Ett växtsläkte (lumrar) av familjen Lycopodiaceae. Växterna innehåller alkaloider. Lycopodiumolja utvinns ur L. clavatum (mattlummer).
Ett växtsläkte (lopplumrar) av familjen Lycopodiaceae (lummerväxter). Växterna innehåller huperzin, en kolinesterashämmare.
En klass organiska föreningar med två ringar som delar på ett par bryggade kolatomer.
Kinoliziner är en grupp läkemedel som används för att behandla muskelspasmer och smärtor i skelettmuskulaturen. De verkar genom att blockera signalsubstanser i centrala nervsystemet som orsakar muskelkontraktioner. Kinoliziner är vanligen receptbelagda och bör användas under läkares tillsyn på grund av möjliga biverkningar och interaktioner med andra mediciner.
Organiska kvävebaser. Många medicinskt betydelsefulla alkaloider finns i både djur- och växtriket.
'Aerial plant parts' refer to the above-ground portions of a plant, including leaves, stems, flowers, and fruits, which can have various medicinal properties and uses.
Den sockerart som tillsammans med någon av de fyra kvävebaserna adenin, cytosin, guanin eller tymin bildar DNA.
Stereoisomerism är en form av isomeri, där två eller fler molekyler har samma kemiska formel och struktur, men differar i rumslig orientering av deras atomgrupper. Detta innebär att de har samma typ och antal atomer, men skiljer sig åt genom att vara speglar av varandra, liknande vänster- och högerhanden, vilket kallas att vara en form av "enantiomerer". Stereoisomeri är viktigt inom farmakologi eftersom olika stereoismoriska former av samma molekyl kan ha olika biologiska aktivitet och effekter på levande organismer.

'Lycopodium' är ett botaniskt namn på släkte växter som tillhör familjen Lycopodiaceae. Dessa växter kallas även klotmossor och finns i de flesta delar av världen. Det är inget vanligt förekommande medicinskt begrepp att använda sig av, men det kan hänvisa till olika aspekter relaterade till växtsläktet eller dess delar.

I homeopatisk medicin används pulveriserad torr pollen från en art inom släktet, Lycopodium clavatum, ofta som ett homeopatiskt läkemedel. Det har traditionellt använts för att behandla diverse hälsotillstånd såsom mag- och tarmsjukdomar, hudproblem, andningsbesvär och neurologiska störningar. Växten innehåller också alkaloider som kan ha farmakologisk verkan, men det finns inte tillräckligt med vetenskapliga bevis för att stödja användningen av Lycopodium-preparat i konventionell medicin.

Huperzia är ett släkte av levermossor som innehåller flera aktiva alkaloider, däribland huperzin A. Huperzin A är känt för sin potential att fungera som en kognitiv bättare och har studerats för dess möjliga roll i behandlingen av neurodegenerativa sjukdomar som Alzheimers sjukdom. Det bör dock poängteras att användning av Huperzia och huperzin A som medicinsk behandling är fortfarande under forskning och inte har godkänts av myndigheter som FDA (Food and Drug Administration) i USA.

Heterocykliska föreningar med ringbro broar är en klass av organiska föreningar som innehåller en eller flera heterocykliska ringar (ringar som innehåller minst ett icke-kolatom) och en eller flera ringbrückor (kovalenta bindningar mellan två kolatomer i olika ringar). Dessa föreningar är mycket diversa och kan ha varierande egenskaper och användningsområden beroende på deras struktur. Exempel på heterocykliska föreningar med ringbrückor inkluderar steroider, kinoner och flavonoider.

Kinoliziner är en typ av receptorantagonist, som i huvudsak blockerar nicotiniska acetylkolinreceptorer (nAChR) av subtyp α7. Dessa receptorer finns i höga koncentrationer i centrala nervösa systemet och är involverade i neurotransmission, synaptisk plasticitet och inflammatoriska processer.

Kinoliziner har visat sig ha potential som neuroprotektiva läkemedel vid neurodegenerativa sjukdomar som Alzheimers sjukdom och Parkinson sjukdom. De kan också ha en lindrande effekt på smärta, särskilt neuropatisk smärta.

Exempel på kinoliziner är:

* ALX-5407 (en selektiv α7 nAChR antagonist)
* GSK1324591 (en α7 nAChR antagonist som har visat sig ha effekt vid kognitiva störningar hos patienter med schizofreni)
* TC-5619 (en α7 nAChR agonist/antagonist som är under utveckling för behandling av smärta och neuropsykiatriska sjukdomar)

Alkaloider är en grupp naturligt förekommande, organiska föreningar som innehåller kväve i sin kemiska struktur. De flesta alkaloider har basiska egenskaper, det vill säga de reagerar genom att ta upp protoner och bilda positivt laddade joner. Alkaloider produceras av en rad olika levande organismer, inklusive växter, svampar och bakterier.

Många alkaloider har medicinska egenskaper och används som läkemedel. Till exempel är morfin, kokain och nicotin alla alkaloider. Morfin används som smärtstillande medel, kokain är ett starkt lokalbedövningsmedel och nicotin är en stimulans som ofta hittas i tobak. Andra alkaloider har använts inom traditionell medicin för att behandla allt från smärta till infektioner.

Även om många alkaloider har medicinska egenskaper, kan de också vara toxiska eller psykoaktiva i högre koncentrationer. Det är viktigt att hantera och använda alkaloider korrekt för att undvika skadliga effekter.

Enligt medicinskt perspektiv kan "växtkomponenter över jordyta" inkludera alla delar av en växt som normalt kan påträffas ovanpå marken under naturliga växande förhållanden. Detta kan omfatta blad, stjälkar, blommor, frukter och frön hos olika typer av växter. Dessa komponenter kan ha medicinsk relevans på grund av deras innehåll av bioaktiva föreningar som kan användas i terapeutiska syften. Exempel på sådana växtkomponenter är bladet och blomman hos lavendeln (Lavandula angustifolia), frukten hos krusbär (Rubus idaeus) och fröna hos chiafrön (Salvia hispanica).

Deoxyribose är en pentos, ett socker med fem kolatomer, som är en viktig del av DNA-molekylen. Det skiljer sig från den andra pentosen, ribosen, som finns i RNA, genom att ha en hydrogenatom istället för en hydroxylgrupp (–OH) vid den 2'-kolatomen. Denna skillnad gör att DNA är mer stabilt än RNA och bättre lämpat för att lagra genetisk information. Namnet "deoxy" betyder just "utan syre", vilket refererar till avsaknaden av en OH-grupp.

Stereoissomerisme er en type isomeri, hvor to eller flere molekyler har samme kemiske formel men forskellige rumlige arrangementer af deres atomer. Disse forskelle i rumlig placering fører til forskelle i de fysiske og kemiske egenskaber hos de enkelte isomere, herunder smeltepunkt, kogepunkt, polaritet, reaktivitet og andre faktorer.

I speciel kan stereoissomerisme forekomme i molekyler med dobbeltbindinger eller cykliske strukturer, hvor de kan eksistere som enten cis-trans (eller E/Z) isomere eller som enantiomerer. Cis-trans isomeri opstår når der er to forskellige substituenter på hver side af en dobbeltbinding, og de kan være placeret enten i en cis-konfiguration (hvor de er på samme side) eller en trans-konfiguration (hvor de er på modsatte sider). Enantiomerer opstår når der er et chiral center i molekylet, hvilket betyder at det har fire unikke substituenter. Disse to enantiomerer er spejlvendte billeder af hinanden og kan ikke overlægges.

Stereoissomerisme har stor relevans inden for farmakologi, da de forskellige stereoisomere former af et molekyle ofte har forskellige farmakologiske effekter. For eksempel kan en stereoisomer have ønskværdige terapeutiske effekter, mens den anden isomer kan være uvirksom eller endda skadelig. Derfor er det vigtigt at have en forståelse af stereoissomerisme og hvordan det påvirker de farmakologiske egenskaber af et molekyle.