Medel med central verkan som både blockerar serotoninupptag och framkallar transportförmedlat frisättande av serotonin.
Norfenfluramin är ett appetitdämpande och centralstimulerande ämne som tillhör gruppen fenylpiperidin-derivat. Det användes tidigare i vissa länder som viktminskningsmedel, men har sedan 1990-talet dragits tillbaka från marknaden på grund av allvarliga biverkningar såsom hjärtklaffsfelem och pulmonell hypertension. Norfenfluramin är numera en kontrollerad substans och används inte längre inom medicinen.
Preparat som används för att minska matlusten.
En dopaminagonist och serotoninantagonist. Medlet har används på samma sätt som bromokriptin som dopaminagonist och för behandling av migräntillstånd.
"Serotoninmedel" är ett samlingsbegrepp för läkemedel som verkar genom att påverka serotoninnivåerna i centralnervösa systemet (CNS). Dessa mediciner används ofta för behandling av olika psykiatriska tillstånd, såsom depression, ångeststörningar och migrän. Exempel på serotoninmedel inkluderar selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI), serotonin-noradrenalinåterupptagshämmare (SNRI) och tri- och tetrazykliska antidepressiva mediciner (TCA/TeCA).
S-isomeren av fenfluramin. Den är en serotoninagonist som används som bantningspreparat (aptitnedsättande). Till skillnad från fenfluramin har det ingen katekolaminagonistverkan.
P-kloramfetamin (PMA) är ett syntetiskt stimulant och entaktogen som tillhör amfetaminfamiljen. Det är illegalt och saknar medicinsk användning. PMA är känt för att orsaka ökad hjärtslagfrekvens, blodtryck, pupillutvidgning, kroppstemperatur och cancersjukdomar. Det kan även orsaka allvarliga neurologiska skador och dödsfall vid högre doser eller vid kombination med andra droger, särskilt när det används som substitut för ecstasy (MDMA).
2-amino-5-fenyl-2-oxazolin. Ett amfetaminliknande aptitnedsättande medel som kan orsaka högt pulmonellt blodtryck.
Ett aptitnedsättande medel som anses ge mindre CNS-påverkan än de flesta andra preparat för sådan behandling. Det betraktas också som ett av de säkraste för patienter med högt blodtryck.
Ett sympatomimetiskt medel som tidigare användes för aptitnedsättning. Dess egenskaper liknar dem hos dextroamfetamin. Det har satts i samband med fettlagringsrubbningar och högt lungkärlstryck.
Serotonin är ett signalsubstanstans (neurotransmittor) som överför signaler mellan neuron i centrala nervsystemet och perifera nervsystemet. Det produceras naturligt i kroppen, främst i tarmarna och hjärnan. Serotonin har en rad olika funktioner i kroppen, inklusive att reglera humör, aptit, sömn, minne och läkningsprocesser. I hjärnan spelar serotonin en viktig roll för stämningsreglering och kan vara involverat i uppkomsten av depression och ångest.
Ett tricykliskt antidepressivt medel med verkan och användningsområden liknande dem hos amitriptylin, men endast svag antimuskarin- och sövande effekt.
Serotoninuptagshämmare är en klass av psykoaktiva läkemedel som verkar genom att blockera reabsorberingen (uptake) av signalsubstansen serotonin (5-hydroxitryptamin, 5-HT) i hjärnan, vilket leder till ökade nivåer av serotonin i synapsspaltet och förlängd serotoninerg signaltransduktion. Dessa läkemedel används primärt för behandling av depression, ångeststörningar och vissa typer av neuropsykiatriska störningar.
Konserverande behandling av en död kropp för att förhindra förruttnelse.
Ett sympatomimetiskt medel som främst används för att dämpa aptiten. Verkningsmekanismen motsvarar den hos dextroamfetamin.
En grupp cykliska, alifatiska kolväten som ingår i bl a vissa antitumörpreparat.
Biogena aminer med endast en amindel. Till denna gruppen hör alla naturliga monoaminer som bildats genom enzymatisk dekarboxylering av naturliga aminosyror.
En homolog till ergonovin, med ytterligare en CH2-grupp.
Ett tricykliskt, anorektiskt verkande medel som är obesläktat med och mindre giftigt än amfetamin, men med vissa liknande bieffekter. Det hämmar upptag av katekolaminer och blockerar bindning av kokain till den dopaminupptagande transportmolekylen.
N-metyl-3,4-metylendioxyamfetamin är ett syntetiskt preparat som tillhör gruppen amfetaminer och är känt under streetnamnet MDA eller "ecstasy's syster". Det är en psykoaktiv drog som kan orsaka eufori, empati, ökad social interaktion och förändrade medvetandetillstånd. MDA är ett kontrollerat substance i många länder, inklusive Sverige, på grund av dess potential att missbrukas och orsaka beroende.
Ett icke-metalliskt, gasformigt grundämne i halogengruppen, tvåatomigt vid normal temperatur. Gasen är giftig och starkt reaktiv. Kemiskt tecken är F, atomnumret är 9, och den stabila isotopen har atommassa 19. Fluor används i fluoridform inom odontologin för att förebygga tandkaries.
Ett tricykliskt antidepressivt preparat liknande imipramin som selektivt hämmar upptaget av serotonin i hjärnan. Det tas lätt upp i tarmen och demetyleras i levern till sin primära, aktiva metabolit, desmetylklomipramin.
Den medicinska definitien av '5-HT2B-serotoninreceptorn' är en subtyp av serotoninreceptorer som binder till signalsubstansen serotonin (5-hydroxitryptamin) och aktiverar specifika signaltransduktionsvägar inne i celler. Denna receptortyp är involverad i regleringen av olika fysiologiska processer, såsom smärtperception, hjärt-kärlsjukdomar och neuropsykiatriska tillstånd. Forskning pågår för att undersöka möjliga terapeutiska användningsområden för modulering av 5-HT2B-serotoninreceptorn.
Neurotransmitteruptagshämmare, eller "neurotransmitter reuptake inhibitors" på engelska, är en typ av psykoaktiva substanser som hämmar återupptaget av neurotransmittorerna noradrenalin, serotonin och/eller dopamin i hjärnan, vilket leder till ökade nivåer av dessa signalsubstanser i synapsen och förlängd neurotransmission.
Ett amfetaminderivat som hämmar upptagningen av katekolaminneurotransmittorer. Det är hallucinogent. Det är mindre toxiskt än det metylerade derivatet, men kan ändå i tillräckligt stora doser förstöra serotonerga nervceller och har använts experimentellt för detta ändamål.
En grupp föreningar som utgör derivat av beta-aminoetylbensen, som strukturellt och farmakologiskt är besläktad med amfetamin.
Sympatomimetika är en grupp av läkemedel som imiterar eller förstärker effekterna av det sympatiska nervsystemet, ett delsystem av det autonoma nervsystemet som aktiveras under stress och oro och förbereder kroppen för "kampsituationer". Sympatomimetika används för att behandla en rad medicinska tillstånd, såsom astma, nasal congestion, hypotension och glaukom. De verkar genom att aktivera adrenergiska receptorer, särskilt α- och β-adrenerga receptorer, vilket orsakar en varierande grad av effekter som ökad hjärtslagfrekvens, ökad blodtryck, bronkdilatation och pupillvidgning.
"En serotoninblockerare är ett läkemedel som blockerar serotoninreceptorerna, vilket resulterar i minskad serotoninverkan på celler och vävnader i kroppen. Denna mekanism används för att behandla olika sjukdomstillstånd som depression, ångest, migrän och illamående."
Ett medel mot hyperlipoproteinemi och för ökad utsöndring av urinsyra.
The 5-HT1B serotonin receptor is a subtype of serotonin receptor that binds to the neurotransmitter serotonin (also known as 5-hydroxytryptamine or 5-HT). It is a G protein-coupled receptor, which means it activates a specific type of intracellular signaling pathway when bound by serotonin. The 5-HT1B receptor is primarily located in the central nervous system and is involved in the regulation of various physiological processes, including neurotransmitter release, vasoconstriction, and pain perception. It has also been implicated in the pathophysiology of several neurological and psychiatric disorders, such as depression, anxiety, migraine, and addiction.
Serotoninreceptorer är proteiner i cellmembranet som binder till signalsubstansen serotonin och utlöser en biologisk respons inom cellen. De spelar en viktig roll i regleringen av flera kroppsliga funktioner, såsom sinnesstämning, sömn, aptit, smärta och koordination.
Hydroxyindolilsyran, eller 5-HIAA (5-hydroxyindoleacetic acid), är ett metabolit av serotonin, ett signalsubstans som har en viktig roll i centralnervösa processer såsom stämningsreglering och sömn-vakenhetscykler. 5-HIAA:s nivåer i urinen används som markör för serotoninproduktionen i kroppen och kan vara förhöjda eller sänkta vid olika sjukdomstillstånd, till exempel karcinoidsyndrom och depression.
En rad strukturellt besläktade alkaloider med ergolinets grundstruktur.
Analoger till eller derivat av amfetamin. Många är sympatomimetiska och centralstimulerande, och används vid trötthet, narkolepsi, parkinsonism, lågt blodtryck och aptitlöshet. Pga snabbt tilltagande tolerans föreligger fara för missbruk och beroende.
Tyramin är ett vasoaktivt aminer som naturligt förekommer i vissa livsmedel, såsom ost, choklad, fermenterade produkter och äldre köttvaror. Tyramin bildas när proteiner bryts ner under lagring eller vid fermentering, då en specifik aminosyra, tyrosin, omvandlas av enzymet tyrosinhydroxylas. Vissa individer med specifika medicinska tillstånd, såsom fenylketonuri eller när de tar vissa typer av antidepressiva läkemedel (MAO-hämmare), bör begränsa intaget av tyraminrika livsmedel på grund av risk för potentialt farliga ökningar av blodtrycket eller huvudvärk.
Ett derivat av bensodiazepin som påverkar kolecystokinin A (CCKA)-receptorn till att antagonisera de fysiologiska effekterna och beteendeeffekterna av CCK-8 (sincalid), som t ex bukspottkörtelstimulering och äthämning.
Sjukdomar som orsakas av eller leder till funktionsbrister hos hjärtklaffarna.

Fenfluramin är ett centralstimulerande ämne som tillhör gruppen fenetylaminer. Det användes förr som appetitdämpande medel i viktminskningspreparat, tillsammans med phenmetrazin under varumärket Phen-Fen. Fenfluramin ökar frisättningen av serotonin i hjärnan genom att blockera serotoninreceptorer och på så sätt minska aptiten.

På grund av allvarliga biverkningar, som hjärtklaffbrist och lungblödningar, togs Fen-Fen och fenfluramin ut ur kliniskt bruk under 1990-talet. Användandet av fenfluramin är numera begränsat till forskningssyfte och under kontrollerade förhållanden.

Norfenfluramin är ett ämne som tillhör gruppen fenylpiperidinderivat och är en nor-analog (därtill en metylenreducerad variant) av amfetamin. Detta medel har haft användning som appetitdämpande och viktminskande läkemedel, men används inte längre på grund av allvarliga biverkningar i form av kardiovaskulära effekter, såsom pulmonell hypertension och strukturella förändringar i hjärtat. Norfenfluramin är numera klassificerat som en narkotikaklassad substans.

"Aptitdämpande medel" är en term som ofta används för att beskriva läkemedel som minskar aptiten. Den medicinska termen för sådana läkemedel är "apetitsuppressorer". De verkar genom att påverka signalsubstanser i hjärnan som reglerar hungern och matintaget, vilket kan hjälpa till att minska kaloriintaget och understödja viktminskning. Exempel på aptitdämpande medel inkluderar phentermine och lorcaserin. Det är viktigt att notera att dessa läkemedel bör användas under medicinsk övervakning, eftersom de kan ha potentiala biverkningar och inte ska användas utan rekommendation från en läkare.

Metergolin är ett läkemedel som används för att behandla Parkinson sjukdom och hyperprolaktinemi (för höga värden prolaktin i blodet). Det är en ergolinerg dopamin D2-receptor agonist, vilket betyder att det aktiverar dopaminreceptorer i hjärnan.

Dopamin är en signalsubstans som spelar en viktig roll i rörelsekoordination och belöningssystemet i hjärnan. Vid Parkinson sjukdom är produktionen av dopamin nedsatt, vilket leder till rörelsesvårigheter. Metergolin efterliknar dopamins effekter på dopaminreceptorerna och kan därför användas för att behandla symtomen hos patienter med Parkinson sjukdom.

Metergolin kan också användas för att behandla hyperprolaktinemi, eftersom prolaktinet produceras i hypofysen och dopamin är en naturlig inhibitor av prolaktinproduktionen. Genom att aktivera dopaminreceptorerna kan metergolin minska produktionen av prolaktin.

Det är viktigt att notera att användning av metergolin och andra ergolinerga läkemedel kan vara associerat med en ökad risk för allvarliga biverkningar, såsom fibros (förhårdnad) i hjärtat eller lungorna. Dessa biverkningar är ovanliga, men de kan vara livshotande. Läkemedelsbehandlingen bör därför övervakas noga och patienter bör informeras om symtom på fibros så att det kan behandlas tidigt.

'Serotoninmedel' refererar till läkemedel som på något sätt påverkar serotoninet, ett signalsubstanstansystem i centrala nervsystemet (CNS). Serotonin är en neurotransmittor som spelar en viktig roll i regleringen av känslor, sömn, aptit, smärta och andra fysiologiska processer.

Det finns olika typer av serotoninmedel som används för att behandla olika sjukdomstillstånd. Några exempel är:

1. Serotoninåterupptagshämmare (SSRI): Dessa läkemedel fungerar genom att blockera serotoninreceptorerna och förhindra återupptaget av serotonin i presynaptiska neuron, vilket leder till ökat serotoninnivå i synapsen och förbättrad neurotransmission. SSRIs används ofta för att behandla depression, ångeststörningar och posttraumatiskt stressyndrom (PTSD).

2. Serotonin-noradrenalinåterupptagshämmare (SNRI): Dessa läkemedel blockerar både serotonin- och noradrenalinreceptorerna, vilket leder till ökat nivå av båda neurotransmittorerna i synapsen. SNRIs används ofta för att behandla depression, neuropatisk smärta och fibromyalgi.

3. Serotoninantagonister/Agonister: Dessa läkemedel påverkar serotoninreceptorerna på olika sätt beroende på vilken specifik receptor de binder till. Exempelvis kan de fungera som antagonister (blockerare) av 5-HT3-receptorer för att behandla illamående och kräkningar, eller som agonister (aktiverare) av 5-HT1-receptorerna för att behandla migrän.

4. Triptaner: Dessa läkemedel är selektiva serotoninagonister som binder till 5-HT1B/1D-receptorerna och används för att behandla akut migränattacker.

Det är viktigt att notera att alla dessa läkemedel kan ha biverkningar och interagera med andra läkemedel, därför bör de endast användas under medicinsk övervakning.

Dexfenfluramine är ett centralstimulerande medel som under en period användes som appetitdämpande läkemedel för att behandla fetma. Preparatet blockerar serotoninreceptorer i hjärnan, vilket leder till en minskad aptit och kaloriintag.

Dexfenfluramine marknadsfördes under varumärkena Redux och Ionamin innan det togs bort från marknaden på grund av allvarliga biverkningar, särskilt hjärtklaffbristfunction. Det är numera inte längre tillgängligt som läkemedel.

P-kloramfetamin (PCAF) är ett syntetiskt amfetaminanalog, klassificerat som en kontrollerad substans i Schedule II under Controlled Substances Act i USA. Det används kliniskt för behandling av nästlastande depression och ADHD (upppmärksamhetsstörning med hyperaktivitet) i vissa länder, men på grund av dess potential till missbruk och beroendeframkallande egenskaper är det strikt reglerat.

PCAF verkar som en stark stimulans av centrala nervösystemet (CNS), vilket kan leda till ökad puls, blodtryck och andning, samt förändrade mentala tillstånd som eufori, oro, aggressivitet och i värsta fall psykos. Långvarigt eller missbruk kan också orsaka allvarliga hjärtsjukdomar, neurologiska skador och död.

Aminorex är ett centralstimulerande ämne som under en tid användes som appetitdämpande medel, men som sedan togs bort från marknaden på grund av allvarliga biverkningar på hjärtat och lungorna. Aminorex är en amfetaminliknande substans som verkar genom att öka frisättningen av noradrenalin och serotonin i centrala nervsystemet.

Diethylpropion är ett centralstimulerande medel, som används som appetitdämpande läkemedel i viktminskningsbehandling. Det är en amfetaminliknande substans och agerar på centrala nervsystemets noradrenalin- och dopaminerga system för att minska hungern och öka sättningsfullheten.

Diethylpropion bör endast användas under kontrollerade medicinska förhållanden och under ledning av en läkare, eftersom det kan orsaka allvarliga biverkningar och är beroendeframkallande. Det är inte rekommenderat att använda diethylpropion utan ett specifikt recept och under övervakning av en medicinsk professionell.

Clorfentermin är ett appetitdämpande medel som används för att behandla viktmobbning. Det är en kemisk förening som tillhör gruppen sympatomimetika, vilket betyder att det efterliknar effekterna av adrenalin och noradrenalin i centrala nervsystemet.

Clorfentermin verkar genom att påverka signalsubstanser i hjärnan som styr hungern och matintaget. Det gör så att individen känner mindre hunger och blir mer snabbare mätt, vilket kan hjälpa till att minska vikten.

Clorfentermin är ett receptbelagt läkemedel som endast bör användas under medicinsk övervakning på grund av riskerna för biverkningar och missbruk. Bland de vanligaste biverkningarna finns torr mun, ökat hjärtrytm, svettningar, illamående och huvudvärk. I vissa fall kan det även förekomma allvarliga biverkningar som högt blodtryck, pulserande hjärta, psykossymptom och missbruksrisk.

Serotonin, också känt som 5-hydroxtryptamin (5-HT), är ett signalsubstans i centrala nervsystemet hos djur och i vissa typer av växter. Serotonin produceras naturligt i kroppen och fungerar som en neurotransmittor, vilket betyder att det hjälper till att överföra signaler mellan nervceller. Det är involverat i en rad olika kroppsliga processer, inklusive sömnschema, aptit, smärta, humör och minnesfunktioner. Serotonin har också en viktig roll i regleringen av blodtrycket och blodkoaguleringen. I hjärnan är serotonin involverat i regleringen av känslor som lycka, rädsla och aggression. I onormala nivåer kan serotonin vara förknippat med sjukdomar som depression, ångeststörningar och migrän.

Iprindol är ett äldre antidepressivt preparat som tillhör gruppen tricykliska antidepressiva läkemedel (TCA). Det fungerar genom att blockera återupptaget av neurotransmittorerna serotonin och noradrenalin i hjärnan, vilket leder till en ökad koncentration av dessa signalsubstanser i synapsen och kan på så sätt förbättra humöret.

Iprindol användes tidigare för behandling av depression, men idag är det inte lika vanligt som andra TCA-preparat eller modernare antidepressiva läkemedel, som selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI) och serotonin-noradrenalinåterupptagshämmare (SNRI). Detta beror på att iprindol har en bredare farmakologisk verkan och kan orsaka mer allvarliga biverkningar jämfört med modernare läkemedel.

Exempel på biverkningar som kan uppstå vid användning av iprindol innefattar torka i munnen, förstoppning, yrsel, trötthet, torr hud, ökad puls, förhöjt blodtryck, förvirring och i sällsynta fall även hallucinationer. Iprindol bör inte användas av personer med hjärt- eller kärlsjukdomar, epilepsi, glaukom eller vid graviditet och amning.

'Serotoninuptagshämmare' är ett samlingsbegrepp för läkemedel som verkar genom att blockera återupptaget av signalsubstansen serotonin i hjärnan. Serotonin är en signalsubstans som spelar en viktig roll i stämningsreglering, impulskontroll och smärtkänslighet, bland annat.

När serotoninet har sitt verkan på mottagaren i hjärnan, transporteras det tillbaka till signalämnesförrådet i nervcellen med hjälp av en transportprotein, som kallas serotonintransportör (SERT). Genom att blockera denna transportprocess med hjälp av serotoninuptagshämmare, ökar koncentrationen av serotonin i synapsen och förlängs därmed dess verkan.

Serotoninuptagshämmare används bland annat som behandling av depression, ångeststörningar, obesitàt och migrän. Exempel på läkemedel som tillhör denna grupp är fluoxetin (Prozac), sertralin (Zoloft) och paroxetin (Paxil).

"Balsamering" er en medisinsk behandlingsmetode som innebærer å fylle hulheter og andre defekter i kroppen med et balsam, som er en blanding av olje og harpiks. Dette gjøres vanligvis for å forebygge infeksjoner og/eller for å lette smerten. Balsamer kan også brukes til å bevare kroppene etter døden, som i eksempelvis embalming av lik.

Den medisinske definisjonen av 'balsamering' er derfor: En behandlingsmetode som innebærer å fylle hulheter og andre defekter i kroppen med en blanding av olje og harpiks for å forebygge infeksjoner, lette smerten eller bevare lik.

Fenmetrazin är ett centralstimulerande preparat som tillhör gruppen fenetylaminers. Det användes förr som appetitdämpande och viktminskande medel, men idag är det inte längre godkänt för medicinskt bruk på grund av missbruks- och beroendepotentialen. Fenmetrazin verkar genom att påverka signalsubstanser i hjärnan som reglerar aptiten och känslan av hunger, men också genom att öka dopamin- och noradrenalinhalten i hjärnan vilket leder till en stimulerande effekt.

Cyklobutan är en organisk förening som tillhör gruppen cykliska alifatiska kolväten. Cyklobutan består av en ring med fyra kolatomer och har formeln C4H6. Atomerna i cyklobutanens ring är kopplade till varandra genom enkla kovalenta bindningar, och alla kolatomen har två väteatomer bundna till sig.

Cyklobutan har en särskild geometri där de fyra kolatomerna ligger i en plan och bildar en kvadratisk konfiguration. På grund av denna geometri är bindningsvinklarna mellan kolatomerna mycket små, vilket leder till en hög grad av ringspänning i molekylen. Ringspänningen gör att cyklobutanen tenderar att öppnas upp och undergår reaktioner som leder till att den blir till en öppen kedja med fyra kolatomer istället för en sluten ring.

Cyklobutan är en termodynamisk mindre stabil molekyl på grund av sin höga grad av ringspänning, men den kan syntetiseras och isoleras i laboratoriet. Den har få praktiska tillämpningar, men används ibland som byggsten i organisk syntes för att skapa mer komplexa molekyler.

"Biogene monoaminer" er en betegnelse for en type neurotransmittere, som inneholder en enkelt aminogruppe og er dannet fra aromatiske aminosyrer. De viktigste biogenene monoaminerne inkluderer serotonin (5-HT), dopamin, norepinefrin (noradrenalin) og epinefrin (adrenalin). Disse stoffene spiller en viktig rolle i reguleringen av forskjellige fysiologiske funksjoner i kroppen, som sinnesytring, stemning, søvn-vesen, appetitt og blodtrykk.

Metylergonovin är ett syntetiskt ämne som utgör en del av ergotalkaloidgruppen. Det används vanligen som läkemedel för att behandla och förebygga blödningar efter förlossning, genom att kontrahera livmodern.

Mekanismen av verkan av metylergonovin involverar en agonistisk interaktion med serotoninreceptorerna, särskilt 5-HT2A- och 5-HT2B-receptorerna, samt med alpha-adrenoreceptorerna. Dessa interaktioner orsakar kontraktioner av livmodern och minskar risken för postpartumblödningar.

Det är viktigt att notera att metylergonovin bör användas under medicinsk övervakning, eftersom det kan orsaka ökad blodtryck och andra biverkningar om inte det används korrekt.

Mazindol är ett centralstimulerande ämne som används som appetitdämpande och viktminskande medel. Det fungerar genom att påverka signalsubstanser i hjärnan som styr hungern och matintaget. Mazindol tillhör en grupp läkemedel som kallas noradrenerga och dopaminerga receptoragonister.

Det bör endast användas under kontrollerade medicinska förhållanden och under läkares övervakning, på grund av riskerna för biverkningar och missbruk. Användning av mazindol kan leda till ökad hjärtslagfrekvens, högt blodtryck, sömnsvårigheter, irritabilitet, och i värsta fall till beroende.

Det är viktigt att notera att användning av mazindol för viktminskning utan medicinsk övervakning inte rekommenderas, eftersom det kan leda till allvarliga hälsorisker.

N-Metyl-3,4-metylendioxyamfetamin, även känt som NEXUS, är ett syntetiskt psykoaktivt ämne som tillhör klassen av amfetaminer. Det är en derivat av MDMA (ecstasy) och har strukturellt sett en metylgrupp bunden till kväveatomens (N) kolvätekedja, vilket skiljer det från MDMA.

Detta ämne är ett kontrollerat substans i många länder, inklusive USA och Sverige, på grund av dess potential att orsaka psykisk beroende och skadliga effekter på hjärtat, blodkärlen och centrala nervsystemet.

N-Metyl-3,4-metylendioxyamfetamin är en substans som kan användas för rekreationella ändamål, men det finns inga godkända medicinska användningsområden för denna substans.

Fluor (F) er ein element i grunnstofftabellen med atomnummer 9. Fluoren er ein gasformig, reaktiv grundstoff som er farveløs i ren form. Den er den minst teiktlige av alle grundstoffene og har det sterkaste elektronegativa talet i periodesystemet.

I medicinen brukes fluor ofte som ein del av tannlegeprodukter, for eksempel i form av fluorid, for å forebygge emne tiltaking og å styrke tanneners motstandskraft mot karies. Fluorid er også vanlig i vannfluorering-programmer for å redusere sannsynligheten for karies hos befolkninger som har vekslefull tilgang til tannlegehjelp.

Fluoren kan også brukes i medisinske behandlingar, for eksempel i form av fluorouracil, som er ein slags kjemoterapi-medisin som brukes til å behandle visse typer av kræft. Fluorouracil virker ved å hindre celler i å dele seg og kan være spesielt effektivt mot raskt voksende kræftceller.

Klomipramin är ett antidepressivt läkemedel som tillhör gruppen tricykliska antidepressiva (TCA) preparat. Det verkar genom att öka koncentrationen av neurotransmittorerna serotonin och noradrenalin i hjärnan, vilket kan hjälpa att lindra symptom på depression och ångeststörningar. Klomipramin kan också användas för behandling av obsessiv-kompulsiivt syndrom (OCD) och nattskräck.

Läkemedlet bör preskrivas och övervakas av en läkare, eftersom det kan ha allvarliga biverkningar och interagera med andra mediciner. Vid behandling med Klomipramin rekommenderas kontinuerlig medicinsk follow-up för att övervaka effektiviteten och säkerheten hos terapin.

5-HT2B-serotoninreceptorn är en typ av serotoninreceptor, som är en sorts proteiner i cellmembranet hos djur. Den aktiveras av neurotransmittorstillståndet serotonin (5-hydroxytryptamin, 5-HT) och är involverad i signalering mellan nervceller inom det centrala nervsystemet och andra delar av kroppen.

5-HT2B-serotoninreceptorn är en G-proteinkopplad receptor som uttrycks i flera olika vävnader, däribland hjärtat, blodkärlen, mag-tarmkanalen och det centrala nervsystemet. När serotoninet binder till 5-HT2B-receptorn aktiveras en kaskad av intracellulära signaltransduktionsprocesser som leder till cellyta eller celldelning, inflammation, samt reglering av blodtrycket och hjärtats kontraktion.

Förändringar i 5-HT2B-serotoninreceptorn har visat sig vara involverade i flera sjukdomstillstånd, däribland vissa former av psykiatriska störningar och hjärtsjukdomar.

Neurotransmitteruptagshämmare, även kända som receptorblockerare eller antagonister, är en typ av psykoaktiva substanser som hämmar förmågan hos specifika neurotransmittor ( signalsubstanser i centrala nervsystemet) att bindas till sina respektive receptorer på neuronens cellmembran.

Denna mekanism förhindrar eller minskar signaleringnivån i det aktiverade nervbanans system, vilket kan ha effekter som varierar beroende på vilken neurotransmittor och specifik receptor som påverkas. Exempel på vanliga neurotransmitter inkluderar serotonin, dopamin, norepinefrin (noradrenalin) och acetylkolin.

Neurotransmitteruptagshämmare används ofta som läkemedel för att behandla en rad olika mentala tillstånd, såsom depression, ångest, schizofreni, bipolär sjukdom och ADHD. Exempel på vanliga neurotransmitteruptagshämmare är selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI), tricykliska antidepressiva medel (TCA), atypiska antipsykotiska läkemedel och antihistaminer.

3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA) er en syntetisk droge som primært brukes som en rusmiddel. Det er kjent under flere strafferettlige betegnelser, inkludert "ekstasi" og "molekylen." MDMA er en amfetamin-derivat og stimulerer produksjonen av serotonin, dopamin og noradrenalin i hjernen, slik at det gir brukere en kortvarig euforisk følelse.

MDMA har vært undersøkt for sin mulige terapeutiske bruk, men det er ikke godkjent av FDA til noen medisinske bruk i USA. MDMA kan ha alvorlige helsekonsekvenser, inkludert hjerteproblemer, nedsatt immunsystem, lever skade og psykisk avhengighet.

Fenetylamine är en typ av kemisk förening som innehåller en fenylring och en aminfunktion som är kopplade med en etylgrupp. Denna klass av ämnen inkluderar en rad olika substanser, både naturligt förekommande och syntetiska, som har betydelse inom medicinen och farmakologin.

Naturligt förekommande fenetylaminer inkluderar neurotransmittor som dopamin, noradrenalin och serotonin, som alla är viktiga signalsubstanser i centrala nervsystemet hos djur. Dessa ämnen är involverade i en rad olika fysiologiska processer, inklusive stämningsreglering, smärtperception och kognitiv funktion.

Syntetiska fenetylaminer kan användas som läkemedel eller missbrukas som droger. Exempel på syntetiska fenetylaminer som används som läkemedel inkluderar amfetamin och metamfetamin, som är stimulerande medel som används för att behandla ADHD och andra medicinska tillstånd. Andra syntetiska fenetylaminer, såsom MDMA (ecstasy) och meskalin, kan missbrukas som droger på grund av deras psykoaktiva effekter.

Det är värt att notera att många syntetiska fenetylaminer som missbrukas som droger är olagliga och kan vara farliga om de används utan medicinsk övervakning eller i onödigt höga doser.

Sympatomimetika är en grupp av läkemedel som imiterar eller förstärker effekterna av det sympatiska nervsystemet i kroppen. Det sympatiska nervsystemet är en del av det autonoma nervsystemet och styr kroppens " fight or flight"-svar, vilket innefattar saker som ökad hjärtslag frekvens, ökad andning och ökad blodtryck.

Sympatomimetika kan användas för att behandla en rad olika medicinska tillstånd, såsom astma, kronisk obstruktiv lungsjukdom (COPD), lägsta blodtryck och narcolepsi. De kan också användas som lokalbedövning vid smärre kirurgiska ingrepp eller för att kontravera effekterna av vissa läkemedel, till exempel sådana som blockerar det sympatiska nervsystemet.

Exempel på sympatomimetika inkluderar albuterol, epinefrin (adrenalin), fenilefrin och klonidin. Dessa läkemedel kan vara tillgängliga som tablett, injektion, spray eller inhalationslösning beroende på användningsområde.

En serotoninblockerare, även känd som serotoninantagonist, är ett läkemedel eller substans som blockerar effekterna av signalsubstancen serotonin i centrala nervsystemet (hjärnan och ryggmärgen). Serotonin är en signalsubstans som överför signaler mellan nervcellerna och spelar en viktig roll i stämningsreglering, sömn, aptit, smärta och impulskontroll.

Serotoninblockerare används ofta för att behandla psykiatriska tillstånd som depression, ångest, schizofreni och tvångssyndrom. De kan också användas för att behandla sjukdomar som ger upphov till illamående och kräkningar, såsom cancerbehandlingar och migrän.

Det finns olika typer av serotoninblockerare, inklusive typiska antipsykotiska läkemedel (till exempel haloperidol), atypiska antipsykotiska läkemedel (till exempel risperidon och olanzapin) och specifika serotoninreceptorantagonister (till exempel ondansetron och granisetron). Varje typ av serotoninblockerare har olika verkan på de olika typerna av serotoninreceptorer i hjärnan, vilket ger upphov till deras specifika läkemedelsverkningar.

Halofenat är ett läkemedel som används för att behandla smärta och stelahet orsakad av osteoartrit. Det verkar genom att blockera specifika signalsubstanser i kroppen, särskilt prostaglandiner, som orsakar inflammation och ledsmärta.

Halofenat är en nondesirad andraprodukt av den ursprungliga aktiva substansen, dexketoprofen, vilket betyder att det har en liknande mekanism för smärtlindring men kan ha olika biverkningar och farmakologiska egenskaper.

Läkemedlet finns tillgängligt i form av tablett eller kapsel och används oftast två gånger per dag, efter behov eller enligt rekommendationer från en läkare. Det är viktigt att följa doseringsrekommendationerna och vara medveten om eventuella biverkningar som kan uppstå vid användning av halofenat, såsom mag-tarmrubbningar, yrsel, huvudvärk eller sömnsyndrom.

Innan du börjar använda halofenat rekommenderas det att du konsulterar din läkare för att få en mer detaljerad information om dess fördelar och risker i din specifika situation.

5-HT1B-serotoninreceptorn är en typ av serotoninreceptor, som binder till signalsubstansen serotonin (5-hydroxytryptamin, 5-HT) och utlöser en biologisk respons. Detta receptorprotein är kopplat till G-proteinet och verkar hämma adenylatcyklasen, vilket leder till minskad produktion av cAMP (cykliskt AMP).

5-HT1B-serotoninreceptorn finns i höga koncentrationer i hjärnan, särskilt i basala ganglierna och hippocampus. Den är involverad i en rad neurobiologiska processer, inklusive reglering av humör, aptit, smärta, kognition och motorik. Dysfunktion i 5-HT1B-serotoninreceptorn har associerats med olika neurologiska tillstånd som depression, ångest, migrän och Parkinson sjukdom.

Läkemedel som verkar på 5-HT1B-serotoninreceptorn används för behandling av olika medicinska tillstånd, såsom migrän, depression och alkoholberoende. Exempel på läkemedel som är agonister (aktiverare) av 5-HT1B-serotoninreceptorn inkluderar sumatriptan, rizatriptan och eletriptan, som används för behandling av migrän.

Serotoninreceptorer är proteiner i cellmembranet som binder till signalsubstansen serotonin (5-hydroxytryptamin, 5-HT) och utlöser en biokemisk respons inne i cellen. Serotoninreceptorerna spelar en viktig roll i regleringen av flera fysiologiska processer som sinnesstimulans, aptit, sömn, smärta, minnesbildning och humör.

Det finns flera olika typer av serotoninreceptorer (5-HT1 till 5-HT7) som varierar i struktur och funktion. Varje typ av serotoninreceptor är kopplad till specifika signaltransduktionsvägar som utlöser olika cellulära svar när de aktiveras.

Förändringar i serotoninsystemet, inklusive serotoninreceptorerna, har visats vara involverade i flera sjukdomstillstånd såsom depression, ångest, migrän och neurologiska störningar som Parkinson's sjukdom. Därför är serotoninreceptorer ett viktigt mål för läkemedelsbehandling av dessa tillstånd.

Hydroxyindolilsyran, eller 5-hydroxyindolilsyra (5-HIAA), är ett derivat av aminosyran Tryptofan och är en viktig biologisk signalmolekyl i kroppen. Det fungerar som en signalsubstans i centrala nervsystemet (CNS) och är också involverad i immunförsvaret.

5-HIAA är det huvudsakliga avfallsprodukten efter att serotonin har brutits ned i kroppen, och nivåerna av 5-HIAA i urinen kan användas som en indikator på serotoninnivåer i kroppen. Ökat eller förhöjt utsöndring av 5-HIAA kan vara ett tecken på olika tillstånd, såsom karcinoidsyndrom och vissa former av depression.

I'm sorry for the confusion, but "ergoliner" is not a medical term that I am familiar with. It is possible that it may be a term specific to a certain language or field. If you could provide more context or clarify what you are looking for, I would be happy to try and help further.

Amfetamin är ett centralstimulerande preparat som tillhör gruppen fenyletilaminers. Det verkar primärt genom att öka frisättningen av neurotransmittorerna dopamin, norepinefrin och serotonin i hjärnan, vilket leder till en ökad excitation och aktivering av nervceller. Amfetamin används kliniskt för behandling av vissa medicinska tillstånd som ex ADHD (Uppmärksamhetsstörning med hyperaktivitet), men på grund av sitt missbrukspotential och biverkningar är det strikt reglerat och endast tillgängligt på recept.

Långvarigt eller otillåtet bruk kan leda till allvarliga bieffekter som ex psykos, depression, kardiovaskulära problem och beroende.

Tyramin är ett endogent aminer som bildas i kroppen när en ämnesomsättningsprodukt vid namn tyrosin bryts ned. Tyramin finns även naturligt i vissa livsmedel, till exempel ost, choklad, fermenterade produkter och vissa slags fisk.

I kroppen fungerar tyramin som en vasoaktiv amin, vilket betyder att det kan påverka blodtrycket genom att orsaka små blodkärls till att dra ihop sig eller expandera. Tyramin gör detta genom att ställa till med frisättning av noradrenalin från dess lagringsplatser i kroppen.

Vissa personer som tar vissa typer av antidepressiva läkemedel, såsom MAO-hämmare (monoaminoxidashämmare), kan ha en ökad risk för att drabbas av en allvarlig bieffekt vid intag av tyraminrika livsmedel. Detta beror på att MAO-hämmare blockerar nedbrytningen av tyramin i kroppen, vilket kan leda till en ökad koncentration av tyramin och därmed ett ökat blodtryck som kan vara farligt.

I'm sorry for the confusion, but "Devazepid" doesn't seem to be a recognized medical term or a specific medication in pharmacology. It is possible that there might be a spelling error or it could be a very specialized or obscure term that is not widely known. Can you please provide more context or check the spelling? I would be happy to help further if I can.

Hjärtklaffsjukdomar är en benämning på medicinska tillstånd där hjärtklaffarna, valven som kontrollerar flödet av blod genom hjärtat, inte fungerar korrekt. Det kan orsakas av olika faktorer, såsom slitage, infektioner, strukturella defekter eller sjukdomar som påverkar hjärtmuskulaturen.

Det finns två huvudtyper av hjärtklaffsjukdomar: stenos (förträngning) och insufficiens (regurgitation eller icke-slutna klaffar). Vid stenos är hjärtklaffen för trång, vilket gör att det blir svårare för blodet att passera genom den. Detta kan leda till högt tryck uppströms klaffen och sämre blodförsörjning till kroppen. Vid insufficiens är hjärtklaffen läckande, vilket gör att blodet kan läcka tillbaka genom den när hjärtat pumpar ut blodet. Detta kan leda till ökat volymbelastning på hjärtkammaren och sämre pumpfunktion över tid.

De fyra hjärtklaffarna som finns i människans hjärta är aortaklaffen, mitralisklaffen, pulmonalisklaffen och tricuspidalklaffen. Varje klaff kan drabbas av stenos eller insufficiens, och sjukdomarna kan vara medfötta eller utvecklas under livet. Behandlingen för hjärtklaffsjukdomar kan innebära mediciner, operationer eller kirurgiska ingrepp som ersätter eller reparerar klaffarna.

Efter de europeiska mästerskapen testade hon positivt för en förbjuden substans, fenfluramin som finns i vissa bantningsmedel. ...
Denna sida utgör innehållet i en specifik grupp på nivå 2. A08AA01 Fentermin A08AA02 Fenfluramin A08AA03 Amfepramon A08AA04 ...
Efter de europeiska mästerskapen testade hon positivt för en förbjuden substans, fenfluramin som finns i vissa bantningsmedel. ...
Dexfenfluramin, fenfluramin, furazolidon eller MAO-hämmare (t.ex. fenelzin) eftersom risken för allvarliga biverkningar, såsom ... du tar dexfenfluramin, fenfluramin, furazolidon, guanadrel, guanethidin eller har tagit en monoaminoxidashämmare (MAOI) (t.ex. ...
3085 Fenfluramin. *3086 Zanubrutinib. *3087 Fostamatinib. *3088 Deukravacitinib. *Apixaban, dabigatran, edoxaban och ...
Aptitnedsättaren fenfluramin, som var godkänd för korttidsanvändning, förskrevs brett under lång tid tillsammans med fentermin ...
Fenfluramin, läkarmottagning inom skälig tid. räcker för flera veckors av en macka med kan få av Utrikesdepartementet. Albenza ...
Fenfluramin visar god effekt mot Lennox-Gastauts syndrom. Regler om valproat för fertila kvinnor följs inte i Norge och Sverige ...