Tubocurarine är ett kurarumuskelrelaxant som blockerar nervimpulser i muskeländan och orsakar muskellösning. Det används vanligen under kirurgiska ingrepp för att underhålla muskelrelaxation och underlätta mekanisk ventilation. Tubocurarine har en snabb påverkan och varar i ungefär en timme.

I'm sorry for any inconvenience, but I need a bit more context to provide an accurate and helpful response. The term "Decametonium compounds" is not widely recognized in the medical field, and it is possible that you may have made a typo or meant to ask about a different term.

If you are referring to "depolarizing neuromuscular blocking agents," then I can provide some information on that. Decamethonium bromide is one such example of a depolarizing neuromuscular blocking agent, which is a type of medication used in anesthesia to induce paralysis and facilitate endotracheal intubation during surgery.

Depolarizing neuromuscular blocking agents work by binding to the nicotinic acetylcholine receptors at the neuromuscular junction, causing depolarization of the muscle membrane and leading to muscle contraction. However, the drug continues to bind to the receptors, preventing the normal transmission of nerve impulses and resulting in paralysis.

It's important to note that depolarizing neuromuscular blocking agents can have serious side effects, including prolonged muscle weakness and respiratory depression, and should only be administered by trained medical professionals in a controlled clinical setting.

If you meant to ask about a different term or have further questions, please let me know!

Bis-trimetylammoniakföreningar, även kända som bisquaternära ammoniumföreningar, är en typ av organiska föreningar som innehåller två trimetylammoniumgrupper (-N(CH3)3+) som är bundna till samma kolatom med en vätebindning eller en kovalent bindning. Dessa föreningar är ofta joniska och hydrofila på grund av deras positiva laddning, och de kan användas som surfaktanter, katalysatorer eller antimikrobiella medel inom medicinen och andra industrier.

"Motorisk ändplatta" är ett begrepp inom neurologi och används för att beskriva den del av centrala nervsystemet där signalsystemet som styr rörelser i kroppen slutar. Detta kan vara en specifik nervcell eller ett område i hjärnan eller ryggmärgen. En skada på en motorisk ändplatta kan leda till förlust av muskelkontroll och rörelseförmåga i de kroppsdelar som kontrolleras av den berörda nervcellen eller området.

'Curare' är ett samlingsnamn för olika giftiga extrakter från växter, främst från familjerna Loganiaceae och Menispermaceae. Kurare har traditionellt använts som pilargifter av ursprungsbefolkningar i Sydamerika. Det verksamma ämnet i curare kallas d-tubocurarin och det är ett neuromuskulärt blockerande gift, vilket innebär att det hindrar signalsubstanser från att påverka musklerna.

Neuromuskulärt blockerande medel fungerar genom att binda till receptorerna för den signalsubstans som utlöser muskelkontraktion, acetylkolin, och hindrar därmed muskelsammandragningar. Detta kan leda till andningsförlamning och dödsfall om det inte behandlas i tid.

I modern medicinsk kontext används syntetiska derivat av curare, som till exempel pancuronium och vecuronium, som muskelrelaxerande läkemedel under kirurgi för att underlätta kontrollen över andning och muskelrörelser.

Hexametoniumföreningar är en grupp av kurareliknande föreningar som användes inom medicinen, särskilt inom anestesi, förr som muskelrelaxerande medel. Deras verkningsmekanism bygger på att de blockerar den nervösa ledningens överföring av impulser till skelettmuskulaturen, vilket orsakar en temporär muskelrelaxation.

Exempel på hexametoniumföreningar inkluderar:

* Hexametonium (Cymeton)
* Metonium (Nepresol)

Dessa medel användes huvudsakligen under 1950- och 1960-talen, men de har idag i stort sett ersatts av andra muskelrelaxerande medel som är både säkrare och mer effektiva. De flesta hexametoniumföreningarna anses numera vara förlegade och används inte längre inom klinisk praktik på grund av deras biverkningar och begränsade terapeutiska index.

I'm sorry, I need to clarify your question. Gallamintrietiodid is not a recognized medical term or substance in medicine or pharmacology. It seems that the term might be a combination of "galla" (which could refer to gallic acid, a type of plant phenolic compound), "mint," and "triiodide." However, without further context or clarification, it's not possible for me to provide an accurate medical definition for this term.

En neuromuskulär förbindelse är den plats där en nervcell (neuron) och en muskelcell (muskelvår) möts och kommunicerar med varandra. Denna förbindelse består av en motorända, som är utskottet på en nervcells yta, och en muskelplatta, som är en speciell struktur på en muskels cellmembran.

Motorändan och muskelplattan är separerade av en smal gap, kallad synapsen, där signalsubstanser (neurotransmittorer) frisätts från motorändan och diffunderar över gapet för att binda till receptorer på muskelplattan. Detta orsakar en elektrokemisk respons som leder till kontraktion av muskeln.

Neuromuskulära förbindelser är viktiga för rörelsekoordination och kontroll, eftersom de möjliggör kommunikationen mellan nervsystemet och skelettmusklerna. Skador eller sjukdomar i neuromuskulära förbindelser kan leda till muskelsvaghet, kramper, spasticitet och andra rörelseproblem.

Erabutoxin är en typ av neurotoxin som produceras av svarta mamban, en giftig ormart som lever i Afrika. Det finns flera olika varianter av erabutoxin, men de flesta påverkar nervcellers funktion genom att binda till och störa acetylcholinreceptorerna på cellmembranen.

Acetylcholin är en signalsubstans som spelar en viktig roll i nervsystemet och muskulaturen hos djur, inklusive människor. När erabutoxin binder till acetylcholinreceptorerna förhindras acetylcholin från att aktivera dem korrekt, vilket kan leda till muskelrelaxation, svaghet eller till och med andningsstopp vid högre koncentrationer.

Det är värt att notera att erabutoxin inte används som medicinsk behandling, utan snarare studeras för att förstå hur det fungerar på molekylär nivå och för att hitta möjliga läkemedelsmål.

Trimetafan (trade names include Arfonad, Surfacen, und Mydfrin) er ein medikament som brukes for å redusere det intrakranielle trykket og som også har virkning som en mydriatisk agent. Det er ein parasympatolytikum, og den aktive ingrediensen i trimetafan er trimetaphan kamsekoinat.

Dette medikamentet virker ved å blokkere de muskarinske acetylcholinreceptorane i det parasympatiske nervsystemet, no dass det fører til en dilatering av pupillene (mydriasis), en reduksjon i den accomodative evnen og en reduksjon i salivasjonen. Trimetafan brukes også som en behandling for glaukom og for å forberede øynelokket før kirurgiske ingrep.

Som med nolegg alle medisiner, kan trimetafan ha biverkninger og kontraindikasjoner. Det er viktig å konsultere en læge før bruk av dette eller no hjerre medisin.

Neostigmin är ett läkemedel som tillhör kolinesterasinhibitorerna och används för att behandla neuromuskulär svaghet eller muskelslapphet, exempelvis efter operationer eller vid neurologiska sjukdomar som myasthenia gravis. Neostigmin fungerar genom att hämma enzymet kolinesteras, vilket i sin tur ökar nivåerna av den signalsubstans (acetylkolin) som behövs för att musklerna ska kunna kontrahera korrekt.

Läkemedlet ges vanligen som intramuskulär injektion eller som intravenös infusion och bör övervakas noga av en läkare eftersom det kan orsaka biverkningar som exempelvis buksmärtor, illamående, kräkningar, sänkt hjärtfrekvens och svårigheter att andas.

I medicinskan betyder "mellangärde" ofta ett stadium under sjukdomsprocessen eller läketiden, där patienten inte längre befinner sig i den akuta fasen men ännu inte heller är helt återställd. Under mellangårdet kan vissa symtom fortfarande vara närvarande, även om de har avtagit i styrka jämfört med under den akuta fasen. Detta stadium kallas också för subakut fas eller rekonvalescens. Under mellangårdet kan patienten behöva fortsatt vård och/eller rehabilitering för att återhämta sig fullt ut.

Acetylcholin (ACh) er ein neurotransmitter, det vil si en type signalstoff som overfører informasjon mellom nervesystemet og andre deler av kroppen. ACh er involvert i mange forskjellige funksjoner i kroppen, blant annet:

1. Muskelaktivitet: ACh er viktig for å aktivere skeletmuskler og hjerte musclesammenspilling. Når ein nervesignal kommer til en muskel, setter det av en reaksjon som frigir ACh fra nerveendingen (den delen av nerven som er nærmest muskelen). ACh binder seg deretter til reseptorer på muskelcellen og får muskelen til å kontraherast.

2. Kognisjon: ACh spiller en viktig rolle i kognisjon, inkludert opmerksomhet, hukommelse og læring. Det er involvert i flere aspekter av kognisjonen, blant annet å holde informasjon i arbeidshukommelsen og å skifte fokus mellom forskjellige oppgaver.

3. Sansning: ACh er involvert i visse typer sansing, som syn og hørsel. I øynene finnes det en type nerveceller som bruker ACh for å overføre informasjon fra øyet til hjernen.

4. Emosjon: ACh er også involvert i emosjonelle prosesser, blant annet frykt og vrede. Det kan påvirke humør og adferd ved å påvirkte hjerneområdene som er involvert i disse prosessene.

ACh binder seg til to hovedtyper av reseptorer: nicotinisk og muskarinisk. Nicotinske reseptorer finnes i muskler og nervesystemet, mens muskarinske reseptorer forekommer i hjernen og andre deler av kroppen. ACh-antagonister, som for eksempel kurare, blokerer nicotinistiske reseptorer og brukes som relaksanter for å løsne musklene under kirurgiske operasjoner. ACh-agonister, som for eksempel pilokarpin, aktiverer muskarinske reseptorer og brukes til å behandle grøn stær eller å stimulere svedkjertene for å redusere feber.

Neuromuskulära blockerare är en typ av läkemedel som verkar genom att blockera signalöverföringen mellan nervceller och muskelceller, vilket orsakar temporär muskellösning. Dessa mediciner används ofta under operationer för att stela still musklerna och förhindra rörelser under operationen, men de kan också användas för att behandla vissa neuromuskulära sjukdomar eller skador. Det finns två huvudtyper av neuromuskulära blockerare: deleterga (icke-depolariseringa) och non-deleterga (depolariseringa). Deleterga blockerare verkar genom att hämma jonkanaler i den postsynaptiska membranen, medan non-deleterga blockerare aktiverar dessa kanaler och orsakar en konstant depolarisering av muskeln. Båda typerna av läkemedel kan användas beroende på behandlingsindikationen.

Pancuronium bromid är ett läkemedel som används inom akutsjukvården och på operationssalarna för att inducera muskelrelaxering. Det är en typ av kurarum muscle relaxant, vilket betyder att det blockerar nervimpulser till skelettmusklerna, orsakande temporär muskelslapphet.

Pancuronium bromid fungerar genom att binda till acetylkolinreceptorerna på muskelcellernas yta och hindrar därmed acetylkolin från att aktivera muskelkontraktionen. Det används ofta under operationer för att underlätta intubation och mekanisk ventilation, samt för att reducera muskulär aktivitet under operationen.

Det bör administreras under övervakning av en skicklig vårdpersonal eftersom det kan orsaka andningskomplikationer om det används felaktigt eller i för höga doser.

'Ganglieblockerande medel', även kända som ganglioplegika eller autonomiblockerare, är en typ av läkemedel som används för att blockera signalsubstanser i det autonoma nervsystemet. Det autonoma nervsystemet styr automatiska processer i kroppen, såsom hjärtslag, andning och tarmfunktion.

Ganglieblockerande medel fungerar genom att blockera transmissionen av signalsubstanser i ganglier, små knutar av nervceller som ligger utanför centrala nervsystemet. Genom att blockera dessa signalsubstanser kan ganglieblockerande medel minska aktiviteten i det autonoma nervsystemet och på så sätt hjälpa att lindra symtom relaterade till överaktivitet i det autonoma nervsystemet, såsom högt blodtryck, svettningar, pulsverkan och spasmer i mag-tarmkanalen.

Exempel på ganglieblockerande medel inkluderar trimetafan, hexametonium och pentaminodi. Dessa läkemedel används sällan idag på grund av deras biverkningar och begränsade effektivitet jämfört med andra behandlingsalternativ.

Den medicinska definitiven av "diafragma nerv" saknas, eftersom det inte existerar någon etablerad medicinsk term med denna benämning. Möjligen kan du ha förväxlat det med "diaphragmatic (fibrositic) neuralgia", som är en mycket sällsynt neurologisk smärtsyndrom som involverar irritation eller skada av de nerver som innerverar diaframgan (bröstkorgens muskelplatta).

Kobraneurotoxiner är neurogiftiga proteiner som produceras och utsöndras av kobror och andra giftsnokar. Dessa toxiner kan orsaka en rad symtom, inklusive muskelsvaghet, andningssvårigheter och i värsta fall död. Kobraneurotoxinerna fungerar genom att binde till och störd receptorerna på nervcellernas membran, vilket orsakar en blockering av neurotransmissionen och muskelsammandragningarna. Det finns olika typer av kobraneurotoxiner, men de flesta är mycket potenta och kan leda till allvarliga hälsoproblem om de kommer in i kroppen.

En hjärnakvedukt (latin: aqueductus cerebralis) är en smal kanal i mitten av hjärnan som förbinder de två ventriklarna ( laterala och tredje ventriklarna) med den fjärde ventriklaren. Hjärnan producerar en klar vätska, liknande vatten, känd som cerebrospinalvätska (CSF), som cirkulerar inom hjärnans ventrikelsystem och ryggmärgens kanaler. Hjärnakveduktens främsta funktion är att leda CSF från den tredje till den fjärde ventrikeln, innan den cirkulerar uppåt och nedåt i subarachnoidalrummet runt hjärnan och ryggmärgen. Obstruktion eller blockering av hjärnakvedukt kan leda till en allvarlig medicinsk tillstånd som kallas hydrocefalus, där ökad volym av CSF orsakar förstoring av ventriklarna och ökat intrakraniellt tryck.

Fysostigmin, också känt som eserin, är ett parasympatomimetiskt läkemedel som verkar som en reversibel inhibitor av acetylkolinesteras, ett enzym som bryter ner neurotransmittorn acetylkolin i nervändarna.

När fysostigmin administreras blockerar det nedbrytningen av acetylkolin, vilket leder till ökad koncentration av acetylkolin i synapserna och därmed stärker signalsubstansernas effekt. Detta kan användas terapeutiskt för att behandla vissa medicinska tillstånd som orsakas av för lite acetylkolin, såsom myasthenia gravis och certain typer av glaukom.

Fysostigmin har också använts för att diagnostisera och behandla svårartad förgiftning med muskarinliknande substanser, eftersom det kan hjälpa till att motverka de negativa effekterna av sådana förgiftningar.

Det är viktigt att notera att fysostigmin bör endast användas under läkarövervakning på grund av dess potential att orsaka allvarliga biverkningar om det används felaktigt eller i för höga doser.

Atropine är ett t.ex. i belladonna förekommande alkaloid, som blockerar parasympatiska nervsystemet och används vid kolika, bradykardi, astma med mera. Det verkar utöver detta avspändande på glatt muskulatur och pupiller samt hemmar svettningar. Atropin kan orsaka torkad mun, hals, och ögon, förvirring, hallucinationer, okej hälsorörelser, snabb hjärtslag, rödaktig hy och feber vid överdosering.

Neuromuskulära icke-depolariserande medel, även kända som muskelrelaxantia, är en grupp läkemedel som används under allmänbedövning för att temporarily relaxa skelettmusklerna och underlätta intubation och ventilation. De fungerar genom att blockera acetylkolinreceptorerna på den neuromuskulära junktionen, förhindrande muskelkontraktion. Exempel på icke-depolariserande muskelrelaxantia inkluderar pancuronium, vecuronium, rocuronium och atracurium.

'Anura' är en taxonomisk term inom zoologi och den används för att klassificera en grupp av amfibier, även kända som paddor. Det vetenskapliga namnet kommer från grekiskan och betyder 'utan svans', vilket refererar till deras typiska kroppsform utan en synlig svans hos de flesta vuxna djuren.

Anura innefattar två huvudgrupper: äkta paddor (Neobatrachia) och äldre, numera icke längre existerande arter som kallas för Gamle Världens paddor (Archaeobatrachia).

Exempel på välkända Anura-arter är grodor och fladdermöss. Dessa djur är kännetecknade av deras korta, kompakta kroppar, långa bakben, som de ofta använder för att hoppa eller simma, och sina våtbarhudade hudar. De flesta Anura-arter är också kända för sin metamorfos från ägg till grodyngel till fullvuxen individ.

'Bungarotoxin' är ett starkt neurotoxin som produceras av två arter av giftsnokar, *Bungarus fasciatus* (Many-banded krait) och *Bungarus multicinctus* (Taiwan krait). Det finns två former av bungarotoxin, en som blockerar nicotinreceptorer och en annan som blockerar muskarinreceptorer i nervsystemet. Den första formen är den mest studerade och används ofta inom forskning för att undersöka struktur och funktion hos nicotinreceptorerna.

Bungarotoxinet binder starkt till den acetylkolin-aktiverade jonkanalen i den postsynaptiska membranen, vilket blockerar transmissionen av impulser mellan nervceller och muskelceller eller glandular celler. Detta leder till paralys och andningssvårigheter som kan vara dödliga för en organism.

I medicinsk kontext är bungarotoxin ett viktigt verktyg inom forskning, men det har ingen direkt medicinsk användning på grund av dess starka toxicitet.

Neuromuskulära depolariserande medel, även kända som muskelrelaxantia av typen 1 eller depolariserande muskelrelaxantia, är läkemedel som används under allmänbedövning för att temporärt lamma ner muskelaktiviteten och underlätta intubation och mekanisk ventilation.

Dessa medel fungerar genom att aktivera nicotiniska acetylcholinreceptorer på den neuromuskulära junktionen, vilket orsakar en depolarisation av muskelcellmembranet och blockering av muskelkontraktion. Eftersom dessa medel orsakar en depolariserad tillstånd i muskeln, kan efterföljande doser av samma läkemedel inte binda till receptorerna på grund av den redan etablerade depolariseringen. Istället måste muskelrelaxans effekt brytas ned naturligt innan en ny dos kan ges, vilket kan ta upp till 30 minuter eller mer beroende på läkemedlet och patientens metabolism.

Exempel på neuromuskulära depolariserande medel inkluderar suxametonium (succinylcholin) och decametonium.

Succinylkolin (engelska: Succinylcholine) är ett skelettmuskelrelaxerande medel som används inom anestesi för att underhålla muskulaturens relaxering under kirurgiska ingrepp. Det är en kvicksilverförening av två acetylkolinmolekyler och verkar genom att aktivera de nicotiniska receptorerna på den postsyaptiska membranen hos slutna muskelfiber, vilket leder till en koncentrationsberoende inaktivering av muskelns kontraktila apparat.

Succinylkolin har en snabb början på verkan (ungefär 60 sekunder) och en kort varaktighet (ungefär 5-10 minuter), vilket gör det till ett användbart verktyg för att underlätta intubering av luftvägen eller för att utföra snabba operationer.

Det bör dock noteras att succinylkolin kan orsaka potentialt livshotande biverkningar, såsom hyperkalemi (höga potasievärden i blodet), vilket kan utlösa farliga hjärtrytmrubbningar. Dessa biverkningar är vanligare hos patienter med förhiggande neurologiska eller muskulära tillstånd, såsom cerebral pares, myasthenia gravis och dylikt.

Fosfojodid, eller mer specifikt disodiefosfojodid (Na₂PO₃J), är en jonisk förening av fosfor, jod och natrium. Den består av två natriumjoner (Na+) som är bundna till en fosfatjon (PO3−4) där en syreatom i fosfatjonen har ersatts av en jodatom (J-). Fosfojodid används inom medicinen som ett kontrastmedel vid ultraljudsundersökningar för att förbättra bildkvaliteten genom att reflektera ultraljudsvågor. Det är relativt säkert att använda, men kan i sällsynta fall orsaka allergiska reaktioner eller skada sköldkörteln om det injiceras utanför den tänkta muskelgruppen.

En kolinesterashämmare är ett läkemedel som hämmar verksamheten hos kolinesteras, ett enzym som bryter ner signalsubstanser i nervsystemet, kända som acetylkolin. Genom att hindra nedbrytningen av acetylkolin kan kolinesterashämmare öka mängden tillgängligt acetylkolin och förbättra signalöverföringen i nervsystemet.

Dessa läkemedel används ofta för att behandla neurodegenerativa sjukdomar som Alzheimers sjukdom, där nivåerna av acetylkolin är låga. Kolinesterashämmare kan också användas för att behandla muskelspasticitet och glaukom. Exempel på kolinesterashämmare inkluderar donepezil, galantamin och rivastigmin.

En nicotinblockerare är ett läkemedel som används för att hjälpa människor att sluta röka. Den aktiva substansen i dessa mediciner är vanligtvis en typ av ämne som kallas en anti-nikotinreceptorantagonist.

Nikotinblockerare fungerar genom att blockera nicotinreceptorer i hjärnan, vilket förhindrar att nikotin från cigaretter eller andra tobaksprodukter binder till dem. När nikotin inte kan binda till dessa receptorer, minskar symtomen av abstinens och behovet av att röka.

Det finns två huvudsakliga typer av nicotinblockerare: orala läkemedel som tas som tabletter eller kapslar, och hudpatches som appliceras på huden. De orala läkemedlen innehåller ofta en substans som kallas vareniclin, medan hudpatchena vanligtvis innehåller en annan substans som kallas nikotinpolacrilex.

Nicotinblockerare kan vara effektiva för att hjälpa människor att sluta röka, men de bör användas i kombination med andra metoder för att stötta ett livsstilsförändring, såsom rådgivning och beteendemodifierande terapier. Det är också viktigt att notera att nicotinblockerare kan ha biverkningar och ska användas under läkarövervakning.

'Parasympatomimetika' är ett samlingsbegrepp för substanser som efterliknar eller förstärker den parasympatiska nervsystemets verkan i kroppen. Det parasympatiska nervsystemet är en del av det autonoma nervsystemet och ansvarar för att reglera kroppens homeostas under vila, till exempel sänkning av hjärtslaget och andningsfrekvensen, samt stimulering av mag-tarmkanalen.

Parasympatomimetika verkar genom att aktivera muskarinreceptorer i det parasympatiska nervsystemet, vilket orsakar en ökning av signalsubstansen acetylkolin i synapsen mellan nerverna. Detta leder till en ökad aktivitet hos de organ som styrs av det parasympatiska nervsystemet.

Exempel på parasympatomimetika inkluderar pilocarpin, acetylkolin och muskarin. Dessa substanser används ofta i medicinska sammanhang för att behandla olika sjukdomstillstånd, till exempel glaukom, refluxösad och urinvägsbesvär.

"Rana pipiens" er en art av gropefrøer som også kallas for den amerikanske gropefrøen eller den common gropen froggen. Denne arten er vanlig i Øst-Nordamerika og lever vanligvis i ferskvann, slik som søer, damme, vannløp og sumpland. De er kjente for å ha en klumpformet hudutvoksning på bakkroppen der de lever, noe som gir dem namnet "gropfrø." De kan bli mellom 2,5 til 7,6 cm i lengde og har en grønn, brun eller gråaktig kropp. Rana pipiens er en allatør og spiser et bredt spekter av små dyr som insekter, ormer og sneklokkeormer. De er også viktige forskningsdyr og har blitt brukt i biologisk forskning siden tidlig 1900-tal.

Nikotinreceptorer är en typ av receptor i nervsystemet som påverkas av signalsubstanser som inkluderar neurotransmittorn acetylkolin och även den psykoaktiva drogen nikotin. Dessa receptorer spelar en viktig roll i bland annat regleringen av neurologiska funktioner såsom minne, inlärning, och humör.

Nikotinreceptorerna är transmembrana proteiner som består av fem underenheter som bildar en pore genom cellmembranet. Det finns två huvudtyper av nikotinreceptorer: den muskarinska typen och den nicotiniska typen. Den nicotiniska typen är den som påverkas av både acetylkolin och nikotin.

När acetylkolin eller nikotin binds till nikotinreceptorerna öppnas kanalen i receptorn, vilket leder till inflödet av natriumjoner (Na+) in i cellen och utflödet av kaliumjoner (K+) ut från cellen. Detta skapar en depolarisering av cellmembranet och kan leda till en aktionspotential, vilket är en nervimpuls som ger upphov till kommunikation mellan nervceller.

Nikotinreceptorerna kan bli desensibiliserade eller desaktiverade vid långvarig exponering för nikotin, vilket kan leda till tolerans och beroende. Desensibilisering innebär att receptorn inte svarar på signalsubstanser längre, medan desaktivering innebär att receptorn slutar att fungera helt.

'Kolinerga receptorer' är en grupp av receptorproteiner som aktiveras av signalsubstanser som acetylkolin och andra kolinerga neurotransmittorer. Dessa receptorer spelar en viktig roll i regleringen av olika fysiologiska processer, såsom hjärt- och muskelfunktion, samt kognitiva funktioner som minne och uppväckning.

Det finns två huvudtyper av kolinerga receptorer: nicotiniska receptorer (nAChR) och muskariniska receptorer (mAChR). Nicotiniska receptorer är jonkanaler som öppnas när de aktiveras, vilket leder till inflöde av natrium- och kaliumjoner och excitering av den cell som receptorn finns på. Muskariniska receptorer är G-proteinkopplade receptorer som aktiverar olika intracellulära signaltransduktionsvägar när de aktiveras.

Kolinerga receptorer kan vara postsinaptiska, presynaptiska eller autoreceptorer. Postsynaptiska receptorer finns på den cell som neurotransmittorn verkar på och orsakar en exciterande eller inhibiterande effekt beroende på receptortyp. Presynaptiska receptorer finns på den neuron som skickar signalsubstansen och kan modulera frisättningen av neurotransmittor. Autoreceptorer är receptorer som finns på samma neuron som signalsubstansen verkar på och kan reglera själva releasen av signalsubstanser.

Felet i kolinerga receptorfunktion har kopplats till olika sjukdomar, såsom neurodegenerativa sjukdomar som Alzheimers sjukdom och Parkinsons sjukdom, samt psykiatriska störningar som schizofreni.

"Gangliener stimulerande medel" (på engelska "ganglionic stimulants") är en typ av läkemedel som verkar genom att stimulera ganglier, dvs samlingar av nervceller utanför centrala nervsystemet. Dessa mediciner används främst för behandling av lågt blodtryck och astma. Exempel på sådana läkemedel är bethanidine och pentamin. Det är viktigt att notera att dessa mediciner kan ha allvarliga biverkningar och ska endast användas under kontroll av en läkare.

Cisterna magna är en anatomisk struktur i människans centrala nervsystem. Det är en utbuktning av subarachnoidalrummet, den spårformade rumsmellan hjärnhinnorna, och innehåller cerebrospinalvätska (CSF). Cisterna magna ligger bakom hjärnbalken och under pons, en del av hjärnbryggan. Den har formen av en stor säck och är en plats där flera stora nerver passerar, inklusive glossopharyngeal nerve, vagus nerve och accessory nerve.

Hexametonium är ett ganglioplegiskt medel, vilket betyder att det är ett läkemedel som blockerar signalsubstanser i det autonoma nervsystemet. Det används för att minska muskelaktiviteten under kirurgiska ingrepp, särskilt vid operationer på hals- och bröstregionen.

Hexametonium fungerar genom att blockera jonkanaler i ganglier (samlingar av nervceller utanför centrala nervsystemet), vilket stoppar nervernas förmåga att överföra impulser till muskler och kärl. Detta leder till en temporär muskelrelaxation, vilket underlättar operationen.

Hexametonium är inte längre i bruk som ett läkemedel på grund av sina biverkningar och det faktum att andra läkemedel med mindre biverkningar har utvecklats för samma syfte.

Atracurium är ett icke-depolariserande muskelrelaxeringsmedel som används under allmänbedövning (narkos) för att underlätta intubation och mekanisk ventilation. Det fungerar genom att blockera acetylkolinreceptorerna i den neuromuskulära junktionen, vilket förhindrar kontraktion av skelettmuskulaturen.

Atracurium bryts ned i kroppen av esteraser och har därför en relativt kort halveringstid jämfört med andra muskelrelaxeringsmedel, vilket gör det lättare att kontrollera andningsfunktionen under operation. Det kan dock orsaka histaminrelease, vilket kan leda till allergiska reaktioner och minskad hjärtverksamhet.

Stryknin är ett mycket giftigt ämne som naturligt förekommer i några växtarter, till exempel i bönor från arten *Strychnos nux-vomica*. Strykninet är ett alkaloid och fungerar som en muskelstimulant, framför allt på centrala nervsystemet.

Giftverkan av stryknin orsakas av att ämnet blockerar inhibitoriska signalsubstanser i hjärnan, vilket leder till onormalt hög aktivitet i rörelsecentra och muskler. Detta kan leda till kramper, spasmer, överdriven reflexverksamhet och i extrema fall dödsfall på grund av andningssvårigheter.

Stryknin används inte som läkemedel men kan förekomma i visst mått i traditionella mediciner eller som ett medel för självmord eller mord. Det är mycket giftigt och endast små doser på några milligram kan vara dödliga för en vuxen människa.

Mekamylamin är ett ganglioplegiskt läkemedel, vilket betyder att det blockerar signalsubstanser i neurotransmissionen i det autonoma nervsystemet. Det används som läkemedel för att behandla hypertension (högt blodtryck) och även för att diagnostisera vissa hjärtsjukdomar.

Mekamylamin verkar genom att blockera nikotinreceptorer i det autonoma nervsystemet, vilket leder till en minskad aktivitet i dessa nerver. Detta kan leda till en sänkning av blodtrycket och en reducerad puls.

Det är viktigt att notera att användningen av mekamylamin har minskat på grund av dess biverkningar, som kan inkludera yrsel, svimning, torrhet i munnen och förstoppning. Idag används det sällan som ett förstahandsval för behandling av hypertension, men kan fortfarande användas i speciella fall under kontrollerad läkarövervakning.

P-hydroxyamfetamin, eller (4-hydroxiamfetamin), är ett metaboliskt derivat av amfetamin, som bildas i kroppen när amfetamin bryts ned. Det har en strukturformel liknande amfetamin, men med en extra hydroxigrupp på den para-positionen (4-positionen) på bensenringen.

Det saknas tillräckligt med forskning och kliniska studier för att fastställa dess exakta farmakologiska egenskaper, effekter och säkerhetsprofil. Det används inte som ett läkemedel eller som en rekreationell drog.

Medicinskt sett definieras muskler (musculus) som sammanlagt ett slags vävnad som består av celler, kollagenfibriller och elastiska fiber. Musklernas huvudfunktion är att orsaka rörelse hos oss levande varelser genom kontraktioner (kontinuerliga förkortningar) som gör att de drar ihop sig och blir kortare. Det finns tre typer av muskler i människokroppen:

1. Skelettmuskler (Musculus skeletalis): Dessa är fästade vid ben, rygg, skalle och andra delar av skelettet och arbetar tillsammans för att orsaka rörelse i kroppen. De flesta av musklerna som vi kan känna igen är skelettmuskler, till exempel bicepsen i överarmen eller quadricepsen i låret.

2. Hjärtmuskler (Musculus cardiacus): Dessa är en speciell typ av muskel som endast finns i hjärtat och är ansvariga för att pumpa blod genom kroppen. Hjärtmuskulaturen är automatiskt styrd, vilket betyder att den inte kräver någon direkt kontroll från vår nervsystem.

3. Smälmuskler (Musculus smooth): Dessa finns i inre organ som till exempel matsmältningsrören och blodkärlen, där de hjälper till att transportera föda genom systemet eller kontrollera blodflödet. Smälmuskulaturen är också automatiskt styrd och arbetar oftast omedvetet.

Muskler består av många celler som kallas muskelceller eller muskelfibrer, vilka innehåller flera tusentals mitokondrier (cellens kraftverk) för att producera den energi som behövs för kontraktion. Musklerna är också riktade med många små proteinfibriller som kallas aktin och myosin, vilka glider över varandra när muskeln kontraheras eller drar ihop sig.

Elektrostimulering (ES) är en medicinsk behandlingsmetod där man använder elektriska impulser för att stimulera nervceller och muskelceller. Behandlingen innebär vanligtvis att man fäster elektroder på huden över den muskel eller det område som ska behandlas. Därefter skickas små elektriska impulser genom elektroderna, vilket orsakar en kontraktion i de stimulerade muskelfibrerna.

ES används inom flera olika medicinska områden, till exempel:

1. Smärtlindring: Elektriska impulser kan hämma smärtnervernas signalering till hjärnan och på så sätt minska smärtan.
2. Muskelstyrka och funktion: ES används för att hjälpa patienter med muskelsvaghet eller muskellåsning, ofta orsakad av skada, sjukdom eller operation, att återfå muskelstyrka och rörelseförmåga.
3. Rehabilitering efter stroke: ES kan användas för att stimulera nerver och muskler i armarna och benen hos patienter som drabbats av stroke, vilket kan hjälpa till att förbättra rörelseförmågan och funktionen.
4. Kontinens: ES används för att behandla inkontinens genom att stärka musklerna i urinblåsan och/eller anus.
5. Vätskeansamlingar: Elektrostimulering kan användas för att behandla vätskeansamlingar, som exempelvis edema, genom att stimulera lymfkärlens kontraktion och avflöde.
6. Smärta efter operationer: ES kan användas för att lindra smärtan efter operationer och under läketiden.

Det är viktigt att notera att elektrostimulering bör utföras under medicinsk övervakning och att patienten ska informeras om möjliga risker och biverkningar.

En parasympatikusblockerare är ett läkemedel som blockerar verkan hos den parasympatiska nervan, en del av det autonoma nervsystemet som styr kroppens automatiska funktioner såsom hjärtrytm, andning och tarmfunktion. Parasympatikusblockerare gör detta genom att blockera acetylkolinreceptorerna i parasympatiska nervsynapser, vilket förhindrar att signalsubstanser överförs mellan nervceller.

Detta kan leda till en reducerad aktivitet hos den parasympatiska nervsystemet och ökad aktivitet hos det sympatiska nervsystemet, som i sin tur kan orsaka ökat hjärtslag, pupillvidgning, ökad svettning och andra symtom. Parasympatikusblockerare används ofta för att behandla sjukdomar såsom hjärtarytmier, kolika magbesvär och överaktiva blåsor.

'Membranpotential' refererer til den elektriske spænding, der opretholdes over cellemembranen i levende celler. Dette potential er skabt af forskellige ioner, som sodium (Na+), kalium (K+), calcium (Ca2+) og klorid (Cl-), der har forskellig koncentration på hver side af cellemembranen. I hviletilstand er membranpotentialet negativt, da der er en højere koncentration af negative ladninger inde i cellen end udenfor. Dette skyldes især forskellen i koncentration af K+ og Na+ ioner på hver side af cellemembranen.

I membranpotentialet spiller natrium-kalium-pumpen en vigtig rolle, idet den pumper to kaliumioner ind i cellen for hvert tre sodiumioner, der pumpes ud. Dette bidrager til at opretholde den negative ladning inde i cellen og sikre et stabil membranpotential.

Membranpotentialet kan ændres under forskellige fysiologiske processer som eksempelvis nerveimpulser, muskelkontraktioner og celldifferentiering. Disse ændringer i membranpotentialet er nødvendige for cellernes normale funktion og kommunikation med hinanden.

Carbachol är ett läkemedel som tillhör gruppen parasympatomimetika, vilka aktiverar muskarinreceptorerna i parasympatiska nervsystemet. Det används för att behandla glaukom och utgör en form av kolinerg agonist. Carbachol orsakar kontraktion av muskler i ögat, vilket leder till minskad intraokulär tryck.

Läkemedlet fungerar genom att imitera acetylkolin, en signalsubstans som överför impulser mellan nervceller och från nervceller till muskler och andra typer av celler. Carbachol binder till muskarinreceptorerna på ögonmusklerna och utlöser en kontraktion av musklerna, vilket i sin tur leder till att pupillen minskar (mios) och ögats främre kammare töjs ut. Detta medför en ökad ackommodationsförmåga och minskat intraokulärt tryck.

Carbachol kan ges som ögon drops eller injiceras direkt i ögat beroende på behandlingsindikationen.

Medicinskt sägs muskelsammandragning, eller muskelspasmer, vara en kraftig, ofta smärtsam, sammandragning av en muskel som ofta är orsakad av överansträngning, skada, eller neurologiska tillstånd. Det kan också uppstå på grund av elektrolytbrist, särskilt magnesium- eller kalciumbrist. I vissa fall kan muskelsammandragningar vara ett tecken på allvarliga sjukdomar såsom ALS (amyotrofisk lateralskleros) eller multipel skleros.

Hjärnventriklarna är utrymmen fyllda med cerebrospinalvätska (CSF) inne i hjärnan. Det finns fyra hjärnventriklar: de två laterala ventriklarna, den tredje ventrikeln och den fjärde ventrikeln. De laterala ventriklarna är belägna i varje hemisfär av hjärnbarken, den tredje ventrikeln ligger mellan de två halvkulorna av thalamus och den fjärde ventrikeln ligger under cerebellum och förbinder sig med central canalen i ryggraden. Hjärnventriklarna är viktiga för att producera, cirkulera och resorbiera CSF, som hjälper till att skydda hjärnan och nerverna genom att absorbera stötar och skada.

Subaraknoidalt rum är det mellersta av de tre membran som omsluter hjärnan och ryggmärgen, känt som hjärnhinnorna (meningerna). Det subaraknoidala rummet ligger mellan den innersta hinna, pia mater, och den mittersta hinnan, arachnoidea.

Rummet innehåller cerebrospinalvätska (CSF), en klar, färglös vätska som cirkulerar kring hjärnan och ryggmärgen och agerar som ett skyddande kudd av vätska som amorterar stötar. Det subaraknoidala rummet sträcker sig över hela centrala nervsystemet, från storhjärnan till filum terminale i nedre delen av ryggraden.

Ett subaraknoidalt blödning är ett allvarligt medicinskt tillstånd som inträffar när det subaraknoidala rummet fylls med blod, ofta orsakat av enrupturad cerebral artär (aneurysm). Det kan leda till huvudvärk, krampanfall, förvirring och i värsta fall koma eller död.

Bretyliumtonsylat (Bretylium-ksyloat) är ett läkemedel som används för att behandla allvarliga livshotande rytmstörningar i hjärtat, till exempel ventrikulär fibrillation och flera former av kammarflimmer. Bretylium fungerar genom att stabilisera membranen i de celler som bildar hjärtmuskeln och på så sätt förhindra oregelbundna elektriska impulser från att spridas genom hjärtat.

Bretyliumföreningarna är en grupp läkemedel som innehåller bretylium som aktiv ingrediens. Bretyliumtonsylat är den vanligaste formen av bretylium som används i klinisk praktik.

Det är viktigt att notera att användning av bretylium ska vara under övervakning av en läkare och i en kontrollerad miljö, såsom ett sjukhus eller en intensivvårdsavdelning, på grund av dess potential att orsaka allvarliga biverkningar och komplikationer.

"Autonom ganglion" är ett samlingsbegrepp för de ganglier (nervknutar) som ingår i det autonoma nervsystemet. Det autonoma nervsystemet styr och reglerar automatiskt och omedvetet kroppens inre organ och deras funktioner, såsom hjärtat, lungorna, mag-tarmkanalen, urinblåsan och könsorganen.

Autonoma ganglier innehåller nervceller (neuroner) som skickar och tar emot signaler via nerver till och från centrala nervsystemet (hjärnan och ryggmärgen). Dessa signaler styr omedvetna processer som reglerar blodtryck, puls, andning, kroppstemperatur, matspjälkning och avskiljande av hormoner.

Det autonoma nervsystemet delas vanligen upp i två delar: den sympatiska och den parasympatiska delen. Varje del har sina egna ganglier som är specialiserade för att styra specifika funktioner i kroppen. Sympatiska ganglier aktiverar ofta "kamps- eller flyktrespons" och parasympatiska ganglier återställer kroppens homeostas (jämvikt) efter en stressreaktion.

'Katter' er en betegnelse for en bred vifte af symptomer og tilstande som inneholder:

1. Hjertekateterisering: En invasiv medisinsk procedur der involverer innsetting av et slankt, fleksibelt rør (kateter) i hjertet for å måle trykk og andre fysiologiske parametre.

2. Hjertekateterablation: En behandlingsmetode som brukes til å korrigere abnormale hjerterhyttemønstre (aritmier) ved å øke varme eller kjøleenergi for å ødele eller endre elektrisk ledende vevs i hjertet.

3. Hjertekateterinfeksjon: En infeksjon som oppstår når bakterier, svamp eller andre mikroorganismer invaderer hjertet via kateteret. Dette kan føre til endokardit, en alvorlig infeksjon av hjerteklappen.

4. Hjertekateteremboli: En komplikasjon som kan oppstå når blodklotter dannes rundt kateteret og migrerer til andre deler av kroppen, for eksempel lungene eller hjernen, førende til emboli.

5. Hjertekateterkomplikasjoner: Andre komplikasjoner kan inkludere blødning, infeksjon, arytmi, perforering av hjertet og andre strukturer, luftemboli og iskemi (mangel på ilt) til organer.

I allianse, er 'katter' en viktig del av diagnostisk og terapeutisk kortlaging av ulike hjertesjakter og -tilstander, men det kan også føre til alvorlige komplikasjoner som må overveies når man planlegger disse procedurane.

PROCAIN är ett lokalbedövningsmedel som används för att orsaka smärtstillande och känselbortfall i en specifik behandlingsplats under kirurgiska eller medicinska ingrepp. Det är en ester av para-aminobensoesyra och 2-dietylaminoetanol, som är lösligt i vatten och eter.

När prokain injiceras i vävnaden orsakar det en temporär blockering av nervimpulserna genom att neutralisera natriumkanaler i neuronernas cellmembran. Detta resulterar i en tillfällig förlust av känsel, rörelse och smärta i området där preparatet används.

Prokain har också visat sig ha en viss smärtstillande effekt när det ges systemiskt, men det används sällan på det sättet idag på grund av kortvarigheten och potentialen för biverkningar.

Det är viktigt att notera att prokain inte ska användas som ett självständigt smärtstillningsmedel utan ska endast användas under direkt medicinsk övervakning och under godkända procedurer.

Vekuroniumbromid är ett skelettmuskelrelaxerande medel som används under allmänbedövning (narkos) för att underlätta intubation och mekanisk ventilation. Det är en nondepolariserande neuromuskulär blockerare som verkar genom att binda till acetylkolinreceptorerna på den postsynaptiska membranen i den neuromuskulära junktionen, vilket förhindrar att nervimpulser överförs till skelettmusklerna och orsakar temporär muskelslapphet.

Vekuroniumbromid har en snabb påverkan och en långvarig verkan jämfört med andra skelettmuskelrelaxerande medel, vilket gör det användbart i kirurgiska procedurer som kräver längre operationstider. Liksom med alla läkemedel bör vekuoniumbromid endast administreras under direkt medicinsk övervakning och en individuell dosering baserad på patientens vikt, ålder och allmänt hälsotillstånd.

Aktionspotential (Action Potential) är en plötslig elektrisk potentialändring som sker över cellmembranet hos exciterbara cellsorter, såsom nerv- och muskelceller. Detta fenomen orsakas av fluktuationer i membranpotentialen som följer specifika mönster av depolarisering (positivt laddning) och repolarisering (negativt laddning).

I nerv- och muskelceller är aktionspotentialerna resultatet av jonkanaler som öppnas och stängs i cellmembranet, vilket tillåter specifika joner (som natrium, kalium och kalcium) att diffundera in eller ut genom membranet. Denna jontransport orsakar en förändring av membranpotentialen, vilket kan uppfattas som en elektrisk signal.

När aktionspotentialen initieras öppnas natriumjonkanaler, vilket leder till en inflöde av natriumjoner och en depolarisering av cellmembranet. När membranpotentialen når en viss tröskelvärde aktiveras ytterligare jonkanaler, vilket orsakar en snabb repolarisering av cellmembranet. Efter repolariseringen stängs natriumjonkanalerna och kaliumjonkanaler öppnas, vilket leder till en utflöde av kaliumjoner och en ytterligare repolarisering av membranpotentialen.

Aktionspotentialer är viktiga för kommunikation och signalering inom nervsystemet och muskelsystemet. De möjliggör snabb överföring av information och koordinerad muskelaktivitet, vilket är nödvändigt för normal funktion hos levande organismer.

'Kolin' (eller 'cholin' på engelska) är ett vattenlösligt, organiskt ämne som är en essentiell näringsämne och en viktig beståndsdel i vår kropp. Det ingår i strukturen hos vissa lipider, så kallade fosfolipider, som är en viktig del av celldelarnas (membranernas) struktur.

Kolin är också en prekursor till neurotransmittorerna acetylkolin och noradrenalin, vilket betyder att det spelar en roll i signaleringen mellan nervceller. Dessutom har kolin visat sig ha en viktig roll för minnesfunktionen och hjärnans funktion överlag.

I kroppen kan kolin tillföras genom dieten, där det finns i föda som lever, ägg, fisk, nötter och gröna lökväxter.

'Synaptisk överföring' är ett centralt begrepp inom neurovetenskapen och refererar till den process där information överförs mellan två neuron (nervceller) vid en speciell typ av kontaktpunkt som kallas en synaps.

Den synaptiska överföringen sker när ett signalsubstanser, oftast en neurotransmittor, releaseas från den presynaptiska nervcellens terminal och diffunderar över det smala gapet (synapsk cleft) till den postsynaptiska nervcellens membran.

Neurotransmittorn binder sedan till specifika receptorer på den postsynaptiska cellen, vilket orsakar en biokemisk signal som kan leda till excitering eller inhibition av den postsynaptiska cellen. Den synaptiska överföringen är därmed en mekanism för kommunikation mellan neuron och spelar en viktig roll i alla aspekter av nervsystemets funktion, inklusive perception, kognition, minne och rörelse.

'Synaptiskt membran' är ett begrepp inom neurovetenskapen och refererar till den speciella typen av cellmembran som omger nervcellernas (neuroners) utskott, kallade presynaptiska terminaler. Dessa terminaler innehåller neurotransmittor-vésikel som släpper ut signalsubstanser (neurotransmittorer) i det synaptiska spalterna när en nervimpuls når terminalen.

Synaptiskt membran består av flera olika proteinkomplex, inklusive receptorer för neurotransmittor, jonkanaler och signalsubstanser som är involverade i överföringen av nervimpulser mellan neuroner. När neurotransmittorn binder till sina respektive receptorer på postsynaptiska membranet orsakar det en förändring i membranpotentialen, vilket kan leda till en ny nervimpuls i den efterföljande nervcellen.

Synapserna är viktiga enheter i nervsystemet och spelar en central roll i informationsöverföringen mellan neuroner. De är också involverade i flera patologiska tillstånd, såsom neurodegenerativa sjukdomar och psykiatriska störningar.

Signal substance receptors, også kendt som signalmolekyler receptorer eller ligander, er proteiner på cellemembranen eller i cytoplasmaet, der binder specifikt til en given signalkomponent (ligand), såsom et hormon, neurotransmitter, vækstfaktor eller lignende. Disse receptorer aktiveres, når de binder til deres respektive ligander, hvilket fører til en kaskade af intracellulære signalveje, som kan regulere en række cellulære processer, herunder cellevækst, differentiering, apoptose (programmeret celldød) og andre funktioner.

Signal substance receptorer kan inddeles i to hovedgrupper: metabotiske og ionotriske receptorer. Metabotiske receptorer er proteiner, der aktiverer intracellulære signalveje via G-proteiner eller andre intracellulære sekundærmessenger-systemer. Ionotriske receptorer, også kendt som ionkanalreceptorer, er proteiner, der fungerer som ionkanaler og ændrer deres konformation, når de binder til deres ligander, hvilket resulterer i en direkte passage af ioner gennem cellemembranen.

Et eksempel på en signalkomponent og dens respektive receptor er insulin og insulinreceptoren. Insulin er et hormon, der produceres i bugspytkirtlen og spiller en vigtig rolle i reguleringen af blodsukkeret. Når insulin binder til insulinreceptoren på cellemembranen, aktiveres en intracellulær signalvej, der fører til øget glukoseoptagelse i cellerne og regulering af andre metaboliske processer.

I medicinsk sammenhæng er forståelsen af signalkomponenter og deres respektive receptorer vigtig for udviklingen af nye lægemidler og behandlingsmetoder. Lægemidler kan enten virke ved at efterligne en naturlig signalkomponent (agonister) eller blokere en given signalvej (antagonister).

Nucleus caudatus är en del av basala ganglierna i hjärnan och består av två stora, kanelformade strukturer på var sida om thalamus. Den utgör tillsammans med putamen den dorsolaterala delen av striatum, som är den inre av de två huvudsakliga inputstrukturerna till basala ganglierna (den andra är globus pallidus).

Nucleus caudatus har en viktig roll i reguleringen av motorisk kontroll, kognition och emotioner. Den tar emot afferenta signaler från barken (cortex) och projicerar sedan efferenta signaler till globus pallidus interna och substantia nigra pars reticulata, som är de två huvudsakliga outputstrukturerna i basala ganglierna. Dessa signaler hjälper till att modulera motorisk aktivitet och kognitiva processer genom att påverka aktiviteten i thalamus och barken.

Förändringar i nucleus caudatus har associerats med flera neurologiska och psykiatriska tillstånd, inklusive Parkinsons sjukdom, Huntingtons sjukdom, schizofreni och ADHD.

'Nervändslut' är ett medicinskt begrepp som refererar till den plats där en nervfiber eller en grupp av nervfibrer slutar och fysiskt kopplas till sitt mål, vanligtvis en muskel, en körtel eller en annan nerv. Detta område kallas också för en neuro-muskulär platta eller en synaps.

Den exakta strukturen av en nervändslut kan variera beroende på vilken typ av nerv och vilket mål som är inblandat. I allmänhet består det av ett slutet segment av en axon, som innehåller neurotransmittorer, som är kemiska signalsubstanser som överför signalen från den ena cellen till den andra. När denna signal når nervändslutet triggas frisättningen av neurotransmittorerna, vilket orsakar en reaktion i målcellen.

Nervändslut är därför en mycket viktig del av det signalsystem som styr alla kroppsliga funktioner, inklusive rörelse, känsel, sinnesintryck och andra autonoma processer som andning och hjärtverksamhet.

I medically, "Jonkanaler" refers to a type of connection between the right and left sides of the heart that is present in some newborns. This term is actually an abbreviation for "persistent truncus arteriosus communis," which is a congenital heart defect where a single large vessel comes out of the heart instead of separate pulmonary and aortic arteries.

Normally, during fetal development, the great arteries (the aorta and pulmonary artery) are connected to the heart through separate vessels called the aortic and pulmonary valves. However, in cases of persistent truncus arteriosus communis, these vessels fail to separate completely, resulting in a large vessel that receives blood from both the right and left ventricles and supplies it to the systemic and pulmonary circulations.

This condition can lead to various complications, such as cyanosis (bluish discoloration of the skin), congestive heart failure, and pulmonary hypertension. Treatment typically involves surgical correction, which may include placing a patch to separate the truncus into two vessels or using a conduit to connect the right ventricle to the pulmonary artery.