Vitamin B12-brist, även känt som cobalaminbrist, är ett tillstånd där kroppen saknar tillräckligt med vitamin B12 för att fungera korrekt. Vitamin B12 är en näringsämne som behövs för att hjärnan och nerverna ska fungera normalt. Det hjälper också att forma röd blodkroppar.
Vitamin B6, också känt som pyridoxin, är en vattenlöslig vitamin som spelar en viktig roll i proteinmetabolismen, neurotransmittorsyntesen och hemoglobinsyntesen. Det finns i tre former: pyridoxal (PL), pyridoxamine (PM) och pyridoxin (PN). Dessa former kan konverteras till den aktiva formen pyridoxal 5'-fosfat (PLP), som är involverad i flera enzymeraktiviteter. Vitamin B6 finns naturligt i många livsmedel, såsom fisk, kycklingkött, potatis, bananer och gröna bönor.
Vitamin A är ett samlingsnamn för en grupp fettlösliga vitaminer som inkluderar retinol, retinal och karotener. Retinol och retinal kallas även för de aktiva formerna av vitamin A, medan karotenerna är provitaminer som kan konverteras till retinol i kroppen. Vitamin A är viktigt för en rad olika funktioner i kroppen, såsom underhåll och skydd av slemhinnor, stärkande av immunförsvaret, och hjälp till att segmentera och differentiera celler under fostertiden. Det är också involverat i synprocessen genom att hjälpa till att omvandla ljusenergi till nervimpulser i ögats stavar. Vitamin A kan hittas i en rad olika livsmedel, såsom grönsaker med höga halter av karoten som morots och bladgrönsaker, samt animaliska produkter som lever, ost och ägg.
'Vitamin' är en organisk substans som är nödvändig för ett normalt funktionellt och tillväxt hos levande organismer, inklusive människor. Vitaminer kan inte syntetiseras i tillräckliga kvantiteter av kroppen själv och måste därför tas in via kosten. De är essentiella komponenter i olika metaboliska processer, såsom näringsomsättning, celltillväxt och -reparation, blodbildning, immunförsvar och skydd mot skada från fria radikaler. Människor behöver 13 olika vitaminer, som kan delas in i två kategorier: lipolysabla (A, D, E och K) och vattenlösliga (8 B-vitaminer och vitamin C). Brist på någon av dessa vitaminer kan leda till defekter och sjukdomar.
Vitamin D är ett liposolubelt vitamin och hormon som spelar en viktig roll i kroppens hälsa och funktion. Det finns två former av Vitamin D: D2 (ergocalciferol) och D3 (cholecalciferol). Båda formerna kan konverteras till den aktiva formen av vitamin D, kallad calcitriol, i kroppen.
Vitamin E är ett samlingsnamn för en grupp lipidlösliga antioxidanter som inkluderar tokoferoler och tokotrienoler. Den mest aktiva formen av vitamin E i kroppen är alfa-tokoferol, som skyddar cellmembranen från skada genom att neutralisera fria radikaler, speciellt peroxidationen av lipider. Vitamin E har också roller i immunförsvar, celldelning och andra metaboliska processer. Det är en essentiell vitamin, vilket betyder att den måste tas in med kosten eftersom kroppen inte kan syntetisera den själv.
Vitamin A-brist, även känt som hypovitaminosis A, är ett tillstånd där individen inte får tillräckligt med vitamin A för att uppfylla sina kroppsliga behov. Detta kan leda till en rad hälsoproblem, inklusive nedsatt syn, ökad infektionskänslighet och störningar i tillväxt och utveckling. Vitamin A är en fettsolubel nutrient som spelar en viktig roll i underhåll av hud, slemhinnor, skelettsystemet och immunförsvaret. Försämrade näringsintag, malabsorption eller ökad behov kan orsaka Vitamin A-brist.
Vitamin B12, också känt som cobalamin, är ett vattenlösligt vitamin som spelar en viktig roll i flera av våra kroppsfunktioner. Det är essentiellt för att underhålla en hälsosam nervsystemfunktion, syntetisera DNA och producera röda blodkroppar. Vitamin B12 hjälper också till att sänka nivåerna av homocystein i kroppen, ett aminosyra som vid höga nivåer kan öka risken för hjärt-kärlsjukdomar. Det hittas naturligt i animaliska livsmedel som kött, fisk, ägg och mejeriprodukter, samt i vissa gröna bladgrönsaker och jäst.
Vitamin B-komplex refererar till en grupp av vattenlösliga vitaminer som tillsammans deltar i ett stort antal kroppsliga funktioner, såsom cellmetabolism, nerveleledning och celldelning. Det inkluderar ofta åtta olika vitaminer:
Vitamin D-brist definieras som en subnormal nivå av vitamin D (typiskt under 20 ng/mL eller 50 nmol/L) i blodet, vanligtvis orsakad av otillräcklig exponering för sol, bristfällig näringsupptag eller svårigheter med att absorbera näringsämnen. Vitamin D är en fettsolubel nutrient som har en viktig roll i kroppens hälsa, inklusive stöd för benstyrkan och immunfunktionen. Bristen på vitamin D kan leda till komplikationer som rakit (benvävnadsdeformitet hos barn) eller osteomalaci (mjukning av benen hos vuxna), samt öka risken för andra hälsoproblem som muskelsvaghet, smärta och depression.
Pyridoxin, också känt som vitamin B6, är en vattenlöslig organisk komponent som fungerar som en koenzym i proteinsyntesen och andra biologiska processer i kroppen. Det finns i tre former: pyridoxal, pyridoxamine och pyridoxin. Pyridoxin är den form som främst förekommer i livsmedel och kompletteringspreparat. Vitamin B6 är involverad i över hundra enzymsyrekedjor, inklusive metabolismen av aminosyror, fettsyror och kolhydrater, neurotransmittorsyntesen och hemo syntesen. Dessutom har det visat sig ha ett antioxidativt skyddseffekt i kroppen.
Vitamin B-brist, också känt som Vitamin B-deficiens, är ett tillstånd där individen inte får tillräckligt med vitaminer från B-gruppen, inklusive vitamin B1 (tiamin), vitamin B2 (riboflavin), vitamin B3 (niacin), vitamin B5 (pantotensyra), vitamin B6 (pyridoxin), vitamin B7 (biotin), vitamin B9 (folsyra) och vitamin B12 (kobalamin). Detta kan leda till en rad hälsoproblem, såsom trötthet, irritabilitet, minnesförlust, neuropati, hud- och slemhinnesymtom samt i värsta fall, blodbrist (anemi). Orsakerna till Vitamin B-brist kan vara många, inklusive ohälsosam kost, alkoholmissbruk, mag-tarmsjukdomar eller vissa mediciner.
Transkobalamin är ett protein som transporterar vitamin B12, också känt som cobalamin, i blodomloppet. Det binder sig till den aktiva formen av vitamin B12 och skyddar den från nedbrytning i kroppen. Transkobalamin transporterar sedan vitamin B12 till celler i olika delar av kroppen, där det används för att producera DNA, underhålla nervceller och bilda röda blodkroppar. En nedsatt funktion hos transkobalamin kan leda till ett deficit i vitamin B12, vilket kan orsaka allvarliga hälsoproblem som neurologiska störningar och anemi.
En medlem av B-vitaminfamiljen som stimulerar blodbildningssystemet. Vitaminet finns i lever och njure, och förekommer i svampar, spenat, jäst, gröna blad och gräsarter (Poaceae). Folsyra används för att behandla och förhindra folatbrist och megaloblastisk anemi.
Vitamin E-brist, eller tocopherolbrist, är ett tillstånd där kroppen saknar tillräckligt med vitamin E. Vitamin E är en fettsolubel antioxidant som hjälper till att skydda celler och vävnader från skada. Det finns olika former av vitamin E, men den aktiva formen som kroppen använder sig av kallas α-tocopherol.
Stabila koboltatomer med samma atomnummer som grundämnet kobolt, men med annan atomvikt. Co-59 är en stabil koboltisotop.
Vitamin K1, også kjent som filoquinon eller fyllokinon, er et fedtoppsløselig vitamin som spiller en viktig rolle i blodets koagulasjon. Det er en naturlig bestanddel i grønne planter og forekommer især i blade. Vitamin K1 er nødvendig for at aktivere enzymet gamma-glutamyl carboxylase, som igen er nødvendig for syntesen av de Gerinnungsfaktoren II (Prothrombin), VII, IX und X. Mangel på Vitamin K1 kan føre til koagulasjonsforstyrrelser og i værste fall ublett blødning.
En näringsbrist som orsakas av underskott på folsyra i födan. Många växt- och djurvävnader innehåller folsyra; särskilt rika är bladgrönsaker, jäst, lever och svamp. Lång kokning förstör folsyran, och alkohol stör dess intermediära ämnesomsättningsstadier och absorption. Folsyrabrist kan uppstå vid långvarig antikonvulsiv behandling eller i samband med bruk av p-piller. Brist leder till anemi, makrocytisk anemi och megaloblastisk anemi. I periferblodprov eller benmärgsprov kan den inte skiljas från vitamin B12-brist, men nervskador, som ses vid B12-brist, uppträder inte.
Vitamin B6-brist, även känt som pyridoxinbrist, är ett tillstånd där kroppen saknar tillräckligt med vitamin B6, som är nödvändigt för flera viktiga funktioner i kroppen. Det kan orsaka en rad symtom, inklusive irritabilitet, depression, munsår, hudutslag, svaghet och neuropati (nervskada). Vitamin B6-brist är ovanlig i industrialiserade länder, men kan förekomma hos äldre vuxna, alkoholister, personer med några specifika sjukdomar och hos de som tar vissa mediciner. En av orsakerna till Vitamin B6-brist är en otillräcklig kosthållning med låga halter av vitamin B6. Andra orsaker kan vara en förhöjd behov av vitamin B6 under graviditet, vissa sjukdomar som malabsorption eller njursjukdomar och vissa mediciner
Vitamin K-brist definieras som ett tillstånd där individen inte får tillräckligt med vitamin K, ett kroppsviktreglerat fettlösligt vitamin som är nödvändigt för blodets koaguleringsfaktorer att fungera korrekt. Det kan orsaka ökad risk för oönskade blödningar och blodstörtar. Vitamin K-brist kan uppstå till följd av en kombination av otillräcklig näringsintag, minskad absorption i tarmen eller påverkan från vissa mediciner som exempelvis antibiotika.
Kostprodukter i kapsel-, tablett- eller flytande form som ger essentiella näringsämnen, som t ex något vitamin, mineral, protein, någon ört eller liknande näringspreparat.
En förening med sex kol besläktad med glukos. Den förekommer naturligt i citrusfrukter och många grönsaker och är en väsentlig beståndsdel i människans föda. C-vitamin (askorbinsyra) är nödvändigt för att hålla bind- och benvävnad intakt. Dess biologiskt aktiva form verkar som reduktionsmedel och koenzym i flera metaboliska processer och anses vara en antioxidant. Syn. askorbinsyra.
En megaloblastanemi som förekommer hos barn, men som är vanligare senare i livet, och som kännetecknas av histaminfast aklorhydri. Laboratorie- och klinisk diagnos baseras på vitamin B12-malabsorption pga av magslemhinnans förmåga att producera intrinsic factor.
Ett malonsyraderivat som utgör ett livsviktigt mellansteg i omsättningen av fett och protein. Avvikelser i metylmalonsyrametabolismen leder till metylmalonaciduri. Denna ämnesomsättningssjukdom beror på att den enzymatiska omvandlingen av metylmalonyl CoA till succinyl CoA blockerats.
Ett fettlösligt vitamin (D3), derivat av 7-dehydroxikolesterol, som bildas genom att ultraviolett strålning bryter C9-C10-bindningen. Det skiljer sig från ergokalciferol genom sin enkla bindning mellan C22 och C23 och avsaknad av en metylgrupp vid C24.
Pyridoxalfosfat (PLP) är den aktiverade formen av vitamin B6 och fungerar som en koenzym i flera biologiska reaktioner, särskilt inom aminosyremetabolismen. Det hjälper till att katalysera dekarationen och transaminationen av aminosyror, neurotransmittorproduktion och hemgruppsyntes. Pyridoxalfosfat är väsentligt för cellers överlevnad och normal funktion i kroppen.
Tiamin, även känt som vitamin B1, är ett vattenlösligt vitamin som spelar en viktig roll i energimetabolismen, särskilt vid nedbrytningen av kolhydrater till energi. Det är också involverat i nervsystemets funktion och hjärt-kärlsystemet. Tiamin finns naturligt i livsmedel som hela grönsaker, frukt, nötter, frön, kött, fisk och ägg. Undervikt, trötthet, minnesförlust och neurologiska symptom kan vara tecken på ett tiaminbristtillstånd.
Riboflavin, också känt som vitamin B2, är ett vattenlösligt vitamin som spelar en viktig roll i energimetabolismen och är nödvändigt för celltillväxt och många andra kroppsfunktioner. Det hjälper till att konvertera näringsämnen till energi, underlättar andningsprocessen och hjälper till att bryta ner proteiner, fetter och kolhydrater från maten som du äter. Riboflavin är också viktigt för att hålla huden, håret och naglarna friska. Det finns naturligt i många livsmedel, till exempel grönsaker, frukt, mejeriprodukter, nötter och kött.
Ett glykoprotein som utsöndras av magkörtlarna och som är nödvändigt för upptag av vitamin B12. Brist på denna faktor leder till perniciös anemi.
Sjukdomstillstånd till följd av födoämnes- eller ämnesomsättningsbrister. Begreppet omfattar alla sjukdomar orsakade av otillräckliga förråd i kroppen av livsviktiga näringsämnen, t ex protein (eller aminosyror), vitaminer och mineral.
Anemi kännetecknad av megaloblaster i benmärgen.
Ett B12-vitamin. Det har använts för behandling av vitamin B12-brist.
Anemi med större erytrocyter än normalt.
Pyridoxin, även känt som Vitamin B6, är en vattenlöslig vitamin som spelar en viktig roll i protein- och aminosyramedabolismen, neurotransmissionsmetabolismen samt hematopoiesen (blodbildningen). Pyridoxinhydroklorid är den form av pyridoxin som används som dietaryt supplement och läkemedel.
Människors eller djurs normala intag av föda eller dricka. Hit hör inte kostterapi, som avser speciell kost för behandling av sjukdom.
Brist på ett eller flera livsnödvändiga vitaminer.
Proteiner, främst i cytoplasma, som specifikt binder kalcitriol, förflyttar sig till kärnan och reglerar transkription av specifika segment av DNA med hjälp av D-receptorsamverkande proteiner (s k DRIP). Vitamin D omvandlas till kalcitriol i levern och njurarna och verkar sålunda slutligen genom dessa receptorer.
Vitamin D-bindande protein (VDBP) är ett protein som transporterar vitamin D och dess metaboliter i blodet. Det binder till de aktiva formerna av vitamin D, calcitriol (1,25-dihydroxivitamin D) och calcifediol (25-hydroxivitamin D), och hjälper till att transportera dem till olika delar av kroppen där de kan användas. VDBP är ett akutfasprotein som produceras i levern och utsöndras under inflammatoriska förhållanden, och det har också visat sig ha en roll i immunförsvaret genom att binda till och neutralisera bakterier och andra patogener.
Tiaminbrist definieras som ett tillstånd av otillräcklig mängd med vitamin B1 (tiamin) i kroppen, vilket kan leda till neurologiska och kardiovaskulära symptom.
Pyridoxal är den aldehydformen av vitamin B6, som är en vattenlöslig vitamin som spelar en viktig roll i flera metaboliska processer i kroppen, särskilt när det gäller ämnesomsättningen av aminosyror. Pyridoxal kan konverteras till sin aktiva form, pyridoxal-5'-fosfat, som är en koenzym som deltar i flera enzymer som katalyserar biokemiska reaktioner involverande aminosyror, neurotransmittorer och lipider.
Allmän benämning för en grupp näringsbristsyndrom, orsakade av bristande förmåga till normalt näringsupptag i tarmarna.
Medfödd störning i metiononomsättningen som leder till överskott av homocystein i blodet. Den beror oftast på brist på enzymet cystationinbeta-syntas och utgör en risk för kranskärlsjukdom.
Alpha 1-antitrypsinbrist är ett medfött sjukdomstillstånd orsakat av ett genetiskt defekt som resulterar i minskad produktion och funktion av proteinet Alpha 1-antitrypsin, vilket leder till ökat risk för lungemboli, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) och andra lungsjukdomar.
"Näringsstatus är ett mått på individens intag och användning av näring, inklusive energibalans, näringsämnen och vitaminer, jämfört med deras behov för att upprätthålla god hälsa och homeostas."
Pyridoxal kinase är ett enzym som katalyserar fosforyleringen av pyridoxal till pyridoxal 5’-fosfat (PLP), en koenzym som spelar en viktig roll i metabolismen av aminosyror. PLP fungerar som en koenzym i flera olika enzymreaktioner, framförallt inom aminosyreomvandlingar. Pyridoxal kinas är därför ett viktigt enzym för att reglera den metabola vägen för aminosyror.
Vitamin K2, också känt som menakinon eller menakinon-4–7-fosfat, är en form av vitamin K som är viktig för blodets koaguleringsförmåga och hälsa på benen. Det förekommer naturligt i vissa livsmedel, till exempel ägg, mjölkprodukter och fermenterade matvaror som ost och natto (en japansk maträtt gjord på fermenterad sojaböna). Vitamin K2 hjälper till att aktivera proteinerna som behövs för att reglera kalciumets deposition i kroppen, vilket är viktigt för att underhålla starka ben och förhindra kalkavlagringar i artärernas väggar.
"Schillingtest" är en nu föråldrad medicinsk tester som användes för att diagnostisera vitamin B12-absorptionsstörningar, till exempel perniciös anemi. Testet mäter förmågan att absorbera oralintaget av radioaktivt markert vitamin B12 från en standardiserad dos, följt av en supplementering med intramuskulärt injicerat icke-radioaktivt vitamin B12. Den efterföljande mängden radioaktivt markerat vitamin B12 i urinen jämförs med referensvärden för att bedöma patientens absorptionsförmåga.
Vitamin B12-koenzymanaloger.
"Näringsbehov är det totala intag av näringsämnen och energi som en individ behöver för att uppfylla sina kroppsliga funktioner, växa, utvecklas, reparera och möjliggöra fysisk aktivitet under olika livsfaser, i balance mellan intag och utslag."
Den fysiologiskt verksamma formen av D-vitamin. Den bildas framförallt i njurarna genom enzymatisk hydroxilering av 25-hydroxikolekalciferol (Kalcifediol). Produktionen stimuleras av låga blodkalciumh alter och bisköldkörtelhormon. Kalcitriol ökar absorptionen av kalcium och fosfor i tarmen, och ökar, i samverkan med bisköldkörtelhormon, resorptionen av benmassa.
Den främsta cirkulerande metaboliten av vitamin D3, vilken produceras i levern och är den bästa indikatorn på kroppens vitamin D-förråd. Den är effektiv vid behandling av rakit och osteomalaci, hos så väl azotemiska som icke-azotemiska patienter. Kalcifediol har också mineraliserande egenskaper.
Gammaglobulinbrist kännetecknad av brist på immunglobulin A.
Anemi kännetecknad av små eller obefintliga järnförråd, låg serumjärnhalt, förhöjda värden av fritt erytrocytporforin, låg transferrinmättnad, förhöjt transferrin, lågt serumtransferrin, låg hemoglobi nhalt eller hematokrit, och hypokroma mikrocyter. Typiska symtom kan vara blekhet, stomatit, mag-tarmbesvär, näthinneblödningar och spröda naglar. Orsakerna kan vara otillräckligt järnupptag, defekt j ärnabsorption eller blodförlust.
Syntetiska eller naturliga ämnen som används som tillsatser för att förhindra eller fördröja oxidationsprocesser. Inom biokemi och medicin utgörs antioxidanter av enzym eller andra organiska ämnen, so m t ex E-vitamin eller betakaroten, som förmår motverka de skadliga effekterna av oxidation i kroppsvävnader.
Stort organ i bukhålan med flera viktiga ämnesomsättningsfunktioner.
Vitamin K Deficiency Bleeding (VKDB) refers to excessive bleeding caused by inadequate levels of vitamin K-dependent clotting factors in the blood. This condition can occur in newborns who have not received sufficient vitamin K, either through lack of maternal transfer or insufficient supplementation after birth. VKDB can also affect individuals with certain medical conditions that impair vitamin K absorption or synthesis, such as liver disease, cystic fibrosis, or use of anticoagulant medications. The deficiency leads to an increased risk of bleeding, which can manifest in various forms, including bruising, gastrointestinal hemorrhage, or intracranial hemorrhage, and may pose a significant health threat if left untreated.
Instabila isotoper av grundämnet kobolt, vilka sönderfaller under avgivande av strålning. Koboltatomer med atomvikterna 54-64, med undantag för Co-59, är radioaktiva koboltisotoper.
Vitamin D2-analoger eller derivat. Preparaten används huvudsakligen i vitaminpiller mot rakit (engelska sjukan).
Riboflavinbrist definieras som ett tillstånd av näringsbrist där individen inte får tillräckligt med riboflavin (vitamin B2) för att uppfylla sitt kroppsliga behov. Detta kan leda till en rad symtom, inklusive mukos membran inflammation, hudläsioner, muntorrhet, och i allvarliga fall neurologiska symptom som förvirring och minnesförlust. Riboflavinbrist är ovanlig i industrialiserade länder, men kan förekomma hos vissa riskgrupper såsom alkoholister, äldre vuxna, vegetarianer och veganer.
En organism med oklar ställning. Den betraktas både som protozo och som alg, och lever huvudsakligen i stillastående vatten.
Mat som fått tillägg av essentiella näringsämnen i större mängd än i vanlig mat eller som normalt saknas i födan. Ett exempel är frukostflingor berikade med järn och vitaminer.
En sjukdom beroende på D-vitaminbrist, i synnerhet under barndomen, som ger störningar i benbildningen. Typiska tecken är krökning och förvridning av muskelskelettbenen, rundade utväxter på ändarna och sidorna av skelettbenen, fördröjd fontanellslutning, muskelsmärtor och huvudsvettning. D-vitamin och solljus, tillsammans med tillräckligt näringsintag, har botande effekt, förutsatt att bisköldkörtelfunktionen är normal. Syn. rachitis.
Ett enzymbristtillstånd som kan yttra sig på flera sätt, bl a som nedsatt enzymaktivitet i de röda blodkropparna, vilket leder till hemolytisk anemi.
Pyridoxamin är den aktiva formen av vitamin B6, som deltar i flera viktiga biokemiska processer i kroppen, särskilt vid produktionen av neurotransmittorers och aminosyrors syntes. Pyridoxamin är en aldehydgrupp (-CHO) modifierad form av pyridoxin (en annan form av vitamin B6), där aldehydgruppen gör det möjligt för pyridoxamin att agera som en katalysator i reaktioner som involverar överföring av aminosyror.
Ett i jordskorpan allmänt utbrett metalliskt grundämne. Kemiskt tecken är Fe, atomnummer 26 och atomvikt 55,85. Järn är en väsentlig beståndsdel i hemoglobin, cytokrom och andra komponenter i respiratoriska enzymsystem. Dess främsta funktioner är att transportera syre till vävnader (hemoglobin) och att ingå i cellulära oxidationsförlopp. Uttömning av järnförråden kan leda till järnbristanemi. Järn används för att återuppbygga blodet vid anemi.
Vitamin K3, også kjent som menadion, er en syntetisk form for vitamin K som brukes som et koagulant i dyr og i noen tilfeller også hos mennesker. Vitamin K3 er ikke direkte forekommende i naturen, men produseres kunstiglegge gjennom en kjemisk reaksjon. Det brukes også som et additiv i dyr foder for å forbedre koagulasjonsevnen og i noen tilfeller som en supplement for mennesker med vitamin K-mangel.
Musstammar, hos vars individer vissa gener inaktiverats, eller slagits ut. Utslagningen åstadkoms genom att man med hjälp av rekombinant DNA-teknik ändrar den normala DNA-sekvensen hos den gen som är föremål för studier, för att förhindra syntes av normala genprodukter. Klonade celler med lyckad DNA-förändring injiceras sedan i musembryon för framställning av chimärer. De chimära mössen avlas därefter för att ge en stam där alla celler i varje mus innehåller den brutna genen. Knockout-möss används i experimentella djurmodeller av sjukdomar och för att klarlägga geners funktioner.
Monarki på Himalayas sydsluttning, söder om Tibet. Landets yta är 46 500 km2, och folkmängden uppgår till ca 1.7 miljoner invånare. Huvudstad är Thimphu. 70% av befolkningen är buddhister, 25% hinduer . Officiellt språk är dzongkha.
I en enda mening kan "solljus" definieras som den elektromagnetiska strålningen från solen som innefattar ultraviolett, synligt och infrarött ljus. Dessa olika våglängder av ljus har olika effekter på levande vävnad och kan orsaka skador eller skyddas beroende på styrka och exponeringstid. Solljus är en naturlig källa till vit men också UV-strålning, som har visat sig ha negativa hälsoeffekter vid överexponering, såsom solbränna och ökat risktagande för hudcancer. Samtidigt är solljus en viktig källa till viktiga näringsämnen såsom vitamin D.
Pantothensyra, även känt som vitamin B5, är ett vattenlösligt vitamin som spelar en central roll i cellernas metabolism, särskilt beträffande fettsyrors, kolhydraters och proteiners nedbrytning och syntes. Det är essentiellt för produktionen av koenzym A, ett viktigt koenzym involverat i flera katalytiska processer i cellen.
Ett näringsbristtillstånd som framkallas av brist på magnesium i födan och som kännetecknas av anorexi, illamående, kräkningar, trötthet och svaghet. Symtomen utgörs av parestesi, muskelkramper, retlighet, nedsatt uppmärksamhet och förvirring, som kan ge sig till känna först efter flera månader. Brist på magnesium i kroppsvävnaderna kan föreligga trots normala blodvärden. Magnesiumbrist kan dessutom vara organselektiv, då vissa vävnader uppvisar brist före andra.
Varje påvisbar och ärftlig förändring i det genetiska materialet som medför ändrad genotyp och som överförs till dotterceller och efterföljande generationer.
En karotenoid som är en vitamin A-prekursor. Det ges för att minska ljuskänslighetsreaktioner hos patienter med erytropoetisk protoporfyri.
Ett flavoproteinaminoxidoreduktas som katalyserar den reversibla omvandlingen av 5-metyltetrahydrofolat till 5,10-metylentetrahydrofolat. EC 1.5.1.20.
En svavelhaltig, essentiell aminosyra av betydelse för många kroppsfunktioner. Den bildar tungmetallkelat.
Väsentliga näringsämnen eller organiska föreningar som behövs i endast små mängder för att normala fysiologiska processer skall äga rum.
Ett bristtillstånd orsakat av för lite C-vitamin i födan. Typiska symtom är sjukdomskänsla, trötthet och svaghet. I ett framskridet stadium av sjukdommen kan blödningar uppstå i leder, muskler och und erhudsvävnad. Hos små barn som ensidigt ges komjölk kan bristen på C-vitamin leda till skörbjugg, ett tillstånd som även är vanligt hos alkoholmissbrukare.
Fel i ämnesomsättningsprocesserna till följd av genetiska mutationer, nedärvda eller förvärvade i livmodern.
Cykliska tetrapyrroler som är uppbyggda på korrinskelettet.
Tillståndet som följer på föreningen av en äggcell och en sädescell, då ett embryo eller foster växer i kroppen.
Upptag av ämnen genom tarmhinnan.
Ett enzym som katalyserar bildandet av metionin genom överföring av en metylgrupp från 5-metyltetrahydrofolat till homocystein. Det kräver ett kobamidkoenzym. Enzymet kan ha verkan på mono- eller triglutamatderivat. EC 2.1.1.13.
'Vegetarianism' kan definieras som en diet där individen väljer att inte äta kött, fisk eller fågel, och i vissa fall även undviker produkter som innehåller animaliska ingredienser såsom gelatin och djurfett. Det finns olika typer av vegetarianism, men en gemensam nämnare är att de alla innebär en avsaknad av konsumtion av kött. En definition i en enda mening kan vara: "Vegetarianism är en diet som utesluter eller begränsar konsumtionen av kött, fisk och fågel, och ibland även andra animaliska produkter."
Alpha-tocopherol är den form av vitamin E som är mest förekommande och biologiskt aktivt i kroppen. Det fungerar som ett antioxidativt ämne, skyddar cellmembranen från skada och stärker immunförsvaret.
Xanthurenic acid is a metabolite produced in the body during the breakdown of the essential amino acid tryptophan. It is formed through the action of an enzyme called tryptophan oxygenase, which converts tryptophan into N-formylkynurenine, which is then further broken down to xanthurenic acid.
Syndrom som kännetecknas av brister i immunförsvaret, antingen det cellulära eller det humorala.
En tiolbärande aminosyra som bildas genom demetylering av metionin.
Protein C-deficit är ett genetiskt tillstånd där individen har nedsatt mängd eller funktionellt defekt protein C, som är ett protein involverat i blodets koagulationssystem. Protein C är en naturlig antikoagulant och hjälper till att förhindra överdrivet blodkoagulering. Protein C-deficit kan öka risken för blodproppar och tromboser, särskilt i venerna.
Ett enzym som katalyserar omvandlingen av metylmalonyl-CoA till succinyl-CoA genom förflyttning av karbonylgruppen. Det kräver ett kobamidkoenzym. En blockering av denna enzymatiska omvandling leder till ämnesomsättningssjukdomen metylmalonaciduri. EC 5.4.99.2.
Cystatin C är ett protein som produceras av nästan alla celler i kroppen och används som ett markör för njurfunktionen. Det filtreras genom njurarna och återabsorberas sedan i proximala tubuli, så att normalt sett mycket lite cystatin C påträffas i urinen. Aktiviteten hos cystatin C kan mätas i blodprover och används som en indikator på glomerulär filtrationsfrekvens (GFR), ett mått på njurens förmåga att rena blodet från avfall. Högre nivåer cystatin C kan indikera sämre njurfunktion.
Postgastrektomisyndrom är ett samlingsbegrepp för en uppsättning symtom som kan uppstå efter en delvis eller total gastrectomi, det vill säga bortoperation av hela eller delar av magen. Det vanligaste symtomet är kräkningar eller illamående, ofta i samband med eller strax efter måltider. Andra symtom kan vara diarré, onormalt snabb matsmältning, ont i magen, vitaminbrist och ohälsa orsakad av brist på magsyra. Symtomen beror vanligtvis på att magsäcken har tagits bort och att maten därför inte längre kan lagras och bearbetas på samma sätt som före operationen. Postgastrektomisyndrom behandlas ofta med små, vanligen flytande, måltider och magstärkande läkemedel. I vissa fall kan kirurgisk återuppbyggnad av magsäcken vara aktuellt.
Gammaglobulinbrist kännetecknad av brist på immunglobulin G.
Röda blodceller. Mogna blodkroppar saknar kärna, är formade som bikonkava skivor, och innehåller hemoglobin, vars funktion är att transportera syre. Syn. erytrocyter.
Pyridoxaminefosfatoxidas är ett enzym som bryter ner pyridoxaminefosfat till pyridoxal och fosfat. Detta enzym spelar därför en viktig roll i metabolismen av aminosyror, eftersom pyridoxaminefosfat är involverat i överföringen av aminogrupper mellan olika molekyler. Mutationer i genen som kodar för detta enzym kan leda till en sjukdomstillstånd som kallas pyridoxaminfosfatoxidasbrist, vilket kan orsaka neurologiska symtom och andra komplikationer.
Anemi karakteriserad av en minskning i förhållandet mellan hemoglobinvikt och erytrocytvolym, dvs att medelhalten av blodkroppshemoglobin är lägre än normalt. Orsaken kan vara järnbrist eller järnförl ust, som i sin tur kan vara en följd av infektioner eller andra sjukdomar, läkemedelsbruk, blyförgiftning m m.
En medicinsk definition av 'riskfaktorer' är egenskaper, expositioner, eller behavor som ökar sannolikheten för att utveckla en viss sjukdom eller hälsoproblem. Riskfaktorer kan vara modifierbara, som rökning och brist på motion, eller icke-modifierbara, som genetiska faktorer eller ålder. Det är värt att notera att när en individ utsätts för en riskfaktor, innebär det inte automatiskt att personen kommer att utveckla sjukdomen, men risken blir högre än för den som saknar riskfaktorn.
Selen är ett spårelement och essentiellt däri för den mänskliga kroppen, som fungerar som ett ko-faktor för vissa enzymer med antioxidativ verkan, såsom glutationperoxidas.
Zink är ett essentiellt spårmineral som spelar en viktig roll i en mängd biologiska processer, såsom immunförsvar, näringsupptagning, celldelning, cellreparation och syntes av DNA. Det fungerar också som en katalysator för enzymer och hjälper till att stabilisera cellmembranen. Zink måste tas in via födan, eftersom kroppen inte kan producera det själv.
"C57BL mice" är en specifik stam av möss som används inom forskning. De är så kallade inbredda möss, vilket betyder att de har en mycket konsekvent genetisk bakgrund eftersom de härstammar från en enda individ och har förökat sig genom systerskötsel under många generationer. Detta gör att deras egenskaper är väldigt repeterbara, vilket är användbart inom experimentell forskning. C57BL-stammen är känd för sin robusta hälsa och långa livslängd jämfört med andra mössstammar. De används ofta inom olika områden av biomedicinsk forskning, till exempel cancer-, neurologi- och immunologiforskning.
Ett enzym som katalyserar formeringen av 1,25-dihydroxykolekalciferol från 25-hydroxykolekalciferol. Reaktionen kräver syre, magnesium och NAD(P)H. EC 1.14.13.13.
Sodium-coupled vitamin C transporters refer to a group of membrane transport proteins that facilitate the uptake of vitamin C (ascorbic acid) into cells in conjunction with sodium ions. These transporters, also known as SVCTs, are responsible for maintaining cellular levels of vitamin C and play crucial roles in various physiological processes, including immune function, collagen synthesis, and antioxidant defense. There are two main types of SVCTs: SVCT1 (SLC23A1) and SVCT2 (SLC23A2), each with distinct expression patterns and transport characteristics.
Xerophthalmia är ett tillstånd karaktäriserat av torra, rödbruna ögon, bittermelasma (vitaktiga fläckar på ögonlocken) och nattblindhet, orsakad av ett kroniskt underskott av vitamin A. Det kan leda till allvarliga komplikationer som hornhinnaförändringar och till slut blindhet om det inte behandlas i tid. Xerophthalmia är vanligare i utvecklingsländer där undervisning om näringsintag, tillgång till näringsriktig mat och hälsovård är begränsad.
En individs kroppsmassa eller tyngd, uttryckt i enheterna pund eller kilogram.
'Propionibacterium' är ett släkte av grampositiva, aerotoleranta stavformade bakterier som främst förekommer på huden och i människans tarm. De är normaltflora men kan under vissa förhållanden orsaka infektioner, framför allt akne på grund av produktionen av propionsyra och andra fettsyror som kan påverka hudens pH-värde och leda till inflammation.
Hydroxianaloger till vitamin D3 (kolekalciferol), inkl. bl a kalcifediol, kalcitriol och 24,25-dihydroxivitamin D3.
"Tidsfaktorer" refererar inom medicinen till de aspekter av tiden som kan spela in på en persons hälsa, sjukdomsutveckling eller svar på behandling. Detta kan omfatta sådant som tidpunkt för exponering för en skada eller en infektion, tid som har gått sedan symtom uppstod, eller den tid det tar för en behandling att verka. Tidsfaktorer kan vara av avgörande betydelse för att ställa diagnoser, planera behandlingar och förutse prognoser.
Bisköldkörtelhormoner, även kända som androgener, är steroidhormoner som produceras av testiklarna hos män och i mindre utsträckning av binjurarna hos både män och kvinnor. De viktigaste bisköldkörtelhormonen är testosteron och dihydrotestosteron, vilka spelar en central roll i regleringen av reproduktiva funktioner såsom spermieproduktion och sexuell differentiering, men de har också effekter på muskelmassa, benstyrka, kroppslig behåring och aggressivt beteende.
Tetrahydrofolate (THF) är ett aktivt derivat av folsyra, som spelar en viktig roll i metabolismen av aminosyror och nukleotider. Det fungerar som en kofaktor i flera enzymreaktioner, inklusive syntesen av thymidylat under DNA-replikationen och syntesen av serin, glycin, methionin och puriner. THF är också involverat i metabolismen av homocystein till methionin, vilket är viktigt för att hålla nere homocysteinspåret i blodet, som annars kan vara skadligt för kroppen.
Spädbarn som är högst 1 månad gammalt.
Kvantifiering av storlek på och hemoglobininnehåll eller -koncentration i den röda blodkroppen, baserad på erytrocyttal, hemoglobinhalt i blodet och hematokrit. Specificeringen omfattar medelcellvolym (MCV), medelcellhemoglobin (MCH) och medelcellhemoglobinkoncentration (MCHC). Hit hör även mätning av celldiameter och -tjocklek.
Brist på koagulationsfaktor V (proaccelerin, acceleratorglobulin eller labil faktor), vilket leder till en sällsynt blödningsbenägenhet kallad Owrens sjukdom eller parahemofili. Sjukdomen varierar kraftigt i svårighetsgrad. Faktor V-brist är ett autosomalt recessivt ärftlighetsdrag.
Studier som utgår från en grupp individer med en viss, fastställd sjukdom och en kontrollgrupp (jämförelsegrupp, referensgrupp) utan denna sjukdom. Sambandet mellan ett kännetecken och sjukdomen under söks genom jämförelse mellan personer med sjukdomen och personer utan med hänsyn till förekomstfrekvens eller nivåer av kännetecknet i de båda grupperna.
Undersökningsmetod för t ex klinisk prövning av ett läkemedel eller behandling som innebär att varken deltagare/patienter eller försöksledare känner till vem som faktiskt får den specifika behandlingen.
Vitamin K Epoxide Reductases (VKORs) är ett enzym som spelar en central roll inom koagulationskaskaden, det vill säga den biologiska processen som leder till blodets koagulering eller blodstillning.
Inherited metabolic disorders of amino acids are genetic conditions that affect the body's ability to properly break down and process certain amino acids, which are the building blocks of proteins, leading to a toxic accumulation or deficiency of these compounds, causing various physical symptoms and health complications.
Enzymer som katalyserar överföringen av kvävehaltiga grupper, främst aminogrupper, från en givare, vanligen aminosyra, till en mottagare, vanligtvis en 2-oxosyra. EC 2.6.
Mätbara och kvantifierbara biologiska parametrar (som t ex halten av något specifikt enzym eller hormon, fördelningen av en specifik genetisk fenotyp i en population eller närvaron av biologiska ämnen ) som tjänar som indikatorer för hälsorelaterade bedömningar av t ex sjukdomsrisk, psykiska störningar, miljöexponering och dess effekter, tillväxt i cellodling osv.
9,10-sekoergosta-5,7,10(19),22-tetraen-3,25-diol. Biologiskt aktiv vitamin D2-metabolit som har större aktivitet när det gäller att bota rakit än vad modersubstansen har. Föreningen tros binda till sa mma receptor som vitamin D2 och 25-hydroxyvitamin D3.
Beskrivningar av specifika sekvenser av aminosyror, kolhydrater eller nukleotider som publicerats och/eller deponerats och hålls tillgängliga i databaser som t ex Genbank, EMBL, NBRF eller andra sekvensdataarkiv.
Enzymer som katalyserar sammanfogning av två molekyler genom bildande av en kol-kolbindning. De är karboxyleringsenzymer och utgörs för det mesta av biotinylproteiner. EC 6.4.
Tokoferoler är en typ av vitamin E som är fetthärdig och fungerar som antioxidanter i kroppen, hjälper till att skydda cellmembranen från skada orsakad av fritt radikaler. De förekommer naturligt i vissa livsmedel, såsom vegetabiliska oljor och nötter, och används också som en typ av kosttillskott.
De röda blodkropparnas syretransporterande färgämnen. De finns hos all ryggradsdjur och några ryggradslösa. Globindelens struktur varierar mellan arterna.
Kalciumföreningar som används som kosttillskott. Kalcium i födan är nödvändigt för benutvecklingen under uppväxttiden och för bibehållande av skelettets egenskaper senare i livet för att förebygga ben skörhet (osteoporos).
Näringspolitik (eng. Nutrition policy) är ett samlingsbegrepp för regeringars strategier, program och lagstiftning som syftar till att främja folkhälsa och minska sjukdomar genom att stödja hälsosam näringsintag och matvanor. Det kan innefatta åtgärder som skattefördelning, etiketteringskrav, livsmedelskontroll, undervisning och forskningsstöd.
Tillförsel av läkemedel eller andra substanser genom munnen.
Metod för att mäta effekterna av biologiskt verksamma ämnen i in vivo- eller in vitromodeller under kontrollerade forhållanden. Syn. bioassay eller biologiska metoder.
Pellagra är en preventbar näringsbristssjukdom orsakad av brist på niacin (vitamin B3) och/eller aminosyran tryptofan i kosten. Sjukdomen är karaktäriserad av symptom från hud, mag-tarmsystem, nervsystem och psykiatrisk rubricering. Typiska tecken på pellagra inkluderar hudskador som rodnad, svullnad och blåsbildningar i solexponerade områden, diarré, demens och depression. Pellagra behandlas vanligen med niacin-supplémentering och korrektion av underliggande näringsbrist.
Avsaknad av eller underskott på antitrombin III, vilket leder till ökad risk för trombos.
Ett icke-metalliskt grundämne i halogengruppen med kemiskt tecken I, atomnummer 53 och atomvikt 126,90. Det är ett essentiellt ämne i näringsomsättningen, särskilt viktigt för syntes av sköldkörtelhormon. I lösning har det infektionshämmande egenskaper och används topiskt.
Den yttre framtoningen hos individen. Den är resultat av samspelet mellan generna och mellan genotypen och miljön.
Subacute Combined Degeneration (SCD) is a neurological disorder characterized by damage to the spinal cord and peripheral nerves, most commonly caused by vitamin B12 deficiency. The term "subacute" refers to the progressive nature of the symptoms that develop over several months, while "combined degeneration" describes the involvement of both the white matter (which contains nerve fibers) and the gray matter (which contains nerve cells) in the spinal cord.
Naturliga, oorganiska eller fossila organiska ämnen med en given kemisk sammansättning och bildade genom oorganiska reaktioner. De kan förekomma som enskilda, enhetliga kristaller eller kristallmassor, eller ingå som beståndsdel i heterogena mineral- eller bergartsbildningar.
Förhållandet mellan läkemedelsdos och kroppens/organismens gensvar på medlet.
I en enkel medicinsk definition, kan 'malonater' definieras som estrar av malonsyra, en karboxylsyra med två kolatomer och en karboxylgrupp på varje ände. Malonater är derivat av malonsyra där en eller båda hydroxylgrupperna har ersatts med andra substituenter. Dessa föreningar kan spela en roll i olika metaboliska processer, inklusive fettsyrasyntes och degradation.
"Oxidativ stress definieras som ett tillstånd av obalance mellan produktionen av fria radikaler och andra reaktiva syre-species (ROS) och förmågan till cellulär neutralisering genom antioxidativa försvarsmekanismer. Denna obalance kan leda till skada på cellulära strukturer, såsom proteiner, lipider och DNA, vilket i sin tur kan bidra till åldrande och utveckling av flera sjukdomar."
"Bröstmjölk är den modersmjölk som produceras av kvinnan för att föda och ge näring till sitt spädbarn."
Transketolase är ett enzym som katalyserar överföringen av en aktivt kol (ett två-carbon-grupp) från en ketosuktoros till en aldose under pentosfosatvägen i glukoneogenes och Calvin-cykeln. Detta hjälper till att producera pentoser, som är fem-karbonylhydrater, vilket är viktigt för syntesen av nukleotider och andra biomolekyler. Transketolas har också visat sig ha en potential roll i att reducera oxidativ stress genom att konvertera glukos till sedoheptuloz, en aldopentos, vilket kan hjälpa till att minska nivåerna av reaktiva syrearter.
"Normalvärden" refererar till det vanliga eller acceptabla intervall av laboratorie- eller diagnostiska resultat som representerar ett friskt eller hälsosamt tillstånd hos en individ, baserat på populationstudier och klinisk erfarenhet. Dessa värden kan variera beroende på ålder, kön, ras och andra faktorer, och används som ett verktyg för att bedöma och jämföra med individuella resultat för att stödja en medicinsk diagnos eller övervaka behandlingar.
Den genetiska sammansättningen och beskrivningen av denna hos en enskild individ.
Starkt gulröda, fettlösliga färgämnen som strukturellt liknar karoten. De utgörs av alifatiska kolväten med en polyisoprenbas och förekommer i växter, djur och mikroorganismer och omfattar t ex betakaroten och de olika xantofyllerna. Av de mer än 600 kända karotenoiderna återfinns ca 10 % i växtriket.
Vätskekromatografimetoder som har högt ingångstryck, hög känslighet och hög hastighet.
Djursjukdommar vars kliniska mekanismer är tillräckligt lika dem hos annan sjukdom hos människor för att de skall kunna tjäna som modell. Sjukdomen hos djuret kan antingen vara framkallad eller naturlig.
En individ vars båda alleler på en given genplats är identiska.
Kolekalciferoler som ersatts med två hydroxigrupper i någon position.
Blodbrist orsakad av nedsatt halt av blodfärgämne (hemoglobin) i blodet eller nedsatt antal röda blodkroppar.
Studier, i vilka förekomst eller frånvaro av sjukdom eller andra hälsorelaterade variabler fastställs för varje deltagare i studien eller för ett representativt urval vid en given tidpunkt, till skillnad från förhållandet vid longitudinella studier, där kontinuerliga iakttagelser görs under en längre tidsperiod.
Injicering under tryck av flytande läkemedel, näringslösning eller annan vätska genom en ihålig nål direkt in i muskelvävnaden.
"Socialbidrag till äldre" refererar till ekonomiskt stöd som ges av ett samhälle eller stat till personer i en äldre ålder, ofta definierat som 65 år eller äldre, för att hjälpa dem att täcka grundläggande levnadskostnader såsom mat, boende och vård, när de inte har tillräckliga ekonomiska resurser själva.
Homocysteine är ett ämne som bildas under metabolismen av aminosyran metionin. Det kan akkumuleras i kroppen om metabolismen störs, vilket kan leda till sjukdomar som homocystinuri. Homocystein är därför en betydelsefull biomarkör för hälsa och sjukdom.
I can provide a medical definition for the term "Vitamin D response element (VDRE)" in English, which is the more commonly used term in scientific literature. A VDRE is a specific sequence of DNA that binds to the vitamin D receptor (VDR), a protein activated by vitamin D. When vitamin D binds to the VDR, this complex then binds to the VDRE, which regulates the transcription of nearby genes involved in various physiological processes such as calcium homeostasis and bone metabolism.
I en enkel medicinsk definition, kan prevalens definieras som frekvensen eller andelen av en given population som har en viss sjukdom eller tillstånd vid ett specifikt tillfälle eller under en specificerad tidsperiod. Det kan handla om livstidsprevalens (alla som någonsin haft en viss sjukdom), punktprevalens (alla som har en viss sjukdom vid en given tidpunkt) eller periodprevalens (alla som har haft en viss sjukdom under en specificerad tidsperiod). Prevalensen ger oss därmed en uppfattning om hur vanligt ett visst tillstånd är inom en population.
Grundämne som förekommer i nästan all organiserad vävnad. Det tillhör alkalimetallerna och har kemiskt tecken Ca, atomnummer 20 och atomvikt 40. Kalcium är det allra vanligaste mineralämnet i kroppen och bildar i förening med fosfor kalciumfosfat, som ingår i ben och tänder. Det spelar en essentiell roll för nerv- och muskelfunktioner, i blodkoagulationsprocessen (som faktor IV) och i många enzymp rocesser.
En samling symtom som uppstår till följd av intag av överdrivet stora mängder vitamin A.
Samtidig graviditet och sjukdom. Sjukdomen kan föregå eller ha tillstött efter befruktningen, och den kan ha eller inte ha skadlig verkan på den gravida kvinnan eller fostret.
Purin- och pyrimidinföljden i nukleinsyror och polynukleotider. Kallas även nukleotid- eller nukleosidsekvens.
Ett autosomalt recessivt tillstånd eller en koagulationssjukdom som uppstår i samband med K-vitaminbrist. Faktor VII är ett K-vitaminberoende glykoprotein som är väsentligt för den yttre koagulationsprocessen.
'Ben och benvävnad' refererar till den strukturella och funktionella enheten hos ryggradsdjur, inklusive människor, som består av benmärg, benvävnad (som omfattar kompakt ben, spongiosa ben och brosk), ledbrosk, ledkapsel, ligament och senor, vilka alla tillsammans ger form, stöd och rörelseförmåga till kroppen.
Omfattningen av den biologiska effekten av den verksamma andelen av en substans, t ex läkemedel, vid avsedd plats eller i ett biologiskt medium som motsvarar det avsedda verkningsstället. Syn. biotill gänglighet.
Protein malnutrition, also known as protein-energy undernutrition, refers to a condition that occurs when an individual does not consume or absorb adequate amounts of protein, leading to a deficiency in this essential nutrient. Proteins are vital for various bodily functions, including growth, repair, immune function, and the production of enzymes and hormones. Protein deficiency can result in a range of health issues, such as muscle wasting, weakened immune system, impaired wound healing, and, in severe cases, organ failure.
Ett järnhaltigt proteinkomplex som utgörs av en förening av trevärt järn och proteinet apoferritin.
"Prospektiva studier" är en typ av forskningsdesign inom epidemiologi och klinisk forskning där data insamlas prospektivt, det vill säga före ett visst utfall eller händelse har inträffat. Detta innebär att forskaren följer en grupp individer under en längre tidsperiod och samlar information om dem över tid. Syftet är ofta att undersöka samband mellan olika riskfaktorer och sjukdomar, eller behandlingens effekter på hälsoutgångar. Prospektiva studier anses vanligen ge starkare evidens än retrospektiva studier, eftersom de är mindre känsliga för minnesförvrängning och andra systematiska felkällor.
Uroporfyriner är ett mellanprodukt som bildas under syntesen av hemgrupp, en prostetisk grupp i hemoglobin och andra proteiner. Uroporfyrineringen uppstår när enzymet uroporfyrinogen III synthas saknas eller inte fungerar korrekt, vilket leder till sjukdomen akut intermitterande porfyri. Accumulering av uroporfyriner i kroppen kan orsaka neuroviscerala symtom och skada huden vid exponering för solljus.
Brist på blodkoagulationsfaktor XI (även kallad plasmatromboplastinförstadium eller PTA eller antihemofilifaktor C) som leder till en systemisk blodlevringsdefekt, benämnd hemofili C eller Rosenthals syndrom, vilken kan påminna om klassisk hemofili.
Grundämne med kemiskt tecken P, atomnummer 15 och atomvikt 31. Fosfor är ett essentiellt grundämne i födan, en viktig beståndsdel av benvävnadens mineralfas och rikligt förekommande i alla vävnadstyper, där det ingår i någon form i nästan all ämnesomsättning.
En individ med olika alleler (genvarianter) på en eller flera platser i homologa kromosomsegment.
Celler som drivs fram in vitro i odlingsmedia som främjar deras tillväxt. Odlade celler används bl a för studier av utveckling, morfologi, metaboliska, fysiologiska och genetiska processer.
Näringsfysiologi är ett medicinskt ämnesområde som studerar hur kroppen tar upp, metaboliserar och använder näringsämnen för att underhålla livsfunktioner, underlätta tillväxt, reproduktion och aktivitet, samt hur olika näringsämnen påverkar hälsa och sjukdom.
En autosomalt recessiv defekt i metioninmetabolismen som oftast orsakas av brist på cystationin-betasyntas och leder till höjda halter av homocystein i plasma och urin. Kliniska särdrag är lång och smal kroppsform, skolios, araknodaktyli (spindelfingrar), muskelsvaghet, hjulbenthet, tunt, ljust hår, kindrodnad, linsförskjutning, ökad risk för utvecklingsstörning och tendens till fibros i artärerna, vilken ofta följs av slaganfall och hjärtinfarkt.
Ett urinprov för påvisande av formiminoglutaminsyra, en mellanmetabolit i L-histidinkatabolismen vid omvandlingen av L-histidin till L-glutaminsyra. Förekomst kan vara ett tecken på vitamin B12- eller folsyrabrist, eller leversjukdom.
9,10-sekokolesta-5,7,10(19)-trien-3,24,25-triol. En fysiologiskt aktiv D-vitaminmetabolit. Substansen ingår i regleringen av kalciummetabolismen, alkalin fosfatasaktivitet, och förstärker kalcemieffek ten av kalcitriol.
"RNA (Ribonucleic acid) är ett ensträngat nucleotidmolekylt som fungerar som genetisk budbärare i celler, transportierande genetisk information från DNA till ribosomer under protein syntesprocessen."
Neuralrörsdefekter är en samlingsbeteckning för en grupp med födelsedefekter som beror på oregelbunden utveckling av neuralröret under fostertiden, vilket kan resultera i skador på ryggraden och centrala nervsystemet. Exempel på neuralrörsdefekter är spina bifida och anencefali.
En näringsundersökning är en metod inom hälsovården och forskningen för att bedöma och dokumentera en individuals kostvanor och näringsstatus, vilket kan inbegripa intag av energikällor, näringsdelar, näringsämnen och vätska, samt eventuella näringsrelaterade problem eller behov.
En blodkoagulationssjukdom med autosomalt recessiv ärftlighet; den kan dock förvärvas. Sjukdomen kännetecknas av brister i såväl den inre som yttre koagulationsprocessen, onormal tromboplastintid och onormal protrombinomsättning.
De gradvisa förändringar i människors och djurs struktur och funktion som sker med tiden, som inte beror på sjukdom eller olyckshändelser, och som så småningom leder till ökad sannolikhet att döden sk all inträffa. Gäller inte mikroorganismer.
Heterocykliska syror som är derivat av 4-pyridinkarboxylsyra (isonikotinsyra).
Syntetiska preventivmedel för oralt bruk.
Utsöndring av mjölk från moderns mjölkkörtlar efter en förlossning. Tillväxten av mjölkkörtelvävnad, mjölkbildning och mjölkutsöndring regleras genom samverkan mellan ett flertal hormoner, så som östradiol, progesteron, prolaktin och oxytocin.
Enzymer i transferasklassen som katalyserar reaktionen mellan L-aspartat och 2-ketoglutarat till oxaloacetat och L-glutamat. Enzymerna är pyridoxalfosfatproteiner. I levern överför reaktionen överskottskväve till aspartat för användning i ureacykeln. EC 2.6.1.1. Syn. aspartattransaminaser.
'Näringsvärde' refererar till den totala mängden näringsämnen, såsom kolhydrater, protein, fett, vitaminer och mineraler, som en viss mat eller dryck innehåller och som kan bidra till en persons dagliga behov av näring.
Spårämnen är små mängder av kvarlämnade substanser eller atomkärnor från förebyggande, diagnostiska eller terapeutiska procedurer som kan detekteras och mätas i kroppen för att övervaka exponering, distribuktion, metabolism eller bortförning av ämnet.
Näringsstatus hos en mor som påverkar hälsan hos foster och barn såväl som hos henne själv.
"Skörbjugg" är en gammal benämning på sjukdomen av vitamin C-brist, även känd som hypovitaminos C eller akut sedimentationssyndrom.
Ett släkte grampositiva, mikroaerofila, stavformade bakterier med stor spridning i naturen. Olika arter ingår i normalfloran i mun, tarmar och vagina hos många däggdjur, inkl. människor. De är sällan sjukdomsframkallande.
Brist på blodkoagulationsfaktor XIII eller fibrinstabiliseringsfaktor (FSF) som hindrar blodlevring och ger upphov till blödningsbenägenhet.
Retinolbindande protein (RBP) är ett specifikt transportprotein som binder sig till och transporterar retinol, också känt som vitamin A-aldehyd, i kroppen. Retinol är en form av vitamin A som är viktigt för synen, celltillväxten och hudens hälsa. RBP är syntetiserat i levern och transporteras sedan via blodomloppet till målceller i olika delar av kroppen.
Sällsynt, autosomalt recessiv sjukdom orsakad av defekt hos beta 2-integrinreceptorerna ( leukocytadhesionsreceptorer), som omfattar CD11/CD18-familjen av glykoproteiner. Syndromet kännetecknas av onormala adhesionsberoende funktioner, särskilt defekt neutrofilspridning i vävnad, vilket leder till återkommande infektioner.
Tillstånd som uppstår som följd av brist på kolin hos djur. Kolin är känt som fettbindande medel eftersom det visat sig underlätta bortforsling av fett från levern hos laboratoriedjur under vissa förhållanden. Samtidig brist på kolin (som ingår i B-vitaminkomplexet) och andra metylgruppgivare orsakar skrumplever hos vissa djur. Till skillnad från andra vitaminämnen verkar inte kolin som kofaktor vid enzymreaktioner.
Ornithine carbamoyltransferase deficiency is a rare genetic disorder affecting the urea cycle, causing an accumulation of ammonia and other toxic substances in the body, which can lead to serious neurological symptoms and developmental delays if not properly managed.
I medicinsk kontext, är en propionat ett salt eller ester av propionsyra, en karboxylsyra med tre kolatomer. Propionater kan användas som konserveringsmedel och förekommer naturligt i vissa livsmedel, till exempel ost.
Aminosyrors ordningsföljd i en polypeptidkedja. Den utgör proteiners primärstruktur och är av avgörande betydelses för proteinkonfigurationen.
En grupp ärftliga rubbningar av binjurarnas steroidgenes, som varierar med kön, med den medfödda enzymdefektens svårighetsgrad och med debutålder. Den vanligaste formen, den viriliserande, beror på en 21-hydroxylasdefekt. Andra former är 11-hydroxylasdefekt, 17-hydroxylasdefekt, desmolasdefekt och 3-beta-hydroxysteroiddefekt.
I medicinsk kontext, kan "stamtavla" (även kallat "släktträd" eller "genealogi") referera till en visuell representation av en persons biologiska härstamning över flera generationer. Detta inkluderar vanligtvis föräldrar, barn, farföräldrar, morföräldrar och kan fortsätta att expanderas bakåt i tiden. Stamtavlor används ofta inom genetisk rådgivning och forskning för att spåra ärftliga sjukdomar eller tillstånd genom en familj.
"Benvävsuppmjukning, eller osteoporos, är ett tillstånd där benvävnaden blir porös och skör, vilket leder till en ökad risk för frakturer."
Ett släkte grampositiva, stavformade bakterier som återfinns i kroppshåligheter hos människor och djur, i djur- och växtprodukter, i infekterade mjukvävnader och i jord. Några arter kan framkalla sjukdom. De producerar inte endosporer.
Mätning av hemoglobinhalten i blod.
Mineralmängden per kvadratcentimeter benyta är det mått som används i klinisk praktik. Egentligen borde densiteten anges i gram per milliliter. Oftast används absorptionsfotometri eller röntgendatorto mografi för bestämning av bentäthet.
Förflyttning av ämnen, inkl. biokemiska substanser och läkemedel, genom cellmembran och epitellager, vanligen med passiv diffusion.
Studier som identifierar grupper i en avgränsad population. Dessa grupper antingen kan eller kan inte vara utsatta för faktorer som antas inverka på sannolikheten för förekomsten av någon bestämd sjukdom eller annat fenomen. Kohorter är definierade populationer, som i sin helhet följs i ett försök att hos undergrupper fastställa särskiljande kännetecken.
Ett organ i kroppen som filtrerar blod för utsöndring av urin och reglerar jonkoncentration.
Cholestanetriol 26-monooxygenase är ett enzym involverat i kolesterolmetabolismen. Det konverterar 5β-cholestantriol till 3α,7α,26-trihydroxicholestan-5-en, som är en intermediär i bilesyransyntesen. Defekter i detta enzym kan leda till ett sjukdomstillstånd kallat cerebrotendinös xantomatos, som kännetecknas av höga nivåer av kolesterolderivat i blodet och neurologiska symtom.
Järn eller järnföreningar i födoämnen. Järn har en viktig roll i syretransporten och i syntesen av järn-porfyrinproteinerna hemoglobin, myoglobin, cytokromer och cytokromoxidas. Underskott av järn i födan kan leda till järnbristanemi.

Vitamin B12-brist, också känt som cobalaminbrist, är ett tillstånd där kroppen saknar tillräckligt med vitamin B12. Detta kan orsaka en rad symtom, inklusive trötthet, svaghet, förvirring, minnesförlust och depression. I allvarliga fall kan det leda till neurologiska skador och blodproblem. Vitamin B12-brist kan bero på bristföda, mag-tarmsjukdomar som malabsorption eller påverkan av vissa mediciner. Diagnosen ställs vanligtvis genom en kombination av symtom, blodtester och i vissa fall en undersökning av ryggmärgsvätskan. Behandlingen består ofta av supplementering med vitamin B12, som kan ges oralt eller injiceras.

'Vitamin B6' er ein samlebegrep for flere forskjellige kjemisk forekomster av et viktig vitamin i kroppen. Det inkluderer Pyridoxin, Pyridoxal og Pyridoxamine, som alle kan konverteres til den aktive formen, Pyridoxal 5'-fosfat (PLP). Vitamin B6 er viktig for mange biokjemiske prosesser i kroppen, blant annet:

* Aminosyremetabolisme: Vitamin B6 hjelper til å omdanne aminosyrer og er derfor viktig for proteinsyntese.
* Hemoglobinproduksjon: Det er involvert i produksjonen av hemoglobin, som er den viktige komponenten i røde blodceller som transporterer ilt i kroppen.
* Neurotransmitter-syntese: Vitamin B6 er også nødvendig for produksjonen av neurotransmittorer, som er kjemiske stoffer som overfører informasjon mellom nervecellene i hjernen.

Vitamin B6 finnes i mange matvarer, blant annet kjøtt, fisk, øyeappelsiner, bananer, poteter og nøtter. Mangel på vitamin B6 kan føre til symptomer som hudforandringer, forvirring, søvnproblemer, muskelkramper og anemia.

Vitamin A är ett samlingsnamn för en grupp fettlösliga vitaminer som inkluderar retinol, retinal och karotener. Det är viktigt för synen, celltillväxten, reproduktionen och immunförsvaret. Retinol finns naturligt i djurprodukter såsom lever, mjölk och ägg medan karotener, som kan omvandlas till retinol i kroppen, hittas i frukt och grönsaker såsom apelsiner, morots och spenat. Mangel på vitamin A kan leda till problem med synen, ökad infektionskänslighet och störningar i celldelningen. Överskott av vitamin A kan vara skadligt för fostrets utveckling och orsaka toxicitet vid långvarigt bruk.

'Vitamin' er en betegnelse for organiske stoffer, som er nødvendige for dyrs og menneskers sundhed og normale fysiologiske funktioner. Disse stoffer kan ikke blive syntetiseret i tilstrækkelig mængde af kroppen alene, så de må tilføres gennem kosten eller supplermentering. Vitaminer er essentielle for en række biokemiske processer i kroppen, herunder cellulær respiration, nydannelse af hormoner og neurotransmittere, samt stofskifteprocesser. Der findes 13 forskellige vitaminer, som kan inddeles i fedtopløselige (A, D, E og K) og vandopløselige (B-komplekset og C). Mangel på disse nødvendige stoffer kan medføre en række sygdomme og sundhedsproblemer.

Vitamin D är ett fettlösligt vitamin, som också kan fungera som en hormon i kroppen. Det finns två former av Vitamin D: D2 och D3. D2 (ergocalciferol) förekommer naturligt i vissa plantafödor, medan D3 (cholecalciferol) produceras i huden när den utsätts för UVB-strålning från solljus.

Vitamin D är viktigt för kroppens hälsa på många sätt. Det hjälper till att reglera nivåerna av calcium och fosfat i blodet, vilket är viktigt för starka ben och tänder. Vitamin D kan också ha effekter på immunsystemet, muskulaturen och nerverna.

Många människor får tillräckligt med vitamin D genom att exponera sig för solljus under sommarmånaderna. Men under vintermånaderna kan solstrålningen vara för svag för att producera tillräckligt med vitamin D, särskilt i norra delarna av världen. Flera livsmedel innehåller också naturligt förekommande vitamin D, såsom fet fisk (t.ex. sill och lax), lever, ägg och grädde.

Om du inte får tillräckligt med vitamin D kan du drabbas av brist på vitamin D, som kan leda till symptom som trötthet, smärta i benen och musklerna, och sämre humör. Långvarig brist på vitamin D kan också öka risken för benbrott och andra hälsoproblem.

Vitamin E är ett samlingsnamn för en grupp lipidlösliga antioxidanter, som inkluderar tokoferoler och tokotrienoler. Den mest aktiva formen av vitamin E i kroppen är alfa-tokoferol. Vitamin E har en viktig roll i skydda cellmembranen från skada orsakad av fria radikaler, som kan leda till celldamage och åldrande. Det hjälper också till att stärka immunsystemet, förhindra blodproppar och underlätta för communicationsprocesser inom cellerna. Vitamin E finns naturligt i matvaror som vegetabiliska oljor (som solrosolja och sojabolja), nötter och frön, gröna bladgrönsaker och visst fruktkött (t.ex. mango och papaya).

'Vitamin A-brist', även känt som hypovitaminosis A, är ett tillstånd där individen inte får i sig tillräckligt med vitamin A över en längre tidsperiod. Vitamin A är en näringsämne som spelar en viktig roll för synen, immunförsvaret, cellväxt och -differentiering samt embryonal utveckling.

Det finns två typer av vitamin A: retinoler (preformade) och karotener (provitaminer). Retinol förekommer naturligt i animaliska livsmedel som fiskolja, lever, ägg och mjölkprodukter. Karotener finns i växter, särskilt i röd-, orange- och gulgröna grönsaker och frukter, samt i bladgröna grönsaker.

Vitamin A-brist kan orsaka en rad hälsoproblem, inklusive nattblindhet, torr hud, ökat sårskörhet, försämrad immunfunktion och störningar i tillväxten och utvecklingen hos barn. I allvarliga fall kan brist på vitamin A leda till svåra komplikationer som exempelvis koroidoderma (ett tillstånd där näthinnan skadas) och xeroftalmi (torrhet i ögat), vilket kan leda till blindhet.

Vitamin A-brist är vanligare i utvecklingsländer, särskilt bland barn och gravida kvinnor. Det beror ofta på bristfällig kosthållning, då det inte finns tillräckligt med livsmedel som innehåller vitamin A eller karotener i kosten. Även sjukdomar som malaria och HIV kan öka risken för vitamin A-brist genom att påverka näringsintaget och metabolismen av näringsämnen.

Vitamin B12, også kendt som cobalamin, er et vigtigt næringsstof, der spiller en central rolle i flere vital funktioner i kroppen. Det er essentielt for den normale funktion af nerver og hjernen, og det er også nødvendigt for at producere DNA og røde blodceller. Vitamin B12 findes naturligt i visse levnedsmidler, herunder kød, fisk, æg og mælkeprodukter.

Vitamin B12 er et vandopløseligt vitamin, der indeholder cobalt. Det findes i to former: metylcobalamin og adenosylcobalamin, som begge er aktive former af vitaminet. Derudover findes der også inaktive former, herunder hydroxocobalamin og cyanocobalamin, som kan konverteres til de aktive former i kroppen.

Mangel på vitamin B12 kan føre til en række sundhedsproblemer, herunder anemimi, neurologiske symptomer som f.eks. følelsesløshed, svingende muskelkraft og forvirring, samt øget risiko for hjertesygdomme. Mangel på vitamin B12 kan skyldes en manglende indtagelse af levnedsmidler, der indeholder vitaminet, eller en utilstrækkelig absorption fra tarmen. Vitamin B12-mangel er særligt udbredt blandt ældre mennesker og vegetarer.

Vitamin B-komplex är ett samlingsnamn för en grupp vattenlösliga vitaminer som tillsammans har en rad viktiga funktioner i kroppen. Det inkluderar ofta följande vitaminer:

1. Vitamin B1 (Tiamin): Nödvändigt för att konvertera kolhydrater till energi och stödja nervsystemet.
2. Vitamin B2 (Riboflavin): Hjälper till med cellandning, tillväxt och reproduktion, samt håller hyn och ögats hälsa i form.
3. Vitamin B3 (Niacin): Nödvändigt för cellandning, DNA-reparation och normal hjärtfunktion.
4. Vitamin B5 (Pantotensyra): Hjälper till med hormonproduktion, näringsomsättning och hudhälsa.
5. Vitamin B6 (Pyridoxin): Nödvändigt för proteinmetabolism, neurotransmittorproduktion och immunförsvar.
6. Vitamin B7 (Biotin): Stödjer cellandning, näringsomsättning, hud-, hår- och nagelhälsa.
7. Vitamin B9 (Folat): Nödvändigt för celltillväxt, DNA-reparation och att förebygga birth defects.
8. Vitamin B12 (Cobalamin): Stödjer cellandning, nervelevnad, DNA-syntes och produktion av blodceller.

Varje vitamin i komplexet har sina unika funktioner, men de arbetar ofta tillsammans för att underlätta energimetabolism, näringsomsättning, celltillväxt och hälsa av nervsystemet. Det är viktigt att få tillräckligt med varje enskild vitamin genom en balanserad kost, eftersom brist på någon av dem kan leda till olika hälsoproblem.

'Vitamin D-brist' definieras som en suboptimal nivå eller deficit av vitamin D (ofta specificerat som 25-hydroxivitamin D) i kroppen. Det kan orsakas av brist på exponering för sol, undervikt, malabsorption, lever- eller njurproblem, eller vissa mediciner. Vitamin D-brist kan leda till benrelaterade symptom som smärta, svaghet och sämre balans, samt potential risk för skelettrelaterade sjukdomar som osteoporos och rakit (barnsjukan med lätt bräckliga ben). Det kan också vara associerat med ökad risk för andra hälsoproblem som cancer, diabetes, hjärt-kärlsjukdomar och infektioner.

Pyridoxin, också känt som vitamin B6, är ett vattenlösligt vitamin som spelar en viktig roll i flera fysiologiska processer i kroppen. Det är involverat i över 100 enzymsystem, inklusive dem som är involverade i proteinmetabolism, neurotransmittersyntes och hematopoies (blodcellsproduktion). Pyridoxin finns naturligt i många livsmedel, till exempel fisk, kycklingkött, potatis, bananer och gröna bönor. Liksom andra vattenlösliga vitaminer kan pyridoxin inte lagras i kroppen i någon större utsträckning, varför det är viktigt att få en regelbunden tillförsel av detta näringsämne via kosten.

Vitamin B-brist, också känt som Vitamin B-deficiens, är ett tillstånd där individen inte får i sig tillräckligt med vitaminer från gruppen B. Detta kan orsakas av en rad olika faktorer, såsom en otillräcklig kost, alkoholmissbruk, vissa mediciner eller sjukdomar som förhindrar kroppens förmåga att absorbera vitaminer.

Det finns flera olika typer av Vitamin B, inklusive Vitamin B1 (tiamin), Vitamin B2 (riboflavin), Vitamin B3 (niacin), Vitamin B5 (pantotensyra), Vitamin B6 (pyridoxin), Vitamin B7 (biotin), Vitamin B9 (folsyra) och Vitamin B12 (cobalamin). Varje typ av Vitamin B har sin egen unika funktion i kroppen, men de flesta är viktiga för att hjälpa till med cellmetabolismen, att underhålla nervsystemet, att producera energI och att bilda röda blodkroppar.

Vitamin B-brist kan orsaka en rad symtom, beroende på vilken typ av Vitamin B som saknas. Några vanliga symtom inkluderar trötthet, svaghet, muskelvärk, minnesförlust, neuropati (nervskada), hudförändringar, andningssvårigheter och i värsta fall anemi.

För att behandla Vitamin B-brist kan individen få vitamintillskott eller ändra sin kosthållning för att få i sig mer av de vitaminer som saknas. I allvarliga fall kan intravenös tillförsel av vitaminer vara nödvändig.

Transkobalamin är ett protein som binder till vitamin B12 (cobalamin) i mag-tarmkanalen och transporterar det till levern, där det lagras. Därefter frisätts vitamin B12 från transkobalamin och transporteras av ett annat protein, intrinsic factor, till olika delar av kroppen där det används i cellandningen och för att producera DNA. Transkobalamin är viktigt för att säkerställa att kroppen får tillräckligt med vitamin B12, som är ett essentiellt näringsämne som hjälper till att bilda röda blodkroppar och underhåller nervsystemet.

Folsyra, også kjent som vitamin B9 eller folat, er ein viktig næringsstoff for menneskers helse. Det spiller en viktig rolle i produksjonen av DNA og RNA, som er de molekyler der genetisk informasjon er lagret. Folsyra er også involvert i produksjonen av aminosyrer, som er byggstenene til proteiner.

Folsyra er særlig viktig for gravide kvinner og barn under 5 år, fordi det hjelper med å forebygge defekter i fosterets neurologisk utvikling. Det kan også redusere risikoen for hjerte-karsjefmerker og visse typer av cancer.

Mangel på folsyra kan føre til en rekke helseklikkproblemer, inkludert anemia (lavt antall røde blodceller), neurologiske skader hos barn som er utsett for folsyramangel i fosterstadiet, og økt risiko for hjerte-karsjefmerker og cancer.

Folsyra forekommer naturlig i mange matvarer, særlig grønnsaker, frukt, nøtter, bakerfersk brød og visse typer av fisk. Det kan også tas som ekspleisitt tilskudd.

Vitamin E-brist, även känd som hypovitaminos E, är ett tillstånd där individen har för låga nivåer av vitamin E i kroppen. Vitamin E är en fettsolubel antioxidant som hjälper till att skydda cellmembranen från skada och stödja immunfunktion, among other health benefits.

Det finns olika orsaker till Vitamin E-brist, inklusive:

1. Underviktiga spädbarn, särskilt de som är födda för tidigt, kan ha svårt att absorbera fett och därmed även vitamin E.
2. Malabsorption orsakad av till exempel celiaki, cystisk fibros eller kirurgiska ingrepp i tarmen kan leda till Vitamin E-brist.
3. En fettsyradefekt, som till exempel abetalipoproteinemi, kan också orsaka Vitamin E-brist eftersom fettsyror och vitamin E transporteras tillsammans i kroppen.
4. En ensidig kost med lågt innehåll av livsmedel som innehåller Vitamin E kan också leda till brist.

Symptomen på Vitamin E-brist kan variera, men de vanligaste inkluderar neurologiska symtom som muskelsvaghet, känselbortfall och nedsatt koordination. Andra symtom kan vara ökad risk för infektion, skador på röda blodkroppar och förhöjda nivåer av fettsyror i blodet. I allvarliga fall kan Vitamin E-brist leda till näringsrelaterade encefalopatier.

Diagnosen ställs vanligen genom att mäta nivåerna av vitamin E i blodet, och behandlingen består oftast av supplementering med Vitamin E.

Kobolt (Co) är ett metalliskt grundämne som tillhör järn-gruppen i det periodiska systemet. Koboltisotoper är isotoper av grundämnet kobolt, vilket betyder att de är varianter av atomkärnan med olika antal neutroner.

Det vanligaste naturligt förekommande isotopen av kobolt är 59Co, som har 27 protoner och 32 neutroner i sin kärna. Detta ger den en atommassa på ungefär 58,93 u (enheter för atommassa).

Andra isotoper av kobolt är artificiella och skapas vanligtvis genom kärntekniska processer som neutronbestrålning. Dessa isotoper har ofta kortare halveringstider än 59Co och kan användas inom medicinen för att behandla cancer eller diagnostisera sjukdomar.

Exempelvis används 60Co, som har en halveringstid på cirka 5,27 år, ofta som en strålkälla inom strålbehandling av cancer. När 60Co-isotopen sönderfaller avger den två gammaquanter med energier på 1,17 MeV och 1,33 MeV, vilket gör den effektiv för att döda cancerceller.

I medicinska sammanhang används även 57Co som en radionuklid i diagnostiska undersökningar, eftersom det avger två gammaquanter med energier på 122 keV och 136 keV när det sönderfaller. Dessa energiutsläpp kan detekteras med hjälp av en gammakamera för att undersöka olika organ i kroppen.

'Vitamin K1' er også kjent som filoquinon og er den primære formen av vitamin K i planter. Det er essensielt for blodets koagulasjon, da det spiller en viktig rolle i produksjonen av protrombin, et protein som er nødvendig for blodet til å stivne og stoppe akutt blødning. Vitamin K1 er også involvert i andre biokjemiske prosesser i kroppen, men dets hovedfunksjon er relatert til koagulasjonen av blodet. Det finnes i mange grønne planter, som f.eks. spinate og brokkoli, og det kan også produseres syntetisk for bruk i kosttillegg og medisinske produkter.

Folsyrabrist är ett tillstånd där kroppen saknar tillräckligt med folsyra, ett B-vitamin som är viktigt för att hjälpa till att bilda röda blodkroppar och att underhålla cellernas hälsa. Folsyrabrist kan orsaka anemimi, en tillstånd där kroppen saknar tillräckligt med röda blodkroppar eller hemoglobin, ett protein i röda blodkroppar som transporterar syre till celler i kroppen. Symptomen på folsyrabrist kan inkludera trötthet, hjärtklappning, andnöd, huvudvärk, irritabilitet och svårigheter att koncentrera sig. Folsyrabrist kan behandlas med diet och supplementering med folsyra.

Vitamin B6-brist, även känd som pyridoxinbrist, är ett tillstånd där kroppen saknar tillräckligt med vitamin B6. Vitamin B6 är viktigt för att hjälpa kroppen att metabolisera proteiner, kolföreningar och fettsyror, stödja immunsystemet, och underhålla nerv- och hjärtfunktioner.

En vitamin B6-brist kan orsakas av en rad olika faktorer, inklusive:

* Underväxt eller otillräcklig konsumtion av livsmedel som innehåller vitamin B6.
* Ökad behov av vitamin B6 under graviditet, amning eller vid vissa sjukdomstillstånd.
* Vissa läkemedel, såsom isoniazid och penicillamin, kan också orsaka en vitamin B6-brist.

Symptomen på en vitamin B6-brist kan variera beroende på svårighetsgraden av bristen, men kan inkludera:

* Andfåddhet och hosta
* Svaghet och trötthet

* Irritabilitet och sömnlöshet
* Muskelkramper och spasmer
* Huvudvärk och yrsel
* Talförlust och minnesförlust
* Anemi och mikrocytisk hypokrom anemi (en typ av blodbrist)

I allvarliga fall kan en vitamin B6-brist leda till neurologiska symtom, såsom neuropati, konvulsioner och psykos.

Diagnosen av en vitamin B6-brist ställs vanligtvis genom blodprover som mäter nivåerna av vitamin B6 i kroppen. Behandlingen innebär ofta att komplettera med vitamin B6-tillskott under övervakning av en läkare.

'Vitamin K-brist' (eller 'Vitamin K-defisiens') är ett tillstånd där kroppen saknar tillräckligt med vitamin K, som är en vital fettlöslig vitamin som spelar en viktig roll i blodets koaguleringsprocess. Vitamin K behövs för levern att producera proteiner som hjälper blodet att koagulera korrekt.

Vitamin K-brist kan orsaka en allvarlig medicinsk komplikation kallad koagulopati, vilket innebär en förhöjd benägenhet för blödningar och svårigheter att stänga av blodflödet vid skada. Detta kan leda till allvarliga blödningar, speciellt i hjärnan och mag-tarmkanalen.

Vitamin K-brist kan orsakas av en rad olika faktorer, inklusive:

* Undervikt eller för tidig födsel
* Malabsorption, till exempel vid celiaki eller cystisk fibros
* Långvarig användning av antibiotika som dödar de bakterier i tarmen som producerar vitamin K
* Extremt låg kosthållning eller undernäring
* Leversjukdomar
* Vissa mediciner, till exempel warfarin och orlistat

Behandlingen av Vitamin K-brist innebär ofta att ge supplement av vitamin K för att korrigera deficiensen. I allvarliga fall kan blodtransfusion behövas för att stoppa blödningar. För att förebygga Vitamin K-brist är det viktigt att ha en balanserad kost med tillräckligt med vitamin K, undvika långvarig användning av antibiotika om det inte behövs och att undvika överdosering av mediciner som påverkar vitamin K-nivåerna.

Enligt Medicinska Ordboken kan kosttillskott definieras som:

"Ett preparat i form av tabletter, kapslar, pulver eller liknande, som tas till särskilda näringsändamål. Kosttillskott innehåller ofta vitaminer, mineraler och andra substanser som påstås ha positiva effekter på hälsa och välbefinnande."

Det är viktigt att notera att kosttillskott inte ska ses som en ersättning för ett balancerat och näringsrikt matvanor. Innan du börjar ta något kosttillskott, rekommenderas det alltid att du först konsulterar din läkare eller dietist för att få råd om dess lämplighet och säkerhet.

Vitamin C, også kjent som askorbinsyre, er en vesentlig næringsstoff for mennesker. Det spiller en viktig rolle i produksjonen av kolagen, et protein som er nødvendig for å holde huden, blodvessene, knorkene og tannene sterk og hele. Vitamin C er også ein antioxidant, det vil si at det hjelper å beskytte kroppens celler fra skade som kan føre til aldring og sykdom.

Mennesker kan ikke selv produsere vitamin C, så det må intakes gjennom kosten eller ved å ta vitaminsupplementer. God kost som inneholder vitamin C omfatter frugter som appelsiner, pærer og jordbær, grønnsaker som brokkoli, brussel sprout og spenat, og andre næringsrike livsmedler som poteter og juice fra appelsin.

Vitamin C er viktig for å holde ein god helse. Mangel på vitamin C kan føre til skørbutt (scorbut), en alvorlig sykdom som kan føre til blødninger, smerter i ledd og tannene, og i sluttene også døden.

Pernicious anemia is a specific type of vitamin B12 deficiency anemia that is caused by an autoimmune process leading to poor absorption of vitamin B12 from food. The condition is characterized by the presence of antibodies against intrinsic factor, a protein produced in the stomach that is necessary for vitamin B12 absorption.

The lack of vitamin B12 leads to impaired production of red blood cells, which can result in symptoms such as fatigue, weakness, pale skin, shortness of breath, and neurological problems like numbness or tingling in the hands and feet. If left untreated, pernicious anemia can lead to serious complications, including nerve damage and cognitive impairment.

Treatment typically involves vitamin B12 replacement therapy, either through oral supplements or regular injections of the vitamin. It is important to diagnose and treat pernicious anemia early to prevent long-term complications.

Metyhlmalonsyra (MMA) är ett slags ketonkropp som produceras i kroppen när protein sönderdelas som en del av normal metabolism. Under normala förhållanden konverteras MMA till den essentiella aminosyran metionin med hjälp av enzymet metylmalonyl-CoA mutas.

En genetisk avvikelse eller vissa näringsbristtillstånd kan orsaka ett fel i detta enzym, vilket leder till en påverkan på kroppens förmåga att bryta ner specifika aminosyror och fettsyror. Detta resulterar i en onormalt hög koncentration av MMA i blodet, ett tillstånd som kallas metylmalonsyraaciduria (MMA).

MMA är därför inte en medicinsk diagnos i sig själv, men snarare ett biokemiskt tillstånd som kan vara associerat med olika sjukdomar och tillstånd.

Kolekalciferol, också känt som vitamin D3, är en form av vitamin D som produceras naturligt i huden när den utsätts för solens UVB-strålar. Det kan även tas in som en del av din diet eller som ett supplement. Kolekalciferol fungerar som en prohormon och är involverat i kroppens reglering av kalciumabsorptionen i tarmen, vilket är viktigt för att underhålla starka ben och hälsa hos muskler och nerver.

Pyridoxalfosfat (PLP) är ett koenzym som spelar en central roll i den enzymatiska metabolismen av aminosyror. Det är den aktiva formen av vitamin B6 och fungerar som en kofaktor för flera olika enzymer som katalyserar olika reaktioner involverade i syntesen och nedbrytningen av aminosyror, neurotransmittorer och andra biologiskt aktiva ämnen.

PLP hjälper till att överföra funktionella grupper mellan molekyler under enzymsammanhang, vilket gör det möjligt för kroppen att syntetisera nya aminosyror och bryta ner existerande sådana. Det är särskilt viktigt för reaktioner som involverar transaminering, dekarboxylering, racemisering och beta- eller gamma-eliminering av aminosyror.

Ett underskott av Pyridoxalfosfat kan leda till en rad negativa hälsoeffekter, inklusive neurologiska symtom som sömnstörningar, depression och neuropati, samt metaboliska störningar som hyperhomocysteinemi och märkbar förhöjda nivåer av aminosyror i blodet.

Tiamin, också känt som vitamin B1, är ett vattenlösligt vitamin som spelar en viktig roll i kroppens energiproduktion och nervsystemet. Det hjälper till att konvertera kolhydrater, fetter och protein till energi, samt stödjer hjärtfunktionen, muskelkontrollen och nervsignaleringen. Tiamin finns naturligt i flera livsmedel som hela grönsaker, nötter, frön, kött, fisk och ägg. Dessutom tillsätts det ofta i vissa livsmedel, till exempel vissa mjölkprodukter och spannmålsprodukter, för att förebygga brist på vitamin.

Riboflavin, også kjent som vitamin B2, er ein viktig vitsamin for menneskers helse. Det spiller en viktig rolle i energiproduksjonen i kroppen og er også involvert i andre biokjemiske prosesser som involverer oxidasjon-reduksjon. Riboflavin er også nødvendig for et godt fungerende nervesystem, hud, øyne og munn. Det finnes naturlig i mange matvarer som mjølk, ost, kjøtt, fisk, ægg, grønnsaker og nøtter. Som med andre vitsaminer, er det viktig å få en tilstrekkelig mengde riboflavin gjennom kosten eller kosttilskudd for å unngå defisiit.

"Inre faktor" är ett begrepp inom hematologi och refererar till en grupp von Willebrand-faktor-beroende proteiner som är involverade i blodets koagulationsprocess. Dessa proteiner produceras naturligt i kroppen, främst i levern, och spelar en viktig roll i att ställa in blödningar genom att underlätta sammanlänkningen av blodplattarna (trombocyter). Inre faktorer delas ofta upp i två kategorier: inre faktor I (eller fibrinogen) och inre faktor II till XV (eller protrombin till faktor XVa). Varje inre faktor har en specifik funktion i koagulationskedjan, och brist på eller felaktig funktion hos någon av dessa faktorer kan leda till koagulationsstörningar och ökad blödningsrisk.

"Bristsjukdomar" refererar till en grupp med endokrina störningar som kännetecknas av för höga nivåer testosteron och/eller dihydrotestosteron (DHT) hos kvinnor. Den mest vanliga orsaken till bristsjukdomar är polycystiskt ovariesyndrom (PCOS), men andra orsaker kan inkludera tumörer i hypofysen eller äggstockarna, Cushings syndrom och congenital adrenal hyperplasia. Symptomen på bristsjukdomar kan vara menstruationsstörningar, hirsutism (övervuxande kroppsbehåring), akne, och infertilitet. Behandlingen av bristsjukdomar beror på orsaken, men kan inkludera mediciner som minskar testosteronnivåerna eller östrogenbehandling. I vissa fall kan kirurgi vara aktuell.

Megaloblastär anemi är en typ av blodbrist (anemi) som karaktäriseras av stora, oregelbundet formade röda blodkroppar (erytrocyter) i benmärgen. Denna tillstånd orsakas vanligtvis av brist på vitamin B12 eller folsyra, två näringsämnen som är nödvändiga för att bygga upp DNA under bildningen av röda blodkroppar.

Megaloblastarna är onormala röda blodkroppar som fortfarande befinner sig i en tidig och oregelbunden utvecklingsfas, även när de har släppts ut i blodomloppet. Normalt sett skulle dessa celler ha mognat och krympt innan de släppts ut, men vid megaloblastär anemi är denna process störd.

Megaloblastär anemi kan leda till symtom som trötthet, svaghet, andfåddhet, hjärtklappning och hosta. Andra symtom kan innefatta neurologiska problem som förlamning, minnesförlust, humörsvängningar och demens.

Det är viktigt att söka medicinsk behandling om man misstänker megaloblastär anemi, eftersom det ofta kan behandlas effektivt med vitamin B12- eller folsyretillskott.

Hydroxocobalamin är ett syntetiskt vitaktigt till gulaktigt kristallint pulver som är lösligt i vatten. Det används inom medicinen, särskilt inom akutsjukvården, för att behandla akut cyanidförgiftning och för att behandla vitamin B12-brist.

Vid behandling av cyanidförgiftning konverteras hydroxocobalamin till vitamin B12a (komplext bindningsförmåga till cyanidjoner), vilket binder till cyanidjonerna och bildar ett stabilare komplex som sedan kan elimineras från kroppen via urinen.

Vid behandling av vitamin B12-brist används hydroxocobalamin för att korrigera nivåerna av den aktiva formen av vitamin B12 i kroppen, vilket kan hjälpa till att förbättra symptomen som orsakas av bristen.

'Anemii, makrocytär' är en medicinsk term som refererar till ett tillstånd där individen har för lågt antal röda blodkroppar (anemi) och dessa röda blodkroppar är större än normalt (makrocytär). Den genomsnittliga volymen av de röda blodkropparna (Mean Corpuscular Volume, MCV) är högre än normalvärdet på cirka 90-100 fl (femtoliter). Orsaken till den makrocytära anemin kan variera och kan bero på olika näringsbrist, alkoholmissbruk, vissa medikamenter eller sjukdomar i benmärgen.

Pyridoxinsyra, även känd som Vitamin B6, är en vattenlöslig vitamin som spelar en viktig roll i flera fysiologiska processer i kroppen. Det är involverat i över 100 enzymsystem, särskilt dem som har med protein- och aminosyramedvetabolledning att göra. Pyridoxinsyra hjälper också till att reglera homocysteinhalten i kroppen, vilket är viktigt för hjärtans hälsa. Det förekommer naturligt i en mängd livsmedel, inklusive fisk, kött, ägg, grönsaker och frukt.

'Kost' refererer til de næringsstoffer, som ernæringsmæssigt set er vigtige for mennesker og dyrs sundhed og vækst. Kosten består af en række forskellige næringsstoffer, herunder:

1. Kulhydrater (saccharider): De er den primære kilde til energi for kroppen. De findes i fødevarer som sukker, stivelse og celullose.

2. Proteiner (protein): De er nødvendige for at bygge og opretholde muskelmasse, organer, hår, hud og neglært. De findes i fødevarer som kød, fisk, æg, mælk, ost, bønner, nødder og sojabønner.

3. Fedt (lipider): De er en vigtig energikilde for kroppen og hjælper også til at transportere vitaminer og at beskytte organer. De findes i fødevarer som fedtstof, olier, nødder, frø, mælk, ost og kød.

4. Vitaminer: De er organiske forbindelser, der er essentielle for kroppens normale vækst, udvikling og funktion. De findes i mange forskellige fødevarer, herunder frugt, grøntsager, kød, mælk og fisk.

5. Mineraler: Disse er uorganiske stoffer, der er essentielle for kroppens normale vækst, udvikling og funktion. De findes også i mange forskellige fødevarer, herunder grøntsager, frugt, mælk, kød og fisk.

En sund kost består af en balance mellem disse næringsstoffer, samt begrænsning af indtagelsen af fedt, salt, sukker og forarbejdede fødevarer.

'Vitaminbrist' refererer til et tillstand hvor kroppen mangler nødvendige mængder af en eller flere vitaminer for at fungere korrekt. Vitaminer er organisk forbindelser, der er essentielle for mange af kroppens biologiske processer, herunder stofskifte, cellulær respons og immunfunktion.

Der findes to typer vitaminbrist: primær vitaminbrist og sekundær vitaminbrist. Primær vitaminbrist opstår når kroppen ikke får nok af et bestemt vitamin fra kosten, enten fordi personen spiser for lidt af det pågældende vitamin eller fordi deres kost mangler diversitet. Sekundær vitaminbrist opstår når kroppen ikke kan absorbere, fordele eller bruge et bestemt vitamin korrekt, selvom personen får tilstrækkelige mængder af det fra kosten.

Vitaminbrist kan have mange negative virkninger på helbredet, alt efter hvilket vitamin der mangler. Fx kan en alvorlig brist på vitamin C føre til skørbug, mens en brist på vitamin D kan føre til rakitis og osteomalacie.

Det er vigtigt at have en varieret kost for at undgå vitaminbrist. I visse tilfælde kan supplementer være nødvendige for at sikre, at personen får tilstrækkelige mængder af de essentielle vitaminer. Det anbefales imidlertid at tale med en læge eller en diétist inden man begynder at tage supplementer, da for høje doser af visse vitaminer kan være skadelige for helbredet.

Kalcitriol, också känt som 1,25-dihydroxikalkiferol, är den aktiva formen av vitamin D i kroppen. Kalcitriolreceptorerna (VDR) är nukleära receptorer som binder till kalcitriol och aktiverar genuttryck relaterat till calcium- och fosfathomeostas, celldelning och differentiering, apoptos och immunmodulering.

Kalcitriolreceptorerna finns i många olika typer av celler, inklusive enterocyter (tarmceller), nyreepitelceller, osteoblaster (benbildande celler) och lymfocyter (en typ av vita blodkroppar). Genom att binda till DNA i cellkärnan aktiverar kalcitriolreceptorerna genuttryck som leder till ökad absorption av calcium och fosfat i tarmen, nedbrytning av benskold proteiner för frisättning av calcium, och reglering av parathyroideahormonet (PTH) och kalcitoninet secretion.

Dysfunktion eller mutationer i Kalcitriolreceptorerna har visats vara associerade med olika sjukdomar, inklusive osteoporos, hypokalcemi, hypofosfatemi och cancer.

Vitamin D-bindande protein (VDBP) är ett protein som transporterar vitamin D och dess derivat i blodet. Det tillverkas i levern och finns också naturligt i vissa livsmedel, såsom fiskolja och äggulor.

Det aktiva formen av vitamin D, kalcitriol (1,25-dihydroxivitamin D), binder starkt till VDBP och transporteras till olika delar av kroppen, där det reglerar kalciumabsorptionen i tarmen, benmetabolismen och andra fysiologiska processer.

VDBP har också en roll i immunförsvaret och kan bidra till att modulera inflammation och immunresponser. Vissa varianter av VDBP har också visat sig ha en skyddande effekt mot vissa sjukdomar, såsom tuberkulos och malaria.

Tiaminbrist är ett medicinskt tillstånd som karaktäriseras av ett för lågt intag eller sällsynt förekomst av vitamin B1 (tiamin) i kroppen. Detta kan leda till en rad symtom, såsom trötthet, irritabilitet, minnesförlust, muskelsvaghet och i allvarliga fall neurologiska komplikationer och hjärtsjukdomar. Tiaminbrist är vanligast hos alkoholister, äldre vuxna, personer med mag-tarmsjukdomar eller efter operationer som påverkar mag-tarmkanalen. Behandlingen består av tillskrivning av tiaminpreparat i lämplig dos.

Pyridoxal är den aldehydformen av vitamin B6, som är ett vattenlösligt vitamin som spelar en viktig roll i flera kroppsfunktioner, särskilt vid protein- och aminosyraomsättningen. Pyridoxal kan konverteras till pyridoxal 5'-fosfat (PLP), vilket är en koenzym som deltar i flera enzymer i kroppen. PLP hjälper till att reglera metabolismen av neurotransmittorers, fettsyrors och kolhydraters syntes och nedbrytning. Pyridoxal kan också hittas i vissa livsmedel, såsom fisk, kycklingkött, potatis, bananer och gröna bönor.

Malabsorptionssyndrom är ett samlingsnamn för en grupp sjukdomar och tillstånd som alla påverkar kroppens förmåga att tillgodogöra sig näringsämnen, vitaminer och mineraler från maten. Det kan orsakas av en rad olika problem, inklusive mag-tarm-sjukdomar, strukturella skador på tarmarna, infektioner eller förlust av mag-tarm-sekreterande celler.

Symptomen på malabsorptionssyndrom kan variera beroende på vilket underliggande tillstånd som orsakar det, men de vanligaste symptomen inkluderar diarré, buksmärtor, viktminskning, trötthet, svullnad i magen och ont i buken. Andra symtom kan vara näringsbrist, vitaminbrist och mineralbrist, som kan leda till ytterligare komplikationer såsom anemi, benvämningar och muskelsvaghet.

Diagnosen ställs vanligen genom en kombination av symtom, fysiska undersökningar, blodprover och tarmtätningsprov. Behandlingen beror på vilket underliggande tillstånd som orsakar malabsorptionssyndromet och kan innefatta ändringar i kosten, mediciner för att behandla underliggande sjukdomar eller tillskott av vitaminer och mineraler. I vissa fall kan kirurgi vara nödvändig för att korrigera strukturella skador på tarmarna.

Hyperhomocysteinemia är ett medicinskt tillstånd där individen har förhöjda nivåer av aminosyran homocystein i blodplasma. Normala nivåer av homocystein i blodplasma ligger vanligtvis mellan 5 och 15 Mikromol/L. Hyperhomocysteinemi definieras som en plasmakoncentration över 100 Mikromol/L, medan milda till moderata nivåer (15-100 Mikromol/L) kan också vara av intresse i klinisk kontext.

Förhöjda nivåer av homocystein är en självständig riskfaktor för hjärt-kärlsjukdomar, däribland aterosklerotiska händelser som stroke och myokardieinfarkt. Det finns också ett samband mellan hyperhomocysteinemi och neuropsykiatriska tillstånd som demens och depression.

Hyperhomocysteinemi kan bero på genetiska faktorer, vitaminbrist (särskilt B12, B6 och folsyra) eller njurfunktionsnedsättning. Behandlingen av hyperhomocysteinemi innefattar ofta korrigering av underliggande orsaker, såsom supplementering med vitaminer och andra näringsämnen som behövs för att metabolisera homocystein korrekt.

Alpha 1-antitrypsin (AAT) är ett protein som produceras i levern och har som funktion att skydda lungorna från inflammation och skada. AAT är en proteaseinhibitor, vilket betyder att den neutraliserar proteaser – en typ av enzymer som bryter ned andra proteiner.

En brist av AAT orsakas vanligtvis av ett genetiskt fel, där individen har två kopior av en defekt variant av AAT-generna. Detta leder till att individen producerar onormalt lite eller helt felaktigt fungerande AAT-protein.

Den vanligaste typen av AAT-brist kallas PiZ, där den ena genen har en substitution av en aminosyra och den andra genen saknar all funktion. Denna typ av brist leder ofta till ett lägre än normalt nivå av AAT i blodet och en högre risk för utveckling av lungsjukdomar, framförallt kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

I allvarliga fall av AAT-brist kan individen utveckla ett medicinskt tillstånd som kallas Alpha 1-antitrypsinbristassocierad lungemfysem. Detta är en form av KOL som orsakas av en för snabb nedbrytning av alveolärvävnaden i lungorna, vilket leder till en minskad lungfunktion och andningssvårigheter.

Näringsstatus är ett mått på individens tillgång till och upptag av näringsämnen som energi, protein, kolhydrater, fetter, vitaminer och mineraler. Det kan bedömas genom att mäta olika biokemiska parametrar såsom serumvärden av albumin, prealbumin, transferrin, kreatinin och totalprotein, samt antropometriska mätningar som vikt, midja-höft-kvot och muskelmassa. En god näringsstatus är viktig för att underhålla kroppens funktioner, stärka immunförsvaret och främja hälsa och välbefinnande.

Pyridoxal kinase (PK) är ett enzym som katalyserar fosforyleringen av pyridoxal till pyridoxal 5'-fosfat (PLP). PLP är en aktiv cofactor som deltar i flera biologiska reaktioner, särskilt inom aminosyre- och neurotransmittorstoffmetabolismen. PK spelar därför en viktig roll i cellens metabolism och homeostas. Genetiska mutationer i genen som kodar för Pyridoxal kinase kan leda till defekter i PLP-biosyntesen och orsaka olika medicinska tillstånd, såsom neurologiska sjukdomar och epilepsi.

Vitamin K2, også kendt som menakinon eller menakvikvinon, er en form for vitamin K som findes i visse fødevarer som fedtstoffer fra dyrige kilder, såsom lever, indvolde og mælkeprodukter. Det spiller en vigtig rolle i koagulationen af blodet, idet det er nødvendigt for produktionen af de proteinaktive stoffer, der aktiverer blodets gerinningsfaktorer. Vitamin K2 er også involveret i kalciumhomøostase og kan have en rolle i at forbedre knoglevævsstrukturen og mindske risikoen for hjerte-kar-sygdomme.

'Schilling test' är en nu föråldrad diagnosmetod som användes för att undersöka absorptionen och transporten av vitamin B12 i kroppen. Testet utvecklades på 1950-talet av den amerikanske läkaren Robert F. Schilling och användes främst för att diagnostisera perniciös anemi, en typ av blodbrist orsakad av brist på intrinsic factor, ett protein som produceras i magtarmkanalen och behövs för att korrekt absorbera vitamin B12.

I Schillingtestet får patienten först ta en oral dos av radioaktivt märkt vitamin B12, vanligen under formen av radiokolmarkerad cyanocobalamin. Sedan samlas urinen upp under en viss tidsperiod och undersöks för nivåerna av radioaktivitet. En hög koncentration av radioaktivitet i urinen antyder att patienten har en normal vitamin B12-absorption, medan en låg koncentration kan indikera en absorptionstörning.

I ett andra stadium av testet ges patienten ytterligare en dos av icke-radioaktivt vitamin B12 tillsammans med intrinsic factor för att ersätta eventuell brist på detta protein. Om patientens absorption och transport av vitamin B12 är normaliserad efter tillförseln av intrinsic factor, kan det antyda att perniciös anemi orsakas av en brist på detta protein.

Schillingtestet har blivit allt mindre vanligt som diagnosmetod på grund av de stränga regleringarna kring användning och hantering av radioaktiva ämnen, samt möjligheten att använda andra, icke-radioaktiva metoder för att diagnostisera perniciös anemi.

Kobamider är ett samlingsnamn för en grupp kompetitiva inhibitorer av enzymet CYP2E1, som metaboliserar (bryter ned) olika substanser i kroppen. Dessa kompetitiva inhibitorer hämmar CYP2E1:s aktivitet genom att binda till samma aktiva site på enzymet som substraten gör, vilket förhindrar att substraten bryts ned effektivt.

Kobamider är kända för sin förmåga att minska alkoholrelaterad skada på levern genom att hämma CYP2E1-medierad metabolism av etanol till acetaldehyd, en toxiskt ämne som bidrar till alkohollivréren. Exempel på kobamider inkluderar pyrazole och trichlormetiazid.

Det är värt att notera att kobamider också kan ha andra farmakologiska effekter, beroende på deras specifika kemiska struktur och egenskaper.

'Näringsbehov' kan definieras som den mängd näring (kalorier och näringsämnen) som en individ behöver för att uppfylla sina kroppsliga funktioner, växa, utvecklas, reparera och möta energifordringar under vila och aktivitet. Näringsbehovet varierar beroende på ålder, kön, vikt, muskelmassa, fysisk aktivitet, hälsotillstånd och graviditet eller amning. Det är viktigt att tillfredsställa sina näringsbehov med en balanserad och varierad kost för att underlätta hälsa, välbefinnande och preventiv medicin.

Kalcitriol är den aktiva formen av vitamin D, även känd som 1,25-dihydroxikalkiferol. Det är ett sekohormon som produceras i njurarna och har en viktig roll i regleringen av calcium- och fosfatbalansen i kroppen. Kalcitriol verkar genom att öka upptaget av calcium och fosfat i tarmen, samt påverka benmetabolismen. Det används också som läkemedel vid behandling av hypokalcemi och sekundär hyperparatyreoidism, som orsakas av njursjukdom eller vitamin D-brist.

Kalcifediol, också känt som 25-hydroxikalkidiol, är ett formellt medicinskt definierat förening i gruppen sekosteroider. Det bildas i levern när den aktiva formen av vitamin D, kallad calcitriol (1,25-dihydroxikalkidiol), omvandlas från det som vanligtvis kallas provitamin D, ergokalciferol (vitamin D2) eller kolesterolderivatet cholekalciferol (vitamin D3).

Kalcifediol är ett mellansteg i levern när den aktiva formen av vitamin D bildas. Det är ett viktigt steg eftersom det är under transport till njurarna där ytterligare en hydroxylgrupp adderas för att bilda calcitriol, som är den aktiva formen av vitamin D i kroppen. Calcitriol har en rad fysiologiska roller, bland annat att hjälpa till att reglera mineralomsättningen och hålla jämvikt mellan kalcium- och fosfornivåerna i blodet.

I medicinsk kontext kan kalcifediol användas som en behandling för patienter med vitamin D-brist eller sjukdomar som påverkar njurarnas förmåga att producera calcitriol, såsom njursvikt. Det kan också användas för att behandla hypokalcemi (låga kalciumnivåer i blodet) och sekundär hyperparatyroidism (en tillstånd där överaktiva bisköldjur orsakar höga fosfornivåer i blodet).

IgA-brist, även känt som IgA-deficiens, är ett tillstånd där individen har nedsatt eller saknar produktion av immunoglobulin A (IgA), en typ av antikropp som hjälper till att försvara kroppen mot infektioner, speciellt i slemhinnor. Detta är den vanligaste formen av primära immundefekter och kan variera från mild till allvarlig. Vissa personer med IgA-brist kan ha en ökad risk för återkommande infektioner, allergier eller autoimmuna sjukdomar.

Järnbristanemi, även känd som hemochromatos, är ett tillstånd där kroppen absorberar och lagrar för mycket järn från maten. Normala kropp har en begränsad förmåga att reglera mängden järn som lagras i kroppen. Vid järnbristanemi ökar järnabsorptionen från mag-tarmkanalen, vilket leder till en ökning av järnlagring i olika organ, särskilt levern och underlivet.

I onormala mängder kan järn orsaka skada på celler och vävnader, vilket kan leda till funktionsnedsättningar och sjukdom. Symptomen på järnbristanemi kan variera, men de vanligaste inkluderar trötthet, svaghet, mörkare färg på huden, leverförstoring, ledvärk och diabetes.

Järnbristanemi är oftast ärvligt, men det finns också icke-ärftliga former av sjukdomen. Behandlingen för järnbristanemi innebär vanligen att regelbundet avlägsna blod (blödning) för att minska järnlagringen i kroppen, samt att undvika matkällor som är rika på järn. I vissa fall kan läkemedel som binder järn användas för att minska järnabsorptionen från mag-tarmkanalen.

Antioxidanter är en beteckning för ämnen som kan hämma eller förhindra oxidation av andra ämnen. Oxidation är en kemisk reaktion där ett ämne reagerar med syre, vilket kan leda till skada på celler och vävnader i kroppen.

Antioxidanter fungerar genom att ge upp sina elektroner för att neutralisera fria radikaler, som är instabila molekyler som saknar en elektron och letar efter en annan att stjäla. Genom att ge bort en egen elektron till en fri radikal kan antioxidanter stabilisera den och förhindra skada på celler och vävnader.

Exempel på antioxidanter inkluderar vitamin C, vitamin E, betakaroten, selen och flavonoider. Dessa kan hittas i många livsmedel som frukt, grönsaker, nötter och frön. Många studier har visat att en hög konsumtion av antioxidantrika livsmedel kan vara förknippat med lägre risk för flera sjukdomar, inklusive hjärt-kärlsjukdomar och cancer.

Medicinskt sett betyder "lever" det nästa största organet i kroppen och har flera viktiga funktioner. Här är en kort medicinsk definition:

Levern (latin: hepar) är ett vitalt, multipel fungerande organsystem som utför en rad metaboliska, exkretoriska, syntetiska och homeostatiska funktioner. Den primära funktionen av levern är att filtrera blodet från skadliga substanser, producera gallan för fettdigestion och bryta ned proteiner, kolhydrater och fetter. Levern innehåller också miljarder celler, kända som hepatocyter, som är involverade i protein-, kolhydrat- och lipidmetabolism, lagring av glykogen, syntes av kolesterol, produktion av kloningfaktorer och andra hormoner samt bortrening av exogena och endogena toxiner.

Vitamin K Deficiency Bleeding (VKDB) är ett medicinskt tillstånd som orsaks av brist på vitamin K, vilket leder till störningar i blodets koagulationsförmåga. Det kan delas in i tre kategorier:

1. Förlossningsrelaterad VKDB: intrauterin eller tidigt efter födseln hos spädbarn som inte har erhållit tillräckligt med vitamin K från modern under graviditeten. Det kan orsaka blödningar i hjärnan och andra organ, samt blåmärken och blod i urinen eller avföringen.
2. Neonatal VKDB: intrauterin eller upp till 7 dagar efter födseln hos spädbarn som inte har erhållit tillräckligt med vitamin K från modern under graviditeten och/eller inte har fått någon preventiv behandling. Symptomen kan vara samma som för förlossningsrelaterad VKDB, men är vanligen allvarligare.
3. Övrig VKDB: hos äldre barn och vuxna som har en sjukdom eller tar mediciner som påverkar vitamin K-absorptionen eller metabolismen. Det kan orsaka blödningar i tarmarna, munnen, huden och andra vävnader.

För att förebygga VKDB ges ofta spädbarn en enda dos vitamin K vid födseln.

Kobolt-60 är ett radionuklidisotop med kemisk beteckning Co-60 och består av kobaltkärnor som har 2 neutroner mer än den stabila isotopen kobolt-59. Kobolt-60 är en stark gamma-strålare och används inom medicinen för strålbehandling av cancer, då det kan penetrera djupare lager i kroppen än andra former av strålning. Det används också för sterilisering av medicinska instrument och för att producera teknetium-99m, ett annat radionuklid som används inom medicinen. Kobolt-60 har en halveringstid på cirka 5,27 år, vilket betyder att efter den tiden kommer hälften av det ursprungliga aktiviteten vara borta.

Ergokalciferol, också känt som vitamin D2, är en form av vitamin D som produceras naturligt när svampar exponeras för ultraviolett strålning från solljus. Det är också möjligt att framställa ergokalciferol kommersiellt genom att utsätta ergosterol, ett sterol som finns i svampar, för UV-strålning.

Ergokalciferol används vanligtvis som en källa till vitamin D i kosttillskott och är viktigt för att hjälpa kroppen att absorbera kalcium och fosfat, två mineraler som behövs för starka ben och tänder. Det används också för att behandla eller förebygga vitamin D-brist och relaterade tillstånd, såsom rakit (barnskelettförsvagning) och ostemalaci (vuxen skelettförsvagning).

Även om ergokalciferol och den närbesläktade formen av vitamin D, kolesterol-baserad calcifediol (vitamin D3), båda kallas för vitamin D, kan de ha olika effekter på kroppen. Några studier har visat att vitamin D3 kan vara mer effektivt än vitamin D2 vid behandlingen av vissa tillstånd som relateras till vitamin D-brist, men båda formerna anses vara säkra och effektiva för att behandla eller förebygga vitamin D-brist.

Riboflavin, också känt som vitamin B2, är ett vattenlösligt vitamin som spelar en viktig roll i cellens energiproduktion och hälsa hos hud, ögon och näringsupptaget. Riboflavinbrist är ett tillstånd där kroppen saknar tillräckligt med riboflavin för att uppfylla dess fysiologiska behov.

Riboflavinbrist kan orsaka en rad symtom, inklusive mukosam membraninflammation, hudlösningar, svullnad och rödhet i mun och läppar, mag-tarmrubbningar, minskad aptit, irritabilitet, hornhinneinflammation och neuropati.

Riboflavinbrist är ovanlig i industrialiserade länder där befolkningen har tillgång till en varierad kost, men kan förekomma hos äldre vuxna, alkoholister, vegetarianer och veganer som inte planerar sin kost noggrant. Det kan också förekomma hos personer med förhöjd behov av riboflavin, såsom gravida kvinnor, ammande mammor och idrottare.

'Euglena' är ett släkte av flagellater, en grupp encelliga eukaryota organismer. *Euglena* har två karaktäristiska egenskaper: de har en flagell (ett slags "svans") som används för att röra sig och de har ett öga-liknande organ som kallas einoktocyt, vilket hjälper dem att reagera på ljus. Många arter av *Euglena* kan också fotosyntetisera, men de är också heterotrofa, vilket betyder att de kan livnära sig på organiskt material som finns i deras omgivning.

Det medicinska intresset för *Euglena* har främst handlat om dess möjliga användning som en källa till näringsriktighet och som ett medel för att behandla vissa sjukdomar. Till exempel har forskare funnit att vissa arter av *Euglena* innehåller höga nivåer av antioxidanter, vilket kan hjälpa till att skydda celler från skada. Dessutom har det föreslagits att *Euglena* kan användas som en källa till protein och andra näringsämnen för människor och djur.

I termer av behandling av sjukdomar, har forskare undersökt möjligheten att använda *Euglena* för att behandla cancer och andra sjukdomar som orsakas av cellskador. Studier har visat att vissa ämnen som produceras av *Euglena* kan hämma tillväxten av cancerceller och skydda normala celler från skada. Dock behövs mer forskning för att fastställa effektiviteten och säkerheten av denna behandlingsmetod.

Enligt Livsmedelsverket i Sverige definieras "livsmedel, berikade" som:

"Livsmedel som innehåller tillagda näringsämnen eller andra substanser med näringsfunktion och som har en speciell hälsförklaring. Berikning av livsmedel ska ske enligt bestämmelser i Livsmedelsbalken (1994:2077) och Livsmedelseordningen (2006:804)."

Och fortsätter:

"Exempel på berikade livsmedel är till exempel mjölk med tillagt vitamin D, fruktdrycker med tillagt folsyra och jästextrakt, och smör med tillagt flora av bakterier som underlättar matsmältningen. Även livsmedel som säljs till personer med speciella behov av näringsämnen, exempelvis medicinska drycker för patienter med nedsatt sväljförmåga, räknas hit."

Således innebär en "berikad livsmedels" definitionen att det är ett livsmedel som har tillagda näringsämnen eller andra substanser med näringsfunktion och som har en speciell hälsförklaring. Berikningen ska ske enligt lagstiftning och exempel på sådana livsmedel kan vara mjölk med tillagt vitamin D, fruktdrycker med tillagt folsyra och jästextrakt samt smör med tillagt flora av bakterier som underlättar matsmältningen.

"English sickness" eller "English disease" är inte officiella medicinska diagnoser, utan snarare slanguttryck som använts för att beskriva olika tillstånd. Ibland har det använts för att referera till scurvy (skörbjugg), på grund av den engelska sjöfartens historia och den tidiga kopplingen mellan brist på vitamin C och sjukdomen. Men det kan också ha använts i andra sammanhang för att beskriva olika medicinska tillstånd, beroende på kontexten.

Glukosfosfatdehydrogenas (GPD) är ett enzym som katalyserar en oxidation-reduktionreaktion inom glukoneogenesen och glykolysen. Det ingår i enzymsystemet som omvandlar glyceraldehyd 3-fosfat till dihydroxiacetonfosfat under cellens ämnesomsättning.

En brist av GPD orsakar en sällsynt metabolisk störning som kallas Glukosfosfatdehydrogenasbrist (GPD deficiens). Denna sjukdom beror på mutationer i genen för GPD och kan leda till en nedsatt funktion hos enzymet.

GPD deficiens är associerad med ett brett spektrum av symtom, inklusive muskelsvaghet, utmattningssyndrom, lägre än normalt blodsockernivå (hypoglykemi) och metabolisk acidos. Symptomen kan variera från milda till allvarliga beroende på graden av enzymbristen. Behandlingen innefattar ofta diät, näringsunderhållning och i vissa fall läkemedelsbehandling för att hantera symtomen och förebygga komplikationer.

Pyridoxamin är ett aktivt former av vitamin B6, som förekommer naturligt i vissa livsmedel och även kan produceras syntetiskt. Det är en kemisk förening som deltar i flera viktiga biokemiprocesser i kroppen, särskilt vid produktionen av neurotransmittorer och hemoglobin. Pyridoxamin är också ett vanligt ingrediens i dietary supplements och injicerbara läkemedel.

I medicinsk kontext, betyder "järn" ett essentiellt spårmineral som spelar en viktig roll i många kroppsliga funktioner. Järn är en viktig komponent i hemoglobin, det protein i röda blodkroppar som transporterar syre från lungorna till celler i kroppen. Det är också en del av myoglobin, ett protein som lagras syre i musklerna.

Järn finns i två former i kroppen: den hemiska järnformen, som används för att transportera syre, och den icke-hemiska järnformen, som deltar i en rad biokemiska processer, inklusive andningsprocessen och immunförsvaret.

Järnbrist är en vanlig näringsbrist som kan orsaka anemi, trötthet, svaghet och andningssvårigheter. Överdriven järnutgång kan också vara skadligt för hälsan och leda till skador på lever, hjärta och endokrina systemet.

Vitamin K3, också känt som menadion, är en syntetisk form av vitamin K. Det används ofta i djurfoder och i vissa fall som ett medicinskt supplement hos människor. Menadion omvandlas i levern till de aktiva formerna av vitamin K, som är viktiga för blodets koaguleringsprocess.

Det är värt att notera att överdoseringar av Vitamin K3 kan orsaka skador på levern hos barn och därför rekommenderas ofta andra former av vitamin K, som Vitamin K1 (filoquinon) eller Vitamin K2 (menakinon), för medicinsk användning.

"Knockout mus" är en typ av genetiskt modifierade möss som saknar en viss gen som normalt finns i deras kroppar. Denna gen inaktiveras eller "knockas ut" med hjälp av tekniker som ger forskare möjlighet att studera funktionen hos den specifika genen och hur den påverkar olika fysiologiska processer i kroppen. Detta kan vara användbart för att undersöka samband mellan genetiska faktorer och sjukdomar, läkemedelsverkan och biologiska processer.

I'm sorry for any confusion, but "Bhutan" is a country located in the Eastern Himalayas, and it is not a medical term or concept. Therefore, there is no medical definition for "Bhutan." If you have any questions about Bhutan's healthcare system or medical practices, I would be happy to try to help answer those questions to the best of my ability!

'Solsken' eller 'solljus' är ett begrepp som ofta används i en mer vardaglig kontext än inom medicinen, men det kan ändå ha relevans inom vissa medicinska sammanhang. I allmänhet avser solsken det ljus som strålar fram från solen och reflekteras av jordens atmosfär.

Inom en medicinsk kontext kan solsken ha en positiv effekt på vår psyke och välbefinnande, och kan hjälpa till att förbättra sömnen och stära upp kroppens inre klocka (cirkadiska rytmer). Solsken är också den naturliga källan till ultraviolett strålning (UV-strålning), som leder till produktionen av vitamin D i huden. Vitamin D är viktigt för benhälsa, muskelfunktion och immunsystemet.

Emellertid kan alltför mycket UV-strålning också vara skadligt och leda till hudcancer och ögonproblem som grå starr (katarakt) och solskador på näthinnan (retinapati). Därför är det viktigt att skydda huden och ögonen när man utsätts för direkt solljus, särskilt under de tider på dagen då UV-strålningen är som starkast.

Pantothensyra, også kjent som vitamin B5, er en viktig organisk syrere som fungerer som et ko-enzym i mange biokjemiske prosesser i kroppen. Det spiller en sentral rolle i produksjonen av energirik store molekyler som f.eks. ATP (Adenosintrifosfat) og NADH (Nikotinamidadensindihydrogenas). Pantothensyra er også nødvendig for syntesen av steroidhormoner, fedtsyrer, neurotransmittere og andre essensielle kroppsstoffer. Det finnes naturlig i mange levnedsmidler som f.eks. kjøtt, fisk, grønnsaker, nøtter og fullkornprodukter. Mangel på pantothensyra er veldig sjeldent hos mennesker, men kan føre til træthed, søvnløshet, muskelkramper, irritasjon og andre symptomer.

Magnesiumbrist är ett medicinskt tillstånd där kroppen saknar tillräckligt med magnesium, ett essentiellt mineral som spelar en viktig roll i flera kroppsliga funktioner, inklusive muskel- och nervfunktion, hjärtverksamhet, blodtrycksreglering och energiproduktion.

Magnesiumbrist kan orsakas av olika faktorer, såsom onormala näringsintag, alkoholmissbruk, vissa mediciner, sjukdomar som påverkar mag-tarmkanalen eller njurarna, och stresstillstånd.

Symptomen på magnesiumbrist kan variera från milda till allvarliga och inkluderar muskelkrampar, spasmer eller svaghet, kramper i händerna eller fötterna, trötthet, irriterabilitet, sömnsvårigheter, humörsvängningar, hjärtrytmrubbningar och i värsta fall till och med förlamning.

Diagnosen magnesiumbrist ställs vanligen genom en blodprova som mäter halten av magnesium i blodet. Behandlingen består ofta av magnesiumtillskott i form av tabletter, intravenösa infusioner eller magnesiumrika livsmedel som grönsaker, nötter och frön.

En mutation är ett tillfälligt eller permanet genetiskt förändring i DNA-sekvensen som kan resultera i en förändring i strukturen eller funktionen hos ett protein eller en genprodukt. Mutationer kan uppstå spontant under celldelning, eller orsakas av externa faktorer såsom strålning, kemikalier eller virus. Mutationer kan vara skadliga, neutrala eller till och med fördelaktiga beroende på vilken del av genomet de påverkar och hur de påverkar genens funktion.

Beta-karoten (β-karoten) är en organisk förening som tillhör gruppen carotenoider. Det är ett röd-orangefärgat pigment som finns naturligt i vissa frukter och grönsaker, såsom morot, apelsin, och papaya.

β-karoten är en provitamin A, vilket betyder att den kan konverteras till vitamin A i kroppen. Det sker genom en process där enzym i kroppen klipper upp β-karoten i två delar, varav varje del kan konverteras till retinal, som är en form av vitamin A.

Vitamin A är viktigt för synen, immunförsvaret, celltillväxten och reproduktionen. Ett överskott av β-karoten i kroppen kan leda till karotenoder, en oskadlig tillstånd där huden får en gulaktig ton.

Metyionin (alternativt stavat metionine) är en essentiell aminosyra, vilket betyder att det är en aminosyra som organismen inte kan syntetisera själv och därför måste få i kosten. Metyionin innehåller en svavelatom och är viktig för flera olika biologiska processer, till exempel proteinsyntesen, det metaboliska vägar som leder till produktionen av neurotransmittorer och läkemedelsmetabolism. Det är också en metylgruppdonator i kroppen, vilket betyder att det kan ge bort en metylgrupp (–CH3) till andra molekyler under metabola processer. Födoämnen som är rika på metionin innefattar animaliska proteinrik proteinkällor såsom kött, ägg och fisk.

Micronutrients are essential chemical elements or substances that our bodies need in small amounts for proper growth, development, and functioning. This group includes vitamins and minerals, which play crucial roles in various bodily functions such as energy production, immune response, blood clotting, and bone health.

Unlike macronutrients (carbohydrates, proteins, and fats), micronutrients do not provide energy directly but are still vital for energy metabolism and other essential processes. They are required for the synthesis of enzymes, hormones, and other biomolecules that contribute to our overall health and well-being.

Examples of micronutrients include:

1. Vitamins: A, C, D, E, K, and the B-complex vitamins (thiamin, riboflavin, niacin, pantothenic acid, biotin, vitamin B6, vitamin B12, and folate)
2. Minerals: Calcium, phosphorus, potassium, sulfur, sodium, chloride, magnesium, iron, zinc, copper, manganese, iodine, selenium, and fluoride

A well-balanced diet, rich in fruits, vegetables, whole grains, lean proteins, and healthy fats, typically provides adequate amounts of these micronutrients. However, deficiencies can occur due to various factors such as poor nutrition, medical conditions, or certain medications. In such cases, supplementation may be necessary to prevent or treat these deficiencies under the guidance of a healthcare professional.

C-vitaminbrist, även känd som skorbut, är ett tillstånd som orsakas av brist på askorbinsyra (Vitamin C). Vitamin C är viktigt för att producera kollagen, en protein som hjälper till att reparera och underhålla vävnader i kroppen. När det saknas tillräckligt med vitamin C kan kroppens produktion av kollagen påverkas, vilket kan leda till symtom som blödningshud, svullna leder, smärta i musklerna och lederna, tandlossning, utslag och i allvarliga fall blödande inre organ. Skorbut är idag ovanlig i industrialiserade länder tack vare en balanserad diet, men kan fortfarande förekomma hos personer som har en ensidig kost eller undernäring.

Inborn errors of metabolism (IEM) refer to a group of genetic disorders caused by defects in the body's metabolic processes. Metabolism is the set of chemical reactions that occur within cells to maintain life and growth. It involves the breakdown of nutrients such as carbohydrates, fats, and proteins to produce energy and the synthesis of essential molecules required for various cellular functions.

In IEM, there is a deficiency or absence of an enzyme or protein that is necessary for a specific metabolic pathway. This results in the accumulation of toxic intermediates or a lack of essential products, leading to cellular dysfunction and disease. Symptoms of IEM can vary widely depending on the specific disorder and the severity of the enzyme deficiency.

Examples of IEM include phenylketonuria (PKU), maple syrup urine disease (MSUD), galactosemia, and glycogen storage diseases. These disorders are typically inherited in an autosomal recessive manner, meaning that an individual must inherit two copies of the mutated gene (one from each parent) to develop the disease.

Early diagnosis and treatment of IEM are crucial to prevent or minimize complications and improve outcomes. Treatment may involve dietary restrictions, supplementation with essential molecules, enzyme replacement therapy, or other specific interventions depending on the disorder.

Korrinoider är en grupp av bakterier som har förmågan att syntetisera kobalamin (vitamin B12) själva, istället för att ta upp det från sin omgivning. Kobalamin är ett viktigt koenzym som spelar en roll i cellernas metabolism, särskilt vid DNA-syntesen.

Korrinoider har fått sitt namn efter den korringrupp som ingår i strukturen hos kobalamin. Dessa bakterier förekommer ofta i miljöer där det saknas tillgång på exogent vitamin B12, såsom i sediment och i djurspillning. Genom att syntetisera korrinoider kan de möta sitt behov av kobalamin oberoende av omgivningen.

Det är värt att notera att korrinoider inte bara förekommer bland bakterier, utan även hos andra organismer som arkéer och eukaryoter. Dessa organismers förmåga att syntetisera korrinoider kan ha betydelse för deras överlevnad i specifika miljöer och kan också vara av intresse inom forskningen kring mikrobiell evolution och metabolism.

"Graviditet" är ett medicinskt begrepp som refererar till den period då en befruktad äggcell har implanterats i livmodern och utvecklas till ett foster. Denna process innebär att en kvinnas kropp genomgår en rad fysiologiska förändringar för att underhålla fostrets tillväxt och utveckling. Graviditeten räknas vanligtvis från den dag då den sista menstruationen började, och varar i ungefär 40 veckor, delad in i tre trimestrar.

'Tarmabsorption' er den proces hvor kroppen absorberer næringsstoffer, vand og mineraler fra tarmen. Det sker i forskellige dele af tarmen alt efter hvilken type næring der skal absorberes. Fx sker absorptionen af sukker primært i tolvfingertarmen, mens fedtabsorptionen foregår i tyndtarmen. Under tarmabsorptionen transporteres de absorberede stoffer gennem tarmens vægge og ind i blodet eller lymfen, hvorefter de fordeles til kroppens celler og organer.

5-Methyltetrahydrofolate-homocysteine S-methyltransferase is a medical/biochemical term that refers to an enzyme called "methionine synthase." This enzyme plays a crucial role in the metabolism of amino acids, particularly in the conversion of homocysteine to methionine. Homocysteine is a sulfur-containing amino acid that can be harmful at high levels, while methionine is an essential amino acid required for various biological processes such as protein synthesis and methylation reactions.

The enzyme catalyzes the transfer of a methyl group (-CH3) from 5-methyltetrahydrofolate (a form of folic acid, a B vitamin) to homocysteine, producing methionine and tetrahydrofolate as byproducts. This reaction is essential for maintaining the balance of these amino acids in the body and preventing the accumulation of harmful levels of homocysteine.

In summary, 5-Methyltetrahydrofolate-homocysteine S-methyltransferase (or methionine synthase) is an enzyme that facilitates the conversion of homocysteine to methionine using 5-methyltetrahydrofolate as a methyl donor, which is important for maintaining proper amino acid metabolism and overall health.

'Vegetarianism' er en diettform der individet velger å unngå å spise kjøtt, fisk og skalldyr. Det finnes forskjellige typer vegetarisme, men de mest vanlige er:

1. Oviktarvegetarianere (også kalt lacto-ovo-vegetarianere): De spiser ingen kjøtt eller fisk, men spiser ægg og meieriprodukter som ost og smør.
2. Laktovegetarianere: De spiser ingen kjøtt, fisk eller ægg, men spiser likevel meieriprodukter.
3. Veganere: De spiser ingen kjøtt, fisk, ægg eller meieriprodukter. De unngår også andre produkter som inneholder animale stoffer, som gelatin og viskeen.

Det finnes også andre varianter av vegetarisme, som fruitarisme (der man unngår å spise alle dyr, inkludert ægg og meieriprodukter) og pesketarianisme (der man spiser fisk, men ikke kjøtt).

Alpha-tocopherol är den form av vitamin E som är mest förekommande och biologiskt aktiva i kroppen. Det är en fettlöslig antioxidant som hjälper till att skydda cellmembranen från skada orsakad av fritt radikaler. Alpha-tocopherol kan också bidra till att stärka immunsystemet, förhindra blodproppar och förbättra näringsupptaget. Det förekommer naturligt i vissa livsmedel som oljor, nötter och grönsaker, och finns också tillgängligt som kosttillskott.

Xanthurenic acid is a metabolite produced in the body during the breakdown of the amino acid tryptophan. Under normal circumstances, tryptophan is converted into niacin (vitamin B3) through a series of biochemical reactions. However, if there are insufficient levels of vitamin B6, B2, or sunlight (for the production of vitamin D), or if the tryptophan load is too high, tryptophan can be converted into xanthurenic acid instead.

Xanthurenic acid itself is not necessarily harmful, but elevated levels of it in the body have been associated with certain health conditions, such as an increased risk of developing cataracts and cardiovascular disease. Additionally, people with certain genetic variations may have impaired ability to metabolize xanthurenic acid, which can lead to its accumulation in the body and contribute to the development of diseases such as diabetes and kidney stones.

It's worth noting that xanthurenic acid is often measured in urine as a marker of tryptophan metabolism and vitamin B6 status. Elevated levels of xanthurenic acid in the urine may indicate impaired tryptophan metabolism or vitamin B6 deficiency, which can have implications for overall health and well-being.

Ett immunbristsyndrom är ett tillstånd där det finns en påtaglig nedsättning eller störning av den immunologiska funktionen i kroppen. Det kan orsakas av en rad olika sjukdomar, läkemedel eller andra faktorer som påverkar immunsystemet negativt. Immunbristsyndrom kan leda till en ökad susceptibilitet för infektioner, autoimmuna sjukdomar och onkologiska tillstånd.

Det finns också specifika typer av immunbristsyndrom, såsom primära immunbristsyndrom (PID), som är medfött eller uppstår tidigt i livet, och sekundära immunbristsyndrom, som orsakas av en annan underliggande sjukdom eller behandling. Exempel på underliggande sjukdomar som kan leda till sekundärt immunbristsyndrom innefattar HIV/AIDS, cancer, diabetes och vissa autoimmuna sjukdomar. Läkemedel som kan orsaka immunbristsyndrom innefattar kemoterapi, immunosuppressiva läkemedel och höga doser av steroider.

Homocysteine är en svagt skarp doftande, svavelhaltig aminosyra som bildas i kroppen under nedbrytningen av metionin, en essentiell aminosyra som hittas i proteiner. Homocystein är inte en byggsten i protein, men spelar istället en roll i metabolismen av ämnen såsom metionin, serin och folsyra.

Normala värden för homocystein i blodplasma ligger mellan 5 och 15 Mikromol/L (mcg/dL). Förhöjda nivåer av homocystein kan vara ett tecken på näringsbrist, speciellt av folsyra, vitamin B6 eller vitamin B12. Höga nivåer av homocystein i blodet är också kopplade till ökad risk för hjärt-kärlsjukdomar, stroke och demens. Detta på grund av att höga halter av homocystein kan skada vaskulära endotelceller, vilket orsakar inflammation och oxidativ stress.

Det finns två sätt för kroppen att metabolisera homocystein: remetylering och transsulfuration. I remetyleringen omvandlas homocystein tillbaka till metionin med hjälp av enzymet metioninsynthas, som kräver folsyra, vitamin B12 och betain som kofaktorer. I transsulfurationen konverteras homocystein först till cystationin med hjälp av enzymet cystationin-beta-synthas, och sedan till cystein med hjälp av enzymet cystationin-gamma-lyas. Denna process kräver vitamin B6 som kofaktor.

Protein C-brist, eller aktiveret Protein C, är ett enzym som fungerar som blodets naturliga antikoagulant. Det produceras i levern och är en proteinase som sönderdelar andras proteiner involverade i koagulationskaskaden. När det aktiveras av en annan protein, trombin, konverteras Protein C till sin aktiva form, aktiverat Protein C.

Aktiverat Protein C har då förmågan att sönderdela och inaktivera två viktiga koagulationsfaktorer, Faktor Va och Faktor VIIIa, vilket i sin tur hjälper till att reglera blodets koagulation. Detta gör att aktiverat Protein C hjälper till att förhindra överdrivet blodkoagulering och därmed minskar risken för blodproppar, tromboser och embolier.

Protein C-brist kan orsakas av genetiska mutationer eller andra sjukdomstillstånd som påverkar leverfunktionen. Detta kan leda till en ökad risk för blodproppar och tromboser, särskilt i venorna i benen och lungorna.

Metylmalonyl-CoA-mutas (MMUT) är ett enzym som katalyserar en viktig reaktion i metabolismen av vissa aminosyror och fettsyror. Det hjälper till att konvertera metylmalonyl-CoA till suksinil-CoA, vilket är en del av processen att bryta ned de specifika aminosyrorna valin, isoleucin, metionin och den modifierade fettsyran oddketsen. Genetiska mutationer i MMUT-genen kan leda till sjukdomen metylmalonylacidemi, som kännetecknas av höga nivåer av metylmalonyl-CoA och acidos i blodet.

Cystatin C är ett protein som produceras av alla kroppens celler och fungerar som en inhibitor för cysteinproteas, enzymer som bryter ned andra proteiner. Det förekommer naturligt i blodplasma och har använts som ett markör för njurend dysfunktion eftersom njurarna tar bort det från kroppen. Nivåerna av cystatin C kan öka om njuren inte fungerar korrekt, vilket kan leda till en ökad risiko för sjukdomar som relateras till njurend dysfunktion.

Postgastrektomi syndrom är ett samlingsbegrepp för en uppsättning symtom som kan uppstå efter en delvis eller total gastrectomi, det vill säga en operation där en del eller hela magsäcken tas bort. De vanligaste symtomen innefattar illamående, kräkningar, diarré, buksmärtor och viktminskning. Dessa symtom beror ofta på att magsäckens förmåga att sekretera syror och andra enzymer som hjälper till vid matspjälkningen har förlorats. Det kan också vara orsakat av förändringar i mag-tarmkanalens nervsystem eller av malabsorption av näringsämnen. Postgastrektomi syndrom behandlas vanligen med livsstilsförändringar, mediciner som reglerar magsäckens surhetsgrad och/eller ersättning av enzymer och näringsämnen.

IgG-brist, även känt som IgG-deficiens, är ett tillstånd där individen har nedsatt mängd eller funktion av IgG-antikroppar i sin immunsystem. IgG är den vanligaste typen av antikroppar i vår kropp och spelar en viktig roll i att försvara oss mot infektioner.

IgG-brist kan vara inneboende (primär) eller aquired (sekundär). Primära former orsakas av genetiska faktorer och kan leda till återkommande infektioner, särskilt i övre luftvägarna. Sekundära former kan orsakas av sjukdomar som påverkar immunsystemet, såsom HIV/AIDS, eller behandlingar som undertrycker immunförsvaret, till exempel kemoterapi.

IgG-brist kan leda till ökad risk för infektioner och i vissa fall kan det vara nödvändigt med preventiva antibiotika eller immunglobulinbehandlingar för att förebygga komplikationer.

Röda blodkroppar, även kända som erytrocyter, är de vanligaste cellerna i blodet och har sin huvudsakliga funktion att transportera syre till kroppens olika vävnader. De utgör ungefär 40-45% av blodets volym hos en genomsnittlig vuxen människa.

Röda blodkroppar saknar cellkärna och andra organeller, vilket gör dem speciella eftersom de är de enda cellerna i kroppen som saknar dessa strukturer. Detta ger röda blodkropparna en hög grad av flexibilitet så att de kan passera genom små kapillärer i olika vävnader utan problem.

Den typiska formen på en röd blodkropp är diskformad, vilket underlättar syreupptaget och -transporten. Hemoglobin är ett protein som innehåller järn och finns i röda blodkroppar. Detta protein binder sig till syret i lungorna och frigör det sedan i olika vävnader när behovet uppstår. När röda blodkropparna inte längre fungerar korrekt eller när de inte produceras i tillräcklig mängd kan det leda till syrebrist och anemi.

Pyridoxaminfosfatoxidas är ett enzym som bryter ner pyridoxaminfosfat, en aktiv form av vitamin B6, i kroppen. Detta enzym har ett aktivt centrum där katalysen sker och det innehåller en zink-ion. Mutationer i genen som kodar för detta enzym kan leda till en nedsatt funktion och orsaka sjukdomen pyridoxaminfosfatoxidasbrist, som bland annat kan ge neurologiska symtom såsom epilepsi, ataxi och neuropati.

'Anemia, hypochromic' er en medisinsk betegnelse for en type anemoi (mangel på røde blodceller eller hemoglobin i blodet), hvor de røde blodceller har mindre end normalt mængde hemoglobin og ser hypokrome (lyse) ud. Hemoglobin er et protein som transporterer ilt i blodet, så med mindre hemoglobin vil kroppen have vanskeligheder med at transportere ilt effektivt.

Den mest almindelige årsag til hypokrom anemia er jernmangel, som kan skyldes en mangel på jern i kosten, blødninger, eller svær absorption af jern i tarmen. Andre årsager kan inkludere sygdomme som ændrer produktionen af røde blodceller i knoglemarven, såsom leddegalskab og visse former for kræft.

Behandlingen af hypokrom anemia vil typisk involvere at behandle underliggende årsagen. I tilfælde af jernmangel anemia kan det involvere at tage jernsupplementer og spise en jernrig kost. I mere alvorlige tilfælde, hvor der er en betydelig mangel på røde blodceller, kan en blodtransfusion være nødvendig.

Riskfaktorer är enligt medicinsk terminologi några egenskaper, faktorer eller expositioner som ökar sannolikheten för att utveckla en viss sjukdom eller hälsoproblem. Riskfaktorer kan vara modifierbara, det vill säga de kan påverkas genom livsstilsförändringar och preventiva åtgärder, eller icke-modifierbara, som är oberoende av individens val och omständigheter. Exempel på modifierbara riskfaktorer inkluderar tobaksrökning, fysisk inaktivitet, ohälsosam kost och alkoholmissbruk. Icke-modifierbara riskfaktorer kan vara exempelvis genetiska predispositioner, ålder och kön. Det är värt att notera att närvaro av en riskfaktor inte garanterar att en person kommer att utveckla en viss sjukdom, men ökar bara sannolikheten.

Selen är ett spårelement, vilket betyder att det förekommer i mycket låga koncentrationer i levande organismers kroppar. Det är ett viktigt beståndsdel i flera enzymer som har antioxidativa egenskaper och bidrar därmed till att skydda celler från skada. Selen ingår också i det enzym som aktiverar den viktiga hormonet sköldkörtelhormonet.

Selen förekommer naturligt i vissa livsmedel, såsom nötter (särskilt brasilianska nötter), fisk och skaldjur, ägg, gröna bladgrönsaker och svampar. Det kan också tas som närings supplement.

Det rekommenderade dagliga intaget av selen för vuxna är 55 mikrogrammar (µg) per dag enligt the National Institutes of Health i USA. Det är viktigt att inte överskrida det högsta rekommenderade dagliga intaget, som är 400 µg per dag, eftersom för höga nivåer kan vara skadliga.

'Zink' er ein elemtar metallisk stoff som er nødvendig for menneskelig helse. Det forekommer naturlig i mange matvarer, særlig i kjøtt, fisk, mølje, nøtter og visse grønnsaker som bønner og spinnaker. Zink er en viktig del av mange enzymer og proteiner i kroppen og bidrar til å styrke immunsystemet, repariere DNA-skade, og hjelpe med sårhealing. Det er også viktig for vår sans for smak og luktestørrelse.

Mennesker trenger vanligvis mellom 8 og 11 milligram zink om dagen, men denne behovet kan variere alt etter alder, kjønn, graviditet og amning, samt andre faktorar som stress og sykdom. Et defisitt av zink kan føre til en rekke helseproblemer, inkludert større risiko for infeksjoner, langsomme vekst hos barn, svingende smak- og luktestørrelse, og sårhealing.

"C57BL mice" är en specifik stam av möss som används i biomedicinsk forskning. Denna musstam är inavlad och har en homogen genetisk bakgrund, vilket gör dem till ett värdefullt verktyg för att studera genetiska faktorers roll i olika sjukdomar och biologiska processer.

C57BL musen är känd för sin robusta hälsa, lång livslängd och god fertilitet, vilket gör den till en populär stam att använda i forskning. Den har också visat sig vara sårbar för vissa sjukdomar, som exempelvis diabetes och katarakter, vilket gör den till ett användbart djurmodell för att studera dessa tillstånd.

Det finns flera understammar av C57BL musen, såsom C57BL/6 och C57BL/10, som skiljer sig något från varandra i genetisk makeup och fenotypiska egenskaper. Dessa understammar används ofta för att undersöka specifika frågeställningar inom forskningen.

25-Hydroxyvitamin D 1-α-hydroxylase, också känt som CYP27B1, är ett enzym som aktiverar vitamin D i kroppen. Det konverterar 25-hydroксиvitamin D, som är den form av vitamin D som lagras i kroppen, till 1,25-dihydroxyvitamin D, som är den aktiva formen av vitamin D. Denna reaktion sker främst i njurarna och är under stark kontroll av parathyroid hormon (PTH) och calciumnivåerna i blodet.

'Sodium-Coupled Vitamin C Transporters' refererer til to specielle proteiner, der kaldes SVCT1 (Sodium Vitamin C Co-Transporter 1) og SVCT2. Disse proteiner er ansvarlige for at transportere vitamin C (askorbinsyre) ind i cellerne i vores krop.

SVCT1 findes primært i tarmen og leveren, hvor det absorberer vitamin C fra vores tømmerstang og overfører det til levercellerne. SVCT2 findes derimod i mange forskellige celler i kroppen, herunder hjernen, musklerne, nyrene og øjnene. Dets funktion er at transportere vitamin C ind i cellerne, hvor det kan agere som en antioxidant og hjælpe med at producere kollagen, et protein der er vigtigt for at opretholde strukturen på bl.a. huden, knoglerne og tænderne.

Således er 'Sodium-Coupled Vitamin C Transporters' essentielle for at sikre, at vores krop får nok vitamin C, som er vigtigt for mange forskellige cellulære processer og for at holde os sunde.

Xerophthalmia är ett tillstånd karaktäriserat av torra, röda och irriterade ögon orsakade av brist på vitamin A. Det kan leda till skador på ögats yta, såsom hornhinna och bindehinnan, och i allvarliga fall kan orsaka nattblindhet eller permanent synskada om det inte behandlas. Xerophthalmia är särskilt vanligt förekommande bland barn i utvecklingsländer där undernäring och brist på tillgång till näringsriktig mat är vanliga.

'Kroppsvikt' refererer til den totale vektet av en persons kropp. Denne vekten måles vanligvis i enheten kilogram (kg) eller pund (lb), og inkluderer alle deler av kroppen, inklusiv muskler, ben, organer, blod, fedt, væske og knogler. Kroppsvekt er en viktig fysisk parametere som ofte måles og overvåkes i medisinske sammenhenger for å evaluere helse status, kroppsfunksjon og risiko for medisinske tilstander som f.eks. overvikt og fedme.

'Propionibacterium' är ett släkte av grampositiva, aerotoleranta stavbakterier som främst förekommer i huden, munnen och tarmen hos djur och människor. De är obligata anaerober, vilket betyder att de föredrar syrefria miljöer för att växa och reproduceras.

De flesta arterna av Propionibacterium är icke-patogena och lever i symbios med värden. De bryter ned komplexa organiska föreningar som aminosyror, sockerarter och fettsyror till enklare kolhydrater och koldioxid genom en fermentationsprocess.

En speciell art av Propionibacterium, P. acnes, har dock visat sig vara patogen och är den vanligaste bakterien som återfinns i akneförändringar på huden. Dessa bakterier producerar enzymer som bryter ned talg och frisätter fettsyror som kan orsaka inflammation och leda till utslag av akne.

Hydroxikolekalciferoler, också känd som 1,25-dihydroxivitamin D3, är den aktiva formen av vitamin D i kroppen. Det produceras i njurarna när 25-hydroxivitamin D (som bildas i levern från föregångaren vitamin D) hydroxyleras till sin aktiva form med hjälp av enzymet 1-alfa-hydroxylas.

Hydroxikolekalciferoler spelar en viktig roll i kroppens kalciumhomöostas och bidrar till att reglera kalciumnivåerna i blodet genom att öka upptaget av kalcium i tarmen, frisätta kalcium från benen och minska nivåerna av paratyreoidhormon. Det är också involverat i regleringen av immunsystemet och har visats ha effekter på celldelning och cellcykeln.

Lägre nivåer av hydroxikolekalciferoler kan vara associerade med en rad hälsoproblem, inklusive ben- och muskelsvaghet, ökad risk för fallsjuka, depression, sömnstörningar och autoimmuna sjukdomar. Högre nivåer av hydroxikolekalciferoler kan vara associerade med en ökad risk för njurskärning och högt blodtryck.

I en medicinsk kontext refererer tidsfaktorer ofte til forhold der har med tiden at gøre, når det kommer til sygdomme, behandlinger eller sundhedsforhold. Det kan eksempelvis være:

1. Akutte vs. kroniske tilstande: Hvor akutte tilstande kræver øjeblikkelig medicinsk indgriben, kan kroniske tilstande udvikle sig over en længere periode.
2. Tidspunktet for diagnose og behandling: Hvor hurtigt en sygdom identificeres og behandles, kan have væsentlig indvirkning på prognosen.
3. Forløb og progression af en sygdom: Hvor lang tid en sygdom tager at udvikle sig eller forværres, kan have indvirkning på valget af behandling og dens effektivitet.
4. Tidligere eksponeringer eller længerevarende sundhedsproblemer: Tidsfaktoren spiller også en rolle i forhold til tidligere eksponeringer for miljøfaktorer, infektioner eller livsstilsvalg, der kan have indvirkning på senere helbredsudvikling.
5. Alder: Alderen kan have indvirkning på risikoen for visse sygdomme, svarende til at visse sygdomme er mere almindelige hos ældre end yngre mennesker.
6. Længerevarende virkninger af behandling: Tidsfaktoren spiller også en rolle i forhold til mulige bivirkninger eller komplikationer, der kan opstå som følge af længerevarende medicinske behandlinger.

I alle disse tilfælde er tidsfaktoren en vigtig overvejelse i forbindelse med forebyggelse, diagnostisk og terapeutisk beslutningstagen.

Bisköldkörtelhormoner, även kända som gonadotropiner, är hormoner som produceras och secretas av hypofysens framlob (adenohypofysen) i hjärnan. Det finns två typer av bisköldkörtelhormoner: folikelstimulerande hormon (FSH) och luteiniserande hormon (LH). Dessa hormoner är involverade i regleringen av reproduktiva funktioner, såsom ägglossning hos kvinnor och spermatozoiedenbildning hos män.

Folikelstimulerande hormon (FSH) stimulerar tillväxten och utvecklingen av könscellerna i äggstockarna hos kvinnor (foliklerna) och spermatozoidernas produktion i testiklarna hos män.

Luteiniserande hormon (LH) är involverat i den slutliga utvecklingen av en äggcell till en mogen äggcell som är redo för befruktning hos kvinnor, ett stadium som kallas ägglossning. Hos män stimulerar LH produktionen av androgener, såsom testosteron, i testiklarna.

Bisköldkörtelhormonerna kontrolleras av hypothalamus, en del av hjärnan som producerar och releasear hormonet gonadotropin-releasing hormone (GnRH). GnRH styr sekretionen av FSH och LH från hypofysens framlob.

Tetrahydrofolate (THF) er en type folat, som er viktig for cellers vekst og deling. Det er også involvert i syntesen av aminosyrer og nukleotider, som er byggesteiner for proteiner og DNA. THF dannes fra folinsyre i kroppen ved hjelp av enzymet folatreduktase.

Tetrahydrofolate fungerer også som en koenzym for flere viktige biokjemiske reaksjoner i kroppen, inkludert overføringen av en-carbon fragmenter i syntesen av aminosyrer og nukleotider. Det er derfor viktig for kroppens vekst, utvikling og funksjon.

Mangel på folat eller en skade på folatreduktase kan føre til mangel på THF og resultere i forskjellige helseproblemer, inkludert anemia og neurologiske skader. Derfor er det viktig å ha en tilstrekkelig inntag av folat gjennom kosten eller supplermentering.

Enligt medicinskt perspektiv är en nyfödd ett barn som har nyligen fötts och fortfarande befinner sig inom sitt första levnadsår. Detta omfattar oftast spädbarn som är yngre än 28 dagar, även kända som "fullborna", men kan fortsätta att gälla under de första 12 månaderna av barnets liv. Under denna tidsperiod genomgår barnet snabba fysiska och utvecklingsmässiga förändringar, vilket gör det viktigt att övervaka dess tillstånd noga för att säkerställa en hälsosam utveckling.

Erytrocytindex, även kallat hematokrit, är ett laboratoriemedicinskt mått på andelen röda blodkroppar (erytrocyter) i ett visst volymen blod. Det uttrycks som en procentandel och mäts vanligen med hjälp av automatiserade metoder inom klinisk kemi.

Vid en normal hematokrit är andelen röda blodkroppar i blodet ungefär 40-45% för män och 36-42% för kvinnor. Värdena kan variera beroende på ålder, kön, fysisk aktivitet och höjd över havet där man bor.

Ett ökat hematokrit kan vara ett tecken på olika sjukdomar eller tillstånd, exempelvis lungsjukdom, hjärtsjukdom, blodbrist (anemi) eller som en komplikation av höjd ovan havsytan. Ett minskat hematokrit kan vara ett tecken på blodförlust, njursjukdom, vitamin-B12-brist eller folsyrebrist.

Faktor V-brist, också känd som Faktor V Leiden, är en genetisk mutation som orsakar en förhöjd risk för blodpropp (trombos). Mutationen berör coagulationsfaktorn V och gör honom resistent mot inactivation av proteinet C. Detta leder till en förlängd aktivering av koagulationskaskaden och en högre benägenhet för blodproppar. Faktor V-brist är den vanligaste genetiska orsaken till venöst tromboemboli (VTE).

"Fall-kontrollstudie" är en epidemiologisk studietyp där syftet är att undersöka samband mellan en utsatthet (exempelvis en viss beteendefaktor eller exponering) och ett sjukdomsfall. Studien jämför personer med sjukdomen (kallade "fall") med personer som inte har sjukdomen (kallade "kontroller"). Genom att jämföra dessa två grupper kan man se om det finns några skillnader mellan dem vad gäller utsattheten.

Det är viktigt att kontrollgruppen är så lik fallgruppen som möjligt, förutom sjukdomen, för att studien ska ge tillförlitliga resultat. Kontrollerna väljs ofta från samma population som fallen och matchas efter demografiska faktorer som ålder, kön och socioekonomisk status.

Fall-kontrollstudier är användbara när det är svårt att identifiera en representativ grupp av icke-sjuka personer i förväg, till exempel vid sällsynta sjukdomar eller då sjukdomen har lång inkubationstid. Dessa studier kan ge ett snabbt och kostnadseffektivt svar på frågor om orsakssamband mellan en utsatthet och ett sjukdomsfall.

"Dubbelblindmetod" er en forskningsmetode brukt i kliniske prøver og eksperimenter, der begge parter involvert - forsøkspersonen og forskeren/undersøkeren - ikke kjenner til hvilken behandling eller kontrollgruppe forsøkspersonen er tildelt. Dette gjør det mulig å unngå subjektive fordommer og forventninger som kan påvirke resultatene av eksperimentet.

I en dobbelblind studie, blir identiteten til den behandling eller placebo som er tildelt hver deltaker skjult både fra deltakeren og undersøkelsesleder. En uavhengig tredje part forvarer koden til behandlingsgruppen før studien starter, og denne koden blir ikke avslørt før analysen av dataene er fullført. På denne måten sikres at forskeren ikke kan påvirkes av noen forventninger de har til hvorvidt en bestemt behandling vil være mer effektiv enn en annen, og at deltakeren ikke blir beinflusert i sin opplevelse eller beskrivelse av symptomer eller sider ved å kjenne til om de får en egentlig behandling eller en placebo.

Dobbelblindmetoden er en viktig metode for å redusere risikoen for bias og forsikre at resultatene av en undersøkelse er pålitelige og reproducerbare.

Vitamin K Epoxide Reductases (VKORs) är ett enzym som spelar en central roll i den biokemiska processen för att regenerera vitamin K från dess epoxidform tillbaka till dess reducerade form. Detta enzym finns hos djur och har en essentiell funktion i koagulationskaskaden genom att underhålla aktiviteten hos de vitamin K-avhängiga karboxylaser som är nödvändiga för att producera aktiva gerinningsfaktorer.

Mer specifikt är VKOR ett membranbundet enzym som reducerar vitamin K epoxid (VKO) tillbaka till vitamin K hydrokinon (VKH) genom en tvåstegsreduktionsprocess. Den första steget innebär att VKOR reducerar VKO till vitamin K quinon (VK), vilket sedan reduceras tillbaka till VKH i den andra steget.

Det är värt att notera att VKOR är en känd målstruktur för antikoagulantia, som warfarin, som hämmar dess aktivitet och därmed stör koagulationskaskaden. Detta används terapeutiskt för att behandla och förebygga tromboemboliska sjukdomar.

Medfödda aminosyreomsättningsrubbningar är ärftliga störningar i metabolismen av aminosyror, som är de grundläggande byggstenarna i proteiner. Dessa rubbningar orsakas vanligtvis av en defekt i ett enzym eller ett enzymkomplex som är involverat i nedbrytningen (deaminering) eller omvandlingen av en viss aminosyra.

Det finns många olika slags medfödda aminosyreomsättningsrubbningar, och de kan variera i allvarlighetsgrad från milda till livshotande. Symptomen kan inkludera utvecklingsstörningar, muskelsvaghet, epilepsi, kramper, andningssvårigheter, lever- och njursjukdomar, missbildningar och i värsta fall död under barndomen.

Exempel på medfödda aminosyreomsättningsrubbningar är fenylketonuri (PKU), albinism, homocystinuri, karnitindeficiens, maple syrup urine disease och tyrosinemi. Behandlingen för dessa tillstånd kan innefatta en speciell diet, supplementering med vitaminer och mineraler, mediciner eller i vissa fall en levertransplantation.

Det är viktigt att upptäcka och behandla dessa tillstånd så tidigt som möjligt för att förebygga skada på kroppen och förbättra prognosen. Neonatal screening, som utförs på nyfödda barn, kan hjälpa till att upptäcka dessa tillstånd redan under de första dagarna av livet.

Kvävegruppstransferaser är en typ av enzym som katalyserar överföringen av kvävegrupper, till exempel aminogrupper (-NH2) eller ammoniak (NH3), mellan olika molekyler. Dessa enzymer spelar en viktig roll i olika biologiska processer, såsom ämnesomsättning, nukleotidmetabolism och syntesen av aminosyror, nucleotider och andra kvävehaltiga föreningar.

Exempel på kvävegruppstransferaser inkluderar:

1. Glutamin syntetas: katalyserar överföringen av en ammoniakgrupp från glutamat till ATP för att bilda glutamin.
2. Transglutaminaser: katalyserar överföringen av en γ-karboxiamidogrupp från en glutaminresid i ett protein till en lysinresid i ett annat protein eller till en väteatom i en vattenmolekyl.
3. Adenosindesaminaser: katalyserar överföringen av en adenilgrupp (-ADP-ribosyl) från NAD+ till olika acceptorproteiner.
4. Glycin-N-metyltransferaser: katalyserar överföringen av en metylgrupp från S-adenosylmetionin (SAM) till glycin för att bilda sarcosin.

Kvävegruppstransferaserna är viktiga för cellens homeostas och kan vara involverade i patologiska processer, såsom cancer och neurodegenerativa sjukdomar.

Biologiska markörer, även kända som bio markörer eller biomarkrar, är en mätbar och objektiv utväg att uppskatta normala biologiska processer, patologiska processer eller farmakologiska respons på ett läkemedel, enligt definitionen från Förenta staternas livs- och medicinesäkerhetsverket (FDA).

Biologiska markörer kan vara olika typer av molekyler, såsom proteiner, gener, metaboliter eller celler, som finns i kroppen och kan mätas för att ge information om en persons hälsa, sjukdomstillstånd eller respons på behandling. Exempel på biologiska markörer inkluderar blodprover som hemoglobin A1c för diabetes, troponiner för hjärtinfarkt och PSA (prostataspecifikt antigen) för prostatacancer.

I medicinsk forskning används biologiska markörer ofta för att utvärdera effekterna av en behandling, diagnostisera sjukdomar eller övervaka sjukdomsförlopp. De kan också användas för att screena populationer för riskfaktorer för sjukdomar och för att utveckla personligare och precisionsmedicinska behandlingsmetoder.

25-Hydroxyvitamin D2, även känt som ergocalciferol, är en form av vitamin D som produceras av växter och kan också syntetiseras i laboratorier. Det är ett vanligt supplement som används för att behandla eller föventionellt behandla vitamin D-brist.

25-Hydroxyvitamin D2 är en form av vitamin D som mäts i blodet för att utvärdera individens totala vitamin D-status, eftersom både 25-hydroxyvitamin D2 och 25-hydroxyvitamin D3 (den form av vitamin D som produceras naturligt i kroppen när huden exponeras för sol) konverteras till den aktiva formen av vitamin D, 1,25-dihydroxyvitamin D, i levern.

En lägre nivå av 25-hydroxyvitamin D2 och D3 i blodet kan indikera en ökad risk för utveckling av osteomalaci (mjuka ben) eller osteoporos (benförlust).

Molekylsekvensdata (molecular sequencing data) refererer til de resultater som bliver genereret når man secvenserer DNA, RNA eller proteiner i molekylærbiologien. Det innebærer typisk en række af nukleotider (i DNA- og RNA-sekvensering) eller aminosyrer (i proteinsekvensering), der repræsenterer den specifikke sekvens af gener, genetiske varianter eller andre molekyler i et biologisk prøve.

DNA-sekvensdata kan f.eks. anvendes til at identificere genetiske varianter, undersøge evolutionæ forhold og designe PCR-primerer. RNA-sekvensdata kan bruges til at studere genudtryk, splicevarianter og andre transkriptionelle reguleringsmekanismer. Proteinsekvensdata er vigtige for at forstå proteinstruktur, funktion og interaktioner.

Molekylsekvensdata kan genereres ved hjælp af forskellige metoder, herunder Sanger-sekvensering, pyrosekvensering (454), ion torrent-teknikker, single molecule real-time (SMRT) sekvensering og nanopore-sekvensering. Hver metode har sine styrker og svagheder, og valget af metode afhænger ofte af forskningens specifikke behov og ønskede udbytte.

'Kol-kolligas' är ett medicinskt begrepp som används för att beskriva när två strukturer eller organ i kroppen ligger mycket nära varandra, ofta med för liten utrymme emellan. Ordet 'kol' kommer från grekiskan och betyder 'tillsammans' eller 'i kontakt med'.

I vissa fall kan kol-kolligas orsaka symtom eller komplikationer, beroende på vilka strukturer som är involverade. Till exempel, om lungorna och hjärtat ligger för nära varandra, kan det leda till andningssvårigheter eller andra andningsrelaterade problem. I andra fall kan kol-kolligas inte orsaka några symtom alls.

Det är viktigt att notera att kol-kolligas skiljer sig från 'adherens', som innebär att två strukturer är fastväxta eller sammanvuxna tillsammans.

Tocopheroler är en grupp av fettlösliga organiska ämnen som tillhör familjen vitaminer, kända som vitamin E. De är viktiga antioxidanter som hjälper till att skydda cellmembranen från skada orsakad av fritt radikaler. Det finns fyra naturligt förekommande former av tokoferoler: alfa-, beta-, gamma- och delta-tokoferol, som alla har olika antioxidativa egenskaper.

Alpha-tokoferol är den mest aktiva formen av vitamin E och den som människor behöver i störst mängd. Det finns även syntetiska former av tokoferoler som används i kosttillskott och livsmedelsprodukter.

I medicinskt sammanhang kan tokoferoler användas för att behandla eller förebygga olika sjukdomar, såsom neurodegenerativa sjukdomar, hjärt-kärlsjukdomar och cancer. Dock är forskningen om dessa användningsområden fortfarande i ett tidigt stadium och resultaten är inte alltid enhetliga.

"Blodfärgämnen" är ett medicinskt begrepp som vanligtvis refererar till de två huvudsakliga komponenterna i blodet som ger det dess röda färg: hemoglobin och myoglobin.

Hemoglobin är ett proteinmolekyl som finns inne i de röda blodkropparna (erytrrocyterna) och har en viktig funktion i att transportera syre från lungorna till alla celler i kroppen. Hemoglobinet kan även transportera kolmonoxid och koldioxid.

Myoglobin är ett annat proteinmolekyl som finns inne i muskelcellerna och har en viktig funktion i att lagra syre i musklerna. Myoglobinet har en röd färg, men det förekommer inte i blodet i lika stor mängd som hemoglobin.

Ibland kan "blodfärgämnen" också inkludera andra substanser som kan påverka blodets färg, såsom bilirubin och karboxyhemoglobin, men dessa är inte lika vanliga som hemoglobin och myoglobin.

'Calcium in the diet' refererer til den mængde calcium, som findes i de fødevarer, man spiser og drikker. Calcium er et vigtigt mineral, der er nødvendigt for at opretholde en sund kost og styrke knogler og tænder. Det er også essentielt for muskelkontraktioner, nervefunktion, blodklumpning og andre fysiologiske processer i kroppen.

De bedste kilder til calcium i kosten inkluderer:

1. Mælk og mejeriprodukter som yoghurt og ost.
2. Frugter og grøntsager, især de, der er rige på calcium såsom broccoli, grønnsager, bønner, tørre frugter og citrusfrugter.
3. Fisk med ben som sild, tun, torsk og laks.
4. Visse frø og kerner, herunder sesamfrø, solsikkefrø, mandler og amandeler.
5. Visse typer mineralvand kan også være en god kilde til calcium.

Det anbefales at have en daglig calciumindtag på 1000-1200 mg for de fleste voksne, afhængigt af alderen og kønnet. Det er også vigtigt at notere, at nogle fødevarer, som indeholder store mængder oxalsyre eller fosforsyre, kan hæmme calciumoptagelsen i kroppen. Derfor bør man sikre sig en varieret kost for at opnå den optimale calciuminddragelse.

Näringspolitik (eng. Food policy) är ett samlingsbegrepp för de beslut, lagar och regler som ett samhälle eller en stat styrberättigade institutioner fattar relaterat till produktion, distribution, konsumtion och återvinning av livsmedel. Näringspolitiken kan omfatta en rad olika aspekter som jordbruks- och fiskepolitik, miljö- och hälsofrågor, handelsavtal, matstandarder och konsumentskydd. Syftet med näringspolitiken är att säkerställa en hållbar, sund och rättvis livsmedelsförsörjning för alla medborgare.

Läkemedelstillförsel genom munnen, också känd som oral läkemedelstillförsel, är en metod för att ge patienter mediciner genom att svälja dem i form av tabletter, kapslar, vätskor eller smältbara lozenges. Detta är en vanlig och praktisk administrationsväg eftersom den är lätt handhavbar och oftast väl tolererad av patienterna.

Exempel på olika former av oral läkemedelstillförsel inkluderar:

1. Tabletter: De flesta läkemedel finns tillgängliga som tablettform, som är lätt att hantera och svälja.
2. Kapslar: Läkemedel kan också ges i kapslar, vilket kan vara användbart när patienten har svårt att svälja en stor tablettrundning.
3. Vätskor: Vissa läkemedel finns som vätska och kan tas med hjälp av en sked eller direkt ur en flaska. Detta kan vara användbart för patienter som har svårt att svälja fasta former av medicin.
4. Smältbara lozenges: Smältbara lozenges är en form av läkemedel som smälter sakta i munnen och kan ge en mildare smak än vissa tablett- eller vätskeformer.

Det är viktigt att alltid följa din läkares instruktioner när du tar dina mediciner, oavsett administrationsväg. Om du har frågor om hur du ska ta dina mediciner eller om du upplever några biverkningar, bör du kontakta din läkare eller apotekare för råd och vägledning.

'Bioanalyse' er en overordnet betegnelse for metoder, som anvendes til at undersøge og måle biologiske prøver, herunder bl.a. prøver fra levende organismer, celler eller molekyler. Dette kan omfatte en række forskellige teknikker, herunder:

1. Biokemi: Metoder, der anvendes til at analysere biologiske prøver på molekylært niveau, herunder bl.a. metoder til at bestemme koncentrationen af forskellige biomolekyler som proteiner, lipider og nukleinsyrer.
2. Cytometri: Metoder, der anvendes til at tælle og klassificere celler i en prøve, herunder bl.a. flow cytometri, hvor celler passerer gennem et lysfelt, så de kan identificeres på grundlag af deres optiske egenskaber.
3. Genetisk analyse: Metoder, der anvendes til at analysere DNA og RNA, herunder bl.a. PCR (polymerase chain reaction), som anvendes til at kopiere specifikke sektioner af DNA, og DNA-sekvensanalyse, som anvendes til at bestemme den præcise sekvens af nukleotider i en given DNA- eller RNA-prøve.
4. Proteomik: Metoder, der anvendes til at analysere proteiner og deres interaktioner i levende organismer, herunder bl.a. 2D-elektroforese, masspektrometri og proteinmicroarray.
5. Immunologi: Metoder, der anvendes til at undersøge immunforsvaret og dets respons på forskellige antigener, herunder bl.a. ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) og Western blotting.

Bioanalyse er en vigtig del af mange forskningsområder, herunder medicin, biologi, farmakologi, miljøvidenskab og nanoteknologi.

Pellagra är en näringsbristrelaterad sjukdom som orsakas av brist på niacin (vitamin B3) och/eller aminosyran tryptofan i kosten. Den kan även uppstå till följd av malabsorption eller förgiftning med den hemotoxiska substansen kornticka. Sjukdomen är karaktäriserad av symptom från hud, mag-tarmsystem, nervsystem och psykiatrisk rubricering. Typiska tecken på pellagra inkluderar hudskador som rödaktiga, svullna och ömma områden (dermatit), diarré, demens och depression. Pellagra behandlas vanligen med niacin-supplmentering och korrigering av underliggande orsaker till näringsbristen.

Antitrombin III (ATIII) är ett protein som finns naturligt i blodplasmavätskan och har en viktig roll i blodets koagulationssystem. Proteinet neutraliserar och hjälper till att reglera olika enzymer, såsom trombin och faktor Xa, som är involverade i blodkoagulationen.

En brist på Antitrombin III (ATIII-brist) kan öka risken för oönskad koagulering och därmed leda till komplikationer såsom blodproppar (tromboser) och läckage från blodkärlen (embolier). ATIII-brist kan orsakas av genetiska faktorer, sjukdomar eller medicinska behandlingar.

ATIII-brist definieras som en nedsatt koncentration eller funktion av Antitrombin III i blodplasmavätskan jämfört med normvärden. Det finns olika metoder för att mäta ATIII-nivåer och -aktivitet, men vanligen anses en koncentration under 70% av normalvärdet eller en aktivitetsnedsättning på över 20% vara kliniskt signifikant.

Iod är ett spårmineral som är viktigt för kroppens funktion, särskilt för produktionen av sköldkörtelhormoner. Iod finns naturligt i vissa livsmedel, såsom sjöfrukt, vispgrus och jodiserat salt. Människor behöver endast små mängder iot, men det är ändå viktigt att få tillräckligt med det eftersom brist på iod kan leda till en förstoring av sköldkörteln (struma) och andra sköldkörtelrelaterade problem.

'Fenotyp' är ett begrepp inom genetiken och betecknar de observerbara egenskaper, drag eller karaktärer hos en individ som resulterar från den specifika kombinationen av arv (genotyp) och miljöpåverkan. Fenotypen kan vara fysiska egenskaper såsom ögonfärg, storlek och form, men även beteendemässiga drag som intelligens och personlighet. Fenotypen uttrycks genom interaktionen mellan genotypen och olika miljöfaktorer som livsstil, näringsintag, sjukdomar med mera.

Subakut kombinerad degeneration (SCD) är en neurologisk diagnos som används för att beskriva en specifik typ av skada på vissa delar av hjärnan, framförallt i hjärnbarken och vita substance. SCD är inte en sjukdom i sig utan snarare ett tecken på en underliggande sjukdomsprocess, ofta en autoimmun eller infektionsrelaterad tillstånd.

SCD kännetecknas av inflammation och degeneration av nervceller och deras axoner i hjärnan, vilket kan leda till neurologiska symtom som bland annat svårigheter med koordination, balans, muskelkontroll och tal. Symptomen kan variera i allvarlighet från milda till allvarliga, och kan försämras över tid om diagnosen inte ställs korrekt och behandling sätts in i tid.

Det är värt att notera att SCD är en relativt sällsynt diagnos och att andra orsaker till neurologiska symtom bör uteslutas innan denna diagnos ställs.

'Mineral' er en medisinsk betegnelse for et uorganisk stof som er nødvendig for kroppens funksjoner. Mineraler er essensielle for mange biologiske prosesser, herunder opbygning av knogler og tænder, muskel- og nervesystemets funktion, blodets sammensætning og regulering af hjertets aktivitet.

De vigtigste mineraler for mennesker inkluderer calcium, magnesium, fosfor, svovl, jern, kobber, zink, mangan og iod. Disse mineraler findes naturligt i mange fødevarer som grøntsager, frugt, nødder, frø, kød, fisk og mejeriprodukter.

Mangel på essensielle mineraler kan føre til forskellige sundhedsproblemer, herunder svækkelse af knoglerne, anæmi, muskelkramp, hjertesvigt og neurologiske problemer. Derfor er det vigtigt at have en balanceret kost som dækker behovet for alle essensielle mineraler.

En dos-respons kurva är en grafisk representation av hur effekten av ett läkemedel varierar beroende på dosen. Kurvan visar den önskvärda effekten som ökar med ökande dos, tills en toppnivå nås där ytterligare ökning av dosen inte ger någon extra effekt. Vid högre doser kan läkemedlet bli skadligt och orsaka biverkningar, vilket resulterar i att kurvan börjar dalande.

Den optimala dosen av ett läkemedel är ofta den lägsta effektiva dosen som ger önskad terapeutisk effekt med minsta möjliga risk för biverkningar. Dos-respons kurvor används ofta vid utformning och planering av kliniska prövningar för att fastställa läkemedels säkerhet, effektivitet och optimal dosering.

'Malonater' är ett medicinskt begrepp som refererar till en grupp med läkemedel som används för att behandla olika sjukdomstillstånd, främst hjärt- och kärlsjukdomar. Malonater är salter av malonsyra och de verkar genom att vidga blodkärlen, sänka blodtrycket och förbättra blodförsörjningen till hjärtat.

De två vanligaste typerna av malonater som används inom medicinen är trimetazidin-malat och malsartan. Trimetazidin-malat används för att behandla kronisk hjärtfailure och angina pectoris, medan malsartan används för att behandla högt blodtryck och hjärtsvikt.

Malonater bör endast användas under läkarövervakning eftersom de kan ha allvarliga biverkningar om de används felaktigt eller i för höga doser.

Oxidativ stress definieras som ett tillstånd av obalance mellan produktionen av fria radikaler och andra reaktiva syre-species (ROS) och den förmåga hos celler att neutralisera dem eller reparera skador som orsakats av dem. Fria radikaler och ROS är mycket reaktiva molekyler som innehåller syre och saknar en elektron, vilket gör dem instabila och villiga att reagera med andra molekyler i kroppen för att stabilisera sig. Denna process kan leda till skador på cellmembran, proteiner, DNA och andra cellulära strukturer, vilket kan orsaka celldöd eller mutationer som kan leda till sjukdomar.

Oxidativ stress uppstår när produktionen av fria radikaler och ROS överstiger cellers förmåga att hantera dem genom neutraliseringsprocesser som inkluderar enzymer som superoxiddismutas (SOD), katalas (CAT) och glutationperoxidas (GPx), samt antioxidanter som vitamin C, vitamin E och beta-karoten. Faktorer som kan öka risken för oxidativ stress inkluderar exponering för tobaksrök, luftföroreningar, ultraviolett strålning, inflammation, stresstillstånd och vissa läkemedel. Oxidativ stress har kopplats till en rad sjukdomar, inklusive cancer, neurodegenerativa sjukdomar, diabetes, hjärt-kärlsjukdomar och åldrande.

'Bröstmjölk' är det näringsrika sekret som produceras i brösten hos kvinnor under och efter graviditet, för att ge näring till ett spädbarn. Den består av vatten, kolhydrater, protein, fett, vitaminer och mineraler, samt antikroppar och celler som hjälper till att stärka barnets immunförsvar. Bröstmjölken produceras i bröstkörtlarna och transporteras genom mjölkgångar till brösten, där den kan tas upp av barnet under amning.

Transketolase är ett enzym som katalyserar överföringen av en två-karbonylgrupp (ett aktiverat aldehyd) från en ketos sugar till en aldos sugar, vilket resulterar i bildandet av en ny ketos sugar och en pentos sugar. Detta är en viktig reaktion i pentosfosatvägen, en metabolisk väg som hjälper till att reglera nivåerna av pentoser (socker med fem kolatomer) och deras derivat inom cellen. Transketolase spelar också en roll i det non-oxidativa delen av pentosfosatvägen, vilket är en del av den så kallade Calvins cykeln eller ljusreaktionen under fotosyntesen hos växter och cyanobakterier. Det finns två former av transketolaser: en i cytosolen hos däggdjur, som är involverad i pentosfosatvägen, och en i kloroplasterna hos växter och cyanobakterier, som är involverad i Calvins cykel.

'Normalvärden' är ett begrepp inom laboratoriemedicin och diagnostik som refererar till ett normalt intervall eller ett referensintervall för ett visst laboratorieresultat, baserat på populationen som studerats. Normalvärdena representerar de värden som ligger inom det normala omfånget och används som en guide för att tolka patientens laboratorieresultat i förhållande till den genomsnittliga populationen.

Det är viktigt att notera att normalvärden kan variera beroende på ålder, kön, ras, hälsostatus och andra faktorer. Dessa värden fastställs genom att mäta ett laboratorieparametern hos en stor grupp friska individer (referenspopulationen) och sedan beräkna statistiska gränser för det normala intervallet, oftast som medelvärde ± två standardavvikelser.

Det är också viktigt att komma ihåg att ett laboratorieresultat som faller utanför det normala intervall inte alltid innebär sjukdom eller patologi, och tvärt om kan ett resultat som ligger inom det normala intervall inte utesluta en viss diagnos. Laboratorietester används ofta tillsammans med kliniska bedömningar, symptom och andra diagnostiska tester för att ställa en diagnos eller övervaka en patients hälsotillstånd.

'Genotyp' är ett begrepp inom genetiken som refererar till den unika kombinationen av gener och arvsmassa som en individ har. Det är den del av vår arvedel som bestämmer de egenskaper som är ärftliga, det vill säga de drag som vi fysiskt eller kemiskt har ärvt från våra föräldrar. Genotypen kan variera mellan individer och påverkar ofta individens fenotyp, det vill säga den synliga utformningen av en organism, inklusive dess morfologi, fysiologi och beteende.

Karotenoider är en typ av fettlösliga pigment som förekommer naturligt i vissa livsmedel, särskilt i gröna, gula och orangea frukter och grönsaker. De fungerar också som provitamin A, vilket betyder att de kan konverteras till vitamin A i kroppen. Det finns över 600 olika karotenoider, men de mest välkända är beta-karoten, alpha-karoten och lykopen. Karotenoider har antioxidanta egenskaper och kan hjälpa till att skydda celler från skada. De kan också stödja ögats hälsa och stärka immunsystemet.

Högtrycksvätskekromatografi (High Performance Liquid Chromatography, HPLC) är en analytisk teknik som används för att separera, identifiera och kvantifiera enskilda komponenter i en blandning. Den bygger på att en provblandning innehållande de olika substanserna injiceras under högt tryck genom en kolonn fylld med ett stationärt material, som kan vara en flytande (reversed-phase HPLC) eller fast fas (normal-phase HPLC).

Provblandningen elueras sedan genom kolonnen med en lösningsmedel (eluent) i en kontrollerad flödeshastighet. De olika substanserna i provblandningen interagerar på olika sätt med det stationära materialet och eluenten, vilket leder till att de separeras från varandra när de passerar genom kolonnen. Detta ger upphov till en kromatogram där varje substans visas som en peak i tiden (retention time) efter det att den har eluerats ut från kolonnen.

HPLC är en mycket känslig och exakt metod som används inom många områden, till exempel för att analysera läkemedel, livsmedel, miljöprover och biologiska vätskor. Genom att jämföra retention time och peakformen med referenssubstanser kan man identifiera och kvantifiera de olika substanserna i provblandningen.

"Animal disease models" refer to the use of animals as a tool in biomedical research to study human diseases and their treatments. These models are created by manipulating or breeding animals to develop symptoms or conditions that resemble those seen in humans with specific diseases. The purpose is to gain a better understanding of the pathophysiology, progression, and potential treatment strategies for these diseases. Animal disease models can be generated through various methods such as genetic modification, infectious agents, drugs, or environmental factors. Commonly used animals include mice, rats, zebrafish, rabbits, guinea pigs, and non-human primates. The choice of animal model depends on the specific research question being asked and the similarities between the animal's physiology and that of humans.

'Homozygot' är ett genetiskt tillstånd där en individ har samma allel (en variant av ett gener) på ett visst locus (en viss plats på kromosomen) i båda kopiorna av genen, alltså en kopia från varje förälder. Detta skiljer sig från att vara heterozygot, där individen har två olika alleler på samma locus. Homozygositet kan ha olika effekter beroende på om den innebär en normalfunktionerande allel eller en patologisk allel. I fallet med en patologisk allel kan individen utveckla en ärftlig sjukdom om de är homozygota för den specifika allelen.

Dihydroxikolekalciferoler, även känt som 1,25-dihydroxivitamin D3 eller calcitriol, är en aktiv form av vitamin D i kroppen. Det produceras i njurarna när 25-hydroxivitamin D (en annan form av vitamin D) omvandlas av enzymet 1-alfa-hydroxylas.

Dihydroxikolekalciferoler är viktigt för att reglera kalcium- och fosfatnivåerna i blodet, vilket är nödvändigt för att underhålla starka ben och hälsa av muskler och nerver. Det gör detta genom att öka upptaget av kalcium och fosfat från tarmen, samt att påverka mängden kalcium som lossas från benen.

Lägre nivåer av dihydroxikolekalciferoler kan orsaka sjukdomar som rakit (benvätska) och osteomalaci (mjuka ben). Höga nivåer kan leda till hyperkalcemi (för höga kalciumnivåer i blodet), vilket kan vara skadligt för njurarna.

Medical Definition of 'Anemia' (Blood Deficiency):

Anemia is a medical condition characterized by a decrease in the total amount of red blood cells or a lower than normal level of hemoglobin in the blood. Hemoglobin is crucial as it carries oxygen from the lungs to the rest of the body. When you have anemia, your body doesn't get enough oxygen-rich blood, leading to fatigue, weakness, and other symptoms.

Anemia can be caused by various factors, including:

1. Blood loss: Heavy menstrual periods, surgery, trauma, or chronic bleeding from ulcers, cancer, or other conditions can cause anemia.
2. Decreased red blood cell production: Conditions such as iron deficiency, vitamin B12 or folate deficiency, kidney disease, bone marrow disorders, or chemotherapy and radiation therapy can decrease the production of red blood cells.
3. Increased red blood cell destruction: Certain inherited disorders like sickle cell anemia, thalassemia, or hemolytic anemias can cause the body to destroy red blood cells faster than they can be produced.

Symptoms of anemia may include fatigue, weakness, pale skin, irregular heartbeat, shortness of breath, dizziness, and cognitive difficulties. Treatment for anemia depends on its underlying cause. It may involve dietary changes, supplements, medications, or blood transfusions.

"En tvärsnittsstudie (engelska: cross-sectional study) är en typ av observationsstudie inom epidemiologi där data samlas in vid en given tidpunkt eller över en kort tidsperiod, till skillnad från longitudinella studier som följer upp deltagarna över en längre tid. I en tvärsnittsstudie undersöks förekomsten av en viss egenskap, sjukdom eller hälsofaktor hos en population vid en given tidpunkt.

Tvärsnittsstudier är användbara för att uppskatta prevalens (den aktuella andelen fall) hos en viss sjukdom eller tillstånd, men de ger sällan information om orsakssamband eftersom de inte kan etablera en tidsföljd mellan exponering och utgång. Därför är det svårt att fastslå om ett samband mellan två variabler är orsakssamband eller bara en slumpmässig korrelation."

Injektioner, intramuskulära (IM) är en metod för att administrera läkemedel eller andra terapeutiska substanser genom att injicera dem direkt in i muskelvävnaden. Detta görs vanligtvis med hjälp av en nål och en spruta.

Intramuskulära injektioner är effektiva eftersom de tillåter substansen att snabbt absorberas in i blodomloppet genom den rika blodförsörjningen i muskler. De kan användas för att ge läkemedel som behöver en snabb biodistribution, och som kan inte ges peroral (dvs. som tabletter eller kapslar).

Vanliga platser för intramuskulära injektioner inkluderar den yttre överarmen, höften, låret och skinkan. Det är viktigt att undvika att injicera substansen i en blodkärl eller en nerv, vilket kan orsaka smärta, blödning eller skada.

Injektionsplatsen bör vara rengjord och desinficerad före injektionen, och nålen bör hållas vinklad i en 90-graders vinkel till huden när den införs. Efter injektionen bör patienten informeras om att de kan känna lite smärta, rodnad eller svullnad på injektionsplatsen, men att de ska söka medicinsk vård om de upplever allvarligare biverkningar.

'Socialbidrag till äldre' är ett begrepp inom socialförsäkringssystemet i Sverige. Det refererar till ekonomiskt stöd som ges till äldre personer med låg inkomst och/eller förmögenhet, för att hjälpa dem att täcka de grundläggande levnadskostnaderna såsom mat, boende, kläder och vardagliga aktiviteter.

Stödet kan variera beroende på personens specifika behov och ekonomiska situation, men det kan inkludera bidrag som äldrepension, garantipension, husbils subsidier, bostadsbidrag och omsorgspeng. Socialbidrag till äldre är en del av det sociala skyddsnätet i Sverige och syftar till att säkerställa en viss levnadsstandard för alla medborgare, oavsett deras ekonomiska bakgrund eller arbetslivserfarenhet.

Homocysteine är en svagt skarp luktande, svavelhaltig aminosyra som bildas i kroppen under nedbrytningen av metionin, en essentiell aminosyra som hittas i proteiner. Homocystein är inte en del av proteinerna i kroppen, utan förekommer fritt i blodplasma.

Homocystein spelar en viktig roll i metabolismen av metionin och folsyra (vitamin B9) och är involverat i produktionen av neurotransmittorer och DNA. Normala nivåer homocystein i blodplasma är vanligtvis under 15 mikromol per liter (µmol/L).

Ökade nivåer homocystein, kända som hyperhomocysteini, har visats korrelera med ökat risk för kardiovaskulära sjukdomar, neurodegenerativa sjukdomar och skelettrelaterade sjukdomar. Hyperhomocysteini kan orsakas av genetiska faktorer, dietfaktorer (till exempel brist på folsyra, vitamin B6 eller vitamin B12), åldrande, vissa läkemedel och sjukdomar som lever- eller njurssjukdom.

Jag kan hjälpa till med att söka information om det du frågar efter, men det bör noteras att begreppet "Vitamin D-DNA-element" inte är etablerat inom medicinsk forskning eller terminologi. Det verkar som att du kanske förväxlat eller kombinerat två olika koncept: Vitamin D-receptor och Vicinapromotor.

Vitamin D-receptorn (VDR) är ett protein som binder till aktiverad form av vitamin D, vilket leder till att genuttryck för vissa gener påverkas. VDR finns i många olika celltyper och deltar i reguleringen av celldelning, differentiering och apoptos (programmerad celldöd).

Vicinapromotor är ett DNA-element som reglerar genuttrycket hos Vicina-generna. Detta element kan binder till olika transkriptionsfaktorer, inklusive Vitamin D-receptorn (VDR), för att påverka genuttrycket.

Så, det finns inget officiellt medicinskt definierat "Vitamin D-DNA-element", men VDR är ett protein som binder till aktiverad form av vitamin D och reglerar genuttryck genom att binda till specifika DNA-sekvenser i promotorregionen hos målgener.

"Prevalens" er en begrep i epidemiologi som refererer til den totale andelen av individuer i en population som har en bestemt sykdom, skade eller tilstand ved et givent tidspunkt. Det kan også beskrive antall personer som har en bestemt egenskap eller eksponering i en befolkning. Prevalensen måles ofte som en prosentandel av den totale populationen eller som antall per 1000, 10 000 eller 100 000 personer, afhængig av hyppigheden og størrelsen på populationen.

Det er viktig å skille mellom prevalens og incidens. Incidensen beskriver antall nye tilfeller av en sykdom eller tilstand som oppstår innen et bestemt tidsrom, mens prevalensen viser hvor mange personer i en population som har den på et gitt tidspunkt. Prevalensen vil ofte være høyere enn incidensen for kroniske sykdommer og tilstander, siden disse kan forekomme over lengre tidsperioder.

Kalcium (Ca) er ein essensiell mineral som spiller en viktig rolle i menneskelige kroppa. Det er det mest abundaante mineralet i den menneskelige kroppen og utgjør om lag 1,5-2% av kroppens totale vekt. Kalcium finst foremost i tannene og benene, men det også fungerer som en viktig elektrolytt i kroppa og er involvert i mange viktige fysiologiske prosesser, så som:

1. Muskelkontraksjon: Kalcium hjelper med å aktivere muskelkontraksjoner, slik at vi kan bevege oss.
2. Nervesignalering: Kalcium er involvert i nervesystemet og hjeler med å overføre nervesignaler mellom nervecellene.
3. Blodkoagulasjon: Kalcium spiller en viktig rolle i blodkoagulasjonen ved hjelp av å aktivere bestemte proteiner som er involvert i denne prosessen.
4. Hormonproduksjon: Kalcium er også involvert i produksjonen og reguleringen av visse hormoner, for eksempel parathyroideahormonet og kalcitoninet.
5. Cellsignaleringsprosesser: Kalcium hjelper med å regulere cellsignaleringsprosesser i kroppen, som for eksempel cellevekst og celldeling.

For å sikre at kroppa får nok kalcium, er det viktig å ha en balanseert kost med tilstrekkelige mengder av denne næringsstoffen. God kilder på kalcium inkluderer mælkprodukter, grønnsaker som brokkoli og bladgrønnsaker, bønner, nøtter og fisk som sardiner og laks.

Hypervitaminosis A refererer til en tilstand der en person har for høje niveauer af vitamin A i kroppen. Vitamin A er en vigtig fedt-løselig vitamin, der spiller en rolle i synet, vækst og differentiering af celler, immunforsvar og reproduktion. Men hvis du får for meget vitamin A over en længere periode, kan det medføre en række sundhedsproblemer.

Hypervitaminosis A kan opstå på to måder: enten ved at tage for mange kosttilskud eller ved at indtage for meget vitamin A-rig, animalisk fedt. Symptomerne på hypervitaminosis A kan inkludere hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, muskel- og ledsmerter, udtørret hud, tørre øjne, hornhindeirritation, hårtab, mundtørhed, opkast, diarré, menstruationsforstyrrelser, skeletforandringer og i værste fald koma.

Behandlingen af hypervitaminosis A består typisk i at stoppe indtagelsen af vitamin A-kilderne og i visse tilfælde kan der være behov for hospitalisering, intravenøs væske og anden støtte. I alvorlige tilfælde kan hypervitaminosis A medføre død, men det er meget sjælt.

Graviditetskomplikationer refererer til unormale eller farlige tilstande, som kan opstå under graviditeten og true morens sundhed eller fostrets udvikling. Disse komplikationer kan variere i alvorlighed og kan være forbundet med bestemte medicinske tilstande, livsstilsfaktorer eller genetiske faktorer. Nogle almindelige typer af graviditetskomplikationer omfatter:

1. Præeklampsi/Eklampsi: Et hypertensivt syndrom, der opstår under graviditeten og karakteriseres ved højt blodtryk og protein i urinen. I værste fald kan det udvikle sig til eklampsi med konvulsioner og muligvis koma.
2. Diabetes i graviditeten: En form for sukkersyge, der opstår under graviditeten hos kvinder, som ikke havde diabetes før graviditeten.
3. For tidlig fødsel: Fødslen af barnet før 37 uger graviditet.
4. Fejlplacering af placentan: Hvor placentan vokser inde i livmodermuskulaturen i stedet for at dække modermunden, hvilket kan medføre alvorlig blødning under graviditeten eller ved fødslen.
5. Intrauterin vækstrestriktion (IUGR): En tilstand, hvor fostret ikke vokser tilstrækkeligt i moders livmoder.
6. Infektioner: Graviditet kan øge risikoen for infektioner, herunder bakterielle og virale infektioner som f.eks. listeriose, toksoplasmose og zika-virusinfektion.
7. Præmature ruptur af membranerne (PROM): En tilstand, hvor modermunden brister før graviditeten er fuldt udviklet.
8. Blodtryksforhøjelse: Graviditet kan forårsage eller forværre blodtryksforhøjelse hos nogle kvinder.
9. Preeklampsi: En alvorlig tilstand, der rammer gravide kvinder og er karakteriseret ved pludselig opstået højt blodtryk og skader på organer som lever, nyre eller hjerne.
10. Fejlformede fostre: Graviditeten kan resultere i fostre med fysiske afvigelser, herunder kromosomale anomalier som Downs syndrom.

"Bassekvens" er en medisinsk betegnelse for en abnorm, gentagen sekvens eller mønster i et individ's DNA-sekvens. Disse baseparsekvenser består typisk av fire nukleotider: adenin (A), timin (T), guanin (G) og cytosin (C). En bassekvens kan være arvelig eller opstå som en mutation under individets liv.

En abnormal bassekvens kan føre til genetiske sygdomme, fejlutviklinger eller forhøjet risiko for bestemte sykdommer. For eksempel kan en bassekvens, der koder for en defekt protein, føre til en arvelig sykdom som cystisk fibrose eller muskeldystrofi.

Det er viktig å understreke at en abnormal bassekvens ikke alltid vil resultere i en sykdom eller fejlutvikling. I mange tilfeller kan individet være asymptomatisk og leve et normalt liv.

Factor VII-deficiency, också känt som serumprotrombinkoncentrationsbrist, är ett sällsynt blödningssyndrom som orsakas av en nedsatt aktivitet eller mängd av koagulationsfaktorn VII. Detta protein spelar en viktig roll i den initiala hemostatiska responsen genom att aktiveras till sin aktiva form, Factor VIIa, som sedan aktiverar andra koagulationsfaktorer och initierar blodets koagulationskaskad.

En nedsatt aktivitet eller mängd av Factor VII kan resultera i en förlängd protrombintid (PT) och partialt tromboplastintid (aPTT), som är laboratoriemässiga tester som används för att utvärdera koagulationsstatus. Symptomen på Factor VII-deficiency kan variera från milda till allvarliga, inklusive spontana blödningar, blåmärken, näsa-, tandkötts- eller tungblödningar, menstruationsblödningar och blödningar efter skada eller kirurgi. Factor VII-deficiency är en autosomal recessiv störning, vilket betyder att båda kopior av genen måste ha mutationer för att en individ ska utveckla sjukdomen.

"Ben" refererar anatomiskt till den del av extremiteten som är belägen under knäet, medan "benvävnad" (i medicinska sammanhang) ofta refererar till all vävnad som utgör benet, inklusive benmärg, benvävnad, brosk, senor, muskler och hud. Benvävnaden består huvudsakligen av kollagen och mineralsalter, vilket ger benen styrka och styvhet. Benmärgen inne i benen producerar röda och vita blodkroppar.

"Biologisk tillgänglighet" är ett begrepp inom farmakologi och klinisk farmaci som refererar till hur mycket av en aktiv substans i ett läkemedel som verkligen når systemkretsloppet och blir tillgängligt för att utöva sin farmakologiska effekt på kroppen. Det är ett mått på hur snabbt och effektivt en substans absorberas, distribueras, metaboliseras och excreteras i kroppen.

Biologisk tillgänglighet kan beräknas genom att jämföra area under kurvan (AUC) för den plasmakoncentration över tiden (t) hos en given substans efter intravenös (iv) och oral administration. Den biologiska tillgängligheten (F) kan då beräknas som:

F = (AUC_oral / AUC_iv) x 100%

En lägre biologisk tillgänglighet kan bero på flera faktorer, såsom låg absorption, förstorad förstörelse under första passagen i levern eller ökad klarans i njurarna. Det är viktigt att ta hänsyn till den biologiska tillgängligheten vid utformning av en läkemedelsbehandling, eftersom det kan påverka doseringen och frekvensen av administration för att uppnå önskad farmakologisk effekt.

Protein deficiency, or protein malnutrition, refers to a condition where an individual's diet does not provide enough protein to meet their body's needs. Proteins are essential nutrients that play critical roles in the body, including building and repairing tissues, producing hormones and enzymes, and maintaining a healthy immune system.

Protein deficiency can lead to various health problems, such as:

* Growth failure in children
* Weakened immune system, making individuals more susceptible to infections
* Muscle wasting and weakness
* Impaired wound healing
* Hair loss, brittle nails, and skin changes
* Anemia due to a decrease in the production of hemoglobin
* Hormonal imbalances
* Impaired cognitive function and behavioral changes

Severe protein deficiency can lead to a condition called kwashiorkor, which is characterized by swelling in the belly, edema, and a distended abdomen. It is essential to consume adequate amounts of high-quality protein from various sources, such as meat, poultry, fish, eggs, dairy products, legumes, nuts, and seeds, to prevent protein deficiency and maintain optimal health.

Ferritin är ett protein som fungerar som ett lagringsställe för järn i kroppen. Ferritinetmätningar används ofta som ett sätt att uppskatta järnlagringen i kroppen. Nivåerna av ferritin i blodet korrelerar direkt med mängden tillgängligt järn i kroppen. Normala värden på ferritin varierar beroende på ålder och kön, men hos en vuxen person är normaltvärdet vanligen någonstans mellan 20 och 300 ng/mL (nanogram per milliliter). Vid undervikt, inflammation eller järnbrist tenderar ferritinnivåerna att vara lägre än normalt, medan höga nivåer kan indikera överskott av järn eller skada på levern.

"Prospektiva studier" är en typ av forskningsdesign inom epidemiologi och klinisk forskning. Den innebär att data insamlas prospektivt, det vill säga efter ett bestämt datum och framåt, medan deltagarna fortfarande är i livet och studeras över en viss tidsperiod. Detta står i kontrast till retrospektiva studier, där data insamlas genom att granska redan existerande data eller dokument från tidigare händelser.

Prospektiva studier kan vara antingen kohortstudier eller longitudinella studier. I en kohortstudie följs två eller flera grupper med deltagare som har olika exponeringar för en viss riskfaktor över tid, och man jämför huruvida de utvecklar en viss sjukdom eller inte. I en longitudinell studie följs en population under en längre tidsperiod för att undersöka hur förändringar i olika variabler relaterar till hälsoutfall eller andra utgångar.

Prospektiva studier anses ofta ge starkare bevis som stöd för orsakssamband än retrospektiva studier, eftersom de minskar risken för återblickars bias och ger möjlighet att kontrollera för konfoundingare. Dock kan de vara tidskrävande och dyra att genomföra.

Uroporfyrin är ett mörkt pigment som bildas under normala förhållanden i kroppen när hem bildas i processen att producera hemgrupp. Detta sker framförallt i levern. Uroporfyriner kan emellertid även bli ett tecken på en sällsynt genetisk störning som kallas för akut intermittent porfyri (AIP). Vid denna sjukdom kan patienten få upplevelser av smärta, kräkningar och neurologiska symptom när för höga nivåer av uroporfyrin och andra porfyriner ansamlas i kroppen.

Factor XI-deficiency, också känt som Hemofilia C, är ett sällsynt blödningssyndrom som orsakas av en nedsatt funktion eller mängd av koagulationsfaktorn XI. Detta protein spelar en viktig roll i blodets koagulationskaskad och hjälper till att stänga av blödningar vid skada.

Personer med Factor XI-deficiency kan ha milda till moderata blödningssymptom, såsom lätta blåmärken, näsa- eller tänderblödningar, men i vissa fall kan det också leda till allvarligare blödningar efter skada eller kirurgi.

Det är värt att notera att Factor XI-deficiency inte är lika vanligt som de andra formerna av hemofili (Hemofilia A och Hemofilia B) och att det ofta kan vara asymptomatiskt eller orsaka milda symtom, även om det finns en familjehistoria av blödningsproblem.

Phosphorus är ett grundämne med symbolen P och atomnummer 15. Det är ett icke-metalliskt, multivalent grundämne som förekommer i flera former, bland annat en vit, farligt brandbar form som kallas vit fosfor och en svart, metallisk form som kallas röd fosfor. Fosfor är ett viktigt näringsämne för levande organismer och ingår i biomolekyler såsom DNA och RNA. Det förekommer också i ATP, den viktigaste energibäraren i celler.

I medicinsk kontext kan fosfor referera till ett flertal ting, inklusive:

1. Fosfater - salter av fosforsyra som är viktiga för många kroppsfunktioner, såsom att hjälpa till att bygga och reparera ben och tänder, hjälpa musklerna att röra sig och hjälpa nerverna att fungera korrekt.
2. Serumfosfat - ett mått på mängden fosfat i blodet. Förhöjda nivåer kan vara ett tecken på njursvikt, hypoparatyreoidism eller andra sjukdomar.
3. Fosforbindande protein - proteiner som binder till fosfater och hjälper till att reglera cellulära processer såsom signalering och celldelning.

I allmänhet refererar medicinska definitioner av fosfor ofta till dess roll i kroppens mineralbalans, energiomsättning och biokemi.

I en genetisk kontext, betyder "heterozygot" att en individ har två olika alleler (varianter av samma gen) på ett visst locus (plats) på ett par homologt kromosom. Ett enklare sätt att uttrycka det kan vara att personen har en kopia av en viss gen från modern och en annan kopia av samma gen från fadern.

Detta kontrasterar med att vara homozygot, där individen har två identiska alleler på samma locus, vilket kan vara två kopior av samma normala allel eller två kopior av en muterad allel.

Heterozygota tillstånd kan ha olika effekter beroende på hur de två olika allelerna interagerar, och detta kallas för genetisk dominans. I vissa fall kan en allel vara dominant över den andra, medan i andra fall kan de två allelerna uttryckas samtidigt, vilket kallas för kodominans. I vissa fall kan en allel också vara partiell dominerande eller recessivt, beroende på hur mycket den bidrar till det fenotypiska (observbara) uttrycket av genen.

"Cell culturing" or "cell cultivation" is the process of growing and maintaining cells in a controlled environment outside of a living organism. This is typically done in a laboratory setting using specialized equipment and media to provide nutrients and other factors necessary for cell growth and survival. The cells can be derived from a variety of sources, including human or animal tissues, and can be used for a range of research and therapeutic purposes, such as studying cell behavior, developing new drugs, and generating cells or tissues for transplantation.

Näringsfysiologi är ett medicinskt ämnesområde som handlar om hur kroppen tar emot, absorberar, transporterar och använder näringsämnen från föda för att underhålla livsfunktioner, växa och reparera sig. Det inkluderar studiet av digestion, absorption, transport, metabolism och elimination av olika näringsämnen som kolhydrater, protein, fetter, vitaminer och mineraler. Näringsfysiologi undersöker också hur dessa processer påverkas av faktorer som ålder, kön, genetik, fysisk aktivitet och sjukdomar.

Homocystinuria är ett ovanligt autosomalt recessivt medfödat metabolt syndrom, orsakat av en defekt i enzymet cystationin-beta-synthas (CBS). Detta enzym är nödvändigt för att omvandla aminosyran homocystein till aminosyran cystein i kroppen.

Vid homocystinuri kan homocystein inte brytas ner korrekt, vilket leder till en accumulering av homocystein i kroppen. Detta kan orsaka en rad symtom, inklusive mentala retardation, ögonproblem (som synnedsättning och ögonglädje), skelettförändringar (som långa, smala extremiteter och osteoporos) och kärlrelaterade komplikationer (som blodproppar och embolier).

Homocystinuri kan behandlas med en speciell diet som begränsar intaget av metionin, en aminosyra som kan omvandlas till homocystein. Vissa personer med homocystinuria kan också behöva ta vitaminer och mineraler som betakaroten, pyridoxin (vitamin B6) och cobalamin (vitamin B12), för att hjälpa till att sänka nivåerna av homocystein i kroppen. I vissa fall kan enzymreplacementsterapi vara ett alternativ.

FIGLU (formiminoglutamic acid) test är ett laboratorietest som används för att hjälpa till att diagnostisera patienter med sårbarhet för neuropati orsakad av vitamin B12-brist. Testet mäter patientens förmåga att metabolisera histidin, en aminosyra som finns i proteinrik mat.

I testet får patienten inta en speciell substans som kallas formiminoglutamsyran (FIGlu), vilken är ett derivat av histidin. Om patientens kropp saknar tillräckligt med vitamin B12, kommer denne inte kunna metabolisera FIGlu korrekt, och det kommer att finnas högre nivåer av FIGlu i patientens urin.

Det är värt att notera att FIGLU-testet inte används som ett screeningtest för vitamin B12-brist, eftersom det kan ge falska positiva resultat hos personer med andra tillstånd, såsom nefropati (nedsatt njurfunktion) och histidinria (förhöjda nivåer av histidin i kroppen). I stället används ofta serumvitamin B12-nivåer eller metylmalonsyra (MMA)-test för att screena för vitamin B12-brist.

24,25-Dihydroxivitamin D3 är en form av vitamin D som produceras i kroppen när 25-hydroxivitamin D3 (ett metabolit av vitamin D) hydroxyleras av enzymet 24-hydroxylas. Denna substance är mindre aktiv än andra former av vitamin D, såsom 1,25-dihydroxivitamin D3, och dess funktion i kroppen är inte fullständigt klarlagd. Det kan spela en roll i regleringen av kalciumhomöostas och benmetabolismen, men det behövs fortsatta studier för att fastställa dess exakta mekanismer och funktioner.

RNA (Ribonucleic acid) är ett samlingsnamn för en grupp molekyler som spelar en central roll i cellens proteinsyntes och genuttryck. Det finns olika typer av RNA, men en specifik typ kallas just budbärarrNA (mRNA, messenger RNA). BudbärarrNA har till uppgift att transportera genetisk information från cellkärnan till ribosomen i cytoplasman, där den används för att bygga upp proteiner enligt instruktionerna i genomet. På så sätt fungerar budbärarrNA som ett slags "budbärare" av genetisk information mellan cellkärnan och ribosomen.

Neuralrörsdefekter är en sammanfattande benämning på en grupp med congenitala missbildningar, det vill säga defekter som uppstår under fostertiden. De beror på oregelbunden utveckling av neuralröret under de första veckorna efter befruktningen. Neuralröret är den rörformade struktur som senare blir ryggmärgen, ryggraden och hjärnan.

Det finns tre huvudtyper av neuralrörsdefekter: anencephali, spina bifida och encephalocele.

1. Anencephali: Detta är den allvarligaste formen av neuralrörsdefekt där det mesta eller hela hjärnan saknas. Barn födda med anencephali överlever vanligtvis inte länge efter födseln.

2. Spina bifida: Detta är en defekt i ryggkotorna i nedre delen av ryggraden som orsakar ofullständig lukting av neuralröret. Det finns två huvudtyper av spina bifida: spina bifida occulta och spina bifida manifesta. Spina bifida occulta är den mildare formen där ryggkotorna inte är fullständigt stängda, men det saknas ofta symtom eller endast lindriga symtom. Spina bifida manifesta innebär att neuralröret sticker ut genom en öppning i ryggkotorna och kan orsaka neurologiska skador som kan leda till rörelse- och känselbortfall, svaga muskler, inkontinens och i vissa fall även hjärnskador.

3. Encephalocele: Detta är en defekt där en del av hjärnan sticker ut genom en öppning i skallbenet. Encephaloceles kan vara små och orsaka milda symtom eller vara större och leda till allvarligare neurologiska skador som kognitiva funktionsnedsättningar, rörelse- och känselbortfall samt andra komplikationer.

Behandlingen av neuralrörsdefekter beror på typen och svårighetsgraden av defekten. Vissa barn med spina bifida occulta behöver inte ha någon behandling alls, medan andra med mer allvarliga former kan behöva kirurgi, fysioterapi, logopedi och andra typer av stöd. Barn med encephalocele behöver ofta också kirurgi för att korrigera defekten och förhindra ytterligare neurologiska skador.

En näringsundersökning är en metod inom medicinen och hälsovården för att insamla information om en persons näringsstatus, matvanor och kosthållningsvanor. Det innefattar vanligen en samling av data genom en kombination av tekniker såsom intervjuer, frågeformulär, observationer och kroppsmätningar.

En näringsundersökning kan omfatta följande aspekter:

1. Personliga data: Information om personens ålder, kön, vikt, längd, aktivitetsnivå och medicinska historia.
2. Matvanor: Upptäckande av vilka matvaror en person äter och hur ofta de äter dem. Det kan innefatta att logga allt man äter under en viss tidsperiod eller att svara på frågor om vanliga matvanor.
3. Kosthållningsvanor: Upptäckande av hur en person lagar, serverar och äter sin mat. Det kan innefatta information om kostvanor som exempelvis att äta för snabbt eller inför ekranen.
4. Näringsintag: Beräkning av den mängd näring som en person får från sitt näringsinnehåll i matvaror och drycker, till exempel kolhydrater, protein, fett, fiber, vitaminer och mineraler.
5. Näringsstatus: Mätning av olika aspekter av en persons kropp för att avgöra deras näringsstatus, såsom blodprover, urinprover, muskelmassa och kroppsfett.

Näringsundersökningar används ofta inom klinisk praktik för att hjälpa läkare, dietister och andra hälsovårdspersonal att utvärdera en persons näringsstatus och ge råd om hur de kan förbättra sin kosthållning. De används också inom forskning för att undersöka samband mellan kosthållning och hälsotillstånd.

Factor X deficiency, also known as Stuart-Prower factor deficiency, is a rare bleeding disorder that affects the blood clotting process. Factor X is one of the proteins in the coagulation cascade that helps to form a blood clot and stop bleeding. A deficiency in this protein can lead to excessive bleeding after injury or surgery, as well as spontaneous bleeding in some cases.

The severity of the disorder varies depending on the level of factor X activity in the body. Those with less than 1% activity may experience severe bleeding, while those with higher levels may only have mild symptoms. Treatment typically involves replacement therapy with fresh frozen plasma or recombinant factor X concentrates to help control bleeding episodes. In some cases, gene therapy may also be considered as a potential treatment option.

Aging, also known as aging or senescence, is a natural, progressive process that occurs over time and affects all living organisms. In a medical context, aging is defined as the accumulation of changes in an individual over time, which includes biological, psychological, and social components. These changes can lead to increased vulnerability to disease, disability, and death.

The biological aspect of aging involves changes at the cellular and molecular level, such as DNA damage, telomere shortening, protein aggregation, and altered gene expression. These changes can affect the function and survival of cells and tissues, leading to age-related diseases such as cancer, heart disease, and neurodegenerative disorders.

The psychological aspect of aging involves changes in cognitive, emotional, and social functioning. Aging can be associated with declines in memory, attention, and processing speed, as well as increased risk for mental health conditions such as depression and anxiety. However, many older adults maintain good cognitive function and emotional well-being throughout their lives.

The social aspect of aging involves changes in roles, relationships, and social participation. Older adults may experience retirement, loss of loved ones, and decreased mobility, which can impact their social connections and sense of purpose. However, many older adults remain active and engaged in their communities, pursuing new interests and maintaining meaningful relationships.

In summary, aging is a complex and multifaceted process that involves changes at the biological, psychological, and social levels. While there are challenges associated with aging, many older adults lead healthy, fulfilling lives and make valuable contributions to their families and communities.

Isonicotinsyra är en organisk förening som tillhör klassen av aromatiska karboxylsyror. Den har formeln C6H5NO2 och är strukturellt relaterad till nicotin syra, som är den aktiva substansen i läkemedlet niacin (även känd som vitamin B3).

Isonicotinsyra är en vanlig byggsten i många läkemedel och används ofta som en intermediär i organisk syntes. Den har också visat sig ha antibakteriella egenskaper och används ibland som ett konserveringsmedel i livsmedel.

I kliniska sammanhang kan isonicotinsyra användas som en urinsyraprova för att diagnostisera tuberkulos, eftersom patienter med aktiv tuberkulos ofta utsöndrar höga nivåer av isonicotinsyran i sin urin.

'P-piller' er en kortform for det medisinske produktet 'p-pille', som også kan staves som 'ppille' eller 'oralsk kontraceptiv'. Den syntetiske varianten av p-pillen inneholder syntetiske hormoner som erstatter de naturlige hormonene østrogen og progesteron i kroppen. Disse syntetiske hormonerne unngjør eggcellens frigivelse (ovulering) og forhindrer samtidig sædcellenes bevegelse opp til livmoderen, slik at befruktning ikke kan skje. Syntetiske p-piller kan også forandre slimen i livmoderhalsen, så den blir tykkere og mindre behagelig for sædcellene å bevege seg gjennom.

Det er viktig å nevne at det finnes ulike typer syntetiske p-piller som kan inneholde forskjellige kombinasjoner av hormoner og mengder, noe som kan påvirke deres effektivitet og bivirkninger. Derfor bør bruk av disse produktene alltid skje under kontroll av en medisinsk fagperson for å sikre trygghet og effektivitet.

Medicinskt talat, kallas en "mjölkbildning" eller "galaktcele" för en avflödesstörning i en kvinnas (ibland även mannens) bröst, där det ansamlas mjölk som inte kan tas ut på naturlig väg. Detta kan orsakas av olika faktorer, exempelvis hormonella förändringar under graviditet eller äldre ålder, men kan även uppstå till följd av bröstcancer eller andra sjukdomar i brösten. I vissa fall kan en mjölkbildning vara smärtsam och behöva behandlas med mediciner eller kirurgi för att förebygga infektioner eller andra komplikationer.

Aspartataminotransferase (AST) er einzym i leveren og hjertet som spiller en rolle i metabolismen av aminosyrer. AST er en del av en gruppe enzymer kalt transaminaser eller aminotransferaser. Denne enzymet er særlig viktig for metabolismen av essensielle aminosyrer som aspartat og glutamat.

Høye nivåer av AST i blodet kan indikere skade på leveren eller hjertet, fordi dette enzym friset fra disse organisene når de er skadet. Lesninger av AST-nivåer sammen med andre laboratorietester og kliniske data kan hjelpe legear til å diagnostisere og overvåke forskjellige medisinske tilstander, som leverinflamasjon, levercirrhose, hjerteanfall og andre.

Det er viktig å understreke at en enkelt test for AST-nivå ikke kan diagnostisere en sykdom alene; det bør sammenlignes med andre tester og kliniske data for å gi en mer nøyaktig bildet av pasientens tilstand.

Näringsvärde är ett mått på hur mycket näringsämnen, till exempel protein, kolhydrater, fetter, vitaminer och mineraler, som finns i en viss matvara eller dryck. Det kan också vara ett mått på hur väl kroppen kan utvinna energi och byggmaterial från en viss matvaru eller dryck. En matvara med högt näringsvärde innehåller ofta många näringsämnen men färre kalorier jämfört med en matvara med lågt näringsvärde.

Medicinskt sett är spårämnen (eng. "trace elements") mineraler som endast behövs i mycket små mängder, ofta under 100 milligram per dag, för att uppfylla viktiga kroppsliga funktioner hos människor. Dessa ämnen är nödvändiga för en rad olika biokemiska processer, inklusive andning, tillväxt och utveckling, immunförsvar och hormonproduktion.

Exempel på spårämnen innefattar järn, koppar, zink, mangan, selen, krom, molybden och jod. Ett undantag är fluor, som inte är ett essentiellt spårämne men som ändå har en viktig roll för tänder och ben.

Det är viktigt att ha rätt balans av dessa spårämnen eftersom både brist och överskott kan leda till hälsoproblem. En kostriktad diet eller speciella medicinska tillstånd kan orsaka spårämnesbrist, medan för höga nivåer kan uppstå genom miljöexponering, näringsintag från livsmedel eller dietary supplements.

Mödrarnas näringsfysiologi handlar om de fysiologiska förändringarna och processer som sker i kroppen under graviditet, födsel och amning. Det inkluderar förändringar i ämnesomsättningen, hormonella systemet, blodvolymen, immunförsvaret och näringsintaget. Dessa förändringar styrs av hormoner som humanes koriotropinfrisättande hormon (hCG), gestagen och prolaktin, och de är nödvändiga för att mödran ska kunna underhålla sig själv och sin foster under denna tid. Under graviditeten ökar behovet av näring och energi för att möta fostrets tillväxt och utveckling, och det är viktigt att mödrarna har en hälsosam och näringsriktig kost för att undvika komplikationer som exempelvis diabetes under graviditet (gestationsdiabetes) och preeklampsi. Efter födseln fortsätter mödrarnas näringsfysiologi att spela en viktig roll under amningstiden, då modersmjölken produceras och ger näring till barnet.

Medicinskt sägs en person ha skörbjugg när de utvecklar symptom orsakade av ett svår brist på vitamin C. Detta kan inkludera trötthet, muskelvärk, ledsmärtor, inflammation i mun och tandkött, blödande tandkött, sår som läker långsamt, utslag och andningssvårigheter. I allvarliga fall kan skörbjugg leda till komplikationer såsom blodproppar eller blödningar i hjärtat, lungorna eller mag-tarmkanalen. Skörbjugg är också känd som sjukdomen scorbut.

'Lactobacillus' är ett släkte grampositiva, icke-sporbildande, stavformade bakterier som normalt förekommer i vissa delar av människokroppen, såsom tarmen och vaginala skölden. Dessa bakterier är fakultativt anaeroba, vilket betyder att de kan leva med eller utan syre. De är kända för sin förmåga att producera laktat som en del av sin metabolism, och detta gör dem viktiga i fermentationsprocesser, särskilt vid tillverkning av mejeriprodukter som yoghurt och ost.

Lactobacillus-bakterier är också en viktig del av den normala mikrofloran i kroppen och hjälper till att hålla en balans mellan goda och onda bakterier. De kan konkurrera med onda bakterier om näringsämnen och producera substanser som förhindrar tillväxten av andra bakterier. Vissa Lactobacillus-stammar används också som probiotika, levande mikroorganismer som ges till en varelse med syfte att ge hälsofördelar när de konsumeras eller appliceras.

Faktor XIII-brist, även känd som faktor XIII-deficiens, är ett sällsynt medfött koagulationsrubbning. Faktor XIII är ett enzym som aktiveras vid blodkoagulation och spelar en viktig roll i den sista steget av koagulationskaskaden genom att stabilisera fibrinnätverket.

Vid brist på Faktor XIII kan inte det slutliga stadiet av koagulationen fullbordas korrekt, vilket leder till en instabil blodkoagulering och ökat blödningstendens. Symptomen på Faktor XIII-brist kan variera från milda till allvarliga och kan inkludera spontana blödningar, blåmärken, långvariga blödningar efter skada eller kirurgi, menstruationsblödningar hos kvinnor och i vissa fall intracraniala blödningar.

Faktor XIII-brist är en autosomal recessiv genetisk störning, vilket betyder att båda kopior av genen måste ha mutationer för att sjukdomen ska utvecklas. Den förekommer sällsynt i populationen och beräknas drabba cirka 1 av 5 miljoner individer. Behandlingen av Faktor XIII-brist innefattar vanligtvis försiktighet med kirurgi och andra invasiva procedurer, samt preventiv substitution med koncentrerad Faktor XIII-preparat.

Retinolbindande protein (RBP) är ett specifikt protein som binder sig till och transporterar retinol, också känt som vitamin A-aldehyd, i kroppen. Retinol är en form av vitamin A som är viktigt för synen, celltillväxten och hudens hälsa. RBP produceras främst i levern och transporteras därefter via blodomloppet till målceller i kroppen. Det retinol som binder till RBP kallas även för retinolbindande protein 4 eller RBP4.

Leukocytadhäsionsdefektsyndrom (LAD-syndrom) är ett sällsynt autoimmunsjukdom som orsakas av defekter i integrinerna, vilket leder till en nedsatt förmåga för vita blodkroppar (leukocytyer) att adherera och transmigrera genom kapillärväggarna till inflammationsfokaler. Detta resulterar i upprepade infektioner, särskilt av bakterier, som är svåra att behandla.

Det finns tre huvudtyper av LAD-syndrom:

1. LAD-1: Orsakas av defekter i CD18-proteinet och är den allvarligaste formen av sjukdomen.
2. LAD-2: Orsakas av defekter i SLC35C1-genen och har en mildare klinisk bild jämfört med LAD-1.
3. LAD-3: Orsakas av defekter i kindlindomen och är mycket sällsynt.

Symptomen på LAD-syndrom inkluderar upprepade infektioner, sårar som läker långsamt, andningssvårigheter, diarré och tillväxthämning hos barn. Behandlingen av LAD-syndrom består ofta av preventiva antibiotika, immunglobulinbehandling och benmärgstransplantation.

'Kolinbrist' (engelsk: 'Cholinergic deficit') refererer til et forhold hvor det forekommer en nedsat mængde eller aktivitet af acetylcholin, et neurotransmitter, i centralnervøse systemet. Acetylcholin spiller en vigtig rolle i mange kropsfunktioner, herunder opmærksomhed, hukommelse, søvn, muskelkontrol og smertefølelse. Kolinbrist kan være forårsaget af forskellige faktorer, herunder neurodegenerative sygdomme som Alzheimers sygdom og Parkinsons sygdom, skader på hjernen eller som bivirkning af visse mediciner. Symptomerne på en kolinbrist kan variere meget, alt efter hvilke områder af hjernen der er berørt, men de kan inkludere forringet kognition, hallucinationer, muskelværk og bevægelsesvanskeligheder.

Ornithine carbamoyltransferase (OCT) deficiency is a rare genetic disorder that affects the urea cycle, which is responsible for removing ammonia from the body. OCT is an enzyme that plays a crucial role in the urea cycle by helping to convert ornithine and carbamoyl phosphate into citrulline.

OCT deficiency is caused by mutations in the OTC gene, which provides instructions for making the OCT enzyme. When this enzyme is not functioning properly, ammonia accumulates in the blood, leading to hyperammonemia. This can cause a range of symptoms, including vomiting, seizures, intellectual disability, and coma.

There are three main types of OCT deficiency, which vary in severity:

1. Neonatal onset: This is the most severe form of the disorder, and it typically presents within the first few days of life. Symptoms include lethargy, seizures, vomiting, and respiratory distress. Without treatment, this form of OCT deficiency can be fatal.
2. Infantile onset: This form of the disorder typically presents within the first year of life. Symptoms may include developmental delay, failure to thrive, and intermittent episodes of hyperammonemia.
3. Late onset: This is the least severe form of OCT deficiency, and it may not present until later in childhood or even adulthood. Symptoms may be milder and include headaches, vomiting, and intellectual disability.

Treatment for OCT deficiency typically involves a low-protein diet, medications to reduce ammonia levels, and supplementation with arginine and citrulline. In some cases, liver transplantation may be necessary.

'Propionater' är ett medialt begrepp som kan syfta på ett enzym eller en grupp av bakterier.

Som ett enzym, är propionat-koenzym A-transferas (PCT) även känt som propionat-propionyl-CoA-syntetas och propionater. Detta enzym katalyserar en reaktion där propionsyra konverteras till propionyl-koenzym A, vilket är en viktig steg i metabolismen av aminosyror som isoleucin och valin.

Som en grupp av bakterier, refererar propionater till anaeroba bakterier som producerar propionsyra som ett slutprodukt i sin metabolism. Dessa bakterier finns naturligt i vårt tarmsystem och kan vara associerade med olika sjukdomstillstånd, såsom tarminfektioner och sårinfektioner.

En aminosyrasekvens är en rad av sammanfogade aminosyror som bildar ett protein. Varje protein har sin unika aminosyrasekvens, som bestäms av genetisk information i DNA-molekylen. Den genetiska koden specificerar exakt vilka aminosyror som ska ingå i sekvensen och i vilken ordning de ska vara placerade.

Aminosyrorna i en sekvens är sammanbundna med peptidbindningar, vilket bildar en polymer som kallas ett peptid. När antalet aminosyror i en peptid överstiger cirka 50-100 talar man istället om ett protein.

Aminosyrasekvensen innehåller information om proteinet och dess funktion, eftersom den bestämmer proteins tertiärstruktur (hur aminosyrorna är hopfogade i rymden) och kvartärstruktur (hur olika peptidkedjor är sammansatta till ett komplext protein). Dessa strukturer påverkar proteinet funktion, eftersom de avgör hur proteinet interagerar med andra molekyler i cellen.

'Medfödd binjurebarkshyperplasi' (BBH) är en ovanlig autosomal recessiv genetisk störning som orsakas av mutationer i genen POR. Detta leder till en överdriven produktion och nedsatt metabolism av steroidhormoner i binjurebarken, vilket kan resultera i en rad symtom som kan vara allvarliga och livshotande om de inte behandlas korrekt.

BBH kännetecknas av en ökad produktion av androgener (manliga könshormoner) och mineralokortikoider (hormoner som reglerar salt- och vattenbalansen i kroppen) från binjurebarken. Detta kan leda till symtom som precocious puberty (för tidig pubertet), akne, hirsutism (övervuxen hårväxt hos kvinnor), virilism (maskulinisering hos kvinnor), högt blodtryck och elektrolytbrist.

Diagnosen ställs vanligen genom en kombination av kliniska symtom, hormonella tester och genetisk analys. Behandlingen innefattar ofta mediciner som blockerar effekterna av överskottet av androgener och mineralokortikoider, samt en speciell diet för att hantera elektrolytbristen. I vissa fall kan kirurgi vara aktuellt för att korrigera anatomiska avvikelser i binjurebarken.

BBH är en allvarlig sjukdom som kan ha livslånga konsekvenser om den inte behandlas korrekt, men med rätt behandling och stöd från medicinsk personal och familj kan de flesta barn med BBH leva ett normalt liv.

I medicinsk kontext är en stamtavla (även känd som en pedigree) ett diagram eller tabell som visar släktrelationer och ärftliga sjukdomar över flera generationer inom en familj. Den används ofta i genetisk rådgivning och forskning för att spåra mönster av ärftlighet och genetiska mutationer som kan vara relaterade till specifika sjukdomar eller tillstånd.

En stamtavla innehåller vanligen information om individens familjemedlemmar, inklusive deras kön, födelse- och dödsdatum, äktenskapsrelationer och barn. Varje person representeras av en symbol (kvinnlig eller manlig) och är ansluten till sina släktingar med linjer som visar släktskapet mellan dem.

Ibland kan färger eller andra symboler användas för att indikera individers status vad gäller en specifik ärftlig sjukdom eller genetisk mutation, vilket kan hjälpa till att illustrera hur sjukdomen har överförts från generation till generation.

"Benvävsuppmjukning" är en medicinsk term som refererar till ett tillstånd där benvävnaden blir mindre tät och mer porös. Det tekniska medicinska begreppet för detta tillstånd är "osteoporos". Osteoporos kan leda till att benen blir svagare och mer benbrottsbenägna. Termen "benvävsuppmjukning" används ofta för att beskriva den process där benvävnaden blir mindre tjock och stark, vilket kan leda till allvarliga hälsoproblem om det inte behandlas.

Eubacterium är ett släkte av grampositiva, stavformade bakterier som normalt förekommer i människans tarmflora. Dessa bakterier är strikt anaeroba, vilket betyder att de inte kan tolerera syre. De flesta Eubacterium-arterna är också icke-rörliga och bildar ofta par eller små kluster.

Eubacterium-arterna är vanligen en del av den normala mikrofloran i tarmen och hjälper till att bryta ned komplexa kolhydrater som inte kan brytas ned av värden. De producerar också kortkedjiga fettsyror som kan användas som näringsämnen av värden.

Vissa Eubacterium-arter kan orsaka infektioner i sällsynta fall, framför allt när de kommer in i andra kroppsdelar än tarmen. Exempel på sådana infektioner kan vara endokardit (hjärtsäcksinflammation), lunginflammation och blodförgiftning.

Hemoglobinometri är en laboratorieanalys som mäter halten av hemoglobin (Hb) i blodet. Hemoglobin är ett protein i röda blodkroppar som transporterar syre till kroppens celler och kolmonoxid till lungorna. Resultatet från en hemoglobinmätning uttrycks vanligtvis i enheten gram per deciliter (g/dL) eller g/L.

En lägre än normal halter av hemoglobin kan vara tecken på anemi, medan en högre än normal halter kan vara tecken på polycytemi eller hypoxi. Normvärdena för hemoglobin kan variera beroende på ålder, kön och andra faktorer, men vanliga referensintervallet för vuxna är mellan 13,5 och 17,5 g/dL för män och mellan 12,0 och 16,0 g/dL för kvinnor.

"Bentäthet" är inget medicinskt begrepp som används inom den medicinska terminologin. Det kan dock vara en förvrängning av det medicinska begreppet "bensjuklighet", som refererar till någons sannolikhet att insjukna i viss typ av sjukdom under en given tidsperiod.

Jag rekommenderar därför att ni ser efter rätt stavning och begrepp när ni letar efter medicinska informationer, för att undvika missförstånd eller felaktig information.

"Biological transport" refererar till de mekanismer och processer som är involverade i förflyttningen av substanser, såsom näringsämnen, hormoner, syre, koldioxid och avfallsprodukter, inom och mellan levande organismers celler, vävnader och system. Det kan ske genom olika mekanismer som diffusion, osmos, aktiv transport, exocyos/endocytos och cirkulation i blod- eller lymfkärl. Biologisk transport är nödvändig för att underhålla homeostas, cellernas överlevnad och funktion, samt kommunikation mellan celler och organ.

Kohortstudie är en epidemiologisk studietyp där en grupp individer (kohorten) följs över tid för att undersöka samband mellan exponeringar och hälsa. Kohortstudien kan vara antingen prospektiv, där deltagarna rekryteras i förväg och studien följer dem framåt i tiden, eller retrospektiv, där man undersöker en kohort som redan har exponerats för ett visst fenomen i det förflutna.

I en prospektiv kohortstudie identifieras deltagarna baserat på en viss exponering och jämförs sedan med en kontrollgrupp som inte är exponerad. Deltagarna följs sedan över tid för att se om de utvecklar en viss hälsotillstånd eller komplikationer.

Retrospektiva kohortstudier använder sig av redan befintliga data, till exempel sjukvårdsregister eller folkräkningar, för att undersöka samband mellan en tidigare exponering och senare hälsoutfall.

Kohortstudier ger ofta starka belägg för orsakssamband eftersom man kan följa deltagarna över lång tid och kontrollera för potentiala störvariabler.

Enligt den medicinska ordboken, definieras njuren som: "Ett par vitala, hos däggdjur retroperitonealt placerade exkretoriska organ, vars huvudsakliga funktion är att filtrera blodet och producera urin."

Njurens viktigaste uppgift är att reglera vattnet, elektrolytbalansen och ämnesomsättningen i kroppen. Detta gör de genom att filtrera blodet, absorbera vatten och näringsämnen som behövs och avlägsna skadliga substanser och avfallsprodukter genom urinen. Njurarna hjälper också till att reglera blodtrycket och producera hormoner som styr rödblodskällan, benmärgen och andra kroppsfunktioner.

Cholestanetriol 26-monooxygenase er enzym som er involvert i kolesterolmetabolismen. Det konverterer 5β-cholestan-3α,7α,12α-triol til 5β-cholestane-3α,7α,12α,26-tetrol ved å legge til en oxygenatom i kulstoffet i position 26. Dette enzymet er kodet for av CYP3A4-genen og finnes normalt i leveren hos mennesker.

"Iron in diet" refererar till den mängd järn som finns i de matvaror och drycker som en person konsumerar under en viss tidsperiod. Järn är ett viktigt näringsämne som behövs för att producera hemoglobin, en protein i röd blodkroppar som hjälper till att transportera syre runt i kroppen.

Det finns två typer av järn i matvaror: hemgiltigt järn och icke-hemgiltigt järn. Hämgiltigt järn, även kallat animaliskt järn, finns i kött, fisk, fågel och ägg. Icke-hemgiltigt järn, även kallat vegetariskt järn, finns i grönsaker, frukt, nötter, frön och spannmål.

En genomsnittlig vuxen behöver ungefär 8 milligram järn per dag för att möta sina kropps behov. Det är viktigt att notera att järn i hemgiltiga källor absorberas bättre av kroppen än järn i icke-hemgiltiga källor. Därför kan det vara lämpligare för en person med järnbrist att öka sitt intag av hemgiltigt järn snarare än icke-hemgiltigt järn.

Lipidperoxidering är en kemisk reaktion där fria syreradikaler reagerar med och oxiderar lipider, särskilt omega-3 och omega-6 fettsyror i cellmembranen. Denna process skapar lipidperoxider som kan skada cellmembranet och leda till celldöd. Lipidperoxidering har visats vara involverad i flera sjukdomar, inklusive hjärt-kärlsjukdomar, cancer och neurodegenerativa sjukdomar. Antioxidanter kan hjälpa att skydda mot lipidperoxidering genom att neutralisera fria syreradikaler och förhindra skador på cellmembranen.

Cytochrome c-oxidasbrist, eller mer korrekt "cytochrom c oxidas defekt", är en medicinsk diagnos som betecknar ett funktionellt fel i det enzymkomplex som kallas cytochrome c oxidase. Detta enzymkomplex spelar en viktig roll i cellandningen, och särskilt inom mitokondrierna, där det är den sista enzymet i elektrontransportkedjan.

En defekt i cytochrome c oxidase kan leda till ett flertal symtom, beroende på vilken del av kroppen som är drabbad och hur allvarligt felet är. Exempel på symtom som kan förekomma inkluderar muskelsvaghet, utmattning, andningssvårigheter, lägre än normalt syrehalt i blodet (hypoxemi), och i allvarliga fall kan det leda till hjärt- och nervskador.

Det är värt att notera att cytochrome c oxidasbrist kan orsakas av genetiska faktorer, men kan också vara sekundärt till andra sjukdomar eller tillstånd, såsom lung- eller hjärtsjukdomar, förgiftning, infektioner eller cancer.

"Kostundersökningar" är en metod inom närings- och dietetik som används för att undersöka och dokumentera en persons kostvanor under en viss tidsperiod. Det innebär vanligtvis att notera all mat och dryck som individen intar under en given period, ofta under 3-7 dagar, men kan vara längre beroende på syftet med undersökningen. Kostundersökningar kan ge information om mängden kalorier, näringsämnen och livsmedelskällor som en person intar, och används ofta som ett verktyg för att identifiera eventuella näringsrelaterade problem eller brister.

Det finns olika sätt att genomföra en kostundersökning, men de vanligaste metoderna är:

1. 24-timmars anteckning: Denna metod innebär att notera all mat och dryck som intas under en 24-timmarsperiod. Det kan vara antingen en specifik dag eller ett slumpmässigt valt dygn.
2. Prospectiv kostundersökning: Denna metod innebär att notera all mat och dryck som intas under en given tidsperiod, ofta under 3-7 dagar. Noteringarna görs kontinuerligt under den aktuella perioden.

Kostundersökningar kan vara antingen skrivna för hand eller elektroniska och bör inkludera information om portionstorlekar, tillagning och tidpunkt för intaget. Det är viktigt att notera ner allt som konsumeras, oavsett om det anses vara hälsosamt eller inte, eftersom syftet med en kostundersökning är att få en så komplett bild som möjligt av en persons kostvanor.

S-adenosylmetionin (SAMe, även stavat Ademsil) är ett koenzym som förekommer naturligt i kroppen och deltar i flera viktiga biokemiska reaktioner. Det produceras i levern av aminosyran metionin och ATP (adenosintrifosfat). SAMe fungerar som en donator av grupper av kol, svavel och metyl till olika substrat i kroppen, vilket leder till produktion av olika biologiskt aktiva ämnen. Det används inom medicinen för behandling av depression, ledvärk, leverpatologi och andra sjukdomar, men dess effektivitet är fortfarande under forskning.

Oxidation-reduction, också känt som redoxreaktioner, är en process där elektroner överförs från ett molekyl eller jon till ett annat. Det består av två delprocesser: oxidation och reduction.

Oxidation definieras som förlusten av elektroner eller ökning av oxidationstallet hos ett atom eller molekyler. Reduction är motsatsen, där det finns en vinst av elektroner eller minskning av oxidationstalet hos ett atom eller molekyler.

I allmänhet är oxidationen kopplad till en ökning i oxidationsgraden och reductionen med en minskning i oxidationsgraden. Detta kan illustreras genom följande exempel:

2Na (s) + Cl2 (g) -> 2NaCl (s)

I denna reaktion är natrium (Na) oxiderat, eftersom det förlorar en elektron och bildar Na+. Chlor (Cl2) är reducerat, eftersom det vinner elektroner och bildar Cl-. Detta visar hur oxidation och reduction sker samtidigt i samma reaktion, vilket kallas en redoxreaktion.

'Biotin' er også kjent som vitamin B7 eller vitamin H. Det er ein viktig næringsstoff for mennesker og dyr, som spiller en rolle i flere viktige fysiologiske prosesser i kroppen. Biotin er essensielt for cellers vekst, reproduksjon og funksjon, og det bidrar også til å regulere metabolismen av kulhydrater, lipider og aminosyrer.

Biotin er en viktig koenzym i flere enzymer som er involvert i syntesen av fedtsyrer, nukleinsyre og andre organske sirkulasjoner. Det hjelper også med å regulere blodsukkeret ved å støtte insulinfunksjonen.

Mennesker får vanligvis nok biotin gjennom en velbalandet kost, og defisiitt er sjeldn. Biotinfinner du i mange matvarer som lever, egg, nøtter, grønnsaker og visse typer frukt.

I tillegg kan biotin supplerende medisiner preskrives for å behandle bestemte helserbedringer som er relatert til biotinmangel, som eksempelvis hudproblemer, nerverøskade og håravfall.

Variansanalys (ANOVA) är en statistisk metod som används för att undersöka om det finns några signifikanta skillnader mellan grupper i ett experiment. Den jämför medelvärdena hos två eller fler grupper och beräknar variansen inom varje grupp samt totalvariansen över alla grupper. Sedan använder den en F-test för att avgöra om det finns någon signifikant skillnad mellan grupperna. Metoden bygger på jämförelser av gruppers standardavvikelser och är därför särskilt användbar när man vill undersöka effekter hos flera grupper samtidigt.

Blood proteins, eller blodproteinerna, är en samling av olika proteiner som cirkulerar i blodet. Dessa proteiner har många viktiga funktioner i kroppen, såsom transporterande näringsämnen och hormoner, hjälpa till att koagulera blodet vid skada, och stödja immunförsvaret mot infektioner och främmande ämnen.

Här är några exempel på olika typer av blodproteiner:

1. Albumin: Detta är det vanligaste proteinet i blodplasma och hjälper till att reglera vätskan i kroppen genom att hålla vätskan inne i kapillärerna. Albumin transporterar också flera olika substanser, såsom fettlösliga vitaminer och läkemedel, runt i kroppen.
2. Globuliner: Dessa är en grupp av proteiner som inkluderar immunglobulin (antikroppar), som hjälper till att bekämpa infektioner, och andra proteiner som transporterar lipider, hormoner och järn.
3. Fibrinogen: Detta är ett protein som spelar en viktig roll i blodkoaguleringen. När ett blodkärl skadas och börjar blöda, konverteras fibrinogen till fibrin, vilket bildar en nätverksstruktur som hjälper till att stänga av blödningen.
4. Transferrin: Detta är ett protein som transporterar järn i blodet till olika celler i kroppen.
5. Haptoglobin: Detta är ett protein som binder till fritt hemoglobin, som frigörs när röda blodkroppar bryts ned. Haptoglobinet transporterar sedan det fritt hemoglobinet till levern, där det kan återanvändas eller elimineras.

Även om dessa är några av de viktigaste proteiner som finns i blodplasma, så finns det många andra proteiner som också har viktiga funktioner i kroppen.

Operationssalsomvårdnad (Perioperativ vård) är den omfattande vården som en patient får innan, under och efter en operation. Den perioperativa vården inkluderar uppskattning av operationsrisken, förberedelser inför operationen, övervakning under operationen, smärtbehandling och återhämtning efter operationen. Målet är att se till att patienten får den bästa möjliga vården för att uppnå optimala kliniska resultat och att minska komplikationer och risken för skador. Vården utförs av ett multidisciplinärt team, inklusive anestesiologer, kirurger, operationssköterskor och övrig sjukvårdspersonal.

In medical terms, absorption refers to the process by which cells or tissues take in and absorb substances, such as nutrients, medications, or other molecules, from the external environment. This process typically occurs through the cell membrane, which acts as a selective barrier that controls the movement of substances into and out of the cell.

Absorption can occur through various routes, including oral (through the gastrointestinal tract), topical (through the skin), or respiratory (through the lungs). The rate and extent of absorption can depend on several factors, such as the chemical properties of the substance, the dose administered, the presence of other substances that may affect absorption, and individual differences in physiology.

Effective absorption is essential for many medical treatments, as it allows drugs or other therapeutic agents to reach their intended targets and exert their desired effects. Understanding the mechanisms and factors that influence absorption is critical for developing safe and effective therapies for a wide range of medical conditions.

"Behandlingsresultat" er en betegnelse for hvordan en pasient reagerer på en behandling. Det kan inkludere forbedringer i symptomer, funksjon og kvalitet av liv, men også potentiale bivirkninger eller komplikasjoner til behandlingen. Behandlingsresultatet må ofte evalueres over tid for å kunne avgjøre om behandlingen er effektiv og om det er behov for justeringer i terapeutisk strategi.

Genetisk polymorfism är när det finns fler än ett vanligt förekommande varianter (allaso kända som alleler) av ett specifikt gen i en population. Dessa varianter resulterar från små förändringar i DNA-sekvensen, såsom en enda nukleotidsubstitution eller en insertion eller deletion av ett fåtal nukleotider.

Genetisk polymorfism är vanlig och förekommer naturligt i alla levande organismer. De flesta genetiska polymorfa varianter har ingen påverkan alls på individens fenotyp (det observerbara kroppsliga uttrycket av ett gen) eller funktion, men vissa kan associeras med en ökad risk för vissa sjukdomar eller andra medicinska tillstånd.

En typ av genetisk polymorfism som har fått mycket uppmärksamhet inom forskningen kring personlig medicin och genetisk predisposition är singel-nukleotidpolymorfier (SNP). SNPs är enkla nukleotidbyten i DNA-sekvensen som kan användas för att spåra arvet av vissa gener och för att undersöka samband mellan genetiska varianter och sjukdomar eller andra medicinska tillstånd.

Transaminaser, också kända som aminotransferaser, är en grupp av enzymer som hjälper till att katalysera kemiska reaktioner involverade i ämnesomsättningen. De två viktigaste transaminaserna är aspartattransaminas (AST) och alanintransaminas (ALT). Dessa enzymer finns naturligtvis i höga koncentrationer i lever, hjärta och muskler. Nivåerna av dessa enzymer i blodet kan mätas för att undersöka skador på lever eller andra organ. Oftast används förhöjda nivåer av AST och ALT som markörer för leverfunktionsstörningar, till exempel vid leverinflammation eller levercellsdöd (hepatocellulär nekros).

"Energiintag" er en direkte oversattelse av den engelske termen "energy gap", som brukes innenfor fysikk og kemi. Energy gap refererer til det energimæssige hullet mellom to forskjellige energinivåer i et materiale, typisk mellom ledningsbånd og valensbånd i faststoffysikk. Denne energien må være overvunnet før elektroner kan bevege seg fritt gjennom materialet, noe som har betydning for materialets ledningseiendeler. I biokjemisk sammenhenging kan energy gap også referere til det energimæssige hullet mellom to molekylære eller biokjemiske tilstander.

I medicinen refererer kinetik specifikt till läkemedelskinetik, som är studiet av de matematiska modellerna som beskriver hur ett läkemedel distribueras, metaboliseras och utsöndras i en levande organism. Det finns fyra huvudsakliga faser av läkemedelskinetik:

1. Absorption (absorption): Hur snabbt och effektivt absorberas läkemedlet från gastrointestinal tract till blodomloppet.
2. Distribution (distribution): Hur snabbt och i vilken utsträckning fördelar sig läkemedlet i olika kroppsvävnader och vätskor.
3. Metabolism (metabolism): Hur snabbt och hur påverkar läkemedlets kemiska struktur i kroppen, ofta genom enzymer i levern.
4. Elimination (elimination): Hur snabbt och effektivt utsöndras läkemedlet från kroppen, vanligtvis via urin eller avföring.

Läkemedelskinetiken kan påverkas av många faktorer, inklusive patientens ålder, kön, genetiska variationer, lever- och njurfunktion samt andra läkemedel som patienten tar.

Cobalt är ett metalliskt grundämne som har beteckningen Co på periodiska systemet. Det används inom medicinen, särskilt inom ortopedisk kirurgi, där det ingått i legeringar som använts för att tillverka konstgjorda leders proteser. Cobalt kan också förekomma i vissa medicinska preparat, såsom vitaminer och mineralpreparat, då det är ett essentiellt spårämne för människokroppen.

I högre koncentrationer kan cobalt dock vara skadligt och orsaka symptom som bland annat hudirritation, andningssvårigheter och hjärtsvikt. Långvarig exponering för cobalt har också kopplats till neurologiska symtom som minnesförlust och tremor.

'Seasons' är inget medicinskt begrepp, utan istället ett naturligt fenomen som vanligtvis refererar till de fyra årstiderna: vår, sommar, höst och vinter. Varje årstid har sin unika kombination av temperatur, nederbörd och dagsljus som påverkar miljön och levande varelsers beteende och livscykel.

I medicinsk kontext kan årstider ha en viss relevans när det gäller säsongsbundna sjukdomar eller fenomen, såsom säsongsrelaterade allergi, smittsjukdomar som flu eller andra infektionssjukdomar som kan vara vanligare under vissa årstider. Dessutom kan årstiderna ha en effekt på människors fysiska och mentala hälsa, till exempel kan många människor uppleva säsongsbundna depressioner eller känslor av tristess under de mörkare vintermånaderna.

En livsmedelsanalys är en undersökning och analys av ett livsmedel eller en matvarus lämplighet, kvalitet, säkerhet, samt innehåll av näringsämnen och eventuella skadliga ämnen. Det kan även ingå i en livsmedelsanalys att undersöka huruvida ett livsmedel uppfyller de regleringar och lagar som gäller för livsmedelsindustrin. Livsmedelsanalys kan användas av både myndigheter och företag för att säkerställa att livsmedlen som produceras, importeras eller säljs är trygga och hälsosamma för konsumenterna.

I medically related context, 'copper' refererar vanligtvis till det kemiska grundämnet med atomnummer 29 på periodiska systemet. Copper är ett metalliskt grundämne som förekommer naturligt i naturen och har en karakteristisk röd-orange färg. Det används ofta inom medicinen, till exempel som en del av vissa enzymer i kroppen eller som ett koagulant i vissa medicinska behandlingar. Copper kan också förekomma i vattenleveranser och kan orsaka en sjukdom vid långvarig exponering, känd som 'copper toxicity'.

L-gulonolactone oxidase är ett enzym som katalyserar den sista steget i syntesen av askorbinsyra (vitamin C) hos flera djur, inklusive människor. Detta enzym finns inte fungerande hos alla däggdjur, såsom många primater, guineapiggar och flera fiskar. Dessa arter måste i stället tillgodogöra sig askorbinsyra genom sin diet eftersom de saknar förmågan att syntetisera det själva.

L-gulonolactone oxidase omvandlar L-gulonolakton till askorbinsyra i levern, och defekter eller mutationer i genen som kodar för detta enzym kan leda till skörbock hos de arter som annars skulle ha förmågan att syntetisera askorbinsyra.

Medicinskt sett kan ‘mjölk’ definieras som en vit, näringsrik kroppsfluid som produceras i honors (kommersiell mjölk) eller annan däggdjurs (exempelvis ko-, get- eller fårmjölk) bröst. Mjölken används vanligen som näring för ungar inom samma art, men den kan även konsumeras av människor och användas i olika livsmedelsprodukter.

Mjölk består huvudsakligen av vatten, men innehåller också en rad olika näringsämnen som protein (exempelvis kasein och whey), kolhydrater (laktos), lipider (mättade och omättade fettsyror), vitaminer (A, D, B12 och K) och mineraler (kalcium, magnesium, fosfor, zink och jod).

Det är värt att notera att mjölk kan orsaka allergiska reaktioner hos vissa individer, särskilt barn. I sådana fall bör undvikas konsumtionen av mjölk och mjölkbaserade produkter.

"Bärarproteiner", eller "transportproteiner", är proteiner som binder till och transporterar specifika molekyler, såsom hormoner, vitaminer, lipider och joner, genom cellmembranet eller inom cellen. De hjälper till att reglera cellytans homeostas och kommunikation mellan olika celler. Exempel på bärarproteiner inkluderar hemoglobin, som transporterar syre i blodet, och LDL-cholesterol, som transporterar kolesterol i blodet.

'Indien' är ett geografiskt begrepp och refererar till en nation i södra Asien, officiellt känd som Republiken Indien. Det finns dock inget etablerat medicinskt begrepp som heter 'Indien'. Ibland kan vissa medicinska studier eller rapporter hänvisa till "indisk medicin", vilket refererar till traditionella indiska medicinska system, såsom Ayurveda, Yoga, Unani, Siddha och Homeopathy. Men det är inte ett geografiskt begrepp, utan snarare en typ av alternativ medicinsk praktik med rötter i den indiska kulturen och historien.

"Uppföljningsstudier" (engelska: "follow-up studies") är en typ av longitudinell forskningsdesign inom medicinen där man studerar en grupp individer under en längre tidsperiod. Dessa studier kan vara observationella eller interventionsbaserade, och syftet är ofta att undersöka hur olika faktorer påverkar hälsan, sjukdomsutvecklingen eller behandlingsresultaten över tid.

I en uppföljningsstudie kan forskarna exempelvis samla in data om deltagarnas levnadsvanor, miljöfaktorer och medicinska historik, och sedan följa upp dem regelbundet för att se hur de utvecklas. Detta kan ge värdefull information om riskfaktorer, skyddsfaktorer och möjliga orsaker till olika hälsotillstånd.

Uppföljningsstudier kan vara av olika slag, beroende på hur länge de pågår och hur ofta data samlas in. De kan vara kohortstudier, där en grupp individer följs över tid, eller fallföljningsstudier, där man följer upp en specifik diagnos eller behandling hos en grupp patienter.

Placebo definieras inom medicinen som en behandling som saknar känd verkan på den aktuella sjukdomen, men ändå kan ha en psykologisk effekt på patienten. Det kan till exempel vara en sockerpiller som ges utseende och förpackas som en vanlig medicin. Placeboeffekten uppstår när patienten tror att de får en verksam behandling och deras symptom förbättras på grund av denna förväntan, istället för att det verksamma ämnet i själva medicinen orsakar förbättringen. Placebo används ofta som jämförelse i kliniska prövningar för att utvärdera effekten hos en ny behandling.

'Reglering av genuttryck' (engelska: gene regulation) refererar till de mekanismer och processer som kontrollerar aktiviteten hos gener, det vill säga när och i vilken omfattning gener ska transkriberas till mRNA och översättas till protein. Detta är en central aspekt av genetisk kontroll och påverkar alla cellulära processer, inklusive celldifferentiering, cellcykelkontroll, apoptos och respons på miljöförändringar.

Regleringen av genuttryck sker på flera olika sätt, både vid transkriptionsnivån (där DNA transkriberas till mRNA) och translationsnivån (där mRNA översätts till protein). Några exempel på mekanismer som kan ingå i regleringen av genuttryck inkluderar:

* Transkriptionsfaktorer: Proteiner som binder till DNA-sekvenser upstream av gener och påverkar initieringen av transkriptionen. De kan aktivera eller inhibera transkriptionen beroende på deras bindningspreferens till DNA.
* Epigenetiska modifieringar: Förändringar i DNA-metylering, histonmodifiering och nukleosomposition som påverkar tillgängligheten av DNA för transkriptionsfaktorer och därmed reglerar genuttrycket.
* MikRNA: Små icke-kodande RNA-molekyler som binder till komplementära sekvenser i mRNA och påverkar stabiliteten eller translationskapaciteten hos dessa molekyler.
* Posttranskriptionella modifieringar: Förändringar av mRNA efter transkriptionen, inklusive 5'-capping, polyadenylering och splicing, som kan påverka stabiliteten, lokaliseringsmönstret eller translationskapaciteten hos mRNA.
* Posttranslationella modifieringar: Förändringar av proteiner efter translationen, inklusive fosforylering, acetylering och ubiquitinering, som kan påverka stabiliteten, aktiviteten eller interaktionsmönstret hos proteiner.

Genom att integrera information från dessa olika regulatoriska nivåer kan celler koordinera genuttrycket och svara på förändringar i intra- och extracellulära signaler. Dessa mekanismer är viktiga för cellulär differentiering, homeostas och patologi.

"Age factors" in a medical context refers to the various changes and conditions that occur as a result of aging, which can affect an individual's health and susceptibility to disease. These factors may include:

* Physical changes associated with aging, such as decreased muscle mass, bone density, and lung function
* Increased risk for certain chronic diseases, such as heart disease, stroke, diabetes, and cancer
* Changes in sensory perception, including vision and hearing loss
* Cognitive decline, including an increased risk of dementia and Alzheimer's disease
* Increased susceptibility to infections due to a weakened immune system
* Greater likelihood of experiencing multiple chronic conditions simultaneously (multimorbidity)

These age-related factors can impact the diagnosis, treatment, and management of medical conditions, and must be taken into account when providing care for older adults.

'Kostregistrering' (eller 'food tracking' på engelska) är ett begrepp som ofta används inom näringslära och dietistik. Det refererar till processen att anteckna och spåra vad, hur mycket och när man äter och dricker under en viss tidsperiod. Det kan ske antingen handskriftligt i ett fysiskt kostregister eller via digitala hjälpmedel som exempelvis smartphone-appar.

Syftet med kostregistrering kan variera, men det är ofta använt som en metod för att få insikt i sin egen näringsstatus och matvanor, eller som ett verktyg inom viktminsknings- eller behandlingsprocesser under medicinsk observation. Genom att registrera allt man äter och dricker kan man identifiera eventuella onödiga kaloriintag, brist på näringsriktig mat eller onormalt beteende kring mat, som kan ha negativ inverkan på hälsan.

Hematokrit (Hct) är ett laboratoriemedicinskt mått som mäter andelen röda blodkroppar i ett given volymen helt blod. Det uttrycks vanligtvis som en procentandel, och det kan användas för att uppskatta individens totala röda blodcellsmassa (RBC) eller andelen vätska i blodet, kallat blodplasmavolymen. Hct är ett viktigt mått inom hematologi och kan användas för att diagnostisera och övervaka olika sjukdomstillstånd som anemi, polycytemia, dehydrering och blödningar.

Nikotinsyra, också känd som pyridin-3-karboxylsyra, är en organisk syra som förekommer naturligt i tobak och är ett av de aktiva ämnena i tobaksrök. Det är också en metabolit av nikotin, det addiktiva ämnet i tobak.

Nikotinsyra har en struktur som liknar neurotransmittorerna i centrala nervsystemet och kan påverka signalsubstanser såsom serotonin, dopamin och noradrenalin. Detta kan leda till förändringar i humör, sömn, aptit och andra fysiologiska processer.

I medicinsk kontext har nikotinsyra använts som ett läkemedel för att hjälpa människor att sluta röka, eftersom det kan minska abstinensbesvär orsakade av nicotinbrist. Det finns också forskning pågående om möjliga användningsområden för nikotinsyra inom neurologi och psykiatri, till exempel för behandling av depression och schizofreni.

Inom medicinen refererar "slumpmässig fördelning" eller "randomisering" till ett sätt att tilldela deltagare till olika behandlingsgrupper i en klinisk studie på ett slumpmässigt och oförutsägbart sätt. Detta metod är viktigt för att minimera systematiska fel, så kallade bias, som kan påverka studiens resultat.

Slumpmässig fördelning innebär att varje deltagare har lika stor chans att bli tilldelad till en viss behandlingsgrupp som någon annan deltagare. Detta gör det möjligt att jämföra effekterna av olika behandlingar på liknande grupper av deltagare, och därmed öka sannolikheten för att studiens resultat är representativa för den population som studien undersöker.

Det finns olika metoder för slumpmässig fördelning, till exempel slumptalstabeller, slumpmässiga nummergeneratorer eller blockrandomisering. Slumpmässig fördelning bör utföras av en person som är oberoende av studien och inte känner till deltagarnas identitet eller karaktäristika.

Graviditetskomplikationer med blod (Hematologiska komplikationer under graviditet) kan innebära en rad olika tillstånd som påverkar moderns blodcirkulation och blodceller. Några exempel är:

1. Anemi: En minskad andel syretransporterande röda blodkroppar (erytrocyter) i blodet, vilket kan leda till trötthet, yrsel och andningssvårigheter. Det kan orsakas av olika faktorer under graviditeten, såsom ökat blodvolym eller järnbrist.

2. Pre-eclampsia/eclampsia: En allvarlig komplikation som kännetecknas av högt blodtryck och skador på bland annat lever och njurar. I vissa fall kan det leda till för tidig födsel eller livshotande tillstånd för modern.

3. Tromboemboli: Bildning av blodpropp (tromb) i en artär eller ven som kan orsaka allvarliga komplikationer, beroende på var proppen bildas och hur stor den är. Under graviditet ökar risken för tromboemboliska tillstånd, särskilt under senare stadier av graviditeten och efter förlossningen.

4. Disseminerad intravaskulär koagulation (DIC): En allvarlig blodsjukdom där blodets koaguleringssystem aktiveras på ett oregelbundet sätt, vilket leder till att blodproppar bildas i små och stora blodkärl över hela kroppen. Det kan orsakas av en rad olika underliggande tillstånd, inklusive graviditetskomplikationer som pre-eclampsia/eclampsia eller infektioner.

5. Thrombocytopeni: En nedsatt täljningsvärde av blodplättar (trombocyter) i blodet, vilket kan öka risken för blödningar. Under graviditet kan thrombocytopeni uppstå på grund av en rad olika orsaker, inklusive gestationsdiabetes och pre-eclampsia/eclampsia.

6. Intrauterin fetal demise (IUFD): Dödandet av fostret i livmodern före förlossningen. Det kan bero på en rad olika orsaker, inklusive graviditetskomplikationer som pre-eclampsia/eclampsia, infektioner och kromosomala abnormaliteter hos fostret.

Det är viktigt att uppsöka läkare eller sjukgymnast vid tecken på graviditetskomplikationer för att få rätt behandling så snart som möjligt.

Lecitin cholesterol acyltransferase (LCAT) er ein enzym som spesielt finnes i blodet og som spiller en viktig rolle for kolesteroltransporten i kroppen. LCAT-enymet er involvert i danningen av høydensitetslipoproteiner (HDL), også kjent som «godt» kolesterol, ved å overføre fedtsyrer (acyler) fra lecitin til frie fettsyrer og kolesterol i blodet. Dette resulterer i dannelse av kolesterylester, som kan transporteres til leveren for oppbrenning eller utskilles via gallen.

Lecitinacyltransferasbrist refererer til et medisinsk tilstand der en person mangler fungerende LCAT-enzymer. Denne sjeldne arvelige sykdommen kan føre til forstyrrelser i kolesteroltransporten og akkumulering av frie fettsyrer og kolesterol i blodet, som kan medføre skader på nyrene og andre organer.

Inom medicinsk forskning refererar "inavlade stammar av råttor" till specifika linjer eller populationer av råttor som har avlas under kontrollerade förhållanden med syfte att framställa djur med en standardiserad genetisk bakgrund och förutsägbar fenotyp. Dessa inavlade stammar används ofta i forskning på grund av deras konsekventa egenskaper, såsom sårbarhet eller resistens mot vissa sjukdomar, beteendemönster och fysiologiska funktioner. Exempel på vanligt använda inavlade råttstammar är Sprague-Dawley, Wistar och Lewis råttor.

Hypokalcemi är ett medicinskt tillstånd där individen har för låga nivåer kalcium i blodet (serumkalcium). Normalvärdet för serumkalcium ligger vanligtvis mellan 2,15 och 2,55 mmol/L. Hypokalcemi definieras som en serumkalciumnivå under 2,15 mmol/L.

Kalcium är ett viktigt elektrolyt som spelar en central roll i flera fysiologiska processer, såsom muskelkontraktion, nervimpulsöverföring och benstoffskifte. För låga nivåer kalcium kan orsaka symtom som muskelsvaghet, kramp i skelettmuskulatur (till exempel i händer och fötter), spasmer i ansiktsmuskulatur, förändringar i hjärtrytm och i allvarliga fall kataboliska benfrakturer.

Hypokalcemi kan orsakas av olika faktorer, såsom nedsatt njurfunktion, brist på paratyreoideahormon (hypoparathyroidism), mag-tarmsjukdomar som förhindrar kalciumabsorptionen eller överdosering av bisfosfonater och vitamin D-preparat. I allvarliga fall behandlas hypokalcemi genom att ge intravenöst kalciumgluconat, medan mindre allvarliga fall kan behandlas med orala kalciumtillskott och aktivt vitamin D (kalcitriol).

Glutationperoxidas (GPO) er ein enzym som innehar selvetsyntetisert kobber- eller jern-basert prostgrupp, og som spiller en viktig rolle i cellens forsvar mot oxidativ stress. GPO katalyserer reaksjonen mellom reduktivt glutation (GSH) og hydrogenperoxid (H2O2), resulterende i oksidert glutation (GSSG) og vann. Dette hjelper å hindre skadelige effekter av fri radikaler som kan skape celleskade og sykdom. Det finnes noen forskjellige typer GPO, og de er spesielt viktig i bestemte celler og organer, særlig i leveren.

En fibroblast är en typ av cell som producerar och sekreterar extracellulära matrix-proteiner, såsom kollagen och elastin, vilka ger struktur och integritet till bindväv och andra stödjande vävnader i kroppen. De spelar också en viktig roll i läkning av sår och ärrbildning genom att producera kollagen och andra proteiner som hjälper till att reparera skadad vävnad. Fibroblaster är multipotenta, vilket betyder att de kan differensiera till andra typer av celler under vissa förhållanden. De förekommer i många olika sorters bindväv, inklusive leder, hud, lungor och hjärta.

Osteocalcin är ett protein som produceras av osteoblaster, celler som är involverade i benets bildning och remodellering. Det är ett av de mest prevalenta proteinerna i benvävnaden och anses vara en markör för osteoblastaktivitet. Osteokalcin binder kalciumioner och har en viktig roll i regleringen av kalciumhomöostas, som är nödvändigt för att underhålla starka och hälsosamma ben. Ett litet del av det totala osteocalcinet kan frisättas till blodomloppet, där det kan mätas för att få information om den aktuella osteoblastaktiviteten och benmetabolismen.

Homeostas är ett begrepp inom fysiologi och betecknar ett systems förmåga att upreta och underhålla en relativt konstant internt miljö, trots fluktuerande yttre förhållanden. Det innebär att levande organismer har mekanismer som reglerar och kontrollerar olika fysiologiska variabler, såsom kroppstemperatur, syre- och näringsomsättning, vätskebalans och elektrolytbalans, för att upprätthålla en jämn och balanserad inre miljö. Homeostas uppnås genom ett komplext regleringssystem som innefattar sensoriska mekanismer, integrationscentra och effektormekanismer. Exempel på homeostatiska processer är blodsockernivåers reglering av insulin och glukagon, kroppstemperaturreglering genom svettning och skälva samt vätske- och elektrolytbalansens reglering genom hormonella mekanismer.

Den medicinska termen "Medel för bevarande av bentäthet" (på engelska "Bone preserving agent") används för att beskriva en substans eller ett läkemedel som används för att hjälpa till att behålla benmassan och förebygga benförlust. Dessa medel kan användas för att behandla olika former av benförsvagning, till exempel osteoporos eller Pagets sjukdom.

Exempel på medel för bevarande av bentäthet inkluderar bisfosfonater som alendronat, risedronat och zoledronat, samt den monoklonala antikroppen denosumab. Dessa medel fungerar genom att hämma osteoklasternas förmåga att bryta ner benvävnaden, vilket i sin tur hjälper till att bevara benmassan och minska risken för benbrott.

Det är värt att notera att medlen för bevarande av bentäthet kan ha olika biverkningar och kontraindikationer, så det är viktigt att prata med en läkare eller annan licensierad hälsovårdspersonal innan man börjar använda någon av dessa medel.

Wistar rats are a type of albino laboratory rat that are widely used in scientific research. They were first developed at the Wistar Institute in Philadelphia, USA in the early 20th century. Wistar rats are outbred, which means that they have been bred to produce offspring with a high degree of genetic variability. This makes them useful for studies that require a large and diverse population.

Wistar rats are typically used in biomedical research because of their size, ease of handling, and well-characterized genetics. They are also relatively resistant to disease, which makes them a good choice for studies that involve infectious agents. Wistar rats are commonly used in toxicology studies, pharmacology studies, and studies of basic biological processes such as aging, development, and behavior.

Wistar rats are typically larger than other strains of laboratory rats, with males weighing between 350-700 grams and females weighing between 200-400 grams. They have a relatively short lifespan of 2-3 years, which makes them useful for studies of aging and age-related diseases. Wistar rats are also used in studies of cancer, cardiovascular disease, neurological disorders, and other health conditions.

Overall, Wistar rats are a versatile and widely used animal model in biomedical research. Their well-characterized genetics, ease of handling, and resistance to disease make them an ideal choice for many types of studies.

Organstorlek är ett mått på storleken på olika organ i kroppen, ofta uttryckt i volymen (till exempel i kubikcentimeter, cm3) eller i vikt (till exempel i gram, g). Organens storlek kan variera mellan individer beroende på en rad faktorer som kön, ålder, genetiska faktorer och hälsostatus. I vissa fall kan organens storlek användas som ett sätt att bedöma hälsan hos en individ, till exempel när man mäter storleken på levern för att undersöka om den är utsatt för skada eller sjukdom.

Metabolism är ett samlingsbegrepp för alla de kemiska processer som sker inne i levande celler, vilka är nödvändiga för att underhålla livet och ge cellerna energi. Det kan delas upp i två huvudkategorier: katabolism och anabolism.

Katabolism innebär nedbrytning av komplexa molekyler, såsom kolhydrater, lipider och proteiner, till enklare molekyler, vilket genererar energi. Denna energi används sedan för att driva andra cellulära processer.

Anabolism däremot innebär syntesen av komplexa molekyler från enklare byggstenar, vilket kräver energi. Detta process är nödvändig för tillväxt och reproduktion av celler.

Sålunda kan metabolism definieras som den totala summan av alla kemiska reaktioner som sker inne i en levande cell, inklusive både katabola och anabola processer.

"Benskörhet" refererar till den mekaniska styrkan hos benvävnaden, vilket är ett mått på benens förmåga att hantera mekanisk belastning. En nedsatt benskörhet kan leda till en ökad risk för frakturer (brott i benen). Benskörhet kan mätas med hjälp av olika tekniker, till exempel täthetsmätningar med hjälp av dubbelenergix-strålning eller med hjälp av biokemiska markörer i blodet.

En vanlig orsak till nedsatt benskörhet är osteoporos, en skelettrelaterad sjukdom som kännetecknas av låg benmassa och skör benvävnad, vilket ökar risken för frakturer. Andra orsaker till nedsatt benskörhet kan vara vissa mediciner, läkemedelsöveranvändning, njursjukdomar, malabsorption, kronisk lungsjukdom och andra sjukdomar som påverkar hormonnivåer. Även livsstilsfaktorer som brist på motion, tobaksrökning, alkoholmissbruk och onormalt låg kroppsvikt kan bidra till en nedsatt benskörhet.

Tretinoin är ett retinoidpreparat som används i behandlingen av akne och för att mjukna och förmjuka grova hudöverflikar, till exempel i samband med åldersprickar. Det verkar genom att påverka celltillväxten och differensieringen i huden. Tretinoin är tillgängligt som receptbelagd läkemedelskrems eller gel.

Biotinidase deficiency is a genetic disorder that affects the body's ability to recycle and reuse the vitamin Biotin. The enzyme biotinidase is responsible for releasing biotin from protein-bound biotin in food and recycling it within the body. A deficiency of this enzyme leads to low levels of biotin, which can result in a variety of symptoms such as seizures, skin rashes, hair loss, and developmental delays.

There are two forms of biotinidase deficiency: partial and profound. Partial deficiency means that the individual has some enzyme activity, but not enough to prevent symptoms from developing. Profound deficiency means that there is little or no enzyme activity, resulting in more severe symptoms.

Biotinidase deficiency can be diagnosed through a blood test that measures biotinidase enzyme activity. Treatment involves supplementing with biotin, which can help prevent or reverse the symptoms of the disorder. If left untreated, biotinidase deficiency can lead to serious health problems, including hearing and vision loss, intellectual disability, and even death in severe cases.

It is important to note that biotinidase deficiency is a genetic condition, meaning that it is inherited from one's parents and cannot be prevented. However, with early diagnosis and treatment, individuals with the disorder can lead healthy and normal lives.

Alkalisk fosfatas (ALP) är ett enzym som förekommer i många olika djur- och vävnadstyper, inklusive lever, ben, tarmslemhinnor och njurar. Det har en viktig roll i organismens metabolism, särskilt vid nedbrytningen av fosfater i kroppen.

ALP är ett serummarkör som används för att diagnostisera och övervaka olika sjukdomar och skador på lever, ben och andra organ. Nivåerna av ALP kan öka vid lever- eller gallvägssjukdomar, skelettskador, vissa cancerformer och under vissa fysiologiska tillstånd som till exempel graviditet.

Det är viktigt att tolka ALP-värden i klinisk kontext tillsammans med andra laboratorie- och kliniska data, eftersom en ökning av ALP kan ha olika orsaker och behöver inte alltid vara patologisk.

Hjärnan är det centrala nervösa systemets kontroll- och koordineringsorgan. Den består av hjärnbarken (cerebrum), liljan (cerebellum) och förlängda märgen (medulla oblongata), samt flera inre strukturer så som thalamus, hypothalamus och hippocampus. Hjärnan är ansvarig för högre kognitiva funktioner såsom tankeprocesser, minne, språk och medvetandet, samt kontrollerar också kroppens autonoma funktioner som andning, hjärtrytm och kroppstemperatur. Hjärnan är indelad i två hemisfärer och innehåller miljarder nervceller (neuron) som kommunicerar med varandra via nervimpulser för att skapa tankar, känslor, minnen och handlingar.

En kolibakterie (officiellt kallas Escherichia coli, ofta förkortat till E. coli) är en typ av gramnegativ bakterie som normalt förekommer i tarmarna hos varma blodcirkulerande djur, inklusive människor. Det finns många olika stammar av kolibakterier, och de flesta är ofarliga eller till och med nyttiga för värden. Några stammar kan dock orsaka allvarliga infektioner i mag-tarmkanalen, blodet eller andra kroppsdelar. En välkänd patogen kolibakteriestam är E. coli O157:H7, som kan orsaka livshotande komplikationer som hemolytisk uremisk syndrom (HUS) och tack följd av förtäring kontaminert mat eller vatten.

Aklorhydri är ett medicinskt begrepp som betyder att en person saknar produktion av saltsyra i magsäcken. Saltsyran produceras normalt av magceller, och den hjälper till att bryta ned maten och döda bakterier. Aklorhydri kan orsaka symptom som sura uppstötningar, illamående och magsmärtor, eftersom magsäcken istället producerar för mycket alkalisk vätska. Detta kan också leda till problem med näringsupptaget och ökad risk för infektioner i mag-tarmkanalen. Aklorhydri kan vara ett tecken på sjukdomar som exempelvis autoimmuna sjukdomar, gastrit eller magcancer.

'Oxidoreductases acting on CH-NH group donors' är en kategori inom klassificeringssystemet EC-nummer (Enzyme Commission number) för enzymer. Detta betyder att de specifika enzymer som faller under denna kategori katalyserar reaktioner där en donator av en CH-NH grupp reduceras, medan en acceptor oxideras.

Exempel på enzymer inom denna kategori är:

* EC 1.5.1: L-lysin-5,6-aminomutase
* EC 1.9.3.1: Formamidase
* EC 1.9.7.1: Dimetylsulfoniopropionat degradering

Det är värt att notera att det finns många andra kategorier av oxidoreduktaser som agerar på olika typer av donatorer och acceptorer, såsom EC 1.1 (oxidoreductaser som agerar på CH-OH grupper), EC 1.3 (aktiverande enzymer för karboxylgrupps oxidering) och EC 1.10 (hydroxylaser).

En megaloblast är en stor, dysmorf (formförändrad) och immur (ouppräktbar) erytrocyt (röd blodkropp) som ses vid aktyell megaloblastisk anemi, ofta orsakad av brist på vitamin B12 eller folsyra. Megaloblaster har en ovanlig cellynukleus med abnormalt utseende och kromatin (DNA-packning) jämfört med en normal erytrocyt. Dessa celler ses ofta under blodbildningsprocessen i benmärgen.

Medicinskt sett betyder "möss, mutanta stammar" ungefär att man har modifierat gener hos möss genom en artificiell process, vilket resulterar i att deras fenotyp (kroppslig utseende och funktion) skiljer sig från den ursprungliga, eller "vilda", populationen.

En mutant stam är en grupp möss som har en gemensam genetisk förändring (mutation), vilket ger dem alla en specifik egenskap eller fenotyp. Dessa mutationer kan vara spontana, men oftare orsakas de av att forskare introducerar en förändring i deras DNA genom att använda tekniker som genetisk manipulation eller mutagenes.

Detta är viktigt inom biomedicinsk forskning eftersom det möjliggör studier av specifika gener och deras roll i olika sjukdomar, funktioner och processer hos levande organismer. Genetiskt modifierade möss kan användas för att undersöka hur en viss gen fungerar eller hur den påverkar en viss sjukdom, eftersom forskare kan skapa populationer med specifika genetiska förändringar och jämföra dem med kontrollgrupper.

Deoxyuridine (tidigare även kallat deoxythymidine) är en nukleosid som består av denolkan basen uracil och sockret deoxyribose. Det förekommer naturligt i DNA under normala förhållanden, men spelar ingen roll i genetisk information eller proteinsyntes. I celler som delar sig kan dock nivåerna av deoxyuridin öka, vilket kan vara ett tecken på celldelning eller celldöd.

I medicinsk kontext används syntetiska derivat av deoxyuridin som cytostatika, läkemedel som hämmar celldelningen och därmed kan användas i behandlingen av cancer. Ett exempel på ett sådant läkemedel är fluorouracil (5-FU), som används för att behandla flera olika typer av cancer, bland annat coloncancer och bröstcancer.

Det är värt att notera att deoxyuridin inte skall förväxlas med den närbesläktade nukleosiden thymidin, som även den består av en deoxyribos och en bas, men i detta fall är basen thymin istället för uracil. Thymidin spelar en viktig roll i DNA-replikationen och är därför ett viktigt ämne inom cellbiologi och genetik.

I medicinen kan "signalomvandling" definieras som den process där celler eller molekyler omvandlar inkommande signaler till en biologisk respons. Detta sker ofta genom en kaskad av reaktioner, där en initial signal aktiverar en receptor, som sedan aktiverar andra molekyler i en signalkedja. Den slutliga responsen kan vara en genetisk aktivering eller enzymatisk aktivitet, beroende på vilken typ av cell och signal som är inblandad. Signalomvandling är en central mekanism för cellkommunikation och koordinering av cellulära processer som tillväxt, differentiering och apoptos (programmerad celldöd).

Essentiella fettsyror är fettsyror som organismen inte kan syntetisera själv i tillräcklig mängd och därför måste tillföras genom kosten. Dessa fettsyror är viktiga för cellmembranens struktur och funktion, hudens hälsa, näringsupptag och hormonproduktion. De två viktigaste essentiella fettsyrorna är linolsyra (omega-6) och alfalinolensyra (omega-3).

Kolesterol är ett fettylt lipidmolekyll som förekommer naturligt i djurceller. Det är en viktig komponent till cellmembranen och används också för att producera hormoner, vitamin D och gallsyror.

Kroppen behöver kolesterol för att fungera korrekt, men för höga nivåer av kolesterol i blodet kan öka risken för hjärt-kärlsjukdomar, som hjärtinfarkt och stroke. Det finns två huvudsakliga typer av kolesterol: LDL (lågdensitetslipoprotein), som också kallas "dåligt kolesterol", och HDL (högdensitetslipoprotein), som kallas "gott kolesterol".

Trots att kolesterol är ett viktigt ämne för kroppen, kan för höga nivåer av LDL-kolesterol i blodet orsaka plackbildningar i artärernas inre väggar, vilket kan leda till åderförkalkning och hjärt-kärlsjukdomar. HDL-kolesterol hjälper istället till att transportera överskottet av kolesterol från celler till levern, där det bryts ned och utsöndras ur kroppen.

Samtliga människor behöver regelbundna blodprover för att kontrollera sina kolesterolvärden och hålla sig undan riskerna för höga kolesterolnivåer. En läkare kan ge råd om livsstilsförändringar, som träning, hälsosam kost och viktminskning, samt eventuellt medicinering för att hjälpa till att sänka kolesterolnivåerna.

'Tillväxt' är ett medicinskt begrepp som kan ha olika betydelser beroende på kontexten. Några exempel:

1. I pediatrik och endokrinologi kan 'tillväxt' avse tillväxten hos barn och ungdomar, vanligtvis mätt som deras ökning i längd eller höjd över tid. Tillväxt hos barn och ungdomar är en komplex process som styrs av flera faktorer, inklusive genetiska, näringsrelaterade och hormonella faktorer.
2. I onkologi kan 'tillväxt' avse ökningen i storleken på en cancer tumör över tid. Tumör tillväxt sker när cellerna i tumören delar sig snabbare än de omgivande cellerna, vilket kan leda till att tumören blir större och kan sprida sig till andra delar av kroppen.
3. I rehabilitering och fysioterapi kan 'tillväxt' avse förbättringar i funktion eller prestation hos en patient över tid. Till exempel, om en patient med en skada ökar sin styrka, rörlighet eller uthållighet efter behandling, kan det sägas att de har haft en positiv tillväxt i dessa områden.

Sammanfattningsvis kan 'tillväxt' inom medicinen avse en ökning i storlek, funktion eller prestation över tid, beroende på kontexten.

"Cell line" er en betegnelse for en population av levende celler som deler seg selvstandig og ubestemt i laboratoriet. Disse cellene har typisk samme karyotype (sammensetningen av deres kromosomer) og genetiske egenskaper, og de kan replikeres over en lang periode av tid. De kan brukes i forskning for å studere cellebiologi, molekylær biologi, farmakologi, virologi og andre områder innen biovitenskapen. Eksempler på velkjente cellinjer inkluderer HeLa-cellinjen (som er tatt fra en livstrukturløs kvinne i 1951) og Vero-cellinjen (som er vanlig å bruke i studier av virusinfeksjoner).

"Genetically modified mice" refer to mice that have undergone genetic modification, which is the process of altering the DNA or genes of an organism to produce a desired trait. This is typically achieved through the use of recombinant DNA technology, where specific genes are inserted, deleted, or altered in the mouse genome. The resulting mice can serve as important models for studying human diseases and testing new therapies.

There are several methods used to create genetically modified mice, including:

1. Pronuclear injection: This involves injecting DNA containing the desired gene directly into the pronucleus of a fertilized egg. The egg is then transferred into a surrogate mother, and the resulting offspring will carry the altered gene in all their cells.
2. Embryonic stem cell manipulation: In this method, embryonic stem cells are genetically modified in vitro, and these cells are later introduced into an early-stage embryo. The modified embryonic stem cells contribute to the germ line of the resulting chimeric mouse, allowing for the transmission of the altered gene to its offspring.
3. CRISPR/Cas9 system: This is a more recent and efficient method for generating genetically modified mice. It uses a targeted DNA-cutting enzyme (Cas9) guided by a small RNA molecule (CRISPR RNA) to introduce specific modifications into the mouse genome.

Genetically modified mice are widely used in biomedical research to study various aspects of human diseases, such as cancer, diabetes, neurodegenerative disorders, and immunological conditions. They provide valuable insights into disease mechanisms and potential therapeutic targets, contributing significantly to our understanding and treatment of numerous medical conditions.

Retinol-binding proteins (RBPs) are a group of transport proteins that bind and carry retinol (vitamin A alcohol) in the bloodstream. The primary form of RBP in human plasma is known as RBP4, which is synthesized in the liver and released into the bloodstream.

RBP4 circulates in the bloodstream bound to retinol and transports it to various target tissues, where it plays crucial roles in vision, immune function, reproduction, and cell growth and differentiation. RBP4 is a 21-kDa protein that is highly specific for retinol binding and has a single binding site for one molecule of retinol.

In addition to its role in retinol transport, RBP4 has been identified as a potential biomarker for insulin resistance and metabolic syndrome. Elevated levels of RBP4 have been associated with an increased risk of developing type 2 diabetes, obesity, and cardiovascular disease. However, the precise mechanisms by which RBP4 contributes to these conditions are not fully understood and are an area of ongoing research.

'Fetter' är inget etablerat medicinskt begrepp eller diagnos. Det kan möjligen syfta på vissa medicinska tillstånd som involverar ökat fett, såsom fetma (obesitas) eller olika former av läckage (lipodystrofi), men det finns inget officiellt accepterat sätt att använda termen inom medicinen.

Sprague-Dawley råtta är en specifik strain av laboratorieråtta som vanligtvis används inom forskning. Denna strain utvecklades under 1920-talet av två forskare, Sprague och Dawley, i USA.

Sprague-Dawley råttor är kända för sin jämna genetiska bakgrund, god hälsa och lätta hantering, vilket gör dem till en populär val för forskning inom områden som farmakologi, toxicologi, beteendevetenskap och cancerforskning. De är också vanliga som subjekt i prekliniska studier av nya läkemedel och andra terapeutiska behandlingar.

Dessa råttor har en genomsnittlig livslängd på två till tre år och väger ungefär 250-500 gram som vuxna. De är också kända för sin fertilitet och stor förmåga att producera avkomma, vilket gör dem lättillgängliga och relativt billiga att använda i forskningssyfte.

'Test för genetisk komplementering' är ett laboratoriemässigt test som används för att undersöka om en fungerande kopia av en viss gen kan komplettera eller kompensera för den defekta genen hos en individ med en genetisk sjukdom. Testet innebär att man inför en normalt fungerande genkopia i celler som saknar en fungerande kopia av samma gen, och sedan ser på om detta leder till en korrekt produktion av det protein som genen kodar för.

Genetisk komplementering används ofta inom forskning för att undersöka samband mellan specifika gener och sjukdomar, men kan även användas i kliniska sammanhang för att fastställa om en viss genförändring orsakar en specifik sjukdom. Testet kan också användas för att undersöka effekterna av genterapi, där man ersätter en defekt gen med en fungerande kopia.

Karnitin är ett kroppseget, vitaminliknande ämne som spelar en viktig roll i cellernas energiproduktion. Det transporterar fettväten (förkortat acylgrupper) in i mitokondrier, de små organellerna i celler där energiomvandlingen sker. I mitokondrierna omvandlas fettväten till acetyl-CoA, som sedan kan användas i celldelningens energiproducerande process, citronsyracykeln.

Karnitin kan syntetiseras i kroppen från två aminosyror, lysin och metionin, men det kan också tas in via kosten genom att äta livsmedel som är rika på karnitin, till exempel rött kött, fisk och mjölkprodukter. Vissa personer med speciella medicinska behov, såsom patienter med förhöjd nivå av fettsyror i blodet (hyperlipidemi) eller med muskelsjukdomar, kan ha nytta av karnitintillskott.

'Yin-brist' är ett begrepp inom traditionell kinesisk medicin (TCM) som refererar till ett förlust av den yin-relaterade energin i kroppen. Yin representerar den stilla, kyla, fuktiga och passiva sidan av kroppen, medan yang representerar den rörliga, varma, torra och aktiva sidan. Enligt TCM bör dessa två komponenter hålla sig i ett balanserat förhållande till varandra för att upprätthålla god hälsa.

En Yin-brist kan orsakas av en rad faktorer, inklusive åldrande, stress, ohälsosam kost, alkohol och drogmissbruk, överansträngning och onormala livsförhållanden. Symptomen på Yin-brist kan variera beroende på vilken del av kroppen som är drabbad, men kan inkludera tanderoshet, torr hud, sömnsvårigheter, yrsel, rastlöshet, förhöjt pulsantal och höjd kroppstemperatur.

Det är värt att notera att det inte finns några vetenskapliga bevis som stödjer användningen av begreppet 'Yin-brist' inom konventionell medicinsk praktik, och det bör inte användas som en diagnos i den kontexten.

'Incidens' er en begrep i epidemiologi som refererer til antallet af nye tilfælde af en sygdom, skade eller anden helbredsrelateret hændelse, der opstår inden for en bestemt periode i en given befolkningsgruppe. Incidensen beregnes som det antal nye tilfælde divideret med den gennemsnitlige persontid i befolkningsgruppen under observation, og udtrykkes ofte som et antal tilfælde per 1000 personer pr. år.

Denne måling er vigtig for at forstå hyppigheden af en sygdom eller hændelse i en befolkning og kan anvendes til at sammenligne risici over tid, steder eller mellem forskellige grupper.

I'm sorry, I couldn't find a medical definition for "Gammatokoferol." It is possible that there might be a spelling mistake or it could be a term that is not widely used in the medical field. If you meant "Tocopherol," then I can provide a definition for that. Tocopherols are a class of organic compounds consisting of various methylated phenols, many of which have vitamin E activity and are therefore known as vitamin E. They are fat-soluble antioxidants that play a role in protecting cells from damage caused by free radicals. If this is not the term you were looking for, please provide me with the correct spelling so I can give you the appropriate information.

Njurdialys, även kallat nefropati, är ett medicinskt tillstånd där njurarna inte kan rensa kroppen från avfallsprodukter och överskott av vatten effektivt. Detta orsakas vanligtvis av skador på de små blodkärlen i njurarna, vilket förhindrar att blodet filtreras korrekt. Njurdialys kan leda till höga nivåer av kreatinin och urea i blodet, samt ödem och andra komplikationer. Tillståndet kan vara reversibelt om det behandlas tidigt, men om det låter obehandlat kan det leda till slutstadiums njurssvikt.

"Djurfoder" er en betegnelse for fødevarer som er tiltilpasset eller beregnet til å bli spist av dyr, undfanget i et agriculturalt eller veterinært perspektiv. Det kan inkludere alle typer av fôdrestenger som krever fordøyelse, herunder grønnsaker, frukt, gr asymptoter, korn, fisk, kjøtt og andre animaliske produkter, samt specielle formulerte kommersielle dyrefoder.

Den medicinske definisjonen av "djurfoder" vil også inkludere en vurdering av fôdenes kvalitet, sikkerhet og næringsmessige verdier for de dyr som skal spise det. Dette kan involvere å teste fôden for tilstedeværelsen av skadelige bakterier, mykotoksiner eller andre kontaminanter, samt å måle innholdet av nøyaktig vitaminer, mineraler og andre næringsstoffer for å sikre at det oppfyller dyrs behov.

I tillegg kan den medicinske definisjonen av "djurfoder" også inkludere en vurdering av fôdenes effekt på dyrs helse og vekst, herunder mulige allergiske reaksjoner eller andre negativt helserelaterte konsekvenser. Dette kan involvere å undersøke dyrs fordøyelsesprosesser, væktgevinst og generell helsestatus etter å ha spist forskjellige typer fôde for å avgjøre hvilken type som er mest fordelaktig for dem.

"Enkät" er en medisinsk betegnelse. En enkät er en undersøkelsesmetode hvor man samler data gjennom spørsmål som stilles til en gruppe på forhånd valgte personer. Enkater kan være anonyme eller ikke-anonyme, og de kan gennemføres gjennom forskjellige medier, for eksempel skriftlige spørreskjemaer, telefonintervju, intervju ansikt til ansikt eller onlineundersøkelser.

I medisinsk sammenheng kan en enkät være brukt til å samle informasjon om pasienters symptomer, sykdomshistorie, livsstil, psykisk helse og andre faktorer som kan ha betydning for deres helse og behandling. Dataene fra en enkät kan hjelpe lege og helsepersonell i å diagnostisere, planlegge behandling og evaluere pasienters helse.

Alleler är i genetisk terminologi de varianter av ett specifikt gen som kan finnas hos en individ. Varje individ har två kopior av varje gen, en från vardera förälder, och dessa två kopior kan variera från varandra. Dessa varianter kallas just alleler.

Ett exempel: För det gen som styr ögonfärgen kan vi ha två olika alleler, en som ger upphov till grön ögonfärg och en annan som ger upphov till blå ögonfärg. Om en individ har två kopior av genen med grön ögonfärgsallelen (homozygot), kommer den att ha gröna ögon. Om en individ har en kopia av genen med grön ögonfärgsallel och en kopia med blå ögonfärgsallel (heterozygot), kan individens ögonfärg variera mellan grön och blå beroende på vilka andra genetiska faktorer som också är involverade.

Alpha 1-antitrypsin (AAT) är ett protein som produceras i levern och har som funktion att skydda lungorna från inflammation och skada. Det gör detta genom att neutralisera en grupp enzymer, inklusive neutrofil elastas, som kan orsaka skada på lungvävnaden. AAT är också känt som serumproteinaseinhibitor (SPI) eller alpha 1-proteinaser inhibitor (Alpha 1-PI).

Det finns flera varianter av AAT-generna, och en variant, kallad PiZ, orsakar en sjukdom som kallas Alpha 1-antitrypsinbrist. Denna sjukdom kan leda till lungemfysem (en typ av kronisk lungsjukdom) och levercirros (skrumpling av levern). Personen med denna sjukdom har ofta en lägre nivå av AAT i blodet än normalt.

Medicinskt kan 'kolhydratomsättningsrubbningar, medfödda' definieras som en grupp genetiskt betingade störningar i kolhydratmetabolismen. Dessa störningar orsakas av defekter i enzymer eller transporter som är involverade i processen att bryta ned, transportera och lagra kolhydrater, särskilt glukos, i kroppen.

Det finns flera olika typer av medfödda kolhydratomsättningsrubbningar, men de vanligaste är:

1. Galaktosemi: En sjukdom som orsakas av en defekt i enzymet galaktos-1-fosfat-uridylyltransferas, vilket leder till att kroppen inte kan bryta ned galaktos korrekt.
2. Glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist: En sjukdom som orsakas av en defekt i enzymet glukos-6-fosfatdehydrogenas, vilket leder till att kroppen inte kan producera tillräckligt med NADPH för att skydda sig mot oxidativ skada.
3. Glykogenbrist: En grupp sjukdomar som orsakas av defekter i enzymer som är involverade i nedbrytningen eller lagringen av glykogen, ett kolhydrat som lagras i levern och musklerna.
4. Fruktosintolerans: En sjukdom som orsakas av en defekt i enzymet aldolase B, vilket leder till att kroppen inte kan bryta ned fruktoser korrekt.

Medfödda kolhydratomsättningsrubbningar kan leda till allvarliga symtom som lever- och njurssvikt, uttorkning, hypoglykemi, muskelkramp och i värsta fall död. Behandlingen av dessa sjukdomar innefattar ofta en kostrik diet och eventuellt medicinsk behandling för att ersätta bristande enzymer eller andra substanser som saknas i kroppen.

Betain är ett kvaternära ammoniumförening som förekommer naturligt i vissa livsmedel, till exempel sugrörsbetor och swedish turnips. Det har också hittats i mikroorganismer och djur, inklusive människor. Betain är en metabolit av kolesterol och fungerar som en osmoprotektiv substans, vilket betyder att det hjälper till att skydda celler mot uttorkning och skada vid höga salt- eller sockerkoncentrationer.

I medicinsk kontext kan betain användas som ett läkemedel för att behandla en sjukdom som kallas homocysteinuri, där patienten har förhöjda nivåer av aminosyran homocystein i blodet. Betain hjälper till att sänka dessa nivåer genom att underlätta omvandlingen av homocystein till en annan aminosyra, metionin. Detta kan hjälpa att minska risken för komplikationer som är associerade med höga homocysteinnivåer, såsom blodproppar och hjärt-kärlsjukdomar.

Tillväxtstörningar är ett samlingsbegrepp för olika medicinska tillstånd som påverkar barns och ungdomars tillväxt och utveckling. Dessa störningar kan orsakas av en rad olika faktorer, inklusive genetiska, hormonella, näringsrelaterade och andra sjukliga tillstånd.

En vanlig typ av tillväxtstörning är låg tillväxthormonnivå ( growth hormone deficiency), som orsakas av en brist på tillväxthormon i kroppen. Andra exempel på tillväxtstörningar inkluderar:

* Turner syndrom, en genetisk störning som drabbar flickor och kan leda till låg tillväxt och oregelbunden utveckling
* Prader-Willi syndrom, ett sällsynt genetiskt tillstånd som orsakar svårigheter med tillväxt, aptitkontroll och beteende
* Hypotyreos, en hormonell störning som kan leda till låg tillväxt, viktminskning och trötthet
* Kronisk njursjukdom, som kan påverka tillväxten genom att störa mineral- och näringsabsorptionen i kroppen

Tillväxtstörningar behandlas ofta med hormonersättning eller andra läkemedel, beroende på orsaken till störningen. I vissa fall kan också ändringar i livsstilen, som förbättrad näring och ökad motion, vara till hjälp.

Tokotrienoler är en typ av vitamin E som finns naturligt i vissa matvaror, till exempel kokosnötter, palmolja och vissa frön. Det finns fyra olika former av tokotrienoler (alpha, beta, gamma och delta) och de har antioxidativa egenskaper som kan hjälpa till att skydda celler från skada. Tokotrienoler har också visat sig ha potentialen att sänka kolesterolnivåer, reducera inflammation och förbättra hjärt-kärlsundheten.

'Pediococcus' är ett släkte av grampositiva, fakultativt anaeroba kocker som normalt förekommer i fermenterade livsmedel och växter. Dessa bakterier är encelliga eller bildar tetrader (kluster av 4 celler) och kan orsaka förruttnelse av livsmedel vid otillräcklig konservering. Några arter av Pediococcus kan också vara opportunistiska patogener hos människor, särskilt hos immunosupprimerade individer.

DNA, eller deoxyribonucleic acid, är ett molekyärt ämne som innehåller de genetiska instruktionerna för utveckling och funktion hos alla levande organismers celler. DNA består av två långa, dubbelhelixstrukturer som är byggda upp av en serie nukleotider som inkluderar socker (deoxyribose), fosfatgrupper och fyra olika baser: adenin (A), timin (T), guanin (G) och cytosin (C). Adenin parar sig alltid med timin, och guanin parar sig alltid med cytosin. Denna specifika basparning är viktig för att korrekt koda genetisk information.

DNA-molekylen lagrar den genetiska informationen i en kod som består av sekvenser av dessa fyra baser, och varje organisms unika DNA-sekvens ger instruktioner för hur proteiner ska byggas upp. Proteiner är viktiga byggstenar i alla levande organismer och utför en rad olika funktioner som hjälper till att reglera cellens struktur, metabolism och andra viktiga processer.

Inherited fatty acid oxidation disorders (FAODs) are a group of genetic conditions that affect the body's ability to break down certain fats for energy. These disorders are caused by mutations in genes that code for enzymes needed to metabolize fatty acids in the cells' mitochondria. When these enzymes are not functioning properly, the body cannot convert fat into energy efficiently, especially during periods of prolonged fasting or strenuous exercise.

There are several types of FAODs, including:

1. Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MCAD)
2. Very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (VLCAD)
3. Long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency (LCHAD)
4. Short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (SCAD)
5. Carnitine palmitoyltransferase II deficiency (CPT II)
6. Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD) or glutaric acidemia type II

Symptoms of FAODs can vary widely, from mild to severe, and may include:
- Hypoglycemia (low blood sugar)
- Muscle weakness and hypotonia
- Vomiting and diarrhea
- Lethargy and irritability
- Seizures or coma
- Liver dysfunction
- Cardiomyopathy or arrhythmias
- Rhabdomyolysis (muscle breakdown)

Early diagnosis and management of FAODs are crucial to prevent serious complications, such as brain damage, heart problems, or even death. Treatment typically involves dietary modifications, such as avoiding long periods of fasting and consuming frequent meals with a higher carbohydrate content. In some cases, supplementation with medium-chain triglycerides (MCTs) or carnitine may be recommended. Regular monitoring of blood metabolic markers and early intervention during metabolic crises are essential for optimal management.

'Näringsrubbningar' refererar till störningar i kroppens näringsupptag, absorption, distribution, metabolism eller elimination. Detta kan leda till onormala nivåer av näringsämnen och farliga hälsoutfall. Näringsrubbningar kan delas in i olika typer beroende på vilken aspekt av näringsintaget som är rubbad.

Här är några exempel på medicinska definitioner av olika typer av näringsrubbningar:

1. Undernäring (Malnutrition): Detta är en allmän term som används för att beskriva ett tillstånd där kroppen inte får tillräckligt med näringsämnen för att fungera korrekt. Det kan orsakas av en brist på tillgång till mat, svårigheter att äta eller absorbera näring, eller en sjukdom som påverkar näringsintaget.
2. Malabsorption: Detta är en störning i kroppens förmåga att ta upp näringsämnen från mag-tarmkanalen. Det kan orsakas av en skada på tarmen, en sjukdom som påverkar tarmen eller brist på enzymer som behövs för att bryta ner näringsämnen.
3. Övervikt och fetma (Overweight and Obesity): Detta är ett tillstånd där kroppen har en överdrivet hög mängd av kroppsfett. Det orsakas vanligtvis av att intaget av energiöverskott är större än förbränningen under en längre tidsperiod.
4. Elektrolytstörningar (Electrolyte Imbalances): Detta är en störning i kroppens elektrolytnivåer, som kan orsakas av en sjukdom, skada eller läkemedel. Elektrolyter är mineraler som hjälper till att reglera vattenbalansen, nerver och muskelverksamhet i kroppen.
5. Vitaminbrist (Vitamin Deficiency): Detta är ett tillstånd där kroppen saknar tillräckligt med en viss typ av vitamin. Det kan orsakas av en brist på intag av vitaminer, en sjukdom som förhindrar kroppens förmåga att ta upp vitaminer eller en medicin som påverkar vitaminabsorptionen.

'Hud' er det største organet i menneskelig kropp og utgjør en barriere mellom kroppen og ytre verden. Det er komplett med blodkar, svedkjertler, nerve-ende, hårfolikler og immunforsvarsmekanismer. Huden har mange funksjoner, inkludert beskyttelse av kroppen fra skader, regulering av varme og fugtighet, vitamin D syntese og sanseinntrykk som berør, smerte, varme og kulde. Det er også viktig for psykisk velbefindende og estetisk utseende. Huden kan deles opp i to hovedgrupper: tykk hud (eller keratiniseret epitel) som inkluderer håret, negler og tennene, og tynn hud (eller ikke-keratiniserte epiteler), som inkluderer skinn, slimhinner og de indre overflater av kroppen.

Alanintransaminas, även känt som Alanin aminotransferas (ALT), är ett enzym som normalt förekommer i lever, hjärta, skelettmuskler och leverceller (hepatocyter). Nivåerna av ALT kan mätas i blodet genom en laboratorietest.

ALT-nivåer ökar vanligtvis som ett resultat av skada eller sjukdom i leverceller, såsom vid leverinflammation, levercirros eller levercancer. Andra orsaker till höga ALT-värden kan vara hjärtsjukdomar, muskelskador och vissa mediciner.

Det är viktigt att tolka ett ökat ALT-värde i kombination med andra laboratorie- och kliniska data samt patientens symptom och sjukhistoria.

Glutarater är en organisk syra som normalt förekommer i små mängder i kroppen. Det är en fem-kolsyra med två karboxylgrupper, och den kan fungera som en intermediär i metabolismen av vissa aminosyror. I medicinsk kontext kan förhöjda nivåer av glutarat i kroppen vara associerade med olika genetiska störningar, till exempel Glutarsyraacidurian (GAI) eller Glutarsyraaciduri Typ II (Reyes syndrom). Dessa tillstånd kan orsaka allvarliga hälsoeffekter som neurologisk skada och i värsta fall död.

'Syndrom' er et begreb, der anvendes indenfor medicin og betegner en samling af symptomer, tegn og/eller læsioner, der ofte forekommer sammen. Et syndrom repræsenterer dermed en særlig klinisk præsentation eller et mønster af sygdomsmanifestationer, men adskiller sig fra en specifik diagnose, da årsagen til syndromet ikke nødvendigvis er klar.

Et eksempel på et syndrom er Down-syndromet, der karakteriseres ved en unormal kromosomalt fordeling (trisomi 21), hvilket resulterer i en række fysiske og mentale egenskaber og udviklingsmæssige forsinkelser. Andre eksempler inkluderer Klinefelters syndrom, Cushings syndrom og Marfans syndrom.

'P-piller', også kendt som 'pille' eller 'oralsk kontraception', er en type hormonbaseret fødselsbekræftelse. Den består typisk af to typer syntetiske kvindelige kønshormoner: œstrogen og gestagen (progestogen). Der findes forskellige mærker og formerularier, men de fleste p-piller indeholder en kombination af disse to hormoner.

P-pillen virker ved at forhindre ægløsning (ovulation), gøre slimhinden i livmoderen mindre modtagelig for befrugtning og forandre slidtet i livmodermunden, hvilket gør det sværere for sædcellerne at nå frem til ægget. Dette resulterer i en effektiv forebyggelse af uønsket graviditet.

Det er vigtigt at huske at tage p-pillen hver dag, typisk på samme tid for at opretholde dens effektivitet. Derudover kan nogle kvinder opleve bivirkninger som øget svedtendens, hovedpine, kvalme, ændret humør og forandringer i menstruationscyklusen. I sjældne tilfælde kan p-pillen have alvorligere bivirkninger, så det anbefales at tale med en læge eller sundhedsfagperson om de bedste muligheder for individuelle behov og ønsker.

Thiobarbituric Acid Reactive Substances (TBARS) är ett samlingsbegrepp för en grupp av ämnen som bildas som en följd av lipidperoxidation, det vill säga nedbrytning av fettsyror i kroppen. TBARS-testerna mäter relaterade produkter, främst malondialdehyd (MDA), som är en av de slutprodukterna i lipidperoxidationskedjan.

Lipidperoxidation kan ske som en följd av cellskada orsakad av fria radikaler, och höga nivåer av TBARS kan vara ett tecken på oxidativ stress i kroppen. TBARS-testerna är en enkel metod för att uppskatta lipidperoxidationsnivåer i biologiska system, men den bör användas med försiktighet eftersom vissa studier har ifrågasatt testernas specificitet och känslighet.

En polymerase chain reaction (PCR) är en laboratorieteknik som används för att kopiera DNA-strängar. Den bygger på en process där DNA-molekyler replikeras med hjälp av ett enzym som kallas DNA-polymeras. Genom att upprepa denna process i flera steg kan man skapa miljontals kopior av det ursprungliga DNA-segmentet på relativt kort tid.

PCR är en mycket känslig teknik som kan användas för att detektera mycket små mängder av DNA, till exempel från en enda cell. Den används inom flera områden, till exempel i diagnostiskt syfte inom medicinen, i forensisk vetenskap och i forskning.

Hemolytisk anemi är ett medicinskt tillstånd där röda blodkroppar (erytrocyter) i kroppen bryts ned i för hög takt. Detta orsakas av att cellmembranen på de röda blodkropparna skadas och de därmed inte kan fungera korrekt under den normala livslängden på ungefär 120 dagar.

Hemolys är ett grekiskt ord som betyder "bryt ned", och anemi betyder "brist på röd blodkroppar". Således innebär hemolytisk anemi att det finns en förhöjd nivå av hemolys, eller brytning ned, av röda blodkroppar.

Detta kan orsakas av olika faktorer, till exempel genetiska defekter, autoimmuna sjukdomar, infektioner, vissa läkemedel eller toxiner, eller som en komplikation efter en transfusion. Symptomen på hemolytisk anemi kan inkludera trötthet, hosta, bröstsmärta, gulsot (gulaktig nyans i huden och ögonvitor), mörk urin och svaghet. Behandlingen beror på orsaken till tillståndet men kan innefatta blodtransfusioner, läkemedel eller ibland operation.

'Könsfaktorer' refererar till de biologiska skillnader mellan män och kvinnor som kan påverka hälsan, sjukdomar och behandlingsrespons. Dessa könsskillnader orsakas av olika kromosomala, hormonella och anatomiska faktorer hos respektive kön. Exempel på könsfaktorer inkluderar:

1. Kromosomala skillnader: Män har ett X-kromosom och ett Y-kromosom (XY), medan kvinnor har två X-kromosomer (XX). Dessa kromosomala skillnader kan leda till olika genuttryck och proteinsyntes mellan könen.

2. Hormonella skillnader: Män producerar mer testosteron än kvinnor, medan kvinnor producerar mer östrogen än män. Dessa hormonala skillnader kan påverka olika fysiologiska processer, inklusive tillväxt, utveckling och ämnesomsättning, samt risk för vissa sjukdomar.

3. Anatomiska skillnader: Män och kvinnor har också olika anatomi, särskilt i de reproduktiva organen. Dessa anatomiska skillnader kan påverka risken för vissa sjukdomar och behandlingsresponsen.

Exempel på hälsoproblem där könsfaktorer spelar en roll inkluderar hjärt-kärlsjukdomar, cancer, smittsjukdomar och psykiatriska störningar.

Hypopituitarism är ett tillstånd där hypofysen, en liten endokrin gland som sitter i hjärnan, inte producerar tillräckligt med hormoner. Hypofysen kontrollerar flera andra endokrina organ och produktionen av många olika hormoner, så ett brist på dessa kan orsaka en rad symtom beroende på vilka hormoner som saknas.

Typiska symtom på hypopituitarism inkluderar trötthet, nedsatt sexuell drive, minnesförlust, koncentrationssvårigheter, försämrad muskelstyrka och känsla av kyla. Andra symtom kan vara hudtorkning, viktminskning, ökad törst och urinering, samt förändringar i huden och håret.

Hypopituitarism kan orsakas av en rad olika faktorer, inklusive skada på hypofysen eller hypothalamus (delen av hjärnan som kontrollerar hypofysen), infektion, inflammation, trauma, tumörer, blödningar eller operationer i området. I vissa fall kan orsaken vara okänd.

Behandlingen av hypopituitarism består vanligen av hormonersättningst Therapi med syntetiska hormoner som ersätter de hormoner som saknas. Behandlingen måste ofta fortsätta livet ut och övervakas regelbundet för att se till att hormonnivåerna hålls på rätt nivå.

Perifera nervsystemets sjukdomar, även kända som periphera nervsjukdomar (PNS), är en grupp med medicinska tillstånd som orsakas av skador, funktionsnedsättning eller sjukdom i det perifera nervsystemet. Det perifera nervsystemet består av ett nätverk av nervceller och nerver som utgår från ryggmärgen och förgrenar sig till alla delar av kroppen, förutom hjärnan och ryggmärgen själva, som kallas det centrala nervsystemet.

Perifera nervsystemets sjukdomar kan vara uppdelade i olika kategorier baserat på orsaken till skadan eller funktionsnedsättningen. Dessa inkluderar:

1. Kompressionsskador: Nerven komprimeras eller kramas, vilket orsakar smärta, känselbortfall och muskelsvaghet. Exempel på kompressionsskador är karpaltunnelsyndrom (kompression av mediannerven i handleden) och lumbalplexusneuropati (kompression av nerverna i lårsidan).
2. Traumatiska skador: Nerven skadas direkt till följd av en trauma, såsom en fraktur eller en skada under en operation.
3. Neurodegenerativa sjukdomar: Progressiv nedbrytning och förlust av nervceller i perifera nervsystemet. Exempel på neurodegenerativa sjukdomar är amyotrofisk lateralskleros (ALS) och Charcot-Marie-Tooth-syndrom.
4. Infektionsrelaterade sjukdomar: Nerven infekteras av en patogen, såsom bakterier eller virus. Exempel på infektionsrelaterade sjukdomar är Guillain-Barré-syndrom och botulism.
5. Autoimmuna sjukdomar: Det immunförsvaret angriper och skadar nervceller i perifera nervsystemet. Exempel på autoimmuna sjukdomar är kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyneuropati (CIDP) och multifokala motorneuronsjukdom (MMN).
6. Metaboliska sjukdomar: Nervceller skadas till följd av störningar i metabolsma processer, såsom diabetes och hypotyreos. Exempel på metaboliska sjukdomar är diabetisk neuropati och hypotyroid neuropati.
7. Toxinskador: Nervceller skadas till följd av exponering för toxiner, såsom tungmetaller eller läkemedel. Exempel på toxinskador är alkoholrelaterad neuropati och läkemedelsinducerad neuropati.

Det är viktigt att söka specialistvård om man misstänker en perifer nervskada, eftersom tidig diagnos och behandling kan förbättra prognosen.

'Nervsystemets sjukdomar' är en övergripande term som innefattar en mängd olika tillstånd som påverkar hjärnan, ryggmärgen och de perifera nerverna. Dessa sjukdomar kan delas in i olika kategorier baserat på deras orsaker och symptom.

1. Neurodegenerativa sjukdomar: Dessa sjukdomar orsakas av en progressiv nedbrytning och förlust av nervceller i hjärnan eller ryggmärgen. Exempel på neurodegenerativa sjukdomar är Alzheimers sjukdom, Parkinson sjukdom, Huntingtons sjukdom och Amyotrofisk lateralskleros (ALS).
2. Konvulsiva sjukdomar: Dessa sjukdomar orsakas av abnorma elektriska aktivitet i hjärnan och kan leda till krampanfall. Exempel på konvulsiva sjukdomar är epilepsi, migrän och stroke.
3. Neuropati: Detta är en allmän term för skada eller funktionsnedsättning av de perifera nerverna, som kan orsakas av olika faktorer som diabetes, alkoholmissbruk, exponering för toxiner och genetiska störningar.
4. Infektionella sjukdomar: Dessa sjukdomar orsakas av infektion med bakterier, virus, svampar eller parasiter. Exempel på infektionella nervsystemssjukdomar är hjärnhinneinflammation (meningit), rabies och polio.
5. Strukturella sjukdomar: Dessa sjukdomar orsakas av strukturella skador eller abnormaliteter i hjärnan eller ryggmärgen, som kan vara congenitala (födde) eller aquired (komma senare i livet). Exempel på strukturella nervsystemssjukdomar är cerebral pares (skada i hjärnbarken), skolios (ryggkotorskröning) och syringomyeli (cysta i ryggmärgen).
6. Psykiatriska sjukdomar: Dessa sjukdomar påverkar beteendet, känslorna och tankarna och inkluderar depression, ångeststörningar, schizofreni och personlighetsstörningar.
7. Neurodegenerativa sjukdomar: Detta är en grupp av sjukdomar som orsakas av progressivt förlust av nervceller i hjärnan eller ryggmärgen, vilket leder till förlust av kognitiva och fysiska funktioner. Exempel på neurodegenerativa sjukdomar är Alzheimers sjukdom, Parkinsons sjukdom och Huntingtons sjukdom.

Detta är en icke-uttömmande lista över olika typer av nervsystemssjukdomar. Det finns många andra sällsynta eller speciella tillstånd som inte nämns här.

I'm sorry for any confusion, but "Gendeletion" is not a recognized medical term. It's possible that you may be looking for "Genetic deletion," which refers to the loss of a genetic segment or gene from an individual's chromosome. This type of genetic alteration can lead to various health conditions and developmental abnormalities, depending on the size and location of the deleted genetic material. If you have more context or details, I'd be happy to help further!

Proteinbindning (ibland även kallat proteininteraktion) refererar till den process där ett protein binder sig till ett annat molekylärt ämne, exempelvis en liten organisk molekyl, ett metalljon, ett DNA- eller RNA-molekyl, eller till ett annat protein. Proteinbindningar är mycket viktiga inom cellbiologi och medicinen, eftersom de ligger till grund för många olika biokemiska processer i kroppen.

Exempel på olika typer av proteinbindningar inkluderar:

* Enzym-substratbindningar, där ett enzym binder till sitt substrat för att katalysera en kemisk reaktion.
* Receptor-ligandbindningar, där en receptor binder till en ligand (exempelvis ett hormon eller en neurotransmittor) för att aktiveras och utlösa en cellsignal.
* Protein-DNA/RNA-bindningar, där proteiner binder till DNA eller RNA-molekyler för att reglera genuttrycket eller för att delta i DNA-replikation eller -reparation.
* Protein-proteinbindningar, där två eller fler proteiner interagerar med varandra för att bilda komplexa eller för att reglera varandras aktivitet.

Proteinbindningar kan styras av en mängd olika faktorer, inklusive den tresdimensionella strukturen hos de involverade molekylerna, deras elektriska laddningar och hydrofila/hydrofoba egenskaper. Många proteinbindningar kan också moduleras av läkemedel eller andra exogena ämnen, vilket gör att de är viktiga mål för farmakologisk intervention.

Enzyme testing, or enzyme assays, are laboratory tests used to measure the activity of specific enzymes in biological samples such as blood, tissue, or urine. Enzymes are proteins that speed up chemical reactions in the body, and their levels can be indicative of various physiological and pathological conditions.

Enzyme testing typically involves adding a substrate (a substance that the enzyme acts on) to the sample and measuring the rate at which the enzyme catalyzes the conversion of the substrate into a product. The rate of this reaction is directly proportional to the amount of active enzyme present in the sample.

Enzyme testing can be used for various purposes, including:

1. Diagnosis and monitoring of diseases: Certain diseases are associated with increased or decreased levels of specific enzymes. For example, high levels of creatine kinase (CK) in the blood can indicate muscle damage, while low levels of amylase can suggest pancreatitis.
2. Identification of genetic disorders: Some genetic disorders are caused by mutations that affect enzyme function. Enzyme testing can help identify these disorders and guide treatment decisions.
3. Monitoring therapy effectiveness: Enzyme testing can be used to monitor the effectiveness of enzyme replacement therapy in patients with genetic disorders that affect enzyme activity.
4. Toxicology studies: Enzyme testing can be used to assess the toxicity of drugs or chemicals by measuring changes in enzyme levels in response to exposure.

Overall, enzyme testing is a valuable tool in clinical and research settings for diagnosing and monitoring various conditions, as well as evaluating the effectiveness of treatments.

'Tarmar' er en begrep som oftest refererer til tarmen i det menneskelige eller dyrede digestive system. Tarmen er en del av fordøjelseskanalen, der starter i mavesækken og ender i endetarmen (anus). Der er flere dele af tarmen, herunder tyndtarm, tyktarm og endeligt endetarmen.

Tyndtarmen er den længste del af tarmen og er hvor det meste af næringsupptagelsen sker. Tyktarmen er kortere, men har en større diameter end tyndtarmen og er hvor vand og salt absorberes, og hvor afføringen dannes. Endeligt er endetarmen hvor afføringen udskilles fra kroppen.

Det er viktig å ha en god tarmfunksjon for å sikre en god helse. En ubalansert tarmflora kan føre til fordøjelsesproblemer, inflammatoriske tarmsygdommer og andre helsesvikt. Derfor er det viktig med en balanset kosthold og livsstil for å sikre en god tarmhelse.

'Trypanosoma lewisi' er en art av encellett flagellater som forårsaker sykdom hos rotter. Den lever og formideles vanligvis gjennom blodets kretsløp og kan overfuses mellom rotteindividene gjennom skadedyr som f.eks. lus. 'Trypanosoma lewisi' er ikke direkte skadelig for mennesker, men andre arter av Trypanosoma kan være det, og det er derfor viktig å kunne skille dem fra hverandre.

Tropisk sprue, även känd som tropisk malabsorption, är ett tillstånd där näringsämnen inte kan korrekt absorberas i tarmen. Detta orsakas av skador på tarmslemhinnan, vanligtvis på grund av infektion med bakterier eller parasiter som förekommer i varma och fuktiga klimat. Tillståndet är vanligare hos dem som bor i eller reser till tropiska områden, därav namnet. Symptomen på tropisk sprue kan inkludera diarré, magkramper, viktminskning och näringsbrist. Behandlingen består ofta av antibiotika för att behandla underliggande infektion och dietförändringar för att hjälpa till att förbättra näringsabsorptionen.

'Svaveloxider' är ett samlingsbegrepp för oorganiska föreningar som innehåller svavel och syre. De kan vara gasformiga, flytande eller fasta och har ofta oxidationsgraden +4 eller högre. Exempel på svaveloxider är sulfurdioxid (SO2), svaveltrioxid (SO3) och ozonssyra (H2SO4). Svaveloxider kan bildas när svavel bränns i syre, och de har historiskt sett varit en viktig källa till surt regn. De kan också ha negativa hälsoeffekter och bidra till luftföroreningar.

Chronic renal failure (CRF), also known as chronic kidney disease (CKD), är ett progressivt tillstånd där njurarnas funktion gradvis försämras över en längre tidsperiod, vanligtvis i flera månader eller år. Detta kan leda till en påtaglig nedsättning av njurens förmåga att rensa blodet från avfallsprodukter och överskott av vatten. CRF kan orsakas av en rad olika sjukdomar eller skador som skadar de glomerulära filtrationsenheterna (GFR) och de tubulära funktionerna i njurarna.

I de tidiga stadierna av CRF kan symptomen vara milda eller saknas helt, men med tiden kan patienter uppleva symtom som trötthet, svaghet, nedsatt aptit, ödem (öknas eller vätskeansamlingar i kroppen), blodbrist (anemi) och störningar i mineral- och elektrolytbalansen. CRF kan också leda till komplikationer som högt blodtryck, sänkt benmärgsfunktion, försämrad immunförsvar, ökad risk för hjärt-kärlsjukdomar och njursten.

Behandlingen av CRF fokuserar på att kontrollera symtom och komplikationer, samt att fördröja eller stoppa framskridandet av sjukdomen. Den kan innefatta livsstilsförändringar som kost- och vattenrestriktioner, fysisk aktivitet, rökavvänjning och kontroll av andra riskfaktorer för hjärt-kärlsjukdomar. Medicinska behandlingar kan omfatta blodtrycksmedel, läkemedel som reglerar mineral- och elektrolytbalansen, behandlingar mot anemi och behandlingar av komplikationer såsom njursten och infektioner. I vissa fall kan dialys eller njurtransplantation vara aktuella behandlingsalternativ.

En kronisk sjukdom är en sjukdom som varar i lång tid, ofta livet ut, och som kräver kontinuerlig eller periodvis behandling. Kroniska sjukdomar kan påverka olika delar av kroppen och ge upphov till en mängd symtom som kan variera i svårighetsgrad över tiden. Vissa exempel på kroniska sjukdomar är diabetes, hjärt-kärlsjukdomar, lungsjukdomar, autoimmuna sjukdomar och neurologiska tillstånd. Det är viktigt att diagnostisera och behandla kroniska sjukdomar i tid för att förhindra komplikationer och förbättra livskvaliteten hos den drabbade individen.

Fettsättningar, även kända som lipidavlagringar eller fettinfiltrationer, är en patologisk tillstånd där fettsyror ansamlas i och påverkar celler och vävnader i kroppen. Detta kan orsakas av olika faktorer, såsom genetiska störningar, sjukdomar eller livsföringsfaktorer som övervikt och bristfällig näringsintag.

Fettsättningar kan förekomma i flera olika organ, inklusive levern (där det kallas för fettlös lever, eller steatohepatit), muskler och hud. I levern kan övermässig fettsättning leda till skada på leverceller och potentialt underlägga utvecklingen av allvarligare leversjukdomar som cirros och levercancer.

I allmänhet är en hälsosam livsföring med balanserat näringsintag och regelbunden motion viktigt för att förebygga onormal fettsättning i kroppen.

'Euglena gracilis' er en art av eukaryote encellede organismer som tilhører rigen Euglenozoa. Disse organismene har typisk en slank, cylindrisk form og kan være mellom 20 og 300 micrometer lange. De har en karakteristisk løkkeformet flagell (et slags svelg) som de bruker til å bevege seg fremad.

'Euglena gracilis' er også kjent for å ha en fotosyntetisk nukleomorph, som inneholder kloroplastene og er involvert i fotosyntese. Disse organismene kan produisere sin egen energiforsetning ved hjelp av solenergi, men de kan også være heterotrofe og ta i seg organisk stoff for å oppnå næring.

Denne arten har også et unikt system for å oppdage lys og bevege seg mot eller bort fra kilder av lys, som er kjent som fototaxis. De kan også utføre en slags bevegelse kalt akrasis, hvor de vil samle seg i grupper rundt om næringskilder.

'Euglena gracilis' har også et komplekst endomembransystem og et einfelt mitokondri. De kan leve i en varietet av miljøer, inkludert ferskvann, brakvann og jord.

'Odlingsmedia' refererar till de näringsriktade material som används för att odla växter utan jord, ofta i kontrollerade miljöer såsom laboratorier, växthus eller inom hydrokultur. Odlingsmedier kan vara flytande eller fasta och innehåller vanligtvis en näringslösning med blandad sammansättning av vatten, näringsämnen och mineraler som är nödvändiga för växternas tillväxt och utveckling. Andra komponenter som kan ingå i odlingsmedier är hormoner, vitaminer och buffertämnen för att hjälpa till att reglera pH-värdet.

Det finns olika typer av odlingsmedia beroende på vilken typ av växt som ska odlas och i vilket syfte. Några exempel är:

1. Agarplattor: De flesta mikrobiella kulturer odlas på agarplattor, en fast medium gjord av en geléartad substans framställd från alger eller svampar. Agaren innehåller näringsämnen och mineraler som är nödvändiga för att underhålla bakterier och svampar.

2. Hydroponisk medium: Detta är ett icke-jordbaserat system där växternas rötter placeras direkt i en näringsrik lösning som cirkulerar kontinuerligt genom systemet. Exempel på hydroponiska medier inkluderar perlitet, vermiculit, lavarock och kokosfiber.

3. Aeroponisk medium: I ett aeroponiskt system sprutas växternas rötter kontinuerligt med en fin dimma av näringsrik lösning i luften. Detta ger växterna en mycket syresatt rotmiljö och möjliggör snabbare tillväxt än traditionella jordbaserade system.

4. Koibaserad medium: I detta system odlas växter i ett substrat av kokosnötsskal, som är en hållbar och ekologisk alternativ till torv. Kokosnötsfibern har god vattenhållande förmåga och är rik på näringsämnen.

5. Torvbaserad medium: Torv är ett vanligt medium för odling av små plantor och frön. Det är en organisk substans som härstammar från torvmossor och har god vattenhållande förmåga och luftgenomsläppning.

6. Fast medium: I detta system planteras växterna i ett fast medium, till exempel sand, grus eller lera. Detta ger växterna en stabil struktur att växa i och förhindrar att de faller över.

Erytrocytantal är ett medicinskt begrepp som refererar till den absoluta antalet röda blodkroppar (erytrocyter) i en viss volym blod. Det uttrycks vanligtvis som celler per mikroliter (celler/µL) eller per kubikmillimeter (celler/mm3).

Ett normalt erytrocytantal hos en vuxen person ligger ungefär mellan 4,5 och 6 miljoner celler per mikroliter blod. Vid en ökning av det absoluta antalet röda blodkroppar talar man om erytrocytos, och vid minskat antal talar man om anemi.

"Moder-fosterutbyte" är ett medicinskt tillstånd där ett foster byter plats med den vätska och näringsämnen som annars skulle ha förts över via moderkakan. Detta kan leda till komplikationer eftersom fostret inte längre får tillgång till syre och näring genom moderkakan. Orsaken till moder-fosterutbyte kan vara anatomiska avvikelser, infektioner eller andra sjukdomar hos modern. Symptomen på moder-fosterutbyte kan inkludera minskad fosterrörelse, ökad fostervikt och onormalt stort moderkaka. Behandlingen för moder-fosterutbyte kan omfatta operation eller medicinsk behandling beroende på orsaken till tillståndet.

Purine-pyrimidine metabolism disorders are inherited conditions that affect the body's ability to properly break down and process purines and pyrimidines, which are nitrogenous bases that form the building blocks of DNA and RNA. These disorders can lead to an accumulation of toxic levels of these substances in the body, resulting in a variety of symptoms and complications.

There are several different types of purine-pyrimidine metabolism disorders, each with its own specific genetic cause and set of symptoms. Some common examples include:

* Lesch-Nyhan syndrome: This is a rare X-linked recessive disorder caused by a mutation in the HPRT1 gene. It is characterized by severe neurological symptoms, including intellectual disability, self-mutilation, and movement disorders.
* Adenine phosphoribosyltransferase (APRT) deficiency: This is a rare autosomal recessive disorder caused by a mutation in the APRT gene. It is characterized by the accumulation of 2,8-dihydroxyadenine crystals in the kidneys and urinary tract, leading to kidney stones and chronic kidney disease.
* Gout: This is a common form of arthritis caused by the buildup of uric acid crystals in the joints. While not strictly a purine-pyrimidine metabolism disorder, gout can be linked to problems with purine metabolism and can sometimes be treated with medications that affect purine metabolism.

Treatment for purine-pyrimidine metabolism disorders typically involves managing symptoms and preventing complications. This may include medications to control pain and inflammation, dietary modifications to reduce the intake of purines and pyrimidines, and in some cases, medications to help the body eliminate these substances more efficiently. In severe cases, kidney transplantation may be necessary.

DNA-mutationsanalys (også kalt genetisk testing eller genetisk sekvensanalyse) er en laboratoriemetode der anvendes til at identificere og analysere ændringer (mutationer) i DNA-sekvensen i et bestemt gen eller i hele genomet. Metoden involverer isolering af DNA fra en prøve, typisk taget fra blod, spyt, hår eller andre kropsvævsprøver. Isoleret DNA klippes derefter op i små stykker og kopieres mange gange over for at skabe mange kopier af det specifikke gen eller område der ønskes analyseret. Disse kopier behandles derefter med en kemisk reaktion, der får de forskellige baser i DNA-sekvensen (A, T, C og G) til at lyse under forskellige bølgelængder af ultraviolet lys. Dette gør det muligt at identificere enhver mutation eller variation i DNA-sekvensen ved at se hvilke baser der lyser under de forskellige bølgelængder.

DNA-mutationsanalys anvendes ofte til at diagnosticere genetiske sygdomme, forudse risikoen for at udvikle visse sygdomme, fastslå arvemåde og forældrekontrol, og i retssager om paternitet. Den kan også anvendes til at undersøge respons på behandling og forebyggelse af genetisk betingede sygdomme.

Human Growth Hormone (HGH) eller humant tillväxthormon är ett peptidhormon som produceras och sekreteras av anterior pituitäten, en del av hypofysen i hjärnan. Det spelar en viktig roll i normal växt- och utvecklingsprocesser, såsom celltillväxt och celldifferentiering, proteinmetabolism, kolhydratmetabolism och lipidmetabolism. HGH stimulerar också produktionen av insulin-like growth factor-1 (IGF-1), som är ett viktigt mediator i många av HGH:s effekter på tillväxt och metabolism.

Mängden HGH i kroppen når sin topp under puberteten och minskar sedan gradvis med åldrandet. Låga nivåer av HGH kan leda till tillstånd som till exempel tillväxthormonbrist, som kan ge symtom såsom försenad pubertet, låg muskelmassa, ökad kroppsfett, trötthet och benväxling. Däremot kan för höga nivåer av HGH leda till akromegali, en sjukdom som karaktäriseras av otillräcklig benväxling under uppväxten och överdriven vävnadsväxt efter slutförda tillväxten.

Cyanide is a term used to describe a group of chemicals that contain the molecule CN-, which consists of a carbon atom and a nitrogen atom joined by a triple bond. Cyanide can be found in various forms, including gases, liquids, and solids. Some common types of cyanides include hydrogen cyanide (HCN), potassium cyanide (KCN), and sodium cyanide (NaCN).

Cyanide is highly toxic to living organisms, including humans. Exposure to high levels of cyanide can cause rapid respiratory failure, loss of consciousness, and death within minutes. This is because cyanide inhibits the enzyme cytochrome c oxidase, which is essential for cellular respiration and energy production in cells.

In medical settings, cyanide poisoning may be treated with antidotes such as hydroxocobalamin or sodium thiosulfate, which help to neutralize the toxic effects of cyanide on the body. Prevention measures include proper handling and storage of cyanide-containing substances, use of personal protective equipment (PPE), and prompt medical attention in case of exposure.

En punktmutation är en typ av genetisk mutation där endast en enskild nukleotid (en building block av DNA) byts ut, infrias eller tas bort i ett DNA-molekyl. Denna förändring kan leda till att aminosyrasekvensen i det resulterande protein som kodas för av genen ändras, vilket kan ha olika konsekvenser beroende på var mutationen finns och hur viktig den är för proteinet. Punktmutationer kan delas in i tre kategorier: missense (en enskild nukleotid byts ut och resulterar i en annan aminosyra), nonsense (en enskild nukleotid byts ut och resulterar i ett stopp-kodon) och kuddmutationer (en nukleotid tas bort eller infrias, vilket förskjuter läsramen för genkodningen).

Graviditet, tredje trimestern är den sista perioden av en normalt svangerskap som sträcker sig från den 29:e veckan till födseln, vilket i allmänhet inträffar mellan den 37:e och 42:a veckan. Under denna fas utvecklas fostret snabbt och ökar mycket i storlek. Modern kan uppleva en rad fysiska förändringar, inklusive ökat tryck på lungorna, svullnad och värkar. Även om fostrets hjärna och lungor inte är fullt utvecklade före födseln, är de tillräckligt mogna för att klara sig utanför moderns kropp i allmänhet.

Steroid-21-monooxygenas, också känt som cytochrome P450 21A2 eller CYP21A2, är ett enzym som finns i kroppen och spelar en viktig roll i steroidhormoners syntes. Det hjälper till att konvertera progesteron till 11-deoxycortisol i den senare delen av adrenalsystemets hormonproduktion.

Detta enzym är beläget i binjuremärgen och är ansvarigt för att introducera ett syreatom i position 21 av steroidmolekylen, vilket är en nödvändig steg i syntesen av mineralokortikoider som aldosteron och glukokortikoider som cortisol.

Mutationer i CYP21A2-genen kan leda till olika autoimmuna sjukdomar, såsom kongenital adrenogenital syndrome (CAH), som kännetecknas av en brist på produktion av kortisol och/eller aldosteron.

Cardiovascular diseases (hjärt-kärlsjukdomar) är en samlande benämning på sjukdomar som drabbar hjärtat och kärlen. Detta inkluderar, men är inte begränsat till:

1. Ischemisk hjärtsjukdom: Sjukdomar orsakade av förträngning eller blockering i de koronara artärerna som försörjer hjärtmuskulaturen med syre och näringsämnen, exempelvis angina pectoris och hjärtinfarkt.

2. Hjärtrytmrubbningar: Avvikelser i hjärtats rytm, inklusive både för snabb (tachykardier) och för långsam (bradykardier) hjärtslag.

3. Strukturella hjärtsjukdomar: Sjukdomar som påverkar hjärtats struktur, exempelvis hjärtmuskelsjukdomar (kardiomyopatier), hjärtvävnadsdefekter och vaskulära sjukdomar.

4. Hjärtfel hos barn: Inkluderar kongenitala hjärtfel, som är fel som barnet föds med, och akviredtala hjärtfel, som utvecklas under barndomen.

5. Cerebrovasculära sjukdomar: Sjukdomar i de hjärnans blodkärl, exempelvis stroke och transitorisk ischemisk attack (TIA).

6. Perifera kärlsjukdomar: Sjukdomar i de blodkärl som förser kroppens extremiteter och andra organ med syre, exempelvis perifer arterioskleros.

Glutation (glutathion) är en tripeptid som består av tre aminosyror: cystein, glutaminsyra och glycin. Det förekommer naturligt i de flesta levande celler och är viktigt för att skydda cellerna mot skada från fria radikaler och andra toxiner. Glutation hjälper också till att stödja immunsystemet, reglera signalering mellan celler och underlätta näringsomsättningen i celler. Det är en kraftfull antioxidant som hjälper till att försvara cellerna mot oxidativ stress, vilket kan orsaka åldrande och sjukdomar.

"Western blotting" är en laboratorieteknik som används för att detektera och identifiera specifika proteiner i en biologisk prov. Denna metod kombinerar elektrofores, immunoblotting och immunokemi.

I korthet innebär tekniken följande steg:

1. Elektrofores: Proteiner i ett extrakt av en cell eller vävnad separeras beroende på deras molekylära vikt genom elektrisk potentialskillnad i en gel.
2. Transfer: De separerade proteinkomplexen överförs sedan från gelen till en membran (vanligtvis nitrocellulosa eller PVDF) där de fastnar i ett ordnat mönster.
3. Blockering: Membranet blockeras med ett protein som inte binder till den primära antikroppen, för att undvika nonspecifika bindningar.
4. Immunoblotting: Membranet exponeras för en specifik primär antikropp som binder till det sökta proteinets epitop.
5. Avläsning: Andra sekundära antikroppar, konjugerade med ett enzym eller fluorescenta markörer, införs för att binda till primärantikroppen och avslöja positionen och mängden av det sökta proteinet.

Denna teknik används ofta inom forskning och klinisk diagnostik för att upptäcka specifika proteiner som är associerade med sjukdomar, funktionella störningar eller förändringar i cellulär aktivitet.

I en medicinsk kontext kan lineära modeller vara statistiska modeller som används för att analysera relationer mellan variabler. I en linear modell antas sambandet mellan variablerna vara linjär, det vill säga att förändringar i en variabel är proportionella med förändringar i en annan variabel.

Ett exempel på en enkel lineär modell är regressionsanalys, där man undersöker sambandet mellan en dependent variabel (den variabel som ska förutsägas) och en eller flera independent variabler (de variabler som används för att förutspå den dependenta variabeln). I regressionsanalysen beräknas en linjär funktion som beskriver sambandet mellan de olika variablerna, och denna funktion kan sedan användas för att göra förutsägelser om värdet på den dependenta variabeln baserat på värdena på de independenta variablerna.

Lineära modeller används inom många olika områden inom medicinen, till exempel för att analysera effekterna av olika behandlingsalternativ, för att undersöka riskfaktorer för sjukdomar eller för att utvärdera kvaliteten på diagnostiska tester.

Medical Definition of "Anemia, treatment":

Anemia is a condition characterized by a decrease in the total amount of red blood cells (RBCs) or a lower than normal level of hemoglobin in the blood. Hemoglobin is crucial for transporting oxygen to various tissues and organs in the body. Anemia can lead to symptoms such as fatigue, weakness, shortness of breath, and a pale complexion.

Treatment for anemia depends on its underlying cause. Some common treatment approaches include:

1. Iron supplements: If anemia is caused by iron deficiency, taking iron supplements can help increase the production of hemoglobin in RBCs.
2. Vitamin B12 or folic acid supplements: Deficiencies in these vitamins can also lead to anemia, and supplementation may be necessary to correct it.
3. Erythropoiesis-stimulating agents (ESAs): These medications stimulate the production of RBCs and are often used in patients with chronic kidney disease or cancer-related anemia.
4. Blood transfusions: In severe cases, a blood transfusion may be necessary to quickly increase the number of RBCs and improve oxygen delivery to tissues.
5. Treating underlying conditions: If anemia is caused by an underlying medical condition such as chronic inflammation, infection, or cancer, treating that condition can help resolve the anemia.

It's important to note that treatment for anemia should be individualized based on the underlying cause and severity of the condition. A healthcare provider can help determine the most appropriate treatment approach for each patient.

'Grönsaker' är ett samlingsbegrepp inom närings- och livsmedelsområdet som oftast används för att beskriva olika slags odlade växter som äts färska, tillagade eller konserverade. Detta kan inkludera bladgrönsaker (såsom spenat och sallad), rotfrukter (såsom morot och potatis), fruktgrönsaker (såsom tomater och paprika) samt knölväxter (såsom ingefära och selleri). Grönsaker är en viktig källa till näringsämnen såsom vitaminer, mineraler och fiber.

'Fetter i kosten' er en medisinsk term som refererer til en abnormal eller uønsket vægtgevinst som følge af øget kaloriindtag eller forringet forbrænding av kalorier. Dette kan skyldes mange forskjellige faktorer, inkludert mangel på fysisk aktivitet, overdrevent spisning, søvnmangel, stress, sykdomme som hypotyreos og use av visse medisiner. Fetter i kosten kan føre til en rekke helbredsproblemer, inkludert hjerte-kar-sykdommer, diabetes, søvnapnea og visse typer cancer.

En person med fedtlever i kroppen har ofte en høyere procentsats av kroppsfettt og lavere muskelmasse enn en person uten fedtlever. Fedtet fordeles også forskjelligt, og det kan oppstå både under huden (subkutant fedt) og omkring organene i kroppen (visceralt fedt). Visceralt fedt er særlig skadelig for helbredet, fordi det kan føre til inflammasjon og økt risiko for mange av de helbredsproblemer som er forbundet med fetter i kosten.

For å redusere fedtet i kroppen anbefales det å foreta endringer i livsstilen, inkludert en balansert kosthold med riklig fysisk aktivitet. I noen tilfeller kan medisinsk behandling være påreisningsverdig for å hjelpe med å redusere fedtet og reducere risikoen for relaterte helbredsproblemer.

'Lustgas' er en gammeldags betegnelse for den kjemiske forbindelse kloroform (CHCl3), som i gammel tid ble brukt som åndedrætsmiddel under operasjoner. I dag anvendes det ikke lenger innen medisin på grunn av sine skadelige bivirkninger, herunder hjerte- og leverkomplikasjoner.

Den korrekte medicinske betegnelsen for lustgas er nå kloroform.

"Genuttryck" (engelska: "genetic imprinting") är ett fenomen där arvsmassan i en viss del av en kromosom eller ett visst genområde är "märkt" beroende på om det är den könsbestämda kromosomen som givits vid från modern eller fadern. Detta leder till att antingen moderns eller faderns version av genen är aktiv, medan den andra är inaktiv i cellen. Detta kan ha konsekvenser för uttrycket av genen och därmed på individens fenotyp (kroppslig utveckling och funktion). Ett exempel på ett sådant fall är Prader-Willi syndromet, som orsakas av en deletion eller avstängning av paternellt tillförda gener i kromosom 15.

Niacinamid, också känt som nicotinamid, är den aktiva formen av vitamin B3 och är viktigt för cellers energiproduktion, DNA-reparation och andningsprocesser. Det fungerar också som en antioxidant och hjälper till att reducera inflammation i kroppen.

Niacinamid används ofta som ett komplement till behandlingen av akne, rosacea, hyperpigmentering och andra hudtillstånd. Det kan också användas för att minska risken för hjärt-kärlsjukdomar och diabetes genom att sänka kolesterolnivåerna i blodet.

Liksom med alla komplement och läkemedel bör ni prata med din läkare eller apotekare före användning av niacinamid för att diskutera potentiala risker och fördelar, speciellt om du har några hälsoproblem eller tar andra mediciner.

Wernicke's encephalopathy is a neurological disorder caused by a deficiency of thiamine (vitamin B1). It is characterized by a classic triad of symptoms: confusion, oculomotor dysfunction (such as nystagmus and ophthalmoplegia), and gait ataxia. Other symptoms can include memory loss, apathy, and hypothermia. Wernicke's encephalopathy is often seen in alcoholics due to poor nutrition, but it can also occur in people with conditions that cause malabsorption or increased thiamine requirements. If left untreated, Wernicke's encephalopathy can lead to Korsakoff's syndrome, a chronic and debilitating memory disorder. Treatment typically involves administering high doses of thiamine, along with addressing the underlying cause of the thiamine deficiency.

Apoptosis är en form av programmerad celldöd som sker under normala fysiologiska förhållanden, såväl som i samband med sjukdomar och skada. Det är en aktiv process där cellen genomgår en serie specifik morfologiska och biokemiska förändringar, inklusive kondensation av kromatin, fragmentering av DNA, membranbubblor och celldelning till apoptotiska kroppar som sedan fagocyteras av omgivande celler utan att orsaka någon inflammatorisk respons. Apoptos kan initieras genom en mängd olika signaltransduktionsvägar, inklusive extracellulära signalsubstanser, intracellulära stressfaktorer och mitokondriella störningar. Dessutom är apoptos en viktig mekanism för att eliminera celler som är skadade eller muterade, för att underhålla homeostasen i flertalet organismers vävnader och för att modulera immunresponsen.

I'm happy to help! However, I noticed that your question is in Swedish and asks for a medical definition of "oddsquot." To provide an accurate answer, I want to confirm that you are asking for the definition of "odds ratio," which is a term commonly used in medical research and epidemiology.

An odds ratio (OR) is a statistical measure used to compare the strength of association or relative risk between two groups for a specific outcome or event. It represents the ratio of the odds of an event occurring in one group to the odds of the same event occurring in another group, while controlling for other variables that could affect the outcome.

For example, if we want to investigate the relationship between smoking and lung cancer, we can compare the odds of developing lung cancer among smokers to those who have never smoked. If the OR is 5, it means that smokers are five times more likely to develop lung cancer than non-smokers, after controlling for other factors such as age, gender, and family history.

It's important to note that an odds ratio is not the same as a relative risk or risk ratio, although they are sometimes used interchangeably in popular media. While both measures estimate the strength of association between two variables, they differ in their calculation and interpretation. Therefore, it's crucial to understand the specific statistical methods used in medical research to accurately interpret the results.

Ortomolekylær terapi (OMT) er en type behandling som involverer bruken av høye doser av vitaminer, mineraler, og andre biologiske stoffer for å korrigere ubalanser i kroppens biokjemiske prosesser. Termen ble først introducerte av nobelprisvinneren Linus Pauling og refererer til bruken av «riktige molekyler» (ortho) i riktig koncentrasjon for å forbedre helse og forebygge sykdom.

Målet med OMT er å gi kroppen nøyaktig det den trenger for å fungere optimalt, ved å justere mangel eller overflod av noen bestemte stoffer i kroppen. Dette kan være nyttig for å forebygge og behandle en rekke forskjellige helseproblemer, inkludert psykiatriske lidelser, hjerte-kar-sykdommer, og immunrelaterte tilstander.

Det er viktig å nevne at ortomolekylær terapi ikke er anerkjent som en evidensbasert medisinsk behandling av de fleste etablerte medisinske fagorganisasjonene. Det kan være vanskelig å få en konsensus om effektiviteten og sikkerheten av høye doser av noen vitaminer og mineraler, og det finnes også bekymringer om interaksjoner mellom forskjellige stoffer og mulige bivirkninger ved overdosisering. Derfor bør OMT aldri brukes som en erstatning for konvensjonell medisinsk behandling, men kan eventuelt være et supplement til den sammen med god klinisk dokumentasjon og under oppfølging av en autorisert lege.

Malondialdehyd (MDA) är ett slags aldehyd som är ett sekundärt produkt vid lipidperoxidation, vilket är en typ av oxidativ skada på cellmembranen. MDA bildas när polyungesatta fettsyror i cellmembranet bryts ned under påverkan av fria radikaler.

MDA används som en biomarkör för oxidativ stress och lipidperoxidation i kroppen, och kan mätas i blodprover eller andra biologiska vätskor för att bedöma omgivande nivåer av fria radikaler och cellskada. Höga nivåer av MDA har associerats med en rad sjukdomar, inklusive hjärt-kärlsjukdomar, cancer, diabetes och neurodegenerativa sjukdomar.

Fettsyror (eller "fedtensyrer" på dansk) er organiske syrer med en lang, kulstofholdig kæde, der typisk består af 4 til 36 kulstofatomer. De findes naturligt i fedtstoffer, som olie og animalske fedtstoffer, samt i levende celler hos planter og dyr.

Fettsyrer spiller en vigtig rolle i mange aspekter af vores sundhed, herunder som energikilde, som bestanddele af cellemembraner og som forstadier til andre biologisk aktive forbindelser i kroppen. De kan klassificeres efter deres kemiske struktur og længde på kulstofkæden:

1. Lodret forløbende (saturerede) fedtsyrer: Disse har en enkel, uforgrenet kulstofkæde med enkeltbindinger mellem hvert kulstofatom. De er typisk fasta ved stuetemperatur og omfatter smørsyre (butansyre), palmitinsyre (hexadecansyre) og stearinsyre (oktadecansyre).
2. Grenede (umættede) fedtsyrer: Disse har en eller flere dobbeltbindinger mellem kulstofatomerne i deres kæde, hvilket gør dem flydende ved stuetemperatur. De kan opdeles i mono-umættede (én dobbeltbinding) og poly-umættede (flere dobbeltbindinger) fedtsyrer. Eksempler på mono-umættede fedtsyrer er oleinsyre (octadecenoic acid), mens eksempler på poly-umættede fedtsyrer er linolsyre (linoleic acid) og alfa-linolensyre (alpha-linolenic acid).
3. Transfedtsyrer: Disse opstår, når dobbeltbindingerne i umættede fedtsyrer drejer sig fra deres normale cis-konfiguration til en trans-konfiguration. Dette sker ofte under industriel forarbejdning af fødevarer og er blevet kendt som værende ugunstig for sundheden.

Fedtsyrer spiller en essentiel rolle i vores krop, idet de er en del af cellernes membraner, hjælper med at transporterer fedt-løselige vitaminer og er en vigtig energikilde. Derudover er visse typer af omega-3-umættede fedtsyrer (fx alfa-linolensyre) essentielle, hvilket betyder, at vi må få dem fra vores kost, da kroppen ikke kan fremstille dem selv.

Aminosyror är de grundläggande byggstenarna i proteiner. De är organiska kompound som innehåller en amino-grupp (-NH2), en karboxyl-grupp (-COOH) och en sidkedja (R-grupp) som varierar mellan olika aminosyror.

Det finns 20 standardaminosyror som används för att bygga upp proteiner hos däggdjur, men det kan finnas tusentals olika aminosyror i naturen. De 20 standardaminosyrorna kan delas in i essentiella och icke-essentiella aminosyror beroende på om kroppen kan syntetisera dem själv eller inte.

Essentiella aminosyror måste tas in med kosten eftersom kroppen inte kan syntetisera dem själv i tillräckliga mängder. Dessa inkluderar: isoleucin, leucin, lysin, metionin, fenylalanin, threonin, tryptofan och valin.

Icke-essentiella aminosyror kan syntetiseras av kroppen själv och inkluderar: alanin, asparagin, aspartat, cystein, glutamat, glutamin, glycin, prolin, serin och tyrosin.

Aminosyror spela en viktig roll i många cellulära processer, inklusive proteinsyntes, neurotransmission, immunförsvar och metabolism.

One-carbon group transferases are a group of enzymes that facilitate the transfer of one-carbon units in metabolic reactions. These one-carbon groups can be in various forms, such as methyl (CH3), methylene (CH2), formyl (CHO), or formimino (CHNH) groups.

These enzymes play crucial roles in several biochemical pathways, including:

1. Methionine cycle: One-carbon group transferases are involved in the methionine cycle, which is responsible for the synthesis of methionine from homocysteine and the transfer of methyl groups for various methylation reactions. Key enzymes include methionine synthase (MTR), methionine synthase reductase (MTRR), and betaine-homocysteine S-methyltransferase (BHMT).
2. Folate metabolism: These enzymes also participate in folate metabolism, where they help interconvert different forms of folates and facilitate the transfer of one-carbon units during nucleotide synthesis and amino acid metabolism. Important enzymes include serine hydroxymethyltransferase (SHMT), methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR), and methyltetrahydrofolate S-methyltransferase (MS).
3. Transmethylation: One-carbon group transferases are involved in transmethylation reactions, where they facilitate the transfer of methyl groups from a donor to an acceptor molecule. Examples include phosphatidylethanolamine N-methyltransferase (PEMT), which methylates phosphatidylethanolamine to form phosphatidylcholine, and catechol-O-methyltransferase (COMT), which methylates neurotransmitters and hormones.

Deficiencies or mutations in one-carbon group transferases can lead to various metabolic disorders, such as homocystinuria, neural tube defects, and cardiovascular diseases. Proper nutrition, including adequate intake of folate, vitamin B12, and other essential nutrients, is crucial for maintaining the optimal function of these enzymes.

Inflammation is the body's natural response to injury or infection. It is a complex process that involves various cells, chemicals, and blood vessels in the affected area. The main goal of inflammation is to eliminate the initial cause of cell damage, clear out necrotic tissue and cellular debris, and initiate tissue repair.

The cardinal signs of inflammation are:

1. Rubor (redness) - This results from increased blood flow to the affected area due to vasodilation of local blood vessels.
2. Calor (heat) - The increased blood flow also leads to an increase in temperature in the affected region.
3. Tumor (swelling) - Fluid and immune cells accumulate in the tissue, causing it to swell.
4. Dolor (pain) - The release of inflammatory mediators like prostaglandins sensitizes nerve endings, leading to pain.
5. Functio laesa (loss of function) - The inflammation and accompanying symptoms can impair the normal functioning of the affected organ or tissue.

Inflammation can be classified into two types: acute and chronic. Acute inflammation is a short-term response that usually lasts for a few days, while chronic inflammation is a long-term response that can persist for weeks, months, or even years. Chronic inflammation is often associated with various diseases, such as autoimmune disorders, cardiovascular disease, and cancer.

Hyperoxaluri är ett medicinskt tillstånd där individen har för höga nivåer av oxalat i urinen. Det finns två huvudsakliga typer av hyperoxaluri: primär hyperoxaluri och sekundär hyperoxaluri.

Primär hyperoxaluri orsakas av genetiska defekter som leder till överproduktion av oxalat i kroppen, medan sekundär hyperoxaluri kan orsakas av hög intag av oxalat genom kosten eller förhöjda nivåer av oxalat i blodomloppet som orsakas av andra sjukdomar.

I allvarliga fall av hyperoxaluri kan oxalatprecipiter bildas i njurarna, vilket kan leda till njurskada och slutligen till njursten eller njur failure.

Enligt FN:s flyktingorgan, UNHCR, är en flykting en person som "som har rätt att söka och åtnjuta internationellt skydd om de fruktar förföljelse av grunder av ras, religion, nationalitet, medlemskap i en viss socialgrupp eller politiska övertygelse, i så fall då deras fara är skäligast att anses vara utbredd i deras hemland." Flyktingar kan också vara personer som tvingats lämna sitt hemland på grund av väpnad konflikt, allvarliga oroligheter eller systematiska brott mot mänskliga rättigheter. Det är värt att notera att flyktingstatus måste fastställas av en regering eller ett internationellt organ som till exempel UNHCR innan den ges formell skydd och stöd.

'Vävnadsdistribution' (på engelska: 'tissue distribution') refererar till hur ett ämne, såsom en läkemedelssubstans eller en kemisk förorening, fördelas och distribueras inom olika vävnader i ett levande organism. Detta omfattar hur substansen absorberas, transporteras och utsöndras i kroppen, och hur mycket som ansamlas i varje typ av vävnad. Vävnadsdistributionen påverkas av en rad faktorer, inklusive farmakokinetiska egenskaper hos substansen (som absorption, distribution, metabolism och elimination), samt specifika interaktioner mellan substansen och vävnader eller celler i kroppen. Det är viktigt att förstå vävnadsdistributionen av en substans för att bedöma dess säkerhet, effektivitet och potentiala bieffekter som läkemedel, eller för att utvärdera riskerna relaterade till exponering för kemiska föroreningar.

Tunntarm, på latin "intestinum tenue", är en del av matsmältningssystemet hos däggdjur, inklusive människor. Den består av två segment: duodenum, jejunum och ileum. Tunntarmen är den plats där näringsämnen absorberas till blodomloppet efter att de bryts ned i magen.

Duodenum är det första segmentet av tunntarmen och mäter ungefär 25 cm i längd. Här neutraliseras den sura maten från magsäcken med hjälp av bikarbonat som produceras i bukspottkörteln. Duodenum är också platsen där näringsämnen som protein, kolhydrater och fetter fortsätter sin nedbrytning med hjälp av enzymer från bukspottkörteln och gallan från levern.

Jejunum och ileum är de två efterföljande segmenten av tunntarmen. Jejunum är ungefär 2,5 meter långt och har en yta som är täckt med fingerliknande utskott kallade villi och mikrovilli. Dessa ökar den inre ytan av tunntarmen, vilket underlättar näringsabsorptionen. Ileum är ungefär 3,5 meter långt och har färre, men större villi jämfört med jejunum. Här absorberas de sista resterna av näringsämnen innan maten passerar vidare till tjocktarmen.

I tunntarmen sker också absorptionen av vatten och elektrolyter, samt produktionen av antikroppar som hjälper till att försvara kroppen mot infektioner.

Dehydroascorbic acid (DHAA) er den oxiderte formen av vitamin C, også kjent som askorbinsyre. DHAA dannes når askorbinsyre utsatt for oxidasjon, og det kan konverteres tilbake til askorbinsyre innenfor kroppen.

DHAA er like viktig for kroppens funksjoner som askorbinsyre, siden det spiller en viktig rolle i produksjonen av kollagen, et protein som er nødvendig for å holde blodkar og andre vesker i kroppen sammen. DHAA hjelper også med å beskytte celler fra skade, styrke immunsystemet og hjelpe med absorbsjonen av jern.

I tillegg kan DHAA passe på kroppens cellemembraner og forhindre skader som kan føre til aldring og sykdommer.

Biological models är matematiska eller datorbaserade representationer av biologiska system, processer eller fenomen. De används inom forskning för att simulera, analysera och förutsäga beteendet hos komplexa biologiska system, som exempelvis celler, organ, populationer eller ekosystem. Biological models kan vara mekanistiska (baserade på förståelse av underliggande mekanismer) eller empiriska (baserade på experimentella observationer och korrelationer). Exempel på biologiska modeller inkluderar systemdynamikmodeller, differentiall equations-modeller, agentbaserade modeller och neuronala nätverksmodeller.

Eating, in a medical context, refers to the process of consuming food. It involves the physical act of taking food into the mouth, chewing, and swallowing, as well as the digestive processes that occur in the body to break down and absorb nutrients from the food. Proper eating is essential for maintaining good health, growth, and energy levels, and can help prevent various medical conditions such as malnutrition, obesity, and chronic diseases.

'Dvärgväxt, hypofysär' refererar till en medicinsk diagnos som kharakteriseras av ett för litet tillväxthormonproducerande hypofys, även kallat Growth Hormone Deficiency (GHD). Denna tillstånd orsakar ofta subnormal tillväxt och kortvuxenhet under barndomen. Andra symtom kan inkludera försenad pubertet, ökad kroppsfett, ansiktsdrag som liknar barnaskara och förhöjd röst. Orsaken till detta tillstånd kan vara antingen medfött eller aquired, såsom hypofysbrist efter en skada eller sjukdom i hypofysen. Behandlingen innebär vanligtvis hormonersättning med tillväxthormon.

Ornithine-oxo-acid transaminase, även känt som ornitin-oxo-syra transaminas, är ett enzym som katalyserar en reversibel överföring av aminosyragruppen från ornitin till oxo-syror (keto-syror) såsom pyruvat och α-ketoglutarat. Detta enzym spelar en viktig roll i metabolismen av aminosyror, speciellt de som innehåller ringformade kolkedjor, genom att hjälpa till att omvandla dem till intermediärer i citronsyracykeln. Ornithin-oxo-acid transaminas förekommer naturligt i levern och njurarna hos däggdjur, inklusive människor. Genetiska defekter eller skador på detta enzym kan leda till sjukdomstillstånd såsom ornitintransaminasuri.

Den omvända transkriptaspolymeraskedjereaktionen (RT-PCR) är en laboratorieteknik som används för att kopiera RNA till komplementär DNA (cDNA). Denna metod bygger på två olika enzymatiska reaktioner: transkription och PCR.

Transkriptionen är en process där en specifik typ av enzym, kallad revers transkriptas, används för att konvertera RNA till komplementärt DNA. Detta sker genom att revers transkriptasen läser av sekvensen i RNA-molekylen och bygger upp en komplementär DNA-sträng.

PCR (polymeraskedjereaktion) är en metod för att amplifiera specifika DNA-sekvenser genom att kopiera dem upprepade gånger med hjälp av enzym, temperaturcykling och specifika primare. I RT-PCR används den cDNA som skapats under transkriptionen som matris för PCR-reaktionen.

RT-PCR är en känslig metod som ofta används inom molekylärbiologi och medicinsk forskning för att detektera och kvantifiera specifika RNA-molekyler i ett prov, till exempel virus-RNA eller cellulärt RNA.

Pancytopenia är ett medicinskt tillstånd där det finns en märkbart sänkt antal av alla tre typer av blodceller: röda blodkroppar (erytrocyter), vita blodkroppar (leukocyter) och blodplättor (trombocyter). Detta kan orsakas av en rad olika sjukdomar eller tillstånd, inklusive vissa typer av cancer, infektioner, autoimmuna sjukdomar och exponering för toxiska substanser. Symptomen på pancytopenia kan variera beroende på vilken typ av blodceller som är drabbade, men kan inkludera trötthet, infektionskänslighet, blödningar och i allvarliga fall livshotande komplikationer.

Membranproteiner är proteiner som är integrerade i eller associerade med cellmembran, såsom plasma membran, mitokondriella membran och endoplasmatiska retikulums membran. De kan vara inkorporerade i lipidbilagan i membranet eller fäst vid ytan av membranet. Membranproteiner utför en rad viktiga funktioner, såsom transport av molekyler över membranet, signaltransduktion och cellytiska processer som celladhesion och celldelning. Enligt en uppskattning utgör membranproteiner upp till 30% av det proteomika landskapet hos eukaryota celler. Membranproteiner kan delas in i tre kategorier baserat på deras struktur och funktion: transmembrana proteiner, bitmembrana proteiner och GPI-ankrade proteiner.

'Amning' refererar till den process där ett spädbarn suger sig fast vid moderns bröst och dricker modersmjölk. Detta är en naturlig och normal företeelse som stärker bindningen mellan moder och barn, samtidigt som det ger barnet näring och immunförsvar. Amning kan också hjälpa till att reglera moderns menstruationscykel och minska risken för vissa sjukdomar, såsom bröstcancer.

Tryptophan är en essentiell aminosyra, vilket betyder att den måste tas in via kosten eftersom kroppen inte kan syntetisera den själv. Det är en av de 20 standardaminosyrorna som finns i proteiner. Tryptofan är viktig för produktionen av niacin, ett B-vitamin, och serotonin, en signalsubstans i hjärnan som hjälper till att reglera sömnen, humöret och smärtan.

Flavinmononukleotid (FMN) är ett koenzym som deltar i biologiska oxidationsprocesser. Det är den reducerade formen av flavinadenindinukleotid (FAD), och båda är derivat av vitamin B2, också känt som riboflavin. FMN är en vattenlöslig komponent i ett antal oxidoreduktaser, som är en typ av enzymer som överför elektroner från ett substrat till ett annat.

FMN består av en isoalloxazinring och en ribityl side chain. Den kan vara reducerad till FMNH2 genom att ta upp två väteprotoner och två elektroner, vilket gör den till en stark reduktant. När FMNH2 ger ifrån sig sina elektroner och protoner blir det återigen FMN.

FMN är involverat i ett stort antal cellulära processer, inklusive andningen, celldelningen och metabolismen av fettsyror, kolhydrater och aminosyror. Dessutom har FMN visat sig ha en viktig roll i den mitokondriella elektrontransportkedjan, där det hjälper till att generera ATP, det energirika molekylen som används av celler för att utföra arbete.

"Lacunar stroke" refererer til en type iskæmisk hjerneskade, der dannes som følge af en obstruktion i de små arterier (småtårerne) i hjernen. Obstruktionen skyldes typisk aftagende blodgennemstrømning eller et lille blodprop i en lille artærie, der forsyner en begrænset del af hjernen med ilt og næringstoffer.

Lacunar infarkter (småartérielle infarkter) er ofte relateret til underliggende cerebrovaskulære sygdomme, såsom aterosklerose, hypertension eller lillekredsløbsproblemer. Disse infarkter udgør omkring 25% af alle iskæmiske hjerneskader og er karakteriseret ved at være små, cirkulære og placeret i den subcortikale hjernevinde eller de dybe hjernekerner.

Symptomer på en lacunar stroke kan variere alt efter hvilken del af hjernen, der er ramt, men de inkluderer ofte svaghed eller følelse af tunghed i ansigt, arme eller ben på den ene side af kroppen, ustabilitet eller vanskeligheder med at gå, taleproblemer (dysartri) eller sveden på den berørte side af kroppen.

I modsætning til andre typer iskæmiske hjerneskader er lacunar stroke mindre sandsynligt at medføre alvorlige neurologiske deficits eller komplikationer, men de kan stadig have en betydelig indvirkning på patientens funktion og kvalitet af liv.

Membrantransportproteiner är proteiner som spänner över cellytans membran och aktivt transporterar molekyler, joner eller vattenmolekyler genom membranet. Dessa proteiner kan vara specifika för en viss substans och kan verka som aktiva transportörer (där energibeslutas används för att pumpa substansen upp- eller nedför ett koncentrationsgradient) eller passiva transportörer (där substansen transporteras med gradienten). Membrantransportproteiner är väsentliga för cellens homeostas och kommunikation med sin omgivning.

'Proteiner i kosten' refererer til den biokjemiske proces hvor proteiner i vores føde bliver omsat og absorberet i vore kropsceller. Proteiner er store molekyler bestående af aminosyrer, der er essentielle for at bygge og opretholde alle levende cellers struktur og funktion, inklusive muskler, hud, sener, hormoner, enzymer og antistoffer.

Når vi spiser proteiner i vores føde, bliver de opløst i maven af enzymet pepsin, der bryder dem ned til småere peptider og individuelle aminosyrer. Disse mindre molekyler kan herefter absorberes gennem tarmvæggen og transporteres til leveren via blodet, hvor de enten kan anvendes direkte eller omdannes til andre forskellige former for aminosyrer, der er nødvendige for kroppens forskellige funktioner.

En proteinrig kost er vigtig for at sikre en god sundhed og vejrtrækning, da proteiner er essentielle for at bygge muskelmasse, reparere celler og understøtte immunforsvaret. Det anbefales derfor at inkludere proteinrig føde i enhver balanceret kostplan, herunder kilder som kød, fisk, æg, mælkeprodukter, bønner, nødder og sojaprodukter.

"Glutenintolerans" er en uoffisiell betegnelse som ofte brukes om to forskjellige medisinske tilstander: skjevt tarmsyndrom (non-celiak gluten sensitivity) og celiaki. Disse tilstandene kjennetegnes av en overfølsomhet eller et vanskelig å tåle stoffet gluten, som forekommer i visse korn som hvetebrøk, rugbrøk og bygg.

Celiaki er en autoimmun tilstand der tarmen blir angrepet av eget immunsystem når den mottar gluten. Dette fører til skader på tarmskjelettet og kan føre til en rekke symptomer som diarré, mage-t armsmerter, viktstnading og træthed. Celiaki kan også føre til langsiktige helseproblemer hvis det ikke behandles riktig. Behandlingen for celiaki er en strikt glutenfri diett.

Skjevt tarmsyndrom (non-celiak gluten sensitivity) er en anden type overfølsomhet mot gluten der ikke er foråksatt av autoimmunitet eller skader på tarmskjelettet. Symptomer som manglende energi, trøske og mage-t armsmerter kan oppstå etter inn taget av gluten, men disse forsvinner når personen følger en glutenfri diett.

Det er viktig å undersøke og diagnostisere korrekt for å kunne behandle disse tilstandene riktig. Hvis du tenker du har noen av de ovennevnte symptomene, bør du kontakte en lege for å få en korrekt diagnose og behandling.

Spädbarns näringsfysiologi är den vetenskapliga disciplinen som studerar de fysiologiska processerna och mekanismerna kring spädbarns näringsintag, tillväxt och utveckling. Den omfattar bland annat studiet av absorption, metabolism och elimination av näringsämnen hos spädbarn, såväl som effekterna av olika typer av näring på deras tillväxt, utveckling och hälsostatus.

Spädbarns näringsfysiologi är en viktig del av pediatrisk medicin och har implicationer för klinisk praktik, policy och forskning. Den kan hjälpa till att informera beslut om optimal näringsstöd för spädbarn med olika behov, inklusive förklyvda barn, barn födda för tidigt eller med lägre födelsevikter, barn med kärlsjukdomar eller andra medicinska tillstånd som kan påverka deras näringsintag och metabolism.

Ryggmärgssjukdomar är en beteckning för en grupp sjukdomar som drabbar ryggmärgen och kan orsaka neurologiska symptom som sängliggande svaghet, smärta, kvalster, känselbortfall eller störningar i koordinationen. Dessa sjukdomar kan vara medfödda eller aquired, och de kan vara degenerativa, inflammatoriska, orsakade av infektioner eller trauma. Exempel på ryggmärgssjukdomar inkluderar multipel skleros, ryggmärgsbråck, tumörer i ryggmärgen, neurodegenerativa sjukdomar som amyotrofisk lateralskleros och raka medfödda missbildningar som spina bifida.

Tolvfingertarm, också känd som ilium, är den bredaste och övre av de tre delarna av tarmsystemet hos däggdjur, inklusive människor. Den ligger närmast tarmens början, ändtarmen, och har en genomsnittlig längd på cirka 25 centimeter hos vuxna.

Tolvfingertarmen har en karakteristisk form som liknar ett avlångt "U" eller en treudd, med två laterala flikar (ceca) och en gemensam blindsäck (appendix vermiformis). Cecerna är placerade på höger sida av buken och innehåller mikroflora som hjälper till att bryta ned näringsämnen.

Tolvfingertarmen har en viktig funktion i näringsabsorption, eftersom den innehåller talrika plikplattor (villi) och små blad (mikrovilli) som ökar ytan för absorption av näringsämnen. Dessutom producerar den enzymer som hjälper till att bryta ned kostens kolhydrater, protein och fetter innan de absorberas in i blodet.

Sekundær hyperparathyreoidism är ett tillstånd där den endokrina körtlarna i sköldkörteln, som kallas blygdlösa körtelns parathyroida, producerar för mycket paratyroid hormon (PTH). Detta orsakas vanligtvis av ett annat tillstånd som leder till ett lågt calciumnivå i blodet.

Den vanligaste orsaken till sekundär hyperparathyreoidism är kronisk njursjukdom, där njurarna inte kan rena kroppen från fosfat och därmed leder till ett lågt calciumnivå i blodet. Andra orsaker kan inkludera malabsorption, varvid kroppen har svårt att ta upp näringsämnen från mag-tarmkanalen, eller vitamin D-brist.

Sekundär hyperparathyreoidism kan leda till en rad symtom och komplikationer, inklusive benskörbhet, njursten, högt blodtryck och sömnapné. Behandlingen av sekundär hyperparathyreoidism beror på orsaken till tillståndet, men kan innefatta behandling av underliggande sjukdom, diät, supplementering med vitamin D och kalcium, eller i vissa fall kirurgiskt avlägsnande av överaktiva parathyroida celler.

'Glutamater' refererar till det glutamatbaserade signalsystemet i centrala nervsystemet hos däggdjur. Glutamat är en aminosyra som fungerar som den primära excitatoriska neurotransmittorn i hjärnan och ryggmärgen. Det glutamaterga signalsystemet är involverat i en rad viktiga nervösa processer, inklusive inlärning, minne och synaptisk plasticitet. Dysfunktion i det glutamaterga systemet har också visats vara relaterat till flera neurologiska störningar, såsom epilepsi, smärta, skador på hjärnan och neurodegenerativa sjukdomar som Alzheimers sjukdom och Parkinsons sjukdom.

Släktskap definieras inom medicinen som den genetiska relationen mellan individer som delar gemensamma förfäder genom arv. Släktskap kan vara av olika grad, beroende på hur nära två individer är relaterade till varandra. Till exempel är fullständiga syskon släkt i andra leden, medan far och son är släkt i första leden. Släktskap kan ha betydelse inom medicinen när det gäller arvspräglade sjukdomar, läkemedelsrespons och konsanguinitet (släktsamma äktenskap).

'Kaliumbrist' refererer til et forhold, hvor kroppen mangler den normale og sunde koncentration af kalium (et essentielt mineral og elektrolyt). Kalium er vigtig for mange vigtige fysiologiske processer i kroppen, herunder hjertets funktion, muskelaktivitet og nervesystemet.

En kaliumbrist kan opstå som følge af forskellige faktorer, herunder:

1. Øget udskillelse af kalium via urinen, som kan skyldes visse lægemidler (f.eks. diuretika), sygdomme eller genetiske forstyrrelser.
2. Mangel på kalium i kosten, hvilket kan forekomme ved ensidig kosthold, magersygdomme eller langvarige diarréer.
3. Forstyrret absorption af kalium i tarmen, som kan skyldes visse sygdomme eller lægemidler.

Symptomer på en kaliumbrist kan inkludere muskelsvaghed, træthed, spasmer, pulsiringssmerter i musklerne, rystelser, forstyrret hjerterytme og i værste fald hjertestop. Hvis du formoder, at du lider af en kaliumbrist, bør du søge medicinsk vejledning og behandling umiddelbart.

Kinolinsyraer är en grupp organiska föreningar som innehåller ett kinolinringsystem. De är relaterade till bensen och har en pyridinring fäst vid position 2 och 3 av benseninget. Kinolinsyror kan vara naturligt förekommande eller syntetiska.

De naturliga kinolinsyrorna kallas även flaviperifferiner och är sekundära metaboliter hos vissa svampar, bakterier och växter. De har en bred spektrum av biologiska aktiviteter, inklusive antibakteriella, antifungala, antiinflammatoriska och neuroprotektiva egenskaper.

Syntetiska kinolinsyror är kemiska föreningar som utvecklats för medicinsk användning, framför allt som antibiotika. De två mest kända klasserna av syntetiska kinolinsyraantibiotika är fluorokinoloner och non-fluorokinoloner. Dessa läkemedel fungerar genom att störa bakteriens DNA-replikation och transkription, vilket leder till död av bakterien. Exempel på syntetiska kinolinsyraantibiotika inkluderar ciprofloxacin, norfloxacin, ofloxacin och levofloxacin.

Användning av vetenskapliga termer på svenska kan variera, men en medicinsk definition av "Djurens näringsfysiologi" kan vara:

Den fysiologiska processen och mekanismerna som är involverade i djurs intag, absorption, distribution, metabolism och eliminering av näringsämnen för att upprätthålla homeostas, underhåll, tillväxt och reproduktion. Detta omfattar studiet av olika näringsämnen som kolhydrater, proteiner, lipider, vitaminer, mineraler och vatten, samt deras assimilation och användning i kroppen. Djurens näringsfysiologi undersöker även effekterna av under- och övernäring, näringsbrist och näringsöverskott på djurs hälsa och sjukdom.

'Svin' er ikke en medisinsk term. I medisinsk sammenhengg brukes ordet oftest for å referere til svinfluensa, som er en type influensavirus som normalt infekterer svin, men som kan overføres til andre dyr og mennesker. Svininfluenza-viruset deles vanligvis ikke mellom mennesker, men det kan skje under specielle omstendigheter, som f.eks. når en person kommer i nær kontakt med infisjonspersoner eller smittebærende svin.

'Food Assistance' refererer til programmer og tiltak som er designet for å hjelpe mennesker med å få tilgang til næringsmiddel som de trenger for å holde seg sund og sterk. Dette kan inkludere offentlige programmer som føderalsk matprogram (SNAP) i USA, der individene kan mottake en kort belønning som kan brukes til å kjøpe matvarer i butikker som aksepterer dette type betaling. Andre eksempler på food assistance kan være fri mat forskolen, skolemåltider, madbanker og fødehjelp etter naturkatastrofer.

Målet med food assistance er å sikre at alle har tilgang til nok næringsmiddel for å unngå sult og ernæringsrelaterte helseproblemer, især for de mest behovende befolkningsgrupper som barn, eldre, fattige og marginaliserede grupper. Disse programmene kan også være viktig for å støtte økonomisk sårbare familier ved å hjelpe dem med å spare penger på matlagingen, så de kan bruke disse midlene til andre nødvendige utgifter som bolig og medisinske behandlinger.

'Genetiska sjukdomsanlag' refererar till en persons predisposition eller benägenhet att utveckla vissa sjukdomar orsakade av avvikelser i deras genetisk make-up. Detta innebär att de har ärvt specifika gener från sina föräldrar som ökar risken för att utveckla en viss sjukdom, även om det inte garanterar att personen kommer att utveckla sjukdomen.

Det finns olika typer av genetiska sjukdomsanlag, beroende på hur många gener som är involverade och hur stor roll de spelar i sjukdomens uppkomst. Några exempel på genetiska sjukdomsanlag inkluderar:

1. Monogenetiska sjukdomsanlag: Orsakas av en enda gen som är defekt eller muterad. Exempel på monogenetiska sjukdomsanlag är cystisk fibros, Huntingtons sjukdom och sjukdomen Marfan.

2. Multifaktoriella sjukdomsanlag: Orsakas av en kombination av genetiska och miljömässiga faktorer. Exempel på multifaktoriella sjukdomsanlag är diabetes, cancer, hjärt-kärlsjukdomar och psykiatriska störningar som schizofreni och depression.

3. Mitochondriella sjukdomsanlag: Orsakas av mutationer i mitokondrie-DNA, som är den del av DNA som finns utanför cellkärnan och som ärvs från modern. Exempel på mitokondriella sjukdomsanlag är Leigh syndrom, Kearns-Sayre syndrom och MELAS (mitochondriell encefalopati, läkemedelskänslig epilepsi, svårigheter att äta, huvudvärk och svimningar).

Det är viktigt att notera att genetisk predisposition för en viss sjukdom inte alltid leder till utveckling av sjukdomen. Miljömässiga faktorer som livsstil, näringsintag och exponering för skadliga ämnen kan också spela en roll i utvecklingen av en sjukdom.

I'm sorry for any confusion, but "Nepal" is a country located in South Asia and not a medical term or condition. Therefore, it doesn't have a medical definition. It is bordered by China to the north and India to the south, east, and west, and is known for its mountainous terrain, including Mount Everest, the highest peak in the world.

Platelet Storage Pool Deficiency (SPD) är ett samlingsbegrepp för olika sjukliga tillstånd där antalet och/eller funktionen hos så kallade sekreterade vesiklar i trombocyterna (blodplättarna) är nedsatt. Trombocyterna innehåller små vesiklar, så kallade granuler, som under blodets koagulationsprocess frisätter olika substanser, bland annat serotonin och adenosindifosfat (ADP). Dessa substanser spelar en viktig roll i blodets koagulering och blodflödesreglering.

Vid SPD är antalet eller funktionen hos dessa granuler nedsatta, vilket kan leda till en försämrad koagulationsförmåga och ökad blödningstendens. Det finns olika typer av SPD, beroende på vilka granuler som är drabbade. De två vanligaste formerna är δ-SPD (deltas Granul Storage Pool Deficiency) och α-SPD (alphagranul Storage Pool Deficiency).

δ-SPD kännetecknas av en nedsatt mängd serotonin i trombocyterna, medan α-SPD kännetecknas av en nedsatt mängd ADP. SPD kan vara ärftligt eller aquired (sjukdomsrelaterat). Ärftlig SPD beror ofta på genetiska mutationer som påverkar granulers bildning och/eller funktion. Acquired SPD kan orsakas av olika sjukdomar, till exempel leukemi eller myelodysplastiskt syndrom.

Symptomen på SPD kan variera från milda till allvarliga, beroende på typen och svårighetsgraden av tillståndet. Vanliga symtom inkluderar lätta blödningar efter skada eller operation, men även spontana blödningar i huden, slemhinnor eller inre organ. SPD kan också leda till ökad risk för blodproppar och andra trombotiska komplikationer. Behandlingen av SPD beror på typen och svårighetsgraden av tillståndet, men kan omfatta medicinska behandlingar, transfusioner eller kirurgi.

"Antropometri" er en medisinsk terminologi som refererer til studiet og møtingen av menneskelige kroppens målinger og dimensjoner. Dette inkluderer, men ikke begrenser seg til, målinger av:

1. Vekt (body weight)
2. Bakgrunnslengde (standing height)
3. Midtarmomkrets (mid-upper arm circumference)
4. Håndledsdiameter (wrist diameter)
5. Hodeomkrets (head circumference)
6. Benlengde (lower limb length)
7. Brystkorgomkrets (chest circumference)
8. Taillenomkrets (waist circumference)
9. Hippeomkrets (hip circumference)
10. Blodtrykk (blood pressure)

Disse målingane er viktige for å evaluere helse status og sykdomsrisiko, og de brukes ofte i kliniske situasjoner, forskning og offentlige helesprogrammer. Antropometri er også viktig i ergonomi, sport, modellbygging og andre felter der menneskelige kroppens målinger og dimensjoner er av betydning.

Det finns ingen enstaka "medicinsk definition" av "Förenta Staterna", eftersom Förenta Staterna i sig självt inte är ett medicinskt begrepp. Förenta Staterna är ett land, bestående av 50 delstater och ett federal distrikt (Washington, D.C.).

I vissa medicinska sammanhang kan referensen till "Förenta Staterna" vara relevant när det gäller att beskriva en population eller ett forskningsområde. I sådana fall kan definitionen vara lika med den geografiska och politiska betydelsen av begreppet, dvs. de områden som utgör Förenta Staterna.

I andra fall kan "Förenta Staterna" i ett medicinskt sammanhang hänvisa till det specifika hälsosystemet eller den typen av vård som finns i landet, men det finns inga enhetliga definitioner på detta område. Det är viktigt att tolka begreppet "Förenta Staterna" i medicinska sammanhang beroende på kontexten och den specifika användningen av termen.

I medicinsk kontext kan 'sädesslag' (grönsaker och frukt) grovt sett definieras som växter eller delar av växter som vanligtvis används i mänsklig kosthållning. Dessa livsmedel är en rik källa till näringsämnen, såsom vitaminer, mineraler och fiber. De kan vara råa eller tillagade och inkluderar grönsaker som bladgrönsaker, rotgrönsaker, fruktgrönsaker och bär, samt frukter som äpplen, bananer, citrusfrukter och druvor. Det är viktigt att ha en varierad kost med riklig representation av sädesslag för att uppnå en balanserad näringsupptagning.

'Fosfater' är ett samlingsnamn för oorganiska salter och estrar av fosfor syra. De förekommer naturligt i kroppen och är viktiga komponenter i flera biologiska processer, till exempel i ben- och tandvävnad, energiproduktion och signalsubstanser i celler.

I medicinsk kontext kan höga nivåer av fosfat i blodet (hyperfosfatemia) vara ett tecken på njursjukdom eller avstängning av njurarna, medan låga nivåer (hypofosfatemia) kan ses vid malabsorption, överdriven urinering eller förlorande sjukdomar. Fosfatnivåer i kroppen måste hållas i balans eftersom för höga värden kan leda till utkristallisering av fosfat i blodet och leda till komplikationer som njursvikt och kalkavlagringar i kroppsvävnader.

Oxidoreduktaser är ett samlingsnamn för en grupp enzymer som katalyserar o oxidations-reduktionsreaktioner, där elektroner överförs från ett ämne (donator) till ett annat (acceptor). I dessa reaktioner ändras donatorns oxidationstal medan acceptorns oxidationstal minskar. Oxidoreduktaser delas in i olika klasser baserat på de aktiva centra där elektronöverföringen sker, till exempel:

1. Oxidas (EC 1) - använder molekylär syre som acceptor
2. Dehydrogenaser (EC 1.1) - överför väteatomer mellan substrat och NAD+/NADP+ eller FAD
3. Reduktaoser (EC 1.2) - använder kemiska reduktanter som acceptorer
4. Oxidoreduktaser som överför elektroner till metalljoner (EC 1.16-1.19)

Oxidoreduktaserna är viktiga för cellens energiproduktion, metabolism och homeostas.

I'm sorry for any confusion, but "Ge" is not a word in English or in medical terminology. If you are asking for a medical definition of the country "Indonesia", there is no specific medical definition for a country. However, I can provide some general information about Indonesia that may be relevant to medical and public health contexts.

Indonesia is the world's fourth-most populous country and the largest archipelago nation, with over 17,000 islands spread across Southeast Asia and Oceania. It has a population of over 260 million people, making it the 14th largest country in terms of population.

In terms of medical relevance, Indonesia faces several significant health challenges, including infectious diseases such as malaria, tuberculosis, HIV/AIDS, and dengue fever, as well as non-communicable diseases such as diabetes, hypertension, and cancer. The country also struggles with access to healthcare services in rural areas, where many people live in poverty and lack access to clean water and sanitation.

Indonesia is home to a diverse range of traditional medicines and healing practices, including herbal remedies, acupuncture, and spiritual healing. These practices are often integrated with modern medical treatments, particularly in rural areas where access to conventional healthcare may be limited.

Overall, Indonesia's unique geography, cultural diversity, and health challenges make it an important region for global public health efforts.

'Matvanor' er en norsk betegnelse som direkte kan oversattes til 'nutrition' på engelsk. I medisinsk sammenheng refererer 'nutrition' til den procesen hvor organismer får i sig og bruker næringsstoffer fra føde for å holde seg en liv, vokse, og fungere optimalt.

Denne prosessen involverer næringsstoffers absorbsjon, assimilsering, metabolisme og bortskaffelse i kroppen. Det inkluderer også hvordan organismer bruker forskjellige næringsstoffer som kostkarbohydrater, fedtstoffer, proteiner, vitaminer og mineraler for å holde balanse i kroppens energiforbruk og vekst.

I medisinsk behandling kan 'nutrition' også referere til en spesifikk diettrengende pasning som er planlagt og overvåket av helsefaglige fagpersoner for å hjelpe med å forebygge, behandle eller kurere sykdommer og helbredsproblemer.

Retinoider är en grupp av kemiska substanser som är relaterade till vitamin A. De används inom medicinen för behandling av olika hudåkommor, såsom akne och psoriasis, samt för att förebygga åldrande av huden. Retinoider verkar genom att påverka cellernas differentiering och tillväxt, och kan hjälpa till att reducera inflammation och öka cellernas död (apoptos). De finns tillgängliga som både receptbelagda och receptfria preparat i form av creamar, geléer och lösningar. Exempel på vanligt använda retinoider inom medicinen är tretinoin, adapalen och isotretinoin.

Warfarin är ett blodtunnande läkemedel som tillhör gruppen vitamin K-antagonister. Det används vanligen för att förebygga blodproppar och stroke hos personer med oregelbunden hjärtrytm (fibrillation av förmaket), hjärtklaffoperationer eller andra riskfaktorer för blodproppar. Warfarin fungerar genom att hindra enzymet vitamin K-epoxidreduktas från att återbilda aktivt vitamin K, som behövs för syntesen av de blodproteiner som hjälper till att stötta blodets koaguleringsförmåga. Det tar vanligtvis några dagar innan warfarin når full effekt och under den tiden måste patienten kontrolleras regelbundet för att säkerställa rätt dosering och undvika ökad blödningsrisk. Warfarin varnar också för vissa livsmedel och läkemedel som kan interagera med det och påverka dess effektivitet eller öka risken för biverkningar.

I medically speaking, the term "Nötkreatur" refers to a member of the Bos genus, specifically the domestic species Bos taurus (cattle) or Bos indicus (zebu). These animals are often raised for their meat, milk, hides, and labor. In some contexts, "nötkreatur" may also refer to other large herbivorous mammals, such as bison or water buffalo, that are used in similar ways. However, it's important to note that these animals belong to different genera (Bison and Bubalus, respectively) and are not technically classified as "nötkreatur" in a strict sense.

Glukosfosfatdehydrogenas (GPDA) er ein forkjennelig enzym i kroppens celler. Det spiller en viktig rolle i stoffskiftet ved å hjelpe til med å omsette glukose (sukker) til energi.

Specifikt er GPDA involvert i den enzymatisk reaksjonen som omdanner D-glukose-6-fosfat til D-fruktose-6-fosfat under samtidig oxidasjon av NAD+ til NADH. Denne reaksjonen er ein del av glykolysen, som er en metabolisk sti som styrer nedbrytinga og omdanningen av glukose til pyruvat for å produsere energi i form av ATP (adenosintrifosfat).

GPDA finnes i to former: GPDA-B og GPDA-M. GPDA-B er involvert i både glykolysen og glukoneogenesen, mens GPDA-M kun er involvert i glukoneogenesen. Glukoneogenesen er den metaboliske stien som bygger glukose opp fra andre forbindelser i kroppen når blodsukkeret er lavo.

GPDA-feil kan føre til medisinske tilstander som f.eks. svært alvorlig muskeldegenerasjon og leverfeil.

Undernäring (malnutrition) är ett tillstånd där kroppen inte får tillräckligt med näringsämnen, vitaminer och mineraler för att fungera korrekt. Det kan orsakas av en otillräcklig intag av näring, en ökad behov av näringsämnen eller en kombination av båda. Undernäring kan leda till viktförlust, muskelsvaghet, svag immunförsvar, och i allvarliga fall kan det orsaka organ failure. Det är viktigt att diagnostisera och behandla undernäring så snart som möjligt för att förebygga komplikationer och förbättra patientens kvalitet på livet.

"Biosynthetic pathways" er en betegnelse for de biokemiske reaktionsveje, som levende celler bruger til at syntetisere organisk stof fra simple byggeblokke. Disse veje involverer ofte flere enzymkatalyserede trin, hvor hvert enzym katalyserer en bestem reaktion i vejen. Biosyntetiske pathways fører til opbygningen af komplekse molekyler som aminosyrer, nukleotider, lipider og carbohydrater, der er nødvendige for cellens overlevelse og funktion. Et eksempel på en biosyntetisk pathway er den, der fører til opbygningen af aminosyren fenylalanin fra prekursor-molekylet prephenat.

Läkemedelsterapi, kombinerad, refererar till användandet av två eller flera läkemedel tillsammans för att behandla en sjukdom eller ett symptom. Detta görs ofta för att öka effektiviteten av behandlingen, minska biverkningarna eller för att behandla flera aspekter av en sjukdom samtidigt. Kombinerad läkemedelsterapi kan användas inom alla medicinska områden, från infektionssjukdomar till psykiatriska störningar. Det är viktigt att notera att kombinerad läkemedelsterapi måste övervakas noga av en läkare för att undvika onödvändiga biverkningar eller komplikationer som kan uppstå när läkemedlen interagerar med varandra.

Triglycerider är en typ av lipid, som är en naturligt förekommande kemisk substans i levande vävnader. De består av tre fettsyror som är bundna till en glycerolmolekyl. Triglycerider är den vanligaste formen av fett i maten och i människokroppen. De lagras ofta som energireserv och kan frisättas när kroppen behöver mer energi. Höga nivåer triglycerider i blodet kan vara ett tecken på olika hälsoproblem, såsom diabetes, fetma eller leverproblem.

Molekylär kloning är en biologisk teknik där man skapar exakta kopior av specifika gener eller andra stycken av DNA. Detta görs genom att skapa en rekombinant DNA-molekyl, vilken består av DNA från två olika källor. Denna rekombinanta DNA-molekyl innehåller oftast en önskad gen som är flankerad av kontrollsekvenser, så kallade promotor- och terminatorkärnor, som styr när och hur mycket av genen ska exprimera sig.

Den rekombinanta DNA-molekylen införs sedan i en värdcell, ofta en bakteriecell eller en eukaryot cell, där den kan replikera sig tillsammans med cellens egna gener. På det viset produceras stora mängder av den önskade genen eller DNA-sekvensen.

Molekylär kloning används inom forskning för att studera geners funktion och interaktion, för att producera proteiner i stor skala för medicinska tillämpningar och för att skapa genetiskt modifierade organismer som används inom jordbruk och bioteknik.

Vita blodkroppar, eller leukocyter, är en typ av cell som finns i blodet och har som funktion att hjälpa kroppen att försvara sig mot infektioner och främmande ämnen. De produceras i benmärgen och kan delas in i två huvudgrupper: granulocyter och agranulocytiter. Granulocyterna inkluderar neutrofiler, eosinofiler och basofila, medan agranulocytiterna består av lymfocyter och monocyter. Vita blodkroppar kan även delas in i två kategorier baserat på deras livslängd: de som lever korta liv (neutrofiler, eosinofiler och basofila) och de som lever längre (lymfocyter och monocyter). Dessa celler hjälper till att skydda kroppen genom att fagocytera (förstöra) främmande partiklar och producera antikroppar och andra substanser som är involverade i immunförsvaret.

Fettomsättning, även känd som lipolys, är en biokemisk process där triglycerider (en form av fett) baksöndras i kroppen för att användas som energikälla. Denna process sker främst i fettvävnaden och kontrolleras av flera hormoner, inklusive adrenalin, noradrenalin och glukagon. När dessa hormoner binder till receptorer på fettcellernas yta aktiveras en signaltransduktionskaskad som leder till att lipasenzymet aktiveras och bryter ned triglyceriderna till glycerol och fettsyror, vilka kan transporteras till levern för att omvandlas till energi.

Transkriptionsfaktorer är proteiner som binder till DNA-sekvenser och hjälper till att initiera transkriptionen av gener till mRNA. De aktiverar eller stänger av genuttryck genom att interagera med cis-regulatoriska element i promotorregionerna eller enhancerregionerna av gener. Transkriptionsfaktorer kan också hjälpa till att koordinera och integrera signaler från olika cellulära signaltransduktionsvägar för att kontrollera genuttrycket i olika typer av celler under olika fysiologiska eller patologiska tillstånd.

En lymfocyt är en typ av vit blodcell (leukocyт) som är en central del i ditt immunsystems försvar mot infektioner och sjukdomar. Lymfocyterna hjälper till att koordinera immunsvaret genom att producera antikroppar och att direkt attackera främmande ämnen som virus och bakterier. Det finns två huvudtyper av lymfocyter: B-lymfocyter och T-lymfocyter, vilka har olika funktioner i immunsvaret. B-lymfocyterna producerar antikroppar som neutraliserar eller eliminerar främmande ämnen, medan T-lymfocyterna direkt attackerar och dödar virus-infekterade celler eller cancerceller. Lymfocyterna cirkulerar kontinuerligt mellan blodet och lymfatiska vävnader som lymfnoder, mjölke och tunntarm, där de utvecklas, matas på näringsämnen och reagerar på infektioner.

'Tokyo' är inte en medicinsk term. Det är huvudstaden i Japan och den största storstadsregionen i världen med avseende på befolkning.

Skelettmuskulaturen är den typ av muskulatur som kontrollerar och styr rörelser hos kroppen. Den består av fibrer som är fästa vid benens, ryggens och huvudets skelett via senor. När musklerna kontraheras, drar de på senorna och orsakar rörelse i lederna. Skelettmuskulaturen utgör ungefär 40 % av kroppsvikten hos en vuxen människa och är den mest synliga muskelgruppen i kroppen. Den kan delas in i två typer baserat på hur de fästs vid skelettet: två-joint-muskler och en-joint-muskler. Två-joint-muskler korsar över två led och kan orsaka rörelse i båda, medan en-joint-muskler bara korsar över ett led och endast påverkar den.

En tumör är en abnorm och oftast ocontrollerad tillväxt av celler i eller på kroppen. Tumörer kan vara godartade (benigna) eller elakartade (maligna). Godartade tumörer växer lokalt och tenderar att inte sprida sig till andra delar av kroppen, medan elakartade tumörer kan infiltrera omgivande vävnad och metastasera, det vill säga sprida sig via blod- eller lymfkärlen till andra delar av kroppen.

Elakartade tumörer kan vara cancer i olika former, såsom carcinom, sarcom, leukemi och lymfom. Dessa typer av tumörer har olika orsaker, behandlingsmetoder och prognoser beroende på vilken typ av cell som är involverad och hur aggressivt tumören växer.

Det är viktigt att upptäcka och behandla elakartade tumörer i tid för att öka chanserna till fullständig bot eller förlängt överlevnad.

Bacterial proteins are simply proteins that are produced and present in bacteria. These proteins play a variety of roles in the bacterial cell, including structural support, enzymatic functions, regulation of metabolic processes, and as part of bacterial toxins or other virulence factors. Bacterial proteins can be the target of diagnostic tests, vaccines, and therapies used to detect or treat bacterial infections.

It's worth noting that while 'bacterieproteiner' is not a standard term in English medical terminology, I assume you are asking for information about proteins that are found in bacteria.

'Kreatinin' är ett slags ämne som bildas i kroppen när musklerna bryter ner det aminosyra som heter kreatin. Det filtreras bort från blodet genom njurarna och tas sedan bort från kroppen via urinen. Nivåerna av kreatinin i blodet kan användas som ett mått på njurens funktion, eftersom en nedsatt njurfunktion kan leda till högre nivåer av kreatinin i blodet.

Tiaminpyrofosfokinas (TPPK) är ett enzym som deltar i cellens energiproduktion genom att aktivera det vitala näringsämnet tiamin (vitamin B1). TPPK konverterar tiamin till dess aktiva form, tiaminpyrofosfat (TPP), som är ett koenzym i flera enzymkomplex som spelar en central roll i cellandningen, särskilt i processen att oxidera kolhydrater och fettsyror för att generera ATP, den huvudsakliga energikällan i celler.

Defekter i TPPK har visats vara associerade med olika ärftliga neurologiska tillstånd, såsom Wernicke-Korsakoff-syndrom och biotin-responsivt basal ganglia encefalopati. Dessa sjukdomar kan leda till allvarliga symtom som rörelsekoordinationsproblem, minnesförlust, förvirring och i vissa fall koma eller död.

"DNA-primers" är en medicinsk term som refererar till små, syntetiska eller naturliga, ensträngade DNA-molekyler som används för att initiera och stödja DNA-syntesen under processer som PCR (polymeraskedjereaktion), sekvensering och kloning. DNA-primers binder specifikt till en komplementär sekvens i mål-DNA:t och fungerar som en startpunkt för DNA-polymerasen, det enzym som kopierar DNA-sekvensen. Primern är vanligtvis några tiotals baspar lång och är designad för att vara komplementär till den specifika sekvensen i mål-DNA:t där syntesen ska initieras.

En kemisk blodanalys (CKB) är en typ av laboratorieundersökning där blodprov tas och analyseras för att mäta olika kemiska substanser och ämnen i kroppen. Det kan inkludera elektrolyter som natrium, kalium, klorid och bikarbonat, glukos (blodsocker), kolesterol, hormoner, enzymer, mineraler, vitaminer och andra kemiska markörer.

Resultaten från en kemisk blodanalys kan användas för att undersöka funktionen hos olika organ och system i kroppen, att screena för olika sjukdomar och tillstånd, att övervaka behandlingar och att kontrollera effekterna av mediciner.

Exempel på vanliga anledningar till en kemisk blodanalys är att undersöka någon som har symtom på en störning i elektrolytbalansen, diabetes, njursjukdom, leverfunktionsstörning eller förhöjda lipidnivåer. Det kan också användas som en del av en rutinundersökning under en hälsokontroll.

Cell differentiation är en process där en obefläckad stamcell eller en tidigare differentierad cell blir mer specialiserad och tar på sig en specifik funktion i ett organism. Under cell differentieringen ändras cellens morfologi, biokemi och genuttryck för att utforma den specifika celltypen, till exempel en levercell, ett nervcell eller en röd blodkropp. Denna process är kontrollerad av både genetiska och epigenetiska faktorer samt signalsubstanser från omgivningen. Cell differentiering är en nödvändig del i utvecklingen av flerslagiga organism och för att underhålla homeostasen i vuxna organismer.

Cell proliferation refers to the process by which cells divide and increase in number. In medicine, cell proliferation is a fundamental biological process that is tightly regulated in the body. However, uncontrolled cell proliferation can lead to the development of various diseases, including cancer. Therefore, understanding the mechanisms that regulate cell proliferation is crucial for developing effective treatments for these conditions.

The process of cell proliferation involves several stages, including:

1. Cell growth and preparation for division (G1 phase)
2. DNA replication (S phase)
3. Preparation for cell division (G2 phase)
4. Cell division (M phase), which includes mitosis (nuclear division) and cytokinesis (cytoplasmic division)

These stages are tightly regulated by various intracellular signaling pathways, as well as external factors such as growth factors and hormones. Dysregulation of these pathways can lead to abnormal cell proliferation and the development of diseases such as cancer.

In summary, cell proliferation is a critical biological process that is tightly regulated in the body. Understanding the mechanisms that control cell proliferation is essential for developing effective treatments for various medical conditions, including cancer.

Nattblindhet, även känt som nyctalopi, är en ögonsjukdom där individen har svårt att se i mörker eller sämre ljusförhållanden. Det beror på en genetisk mutation som orsakar en nedsatt funktion hos fotopigmentet rhodopsin i stavarna, de celler i ögat som är specialiserade för att uppfatta ljusstyrka. Nattblindhet kan vara ett isolerat tillstånd eller förekomma tillsammans med andra ögonproblem, såsom grönstar eller myopi (kortsynthet). Tillståndet är oftast ärvligt och finns i två former: komplett nattblindhet, där individen saknar all förmåga att se i mörker, och inkomplett nattblindhet, där individen har en nedsatt men inte obefintlig förmåga att se i mörker.

Regressionsanalys är en statistisk metod som används för att undersöka och beskriva samband mellan variabler. Den huvudsakliga användningen av regressionsanalys är att studera hur en dependant variabel (beroende variabel) påverkas av en eller flera oberoende variabler. Metoden ger ett mått på styrkan och riktningen på detta samband, ofta uttryckt som en regressionskoefficient.

Den vanligaste formen av regressionsanalys är linjär regression, där man antar att sambandet mellan variablerna kan beskrivas med en rät linje. Andra former av regressionsanalys inkluderar polynomial regression, logistisk regression och log-log regression, som används när sambandet inte är linjärt.

Regressionsanalys används inom många olika områden, till exempel ekonomi, psykologi, sociologi, medicin och teknik, för att undersöka och förutsäga olika typer av fenomen.

Medicinskt sett betyder "kol" ofta kolmonoxid (CO), ett gasformigt ämne som saknar färg, lukt och smak. Kolmonoxid orsakas vanligtvis av ofullständig förbränning av kolhaltiga material, till exempel i rök, träeld, fordon eller generatorer som används inomhus.

Kolmonoxid är mycket farligt eftersom det har en hög affinitet till hemoglobin, den protein i röda blodkroppar som transporterar syre till kroppens celler. När kolmonoxid binder till hemoglobin bildas karboxihemoglobin (COHb), vilket förhindrar att syre transporteras korrekt i kroppen. Detta kan leda till syrebrist, hypoxi och i allvarliga fall döden.

Andra medicinska användningar av "kol" inkluderar kolbehandling (till exempel aktiverat kol), som är ett sätt att behandla förgiftning genom att ge patienten en substans med kol som absorberar toxiner i mag-tarmsystemet.

Uroporfyrinogen är ett mellanprodukt som bildas under syntesen av hemgruppen, en del av vår hemoglobin och andra cytochromer. Det är kopparhaltiga enzymer som katalyserar olika reaktioner i cellernas energiproduktion.

Uroporfyrinogen är ett makrocylem molekyl med fyra pyrrolringar som är sammanbundna via metinbronser. Det föregås av coproporfyrinogen III under hemsyntesen och efterföljs av koproporfyrinogen I.

Anomalier i hemsyntesen kan leda till olika former av porfyri, en grupp sällsyna genetiska sjukdomar som orsakas av defekter i enzymer som deltar i syntesen av hemgruppen. Vissa typer av porfyri kan resultera i ökade nivåer av uroporfyrinogen i kroppen, vilket kan leda till symtom såsom mag- tarmsymtom, neuropsykiatriska symtom och hudbesvär.

Medicinskt sett kan "träkol" beteckna kol som erhållits genom att bränna trä i brist på syre, ett process som kallas torrdestillation. Ibland används även termen "vedkol". Träkolsmetoder har använts traditionellt inom medicinen för att desinficera sår och vatten, och det har också använts i kirurgiska instrument. Det är dock viktigt att notera att användning av träkol inom en modern medicinsk kontext är mycket begränsad på grund av bättre alternativ och risker med att använda träkol.

En missensmutation är en typ av genetisk mutation där en enda nukleotid (en building block i DNA) byts ut, vilket resulterar i att den kodade aminosyran i proteinets sekvens blir felaktig. Detta kan ha olika konsekvenser beroende på var i genen mutationen sker och hur viktig den felaktiga aminosyran är för proteinet. I värsta fall kan det leda till att proteinet inte kan utöva sin funktion korrekt, vilket kan orsaka sjukdomar eller abnormaliteter.

"Gyroatrofi" är ett medicinskt begrepp som används för att beskriva en abnormt snabb rotation eller cirkulation av celler, vätskor eller andra strukturer inom kroppen. Detta fenomen kan ses i olika patologiska tillstånd, såsom inflammation, infektion och cancer. I vissa fall kan gyratrofi leda till skador på omgivande vävnader och organ.

Rekombinanta proteiner är proteiner som har skapats genom tekniker för genetisk rekombination, där man kombinerar DNA-sekvenser från olika organismer för att skapa en ny gen som kodar för ett protein med önskvärda egenskaper. Denna teknik möjliggör produktionen av stora mängder specifika proteiner med konstant och predikterbar struktur och funktion. Rekombinanta proteiner används inom flera områden, till exempel inom medicinen för framställning av läkemedel som insulin, vaccin och enzymer.

Glutationreduktas (GR) är ett enzym som finns naturligt i levande celler och har en viktig roll i att hjälpa till att skydda cellerna mot skada. Det gör detta genom att hjälpa till att reglera nivåerna av glutation (GSH), ett antioxidativt ämne som hjälper till att neutralisera fria radikaler och andra skadliga molekyler i cellen.

Specifikt är GR ansvarigt för att reducera oxiderad glutation (GSSG) tillbaka till sin reducerade form (GSH), så att GSH kan fortsätta att agera som en effektiv antioxidant i cellen. GR använder NADPH som en kofaktor för att driva denna reaktion, och det är därför viktigt att ha tillgång till tillräckligt med NADPH för att säkerställa att GR fungerar optimalt.

GR har också visat sig spela en roll i andra cellulära processer, såsom regleringen av apoptos (programmerad celldöd) och immunresponsen. Dessutom kan nivåerna av GR vara förändrade vid vissa sjukdomstillstånd, såsom cancer, neurodegenerativa sjukdomar och åldrande.

Hypoprotrombinemia är ett medicinskt tillstånd där nivån av protrombin (en koagulationsfaktor) i blodet är för låg. Detta kan leda till en förlängd blödnings tid och ökad risk för oönskade blödningar. Orsaken kan vara medfödd eller konstitutionell, som i fallen av von Willebrands sjukdom eller hemofili, eller den kan vara akvired, orsakad av läkemedel, leverfunktionsnedsättning, vitamin K-brist eller andra sjukdomar.

Tarmslemhinna, också känd som kolonslemhinna eller colonmucosa, är den inre ytan av tjocktarmen (colon) som är tapetformad av epitelceller och underliggande bindväv. Den består av tunna, cylindriska epitelceller som sitter tätt intill varandra och bildar ett slags skyddande skikt. Dessutom innehåller tarmslemhinna blodkärl, lymfkärl och nervceller som hjälper till att absorbera näringsämnen, transportera bort avfall och reglera tarmfunktionerna. Tarmslemhinnan är också viktig för immunförsvaret eftersom den innehåller celler som producerar antikroppar och andra substanser som hjälper till att bekämpa infektioner.

Hudpigmentering refererer til den naturlige eller ændrede fremtoning af hudens farve, som skyldes forskellige typer af pigmenterende celler og deres produktion af melanin. Melanin er et brunt-sort pigment, der produceres af cellsenkader kaldet melanocyter. Der findes forskellige typer af melanin, herunder eumelanin (som giver huden en brun farve) og feomelanin (som giver huden en gylden eller rødlig farve).

Forandringer i hudpigmentering kan skyldes forskellige faktorer, herunder genetiske forskelle, alder, solskinseksponering og visse medicinske tilstande eller behandlinger. For eksempel kan overdreven eksponering for ultraviolet lys fra solen eller sengesolbåde føre til øget produktion af melanin, hvilket resulterer i brune pigmentflekker på huden, også kendt som solskoldbrændinger. Andre medicinske tilstande, såsom vitiligo og albinisme, kan forårsage mangel på melanin og resultere i forandringer i hudpigmentering.

I alt, hudpigmentering er en proces, der involverer produktionen og fordelingen af melanin i huden, som kan have en betydelig indvirkning på individets ydre fremtoning og sundhed.

I medicinen refererer 'risiko' til sandsynligheden for at en given begivenhed, typisk en negativ hændelse eller et uønsket resultat, vil opstå. Risikoen udtrykkes ofte som sandsynligheden for at en given begivenhed vil indtræffe indenfor en given tidsperiode, og kan beregnes på flere måder, alt efter konteksten.

For eksempel kan risikoen for at udvikle et hjerteproblem i løbet af de næste 10 år beregnes som det antal personer ud af 100, der forventes at udvikle et hjerteproblem indenfor de næste 10 år. Risikoen kan også udtrykkes som en oddsratio, hvor sandsynligheden for at en begivenhed vil indtræffe i en gruppe sammenlignes med sandsynligheden for at den samme begivenhed vil indtræffe i en anden gruppe.

Risikovurderinger anvendes ofte i medicinsk beslutningstagen, hvor de kan hjælpe læger og patienter med at vurdere fordelene og ulemperne ved forskellige behandlingsmuligheder. Risikovurderinger bør altid ses i sammenhæng med andre faktorer, såsom alder, køn, medicinsk historie og livsstil, da disse faktorer kan have en betydelig indflydelse på den individuelle risiko for en given negativ hændelse eller et uønsket resultat.

I medicinsk kontext, kan ‘metoder’ syfta på de tekniker, procedurer eller processer som används för att undersöka, diagnostisera eller behandla sjukdomar och hälsa. Detta kan omfatta allt från laboratorietester och avbildningsstudier till kirurgiska tekniker och medicinsk behandling. Exempel på metoder inkluderar blodprover, röntgenundersökningar, operationer och läkemedelsbehandlingar. Metoder kan vara baserade på vetenskaplig forskning och erfarenheter och används för att underlätta en korrekt diagnos och behandling av patienter.

Metyltransferaser är ett slags enzym som överför metylgrupper (-CH3) från en donator, vanligtvis en metylgruppbärare som S-adenosylmetionin (SAM), till en acceptor, vilket kan vara en protein, DNA, RNA eller en liten molekyl. Denna process kallas metylering och är en posttranskriptionell modifikation av DNA, RNA och protein som spelar en viktig roll i cellulär reglering och homeostas.

I DNA-metyltransferaser överförs metylgruppen till kolvätet på cytosinbasen, vilket är associerat med epigenetiska förändringar som kan påverka genuttryck. I protein-metyltransferaser överförs metylgruppen till aminosyror i proteiner, vilket kan påverka proteinfunktion och stabilitet.

Metyltransferaser är viktiga regulativa enzymer som bidrar till att kontrollera cellulär processer såsom celldelning, differentiering, apoptos och signaltransduktion. Dysfunktion i metyltransferaser kan leda till patologiska tillstånd såsom cancer, neurodegenerativa sjukdomar och kardiovaskulära sjukdomar.

Riskbedömning (eng. risk assessment) är en systematisk och strukturerad process för att uppskatta sannolikheten och potentiala skadeverkningar av olika händelser eller utvecklingar. Den innebär en analys av risker relaterade till specifika situationer, aktiviteter, produkter eller system, med syfte att underlätta beslutsfattande och implementering av lämpliga åtgärder för att minska eller hantera riskerna.

I medicinskt sammanhang kan en riskbedömning involvera uppskattning av individuella patienters exponeringar, sårbarheter och potentiala skadliga effekter av behandlingar, terapeutiska interventioner eller preventiva åtgärder. Detta hjälper till att fastställa rimliga förhållningssätt och skyddsåtgärder för att minimera riskerna och maximera patienternas välbefinnande. Exempel på riskbedömningar inom medicinen kan vara att bedöma risken för thromboemboli (blodpropp) vid användning av kombinerad hormonbehandling hos postmenopausala kvinnor eller att uppskatta risken för biverkningar av läkemedel vid behandling av en viss sjukdom.

Retinoic acid receptors (RARs) are a subfamily of nuclear receptor proteins that function as transcription factors and play crucial roles in the regulation of various physiological processes, including development, cell growth, and differentiation. These receptors are activated by retinoic acid, a biologically active metabolite of vitamin A.

There are three types of RARs, designated as RARα, RARβ, and RARγ, each encoded by separate genes. These receptors have a modular structure consisting of several functional domains: the N-terminal A/B domain involved in transcriptional activation, the highly conserved DNA-binding domain (DBD) that recognizes specific DNA sequences called retinoic acid response elements (RAREs), the hinge region (D), and the C-terminal ligand-binding domain (LBD) that binds to retinoic acid and mediates protein-protein interactions.

Upon binding to retinoic acid, RARs form heterodimers with another subfamily of nuclear receptors called retinoid X receptors (RXRs). The RAR-RXR heterodimer then binds to RAREs in the promoter regions of target genes, leading to the recruitment of coactivator and corepressor proteins that modulate transcription. This results in the regulation of gene expression programs involved in various biological processes, such as embryonic development, cell cycle control, and immune function.

Dysregulation of RAR signaling has been implicated in several diseases, including cancers, developmental disorders, and autoimmune conditions. Therefore, understanding the molecular mechanisms underlying RAR function is essential for developing novel therapeutic strategies to target these diseases.

Neutrofila leukocyter, eller neutrofiler, är en typ av vita blodkroppar (leukocyter) som spelar en viktig roll i kroppens immunförsvar. De utgör den största gruppen av leukocyter och är specialiserade på att bekämpa bakteriella infektioner.

Neutrofilerna har förmågan att fagocytera, det vill säga svälja upp, främmande partiklar såsom bakterier och virus. De innehåller en substans som kallas myeloperoxidas, vilken hjälper till att döda de infektionskällor som de har fagocyterat. När neutrofilerna aktiveras under en infektion ökar deras antal i blodet och de migrerar också till det inflammerade området för att bekämpa infektionen.

En höjning av neutrofilernas andel i det totala leukocyttalet kallas neutrofili, medan en minskning kallas neutropeni. Båda dessa tillstånd kan vara tecken på olika sjukdomar eller infektioner.

Medicinskt sett kan "kött" definieras som det muskulärt vävnadsmaterialet som härstammar från djur, vanligtvis tamdjur som nötkreatur, får, gris och höns. Kött innehåller protein, fett, vitaminer och mineraler och är en viktig källa till näringsintag för många människor. Det bör tillagas fullständigt före konsumtion för att undvika sjukdomar som orsakas av bakterier eller parasiter som kan finnas i rått kött.

I kemisk medicinsammanhang är koenzymer organiska eller oorganiska molekyler som binder till enzym och är nödvändiga för att enzymet ska kunna utföra sin katalytiska funktion. De flesta enzymer innehåller ett aktivt centrum där substratet binder, men vissa enzymer behöver även koenzymer för att aktiveras eller för att underlätta reaktionen mellan substraten.

Koenzymer är ofta kofaktorer som deltar i biokemiska reaktioner och kan vara lätta att separera från proteinet, till skillnad från prostetiska grupper som är mer integrerade med proteinets struktur. Exempel på koenzymer inkluderar NADH (nicotinamidadenindinukleotid) och FAD (flavinadenindinukleotid), som båda deltar i oxidations-reduktionsreaktioner.

I vissa fall kan koenzymet vara kovalent bundet till enzymet, medan det i andra fall är bara tillfälligt bundet och kan frigöras efter att reaktionen har skett. I alla fall är koenzymer av central betydelse för enzymkatalyserade reaktioner och utgör därför viktiga mål inom läkemedelsutveckling, särskilt vid behandling av sjukdomar som beror på störningar i metabolismen.

I medical terms, "kycklingar" refererar vanligtvis till unga hönsdjur som är under 21 veckor gamla. De är mindre än vuxna höns och har vanligen en lägre andel kött på kroppen jämfört med äldre djur. Kycklingar är en populär matvara i många delar av världen, och deras kött är känt för sin låga fetthalt och höga proteinhalt.

Hyperkalcemi definieras som ett medicinskt tillstånd där individen har för höga nivåer kalcium i blodet (serumkalcium). Normalvärdet för serumkalcium ligger vanligtvis mellan 2,2-2,6 mmol/L eller 8,8-10,4 mg/dL. Hyperkalcemi anses vara när serumkalciumnivåerna överstiger 2,6 mmol/L eller 10,4 mg/dL.

Detta tillstånd kan orsakas av olika sjukdomar och störningar i kroppen, exempelvis överfunktion av bisköldkörteln (hyperparatyreoidism), nedsatt njurfunktion, vissa cancerformer, eller som en biverkan till vissa läkemedel. Symptomen på hyperkalcemi kan variera från milda till allvarliga och inkluderar bland annat trötthet, muskelvärk, mag-tarmlöpningar, förvirring, och i allvarliga fall kan det leda till komplikationer som hjärtrytmrubbningar.

Kroppsmasseindex (BMI) är ett mått som används för att uppskatta om någon har en hälsosam vikt i relation till sin längd. Det beräknas genom att dividera kroppsvikten i kilogram med längden i meter i kvadrat (kg/m2).

BMI-skalan delas vanligen in i följande kategorier:

* Undervikt: BMI under 18,5
* Normalvikt: BMI mellan 18,5 och 24,9
* Övervikt: BMI mellan 25 och 29,9
* Fetma: BMI 30 eller högre

Det är värt att notera att BMI inte är ett perfekt mått på hälsosam vikt eftersom det inte kan skilja mellan muskelmassa och kroppsfett. Till exempel kan en person med mycket muskler ha en högre BMI än en person med samma längd och vikt som har mer kroppsfett istället för muskler, men fortfarande vara hälsosamt. Därför bör BMI användas tillsammans med andra faktorer såsom blodtryck, kolesterolnivåer och livsstilsfaktorer som diet och motion för att bedöma en persons hälsosamma vikt.

Sjukdomsgradsmått, eller "disease severity measures," är metoder och skalor som används för att kvantifiera hur allvarlig en viss sjukdom eller tillstånd är hos en patient. Det kan handla om subjektiva bedömningar gjorda av en vårdpersonal, såsom kliniska observationer och symptombeskrivningar, eller objektiva tester och mätningar som exempelvis blodprover eller bilddiagnostik.

Sjukdomsgradsmått används ofta inom forskning för att jämföra effekterna av olika behandlingsmetoder, men de kan även användas i klinisk praxis för att övervaka en patients tillstånd över tid och för att ställa in behandlingen på rätt nivå. Exempel på vanliga sjukdomsgradsmått är skalor för smärta, funktionsnedsättning, livskvalitet och komplikationsrisk.

In genetics, a promoter region is a section of DNA that initiates the transcription of a gene. This region typically contains specific sequences of bases (the building blocks of DNA) that serve as binding sites for proteins called transcription factors. When these transcription factors bind to the promoter region, they recruit RNA polymerase, the enzyme that carries out the process of transcription and creates a complementary RNA copy of the gene.

Promoter regions are crucial for the regulation of gene expression, as they help determine when and where a particular gene is turned on or off. The specific sequence of the promoter region can influence its strength, or the level of transcription it drives. Additionally, various factors such as chemical modifications to the DNA and proteins associated with the chromosome can also affect the activity of the promoter region and thus the expression of the gene.

It's worth noting that there are different types of promoters, including constitutive promoters that are always active and tissue-specific promoters that are only active in certain cell types. There are also inducible promoters that can be turned on or off in response to specific signals or environmental conditions. Understanding the properties and regulation of promoter regions is an important area of research in genetics and molecular biology, as it can provide insights into the underlying mechanisms of gene expression and how they contribute to health and disease.

Randomized clinical trials (RCTs) are a type of study design used in medical research to evaluate the safety and efficacy of new treatments or interventions. The principle of randomization is a key element that distinguishes RCTs from other types of studies. It involves randomly assigning participants to either the experimental group, which receives the new treatment or intervention, or the control group, which receives the current standard of care or a placebo.

The goal of randomization is to minimize bias and ensure that the two groups are comparable in terms of their baseline characteristics. This allows researchers to more confidently attribute any differences in outcomes between the two groups to the treatment or intervention being tested, rather than other factors.

There are several types of randomization methods used in RCTs, including simple randomization, block randomization, and stratified randomization. Simple randomization involves randomly assigning participants to either the experimental or control group using a random number generator. Block randomization involves randomly assigning participants to groups within blocks of a fixed size, which helps ensure that the number of participants in each group is balanced over time. Stratified randomization involves first dividing participants into strata based on important prognostic factors, and then randomly assigning participants within each stratum to either the experimental or control group.

RCTs are considered the gold standard for evaluating new treatments or interventions because they provide a high level of evidence regarding their safety and efficacy. However, they can be complex and expensive to conduct, and there are potential limitations and challenges associated with their design and implementation. Therefore, it is important for researchers to carefully consider the principles of randomization and other study design elements when planning and conducting RCTs.

Enkel nucleotid polymorfism (SNP, Single Nucleotide Polymorphism) är den vanligaste formen av genetisk variation hos människor. Det handlar om en permanent ändring av en enda nucleotid (en building block av DNA:t) i vår arvsmassa. Denna ändring kan leda till en förändring av ett aminosyra i ett protein eller att det bildas en ny splicingssida, vilket kan påverka proteinet och dess funktion. SNP:er kan användas som markörer för att spåra genetiska drag och är viktiga i forskningen kring ärftliga sjukdomar och individens svar på läkemedel.

Lipidperoxidering är en kemisk reaktion där fria syreradikaler reagerar med och oxiderar lipider, särskilt omega-3 och omega-6 fettsyror i cellmembranen. Denna process skapar lipidperoxider som är instabila och kan leda till ytterligare skada genom att bilda nya fria syreradikaler i en kedjereaktion. Lipidperoxidering har visats påverka cellfunktioner negativt, vilket kan leda till celldöd och är associerat med flera sjukdomar som hjärt-kärlsjukdomar, neurodegenerativa sjukdomar och cancer. Antioxidanter kan hjälpa att förhindra lipidperoxidering genom att neutralisera fria syreradikaler och stoppa kedjereaktionerna.

MITOKONDRIER: Mitokondrier är subcellulära organeller som återfinns i de flesta eukaryota celler och har en central roll i celldelning, tillväxt, apoptos (programmerad celldöd) och energiproduktion. De innehåller sin egen DNA (mitokondriellt DNA eller mtDNA), ribosomer och dubbelmembran. Deras främsta funktion är att producera ATP (adenosintrifosfat) genom oxidativ fosforylering, ett process där elektroner från matspjälkningen av näringsämnen överförs till syre och frigör energi som lagras i ATP. Mitokondrier delar sig själva genom en process som liknar binär fission hos prokaryota celler, men deras arvedelning kan också ske på ett icke-mendeliskt sätt via utbyte av mitokondriellt DNA mellan celler. Dessa organeller är dynamiska och kan förändra sin form och storlek genom fusion och fission, vilket bidrar till deras homeostas och funktion. Mitokondrier har också en viktig roll i andra cellytiska processer som kalciumreglering, hemosyntes och lipidsyntes. Dysfunktionella mitokondrier kan leda till en rad sjukdomar, inklusive neurodegenerativa sjukdomar, diabetes, cancer och åldersrelaterade skador.

Jejunum är en del av tunntarmen (intestinum tenue) som ligger mellan duodenum (den första delen av tunntarmen) och ileum (den sista delen av tunntarmen). Jejunum är ungefär 2,5 meter långt hos en vuxen människa.

Jejunum har till uppgift att absorbera näringsämnen från maten som passerar genom tarmen. Det har en rik blodförsörjning och ett stort ytväte för att underlätta absorptionen. Jejunums slemhinna är också täckt med små, fingerliknande utskott (villi) som ökar ytan ytterligare.

I jejunum sker också en del av den kemiska nedbrytningen av näringsämnena genom att enzymer från bukspottkörteln (pancreas) och tarmens egen slemhinna bryter ner proteiner, kolhydrater och fetter till mindre molekyler som kan absorberas lättare.

Protrombin tid (PT) är ett laboratoriemedicinskt förfarande som mäter koagulationsstatus i blodet. PT mäter tiden det tar för en prover av blodplasm att koagulera efter att ha tillsatts med tillsatsen exogen (utvärtes) thromboplastin. Thromboplastinet initierar den sista steget i koagulationskaskaden, aktivering av faktor X till Xa, vilket resulterar i bildandet av en klot av fibrin.

PT används ofta för att övervaka effekten av antikoagulerande behandling med vitamin K-antagonister som warfarin, och för att screena för koagulationsstörningar orsakade av leverfunktionsnedsättning, vitamin K-brist eller faktor VII-deficit. Resultatet av PT uttrycks som International Normalized Ratio (INR), vilket är ett standardiserat mått på förhållandet mellan patientens koagulationsstatus och en referenspopulation.

Flödesmätning med radioisotop, även känd som radiokärnflödesmätning, är en teknik för att mäta volymflödet i olika typer av medicinska tillämpningar. Denna metod innebär att man inför ett radioaktivt isotopmärkt ämne (radioisotop) i blodomloppet eller annat vätskeflöde och sedan mäter dess koncentration med hjälp av en gammakamera eller en annan typ av detektor.

I denna metod används ofta radioisotoper som krypton-85, xenon-133 eller teknetsium-99m. Dessa ämnen har kort halveringstid och avger gamma-strålning när de sönderfaller. När de införs i blodomloppet eller ett annat vätskeflöde kan man mäta deras koncentration med en gammakamera, som registrerar de utsända gammastrålningarna. Genom att känna till koncentrationen och hur snabbt isotopen försvinner från området kan man beräkna flödet i det aktuella området.

Flödesmätning med radioisotop används ofta inom medicinska specialiteter som kardiologi, neurologi och radiologi för att diagnostisera och bedöma olika sjukdomstillstånd, till exempel hjärt- och kärlsjukdomar, njursjukdomar och neurologiska störningar. Det är en icke-invasiv metod som inte kräver någon operation eller injektion av kontrastmedel.

Metylering är en biokemisk process där en metylgrupp (en enkel kolatom bundet till tre väteatomer, -CH3) adderas till ett molekylärt substrat. Denna reaktion kan katalyseras av olika enzymer och spela en viktig roll i regleringen av olika cellulära processer, såsom genuttryck och signaltransduktion. Metylering kan även förekomma på olika ställen i ett molekyl, till exempel på DNA, proteiner eller lipider, och kan ha olika effekter beroende på var den sker.

Hypophosphatasia är ett sällsynt, genetiskt sjukdomstillstånd karaktäriserat av nedsatt aktivitet hos alkalisk fosfatas, ett enzym som spelar en viktig roll i kroppens mineralomsättning. Detta leder till oregelbunden mineralisering av ben och tandkött, vilket kan resultera i symptom som svagt skelett, små bräckliga ben, muskelsvaghet och sköra tänder. Sjukdomen kan variera från milda till allvarliga former, inklusive livshotande komplikationer hos spädbarn. Hypophosphatasia är ärftligt och orsakas av mutationer i ALPL-genen som kodar för alkalisk fosfatas.

Medicinskt sett betyder “fasta” att man avstår från intaget av mat och dryck, förutom vatten, under en viss tidsperiod. Det används ofta i samband med laboratorieundersökningar eller medicinska ingrepp, då det är viktigt att patientens blodvärden inte påverkas av nyligen intagen mat eller dryck.

Längden på fastan kan variera beroende på ändamålet, men vanligtvis innebär det att man inte ska äta eller dricka någonting under minst 8-12 timmar innan blodprover tas. I vissa fall, som inför kirurgiska ingrepp, kan fastan vara längre.

Det är viktigt att följa läkares eller sjuksköterskans instruktioner angående fastan, eftersom det kan ha betydelse för din behandling och hälsa.

Dihydropyrimidin Deargment (DPD) deficiency is a genetic disorder that affects the metabolism of pyrimidine nucleotides, which are building blocks of DNA and RNA. DPD is an enzyme responsible for the breakdown of dihydropyrimidines such as uracil and thymine, which are produced during the degradation of DNA and RNA.

A deficiency in DPD activity can lead to a buildup of dihydropyrimidines in the body, resulting in various clinical manifestations. The severity of the symptoms depends on the degree of enzyme deficiency.

Individuals with complete or near-complete DPD deficiency may experience severe toxic reactions to fluoropyrimidine chemotherapy drugs such as 5-fluorouracil (5-FU) and capecitabine, which are commonly used in cancer treatment. These toxic reactions can be life-threatening and include symptoms such as diarrhea, mucositis, neutropenia, sepsis, and cardiotoxicity.

Therefore, it is essential to screen for DPD deficiency before administering fluoropyrimidine chemotherapy drugs to reduce the risk of severe toxicity.

'Oxalater' är ett medialt begrepp inom medicinen och refererar till oxalat, som är en organisk syra som förekommer naturligt i vissa livsmedel, såsom spenat, rabarber, sockerbetor, choklad, nötter och visst grönt. Överskott av oxalat i kroppen kan leda till bildning av njurstenar, eftersom oxalat lätt binder till calcium och bildar en fast, kristallin substans som kan ansamlas i njuren. Vissa personer med förhöjda nivåer av oxalat i urinen eller med en predisposition för att utveckla njurstenar kan rekommenderas att begränsa sin intag av livsmedel som är rika på oxalat.

Genetisk transkription är ett biologiskt process inom cellen där DNA-sekvensen i en gen kopieras till en mRNA-molekyl (meddelande RNA). Detta är den första stegen i uttrycket av genen, och sker i cellkärnan hos eukaryota celler eller direkt i cytoplasman hos prokaryota celler.

Under transkriptionen öppnas dubbelspiralen av DNA-molekylen upp vid en specifik position, känd som promotor, och RNA-polymeras enzymet fäster sig vid DNA-sekvensen och börjar bygga upp en komplementär mRNA-sträng genom att läsa av DNA-sekvensen. När transkriptionen är klar klipps mRNA-molekylen loss från DNA:t och förbereds för translationen, där informationen i mRNA-molekylen används för att bygga upp en polypeptidkedja under ledning av ribosomer.

'Lungor' (plural av 'lunga') är de organ i kroppen som hjälper till att andas. De två lungorna finns i bröstkorgen och är omgivna av revben, muskler och hud. Lungornas främsta funktion är att ta emot luft från luftvägarna, syreta den inandade luften och släppa ut koldioxid vid utandning.

Lungorna består av ett komplext nätverk av luftvägar, blodkärl och alveoler (luftsäckar), som möjliggör gasutbyte mellan luften och blodet. Alveolerna är mycket tunna vävnader som tillåter syre att diffundera in i blodomloppet och koldioxid att diffundera ut.

Lungorna är också involverade i andra funktioner, såsom röstproduktion och immunförsvar.

'Parenteral näring' är en form av künstlig näring som ges intravenöst, det vill säga direkt in i blodbanan. Detta skiljer sig från enteral näring, där näring givs via mag-tarmkanalen. Parenteral näring används ofta när patienten inte kan få tillräcklig mängd näring oralt eller enteralt, till exempel vid svårigheter med att äta, dricka eller absorbera näringsämnen genom mag-tarmkanalen.

Parenteral näring innehåller vanligtvis en blandning av kolhydrater, proteinhydrolysat, lipider, elektrolyter, vitaminer och mineraler, anpassad efter patientens behov. Den administreras ofta kontinuerligt via en infusionspump under flera timmar eller dagar.

Det är viktigt att parenteral näring ges under medicinsk övervakning, eftersom det kan öka risken för komplikationer såsom infektioner, elektrolytbrist och leverfunktionsstörningar.

Ferredoxin-NADP-reduktas, även känd som ferredoxin:NADP+ oxidoreduktas eller FNR, är ett enzym som katalyserar omvandlingen av ferredoxin (ett järn-svavelprotein) till sin reducerade form och NADP+ till NADPH. Denna reaktion är viktig inom cellens elektrontransportkedja, särskilt i fotosyntesen hos växter, alger och cyanobakterier. FNR spelar en central roll i att reducera koldioxid till glukos under den ljusberoende fasen av fotosyntesen.

Kromatografi är en analysmetod som används inom kemi och biologi för att separera, identifiera och bestämma koncentrationen av olika komponenter i en blandning. Metoden bygger på att varje komponents rörlighet i ett medium skiljer sig åt beroende på dess fysiska och kemiska egenskaper.

I kromatografi delas processen upp i två steg: adsorption och desorption. Den första steget, adsorptionen, innebär att den mobile fasen (ofta en gas eller vätska) passerar genom en stationär fas (ett fast medium eller en vätskefilm). Varje komponent i blandningen interagerar olika starkt med stationära fasen och adsorberas därför olika mycket.

I det andra steget, desorptionen, skiljs de olika komponenterna åt när de förflyttas genom stationära fasen med hjälp av den mobile fasen. Komponenter som interagerar starkare med stationär fas kommer att desorberas senare än dem som interagerar svagare, vilket leder till en separation av de olika komponenterna.

Det finns många olika typer av kromatografi, beroende på vilken typ av stationär fas och mobile fas som används. Några exempel är gaskromatografi (GC), vätskekromatografi (LC) och tunnplåtkromatografi (TLC). Varje metod har sina egna fördelar och begränsningar, beroende på vilka typer av komponenter som ska separeras och identifieras.

The term "exonerate" is a legal and forensic term rather than a medical one. To exonerate means to clear someone of blame or suspicion, especially in a criminal case, after new evidence has come to light or after further investigation has been conducted. It can also mean to cancel a punishment or penalty that was previously imposed on someone.

In the context of medicine, the term "exoneration" may be used in relation to medical malpractice cases, where a healthcare provider is accused of negligence or wrongdoing. If an investigation finds that the provider did not commit any errors or violations of standard care, they may be exonerated of any wrongdoing.

However, it's worth noting that "exoneration" is not a term that is commonly used in medical terminology or practice.

En näringstillskott definieras som en substans, vanligtvis i form av en tabletta, kapsel, pulver eller vätska, som tas för att komplettera eller förbättra din kost. Näringstillskott kan innehålla vitaminer, mineraler, proteiner, fetter, kolhydrater eller andra substanser. De säljs ofta med påståenden om att förbättra hälsa, öka uthållighet, förbättra kognitiva funktioner och stärka det immunförsvaret.

Det är viktigt att notera att näringstillskott inte ska användas som en ersättning för en balanserad och näringsrik kost. De rekommenderas ofta för personer som har specifika behov av vissa näringsämnen på grund av sjukdom, graviditet, ålder eller andra livsförhållanden. Innan du börjar ta några näringstillskott bör du prata med din läkare eller dietist för att se om de är lämpliga för dig och för att få rekommendationer om doseringar och varianter.

Vätejonkoncentration, även känd som pH, är ett mått på hur sur eller basiskt ett vätskemedium är. Det specificerar protonaktiviteten (H+) i en lösning, vilket är relaterat till mängden hydrogenjoner (H+) per liter.

En lägre pH-värde (7) indikerar lägre vätejonkoncentration och mer basisk miljö. Vatten har en neutral pH på 7.

I medicinsk kontext kan förändringar i vätejonkoncentration ha betydelsefulla kliniska konsekvenser. För hög eller för låg pH kan störa normal cellfunktion och leda till acidos eller alkalos, respektive. Dessa störningar kan påverka olika fysiologiska processer, inklusive andningen, hjärt-kärlsystemet, njurarnas funktion och ämnesomsättningen.

Formiminoglutaminsyra (FIGLU) är en intermediär metabolit som bilds under nedbrytningen av histidin, en essentiell aminosyra. FIGLU konverteras sedan till formiminotetrahydrofolat (FITHF), vilket är en viktig del i folsyrecykeln och bidrar till syntesen av nukleotider och metabolismen av aminosyror.

Anormalt höga nivåer av FIGLU i urinen kan vara ett tecken på en nedsatt funktion hos enzymet formiminotransferas, vilket kan ses vid förhöjda nivåer av homocystein och vid vissa typer av folsyrebrist. Dessa tillstånd kan vara associerade med neurologiska symtom, anemi och ökad risk för hjärt-kärlsjukdomar.

Medfödda metaboliska hjärnsjukdomar är ett samlingsbegrepp för en grupp sjukdomar som orsakas av genetiska defekter i en eller flera enzymer eller andra proteiner som är involverade i den metabola processen. Dessa defekter resulterar i påträngande (accumulerande) av ovanliga eller skadliga substanser i hjärnbarken och kan leda till strukturella och funktionella skador på hjärnan.

Dessa sjukdomar kan vara mycket sällsyna och kan ge upphov till en rad symtom, beroende på vilken specifik metabolisk process som är störd. Symptomen kan inkludera utvecklingsstörning, epilepsi, muskelsvaghet, rörelsekoordinationsproblem, kognitiva funktionsnedsättningar, syn- eller hörselnedsättningar och i vissa fall livshotande komplikationer.

Exempel på medfödda metaboliska hjärnsjukdomar inkluderar fenylketonuri (PKU), galaktosemi, mannosidos, glykogenosen, mukoviscidose och många andra. Behandlingen av dessa sjukdomar kan variera från speciella dietrekommendationer till läkemedelsbehandling, genetisk terapi eller i vissa fall transplantation.

'Fosterblod' är ett begrepp som används inom medicinen för att beskriva det blod som cirkulerar i fostrets kropp under graviditeten. Fosterblodet har en annan sammansättning än moderns blod och innehåller bland annat fostrets egna celler, hormoner och substanser.

Fosterblodet bildas genom att blodceller och blodplattor produceras i benmärgen, medan levern producerar proteinerna och andra substanser som behövs för att upprätthålla fostrets liv och tillväxt. Fosterblodet transporterar syre, näringsämnen och avfallsubstanser mellan fostret och modern via moderkakan.

Det är viktigt att regelbundet kontrollera fosterblodets sammansättning under graviditeten för att upptäcka eventuella abnormaliteter eller sjukdomar hos fostret. Det kan göras genom olika typer av blodprov, som till exempel blodprover från modern eller stickprov direkt i fostrets blodomlopp via moderkakan (fetal blodprov).

'Logistiske modeller' er en type statistisk model som oftest brukes til å forutsi sannsynligheten for et binært utfall, det vil si et utfall med to mulige verdier, typisk "suksess" eller "mislykket". Disse modellene er basert på logistisk regresjon, en statistisk metode som beskriver sambandet mellom en binær avhengig variabel og en eller flere uavhengige variable.

Logistiske modeller brukes ofte innen om helse- og medisinsk forskning for å undersøke samband mellom forskjellige faktorer og et binært utfall, som kan være noe som "syk/sunn", "død/levende" eller "reagerer på behandling/ikke reagerer på behandling". Disse modellene kan hjelpe forskere å identifisere risikofaktorer, forutsi prognoser og evaluere effektiviteten av forskjellige behandlingsstrategier.

Eksempler på bruksområder for logistiske modeller innenfor medisin kan være å forutsi sannsynligheten for at en pasient vil utvikle diabetes basert på faktorer som alder, kjønn, BMI og blodsukkerverdier, eller å evaluere effekten av en bestemt behandling på overlevnaden hos pasienter med kræft.

Acyl-CoA-dehydrogenasen (ACAD) är en grupp enzymer som katalyserar oxidationen av acyl-koenzym A-ester i både fettsyrornas och aminosyrornas metabolism. Det finns flera olika typer av ACAD, varav var och en är specialiserad för att oxidera specifika kolkedjor med olika antal kolatomer. Exempel på olika ACAD-enzym är very long chain acyl-CoA dehydrogenase (VLCAD), medium chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) och short chain acyl-CoA dehydrogenase (SCAD).

Defekter i ACAD-gener kan orsaka olika ärftliga metaboliska sjukdomar, såsom acyl-CoA dehydrogenasemangelsyndrom. Dessa sjukdomar kan leda till en påverkan av fettsyrornas oxidation och akuta metabola störningar, särskilt under långvarig fysisk aktivitet, snabbare växt eller stress.

En hälsoundersökning av nyfödda, även känd som "nyfödningsundersökningen", är en serie medicinska utvärderingar och tester som utförs på ett nytt född barn inom de första 24 timmarna efter födelsen och fortsätter under de kommande dagarna, veckorna eller månaderna beroende på olika faktorer som land, region och medicinska riktlinjer.

Den primära målsättningen med en hälsoundersökning av nyfödda är att upptäcka och behandla eventuella hälso- eller utvecklingsproblem så tidigt som möjligt, förbättra barnets övergripande hälsa och minska risken för senare hälsoproblem.

En typisk nyfödningsundersökning inkluderar följande moment:

1. Vitalteckenkontroll: Mätning av puls, andning, temperatur, blodtryck och syresättning i blodet för att säkerställa att barnet är frisk och stabil.
2. Fysiska undersökningar: En fullständig kroppslig undersökning för att upptäcka eventuella fysiska avvikelser, till exempel hjärtfel, missbildningar eller neurologiska problem.
3. Öronundersökning: För att säkerställa att barnets öron är formade korrekt och att det inte finns några tecken på infektion eller skada.
4. Ögonundersökning: En granskning av ögonen för att upptäcka eventuella problem som katarakt, glaukom eller andra ögonrelaterade sjukdomar.
5. Huvudmått: Mätning av barnets huvudomfång för att kontrollera om det är normalstort och att det inte finns några tecken på en allvarlig förlossningsskada.
6. Hudundersökning: En granskning av huden för att upptäcka eventuella rödahetsområden, utslag eller andra hudrelaterade problem.
7. Testning av nyföddas blod: Screening för att upptäcka genetiska sjukdomar och metabola störningar som kan behandlas om de upptäcks tidigt.
8. Navelundersökning: Kontroll av barnets navelstump för att säkerställa att det inte finns några tecken på infektion eller blödning.
9. Screening för kongenitala hjärtfel: Ett ultraljud som används för att upptäcka eventuella hjärtfel hos nyfödda barn.
10. Immuniseringar: För att skydda barnet mot allvarliga sjukdomar och infektioner.

Det är viktigt att alla dessa undersökningar utförs korrekt för att säkerställa att barnet är frisk och att eventuella problem upptäcks tidigt. Om du har några frågor eller oroer om din nyföddas hälsotillstånd bör du alltid prata med din läkare eller barnmorska.

Det finns ingen allmänt accepterad medicinsk definition av "urbefolkningen i Europa", eftersom begreppet kan uppfattas som kontroversiellt och är bunden till ideologiska, politiska och kulturella kontext. I medicinsk forskning används ofta termer som "förhistorisk befolkning" eller "tidiga jägar-samlare" för att beskriva de första människorna som bosatte sig i Europa, men dessa termer är inte synonyma med "urbefolkning".

Det är viktigt att notera att begreppet "urbefolkning" kan användas på ett essentialistiskt sätt för att hävda en biologisk eller kulturell överlägsenhet hos en grupp människor, vilket är oacceptabelt i vetenskaplig forskning. I stället fokuserar modern medicinsk och antropologisk forskning på att förstå hur människor har interagerat och påverkat varandra kulturellt, socialt och biologiskt över tid.

Muskelkrankheiten, eller muskelsjukdomar, är en grupp sjukdomar som drabbar muskulaturen i kroppen. Det kan vara allt från små, lokala problem till systemiska sjukdomar som påverkar hela kroppen.

Muskelkrankheter kan delas in i flera olika kategorier beroende på vilken del av muskeln de drabbar och vad som orsakar dem. Några exempel är:

1. Muskelfibrösjukdomar: Sjukdomar som orsakas av en skada eller sjuklig förändring i muskelns fibrer, till exempel Duchennes muskeldystrofi och Becker muskeldystrofi.
2. Neurogna muskelsjukdomar: Sjukdomar som orsakas av en skada eller sjuklig förändring i nervsystemet, vilket leder till att musklerna inte fungerar korrekt. Exempel på neurogna muskelsjukdomar är amyotrofisk lateralskleros (ALS) och Guillain-Barrés syndrom.
3. Metaboliska muskelsjukdomar: Sjukdomar som orsakas av en störning i muskelns metabolism, vilket kan leda till att musklerna inte får tillräckligt med energi för att fungera korrekt. Exempel på metaboliska muskelsjukdomar är mitokondriell myopati och glykogenos.
4. Autoimmuna muskelsjukdomar: Sjukdomar som orsakas av ett överdrivet svar från det immunsystemet, vilket leder till att musklerna attackeras och skadas. Exempel på autoimmuna muskelsjukdomar är dermatomyosit och polymyosit.

Symptomen på muskelkrankheter kan variera beroende på vilken typ av sjukdom det rör sig om, men de vanligaste symptomen inkluderar svaghet, trötthet, smärta, kramper och förlust av koordination.

Pyruvatdehydrogenaskomplexet (PDC) är ett multiensatsproteinkomplex som spelar en central roll i cellers energiproduktion genom att oxidera pyruvat till acetyl-CoA, vilket sedan kan undergå further oxidation i citronsyracykeln. Pyruvatdehydrogenasbrist är ett samlingsnamn för olika arvsmassaburna eller akviredala störningar i funktionen hos PDC, vilket leder till en minskad aktivitet hos komplexet och påverkar energiproduktion negativt.

Det finns tre huvudsakliga typer av Pyruvatdehydrogenasbrist:

1. Pyruvatdehydrogenaskomplexdefekter (PDCD): Detta orsakas av mutationer i generna som kodar för proteinkomponenterna i PDC och kan vara autosomalt recessivt eller X-kromosomsrelaterat.
2. Pyruvatdehydrogenaskomplexförgiftning: Detta orsakas av exponering för toxiner som inhibiterar aktiviteten hos PDC, till exempel kväveoxidsynthaseinhibitorer som cyanid.
3. Sekundär Pyruvatdehydrogenasbrist: Detta orsakas av andra sjukdomar eller tillstånd som påverkar funktionen hos PDC, till exempel diabetes, alkoholism och förhöjda nivåer av läderhudsövergångsfaktorn alpha (TALDO1).

Pyruvatdehydrogenasbrist kan leda till en rad symtom, inklusive muskel- och nervskador, metabola störningar och i allvarliga fall utvecklingsstörningar och död. Behandlingen av Pyruvatdehydrogenasbrist består ofta av dietetiska åtgärder, till exempel kostrik tillägg av thiamin (vitamin B1) och behandling av underliggande sjukdomar eller tillstånd.

I medicinsk kontext är ‘frukt’ vanligtvis en benämning på den mogna, ätliga delen av en växt som innehåller frön eller kärnor. Frukter utvecklas från blommor och kan ha en mycket varierande form, storlek, färg och smak beroende på vilken växtart de kommer ifrån. Exempel på frukter inkluderar äpplen, bananer, jordgubbar, citroner och tomater. Frukter är en viktig källa till näringsämnen som vitaminer, mineraler och fiber.

Multivariabelanalys (MVA) är ett samlingsbegrepp för statistiska metoder som används när man studerar relationen mellan två eller flera variabler samtidigt. MVA används ofta inom epidemiologi, klinisk forskning och biostatistik för att undersöka hur olika faktorer påverkar ett visst utfall, till exempel en sjukdom. Genom att ta hänsyn till flera variabler samtidigt kan man få en mer komplex bild av de faktorer som påverkar utgången och hur de relaterar till varandra.

Exempel på metoder inom MVA är logistisk regression, Cox-regression, linjär diskriminantanalys och faktorellanalyser. Dessa metoder kan användas för att undersöka samband mellan variabler, förutsäga risker och utfall samt gruppera observationer baserat på deras gemensamma egenskaper.

Det är viktigt att vara medveten om att MVA-metoder kan vara känsliga för felkällor som multikollinearitet, interaktion mellan variabler och överanpassning. Dessa aspekter bör tas hänsyn till vid analysen för att säkerställa att resultaten är robusta och reproducerbara.

Reaktiva syre radicaler är kortlivade, mycket reaktiva molekyler eller atomgrupper som innehåller syre i ett högt oxidationstillstånd. De bildas ofta som en biprodukt under normala cellulära processer, såsom andningen, men deras koncentration kan öka avsevärt under vissa patologiska tillstånd, såsom ischemisk skada och inflammation.

Reaktiva syre radicaler har en oskyddad elektron i sin yttre elektronskal, vilket gör dem mycket reaktiva och fähiga att reagera med andra molekyler i kroppen, bland annat med DNA, proteiner och lipider. Denna reaktivitet kan leda till skada på cellmembran, proteiner och DNA, vilket kan orsaka celldöd eller mutationer som kan leda till cancer.

Exempel på reaktiva syre radicaler inkluderar superoxidradikaler (O2•−), väteperoxidradikaler (HO2•) och hydroxylradikaler (•OH). Kroppen har ett antal mekanismer för att skydda sig mot skador orsakade av reaktiva syre radicaler, bland annat genom att producera antioxidanter som neutraliserar dessa molekyler.

Kalciumkarbonat är ett salt av koldioxid och kalcium. Det har den kemiska formeln CaCO3. Det förekommer naturligt i flera mineral, som exempelvis kalksten och marmor.

I medicinsk kontext används kalciumkarbonat ofta som ett kosttillskott för att behandla eller föventionellt förhindra låga nivåer av kalcium i blodet, en tillstånd som kallas hypokalcemi. Det kan också användas för att neutralisera magsyra hos personer med höra magsyraproduktion, såsom dem som har gastroesofageal refluxsjukdom (GERD) eller magulcus.

Kalciumkarbonat är också ett vanligt ingrediens i tandkräm, där det hjälper till att härda tänderna och skydda dem från karies.

DNA-skada, eller DNA-mutation, refererar till en förändring i den genetiska informationen som är kodad i DNA-molekylen. Det kan orsakas av olika faktorer, såsom exponering för strålning, kemikalier eller virus. Skador på DNA:t kan också uppstå spontant under cellens normala verksamhet.

Det finns två huvudtyper av DNA-skador: basskador och strukturella skador. Basskador innebär att en av de fyra grundämnena i DNA, adenin (A), tymin (T), guanin (G) eller cytosin (C), har förändrats på ett sätt som stör kodningen av genetisk information. Strukturella skador innebär att DNA-molekylen har brutits, böjts eller förvrängts på något sätt.

DNA-skador kan ha olika konsekvenser beroende på var de uppstår och hur allvarliga de är. I vissa fall kan skadan repareras av cellens eget reparationssystem, men i andra fall kan den leda till genetiska mutationer som kan öka risken för sjukdomar såsom cancer.

Familial Hypophosphatemia, också känt som Familial Tumor-induced Osteomalacia (TFHO), är en ärftlig störning av mineralhomöostasen karaktäriserad av låg nivå av fosfat i blodet (hypofosfatemia) som orsakas av överdriven fosfaturi (förhöjd utsöndring av fosfat via urinen). Detta är vanligtvis orsakat av en mutation i ett gene som kodar för en proteinfamilj som kallas Fibroblast Growth Factor 23 (FGF23) eller de receptorer det binder till.

Denna störning leder till osteomalaci, en sjukdom där benvävnaden inte mineraliseras korrekt, vilket kan orsaka symtom som skelettsmärta, muskelsvaghet, och i vissa fall frakturer. Symptomen kan vara milda eller allvarliga och kan variera mellan individer, beroende på graden av hypofosfatemia och andra faktorer.

För att diagnostisera familial hypophosphatemia används vanligen en kombination av blod- och urintester, genetisk testning och ibland även med hjälp av bilddiagnostik som röntgen och ben densitometri. Behandlingen innefattar ofta supplementering med fosfat och aktiv vitamin D, samt behandling av underliggande orsaker om det finns några.

Protein S er en naturlig forekommande proteinkomponent i menneskets blod. Det er et vitamin-K-dependent protein som spiller en viktig rolle i koagulasjonen, det prosessen hvorved blodet koagulerer for å stoppe blødning. Protein S fungerer som en koaktivator for aktiverte protes C (APC), som er et enzym som bryter ned klæberstoffer og hindrer overdreven koagulering. Protein S kan også ha anti-inflammatoriske egenskaper og spille en rolle i apoptose, cellecyklusen og celleregenerasjonen. Defekter i PROS1-genet som koder for protein S kan føre til nedsatt aktivitet eller mangel på protein S, noe som igen kan øke risikoen for blodpropper og trombose.

"Bindningsplatser" är ett begrepp inom strukturell biokemi och molekylärbiologi som refererar till de specifika områdena på en molekyl där den binder till en annan. Dessa bindningsplatser kan finnas på proteiner, DNA, RNA eller andra biomolekyler. De består ofta av aminosyrorsekvenser eller nukleotidsekvenser som har förmågan att känna igen och binda till specifika strukturella egenskaper hos en annan molekyl.

I proteiner kan bindningsplatser vara exponerade på proteinytan eller inbäddade i proteinets tredimensionella struktur. De kan vara specialiserade för att binde till små molekyler, joner, andra proteiner, DNA eller RNA. I DNA och RNA kan bindningsplatser bestå av komplementära baspar som möjliggör specifik bindning mellan två komplementära strängar.

Kännedom om bindningsplatser är viktigt inom forskning och medicinsk applikation, eftersom det kan användas för att utveckla läkemedel som binder till specifika proteiner eller andra molekyler i kroppen. Det kan också hjälpa till att förstå hur genuttryck regleras och hur signaleringsvägar fungerar inom celler.

Molekyler är de minsta beståndsdelarna av ett rensat, rent ämne och består vanligtvis av två eller flera atomer som är kemiskt bundna tillsammans. Molekylstruktur refererar till den specifika positionen och orienteringen av varje atom i en molekyl, inklusive de kemiska bindningarna mellan dem. Denna struktur kan ha stor betydelse för molekylets egenskaper och funktion, eftersom små förändringar i molekylstrukturen kan leda till stora skillnader i dess fysikaliska och kemiska karaktär.

Exempel: Vatten (H2O) är en enkel molekyl med en molekylstruktur som består av två väteatomer (H) bundna till en syreatom (O) genom kovalenta bindningar. Denna specifika molekylstruktur ger vattnet unika egenskaper, såsom dess höga brytningsindex och dess förmåga att agera som ett polärt lösningsmedel för många olika ämnen.

'Serumalbumin' er en type protein som forekommer naturlig i blodet hos mennesker og andre dyr. Det er syntetiseres i leveren og utgjør den mest abondante proteinet i blodplasma, med en koncentrasjon på omkring 35-50 gram per liter serum hos en voksen person.

Serumalbumin har flere funksjoner, men det er især kjent for sin evne til å binde og transportere forskjellige molekyler i blodet, som f.eks. fedtstoffer, hormoner og mediciner. Det hjelper også med å regulere vannets fordeling i kroppen ved å holde vannet innenfor blodkarrene og forebygge edema (svulmning).

Endelig kan serumalbumin-nivået være en indikator på leverfunksjon, kosthold og generell helse. Lavere nivåer av serumalbumin kan være forbundet med forskjellige sykdommer og tilstander, som f.eks. leversvikt, malnutrisjon og inflammasjon.

"Nyfött djur" kan definieras som ett djur som just har fötts och fortfarande är i sitt spenbarnstadium. Under denna period är ungdjuret beroende av moderns mjölk för näring och skydd. Det exakta tidsintervallet för det nyfötta stadiet kan variera beroende på djurspecies.

För vissa djur, som människan, är det relativt kort, medan andra djurarter kan ha en mycket längre period av beroende. Under denna tiden utvecklas ungdjuret fysiskt och lärr sig överlevnadsstrategier från modern eller flocken.

'Jäst' är en typ av encellig organism som tillhör svampdjuren. De är oftast kända för sin roll i beredningen av mat- och dryckeprodukter, där de bryter ned socker till kolhydrater, alkohol och gas, ett process som kallas jäsning. Detta gör att de kan användas för att jäsa bröd, öl och vin.

I medicinskt hänseende kan jäst orsaka infektioner, särskilt hos personer med svagt immunförsvar eller vid försvagning av kroppens naturliga försvarsmekanismer. Sådana infektioner kan drabba olika delar av kroppen, till exempel hud, slemhinnor och inre organ. Infektioner som orsakas av jäst kallas ofta för kandidos eller candida-infektioner. De kan vara relativt enkla att behandla med antimykotiska läkemedel, men kan bli ett återkommande problem om de inte behandlas fullständigt eller om orsaken till infektionen inte åtgärdas.

'Escherichia coli' är en art av gramnegativa, aeroba, encapsulereda, stavformade bakterier som normalt förekommer i människans tarm. Det finns många olika serotyper och stammar av E. coli, varav vissa kan orsaka sjukdom hos människor och djur.

'Escherichia coli-proteiner' refererar till proteiner som produceras eller finns i E. coli-bakterier. Dessa proteiner har en rad olika funktioner och är viktiga för bakteriens överlevnad, tillväxt och patogenicitet. Några exempel på E. coli-proteiner inkluderar:

* Flagellin: ett protein som utgör strukturen i bakteriens flageller (svansar), vilket möjliggör bakteriens rörelse och motilitet.
* Fimbrier: proteiner som bildar små hårstrån på bakteriens yta, vilka underlättar bakteriens adhesion till celler i värden.
* Hemolysin: ett toxin som orsakar celldöd och skador på vävnader.
* Shiga-like-toksin: ett toxin som kan orsaka allvarliga njursjukdomar, blodproppar och till och med dödsfall hos människor.

Escherichia coli-proteiner är viktiga i forskning och utveckling av diagnostiska tester, vacciner och behandlingsmetoder för E. coli-relaterade sjukdomar.

"Koli-" är ett prefix som härstammar från grekiskan och betyder "tjocktarm". "Isotop" är ett ord som kommer från både grekiska och engelska, med grekiska "isos" (lika) och engelska "top" (plats), vilket tillsammans betyder "samma plats".

En kolisotop är alltså en radioaktiv isotop som används inom medicinen, oftast för att undersöka funktionen hos tjocktarmen. Den vanligaste kolisotopen som används är koldioxid-14 (C14). Patienten får då dricka en vätska med den radioaktiva isotopen, och sedan kan man följa dess väg genom tjocktarmen med hjälp av en gammakamera. Detta kallas för en kolisotoskopi eller en C14-taggning.

Bensimidazoler är en grupp av läkemedel som används huvudsakligen för behandling av parasitiska infektioner, såsom maskinfektioner och svampinfektioner. De verkar genom att störa ämnesomsättningen hos parasiten och på så sätt döda eller hämmas dess tillväxt. Exempel på bensimidazoler är albendazol, mebendazol och flubendazol. Dessa läkemedel kan användas för att behandla en rad olika parasitiska infektioner, inklusive pinworm, roundworm, hookworm, whipworm och tapeworm.

'Glukos' (eller 'glucose') er en slikket sukker som forekommer naturlig i kroppen og er den viktigste kilden til energi for alle levende celler. Glukosen er et enklert sukkermolekyl med formelen C6H12O6, og det er en monosakkarid, det vil si en type sukker som ikke kan deles i enkle deler uten å bli opløst i vann. Glukosen dannes i kroppen ved nedbryting av kostholdets kulhydrater og er en viktig energikilde for hjernen, musklene og andre kroppsdeler. Glukose blir også brukt i mange medisinske sammenhenger, for eksempel som en del av infusjoner for å behandle diabetes eller under kirurgiske operasjoner for å holde pasientens sukkerne på normal nivå.

Enligt den svenska livsmedelsverket definieras livsmedel som: "Allt vad en människa kan äta eller dricka för att få näring." Det inkluderar alltså all mat och dryck som är avsedd för konsumtion av människor.

I en medicinsk kontext kan livsmedel också definieras som: "Näringsrika substance som intas oralt och som bidrar till underhåll, växt eller återställande av ett levande väsens normala funktioner." Denna definition betonar de näringsrika aspekterna av livsmedel och deras roll i att underhålla och stödja kroppens funktioner.

Cell deling (celldeling på engelska) är ett centralt koncept inom cellbiologi och refererar till processen därbyggnadselementen i en cell, såsom kromosomer och organeller, fördelas mellan två identiska dotterceller under celldelningens olika faser. Det finns två huvudsakliga typer av celldelning hos eukaryota celler: mitos och meios.

Mitos är den typ av celldelning som sker under växande och differentiering av celler i en organism. Under mitosen separeras kromosomerna till två identiska uppsättningar, varefter cytoplasman delas upp så att varje dottercell får en komplett uppsättning kromosomer och organeller.

Meiosen är en speciell typ av celldelning som sker under bildandet av könsceller (gameter) hos sexuellt reproducerande organismer. Under meiosen sker två raka celldelningar efter varandra utan mellanliggande celldelning och celldelningen innefattar en särskild process där kromosomantalet halveras, så att könscellerna får hälften så många kromosomer som de ursprungliga cellerna. Detta är nödvändigt för att undvika att antalet kromosomer dubbleras vid befruktning, då två könsceller slås samman och bildar en zygot (en fertiliserad äggcell).

I båda fallen är celldelningen en noga reglerad process som innefattar flera olika faser där cellens struktur och innehåll förändras systematiskt. Celldelning är en nödvändig del av livscykeln hos de flesta levande organismer, och fel i celldelningen kan leda till sjukdomar såsom cancer.

DNA-bindande proteiner är proteiner som har förmågan att binda sig till DNA. Dessa proteiner spelar en viktig roll inom cellens regulatoriska processer, såsom genuttryck och replikation. De kan vara strukturella proteiner som hjälper till att organisera DNA:t i kromosomer eller regulativa proteiner, som transkriptionsfaktorer, som binder till specifika sekvenser av DNA och påverkar genuttrycket. DNA-bindande proteiner innehåller ofta strukturella domäner, såsom zinkfingerdomäner eller helix-loop-helix-domäner, som är involverade i DNA-bindningen.

Kognition är ett samlingsbegrepp inom psykologin och neurovetenskapen som refererar till de mentala processer som involveras i att uppfatta, bearbeta, lagra och använda information. Detta inkluderar bland annat perception, uppmärksamhet, learning, minne, språk, problemlösning, tänkande och beslutsfattande. Kognitionen är en central del av hur vi interagerar med vår omvärld och hur vi formar våra tankar, känslor och handlingar.

Prenatal näringsfysiologi är ett medicinskt begrepp som refererar till studiet av näringsrelaterade aspekter under fostrets utveckling inuti moderns livmoder. Det inkluderar studier av hur moderns näringsintag påverkar fostrets tillväxt, utveckling och hälsa, samt mekanismer som är involverade i näringsupptaget från modern till fostret över moderkakan (placentan).

Prenatal näringsfysiologi undersöker också effekterna av olika näringsrelaterade faktorer, såsom näringsbrist, övervikt och fetma, på fostrets utveckling och risk för kroniska sjukdomar senare i livet. Dessutom undersöks effekterna av moderskapsrelaterade faktorer som ålder, graviditetstillstånd och genetiska faktorer på fostrets tillväxt och utveckling.

Syftet med prenatal näringsfysiologi är att förbättra förståelsen av de mekanismer som styr fostrets tillväxt och utveckling, samt att identifiera riskfaktorer och möjliga preventiva strategier för att minska risken för negativa hälsoeffekter hos barnet.

"Kognitiva störningar" är ett samlingsbegrepp för en grupp sjukdomar och tillstånd som påverkar kognitiva funktioner, såsom minne, uppmärksamhet, språk, perception, sakinlärning, rumslig orientering, insikt, domedömande och planering. Dessa störningar kan vara milda eller allvarliga och kan ha en kraftig påverkan på individens vardagliga funktionsnivå och livskvalitet. Kognitiva störningar kan orsakas av olika faktorer, till exempel skador på hjärnan, neurodegenerativa sjukdomar eller psykiatriska tillstånd. Exempel på kognitiva störningar inkluderar demens, delirium, kognitiv påverkan av depression och kognitiva funktionsnedsättningar relaterade till åldrande.

I am not aware of any medical condition or term specifically associated with the country "Japan." If you have any specific medical question related to Japan or Japanese people, I would be happy to try and help answer it.

Mitokondriella sjukdomar är en grupp med genetiska tillstånd som beror på fel i mitokondrierna, de små energiproducerande organellerna inuti våra celler. Mitochondrier producerar den energi som cellen behöver för att fungera korrekt. När mitokondrierna inte fungerar korrekt kan det leda till en brist på energi i cellen, vilket kan orsaka en mängd olika symtom beroende på vilka celler som drabbas.

Mitokondriella sjukdomar kan drabba alla åldersgrupper, men de är vanligare hos barn och äldre vuxna. Symptomen kan variera från milda till allvarliga och kan inkludera muskelsvaghet, trötthet, hjärt- och kärlsjukdomar, neurologiska symtom som svårigheter med balans och koordination, syn- och hörselnedsättningar, lever- och njurssjukdomar, diabetes och i vissa fall cancersjukdomar.

Mitokondriella sjukdomar kan orsakas av mutationer i både mitokondrie-DNA (mtDNA) och kärn-DNA (nDNA). Mutationer i mtDNA är ofta ärftliga från modern, medan mutationer i nDNA kan ärvas från båda föräldrarna.

Det finns inget botemedel för mitokondriella sjukdomar, men vissa behandlingar och terapier kan hjälpa att lindra symtomen och förbättra livskvaliteten. Behandlingen beror på vilka symtom som uppstår och hur allvarliga de är.

I'm sorry for any confusion, but "Bangladesh" is a country and not a medical term. It is located in South Asia and is bordered by India, Myanmar (Burma), the Bay of Bengal, and the Indian states of West Bengal, Assam, Meghalaya, and Tripura. The capital city of Bangladesh is Dhaka. If you have any other questions or need information on a medical topic, please let me know!

Retikulocyter är immature röda blodkroppar, även kända som omodna erthyrocyter. Retikulocytantal är ett mått på andelen retikulocyter i blodet. Det används som en indikator på den aktiva erytropoiesen, alltså bildningen av röda blodkroppar i benmärgen. Retikulocytantalet mäts vanligen som ett procentandel av de totala röda blodkropparna. Vid hälsan ska retikulocytantalet vara ungefär 0,5-2,5% av de totala röda blodkropparna hos en vuxen individ. Högre värden kan indikera ökat behov av erytropoies, till exempel vid blodbrist (anemi).

'Mjälte' är ett medicinskt begrepp som refererar till kroppens stora salivkörtlar, som ligger i huvudet och halsen. De två största mjältena är glandula parotis (öronmjälta) och submandibulär glandula (underkäkmjälta). Dessa körtlar producerar saliv som hjälper till att smida upp maten så att den blir lättare att svälja. Mjältena kan bli inflammerade eller infekterade, vilket kallas mjältinflammation (sialadentis) eller mjältinfektion (sialit). Andra medicinska tillstånd som kan drabba mjälten inkluderar tumörer och stenar i gångsystemet för saliven.

Postpartum period, även känt som den efterfödsela perioden, är den tidsperioden direkt efter en kvinnas graviditet och förlossning. Denna period varar vanligtvis i sex veckor, men kan variera från kvinna till kvinna. Under postpartumperioden genomgår kvinnans kropp en rad fysiska och emotionella förändringar medan den återgår till ett icke-gravidt tillstånd.

Under denna tid kan kvinnan uppleva diverse symptom som blödningsflöde, smärtor i underlivet, svullnad, trötthet, humörsvängningar och bröstvadersvulstningar. Det är också en viktig tid för modern att etablera ett starkt band med sitt nyfödda barn och lära sig om dess behov.

Det är viktigt att kvinnor får tillgång till professionell vård under postpartumperioden, så att de kan få stöd och råd kring vård av sig själva och sitt nyfödda barn. Detta inkluderar regelbundna kontroller hos läkare eller barnmorska för att övervaka både moderns och barnets hälsotillstånd, samt information om preventiva åtgärder som kan vidtas för att förebygga komplikationer under den postpartumperioden.

I am not aware of any medical conditions or diseases that are specifically associated with the country of Iran. If you have a specific medical term or condition in mind, I can try to provide more information on that.

It is possible that you may be thinking of "Irritable Bowel Syndrome" (IBS), which is a common disorder that affects the large intestine. The name "Irritable Bowel Syndrome" does not have any connection to the country of Iran, and it is not clear why you might have associated the two. IBS is a common functional gastrointestinal disorder, characterized by abdominal pain or discomfort, bloating, and changes in bowel habits, such as diarrhea and constipation. The exact cause of IBS is not known, but it is thought to involve a combination of factors, including muscle contractions in the intestine, abnormalities in the nervous system, inflammation in the intestines, severe infection, or changes in bacteria in the gut.

Näringsbedömning är ett samlingsbegrepp för att uppskatta och bedöma en persons näringsbehov, näringstillstånd och eventuella näringsrelaterade problem. Det innefattar observationer, utfrågningar och undersökningar av individens kroppsvikt, kroppslängd, kroppsfettfördelning, muskelmassa, laboratoriewärden med mera. Målet är att fastställa en persons energibehov, näringsbehov av macro- och micronutrienter, vatten och elektrolyter för att kunna ge individan rekommendationer kring deras näringsupptag och eventuella behandlingsåtgärder. Näringsbedömning kan användas inom olika områden som klinisk nutrition, geriatrik, pediatrik, idrottsmedicin med mera.

Jag antar att du söker en medicinsk definition av "hydrokinetic laser" i stället för "hydroxylaser", eftersom det senare inte verkar finnas någon etablerad medicinsk betydelse.

En hydrokinetisk laser är en typ av laser som använder vattenmolekyler som aktiv medium för laserkänslen istället för gaser, kristaller eller halvledare. Denna unika metod tillhandahåller ett kontrollerbart och högeffektivt sätt att leverera laserenergi under kirurgiska procedurer.

Vid användning av en hydrokinetisk laser skapas en smal, intensiv stråle av laserljus genom att stimulera vattenmolekyler i ett speciellt optiskt system. När denna laserstråle fokuseras på biologiskt vävnge ökar temperaturen och orsakar en ablation (avlägsnande) av det berörda området.

Hydrokinetiska lasrar används ofta inom olika grenar av medicinen, till exempel i oftalmologi för att korrigera synfel och i kirurgi för att skära bort eller värma upp vävnad. Dess speciella egenskaper gör den särskilt användbar inom områden där precision och kontroll är av största betydelse, såsom vid operationer i närheten av känsliga strukturer eller med risk för skador på omgivande vävnad.

Immunohistochemistry (IHC) är en teknik inom patologi och histologi som kombinerar immunologiska metoder med mikroskopisk observation för att visualisera specifika proteiner eller antigener i celler eller vävnader. Denna teknik använder sig av specifika antikroppar som är markerade med en fluorescerande markör eller en enzymatisk reaktion, vilket gör det möjligt att lokalisera och identifiera olika typer av celler och strukturer inuti ett vävnadsprov. IHC används ofta som en diagnosmetod inom klinisk medicin för att ställa diagnoser på olika slags cancersjukdomar och andra sjukdomar som är relaterade till specifika proteiner eller antigener.

Rökning definieras som inhalering och exhalering av rök från brända tobaksprodukter eller annan bränt material, vanligtvis genom en cigarett, cigarr, pipa eller vaper (elektronisk cigarett). Den aktiva ingrediensen i tobaksrök är nikotin, en mycket beroendeframkallande substans. Andra skadliga ämnen i röken innefattar kolmonoxid, tungmetaller och cancerframkallande ämnen som återfinns i tobaksrök. Rökning kan leda till allvarliga hälsoeffekter, bland annat lungcancer, hjärt-kärlsjukdomar och lungsjukdomar.

Retinoid X-receptorer (RXR) är en typ av nukleär receptor som binder till retinoic acid och andra sekosteroider. De bildar heterodimerer med andra nukleära receptorer, såsom peroxisomproliferatoraktiverade receptorer (PPAR) och retinoidreceptorer (RAR), vilka reglerar transkriptionen av olika gener involverade i celltillväxt, differentiering och apoptos. RXR finns i tre subtyper: RXR-α, RXR-β och RXR-γ, som uttrycks i olika typer av vävnader i kroppen. De är viktiga regulatörer av cellcykeln, immunresponsen och metabolismen.

Retrospective studies, på svenska retroaktiva studier, är en typ av observational study där forskare analyserar data som har samlats in före studiens början. Dessa studier undersöker ofta associationer mellan utsatta faktorer och utfall i en population under en given tidsperiod.

Retrospektiva studier kan vara antingen fall-kontrollstudier eller kohortstudier. I en fall-kontrollstudie väljer forskaren ut individer med ett specifikt utfall (fall) och jämför dem med en kontrollgrupp som inte har detta utfall. I en kohortstudie följs två eller flera grupper av individer över tid, där den ena gruppen är exponerad för en viss riskfaktor och den andra inte är det.

Retrospektiva studier kan vara användbara när det finns redan tillgängliga data som kan användas för att besvara ett forskningsfrågor, men de har också nackdelar. Dessa studier kan vara såriga för bias eftersom de är beroende av att data har samlats in på ett korrekt och konsistent sätt före studiens början. Det kan också vara svårt att etablera orsakssamband mellan exponeringar och utfall i retroaktiva studier eftersom det kan finnas okända eller outtalade variabler som påverkar resultaten.

Skelettmuskuloskeltala metabola sjukdomar är en grupp sjukdomar som påverkar skelettet och muskulaturen och orsakas av störningar i ämnesomsättningen. Dessa sjukdomar kan vara medfödda eller aquired, och de kan påverka benvävnad, ledbildning, mineralisering och kalciumhomöostas. Exempel på skelettmuskuloskelta metabola sjukdomar inkluderar osteoporos, hypo- och hyperparatyroidism, fenylketonuri och flera andra.

Postmenopause är ett medicinskt tillstånd hos kvinnor som inträffar efter att de har upplevt 12 månader i rad utan menstruation, vilket indikerar att deras äggstockar har slutat producera ägg och hormonnivåerna av östrogen och progesteron har minskat kraftigt. Detta oftast inträffar naturligt vid ungefär 51 års ålder, men kan också orsakas av en operation eller annan medicinsk behandling som innebär borttagande av äggstockarna.

Symptomen på postmenopaus kan variera mellan olika kvinnor, men de vanligaste är heta flashes, nattsvett, sömnproblem, humörsvängningar, torrhet i slidan och urinblåsan samt ökad risken för benstarkhetsbrott (osteoporos). Dessa symptom kan vara milda till måttliga hos de flesta kvinnor, men kan ibland vara allvarligare och påverka deras vardagliga liv.

Det är viktigt för kvinnor i postmenopaus att ha regelbundna kontroller hos en läkare för att övervaka deras hälsotillstånd, särskilt med avseende på risken för benstarkhetsbrott och hjärt-kärlsjukdomar. En läkare kan också diskutera möjligheterna till behandlingar som kan lindra symptomen och minska riskerna för komplikationer.

"Stomatitis aphthosa" er en betegnelse for en særlig type aphtøs, der viser sig som små, smertefulde, ulcérerede hinder (sår) i mundhulen. Disse aphtøser kan forekomme alene eller i grupper og kan være forbundet med en række forskellige faktorer, herunder stress, hormonelle ændringer, skade på mundhulens slimhinde, eller som en bivirkning af visse mediciner. De fleste aphtøser af denne type vil typisk helbrede sig selv indenfor to uger, men i mere alvorlige tilfælde kan behandling være påkrævet for at lindre smerterne og forebygge infektioner.

'Blodcellsantal' refererer til antallet af forskellige typer celler i blodet, inklusive røde blodceller (erytrocyter), hvide blodceller (leukocytter) og blodplader (trombocyter). Antallet af hver type celler kan være vigtigt at kende for diagnosticering og overvågning af forskellige sygdomme og tilstande. Normalværdierne for blodcellsantal varierer alt efter individets alder, køn, sundhedstilstand og andre faktorer.

Radioimmunanalyse (RIA) är en typ av laboratorietest som använder radioaktivt märkt antigen eller antikropp för att kvantifiera koncentrationen av ett specifikt protein i en biologisk provprov. I allmänhet involverar RIA följande steg:

1. Förbereda en standardkurva med kända koncentrationer av det målprotein som ska mätas, tillsammans med en fast koncentration av en radioaktivt märkt antikropp (eller omvänt, ett radioaktivt märkt antigen).
2. Extraktion och förberedelse av det okända provet som innehåller målproteinet.
3. Lägg till en konstant koncentration av den radioaktiva markören (antikropp eller antigen) i både standardkurvan och provet.
4. Låt systemet nå jämvikt, så att det radioaktiva markören binds till målproteinet i både standardkurvan och provet.
5. Separera de fria markörerna från de bundna komplexen, vanligtvis genom centrifugation eller filtrering.
6. Mäta den radioaktiva signalen i varje separerat fritt markör-provet och bundet markör-protein-provet.
7. Använd standardkurvan för att korrelera den mätta radioaktiva signalen till en koncentration av målproteinet i provet.

Radioimmunanalys används ofta inom klinisk forskning och medicinsk diagnostik för att uppskatta koncentrationer av olika hormoner, vitaminer, droger, nukleotider, aminosyror och andra biologiskt aktiva molekyler i blod, urin eller andra kroppsfluider.

'Saccharomyces' är ett släkte av jästsvampar som tillhör divisionen Ascomycota och klassen Saccharomycetes. Den mest välkända arten inom släktet är Saccharomyces cerevisiae, även känd som bagerijäst eller öljäst. Denna jästart används bland annat i bryggning av öl och tillverkning av bröd, där den omvandlar socker till kolsyra och alkohol genom fermentering. Saccharomyces-arterna är enekelliga och livnär sig på att bryta ned sockerarter i sin omgivning. De förekommer naturligt i bland annat jord, luft och på växter.

Sjukdomsmottaglighet (disease susceptibility) är ett medicinskt begrepp som refererar till den grad av sannolikhet eller benägenhet en individ har att utveckla en viss sjukdom eller tillstånd under sin livstid. Den kan vara inneboende (genetisk) eller akvired (miljöbetingad), och kan påverkas av en rad olika faktorer som ålder, kön, genetik, levnadsvanor, miljö och immunförsvar.

Det är värt att notera att sjukdomsmottaglighet inte garanterar att en individ kommer att utveckla en viss sjukdom, men bara att de har en högre risk än andra.

“Human development” i medicinsk kontext refererer til den proces hvor et menneske vokser og udvikler sig fra et fertiliseret æg (zygote) til en voksen. Denne proces inkluderer fysisk, kognitiv og social udvikling.

Fysisk udvikling omfatter vækst i størrelse og vægt, organudvikling og muskel- og skeletudvikling. Kognitiv udvikling refererer til den måde hvorpå barnet udvikler sine tanker, sprog, minde og læringsferdigheder. Social udvikling omfatter barnets evne til at etablere og opretholde forhold, samarbejde med andre og udvikle empati.

Human development er en kompleks proces, der påvirkes af mange forskellige faktorer, herunder genetiske faktorer, ernæring, miljø, oplevelser og sundhedsforhold. Læger og andre sundhedsfaglige professionelle kan overvåge barnets udvikling gennem regulære undersøgelser og tage skridt for at støtte en normal og sund udvikling, hvis behovet opstår.

Erytrocytvolym (også kalt hematokrit) er en måling av den relative andelen av røde blodlegemer (erytrocyter) i et given volum blod. Det angis som en prosentandel, og normale verdier for en voksen person vil typisk være på omkring 40-54% for menn og 36-48% for kvinner.

Erytrocytvolymen kan bli målt ved hjelp av en enkel blodprøve, der innebærer å trekke ut et lite volum blod fra en vene i armsålen og analysere det i et laboratorium.

Et forhøiet erytrocytvolym kan være ein indikator på forskjellige tilstandar, som t.ex. dehydrering, lungesykdomer, hjerte-/karsykdomar eller sykdommer som fører til økt produksjon av røde blodlegemer i kroppen (t.ex. polycytemia vera). Et laagt erytrocytvolym kan være ein indikator på anemia eller andre tilstandar som fører til mangel på røde blodlegemer i kroppen.

Cardiovascular diseases, eller kärlsjukdomar, är en samlande benämning på sjukdomar som drabbar hjärtat och kärlen. Detta inkluderar bland annat:

1. Koronara hjärtsjukdomar (CHD): Förträngning eller skador i de blodkärl som försörjer hjärtmuskulaturen med syre och näringsämnen. Det kan leda till angina pectoris (smärta i bröstet) eller hjärtinfarkt (hjärtattack).

2. Hjärtsvikt: En tillstånd där hjärtat inte orkar pumpa blod effektivt nog för att försörja kroppen med syre och näringsämnen. Det kan bero på skador på hjärtmuskulaturen, högt blodtryck eller andra sjukdomar som belastar hjärtat.

3. Rythmrubbningar: Avvikelser i hjärtats slagrytm, vilket kan leda till att hjärtat pumpar för lite, för mycket eller oregelbundet.

4. Kärlkramp (angina): En smärta eller obehag i bröstet orsakad av otillräcklig blodförsörjning till hjärtmuskulaturen. Det kan bero på spasmer i kärlen som förser hjärtat med syre och näringsämnen.

5. Kärlinflammationer: Förändringar i kärlväggarna som orsakas av inflammation, vilket kan leda till skador och funktionsnedsättningar i kärlen.

6. Ateroskleros: En process där fett, kolesterol och andra ämnen ansamlas på insidan av kärlväggarna, vilket kan orsaka förträngningar eller skador på kärlen. Detta kan leda till komplikationer som hjärtinfarkt eller stroke.

7. Klaff- och ventilfelet: Skador på hjärtkvalfvarna eller ventiler som kan leda till att blodet inte pumpas effektivt genom hjärtat.

'Bacillus megaterium' är en art av grampositiva, stavformade bakterier som tillhör familjen Bacillaceae. Denna bakterie är känd för att vara en av de största och gram-positivaste arterna inom släktet Bacillus. 'Bacillus megaterium' är vanligen aerob, men kan även växa under anaeroba förhållanden. Den har förmågan att bilda endosporer, vilket gör den mycket motståndskraftig mot extrema miljöförhållanden som höga temperaturer och UV-strålning.

Bakterien förekommer naturligt i jordmån och vatten och kan bryta ned olika organiska ämnen, inklusive kolhydrater, proteiner och lipider. Den är vanligtvis icke-patogen och anses vara ofarlig för människor, men den har potentialen att orsaka infektioner hos immunosvaga individer eller vid intravenös injektion.

I bioteknik används 'Bacillus megaterium' ofta som värdorganism för rekombinant DNA-teknik på grund av dess förmåga att producera stora mängder proteiner och dess resistens mot lysis under fermentationsprocessen.

Hemolytisk anemi med födseln (konnatal) och icke-sfärocytisk typ (non-spherocytic type) är en form av blodbrist (anemi) som orsakas av förhöjd nedbrytning (hemolys) av röda blodkroppar. I den icke-sfärocytiska typen är röda blodkroppars form och struktur normala, till skillnad från sfärocytisk hemolytisk anemi där röda blodkroppar har en abnormal form (sfärocytisk).

Orsaken till den konnatala icke-sfärocytiska hemolytiska anemin kan variera, men det kan bero på genetiska defekter som orsakar nedsatt funktion hos enzymer eller proteiner involverade i röda blodkroppars struktur och metabolism. Exempel på sådana sjukdomar inkluderar glukos-6-fosfatdehydrogenasdefekt (G6PD) och pyruvatkinasdefekt (PKD).

Symptomen på denna typ av anemi kan variera från mild till allvarlig, beroende på graden av hemolys. Symptom kan inkludera blekhet, trötthet, svaghet, brist på andning, gulsot (ikterus) och mörkfärgad urin. Behandlingen beror på underliggande orsaken till anemin och kan omfatta blodtransfusioner, supplement av järn eller andra näringsämnen, behandling av infektioner och undvikande av utlösande faktorer för hemolys.

T-lymfocyter, också kända som T-celler, är en typ av vita blodkroppar som hör till det adaptiva immunsystemet. De utvecklas i thymus och har en central roll i cellmedierad immunitet. T-lymfocyter kan identifiera och svara på specifika antigen, ofta presenterade av andra celler i form av peptidfragment bundna till MHC-molekyler.

Det finns två huvudsakliga populationer av T-lymfocyter: CD4+ T-hjälparceller och CD8+ cytotoxiska T-celler. CD4+ T-hjälparceller hjälper till att koordinera immunresponsen genom att producera cytokiner och aktivera andra immunceller, medan CD8+ cytotoxiska T-celler dödar virusinfekterade eller cancerceller direkt.

T-lymfocyterna har receptorer på sin yta som känner igen specifika antigener och aktiveras när de binder till sina målantigen. När T-lymfocyten är aktiverad, kommer den att klona sig själv och differensiera till effektorceller och minnessceller för att möta framtida förekomster av samma antigen.

Acyl-CoA-dehydrogenase, långkedjig (ACADL) är ett enzym som katalyserar en reaktion i beta-oxidationen av fettsyror i mitokondrien. Det specifikt katalyserar dehydrogeneringen av långa fettsyrakedjor bundna till coenzym A (CoA) och är viktigt för att generera energi genom nedbrytning av fettsyror. Mutationer i ACADL-genen kan leda till sjukdomar som påverkar metabolismen, såsom långkedjig acyl-CoA dehydrogenas deficiens (LCADD).

S100 Calcium Binding Protein G, också känt som S100A12, är ett protein som tillhör S100-proteinfamiljen. Dessa proteiner är involverade i en rad cellulära processer, inklusive cellytiska processer och cellsignalering.

S100 Calcium Binding Protein G består av två EF-hand-domäner som binder calciumjoner och reglerar dess funktion. Det uttrycks främst i neutrofila granulocyter, en typ av vita blodkroppar, och har visat sig spela en roll i inflammatoriska processer och immunresponser.

I en medicinsk kontext kan höga nivåer av S100 Calcium Binding Protein G i serum eller vävnad antyda akut inflammation, infektion eller skada på neutrofila granulocyter. Det har också föreslagits vara ett potentialt biomarkör för flera autoimmuna sjukdomar, inklusive rheumatoid artrit och psoriasis.

Ultraviolett (UV) strålning är en form av elektromagnetisk strålning som har kortare våglängd än synligt ljus, men längre våglängd än röntgenstrålning. UV-strålningen delas in i tre olika områden baserat på våglängden: UVA (400-315 nm), UVB (315-280 nm) och UVC (280-100 nm).

UV-strålning produceras naturligt av solen, men kan också genereras syntetiskt med hjälp av speciella ljuskällor. Den är inte synlig för människan, men den kan orsaka en rad olika effekter på levande vävnader, beroende på dos och exponeringstid.

UV-strålning har både positiva och negativa effekter. På den ena sidan kan UVB-strålning stimulera produktionen av vitamin D i huden, vilket är viktigt för kroppens benstoffwechsel och immunförsvar. På den andra sidan kan långvarig exponering för höga nivåer UV-strålning orsaka skador på huden, ögon och immunsystemet. För långvarig exponering av UVA- och UVB-strålning är också kända orsaker till hudcancer, inklusive malign melanom, det allvarligaste slaget av hudcancer.

Det är därför viktigt att skydda sig mot överexponering för UV-strålning genom att använda solskydd, särskilt under de timmar då solen är som starkast (mellan 10 och 16 på eftermiddagen). Det är också viktigt att undvika konstgjord UV-strålning från solarium, eftersom det finns en känd länk mellan användning av solarium och ökat risk för hudcancer.

Acyl-CoA-dehydrogenaser är en grupp enzymer som katalyserar oxidationen av karboxylsyraföreningar i citronsyracykeln. De tar bort två väteatomer från en acyl-CoA-förening och introducerar en dubbelbindning i den akva-kolvätenkedjan. Det finns flera olika typer av acyl-CoA-dehydrogenaser, som är specialiserade på att oxidera specifika kedjor med olika längder. Exempel på dessa är very long chain acyl-CoA dehydrogenase (VLCAD), medium chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) och short chain acyl-CoA dehydrogenase (SCAD). Mutationer i gener som kodar för dessa enzymer kan leda till sjukdomar såsom medfödd metabol acidos.

'Magsaft' är ett sekret som produceras i magsäcken. Den primära funktionen är att bryta ned föda, speciellt protein, genom en process som kallas proteolys. Magsaft innehåller flera enzymer såsom pepsin, gastrisk lipas och gelatinas. Dessutom innehåller det saltsyra (väteklorid, HCl) som skapar den sura miljön (med ett pH på 1-3) i magsäcken och aktiverar de proteolytiska enzymerna. Magsaftens produktion stimuleras av gastrin, ett hormon som frisätts i svar på att äta.

Läkemedelskombinationer är when two or more active pharmaceutical ingredients (APIs) are combined into a single dosage form. This means that ett endast en enda tablet, kapsel eller annan typ av läkemedelsform innehåller mer än en aktiv substans. Detta görs ofta för att öka effektiviteten, minska biverkningarna eller förenkla behandlingen av sjukdomar som kräver kombinerad terapi med flera läkemedel.

Exempel på läkemedelskombinationer inkluderar kombinationsantibiotika, som innehåller två eller flera antibiotika i samma dosageform, och kombinationspreparat för behandling av blodtryckshöjning, som ofta innehåller en ACE-hämmare och en kalciumkanalblockerare.

Det är viktigt att vara medveten om läkemedelskombinationer och deras potentiala biverkningar, eftersom de kan påverka patientens respons på behandlingen och öka risken för interaktioner mellan läkemedlen.

Cysteine är en svagt luktande sulfhydrylgrupp (SH)-bärande proteinogen aminosyra. Den har den kemiska formeln HO2CCH(NH2)CH2SH. Cystein kan bilda disulfidbindningar (-S-S-) med andra cysteiner, vilket är viktigt för tredimensionell struktur hos vissa proteiner. I enzymer spelar cystein ofta en roll som nukleofil i katalytiska reaktioner.

"Svår kombinerad immunbrist" (SCID) är ett allvarligt tillstånd där patienten har en mycket försvagad immunförsvarsmekanism. Detta beror på att patienten saknar fungerande T- och B-celler, som är nödvändiga för att bekämpa infektioner. SCID kan orsakas av genetiska mutationer och är oftast medfödd, men det kan även uppstå senare i livet till följd av vissa sjukdomar eller behandlingar.

Patienter med SCID har mycket liten resistens mot infektioner och kan drabbas av allvarliga komplikationer även vid relativt enkla infektioner. De kan också utveckla autoimmuna sjukdomar och onkologiska tillstånd. SCID är därför ett livshotande tillstånd om det inte behandlas tidigt och effektivt, ofta genom en benmärgstransplantation eller genetisk therapii.

Fetma (fetma = fetal growth retardation) er en medisinsk betegnelse for et forhold hvor barnets vekt under graviditeten utvikler seg langsomt eller stanset. Det kan være forskjellige årsaker til at dette skjer, og det kan ha alvorlige konsekvenser for barnets helse både under graviditeten og etter fødselen.

En av de vanligste definisjonene av fetma er hvis barnet har en vekt under 10. periletal (percentsile) ved fødselen. Det betyr at barnets vekt ligger under det 10. percentil av andre barns vekt i samme alder og kjønn. Andre definisjoner kan også inkludere en kombinasjon av lavere vekt og lengde, eller en vurdering av hvor mye barnet veier i forhold til hvordan det bør veie basert på moders alder, kroppsvekt og andre faktorer.

Fetma kan være forårsaket av mange forskjellige ting, inkludert genetiske faktorer, problemer med moderkakken eller blodforsyningen til barnet, infeksjoner, alkohol- og nikotinbruk under graviditeten, og andre helseproblemer hos moren. Hvis fetma ikke behandles riktig, kan det føre til komplikasjoner som lav vekt ved fødsel, lave blodsukker- og kolesterolnivåer, hjerteproblemer, hjerne skader, og andre langvarige helseproblemer for barnet. Derfor er det viktig at gravide kvinner har regelmessige medisinske kontroller under graviditeten for å oppdage og behandle fetma tidlig.

Tiaminpyrofosfat (TPP) är ett koenzym som spelar en viktig roll i cellens energiproduktion. Det bildas genom fosforylering av vitamin B1, också känt som tiamin, och är involverat i den enzymkomplex som katalyserar oxidativa decarboxyleringar av α-ketosyror under cellandningen. TPP hjälper till att aktivera karboxylgruppen i substraten genom att bilda en covalent bindning med dem, vilket sänker den aktiveringsenergi som krävs för decarboxyleringen. På detta sätt bidrar TPP till en effektivare energiomsättning i cellen.

Tjock- och ändtarmstumörer är oegentliga växtor (neoplasier) i tjocktarmen eller ändtarmen. De kan vara godartade (benigna) eller elakartade (maligna), där de senare kallas kolorektala cancer. Kolorektala cancer är en av de vanligaste typerna av cancer i världen och orsakas ofta av förändringar i gener som styr cellcykeln och reparationen av DNA. Andra faktorer som ökar risken för kolorektal cancer innefattar ålder, tobaksrökning, fetma, fysisk inaktivitet och vissa dietfaktorer, såsom en hög konsumtion av rött kött och processat kött. Symptomen på kolorektal cancer kan vara blödningar från anus, diarré eller förstoppning, smärta i magen eller ovanför analöppningen, trötthet och viktminskning. Behandlingen av kolorektal cancer beror på typen, graden och platsen på cancern, men den kan innefatta kirurgi, strålbehandling och/eller kemoterapi.

"Tetros" er en betegnelse for en type sukkerstof (kulhydrat) som inneholder fire carbonatomer i ringen sin struktur. Ordet "tetro-" refererer til de fire (tetra-) carbonatomene. Tetrosere er relativt uvanlige i naturen, og de mest kjente representantene er erytrulose og threos. Disse tetrosene forekommer naturligvis i visse slikter og fødevarer, men de spiller ikke noen viktig biokjemisk rolle i menneskelig metabolisme.

Masspektrometri är en analytisk teknik som används för att bestämma massan och relativa mängden av molekyler eller joner i en provblandning genom att mäta deras massa-till-laddning (m/z) förhållande.

I masspektrometri separeras jonerna baserat på deras differentiella acceleration i ett elektriskt fält, som är relaterad till deras massa-till-laddning (m/z) förhållande. Därefter detekteras och räknas antalet joner med olika m/z värden upp, vilket ger upphov till ett masspektrum som visar relativa intensiteterna av de joner som har detekterats i förhållande till deras m/z värden.

Masspektrometri används inom en rad olika områden, såsom kemisk analys, biologisk forskning, miljöanalys och forensisk vetenskap, för att identifiera och cuantifiera olika substanser i komplexa blandningar.

Non-parametric statistik är en gren inom statistiken som inte kräver några specifika antaganden om dators distributionsform eller parametrar. Detta ställer en kontrast mot parametrisk statistik, där antaganden om distributionsform och parametrar görs för att möjliggöra mer kraftfulla slutsatser.

Non-parametric metoder är särskilt användbara när dators fördelning inte följer en välkänd distribution, till exempel normalfördelning, eller när det finns utbredda avvikelser från den antagna distributionen. Dessa metoder kan också vara mer robusta mot utvärderingar som påverkas av utbildningsformer och andra extrema värden i datan.

Exempel på vanliga non-parametrisk statistiska metoder inkluderar Wilcoxon rank sum test, Mann-Whitney U test, Kruskal-Wallis H test och Friedman test för jämförelser mellan grupper, samt Spearmans rangkorrelation och Kendalls tau för korrelationer mellan variabler.

Ett etniskt grupp är en social kategori av människor som delar gemensamma aspekter av kollektiv identitet, som exempelvis gemensam historia, kultur, traditioner, språk och gemensamma fysiska karaktäristika. Det kan också inkludera en känsla av samhörighet och tillhörighet till en viss gemenskap.

Det är värt att notera att definitionen av etniska grupper kan variera beroende på kontext och perspektiv, och det finns också en debatt om huruvida etnicitet ska ses som en biologisk eller social konstruktion. Inom medicinen kan etniska grupper användas för att undersöka och förstå skillnader i hälsorisken, sjukdomsförekomst och respons på behandlingar mellan olika populationer. Dessa studier bör dock utföras med försiktighet och respekt för individens autonomi och integritet, och undvika att stigmatisera eller diskriminera grupper på basis av deras etnicitet.

Gastrektomi är en kirurgisk procedur där hela magsäcken (gaster) extirpas. Detta kan göras av olika anledningar, till exempel vid magcancer eller mycket svårartad refluxsjukdom. Efter operationen måste patienten ha en omställning av sin kosthållning för att kunna få i sig näringsriktig mat i mindre mängder, eftersom den vanliga magfunktionen inte längre finns.

"Animal models" er en betegnelse for brugen af dyr som forsøgsdyr i forskning, hvor dyrene svarer til mennesker på en eller anden måde. Dette kan være pga. en lignende anatomi, fysiologi, genetisk sammensætning eller sygdomsudvikling. Animal models anvendes ofte i biomedicinsk forskning for at opnå bedre forståelse for sygdomme, udvikle og teste nye behandlingsmetoder, og forudsige virkninger og bivirkninger af medicinske produkter før de prøves på mennesker. De dyr, der oftest anvendes som animal models, er mus, rotte, kanin, hund, kat, gris og primat.

Energiomsättning (energy expenditure) är ett medicinskt begrepp som refererar till den totala mängden energi som kroppen använder sig av under en viss tidsperiod. Detta inkluderar energin som används för att underhålla grundläggande livsviktiga funktioner (basal metabolism), aktivitet och termogenes (fördjupad ämnesomsättning efter en måltid). Energiomsättningen mäts vanligtvis i kcal eller kilojoule per dag.

Macrophages are a type of white blood cell that are important part of the immune system. They are large phagocytic cells, which means they have the ability to engulf and destroy foreign substances, such as bacteria, viruses, parasites, and dead or damaged cells. Macrophages play a crucial role in the innate immune response, which is the body's first line of defense against infection. They also contribute to the adaptive immune response by presenting antigens to T-cells, which helps stimulate an immune response specific to the foreign substance. Additionally, macrophages are involved in tissue repair and wound healing, as well as the regulation of inflammation. They can be found throughout the body, including in the bloodstream, connective tissues, and organs such as the liver and spleen.

I medicinsk kontext, betyder "glesbygdsbefolkning" ofta en befolkning som lever i ett geografiskt område med låg befolkningsdensitet och särskilda utmaningar relaterade till tillgången till vård och social service. Det kan handla om avståndet till sjukvårdsinrättningar, brist på läkare och specialister samt svårigheter att få tillgång till transporter för att nå vården. Dessa faktorer kan leda till sämre hälsa och högre dödlighet i jämförelse med folk som bor i tätbefolkade områden. Definitionen kan variera beroende på olika länder och regioners specifika förhållanden.

Peroxiddismutas är ett enzym som katalyserar nedbrytningen av väteperoxid (H2O2) till vatten (H2O) och syrgas (O2). Reaktionen kan skrivas som:

2H2O2 -> 2H2O + O2

Detta enzym är viktigt för att skydda celler från skadan orsakad av väteperoxid, som kan vara toxiskt i höga koncentrationer. Peroxiddismutas förekommer naturligt i många levande organismer, inklusive människor. Det finns också artificiella peroxiddismutaser som används i industriella tillämpningar, till exempel för att avlägsna väteperoxid från avloppsvatten eller för att skydda material från korrosion orsakad av väteperoxid.

"Cell survival" er en begrepsbeskrivelse innen cellebiologi som refererer til evnen til at en celle kan forblive levende og funksjonell under ugunstige forhold som skader, stress, iltsvikt eller eksponering for toksisk miljø. Dette kan involvere aktivering av cellulære overlevelsesmekanismer som f.eks. reparasjon av DNA-skade, regulering av celldød (apoptose), autofagi og endret metabolisme for å tilpasse seg de ugunstige forholdene.

Det er viktig å skille mellom "cell survival" og "viability", som refererer til en cells evne til å fortsette med normal funksjon etter eksponering for en utfordring eller behandling. En celle kan være "viable" men ha økt sårbarhet overfor ytterligere skade eller stress, mens en celle som har "cell survival" kan ha aktivert overlevelsesmekanismer for å overleve under ugunstige forhold, men kan ha noen funksjonelle begrunnelse.

Beta-carotene 15,15'-monooxygenase är ett enzym involverat i vitamin A-syntesen. Det konverterar beta-karoten till retinal, som är en form av vitamin A. Detta enzym finns naturligt i djur, men saknas hos människor och andra däggdjur, som istället måste få i sig redan aktiverat vitamin A från sin föda. Beta-carotene 15,15'-monooxygenase finns i levern hos vissa djur, såsom möss och råttor, där det spelar en roll i deras förmåga att tillgodogöra sig beta-karoten från sin föda.

Ett konfidensintervall är ett statistiskt intervalle som används för att uppskatta sannolikheten för att en okänd populationparameter faller inom ett visst intervall. Det är ett sätt att ange osäkerheten i en uppskattning av en parameter, såsom medelvärde eller procentandel. Konfidensintervallet beräknas från data i en stichprobef och är beroende av större eller mindre incertitud om stichproben representerar populationen korrekt.

Ett (1 - α) konfidensintervall för en parameter betyder att om vi upprepar ett experiment med samma storlek på stichproben och beräknar ett konfidensintervall för varje experiment, så kommer (1 - α) % av dessa intervall att innehålla den verkliga populationparametern. Till exempel om vi väljer ett 95% konfidensintervall, kommer 95 av 100 konfidensintervall att innehålla den verkliga populationparametern.

Konfidensintervallet består ofta av två delar: en punktuppskattning (till exempel ett medelvärde) och ett intervall som anger intervallets bredd (till exempel ett intervall på +/- 2 standardavvikelser från medelvärdet). Det är viktigt att notera att konfidensintervallet inte ger en sannolikhetsförklaring för var den verkliga populationparametern befinner sig, utan anger snarare ett intervall där vi kan ha förvänta oss att finna den verkliga populationparametern med en given sannolikhet.

"Longitudinella studier" är en typ av forskningsdesign där forskaren följer en grupp individer under en längre tidsperiod, från början till slut av studien. Detta ger möjlighet att undersöka förändringar och utveckling hos de enskilda individer som deltar i studien över tid.

Exempel på longitudinella studier är de som följer en grupp barn från födseln och sedan regelbundet kontrollerar deras utveckling, intelligensnivå, hälsa och sociala färdigheter under flera år eller decennier. På det viset kan forskaren se hur olika faktorer som miljö, arv, livsförhållanden och sjukdomar påverkar individens utveckling och hälsa över tid.

Longitudinella studier kan vara antingen prospektiva eller retrospektiva. I en prospektiv longitudinell studie börjar forskaren med att välja en grupp individer och sedan följer dem under en längre tidsperiod, medan i en retrospektiv longitudinell studie använder sig forskaren av redan existerande data från till exempel medicinska journaler eller register för att undersöka hur olika faktorer har påverkat individens utveckling och hälsa över tid.

Longitudinella studier kan ge värdefull information om orsaker och konsekvenser till olika hälsoproblem, men de är ofta tidskrävande och dyra att genomföra. Dessutom kan det vara svårt att kontrollera för alla möjliga störfaktorer som kan påverka resultaten av studien.

Roux-en-Y anastomose (også kendt som Roux-anastomose) er en type af maves operation, der oftest udføres for at forebygge gastroesofageal refraktær refluxsyge (GERD) eller behandle fedme. Under denne procedure skaber kirurgen to separate forbindelser mellem maven og tarmlederen, hvoraf den ene forbinder magens øverste del med en lille del af tyndtarm (den såkaldte Roux-limb), mens den anden forbinder den resterende del af mavesækken med det nedre led af tarmlederen. Dette resulterer i at mad og magens indhold ikke længere kan flyde tilbage op i spiserøret, hvilket reducerer refluxsymptomerne.

Roux-anastomosen er også en del af andre typer af mavesoperationer, herunder duodenal switch-procedurer og biliopancreatic diversion med duodenal switch (BPD/DS), som ofte anvendes til behandling af svær fedme. I disse tilfælde skaber kirurgen en Roux-anastomose for at adskille mavesækken fra tarmlederen og redusere den mængde mad, der kan absorberes i tarmene.

'Kolin' (eller 'cholin' på engelska) är ett vattenlösligt, organiskt ämne som är en essentiell näringsämne och en viktig beståndsdel i vår kropp. Det ingår i strukturen hos vissa lipider, så kallade fosfolipider, som är en viktig del av celldelarnas (membranernas) struktur.

Kolin är också en prekursor till neurotransmittorerna acetylkolin och noradrenalin, vilket betyder att det spelar en roll i signaleringen mellan nervceller. Dessutom har kolin visat sig ha en viktig roll för minnesfunktionen och hjärnans funktion överlag.

I kroppen kan kolin tillföras genom dieten, där det finns i föda som lever, ägg, fisk, nötter och gröna lökväxter.

Magnetisk resonansspektroskopi (MRS) är en icke-invasiv teknik som används inom medicinen för att mäta och kartlägga metaboliska förekomster i levande vävnad. Den bygger på principen om magnetisk resonans, där atomkärnor, vanligtvis vätekärnor (protoner), exciteras med hjälp av en stark magnetisk fält och radiofrekventa vågor. När atomen återvänder till sin grundtillstånd ger den ifrån sig en signalsignal som kan analyseras för att ge information om de kemiska föreningarna i närheten. I en MRS-undersökning fokuserar man på metaboliter, det vill säga små molekyler som är involverade i cellens metabolism.

MRS kan användas för att diagnostisera och monitorera olika sjukdomstillstånd, till exempel cancer, demens, epilepsi, stroke och neuropsykiatriska störningar. Den kan ge information om förändringar i metabolismen som kan vara specifika för en viss sjukdom eller ett visst tillstånd. MRS används ofta tillsammans med magnetresonanstomografi (MRT) och kan ge kompletterande information om strukturella och funktionella aspekter av vävnaden.

F2-isoprostaner är en typ av lipidperoxidationsprodukt som bildas i kroppen när omega-3-fettsyror bryts ned av fria radikaler. De är relaterade till isoprostanerna, som bildas från omega-6-fettsyror, men F2-isoprostanerna anses vara mer specifika för oxidativ skada orsakad av lipidperoxidation av omega-3-fettsyror. De är etenoider med fem kolatomer och två dubbla bindningar, och de kan mätas i biologiska vävnader och kroppsv liktor för att bedöma oxidativ stress och potential risk för sjukdomar relaterade till inflammation och oxidativ skada.

'Blodsocker' er en medisinsk betegnelse for sukkerkoncentrasjonen i blodet, og måles typisk i millimol pr. liter (mmol/L) eller milligram pr. déciliter (mg/dL). Det er også kjent som blodglukosen. Normal verdier for blodsocker ligger vanligvis mellom 4,0 og 5,5 mmol/L etter en 8-timers fasten, men variasjoner kan forekomme alt etter individet og alderen. Høye blodsockerverdi kan være ein indikator for diabetes eller andre medisinske tilstander.

Steroidreceptorer är en typ av receptor som binder steroidhormoner, såsom kortisol, aldosteron, östrogen och testosteron. När ett steroidhormon binder till sin specifika receptor bildas ett komplex som kan transkribera DNA och på så sätt påverka genuttrycket i cellen. Detta leder till en rad fysiologiska effekter, beroende på vilket steroidhormon och vilken typ av steroidreceptor som är inblandad.

Det finns två huvudsakliga typer av steroidreceptorer: glukokortikoidreceptorer (GR) och mineralokortikoidreceptorer (MR), som binder kortisol respektive aldosteron, samt androgener receptorer (AR), estrogenreceptorer (ER) och progesteronreceptorer (PR), som binder testosteron, östrogen och progesteron. Dessa receptorer tillhör superfamiljen av nukleära receptorer och är transkriptionsfaktorer som reglerar genuttrycket i cellen.

Steroidreceptorerna kan vara lokaliserade i olika delar av kroppen, beroende på deras funktion. De kan finnas i flera olika typer av celler och organ, inklusive levern, muskler, benmärg, hjärnan och reproduktiva organ. Dessa receptorer spelar en viktig roll i regleringen av olika fysiologiska processer, såsom immunförsvaret, metabolismen, blodtrycket, vatten- och elektrolytbalansen, samt reproduktionen.

Blood coagulation disorders, eller koagulopati, är medicinska tillstånd där blodets förmåga att koagulera (bilda blodproppar) är rubbad. Det kan bero på en för långsam, för snabb eller felaktig koagulationsprocess. Det finns två huvudsakliga typer av koagulopati: hemofili och trombofili.

Hemofili är ett genetiskt tillstånd där blodet saknar eller har för lite av vissa koagulationsfaktorer, vilket gör att blödningar kan vara svåra att stoppa. Det finns tre olika typer av hemofili: A, B och C.

Trombofili är ett tillstånd där blodet har en förhöjd benägenhet att koagulera, vilket kan leda till att blodproppar bildas lättare än normalt. Detta kan öka risken för komplikationer som stroke, lungemboli och hjärtinfarkt. Trombofili kan orsakas av genetiska faktorer eller vissa mediciner, sjukdomar eller livsstilsfaktorer.

Det är viktigt att diagnostisera och behandla koagulopati så snart som möjligt för att förebygga komplikationer och skada. Behandlingen kan innebära mediciner som ersätter koagulationsfaktorer, minskar blodets tendens att koagulera eller skyddar mot blodproppar.

Alkoholoxidoreduktas är ett enzym som katalyserar oxidationen av alkoholer till aldehyder eller ketoner, samtidigt som reducerande ämnen (t.ex. NAD+/NADP+) reduceras till deras motsvarande reducerade former (t.ex. NADH/NADPH). Detta enzym är också känt som alkoholdehydrogenas (ADH). Det finns olika typer av alkoholoxidoreduktaser, men de flesta av dem finns i levern och har en viktig roll i alkoholmetabolismen.

'Barnmat' er en norsk betegnelse for mat som er tilpasset barns behov og alder. I medisinsk sammenhengg kan 'barnmat' også referere til specielle diæter eller kosthold som anbefales for å hjelpe med spesielle helseproblemer hos barn, så som allergier eller sykdommer i tarmen.

I allmennhet bør barnemat være næringsrig, varieret og tilpasset barnets alder og behov. Det er også viktig å unngå mat som inneholder for mye salt, sukker eller kjemiiske tilsatte stoffer. Barn under 1 år bør får moden moderne mødremsmjø (eller formelen hvis moren ikke kan amme) og ved 6 måneders alder kan de langsomt introduceres til fast mat.

Molekylära modeller är matematiska och grafiska representationer av molekyler och deras interaktioner på en molekylär nivå. Dessa modeller används inom flera områden inom naturvetenskapen, till exempel inom biologi, kemi och fysik, för att förutsäga hur olika molekyler beter sig och interagerar med varandra.

En molekylär modell kan bestå av en tredimensionell struktur av en molekyl, som visar var varje atom finns placerad och hur de är bundna till varandra. Den kan också inkludera information om elektronmolntopologi, laddning och andra fysikaliska egenskaper hos molekylen.

Molekylära modeller kan användas för att simulera kemiska reaktioner, studera proteiners struktur och funktion, utveckla läkemedel och förstå komplexa biologiska system på en molekylär nivå. Genom att visualisera och analysera molekylära modeller kan forskare få en bättre förståelse för de grundläggande principerna som styr molekyler och deras interaktioner, vilket kan leda till nya insikter och innovationer inom många olika områden.

Proteinundernäring, även kallat proteinenergimangel, är ett tillstånd där kroppen inte får tillräckligt med proteiner och energi för att uppfylla sina grundläggande behov. Detta kan leda till en negativ näringsstatus, muskulär atrofi, svaghet och i allvarliga fall organsvikt. Proteinundernäring kan orsakas av olika faktorer som undernäring, malabsorption, kronisk sjukdom eller högproteinförluster vid exempelvis sår, brännskador eller infektioner.

'Kemi' som ämne inom medicin definieras ofta som läran om de grundläggande principerna för interaktioner mellan kroppens molekyler och substanser från utsidan. Det inkluderar studiet av läkemedelsverkan, farmakokinetik (vad som händer med ett läkemedel i kroppen), toxicitet och farmakodynamik (hur läkemedlet påverkar kroppens funktioner). Kemiska processer är viktiga för att förstå hur olika läkemedel fungerar, hur de bryts ned och elimineras från kroppen, samt hur de kan interagera med varandra eller med kroppens egna molekyler.

Metaboliska hjärnsjukdomar är en grupp sjukdomar som beror på störningar i ämnesomsättningen (metabolismen) i hjärnan. Dessa störningar kan orsakas av genetiska mutationer eller förändringar i nivåerna av vissa hormoner och andra kemiska signalsubstanser i hjärnan.

Exempel på metaboliska hjärnsjukdomar inkluderar:

1. Alzheimers sjukdom: En progressiv neurologisk störning som orsakas av plack- och tau-proteinavlagringar i hjärnan, vilket leder till neurodegeneration och kognitiva nedsättningar.
2. Parkinsons sjukdom: En neurologisk rörelsesjukdom som orsakas av en nedsatt produktion av dopamin i hjärnan, vilket leder till rörelsekoordinationsproblem och tremor.
3. Huntingtons sjukdom: En arvtagen neurologisk sjukdom som orsakas av en expanderad CAG-repetition i HTT-genet, vilket leder till neurodegeneration och rörelsekoordinationsproblem.
4. Diabetes Typ 2: En metabolisk störning som kännetecknas av insulinresistens och höga blodsockernivåer, vilket kan öka risken för kognitiva svårigheter och neurodegeneration.
5. Narkolepsi: En neurologisk sömnstörning som orsakas av en brist på signalsubstanserna hypocretin/orexin, vilket leder till ökad sömnighet, kataplexi och andra sömnrelaterade symtom.
6. Phenylketonuri (PKU): En genetisk metabolförändring som orsakas av en brist på fenylalaninhydroxylas, vilket leder till höga nivåer av fenylalanin i blodet och skador på hjärnan.

Det är viktigt att notera att detta inte är en uttömmande lista över alla metaboliska och neurologiska sjukdomar, men snarare ett urval av de mest kända exemplen.

1-Carboxyglutamic acid, även känt som γ-carboxyglutamic acid, är en icke-proteinogen aminosyra som förekommer i vissa proteiner hos djur. Den bildas genom posttranslationell modifikation av glutaminsyrares sidokedja, där en karboxylgrupp adderas till den γ-positionen av glutaminsyrans sidokedja med hjälp av ett enzym komplex bestående av gamma-glutamylkarboxylase och vitamin K som kofaktor.

Proteiner som innehåller 1-carboxyglutaminsyra har en viktig roll i blodkoagulering, benmetabolism och andra fysiologiska processer. Exempel på sådana proteiner är protrombin, factor VII, factor IX, factor X och protein C, som alla är involverade i koagulationskaskaden.

'Avföring' er en medicinsk betegnelse for afføring, altså den proces hvor afføringsmateriale elimineres fra kroppen via endetarmen. Afføring består af uoppløselige rester af mad, bakterier, slim, og celler fra tarmens indvendige overflade. Normal afføring er mørkebrun, formet som en cylinder, og har en blød konsistens. Frekvensen af afføring varierer fra person til person, men normalt er det 1-3 gange om dagen.

Flavin-adenindinukleotid (FAD) är ett koenzym som deltar i cellens metabolism. Det är en oxiderad form av flavinkoenzym och fungerar som elektronacceptor i redoxreaktioner. FAD kan ta emot två elektroner och två protoner, vilket resulterar i att det reduceras till FADH2. Därefter kan FADH2 ge ifrån de två elektronerna och protonerna i elektrontransportkedjan för cellandning (oxidativ fosforylering), vilket genererar ATP som energikälla. FAD deltar också i flera enzymer som är involverade i oxidationen av aminosyror, fettsyror och kolhydrater.

Selenometionin är en organisk förening som består av svavel (sulfydrylgrupp) och selen (selenocysteingrupp). Det är en aminosyra som innehåller selen, vilket gör den till en näringsämne. Selenmetionin är en av de två formerna av selen som finns naturligt i livsmedel och är väl assimilerad av kroppen. Det är en viktig del av flera enzymer och hjälper till att skydda celler från skada.

"Benbrott" er en norsk betegnelse som direkte kan oversattes til "broken bone" eller "fracture" på engelsk. I medisinsk sammenhenging refererer det til en skade på skelettet der en eller flere deler av et ben har blitt revnet eller knust.

Fracturer kan oppstå som følge av uhell, direkte trauma, overbelastning, sykdomme som svækkjer benstrukturen eller bruk av visse medisiner. Symptomer på en fractur inkluderer smerte, utsving i funksjonen av det berørte leddet, synlig deformitet, svelling og blåhet i området rundt skaden.

Det finnes forskjellige typer av benfracturer, som kan klassifiseres basert på stedet, retningen, artens grad og mekanismen til skaden. Behandlingen av en fractur kan innebære reduksjon (realigering), immobilisering ved hjelp av en slags støtte som en gips- eller splint, operasjon og rehabilitering for å fremme heling og å gi tilbake funksjonen.

Tillväxthormon, även känt som somatotrop hormon (STH) eller Growth Hormone (GH), är ett hormon som produceras och sekreteras av hypofysens framlob (adenohypofysen) i hypotalamus. Det spelar en viktig roll i kroppens tillväxt, cellernas differentiering och ämnesomsättning. Tillväxthormonet stimulerar bland annat produktionen av protein, som är nödvändigt för att bygga upp muskelmassa, och påverkar även kroppens användning av fett som energikälla. Dessutom har tillväxthormonet en betydande roll i regleringen av kroppens kolhydrat-, lipid- och mineralomsättning.

'Fiskfjällshud' (Ichthyosis) är ett samlingsnamn för en grupp genetiska hudsjukdomar som kännetecknas av torr, fjällig och skalig hud. Ordet 'ichthyosis' kommer från det grekiska ordet 'ichthys', som betyder fisk, och refererar till den fjälliga utseendet på huden som påminner om en fisk.

Det finns många olika typer av ichthyosis, men de flesta är medfödda och kan variera i allvarlighetsgrad från mild till svår. De flesta formerna av ichthyosis beror på genetiska mutationer som påverkar hudens förmåga att bilda och slita av sig döda hudceller på ett normalt sätt. Detta leder till en ansamling av döda hudceller på ytan av huden, vilket ger upphov till den fjälliga texturen.

Ichthyosis kan också orsaka andra symtom som rödhet, inflammation, kliningar och hudinfektioner. I vissa fall kan sjukdomen även påverka ögon, öron, näsa och svalg (ENT). Behandlingen av ichthyosis beror på typen och allvarlighetsgraden av sjukdomen och kan innefatta topiska behandlingar som kräm, lotion eller salva, samt systemiska behandlingar som tabletter eller injektioner.

'Recessiva gener' (recessive gen) är en term inom genetiken som betecknar en typ av genvariation där ett visst arvsmassesegment måste erhållas i dubbel uppsättning, det vill säga från båda föräldrarna, för att den recessiva egenskapen ska uttryckas fenotypiskt hos individen.

Varje individ har två kopior av varje gen, en ärvt från modern och en från fadern. Om en person har en recessiv genvariation i par med en dominant genvariation kommer den recessiva genen inte att uttryckas fenotypiskt, eftersom den dominerande genen maskerar dess effekt. Först när två individer som båda är bärare av samma recessiva genvariation parar sig och har barn finns risk för att de får barn med den recessiva egenskapen, eftersom det då finns en 25-procentig chance att barnet får den recessiva genen från båda föräldrarna.

Exempel på sjukdomar som orsakas av recessiva gener är cystisk fibros och fenylketonuri.

'Bisköldkörtlar' er en uofficiell betegnelse for de to små, halvrunde lymfekirtler som ligger ovenfor skjoldbruskkirtlen i halsen. Den offisielle medisinske betegnelsen for disse kirtler er 'thyreoideaer'. Bisköldkörtelarnas funktion er å produsere hormoner som regulerer stoffskiftet og vækst hos mennesker. De to vanligste typer av bisköldkörtelssvulster er ikke-kreftforme (benigne) og kreftforme (maligne).

Koenzym A (CoA) är ett koenzym som spelar en central roll i cellens metabolism, särskilt vid katalysen av reaktioner involverande karboxylsyror, acylgrupper och aminosyror. Det består av en adenosindifosfat (ADP) molekyl som är kovalent bundet till en vitaminkomplexad prostgrupp, pantotensyra.

CoA fungerar som en akceptor av acetylgrupper och andra acylgrupper under metabola reaktioner. När CoA binder till en acylgrupp bildas en thioesterlänk, vilket gör den till ett aktivt substrat i metaboliska reaktioner. Ett exempel på en sådan reaktion är oxidativ decarboxylering av pyruvat till acetyl-CoA under glikolysen.

Acetyl-CoA kan sedan användas som substrat i citronsyracykeln för att generera energi i form av ATP, NADH och FADH2. CoA är därför en viktig delkomponent i cellens energiproduktion.

I'm sorry for the confusion, but "Chile" is not a medical term or concept. It is a country located in South America, known for its long coastline along the Pacific Ocean and diverse geography, which includes the Atacama Desert, Andes Mountains, and Patagonian wilderness. If you have any questions related to healthcare or medical terminology, I would be happy to help!

'Kemiska fenomen' refererar till de observationer och händelser som sker när kemiska substance, molekyler eller atomer interagerar med varandra genom kemiska reaktioner. Det kan inkludera bildning av nya kemiska bindningar, ändringar i fysiska egenskaper hos de involverade substanserna och energiflyt. Exempel på kemiska fenomen är syra-basreaktioner, oxidation-reduktion (redox)reaktioner, formation av kolloider och polymerisation.

'Reglering av genuttryck' refererer til mekanismer og processer som kontrollerer hvorvidt, hvor mye, og når gener i cellen skal transkriberes til mRNA og oversatt til proteiner. Dette kan ske på flere forskjellige måter, for eksempel ved å endre aktiviteten av enzymer som er involvert i transkripsjon og translasjon.

'Enzymregulering' refererer til mekanismer og prosesser som kontrollerer hvorvidt, hvor mye, og når enzymer skal aktiveres eller inaktiveres i cellen. Dette kan for eksempel skje ved å endre mengden av substrat som er tilgjengelig for enzymet, ved å endre enzymets struktur slik at det blir mer/mindre effektivt, eller ved å bruke andre proteiner som regulerer enzymaktiviteten.

Så 'reglering av genuttrykk, enzymer' kan være en generell betegnelse for de mekanismer og prosessene som kontrollerer hvordan gener og enzymer fungerer i cellen, slik at de kan tilpasse seg forskjellige situasjoner og behov.

En "P-pill" eller kombinerad p-pill är en typ av hormonell preventivmetod som innehåller två konstgjorda kvinnliga könshormoner: gestagen och estrogen. Den kombinerade P-pillret tas varje dag under en cykel om 21–28 dagar, beroende på produktens specifika anvisningar.

Den vanligaste användningen av den kombinerade p-pillret är att förhindra graviditet genom att hindra ägglossning, öka cervixsekretets viskositet och förändra endometriums struktur så att spermier har svårt att nå och befruкта ägget.

Det finns också andra fördelar med användandet av den kombinerade p-pillret, som att minska risken för oregelbunden menstruation, smärtsamma menstruationer, akne och premenstruell syndrom (PMS).

Det är viktigt att notera att det finns risker med användandet av den kombinerade p-pillret, som ökad risk för blodproppar, särskilt under de första tre månaderna av användning. Om du har några frågor eller oroer om att ta den kombinerade p-pillret bör du prata med din läkare eller sjukgymnast.

'Vitiligo' är en hudsjukdom som kännetecknas av vita, avsvultna fläckar på huden. Dessa fläckar uppstår när celler som producerar pigmentet (melanin) i huden, det vill säga melanocyterna, förstörs eller inte fungerar korrekt. Detta resulterar i att huden i de berörda områdena blir vit och utan pigment.

Vitiligo kan drabba personer av alla hudfärger och åldrar, men den är vanligast hos personer med mörkare hudton. Den kan påverka olika delar av kroppen, inklusive ansikte, händer, armar, ben och andra exponerade områden. I vissa fall kan även ögon och munnen vara drabbade.

Det är fortfarande inte fullt klarlagt vad som orsakar vitiligo, men det finns teorier som pekar på att det kan bero på en autoimmun sjukdom, genetiska faktorer eller ett trauma till huden (som exempelvis en skada eller stress). Vitiligo är inte smittsam och orsakar vanligtvis inga andra hälsoproblem, men den kan ha en betydande psykologisk påverkan på drabbade personer.

Det finns behandlingsalternativ för vitiligo, även om resultaten kan variera mycket mellan olika individer. Behandlingar kan inkludera topiska läkemedel som kortikosteroider eller immunmodulerande medel, fotokemoterapi (PUVA), excimerlaserbehandling och transplantation av melanocyter. I vissa fall kan också makeup eller hudfärgskrymplingar användas för att dölja de vita fläckarna.

"Bacterial generation" is not a standard medical term, but I believe you are asking for a definition of "bacterial growth."

Bacterial growth refers to the reproduction and increase in numbers of bacterial cells over time. Bacteria typically reproduce through a process called binary fission, where a single cell divides into two identical daughter cells. This process can occur rapidly under favorable conditions, such as when there is an adequate supply of nutrients and moisture, and the temperature is within the optimal range for bacterial growth.

Bacterial growth can be measured in various ways, including by counting the number of colonies formed on a culture plate or by measuring the increase in optical density using a spectrophotometer. The rate of bacterial growth can also be affected by several factors, such as pH, moisture, temperature, and the presence of inhibitory substances like antibiotics.

It is important to note that uncontrolled bacterial growth can lead to infections and other health problems, making it essential to maintain good hygiene practices and take appropriate measures to prevent bacterial contamination and proliferation.

Dihydrotachysterol är ett syntetiskt vitamin D3-derivat som används som farmakologisk behandling för hypokalcemi (låga nivåer kalcium i blodet) och sekundär hyperparatyroidism (överaktivitet av körteln parathyroidea) orsakad av njursjukdom. Det verkar genom att öka absorptionen av kalcium och fosfat från tarmen in i blodet, vilket hjälper till att normalisera nivåerna av dessa mineraler i kroppen. Dihydrotachysterol är ett preskriberingsläkemedel och bör användas under läkares övervakning.

"Desulfitobacterium" är ett släkte av sulfatreducerande bakterier som tillhör ordningen Desulfovibrionales och klassen Negativicutes. Dessa bakterier förekommer naturligt i anaeroba miljöer, såsom mark och vatten, och kan reducera sulfater till svavelväte (H2S) som en del av deras metabolism. Släktet "Desulfitobacterium" innehåller flera arter, däribland D. dehalogenans, D. frappieri och D. hafniense, vilka alla har förmågan att dehalogenera (avlägsna klora) klororganiska föroreningar i mark och vatten. På grund av denna egenskap har dessa bakterier potentialen att användas i bioremedieringsprocesser för att rensa upp efter miljöföroreningar.

Erytropoietin (EPO) är ett hormon som produceras naturligt i kroppen, vanligtvis i njurarna. Det har en viktig roll i produktionen av röda blodkroppar (erytrocyter) inuti benmärgen. När syrehalten i blodet minskar, ökar produktionen av EPO, vilket ledde till att fler röda blodkroppar produceras för att öka syretransportskapaciteten.

EPO är också tillgängligt som ett läkemedel, ofta använt för att behandla anemier orsakade av njurarsjukdomar, cancerbehandlingar och andra sjukdomstillstånd. Dessutom kan det användas av idrottsmän för doping, eftersom det kan öka uthålligheten genom att öka röda blodkropparnas antal och därmed syretransportskapaciteten.

"ABC-bärare" är ett medicinskt begrepp som står för "Acetylgrupp-bindande proteiner", även kända som "Acetyltransferaser". Dessa enzymer har förmågan att överföra en acetylgrupp från en donator, ofta en acetyl-koenzym A (acetyl-CoA), till ett acceptorprotein eller en annan biomolekyl.

Acetyltransferaser spelar en viktig roll i olika cellulära processer, såsom reglering av genuttryck, metabolism och cellsignalering. I synnerhet, histonacetyltransferas (HAT) är en undergrupp av ABC-bärare som specifikt överför acetylgrupper till histonproteiner i kromatin, vilket leder till förändringar i kromatinstrukturen och genuttryck. Dysfunktion eller oreglerad aktivitet hos ABC-bärare har visats vara involverade i patofysiologiska processer som relateras till många sjukdomstillstånd, inklusive cancer, neurodegenerativa sjukdomar och metaboliska störningar.

Cell surface receptors, också kända som celllytereceptorer, är proteiner som spänner över cellytan och fungerar som kommunikationskanaler mellan cellen och dess omgivning. De möjliggör celldelningen av signalsubstanser såsom hormoner, neurotransmittorer, cytokiner och tillväxtfaktorer. När en signalmolekyl binder till sin specifika receptor aktiveras denna och utlöser en intracellulär signaltransduktionskaskad som kan leda till olika cellulära svar, såsom genuttryck, cellproliferation, differentiering eller apoptos.

Det finns två huvudsakliga typer av celllytereceptorer: metabotropa receptorer och ionotropa receptorer. Metabotropa receptorer är G-proteinkopplade receptorer som aktiverar en signalsubstansspecific intracellulär signalväg via en sekundär budbärare, medan ionotropa receptorer är direkt kopplade till jonkanaler och förändrar membranpotentialen när de aktiveras.

'Lactobacillus reuteri' er en art av bakterier som tilhører familien Lactobacillaceae og er gram-positiv og ikke sporulérende. Denne arten av bakterier forekommer naturlig i menneskelig tarmsystem og har visat seg å ha en række positive helseeffekter, blant annet på tarmfloraen og immunsystemet.

'Lactobacillus reuteri' er også kjent for sin evne til å producere syklisk dipeptidaser og syntese av gastroprotektive stoffer som enterokinase og reuterin. Denne bakterien finnes også i visse fermenterte matvarer, som fersk ost og sauerkraut, og er til tider markedsført som probiotisk tilskudd for å forbedre tarmhelsa og styrke immunsystemet.

Transferrin är ett protein som transporterar järn i blodet hos däggdjur. Det binder till järn i tarmen och lever, för att sedan frisläppa det när det behövs i kroppen, till exempel vid bildandet av hemoglobin i röda blodkroppar. Transferrin är en viktig del av kroppens järnreglering och hjälper till att förhindra överskott av fri järn, som kan vara skadligt. Ett nedsatt transferrinspel kan leda till järnbrist eller järnexcess i kroppen.

Kroppslängd (anthropometry) definieras som den vertikala avståndet mellan toppen av huvudet (vertex) och planta pedis (sulcus calcanei), when the individual is in a standing position with heels together, looking straight ahead, and with knees and hips fully extended. Standard measurements are taken using a stadiometer and recorded to the nearest 0.1 cm.

Tritium, som också kallas treslavon, är en radioaktiv isotop av väte. Den har ett neutron till skillnad från den vanligaste isotopen av väte, protium, som saknar neutroner. Tritiums atomkärna innehåller en proton och två neutroner, vilket gör att det totalt finns tre nukleona (protoner + neutroner) i tritiumkärnan.

Tritium har en halveringstid på ungefär 12,3 år, vilket betyder att efter denna tid har hälften av ett given antal tritiumatomer sönderfallit till helium-3 och en elektron (beta-partikel). Tritium används inom olika områden, bland annat inom energiproduktion, medicinsk diagnostik och i militära tillämpningar.

Biotinidase är ett enzym som frigör biotin, även känt som vitamin B7, från proteiner i kroppen. Detta enzym spelar en viktig roll för att reglera nivåerna av biotin i kroppen och hjälper till att säkerställa att det är tillgängligt för användning i cellulär metabolism. Biotinidase bryter ned biotin-proteinkomplexet så att fria biotinmolekyler kan tas upp av kroppen och användas i olika biologiska processer, till exempel för fettsyrasyntes och glukosmetabolism.

Defekter i genen som kodar för biotinidase kan leda till ett sjukdomstillstånd som kallas biotinidasdefekt. Denna sjukdom orsakas av en nedsatt aktivitet av biotinidase, vilket leder till en brist på biotin i kroppen. Biotinidasdefekt kan leda till allvarliga symtom som hudutslag, muskelsvaghet, utvecklingsstörning, seizurer och i värsta fall död om den inte behandlas tidigt med supplement av biotin.

Mikrokärnor (eng. micronuclei) är en typ av kromosomavvikelse som uppstår när delar av en kromosom eller hela kromosomer inte separerar korrekt under celldelningen, vilket leder till att de förblir utanför det primära kärnorna i cellen. Detta kan orsakas av skada på DNA eller felaktig celldelning. Mikrokärnor ses ofta som en biomarkör för genotoxisk skada och cancer risk, eftersom de kan indikera att cellen har blivit instabil och kan ha potential att bli cancerscell.

4-Hydroxykumarin er en organisk forbindelse som tilhører klassen kumariner. Kumariner er en type flavonoider, sekundære planterester med en benzenring koblet til en pyranonring. 4-Hydroxykumarin har en hydroxylgruppe (–OH) på posisjon 4 av benzenringen.

Disse forbindelsene forekommer naturlig i mange planter, og visst studier tyder på at de kan ha biologisk aktivitet som antioxidanter, antiinflammatoriske medler og potensielle kreftedyrkende midler. Det bør dog understrekes at forskningen er preliminær og mer forskning er nødvendig for å fastslå eventuelle helsefordeler eller risikoer ved forbruk av disse stoffene.

Struma är en benämning på en förgrömd sköldkörtel, som kan vara orsakad av olika medicinska tillstånd. Den vanligaste orsaken är näringsbrist av jod, ett spurningselement som behövs för att sköldkörteln skall kunna producera de hormoner som reglerar vår ämnesomsättning och vätskebalans.

Struma kan också orsakas av andra sjukdomar, till exempel autoimmuna tillstånd där kroppen bildar antikroppar mot sköldkörteln, eller som en följd av vissa läkemedelsbehandlingar. I vissa fall kan struma också vara en del av en multipel endokrin neoplasi (MEN) syndrom.

Symptomen på struma kan variera mycket, från inga symptom alls till ett kraftigt ökat sköldkörtelvolym som kan leda till andnöd, hosta och sväljningsbesvär. Behandlingen avhänger orsaken till struma och kan bestå av behandling med jodpreparat, mediciner som reglerar sköldkörtelhormonerna eller kirurgisk bortoperation av sköldkörteln.

Farmakologi är ett medicinskt begrepp som refererar till läran om läkemedel och deras verkan på levande organismer. Farmakologin undersöker hur olika substanser, vanligtvis kallade aktiva substanser eller läkemedelsmolekyler, interagerar med olika mål i kroppen, såsom receptorer, enzymer och kanaler. Dessa interaktioner kan leda till en biologisk respons, som kan vara både önskvärd, som vid behandling av sjukdom, eller oönskvärd, som vid biverkningar eller skadliga effekter. Farmakologin undersöker också hur läkemedel metaboliseras och elimineras från kroppen, samt hur farmakokinetiska och farmakodynamiska faktorer påverkar läkemedelsverkan.

Ligase er et enzym som katalyserer dannelsen av en kovalent binding mellom to komplementære nukleotider i en DNA-molekyle. Dette er en viktig reaksjon i DNA-reparasjon og -replikasjon, og ligase-enzymene spiller en sentral rolle i mange biologiske prosesser som eksempelvis genert transskripsjon og RNA-prosessering. Der er forskjellige typer av ligase-enzyme, og de har forskjellige substratspecifitet og funksjon i levende organismer.

'Hemolys' är ett medicinskt begrepp som refererar till något som orsakar hemolys, det vill säga nedbrytning av röda blodkroppar. Röda blodkroppar innehåller hemoglobin, ett protein som transporterar syre i kroppen. När röda blodkroppar bryts ner frigörs hemoglobinet och kan orsaka symptom som trötthet, gulsot och mörk urin.

Orsakerna till hemolys kan variera, men kan inkludera sjukdomar som malaria eller autoimmuna sjukdomar, exponering för vissa kemikalier eller läkemedel, eller skador på röda blodkroppar under operationer eller vid behandling med dialys. I vissa fall kan hemolys också orsakas av genetiska störningar som ger upphov till abnorma röda blodkroppar som är särskilt känsliga för nedbrytning.

Retinol-binding proteins, cellular (RBPs) refer to a group of intracellular transport proteins that bind and carry retinol (vitamin A alcohol) within the cells. RBPs play a crucial role in maintaining the homeostasis of retinol by regulating its uptake, storage, and utilization in various cellular processes.

There are several types of RBPs identified, including RBP1, RBP2, and RBP4. Among them, RBP4 is the most well-studied and is primarily expressed in the liver, adipose tissue, and skeletal muscle. RBP4 binds to retinol and forms a complex with transthyretin (TTR) for transport in the bloodstream.

In contrast, RBP1 and RBP2 are mainly localized in the cytoplasm of cells and are involved in intracellular retinol transport. RBP1 is expressed in many tissues, including the eye, brain, and testis, while RBP2 is predominantly found in the liver and kidney.

Deficiencies in RBPs have been linked to various diseases, such as retinal degeneration, developmental abnormalities, and metabolic disorders. Therefore, understanding the function and regulation of RBPs is essential for developing therapeutic strategies to treat these conditions.

'Matvaror' kan definieras som födoämnen eller livsmedel som äts av människor för att få näring och energi. Matvaror kan vara av olika slag, till exempel frukt, grönsaker, kött, fisk, ägg, mjölkprodukter, nötter och kärnor, spannmål, bönor och andra baljväxter. Vissa matvaror kan också vara bearbetade eller förädlade, till exempel bröd, pasta, glass, godis, drycker och konserverade produkter.

Det är viktigt att välja hälsosamma matvaror som innehåller många näringsämnen såsom vitaminer, mineraler, protein, kolhydrater och fleromättat fett. En hälsosam kost består av en varierad blandning av olika matvaror i rätt proportioner för att tillgodose kroppens behov av näring och energi.

"Genkartläggning" är ett begrepp inom medicinen som refererar till den process där man fastställer en individs genetiska make upp. Detta kan involvera att analysera och identifiera specifika gener, kromosomer eller genetiska variationer hos en person. Genkartläggning kan användas för att ställa diagnoser av genetiska sjukdomar, för att fastställa ärftlighet av vissa sjukdomar eller egenskaper, och för att planera och utvärdera medicinska behandlingar. Genkartläggning kan också användas inom forskning för att undersöka genetiska associationer med olika sjukdomar och hälsotillstånd.

"BALB/c mus" är en typ av möss som används i forskning. Denna musstam har blivit inavlad under många generationer för att få en relativt sett jämn genetisk bakgrund och beteende, vilket gör dem till ett populärt val för experimentell forskning. BALB/c är en av de vanligaste musstammarna som används inom biomedicinsk forskning.

Specifikt står "BALB" för det engelska National Institutes of Health (NIH) beteckningssystemet för möss, och "c" står för den specifika understammen som har utvecklats genom inavel. BALB/c musen är känd för att ha en starkt responsiv immunreaktion, vilket gör dem användbara i studier av immunologi och infektionssjukdomar. De har också en relativt låg aggressionsnivå jämfört med andra musstammar.

Det är värt att notera att även om BALB/c musen är en mycket använd modellorganism inom forskning, så kan resultaten som erhålls från studier på mus inte alltid direkt tillämpas på människor på grund av skillnader i genetik och fysiologi.

En ribosvitch är ett regulatoriskt RNA-element som kan binda specifika små molekyler, till exempel metaboliter, och som på så sätt styr genuttrycket i bakterier, arkéer och vissa eukaryota organismer. När en ribosvitch binds av sin målmolekyl ändras dess struktur, vilket kan leda till att antingen transkriptionen eller translationen av ett visst gen blockeras eller aktiveras. Riboswitches är därför viktiga regulatorer av cellens metabolism och homeostas.

"Arts specificity" är inte en etablerad medicinsk term, men inom konstterapi och relaterade områden kan det referera till användandet av specifika konstnärliga uttrycksformer, tekniker eller processer som har visat sig vara särskilt effektiva för att uppnå vissa terapeutiska mål.

Exempelvis kan "arts specificity" innebära användandet av musikterapi med specifika tonarter, rytmer eller melodier för att påverka patientens humör och emotionella tillstånd. I dansterapi kan det innebära användandet av specifika rörelsemönster eller koreografier för att främja självkännedom, kommunikation och social interaktion.

Det är värt att notera att termen "arts specificity" inte är allmänt accepterad inom alla konstterapeutiska sammanhang och kan variera beroende på teoretisk och praktisk inriktning.

'Könskarakteristika' refererar till de fysiska, kroppsliga och biologiska egenskaper som används för att bestämma om en person är man eller kvinna. Dessa karaktäristika inkluderar traditionellt exempelvis könskromosomerna (XX hos kvinnor och XY hos män), könsorganen, könsbekräftande hormonnivåer och sekundära könskarakteristika som till exempel bröstutveckling eller skäggväxt.

Det är värt att notera att könskaraktäristika kan variera mycket mellan olika individer, och att det finns många variationer och avvikelser från de traditionella binära könsnormerna. Vissa personer kan också identifiera sig som icke-binära eller transpersoner, vilket innebär att deras identitet inte nödvändigtvis korresponderar med de könskaraktäristika de har fötts med.

Sekvenshomologi, eller sekvenstillhörighet, inom biokemi och genetik refererar till den grad av likhet mellan två eller flera molekylära sekvenser, som kan vara DNA-sekvenser, RNA-sekvenser eller proteinsekvenser. När det gäller aminosyrasekvenser, handlar det om den ordningsföljd av specifika aminosyror som bildar en proteinmolekyl.

Aminosyrasekvenshomologi mellan två proteiner används ofta för att undersöka deras evolutionära släktskap och funktionella likheter. Hög sekvenshomologi kan indikera närbesläktade proteiner med möjligen liknande funktioner, medan låg homologi kan tyda på mindre närstående eller icke-relaterade proteinsekvenser.

Det är värt att notera att även om två proteiner har en hög sekvenshomologi kan deras struktur och funktion skilja sig ifrån varandra, eftersom aminosyrasekvenser inte alltid korrelerar perfekt med proteiners tredimensionella struktur eller biokemiska aktivitet.

'Komplement 6' (C6) är ett protein som är en del av komplementsystemet, vilket är en grupp av proteiner i kroppen som hjälper till att skydda oss mot infektioner. Komplementsystemet aktiveras när det finns främmande substance i kroppen, såsom bakterier eller virus. C6 är ett protein som blir aktiverat under den sena fasen av komplementsystemets aktivering och hjälper till att bilda en skyddande membranattackkomplex (MAC) som dödar mikroorganismer genom att penetrera deras cellmembran.

Sjukdomsförlopp definieras inom medicinen som den kliniska utvecklingen och tiden från att en sjukdom uppstår till dess att den har löpt sitt fulla skepp, det vill säga från sjukdomens början via diagnostisering, behandling och eventuell komplikation till slutet när individen är återställd eller avlidit. Sjukdomsförloppet kan delas in i tre faser: akut, subakut och kronisk. Under akutfasen uppstår sjukdomen plötsligt och symtomen är ofta allvarliga. I subakuta fasen minskar symtomen men sjukdomen är fortfarande pågående, medan i kroniska fasen kan symtomen vara konstanta under en längre tidsperiod eller återkommande.

I'm sorry for any confusion, but "Guatemala" is a country located in Central America and not a medical term or concept. Guatemala is known for its rich cultural heritage, diverse landscapes, and significant historical events like the Guatemalan Civil War. If you have any questions related to medicine or healthcare, feel free to ask!

'Bensresorption' er en medisinsk betegnelse for den proces, hvor kroppen absorberer (tager op) bensen fra det miljø, den udsættes for. Bensen er en type hydrokarbon, der findes naturligt i olie og gas, men som også kan frigives under forskellige industrielle processer og forureningsepisoder.

Lange tids udsættelse for høje niveauer af bensresorption kan være skadeligt for helbredet, især for centralnervesystemet, reproduktionssystemet og immunsystemet. Derfor er det vigtigt at mindske eksponeringen for bensen så meget som muligt, særligt for arbejdere i industrier med høj risiko for bensudlægning, såsom olie- og gasindustrien.

Liquid chromatography (VC) är en typ av kromatografisk metod inom analytisk kemi där ett lösningsmedel (den mobila fasen) används för att transportera ett analytdosage genom en stationär fas. Stationära fasen kan bestå av olika material, såsom kol, silika eller polymerer, beroende på vilken typ av ämnen som ska separeras.

I vätskekromatografi delas den stationära fasen vanligen upp i små partiklar, för att öka ytan och därmed också effektiviteten hos separationen. Denna metod kallas då högprestationsvätskekromatografi (HPLC).

Under processen kommer olika ämnen i analytdosaget att interagera olika starkt med den stationära fasen, beroende på deras kemiska och fysiska egenskaper. Ämen som har en starkare interaktion kommer att förflytta sig långsammare genom kolonnen jämfört med ämnen som har en svagare interaktion. På så sätt kan olika ämnen skiljas åt och detekteras separat när de lämnar kolonnen.

Vätskekromatografi används ofta för att analysera komplexa blandningar av organiska och oorganiska ämnen, till exempel i farmaceutisk forskning, miljöanalys, livsmedelsanalys och kvalitetskontroll inom industrin.

Nikotinsyra, också känd som pyridin-3-carboxylsyra, är en organisk syra som är relaterad till nikotin, men de har inte samma effekter på kroppen. Nikotinsyra förekommer naturligt i vissa livsmedel, som tobak, tomater och potatis.

I medicinsk kontext används nikotinsyra ibland som en del av behandlingar för nikotinberoende, då det kan hjälpa att lindra abstinensbesvären när man slutar röka. Detta sker genom att ersätta nikotinet i kroppen med nikotinsyra, som inte är lika beroendeframkallande och saknar de negativa hälsoeffekterna som finns med rökning.

Det är värt att notera att nikotinsyra inte används allmänt i denna typ av behandling, utan det finns andra, mer etablerade läkemedel som ofta föredras, såsom nikotinplåster och nikotinkapslar.

Gammaglobulin, även känt som immunoglobulin G (IgG), är en typ av antikropp som produceras av den adaptiva immunresponsen i kroppen. Gammaglobulinbrist är ett medicinskt tillstånd där individen har nedsatt nivå av gammaglobulin i blodet. Detta kan leda till en försämrad förmåga att bekämpa infektioner, eftersom antikroppar är en viktig del av den specifika immuniteten.

Gammaglobulinbrist kan orsakas av flera olika faktorer, inklusive genetiska defekter, sjukdomar som påverkar benmärgen (som leukemi och lymfom), eller som en biverkning till vissa mediciner. I vissa fall kan gammaglobulinbrist vara ett tecken på primär immunbristsyndrom, en grupp sjukdomar som kännetecknas av en nedsatt funktion hos den adaptiva immunresponsen.

Symptomen på gammaglobulinbrist kan inkludera upprepade och/eller allvarliga infektioner, särskilt av typen respirationsinfektioner, öroninfektioner och sepsis. Andra symtom kan vara trötthet, svårigheter att växa och utvecklas normalt (hos barn), och autoimmuna sjukdomar. Behandlingen av gammaglobulinbrist innebär ofta ersättning med intravenöst immunoglobulin (IVIG) för att kompensera för den nedsatta produktionen av antikroppar i kroppen.

Guanin är ett av de fyra nucleotidbaserna som förekommer i DNA och RNA. Guanin bildar par med cytosin via tres bonded hydrogen bonds, vilket är en viktig del av DNA-replikationen och transkriptionen. Guanin har också en roll i cellsignalering och reglering av celldelning genom att ingå i signalsubstanser som cGMP (cyclisk guanosinmonofosfat).

Ceruloplasmin är ett protein som förekommer i blodplasma och har en viktig roll i kroppens kopparmetabolism. Det binder till och transporterar majoriteten av kopparjonerna i blodet. Ceruloplasmin har också en oxidativ funktion, då det kan oxidera tvåvärt järn (Fe2+) till tresvält järn (Fe3+), vilket är en nödvändig process för att järnet ska kunna transporteras av transferrin i blodet.

Lägre än normalt ceruloplasminnivåer kan vara associerade med Wilson's sjukdom, en genetisk störning som orsakar kopparansamling i kroppen. Ökat ceruloplasmin kan ses vid akut inflammation och levercirros.

En tumörcellinje är en population av cancerceller som delar gemensamma genetiska mutationer och karaktäristika, och som har potentialen att växa, sprida sig och forma nya tumörer. När en cancercell delar sig och bildar nya celler kan dessa celler ärva de genetiska mutationerna från den ursprungliga cellen. Om en av dessa celler utvecklar ytterligare mutationer och börjar växa oberoende av den ursprungliga tumörcelllinjen, kan detta leda till en ny tumörcelllinje med nya karaktäristika och potentialen att respondera olikartat på behandlingar.

Tumörcelllinjer kan studeras i laboratorier för att undersöka cancercellers biologi, respons på behandlingar och möjliga terapeutiska mål. Genom att jämföra skillnader mellan olika tumörcelllinjer kan forskare få insikt i de genetiska och epigenetiska förändringarna som leder till cancerutveckling och progression.

Salmonella Typhimurium är en specifik serotyp av bakterien Salmonella enterica, som orsakar sjukdomen salmonellos hos människor och djur. Denna bakteriestam är en av de vanligaste orsakerna till matburna infektioner hos människor världen över. Sjukdomen som orsakas av Salmonella Typhimurium visar sig ofta som akut gastroenterit med diarré, buksmärtor och feber. Infektionen sprids vanligtvis via kontaminerad mat eller vatten som innehåller bakterierna.

Cytokiner är signalmolekyler som utsöndras av celler och påverkar kommunikationen mellan olika celler i kroppen. De spelar en viktig roll inom immunförsvaret, inflammation och celldelning. Exempel på cytokiner är interleukiner, interferoner, tumörnekrosfaktorer och koloni-stimulerande faktorer. Cytokinerna binder till specifika receptorer på målcellernas yta och utlöser en kaskad av intracellulära signaltransduktionsvägar, vilket leder till att cellen ändrar sitt beteende eller funktion. Cytokinerna kan ha både pro- och antiinflammatoriska effekter och deras nivåer kan stiga kraftigt under sjukdomstillstånd som infektioner, cancer och autoimmuna sjukdomar.

Hudsjukdomar är sjukdomar som primärt påverkar huden och dess tillhörande strukturer, såsom hår, naglar och slemhinnor. Det kan vara både akuta och kroniska tillstånd, som orsakas av en rad olika faktorer, inklusive infektioner, autoimmuna störningar, genetiska faktorer, miljöfaktorer och cancer. Exempel på hudsjukdomar är eksem, psoriasis, akne, svampinfektioner, herpes simplex, hudcancer och vitiligo. Behandlingen av hudsjukdomar kan vara symtomatisk eller riktad mot orsaken, beroende på typen av sjukdom och dess allvarlighetsgrad.

Cystatin-B betasuryntas (även känd som Cystatin B-konvertas eller Cystatin B-protease) är ett enzym som katalyserar konversionen av cystatin B till its aktiva form. Detta enzym tillhör klassen metalloproteaser och förekommer naturligt i människokroppen, särskilt i hjärnan.

Cystatin B har en viktig roll i regleringen av proteas, som är ansvariga för nedbrytningen av proteiner inne i cellerna. Genom att aktivera cystatin B kan Cystatin-B betasuryntas hjälpa till att kontrollera proteasaktiviteten och på så sätt underlätta homeostasen i celler.

Abnormaliteter eller mutationer i Cystatin-B betasuryntas kan leda till sjukdomar som neurodegenerativa sjukdomar, cancer och inflammatoriska tillstånd.

Hypogonadism är ett medicinskt tillstånd där äggstockarna eller testiklarna inte producerar tillräckliga nivåer könshormoner. Hos kvinnor kan det leda till brist på menstruationer och svårigheter att bli gravid, medan män kan uppleva problem som sänkt libido, impotens och brist på sekundära könskaraktärsdrag. Hypogonadism kan orsakas av en rad olika faktorer, inklusive skador, sjukdomar, åldring eller ärftliga faktorer. Behandlingen beror på underliggande orsaken till tillståndet och kan omfatta hormonersättningst Therapi.

'Viktökning' kan definieras som en ökning av kroppsvikten över tid, ofta orsakad av att kroppen tar in mer energikalor än det förbrukar. Detta kan leda till ett ökat fettmassa och potentialen för hälsorelaterade komplikationer som diabetes, högt blodtryck, ohälsa i hjärtat och flera andra sjukdomar. Viktökning kan mätas genom att jämföra en persons aktuella vikt med deras tidigare vikt vid olika tidpunkter. Det är viktigt att notera att vissa medicinska tillstånd och behandlingar också kan leda till viktökning.

Det finns ingen enstaka, allmänt accepterad medicinsk definition av begreppet "urbefolkning i Afrika", eftersom det kan variera beroende på historisk, kulturell och antropologisk kontext. I allmänhet avses med uttrycket ofta de ursprungliga invånarna i Afrika före koloniseringen, även kallade "autoktona" folkgrupper.

I en medicinsk kontext kan studier av urbefolkningar innebära en särskild fokus på deras genetiska mönster, hälsotillstånd, sjukdomsförekomst och hälsa relaterade beteenden. Dessa studier kan ge viktig information om människans evolutionära historia, variation i genetiskt betingad sårbarhet för olika sjukdomar och möjliga strategier för att förbättra folkhälsa hos alla populationer.

Exempel på afrikanska urbefolkningar inkluderar sanfolket (även kända som buskmän) i södra Afrika, pygméfolk i centrala Afrika och tuareger i norra Afrika. Det är viktigt att poängtera att alla folkgrupper i Afrika har rätt till respekt och skydd för sin kultur, traditioner och självbestämmanderätt.

"Benmärg" er en direkte oversatt betegnelse for "bone marrow", som er den bløde, fedet væv som findes i midten af store knogler i kroppen. Benmærket producerer forskellige typer celler, herunder røde blodceller (erythrocyter), hvide blodceller (leukocytter) og blodplader (trombocyter). Disse celler er vigtige for at transportere ilt rundt i kroppen, bekæmpe infektioner og stoppe blødninger. Benmærket er også en del af det immunsystem, da det producerer hvide blodceller, som hjælper med at forsvare kroppen mod sygdomme og infektioner.

'Uppreglering' är ett medicinskt begrepp som refererar till en process där nivåerna eller aktiviteten hos en viss molekyl, cell, vävnad eller funktion ökar i kroppen. Det kan ske naturligt eller orsakas av läkemedel eller andra behandlingsformer. Uppreglering kan ske på olika nivåer, inklusive genetisk (överaktivering av en gen), proteinsnivå (ökad produktion av ett protein) eller signalsubstansnivå (förhöjd aktivitet hos en signalsubstans). Det kan vara en önskvärd effekt vid behandling av vissa sjukdomar, men i andra fall kan det leda till negativa konsekvenser och biverkningar.

Aminopterin är en folsyreantagonist, vilket betyder att den blockerar effekten av folsyra i kroppen. Det används som ett cytostatiskt läkemedel, det vill säga ett läkemedel som hämmar celldelning och tillväxt, och är specifikt en typ av läkemedel som kallas en antimetabolit. Aminopterin är strukturellt relaterat till folsyra och kan konkurrera med den om att binda till enzymet dihydrofolatreduktas, vilket leder till en minskad syntes av DNA och RNA och därmed celldelning.

Aminopterin har använts i behandlingen av leukemi och andra cancerformer, men på grund av dess potential att orsaka allvarliga biverkningar, inklusive livshotande myelosuppression (nedsatt produktion av blodceller), används det numera sällan. Det kan dock fortfarande användas i vissa speciella situationer, till exempel vid behandling av autoimmuna sjukdomar som psoriasis och rheumatoid artrit.

Glykogenupplagringssjukdom (GSD) är en grupp med ovanliga, genetiskt betingade metabola störningar som orsakas av någon form av defekt i enzymer eller proteiner som är involverade i syntesen och nedbrytningen av glykogen. Glykogen är ett kolhydrat som lagras i lever, muskler och hjärta och används som energikälla när kroppen behöver snabb energi.

GSD delas vanligen in i olika typer beroende på vilken enzym eller protein som är defekt. Några exempel på olika former av GSD är:

* Typ I, von Gierke's sjukdom: Orsakad av en defekt i glukos-6-fosfatas, vilket leder till att levern inte kan omvandla glykogen till glukos. Detta orsakar hypoglykemi, ökad mängd glykogen i levern och höga nivåer av laktat, urinsyra och ketonkroppar i blodet.
* Typ II, Pompe's sjukdom: Orsakad av en defekt i alfa-1,4-glukosidas, vilket leder till att glykogen ansamlas i musklerna och levern. Detta kan orsaka svårigheter med andning, hjärtproblem och muskelsvaghet.
* Typ III, Forbes-Cori sjukdom: Orsakad av en defekt i amylo-1,6-glukosidas, vilket leder till att levern och musklerna inte kan bryta ner glykogen korrekt. Detta orsakar hypoglykemi, ökad mängd glykogen i levern och muskler samt muskelrelaterade symtom som svaghet och trötthet.
* Typ IV, Andersen-Gerlach sjukdom: Orsakad av en defekt i 1,4-glukosyltransferas, vilket leder till att glykogen ansamlas i levern och hjärnan. Detta kan orsaka leverförstoring, neurologiska symtom som ataxi och svårigheter med tala och svälja samt ökat risktagande för hjärnskador.
* Typ V, McArdle sjukdom: Orsakad av en defekt i muskelbristningsenzymerna, vilket leder till att musklerna inte kan bryta ner glykogen korrekt under intensivt övning. Detta orsakar muskelkramp, svaghet och trötthet under övning samt mörknad urin efter övning.
* Typ VI, Hers sjukdom: Orsakad av en defekt i liverbristningsenzymerna, vilket leder till att levern inte kan bryta ner glykogen korrekt under fasta. Detta orsakar hypoglykemi under fasta och ökat risktagande för hjärnskador.
* Typ VII, Tarui sjukdom: Orsakad av en defekt i muskel- och leverbristningsenzymerna, vilket leder till att både musklerna och levern inte kan bryta ner glykogen korrekt under intensivt övning. Detta orsakar muskelkramp, svaghet och trötthet under övning samt hypoglykemi under fasta.
* Typ VIII, Fanconi-Bickel sjukdom: Orsakad av en defekt i leverbristningsenzymerna och glukostransportörerna, vilket leder till att både levern och njurarna inte kan ta upp glukos korrekt. Detta orsakar hypoglykemi under fasta, ökat risktagande för hjärnskador samt galaktosuri och aminoaciduri.
* Typ IX, Pompe sjukdom: Orsakad av en defekt i muskel- och leverbristningsenzymerna, vilket leder till att både musklerna och levern inte kan bryta ner glykogen korrekt. Detta orsakar muskelsvaghet, hjärtsvikt och leverförstoring.
* Typ X, Cori sjukdom: Orsakad av en defekt i leverbristningsenzymerna, vilket leder till att levern inte kan bryta ner glykogen korrekt. Detta orsakar hypoglykemi under fasta och ökat risktagande för hjärnskador.
* Typ XI, Andersen sjukdom: Orsakad av en defekt i leverbristningsenzymerna, vilket leder till att levern inte kan bryta ner glykogen korrekt. Detta orsakar hypoglykemi under fasta och ökat risktagande för hjärnskador.
* Typ XII, Hers sjukdom: Orsakad av en defekt i leverbristningsenzymerna, vilket leder till att levern inte kan bryta ner glykogen korrekt. Detta orsakar hypoglykemi under fasta och ökat risktagande för hjärnskador.
* Typ XIII, Forbes sjukdom: Orsakad av en defekt i leverbristningsenzymerna, vilket leder till att levern inte kan bryta ner glykogen korrekt. Detta orsakar hypoglykemi under fasta och ökat risktagande för hjärnskador.
* Typ XIV, McArdle sjukdom: Orsakad av en defekt i muskelbristningsenzymerna, vilket leder till att musklerna inte kan bryta ner glykogen korrekt. Detta orsakar muskelkramp under ansträngning och muskelsvaghet.
* Typ XV, Tarui sjukdom: Orsakad av en defekt i muskelbristningsenzymerna, vilket leder till att musklerna inte kan bryta ner glykogen korrekt. Detta orsakar muskelkramp under ansträngning och muskelsvaghet.
* Typ XVI, Pompe sjukdom: Orsakad av en defekt i lysosombristningsenzymerna, vilket leder till att kroppen inte kan bryta ner glykogen korrekt. Detta orsakar muskelkramp under ansträngning och muskelsvaghet samt hjärtsvikt.
* Typ XVII, Anderson sjukdom: Orsakad av en defekt i lysosombristningsenzymerna, vilket leder till att kroppen inte kan bryta ner glykogen korrekt. Detta orsakar muskelkramp under ansträngning och muskelsvaghet samt hjärtsvikt.
* Typ XVIII, Cori sjukdom: Orsakad av en defekt i leverbristningsenzymerna, vilket leder till att kroppen inte kan bryta ner glykogen korrekt. Detta orsakar hypoglykemi och muskelkramp under ansträngning samt hjärtsvikt.
* Typ XIX, Forbes sjukdom: Orsakad av en defekt i leverbristningsenzymerna, vilket leder till att kroppen inte kan bryta ner glykogen korrekt. Detta orsakar hypoglykemi och muskelkramp under ansträngning samt hjärtsvikt.
* Typ XX, McArdle sjukdom: Orsakad av en defekt i leverbristningsenzymerna, vilket leder till att kroppen inte kan bryta ner glykogen korrekt. Detta orsakar hypoglykemi och muskelkramp under ansträngning samt hjärtsvikt.
* Typ XXI, Tarui sjukdom: Orsakad av en defekt i leverbristningsenzymerna, vilket leder till att kroppen inte kan bryta ner glykogen korrekt. Detta orsakar hypoglykemi och muskelkramp under ansträngning samt hjärtsvikt.
* Typ XXII, Hers sjukdom: Orsakad av en defekt i leverbrist

Elektronmikroskopi är en teknik inom mikroskopi där man använder en elektronstråle i stället för ljus för att observera ett preparat. Det ger en mycket högre upplösning jämfört med optisk mikroskopi, och kan nå upp till 100 000 gånger magnification.

Det finns två huvudsakliga typer av elektronmikroskopi: transmissionselektronmikroskop (TEM) och skannande elektronmikroskop (SEM). TEM-metoden ger en tvådimensionell projektion av ett preparat, medan SEM-metoden ger en tredimensionell bild.

I TEM passerar elektronstrålen genom det tunnslida preparatet och interagerar med atomerna i preparatet, vilket skapar en bild som kan tolkas för att ge information om struktur, sammansättning och kemisk analys av preparatet.

I SEM skannas elektronstrålen över ytan av preparatet och ger upphov till sekundära elektroner som kan detekteras och användas för att generera en topografisk bild av ytan. SEM-metoden ger ofta mycket skarpa och detaljerade bilder av ytor, vilket gör den särskilt användbar inom materialvetenskap, biologi och andra områden där det behövs information om ytstruktur.

Lipoproteiner är komplexa partiklar som består av lipider (fetter) och protein. Deras huvudsakliga funktion är att transportera lipider, såsom kolesterol och triglycerider, i blodomloppet från en del av kroppen till en annan.

Det finns olika typer av lipoproteiner, beroende på deras densitet:

1. Chylomicroner: De är de största och lättaste lipoproteinerna och transporterar triglycerider från tarmen till andra delar av kroppen.
2. VLDL (Very Low-Density Lipoproteins): De transporterar triglycerider från levern till olika celler i kroppen.
3. IDL (Intermediate-Density Lipoproteins): De bildas när VLDL förlorar triglycerider och innehåller högre koncentrationer av kolesterol.
4. LDL (Low-Density Lipoproteins): Kallas ofta "dåligt kolesterol" eftersom de transporterar kolesterol från levern till celler, men för mycket LDL kan leda till atheroskleros och hjärt-kärlsjukdomar.
5. HDL (High-Density Lipoproteins): Kallas ofta "gott kolesterol" eftersom de transporterar överskott av kolesterol från celler tillbaka till levern för utsöndring.

I allmänhet är ett balanserat lipoproteinprofil viktigt för hälsa, och onormalt höga eller låga nivåer av olika lipoproteiner kan vara riskfaktorer för olika sjukdomar.

'Kina' er en betegnelse for en type av små, hvidlige, krystallinske partikler som kan dannes i galden og ledvæsken hos visse personer. De dannes som en slags afføring fra de celler, der udskiller fedtstoffer (kaldet 'cholesterol') i kroppen. Når disse partikler akkumuleres i større mængder, kan de danne små klumper eller forklumpninger, der kan ses under et mikroskop.

Kines forekommer hyppigst hos ældre personer og er ofte associeret med visse sygdomme, såsom gigt, leddegfejl og visse lever- og galdesygdomme. I visse tilfælde kan kines være et tegn på en mere alvorlig underliggende sygdom, men ofte er de har ingen specielle symptomer eller konsekvenser for sundheden.

Det er vigtigt at bemærke, at 'Kina' ikke skal forveksles med det østasiatiske land Kina. De to begreber har intet med hinanden at gøre og betegner helt forskellige ting.

129 strain mice are a specific line of laboratory mice that are widely used in biomedical research. The "129" designation refers to the origin of these mice, which were first developed at the Jackson Memorial Laboratory in Bar Harbor, Maine, and have been maintained as a distinct strain ever since.

There are several different substrains within the 129 family, including 129S1/SvImJ, 129S6/SvEvTac, 129X1/SvJ, and others. These substrains can differ from one another in terms of their genetic background and phenotypic traits, so it is important to be specific about which substrain is being used in a given study.

129 strain mice are often used as models for human disease because they have many biological features that are similar to those of humans. For example, they share many of the same genes and gene functions, and their physiology and anatomy are also quite similar. Additionally, 129 strain mice are relatively easy to breed and maintain in a laboratory setting, making them a convenient choice for researchers.

One important feature of 129 strain mice is that they have a high degree of genetic homogeneity within each substrain. This means that the mice within a given substrain are very similar to one another genetically, which can be helpful for controlling variables in experiments and ensuring reproducibility.

Overall, 129 strain mice are an important tool in biomedical research, and they have contributed significantly to our understanding of many different diseases and biological processes.

Temperatur är ett mått på den termiska energin som finns hos ett föremål eller en levande varelse. I medicinskt sammanhang avses ofta kroppstemperaturen, vilken är en indikation på en persons hälsotillstånd. Normalt temperaturen i människokroppen ligger mellan 36,5 och 37,5 grader Celsius. En förhöjd kroppstemperatur kan vara ett tecken på infektion eller annan sjukdom. En sänkt kroppstemperatur kan också vara ett allvarligt tecken beroende på orsaken.

'Lunch' är inte en medicinsk term, utan snarare en benämning på en måltid som normalt intas mitt på dagen. I medicinskt sammanhang kan man tala om 'diät' eller 'kosthållning', vilket refererar till de matvanor och -valen som rekommenderas för att främja hälsan, förebygga sjukdomar eller underlätta behandling av redan existerande sjukdomstillstånd. Exempel på medicinska diäter inkluderar laktosfri diet, glutenfri diet och diabetessjukvårdsprogram med mera. 'Lunch' är dock inte en medicinsk definition eller term.

Hyperlipoproteinemia Type I, även känt som familjär hyperchylomicronemi eller autosomal recessivt hyperlipidemi, är en ovanlig genetisk störning av lipidmetabolismen. Den orsakas av en defekt i lipoproteinlipasen (LPL), ett enzym som bryter ned kylomicroner och very low density lipoproteiner (VLDL) i blodet.

Som ett resultat av denna defekt kan individerna inte bryta ned kylomicroner effektivt, vilket leder till höga nivåer av triglycerider och kolesterol i blodet. Symptomen inkluderar eruptiva xantom (gula, knölformade utväxter på huden), lipemisk kramp (krampattacker orsakade av höga nivåer av triglycerider i blodet) och pancreatit (inflammation av bukspjälsdrüsen).

Det är värt att notera att hyperlipoproteinemi typ I är mycket ovanligare än andra typer av hyperlipidemier, såsom familjär hypercholesterolemi (typ II) och familiär kombinerad hyperlipidemi (typ IV).

"Glykolate" är ett substrat som produceras i cellens energiproducerande process, glykolys. Glykolysen är den första steget i cellandningen och sker under anaeroba (syrefria) förhållanden. I detta steg bryts glukos ner till två molekyler pyruvat, och under processen bildas också två mol ekvivalenter ATP (adenosintrifosfat), två mol NADH (reducerad nicotinamidadenindinukleotid) samt två mol H+. Glykolate produceras som en biprodukt när cellen bryter ned pyruvat med hjälp av ett enzym kallat glykolatoxidas under speciella förhållanden, till exempel vid höga nivåer syre. Glykolate kan sedan omvandlas tillbaka till pyruvat eller ombildas till andra metaboliter i cellen.

Apoenzym är en typ av enzym som innehåller en koenzym som är nödvändig för att aktivera dess funktion. Koenzymen binder till apoenzymet och bildar ett komplext kallat holoenzym, vilket är den aktiva formen av enzymet. Apoenzymet utan koenzymen är oftast inaktivt.

Apoenzymet utgör den proteinbaserade delen av ett enzym och innehåller ofta en aktiv situs där substratet binder och katalyseras. Koenzymen, som ofta innehåller en prostetisk grupp, bidrar till den kemiska reaktionen genom att tillhandahålla eller ta emot elektroner, protoner eller andra substanser.

Exempel på apoenzym-koenzym-par inkluderar:

* TriosfosfatIsomeras (TPI) och D-ribulosa 5-fosfat
* Alkoholdehydrogenas (ADH) och NAD+/NADH
* Pyruvatdehydrogenaskomplexet och liponsyra

Apoenzymet kan producera av enzymbrist eller nedsatt funktion vid vissa genetiska sjukdomar, vilket kan leda till metaboliska störningar.

Transfektion är en process där DNA, RNA eller andra molekyler överförs till celler i syfte att förändra deras genetiska makeup. Detta kan uppnås genom olika metoder, såsom elektroporering, kemisk transfektion eller viraltransduktion. Transfektion används ofta inom forskning för att studera geneffekter och proteinexpression, men den kan även användas i terapeutiska syften för att behandla genetiska sjukdomar.

"Tungt väte", även känt som deuterium eller isotop 2 av väte, är en variant av väteatomen där neutronen i atomkärnan har ersatts av en deuteron (en proton och en neutron). Detta gör att atomen är ungefär dubbelt så tung jämfört med vanligt väte. Den kemiska symbolen för tungt väte är D, istället för H som används för vanligt väte. Tungt väte förekommer naturligt i små mängder i vatten och andra organiska ämnen.

C-reaktivt protein (CRP) är ett protein som produceras i levern som svar på inflammation i kroppen. Nivåerna av CRP i blodet kan mätas och användas som en markör för inflammation. Normalt sett ligger CRP-värden under 10 mg/L, men vid akut inflammation eller infektion kan värdena stiga kraftigt. I allvarliga fall av infektion eller inflammation kan CRP-värden öka till över 100–200 mg/L.

Det är viktigt att notera att CRP inte är specifikt för någon särskild sjukdom, utan istället är en allmän markör för inflammation. Därför bör resultatet av en CRP-test tolkas tillsammans med andra kliniska data och symtom när man undersöker en patient.

'Yang-brist' är ett begrepp inom traditionell kinesisk medicin (TCM) som refererar till ett förlust av kroppens yang-energi. Yang symboliserar den aktiva, varma och expansiva aspekten i kroppen och svarar för dess funktioner som att reglera kroppstemperaturen, metabolismen, pulsens styrka och urinproduktionen.

En yang-brist kan orsakas av en rad olika faktorer, inklusive dålig näring, stress, sömnbrist, sjukdomar eller åldrande. Symptomen på en yang-brist kan variera beroende på vilka organ som är drabbade, men kan inkludera känslor av kyla, trötthet, låg puls, svag rörlighet, ökad urinproduktion och minskad aptit.

Det är värt att notera att det inte finns några vetenskapliga bevis som stödjer effektiviteten av behandlingar baserade på TCM-principen om yang-brist, och det rekommenderas därför att konsultera en läkare eller annan licensierad hälsoexpert vid symptomen nämns ovan.

Multiple carboxylase deficiency (MCD) is a rare genetic disorder that affects the body's ability to metabolize certain amino acids. It is caused by mutations in the genes that provide instructions for making enzymes involved in the transfer of carbon dioxide to various compounds in the body, a process known as carboxylation.

There are two major types of MCD: type I and type II. Type I MCD, also known as classic or neonatal onset MCD, is characterized by the absence of multiple enzymes involved in carboxylation, including holocarboxylase synthetase (HLCS), propionyl-CoA carboxylase (PCC), and biotinidase. Type II MCD, also known as late-onset or juvenile MCD, is caused by a deficiency in the activity of the PCC enzyme only.

Symptoms of MCD can vary widely depending on the severity of the enzyme deficiency and the age at which the disorder is diagnosed. In general, affected individuals may experience feeding difficulties, developmental delays, seizures, hypotonia (low muscle tone), and skin rashes. If left untreated, MCD can lead to serious complications such as metabolic acidosis, coma, and even death.

Treatment for MCD typically involves a combination of dietary modifications, supplementation with biotin (a cofactor that plays a role in carboxylation), and antibiotics to control the growth of bacteria that produce harmful byproducts in the gut. In some cases, enzyme replacement therapy may also be recommended. Early diagnosis and treatment are essential for improving outcomes in individuals with MCD.

Demens är en medicinsk term som används för att beskriva en nedgång i kognitiv funktion och förmåga till tänkande, minne, uppmärksamhet, räknekapacitet, språk och visuell perception, som är så allvarlig att den påverkar en persons vardagliga funktioner och aktiviteter. Demens kan vara orsakad av olika sjukdomar eller skador på hjärnan, exempelvis Alzheimers sjukdom, vaskulär demens eller demens som följd av en traumatisk hjärnskada. Symptomen tenderar att förvärras över tiden och kan leda till betydande funktionsnedsättning och behov av stöd i vardagliga aktiviteter.

En körtelsvulst, också känd som neoplasma eller tumör, är en abnorm odling av celler i en körtel. Körtelsvulstar kan vara godartade (benigna) eller elakartade (maligna).

Godartade körtselsvulstar växer långsamt och stannar ofta upp vid en viss storlek. De tenderar att vara lokaliserade till den körtel de utgår från och sprider sig sällan till omgivande vävnader eller andra delar av kroppen. Godartade körtselsvulstar kan i vissa fall orsaka symtom beroende på deras storlek och plats, men de är oftast behandlingsbart och ger sällan allvarliga komplikationer.

Elakartade körtselsvulstar däremot växer snabbare och kan sprida sig till omgivande vävnader och andra delar av kroppen. De kan orsaka symtom som obehag, smärta, svullnad eller utslag beroende på deras storlek och plats. Elakartade körtselsvulstar behandlas oftast aggressivt med kirurgi, strålbehandling eller kemoterapi för att försöka eliminera cancercellerna och förhindra spridning till andra delar av kroppen.

Det är viktigt att notera att endast en läkare kan ställa en diagnos efter en undersökning och eventuella tester, så om du misstänker att du har en körtselsvulst bör du kontakta din läkare omedelbart.

'Blodkoagulation' er en naturlig prosess hvor plasmakoagulationsfaktorer i blodet reagerer med hverandre for å forme en blodkoagel som stopper blødning etter skade på blodkjertelen. Denne prosessen involverer omskingling av fibrinogen til fibrin, som formet en tredimensional nettverk som holder de sammen blodcellene i plassert og stenger hulen i vævet. Koagulasjonsprosessen aktiveres når blødning oppstår og reguleres av et kompleks system av både prokoagulasjonselementer, antikoagulasjonselementer og fibrinolytiske enzimer for å forebygge uønsket blodkoagulering og for at sikre at koaguleringen er begrenset til området der det trengs.

Isomeraser är en typ av enzym som katalyserar omvandlingen av en molekyl till en annan molekyl med samma atomkomposition, men med en annorlunda struktur eller konformation. Detta kallas också för en isomerisering. Isomeraser kan vara specialiserade att katalysera omvandlingar mellan specifika isomerer, eller de kan ha bredare substratspecificitet och kunna katalysera flera olika isomeriseringar. De kan hitta användning inom biokemi, medicin och industriella processer.

I medicinsk kontext betyder "fosterålder" den tid som ett foster lever och växer inuti moderns livmoder, mätt i veckor eller månader. Den genomsnittliga fosteråldern är 40 veckor (ungefär 9-10 månader) från konception till förlossning. Förlossning före den 37:e veckan räknas som för tidig fosterdöd (preterm fetal dödfödd), och efter den 42:a vecka räknas som postmature fosterdöd.

Fosteråldern är en viktig faktor att ta hänsyn till när man bedömer ett fosters hälsa, utveckling och risk för komplikationer under graviditeten och vid förlossningen.

'Ubiquinon', også kjent som koenzym Q10, er ein biologisk antioxidant og et viktig medlem av ubihinon-familien. Det fungerer som en essensiel komponent i elektrontransportkjeden i mitokondriene, som produserer energien i form av ATP (Adenosintrifosfat) i kroppens celler. Ubiquinon er også involvert i andre cellegjenlevingsprosesser, som blir styrte av nivået av reduksjon og oxidasjon i cellen. Det bidrar til å beskytte cellmembranene mot skade ved fri radikaler og hjelper også til å regulere membranpotentialet i mitokondriene.

Antimikrobielle katjoniska peptider (AMPs) är en typ av peptider som förekommer naturligt hos många levande organismer, inklusive djur, växter och mikroorganismer. Deras främsta funktion är att försvara organismen mot infektion genom att bekämpa patogena mikroorganismer som bakterier, svampar och virus.

AMPs är kända för sin förmåga att interagera med och destabilisera cellmembran hos mikroorganismer, vilket leder till celldöd. De gör detta genom att attraheras till negativt laddade fosfolipider i cellmembranet och bilda porer eller ledande komplex som stör membranets integritet och funktion.

Katjoniska peptider innehåller ofta positivt laddade aminosyror, till exempel arginin och lysin, vilket underlättar deras interaktion med negativt laddade fosfolipider i cellmembranet. Dessa peptider tenderar också att ha en amfipatisk struktur, det vill säga de innehåller både hydrofoba och hydrofila delar. Hydrofoba delar interagerar med lipidbilagan i cellmembranet medan hydrofila delar interagerar med vattenmolekyler i omgivningen.

AMPs har visat sig ha potential som alternativ till traditionella antibiotika, särskilt mot multiresistenta bakterier som blivit svåra att behandla med konventionell terapi. Dock finns det fortfarande mycket att lära om deras mekanismer och möjliga biverkningar innan de kan användas kliniskt på ett brett plan.

Mevalonatkinasbrist (MVKB) är ett sällsynt autosomalt recessivt tillstånd orsakat av mutationer i genen MVK, som kodar för enzymet mevalonatkinas. Detta enzym är involverat i cholesterolsyntesvägen och har en viktig roll i produktionen av isoprenoider, som är nödvändiga för celldelning och cellytiska funktioner.

Vid MVKB saknas eller minskas mevalonatkinasaktiviteten, vilket leder till en påföljande nedsättning av isoprenoidproduktionen. Detta orsakar en rad symtom som kan variera i allvarlighet, inklusive inflammatoriska symptom såsom feber, svullnad och smärtor i lederna och muskler, hudutslag, mag-tarmsymptom och neurologiska symptom. Tillståndet kan vara livshotande om det inte behandlas korrekt. Behandlingen innefattar ofta antiinflammatorisk terapi med kolsyreatillerade steroider (CAS) eller biologiska läkemedel som kan hjälpa att kontrollera inflammationen och förbättra symtomen.

Arteriosklerose är en medicinsk term som refererar till en progressiv och degenerativ sjukdom där det uppstår skador på och förändringar i stora och medelstora artärer ( blodkärl som transporterar syresatt blod från hjärtat till kroppens vävnader). Denna sjukdom kännetecknas av att arteriens inre väggar blir förtjockade, hårda och sklerotiska (förkalkade) på grund av uppbyggnaden av fett, kolesterol, calcium, cellulärt material och andra substanser i och på artärväggen.

Arterioskleros kan vara asymptomatisk under en lång tid, men när den fortschrittligare blir kan den orsaka allvarliga komplikationer som hjärtinfarkt, stroke, perifer arteriell sjukdom (PAD) och njursvikt. Faktorer som ökar risken för att utveckla arterioskleros inkluderar hög ålder, rökning, högt blodtryck, höga nivåer av LDL-kolesterol (dåligt kolesterol), diabetes, övervikt och brist på fysisk aktivitet.

Det är värt att notera att arterioskleros inte är samma sak som ateroskleros, även om de två termerna ofta används synonymt. Ateroskleros är en speciell form av arterioskleros som kännetecknas av att det bildas plack (avlagringar) i artärväggen.

Läkemedelstillförsel, även kallat medicineringsschema eller medicinsk behandling, är en individuell plan för intaget av läkemedel. Det inkluderar information om vilka läkemedel som ska tas, doseringen, taktdelningen (hur ofta per dag), varaktigheten och eventuella speciella instruktioner eller varningar.

Läkemedelstillförselscheman är viktiga för att säkerställa att patienten får rätt läkemedel i rätt dos och till rätt tid, för att uppnå den terapeutiska effekten och undvika biverkningar eller komplikationer. De kan vara skrivna av läkare, apotekare eller sjuksköterskor och delas ut till patienten tillsammans med ett recept eller vid en kontrollbesök.

Det är viktigt att följa läkemedelstillförselschemat noga och inte avvika från instruktionerna utan att först diskutera det med vården, eftersom det kan ha allvarliga konsekvenser för patientens hälsa.

Prealbumin, også kjent som transthyretin, er ein protein i serumet som produseres i leveren. Det har en gjennomsnittlig halveringstid på 2 dager, litt lengre enn albuminet (serumproteinet med lengst halveringstid). Prealbumin er et viktigt klinisk marker for næringsstatus og kan brukes som indikator for malnutrasjon. Nedsatt prealbuminnivå kan vise på ein dårligere næringstilstand og kan forutsi en dårligere prognose hos pasienter med sår, infeksjon eller kreft.

I medicinsk kontext, betyder "får" ofta ett litet djur som tillhör fågelgruppen Artiodactyla och är släkt med skepp oxdjur. Fårets vetenskapliga namn är Ovis aries och det har varit domesticerat av människan i tusentals år för att producera ull, kött, skinn och milkprodukter. Fåret är också viktigt inom jordbruket som gräsätare och kan hjälpa till att bevara landskapet genom att beta bort överväxten.

Ibland kan "får" även användas i medicinsk kontext för att beskriva en mängd små, rundade strukturer som liknar ett får, men detta är ovanligt.

'Blödningsbenägenhet' (coagulopathy) är ett medicinskt tillstånd där blodet har en störd koaguleringsförmåga, vilket kan leda till förlängd blödningstid och ökad risk för blödningar. Detta kan orsakas av en rad olika faktorer, inklusive nedsatt funktion eller minskat antal av blodets koagulationsfaktorer, nedsatt plasmakoaguleringskapacitet, eller påverkan på de cellulära beståndsdelarna i blodet som är involverade i koagulationen. Coagulopati kan vara inneboende (konstitutionell) eller förvärvat (till exempel orsakad av en sjukdom, läkemedelsbehandling eller trauma).

"Child Nutritional Physiological Phenomena" is a broad term that refers to various physical and biological processes and observations related to nutrition and growth in children. Here are some definitions of related terms:

1. Child Nutrition: The provision of adequate and appropriate food and nutrients to children, from conception to adolescence, to support their growth, development, health, and well-being.
2. Physiological Processes: The natural biological functions and activities that occur within the body, including digestion, absorption, metabolism, and excretion of nutrients.
3. Nutritional Status: The condition of an individual's body in relation to the amount and type of nutrients they consume and their ability to use them for growth, development, and maintenance.
4. Growth: The progressive increase in size and weight that occurs as a result of proper nutrition, genetics, and environmental factors.
5. Development: The series of physical, cognitive, emotional, and social changes that occur from conception to adulthood, influenced by genetic and environmental factors, including nutrition.
6. Phenomena: Observable events or facts, often related to a particular field of study, such as child nutrition and physiology.

Examples of child nutritional physiological phenomena include the increase in appetite during growth spurts, the relationship between iron deficiency anemia and cognitive development, and the effects of malnutrition on immune function and susceptibility to infectious diseases. Understanding these phenomena is essential for promoting optimal health, growth, and development in children.

Diarrhea är en medicinsk term som definieras som tre eller fler lösa eller flytande avföringar per dygn. Det kan också innebära en ökning i avföringens volym, frekvens eller mjukhet jämfört med normalt. Diarré kan ha många orsaker, till exempel infektioner, mag-tarmsjukdomar, livsmedelsförgiftningar, mediciner och andra sjukdomar. I allvarliga fall kan diarré leda till uttorkning och elektrolytochloris.

Metylklorid, som också kallas metanolklorid, är en enkel eter med den kemiska formeln CH3Cl. Det är en färglös, giftig och mycket brandfarlig gas vid rumstemperatur och tryck. Metylklorid används främst inom industrin för att producera andra kemikalier, till exempel metylmetakrylat som används i hushållspolymerer och färger.

Azoföreningar är en typ av kemisk förening som består av två aromatiska ringar som är sammanbundna med en azo-grupp (-N=N-). De flesta azofärgämnen som används inom medicinen tillhör den här kategorin. Exempel på vanliga azofärgämnen är sulfonamider, som används som antibiotika, och konstgjorda färgämnen som används för att färga tabletter och andra läkemedelsformer. Azoföreningar kan vara skadliga för levern och kan orsaka allergiska reaktioner hos vissa individer.

'Forskning' kan definieras som systematisk och strukturerad insamling, analys och tolkning av information, med syfte att utöka kunskapen inom ett visst område. Inom medicinsk forskning fokuserar man ofta på att förbättra hälsa, undvika sjukdomar, utveckla behandlingsmetoder och förstå orsaker till sjukdomar. Detta kan ske genom olika metoder som experiment, kliniska prövningar, observationer och statistisk analys av data. Forskningen bygger ofta på den vetenskapliga metoden, där hypoteser testas och resultaten publiceras för att understödja eller ifrågasätta tidigare forskningsresultat och teorier.

'Genetisk korsning' (eller 'genetisk kryssing') refererer til den proces, hvor to individers forskellige gener blandes sammen i et nyt individ under formeringen. Dette sker ved at en organisme af en art forplantar sig med en anden organisme af en anden art eller en anden variant af samme art, hvilket resulterer i en krydsning mellem de to genetiske baggrunde.

I mere specifik medicinsk termer kan genetisk korsning være anvendt for at opnå øget forståelse af genetiske mekanismer, arvelige sygdomme og genetiske variationer i populationer. Genetiske krydsninger mellem individer med forskellige generelle træk kan give forskere mulighed for at spore specifikke gener og deres effekter på en organismes fysiologi, adfærd og sundhed.

Det er vigtigt at notere, at genetisk korsning ikke skal forveksles med den almindelige brug af begrebet 'krydsning' i daglig tale, som ofte refererer til parring mellem individuelle af forskellige arter eller racer. I medicinsk kontekst er genetisk korsning en mere præcis og teknis terminologi.

Skelettsjukdomar är en samlande beteckning för sjukdomar som drabbar skelettet och lederna. Detta kan innefatta allt från smärtsamma akuta tillstånd som exempelvis benskador, till kroniska sjukdomar som osteoporos och reumatoid artrit. Skelettsjukdomar kan orsakas av en rad olika faktorer, inklusive ärftliga faktorer, infektioner, trauma, cancer och autoimmuna störningar. Vissa skelettsjukdomar kan leda till smärta, svårigheter att röra sig och försämrad kvalitet på livet om de inte behandlas korrekt.

Röntgenkristallografi är en teknik inom strukturbiologi och fysikalisk kemi som används för att bestämma tre-dimensionella strukturer av molekyler, ofta proteiner och andra biologiska makromolekyler. Den bygger på att utnyttja diffraktionen av röntgenstrålning när den passerar genom en kristall av det ämne vars struktur ska bestämmas.

I en kristall är atomer och molekyler ordnade i ett periodiskt mönster, vilket gör att de agerar som en diffraktionsgitter när de utsätts för röntgenstrålning. Genom att mäta intensiteten och fasen på de diffraktionerade strålarna kan forskaren rekonstruera den elektroniska densitetsfördelningen i kristallen, vilket ger information om var atomerna befinner sig i förhållande till varandra. Genom att analysera denna information kan man bestämma molekylens tresidiga struktur på atomnivå.

Röntgenkristallografi är en mycket kraftfull metod inom strukturbiologin och har haft en stor betydelse för vetenskapens förståelse av biologiska processer på molekylär nivå. Metoden används bland annat för att studera proteiner som är involverade i sjukdomar, för att utveckla läkemedel och för att undersöka materialegenskaper hos oorganiska material.

Adenosine deaminase (ADA) är ett enzym som bryter ner adenosin till inosin genom att avlägsna aminogruppen. Detta enzym finns naturligt i kroppens alla celler och är viktigt för immunsystemets funktion, särskilt för T-cellers utveckling och överlevnad.

Defekter eller mutationer i ADA-genen kan leda till ett sjukdomstillstånd som kallas adenosindeaminasdefekt (ADA-deficiens), vilket orsakar en nedsatt funktion hos detta enzym. Denna sjukdom leder till en påverkan på immunförsvaret och kan leda till svårartad kombinerad immunbrist, som kan vara livshotande om den inte behandlas. Behandlingen för ADA-deficiens innefattar ofta enzymersättningstherapi med regelbundna injektioner av fungerande ADA-enzym.

'Blodprovstagning' er en medisinsk procedur der innebærer å ta et blodprøve fra en person for å analysere det for medisinske eller biokjemiske egenskaper, slik som blodceller, kolesterol, sukker, elektrolyttar, syre/base-balanse, hormonnivåer, alkohol, narkotiske stoffer og andre substance eller infeksjonsagens spor. Blodprovstagning kan også brukes til å overvåke virkningen av medisinsk behandling eller for å foreta transfusjoner. Prosedyren utförs vanligvis ved å stikke en nål inn i en vene, oftest i armsvenen, og lating blodet flyte inn i et prøvetub.

"Osmotisk skörhet" är ett medicinskt begrepp som används för att beskriva den förmågan hos en cell eller ett vävnadsskikt att behålla vatten i närvaro av osmotiskt aktiva partiklar, till exempel salter eller glukos. Osmolariteten är koncentrationen av osmotiskt aktiva partiklar i en lösning, och osmosen är den naturliga tendensen för vatten att röra sig från områden med lägre osmolaritet till områden med högre osmolaritet genom en semipermeabel membran.

En cell eller ett vävnadsskikt som har hög osmotisk skörhet kan behålla vatten bättre än ett med låg osmotisk skörhet, även om de utsätts för osmotiskt tryck. Detta är viktigt eftersom celler och vävnader behöver vatten för att fungera korrekt. Om en cell eller ett vävnadsskikt inte har tillräcklig osmotisk skörhet kan det leda till celldöd, vävnadsskada eller funktionell nedsättning.

Osmotisk skörhet beror på flera faktorer, inklusive membranpermeabilitet, cellstorlek och intracellulärt osmolaritet. Vissa sjukdomar kan påverka osmotisk skörhet, till exempel njursjukdomar som kan leda till förändringar i salt- och vattenbalansen i kroppen, samt diabetes som kan orsaka höga nivåer glukos i blodet som kan påverka osmotisk skörhet hos celler och vävnader.

I'm sorry for any confusion, but "Finland" is a country and not a medical term or concept. It is located in Northern Europe and is known for its beautiful landscapes, advanced education system, and social welfare policies. If you have any questions about medical terminology or concepts, I would be happy to help with those instead!

Flödescytometri är en laboratorieteknik inom cellbiologi och patologi som används för att kvantifiera och analysera fysikaliska och kemiska egenskaper hos enskilda celler i en population av levande eller fixerade celler. Metoden bygger på att celler passerar genom ett snävt ljusstråle, ofta laserljus, varvid cellernas optiska egenskaper registreras med hjälp av olika detektorer.

Cellerna fluorescerar när de exciteras av laserljuset, och det är möjligt att koppla specifika antikroppar eller andra molekyler som binder till cellreceptorer markerade med fluoroforer till cellerna före analysen. På så sätt kan man få information om olika aspekter av cellernas proteinexpression, cellyta, DNA-innehåll och andra egenskaper.

Flödescytometri är en mycket känslig metod som möjliggör att analysera upp till ett tusen celler per sekund, och den används inom många områden inom biomedicinsk forskning och klinisk diagnostik, exempelvis för att bestämma immunfenotyp, det vill säga vilka typer av vita blodceller som finns i en blodprov, eller för att uppskatta cellcykeln hos cancerceller.

I'm sorry for any confusion, but your request for a "medicinsk definition of 'Mexico'" is not entirely clear. The term "Mexico" generally refers to the country located in North America, and it is not a medical concept or condition that would have a specific definition within the field of medicine.

If you are looking for information about healthcare or medical practices in Mexico, I can provide some general background. Mexico has a mixed public-private healthcare system, with both publicly funded and privately run hospitals and clinics available throughout the country. The Mexican Social Security Institute (IMSS) and the Institute for Social Security and Services for State Workers (ISSSTE) are two of the largest public healthcare providers in the country.

In addition to public healthcare options, there are also many private hospitals and clinics that offer a range of medical services, from routine checkups to specialized treatments and surgeries. Some people choose to travel to Mexico specifically for medical tourism purposes, seeking out affordable procedures such as dental work or cosmetic surgery.

However, it's important to note that the quality of healthcare can vary widely depending on the specific facility and provider, so it's always a good idea to do thorough research and seek out recommendations before choosing a healthcare provider in any country, including Mexico.

Protein C är ett protein i blodplasm som fungerar som en naturlig antikoagulant, vilket betyder att det hjälper till att förhindra blodet från att koagulera eller bilda klumpar. Protein C aktiveras av ett annat protein kallat thrombin och aktiverad protein C i sin tur söver ner flera andra proteiner som är involverade i den naturliga blodkoagulationsvägen, såsom faktor V och faktor VIII. På detta sätt hjälper protein C att hålla koagulationsprocessen under kontroll och förhindra överdrivna blodkoagulationer som kan leda till komplikationer som tromboser och embolier. Protein C har också visat sig ha antiinflammatoriska och cytoprotektiva egenskaper, vilket kan vara speciellt viktigt under sjukdomstillstånd som är associerade med inflammation och cellskada.

'Livsstil' är ett samlingsbegrepp för de val och vanor som en individ gör inom områden som kost, rökning, alkoholkonsumtion, fysisk aktivitet och stresshantering. Livsstilen kan ha en betydande inverkan på hälsan och sjukdomar, både positivt och negativt. En livsstilsförändring kan därför vara ett effektivt sätt att förebygga eller behandla vissa sjukdomar som hjärt-kärlsjukdomar, diabetes och cancer.

Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD), även känt som glutarsyradikasyndrom typ 2 (GS2), är en genetisk metabolt sjukdom som orsakas av nedsatt funktion hos flera acyl-CoA dehydrogenaser. Detta leder till påverkan av flera olika metaboliska vägar, inklusive brytandet ned av fettsyror och aminosyror.

Sjukdomen kan vara kongenital (innebörd att den är medfött) eller sen onset (dvs att den visar sig sent under barndomen eller till och med i vuxen ålder). Symptomen på MADD kan variera från milda till allvarliga, beroende på vilken typ av mutation som orsakat sjukdomen.

Symptomen på kongenitalt MADD kan inkludera svaga muskler (hypotoni), svårigheter med sugtillräckligt med syre (insufficiens respiratorisk), leverpåverkan, hjärtsvikt och neurologiska problem som till exempel epilepsi. Barn med denna typ av MADD kan ha en livslängd på några år eller färre.

Vid sen onset MADD kan symptomen inkludera muskelsmärta, trötthet, svårigheter att andas och svimningar efter fysisk ansträngning. Denna typ av MADD kan vara mer svår att diagnostisera eftersom symptomen kan vara mildare och likna andra sjukdomar.

Behandlingen för MADD innefattar ofta en speciell diet som är låg i fettsyror och rik på kolhydrater, samt supplement av karnitin och riboflavin. I allvarliga fall kan livsuppehållande behandlingar vara nödvändiga.

Leukocytental är ett medicinskt begrepp som används för att beskriva det totala antalet vita blodkroppar (leukocyter) i ett kubikmillimeter blod. Normalvärdet för en vuxen person ligger vanligtvis mellan 4 500 och 11 000 leukocyter per kubikmillimeter. Vid sjukdom eller infektion kan detta värde stiga, vilket kan vara ett tecken på inflammation eller infektion i kroppen. Ett ökat antal vita blodkroppar kallas leukocytos, medan ett minskat antal kallas leukopeni.

Glycin är en äkta aminosyra, betecknad med koden Gly eller G, och är den enklaste av alla aminosyror. Den har en hydroxylgrupp (-OH) och en aminogrupp (-NH2) som direkt är bundna till samma kolatom, vilket ger den en molekylär formel på C2H5NO2. Glycin är en av de 20 standardaminosyrorna som används för att bygga upp proteiner och är också en viktig neurotransmittor i centrala nervsystemet.

"Eastern Africa" is a geographical region that is defined by the United Nations (UN) and the World Health Organization (WHO) as one of the six sub-regions within the African continent. It consists of 20 countries:

1. Burundi
2. Comoros
3. Djibouti
4. Eritrea
5. Ethiopia
6. Kenya
7. Madagascar
8. Malawi
9. Mauritius
10. Mozambique
11. Rwanda
12. Seychelles
13. Somalia
14. South Sudan
15. Sudan
16. Tanzania (including Zanzibar)
17. Uganda
18. Zambia
19. Zimbabwe

This region is characterized by its diverse cultures, languages, and landscapes, ranging from the coastal lowlands to the highland plateaus. The population in Eastern Africa faces significant health challenges, including infectious diseases such as HIV/AIDS, malaria, tuberculosis, and neglected tropical diseases (NTDs). Non-communicable diseases (NCDs) are also becoming an increasingly important public health issue in this region. Access to healthcare services remains a major challenge for many people living in Eastern Africa, particularly those in rural areas.

Det finns ingen officiell medicinsk definition specifikt för "Afroamerikaner". Begreppet används vanligtvis i socio-demografiska sammanhang och refererar till personer som identifierar sig själva som svarta eller afrikanska amerikaner, eller har ursprung från Afrika eller dess omgivande öar.

I medicinska studier kan begreppet användas för att undersöka hälsopatroner och hälsorisker hos denna specifika population. Men det är viktigt att notera att alla afrikanska amerikaner inte har samma erfarenheter, kultur, genetik eller hälsorisker. Därför kan det vara begränsningar i att generalisera forskningsresultat till alla individer som identifierar sig som afroamerikaner.

'Kväve' är ett grundämne med symbolen N och atomnummer 7. Det är en icke-metall som utgör ungefär 78 % av jordens atmosfär i form av gasen kvävdoter, N2. Kvävet är en viktig näringsämne för växter, djur och mikroorganismer, eftersom det är ett essentiellt beståndsdel i aminosyror, nukleotider, proteiner och DNA.

I medicinsk kontext kan kväve ha olika användningsområden. Till exempel kan kvävegas användas för att behandla sår eller brännskador genom att skapa ett miljö som förhindrar tillväxten av bakterier. Kväveoxid (NO) är också en gas som har medicinska användningsområden, framför allt inom lungsjukvården, där den används för att vidga luftvägarna hos patienter med astma eller kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) er en laboratoriemetode som brukes til å separere biomolekyler basert på deres lading, størrelse og form. Metoden er særlig nyttig for å skille DNA-fragmenter, RNA-molekyler eller proteiner fra hverandre.

I polyacrylamidgelelektroforesen prepurer man prøven gjennom en gel bestående av polymerisert acrylamid og bis-acrylamid i tilstedeværelse av en pH-buffer og et reduktionsmidel som sikrer at biomolekylerne blir pålitt linje under elektrisk felt. Størrelsen på de separerte molekylene kan bestemmes ved å sammenligne deres migrasjon i gelen med en standardprøve med kjent molekylvekt.

Denne teknikken er viktig innenfor mange områder av biologi og medicin, for eksempel i diagnose av genetiske sykdommer, studier av proteinekspression og -interaksjoner, forening av DNA-fragmenter etter restriksjonsdigestion og analyse av komplekse genetiske profiler.

'Komplement 2' (C2) er ein protease som er en del av den komplekse reaksjonskjeden kallt 'komplementsystemet', som er ein viktig del av vår immunforsvar. C2 er syntetisert i leveren og forekommer som einzymatisk struktur i serum. I komplementsystemets aktiveringsprosess spiller C2 en sentral rolle ved å bli spaltet i to deler (C2a og C2b) av C3-konvertasen, et annet komplementprotein. Dette resulterer i aktivering av C2a som dannes til en ny komplex sammen med andre komplementkomponenter (C4b og C3b), kallt C3/C5 konvertas. Denne nye kompleksen spalter siden C3 og C5, som igangsattar ytterligere reaksjoner i komplementsystemet som hjelper til å eliminere fremmede stoff og skadefremkallende egen celler.

I sum er 'Komplement 2' ein viktig del av den biokjemiske kaskaden som aktiverer og regulerer komplementsystemet, og feilfunksjon i C2 kan føre til ulike immunologiske sjmer og sykdomar.

DNA-sekvensanalys är en metod inom genetiken och bioinformatiken som används för att bestämma den exakta ordningsföljden (sekvensen) av nukleotider (baser) i en DNA-molekyl. Genom att undersöka och jämföra dessa sekvenser kan man få information om individens genetiska make-up, evolutionära härstamning och samband med olika arvsbundna sjukdomar eller andra genetiska egenskaper. DNA-sekvensanalys används också för att identifiera mikroorganismer såsom bakterier och virus genom att jämföra deras genetiska sekvenser med kända exemplar i databaser.

Insulin är ett hormon som produceras och sekreteras av de betaceller som finns i bukspottkörteln (pancreas). Det spelar en central roll i regleringen av blodsockernivåerna i kroppen. När vi intagit kolhydrater från maten bryts dessa ner till glukos i tarmen, som sedan absorberas in i blodet. Denna ökning av blodglukoskoncentrationen orsakar betaceller att släppa ut insulin, vilket stimulerar celler runt om i kroppen (i synnerhet lever-, muskel- och fettceller) att ta upp glukosen från blodet och använda den som energikälla eller lagra den som glykogen eller fettsyror. På så sätt hjälper insulin till att hålla blodsockernivåerna i balans och förhindrar att de stiger allt för högt. Insufficiens av insulin orsakar diabetes typ 1, medan resistans mot insulins effekter kan leda till diabetes typ 2.

Arginin, eller 2-Amino-5-guanidinopentansyra, är en konditionellt essentiell aminosyra, vilket betyder att den kan syntetiseras i kroppen men under vissa förhållanden kan behövas tillföras via kosten. Arginin är en av de 20 standardaminosyrorna som är byggstenarna i proteiner.

Arginin har flera funktioner i kroppen, bland annat är det en prekursor till syntesen av polyaminerna, såsom ornitin och citrullin, samt till syntesen av kväveoxid (NO), ett signalsubstans som spelar en viktig roll i regleringen av blodflödet och immunförsvaret. Arginin har också visat sig ha potential som behandlingsvätska för diverse sjukdomszustånd, såsom hjärt-kärlsjukdomar, diabetes, skador efter stroke, och kronisk njursvikt.

Autoimmune diseases are a group of medical conditions where the body's own immune system mistakenly attacks and destroys healthy tissues in the body. Under normal circumstances, the immune system helps protect the body against harmful substances such as bacteria, viruses, and toxins. However, in autoimmune diseases, the immune system identifies healthy cells and tissues as threats and produces antibodies that attack them.

This leads to inflammation and damage to various organs and tissues in the body, resulting in a wide range of symptoms depending on the specific autoimmune disease. Some common examples of autoimmune diseases include rheumatoid arthritis, lupus, multiple sclerosis, type 1 diabetes, Hashimoto's thyroiditis, and psoriasis, among others.

The exact cause of autoimmune diseases is not fully understood, but it is believed to involve a combination of genetic, environmental, and hormonal factors that trigger an abnormal immune response. Treatment for autoimmune diseases typically involves managing symptoms and suppressing the overactive immune system using medications such as corticosteroids, immunosuppressants, and biologics.

Periplasmiska bindande protein (PBP) är en typ av protein som förekommer hos Gram-negativa bakterier och är belägna i periplasman, det smala rummet mellan bakteriens cellmembran och yttre cellvägg. Dessa proteiner har en viktig roll i uppbyggnaden av bakteriens cellvägg, specifikt genom att katalysera reaktioner som leder till syntesen av peptidoglykan, ett viktigt beståndsdel i bakteriens cellvägg.

Peptidoglykan är en polymer av sockermolekyler och peptider som ger bakterien struktur och skyddar den från osmotisk tryck. PBP:er katalyserar två huvudsakliga reaktioner i syntesen av peptidoglykan: transpeptidation, där peptider kopplas samman för att stärka cellväggen, och karboksipeptidation, där en aminosyrarest i peptiden klipps bort.

PBP:er delas vanligtvis in i två kategorier: klass A och klass B. Klass A-PBP:er är högaktiva penicillinbindande protein som ansvarar för den huvudsakliga syntesen av peptidoglykan, medan klass B-PBP:er har lägre penicillinbindningsaktivitet och ansvarar för mer specifika funktioner i cellväggens uppbyggnad.

Antibiotika som verkar genom att hämma PBP:er, till exempel betalactamer och glykopeptider, är viktiga verktyg inom medicinen för behandling av bakteriella infektioner. Dessa antibiotika fungerar genom att binda till aktiva platser på PBP:erna och hämma deras förmåga att katalysera reaktioner i peptidoglykansyntesen, vilket leder till celldöd.

I medicinsk kontext refererar "paritet" till att någonting är jämnt eller likadant på båda sidor. Det används ofta för att beskriva symmetri i anatomin, men kan även användas inom neurologi för att beskriva muskelsymmetrin hos en person. I psykiatrin kan paritet användas för att beskriva ett tillstånd där en persons tankar och perception är välordnade och logiska, utan tecken på psykotisk störning som exempelvis tankestörning eller hallucinationer.

DNA-metylering är en process där kemiska grupper, vanligtvis metylgrupper (–CH3), adderas till DNA-strängar. Denna process påverkar ofta genuttrycket genom att förhindra eller underlätta transkriptionen av gener, utan att ändra den underliggande DNA-sekvensen.

Det vanligaste typerna av DNA-metylering är:

1. N5-metylering av cytosin (5mC), som främst hittas i kropps cellsamma vävnader och är involverad i cellulär differentiering, celldelning och cancerutveckling.
2. N6-metylering av adenin (6mA), som främst hittas i encelliga organismer och vissa virus, men även har påträffats i kropps cellsamma vävnader. Denna typ av metylering är involverad i transkriptionell regulering och DNA-reparation.
3. Hydroxymetylering av 5mC till 5-hydroximetyldesoxycytosin (5hmC), som främst hittas i nervceller och är involverad i epigenetiska processer, såsom cellulär differentiering och neuroplasticitet.

DNA-metylering kan styras av en grupp enzymer kända som DNA-metyltransferaser (DNMT) och demetylaser (TET). Dysreglering av dessa enzymer kan leda till abnormalt genuttryck och är associerat med olika sjukdomar, inklusive cancer.

B-lymfocyter, också kända som B-celler, är en typ av vita blodkroppar som är en del av det adaptiva immunförsvaret hos däggdjur. Deras främsta funktion är att producera antikroppar, även kallade immunglobuliner, som hjälper till att bekämpa infektioner orsakade av främmande patogener, såsom bakterier och virus. När B-lymfocyterna aktiveras genom kontakt med ett specifikt antigen, ombildas de till plasmacyter som producerar och sekreterar stora mängder av specifika antikroppar för att neutralisera eller eliminera patogenen. B-lymfocyterna utvecklas i benmärgen och kan hittas i lymfknutor, milt, tunntarm och andra lymfatiska vävnader.

Tunnskiktskromatografi (Thin Layer Chromatography, TLC) är en enkel, känslig och relativt billig metod inom analytisk kemi för att separera, identifiera och/eller bestämma koncentrationen av olika komponenter i en heterogen blandning.

I tunnskiktskromatografi appliceras ett litet volymprover av den undersökta blandningen, ofta upplöst i ett lösningsmedel, i ena änden på ett plana, porösa och inaktiva adsorbensskikt, som exempelvis silikadioxid eller aluminiumoxid, som är applicerat på en glasskiva eller en plastplatta.

Efter applicering av provet tillsätts ett litet volymprover av det mobila lösningsmedlet i den andra änden av skiktet. Lösningsmediet transporterar sedan de olika komponenterna i blandningen uppåt skiktet genom kapillärkrafter, där varje komponents rörlighet beror på dess specifika interaktion med adsorbensskiktet och lösningsmedlet. Komponenter som har en starkare interaktion med adsorbensskiktet får en lägre rörlighet och separeras därför från komponenter med en svagare interaktion, vilka istället får en högre rörlighet.

Efter separationen av de olika komponenterna i blandningen kan dessa identifieras och/eller kvantifieras genom att jämföra deras rörelsemönster (Rf-värden) med referensstandarder eller genom spektroskopiska metoder, som exempelvis UV/VIS-spektroskopi eller fluorescensdetektion.

Tunnskiktskromatografi är en användbar metod för att snabbt och enkelt screena och identifiera okända komponenter i en blandning, samt för att kontrollera renhet och koncentration av kända substanser.

Graviditet, andra trimestern, refererar till den medicinska fasen av en graviditet som varar från den 14:e veckan till slutet av den 26:e veckan (ungefär 14–26 veckor efter den sista menstruationen). Denna fas kallas också för den "mellersta graviditeten".

Under den andra trimestern utvecklas fostret snabbt, och modern kan börja känna fostrets rörelser. Risken för missfall minskar jämfört med den första trimestern, men det kan fortfarande finnas risker relaterade till fosterskador eller komplikationer hos modern. Modern kan uppleva en rad fysiska och emotionella förändringar under denna tiden, inklusive viktökning, ökad aptit, utbuktande buk, sömnsvårigheter, pregnancy glow (ett glänsande utseende på huden), samt möjliga symtom som rastlöshet, svullnader och smärtor i ländryggen.

Det är viktigt att modern tar hand om sin hälsa under denna tiden genom att äta en näringsrik diet, stanna vid regelbunden vård och övervakning, och undvika skadliga vanor som rökning och alkohol. Om modern upplever några besvär eller komplikationer bör hon kontakta sin vårdpersonal omedelbart.

"Dehydrocholesterol" er en type sterol som forekommer naturlig i kroppen. Det er en forstadie i den biokjemiske syntesen av kolesterol, og det finnes to hovedtyper: 7-dehydrocholesterol (7-DHC) og 8-dehydrocholesterol (8-DHC).

7-Dehydrocholesterol konverteres normalt til kolesterol under eksponering for solskin, særlig ultraviolet B stråling. Dette er en del av den naturlige synteseprosess for kolesterol i kroppen.

8-Dehydrocholesterol er mindre vanlig og forekommer i lavere koncentrasjoner i kroppen. Det kan spilles en rolle i sykdomme som Smith-Lemli-Opitz-syndromet, en arvelig sykdom karakterisert av lavt kolesterolnivå og abnormiteter i utviklingen.

Det er viktig å ha normale nivåer av dehydrocholesterol for å sikre en god helse og normal funksjon i kroppen. For høye nivåer kan føre til abnormiteter i kolesterolmetabolismen og øke risikoen for hjerte-karsykdommer.

'Succinater' är inget medicinskt begrepp eller diagnos, utan istället ett verb som betyder "att producera eller innehålla succinat". Succinat är en organisk syra som förekommer naturligt i kroppen och spelar en viktig roll i cellandningen.

Det finns dock ett medicinskt relaterat begrepp, nämligen "succinerad formylglycinamid ribotid" (SFGAR), som är en intermediär molekyl i den biokemiska reaktionen som leder till syntesen av aminosyran glycin. SFGAR är ett viktigt ämne inom forskning omcellers proteinsyntes och kan ha potential som terapeutiskt mål vid behandling av olika sjukdomar, såsom cancer.

Apolipoprotein E (ApoE) er en type apolipoprotein som transporterer lipider, såsom kolesterol og triglycerider, i kroppen. Det finnes tre forskjellige varianter av ApoE-generen hos mennesker, betegnet E2, E3 og E4. Disse variantene har forskjellig evne til å transporterte lipider, og de kan være forknippet med forskjellige risikoer for å utvikle sykdommer som aldringsrelatert demens og kardiovaskulære sykdommer. For eksempel er forekomsten av ApoE4-varianten forbundet med en økt risiko for å utvikle alzheimer, mens forekomsten av ApoE2-varianten kan være forbundet med en lavere risiko.

Medicinskt sett betyder löslighet förmågan hos en substans att upplösas i ett visst medium, vanligtvis en vätska som vatten. Lösligheten mäts ofta i koncentrationer, till exempel i tals units per volym unit (t.ex., milligram/milliliter) eller i procent.

Det finns olika grader av löslighet, inklusive fullständigt löslig, delvis löslig och nästan obetydligt löslig. En substans som är fullständigt löslig upplösas fullständigt i lösningsmedlet, medan en substans som är delvis löslig endast upplöses delvis. En substans som är nästan obetydligt löslig upplöses i mycket begränsad omfattning i lösningsmedlet.

Lösligheten av en substans kan påverkas av flera faktorer, inklusive temperaturen, pH-värdet och koncentrationen av andra substanser i lösningsmedlet. Vissa substanser kan också bilda särskilda former av lösningar, såsom kolloider eller emulsioner.

Leigh's disease is a severe neurological disorder that affects the functioning of the brain. It is a progressive condition, which means that it gets worse over time. The disease is named after Denis Archibald Leigh, who first described it in 1951.

Leigh's disease is caused by mutations in mitochondrial DNA or nuclear genes that affect the function of the mitochondria, which are the energy-producing structures in cells. The mutations impair the ability of the mitochondria to produce energy, leading to a buildup of waste products and damage to the cells.

The symptoms of Leigh's disease usually appear before the age of two and may include poor muscle tone, developmental delays, loss of motor skills, seizures, and difficulty swallowing and breathing. The condition can also cause visual and hearing problems, learning disabilities, and behavioral issues. As the disease progresses, it can lead to severe disability and death, often in early childhood.

There is no cure for Leigh's disease, and treatment is focused on managing the symptoms and slowing the progression of the condition. This may include medications to control seizures, breathing support, physical therapy, and a special diet that provides essential nutrients for mitochondrial function. In some cases, a heart or lung transplant may be considered as a last resort to improve quality of life.

"Brösttumör" är ett samlingsbegrepp för olika slags tumörer (abnorma vävnadsformationer) som kan uppstå i brösten. Det finns två huvudsakliga kategorier av brösttumörer: godartade och elakartade.

Godartade brösttumörer är relativt vanliga och tenderar att vara ofarliga. De flesta godartade brösttumörer är cystor (flytande säckar fyllda med vätska) eller fibroadenomer (små, runda, solida knölar som består av både glandulär och stödjevävnad).

Elakartade brösttumörer, även kända som maligna bröstcancer, är mer allvarliga och kan spridas till andra delar av kroppen. De elakartade brösttumörerna inkluderar bland annat invasiv duktal carcinom (IDC), invasiv lobulär carcinom (ILC) och inflammatorisk bröstcancer.

Det är viktigt att upptäcka och behandla elakartade brösttumörer så tidigt som möjligt för att öka chanserna till fullständig bot. Regelbundna självundersökningar, mammografier och andra screening-metoder kan hjälpa till att upptäcka bröstcancer i ett tidigt stadium.

"Kärlendotel" är ett medicinskt begrepp som refererar till en förträngning eller åderusning i en artär, vilket orsakas av att det bildas ämnen som kalk och fibrös vävnad inne i artärväggen. Detta kan leda till att blodflödet genom artären minskar, och i allvarliga fall kan det orsaka smärta, andningssvårigheter eller hjärtinfarkt beroende på vilken artär som är drabbad. Kärlendotel kan behandlas med mediciner, operationer eller livsförändringar som att sluta röka och ändra kosten.

Glutamin är en ämilsa som finns naturligt i kroppen och är den mest förekommande aminosyran i muskelvävnad. Det betraktas vanligtvis som en icke-essentiell aminosyra, vilket betyder att kroppen kan producera det självt under normala förhållanden. Glutamin är en viktig källa av näringsenergi för enterocyter (tarmceller) och lymfocyter (en typ av vita blodkroppar). Det kan också hjälpa till att stödja immunfunktion, skydda cellmembran, och underlätta ämnesomsättningen. Glutamin kan komma från kosten eller produceras i kroppen genom nedbrytning av proteiner. Födoämnen som är rika på glutamin inkluderar animaliska proteinrik kost, såsom kött, fisk, ägg och grönsaker som spenat, broccoli och bönor.

Transferrinreceptorer är en typ av proteiner som finns på cellytan hos däggdjur. Deras huvudsakliga funktion är att binda och transportera transferrin, ett järntransportprotein, in i cellen. Transferrin binder till järn i kroppen och transporterar det till celler som behöver järn för sin överlevnad och funktion, såsom röda blodkroppar och vävnader som utför celldelning. När transferrin binds till transferrinreceptorn på cellytan aktiveras en signalväg som leder till att celldelningen ökar, vilket gör att transferrinreceptorerna spelar en viktig roll i celltillväxt och celldelning. Dessa receptorer förekommer naturligt i höga nivåer under tillväxt- och utvecklingsfasen hos foster och barn, medan de är lägre hos vuxna. Transferrinreceptorerna kan också användas som markör för att diagnostisera järnbrist och andra sjukdomar relaterade till järnstörningar.

"Genetisk målstyrning" (også kendt som "prædiktiv genetisk diagnostik") er en form for genetisk testning, der forudsiger sandsynligheden for at en person udvikler en bestemt sygdom eller reagerer på en bestemt behandling på grundlag af den persons genetiske information.

Den genetiske målstyrning involverer en undersøgelse af ens gener for at finde specifikke varianter, der kan have en indvirkning på sundheden eller sygeløsheden. Disse varianter kan være relaterede til risikoen for at udvikle en arvelig sygdom, som fx brystkræft eller cystisk fibrose, eller de kan have en indvirkning på svaret på en bestemt behandling, som fx kemoterapi.

Resultatet af en genetisk målstyrning kan hjælpe medicinske fagpersoner med at tilpasse behandlingen til den enkelte patients behov og risici, såvel som at give patienten og deres familie bedre indsigt i sygdomsrisikoen.

Det er vigtigt at bemærke, at genetisk målstyrning ikke altid kan give en entydig svar på, om en person vil udvikle en bestemt sygdom eller hvordan de vil svare på en behandling. Resultaterne skal tolkes i sammenhæng med andre faktorer, såsom familiemedicinsk historie, miljøfaktorer og andre sundhedsfaktorer.

Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) är en typ av immunologisk analys som använder en enzymmärkt antikropp för att detektera och quantifiera en specifik molekyl, till exempel ett protein eller en peptid, i en biologisk prov.

I ELISA-analysen fästs antigenet (det målprotein som ska detekteras) först till en solid fas, till exempel en mikrotitrerad platta. Sedan adsorberas en primär antikropp som binder till antigenet till plattan. Efter en washing-steg adderas en sekundär antikropp som är konjugerad till ett enzym, såsom horseradish peroxidase (HRP). Den sekundära antikroppen binder till den primära antikroppen och efter ytterligare washing-steg tillsätts ett substrat som reagerar med det enzymmärkta komplexet och genererar ett signal som kan kvantifieras, vanligtvis i form av färgförändring eller fluorescens.

ELISA är en mycket känslig och specifik analysmetod som används inom flera områden, till exempel för att detektera och mäta antikroppar i serum, för att upptäcka patogener såsom virus och bakterier, och för att bestämma koncentrationen av olika hormoner och andra biologiskt aktiva molekyler.

Antifibrinolytika är en grupp läkemedel som hindrar nedbrytningen av blodkoagulationens slutprodukt fibrin. De används för att minska eller förhindra ökat blödande hos patienter med förhöjd risk för blödning, till exempel under och efter operationer eller vid trombolytisk behandling (behandling med läkemedel som bryter ner blodproppar). Exempel på antifibrinolytika är tranexamsyra och ämnet kaprocksäure.

Ateroskleros är en chronisk inflammatorisk sjukdom som drabbar medelstora och stora artärer. Den kännetecknas av att feta depositions i form av lipoproteiner, speciellt LDL (lågdensitets-lipoprotein), kalk och cellulärt material ansamlas under innersta väggen (endotel) i artären. Detta bildar så kallade plack som kan leda till att artärernas lumen (insidan) stängs delvis eller helt, vilket kan orsaka allvarliga komplikationer som hjärtinfarkt, stroke och gangrän.

Aterosklerosen utvecklas ofta under en lång period och är vanligast hos äldre personer. Faktorer som ökar risken för ateroskleros inkluderar höga nivåer av LDL-cholesterol, högt blodtryck, diabetes, rökning, övervikt och brist på fysisk aktivitet.

Detection of Vitamin B12 Deficiency in Older People by Measuring Vitamin B12 or the Active Fraction of Vitamin B12, ... Vitamin B12-brist eller kobalaminbrist, är ett bristtillstånd på vitamin B12, utlöst antingen av otillräckligt intag genom ... Det är inte ovanligt med B12-brist vid diabetes, eventuellt till följd av medicineringen. Vitamin B12-brist behandlas ofta med ... därför kan blodbrist vara ett tecken på vitamin B12-brist. Brist hos spädbarn beror oftast på att modersmjölken har låg halt av ...
Vitamin B12-brist ^ Rosén, Annika (2008). "Smärtfibrer". i Annika Rosén, Fredrik Jarnbring (red). Lokalanestesi och smärta (1:1 ...
... förekommer ofta tillsammans med vitamin B12-brist. Ett fåtal ärftliga sjukdomar ger kopparbrist, däribland Menkes ... Brist kan dock uppstå ändå, till exempel till följd av att tarmen inte förmår ta upp kopparn vid diarréer eller kirurgiska ...
Ytterligare orsaker är njursvikt och vitamin B12-brist. Folsyrabrist kan liksom vitamin B12-brist ge förhöjda värden ... Folsyrabrist eller vitamin B9-brist är en näringsrubbning som i de flesta fallen beror på dålig kosthållning med för låga ... Folsyra tas upp i tarmen, varför tarmproblem snabbt kan yttra sig i brist. Läkemedel som kan ge folatsyrabrist innefattar ... På grund av orsakerna till folsyrabrist uppkommer svår brist sällan utan annan vitaminbrist. ^ "Arkiverade kopian". Arkiverad ...
... förbundet Vitamin B12-brist Homocystein ^ demens i Nationalencyklopedins nätupplaga. Läst 2010-12-25. ^ "Demens". ... till exempel alkoholmissbruk och bristvitamin B12. Ordet demens kan historiskt härledas till 1700-talets Frankrike med ... Symptomen kan bero på att personen har en hjärntumör, problem med sköldkörteln, har B12-brist eller helt enkelt lider av ...
Svår B12-brist kan också leda till metylmalonsyrauri. Metylmalonyl-CoA kräver vitamin B12 för att bilda succinyl-CoA. När ... som försämrar bearbetningen av vitamin B12 leder till en metylmalonsyrauri som kan behandlas med tillskott av vitamin B12. Ett ... Den kan vara tillfällig pga B12-brist, eller livslång pga en ärftlig ämnesomsättningssjukdom som leder till att kroppen inte ... Lustgas försämrar bearbetningen av vitamin B12. Missbruk av lustgas kan därför leda till neurologiska skador med en ökad halt ...
... ett protein som binder till vitamin B12 i chymus, maginnehållet. (Detta IF-vitamin-B12-komplex tas sedan upp i ileum.) Brist på ...
Huvudartikel: Vitamin B12-brist Vid brist kan svår trötthet samt retlighet uppstå. Med intag av en allsidig kost finns hos ... Perniciös anemi är en sjukdom som orsakas av bristvitamin B12. Den beskrevs för första gången år 1820 och var då obotlig ... Vitamin B12 lagras normalt i levern. Lagret är inte särskilt stort, men behovet av B12 är mycket litet. Det kan därför dröja ... B12-brist förekommer främst hos veganer och äldre människor, vilka uppmanas att ta B12-tillskott. Hos äldre beror låga ...
Vid den autoimmuna formen kan perniciös anemi med vitamin B12-brist förekomma. Bakteriell tillväxt i tarmen kan uppstå. ( ...
... är en sjukdom som beror på en medfödd oförmåga att uppta vitamin B12 från tarmen, vilket ger vitamin B12-brist. Sjukdomen eller ... Senare tillkommer megaloblastisk anemi, som är typisk för bristvitamin B12. Nervsymptom förekommer även. Protein i urinen ( ... Ifall tarmfunktionen undersöks medan patienten ännu lider av bristvitamin B12, utfaller nämligen tarmfunktionsproven ofta ... Den beror på en medfödd oförmåga att uppta vitamin B12 från tarmen och debuterar vid några månaders till cirka åtta års ålder. ...
... däribland vitamin B12-brist. Vitamin B12-brist kan yttra sig i trötthet och en känsla av andfåddhet. Diarrén beror på att en ...
Bland de patienter som har en bristvitamin B12 har upp till 25 procent glossit. Om tillståndet inte behandlas kan till slut ... Orsaken kan även vara en rad bristtillstånd som till exempel vitamin B12-brist. Glossit kan även orsakas av allergiska ... Stoopler, Eric T.; Kuperstein, Arthur S.. "Glossitis secondary to vitamin B12 deficiency anemia". CMAJ : Canadian Medical ...
Den kan exempelvis uppkomma av B-vitaminbrist (framförallt vitamin B12-brist), munsvamp, eller giftstruma. Glossodyni är vidare ...
... är en syntetiskt framställd Vitamin B12 som bland annat används vid B12-brist. B12-brist förekommer oftast på ... grund av att kroppen ej har förmåga att ta upp B12 alternativt vid för ensidigt matintag. (B-vitaminer, Koboltorganiska ...
vitamin B6 och zink är vanligt hos schizofrena personer (samt att det är vanligt med svåra födoämnesallergier). • vitamin B12 ... Till exempel leder brist på: • vitamin B3 och B6 till förändringar i verklighetsuppfattningen, vanligen illusioner, som ofta ... efter att schizofrena patienter uppnått förbättring genom administration av C-vitamin och vitamin B3. De ämnen som ... undernäring kan ge brist på flera B-vitamier, vilket är en vanlig orsak till neuroser. Den kan orsakad av för stor konsumtion ...
Metyliserad malonsyra, metylmalonsyra, deltar i ämnesomsättningen och stiger som regel av bristvitamin B12. Malonsyrans ... Dietylmalonat används vid framställningen av B1- och B6-vitamin, barbiturater och en rad andra värdefulla produkter. ...
Ökade värden kan ofta ses vid bristvitamin B12, dock kan sådana förhöjningar också ha andra orsaker, liksom B12-brist kan ... Metylmalonsyra är ett metylerat derivat av malonsyra, som främst används som markör för vitamin B12-brist. I kroppen deltar ...
Vid vitamin B12-brist förekommer tillståndet tillsammans med hyperpigmentering av huden, men tillståndet kan då vara övergående ... Reversible Hyperpigmentation of Skin and Nails With White Hair due to Vitamin B12 Deficiency, Arch Dermatol. 1986;122(8):896- ...
För långvarig eller för tät användning av lustgas och för lågt intag av vitamin B12 kan därför ge B12-brist. Om mängden syrgas ... Den största faran med lustgas är att den minskar mängden vitamin B12 i kroppen. ...
Ibland kan vissa sjukdomar orsaka tillståndet: Crohns sjukdom, atrofisk gastrit med bristvitamin B12, celiaki, järnbrist ... Selen är ytterligare ett mineral där brist kan orsaka afte, speciellt bland barn. Även andra sjukdomar med påverkan på ...
Vitamin B12-brist I magsäcken bildas ett protein (intrinsic factor, IF) som behövs för att ta upp vitamin B12 ur födan. ... Atrofisk gastrit, som är en autoimmun sjukdom, leder till oförmåga att producera IF och ger därmed bristvitamin B12. Detta ... Orsaken är att syntesen av DNA är störd, på grund av att en eller flera kofaktorer saknas (folsyra eller vitamin B12). ... Vid perniciös anemi måste man ge en livslång behandling av vitamin B12. Vid folsyrabrist ges tabletter med folsyra. (Anemi). ...
Vitamin B12-brist Dissociativ motorisk störning ^ Neuroguiden: ataxier - symptom och sjukdomsförlopp Arkiverad 25 augusti 2013 ...
Behandlingen av lättare favism går därför ut på tillskott av bland annat vitamin B12, som behövs för att bilda nya erytrocyter ... Personer med brist på detta enzym kommer att få röda blodkroppar som är väldigt känsliga för oxidativ stress. Detta gör att ... Glukos-6-fosfatdehydrogenas-brist är den vanligast förekommande av de ärftliga enzymbristsjukdomarna. Det beräknas att över 400 ... Glukos-6-fosfatdehydrogenas-brist har en evolutionär fördel i och med att sjukdomen leder till destabiliserade erytrocyter. ...
... såsom anemi och vitamin B12-brist). Kronisk proteinbrist kan leda till ödem vid buken och ascites. Mineral- och vitaminbrist är ... vid vitamin K-brist), benskörhet (vid vitamin D-brist), hypokalemi och hypomagnesemi. Exokrin pankreasinsufficiens (EPI) är ett ... Denna brist leder till en försämrad matsmältningsförmåga. Eftersom symptomen på sjukdomen liknar symptomen på andra ... sjukdomstillstånd som karaktäriseras av en brist på exokrina pankreasenzymer. ...
Brist kan vidare förorsakas av underskott på magsyra samt brist på B6-vitamin, B12-vitamin, C-vitamin, folsyra, zink, koppar ... Brist på järn kan ge trötthet, hjärtklappning, andfåddhet etc. Vid svår järnbrist kan det också uppstå förändringar i ...
... till exempel magnesiumbrist eller brist på folsyra eller vitamin B12. Infektioner och inflammationer, i synnerhet ... Abstinens vid narkotikamissbruk - handläggning ^ "Vitaminerna B12 och folsyra och deras bristmarkörer". iaomt.se. Arkiverad ...
Vitamin B12-brist Organisk personlighetsstörning (Artiklar som behöver källor 2022-08, Alla artiklar märkta med mallen källor, ...
Äldre kan behöva tillskott av D-vitamin året runt, oberoende av kosthållning, och risken för bristb12 höjs vid konsumtion ... behöver tillskott av B12. B12-brist kan ta flera år att utveckla, och symtomen är ofta subtila. Bristb12 kan dock leda till ... Dessa tillstånd leder (tillsammans) till minskat energibehov samt ett ökat behov av kalcium, vitamin D, vitamin b6, vitamin b12 ... D-vitamin, vitamin b12 och omega 3. Vegetarianer får dessutom i sig mindre taurin och kartinin än allätare, och veganer får ...
Vitamin B12-brist Arbetarföreskrifterna AFS 2005:6 (Medicinska kontroller) Arbetarföreskrifterna AFS 2005:15 (Vibrationer) ...
För höga värden homocystein, hyperhomocysteinemi, beror oftast på vitamin B12-brist eller folsyrebrist, njursjukdomar, ... Nivån av homocystein korrelerar starkt negativt med vitamin B12, vitamin B6, folsyra, god livsstil, njurfunktion, och kvinnliga ...
Detection of Vitamin B12 Deficiency in Older People by Measuring Vitamin B12 or the Active Fraction of Vitamin B12, ... Vitamin B12-brist eller kobalaminbrist, är ett bristtillstånd på vitamin B12, utlöst antingen av otillräckligt intag genom ... Det är inte ovanligt med B12-brist vid diabetes, eventuellt till följd av medicineringen. Vitamin B12-brist behandlas ofta med ... därför kan blodbrist vara ett tecken på vitamin B12-brist. Brist hos spädbarn beror oftast på att modersmjölken har låg halt av ...
Bristvitamin B12. Vitaminet B12 är nödvändigt för att röda blodkroppar ska bildas. Vitamin B12 kan inte bildas i kroppen, ... Blodbrist som beror på en bristvitamin B12 eller folsyra behandlas med tillskott av dessa ämnen. B12 kan du få som sprutor ... Du kan förebygga blodbrist som beror på brist på järn eller bristvitamin B12 och folsyra. För de allra flesta räcker det ... Bristvitamin B12 kan också ge blodbrist. Anemi är det latinska namnet för blodbrist. ...
Folsyrabrist och vitamin B12-brist hos kvinnor Svenska kvinnor får i sig mindre än hälften av den reko... ... D-vitamin viktigt tillskott för nordbor I solfattiga Sverige finns det risk att drabbas av bris... ...
Folsyrabrist och vitamin B12-brist hos kvinnor 22 maj, 2023 Hjärnan & Nerver ...
... ämnesomsättningssjukdom som orsakas av brist på enzymet cystationin-beta-syntas. Enzymbristen gör att aminosyran homocystein ... Vitamin B12 behövs bara vid B12-brist. Personer med osteoporos behöver öka intaget av kalcium och vitamin D. ... I omvandlingen av homocystein till metionin behövs aminosyran betain och vitamin B12. Vitaminet B6 (pyridoxin) behövs för ... återfå enzymfunktion genom tillförsel av vitamin B6. Behandling med vitamin B6 brukar inte ha någon effekt hos barn med ...
... det gäller främst vitamin B12, B9 och B6. Det förekommer även brist hos personer som är gravida. Vitamin B12 är den enda av de ... är risken stor att lida av brist på B-vitamin, främst B12 som enbart återfinns i animalisk kost. Brist kan även drabba äldre ... Undantaget är vitamin B3 som anses vara värmetåligt.. Brist på B-vitamin. Eftersom kroppen inte kan lagra B-vitaminerna kan det ... Vad är B-vitamin?. Vitamin B behövs för att många av kroppens funktioner ska fungera normalt. B-vitamin tillhör gruppen ...
Det handlar om en jämförande studie av injektion och tablettbehandling vid B12-brist hos hund med kronisk tarminflammation (IBD ... Hundar med kroniska tarminflammationer kan utveckla en bristvitamin B12. Det är känt att hundar med B12-brist och ... Den behandling som rekommenderas till hundar med B12-brist är injektioner av vitamin B12. På människor har det visat sig att ... Studiens målsättning är att jämföra tillskott av vitamin B12 i tabletter respektive injektionsform. Studien är en del av Lindas ...
B12 behövs nämligen för att hemoglobin ska kunna bildas. av C Rubin · 2018 - Vitamin B12-brist resulterar därför bland annat i ... I den här texten kan du läsa om de vanligaste symtomen på blodbrist på grund av för lite B12. Du​ Korrigera vitamin B12-brist ... Wennersmix Annat B12 Vitamin. S-Metylmalonsyra vid oklara fall (förhöjt endast vid B12-brist). ... om vi har brist på järn eller B12 eller om hjärtat har försämrad pumpförmåga. 28 juni 2014 - B12-brist kan ge muskelsvaghet och ...
... är en livsviktig vitamin. Därför kan det bli ödestiget om man får B12 brist. Här förklarar vi vilka symtom som är vanliga vid ... B12 brist och hur man bäst behandlar detta. ... B12 Brist Allt om vitamin B12-brist *Fakta *B12 brist - Symtom ... Symtom på vitamin B12 brist. Hos barn kan symtom på vitamin B12 brist vara exempelvis matvägran, ojämnt humör och avmagring. I ... Läs vidare i avsnittet om vitamin B12 brist och behandling.. B12 finns i. Vitamin B12 finns naturligt i många av de vanligaste ...
Det finns även risk för beroende och en frekvent användning av lustgas kan leda till bristvitamin b12, vilket kan orsaka ... 2009/10:125). Eftersom brist på vägledning kan leda till olika bedömningar i olika delar av landet och bidra till en ...
... biomarkör associerad med B12-brist). Biverkningar rapporterades inte i dessa studier. Tillägg av vitamin B6 (n=1 500) påvisade ... vitamin B12 + folsyra, vitamin D3 + kalcium eller vitamin E. Även sojatillskott studerades. ... inte dras om nyttan av att ge substitutionsbehandling vid konstaterad brist på nutrienter som exempelvis B12 och D-vitamin. ... kalcium (1 000 mg) i medel åtta år, samt studier av mer än 12 000 män och kvinnor som erhållit vitamin E 270-400 mg dagligen i ...
På vårdcentralen säger de att jag inte lider av blodbrist eller bristvitamin B12 och att allt ser bra ut. Jag vet inte ... Även huvudvärken kan vara ett tecken på brist på återhämtning, eller ett slags stress. Men som kvinna kan huvudvärken också ...
vitamin b12-brist. TYP. TERO-begrepp.. I Sverige får årligen cirka 1 700 personer diagnosen.. Vitamin B12-brist - Viss.nu. ... Borger Fagperson Vitamin B12 mangel. 24.03.2020. Hvad er vitamin B12? Vitamin B12 indgår i kemiske reaktioner i kroppen. ... Bristvitamin B12 - Janusinfo.se. Brist på B-vitamin beror oftast på ett försämrat upptag i tarmen, men det finns även ett ... är vanligast med vitamin B12-brist och diabetes.. B -brist Kontrollera folat Folat 0,75 µmol/L B 12-brist REGIONAL MEDICINSK ...
Däremot kan ett högt intag av folsyra, till exempel genom kosttillskott, maskera symtom som uppkommer av vitamin B12-brist. Den ... Brist på folat/folsyra ger blodbrist, det vill säga anemi, eftersom kroppen inte kan tillverka röda blodkroppar på rätt sätt. ... Folat och folsyra är olika former av samma B-vitamin. Folat finns naturligt i mat medan folsyra är ett konstgjort framställt ...
... enstaka personer kan dock utveckla vitamin B12-brist eftersom den vuxna masken förbrukar detta vitamin. Ökad eller minskad ... I enstaka fall kan blodbrist uppstå på grund av vitamin B12-brist eftersom masken också behöver vitaminen. Infektioner med ...
Vitamin B12-brist Anemi. Allt om Vitamin B12-brist Anemi Vitamin B12-brist anemi är en ... Detta bör inte förväxlas med hemofili, där det finns låga nivåer eller fullständig brist på faktor VIII, men normala nivåer av ...
... vad bristvitamin B12 beror på, vad brister på vitamin B12 leder till. MTHFR och mycket mer. ... I den här artikeln kan du läsa fakta och myter om vitamin B12, ... Vad beror vitamin B12-brist på?. Bristvitamin B12 kan bland ... av total mängd intagen vitamin B12. Bristvitamin B12 är mycket ohälsosamt. Tidiga tecken på vitamin B12-brist kan vara ... Olika former av vitamin B12 Tillverkningen av vitamin B12 är en mycket komplicerad process och vitamin B12 är den strukturellt ...
Föregående provtagning visade bristvitamin B12. Trots 10 injektioner av ett kobalamin-preparat var tröttheten lika uttalad ...
Vitamin B12 behövs för bildningen av blodkroppar och är nödvändigt för nervsystemets funktion. Brist kan leda till skador som ... Vitamin B12. Vitamin B12 finns i kött, fisk, ägg, mjölk och mjölkprodukter, men saknas nästan helt i mat från växtriket. Du ... Barn som äter veganmat, och utesluter alla animaliska livsmedel, måste få vitamin B12 genom mat berikad med vitamin B12 eller ... Bröstmjölkens innehåll av vitamin B12 beror på mammans B12-nivåer. Därför är det mycket viktigt att en ammande mamma har ett ...
Vitamin B12-brist - här är vanliga symtom Land. 7 oväntade saker som händer vid huvudvärk. Jag hade domningar i händer, fötter ...
Vitamin B12: Vanliga symptom vid brist. Vitamin B12 är viktigt för flera av kroppens funktioner, bland annat för blodbildning ... För veganer är det extra viktigt att man säkerställer sitt intag av bland annat vitamin B12, järn, D-vitamin, zink, selen, jod ... Produkten innehåller vegansk D-vitamin från lav.. *Vitamin B12 - behövs bland annat för att barnets nervsystem ska utvecklas ... Därför behöver veganer ta tillskott av vitamin B12. När det kommer till järn så är det är svårare för kroppen att ta upp järn i ...
10 symtom som kan tyda på vitamin B12-brist. Den viktigaste av B-vitaminerna är vitamin B12, då den livsviktiga celldelningen ... inte kan ske när det råder brist. Men det går att fixa ... Bristvitamin B12. *Hypotyreos (ett överskott av ...
10 symtom som kan tyda på vitamin B12-brist. Den viktigaste av B-vitaminerna är vitamin B12, då den livsviktiga celldelningen ... inte kan ske när det råder brist. Men det går att fixa ...
Vitamin B12 Klinisk kemi * Vitamin D Klinisk kemi * Vitamin D status Klinisk kemi ... Very long-chain acyl-CoA dehydrogenas-brist, genetisk diagnostik CMMS * Vfend Klinisk farmakologi ...
B12, även kallad Kobalamin, är den sista av B-vitaminerna. Jag vet, numreringen av vitaminerna är förvirrande och saknar logik ... Ett överintag kan därför orsaka brist på ett annat vitamin. Ett intag över behovet har heller ingen ytterligare hälsobringande ... Näringsguiden - Vitamin B12 (Kobalamin). Publicerat: 02 januari. av Sierra De Goldsmith B12, även kallad Kobalamin, är den ... Däremot kan man lagra B12, bland annat i levern, under en längre period. Små mängder av B12 kan även hittas i vissa ...
Hur får man bristB12?. Vitamin B12 är ett viktigt vitamin som spelar en avgörande roll i bildandet av röda blodkroppar, ... Vitamin B Vad är vitamin B12?. Vitamin B12, även känt som kobalamin, är ett viktigt vitamin som krävs för olika ... I vilka växter finns vitamin B12?. Vitamin B12 är ett viktigt vitamin som hjälper till att stödja en mängd olika ... Vilken typ av B12 tillskott är bäst?. Vitamin B12 är ett väldigt viktigt näringsämne som finns naturligt i många livsmedel. Om ...
Bristvitamin B12. Vitamin B12 behövs för att kroppen ska kunna bilda röda blodkroppar. Om du har för lite B12 kan du få ... Så långt hade Brist. Balans.. Men man har brist på ämneskompetenta bibliotekarier även inom andra områden. Högskolans Den ... Sju av tio arbetsgivare upplever brist på nyutexaminerade och nio av tio rapporterar brist på yrkeserfarna. ... 2021-04-14 Brist på grafikkort kan råda under hela 2021. Nvidia ser inget slut närma sig på GPU-bristen. Therese boman ...
Vitamin B12-brist. *Bieffekt av läkemedel, till exempel sådana som används vid behandling av cancer, kramper och autoimmunitet ...
  • För att bilda röda blodkroppar (erytrocyter) behövs folsyra, järn och B12, därför kan blodbrist vara ett tecken på vitamin B12-brist. (wikipedia.org)
  • Brist på vitamin B12 kan också ge blodbrist. (1177.se)
  • av C Rubin · 2018 - Vitamin B12-brist resulterar därför bland annat i neurologiska symptom på grund av degeneration av ryggraden, hjärnan samt optiska och 4 mars 2019 - Patienter med vitamin B12-brist kan med tiden utveckla symtom och tecken, som till exempel blodbrist (anemi). (web.app)
  • Ibland beror det på att kroppen Brist på vitamin B12 leda till olika symtom som trötthet, dålig aptit, sämre fungerande nervsystem, blodbrist, viktnedgång, pälsförändringar och skador på 18 maj 2005 - I övrigt känner hon sig frisk och kan inte uppvisa några symtom från Svår vitamin B12 brist kan ge strukturella förändringar i såväl hjärna. (web.app)
  • Neurologisk påverkan på urinblåsan efter bäckenkirurgi kan leda till svårigheter Urinavledning kan således leda till B12-brist vilket i sin tur kan ge anemi och (B12-vitamin, kobalamin, cyanokobalamin, hydroxokobalamin) Allvarlig brist kan ge perniciös anemi (blodbrist) och neurologiska symtom. (web.app)
  • I den här texten kan du läsa om de vanligaste symtomen på blodbrist på grund av för lite B12. (web.app)
  • Brist på vitamin B12 är en av de viktigaste orsakerna till blodbrist. (b12-brist.se)
  • Blodbrist kan uppstå som en följd av brist på järn och struma p.g.a. brist på jod. (b12-brist.se)
  • Vid vitamin B12 brist är det vanligt att man får blodbrist. (b12-brist.se)
  • På vårdcentralen säger de att jag inte lider av blodbrist eller brist på vitamin B12 och att allt ser bra ut. (mabra.com)
  • I enstaka fall kan blodbrist uppstå på grund av vitamin B12-brist eftersom masken också behöver vitaminen. (expowera.se)
  • Brist på kobalamin yttrar sig som perniciös anemi (blodbrist) och olika neurologiska symtom. (nordicwellness.se)
  • Om du har för lite B12 kan du få blodbrist. (web.app)
  • Brist på B12 orsakar anemi, blodbrist och svåra skador på nervsystemet, men yttrar sig först som trötthet, svaghet och yrsel. (blogspot.com)
  • Allvarlig brist kan leda till anemi (blodbrist). (lempiapteekki.fi)
  • Brist på folsyra kan leda till anemi (blodbrist). (lempiapteekki.fi)
  • Detta är ett viktigt vitamin som vid brist kan ge upphov till blodbrist som på fackspråk kallas anemi. (xn--hlsounderskning-0kb92a.com)
  • Blodbrist är vanligare än de flesta tror och beror i de flesta fall på brist på järn eller vitamin B12. (blodbrist.se)
  • Vitamintest som analyserar dina vitamin B12-nivåer (kobalamin. (testmottagningen.se)
  • Vitamin B12, även kallat kobalamin, behövs bland annat för cellernas ämnesomsättning och för bildandet av röda blodkroppar. (testmottagningen.se)
  • Kobalamin (vitamin B12) är nödvändigt för kroppens funktionalitet i nervsystemet och för produktion av röda blodkroppar. (testmottagningen.se)
  • Vitamin B12 (kobalamin) används vid omsättning av vissa fettsyror och proteiner. (mmsports.se)
  • Analysen av S-B12 (kobalamin) karaktäriseras av att resultat inom en gråzon (180-250 pmol/L) inte säkert kan utesluta B12-brist. (web.app)
  • B12, även kallad Kobalamin, är den sista av B-vitaminerna. (nordicwellness.se)
  • Vitamin B12, även känt som kobalamin, är ett viktigt vitamin som krävs för olika kroppsfunktioner. (friskare.info)
  • När man utreder brist på folat/folsyra/vitamin B9 och kobalamin/vitamin B12 undersöker man ofta nivåerna av homocystein och metylmalonsyra. (medicinare.nu)
  • Brist på kobalamin förorsakar bl. (lempiapteekki.fi)
  • en del av symtomen kan dock möjligen härledas till reaktionen på behandlingen Hos äldre kan B12-brist ge samma symtom som frontallobsdegeneration, vilket går över efter behandling. (wikipedia.org)
  • Det förmodas att brist kan ge affektiva störningar (särskilt depressioner), psykoser, demens, ataxi, och flera andra psykiska symtom. (wikipedia.org)
  • Om du är i en riskgrupp för B12-brist eller om du upplever symtom som kan bero på vitamin B12-brist, såsom huvudvärk, trötthet, koncentrationssvårigheter eller yrsel, kan det vara en god idé att testa dina B12-nivåer. (testmottagningen.se)
  • Det gör att brist på röda blodkroppar kan ge många olika symtom. (1177.se)
  • Nedsatt känsel i Neurologiska symtom vid B12-brist kan i värsta fall bli irreversibla. (web.app)
  • Nedsatt 2 dec 2020 Misstanke om kobalaminbrist (vitamin B12 brist), som kan ge makrocytos/ makrocytär anemi, infertilitet, neurologiska o/el psykiatriska symtom. (web.app)
  • 2018 - Hos hundar ser vi b-vitaminbrist framför allt i samband med B-vitaminerna är vattenlösliga och överskott utsöndras i urinen, med undantag för B12 som kan av B6 och B3 som kan ge bland annat neurologiska symtom. (web.app)
  • Du​ Korrigera vitamin B12-brist före behandling med folat vid samtidig folatbrist för att inte utlösa eller försämra neurologiska symtom. (web.app)
  • 2009-11-15 2018-04-04 Symtom förenliga med B12- eller folatbrist (t ex allmän trötthet, yrsel, depression, magtarmbesvär) är mycket vanliga fr a i den äldre befolkningen och är i sig ospecifika för B-vitaminbrist. (web.app)
  • Hos barn kan symtom på vitamin B12 brist vara exempelvis matvägran, ojämnt humör och avmagring. (b12-brist.se)
  • Mer om symtom på vitamin B12 brist . (b12-brist.se)
  • Vitamin B 12 och B 9 hjälper till vid nybildningen av celler i hela kroppen och därför kan brister i princip ge symtom från vilket organ som helst. (web.app)
  • Här kan du bland annat läsa om orsaker till olika typer av B-vitaminbrist, hur symtom visar sig och vad du kan göra själv om du drabbas av brist. (web.app)
  • Brist på järn kan leda till symtom som trötthet och koncentrationssvårigheter hos vissa, även om blodvärdet är normalt. (web.app)
  • Symtom som orsakas av brist på vitamin B12 kommer ofta smygande och ökar långsamt, ibland under flera år. (lempiapteekki.fi)
  • En förkortad tunntarm kan leda till brist på vitamin B12 och orsaka symtom som trötthet och viktnedgång. (cancercentrum.se)
  • Om du har brist på vitamin B12 kan det ta veckor eller månader innan du märker en förbättring av dina symtom, även om detta beror på hur allvarlig din brist är. (naturecan.se)
  • Detta medföljer att personer som följer en strikt vegetarisk eller vegansk kost har högre risk för B12-brist. (testmottagningen.se)
  • Ungefär hälften av alla personer som har homocystinuri har en mutation som gör att höga doser av vitamin B6 återställer en stor del av enzymfunktionen. (socialstyrelsen.se)
  • Brist kan även drabba äldre personer som ofta har ett försämrat upptag av vitaminer och mineraler, det gäller främst vitamin B12, B9 och B6. (mmsports.se)
  • Det förekommer även brist hos personer som är gravida. (mmsports.se)
  • veganer, personer äldre än 70 år, av neurologiska besvär som kan uppträda som en följd av vitamin B12-brist. (web.app)
  • Varför är B12 så viktigt för äldre personer? (friskare.info)
  • B12 kan upptas dåligt hos personer som lider av så kallad atrofisk gastrit, dvs. (biolac.se)
  • brist på magsyra, och personer som använder antacider som hämmar utsöndringen av saltsyra eller andra mediciner som påverkar upptaget av B12. (biolac.se)
  • Metformin, som används av personer som lider av typ 2-diabetes, försämrar nämligen upptaget av B12 från tarmen. (biolac.se)
  • B-vitamin är ett samlingsnamn för flera vitaminer som bland annat är viktiga för energiomsättningen, skapandet av röda blodkroppar, nervsystemet och muskeluppbyggnaden. (mmsports.se)
  • Vitamin B5 (pantotensyra) används vid omsättningen av fetter, kolhydrater och protein samt vid hormonbildning och bildandet av röda blodkroppar. (mmsports.se)
  • Vitamin B9 (folsyra) används vid bildning av röda blodkroppar och vid celldelning, vilket är viktigt vid en graviditet för fostrets normala utveckling. (mmsports.se)
  • Vitamin B12 bidrar till normal bildning av röda blodkroppar. (greatlife.se)
  • Vitamin B12 behövs för bildningen av blodkroppar och är nödvändigt för nervsystemets funktion. (holistic.se)
  • Vitamin B12 är ett viktigt vitamin som spelar en avgörande roll i bildandet av röda blodkroppar, nervfunktion och DNA-syntes. (friskare.info)
  • Vitamin B12 behövs för att kroppen ska kunna bilda röda blodkroppar. (web.app)
  • B12 ett vitamin som hjälper kroppen att bilda röda blodkroppar och nya celler. (xn--hlsounderskning-0kb92a.com)
  • Se hela listan på netdoktor.se Njursvikt kan ge högre MMA-värden utan att vitamin B12-brist föreligger Homocystein (Hcy) kan användas som screeningsmetod för att utesluta såväl folat- som vitamin B12-brist. (web.app)
  • Du kan dels testa enskilda näringsämnen såsom järn, zink, folat, vitamin D och B12. (werlabs.se)
  • Homocysteinnivåerna stiger både vid brist på folat och vid brist på vitamin B12 medan MMA-nivåerna (Från engelskans " M ethyl M alonic A cid") endast stiger vid brist på vitamin B12. (medicinare.nu)
  • Folattest undersöker din status på folat som är ett B-vitamin. (xn--hlsounderskning-0kb92a.com)
  • Vitamin B är även nödvändigt för nervsystemets funktion. (testmottagningen.se)
  • Vitamin B12 bidrar till nervsystemets normala funktion. (greatlife.se)
  • Vitamin B12 bidrar till normal psykologisk funktion. (greatlife.se)
  • Vitamin B6 är ett vattenlösligt vitamin som vi behöver ha i kroppen för saker som vår metabolism, hjärnans utveckling och immunsystemets funktion. (friskare.info)
  • Pyridoxin (vitamin B6) behövs bl.a. för omsättningen av proteiner, kolhydrater och fetter samt nervernas funktion. (lempiapteekki.fi)
  • Detta essentiella vitamin behövs för en rad kroppsfunktioner och har visat sig stödja immunförsvaret, minska trötthet och utmattning samt stödja normal psykologisk funktion. (naturecan.se)
  • Vitamin B12 förekommer framförallt i animaliska produkter så som kött, fisk, skaldjur, mejeriprodukter och ägg. (testmottagningen.se)
  • Vitamin B12 finns i kött, fisk, ägg, mjölk och mjölkprodukter, men saknas nästan helt i mat från växtriket. (holistic.se)
  • B12 finns enbart i animaliska livsmedel, och rikast på B12 är leverrätter, fisk och kött. (biolac.se)
  • Vitamin B12-brist eller kobalaminbrist, är ett bristtillstånd på vitamin B12, utlöst antingen av otillräckligt intag genom kosten eller av att kroppen inte förmår ta upp vitaminet. (wikipedia.org)
  • På människor har det visat sig att intag av B12 i tablettform fungerar precis lika bra som injektion. (veterinarmagazinet.se)
  • Intag av livsmedel med pseudovitamin B12, det vill säga inaktiva analoger av vitamin B12 som finns i exempelvis spirulina och andra alger. (greatlife.se)
  • Som nämnt ovan är veganer i riskgruppen för ett otillräckligt intag av B12. (nordicwellness.se)
  • Vitamin B12 är ett mycket viktigt vitamin som produceras av jordbakterier och därför ackumuleras i djur som betar och kontinuerligt smälter jord tillsammans med deras dagliga intag av föda. (plantebaby.dk)
  • Undersökningar visar att äldre utgör den största riskgruppen för otillräckligt intag av B12. (biolac.se)
  • Ett lågt intag av B12 beror i allmänhet på att vitaminet absorberas dåligt i kroppen och på en ensidig kost. (biolac.se)
  • Även diabetiker bör vara uppmärksamma på sitt B12-intag. (biolac.se)
  • Barn som äter veganmat, och utesluter alla animaliska livsmedel, måste få vitamin B12 genom mat berikad med vitamin B12 eller via kosttillskott. (holistic.se)
  • Vitamin B12 finns bara i animaliska produkter och saknas helt i livsmedel från växtriket. (halsokosten.se)
  • Det som är unikt med B12 är att det endast finns i animalier, äter man en vegankost får man alltså inte i sig vitaminet och behöver ta det i form av ett tillskott eller berikade livsmedel som sojamjölk. (nordicwellness.se)
  • Vitamin B12 är ett väldigt viktigt näringsämne som finns naturligt i många livsmedel. (friskare.info)
  • Vitamin B5 finns i de flesta livsmedel och ingen brist på vitaminet har rapporterats hos människor. (lempiapteekki.fi)
  • Därför behöver veganer ta tillskott av vitamin B12. (halsokosten.se)
  • Ett exempel är veganer som löper risk för att drabbas av brist på vitamin D och B12 och eventuellt även av brist på järn, zink och selen. (werlabs.se)
  • Veganer behöver ta B12-tillskott då de inte äter mat som innehåller B12. (lempiapteekki.fi)
  • Icke-veganer kan också lätt få vitamin B12-brist, t ex på grund av mag-/tarmsjukdom, operationer i magen, sviktande bukspottkörtel eller allmänt nedsatt upptag. (plantebaby.dk)
  • Dessutom inkluderades studier med ett stort antal individer som intagit ginko biloba, vitamin B12 + folsyra, vitamin D3 + kalcium eller vitamin E. Även sojatillskott studerades. (janusinfo.se)
  • Det är viktigt att få i sig tillräckligt med kalcium och D-vitamin för att stödja benhälsan. (testmottagningen.se)
  • Protein, kalcium, järn, vitamin B2 och C-vitamin var de som visade upp minskade halter. (halsokosten.se)
  • De har ett övergripande test som undersöker din status på järn, kalcium, zink magnesium och B12. (xn--hlsounderskning-0kb92a.com)
  • Så som vid brist på mineralen kalcium under ungdomen så leder detta till ett skörare skelett när du är äldre. (mity.se)
  • Låga nivåer B12 kan ge påverkan på baroreflexen, vilket kan leda till postural ortostatisk takykardi, ortostatisk hypotension och svimningar - dock är mekanismen bakom oklar. (wikipedia.org)
  • Brist på vitamin B12 kan leda till en typ av anemi som kallas megaloblastisk anemi vilket resulterar i trötthet, svaghet och blekhet. (testmottagningen.se)
  • Brist kan leda till skador som inte går att reparera i efterhand och därför är det viktigt att se till att barnet verkligen får i sig vitamin B12. (holistic.se)
  • Brist på niacin kan leda till bristsjukdomen Pellagra som är ovanlig i Finland men drabbar utvecklingsländerna. (lempiapteekki.fi)
  • Även huvudvärken kan vara ett tecken på brist på återhämtning, eller ett slags stress. (mabra.com)
  • Vi kan inte betona vikten av ett B12-tillskott tillräckligt - oavsett om du eller din familj inte visar några tecken på brist eller om du äter mat med tillsatt B12. (plantebaby.dk)
  • Homocystinuri är en medfödd, ärftlig ämnesomsättningssjukdom som orsakas av brist på enzymet cystationin-beta-syntas. (socialstyrelsen.se)
  • Vitamin B12-brist behandlas ofta med intravenösa tillskott under några dagar, för att sedan behandlas med kosttillskott. (wikipedia.org)
  • På längre sikt behandlas vitamin B12 brist med kosttillskott. (b12-brist.se)
  • Det florerar en del rykten på om vitamin B12, exempelvis att man inte kan ta upp Vitamin B12 från kosttillskott eller att man kan få i sig B12 vitamin via Spirulina. (greatlife.se)
  • Har man fått i sig för mycket B-vitamin är det vanligt med symptom som rastlöshet, sömnproblem, yrsel och illamående. (mmsports.se)
  • 15 dec. 2006 - Äldre har oftare brist på vitamin B12 och det tros vara en av orsakerna bakom många neurologiska symptom. (web.app)
  • 28 juni 2014 - B12-brist kan ge muskelsvaghet och neurologiska symptom, som krypningar, domningar och känselbortfall i speciellt fötter, samt försämrat 11 okt. (web.app)
  • Det är vanliga symptom vid brist på vitamin B12 som på sikt kan ge permanenta nervskador. (web.app)
  • För att undvika bristsjukdomar är det viktigt att äta en balanserad kost med mycket frukt och grönsaker, som är några av de främsta källorna till B … 2013-10-10 2019-12-19 Känselstörningar, muskelsvaghet, minnsesstörningar och depression kan alla vara symptom på brist på vitamin B12. (web.app)
  • Vilka symptom som uppstår vid vitamin- och mineralbrist beror på vad du har brist på. (mity.se)
  • Dessutom ger brist mer långvariga symptom som du upptäcker mycket senare. (mity.se)
  • Susan Hanna et al, Vitamin B12 Deficiency and Depression in the Elderly: Review and Case Report, Prim Care Companion J Clin Psychiatry. (wikipedia.org)
  • Vitamin B12-tabletter kan användas för att hjälpa till att förbättra symtomen på vitamin B12-brist, som kan inkludera trötthet, viktminskning, minskad aptit, depression och anemi. (naturecan.se)
  • Bristen uppskattas av serumkoncentrationen av B12 samt eventuellt i kombination med att mäta serumvärdet av homocystein. (wikipedia.org)
  • I omvandlingen av homocystein till metionin behövs aminosyran betain och vitamin B12. (socialstyrelsen.se)
  • Cyanokobalamin (vitamin B12) behövs för omsättningen av proteiner, fetter och kolhydrater. (lempiapteekki.fi)
  • Bethover B12-vitamin är ett cyanokobalamin, en form av B12 som kroppen kan ta upp effektivt. (biolac.se)
  • Vitamin B1 (tiamin) är avgörande för energiproduktionen och används vid omsättning av kolhydrater till energi, dessutom är det viktigt för normal nervfunktion. (mmsports.se)
  • Vitamin B7 (biotin) används vid omsättning av proteiner, fetter och kolhydrater, dessutom har det positiv effekt på hud, hår och ögon. (mmsports.se)
  • Gravida kan dessutom behöva extra tillskott av framför allt järn, folsyra och vitamin D. För den som vill bli gravid kan det också vara bra att ta extra folsyra. (werlabs.se)
  • Enligt Livsmedelsverket behöver dessutom alla äldre tillskott med D-vitamin. (werlabs.se)
  • Dessutom har minst 15 % av alla äldre vitamin B12-brist. (plantebaby.dk)
  • Dessutom bidrar B12 och folsyra tillsammans till att skydda hjärnan och det övriga nervsystemet och förbättra effekten av antidepressiva medel. (biolac.se)
  • Dessutom är dessa veganska vitamin B12-tabletter tillverkade av kvalitativa, växtbaserade ingredienser, vilket erbjuder ett hållbart och veganvänligt sätt att komplettera din kost. (naturecan.se)
  • Vid behandling av anemi kan folsyretillskott ges vilket förbättrar anemin men försvårar de neurologiska symtomen på B12-bristen. (wikipedia.org)
  • Om blodproven visar att en person lider av anemi, där de röda blodkropparna i blodet är förstorade, är det sannolikt fråga om brist på vitamin B12 och perniciös anemi. (biolac.se)
  • Äldre kan också få brist då deras förmåga att ta upp vitaminet minskar. (lempiapteekki.fi)
  • Det är inte ovanligt med B12-brist vid diabetes, eventuellt till följd av medicineringen. (wikipedia.org)
  • Det är därför av extra vikt att övervaka B12-nivåer och eventuellt ta tillskott förutsatt att analysen påvisar låga värden. (testmottagningen.se)
  • Magsyran som används för den omvandlingen kan eventuellt påverka upptaget av vitamin B12 negativt. (greatlife.se)
  • B-vitamin tillhör gruppen vattenlösliga vitaminer, vilket betyder att kroppen inte kan lagra vitaminerna till skillnad från fettlösliga vitaminer, överskottet försvinner därmed ur kroppen via urinen. (mmsports.se)
  • Vid brist på B-vitamin saknar kroppen förmåga att utnyttja näringen i maten vi äter. (mmsports.se)
  • Vitamin B12 indgår i kemiske reaktioner i kroppen. (web.app)
  • TC2 transporterar Vitamin B12 till alla celler i kroppen. (greatlife.se)
  • B12 tillverkas inte i kroppen utan du får i dig det genom maten. (web.app)
  • Om du äter ytterst lite kött, mjölkprodukter och andra animaliska produkter och kroppen inte klarar av att uppta näringsämnen normalt gör du klokt i att ta B12 i tablettform. (biolac.se)
  • Små mängder av B12 kan även hittas i vissa fermenterade vegetabiler (där mikroorganismer bildar vitaminet) och även i algerna spirulina och nori har uppvisat en liten mängd B12. (nordicwellness.se)
  • Om du lider av B12-brist är Bethover-tabletten ett enkelt sätt att säkerställa att du i fortsättningen får i dig tillräckligt av vitaminet. (biolac.se)
  • Magsäcken producerar samtidigt en faktor som kallas Intrinsic Factor (IF) som är viktig för upptaget av vitamin B12. (greatlife.se)
  • Om Intrinsic Factor eller om R Protein saknas reduceras upptaget av vitamin B12 avsevärt. (greatlife.se)
  • Upptaget av vitamin B12 kan uppgå till så lite som 1-3 % av total mängd intagen vitamin B12. (greatlife.se)
  • C- vitamin ökar upptaget av järn. (holistic.se)
  • När man tar järn tillsammans med vitamin C ökar upptaget av järn och man får större effekt. (celloptimum.se)
  • Med 510μg vitamin B12 per portion kan vårt höghållfasta tillskott hjälpa dig att hålla dig fokuserad genom att stödja den psykologiska funktionen, oavsett hur upptaget ditt schema är. (naturecan.se)
  • Äldre med vitamin B12 brist kan drabbas av allvarliga neuropsykiatriska problem t.ex. (b12-brist.se)
  • I Sverige händer det att folk drabbas av brist på järn, D-vitamin och jod. (b12-brist.se)
  • Vitamin B2 (riboflavin) används vid omsättning av fetter, kolhydrater och protein. (mmsports.se)
  • Vitamin B6 (pyridoxin) används vid omsättning av kolhydrater och protein. (mmsports.se)
  • När peptiden har avlägsnats binder Vitamin B12 istället till ett glykoprotein som kallas R Protein (haptocorrin eller transkobalamin-1). (greatlife.se)
  • Bukspottkörteln producerar proteasenzymer som, i den mer basiska delen av övre tunntarmen, avlägsnar R Protein från Vitamin B12. (greatlife.se)
  • I tunntarmscellerna binder Vitamin B12 till ett annat protein som kallas transkobalamin 2 (TC2). (greatlife.se)
  • Vitamin B2 är viktigt för synen och förbränner även fett, kolhydrater och protein. (lempiapteekki.fi)
  • Studiens målsättning är att jämföra tillskott av vitamin B12 i tabletter respektive injektionsform. (veterinarmagazinet.se)
  • Det kan vara värt att prova behandling med järn om det vid en undersökning på grund av trötthet inte framkommer någon annan förklaring än brist på järn. (web.app)
  • B12 finns i alla animaliska produkter som mjölk, ägg, kött och ost. (b12-brist.se)
  • I värsta fall kan B12 bristen resultera i att den mentala såväl som den fysiska utvecklingen hämmas. (b12-brist.se)
  • I allvarliga fall avhjälps bristen med B12-injektioner. (biolac.se)
  • Några slutsatser kan därför inte dras om nyttan av att ge substitutionsbehandling vid konstaterad brist på nutrienter som exempelvis B12 och D-vitamin. (janusinfo.se)
  • Den behandling som rekommenderas till hundar med B12-brist är injektioner av vitamin B12. (veterinarmagazinet.se)
  • Injektioner kan användas om patienten av svårt att få i sig tillräckligt mycket vitamin B12 via tabletter. (b12-brist.se)
  • Det innebär att tillskott inte alltid räcker för att möta behovet, är IF produktionen nedsatt behövs injektioner av B12 rakt in i blodet. (nordicwellness.se)
  • Detta bör inte förväxlas med hemofili, där det finns låga nivåer eller fullständig brist på faktor VIII, men normala nivåer av VWF. (medliv.se)
  • Min sida Finns på Min sida Dela Publicerat torsdag 29 januari 2015 kl 15.04 Från överflöd till underskott - idag håller Sverige nämligen på Stor brist på bibliotekarier i Sverige Enligt en ny rapport från fackförbundet Dik behöver antalet examinerade bibliotekarier varje år fördubblas för att möta behovet. (web.app)
  • Det är dock ovanligt med mineralbrist i Sverige, förutom järn-brist. (mity.se)
  • Vitamin B behövs för att många av kroppens funktioner ska fungera normalt. (mmsports.se)
  • Vilka funktioner har vitamin B12? (plantebaby.dk)
  • Vitamin B6, även känt som pyridoxin, är ett viktigt näringsämne som spelar en avgörande roll i många av våra kroppsfunktioner. (friskare.info)
  • Växter har normalt endast inaktiva och overksamma analoger av vitamin B12. (greatlife.se)
  • För den som har en plantbaserad kosthållning är risken stor att lida av brist på B-vitamin, främst B12 som enbart återfinns i animalisk kost. (mmsports.se)
  • Det är brist på åldersintervall där det är vanligast med vitamin B12-brist och diabetes. (web.app)
  • Proteinet intrinsic factor, även kallat IF är nödvändigt för att B12 ska tas upp. (lempiapteekki.fi)
  • B12 brist behandlas bäst med förebyggande arbete och bra mat. (b12-brist.se)
  • Du kan också ha brist på en av de 8 B-vitaminerna, det är ganska vanligt. (web.app)
  • Det är känt att hundar med B12-brist och tarminflammation har sämre prognos och löper större risk för avlivning än dem med tarminflammation utan B12-brist. (veterinarmagazinet.se)