Propyleenglycol (PG) är ett syntetiskt, färglöst, klart och thinnt flytande ämne med låg viskositet och en svag sötaktig smak och doft. Det används som konserveringsmedel, kylmedium, surrogat för flygbränsle, i livsmedelsindustrin som lösningsmedel och fuktbevarande medel, samt inom medicinsk industri som ett vehicle, eller bärare, för läkemedel och vacciner.

I medicinska sammanhang är propylenglykol en relativt säker substans, även om det i mycket höga doser kan orsaka irriterande effekter på huden, ögon och slemhinnor. Det är också möjligt att i mycket sällsynta fall utveckla en allergisk reaktion på substansen.

Propyleenglycol är godkänt av FDA (Food and Drug Administration) som ett livsmedelsadditiv och används ofta i produkter som livsmedel, läkemedel, kosmetika och tobaksersättningsprodukter.

Propyleen glycol (PG) är ett syntetiskt, färglöst, klart och lättflytande vätskemedel som har en svag söt smak och doft. Det används inom en mängd olika industrier, inklusive livsmedels-, farmaceutisk- och kosmetiskindustrin, på grund av sin förmåga att behålla moisture, fungera som konserveringsmedel och agera som en bärare för andra ämnen.

I medicinsk kontext används propyleen glycol ofta som ett excipient, det vill säga ett hjälpämne i läkemedelsformuleringar. Det kan användas som en bas för flytande läkemedel, injektionsvätskor och inandningsmedel. Propyleen glycol är godkänt av FDA (Food and Drug Administration) som ett generellt erkänt som säkert (GRAS) ämne för användning i livsmedel och läkemedel i vissa koncentrationer.

Även om propyleen glycol normalt anses vara säker i de flesta tillämpningar, kan det orsaka irritation hos vissa individer vid kontakt med hud eller slemhinnor. I mycket höga doser kan det ha toxicologiska effekter, men sådana doser är osannolika att uppnås genom normal användning av produkter som innehåller propyleen glycol.

'Pharmaceutical vehicles' is not a widely recognized or formally defined term in medical or pharmaceutical sciences. However, it is possible that the term may refer to 'drug delivery systems' or 'carriers' that are used to enhance the efficacy and safety of drugs by improving their bioavailability, stability, and targeted distribution within the body.

These carriers can be made up of various materials such as liposomes, nanoparticles, micelles, dendrimers, or polymeric systems that encapsulate or conjugate with drugs to protect them from degradation, enhance their solubility, and prolong their circulation time in the body.

The use of pharmaceutical vehicles has gained significant attention in recent years due to their potential to improve drug therapeutic outcomes, reduce side effects, and enable the delivery of drugs that are otherwise difficult to administer or have poor pharmacokinetics.

Etylenglykol är en transparent, incolorlig, olöslig i vatten och starkt synnerlig doftlös vätska. Det används som antifrysmedel, kylmedium och lösningsmedel. I medicinsk kontext kan etylenglykol vara en del av en läkemedelsformulering för att förbättra produktens flytbarhet och stabilitet.

Emellertid är etylenglykol giftigt för människor och djur om det intas, andas in eller kommer i kontakt med huden i större mängder. Intag av etylenglykol kan orsaka allvarliga skador på centrala nervsystemet, njurarna och hjärtat, samt leda till koma och död.

Således är det viktigt att hantera etylenglykol med omsorg och använda skyddshandskar och skyddsglasögon när man arbetar med den. I händelse av förgiftning bör man söka akut medicinsk vård omedelbart.

Etylenglykol är en form av kolväte som ofta används som antifrysmedel, kylmedium och i vissa typer av flytande bränslen. Den kan också förekomma som en biverkning vid vissa industriella processer.

Medicinskt sett kan etylenglykol vara skadligt om det kommer in i kroppen genom att exempelvis drickas eller andas in. Det kan orsaka allvarliga skador på olika organ, särskilt lever och njurar, samt leda till metabol acidosis, ett tillstånd där kroppens syra-basbalans är rubbad.

I vissa fall kan etylenglykol användas som en del av behandlingen för hypothermi, men detta ska endast ske under kontrollerade och övervakade förhållanden i ett sjukhus.

'Glykolys' (eller 'glykolyse') er en biokjemisk prosess som foregår innen de fleste levende celler, både hos dyr, planter og mikroorganismer. Prosessen involverer nedbrytningen av glukose (en slags sukker) til to molekyler av pyruvat, samtidig som energien i form av ATP (adenosintrifosfat), NADH og H+ frigjores.

Glykolysen kan deles opp i to hovedfaser: den forberedende fasen (også kalt 'fosforylasering av hexosen') og den egentlige glykolytiske fasen. I den forberedende fasen blir glukose aktivert ved å legge til to fosfatgrupper, hvilket gjør at det oppnår nok energi for å kunne deles i to tre-kolsyker (glyceraldehyd-3-fosfat). I den egentlige glykolytiske fasen omdannes disse tre-kolsyrer videre til pyruvat, og energien frigjores i form av ATP, NADH og H+.

Glykolysen er en viktig del av mange stoffskifteprosesser, blant annet nedbrytningen av kulhyklerikholdstoffer for å produsere energi, og er også involvert i andre prosesser som cellers vekst og deling.

Köldskyddsmedel, även känt som värmeisolering eller termoisolering, är ett medel som används för att minska värmeförlusten och hjälpa till att hålla en varm kroppskroppstemperatur i kyla. Det kan vara i form av kräm, spray eller klädesplagg gjorda av isolerande material som till exempel dun eller syntetfiber. Köldskyddsmedel verkar genom att fördröja värmetransfer mellan kroppen och den kalla omgivningen, vilket hjälper till att hålla kroppsvärmen inne under längre tid. Det är viktigt att använda rätt typ av köldskyddsmedel beroende på aktivitet och temperaturförhållanden för att uppnå maximal effektivitet och säkerhet.

Hudabsorption (eller transdermal absorption) refererer til den proces, hvor et stof absorberes gennem huden og kommer ind i blodomløbet. Dette sker ofte ved anvendelse af transdermale medicinske produkter, som f.eks. plaster, gel eller spray, der indeholder det aktive stof, man ønsker at behandle med. Stoffet diffunderer gennem hudens yderskallag og ind i blodbanen, hvor det kan fordele sig til de områder i kroppen, hvor det skal uøve sin virkning. Hudabsorptionen kan afhænge af flere faktorer, herunder stoffets molekylestørrelse, ladning og lipofilicitet (evne til at opløses i fedtstoffer), samt hudens tykkelse, gennemtrængelighed og temperatur.

Polyethylene glycols (PEG) är en grupp av syntetiska, vattenlösliga polymerer som består av monomeren etylenoxid. De har en varierande molekylär vikt och används inom medicinen som excipient i läkemedel för att förbättra deras löslighet, stabilitet och biodistribution. PEG kan också användas som aktiv ingrediens i form av pegylering av protein- eller kolhydratpreparat för att förlänga deras halveringstid i kroppen. Dessutom har PEG visat sig ha potential inom området läkemedelsutleverans, exempelvis som en del av nanopartiklar eller liposomer.

Butylen glycol, även känt som 1,4-butanediol, är en organisk förening med formeln HOCH2CH2CH2CH2OH. Det är en färglös, viskös vätska som är lättlöslig i vatten och etanol. Butylen glycol används ofta som lösningsmedel, kylmedium och fuktighetsbevarande tillsats i kosmetiska produkter och livsmedel. Det är också en vanlig ingrediens i e-cigaretter och vattenpipor för att hjälpa till att leverera nikotin och aromer.

I medicinskt hänseende kan butylen glycol användas som ett konserveringsmedel och fuktighetsbevarande medel i olika farmaceutiska formuleringar, såsom ögon drops, injicerbara lösningar och topiska produkter. Det är generellt säkert att använda i dessa tillämpningar, men höga koncentrationer kan orsaka irritation hos vissa individer.

Hemoglobinuri är ett medicinskt tillstånd där hemoglobin, ett protein som finns i röda blodkroppar, releaseas och färgar urinen röd. Detta kan inträffa när röda blodkroppar bryts ner, till exempel vid en blodkörtelsjukdom eller efter en allvarlig blödning. I vissa fall kan hemoglobinuri vara ett tecken på en allvarlig sjukdom som behöver omedelbar medicinsk behandling.

Farmaceutisk kemi, også kendt som medicinal kemi, er et forskningsområde der ligger på grænsen mellem kemi og medicin. Disciplinen beskæftiger sig med at forstå de kemiske processer der styrer udviklingen, produktionen og virkningen af lægemidler.

Farmaceutisk kemi dækker over en bred vifte af emner, herunder syntese af nye lægemiddelkandidater, opklaring af deres molekylære mekanismer og farmakologiske egenskaber, design af optimale farmaceutiske formuleringer samt studier af absorption, distribution, metabolisme og ekskretion (ADME) af lægemidler i kroppen.

Formålet med farmaceutisk kemi er at udvikle sikkere og effektive lægemidler, der kan anvendes til forebyggelse, diagnostik og behandling af sygdomme. Disciplinen spiller en central rolle i udviklingen af nye terapeutiske strategier og er et vigtigt redskab i kampen mod sygdomme verden over.

Läkemedelstillförsel through the skin, även känd som transdermal drug delivery, är en metod för att administrera läkemedel där ett aktivt ämne appliceras på huden och absorberas in i blodomloppet. Detta uppnås vanligtvis genom användning av en speciell formulering som tillhandahåller aktiva ämnena i en form som lätt kan penetrera huden, såsom en limmad på plåster (transdermalt plåster).

Den transdermala metoden har vissa fördelar jämfört med traditionella administrationsmetoder, till exempel att den undviker förstahandsmetabolism i levern och kan ge en mer konstant plasmakoncentration över en längre tidsperiod. Detta gör den särskilt användbart för läkemedel som behöver ges kontinuerligt under en längre tid, till exempel smärtstillande medel, hormonersättning och nikotin ersättningsbehandling.

"Beredningsformer" är ett begrepp som används inom farmakologi och medicin, och refererar till de olika formerna på vilka ett läkemedel kan ges till en patient. Det finns flera olika beredningsformer, men några exempel är:

1. Orala beredningsformer: Tabletter, kapslar, droppar och lozenges som sväljs eller sugs på.
2. Parenterala beredningsformer: Injektionsvätskor som ges via en injektion eller infusion.
3. Topiska beredningsformer: Salvor, krämer, geler och sprayer som appliceras på huden.
4. Inhalatoriska beredningsformer: Aerosoler, torra pulver och lösningar som inhaleras via en inhalationsapparat.
5. Rektala beredningsformer: Suppositorier och mikroenemaser som införs i rektum.
6. Oftalmiska beredningsformer: Ögondroppar och ögonkrämer som appliceras på ögats yta.
7. Ohörbara beredningsformer: Örondroppar och öroncrémer som appliceras i örat.

Varje beredningsform har sina egna fördelar och nackdelar, och väljs utifrån patientens behov, läkemedlets farmakokinetiska egenskaper och läkarens preferenser.

Etomidate är ett intravenöst anestetikum som primärt används för att inducera medvetandeförlust (narkos) före operationer. Det verkar genom att störa GABA-A-receptorns funktion i centrala nervsystemet, vilket resulterar i ett snabbt och smärtfritt insomnande. Etomidat har också vissa egenskaper som kan vara användbara inom intensivvården, såsom att sänka intrakraniell tryck och att ha en relativt liten påverkan på hjärtfunktionen. Dock kan etomidat orsaka suppression av kortisolsekretion, vilket kan leda till adrenalfunktionsnedsättning vid långvarig användning.

Lösningsmedel (eng. solvent) är inom medicinen ett ämne som används för att lösa upp, blanda eller extrahera andra ämnen. Det kan vara en vätska, gas eller fast substans. Inom farmaci används lösningsmedel ofta när man till exempel skapar läkemedelslösningar för injektion, inandning eller topisk tillämpning. Vid val av lösningsmedel är det viktigt att ta hänsyn till läkemedlets egenskaper, dosering och hur snabbt preparatet ska tas upp i kroppen. Exempel på vanliga lösningsmedel inom farmaci är vatten, etanol, metanol och aceton.

Polysorbater, också känd som Tween, är en typ av nonioniskt tensid som består av en vegetabilisk olja och sorbitol med en långa hydrofila polyetylenglykol (PEG) sidokedja. Det används ofta som emulgeringsmedel, dispersionsmedel eller uppvärmningsmedel i läkemedelsformuleringar, livsmedelsprodukter och kosmetika.

Det mest vanliga typerna av polysorbaterserien är Tween 20, 40, 60, 65 och 80, som varierar i deras hydrofila egenskaper beroende på längden på PEG-kedjan. De är lösliga i vatten och organiska lösningsmedel och har god förmåga att reducera ytspänning mellan två faser, vilket gör dem användbara som emulgeringsmedel för att blanda oljor och vatten tillsammans.

I läkemedelsformuleringar kan polysorbat användas för att förbättra lösligheten, stabiliteten och biodistributionen av aktiva substanser. Det finns dock vissa risker med användning av polysorbat, inklusive möjligheten för allergiska reaktioner hos vissa individer och potentialen för toxisk effekt vid höga doser.

Epoxiföreningar, även kända som epoxyder, är en typ av organisk förening som innehåller en epoxidgrupp, som består av en tresvängd kolring med tre atomers bindning till kolatomerna. Epoxidgrupperna tenderar att vara reaktiva och kan undergå olika typer av kemiska reaktioner, vilket gör epoxiföreningarna användbara inom en rad olika industriella tillämpningar.

Exempel på användningsområden för epoxiföreningar inkluderar härdande harts för kompositmaterial, ytskikt för rostskydd och korrosionsskydd, lim för sammanfogning av material, och som monomerer i polymera material.

Det är värt att notera att vissa epoxiföreningar kan vara skadliga eller farliga om de hanteras felaktigt, så det är viktigt att följa säkerhetsrekommendationer och använda skyddsutrustning när man arbetar med dessa ämnen.

En läkemedelsbärare, även kallad en formulering eller en dosageform, är ett preparat som används för att leverera ett aktivt läkemedel till en patient. Bäraren kan vara i olika former beroende på läkemedlets art och hur det behöver tas in i kroppen. Några exempel på läkemedelsbärare är tabletter, kapslar, salvor, lozenges, droppar, injektionsvätskor och transdermala patchar.

Läkemedelsbäraren innehåller ofta olika typer av hjälpämnen som hjälper till att stabilisera, konservera eller förbättra läkemedlets verkan, absorption, distribution och eliminering i kroppen. Dessa hjälpämnen kan vara exempelvis fyllmedel, bindemedel, smakstoff, konserveringsmedel, färgämne och dispersionsmedel.

Det är viktigt att utforma en lämplig läkemedelsbärare eftersom det kan påverka läkemedlets säkerhet, effektivitet och hur länge det behåller sin verkan.

'Frysförvaring' (frysbehandling) är ett sätt att bevara livsmedel och andra varor genom att sänka temperaturen till under fryspunkten, vanligtvis -18°C eller lägre. Detta förhindrar bakteriell tillväxt och nedbrytning av materialet. Frysförvaring kan förlänga hållbarheten av livsmedel betydligt och är en viktig metod inom livsmedelsindustrin, restauranger och hemmaköken.

Medicinskt sett betyder löslighet förmågan hos en substans att upplösas i ett visst medium, vanligtvis en vätska som vatten. Lösligheten mäts ofta i koncentrationer, till exempel i tals units per volym unit (t.ex., milligram/milliliter) eller i procent.

Det finns olika grader av löslighet, inklusive fullständigt löslig, delvis löslig och nästan obetydligt löslig. En substans som är fullständigt löslig upplösas fullständigt i lösningsmedlet, medan en substans som är delvis löslig endast upplöses delvis. En substans som är nästan obetydligt löslig upplöses i mycket begränsad omfattning i lösningsmedlet.

Lösligheten av en substans kan påverkas av flera faktorer, inklusive temperaturen, pH-värdet och koncentrationen av andra substanser i lösningsmedlet. Vissa substanser kan också bilda särskilda former av lösningar, såsom kolloider eller emulsioner.

Dimethyl sulfoxide (DMSO) är ett syreledes, polär lösningsmedel som ofta används inom laboratoriemedicin och forskning. Det har potentialen att fungera som en kylnings- och smärtlindrande behandling för diverse medicinska tillstånd, men det är fortfarande under utvärdering och används inte allmänt inom den konventionella medicinen. DMSO löser upp både organiska och oorganiska ämnen och kan penetrera huden och andra biologiska membran relativt enkelt, vilket gör det användbart som ett transportmedel för läkemedel in i kroppen.

"Mjukgörare" är ett medicinskt begrepp som används för att beskriva en typ av medicinskt behandlingsalternativ som syftar till att lindra spänningar, förbättra rörelsefriheten och minska smärta hos patienter med stela, skadade eller smärtande muskler, senor, ligament eller leder.

Det finns olika typer av mjukgörare, men de flesta är designade för att öka blodflödet till det drabbade området och främja naturlig läkning genom att lätta på muskelspänningar och bortföra skadade vävnader.

Exempel på vanliga mjukgörare inkluderar värmebehandlingar, som varma kompresser eller varmlampor, massage, akupunktur, traktorterapi och olika slags smärtstillande krämer och salvor. Vissa läkemedel, såsom muskelrelaxanter, kan också användas som mjukgörare för att lindra spasmer och kramper i musklerna.

Det är viktigt att notera att mjukgörande behandlingar inte är läkemedel och inte bortför underliggande sjukdom eller skada, men de kan vara en effektiv komplement till andra behandlingsmetoder för att lindra smärta och förbättra funktionen hos patienter.

Polypropylen (PP) är ett syntetiskt, termoplastiskt material som tillhör polyolefinerna. Det framställs genom polymerisation av propen (C3H6). Polypropylen är känt för sin låga densitet, höga hållfasthet, god kemiell resistens och god temperaturbeständighet. Det används inom en mängd olika medicinska tillämpningar, såsom tillverkning av medicinska instrument, behållare för infusion, katetrar och andra medicinska produkter som kräver hög kvalitet, större styrka och slitstyrka.

Läkemedelshållbarhet, eller medicinal preservation, är ett begrepp som beskriver hur väl ett läkemedel bevaras under lagring och distribution. Det inkluderar förmågan att behålla sin kvalitet, effektivitet och säkerhet under förutbestämda lagringsförhållanden, såsom temperatur, fuktighet och ljusexponering, över en specificerad period av tid.

Enligt World Health Organization (WHO) definieras läkemedelshållbarhet som "den förmågan hos ett läkemedel att fortfarande uppfylla sina specifierade kvalitetskrav under förutbestämda lagringsförhållanden och under en angiven tidslimit". Denna definition inkluderar både stabilitet och kompatibilitet av ett läkemedel.

Stabilitet avser förmågan hos ett läkemedel att inte försämras i kvalitet, effektivitet eller säkerhet under lagring och användning under en specificerad tid. Kompatibilitet avser förmågan hos olika komponenter i ett läkemedel, såsom aktiva substanser, excipienter och tillsatsämnen, att fungera tillsammans utan att försämras eller orsaka skada.

Läkemedelshållbarhet är viktigt för att garantera att patienter får tillgång till säkra och effektiva läkemedel, samt för att minimera spill och minska kostnader relaterade till överflödig produktion och distribution.

"Alkener" er en betegnelse for kulstofbaserte organisk-kemiske forbindelser som inneholder en dubbel binding mellom to kulstoffer. Den generelle formelen for en alken er CnH2n, hvor n er større eller lik 2. Alkener deles vanligvis inn i to klasser basert på antall duble bindinger: monoalkener (med én dubbel binding) og polyalkener (med flere enn én dubbel binding). De mest simple alkenene er ethylen (ethen, C2H4) og propenen (propylene, C3H6).

I biologisk sammenheng kan alkener være viktige som byggesteiner i fedtsyrer, steroider og andre organisk-kemiske forbindelser i levende organismer.

Läkemedelstillförsel, lokal, är en metod för att tillföra ett läkemedel direkt till en specifik plats på eller i kroppen, istället för att ge det systemiskt (t.ex. via oral route eller injektion). Detta görs vanligtvis med hjälp av en salva, kräm, gelé, spray eller plåster som innehåller aktiv medicinsk substans.

Exempel på användningsområden för lokal läkemedelstillförsel kan vara:

1. Lindring av smärta och inflammation i en särskild muskel eller led, till exempel med hjälp av en antiinflammatorisk kräm.
2. Behandling av ytliga infektioner på huden, genom användning av en antimikrobiell salva eller crème.
3. Lokal smärtlindring efter en operation, där ett lokalbedövande gel appliceras på operationsstället.
4. Behandling av hudåkommor som akne, där en kräm eller gel med aktiva substanser används för att reducera inflammation och bakterieväxt.

Lokal läkemedelstillförsel kan vara ett effektivt sätt att behandla specifika problem, eftersom det minskar systemiska biverkningar och ökar koncentrationen av läkemedlet i den behandlade området.

En emulsion är en heterogen blandning av två icke-lösliga faser, vanligtvis bestående av vatten och olja, som är stabiliserad med hjälp av ett emulgeringsmedel. Det finns två huvudtyper av emulsioner: olja-i-vatten (O/V) och vatten-i-olja (V/O). I en O/V-emulsion är små droppar av olja dispergerade i en vattenfas, medan det i en V/O-emulsion är tvärtom. Emulgeringsmedlen består ofta av surfaktanter, som sänker ytspänningen mellan de två faserna och hjälper till att stabilisera emulsionen. Emulsioner förekommer naturligt i vissa livsmedel, kosmetiska produkter och läkemedel, men kan också skapas konstligen för olika industriella applikationer.

Farmaceutisk teknologi definieras som den vetenskapliga disciplinen som handlar om utformning, utveckling, framställning, kontroll och kvalitetssäkring av läkemedel. Den inkluderar också studiet av hur olika läkemedelsformer påverkar läkemedlets farmakokinetik och farmakodynamik, det vill säga absorption, distribution, metabolism och elimination i kroppen samt verkan på kroppens celler och system. Farmaceutisk teknologi omfattar också att förbättra läkemedelsformernas hållbarhet, stabilitet och säkerhet, samt att utveckla nya leveranssystem som till exempel nanomediciner och andra avancerade terapeutiska system.

Metylcellulosa är ett syntetiskt eter av cellulosa, som används som ett smärtminimerande, öknings- och slembildningsmedel i läkemedel och andra produkter. Det är icke absorbberbart och utsöndras ur kroppen oförändrat.

Etilenooxid (Etylene oxide) är en färglös, luktlös gas som används som steriliseringsmedel inom medicinen och som råvara inom industrin. Det är ett mycket reaktivt ämne som kan bilda explosiva blandningar med luft.

I medicinsk kontext används etilenooxid ofta för sterilisering av medicinska instrument och andra objekt som inte tål högre temperaturer, eftersom det är effektivt även mot bakteriers sporer och kan användas vid relativt låga temperaturer. Efter behandlingen omvandlas etilenooxid till ofarliga ämnen.

Det är viktigt att hantera etilenooxid med försiktighet på grund av dess giftigitet och explosiva egenskaper. Långvarig exponering kan orsaka skada på nervsystemet, levern och lungorna, och det finns även risk för cancer.

"Ytaktiva medel" är en benämning inom farmakologi och medicin som används för att beskriva läkemedel som verkar genom att påverka cellmembran eller ytor på celler istället för att verka intracellulärt, det vill säga inne i cellerna. Dessa medel verkar genom att påverka receptorer, kanaler eller enzymer på cellens yta. Exempel på ytaktiva medel är läkemedel som används för att behandla smärta, inflammation och allergier, såsom icke-steroida antiinflammatoriska medel (NSAID) och antihistaminer.

I svensk medicinsk terminologi refererar begreppet "hjälpämne" till ett ämne som används i kombination med ett läkemedel för att underlätta eller optimera dess farmaceutiska, kemiska eller tekniska egenskaper. Hjälpämnen kan exempelvis vara konserveringsmedel, färgmedel, smakförbättrande medel, sönderdelningsmedel eller hjälpämnen som förbättrar lösligheten eller flytbarheten hos ett läkemedel. De är ofta inaktiva i sig själva och används inte för att utöva en farmakologisk effekt.

Läkemedelsberedning kan definieras som den process där ett eller flera råvaror (aktiva substanser) och/eller färdiga läkemedel kombineras, formas, tillförs speciella egenskaper eller paketeras för att skapa en individuell dos eller formulering av ett läkemedel, specialdesignad för en viss patient eller grupp av patienter med specifika medicinska behov. Detta kan ske i en apotek, sjukhus, klinik eller under kontrollerade laboratorieförhållanden. Beredningarna kan vara i form av tabletter, kapslar, lösningar, suspensioner, emulsioner, salvor, krämer och andra farmaceutiska former beroende på patientens preferens, läkemedelsformulering och administrationsväg.

'Mjölksyraacidos' är ett tillstånd där mjölksyran (laktat) ansamlas i blodet på grund av otillräcklig syreförsörjning till musklerna under intensiv träning eller andra former av högintensivt arbete. Detta orsakas av en process som kallas anaerob glykolys, där glukos bryts ned för att producera energi utan syre. En biprodukt av denna process är mjölksyra.

När mängden mjölksyra i musklerna ökar, kan det leda till en syrabasförskjutning och ett lägre pH-värde i blodet, vilket kallas metabola acidos. Detta kan orsaka symtom som yrsel, andfåddhet, muskelkramper och i allvarliga fall kan leda till koma eller död.

Det är viktigt att notera att mjölksyraacidos inte ska förväxlas med laktatacidos, som är ett annat medicinskt tillstånd där också höga nivåer av mjölksyra kan påträffas i blodet, men orsakas av andra mekanismer än otillräcklig syreförsörjning.

'Oljor' i medicinsk kontext refererar sig ofta till vegetabiliska oljor som används inom komplementär och alternativ medicin. Exempel på sådana användningsområden kan vara terapi mot muskelvärk, ledvärk eller hudinflammationer. Oljan extraheras vanligtvis från frön eller frukter från växter som ses ha potential för att erbjuda medicinska fördelar.

Det är viktigt att notera att effekterna och säkerheten av användning av olika oljor i medicinskt syfte kan variera, och det rekommenderas att alltid konsultera en läkare eller annan legitimerad hälsoexpert innan man börjar använda någon form av alternativ behandling.

'Vatten' är ett homogent, transparent, blåaktigt substance som består av två väteatomer och en syreatom (H2O). Det är en färskvattensubstans vid normal temperatur och tryck. Vatten är den mest vanliga kemiska föreningen på jorden och är avgörande för livet som vi känner det, eftersom de flesta levande organismer består av upp till 90% vatten.

I en medicinsk kontext kan vatten ha olika betydelser. I vissa fall kan det referera till den intravenösa vätskebehandling som ges till patienter för att behandla dehydrering eller elektrolytbrist. I andra fall kan det referera till specifika kroppsvätskor, såsom vätskan i ögat (kammarvatten) eller den klara vätskan som omger hjärnan och ryggmärgen (cerebrospinalvätska).

I allmänhet är vatten en nödvändig komponent för många biologiska processer, inklusive näringsabsorption, avskelande av avfallsprodukter, termoreglering och andning.

Glycerol, också känt som glycerin, är en organisk förening med formeln C3H5(OH)3. Det är en tjock, söt, klar, odorlös vätska som är starkt hygroskopisk och nästan helt olöslig i etanol men lättlöslig i vatten och aketon.

I medicinsk kontext används glycerol ofta som ett sönderfallsskyddande medel, speciellt för nervsystemet, hjärnan och ögonen under operationer eller skador. Det kan också användas som en laxermedel på grund av dess förmåga att dra vatten till sig i tarmarna och stimulera defekationen. Glycerol är också en del av flera hudpreparat och läkemedelsformuleringar som hjälper till att behålla fuktighet och skydda huden.

F344 är en typ av laboratorieratt som använts vid forskning och är känd för sin relativt låga genetiska variation jämfört med vilda råttor. Denna specifika typ av F344-rätt är inavlad, vilket betyder att den har blivit avlade under många generationer i ett kontrollerat laboratoriemiljö för att uppnå en hög grad av genetisk konsekvens. Denna standardiserade genetiska bakgrund gör det möjligt att reducera individuella variationer och på så sätt underlätta reproducerbarhet och jämförelser mellan olika studier.

Det är värt att notera att F344-råttor är en vanlig typ av laboratorieratt, men det finns andra typer också som används beroende på forskningsbehov. Varje rätttyp har sina egna specifika drag och fördelar, så valet av rätttyp beror ofta på vilka specifika frågor eller hypoteser som undersöks i en viss studie.

Propans medicinska definition:

Propan är ett gasformigt kolvätesyre som tillhör de så kallade leva kolvätena (LPG). Propan används inom medicinen som smärtstillande medel och som varmekälla vid operationer. Det är också en viktig beståndsdel i preparat som används för att behandla mag-tarmsjukdomar, till exempel vid avlägsnande av poliper eller andra abnormiteter i tarmen. Propan absorberas lätt genom huden och andningsorganen och kan orsaka medvetandeförlust och död vid höga koncentrationer.

Poloxaler är en typ av nonionisk surfaktant, som består av en central hydrofob (vattenavvisande) block av polypropylenoxid (PPO) flankerat av två hydrofila (vattenlösliga) block av polyetylenglykol (PEG). Den kemiska formeln för poloxaler är (PEO-PPO-PEO).

Poloxalers amfipila egenskaper, som kommer från dess hydrofoba och hydrofila delar, gör att det har förmågan att bilda miceller i vattenlösningar. När koncentrationen av poloxaler i en vattenlösning överskrider kritisk micellkoncentration (CMC) kommer de att spontant forma miceller med hydrofoba PPO-delar inne i centrum och hydrofila PEG-delar på ytan.

Poloxalers förmåga att bilda miceller används ofta inom farmaceutisk forskning för att öka lösligheten och biodisponibiliteten av vissa läkemedel. Det kan också användas som uträdningsmedel i kromatografi, emulgeringsmedel i livsmedelsindustrin och som ett smidigt medium i hudvårdsprodukter.

Diazepam är ett centralstimulansmedel som tillhör bensodiazepinerna och används huvudsakligen som lugnande, muskelavslappnande och sömngivande medel. Det verkar genom att öka effekten av den signalsubstanser i hjärnan som kallas GABA (gamma-aminobutyrsyra), vilket leder till en dämpad nervö aktivitet.

Diazepam används vanligen vid behandling av ångest, spasmer i skelettmuskulaturen, epilepsi och alkoholentaventyre. Det kan också användas före operationer för att hjälpa patienten att känna sig lugnare och mer relakerad.

Som alla bensodiazepiner kan diazepam ge upphov till biverkningar som sömnighet, minnesförlust, koordinationssvårigheter och förvirring. Långvarigt bruk av diazepam kan också leda till beroende och abstinensbesvär vid avslutad behandling. Diazepam bör därför endast användas under kort tid och under noggrann medicinsk övervakning.

Medicinskt sett definieras en "sjukdom orsakad av läkares åtgärder" (engelska: iatrogenic disease) som en negativ konsekvens eller komplikation till en medicinsk behandling, diagnos- eller preventionsförfarande. Det kan handla om biverkningar till läkemedel, skador orsakade under operationer, infektioner som insjuknanden fått under vårdtillfälle eller felaktig diagnostisering och behandling.

Det är viktigt att notera att inte alla negativa utfall av medicinska åtgärder räknas som iatrogena sjukdomar, eftersom det kan finnas andra orsaker till dessa utfall. För att klassificera en sjukdom som iatrogen måste det finnas ett tydligt samband mellan läkares ingripande och den skadan eller sjukdomen som uppstått.

Poloxamer är ett typ av blockkopolymer som består av centrala hydrofoba (vattengerna) segment av polyoxypropylen (POP) flanerade av hydrofila (vattenlösliga) segment av polyoxyetylenglykol (PEG). Poloxamrar är organiska surfaktanter och har förmågan att vara både vattenlösliga och oljeblandbara, beroende på deras sammansättning.

De används ofta inom farmaceutisk forskning och utveckling som utförligareveringsmedel (excipienter) i läkemedelsformuleringar. Poloxamrar kan öka lösligheten, stabiliteten och biodistributionen av vissa läkemedel. De kan också användas som emulgeringsmedel för att skapa nanoskaliga liposomer eller polymeriska nanopartiklar för läkemedelsleverans.

Ett vanligt exempel på ett poloxamer är Poloxamer 407, även känt som Pluronic F127, som har visat sig ha goda farmaceutiska egenskaper och används ofta i forskning och utveckling av läkemedel.