'Synostos' er en medisk terminologi som betyr "en forbenet ledbåndslig sammenvoksning" mellom to eller flere ben i kraniumet eller andre dele av skelettet. Denne tilstanden oppstår når de knokkelike strukturane vokser sammen og blir til én enhet, istedenfor å forblive adskilte og bevegelige.

I kraniet kan dette føre til forskjellige typer av kraniosynostoser, som kan påvirke hjernens vekst og form, og i einkelne felles kan det også føre til vanskeligheter med bevegelsen og funksjonen i de berørte områdene. Synostoser kan være til stede ved fødselen eller utvikle seg senere i livet som en del av en sykdomsprosess eller på grunn av skade.

Kraniosynostoser är ett medfött tillstånd där skullbasens suturer stänger sig för tidigt, vilket resulterar i att huvudet inte kan växa normalt. Suturerna är de flexibla band av bindväv som hjälper till att forma och skydda hjärnan under dess utveckling. Vid ett normalt tillstånd stänger sig suturerna successivt under de första åren av barnets liv, vilket ger upphov till den typiska formen på ett barns huvud.

Vid kraniosynostoser stänger sig en eller flera suturer före sin tid, vilket kan leda till att huvudet får en ovanlig form och att hjärnan inte har tillräckligt med utrymme för att växa och utvecklas korrekt. Detta kan orsaka ett antal symtom och komplikationer, inklusive ökad intrakraniell tryck, utvecklingsstörningar, synproblem och i vissa fall neurologiska skador.

Det finns olika typer av kraniosynostoser, beroende på vilka suturer som är drabbade. De vanligaste typerna inkluderar sagittal synostos, koronala synostos och metopisk synostos. Behandlingen för kraniosynostoser kan variera beroende på typen och svårighetsgraden, men den vanligaste behandlingsmetoden är kirurgi för att korrigera huvudets form och återställa normalt utrymme för hjärnan.

Kranialsuturerna är de skarpa kanter eller ledpunkterna mellan benen i ett nyfött persons kranium. De tillåter de olika delarna av skallbenen att expandera och öka i storlek under den tidiga barndomen, när hjärnan växer snabbt. Det finns sex kranialsuturer hos människor:

1. Sagittal sutur: Den löper från bakre delen av skallen (occipitalbenet) till främre delen (frontalbenet) och delar upp skallen i två halvor.
2. Koronalsutur: Denna sutur går från en tinningben (temporalt ben) till den andra och skiljer de två parietala benen åt.
3. Lambdasutur: Detta är den vinkelformade suturen som bildar ett "V" eller "Y" bakom huvudet där de två parietala benen möts occipitalbenet.
4. Metopiska sutur: Denna sutur finns hos nyfödda barn och skiljer de två delarna av det främre skallbenet (frontalbenet) åt. Den stängs vanligtvis före två års ålder.
5. Squamosasutur: Denna sutur finns mellan tinningbenen (temporalt ben) och det bakre skallbenet (occipitalbenet).
6. Frontosphenoidalsutur: Denna sutur finns mellan det främre skallbenet (frontalbenet) och det övre tinningbenet (storhjärnshålan).

Kranialsuturerna är viktiga för att tillåta ett jämn och kontrollerat tillväxtmönster hos barnets kranium. De bör stanna öppna så länge som det behövs för att underlätta den fortsatta utvecklingen av hjärnan, men de kommer gradvis att växa samman och stelna med åldern.

'Frontalben' är ett medicinskt begrepp som refererar till den främre delen av huvudet, motsvarande pannan och det angränsande området. Det är också känt som frontalloben eller frontalregionen, och innehåller en del av storhjärnan (cerebrum). Frontalloben har en viktig roll i högre mentala funktioner såsom planering, beslutsfattande, socialt beteende, emotionell regulering och arbetshågkomst. Skador eller sjukdomar i denna region kan leda till kognitiva, emotionella och beteendemässiga symptom som exempelvis sämre minnesförmåga, impulsivt beteende och förändrad affektivitet.

Akrocefalosyndaktyli (ACS) är ett sällsynt arvsförknippat syndrom som kännetecknas av abnormaliteter i skallens, ansiktets, händer och fötters utveckling. Ordet "akrocefalosyndaktyli" kommer från de grekiska orden "akros" (som betyder "yttre" eller "slutet"), "kephale" (som betyder "huvud") och "daktylos" (som betyder "finger" eller "tå").

Det finns flera olika typer av akrocefalosyndaktyli, men de flesta av dem delar vissa gemensamma kännetecken:

1. Mikrocefali: En förkortad skalle eller ett mindre än normalt huvud storlek.
2. Prominent näsa: Med en hög, bred och rundad näsparti och en smal nästip.
3. Små ögon: Med en djup, insjunken blick.
4. Överbitande övre framtänder: Överkäken sticker ut mer än underkäken, vilket kan ge ett "grodansikt".
5. Abnormala händer och fötter: Fingrarna och tårna är ofta kortare än normalt, sammanvuxna eller annorlunda formade. I vissa fall kan enbart tummen och lillfingret vara normala medan de andra fingrarna saknas eller är underutvecklade.
6. Andra symptom: Några personer med akrocefalosyndaktyli kan också ha hörsel- eller synproblem, kognitiva funktionsnedsättningar, epilepsi och problem med andningen.

Akrocefalosyndaktyli orsakas vanligtvis av genetiska mutationer som påverkar hur cellerna i kroppen växer och delar sig under fostertiden. Det finns flera olika typer av akrocefalosyndaktyli, varav den mest kända är ACR-syndromet (acrocephalopolysyndactylia).

I en medicinsk kontext refererar "armbågsben" (i anatomisk terminologi även känt som "ulna") till ett ben i underarmen hos människan. Armbågsbenet är det längre av de två benen i underarmen, medan det andra benet kallas handledsbens ("radius").

Armbågsbenet sträcker sig från armbågen till handloven och har två ändar: en proximal (nära kroppen) ände som artikulerar med överarmsbenet i armbågen, och en distal (långt ifrån kroppen) ände som artikulerar med handledsbenset i handleden.

Armbågsbenet har en rät, cylindrisk form och är på utsidan täckt av ett tjockt lager brosk, vilket gör det möjligt för armen att böja sig och rotera runt sin egen axel.

'Vadben' är ett medicinskt begrepp som refererar till smärta eller obehag i lårbensfogens område, där lårets två ben (femur och tibia) möts. Detta kan bero på olika orsaker, till exempel trauma, artrit, infektion eller inflammation. Vadban kan också vara relaterat till problem med muskler, senor eller nerver i området. I vissa fall kan vadben vara ett tecken på en allvarligare underliggande sjukdom, så det är viktigt att undersöka orsaken till smärtan och behandla den tillräckligt. Behandlingen av vadben kan innebära vila, fysioterapi, smärtstillande läkemedel eller i vissa fall operation.

Syndaktyli är ett medicinskt tillstånd där flera fingrar eller tår sitter samman istället för att vara separata. Det kan vara congenitalt, vilket betyder att det förekommer från födseln, och orsakas av abnormal utveckling under graviditeten. Syndaktyli kan vara ett isolerat tillstånd eller förekomma tillsammans med andra anatomiska avvikelser eller syndrom. Behandlingen för syndaktyli innefattar ofta kirurgisk korrektur för att separera de sammanväxta fingrarna eller tårna och återställa funktionen och utseendet.

'Ulnafraktur' refererer til et brud i underarmsknoglen, også kendt som ulna. Ulnaen er en af de to knogler i underarmen sammen med radius. Bruddet kan opstå som følge af en ulykke, fald eller en direkte træfsel til området. Symptomer på en ulnafraktur kan inkludere smerte, svelling, blå mærker, deformitet og begrænset rørelse i albue- og håndledsbevægelser. Behandlingen af en ulnafraktur kan variere alt efter typen og beliggenheden af bruddet, men den kan inkludere både ikke-operative og operative behandlingsmuligheder som sliddesko, gips, splintning eller operation.

'Skalle' er en uformell betegnelse for hovedet, men i en medicinsk kontekst refererer det typisk til kraniet eller den del av kroppen som omgiver hjernen. Det består av flere separate ben, der vokser sammen til et solidt skeletal støtteelement for hjernen og musklerne i ansigtet og nakken. Kraniet har også åbninger som tillader nervesystemets strukturer, blodkar og andre vitaler organer at passere igennem.

Strålbehandling, eller radiation therapy, är en typ av behandling som använder joniserande strålning för att döda cancerceller och hämma deras förmåga att dela sig och växa. Strålben innebär användning av högenergiska strålar, vanligtvis röntgenstrålar eller elektronstrålar, för att förstöra cancercellernas DNA och på så sätt hindra dem från att föröka sig.

Strålbehandling kan användas som enbart behandling eller tillsammans med andra typer av cancerbehandlingar, till exempel kirurgi, kemoterapi eller immunterapi. Den kan ges både externt (från utsidan av kroppen) och internanter (från insidan av kroppen). Extern strålbehandling är den vanligaste formen och innebär att en strålkälla riktas mot tumören. Intern strålbehandling, även kallat brachyterapi, innebär att en radioaktiv källa placeras direkt i eller nära tumören.

Strålbehandling kan vara effektivt för att minska tumörstorleken, lindra symtom och förlänga livet hos cancerpatienter. Dock kan strålbehandling också orsaka biverkningar som är relaterade till behandlingsområdet, såsom hudirritation, trötthet, illamående och diarré. Långsiktiga biverkningar kan också uppstå, beroende på vilken del av kroppen som behandlas och hur hög stråldosen är. Dessa biverkningar kan inkludera förändringar i huden, ökad risk för andra cancerformer och skador på organ.

'Fotmissbildningar, medfödda' refererar till strukturella avvikelser eller anomalier i foten som är tilldelade vid födseln. Dessa missbildningar kan variera från milda till allvarliga och kan påverka en eller flera delar av foten, inklusive benet, hälen, arkeln och tårna. Exempel på medfödda fotmissbildningar är:

1. Talipes equinovarus (klumpfot): En kondition där foten är vänd inåt och nedåt, vilket gör att sulan ligger nära skinkan.
2. Talipes calcaneovalgus (plattfot): En kondition där sulan står ut från benet och arkeln saknas eller är underutvecklad.
3. Polydactyly: En extra tå eller fler än fem tår på foten.
4. Syndactyly: Fusion av två eller flera tår, vilket kan vara partiell eller komplett.
5. Club foot (kongenitalt varus fötter): En kondition där foten är vridet inåt och nedåt, vilket gör att sulan ligger nära skinkan. Denna missbildning kan vara flexibel eller rigid.
6. Rocker bottom foot (konvex valv): En kondition där sulan har en konvex form istället för den normala konkava formen.
7. Vertical talus: En kondition där sulan är vänd uppåt och arkeln saknas eller är underutvecklad.

Det är viktigt att notera att medfödda fotmissbildningar kan vara ensamma tillstånd eller förekomma tillsammans med andra anatomiska avvikelser eller genetiska syndrom.

Okay, here is a medical definition of the term 'orbital' as it pertains to human anatomy:

The orbit is a bony cavity in the skull that contains and protects the eye and its associated structures. It is also known as the eye socket. The orbit is formed by several bones, including the frontal bone, sphenoid bone, zygomatic bone, maxilla bone, and palatine bone. The optic canal, a small opening in the sphenoid bone, allows for the passage of the optic nerve and ophthalmic artery into the orbit.

The structures contained within the orbit include the eye (also known as the globe), extraocular muscles that control eye movement, nerves, blood vessels, fat, and lacrimal glands that produce tears. The orbital cavity provides protection for these delicate structures while also allowing for their mobility and function.

"Selectively bred animal strains" er en medicinsk definisjon av "djur, inavlte stammer". Det refererer til dyr som har blitt avlet og seleksjonert over flere generasjoner for å oppnå ønskede egenskaper eller karakteristika. Dette kan omfatte allt fra småkrypdyr like som firben, fisk og insekter, til større dyr som hunder, katter, kvier og får.

Innvielse av dyr i seleksjonprogrammer kan føre til endringer i deres genetiske makeup, som kan påvirke slike ting som vokshastighet, fertilitet, resistens mot sykdommer og adferd. Disse endringene kan også gjøre dyr mer sårbare for bestemte helseproblemer, så det er viktig å ha en god forståelse av de genetiske endringene som har skjedd når man arbeider med seleksjon av dyr.

Medicinskt kan handmissbildningar, medfödda, definieras som strukturella avvikelser eller anomalier i händernas utformning och utveckling som är tilldelade vid födseln. Dessa missbildningar kan variera från milda till allvarliga former och kan påverka enstaka eller flera led, ben, muskler och nerver i handen.

Exempel på medfödda handmissbildningar inkluderar:

1. Polydaktyli: extra fingrar eller tår
2. Syndaktyli: sammanvuxna fingrar eller tår
3. Brachydaktyli: kortfingrade eller korttåiga
4. Klubbhand (Klumpfot): en missbildning där handen är inviket och kan ha extra finger
5. Radiusknota: när armbågen saknar radiusbenet
6. Överensstämmelse av fingrarna: när fingrarna är ovanligt lika varandra i längd och form
7. Aplasi/Hypoplasia: delvis eller fullständigt frånvaro av en eller flera ben, muskler eller nerver i handen

Det är viktigt att notera att många medfödda handmissbildningar kan behandlas effektivt med hjälp av kirurgi, proteser och/eller terapi.

'Ansiktsmissbildningar' kan definieras som strukturella avvikelser eller oregelbundenheter i ansiktets former, storlekar, positioner eller proportioner. Dessa avvikelser kan vara medfötta eller uppstå senare i livet som en följd av sjukdom, skada eller åldrande.

Exempel på medfödda ansiktsmissbildningar inkluderar:

* Cleft lip och/eller palat (öppningar i överläppen och/eller gomseglet)
* Hemifacial microsomia (underutveckling av ena sidan av ansiktet)
* Apert syndrom (för tidig slutning av skallbenen, som kan leda till förändringar i ansiktets form)
* Treacher Collins syndrom (missbildningar i käken, öron och ögon)

Exempel på ansiktsmissbildningar som kan uppstå senare i livet inkluderar:

* Skador från olyckor eller våld
* Tumörer eller cancer i ansiktet
* Infektioner som orsakar strukturella skador på ansiktet
* Neurofibromatosis (ett genetiskt tillstånd som kan leda till utväxt av ben och vävnad i ansiktet)

Det är värt att notera att många ansiktsmissbildningar kan behandlas med kirurgi, proteser eller andra terapeutiska metoder för att förbättra funktionen och/eller utseendet.

'Tår' er en fysiologisk v likfluid som produseres i øynene til å holde dem fukt og rense bort forunnetar. De dannes i tårløyper eller tårduser, små kjæringer av slimhinde som ligger i hjørnene av øynene, og inneholder tre typer celler: produksjonsceller, transportceller og klargjøringsceller. Tårfluidet består av vann, salt, fedtstoffer, proteiner, vitaminer og mineraler. Det hjelper også til å beskytte øynene mot skader og infeksjoner ved å vaske bort bakterier og andre fremmedlegemer som kommer i kontakt med øyet.

"Hjässben" (latin: os sagittale) är ett ben i människans skalle som bildar bakre delen av hjässan. Det är ett smalt, lodrätt ben som delar skallen i två halvor från bakhuvudet till pannbenen. Hjässbensets främre del kallas frontospiquamal och dess bakre del occipitospiquamal.

Hjässbenet är viktigt för att skydda hjärnan och hjässbenet hjälper också till att forma formen på huvudet. Det är ett av de sex benen som bildar människans kranium, tillsammans med pannbenen, tinningbenen, nackbenet och stort temporalbenet.

Medicinskt sett betyder "missbildningar, multiple" att en individ har flera missbildningar i kroppen. Missbildningar är avvikelser från den normala utvecklingen och strukturen hos kroppsdelar eller organ. De kan vara medfötta (congenital) eller uppstå senare under livet.

Multiple missbildningar kan vara relaterade till varandra eller orelaterade, och de kan påverka olika delar av kroppen. Exempel på orsaker till multiple missbildningar inkluderar genetiska faktorer, exponering för teratogener (substanser som kan orsaka fetal skada) under graviditeten och andra sjukdomsförlopp.

Multiple missbildningar kan vara ett tecken på en underliggande medicinsk störning eller syndrom, så det är viktigt att diagnostisera och behandla orsaken om möjligt. Behandlingen av multiple missbildningar beror på vilka delar av kroppen som är drabbade och hur allvarliga avvikelserna är.

Kraniofaciala missbildningar är en samlande beteckning på en grupp med olika former av missbildningar i ansiktet och skallbenet. Dessa missbildningar kan variera från milda till allvarliga, och kan påverka både utseendet och funktionen hos individen. Kraniofaciala missbildningar kan orsakas av genetiska faktorer, infektioner under graviditeten, exponering för vissa kemikalier eller läkemedel under graviditeten, eller andra faktorer.

Exempel på kraniofaciala missbildningar inkluderar:

* Klinodaktyli – en avvikelse där ett finger eller tå är böjt istället för rakt.
* Agenesia – det saknas en del av kroppen, till exempel näsa, ögonbryn eller underkäke.
* Hypoplasia – en del av kroppen är underutvecklad eller mindre än normalt.
* Hyperplasi – en del av kroppen är överutvecklad eller större än normalt.
* Dysplasi – en abnorm struktur eller form på en del av kroppen.

Exempel på specifika kraniofaciala missbildningar inkluderar:

* Downs syndrom – en genetisk störning som orsakas av en extra kopia av kromosom 21.
* Cleft lip och/eller palatum – en splittrad läpp och/eller gom.
* Hemifacial microsomia – underutveckling av den ena sidan av ansiktet.
* Apert syndrom – en genetisk störning som orsakar abnormalt utvecklade skallben och ansikte.
* Treacher Collins syndrom – en genetisk störning som orsakar underutveckling av kindbenen, ögonlocken och örat.

'Twist Transcription Factor' refererar till ett protein som är involverat i transkriptionen, det processen där information i DNA kodas till proteiner. Specifikt är Twist-proteinet en typ av helix-tving-helix (HTH) transkriptionsfaktor, vilket innebär att det har en struktur som kan binda sig till specifika sekvenser av DNA och påverka om och hur mycket av ett visst gen ska transkriberas till mRNA.

Twist-proteinet är välkänt för sin roll i embryonal utveckling, där det spelar en nyckelroll i att styra celldifferentiering och cellcykel hos fostret. Det gör detta genom att reglera genuttrycket hos olika gener som är involverade i dessa processer. Dysreglering av Twist-proteinet har visats vara associerat med olika former av cancer, såsom bröstcancer och levercancer, eftersom överaktivering eller nedreglering av Twist kan leda till onormal celldifferentiering och cellproliferation.