"Korta revben-polydaktylisyndrom" (SRPS) är ett sällsynt medfött skelettrelaterat syndrom som kännetecknas av korta eller felplacerade revben, underutvecklad bröstkorg och extra fingrar eller tår (polydaktyli). Det finns flera olika varianter av SRPS, men de flesta innefattar en kombination av dessa symptom. Andra möjliga symtom kan omfatta ansiktsmissbildningar, hjärtfel och nedsatt lungfunktion. SRPS kan vara associerat med andra genetiska tillstånd, såsom skelettdysplasier och kromosomavvikelser. Prognosen för barn med SRPS varierar beroende på allvarlighetsgraden av symtomen och eventuella associerade tillstånd.
"Korta revben-polydaktylisyndrom" (SRP) är ett sällsynt medfött skelettrelaterat syndrom som kännetecknas av korta eller avsaknad av revben, lårben och/eller ben i extremiteterna samt extra fingrar eller tår (polydaktyli). Detta syndrom orsakas vanligtvis av genetiska mutationer och kan variera i svårighetsgrad från milda till allvarliga fall. I vissa fall kan det även förekomma andra missbildningar, såsom hjärt- och njurdefekter. Behandlingen för SRP kan innebära kirurgiska ingrepp för att korrigera skelettmissbildningarna och polydaktyli samt andra behandlingsformer beroende på de specifika symtomen hos den enskilde individen.