Sjukdomstillstånd beroende på medfödd brist på sköldkörtelhormon, vilket yttrar sig i dvärgväxt och outvecklad mental förmåga, muskel- och mjukvävnadsdystrofi, samt nedsatt basal ämnesomsättning. Motsvarande icke-medfödd bristsjukdom kallas myxödem.
Ett kliniskt syndrom som beror på minskad utsöndring av sköldkörtelhormon från sköldkörteln. Det leder till minskad ämnesomsättning och i sin svåraste form till ansamling av mukopolysackarider i huden som i sin tur ger myxödem. En medfödd form, kretinism, medför störningar i den intellektuella och fysiska utvecklingen.
Tyreoidea dysgenesi (alternativt stavat thyreoidal) är ett medfött tillstånd där sköldkörteln (thyroidea) inte utvecklas på rätt plats eller saknas helt. Det kan vara förknippat med andra anatomiska avvikelser och kan orsaka hypotyreos, det vill säga underfunktion i sköldkörteln. De två vanligaste formerna av tyreoidea dysgenesi är agenesi (absens av sköldkörteln) och ektopi (sköldkörteln ligger på en annan plats än normalt).
En hälsoundersökning av nyfödda är en gründlig medicinsk undersökning som utförs på ett nyfött barn inom de första 72 timmarna efter födseln, med syfte att upptäcka eventuella fysiska avvikelser, missbildningar eller abnormaliteter, och därmed möjliggöra tidig diagnostik, behandling och intervention om så behövs.
Tyroxin är en hormon som produceras och utsöndras av sköldkörteln, och som spelar en viktig roll för kroppens ämnesomsättning, tillväxt och development. Tyroxin består av tyrosin och fyra jodatomer, och är ett av de två huvudsakliga hormonen i sköldkörteln, tillsammans med triiodtyronin (T3).
Tyreotropin, även känt som thyroid-stimulating hormone (TSH), är ett hormon som produceras och secretes av pitutaryt glandet i hypofysen. Det har en viktig roll i regleringen av tyroida glandets funktion genom att stimulera produktionen och frisättningen av tyroidhormonerna, triiodotyronin (T3) och thyroxin (T4). Tyreotropinverksamheten kontrolleras av ett negativt feedback-mechanism där höga nivåer av T3 och T4 i blodet hämmar sekretionen av tyreotropin.
En sköldkörtelfunktionstest är en medicinsk undersökning som mäter aktiviteten och kapaciteten hos sköldkörteln att producera hormoner, vanligtvis tyroxin (T4) och triiodotyronin (T3), samt stimulerande hormonet thyreoidea-stimulerande hormon (TSH) från hypofysen, för att bedöma sköldkörtelns funktionella status och hjälpa till att diagnostisera eventuella endokrina störningar eller sjukdomar, såsom hypotyreos eller hypertyreos.
"En sköldkörtel är en endokrin drift som producerar och sekreterar tyreoideahormoner, inklusive triiodthyronin (T3) och thyroxin (T4), vilka reglerar metabolism, tillväxt och utveckling hos ryggradsdjur."
Sköldkörtelhormoner är hormoner som produceras och secreteras av sköldkörteln (till exempel tyroxin och triiodotyronin), vilka spelar en viktig roll i regleringen av kroppens metabolism, tillväxt och utveckling.
Spädbarn som är högst 1 månad gammalt.
Sjuklig förstoring av sköldkörteln.
Tyreoglobulin är ett glykoprotein som produceras i sköldkörteln och fungerar som en viktig del i produktionen av tyroida hormoner, T3 och T4. Det lagras i sköldkörtelns kolloid och kan mätas i blodet som ett markör för sköldkörtelsjukdomar, särskilt differencialdiagnostiskt vid diffus tyroidit eller olika former av sköldkörtelcancer.
Trijodtyronin (T3) är en aktiv tyroida hormon som produceras i sköldkörteln och har en viktig roll i regleringen av kroppens metabolism, tillväxt och utveckling.
Ett hemprotein som katalyserar oxidationen av jodradikalen till jod, med påföljande jodering av många organiska föreningar, i synnerhet proteiner. EC 1.11.1.8.
Ett icke-metalliskt grundämne i halogengruppen med kemiskt tecken I, atomnummer 53 och atomvikt 126,90. Det är ett essentiellt ämne i näringsomsättningen, särskilt viktigt för syntes av sköldkörtelhormon. I lösning har det infektionshämmande egenskaper och används topiskt.
Organisationer som bär det finansiella ansvaret för försäkringstagares risker.
"Natriumpertechnetat Tc 99m" är ett radioträus medicine preparat som används inom diagnostisk medicin, särskilt inom kardiologi och neurologi. Preparatet består av den radioaktiva isotopen Teknetium-99m (Tc-99m) som är kopplad till ett organospecifikt vektormolekyl, i detta fall natriumpertechnetat. När patienten injiceras med preparatet kan man följa dess distribution och upptag i olika vävnader genom att registrera de gammastrålar som avges vid Tc-99ms radioaktiva sönderfall. Detta möjliggör visuell visualisering och funktionell utvärdering av olika organ och system i kroppen, exempelvis hjärtats blodförsörjning eller skelettets struktur.
Soy milk is a plant-based beverage made from soybeans that have been soaked, ground, and boiled in water, resulting in a creamy liquid that resembles cow's milk in appearance and consistency. It is often fortified with calcium, vitamin D, and other nutrients to make it a nutritionally equivalent alternative to dairy milk for individuals who are lactose intolerant or follow a vegan diet.
Tyreotropinreceptorer (TSH-receptorer) är proteiner som finns på ytan av thyroida celler och binder till tyreotropinhormon (TSH), som sekretetas från adenohypofysen i hypofysen. När TSH binder till sin receptor aktiveras en signaltransduktionsväg som leder till ökat celltillväxt och hormonproduktion i thyroida cellerna, vilket resulterar i ökad produktion av tyreoideahormoner, triiodtyronin (T3) och tetrajodtyronin (T4).
"Kraniella fontaneller" refererar till de membranösa strukturer som täcker nyföddas och spädbarns hjärnskål, där skallbenen ännu inte har vuxit ihop fullständigt. De två största fontanellerna är den främre (fonticulus anterior) och den bakre (fonticulus posterior), medan de mindre fontanellerna kallas suturar. Den främre fontanellen är normalt formad som en rhomboid, mäter ungefär 4 x 2 cm vid födseln och kan vara upp till 10 cm i diameter när barnet är några månader gammalt. Den bakre fontanellen är triangulär och mindre, normalt omkring 1 x 0,5 cm vid födseln. Fontanellerna möjliggör för hjärnan att expandera snabbt under de första åren av livet samtidigt som skallbenen långsamt växer och stängs.
En grupp autosomalt recessiva sjukdomar, vars kännetecken är brist på leverenzymet fenylalaninhydroxylas, eller mindre ofta nedsatt verkan av dihydropteridinreduktas (atypisk fenylketonuri). Klassisk fenylketonuri orskas av svår brist på fenylalaninhydroxylas och yttrar sig i tidig barndom som utvecklingsstörningar, krampanfall, svag hudpigmentering, eksem och demyelinering i det centrala nervsystemet.
Tyroxinbindande protein (TBP) är ett transportprotein som binder till och transporterar tyroxin (T4), ett thyroidhormon, i blodet. Det hjälper också till att reglera frisättningen av T4 till celler i kroppen.
Ett tioureylen-antityroidpreparat som hämmar bildandet av tyroidhormon genom att störa bindningen av jod till tyrosylrester av tyroglobulin. Detta sker genom störning av oxidationen av jod och jodotyrosylgrupper till följd av blockering av peroxidas.
Oorganiska, binära föreningar med jod eller jodjonen.
"Naturliga förändringar" inom ett medicinskt sammanhang refererar till de modifieringar och processer som normalt sker i kroppen över tid, under olika livsfaser eller som en reaktion på olika miljöfaktorer. Dessa förändringar kan vara fysiologiska, cellulära eller molekylära och är ofta relaterade till åldrande, men de kan också bero på andra naturliga cykler, som exempelvis menscykeln hos kvinnor. Naturliga förändringar skiljer sig från patologiska förändringar, som istället är avvikande, abnorma eller skadliga för kroppen.
Tillstånd kännetecknat av onormalt stor tunga, som kan vara medfött eller bero på tumör eller ödem, till följd av tilltäppta lymfkärl, eller ha samband med hyperpituitarism eller akromegali. Det kan även medföra ocklusionssvårigheter, pga tungans tryck mot tänderna.
Utnyttjande av fluorescensspektrometri för erhållande av kvantitativa resultat vid tillämpning av immunfluorescensteknik. Metodens fördel framför andra (som t ex RIA) är den höga känsligheten, med en detektionsgräns på tiondels mikrogram per liter.
Hyperthyreos är ett tillstånd där sköldkörteln (glandula thyroidea) överproducerar tyroidhormoner, vilket leder till en ökad metabolism i kroppen. Det kan orsaka symptom som nervositet, viktminskning, hjärtklappning och svettighet.
Förmågan att lära och att hantera nya situationer, även sådana som omfattar abstraktioner.
Ansamling av histologiskt normal vävnad på "fel" plats.
Uppslagsböcker med informativa artiklar inom alla kunskapsfält (allmänna uppslagsverk), oftast med alfabetiskt ordnade uppslagsord eller ämnesord, eller uppslagsverk inom ett speciellt ämnesområde. Syn. uppslagsböcker; uppslagsverk.

'Medfödd hypotyreos' är ett endokrint tillstånd som kännetecknas av en nedsatt funktion hos sköldkörteln (till följd av brist på tyroxin och triiodtyronin) redan från födseln eller under de första levnadsmånaderna. Det orsakas vanligtvis av en defekt i hypofysen, som är ansvarig för produktionen av TSH (tyreoideastimulerande hormon), eller i sköldkörteln själv. I vissa fall kan det även bero på genetiska faktorer. Symptomen kan variera från milda till allvarliga och inkluderar trötthet, låg energi, sänkt puls, förhöjd känslighet för kyla, viktökning, konstipation, torr hud och hår, muskelsvaghet, försämrad minnesförmåga och koncentrationsförmåga. Behandlingen består vanligtvis av livslång substitution med tyroxinpreparat.

Hypothyreose är ett tillstånd där sköldkörteln (thyreoidea) inte producerar tillräckligt med thyroxin (T4) och triiodtyronin (T3), två typer av hormoner som reglerar metabolismen i kroppen. Detta kan leda till en långsamare ämnesomsättning, sänkt puls, viktminskning, trötthet, minnessvårigheter och försämrad tolerans för kyla. Hypothyreos orsakas oftast av en autoimmun sjukdom som kallas Hashimotos sjukdom, men kan också bero på andra faktorer såsom strålbehandling, operation eller brist på jod i kosten. Behandlingen för hypothyreos innebär ofta att inta substitutionsbehandling med thyroxinpreparat.

Tyreoidea dysgenesi (eller tyreoidal dysgenes) är ett medfött tillstånd där sköldkörteln (tyreoidean) utvecklas felaktigt under fostertiden. Det kan orsaka en under- eller överfunktion av sköldkörteln, beroende på hur stor del av sköldkörteln som är drabbad och om den producerar för lite eller för mycket tyreoideahormon.

Det finns två huvudtyper av tyreoidea dysgenesi: agenesi och ektopisk tyreoidea. Agenesi innebär att sköldkörteln saknas helt, medan ektopisk tyreoidea innebär att sköldkörteln utvecklas på ett felaktigt ställe i kroppen, till exempel i struphuvudet eller i bröstet.

Tyreoidea dysgenesi kan leda till hypotyreos (underfunktion av sköldkörteln), som kan ge symtom som trötthet, viktminskning, känslighet för kyla och koncentrationssvårigheter. Om tyreoideahormonet saknas helt under fostertiden kan det leda till allvarliga skador på hjärnan och andra organ.

Om tyreoidea dysgenesi leder till överfunktion av sköldkörteln (hypertyreos) kan symtom som snabb puls, svettningar, viktslossning, irritabilitet och sömnlöshet uppstå.

En hälsoundersökning av nyfödda, även känd som "nyfödningsundersökningen", är en serie medicinska utvärderingar och tester som utförs på ett nytt född barn inom de första 24 timmarna efter födelsen och fortsätter under de kommande dagarna, veckorna eller månaderna beroende på olika faktorer som land, region och medicinska riktlinjer.

Den primära målsättningen med en hälsoundersökning av nyfödda är att upptäcka och behandla eventuella hälso- eller utvecklingsproblem så tidigt som möjligt, förbättra barnets övergripande hälsa och minska risken för senare hälsoproblem.

En typisk nyfödningsundersökning inkluderar följande moment:

1. Vitalteckenkontroll: Mätning av puls, andning, temperatur, blodtryck och syresättning i blodet för att säkerställa att barnet är frisk och stabil.
2. Fysiska undersökningar: En fullständig kroppslig undersökning för att upptäcka eventuella fysiska avvikelser, till exempel hjärtfel, missbildningar eller neurologiska problem.
3. Öronundersökning: För att säkerställa att barnets öron är formade korrekt och att det inte finns några tecken på infektion eller skada.
4. Ögonundersökning: En granskning av ögonen för att upptäcka eventuella problem som katarakt, glaukom eller andra ögonrelaterade sjukdomar.
5. Huvudmått: Mätning av barnets huvudomfång för att kontrollera om det är normalstort och att det inte finns några tecken på en allvarlig förlossningsskada.
6. Hudundersökning: En granskning av huden för att upptäcka eventuella rödahetsområden, utslag eller andra hudrelaterade problem.
7. Testning av nyföddas blod: Screening för att upptäcka genetiska sjukdomar och metabola störningar som kan behandlas om de upptäcks tidigt.
8. Navelundersökning: Kontroll av barnets navelstump för att säkerställa att det inte finns några tecken på infektion eller blödning.
9. Screening för kongenitala hjärtfel: Ett ultraljud som används för att upptäcka eventuella hjärtfel hos nyfödda barn.
10. Immuniseringar: För att skydda barnet mot allvarliga sjukdomar och infektioner.

Det är viktigt att alla dessa undersökningar utförs korrekt för att säkerställa att barnet är frisk och att eventuella problem upptäcks tidigt. Om du har några frågor eller oroer om din nyföddas hälsotillstånd bör du alltid prata med din läkare eller barnmorska.

Tyroxin, också känd som T4, är en tyreoide hormon som produceras av sköldkörteln. Det består av fyra jodatomer bundna till ett tyrosin molekyl. Tyroxin hjälper till att reglera ämnesomsättningen, hjärtfunktionen, kroppstemperaturen och kroppsvikten genom att påverka cellers metabolism. Låga nivåer av tyroxin kan leda till en endokrin sjukdom som kallas hypotyreos.

Tyreotropin, også kendt som thyreoidestimulerende hormon (TSH), er et hormon som produceres og udskilles af hypofysens forløb (adenohypofysen) i hjernen. Dets primære funktion er at stimulere produktionen og frisættelsen af tyroxin (T4) og triiodthyronin (T3), de to vigtigste hormoner produceret af skjoldbruskkirtlen (tyreoidea). Tyreotropin binder til specifikke receptorer på overfladen af thyrocyt-cellerne i skjoldbruskkirtlen, hvilket fører til en øget produktion og frisættelse af T3 og T4. Produktionen af tyreotropin reguleres af et negativt feedback-mekanisme involverende T3 og T4; høje niveauer af disse hormoner i blodet vil reducere sekretionen af tyreotropin fra hypofysen.

En sköldkörtelfunktionstest (Thyroid function test, TFT) är en typ av laboratorietest som mäter hur väl sköldkörteln fungerar genom att utvärdera nivåerna av olika hormoner i blodet. Sköldkörteln producerar två typer av hormoner: tyroxin (T4) och triiodotyronin (T3), som är involverade i regleringen av kroppens metabolism. Dessa hormoner påverkar bland annat hjärtfunktion, kroppstemperatur, vikt och humör.

En TFT mäter ofta nivåerna av följande hormoner:

* Tyreoideastimulerande hormon (TSH): ett hormon som produceras i hypofysen och reglerar produktionen av T3 och T4 i sköldkörteln. Om sköldkörteln fungerar korrekt, kommer nivåerna av TSH att vara relativt konstanta.
* Fri fraktioner av T3 och T4: Dessa är de aktiva formerna av hormonerna som inte binder till proteiner i blodet. Nivåerna av fria fraktionerna kan variera om sköldkörteln över- eller underproducerar hormoner.
* Total T3 och T4: Dessa är de totala nivåerna av hormonerna, inklusive både de fria fraktionerna och de som binder till proteiner i blodet.

TFT kan användas för att diagnostisera sköldkörtelrelaterade sjukdomar, såsom hypotyreos (underfunktion) eller hypertyreos (överfunktion), och för att övervaka behandlingen av dessa tillstånd.

Medicinskt sett är sköldkörteln (thyroid) en endokrin körtel som ligger i halsregionen, längst ned i struphuvudet. Den producerar tyreoideahormoner som har en viktig roll för kroppens ämnesomsättning, tillväxt och utveckling. Sköldkörteln producerar två huvudsakliga tyreoideahormoner: triiodthyronin (T3) och thyroxin (T4), som bildas genom att jod kopplas till tyrosin, en aminosyra. Sköldkörtelhormonerna styr ämnesomsättningen i nästan alla kroppens celler och påverkar bland annat hjärtats funktion, andning, muskelaktivitet, nervsystemet, skelettvävnaden och reproduktionssystemet. Sköldkörtelhormonerna påverkar också kroppsvikten genom att reglera ämnesomsättningen och energibalansen. Dessutom producerar sköldkörteln en hormon som kallas kalcitonin, vilket hjälper till att reglera kalciumhalten i blodet.

Sköldkörtelhormoner är hormoner som produceras och sekreteras av sköldkörteln (thyroidea), en endokrin gland som ligger i halsregionen. Sköldkörtelhormonerna har en rad viktiga funktioner i kroppen, inklusive reglering av metabolism, tillväxt och utveckling, hjärt- och cirkulationsfunktion, och nervsystemets aktivitet.

Det finns två huvudsakliga typer av sköldkörtelhormoner: triiodotyronin (T3) och tetrajodthyronin (T4), även kända som thyroxin. Dessa hormoner är jodbaserade och produceras som en reaktion på stimulans från ett annat hormon, thyreoideastimulerande hormon (TSH), som produceras av hypofysen.

T3 och T4 verkar genom att binda till specifika receptorer i cellkärnan och på så sätt reglera genuttrycket och proteinproduktionen. Dessa hormoner är involverade i många biologiska processer, inklusive cellandning, proteinsyntes, kroppsvikt, kroppstemperatur, hjärtfunktion och humör.

I förhållande till varandra produceras T4 i högre mängder än T3, men T3 är mycket mer aktivt biologiskt sett. När behovet av sköldkörtelhormoner ökar kan en del av T4 konverteras till T3 i målcellerna för att öka hormonaktiviteten.

Förändringar i sköldkörtelhormonernas nivåer kan leda till olika typer av endokrina störningar, såsom hypotyreos (för låga nivåer) eller hypertyreos (för höga nivåer). Dessa störningar kan ha betydande effekter på individens välbefinnande och hälsostatus.

Enligt medicinskt perspektiv är en nyfödd ett barn som har nyligen fötts och fortfarande befinner sig inom sitt första levnadsår. Detta omfattar oftast spädbarn som är yngre än 28 dagar, även kända som "fullborna", men kan fortsätta att gälla under de första 12 månaderna av barnets liv. Under denna tidsperiod genomgår barnet snabba fysiska och utvecklingsmässiga förändringar, vilket gör det viktigt att övervaka dess tillstånd noga för att säkerställa en hälsosam utveckling.

Struma är en benämning på en förgrömd sköldkörtel, som kan vara orsakad av olika medicinska tillstånd. Den vanligaste orsaken är näringsbrist av jod, ett spurningselement som behövs för att sköldkörteln skall kunna producera de hormoner som reglerar vår ämnesomsättning och vätskebalans.

Struma kan också orsakas av andra sjukdomar, till exempel autoimmuna tillstånd där kroppen bildar antikroppar mot sköldkörteln, eller som en följd av vissa läkemedelsbehandlingar. I vissa fall kan struma också vara en del av en multipel endokrin neoplasi (MEN) syndrom.

Symptomen på struma kan variera mycket, från inga symptom alls till ett kraftigt ökat sköldkörtelvolym som kan leda till andnöd, hosta och sväljningsbesvär. Behandlingen avhänger orsaken till struma och kan bestå av behandling med jodpreparat, mediciner som reglerar sköldkörtelhormonerna eller kirurgisk bortoperation av sköldkörteln.

Tyreoideaglobulin (Tg) er ein proteín som produseres i skjevtarmen (tarmen) og er normalt ikke synlig i blodet. I tillegg kan det produseres av tyreoidekjelen, noe som gjør at det ofte brukes som en marker for tilstedeværelse og aktivitet hos skjevtarmskanser og tyreoidekjeltumorer.

Et stigende nivå av Tg i blodet kan vise på at kreften har metastaserat eller at behandlingen ikke har vært suksessfull. Tg-nivået måles vanligvis etter en abliseringsbehandling (som f.eks. radioaktiv jodterapi) for å kontrollere om behandlingen har vært effektiv og om det er noen resterende kreftceller igjen.

Det er viktig å understreke at tolkningen av Tg-verdier kan være kompleks og bør gjøres av en ekspert i sammenheng med andre tester og kliniske data.

Trijodtyronin (T3) är en tyreoideahormon som produceras i sköldkörteln. Det är den aktiva formen av tyreoideahormonen och har en viktig roll i regleringen av kroppens metabolism, tillväxt och utveckling. T3 fungerar genom att binda till specifika receptorer i cellkärnan, vilket påverkar genuttrycket och proteinernas syntes. T3 produceras som en del av hormonet thyroxin (T4), som omvandlas till T3 i levern och andra vävnader.

Tyreoperoxidase (TPO) er ein enzym som fungerer som ein katalysator i produksjonen av skjoldbruskkjeretshormonet. Det er lokalisert i folikelcellene i skjoldbruskkjerten og er viktig for konverteringen av jodid til jod, som er en grunnleggende prosess i syntesen av skjoldbruskkjeretshormoner. Tyreoperoxidas kan også spille en rolle i immunforsvaret og ha bakteriedrapsfunksjon. Dypere medisinske definisjoner vil typisk inneholde mer detaljert informasjon om strukturen, funksjonen, reguleringen og klinisk signifikans av tyreoperoxidas.

Iod är ett spårmineral som är viktigt för kroppens funktion, särskilt för produktionen av sköldkörtelhormoner. Iod finns naturligt i vissa livsmedel, såsom sjöfrukt, vispgrus och jodiserat salt. Människor behöver endast små mängder iot, men det är ändå viktigt att få tillräckligt med det eftersom brist på iod kan leda till en förstoring av sköldkörteln (struma) och andra sköldkörtelrelaterade problem.

A Medicinsk Definition of ‘Försäkringsbolag’ (In Swedish, with English Translation):

Försäkringsbolag: En organisation som erbjuder skydd och finansiell kompensation mot olika former av risker, som skador, sjukdomar, dödsfall eller egendomsskada, genom att ta ut premieavgifter från policyhållare och investera dessa medel till dess att ett krav på utbetalning ställs. (Engelsk översättning: An organization that offers protection and financial compensation for various forms of risks, such as injuries, illnesses, death or property damage, by collecting premiums from policyholders and investing these funds until a claim for payment is made.)

'Natriumpertechnetat Tc 99m' er ein medisinsk radionuklid som vanligvis brukes som ett kontrastmedium under diagnostiske undersøkelser, oftest SPECT-scanning (Single Photon Emission Computed Tomography). Når dette radionuklidet injecteres i kroppen, absorberes det av bruskene og hjertet. Gammakameraet registrerer deretter strålingen fra Tc 99m for å produsere detaljerte bilder av brusk- og hjertetiltak. Dette hjelper med å identifisere eventuelle skader, infeksjoner eller sykdommer i disse områdene.

Soyamilk är inte egentligen en medicinsk term, utan snarare en vanlig livsmedelsbeteckning. Men jag kan ge dig en beskrivning av vad soymjölk ofta innebär:

Soyamilk är en vätska som tillverkas genom att mala och koka sojabönor, och sedan filtrera bort skalen och fiberrika beståndsdelar. Det resulterande drycken har en lätt nötaktig smak och är rik på protein, vitaminer och mineraler. Soyamilk används ofta som en mjölkalternativ i vegetariska och veganska dietar eller för dem som är allergiska mot mjölkprotein. Det finns också varianter av soymjölk som är smaksatta med saker som choklad, vanilj eller frukt.

Tyreotropinreceptorer (TSH-receptorer) är receptorer som finns på ytan av sköldkörtelceller och binder till tyreotropin (TSH), ett hormon som produceras i hypofysen. När TSH binds till sin receptor aktiveras den och signalerar in i cellen för att reglera produktionen och sekreteringen av tyroxin (T4) och trijodtyronin (T3), två hormoner som är viktiga för reguleringen av kroppens metabolism, tillväxt och utveckling. Tyreotropinreceptorerna tillhör G-proteinkopplade receptorer (GPCR) och aktiveras via en signalsignalväg som inkluderar cAMP som sekundär budbärare. Dysfunktion i tyreotropinreceptorerna kan leda till olika endokrina sjukdomar, till exempel giftstruma och hypotyroidism.

Kraniella fontaneller är en medicinsk term som refererar till de membranösa strukturer som täcker hjärnans yta hos spädbarn och barn under ett år gammalt. De två största fontanellerna är den främre (fonticulus anterior) och den bakre (fonticulus posterior). Den främre fontanellenan är normalt formad som en rhomboid, med en diameter på upp till 4 cm hos nyfödda barn. Den bakre fontanellans storlek är mindre, vanligtvis inte större än 1 cm i diameter.

Fontanellerna består av ett tunt lager hud och periost överlagrat på en tunn skiva kranialben (skallben). De tillåter att skallen ska vara flexibel under den tidiga utvecklingen, vilket möjliggör för hjärnan att växa snabbt. Fontanellerna stänger sig gradvis när barnet växer och kranialbenen slutligen växer ihop.

En vanlig medicinsk användning av fontanellorna är att bedöma barnets allmänna hälsostatus, hydrering och eventuella tecken på ökat intrakraniellt tryck (ICP). En fylld eller upphöjd fontanell kan vara ett tecken på ökat ICP.

Fenylketonuri (PKU) är ett autosomalt recessivt genetiskt sjukdomstillstånd, orsakat av en defekt i enzymet fenylalaninhydroxylas, som leder till höga nivåer av aminosyran fenylalanin (Phe) i blodet. Detta kan orsaka skada på hjärnan och utvecklingsstörning om det inte behandlas tidigt och effektivt.

Den vanligaste formen av PKU beror på en mutation i genen PAH, som kodar för fenylalaninhydroxylasenzymet. När denna gen är defekt kan kroppen inte konvertera fenylalanin till tyrosin, vilket leder till en påbyggnad av fenylalanin i blodet och hjärnan.

Behandlingen för PKU innebär ofta en strikt diet som begränsar intaget av fenylalanin, vanligtvis genom att undvika proteinrika livsmedel och använda speciella aminosyratillskott. Det är viktigt att diagnostisera och behandla PKU så tidigt som möjligt för att förebygga skador på hjärnan och andra organ.

Tyroxinbindande protein (TBP) är ett sorts transportprotein som binder till och transporterar thyroxin (T4), ett tyreoideahormon, i blodet. Det finns tre huvudsakliga typer av TBP: transthyretin (TTR), thyroxinbindande globulin (TBG) och albumin. Dessa protein binder till T4 och hjälper till att transportera det runt i kroppen tills det behövs för att användas. Var och en av dessa proteiner har olika affinitet till T4, vilket innebär att de kan binda till och frisätta hormonet på olika sätt beroende på behov. TBP-er spela därför en viktig roll i att hålla homeostasen av tyreoideahormoner i kroppen.

Metimazol är ett läkemedel som används för att behandla överskott av sköldkörtelhormon (hyperthyreoidism) hos katter och hundar. Det fungerar genom att hämta enzymet peroxidas som behövs för produktionen av tyroxin, ett viktigt sköldkörtelhormon. Metimazol ges vanligen två till tre gånger om dagen och bör övervakas noga under behandlingen eftersom det kan orsaka en minskad produktion av vita blodkroppar och blodplättar.

Iodider är kemiska föreningar som innehåller jonerna jodid (I-) eller polyjodider. Jodid är en anion som bildas när jod (I2) reagerar med ett elektronegativt element och tar upp en elektron.

I medicinsk kontext är jodider välkända för sin användning som desinfektionsmedel och som en del av behandlingen av skildrat tyreoideasjukdom, där patienten får ta in jodidpreparat för att påverka tyreoideaklanderans funktion. Jodider används också som kontrastmedel inom radiologi, där de är kapabla att absorbera röntgenstrålning och ge en tydligare bild av strukturer i kroppen.

"Naturliga förändringar" (naturliga tänder) är ett begrepp som används inom tandvården och odontologin för att beskriva de 20 permanenta tänderna hos en vuxen människa, även kända som "slutna tänder". Dessa tänder ersätter de 20 deciderade (milk)tänderna under uppväxten. Naturliga förändringar inkluderar:

1. Centralincisiver: De två framtandena i över- och underkäken.
2. Lateralincisiver: De två andra framtänderna i över- och underkäken.
3. Hörntänder: De fyra hörntänderna, två i varje kvadrant av munnen.
4. Premolarer (premolarer): De åtta premolarerna, även kända som kindtänderna - fyra i överkäken och fyra i underkäken.
5. Molarer (molarer): De åtta molarerna, också kända som kindtänderna eller visdomständerna - tre i varje kvadrant av över- och underkäken. Totalt är det 12 molarer hos vissa individer eftersom de fjärde molarerna saknas hos en del människor.

Detta är den vanliga uppsättningen naturliga tänder hos en vuxen människa, men variationer kan förekomma.

'Makroglossi' är ett medicinskt begrepp som betyder 'förstorad tunga'. Det kan vara innebörden av att tungan är större än normalt, vilket kan orsakas av olika sjukdomar eller tillstånd, såsom hypotyroidism, akromegali, Downs syndrom och amyloidos. Makroglossi kan leda till symtom som sväljningssvårigheter, talrubbningar och andningsproblem.

ImmunfluorescensTest (IFT) är en laboratorietest som används för att diagnostisera olika sjukdomar, särskilt autoimmuna sjukdomar och infektionssjukdomar. Testet utförs genom att blanda ett patientprov med specifika antikroppar som är markerade med fluorescerande markörer. Dessa antikroppar binder till specifika proteiner eller antigen i patientprovet, vilket resulterar i en fluorescerande reaktion som kan ses under ett fluorescensmikroskop.

I klinisk kontext används IFT ofta för att diagnostisera autoimmuna sjukdomar som systemisk lupus erythematosus (SLE), Sjögrens syndrom, sklerodermi och reumatoid artrit. Testet kan också användas för att identifiera infektioner orsakade av bakterier, virus eller parasiter, till exempel hudinfektioner orsakade av Streptococcus pyogenes eller Herpes simplex.

IFT är en känslig och specifik metod för att detektera antikropp-antigentbindningar och används ofta i kombination med andra laboratorietester för att ställa en diagnos.

Hyperthyreos är ett tillstånd där sköldkörteln (glandula thyroidea) producerar för mycket tyroxin (T4) och triiodotyronin (T3), två hormoner som styr kroppens metabolism. Detta leder till en ökad ämnesomsättning, vilket kan orsaka symptom som nervositet, viktminskning, sömnlöshet, förhöjt hjärtrytmo och svettighet. Andra symptom kan vara muskelsvaghet, utslag och förändringar i tarmfunktionen. Hyperthyreos kan behandlas med mediciner som minskar sköldkörtelns hormonproduktion, radioaktivt jod eller kirurgiskt avlägsnande av en del eller hela sköldkörteln.

Intelligens är ett komplext begrepp som kan vara svårt att definiera på ett entydigt sätt, men inom psykologin och kognitiv vetenskap betraktas det ofta som en persons förmåga att lära sig snabbt, lösa problem, tänka logiskt, planera, tänka abstrakt, förstå komplexa idéer, lära sig från erfarenheter och använda språk. Intelligens mäter man ofta med olika typer av intelligenstest, där det vanligaste är IQ-testet (intelligenskvot). IQ-testet mäter olika kognitiva förmågor som exempelvis minnesförmåga, logiskt tänkande och språkförståelse. Det finns dock olika teorier om vad intelligens består av och hur man bäst ska mäta det, till exempel kan man tala om olika sorters intelligens så som kristalliserad intelligens (förmåga att lösa problem med hjälp av redan förvärvat vetande) och flytande intelligens (förmåga att snabbt lära sig nya saker).

I den medicinska kontexten betyder "koristom" att använda en substans eller behandling som har en positiv effekt eller fördel för individen, ofta i form av en läkemedel eller terapi. Det kan hjälpa att lindra symtom, förbättra funktion eller öka livskvalitet.

Emellertid bör koristom alltid vägas upp mot potentiala risker och biverkningar, och skall endast användas under ledning av en legitimerad vårdpersonal som kan övervaka effekterna och justera behandlingen som behövs.

"Encyclopedias are comprehensive reference works containing information on a wide range of topics. They are typically organized in alphabetical order and provide concise summaries of facts, concepts, and knowledge in various fields such as science, history, literature, philosophy, and arts. The principles behind the creation of encyclopedias include accuracy, objectivity, and authority, with contributions from experts in their respective fields. Encyclopedias serve as a valuable resource for researchers, students, and general readers seeking reliable information on a wide array of subjects."

Medfödd hypotyreos är ett tillstånd av tyroideahormonbrist vid födseln. Ungefär 1 av 2500 nyfödda har en allvarligt bristande ...
Hypotyreos är ett tillstånd som uppstår när sköldkörteln tillverkar för lite av vissa hormoner. ... Medfödd hypotyreos. Det är ovanligt, men ibland kan barn födas med nedsatt funktions i sköldkörteln. Därför undersöks alla ... Graviditet och hypotyreos. Berätta för din läkare om du har hypotyreos och planerar att bli eller är gravid. Vid en graviditet ... Vid hypotyreos bildas för lite hormoner. Det kan ge många olika symtom, till exempel att du blir trött och frusen. Hypotyreos ...
Som läkemedel används levotyroxinnatrium som ersättnings- eller kompletterande terapi vid medfödd eller förvärvad hypotyreos. ... Som läkemedel används levotyroxinnatrium som ersättnings- eller kompletterande terapi vid medfödd eller förvärvad hypotyreos. ... Vid hypotyreos kan halveringstiden förlängas till 9 till 10 dagar, medan halveringstiden förkortas till 3 till 4 dagar vid ... Levothyroxine används för ersättningsterapi hos djur med brist på sköldkörtelhormon (hypotyreos).. Det har använts i många ...
Struma · Hypotyreos · Jodbrist · Kretinism · Medfödd hypotyreos · Giftstruma · Graves sjukdom · Toxisk multinodulär struma · ... Cushings syndrom · Nelsons syndrom · Pseudo-Cushings syndrom · Medfödd binjurehyperplasi · Hyperaldosteronism · Conns syndrom ...
Vad är cystisk fibros? Cystisk fibros, CF, är en multiorganssjukdom som är medfödd och ärftlig. Både vuxna och barn med cystisk ... tarmsjukdom; Funktionella mag- och tarmbesvär; Hypotyreos, hypertyreos; Cystisk fibros; Funktionell kortvuxenhet; Leversjukdom ...
Medfödd vWS överförs oftast i ett autosomalt dominant mönster (typ 1, 2A, 2B och 2M), men det finns varianter som överförs ... Kan förekomma vid en rad olika tillstånd såsom hypotyreos, användning av valproinsyra, leukemi, SLE, blandad bindvävssjukdom, ...
Vid medfödd eller prepubertalt insättande testosteronbrist uteblir normal pubertetsutveckling. Barn med misstänkt ... Vid ospecifika symtom - symtomen kan förekomma vid normalt åldrande, övervikt, kronisk sjukdom, hypotyreos eller depression. ...
Kongenital hypotyreos: Alla barn screenas i sverige i samband med PKU-provet. - Kongenital rubbning i hypofysutvecklingen: ... Medfödd metabol sjukdom. - Mitokondriella sjukdomar. - Kromosomstörningar: Turners syndrom, Noonans syndrom, Silver-Russels ... Hypotyreos: Kan förvärvas (tex en Hashimoto).. - Cushings syndrom: Mycket ovanligt (om inte iatrogent)! Ger stigmata (bukfetma ... Hittas ej på PKU-screening då denna reagerar enbart på höga TSH (dvs primär hypotyreos). Börja behandla kortisolsvikten! ...
Förmodligen en medfödd massa;. *Endometrioid cyste - en ansamling av celler i livmoderslimhinnan. Det upptäcks vid reproduktiv ... av ett läkemedel av det syntetiska sköldkörtelhormonet för behandling av hypotyreos och struma hos vuxna, barn och graviditet ... Det anses vara en medfödd patologi eller en ärftlig sjukdom som förekommer hos flickor under puberteten och vid en tidpunkt då ... En riktig cyste är en medfödd patologi. Detta är en ärftlig sjukdom. Det förekommer hos flickor under puberteten, under dessa ...
Detta hemangiom är ett kärlnystan som troligen är en medfödd kärlmissbildning. Storleken kan vara allt från någon centimeter ... hypotyreos) med tiden. Denna process är ingen sjuklig förändring i det normala långsamma åldrandet. Är personen däremot yngre ...
Autoimmuniteten verkar både ha ärftliga och miljömässiga orsaker, dvs att personen har en medfödd benägenhet att reagera ... hypotyreos, hypertyreos, primär ovariell insufficiens och flera andra.[1] ...
... hypotyreos, högt blodtryck, medfödd timglasform av kroppspulsådern (koarktatio aortae), två segel i aortaklaffen i stället för ...
Våra proffs löser dina tvivel om hypotyreos och genetik, ursprung, orsaker, förbjudna mediciner och mer. ... Detta är till exempel fallet med medfödd hypotyreos, som uppstår när sköldkörteln inte producerar normala mängder hormoner vid ... Diet för hypotyreos. Det kan sägas att det finns ingen specifik diet för hypotyreos. Det finns inga vetenskapliga bevis för att ... Är hypotyreos genetisk?. Även thäven om hypotyreos inte är helt genetiskt, eftersom det vanligtvis förklaras av olika faktorer ...
identifiering av riskfaktorer för medfödd hypotyreos;. *screening för orsakerna till infertilitet eller vanligt missfall; ... Idiopatisk hypotyreos är en av de vanligaste orsakerna till att AT TG ökas kraftigt, men det är inte möjligt att spåra ... 70% - med hypotyreos (brist på funktion);. *35-40% med giftiga strumpor (en ökning i storlek och en förändring i körtelns ... Idiopatisk hypotyreos. symtom. Behandlingsmetoder. Ökad irritabilitet, dåsighet, trötthet, en kraftig ökning i vikt utan någon ...
... som behandlas för hypotyreos och i 90% av fallen är sjukdomen autoimmun. Glutenintolerans har en stark koppling till hypotyreos ... Hej! Min dotter på 12 år har kongenital (medfödd) hypoterios, kan gluten påverka ändå? Som jag förstått är den kongenitala inte ... Hypotyreos är en autoimmun sjukdom i 90 % av fallen. När man talar med läkare är den vanligaste behandlingen av hypotyreos ... Vad är hypotyreos?. Hypotyreos innebär att sköldkörteln, vars uppgift är att styra kroppens ämnesomsättning inte fungerar som ...
Som en följd av ökad medfödd matsmältnings enzymproduktion kommer peristaltis att öka för att hjälpa till med normal hälsosam ... överviktiga eller feta kvinnor med hypotyreos. En hälsosam matsmältningskanal är en stark barriär som gör att näringsämnen kan ...
Hypotyreos som orsakas av medicinering kan vara en differentialdiagnos för Hashimotos sjukdom. Hypotyreos som orsakas av ... Hypotyreos kan leda till trötthet, viktuppgång, depression, minskad aptit och torra hud och hår.. En annan vanlig komplikation ... Symtom på hypotyreos som orsakas av medicinering inkluderar trötthet, viktuppgång och depression. Stress kan också vara en ... Symtom på stressrelaterad hypotyreos inkluderar trötthet, viktminskning och depression. Näringsbrist kan också vara en ...
Autism (infantil autism, autistiskt syndrom, Kanners syndrom, klassisk autism) är en medfödd eller en tidigt förvärvad [1] ... Endokrinologi specialist hypotyreos. engelsk litteratur historie 1800-tallet. *Slöja debatt. *Intelligent design tucson ...
Jag har Asperger och min son har hypotyreos och autism. Jag har läst en del om autism och hypotyreos pga att jag ville hjälpa ... är en medfödd funktionsnedsättning och man helt enkelt saknar vissa färdigheter. Däremot kan man hitta strategier för att ... "Mina svårigheter med hypotyreos är i stort jämförbara med min dotters Asperger och adhd. Jag har försämrad kognitiv. förmåga, ... Vissa läkare som bryr sig om sin patient som har symtom på hypotyreos menar att värdet på TSH inte ska överstiga 1,2.. På sidan ...
Till oss kommer du för att undersökas och opereras för en sjukdom, skada eller medfödd avvikelse i tänderna, käkarna eller ... Hudutslag Huggormsbett Humörsvängningar Hundbett och kattbett Huntingtons sjukdom Huvudlöss Huvudvärk Hypokondri Hypotyreos ...
  • Vid ospecifika symtom - symtomen kan förekomma vid normalt åldrande, övervikt, kronisk sjukdom, hypotyreos eller depression. (skane.se)
  • Om du lider av hypotyreos måste du tänka på att intag av sköldkörtelhormonersättningsmedicin ska göras enligt specialistens anvisningar, vanligtvis på fastande mage. (24genetics.se)
  • Cirka 3,5% av Sveriges befolkning lider av hypotyreos. (halsasomlivsstil.com)
  • Hypotyreos är den vanligaste sköldkörtelsjukdomen, som drabbar mer än en miljon människor i Spanien, och de flesta kanske inte ens vet att de har det. (24genetics.se)
  • Idiopatisk hypotyreos är en av de vanligaste orsakerna till att AT TG ökas kraftigt, men det är inte möjligt att spåra ursprunget till den patologiska processen. (merithealthnorthwestms.com)
  • Det finns flera olika subtyper av hypotyreos men den vanligaste i Sverige är så kallad autoimmun tyreoidit. (halsasomlivsstil.com)
  • När man talar med läkare är den vanligaste behandlingen av hypotyreos medicinering med syntetiska hormon. (halsasomlivsstil.com)
  • Om man istället går till en person som håller på med alternativmedicin eller forskar själv på nätet är nog den vanligaste behandlingen av hypotyreos tillskott av jod . (halsasomlivsstil.com)
  • Även om det också finns fall av spädbarn som utvecklar medfödd hypotyreos på grund av att hypofysen inte producerar tillräckligt med TSH eller för att sköldkörteln inte kan svara på TSH [8]. (24genetics.se)
  • Personer med hypotyreos lider av nedsatt produktion av hormonet tyroxin även kallat T4. (halsasomlivsstil.com)