Meningioma är en typ av hjärntumör som utgår från hårda hinningarna (meningerna) som omger hjärnan och ryggmärgen. Dessa tumörer växer vanligtvis långsamt och orsakar ofta inga symtom under en längre tid. När symtom uppstår kan de variera beroende på vilken del av hjärnan eller ryggmärgen som trycks på av tumören. Symptomen kan inkludera huvudvärk, synproblem, epilepsi, minnesförlust och förändringar i beteende eller personlighet. Behandlingen består ofta av kirurgi för att ta bort tumören, men strålbehandling kan också användas om tumören inte går att operera bort helt eller om den återvänder efter operation.

Hjärnhinntumörer (eng. Brain Tumors) är en allmän term för olika typer av vävnadsväxtsjukdomar som utvecklas i hjärnan eller hjärnhinnan. De kan vara godartade (benigna) eller elakartade (maligna).

Godartade hjärnhinntumörer växer långsamt och kan trycka på omkringliggande hjärnvävnad, vilket kan orsaka symptom som huvudvärk, krämpor, yrsel, syn- eller härmningsproblem. De kan behandlas genom kirurgi, strålbehandling eller ibland även med mediciner.

Elakartade hjärnhinntumörer däremot växer snabbare och kan infiltrera omkringliggande hjärnvävnad, vilket gör att de är svårare att operera bort helt. De sprider sig också lättare till andra delar av kroppen. Symptomen kan vara desamma som för godartade tumörer, men tenderar att bli allvarligare och uppstå snabbare. Behandlingen innefattar ofta en kombination av kirurgi, strålbehandling och/eller kemoterapi.

Det är viktigt att notera att alla typer av hjärnhinntumörer kan ha allvarliga konsekvenser eftersom de utvecklas inne i det begränsade utrymmet i skallen, vilket gör att även en liten tumör kan orsaka tryck på hjärnan och leda till neurologiska symtom.

Spindelvävhinna, även känd som plexus brachialis neurapraxia eller sönderslitning av nerven i axeln, är en skada på de nerver som kontrollerar rörelsen och känseln i armen. Denna typ av skada inträffar ofta när armen slits med stor kraft bakåt och uppåt, vilket kan sträcka eller till och med slicka sönder de nerver som löper genom axelns ledpanna. Skadan orsakar smärta, svaghet eller förlust av känsel i armen och handen på den skadade sidan. I vissa fall kan skadan vara tillfällig och läka sig själv över tid, medan andra fall kan kräva operation och/eller rehabilitering för att återställa funktionen i armen.

En skalltumör är en ovanlig sorts godartad (benign) eller elakartad (malign) tumör som utvecklas i benvävnaden i skallen. Skalltumörer kan vara relaterade till kraniets inre yta, det vill säga de kan vara intra-kraniala, eller de kan växa utanpå kraniet, det vill säga de kan vara extra-kraniella.

Intra-kraniala skalltumörer kan delas in i två huvudgrupper: glialer och icke-gliala tumörer. Gliala tumörer utvecklas från stödjevävnadsceller som kallas glia, medan icke-gliala tumörer utvecklas från andra typer av celler i hjärnan. Några exempel på gliala skalltumörer inkluderar astrocytomer, oligodendrogliomer och ependymomer, medan några exempel på icke-gliala skalltumörer inkluderar meningiomer och pituitärt adenom.

Extra-kraniella skalltumörer kan också vara godartade eller elakartade. De kan utvecklas från olika typer av celler i huden, slemhinnor eller muskler på huvudet och halsen. Några exempel på extra-kraniella skalltumörer inkluderar basalcellscancer, plattcellscancer, svulster, sarcom och broskcancer.

Symptomen på skalltumörer kan variera beroende på tumörtyp, storlek och läge. Några vanliga symtom inkluderar huvudvärk, yrsel, synproblem, svårigheter att tala eller svälja, förändringar i sinnesstämning eller beteende, och smärta eller stelhet i nacken eller ansiktet. Behandlingen av skalltumörer kan innebära kirurgi, strålbehandling, kemoterapi eller en kombination av dessa behandlingsmetoder.

"Bensäcksömsling" eller "benförtjockning" (i medicinska sammanhang ofta benämnt "lymphedema") är ett tillstånd där en extremitet, vanligtvis arm eller ben, utvecklar en ökad volym och förändrad form på grund av en ansamling av lymfa i vävnaden under huden. Detta kan orsakas av skada eller avlägsnande av lymfkärl, till exempel som följd av cancerbehandling som kirurgi eller strålbehandling.

Lymfan är ett vitvattniskt vätskor som transporterar avfall och immunceller runt i kroppen. När lymfkärlen inte fungerar korrekt kan vätskan ansamlas i vävnaden och orsaka svullnad. I onkologiska sammanhang är det vanligt att benförtjockning uppstår som en komplikation till cancerbehandling, särskilt efter behandling av bröstcancer.

Symptomen på benförtjockning kan inkludera:

* En känsla av tunghet eller trötthet i den drabbade extremiteten
* Svullnad som kan variera under dagen och under olika aktiviteter
* Förändrad form på armen eller benet
* Hudförändringar, såsom rynkor, fjällning eller hudskador
* Smärta, stelhet eller kramper i den drabbade extremiteten

Om du tror att du kan ha benförtjockning bör du söka medicinsk vård för en korrekt diagnos och behandling. Behandlingen av benförtjockning kan innebära kompressionstextilier, massage, övningar och ibland även mediciner eller kirurgi.

Skallbastumörer (eng: Skull base tumors) är en benämning på olika typer av godartade eller elakartade tumörer som utvecklas i eller nära skallbasen, det vill säga den del av kraniet där hjärnan möter ryggraden. Skallbasen består av flera små benplattor och innehåller många viktiga strukturer såsom nerver, blodkärl och lymfkörtlar.

Det finns olika typer av skallbastumörer som kan variera i storlek, läge och aggressivitet. Några exempel på vanliga skallbastumörer inkluderar meningiomer, akustikushernier, gliomer, neurofibromer och epidermoidcystor.

Meningiomer är godartade tumörer som utvecklas från hjärnans yttre hinna (meningerna) och kan växa inåt mot skallbasen. De är vanliga och tenderar att växa långsamt, men de kan ändå orsaka problem genom att trycka på omgivande strukturer som nerver och blodkärl.

Akustikushernier är tumörer som utvecklas från celler i inneröronet och kan växa in i det närliggande skallbasområdet. De kan orsaka hörsel- och jämviktsproblem, samt andra symptom beroende på deras storlek och läge.

Gliomer är tumörer som utvecklas från celler i hjärnan eller ryggmärgen och kan sprida sig till skallbasen. De tenderar att vara elakartade (maligna) och har ofta en dålig prognos.

Neurofibromer är godartade tumörer som utvecklas från nerverna i skallbasområdet. De kan vara små och icke-symptomatiska, men de kan också bli stora och orsaka problem genom att trycka på omgivande strukturer.

I allmänhet är symtomen för skallbasstumörer beroende på deras storlek, läge och hur snabbt de växer. Symptomen kan inkludera huvudvärk, yrsel, synproblem, hörsel- eller balansproblem, sväljningssvårigheter, smärta i ansiktet eller huvudet, förändringar i ansiktsuttrycket eller ögonrörelserna. Om du upplever några av dessa symtom bör du söka vård och få en undersökning för att fastställa om du har en skallbasstumör eller inte.

'Pons' är ett begrepp inom anatomin och refererar till en del av hjärnstammen (truncus cerebri) som förbinder hjärnbarken med lillhjärnan. Pons innehåller bland annat nervbanor som kontrollerar andningen och ögonrörelserna.

En 'ponsvinkel' är däremot inte en etablerad medicinsk term, men det finns en medicinsk diagnos som kallas "Ponsvinkelsyndrom" eller "lateral medullary syndrome", som orsakas av en skada på ponsvinkeln.

Ponsvinkelsyndromet är ett slags stroke (cerebrovasculär sjukdom) som orsakas av en blockering eller en blödning i de artärer som förser ponsvinkeln med blod. Symptomen på Ponsvinkelsyndrom kan inkludera:

* Ensidig känselbortfall (sensory loss) på ansikte, arm och ben
* Svårigheter att svälja (dysphagia)
* Balanssvårigheter och instabilitet
* Ögonrörelsernas koordinering kan vara rubbad (ophthalmoplegia)
* Höjd blodtryck
* Värk i halsen eller ansiktet

Om du har några frågor om denna diagnos eller andra medicinska frågor, rekommenderar jag dig att kontakta en läkare eller ett sjukhus för mer information och råd.

En hjärntumör är en abnorm odling av celler i hjärnan som kan vara godartad (benign) eller elakartad (malig). Hjärntumörer kan uppstå från olika typer av hjärnceller eller från strukturer som omger hjärnan. De kan orsaka en rad symtom beroende på var i hjärnan de växer, inklusive huvudvärkar, krämpor, epilepsi, syn- och hörminskningar samt kognitiva problem. Behandlingen kan bestå av kirurgi, strålbehandling och/eller cellgiftsbehandling beroende på typen och graden av tumören.

Den hårda hjärnhinne som ofta refereras till inom medicinen är den yttre, sklerotiska hinna som omger hjärnan. Den kallas på medicinska latin "dura mater". Den består av tätt packade kollagenvävnader och elastinfibrer, och har en funktion som skyddar hjärnan från mekanisk skada.

Det är värt att notera att termen 'hård hjärnhinna' kan vara något missvisande eftersom det inte är speciellt hårt i förhållande till andra vävnader i kroppen, men det är hårt i jämförelse med de andra två hinningarna som omger hjärnan - den mjuka hjärnhinne ("pia mater") och den spännbara hjärnhinne ("arachnoidea mater").

Neurofibromatosis 2 (NF2) är en genetisk sjukdom som orsakas av mutationer i NF2-genen på kromosom 22. Sjukdomen karaktäriseras av bildning av tumörer i nerverna, särskilt i balance- och hörselnerverna.

NF2 är en autosomalt dominant sjukdom, vilket betyder att en kopia av den defekta genen räcker för att orsaka sjukdomen. Det finns ungefär 50% risk att barn till en person med NF2 också kommer att få sjukdomen.

Typiska symtom på NF2 inkluderar hörselnedsättning, tinnitus (ljud i öronen), balansstörningar och svårigheter med synen. Andra symtom kan vara små knölar under huden eller i ögonen, svullnader på nerverna och smärtor.

NF2 kan leda till allvarliga komplikationer som hörselskada, blindhet, förlamning och försämrad balans. Behandlingen av NF2 består vanligen av kirurgi eller strålbehandling för att ta bort tumörerna, men det finns inget botemedel för sjukdomen.

Magnetisk Resonansstomografi (MRI), även kallat Kärnmagnetisk Resonans (NMR) är en icke-invasiv diagnostisk bildgebande teknik som använder starka magnetiska fält och radiovågor för att producera detaljerade bilder av inre strukturer och funktioner i kroppen.

Under en MRI-undersökning placeras patienten i en tunn, rörlig bädd som glider in i en tunnelformad magnetisk resonansscanner. Scannern genererar ett starkt magnetfält som får protonerna (atomkärnor) i kroppens vätskor att orientera sig parallellt med magnetfältet. Radiovågor används sedan för att störa denna orientering, och när radiovågorna stängs av återgår protonerna till sin ursprungliga position. Detta ger upphov till en svagt elektromagnetiskt fält som detektorer i scannern kan uppfatta och tolka för att skapa två- eller tredimensionella bilder av kroppens inre.

MRI används vanligtvis för att undersöka mjuka vävnader, såsom hjärnan, ryggraden, muskler, ligament och inre organ, och är speciellt användbar för att upptäcka skador, inflammationer, tumörer och andra avvikelser.

Akustisk neurinom är en typ av godartad hjärntumör som utvecklas på den balance- och hörselnerv som löper från innerörat till hjärnan (akustisk nerv, eller VIII:e kranialnerven). Tumören växer sakta och kan orsaka symptom som hörselförlust, tinnitus (ljud i örat), balansstörningar och svårigheter att blinka på ett sidligt öga. I vissa fall kan även andra kranialnervener påverkas, vilket kan leda till symptom som sväljningssvårigheter eller ansiktsförlamning. Akustiska neurinomer behandlas vanligen med kirurgi och/eller strålbehandling.

Synnervstumörer, även kända som optisk nerve sheath meningiomer, är en typ av hjärntumör som utvecklas i den tunna hinnan (meningen) som omger synnerven. Synnerven är den nerv som skickar synsinnet från ögat till hjärnan. Synnervstumörer kan orsaka synförlust, ögonrörelsemålsättning och smärta beroende på var de växer och hur stor de blir. De är vanligtvis långsamväxande tumörer och behandlas ofta med kirurgi eller strålbehandling. I vissa fall kan observation vara ett acceptabelt alternativ om tumören är liten och inte orsakar några symtom.

Hemangiopericytoma är ett sällsynt cancerartat tillstånd som utgår från blodkärlens yttre vägg, pericyterna. Tumörerna kan uppstå var som helst i kroppen men de flesta förekommer i centrala nervsystemet (hjärna och ryggmärgen) eller i leder och muskler.

Hemangiopericytomer karaktäriseras av att tumörcellerna bildar ett tätt nätverk runt blodkärlen, vilket kan leda till abnormalt blodflöde och blödningar. Symptomen varierar beroende på var i kroppen tumören finns belägen, men kan inkludera huvudvärk, synproblem, svaghet eller smärta i extremiteter.

Diagnosen ställs vanligen genom en kombination av bilddiagnostik (t.ex. MRI eller CT) och biopsi, där vävnadsprover tas för mikroskopisk undersökning. Behandlingen kan innebära kirurgi, strålbehandling eller kemoterapi beroende på tumörtyp, storlek och läge.

Neurokirurgi är en gren inom kirurgin som fokuserar på behandling och operationer av sjukdomar och skador i centrala nervsystemet, det vill säga hjärnan och ryggmärgen. Neurokirurgiska tekniker kan därför definieras som de metoder, verktyg och procedurer som används under neurokirurgiska operationer för att behandla eller reparera skador, avlägsna tumörer eller korrigera abnormaliteter i hjärnan eller ryggmärgen.

Exempel på neurokirurgiska tekniker inkluderar:

1. Mikrokirurgi: Användning av mikroskop och specialdesignade instrument för att utföra mycket precisionella operationer i hjärnan eller ryggmärgen.
2. Stereotaxisk radiosurgeri: En icke-invasiv teknik som använder strålbehandling för att eliminera tumörer eller abnormiteter i hjärnan, utan att behöva öppna upp skallen.
3. Endoskopisk neurokirurgi: Användning av en flexibel, slank tub med en kamera och ljuskälla för att utföra operationer genom små inkisioner eller naturliga hål i kroppen.
4. Skallelektion: En metod där en del av skallen tas bort för att ge tillgång till hjärnan under operationen, och sedan återfår sin ursprungliga position efter operationen.
5. Deep Brain Stimulation (DBS): Implantering av en neurostimulator som levererar elektriska impulser till specifika områden i hjärnan för att behandla rörelsesjukdomar som Parkinson's sjukdom och essentiell tremor.
6. Spinal fusion: En teknik där två eller flera vertebrala segment kombineras med hjälp av skruvar, stänger och/eller benförstärkning för att korrigera en deformitet eller stabilisera ryggraden.

'Ear Neoplasms' refer to abnormal growths or tumors that occur in the ear. These growths can be benign (non-cancerous) or malignant (cancerous) and can develop in any part of the ear, including the outer ear, middle ear, inner ear, or the ear canal.

Benign neoplasms are typically slow-growing and do not spread to other parts of the body. Examples of benign ear neoplasms include exostoses (bony growths in the ear canal), osteomas (benign bone tumors), and papillomas (warts or benign skin growths).

Malignant neoplasms, on the other hand, are cancerous and can invade nearby tissues and spread to other parts of the body. Examples of malignant ear neoplasms include squamous cell carcinoma, basal cell carcinoma, adenoid cystic carcinoma, and melanoma.

Symptoms of ear neoplasms may include hearing loss, tinnitus (ringing in the ears), ear pain or discomfort, vertigo (dizziness), facial nerve weakness, or a mass or growth in the ear. Treatment options for ear neoplasms depend on the type and location of the tumor, as well as the patient's overall health. Treatment may include surgery, radiation therapy, chemotherapy, or a combination of these approaches.

Neurofibromatosis 2 (NF2) är en genetisk sjukdom som orsakas av mutationer i NF2-genen på kromosom 22. Sjukdomen karaktäriseras av att man utvecklar tumörer på nerverna, särskilt de som styr hörseln och balansen. De flesta personer med NF2 utvecklar två typer av tumörer: akustisk neurinom (tidigare kallat vestibulära schwannom) och meningiomer. Akustiska neurinomer är tumörer på det balans- och hörsel nerve som löper från innernan till hjärnan, medan meningiomer är tumörer på hjärnans yttre skal.

Personer med NF2 kan också utveckla andra typer av tumörer, såsom gliomer och neurofibromer, i hjärnan eller ryggraden. Symptomen på NF2 kan variera mycket mellan individer, men de kan inkludera hörselskador, tinnitus (ljud i örat), balanssvårigheter, svaghet i ansiktsmusklerna, huvudvärk och försämrad syn.

NF2 är en ärftlig sjukdom som kan ges vidare från förälder till barn med en sannolikhet på 50%. Den kan också uppstå spontant utan någon familjehistoria av sjukdomen. Diagnosen ställs vanligtvis genom genetisk testning och avbildningsundersökningar som magnetresonans (MRI) eller datortomografi (CT). Behandlingen kan innebära kirurgi, strålbehandling eller observation beroende på tumörstorlek, placering och symptom.

En kraniotomi är ett neurokirurgiskt ingrepp där en del av skallbenet (kraniet) temporarily tas bort för att ge tillgång till hjärnan. Detta kan göras av olika anledningar, som exempelvis att behandla abscesser eller tumörer i hjärnan, att lindra ödem eller att korrigera blodansamlingar (hematomer) efter skalltrauma. Efter operationen kan delarna av skallbenet vanligtvis sättas tillbaka och fixeras på plats igen.

Hjärnventrikeltumörer är en typ av hjärntumör som utvecklas i de ventrikulära systemet, som är en samling håligheter inne i hjärnan fyllda med cerebrospinalvätska (CSF). Dessa tumörer kan vara bensinnesinflammatoriska (meningiomer), gliomatösa eller metastatiska till sin natur. De kan orsaka symptom som huvudvärk, kräkningar, synproblem och neurologiska symtom beroende på deras storlek och plats. Behandlingen inkluderar ofta kirurgi, strålbehandling och/eller kemoterapi.

Neurilemmom, även känt som schwannom, är en typ av nerveus tumör som utgår från den cellsort som normalt täcker och skyddar nerverna, Schwanncellerna. Dessa tumörer växer långsamt och orsakar ofta inga symptom under de tidiga stadierna. När symtom uppstår kan det vara känselbortfall, smärta eller svaghet i den drabbade kroppsdelen. I allvarliga fall kan tumörerna bli stor nog att pressa på omgivande vävnader och orsaka andra komplikationer. Neurilemmom är vanligtvis icke-cancerväxtar (benigna), men i sällsynta fall kan de vara cancera (maligna) och sprida sig till andra delar av kroppen.

"Datortomografi" er en medisinsk undersøkelsesmetode som bruker stråling for å oppnå detaljerede, tvidimensjonale skanninger av kroppen. Metoden kalles også "computertomografi" eller blot "CT".

I en CT-skanning passerer en fin strålebunde gjennom kroppen i mange forskjellige vinkler, mens en datamaskin registrerer de resulterende skråkkryssene av skinnene. Disse dataene brukes deretter for å generere tvidimensjonale bildekserieser av det undersøkte området.

CT-skanning gir ofte mer detaljert og skarp informasjon enn tradisjonelle røntgenundersøkelser, særlig når det gjelder å avdekke skader, tumorer eller andre abnormaliteter i viktige strukturer som hjernen, hjertet, lungene og karsystemet.

Noe av fordelene med CT-skanning inkluderer:

* Høy grad av detaljeringsgrad og skarphet
* Snarlighet i utførelsen
* Mulighet for å identifisere en bred vifte av medisinske tilstander

Noe av ulemperne inkluderer:

* Bruk av ioniserende stråling, som kan øke risikoen for kreft i lengre sikt
* Relativt høy dosis stråling j rentforhold til tradisjonelle røntgenundersøkelser
* Mulighet for allergiske reaksjoner på kontrastmidlene som ofte brukes under skanningen.

Hjärnhinnor, även kallade meninges, är de membran som omsluter och skyddar hjärnan och ryggmärgen. Det finns tre hjärnhinnor: dura mater, arachnoidea mater och pia mater. Dura mater är den yttersta hjärnhinnan och är tjock och stark. Arachnoidea mater är den mellersta hjärnhinnan och har ett spindelvävsliknande utseende. Pia mater är den innersta hjärnhinnan och är mycket tunn och följer nära hjärnbarkens kontur.

Dessa hjärnhinnor har olika funktioner, men deras huvudsakliga uppgift är att skydda hjärnan och ryggmärgen från skada, förse dem med näring och transportera avfallsprodukter bort ifrån dem. De tillåter också förflyttningar av hjärnan inom kraniet utan att det skadas.

'Stort nackhål' (latin: foramen magnum) är en stor öppning i den bakre delen av kraniet där ryggmärgen passerar och förbinder sig med ryggraden. Det är också en viktig passageväg för blodkärl och nervbanor som förbinder hjärnan med resten av kroppen. Stort nackhål har en central roll i att möjliggöra rörelser mellan huvudet och kroppen, såsom blickrörelser, hosta och skratt.

Människokromosompar 22, även kända som autosomala homologa kromosompar 22, är de två identiska kromosomerna i människans cellkärna som bär på samma arvsmassa och är av samma storlek och form. De tillhör de 22 par av autosomala kromosomer (icke- könsrelaterade kromosomer) som alla människor har, med undantag för könskromosomparne X och Y som bestämmer individens kön.

Kromosomen 22 är den näst minsta av de 23 par av kromosomer som finns hos människan. Den innehåller cirka 50 miljoner baspar och bär på cirka 1 500 gener, vilket är ungefär 5-6% av det totala antalet gener i människokroppen. Kromosom 22 innehåller också ett antal välkända genregioner som är involverade i flera sjukdomar och tillstånd, såsom regionen q11.2 där genen för neurofibromatosis typ 1 finns, och regionen q13.12 där genen för retinska pigmentepitelcellsförändring (RP) typ 12 finns.

Varje individ har två kopior av varje autosomal kromosom, en från modern och en från fadern. Vid befruktning bildar könscellerna (ägg- och spermieceller) genom meios antingen 22 autosomala kromosomer eller ett par könskromosomer. När en ägg- eller spermiecell möter en annan vid befruktningen, resulterar det i en zygot som har två uppsättningar av varje autosomal kromosom och två könskromosomer, totalt 46 kromosomer.

Neurofibromin 2, också känt som merlin (schwannomin-like protein 1), är ett protein som kodas av genen NF2. Denna gen är belägen på kromosom 22 och är involverad i cellytans reglering och kontroll av celltillväxt och celldelning. Neurofibromin 2/merlin fungerar som en tumörsuppressor, vilket betyder att det hjälper till att förhindra överdriven celldelning och kannibalism som kan leda till cancerutveckling.

Mutationer i NF2-genen har associerats med neurofibromatosis typ 2 (NF2), en ärftlig sjukdom som kännetecknas av godartade tumörer som växer i nerverna, inklusive akustisk neurinom (ett slags hjärnstamstumör) och neurofibroma (nervtumörer under huden eller i nerverna). Dessa tumörer kan orsaka en rad symtom som varierar från lindriga till allvarliga, beroende på storleken och platsen på tumören.

I medicinsk kontext är Neurofibromin 2/merlin ett viktigt protein att undersöka när det gäller diagnos, behandling och forskning kring neurofibromatosis typ 2 och relaterade sjukdomar.