Anidridos de ácidos ftálicos. Pode ser substituído em qualquer átomo de carbono. Utilizado extensivamente na indústria e como reagente na acilação de grupos amino e hidroxílicos.
Grupo de compostos que possui a estrutura geral de um anel benzênico substituído por um ácido dicarboxílico (ácido dicarboxílico aromático). O orto-isômero é usado na fabricação de corantes.
Compostos químicos derivados de ácidos pela eliminação de uma molécula de água.
Utilizados em reações de copolimerização na síntese de Diels-Alder(dieno), na preparação de resinas, químicos farmacêuticos e agrícolas. É um poderoso irritante e causa queimaduras.
Compostos utilizados extensivamente como agentes de acetilação, oxidação e desidratação, além de serem utilizados na modificação de proteínas e enzimas.
Formas isômeras e derivados do hexanol (C6H11OH).
Éster do ácido ftálico. Apresenta-se como um líquido inodoro e levemente colorido, utilizado como plastificante em muitas resinas e elastômeros.
Subclasse de anidridos com a estrutura geral de di-hidrofurandiona. Podem estar substituídos em qualquer átomo de carbono. Modificam e inibem proteínas e enzimas, além de serem utilizados na acilação de grupos amino e hidroxílicos.
Materiais incorporados mecanicamente aos plásticos (geralmente PVC) para aumentar sua flexibilidade, maleabilidade ou distensibilidade. Devido à inclusão não química, os plastificantes se lixiviam do plástico e podem ser encontrados nos líquidos corporais e no ambiente em geral.
Ésteres são compostos orgânicos resultantes da reação entre um ácido carboxílico e um álcool, com eliminação de uma molécula de água.

Os anidridos ftálicos são compostos químicos formados pela reação de ácidos ftálicos com a molécula de água, resultando na perda da água e formação de um grupo funcional anidro. Existem dois tipos principais de anidridos ftálicos: o anidrido ftálico meta (ou MPA) e o anidrido ftálico orto (ou OPA).

O anidrido ftálico meta é obtido pela reação do ácido ftálico com si mesmo, enquanto o anidrido ftálico orto é formado a partir da reação do ácido ftálico com o ácido benzóico. Estes compostos são amplamente utilizados em síntese orgânica como reagentes para a formação de ésteres, amidas e outros derivados de ácidos carboxílicos.

A fórmula química do anidrido ftálico meta é C6H4O3 e do anidrido ftálico orto é C7H6O3. É importante ressaltar que os anidridos ftálicos são substâncias voláteis, corrosivas e irritantes para a pele, olhos e sistema respiratório, portanto, devem ser manipuladas com cuidado e equipamento de proteção individual.

Os ácidos ftálicos são um tipo de composto orgânico aromático que consiste em um anel benzeno alongado com dois grupos carboxílicos (-COOH) adjacentes. Eles têm a fórmula molecular C6H4(COOH)2.

Na medicina, os ácidos ftálicos podem ser usados como marcadores de lesões renais e hepáticas em exames de urina. Além disso, eles também são utilizados na síntese de alguns medicamentos e drogas. No entanto, é importante ressaltar que os ácidos ftálicos não possuem atividade farmacológica por si mesmos.

Em altas concentrações, os ácidos ftálicos podem ser tóxicos para o organismo e estão relacionados a diversos efeitos adversos, como danos renais, hepáticos e neurológicos. A exposição excessiva a esses compostos pode ocorrer através da ingestão, inalação ou contato com a pele, especialmente em ambientes industriais onde os ácidos ftálicos são produzidos ou utilizados.

Em medicina, o termo "anidrido" não é usado para descrever uma condição médica específica. No entanto, em química, um anidrido é um composto que contém dois grupos funcionais -O na mesma molécula. Alguns anidridos são utilizados em medicina como fármacos ou reagentes químicos.

Por exemplo, o anidrido acético é usado como um agente desidratante em alguns procedimentos cirúrgicos e também como um excipiente em algumas formulações farmacêuticas. O anidrido carbônico (CO2) é produzido naturalmente pelo corpo humano durante a respiração e é essencial para o equilíbrio ácido-base do sangue.

Em resumo, "anidridos" são termos de química que podem estar relacionados com algumas aplicações médicas, mas não se referem a uma condição médica específica.

Os anidridos maleicos são compostos químicos que consistem em dióxido de buteno, um líquido volátil e incolor com um odor característico. Sua fórmula molecular é C2H2O3. É usado como um intermediário na produção de resinas sintéticas, tintas, corantes, perfumes sintéticos e outros produtos químicos especializados.

No campo médico, os anidridos maleicos não têm uso direto como medicamento ou terapia. No entanto, podem ser usados em alguns procedimentos cirúrgicos como um agente de sellagem para fechar feridas e promover a cicatrização. Além disso, o anidrido maleico pode ser encontrado em alguns materiais médicos, como cateteres e próteses, para reduzir a biofilme bacteriano e impedir a infecção.

É importante ressaltar que os anidridos maleicos podem ser irritantes para a pele, olhos e sistema respiratório, portanto, devem ser manuseados com cuidado e precaução adequada. Em caso de exposição, é recomendável procurar atendimento médico imediatamente.

Os anidridos acéticos, também conhecidos como anidrido acético, são compostos químicos com a fórmula (CH3CO)2O. Trata-se de um sólido volátil e incolor com um cheiro pungente e irritante. É o anidrido da ácido acético e é usado em síntese orgânica como um agente desidratante e acetilação.

Em contato com a umidade, os anidridos acéticos reagem rapidamente para formar ácido acético líquido e vapor, o que pode causar queimaduras e irritação nas peles e membranas mucosas. É por isso que é importante manipulá-lo com cuidado, usando equipamentos de proteção adequados, como luvas e óculos de proteção.

No corpo humano, os anidridos acéticos podem ser metabolizados em ácido acético e eliminados através da urina. No entanto, a exposição a grandes quantidades ou concentrações elevadas pode causar sintomas como tosse, falta de ar, náuseas, vômitos e diarréia. Em casos graves, a exposição a anidridos acéticos pode levar a edema pulmonar e insuficiência respiratória.

Hexanóis são compostos orgânicos com a fórmula geral C6H12O. Eles pertencem à classe de compostos chamados cetonas saturadas, que contêm um grupo funcional carbonila (-CO-) em uma cadeia hidrocarbonada saturada.

No caso específico dos hexanóis, eles possuem seis átomos de carbono e dois grupos funcionais de cetona. Existem vários isômeros de hexanóis, dependendo da posição em que os dois grupos funcionais de cetona estão localizados na cadeia de carbono.

Hexanóis podem ocorrer naturalmente em alguns alimentos e óleos essenciais, mas também podem ser sintetizados em laboratórios para uso em indústrias químicas e farmacêuticas. Eles são frequentemente usados como intermediários na síntese de outros compostos orgânicos mais complexos.

Embora hexanóis sejam geralmente considerados compostos seguros, a exposição excessiva a alguns deles pode causar irritação nos olhos, pele e sistema respiratório. Além disso, algumas pesquisas sugerem que a exposição prolongada a certos hexanóis pode estar associada ao risco aumentado de desenvolver doenças neurológicas, mas essas descobertas ainda precisam ser confirmadas por estudos adicionais.

De acordo com a Definição de Medicamentos dos EUA (US National Library of Medicine), o dietilexilftalato é um composto químico usado como um plastificante em materiais como filme e revestimentos de PVC. Também pode ser encontrado em alguns cosméticos e produtos farmacêuticos.

Embora o dietilexilftalato não seja considerado um medicamento propriamente dito, ele pode estar presente em algumas formas farmacêuticas como um excipiente, ou seja, uma substância inativa que é adicionada ao medicamento para ajudar na sua formação, conservação ou administração.

No entanto, é importante ressaltar que o dietilexilftalato tem sido associado a alguns riscos à saúde, especialmente quando exposto a altas temperaturas ou em contato prolongado com a pele. Alguns estudos sugerem que ele pode ter efeitos adversos sobre o sistema reprodutivo masculino e feminino, além de poder causar danos ao fígado e rins. Por isso, seu uso tem sido limitado em alguns países e regulamentações mais rigorosas têm sido implementadas para garantir a segurança do consumidor.

Os anidridos succínicos são compostos orgânicos que consistem em um par de grupos funcionais de ácido succínico unidos por um átomo de oxigênio. Em outras palavras, é o dianidrido do ácido succínico. Sua fórmula química é (CH2)2(CO)2O.

Na medicina, os anidridos succínicos podem ser usados como um agente dessecante em cremes e pomadas para ajudar a reduzir a umidade da pele. Também são usados como intermediários na síntese de outros compostos químicos, incluindo alguns medicamentos.

No entanto, é importante notar que os anidridos succínicos em si não têm propriedades terapêuticas diretas e sua exposição excessiva pode causar irritação na pele e nos olhos. Portanto, devem ser usados com cuidado e conforme indicado por um profissional de saúde qualificado.

Plastificantes são substâncias químicas adicionadas a materiais plásticos para aumentar sua flexibilidade, maleabilidade e facilitar a transformação em diferentes formatos. Eles funcionam reduzindo a tensão interna e o ponto de transição vítrea dos polímeros, permitindo que os plásticos se dobrem e estirem sem romper-se.

Os plastificantes são frequentemente empregados em uma variedade de aplicações, incluindo revestimentos, adesivos, produtos farmacêuticos, cosméticos e materiais de construção. No entanto, alguns plastificantes podem apresentar riscos para a saúde humana e o ambiente, especialmente aqueles que migram para os alimentos ou liberam compostos voláteis orgânicos (VOCs) ao ar.

Exemplos de plastificantes comuns incluem ftalatos, adipatos, sebacatos e citratos. É importante ressaltar que a segurança dos plastificantes varia consideravelmente, dependendo do composto específico e da sua exposição potencial. Portanto, é crucial avaliar cada plastificante individualmente para determinar seus riscos e benefícios antes de sua utilização em aplicações específicas.

Ésteres são compostos orgânicos formados pela reação de um ácido carboxílico com um álcool, resultando na perda de uma molécula de água (condensação). A estrutura geral de um éster é R-CO-O-R', em que R e R' representam grupos orgânicos.

Esses compostos são amplamente encontrados na natureza, incluindo frutas, óleos vegetais e animais, e desempenham um papel importante em diversas áreas, como a indústria farmacêutica, perfumaria, e alimentícia. Alguns exemplos de ésteres comuns são o acetato de vinila (utilizado na fabricação de materiais plásticos), o éter dietílico (usado como solvente), e o metil salicilato (presente no óleo de gengibre e responsável por seu aroma característico).

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