Publiceringsbias, också känd som publiceringsöverskott eller selektiv publicering, är ett fenomen inom forskningsvärlden där studier som visar på positiva eller signifikanta resultat har en högre sannolikhet att publiceras jämfört med studier som inte visar några signifikanta resultat. Detta kan leda till en överrepresentation av positiva resultat inom ett forskningsområde, vilket i sin tur kan ge en skev bild av effekterna eller sannolikheten för ett visst fenomen. Publiceringsbias kan vara ett problem eftersom det kan leda till felaktiga slutsatser och missledande rekommendationer inom området. Det kan också leda till att resurser förloras när forskare satsar på att undersöka samma fråga igen och again, istället för att bygga vidare på det som redan är känt.

I medicinsk kontext, refererar publikationer ofta till professionella artiklar, studier eller böcker som publicerats i vetenskapliga tidskrifter eller andra respekterade källor. Dessa publikationer används ofta för att dela med sig av forskningsresultat, kliniska erfarenheter och nya insikter inom olika medicinska områden. Exempel på sådana publikationer kan vara randomiserade kontrollerade studier (RCT), systematiska litteraturöversikter, meta-analyser, fallstudier eller översiktsartiklar.

Publikationer granskas vanligtvis peer review, vilket innebär att de bedöms och godkänns av experter inom samma område innan de publiceras. Detta process är viktig för att säkerställa kvalitet, trovärdighet och pålitlighet hos forskningsresultaten som presenteras i publikationerna.

En meta-analyse er en sammenligning og kombination af resultater fra flere tidligere uafhængige studier, der undersøger samme hypotese eller spørgsmål. Denne metode anvendes ofte i evidance-baseret medicin for at opnå en stærkere og mere pålidelig konklusion end hver enkelt studie alene kan levere.

Principper for en meta-analyse inkluderer:

1. Systematisk søgning efter relevante studier i medicinske databaser og andre kilder.
2. Inklusions- og udelukningskriterier for at sikre, at de valgte studier er tilstrækkeligt homogene og relevante.
3. Vurdering af studietudiets kvalitet og risiko for bias ved hjælp af etablerede vurderingsskalaer eller checklister.
4. Ekstraktion af data fra de valgte studier, herunder størrelsen og retning af effekten, standardfejlen for effekten og andre relevante variable.
5. Analyse af data ved hjælp af statistiske metoder, der tager hensyn til heterogeniteten mellem studierne, såsom random effects model eller fixed effects model.
6. Undersøgelse af heterogeniteten mellem studierne for at forklare årsagerne til forskelle i resultaterne.
7. Konklusion baseret på en samlet vurdering af de kombinerede data, herunder størrelsen og retningen af effekten, samt sikkerheden og pålideligheden af konklusionerne.

Meta-analyser er et vigtigt redskab i evidance-baseret medicin for at syntetisere og fortolke komplekse data fra flere studier, men det er også vigtigt at være opmærksom på deres begrænsninger, herunder risikoen for publiceringbias, heterogeniteten mellem studierne og muligheden for fejl i de originale studier.

I medicinsk kontext, betyder "publicering" ofta att publicera forskningsresultat i en vetenskaplig tidskrift eller på annan sätt göra dem tillgängliga för allmänheten. Det kan handla om artiklar, studier eller andra former av forskningsrapportering. Publiceringen ska ske efter att man har genomfört en granskning av resultaten (peer review) för att säkerställa att de är tillförlitliga och bidrar till den medicinska kunskapens utveckling.

En litteraturöversikt (også kalt systematisk litteraturøversikt) er en sammendragende og vurderende gennemgang af relevante forskningspublikationer indenfor et specifikt emneområde. Den følger bestemte metodiske principper for at sikre en objektiv, systematisk og dokumenteret behandling af litteraturen.

Principper for en litteraturöversikt omfatter:

1. Klart formulerede spørgsmål: Formuleringsprocessen skal være transparent og følge et struktureret format, såsom PICO (Patient/Population, Intervention, Comparison, Outcome).
2. Systematisk søgning efter relevante publikationer i forskellige databaser og andre kilder, uden begrænsninger med hensyn til sprog eller årgang.
3. Inklusions- og udelukkelseskriterier: Fastlæggelse af objektive kriterier for at vurdere relevansen af de identificerede publikationer.
4. Kvalitetsevnering: Vurdering af den metodiske kvalitet og risikoen for bias i de inkluderede studier, ofte med hjælp fra etablerede vurderingsskalaer.
5. Datainsamling: Systematisk ekstraktion af relevante data fra de inkluderede publikationer, f.eks. med brug af standardiserede dataværktøjer eller formskemaer.
6. Dataanalyse: Anvendelse af kvantitative og/eller kvalitative metoder til at analysere og syntetisere de samlede data.
7. Dokumentation: Transparent dokumentation af hele processen, herunder søgekriterier, inklusions-/udelukkelseskriterier, kvalitetsevnering, datainsamling og analysemetoder.
8. Resultatpræsentation: Formidling af de konklusioner, der kan drages ud fra den gennemførte syntese, herunder styrke og begrænsninger i de samlede resultater.

Systematiske oversigter er en vigtig kilde til at skaffe overblik over et område og for at identificere eventuelle forskelle eller uenigheder mellem studier. De kan også hjælpe med at afgøre, hvorvidt der er behov for yderligere forskning indenfor et felt.

## Kilder og henvisninger

- *Danske Selskab for Medicinsk Statistik & Bioinformatik (DSMBI) (2017). "Systematiske oversigter". Arkiveret fra originalen 3. marts 2018.*
| | Autoritetsdata | - LCCN: sh85096448
- GND: 4185444-4
- BNF: cb11974433r (data)
- NDL: 00562444
- NKC: ph114384 | |

"Tidskrifter, principer" refererer til de grundlæggende retningslinjer og praksisser, der styrer udgivelsen af videnskabelige tidsskrifter. Disse principper søger at garantere kvalitet, troværdighed og transparens i den videnskabelige kommunikation. Nogle vigtige principer inkluderer:

1. Redaktionel uafhængighed: Tidsskriftets redaktionelle team skal have fuld kontrol og ansvar for indholdet, uden indflydelse fra sponsorer, ejere eller andre økonomiske interesser.
2. Peer review: Alle videnskabelige artikler skal gennemgå en proces med dobbeltblind peer review, hvor to eller flere eksperter i det relevante felt anmeldet artiklen for at vurderer dens kvalitet, originalitet og gyldighed.
3. Offenlegelse af interessekonflikter: Alle forfattere skal offentliggøre enhver potentiel interessekonflikt, der kan have indflydelse på deres research eller konklusioner.
4. Transparens og reproducerbarhed: Artikler skal indeholde tilstrækkelig information for at gøre det muligt for andre forskere at replikere resultaterne og metoderne.
5. Integritet i data og research: Forfattere skal overholde de bedste praksisser inden for research-integritet, herunder at korrekt citere andres arbejde, undgå selvplagiat og sikre at data er korrekt og ærligt rapporteret.
6. Retningslinjer for publikation: Tidsskrifter skal følge internationale retningslinjer for publikationspraksisser, herunder Committee on Publication Ethics (COPE) og International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE).
7. Beskyttelse af patientens personlige identifikabelle information: Tidsskrifter skal overholde de bedste praksisser for at beskytte patienternes personlige identifikabelle information og følge de relevante love og retningslinjer.
8. Klar og koncis kommunikation: Artikler skal være klart og koncist formuleret, så det er nemt for læserne at forstå research og konklusioner.
9. Kvalitetskontrol: Tidsskrifter skal have en proces for kvalitetskontrol af indleverede manuskripter, herunder peer-review, redaktionel revision og korrekturlæsning.
10. Adgang til artikler: Tidsskrifter skal sikre at der er adgang til artikler for alle interesserede parter, enten gennem åbne adgang eller gennem abonnementer.

Randomized clinical trials (RCTs) are a type of study design used in medical research to evaluate the safety and efficacy of new treatments or interventions. The principle of randomization is a key element that distinguishes RCTs from other types of studies. It involves randomly assigning participants to either the experimental group, which receives the new treatment or intervention, or the control group, which receives the current standard of care or a placebo.

The goal of randomization is to minimize bias and ensure that the two groups are comparable in terms of their baseline characteristics. This allows researchers to more confidently attribute any differences in outcomes between the two groups to the treatment or intervention being tested, rather than other factors.

There are several types of randomization methods used in RCTs, including simple randomization, block randomization, and stratified randomization. Simple randomization involves randomly assigning participants to either the experimental or control group using a random number generator. Block randomization involves randomly assigning participants to groups within blocks of a fixed size, which helps ensure that the number of participants in each group is balanced over time. Stratified randomization involves first dividing participants into strata based on important prognostic factors, and then randomly assigning participants within each stratum to either the experimental or control group.

RCTs are considered the gold standard for evaluating new treatments or interventions because they provide a high level of evidence regarding their safety and efficacy. However, they can be complex and expensive to conduct, and there are potential limitations and challenges associated with their design and implementation. Therefore, it is important for researchers to carefully consider the principles of randomization and other study design elements when planning and conducting RCTs.

"Bibliographic databases" in the medical context are digital collections of references to published literature, such as journal articles, books, and conference proceedings. These databases typically include detailed records with metadata about each citation, such as the title, author(s), publication date, and source. Some bibliographic databases also provide abstracts or summaries of the content, and many offer links to full-text versions of the publications.

Bibliographic databases are essential tools for medical literature searches and evidence-based medicine. They allow healthcare professionals, researchers, and students to quickly and efficiently identify relevant research and keep up-to-date with the latest developments in their field. Examples of commonly used bibliographic databases in medicine include PubMed, MEDLINE, Embase, and the Cochrane Library.

"Redaktionspolicy" är ett begrepp inom journalistik och publicering som refererar till de riktlinjer och principer som styr hur information produceras, bearbetas och presenteras för en publik. I en medicinsk kontext kan en redaktionspolicy innehålla följande aspekter:

1. Kvalitetssäkring: Garantier för att all information är korrekt, opartisk och baserad på vetenskapliga bevis. Detta kan uppnås genom att använda sig av källkritik, peer review och andra metoder för att säkerställa informationens tillförlitlighet.
2. Transparens: Fullständig och ärlig information om källor, finansiella intressen och eventuella konflikter som kan påverka innehållet.
3. Etik: Respekt för patienternas integritet, skydd av personliga identifikationsuppgifter och en policy för att hantera etiska frågor som kan uppstå i samband med publiceringen av medicinsk information.
4. Aktualisering: En policy för att regelbundet granska och uppdatera informationen för att säkerställa att den är aktuell och korrekt.
5. Utbildning: Säkerställande av att redaktörer och skribenter har tillräcklig kunskap och kompetens inom området de publicerar information om.
6. Jämförbarhet: En policy för att jämföra olika behandlingsalternativ och ge en objektiv bedömning av deras för- och nackdelar.
7. Patientinriktning: En policy för att se till att informationen är lättförståelig, relevant och användbar för patienter och allmänheten.

En redaktionspolicy kan hjälpa till att säkerställa att medicinsk information är tillförlitlig, opartisk och användbar för patienter, läkare och andra intressenter.

"Djurförsök" är en medicinsk term som refererar till användandet av djur i vetenskapliga eller kommersiella undersökningar, experiment och tester. Det innebär att forskare använder sig av djur, ofta möss, råttor, kaniner, hundar eller apor, som modeller för att studera olika aspekter av människors fysiologi, patofysiologi och farmakologi.

Syftet med djurförsök är att få en bättre förståelse av sjukdomar, utveckla nya läkemedel och behandlingsmetoder samt testa säkerheten och effektiviteten hos redan existerande läkemedel och medicinska produkter. Djurförsök kan vara kontroversiella på grund av etiska överväganden kring djurs rättigheter och välfärd.

'Tillgång till information' inom medicinsk kontext refererar till den faktiska möjligheten för en individ, patient eller yrkesverksam personal, att få tag i relevanta, korrekta, opartiska och tillgängliga hälsorelaterade informationer när de behövs. Det inkluderar tillgång till information som hjälper till att stödja beslut om vård, självvårdsaktiviteter, prevention, diagnos, behandling och follow-up. Tillgång till information kan komma från olika källor, såsom hälsovårdspersonal, medicinsk litteratur, webbplatser, digitala hälsoverktyg och patientorganisationer. Det är en viktig del av informationskompetens, självständighet och delaktighet i eget vårdbehov samt underlättar beslutsfattande och förbättrar kvaliteten på vården.

I'm happy to help! However, I noticed that your question is in Swedish and asks for a medical definition of "oddsquot." To provide an accurate answer, I want to confirm that you are asking for the definition of "odds ratio," which is a term commonly used in medical research and epidemiology.

An odds ratio (OR) is a statistical measure used to compare the strength of association or relative risk between two groups for a specific outcome or event. It represents the ratio of the odds of an event occurring in one group to the odds of the same event occurring in another group, while controlling for other variables that could affect the outcome.

For example, if we want to investigate the relationship between smoking and lung cancer, we can compare the odds of developing lung cancer among smokers to those who have never smoked. If the OR is 5, it means that smokers are five times more likely to develop lung cancer than non-smokers, after controlling for other factors such as age, gender, and family history.

It's important to note that an odds ratio is not the same as a relative risk or risk ratio, although they are sometimes used interchangeably in popular media. While both measures estimate the strength of association between two variables, they differ in their calculation and interpretation. Therefore, it's crucial to understand the specific statistical methods used in medical research to accurately interpret the results.

'Forskningsplanering' (engelska: 'research planning') är ett sammanfattande begrepp för alla aspekter av att systematiskt och strukturerat planera, utforma och koordinera en forskningsprocess. Det innefattar etablerandet av forskningsmässiga mål och hypoteser, val av metodologi och design, samt specificering av olika procedurer som kommer att användas för att samla in, analysera och tolka data. Forskningsplanering kan även omfatta aspekter som budget, tidsramar, etik och regler för datahantering och publicering av resultaten.

Den grundläggande idén bakom forskningsplanering är att skapa en klar, detaljerad och välgrundad plan för hur ett specifikt forskningsprojekt kommer att genomföras, med syfte att säkerställa att forskningen är vetenskapligt trovärdig, transparent och reproducerbar.

'Genetiska sjukdomsanlag' refererar till en persons predisposition eller benägenhet att utveckla vissa sjukdomar orsakade av avvikelser i deras genetisk make-up. Detta innebär att de har ärvt specifika gener från sina föräldrar som ökar risken för att utveckla en viss sjukdom, även om det inte garanterar att personen kommer att utveckla sjukdomen.

Det finns olika typer av genetiska sjukdomsanlag, beroende på hur många gener som är involverade och hur stor roll de spelar i sjukdomens uppkomst. Några exempel på genetiska sjukdomsanlag inkluderar:

1. Monogenetiska sjukdomsanlag: Orsakas av en enda gen som är defekt eller muterad. Exempel på monogenetiska sjukdomsanlag är cystisk fibros, Huntingtons sjukdom och sjukdomen Marfan.

2. Multifaktoriella sjukdomsanlag: Orsakas av en kombination av genetiska och miljömässiga faktorer. Exempel på multifaktoriella sjukdomsanlag är diabetes, cancer, hjärt-kärlsjukdomar och psykiatriska störningar som schizofreni och depression.

3. Mitochondriella sjukdomsanlag: Orsakas av mutationer i mitokondrie-DNA, som är den del av DNA som finns utanför cellkärnan och som ärvs från modern. Exempel på mitokondriella sjukdomsanlag är Leigh syndrom, Kearns-Sayre syndrom och MELAS (mitochondriell encefalopati, läkemedelskänslig epilepsi, svårigheter att äta, huvudvärk och svimningar).

Det är viktigt att notera att genetisk predisposition för en viss sjukdom inte alltid leder till utveckling av sjukdomen. Miljömässiga faktorer som livsstil, näringsintag och exponering för skadliga ämnen kan också spela en roll i utvecklingen av en sjukdom.

"Biomedical research" kan definieras som en form av forskning som använder sig av metoder och principer från biologi, kemi och fysik för att studera människans biologiska system på molekylär, cellular och systemnivå. Syftet är ofta att utveckla ett djupare förståelse av de biologiska mekanismer som ligger bakom sjukdomar och hälsoproblem, samt att hitta nya behandlings- och förbyggande strategier.

Exempel på områden inom biomedicinsk forskning kan vara molekylär genetik, neurovetenskap, cellbiologi, immunologi, strukturbiologi, bioinformatik och systembiologi. Biomedicinsk forskning kan också innefatta studier av hur olika miljöfaktorer, livsstilsfaktorer och beteendemönster påverkar hälsan och sjukdomar hos människor.

Det bör poängteras att biomedicinsk forskning ofta är multidisciplinär och kan involvera samarbete mellan forskare från olika akademiska discipliner, såväl som med kliniker och industrin.

Riskfaktorer är enligt medicinsk terminologi några egenskaper, faktorer eller expositioner som ökar sannolikheten för att utveckla en viss sjukdom eller hälsoproblem. Riskfaktorer kan vara modifierbara, det vill säga de kan påverkas genom livsstilsförändringar och preventiva åtgärder, eller icke-modifierbara, som är oberoende av individens val och omständigheter. Exempel på modifierbara riskfaktorer inkluderar tobaksrökning, fysisk inaktivitet, ohälsosam kost och alkoholmissbruk. Icke-modifierbara riskfaktorer kan vara exempelvis genetiska predispositioner, ålder och kön. Det är värt att notera att närvaro av en riskfaktor inte garanterar att en person kommer att utveckla en viss sjukdom, men ökar bara sannolikheten.

Den medicinska termen "dubbelpublicering" (engelska: "dual publication") refererar till en situation där samma forskningsresultat publiceras i två eller flera olika tidskrifter eller publikationskanaler. Detta är generellt sett att undvika eftersom det kan leda till onödigt repeterande av information, missbruk av forskningspublikation och kan ifrågasättas etiskt.

Det finns två huvudsakliga typer av dubbelpublicering:

1. Självdubbelpublicering (engelska: "self-plagiarism"): Detta innebär att en forskare återanvänder stora delar av sin egen tidigare publicerade forskning i ett nytt verk utan att citera sig själv korrekt.
2. Fullständig dubbelpublicering (engelska: "full dual publication"): Detta innebär att samma originalforskningsartikel publiceras i sin helhet i två eller flera tidskrifter utan att citera den ursprungliga publikationen.

För att undvika dubbelpublicering rekommenderas forskare att alltid följa de etiska riktlinjerna för publicering och att vara transparenta om när de delar sina resultat i flera konferenser, arbetspapper eller tidskriftsartiklar. Det är viktigt att specificera i varje publikation hur resultaten är relaterade till tidigare publikationer och att ange korrekta referenser till dessa.

Evidensbaserad medicin (EBM) definieras som en systematisk, klar och transparent metod att tillämpa den bästa tillgängliga forskningsbaserade evidensen i kliniska beslut tillsammans med patients preferenser och praktisk erfarenhet. Det innebär att läkare och andra hälso- och sjukvårdspersonal tar hänsyn till de senaste forskningsrapporterna, kliniska riktlinjer och andra relevanta bevis när de beslutar om en patients vård. Detta görs också i samarbete med patienten för att säkerställa att behandlingen är anpassad efter deras individuella behov, önskemål och förväntningar.

Evidensbaserad medicin har som mål att förbättra kvaliteten på vården, minska variationen i praktiken och säkerställa att patienter får den mest effektiva och säkra behandlingen möjlig. Det är en kontinuerlig process som innefattar livslång lärande och forskning för att ständigt förbättra vården.

Bibliometri är en metod inom forskningsvetenskapen som använder statistiska metoder för att kvantitativt analysera och beskriva publikationer, ofta i form av vetenskapliga artiklar. Det inkluderar mätningar av produktivitet hos forskare eller institutioner genom antal publicerade arbeten, citeringsfrekvens som ett mått på inflytande och kvalitet, samt nätverksanalyser för att undersöka samarbete och struktur inom forskningsfält.

Bibliometriska metoder kan användas för att besvara frågor om forskningens utveckling, struktur och påverkan, samt hjälpa till att identifiera forskningsmönster och trender. Dessa metoder kan också vara användbara när det gäller att bedöma individuell forskares eller institutioners prestationer för syfte som utvärdering, ansökningar om finansiering eller anställning.

Ett vanligt verktyg inom bibliometri är citeringsdatabaser som till exempel Web of Science och Scopus, där man kan hitta information om publikationer och hur ofta de citerats av andra forskare.

"Fall-kontrollstudie" är en epidemiologisk studietyp där syftet är att undersöka samband mellan en utsatthet (exempelvis en viss beteendefaktor eller exponering) och ett sjukdomsfall. Studien jämför personer med sjukdomen (kallade "fall") med personer som inte har sjukdomen (kallade "kontroller"). Genom att jämföra dessa två grupper kan man se om det finns några skillnader mellan dem vad gäller utsattheten.

Det är viktigt att kontrollgruppen är så lik fallgruppen som möjligt, förutom sjukdomen, för att studien ska ge tillförlitliga resultat. Kontrollerna väljs ofta från samma population som fallen och matchas efter demografiska faktorer som ålder, kön och socioekonomisk status.

Fall-kontrollstudier är användbara när det är svårt att identifiera en representativ grupp av icke-sjuka personer i förväg, till exempel vid sällsynta sjukdomar eller då sjukdomen har lång inkubationstid. Dessa studier kan ge ett snabbt och kostnadseffektivt svar på frågor om orsakssamband mellan en utsatthet och ett sjukdomsfall.

'Genetic association studies' är en typ av forskningsstudier inom genetiken som undersöker sambandet mellan genetiska varianter och ett visst sjukdomstillstånd eller en viss fenotyp (ett synligt, mätbart eller på annat sätt iakttagbart drag hos en organism).

Studierna jämför ofta frekvenserna av specifika genetiska varianter, till exempel enlelsningar (SNPs), hos individer med ett visst sjukdomstillstånd jämfört med friska individer. Genetiska varianter som visar sig vara vanligare eller sällsyntare hos de drabbade individerna kan vara associerade med sjukdomen och kan ge forskarna insikter om dess genetiska bas.

Det är värt att notera att en association inte automatiskt betyder att det finns en orsakssamband mellan genetisk variant och sjukdom. Det kan finnas andra faktorer som påverkar sambandet, till exempel miljöfaktorer eller interaktioner mellan olika gener. Därför behöver associationer bekräftas i flera studier innan de kan betraktas som robusta och trovärdiga.

Clinical trials are research studies that involve human participants and are designed to answer specific questions about new or existing interventions, such as drugs, vaccines, devices, or procedures. The main principles of clinical trials include:

1. Voluntary Informed Consent: Participants must be informed about the purpose, risks, benefits, and alternatives of the trial before giving their consent to participate. They should also have the right to withdraw from the study at any time without penalty.
2. Scientific Design: Clinical trials should be designed based on sound scientific principles and should address specific research questions or hypotheses. The design should include appropriate controls, randomization, and blinding to minimize bias and ensure valid results.
3. Ethical Conduct: Clinical trials must be conducted in accordance with ethical principles, such as those outlined in the Declaration of Helsinki and the Belmont Report. This includes respecting participants' autonomy, protecting their privacy and confidentiality, and ensuring that they are not exposed to undue risks or harms.
4. Independent Review: Clinical trials should be reviewed and approved by independent ethics committees or institutional review boards to ensure that they meet ethical and scientific standards.
5. Transparency and Data Sharing: The results of clinical trials should be reported transparently, regardless of whether the findings are positive, negative, or inconclusive. This includes publishing trial protocols, methods, and results in peer-reviewed journals and sharing data with other researchers.
6. Risk Management: Clinical trials should have a risk management plan to identify and mitigate potential risks to participants, including adverse events, serious adverse events, and unexpected serious adverse reactions.
7. Monitoring and Oversight: Clinical trials should be monitored and overseen by qualified personnel to ensure that they are conducted in accordance with the protocol, regulatory requirements, and ethical principles. This includes conducting regular audits and inspections of trial sites and data.
8. Post-Trial Follow-Up: Clinical trials should include a plan for post-trial follow-up to monitor the long-term safety and efficacy of interventions and to provide participants with relevant information about their health status.

Genetisk polymorfism är när det finns fler än ett vanligt förekommande varianter (allaso kända som alleler) av ett specifikt gen i en population. Dessa varianter resulterar från små förändringar i DNA-sekvensen, såsom en enda nukleotidsubstitution eller en insertion eller deletion av ett fåtal nukleotider.

Genetisk polymorfism är vanlig och förekommer naturligt i alla levande organismer. De flesta genetiska polymorfa varianter har ingen påverkan alls på individens fenotyp (det observerbara kroppsliga uttrycket av ett gen) eller funktion, men vissa kan associeras med en ökad risk för vissa sjukdomar eller andra medicinska tillstånd.

En typ av genetisk polymorfism som har fått mycket uppmärksamhet inom forskningen kring personlig medicin och genetisk predisposition är singel-nukleotidpolymorfier (SNP). SNPs är enkla nukleotidbyten i DNA-sekvensen som kan användas för att spåra arvet av vissa gener och för att undersöka samband mellan genetiska varianter och sjukdomar eller andra medicinska tillstånd.

"Behandlingsresultat" er en betegnelse for hvordan en pasient reagerer på en behandling. Det kan inkludere forbedringer i symptomer, funksjon og kvalitet av liv, men også potentiale bivirkninger eller komplikasjoner til behandlingen. Behandlingsresultatet må ofte evalueres over tid for å kunne avgjøre om behandlingen er effektiv og om det er behov for justeringer i terapeutisk strategi.

'Informationsspridning' (information dissemination) är inom medicinen ett begrepp som refererar till hur relevanta och tillförlitliga hälsorelaterade informationer sprids till målgrupper såsom patienter, anhöriga, vårdpersonal eller allmänheten. Detta kan ske genom olika kanaler som tryckt media, digitala medier, föreläsningar och muntlig kommunikation. Syftet är ofta att främja förståelse, förebygga sjukdomar, underlätta beslut i vården och stödja behandlingsprocessen.

I medicinen refererer 'risiko' til sandsynligheden for at en given begivenhed, typisk en negativ hændelse eller et uønsket resultat, vil opstå. Risikoen udtrykkes ofte som sandsynligheden for at en given begivenhed vil indtræffe indenfor en given tidsperiode, og kan beregnes på flere måder, alt efter konteksten.

For eksempel kan risikoen for at udvikle et hjerteproblem i løbet af de næste 10 år beregnes som det antal personer ud af 100, der forventes at udvikle et hjerteproblem indenfor de næste 10 år. Risikoen kan også udtrykkes som en oddsratio, hvor sandsynligheden for at en begivenhed vil indtræffe i en gruppe sammenlignes med sandsynligheden for at den samme begivenhed vil indtræffe i en anden gruppe.

Risikovurderinger anvendes ofte i medicinsk beslutningstagen, hvor de kan hjælpe læger og patienter med at vurdere fordelene og ulemperne ved forskellige behandlingsmuligheder. Risikovurderinger bør altid ses i sammenhæng med andre faktorer, såsom alder, køn, medicinsk historie og livsstil, da disse faktorer kan have en betydelig indflydelse på den individuelle risiko for en given negativ hændelse eller et uønsket resultat.

Det finns ingen enstaka eller allmänt accepterad medicinsk definition av "urbefolkningen i Asien", eftersom begreppet kan tolkas olika beroende på historisk, kulturell och antropologisk kontext. I allmänhet avses med "urbefolkning" ofta de ursprungliga invånare som har bott i ett visst geografiskt område under mycket lång tid, innan andra folk kom dit och etablerade sig.

I medicinsk kontext kan definitionen variera beroende på fokus, men ofta handlar det om att undersöka hur de ursprungliga invånarna i ett geografiskt område har påverkats av modern medicin och hälsovård. I Asien kan detta inkludera populationer som traditionellt har levt i isolerade områden, såsom vissa stammar i djungeln eller i bergsområden, och som kan ha en unik genetisk bakgrund och speciella hälsoproblem.

Exempel på sådana populationer kan vara de olika stammarna i Andra Himalaya, där man funnit en hög förekomst av genetiska sjukdomar som orsakas av inavel. Andra exempel är de ursprungliga folken på Filippinerna, som har en hög prevalens av genetiska sjukdomar och speciella hälsoproblem relaterade till deras isolerade levnadsvanor och livsstilar.

I medicinsk forskning kan det vara viktigt att studera dessa populationer för att förstå hur genetiska faktorer, miljöfaktorer och livsstilsfaktorer påverkar hälsan hos människor i olika delar av världen.

Enkel nucleotid polymorfism (SNP, Single Nucleotide Polymorphism) är den vanligaste formen av genetisk variation hos människor. Det handlar om en permanent ändring av en enda nucleotid (en building block av DNA:t) i vår arvsmassa. Denna ändring kan leda till en förändring av ett aminosyra i ett protein eller att det bildas en ny splicingssida, vilket kan påverka proteinet och dess funktion. SNP:er kan användas som markörer för att spåra genetiska drag och är viktiga i forskningen kring ärftliga sjukdomar och individens svar på läkemedel.

Medline är en av världens största databaser för biomedicinsk litteratur, innehållande referenser till artiklar från över 5200 medicinska tidskrifter publicerade globalt. Databasen underhålls av National Library of Medicine (NLM) i USA och inkluderar artiklar främst inom områdena medicin, hälsovetenskap, veterinärmedicin och ämnen relaterade till biomedicinsk forskning. Medline är en del av NLMs sammanlagda system, PubMed, som ger tillgång till fulltextversioner av artiklar när de är tillgängliga.

Läkemedelsindustrin definieras som den industriella sektorn som är involverad i forskning, utveckling, produktion och marknadsföring av läkemedel och farmaceutiska produkter. Detta inkluderar stora multinationella företag, men även mindre bioteknikföretag och universitet som bedriver forskning och utveckling av nya läkemedel. Läkemedelsindustrin arbetar ofta tätt samman med regeringar, myndigheter och akademiska institutioner för att säkerställa att nya läkemedel är säkra, effektiva och uppfyller de regulatoriska kraven innan de ges marknadsföringstillstånd.

Ingen medicinsk definition av begreppet 'Författarskap' finns att hitta, eftersom det hör till ett akademiskt eller vetenskapligt sammanhang snarare än till området för medicin. I ett akademiskt eller vetenskapligt sammanhang betyder författarskap vanligtvis den process där en person eller en grupp av personer skapar och publicerar en originalartikel, rapport, bok eller annan typ av publikation baserat på forskning de har utfört.

I en medicinsk publikation innebär författarskap ofta att ha gjort ett betydande bidrag till studien, som exempelvis att ha designat studien, samlat in data, analyserat data eller tolkat resultaten. Författarna är också ansvariga för att säkerställa att alla delar av publikationen är korrekta och att alla angivna data och metoder stämmer överens med vad som verkligen gjordes under forskningen.

Det är vanligt att författarskapet specificeras i en notis till läsaren där det klart och tydligt anges vilka uppgifter varje författare har bidragit till, så att läsarna kan bedöma författarnas relativa insats i publikationen.

Collegial review within research, även känt som peer review, är ett system där forskares arbeten granskas och bedöms av andra experter inom samma ämnesområde. Detta görs vanligtvis i syfte att säkerställa forskningens kvalitet, tillförlitlighet och relevans.

Under en kollegial granskning granskar en eller flera peer (jämnåriga) forskares manuskript, experiment, teorier eller andra forskningsresultat. De letar efter fel, brister i metodologi, otillräckliga referenser och andra problem som kan påverka forskningens giltighet och värde. Granskarna ger sedan tillbaka sina kommentarer och rekommendationer till författaren eller forskningsgruppen, som kan antingen justera sitt arbete eller försvara sina metoder och slutsatser.

Collegial granskning är en etablerad praxis inom forskarvärlden och anses vara ett viktigt verktyg för att upprätthålla höga standarder inom akademisk forskning. Det hjälper också till att identifiera och undvika eventuella fel eller osanningar i publicerade studier, vilket kan ha stor betydelse för den vetenskapliga processen som helhet.

Controlled clinical trials (CCTs) are a type of clinical study that compares the effects of one or more interventions (e.g., drugs, treatments, or procedures) with a standard of care or placebo in order to determine their safety and efficacy. The "controlled" aspect of CCTs refers to the use of a control group, which does not receive the experimental intervention, allowing researchers to compare outcomes between the two groups and assess the true effect of the intervention.

There are several key principles that underlie the design and conduct of controlled clinical trials:

1. Randomization: Participants in a CCT are randomly assigned to either the experimental group or the control group, using a process called randomization. This helps ensure that any differences between the two groups are due to chance rather than systematic biases.
2. Blinding: In many cases, it is important to blind participants and researchers to treatment assignment in order to reduce bias. This can be done by using placebo treatments or sham procedures in the control group, and ensuring that both participants and researchers do not know which group each participant is in.
3. Sample size: The sample size of a CCT must be large enough to detect a meaningful difference between the experimental and control groups, if one exists. This requires careful consideration of the expected effect size, variability of the outcome measure, and desired level of statistical power.
4. Inclusion and exclusion criteria: Careful selection of participants is important to ensure that the results of the trial are generalizable to the target population. This involves defining clear inclusion and exclusion criteria based on factors such as age, sex, medical history, and other relevant characteristics.
5. Data analysis: The data from a CCT must be analyzed using appropriate statistical methods in order to draw valid conclusions about the safety and efficacy of the intervention. This includes accounting for potential confounding variables and adjusting for multiple comparisons.
6. Ethical considerations: Controlled clinical trials must be conducted in accordance with ethical principles, including respect for participants' autonomy, beneficence, non-maleficence, and justice. This involves obtaining informed consent from participants, ensuring that the risks of participation are minimized, and providing appropriate care and follow-up after the trial is completed.

'Forskning' kan definieras som systematisk och strukturerad insamling, analys och tolkning av information, med syfte att utöka kunskapen inom ett visst område. Inom medicinsk forskning fokuserar man ofta på att förbättra hälsa, undvika sjukdomar, utveckla behandlingsmetoder och förstå orsaker till sjukdomar. Detta kan ske genom olika metoder som experiment, kliniska prövningar, observationer och statistisk analys av data. Forskningen bygger ofta på den vetenskapliga metoden, där hypoteser testas och resultaten publiceras för att understödja eller ifrågasätta tidigare forskningsresultat och teorier.

Impact factor (IF) är ett mått på ett vetenskapligt tidskrifts genomsnittliga citeringsfrekvens. Det beräknas genom att dividera summan av antalet gånger artiklar i det aktuella tidskriflet under de två föregående kalenderåren har citerats under det senaste kalenderåret med antalet artiklar som publicerats under samma tvåårspersiod.

Ibland kan impact factor användas som ett grovt mått på en tidskrifts prestige eller inflytande inom sitt vetenskapliga område, men det bör tas med förbehåll eftersom det inte är en perfekt indikator på en tidskrifts kvalitet eller betydelse. Det finns också kritiker som anser att impact factor kan missbrukas och manipuleras, samt att det kan leda till publiceringsbeteenden som kan vara skadliga för vetenskapen.

"Data interpretation, statistical" refererer til procesen av att tolka och giva mening aan data med hjälp av statistiska metoder. Det innebär att analysera, summera och tolka data för att utvärdera hypoteser, identifiera mönster, korrelationer och kausalitet, samt dra slutsatser baserat på de statistiska resultaten.

Den statistiska datatolkningen inkluderar ofta metoder som deskriptiv statistik (som medelvärde, median, modus, standardavvikelse och procent), inferensstatistik (som t-test, chi i test, analys av variance (ANOVA) och regressionsanalys), multivariat analys och sannolikhetslära.

Syftet med statistisk datatolkning är att försöka extrahera mening och insikt från data, vilket kan användas för att stödja beslutsfattande, forskning, utveckling och kvalitetssäkring inom olika områden som medicin, teknik, ekonomi, samhällsvetenskap med mera.

"Urvalsskevhet" (engelska: "selection bias") är ett begrepp inom epidemiologi och statistik som refererar till en systematisk felkälla orsakad av att den population eller data som studeras inte är representativ för den population eller fenomen som forskaren vill undersöka. Detta kan inträffa när sättet på vilket individer väljs ut (eller "valts ut") till studien på något sätt är relaterat till de variabler som studeras eller till utgången i studien.

Exempel på olika typer av urvalsskevhet inkluderar:

* Självval (engelska: "volunteer bias") - när deltagare själva väljer att delta i studien, vilket kan leda till en överrepresentation av personer med starka känslor eller intresse för ämnet.
* Informationsförvärvsurval (engelska: "information bias") - när sättet på vilket information samlas in är olika mellan grupperna, vilket kan leda till systematiska fel i de uppgifter som används för att dra slutsatser.
* Tidsurval (engelska: "time bias") - när tiden då data samlas in påverkar resultaten, exempelvis genom att fördröjda eller snabba upp mätningar ger olika resultat.
* Förlust till efterföljden (engelska: "attrition bias") - när en deltagare dropper ut under studien och deras data inte tas med i analysen, vilket kan leda till systematiskt fel om förlorade deltagare skiljer sig från de som stannar kvar.
* Utgångsursäkert urval (engelska: "outcome-dependent sampling") - när utgången i studien påverkar vilka individer som väljs ut till studien, vilket kan leda till systematiskt fel i slutsatserna.

Det är viktigt att vara medveten om dessa olika typer av urvalsbefattningar och hur de kan påverka forskningsresultaten. Genom att kontrollera för dem eller ta hänsyn till dem i analysen kan man minska risken för systematiska fel och öka sannolikheten för korrekta slutsatser.

In epidemiology, an effect modifier is a variable that influences the magnitude or direction of an association between an exposure and an outcome. It is a type of interaction where the effect of the exposure on the outcome varies depending on the level or value of the effect modifier. When there is effect modification, the relationship between the exposure and the outcome may differ in subgroups defined by the effect modifier.

Effect modification is different from confounding, which is a type of bias that can distort the association between an exposure and an outcome. While both effect modification and confounding involve the presence of a third variable, the key difference is that an effect modifier changes the size or direction of the association between the exposure and the outcome, whereas a confounder creates a spurious association by being unequally distributed in the exposed and non-exposed groups.

Effect modification is often assessed through statistical interaction tests, such as stratified analyses or regression models that include an interaction term between the exposure and the potential effect modifier. If the test is statistically significant, it suggests that there is evidence of effect modification, and further investigation may be warranted to understand the underlying biological mechanisms.

A retraction of a publication in the medical field is a formal notice issued by the publisher or the journal editors to withdraw an article that has been previously published. This action is taken when serious concerns are identified regarding the integrity, validity, or reliability of the research findings or the ethical conduct of the study.

Retractions can occur due to various reasons, such as:

1. Data fabrication or falsification: Instances where data has been manipulated, invented, or altered to support the research conclusions.
2. Plagiarism: Using someone else's work or ideas without proper attribution or permission.
3. Redundant publication: Publishing the same research in multiple journals without appropriate cross-referencing or consent from the editors of those journals.
4. Unethical treatment of study participants or subjects: Violation of ethical guidelines, such as obtaining informed consent, ensuring confidentiality, and minimizing harm to participants.
5. Misconduct or honest errors: Identification of significant errors that fundamentally affect the conclusions drawn from the research, or misconduct during the research process.

Retractions aim to maintain the integrity and credibility of the scientific record by alerting readers to problematic publications and preventing their further citation or use in research and clinical practice. Retracted articles are typically marked as such in the journal's online database and may include a statement explaining the reasons for retraction.

Statistik är ett systematiskt studieområde som involverar insamling, analys och interpreting av data med syfte att utvinna insikter och förståelse för fenomen i världen. I en medicinsk kontext kan statistiska principer användas för att undersöka effekter av behandlingsmetoder, förekomst av sjukdomar, riskfaktorer för ohälsa och andra relevanta frågeställningar inom hälso- och sjukvården. Några viktiga statistiska principer inkluderar:

1. Populationssampling: Den process där en delmängd (en stikprov) av en population väljs för att representera den större gruppen.
2. Deskriptiv statistik: Metoder för att summera och resumera data, inklusive medelvärde, median, modus, andelar, frekvenser och varians.
3. Inferensstatistik: Metoder för att dra slutsatser om en population baserat på ett stikprov, inklusive konfidensintervall och hypotesprövningar.
4. Korrelation: Mätning av samband mellan två variabler, som kan vara positiv (sammankopplad) eller negativ (motsatt kopplad).
5. Regressionsanalys: En metod för att modellera och förutsäga ett numeriskt resultat baserat på en eller flera oberoende variabler.
6. Kontroll av typ I-fel: En metod för att undvika falska positiva slutsatser genom att sätta ett signifikansnivå (vanligtvis 0,05) för acceptans av en hypotes.
7. Multivariabelanalys: Metoder för att analysera data med flera oberoende variabler och deras inverkan på ett beroende resultat.
8. Nonparametrisk statistik: Statistiska metoder som används när data inte uppfyller de antaganden som krävs för parametriska tester, till exempel normalfördelning.

Kohortstudie är en epidemiologisk studietyp där en grupp individer (kohorten) följs över tid för att undersöka samband mellan exponeringar och hälsa. Kohortstudien kan vara antingen prospektiv, där deltagarna rekryteras i förväg och studien följer dem framåt i tiden, eller retrospektiv, där man undersöker en kohort som redan har exponerats för ett visst fenomen i det förflutna.

I en prospektiv kohortstudie identifieras deltagarna baserat på en viss exponering och jämförs sedan med en kontrollgrupp som inte är exponerad. Deltagarna följs sedan över tid för att se om de utvecklar en viss hälsotillstånd eller komplikationer.

Retrospektiva kohortstudier använder sig av redan befintliga data, till exempel sjukvårdsregister eller folkräkningar, för att undersöka samband mellan en tidigare exponering och senare hälsoutfall.

Kohortstudier ger ofta starka belägg för orsakssamband eftersom man kan följa deltagarna över lång tid och kontrollera för potentiala störvariabler.

'Genotyp' är ett begrepp inom genetiken som refererar till den unika kombinationen av gener och arvsmassa som en individ har. Det är den del av vår arvedel som bestämmer de egenskaper som är ärftliga, det vill säga de drag som vi fysiskt eller kemiskt har ärvt från våra föräldrar. Genotypen kan variera mellan individer och påverkar ofta individens fenotyp, det vill säga den synliga utformningen av en organism, inklusive dess morfologi, fysiologi och beteende.

Alleler är i genetisk terminologi de varianter av ett specifikt gen som kan finnas hos en individ. Varje individ har två kopior av varje gen, en från vardera förälder, och dessa två kopior kan variera från varandra. Dessa varianter kallas just alleler.

Ett exempel: För det gen som styr ögonfärgen kan vi ha två olika alleler, en som ger upphov till grön ögonfärg och en annan som ger upphov till blå ögonfärg. Om en individ har två kopior av genen med grön ögonfärgsallelen (homozygot), kommer den att ha gröna ögon. Om en individ har en kopia av genen med grön ögonfärgsallel och en kopia med blå ögonfärgsallel (heterozygot), kan individens ögonfärg variera mellan grön och blå beroende på vilka andra genetiska faktorer som också är involverade.

Ett konfidensintervall är ett statistiskt intervalle som används för att uppskatta sannolikheten för att en okänd populationparameter faller inom ett visst intervall. Det är ett sätt att ange osäkerheten i en uppskattning av en parameter, såsom medelvärde eller procentandel. Konfidensintervallet beräknas från data i en stichprobef och är beroende av större eller mindre incertitud om stichproben representerar populationen korrekt.

Ett (1 - α) konfidensintervall för en parameter betyder att om vi upprepar ett experiment med samma storlek på stichproben och beräknar ett konfidensintervall för varje experiment, så kommer (1 - α) % av dessa intervall att innehålla den verkliga populationparametern. Till exempel om vi väljer ett 95% konfidensintervall, kommer 95 av 100 konfidensintervall att innehålla den verkliga populationparametern.

Konfidensintervallet består ofta av två delar: en punktuppskattning (till exempel ett medelvärde) och ett intervall som anger intervallets bredd (till exempel ett intervall på +/- 2 standardavvikelser från medelvärdet). Det är viktigt att notera att konfidensintervallet inte ger en sannolikhetsförklaring för var den verkliga populationparametern befinner sig, utan anger snarare ett intervall där vi kan ha förvänta oss att finna den verkliga populationparametern med en given sannolikhet.

Riskbedömning (eng. risk assessment) är en systematisk och strukturerad process för att uppskatta sannolikheten och potentiala skadeverkningar av olika händelser eller utvecklingar. Den innebär en analys av risker relaterade till specifika situationer, aktiviteter, produkter eller system, med syfte att underlätta beslutsfattande och implementering av lämpliga åtgärder för att minska eller hantera riskerna.

I medicinskt sammanhang kan en riskbedömning involvera uppskattning av individuella patienters exponeringar, sårbarheter och potentiala skadliga effekter av behandlingar, terapeutiska interventioner eller preventiva åtgärder. Detta hjälper till att fastställa rimliga förhållningssätt och skyddsåtgärder för att minimera riskerna och maximera patienternas välbefinnande. Exempel på riskbedömningar inom medicinen kan vara att bedöma risken för thromboemboli (blodpropp) vid användning av kombinerad hormonbehandling hos postmenopausala kvinnor eller att uppskatta risken för biverkningar av läkemedel vid behandling av en viss sjukdom.

"Resultatens reproducerbarhet" är ett begrepp inom forskning och medicin som refererar till förmågan att upprepa en experimentell studie eller ett försök och få liknande eller identiska resultat. Detta är viktigt eftersom det stärker den vetenskapliga evidensen för ett visst fynd eller en viss slutsats.

En studie som har hög reproducerbarhet innebär att andra forskare kan upprepa experimentet och få samma resultat, även om de använder olika metoder eller prover. Detta är ett fundamentalt koncept inom vetenskapen eftersom det understryker vikten av objektivitet och pålitlighet i forskningsprocessen.

I medicinsk forskning kan reproducerbarhet vara särskilt viktig när det gäller studier som undersöker effekterna av olika behandlingsmetoder eller läkemedel. Om en studie inte har hög reproducerbarhet, kan det ifrågasättas hur tillförlitliga dess resultat är och om de verkligen kan appliceras i klinisk praktik.

'Forskningsfusk' (engelska: "research misconduct") är ett allvarligt etiskt problem inom forskningsvärlden som innebär att forskare vårdslöst eller avsiktligt hanterar data, publicerar falska eller fabricerade resultat, plagierar andras arbeten eller deltar i otillbörliga publikationspraktiker. Det kan även innefatta att undanhålla information som är viktig för att korrekt tolka forskningsresultaten.

Detta undergräver tillitens grundvalar till vetenskapen och kan leda till allvarliga konsekvenser, inte minst för de individer som på olika sätt drabbas av felaktiga forskningsresultat. Forskningsfusk kan också leda till att forskare riskerar att bli av med sin anställning, misskrediteras inom forskningssamfundet och i värsta fall få sitt arbete ogiltigförklarat.

Det är viktigt att alla forskare följer de etiska riktlinjerna och goda vetenskapliga praktiker som gäller inom deras respektive områden, för att upprätthålla integriteten i forskningen och säkerställa att resultaten är korrekta och reproducerbara.

I medically focused conferences, principles generally refer to the fundamental guidelines or rules that underpin medical practice, research, and education. These principles can include evidence-based practices, ethical considerations, patient autonomy, informed consent, and professional conduct, among others. Conferences often feature presentations, discussions, and workshops that delve into these topics, with the aim of promoting knowledge exchange, fostering critical thinking, and encouraging continuous learning within the medical community. By adhering to and upholding these principles, healthcare professionals can strive to provide high-quality care, protect patient rights, and maintain their professional integrity.

PubMed är en kostnadsfri databas som tillhandahåller information om biomedicinsk forskning. Den innehåller referenser och sammanfattningar (abstracts) av artiklar från över 30 000 medicinska tidskrifter, såväl som böcker, teoretiska rapporter och kliniska studier. PubMed är en tjänst som drivs av National Center for Biotechnology Information (NCBI) vid National Library of Medicine (NLM) i USA.

PubMed innehåller också länkar till fulltextartiklar, både kostnadsfria och betalda, och har en funktion som heter "My NCBI" där användare kan spara sina sökningar, skapa alerta när nya artiklar publiceras inom ett specifikt område och dela resultat med andra.

PubMed är en värdefull resurs för forskare, läkare, studenter och alla andra som är intresserade av att hålla sig uppdaterade om den senaste forskningen inom sitt område.

"Abstraktion och indexering är två viktiga processer inom informationshantering och sökteknik som används för att organisera och kategorisera information i medicinska dokument, såsom vetenskapliga artiklar och rapporter.

Abstraktion innebär att skapa en kort sammanfattning av ett dokument, ofta på några hundra ord eller mindre, som beskriver dess viktigaste aspekter och resultat. Abstrakten ger läsaren en snabb överblick över dokumentets innehåll och hjälper dem att avgöra om det är relevant för deras forskningsintresse eller behov. En god abstrakt ska vara objektiv, koncis och informativ, och innehålla de viktigaste nyckelorden och fraserna som beskriver dokumentets tema och resultat.

Indexering är en process där man tilldelar metadata till ett dokument för att underlätta sökning och rekvisition av relevant information. Detta görs genom att identifiera och kategorisera de viktigaste begreppen, nyckelorden och fraserna i dokumentet, och koppla dem till motsvarande termer i en kontrollerad terminologi, såsom MeSH (Medical Subject Headings) inom medicin. Indexeringen gör det möjligt att söka efter specifika begrepp, teman eller resultat över en stor mängd dokument, och hjälper användaren att hitta relevant information snabbt och effektivt.

Sammantaget är abstraktion och indexering viktiga verktyg för att underlätta sökning, hantering och delning av medicinsk information, och de bidrar till att öka den vetenskapliga kommunikationens kvalitet, effektivitet och åtkomlighet."

I'm sorry for any confusion, but "Europe" is a geographical term and not a medical condition or term. It refers to the continent in Western Asia and Northern Africa that is bound by the Atlantic Ocean to the west, the Arctic Ocean to the north, and the Ural Mountains and the Caspian and Black Seas to the east and southeast. Europe is made up of approximately 50 countries and is home to a diverse range of cultures, languages, and ethnicities.

En faktadatabas (ofte skrevet fact database) er en databas som inneholder fakta og informasjon som ikke endres ofte eller overordnet sett er upåvirkelig for ytre faktorer. Disse databasene brukes ofte i medisinske sammenhenger for å lagre og gi tilgang til informasjon som er relevant for klients or patienters behandling, diagnose eller forståelse av sykdommer og helseforhold.

Faktadatabaser kan inneholde informasjon som er almenlertidig og gjelder for alle mennesker, som f.eksso generell informasjon om kroppens anatomoi, fysiologi og vanlige sykdommer. De kan også inneholde mer spesifikk informasjon som er relatert til enklere medisinske forhold, som f.eksso informasjon om medisinske behandlinger, medisinske begreper og terminologi, eller informasjon om medisinske studier og forskning.

I tillegg kan faktadatabaser også inneholde informasjon som er relatert til enklere pasienter, som f.eksso allergi, medisinsk historie og laboratoriestudier. Disse opplysningene kan være viktige for å sikre at pasienten mottar riktig behandling og for å unngå unødvendige komplikasjoner.

I allianse med andre kilder som f.eksso lærebøker, videnskapelige artikler og eksperter i feltet, kan faktadatabaser være en viktig ressurs for medisinske fagpersoner og andre som jobber med helse og sykdom.

Det finns ingen enstaka "medicinsk definition" av "Förenta Staterna", eftersom Förenta Staterna i sig självt inte är ett medicinskt begrepp. Förenta Staterna är ett land, bestående av 50 delstater och ett federal distrikt (Washington, D.C.).

I vissa medicinska sammanhang kan referensen till "Förenta Staterna" vara relevant när det gäller att beskriva en population eller ett forskningsområde. I sådana fall kan definitionen vara lika med den geografiska och politiska betydelsen av begreppet, dvs. de områden som utgör Förenta Staterna.

I andra fall kan "Förenta Staterna" i ett medicinskt sammanhang hänvisa till det specifika hälsosystemet eller den typen av vård som finns i landet, men det finns inga enhetliga definitioner på detta område. Det är viktigt att tolka begreppet "Förenta Staterna" i medicinska sammanhang beroende på kontexten och den specifika användningen av termen.

The United States Food and Drug Administration (FDA) er en federal agency som har ansvar for å beskytte offentlig helse ved å regulere og overvåke fødevarer, legemiddel, kosmetiske produkter, tobakksprodukter, elektronisk utstyr og andre former for stråling som kan ha en effekt på folkesundheten i USA.

FDA er ansvarlig for sikring av at disse produktene er sikre og effektive å bruke, og at de etterlyste kvalitetskrav er oppfylt. De gjør dette ved å sette opp regelverk, godkjenne produkter før de kan selges på markedet, utføre inspeksjoner av produsentene, og foreta overvåking etter markedsføringen.

FDA er også ansvarlig for å informere offentligheten om risiker relatert til bruk av de produktene som de regulerer, og de gjør dette ved å gi ut veiledninger, foreskrifter og advarsler.

Medicinsk journalistik definieras som en form av journalistik som fokuserar på att rapportera och förmedla information om medicinska, hälsorelaterade och biomedicinska ämnen till allmänheten. Detta kan innefatta rapportering om ny forskning, behandlingsmetoder, preventiv medicin, offentlig folkhälsa, läkemedelsutveckling och andra relaterade ämnen. Medicinska journalister har ofta en bakgrund inom journalistik, men kan även ha en bakgrund inom medicin eller biomedicin. Deras arbete handlar ofta om att tolka komplexa medicinska koncept och data till en allmän publik, och de måste vara skickliga på att granska källor, ifrågasätta resultat och presentera balanserade och opartiska berättelser.

I en medicinsk kontext refererer tidsfaktorer ofte til forhold der har med tiden at gøre, når det kommer til sygdomme, behandlinger eller sundhedsforhold. Det kan eksempelvis være:

1. Akutte vs. kroniske tilstande: Hvor akutte tilstande kræver øjeblikkelig medicinsk indgriben, kan kroniske tilstande udvikle sig over en længere periode.
2. Tidspunktet for diagnose og behandling: Hvor hurtigt en sygdom identificeres og behandles, kan have væsentlig indvirkning på prognosen.
3. Forløb og progression af en sygdom: Hvor lang tid en sygdom tager at udvikle sig eller forværres, kan have indvirkning på valget af behandling og dens effektivitet.
4. Tidligere eksponeringer eller længerevarende sundhedsproblemer: Tidsfaktoren spiller også en rolle i forhold til tidligere eksponeringer for miljøfaktorer, infektioner eller livsstilsvalg, der kan have indvirkning på senere helbredsudvikling.
5. Alder: Alderen kan have indvirkning på risikoen for visse sygdomme, svarende til at visse sygdomme er mere almindelige hos ældre end yngre mennesker.
6. Længerevarende virkninger af behandling: Tidsfaktoren spiller også en rolle i forhold til mulige bivirkninger eller komplikationer, der kan opstå som følge af længerevarende medicinske behandlinger.

I alle disse tilfælde er tidsfaktoren en vigtig overvejelse i forbindelse med forebyggelse, diagnostisk og terapeutisk beslutningstagen.

En tumör är en abnorm och oftast ocontrollerad tillväxt av celler i eller på kroppen. Tumörer kan vara godartade (benigna) eller elakartade (maligna). Godartade tumörer växer lokalt och tenderar att inte sprida sig till andra delar av kroppen, medan elakartade tumörer kan infiltrera omgivande vävnad och metastasera, det vill säga sprida sig via blod- eller lymfkärlen till andra delar av kroppen.

Elakartade tumörer kan vara cancer i olika former, såsom carcinom, sarcom, leukemi och lymfom. Dessa typer av tumörer har olika orsaker, behandlingsmetoder och prognoser beroende på vilken typ av cell som är involverad och hur aggressivt tumören växer.

Det är viktigt att upptäcka och behandla elakartade tumörer i tid för att öka chanserna till fullständig bot eller förlängt överlevnad.

Placebo definieras inom medicinen som en behandling som saknar känd verkan på den aktuella sjukdomen, men ändå kan ha en psykologisk effekt på patienten. Det kan till exempel vara en sockerpiller som ges utseende och förpackas som en vanlig medicin. Placeboeffekten uppstår när patienten tror att de får en verksam behandling och deras symptom förbättras på grund av denna förväntan, istället för att det verksamma ämnet i själva medicinen orsakar förbättringen. Placebo används ofta som jämförelse i kliniska prövningar för att utvärdera effekten hos en ny behandling.

"Manuscript principles" i en medicinsk kontext refererar till riktlinjer och rekommendationer för skrivandet och formateringen av vetenskapliga artiklar eller avhandlingar inom medicin. Detta kan inkludera rekommendationer om struktur, innehåll, stil, etik och juridiska aspekter. Exempel på sådana principer kan vara att följa en viss rapportstruktur (t.ex. IMRAD: Introduction, Methods, Results, and Discussion), att använda klar och precis språk, att citera korrekt och att undvika plagiat. Dessa principer kan variera beroende på tidskrift, konferens eller forskningsinstitution.

En stroke, även känd som slaganfall eller cerebrovaskulärt accident (CVA), är en plötslig och ofta oväntad händelse som orsakas av en rubbning i blodförsörjningen till hjärnan. Det kan bero på att ett blodkärl i hjärnan går sönder (ischemisk stroke) eller att ett blodkärl i hjärnan brister (hemorragisk stroke). När blodflödet till en del av hjärnan störs, kan de nerver som kontrollerar vissa kroppsfunktioner skadas, vilket kan leda till svåra och varaktiga funktionsnedsättningar.

En ischemisk stroke uppstår när ett blodkärl i hjärnan blockeras av en blodpropp eller en blodplättsamling (trombos), vilket förhindrar att syre- och näringsrika blod kommer fram till de drabbade nervecellerna. I vissa fall kan en mindre artär i hjärnan drabbas av en smalning (ateroskleros) som orsakar en progressiv förträngning, vilket kan leda till en långsam och gradvis påverkan på hjärnfunktionen.

En hemorragisk stroke inträffar när ett blodkärl i hjärnan brister eller läcker, vilket orsakar blödning in i hjärnvävnaden eller i den omgivande hjärnhinnan (subarachnoidea hjärnhinna). Den ökade intracraniala trycket och den toxiska effekten av blodet på de omgivande nervecellerna kan orsaka en snabb och allvarlig skada på hjärnfunktionen.

Stroke är en medicinsk nödsituation som kräver omedelbar behandling för att minska risken för varaktiga skador eller död. De tidigaste tecknen på stroke kan inkludera plötslig svaghet, förlust av känsel eller smärta i ansiktet, armarna eller benen, speciellt på ena sidan av kroppen, plötslig förvirring, problem med balansen eller koordination, plötsliga svårigheter att tala eller förstå tal, plötslig synförlust i ett öga eller båda ögonen och plötslig allvarlig huvudvärk utan känd orsak.

Det finns ingen allmänt accepterad medicinsk definition av "urbefolkningen i Europa", eftersom begreppet kan uppfattas som kontroversiellt och är bunden till ideologiska, politiska och kulturella kontext. I medicinsk forskning används ofta termer som "förhistorisk befolkning" eller "tidiga jägar-samlare" för att beskriva de första människorna som bosatte sig i Europa, men dessa termer är inte synonyma med "urbefolkning".

Det är viktigt att notera att begreppet "urbefolkning" kan användas på ett essentialistiskt sätt för att hävda en biologisk eller kulturell överlägsenhet hos en grupp människor, vilket är oacceptabelt i vetenskaplig forskning. I stället fokuserar modern medicinsk och antropologisk forskning på att förstå hur människor har interagerat och påverkat varandra kulturellt, socialt och biologiskt över tid.

Regressionsanalys är en statistisk metod som används för att undersöka och beskriva samband mellan variabler. Den huvudsakliga användningen av regressionsanalys är att studera hur en dependant variabel (beroende variabel) påverkas av en eller flera oberoende variabler. Metoden ger ett mått på styrkan och riktningen på detta samband, ofta uttryckt som en regressionskoefficient.

Den vanligaste formen av regressionsanalys är linjär regression, där man antar att sambandet mellan variablerna kan beskrivas med en rät linje. Andra former av regressionsanalys inkluderar polynomial regression, logistisk regression och log-log regression, som används när sambandet inte är linjärt.

Regressionsanalys används inom många olika områden, till exempel ekonomi, psykologi, sociologi, medicin och teknik, för att undersöka och förutsäga olika typer av fenomen.

"Genfrekvens" refererar till sannolikheten eller andelen av en viss genvariant (alltså en variant av en given gen) inom en population. Genfrekvensen för en specifik genvariant kan variera mellan olika populationer, beroende på olika faktorer som migration, selektion och slumpmässig drift.

Genfrekvensen kan beräknas genom att räkna antalet individer som bär på en viss genvariant och dividera det med det totala antalet individer i populationen. Genfrekvenser används ofta inom genetisk forskning för att studera mönster av genetisk variation och släktskap mellan olika populationer.

A medical "Research Report" refererer til en systematisk samling og analyse av forskningsdata relatert til et spesifikt medisinsk tema eller spørsmål. Denne type rapporten presenterer ofte originale forskningsresultater fra eksperimentelle eller observasjonelle studier, systematiske litteraturoversikter eller meta-analysar.

En Research Report inneholder vanligvis en innledning som setter kontekst og beskriver relevansen av emnet, en oversikt over de tidligere forskningsresultatene, en metodeseksjon som beskriver hvordan studiene ble gjennomført, en presentasjon av resultatene, en diskusjon av interpretasjonen og betydningen av resultatene, samt en konklusjon. I tillegg kan en Research Report inneholde seksjoner for diskusjon av begrænsninger i studiene, implikasjoner for praksis og fremtidig forskning, samt en oppsummering av de viktigste resultatene.

Det er viktig å understreke at en Research Report skal være klar, objektiv, nøyaktig og transparent i sin presentasjon av data og metoder for å sikre at andre forskere kan evaluere og reproduisere resultatene.

En lungtumör är en abnorm odling (tumör) av celler i lungorna. Tumörer kan vara godartade (benigna) eller elakartade (maligna). Maliga lungtumörer kallas ofta för lungcancer och de kan delas in i två huvudgrupper: småcelliga lungcancerytter och icke-småcelliga lungcancerytter. Lungcancer är en av de vanligaste formerna av cancer och orsakas ofta av rökning. Symptomen på lungcancer kan inkludera hosta, bröstsmärtor, andningssvårigheter och viktminskning. Behandlingen beror på typen och utbredningen av cancertypen, men kan omfatta kirurgi, strålbehandling och/eller cellgiftsbehandling (chemotherapi).

I den medicinska kontexten kan "register" definieras som ett systematiskt sammanställt register över vissa typer av information, till exempel:

1. Ett patientsregister: En databas eller en lista över patienter som är under vård och behandling på en viss klinik, institution eller i en viss region. Det kan innehålla personliga uppgifter, diagnoser, behandlingshistorik och andra relevanta medicinska data.
2. Ett sjukdomsregister: En databas över personer som har diagnostiserats med en viss sjukdom eller tillstånd. Det kan användas för forsknings- och statistiska syften, samt för att följa upp patienter och utvärdera behandlingsresultat.
3. Ett läkemedelsregister: En databas över alla godkända läkemedel i en viss region eller land. Det kan innehålla information om varje läkemedels aktiva substanser, biverkningar, kontraindikationer och användningsområden.
4. Ett operationsregister: En databas över alla genomförda operationer på en viss klinik eller institution. Det kan innehålla information om varje operationens typ, komplikationsfrekvens, resultat och efterföljande behandlingar.

I allmänhet är ett register ett verktyg för att samla, organisera och analysera data på ett systematiskt sätt, vilket kan underlätta beslutsfattande, forskning och kvalitetssäkring inom sjukvården.

'Sensitivitet' (sensitivity) och 'specificitet' (specificity) är två centrala begrepp inom diagnostisk forskning och utvärdering av medicinska tester.

- Sensitivitet definieras ofta som sannolikheten för ett positivt testresultat givet att individen faktiskt har sjukdomen (den 'sanna' positiva andelen). En hög sensitivitet innebär att det flertalet av de sjuka individer som testas kommer att få ett positivt resultat. Detta är viktigt när man vill undvika falska negativa resultat.

- Specificitet definieras ofta som sannolikheten för ett negativt testresultat givet att individen faktiskt inte har sjukdomen (den 'sanna' negativa andelen). En hög specificitet innebär att det flertalet av de friska individer som testas kommer att få ett negativt resultat. Detta är viktigt när man vill undvika falska positiva resultat.

Sensitivitet och specificitet används ofta tillsammans för att beräkna positivt prediktivt värde (PPV) och negativt prediktivt värde (NPV), som ger en uppfattning om sannolikheten för sjukdom eller friskhet givet ett specifikt testresultat. Dessa beräknas vanligtvis med hjälp av 2x2-tabeller där antalet sanna positiva, falska positiva, sanna negativa och falsa negativa resultat redovisas.

Statistiska modeller är matematiska uttryck eller formler som används för att beskriva och analysera data i en viss kontext. De bygger på antaganden om hur variablerna i studien relaterar till varandra, och syftet är ofta att förutsäga ett utfall baserat på given information.

I statistisk modellering används metoder från sannolikhetsteori och inferensstatistik för att uppskatta parametrar i modellen, som representerar de okända kvantiteter som ska beräknas. Genom att jämföra modeller med olika antaganden kan man välja den bästa modellen baserat på kvaliteten hos passningen till data och enkelheten i tolkningen av resultaten.

Exempel på vanliga statistiska modeller är linjär regression, logistisk regression, Cox-proportionell hazardsmodellen och överlevnadsanalys. Dessa modeller används inom många olika områden som epidemiologi, medicin, ekonomi, psykologi och teknik.

'Terminologi, principer' refererer til de grundlæggende regler og retningslinjer, der anvendes ved udviklingen, valget og brug af fagterminologi inden for et bestemt medicinsk område. Disse principper søger at sikre en konsistent, præcis og klar brug af termer for at forebygge misforståelser og fejl i kommunikationen mellem sundhedsfaglige fagpersoner, patienter og andre relevante parter.

Nogle vigtige principer inden for medicinsk terminologi omfatter:

1. Præcision: Anvendelse af klare, uambigüe termer for at beskrive specifikke koncepter, processer eller tilstande.
2. Konsistens: Brug af ensartede termer inden for et given medicinsk område for at undgå forvirring og forbedre kommunikationen.
3. Multilingualitet: Udvikling af standardiserede ækvivalenter for fagterminologi i flere sprog for at understøtte international samarbejde og patientpleje.
4. Struktur: Anvendelse af en hierarkisk struktur for at organisere termer efter deres semantiske relationer, hvilket letter søgning og klassificering.
5. Kontinuerlig opdatering: Passe terminologien på aktuel viden og forskning for at sikre at den repræsenterer de mest relevante og præcise koncepter inden for et medicinsk område.
6. Unikke identifikatorer: Tildeling af unikke identifikatorer til hver terminologi for at lette referencer og integration med andre systemer.
7. Kontrol af autoritet: Fastlæggelse af en autoritet eller en organisation, der har ansvaret for at oprette, vedligeholde og udgive den kontrolleret terminologi.
8. Transparens: Dokumentation af metoder og processer, der anvendes til at udvikle og understøtte terminologien for at fremme tillid og accept blandt brugere.

'Incidens' er en begrep i epidemiologi som refererer til antallet af nye tilfælde af en sygdom, skade eller anden helbredsrelateret hændelse, der opstår inden for en bestemt periode i en given befolkningsgruppe. Incidensen beregnes som det antal nye tilfælde divideret med den gennemsnitlige persontid i befolkningsgruppen under observation, og udtrykkes ofte som et antal tilfælde per 1000 personer pr. år.

Denne måling er vigtig for at forstå hyppigheden af en sygdom eller hændelse i en befolkning og kan anvendes til at sammenligne risici over tid, steder eller mellem forskellige grupper.

'Prognose' er et begreb indenfor medicin, der refererer til forudsigelsen af sygdommens udvikling og slutresultat for en patient. Det er en vurdering af, hvordan sygdommen muligvis vil udvikle sig i fremtiden, herunder sandsynligheden for komplikationer, tilbageslag eller genopretning, og potentialet for livslængdeforventning. Prognosen kan blive påvirket af mange variable faktorer, såsom patientens alder, sundhedstilstand, behandlingsmuligheder og sygdommens art og sværhedsgrad. Den kan hjælpe læger og andre sundhedspersonale med at planlægge den bedste behandling og pleje for patienten, samt hjælpe patienter og deres familier med at forstå og forberede sig på det mulige sygdomsforløb.

"Kollegial granskning" (engelska: peer review) är ett system inom akademisk forskning och publicering där en artikels eller studiens metoder, resultat och konklusioner granskas av andra experter inom samma ämnesområde. Granskningen görs vanligen anonymt, så kallad dubbl blind granskning, där både recensenten och författaren är okända för varandra. Detta görs för att undvika subjektiva bedömningar och för att säkerställa en opartisk granskning.

Syftet med kollegial granskning är att säkerställa hög kvalitet på publicerat forskningsmaterial, att upptäcka eventuella fel eller brister i studien och att förbättra den vetenskapliga integriteten. Granskningen kan leda till efterfråganden om justeringar eller ändringar av artiklarna innan de publiceras. I vissa fall kan artiklarna avslås om de inte uppfyller de krav som ställs på vetenskaplig integritet och kvalitet.

'Benchmarking' är ett begrepp inom medicinen som refererar till en jämförande analys av olika aspekter av vården, exempelvis kvalitet, effektivitet och säkerhet, med hänvisning till etablerade standarder eller bästa praktiker. Det innebär att man undersöker och jämför sin egen verksamhets prestanda med andra vårdenheter eller organisationer som anses vara ledande inom samma område, för att på så sätt kunna identifiera möjligheter till förbättringar och utveckling.

Genom att fastställa en 'benchmark', det vill säga en referensnivå eller måttstock, kan man sedan mäta sin egen prestanda och se hur stor skillnad det finns mellan den egna verksamheten och de ledande aktörerna. Detta kan hjälpa till att fastställa realistiska mål för förbättringar och att utveckla strategier för att nå dem.

Exempel på områden där benchmarking kan användas inom medicinen är:

* Kvalitet och säkerhet i vården, till exempel genom att jämföra komplikations- och dödlighetsfrekvenser.
* Behandlingsresultat, till exempel genom att jämföra patientutgångar som överlevnad, funktionsnivå och livskvalitet efter olika behandlingar.
* Effektivitet i vården, till exempel genom att jämföra kostnader och resurser som används för att uppnå specifika resultat.
* Patientens upplevelse av vården, till exempel genom att jämföra patientundersökningar om trivsel, tillgänglighet och service.

Benchmarking kan användas inom alla aspekter av medicinsk verksamhet, från klinisk praktik till forskning och utbildning. Det är en viktig metod för att förbättra vården, minska variationer i behandling och öka kunskapen om vad som fungerar bäst för patienter.

"Prospektiva studier" är en typ av forskningsdesign inom epidemiologi och klinisk forskning. Den innebär att data insamlas prospektivt, det vill säga efter ett bestämt datum och framåt, medan deltagarna fortfarande är i livet och studeras över en viss tidsperiod. Detta står i kontrast till retrospektiva studier, där data insamlas genom att granska redan existerande data eller dokument från tidigare händelser.

Prospektiva studier kan vara antingen kohortstudier eller longitudinella studier. I en kohortstudie följs två eller flera grupper med deltagare som har olika exponeringar för en viss riskfaktor över tid, och man jämför huruvida de utvecklar en viss sjukdom eller inte. I en longitudinell studie följs en population under en längre tidsperiod för att undersöka hur förändringar i olika variabler relaterar till hälsoutfall eller andra utgångar.

Prospektiva studier anses ofta ge starkare bevis som stöd för orsakssamband än retrospektiva studier, eftersom de minskar risken för återblickars bias och ger möjlighet att kontrollera för konfoundingare. Dock kan de vara tidskrävande och dyra att genomföra.

Glutathion-S-transfereaser (GST) er en type enzym, som hjælper med at afbrydegiftene i kroppen. De gør dette ved at forbinde giftstofferne med et tripeptid kaldet glutation, der er dannet af aminosyrerne cystein, glutaminsyre og glycin. Dette dannes en mindre toksisk forbindelse, som kan fjernes fra kroppen mere let. GSTs findes i mange forskellige arter, herunder mennesker, og de er især koncentreret i leveren, lungerne og nyrerne. Der findes flere forskellige typer af GSTs, hver med en specifik rolle i at neutralisere bestemte slags gifte.

En akademisk avhandling är ett skriftligt arbete som presenterar originalforskning inom ett visst ämnesområde. Avhandlingen ska vara ett självständigt och omfattande arbete, som är resultatet av grundläggande forskning och/eller konstruktiv kritik av befintlig kunskap.

Det finns olika typer av akademiska avhandlingar, men de vanligaste i Sverige är licentiat- och doktorsavhandlingar. En licentiatavhandling är ett forskningsarbete som omfattar normalt sett en tredjedel av det arbete som krävs för en doktorsavhandling. En doktorsavhandling är däremot ett mer omfattande och grundläggande arbete, som ofta innefattar flera forskningsartiklar och en sammanfattande del (introduktion, metod, slutsatser och sammanfattning).

För att skriva en akademisk avhandling måste man ha godkänd examen på avancerad nivå inom det aktuella ämnesområdet. Avhandlingen ska vara skriven på ett klart och precist språk, och följa vissa etablerade principer och riktlinjer för formellt uppbyggnad, referenshantering och citering. Dessa principer kan variera mellan olika ämnesområden och universitet, så det är viktigt att orientera sig om de specifika kraven som gäller inom det egna området.

Exempel på allmänna principer för akademiska avhandlingar kan vara:

* Klart formulerade forskningsfrågor och/eller hypoteser
* Systematiskt sammanställd litteraturöversikt över det aktuella ämnesområdet
* Eget empiriskt material som samlats in enligt etablerade metoder
* Nedsättning av data med hjälp av statistiska metoder
* Sammanfattning och tolkning av resultaten i relation till forskningsfrågorna/hypoteserna
* Kritisk granskning av eget arbete och andra forskares arbeten inom området
* God referenshantering enligt etablerade system (t.ex. APA, MLA eller Chicago)
* Klart och tydligt skrivet språk som är fri från subjektiva omdömen och värderingar

Genom att följa dessa principer kan forskaren skapa en trovärdig och tillförlitlig avhandling som bidrar till kunskapen inom sitt ämnesområde.

"Seriella publikationer" är en term som används inom bibliotek-, informations- och publiceringssammanhang, och den refererar till en publikation som utges i en serie med regelbundna eller oregelbundna intervall. Varje utgåva i serien har ofta ett självständigt tema eller innehåll, men de delar en gemensam struktur, layout och identitet, såsom titel, undertitel och identifieringsnummer (till exempel ISSN för tidskrifter). Exempel på seriella publikationer är vetenskapliga tidskrifter, årsböcker, rapporter, bulletiner och konferenspublikationer.