calcium Release Channel
Ryanodin
TRPM-katjonkanaler
Spindelgifter
Muskelsammandragning
Acid Sensing Ion Channels
Kalciumkanalstimulerande läkemedel, även kända som Kalciumkanalagonister, är en grupp av läkemedel som verkar genom att öka inflödet av calcium-ioner in i celler. Detta leder till kontraktion hos glatt muskelceller och signalering i nervceller. Dessa läkemedel används för att behandla en rad olika medicinska tillstånd, såsom hypertension (högt blodtryck), angina pectoris (svårigheter att andas eller smärta i bröstet orsakad av otillräcklig blodförsörjning till hjärtat) och vissa typer av arrhythmier (hjärtfrekvensrubbningar). Exempel på kalciumkanalstimulerande läkemedel inkluderar nifedipin, amlodipin och verapamil.
Kalciumkanalblockerare är en grupp av läkemedel som används för att behandla olika hälsozustånd, framförallt kardiovaskulära sjukdomar. De verkar genom att blockera de kanaler i cellmembranet där jonerna kalcium kan passera in i cellen. Genom att minska mängden intracellulärt kalcium påverkas muskelkontraktioner, vilket sänker blodtrycket och/eller hjärtats arbetsbelastning.
Det finns två huvudtyper av kalciumkanalblockerare: dihydropyridiner och non-dihydropyridiner. Dihydropyridiner, som exempelvis nifedipin och amlodipin, har en stark verkan på de glatta muskler som omger blodkärlen och används främst för behandling av högt blodtryck och angina pectoris. Non-dihydropyridiner, såsom verapamil och diltiazem, har en starkare verkan på hjärtmuskulaturen och kan användas för att behandla både högt blodtryck och oregelbunden hjärtverksamhet.
I medicinsk kontext refererar termen "kalciumkanalblockerare" alltså till en grupp läkemedel som verkar genom att blockera kalciumkanaler i cellmembranet, med olika typer och undergrupper som har olika farmakologiska egenskaper och användningsområden.
Kalciumkanaler är proteinkomplex som spänner över celldelar och reglerar flödet av calciumjoner (Ca²+) in och ut från cellens cytosol till endoplasmatiska nätverket (ER/SR) eller till extracellulärt vätska. Kalciumkanaler är viktiga för en rad fysiologiska processer, såsom muskelkontraktion, neurotransmission, excitation-contraction-koppling, hormonutsöndring och cellsignalering.
Det finns olika typer av kalciumkanaler, inklusive:
1. Voltage-gated calcium channels (VGCCs): Dessa aktiveras av spänningsförändringar över celldelarna och finns i flera olika subtyper som inkluderar L-, N-, P/Q- och R-typkanaler.
2. Receptoropererade calciumkanaler (ROCCs): Dessa aktiveras av specifika ligander, till exempel neurotransmittorer eller hormoner, som binder till receptorer på cellytan. Exempel på ROCCs är de som hittas i presynaptiska terminals och som spelar en viktig roll i neurotransmissionen.
3. Store-operated calcium channels (SOCCs): Dessa aktiveras av förändringar i ER/SRs calciumnivåer och är involverade i cellsignalering, celldifferentiering och cellcykeln.
Dysfunktion eller störningar i kalciumkanaler kan leda till olika sjukdomstillstånd, såsom neurologiska, kardiovaskulära och muskuloskeletala störningar.
Nitrendipin är ett blodtrycksmedel som tillhör en grupp av läkemedel som kallas kalciumkanalblockerare. Det verkar genom att relaxera och vidga blodkärlen, vilket sänker blodtrycket och förbättrar blodflödet i kroppen. Nitrendipin används vanligen för behandling av högt blodtryck (hypertension) och angina pectoris (svårigheter att andas eller smärta i bröstet vid ansträngning på grund av otillräcklig blodförsörjning till hjärtat).
Isradipine är ett läkemedel som tillhör en grupp av blodkärlsdilaterande medel, kända som kalciumkanalblockerare. Den verkar genom att relaxera och vidga blodkärlen, vilket sänker blodtrycket och förbättrar blodflödet till hjärtat. Isradipine används vanligtvis för behandling av högt blodtryck (hypertension) och angina pectoris (svårigheter att andas eller smärta i bröstet orsakad av otillräcklig blodförsörjning till hjärtat). Läkemedlet ges vanligtvis som en tablett som tas peroral (genom munnen).
Dihydropyridiner är en grupp av läkemedel som används för att behandla högt blodtryck och angina pectoris (svårigheter att andas orsakade av syrerikt blod till hjärtat). Dessa mediciner fungerar genom att vidga blodkärlen i hjärtat och kroppen, vilket sänker blodtrycket och förbättrar blodflödet till hjärtat. Exempel på dihydropyridinder inkluderar nifedipin, amlodipin och felodipin.
L-typ (langsam-typ) kalciumkanaler är jonkanaler som tillåter calciumjoner att strömma in i exciterade celler, vanligtvis muskel- och nervceller. Dessa kanaler spelar en viktig roll i celldefibrillation, neurotransmission, muskelkontraktion och reglering av cellytiska signaltransduktionsvägar.
L-typ kalciumkanalerna består av flera underenheter, inklusive en porebildande alfa-1-subunit, en beta-subunit, en gamma-subunit och en delta-subunit. Alfa-1-subuniten är den aktiva komponenten som bildar kanalporen och är ansvarig för calciumjonernas selektiva transport.
L-typ kalciumkanalerna aktiveras vid höga membranpotentialer, vilket orsakar en inflöde av calciumjoner in i cellen. Denna inflöde leder till en ökning av intracellulärt calcium, som kan initiera en rad cellulära processer, såsom muskelkontraktion och neurotransmitterutsläpp.
Dysfunktion i L-typ kalciumkanalerna har visats vara relaterad till flera sjukdomar, inklusive hypertension, angina pectoris, hjärtarytmier och neurologiska störningar.
Nifedipin är ett läkemedel som tillhör en grupp kalciumkanalblockerare, och används främst för behandling av högt blodtryck och angina pectoris (svårigheter att andas eller smärta i bröstet vid ansträngning på grund av otillräcklig blodförsörjning till hjärtat).
Nifedipin fungerar genom att blockera de kalciumkanaler som finns i muskelcellerna i artärernas väggar. När dessa kanaler blockeras, försvårar det inloppet av kalcium till muskelcellerna och orsakar därmed en relaxering och vidgning av artärerna. Detta leder till en sänkning av blodtrycket och en ökad blodförsörjning till hjärtat, vilket kan förbättra symptomen på högt blodtryck och angina pectoris.
Läkemedlet finns i olika former, såsom tabletter, kapslar eller som lösning att tas oralt (per oral). Doseringen och behandlingslängden bestäms av läkaren beroende på patientens individuella behov och medicinska tillstånd.
Kalcium (Ca) er ein essensiell mineral som spiller en viktig rolle i menneskelige kroppa. Det er det mest abundaante mineralet i den menneskelige kroppen og utgjør om lag 1,5-2% av kroppens totale vekt. Kalcium finst foremost i tannene og benene, men det også fungerer som en viktig elektrolytt i kroppa og er involvert i mange viktige fysiologiske prosesser, så som:
1. Muskelkontraksjon: Kalcium hjelper med å aktivere muskelkontraksjoner, slik at vi kan bevege oss.
2. Nervesignalering: Kalcium er involvert i nervesystemet og hjeler med å overføre nervesignaler mellom nervecellene.
3. Blodkoagulasjon: Kalcium spiller en viktig rolle i blodkoagulasjonen ved hjelp av å aktivere bestemte proteiner som er involvert i denne prosessen.
4. Hormonproduksjon: Kalcium er også involvert i produksjonen og reguleringen av visse hormoner, for eksempel parathyroideahormonet og kalcitoninet.
5. Cellsignaleringsprosesser: Kalcium hjelper med å regulere cellsignaleringsprosesser i kroppen, som for eksempel cellevekst og celldeling.
For å sikre at kroppa får nok kalcium, er det viktig å ha en balanseert kost med tilstrekkelige mengder av denne næringsstoffen. God kilder på kalcium inkluderer mælkprodukter, grønnsaker som brokkoli og bladgrønnsaker, bønner, nøtter og fisk som sardiner og laks.
I medically, "Jonkanaler" refers to a type of connection between the right and left sides of the heart that is present in some newborns. This term is actually an abbreviation for "persistent truncus arteriosus communis," which is a congenital heart defect where a single large vessel comes out of the heart instead of separate pulmonary and aortic arteries.
Normally, during fetal development, the great arteries (the aorta and pulmonary artery) are connected to the heart through separate vessels called the aortic and pulmonary valves. However, in cases of persistent truncus arteriosus communis, these vessels fail to separate completely, resulting in a large vessel that receives blood from both the right and left ventricles and supplies it to the systemic and pulmonary circulations.
This condition can lead to various complications, such as cyanosis (bluish discoloration of the skin), congestive heart failure, and pulmonary hypertension. Treatment typically involves surgical correction, which may include placing a patch to separate the truncus into two vessels or using a conduit to connect the right ventricle to the pulmonary artery.
Sodium channel agonists are substances that increase the activity or function of sodium channels. Sodium channels are membrane proteins that play a crucial role in the generation and transmission of electrical signals in excitable cells, such as nerve and muscle cells.
When sodium channels open, they allow sodium ions to flow into the cell, which leads to a rapid depolarization of the cell membrane and the initiation of an action potential. Sodium channel agonists enhance this process by increasing the likelihood that sodium channels will open or by prolonging the duration of time that they remain open.
Examples of sodium channel agonists include certain neurotoxins, such as batrachotoxin and veratridine, which bind to and activate sodium channels. These substances are used in research to study the properties and functions of sodium channels, but they have no therapeutic uses in medicine.
It's worth noting that the term "agonist" is often used in contrast to "antagonist," which refers to a substance that blocks or reduces the activity of a receptor or channel. In this sense, sodium channel agonists increase the activity of sodium channels, while sodium channel antagonists decrease their activity.
N-typ Kalciumkanaler är en typ av voltage-gated kalciumkanaler som huvudsakligen återfinns i nervceller och neuroendokrina celler. De spelar en viktig roll i att reglera frisättningen av neurotransmittorer, såsom noradrenalin och serotonin, från presynaptiska terminals vid nervimpulsöverföringen (synapsen). N-typ Kalciumkanaler aktiveras av en depolarisering av cellmembranet och låter Kalciumjoner strömma in i cellen. Denna inflöde av Kalciumioner initierar exocytoten av neurotransmittorvarbladen, vilket möjliggör kommunikation mellan nervceller. N-typ Kalciumkanaler skiljer sig från andra typer av kalciumkanaler genom sin särskilda struktur och känslighet för olika jonblockerare.
T-typer Kalciumkanaler ( Cav3.x ) är en typ av ionkanaler som tillåter calciuminflöde i celler. De aktiveras vid relativt negativa membranpotentialer och har en sakta aktiverings- och inaktiveringsprocess. T-typer Kalciumkanaler förekommer vanligtvis i endoplasmatiska retikulumsmembranet (ER) och playa en viktig roll i excitation-kontraktion-kopplingen hos muskelceller, samt i celldifferentiering och reglering av celldelning. Dessutom är de involverade i celldöd mekanismer som apoptos. T-typer Kalciumkanaler kan blockeras av läkemedel såsom mibefradil och nitrendipin.
Kalciumsignalering är ett viktigt intracellulärt signalsystem som reglerar en mängd cellulära processer, såsom cellcykel, differentiering, apoptos och exocytos. Kalciumjonernas koncentration i cytoplasman är mycket lägre än utanför cellen och kan snabbt öka genom influx från extracellulärt kalcium eller release från intracellulära lagringsorter som endoplasmatiskt retikulum (ER) och mitokondrier.
Den huvudsakliga mekanismen för kalciumsignalering involverar aktivering av G-proteinkopplade receptorer (GPCR) eller receptor tyrosinkinaser (RTK) som leder till aktivering av fosfolipas C (PLC). PLC hydrolyserar fosfatidylinositol 4,5-bisfosfat (PIP2) till diacylglycerol (DAG) och inositol 1,4,5-trifosfat (IP3). IP3 binder till IP3-receptorer på ER-membranet och orsakar release av kalciumjoner från ER till cytoplasma. När cytoplasmisk kalciumnivå stiger aktiveras kalmodulin, en kalciumbindande protein som reglerar en mängd olika proteiner, inklusive proteinkinas C (PKC). PKC fosforylerar och aktiverar andra proteiner som utför cellulära funktioner.
Kalciumjoner kan också pumpas tillbaka till ER av sarco/endoplasmatisk retikulum calciumpump (SERCA) eller transporteras ut från cellen genom sodium-kalciumutbytesproteiner (NCX). Dessa mekanismer hjälper till att regulera kalciumnivåer och undvika onormalt höga koncentrationer som kan skada cellen.
I summa är regleringen av kalciumhomöostas inblandad i en mängd cellulära processer, inklusive signalering, exocytos, celldelning och apoptos. Onormala nivåer av kalcium kan leda till patologiska tillstånd som neurodegenerativa sjukdomar, cancer och kardiomyopati.
Jonkanalstyrning, eller "ion channel regulation", refererar till de mekanismer och processer som kontrollerar hur jonkanaler i cellmembranet regleras. Jonkanaler är proteinkomplex som spänner över celldelningen och tillåter specifika typer av joner, såsom natrium, kalium, calcium och klorid, att diffundera genom cellmembranet. Genom att tillåta eller förhindra passage av dessa joner hjälper jonkanaler till att upprätthålla och ställa in den elektrokemiska gradienten över celldelningen, vilket är nödvändigt för cellers funktion och överlevnad.
Jonkanalstyrning kan ske på olika sätt, inklusive:
1. Via ligander: Vissa jonkanaler kan aktiveras eller inaktiveras av specifika molekyler som binder till dem, så kallade ligander. Dessa kan vara exempelvis neurotransmittorer, hormoner eller gaser som kväveoxid.
2. Genom voltageförändringar: Andra jonkanaler öppnas eller stängs i respons på förändringar i membranpotentialen, det vill säga den elektriska potentialskillnaden över celldelningen. Dessa jonkanaler kallas därför voltagedependenta jonkanaler.
3. Genom mekanisk påverkan: Några jonkanaler kan aktiveras eller inaktiveras av mekanisk påverkan, till exempel genom tryck- eller skjuvkrafter.
4. Via fosforylering/defosforylering: Proteinkinaser och fosfataser kan fosforylera och defosforylera vissa jonkanaler, vilket påverkar deras funktion.
5. Genom splicing av RNA: Alternativ splicing av RNA kan leda till skilda isoformer av jonkanalproteiner med olika funktioner.
Förändringar i jonkanaler och deras regleringsmekanismer kan leda till sjukdomar, exempelvis kan mutationer i jonkanaler orsaka ärftliga neurologiska sjukdomar som epilepsi eller migrän.
'Voltage-gated sodium channel agonists' are substances that enhance the activity or function of voltage-gated sodium channels. These channels play a crucial role in the generation and transmission of electrical signals in excitable cells, such as nerve and muscle cells.
When the membrane potential of a cell changes, voltage-gated sodium channels open, allowing sodium ions to flow into the cell. This influx of sodium ions leads to a rapid depolarization of the membrane potential, which is necessary for the initiation and propagation of action potentials.
Voltage-gated sodium channel agonists bind to these channels and increase their likelihood of opening or enhance their activity, leading to an increased flow of sodium ions into the cell. This can result in hyperexcitability of the nerve or muscle tissue, which may manifest as various symptoms depending on the specific cells affected.
Examples of voltage-gated sodium channel agonists include certain neurotoxins, such as batrachotoxin and veratridine, which bind to and stabilize the open state of the channels. These substances are used in research but have no therapeutic applications due to their toxicity.
It's important to note that many drugs target voltage-gated sodium channels as well, but they typically act as antagonists or blockers, reducing channel activity and decreasing nerve or muscle excitability. These drugs are used in various clinical settings, such as treating epilepsy, neuropathic pain, and cardiac arrhythmias.
Enligt ICD-10 (International Classification of Diseases, 10th Revision), definieras Kaliumkanalblockare som:
"Medel som blockerar kaliumkanaler i cellmembranet och på så sätt förlänger den aktionspotential som orsakas av en given mängd ingående natriumjoner. Dessa medel används framför allt vid behandling av oregelbundna hjärtrytmfenomen, till exempel förebyggande av kammarflimmer."
Också känt som: Kalium-kanal blockers, Potassium channel blocker.
KATP-kanaler (ATP-sensitiva potassiumkanaler) är en typ av jonkanal som finns i celldelar hos bland annat celler i hjärtat, skelettmuskulatur och betacellerna i bukspottkörteln. Dessa kanaler spelar en viktig roll för regleringen av celldelningens elektriska excitabilitet och homeostas.
KATP-kanalernas funktion är att öka potassiumutflödet från cellen när cellens interna ATP-nivåer minskar, vilket leder till en hyperpolarisering av cellytan. Detta i sin tur kan leda till att celldelningen minskar eller upphör helt. I hjärtat kan aktivering av KATP-kanaler skydda mot ischemisk skada under hjärtinfarkt, medan inhibition av dessa kanaler används för att behandla diabetes genom att stimulera insulinsekreteringen från betacellerna i bukspottkörteln.
Diltiazem är ett calciumkanalblockerande läkemedel som används för att behandla olika hjärt- och kärlsjukdomar. Det fungerar genom att hindra kalciumjonernas inträde i muskelcellerna i hjärtat och blodkärlen, vilket leder till en sänkning av hjärtats kontraktionsstyrka och vidgande av blodkärlen. Detta kan hjälpa att minska hjärtbelastningen, sänka blodtrycket och förbättra blodflödet till hjärtat.
Diltiazem används vanligen för att behandla hypertension (högt blodtryck), angina pectoris (svårigheter att andas eller smärta i bröstet vid ansträngning på grund av otillräcklig blodförsörjning till hjärtat) och för prevention av repetitiva förekomster av vissa typer av hjärtrytmrubbningar (arrhythmier).
Läkemedlet finns i olika former, såsom tablettform, kapslar eller intravenös injektion. Doseringen och behandlingslängden beror på patientens specifika tillstånd och reaktion på läkemedlet. Vid användning av diltiazem kan det förekomma biverkningar som yrsel, huvudvärk, trötthet, illamående, förstoppning eller ökad urinproduktion. I sällsynta fall kan allvarligare biverkningar uppstå, såsom andningssvårigheter, hudreaktioner eller leverskador.
Patienter som använder diltiazem bör informera sin läkare om alla andra läkemedel och suplement de tar, eftersom det kan finnas interaktioner mellan läkemedlen som påverkar deras effektivitet eller ökar risken för biverkningar.
Inwardly rectifying potassium channels are a type of potassium ion channel that allow for the selective passage of potassium ions (K+) across the cell membrane. The term "inwardly rectifying" refers to their unique property of allowing potassium ions to flow more easily into the cell (inward current) than out of the cell (outward current), particularly at positive voltages. This characteristic is due to the voltage-dependent blockade of these channels by intracellular magnesium and polyamines, which reduces their ability to conduct outward currents.
Inwardly rectifying potassium channels play crucial roles in various physiological processes, including setting the resting membrane potential, regulating action potential firing, maintaining ionic homeostasis, and modulating neurotransmitter release. They are widely expressed in excitable and non-excitable cells throughout the body, such as neurons, cardiac myocytes, skeletal muscle fibers, and various epithelial cells.
There are seven subfamilies of inwardly rectifying potassium channels (Kir1.x to Kir7.x) that differ in their molecular structures, biophysical properties, and tissue distributions. Mutations in genes encoding these channels have been linked to various human diseases, including cardiac arrhythmias, epilepsy, and Bartter syndrome, a genetic disorder characterized by kidney dysfunction and electrolyte imbalances.
'Calcium channels, P-type' are a type of voltage-gated calcium channels that are primarily found in the brain and play an important role in neuronal excitability and neurotransmitter release. They are called "P-type" because they were first identified in Purkinje cells of the cerebellum. These channels are selectively permeable to calcium ions (Ca2+) and are activated by depolarization of the cell membrane. Once open, they allow Ca2+ to flow into the cell, which can trigger various intracellular signaling pathways and play a role in excitation-contraction coupling in muscle cells. P-type calcium channels are composed of five subunits, including the pore-forming α1 subunit, which contains the voltage sensor and the selectivity filter for Ca2+. The channel can be modulated by various factors, including phosphorylation, G proteins, and second messengers, which can regulate its activity in response to different physiological stimuli.
Kalciumkanaler, Q-typ, är en typ av kalciumkanaler som primärt finns i hjärtmuskelceller och är involverade i att generera den elektriska signalen som koordinerar hjärtats kontraktioner. Dessa kanaler är kännetecknade av sin tidsförlopp och sitt svar på olika läkemedel, inklusive klass III antiarrhythmika som amiodaron. Q-kanalerna aktiveras långsamt jämfört med andra typer av kalciumkanaler, och de öppnas i samband med den tidiga fasen av hjärtats elektriska cykel, kallad QRS-komplexet. Dessa kanaler är viktiga för att initiera och underhålla den normala hjärtrytm som kallas sinusrytm. Abnormaliteter i Q-kanalernas funktion kan leda till oregelbunden hjärtrytm och andra hjärtrelaterade sjukdomar.
Elektrofysiologi är en medicinsk specialitet som handlar om studiet av den elektriska aktiviteten hos levande vävnader, särskilt hjärt- och nervvävnader. Inom kardiologin används elektrofysiologi för att diagnostisera och behandla olika typer av hjärtsjukdomar, till exempel aritmier (för fått eller för snabb hjärtrytm).
Inom neurofysiologin används elektrofysiologiska tekniker för att studera den elektriska aktiviteten i nervceller och deras signalering till varandra. Detta kan ske genom att placera elektroder på ytan av hjärnan eller inuti nervbanor för att mäta den elektriska aktiviteten under olika förhållanden, till exempel under vakenhet eller sömn, och under olika sjukdomszuständerna.
Elektrofysiologin är en mycket avancerad teknik som kräver speciell utbildning och erfarenhet för att kunna tolka de komplexa mönstren av elektrisk aktivitet som kan ses i levande vävnader.
Nimodipine är ett läkemedel som tillhör gruppen calciumkanalblockerare. Det används främst för att behandla och förebygga symptomen av subaraknoid blödning, en typ av hjärnblödning. Nimodipine fungerar genom att vidga blodkärlen i hjärnan, vilket förbättrar blodflödet och minskar risken för skada på hjärnbarken.
Läkemedlet ges vanligen som en intravenös infusion under 5–21 dagar efter subaraknoid blödning. Nimodipine kan också användas för att behandla andra tillstånd som kännetecknas av förträngda blodkärl, såsom Raynauds fenomen och Prinzmetals angina.
Sidan innehåller endast information om läkemedlet Nimodipine och är inte tänkt att ersätta medicinsk rådgivning eller behandling. Se alltid din läkares rekommendationer och varnande etiketter på läkemedel innan du använder något nytt läkemedel.
Verapamil är ett läkemedel som tillhör gruppen kalciumkanalblockerare. Det används vanligen för behandling av olika hjärt- och kärlsjukdomar, såsom hypertension (högt blodtryck), angina pectoris (svårigheter att andas vid ansträngning på grund av syrgasbrist i hjärtat) och vissa typers arrhythmier (hjärtfrekvensrubbningar).
Verapamil fungerar genom att blockera de kalciumkanaler som finns i muskelcellerna i hjärtats blodkärl och i dess kamrar. Detta orsakar en avslappnande effekt på musklerna, vilket leder till sänkt blodtryck och minskad arbetskraft på hjärtat. Som ett resultat kan det hjälpa att förhindra eller behandla smärtsamma anginalepisoder och andra symtom relaterade till hjärt- och kärlsjukdomar.
Läkemedlet ges vanligen som tablett, men kan också ges som intravenös injektion i vissa fall. Det bör endast användas under läkarövervakning eftersom det kan ha allvarliga biverkningar vid överdosering eller vid kombination med andra vissa läkemedel.
'Membranpotential' refererer til den elektriske spænding, der opretholdes over cellemembranen i levende celler. Dette potential er skabt af forskellige ioner, som sodium (Na+), kalium (K+), calcium (Ca2+) og klorid (Cl-), der har forskellig koncentration på hver side af cellemembranen. I hviletilstand er membranpotentialet negativt, da der er en højere koncentration af negative ladninger inde i cellen end udenfor. Dette skyldes især forskellen i koncentration af K+ og Na+ ioner på hver side af cellemembranen.
I membranpotentialet spiller natrium-kalium-pumpen en vigtig rolle, idet den pumper to kaliumioner ind i cellen for hvert tre sodiumioner, der pumpes ud. Dette bidrager til at opretholde den negative ladning inde i cellen og sikre et stabil membranpotential.
Membranpotentialet kan ændres under forskellige fysiologiske processer som eksempelvis nerveimpulser, muskelkontraktioner og celldifferentiering. Disse ændringer i membranpotentialet er nødvendige for cellernes normale funktion og kommunikation med hinanden.
R-type calcium channels are a type of voltage-gated calcium channel that are widely expressed in excitable cells such as neurons and muscle cells. They are called "R-type" because they were initially identified based on their sensitivity to the tarantula venom component, reprotoxin I, which preferentially blocks this type of calcium channel.
R-type calcium channels are composed of four subunits: CaV2.3 (the pore-forming α1 subunit), β, α2δ, and γ. They have a unique biophysical and pharmacological profile compared to other voltage-gated calcium channel types (such as L-, N-, P/Q-type). R-type channels have relatively fast activation and inactivation kinetics, and they are less sensitive to blockade by dihydropyridines (such as nifedipine) and phenylalkylamines (such as verapamil), but more sensitive to blockade by isothiourea compounds (such as SNX-482).
R-type calcium channels play important roles in various physiological processes, including neurotransmitter release, neuronal excitability, hormone secretion, and muscle contraction. Dysfunction of R-type calcium channels has been implicated in several pathophysiological conditions, such as epilepsy, pain, hypertension, and drug addiction.
'Patch-clamp-tekniker' är en elerofysiologisk metod som används för att mäta jonflöden genom en individuell jonkanal i cellmembranet. Den utvecklades av den tyska forskaren Erwin Neher och den amerikanske forskaren Bert Sakmann år 1981, för vilket de belönades med Nobelpriset i fysiologi eller medicin år 1991.
Tekniken innebär att en glas pipett fylls med en elektrolytlösning och placeras i kontakt med cellmembranet så att en liten del av membranet sugs in i pipetten och formar en "patch" eller ett "tätslag". När denna patch är intakt, kan potentialen över membranet justeras så att jonkanalen öppnas och jonflödet genom kanalen kan mätas som en ström.
Patch-clamp-tekniken används inom flera områden av biomedicinsk forskning, till exempel för att studera hur jonkanaler regleras och hur de påverkar cellers elektriska signalering, samt för att utveckla läkemedel som kan modulera jonkanalfunktionen.
Kloridkanaler är proteinkomplex som spänner över celldelar och membran i kroppens celler. De tillåter negativt laddade klorgasioner (Cl-) att diffundera genom cellmembranet. Dessa kanaler är viktiga för att reglera elektrolytbalans, pH och vätskebalans i kroppen.
Det finns olika typer av kloridkanaler, inklusive voltagemässigt styrda kanaler, ligandstyrda kanaler och mekaniskt styrda kanaler. Dessa olika typer av kanaler aktiveras av olika signaler och är involverade i olika fysiologiska processer som nervsignalerering, muskelkontraktion och sekretion av saltsyror.
Abnormaliteter i kloridkanaler kan leda till olika sjukdomar, inklusive cystisk fibros (CF), en ärftlig lungsjukdom som orsakas av mutationer i CFTR-genen, som kodar för en speciell typ av kloridkanal.
Pinacidil är ett oralsamt aktiverande subsanstans för ATP-sensitiva kaliumkanaler (K-ATP). Det används som ett smält salt, pinacidil ditrifluoracetat, i behandlingen av resistivt essentiellt högt blodtryck och behandling av diabetes typ 2. Pinacidil verkar genom att öka potassiumutflödet från celler, vilket leder till en relaxering av glatt muskulatur i artärväggar och därmed sänker blodtrycket.
Sprague-Dawley råtta är en specifik strain av laboratorieråtta som vanligtvis används inom forskning. Denna strain utvecklades under 1920-talet av två forskare, Sprague och Dawley, i USA.
Sprague-Dawley råttor är kända för sin jämna genetiska bakgrund, god hälsa och lätta hantering, vilket gör dem till en populär val för forskning inom områden som farmakologi, toxicologi, beteendevetenskap och cancerforskning. De är också vanliga som subjekt i prekliniska studier av nya läkemedel och andra terapeutiska behandlingar.
Dessa råttor har en genomsnittlig livslängd på två till tre år och väger ungefär 250-500 gram som vuxna. De är också kända för sin fertilitet och stor förmåga att producera avkomma, vilket gör dem lättillgängliga och relativt billiga att använda i forskningssyfte.
"Cell culturing" or "cell cultivation" is the process of growing and maintaining cells in a controlled environment outside of a living organism. This is typically done in a laboratory setting using specialized equipment and media to provide nutrients and other factors necessary for cell growth and survival. The cells can be derived from a variety of sources, including human or animal tissues, and can be used for a range of research and therapeutic purposes, such as studying cell behavior, developing new drugs, and generating cells or tissues for transplantation.
Barium är inom medicinen ett metalliskt grundämne som används i form av bariumpreparat som kontrastmedel vid röntgenundersökningar av mag-tarmkanalen. Bariumsaltet bildar en opak välling som färgar in tarmarna på röntgenbilderna, vilket gör att strukturer och eventuella skador i tarmarna kan ses tydligare. Bariumpreparaten är vanligen receptbelagda och bör endast användas under medicinsk observation på grund av risk för allvarliga bieffekter, som till exempel förstoppning eller i värsta fall andningsproblem om preparatet skulle hamna i lungorna.
Omega-konotoxin GVIA är ett peptidtoxin som isolerats från konusbettet hos svarta mambaormen (Dendroaspis polylepis). Det är ett specifikt antagonist av spänningsaktiverade natriumkanaler, och blockerar subtyp N-typerna av dessa kanaler, särskilt N-typens kanal i centrala nervsystemet.
Omega-konotoxiner binder till den yttre delen av den alpha-subenheten hos natriumkanalen, vilket förhindrar öppningen av kanalen och därmed blockerar inflödet av natriumjoner in i cellen. Detta resulterar i en minskad nervimpulsöverföring och kan leda till ett nedsatt smärtsignalsystem.
Omega-konotoxin GVIA har visat sig vara användbart som ett forskningsverktyg för att undersöka funktionen hos N-typ natriumkanaler i nervsystemet, och det har också potentialen att utvecklas till en smärtbehandling vid kronisk smärta.
En dos-respons kurva är en grafisk representation av hur effekten av ett läkemedel varierar beroende på dosen. Kurvan visar den önskvärda effekten som ökar med ökande dos, tills en toppnivå nås där ytterligare ökning av dosen inte ger någon extra effekt. Vid högre doser kan läkemedlet bli skadligt och orsaka biverkningar, vilket resulterar i att kurvan börjar dalande.
Den optimala dosen av ett läkemedel är ofta den lägsta effektiva dosen som ger önskad terapeutisk effekt med minsta möjliga risk för biverkningar. Dos-respons kurvor används ofta vid utformning och planering av kliniska prövningar för att fastställa läkemedels säkerhet, effektivitet och optimal dosering.
Elektrisk ledningsförmåga (elektrisk konduktivitet) är ett mått på hur väl en substance kan leda elektrisk ström. Det är definierat som den reciproka värdet av resistansen i en given volym av materialet, och mäts vanligtvis i enheten Siemens per meter (S/m). Ju högre konduktivitet, desto bättre ledningsförmåga har materialet.
'Calcium in the diet' refererer til den mængde calcium, som findes i de fødevarer, man spiser og drikker. Calcium er et vigtigt mineral, der er nødvendigt for at opretholde en sund kost og styrke knogler og tænder. Det er også essentielt for muskelkontraktioner, nervefunktion, blodklumpning og andre fysiologiske processer i kroppen.
De bedste kilder til calcium i kosten inkluderer:
1. Mælk og mejeriprodukter som yoghurt og ost.
2. Frugter og grøntsager, især de, der er rige på calcium såsom broccoli, grønnsager, bønner, tørre frugter og citrusfrugter.
3. Fisk med ben som sild, tun, torsk og laks.
4. Visse frø og kerner, herunder sesamfrø, solsikkefrø, mandler og amandeler.
5. Visse typer mineralvand kan også være en god kilde til calcium.
Det anbefales at have en daglig calciumindtag på 1000-1200 mg for de fleste voksne, afhængigt af alderen og kønnet. Det er også vigtigt at notere, at nogle fødevarer, som indeholder store mængder oxalsyre eller fosforsyre, kan hæmme calciumoptagelsen i kroppen. Derfor bør man sikre sig en varieret kost for at opnå den optimale calciuminddragelse.
I medicinen refererer kinetik specifikt till läkemedelskinetik, som är studiet av de matematiska modellerna som beskriver hur ett läkemedel distribueras, metaboliseras och utsöndras i en levande organism. Det finns fyra huvudsakliga faser av läkemedelskinetik:
1. Absorption (absorption): Hur snabbt och effektivt absorberas läkemedlet från gastrointestinal tract till blodomloppet.
2. Distribution (distribution): Hur snabbt och i vilken utsträckning fördelar sig läkemedlet i olika kroppsvävnader och vätskor.
3. Metabolism (metabolism): Hur snabbt och hur påverkar läkemedlets kemiska struktur i kroppen, ofta genom enzymer i levern.
4. Elimination (elimination): Hur snabbt och effektivt utsöndras läkemedlet från kroppen, vanligtvis via urin eller avföring.
Läkemedelskinetiken kan påverkas av många faktorer, inklusive patientens ålder, kön, genetiska variationer, lever- och njurfunktion samt andra läkemedel som patienten tar.
Epithelial Sodium Channel (ENaC) agonists are substances that increase the activity of ENaC, which is a type of ion channel found in the epithelial cells that line the surface of various tissues, including the airways, kidneys, and colon. These channels play a crucial role in regulating the movement of sodium ions across the epithelium, which in turn affects fluid balance and blood pressure. ENaC agonists are being studied as potential treatments for conditions such as cystic fibrosis, chronic bronchitis, and kidney diseases. However, it is important to note that ENaC activation can also have negative effects, such as increasing the risk of fluid loss and lung damage, so the use of ENaC agonists must be carefully monitored and controlled.
Omega-konotoxiner är en typ av neurotoxiner som förekommer i giftet hos vissa arter av blåsmaneter (Conus species). Dessa toxiner är speciellt intressanta inom neurovetenskapen eftersom de binder till och blockerar specifika subtyper av natriumkanaler i nervceller, vilket gör dem användbara som forskningsverktyg för att undersöka den elektrofysiologiska funktionen hos nervceller.
Omega-konotoxiner har också visat sig ha potential som smärtbehandlande läkemedel, eftersom de verkar blockera en typ av natriumkanaler (Nav1.7) som är involverade i smärtsignalering. Dock finns det fortfarande inga godkända läkemedel på marknaden som innehåller omega-konotoxiner, och ytterligare forskning behövs för att utveckla och testa dessa potentiella terapeutiska användningsområden.
'Nervceller', eller neuroner, är de specialiserade cellerna i nervsystemet som skickar och tar emot signaler, så kallade impulser, från varandra via sina utskott, axon och dendriter. Dessa signaler kan vara kemiska eller elektriska och används för att kommunicera information inom och mellan olika delar av nervsystemet. Nervcellerna är mycket viktiga för alla aspekter av kroppens funktion, inklusive sinnesintryck, rörelse, minne och känslor. De är också specialiserade till att överleva länge och har en hög grad av återbildning efter skada jämfört med andra celltyper i kroppen.
Kaliumkanaler, spänningskänsliga, är en typ av jonkanaler som finns i cellytan hos de flesta celler. Dessa kanaler spelar en viktig roll för att reglera cellens elektriska excitabilitet och signalering. De är speciellt viktiga för muskel- och nervcellers funktion.
Spänningskänsliga kaliumkanaler öppnas när cellmembranets potential skillnad når en viss tröskelvärde, vilket orsakar en utflöde av kaliumjoner (K+) från cellen. Detta leder till en negativare membranpotential och en minskad excitation hos cellen. När membranpotentialen återgår till ett vila tillstånd stängs kanalerna igen.
Det finns olika typer av spänningskänsliga kaliumkanaler, som skiljer sig i deras elektrofysiologiska egenskaper och funktioner. Exempel på dessa är bland annat de transienta (IA) och de efterhållande (IK) kaliumströmmarna. Dessa kanaler är viktiga för att generera och modulera aktionspotentialer, som är snabba elektriska impulser som propagerar längs med nerv- och muskelceller.
'Kalium' er ein betegnelse for ein elementar ion eller ein grundstoff som i kjemisk forbindelseer ofte forekommer som K+. Kalium er et viktig elektrolytt og spesielt viktig for dei funksjonane til musklane og hjertet i menneskekroppen. Den normale verdi for kalium i blodet er mellom 3,5 og 5,0 milliequivalenter per liter (mEq/L). For lavt eller for høyt innhold av kalium kan føre til ulika helseproblemer.
Kaliumkanaler, kalcium-aktiverade, är en typ av jonkanaler som aktiveras av ökningar i intracellulärt calcium (Ca2+). Dessa kanaler spelar en viktig roll inom cellers excitabilitet och signaltransduktion. När Ca2+ binder till proteinet aktiveras kanalen, vilket leder till inflöde av potassiumjoner (K+) från extracellulärt till intracellulärt rum. Detta leder i sin tur till en hyperpolarisering av cellmembranet och påverkar bland annat muskelkontraktion, neurotransmission och hjärtfunktion.
Glyburide är ett orals antidiabetikum som används för att behandla typ 2-diabetes. Det är en sulfonyletylureaderivat och fungerar genom att stimulera insulinsecretion från betaceller i bukspottkörteln. Glyburide hjälper kroppen att använda insulin mer effektivt och kan minska blodsockernivåerna efter måltider. Det ges vanligen en till två gånger per dag, beroende på patientens behov och respons.
Aktionspotential (Action Potential) är en plötslig elektrisk potentialändring som sker över cellmembranet hos exciterbara cellsorter, såsom nerv- och muskelceller. Detta fenomen orsakas av fluktuationer i membranpotentialen som följer specifika mönster av depolarisering (positivt laddning) och repolarisering (negativt laddning).
I nerv- och muskelceller är aktionspotentialerna resultatet av jonkanaler som öppnas och stängs i cellmembranet, vilket tillåter specifika joner (som natrium, kalium och kalcium) att diffundera in eller ut genom membranet. Denna jontransport orsakar en förändring av membranpotentialen, vilket kan uppfattas som en elektrisk signal.
När aktionspotentialen initieras öppnas natriumjonkanaler, vilket leder till en inflöde av natriumjoner och en depolarisering av cellmembranet. När membranpotentialen når en viss tröskelvärde aktiveras ytterligare jonkanaler, vilket orsakar en snabb repolarisering av cellmembranet. Efter repolariseringen stängs natriumjonkanalerna och kaliumjonkanaler öppnas, vilket leder till en utflöde av kaliumjoner och en ytterligare repolarisering av membranpotentialen.
Aktionspotentialer är viktiga för kommunikation och signalering inom nervsystemet och muskelsystemet. De möjliggör snabb överföring av information och koordinerad muskelaktivitet, vilket är nödvändigt för normal funktion hos levande organismer.
Nikorandil är ett läkemedel som används för att behandla angina pectoris, som orsakas av hjärtklaffbrist (aortastenos) eller kärlkramp (koronarspasm). Det fungerar genom att öka blodflödet till hjärtat och vidga blodkärlen. Nikorandil är en kombinerad vasodilatator, vilket betyder att det har både en relaxerande effekt på glatt muskelvävnad i blodkärlens väggar (vasodilation) och en direkt öppnande effekt på små blodkärl (koronararteriolerdilatation).
Läkemedlet verkar genom att aktivera ett enzym som kallas guanylatcyklas, vilket leder till en ökning av cykliskt GMP i glatta muskelceller. Detta resulterar i en relaxering och vidgning av blodkärlen, vilket förbättrar blodflödet till hjärtat och minskar syrebehovet hos hjärtmuskulaturen.
Nikorandil marknadsförs under varunamnet Ikorel i vissa länder, inklusive Storbritannien och Japan. Det ges vanligtvis som en tablet doserad med 5 eller 10 mg och tas två gånger per dag.
Som alla läkemedel kan Nikorandil ha biverkningar och kontraindikationer, så det är viktigt att använda det under medicinsk övervakning och följa riktlinjerna för dess användning.
Cromakalim är ett läkemedel som tillhör en grupp av substanser som kallas K_{ATP}-kanalöppnare. Det används inom forskning, men har inte godkänts för medicinskt bruk hos människor. Cromakalim verkar genom att öka blodflödet i hjärtat och i skelettmusklerna, vilket kan vara användbart vid behandling av kärlkramp och angina pectoris.
I medicinsk kontext kan definitionen av Cromakalim se ut ungefär såhär:
Cromakalim är en substans som tillhör gruppen K~ATP-kanalöppnare. Den verkar genom att öka blodflödet i hjärtat och skelettmuskulaturen, vilket kan vara användbart vid behandling av kärlkramp och angina pectoris. Cromakalim har inte godkänts för medicinskt bruk hos människor, men används inom forskning.
Mibefradil är ett läkemedel som tidigare användes för behandling av hypertension (högt blodtryck) och angina pectoris (svårigheter att andas och smärta i bröstet orsakad av otillräcklig blodförsörjning till hjärtat). Det är en kalciumkanalblockerare, vilket betyder att det verkar genom att blockera de kanaler som används av calciumjoner för att ta sig in i muskelceller. Genom att minska mängden calcium som kommer in i cellerna kan mibefradil hjälpa till att slappna av och vidga blodkärlen, vilket sänker blodtrycket och förbättrar blodflödet till hjärtat.
Mibefradil togs först ut på marknaden under namnet Posicor i USA år 1997, men blev senare dragen tillbaka från marknaden samma år på grund av allvarliga interaktioner med andra läkemedel. Interaktionerna kunde leda till allvarliga hjärtarytmier och dödsfall. Idag används mibefradil inte längre som ett godkänt läkemedel i någon del av världen.
'Natriumkanalblockerare' är en grupp läkemedel som verkar genom att blockera natriumkanaler i hjärtats celler. Detta påverkar hjärtats elektriska aktivitet och kan användas för att behandla olika hjärtsjukdomar, såsom rytmstörningar och blodtryckshöjning. Natriumkanalblockerare delas vanligen in i två kategorier: fastverkande (till exempel tetradymetylammonium och lidokain) och långsamtverkande (till exempel kinidin, prokainamid och flecainid). De långsamtverkande natriumkanalblockerarna kan också användas för att behandla vissa typer av epilepsi.
Wistar rats are a type of albino laboratory rat that are widely used in scientific research. They were first developed at the Wistar Institute in Philadelphia, USA in the early 20th century. Wistar rats are outbred, which means that they have been bred to produce offspring with a high degree of genetic variability. This makes them useful for studies that require a large and diverse population.
Wistar rats are typically used in biomedical research because of their size, ease of handling, and well-characterized genetics. They are also relatively resistant to disease, which makes them a good choice for studies that involve infectious agents. Wistar rats are commonly used in toxicology studies, pharmacology studies, and studies of basic biological processes such as aging, development, and behavior.
Wistar rats are typically larger than other strains of laboratory rats, with males weighing between 350-700 grams and females weighing between 200-400 grams. They have a relatively short lifespan of 2-3 years, which makes them useful for studies of aging and age-related diseases. Wistar rats are also used in studies of cancer, cardiovascular disease, neurological disorders, and other health conditions.
Overall, Wistar rats are a versatile and widely used animal model in biomedical research. Their well-characterized genetics, ease of handling, and resistance to disease make them an ideal choice for many types of studies.
En hjärtmuskel (eller miokard) är ett speciellt slag av muskelvävnad som utgör väggarna till hjärtat. Det består av muskelceller som är specialiserade för att kontrahera koordinerat och pumpa blod genom kroppen. Hjärtmuskeln har förmågan att kontrahera oavbrutet under hela livet, och den drivs av elektriska impulser som genereras i hjärtats speciella ledningssystem. Denna koordinerade kontraktion är viktig för att hjärtat ska fungera effektivt och pumpa blod till alla delar av kroppen.
Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) är en autoimmun neuromuskulär störning som orsakas av antikroppar som stör signalöverföringen mellan nervceller och muskelceller. Detta leder till svaghet och trötthet i skelettmuskulatur, särskilt i benen och armar.
I LEMS kan antikropparna rikta sig mot voltagegated kalciumkanaler (VGCC) på presynaptiska terminaler av neuron som förmedlar impulser till muskelceller. Detta resulterar i en nedsatt frisättning av acetylkolin, en signalsubstans som behövs för att aktivera muskeln.
LEMS kan förekomma ensamt eller i kombination med cancer, särskilt småcellig lungcancer. Den kan också vara relaterad till andra autoimmuna sjukdomar. Behandlingen av LEMS inkluderar behandling av underliggande sjukdom (om det finns en), symtomatisk behandling med läkemedel som ökar frisättningen av acetylkolin och immunmodulerande behandling för att reducera autoimmuna reaktioner.
I'm sorry for any confusion, but the term "Pyrroler" is not a widely recognized medical or scientific term with a specific definition in the field of medicine. Pyrrole is a term used in chemistry and biochemistry to refer to a heterocyclic organic compound containing a five-membered ring made up of four carbon atoms and one nitrogen atom.
However, "pyrrole" can also appear in medical contexts as part of the term "pyrrole disorder" or "mauve factor," which refers to a proposed biochemical imbalance involving an excess of pyrroles in the body. This condition is sometimes associated with various psychiatric and neurological symptoms, but its existence and clinical significance are still subjects of ongoing debate and research.
If you have any further questions or need clarification on a specific medical topic, please don't hesitate to ask!
Transient Receptor Potential Canonical (TRPC) are a type of ion channels that are responsible for the movement of cations, including calcium (Ca2+), across the cell membrane. These channels are non-selective and can be activated by various stimuli such as G protein-coupled receptors, receptor tyrosine kinases, and mechanical stress. TRPC channels are widely expressed in many tissues, including the cardiovascular, respiratory, gastrointestinal, and nervous systems, where they play important roles in regulating various cellular functions such as proliferation, differentiation, migration, and apoptosis. Dysfunction of TRPC channels has been implicated in several diseases, including hypertension, atherosclerosis, asthma, and cancer.
Omega-agatoxin-IVA är ett neurotoxin som isolerats från gadden hos svarta änkan, en sorts spindel. Det är specifikt för calciumkanaler av typ P/Q i hjärnan och kan blockera dessa kanaler, vilket påverkar neurotransmissionen och kan leda till muskelsvaghet eller till och med lammhet. Omega-agatoxin-IVA används ofta inom forskning för att undersöka den roll calciumkanaler av typ P/Q spelar i nervsystemet.
Veratridin är ett alkaloid förening som utvinns från växten *Veratrum album*, också känd som vit nysrot. Det är ett giftigt ämne som kan orsaka muskelspasmer, hjärtrytmrubbningar och andningsproblem. Veratridin fungerar som en naturlig ligand till sodium-kanaler i cellmembranet, vilket leder till en ökad permeabilitet för natriumjoner och därmed depolarisering av membranet. Detta kan leda till oregelbunden nerv- och muskelaktivitet.
Kv1-kaliumkanaler, även kända som Kv1-kationkanaler, är en typ av potassiumkanaler som tillhör den familj av voltage-gated ionkanaler. De består av proteiner med fyra subenheter som bildar en pore genom cellmembranet, vilket möjliggör för potassiumjoner att diffundera genom membranet under specifika elektriska potentialförhållanden.
Kv1-kaliumkanaler är speciella eftersom de är mylitarin C-sensitiva, det vill säga att deras funktion kan moduleras av mylitarin C, ett protein som hittats i hjärnan och andra vävnader. Dessa kanaler spelar en viktig roll i regleringen av neuronal excitation och repolarisering av membranpotentialen efter en aktionspotential.
Mutationer i gener som kodar för Kv1-kaliumkanaler har associerats med olika neurologiska sjukdomar, till exempel episodisk ataxi och familjär hemiplegisk migrän.
I medical terms, "kaniner" refererer til dyrene guineapig (Cavia porcellus), som er en art i familien Caviidae. Guineapiger er små pattedyr, der oprstammer fra Sydamerika og ofte holdes som kæledyr verden over. De er populære på grund af deres rolige og venlige natur.
Det kan være forvirrende at guineapiger ofte bliver omtalt som "kaniner" i daglig tale, men det er en fejlagtig betegnelse. De er ikke relateret til den almindelige kanin (Oryctolagus cuniculus), der tilhører familien Leporidae.
I en medicinsk kontext refererer tidsfaktorer ofte til forhold der har med tiden at gøre, når det kommer til sygdomme, behandlinger eller sundhedsforhold. Det kan eksempelvis være:
1. Akutte vs. kroniske tilstande: Hvor akutte tilstande kræver øjeblikkelig medicinsk indgriben, kan kroniske tilstande udvikle sig over en længere periode.
2. Tidspunktet for diagnose og behandling: Hvor hurtigt en sygdom identificeres og behandles, kan have væsentlig indvirkning på prognosen.
3. Forløb og progression af en sygdom: Hvor lang tid en sygdom tager at udvikle sig eller forværres, kan have indvirkning på valget af behandling og dens effektivitet.
4. Tidligere eksponeringer eller længerevarende sundhedsproblemer: Tidsfaktoren spiller også en rolle i forhold til tidligere eksponeringer for miljøfaktorer, infektioner eller livsstilsvalg, der kan have indvirkning på senere helbredsudvikling.
5. Alder: Alderen kan have indvirkning på risikoen for visse sygdomme, svarende til at visse sygdomme er mere almindelige hos ældre end yngre mennesker.
6. Længerevarende virkninger af behandling: Tidsfaktoren spiller også en rolle i forhold til mulige bivirkninger eller komplikationer, der kan opstå som følge af længerevarende medicinske behandlinger.
I alle disse tilfælde er tidsfaktoren en vigtig overvejelse i forbindelse med forebyggelse, diagnostisk og terapeutisk beslutningstagen.
Dopamin stimulantia är en grupp av läkemedel som ökar aktiviteten i dopaminnervsystemet i hjärnan. Dopamin är en signalsubstans (neurotransmittor) som överför signaler mellan nervceller och spelar en viktig roll i belöningssystemet, motivationen, kognitionen och rörelsekoordinationen.
Dopaminstimulerande läkemedel används främst för behandling av sjukdomar där dopaminbristen orsakar symptom, till exempel i Parkinson's disease, hyperkinetic syndrom och ADHD (uppmärksamhetsstörning med/utan samtidig hyperaktivitet). De ökar mängden dopamin i synapsklyftan genom att hämta upp dopamin från synaptosvaren eller blockera nedbrytningen av dopamin.
Exempel på dopaminstimulerande läkemedel är:
* Levodopa/Karbidopa (Sinemet, Madopar)
* Dopadecarboxylas-hämmare (Benserazid, Carbodopa)
* Dopaminagonister (Pramipexol, Ropinirol, Rotigotine)
Dessa läkemedel bör användas under tätt medicinskt övervakning på grund av möjliga biverkningar och komplikationer.
Kaliumklorid (KCl) är ett mineral salt som används inom medicinen. Det är en form av kalium, ett elektrolyt som är viktigt för hjärtmuskulaturens funktion och cellers normala funktion i kroppen.
Kaliumklorid används ofta som ett behandlingsmedel vid lågt kaliumspår i blodet (hypokalemi), eftersom det kan hjälpa att ersätta de kaliumbrist som orsakar symptomen. Det kan också användas för att behandla muskelkramper, rytmrubbningar i hjärtat och andra tillstånd som kan orsakas av lågt kaliumspår.
I vissa fall kan Kaliumklorid användas som en del av en dödlig injektion som används för att avrätta dömda brottslingar i vissa delstater i USA. Detta är mycket kontroversiellt och har ifrågasatts på grund av riskerna för felbehandling och smärta under avrättningen.
Hjärta definieras inom medicinen som den muskulösa orgeln i kroppen som pumpar blod genom kroppens cirkulatoriska system. Det består av fyra kamrar: två överkamrar (höger och vänster förmak) och två underkamrar (höger och vänster kammare). Hjärtats funktion är att pumpa syresatt blod från lungorna till kroppen och pumpa syrefattigt blod till lungorna för att syresättas. Detta sker genom kontraktioner och relaxeringar av hjärtmuskulaturen, som koordineras av elektriska impulser som genereras i hjärtats speciella ledningssystem.
Adenosintriphosphat (ATP) är ett molekylärt komplex som utgör en energirik förening i levande celler. Det består av en nukleotid, adenosin, som är kovalent bundet till tre fosfatgrupper. ATP fungerar som den huvudsakliga energibäraren inom celler och används för att driva en mängd olika cellulära processer, såsom muskelkontraktioner, nerverna transmissionsprocesser och syntesen av proteiner och andra biologiska molekyler. När ATP hydrolyseras (bryts ned) frigörs energi som kan användas för att utföra arbete inom cellen.
MaxiK-kanaler, også kendt som de potassium-aktiverede calcium-afhængige store-konduktans kanaler, er en type ionokanaler, der findes i cellemembranen hos mange typer celler, herunder muskelceller og nerveceller. Navnet "MaxiK" kommer fra det oprindelige forskningshold, der opdagede kanalen, mens "potassium-aktiveret" og "calcium-afhængig" beskriver de to ioner, som kanalen er specielt designet til at transportere.
MaxiK-kanaler er involveret i en række fysiologiske processer, herunder blodtryksregulering, muskelkontraktion og nerveimpulsudveksling. De hjælper med at regulere cellemembranens elektriske potentiale ved at tillade potassium-ioner (K+) at forlade cellen og calcium-ioner (Ca2+) at trænge ind i cellen under specifikke betingelser. Dette bidrager til at justere den elektriske spænding over cellemembranen, hvilket kan have indvirkning på en række cellulære funktioner.
MaxiK-kanaler består af fire identiske underenheder, der hver især har seks transmembrane domæner og et pore-segment, som danner kanalens centrale passage. Disse underenheder arrangeres i en tetramerisk struktur for at danne den funktionelle kanal. Når calcium-ioner binder til specifikke bindingssteder på kanalen, omdannes den fra en lukket til en åben konformation, hvilket tillader potassium- og calcium-ioner at passere gennem kanalen.
Dysfunktion i MaxiK-kanaler kan være forbundet med forskellige sygdomme, herunder hypertension, epilepsi, migræne og neurodegenerative lidelser. Derfor er der stor interesse i at forstå molekylære mekanismerne bag kanalens regulering og at udvikle strategier til at modulere dens aktivitet for behandling af disse sygdomme.
Molekylsekvensdata (molecular sequencing data) refererer til de resultater som bliver genereret når man secvenserer DNA, RNA eller proteiner i molekylærbiologien. Det innebærer typisk en række af nukleotider (i DNA- og RNA-sekvensering) eller aminosyrer (i proteinsekvensering), der repræsenterer den specifikke sekvens af gener, genetiske varianter eller andre molekyler i et biologisk prøve.
DNA-sekvensdata kan f.eks. anvendes til at identificere genetiske varianter, undersøge evolutionæ forhold og designe PCR-primerer. RNA-sekvensdata kan bruges til at studere genudtryk, splicevarianter og andre transkriptionelle reguleringsmekanismer. Proteinsekvensdata er vigtige for at forstå proteinstruktur, funktion og interaktioner.
Molekylsekvensdata kan genereres ved hjælp af forskellige metoder, herunder Sanger-sekvensering, pyrosekvensering (454), ion torrent-teknikker, single molecule real-time (SMRT) sekvensering og nanopore-sekvensering. Hver metode har sine styrker og svagheder, og valget af metode afhænger ofte af forskningens specifikke behov og ønskede udbytte.
"Benzopyranner" är ett samlingsnamn för olika kemiska föreningar som har en benzofenring fused med en pyranring. Det finns flera undergrupper till benzopyranner, beroende på var de två ringarna är fused. Några exempel är:
* Chromener: 1-benzopyran eller 2H-1-benzopyran
* Isochromener: 2-benzopyran eller 4H-3-benzopyran
* Coumariner: 2H-1-benzopyran-2-on eller 1,2-bensopyron
* Chromaner: 4H-1-benzopyran eller 2,3-dihydrochromen
* Isochromaner: 4H-3-benzopyran eller 1,2-dihydroisochromen
Benspyrander förekommer naturligt i växter och har en rad medicinska egenskaper. Exempelvis har coumariner blödningshämmande effekter och används inom farmaci, medan andra benspyrander kan ha antiinflammatoriska, antibakteriella eller antioxidativa effekter.
Elektrostimulering (ES) är en medicinsk behandlingsmetod där man använder elektriska impulser för att stimulera nervceller och muskelceller. Behandlingen innebär vanligtvis att man fäster elektroder på huden över den muskel eller det område som ska behandlas. Därefter skickas små elektriska impulser genom elektroderna, vilket orsakar en kontraktion i de stimulerade muskelfibrerna.
ES används inom flera olika medicinska områden, till exempel:
1. Smärtlindring: Elektriska impulser kan hämma smärtnervernas signalering till hjärnan och på så sätt minska smärtan.
2. Muskelstyrka och funktion: ES används för att hjälpa patienter med muskelsvaghet eller muskellåsning, ofta orsakad av skada, sjukdom eller operation, att återfå muskelstyrka och rörelseförmåga.
3. Rehabilitering efter stroke: ES kan användas för att stimulera nerver och muskler i armarna och benen hos patienter som drabbats av stroke, vilket kan hjälpa till att förbättra rörelseförmågan och funktionen.
4. Kontinens: ES används för att behandla inkontinens genom att stärka musklerna i urinblåsan och/eller anus.
5. Vätskeansamlingar: Elektrostimulering kan användas för att behandla vätskeansamlingar, som exempelvis edema, genom att stimulera lymfkärlens kontraktion och avflöde.
6. Smärta efter operationer: ES kan användas för att lindra smärtan efter operationer och under läketiden.
Det är viktigt att notera att elektrostimulering bör utföras under medicinsk övervakning och att patienten ska informeras om möjliga risker och biverkningar.
En aminosyrasekvens är en rad av sammanfogade aminosyror som bildar ett protein. Varje protein har sin unika aminosyrasekvens, som bestäms av genetisk information i DNA-molekylen. Den genetiska koden specificerar exakt vilka aminosyror som ska ingå i sekvensen och i vilken ordning de ska vara placerade.
Aminosyrorna i en sekvens är sammanbundna med peptidbindningar, vilket bildar en polymer som kallas ett peptid. När antalet aminosyror i en peptid överstiger cirka 50-100 talar man istället om ett protein.
Aminosyrasekvensen innehåller information om proteinet och dess funktion, eftersom den bestämmer proteins tertiärstruktur (hur aminosyrorna är hopfogade i rymden) och kvartärstruktur (hur olika peptidkedjor är sammansatta till ett komplext protein). Dessa strukturer påverkar proteinet funktion, eftersom de avgör hur proteinet interagerar med andra molekyler i cellen.
En oocyte, även känd som en äggcell, är en stor, ofullständigt utvecklad cell hos en kvinna som kan utvecklas till ett ägg under den ovulatoriska cykeln. Oocyten bildas i äggstockarna (ovarier) och innehåller halva av den genetiska informationen i form av 23 unika kromosomer, medan de flesta andra celler i kroppen har 46 kromosomer fördelade på två uppsättningar. När en mannens spermie befruktar oocyten bildas en zygot, som kan utvecklas till ett embryo och sedan till ett foster under graviditeten.
I assume you are asking for a medical definition of "Marsvin," which is the Danish word for "sea lion". In the medical field, there isn't a specific condition or concept associated with the term "sea lion." However, if you meant to ask about a different term, please provide clarification, and I will be happy to help.
If you are interested in learning more about sea lions themselves, they are a type of marine mammal that belongs to the Otariidae family, also known as eared seals. They have external ears, long front flippers, and can walk on all fours. Sea lions are found in both the Northern and Southern Hemispheres, primarily in cold coastal waters. They are social animals, living in large colonies and are known for their intelligence and agility in water.
Transient Receptor Potential Vanilloid (TRPV) kanaler är en typ av jonkanaler som är involverade i smärta, temperaturperception och andning. Dessa kanaler är känsliga för varma temperaturer, surhet och vissa kemiska ämnen. TRPV-kanalerna kan öppnas eller stängas av beroende på olika stimuli, vilket leder till inflöde av joner som orsakar elektrisk signalering i nervceller. TRPV1 är ett exempel på en TRPV-kanal som aktiveras vid temperaturer över 42°C och av vissa kemiska ämnen, såsom capsaicin, som finns i chilipeppar.
"Cell line" er en betegnelse for en population av levende celler som deler seg selvstandig og ubestemt i laboratoriet. Disse cellene har typisk samme karyotype (sammensetningen av deres kromosomer) og genetiske egenskaper, og de kan replikeres over en lang periode av tid. De kan brukes i forskning for å studere cellebiologi, molekylær biologi, farmakologi, virologi og andre områder innen biovitenskapen. Eksempler på velkjente cellinjer inkluderer HeLa-cellinjen (som er tatt fra en livstrukturløs kvinne i 1951) og Vero-cellinjen (som er vanlig å bruke i studier av virusinfeksjoner).
Kalciumkarbonat är ett salt av koldioxid och kalcium. Det har den kemiska formeln CaCO3. Det förekommer naturligt i flera mineral, som exempelvis kalksten och marmor.
I medicinsk kontext används kalciumkarbonat ofta som ett kosttillskott för att behandla eller föventionellt förhindra låga nivåer av kalcium i blodet, en tillstånd som kallas hypokalcemi. Det kan också användas för att neutralisera magsyra hos personer med höra magsyraproduktion, såsom dem som har gastroesofageal refluxsjukdom (GERD) eller magulcus.
Kalciumkarbonat är också ett vanligt ingrediens i tandkräm, där det hjälper till att härda tänderna och skydda dem från karies.
'Xenopus laevis' är ett amfibieväxt som tillhör släktet Xenopus och familjen pipagrodor. Denna art är ursprungligen hemmahörande i subsahariska Afrika, där den förekommer i stillastående eller långsamt flytande vattensamlingar.
Xenopus laevis är en tvåbensegellös grodart som blir cirka 10-15 cm lång och kännetecknas av sin robusta byggnad, grönaktiga till bruna färger och sina tydligt framträdande, knölformade parotidkörtlar bakom ögonen.
Denna art är välkänd inom forskningen, speciellt inom molekylärbiologi och genetik, eftersom den har en lång livslängd i fångenskap (upp till 15 år) och är lätt att hantera och föröka. Xenopus laevis används ofta som ett modellorganism för att studera utvecklingsbiologi, neurobiologi och immunologi.
Cyclic nucleotide-gated (CNG) cation channels are a type of ion channel found in the membranes of certain cells, primarily in the sensory systems of animals. These channels are responsible for converting chemical signals into electrical signals, allowing the cell to respond to changes in its environment.
As their name suggests, CNG channels are gated by cyclic nucleotides, which are molecules that are synthesized from ATP and act as second messengers inside the cell. The two main types of cyclic nucleotides that gate CNG channels are cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and cyclic guanosine monophosphate (cGMP).
When a signaling molecule binds to a receptor on the outside of the cell, it can trigger the production of cAMP or cGMP inside the cell. These cyclic nucleotides then diffuse through the cytoplasm and bind to CNG channels in the cell membrane, causing them to open and allowing positively charged ions such as sodium (Na+) and calcium (Ca2+) to flow into the cell. This influx of cations depolarizes the cell membrane, triggering a variety of downstream responses that allow the cell to respond to the signaling molecule.
CNG channels are particularly important in the sensory systems of animals, where they play a key role in detecting and responding to changes in light, smell, and taste. For example, in the retina of the eye, CNG channels in the membranes of photoreceptor cells help convert light into electrical signals that can be processed by the brain. Similarly, in the nose and tongue, CNG channels in olfactory and gustatory receptor cells help detect and respond to different smells and tastes.
Overall, CNG channels are an essential component of many sensory systems, allowing animals to detect and respond to a wide range of environmental stimuli.
Kalciumklorid är ett salt av kalcium och saltsyra med den kemiska formeln CaCl2. Det används inom medicinen som en del av behandlingen för hypokalcemi (låga nivåer av kalcium i blodet) eller magnesiumförgiftning, då det hjälper till att höja koncentrationerna av kalcium i kroppen. Kalciumklorid kan också användas som en del av lösningar för intravenös infusion för att behandla dehydrering och elektrolytbrist.
Läkemedelsformuleringar av kalciumklorid finns vanligtvis som ett vattenlösligt pulver eller en färglös, klar lösning. Det kan injiceras intravenöst, intraossärt (in i benmärgen) eller subkutant (under huden). Vissa biverkningar kan förekomma vid användning av kalciumklorid, såsom irritation och smärta vid injektionsstället, muskelspasmer, yrsel, illamående och i sällsynta fall hjärtarytmier. Det är viktigt att följa den specifika behandlingsplanen som fastställs av en läkare under användning av kalciumklorid.
Kaliumkanaler är proteiner som spänner över cellytan och reglerar flödet av kaliumjoner (K+) över cellmembranet. De är involverade i viktiga fysiologiska processer såsom aktionspotentialen i nerv- och muskelceller, cellytiska signaltransduktion och cellvolymreglering.
Kaliumkanaler kan delas in i olika kategorier baserat på deras struktur, funktion och aktiveringsmekanismer. Till exempel finns det voltage-gated kaliumkanaler (Kv-kanaler), som öppnas eller stängs beroende på membranpotentialen, ligand-gated kaliumkanaler, som aktiveras av specifika molekylära ligander, och mekaniskt-gated kaliumkanaler, som öppnas eller stängs i respons på mekaniska stimuli.
I allmänhet består kaliumkanaler av en transmembranproteinstruktur med flera domäner, inklusive en pore-region som tillåter passage av K+ och en aktiveringsdomän som reglerar kanalöppningen eller -stängningen. Dessa proteiner är viktiga mål för läkemedel och har potential att användas i behandlingen av olika sjukdomar, till exempel hjärt-kärlsjukdomar, neurodegenerativa sjukdomar och cancer.
'Hjärtmuskelsammandragning' är ett medicinskt begrepp som refererar till den kontrahering eller sammandragningen av hjärtmusklaturen, vilket leder till pumpning av blod genom kroppen. Detta är en nödvändig process för att hålla levande och understödja alla andra organ i kroppen med syre och näringsämnen.
Under en normalt hjärtmuskelsammandragning kommer den övre delen av hjärtat, atrierna, att kontrahera först, pushar blod in i de nedre kamrarna, ventriklarna. Sedan kommer ventriklarna att kontrahera och pressa ut blodet genom stora kroppspulsådern, aortan, och lungpulsådrorna, pulmonalartärerna.
Ett antal olika medicinska tillstånd kan påverka hjärtmuskelsammandragningarna, inklusive hjärtsjukdomar, elektrolytbrist, droger och toxiner. Dessa tillstånd kan orsaka abnorma hjärtmuskelsammandragningar, såsom arytmier eller för tidiga eller för sent kommande kontraheringar, vilket kan leda till allvarliga hälsoproblem som hjärt failure, stroke eller död.
Nicardipine är ett calciumkanalblockerande läkemedel som används för att behandla högt blodtryck och angina pectoris (svårigheter att andas eller smärta i bröstet orsakad av otillräcklig blodförsörjning till hjärtat).
Nicardipine fungerar genom att lindra spasmer i de glatta musklerna i kärlen, vilket ökar blodflödet och sänker blodtrycket. Det gör också hjärtat mindre känsligt för signalsubstanser som orsakar kontraktioner, vilket minskar behovet av syre i hjärtat och kan lindra smärtan i bröstet.
Läkemedlet ges vanligen som en intravenös injektion eller som en tablett som tas per oralt. Det är viktigt att följa din läkares instruktioner när du tar nicardipine, eftersom doseringen och behandlingsplanen kan variera beroende på dina specifika medicinska behov.
"Glatt muskulatur i kärl," även kallad "smooth muscle in vessels" på engelska, refererar till den typen av muskelvävnad som finns i de flesta typer av blodkärl, med undantag för kapillärerna. Denna typ av muskulatur består av långa, cylindriska celler som är arrangerade i en cirkulär och longitudinell mönster runt kärlets innerväggar.
Glatt muskulatur i kärl har förmågan att kontrahera och relaxera sig, vilket gör det möjligt för kärlen att expandera eller kontrahera i diameter. Denna förmåga regleras av autonoma nervsystemet och lokala faktorer som till exempel prostaglandiner, kolsyre och vasoaktiva substanser som angiotensin II och noradrenalin.
Glatt muskulatur i kärl spelar en viktig roll i regleringen av blodflödet och trycket i kroppen genom att påverka kärlets diameter och därmed resistansen mot blodflödet. Dysfunktion i glatt muskulatur i kärl har visats vara relaterad till flera sjukdomstillstånd, inklusive högt blodtryck, ateroskleros och hjärt-kärlsjukdomar.
Ryanodine Receptor Calcium Release Channel (RYR) är ett calciumkanalprotein som finns i endoplasmatiskt retikulum (ER) hos eukaryota celler. Det förekommer i tre isoformer, RYR1, RYR2 och RYR3, där RYR1 främst återfinns i skelettmuskulatur, RYR2 i hjärtmuskulatur och RYR3 i bland annat hjärnan.
RYR-kanalerna är involverade i cellens calciumhomöostas och spelar en viktig roll vid excitation-contraction-kopplingen (ECC) i muskelceller. När en nervimpuls orsakar öppning av voltagegateda L-typ calciumkanaler i cellytan, strömmar calciumjoner in i cellen och binder till RYR på ER-membranet. Detta leder till att RYR-kanalerna öppnas och en större mängd calcium frisätts från ER till cytoplasman, vilket initierar muskelkontraktionen.
Dysfunktion i RYR-kanalerna har visats vara involverad i flera sjukdomstillstånd, såsom neuromuskulära sjukdomar, hjärtsjukdomar och neurodegenerativa sjukdomar.
Ryanodin är ett protein som fungerar som en calciumkanal, och finns naturligt i cellmembranet hos bland annat muskel- och hjärtceller. Ryanodinreceptorerna, även kända som RyR, är de största kända intracellulära calciumkanalerna och spelar en viktig roll i regleringen av intracellulärt calcium.
Det finns tre typer av ryanodinreceptorer: RyR1, RyR2 och RyR3. RyR1 återfinns främst i skelettmuskulatur, RyR2 i hjärtmuskulatur och RyR3 i både hjärta och skelettmuskulatur, men även i andra celler som nervceller.
Ryanodinreceptorerna aktiveras av calciumjoner och öppnar då upp för passage av fler calciumjoner från sarkoplasmatiska retikulum till cytoplasman. Detta leder till en kaskad av händelser som får muskeln att kontrahera. Dysfunktion i ryanodinreceptorerna kan leda till olika former av muskel- och hjärtsjukdomar, såsom rytmstörningar och muskeldystrofi.
Transient Receptor Potential Melastatin (TRPM) are a subfamily of transient receptor potential (TRP) channels, which are ion channels that play a role in various cellular processes such as sensory perception, cell survival, and regulation of intracellular calcium concentration. TRPM channels are selectively permeable to cations, including calcium, and are activated by a variety of stimuli such as temperature, voltage, and chemical ligands.
TRPM channels consist of four subunits that form a homo- or heterotetrameric complex, with each subunit containing six transmembrane domains and a pore region. There are eight TRPM channel subtypes (TRPM1-8) identified in mammals, which have distinct activation mechanisms and functions.
TRPM channels have been implicated in various physiological processes such as pain sensation, thermosensation, osmoregulation, and hair cell function. Dysfunction of TRPM channels has also been associated with several pathological conditions, including neuropathic pain, cancer, and cardiovascular diseases.
TRPM-katjonkanaler är en underfamilj av jonkanaler som kallas transient receptor potential (TRP) kanaler. De spelar en roll i olika cellulära processer som sinnesförnimmelser, cellöverlevnad och reglering av intracellulärt calciumkoncentration. TRPM-kanalerna är selektivt permeabla för katjoner, inklusive calcium, och aktiveras av en mängd stimuli som temperatur, spänning och kemiska ligander.
TRPM-kanaler består av fyra underenheter som bildar en homo- eller heterotetramerisk komplex, med varje underenhet som innehåller sex transmembrana domäner och ett porregion. Det finns åtta TRPM-kanalundertyper (TRPM1-8) identifierade hos däggdjur, vilka har distinkta aktiveringsmekanismer och funktioner.
TRPM-kanaler har visat sig vara involverade i en rad sjukdomar som till exempel cancer, neurodegenerativa sjukdomar och kardiovaskulära sjukdomar.
Spindelgifter är en typ av neurotoxiner som produceras av vissa arter av spindlar. Dessa gifter fungerar genom att störa signalsubstanser i det nervösa systemet hos ett offer, vilket kan leda till muskelsvaghet, kramp, andningsproblem och i värsta fall död. Spindelgiftet verkar genom att bryta ned acetylkolinreceptorerna på neuronernas synaps, vilket stör nervimpulsernas överföring och kan orsaka muskelsvaghet och andningssvårigheter. De flesta spindlar producerar gifter som inte är tillräckligt starka för att döda en människa, men vissa arter, särskilt bland giftsnokspindlarna (latin: *Latrodectus*), kan producera mycket potenta gifter.
Medicinskt sägs muskelsammandragning, eller muskelspasmer, vara en kraftig, ofta smärtsam, sammandragning av en muskel som ofta är orsakad av överansträngning, skada, eller neurologiska tillstånd. Det kan också uppstå på grund av elektrolytbrist, särskilt magnesium- eller kalciumbrist. I vissa fall kan muskelsammandragningar vara ett tecken på allvarliga sjukdomar såsom ALS (amyotrofisk lateralskleros) eller multipel skleros.
"Acid Sensing Ion Channels" (ASICs) are a type of ion channel proteins that are sensitive to changes in extracellular pH levels. They are primarily permeable to cations such as sodium and calcium ions, and play important roles in various physiological processes, including nociception (pain perception), mechanosensation, and synaptic plasticity. ASICs are activated by a decrease in pH, such as that which occurs during tissue acidosis resulting from ischemia, inflammation, or hypoxia. There are several subtypes of ASICs, including ASIC1, ASIC2, and ASIC3, each with distinct biophysical and pharmacological properties.