Sjukdomar
Klippel-Trenaunay-Webers syndromAngiomatosLymfangiom
Klippel-Trenaunay-Webers syndrom
Ett sällsynt sjukdomstillstånd som oftast drabbar en lem och som kännetecknas av hypertrofi hos skelettbenet och tillhörande mjukvävnader, stora hemangiom i huden, ihållande nevus flammeus (eldsmärke) och hudvaricer.
Angiomatos
Tillstånd med förekomst av kärltumörer under slemhinnorna (t ex tarmslemhinnan).
Lymfangiom
En godartad tumörform som beror på en medfödd missbildning i lymfsystemet och som består av lymffyllda kärlutrymmen och kanaler. Lymfangioendoteliom är en typ av lymfangiom där endotelceller är den dominerande beståndsdelen.
Klippel-Trenaunay-Weber syndrom (KTS) är en sällsynt och kronisk vaskulär sjukdom som kännetecknas av triadan av anomalier: blodkärlsmissbildningar, såsom portvinsblåsorkomliknande kapillärer och/eller venösa malformationer; ben- eller extremitetsväxtstörningar; och kutana (hud)angiokeratomer eller andra hudanomalier. Detta syndrom orsakas av en mutation i ett gen som reglerar blodkärlsutvecklingen, vanligtvis en slumpmässig händelse och inte är ärftlig. Symptomen kan variera från milda till allvarliga och behandlingen beror på de specifika symptomen och deras svårighetsgrad.

Klippel-Trénaunay-Weber syndrom (KTS) är ett sällsynt, medfött syndrom som kännetecknas av en kombination av symptom som vanligtvis inkluderar:

1. Kapillär malformation (en rödaktig, blåaktig eller purpurröd fläck på huden)
2. Lymfatisk malformation (svullnad orsakad av ökad vätska ivävnaden)
3. Extremitetslängds- och/eller tjockleksdysplasi (ena eller flera lemmar är längre eller tjockare än normalt)

Dessa symptom kan variera i allvarlighetsgrad mellan olika individer med KTS. Andra möjliga symtom kan inkludera skelett- och muskulär anomalier, blodproppar (tromboser), svullnad, smärta och svårigheter att gå eller stå.

Syndromet är uppkallat efter de franska läkarna Maurice Klippel och Paul Trénaunay samt amerikanen Flint Weber, som beskrev det första fallet år 1900. Det orsakas av en mutation i ett gen som kallas för PIK3CA-genen. KTS är inte ärftligt och förekommer sporadiskt.

Angioma är en benämning på ett medfött eller acquiredartat blodkärlsbildning i huden eller slemhinnor, som består av sammanväxta kapillärer och kan variera i storlek från mycket små till flera centimeter stora. Angiomer kan vara röda, rosa, blåa eller svarta beroende på deras läge och om de innehåller syresättligt eller icke-syresättligt blod. De är vanligen ofarliga men kan i sällsynta fall vara tecken på underliggande sjukdomar som exempelvis neurofibromatosis eller tuberös skleros. I vissa fall kan angiomer också orsaka besvär genom att blöda, klia eller vara estetiskt störande. Behandlingen kan bestå av observation, laserbehandling, kirurgisk excision eller embolisation beroende på storlek, läge och symtom.

"Angioma" er en medisinsk betegnelse for et vaskulært voksstumør, der består af blodkar eller limfekar. Det kan også kaldes "blodkarhøjvoksel". Angiomer kan forekomme overalt i kroppen, men de er særligt almindelige i huden og slimhinden. De kan variere meget i størrelse, fra små pletter til store tumorlignende vækster.

Der findes forskellige typer af angiomer, herunder:

1. Hemangiomer: Dette er en type angiom, der består af blodkar. De kan forekomme overalt i kroppen, men de er særligt almindelige i huden, slimhinden og leveren.
2. Limfangiomer: Dette er en type angiom, der består af limfekar. De er mindre almindelige end hemangiomer og forekommer oftest i halsen, armene eller benene.
3. Kombinerede angiomer: Nogle gange kan en angiom indeholde begge blodkar og limfekar.

Angiomer er som regel harmløse, men de kan i sjældne tilfælde vise tegn på ondartet vækst eller udvikle sig til andre typer tumorer. Hvis du er bekymret for en mulig angiom, bør du søge medicinsk vejledning og behandling.

Lymfangiom är en sällsynt, benign tumör som utgörs av missbildade lymfkärl och kan förekomma både hos barn och vuxna. Tumören kan vara congenital (född) eller uppstå senare i livet, och kan vara belägen i huden eller under den (subkutan). Lymfangiomen kan också förekomma inre i kroppen, till exempel i levern, lungorna eller hjärnan. Symtomen kan variera beroende på storleken och platsen på tumören, men ofta märks det som en svullen, köttig massa under huden. Behandlingen kan bestå av observation, mediciner eller kirurgi beroende på storlek, läge och symtom.

Lymfangiom är en sällsynt, benign tumör som utvecklas från lymfkärlen. Den kan vara presents från födseln eller uppstå under barndomen. Lymfangiomet kan vara superficiella eller djupa, och de kan variera i storlek. De flesta lymfangiomer är små och orsakar inga besvär, men större tumörer kan leda till symtom som svullnad, smärta och rörelsehinder. Behandlingen av lymfangiom kan vara svår och innefatta kirurgi, laserterapi eller sclerosant injektioner.