Neurofibrom är ett samlingsnamn för en grupp genetiska sjukdomar som påverkar nervsystemet. De två vanligaste formerna är Neurofibromatosis 1 (NF1) och Neurofibromatosis 2 (NF2).

Neurofibromatosis 1 (NF1): Också känd som Von Recklinghausen's disease, är en autosomalt dominant genetisk sjukdom som orsakas av mutationer i NF1-genen på kromosom 17. Sjukdomen berör nervsystemet och huden och karaktäriseras av att flera café au lait-fläckar (pigmentförändringar på huden) utvecklas under barndomen, samt att neurofibromer (ofta icke cancerartade tumörer som växer längs nerverna) kan bildas över hela kroppen. Andra symptom kan inkludera ben- och muskelskador, lärings- och beteendeproblem samt ökat risktagande för andra tillstånd som exempelvis cancer.

Neurofibromatosis 2 (NF2): Också känd som bilateral acusticus neurinom, är en autosomalt dominant genetisk sjukdom som orsakas av mutationer i NF2-genen på kromosom 22. Sjukdomen berör nervsystemet och karaktäriseras av att tvåsidiga (bilaterala) akustiska neurinomer (tumörer på balansnerven) utvecklas, vilket kan leda till hörsel- och balansproblem. Andra symptom kan inkludera andra typer av nervtumörer som exempelvis meningiomer och ependymomer, samt ökat risktagande för cancer.

Det är värt att notera att neurofibromatosis kan ha en varierande uttrycksskala, vilket innebär att symptomen kan variera mycket mellan olika individer med samma diagnos.

Neurofibrom, plexiform, är en sällsynt typ av neurofibrom som består av en diffus och icke-encapsulerad tumör som består av nervfiber, svampliknande celler (schwannceller) och kollagen. Tumören växer längs med en eller flera nerver och kan infiltrera omgivande vävnader såsom muskler, blodkärl och ben.

Plexiform neurofibrom är ofta närbesläktat med Neurofibromatosis typ 1 (NF1), ett genetiskt tillstånd som orsakas av en mutation i NF1-genen. Cirka 25-50% av de med NF1 utvecklar plexiform neurofibrom under sitt liv. Tumörerna kan vara små och asymptomatiska, men de kan också växa till stora proportioner och orsaka smärta, funktionsnedsättning eller kosmetisk obehag. I vissa fall kan plexiform neurofibrom också bli canceroaserande (maligna).

Det är viktigt att diagnostisera och övervaka plexiform neurofibrom regelbundet, eftersom det kan vara svårt att förutse vilka tumörer som kommer att växa eller bli canceroaserande. Behandlingen kan innebära observation, medicinering för smärta och andra symtom, kirurgi eller strålbehandling beroende på tumörstorlek, läge och tillväxtmönster.

Neurofibromatosis 1 (NF1) är en genetisk sjukdom som orsakas av mutationer i NF1-genen på kromosom 17. Denna gen kodar för ett protein som kallas neurofibromin, som spelar en viktig roll i kontrollen av celltillväxt och celldifferentiering.

NF1 är en autosomal dominant sjukdom, vilket betyder att en enda kopia av den muterade genen räcker för att orsaka sjukdomen. Personer med NF1 har en 50-procentig risk att få barn som ärver sjukdomen.

NF1 karaktäriseras av flera olika symtom, men det mest typiska tecknet är att personen får många neurofibromer, som är icke cancerösa tumörer som växer längs nerverna under huden och i kroppens inre. Andra symtom kan vara:

* Cafe au lait-fläckar (bruna pigmentfläckar på huden)
* Lisch-noduler (små, runda, bruna fläckar på regnbågshinnan i ögat)
* Freckler i armhålor och ljumskar
* Svullnader eller förändringar i skelettet
* Kognitiva funktionsnedsättningar

NF1 kan variera mycket i sin allvarlighet, från milda fall som inte behöver någon behandling till allvarliga fall där personen kan ha livshotande komplikationer. Behandlingen av NF1 är vanligen symtomatisk och inriktad på att hantera de specifika symptomen hos den enskilda patienten.

Neurofibromin 1 är ett protein som kodas av genen NF1. Denna gen finns på kromosom 17 och består av omkring 3 band. Neurofibromin 1 spelar en viktig roll i cellcykeln, celldifferentiering och signaltransduktion. Det fungerar som ett negativt regulatorprotein för RAS-signalvägen, vilket innebär att det hjälper till att kontrollera celltillväxten och celldelningen.

Mutationer i NF1-genen kan leda till neurofibromatosis typ 1 (NF1), en ärftlig sjukdom som kännetecknas av benigna tumörer på nerverna, pigmentförändringar på huden och ökad risk för cancer. Neurofibromin 1-proteinet finns i alla celler i kroppen, men det är särskilt viktigt i nervcellerna och gliacellerna i centrala nervsystemet.

Neurofibromasakrom, eller neurofibrosarcoma, är en sällsynt typ av mjukvävnads tumör som utgår från nervceller och deras stödjevävnad. Denna typ av cancer växer ofta långsamt och kan vara asymptomatisk under en längre tid, men i vissa fall kan den leda till smärta, svullnad eller funktionsnedsättning i det drabbade området. Neurofibromasakrom är ett malign tumörsjukdom och behandlas vanligen med kirurgi, strålbehandling och/eller cellgiftsbehandling (chemotherapi).

Det är viktigt att notera att neurofibromasakrom skiljer sig från neurofibromatosis, som är en genetisk sjukdom som orsakar godartade tumörer i nerverna. Neurofibromatosis kan dock öka risken för att utveckla neurofibromasakrom.

Nervskida tumörer, även kända som nerve sheath tumörer, är en typ av godartad (benign) eller elakartad (malign) tumör som utvecklas i de celler som bildar nervens skyddande hölje, så kallade Schwann cells och/eller perineural cells. De två vanligaste typerna av nervskida tumörer är schwannomor och neurofibromor.

Schwannomor utgör ungefär 5% av samtliga benigna intracraniella tumörer hos vuxna och bildas vanligen i de perifera nerverna, men kan också förekomma inuti kraniet eller ryggraden. De tenderar att växa långsamt och orsakar ofta symptom som är relaterade till närheten till den nerv som tumören trycker på.

Neurofibromor är också en benign tumör, men de kan vara mer komplexa än schwannomor eftersom de kan innehålla flera typer av celler och vävnader. De kan också utvecklas i nerverna själva, inte bara i deras skyddande hölje. Neurofibromor är ofta associerade med neurofibromatosis typ 1 (NF1), en ärftlig sjukdom som orsakar flera tumörer och andra hud- och skelettförändringar.

Maligna nervskida tumörer, även kända som maligna periphera nerverstamscellstumörer (MPNST), är ovanliga men aggressiva cancerformer som kan sprida sig till andra delar av kroppen. De kan utvecklas från en befintlig benign nervskida tumör eller uppstå spontant i en nerv.

Behandlingen för nervskida tumörer beror på flera faktorer, inklusive typen, storleken, belägenheten och om det finns någon cancercellsspridning. Konventionella behandlingsmetoder innefattar kirurgi, strålbehandling och kemoterapi. I vissa fall kan immunterapi och andra terapeutiska strategier vara tillgängliga som del av en klinisk prövning.

Neurofibromatosis (NF) är en grupp genetiska tillstånd som orsakar tumörer (ofta icke cancerartade) att växa i nerver och nervsystemet. Det finns två huvudtyper: NF1 och NF2.

Neurofibromatosis type 1 (NF1), även känd som Von Recklinghausen's neurofibromatosis, är den vanligaste formen och berör ungefär 1 av 3 000 personer världen över. Den orsakas av en defekt i NF1-genen på kromosom 17 och kännetecknas av att många neurofibrom, som är benigna (icke cancerartade) tumörer som växer längs nerverna under huden eller inuti kroppen. Andra tecken på NF1 kan inkludera:

* Cafe au lait-fläckar (bruna pigmentfläckar på huden)
* Läpp- och gomspolyer
* Freckles i armhålor eller ljumskar
* Skolios (krökning av ryggraden)
* Lisch nodules (små, gråaktiga knölar på regnbågshinnan)
* Optisk gliom (en typ av hjärntumör som kan orsaka synförlust)

Neurofibromatosis type 2 (NF2), även känd som bilateral acoustic neurofibromatosis, är mycket sällsyntare och berör ungefär 1 av 25 000 personer. Den orsakas av en defekt i NF2-genen på kromosom 22 och kännetecknas av att benigna tumörer, kallade schwannomer eller neurofibrom, växer på de balansnerverna som löper från innernan till öronen. Andra tecken på NF2 kan inkludera:

* Hörselnedsättning
* Ringande i örat (tinnitus)
* Balanssvårigheter
* Svårigheter att se, höra eller tala
* Försämrad känsel i ansiktet
* Ögonproblem som grumlad syn eller glaukom

Båda formerna av neurofibromatos kan vara ärftliga, men det finns också fall där sjukdomen uppstår sporadiskt. Det finns inget botemedel för neurofibromatos, men symtomen kan behandlas med operationer, strålbehandling eller mediciner.

Perifera nervsystemets tumörer, även kallade nerveus tumörer, är en grupp av olika typer av godartade (benigna) och elakartade (maligna) tumörer som utvecklas i det perifera nervsystemet (PNS), vilket är den del av nervsystemet som består av alla nerver utanför hjärnan och ryggmärgen.

Godartade perifera nervsystemstumörer växer långsamt och orsakar ofta endast milda symtom eller ingen symptom alls under en längre tid. De kan dock bli storleksmässigt stora och trycka på omgivande vävnader, vilket kan leda till smärta, känselbortfall, muskelsvaghet eller andra neurologiska symtom beroende på var tumören är belägen. De vanligaste godartade nervsystemstumörerna inkluderar neurinom (akustisk neurinom), schwannom och neurofibrom.

Elakartade perifera nervsystemstumörer, även kända som maligna nerver tumörer eller neuroendokrina sarcom, växer snabbare än godartade tumörer och har en högre risk att sprida sig till andra delar av kroppen. De kan orsaka smärta, svullnad, rödahet och varma känslor i området där de växer, samt neurologiska symtom som bortfall av känsel, muskelsvaghet eller lammhet. De vanligaste elakartade nervsystemstumörerna inkluderar maligna schwannom, perifera neuroektodermala tumörer (PNET) och maligna nerver sheath tumörer.

Behandlingen för perifera nervsystemstumörer beror på flera faktorer som typ av tumör, storlek, läge, omfattning och om det har spridits till andra delar av kroppen. Behandlingsalternativen kan inkludera kirurgi, strålbehandling, kemoterapi eller en kombination av dessa.

Neurofibromatosis 1 (NF1) er en genetisk betingad sjukdom som orsakas av mutationer i NF1-genen. Detta resulterar i att kroppen producerar för många celler som bildar nervvävnad, vilket leder till att personen utvecklar tumörer som växer längs nerverna (neurofibromer).

NF1 är en av de vanligaste genetiska sjukdomarna och drabbar ungefär 1 på 3 000 personer världen över, oavsett ras eller etnicitet. Sjukdomen kan variera mycket i sin allvarlighet och presentation mellan olika individer.

NF1-relaterade symtom kan inkludera:

* Fläckar med ljust brunt pigment (kafé au lait-fläckar) på huden
* Små, runda tumörer under huden (dermala neurofibromer)
* Grövre, snoddare tumörer som växer längs nerverna (plexiforma neurofibromer)
* Ljusbruna pigmentfläckar runt ögonen (Lisch-noduler)
* Förstoring av ett eller flera ben
* Skolios (krökning av ryggraden)
* Frekventa huvudvärk och/eller smärta i kroppen
* Lättare blödningar
* Högt blodtryck
* Ögonsjukdomar, till exempel näthinneförändringar eller glaukom
* Utvecklingsstörning, inlärningssvårigheter och beteendestörningar
* Epilepsi

NF1 är en livslång sjukdom som inte har någon bot. Behandlingen fokuserar vanligtvis på att hantera symtomen och förebygga komplikationer. Det kan innebära operation för att ta bort eller minska storleken på tumörer, mediciner för smärta och andra symtom samt terapi för utvecklingsstörningar och inlärningssvårigheter.

Schwann celler är typen av glialceller som finns i det perifera nervsystemet hos däggdjur. De omger och skyddar axonerna, de långa utskott som utgör en del av nervcellernas kommunikationssystem. Schwann celler har också en viktig roll i att underhålla och regenerera nervceller.

En speciell typ av Schwann cell, känd som en ensamstående Schwann cell, kan också bilda en myelinat skida runt axonen, vilket hjälper till att öka nervimpulsernas hastighet och effektivitet. Myelinat axoner omges av flera lager av Schwann celler som tillsammans bildar en myelinat fibrill. Mellan varje lager finns en liten lucka, känd som Node of Ranvier, där axonen är obeväpnade och impulser kan hoppa mellan noderna för att öka hastigheten på nervimpulserna.

"Café-au-lait spots" er en medisinsk betegnelse for lysebrune, ovale eller rundede flager på huden. De kan variere i størrelse og er oftest uden ympelser eller andre ændringer i huden. Flere cafe-au-lait spots kan være et tegn på bestemte sygdomme, som f.eks. neurofibromatose. I adults alder er det normalt at have op til tre café-au-lait spots.

Neurilemmom, även känt som schwannom, är en typ av nerveus tumör som utgår från den cellsort som normalt täcker och skyddar nerverna, Schwanncellerna. Dessa tumörer växer långsamt och orsakar ofta inga symptom under de tidiga stadierna. När symtom uppstår kan det vara känselbortfall, smärta eller svaghet i den drabbade kroppsdelen. I allvarliga fall kan tumörerna bli stor nog att pressa på omgivande vävnader och orsaka andra komplikationer. Neurilemmom är vanligtvis icke-cancerväxtar (benigna), men i sällsynta fall kan de vara cancera (maligna) och sprida sig till andra delar av kroppen.

En nervtumör är en abnorm growth or mass on or in the nerves or nervous tissue. These tumors can develop in any part of the nervous system, including the brain, spinal cord, and peripheral nerves. Nervtumörer kan vara either benigna eller maligna (cancerous).

Benigna nervtumörer växer långsamt och tenderar att vara mindre invasiva än maligna tumörer. De kan dock orsaka symtom beroende på deras storlek och plats, särskilt om de pressar på närliggande nervstrukturer.

Maligna nervtumörer, även kända som nervcancer eller neuroendokrina cancer, växer snabbare och är mer invasiva än benigna tumörer. De kan sprida sig till andra delar av kroppen (metastasera) och orsaka allvarliga skador på nervsystemet.

Det är viktigt att notera att nervtumörer inte behöver vara direkt relaterade till nervesystemet självt - till exempel kan en tumör som startar i ett annat organ, såsom bröstet eller lungorna, spridas till nervsystemet och kallas då för en sekundär nervtumör.

Myelografi är en diagnostisk radiologisk undersökning där kontrastvätska införs i ryggradskanalen (spinalt kana) för att få klarare bilder på hjärnhinnan (dura mater), nervrötter och ryggmärgens struktur. Det görs vanligen med hjälp av en liten kateter som införs i ryggradskanalen via en smal tunnbindel, så kallad lumbarpunktion.

Under myelografi får patienten ofta ligga på en speciell undersökningsbord med ett sluttande plan för att hjälpa kontrastvätskan att sprida sig jämnt inom ryggradskanalen. Sedvanligen tas flera röntgenbilder efteråt i olika positioner för att studera rörelserelationerna mellan ryggmärgen och den omgivande strukturen.

Myelografi används ofta när andra icke-invasiva undersökningar inte gett tillräckligt mycket information eller är osäkra, för att hjälpa till att fastställa diagnoser på olika tillstånd som kan påverka ryggraden och nervsystemet, såsom diskbråck, tumörer, infektioner eller annan skada.

'Vagusnervsjukdomar' är ett samlingsbegrepp för olika sjukdomar och tillstånd som beror på skada eller avvikelse i vagusnerven, den tionde kranialnerven. Vagusnerven är en av de största nerverna i parasympatiska nervsystemet och har en rad viktiga funktioner, bland annat att reglera hjärtats slagfrekvens, matsmältningssystemets motorik och svalgfunktionen.

Exempel på vagusnervsjukdomar inkluderar:

1. Vagusnervspares: En skada eller avvikelse i vagusnerven som orsakar en nedsatt funktion och kan leda till symptom som sväljningssvårigheter, halsont och hosta.
2. Gastrisk paus: En ovanlig sjukdom där vagusnerven inte fungerar korrekt, vilket orsakar magont och illamående efter matintag.
3. Orofacial neuralgi: En smärtsjukdom som beror på en skada eller avvikelse i nerverna i ansiktet och halsen, inklusive vagusnerven.
4. Vocal cord paralys: En skada eller avvikelse i vagusnerven kan leda till rösten förloras eller bli hes.

Det är värt att notera att vagusnervsjukdomar kan vara primära, det vill säga orsakade av en sjukdom som direkt berör nerven, eller sekundära, det vill säga orsakade av en annan sjukdom eller skada.

Underkäkstumör (latin: Tumor mandibulae) är en allmän term för olika slags abnorma tillväxt eller tumörer i underkäken. Dessa tumörer kan vara godartade (benigna) eller elakartade (maligna). De kan uppstå från olika typer av vävnader i underkäken, såsom benvävnad, mjukvävnad, kärlvävnad eller nerver.

Godartade underkäkstumörer växer långsamt och sprider sig sällan till andra delar av kroppen. De kan dock orsaka problem genom att trycka på omgivande strukturer, som tänder, käkar eller nerver.

Elakartade underkäkstumörer däremot växer snabbare och sprider sig lättare till andra delar av kroppen genom att metastasera (sprida cancerceller). De kan orsaka allvarliga skador på omgivande vävnader och organ.

Exempel på vanliga typer av underkäkstumörer inkluderar ameloblastom, odontom, central granulocytär myoblastom, cherubism, fibrosarkom, osteosarkom och plasmacytom.

Tandköttstumörer (odontogenic tumors) är en benämning på en grupp sällsynta till återkommande, godartade eller elakartade tumörer som har sitt ursprung i odontogent vävnad, det vill säga tandkött, käkben och tandbrosk. Tandköttet är ett speciellt slags broskvävnad som omger tändernas rötter och hjälper till att bilda och underhålla dem.

Det finns många olika typer av tandköttstumörer, men de flesta är godartade (icke elakartade) och växer långsamt över tid. Några exempel på vanliga former av godartade tandköttstumörer inkluderar:

1. Ameloblastom: Denna typ av tumör utgår från ameloblastcellerna, som annars hjälper till att bilda emaljen på tänderna. Ameloblastomer är oftast lokaliserade i underkäken och kan vara väldefinierade eller infiltrerande i sin tillväxt.
2. Odontom: Detta är en blandning av tandkött och tandbroskvävnad, som ofta bildar små, välavgränsade knölar eller cystor i käken. De flesta odontomer upptäcks hos barn och unga vuxna och är vanligtvis godartade, men kan i sällsynta fall vara elakartade.
3. Adenomatoid odontogenic tumor (AOT): Denna typ av tandköttstumör utgår från epitelceller som annars hjälper till att bilda tandemaljen och tandkörteln. AOT är oftast lokaliserade i överkäken och tenderar att växa långsamt över tid.

Elakartade (maligna) tandköttstumörer är mycket ovanligare än sina godartade motsvarigheter, men kan inkludera cancerformer som ameloblastisk carcinom och primärt intraosseär odontogen karzinom. Dessa typer av tumörer kräver aggressiv behandling, ofta kirurgi följt av strålbehandling eller kemoterapi.

I allmänhet är prognosen för de flesta godartade tandköttstumörerna mycket god efter att de har opererats bort. Dessa tumörer tenderar att växa långsamt och sällan sprider sig till andra delar av kroppen. Vissa typer av tandköttstumörer, som ameloblastom, kan dock ha en tendens att återkomma efter behandling, så det är viktigt att patienten följs upp regelbundet av en oral- och maxillofacial kirurg eller en tandläkare specialiserad på munhåla och ansiktskirurgi.

'Hårbotten' refererar till den del av huvudet där håret utgår ifrån. Den medicinska termen för hårbotten är "vertex" eller "scalp vertex". Det kan också användas för att beskriva det område på en kroppsdel, som i fallet med en man, ofta är det första området där mönsterbart skäggväxt minskar eller upphör. Vidare kan termen 'hårbotten' användas för att beskriva den punkt på huvudet som har lägst höjd och som ligger närmast nacken.

Ryggmärgstumörer är en allmän term för olika typer av cancertumörer som utvecklas i ryggmärgen. Ryggmärgen är det tunna, segelartade organ som löper genom ryggraden och spelar en central roll i kroppens nervsystem. Ryggmärgstumörer kan vara maligna (cancertumörer) eller benigna (godartade tumörer), men även de godartade tumörerna kan orsaka allvarliga symptom genom att de trycker på ryggmärgen eller nerverna som löper ut från den.

Det finns olika typer av ryggmärgstumörer, beroende på vilka celler de utvecklas ifrån. Några exempel är:

* Astrocytom: En tumör som utvecklas ifrån stödjande glialceller i ryggmärgen, kända som astrocyter. Astrocytomer kan vara av olika grader av malignitet, från låga grader som är relativa godartade till höga grader som är mycket aggressiva och kan spridas till andra delar av kroppen.
* Ependymom: En tumör som utvecklas ifrån ependymceller, som hjälper till att producera ryggmärgens cerebrospinalvätska (CSF). De flesta ependymomer är låga grader av malignitet, men de kan fortfarande vara invasiva och orsaka problem.
* Neuroblastom: En tumör som utvecklas ifrån immature nervceller i ryggmärgen. Neuroblastom är en mycket aggressiv cancer som ofta sprider sig till andra delar av kroppen. Det är vanligare hos barn än vuxna.
* Meningeom: En tumör som utvecklas ifrån membranen som omger ryggmärgen, kända som meningerna. Meningeomer är oftast låga grader av malignitet och kan vara relativt godartade, men de kan fortfarande orsaka problem genom att växa in i andra strukturer i ryggmärgsregionen.

Behandling för ryggmärgscancer beror på typen och graden av cancer, samt patientens allmäntillstånd och andra faktorer. Behandling kan omfatta kirurgi, strålbehandning, kemoterapi eller en kombination av dessa. I vissa fall kan observation vara ett rimligt alternativ för låggradiga tumörer som inte orsakar några symtom.

*En lipom är en typ av godartad (icke cancerös) tumör som består av fettsvävnad. Lipomer är vanligt förekommande och tenderar att växa långsamt över tid. De flesta lipom uppträder just under huden, men de kan också bildas i andra delar av kroppen, inklusive muskler och bindväv. Även om de vanligtvis är ofarliga, kan stora eller besvärliga lipom behöva opereras bort.*

S-100 är ett protein som uttrycks i gliala celler, såsom astrocyter och Schwannceller, i centrala nervsystemet (CNS) och perifera nervsystemet (PNS). Proteinet spelar en viktig roll i celldifferentiering, calciumhomöostas och celleväxthållning. Det är ett litet protein med en molekylvikt på cirka 21 kDa och består av två identiska subenheter som binder till varandra för att bilda ett komplext heterodimer.

S-100 har visat sig ha potential som markör för nervskador eftersom koncentrationen i cerebrospinalvätskan (CSF) och serum ökar vid skador på CNS eller PNS. Det kan också användas för att diagnostisera specifika neurologiska tillstånd, såsom neurocysticercosis, medulloblastom och hjärntumörer.

Det är värt att notera att S-100 även uttrycks i andra typer av celler, som melanocyter, adipocyter och chondrocyter, men det är främst känt för sin roll i nervvävnaden.

Neurofibromatosis 2 (NF2) är en genetisk sjukdom som orsakas av mutationer i NF2-genen på kromosom 22. Sjukdomen karaktäriseras av att man utvecklar tumörer på nerverna, särskilt de som styr hörseln och balansen. De flesta personer med NF2 utvecklar två typer av tumörer: akustisk neurinom (tidigare kallat vestibulära schwannom) och meningiomer. Akustiska neurinomer är tumörer på det balans- och hörsel nerve som löper från innernan till hjärnan, medan meningiomer är tumörer på hjärnans yttre skal.

Personer med NF2 kan också utveckla andra typer av tumörer, såsom gliomer och neurofibromer, i hjärnan eller ryggraden. Symptomen på NF2 kan variera mycket mellan individer, men de kan inkludera hörselskador, tinnitus (ljud i örat), balanssvårigheter, svaghet i ansiktsmusklerna, huvudvärk och försämrad syn.

NF2 är en ärftlig sjukdom som kan ges vidare från förälder till barn med en sannolikhet på 50%. Den kan också uppstå spontant utan någon familjehistoria av sjukdomen. Diagnosen ställs vanligtvis genom genetisk testning och avbildningsundersökningar som magnetresonans (MRI) eller datortomografi (CT). Behandlingen kan innebära kirurgi, strålbehandling eller observation beroende på tumörstorlek, placering och symptom.

'Mjuka delstumörer' (soft tissue tumors) är en övergripande benämning på godartade och elakartade tumörer som utvecklas i mjukvävnad i kroppen. Mjukvävnad innefattar allt ifrån muskler, bindväv, fettvävnad till nerver och blodkärl.

Godartade mjuka delstumörer växer långsamt och sprider sig sällan till andra delar av kroppen. De kan dock orsaka problem genom att trycka på omgivande vävnader eller genom att de blir så stora att de stör rörelser eller funktioner.

Elakartade mjuka delstumörer däremot kan växa snabbt, sprida sig till andra delar av kroppen och orsaka skada i omgivande vävnader. De behandlas ofta aggressivt med kirurgi, strålbehandling och/eller cellgiftsbehandling beroende på typen och graden av tumören.

Det är viktigt att diagnostisera och behandla både godartade och elakartade mjuka delstumörer tidigt för att förhindra komplikationer och förbättra prognosen.