Este grupo (vulgarmente conhecido como de vermes parasitas) inclui ACANTOCÉFALOS, NEMATOIDES e PLATELMINTOS. São considerados helmintos (por alguns autores) algumas espécies de SANGUESSUGAS que podem se tornar temporariamente parasitas.
A infestação com vermes parasitas da classe dos helmintos.
Substâncias reconhecidas pelo sistema imunológico e induzem uma reação imunológica.
A infestação em animais de vermes parasitas da classe dos helmintos. A infecção pode ser experimental ou veterinária.
Tratamento de doenças do sistema imunitário por meio de infestações propositais com helmintos. Esta terapia é parcialmente baseada na HIPÓTESE DA HIGIENE, que formula que a ausência de parasitas aumenta a desregulação imunitária por causa da ausência de estimulação de LINFÓCITOS T REGULADORES.
Substâncias elaboradas pelas bactérias, que apresentam atividade antigênica.
Qualquer parte ou derivado de um helminto que induz uma reação imune. Os antígenos de helmintos mais frequentemente encontrados são os do schistosomos.
Infecção dos INTESTINOS com PARASITAS, geralmente envolvendo VERMES PARASITAS. Infecções com vermes cilíndricos (INFECÇÕES POR NEMATOIDES) e tênias (INFECÇÕES POR CESTOIDES) também são conhecidas como HELMINTÍASES.
Frações proteicas, glicoproteicas ou lipoproteicas das superfícies de células tumorais que são geralmente identificadas por anticorpos monoclonais. Muitos destes antígenos são de origem embrionária ou viral.
Antígenos de superfície celular, inclusive de células infecciosas ou estranhas ou, ainda, nos vírus. Estes antígenos geralmente são grupos contendo proteínas das membranas ou paredes celulares e que podem ser isolados.
Imunoglobulinas produzidas em uma resposta a ANTÍGENOS DE HELMINTOS.
Substâncias elaboradas pelos vírus que apresentam atividade antigênica.
Gênero de vermes nematoides que compreende as whipworms (ou vermes em forma de chicote).
Superfamília de nematódeos uncinados parasitas que compreendem quatro gêneros: ANCYLOSTOMA, NECATOR, Bunostomum e Uncinaria. ANCYLOSTOMA e NECATOR ocorrem em humanos e outros mamíferos. Bunostomum é comum em ruminantes e Uncinaria, em lobos, raposas e cães.
Agentes destrutivos para os vermes parasitários. São usados terapeuticamente para tratar a HELMINTÍASE, tanto no homem como nos animais.
Proteínas encontradas em quaisquer espécies de helminto.
Qualquer parte ou derivado de qualquer protozoário que induz imunidade; os antígenos da malária (Plasmodium) e do tripanossoma são atualmente os mais frequentemente encontrados.
Espécie de nematoide parasita intestinal que ocorre mais comumente em camundongos. A infestação ocorre pela ingestão de larvas. Esta espécie em particular é utilizada extensamente em pesquisa imunológica.
As infecções por nematoides da ordem STRONGYLIDA.
Antígenos poliomavírus que causam infecção e transformação celular. O antígeno T grande é necessário para a iniciação da síntese de DNA viral, repressão da transcrição de regiões precoces e é responsável em conjunção com o antígeno T médio pela transformação de células primárias. O antígeno T pequeno é necessário para a conclusão do ciclo de infecção produtiva.
Antígenos determinados pelos loci leucocitários encontrados no cromossomo 6, os loci de histocompatibilidade maior no homem. Os antígenos HLA são polipeptídeos ou glicoproteínas encontrados na maioria das células nucleadas e nas plaquetas, determinam os tipos de tecido [compatíveis] para transplante, e estão associados com certas doenças.
As infecções por nematoides, gerais ou não especificadas.
Subclasse de vermes segmentados compreendendo as tênias.
Substâncias de origem fúngica, que apresentam atividade antigênica.
Antígenos de diferenciação residentes nos leucócitos de mamíferos. Os CD (do inglês, "cluster of differentiation") representam um grupo de diferenciação, que se refere a grupos de anticorpos monoclonais que mostram reatividade similar com certas subpopulações de antígenos de uma linhagem ou estágio de diferenciação particulares. As subpopulações de antígenos também são conhecidas pela mesma designação CD.
Determinação do número de ovos de parasitas nas fezes.
O principal grupo de antígenos de transplante [encontrados] no camundongo.
Anti-helmíntico benzimidazólico de largo espectro, relacionado estruturalmente com o MEBENDAZOL, que é eficaz contra muitas doenças.
Glicoproteína secretada na superfície luminal do epitélio no trato gastrointestinal. É encontrado nas fezes e nas secreções pancreaticobiliares. É usado para monitorar a resposta ao tratamento do câncer de colo.
São as proteínas reconhecidas pelos anticorpos do soro de animais com tumores induzidos por vírus; estas proteínas provavelmente são codificadas pelos ácidos nucleicos dos mesmos vírus que causaram a transformação neoplásica.
Espécie de trematódeo sanguíneo da família Schistosomatidae. É comum no delta do Nilo. O hospedeiro intermediário é o caramujo planorbídeo. Este parasita causa esquistossomose mansoni e bilhiarziose intestinal.
Superfamília de nematoides da subordem SPIRURINA. Seus organismos possuem corpo filiforme e boca cercada por papilas.
Subclasse de antígenos HLA-D que consiste de cadeias alfa e beta. A herança dos antígenos HLA-DR difere da herança dos ANTÍGENOS HLS-DQ e dos ANTÍGENOS HLA-DP.
Moléculas de superfície de linfócitos T que reconhecem e se combinam com antígenos. Os receptores estão não covalentemente ligados com um complexo de diversos polipeptídeos coletivamente chamados de antígenos CD3 (ANTÍGENOS CD3). O reconhecimento de antígenos estranhos e complexo de histocompatibilidade principal é acompanhado por uma estrutura heterodimérica simples, composta de cadeias alfa-beta (RECEPTORES DE ANTÍGENOS, CÉLULA T, ALFA-BETA) ou gama-delta (RECEPTORES DE ANTÍGENOS, CÉLULA T, GAMA-DELTA).
Gênero de trematódeos que pertence à família Schistosomatidae. Possui mais de doze espécies. Estes parasitas são encontrados no homem e outros mamíferos. Caramujos são os hospedeiros intermediários.
Infecções por organismos unicelulares membros do antigo sub-reino Protozoa.
Anticorpos produzidos porum único clone de células.
Camundongos Endogâmicos BALB/c referem-se a uma linhagem inbred homozigótica de camundongos de laboratório, frequentemente usados em pesquisas biomédicas devido à sua genética uniforme e propriedades imunológicas consistentes.
Grupo de antígenos que inclui os antígenos de histocompatibilidade principal e secundário. Os primeiros são determinados geneticamente pelo complexo de histocompatibilidade principal. Determinam o tipo compatível de tecido para transplante e causam as rejeições aos aloenxertos. Os últimos são sistemas de aloantígenos alélicos que podem causar uma fraca rejeição ao transplante.
A esquistossomose causada pelo Schistosoma mansoni. Ela é endêmica na África, no Oriente Médio, na América do Sul e no Caribe e afeta principalmente os intestinos, o baço e o fígado.
Antígeno nuclear com a função de síntese de DNA, reparo de DNA, e progressão de ciclo celular. O PCNA é necessário para a síntese coordenada tanto na condução quanto revestimento das fitas na forquilha de replicação durante a replicação do DNA. A expressão do PCNA correlaciona-se com a atividade proliferativa em diversos tipos de células malignas e não malignas.
Infecção com vermes (trematódeos) do gênero SCHISTOSOMA. Três espécies produzem as doenças clínicas mais frequentes: SCHISTOSOMA HAEMATOBIUM (endêmico na África e Oriente Médio), SCHISTOSOMA MANSONI (no Egito, norte e sul do continente africano, em algumas ilhas das Índias Orientais, 2/3 do norte da América do Sul) e SCHISTOSOMA JAPONICUM (no Japão, China, Filipinas, Sulawesi, Tailândia, Laos). S. mansoni é detectado com frequência em porto-riquenhos que moram nos Estados Unidos.
As infecções por tênias verdadeiras da subclasse CESTODA dos helmintos.
Locais em antígenos que interagem com anticorpos específicos.
Antígeno trissacarídeo expresso em glicolipídeos e em muitas glicoproteínas de superfície celular. No sangue, o antígeno é encontrado na superfície de NEUTRÓFILOS, EOSINÓFILOS e MONÓCITOS. Além disto, o antígeno CD15 é um antígeno embrionário estágio-específico.
Grandes glicoproteínas (alfa e beta) transmembranas ligadas não covalentemente. As duas cadeias podem ser polimórficas embora haja mais variação estrutural nas cadeias beta. Os antígenos classe II no homem são chamados ANTÍGENOS HLA-D e são codificados por um gene do cromossomo 6. Nos camundongos, dois genes (IA e IE) do cromossomo 17 codificam os antígenos H-2. Os antígenos são encontrados nos linfócitos B, nos macrófagos, nas células da epiderme, e no esperma e acredita-se que mediem a competência celular e sua cooperação na resposta imune. O termo antígenos IA era usado para se referir somente às proteínas codificadas pelos genes IA no camundongo, mas agora é usado como termo genérico para qualquer antígeno de histocompatibilidade classe II.
Excrementos oriundos do INTESTINO que contêm sólidos não absorvidos, resíduos, secreções e BACTÉRIAS do SISTEMA DIGESTÓRIO.
Principal classe de isotipos da imunoglobulina no soro normal humano. Há várias subclasses de isotipos de IgG, por exemplo, IgG1, IgG2A e IgG2B.
Glicoproteína, que é uma serina proteinase semelhante à calicreína e uma esterase, produzida pelas células epiteliais do tecido prostático, tanto normal como maligno. É um marcador importante para o diagnóstico do câncer de próstata.
Antígenos somáticos de proteína lipopolissacarídica, geralmente de bactérias Gram-negativas, importantes na classificação sorológica do bacilo entérico. As cadeias O-específicas determinam a especificidade dos antígenos O de um dado sorotipo. Os antígenos O são a parte imunodominante da molécula de lipopolissacarídeo da célula bacteriana intacta. (Tradução livre do original: Singleton & Sainsbury, Dictionary of Microbiology and Molecular Biology, 2d ed)
Gênero de nematoide parasita intestinal que pertence à superfamília HELIGMOSOMATOIDEA, que comumente ocorre em ratos, mas que já foi transmitida experimentalmente a outros roedores e coelhos. A infestação é geralmente pela pele.
IMUNOGLOBULINAS na superfície de LINFÓCITOS B. Seu RNA MENSAGEIRO contém um EXON com uma sequência extensora de membrana, produzindo imunoglobulinas sob a forma de proteínas transmembranais do tipo I, em oposição às imunoglobulinas secretadas (ANTICORPOS), que não possuem o segmento extensor de membrana.
Infecções com nematoides da superfamília FILARIOIDEA. A presença de vermes vivos no corpo é principalmente assintomática, mas a morte dos vermes adultos causa a inflamação granulomatosa e fibrose permanente. Os organismos do gênero Elaeophora infectam alces silvícolas e carneiro doméstico causando necrose isquêmica do cérebro, cegueira e dermatose facial.
Linfócitos responsáveis pela imunidade mediada por células. Foram identificados dois tipos: LINFÓCITOS T CITOTÓXICOS e linfócitos T auxiliadores (LINFÓCITOS T AUXILIARES-INDUTORES). São formados quando os linfócitos circulam pelo TIMO e se diferenciam em timócitos. Quando expostos a um antígeno, dividem-se rapidamente, produzindo um grande número de novas células T sensibilizadas a este antígeno.
Imunoensaio utilizando um anticorpo ligado a uma enzima marcada, tal como peroxidase de raiz-forte (ou rábano silvestre). Enquanto a enzima ou o anticorpo estiverem ligados a um substrato imunoadsorvente, ambos retêm sua atividade biológica; a mudança na atividade enzimática como resultado da reação enzima-anticorpo-antígeno é proporcional à concentração do antígeno e pode ser medida por espectrofotometria ou a olho nu. Muitas variações do método têm sido desenvolvidas.
Classe de trematódeos parasitas compreendendo três subclasses, Monogenea, Aspidogastrea e Digenea. Os trematódeos dioicos (com sexos separados) são os únicos encontrados no homem. São endoparasitas e requerem dois hospedeiros para completar seu ciclo de vida.
Antígenos glicosídicos expressos por tecidos malignos. Estes antígenos são úteis como marcadores tumorais e podem ser quantificados no soro com anticorpos monoclonais por meio da técnica de radioimunoensaio.
Subtipo específico dos antígenos HLA-A de superfície celular. Membros deste subtipo contêm cadeias alfa que são codificadas pela família de alelos HLA-A*02.
Espécie de helminto comumente chamado de trematódeo hepático de carneiros. Ocorre nas passagens biliares, fígado e vesícula biliar durante diversos estágios de desenvolvimento. Caramujos e vegetação aquática são os hospedeiros intermediários. Ocasionalmente visto no homem, é mais comum em carneiros e gado.
Antígenos de diferenciação encontrados nos timócitos e nos linfócitos T citotóxicos e supressores. Os antígenos CD8 são membros da família do supergene da imunoglobulina sendo elementos de reconhecimento associativo nas interações restritas ao MHC (sigla de major histocompatibility complex: Complexo de Histocompatibilidade Principal) da Classe I.
Relação entre um invertebrado e outro organismo (o hospedeiro), um dos quais vive às custas do outro. Tradicionalmente excluídos da definição de parasitas, são BACTÉRIAS patogênicas, FUNGOS, VÍRUS e PLANTAS; entretanto eles podem viver de modo parasitário.
Subgrupo dos linfócitos T auxiliadores-indutores que sintetizam e secretam as interleucinas IL-4, IL-5, IL-6 e IL-10. Estas citocinas influenciam o desenvolvimento das células B, a produção de anticorpos e também provocam o aumento das respostas humorais.
Ácido desoxirribonucléico que forma o material genético de helmintos.
Reações sorológicas em que um antissoro [desenvolvido] contra um antígeno reage com um antígeno não idêntico mas estreitamente relacionado com ele.
Parasita comum de humanos nos trópicos e subtrópicos úmidos. Estes organismos aderem às vilosidades do intestino delgado e sugam sangue, causando diarreia, anorexia e anemia.
As infecções causadas pela infestação de vermes da classe Trematoda.
Grupos de antígenos de superfície celular localizados nas CÉLULAS SANGUÍNEAS. Geralmente são GLICOPROTEÍNAS ou GLICOLIPÍDEOS de membranas que antigenicamente se distinguem por suas porções de carboidratos.
Os antígenos da hepatite B encontrados na superfície da partícula de Dane e nas partículas esféricas e tubulares de 20 nm. Várias subespecificidades do antígeno de superfície já são conhecidas. Estes antígenos foram anteriormente denominados antígenos Austrália.
Complexo de pelo menos cinco polipeptídeos ligados à membrana em linfócitos T maduros, associados não covalentemente uns aos outros e ao receptor da célula T (RECEPTORES DE ANTÍGENO DA CÉLULA T). O complexo CD3 inclui as cadeias (subunidades) gama, delta, épsilon, zeta e eta. Quando o antígeno se liga ao receptor da célula T, o complexo CD3 transduz os sinais de ativação para o citoplasma. As cadeias (subunidades) gama e delta do CD3 são independentes (separate), não estando relacionadas com as cadeias gama/delta do receptor da célula T (RECEPTORES PARA ANTÍGENOS DE CÉLULAS T GAMA-DELTA).
Alteração morfológica, em cultura, de pequenos LINFÓCITOS B ou de LINFÓCITOS T, que passam a ser células grandes semelhantes a blastos, capazes de sintetizar DNA e RNA e de se dividir por mitose. É induzida por INTERLEUCINAS, MITÓGENOS, como FITOHEMAGLUTININAS e por ANTÍGENOS específicos. Pode também ocorrer in vivo, como na REJEIÇÃO DE ENXERTO.
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Mineral inconsolidado ou matéria orgânica na superfície da terra que serve como meio natural para o crescimento de plantas terrestres.
Antígenos de superfície de histocompatibilidade (HLA) humanos polimórficos classe I presentes em quase todas as células nucleadas. Mais de 20 antígenos já foram identificados, os quais são codificados pelo locus A de alelos múltiplos do cromossomo 6. Eles servem com alvos para as respostas citolíticas da célula T, estando envolvidos no [processo de] aceitação ou rejeição de enxertos de tecidos/órgãos.
Classe de helmintos não segmentados com simetria bilateral fundamental e simetria trirradiada secundária das estruturas oral e esofagianas. Diversas espécies são parasitas.
Infecções ou infestações por parasitas. Frequentemente são contraídas por meio do contato com um vetor intermediário, mas podem ocorrer como resultado da exposição direta.
Gênero de grandes tênias ou solitárias.
Parasita de mamíferos carnívoros que causa TRIQUINELOSE. É especialmente comum em ratos e suínos que se alimentam de restos não cozidos. A infestação humana se inicia pelo consumo de carne de porco ou de outro animal que esteja crua ou insuficientemente cozida e contenha a larva encistada.
Glicoproteínas de membrana que consistem de uma subunidade alfa e uma subunidade beta de BETA 2-MICROGLOBULINA. Em humanos, genes altamente polimórficos no CROMOSSOMO 6 codificam as subunidades alfa dos antígenos classe I e desempenham um papel importante na determinação da especificidade dos antígenos de superfície. Antígenos de classe I são encontrados na maioria das células nucleadas e são geralmente detectadas por meio de sua reatividade com aloantissoro. Estes antígenos são reconhecidos durante a REJEIÇÃO DE ENXERTO e restringem a lise, mediada por células, de células infectadas por vírus.
Estudo de parasitas e DOENÇAS PARASITÁRIAS.
Espécie de nematoide parasita amplamente distribuído em países tropicais e subtropicais. As fêmeas e suas larvas habitam a mucosa do trato intestinal onde causam ulceração e diarreia.
Antígenos humanos de resposta imune ou de classe II encontrados principalmente (mas não exclusivamente) nos linfócitos B, e produzidos pelos genes do locus HLA-D. Estes antígenos são famílias de glicopeptídeos extremamente polimórficas, cada uma constituída de duas cadeias, alfa e beta. Neste grupo de antígenos estão incluídas as designações -DR, -DQ e -DP, entre as quais o HLA-DR é o mais estudado; algumas dessas glicoproteínas estão associadas com certas doenças, possivelmente de etiologia imune.
Camundongos Endogâmicos C57BL referem-se a uma linhagem inbred de camundongos de laboratório, altamente consanguíneos, com genoma quase idêntico e propensão a certas características fenotípicas.
Propriedade dos anticorpos que os capacita a reagir com alguns EPITOPOS e não com outros. A especificidade é dependente da composição química, de forças físicas e da estrutura molecular no sítio de ligação.
Moléculas de superfície de linfócitos B e T que reconhecem e se combinam com antígenos específicos.
Produção de ANTICORPOS por LINFÓCITOS B diferenciados em proliferação após estímulo por ANTÍGENOS.
Glicoproteínas de alto peso molecular expressas exclusivamente na superfície de LEUCÓCITOS e seus progenitores hematopoiéticos. Contêm uma atividade de proteína tirosina fosfatase citoplasmática que desempenha um papel na sinalização intracelular dos RECEPTORES DA SUPERFÍCIE CELULAR. Os antígenos CD45 ocorrem como isoformas múltiplas que resultam do processamento alternativo de mRNA e uso diferencial de três éxons.
Antígenos do virion do VÍRUS DA HEPATITE B ou da partícula de Dane, sua superfície (ANTÍGENOS DE SUPERFÍCIE DA HEPATITE B), núcleo (ANTÍGENOS DO NÚCLEO DO VÍRUS DA HEPATITE B), e outros antígenos associados, inclusive os ANTÍGENOS E DA HEPATITE B.
Gênero de nematoides da superfamília ASCARIDOIDEA cujas espécies geralmente habitam o intestino.
A infecção por tênias do gênero Hymenolepsis.
Antígenos de 55-kDa encontrados nos LINFÓCITOS T AUXILIARES-INDUTORES e em uma variedade de outros tipos de células imunes. Os antígenos CD4 são membros da família supergene de imunoglobulinas e são envolvidos como elementos de reconhecimento associativo no COMPLEXO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDADE nas respostas imunológicas restritas a classe II. Em linfócitos T, eles definem o subgrupo auxiliar/indutor. Os antígenos CD4 também atuam como receptores, ligando-se diretamente à PROTEÍNA GP120 DO ENVELOPE DE HIV.
Imunoglobulina associada com MASTÓCITOS. A superexpressão tem sido associada com hipersensibilidade alérgica (HIPERSENSIBILIDADE IMEDIATA).
Estimulação deliberada da resposta imune do hospedeiro. A IMUNIZAÇÃO ATIVA envolve a administração de ANTÍGENOS ou ADJUVANTES IMUNOLÓGICOS. A IMUNIZAÇÃO PASSIVA envolve a administração de SOROS IMUNES ou LINFÓCITOS ou seus extratos (p.ex., fator de transferência, RNA imune), ou transplante de tecido produtor de célula imunocompetente (timo ou medula óssea).
Ordem dos aminoácidos conforme ocorrem na cadeia polipeptídica. Isto é chamado de estrutura primária das proteínas. É de importância fundamental para determinar a CONFORMAÇÃO DA PROTEÍNA.
Células linfoides relacionadas à imunidade humoral. Estas células apresentam vida curta, e no que se refere à produção de imunoglobulinas após estimulação apropriada se assemelham aos linfócitos derivados da bursa de Fabricius em pássaros.
Processos desencadeados por interações de ANTICORPOS com seus ANTÍGENOS.
Glicoproteínas expressas nos timócitos corticais e em algumas células dendríticas, e também nas células B. Sua estrutura é semelhante a dos MHC de classe I e postula-se que sua função também seja semelhante. Os antígenos CD1 são marcadores altamente específicos das CÉLULAS DE LANGERHANS humanas.
Infecção em humanos ou animais por ancilóstomos do gênero NECATOR. A anemia resultante desta infecção é menos grave do que a da ANCILOSTOMÍASE.
Teste para antígeno tecidual utilizando um método direto, por conjugação de anticorpo e pigmento fluorescente (TÉCNICA DIRETA DE FLUORESCÊNCIA PARA ANTICORPO) ou um método indireto, pela formação do complexo antígeno-anticorpo que é então ligado a uma fluoresceína conjugada a um anticorpo anti-imunoglobulina (TÉCNICA INDIRETA DE FLUORESCÊNCIA PARA ANTICORPO). O tecido é então examinado por microscopia de fluorescência.
Imunoglobulinas produzidas em resposta a ANTÍGENOS DE BACTÉRIAS.
Soro que contêm anticorpos. São obtidos de animais que foram previamente imunizados, seja por injeção de antígenos, seja por infecção com microrganismos contendo o antígeno.
A infecção por nematoides do gênero STRONGYLOIDES. A presença das larvas pode produzir pneumonite e a presença do verme adulto no intestino pode causar uma diarreia moderada a grave.
Os antígenos de superfície de histocompatibilidade (HLA) humanos classe I são codificados por mais de 30 alelos detectáveis no locus B do complexo HLA, a mais polimórfica de todas as especificidades do HLA. Vários desses antígenos (p.ex., HLA-B27, -B7, -B8) estão fortemente associados com a pré-disposição para doenças reumatoides e outras doenças autoimunes. Como outros determinantes HLA classe I, os antígenos HLA-B estão envolvidos na reatividade imune celular de linfócitos T citolíticos.
Células especializadas do sistema hematopoético que possuem extensões semelhantes a ramos. São encontradas em todo o sistema linfático, e tecidos não linfoides, como PELE e o epitélio nos tratos intestinal, respiratório e reprodutivo. Elas prendem e processam ANTÍGENOS e os apresentam às CÉLULAS T, estimulando assim a IMUNIDADE MEDIADA POR CÉLULAS. São diferentes das CÉLULAS DENDRÍTICAS FOLICULARES não hematopoéticas, que têm morfologia e função do sistema imune semelhantes, exceto em relação à imunidade humoral (PRODUÇÃO DE ANTICORPOS).
Superfamília de estrôngilos ou vermes cilíndricos que são parasitas do trato intestinal de equinos, porcos, roedores e primatas (incluindo o homem). Inclui os gêneros Cyasthostomum, Ransomus, Globocephalus, OESOPHAGOSTOMUM e STRONGYLUS.
Antígenos expressos primariamente nas membranas de células vivas durante os estágios sequenciais de maturação e de diferenciação. Do ponto de vista de marcadores imunológicos eles apresentam elevada especificidade para órgãos e tecidos, sendo úteis como sondas nos estudos de desenvolvimento de células normais, bem como de transformação neoplásica.
Infeção por TRICHINELLA. É causada pela ingestão de carne crua ou mal cozida que estiver infectada com larvas de vermes nematoides do gênero TRICHINELLA. Todos os membros do gênero TRICHINELLA podem afetar humanos, além da TRICHINELLA SPIRALIS, o agente etiológico tradicional. É distribuído em boa parte do mundo e é reemergente em algumas partes como um dano à saúde pública e um problema de segurança alimentar.
Determinadas culturas de células que têm o potencial de se propagarem indefinidamente.
Benzimidazol que atua interferindo no METABOLISMO DOS CARBOIDRATOS e inibindo a polimerização dos MICROTÚBULOS.
Complemento genético de um helminto (HELMINTOS) como representado em seu DNA.
Número total de casos de uma dada doença em uma população especificada num tempo designado. É diferenciada de INCIDÊNCIA, que se refere ao número de casos novos em uma população em um dado tempo.
Proteína específica de melanossoma que desempenha papel na expressão, estabilidade, tráfego e processamento de ANTÍGENO GP100 DE MELANOMA, que é crítico para a formação de MELANOSSOMAS de estágio II. A proteína é usada como um marcador antigênico para células de MELANOMA.
Órgão linfático encapsulado através do qual o sangue venoso é filtrado.
Principal interferon produzido por LINFÓCITOS estimulados por mitógenos ou antígenos. É estruturalmente diferente do INTERFERON TIPO I e sua principal atividade é a imunorregulação. Tem sido associado à expressão de ANTÍGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDADE CLASSE II em células que normalmente não os produzem, levando a DOENÇAS AUTOIMUNES.
Fármacos usados para tratar ou para prevenir infecções parasitárias.
Células propagadas in vitro em meio especial apropriado ao seu crescimento. Células cultivadas são utilizadas no estudo de processos de desenvolvimento, processos morfológicos, metabólicos, fisiológicos e genéticos, entre outros.
A infecção por tênias do gênero Taenia.
Menor espécie de TÊNIA. É o único cestoda que parasita humanos sem necessitar de hospedeiro intermediário.
Anti-helmíntico usado na maioria das infestações por esquistossoma e muitos cestódeos.
Espécie de nematoide parasita geralmente encontrada em porcos domésticos e alguns outros animais. A infestação do homem também pode ocorrer, provavelmente em decorrência de manuseio de adubo de porcos e pode levar à obstrução intestinal.
Antígenos associados com proteínas específicas do virus (HIV) da imunodeficiência da célula T adulta humana; também denominados antígenos virais (LAV) associados ao HTLV-III e à linfadenopatia.
Organismos invertebrados que vivem sobre um organismo ou dentro dele (hospedeiro) tirando proveito. Tradicionalmente, estão excluídos da definição de parasitas, as BACTÉRIAS patogênicas, os FUNGOS, os vírus e as PLANTAS, embora possam viver de forma parasita.
Ligante coestimulador expresso por CÉLULAS APRESENTADORAS DE ANTÍGENOS que se ligam ao ANTÍGENO CTLA-4 com alta especificidade e a ANTÍGENOS CD28 com baixa especificidade. A interação de CD80 com ANTÍGENOS CD28 fornece um sinal coestimulador para os LINFÓCITOS T, enquanto sua interação com o ANTÍGENO CTLA-4 pode desempenhar um papel na indução da TOLERÂNCIA PERIFÉRICA.
Doença hepática causada por infecções com trematódeos parasitas do gênero FASCIOLA, como a FASCÍOLA HEPÁTICA.
Técnica que utiliza um sistema instrumental para fabricação, processamento e exibição de uma ou mais medidas em células individuais obtidas de uma suspensão de células. As células são geralmente coradas com um ou mais corantes específicos aos componentes de interesse da célula, por exemplo, DNA, e a fluorescência de cada célula é medida rapidamente pelo feixe de excitação transversa (laser ou lâmpada de arco de mercúrio). A fluorescência provê uma medida quantitativa de várias propriedades bioquímicas e biofísicas das células, bem como uma base para separação das células. Outros parâmetros ópticos incluem absorção e difusão da luz, a última sendo aplicável a medidas de tamanho, forma, densidade, granularidade e coloração da célula.
Gênero de nematoides parasitas intestinais que compreende diversas espécies. A. duodenale é o ancilóstomo comum em humanos. A. braziliense, A. ceylonicum e A. caninum ocorrem primariamente em cães e gatos, mas também já foram relatados em humanos.
Albumina obtida da clara de ovos. É um membro da superfamília das serpinas.
Proteínas, que não são anticorpos, secretadas por leucócitos inflamatórios e por células não leucocíticas que agem como mediadores intercelulares. As citocinas diferem dos hormônios clássicos no sentido de que elas são produzidas por vários tecidos ou tipos celulares e não por glândulas especializadas. Elas geralmente agem localmente de modo parácrino ou autócrino em vez de endócrino.
Infecção simultânea de um organismo hospedeiro por dois ou mais patógenos. Em virologia, co-infecção se refere mais frequentemente à infecção simultânea de uma única célula por dois ou mais vírus diferentes.
Antígenos nucleares codificados por GENES VIRAIS encontrados em HERPESVIRUS 4 HUMANO. Pelo menos seis antígenos nucleares foram identificados.
Espécie de trematódeo sanguíneo da família Schistosomatidae que ocorre em diferentes fases do desenvolvimento nas veias dos sistemas pulmonar e hepático e, finalmente, na luz da bexiga. Este parasita causa esquistossomose urinária.
Técnicas imunológicas baseadas no uso de: 1) conjugados enzima-anticorpo, 2) conjugados enzima-antígeno, 3) anticorpo antienzima seguido por suas enzimas homólogas ou 4) complexos enzima-antienzima. Essas técnicas são utilizadas histologicamente para visualizar ou marcar amostras de tecido.
Subpopulação crítica de linfócitos T, envolvida na indução da maioria das funções imunológicas. O vírus HIV apresenta tropismo seletivo pelas células T4, que expressam o marcador fenotípico CD4 (um receptor para o HIV). Na verdade, na profunda imunossupressão observada (na infecção pelo HIV) o elemento chave consiste na depleção (desaparecimento) deste subgrupo de linfócitos T.
Manifestações da resposta imune que são mediadas por linfócitos T (sensibilizados por antígenos) via linfocinas ou via citotoxicidade direta. Isto ocorre na ausência de anticorpos circulantes ou quando o anticorpo desempenha um papel secundário.
Antígenos de diferenciação expressos em linfócitos B e nos precursores das células B. Estão envolvidos na regulação da proliferação das células B.
Grupo heterogêneo de células imunocompetentes que medeiam a resposta imune celular por processamento e apresentação de antígenos para as células T. Entre as células tradicionais que apresentam antígenos estão os MACRÓFAGOS, CÉLULAS DENDRÍTICAS, CÉLULAS DE LANGERHANS e LINFÓCITOS B. As CÉLULAS DENDRÍTICAS FOLICULARES não são células apresentadoras de antígeno tradicionais, mas são consideradas [como tal] por alguns autores por manterem antígenos na superfície celular em forma de COMPLEXO ANTÍGENO-ANTICORPO para reconhecimento por células B.
Verme branco e em forma de fio que causa elefantíase, linfangite e quilúria por interferir com a circulação linfática. As microfilárias são encontradas no sangue circulante e são transportadas por mosquitos.
Fator solúvel produzido por LINFÓCITOS T ativados, que induz a expressão dos GENES CLASSE II do COMPLEXO II HISTOCOMPATIBILIDADE (MHC) e os RECEPTORES FC nos LINFÓCITOS B e causa sua proliferação e diferenciação. Age também nos linfócitos T, MASTÓCITOS, e em várias outras células da linhagem hematopoiética.
Antígenos que estimulam a formação de anticorpos heterófilos ou que se combinam a eles. São antígenos que apresentam reação cruzada encontrados em espécies filogeneticamente não relacionadas.
A infecção por nematódeos do gênero TOXOCARA, normalmente encontrados em gatos silvícolas ou domesticados e em cachorros e raposas, com exceção da larva, que pode produzir a larva migrans visceral ou ocular no homem.
Antígeno da hepatite B dentro do core da partícula de Dane, o virion da hepatite infecciosa.
Gênero de pequenas tênias de aves e mamíferos.
Membro da superfamília de receptores de fatores de necrose tumoral específico para o LIGANTE A CD40. É encontrado em LINFÓCITOS B maduros, em algumas CÉLULAS EPITELIAIS e CÉLULAS DENDRÍTICAS linfoides. As evidências sugerem que a ativação dependente de CD40 das células B é importante para a geração de células B de memória em centros germinativos. As mutações do gene para o antígeno CD40 resultam na SÍNDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA HIPER-IGM TIPO 3. A sinalização do receptor ativado ocorre por meio de sua associação com os FATORES ASSOCIADOS A RECEPTOR TNF.
Técnica envolvendo a difusão de antígeno ou anticorpo por um meio semissólido, geralmente gel de ágar ou agarose, tendo como resultado uma reação de precipitação.
Constituintes de tecidos endógenos que possuem capacidade de interagir com AUTOANTICORPOS e causar uma resposta imune.
Leucócitos granulares caracterizados por uma coloração relativamente pálida. O lóbulo nuclear e o citoplasma contêm grânulos escuros, grosseiros e de tamanhos variados que são corados por corantes básicos.
Moléculas de imunoglobulinas com uma dada sequência específica de aminoácidos a ponto de só ser possível sua interação com determinado antígeno (ver ANTÍGENOS), ou com molécula estruturalmente muito semelhante. A síntese de anticorpos ocorre nas PLASMÓCITOS da série linfoide como resposta à indução pelo antígeno.
Sequência de PURINAS e PIRIMIDINAS em ácidos nucleicos e polinucleotídeos. É chamada também de sequência nucleotídica.
República na África ocidental, ao sul de MALI e BURKINA FASSO, margeada por GANA ao leste. Sua capital administrativa é Abidjan e Yamoussoukro tem sido a capital oficial desde 1983. Antigamente era chamada Ivory Coast.
Classe de imunoglobulinas que possui CADEIAS MU DE IMUNOGLOBULINA. A IgM pode fixar o COMPLEMENTO. A designação IgM foi escolhida porque essa imunoglobulina possui alto peso molecular e foi originalmente chamada de macroglobulina.
A infecção por nematoide do gênero MANSONELLA. Os sintomas incluem prurido, cefaleia e inchaço articular.
Grupo de antígenos de superfície de diferenciação, entre os primeiros a serem descobertos em timócitos e linfócitos T. Originalmente identificados no camundongo, eles também são encontrados em outras espécies incluindo humanos, e são expressos em neurônios e outras células.
Antígeno heterogenético glicolipídico que induz a produção de hemolisina antiovino. Está presente em células (de tecidos) de muitas espécies, mas ausente em humanos. É encontrado em muitos agentes infecciosos.
Complexo formado pela ligação das moléculas de antígeno e [seu] anticorpo. A deposição de grandes complexos antígeno-anticorpo, quando leva à lesão tissular, causa as DOENÇAS DO COMPLEXO IMUNE.
Superfamília de nematoides parasitas que requerem um ou dois hospedeiros artrópodes intermediários antes de serem ingeridos pelo hospedeiro terminal. Seus organismos ocorrem raramente no homem.
Antígeno de superfície celular específico para o sexo, produzido pelo gene que determina o sexo do cromossomo Y nos mamíferos. Este antígeno faz com que os enxertos singênicos de machos para fêmeas sejam rejeitados e interage com elementos somáticos da gônada embriologicamente não diferenciada, produzindo a organogênese testicular.
Suspensões de micro-organismos atenuados ou mortos (bactérias, vírus, fungos, protozoários), proteínas antigênicas, construções sintéticas ou outros derivados biomoleculares administrados para prevenção, abrandamento ou tratamento de doenças infecciosas ou outras.
Doença humana causada por infecção pelo verme parasita SCHISTOSOMA HAEMATOBIUM. É endêmica na ÁFRICA e partes do ORIENTE MÉDIO. Os tecidos, mais frequentemente danificados estão no SISTEMA URINÁRIO, especificamente a BEXIGA URINÁRIA.
Soma do peso de todos os átomos em uma molécula.
Células brancas do sangue, formadas no tecido linfoide do corpo. Seu núcleo é redondo ou ovoide com cromatina grosseira e irregularmente organizada, enquanto que o citoplasma é tipicamente azul pálido com grânulos azurófilos, se existirem. A maioria dos linfócitos pode ser classificada como T ou B (com subpopulações em cada uma dessas categorias) ou CÉLULAS MATADORAS NATURAIS.
Testes sorológicos baseados na inativação do complemento pelo complexo antígeno-anticorpo (estágio 1). A ligação do complemento livre pode ser visualizada pela adição de um segundo sistema antígeno-anticorpo, tal como o de células vermelhas e anticorpos apropriados contra células vermelhas (hemolisina) que requerem complemento para seu término (estágio 2). A ausência de lise das células vermelhas indica que uma reação antígeno-anticorpo específica ocorreu no estágio 1. Se ocorre lise das células vermelhas, o complemento livre está presente, indicando que não ocorreu a reação antígeno-anticorpo no estágio 1.
Grupo dos antígenos HLA D-relacionados que diferem dos antígenos DR quanto ao locus gênico e, portanto, na forma de herança. Estes antígenos são glicoproteínas polimórficas constituídas de cadeias alfa e beta e são encontradas em células linfoides e outras células, frequentemente associados com certas doenças.
Ligante coestimulador expresso por CÉLULAS APRESENTADORAS DE ANTÍGENO que se liga ao ANTÍGENO CD28 com alta especificidade e a CTLA-4 com baixa especificidade. A interação de CD86 com o ANTÍGENO CD28 fornece um sinal estimulador para LINFÓCITOS-T, enquanto que sua interação com o ANTÍGENO CTLA-4 pode desempenhar um papel na indução da TOLERÂNCIA PERIFÉRICA.
Espécie de POLYOMAVIRUS, originalmente isolada no tecido renal do macaco Rhesus. Produz malignidade em cultura de células renais de humanos e de hamsters recém-nascidos.
Proteínas preparadas através da tecnologia de DNA recombinante.
Gênero de nematoides parasitas amplamente distribuídos como parasitas intestinais de mamíferos.
Medidas de classificação binária para avaliar resultados de exames. Sensibilidade ou taxa de recall é a proporção de verdadeiros positivos. Especificidade é a probabilidade do teste determinar corretamente a ausência de uma afecção. (Tradução livre do original: Last, Dictionary of Epidemiology, 2d ed)
Insuficiência específica de um indivíduo normalmente responsivo para produzir uma resposta imune a um antígeno conhecido. Resulta de um contato prévio com o antígeno por um indivíduo imunologicamente imaturo (feto ou neonato) ou por um adulto exposto a uma dose de antígeno extremamente elevada ou baixa, ou ainda por exposição à radiação, antimetabólitos, soro antilinfocítico, etc.
Linfócitos T ativados que podem destruir diretamente células alvo. Estes linfócitos citotóxicos podem ser gerados "in vitro" em culturas mistas de linfócitos (CML) e "in vivo" durante a reação enxerto versus hospedeiro (EVH) ou após imunização com um "aloenxerto", uma célula tumoral ou células alvo viralmente transformadas ou quimicamente modificadas. O fenômeno lítico é algumas vezes relacionado à linfólise mediada por células (LMC). Estas células CD8-positivas são distintas das CÉLULAS MATADORAS NATURAIS e das CÉLULAS T MATADORAS NATURAIS. Há dois fenótipos efetores: TC1 e TC2.
A infecção causada por trematódeos do gênero Echinostoma.
Indivíduos geneticamente idênticos desenvolvidos pelos cruzamentos de irmãos e irmãs que são realizados por vinte ou mais gerações, ou pelo cruzamento dos progenitores com sua ninhada realizados com algumas restrições. Todos os animais de cepa endogâmica remetem a um ancestral comum na vigésima geração.
Reatividade alterada a um antígeno, podendo resultar em reações patológicas consequentes à exposição subsequente àquele antígeno particular.
Espécie de trematódeo sanguíneo que pertence à família Schistosomatidae e cuja distribuição é confinada a áreas do Extremo Oriente. O hospedeiro intermediário é o caramujo. Ocorre no homem e outros mamíferos.
Receptores de células T compostos de cadeias polipeptídicas associadas ao CD3 e expressas primariamente em células T CD4+ ou CD8+. Diferentemente das imunoglobulinas, os receptores de célula T alfa/beta reconhecem antígenos apresentados somente em associação com moléculas de histocompatibilidade principal.
Espécie de nematoide parasita encontrado no intestino de cães. Lesões cerebrais, hepáticas, oculares, renais e pulmonares são causadas pelas larvas em migração. Em humanos estas larvas não seguem os padrões normais e podem produzir LARVA MIGRANS VISCERAL.
Espécie Oryctolagus cuniculus (família Leporidae, ordem LAGOMORPHA) nascem nas tocas, sem pelos e com os olhos e orelhas fechados. Em contraste com as LEBRES, os coelhos têm 22 pares de cromossomos.
As infestações por parasitas do sistema linfático humano causadas pela WUCHERERIA BANCROFTI ou BRUGIA MALAYI. Ela também é chamada de filaríase linfática (ou elefantíase filárica).
Mistura composta na maior parte de avermectina H2B1a (RN 71827-03-7) com pouca avermectina H2B1b (Rn 70209-81-3), que são macrolídeos obtidos de STREPTOMYCES avermitilis. Esta mistura se liga aos canais de cloreto controlados por glutamato causando aumento na permeabilidade e hiperpolarização de células nervosas e musculares. Interagem também com outros CANAIS DE CLORETO. É um antiparasitário de amplo espectro e ativo contra microfilárias de ONCHOCERCA VOLVULUS, mas não contra a forma adulta.
Imunoglobulinas produzidas em resposta a ANTÍGENOS VIRAIS.
Técnica que combina eletroforese de proteínas e dupla imunodifusão. Neste procedimento, as proteínas são primeiro separadas por eletroforese em gel (geralmente agarose), e então tornadas visíveis por imunodifusão de anticorpos específicos. Um evidente arco elíptico de precipitina resulta de cada proteína detectável pelo antissoro.
Infecções ou infestações por organismos parasitas. As infestações podem ser experimentais ou veterinárias.
Receptor inibidor em LINFÓCITOS T que é estreitamente relacionado ao ANTÍGENO CD28. Possui especificidade para o ANTÍGENO CD80 e o ANTÍGENO CD86 e age como um regulador negativo da função das células T periféricas. Acredita-se que o antígeno CTLA-4 desempenhe papel na indução da TOLERÂNCIA PERIFÉRICA.
Subpopulação crítica de linfócitos T reguladores envolvidos em interações restritas a Classe I MHC. Incluem tanto os LINFÓCITOS T CITOTÓXICOS como os supressores linfócitos T CD8+.
Substâncias usadas no tratamento ou no controle das infestações por nematoides. Também são usados na prática veterinária.
Ciência que lida com a implantação e manutenção de saúde ao indivíduo e ao grupo. Inclui procedimentos, condições e práticas que conduzem à saúde. (Tradução livre do original: Webster, 3rd ed)
Supergrupo (para alguns, é um filo) dos EUCARIOTOS ameboides que compreende ARCHAMOEBAE, LOBOSEA e MYCETOZOA.
Infecção com nematoide do gênero ONCHOCERCA. Entre as características estão a presença de nódulos subcutâneos firmes preenchidos por vermes adultos, PRURIDO e lesões oculares.
Doenças que são subfinanciadas e possuem baixo reconhecimento, mas são as principais ameaças em países pouco desenvolvidos. A Organização Mundial da Saúde apontou seis doenças infecciosas tropicais como negligenciadas em países industrializados que são endêmicas em muitos países em desenvolvimento (HELMINTÍASE, HANSENÍASE, ELEFANTÍASE FILARIAL, ONCOCERCOSE, ESQUISTOSSOMOSE e TRACOMA).
Componente do receptor de antígeno na célula B envolvido no transporte da cadeia pesada do receptor de antígeno da célula B para a MEMBRANA PLASMÁTICA. É expressado quase que exclusivamente nos LINFÓCITOS B e atua como marcador de NEOPLASIAS de células B.
Imunoglobulinas produzidas em uma resposta a ANTÍGENOS DE PROTOZOÁRIOS.
São corpos ovais ou em forma de feijão (1-30 mm de diâmetro) localizados ao longo do sistema linfático.
Antígeno glicosídico do grupo sanguíneo de Lewis sializado, encontrados em muitos adenocarcinomas do trato digestório, especialmente nos tumores pancreáticos.
Linhagens de camundongos nos quais certos GENES dos GENOMAS foram desabilitados (knocked-out). Para produzir "knockouts", usando a tecnologia do DNA RECOMBINANTE, a sequência do DNA normal no gene em estudo é alterada para impedir a síntese de um produto gênico normal. Células clonadas, nas quais esta alteração no DNA foi bem sucedida, são então injetadas em embriões (EMBRIÃO) de camundongo, produzindo camundongos quiméricos. Em seguida, estes camundongos são criados para gerar uma linhagem em que todas as células do camundongo contêm o gene desabilitado. Camundongos knock-out são usados como modelos de animal experimental para [estudar] doenças (MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS) e para elucidar as funções dos genes.
Infecção de humanos e animais com ancilóstomas do gênero ANCYLOSTOMA. As características incluem anemia, dispepsia, eosinofilia e inchaço abdominal.
Camundongos de laboratório que foram produzidos de um OVO ou EMBRIÃO DE MAMÍFEROS, manipulados geneticamente.
Ocorrências de doenças parasitárias ao longo da gravidez. A infecção parasitária pode preceder ou seguir a FERTILIZAÇÃO.
Subgrupo dos linfócitos T auxiliadores-indutores que sintetizam e secretam interleucina 2, interferon-gama e interleucina 12. Devido à sua habilidade em exterminar células apresentadoras de antígeno e sua atividade efetora mediada por linfocina, as células Th1 estão associadas com reações de hipersensibilidade tardia.
Testes sensíveis para medir certos antígenos, anticorpos ou vírus, usando suas habilidades de aglutinar certos eritrócitos.
Proteína associada ao melanossomo que desempenha papel na maturação de MELANOSSOMAS.
Procedimentos diagnósticos envolvendo reações de imunoglobulina.
Grupo de antígenos (herdados de modo dominante e independente) associado com os fatores sanguíneos ABO. Estes antígenos são glicolipídeos presentes no plasma e nas secreções, que podem aderir às hemácias. O fenótipo Le(b) é o resultado da interação do gene Le(a) com os genes para os grupos sanguíneos ABO.
Laos: A landlocked country in Southeast Asia, known clinically as the Lao People's Democratic Republic (PDR), is not typically associated with specific medical terminology, but it does face significant public health challenges such as high rates of infectious diseases, malnutrition, and limited access to healthcare services.
Marcador do CICLO CELULAR e de crescimento de tumor que pode ser facilmente detectado através de métodos imunocitoquímicos. O Ki-67 é um antígeno nuclear presente somente no núcleo de células em divisão.

Helmintos são organismos parasitas que pertencem ao filo Nematoda (vermes redondos), Platyhelminthes (tremátodes e cestóides) ou Annelida (leeches). Eles podem infectar os seres humanos, causando diversas doenças. A infecção por helmintos é chamada de helmintíase.

Os helmintos mais comuns que infectam os seres humanos incluem:

* Nematoides (vermes redondos): Ascaris, ancilostomas, Trichuris e Wuchereria bancrofti (que causa a filariose linfática).
* Tremátodes (vermes planos): Schistosoma spp. (que causam esquistossomose), Fasciola hepatica (fascilose) e Opisthorchis viverrini (opistorquiase).
* Cestóides (tênias): Taenia saginata (beef tapeworm), Taenia solium (pork tapeworm) e Diphyllobothrium latum (fish tapeworm).

Os helmintos têm ciclos de vida complexos, envolvendo um hospedeiro intermediário e, em alguns casos, um hospedeiro definitivo. A transmissão ocorre geralmente através da ingestão de ovos ou larvas presentes no solo contaminado, água ou alimentos contaminados.

Os sintomas associados à infecção por helmintos dependem do tipo e localização do parasita no corpo humano. Alguns dos sintomas mais comuns incluem: diarreia, dor abdominal, náuseas, vômitos, perda de peso, anemia e outros sintomas sistêmicos. Em casos graves, a infecção por helmintos pode causar complicações graves, como obstrução intestinal, danos nos órgãos e morte.

Helmintíase é um termo usado em medicina para se referir a qualquer infecção ou doença causada por vermes parasitas, também conhecidos como helmintos. Esses parasitas podem ser divididos em três categorias principais: tremátodes (como a fasciola e a esquistossoma), cestóides (como a taenia e a echinococcus) e nematóides (como o ascaris e o ancylostoma). Essas infecções podem ocorrer quando as larvas ou os ovos dos helmintos são ingeridos ou entram em contato com a pele, dependendo do tipo de parasita. Os sinais e sintomas variam amplamente, dependendo do local da infecção e do tipo de parasita, mas podem incluir diarreia, dor abdominal, perda de peso, anemia e outros sintomas graves em casos mais severos. O tratamento geralmente consiste na administração de medicamentos antiparasitários específicos para o tipo de helminta em questão.

Antígenos são substâncias estrangeiras, geralmente proteínas ou carboidratos, que podem ser encontradas em superfícies de células ou em partículas extracelulares, como bactérias, vírus, fungos e parasitas. Eles desencadeiam uma resposta imune específica quando reconhecidos pelo sistema imunológico do hospedeiro.

Existem diferentes tipos de antígenos, incluindo:

1. Antígenos próprios (autoantígenos): substâncias presentes no corpo que normalmente não desencadeiam uma resposta imune, mas podem causar doenças autoimunes quando o sistema imunológico as reconhece erroneamente como estrangeiras.
2. Antígenos alérgenos: substâncias que causam reações alérgicas quando inaladas, ingeridas ou entrarem em contato com a pele.
3. Antígenos tumorais: proteínas expressas exclusivamente por células tumorais e podem ser usadas como alvos para terapias imunológicas contra o câncer.
4. Antígenos virais e bacterianos: proteínas presentes em microorganismos que induzem a produção de anticorpos e células T específicas, auxiliando no reconhecimento e destruição dos patógenos invasores.

Quando o sistema imunológico é exposto a um antígeno, ele responde produzindo linfócitos B e T especializados que reconhecem especificamente essa substância estrangeira. Essas células imunes são responsáveis pela destruição do patógeno ou célula infectada, além de gerar memória imune para proteger o indivíduo contra futuras exposições ao mesmo antígeno.

A helmintíase animal é um tipo de infecção parasitária que afeta animais, causada por vermes parasitas conhecidos como helmintos. Esses parasitas podem ser divididos em três grupos principais: tremátodes (vermes achatados e planos, como a fita e o lesma), cestóides (tênias ou fitas) e nematóides (vermes redondos).

A infecção pode ocorrer quando um animal ingere ovos ou larvas de helmintos presentes no solo, na água ou em alimentos contaminados. Alguns helmintos podem também penetrar diretamente na pele do hospedeiro. Depois de entrarem no corpo do animal, as larvas e os ovos eclodem e se desenvolvem em adultos, que se fixam nos tecidos e começam a se reproduzir.

Os sintomas da helmintíase variam consoante o tipo de verme parasita e a localização no corpo do animal hospedeiro. Em geral, causam problemas digestivos, como diarreia, vômitos e perda de apetite, mas também podem levar a outros sintomas, como anemia, desnutrição, danos nos tecidos e, em casos graves, morte.

A prevenção da helmintíase animal inclui medidas sanitárias, como a desinfecção de água e alimentos, o tratamento de áreas contaminadas com fezes e a administração regular de medicamentos antiparasitários aos animais. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são importantes para controlar a disseminação da doença e minimizar os efeitos negativos na saúde dos animais afetados.

Helminthic therapy, also known as worm therapy, is a medical treatment that involves the intentional introduction of parasitic helminths (worms) into the human body. The rationale behind this approach is based on the hygiene hypothesis, which suggests that a lack of early childhood exposure to certain microorganisms and parasites may increase susceptibility to allergies, autoimmune diseases, and other disorders related to immune system dysfunction.

The helminths used in therapy include species such as hookworms (Necator americanus) and whipworms (Trichuris suis). These organisms are believed to modulate the host's immune response by releasing anti-inflammatory molecules and inducing regulatory T cells, which help maintain immune homeostasis.

Helminthic therapy is currently being investigated as a potential treatment for various conditions, including inflammatory bowel disease (IBD), multiple sclerosis, asthma, food allergies, and autoimmune disorders like rheumatoid arthritis. However, it remains an experimental approach with limited scientific evidence supporting its efficacy and safety. Therefore, individuals considering helminthic therapy should consult with their healthcare provider to discuss the potential risks and benefits before pursuing this treatment option.

Antígenos bacterianos se referem a substâncias presentes em superfícies de bactérias que podem ser reconhecidas pelo sistema imunológico do hospedeiro como estrangeiras e desencadear uma resposta imune. Esses antígenos são geralmente proteínas, polissacarídeos ou lipopolissacarídeos que estão presentes na membrana externa ou no capsular das bactérias.

Existem diferentes tipos de antígenos bacterianos, incluindo:

1. Antígenos somáticos: São encontrados na superfície da célula bacteriana e podem desencadear a produção de anticorpos que irão neutralizar a bactéria ou marcá-la para destruição por células imunes.
2. Antígenos fimbriais: São proteínas encontradas nas fimbrias (pelos) das bactérias gram-negativas e podem desencadear uma resposta imune específica.
3. Antígenos flagelares: São proteínas presentes nos flagelos das bactérias e também podem induzir a produção de anticorpos específicos.
4. Antígenos endóxicos: São substâncias liberadas durante a decomposição bacteriana, como peptidoglicanos e lipopolissacarídeos (LPS), que podem induzir uma resposta imune inflamatória.

A resposta imune a antígenos bacterianos pode variar dependendo do tipo de bactéria, da localização da infecção e da saúde geral do hospedeiro. Em alguns casos, essas respostas imunes podem ser benéficas, auxiliando no combate à infecção bacteriana. No entanto, em outras situações, as respostas imunológicas excessivas ou inadequadas a antígenos bacterianos podem causar doenças graves e danos teciduais.

Antígenos de helmintos se referem a substâncias antigênicas presentes em vermes parasitas (helmintos) que podem desencadear uma resposta imune em hospedeiros vertebrados, incluindo humanos. Esses antígenos são frequentemente proteínas ou glicoproteínas complexas localizadas na superfície do parasita ou dentro de sua estrutura. Eles desempenham um papel crucial no reconhecimento e interação entre o parasita e o sistema imune do hospedeiro, podendo induzir respostas imunes tanto específicas quanto não específicas.

A compreensão dos antígenos de helmintos é importante para o desenvolvimento de vacinas, diagnósticos e terapias contra infecções parasitárias. Alguns exemplos de helmintos que possuem antígenos bem estudados incluem Ascaris lumbricoides, Schistosoma mansoni, e Trichuris trichiura.

A resposta imune a esses antígenos pode variar dependendo do tipo de helminta e da localização dos antígenos no parasita. Alguns antígenos podem induzir uma resposta Th2, que é caracterizada por um aumento na produção de citocinas como IL-4, IL-5 e IL-13, enquanto outros podem induzir uma resposta Th1, com a produção de IFN-γ. Além disso, alguns antígenos de helmintos também podem desencadear uma resposta imune regulatória, que pode contribuir para a manutenção da tolerância ao parasita e à modulação da resposta inflamatória no local da infecção.

Em suma, os antígenos de helmintos são substâncias presentes em vermes parasitas que desencadeiam uma resposta imune específica ou não específica no hospedeiro. A compreensão dos mecanismos envolvidos na interação entre esses antígenos e o sistema imune pode ajudar no desenvolvimento de estratégias terapêuticas e profiláticas contra as infecções por helmintos.

As enteropatias parasitárias referem-se a doenças do trato gastrointestinal causadas por infestações por parasitas. Esses parasitas podem infectar o intestino delgado e/ou o intestino grosso, levando ao desenvolvimento de sintomas como diarréia, dor abdominal, náuseas, vômitos, perda de apetite e desconforto abdominal. Alguns dos parasitas mais comuns que causam enteropatias incluem Giardia lamblia, Cryptosporidium spp., Entamoeba histolytica, e vários outros. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de fezes para detectar ovos, cistos ou trofozoítos dos parasitas. O tratamento geralmente consiste em medicação antiparasitária específica para o parasita identificado.

Antígenos de neoplasias são substâncias, geralmente proteínas ou carboidratos, que estão presentes em células tumorais (neoplásicas) e desencadem um tipo de resposta imune específica. Esses antígenos podem ser produzidos por genes mutados ou sobre-expressos nas células cancerosas, ou ainda resultar da expressão de genes virais presentes no genoma das células tumorais.

Existem diferentes tipos de antígenos de neoplasias, como os antígenos tumorais específicos (TAA - Tumor-Associated Antigens) e os antígenos tumorais definidos por mutação (TUM - Tumor Mutation-derived Antigens).

Os antígenos tumorais específicos são expressos em células normais, mas estão presentes em níveis mais altos nas células cancerosas. Exemplos incluem o antígeno de câncer de mama MUC1 e o antígeno de câncer de próstata PSA (Prostate-Specific Antigen).

Já os antígenos tumorais definidos por mutação são únicos para cada tumor, sendo resultado de mutações somáticas que ocorrem durante a progressão do câncer. Esses antígenos podem ser específicos de um tipo de câncer ou até mesmo específicos de uma lesão tumoral em particular.

A detecção e caracterização desses antígenos são importantes para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas, como a imunoterapia do câncer, que visa aproveitar as respostas imunes específicas contra os tumores.

Antígenos de superfície são moléculas presentes na membrana externa de células ou organismos que podem ser reconhecidos pelo sistema imune como diferentes da própria célula do hospedeiro. Eles desempenham um papel crucial no processo de identificação e resposta imune a patógenos, como bactérias, vírus e parasitas.

Os antígenos de superfície são frequentemente utilizados em diagnósticos laboratoriais para identificar e diferenciar diferentes espécies ou cepas de microorganismos. Além disso, eles também podem ser alvo de vacinas e terapêuticas imunológicas, uma vez que a resposta imune contra esses antígenos pode fornecer proteção contra infecções.

Um exemplo bem conhecido de antígeno de superfície é o hemaglutinina presente na superfície do vírus da gripe, que é responsável pela ligação e entrada do vírus nas células hospedeiras. Outro exemplo é a proteína de superfície H antígeno do Neisseria meningitidis, que é utilizada em vacinas contra a meningite bacteriana.

Desculpe, mas a expressão "anticorpos anti-helmínticos" não é uma definição médica estabelecida. A palavra "helmíntico" refere-se a vermes parasitas que infectam humanos e animais. Já "anticorpos" são proteínas produzidas pelo sistema imune em resposta a substâncias estrangeiras, como vírus, bactérias ou toxinas.

Portanto, os anticorpos podem ser produzidos em resposta a infestações por helmíntos, mas não são chamados de "anticorpos anti-helmínticos". Em vez disso, eles seriam simplesmente chamados de "anticorpos contra helmíntos" ou "anticorpos específicos para determinado verme parasita".

Em resumo, a definição médica seria: anticorpos produzidos em resposta a infestações por helmíntos (vermes parasitas).

Antígenos virais se referem a moléculas presentes na superfície ou no interior dos vírus que podem ser reconhecidas pelo sistema imune do hospedeiro como estrangeiras. Esses antígenos desencadeiam uma resposta imune específica, que pode resultar em a produção de anticorpos e/ou a ativação de células T citotóxicas, com o objetivo de neutralizar ou destruir o vírus invasor.

Existem diferentes tipos de antígenos virais, como:

1. Antígenos estruturais: São proteínas e carboidratos que fazem parte da estrutura do vírus, como as proteínas de envoltória e capsídeo. Eles desempenham um papel importante na ligação e entrada do vírus nas células hospedeiras.

2. Antígenos não estruturais: São proteínas virais que não fazem parte da estrutura do vírus, mas são sintetizadas durante a replicação viral. Esses antígenos podem estar envolvidos em processos como a replicação do genoma viral, transcrição e tradução de genes virais, ou modulação da resposta imune do hospedeiro.

3. Antígenos variáveis: São proteínas que apresentam variações em sua sequência de aminoácidos entre diferentes cepas ou sozinhos de um mesmo tipo de vírus. Essas variações podem afetar a capacidade do sistema imune do hospedeiro em reconhecer e neutralizar o vírus, contribuindo para a evolução e disseminação de novas cepas virais.

A compreensão dos antígenos virais é fundamental para o desenvolvimento de vacinas e terapias imunológicas contra infecções virais, bem como para estudar a interação entre vírus e sistemas imunes hospedeiros.

De acordo com a definição do National Center for Biotechnology Information (NCBI), Trichuris é um gênero de nematóides parasitas que inclui a espécie Trichuris trichiura, também conhecida como lombriga-de-gado ou bicho-de-pé. Esses vermes parasitam o intestino grosso humano e causam uma infecção chamada tricuríase. A infecção é frequentemente adquirida pela ingestão de ovos do verme presentes no solo contaminado, especialmente em áreas com saneamento inadequado. Os sintomas podem incluir diarreia, dor abdominal e perda de peso. Em casos graves, a infecção pode causar complicações como retardo do crescimento em crianças e anemia devido à perda de sangue.

Ancylostomatoidea é uma superfamília de nemátodes parasitas, que inclui gêneros como Ancylostoma e Necator. Esses parasitas são conhecidos por causarem ancilostomose, também chamada de "doença do sapateiro", uma infecção intestinal transmitida pelo solo que afeta humanos e outros animais. A transmissão ocorre quando a pele entra em contato com solo contaminado por larvas infectantes, geralmente através de caminhadas descalças ou trabalhos agrícolas. As larvas então penetram na pele, migram pelo corpo e eventualmente chegam ao intestino delgado, onde se fixam à mucosa e começam a sugar o sangue. Os sintomas mais comuns incluem diarréia, dor abdominal, perda de peso e anemia ferropriva devido à perda de sangue. A prevenção geralmente consiste em medidas higiênicas básicas, como o uso de calçados adequados, a não defecação ao ar livre e o tratamento de águas residuais.

Anti-helmínticos são medicamentos usados para tratar infestações por parasitas helmintos, também conhecidos como vermes. Esses medicamentos funcionam destruindo ou expulsando os parasitas dos tecidos do corpo humano, interrompendo seu ciclo de vida e prevenindo assim a disseminação da infestação. Alguns anti-helmínticos são específicos para determinados tipos de vermes, enquanto outros podem ser eficazes contra uma ampla gama de espécies. É importante seguir as orientações do médico ou farmacêutico sobre o uso adequado desses medicamentos, pois cada caso pode requerer um tratamento diferente dependendo da gravidade da infestação e do tipo de verme envolvido.

As proteínas de helmintos referem-se a proteínas produzidas por organismos parasitas pertencentes ao filo Nematoda (vermes redondos) e Platyhelminthes (trematódeos e cestóides ou tênias). Estas proteínas desempenham um papel importante no ciclo de vida do helminto, auxiliando na sua sobrevivência, dispersão e infecção de hospedeiros. Algumas destas proteínas estão envolvidas em mecanismos imunomodulatórios que permitem ao parasita evadir a resposta imune do hospedeiro.

Algumas proteínas de helmintos têm sido estudadas como potenciais alvos para desenvolver vacinas e terapias contra as infecções causadas por estes parasitas. No entanto, o conhecimento sobre a estrutura e função destas proteínas ainda é limitado, sendo necessário realizar mais pesquisas neste campo para uma melhor compreensão e possíveis aplicações clínicas.

Antígenos de protozoários se referem a moléculas presentes em organismos protozoários que podem ser reconhecidas pelo sistema imune do hospedeiro como estrangeiras, desencadear uma resposta imune e induzir a produção de anticorpos. Eles são frequentemente utilizados em diagnósticos laboratoriais para identificar infecções por protozoários, como *Plasmodium* spp (agente da malária), *Toxoplasma gondii*, *Leishmania spp*, e *Trypanosoma cruzi* (agente da Doença de Chagas).

Os antígenos podem ser encontrados em diferentes estágios do ciclo de vida dos protozoários, como no sangue ou tecidos do hospedeiro. A detecção desses antígenos pode ser feita por meio de diversas técnicas laboratoriais, como imunofluorescência, ELISA (Enzyme-linked Immunosorbent Assay) e Western blotting.

A identificação dos antígenos específicos pode ajudar no diagnóstico diferencial de doenças causadas por protozoários, bem como na monitoração da resposta terapêutica e no controle das infecções.

Nematospiroides dubius é um tipo de verme parasita redondo que pertence ao filo Nematoda. Esses vermes são frequentemente encontrados no sistema digestivo de roedores, especialmente ratos, mas podem infectar outros mamíferos, incluindo humanos, em casos raros.

Em humanos, a infecção por N. dubius geralmente ocorre através da ingestão de alimentos ou água contaminados com ovos do parasita, excretados nos fezes de ratos infectados. Após a ingestão, os ovos eclodem no intestino delgado, liberando larvas que se movem pelo corpo até alcançarem o intestino grosso, onde se desenvolvem em vermes adultos.

Embora a infecção por N. dubius possa causar sintomas desagradáveis, como diarréia, dor abdominal e perda de peso, ela é raramente séria e geralmente pode ser tratada com medicamentos antiparasitários. É importante manter a higiene pessoal e ambiental para prevenir a infecção por esse e outros parasitas intestinais.

As infecções por Strongylida referem-se a um grupo de infecções parasitárias causadas por nemátodes (vermes redondos) da ordem Strongylida. Existem três principais géneros que causam infecções em humanos: *Strongyloides*, *Ancylostoma*, e *Necator*.

1. A infecção por *Strongyloides stercoralis* é também conhecida como strongiloidose ou larva migrans cutânea aguda. A infecção ocorre quando as larvas penetram na pele, geralmente através da planta dos pés, e entram no sistema circulatório. As larvas viajam para os pulmões, sobem pelos brônquios, são deglutidas e chegam ao intestino delgado, onde se transformam em vermes adultos. Os ovos dos vermes adultos são eliminados no exterior através das fezes, e as larvas infectantes podem emergir no solo e reinfectar o hospedeiro ou infetar outras pessoas. A infecção crónica pode causar diarreia, náuseas, vômitos, perda de peso e anemia. Em imunossuprimidos, a disseminação sistémica da infecção (hiperinfecção) pode ocorrer, com consequências graves ou até mesmo fatais.

2. A infecção por *Ancylostoma duodenale* e *Necator americanus* é também conhecida como ancilostomose ou uncinariose. Estes vermes parasitam o intestino delgado humano, com as fêmeas adultas a pôr ovos que são eliminados no exterior através das fezes. As larvas emergem dos ovos em solo úmido e quente e podem infectar humanos por contato direto com a pele ou por ingestão de água ou alimentos contaminados. A infecção pode causar diarreia, anemia, perda de peso e, em casos graves, edema.

3. *Strongyloides stercoralis* é um nematóide que parasita o intestino delgado humano. A infecção pode ser adquirida por contato com solo contaminado com larvas infectantes. As larvas penetram na pele, migram para os pulmões e são depois ingeridas, tornando-se adultos no intestino delgado. Os ovos eliminados no exterior podem dar origem a larvas filariais que infectam outros humanos ou se transformam em larvas infectantes no solo. A infecção crónica pode causar diarreia, náuseas, vômitos e perda de peso. Em imunossuprimidos, a disseminação sistémica da infecção (hiperinfecção) pode ocorrer, com consequências graves ou até mesmo fatais.

A prevenção das infecções por nematóides intestinais inclui a higiene pessoal e ambiental, como lavar as mãos regularmente, especialmente após defecar e antes de comer, e cozinhar bem os alimentos e beber água potável. O tratamento específico depende do tipo de nematóide e pode incluir medicamentos antiparasitários como albendazol, mebendazol ou ivermectina. Em casos graves ou em imunossuprimidos, pode ser necessário um tratamento mais prolongado ou repetido.

Os antígenos transformantes de poliovirus são proteínas virais que desempenham um papel fundamental na transformação celular e no desenvolvimento de tumores. Esses antígenos estão presentes na superfície do poliovírus, um gênero de vírus da família Picornaviridae.

O principal antígeno transformante é a proteína viral chamada "poliproteina precursora" (P1), que é processada em três proteínas estruturais principais: VP1, VP2 e VP3. Além disso, uma quarta proteína, denominada VP4, também pode atuar como um antígeno transformante.

Quando o poliovírus infecta uma célula hospedeira, essas proteínas virais podem interagir com as moléculas da célula hospedeira, desregulando processos celulares importantes como a proliferação e a diferenciação celular. Isso pode levar ao desenvolvimento de tumores malignos, especialmente em células do sistema nervoso central.

É importante notar que o poliovírus é um dos vírus oncogênicos humanos mais bem estudados e sua capacidade transformante tem sido extensivamente investigada como modelo para a compreensão da carcinogenese viral em geral. No entanto, é importante ressaltar que a infecção por poliovírus raramente causa câncer em humanos, graças à eficácia das vacinas contra a poliomielite.

Los antígenos HLA (Human Leukocyte Antigens), también conocidos como antígenos de histocompatibilidad, son un conjunto de proteínas codificadas por genes del sistema mayor de histocompatibilidad (MHC) que se encuentran en la superficie de las células de casi todos los tejidos del cuerpo humano. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en el reconocimiento y presentación de péptidos extraños, como virus o bacterias, al sistema inmunológico para que pueda desencadenar una respuesta inmune específica.

Existen tres tipos principales de antígenos HLA: HLA clase I (A, B y C), HLA clase II (DP, DQ y DR) y HLA clase III. Los antígenos HLA clase I se expresan en la mayoría de las células nucleadas del cuerpo, mientras que los antígenos HLA clase II se expresan principalmente en células presentadoras de antígenos, como macrófagos, células dendríticas y linfocitos B. Los antígenos HLA clase III están involucrados en la respuesta inmunológica y se encuentran en casi todas las células del cuerpo.

La diversidad genética de los genes que codifican los antígenos HLA es extremadamente alta, lo que permite una amplia gama de reconocimiento y presentación de péptidos extraños al sistema inmunológico. Sin embargo, esta diversidad también puede provocar reacciones adversas en trasplantes de órganos o tejidos, ya que el sistema inmunitario del receptor puede reconocer los antígenos HLA del donante como extraños y atacarlos, lo que lleva a una respuesta de rechazo. Por esta razón, se realizan pruebas de compatibilidad de HLA antes de realizar un trasplante para minimizar el riesgo de rechazo.

As infecções por nematoides, também conhecidas como infecções por vermes redondos ou helmintíases, referem-se a um grupo de doenças causadas pela infestação de parasitas nematóides (vermes redondos) em seres humanos. Esses parasitas podem infectar o corpo humano através da ingestão de alimentos ou água contaminados, contato com solo contaminado ou por meio de insetos vetores.

Existem diferentes tipos de nematoides que podem causar infecções em humanos, incluindo:

1. Ascaridíase: Causada pelo nematóide Ascaris lumbricoides, é a infestação intestinal mais comum em todo o mundo. Os sintomas podem incluir dor abdominal, diarreia, náuseas e tosse se as larvas migram para os pulmões.

2. Ancilostomose: Causada pelos nematoides Ancylostoma duodenale e Necator americanus, essa infecção ocorre quando as larvas penetram na pele, especialmente em condições úmidas e quentes. Os sintomas podem incluir diarreia, perda de peso, anemia e dermatite cutânea.

3. Enterobiose: Causada pelo nematóide Enterobius vermicularis (o oxiuro), essa infecção é mais comum em crianças. Os sintomas geralmente incluem prurido anal, especialmente durante a noite, e insônia.

4. Tricuríase: Causada pelo nematóide Trichuris trichiura (o tricúride), essa infecção é frequentemente encontrada em climas quentes e úmidos. Os sintomas podem incluir diarreia, dor abdominal, desnutrição e anemia.

5. Strongiloidíase: Causada pelo nematóide Strongyloides stercoralis, essa infecção pode ser adquirida por contato com solo contaminado ou por auto-infecção em pessoas imunossuprimidas. Os sintomas podem variar de leves a graves e incluir diarreia, dor abdominal, erupções cutâneas e complicações potencialmente fatais, como sepse disseminada e choque.

6. Toxocariose: Causada pela infecção por larvas de nematoides do gênero Toxocara (Toxocara canis e Toxocara cati), essa infecção é adquirida ao ingerir ovos presentes no solo ou em alimentos contaminados. Os sintomas podem incluir febre, tosse, dor abdominal e problemas oculares.

7. Filariose: Causada pela infecção por nematoides do gênero Wuchereria bancrofti, Brugia malayi e Brugia timori, essa infecção é adquirida através de picadas de mosquitos infectados. Os sintomas podem incluir inchaço dos tecidos moles (linfadenite), dor abdominal e problemas renais.

A prevenção das infecções por nematoides inclui a higiene pessoal, como lavar as mãos regularmente, cozinhar bem os alimentos, especialmente carne e vegetais crus, evitar contato com solo ou água contaminados e usar repelentes de insetos para prevenir picadas de mosquitos. Além disso, o tratamento adequado das infecções por nematoides pode ser alcançado com medicamentos antiparasitários específicos, como albendazol, mebendazol e ivermectina.

Cestoides são um grupo de parasitas pluricelulares pertencentes à classe Cestoidea, do filo Platyhelminthes. Eles são conhecidos popularmente como tênias ou solitárias. Esses parasitas possuem corpo achatado e alongado, constituído por uma série de segmentos chamados proglotes, que contém os órgãos reprodutivos.

As cestoides infectam animais vertebrados, incluindo humanos, como hospedeiros intermediários ou definitivos. A infecção ocorre geralmente através da ingestão de ovos ou larvas presentes em alimentos ou água contaminada. Dependendo do tipo de cestóide, os sintomas clínicos podem variar desde diarréia, dor abdominal, perda de peso e náuseas até problemas mais graves, como obstrução intestinal ou danos a órgãos internos.

Alguns exemplos de cestoides incluem a Taenia saginata (tênia do boi), Taenia solium (tênia do porco) e Diphyllobothrium latum (solitária). Para tratamento, geralmente são utilizados medicamentos anthelminthics específicos que visam paralisar ou matar o parasita, facilitando sua expulsão do organismo.

Antígenos fúngicos se referem a substâncias extraídas de fungos que podem ser reconhecidas pelo sistema imune como estrangeiras, desencadear uma resposta imune e produzir uma reação imune mensurável. Eles são frequentemente utilizados em testes diagnósticos para identificar infecções fúngicas específicas.

Existem diferentes tipos de antígenos fúngicos, dependendo do tipo de fungo em questão. Alguns exemplos incluem:

1. Antígeno galactomanano (AGM): um polissacarídeo extraído do Aspergillus fumigatus, que é frequentemente usado no diagnóstico de aspergilose invasiva.
2. Antígeno 1,3-β-D-glucano (BDG): um polissacarídeo presente em vários fungos patogênicos, incluindo Candida, Aspergillus e Pneumocystis jirovecii, que pode ser usado no diagnóstico de infecções fúngicas invasivas.
3. Antígenos proteicos: alguns fungos produzem proteínas específicas que podem ser detectadas em soro ou outros fluidos corporais, como a proteína de 65 kDa do Histoplasma capsulatum e a proteína de 37 kDa da Coccidioides immitis.

A detecção de antígenos fúngicos pode ser feita por meio de várias técnicas laboratoriais, como ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), lateral flow assays e testes de imunodifusão. A interpretação dos resultados desses testes deve levar em consideração a possibilidade de falsos positivos e falsos negativos, bem como a necessidade de confirmação laboratorial adicional por meio de cultura ou outros métodos diagnósticos.

Os antígenos CD (ou marcadores de cluster de diferenciação) são proteínas presentes na superfície das células imunes, especialmente os leucócitos (glóbulos brancos). Eles desempenham um papel importante na regulação da resposta imune e na ativação do sistema imunológico.

Existem mais de 300 antígenos CD identificados até agora, sendo que alguns deles são específicos para determinados tipos de células imunes. Por exemplo, o antígeno CD4 é predominantemente encontrado em linfócitos T auxiliares e ajuda a regular a resposta imune contra vírus e bactérias, enquanto que o antígeno CD8 é expresso principalmente em células citotóxicas e desempenha um papel importante na destruição de células infectadas por vírus ou cancerosas.

A determinação dos antígenos CD pode ser útil no diagnóstico e classificação de diferentes doenças, como imunodeficiências, infecções e cânceres. Além disso, a análise dos antígenos CD também pode ser utilizada para monitorar a eficácia da terapia imunológica em pacientes com doenças autoimunes ou câncer.

Na medicina, a "contagem de ovos de parasitas" refere-se a um método de laboratório utilizado para detectar e medir a carga de parasitas intestinais em amostras de fezes. Este método é comumente usado para diagnosticar infestações por vermes como o Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale e Necator americanus.

O processo envolve a homogeneização da amostra de fezes, seguida pela adição de solução de sal ou solução tampão e centrifugação. A precipitação é então suspensa em uma solução e colocada em uma lâmina de microscopia para contagem dos ovos de parasitas presentes sob o microscópio.

A contagem de ovos de parasitas fornece informações quantitativas sobre a carga parasitária, o que pode ajudar no monitoramento da resposta ao tratamento e na prevenção da transmissão. No entanto, é importante notar que a sensibilidade do método depende de vários fatores, incluindo a quantidade e qualidade da amostra, a espécie parasitária e o estágio do ciclo de vida do parasita.

Os antígenos H-2 são um tipo de complexo principal de histocompatibilidade (MHC) encontrados em ratos. Eles estão localizados nos chromossomos 17 e são divididos em duas classes: H-2K, H-2D e H-2L pertencem à classe I, enquanto H-2A, H-2C, H-2E e H-2J pertencem à classe II.

Os antígenos MHC desempenham um papel crucial no sistema imune adaptativo, apresentando peptídeos derivados de proteínas endógenas (classe I) ou exógenas (classe II) aos linfócitos T CD8+ e CD4+, respectivamente. Essa interação é necessária para que os linfócitos T reconheçam e respondam a células infectadas por patógenos.

A variação genética nos antígenos H-2 pode resultar em diferenças na susceptibilidade a doenças, especialmente aquelas de natureza infecciosa. Além disso, os antígenos H-2 são frequentemente usados como marcadores genéticos em estudos de genética e imunologia em ratos.

Albendazol é um tipo de medicamento antiparasitário conhecido como anti-helmíntico, usado no tratamento de vários tipos de infestações parasitárias intestinais e extraintestinais. Atua inibindo a polimerização dos tubulinas, o que impede a formação dos microtúbulos nos vermes parasitas, levando assim à sua morte.

Este fármaco é eficaz contra uma variedade de parasitas, incluindo nematelmintos (como Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale e Necator americanus), cestodes (tais como Taenia saginata, Taenia solium, Hymenolepis nana e Echinococcus granulosus) e tremátodos (como Schistosoma spp., Fasciola hepatica e Opisthorchis viverrini).

Albendazol geralmente é bem tolerado, mas podem ocorrer efeitos colaterais como dor abdominal, diarreia, náuseas, vômitos, perda de apetite e erupções cutâneas. Em casos raros, mais sérios efeitos adversos podem incluir neutropenia, hepatotoxicidade e, em crianças pequenas, anemia microcítica.

A posologia e a duração do tratamento com albendazol dependem do tipo e da gravidade da infestação parasitária, bem como da idade e do peso do paciente. É importante seguir as orientações do médico para o uso adequado deste medicamento.

O antígeno carcinoembrionário (ACE) é uma proteína que pode ser encontrada em alguns tipos de células cancerosas. Normalmente, o ACE é produzido durante o desenvolvimento embrionário e desaparece antes do nascimento. No entanto, em algumas pessoas, a produção dessa proteína pode ser reativada em certos tipos de células cancerosas, especialmente no câncer de pulmão de células pequenas e no câncer colorretal.

O nível de ACE no sangue pode ser medido por meio de um exame sanguíneo e pode ser usado como um marcador tumoral, ou seja, uma substância produzida pelo tumor que pode ser detectada em sangue, urina ou outros fluidos corporais. No entanto, é importante notar que o ACE não é específico de nenhum tipo de câncer e seu nível pode ser elevado em outras condições, como doenças hepáticas e tabagismo. Portanto, o exame de ACE deve ser interpretado com cautela e em conjunto com outros exames diagnósticos.

Antígenos virais de tumores são proteínas virais expressas em células tumorais que resultam da infecção por vírus oncogênicos. Esses antígenos podem ser reconhecidos pelo sistema imunológico, o que pode desencadear uma resposta imune contra as células infectadas e tumorais. Um exemplo bem conhecido é o antígeno E6 do vírus do papiloma humano (VPH), que está associado ao câncer de colo do útero. A detecção desses antígenos pode ser útil na prevenção, diagnóstico e terapêutica de certos tipos de câncer.

Schistosoma mansoni é um parasita platyhelmintes da classe Trematoda, também conhecido como flatworm ou verme achatado. É o agente etiológico da esquistossomose intestinal, uma doença tropical negligenciada que afeta milhões de pessoas em todo o mundo, principalmente no continente africano.

A infecção por Schistosoma mansoni ocorre quando os cercárias, a forma larval do parasita, são liberados em ambientes aquáticos contaminados e penetram na pele humana. Após penetrarem na pele, as cercárias migram para os vasos sanguíneos e viajam até o fígado, onde se desenvolvem em formas adultas. Os vermes adultos então pairam no sistema venoso portal do intestino delgado, onde os ovos são produzidos.

Os ovos de Schistosoma mansoni são excretados no exterior através das fezes e podem contaminar corpos d'água, perpetuando o ciclo de vida do parasita. Alguns ovos ficam presos nos tecidos humanos, causando inflamação e fibrose, que podem levar a complicações graves como cirrose hepática e danos nos órgãos urinário e digestivo.

A esquistossomose intestinal pode ser tratada com medicamentos antiparasitários, como o praziquantel, que é altamente eficaz contra Schistosoma mansoni. No entanto, a prevenção da doença requer medidas de saneamento adequadas, como a disponibilização de água potável segura e instalações sanitárias adequadas, bem como o controle dos hospedeiros intermediários do parasita, como os caracóis de água doce.

Filarioidea é um grupo (superfamília) de vermes nematelmintos parasitas pertencentes à classe Secernentea e ordem Spirurida. Eles são conhecidos por causarem uma variedade de doenças nos humanos e outros animais, incluindo a filariose linfática e a oncocercose (cegueira dos rios).

Os vermes Filarioidea têm um ciclo de vida complexo que envolve vários hospedeiros. As larvas são transmitidas para os humanos ou outros animais através de insetos hematófagos (que se alimentam de sangue), como mosquitos e flebotomíneos, durante a sua ingestão de sangue. Uma vez dentro do hospedeiro, as larvas crescem e se desenvolvem em adultos que vivem nos tecidos do corpo, geralmente nos vasos linfáticos ou na pele.

A filariose linfática é causada por várias espécies de Filarioidea, incluindo Wuchereria bancrofti e Brugia malayi, que infectam os vasos linfáticos e podem causar inflamação, inchaço e dificuldades no sistema linfático. A oncocercose é causada pelo verme Onchocerca volvulus, que vive na pele e pode causar cegueira quando as larvas migram para os olhos.

A prevenção da infecção por Filarioidea geralmente envolve o controle dos vetores insetos hematófagos e a administração de medicamentos preventivos aos humanos em áreas de alto risco.

Los antígenos HLA-DR (Human Leukocyte Antigens-Drag) pertenecen a un grupo de moléculas proteicas conocidas como antígenos leucocitarios humanos (HLA) que se encuentran en la superficie de las células del cuerpo humano. Estas moléculas desempeñan un papel importante en el sistema inmunológico, ya que ayudan a distinguir entre las propias células del cuerpo y las células extrañas o patógenos.

Los antígenos HLA-DR son parte de la clase II del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) y se expresan principalmente en células presentadoras de antígenos, como los linfocitos B y las células dendríticas. Su función principal es presentar fragmentos de proteínas extrañas a los linfocitos T helper, lo que desencadena una respuesta inmunitaria adaptativa.

Los antígenos HLA-DR están codificados por genes ubicados en el sexto cromosoma humano y existen diferentes alelos (variantes genéticas) de estos genes, lo que da lugar a una gran diversidad de antígenos HLA-DR entre los individuos. Esta diversidad es importante para la capacidad del sistema inmunológico de reconocer y combatir una amplia gama de patógenos.

La determinación de los antígenos HLA-DR puede ser útil en el trasplante de órganos y tejidos, ya que ayuda a identificar la compatibilidad entre el donante y el receptor. Además, ciertas enfermedades autoinmunes y otras patologías están asociadas con determinados alelos de HLA-DR, lo que puede tener implicaciones diagnósticas y terapéuticas.

Os Receptores de Antígenos de Linfócitos T (TCRs, do inglês T Cell Receptor) são proteínas complexas encontradas na membrana plasmática dos linfócitos T, um tipo importante de células do sistema imune adaptativo. Eles desempenham um papel fundamental no reconhecimento e na resposta a antígenos específicos apresentados por células apresentadoras de antígenos (APCs).

Os TCRs são compostos por duas cadeias polipeptídicas, chamadas de cadeia alfa (α) e cadeia beta (β), ou em alguns casos, cadeia gama (γ) e delta (δ). Essas cadeias são formadas por recombinação somática de genes que codificam as regiões variáveis dos TCRs, o que permite a geração de uma diversidade enorme de sequências e, consequentemente, a capacidade de reconhecer um vasto repertório de antígenos.

A ligação do TCR a um complexo peptídeo-MHC (complexe majeur d'histocompatibilité, no francês; Major Histocompatibility Complex, em inglês) desencadeia uma cascata de sinais intracelulares que podem resultar na ativação do linfócito T e na indução de respostas imunes específicas. A interação entre o TCR e o complexo peptídeo-MHC é altamente seletiva e depende da complementariedade espacial e química entre as moléculas, garantindo assim a discriminação dos antígenos amigáveis (autólogos) dos inimigos (não-autólogos).

Em resumo, os Receptores de Antígenos de Linfócitos T são proteínas especializadas que permitem a detecção e resposta a antígenos específicos, desempenhando um papel crucial no funcionamento do sistema imune adaptativo.

Schistosoma é um género de platyhelminthes trematodes parasitas, também conhecidos como bolha dos caramujos ou bilharziose. Existem várias espécies deste género que podem infectar humanos, incluindo Schistosoma mansoni, S. haematobium, S. japonicum, S. intercalatum e S. mekongi.

Estes parasitas têm um ciclo de vida complexo que inclui duas fases de reprodução sexuada e vários hospedeiros intermédios. As pessoas são geralmente infectadas quando a pele entra em contacto com água doce contaminada com larvas liberadas pelos caramujos infectados.

A infecção por Schistosoma pode causar uma variedade de sintomas, dependendo da espécie e do estágio da infecção. Os sintomas iniciais podem incluir febre, erupções cutâneas, tosse e dor abdominal. A infecção crónica pode resultar em danos nos órgãos, especialmente no fígado, rins e intestino, e pode causar sintomas graves, como anemia, diarréia sanguinolenta, aumento do risco de infecções e, em casos graves, morte.

O tratamento para a infecção por Schistosoma geralmente consiste na administração de medicamentos antiparasitários, como praziquantel ou oxamniquine. A prevenção da infecção envolve medidas como a melhoria do abastecimento de água e saneamento, a educação sobre os riscos da infecção e o tratamento dos caramujos hospedeiros intermédios.

As infecções por protozoários referem-se a doenças causadas pela infestação de protistas unicelulares, que geralmente se reproduzem e se multiplicam dentro das células hospedeiras. Estes organismos microscópicos podem parasitar o corpo humano através da ingestão de alimentos ou água contaminados, contato com fezes infectadas ou por meio de insetos vetores, como mosquitos e carrapatos. Alguns protozoários causam doenças benignas, enquanto outros podem resultar em condições graves e potencialmente fatais, dependendo da espécie e da saúde geral do indivíduo infectado. Exemplos de infecções por protozoários incluem malária, amoebíase, giardíase e cryptosporidioses. Tratamento antibiótico ou antiprotozoário específico, além de medidas de controle adequadas, são geralmente necessários para eliminar a infestação e prevenir complicações graves.

Anticorpos monoclonais são proteínas produzidas em laboratório que imitam as respostas do sistema imunológico humano à presença de substâncias estranhas, como vírus e bactérias. Eles são chamados de "monoclonais" porque são derivados de células de um único clone, o que significa que todos os anticorpos produzidos por essas células são idênticos e se ligam a um antígeno específico.

Os anticorpos monoclonais são criados em laboratório ao estimular uma célula B (um tipo de glóbulo branco) para produzir um anticorpo específico contra um antígeno desejado. Essas células B são então transformadas em células cancerosas imortais, chamadas de hibridomas, que continuam a produzir grandes quantidades do anticorpo monoclonal desejado.

Esses anticorpos têm uma variedade de usos clínicos, incluindo o tratamento de doenças como câncer e doenças autoimunes. Eles também podem ser usados em diagnóstico laboratorial para detectar a presença de antígenos específicos em amostras de tecido ou fluidos corporais.

Os Camundongos Endogâmicos BALB/c, também conhecidos como ratos BALB/c, são uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A palavra "endogâmico" refere-se ao fato de que esses ratos são geneticamente uniformes porque foram gerados por reprodução entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um pool genético homogêneo.

A linhagem BALB/c é uma das mais antigas e amplamente utilizadas no mundo da pesquisa biomédica. Eles são conhecidos por sua susceptibilidade a certos tipos de câncer e doenças autoimunes, o que os torna úteis em estudos sobre essas condições.

Além disso, os camundongos BALB/c têm um sistema imunológico bem caracterizado, o que os torna uma escolha popular para pesquisas relacionadas à imunologia e ao desenvolvimento de vacinas. Eles também são frequentemente usados em estudos de comportamento, farmacologia e toxicologia.

Em resumo, a definição médica de "Camundongos Endogâmicos BALB C" refere-se a uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório com um pool genético homogêneo, que são amplamente utilizados em pesquisas biomédicas devido à sua susceptibilidade a certas doenças e ao seu sistema imunológico bem caracterizado.

Los antígenos de histocompatibilidad son moléculas proteicas presentes en la superficie de las células de casi todos los tejidos del cuerpo humano. Desempeñan un papel crucial en el sistema inmune, ya que participan en la capacidad del organismo para distinguir entre células propias y extrañas. Existen dos tipos principales de antígenos de histocompatibilidad: los antígenos de clase I y los antígenos de clase II.

Los antígenos de clase I se expresan en la mayoría de las células nucleadas del cuerpo, como por ejemplo en las células epiteliales, endoteliales y las células sanguíneas. Están codificados por genes del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) de clase I, que se encuentran en el cromosoma 6 humano. Los antígenos de clase I están formados por tres componentes: una cadena pesada (α), una cadena ligera (β2-microglobulina) y un dominio extracelular que presenta péptidos a los linfocitos T citotóxicos.

Por otro lado, los antígenos de clase II se expresan principalmente en células del sistema inmune, como las células presentadoras de antígenos (CPA), como los macrófagos, células dendríticas y linfocitos B. Están codificados por genes del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) de clase II, localizados en el cromosoma 6 humano. Los antígenos de clase II están formados por dos cadenas alfa y beta que presentan péptidos a los linfocitos T colaboradores.

La importancia de los antígenos de histocompatibilidad radica en su papel en el rechazo de trasplantes. Cuando se transplanta un órgano o tejido de una persona a otra, las células inmunitarias del receptor reconocen los antígenos de histocompatibilidad del donante como extraños y desencadenan una respuesta inmunitaria que puede llevar al rechazo del trasplante. Por esta razón, se utilizan medicamentos inmunosupresores para disminuir la respuesta inmunitaria y aumentar las posibilidades de éxito del trasplante.

A esquistossomose mansoni é uma infecção parasitária causada pelo verme plano Schistosoma mansoni. A infecção ocorre quando as pessoas entram em contato com água doce contaminada com larvas do parasita, que são liberadas por um hospedeiro intermediário, um caracol de água doce. As larvas penetram na pele, viajam para os vasos sanguíneos e se desenvolvem em adultos nos vasos sanguíneos dos intestinos, onde produzem ovos. Esses ovos podem causar danos aos tecidos circundantes, levando a sintomas como diarréia, dor abdominal e sangramento. Em casos graves, a esquistossomose mansoni pode causar complicações no fígado, rins e sistema nervoso central. Também é conhecida como bilharziose intestinal ou doença de Katayama.

O Antígeno Nuclear de Célula em Proliferação (ANCP ou Ki-67) é um marcador de proliferação celular, usado na patologia para avaliar a proliferação de células em diversos tecidos e neoplasias. É uma proteína nuclear presente em todas as fases do ciclo celular, exceto na fase G0 (quiescência) e é frequentemente usada como um indicador da atividade mitótica de células tumorais.

A expressão de ANCP é geralmente correlacionada com o grau de malignidade e a agressividade do câncer, sendo mais alta em tumores de alto grau e associada a um prognóstico desfavorável. Além disso, a expressão de ANCP pode ser útil na avaliação da resposta ao tratamento, pois os níveis de ANCP costumam diminuir em tumores que respondem bem à terapêutica.

Em resumo, o Antígeno Nuclear de Célula em Proliferação (ANCP ou Ki-67) é uma proteína nuclear presente durante todas as fases do ciclo celular, exceto na fase G0, e é frequentemente usada como um marcador da proliferação celular em diversos tecidos e neoplasias. A expressão de ANCP geralmente está correlacionada com o grau de malignidade e a agressividade do câncer e pode ser útil na avaliação da resposta ao tratamento.

A esquistossomose é uma infecção parasitária causada pelo contato com água doce contaminada com larvas de vermes planares da família Schistosomatidae, particularmente as espécies Schistosoma mansoni, S. haematobium e S. japonicum. Essas larvas, chamadas miracídios, penetram na pele humana, migram para vasos sanguíneos e se desenvolvem em vermes adultos nos capilares dos pulmões ou intestinos, onde produzem ovos que são excretados no ambiente aquático através das fezes ou urina, dependendo da espécie do parasita.

A infecção pode causar sintomas variados, como dermatite cutânea aguda (eritema e coceira na região de contato com a água), fadiga, febre, tosse, diarréia e dor abdominal. Em casos graves ou crônicos, a esquistossomose pode levar a complicações como fibrose periportal do fígado (esquistossomose hepática), hipertensão portal, insuficiência renal e lesões urológicas (especialmente na infecção por S. haematobium). O diagnóstico geralmente é confirmado pela detecção de ovos do parasita em amostras de fezes ou urina, mas também pode ser realizado por meio de exames sorológicos ou biopsia tecidual.

O tratamento da esquistossomose geralmente consiste na administração de medicamentos antiparasitários, como praziquantel, que é eficaz contra todos os estágios do parasita. A prevenção inclui a melhoria das condições sanitárias, o tratamento adequado das águas residuais e a educação da população sobre os riscos associados à contaminação por água doce contaminada com o parasita.

Cestodiose é um termo usado para descrever infecções causadas por vermes platelmintos do filo Cestoda, também conhecidos como tênias. Esses parasitas possuem corpos achatados e segmentados, compostos por uma série de unidades chamadas proglotes. Algumas espécies de cestoides podem infectar humanos e animais, geralmente através da ingestão de ovos ou larvas presentes em alimentos ou água contaminados.

Existem três principais grupos de cestoides que podem causar infecções em humanos: Taenia spp., Echinococcus spp. e Diphyllobothrium spp. Cada um desses grupos pode causar diferentes formas de doença, dependendo da espécie específica e do local da infecção.

1. Taeniasis: É uma infecção intestinal causada por espécies adultas de Taenia spp., como T. saginata (tênia do boi) ou T. solium (tênia do porco). Esses parasitas se fixam no intestino delgado humano e podem crescer até 2 a 10 metros de comprimento. A infecção geralmente ocorre após a ingestão de carne mal cozida ou crua contendo larvas (cisticercos) do parasita. Os sintomas mais comuns incluem diarréia, náuseas, vômitos e dor abdominal leve. Em casos raros, os cisticercos podem migrar para outros tecidos corporais, causando uma complicação chamada cisticercose.

2. Echinococcoses: São infecções causadas por espécies de Echinococcus spp., como E. granulosus e E. multilocularis. Essas tênias geralmente infectam animais, mas podem ser transmitidas a humanos através do contato com fezes de cães ou outros animais infectados ou por ingestão de vegetais contaminados. As larvas se desenvolvem em quistos no fígado, pulmões ou outros órgãos, podendo causar sintomas como dor abdominal, náuseas e vômitos. A infecção por E. multilocularis pode ser particularmente grave, pois os quistos crescem infiltrando e destruindo tecidos adjacentes, podendo se assemelhar a um tumor maligno.

3. Hidatidose: É uma infecção causada por Echinococcus spp., mas difere das echinococoses porque o parasita forma quistos únicos em vez de múltiplos quistos pequenos. A hidatidose geralmente afeta o fígado, mas também pode se desenvolver em outros órgãos, como os pulmões e o cérebro. Os quistos podem causar sintomas como dor abdominal, náuseas, vômitos e tosse, dependendo da localização do quisto.

Os tratamentos para as infecções por Echinococcus geralmente envolvem cirurgia para remover os quistos, seguida de medicamentos antiparasitários para matar qualquer parasita restante. Em alguns casos, o tratamento pode ser complicado pela localização dos quistos ou pelo tamanho deles, e a cirurgia pode não ser possível. Nesses casos, o tratamento pode envolver a administração de medicamentos antiparasitários por longos períodos de tempo para controlar a infecção.

A prevenção das infecções por Echinococcus geralmente envolve medidas simples, como lavar as mãos com frequência, especialmente após o contato com animais ou vegetais que possam estar infectados, e cozinhar bem a carne antes de consumi-la. Além disso, é importante manter bons hábitos higiênicos ao manipular alimentos e bebidas, especialmente quando se está em áreas onde as infecções por Echinococcus são comuns.

Em resumo, as infecções por Echinococcus são causadas pela ingestão de ovos do parasita presentes no solo ou em alimentos contaminados. Essas infecções podem causar sintomas graves, como dor abdominal, náuseas e vômitos, e podem ser difíceis de tratar em alguns casos. A prevenção envolve medidas simples, como lavar as mãos com frequência e cozinhar bem a carne antes de consumi-la. Se você suspeitar que pode estar infectado com Echinococcus, é importante procurar atendimento médico imediatamente para receber o tratamento adequado.

Epitopes são regiões específicas da superfície de antígenos (substâncias estrangeiras como proteínas, polissacarídeos ou peptídeos) que são reconhecidas e se ligam a anticorpos ou receptores de linfócitos T. Eles podem consistir em apenas alguns aminoácidos em uma proteína ou um carboidrato específico em um polissacarídeo. A interação entre epitopes e anticorpos ou receptores de linfócitos T desencadeia respostas imunes do organismo, como a produção de anticorpos ou a ativação de células T citotóxicas, que ajudam a neutralizar ou destruir o agente estrangeiro. A identificação e caracterização dos epitopes são importantes na pesquisa e desenvolvimento de vacinas, diagnósticos e terapias imunológicas.

Los antígenos CD15 son marcadores proteicos encontrados en la superficie de algunas células inmunes, especialmente los neutrófilos y otros glóbulos blancos llamados eosinófilos y monocitos. También se encuentran en ciertos tipos de células tumorales. El antígeno CD15 es parte de una clase de moléculas conocidas como carbohidratos ligados a la glicoproteína, que desempeñan un papel importante en varias funciones celulares, incluida la interacción entre células y el reconocimiento de células extrañas.

En la medicina y patología clínica, los antígenos CD15 a menudo se utilizan como marcadores para ayudar en el diagnóstico y clasificación de diversos tipos de cánceres, especialmente los linfomas y leucemias. Por ejemplo, un subtipo común de linfoma no Hodgkin, llamado linfoma difuso de células B grandes, a menudo expresa el antígeno CD15 en su superficie celular.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que la presencia o ausencia de los antígenos CD15 no siempre es definitiva para el diagnóstico y clasificación del cáncer, ya que otros factores también deben considerarse. Además, algunos tumores pueden perder o alterar la expresión de estos marcadores durante su crecimiento y progresión, lo que puede dificultar aún más el proceso diagnóstico.

En resumen, los antígenos CD15 son marcadores proteicos importantes en varias células inmunes y tumorales, y desempeñan un papel crucial en el diagnóstico y clasificación de diversos tipos de cánceres.

Los antígenos de histocompatibilidad de clase II son un tipo de proteínas presentes en la superficie de células especializadas del sistema inmune, como las células dendríticas, macrófagos y linfocitos B. Forman complejos con péptidos derivados de proteínas extrañas al organismo, como bacterias o virus, y presentan estos fragmentos a los linfocitos T helper para que desencadenen una respuesta inmunitaria adaptativa.

Estos antígenos se codifican por genes del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) de clase II, localizados en el cromosoma 6 en humanos. Existen diferentes alelos de estos genes que determinan la variabilidad individual en los antígenos de histocompatibilidad de clase II y pueden influir en la susceptibilidad o resistencia a ciertas enfermedades infecciosas o autoinmunes.

La importancia de los antígenos de histocompatibilidad de clase II radica en su papel fundamental en el reconocimiento y presentación de antígenos extraños al sistema inmune, lo que desencadena la activación de linfocitos T específicos y la eliminación de células infectadas o tumorales.

De acordo com a Clínica Mayo, fezes (também conhecidas como "excrementos" ou "borracha") se referem a resíduos sólidos do sistema digestivo que são eliminados através da defecação. Elas consistem em água, fibras dietéticas não digeridas, bactérias intestinais e substâncias inorgânicas, como sais. A aparência, consistência e frequência das fezes podem fornecer informações importantes sobre a saúde geral de um indivíduo. Por exemplo, fezes duras e secas podem indicar constipação, enquanto fezes muito moles ou aquosas podem ser um sinal de diarreia. Alterações no odor, cor ou aparência das fezes também podem ser indicativas de problemas de saúde subjacentes e devem ser avaliadas por um profissional médico.

Imunoglobulina G (IgG) é o tipo mais comum de anticorpo encontrado no sangue humano. É produzida pelos sistemas imune inato e adaptativo em resposta a proteínas estrangeiras, como vírus, bactérias e toxinas. A IgG é particularmente importante na proteção contra infecções bacterianas e virais porque pode neutralizar toxinas, ativar o sistema do complemento e facilitar a fagocitose de micróbios por células imunes. Ela também desempenha um papel crucial na resposta imune secundária, fornecendo proteção contra reinfecções. A IgG é a única classe de anticorpos que pode atravessar a barreira placentária, fornecendo imunidade passiva ao feto.

O Antígeno Prostático Específico (APE) é uma proteína produzida exclusivamente pelas células da glândula prostática. É usado como um marcador tumoral no sangue para ajudar na detecção e monitorização do câncer de próstata. Existem três tipos principais de APE: APE total, APE livre e APE associado às vesículas específicas da próstata (VSEP). O APE total inclui tanto o APE livre quanto o APE associado às VSEP. O APE livre é a forma que normalmente é medida no sangue e pode ser um indicador mais preciso do câncer de próstata do que o APE total, especialmente em estágios iniciais da doença. No entanto, níveis elevados de APE podem também ser encontrados em outras condições, como inflamação ou infecção da próstata, portanto, os resultados dos exames devem ser interpretados com cuidado e em conjunto com outros fatores clínicos.

Os antígenos O, também conhecidos como antígenos ABO, são substâncias presentes na superfície dos glóbulos vermelhos que desempenham um papel importante no sistema de grupos sanguíneos ABO. Existem três principais tipos de antígenos O: A, B e AB. Alguém com o tipo de sangue O não tem nenhum dos antígenos A ou B em seus glóbulos vermelhos, mas possui anticorpos contra ambos os antígenos A e B no seu soro sanguíneo.

A presença ou ausência desses antígenos determina o tipo de sangue de uma pessoa (A, B, AB ou O) e é crucial para a compatibilidade dos transfusões sanguíneas. Por exemplo, uma pessoa com tipo de sangue O pode receber transfusões de sangue somente de outras pessoas do tipo O, pois seus anticorpos reagem contra os antígenos A e B presentes nos glóbulos vermelhos dos tipos de sangue A, B e AB.

Em resumo, os antígenos O são marcadores importantes no sistema ABO que desempenham um papel crucial na compatibilidade dos transfusões sanguíneas e também estão relacionados com a susceptibilidade ou resistência a certas doenças.

Nippostrongylus é um gênero de nematóides parasitas que pertence à família Heligmosomidae. A espécie mais comum e bem estudada é o Nippostrongylus brasiliensis, que é conhecida por infectar ratos e outros roedores como hospedeiros naturais. O ciclo de vida do parasita inclui estágios larvais que se desenvolvem em ambientes úmidos e quentes, geralmente encontrados em fezes de animais infectados.

A infecção por Nippostrongylus ocorre quando as larvas são ingeridas pelo hospedeiro, passando pelo trato digestivo e migrando para os pulmões, onde se desenvolvem em adultos. Os vermes fêmeas adultos então produzem ovos que são excretados nos fezes do hospedeiro, completando o ciclo de vida.

Embora o Nippostrongylus geralmente infecte roedores, ele pode também infectar humanos em áreas onde a higiene é deficiente e as condições ambientais são favoráveis ao desenvolvimento das larvas. A infecção por Nippostrongylus em humanos geralmente causa sintomas leves a moderados, como tosse, dor de garganta e diarréia. No entanto, em casos graves, a infecção pode causar pneumonia e outras complicações.

Em resumo, Nippostrongylus é um gênero de nematóides parasitas que infectam roedores e, em casos raros, humanos, causando sintomas respiratórios e gastrointestinais leves a moderados.

Os Receptores de Antígenos de Linfócitos B (RALB) são proteínas transmembranares expressas na superfície de linfócitos B que desempenham um papel fundamental no sistema imune adaptativo. Eles são responsáveis por reconhecer e se ligar a antígenos específicos, desencadear sinalizações intracelulares e iniciar respostas imunes adaptativas.

Os RALB são compostos por duas cadeias pesadas (IgH) e duas cadeias leves (IgL) de imunoglobulinas, que se unem para formar um complexo heterotetramérico. A região variável das cadeias pesadas e leves dos RALB é responsável pelo reconhecimento específico do antígeno. Quando o RALB se liga a um antígeno, isto desencadeia uma cascata de sinalizações intracelulares que resultam em ativação dos linfócitos B, proliferação e diferenciação em células plasmáticas capazes de produzir anticorpos específicos contra o antígeno.

A diversidade dos RALB é gerada através do processo de recombinação V(D)J das cadeias pesadas e leves, que gera uma enorme variedade de combinações possíveis de sequências variáveis, permitindo o reconhecimento de um vasto repertório de antígenos.

Em resumo, os RALB são proteínas expressas na superfície dos linfócitos B que desempenham um papel crucial no reconhecimento e resposta a antígenos específicos, iniciando assim as respostas imunes adaptativas.

Filariose é uma infecção parasitária tropical causada por nemátodes (vermes redondos) da família Filarioidea. Existem três principais espécies que causam filariose em humanos: Wuchereria bancrofti, Brugia malayi e Brugia timori. Esses vermes são transmitidos ao homem através de picadas de mosquitos infectados durante a sua alimentação.

A filariose pode manifestar-se em diferentes formas clínicas, dependendo da espécie do parasita e da localização da infecção. As duas principais formas clínicas são:

1. Filariose limfática: É causada principalmente pela Wuchereria bancrofti e afeta o sistema linfático, podendo levar ao elefantíase (inchaço doloroso e desfigurante dos tecidos moles, especialmente nos membros inferiores) e à hidrocele (acúmulo de líquido no escroto).

2. Filariose ocular: É causada principalmente pelas espécies Brugia e afeta os olhos e tecidos adjacentes, podendo levar a problemas oftalmológicos graves, como a cegueira.

Os sintomas da filariose geralmente surgem anos após a infecção inicial, pois ocorre um desenvolvimento lento dos vermes no corpo humano. O tratamento geralmente inclui medicamentos antiparasitários, como ivermectina, diethylcarbamazine e albendazole, que visam a matar os vermes adultos e imaturos. A prevenção da filariose envolve o controle do mosquito vetor, através de medidas como a utilização de repelentes, telas nas janelas e portas, e a erradicação dos locais de reprodução dos mosquitos. Além disso, os programas de saúde pública também podem implementar tratamentos massivos da população em áreas endêmicas para reduzir a transmissão da doença.

Os linfócitos T são um tipo específico de glóbulos brancos, também conhecidos como leucócitos, que desempenham um papel crucial no sistema imunológico adaptativo dos mamíferos. Eles são produzidos e maduram no tecido linfoide associado ao intestino (TALI) e na medula óssea antes de se moverem para o timo, onde completam a maturação e se diferenciam em diferentes subconjuntos de linfócitos T, como os linfócitos T CD4+ (auxiliares) e os linfócitos T CD8+ (citotóxicos).

Os linfócitos T auxiliares desempenham um papel importante na ativação de outras células do sistema imunológico, como macrófagos e linfócitos B, enquanto os linfócitos T citotóxicos são responsáveis por destruir diretamente as células infectadas ou tumorais.

As membranas dos linfócitos T possuem receptores de superfície específicos, chamados receptores de linfócitos T (TCR), que reconhecem antígenos apresentados em moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) nas células do corpo. Isso permite que os linfócitos T detectem e respondam a células infectadas por vírus, bactérias intracelulares ou outros patógenos.

Além disso, os linfócitos T também possuem moléculas de superfície adicionais, como a CD3, que transmitem sinais intracelulares após o reconhecimento do antígeno e desencadeiam respostas imunes específicas.

Em resumo, os linfócitos T são células importantes do sistema imunológico adaptativo que auxiliam no reconhecimento e destruição de células infectadas ou tumorais, contribuindo assim para a proteção do organismo contra infecções e doenças.

Elisa (Ensaios de Imunoabsorção Enzimática) é um método sensível e específico para detectar e quantificar substâncias presentes em uma amostra, geralmente proteínas, hormônios, anticorpos ou antigênios. O princípio básico do ELISA envolve a ligação específica de um anticorpo a sua respectiva antigénio, marcada com uma enzima.

Existem diferentes formatos para realizar um ELISA, mas o mais comum é o ELISA "sandwich", no qual uma placa de microtitulação é previamente coberta com um anticorpo específico (anticorpo capturador) que se liga ao antigénio presente na amostra. Após a incubação e lavagem, uma segunda camada de anticorpos específicos, marcados com enzimas, é adicionada à placa. Depois de mais incubação e lavagem, um substrato para a enzima é adicionado, que reage com a enzima produzindo um sinal colorido ou fluorescente proporcional à quantidade do antigénio presente na amostra. A intensidade do sinal é então medida e comparada com uma curva de calibração para determinar a concentração da substância alvo.

Os ELISAs são amplamente utilizados em pesquisas biomédicas, diagnóstico clínico e controle de qualidade em indústrias farmacêuticas e alimentares, graças à sua sensibilidade, especificidade, simplicidade e baixo custo.

Tremátode é um termo usado em medicina e biologia para se referir a um grupo de vermes parasitas planos pertencentes à classe Trematoda. Eles são conhecidos popularmente como "minhocas" ou "vermes achatados". Os tremátodes têm vida complexa, passando por diferentes estágios e hospedeiros durante o seu ciclo de vida.

Esses parasitas podem infectar vários órgãos do corpo humano, incluindo o fígado, pulmões, intestino delgado e outros tecidos. Alguns tremátodes causam doenças graves em humanos, como a esquistossomose (causada pelo gênero Schistosoma), opistorquiase (causada pelos gêneros Opisthorchis e Clonorchis) e fasciolose (causada pelos gêneros Fasciola e Fasciolopsis).

A infecção por tremátodes ocorre geralmente através do contato com água ou alimentos contaminados com os estágios larvais dos parasitas. Os sinais e sintomas da infecção variam de acordo com a espécie de tremátode e local de infecção, mas podem incluir diarréia, dor abdominal, fadiga, perda de peso, tosse e problemas respiratórios. O tratamento geralmente consiste na administração de medicamentos antiparasitários específicos para cada espécie de tremátode.

Antígenos Glicosídicos Associados a Tumores (TACAs) são moléculas glicosiladas que estão presentes em células tumorais, mas geralmente não são encontradas em células saudáveis. Eles desempenham um papel importante no câncer porque podem contribuir para a patogênese do câncer e também podem ser alvos terapêuticos promissores.

Os TACAs são glicoconjugados que consistem em uma proteína ou lipídio de base com um ou mais resíduos de carboidratos anexados. Eles são classificados como antígenos tumorais porque estão presentes em células tumorais, mas não em células saudáveis normais. No entanto, alguns TACAs também podem ser encontrados em pequenas quantidades em células saudáveis, especialmente durante o desenvolvimento embrionário e a infância.

Os carboidratos que estão presentes nos TACAs são frequentemente diferentes dos carboidratos encontrados nas células saudáveis normais. Eles podem ser mais longos, mais ramificados ou ter diferentes configurações de ligação. Essas diferenças na estrutura do carboidrato podem levar à exposição de epítopos ocultos que são reconhecidos pelo sistema imunológico como estranhos, o que pode desencadear uma resposta imune contra as células tumorais.

Existem vários tipos diferentes de TACAs, incluindo fucosilados, sialilados e polilactosaminoglicanos. Cada tipo de TACA tem suas próprias características únicas e pode estar presente em diferentes tipos de câncer. Por exemplo, o antígeno glicosídico associado ao tumor sialilado Lewis (a) está frequentemente presente em carcinomas epiteliais, enquanto o antígeno glicosídico associado ao tumor fucosilado Le (a) está frequentemente presente em adenocarcinomas.

Os TACAs têm sido estudados como possíveis alvos para a imunoterapia do câncer. A exposição de epítopos ocultos nos carboidratos dos TACAs pode desencadear uma resposta imune contra as células tumorais, o que pode ser explorado para desenvolver novas estratégias terapêuticas. Alguns estudos têm demonstrado que a vacinação com antígenos glicosilados pode induzir uma resposta imune contra as células tumorais e retardar o crescimento do tumor em modelos animais. No entanto, ainda há muito a ser aprendido sobre os mecanismos envolvidos na resposta imune aos TACAs e como podemos aproveitar essas descobertas para desenvolver novas estratégias terapêuticas contra o câncer.

O antígeno HLA-A2 é um tipo específico de proteína do sistema HLA (Human Leukocyte Antigen) encontrado em seres humanos. O sistema HLA está relacionado ao sistema imunológico e é responsável por distinguir as próprias células do corpo das células estrangeiras, como vírus e bactérias.

A proteína HLA-A2 pertence à classe I do sistema HLA e está presente na superfície de quase 50% da população mundial. Ela auxilia no reconhecimento e apresentação de peptídeos, fragmentos de proteínas derivadas de patógenos invasores, aos linfócitos T citotóxicos, que são células do sistema imunológico responsáveis por destruir as células infectadas.

A identificação do antígeno HLA-A2 pode ser importante em várias situações clínicas, como no transplante de órgãos e na pesquisa médica. Por exemplo, o conhecimento da presença ou ausência do antígeno HLA-A2 pode influenciar a escolha de um doador compatível para um receptor de transplante, reduzindo assim as chances de rejeição do órgão transplantado. Além disso, o antígeno HLA-A2 desempenha um papel em algumas doenças autoimunes e é alvo em certos tipos de terapia imunológica contra o câncer.

Fasciola hepatica, comumente conhecida como duas-folhas ou tremátodo do fígado, é um parasita planador que pertence ao filo Platyhelminthes e à classe Trematoda. Originários de ambientes aquáticos de água doce, esses parasitas têm ciclos de vida complexos envolvendo hospedeiros intermediários (como moluscos) e definitivos (como mamíferos herbívoros e humanos).

A infestação por Fasciola hepatica, conhecida como fascilose, geralmente ocorre quando os indivíduos ingerem vegetais contaminados com metacercários (estágios infectantes do parasita). Após a ingestão, as larvas são libertadas no trato digestivo e migram através da parede intestinal para o fígado, onde se desenvolvem em adultos. Os adultos residem nas vias biliares, causando danos mecânicos e inflamação, resultando em sintomas como dor abdominal, diarreia, náuseas e icterícia. Em casos graves, a infestação pode levar a complicações como fibrose hepática ou insuficiência hepática.

Embora a fascilose seja mais comum em animais, os humanos também podem ser infectados ao consumir vegetais crus ou mal cozidos contaminados com metacercários. A doença é prevalente em áreas onde a higiene e as condições sanitárias são deficientes, aumentando o risco de exposição ao parasita.

Os antígenos CD8, também conhecidos como marcadores de cluster de diferenciação 8 ou proteínas de moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) classe I, são proteínas encontradas na superfície de células nucleadas em vertebrados. Eles desempenham um papel crucial no sistema imunológico adaptativo ao se ligarem a peptídeos derivados de proteínas virais ou tumorais e apresentá-los aos linfócitos T citotóxicos CD8+, que são células imunes especializadas responsáveis por destruir células infectadas ou malignas.

A estrutura dos antígenos CD8 consiste em uma cadeia pesada e duas cadeias leves, unidas a um domínio transmembrana e um domínio citoplasmático curto. Eles se localizam na membrana plasmática das células e interagem com os receptores de linfócitos T CD8+ para ativar uma resposta imune específica contra as células que exibem o complexo antígeno-MHC classe I.

A importância dos antígenos CD8 no sistema imunológico é evidente na sua capacidade de desencadear uma resposta imune eficaz contra infecções virais e neoplasias malignas. Deficiências ou defeitos nos genes que codificam os antígenos CD8 podem resultar em susceptibilidade aumentada a infecções e cânceres, enquanto mutações ganhadoras em células tumorais podem levar à perda de expressão dos antígenos CD8, permitindo que as células evadam a detecção e destruição pelos linfócitos T citotóxicos.

As interações hospedeiro-parasita referem-se à relação complexa e dinâmica entre um organismo parasita e o seu hospedeiro, que pode ser um animal, planta ou fungo. Neste tipo de relação, o parasita depende do hospedeiro para obter nutrientes e completar seu ciclo de vida, enquanto o hospedeiro é afetado negativamente devido à presença do parasita.

Essas interações podem variar em termos de especificidade, com alguns parasitas sendo altamente especializados e capazes de infectar apenas um determinado tipo de hospedeiro, enquanto outros podem infectar uma gama mais ampla de espécies. Além disso, as interações hospedeiro-parasita podem ser classificadas como diretas ou indiretas, dependendo se ocorrem por meio do contato direto entre os dois organismos ou por meio da modificação do ambiente.

As interações hospedeiro-parasita podem resultar em uma variedade de efeitos no hospedeiro, desde sintomas leves até a morte. Além disso, essas interações podem desempenhar um papel importante na evolução dos dois organismos envolvidos, pois o parasita pode desenvolver mecanismos para evadir o sistema imunológico do hospedeiro, enquanto o hospedeiro pode desenvolver resistência ao parasita.

Em resumo, as interações hospedeiro-parasita são relações complexas e dinâmicas entre um organismo parasita e seu hospedeiro, que podem resultar em efeitos negativos no hospedeiro e desempenhar um papel importante na evolução dos dois organismos envolvidos.

As células Th2 (do inglês T helper 2) são um tipo de linfócitos T CD4+ que desempenham um papel crucial no sistema imune adaptativo, especialmente na resposta imune contra parasitas e na regulação da inflamação. Elas produzem e secretam citoquinas específicas, como IL-4, IL-5, IL-9, IL-10 e IL-13, que desempenham um papel fundamental no desenvolvimento e manutenção de respostas imunes tipificadas por uma forte atividade humororal (produção de anticorpos) e pela atração e ativação de células efetoras envolvidas na defesa contra parasitas. No entanto, um desequilíbrio no número ou função das células Th2 pode contribuir para o desenvolvimento de doenças alérgicas e autoimunes.

Em resumo, as células Th2 são um tipo importante de linfócitos T que auxiliam na resposta imune contra parasitas e regulam a inflamação, mas um desequilíbrio nessas células pode estar associado à patogênese de doenças alérgicas e autoimunes.

O DNA de helmintos se refere ao material genético encontrado em organismos da classe Helmintha, que inclui vermes parasitas como tênias, bilioseiros e nemátodes. Esses organismos possuem complexos ciclos de vida e podem infectar diversos animais, incluindo humanos, causando various doenças e condições de saúde. O estudo do DNA de helmintos pode fornecer informações importantes sobre a sistemática, evolução e patogênese desses organismos, além de ajudar no desenvolvimento de novas estratégias de controle e tratamento das infecções por helmintos.

Em medicina, reações cruzadas referem-se a uma resposta adversa que ocorre quando um indivíduo é exposto a um agente (por exemplo, um fármaco, alérgeno ou antígeno) e sua resposta imune também é desencadeada por outros agentes semelhantes em estrutura ou composição química. Isto ocorre porque os sistemas imunológicos dos indivíduos não conseguem distinguir entre esses agentes e produzem respostas imunes inapropriadas e exageradas.

As reações cruzadas são particularmente relevantes no contexto de alergias, onde a exposição a um alérgeno específico pode desencadear sintomas alérgicos em resposta a outros alérgenos semelhantes. Por exemplo, uma pessoa alérgica a determinado tipo de pólen pode experimentar sintomas alérgicos ao ser exposta a um tipo diferente de pólen com uma estrutura similar.

As reações cruzadas também podem ocorrer em relação a certos medicamentos, especialmente antibióticos e analgésicos. Nesses casos, a exposição a um fármaco pode desencadear uma reação alérgica a outros fármacos com estruturas químicas semelhantes.

Em resumo, as reações cruzadas são uma resposta imune inadequada e exagerada que ocorre quando um indivíduo é exposto a agentes semelhantes em estrutura ou composição química, levando a sintomas adversos e desconfortáveis.

"Necator americanus" é um tipo de verme parasita conhecido como um nematoide ou minhoca de intestino. É o principal agente causador da infecção por ancilostomose, uma doença tropical negligenciada também chamada de "doença do solitário". Esses vermes parasitam o intestino delgado humano, fixando-se às paredes e sugando o sangue dos indivíduos infectados. Isso pode causar uma variedade de sintomas, como anemia, diarreia, perda de peso e retardo do crescimento em crianças. A infecção por "Necator americanus" geralmente ocorre através do contato com solo contaminado, especialmente em áreas onde as condições sanitárias e de saneamento são inadequadas.

Tremátode é o nome de um filo de vermes parasitas planos que inclui diversas espécies capazes de infectar humanos e animais. As infecções por tremátodes, também conhecidas como trematodoses ou distomatoses, são doenças causadas por esses vermes parasitas.

Existem muitos tipos diferentes de tremátodes que podem infectar humanos, e eles geralmente são classificados de acordo com o local onde eles se desenvolvem no corpo humano. Alguns dos grupos mais comuns incluem:

1. **Infecções por tremátodes hepáticos (hepatotrematodoses)**: Essas infecções são causadas por espécies de tremátodes que se desenvolvem no fígado, como o Fasciola hepatica e o Clonorchis sinensis. Os sinais e sintomas podem incluir dor abdominal, náuseas, vômitos, diarréia e icterícia.

2. **Infecções por tremátodes pulmonares (pulmonotrematodoses)**: Essas infecções são causadas por espécies de tremátodes que se desenvolvem nos pulmões, como o Paragonimus westermani. Os sinais e sintomas podem incluir tosse crônica, produção de escarro com sangue, dor no peito e falta de ar.

3. **Infecções por tremátodes intestinais (intestinotrematodoses)**: Essas infecções são causadas por espécies de tremátodes que se desenvolvem no intestino delgado, como o Fasciolopsis buski e o Heterophyes heterophyes. Os sinais e sintomas podem incluir dor abdominal, diarréia, náuseas, vômitos e perda de peso.

4. **Infecções por tremátodes urinários (urinotrematodoses)**: Essas infecções são causadas por espécies de tremátodes que se desenvolvem no sistema urinário, como o Schistosoma haematobium. Os sinais e sintomas podem incluir hematúria (sangue nas urinas), disúria (dor ao urinar) e frequência urinária aumentada.

As infecções por tremátodes geralmente ocorrem após a ingestão de água ou alimentos contaminados com larvas infectantes, que são liberadas por hospedeiros intermediários (como moluscos ou peixes) infectados. Alguns tremátodes podem também penetrar na pele humana quando em contato com água contaminada. O tratamento geralmente consiste na administração de medicamentos antiparasitários, como praziquantel ou triclabendazol, dependendo do tipo de tremátodo envolvido. A prevenção inclui a melhoria da qualidade da água e dos alimentos, o controle dos hospedeiros intermediários e a educação da população sobre os riscos associados às infecções por tremátodes.

Antígenos de grupos sanguíneos são substâncias proteicas ou carboidratos presentes na superfície dos glóbulos vermelhos que desempenham um papel fundamental na classificação do sangue em diferentes grupos. Existem vários sistemas de grupo sanguíneo, sendo os mais conhecidos o Sistema ABO e o Sistema Rh.

No Sistema ABO, as pessoas são classificadas em quatro grupos sanguíneos principais: A, B, AB e O. Esses grupos são determinados pela presença ou ausência de dois antígenos, chamados antígeno A e antígeno B. As pessoas do grupo sanguíneo A possuem o antígeno A em suas células vermelhas; as do grupo B têm o antígeno B; as do grupo AB têm ambos os antígenos; e as do grupo O não apresentam nenhum dos dois antígenos. Além disso, existem anticorpos naturais presentes no soro sanguíneo que reagem contra os antígenos que o indivíduo não possui. Assim, as pessoas do grupo A têm anticorpos anti-B, as do grupo B têm anticorpos anti-A, e as do grupo AB não têm nenhum dos dois anticorpos, enquanto as do grupo O têm ambos os anticorpos (anti-A e anti-B).

No Sistema Rh, o antígeno principal é o fator Rh, que pode ser presente (Rh+) ou ausente (Rh-) nas células vermelhas. A maioria das pessoas (aproximadamente 85%) são Rh+. A presença do antígeno Rh pode desencadear uma resposta imune em indivíduos Rh- se forem expostos a sangue Rh+ durante transfusões ou gestação, o que pode levar a complicações como a doença hemolítica do recém-nascido.

A compatibilidade sanguínea é crucial para garantir a segurança das transfusões e dos procedimentos obstétricos. A determinação do tipo sanguíneo e da compatibilidade entre o sangue do doador e do receptor envolve uma série de exames laboratoriais, incluindo os testes de Coombs, que detectam a presença de anticorpos no soro sanguíneo e ajudam a prevenir as reações transfusionais adversas.

Os antígenos de superfície da hepatite B (HBsAg) são proteínas virais presentes na superfície do vírus da hepatite B (VHB). Eles desempenham um papel crucial no ciclo de vida do VHB e são frequentemente usados como marcadores para diagnosticar infecções pelo VHB. A presença contínua de HBsAg por mais de seis meses é geralmente considerada uma indicação de infecção crônica pelo VHB. Além disso, a detecção de HBsAg também pode ser usada para avaliar o risco de transmissão do vírus e monitorar a resposta ao tratamento.

Os antígenos CD3 são uma classe de moléculas proteicas que se encontram na membrana celular de linfócitos T, um tipo importante de células do sistema imune adaptativo em mamíferos. Eles desempenham um papel fundamental no processo de ativação e regulação da resposta imune dos linfócitos T.

A designação "CD" refere-se a "cluster de diferenciação", o que significa que estas moléculas são marcadores de superfície celular que ajudam a identificar e caracterizar diferentes subpopulações de células imunes. O complexo CD3 é composto por quatro proteínas distintas, designadas CD3γ, CD3δ, CD3ε e CD3ζ, que se associam para formar o complexo CD3.

Quando um antígeno específico se liga a um receptor de linfócitos T (TCR), isto provoca uma cascata de sinais que envolvem o complexo CD3. Isto resulta em ativação dos linfócitos T, permitindo-lhes realizar as suas funções imunes, tais como a produção de citocinas e a destruição de células infectadas ou tumorais.

Apesar da sua importância na regulação da resposta imune, os antígenos CD3 também podem desempenhar um papel no desenvolvimento de doenças autoimunes e outras condições patológicas, especialmente quando ocorrem alterações na sua expressão ou função.

A "ativação linfocitária" é um termo usado em medicina e imunologia para descrever o processo em que as células do sistema imune, chamadas linfócitos, são ativadas e se tornam capazes de realizar suas funções específicas, como a produção de anticorpos ou a destruição de células infectadas ou tumorais.

Esse processo é iniciado quando os linfócitos entram em contato com um antígeno, uma substância estrangeira que desencadeia uma resposta imune. A interação entre o antígeno e o receptor de superfície do linfócito leva à ativação da célula, que começa a se dividir e a diferenciar em células especializadas.

A ativação linfocitária é um processo complexo que envolve uma série de sinais e mensageiros químicos, incluindo citocinas e quimiocinas, que auxiliam na comunicação entre as células do sistema imune. Essa comunicação é fundamental para a coordenação da resposta imune e para garantir que as células do sistema imune atuem de forma adequada para combater a infecção ou o tumor.

Em resumo, a "ativação linfocitária" refere-se ao processo em que as células do sistema imune, os linfócitos, são ativadas e se diferenciam em células especializadas capazes de realizar funções específicas de defesa imune.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

Em termos médicos, "solo" geralmente se refere ao revestimento ou camada interna da parede do útero (endométrio), que é descartado durante a menstruação. A camada de solo que se desenvolve após a menstruação é rica em vasos sanguíneos e prepara o útero para a possibilidade de implantação de um óvulo fertilizado.

No entanto, em outros contextos médicos, "solo" pode ser usado para se referir à superfície ou revestimento de outras cavidades ou estruturas corporais. Por exemplo, no sistema respiratório, o solo é a superfície interna dos pulmões onde o oxigênio é absorvido e dióxido de carbono é excretado durante a respiração.

Los antígenos HLA-A son moléculas proteicas que se encuentran en la superficie de las células del cuerpo humano. Forman parte del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de clase I y desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario al presentar fragmentos de proteínas extrañas (como virus o bacterias) a las células T del sistema inmunológico, lo que permite la detección y destrucción de células infectadas.

Cada persona tiene un conjunto único de genes HLA-A, heredados de sus padres, lo que da lugar a una gran diversidad de tipos de antígenos HLA-A en la población humana. Esta diversidad es importante para la protección contra una amplia gama de patógenos y enfermedades infecciosas.

Las variaciones en los genes HLA-A también pueden estar asociadas con diferentes riesgos de desarrollar enfermedades autoinmunes, rechazo de trasplantes y otras afecciones médicas.

Nematoides, também conhecidos como nematelmintos ou vermes redondos, são um filo de animais invertebrados que incluem uma variedade de espécies, desde parasitas que afetam humanos e outros animais até espécies livres que vivem no solo ou em ambientes aquáticos. Eles são caracterizados por um corpo alongado, cilíndrico e flexível, geralmente com simetria bilateral. A maioria das espécies de nematoides tem um sistema digestivo completo, com uma boca na extremidade anterior do corpo e um ânus na extremidade posterior. Algumas espécies são parasitas obrigatórios, o que significa que precisam de um hospedeiro para completar seu ciclo de vida, enquanto outras espécies são livres e vivem no solo ou em ambientes aquáticos. Alguns nematoides podem ser causadores de doenças em humanos, como o verme de round, a Ancylostoma duodenale e o Ascaris lumbricoides.

Doenças parasitárias referem-se a um grupo diversificado de doenças causadas por organismos parasitas, como protozoários, helmintos (vermes e minhocas) e ectoparasitos (piolhos, carrapatos e ácaros). Estes organismos vivem e se multiplicam dentro do corpo humano, obtendo benefício às suas expensas. As doenças parasitárias podem ser transmitidas por vários meios, incluindo contato pessoal, alimentos ou água contaminados, insectos vetores e outros animais hospedeiros intermediários. Os sintomas variam dependendo do tipo de parasita e local da infecção, mas podem incluir diarreia, dor abdominal, febre, erupções cutâneas e anemia. O tratamento geralmente consiste em medicamentos antiparasitários específicos para o tipo de parasita em questão.

"Taenia" é um género de vermes planos da classe Cestoda, também conhecidos como solitárias ou tênias. Estes parasitas intestinais podem infectar humanos e outros animais, incluindo bovinos e suínos. A espécie mais comum que afeta os seres humanos é a Taenia saginata (tênia do gado) e a Taenia solium (tênia do porco).

A infecção humana ocorre quando uma pessoa ingere carne crua ou mal cozida contaminada com larvas de Tênia, presentes em tecidos musculares de animais infectados. Uma vez no intestino delgado humano, as larvas evoluem para a forma adulta e podem viver por anos, alimentando-se dos nutrientes do hospedeiro.

Os sintomas da infecção por Tênia incluem diarréia, náuseas, perda de peso e, em casos graves, bloqueio intestinal. Alguns indivíduos podem não apresentar sintomas, especialmente se a infecção for leve. O diagnóstico geralmente é confirmado pela detecção de ovos ou segmentos do verme nas fezes.

A prevenção da tênia inclui a cuidadosa cozina das carnes bovinas e suínas, evitando o consumo de carne crua ou mal cozida, especialmente em áreas onde a infecção é endémica. Além disso, a melhoria da higiene pessoal e ambiental pode ajudar a reduzir o risco de infecção.

"Trichinella spiralis" é um parasita nematoda microscópico que causa a doença conhecida como triquinose em humanos e outros animais. Os seres humanos geralmente se infectam ao consumir carne de porco ou de outros animais contaminados, particularmente quando a carne é submetida a um processamento inadequado de cozimento ou secagem.

Após a ingestão, as larvas do verme são libertadas no trato gastrointestinal e evoluem para formas adultas em aproximadamente uma semana. As fêmeas grávidas então liberam novas larvas que penetram na parede intestinal e migram para os músculos esqueléticos, onde se enrolam em nódulos e formam cápsulas contendo as larvas imaturas.

Os sintomas da triquinose geralmente ocorrem em estágios: no início, podem incluir diarréia, vômitos, dor abdominal e febre; em estágios posteriores, a infecção pode causar inflamação muscular dolorosa, fraqueza, erupções cutâneas, edema periorbital (olhos inchados) e, em casos graves, problemas cardíacos e neurológicos.

A prevenção da triquinose geralmente consiste em práticas adequadas de manipulação e cozimento de carnes, especialmente de suínos, e em inspeções rigorosas dos alimentos para detectar a presença do parasita.

Os antígenos de histocompatibilidade classe I (HLA classe I) são um tipo de proteínas encontradas na superfície das células de quase todos os tecidos do corpo humano. Eles desempenham um papel crucial no sistema imunológico, pois ajudam a distinguir as próprias células do corpo (autógenas) das células estrangeiras ou infectadas por patógenos (não-autógenas).

A estrutura dos antígenos HLA classe I consiste em três componentes principais: um fragmento de peptídeo, uma molécula pesada e uma molécula leve. O fragmento de peptídeo é derivado do processamento intracelular de proteínas endógenas, como vírus ou proteínas tumorais. Esses peptídeos são apresentados na superfície celular por meio dos antígenos HLA classe I, permitindo que as células imunológicas, como os linfócitos T citotóxicos, reconheçam e destruam as células infectadas ou anormais.

Existem três genes principais que codificam os antígenos HLA classe I: HLA-A, HLA-B e HLA-C. A diversidade genética nesses genes é extraordinariamente alta, o que resulta em uma grande variedade de alelos (formas alternativas de um gene) e, consequentemente, em um alto grau de variação individual nos antígenos HLA classe I. Essa diversidade genética é importante para a proteção contra infecções e doenças, uma vez que aumenta a probabilidade de que pelo menos algumas pessoas tenham antígenos HLA capazes de apresentar peptídeos de patógenos específicos.

A determinação dos antígenos HLA classe I é clinicamente relevante em várias situações, como no transplante de órgãos e na investigação de doenças autoimunes e infeciosas. A correspondência entre os antígenos HLA classe I do doador e do receptor pode diminuir o risco de rejeição do transplante, enquanto a associação entre certos alelos HLA e doenças específicas pode ajudar no diagnóstico e no tratamento dessas condições.

Parasitologia é a área da biologia e medicina que se dedica ao estudo dos parasitos - organismos que vivem sobre ou dentro de outros organismos, chamados hospedeiros, obtendo benefício às custas do hospedeiro. Isso inclui a sua classificação, morfologia, ciclo vital, fisiologia, patogenicidade, epidemiologia e controle de doenças associadas a parasitas. A parasitologia tem uma importante aplicação na saúde pública, pois muitos parasitos causam doenças em humanos e animais. Alguns exemplos de doenças parasitárias incluem malária, leishmaniose, toxoplasmose, e giardíase.

'Strongyloides stercoralis' é um parasita nematelmintino (verme redondo) que pode infectar seres humanos e outros mamíferos. A infecção por 'Strongyloides stercoralis' em humanos é frequentemente referida como strongyloidiasis.

Este parasita tem um ciclo de vida complexo envolvendo duas formas distintas: a fase parasitária, que ocorre no intestino delgado do hospedeiro, e a fase livre, que ocorre no solo. A infecção humana geralmente ocorre quando as larvas infectantes presentes no solo entram em contato com a pele do hospedeiro, principalmente através da atividade de caminhada descalça ou por meio de feridas na pele.

Após penetrarem na pele, as larvas migram para o sistema circulatório e são transportadas até os pulmões, onde se desenvolvem em formas adultas femininas. Essas fêmeas adultas então se movem pelos brônquios e broncíolos, sendo posteriormente deglutidas e alcançando o intestino delgado, onde se fixam e começam a produzir ovos.

Os ovos eclodem em larvas que são excretadas no exterior através das fezes. No ambiente externo, essas larvas podem desenvolver-se em formas infectantes capazes de penetrar na pele do hospedeiro ou, alternativamente, podem reinfectar o próprio indivíduo, levando a uma infecção crônica e persistente.

A strongyloidiasis pode causar sintomas variados, que vão desde diarreia, náuseas, vômitos e dor abdominal leve até formas graves de doença, especialmente em indivíduos com sistema imunológico debilitado. O tratamento geralmente consiste na administração de medicamentos anthelminíticos específicos, como ivermectina e albendazol.

Los antígenos HLA-D, también conocidos como antígenos del complejo mayor de histocompatibilidad de clase II (MHC de clase II), son un tipo de proteínas presentes en la superficie de células especializadas del sistema inmune, llamadas células presentadoras de antígenos. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en la capacidad del sistema inmunológico para distinguir entre las propias células del organismo y las células extrañas o patógenos.

Los antígenos HLA-D se componen de tres subclases principales: HLA-DR, HLA-DQ y HLA-DP. Cada una de estas subclases está codificada por diferentes genes ubicados en el cromosoma 6p21.3. Los antígenos HLA-D se expresan principalmente en células presentadoras de antígenos, como los macrófagos, las células dendríticas y los linfocitos B.

La función principal de los antígenos HLA-D es presentar pequeños fragmentos de proteínas extrañas (antígenos) a los linfocitos T helper (Th), que son un tipo de glóbulos blancos del sistema inmune. Los antígenos se unen a los antígenos HLA-D en la superficie de las células presentadoras de antígenos, y este complejo se presenta a los linfocitos Th. Si el linfocito T helper reconoce el antígeno como extraño, se activará y desencadenará una respuesta inmune específica contra la célula que lo expresa.

La diversidad genética de los antígenos HLA-D es extremadamente alta, lo que permite a cada individuo tener un repertorio único de proteínas HLA-D capaces de reconocer y responder a una amplia variedad de patógenos. Sin embargo, esta diversidad también puede aumentar el riesgo de desarrollar enfermedades autoinmunes y transplantes rechazados.

C57BL/6J, ou simplesmente C57BL, é uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A designação "endogâmico" refere-se ao fato de que esta linhagem foi gerada por cruzamentos entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um genoma altamente uniforme e consistente. Isso é útil em pesquisas experimentais, pois minimiza a variabilidade genética entre indivíduos da mesma linhagem.

A linhagem C57BL é uma das mais amplamente utilizadas em pesquisas biomédicas, incluindo estudos de genética, imunologia, neurobiologia e oncologia, entre outros. Alguns dos principais organismos responsáveis pela manutenção e distribuição desta linhagem incluem o The Jackson Laboratory (EUA) e o Medical Research Council Harwell (Reino Unido).

A especificidade dos anticorpos é um conceito na imunologia que se refere à capacidade de um anticorpo de se ligar a um antígeno específico e distinto. Isso significa que um anticorpo específico só se vinculará e reconhecerá uma determinada estrutura molecular, ou epítopo, em um antígeno. Essa interação é altamente sélectiva e dependente da conformação, o que permite que o sistema imune identifique e distingua entre diferentes patógenos e substâncias estrangeiras.

Quando um anticorpo se une a um antígeno com especificidade, isso geralmente desencadeará uma resposta imune adaptativa, que pode incluir a ativação de células imunes e a destruição do patógeno ou substância estrangeira. A especificidade dos anticorpos é crucial para garantir que o sistema imune responda adequadamente às ameaças reais, enquanto minimiza as respostas imunes desnecessárias e prejudiciais aos autoantígenos do próprio corpo.

Em resumo, a especificidade dos anticorpos refere-se à capacidade de um anticorpo de se ligar a um antígeno específico com alta precisão e selectividade, desempenhando um papel fundamental na resposta imune adaptativa.

Receptores de antígenos são proteínas encontradas na superfície de células do sistema imune, especialmente os linfócitos B e linfócitos T, que são responsáveis por reconhecer e se ligar a moléculas específicas estrangeiras ou antígenos. Essa interação desencadeia uma resposta imune adaptativa para neutralizar ou destruir a ameaça. O receptor de antígeno dos linfócitos B é chamado de receptor de célula B (BCR), enquanto o receptor de antígeno dos linfócitos T é chamado de complexo de receptor de célula T (TCR). A diversidade dos receptores de antígenos permite que o sistema imune reconheça e responda a uma ampla gama de patógenos.

A formação de anticorpos, também conhecida como resposta humoral ou imunidade humoral, refere-se ao processo no qual o sistema imune produz proteínas específicas chamadas anticorpos para neutralizar, marcar ou ajudar a eliminar antígenos, que são substâncias estranhas como bactérias, vírus, toxinas ou outras partículas estrangeiras. Esses anticorpos se ligam aos antígenos, formando complexos imunes que podem ser destruídos por células do sistema imune, como macrófagos e neutrófilos, ou neutralizados por outros mecanismos. A formação de anticorpos é um componente crucial da resposta adaptativa do sistema imune, pois fornece proteção duradoura contra patógenos específicos que o corpo já enfrentou anteriormente.

Los antígenos CD45, también conocidos como leucocitario común antígeno (LCA), son una clase de proteínas transmembrana encontradas en la superficie de todas las células hematopoyéticas (células sanguíneas) excepto los eritrocitos maduros. La proteína CD45 desempeña un papel importante en la activación y regulación de las células inmunes, especialmente los linfocitos T y B.

La proteína CD45 está involucrada en la transducción de señales intracelulares que ocurren después del reconocimiento de un antígeno por un receptor de célula T o B. Ayuda a activar las vías de señalización que conducen a la activación y proliferación de las células inmunes, así como a su diferenciación en subconjuntos específicos.

Existen varias isoformas de CD45, cada una con diferentes longitudes de cadena y grados de glicosilación. La longitud y la modificación de la cadena de CD45 pueden influir en su función y especificidad de unión a otros receptores y ligandos.

En resumen, los antígenos CD45 son proteínas transmembrana importantes para la activación y regulación de las células inmunes, especialmente los linfocitos T y B. Su presencia en todas las células hematopoyéticas, excepto en los eritrocitos maduros, hace que sean útiles como marcadores de diagnóstico y seguimiento de diversas afecciones médicas, como enfermedades autoinmunes, infecciones y cánceres.

Os antígenos da hepatite B são proteínas ou moléculas presentes na superfície do vírus da hepatite B (HBV) que podem ser reconhecidas pelo sistema imunológico do corpo. Existem três principais antígenos associados ao HBV:

1. Antígeno de superfície do HBV (HBsAg): É a proteína presente na capa externa do vírus e é frequentemente usada como marcador para detectar infecções agudas ou crônicas pelo HBV. A presença contínua de HBsAg por mais de seis meses indica uma infecção crônica.

2. Antígeno core do HBV (HBcAg): É a proteína presente no interior da partícula viral, responsável pela formação do capsídeo ou núcleo do vírus. A detecção de anticorpos contra o HBcAg (anti-HBc) geralmente indica exposição prévia ao HBV, mas não necessariamente uma infecção ativa.

3. Antígeno e (HBeAg): É uma proteína produzida durante a replicação do vírus e sua presença é frequentemente associada à alta infectividade e capacidade de transmissão do HBV. A detecção de anticorpos contra o HBeAg (anti-HBe) geralmente indica que o vírus está se replicando a um nível mais baixo e que a infecção pode estar se resolvendo.

A presença ou ausência desses antígenos e anticorpos pode ser usada para avaliar o estado de infecção, o prognóstico e o risco de transmissão da hepatite B.

Ascaris é um gênero de vermes redondos parasitas que pertence à família Ascarididae. A espécie mais comum e clinicamente significativa é Ascaris lumbricoides, também conhecida como verme solitário ou minhoca humana. Esses parasitos infestam o intestino delgado de humanos, principalmente em áreas onde há más condições sanitárias e de saneamento básico.

A infestação por Ascaris lumbricoides ocorre quando as pessoas ingerem ovos do verme presentes no solo contaminado, geralmente por meio da ingestão de vegetais ou frutas mal lavadas ou cookidas. Após a ingestão, os ovos eclodem no trato digestivo, liberando larvas que migram pelo corpo até alcançarem o intestino delgado, onde se desenvolvem em vermes adultos.

Os sintomas da infestação por Ascaris lumbricoides podem variar desde casos assintomáticos até sintomas graves, dependendo do número de vermes presentes no intestino e da localização dos vermes fora do intestino durante a migração larval. Os sintomas mais comuns incluem:

* Dor abdominal
* Náuseas e vômitos
* Diarreia ou constipação
* Perda de apetite e perda de peso
* Tosse e respiração difícil, especialmente em casos graves em que as larvas migram para os pulmões

O tratamento da infestação por Ascaris lumbricoides geralmente consiste na administração de medicamentos anthelminthics, como mebendazol ou albendazol, que matam os vermes adultos. Em casos graves, é possível que seja necessário tratamento hospitalar para monitorar e gerenciar quaisquer complicações.

A prevenção da infestação por Ascaris lumbricoides geralmente consiste em práticas de higiene básicas, como lavar as mãos com frequência, especialmente antes de comer ou preparar alimentos, e evitar beber água contaminada. Além disso, é importante cozinhar bem os alimentos, especialmente as verduras e frutas, para matar quaisquer vermes ou ovos presentes nos alimentos.

Himenolepiase é uma infestação parasitaria causada pelo consumo de alimentos ou água contaminados com o verme intestinal Himenolepis nana. Este pequeno verme se instala no intestino delgado, onde se multiplica e causa sintomas como diarreia, dor abdominal, náuseas, perda de apetite e, em casos graves, anemia e desnutrição. A infestação pode ser detectada e diagnosticada através de amostras de fezes e tratada com medicamentos antiparasitários prescritos por um médico. É importante manter boas práticas de higiene pessoal e alimentar para prevenir a infestação.

Os antígenos CD4, também conhecidos como "marcadores de superfície" ou "receptores de cluster diferenciação 4", são moléculas encontradas na membrana externa dos linfócitos T auxiliares, uma subpopulação importante das células do sistema imune adaptativo.

Os antígenos CD4 atuam como co-receptores junto com o receptor de células T (TCR) para ajudar na identificação e ligação aos antígenos apresentados por células apresentadoras de antígenos (APCs), tais como macrófagos, células dendríticas e linfócitos B. Especificamente, os antígenos CD4 se ligam ao domínio CD4 das moléculas MHC de classe II presentes nas APCs, o que estabiliza a interação entre as células T e APCs, permitindo a ativação dos linfócitos T auxiliares.

A ativação desses linfócitos desencadeia uma cascata de eventos imunológicos, incluindo a produção de citocinas, que orquestram respostas imunes adaptativas efetivas contra patógenos invasores, como vírus, bactérias e fungos. Além disso, os linfócitos T auxiliares CD4 desempenham um papel crucial na coordenação da resposta imune entre diferentes subconjuntos de células do sistema imune, garantindo uma resposta imune otimizada e específica para cada patógeno.

Devido à sua importância no reconhecimento e processamento dos antígenos, os antígenos CD4 são alvo frequente de vacinas e terapias imunológicas, especialmente no contexto de doenças infecciosas e neoplásicas. No entanto, o HIV (vírus da imunodeficiência humana) também se liga aos antígenos CD4, levando à destruição dos linfócitos T auxiliares e ao desenvolvimento do SIDA (síndrome de immunodeficiência adquirida). Portanto, o entendimento da função e interação dos antígenos CD4 com patógenos é fundamental para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas e profiláticas eficazes.

Imunoglobulina E (IgE) é um tipo de anticorpo que desempenha um papel crucial na resposta imune do corpo, especialmente em relação às reações alérgicas. Ela é produzida pelas células B em resposta a um antígeno específico e se liga fortemente aos receptores de células mastócitos e basófilos. Quando o IgE se une a um antígeno, essas células são ativadas e liberam mediadores químicos, como histaminas, leucotrienos e prostaglandinas, que desencadeiam uma resposta inflamatória aguda. Essa resposta pode causar sintomas alérgicos como prurido, congestão nasal, lacrimejamento, dificuldade para respirar, entre outros. Além disso, o IgE também desempenha um papel na defesa do corpo contra parasitas, especialmente helmintos.

Em termos médicos, imunização refere-se ao processo de tornar um indivíduo immune ou resistente a uma certa doença infecciosa, geralmente por meio da vacinação. A imunização ativa é ocorre quando o próprio sistema imune do corpo é desencadeado para produzir uma resposta imune em decorrência da exposição a um agente infeccioso ou às vacinas que contêm componentes do agente infeccioso. Essa resposta imune permite que o indivíduo se defenda contra futuras infecções causadas pelo mesmo agente patogénico. A imunização passiva, por outro lado, é quando um indivíduo recebe anticorpos produzidos por outro indivíduo ou animal, fornecendo assim proteção imediata contra uma infecção, mas essa proteção é temporária e desaparece ao longo do tempo.

Em resumo, a imunização é um método preventivo importante para controlar a propagação de doenças infecciosas e proteger as pessoas contra infecções graves ou potencialmente fatais.

Uma sequência de aminoácidos refere-se à ordem exata em que aminoácidos específicos estão ligados por ligações peptídicas para formar uma cadeia polipeptídica ou proteína. Existem 20 aminoácidos diferentes que podem ocorrer naturalmente nas sequências de proteínas, cada um com sua própria propriedade química distinta. A sequência exata dos aminoácidos em uma proteína é geneticamente determinada e desempenha um papel crucial na estrutura tridimensional, função e atividade biológica da proteína. Alterações na sequência de aminoácidos podem resultar em proteínas anormais ou não funcionais, o que pode contribuir para doenças humanas.

Os linfócitos B são um tipo de glóbulos brancos (leucócitos) que desempenham um papel central no sistema imunológico adaptativo, especialmente na resposta humoral da imunidade adaptativa. Eles são produzidos e maturam no tufolo dos órgãos linfoides primários, como o baço e a medula óssea vermelha. Após a ativação, os linfócitos B se diferenciam em células plasmáticas que produzem anticorpos (imunoglobulinas) específicos para um antígeno estranho, auxiliando assim na neutralização e eliminação de patógenos como bactérias e vírus. Além disso, os linfócitos B também podem funcionar como células apresentadoras de antígenos, contribuindo para a ativação dos linfócitos T auxiliares.

As reações antígeno-anticorpo são um tipo específico de resposta do sistema imune, na qual os anticorpos produzidos pelos linfócitos B se ligam a moléculas estrangeiras chamadas antígenos. Esse processo é crucial para a defesa do organismo contra infecções e outras formas de invasão estrangeira.

Quando um antígeno entra no corpo, ele pode ser reconhecido pelos linfócitos B como algo estranho e perigoso. Os linfócitos B então se diferenciam em células plasmáticas e começam a produzir anticorpos específicos para esse antígeno. Esses anticorpos são proteínas complexas que podem se ligar ao antígeno de forma altamente específica, reconhecendo determinadas estruturas moleculares chamadas epítopos no antígeno.

A ligação do anticorpo ao antígeno pode desencadear uma variedade de efeitos imunológicos, dependendo do tipo de anticorpo e antígeno envolvidos. Por exemplo, a formação de complexos antígeno-anticorpo pode ativar o sistema complemento, levando à lise (destruição) do antígeno ou marcá-lo para ser removido por células fagocíticas. Além disso, os anticorpos podem neutralizar toxinas ou bloquear a capacidade de um patógeno de infectar células do hospedeiro.

Em resumo, as reações antígeno-anticorpo descrevem o processo pelo qual os anticorpos se ligam a antígenos específicos e desencadeiam uma resposta imune para neutralizar ou remover esses antígenos do corpo.

Os antígenos CD1 são uma classe de moléculas proteicas encontradas na membrana celular de células apresentadoras de antígenos, como as células dendríticas e os linfócitos T. Eles desempenham um papel importante no sistema imune ao apresentar lipídios, uma forma de molécula gordurosa, aos linfócitos T.

Existem dois grupos principais de antígenos CD1: o grupo CD1a, CD1b e CD1c, que são expressos em células dendríticas e monócitos; e o grupo CD1d, que é expresso principalmente em células dendríticas e linfócitos T intraepiteliais.

Os antígenos CD1 desempenham um papel importante na defesa do corpo contra patógenos como bactérias e vírus, que podem ser revestidos de lipídios em sua superfície. Ao apresentar esses lipídios aos linfócitos T, os antígenos CD1 desencadeiam uma resposta imune específica para combater a infecção.

Além disso, também podem desempenhar um papel na regulação da resposta imune e no desenvolvimento de tolerância imunológica, especialmente em relação às células T reguladoras.

A necatoriasis é uma infestação parasitária causada pelo nematoide Necator americanus, que se fixa no revestimento do intestino delgado e causa sangramento e inflamação. É comumente conhecido como infecção por lombriga de solo e é mais frequente em climas quentes e úmidos em todo o mundo. Os sintomas podem incluir diarreia, dor abdominal, perda de apetite e perda de peso. Em casos graves, a anemia pode ocorrer devido à perda de sangue. A infecção geralmente é tratada com medicamentos antiparasitários, como mebendazol ou albendazol.

Imunofluorescência é uma técnica de laboratório utilizada em patologia clínica e investigação biomédica para detectar e localizar antígenos (substâncias que induzem a produção de anticorpos) em tecidos ou células. A técnica consiste em utilizar um anticorpo marcado com um fluoróforo, uma molécula fluorescente, que se une especificamente ao antígeno em questão. Quando a amostra é examinada sob um microscópio de fluorescência, as áreas onde ocorre a ligação do anticorpo ao antígeno irradiam uma luz característica da molécula fluorescente, permitindo assim a visualização e localização do antígeno no tecido ou célula.

Existem diferentes tipos de imunofluorescência, como a imunofluorescência direta (DFI) e a imunofluorescência indireta (IFA). Na DFI, o anticorpo marcado com fluoróforo se liga diretamente ao antígeno alvo. Já na IFA, um anticorpo não marcado é usado para primeiro se ligar ao antígeno, e em seguida um segundo anticorpo marcado com fluoróforo se une ao primeiro anticorpo, amplificando assim a sinalização.

A imunofluorescência é uma técnica sensível e específica que pode ser usada em diversas áreas da medicina, como na diagnose de doenças autoimunes, infecções e neoplasias, bem como no estudo da expressão de proteínas e outros antígenos em tecidos e células.

Anticorpos antibacterianos são proteínas produzidas pelo sistema imunológico em resposta à presença de uma bactéria estrangeira no corpo. Eles são específicos para determinados antígenos presentes na superfície da bactéria invasora e desempenham um papel crucial na defesa do organismo contra infecções bacterianas.

Os anticorpos antibacterianos se ligam a esses antígenos, marcando assim a bactéria para ser destruída por outras células do sistema imunológico, como macrófagos e neutrófilos. Além disso, os anticorpos também podem neutralizar diretamente as toxinas bacterianas, impedindo que causem danos ao corpo.

Existem diferentes tipos de anticorpos antibacterianos, incluindo IgG, IgM e IgA, cada um com funções específicas no combate à infecção bacteriana. A produção desses anticorpos é estimulada por vacinas ou por infecções naturais, proporcionando imunidade adquirida contra determinadas bactérias.

Em medicina, o termo "soros imunes" refere-se a indivíduos que desenvolveram imunidade adquirida contra determinada doença infecciosa, geralmente após ter sofrido de uma infecção prévia ou por meio de vacinação. Nestes indivíduos, o sistema imune é capaz de reconhecer e destruir agentes infecciosos específicos, fornecendo proteção contra a doença subsequente causada pelo mesmo patógeno.

A palavra "soros" deriva do grego antigo "sýros", que significa "pomo de fermentação" ou "líquido amarelo". Neste contexto, o termo "soros imunes" é um pouco enganoso, uma vez que não se refere a um líquido amarelo específico relacionado à imunidade. Em vez disso, o termo tem sido historicamente utilizado para descrever populações de pessoas que tiveram exposição significativa a determinada doença e desenvolveram imunidade como resultado.

Um exemplo clássico de soros imunes é a população adulta em países onde a varicela (catapora) é endémica. A maioria dos adultos nessas regiões teve exposição à varicela durante a infância e desenvolveu imunidade natural contra a doença. Assim, esses indivíduos são considerados soros imunes à varicela e geralmente não desenvolverão a forma grave da doença se expostos ao vírus novamente.

Em resumo, "soros imunes" é um termo médico que descreve pessoas com imunidade adquirida contra determinada doença infecciosa, geralmente devido à exposição prévia ou vacinação.

A strongyloidiasis é uma infecção parasitária causada pelo nematóide (verme redondo) chamado Strongyloides stercoralis. Este worm pode infectar o intestino delgado de humanos e outros mamíferos. A infecção humana geralmente ocorre quando a pele entra em contato com solo contaminado com as larvas do parasita. Os sinais e sintomas da strongyloidiasis podem incluir diarréia, dor abdominal, erupções cutâneas e inchaço dos pés e pernas. Em alguns casos, a infecção pode persistir por anos ou décadas e disseminar-se para outros órgãos, o que pode ser fatal, especialmente em pessoas com sistemas imunológicos debilitados. O diagnóstico geralmente é feito através do exame de amostras de fezes para detectar as larvas do parasita. Os casos leves podem não requerer tratamento, mas os casos graves geralmente são tratados com medicamentos antiparasitários.

Los antígenos HLA-B son un tipo de proteínas presentes en la superficie de las células del cuerpo humano, específicamente en el complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) de clase I. El sistema HLA es responsable de regular el sistema inmunológico y desempeña un papel crucial en la capacidad del cuerpo para diferenciar entre células propias y células extrañas o infectadas.

Los antígenos HLA-B son codificados por genes ubicados en el sexto cromosoma (6p21.3) y existen diversas variantes de estos genes, lo que resulta en una gran cantidad de diferencias entre las proteínas HLA-B de distintas personas. Estas diferencias son importantes en el contexto del trasplante de órganos y tejidos, ya que la compatibilidad entre los donantes y receptores en relación a los antígenos HLA-B puede influir en la probabilidad de éxito o fracaso del procedimiento.

Además, los antígenos HLA-B también pueden estar involucrados en la presentación de péptidos virales al sistema inmunológico, lo que desencadena una respuesta inmune específica contra patógenos invasores. Por lo tanto, las variaciones en los genes HLA-B pueden influir en la susceptibilidad o resistencia a ciertas enfermedades infecciosas y autoinmunes.

Em medicina, "células dendríticas" se referem a um tipo específico de células do sistema imune que atuam como células apresentadoras de antígenos. Elas desempenham um papel crucial na vigilância imunológica e na iniciação de respostas imunes adaptativas contra patógenos, como vírus, bactérias e fungos.

As células dendríticas são derivadas dos monócitos da medula óssea e podem ser encontradas em todo o corpo, particularmente nos tecidos alongados, como a pele, mucosas e pulmões. Elas possuem longos prolongamentos citoplasmáticos chamados "dendritos", que lhes dão um aspecto arborescente e lhes permitem capturar e processar antígenos de seu ambiente local.

Após a captação e processamento de antígenos, as células dendríticas migram para os gânglios linfáticos locais, onde apresentam os antígenos processados aos linfócitos T, uma classe importante de células do sistema imune adaptativo. A apresentação de antígenos por células dendríticas ativa os linfócitos T e induz sua diferenciação em células efetoras capazes de reconhecer e destruir células infectadas ou neoplásicas que expressam o antígeno correspondente.

Em resumo, as células dendríticas são essenciais para a detecção e resposta imune a patógenos e outras ameaças ao organismo, desempenhando um papel fundamental no sistema imunológico adaptativo.

Strongyloidea é um superfamília de nemátodes (vermes redondos) que inclui vários géneros de parasitas intestinais, sendo o mais conhecido Strongyloides stercoralis. Estes parasitas têm um ciclo de vida complexo que pode incluir formas livres no solo e infecções auto-reinfetantes em hospedeiros adequados. A infecção por Strongyloides pode causar uma variedade de sintomas, dependendo do estágio da infecção e da resposta imune do hospedeiro. Os sintomas podem incluir diarréia, dor abdominal, erupções cutâneas e, em casos graves, síndrome de choque séptico. O diagnóstico geralmente requer um exame microscópico do sangue ou fezes para detectar a presença dos parasitas. O tratamento geralmente consiste na administração de medicamentos antiparasitários específicos, como ivermectina ou albendazol.

Antígenos de diferença, em medicina e imunologia, referem-se a marcadores específicos presentes na superfície de células ou organismos que permitem distinguir entre diferentes tipos, estágios de desenvolvimento ou linhagens de células ou microorganismos. Eles desempenham um papel crucial no reconhecimento e resposta imune a patógenos, permitindo que o sistema imunológico distingua entre as próprias células do hospedeiro e células estrangeiras ou infectadas.

Um exemplo clássico de antígenos de diferença são os antígenos leucocitários humanos (HLA) presentes na superfície das células de mamíferos. Existem três principais classes de HLA, cada uma associada a diferentes funções imunológicas:

1. HLA classe I (A, B, C): expressa em quase todas as células nucleadas do corpo e apresenta peptídeos derivados de proteínas intracelulares às células T CD8+ citotóxicas.
2. HLA classe II (DR, DQ, DM, DO): expressa principalmente em células apresentadoras de antígenos (APCs) como macrófagos, células dendríticas e linfócitos B e apresenta peptídeos derivados de proteínas extracelulares às células T CD4+ auxiliares.
3. HLA classe III: contém genes relacionados a componentes do sistema complemento e citocinas pró-inflamatórias.

As variações nos genes que codificam esses antígenos de diferença resultam em um alto polimorfismo, o que permite que o sistema imunológico reconheça e distingua entre diferentes indivíduos e células do próprio corpo. No entanto, esse alto grau de variação também pode levar a reações autoimunes e transplante rejeição em certas situações.

Outro exemplo importante de antígenos de diferença são os complexos principais de histocompatibilidade (MHC) de classe I e II em mamíferos, que desempenham um papel crucial na apresentação de antígenos a células T. Os MHC de classe I são expressos em quase todas as células nucleadas do corpo e apresentam peptídeos derivados de proteínas intracelulares às células T CD8+ citotóxicas, enquanto os MHC de classe II são expressos principalmente em células apresentadoras de antígenos (APCs) e apresentam peptídeos derivados de proteínas extracelulares às células T CD4+ auxiliares.

Em resumo, os antígenos de diferença são moléculas que diferem entre indivíduos ou células e desempenham um papel importante no reconhecimento do self e não-self pelo sistema imunológico. Eles podem ser encontrados em vários tecidos e órgãos, incluindo a pele, os olhos, as membranas mucosas e o sangue. O reconhecimento desses antígenos pode levar à resposta imune adaptativa, que inclui a produção de anticorpos e a ativação de células T citotóxicas.

A triquinelose é uma infecção parasitária causada pelo consumo de carne contaminada com larvas da espécie Trichinella spiralis ou outros membros do gênero Trichinella. Essas larvas se localizam no tecido muscular dos animais infectados, particularmente porcos, ursos e javalis.

Após a ingestão, as larvas são libertadas no trato gastrointestinal, onde se transformam em vermes adultos capazes de se reproduzirem. As fêmeas adultas produzem novas larvas que penetram na parede intestinal e migram para o tecido muscular, causando sintomas como dor abdominal, diarréia, vômitos, febre e inchaço dos tecidos moles. Em casos graves, a triquinelose pode levar a complicações cardíacas, neurológicas e respiratórias, podendo ser fatal se não for tratada adequadamente.

O diagnóstico geralmente é confirmado por meio de exames laboratoriais, como a biópsia muscular ou o teste de soro para detectar anticorpos contra o parasita. O tratamento geralmente consiste na administração de medicamentos anthelminthícos, como albendazol ou mebendazol, para matar os vermes adultos e as larvas jovens. Além disso, a terapia de suporte pode ser necessária para gerenciar os sintomas associados à infecção. A prevenção da triquinelose inclui a adoção de medidas adequadas de higiene alimentar, como a cozinha completa da carne de animais selvagens e domésticos antes do consumo.

Em medicina e biologia celular, uma linhagem celular refere-se a uma população homogênea de células que descendem de uma única célula ancestral original e, por isso, têm um antepassado comum e um conjunto comum de características genéticas e fenotípicas. Essas células mantêm-se geneticamente idênticas ao longo de várias gerações devido à mitose celular, processo em que uma célula mother se divide em duas células filhas geneticamente idênticas.

Linhagens celulares são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, especialmente no campo da biologia molecular e da medicina regenerativa. Elas podem ser derivadas de diferentes fontes, como tecidos animais ou humanos, embriões, tumores ou células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs). Ao isolar e cultivar essas células em laboratório, os cientistas podem estudá-las para entender melhor seus comportamentos, funções e interações com outras células e moléculas.

Algumas linhagens celulares possuem propriedades especiais que as tornam úteis em determinados contextos de pesquisa. Por exemplo, a linhagem celular HeLa é originária de um câncer de colo de útero e é altamente proliferativa, o que a torna popular no estudo da divisão e crescimento celulares, além de ser utilizada em testes de drogas e vacinas. Outras linhagens celulares, como as células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs), podem se diferenciar em vários tipos de células especializadas, o que permite aos pesquisadores estudar doenças e desenvolver terapias para uma ampla gama de condições médicas.

Em resumo, linhagem celular é um termo usado em biologia e medicina para descrever um grupo homogêneo de células que descendem de uma única célula ancestral e possuem propriedades e comportamentos similares. Estas células são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, desenvolvimento de medicamentos e terapias celulares, fornecendo informações valiosas sobre a biologia das células e doenças humanas.

Mebendazol é um tipo de medicamento anti-helmíntico (ou antiparasitário), usado principalmente para tratar infestações por vermes intestinais, como o oxiúro, anquilostoma, ascáris e tênia. Ele funciona interrompendo a capacidade dos vermes de absorverem glicose, um carboidrato necessário à sua sobrevivência, resultando em sua eventual morte e expulsão natural do organismo.

A classe terapêutica do mebendazol é a das benzimidazóis, que também inclui outros fármacos anti-helmínticos como o albendazol e o flubendazol. O mebendazol está disponível em diversas formas farmacêuticas, incluindo comprimidos, suspensões e soluções, e geralmente é bem tolerado, embora possa causar efeitos colaterais leves como náuseas, vômitos ou diarréia.

Como qualquer medicamento, o mebendazol deve ser utilizado sob orientação médica, especialmente em crianças, gestantes ou lactantes, para garantir a sua segurança e eficácia no tratamento da infestação parasitária.

O genoma helmíntico refere-se ao conjunto completo de genes ou material genético encontrado em parasitas helmintos, que incluem vermes e outros tipos de parasitas que infestam os tecidos ou órgãos dos hospedeiros. Esses organismos possuem complexos ciclos de vida e podem infectar humanos e animais, causando diversas doenças. O estudo do genoma helmíntico fornece informações importantes sobre a biologia básica desses parasitas, sua evolução e patogênese, além de ajudar no desenvolvimento de novas estratégias para o controle e tratamento das infecções causadas por eles.

Em medicina e saúde pública, prevalência é um termo usado para descrever a proporção total de indivíduos em uma população que experimentam ou apresentam um determinado estado de saúde, doença ou exposição em um momento ou período específico. É calculada dividindo o número de casos existentes (incidentes e pré-existentes) por toda a população em estudo durante o mesmo período.

A prevalência pode ser expressa como uma proporção (uma fração entre 0 e 1) ou em termos percentuais (multiplicada por 100). Ela fornece informações sobre a magnitude da doença ou exposição na população, incluindo tanto os casos novos quanto os que já existiam antes do início do período de estudo.

Existem dois tipos principais de prevalência:

1. Prevalência de ponta: representa a proporção de indivíduos com o estado de saúde, doença ou exposição em um único ponto no tempo. É calculada dividindo o número de casos existentes nesse momento pelo tamanho total da população no mesmo instante.

2. Prevalência periódica: representa a proporção média de indivíduos com o estado de saúde, doença ou exposição durante um determinado período (como um mês, ano ou vários anos). É calculada dividindo a soma dos casos existentes em cada ponto no tempo pelo produto do tamanho total da população e o número de intervalos de tempo no período estudado.

A prevalência é útil para planejar recursos e serviços de saúde, identificar grupos de risco e avaliar os impactos das intervenções em saúde pública. No entanto, ela pode ser influenciada por fatores como a duração da doença ou exposição, taxas de mortalidade associadas e migração populacional, o que deve ser levado em consideração ao interpretar os resultados.

MART-1, também conhecido como Melanoma Antígeno Recognizado por T-cells 1, é um antígeno específico do câncer que se origina a partir de uma proteína normalmente encontrada no melanossomo, um orgânulo presente em células pigmentares como os melanócitos.

Este antígeno é frequentemente usado em estudos de imunoterapia do câncer, especialmente no tratamento de melanoma, uma forma agressiva de câncer de pele. A imunoterapia visa estimular o sistema imune do paciente a reconhecer e destruir as células cancerosas que expressam este antígeno.

Em um contexto médico, o termo "antígeno" refere-se a uma molécula que pode ser reconhecida pelo sistema imune como estranha ou diferente das moléculas presentes no corpo do indivíduo. Neste caso, o antígeno MART-1 é reconhecido como estranho pelos linfócitos T, um tipo de célula do sistema imune que desempenha um papel crucial na defesa do corpo contra infecções e cânceres.

O baço é um órgão em forma de lente localizado no canto superior esquerdo do abdômen, próximo à parede estomacal. Ele faz parte do sistema reticuloendotelial e desempenha várias funções importantes no corpo humano.

A principal função do baço é filtrar o sangue, removendo células sanguíneas velhas ou danificadas, bactérias e outras partículas indesejáveis. Ele também armazena plaquetas, que são essenciais para a coagulação sanguínea, e libera-as no sangue conforme necessário.

Além disso, o baço desempenha um papel na resposta imune, pois contém células imunes especializadas que ajudam a combater infecções. Ele também pode armazenar glóbulos vermelhos em casos de anemia ou durante períodos de grande demanda física, como exercícios intensos.

Em resumo, o baço é um órgão vital que desempenha funções importantes na filtração do sangue, no armazenamento e liberação de células sanguíneas e na resposta imune.

Interferon-gamma (IFN-γ) é um tipo específico de proteína chamada citocina que é produzida principalmente por células do sistema imune, especialmente as células T auxiliares e células natural killer (NK). Ele desempenha um papel crucial na resposta imune contra infecções virais, bacterianas e protozoárias, além de estar envolvido no controle da proliferação celular e diferenciação.

A IFN-γ é capaz de ativar macrófagos, aumentando sua capacidade de destruir microorganismos invasores, além de induzir a expressão de moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) classe II em células apresentadoras de antígenos, o que permite que essas células apresentem efetivamente antígenos a linfócitos T.

Além disso, a IFN-γ também desempenha um papel na regulação da resposta imune adaptativa, através da modulação da diferenciação de células T CD4+ em diferentes subconjuntos de células Th1 e Th2. A deficiência ou excesso de IFN-γ pode resultar em distúrbios do sistema imune, como doenças autoimunes e susceptibilidade a infecções.

Antiparasitários são medicamentos ou fármacos que são usados para tratar infestações por parasitas, como vermes intestinais, protozoários e outros organismos parasíticos que podem infectar humanos e animais. Esses medicamentos funcionam interrompendo o ciclo de vida do parasita ou matando-o diretamente, o que pode ajudar a controlar a infestação e prevenir a propagação adicional do parasita.

Existem diferentes tipos de antiparasitários disponíveis no mercado, cada um com mecanismos de ação específicos contra diferentes tipos de parasitas. Alguns exemplos incluem:

* Albendazol e Mebendazol: são usados para tratar infestações por vermes intestinais como teníase, ascariose e ancilostomose. Eles funcionam inibindo a polimerização dos tubulinas, o que impede a formação de microtúbulos nos parasitas, levando à sua morte.
* Metronidazol: é um antibiótico usado para tratar infestações por protozoários como Giardia lamblia e Trichomonas vaginalis. Ele funciona interferindo no metabolismo do parasita e causando a formação de radicais livres, o que leva à morte do parasita.
* Praziquantel: é usado para tratar infestações por trematóides como Schistosoma spp. e outros vermes planos. Ele funciona alterando a permeabilidade da membrana do parasita, levando à sua morte.

Antes de tomar qualquer antiparasitário, é importante consultar um médico ou um profissional de saúde para obter orientação sobre o medicamento adequado e a dosagem correta, especialmente em crianças e idosos. Além disso, é importante seguir as instruções do médico cuidadosamente e completar todo o curso do tratamento, mesmo que os sintomas desapareçam antes do final do tratamento.

As células cultivadas, em termos médicos, referem-se a células que são obtidas a partir de um tecido ou órgão e cultiva-se em laboratório para se multiplicarem e formarem uma população homogênea de células. Esse processo permite que os cientistas estudem as características e funções das células de forma controlada e sistemática, além de fornecer um meio para a produção em massa de células para fins terapêuticos ou de pesquisa.

A cultivação de células pode ser realizada por meio de técnicas que envolvem a adesão das células a uma superfície sólida, como couros de teflon ou vidro, ou por meio da flutuação livre em suspensiones líquidas. O meio de cultura, que consiste em nutrientes e fatores de crescimento específicos, é usado para sustentar o crescimento e a sobrevivência das células cultivadas.

As células cultivadas têm uma ampla gama de aplicações na medicina e na pesquisa biomédica, incluindo o estudo da patogênese de doenças, o desenvolvimento de terapias celulares e genéticas, a toxicologia e a farmacologia. Além disso, as células cultivadas também são usadas em testes de rotina para a detecção de microrganismos patogênicos e para a análise de drogas e produtos químicos.

A teníase é uma infecção parasitária intestinal causada pelo verme redondo chamado Taenia saginata (tênia do gado). A infecção ocorre quando a pessoa ingere alimentos ou água contaminados com os ovos do parasita. Geralmente, isso acontece ao consumir carne de vaca mal cozida ou crua que esteja infectada com a forma larval do verme, chamada cisticerco.

Após a ingestão dos ovos, as larvas são liberadas no intestino delgado, onde se desenvolvem em adultos planos e segmentados, os proglótides, que podem chegar a alguns metros de comprimento. Esses segmentos contêm milhares de ovos e são expulsos do corpo através das fezes. Se esses proglótides forem ingeridos por um hospedeiro intermediário (geralmente gado), como no caso da transmissão inversa, as larvas se desenvolvem em cisticercos nos tecidos do animal.

A teníase geralmente é assintomática ou causa sintomas leves, como dor abdominal, diarréia, flatulência e perda de apetite. Em casos raros, os segmentos podem migrar para outras partes do corpo, causando problemas nos olhos, no cérebro ou outros órgãos. O diagnóstico geralmente é feito através da detecção de ovos ou segmentos do verme em amostras de fezes.

O tratamento da teníase geralmente consiste na administração de medicamentos anthelminíticos, como niclosamida ou praziquantel, que matam o parasita. Além disso, é importante adotar medidas higiênicas adequadas, como lavar as mãos com frequência e cozinhar bem a carne, para prevenir a infecção.

Hymenolepis nana, também conhecida como "tênia-do-rato" ou "piolho-da-farinha", é um pequeno verme parasita intestinal que pertence ao filo Platyhelminthes e à classe Cestoda. É o único membro do gênero Hymenolepis que pode completar seu ciclo de vida em humanos, tornando-o um dos cestóides mais comuns em infecções humanas.

O hymenolepis nana tem cerca de 15 a 40 milímetros de comprimento e possui uma cabeça chamada escólex, equipada com ganchos para se fixar às paredes do intestino delgado humano. O corpo do verme é composto por segmentos chamados proglotis, que contêm óvulos fertilizados ou não fertilizados. Quando os proglotis são expulsos do corpo do hospedeiro, eles podem se romper e libertar os ovos no ambiente.

A infecção por Hymenolepis nana ocorre quando as pessoas ingerem ovos contaminados, geralmente por meio de alimentos ou água contaminados com fezes infectadas. Os ovos eclodem no intestino delgado, e as larvas liberadas migram para o jejuno, onde se desenvolvem em adultos. O ciclo de vida pode ser direto, sem a necessidade de um hospedeiro intermediário, o que facilita a propagação da infecção.

Os sintomas da infecção por Hymenolepis nana podem incluir diarreia, náuseas, vômitos, dor abdominal e perda de peso. Em casos graves, a infecção pode causar obstrução intestinal ou anemia devido à perda de sangue. A infecção é geralmente tratada com medicamentos antiparasitários, como praziquantel ou albendazol.

Praziquantel é um fármaco anti-helmíntico utilizado no tratamento de infestações por diversos tipos de parasitas tremátodes, incluindo schistosoma (também conhecida como bilharzia), trematóides intestinais e outras infestações causadas por minhocas. O mecanismo de ação do praziquantel envolve a alteração dos canais de cálcio dependentes de voltagem nas membranas musculares dos parasitas, levando à sua paralisia e expulsão do corpo hospedeiro. É geralmente bem tolerado, com efeitos adversos leves a moderados, como dor abdominal, diarreia e náuseas. No entanto, em casos raros, podem ocorrer reações alérgicas graves. O praziquantel está disponível em comprimidos para administração oral e é frequentemente usado em programas de saúde pública em regiões onde as infestações por tremátodes são endémicas.

"Ascaris suum" é um tipo de verme nematoda que parasita o sistema digestivo de porcos. É um dos maiores vermes intestinais que afetam os mamíferos, com adultos podendo crescer até 40 cm de comprimento. Ascaris suum é transmitido pela ingestão de ovos presentes no solo contaminado com fezes de porcos infectados. Após a ingestão, os ovos eclodem no intestino delgado, liberando larvas que migram para os pulmões através do sangue. Em seguida, as larvas são expelidas pelas vias respiratórias, engolidas e retornam ao intestino delgado, onde se desenvolvem em vermes adultos. A infecção por Ascaris suum pode causar sintomas como diarreia, vômitos, perda de peso e desnutrição, especialmente em porcos jovens. Em humanos, a infecção por um verme semelhante, Ascaris lumbricoides, é relativamente comum e pode causar sintomas semelhantes.

Antígenos do HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana) se referem a moléculas virais que podem ser reconhecidas pelo sistema imune como estrangeiras, desencadear uma resposta imune e estimular a produção de anticorpos. Existem diferentes tipos de antígenos HIV, incluindo:

1. Antígeno gp120: É um importante componente da proteína envelope do vírus HIV e é frequentemente reconhecido pelo sistema imune como estrangeiro. Os anticorpos produzidos contra o antígeno gp120 podem neutralizar o vírus, impedindo que ele infecte células imunes saudáveis.

2. Antígeno gp41: É outro componente da proteína envelope do HIV e pode ser reconhecido pelo sistema imune como estrangeiro. O antígeno gp41 é menos frequentemente reconhecido do que o antígeno gp120, mas ainda desempenha um papel importante na resposta imune ao vírus HIV.

3. Antígenos p24 e p17: São componentes da cápside viral do HIV e são frequentemente detectados em testes de infecção pelo HIV. A detecção de anticorpos contra os antígenos p24 e p17 pode indicar uma infecção recente ou ativa pelo HIV.

A resposta imune a esses antígenos pode variar consideravelmente entre indivíduos infectados pelo HIV, o que pode influenciar a progressão da doença e a resposta ao tratamento. Além disso, o HIV é capaz de mutar rapidamente, o que pode levar à evasão imune e à persistência da infecção.

Sim, posso fornecer uma definição médica de "parasitas". Em termos médicos, um parasita é um organismo que vive em ou sobre outro organismo, chamado hospedeiro, e obtém seus nutrientes às custas do hospedeiro. Isso geralmente causa algum tipo de dano ao hospedeiro, variando de sintomas leves a graves dependendo do tipo de parasita e da saúde geral do hospedeiro.

Existem três tipos principais de parasitas com base no local onde eles vivem em relação ao hospedeiro:

1. Parasitas endoparásitos: Esses parasitas vivem dentro do corpo do hospedeiro. Eles podem habitar diferentes órgãos ou tecidos, como o sistema digestivo, sangue, pulmões ou cérebro. Um exemplo comum de um parasita endoparasita é a Giardia, um protozoário que infecta o intestino delgado e causa diarreia.

2. Parasitas ectoparásitos: Esses parasitas vivem na superfície do corpo do hospedeiro. Eles geralmente se fixam à pele ou aos pelos e se alimentam do sangue ou tecido do hospedeiro. Sucções como mosquitos, carrapatos e piolhos são exemplos de ectoparasitas.

3. Parasitas mistos: Alguns parasitas podem apresentar ciclos de vida complexos que envolvem diferentes hospedeiros e locais de infestação. Nesses casos, o parasita pode ser considerado tanto endoparasita quanto ectoparasita dependendo da fase do ciclo de vida.

Os parasitas podem infectar humanos, animais e plantas e podem ser causados por diferentes tipos de organismos, como protozoários, helmintos (vermes) e artrópodes (insetos). É importante ter conhecimento sobre os diferentes tipos de parasitas e suas vias de transmissão para implementar medidas preventivas adequadas e minimizar o risco de infecção.

Os antígenos CD80, também conhecidos como B7-1, são proteínas transmembranares expressas principalmente em células apresentadoras de antígenos (APCs) como macrófagos, células dendríticas e linfócitos B. Eles desempenham um papel crucial na ativação das respostas imunes adaptativas ao se ligarem aos receptores CD28 em linfócitos T auxiliares (CD4+) e à proteína CTLA-4 em linfócitos T citotóxicos (CD8+).

A ligação de CD80 com o receptor CD28 fornece um sinal estimulatório para a ativação dos linfócitos T, promovendo sua proliferação, diferenciação e sobrevivência. Por outro lado, a ligação de CD80 com CTLA-4 gera um sinal inhibitório que ajuda a regular a resposta imune, impedindo a ativação excessiva ou autoreativa dos linfócitos T.

Além disso, os antígenos CD80 podem ser expressos em outros tipos de células sob certas condições, como infecções e câncer, onde eles desempenham um papel na modulação da resposta imune. O bloqueio ou a estimulação dos antígenos CD80 são alvos terapêuticos potenciais para o tratamento de várias doenças, incluindo câncer e doenças autoimunes.

Fasciolíase é uma infecção parasitária causada por tremátodes (vermes planos) da espécie Fasciola hepatica ou Fasciola gigantica, que são comumente encontrados em ovinos e bovinos. Os humanos podem se infectar ao ingerirem vegetais contaminados com metacercárias (estágio infectante do parasita), geralmente presentes em águas poluídas ou vegetais crus cultivados em solo encharcado ou pantanoso.

A fasciolíase aguda geralmente ocorre dentro dos primeiros 2-3 meses após a infecção e é caracterizada por sintomas sistêmicos, como febre, calafrios, dor abdominal, diarreia, náuseas e vômitos. A fase crônica da doença pode ocorrer de 3 a 12 meses após a infecção e é geralmente associada a sintomas hepáticos, como dor no quadrante superior direito do abdômen, icterícia e distúrbios na função hepática. Em casos graves, a fasciolíase pode causar complicações, como peritonite, coleperitónio ou pancreatite.

O diagnóstico da fasciolíase geralmente é baseado em exames laboratoriais, como testes sorológicos e detecção de ovos ou larvas do parasita em fezes ou bile. O tratamento recomendado para a fasciolíase inclui medicamentos antiparasitários, como triclabendazol ou nitazoxanida, dependendo da gravidade da infecção e das características do parasita. A prevenção da fasciolíase envolve medidas de higiene adequadas, como cozinhar bem os vegetais e a carne, evitar consumir água contaminada e implementar programas de controle de parasitas em animais domésticos e na natureza.

A citometria de fluxo é uma técnica de laboratório que permite a análise quantitativa e qualitativa de células ou partículas em suspensão, com base em suas características físicas e propriedades fluorescentes. A amostra contendo as células ou partículas é passada através de um feixe de luz laser, que excita os marcadores fluorescentes específicos ligados às estruturas celulares ou moleculares de interesse. As características de dispersão da luz e a emissão fluorescente são detectadas por sensores especializados e processadas por um software de análise, gerando dados que podem ser representados em gráficos e histogramas.

Esta técnica permite a medição simultânea de vários parâmetros celulares, como tamanho, forma, complexidade intracelular, e expressão de antígenos ou proteínas específicas, fornecendo informações detalhadas sobre a composição e função das populações celulares. A citometria de fluxo é amplamente utilizada em diversos campos da biologia e medicina, como imunologia, hematologia, oncologia, e farmacologia, entre outros.

Ancylostoma é um gênero de nematóides parasitas que pertence à família dos ancilostomídeos (Ancylostomatidae). Estes vermes redondos são conhecidos por causarem infecções em humanos e outros animais, incluindo cães e gatos. A espécie mais comum que infecta humanos é o Ancylostoma duodenale, também chamado de "verme de sangue do Velho Mundo", mas o Ancylostoma ceylanicum também pode causar infecções em humanos.

As infecções por Ancylostoma geralmente ocorrem quando a pele entra em contato com solo contaminado com larvas do verme. As larvas podem penetrar na pele, migrarem pelo corpo e, finalmente, chegar ao intestino delgado, onde se desenvolvem em vermes adultos. Esses vermes se fixam na mucosa intestinal e se alimentam do sangue do hospedeiro, podendo causar anemia, diarreia e outros sintomas.

A prevenção e o controle das infecções por Ancylostoma geralmente envolvem medidas de saneamento básico, como a disposição adequada de resíduos humanos e animais, a redução da exposição às larvas do verme no solo e o tratamento dos hospedeiros infetados. Os medicamentos anti-helmínticos podem ser usados para tratar as infecções em humanos e animais.

Ovalbumina é a proteína predominante encontrada no albumina do ovo de galinha, que constitui cerca de 54% do total de proteínas do branco de ovo. Tem um peso molecular de aproximadamente 45 kDa e é composta por quatro subunidades idênticas, cada uma contendo 385 aminoácidos.

A ovalbumina é conhecida por sua alta digestibilidade e é frequentemente usada em estudos nutricionais e imunológicos. Além disso, é amplamente utilizada como um antígeno modelo na pesquisa de alergias alimentares, uma vez que é responsável por cerca de 50% das reações alérgicas ao ovo em humanos.

Em um contexto clínico, a detecção de anticorpos contra a ovalbumina pode ser útil no diagnóstico de alergias ao ovo em indivíduos hipersensibilizados.

Sim, posso certamente ajudar com isso. Citocinas são moléculas de sinalização que desempenham um papel crucial na regulação da resposta imune e inflamatória do corpo. Elas são produzidas por uma variedade de células, incluindo células imunes como glóbulos brancos (leucócitos) e células endoteliais.

As citocinas podem ser classificadas em diferentes tipos com base em suas funções biológicas, mas geralmente são divididas em duas categorias principais: aquelas que estimulam a resposta imune (citocinas pró-inflamatórias) e aquelas que a inibem ou a encerram (citocinas anti-inflamatórias).

As citocinas pró-inflamatórias desencadeiam uma resposta inflamatória aguda, atraindo células imunes adicionais para o local da infecção ou lesão e aumentando a produção de outras moléculas de sinalização. Exemplos de citocinas pró-inflamatórias incluem interleucina-1 (IL-1), fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e interferon-gama (IFN-γ).

Por outro lado, as citocinas anti-inflamatórias desempenham um papel importante em regular a resposta imune e inflamatória, impedindo que ela se torne excessiva ou danosa. Elas também promovem a cicatrização e a reparação dos tecidos lesados. Exemplos de citocinas anti-inflamatórias incluem interleucina-4 (IL-4), interleucina-10 (IL-10) e transforming growth factor-beta (TGF-β).

Em resumo, as citocinas são moléculas importantes na regulação da resposta imune e inflamatória do corpo. Elas desempenham um papel crucial em coordenar a resposta do sistema imunológico à presença de patógenos ou lesões teciduais, bem como em regular a intensidade e a duração da resposta inflamatória.

Coinfección é um termo usado em medicina para descrever a presença simultânea de duas ou mais infecções virais, bacterianas ou por outros patógenos em um único indivíduo. Isto pode ocorrer quando uma pessoa é infectada por dois diferentes tipos de agentes infecciosos ao mesmo tempo, ou se infecta com um segundo agente enquanto ainda está sendo afetada pela primeira infecção. A coinfecção pode resultar em sintomas mais graves e complicações mais severas do que uma única infecção, especialmente em pessoas com sistemas imunológicos debilitados. Também é possível que a presença de um patógeno afete a capacidade do hospedeiro em combater outras infecções, levando a uma maior gravidade da coinfecção.

Os antígenos nucleares do vírus Epstein-Barr (Vírus da Mononucleose Infecciosa) são proteínas virais presentes no núcleo das células infectadas pelo vírus. Especificamente, eles se referem a um complexo de proteínas chamado EBNA (Nuclear Antigens do Vírus Epstein-Barr), que inclui várias proteínas diferentes (EBNA1, EBNA2, EBNA3A, EBNA3B, EBNA3C e EBNA-LP). Esses antígenos desempenham um papel importante na replicação do vírus e também são envolvidos no processo de transformação das células infectadas em células tumorais.

A detecção desses antígenos nucleares pode ser usada como um marcador para a infecção pelo vírus Epstein-Barr, uma vez que eles são expressos apenas nas células infectadas. Além disso, a resposta do sistema imunológico a esses antígenos pode ser medida e utilizada como um indicador da atividade da infecção ou do risco de desenvolver doenças relacionadas ao vírus Epstein-Barr, como o linfoma de Burkitt e o carcinoma nasofaríngeo.

Schistosoma haematobium é um parasita platelminto da classe Trematoda, também conhecido como bilharzíase ou fasciola hepática. É o agente etiológico da esquistossomose urinária, uma infecção que afeta milhões de pessoas em todo o mundo, principalmente no continente africano.

O ciclo de vida do Schistosoma haematobium envolve duas hospedeiros: um hospedeiro intermediário, que é um caracol de água doce, e um hospedeiro definitivo, que é o ser humano. A infecção nocorre quando as pessoas entram em contato com a água contaminada com cercárias, a forma larval do parasita, que são libertadas pelos caracóis infectados. As cercárias penetram na pele, migram para os vasos sanguíneos e viajam até ao sistema urinário, onde se desenvolvem em adultos machos e fêmeas.

Os vermes adultos vivem nos vasos sanguíneos que irrigam a bexiga e os órgãos genitais, libertando ovos que são excretados na urina ou no tracto reprodutor feminino. A infecção pode causar diversos sintomas clínicos, como disúria (dor ao urinar), hematúria (sangue na urina), baixa contagem de glóbulos vermelhos e albuminúria (proteínas na urina). Em casos graves, a esquistossomose urinária pode causar fibrose vesical, hidronefrose e câncer de bexiga.

A infecção por Schistosoma haematobium é geralmente diagnosticada com base em sinais e sintomas clínicos, mas a confirmação diagnóstica requer a detecção de ovos do parasita nas amostras de urina ou tecido. O tratamento da esquistossomose urinária geralmente consiste na administração de praziquantel, um medicamento antiparasitário eficaz contra os vermes adultos. A prevenção da infecção inclui a melhoria das condições sanitárias, o tratamento de água e saneamento básico, a educação sobre higiene pessoal e a utilização de barreiras físicas, como roupas protectoras, durante a exposição à água contaminada.

As técnicas imunoenzimáticas são métodos de análise laboratorial que utilizam reações antígeno-anticorpo para detectar e quantificar substâncias específicas em amostras biológicas. Nestes métodos, enzimas são usadas como marcadores para identificar a presença de um antígeno ou anticorpo alvo. A interação entre o antígeno e o anticorpo é seguida por uma reação enzimática que gera um sinal detectável, como mudança de cor ou produção de luz, o que permite a medição da quantidade do antígeno ou anticorpo presente na amostra.

Existem vários tipos de técnicas imunoenzimáticas, incluindo ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), Western blotting e immunofluorescência. Estes métodos são amplamente utilizados em diagnóstico clínico, pesquisa biomédica e controle de qualidade alimentar e ambiental para detectar uma variedade de substâncias, como proteínas, hormônios, drogas, vírus e bactérias.

Linfócitos T CD4-positivos, também conhecidos como células T auxiliares ou helper T cells (Th), desempenham um papel crucial no sistema imunológico adaptativo. Eles são responsáveis por auxiliar outras células do sistema imune a combater infecções e doenças.

Os linfócitos T CD4-positivos possuem o marcador CD4 na sua superfície, o que os distingue de outros tipos de linfócitos T. Quando um antígeno é apresentado a essas células por células apresentadoras de antígenos (APCs), como as células dendríticas, eles se tornam ativados e começam a se diferenciar em diferentes subconjuntos de células Th, dependendo do ambiente citoquínico.

Existem vários subconjuntos de linfócitos T CD4-positivos, incluindo Th1, Th2, Th17 e Treg (regulatórias). Cada um desses subconjuntos tem funções específicas no sistema imunológico. Por exemplo, as células Th1 são importantes para combater infecções intracelulares, enquanto as células Th2 estão envolvidas na resposta a parasitas e alergias. As células Treg desempenham um papel crucial na manutenção da tolerância imunológica e previnindo a resposta autoimune excessiva.

Uma disfunção ou diminuição no número de linfócitos T CD4-positivos pode levar a uma maior suscetibilidade à infecções, especialmente doenças oportunistas, e também está associada com condições como HIV/AIDS e alguns tipos de câncer.

A imunidade celular refere-se à resposta imune mediada por células, que é uma parte importante do sistema imune adaptativo. Ela é desencadeada quando as células apresentadoras de antígenos (APCs) apresentam peptídeos antigênicos às células T CD4+ helper e CD8+ citotóxicas no sistema linfático secundário. As células T CD4+ helper desempenham um papel crucial na ativação das células B e outras células T, enquanto as células T CD8+ citotóxicas são responsáveis por destruir diretamente as células infectadas ou tumorais. A imunidade celular é essencial para a proteção contra infecções virais, bactérias intracelulares e neoplasias malignas.

CD19 é uma proteína que se encontra na superfície de células B maduras, um tipo de glóbulo branco importante para o sistema imune adaptativo. Os antígenos são substâncias estranhas ao corpo que desencadeiam uma resposta do sistema imune quando introduzidas no organismo. No entanto, CD19 em si não é um antígeno estrangeiro, mas sim uma molécula identificada e utilizada como alvo em terapias imunológicas, especialmente no tratamento de doenças hematológicas malignas, como leucemia linfocítica crônica e linfoma não Hodgkin.

Portanto, a definição médica de "antígenos CD19" pode ser um pouco enganosa, uma vez que CD19 não é propriamente um antígeno estrangeiro. Em vez disso, refere-se a um marcador de superfície celular que pode ser usado como alvo para a terapia imunológica, particularmente para encapsulação e entrega de drogas ou para o desenvolvimento de terapias CAR-T ( células T com receptor de antígeno quimérico ).

As "Células Apresentadoras de Antígenos" (ou "APCs", do inglês "Antigen-Presenting Cells") são um tipo especializado de células do sistema imune que têm a capacidade de processar e apresentar antígenos (substâncias estrangeiras, como proteínas virais ou bacterianas) para as células T, um tipo importante de células do sistema imune. Esse processo é essencial para o reconhecimento e a ativação adequados das respostas imunes adaptativas.

Existem três tipos principais de APCs: macrófagos, células dendríticas e linfócitos B. Cada um desses tipos tem suas próprias características e funções específicas no processamento e apresentação de antígenos.

1. Macrófagos: São células grandes que engoliram e digeriram material estranho, incluindo microorganismos invasores e detritos celulares. Eles processam os antígenos internamente e os apresentam na superfície da célula em moléculas chamadas MHC (Major Histocompatibility Complex) de classe II para as células T auxiliares CD4+.
2. Células dendríticas: São células especializadas no processamento e apresentação de antígenos, encontradas em tecidos corporais expostos ao ambiente externo, como a pele, os pulmões e o intestino. Elas capturam antígenos, processam-os e migram para os gânglios linfáticos, onde apresentam os antígenos processados em moléculas MHC de classe II para as células T auxiliares CD4+. Além disso, as células dendríticas também podem apresentar antígenos em moléculas MHC de classe I a células T citotóxicas CD8+.
3. Células B: São responsáveis pela produção de anticorpos e desempenham um papel importante na resposta imune adaptativa. Quando uma célula B é ativada por um antígeno, ela pode se diferenciar em uma célula plasmática que produz anticorpos específicos para esse antígeno. As moléculas MHC de classe II apresentam antígenos às células T auxiliares CD4+, que por sua vez auxiliam as células B a se diferenciar em células plasmáticas e produzirem anticorpos.

Em resumo, as células do sistema imune adaptativo trabalham juntas para reconhecer e neutralizar patógenos invasores ou células danificadas. As células T são essenciais neste processo, pois podem reconhecer e se ligar a antígenos específicos apresentados em moléculas MHC. Através da interação com outras células do sistema imune, como as células B e as células apresentadoras de antígenos, as células T auxiliam no desenvolvimento de uma resposta imune adaptativa específica e eficaz contra patógenos ou células danificadas.

Wuchereria bancrofti é um parasita nematoda (verme redondo) que causa a filariose limfática, uma doença tropical negligenciada. Este worm é transmitido à humanos através de mosquitos infectados durante a sua ingestão de sangue. O parasito então viaja para os vasos linfáticos, onde se desenvolve e se reproduz. A infestação crónica pode resultar em inflamação, inchaço doloroso dos tecidos moles (linfedema) e outras complicações graves. A doença afeta principalmente os pobres em áreas tropicais e subtropicais, com a maioria dos casos ocorrendo na África subsariana, Ásia do Sul e Pacífico.

La interleucina-4 (IL-4) es una citocina que desempeña un papel importante en la regulación y modulación de las respuestas inmunitarias. Se produce principalmente por células CD4+ Th2, mast cells, eosinophils y basophils.

IL-4 tiene una variedad de funciones importantes en el sistema inmunológico, incluyendo:

1. Promover la diferenciación y proliferación de células Th2 a partir de células naivas CD4+ T.
2. Inducir la producción de anticuerpos de clase IgE por células B, lo que desempeña un papel importante en las respuestas inmunitarias mediadas por hipersensibilidad.
3. Inhibir la activación y diferenciación de células Th1, lo que ayuda a regular el equilibrio entre las respuestas Th1 y Th2.
4. Promover la activación y supervivencia de eosinófilos y basófilos, células importantes en la defensa contra parásitos y en las reacciones alérgicas.
5. Estimular la producción de factores de crecimiento que promueven el crecimiento y diferenciación de células epiteliales y fibroblastos, lo que puede desempeñar un papel en la cicatrización de heridas y la reparación tisular.

En resumen, IL-4 es una citocina importante que regula y modula las respuestas inmunitarias, promoviendo la diferenciación y activación de células Th2, la producción de anticuerpos IgE, la inhibición de las respuestas Th1 y la activación de eosinófilos y basófilos.

Antígenos heterófilos são antígenos que podem induzir a produção de anticorpos heterófilos, ou seja, anticorpos que podem reagir com diferentes antígenos estruturalmente relacionados, mas não idênticos. Esses antígenos são frequentemente encontrados em bactérias e vírus e desencadear a produção de anticorpos heterófilos que podem reagir com antígenos presentes em células humanas saudáveis.

Um exemplo clínico bem conhecido da resposta a antígenos heterófilos é o teste de aglutinação de Paul-Bunnell, que detecta a presença de anticorpos heterófilos contra antígenos presentes na bactéria Streptococcus pyogenes em pacientes com mononucleose infecciosa (doença do beijo). Esses anticorpos também podem reagir com antígenos presentes em células humanas saudáveis, como glóbulos vermelhos e linfócitos, o que pode resultar em falsos positivos em alguns testes de diagnóstico.

É importante notar que a resposta a antígenos heterófilos não é específica da doença e pode ser observada em outras infecções virais e bacterianas, bem como em algumas condições autoimunes. Portanto, o teste deve ser interpretado com cuidado e considerando os sinais e sintomas clínicos do paciente.

Toxocariasis é uma infecção parasitaria causada por larvas de nemátodos do gênero Toxocara, comumente T. canis (do cão) e T. cati (do gato). A infecção ocorre quando as larvas eclodem dos ovos ingeridos, principalmente por via oral-oral ou pela ingestão de vegetais contaminados, e migram para diferentes tecidos corporais, como fígado, pulmões e olhos. Embora a maioria das infecções seja assintomática, sintomas como febre, tosse, dor abdominal e erupção cutânea podem ocorrer. A forma grave da doença, conhecida como toxocarose visceral ou oftalmológica, pode causar complicações graves, especialmente em crianças. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames sorológicos e a prevenção inclui medidas de higiene adequadas, como lavagem das mãos após o contato com animais domésticos ou solo contaminado, além do tratamento adequado dos animais infectados.

Os antígenos do núcleo do vírus da hepatite B (HBVcAg) são proteínas produzidas pelo vírus da hepatite B durante o processo de replicação. Eles estão presentes no interior dos virions (partículas virais completas) e também em formas incompletas na forma de core particles ou "core antigens" (HBcAg).

A detecção de HBVcAg pode ser usada como um marcador para a infecção atual pelo vírus da hepatite B. No entanto, o HBVcAg geralmente não é detectável na circulação sanguínea em indivíduos infectados cronicamente com o vírus, pois os anticorpos produzidos contra ele normalmente o neutralizam e removem do sangue.

A detecção de HBVcAg pode ser útil no diagnóstico de infecções agudas ou recentes pelo vírus da hepatite B, bem como na avaliação da resposta ao tratamento em indivíduos infectados cronicamente com o vírus. No entanto, é importante notar que a presença de HBVcAg não necessariamente indica doença ativa ou transmissibilidade do vírus.

Hymenolepis é um gênero de tênias (vermes intestinais) que inclui duas espécies comuns que podem parasitar humanos: H. nana e H. diminuta. Esses parasitas possuem ciclos de vida complexos envolvendo hospedeiros intermediários, geralmente insetos, e hospedeiros definitivos, como humanos e outros animais.

A infestação por essas tênias é chamada de hymenolepiose. A H. nana, também conhecida como "tênia-do-rato", pode completar seu ciclo de vida dentro do corpo humano, sem a necessidade de um hospedeiro intermediário, o que a torna uma das tênias mais comuns em humanos. A H. diminuta, por outro lado, requer um hospedeiro intermediário, como besouros ou aranhas, para completar seu ciclo de vida.

Os sintomas da hymenolepiose podem incluir diarréia, dor abdominal, perda de peso e, em casos graves, anemia e desnutrição. A infestação geralmente é tratada com medicamentos antiparasitários específicos, como niclosamida ou praziquantel. Para prevenir a reinfeição, é importante adotar medidas de higiene adequadas, como lavar as mãos regularmente e cozinhar cuidadosamente os alimentos.

Los antígenos CD40, también conocidos como proteínas CD40, son moléculas que se expresan en la superficie celular y desempeñan un papel importante en la respuesta inmunitaria del cuerpo. La CD40 se encuentra principalmente en las células presentadoras de antígenos, como los macrófagos y las células dendríticas, así como en otras células inmunitarias, como los linfocitos B y los linfocitos T.

La CD40 se une a su ligando, el CD154 (también conocido como CD40L), que se expresa en la superficie de los linfocitos T activados. La interacción entre la CD40 y el CD154 desencadena una serie de eventos que conducen a la activación de las células presentadoras de antígenos y la estimulación de la respuesta inmunitaria adaptativa.

La activación de la CD40 también puede desempeñar un papel en la regulación de la inflamación y la patogénesis de diversas enfermedades autoinmunitarias, como el lupus eritematoso sistémico y la artritis reumatoide. Por lo tanto, los antígenos CD40 son un objetivo terapéutico potencial para el tratamiento de estas enfermedades.

Imunodifusão é um método de laboratório utilizado para identificar e caracterizar antígenos ou anticorpos em uma amostra, aproveitando a reação de precipitação que ocorre quando essas moléculas se encontram em certas condições. O processo geralmente envolve a colocação de uma amostra líquida contendo um antígeno ou anticorpo em uma placa ou tubo de vidro contendo um gel aquoso que contenha o outro componente (anticorpo ou antígeno, respectivamente).

Através da difusão lenta dos componentes no gel, eles se encontram e formam uma linha de precipitação na região em que a concentração deles é suficiente para a formação do complexo imune. A posição e a aparência dessa linha podem fornecer informações sobre a natureza e as propriedades dos antígenos ou anticorpos presentes na amostra, como sua identidade, concentração e características químicas.

Existem diferentes técnicas de imunodifusão, incluindo a imunodifusão simples (também conhecida como difusão radial única) e a imunodifusão dupla em camada gelificada (também chamada de método de Ouchterlony). Essas técnicas são amplamente utilizadas em diagnóstico laboratorial, pesquisa e controle de qualidade em indústrias que trabalham com biológicos.

Autoantígenos são moléculas ou substâncias presentes no próprio corpo de um indivíduo que, em condições normais, não provocam uma resposta imune. No entanto, em certas situações, como na presença de determinadas doenças autoimunes ou outras condições patológicas, o sistema imunológico pode identificar erroneamente esses autoantígenos como estrangeiros e desencadear uma resposta imune contra eles. Isso pode resultar em danos a tecidos saudáveis do corpo.

Exemplos de autoantígenos incluem proteínas, carboidratos ou lípidos que são encontrados em células e tecidos específicos do corpo, como glóbulos vermelhos, glândula tireoide, músculo cardíaco, nervos periféricos e outros. A identificação e o estudo dos autoantígenos são importantes para a compreensão da patogênese de doenças autoimunes e podem ajudar no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para tratar essas condições.

Basófilos são um tipo de glóbulo branco que faz parte do sistema imunológico inato e adaptativo. Eles representam aproximadamente 0,5-1% dos glóbulos brancos circulantes em adultos saudáveis. Basofilos são reconhecidos por possuírem granulações intensamente basofilicas (azuladas) quando teñidos com corantes à base de azul de metileno, como o corante de Romanowsky.

As principais funções dos basófilos incluem:

1. Resposta imune: Os basófilos desempenham um papel importante na resposta imune por meio da liberação de mediadores químicos, como histamina e leucotrienos, que atraem outras células do sistema imunológico para o local da infecção ou inflamação.

2. Reações alérgicas: Os basófilos estão envolvidos em reações alérgicas ao liberar histamina e outros mediadores químicos que causam contracção dos músculos lisos, aumento da permeabilidade vascular e atração de outras células do sistema imunológico.

3. Inflamação: A ativação dos basófilos pode levar ao desenvolvimento de processos inflamatórios crônicos, como dermatite atópica e asma.

4. Anticorpos: Os basófilos também podem produzir anticorpos IgE em resposta a certos antígenos, o que os torna importantes na defesa contra parasitas como vermes.

Em resumo, os basófilos são um tipo importante de glóbulo branco que desempenham um papel crucial no sistema imunológico inato e adaptativo, especialmente em relação à resposta imune, reações alérgicas e processos inflamatórios.

Anticorpos são proteínas produzidas pelo sistema imune em resposta à presença de substâncias estrangeiras, chamadas antígenos. Esses antígenos podem ser vírus, bactérias, fungos, parasitas ou outras partículas estranhas, incluindo toxinas e substâncias nocivas. Os anticorpos se ligam especificamente a esses antígenos, neutralizando-os ou marcando-os para serem destruídos por outras células do sistema imune.

Existem diferentes tipos de anticorpos, cada um com uma função específica no organismo. Os principais tipos são:

1. IgG: São os anticorpos mais abundantes no sangue e fluido corporal. Eles desempenham um papel importante na proteção contra infecções bacterianas e virais, além de neutralizar toxinas e atuar no processo de fagocitose (ingestão e destruição de partículas estrangeiras por células imunes).
2. IgM: São os primeiros anticorpos a serem produzidos em resposta a uma infecção. Eles são grandes e hexaméricos, o que significa que se ligam a múltiplos antígenos ao mesmo tempo, promovendo a ativação do sistema imune e a destruição dos patógenos.
3. IgA: Esses anticorpos são encontrados principalmente nas membranas mucosas, como nos pulmões, intestinos e glândulas lacrimais. Eles desempenham um papel importante na proteção contra infecções respiratórias e gastrointestinais, além de neutralizar toxinas e outros antígenos que entram em contato com as mucosas.
4. IgE: São anticorpos associados às reações alérgicas e à defesa contra parasitas. Eles se ligam a mastócitos e basófilos, células do sistema imune que liberam histaminas e outros mediadores inflamatórios em resposta a estímulos antigênicos, causando sintomas alérgicos como prurido, lacrimejamento e congestão nasal.

Em resumo, os anticorpos são proteínas do sistema imune que desempenham um papel crucial na defesa contra infecções e outros agentes estranhos. Eles se ligam a antígenos específicos e promovem a ativação do sistema imune, a fagocitose e a destruição dos patógenos. Cada tipo de anticorpo tem suas próprias características e funções, mas todos eles trabalham em conjunto para manter a integridade do organismo e protegê-lo contra doenças.

Uma "sequência de bases" é um termo usado em genética e biologia molecular para se referir à ordem específica dos nucleotides (adenina, timina, guanina e citosina) que formam o DNA. Essa sequência contém informação genética hereditária que determina as características de um organismo vivo. Ela pode ser representada como uma cadeia linear de letras A, T, G e C, onde cada letra corresponde a um nucleotide específico (A para adenina, T para timina, G para guanina e C para citosina). A sequência de bases é crucial para a expressão gênica, pois codifica as instruções para a síntese de proteínas.

A Costa do Marfim, também conhecida como "Costa do Ouro" em alguns idiomas históricos, é um termo geográfico que se refere à nação da África Ocidental localizada ao longo do Golfo da Guiné. A sua capital é Yamoussoukro e a maior cidade é a economicamente vibrante Abidjan.

No contexto médico, "Costa do Marfim" geralmente não é usada como uma definição médica. No entanto, se referir à população geral da Costa do Marfim em discussões ou estudos médicos, pode ser relevante mencionar que o país tem uma população de aproximadamente 26 milhões de pessoas e apresenta um perfil de saúde único com desafios e realizações notáveis. A Costa do Marfim enfrentou vários problemas de saúde, incluindo doenças tropicais negligenciadas, HIV/AIDS e mais recentemente a pandemia de COVID-19. Também houve progressos no setor da saúde, como o aumento da cobertura vacinal e os esforços para melhorar a saúde materna e infantil.

Imunoglobulina M (IgM) é um tipo de anticorpo que faz parte do sistema imune do corpo humano. Ela é a primeira linha de defesa contra as infecções e desempenha um papel crucial na resposta imune inicial. A IgM é produzida pelas células B (linfócitos B) durante o estágio inicial da resposta imune adaptativa.

As moléculas de IgM são formadas por quatro cadeias polipeptídicas: duas cadeias pesadas de tipo µ e duas cadeias leves (kappa ou lambda). Elas se organizam em pentâmeros (cinco unidades de IgM) ou hexâmeros (seis unidades de IgM), o que confere à IgM uma alta avidez por antígenos. Isso significa que a IgM é muito eficaz em se ligar a um grande número de patógenos, como bactérias e vírus.

A IgM também ativa o sistema do complemento, uma cascata enzimática que ajuda a destruir microorganismos invasores. Além disso, a IgM é um importante marcador na diagnose de infecções agudas e no monitoramento da resposta imune a vacinas e terapias imunológicas. No entanto, os níveis séricos de IgM diminuem com o tempo, sendo substituídos por outros tipos de anticorpos, como a Imunoglobulina G (IgG), que oferecem proteção mais duradoura contra infecções específicas.

A mansonelose é uma doença tropical negligenciada causada pela infestação da protozoose Leishmania major ou Leishmania tropica, transmitida pelo vetor flebotomíneo (mosquito da areia). A doença afeta a pele e os tecidos moles abaixo dela. Os sintomas geralmente incluem lesões cutâneas indolores, mas persistentes, que podem se tornar ulceradas e infectadas secundariamente. Em alguns casos, as lesões podem ser desfigurantes e causar cicatrizes permanentes. A mansonelose é geralmente autolimitada, o que significa que ela costuma se resolver sozinha ao longo do tempo, mas a duração da doença pode variar de meses a anos.

A doença é endêmica em regiões áridas e semi-áridas do Mediterrâneo, Oriente Médio, Ásia Central e Norte da África. A mansonelose costuma afetar pessoas que vivem ou viajam para áreas de risco, especialmente aquelas com sistemas imunológicos enfraquecidos, como pessoas com HIV/AIDS ou aquelas que recebem tratamento imunossupressor. A prevenção inclui o uso de repelentes contra insetos e a proteção contra picadas de mosquitos da areia, especialmente ao anoitecer e durante a madrugada. Não há vacina disponível para prevenir a mansonelose, e o tratamento geralmente consiste em medicamentos antiprotozoários específicos, como pentavalente de antimônio (Glucantime) ou anfotericina B.

Thy-1, também conhecido como CD90, é uma proteína transmembranar glicosilfosfatidilinositol (GPI) que atua como um antígeno de superfície celular. Foi originalmente identificado em células da glândula tireoide, daí o nome Thy-1, mas desde então foi encontrado em uma variedade de outros tipos de células, incluindo neurônios, fibroblastos, células endoteliais e células hematopoiéticas.

Thy-1 desempenha um papel importante na regulação da adesão celular, proliferação celular, diferenciação e apoptose. Além disso, Thy-1 também está envolvido em processos inflamatórios e imunológicos, como a ativação de células T e a modulação da resposta imune.

Como um antígeno, Thy-1 é frequentemente usado como um marcador para identificar e caracterizar diferentes tipos de células em estudos de pesquisa. A expressão de Thy-1 pode ser alterada em várias condições patológicas, incluindo câncer, doenças neurodegenerativas e doenças autoimunes, tornando-o um alvo potencial para terapias dirigidas.

O Antígeno de Forssman é um antígeno heterófilo, o que significa que pode ser encontrado em diferentes espécies e gêneros. Ele foi descoberto por determinadas bactérias e alguns tecidos animais, incluindo os humanos. A sua importância clínica reside no fato de poder desencadear uma reação do sistema imune em indivíduos sensibilizados, resultando em uma reação hemolítica.

A definição médica exata do Antígeno de Forssman é: "um antígeno heterófilo presente em alguns tecidos animais e determinadas bactérias, incluindo a Streptococcus pyogenes, que pode induzir a formação de anticorpos hemolíticos em humanos sensibilizados."

Em outras palavras, o Antígeno de Forssman é uma substância presente em certas bactérias e tecidos animais que pode desencadear a produção de anticorpos em alguns indivíduos humanos. Esses anticorpos podem então destruir glóbulos vermelhos, levando a uma reação hemolítica.

É importante notar que a presença do Antígeno de Forssman em humanos é rara e sua detecção pode ser difícil. Além disso, a sua importância clínica é limitada, pois a maioria das pessoas não apresenta reação ao antígeno.

O complexo antígeno-anticorpo é um termo usado em medicina e biologia para se referir à ligação específica entre um antígeno (substância estrangeira que induz uma resposta imune) e um anticorpo (proteínas produzidas pelos sistemas imunológico em resposta a um antígeno). Quando um antígeno entra no corpo, as células do sistema imune produzem anticorpos específicos para esse antígeno. Esses anticorpos se ligam aos epítopos (regiões reconhecíveis) no antígeno, formando um complexo antígeno-anticorpo. Esse complexo desempenha um papel importante na resposta imune do corpo à substância estrangeira.

Spiruroidea é um grupo de vermes nemátodes parasitas pertencentes à classe Secernentea. Eles são conhecidos por sua morfologia distinta, incluindo um espículo masculino e ganchos cefálicos em suas extremidades anteriores. Esses vermes parasitam uma variedade de animais, incluindo mamíferos, aves e répteis, vivendo no sistema digestivo ou tecidos corporais de seus hospedeiros. Alguns exemplos de gêneros dentro de Spiruroidea incluem Spirura, Gnathostoma e Thelazia. A infecção por esses vermes pode causar vários sintomas clínicos, dependendo da localização do parasita no hospedeiro e da gravidade da infecção.

O antígeno H-Y é um antígeno associado ao cromossomo Y, o qual está presente em células masculinas dos mamíferos. Foi descoberto por Peter Medawar e sua equipe na década de 1950, quando observaram que as fêmeas de camundongos machos transplantados desenvolviam uma reação imune contra tecido masculino.

Este antígeno é codificado por genes localizados no braço curto do cromossomo Y (Yq) e é expresso na superfície de células como glóbulos brancos, células musculares lisas e células da membrana sinovial. O antígeno H-Y desempenha um papel importante no desenvolvimento dos órgãos reprodutivos masculinos e na diferenciação sexual durante o desenvolvimento embrionário.

A resposta imune contra o antígeno H-Y pode estar relacionada com doenças autoimunes, como artrite reumatoide e lúpus eritematoso sistêmico, em que as células do sistema imunológico atacam tecidos e órgãos do próprio corpo. Além disso, a presença do antígeno H-Y pode ser um fator na rejeição de transplantes de órgãos entre indivíduos do sexo masculino e feminino.

Em termos médicos, vacinas são agentes biológicos ou preparações compostas por microorganismos mortos ou atenuados, componentes de microorganismos ou toxinas inativadas que, quando administrados, induzem a produção de anticorpos e estimulam o sistema imune, proporcionando proteção contra determinadas doenças infecciosas. As vacinas exercem um papel crucial na prevenção e controle de diversas doenças infecciosas ao capacitar o organismo a montar uma resposta imune específica diante de um patógeno, sem causar a doença em si.

Existem diferentes tipos de vacinas, como:

1. Vacinas vivas atenuadas: São feitas com vírus ou bactérias que foram enfraquecidos (atuados) experimentalmente, mantendo-se capazes de provocar uma resposta imune robusta, mas não causam a doença completa. Exemplos incluem a vacina contra sarampo, caxumba e rubéola (VCR) e a vacina oral contra poliomielite (OPV).

2. Vacinas inativadas: São feitas com microorganismos que foram mortos ou desactivados por métodos químicos, térmicos ou outros processos físicos. Estas vacinas não podem causar a doença, mas podem precisar de adjuventes (substâncias que aumentam a resposta imune) para induzir uma resposta imune eficaz. Exemplos incluem a vacina contra a gripe inativada e a vacina contra a hepatite A.

3. Vacinas de subunidades: São feitas com componentes específicos do microorganismo, como proteínas ou polissacarídeos, que desencadeiam uma resposta imune. Estas vacinas geralmente são mais seguras do que as vacinas vivas atenuadas e inativadas, mas podem precisar de adjuventes para induzir uma resposta imune forte. Exemplos incluem a vacina contra o meningococo e a vacina contra o haemophilus influenzae tipo b (Hib).

4. Vacinas de DNA: São feitas com pedaços de DNA que codificam proteínas específicas do microorganismo. Quando introduzidas em células humanas, as células produzem a proteína e desencadeiam uma resposta imune. Estas vacinas estão em fase de investigação clínica e ainda não foram aprovadas para uso geral.

5. Vacinas de ARN: São feitas com pedaços de ARN mensageiro (ARNm) que codificam proteínas específicas do microorganismo. Quando introduzidas em células humanas, as células produzem a proteína e desencadeiam uma resposta imune. A vacina contra a COVID-19 baseada em ARNm é um exemplo deste tipo de vacina.

As vacinas são uma das principais estratégias para prevenir doenças infecciosas e proteger a saúde pública. A escolha do tipo de vacina depende de vários fatores, como o patógeno alvo, a população-alvo, a segurança, a eficácia e a facilidade de produção em massa. As vacinas podem ser administradas por via intramuscular, subcutânea ou intradérmica, dependendo do tipo de vacina e da resposta imune desejada. Algumas vacinas requerem apenas uma dose, enquanto outras requerem duas ou mais doses para garantir a proteção imune adequada. As vacinas também podem ser combinadas em uma única formulação para proteger contra múltiplos patógenos ao mesmo tempo.

Em resumo, as vacinas são uma ferramenta poderosa para prevenir doenças infecciosas e proteger a saúde pública. Existem diferentes tipos de vacinas, cada uma com suas vantagens e desvantagens, e a escolha do tipo de vacina depende de vários fatores. As vacinas podem ser administradas por diferentes rotas e requererem diferentes esquemas de doseamento. A pesquisa contínua em vacinas é fundamental para desenvolver novas vacinas e melhorar as existentes, visando à proteção contra doenças infecciosas emergentes ou reemergentes e à erradicação de doenças preveníveis por vacinação.

A esquistossomose urinária é uma infecção parasitária causada pelo verme plano Schistosoma haematobium. É geralmente transmitida através do contato com água doce contaminada com as larvas do parasita, chamadas de miracídios, que são liberadas por caracóis de água doce infectados.

Após a infecção, os vermes adultos residem nos vasos sanguíneos dos tecidos pélvicos e urogenitais, onde os ovos fertilizados são produzidos. Os ovos então migram para a bexiga ou ureter, onde podem causar inflamação, ulceração e cicatrizamento. Isso pode levar ao desenvolvimento de lesões fibrosas e calcificadas nos órgãos afetados.

Os sintomas mais comuns da esquistossomose urinária incluem micção dolorosa, hematúria (sangue na urina), disúria (dor ao urinar) e polaquiúria (aumento da frequência urinária). Em casos graves, a infecção pode causar complicações como fibrose vesical, hidronefrose (dilatação do sistema renal), insuficiência renal e câncer de bexiga.

A esquistossomose urinária é prevalente em regiões tropicais e subtropicais da África, Oriente Médio e Caribe. O diagnóstico geralmente é confirmado pela detecção de ovos do parasita nas amostras de urina ou tecido. O tratamento geralmente consiste na administração de medicamentos antiparasitários, como praziquantel, para matar os vermes adultos e prevenir a progressão da doença.

Peso molecular (também conhecido como massa molecular) é um conceito usado em química e bioquímica para expressar a massa de moléculas ou átomos. É definido como o valor numérico da soma das massas de todos os constituintes atômicos presentes em uma molécula, considerando-se o peso atômico de cada elemento químico envolvido.

A unidade de medida do peso molecular é a unidade de massa atômica (u), que geralmente é expressa como um múltiplo da décima parte da massa de um átomo de carbono-12 (aproximadamente 1,66 x 10^-27 kg). Portanto, o peso molecular pode ser descrito como a massa relativa de uma molécula expressa em unidades de massa atômica.

Este conceito é particularmente útil na área da bioquímica, pois permite que os cientistas comparem e contraste facilmente as massas relativas de diferentes biomoléculas, como proteínas, ácidos nucléicos e carboidratos. Além disso, o peso molecular é frequentemente usado em cromatografia de exclusão de tamanho (SEC) e outras técnicas experimentais para ajudar a determinar a massa molecular de macromoléculas desconhecidas.

Os linfócitos são um tipo de glóbulos brancos (leucócitos) que desempenham um papel central no sistema imunológico, especialmente na resposta adaptativa imune. Existem dois tipos principais de linfócitos: linfócitos B e linfócitos T. Os linfócitos B são responsáveis pela produção de anticorpos e desempenham um papel importante na resposta imune humoral, enquanto que os linfócitos T estão envolvidos em células mediadas a respostas imunes, como a ativação de outras células do sistema imunológico e a destruição direta de células infectadas ou tumorais. Os linfócitos são produzidos no medula óssea e amadurecem no timo (para os linfócitos T) ou nos tecidos linfoides (para os linfócitos B).

Os Testes de Fixação de Complemento (CH50 e AH50) são exames laboratoriais utilizados para avaliar o funcionamento do sistema do complemento, um importante componente do sistema imune inato. O sistema do complemento é uma cascata enzimática formada por cerca de 30 proteínas plasmáticas e membranares que atuam cooperativamente para neutralizar e eliminar patógenos invasores, tais como bactérias e vírus, além de promover a resposta inflamatória.

Existem dois tipos principais de testes de fixação de complemento: o CH50 (Total) e o AH50 (Clássico e Alternativo). Ambos os testes medem a capacidade do soro do paciente em fixar e ativar as proteínas do sistema do complemento.

1. Teste CH50 (Total): Este teste avalia o funcionamento geral do sistema do complemento, mais especificamente da via clássica. É realizado adicionando uma fonte de antígenos (por exemplo, soro rico em anticorpos) e o complemento inato ao soro do paciente. Em seguida, é medido quanto complemento foi consumido ou ativado após a interação com os antígenos. Se o nível de complemento fixado for menor do que o esperado, isso pode indicar um déficit na via clássica do sistema do complemento.
2. Teste AH50 (Clássico e Alternativo): Este teste avalia as vias clássica e alternativa do sistema do complemento. A via clássica é iniciada pela interação de anticorpos com antígenos, enquanto a via alternativa pode ser ativada diretamente por polissacarídeos bacterianos ou por complexos antígeno-anticorpo. O teste AH50 é realizado adicionando uma fonte de antígenos (por exemplo, zimossacarídeos) e o complemento inato ao soro do paciente. Em seguida, é medido quanto complemento foi consumido ou ativado após a interação com os antígenos. Se o nível de complemento fixado for menor do que o esperado, isso pode indicar um déficit nas vias clássica e/ou alternativa do sistema do complemento.

Em resumo, os testes para avaliar o funcionamento do sistema do complemento envolvem a medição da quantidade de complemento ativado ou consumido após a interação com antígenos específicos. Esses testes podem ajudar a diagnosticar déficits no sistema do complemento e orientar o tratamento adequado para pacientes com distúrbios relacionados ao complemento.

Los antígenos HLA-DQ (Human Leukocyte Antigens-DQ) son moléculas proteicas encontradas en la superficie de células presentadoras de antígenos, como células dendríticas, macrófagos y linfocitos B. Forman parte del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de clase II y desempeñan un papel crucial en la presentación de antígenos extraños al sistema inmunológico.

Los antígenos HLA-DQ están formados por dos cadenas polipeptídicas, alpha (α) y beta (β), que se unen para formar un heterodímero. Estas moléculas presentan fragmentos de proteínas extrañas a los linfocitos T helper (CD4+), lo que desencadena una respuesta inmunológica adaptativa.

Las variaciones en las secuencias de aminoácidos de los antígenos HLA-DQ pueden dar lugar a diferentes alelos, y cada individuo hereda un conjunto específico de estos alelos de sus padres. La diversidad genética de los antígenos HLA-DQ contribuye a la capacidad del sistema inmunológico para reconocer y responder a una amplia gama de patógenos.

Las diferencias en los alelos de los antígenos HLA-DQ también pueden desempeñar un papel en el desarrollo de diversas enfermedades autoinmunes, como la diabetes tipo 1 y la esclerosis múltiple, así como en la susceptibilidad o resistencia a ciertas infecciones.

CD86, também conhecido como B7-2, é um tipo de proteína que se expressa na superfície de células apresentadoras de antígeno (APCs) como macrófagos, células dendríticas e linfócitos B. Ele desempenha um papel crucial no sistema imune adaptativo ao se ligar a receptores CD28 e CTLA-4 em células T ativadas, fornecendo estimulação essencial para a ativação e proliferação de linfócitos T.

A interação entre o antígeno CD86 e seus receptores é um passo fundamental no processo de ativação dos linfócitos T, que são responsáveis por mediar a resposta imune específica contra patógenos ou células tumorais. A expressão de CD86 pode ser induzida por estimulação inflamatória, como a exposição a citocinas pró-inflamatórias ou a estímulos microbianos, o que leva à ativação e maturação das células apresentadoras de antígeno.

Em resumo, os antígenos CD86 são proteínas expressas em células do sistema imune que desempenham um papel fundamental na ativação dos linfócitos T e no consequente desenvolvimento de respostas imunes adaptativas.

Simian Virus 40 (SV40) é um tipo de vírus do DNA que pertence à família Polyomaviridae. Embora seja normalmente inofensivo em macacos, SV40 pode causar doenças em outros primatas, incluindo humanos, em certas condições.

Originalmente, o vírus foi descoberto em células renais de macacos (daí o nome "simian" ou "de macaco") e foi denominado "vírus 40" porque era o 40º vírus que foi isolado a partir dessas células. SV40 é um vírus oncogênico, o que significa que tem a capacidade de causar câncer em animais laboratoriais sob certas condições.

No passado, SV40 estava presente em alguns lotes de vacinas contra poliomielite produzidas entre as décadas de 1950 e 1960, o que levantou preocupações sobre se a exposição acidental ao vírus durante a vacinação pudesse levar ao desenvolvimento de câncer em humanos. No entanto, estudos epidemiológicos não conseguiram estabelecer uma associação clara entre a vacinação contra poliomielite e o risco aumentado de câncer em humanos.

Atualmente, SV40 é um vírus de interesse em pesquisas sobre a carcinogênese humana, mas sua relação com o desenvolvimento de câncer em humanos ainda não está totalmente esclarecida e é um assunto de debate.

Proteínas recombinantes são proteínas produzidas por meio de tecnologia de DNA recombinante, que permite a inserção de um gene de interesse (codificando para uma proteína desejada) em um vetor de expressão, geralmente um plasmídeo ou vírus, que pode ser introduzido em um organismo hospedeiro adequado, como bactérias, leveduras ou células de mamíferos. O organismo hospedeiro produz então a proteína desejada, que pode ser purificada para uso em pesquisas biomédicas, diagnóstico ou terapêutica.

Este método permite a produção de grandes quantidades de proteínas humanas e de outros organismos em culturas celulares, oferecendo uma alternativa à extração de proteínas naturais de fontes limitadas ou difíceis de obter. Além disso, as proteínas recombinantes podem ser produzidas com sequências específicas e modificadas geneticamente para fins de pesquisa ou aplicação clínica, como a introdução de marcadores fluorescentes ou etiquetas de purificação.

As proteínas recombinantes desempenham um papel importante no desenvolvimento de vacinas, terapias de substituição de enzimas e fármacos biológicos, entre outras aplicações. No entanto, é importante notar que as propriedades estruturais e funcionais das proteínas recombinantes podem diferir das suas contrapartes naturais, o que deve ser levado em consideração no design e na interpretação dos experimentos.

Strongyloides é um gênero de nematóides parasitas que infectam vertebrados, sendo os seres humanos um dos hospedeiros mais comuns. A espécie mais relevante clínica e epidemiologicamente é a Strongyloides stercoralis.

A infecção por Strongyloides ocorre quando as larvas infectivas da espécie, presentes no solo contaminado com fezes de hospedeiros infectados, entram em contato com a pele do hospedeiro, geralmente através da penetração na pele nuas dos pés. As larvas migram para os pulmões, onde se transformam em formas adultas e se reproduzem, produzindo ovos que são excretados pelas vias respiratórias e deglutição até o intestino delgado. No intestino delgado, as fêmeas grávidas depositam ovos que eclodem em larvas rhabditiformes, que podem seguir dois caminhos: a maioria é excretada no meio ambiente através das fezes, enquanto uma pequena porcentagem se transforma em larvas filariais infectantes, capazes de penetrar na pele e repetir o ciclo infeccioso.

A infecção crónica por Strongyloides stercoralis pode ser assintomática ou causar sintomas leves a moderados, como diarréia, dor abdominal, náuseas e vômitos. No entanto, em indivíduos imunossuprimidos ou com outras doenças crónicas, a infecção pode disseminar-se e causar sintomas graves, como pneumonite aguda, bacteremia e sepse, conhecida como síndrome de hiperinfecção.

A diagnose de Strongyloides stercoralis baseia-se na deteção de larvas no exame de fezes, mas pode ser difícil devido à baixa sensibilidade dos métodos convencionais. A PCR e a imunodiagnóstica são alternativas mais sensíveis e específicas para o diagnóstico da infecção por Strongyloides stercoralis. O tratamento recomendado é com ivermectina, um anti-helmíntico eficaz contra as larvas de Strongyloides stercoralis.

Sensibilidade e especificidade são conceitos importantes no campo do teste diagnóstico em medicina.

A sensibilidade de um teste refere-se à probabilidade de que o teste dê um resultado positivo quando a doença está realmente presente. Em outras palavras, é a capacidade do teste em identificar corretamente as pessoas doentes. Um teste com alta sensibilidade produzirá poucos falso-negativos.

A especificidade de um teste refere-se à probabilidade de que o teste dê um resultado negativo quando a doença está realmente ausente. Em outras palavras, é a capacidade do teste em identificar corretamente as pessoas saudáveis. Um teste com alta especificidade produzirá poucos falso-positivos.

Em resumo, a sensibilidade de um teste diz-nos quantos casos verdadeiros de doença ele detecta e a especificidade diz-nos quantos casos verdadeiros de saúde ele detecta. Ambas as medidas são importantes para avaliar a precisão de um teste diagnóstico.

A tolerância imunológica refere-se ao estado em que o sistema imunológico de um indivíduo é capaz de reconhecer e tolerar certos antígenos, como aqueles presentes em células e tecidos do próprio corpo (autoantígenos) ou em substâncias benignas, como alimentos e microorganismos simbióticos, sem desencadear uma resposta imune inadequada ou autoinflamatória.

Existem dois tipos principais de tolerância imunológica: central e periférica. A tolerância central ocorre durante o desenvolvimento dos linfócitos T e B no timo e na medula óssea, respectivamente, onde as células imunes que reagem excessivamente aos autoantígenos são eliminadas ou inativadas.

A tolerância periférica é estabelecida em indivíduos adultos e ocorre quando as células imunes ativas encontram autoantígenos no tecido periférico. Neste caso, os linfócitos T reguladores desempenham um papel crucial na supressão da resposta imune excessiva para manter a tolerância imunológica.

A falha na tolerância imunológica pode resultar em doenças autoimunes, como artrite reumatoide e diabetes tipo 1, ou em alergias e hipersensibilidade a determinados antígenos.

Linfócitos T citotóxicos, também conhecidos como células T CD8+ ou células T citolíticas, são um tipo importante de glóbulos brancos que desempenham um papel crucial no sistema imunológico adaptativo. Eles ajudam a proteger o corpo contra infecções virais e outras doenças infecciosas, bem como contra células cancerígenas.

Os linfócitos T citotóxicos são capazes de identificar e destruir células infectadas por vírus ou outros patógenos invasores, bem como células tumorais. Eles fazem isso por meio da liberação de substâncias químicas tóxicas que podem causar a morte das células alvo.

Esses linfócitos são produzidos no timo e possuem receptores de superfície chamados CD8, que lhes permitem se ligar a proteínas específicas na superfície de células infectadas ou tumorais. Isso permite que os linfócitos T citotóxicos identifiquem e destruam as células alvo sem danificar as células saudáveis vizinhas.

Em resumo, os linfócitos T citotóxicos são uma importante defesa imune contra infecções virais e outras doenças infecciosas, bem como contra o câncer, graças à sua capacidade de identificar e destruir células infectadas ou tumorais.

Equinostomiasis é uma infecção parasitária causada pelo verme plano, especificamente o gênero Equinostoma. Esses parasitas são frequentemente encontrados em ambientes aquáticos e podem infectar humanos que ingerirem alimentos ou água contaminados com os ovos do parasita. A infecção pode causar sintomas como diarréia, dor abdominal, náuseas e perda de apetite. Em casos graves, a equinostomíase pode levar a desnutrição ou outras complicações de saúde. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de fezes que identificam os ovos do parasita. O tratamento geralmente consiste em medicamentos antiparasitários específicos para matar o verme e seus ovos.

Os Camundongos Endogâmicos, também conhecidos como camundongos de laboratório inbred ou simplesmente ratos inbred, são linhagens de camundongos que foram criadas por meio de um processo de reprodução consistente em cruzamentos entre parentes próximos durante gerações sucessivas. Essa prática resulta em uma alta taxa de consanguinidade e, consequentemente, em um conjunto bastante uniforme de genes herdados pelos descendentes.

A endogamia intensiva leva a uma redução da variabilidade genética dentro dessas linhagens, o que as torna geneticamente homogêneas e previsíveis. Isso é benéfico para os cientistas, pois permite que eles controlem e estudem os efeitos de genes específicos em um fundo genético relativamente constante. Além disso, a endogamia também pode levar ao aumento da expressão de certos traços recessivos, o que pode ser útil para a pesquisa médica e biológica.

Camundongos Endogâmicos são frequentemente usados em estudos de genética, imunologia, neurobiologia, farmacologia, toxicologia e outras áreas da pesquisa biomédica. Alguns exemplos bem conhecidos de linhagens de camundongos endogâmicos incluem os C57BL/6J, BALB/cByJ e DBA/2J.

Hipersensibilidade é um termo usado em medicina e biologia para descrever uma resposta exagerada do sistema imune a substâncias que normalmente são inofensivas ou às quais a pessoa foi exposta anteriormente sem reações adversas. Essas substâncias, chamadas alérgenos, podem ser proteínas encontradas em alimentos, ar (como pólen e esporos de fungos), água, cosméticos, medicamentos ou picadas de insetos.

A hipersensibilidade pode manifestar-se através de diversos sintomas, como:

1. Prisão de ventre
2. Diarreia
3. Vômitos
4. Tosse
5. Respiração sibilante (como no asma)
6. Erupções cutâneas ou urticária
7. Inchaço da face, língua ou garganta
8. Coceira nos olhos, nariz ou garganta
9. Nariz entupido ou que corre
10. Dor de cabeça
11. Fadiga
12. Calafrios
13. Baixa pressão arterial
14. Perda de consciência (em casos graves)

Existem quatro tipos diferentes de hipersensibilidade, classificados como I a IV, cada um com mecanismos imunológicos distintos:

1. Hipersensibilidade Tipo I - Reação imediata (até 2 horas após exposição): É desencadeada pelo contato com alérgenos que levam à produção de anticorpos IgE específicos, os quais se ligam a mastócitos e basófilos. A ativação dessas células resulta na liberação de mediadores químicos como histamina, leucotrienos e prostaglandinas, levando a sintomas como prurido, edema, broncoespasmo e hipotensão.
2. Hipersensibilidade Tipo II - Citotóxica: É causada pela produção de anticorpos IgG ou IgM contra antígenos presentes nas membranas celulares, levando à lise das células por meio da citólise complemento-dependente ou antibiócitos dependentes.
3. Hipersensibilidade Tipo III - Imune complexo: É desencadeada pela formação de complexos imunes entre antígenos e anticorpos (predominantemente IgG), que se depositam em tecidos vasculares, levando à ativação do sistema complemento e inflamação.
4. Hipersensibilidade Tipo IV - Delayed-type hypersensitivity (DTH): É uma resposta mediada por células T CD4+ que reconhecem antígenos apresentados por células apresentadoras de antígenos (APCs). A ativação das células T leva à liberação de citocinas pró-inflamatórias, atração e ativação de células inflamatórias adicionais, resultando em lesões teciduais.

A compreensão dos mecanismos envolvidos nesses tipos de hipersensibilidade é crucial para o diagnóstico e tratamento adequados das doenças associadas a essas reações imunes anômalas.

Schistosoma japonicum é um tremátodo parasita que causa a esquistossomose, uma infecção parasitária importante em termos de saúde pública em alguns países da Ásia Oriental, incluindo China, Filipinas e Indonésia. O ciclo de vida do S. japonicum é complexo e envolve duas hospedeiras: um hospedeiro intermediário, um caracol de água doce, e um hospedeiro definitivo, que pode ser humano ou outro mamífero.

A infecção ocorre quando as larvas do parasita, liberadas pelos caracóis infectados em corpos d'água contaminados, penetram na pele de pessoas que entram em contato com a água. Essas larvas viajam para os vasos sanguíneos e se desenvolvem em adultos no fígado, onde começam a produzir ovos após cerca de quatro semanas. Os ovos são eliminados do corpo através da urina ou fezes e podem infectar novamente os caracóis de água doce, perpetuando o ciclo.

A esquistossomose causada pelo S. japonicum pode resultar em sintomas graves, como diarréia, dor abdominal, febre e anemia, especialmente se a infecção for intensa ou prolongada. Além disso, as infecções crônicas podem levar ao desenvolvimento de fibrose periportal no fígado, aumentando o risco de complicações graves, como insuficiência hepática e câncer de fígado. A prevenção da esquistossomose inclui a melhoria do saneamento básico, a redução da exposição à água contaminada e o tratamento com medicamentos antiparasitários eficazes, como o praziquantel.

Os Receptores de Antígenos de Linfócitos T alfa-beta (TCRs alpha-beta) são complexos proteicos encontrados na superfície de células T CD4+ e CD8+ maduras, que desempenham um papel crucial no reconhecimento e resposta a antígenos peptídicos apresentados em moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) classe I ou II.

Os TCRs alpha-beta são constituídos por duas cadeias proteicas distintas, chamadas cadeia alfa e cadeia beta, que são codificadas por genes que sofrem processamento somático complexo, incluindo recombinação V(D)J aleatória. Isso permite a geração de uma diversidade enorme de sequências TCRs, permitindo que o sistema imune reconheça e responda a um vasto repertório de antígenos.

Quando os TCRs alpha-beta se ligam a um complexo peptídeo-MHC com alta afinidade, isso desencadeia uma cascata de sinais intracelulares que podem resultar em ativação da célula T, proliferação e diferenciação em células efetoras, como células T auxiliares ou citotóxicas. A especificidade do reconhecimento antigênico dos TCRs alpha-beta é fundamental para a discriminação entre autoantígenos e antígenos estranhos, desempenhando um papel crucial na prevenção de respostas imunes autoinatas.

"Toxocara canis" é um tipo de nematoda (verme redondo) parasita que infecta cães e outros canídeos. É o maior agente causador da toxocarose em cães e gatos jovens. Os ovos do parasita são excretados no ambiente através das fezes dos animais infectados e podem sobreviver por longos períodos de tempo no solo ou nas superfícies contaminadas. A infecção ocorre quando os ovos ingeridos eclodem no intestino delgado, libertando larvas que se disseminam pelo corpo do hospedeiro através da circulação sanguínea. As larvas podem causar danos a vários órgãos, incluindo o fígado, os pulmões e o cérebro. A infecção em humanos é rara, mas pode ocorrer através do contato com solo ou água contaminados, especialmente em crianças que brincam no chão ou jogam com animais infectados. Os sintomas da toxocarose em humanos podem incluir febre, tosse, dor abdominal e erupções cutâneas. A infecção pode ser tratada com medicamentos antiparasitários.

Desculpe por qualquer confusão, mas "coelhos" não é um termo médico. Coelhos são animais da família Leporidae, que também inclui coelhos e duas espécies de lebres verdadeiras. Eles são mais intimamente relacionados aos parentes lagomorfos do que aos roedores.

No entanto, em um contexto médico ou veterinário, o termo "coelho" geralmente se refere a um coelho doméstico mantido como animal de estimação ou usado em pesquisas biomédicas. Se você tiver alguma preocupação ou pergunta específica sobre os cuidados com coelhos ou sua saúde, eu poderia tentar ajudá-lo melhor com essa informação adicional.

Filariose Linfática é uma infecção parasitária tropical causada por nemátodes (vermes redondos) do gênero Wuchereria bancrofti, Brugia malayi e Brugia timori. Estes vermes são transmitidos ao ser humano através de picadas de mosquitos infectados durante a noite. Os filários adultos residem e se reproduzem nos vasos linfáticos dos humanos, causando inflamação e obstrução mecânica do sistema linfático.

A infecção leva a diversos sintomas clínicos, dependendo da localização e gravidade da doença. Os sinais mais comuns incluem inchaço dos tecidos moles (linfedema), aumento do tamanho dos gânglios linfáticos (limfangite) e, em casos graves, elefantíase, uma forma grave de inchaço que afeta principalmente as pernas. Outros sintomas podem incluir febre, dor articular e dor abdominal.

A Filariose Linfática é geralmente diagnosticada com base em exames clínicos e laboratoriais, como a detecção de microfilárias no sangue ou na pele. O tratamento geralmente consiste em medicamentos antiparasitários, como diethylcarbamazine (DEC), ivermectina e albendazol, que matam as formas juvenis dos vermes. Em casos avançados, a cirurgia pode ser necessária para remover os filários adultos ou para tratar complicações graves, como elefantíase.

A prevenção da Filariose Linfática geralmente envolve o controle do mosquito vetor e a administração em massa de medicamentos antiparasitários em áreas endêmicas. A Organização Mundial de Saúde (OMS) tem como objetivo eliminar a Filariose Linfática como problema de saúde pública em todo o mundo até 2030.

Ivermectina é um fármaco antiparasitário amplamente utilizado em medicina humana e veterinária. Foi descoberto na década de 1970 e desde então tem sido usado para tratar uma variedade de infestações parasitárias, incluindo onchocercose, strongiloidíase, escabicide e pediculose em humanos. Também é eficaz contra vários outros vermes e insetos que afetam animais.

A ivermectina atua interrompendo o ciclo de vida dos parasitas, paralisando ou matando-os ao afetar seus sistemas nervoso e reprodutivo. É geralmente seguro e bem tolerado, mas podem ocorrer efeitos adversos em alguns indivíduos, especialmente em doses altas. Esses efeitos adversos podem incluir reações alérgicas, erupções cutâneas, prisão de ventre, diarreia, tontura e vômitos. Em casos raros, a ivermectina pode causar problemas neurológicos graves em pessoas com infestações parasitárias do sistema nervoso central.

Embora a ivermectina seja frequentemente usada para tratar infestações parasitárias, recentemente tem havido um interesse crescente em sua possível eficácia contra vírus, incluindo o SARS-CoV-2, que causa a COVID-19. No entanto, é importante notar que os estudos sobre seu uso contra vírus ainda estão em andamento e seus benefícios clínicos não foram plenamente estabelecidos ou aprovados pela comunidade científica e médica.

Anticorpos antivirais são proteínas produzidas pelo sistema imunológico em resposta a uma infecção viral. Eles são específicos para um determinado tipo de vírus e sua função principal é neutralizar ou marcar o vírus para que outras células do sistema imunológico possam destruí-lo.

Os anticorpos se ligam a proteínas presentes na superfície do vírus, chamadas de antígenos, formando um complexo imune. Isso pode impedir que o vírus infecte outras células, pois a ligação do anticorpo ao antígeno muda a forma do vírus, tornando-o incapaz de se ligar e entrar nas células alvo. Além disso, os complexos imunes formados por anticorpos e vírus podem ser reconhecidos e destruídos por outras células do sistema imunológico, como macrófagos e neutrófilos.

A produção de anticorpos antivirais é uma parte importante da resposta imune adaptativa, o que significa que o corpo é capaz de "aprender" a se defender contra infecções virais específicas e produzir uma resposta imune mais rápida e forte em infecções futuras. A memória imunológica é desenvolvida durante a primeira exposição a um vírus, resultando na produção de células B de memória que podem rapidamente se diferenciar em plasmablastos e plasma celular produtores de anticorpos quando o indivíduo é re-exposto ao mesmo vírus.

Em resumo, os anticorpos antivirais são proteínas produzidas pelo sistema imunológico em resposta a infecções virais, que se ligam a antígenos virais e neutralizam ou marcam o vírus para destruição por outras células do sistema imunológico. A produção de anticorpos antivirais é uma parte importante da resposta imune adaptativa, fornecendo proteção duradoura contra infecções virais específicas.

A imunoeletroforese é um método de laboratório usado para separar, identificar e quantificar diferentes proteínas em uma amostra. Ele combina a eletrroforese (um processo onde as moléculas são movidas em um campo elétrico devido às suas cargas) com a imunodetecção (um método que usa anticorpos para detectar especificamente outras moléculas, chamadas de antígenos).

Neste processo, uma amostra contendo proteínas é colocada em um gel e uma corrente elétrica é aplicada. As proteínas movem-se através do gel com velocidades diferentes, dependendo de suas cargas e tamanhos moleculares. Isso resulta em bandas separadas de proteínas no gel. Em seguida, os anticorpos específicos para as proteínas de interesse são adicionados ao gel. Esses anticorpos se ligam às proteínas correspondentes, formando complexos visíveis que podem ser detectados e analisados.

A imunoeletroforese é uma técnica útil em pesquisas biomédicas e diagnóstico clínico, especialmente na área de doenças relacionadas às proteínas, como distúrbios autoimunes, doenças neurológicas e câncer.

Doenças parasitárias em animais se referem a um tipo de doença causada por organismos parasitas que vivem e se multiplicam nos tecidos, fluidos corporais ou dentro das células dos animais. Esses parasitas podem ser protozoários (como Plasmodium spp., Toxoplasma gondii), helmintos (como Ascaris suum, Taenia spp.) ou artrópodes (como carrapatos, moscas-tsé-tsé). Eles podem causar uma variedade de sintomas clínicos, dependendo do local da infecção e do tipo de parasita. Os animais infectados podem apresentar sinais como perda de peso, diarréia, anemia, dermatite, tosse e outros sintomas não específicos. Algumas doenças parasitárias em animais também têm importância zoonótica, o que significa que podem ser transmitidas para humanos e causar doenças graves. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames laboratoriais, como microscopia, testes sorológicos ou técnicas moleculares. O tratamento pode incluir medicamentos antiparasitários específicos e medidas de manejo para prevenir a disseminação da doença.

CTLA-4 (Cytotoxic T Lymphocyte Antigen-4) é uma proteína encontrada na superfície de células T reguladoras que desempenha um papel importante no controle da resposta imune. O CTLA-4 funciona como um freio na ativação das células T, auxiliando a impedir uma resposta imune excessiva ou autoinflamatória.

Como antígeno, o CTLA-4 é frequentemente referido em contextos de terapia imunológica contra o câncer. Inibidores de point checkpoint, como ipilimumab, são anticorpos monoclonais que se ligam ao CTLA-4 e bloqueiam sua atividade, levando a uma maior ativação das células T e uma resposta imune mais forte contra as células tumorais. No entanto, o bloqueio do CTLA-4 pode também resultar em efeitos colaterais imunológicos indesejáveis, como inflamação autoinflamatória e outras complicações.

Os linfócitos T CD8-positivos, também conhecidos como células T citotóxicas ou células T supressoras, são um tipo importante de glóbulos brancos que desempenham um papel crucial no sistema imunológico adaptativo. Eles auxiliam na defesa do corpo contra infecções virais e tumores malignos.

As células T CD8-positivas são capazes de reconhecer e se ligar a células infectadas por vírus ou células cancerígenas, através da interação com as proteínas expressas na superfície dessas células. Após o reconhecimento, essas células T CD8-positivas podem secretar citocinas e/ou induzir a apoptose (morte celular programada) das células infectadas ou tumorais, auxiliando assim na eliminação desses agentes nocivos.

A designação "CD8-positivo" refere-se à presença do marcador proteico CD8 na superfície da célula T. O CD8 age como um co-receptor que auxilia as células T CD8-positivas no reconhecimento e ligação a células alvo específicas, desencadeando assim sua resposta imune citotóxica.

Antinematódeos são medicamentos ou substâncias utilizadas no tratamento de infestações por nematoides (vermes redondos) em humanos e animais. Esses agentes parasitários podem causar diversas doenças, como ascaridíase, ancilostomose, strongiloidose, entre outras.

Existem diferentes classes de antinematódeos, sendo os benzimidazóis (como albendazol e mebendazol) e as lactonas macrocíclicas (ivermectina e moxidectina) algumas das mais comuns. Cada um desses agentes atua de maneira específica sobre os nematoides, podendo interferir no metabolismo dos carboidratos, na polaridade da membrana celular ou até mesmo nos mecanismos de ligação às células hospedeiras.

A escolha do antinematódeo adequado dependerá do tipo de nematóide infestante, da localização da infestação no corpo humano ou animal e da gravidade da doença. Além disso, é importante considerar a segurança e os possíveis efeitos adversos desses medicamentos, especialmente em crianças, gestantes e idosos.

Em resumo, antinematódeos são essenciais no combate às infestações por vermes redondos, contribuindo para o alívio dos sintomas e à prevenção da disseminação desses parasitas.

Higiene, em termos médicos, refere-se às práticas e condições que ajudam a manter a saúde e prevenir doenças. Isto inclui a limpeza pessoal, como lavar as mãos regularmente, tomar banho ou duchar com frequência, cepillar os dentes diariamente e manter as unhas limpas; a limpeza do ambiente, como limpar e desinfetar superfícies regulares, garantir a ventilação adequada e controlar a umidade relativa; e a adoção de hábitos saudáveis, como ter uma alimentação equilibrada, praticar exercícios físicos regularmente e dormir o suficiente.

A higiene também abrange questões relacionadas à saúde sexual, como o uso de preservativos para prevenir doenças sexualmente transmissíveis, e a vacinação, que é uma forma importante de proteção contra várias doenças infecciosas.

Em suma, a higiene refere-se às práticas e comportamentos que as pessoas adotam para manter a saúde e prevenir a propagação de doenças contagiosas.

Os amebozoários são um grupo diversificado de protistas unicelulares, muitas vezes caracterizados por se locomoverem usando pseudópodos (projeções citoplasmáticas em forma de "pés" falsos). Eles incluem organismos que existem como formas livres no meio ambiente, assim como parasitas que infectam animais e humanos.

Alguns amebozoários comuns incluem:

1. Entamoeba histolytica: É um parasita que causa disenteria amébica ou amibiase, uma infecção intestinal em humanos.
2. Acanthamoeba: Espécies de Acanthamoeba são encontradas no solo e na água doce. Algumas espécies podem causar infecções oculares e do sistema nervoso central em humanos.
3. Naegleria fowleri: É uma ameboflagelada de vida livre, encontrada em lagos, riachos, piscinas e outras fontes de água doce. A infecção por N. fowleri pode resultar em meningoencefalite amébica primária (PAM), uma infecção rara e geralmente fatal do cérebro e das membranas que o rodeiam.
4. Dictyostelium discoideum: É um organismo modelo usado em estudos de biologia celular e desenvolvimento. Ele vive no solo como formas individuais unicelulares, mas sob condições adversas, eles se agregam e formam estruturas multicelulares chamadas pseudoplásmides.

Embora os amebozoários sejam tipicamente caracterizados por sua locomoção usando pseudópodos, alguns grupos dentro do agrupamento amebozoário podem não apresentar essa característica.

Onchocerciase, também conhecida como cegueira dos rios, é uma infecção parasitaria causada pela larva do nemátode Onchocerca volvulus. A infecção é geralmente adquirida por picadas de simulídeos infectados, que são mosquitos aquáticos pequenos que vivem perto de riachos e rios em áreas tropicais e subtropicais da África e, em menor medida, da América Central e do Sul.

Após a infecção, as larvas migram para a pele, onde se desenvolvem em vermes adultos que podem viver por anos. Os vermes machos e fêmeas produzem milhares de larvas microscópicas chamadas microfilárias, que migram para a pele e outros tecidos do corpo. É a morte das microfilárias na pele e no olho que causa os sintomas da doença, incluindo coceira intensa, erupções cutâneas, lesões oculares e cegueira.

A oncocercose é uma doença negligenciada que afeta principalmente as populações pobres rurais em áreas remotas. Embora a infecção em si não seja fatal, pode causar deficiência visual grave e cegueira permanente, com graves consequências sociais e econômicas para os indivíduos afetados e suas comunidades. A prevenção e o controle da doença geralmente envolvem a distribuição em massa de medicamentos anti-helmínticos, a eliminação de simulídeos infectados e a proteção das pessoas contra as picadas de mosquitos.

Doenças negligenciadas, também conhecidas como doenças tropicais neglected (NDT), são um grupo de infecções prevalentes em países de baixa e média renda, que recebem pouca atenção em termos de pesquisa, desenvolvimento de novos medicamentos e políticas públicas. Essas doenças afetam principalmente populações pobres e marginalizadas em áreas rural e urbana, com escasso acesso a cuidados de saúde adequados.

A Organização Mundial da Saúde (OMS) identificou 20 doenças negligenciadas prioritárias, incluindo:

1. Doença do sono (trypanosomiase humana africana)
2. Leishmaniose visceral e cutânea
3. Esquistossomose
4. Tripanossomíase americana (doença de Chagas)
5. Filariose linfática
6. Oncocercose (cegueira dos rios)
7. Cisticercose
8. Dracunculíase (doença do gusano de Guiné)
9. Estrongiloidíase
10. Larva migrans cutânea
11. Loiasurose (doença do gusano da floresta)
12. Leptospirose
13. Bourbon vírus
14. Chagas vírus
15. Machupo vírus e outros arenavírus
16. Nilo ocidental vírus e outros flavivírus
17. Rickettsia spp. e outras bactérias transmitidas por carrapatos
18. Bartonella baciliformis e outras bactérias transmitidas por piolhos
19. Mycobacterium ulcerans (doença de Buruli)
20. Endemic mycoses (fungoses sistêmicas endémicas)

Essas doenças geralmente afetam populações em países de baixa e média renda, especialmente aqueles que vivem em áreas rurais e pobres. A falta de recursos, infraestrutura deficiente e acesso limitado à assistência sanitária contribuem para o alto número de casos e a gravidade da doença. Além disso, essas doenças são frequentemente negligenciadas e subfinanciadas, o que dificulta o desenvolvimento de novos tratamentos e vacinas.

Os antígenos CD79 são marcadores proteicos encontrados na superfície da membrana das células B maduras e imaturas. Eles desempenham um papel importante no desenvolvimento e ativação das células B do sistema imunológico.

Existem duas subunidades principais dos antígenos CD79, conhecidas como CD79a e CD79b. Estas proteínas associam-se a um complexo com outras moléculas de superfície celular, incluindo os receptores de células B (BCRs), para formar o complexo BCR.

Quando um antígeno se liga ao BCR, isto desencadeia uma cascata de sinais que leva à ativação da célula B e sua diferenciação em células efectoras, como plasmablastos ou células B de memória.

Assim, os antígenos CD79 são importantes marcadores para a identificação e caracterização das células B e desempenham um papel crucial no funcionamento do sistema imunológico adaptativo.

Anticorpos antiprotozoários são um tipo de proteínas produzidas pelo sistema imunológico em resposta a uma infecção por protozoários, organismos unicelulares que podem causar doenças em humanos e outros animais. Esses anticorpos são específicos para determinados antígenos presentes na superfície ou no interior dos protozoários, o que permite que o sistema imunológico identifique e neutralize os patógenos.

A produção de anticorpos antiprotozoários é uma parte importante da resposta imune adaptativa, que permite ao organismo desenvolver memória imune contra infecções protozoárias específicas. Isso significa que, em caso de reinfecção, o sistema imunológico pode montar uma resposta mais rápida e eficaz para combater a infecção.

Alguns exemplos de protozoários que podem desencadear a produção de anticorpos antiprotozoários incluem Plasmodium spp., os agentes causadores da malária; Toxoplasma gondii, responsável pela toxoplasmose; e Leishmania spp., que causa leishmaniose. A detecção de anticorpos antiprotozoários em amostras clínicas pode ser útil no diagnóstico e monitoramento de infecções protozoárias, além de ajudar a avaliar a eficácia da terapêutica empregada.

Os linfonodos, também conhecidos como gânglios limfáticos, são pequenos órgãos do sistema imunológico que estão distribuídos por todo o corpo. Eles desempenham um papel crucial na defesa do organismo contra infecções e outras doenças.

Cada linfonodo contém uma variedade de células imunes, incluindo linfócitos, macrófagos e células dendríticas, que ajudam a identificar e destruir patógenos, como bactérias e vírus. Além disso, os linfonodos servem como filtros para o líquido intersticial, capturando agentes estranhos e detritos celulares que podem estar presentes no tecido circundante.

Os linfonodos estão geralmente localizados em regiões específicas do corpo, como o pescoço, axilas, inguais e abdômen. Eles são conectados por vasos limfáticos, que transportam a linfa (um fluido transparente rico em proteínas e glóbulos brancos) dos tecidos periféricos para os linfonodos. Dentro dos linfonodos, a linfa passa por um processo de filtração e é exposta a células imunes, que ajudam a montar uma resposta imune específica contra patógenos ou outras substâncias estranhas.

Ao longo do tempo, os linfonodos podem aumentar de tamanho em resposta a infecções ou outras condições inflamatórias, tornando-se palpáveis e visíveis. Nesses casos, o aumento do tamanho dos linfonodos geralmente indica que o sistema imunológico está ativamente respondendo a uma ameaça ou irritação no corpo. No entanto, em alguns casos, um aumento persistente e inexplicável do tamanho dos linfonodos pode ser um sinal de uma condição subjacente mais séria, como câncer ou outras doenças sistêmicas.

O antígeno CA-19-9 é um marcador tumoral, o que significa que ele pode ser usado no monitoramento do câncer. Ele é uma molécula glicosilada (uma proteína com carboidratos ligados a ela) que está presente em células saudáveis em pequenas quantidades, mas sua produção pode ser elevada em algumas pessoas com câncer, especialmente no câncer de pâncreas. No entanto, é importante notar que o CA-19-9 também pode ser elevado em outras condições, como pancreatite e doenças hepáticas graves, portanto, ele não é específico para o câncer de pâncreas.

O teste para o antígeno CA-19-9 envolve a medição dos níveis desse marcador no sangue. Normalmente, os níveis de CA-19-9 são inferiores a 37 unidades por mililitro (U/mL) de sangue. Níveis mais altos podem indicar a presença de um câncer, mas outras condições também podem causar elevações dos níveis desse marcador. Por isso, o teste do CA-19-9 geralmente é usado em conjunto com outros exames e procedimentos diagnósticos para ajudar a confirmar um diagnóstico de câncer e a monitorar a resposta ao tratamento.

No entanto, vale ressaltar que o CA-19-9 não é um marcador sensível ou específico o suficiente para ser usado como um único método de diagnóstico do câncer de pâncreas. Além disso, alguns pacientes com câncer de pâncreas podem ter níveis normais de CA-19-9, enquanto outros sem câncer podem ter níveis elevados desse marcador. Portanto, o uso do CA-19-9 deve ser individualizado e discutido com um médico especialista em oncologia.

"Knockout mice" é um termo usado em biologia e genética para se referir a camundongos nos quais um ou mais genes foram desativados, ou "knockout", por meio de técnicas de engenharia genética. Isso permite que os cientistas estudem os efeitos desses genes específicos na função do organismo e no desenvolvimento de doenças. A definição médica de "knockout mice" refere-se a esses camundongos geneticamente modificados usados em pesquisas biomédicas para entender melhor as funções dos genes e seus papéis na doença e no desenvolvimento.

A ancilostomíase é uma infecção intestinal causada por nemátodos parasitas do gênero Ancylostoma duodenale ou Necator americanus, que se fixam na mucosa do intestino delgado e se alimentam de sangue. A infecção geralmente ocorre através da penetração da pele desnuda em contato com solo contaminado por larvas infectantes, principalmente em áreas onde há má saneamento básico e higiene deficiente.

Os sintomas clínicos mais comuns incluem diarreia aquosa, cólicas abdominais, perda de apetite, náusea, inapetência, fadiga e anemia ferropriva devido à perda de sangue. Em casos graves, a ancilostomíase pode causar desnutrição, especialmente em crianças e mulheres grávidas. O diagnóstico é geralmente confirmado pela detecção de ovos ou larvas do parasita nas fezes.

O tratamento da ancilostomíase geralmente consiste na administração de medicamentos anti-helmínticos, como albendazol e mebendazol, que são altamente eficazes contra os vermes adultos e suas larvas. Além disso, é importante tratar a anemia associada à infecção com suplementos de ferro e outros nutrientes essenciais. A prevenção da ancilostomíase pode ser alcançada através de medidas de saneamento básico, como a disponibilidade de água potável, instalações sanitárias adequadas e educação em higiene pessoal.

Transgenic mice are a type of genetically modified mouse that has had foreign DNA (transgenes) inserted into its genome. This is typically done through the use of recombinant DNA techniques, where the transgene is combined with a vector, such as a plasmid or virus, which can carry the transgene into the mouse's cells. The transgene can be designed to express a specific protein or RNA molecule, and it can be targeted to integrate into a specific location in the genome or randomly inserted.

Transgenic mice are widely used in biomedical research as models for studying human diseases, developing new therapies, and understanding basic biological processes. For example, transgenic mice can be created to express a gene that is associated with a particular disease, allowing researchers to study the effects of the gene on the mouse's physiology and behavior. Additionally, transgenic mice can be used to test the safety and efficacy of new drugs or therapies before they are tested in humans.

It's important to note that while transgenic mice have contributed significantly to our understanding of biology and disease, there are also ethical considerations associated with their use in research. These include concerns about animal welfare, the potential for unintended consequences of genetic modification, and the need for responsible oversight and regulation of transgenic mouse research.

As complicações parasitárias na gravidez referem-se a infecções causadas por parasitas que podem ocorrer durante a gestação e afetar negativamente a saúde da mãe e do feto. Existem vários tipos de parasitas que podem causar complicações durante a gravidez, incluindo protozoários (como Toxoplasma gondii, Plasmodium spp., e Giardia lamblia) e helmintos (como Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, e Schistosoma spp.).

As complicações parasitárias na gravidez podem variar dependendo do tipo de parasita e do estágio da gravidez em que a infecção ocorre. Algumas das complicações mais comuns incluem:

1. Anemia: A infecção por Plasmodium spp., que causa malária, pode resultar em anemia grave devido à destruição dos glóbulos vermelhos. Isso pode levar a complicações maternas e fetais, como parto prematuro e baixo peso ao nascer.

2. Parto Pretermo: Algumas infecções parasitárias, como a toxoplasmose e a infecção por Toxocara spp., estão associadas a um risco aumentado de parto prematuro.

3. Baixo Peso ao Nascer: As infecções maternais por Toxoplasma gondii, Plasmodium spp., e outros parasitas podem resultar em baixo peso ao nascer devido à falta de crescimento fetal.

4. Transmissão Vertical: Alguns parasitas, como o Toxoplasma gondii e o Plasmodium spp., podem ser transmitidos da mãe para o feto através da placenta, causando sérios problemas de saúde no recém-nascido.

5. Hidrocefalia: A infecção materna por Toxoplasma gondii pode resultar em hidrocefalia congênita no feto.

6. Defeitos Congênitos: Algumas infecções maternas, como a toxoplasmose e a infecção por Toxocara spp., estão associadas a defeitos congênitos, como microcefalia, catarata, e defeitos cardíacos.

7. Insuficiência Renal: A infecção materna por Leptospira spp. pode resultar em insuficiência renal aguda na mãe, o que pode levar a complicações fetais.

8. Choque Séptico: As infecções graves por parasitas podem resultar em choque séptico materno, o que pode ser fatal para a mãe e o feto.

9. Meningite: Algumas infecções parasitárias, como a meningite amebiana primária, podem resultar em meningite na mãe, o que pode levar a complicações fetais.

10. Anemia: A infecção materna por Plasmodium spp. pode resultar em anemia grave na mãe, o que pode levar a complicações fetais.

As células Th1 (ou células T CD4+ helper tipo 1) são um subconjunto de linfócitos T CD4+ que desempenham um papel crucial no sistema imune adaptativo. Elas são responsáveis por orquestrar a resposta imune celular contra infecções intracelulares, especialmente aquelas causadas por vírus e bactérias intracelulares facultativas.

As células Th1 ativam e regulam outras células do sistema imune, como macrófagos e células citotóxicas, através da produção de citocinas pró-inflamatórias, tais como IFN-γ (interferon-gama), TNF-α (fator de necrose tumoral alfa) e IL-2 (interleucina 2). Além disso, as células Th1 também desempenham um papel importante na proteção contra certos tipos de câncer. No entanto, uma resposta imune excessiva ou inadequada mediada por células Th1 pode contribuir para o desenvolvimento de doenças autoimunes e alergias.

A diferenciação e ativação das células Th1 são controladas por uma complexa rede de sinais e interações entre citocinas, receptores e moléculas de adesão. O equilíbrio entre as respostas Th1 e outros subconjuntos de células T CD4+, como as células Th2 e Th17, é fundamental para a manutenção da homeostase imune e prevenir doenças inflamatórias e autoimunes.

Os Testes de Hemaglutinação (THA) são um tipo de exame sorológico utilizado para detectar e medir a presença de anticorpos ou antígenos em amostras biológicas, geralmente sangue. Eles são baseados no princípio da hemaglutinação, que ocorre quando as hemáglutininas (proteínas presentes na superfície de alguns vírus e bactérias) se combinam com os anticorpos específicos presentes nos glóbulos vermelhos (hemácias) do paciente, levando à aglutinação ou clusterização dos glóbulos vermelhos.

Nesses testes, uma amostra de soro sanguíneo é diluída e misturada com hemácias tratadas previamente com um reagente específico, como antígenos virais ou bacterianos. Se o paciente tiver desenvolvido anticorpos contra esses agentes infecciosos, haverá uma reação entre os anticorpos presentes no soro e os antígenos adicionados, resultando em hemaglutinação visível. A intensidade da aglutinação é diretamente proporcional à quantidade de anticorpos presentes na amostra, o que permite a quantificação do título de anticorpos no soro do paciente.

THA são amplamente utilizados em diagnóstico e monitoramento de diversas infecções, incluindo gripe (influenza), hepatites virais, febre tifóide, sífilis, e outras doenças infecciosas. Além disso, esses testes também são úteis em programas de vacinação, pois podem avaliar a resposta imune do indivíduo à vacinação e determinar se houve produção de anticorpos suficientes para proteger contra a infecção.

O antígeno gp100 (glicoproteína 100) do melanoma é uma proteína tumoral que está presente em células cancerosas de melanoma, um tipo agressivo de câncer de pele. Esse antígeno é frequentemente usado como alvo em terapias imunológicas contra o melanoma, especialmente na forma de vacinas ou como parte da imunoterapia com células T específicas para o tumor. A gp100 está presente tanto no interior (citoplasma) quanto na superfície das células cancerosas de melanoma, tornando-a um alvo atraente para os tratamentos imunológicos. Além disso, o sistema imune pode ser capaz de reconhecer e atacar as células tumorais que expressam gp100, o que pode ajudar no tratamento do câncer.

Os testes sorológicos são exames laboratoriais que detectam a presença de anticorpos específicos em um indivíduo, os quais são produzidos em resposta a uma infecção prévia por um agente infeccioso, como vírus ou bactérias. Esses testes são frequentemente usados para diagnosticar doenças infecciosas, especialmente aquelas causadas por agentes que podem permanecer no organismo por um longo período de tempo, como o HIV, hepatite B e C, e toxoplasmose.

Os testes sorológicos geralmente envolvem a detecção de anticorpos IgG e/ou IgM, que são produzidos em diferentes fases da infecção. Os anticorpos IgM são geralmente detectados nas primeiras semanas após a infecção e desaparecem ao longo do tempo, enquanto os anticorpos IgG podem persistir no sangue por meses ou anos, indicando uma infecção passada.

É importante notar que alguns testes sorológicos podem apresentar resultados falso-positivos em indivíduos não infectados, especialmente em situações em que houver exposição a antígenos semelhantes presentes em vacinas ou outras infecções. Por isso, é essencial que os resultados dos testes sorológicos sejam interpretados com cuidado e considerando o contexto clínico do paciente.

O Sistema do Grupo Sanguíneo de Lewis é um sistema de grupos sanguíneos baseado em antígenos presentes na superfície dos glóbulos vermelhos e outras células do corpo humano. O sistema consiste em dois antígenos principais, Lea (antígeno Lewis a) e Leb (antígeno Lewis b), que são determinados pelo fenotipo de duas glicosiltransferases, FUT3 (fucosiltransferase 3) e FUT2 (fucosiltransferase 2).

As pessoas podem ser classificadas em quatro fenótipos Lewis: Le(a+b-), Le(a-b+), Le(a+b+), e Le(a-b-). A maioria das pessoas é Le(a-b+) ou Le(a+b-), enquanto os fenótipos Le(a+b+) e Le(a-b-) são relativamente raros. O fenótipo Lewis é influenciado pela produção de antígenos Lewis, que é determinada pelas glicosiltransferases FUT3 e FUT2.

O antígeno Lea é produzido quando a glicosiltransferase FUT3 adiciona um resíduo de fucose a um precursor de oligossacarídeo específico na membrana celular. O antígeno Leb, por outro lado, é produzido quando a glicosiltransferase FUT2 adiciona um resíduo de fucose ao antígeno Lea. Assim, as pessoas com o fenótipo Le(a+b+) expressam ambos os antígenos, enquanto as pessoas com o fenótipo Le(a-b-) não expressam nenhum dos antígenos.

O sistema do grupo sanguíneo de Lewis é clinicamente importante porque os anticorpos contra os antígenos Lewis podem ser produzidos em resposta a transfusões de sangue ou gravidez. No entanto, esses anticorpos geralmente não causam reações hemolíticas graves e são clinicamente menos importantes do que outros sistemas de grupos sanguíneos, como o sistema ABO e o sistema Rh.

Desculpe pelo mal-entendido, mas "Laos" não é um termo médico. É o nome de um país localizado no Sudeste Asiático. A palavra que está procurando poderá ser "lâmina", que tem uma definição médica relevante:

Em medicina, a lâmina refere-se a uma parte afiada e fina de um instrumento cortante, geralmente usado em procedimentos cirúrgicos para fazer incisões precisas na pele ou tecido. Um exemplo seria a lâmina de bisturi.

O antígeno Ki-67 é uma proteína nuclear que está presente em células que estão se dividindo ativamente. É frequentemente usado como um marcador para avaliar a proliferação celular em vários tipos de tumores, incluindo câncer de mama, câncer de próstata e linfomas. A expressão do antígeno Ki-67 geralmente correlaciona-se com o grau de malignidade e a agressividade do tumor, sendo um marcador prognóstico importante em alguns cânceres.

A avaliação da expressão de Ki-67 é feita através de uma técnica imunohistoquímica, na qual se utiliza um anticorpo específico para detectar a proteína em amostras de tecido tumoral. O resultado é geralmente expresso como porcentagem de células tumorais positivas para Ki-67 em relação ao total de células contadas no campo de visão do microscópio.

Em resumo, o antígeno Ki-67 é um marcador importante na avaliação da proliferação celular e agressividade de vários tipos de tumores, sendo útil tanto no diagnóstico quanto no prognóstico e escolha do tratamento adequado.

A Medicina Tropical é um ramo da medicina que se concentra em doenças e condições de saúde específicas ou prevalentes em regiões tropicais e subtropicais, devido aos climas quentes e úmidos, à biodiversidade elevada e às condições socioeconômicas desfavoráveis. Essas doenças podem ser causadas por uma variedade de agentes, incluindo vírus, bactérias, parasitas e pragas, e podem ser transmitidas por meios como mosquitos, artrópodes, água contaminada e alimentos infectados. Além disso, a Medicina Tropical também aborda as questões de saúde pública e os desafios relacionados à prevenção, diagnóstico e tratamento das doenças tropicais em contextos locais e globais.

Interleucina-10 (IL-10) é uma citocina anti-inflamatória produzida por vários tipos de células do sistema imunológico, incluindo macrófagos, linfócitos T e células B. Sua função principal é regular a resposta imune, suprimir a ativação excessiva das células imunes e promover a sua diferenciação e sobrevivência.

IL-10 age inibindo a produção de citocinas pró-inflamatórias como TNF-α, IL-1, IL-6, e IFN-γ, além de diminuir a expressão de moléculas coestimulatórias nas células apresentadoras de antígenos. Isso resulta em uma redução da ativação dos linfócitos T e outras células do sistema imunológico, o que pode ajudar a prevenir danos colaterais a tecidos saudáveis durante uma resposta imune.

Além disso, IL-10 também desempenha um papel importante na regulação da resposta imune adaptativa, promovendo a diferenciação de linfócitos T reguladores e inibindo a diferenciação de células Th1 e Th17.

Devido às suas propriedades anti-inflamatórias, IL-10 tem sido estudada como um potencial tratamento para doenças inflamatórias crônicas, como artrite reumatoide, psoríase, e doença de Crohn. No entanto, seu uso terapêutico ainda está em fase experimental e requer mais estudos clínicos antes de ser aprovado para uso em humanos.

Oxyurida é um ordem de nematelmintos (vermes redondos) que inclui o gênero Oxyura, comumente conhecido como minhocas da vagem ou piolhos da cama. Esses vermes parasitas têm preferência por infectar o trato digestivo de mamíferos e aves, sendo a infestação humana menos frequente.

A espécie mais comum que afeta os seres humanos é o Enterobius vermicularis, também conhecido como oxiúro ou minhoca da vagem. Essa espécie tem preferência por infectar o intestino grosso e o reto de crianças e adultos, especialmente em ambientes com higiene deficiente.

A infestação humana geralmente ocorre através da ingestão de ovos do verme presentes no solo ou nas mãos sujas, contaminados por fezes infectadas. Após a ingestão, as larvas eclodem dos ovos, migram para o ceco e se desenvolvem em adultos. As fêmeas então migram do intestino para a região perianal, onde depositam os ovos, geralmente durante a noite. Isso pode causar prurido na região anal, especialmente à noite, e o rascamento resultante pode levar ao contágio de outras pessoas ou reinfestação da própria pessoa.

Os sintomas mais comuns da infestação por Oxyura em humanos incluem prurido anal, especialmente durante a noite, e irritação na região perianal devido ao rascamento. Em casos graves, pode haver complicações como insônia, irritabilidade, perda de apetite e peso, e, em crianças, distração durante o jogo ou a escola.

'Especificidade da Espécie' (em inglês, "Species Specificity") é um conceito utilizado em biologia e medicina que se refere à interação ou relacionamento exclusivo ou preferencial de uma determinada molécula, célula, tecido, microorganismo ou patógeno com a espécie à qual pertence. Isso significa que essa entidade tem um efeito maior ou seletivamente mais ativo em sua própria espécie do que em outras espécies.

Em termos médicos, especificidade da espécie é particularmente relevante no campo da imunologia, farmacologia e microbiologia. Por exemplo, um tratamento ou vacina pode ser específico para uma determinada espécie de patógeno, como o vírus da gripe humana, e ter menos eficácia em outras espécies de vírus. Além disso, certos medicamentos podem ser metabolizados ou processados de forma diferente em humanos do que em animais, devido à especificidade da espécie dos enzimas envolvidos no metabolismo desses fármacos.

Em resumo, a especificidade da espécie é um princípio importante na biologia e medicina, uma vez que ajuda a compreender como diferentes entidades interagem com as diversas espécies vivas, o que pode influenciar no desenvolvimento de estratégias terapêuticas e profilaxia de doenças.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

Macrófagos são células do sistema imune inato que desempenham um papel crucial na defesa do corpo contra infecções e no processamento de tecidos e detritos celulares. Eles derivam de monócitos que se diferenciam e ativam em resposta a sinais inflamatórios ou patogênicos. Macrófagos têm uma variedade de funções, incluindo a fagocitose (ingestão e destruição) de microrganismos e partículas estranhas, a produção de citocinas pro-inflamatórias e a apresentação de antígenos a células T do sistema imune adaptativo. Eles também desempenham um papel importante na remodelação e reparo tecidual após lesões ou infecções. Macrófagos variam em sua morfologia e função dependendo do tecido em que reside, com diferentes populações especializadas em diferentes tarefas. Por exemplo, os macrófagos alveolares nos pulmões são especializados na fagocitose de partículas inaladas, enquanto os macrófagos sinusoidais no fígado desempenham um papel importante no processamento e eliminação de detritos celulares e patógenos sanguíneos.

Glicoproteínas de membrana são moléculas compostas por proteínas e carboidratos que desempenham um papel fundamental na estrutura e função das membranas celulares. Elas se encontram em diversos tipos de células, incluindo as membranas plasmáticas e as membranas de organelos intracelulares.

As glicoproteínas de membrana são sintetizadas no retículo endoplásmico rugoso (RER) e modificadas na via do complexo de Golgi antes de serem transportadas para a membrana celular. O carboidrato ligado à proteína pode conter vários açúcares diferentes, como glicose, galactose, manose, N-acetilglucosamina e ácido siálico.

As glicoproteínas de membrana desempenham diversas funções importantes, incluindo:

1. Reconhecimento celular: as glicoproteínas de membrana podem servir como marcadores que permitem que as células se reconheçam e se comuniquem entre si.
2. Adesão celular: algumas glicoproteínas de membrana desempenham um papel importante na adesão das células a outras células ou a matriz extracelular.
3. Transporte de moléculas: as glicoproteínas de membrana podem atuar como canais iônicos ou transportadores que permitem que certas moléculas atravessem a membrana celular.
4. Resposta imune: as glicoproteínas de membrana podem ser reconhecidas pelo sistema imune como antígenos, o que pode desencadear uma resposta imune.
5. Sinalização celular: as glicoproteínas de membrana podem atuar como receptores que se ligam a moléculas sinalizadoras e desencadeiam uma cascata de eventos dentro da célula.

Em resumo, as glicoproteínas de membrana são proteínas importantes que desempenham um papel fundamental em muitos processos biológicos diferentes.

Antígenos T-independentes são antígenos que são capazes de induzir uma resposta imune por parte dos linfócitos B sem a necessidade da ajuda dos linfócitos T. Esses antígenos geralmente possuem estruturas químicas simples, como polissacarídeos repetitivos ou haptênios, que podem se ligar diretamente aos receptores de superfície dos linfócitos B, estimulando sua ativação e proliferação.

Existem dois tipos principais de antígenos T-independentes: Tipo 1 e Tipo 2. Os antígenos Tipo 1 são fortes estimuladores da resposta imune, compostos por moléculas com repetições de epítopos que podem se ligar a múltiplos receptores de linfócitos B simultaneamente. Já os antígenos Tipo 2 são fracos estimuladores da resposta imune, compostos por moléculas com apenas um ou poucos epítopos, o que requer a ativação de um grande número de linfócitos B para induzir uma resposta imune efetiva.

Apesar de poderem induzir uma resposta imune sem a ajuda dos linfócitos T, as respostas imunes geradas por antígenos T-independentes geralmente são menos robustas e duradouras do que as geradas por antígenos T-dependentes. Além disso, essas respostas imunes tendem a ser mais limitadas em termos de especificidade e memória imune.

CD2 é um tipo de antígeno encontrado na superfície de células T e células NK (natural killer) no sangue. Ele desempenha um papel importante na ativação do sistema imune e também na regulação da resposta imune. O CD2 interage com outro antígeno chamado LFA-3, que está presente em uma variedade de células do corpo, incluindo células apresentadoras de antígenos como macrófagos e células dendríticas. A ligação entre CD2 e LFA-3 ajuda a promover a ativação das células T e também ajuda a regular a resposta imune, impedindo que as células T sejam excessivamente ativadas e causem danos aos tecidos saudáveis.

Em resumo, os antígenos CD2 são proteínas encontradas na superfície de células do sistema imune, como células T e células NK, que desempenham um papel importante na ativação e regulação da resposta imune.

Os antígenos "E" (antígeno de superfície do envelope) da hepatite B são proteínas presentes na superfície do vírus da hepatite B. A presença deles em um teste sorológico indica infecção atual ou passada pelo vírus da hepatite B. Além disso, o antígeno E desempenha um papel importante na transmissão do vírus, pois é altamente infeccioso e pode ser encontrado em grandes quantidades no sangue de pessoas infectadas.

Existem três principais tipos de anticorpos produzidos em resposta à infecção pelo vírus da hepatite B: anti-HBs, anti-HBe e anti-HBc. A presença de anticorpos contra o antígeno E (anti-HBe) indica que a pessoa já passou pela infecção e está agora imune ou em processo de recuperação. No entanto, ainda pode haver material viral presente no fígado, o que significa que a pessoa ainda pode ser capaz de transmitir a doença para outras pessoas.

Em resumo, os antígenos E da hepatite B são proteínas presentes na superfície do vírus que desempenham um papel importante na transmissão da infecção e podem ser detectados em testes sorológicos para ajudar no diagnóstico e monitoramento da doença.

'Brugia' é um gênero de nematóides parasitas que causam a filariose linfática, uma doença tropical negligenciada que afeta milhões de pessoas em todo o mundo. Existem três espécies principais deste gênero que são responsáveis pela maioria dos casos de filariose linfática: Brugia malayi, Brugia timori e Brugia garinii.

Esses vermes parasitas são transmitidos ao ser humano através da picada de mosquitos infectados do gênero Culex, Mansonia ou Anopheles. Os filhotes microscópicos dos vermes migram para os vasos linfáticos e tecidos subcutâneos, onde se desenvolvem em adultos. As fêmeas adultas podem medir até 100 mm de comprimento e produzirem milhares de filhotes por dia.

A infecção crônica pode resultar em inflamação crônica dos tecidos, causando dano aos vasos linfáticos e à pele. Isso pode levar ao desenvolvimento de elefantíase, uma condição debilitante que causa inchaço doloroso e desfigurante dos membros inferiores ou escroto em homens. A filariose linfática também pode causar sintomas sistêmicos como febre, dores articulares e dificuldade para andar.

A prevenção da infecção por Brugia inclui o controle dos mosquitos vetores, a administração de medicamentos preventivos e o tratamento adequado dos casos confirmados. O diagnóstico precoce e o tratamento com medicamentos antiparasitários podem prevenir a progressão da doença e reduzir a transmissão.

'Verde de Metila' é um termo que refere-se a um pigmento verde, também conhecido como Verde de Paris ou Verde de Chicago. Quimicamente, é uma mistura de sulfato de cobre e acetato de cobre (II) na proporção de 2:1.

No entanto, é importante notar que o Verde de Metila não é mais utilizado em aplicações médicas ou farmacêuticas devido à sua toxicidade. Anteriormente, era usado como antisséptico e em alguns casos como laxante, mas seu uso foi descontinuado quando se tornou evidente que o composto poderia causar danos ao fígado e outros órgãos.

Em resumo, Verde de Metila é um pigmento verde que historicamente teve algumas aplicações médicas, mas devido à sua toxicidade, não é mais utilizado em contextos clínicos ou farmacêuticos.

A eletroforese em gel de poliacrilamida (também conhecida como PAGE, do inglês Polyacrylamide Gel Electrophoresis) é um método analítico amplamente utilizado em bioquímica e biologia molecular para separar, identificar e quantificar macromoléculas carregadas, especialmente proteínas e ácidos nucleicos (DNA e RNA).

Neste processo, as amostras são dissolvidas em uma solução tampão e aplicadas em um gel de poliacrilamida, que consiste em uma matriz tridimensional formada por polímeros de acrilamida e bis-acrilamida. A concentração desses polímeros determina a porosidade do gel, ou seja, o tamanho dos poros através dos quais as moléculas se movem. Quanto maior a concentração de acrilamida, menores os poros e, consequentemente, a separação é baseada mais no tamanho das moléculas.

Após a aplicação da amostra no gel, um campo elétrico é aplicado, o que faz com que as moléculas se movam através dos poros do gel em direção ao ânodo (catodo positivo) ou catodo (ânodo negativo), dependendo do tipo de carga das moléculas. As moléculas mais pequenas e/ou menos carregadas se movem mais rapidamente do que as moléculas maiores e/ou mais carregadas, levando assim à separação dessas macromoléculas com base em suas propriedades físico-químicas, como tamanho, forma, carga líquida e estrutura.

A eletroforese em gel de poliacrilamida é uma técnica versátil que pode ser usada para a análise de proteínas e ácidos nucleicos em diferentes estados, como nativo, denaturado ou parcialmente denaturado. Além disso, essa técnica pode ser combinada com outras metodologias, como a coloração, a imunoblotagem (western blot) e a hibridização, para fins de detecção, identificação e quantificação das moléculas separadas.

A vacinação, também conhecida como imunização ativa, refere-se ao processo de introduzir um agente biológico, geralmente um vírus ou bactéria atenuados ou fragmentos deles, em um indivíduo para estimular o sistema imune a desenvolver uma resposta adaptativa contra essa ameaça específica. Isso resulta na produção de anticorpos e células T memória que fornecem proteção duradoura contra infecções subsequentes causadas pela mesma ameaça. A vacinação é um método crucial para prevenir e controlar doenças infecciosas, salvando milhões de vidas anualmente e reduzindo a prevalência e gravidade de muitas doenças infecciosas graves em todo o mundo.

Em medicina, "adjuvantes imunológicos" são substâncias que são adicionadas a uma vacina para aumentar ou modular a resposta imune do corpo à antígeno presente na vacina. Eles não contêm o agente infeccioso em si, mas trabalham para melhorar a eficácia da vacina estimulando o sistema imunológico a produzir uma resposta mais forte contra o antígeno.

Existem diferentes tipos de adjuvantes imunológicos, cada um com mecanismos de ação específicos. Alguns deles atuam aumentando a permanência do antígeno na região de injeção, enquanto outros estimulam a liberação de citocinas ou promovem a maturação dos células dendríticas, que desempenham um papel importante no sistema imunológico.

Alguns exemplos comuns de adjuvantes imunológicos incluem o hidróxido de alumínio, óleo de parafina e squaleno. A escolha do adjuvante a ser usado em uma vacina depende do tipo de resposta imune desejada e da população alvo da vacina.

Em suma, os adjuvantes imunológicos são componentes importantes das vacinas modernas, pois eles ajudam a fortalecer a resposta imune do corpo contra patógenos específicos, aumentando assim a eficácia da vacina e protegendo as pessoas contra doenças infecciosas.

Hidrologia é um ramo da ciência que lida com a estudo das propriedades, distribuição, circulação e movimento dos corpos d'água na Terra, incluindo água do mar, rios, lagos, geleiras e aquíferos subterrâneos. A hidrologia também abrange o estudo das interações entre a água e os ecossistemas, bem como as interações entre a água e a atmosfera. Além disso, a hidrologia é importante para entender os ciclos hidrológicos naturais e como eles são afetados pelo uso humano da água e pelos impactos do aquecimento global. A hidrologia tem aplicações em vários campos, incluindo engenharia civil, planejamento ambiental, gestão de recursos hídricos e previsão de enchentes.

Hipersensibilidade Tardia é um tipo de reação adversa a medicamentos que ocorre após um longo período de exposição a um fármaco, geralmente após várias semanas ou meses de tratamento contínuo. É diferente da hipersensibilidade imediata, que ocorre rapidamente após a administração do medicamento.

A hipersensibilidade tardia é uma resposta do sistema imunológico a um medicamento ou sua metabolita. Ocorre quando o fármaco ou seu metabólito se liga a proteínas do corpo, formando um complexo que é percebido como estranho pelo sistema imune. Isso leva à ativação dos macrófagos e outras células imunes, resultando em inflamação crônica e danos teciduais.

Os sintomas da hipersensibilidade tardia podem incluir febre, erupções cutâneas, artralgias (dores articulares), mialgias (dores musculares) e outros sinais de inflamação. Os órgãos mais frequentemente afetados são o fígado, rim, coração e sistema nervoso central.

O tratamento da hipersensibilidade tardia geralmente consiste em interromper a administração do medicamento causador e administrar anti-inflamatórios ou corticosteroides para controlar os sintomas. Em alguns casos, pode ser necessário tratamento específico para danos teciduais graves.

A citotoxicidade imunológica, também conhecida como citotoxicidade mediada por células dependente de antígeno (ADCC), é um mecanismo de defesa do sistema imune que ocorre quando células imunes específicas, como linfócitos T citotóxicos e células naturais killer (NK), identificam e destroem células infectadas por patógenos ou células tumorais.

Esse processo é iniciado quando as células imunes reconhecem antígenos específicos na superfície das células alvo, o que desencadeia a liberação de substâncias citotóxicas, como perforinas e granzimes, que formam poros na membrana celular das células alvo, levando à sua lise (ou seja, ruptura). Além disso, as células imunes também podem liberar citocinas pro-inflamatórias, como o TNF-α e o IFN-γ, que contribuem para a morte das células alvo.

A citotoxicidade imunológica desempenha um papel importante na defesa do corpo contra infecções virais, bacterianas e parasitárias, bem como no reconhecimento e destruição de células tumorais. No entanto, esse mecanismo também pode contribuir para a patogênese de doenças autoimunes e transplante de órgãos, quando as células imunes atacam células saudáveis do próprio corpo.

CD28 é uma proteína encontrada na superfície das células T, um tipo importante de glóbulos brancos do sistema imune. Os antígenos CD28 são essencialmente os ligantes (moléculas que se ligam a eles) que se associam à proteína CD28 para ativar as células T e desencadear uma resposta imune.

Os dois principais antígenos CD28 são o CD80 (também conhecido como B7-1) e o CD86 (também chamado de B7-2). Esses ligantes estão presentes na superfície de células apresentadoras de antígenos (APCs), como macrófagos e células dendríticas, que desempenham um papel crucial no reconhecimento e iniciação da resposta imune.

A ligação dos antígenos CD28 à proteína CD28 fornece um sinal estimulatório para as células T, o que resulta em sua ativação, proliferação e diferenciação em células efetoras. Além disso, os sinais de CD28 ajudam a manter a sobrevivência das células T e a promover a produção de citocinas, como o interleucina-2 (IL-2), que desempenham um papel importante na regulação da resposta imune adaptativa.

No entanto, uma ativação excessiva ou contínua das células T pode levar a doenças autoimunes e inflamação crônica. Portanto, o equilíbrio adequado entre os sinais estimulatórios de CD28 e outros sinais inibitórios é crucial para uma resposta imune balanceada e saudável.

Los antígenos CD95, también conocidos como Fas receptores, son proteínas transmembrana que se expresan en una variedad de tejidos y células. Están involucrados en la regulación del crecimiento y muerte celular a través de la vía de señalización CD95 (también conocida como vía Fas/FasL).

La unión del ligando CD95 (CD95L) al receptor CD95 induce la activación de una cascada de eventos que conducen a la apoptosis o muerte celular programada. Este proceso es importante para mantener el equilibrio homeostático y eliminar las células dañadas o anormales.

La disfunción en la vía CD95 se ha relacionado con diversas enfermedades, como la enfermedad de Crohn, la artritis reumatoide y el cáncer. Por ejemplo, algunos tumores pueden sobre-expresar el ligando CD95, lo que les permite evadir la respuesta inmunitaria y continuar con su crecimiento y proliferación descontrolada.

En resumen, los antígenos CD95 son proteínas importantes en la regulación del crecimiento y muerte celular y su disfunción se ha relacionado con diversas enfermedades.

O antígeno Ca-125 é uma proteína que pode ser encontrada em células do revestimento da cavidade abdominal, tubas uterinas, endométrio e ovários das mulheres. É frequentemente usado como um marcador tumoral para monitorar a progressão e recidiva de determinados tipos de câncer, especialmente o câncer de ovário.

No entanto, é importante notar que níveis elevados de Ca-125 não são específicos apenas para câncer de ovário e podem ser encontrados em outras condições, como endometriose, pancreatite, peritonite, cirrose do fígado, mioma uterino e outros tipos de câncer. Portanto, um resultado positivo para Ca-125 deve ser interpretado com cautela e em conjunto com outras informações clínicas e diagnósticas.

Autoanticorpos são anticorpos produzidos pelo sistema imune que se dirigem e atacam os próprios tecidos, células ou moléculas do organismo. Normalmente, o sistema imunológico distingue entre as substâncias estranhas (antígenos) e as próprias (autoantígenos) e produz respostas imunes específicas para combater as ameaças externas, como vírus e bactérias. No entanto, em algumas condições, o sistema imunológico pode falhar neste processo de autotolerância e gerar uma resposta autoimune, na qual os autoanticorpos desempenham um papel importante. Esses autoanticorpos podem causar danos aos tecidos e células do corpo, levando ao desenvolvimento de diversas doenças autoimunes, como lupus eritematoso sistêmico, artrite reumatoide, diabetes mellitus tipo 1 e esclerose múltipla.

Antígenos nucleares (ANA) referem-se a anticorpos que se dirigem contra os componentes do núcleo das células. Eles são frequentemente encontrados em indivíduos com doenças autoimunes, como lupus eritematoso sistêmico (LES), artrite reumatoide e esclerose sistêmica. A presença de ANA é detectada por meio de um teste sorológico chamado fluorescência anti-nuclear (FAN), no qual se observa a ligação dos anticorpos ao núcleo das células. É importante notar que a detecção de ANA não é específica para nenhuma doença em particular e pode ser encontrada em pessoas saudáveis, especialmente com a idade avançada. Portanto, a interpretação dos resultados do teste FAN deve ser feita com cautela e em conjunto com outras avaliações clínicas e laboratoriais.

Os testes cutâneos, em termos médicos, referem-se a procedimentos diagnósticos que envolvem a aplicação de diferentes substâncias na pele do paciente para avaliar sua reatividade e, assim, identificar possíveis alergias ou hipersensibilidades. O método mais comum é o chamado "teste patch" (ou "teste de parche"), no qual uma pequena quantidade de substância suspeita de provocar uma reação alérgica é colocada em um adesivo e fixada sobre a pele, geralmente no dorso, por um período de 48 horas ou mais. Após esse tempo, o parche é removido e a área da pele é examinada em busca de sinais de reação, como vermelhidão, inchaço ou coceira. Esses testes são frequentemente utilizados para diagnosticar dermatites de contato e outras condições alérgicas relacionadas à pele.

A malária é uma doença infecciosa causada por protistas do género Plasmodium, transmitida ao ser humano pelo mosquito Anopheles. A infecção pode ocorrer em diferentes órgãos e sistemas, mas os sintomas mais comuns são febre alta, cefaleia, náuseas, vômitos e dores musculares. Em casos graves, a malária pode causar anemia grave, insuficiência renal, convulsões e morte. Existem quatro espécies principais de Plasmodium que infectam os humanos: P. falciparum, P. vivax, P. ovale e P. malariae. A malária é uma doença prevenível e tratável, mas ainda representa uma causa importante de morbidade e mortalidade em muitas regiões do mundo, especialmente na África subsariana.

Os antígenos de histocompatibilidade menor (HLA-II, do inglês Human Leukocyte Antigens class II) são um grupo de proteínas encontradas na superfície de células apresentadoras de antígenos (APCs), como macrófagos, células dendríticas e linfócitos B. Eles desempenham um papel crucial no sistema imune adaptativo ao ajudar a identificar e apresentar peptídeos derivados de antígenos externos (por exemplo, vírus, bactérias) para os linfócitos T CD4+ helper.

Existem três principais genes que codificam as moléculas HLA-II: HLA-DP, HLA-DQ e HLA-DR. Cada gene pode ter vários alelos, resultando em uma grande diversidade de combinações entre indivíduos. A diversidade genética dos antígenos de histocompatibilidade menor é importante para a proteção contra infecções, pois aumenta a probabilidade de que pelo menos algumas pessoas em uma população sejam capazes de apresentar eficazmente um determinado patógeno.

No entanto, essa diversidade também pode contribuir para o desenvolvimento de doenças autoimunes e rejeição de transplantes, pois as diferenças entre os antígenos HLA-II podem levar a respostas imunológicas exageradas ou inadequadas contra tecidos saudáveis. Portanto, o tipo de HLA-II pode ser um fator importante ao considerar a compatibilidade de doadores e receptores em transplantes de órgãos.

Mansonella é o nome genérico para um grupo de filárias (vermes parasitas) que podem infectar humanos. Existem quatro espécies principais que são capazes de infectar seres humanos: Mansonella streptocerca, Mansonella perstans, Mansonella ozzardi e Mansonella azagi.

Esses parasitas são transmitidos ao homem através da picada de mosquitos infectados durante a sua alimentação. Os sintomas clínicos variam consideravelmente dependendo da espécie específica de Mansonella e da localização do parasita no corpo humano. Em geral, as infecções por Mansonella podem causar sintomas como febre, dor de cabeça, erupções cutâneas, coceira, inflamação dos gânglios linfáticos e doenças oculares leves. Em casos graves, as infecções por Mansonella podem resultar em complicações como endocardite (inflamação do revestimento interno do coração), hepatomegalia (aumento do tamanho do fígado) e esplenomegalia (aumento do tamanho do baço).

No entanto, muitas infecções por Mansonella são assintomáticas ou causam sintomas leves, o que pode dificultar o diagnóstico e o tratamento. O diagnóstico geralmente é confirmado pela detecção de microfilárias (estágios juvenis do parasita) no sangue ou tecido conjuntivo.

O tratamento para infecções por Mansonella geralmente consiste na administração de medicamentos antiparasitários, como ivermectina e dietilcarbamazina. No entanto, o tratamento pode ser mais complicado em casos graves ou quando a infecção é causada por mais de uma espécie de Mansonella. A prevenção das infecções por Mansonella geralmente consiste em medidas de controle de vetores, como a utilização de mosquiteiros e repelentes, bem como o tratamento de pessoas infectadas para reduzir a transmissão do parasita.

A imunohistoquímica (IHC) é uma técnica de laboratório usada em patologia para detectar e localizar proteínas específicas em tecidos corporais. Ela combina a imunologia, que estuda o sistema imune, com a histoquímica, que estuda as reações químicas dos tecidos.

Nesta técnica, um anticorpo marcado é usado para se ligar a uma proteína-alvo específica no tecido. O anticorpo pode ser marcado com um rastreador, como um fluoróforo ou um metal pesado, que permite sua detecção. Quando o anticorpo se liga à proteína-alvo, a localização da proteína pode ser visualizada usando um microscópio especializado.

A imunohistoquímica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas e em diagnósticos clínicos para identificar diferentes tipos de células, detectar marcadores tumorais e investigar a expressão gênica em tecidos. Ela pode fornecer informações importantes sobre a estrutura e função dos tecidos, bem como ajudar a diagnosticar doenças, incluindo diferentes tipos de câncer e outras condições patológicas.

Interleucina-5 (IL-5) é uma citocina que desempenha um papel crucial na regulação da resposta imune, especialmente no sistema imunológico adaptativo. Ela é produzida principalmente por células Th2 (linhagem de células T CD4+), mastócitos e eosinófilos.

A interleucina-5 desempenha um papel fundamental na diferenciação, maturação, recrutamento e sobrevivência dos eosinófilos, um tipo de glóbulo branco que é importante na defesa contra parasitas helmintos (vermes) e também está envolvido em reações alérgicas e inflamação.

Além disso, a IL-5 pode atuar sobre outras células do sistema imunológico, como neutrófilos e basófilos, modulando suas funções e participando de processos imunes e inflamatórios. Desregulações na produção ou ação da interleucina-5 têm sido associadas a diversas condições clínicas, incluindo asma, doenças alérgicas, infecções parasitárias e neoplasias hematológicas.

Hibridomas são células híbridas formadas pela fusão de linfócitos B maduros (obtidos a partir de tecido linfático de um animal imunizado) com uma linhagem contínua de células tumorais de mamíferos. Essas células híbridas combinam as características dos dois tipos celulares parentais: a capacidade dos linfócitos B de produzirem anticorpos específicos e a capacidade das células tumorais de se dividirem indefinidamente em cultura.

Como resultado, os hibridomas podem secretar grandes quantidades de anticorpos monoclonais idênticos, que são específicos para um antígeno determinado. Isso torna os hibridomas uma ferramenta poderosa na produção de anticorpos monoclonais, que têm aplicações em diversas áreas da biologia e medicina, como no diagnóstico e tratamento de doenças, pesquisa básica e desenvolvimento de vacinas.

A tecnologia de hibridomas foi desenvolvida por Georges Köhler e César Milstein em 1975, o que lhes rendeu o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina em 1984.

O antígeno HLA-B27 é um tipo de proteína marcadora presente na superfície dos glóbulos brancos, conhecidos como leucócitos. Ele pertence ao sistema de histocompatibilidade principal (MHC) de classe I, que desempenha um papel crucial no reconhecimento e apresentação das proteínas estranhas ou infectadas pelo sistema imunológico do corpo.

A sigla HLA significa Human Leukocyte Antigen (Antígeno dos Leucócitos Humanos), e o B27 é um dos muitos subtipos deste antígeno. A presença do antígeno HLA-B27 não causa diretamente nenhuma doença, mas está associada a um risco aumentado de desenvolver determinadas condições autoimunes e inflamatórias, como a espondilite anquilosante, artrites reativas e síndrome de Reiter. No entanto, apenas uma pequena porcentagem das pessoas que possuem o antígeno HLA-B27 desenvolvem essas condições.

A presença do antígeno HLA-B27 pode ser detectada através de um exame de sangue, e seu teste é frequentemente solicitado em pessoas com sintomas de doenças reumáticas ou inflamatórias. No entanto, devido à baixa especificidade da associação entre o antígeno HLA-B27 e as condições mencionadas, os resultados positivos para este antígeno devem ser interpretados com cautela e considerando a totalidade dos sinais e sintomas clínicos do paciente.

O Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC, na sigla em inglês) é um conjunto de genes e as moléculas correspondentes expressas na superfície das células de vertebrados que desempenham um papel crucial no sistema imune adaptativo. As moléculas MHC são responsáveis pela apresentação de peptídeos, derivados tanto de proteínas endógenas como exógenas, às células T do sistema imune.

Existem dois tipos principais de moléculas MHC: as moléculas MHC classe I e as moléculas MHC classe II. As moléculas MHC classe I são expressas em quase todas as células nucleadas, enquanto que as moléculas MHC classe II são predominantemente expressas em células do sistema imune, como macrófagos, linfócitos B e células dendríticas.

As moléculas MHC classe I consistem em uma cadeia pesada alfa (α) e duas cadeias leves beta-2 microglobulina (β2m). As moléculas MHC classe II são compostas por duas cadeias alfa (α) e duas cadeias beta (β). Os peptídeos se ligam a uma cavidade entre as duas cadeias polipeptídicas no domínio extracelular das moléculas MHC.

A diversidade genética dos genes MHC resulta em uma grande variedade de alelos, o que permite que indivíduos distintos apresentem diferentes conjuntos de peptídeos a células T do sistema imune. Essa diversidade é importante para a proteção contra patógenos, pois aumenta a probabilidade de que pelo menos algumas moléculas MHC sejam capazes de apresentar um peptídeo derivado de um patógeno invasor, o que pode desencadear uma resposta imune adaptativa.

Em resumo, as moléculas MHC são proteínas expressas na superfície das células que apresentam antígenos e desempenham um papel crucial no reconhecimento de patógenos pelo sistema imune adaptativo. A diversidade genética dos genes MHC permite que indivíduos distintos apresentem diferentes conjuntos de peptídeos a células T do sistema imune, aumentando a probabilidade de uma resposta imune eficaz contra patógenos invasores.

Um imunoensaio é um método de laboratório utilizado para detectar e quantificar substâncias específicas, chamadas analitos, em amostras biológicas como sangue ou urina. Ele funciona através da interação entre um anticorpo ou antígeno marcado, que se liga especificamente ao analito alvo, e uma sonda de detecção que permite a visualização do complexo formado.

Existem diferentes tipos de imunoensaios, como ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), Western blot, quimioluminescência e imunofluorescência, entre outros. Cada um desses métodos tem suas próprias vantagens e desvantagens, dependendo do tipo de analito a ser detectado e da sensibilidade e especificidade desejadas.

Os imunoensaios são amplamente utilizados em diagnóstico clínico, pesquisa biomédica e controle de qualidade de alimentos e drogas, por exemplo, para detectar marcadores de doenças infecciosas, alergias, drogas ilícitas, hormônios, proteínas e outras substâncias presentes em amostras biológicas.

Interleucina-13 (IL-13) é uma citocina produzida principalmente por células Th2, mas também por outras células do sistema imune, como mastócitos e eosinófilos. Ela desempenha um papel crucial na regulagem da resposta imune, especialmente em relação às reações alérgicas e à defesa contra parasitas helmintos.

IL-13 age por meio de sua interação com o receptor do fator de necrose tumoral alfa (TNFRSF1A) e o receptor da interleucina-13 alfa 1 (IL13RA1). A ativação destes receptores leva à ativação de diversas vias de sinalização, incluindo a via JAK/STAT e a via PI3K.

As ações biológicas da IL-13 são diversas e podem incluir:

* Estimulação da produção de mucina e secreção de IgE por células B, o que pode contribuir para a patogênese da asma e outras doenças alérgicas.
* Aumento da permeabilidade vascular e recrutamento de eosinófilos e outros leucócitos para os sítios inflamatórios.
* Regulação da resposta imune adaptativa, incluindo a diferenciação de células T CD4+ em células Th2.
* Modulação da função dos macrófagos, orientando-os para um fenótipo M2 anti-inflamatório e promovendo a reparação tecidual.

No entanto, é importante notar que o desequilíbrio na produção de IL-13 pode contribuir para o desenvolvimento e manutenção de diversas doenças, como asma, dermatite atópica, sinusite crónica e fibrose pulmonar.

As células clonais são um grupo de células que possuem a mesma genética e se originaram a partir de uma única célula original, chamada de célula-mãe. Essa capacidade de se dividirem e se multiplicar de forma idêntica é denominada clonagem. Em medicina, o termo "células clonais" geralmente se refere a um grupo homogêneo de células que possuem um comportamento ou função semelhante, como as células cancerosas que se multiplicam e se disseminam incontrolavelmente em todo o organismo. Também pode ser utilizado no contexto de terapia celular, quando células saudáveis são cultivadas e clonadas em laboratório para posterior transplante em pacientes com determinadas doenças, como diabetes ou deficiências no sistema imunológico.

Os antígenos da hepatite delta, também conhecidos como antígenos do vírus da hepatite delta (HDV), são proteínas presentes na superfície do vírus da hepatite delta. O HDV é um vírus defeituoso que necessita de um helper, geralmente o vírus da hepatite B (HBV), para completar seu ciclo de replicação.

Existem dois principais antígenos da hepatite delta:

1. Antígeno da hepatite delta (HDAg) - é a proteína estrutural principal do HDV e pode ser encontrada em duas formas, HDAg-L (grande) e HDAg-S (pequena). A forma HDAg-L é necessária para a replicação do HDV, enquanto a forma HDAg-S está envolvida na montagem de novos vírus.
2. Antígeno da superfície do HDV (HDSAg) - é uma proteína presente na superfície do HDV e é responsável pela ligação ao HBV, permitindo que o HDV infecte células hepáticas.

A presença de anticorpos contra os antígenos da hepatite delta em um indivíduo geralmente indica uma infecção prévia ou atual pelo vírus da hepatite delta. A detecção desses anticorpos pode ser útil no diagnóstico e na avaliação do prognóstico de pacientes com infecções pelo HBV e/ou HDV.

Eosinófilos são um tipo de glóbulo branco (leucócito) que desempenham um papel importante no sistema imunológico. Eles estão envolvidos em processos inflamatórios e imunes, especialmente aqueles relacionados à defesa contra parasitas, como vermes. Os eosinófilos contêm grânulos citoplasmáticos ricos em proteínas que podem ser liberadas durante a ativação celular, desencadeando reações alérgicas e inflamatórias. Em condições normais, os eosinófilos representam cerca de 1 a 3% dos leucócitos circulantes no sangue periférico. No entanto, sua contagem pode aumentar em resposta a infecções, alergias, doenças autoimunes, neoplasias e outras condições patológicas.

Enteropatia é um termo geral usado em medicina para se referir a doenças ou condições que afetam o revestimento interno do intestino delgado. O intestino delgado desempenha um papel crucial na absorção de nutrientes, água e eletrólitos dos alimentos parcialmente digeridos que passamos pela digestão. Portanto, qualquer coisa que afete negativamente o revestimento interno do intestino delgado pode resultar em problemas de absorção e, consequentemente, causar sintomas como diarreia, desnutrição, perda de peso e deficiências nutricionais.

Existem muitos tipos diferentes de enteropatias, incluindo:

1. Doença celíaca: uma doença autoimune em que o consumo de glúten leva ao dano da mucosa intestinal.
2. Intolerância à lactose: a incapacidade de digerir açúcares presentes na maioria dos produtos lácteos.
3. Doença inflamatória intestinal (DII): um grupo de condições que causam inflamação no revestimento do intestino, incluindo a doença de Crohn e a colite ulcerativa.
4. Síndrome do intestino irritável (SII): um transtorno funcional do intestino que causa sintomas como dor abdominal, flatulência e alterações no hábito intestinal.
5. Infecções entéricas: infecções causadas por bactérias, vírus ou parasitas que afetam o intestino delgado.
6. Enteropatias associadas à isquemia: condições em que a diminuição do fluxo sanguíneo para o intestino delgado causa dano ao revestimento interno.
7. Tumores e neoplasias gastrointestinais: crescimentos anormais no revestimento do intestino delgado que podem causar sangramento, obstrução ou perforação.

O tratamento para essas condições varia de acordo com a causa subjacente e pode incluir medicações, dieta alterada, terapias comportamentais e, em alguns casos, cirurgia.

Los antígenos HLA-C son moléculas proteicas que se encuentran en la superficie de las células del cuerpo humano. Forman parte del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) de clase I, el cual desempeña un papel crucial en el sistema inmunitario al presentar fragmentos de proteínas extrañas (como virus o bacterias) a las células T del sistema inmune, lo que permite la detección y destrucción de células infectadas.

Los antígenos HLA-C son codificados por genes ubicados en el sexto cromosoma (6p21.3) y existen diferentes alelos (variantes genéticas) que pueden dar lugar a diferencias entre individuos en los antígenos HLA-C expresados en la superficie celular. Estas diferencias pueden tener implicaciones clínicas importantes, especialmente en el contexto de trasplantes de órganos y tejidos, donde la compatibilidad entre donante y receptor en los antígenos HLA-C puede influir en el éxito del procedimiento y el riesgo de rechazo.

Además, los antígenos HLA-C también pueden interactuar con células NK (natural killer) y otros componentes del sistema inmune, desempeñando un papel en la regulación de las respuestas inmunes y en la protección contra infecciones y cáncer.

Trichostrongyloidea é um superfamília de nemátodes parasitas, ou seja, vermes redondos que pertencem à classe Secernentea e ao filo Nematoda. Estes parasitos gastrointestinais afetam principalmente os mamíferos, incluindo ruminantes (como ovelhas, cabras e bovinos), suínos, cavalos e roedores, bem como alguns humanos em áreas onde há condições sanitárias precárias.

Os nemátodes Trichostrongyloidea possuem um éspiculo longo e ovoides nos machos, enquanto as fêmeas apresentam uma vagina simples ou dupla. Os membros deste superfamília incluem gêneros como Haemonchus, Ostertagia, Nematodirus, Trichostrongylus e Cooperia, entre outros.

A infecção por esses parasitas ocorre quando os indivíduos ingerem ovos ou larvas presentes no solo contaminado com fezes de animais infectados. As larvas então se desenvolvem e migram pelo trato digestivo, causando danos ao tecido e afetando a absorção de nutrientes. Os sintomas clínicos mais comuns incluem diarreia, perda de peso, anorexia e, em casos graves, anemia e morte.

O controle da infecção por Trichostrongyloidea inclui a administração de anti-helmínticos, manejo adequado do pastoreio, rotação de pastagens e melhorias nas práticas sanitárias relacionadas à disposição de fezes.

Onchocerca volvulus é um nematodo (verme redondo) parasita que causa a doença conhecida como oncocercose ou cegueira dos rios. Este parasito é transmitido ao ser humano através da picada de simulídeos infectados, mosquitos aquáticos pequenos que põem ovos em água doce parada. As larvas infeciosas, chamadas microfilárias, são injetadas na pele durante a picada do mosquito e podem migrar para os tecidos subcutâneos, causando reações inflamatórias e formando nódulos.

A infestação por Onchocerca volvulus pode levar ao desenvolvimento de diversas complicações clínicas, como coceira intensa, erupções cutâneas, lesões dérmicas crônicas e cicatriciais, além de problemas oftalmológicos graves, como conjuntivite, queratite e, em casos mais avançados, cegueira. A oncocercose é uma doença negligenciada que afeta principalmente as populações pobres rurais em regiões tropicais da África, América Central e do Sul.

Brugia Malayi é um parasita nematoda (verme redondo) que causa uma doença tropical conhecida como filariose linfática. Este worm é transmitido ao ser humano através de mosquitos infectados, geralmente da espécie Mansonia e Anopheles. Após a infecção, os vermes juvenis migram para os vasos linfáticos, onde se desenvolvem e criam adultos que podem viver por anos. A infestação crónica pode resultar em inflamação dos tecidos e danos aos vasos linfáticos, levando a edema (inchaço) severo dos membros, conhecido como elefantíase. Os sintomas mais comuns incluem febre, dor de cabeça, erupções cutâneas e inchaço dos gânglios linfáticos. A infecção pode ser detectada através de exames de sangue que identificam a presença de anticorpos ou microfilárias (larvas) do parasita no sangue. O tratamento geralmente consiste na administração de medicamentos anti-parasitários, como diethylcarbamazine ou ivermectina, que matam as formas juvenis do worm e previnem a transmissão adicional da doença.

Platelmintos são um filo de invertebrados aquáticos ou parásitos achatados, sem sistema circulatório e verdadeira cavidade corporal. Eles estão presentes em ambientes marinhos, de água doce e terrestres. Alguns platelmintos causam doenças em humanos e animais, incluindo a esquistossomose, causada por um tipo de verme plano chamado Schistosoma. Em geral, os platelmintos têm complexos ciclos de vida que envolvem diferentes hospedeiros e estágios de desenvolvimento.

A imunidade humoral refere-se a um tipo de resposta imune do corpo que é mediada por anticorpos produzidos pelas células B, um tipo de glóbulo branco. Esses anticorpos são secretados para o sangue e outros fluidos corporais, onde podem neutralizar patógenos como vírus e bactérias, ou marcá-los para destruição por outras células do sistema imune. A imunidade humoral fornece proteção contra infecções que ocorrem em todo o corpo e é uma parte importante da resposta imune adaptativa. Também é chamada de imunidade adquirida ou imunidade específica de humor.

CD58, também conhecido como proteína de adesão neuronal (NAP-1) ou LFA-3 (Lymphocyte Function-Associated Antigen 3), é uma proteína transmembranar que se localiza na superfície celular. É expressa principalmente em células do sistema imune, como linfócitos T e células natural killers (NK).

Os antígenos CD58 são moléculas que desencadeiam respostas imunes específicas contra patógenos ou células tumorais. Eles atuam como ligantes para o receptor CD2, presente na superfície de linfócitos T e NK, promovendo a adesão celular e a ativação dessas células imunes.

A interação entre os antígenos CD58 e o receptor CD2 desempenha um papel crucial no reconhecimento de células infectadas ou tumorais, na ativação dos linfócitos T citotóxicos e na regulação da resposta imune adaptativa. Alterações nas expressões desses antígenos podem estar relacionadas com diversas condições clínicas, incluindo doenças autoimunes, infecções e câncer.

Oxyuroidea é um superordem de nemátodes (vermes redondos) que inclui várias famílias e gêneros de parasitas intestinais comuns em humanos e outros animais. Dois dos gêneros mais conhecidos neste grupo são Enterobius (que causa o oxiúro, uma infecção intestinal comum em humanos) e Oxyuris (que causa a encheirada, um tipo de infecção intestinal que afeta principalmente cavalos).

Os membros do superordem Oxyuroidea são caracterizados por possuírem uma boca alongada com lábios em forma de ventosa e uma única fileira de dentes na maxila. Além disso, os machos geralmente têm uma cauda longa e bifurcada, enquanto as fêmeas têm uma cauda curta e semelhante a um punhal.

As infecções por Oxyuroidea são geralmente adquiridas através da ingestão de ovos infectantes, que podem ser encontrados em alimentos ou na água contaminada ou transmitidos diretamente pela ingestão de ovos liberados nas fezes de um hospedeiro infectado. Depois de serem ingeridos, os ovos eclodem no trato intestinal do hospedeiro e as larvas migram para o ceco, onde se desenvolvem em vermes adultos. Os sintomas da infecção podem incluir prurito anal (coceira no ânus), insônia, irritabilidade e diarréia leve.

Embora as infecções por Oxyuroidea geralmente não sejam graves em humanos saudáveis, elas podem ser desconfortáveis e causar complicações em pessoas com sistemas imunológicos debilitados. Além disso, a infecção por Enterobius Vermicularis pode se espalhar para outras partes do corpo, como os órgãos reprodutivos femininos, causando complicações adicionais. O tratamento geralmente consiste em medicamentos anthelminticos que matam os vermes adultos e as larvas.

Western blotting é uma técnica amplamente utilizada em laboratórios de biologia molecular e bioquímica para detectar e identificar proteínas específicas em amostras biológicas, como tecidos ou líquidos corporais. O método consiste em separar as proteínas por tamanho usando electroforese em gel de poliacrilamida (PAGE), transferindo essas proteínas para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF, e, em seguida, detectando a proteína alvo com um anticorpo específico marcado, geralmente com enzimas ou fluorescência.

A técnica começa com a preparação da amostra de proteínas, que pode ser extraída por diferentes métodos dependendo do tipo de tecido ou líquido corporal. Em seguida, as proteínas são separadas por tamanho usando electroforese em gel de poliacrilamida (PAGE), onde as proteínas migram através do campo elétrico e se separam com base em seu peso molecular. Após a electroforese, a proteína é transferida da gel para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF por difusão, onde as proteínas ficam fixadas à membrana.

Em seguida, a membrana é bloqueada com leite em pó ou albumina séricas para evitar a ligação não específica do anticorpo. Após o bloqueio, a membrana é incubada com um anticorpo primário que se liga especificamente à proteína alvo. Depois de lavar a membrana para remover os anticópos não ligados, uma segunda etapa de detecção é realizada com um anticorpo secundário marcado, geralmente com enzimas como peroxidase ou fosfatase alcalina, que reage com substratos químicos para gerar sinais visíveis, como manchas coloridas ou fluorescentes.

A intensidade da mancha é proporcional à quantidade de proteína presente na membrana e pode ser quantificada por densitometria. Além disso, a detecção de proteínas pode ser realizada com métodos mais sensíveis, como o Western blotting quimioluminescente, que gera sinais luminosos detectáveis por radiografia ou câmera CCD.

O Western blotting é uma técnica amplamente utilizada em pesquisas biológicas e clínicas para a detecção e quantificação de proteínas específicas em amostras complexas, como tecidos, células ou fluidos corporais. Além disso, o Western blotting pode ser usado para estudar as modificações póst-traducionais das proteínas, como a fosforilação e a ubiquitinação, que desempenham papéis importantes na regulação da atividade enzimática e no controle do ciclo celular.

Em resumo, o Western blotting é uma técnica poderosa para a detecção e quantificação de proteínas específicas em amostras complexas. A técnica envolve a separação de proteínas por electroforese em gel, a transferência das proteínas para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF, a detecção e quantificação das proteínas com anticorpos específicos e um substrato enzimático. O Western blotting é amplamente utilizado em pesquisas biológicas e clínicas para estudar a expressão e modificações póst-traducionais de proteínas em diferentes condições fisiológicas e patológicas.

Hymenolepis diminuta é um pequeno verme plano (tênnia) que parasita roedores e insetos como hospedeiros intermediários, mas às vezes pode infectar humanos. O ciclo de vida desse verme envolve dois hospedeiros: o hospedeiro intermediário, geralmente um inseto ou artrópode, e o hospedeiro definitivo, que é normalmente um roedor, mas pode ser um humano.

Quando um humano ingere alimentos contaminados com ovos de Hymenolepis diminuta, os ovos eclodem no intestino delgado e as larvas se desenvolvem em adultos em aproximadamente 14 dias. Os vermes fêmeas adultos podem produzir milhares de ovos por dia, que são excretados nos fezes do hospedeiro. Esses ovos podem então ser ingeridos por insetos ou artrópodes, completando o ciclo de vida do verme.

A infecção humana por Hymenolepis diminuta é geralmente assintomática ou causa sintomas leves, como diarreia, náuseas e perda de apetite. No entanto, em casos raros de infecções graves, especialmente em crianças, podem ocorrer vômitos, desidratação, perda de peso e anemia. O diagnóstico geralmente é feito por meio da detecção de ovos ou vermes no exame de fezes. O tratamento geralmente consiste na administração de medicamentos antiparasitários específicos, como niclosamida ou praziquantel.

Ascaridídeos (Ascaridida) são uma ordem de nemátodes (vermes redondos) que inclui várias espécies parasitas, sendo a Ascaris lumbricoides a mais conhecida e clinicamente importante. Estes vermes parasitam o sistema gastrointestinal de humanos e outros animais, principalmente mamíferos e aves.

A infecção por esses vermes ocorre quando as larvas são ingeridas, geralmente através da ingestão de alimentos ou água contaminados com ovos do parasita. Depois de ingeridos, os ovos eclodem no intestino delgado, where the larvae hatch and then penetrate the intestinal wall, migrating through the bloodstream to the lungs. No pulmão, as larvas se transformam em formas adultas e sobem pelos brônquios e traqueia até a garganta, onde são engolidas e retornam ao intestino delgado, onde se fixam e completam o seu ciclo de vida.

Em humanos, infecções por Ascaris lumbricoides podem causar sintomas como dor abdominal, náuseas, vômitos e diarréia. Em casos graves, a presença massiva de vermes no intestino pode levar a obstrução intestinal, inflamação do pâncreas e outras complicações. A infecção por ascáridios é tratada com medicamentos anthelminthics, como mebendazol e albendazol.

A prevenção da infecção por ascáridios inclui a prática de boas práticas de higiene, tais como lavar as mãos regularmente com água e sabão, especialmente após o contato com solo ou fezes, e antes de comer ou preparar alimentos. Além disso, é importante cozinhar cuidadosamente os alimentos, particularmente verduras e frutas que podem estar contaminadas com ovos de vermes, e evitar beber água não tratada.

Os antígenos CD1d são moléculas proteicas presentes na membrana celular, especialmente nas células apresentadoras de antígeno, como as células dendríticas e os linfócitos B. Eles pertencem à família de moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) de classe I like, mas diferem dos antígenos clássicos da classe I em sua capacidade de apresentar lípidos e glicolípidos, em vez de peptídeos, a células T.

Os antígenos CD1d se ligam a uma subpopulação específica de linfócitos T, chamados linfócitos T citotóxicos naturais invariantes (iNKT), que expressam um receptor de células T invariantes (Vα24-Jα18 em humanos e Vα14-Jα18 em camundongos) capaz de se ligar a uma variedade de lípidos presentados por CD1d. A ligação entre o antígeno CD1d e o receptor de células T das iNKT é crítica para a ativação e diferenciação dessas células, que desempenham um papel importante na modulação da imunidade inata e adaptativa.

A capacidade dos antígenos CD1d de apresentar lípidos e glicolípidos é única e desempenha um papel crucial no reconhecimento e resposta a patógenos como bactérias e vírus, além de estar envolvida na regulação da imunidade antitumoral.

O antígeno HLA-A1 é um tipo específico de proteína humana encontrada na superfície dos glóbulos brancos, conhecidos como leucócitos. Essas proteínas são codificadas pelo gene HLA-A e fazem parte do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) de classe I. O sistema HLA é responsável por regular o reconhecimento e a resposta imune a substâncias estranhas, como vírus e bactérias, no corpo humano.

A proteína HLA-A1 é expressa em aproximadamente 25% da população mundial e desempenha um papel importante na apresentação de peptídeos ao sistema imune. Ela se liga a pequenos fragmentos de proteínas derivadas de patógenos invasores e os apresenta às células T CD8+, que são responsáveis por destruir as células infectadas.

A variação genética nos genes HLA pode resultar em diferentes tipos de antígenos HLA, como o HLA-A1. Essas diferenças podem influenciar a susceptibilidade ou resistência a certas doenças e às respostas imunes a transplantes de órgãos. Além disso, o antígeno HLA-A1 pode ser usado em testes de tipagem HLA para ajudar a determinar a compatibilidade entre doadores e receptores de transplante.

Em termos médicos, peptídeos referem-se a pequenas moléculas formadas por ligações covalentes entre dois ou mais aminoácidos. Eles atuam como importantes mensageiros químicos no organismo, desempenhando diversas funções fisiológicas e metabólicas. Os peptídeos são sintetizados a partir de genes específicos e sua estrutura varia consideravelmente, desde sequências simples com apenas dois aminoácidos até polipetídeos complexos com centenas de resíduos. Alguns peptídeos possuem atividade hormonal, como a insulina e o glucagon, enquanto outros exercem funções no sistema imune ou neuronal. A pesquisa médica continua a investigar e descobrir novos papeis dos peptídeos no corpo humano, bem como sua potencial utilidade em diagnóstico e tratamento de doenças.

Echinostoma é um género de tremátodos digeneanos da família Echinostomatidae. Estes vermes parasitam aves e mamíferos, incluindo humanos, sendo transmitidos através do consumo de água ou alimentos contaminados com cercárias ou metacercárias infectivas. A infecção por Echinostoma pode causar gastroenterite e outros sintomas gastrointestinais em humanos, embora muitas infecções sejam assintomáticas. O diagnóstico é feito através da identificação dos ovos ou do próprio verme nos exames de fezes. Os tratamentos recomendados incluem praziquantel e albendazol, embora a resistência a estes medicamentos tenha sido relatada em alguns casos.

HLA-B7 é um tipo específico de antígeno do sistema HLA (Sistema de Histocompatibilidade Humano), que está presente na superfície das células de alguns indivíduos. O sistema HLA é responsável por regular o reconhecimento e a resposta imune em nossos corpos, desempenhando um papel crucial no transplante de órgãos e no combate a infecções e doenças.

O antígeno HLA-B7 é codificado pelo gene HLA-B, localizado no braço curto do cromossomo 6 (6p21.3). Existem muitos alelos diferentes desse gene, e cada um pode produzir uma proteína HLA-B ligeiramente diferente. O antígeno HLA-B7 é apenas um dos possíveis produtos do gene HLA-B.

A presença ou ausência de certos antígenos HLA, incluindo o HLA-B7, pode influenciar a susceptibilidade de uma pessoa a determinadas doenças e condições, como algumas formas de artrite reumatoide, esclerose múltipla, e certos tipos de câncer. Além disso, o HLA-B7 pode desempenhar um papel na compatibilidade entre doadores e receptores em transplantes de órgãos, pois a presença ou ausência desse antígeno pode influenciar a probabilidade de rejeição do transplante.

Polissacarídeos bacterianos referem-se a longas cadeias de carboidratos (açúcares) produzidas por bactérias. Eles desempenham diversos papéis importantes na fisiologia bacteriana, incluindo a proteção contra a fagocitose, formação de biofilmes e participação em processos de adesão e virulência. Existem vários tipos diferentes de polissacarídeos bacterianos, tais como:

1. Capsular polissacarídeos (CPS): São polissacarídeos que estão localizados fora da membrana externa bacteriana e formam uma camada protetora em torno da bactéria. Eles desempenham um papel importante na resistência à fagocitose, ou seja, a capacidade de células do sistema imune de engolir e destruir bactérias.

2. Lipopolissacarídeos (LPS): São encontrados na membrana externa de bactérias gram-negativas e consistem em um lipídio core, um segmento O polissacarídeo e uma porção de proteínas. O LPS é conhecido por desencadear respostas inflamatórias agudas no hospedeiro e é frequentemente associado à patogenicidade bacteriana.

3. Peptidoglicanos: São polissacarídeos presentes nas paredes celulares de bactérias gram-positivas e gram-negativas, sendo compostos por longas cadeias de N-acetilglucosamina e ácido N-acetilmurâmico. Eles fornecem rigidez estrutural à parede celular bacteriana e são alvos importantes para antibióticos como a penicilina.

4. Exopolissacarídeos (EPS): São polissacarídeos secretados por bactérias que podem formar uma matriz extracelular em torno de células bacterianas, agregando-as em biofilmes. EPS pode proteger as bactérias contra ataques imunológicos e antibióticos, tornando-os mais resistentes à terapia.

5. Outros polissacarídeos: Algumas bactérias produzem outros tipos de polissacarídeos, como capsular polissacarídeos e teicóideos, que podem desempenhar papéis importantes em patogenicidade, proteção contra a fagocitose e resistência às defesas imunológicas do hospedeiro.

O antígeno HLA-DR4 é um tipo de proteína do sistema HLA (Human Leukocyte Antigen), que está presente na superfície das células do corpo humano. O sistema HLA desempenha um papel importante no sistema imunológico, pois ajuda a distinguir as próprias células do corpo das células estranhas ou infectadas por patógenos.

O antígeno HLA-DR4 é especificamente parte da classe II do sistema HLA e está presente em cerca de 6 a 9% da população mundial. Ele é codificado por um gene localizado no braço curto do cromossomo 6 (6p21.3).

A proteína HLA-DR4 se liga a peptídeos derivados de antígenos presentes em células infectadas ou tumorais e as apresenta às células T, que são um tipo importante de célula do sistema imunológico. Isso ajuda a desencadear uma resposta imune específica contra essas células anormais.

Além disso, o antígeno HLA-DR4 tem sido associado a várias doenças autoimunes, como artrite reumatoide e diabetes mellitus tipo 1. No entanto, é importante notar que ter o antígeno HLA-DR4 não significa necessariamente que uma pessoa desenvolverá essas doenças, mas sim que eles podem estar em um risco aumentado.

O antígeno HLA-DR3 é um tipo específico de antígeno do sistema HLA (Human Leukocyte Antigen), que está presente na superfície das células de todos os indivíduos e desempenha um papel importante no sistema imune. O HLA-DR3 é mais comumente encontrado em pessoas de ascendência europeia e está associado a um risco aumentado de desenvolver determinadas doenças autoimunes, como artrite reumatoide, diabetes mellitus tipo 1 e esclerose múltipla.

O sistema HLA é altamente polimórfico, o que significa que existem muitas variantes diferentes destes antígenos no gene HLA. A presença ou ausência de certos antígenos HLA pode influenciar a susceptibilidade de uma pessoa em desenvolver determinadas doenças, bem como a resposta a certos tratamentos imunológicos, como transplantes de órgãos.

É importante notar que o teste para antígenos HLA é geralmente realizado apenas em situações específicas, como na avaliação de doenças autoimunes ou antes de um transplante de órgão. O resultado do teste pode fornecer informações adicionais sobre o risco de desenvolver determinadas doenças ou sobre a compatibilidade com um potencial doador de órgãos. No entanto, ter o antígeno HLA-DR3 não significa necessariamente que uma pessoa irá desenvolver uma doença associada a ele, e muitas pessoas com este antígeno nunca desenvolverão nenhuma dessas condições.

O Sistema do Grupo Sanguíneo ABO é um dos sistemas de classificação sanguínea mais conhecidos e clinicamente importantes. Foi descoberto por Karl Landsteiner em 1900 e é baseado na presença ou ausência de antígenos específicos (A e B) na superfície dos glóbulos vermelhos.

Existem quatro grupos sanguíneos principais neste sistema: A, B, AB e O. Cada indivíduo herda um tipo sanguíneo de cada pai, o que determina seu próprio tipo sanguíneo. Aqui estão as características básicas dos quatro grupos sanguíneos ABO:

1. **Grupo Sanguíneo A:** Este grupo contém o antígeno A em seus glóbulos vermelhos e anticorpos anti-B no soro sanguíneo.
2. **Grupo Sanguíneo B:** Este grupo contém o antígeno B em seus glóbulos vermelhos e anticorpos anti-A no soro sanguíneo.
3. **Grupo Sanguíneo AB:** Este grupo possui ambos os antígenos A e B em seus glóbulos vermelhos, mas não possui anticorpos anti-A ou anti-B no soro sanguíneo.
4. **Grupo Sanguíneo O:** Este grupo não contém nenhum dos antígenos A ou B em seus glóbulos vermelhos, mas possui ambos os anticorpos anti-A e anti-B no soro sanguíneo.

A compatibilidade entre doadores e receptores de transfusão sanguínea é crucial para evitar reações adversas potencialmente perigosas ou fatais, como a destruição dos glóbulos vermelhos transfundidos por anticorpos presentes no sistema imune do receptor. Por exemplo, um indivíduo com o tipo sanguíneo AB pode receber sangue de qualquer grupo (A, B, AB ou O), enquanto que um indivíduo com o tipo sanguíneo O é considerado um "doador universal" porque seu sangue não contém antígenos A ou B e, portanto, pode ser transfundido em qualquer pessoa. No entanto, um receptor do tipo sanguíneo AB é considerado um "receptor universal", pois pode receber sangue de qualquer grupo.

Além da transfusão sanguínea, o tipo sanguíneo também desempenha um papel importante em outras situações clínicas, como no diagnóstico e manejo de certas doenças hemolíticas e na determinação da paternidade.

Los tests de aglutinación son un tipo de prueba serológica que detecta la presencia de antígenos o anticuerpos en una muestra de sangre u otro líquido biológico. La prueba consiste en mezclar la muestra con un reactivo específico, como un suero serológico que contiene anticuerpos marcados, y observando si ocurre la aglutinación (agrupamiento) de las partículas.

En los tests de aglutinación para detectar antígenos, se agrega la muestra de sangre o líquido biológico a un reactivo que contiene anticuerpos específicos contra el antígeno buscado. Si el antígeno está presente en la muestra, se unirá a los anticuerpos y formará complejos de aglutinación visibles.

Por otro lado, en los tests de aglutinación para detectar anticuerpos, se agrega la muestra de sangre o líquido biológico a un reactivo que contiene el antígeno específico. Si el paciente tiene anticuerpos contra ese antígeno en su sistema, se unirán al antígeno y formarán complejos de aglutinación visibles.

Los tests de aglutinación son relativamente simples y económicos, lo que los hace útiles en una variedad de contextos clínicos y de investigación. Sin embargo, también tienen algunas limitaciones, como la posibilidad de resultados falsos positivos o falsos negativos, dependiendo de varios factores, como la calidad de la muestra, la especificidad de los reactivos utilizados y las condiciones de la prueba.

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Eles lutam também contra a colonização de helmintos (verme) e podem estar ligeiramente em número elevado na presença de certos ... Eles também têm sido recentemente implicados na apresentação de antígenos às células T. Seguindo a ativação de um estímulo ... ou para os locais de infecção por helmintos, em resposta a citocinas como CCL11 (eotaxina-1), CCL24 (eotaxina-2), CCL5 (RANTES ...
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Qualquer parte ou derivado de um helminto que induz uma reação imune. Os antígenos de helmintos mais frequentemente encontrados ... Qualquer parte ou derivado de um helminto que induz uma reação imune. Os antígenos de helmintos mais frequentemente encontrados ... Antígenos de Helmintos - Conceito preferido Identificador do conceito. M0001419. Nota de escopo. ... antígenos helmínticos. Nota de escopo:. Cualquier parte o derivado de un helminto que provoca una reacción inmunitaria. Los ...
Mas há reatividade cruzada antigênica significativa entre as filárias e outros helmintos, e uma sorologia positiva não ... à liberação de antígenos filarioide. ... teste rápido imunocromatográfico de para antígenos W. bancrofti ...
Protozoários sanguíneos e intestinais na sua forma cística, de helmintos intestinais na sua forma de ovo, larva, e correlação ... Imunidade inata e seus constituintes, antígenos, agentes causadores de lesões. Imunidade adaptativa, imunidade ativa e passiva ... helmintos e platelmintos. Anatomohistofisiologia do sistema cardiovascular, pulmonar, renal e digestório (aspectos básicos da ...
Antígenos, anticorpos, resposta imune humural e celular. Hipersensibilidades. Soros e vacinas. Gêneros: "Staphylococcus" " ... Morfologia, sistemática, biologia, epidemiologia, diagnóstico e profilaxia dos principais protozoários, helmintos e artrópodos ...
... como um dos seis antígenos mais promissores no combate à doença. Destes seis antígenos, apenas dois (um deles é a Sm14) seguem ... como a primeira vacina para helmintos (vermes). Com um ganho extra: como tem potencial multivalente, a vacina já mostrou ser ... como um dos seis antígenos mais promissores no combate à doença. Destes seis antígenos, apenas dois (um deles é a Sm14) seguem ... como a primeira vacina para helmintos (vermes). Com um ganho extra: como tem potencial multivalente, a vacina já mostrou ser ...
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Os agentes infecciosos (bactérias, vírus, helmintos e protozoários) são a principal causa de diarreia e intoxicações ... É importante salientar que o isolamento e detecção de antígenos, produtos bacterianos ou sequências genômicas de B. pertussis ... helmintos e protozoários, mas não eliminam os vírus de forma efetiva. ...
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Glicoproteína IV das Plaquetas use Antígenos CD36 Glicoproteína IX da Membrana de Plaquetas use Complexo Glicoproteico GPIb-IX ... Genoma de Helmintos use Genoma Helmíntico Genoma de Inseto Genoma de Insetos use Genoma de Inseto ... Glicoproteína T11 Eritrócito-Ligante use Antígenos CD2 Glicoproteína V da Membrana de Plaquetas use Complexo Glicoproteico GPIb ... Glicoproteína IIIb da Membrana de Plaquetas use Antígenos CD36 ... Glicoproteína T11 de Ligação a Eritrócito use Antígenos CD2 ...
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  • A vacinação é um processo de manipulação da reposta imune adaptativa, em que se injetada antígenos atenuados em um organismo, antígenos que não são capazes de causarem uma infecção. (wikipedia.org)
  • A presença de um helminto ou outro organismo parasita é indexado com o termo que identifica onde o helminto ou parasita é encontrado com o qualificador /parasitologia e não /microbiologia. (bvsalud.org)
  • Coordene com o descritor fúngico pré-coordenado apropriado de outras hierarquias quando for necessário, tais como DNA FÚNGICO, GENES FÚNGICOS e ANTÍGENOS DE FUNGOS. (bvsalud.org)
  • 2 -Taxonomia e sistemática molecular de helmintos. (fiocruz.br)
  • Esses animais recebem antígenos (contidos, por exemplo, no veneno de cobras) em doses progressivamente maiores e passam a produzir anticorpos. (wikipedia.org)
  • A vacinação é um processo de manipulação da reposta imune adaptativa, em que se injetada antígenos atenuados em um organismo, antígenos que não são capazes de causarem uma infecção. (wikipedia.org)
  • Cada linfócito possui receptores de antígenos altamente variáveis, presentes em sua superfície, o que permite que o sistema imune reconheça e responda virtualmente a qualquer antígeno a que o indivíduo possa estar exposto. (wikipedia.org)
  • Qualquer parte ou derivado de um helminto que induz uma reação imune. (bvsalud.org)
  • II - O linfonodo é um local onde pode-se ocorrer o inicio da resposta imune, sendo o encontro entre linfócitos e antígenos correspondentes. (cursomeds.com.br)
  • Antígenos, anticorpos, resposta imune humural e celular. (edu.br)
  • III - Após a exposição a novos antígenos na medula, o reconhecimento com baixa afinidade leva a alterações nos receptores a fim de evitar doenças autoimunes. (cursomeds.com.br)