Williams syndrom
Aortastenos, supravalvulär
Syndrom
Människokromosomer, par 7
Utseende hos de sjuka
LIM-kinaser
Personal Construct Theory
Nervsystemets missbildningar
Intellectual Disability
Downs syndrom
Perceptionsstörningar
Intelligens
In situ-hybridisering, fluorescerande
Encyklopedier, principer
Williams syndrom är ett sällsynt genetiskt tillstånd som orsakas av en deletion på kromosom 7, vilket leder till att en del av den genetiska informationen saknas. Detta leder till olika symptom både fysiska och mentala.
Fysiskt kan personer med Williams syndrom ha ett speciellt utseende med breda läppar, smal näsa, nedsatt muskeltonus och kortare extremiteter. De kan också ha hjärtdefekter, problem med njurarna och ögonproblem.
Mentalt kan de ha lättare inlärningssvårigheter, speciella begåvningar i vissa områden som musikalitet och socialt beteende samt vanligtvis en varm, vänlig och utåtriktad personlighet.
Det är viktigt att notera att Williams syndrom varierar stort mellan individer, både vad gäller svårighetsgrad och vilka symptom som visar sig.
Supravaluvar Aortic Stenosis är en medicinsk term som betyder att aortaklaffvalvet i hjärtat har normalt utseende, men det finns en förträngning ovanför (supravalvulärt) klaffvalvet. Detta orsakas vanligtvis av ett extra bit av vävnad eller kalkavlagringar som stänger till aortan och försvårar blodflödet från hjärtat till resten av kroppen. Symptomen kan variera från att inte ha några alls till andningsbesvär, bröstsmärta, yrsel eller medvetslöshet. Behandlingen kan omfatta mediciner eller kirurgi beroende på svårighetsgraden och symtomen.
'Syndrom' er et begreb, der anvendes indenfor medicin og betegner en samling af symptomer, tegn og/eller læsioner, der ofte forekommer sammen. Et syndrom repræsenterer dermed en særlig klinisk præsentation eller et mønster af sygdomsmanifestationer, men adskiller sig fra en specifik diagnose, da årsagen til syndromet ikke nødvendigvis er klar.
Et eksempel på et syndrom er Down-syndromet, der karakteriseres ved en unormal kromosomalt fordeling (trisomi 21), hvilket resulterer i en række fysiske og mentale egenskaber og udviklingsmæssige forsinkelser. Andre eksempler inkluderer Klinefelters syndrom, Cushings syndrom og Marfans syndrom.
Människokromosomer, par 7, även kända som kapset 7, är en del av de 23 par av homologa kromosomer som finns i varje cell i den mänskliga kroppen. Varje individ har två kopior av varje autosomal kromosom, en från vardera förälder. Kapset 7 består alltså av två identiska kromosomer, och tillsammans innehåller de genetisk information som är unik för denna kromosombildning.
Varje kromosom i kapset 7 är en lång, trådliknande struktur som består av DNA, proteiner och andra molekyler. DNA-molekylerna innehåller de genetiska instruktionerna som styr cellens funktion och utveckling. Varje kromosom i kapset 7 är ungefär lika lång och har en centromer, en smal region där kromosomen är fastsatt till den mitotiska spindeln under celldelning.
Abnormaliteter i antalet eller strukturen av människokromosomer, inklusive kapset 7, kan leda till genetiska störningar och sjukdomar. Till exempel, att ha tre kopior av kapset 7 istället för två (trisomi 7) är associerat med vissa former av cancer.
Elastin är ett protein som förekommer i bindväv och hör till extracellulära matrisen. Det ger vävnader elasticitet, så att de kan sträckas ut och sedan återgå till sin ursprungliga form. Elastin är mycket slitstarkt och kan utsättas för upprepade mekaniska påfrestningar under en lång tid utan att märkbart förlora sin elasticitet.
I kroppen finns det stora mängder av elastin i bl a lungorna, artärernas väggar och huden. I lungorna möjliggör elastinen att alveolerna kan expandera under inandning och sedan snabbt återgå till sin ursprungliga form under utandning. I artärväggarna bidrar elastinen till att blodkärlen kan expandera och kontrahera under hjärtats slag, vilket hjälper till att reglera blodflödet genom kroppen. I huden ger elastin hudens flexibilitet och förmåga att återgå till sin ursprungliga form efter att den har sträckts ut.
Elastin är ett mycket stabilt protein som kan vara i kroppen i flera decennier, men med åldern kan mängden elastin minska och huden blir mindre elastisk, vilket kan leda till bildning av rynkor och andra tecken på åldrande.
"Utseende hos de sjuka" refererar till de synliga tecknen och symptomen som är relaterade till en persons sjukdom eller hälsotillstånd. Det kan inkludera allt från hudförändringar, förändringar i andning eller puls, till avvikelser i kroppsvikten eller muskeltonus. Utseendet hos de sjuka kan variera beroende på vilken sjukdom eller tillstånd det rör sig om, och kan vara ett viktigt indikator för en läkares diagnos och behandlingsplan. Det är också värt att notera att utseendet hos de sjuka inte bara inkluderar fysiska tecken och symptom, utan kan också innefatta kognitiva, emotionella och beteendemässiga förändringar.
LIM-kinaser är en grupp enzymer som spelar en viktig roll i celldelningen, cellrörelser och andra cellulära processer. De aktiverar ett protein som kallas cofilin, vilket hjälper till att reorganisera aktinfilamenten i cytoskelettet under olika fysiologiska tillstånd, såsom celldelning och migration. LIM-kinaserna kan fosforylera (lägga till en fosfatgrupp på) cofilinet, vilket resulterar i dess aktivering. Därför är LIM-kinaser viktiga regulerare av cellulära processer som kräver omorganisering av cytoskelettet.
Personal Construct Theory (PCT) er en teori innen psykologi som ble utformet av den britiske psykologen George Kelly i midten av 1900-tallet. Ifølge PCT ser mennesker verden gjennom sine egne unike konstrukter eller forståelsesmønster, som de bruker til å forutsi, forklare og forholde seg til sine erfaringer.
Ifølge Kelly kan disse personlige konstruktene sammenlignes med et par scope som en person bruker til å se på verden gjennom. Disse konstruktene er ikke fast, men kan endres og utvikles over tid basert på nye opplevelser og informasjon.
PCT understreker individets aktive rolle i skapingen av sin egen verden og betoner viktigheten av å forstå hvordan en person ser på en situasjon fremfor å sette noen et diagnose eller stempel. Denne teorien har blitt brukt i mange forskjellige sammenhenger, inkludert psykoterapi, rådgivning og organisasjonsutvikling.
'Nervsystemets missbildningar', även kända som neurala tube defects (NTD), är en grupp med medfödda defekter orsakade av oregelbunden utveckling under fostertiden. Dessa defekter berör det nervsystemet och kan variera i allvarlighetsgrad. De två vanligaste formerna av NTD är anencefali och spina bifida.
Anencefali uppstår när hjärnan och huvudet inte formas korrekt under fostrets utveckling, vilket orsakar en mycket allvarlig defekt där barnet saknar delar av hjärnan och skallbenet. Barn med anencefali föds oftast döda eller lever endast några timmar eller dagar.
Spina bifida är en defekt i ryggkotornas slutplatta, vilket orsakar att ryggraden och nerverna i ryggmärgen inte utvecklas korrekt. Det finns olika grader av spina bifida, men de vanligaste formerna är spina bifida occulta och spina bifida manifesta. Spina bifida occulta är den mildare formen där ryggkotorna inte stängs fullständigt, men det saknas ofta symtom eller endast finns små tecken som en liten hudplugg eller en liten knöl på ryggen. Spina bifida manifesta är allvarligare och kan orsaka neurologiska skador som ledar till svaga ben, muskelsvaghet, förlamning, sängliggande blåsa och/eller förstoppning, samt sensorisk störning i underlivet.
NTD beror ofta på en kombination av genetiska och miljömässiga faktorer, inklusive brist på folsyra under graviditeten. För att minska risken för NTD rekommenderas alla kvinnor som planerar att bli gravida att ta 400 mikrogram (0,4 milligram) folsyra dagligen innan graviditeten och under de första tre månaderna av graviditeten.
Intellectual disability (ID) er en permanent, forvedet forringelse i en persons intellektuelle funksjon og adaptive ferdigheter. Dette oppstår før en alder av 18 år og har betydning for en persons evne til å lære, forstå, kommunisere, oppføre seg socialt og ta vare på seg selv. Intellectual disability kan variere i sværhedsgrad og inkluderer ofte behov for støtte og bistand i hverdagen.
'Ansikte' är en medicinsk term som ofta används för att referera till det yttre utseendet eller strukturen hos huvudet och övre delen av halsen. Det inkluderar ofta ansiktets hud, muskler, bindevävnad, fettvävnad, blodkärl, lymfkörtlar, nerver, skelett och kraniala suturer. Ansiktet innehåller också viktiga sensoriska organ som ögon, öron, näsa och mun, vilka är involverade i syn, hörsel, lukt, smak och känsel. Medicinska bedömningar av ansiktet kan användas för att diagnostisera olika medicinska tillstånd eller skador, såsom hudsjukdomar, muskuloskeletala sjukdomar, neurologiska tillstånd och trauma.
Down's syndrom, även känt som trisomi 21, är ett genetiskt tillstånd orsakat av en extra kopia av kromosom 21. Normalt har individen två kopior av varje kromosom, en från vardera föräldern. I Down's syndrom förekommer det dock tre kopior av kromosom 21 istället för de vanliga två. Det extra genetiska material som innehas på grund av den extra kromosomen leder till speciella fysiska och utvecklingsmässiga egenskaper hos individen.
Några typiska drag i ansiktet inkluderar en platt bakåt-sluttande panna, ett smalt ansikte med en långsmal näsa, almondformade ögon med epikantler (horisontella fårfällen vid yttre ögonvrån), en större tunga som kan sticka ut och små öron. Andra symptom kan variera från milda till allvarliga och inkluderar hjärtfel, problem med syn och hörsel, lägre intelligensnivåer, skelett- och muskelfel samt ökad risk för vissa sjukdomar som Alzheimers.
Det är värt att notera att Down's syndrom inte är en arvsförändring som går i arv från föräldrar till barn, utan orsakas av ett slumpmässigt fel under embryots tidiga utveckling. Risken för att få ett barn med Down's syndrom ökar dock med åldern på modern, särskilt efter 35 år.
Hjärt-kärlmissbildningar, även kända som congenitala hjärtdefekter, är en grupp av medfötta avvikelser i hjärtat eller de stora blodkärlen. Dessa missbildningar kan variera från milda till allvarliga och kan påverka hur blodet flödar genom hjärtat och kroppen. Hjärt-kärlmissbildningar kan orsakas av genetiska faktorer, infektioner under graviditeten eller exponering för vissa läkemedel under den kritiska fosterdifferentieringsperioden. Symptomen på hjärt-kärlmissbildningar kan variera beroende på typ och allvarlighetsgrad, men kan inkludera andnöd, blåfärgad hud eller syrgasbrist. Behandlingen kan omfatta mediciner, kateterinterventioner eller kirurgi beroende på typ och svårighetsgrad av missbildningen.
"1800-talshistoria" är inte en medicinsk term, utan snarare en historisk beteckning. Det refererar till den perioden i historien som sträcker sig från år 1800 till år 1899. I medicinskt sammanhang kan det dock vara relevant att diskutera de medicinska framsteg och utvecklingarna som skedde under denna tid.
Under 1800-talet gjordes stora framsteg inom medicinen, bland annat genom upptäckten av mikroorganismer och deras roll i sjukdomar (t.ex. Louis Pasteur och Robert Koch), utvecklingen av vacciner (t.ex. Edward Jenner och smallpox-vaccinet) och framsteg inom kirurgin (t.ex. Joseph Lister och antiseptiska metoder). Dessa uppfinningar och upptäckter har haft en stor påverkan på den medicinska vården och har räddat många liv.
Perception is the process of interpreting and organizing sensory information from our environment. Perceptual disturbances, or perception disorders, refer to difficulties in accurately perceiving and interpreting this information. These disturbances can affect any of the senses (sight, sound, touch, taste, or smell) and can result in experiences that are distorted, exaggerated, or minimized.
Perception disturbances can be caused by various medical and psychological conditions, including brain injuries, neurological disorders, mental illnesses, and substance abuse. They can also occur as a side effect of certain medications.
Examples of perception disturbances include:
* Hallucinations: seeing, hearing, or feeling things that are not present
* Illusions: misinterpreting sensory information, such as mistaking a shadow for a person
* Agnosia: the inability to recognize and interpret sensory information, even though the senses themselves are functioning properly
* Distortions of size, shape, or distance of objects (e.g., macropsia, micropsia, telopsia, pelopsia)
* Difficulty with sound localization or identification
* Tactile disturbances, such as numbness, tingling, or pain in the absence of physical stimuli
Perception disturbances can significantly impact a person's ability to function and interact with their environment. They are often a symptom of more severe underlying conditions, so it is essential to seek medical attention if you or someone else experiences these symptoms.
Creativity is not a concept that has a single, universally accepted medical or scientific definition. However, in a broad sense, creativity can be defined as the ability to generate ideas, solutions, or products that are both novel and valuable. This can involve thinking outside of the box, making connections between seemingly unrelated concepts, and approaching problems from new perspectives.
In a medical or clinical context, creativity is sometimes discussed in relation to mental health and well-being. For example, engaging in creative activities such as art, music, or writing has been shown to have various psychological and emotional benefits, including reducing stress, improving mood, and enhancing cognitive function. Additionally, some research suggests that individuals with certain mental health conditions, such as schizophrenia or bipolar disorder, may exhibit higher levels of creativity than the general population.
However, it's important to note that creativity is a complex and multifaceted concept that can be difficult to define and measure objectively. While there are various theories and frameworks for understanding creativity, there is still much that is not fully understood about this fascinating human capacity.
Intelligens är ett komplext begrepp som kan vara svårt att definiera på ett entydigt sätt, men inom psykologin och kognitiv vetenskap betraktas det ofta som en persons förmåga att lära sig snabbt, lösa problem, tänka logiskt, planera, tänka abstrakt, förstå komplexa idéer, lära sig från erfarenheter och använda språk. Intelligens mäter man ofta med olika typer av intelligenstest, där det vanligaste är IQ-testet (intelligenskvot). IQ-testet mäter olika kognitiva förmågor som exempelvis minnesförmåga, logiskt tänkande och språkförståelse. Det finns dock olika teorier om vad intelligens består av och hur man bäst ska mäta det, till exempel kan man tala om olika sorters intelligens så som kristalliserad intelligens (förmåga att lösa problem med hjälp av redan förvärvat vetande) och flytande intelligens (förmåga att snabbt lära sig nya saker).
Medicinskt sett betyder "missbildningar, multiple" att en individ har flera missbildningar i kroppen. Missbildningar är avvikelser från den normala utvecklingen och strukturen hos kroppsdelar eller organ. De kan vara medfötta (congenital) eller uppstå senare under livet.
Multiple missbildningar kan vara relaterade till varandra eller orelaterade, och de kan påverka olika delar av kroppen. Exempel på orsaker till multiple missbildningar inkluderar genetiska faktorer, exponering för teratogener (substanser som kan orsaka fetal skada) under graviditeten och andra sjukdomsförlopp.
Multiple missbildningar kan vara ett tecken på en underliggande medicinsk störning eller syndrom, så det är viktigt att diagnostisera och behandla orsaken om möjligt. Behandlingen av multiple missbildningar beror på vilka delar av kroppen som är drabbade och hur allvarliga avvikelserna är.
'In situ-hybridisering, fluorescerande' (FISH) är en molekylärbiologisk teknik som används för att detektera och lokalisera specifika DNA- eller RNA-sekvenser i celler eller vävnader. Denna teknik kombinerar två metoder: in situ-hybridisering, där en specifik prob (vanligtvis en DNA- eller RNA-sekvens) hybridiseras med komplementär sekvens i en cell, och fluorescensmikroskopi, där man använder fluorescerande markörer för att visualisera platsen för hybridiseringen.
I FISH-tekniken etiketteras proben med en eller flera fluorescerande molekyler, vanligtvis fluoroforer som absorberar ljus av ett visst våglängde och emitterar ljus av ett annat våglängde. När proben hybridiserar med komplementär sekvens i cellen eller vävnaden kan man använda ett fluorescensmikroskop för att avbilda den plats där hybridiseringen har skett, och därmed lokalisera specifika DNA- eller RNA-sekvenser in situ.
FISH är en känslig och specificerad teknik som används inom flera områden av biomedicinsk forskning och diagnostik, till exempel för att undersöka kromosomstruktur och -avvikelser, identifiera genetiska mutationer och avvikande genuttryck, och studera interaktioner mellan DNA-sekvenser.
"1600-talshistoria" refererar till den historiska perioden under 1600-talet, som är en del av den tidigmoderna historien. Detta innefattar politiska, sociala, ekonomiska och kulturella händelser och utvecklingar som skedde under denna period i världen.
I medicinsk kontext kan "1600-talshistoria" avse studiet av medicinska teorier, praktiker och framsteg under 1600-talet. Under denna tid var medicinen fortfarande starkt influerad av de gamla grekiska och romerska läkarna, men det skedde också en rad viktiga framsteg inom anatomin, patologin, farmakologin och infektionssjukdomarna.
Exempel på medicinska händelser under 1600-talet är:
* William Harveys upptäckt av blodets cirkulation (1628)
* Thomas Willis beskrivning av hjärnans blodkärl och funktion (1664)
* Antonie van Leeuwenshoecks noggranna anatomiska observationer (1600-talet)
* Robert Boyles experiment med gaser och deras effekter på levande vävnader (1650-talet)
* Upptäckten av smittkopps vaccin av Edward Jenner (1796), som kan ses som en fortsättning på 1600-talets medicinska framsteg.
Studiet av den medicinska historien under 1600-talet kan ge oss insikter i hur sjukdomar och behandlingar har utvecklats över tid, samt hur sociala, ekonomiska och kulturella faktorer har påverkat medicinen.
"Encyclopedias are comprehensive reference works containing information on a wide range of topics. They are typically organized in alphabetical order and provide concise summaries of facts, concepts, and knowledge in various fields such as science, history, literature, philosophy, and arts. The principles behind the creation of encyclopedias include accuracy, objectivity, and authority, with contributions from experts in their respective fields. Encyclopedias serve as a valuable resource for researchers, students, and general readers seeking reliable information on a wide array of subjects."
Eating disorders are mental health conditions characterized by significant and persistent disturbances in eating behaviors and associated thoughts and emotions. They can have serious physical and psychological consequences if left untreated. According to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5), there are several types of eating disorders, including:
1. Anorexia Nervosa: Individuals with anorexia nervosa have a distorted body image and an intense fear of gaining weight. They restrict their food intake to the point of self-starvation, leading to significantly low body weight.
2. Bulimia Nervosa: People with bulimia nervosa engage in recurrent episodes of binge eating followed by compensatory behaviors such as purging (e.g., self-induced vomiting, misuse of laxatives or diuretics), fasting, or excessive exercise to prevent weight gain.
3. Binge Eating Disorder: Those with binge eating disorder experience recurrent episodes of binge eating without the compensatory behaviors seen in bulimia nervosa. They feel a lack of control over their eating and often experience shame, distress, and guilt afterward.
4. Avoidant/Restrictive Food Intake Disorder (ARFID): Individuals with ARFID have a persistent failure to meet appropriate nutritional and/or energy needs, leading to significant weight loss, poor growth, or nutritional deficiencies. This is not due to a lack of available food or a cultural practice.
5. Other Specified Feeding or Eating Disorders (OSFED): OSFED includes disorders that do not meet the full criteria for any of the above eating disorders but still cause significant distress and impairment. Examples include atypical anorexia nervosa, subthreshold bulimia nervosa, and purging disorder.
6. Unspecified Feeding or Eating Disorders (UFED): UFED is used when the specific eating disorder is not known due to insufficient information or when the clinician chooses not to specify the reason.
Eating disorders can affect people of all ages, genders, and backgrounds. They often co-occur with other mental health conditions such as depression, anxiety, and obsessive-compulsive disorder (OCD). Early intervention and treatment are crucial for improving outcomes and promoting recovery.
Williams syndrom
Brian Joubert
Chunking (psykologi)
Hyperakusi
Aspergers syndrom
Diana Coles
Trotssyndrom
Cytogenetik
Margaret D. Lowman
Cushings syndrom
Kompartmentsyndrom
Alfred E. Neuman
6 juni
Baby duck syndrome
Hypertymesi
Harvey Cushing
Millenniebuggen
Ländryggssmärta
Ralph Gräsbeck
Retrospektiv diagnos
Cholsyra
Fluoxetin
Tracy Beaker kommer tillbaka
Mastodyni
Arbetsterapi
Ziprasidon
Organisk psykos
Kortisol
Desvenlafaxin
Harry Harlow
Williams syndrom - Wikipedia
Williams syndrom - Socialstyrelsen
Sommarträff/Årsmöte - Williams syndrom Sverige
Ågrenska - Familjevistelser - Ågrenska - Ett nationellt kompetenscentrum för sällsynta hälsotillstånd och andra...
Kopiera permalänk
Ur min dagbok hösten 1989 - Ågrenska - Ett nationellt kompetenscentrum för sällsynta hälsotillstånd och andra...
Gayet-Wernickes syndrom - Symtom, orsaker, diagnos, behandling, utredning - Medliv
Sagor, sorg, slipdamm och sojakorv - may 2015
Hur influensa sprider sig - Medliv
december 2017 - NOC
Kromosom 8 deletion
Blodtest för kalcium: indikationer, transkript - Arytmi - October
Vecka 46 - Marcus - Klockareverkstadens DC
Mötesplats Ljungdala - Klockareverkstadens DC
Vad beror downs syndrom pa
Sannah salameh
Advokat sverker williamsson
Fysioterapeut Maria Westin - Vården.se
Rehabenheten Amicus - Vården.se
Sagor, sorg, slipdamm och sojakorv - Saker man inte behöver prata om
Nr 1, 2013 | Habilitering & Hälsa
Strukturen och funktionerna hos bakhjärnan - Utforska Sinnet
Om Amgen Inc Buenos Aires (AMGN)
Menstruationscykeln och kvinnans prestationsförmåga | miun.se
2005 5-Local environmental impact - Local… - Swedish Life
Selektiva serotoninåterupptagshämmare - Wikipedia
juiceMette H - A Desire 2 InspireScandinavisk livsstilblogg om spirituel ren hälsa. Vägen till omställning - inre såväl som...
Cinnamon BooksVampyrer, varulvar & annat skojR J Palacio books böcker läsa reading challange tävlingar
Personer med Downs5
- utvecklingsstörning eller förståndshandikapp är när en människas kognition och Personer med Downs syndrom har oftast lindrig till grav intellektuell Sammantaget innebär detta att till synes marginella påfrestningar kan innebära dramatiska funktionsnedsättningar, psykiska symptom eller beteendestörningar. (netlify.app)
- 2020 - Den höga förekomsten av Alzheimers sjukdom hos personer med Downs syndrom beror på att genen för produktion av amyloid är lokaliserad Vad är. (web.app)
- Dagen är vald eftersom personer med Downs syndrom har tre av kromosom nummer 21 och firas årligen sedan 2012, vilket beslutats av FN:s generalförsamling. (web.app)
- Personer med Downs syndrom har förekommit i alla tider. (web.app)
- En person med Downs syndrom har tre exemplar av av M Kalande · 2008 - kan sägas att tecken finns på att personer med Downs syndrom får en sämre hörselnedsättning hos barn med DS beror på dålig medicinsk kontroll och personerna i studien med DS visade på vad man tolkade som presbyacusis, med Downs syndrom (Trisomi 21). (web.app)
Barn4
- Det uppskattas att det föds cirka 4 till 5 barn med Williams syndrom i Sverige varje år. (wikipedia.org)
- Lindrig utvecklingsstörning är ett funktionshinder som medför olika Om man går till jobbet med symtom som sedan visade sig inte bero på När folk har symtom som funnits sedan barndomen och som handlar om Regionalt vårdprogram adhd, lindrig utvecklingsstörning och Barn med Downs syndrom har lindrig till grav utvecklingsstörning. (netlify.app)
- Se hela listan på netdoktor.se I Sverige föds det varje år cirka 125 barn med Downs syndrom vilket innebär ett barn med Downs syndrom per 800 födslar. (web.app)
- en lättnad för föräldrarna som oftast funderat mycket på vad som orsakat 11 nov. 2006 - Om vi säger att några blivande föräldrar vill veta vad deras barn ska få för Downs Syndrom beror på att den drabbade har tre kromosomer nr. (web.app)
Turners1
- Omfattningen och karaktären av ett funktionshinder beror på vilken neurologisk eller genetisk Vanliga exempel är Downs syndrom, Trisomi 21, Prader-Willis syndrom, Williams syndrom och Turners syndrom. (web.app)
Genetisk2
Forskare2
Djur1
- Brevlådan: Finns det djur med Downs syndrom? (web.app)
Aspergers1
- I boken Flygfärdig - en bok om att flytta hemifrån berättar Madde, som har diagnosen Aspergers syndrom. (autism.se)
Symtom3
- Gayet-Wernickes syndrom (GWS) är en sällsynt neurologisk störning som orsakar symtom som är relaterade till hjärnans tal och språkfunktioner. (medliv.se)
- Gayet-Wernickes syndrom är en sällsynt neurologisk störning som orsakar ett antal symtom, inklusive talstörningar, motoriska problem och kognitiva störningar. (medliv.se)
- samtidig samtidiga symtom på akut koronart syndrom eller allvarligare former av arytmi Kliniska fynd som talar för hjärtsvikt är till exempel takykardi, 3:e hjärtton, Arytmier (brady- eller takykardi men utan primär hjärtfunktionsstörning) Supraventrikulära arytmier: paroxysmal surpaventrikulär takykardi (som behandling eller profylax) Sick-sinus syndrom (inklusive sino-atrialt block). (web.app)
Neurologisk1
- Gayet-Wernickes syndrom (GWS) är en sällsynt neurologisk störning som orsakar svårigheter med tal och kommunikation. (medliv.se)
Exempel1
- Titta igenom exempel på Taky-brady-syndrom översättning i meningar, lyssna på uttal och lära dig grammatik. (web.app)
Tror1
- Eftersom barnet tros ha Downs syndrom blir det fler kontroller än Hon tror det till viss del beror på åldern. (web.app)
Orsakas2
Samt1
- De mest etablerade riskfaktorerna är hög ålder, högt blodtryck, speciella arvsanlag och Downs syndrom samt att man har nära släktingar med demens. (web.app)
Kromosom4
- Ingen av tumörerna visade deletion av kromosom 3p, VHL- mutation, 7, 8, 9 2009 beskrev Shannon et al 10 ytterligare tre av dessa tumörer och fann att de var Obalanserad translokation av kromosom 8 och 20 Cri du chat syndrom Mikrodeletionssyndrom Övriga diagnoser Duchennes muskeldystrofi Cp. (netlify.app)
- Normalt sett har människan två exemplar av varje kromosom men vid Downs syndrom sker en felaktig celldelning i fosterstadiet som medför att en extra kopia av kromosom 21 bildas. (web.app)
- sig bero på kromosom avvikelser hos fostret, i de flesta fall 21 mars 2019 - Dags att ändra synen på foster som har Downs syndrom på morgonen gått runt i ett bostadsområde viftandes med, vad som senare visade sig vara, ett leksaksvapen. (web.app)
- En person med Downs syndrom har tre exemplar av kromosom 21, istället för det 19 sep. (web.app)