Hyperfosfatemi är ett medicinskt tillstånd där individen har för höga nivåer fosfat i blodet. Normalvärdet för fosfat i blodet ligger vanligtvis mellan 2,5 och 4,5 milligram per deciliter (mg/dL). Nivåer över 4,5 mg/dL kan vara tecken på hyperfosfatemi.

Fosfat är ett mineral som finns naturligt i kroppen och är viktigt för hälsa och växt. Det hjälper till att bygga starka ben och tänder, och är också en viktig del av cellmembranen och energiproduktionen i kroppen. Fosfat finns vanligtvis i kombination med kalcium i ben och tänder.

Hyperfosfatemi kan orsakas av flera olika faktorer, inklusive njursjukdomar, leverförändringar, hypoparatyreoidism, vitamin D-brist eller överdosering, och vissa former av cancer. Symptomen på hyperfosfatemi kan variera beroende på orsaken till tillståndet, men kan inkludera muskelkramper, svaghet, yrsel, andningssvårigheter och förändringar i hjärtverksamheten.

I allvarliga fall av hyperfosfatemi kan det leda till att kroppen bildar oönskade kristaller eller stenar i blodkärlen, som kan orsaka skador på hjärtat, lungorna och njurarna. Läkare behandlar ofta hyperfosfatemi genom att korrigera underliggande orsaken till tillståndet, såsom att behandla njursjukdomar eller ge läkemedel som sänker fosfatnivåerna i blodet.

Fosforomsättningsstörningar (eng. Phosphate homeostasis disorders) är ett samlingsbegrepp för olika sjukdomszustånd där nivån av fosfat i kroppen är rubbad. Fosfat är ett viktigt mineral som ingår i benvävnad, cellmembran och energiförråd i form av ATP-molekyler.

Den normala fosforomsättningen regleras av två hormoner: parathormon (PTH) och calcitriol (aktivt vitamin D). PTH ökar frisättningen av fosfat från benvävnad och minskar dess återupptag i njurarna, medan calcitriol ökar absorptionen av fosfat i tarmen.

Fosforomsättningsstörningar kan delas in i två kategorier: hypofosfatemi (för lågt fosfat) och hyperfosfatemia (för högt fosfat).

Hypofosfatemi kan orsakas av malabsorption, förhöjd aktivitet hos PTH, nedsatt produktion av calcitriol eller förlorande sjukdomar i njurarna. Symptomen på hypofosfatemi kan inkludera muskelsvaghet, parestesi (känselbortfall), och eventuellt rakit (skelettförändringar).

Hyperfosfatemia kan orsakas av njursjukdomar, förhöjd intag av fosfat i dieten eller för höga nivåer av calcitriol. Symptomen på hyperfosfatemia kan inkludera diarré, kräkningar och andningssvårigheter.

I allvarliga fall av fosforomsättningsstörningar kan det leda till komplikationer som försämrad benhälsa, muskel- eller nervskador, och i värsta fall dödsfall.

'Fosfater' är ett samlingsnamn för oorganiska salter och estrar av fosfor syra. De förekommer naturligt i kroppen och är viktiga komponenter i flera biologiska processer, till exempel i ben- och tandvävnad, energiproduktion och signalsubstanser i celler.

I medicinsk kontext kan höga nivåer av fosfat i blodet (hyperfosfatemia) vara ett tecken på njursjukdom eller avstängning av njurarna, medan låga nivåer (hypofosfatemia) kan ses vid malabsorption, överdriven urinering eller förlorande sjukdomar. Fosfatnivåer i kroppen måste hållas i balans eftersom för höga värden kan leda till utkristallisering av fosfat i blodet och leda till komplikationer som njursvikt och kalkavlagringar i kroppsvävnader.

Phosphorus är ett grundämne med symbolen P och atomnummer 15. Det är ett icke-metalliskt, multivalent grundämne som förekommer i flera former, bland annat en vit, farligt brandbar form som kallas vit fosfor och en svart, metallisk form som kallas röd fosfor. Fosfor är ett viktigt näringsämne för levande organismer och ingår i biomolekyler såsom DNA och RNA. Det förekommer också i ATP, den viktigaste energibäraren i celler.

I medicinsk kontext kan fosfor referera till ett flertal ting, inklusive:

1. Fosfater - salter av fosforsyra som är viktiga för många kroppsfunktioner, såsom att hjälpa till att bygga och reparera ben och tänder, hjälpa musklerna att röra sig och hjälpa nerverna att fungera korrekt.
2. Serumfosfat - ett mått på mängden fosfat i blodet. Förhöjda nivåer kan vara ett tecken på njursvikt, hypoparatyreoidism eller andra sjukdomar.
3. Fosforbindande protein - proteiner som binder till fosfater och hjälper till att reglera cellulära processer såsom signalering och celldelning.

I allmänhet refererar medicinska definitioner av fosfor ofta till dess roll i kroppens mineralbalans, energiomsättning och biokemi.

Hypofosphatemic syndromer är ett samlingsnamn för olika medfödda eller acquireda störningar i fosfatmetabolismen som karaktäriseras av låga nivåer av fosfat i blodet (hypofosfatemia). Det vanligaste orsaken till hypofosfatemi är en medfödd defekt i produktionen av aktivt vitamin D, men det kan också orsakas av andra sjukdomar som exempelvis kronisk njursjukdom och malabsorption.

Hypofosfatemi kan leda till en rad symtom såsom muskelsvaghet, parestesi (känselbortfall), försämrad benstyrka och i vissa fall till utveckling av rakit (benvätskrot). Behandlingen av hypofosfatemi kan variera beroende på orsaken, men inkluderar ofta supplementering med fosfat och/eller aktivt vitamin D. I vissa fall kan behandling också omfatta borttagande av överaktiva paratiroidkörtlar som kan producera hormoner som påverkar fosfatnivåerna i kroppen.

Pseudohypoparathyroidism (PHP) är ett sällsynt endokrint syndrom som orsakas av resistens mot paratyroideahormon (PTH), vilket leder till en nedsatt förmåga att reglera calcium- och fosfatnivåer i kroppen. Detta leder till hypocalcemi (låga värden av calcium i blodet) och hyperfosfatemia (höga värden av fosfat i blodet).

PHP delas vanligtvis upp i tre typer: Typ 1a, Typ 1b och Typ 2. Varje typ har olika genetiska orsaker och kliniska manifestationer. Till exempel kan patienter med PHP Typ 1a ha tecken på Albrights hereditary osteodystrophy (AHO), som inkluderar kortstatur, breda fingrar och tår, nedsatt intelligens och subkutana kalkifikationer.

PHP skiljer sig från hypoparathyroidism, där det saknas tillräckligt med paratyroideahormon (PTH) på grund av en primär sjukdom i paratiroida körtlarna.

Sekundær hyperparathyreoidism är ett tillstånd där den endokrina körtlarna i sköldkörteln, som kallas blygdlösa körtelns parathyroida, producerar för mycket paratyroid hormon (PTH). Detta orsakas vanligtvis av ett annat tillstånd som leder till ett lågt calciumnivå i blodet.

Den vanligaste orsaken till sekundär hyperparathyreoidism är kronisk njursjukdom, där njurarna inte kan rena kroppen från fosfat och därmed leder till ett lågt calciumnivå i blodet. Andra orsaker kan inkludera malabsorption, varvid kroppen har svårt att ta upp näringsämnen från mag-tarmkanalen, eller vitamin D-brist.

Sekundär hyperparathyreoidism kan leda till en rad symtom och komplikationer, inklusive benskörbhet, njursten, högt blodtryck och sömnapné. Behandlingen av sekundär hyperparathyreoidism beror på orsaken till tillståndet, men kan innefatta behandling av underliggande sjukdom, diät, supplementering med vitamin D och kalcium, eller i vissa fall kirurgiskt avlägsnande av överaktiva parathyroida celler.

'Calcium complexes' er en betegnelse for forbindelser der involverer jonisert calcium (Ca2+) og et andet ion eller molekyle. Kalcium komplekser dannes, når calciumionen interagerer med andre ioner eller molekyler i en opløsning, for at danne en stabil stabiliseret struktur gennem koordinering af elektronpar på det andet ion eller molekyle.

Et eksempel på et kalciumkompleks er calciumhydroxid (Ca(OH)2), der dannes, når calciumioner reagerer med hydroxidioner (OH-). Andre eksempler inkluderer calciumsulfat (CaSO4), calciumphosphat (Ca3(PO4)2) og kalciumcitrat (Ca3(C6H5O7)2).

Kalciumkomplekser spiller en vigtig rolle i mange biologiske processer, herunder blodkoagulation, muskelkontraktion, cellesignalering og knoglevævsdannelse. De kan også have anvendelser inden for medicinen, f.eks. som supplementer til at forbedre calciumoptagelsen i kroppen eller som aktive ingredienser i visse lægemidler.

Förkalkning, eller "calcification" på engelska, är ett medicinskt tillstånd där kroppens vävnader eller organ innehåller oönskade kalciumavlagringar. Detta kan orsaka hårda, stela formationer som kan påverka funktionen hos det drabbade området. Förkalkning kan förekomma i flera olika kroppsdelar, inklusive artärer, hjärta, lungor, bröst och binjurar. I vissa fall kan förkalkning vara ett tecken på en underliggande sjukdom eller störning i kroppen. I andra fall kan orsaken vara okänd. Behandlingen beror på typen av förkalkning och dess allvarlighetsgrad.

Hypokalcemi är ett medicinskt tillstånd där individen har för låga nivåer kalcium i blodet (serumkalcium). Normalvärdet för serumkalcium ligger vanligtvis mellan 2,15 och 2,55 mmol/L. Hypokalcemi definieras som en serumkalciumnivå under 2,15 mmol/L.

Kalcium är ett viktigt elektrolyt som spelar en central roll i flera fysiologiska processer, såsom muskelkontraktion, nervimpulsöverföring och benstoffskifte. För låga nivåer kalcium kan orsaka symtom som muskelsvaghet, kramp i skelettmuskulatur (till exempel i händer och fötter), spasmer i ansiktsmuskulatur, förändringar i hjärtrytm och i allvarliga fall kataboliska benfrakturer.

Hypokalcemi kan orsakas av olika faktorer, såsom nedsatt njurfunktion, brist på paratyreoideahormon (hypoparathyroidism), mag-tarmsjukdomar som förhindrar kalciumabsorptionen eller överdosering av bisfosfonater och vitamin D-preparat. I allvarliga fall behandlas hypokalcemi genom att ge intravenöst kalciumgluconat, medan mindre allvarliga fall kan behandlas med orala kalciumtillskott och aktivt vitamin D (kalcitriol).

Renal osteodystrophy is a bone disease that occurs in people with chronic kidney disease (CKD). It is caused by disturbances in the metabolism of calcium, phosphorus, and vitamin D, which are all important for maintaining healthy bones. As CKD progresses, the kidneys become less able to remove excess phosphorus from the body, leading to high levels of phosphorus in the blood. This, along with decreased levels of the active form of vitamin D, can cause changes in the bone structure and strength.

Renal osteodystrophy can manifest as a spectrum of bone abnormalities, including:

1. Osteitis fibrosa: Increased bone resorption due to high levels of parathyroid hormone (PTH) leading to bone pain, fractures and deformities.
2. Adynamic bone disease: Decreased bone turnover due to low levels of PTH, resulting in increased risk of fractures.
3. Mixed uremic osteodystrophy: A combination of high and low bone turnover states.
4. Osteomalacia: Defective mineralization of the bone matrix leading to bone pain, muscle weakness, and susceptibility to fractures.

The diagnosis of renal osteodystrophy is usually based on clinical findings, biochemical markers, and imaging studies such as X-rays or bone scans. Treatment typically involves managing the underlying CKD, controlling phosphorus levels with dietary restrictions and medications, maintaining adequate vitamin D levels, and using medications to control PTH levels if necessary.

Bisköldkörtelhormoner, även kända som gonadotropiner, är hormoner som produceras och secretas av hypofysens framlob (adenohypofysen) i hjärnan. Det finns två typer av bisköldkörtelhormoner: folikelstimulerande hormon (FSH) och luteiniserande hormon (LH). Dessa hormoner är involverade i regleringen av reproduktiva funktioner, såsom ägglossning hos kvinnor och spermatozoiedenbildning hos män.

Folikelstimulerande hormon (FSH) stimulerar tillväxten och utvecklingen av könscellerna i äggstockarna hos kvinnor (foliklerna) och spermatozoidernas produktion i testiklarna hos män.

Luteiniserande hormon (LH) är involverat i den slutliga utvecklingen av en äggcell till en mogen äggcell som är redo för befruktning hos kvinnor, ett stadium som kallas ägglossning. Hos män stimulerar LH produktionen av androgener, såsom testosteron, i testiklarna.

Bisköldkörtelhormonerna kontrolleras av hypothalamus, en del av hjärnan som producerar och releasear hormonet gonadotropin-releasing hormone (GnRH). GnRH styr sekretionen av FSH och LH från hypofysens framlob.

Fibroblast Growth Factors (FGF) är en familj av signalsubstanser som spelar en viktig roll i cellers tillväxt, överlevnad, differentiering och migration. De binder till specifika receptorer på cellmembranet och aktiverar en signaltransduktionskaskad som leder till olika cellulära svar. FGF-familjen innehåller 22 kända medlemmar, varav flera har potentialen att användas terapeutiskt i behandling av olika sjukdomar, till exempel vissa typer av cancer och neurologiska störningar.

Kalciumkarbonat är ett salt av koldioxid och kalcium. Det har den kemiska formeln CaCO3. Det förekommer naturligt i flera mineral, som exempelvis kalksten och marmor.

I medicinsk kontext används kalciumkarbonat ofta som ett kosttillskott för att behandla eller föventionellt förhindra låga nivåer av kalcium i blodet, en tillstånd som kallas hypokalcemi. Det kan också användas för att neutralisera magsyra hos personer med höra magsyraproduktion, såsom dem som har gastroesofageal refluxsjukdom (GERD) eller magulcus.

Kalciumkarbonat är också ett vanligt ingrediens i tandkräm, där det hjälper till att härda tänderna och skydda dem från karies.

Chronic renal failure (CRF), also known as chronic kidney disease (CKD), är ett progressivt tillstånd där njurarnas funktion gradvis försämras över en längre tidsperiod, vanligtvis i flera månader eller år. Detta kan leda till en påtaglig nedsättning av njurens förmåga att rensa blodet från avfallsprodukter och överskott av vatten. CRF kan orsakas av en rad olika sjukdomar eller skador som skadar de glomerulära filtrationsenheterna (GFR) och de tubulära funktionerna i njurarna.

I de tidiga stadierna av CRF kan symptomen vara milda eller saknas helt, men med tiden kan patienter uppleva symtom som trötthet, svaghet, nedsatt aptit, ödem (öknas eller vätskeansamlingar i kroppen), blodbrist (anemi) och störningar i mineral- och elektrolytbalansen. CRF kan också leda till komplikationer som högt blodtryck, sänkt benmärgsfunktion, försämrad immunförsvar, ökad risk för hjärt-kärlsjukdomar och njursten.

Behandlingen av CRF fokuserar på att kontrollera symtom och komplikationer, samt att fördröja eller stoppa framskridandet av sjukdomen. Den kan innefatta livsstilsförändringar som kost- och vattenrestriktioner, fysisk aktivitet, rökavvänjning och kontroll av andra riskfaktorer för hjärt-kärlsjukdomar. Medicinska behandlingar kan omfatta blodtrycksmedel, läkemedel som reglerar mineral- och elektrolytbalansen, behandlingar mot anemi och behandlingar av komplikationer såsom njursten och infektioner. I vissa fall kan dialys eller njurtransplantation vara aktuella behandlingsalternativ.

Njurdialys, även kallat nefropati, är ett medicinskt tillstånd där njurarna inte kan rensa kroppen från avfallsprodukter och överskott av vatten effektivt. Detta orsakas vanligtvis av skador på de små blodkärlen i njurarna, vilket förhindrar att blodet filtreras korrekt. Njurdialys kan leda till höga nivåer av kreatinin och urea i blodet, samt ödem och andra komplikationer. Tillståndet kan vara reversibelt om det behandlas tidigt, men om det låter obehandlat kan det leda till slutstadiums njurssvikt.

Enligt medicinskt lexicon är avföringsmedel (laxermedel) en läkemedel som används för att behandla förstoppning och underlätta avfödandet. Det finns olika typer av laxermedel, till exempel:

* Bulkverkande laxermedel: ökar volymen av avföringen genom att öka mängden vatten i tjocktarmen. Exempel på sådana medel är psyllium och metylcellulosa.
* Osmotiska laxermedel: drar ut vatten från kroppen till tjocktarmen, vilket leder till ökad volym av avföringen och en mjukare konsistens. Exempel på osmotiska laxermedel är laktulossyra och polyetylenglykol.
* Stimulerande laxermedel: verkar direkt på tarmväggen och ökar peristaltiken (tarmsammandragningarna), vilket underlättar avfödandet. Exempel på stimulerande laxermedel är bisacodyl och senna.

Det är viktigt att följa dosaningsrekommendationerna för varje specifikt laxermedel, eftersom överdosering kan leda till diarré och elektrolytbrist.

'Fosfor i kosten' refererer til et fysiologisk behov for fosfor, som er en essentiel mineral og et vigtigt næringsstof for mennesker. Fosfor er en vigtig bestanddel af vores knogler og tænder, og spiller en rolle i mange kropslige funktioner, herunder energiproduktion, muskelkontraktion, nervefunktion og stofskifteprocesser.

Fosfor findes naturligt i mange almindelige fødevarer, herunder mælkeprodukter, kød, fisk, æg, nødder, bønner, grøntsager og hele kornprodukter. Et godt kosthold sikrer normalt en tilstrækkelig indtagelse af fosfor for at opretholde en sund balance i kroppen.

I en medicinsk sammenhæng kan 'Fosfor i kosten' også referere til specifikke diæter eller ernæringsmæssige anbefalinger for patienter med forstyrret fosforbalance, fx hvis de har nedsat nyrefunktion eller andre medicinske tilstande, der påvirker deres evne til at regulere fosforindholdet i kroppen. I disse tilfælde kan en læge anbefale en diæt med begrænset indtagelse af højt fosforindholdende fødevarer eller supplerende behandling for at sikre en sund fosforbalance.

Lantan, också känt som lantanoider eller sällsynta jordartsmetaller, är en grupp av 15 grundämnen i periodiska systemet med atomnummer 57 till 71: lantan (La), cerium (Ce), praseodym (Pr), neodym (Nd), prometium (Pm), samarium (Sm), europium (Eu), gadolinium (Gd), terbium (Tb), dysprosium (Dy), holmium (Ho), erbium (Er), thulium (Tm), ytterbium (Yb) och lutetium (Lu).

Lantan är det första elementet i lantangruppen och har fått sitt namn från det latinska namnet för Sverige, "Latium". Det upptäcktes 1839 av den svenske kemisten Carl Gustaf Mosander. Lantan förekommer naturligt tillsammans med cerium i mineralet cerit och används bland annat inom belysnings- och magnetindustrier, samt i batterier och akkumulatorer.

Polyamer er en betegnelse for en gruppe neurotransmittere i hjernen, der spiller en vigtig rolle i mange aspekter af vores fysiologi og adfærd. Navnet "polyaminer" referer til, at disse stoffers kemiske struktur indeholder flere aminosyredele. De mest velkendte polyaminer er serotonin, noradrenalin (også kaldet norepinefrin) og dopamin. Disse stoffer er involveret i en række forskellige funktioner, herunder søvn, stemning, opmærksomhed, læring, hukommelse og regulering af smertefølelse. I modificeret oversættelse:

Polyaminer er en betegnelse for en gruppe neurotransmittere i hjernen, som spiller en vigtig rolle for mange aspekter af vores fysiologi og adfærd. Navnet "polyaminer" referer til, at disse stoffers kemiske struktur indeholder flere aminosyredele. De mest velkendte polyaminer er serotonin, noradrenalin (også kaldet norepinefrin) og dopamin. Disse stoffer er involveret i en række forskellige funktioner, herunder søvn, stemning, opmærksomhed, læring, hukommelse og regulering af smertefølelse.

Glukuronidation är ett vanligt förekommande enzymatisk metaboliseringssteg inom levern där ett glukuronsyra molekyl kopplas till en substratmolekyl, ofta en läkemedelssubstans. Detta sker med hjälp av enzymer som kallas UDP-glukuronosyltransferaser (UGT). Glukuronidaseringen ökar vattn solubiliteten hos substratet, vilket underlättar utsöndringen via urinen och/eller gallan. Detta är en del av kroppens naturliga process för att neutralisera och eliminera främmande ämnen som till exempel läkemedel eller skadliga substanser.

Sodium-phosphate cotransporter proteins, type IIb (NPT2b or NaPi2b) är ett slags protein som hjälper till att transportera natrium (sodium) och fosfatjoner genom cellytan i njurarna. Dessa proteiner finns i den proximala tubulen i njuren och är viktiga för att reglera phosphatbalansen i kroppen. De hjälper till att ta upp fosfat från urinen tillbaka in i blodomloppet när saltkoncentrationen är hög, och transporterar bort fosfat när saltkoncentrationen är låg. Mutationer i genen som kodar för NPT2b kan leda till störningar i fosfatbalansen och sjukdomar som hypofosfatemia (låga nivåer av fosfat i blodet) eller hyperphosphatemi (höga nivåer av fosfat i blodet).

"Njursjukdomar" refererar till sjukdomar eller störningar som drabbar urinvägar och/eller de två njurarna. Njuren har flera viktiga funktioner, bland annat att filtrera blodet, reglera vätske- och elektrolytbalansen samt producera hormoner.

Exempel på njursjukdomar inkluderar:

1. Glomerulonefrit - en grupp av sjukdomar som drabbar de små blodkärlen (glomeruli) i njuren, vilket kan leda till blod och protein i urinen, ödem och högt blodtryck.
2. Nephrotiskt syndrom - en samling symtom som orsakas av skada på de små blodkärlen (glomeruli) i njuren, vilket leder till stor mängd protein i urinen, lägre albuminnivåer i blodet och ödem.
3. Pyelonefrit - en infektion i njurarna eller urinvägarna som orsakas av bakterier.
4. Nephrolitiasis (källdjurssten) - när stenar bildas i njuren eller urinvägarna, vilket kan leda till smärta, blod i urinen och infektioner.
5. Polycystisk njursjukdom - en ärftlig sjukdom där flera cystor (säckar fyllda med vätska) bildas i njurarna, vilket kan leda till nedsatt njurfunktion och njurförsämring.
6. Akut tubulär nekros - en plötslig skada på de små rörformade strukturerna (tubuli) i njuren, vilket kan orsakas av olika faktorer som infektioner, droger och lägre blodtryck.
7. Kronisk njursvikt - en progressiv nedsättning av njurfunktionen över tid, vilket kan leda till symtom som trötthet, ödem, förhöjd blodtryck och onormala kemiska värden i blodet.

Det är viktigt att söka vård om du upplever några av dessa symtom eller har andra oroande tecken eller symptom relaterade till njurarna.

N-acetylgalaktosaminyltransferaser (GalNAc-transferas) är ett enzym som katalyserar överföringen av en N-acetylgalaktosamin (GalNAc) sockermolekyl till en serin eller threonin aminosyrarest i en proteinsekvens. Denna reaktion är den första steget i en process som kallas mukinbildning, vilket är en modifikation av proteiner som sker inuti cellskelettet hos eukaryota celler. Många av dessa modifierade proteiner är strukturella komponenter i extracellulära matrix (ECM) och andra är sekretoriska proteiner. Dessa modifierade proteiner har en viktig roll i cellytan interaktioner, cellsignalering, immunresponser och cancerutveckling.

Chronic kidney disease (CKD) är en progressiv och ofta irreversibel nedgång i njurfunktionen under en period av tre månader eller längre. Det definieras som ett glomerulärt filtrationsområde (GFR) under 60 ml/min/1,73 m2 under en tid av tre månader eller längre med eller utan tecken på skada på njurarna. CKD kan indelas i fem stadier baserat på graden av nedsatt GFR och symtom. Förutom att orsaka problem med vatten- och elektrolytbalans, blodtryck och ämnesomsättning kan CKD också leda till komplikationer som anemi, akidotisk benförändringar och ökad risk för hjärt- och kärlsjukdomar.

Hyperparathyreoidism är ett tillstånd där kroppens bisköldar (glandulae parathyroideae) producerar för mycket parathyroidhoromon (PTH). Detta hormon hjälper att reglera nivåerna av calcium och fosfat i blodet. Om det produceras för mycket kan det leda till höga nivåer av calcium i blodet, ett tillstånd som kallas hyperkalcemi.

Det finns tre typer av hyperparathyreoidism: primär, sekundär och tertiär. Primär hyperparathyreoidism orsakas vanligtvis av en bensköld som överproducerar PTH. Sekundär hyperparathyreoidism orsakas av ett lågt kalciumnivå i blodet, vilket får bisköldarna att öka produktionen av PTH för att kompensera. Tertiär hyperparathyreoidism är en fortsatt överproduktion av PTH trots normala eller höga nivåer av kalcium i blodet, och detta ses oftast hos patienter med långvarig sekundär hyperparathyreoidism.

Symptomen på hyperparathyreoidism kan variera beroende på allvarligheten och kan inkludera trötthet, depression, ben- och muskelvärk, nedsatt rörlighet eller smärta i lederna, förvirring, minnesförlust, aptitförlust, illamående, ökad törst och urinering, njursten och njursvikt. Behandlingen beror på typen av hyperparathyreoidism och kan innebära observation, medicinering, kirurgi eller radioterapi.

Sodium-phosphate cotransporter proteins (NPTs or NaPi) är en typ av transmembranproteiner som hjälper till att reglera inträngandet av natrium och fosfat i celler. De flesta däggdjursceller använder sig av dessa proteiner för att upprätthålla homeostasen av fosfat i kroppen, genom att transportera fosfatjoner tillsammans med natriumjoner in i cellen.

Det finns tre huvudsakliga typer av sodium-phosphate cotransporter proteiner: typ I, typ II och typ III. Typ II är den mest studerade typen och delas upp i tre undergrupper (IIa, IIb och IIc) baserat på deras struktur och funktion.

Typ II NaPi-proteiner återfinns främst i njurarnas proximala tubuli, där de är ansvariga för att reabsorbera upp till 90% av den filtrerade fosfaten från glomerulus. Dessa proteiner har också visat sig vara viktiga för benvävens mineralisering och kalciumhomöostas.

Dysfunktion i sodium-phosphate cotransporter proteinerna kan leda till störningar i fosfathomeostas, som i sin tur kan orsaka olika sjukdomstillstånd, såsom hypofosfatemi (låga fosfatnivåer i blodet) eller hyperfosfatemia (höga fosfatnivåer i blodet).

Hypoparathyroidism är ett endokrint tillstånd som orsakas av för lite produktion av paratymhormon från körteln parathyroidea. Paratymhormonet har en viktig roll i regleringen av calcium- och fosfornivåer i blodet. Vid hypoparatyreoidism är nivåerna av calcium ofta för låga (hypokalcemi) och fosfornivåerna för höga. Detta kan leda till symtom som kramper, sömnsjuka, irritabilitet, muskelvärk och i allvarliga fall andnings- och hjärtproblem. Tillståndet kan vara inneboende eller uppstå till följd av operation i sköldkörteln eller strålbehandling i halsområdet. Behandlingen består ofta av supplementering med calcium och vitamin D.

Skelettsjukdomar är en samlande beteckning för sjukdomar som drabbar skelettet och lederna. Detta kan innefatta allt från smärtsamma akuta tillstånd som exempelvis benskador, till kroniska sjukdomar som osteoporos och reumatoid artrit. Skelettsjukdomar kan orsakas av en rad olika faktorer, inklusive ärftliga faktorer, infektioner, trauma, cancer och autoimmuna störningar. Vissa skelettsjukdomar kan leda till smärta, svårigheter att röra sig och försämrad kvalitet på livet om de inte behandlas korrekt.

'Kalcifylax' är ett medicinskt begrepp som används för att beskriva en patologisk process där calciumfosfatdepåer bildas i blodkärlen och mjuk vävnad, särskilt i njurarna. Detta kan leda till skador på blodkärl och andra komplikationer som kan vara livshotande. Kalcifylax är vanligast hos patienter med terminal kronisk njursjukdom eller dialysbehandling, men kan också förekomma hos patienter med andra sjukdomar som stör balansen mellan calcium, fosfat och aktivt vitamin D i kroppen.

PHEX (Phosphate Regulating Neutral Endopeptidase) är ett protein som kodas för av PHEX-genet. Detta protein finns i benvävnad och deltar i regleringen av fosfatmetabolism genom att påverka nivåerna av en grupp peptider som kallas för skelettspecifika fosforegulerande hormoner (sFRP). PHEX hjälper till att kontrollera aktiviteten hos sFRP, vilket i sin tur reglerar aktiviteten hos en annan grupp proteiner som kallas för Wnt-proteiner. Wnt-proteinerna är involverade i regleringen av celldelning och celldifferentiering under fostertiden och i vuxet tillstånd.

Mutationer i PHEX-genet kan leda till X-länkad hypofosfatemi, en ovanlig ärftlig sjukdom som kännetecknas av låga nivåer av fosfat i blodet och skelettförändringar.

Vitamin D är ett fettlösligt vitamin, som också kan fungera som en hormon i kroppen. Det finns två former av Vitamin D: D2 och D3. D2 (ergocalciferol) förekommer naturligt i vissa plantafödor, medan D3 (cholecalciferol) produceras i huden när den utsätts för UVB-strålning från solljus.

Vitamin D är viktigt för kroppens hälsa på många sätt. Det hjälper till att reglera nivåerna av calcium och fosfat i blodet, vilket är viktigt för starka ben och tänder. Vitamin D kan också ha effekter på immunsystemet, muskulaturen och nerverna.

Många människor får tillräckligt med vitamin D genom att exponera sig för solljus under sommarmånaderna. Men under vintermånaderna kan solstrålningen vara för svag för att producera tillräckligt med vitamin D, särskilt i norra delarna av världen. Flera livsmedel innehåller också naturligt förekommande vitamin D, såsom fet fisk (t.ex. sill och lax), lever, ägg och grädde.

Om du inte får tillräckligt med vitamin D kan du drabbas av brist på vitamin D, som kan leda till symptom som trötthet, smärta i benen och musklerna, och sämre humör. Långvarig brist på vitamin D kan också öka risken för benbrott och andra hälsoproblem.

Tumörlyss syndrom, eller paraneoplastiskt syndrom, är en grupp symtom och sjukdomstillstånd som orsakas av substanser som produceras av cancerceller eller av den immunologiska responsen mot cancercellerna. Dessa symtom kan vara allvarliga och påverka olika delar av kroppen, såsom nervsystemet, huden, muskler och inre organ. Tumörlyss syndrom kan förekomma tillsammans med en mängd olika cancertyper, både solidare tumörer och blodcancer. Symtomen kan variera beroende på vilken typ av cancer som orsakar tillståndet och var i kroppen cancercellerna finns. Exempel på tumörlyss syndrom inkluderar hyperkalcemi, Lambert-Eatons myasthenisk syndrom, och paraneoplastisk cerebellär degeneration.

En Kelatkomplexbildare är ett läkemedel eller en biokemisk substans som kan bilda stabila komplex med vissa metallioner, vilket underlättar deras utschelningsprocess från kroppen. Detta är särskilt användbart vid förgiftningar orsakade av tungmetaller som bly, kvicksilver och kadmium, där kelatkomplexbildarna hjälper till att minska absorptionen och öka elimineringen av dessa toxiner. Exempel på kelatkomplexbildare inkluderar dimerkaprol (BAL), edetat (CaNa2EDTA) och pennicillamin.

'Bisköldkörtlar' er en uofficiell betegnelse for de to små, halvrunde lymfekirtler som ligger ovenfor skjoldbruskkirtlen i halsen. Den offisielle medisinske betegnelsen for disse kirtler er 'thyreoideaer'. Bisköldkörtelarnas funktion er å produsere hormoner som regulerer stoffskiftet og vækst hos mennesker. De to vanligste typer av bisköldkörtelssvulster er ikke-kreftforme (benigne) og kreftforme (maligne).

Kalcium (Ca) er ein essensiell mineral som spiller en viktig rolle i menneskelige kroppa. Det er det mest abundaante mineralet i den menneskelige kroppen og utgjør om lag 1,5-2% av kroppens totale vekt. Kalcium finst foremost i tannene og benene, men det også fungerer som en viktig elektrolytt i kroppa og er involvert i mange viktige fysiologiske prosesser, så som:

1. Muskelkontraksjon: Kalcium hjelper med å aktivere muskelkontraksjoner, slik at vi kan bevege oss.
2. Nervesignalering: Kalcium er involvert i nervesystemet og hjeler med å overføre nervesignaler mellom nervecellene.
3. Blodkoagulasjon: Kalcium spiller en viktig rolle i blodkoagulasjonen ved hjelp av å aktivere bestemte proteiner som er involvert i denne prosessen.
4. Hormonproduksjon: Kalcium er også involvert i produksjonen og reguleringen av visse hormoner, for eksempel parathyroideahormonet og kalcitoninet.
5. Cellsignaleringsprosesser: Kalcium hjelper med å regulere cellsignaleringsprosesser i kroppen, som for eksempel cellevekst og celldeling.

For å sikre at kroppa får nok kalcium, er det viktig å ha en balanseert kost med tilstrekkelige mengder av denne næringsstoffen. God kilder på kalcium inkluderer mælkprodukter, grønnsaker som brokkoli og bladgrønnsaker, bønner, nøtter og fisk som sardiner og laks.

Cardiovascular diseases, eller kärlsjukdomar, är en samlande benämning på sjukdomar som drabbar hjärtat och kärlen. Detta inkluderar bland annat:

1. Koronara hjärtsjukdomar (CHD): Förträngning eller skador i de blodkärl som försörjer hjärtmuskulaturen med syre och näringsämnen. Det kan leda till angina pectoris (smärta i bröstet) eller hjärtinfarkt (hjärtattack).

2. Hjärtsvikt: En tillstånd där hjärtat inte orkar pumpa blod effektivt nog för att försörja kroppen med syre och näringsämnen. Det kan bero på skador på hjärtmuskulaturen, högt blodtryck eller andra sjukdomar som belastar hjärtat.

3. Rythmrubbningar: Avvikelser i hjärtats slagrytm, vilket kan leda till att hjärtat pumpar för lite, för mycket eller oregelbundet.

4. Kärlkramp (angina): En smärta eller obehag i bröstet orsakad av otillräcklig blodförsörjning till hjärtmuskulaturen. Det kan bero på spasmer i kärlen som förser hjärtat med syre och näringsämnen.

5. Kärlinflammationer: Förändringar i kärlväggarna som orsakas av inflammation, vilket kan leda till skador och funktionsnedsättningar i kärlen.

6. Ateroskleros: En process där fett, kolesterol och andra ämnen ansamlas på insidan av kärlväggarna, vilket kan orsaka förträngningar eller skador på kärlen. Detta kan leda till komplikationer som hjärtinfarkt eller stroke.

7. Klaff- och ventilfelet: Skador på hjärtkvalfvarna eller ventiler som kan leda till att blodet inte pumpas effektivt genom hjärtat.

Kalcitriol är den aktiva formen av vitamin D, även känd som 1,25-dihydroxikalkiferol. Det är ett sekohormon som produceras i njurarna och har en viktig roll i regleringen av calcium- och fosfatbalansen i kroppen. Kalcitriol verkar genom att öka upptaget av calcium och fosfat i tarmen, samt påverka benmetabolismen. Det används också som läkemedel vid behandling av hypokalcemi och sekundär hyperparatyreoidism, som orsakas av njursjukdom eller vitamin D-brist.

Sodium-phosphate cotransporter proteins, type III (NaPi-III), are a group of membrane transport proteins that facilitate the active transport of inorganic phosphate (Pi) and sodium ions (Na+) into cells. They play a crucial role in maintaining phosphate homeostasis within the body by regulating the reabsorption of phosphate in the kidney's proximal tubules.

The NaPi-III cotransporters belong to the solute carrier family 34 (SLC34) and are further divided into three subtypes: NaPi-IIIa, NaPi-IIIb, and NaPi-IIIc. These proteins have a similar structure, consisting of 10-14 transmembrane domains and intracellular N- and C-termini.

NaPi-III cotransporters are primarily expressed in the kidney's brush border membrane of the proximal tubules. They function by coupling the inwardly directed sodium gradient, generated by the Na+/K+-ATPase pump, to the uphill transport of phosphate against its concentration gradient. This process helps reabsorb a significant portion of filtered phosphate from the glomeruli back into the bloodstream, thus preventing excessive phosphate loss in urine.

Dysregulation of NaPi-III cotransporters has been implicated in various kidney diseases and disorders related to phosphate homeostasis, such as chronic kidney disease (CKD), tumoral calcinosis, and hyperphosphatemia. Therefore, understanding the function and regulation of these proteins is essential for developing potential therapeutic strategies targeting phosphate-related disorders.

Ergokalciferol, också känt som vitamin D2, är en form av vitamin D som produceras naturligt när svampar exponeras för ultraviolett strålning från solljus. Det är också möjligt att framställa ergokalciferol kommersiellt genom att utsätta ergosterol, ett sterol som finns i svampar, för UV-strålning.

Ergokalciferol används vanligtvis som en källa till vitamin D i kosttillskott och är viktigt för att hjälpa kroppen att absorbera kalcium och fosfat, två mineraler som behövs för starka ben och tänder. Det används också för att behandla eller förebygga vitamin D-brist och relaterade tillstånd, såsom rakit (barnskelettförsvagning) och ostemalaci (vuxen skelettförsvagning).

Även om ergokalciferol och den närbesläktade formen av vitamin D, kolesterol-baserad calcifediol (vitamin D3), båda kallas för vitamin D, kan de ha olika effekter på kroppen. Några studier har visat att vitamin D3 kan vara mer effektivt än vitamin D2 vid behandlingen av vissa tillstånd som relateras till vitamin D-brist, men båda formerna anses vara säkra och effektiva för att behandla eller förebygga vitamin D-brist.

Uremi är ett tillstånd som uppstår när njurarna inte kan renfriställa kroppen från avfallsprodukter och toxiner ordentligt. Detta leder till att blodet fylls med högre än normalt halter av dessa skadliga substanser, vilket kan orsaka en rad symtom som trötthet, illamående, kräkningar, förvirring och andningssvårigheter. Uremi är ofta ett tecken på att njursjukdomen har nått ett mer avancerat stadium och kan vara livshotande om det inte behandlas. Behandlingen innefattar vanligen dialys eller en njurtransplantation.

'Acetate' er en organisk forbindelse der består af en carbonatom, to syregrøruppementer (-COOH) og tre hydroxylgrupper (-OH). Det er også kendt som et 'surt esther', da det har egenskaber fra både en carboxylsyre og en alkohol.

I medicinsk sammenhæng, kan acetat henvise til forskellige ting, herunder:

1. Et salt eller ester af eddikesyre (acetic acid).
2. En intravenøs løsning af natriumacetat, der bruges til at behandle syre-base-forstyrrelser i kroppen.
3. En type kontaktlinseløsningsmiddel, der indeholder en acetatbuffer for at hjælpe med at regulere pH-værdien på øjet.
4. Et lokalbedøvelsesmedie, der anvendes før små kirurgiske indgreb.
5. En type bindemiddel, der bruges i operationssuturer til at lukke sår.

Det er vigtigt at notere, at betydningen af 'acetat' kan variere alt efter konteksten, så det er altid en god ide at undersøge specifikt hvad der menes i en given medicinsk sammenhæng.

'GTP-bindande proteiners alfa-underenheter, Gs', är proteiner som aktiveras genom att binda till ett signalsubstanser såsom en hormon eller neurotransmittor. Dessa proteiner är en del av en större signaltransduktionsväg och består av två underenheter, alfa (Gs-alfa) och beta-gamma (Gs-beta/gamma). När signalsubstanser binds till receptorn på cellmembranet aktiveras G-proteinet, vilket orsakar en dissociation av Gs-alfa från Gs-beta/gamma. Aktiverad Gs-alfa kan sedan aktivera andra effektorproteiner i signaltransduktionsvägen genom att interagera med dem, ofta via att byta ut ett bundet GDP (guanosindifosfat) mot GTP (guanosintrifosfat). Detta leder till en kaskad av händelser inne i cellen som till slut resulterar i en cellrespons såsom en förändring i cellens metabolism, ökad proteinproduktion eller reglering av jonkanaler. När GTP-hydrolysen sedan sker på Gs-alfa-underenheten inaktiveras den och dissocierar från effektorproteinet och kan sedan åter associera med Gs-beta/gamma-underenheten för att bilda ett inaktivt G-protein till nästa signalsubstans kommer.

En kronisk sjukdom är en sjukdom som varar i lång tid, ofta livet ut, och som kräver kontinuerlig eller periodvis behandling. Kroniska sjukdomar kan påverka olika delar av kroppen och ge upphov till en mängd symtom som kan variera i svårighetsgrad över tiden. Vissa exempel på kroniska sjukdomar är diabetes, hjärt-kärlsjukdomar, lungsjukdomar, autoimmuna sjukdomar och neurologiska tillstånd. Det är viktigt att diagnostisera och behandla kroniska sjukdomar i tid för att förhindra komplikationer och förbättra livskvaliteten hos den drabbade individen.

Hyperkalcemi definieras som ett medicinskt tillstånd där individen har för höga nivåer kalcium i blodet (serumkalcium). Normalvärdet för serumkalcium ligger vanligtvis mellan 2,2-2,6 mmol/L eller 8,8-10,4 mg/dL. Hyperkalcemi anses vara när serumkalciumnivåerna överstiger 2,6 mmol/L eller 10,4 mg/dL.

Detta tillstånd kan orsakas av olika sjukdomar och störningar i kroppen, exempelvis överfunktion av bisköldkörteln (hyperparatyreoidism), nedsatt njurfunktion, vissa cancerformer, eller som en biverkan till vissa läkemedel. Symptomen på hyperkalcemi kan variera från milda till allvarliga och inkluderar bland annat trötthet, muskelvärk, mag-tarmlöpningar, förvirring, och i allvarliga fall kan det leda till komplikationer som hjärtrytmrubbningar.

Calcium-sensing receptors (CaSR) är proteiner i cellmembranet som hjälper till att reglera nivåerna av calciumioner (Ca2+) i kroppen. De är speciellt viktiga för att underhålla homeostasen av calcium i blodet och i binjurens samt paratiroidkörtels funktion. CaSR aktiveras av höga nivåer av calciumjoner och sänder signaler in i cellen som får cellen att minska sin aktivitet för att sänka calciumnivåerna. På så sätt hjälper CaSR till att hålla calciumnivåerna i kroppen i balans och undvika onormalt höga nivåer som kan leda till negativa hälsokonsekvenser.

"Ben" refererar anatomiskt till den del av extremiteten som är belägen under knäet, medan "benvävnad" (i medicinska sammanhang) ofta refererar till all vävnad som utgör benet, inklusive benmärg, benvävnad, brosk, senor, muskler och hud. Benvävnaden består huvudsakligen av kollagen och mineralsalter, vilket ger benen styrka och styvhet. Benmärgen inne i benen producerar röda och vita blodkroppar.

Naftalen är en organisk förening som består av två bensenringar fästade vid varandra. Det är en polycyklisk aromatisk kolväte (PAH) och har formeln C10H8. Naftalen är olösligt i vatten, men lösligt i organiska lösningsmedel. Det förekommer naturligt i koltar och är en del av naften-fraktionen som utvinns från petroleum.

Naftalen används kommersiellt som råvara för att producera färgämnen, plaster, explosiva substanser och andra kemikalier. Det är också en källa till polycykliska aromatiska hydrokarboner (PAH) som kan vara cancerogena och skadliga för miljön.

Homeostas är ett begrepp inom fysiologi och betecknar ett systems förmåga att upreta och underhålla en relativt konstant internt miljö, trots fluktuerande yttre förhållanden. Det innebär att levande organismer har mekanismer som reglerar och kontrollerar olika fysiologiska variabler, såsom kroppstemperatur, syre- och näringsomsättning, vätskebalans och elektrolytbalans, för att upprätthålla en jämn och balanserad inre miljö. Homeostas uppnås genom ett komplext regleringssystem som innefattar sensoriska mekanismer, integrationscentra och effektormekanismer. Exempel på homeostatiska processer är blodsockernivåers reglering av insulin och glukagon, kroppstemperaturreglering genom svettning och skälva samt vätske- och elektrolytbalansens reglering genom hormonella mekanismer.

Alkalisk fosfatas (ALP) är ett enzym som förekommer i många olika djur- och vävnadstyper, inklusive lever, ben, tarmslemhinnor och njurar. Det har en viktig roll i organismens metabolism, särskilt vid nedbrytningen av fosfater i kroppen.

ALP är ett serummarkör som används för att diagnostisera och övervaka olika sjukdomar och skador på lever, ben och andra organ. Nivåerna av ALP kan öka vid lever- eller gallvägssjukdomar, skelettskador, vissa cancerformer och under vissa fysiologiska tillstånd som till exempel graviditet.

Det är viktigt att tolka ALP-värden i klinisk kontext tillsammans med andra laboratorie- och kliniska data, eftersom en ökning av ALP kan ha olika orsaker och behöver inte alltid vara patologisk.

Enligt den medicinska ordboken, definieras njuren som: "Ett par vitala, hos däggdjur retroperitonealt placerade exkretoriska organ, vars huvudsakliga funktion är att filtrera blodet och producera urin."

Njurens viktigaste uppgift är att reglera vattnet, elektrolytbalansen och ämnesomsättningen i kroppen. Detta gör de genom att filtrera blodet, absorbera vatten och näringsämnen som behövs och avlägsna skadliga substanser och avfallsprodukter genom urinen. Njurarna hjälper också till att reglera blodtrycket och producera hormoner som styr rödblodskällan, benmärgen och andra kroppsfunktioner.

Biologiska markörer, även kända som bio markörer eller biomarkrar, är en mätbar och objektiv utväg att uppskatta normala biologiska processer, patologiska processer eller farmakologiska respons på ett läkemedel, enligt definitionen från Förenta staternas livs- och medicinesäkerhetsverket (FDA).

Biologiska markörer kan vara olika typer av molekyler, såsom proteiner, gener, metaboliter eller celler, som finns i kroppen och kan mätas för att ge information om en persons hälsa, sjukdomstillstånd eller respons på behandling. Exempel på biologiska markörer inkluderar blodprover som hemoglobin A1c för diabetes, troponiner för hjärtinfarkt och PSA (prostataspecifikt antigen) för prostatacancer.

I medicinsk forskning används biologiska markörer ofta för att utvärdera effekterna av en behandling, diagnostisera sjukdomar eller övervaka sjukdomsförlopp. De kan också användas för att screena populationer för riskfaktorer för sjukdomar och för att utveckla personligare och precisionsmedicinska behandlingsmetoder.

'Kreatinin' är ett slags ämne som bildas i kroppen när musklerna bryter ner det aminosyra som heter kreatin. Det filtreras bort från blodet genom njurarna och tas sedan bort från kroppen via urinen. Nivåerna av kreatinin i blodet kan användas som ett mått på njurens funktion, eftersom en nedsatt njurfunktion kan leda till högre nivåer av kreatinin i blodet.

I en medicinsk kontext refererer tidsfaktorer ofte til forhold der har med tiden at gøre, når det kommer til sygdomme, behandlinger eller sundhedsforhold. Det kan eksempelvis være:

1. Akutte vs. kroniske tilstande: Hvor akutte tilstande kræver øjeblikkelig medicinsk indgriben, kan kroniske tilstande udvikle sig over en længere periode.
2. Tidspunktet for diagnose og behandling: Hvor hurtigt en sygdom identificeres og behandles, kan have væsentlig indvirkning på prognosen.
3. Forløb og progression af en sygdom: Hvor lang tid en sygdom tager at udvikle sig eller forværres, kan have indvirkning på valget af behandling og dens effektivitet.
4. Tidligere eksponeringer eller længerevarende sundhedsproblemer: Tidsfaktoren spiller også en rolle i forhold til tidligere eksponeringer for miljøfaktorer, infektioner eller livsstilsvalg, der kan have indvirkning på senere helbredsudvikling.
5. Alder: Alderen kan have indvirkning på risikoen for visse sygdomme, svarende til at visse sygdomme er mere almindelige hos ældre end yngre mennesker.
6. Længerevarende virkninger af behandling: Tidsfaktoren spiller også en rolle i forhold til mulige bivirkninger eller komplikationer, der kan opstå som følge af længerevarende medicinske behandlinger.

I alle disse tilfælde er tidsfaktoren en vigtig overvejelse i forbindelse med forebyggelse, diagnostisk og terapeutisk beslutningstagen.

Cardiovascular diseases (hjärt-kärlsjukdomar) är en samlande benämning på sjukdomar som drabbar hjärtat och kärlen. Detta inkluderar, men är inte begränsat till:

1. Ischemisk hjärtsjukdom: Sjukdomar orsakade av förträngning eller blockering i de koronara artärerna som försörjer hjärtmuskulaturen med syre och näringsämnen, exempelvis angina pectoris och hjärtinfarkt.

2. Hjärtrytmrubbningar: Avvikelser i hjärtats rytm, inklusive både för snabb (tachykardier) och för långsam (bradykardier) hjärtslag.

3. Strukturella hjärtsjukdomar: Sjukdomar som påverkar hjärtats struktur, exempelvis hjärtmuskelsjukdomar (kardiomyopatier), hjärtvävnadsdefekter och vaskulära sjukdomar.

4. Hjärtfel hos barn: Inkluderar kongenitala hjärtfel, som är fel som barnet föds med, och akviredtala hjärtfel, som utvecklas under barndomen.

5. Cerebrovasculära sjukdomar: Sjukdomar i de hjärnans blodkärl, exempelvis stroke och transitorisk ischemisk attack (TIA).

6. Perifera kärlsjukdomar: Sjukdomar i de blodkärl som förser kroppens extremiteter och andra organ med syre, exempelvis perifer arterioskleros.