Thromboxane A-synthase (TXA2-syntase) är ett enzym som katalyserar konversionen av arachidonsyra till tromboxan A2 (TXA2). TXA2 är en potent kärlkonstriktor och plättaggregant, vilket betyder att det orsakar blodkärlsförträngning och plättaktivering. Detta gör att det spelar en viktig roll i hemostasen (blodstillningsprocessen) och kan även bidra till patofysiologiska processer som thrombos (blodproppsbildning) och ateroskleros (förfettning av kärlväggar). TXA2-syntas finns främst i trombocyter (blodplättar), men kan även hittas i andra celltyper som endotelceller och leukocyter.

Glykogensyntas är ett enzymkomplex som katalyserar syntesen av glykogen, ett polymer av glukosmolekyler, i kroppen. Det sker genom att en glukosmolekyl efter en speciell reaktionsväg adderas till en redan existerande glykogenkedja. Denna process är viktig för att organismer ska kunna lagra energiresurser i form av kolhydrater.

Tymidylatsyntas är ett enzym som katalyserar den sista steget i syntesen av nukleotiden tymidinmonofosfat (dTMP) från prekursorn fosfoenolpyruvat (PEP). Detta steg är viktigt eftersom dTMP är en nukleotid som behövs för att bygga upp DNA. Tymidylatsyntas finns i två former, en cytoplasmatisk form och en mitokondrial form. Cytoplasmatisk tymidylatsyntas spelar en central roll i cellens förmåga att replikera sitt DNA korrekt och är därför ett viktigt mål för flera olika typer av cancerbehandlingar, inklusive kemoterapi.

Glycogen synthase kinase 3 (GSK3) er ein enzym som fungerer som kinase, det betyr at det kan fosforylere andre proteiner for å regulere deres aktivitet. GSK3 spiller en viktig rolle i mange cellulære prosesser, blant annet signalering og metabolisme.

Glykogensyntaskinas 3 (GSK3) er en av de to homologene isoformene av GSK3-enzymet, og det andre er GSK3β. Både GSK3α og GSK3β deler om lag 90% identisk aminosyresekvens, men de har ulik regulering og subcellulære lokasjoner.

GSK3α er involvert i reguleringen av glykogenstoffskifte, en metabolisk prosess der glukosen lagres som glykogen i leveren og musklene. GSK3α fosforylerer og inaktiverer glykogensyntasen, et enzym som katalyserer den siste steget i glykogenstoffskiftet. Når GSK3α er inaktivert ved fosforylasjon av andre kinaser, aktiveres glykogensyntasen og glykogen lagring øker.

I tillegg til sin rolle i glykogenstoffskiftet, er GSK3α involvert i reguleringen av en rekke andre cellulære prosesser, blant annet cellecyklus, apoptose og inflammasjon.

I medicinsk kontext refererar "Nitric oxide synthase type I" (i svensk översättning ungefär "stickstoffoxid-syntas typ 1") till ett enzym som katalyserar produktionen av kväveoxid (NO) i kroppen. Detta enzym, även kallat NOS1 eller neuronal NOS (nNOS), producerar NO som en signalsubstans i celler, särskilt i nervceller (neuron). NO spelar en viktig roll i flera fysiologiska processer, såsom blodflödesreglering, neurotransmission och immunförsvar.

NOS1 är ett kalciumberoende enzym som kräver koenzym A och NADPH för sin funktion. När det aktiveras, katalyserar det omvandlingen av L-arginin till L-citrullin och kväveoxid (NO), vilket är en reaktiv gasmolekyl som har potential att fungera som en signalsubstans i celler. NO kan diffundera genom cellytan och påverka närliggande celler, vilket gör att det kan agera som ett signalsubstanser över kortare avstånd.

Nitrogen oxide (NO) är en samlingsbeteckning för en grupp gasformiga ämnen som innehåller kväve och syre. Det kan bildas naturligt i atmosfären genom åska och vulkanutbrott, men den största källan till nitrogen oxid är mänsklig aktivitet, särskilt förbränning av fossila bränslen som bensin och dieselolja. Nitrogen oxid kan också bildas i vissa industriella processer.

Nitrogen oxid är en luftförorening som kan ha negativa effekter på människors hälsa, särskilt andningsorganen. Det kan också bidra till att forma smog och acidregn. Långvarig exponering för höga nivåer av nitrogen oxid kan orsaka andningsbesvär, hosta, irritation i ögon, näsa och hals samt ökad risk för lunginfektioner. Barn, äldre och personer med redan existerande andningsproblem är särskilt känsliga för effekterna av nitrogen oxid.

"Malatsyntas" är ett medicinskt begrepp som refererar till en felaktig eller bristfällig syntes (sammanställning) av aminosyror i proteiner. Proteiner byggs upp av långa kedjor av aminosyror, och dessa aminosyror måste vara korrekt placerade i rätt ordning för att proteinerna ska fungera korrekt. Malatsyntas orsakas av mutationer i gener som kodar för enzymer som är involverade i processen att läsa av informationen från DNA och RNA och bygga upp proteinkedjorna korrekt. Detta kan leda till att proteinerna får felaktig struktur eller funktion, vilket kan orsaka sjukdomar. Malatsyntas kan vara ärftlig eller aquired (till exempel som en komplikation till vissa infektioner).