Ett syndrom hos barn, kännetecknat av skrik som påminner om en katts jamande, hämmad tillväxt, mikrocefali, psykisk utvecklingsstörning, tetrapares, mikro- och retrognati, glossoptos, dubbelsidig epikantus, hypertelorism och små yttre könsdelar. Tillståndet orsakas av avsaknad av en bit av korta armen på kromosom 5 (segmentet 5p15.2-3). Syn. kromosom 5p-syndromet.
Ett av de två paren i den andra gruppen (grupp B) av de mänskliga kromosomerna, enligt gällande klassificering.

Kattjam-syndromet, även känt som Feline Hyperesthesia Syndrome (FHS), är ett tillstånd hos katter som kännetecknas av en överdrivet känslighet eller reaktivitet i djurets päls och hud, särskilt längs ryggraden. Detta kan leda till att katterna rycker i sig, viftar med svansen, fryser eller visar tecken på aggression. Tillståndet är fortfarande inte fullständigt förstått och det finns inga specifika tester för att ställa en diagnos. Behandlingen innefattar ofta en kombination av medicinsk behandling, beteendemodifikation och miljöförändringar.

Människokromosomer är de genetiska strukturerna i cellkärnan som innehåller DNA och protein. Människan har totalt 46 chromosomer, organiserade i 23 par. Det 23:e paret, känd som sexkromosompar, består av två X-kromosomer hos kvinnor (46, XX) och ett X- och ett Y-kromosom hos män (46, XY). Därför refererar "Människokromosomer, par 5" till de femte paret av autosoma, det vill säga kromosompar som inte är involverade i bestämningen av kön. Det femte paret av autosoma inkluderar två identiska kopior av kromosom 5.

CREST-syndrom. * Creutzfeldt-Jakobs syndrom. * Kattjam-syndromet. * Crigler-Najjars syndrom. * Criss-cross heart ...