En Sertoli-Leydig cell tumor är en sällsynt typ av könscellstumör (gonadal stromaltumör) som utvecklas i äggstockarna eller testiklarna. Denna sorts tumör innehåller både Sertoliceller och Leydigceller, vilka är celltyper som normalt finns i könskörtlarna och har viktiga funktioner för könshormonproduktionen.

Sertoli-Leydig cellstumörer kan vara bensinnesliga eller maligna (cancer) och de flesta fall av denna tumörtyp är bensinnesliga. Dessa tumörer kan producera könshormoner, särskilt androgener som testosteron, vilket kan leda till virilism hos kvinnor med äggstockscancer och gynekomasti hos män med testikelcancer.

Även om de flesta Sertoli-Leydig cellstumörer är långsamt växande och inte sprider sig, kan de orsaka symtom som smärta eller en känsla av tryck i buken, förändringar i menstruationscykeln hos kvinnor eller bröstförstoring hos män. Dessa tumörer behandlas vanligtvis med kirurgi och ibland även med strålbehandling eller kemoterapi beroende på om tumören är bensinneslig eller malign.

En sertolicelltumör är en sällsynt typ av testikeltumör som utgår från sertoliceller, som är stödjevävnadsceller i testikeln. Det finns två huvudtyper: klassiska sertolicelltumörer och särskilda sertolicelltumörer. Klassiska sertolicelltumörer är vanligare och tenderar att drabba äldre män, medan de särskilda sertolicelltumörerna ofta förekommer hos yngre män och barn. Symptomen på en sertolicelltumör kan inkludera smärta eller obekvämlighet i testikeln, ömsom en kraftig förstoring av testikeln. Behandlingen består vanligtvis av kirurgiskt avlägsnande av tumören, och prognosen är oftast god efter behandling.

Könssträngstumörer, eller gonadostromalt tumörer, är en sällsynt typ av cancer som utgår från celler i könsorganens stroma (bindväv). De kan uppkomma både hos män och kvinnor, men är vanligare hos kvinnor. Tumörerna kan vara väl differentierade (differentiated) eller olikenväldigt differentierade (undifferentiated), och de kan producera könshormoner som estrogen och testosteron.

Det finns två huvudtyper av könssträngstumörer: granulosacell tumörer och så kallade sexkordstumörer. Granulosacell tumörer är vanligare och kan vara både godartade (benigna) och elakartade (maligna). Sexkordstumörer däremot är alltid elakartade och uppkommer oftast hos barn och unga vuxna.

Symptomen på könssträngstumörer kan variera beroende på tumörtyp, storlek och plats. Vid godartad tumör orsakar de ofta inga symptom alls, men större elakartade tumörer kan orsaka smärta, onormalt människoblad (menstruation) hos kvinnor eller förändringar i sekundära könskaraktärer. I vissa fall kan könssträngstumörer metastasera (sprida sig) till andra delar av kroppen, vilket kan orsaka ytterligare symptom.

Behandlingen av könssträngstumörer består vanligen av kirurgi för att avlägsna tumören, och i vissa fall kan strålbehandling och/eller cellgiftsbehandling (chemotherapi) behövas. Prognosen varierar beroende på typ, storlek och grad av tumören, men i allmänhet är prognosen bättre för godartade än elakartade tumörer.

Lungblastom är en sällsynt typ av lungcancer som främst drabbar spädbarn och barn under 4 år. Det är den vanligaste primitiva lungtumören hos barn och utgör ungefär 25-30% av alla lungtumörer hos barn. Lungblastom kategoriseras som en ondartad (malign) tumör och har potentialen att sprida sig till andra delar av kroppen.

Tumören utgår från det tidiga embryonala stadiet av lungvävnaden, så kallade "primitive neuroectodermal celler". Dessa celler bör ha utvecklats till mer differentierade typer av lungceller under normala omständigheter, men i fallet med lungblastom förbliver de på ett tidigt stadium och bildar en tumör.

Symptomen på lungblastom kan variera beroende på storleken och placeringen av tumören, men kan inkludera hosta, andnöd, irriterbarhet, viktminskning och feber. Behandlingen består vanligtvis av kirurgi, strålbehandling och/eller kemoterapi beroende på tumörstadiet och patientens allmänna hälsotillstånd. Prognosen för lungblastom har förbättrats över tid tack vare framsteg inom diagnos- och behandlingsmetoder, men fortfarande är prognosen beroende på tumörstadiet vid diagnos och patientens ålder.

'Ovarian neoplasms' refererar till abnorma tillväxtor i äggstockarna som kan vara godartade (benigna) eller elakartade (maligna). De kan också vara av oklar natur (gränsövergående). Ovarian neoplasms delas vanligen in i epiteliella, germcell-relaterade och stromala neoplasmer beroende på vilken celltyp de utvecklas från. Symptomen kan vara vagt och kan omfatta buksmärta, magsmärta, svullnad eller trycksensation i buken samt trötthet. Behandlingen beror på typen av tumör, dess storlek och om den har spridit sig till andra delar av kroppen. Vanligen innebär det kirurgiskt ingrepp för att ta bort tumören och ibland även cellgiftsbehandling (chemotherapi) eller strålbehandling (radioterapi).

"Cystadenoma" er en medisinsk betegnelse for en godartet tumor (dvs. en vokselvækst som normalt ikke spreder seg til andre dele av kroppen) som utvikler seg i overflateepitelen i en kirtel. Disse tumørene kan oppstå noen steder i kroppen, men de er særlig vanlige i ovarien og leveren.

En cystadenoma inneholder ofte mange små fluidsfillede blærer (cyster) og kan vokse til en betydelig størrelse hvis den ikke behandles. Selv om de fleste cystadenaomar er godartede, kan de i noen tilfeller bli ondartet og overgå til en slags kirteltumør kalt "cystadenocarcinoma".

Symptomer på en cystadenoma kan variere alt etter størrelsen og plasseringen av tumøren, men de inkluderer ofte smerte i området der tumøren er lokalisert, forstyrrelser i tarm- eller urinveisfunksjonen, vanskeligheter med å spise og vekttap. Hvis du tenker at du kan ha en cystadenoma, bør du søke medisinsk veiledning umiddelbart.