En rabdomyom är en godartad (benign) muskel tumör som utgörs av skelettmuskelvävnad, vanligtvis förekommande i hjärtmuskulaturen (kardial rabdomyom).
Hjärttumörer är ovanliga, abnormala tillväxtor av cellsamlingar i hjärtmuskulaturen eller hjärtklaffarna, som kan vara godartade (benigne) eller elakartade (maligna), och potentiellt livshotande beroende på deras storlek, placering och omfattning av invasiv växt in i omgivande strukturer.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is a rare genetic disorder that affects the growth of benign tumors in many parts of the body, including the brain, skin, heart, kidneys, and lungs, caused by mutations in the TSC1 or TSC2 genes.
Godartad tumör bestående av fibrös vävnad eller bindväv.
Spontaneous tumor regression (tumörtillbakagång) är en mycket sällsynt och ofta oväntad händelse då cancerleveransen minskar eller försvinner utan någon tydlig orsak eller behandling.
La reacción de Perjodsäure-Schiff, también conocida como la reacción de periodato de Schiff, es una técnica analítica utilizada para determinar la concentración de aldehídos y cetonas en una muestra. Implica la formación de un ion oxidonio entre el carbono carbonílico y el nitrógeno de un reactivo de Schiff, seguida de la oxidación del ion oxidonio a un grupo carboxilo por perjodato de sodio. La cantidad de dióxido de carbono liberado durante este proceso se mide y se utiliza para calcular la concentración de aldehídos o cetonas en la muestra original. Es una reacción sensible, selectiva y específica que se ha utilizado en diversas aplicaciones analíticas y clínicas.
Fetal diseases refer to medical conditions that affect a fetus during pregnancy, which can be caused by genetic abnormalities, infections, or environmental factors and may result in developmental defects, growth restriction, or even fetal death.
Rabdomyosarcoma är en sällsynt, malign tumör som utgår från cellspridningsstadiet (myoblasten) under differensieringen till skelettmuskulatur och består av oregelbundet formade celler med atypisk celldelning och nekros.
Uppslagsböcker med informativa artiklar inom alla kunskapsfält (allmänna uppslagsverk), oftast med alfabetiskt ordnade uppslagsord eller ämnesord, eller uppslagsverk inom ett speciellt ämnesområde. Syn. uppslagsböcker; uppslagsverk.
Lokal missbildning som påminner om en tumör och består av en anhopning av mogna celler och vävnader som är normalt förekommande i det påverkade området.

Rabdomyom är en sällsynt typ av godartad muskel tumör som utvecklas i skelettmuskulatur eller hjärtmuskulatur. Den kan vara kongegenerell (finns vid födelsen) eller uppstå senare i livet. Rabdomyom i hjärtat är vanligast hos spädbarn och små barn, medan skelettmuskulär rabdomyom är ovanligare och kan drabba personer av varierande åldrar. Tumören består av celler som liknar normalt muskelvävnad men som växt sig för stor och bildat en tumör. Rabdomyom är i allmänhet ett lågt gradigt cancer och kan ibland inte behöva behandlas om den inte orsakar några symtom. I andra fall kan kirurgi vara aktuellt för att ta bort tumören.

En hjärttumör är en ovanlig form av cancer som utvecklas inne i hjärtmuskulaturen eller i de strukturer som omger hjärtat. Det finns två huvudtyper av hjärttumörer: primära och sekundära.

Primära hjärttumörer är tumörer som har sitt ursprung i hjärtmuskulaturen eller i de strukturer som omger hjärtat, såsom serösa membran, klaffar eller kärl. De flesta primära hjärttumörer är godartade (benigna), men vissa kan vara elakartade (maligna) och aggressiva. De vanligaste typerna av godartade hjärttumörer inkluderar myxom, papillärfibroelastom och rhabdomyom. De vanligaste typerna av elakartade hjärttumörer inkluderar angiosarkom, rhabdomyosarkom och fibrosarkom.

Sekundära hjärttumörer är tumörer som har spridit sig (metastaserat) till hjärtat från andra delar av kroppen. De är mycket vanligare än primära hjärttumörer och kan uppstå från en mängd olika typer av cancer, såsom lungcancer, bröstcancer, levercancer och melanom.

Symptomen på hjärttumörer kan variera beroende på tumörtyp, storlek och plats. Vissa personer med små eller långsamt växande tumörer kan inte ha några symptom alls, medan andra med större eller snabbväxande tumörer kan ha symtom som andnöd, trötthet, synpunkter, yrsel, svimningar och smärtor i bröstet eller armarna. Behandlingen för hjärttumörer beror på flera faktorer, inklusive tumörtyp, storlek, plats och om patienten har några andra sjukdomar eller hälsoproblem. Behandlingsalternativen kan omfatta kirurgi, strålbehandling, kemoterapi, immunterapi och målinriktad terapi.

Tuberöus skleros (TS) är en sällsynt, autosomalt dominant genetisk tillstånd som beror på mutationer i två olika gener – TSC1 och TSC2. Denna störning orsakar bildning av icke-kantrade tumörer (hamartomer) i flera kroppsliga organ, inklusive hjärnan, huden, njurarna, hjärtat och ögonen. Symptomen varierar beroende på vilka organ som är drabbade och hur allvarligt tillståndet är.

I hjärnan kan tuberösa skleros orsaka epilepsi, utvecklingsstörning, beteendestörningar och i vissa fall intellektuell funktionsnedsättning. Hudmanifestationer inkluderar vita, pappersaskfläckar (adenoma sebaceum) och förändringar i naglarna (unguis incarnatus). Njurarna kan drabbas av angiomyolipomer och cystor, vilket kan leda till njurfunktionsnedsättning. Hjärtat kan påverkas av rhabdomyom, som vanligtvis är asymptomatiska men i sällsynta fall kan orsaka hjärtklappningsrubbningar. Ögonen kan drabbas av retinal hamartomer, vilket dock inte tenderar att påverka synen.

Tuberösa skleros behandlas vanligtvis med ett multidisciplinärt team som innefattar neurologer, pediatricianer, dermatologer, nefrologer och kardiologer. Behandlingen är symptomatisk och riktad mot att kontrollera epilepsi, förhindra komplikationer relaterade till njurarna och hjärtat samt hantera andra symtom som de kan uppvisa.

Fibrom är en benämning på en godartad, knölig vävnadsväxt (tumör) som består av bindväv. Fibromer kan förekomma varsomhelst på kroppen, men de är vanligast i huden och under huden. De kan också förekomma på senor, muskler, ben och i mjukdelarna runt inälvorna. Fibromer tenderar att växa långsamt och orsakar ofta inga besvär, men de kan ibland bli störande eller smärtsamma om de växer till ett visst storleksomfång eller placeras i en obekväm position. I allmänhet behöver fibromen inte behandlas om de inte orsakar några besvär, men om de gör det kan de avlägsnas genom kirurgi eller annan typ av medicinsk behandling.

Den medicinska termen "tumörtillbakagång, spontan" refererar till en situation där en cancer eller tumör av någon art spontant minskar i storlek eller aktivitet utan att ha behandlats med kirurgi, strålbehandling eller mediciner. Detta fenomen är ovanligt och kan bero på olika faktorer som tumörens typ, dess genetiska makeup och immunförsvaret hos den enskilda patienten. I vissa fall kan spontan tumörtillbakagång vara temporär, medan den i andra fall kan vara permanent. Det är viktigt att notera att spontan tumörtillbakagång inte är samma sak som en respons på behandling och att det inte finns några etablerade metoder för att framkalla eller förutsäga detta fenomen.

Perjodsyra-Schiffreaktionen är en typ av kemisk reaktion som involverar en condensationsreaktion mellan ett α-aminosyrarester och ett karboxylsyrerester, i närvaro av perjodsyra (HIO3). Reaktionen leder till bildandet av en β-diketon.

Denna typ av reaktion är uppkallad efter den tyska kemisten Hugo Schiff, som först rapporterade den år 1864. Perjodsyra används ofta som oxidationsmedel för att aktivera karboxylsyrerester och underlätta reaktionen.

Perjodsyra-Schiffreaktionen är en viktig metod inom organisk syntes, eftersom den kan användas för att skapa komplexa kolväteföreningar med hög selektivitet och utbyte. Den har tillämpats i syntesen av en mängd olika naturliga produkter och läkemedel.

Fostrets sjukdomar, även kända som congenitala anomalier eller birth defects, är avvikelser eller strukturella eller funktionella fel hos ett barn som föds. Dessa avvikelser kan vara medfödda, vilket betyder att de uppstår under fostertiden, vanligtvis på grund av genetiska faktorer, infektioner, exponering för skadliga miljöfaktorer eller kombinationen av dessa. Fostrets sjukdomar kan vara milda och lätta att behandla, eller så allvarliga att de kan hota barnets överlevnad eller livslängd. De kan påverka alla delar av kroppen och kan variera från hjärtsjukdomar, neurologiska störningar, missbildningar av skelettet till sensoriska problem som syn- och hörselnedsättningar.

Rabdomyosarkom (RMS) är en sällsynt typ av cancer som utgår från celler som normalt utvecklas till skelettmuskel. Det kan uppstå var som helst i kroppen, men det är vanligast att det upptäcks i huvud och hals, urinblåsan eller könsorganen. RMS delas ofta in i två huvudgrupper: embryonala RMS och alveolära RMS, beroende på vilken typ av cell som cancercellen ser ut att vara. Symptomen kan variera beroende på var tumören finns belägen, men kan omfatta smärta, svullnad eller en massa som du kan känna. Behandlingen består ofta av kirurgi, strålbehandling och/eller kemoterapi.

"Encyclopedias are comprehensive reference works containing information on a wide range of topics. They are typically organized in alphabetical order and provide concise summaries of facts, concepts, and knowledge in various fields such as science, history, literature, philosophy, and arts. The principles behind the creation of encyclopedias include accuracy, objectivity, and authority, with contributions from experts in their respective fields. Encyclopedias serve as a valuable resource for researchers, students, and general readers seeking reliable information on a wide array of subjects."

Ett hamartom är en benign (godartad) tumör som består av välväxt, men missformad och felplacerad vävnad, som normalt finns i området där tumören utvecklas. Hamartomer kan förekomma inne i kroppen eller under huden och de kan variera mycket i storlek. De är vanligtvis stationära och ger sällan symtom, men i vissa fall kan de orsaka problem beroende på deras storlek och plats, till exempel om de trycker på nerver eller blodkärl. Hamartomer kan förekomma var som helst i kroppen, men de är vanligast i huden, levern, lungorna, hjärtat och centrala nervsystemet.

De kan delas in i neoplastiska rabdomyom och hamartom. Det finns tre typer av neoplastisk rabdomyom. Hus vuxna, vanligen äldre ... Rabdomyom är en ofarlig, det vill säga benign, tumör. Maglina tumörer i tvärstrimmig muskulatur kallas rabdomyosarcom. ... Rabdomyom är en benign tumör som utgår från tvärstrimmig muskulatur (skelettmuskulatur). Tumören är mycket ovanlig. ... Hos barn, vanligen pojkar, uppkommer fetal rabdomyom framförallt bakom öronen. En tredje form, som drabbar kvinnor i ...
De kan delas in i neoplastiska rabdomyom och hamartom. Det finns tre typer av neoplastisk rabdomyom. Hus vuxna, vanligen äldre ... Rabdomyom är en ofarlig, det vill säga benign, tumör. Maglina tumörer i tvärstrimmig muskulatur kallas rabdomyosarcom. ... Rabdomyom är en benign tumör som utgår från tvärstrimmig muskulatur (skelettmuskulatur). Tumören är mycket ovanlig. ... Hos barn, vanligen pojkar, uppkommer fetal rabdomyom framförallt bakom öronen. En tredje form, som drabbar kvinnor i ...
Förebyggande behandlingar på nyfödda barn med TSC, som diagnostiserats på andra grunder (hjärt-rabdomyom) än epilepsi står på ... Professor Jozwiak från Polen rapporterade att nyfödda barn med hjärt-rabdomyom eller TSC remitteras för EEG-registrering en ...
  • Hos barn, vanligen pojkar, uppkommer fetal rabdomyom framförallt bakom öronen. (wikipedia.org)
  • Rabdomyom i hjärtat är vanligast hos spädbarn och yngre barn och är kopplat till tuberös skleros. (wikipedia.org)
  • Förebyggande behandlingar på nyfödda barn med TSC, som diagnostiserats på andra grunder (hjärt-rabdomyom) än epilepsi står på agendan för framtiden för att förhindra utvecklingen av infantil spasm. (tsc-sverige.se)
  • Professor Jozwiak från Polen rapporterade att nyfödda barn med hjärt-rabdomyom eller TSC remitteras för EEG-registrering en gång i månaden. (tsc-sverige.se)