En ihållande kroppshållning som beror på samtidig sammandragning av verksamma och motverkande muskler i en kroppsdel. Det är oftast de stora axialmusklerna och bäckengördeln som drabbas. Tillstånd med ihållande eller återkommande dystoni som primärt symtom räknas som muskelspänningssjukdomar. Syn. dystoni.
Förvärvade eller nedärvda sjukdomstillstånd som har dystoni som främsta symtom. Dessa sjukdomar delas allmänt in i generaliserade (utbredda) dystonier (t ex vanställande muskelspänning) och fokala dystonier (t ex "skrivkramp"). De kan även klassificeras efter ärftlighetsmönster och debutålder.
Ett sjukdomstillstånd kännetecknat av fokal dystoni, som utvecklas till ofrivilliga, krampaktiga muskelsammandragningar i ben, bål, armar och ansikte. Händerna drabbas ofta inte, men långvariga sammandragningar i axialmusklerna och lemmarnas muskler kan förvrida kroppen svårt. Debuten äger oftast rum före 20-årsåldern. Ett familjärt, autosomalt dominant, ärftlighetsmönster har påvisats. Syn. deformerande muskeldystoni.
Nackspärr (lat. Cervicogenica headache) är en sekundär kronisk huvudvärk orsakad av en underliggande halsförändring, vanligen en diskherni eller facettledsskada i nacken, som ger upphov till smärta och muskelspasmer som refereras till huvudet.
Läkemedel för behandling av rörelserubbningar. De flesta av dessa preparat verkar centralt på de dopaminerga och kolinerga systemen. Bland de kliniskt allra viktigaste är medlen mot Parkinsons sjukdom .
Blinkningar med eller kramp i ögonlocken pga spasmer i musculus orbicularis oculi. Syn. blefarospasm.
Ett syndrom kännetecknat av ansiktsdystoni, med blefarospasm, käköppning, tillbakadragna läppar, platysmatecken och framskjuten tunga. Det drabbar främst äldre vuxna och och har sin högsta incidens i 60-70-årsåldern.
Den del av corpus striatum som representerar den fylogenetiskt äldsta delen av striatum, kallad paleostriatum. Det bleka klotet (globus pallidus) bildar den mindre, mittersta delen av linskärnan.
En muskelkramp definieras som en plötslig, ofrivillig och smärtsam sammandragning eller kontraktion av en muskel eller en grupp av muskler, vanligtvis i benen eller armarne. Den kan vara kortvarig eller fortsatt under en period av tid.
Syndrom som har dyskinesi som främsta kännetecken i sjukdomsförloppet. Till denna kategori hör degenerativa, ärftliga, infektions- och läkemedelsframkallade, postinflammatoriska och psttraumatiska tillstånd.
Behandlingsmetod för rörelsestörningar, särskilt Parkinsons sjukdom, bestående av elbehandling via stereotaktiskt placerade elektroder i specifika områden a hjärnan, som t ex talamus. Elektroderna är kopplade till en nervstimulator som anbringats under huden.
Gifter producerade av Clostridium botulinum. Det finns minst sju olika ämnen, av vilka de flesta är proteiner. De har neurotoxiska, enterotoxiska och hemotoxiska egenskaper, är immunogena och omfattar de starkaste gifter man känner till. Det vanligaste blockerar frigörande av acetylkolin vid de kolinerga synapserna.
I en medicinsk kontext kan 'handstil' (engelsk: 'handwriting') referere til den unikke måden, hvorpå en individuel læge skriver sine noter, recepturer og andre dokumenter i forbindelse med patientbehandlingen. Handstilen er derfor et personligt kendetegn for lægen, som kan være vanskelig at afkode for andre, hvilket i visse tilfælde kan have potentialet for at føre til fejlinterpreteringer og misforståelser. Derfor har mange sundhedsinstitutioner i de senere år overgået til elektroniske patientjournaler, hvorved problemet med lægelig 'handstil' er blevet næsten elimineret.
Neuromuskulära medel är läkemedel som påverkar den neuromuskulära funktionen, det vill säga den kommunikation som sker mellan nervceller och muskelceller för att orkestrera rörelser. Dessa medel kan användas för att behandla en rad olika medicinska tillstånd, till exempel muskelsmärtor, spasticitet, myasthenia gravis och ALS (amyotrofisk lateralskleros).
I medicinsk kontext, definieras 'hand' som den del av armen som sträcker sig från handleden (wrist) till fingertopparna. Den består av ett antal ben (bones), muskler, senor och nerver som tillsammans ger handen förmågan att röra sig, känna och gripa tag i objekt. Handens precision och styrka gör den unik bland kroppens lemmar och möjliggör komplexa aktiviteter såsom skrivande, klappning, ätande och manipulation av små föremål.
En familj cellproteiner som förmedlar korrekt sammansättning och sönderdelning av andra polypeptider, och i vissa fall byggande av oligomera strukturer, men som själva inte ingår i de slutgiltiga strukturerna. Man antar att chaperonproteiner medverkar till polypeptiders självkonstruktion genom att hindra alternativa sammansättningsförlopp som skulle producera icke-funktionella strukturer. Några klasser av molekylära chaperoner är nukleoplasminer, chaperoniner, HSP70-stressproteiner och HSP90-stressproteiner.
Botulinum Toxin Type A är ett neurotoxin producerat av den anaeroba bakterien Clostridium botulinum. Det används inom medicinen som en muskelrelaxerande behandling under varunamn som Botox och Dysport. När toxinet injiceras i en muskel blockerar det signalsubstanser i nervsystemet, vilket orsakar att muskeln slappnar av. Det används vanligtvis för att behandla muskelspasmer, vissa typer av smärta och också kosmetiskt för att minska rynkor och andra skråmärken i ansiktet.
Nattlig paroxysmal dystoni (NPD) är ett sällsynt neurologiskt tillstånd som kännetecknas av plötsliga, ofta återkommande episoder av abnorma muskelaktivitet och rörelsemönster, som inträffar under natten eller i vila. Dessa episoder kan vara mycket smärtsamma och orsaka spasmer, ryckningar, torticollis (halsförvrängning) och andra dystoniska symtom. NPD kan vara besläktat med andra neurologiska tillstånd som paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) och paroxysmalt icke-epileptiskt sjudande (PNES). Det är viktigt att söka medicinsk expertis om man misstänker NPD, eftersom tillståndet kan behandlas med läkemedel eller andra terapeutiska metoder.
Kärnstruktur inom ansa lenticularis eller en separat kärna i den interna kapseln, intill globus pallidus. Hos icke-primater motsvarar strukturen globus pallidus medianus hos primater. N. entopeduncularis har receptorer för cannabis.
Den naturligt förekommande formen av dihydroxifenylalanin och det närmaste förstadiet till dopamin. Till skillnad från dopamin kan levodopa tas genom munnen och passerar blod-hjärnbarriären. Det tas snabbt upp av dopaminerga nervceller och omvandlas till dopamin.
GTP-cyklohydrolas I eller pyrofosfatbildande GTP 7,8-8,9-dihydrolas (GTP-cyklohydrolas II). En enzymgrupp som hydrolyserar imidazolringen i GTP, varvid kol-8 frigörs som format. Två C-N-bindningar hydrolyseras, och pentasenheten isomeriseras. Detta är första steget i syntesen av folsyra från GTP. EC 3.5.4.16 (GTP-cyklohydrolas I) och EC 3.5.4.25 (GTP-cyklohydrolas II).
Sjukdomar i basalganglierna, inklusive putamen, pallidum, claustrum, mandelkärnan och svanskärnan. Dyskinesier, främst ofrivilliga rörelser eller ändrad rörelsetakt, är de vanligaste kliniska manifest ationerna av dessa sjukdomar. Orsaker kan vara kärlsjukdomar, degenerativa nervsjukdomar eller skallskador.
Stora, nukleära vävnader under hjärnbarken som har sitt ursprung i telencefalon och är belägna i nedre delen av hjärnan.
Trihexyphenidyl är ett antikolinergt läkemedel som används för att behandla symptomen på Parkinson's sjukdom, såsom rystelser, stelhet och muskelkramper. Det fungerar genom att blockera acetylkolinreceptorerna i hjärnan, vilket hjälper att minska spasticiteten och förbättra muskelkoordinationen.
Ofrivilliga, snabba och ryckiga kroppsrörelser, som kan vara nästan omärkliga eller bli sammanhängande och påtagligt förändra det normala rörelsemönstret. Hypotoni och pendlingsreflexer hör ofta till. Tillstånd som präglas av återkommande eller ihållande koreiforma episoder som primära sjukdomssymtom hänförs till "koreatiska störningar". Danssjuka (chorea) är också en vanlig manifestation av basalgangliesjukdomar.
Tillstånd med smärta i någon lem eller annan kroppsdel, hyperestesi och lokal, autonom funktionsrubbning till följd av mjukvävnads- eller nervskada. Smärrtan är ofta förenad med rodnad, hudtemperaturförändringar, onormal sudomotorisk aktivitet (svettstimulering) eller ödem. Smärtintensitet och andra manifestationer står inte i proportion till vad som kan förväntas av den utlösande händelsen. Två typer av tillståndet har beskrivits: typ1 (reflexdystrofi) och typ 2 (kausalgi).
Onormala rörelser, som t ex hyperkinesi, hypokinesi, darrningar och dystoni, i samband med bruk av vissa läkemedel. Ansiktets, bålens, nackens och lemmarnas muskler påverkas mest. Tardiv dyskinesi är en form av hyperkinesi med onormala rörelser i ansiktet, tungan och nacken som uppträder vid behandling med neuroleptika.
Mätning av förändringar i musklers elektriska potential med hjälp av yt- eller nålelektroder.
En förhållandevis vanlig störning med ett ganska specifikt mönster vad gäller skakningar, vilka är mest uttalade i armar och nacke, inklusive huvudryckningar. Tremorn är vanligtvis lindrig, men kan vara handikappande om den är kraftig. En ärftlig, autosomalt dominant typ kan förekomma.
Ofrivillig sammandragning av en muskel eller en muskelgrupp. Kramper kan drabba såväl skelettmuskler som glatt muskulatur.
Alla de muskler som medverkar till att ge uttryck åt ansiktet, inklusive dem som försörjs av facialisnerven och är fästa vid och ger rörelse åt ansiktshuden.
Sensoriska störningar är en medicinsk term som refererar till problem eller avvikelser i sinnesfunktionerna, inklusive hörsel, syn, smak, lukt, touch och kroppsbild, vilket kan resultera i förändrade eller nedsatta sinnesintryck, perceptioner eller respons på stimuli.
Den ålder eller period i livet då en sjukdom eller en sjukdoms första symtom eller manifestationer först ger sig till känna.
Onormala, ofrivilliga rörelser som främst drabbar armar och ben, bålen eller käkarna, och som är en manifestation av något bakomliggande sjukdomstillstånd. Tillstånd som har dyskinesier som återkommande eller ihållande primära symtom kan betraktas som dyskinesisyndrom (se "rörelserubbningar"). Dyskinesier är också ganska vanliga i samband med sjukdomar i de basala ganglierna.
'Parkinsonism' är ett samlingsbegrepp för sjukdomar som kännetecknas av rörelsekoordinationsstörningar, såsom tremor, stelhet (rigiditet), långsamhet i rörelserna (bradykinesi) och instabil postur. Den vanligaste orsaken till parkinsonism är Parkinson sjukdom, men det finns även andra orsaker som exempelvis vissa mediciner eller strukturella hjärnskador. Karaktäristiskt för Parkinson sjukdom är också att det förekommer dopaminbrist i hjärnan.

"Onormal muskelspänning" är ett uttryck som används för att beskriva en situation där en persons muskler inte uppför sig på det sätt som vanligtvis förväntas. Det kan bero på en rad olika orsaker, inklusive neurologiska tillstånd, skador eller sjukdomar.

En medicinsk definition av onormal muskelspänning är "hypertoni" eller "hypotoni". Hypertoni betyder att muskeln har en ökad spänning och stelhet, vilket kan vara ett tecken på skada eller sjukdom i nervsystemet. Hypotoni, å andra sidan, betyder att muskeln har en för låg spänning och känns mjukare än vanligt. Detta kan också vara ett tecken på neurologiska problem eller skada.

Det är viktigt att notera att onormal muskelspänning kan vara ett tecken på en allvarlig sjukdom och bör undersökas av en läkare om det uppträder tillsammans med andra symptom som exempelvis smärta, svaghet eller förlust av koordination.

Muskelspänningssjukdomar, även kända som neuromuskulära beteckningar, är en grupp sjukdomar som påverkar musklernas funktion och hälsa. Dessa sjukdomar kan orsaka en ökad muskelspänning (hypertoni) eller en minskad muskelrelaxering (hypotoni), beroende på vilken del av nervsystemet som är drabbad.

Det finns två huvudtyper av muskelspänningssjukdomar:

1. Överaktiva muskelspänningssjukdomar: Dessa sjukdomar orsakas av en överaktivitet i nervsystemet, vilket leder till en ökad muskelspänning och stelhet. Exempel på överaktiva muskelspänningssjukdomar inkluderar spastisk cerebral pares (SCP), som orsakas av skador i hjärnbarken, och dystoni, som orsakas av en störning i det extrapyramidala systemet.
2. Svaghetsmuskelspänningssjukdomar: Dessa sjukdomar orsakas av en nedsatt muskelstyrka och kan leda till en minskad muskelspänning eller hypotoni. Exempel på svaghetsmuskelspänningssjukdomar inkluderar myasthenia gravis, som orsakas av en autoimmun reaktion mot acetylkolinreceptorerna, och amyotrofisk lateralskleros (ALS), som är en degenerativ sjukdom som påverkar både musklerna och nervern.

Det är viktigt att söka medicinsk expertis om man misstänker en muskelspänningssjukdom, eftersom korrekt diagnos och behandling kan förbättra patientens livskvalitet och förebygga komplikationer.

"Vanställde muskelspänningar" är en medicinsk term som används för att beskriva en situation där en muskel eller en grupp av muskler upprätthåller en spänd tillstånd kontinuerligt eller under längre perioder. Den vanställda muskelspänningen kan vara så pass stark att den orsakar smärta, stelhet och/eller rörelsebegränsningar.

Det finns två huvudtyper av vanställda muskelspänningar:

1. Toniska muskelspänningar: Dessa är permanenta och ofrivilliga kontraktioner av muskler som orsakas av skador på nervbanor, neurologiska sjukdomar eller läkemedelsverkan.
2. Kloniska muskelspänningar: Dessa är rytmiska, ofrivilliga och upprepade kontraktioner av muskler som kan vara kortvariga eller långvariga. De kan orsakas av skador på nervceller, neurologiska sjukdomar eller elektrolytbrist.

Vanställda muskelspänningar kan också uppstå som en kompensationsmekanism när kroppen försöker stabilisera en skadad del av kroppen, till exempel efter en skada eller operation. I vissa fall kan vanställda muskelspänningar leda till ytterligare skador eller komplikationer om de inte behandlas korrekt.

Medicinskt kan 'nackspärr' definieras som en smärta och/eller stelhet i nacken, ofta associerad med begränsad rörlighet. Orsaken kan vara olika, till exempel muskulära spänningar, felställningar eller artrit. I vissa fall kan det även bero på mer allvarliga orsaker såsom skador på halskotorna eller andra strukturer i halsen.

Medical Definition of "Dyskinesia, treatment for":

Dyskinesia refers to involuntary movements or abnormal muscle tension that can affect any part of the body. These movements can be jerky, slow, or rhythmic and may interfere with normal movement, posture, and speech.

Treatment for dyskinesia depends on the underlying cause. In some cases, adjusting medication dosages or switching to different medications can help alleviate symptoms. For example, in patients with Parkinson's disease who experience dyskinesias as a side effect of levodopa therapy, deep brain stimulation (DBS) surgery may be recommended. DBS involves implanting electrodes in specific areas of the brain and connecting them to a pacemaker-like device that sends electrical impulses to regulate abnormal brain activity.

In cases where dyskinesias are caused by other factors, such as certain medications or neurological conditions, treatment may involve addressing those underlying issues. Physical therapy, occupational therapy, and speech therapy can also help manage symptoms and improve quality of life for individuals with dyskinesia.

Blepharospasm är en neurologisk störning som kännetecknas av ofrivilliga, repetitiva och krampslående kontraktioner eller spasmer i de muskler som kontrollerar ögonlocken. Detta orsakar ofta att ögonlocken sluts tätt, vilket kan vara störande eller handikappande för den drabbade personens vardagliga aktiviteter såsom sening, arbete och social interaktion. I allvarliga fall kan spasmerna vara så frekventa att ögonlocken har svårt att öppnas överhuvudtaget.

Blepharospasm kan vara idiopatisk, det vill säga utan en känd orsak, eller sekundär till andra sjukdomar eller skador på centrala nervsystemet. Idiopatisk blepharospasm är vanligare hos äldre kvinnor och antas bero på abnormaliteter i hjärnbarken eller subtanska strukturer som styr ögonmuskulaturen. Sekundär blepharospasm kan orsakas av en rad olika sjukdomar, till exempel Parkinsons sjukdom, multiple skleros, trauma eller vissa läkemedelsbiverkningar.

Vid behandling av blepharospasm används ofta botulinumtoxin-A (Botox) som injiceras direkt i de drabbade musklerna för att lindra spasmerna och underlätta ögonlockens rörelser. Andra behandlingsalternativ kan innefatta läkemedelsbehandling, neurochirurgi eller kombinationer av dessa metoder beroende på sjukdomens svårighetsgrad och individuella omständigheter.

Meige's syndrom, även känt som blefarospasmus-oralfacial syndrom, är en sällsynt neurologisk störning som karaktäriseras av sammanblandningar i ansiktsmuskulaturen. Det består vanligtvis av två huvudsymptom:

1. Blefarospasmus: Ofta och ofrivilliga, kraftiga ögonlockspasmer som kan vara så svåra att patienten har problem med synen. Dessa spasmer kan vara konstanta eller uppstå i vissa situationer, till exempel när personen tittar på ljus, läser eller blir stressad.

2. Oral-fascial dystoni: Denna komponent innebär ofta och ofrivilliga rörelser eller spasmer i ansiktsmuskulaturen, inklusive läppar, tunga och kinder. Det kan också orsaka problem med öppning av munnen, sväljning och tal.

I vissa fall kan Meige's syndrom också vara associerat med andra neuromuskulära störningar, till exempel Parkinsons sjukdom eller dystoni i andra kroppsdelar. Orsaken till Meige's syndrom är inte fullständigt förstådd, men det anses vanligtvis bero på abnormaliteter i hjärnbarkens reglering av muskelaktiviteten. Behandlingen kan innefatta medicinsk behandling, botulinumtoxin- injektioner eller kirurgi för att lindra spasmerna och förbättra funktionen och livskvaliteten.

"Bleka klotet" er en uformell betegnelse for hjernen hos en person som har lidt af en hjerneblødning eller andre skader som fører til at store dele av hjernen dør og bliver erstattet med cystevann. Betegnelsen kommer fra det faktum at den skadede hjernen ofte ser ut like en blek, vannfylt balle utenom noen tydelige strukturer.

En mer medisinsk betegnelse for denne tilstanden er "encefalopati med pallidusnécrose og glios". Denne betegnelsen refererer til de specifikke skader som forekommer i hjernen, inkludert nekrosen (død) av grå stoffet i den bake del av puten (pallidusnécrose) og gliosen (scarvann) som oppstår som en reaksjon på skaden.

Denne tilstanden kan føre til mange symptomer, inkludert bevegelsesvansker, kognitive vansker, spastiskitet, svært med å tale og svingende bevissthetsnivåer.

En muskelkramp definieras som en plötslig, ofrivillig och smärtsam sammandragning eller kontraktion hos en skelettmuskel. Den kan vara lokaliserad till en specifik muskelgrupp eller utbredd över flera områden. Muskelkramp kan vara ett symtom på olika sjukdomar, skador eller förhållanden som exempelvis neurologiska störningar, elektrolytbrist, nedsatt blodgenomströmning eller som en biverkning till vissa läkemedel. Ibland kan orsaken vara okänd. Vid lindring av muskelkramp kan värme, massage och svag sträckning av den drabbade muskeln hjälpa. I vissa fall kan även magnesium- eller kalciumtillskott vara till hjälp.

'Rörelserubbningar' (engelska: 'motor difficulties') är ett samlingsbegrepp för svårigheter att planera, koordinera och utför rörelser. Det kan innebära problem med finmotorik, som exempelvis att ha svårt att använda fingerspidor för att manipulera små föremål, eller problem med grovmotorik, som exempelvis att ha svårt att hålla balansen eller koordinera armar och ben under rörelse. Rörelserubbningar kan vara ett tecken på olika neurologiska tillstånd, såsom cerebral pares, dyskinesi eller ataxi.

"Djup hjärnstimulering" (Deep Brain Stimulation, DBS) är en neurokirurgisk behandlingsmetod där fina elektroder placeras i specifika områden i hjärnan. Elektroderna genererar elektriska impulser som regleras med en neurostimulator som liknar en pacemaker, och som är implanterad under huden, vanligen i bröstet eller buken.

DBS används primärt för att behandla rörelsesjukdomar som Parkinson's sjukdom, essentiell tremor och dystoni, men det har också visat sig vara effektivt vid behandling av vissa psykiatriska tillstånd som behandlingsresistent depression och obsessiv-kompulsivt beteende.

Genom att justera frekvensen, amplituden och impulslängden av de elektriska signalerna kan läkaren påverka hjärnaktiviteten i det specifika området där elektroderna är placerade, vilket kan leda till en förbättring av symtomen. DBS är en reversibel och anpassningsbar behandlingsmetod som kan kompletteras med andra terapeutiska strategier.

'Botulinumtoxin' er ein slags bakterielt gift som produseres av Clostridium botulinum-bakterien. Det er noen av de sterkeste naturlige giftstoffene vi kjenner, og kan føre til en alvorlig muskelspasme og paralysen hvis det kommer i kontakt med kroppen.

Det finnes tre hovedtyper av botulinumtoxin som benyttes medicinsk: type A, type B og type E. Disse brukes forskjellige formål, men de har alle sammen den felles effekten av å blokkere signaler fra nervesystemet til musklene, hvilket fører til at musklene slappes av.

I medisinsk bruk kan botulinumtoxin være nyttig i behandlingen av en rekke forskjellige tilstander, blant annet:

* Spastiskitet: Botulinumtoxin innebrer at musklene som er røykt av spasticitet slappes av, hvilket kan føre til bedre bevegelse og komfort.
* Overdrevent svetteproduksjon (hyperhidrosis): Botulinumtoxin kan blokkere de nerver som stimulerer svettkjertlene, reduserende dermed overdreven svetteproduksjon.
* Kramper i ansiktet: Botulinumtoxin innebærer at musklene i ansiktet slappes av, hvilket kan føre til en mer regelmessig utseende og redusere smerter som følge av kramper.
* Migren: Botulinumtoxin kan blokkere nerver som bidrar til migrænsmertene, hvilket kan redusere hyppigheten og alvorligheten av migræneanfaltene.

Botulinumtoxin inngår i medisinske preparater under handelsnavnene Botox®, Dysport®, Xeomin® og Myobloc®.

'Handstil' er et tysk ord som direkte kan oversattes til 'håndskrift' på dansk. I en medicinsk kontekst vil 'Handstil' typisk referere til den unikke og individuelle måde, hvorpå en person former bogstaver når de skriver med hånden.

Håndskriften kan være af interesse for læger og andre sundhedsfaglige fagpersoner, da den kan anvendes til at identificere en persons identitet, diagnosticere visse neurologiske lidelser eller overvåge progression eller forbedring i patients rehabilitering efter en hjerneskade.

I noen tilfeller, når en persons håndskrift er vanskelig å lese eller forstå for andre, kan det også være relatert til dyskografi, som er en type neurologisk størrelse som kan påvirke ens evne til å kontrollere sine fine motoriske bevegelser og derfor også evnen til å skrive.

Neuromuskulära medel är en kategori av läkemedel som påverkar nervsystemet och muskelsystemet. Dessa medel används ofta för att behandla neurologiska sjukdomar och skador, till exempel muskelrelaxerande medel som används under operationer för att lindra muskelspasmer och kramp. Andra exempel på neuromuskulära medel är läkemedel som används för behandling av multipla skleros, myasthenia gravis och ALS (amyotrofisk lateralskleros). Dessa medel kan verka genom att blockera signalsubstanser i nervsystemet eller minska inflammationen i musklerna.

'Hand' er en del av armen hos mennesker og visse dyr, der består af fingrene og den del av armen som starter over ved albuen og ender før polsen. Hånden inneholder mange små muskler, bener, sevne, blodkar og nerver som alle sammen jobber sammen for å gjøre at vi kan utføre en lang rekke forskjellige handlinger med hånden vår. Hånden har også en særlig oppbygging av knogler i fingrene og håndvronen som gir den størst mulig fleksibilitet og bevegelse.

I medicinsk sammenheng kan 'hand' også referere til et medisinsk tilfelle eller en skade relatert til hånden, for eksempel en fraktur i en av fingerene eller en infeksjon i hånden.

Molekylära chaperoner är proteiner som hjälper till att folda andra proteiner korrekt i cellen. De gör detta genom att binda till de nyss syntetiserade, ofullständigt foldeda proteinerna och hjälper dem att följa den naturliga foldningsvägen så att de kan bilda sin tredimensionella struktur korrekt.

Molekylära chaperoner finns i alla levande celler och är speciellt viktiga under stressförhållanden, då cellen utsätts för högre temperaturer eller andra faktor som kan störa proteinernas foldning. Chaperonerna skyddar också proteiner från att aggregera eller klumpa ihop sig till icke-funktionella aggregerat strukturer.

Exempel på molekylära chaperoner inkluderar Hsp70, Hsp90 och GroEL/GroES i bakterier. Dessa proteiner har olika mekanismer för att hjälpa till med proteinfoldning, men de arbetar alla tillsammans för att säkerställa att cellens proteiner är korrekt foldeda och funktionella.

'Botulinum Toxin Type A' (BoNT-A) refererar till ett neurotoxin som produceras av den anaeroba bakterien *Clostridium botulinum* och relaterade arter. Detta toxin är orsaken till sjukdomen botulism, som kännetecknas av muskelsvaghet eller andningssvårigheter på grund av att nervimpulser inte kan överföras korrekt till musklerna.

I medicinsk kontext används dock ofta rena former av BoNT-A, som marknadsförs under varumärken som Botox, Dysport och Xeomin, för behandling av olika neuromuskulära störningar. Dessa tillämpningar inkluderar bland annat behandling av spasticitet, dystoni, migrän och vissa typer av ögonläkning (bland annat brynställning). BoNT-A fungerar genom att blockera signalsubstanser i nervsystemet som orsakar muskelkontraktioner. På så sätt kan överdriven muskelaktivitet minskas och symtom lindras.

Nattlig paroxysmal dystoni (NPD) är ett sällsynt neurologiskt tillstånd som kännetecknas av plötsliga, ofta nattszeitiga, episoder av dystoniska muskelspasmer eller abnormala kroppsställningar. Dessa episoder kan vara mycket smärtsamma och kan påverka olika delar av kroppen, beroende på vilken form av NPD som drabbar individen.

NPD delas vanligtvis upp i två undergrupper: nocturnal paroxysmal kinesigenic dystonia (NPKD) och nocturnal paroxysmal nonkinesigenic dystonia (NPND). NPKD orsakas av specifika genetiska mutationer och utlöses vanligtvis av rörelser eller vissa handlingar under dagtimep. NPND däremot, som också kan ha en genetisk komponent, utlöses inte av någon specifik handling och kan inträffa spontant under sömnen eller i vila.

Det är viktigt att söka medicinsk expertis om man misstänker NPD, eftersom det finns behandlingsalternativ som kan hjälpa att lindra symtomen och förbättra kvaliteten på livet.

Nucleus entopeduncularis är en del av basala ganglierna i hjärnan och består av samlingar av nervceller som spelar en viktig roll i motorisk kontroll och kognitiva funktioner. Den är belägen i den ventrala delen av globus pallidus, en annan del av basala ganglierna, och har rika anslutningar till andra delar av basala ganglierna och thalamus. Nucleus entopeduncularis är involverad i regleringen av rörelser och kan vara påverkad i vissa neurologiska sjukdomar, såsom Parkinson's disease och Huntington's disease.

Läkemedelsdefinitionen av Levodopa är:

Levodopa, även känt som L-DOPA, är ett aminosyra derivat som förekommer naturligt i vissa växter och djur. Det används som läkemedel för att behandla Parkinson sjukdom och andra tillstånd som orsakas av en brist på neurotransmittor kallad dopamin i hjärnan.

Levodopa konverteras i kroppen till dopamin, vilket hjälper till att kontrollera rörelser och muskelaktivitet. När det används som läkemedel ges ofta levodopa tillsammans med en inhibitor av enzymet catechol-O-methyltransferase (COMT) eller monoaminoxidas (MAO) för att förhindra nedbrytningen av levodopa i kroppen och förlänga dess verkan.

Exempel på läkemedel som innehåller levodopa är Madopar, Sinemet och Stalevo.

GTP-cyklohydrolas I (EC 3.5.4.16) er en nøgleenzym i syntesen av folsyre, et viktig koenzym i cellen. Dette enzymet katalyserer den første steget i syntesen av pteridinringen som er en del av folsyren. GTP-cyklohydrolas I konverterer guanosintriphosphat (GTP) til dihydrofolat, deretter går syntesen videre til ferdig folsyre med andre enzymer. Defekter i denne enzymet kan føre til forstyrrelser i folsyresyntesen og resultere i forskjellige sykdommer som anemia, neurologiske skader og immundefekter.

Basalgangliesjukdomar är en grupp neurodegenerativa sjukdomar som primärt påverkar basala ganglier, en del av hjärnan som är involverad i kontrollen av rörelser och kognitiva funktioner. De två vanligaste formerna av basalgangliesjukdomar är Parkinson's disease (PD) och Huntington's disease (HD).

Parkinson's disease är karaktäriserad av en progressiv förlust av dopaminproducerande nervceller i substantia nigra, en del av basala ganglierna. Detta leder till symptom som rörelsekoordinationssvårigheter, tremor, stelhet och balansproblem.

Huntington's disease är en arvgenetisk sjukdom orsakad av en expansion av CAG-repeater i Huntingtin-genen, vilket leder till en abnorm proteinaggregering i neuronerna. Detta orsakar symptom som kognitiva svårigheter, psykiatriska problem och rörelsekoordinationssvårigheter.

Det finns också andra sällsynta former av basalgangliesjukdomar, såsom progressive supranuclear palsy (PSP) och multiple system atrophy (MSA), som har liknande symptom men skiljer sig kliniskt och patologiskt från PD och HD.

Basalganglier är en samling av nuclei (kompakta grupper av nervceller) i hjärnbarken som spelar en viktig roll i kontrollen av rörelser och kognitiva funktioner. De består av tre huvudsakliga delar: putamen, globus pallidus och substantia nigra. Basalganglierna arbetar tillsammans med andra hjärnstrukturer för att initiera och koordinera muskelrörelser. En vanlig sjukdom som berör basalganglierna är Parkinson's disease, där dopaminproducerande nervceller i substantia nigra degenererar, vilket leder till rörelsesvårigheter och andra symtom.

Trihexyfenidyl är ett antikolinergt läkemedel som används för att behandla tremor (rörelsevibrationer) orsakade av sjukdomar som Parkinson eller skador på basala ganglier. Det fungerar genom att blockera acetylkolinreceptorerna i hjärnan, vilket hjälper att minska tremorn och förbättra muskelkontrollen.

Läkemedlet ges vanligtvis som tablett eller flytande lösning och bör tas enligt en läkares rekommendationer. Några vanliga biverkningar av trihexyfenidyl kan inkludera torr mun, förstoppning, yrsel, trötthet och sömnlöshet. I vissa fall kan det också orsaka mer allvarliga biverkningar som hallucinationer, förvirring eller synproblem.

Det är viktigt att informera läkaren om alla andra mediciner som du tar, inklusive över-the-counter-preparat och naturläkemedel, eftersom de kan interagera med trihexyfenidyl och orsaka allvarliga biverkningar. Även om detta läkemedel kan vara effektivt för att behandla tremor, kan det också orsaka allvarliga biverkningar om det används i för höga doser eller över längre tider än vad som är rekommenderat.

"Danssjukan" er en gammel betegnelse for en neurologisk sykdom som i dag kaller medgitt "Sydenhams korea". Det er en form for reumatisk feber og en komplikasjon av streptokok-infeksjon, ofte halsbetennelse. Symptomer inkluderer plutselige, uventede episoder av muskulær spasme og rørelser i ansiktet, halsen og lemmene, som kan være ganske dramatiske.

I engelsk medisinsk terminologi vil vi si at en person lider av "Sydenham's chorea" eller bare "chorea".

Komplext Regionalt Smärtsyndrom (CRPS) är ett sällsynt och ofta underdiagnostiserat smärtsyndrom som vanligtvis uppstår i samband med en skada eller sjukdom i en extremitet, såsom en arm eller en ben. Det kännetecknas av onormalt intensiv och långvarig smärta jämfört med den förväntade smärtan baserat på den initiala skadan eller sjukdomen. CRPS kan delas in i två typer: Typ 1 (tidigare känt som Reflex Sympatisk Dystrofi) och Typ 2 (tidigare känt som Causalgia).

Typ 1 uppstår vanligtvis utan en specifik nervskada, medan Typ 2 är associerad med en distinkt nervskada. Båda typerna av CRPS visar ofta symtom som:

1. Kontinuerlig smärta som kan vara brännande, stickande eller skarp i naturen.
2. Ökad känslighet för smärta (hyperalgesi) och/eller ökad känslighet för beröring (allodyni).
3. Svullnad, ändrade hudfärg och temperaturförändringar i den drabbade extremiteten.
4. Muskelspasmer, stelhet eller svaghet.
5. Hudförändringar som torka, skrynklighet eller förändrad hår- och nagelförväxling.
6. Återkommande kramper i blodkärlen (vasospasmer), vilket kan orsaka sämre blodcirkulation i den drabbade extremiteten.

Det är viktigt att notera att CRPS-symptomen kan variera i intensitet och utbredning över tiden, och det kan finnas andra symtom som inte är nämnda här. Även om det finns behandlingsalternativ för CRPS, såsom mediciner, fysisk terapi, kognitiv beteendeterapi och intervensionella procedurer, kan prognosen variera mycket mellan individer. I vissa fall kan symtomen förbättras över tiden, medan andra personer kan ha en mer kronisk utveckling av sjukdomen.

Läkemedelsframkallad dyskinesi är en typ av rörelsestörning som orsakas av långvarig användning av vissa typer av läkemedel, särskilt levodopa, som används för att behandla Parkinson sjukdom. Dyskinesier är ofrivilliga, oregelbundna rörelser som kan vara lokaliserade till ansiktet, armar, ben eller hela kroppen. Symptomen kan variera från milda och sällsynta till allvarliga och konstanta. Andra läkemedel som kan orsaka dyskinesi inkluderar amfetaminer och antipsykotiska mediciner.

Elektromyografi (EMG) är en medicinsk undersökningsmetod som mäter den elektriska aktiviteten i skelettmusklerna. Den består vanligen av två delar: en del där man registrerar muskelns vilorelaxation, kallad "registrering av spontan aktivitet", och en del där man studerar muskelns svar på nervstimulering och/eller patientens egen muskelaktivering, kallat "provocerande tekniker".

EMG-undersökningen utförs vanligen av en specialist i neurologi eller fysiatri, och används för att diagnostisera neuromuskulära sjukdomar som exempelvis muskeldystrofi, neuropati och skador på nervrötter. Resultaten tolkas i sammanhang med patientens kliniska symptom och andra undersökningsmetoder.

Essentiell tremor (ET) är en neurologisk störning som kännetecknas av rytmiska, ofrivilliga muskelrörelser eller skakningar i vila och/eller aktivitet. ET påverkar främst händerna, huvudet, röstens muskler och sällsynt även benen.

ET är den vanligaste rörelserubbningen och berör uppskattningsvis 4-5% av världsbefolkningen över 65 år. Den kan vara ärftlig eller uppstå spontant, och orsaken är fortfarande okänd.

ET skiljer sig från andra rörelserubbningar som Parkinsons sjukdom genom att det saknas andra neurologiska symtom såsom stelhet, långsamhet och balansrubbningar. Dock kan ET-skakningarna förvärras av stress, koffeinintag, vila efter ansträngning eller under kroppsandning.

Diagnosen ställs vanligen genom en neurologisk undersökning där andra orsaker utesluts och ET-skakningarna bekräftas. Behandlingen kan bestå av mediciner, som betablockare eller primidon, samt i vissa fall djupa hjärnstimulering.

Medicinskt sett kan en "kramp" definieras som oväntat, ofrivilligt och plötsligt sammandragning eller kontraktion av en muskel eller en grupp av muskler. Krampar kan orsakas av ett brett spektrum av medicinska tillstånd, såsom neurologiska sjukdomar, elektrolytbrist, skador och vissa läkemedel. De kan också uppstå som en reaktion på intensiv fysisk aktivitet eller utmattning. I vardagligt tal används termen "kramp" ofta för att beskriva en kraftig smärta eller spasmer i magmuskulaturen, men medicinskt sett är det inte samma sak som en muskelkramp.

'Ansiktsmuskler' (eng. "facial muscles") är en grupp av muskel i ansiktet som kontrollerar individens mimika och uttryck. De är specialiserade för att ansluta till huden istället för ben, vilket gör det möjligt för oss att uttrycka känslor genom att röra pannan, ögonbrynen, ögonen, munnen och kinderna. Det finns totalt 43 muskler i ansiktet som alla kontrolleras av de underliga delarna av huvudets nervsystem.

Enligt ICD-10, den internationella klassificeringssystemet för sjukdomar och hälsoproblem, definieras sensoriska störningar som:

"Funktionsnedsättning eller avvikelse i uppfattningen av en eller flera sinnen, exempelvis syn, hörsel, smärta, temperatur, känsel, balans, proprioception (kroppsbesvär) och interoception (inre organuppfattning). Dessa störningar kan vara primära eller sekundära till en neurologisk skada eller sjukdom."

Sensoriska störningar kan påverka en persons förmåga att tolka och reagera på information från sin omvärld, vilket kan leda till kognitiva, emotionella och beteendemässiga svårigheter. Exempel på sensoriska störningar inkluderar hypersensibilitet (överkänslighet) eller hyposensibilitet (underkänslighet) för olika slags sensorisk input, som ljud, beröring, smak, lukt och syn.

"Age of onset" is a medical term that refers to the age at which a person first develops or shows symptoms of a particular disease, disorder, or condition. It can be an important factor in understanding the course and prognosis of a condition, as well as in identifying potential genetic or environmental risk factors.

For example, if a person is diagnosed with type 1 diabetes at the age of 5, then the age of onset for that individual would be 5 years old. Similarly, if someone begins experiencing symptoms of Alzheimer's disease at the age of 60, then the age of onset for that individual would be 60 years old.

It is worth noting that some conditions may have a wide range of ages of onset, while others may have a more specific age range. Additionally, some individuals may experience early or late-onset forms of a condition, which can have different implications for treatment and management.

"Dyskinesi" er en medisinsk betegnelse for abnorme, ofte uønskede, vanskelig kontrollerede og usminkede bevægelser. Disse bevægelser kan involvere muskler i hele kroppen, herunder ansigt, hals, arme, ben eller torso. Dyskinesier kan opstå som en bivirkning af længerevarende behandling med levodopa eller andre typer medicin til behandling af Parkinson's sygdom. Disse uønskede bevægelser kan også være forbundet med andre neurologiske forstyrrelser, såsom cerebral palsi og skader på hjernen eller nervesystemet.

'Parkinsonism' är ett samlingsbegrepp för sjukdomar som orsakar rörelseproblem liknande de som ses vid Parkinson's disease. Dessa symptom inkluderar tremor, stelhet (rigiditet), långsamhet i rörelserna (bradykinesi) och instabilitet i kroppsställningen. Det finns olika orsaker till parkinsonism, exempelvis andra neurologiska sjukdomar, vissa mediciner eller toxiner, eller degenerativa hjärnsjukdomar som Parkinson's disease.

Sjukdomen orsakas av en genetisk mutation som medför att proteinet GFAP får en onormal struktur liksom produceras i en större ... utvecklingsstörning och muskelsvaghet liksom muskelspänning. ...
svårigheter/oförmåga att sitta still, darrningar i händer, onormal muskelspänning, stelhet, ofrivilliga rörelser, ...
... ökad muskelspänning, kroppstemperatur över 38°C. Kontakta din läkare om du upplever dessa symtom. ...
fläckar framför ögonen, glaukom, dubbelseende, ljus sticker i ögonen, ögonblödning, olika stora pupiller*, onormal syn*, ... skakningar, påverkan på muskulaturen (som överaktivitet, muskelspänning, gångsvårigheter och stelhet, spasmer och ofrivilliga ...
orsakas av konstant muskelspänning i samband med dåliga arbetsställningar. Vid kronisk spänningshuvudvärk upprätthålls smärtan ... Orsaker till onormal trötthet. *Vad beror narkolepsi på?. *Symtom på narkolepsi *Trötthet dagtid vid narkolepsi ...
Undergrupp av onormal muskelspänning, muskeltonus. *En patologiskt ökad muskeltonus av skelettmuskulatur som drabbar vissa ... Spasticitet är en undergrupp av onormal muskelspänning, muskeltonus och kan ha både spinal och cerebral orsak. ... Myasthenia gravis (MG) är en autoimmun neuromuskulär sjukdom där antikroppar mot muskelreceptorer leder till en onormal ... Spasticitet skiljer sig från rigiditet och dystoni, där en ökad muskelspänning har andra orsaker. ...
Överrörlighet i leder, deformation i leder, onormal muskelspänning eller muskelsvaghet är ibland ett problem när man har ...
svårigheter/oförmåga att sitta still, darrningar i händer, onormal muskelspänning, stelhet, ofrivilliga rörelser, ...
Som vid alla injektioner är det möjligt att injektionsförfarandet kan leda till infektion, smärta, svullnad, onormal känsla i ... ökad muskelspänning (kramper), minskad känsel i huden, dåsighet, huvudvärk, muntorrhet, illamående, stela eller ömma muskler, ... Huvudvärk, domningar, blodvallningar, ökad svettning på andra ställen än armhålorna, onormal lukt från huden, klåda, knölar ... onormal utåtvridning eller inåtvridning av ögonlocken, dubbelseende, synstörningar, dimsyn, hudutslag, trötthet. ...
  • Sjukdomen orsakas av en genetisk mutation som medför att proteinet GFAP får en onormal struktur liksom produceras i en större mängd i hjärnans astrocyter. (wikipedia.org)
  • orsakas av konstant muskelspänning i samband med dåliga arbetsställningar. (terveyskyla.fi)
  • Alexanders sjukdom är en hjärnsjukdom som karaktäriseras av ökat huvudomfång, utvecklingsstörning och muskelsvaghet liksom muskelspänning. (wikipedia.org)
  • Överrörlighet i leder, deformation i leder, onormal muskelspänning eller muskelsvaghet är ibland ett problem när man har intellektuell funktionedsättning. (web.app)