Hyperkalemi
Paralys, hyperkalemisk periodisk
Paralyser, familjära periodiska
Förlamning
Myotonia congenita
Hjärtstopp, framkallat
Pseudohypoaldosteronism
NAV1.4 Voltage-Gated Sodium Channel
Hjärtförlamande medel
Acidos, renal tubulär
Andningsförlamning
Myotoni
Stämbandsförlamning
Ansiktsförlamning
Natriumkanaler
Kalium
Sömnparalys
Fästingparalys
Hästar
Muskelhypotoni
Hypokalemi
Polio
Tyreotoxikos
Dicistroviridae
Förlamning, dubbelsidig
Bells pares
Ansiktsnervssjukdomar
Neuromuskulära blockerare
Tetraplegi
Recurrent Laryngeal Nerve
Paralys hos spädbarn
Poliovirus
Poliovaccin, oralt
Diafragmanerv
Botulinum Toxins, Type A
Pankuron
Laryngoplasty
Hyperkalemi definieras som ett höjt potassiumhalt i blodet, vanligtvis över 5,5 mmol/L. Normalvärdet för potassium i blodet är vanligen mellan 3,5 och 5,0 mmol/L. Hyperkalemi kan orsaka en störning av hjärtats elektriska aktivitet och kan leda till allvarliga hälsoeffekter, inklusive hjärtsvikt och död om den inte behandlas. Symptom på hyperkalemi kan vara svaga, eller saknas helt, men kan också innefatta muskelsvaghet, trötthet, andnöd och i allvarliga fall hjärtrytmrubbningar.
Hyperkalemic periodic paralysis (HYPP) är ett genetiskt sjukdomstillstånd som orsakas av en mutation i en gen som kontrollerar jontransporten i muskelceller. Detta leder till oregelbundenheter i muskelns elektriska potential, vilket kan resultera i perioder av stelhet och svaghet eller fullständig muskellåsning (paralys).
Vid HYPP kan patienten uppleva symtom som börjar i barndomen eller tidiga vuxenlivet. De flesta symptom uppstår efter fysiskt ansträngande, stress, kylig väderlek, intag av stora mängder potassiumhaltiga livsmedel eller under sjukdomstillstånd som sänker patientens magnesiumnivåer.
Symptomen kan variera från milda till allvarliga och inkluderar bland annat:
* Stelhet i armar, ben eller ansikte
* Muskelvärk eller spasmer
* Svaghet eller oförmåga att röra sig
* Andningssvårigheter (i allvarliga fall)
I samband med en hyperkalemisk episod kan patienten uppleva höjda nivåer av potassium i blodet (hyperkalemi), vilket kan leda till hjärtrytmrubbningar. Dessa episoder kan variera från ett par gånger per år till flera gånger per vecka och kan behandlas med läkemedel som sänker potassiumnivåerna i blodet, till exempel insulin, glukos och kalcium.
Det är viktigt att patienten med HYPP undviker livsmedel och läkemedel som innehåller höga halter av potassium och att de följer en hälsosam livsstil med regelbunden motion, god nattsömn och stressreduktion.
"Familjärt periodiskt paralys (FPP) är en grupp med arvtagna neurologiska sjukdomar som kännetecknas av återkommande episoder av muskelsvaghet eller fullständig muskellåsning (paralys). Olika former av FPP orsakas av genetiska defekter som påverkar jonkanaler i nervcellerna.
Symptomen på FPP kan variera beroende på typen, men de flesta former orsakar episoder av muskelsvaghet eller låsning som kan vara från några timmar till flera dagar. Vissa typer av FPP kan också orsaka andningssvårigheter under ett anfall. Mellananfallen är individen vanligtvis symptomfri, men vissa former av FPP kan leda till progressiv muskelsvaghet över tid.
FPP behandlas ofta genom att undvika utlösande faktorer och med läkemedel som hjälper till att lindra symtomen under ett anfall. I vissa fall kan preventiva behandlingar vara aktuella för att förebygga nya anfall."
Förlamning (paralys) är ett medicinskt tillstånd där muskelaktiviteten eller rörelseförmågan i en kroppsdel eller kroppsdelar är påverkad eller saknas, ofta orsakat av skada på nervsystemet. Det kan bero på en skada på hjärnan, ryggmärgen eller nerverna som förhindrar kommunikationen mellan hjärnan och musklerna. Förlamningar kan vara tillfälliga eller permanenta och kan variera i svårighetsgrad från lindrig svaghet till total oförmåga att röra en kroppsdel.
'Myotonia congenita' er en medisinsk betegnelse for en arvelig neuromuskulær sykdom karakterisert ved forstyrret muskelrelaksasjon etter voluntar kontraksjon. Det vil si at personen har vanskeligheter med å slappe av musklene sine etter bruk, som fører til en forlenget spasm og forhårdning av musklene. Dette kan føre til ubehag og vanskeligheter i dagliglivet, særlig når det gjelder bevegelse etter lange perioder av inaktivitet eller kjøling av musklene.
Sykdommen skyldes mutasjoner i gener som koder for proteiner involvert i jonkanaler i muskelcellene, noe som fører til forstyrret jontransport og deretter abnorme elektriske signaler i musklene. Det finnes to hovedtyper av 'Myotonia congenita': Thomsen-type (autosomalt dominant arvelig) og Becker-type (X-lenket recessiv arvelig).
Behandlingen innebærer ofte bruk av medikamenter som hjelper musklene å relaksere, såsom mexiletine. Fysisk aktivitet kan også være viktig for å forbedre symptomer og forhindre at musklene blir overbelastet eller skader.
Enligt ICD-10 (International Classification of Diseases, 10th revision), kan ett självvalt eller orsakat hjärtstopp definieras som:
I46.0: Självvalt hjärtstopp (svenska) / Cardiac arrest, unspecified (engelska)
I46.1: Förgiftningsrelaterat hjärtstopp (svenska) / Poisoning, cause of, cardiac arrest (engelska)
I46.2: Strömkvalitetssjukdomar och andra elektriska rubbningar, orsakande hjärtstopp (svenska) / Cardiac arrest due to disorders of cardiac rhythm and conduction (engelska)
I46.3: Andningsrelaterat hjärtstopp (svenska) / Cardiac arrest due to respiratory failure and ventricular fibrillation (engelska)
I46.4: Hypoxi, orsakande hjärtstopp (svenska) / Cardiac arrest due to hypoxia and anoxia (engelska)
I46.5: Andra och obestämda yttre orsaker till hjärtstopp (svenska) / Other and unspecified external causes of cardiac arrest (engelska)
I46.6: Postoperativt hjärtstopp (svenska) / Cardiac arrest following a procedure (engelska)
I46.8: Övriga orsaker till hjärtstopp (svenska) / Other specified causes of cardiac arrest (engelska)
I46.9: Hjärtstopp, oklar på vilket sätt det uppstått (svenska) / Cardiac arrest, cause unspecified (engelska)
Källa: ICD-10 Version: 2019, sidan 186. https://www.who.int/classifications/icd/en/
Pseudohypoaldosteronism är ett samlingsbegrepp för olika sjukdomstillstånd där kroppen har nedsatt respons på aldosteron, trots att aldosteronsnivåerna i sig själva kan vara normala eller till och med ökade. Aldosteron är ett hormon som produceras av binjuremärgen och spelar en viktig roll i regleringen av salt- och vätskebalansen i kroppen, samt håller blodtrycket stabilt.
Pseudohypoaldosteronism kan delas in i två typer: typ 1 och typ 2. Typ 1 är den vanligaste formen och delas i sin tur upp i två undergrupper: ren (förkortat PHA1) och komplex (PHA2).
* Ren pseudohypoaldosteronism (PHA1): Detta tillstånd beror på defekter i salt- och vätskebalansregleringen i njurarna, vilket leder till nedsatt respons på aldosteron. Symptomen inkluderar låg blodtryck, hög halt av kalium i blodet (hyperkaliemi), låg halt av natrium i urinen (hyponatriuri) och hög halt av kalium i urinen (hyperkaluri). PHA1 kan vara ärftligt eller förvärvat.
* Komplex pseudohypoaldosteronism (PHA2): Detta tillstånd beror på en defekt i aldosteronreceptorn, vilket gör att kroppen inte kan svara på aldosteron korrekt. PHA2 är ett ärftligt tillstånd och tenderar att vara mer allvarligt än PHA1. Symptomen inkluderar låg blodtryck, hög halt av kalium i blodet (hyperkaliemi), låg halt av natrium i urinen (hyponatriuri) och hög halt av kalium i urinen (hyperkaluri).
* Andra former av pseudohypoaldosteronism: Det finns andra sällsynta former av pseudohypoaldosteronism som orsakas av olika genetiska defekter. Dessa tillstånd tenderar att vara mer allvarliga än PHA1 och PHA2.
Diagnos av pseudohypoaldosteronism innebär en kombination av symtom, laboratorieundersökningar och genetisk testning. Behandlingen inkluderar behandling av underliggande orsaken, om det går att identifiera den, samt korrektion av elektrolytbalansen med läkemedel som diuretika och supplement av natrium och kalium. I allvarliga fall kan patienterna behöva intagas på sjukhus för intensivvård.
NAV1.4, eller Nav1.4 sodium channel (SCN4A), är ett slags natriumkanalprotein som återfinns i muskelceller, särskilt i skelettmuskulatur. Det är en typ av voltage-gated ion channel, vilket betyder att den öppnas och stängs beroende på potentialskillnaden över cellmembranet. NAV1.4-kanalen är speciellt viktig för initiering och reglering av aktionspotentialer i muskelceller, vilket leder till kontraktion. Defekter eller mutationer i SCN4A-genen kan leda till olika former av muskelsjukdomar, såsom periodisk paralys och myotonia.
Jag antar att du söker en medicinsk definition av "hjärtförlamande medel". Detta är vanligtvis en referens till ett läkemedel eller en substans som kan orsaka en hämmning eller fullständig stopp av hjärtverksamheten. Ett exempel på ett sådant ämne är kaliumklorid, som används för att behandla vissa typer av allvarliga hjärtrytmrubbningar men kan också vara dödligt i högre doser. Andra exempel inkluderar kurareförgiftning och vissa former av läkemedelsöverdosering. Det är viktigt att notera att dessa medel endast ska användas under direkt medicinsk övervakning och i en kontrollerad miljö.
Renal tubular acidosis (RTA) är en medicinsk störning i kroppens buffertsystem och syrereglering. Det orsakas av nedsatt funktion hos de små rör i njurarna som är ansvariga för att se till att urinen har rätt surhetsgrad, så kallade tubuli.
Det finns tre typer av RTA:
1. Typ 1 RTA, även känd som distal RTA, orsakas av en nedsatt förmåga hos de slutremsa tubuli att se till att urinen blir tillräckligt sur. Detta leder till att kroppen inte kan reglera syranivån normalt och det kan uppstå metabola acidos.
2. Typ 2 RTA, även känd som proximal RTA, orsakas av en nedsatt förmåga hos de proximala tubuli att återabsorbera bikarbonat från urinen tillbaka till blodet. Detta leder till att kroppen inte kan reglera syranivån normalt och det kan uppstå metabola acidos.
3. Typ 4 RTA, även känd som hyperkaliämisk RTA, orsakas av en nedsatt funktion hos de samtliga tubuli att se till att potassiumet i urinen är normalt. Detta leder till höga nivåer av potassium i blodet (hyperkaliemi) och metabola acidos.
RTA kan vara medfött eller aquired, och kan bero på en rad olika orsaker som exempelvis ärftliga genetiska defekter, njursjukdomar, vissa läkemedel eller andra sjukdomstillstånd. Behandlingen av RTA består ofta av att korrigera underliggande orsaken och ge behandling med bikarbonatpreparat för att hjälpa till att reglera syranivån i kroppen.
Andningsförlamning, även kallat respiratorisk muskulatur flaccid paralys, är ett medicinskt tillstånd där andningsmuskulaturen blir slapp (flaccid) och inte kan fungera korrekt. Detta kan leda till att patienten har svårigheter att andas och transportera syre till kroppen, vilket kan vara livshotande.
Orsaken till andningsförlamning kan variera, men det kan exempelvis bero på skador på ryggmärgen, neurologiska sjukdomar, förgiftning eller påverkan av vissa läkemedel. I vissa fall kan andningsförlamning behandlas med respiratorisk stöd, till exempel med en mask som hjälper patienten att andas, eller med mediciner som stödjer andningsmuskulaturen. I allvarliga fall kan patienten behöva intuberas och placeras på livsuppehållande behandling i en intensivvårdsavdelning.
'Myotonia' är ett medicinskt tillstånd där musklerna har svårigheter att slappna av efter kontraktion. Detta leder till en fördröjd relaxering av musklerna, vilket kan resultera i en kramliknande känsla eller stelhet i musklerna efter ansträngning eller rörelse. Myotonia kan vara ett tecken på olika neuromuskulära sjukdomar, till exempel myotonisk dystrofi och myotoni congenita. Det finns två typer av myotonia: aktiv myotonia och pasiv myotonia. Aktiv myotonia inträffar när en muskel som är i kontraktion har svårigheter att slappna av, medan pasiv myotonia uppstår när en redan slapp muskel dras samman och sedan har svårigheter att släppa.
En stämbandsförlamning (laryngeal nerve palsy) är en förlust av nervfunktion i en eller båda stämbandsnerven (recurrent laryngeal nerve), som kan orsaka röstrubbningar och andningssvårigheter. Detta kan inträffa till följd av skada, sjukdom eller trauma till nerven.
Det finns två typer av stämbandsförlamning: enkel (unilateral) och dubbel (bilateral). En enkel stämbandsförlamning innebär att endast ena sidan av stämbanden är påverkad, medan en dubbel stämbandsförlamning innebär att båda sidorna är drabbade.
En enkel stämbandsförlamning kan orsaka rösten att bli svagare, hes och utmattningsbenägen, samt försämra andningsförmågan under fysisk aktivitet eller vid sömnsvårigheter. En dubbel stämbandsförlamning kan leda till allvarligare andningssvårigheter och kräva akut medicinsk behandling.
Orsakerna till stämbandsförlamning kan variera, men de vanligaste orsakerna innefattar skada under kirurgisk behandling (till exempel hals- eller hjärtkirurgi), sjukdomar som cancer, neurologiska sjukdomar, infektioner och trauma. I vissa fall kan orsaken inte fastställas. Behandlingen av stämbandsförlamning beror på orsaken och kan innefatta medicinsk behandling, logopedisk terapi eller kirurgi.
"Equine diseases" refer to medical conditions that primarily affect horses. These can include infectious diseases caused by bacteria, viruses, parasites, or fungi, as well as non-infectious conditions such as musculoskeletal disorders, metabolic diseases, and genetic disorders. Examples of equine diseases include strangles, equine influenza, equine herpesvirus, West Nile virus, Potomac horse fever, lameness, equine metabolic syndrome, and Cushing's disease. It is important to note that some diseases can affect multiple species, including horses, and are not exclusive to horses.
En ansiktsförlamning, eller faciales pares, är en förlust av rörelseförmåga eller nedsatt känsel i ansiktet på grund av skada eller störning i den del av nervsystemet som kontrollerar ansiktsmuskulaturen, vanligtvis den seventh cranial nerve (facial nerve).
Faciales nerverna har två huvudsakliga funktioner: att styra de muskler som kontrollerar ansiktets mimika och att överföra smaksinnet från framtandet. En skada på denna nerv kan orsaka en förlamning av antingen ena eller båda sidor av ansiktet, vilket kan leda till att det blir svårt att blinka, rynka pannan, smiles, tala och äta. I vissa fall kan även smakförlust i framtänderna upplevas.
Ansiktsförlamningar kan ha olika orsaker, till exempel infektioner som mässling eller hjärninflammation, skalltrauma, tumörer, stroke eller cancersjukdomar. I vissa fall kan orsaken inte fastställas. Behandlingen beror på orsaken till förlamningen och kan innefatta mediciner, operation eller rehabilitering.
'Natriumkanaler' er en type ionkanaler som spiller en viktig rolle i nervernes og musklers funksjon. De tillater natriumioner (Na+) til å strømme inn i cellen, hvilket kan føre til endringer i membranpotentialet og signalering i cellekommunikasjon. Natriumkanalene er selektive for Na+ og består av alfa- og beta-underenheter som tilsammen formrer en pore. Disse kanalene kan aktiveres og inaktiveres i respons til spenningsendringer og kjemiske signaler, noe som er viktig for regulering av elektrisk aktivitet i nerve- og muskelsystemet. Fejlfunksjoner i natriumkanalene kan være årsak til flere medisinske tilstander, inkludert kramper og hjerte rytmestøringer.
'Kalium' er ein betegnelse for ein elementar ion eller ein grundstoff som i kjemisk forbindelseer ofte forekommer som K+. Kalium er et viktig elektrolytt og spesielt viktig for dei funksjonane til musklane og hjertet i menneskekroppen. Den normale verdi for kalium i blodet er mellom 3,5 og 5,0 milliequivalenter per liter (mEq/L). For lavt eller for høyt innhold av kalium kan føre til ulika helseproblemer.
Sömnparalys, även känd som REM-sömnparalys, är ett tillstånd där den drabbade människan inte kan röra sig eller tala direkt efter att ha vaknat upp från en dröm. Detta händer oftast under övergången mellan sömnen och vakenheten, och kroppen är fortfarande i ett tillstånd av muskulär atoni, som annars normalt sett endast förekommer under REM-sömnen (Rapid Eye Movement). Tillståndet tenderar att vara räddande eller stressande för den drabbade eftersom de ofta är medvetna om situationen och kan uppleva andningssvårigheter, snabba hjärtslag och hallucinationer. Även om det kan vara skrämmande, är sömnparalys vanligt och i allmänhet inte farligt. Det finns behandlingar tillgängliga för dem som lider av återkommande fall av sömnparalys.
'Fästingparalys' är ett sjukdomstillstånd orsakat av ett neurotoxin som produceras och injiceras av vissa fästingar, främst den nordamerikanska arten *Dermacentor andersoni*. Neurotoxinet orsakar en progressiv muskelsvaghet som kan leda till andningssvårigheter och i värsta fall dödsfall. Symptomen börjar oftast uppträda 2-3 dagar efter bettet och kan inkludera trötthet, yrsel, dubbelseende, sväljningssvårigheter och andningssvårigheter. Fästingparalys är behandlingsbar och prognosen är vanligtvis god om patienten får vård i tid.
I medically related context, "horses" kan definieras som stora, starka djur i familjen av uddathovdarslag (Equidae), mer specifikt till släktet *Equus*, som inkluderar också åsnor och zebror. Hästar är kända för sin användning som transportmedel, arbetsdjur, idrottsdjur och sällskapsdjur av människan under tusentals år.
Från en fysiologisk eller anatomisk synvinkel kan hästar beskrivas som jämfofta djur med två huvuden, fyra extremiteter och en svans. De har en robust skelett och muskulatur, stor hjärna i förhållande till kroppsstorleken, och ett välutvecklat sinnesliv som inkluderar syn, hörsel, lukt, smak och känsel. Hästar har också en speciell förmåga att uppfatta vibrationer i marken.
Hästar är herbivorer och har ett komplext mag-tarmsystem som är anpassat för att äta och ta tillvara näring från gräs och andra växter. De har en speciell sorts tänder, så kallade kindtänder, som är anpassade för att tugga och malas grovt material.
Det finns många olika raser av hästar, som varierar i storlek, form, färg och temperament. Några exempel på vanliga raser inkluderar arabiska fullblod, engelska fullblod, quarterhästar, travare, och welshponnyer.
Muskelhypotoni är ett medicinskt tillstånd där musklerna i kroppen har en sänkt tonus eller spänning. Detta innebär att musklerna känns slappa eller svagare än normalt, och det kan vara svårare att röra sig eller hålla kroppen upprätt.
Muskelhypotoni kan orsakas av en rad olika faktorer, inklusive neurologiska skador, genetiska störningar, sjukdomar som påverkar muskelfunktionen eller skador på musklerna själva. I vissa fall kan orsaken inte fastställas.
Symptomen på muskelhypotoni kan variera beroende på graden av tillståndet och dess orsak. Vid milda former av muskelhypotoni kan personen ha några eller inga symptom alls, medan allvarligare fall kan leda till svårigheter att röra sig, sitta upp, stå eller gå. Andra symtom kan inkludera svaghet, trötthet, dålig koordination och balans, och i vissa fall andningssvårigheter.
Behandlingen av muskelhypotoni beror på dess orsak. I vissa fall kan fysioterapi hjälpa att stärka musklerna och förbättra rörelseförmågan. Andra behandlingsalternativ kan innefatta läkemedel, ortoser eller assistiva enheter som hjälper personen att röra sig och utföra vardagliga aktiviteter. I allvarliga fall kan livslång vård och rehabilitering behövas.
'Hypokalemia' är ett medicinskt tillstånd där individen har för låga nivåer potassium i blodet. Normalvärdet för potassium i blodet ligger vanligtvis mellan 3,5 och 5,0 millimol per liter (mmol/L). Hypokalemi definieras som en serumkoncentration av potassium under 3,5 mmol/L.
Låga potassienivåer kan orsaka en rad symtom, inklusive muskelsvaghet, kramper, hjärtrytmrubbningar och i allvarliga fall till och med hjärtstopp. Hypokalemia kan bero på olika orsaker, såsom diarré, kräkningar, missbruk av laxermedel, vissa sjukdomar som påverkar njurarna eller mag-tarmsystemet, vissa läkemedel och elektrolytbrist efter vattenförlust. Behandlingen av hypokalemi innebär ofta att kompensera för den elektrolytbrist som orsakat tillståndet, vanligtvis genom att ge potassiumpreparat per oral eller intravenöst beroende på allvarlighetsgraden.
'Polio' eller poliomyelitis er en infektionssygdom forårsaget af polioviruset, som primært angriber nervesystemet. Symptomerne på polio kan variere fra mildt til alvorligt, og de mest alvorlige komplikationer inkluderer lammelser eller permanent invaliditet, især når virusset angriber de motoriske nerveceller i hjernenstammen. Polio er en fuldstændig forbydelig sygdom i mange lande, herunder Danmark, takket være effektive vaccinationsprogrammer.
Tyreotoxicosis är ett tillstånd orsakat av överskott av thyroxin (T4) och triiodothyronin (T3) i kroppen. Dessa hormoner produceras av sköldkörteln och styr bland annat ämnesomsättningen, hjärtfunktionen och andningen. Tyreotoxicosis kan orsakas av olika sjukdomar som påverkar sköldkörteln, till exempel giftstruma eller Basedows sjukdom. Symptomen på tyreotoxicosis kan vara bland annat hjärtklappning, svettningar, viktminskning, irritabilitet och sömnlöshet. Behandlingen av tyreotoxicosis beror på orsaken till tillståndet och kan bestå av mediciner, radioaktivt jod eller kirurgi.
Dicistroviridae är en familj av små, enkelsträngade RNA-virus som infekterar leddjur, insekter och fiskar. Virusen i denna familj har två icke-överskiljaktiga öppna läsramar (ORF) på sitt genomet, därav namnet "dicistroviridae". Den första ORF kodar för en polyprotein som innehåller virionens strukturella proteiner och den andra ORF kodar för en polyprotein som innehåller icke-strukturella proteiner, inklusive RNA-beroende RNA-polymeras. Exempel på virus i denna familj är Cricket paralysis virus (CrPV), Rhopalosiphum maidis hoppervirus (RhMV) och Infectious flacherie virus (IFV).
'Dubbelsidig förlamning' kan definieras som en medicinsk tillstånd där individen har förlorat känsel och rörelseförmåga på båda sidor av kroppen. Detta orsakas vanligtvis av skada på den del av centrala nervsystemet som kontrollerar rörelse och känsel, till exempel hjärnan eller ryggmärgen. Dubbelsidig förlamning kan vara ett tecken på allvarliga sjukdomar som stroke, multipel skleros eller traumatisk skada. Symtomen kan variera beroende på typen och svårheten på skadan, men kan inkludera muskelsvaghet, spasticitet, sängliggande, smärta och förlust av känsel. Behandlingen beror på orsaken till förlamningen och kan omfatta mediciner, terapi, operation eller livslång vård.
Bell's palsy is a peripheral facial nerve paresis or paralysis, which affects the muscles on one side of the face. It is named after Sir Charles Bell, who first described it in 1829. The exact cause of Bell's palsy is not known, but it is believed to be due to inflammation and swelling of the facial nerve (cranial nerve VII) as it passes through a narrow bony canal in the skull.
The symptoms of Bell's palsy usually develop suddenly over the course of 48 hours or less. They may include:
* Weakness or paralysis on one side of the face, which can cause difficulty closing the eye, smiling, frowning, or raising the eyebrow on that side
* Drooping of the mouth and corner of the mouth on the affected side
* Changes in taste sensation, particularly a loss of taste on the front two-thirds of the tongue
* Intolerance to loud sounds on the affected side
* Pain behind the ear or around the jaw on the affected side
* Headache
* Difficulty speaking clearly
* Drooling
Most people with Bell's palsy recover completely within a few weeks to several months, although some may have permanent residual facial weakness. Treatment typically involves corticosteroids to reduce inflammation and antiviral medications if the condition is believed to be caused by a viral infection. Physical therapy and protective eyecare may also be recommended.
'Ansiktsnervssjukdomar' refererar till olika medicinska tillstånd som drabbar den femte kranialnerven, även känd som trigeminusnerven. Trigeminusnerven är ansvarig för känsel- och smärtsensationer i ansiktet, tänder och slemhinnor i munhålan.
Exempel på ansiktsnervssjukdomar inkluderar:
1. Trigeminusneuralgi: En nervskada som orsakar plötsliga, intensiva smärtor i ansiktet, ofta kring läppen, kinden eller nästäppan. Smärtorna kan utlösas av enkla beröringer eller rörelser i ansiktet.
2. Trigeminusneurit: En inflammation eller irritation av trigeminusnerven som orsakar kraftiga, ständiga smärtor i ansiktet och ibland även sömnsvårigheter.
3. Herpes zoster oftalmicus: En infektion med herpes simplex-virus som drabbar trigeminusnerven och kan orsaka hudutslag, smärtor och svullnad i ansiktet, ögoninflammation och synförändringar.
4. Tumörer eller cystor: Vävnadsomvandlingar som utvecklas på trigeminusnerven kan orsaka smärta, förlamning och känselbortfall i ansiktet.
5. Multipel skleros (MS): En autoimmun sjukdom där nervskador kan drabba trigeminusnerven och leda till smärtor, sömnsvårigheter och andra neurologiska symtom.
Behandlingen av ansiktsnervssjukdomar beror på orsaken till sjukdomen och kan innefatta mediciner som lindrar smärtan, kirurgi eller strålbehandling.
Neuromuskulära blockerare är en typ av läkemedel som verkar genom att blockera signalöverföringen mellan nervceller och muskelceller, vilket orsakar temporär muskellösning. Dessa mediciner används ofta under operationer för att stela still musklerna och förhindra rörelser under operationen, men de kan också användas för att behandla vissa neuromuskulära sjukdomar eller skador. Det finns två huvudtyper av neuromuskulära blockerare: deleterga (icke-depolariseringa) och non-deleterga (depolariseringa). Deleterga blockerare verkar genom att hämma jonkanaler i den postsynaptiska membranen, medan non-deleterga blockerare aktiverar dessa kanaler och orsakar en konstant depolarisering av muskeln. Båda typerna av läkemedel kan användas beroende på behandlingsindikationen.
Tetraplegi, också känt som quadriplegi, är en form av personskada orsakad av skada på ryggraden som resulterar i förlust av känsel och rörelseförmåga i alla fyra extremiteter – båda armarna och benen. Orsaken till tetraplegin kan vara en skada orsakad av trauma, som i fall av allvarliga bilolyckor eller falls skador, eller sjukdomar som cancer, ryggradscancer eller infektioner.
Nivån och svårighetsgraden av tetraplegi kan variera beroende på var skadan har inträffat i ryggmärgen. I allmänhet, ju högre upp på ryggraden skadan är placerad, desto mer omfattande blir symtomen och funktionsnedsättningen. Tetraplegi kan också orsaka andra komplikationer, såsom andningssvårigheter, sänkt blodtryck, sväljningssvårigheter och förhöjd risk för lunginfektioner.
Behandlingen av tetraplegi består ofta av kombinationen av medicinsk behandling, rehabilitering och livslånga vårdprogram, med syfte att underlätta aktiviteter i vardagslivet, förbättra kvaliteten på livet och förebygga komplikationer.
Recurrent laryngeal nerve (RLN) är en gren av vagusnerven (10:e kraniella nerven) som försörjer rösten och andningen i hals- och halsoområdet. Varje sida har en RLN, som innerverar stämbanden och de intralaryngala musklerna.
Den rekurrerande laryngeala nerven har ett ovanligt lopp, eftersom den avviker från sin normala kraniala bana för att loopa runt den nedre delen av sköldkörteln (lårbenet) på vänster sida och den återgående arteria subclavia på höger sida, innan den stiger upp till halsen.
Skador på RLN kan orsaka röstförändringar, heshet eller andningssvårigheter. Skador på RLN är en möjlig komplikation under kirurgiska ingrepp i hals- och halsoområdet, till exempel vid operationer för sköldkörteltumörer eller struphuvudschirurgi.
Paralys hos spädbarn, även känd som cerebral pares (CP), är en neurologisk skada som orsakar stelhet, svaghet eller rörelsemangel i ett eller flera kroppsdelar. Det beror vanligtvis på en skada på hjärnan under fostertiden eller under förlossningen. Symptomen kan variera från mild till allvarlig och kan inkludera svårigheter med att röra, sitta, stå eller gå. Paralys hos spädbarn kan också påverka barnets tal- och sväljförmåga. Behandlingen för CP består ofta av fysisk, occupations- och talterapi, mediciner och i vissa fall kirurgi.
Poliovirus är ett enterovirus som orsakar polio, en smittsam sjukdom som kan leda till muskelsvaghet och lamsning. Det finns tre olika stammar av poliovirus: Typ 1, typ 2 och typ 3. Typ 2 och typ 3 har utrotats globalt tack vare vaccinationsprogrammen. Polioviruset sprids främst genom kontakt med infekterad fekalvätska eller via droppsmitta när en smittad person hostar eller nyser.
Poliovirus kan orsaka asymptomatisk infektion, men i vissa fall kan det leda till milda symptom som feber, trötthet och muskelvärk. I allvarliga fall kan viruset invaderar nervsystemet och orsaka irreversibel skada på de nerver som styr musklerna, vilket kan leda till lamsning eller livslång funktionsnedsättning.
Det finns två typer av poliovaccin: den inaktiverade vaccinet (IPV) och det levande oral vaccinet (OPV). Båda ger effektiv immunitet mot polio, men OPV kan i mycket sällsynta fall orsaka en livshotande form av polio som kallas vaccine-associated paralytic poliomyelitis (VAPP). IPV anses vara säkrare och är den typ av vaccin som används i de flesta länder idag.
Orale Poliovaccin (OPV) är en typ av vaccin som används för att förebygga polio. Det är en levande, svagt attenuerad vaccine som innehåller alla tre serotyper av poliovirus. När OPV ges oralt, reproducera virusen sig lokalt i mun- och tarmhålan och stimulerar immunsvaret hos både den direkt vaccinerade individen och kontaktpersoner genom ett fenomen kallat "oral poliovaccinassociated poliomyelitis" (OPVAP).
Detta vaccin är mycket effektivt i att skydda mot polio och har spelat en viktig roll i globala polio-utrotningsinitiativ. Dessutom är det lättanvänt, billigt och kan administreras av icke-sjukvårdspersonal, vilket gör det till ett värdefullt verktyg för att nå ut till stora befolkningsgrupper i länder med begränsade resurser.
Emellertid kan OPV-virusen som används i vaccinet mutera och återfå sin förmåga att orsaka polio, särskilt efter långvarig användning av vaccin i en population. Detta har lett till fall av vad man kallar "cirkulerande vaccin-derivat poliovirus" (cVDPV), där virusen sprids i en befolkning och orsakar poliofall, främst bland barn som inte är fullt immuna. På grund av detta har världshälsoorganisationen (WHO) rekommenderat att länder övergår till användning av den inaktiverade poliovaccinen (IPV) i kombination med en enda dos OPV för att fullständigt utrota polio.
Den medicinska definitiven av "diafragma nerv" saknas, eftersom det inte existerar någon etablerad medicinsk term med denna benämning. Möjligen kan du ha förväxlat det med "diaphragmatic (fibrositic) neuralgia", som är en mycket sällsynt neurologisk smärtsyndrom som involverar irritation eller skada av de nerver som innerverar diaframgan (bröstkorgens muskelplatta).
'Botulinum Toxin Type A' (BoNT-A) refererar till ett neurotoxin som produceras av den anaeroba bakterien *Clostridium botulinum* och relaterade arter. Detta toxin är orsaken till sjukdomen botulism, som kännetecknas av muskelsvaghet eller andningssvårigheter på grund av att nervimpulser inte kan överföras korrekt till musklerna.
I medicinsk kontext används dock ofta rena former av BoNT-A, som marknadsförs under varumärken som Botox, Dysport och Xeomin, för behandling av olika neuromuskulära störningar. Dessa tillämpningar inkluderar bland annat behandling av spasticitet, dystoni, migrän och vissa typer av ögonläkning (bland annat brynställning). BoNT-A fungerar genom att blockera signalsubstanser i nervsystemet som orsakar muskelkontraktioner. På så sätt kan överdriven muskelaktivitet minskas och symtom lindras.
Pancuronium bromid är ett läkemedel som används inom akutsjukvården och på operationssalarna för att inducera muskelrelaxering. Det är en typ av kurarum muscle relaxant, vilket betyder att det blockerar nervimpulser till skelettmusklerna, orsakande temporär muskelslapphet.
Pancuronium bromid fungerar genom att binda till acetylkolinreceptorerna på muskelcellernas yta och hindrar därmed acetylkolin från att aktivera muskelkontraktionen. Det används ofta under operationer för att underlätta intubation och mekanisk ventilation, samt för att reducera muskulär aktivitet under operationen.
Det bör administreras under övervakning av en skicklig vårdpersonal eftersom det kan orsaka andningskomplikationer om det används felaktigt eller i för höga doser.
Laryngoplasti är ett medicinskt ingrepp där man återställer eller förbättrar stäm- och andningsfunktionen i struphuvudet, larynx. Detta kan vara nödvändigt vid till exempel rösten som påverkats av en sjukdom eller skada, eller vid andningssvårigheter orsakade av en kollapsad stämbandsstruktur.
Det finns olika typer av laryngoplasti, men de flesta innebär att man antingen inför en implantatprotes i stämbandet för att stabilisera det eller omdirigerar muskulaturen runt stämbanden för att förbättra funktionen.
Laryngoplasti utförs vanligen under narkos och är ofta en kortvarig procedur. Efter operationen kan patienten behöva vila rösten i några dagar till veckor beroende på vilken typ av laryngoplasti som har utförts.