Williams syndrom är ett sällsynt genetiskt tillstånd orsakat av en deletion på den 7:e kromosomen, vilket leder till att personer med tillståndet saknar en del av kromosomens arvsmassa. Detta resulterar i ett unikt profil med specifika fysiska, utvecklingsmässiga och beteendemässiga egenskaper, inklusive karakteristiska ansiktsdrag, hjärtfel, learning disabilities och vanligtvis en varm, vänlig och social personlighet.
Supravaluvular aortic stenosis is a congenital heart defect characterized by a narrowing or constriction in the area above the aortic valve, which can obstruct blood flow from the left ventricle to the aorta and the rest of the body.
Ett syndrom är en samling av symtom och fysiska tecken som tillsammans utgör en specifik sjukdomsbild eller medicinskt tillstånd. Syndromet kan bero på olika orsaker, inklusive genetiska faktorer, infektioner, miljöfaktorer eller kombinationen av flera faktorer. I vissa fall kan syndromet vara ett förstadium till en specifik diagnos, medan det i andra fall kan representera en slutgiltig diagnos. Exempel på välkända syndrom inkluderar Downs syndrom, Kussmauls andning och Metaboliskt syndrom.
Ett av de sju paren i den tredje gruppen (grupp C) av de mänskliga kromosomerna, enligt gällande klassificering.
Ett protein som utgör en stor del av kroppens elastiska vävnader.
Ansiktsdrag som ofta är typiska för en sjukdom eller ett sjukligt tillstånd, som t ex alvdragen vid Williams syndrom eller de mongoloida dragen vid Downs syndrom.
LIM-kinasen är en grupp enzymer som aktiverar koaktivatorproteinet (CAP) genom fosforylering, vilket leder till aktivering av aktinpolymerisering och cellrörelse. De är involverade i celldifferentiering, celldelning och cancerprogression.
Personal Construct Theory (PCT) is a psychological theory developed by George Kelly that describes how individuals actively construct their own unique perception of the world through the use of personal constructs, which are bipolar mental representations used to predict and understand events or experiences. According to PCT, people continuously test and revise these constructs based on new information and experiences in order to reduce uncertainty and make sense of their social reality.
'Nervsystemets missbildningar' refererar till abnormaliteter eller avvikelser i utvecklingen och strukturen av centrala nervsystemet (hjärnan och ryggmärgen) eller det perifera nervsystemet (nervtrådar och ganglier utanför hjärnan och ryggmärgen), som orsakas av genetiska, miljömässiga eller kombinerade faktorer under graviditeten eller vid födelsen. Dessa missbildningar kan vara milda och obemärkta, eller allvarliga och livshotande, och kan påverka en persons neurologiska funktion, utveckling och kognitiva förmågor.
Intellectual disability (ID) is a neurodevelopmental disorder characterized by significant limitations in both intellectual functioning and adaptive behavior, which covers many everyday social and practical skills. This disability originates before the age of 18. Intellectual functioning refers to general mental capacities such as learning, reasoning, problem-solving, and judgment. Adaptive behavior includes skills necessary for day-to-day living, such as communication, self-care, and social skills. The severity of intellectual disability can vary significantly, with some individuals having mild impairments and others having more severe limitations.
Framsidan av huvudet, med panna, ögon, näsa, mun, kinder och käke.
En kromosomavvikelse som består antingen av en extra kromosom 21 eller aktiv kromosom 21-trisomi. Kliniska manifestationer är hypotoni, kort kroppsväxt, brakycefali, uppåtsneddande ögonspringor, epikantus, Brushfield-fläckar på iris, utstickande tunga, små öron, korta, breda händer, klinodaktyli på lillfingret, apveck och måttlig till svår mental efterblivenhet. I tillståndet kan också ingå missbildningar i hjärta och mag-tarmkanal, en ökad leukemiincidens och tidigt inträdande av Alzheimers sjukdom. Bland de patologiska dragen ses utveckling av neurofibrillnystan i nervceller och avsättning av amyloid-betaprotein, liknande patologin vid Alzheimers sjukdom. Syn. mongolism.
Medfödda abnormaliteter i hjärt-kärlsystemet.
Tiden från 1801 till 1900.
Perceptionsstörningar är en medicinsk term som refererar till förändringar i sinnesintryck där individen upplever att deras vardagliga perceptioner av sig själv, andra eller sin omgivning är avvikande eller felaktiga, vilket kan påverka tankster, känslor och beteende.
I en enda mening kan 'creativity' definieras som:
Förmågan att lära och att hantera nya situationer, även sådana som omfattar abstraktioner.
Medfödda multipla missbildningar av organ och kroppsdelar.
En typ av in situ-hybridisering, där målsekvenserna färgats med fluorescerande ämnen, så att läge och storlek kan bestämmas medelst fluorescensmikroskopering. Färgningen är tillräckligt distinkt för att hybridiseringssignalen skall kunna ses såväl i metafasutstryk som i interfaskärnor.
Tiden från 1601 till 1700.
Uppslagsböcker med informativa artiklar inom alla kunskapsfält (allmänna uppslagsverk), oftast med alfabetiskt ordnade uppslagsord eller ämnesord, eller uppslagsverk inom ett speciellt ämnesområde. Syn. uppslagsböcker; uppslagsverk.
En grupp sjukdomstillstånd kännetecknade av fysiologiska och psykologiska aptitstörningar eller störningar i födointaget.

Williams syndrom är ett sällsynt genetiskt tillstånd som orsakas av en deletion på kromosom 7, vilket leder till att en del av den genetiska informationen saknas. Detta leder till olika symptom både fysiska och mentala.

Fysiskt kan personer med Williams syndrom ha ett speciellt utseende med breda läppar, smal näsa, nedsatt muskeltonus och kortare extremiteter. De kan också ha hjärtdefekter, problem med njurarna och ögonproblem.

Mentalt kan de ha lättare inlärningssvårigheter, speciella begåvningar i vissa områden som musikalitet och socialt beteende samt vanligtvis en varm, vänlig och utåtriktad personlighet.

Det är viktigt att notera att Williams syndrom varierar stort mellan individer, både vad gäller svårighetsgrad och vilka symptom som visar sig.

Supravaluvar Aortic Stenosis är en medicinsk term som betyder att aortaklaffvalvet i hjärtat har normalt utseende, men det finns en förträngning ovanför (supravalvulärt) klaffvalvet. Detta orsakas vanligtvis av ett extra bit av vävnad eller kalkavlagringar som stänger till aortan och försvårar blodflödet från hjärtat till resten av kroppen. Symptomen kan variera från att inte ha några alls till andningsbesvär, bröstsmärta, yrsel eller medvetslöshet. Behandlingen kan omfatta mediciner eller kirurgi beroende på svårighetsgraden och symtomen.

'Syndrom' er et begreb, der anvendes indenfor medicin og betegner en samling af symptomer, tegn og/eller læsioner, der ofte forekommer sammen. Et syndrom repræsenterer dermed en særlig klinisk præsentation eller et mønster af sygdomsmanifestationer, men adskiller sig fra en specifik diagnose, da årsagen til syndromet ikke nødvendigvis er klar.

Et eksempel på et syndrom er Down-syndromet, der karakteriseres ved en unormal kromosomalt fordeling (trisomi 21), hvilket resulterer i en række fysiske og mentale egenskaber og udviklingsmæssige forsinkelser. Andre eksempler inkluderer Klinefelters syndrom, Cushings syndrom og Marfans syndrom.

Människokromosomer, par 7, även kända som kapset 7, är en del av de 23 par av homologa kromosomer som finns i varje cell i den mänskliga kroppen. Varje individ har två kopior av varje autosomal kromosom, en från vardera förälder. Kapset 7 består alltså av två identiska kromosomer, och tillsammans innehåller de genetisk information som är unik för denna kromosombildning.

Varje kromosom i kapset 7 är en lång, trådliknande struktur som består av DNA, proteiner och andra molekyler. DNA-molekylerna innehåller de genetiska instruktionerna som styr cellens funktion och utveckling. Varje kromosom i kapset 7 är ungefär lika lång och har en centromer, en smal region där kromosomen är fastsatt till den mitotiska spindeln under celldelning.

Abnormaliteter i antalet eller strukturen av människokromosomer, inklusive kapset 7, kan leda till genetiska störningar och sjukdomar. Till exempel, att ha tre kopior av kapset 7 istället för två (trisomi 7) är associerat med vissa former av cancer.

Elastin är ett protein som förekommer i bindväv och hör till extracellulära matrisen. Det ger vävnader elasticitet, så att de kan sträckas ut och sedan återgå till sin ursprungliga form. Elastin är mycket slitstarkt och kan utsättas för upprepade mekaniska påfrestningar under en lång tid utan att märkbart förlora sin elasticitet.

I kroppen finns det stora mängder av elastin i bl a lungorna, artärernas väggar och huden. I lungorna möjliggör elastinen att alveolerna kan expandera under inandning och sedan snabbt återgå till sin ursprungliga form under utandning. I artärväggarna bidrar elastinen till att blodkärlen kan expandera och kontrahera under hjärtats slag, vilket hjälper till att reglera blodflödet genom kroppen. I huden ger elastin hudens flexibilitet och förmåga att återgå till sin ursprungliga form efter att den har sträckts ut.

Elastin är ett mycket stabilt protein som kan vara i kroppen i flera decennier, men med åldern kan mängden elastin minska och huden blir mindre elastisk, vilket kan leda till bildning av rynkor och andra tecken på åldrande.

"Utseende hos de sjuka" refererar till de synliga tecknen och symptomen som är relaterade till en persons sjukdom eller hälsotillstånd. Det kan inkludera allt från hudförändringar, förändringar i andning eller puls, till avvikelser i kroppsvikten eller muskeltonus. Utseendet hos de sjuka kan variera beroende på vilken sjukdom eller tillstånd det rör sig om, och kan vara ett viktigt indikator för en läkares diagnos och behandlingsplan. Det är också värt att notera att utseendet hos de sjuka inte bara inkluderar fysiska tecken och symptom, utan kan också innefatta kognitiva, emotionella och beteendemässiga förändringar.

LIM-kinaser är en grupp enzymer som spelar en viktig roll i celldelningen, cellrörelser och andra cellulära processer. De aktiverar ett protein som kallas cofilin, vilket hjälper till att reorganisera aktinfilamenten i cytoskelettet under olika fysiologiska tillstånd, såsom celldelning och migration. LIM-kinaserna kan fosforylera (lägga till en fosfatgrupp på) cofilinet, vilket resulterar i dess aktivering. Därför är LIM-kinaser viktiga regulerare av cellulära processer som kräver omorganisering av cytoskelettet.

Personal Construct Theory (PCT) er en teori innen psykologi som ble utformet av den britiske psykologen George Kelly i midten av 1900-tallet. Ifølge PCT ser mennesker verden gjennom sine egne unike konstrukter eller forståelsesmønster, som de bruker til å forutsi, forklare og forholde seg til sine erfaringer.

Ifølge Kelly kan disse personlige konstruktene sammenlignes med et par scope som en person bruker til å se på verden gjennom. Disse konstruktene er ikke fast, men kan endres og utvikles over tid basert på nye opplevelser og informasjon.

PCT understreker individets aktive rolle i skapingen av sin egen verden og betoner viktigheten av å forstå hvordan en person ser på en situasjon fremfor å sette noen et diagnose eller stempel. Denne teorien har blitt brukt i mange forskjellige sammenhenger, inkludert psykoterapi, rådgivning og organisasjonsutvikling.

'Nervsystemets missbildningar', även kända som neurala tube defects (NTD), är en grupp med medfödda defekter orsakade av oregelbunden utveckling under fostertiden. Dessa defekter berör det nervsystemet och kan variera i allvarlighetsgrad. De två vanligaste formerna av NTD är anencefali och spina bifida.

Anencefali uppstår när hjärnan och huvudet inte formas korrekt under fostrets utveckling, vilket orsakar en mycket allvarlig defekt där barnet saknar delar av hjärnan och skallbenet. Barn med anencefali föds oftast döda eller lever endast några timmar eller dagar.

Spina bifida är en defekt i ryggkotornas slutplatta, vilket orsakar att ryggraden och nerverna i ryggmärgen inte utvecklas korrekt. Det finns olika grader av spina bifida, men de vanligaste formerna är spina bifida occulta och spina bifida manifesta. Spina bifida occulta är den mildare formen där ryggkotorna inte stängs fullständigt, men det saknas ofta symtom eller endast finns små tecken som en liten hudplugg eller en liten knöl på ryggen. Spina bifida manifesta är allvarligare och kan orsaka neurologiska skador som ledar till svaga ben, muskelsvaghet, förlamning, sängliggande blåsa och/eller förstoppning, samt sensorisk störning i underlivet.

NTD beror ofta på en kombination av genetiska och miljömässiga faktorer, inklusive brist på folsyra under graviditeten. För att minska risken för NTD rekommenderas alla kvinnor som planerar att bli gravida att ta 400 mikrogram (0,4 milligram) folsyra dagligen innan graviditeten och under de första tre månaderna av graviditeten.

Intellectual disability (ID) er en permanent, forvedet forringelse i en persons intellektuelle funksjon og adaptive ferdigheter. Dette oppstår før en alder av 18 år og har betydning for en persons evne til å lære, forstå, kommunisere, oppføre seg socialt og ta vare på seg selv. Intellectual disability kan variere i sværhedsgrad og inkluderer ofte behov for støtte og bistand i hverdagen.

'Ansikte' är en medicinsk term som ofta används för att referera till det yttre utseendet eller strukturen hos huvudet och övre delen av halsen. Det inkluderar ofta ansiktets hud, muskler, bindevävnad, fettvävnad, blodkärl, lymfkörtlar, nerver, skelett och kraniala suturer. Ansiktet innehåller också viktiga sensoriska organ som ögon, öron, näsa och mun, vilka är involverade i syn, hörsel, lukt, smak och känsel. Medicinska bedömningar av ansiktet kan användas för att diagnostisera olika medicinska tillstånd eller skador, såsom hudsjukdomar, muskuloskeletala sjukdomar, neurologiska tillstånd och trauma.

Down's syndrom, även känt som trisomi 21, är ett genetiskt tillstånd orsakat av en extra kopia av kromosom 21. Normalt har individen två kopior av varje kromosom, en från vardera föräldern. I Down's syndrom förekommer det dock tre kopior av kromosom 21 istället för de vanliga två. Det extra genetiska material som innehas på grund av den extra kromosomen leder till speciella fysiska och utvecklingsmässiga egenskaper hos individen.

Några typiska drag i ansiktet inkluderar en platt bakåt-sluttande panna, ett smalt ansikte med en långsmal näsa, almondformade ögon med epikantler (horisontella fårfällen vid yttre ögonvrån), en större tunga som kan sticka ut och små öron. Andra symptom kan variera från milda till allvarliga och inkluderar hjärtfel, problem med syn och hörsel, lägre intelligensnivåer, skelett- och muskelfel samt ökad risk för vissa sjukdomar som Alzheimers.

Det är värt att notera att Down's syndrom inte är en arvsförändring som går i arv från föräldrar till barn, utan orsakas av ett slumpmässigt fel under embryots tidiga utveckling. Risken för att få ett barn med Down's syndrom ökar dock med åldern på modern, särskilt efter 35 år.

Hjärt-kärlmissbildningar, även kända som congenitala hjärtdefekter, är en grupp av medfötta avvikelser i hjärtat eller de stora blodkärlen. Dessa missbildningar kan variera från milda till allvarliga och kan påverka hur blodet flödar genom hjärtat och kroppen. Hjärt-kärlmissbildningar kan orsakas av genetiska faktorer, infektioner under graviditeten eller exponering för vissa läkemedel under den kritiska fosterdifferentieringsperioden. Symptomen på hjärt-kärlmissbildningar kan variera beroende på typ och allvarlighetsgrad, men kan inkludera andnöd, blåfärgad hud eller syrgasbrist. Behandlingen kan omfatta mediciner, kateterinterventioner eller kirurgi beroende på typ och svårighetsgrad av missbildningen.

"1800-talshistoria" är inte en medicinsk term, utan snarare en historisk beteckning. Det refererar till den perioden i historien som sträcker sig från år 1800 till år 1899. I medicinskt sammanhang kan det dock vara relevant att diskutera de medicinska framsteg och utvecklingarna som skedde under denna tid.

Under 1800-talet gjordes stora framsteg inom medicinen, bland annat genom upptäckten av mikroorganismer och deras roll i sjukdomar (t.ex. Louis Pasteur och Robert Koch), utvecklingen av vacciner (t.ex. Edward Jenner och smallpox-vaccinet) och framsteg inom kirurgin (t.ex. Joseph Lister och antiseptiska metoder). Dessa uppfinningar och upptäckter har haft en stor påverkan på den medicinska vården och har räddat många liv.

Perception is the process of interpreting and organizing sensory information from our environment. Perceptual disturbances, or perception disorders, refer to difficulties in accurately perceiving and interpreting this information. These disturbances can affect any of the senses (sight, sound, touch, taste, or smell) and can result in experiences that are distorted, exaggerated, or minimized.

Perception disturbances can be caused by various medical and psychological conditions, including brain injuries, neurological disorders, mental illnesses, and substance abuse. They can also occur as a side effect of certain medications.

Examples of perception disturbances include:

* Hallucinations: seeing, hearing, or feeling things that are not present
* Illusions: misinterpreting sensory information, such as mistaking a shadow for a person
* Agnosia: the inability to recognize and interpret sensory information, even though the senses themselves are functioning properly
* Distortions of size, shape, or distance of objects (e.g., macropsia, micropsia, telopsia, pelopsia)
* Difficulty with sound localization or identification
* Tactile disturbances, such as numbness, tingling, or pain in the absence of physical stimuli

Perception disturbances can significantly impact a person's ability to function and interact with their environment. They are often a symptom of more severe underlying conditions, so it is essential to seek medical attention if you or someone else experiences these symptoms.

Creativity is not a concept that has a single, universally accepted medical or scientific definition. However, in a broad sense, creativity can be defined as the ability to generate ideas, solutions, or products that are both novel and valuable. This can involve thinking outside of the box, making connections between seemingly unrelated concepts, and approaching problems from new perspectives.

In a medical or clinical context, creativity is sometimes discussed in relation to mental health and well-being. For example, engaging in creative activities such as art, music, or writing has been shown to have various psychological and emotional benefits, including reducing stress, improving mood, and enhancing cognitive function. Additionally, some research suggests that individuals with certain mental health conditions, such as schizophrenia or bipolar disorder, may exhibit higher levels of creativity than the general population.

However, it's important to note that creativity is a complex and multifaceted concept that can be difficult to define and measure objectively. While there are various theories and frameworks for understanding creativity, there is still much that is not fully understood about this fascinating human capacity.

Intelligens är ett komplext begrepp som kan vara svårt att definiera på ett entydigt sätt, men inom psykologin och kognitiv vetenskap betraktas det ofta som en persons förmåga att lära sig snabbt, lösa problem, tänka logiskt, planera, tänka abstrakt, förstå komplexa idéer, lära sig från erfarenheter och använda språk. Intelligens mäter man ofta med olika typer av intelligenstest, där det vanligaste är IQ-testet (intelligenskvot). IQ-testet mäter olika kognitiva förmågor som exempelvis minnesförmåga, logiskt tänkande och språkförståelse. Det finns dock olika teorier om vad intelligens består av och hur man bäst ska mäta det, till exempel kan man tala om olika sorters intelligens så som kristalliserad intelligens (förmåga att lösa problem med hjälp av redan förvärvat vetande) och flytande intelligens (förmåga att snabbt lära sig nya saker).

Medicinskt sett betyder "missbildningar, multiple" att en individ har flera missbildningar i kroppen. Missbildningar är avvikelser från den normala utvecklingen och strukturen hos kroppsdelar eller organ. De kan vara medfötta (congenital) eller uppstå senare under livet.

Multiple missbildningar kan vara relaterade till varandra eller orelaterade, och de kan påverka olika delar av kroppen. Exempel på orsaker till multiple missbildningar inkluderar genetiska faktorer, exponering för teratogener (substanser som kan orsaka fetal skada) under graviditeten och andra sjukdomsförlopp.

Multiple missbildningar kan vara ett tecken på en underliggande medicinsk störning eller syndrom, så det är viktigt att diagnostisera och behandla orsaken om möjligt. Behandlingen av multiple missbildningar beror på vilka delar av kroppen som är drabbade och hur allvarliga avvikelserna är.

'In situ-hybridisering, fluorescerande' (FISH) är en molekylärbiologisk teknik som används för att detektera och lokalisera specifika DNA- eller RNA-sekvenser i celler eller vävnader. Denna teknik kombinerar två metoder: in situ-hybridisering, där en specifik prob (vanligtvis en DNA- eller RNA-sekvens) hybridiseras med komplementär sekvens i en cell, och fluorescensmikroskopi, där man använder fluorescerande markörer för att visualisera platsen för hybridiseringen.

I FISH-tekniken etiketteras proben med en eller flera fluorescerande molekyler, vanligtvis fluoroforer som absorberar ljus av ett visst våglängde och emitterar ljus av ett annat våglängde. När proben hybridiserar med komplementär sekvens i cellen eller vävnaden kan man använda ett fluorescensmikroskop för att avbilda den plats där hybridiseringen har skett, och därmed lokalisera specifika DNA- eller RNA-sekvenser in situ.

FISH är en känslig och specificerad teknik som används inom flera områden av biomedicinsk forskning och diagnostik, till exempel för att undersöka kromosomstruktur och -avvikelser, identifiera genetiska mutationer och avvikande genuttryck, och studera interaktioner mellan DNA-sekvenser.

"1600-talshistoria" refererar till den historiska perioden under 1600-talet, som är en del av den tidigmoderna historien. Detta innefattar politiska, sociala, ekonomiska och kulturella händelser och utvecklingar som skedde under denna period i världen.

I medicinsk kontext kan "1600-talshistoria" avse studiet av medicinska teorier, praktiker och framsteg under 1600-talet. Under denna tid var medicinen fortfarande starkt influerad av de gamla grekiska och romerska läkarna, men det skedde också en rad viktiga framsteg inom anatomin, patologin, farmakologin och infektionssjukdomarna.

Exempel på medicinska händelser under 1600-talet är:

* William Harveys upptäckt av blodets cirkulation (1628)
* Thomas Willis beskrivning av hjärnans blodkärl och funktion (1664)
* Antonie van Leeuwenshoecks noggranna anatomiska observationer (1600-talet)
* Robert Boyles experiment med gaser och deras effekter på levande vävnader (1650-talet)
* Upptäckten av smittkopps vaccin av Edward Jenner (1796), som kan ses som en fortsättning på 1600-talets medicinska framsteg.

Studiet av den medicinska historien under 1600-talet kan ge oss insikter i hur sjukdomar och behandlingar har utvecklats över tid, samt hur sociala, ekonomiska och kulturella faktorer har påverkat medicinen.

"Encyclopedias are comprehensive reference works containing information on a wide range of topics. They are typically organized in alphabetical order and provide concise summaries of facts, concepts, and knowledge in various fields such as science, history, literature, philosophy, and arts. The principles behind the creation of encyclopedias include accuracy, objectivity, and authority, with contributions from experts in their respective fields. Encyclopedias serve as a valuable resource for researchers, students, and general readers seeking reliable information on a wide array of subjects."

Eating disorders are mental health conditions characterized by significant and persistent disturbances in eating behaviors and associated thoughts and emotions. They can have serious physical and psychological consequences if left untreated. According to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5), there are several types of eating disorders, including:

1. Anorexia Nervosa: Individuals with anorexia nervosa have a distorted body image and an intense fear of gaining weight. They restrict their food intake to the point of self-starvation, leading to significantly low body weight.
2. Bulimia Nervosa: People with bulimia nervosa engage in recurrent episodes of binge eating followed by compensatory behaviors such as purging (e.g., self-induced vomiting, misuse of laxatives or diuretics), fasting, or excessive exercise to prevent weight gain.
3. Binge Eating Disorder: Those with binge eating disorder experience recurrent episodes of binge eating without the compensatory behaviors seen in bulimia nervosa. They feel a lack of control over their eating and often experience shame, distress, and guilt afterward.
4. Avoidant/Restrictive Food Intake Disorder (ARFID): Individuals with ARFID have a persistent failure to meet appropriate nutritional and/or energy needs, leading to significant weight loss, poor growth, or nutritional deficiencies. This is not due to a lack of available food or a cultural practice.
5. Other Specified Feeding or Eating Disorders (OSFED): OSFED includes disorders that do not meet the full criteria for any of the above eating disorders but still cause significant distress and impairment. Examples include atypical anorexia nervosa, subthreshold bulimia nervosa, and purging disorder.
6. Unspecified Feeding or Eating Disorders (UFED): UFED is used when the specific eating disorder is not known due to insufficient information or when the clinician chooses not to specify the reason.

Eating disorders can affect people of all ages, genders, and backgrounds. They often co-occur with other mental health conditions such as depression, anxiety, and obsessive-compulsive disorder (OCD). Early intervention and treatment are crucial for improving outcomes and promoting recovery.

... (ibland Williams-Beurens syndrom), är ett sällsynt genetiskt syndrom. Det förekommer hos färre än 1 på 7500 ... Det uppskattas att det föds cirka 4 till 5 barn med Williams syndrom i Sverige varje år. Pojkar med Williams syndrom har oftare ... är typiska vid Williams syndrom. Socialstyrelsens information om Williams syndrom (Artiklar som behöver källor 2018-06, Alla ... En person med Williams syndrom kan dock föra mutationen vidare till nästa generation. Risken är 50%. De barn som inte får ...
Joubert är sponsor åt en fond för barn med Williams syndrom. (Franska konståkare, Födda 1984, Män, Levande personer). ...
Explorativ funktion i Williams syndrom analyserad genom en storskalig uppgift med flera belöningar. Forskning i ...
Williams syndrom ADHD Endolymfatisk hydrops Multipel skleros (MS) Sjögrens syndrom Systemisk lupus erythematosus (SLE) Tay- ... Williams syndrom, tinnitus och autism) samt olika yrken (musiker, musikstuderande, lärare m.fl.) har visat sig vara höga ... Williams, Zachary J.; Suzman, Evan; Woynaroski, Tiffany G. (2021-06-14). "A Phenotypic Comparison of Loudness and Pain ... Vid en akustisk chock kan tensor tympani-muskeln hamna i ett tillstånd av hyperkontraktion, s.k. tensor tympani-syndrom. Den ...
Williams skriver: "The life prospects of people with AS would change if we shifted from viewing AS as a set of dysfunctions, to ... Aspergers syndrom ses ibland som ett syndrom med både fördelar och nackdelar, och bemärkta personer med Aspergers syndrom eller ... Aspergers syndrom anses primärt ha genetisk och biologisk grund. Omkring 2-4 personer per 1 000 anses ha Aspergers syndrom. ... Diagnosen Aspergers syndrom har sedan 2015 tagits bort som separat diagnos ur diagnosmanualen DSM-5. Aspergers syndrom ingår ...
Hon har även forskat i medicinska ämnen, inklusive om 22q11-deletionsyndromet och Williams syndrom. Skönlitteratur The Clever ... Coles, Diana; Teleanu, Raluca; Sandu, Magdalena; Matei, Margarita (2013). "Williams syndrome: report of a case". EJEA Endocrine ... och som forskare har hon bland annat arbetat med yngre stenåldern och omkring olika medicinska syndrom med genetiskt ursprung. ... http://www.worldcat.org/title/williams-syndrome-report-of-a-case/oclc/5127160949&referer=brief_results. Läst 5 juni 2018. ^ ...
"Trotssyndrom [kan] finnas hos barn och ungdomar med Tourettes eller Aspergers syndrom (och andra autismspektrumtillstånd)." ^ ... Williams, Simon (2015). Fran Collyer. red (på engelska). The Palgrave Handbook of Social Theory in Health, Illness and Medicine ... Läst 26 mars 2021 ^ Iglum 1999 Uppförandestörning Medikalisering ADHD Social kontroll Autism Atypisk autism Aspergers syndrom ( ... Psykologiska syndrom, Beteendestörningar och emotionella störningar med debut vanligen under barndom och ungdomstid). ...
I vissa medfödda sjukdomar, såsom Downs syndrom, har cytogenetik upptäckt arten av den kromosomala defekten. ^ Stedman's ... Medical Dictionary (28th Ed.). (2006). Baltimore, MD: Lippincott Williams. (Cytogenetik). ...
Hon undervisade vid Williams College i Massachusetts och ledde forskningen inom trädkronornas ekologi. Under sin tid där ledde ... Hon spelade en avgörande roll i att hitta förklaringen till Eucalypt Dieback Syndrom i Australien, och har arbetat med ... Lowman har varit verksam vid Williams College (BA, Biologi) 1976; Aberdeen University (MSc, Ekologi) 1978, Sydney University ( ... Alumner från Williams College, Alumner från University of Aberdeen, Alumner från University of Sydney). ...
Lippincott Williams & Wilkins, 2003 p. 235 ^ [a b] "Cushing's Syndrome / Cushing's Help and Support". Cushings-help.com. http ... Cushings sjukdom innebär att det är en hypofysrelaterad orsak till Cushings syndrom, men Cushings syndrom är en samling symptom ... Cushings syndrom kan orsaka en förtvining av hippocampus. Patienten får på grund av de ökade glukokortikoiderna, oväntad ... Cushings syndrom behandlas oftast med hypofyskirurgi, om det inte går kan strålning eller antisvampmedlet ketokonazol användas ...
Lippincott Williams & Wilkins. sid. 349. ISBN 9780781762755. https://books.google.se/books?id=JnTMQOMcYZwC&pg=PA349 ^ [a b] ... Syndrom, Akuta sjukdomstillstånd). ...
... som bär vissa likheter med personer som lider av Williams syndrom. Alfred E. Neuman har på ett eller annat sätt prytt nästan ...
1844 - Tygförsäljaren George Williams grundar på St. Paul's Churchyard 72 i London föreningen Kristliga Föreningen av unga män ... forskare om autism och Aspergers syndrom 2015 - Richard Johnson, brittisk skådespelare 2016 - Peter Shaffer, brittisk ... mottagare av Nobelpriset i kemi 1985 Esther Williams, amerikansk simmare och skådespelare 2014 - Lorna Wing, brittisk psykiater ...
... (sv: "Ankunge-syndrom") handlar om, i Människa-datorinteraktion, att en datoranvändare har tendensen att ... Allen Kent; James G. Williams; Rosalind Kent (21 June 1991). Encyclopedia of Microcomputers: Geographic information system to ...
Brad Williams, anses ha ett av de bästa minnen i världen och är med i dokumentären Unforgettable. Bob Patrella, minns alla ... Hypertymesi eller hypertymestiskt syndrom är när en person har extraordinär minnesförmåga för vad personen gjort bakåt i tiden ...
Harvey Williams Cushing, född 8 april 1869 i Cleveland, död 7 oktober 1939 i New Haven, var en amerikansk neurokirurg. Efter ... Cushing var den förste som 1932 beskrev de sjukdomssymptom som sedan fick bära hans namn, Cushings syndrom. Han bedrev också ...
Två kvinnor gjorde abort och fyra barn med Downs syndrom föddes av kvinnor som fått felaktigt besked att de var i ... rapport av Martyn Williams vid CNN, 3 januari 2000 ^ Japan nuclear plants malfunction, BBC News 31 december 1999 ^ Military ... Felaktiga testresultat om Downs syndrom skickades ut till 154 gravida kvinnor i England. ...
Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 9780781727600. https://books.google.com/books?id=kJNsAAAAMAAJ. Läst 15 juni 2016 ^ " ... "Cauda equina-syndrom (CES)". Internetmedicin. https://admin.internetmedicin.se/behandlingsoversikter/ortopedi/cauda-equina- ... syndrom-ces/. Läst 4 november 2022. ^ "Lumbago - vårdriktlinje för primärvården - Vårdgivare Skåne". vardgivare.skane.se. https ...
Gräsbeck var mest känd för att ha beskrivit och utforskat Imerslund-Gräsbecks syndrom. Han och hans medarbetare har gjort ... Lippincott Williams & Wilkins (2005) p. 289. ISBN 0781754437 ^ Grasbeck R (2006). "Imerslund-Gräsbeck syndrome (selective ...
Williams, Timothy M.; Kim; Williams, Gareth (1995-12-23). "Excessive impertinence or a missed diagnosis?" (på engelska). BMJ ... Roosevelts paralytiska sjukdom ha varit Guillain-Barrés syndrom snarare än poliomyelit? Hade Abraham Lincoln Marfans syndrom? ... Hade Abraham, Moses, Jesus eller Paulus symptom på det psykotiska spektrumet? Hade Tutankhamon Klippel-Feils syndrom? Hade ... Ekorren Nutkin kan ha haft Tourettes syndrom och Tiny Tim kunde ha haft renal tubulär acidos (typ I). Obduktionsdiagnostik ...
Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-9340-7 ^ "Effects of oral contraceptives on the gallbladder bile ... såsom Zellwegers syndrom). Cholsyra godkändes för användning i Europeiska unionen i september 2013. Det är används för ...
Detta för att riskerna för serotonergt syndrom vid restnivåer av Fluoxetin och samtidigt bruk av MAO-hämmare inte är studerade ... Williams, K. (August 2010). "Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) for autism spectrum disorders (ASD)". Cochrane ... Samtidig behandling med MAO-hämmare (till exempel Aurorix) är direkt olämplig då detta kan leda till serotonergt syndrom. Minst ... Aspergers syndrom och autism. Fluoxetin är även godkänt för att minska hetsätning och självrensning vid bulimia nervosa hos ...
Lily Kettle, spelad av Jessie Williams, är en 10-årig flicka med två småsystrar vid namn Poppy och Rosie, som hon brukar ... Gus Carmichael, spelad av Noah Marullo, är en nio år gammal pojke med Aspergers syndrom. Gus tänker väldigt konkret och ...
Det är ett vanligt symtom vid premenstruellt syndrom, ofta tillsammans med illamående. Cyklisk mastodyni drabbar ofta båda ... Kenneth L. Becker, Principles and Practice of Endocrinology and Metabolism, 3d ed, Lippincott Williams & Wilkins, 2001, s. 1044 ...
Baltimore: Williams & Wilkins. Libris 8294094. ISBN 0-683-04600-4 Law, M., Cooper, B.A., Strong, S., Stewart, D., Rigby, P., & ... Aspergers syndrom, OCD och psykossjukdomar, deras anhöriga och personal. Enskededalen: Pavus utbildning. Libris 12281740. ISBN ... Kielhofner, G. (2002). A Model of Human Occupation: Theory and application (3:e upplagan), Baltimore: Williams & Wilkins. Molke ...
Det var i samband med att Pfizer skulle få godkänt av FDA för att behandla tonåringar (13-17 år) som har bipolärt syndrom med ... Lemke, Thomas L.; Williams, David A. (24 januari 2012). "Foye's Principles of Medicinal Chemistry". Foye's Principles of ... är godkänt för att användas vid mani i samband med bipolärt syndrom. Att använda det på lång sikt för att förhindra en ... Lippincott Williams & Wilkins. https://books.google.se/books?id=Sd6ot9ul-bUC&pg=PA465&lpg=PA465&dq=#v=onepage&q&f=false. ^ [a b ...
Cushings syndrom är ett tillstånd av för höga nivåer av kortisol. Till syndromet hör ofta olika former av psykiska störningar, ... Lippincott Williams & Wilkins, 2003 p. 235 ^ Thomas W. Heinrich et al, Hypothyroidism Presenting as Psychosis: Myxedema Madness ... Dessa innefattar hypotyreos, giftstruma, Cushings syndrom, andra sjukdomar i sköldkörteln, bisköldkörteln, binjurarna och ...
Adrenogenitalt syndrom är en genetisk sjukdom med underproduktion av kortisol. En långvarig förhöjd halt av kortisol har en rad ... 1964 June; 43(6): 1066-1072 ^ Kenneth L. Becker, Principles and practice of endocrinology and metabolism, Lippincott Williams ... överskott av hormonet ger sjukdomen Cushings syndrom och bukfetma. Flera psykiska sjukdomar som depression och ångestsyndrom är ...
Lemke, Thomas L.; Williams, David A. (2012). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. sid. 609 ... Allvarliga biverkningar kan vara självmord hos patienter under 25 år, serotonergt syndrom, blödning, mani, och högt blodtryck. ...
154-173 in: Unfinished tasks in the behavioral sciences (A.Abrams, H.H. Gurner & J.E.P. Tomal, eds.) Baltimore: Williams & ... Harlow rapporterade att de apor som isolerades till viss del drabbades av olika syndrom såsom uttryckslöshet, upprepande ...
Williams syndrom (ibland Williams-Beurens syndrom), är ett sällsynt genetiskt syndrom. Det förekommer hos färre än 1 på 7500 ... Det uppskattas att det föds cirka 4 till 5 barn med Williams syndrom i Sverige varje år. Pojkar med Williams syndrom har oftare ... är typiska vid Williams syndrom. Socialstyrelsens information om Williams syndrom (Artiklar som behöver källor 2018-06, Alla ... En person med Williams syndrom kan dock föra mutationen vidare till nästa generation. Risken är 50%. De barn som inte får ...
utvecklingsstörning eller förståndshandikapp är när en människas kognition och Personer med Downs syndrom har oftast lindrig ... lindrig utvecklingsstörning och Barn med Downs syndrom har lindrig till grav utvecklingsstörning. behandla med strikt diet och ...
Williams syndromförening i Sverige Det är viktigt att tänka på. att alla egenskaper eller symtom. inte förekommer hos alla. ... E-post:ordforanden@williamssyndrom.se. Org.nummer: 802405-0273. Bankgiro 140-2981 ... Williams syndrom. *Varför får man Williams Syndrom?. *En person med Williams syndrom ...
Williams syndrom. Williams-Beurens syndrom, WS, 7q11.23-deletionssyndromet Välkommen med ansökan till familjevistelsen om ... Retts syndrom. Välkommen att ansöka till familjevistelsen om Retts syndrom. Under vistelsen får du ta del av kunskap, träffa ... Ultrasällsynt syndrom, barn 0-7 år. Välkommen att ansökan till familjevistelsen ultrasällsynt syndrom, barn 0-7 år. Få ny ... CHARGE syndrom. CHARGE association Välkommen med ansökan till familjevistelsen om CHARGE syndrom. Få ny kunskap, träffa andra i ...
Ljudöverkänslighet förekommer även vid medfödda syndrom som Williams syndrom.. *Psykiska problem, hyperacusis uppträder ofta ... Neurologiska sjukdomar/syndrom och olika öronsjukdomar, till exempel Menières sjukdom, hjärninflammation, stroke, epilepsi samt ...
Du nyfödd. Du ser lite konstig ut… Som en lite gubbe med silvergrått hår.
Williams syndrom - en genetisk sjukdom som leder till utvecklingsstörning Williams syndrom Williams syndrom (WS) är en sällsynt ... Williams-Beurens syndrom - en genetisk sjukdom som påverkar flera organ Allt om Williams-Beurens syndrom En genetisk sjukdom ... Schizoaffektivt syndrom. Allt om Schizoaffektivt syndrom Schizoaffektivt syndrom är en sällsynt psykisk ... Hur Gayet-Wernickes syndrom kan förebyggas. Gayet-Wernickes syndrom är en sällsynt, progressiv neurologisk sjukdom som orsakar ...
Williams syndrom-föreningens årsträff - lördagen. 20 maj 2015, 20:08. Frukosten serverades mellan 7.30 och 8.30 så det blev ...
Williams syndrom - en genetisk sjukdom som leder till utvecklingsstörning Williams syndrom Williams syndrom (WS) är en sällsynt ... Williams-Beurens syndrom - en genetisk sjukdom som påverkar flera organ Allt om Williams-Beurens syndrom En genetisk sjukdom ... Williams-Beuren syndrom (WBS) är en sällsynt genetisk störning som påverkar utvecklingen av hjärna och kropp. Det är ...
Har han Prader Willis? Eller Williams syndrom? Eller är det någon muskelsjukdom? Nej. Inte det. Negativt. Man testade några ... Han berättar att Natalie har Wolf Hirschhorn syndrom, ett mycket ovanligt syndrom där det inte finns mycket att läsa sig till. ... "Han har något syndrom, men vi vet inte vad än.". 7 månader gammal. Backar vi två månader så visste vi ingenting. Det gjorde vi ...
F70.9, Lindrig Q93.3, Deletion av korta armen av kromosom 4. Q93.4, Deletion av korta Williams syndrom. Koder. ... Obalanserad translokation av kromosom 8 och 20 Cri du chat syndrom Mikrodeletionssyndrom Övriga diagnoser Duchennes ...
Williams syndrom (idiopatisk hyperkalcemi) som finns hos barn vid födseln;. *hypokalc hyperkalcemi ärvt ... Primär hypoparathyroidism (X-kopplad, ärftlig, Di Georgies syndrom).. *Sekundär hypoparathyroidism (autoimmun, som ett resultat ... hypoalbuminemi på bakgrund av leversjukdom och nefrotiskt syndrom;. *hypoparathyroidism primär (ärftlig) eller sekundär ( ... konvulsivt syndrom, parestesi, magsår och 12 duodenalsår, arytmier, hypertyreoidism, lungcancer och bröstcancer, multipelt ...
Williams syndrom. Stratovarius. Hammerfall. Fribrottning. Comancher. A traktor ock EPA traktor. Blästring ...
Williams syndrom. Stratovarius. Hammerfall. Fribrottning. Comancher. A traktor ock EPA traktor. Blästring ...
... är Downs syndrom, Trisomi 21, Prader-Willis syndrom, Williams syndrom och Turners syndrom. Mb Down eller Trisomi 21 är den ... DOWNS SYNDROM? Det finns miljarder celler i vår kropp.. Downs syndrom - Uppslagsverk - NE.se. 2017 - Vad innebär Downs syndrom ... Downs syndrom - Nytida. Downs syndrom kännetecknas av en kromosomavvikelse vid Trisomi 21. Vid Downs syndrom ses ofta ... 2017 - Sådana är bland annat trisomi 21, eller Downs syndrom, trisomi 18, eller Edwards syndrom och Downs syndrom ( ...
... williams syndrom · Try me too · Shri ram MedverkandeMedverkandeLiknande titlarLiknande. Sannah Salameh. Nina ...
knä, längden, advokat, förvirrad, stunder, bortom, skapas, this, drömma, mod, faktiska, free, syndrom, husets, williams, knäpp ... ÄGNADES 167 WILLIAMS 166 VÄRDEPAPPER 166 Ahlford Advokatbyrå AB, Uppsala. Håkan Unbeck. Advokatfirman Glimstedt Jönköping HB, ... Viktor Banke uppger på Twitter att han i egenskap av ombud för Fatemeh Khavari Munir Ensam Emma Williamsson och Ida Williams ... Mats-Peter revolterar genom att helt enkelt gå till en advokat och Bland gästerna märks en något förbryllad Jerry Williams som ...
Whiplashskada Williams syndrom Xantelasma Yrsel Ytliga blodkärl Å-Ö. Åderbråck Åderförkalkning Åksjuka Ålderssynthet Ångest ... GAD (generaliserat ångestsyndrom) Gallsten Gasbesvär Getingstick Gikt Gilberts syndrom Glugg mellan tänderna Glutenintolerans ... syndrom Trauma Tredagarsfeber Triggerfinger Trång förhud Träningsvärk Tuberkulos Tuberös skleros Tumör Turners syndrom Tyfus ... Crohns sjukdom Cystisk fibros Demens Depression Diabetes Diafragmabråck Diarré Diskbråck Domningar Downs syndrom Dubbelhaka ...
Whiplashskada Williams syndrom Xantelasma Yrsel Ytliga blodkärl Å-Ö. Åderbråck Åderförkalkning Åksjuka Ålderssynthet Ångest ... GAD (generaliserat ångestsyndrom) Gallsten Gasbesvär Getingstick Gikt Gilberts syndrom Glugg mellan tänderna Glutenintolerans ... syndrom Trauma Tredagarsfeber Triggerfinger Trång förhud Träningsvärk Tuberkulos Tuberös skleros Tumör Turners syndrom Tyfus ... Crohns sjukdom Cystisk fibros Demens Depression Diabetes Diafragmabråck Diarré Diskbråck Domningar Downs syndrom Dubbelhaka ...
Williams Syndrom. *Övriga familjen. Arkiv. * 2017: *maj. *juli. * 2016: *januari. *februari. *mars ...
Retts syndrom. *Williams syndrom. *Munnens funktion vid sällsynta diagnoser. *Kunskapsteam för sällsynta diagnoser ... Att möta ungdomar med Aspergers syndrom i samtal*Ett första möte: intryck och utmaningar ... För föräldrar till barn med Aspergers syndrom*Vad kan man göra själv? ...
Dandy-Walker-syndrom och Arnold-Chari-syndrom, som grundas i onormal utveckling hos bakhjärnan. ... Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wikins.. *Kandel, E.R; Schwartz, J.H. & Jessell, T.M. (2001). Principios de neurociencia. ...
R. Sanders Williams. 74. 2014. Independent Director. Maria T. Abreu. -. 2022. Member of Scientific Advisory Board of ... Dess produkter i Phase III-program inkluderar Aranesp för myelodysplastiska syndrom; ENBREL för psoriasisartrit och reumatoid ...
De Souza, M. J., Nattiv, A., Joy, E., Misra, M., Williams, N. I., Mallinson, R. J., ... & Matheson, G. (2014). 2014 Female ... Premenstruella syndrom kan påverka kvinnans träning och prestation cirka 7-10 dagar före mensens början. ...
s syndrom, Turners syndrom, Pataus syndrom, Williams syndrom, Metabolt syndrom syndrom, Taky-brady-syndrom, Weavers syndrom, ... Wiskott-Aldrichs syndrom, Menkes syndrom, De Clerambaults syndrom, Aicardis syndrom, Taky-brady-syndrom, Weavers syndrom, Mau- ... Syndrom: Affektiva Syndrom, Aspergers Syndrom - Google Books. 6 Vad innebär ett taky-brady-syndrom? (taky-brady syndrom) kan ... Sjuka sinus-syndrom (SSS), även kallat sinusknutesyndrom (SND) och ibland kallat brady-taky-syndrom, är ett ofarligt syndrom ...
Maciag D, Williams L, Coppinger D, Paul IA (12 september 2006). "Neonatal citalopram exposure produces lasting changes in ... med SSRI i kombination med andra läkemedel som påverkar serotonerg aktivitet kan leda till ett så kallat serotonergt syndrom. ...
För mig var det en unik upplevelse att läsa Anthony Williams bok Medial läkning. Det gav mig ett helt nytt sätt att se på ... Botar läckande tarm syndrom. Eftersom Selleri rensar och reparera tarmkanalerna så tätar det igen hålen så inte ammoniak gas ...
Det är bara två nya författare på min lista, John Williams och Brian Selznick. Jag borde nog läsa mer böcker av nya författare ... Han har varit hemskolad på grund av sinsjukdom eller sitt syndrom som gjort att hans ansikte är helt deformerat. Han har gått ... John Williams, Jonas Hassen Khemiri, Justin Cronin, Kate Locke, Kodnamn Verity, Kristina Lindström, Lev Grossman, Long Live the ...
Efter endast en audition landade skådespelaren Michael K. Williams rollen som den ikoniske homosexuelle hämnaren Omar Little i ... Han uppvisar symtom på Aspbergers syndrom, tvångsmässigt beteende och är extremt socialt obegåvad. Nördarnas konung heter ...
  • utvecklingsstörning eller förståndshandikapp är när en människas kognition och Personer med Downs syndrom har oftast lindrig till grav intellektuell Sammantaget innebär detta att till synes marginella påfrestningar kan innebära dramatiska funktionsnedsättningar, psykiska symptom eller beteendestörningar. (netlify.app)
  • 2020 - Den höga förekomsten av Alzheimers sjukdom hos personer med Downs syndrom beror på att genen för produktion av amyloid är lokaliserad Vad är. (web.app)
  • Dagen är vald eftersom personer med Downs syndrom har tre av kromosom nummer 21 och firas årligen sedan 2012, vilket beslutats av FN:s generalförsamling. (web.app)
  • Personer med Downs syndrom har förekommit i alla tider. (web.app)
  • En person med Downs syndrom har tre exemplar av av M Kalande · 2008 - kan sägas att tecken finns på att personer med Downs syndrom får en sämre hörselnedsättning hos barn med DS beror på dålig medicinsk kontroll och personerna i studien med DS visade på vad man tolkade som presbyacusis, med​ Downs syndrom (Trisomi 21). (web.app)
  • Det uppskattas att det föds cirka 4 till 5 barn med Williams syndrom i Sverige varje år. (wikipedia.org)
  • Lindrig utvecklingsstörning är ett funktionshinder som medför olika Om man går till jobbet med symtom som sedan visade sig inte bero på När folk har symtom som funnits sedan barndomen och som handlar om Regionalt vårdprogram adhd, lindrig utvecklingsstörning och Barn med Downs syndrom har lindrig till grav utvecklingsstörning. (netlify.app)
  • Se hela listan på netdoktor.se I Sverige föds det varje år cirka 125 barn med Downs syndrom vilket innebär ett barn med Downs syndrom per 800 födslar. (web.app)
  • en lättnad för föräldrarna som oftast funderat mycket på vad som orsakat 11 nov. 2006 - Om vi säger att några blivande föräldrar vill veta vad deras barn ska få för Downs Syndrom beror på att den drabbade har tre kromosomer nr. (web.app)
  • Omfattningen och karaktären av ett funktionshinder beror på vilken neurologisk eller genetisk Vanliga exempel är Downs syndrom, Trisomi 21, Prader-Willis syndrom, Williams syndrom och Turners syndrom. (web.app)
  • Allt om Williams-Beurens syndrom En genetisk sjukdom Williams-Beuren syndrom (WBS) är en sällsynt genetisk störning som påverkar utvecklingen av hjärna och kropp. (medliv.se)
  • Williams syndrom Williams syndrom (WS) är en sällsynt genetisk störning som påverkar utvecklingen av hjärnan. (medliv.se)
  • Forskare tror att Gayet-Wernickes syndrom kan vara relaterat till SCA, men det finns inga bevis för detta. (medliv.se)
  • Forskare fortsätter att undersöka orsakerna till Gayet-Wernickes syndrom och hur man bäst behandlar det. (medliv.se)
  • Brevlådan: Finns det djur med Downs syndrom? (web.app)
  • I boken Flygfärdig - en bok om att flytta hemifrån berättar Madde, som har diagnosen Aspergers syndrom. (autism.se)
  • Gayet-Wernickes syndrom (GWS) är en sällsynt neurologisk störning som orsakar symtom som är relaterade till hjärnans tal och språkfunktioner. (medliv.se)
  • Gayet-Wernickes syndrom är en sällsynt neurologisk störning som orsakar ett antal symtom, inklusive talstörningar, motoriska problem och kognitiva störningar. (medliv.se)
  • samtidig samtidiga symtom på akut koronart syndrom eller allvarligare former av arytmi Kliniska fynd som talar för hjärtsvikt är till exempel takykardi, 3:e hjärtton, Arytmier (brady- eller takykardi men utan primär hjärtfunktionsstörning) Supraventrikulära arytmier: paroxysmal surpaventrikulär takykardi (som behandling eller profylax) Sick-sinus syndrom (inklusive sino-atrialt block). (web.app)
  • Gayet-Wernickes syndrom (GWS) är en sällsynt neurologisk störning som orsakar svårigheter med tal och kommunikation. (medliv.se)
  • Titta igenom exempel på Taky-brady-syndrom översättning i meningar, lyssna på uttal och lära dig grammatik. (web.app)
  • Eftersom barnet tros ha Downs syndrom blir det fler kontroller än Hon tror det till viss del beror på åldern. (web.app)
  • 4. Intrakraniella blödningar: Intrakraniella blödningar är blödningar inuti skallen som kan orsakas av Gayet-Wernickes syndrom. (medliv.se)
  • Downs syndrom, eller trisomi 21, är en kognitiv utvecklingsstörning som orsakas av en extra kopia av kromosom 21. (web.app)
  • De mest etablerade riskfaktorerna är hög ålder, högt blodtryck, speciella arvsanlag och Downs syndrom samt att man har nära släktingar med demens. (web.app)
  • Ingen av tumörerna visade deletion av kromosom 3p, VHL- mutation, 7, 8, 9 2009 beskrev Shannon et al 10 ytterligare tre av dessa tumörer och fann att de var Obalanserad translokation av kromosom 8 och 20 Cri du chat syndrom Mikrodeletionssyndrom Övriga diagnoser Duchennes muskeldystrofi Cp. (netlify.app)
  • Normalt sett har människan två exemplar av varje kromosom men vid Downs syndrom sker en felaktig celldelning i fosterstadiet som medför att en extra kopia av kromosom 21 bildas. (web.app)
  • sig bero på kromosom avvikelser hos fostret, i de flesta fall 21 mars 2019 - Dags att ändra synen på foster som har Downs syndrom på morgonen gått runt i ett bostadsområde viftandes med, vad som senare visade sig vara, ett leksaksvapen. (web.app)
  • En person med Downs syndrom har tre exemplar av kromosom 21, istället för det​ 19 sep. (web.app)