Dysplastiskt nevussyndrom
Leverfläck
Pigmentnevus
Basalcellsnevussyndrom
Blå nevus
Nevus, Sebaceous of Jadassohn
Lentigo
Melanom
Syndrom
Otas nevus
Dysplastic Nevus Syndrome (DNS) är ett medfött tillstånd som kännetecknas av en abnormalitet i hudens pigmentproducerande celler, melanocyterna. Detta leder till att personen utvecklar atypiska nevi (mole), även kallade dysplastiska nevi. Dessa nevi är ofta större än vanliga nevi, oregelbundet formade och kan ha varierande färger.
Det finns två typer av DNS: klart definierat Dysplastic Nevus Syndrome (CDDS) och familjärt atypisk nevussyndrom (FANS). CDDS innebär att en person har minst tio dysplastiska nevi och en nära släkting med melanom. FANS innebär att tre eller fler familjemedlemmar har dysplastiska nevi utan att någon av dem har haft melanom.
Personer med DNS har en ökad risk för att utveckla malignt melanom, en form av hudcancer som kan vara livshotande om den inte upptäcks och behandlas tidigt. Det är viktigt för personer med DNS att regelbundet kontrollera sin hud och söka medicinsk expertis om de upptäcker några förändringar i sina nevi eller utvecklar nya, ovanliga eller snabbt växande mole.
"Leverfläck" är ett medicinskt begrepp som används för att beskriva en ovanlig pigmentering eller fläck på huden som har en brunaktig färg och kan variera i storlek. Denna fläck kan vara present från födseln eller utvecklas under livet. Leverfläckar kallas även "kaffebruna fläckar" eller "lentigo". De uppstår ofta på solexponerade områden, men kan också förekomma på andra ställen på kroppen.
Leverfläckar är i allmänhet ofarliga och behöver inte behandlas, men det är viktigt att besöka en läkare om man upptäcker några förändringar i storlek, form eller färg på en leverfläck. Det kan vara tecken på en ondartad hudförändring som behöver undersökas och behandlas.
Enligt Mayo Clinic definieras en pigmentnev (pigmenterad naevus) som en vanlig hudförändring som består av samlingar av celler (melanocyter) som producerar pigment (melanin). Dessa celler är normalt spridda över hela kroppen, men i en pigmentnev har de koncentrerat sig till ett specifikt område. Detta ger upphov till en liten, oftast brunaktig fläck eller knöl på huden.
Pigmentnevi är vanliga och tenderar att vara ofarliga, men vissa typer kan ha potential att bli cancerartade (maligna melanocytna nevi). Det är viktigt att regelbundet kontrollera huden för några tecken på onormal utveckling eller förändringar i en pigmentnev, såsom asymmetri, oregelbundenhet i form och kant, variation i färg, storlek eller utseende, eller om den börjar blöda, svullna eller skada. Om någon av dessa tecken upptäcks bör du genast söka medicinsk expertis hos en dermatolog.
Basalcellsnevussyndrom (BCNS) är en genetisk sjukdom som orsakas av mutationer i tumörsuppressorgenen PTCH1 eller, mer sällan, i SUFU eller PCRH1A. Den kännetecknas av många basalcellscancer (BCC) och benigna sk tankar, såsom nevus cell carcinoma (NCC), med en tendens att utvecklas redan under ung ålder. BCNS kan också ge upphov till andra typ av cancerer som exempelvis medulloblastom och hudcancer.
Personer med BCNS har ofta ett typiskt utseende med många pigmentförändringar på huden, såsom nevus (fläckar) och fibroma (knölar). Dessa förändringar kan vara små och diskreta eller stora och upphöjda. De flesta personer med BCNS utvecklar också cystiska, benigna hudtumörer som kallas trichoepitheliom.
BCNS är en ärftlig sjukdom som följer autosomalt dominant arvsmönster, vilket betyder att det räcker med att en av föräldrarna har BCNS för att barnet ska ha en risk på 50% att ärva sjukdomen.
En "blå nevus" (engelska: "blue nevus") är en typ av pigmentförändring i huden som orsakas av en ökning av bläcksvartpigmentproducerande celler (melanocyter) i hudens djupa lagret. Denna typ av nevus har ofta en blå eller blåaktig färg och kan variera i storlek från några millimeter till flera centimeter. De flesta blå nevi uppträder under 30 års ålder och är vanligtvis ofarliga, men de kan ibland förväxlas med oncocytic (svartcellig) melanom. I sällsynta fall kan en del blå nevi också utvecklas till en malign form av hudcancer som kallas malignt melanom.
Hudtumörer är abnorma tillväxt eller förändringar av celler i huden. De kan vara godartade (benigna) eller elakartade (maligna). Några exempel på godartade hudtumörer inkluderar:
* Nevi (mole): En vanlig typ av benig tumör orsakad av samlingar av pigmentceller (melanocyter)
* Hämangiom: En tumör som består av blodkärl
* Lipom: En tunnor orsakad av fettsvävnad
Exempel på elakartade hudtumörer inkluderar:
* Basalcellsk cancer: Den vanligaste typen av hudcancer som ofta visar sig som en rosa, pärlglänsande eller skinande knöl. Det är sällan livshotande men kan vara destruktivt lokalt.
* Platssk cancer: Den näst vanligaste typen av hudcancer som ofta visar sig som en röd, skrovlig eller skrynklig knöl eller plaket. Det är mer aggressivt än basalcellsk cancer och kan sprida till andra delar av kroppen.
* Melanom: Den allvarligaste typen av hudcancer som ofta visar sig som en förändring i ett mole eller en ny, oregelbunden fläck på huden. Det har potentialen att spridas till andra delar av kroppen och kan vara livshotande om det inte behandlas tidigt.
"Nevus sebaceous of Jadassohn" er en ikke-cancerhørende hudlæsion, der typisk viser sig ved fødslen eller opstår i de første år af livet. Det karakteriseres ved en velafgrænset, overjordisk forandring med et gulligt til orangefarvet udseende og en kroget eller pletvis surfacestruktur. Nevus sebaceous of Jadassohn findes hyppigst på hovedet (især panden) og ansigtet, men kan forekomme i andre områder af kroppen også.
Denne type nevus indeholder forøgede mængder af sebaceous glande (svettekirtler), hårfollikler og nerveendings. Som regel er denne læsion ikke smertefuld eller ubehagelig, men den kan være følsom over for berøring eller tryk.
I sjældne tilfælde kan nevus sebaceous of Jadassohn udvikle sig til at inkludere andre typer hudlæsioner, herunder cancer, såsom basalcelkarzinom eller syfilis-lignende keratosis. Derfor bør disse læsioner overvåges regelmæssigt af en læge for at sikre tidlig opdagelse og behandling af enhver malignt potentiale.
'Lentigo' är en medicinsk term som används för att beskriva en typ av pigmentförändring i huden. Det är en liten, vanligtvis plan (platt) fläck med ökat pigment (brunt, svart eller grått), ofta orsakad av solskador. Lentigoer kan variera i storlek och antal och de kan förekomma över hela kroppen, men de är vanligast på ansikte, hals, övre extremiteter och baksidan av händer och armar.
Det finns också en speciell form av lentigo som kallas 'lentigo maligna', vilket är en tidig form av hudcancer som kan utvecklas till melanom om den inte behandlas. Lentigo maligna tenderar att vara större än vanliga lentigoer och har ofta oregelbundna kanter och variation i färg.
Det är viktigt att notera att om du upptäcker några ovanliga eller snabbt växande pigmentförändringar i din hud, ska du söka medicinsk expertis för att få en korrekt diagnos och behandling.
Melanom är en form av cancer som utvecklas i hudens pigmentceller, kallade melanocyter. Det är den allvarligaste typen av hudcancer och kan potentiellt vara livshotande om det inte upptäcks och behandlas i tid. Melanom kännetecknas vanligtvis av en förändring eller nybildning av ett pigmenterat hudmärke, som kan variera i storlek, form, färg och struktur. Det kan även uppstå på slemhinnor, ögon och andra delar av kroppen som innehåller melanocyter.
Faktorer som kan öka risken för melanom innefattar:
* Överdrivet solexponering eller solbränna under livet
* Ljus hudtyp (type I eller II)
* Förekomst av många mole eller stora atypiska mole
* Personer med många solbrännor under bar barn- och ungdomsålder
* Anamnes om tidigare melanom eller andra typer av hudcancer
* Familjehistoria med melanom (ärftlig predisposition)
Det är viktigt att uppsöka läkare om man observerar några ovanliga förändringar i sina hudmärken, såsom asymmetri, oregelbundna kanter, skiftande färg, storlek över 6 mm eller en ulceration. Tidig upptäckt och behandling av melanom ökar chansen till fullständig bot.
'Syndrom' er et begreb, der anvendes indenfor medicin og betegner en samling af symptomer, tegn og/eller læsioner, der ofte forekommer sammen. Et syndrom repræsenterer dermed en særlig klinisk præsentation eller et mønster af sygdomsmanifestationer, men adskiller sig fra en specifik diagnose, da årsagen til syndromet ikke nødvendigvis er klar.
Et eksempel på et syndrom er Down-syndromet, der karakteriseres ved en unormal kromosomalt fordeling (trisomi 21), hvilket resulterer i en række fysiske og mentale egenskaber og udviklingsmæssige forsinkelser. Andre eksempler inkluderer Klinefelters syndrom, Cushings syndrom og Marfans syndrom.
Enligt American Academy of Dermatology (AAD) är en "Ota nevus" eller "Ota's nevus" definierad som en typ av pigmentförändring i huden och slemhinnan, även känd som en naevus of color. Denna speciella form av naevus orsakas av en ökning av melanocyter (pigmentbildande celler) i huden runt ögat och på kinden. Ota nevus är vanligare hos asiatiska kvinnor än hos män, och ofta uppträder den under barndomen eller tidiga tonåren.
I allmänhet är en Ota nevus asymmetrisk med oregelbundna kanter och varierande färg från ljust brunt till mörkt blått eller svart. Den kan även infiltrera slemhinnor, såsom ögonlocken, skleran (den vita delen av ögat) och mukosan ( den slimhinna som tapetserar munnen, näsa och genitalier).
Även om de flesta Ota nevus inte är cancerogeni kan de i sällsynta fall utvecklas till en form av ögonskörtelcancer (melanom). Därför bör alla personer med en Ota nevus regelbundet undersökas av en dermatolog eller ögonläkare för att upptäcka eventuella tecken på onormal växt eller förändringar.