Antagonistas Adrenérgicos beta
Carteolol
Propranolol
Receptores Adrenérgicos beta
Agonistas Adrenérgicos beta
Los antagonistas adrenérgicos beta son un tipo de fármaco que bloquea los receptores beta-adrenérgicos, evitando así la activación de las vías de señalización asociadas a estos receptores. Los receptores beta-adrenérgicos se encuentran en varios tejidos y órganos del cuerpo, incluyendo el corazón, los pulmones, los riñones y los vasos sanguíneos.
Existen tres subtipos de receptores beta-adrenérgicos: beta1, beta2 y beta3. Los antagonistas adrenérgicos beta pueden ser selectivos para uno o varios de estos subtipos. Por ejemplo, los antagonistas beta1 selectivos, como el metoprolol y el atenolol, se utilizan principalmente para tratar la hipertensión arterial, la angina de pecho y las arritmias cardíacas. Por otro lado, los antagonistas beta2 selectivos, como el butoxamina, se utilizan en el tratamiento del asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
Los antagonistas adrenérgicos beta no selectivos, como el propranolol y el nadolol, bloquean tanto los receptores beta1 como beta2. Estos fármacos se utilizan en el tratamiento de una variedad de condiciones, incluyendo la hipertensión arterial, la angina de pecho, las arritmias cardíacas, el glaucoma y el tremor esencial.
El mecanismo de acción de los antagonistas adrenérgicos beta se produce mediante la unión competitiva a los receptores beta-adrenérgicos, impidiendo así que las catecolaminas (como la adrenalina y la noradrenalina) se unan a estos receptores y desencadenen una respuesta. Al bloquear la activación de los receptores beta-adrenérgicos, los antagonistas adrenérgicos beta reducen la frecuencia cardíaca, la contractilidad miocárdica y la resistencia vascular periférica, lo que lleva a una disminución de la presión arterial y una mejora del flujo sanguíneo coronario.
Aunque los antagonistas adrenérgicos beta son efectivos en el tratamiento de varias condiciones, también pueden producir efectos secundarios indeseables. Algunos de estos efectos secundarios incluyen fatiga, bradicardia, hipotensión ortostática, broncospasmo y disfunción sexual. Por lo tanto, es importante que los médicos evalúen cuidadosamente los beneficios y riesgos asociados con el uso de estos fármacos antes de prescribirlos a sus pacientes.
Carteolol es un medicamento betabloqueante no selectivo, que se utiliza principalmente para tratar la hipertensión arterial y las enfermedades cardíacas. Es un tipo de fármaco que bloquea los receptores beta-adrenérgicos en el corazón y los vasos sanguíneos, lo que ayuda a disminuir la frecuencia cardíaca y reducir la cantidad de sangre que el corazón tiene que bombear.
Carteolol también puede utilizarse para tratar el glaucoma, una enfermedad ocular que causa un aumento de la presión intraocular. En este caso, se administra como colirio y actúa reduciendo la producción de fluido dentro del ojo.
Los efectos secundarios más comunes de Carteolol incluyen fatiga, mareos, dolor de cabeza, náuseas, estreñimiento y dificultad para respirar. En algunos casos, también puede causar reacciones alérgicas, cambios en el estado de ánimo o pensamientos suicidas.
Es importante tomar Carteolol exactamente como se lo haya recetado su médico y no interrumpir el tratamiento sin consultarlo previamente con él. Si tiene alguna duda sobre cómo tomar este medicamento o si presenta efectos secundarios graves, debe comunicarse inmediatamente con su médico o farmacéutico.
Betaxolol es un medicamento que pertenece a la clase de betabloqueantes, específicamente un betabloqueante selectivo de los receptores beta-1 adrenérgicos. Se utiliza principalmente en el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto y la hipertensión ocular al disminuir la producción de humor acuoso, lo que ayuda a reducir la presión intraocular.
Betaxolol actúa bloqueando los receptores beta-adrenérgicos en el músculo ciliar del ojo, inhibiendo la activación del sistema simpático y disminuyendo la producción de humor acuoso como resultado. Esto conduce a una reducción de la presión intraocular, ayudando a prevenir daños adicionales al nervio óptico y preservar la visión en pacientes con glaucoma.
El fármaco se administra generalmente en forma de gotas oftálmicas, y su dosis típica es de una o dos gotas en el ojo afectado dos veces al día. Los efectos secundarios comunes de betaxolol incluyen enrojecimiento e irritación ocular, visión borrosa temporal después de la administración y posiblemente fatiga, dolor de cabeza y mareos.
Es importante seguir las instrucciones del médico cuidadosamente al usar betaxolol u otro medicamento para el glaucoma, ya que un control adecuado de la presión intraocular es crucial para prevenir daños en el nervio óptico y preservar la visión. Además, informe a su médico sobre cualquier condición médica preexistente o medicamento que esté tomando, ya que betaxolol puede interactuar con otros fármacos y estar contraindicado en ciertas situaciones.
El propranolol es un fármaco betabloqueante no selectivo, que se une a los receptores beta-adrenérgicos en el corazón, los vasos sanguíneos y otros tejidos. Al bloquear estos receptores, el propranolol disminuye la respuesta del cuerpo al estrés simpático, reduciendo la frecuencia cardiaca, la contractilidad miocárdica y la resistencia periférica vasculares.
Este medicamento se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones médicas, como la hipertensión arterial, la angina de pecho, las arritmias cardíacas, el glaucoma de ángulo abierto, los trastornos de ansiedad y el temblor esencial. El propranolol también se utiliza en el manejo del dolor y la sudoración excesiva asociados con el cáncer y otras afecciones.
El propranolol está disponible en forma de comprimidos orales, cápsulas de liberación prolongada y solución inyectable. Los efectos secundarios comunes del fármaco incluyen fatiga, mareos, náuseas, diarrea, estreñimiento, disminución de la libido y dificultad para dormir. Los efectos adversos más graves pueden incluir broncoespasmo, insuficiencia cardíaca congestiva, bradicardia severa e hipotensión.
Es importante que el propranolol se use bajo la supervisión de un profesional médico capacitado, ya que su uso inadecuado o en dosis altas puede causar graves complicaciones y efectos secundarios adversos. Además, el fármaco puede interactuar con otros medicamentos, lo que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios adversos. Por lo tanto, es crucial informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando antes de comenzar a tomar propranolol.
Los receptores adrenérgicos beta son un tipo de receptor acoplado a proteínas G que se activan por las catecolaminas, como la adrenalina y noradrenalina. Existen tres subtipos principales de receptores adrenérgicos beta: beta-1, beta-2 y beta-3.
Estos receptores desempeñan un papel importante en una variedad de procesos fisiológicos, incluyendo la regulación del ritmo cardíaco, la contractilidad miocárdica, la relajación del músculo liso bronquial y vascular, y la lipólisis.
La estimulación de los receptores adrenérgicos beta-1 aumenta la frecuencia cardíaca y la contractilidad miocárdica, mientras que la estimulación de los receptores adrenérgicos beta-2 causa la relajación del músculo liso bronquial y vascular. Por otro lado, la activación de los receptores adrenérgicos beta-3 promueve la lipólisis en el tejido adiposo.
Los agonistas de los receptores adrenérgicos beta se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones médicas, como el asma, la insuficiencia cardíaca y la hipertensión arterial. Por otro lado, los antagonistas de estos receptores, también conocidos como bloqueadores beta, se emplean en el manejo de enfermedades cardiovasculares, como la angina de pecho y la fibrilación auricular.
Los agonistas adrenérgicos beta son un tipo de medicamento que se une y activa los receptores beta-adrenérgicos en el cuerpo. Estos receptores están presentes en varios tejidos, incluyendo el corazón, los pulmones y los vasos sanguíneos.
Cuando los agonistas adrenérgicos beta se unen a estos receptores, desencadenan una serie de respuestas fisiológicas que pueden ser útiles en el tratamiento de varias condiciones médicas. Por ejemplo, los agonistas beta-adrenérgicos se utilizan comúnmente para tratar el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) porque relajan los músculos lisos de las vías respiratorias, lo que facilita la respiración.
También se utilizan en el tratamiento del shock cardiogénico y la insuficiencia cardíaca congestiva, ya que aumentan la fuerza y frecuencia de los latidos cardíacos, mejorando así el flujo sanguíneo. Además, se utilizan en el tratamiento del glaucoma, ya que disminuyen la presión intraocular al reducir la producción de humor acuoso.
Los efectos secundarios comunes de los agonistas adrenérgicos beta incluyen taquicardia (latidos cardíacos rápidos), palpitaciones, temblor, ansiedad, rubor y sudoración. En algunas personas, pueden causar arritmias cardíacas o hipotensión (presión arterial baja). Por lo tanto, es importante que estos medicamentos se utilicen bajo la supervisión de un médico y con precaución.
Isoproterenol, también conocido como isoprenalina, es un fármaco simpaticomimético que actúa como agonista beta-adrenérgico no selectivo. Esto significa que se une y activa los receptores beta-adrenérgicos en el cuerpo, lo que resulta en una estimulación del sistema nervioso simpático.
La estimulación de estos receptores provoca una variedad de respuestas fisiológicas, como la dilatación de los bronquios (broncodilatación), un aumento en la frecuencia cardíaca (taquicardia) y la fuerza de contracción del corazón (inotropismo positivo).
Isoproterenol se utiliza principalmente en el tratamiento de emergencias para tratar las crisis asmáticas y bradicardias sintomáticas. Sin embargo, su uso está limitado debido a sus efectos secundarios adversos, como taquicardia, hipertensión arterial y arritmias cardíacas.
Penbutolol
Nadolol
Oxprenolol
Celiprolol
Hipertiroidismo
Antagonista adrenérgico
Tratamiento de la hipertensión arterial
Betabloqueador
Agonista adrenérgico
Endralazina
Tertatolol
Anestesia general
Bopindolol
Propranolol
Ansiolítico
Carteolol
CIE-10 Capítulo XIX: Traumatismos, envenenamientos y algunas otras consecuencias de causa externa
CIE-10 Capítulo XX: Causas extremas de morbilidad y de mortalidad
Carvedilol
Mepindolol
Cloranolol
Receptor adrenérgico alfa 2
Fexofenadina
Receptor adrenérgico alfa 1
Ipratropio
Teofilina
Antihipertensivo
Simpaticolítico
Metoprolol
Cronotoxicidad
Receptores12
- Penbutolol es el nombre genérico de un medicamento que actúa como antagonista de los receptores beta-adrenérgicos no cardio-selectivo, es decir, tiene afinidad tanto por receptores beta-1 como beta-2. (wikipedia.org)
- Fármacos que se unen a los receptores adrenérgicos beta, sin activarlos, y bloqueando así las acciones de los agonistas adrenérgicos beta. (bvsalud.org)
- La nicotina es un agonista de receptores colinérgicos nicotínicos, situados fundamentalmente en los ganglios autonómicos, médula adrenal, placa neuromuscular y sistema nervioso central. (satisfarma.com)
- Se cree que este cambio en la sensibilidad del receptor en los receptores postsinápticos es la base para las sensaciones de abstinencia. (iqb.es)
- Una prueba adicional de que la dopamina juega un papel importante en la capacidad de la cocaína para producir euforia y el síndrome de abstinencia cuando es retirada es que los efectos de la cocaína son bloqueados por la pimozida (un antagonista específico del receptor de dopamina),pero no por la fentolamina o fenoxibenzamina (antagonistas de los receptores de norepinefrina). (iqb.es)
- Asimismo, es importante que en primera instancia se bloquee a los receptores a antes que a los b adrenérgicos para evitar la vasoconstricción intensa e hipertensión que puede ocurrir como resultado del bloqueo beta y la actividad excesiva sin oposición de las catecolaminas del feocromocitoma sobre el receptor alfa. (medscape.com)
- Como la estimulacion de los receptores beta-adrenergicos lleva a la liberacion de SS hipotalamica, seria el balance entre la actividad de las vias alfa-2 y beta-adrenergicas, el cual en realidad desempenaria la funcion clave en la neurorregulacion de la secrecion de GH. (shroomzy.com)
- Es el estimulante más potente (simpaticomimético) de los receptores adrenérgicos alfa y beta, que provoca un aumento de la frecuencia cardíaca y otros importantes efectos metabólicos. (drogomedia.com)
- Loratadina es un antihistamínico de acción prolongada, antagonista selectivo de los receptores H1 periféricos, después de su administración oral se absorbe completamente, su vida media de eliminación plasmática es de 9 horas. (medicamentosplm.com)
- Fenilefrina es un agonista selectivos de los receptores alfa adrenérgicos utilizada como descongestionante, que al estimular los receptores del músculo liso de la pared vascular provoca vasoconstricción local y, por lo tanto una disminución del edema nasal. (medicamentosplm.com)
- La adrenalina aumenta la frecuencia y fuerza de contracción del corazón, por activar selectivamente los receptores adrenérgicos alfa. (ifth.es)
- Estimula los receptores a- y ß-adrenérgicos, lo que provoca la relajación del músculo liso del árbol bronquial, la estimulación cardíaca y la dilatación de la vasculatura del músculo esquelético. (apuntesenfermeria.com)
Agonistas2
- A veces, analogos de la somatostatina o agonistas de la dopamina para bloquear la secrecion de ACTH, o el antagonista del receptor de glucocorticoides mifepristona. (shroomzy.com)
- Algunas sustancias químicas de investigación son capaces de estimular negativamente el paso del dolor a este nivel (morfina, bloqueadores del receptor NMDA, agonistas alfa 2 adrenérgicos, GASA y antagonistas de la sustancia P). (scielo.sa.cr)
Receptor2
- Farmacodinamia: Es un potente antagonista de los leucotrieno D4 en el receptor leucotrienico cisteinilico CysLT1 presente en las vías respiratorias. (slideshare.net)
- Por este motivo, una opción es comenzar el bloqueo alfa con un antagonista selectivo al receptor alfa 1, como prazosina , terazosina o doxazosina . (medscape.com)
Bloqueadores1
- Los beta bloqueadores pueden aumentar los efectos vasoconstrictores de la fenilefrina. (medicamentosplm.com)
Dopamina2
- Sabemos que la estructura de la metanfetamina es similar a la anfetamina y el neurotransmisor dopamina pero que es muy diferente a la cocaína. (psicofarmacos.info)
- Sin embargo, la conclusión es que el resultado de la metanfetamina, tal como la cocaína, es la acumulación del neurotransmisor dopamina y esta concentración excesiva de la dopamina es la que aparentemente produce la estimulación y sensación de euforia que siente el usuario. (psicofarmacos.info)
Ahorradores de potasio2
- Esto se debe principalmente a la acción de la aldosterona y esta se bloquea eficazmente combinándola con antagonistas de la aldosterona (diuréticos ahorradores de potasio). (elutil.com)
- Los diuréticos ahorradores de potasio son antagonistas de la aldosterona (espironolactona, eplerenona) o fármacos que inhiben directamente el intercambio de Na + con K + (amilorida, triamtereno) en la parte más distal de la nefrona. (elutil.com)
Tratamiento16
- El penbutolol es indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial. (wikipedia.org)
- Montelukast: Es un antagonista de los leucotrienos , similar al ZAFIRLUKAST, que se utiliza por vía oral en la profilaxis y tratamiento crónico del asma. (slideshare.net)
- El papel de los diuréticos tiazídicos en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca es limitado como agente en monoterapia. (elutil.com)
- Sin embargo, si dichos cambios no logran reducir suficientemente la presión arterial, es necesario seguir un tratamiento farmacológico. (msdmanuals.com)
- El tratamiento es más eficaz cuando existe una buena comunicación entre la persona y el médico y ambos colaboran en cuanto al programa de tratamiento. (msdmanuals.com)
- En algunos casos, los médicos utilizan un plan de tratamiento farmacológico escalonado: inicialmente administran un único tipo de antihipertensor y añaden otros tipos solo si es necesario. (msdmanuals.com)
- Los antagonistas adrenérgicos beta se utilizan en el tratamiento de la hipertensión, las arritmias cardíacas, la angina de pecho, el glaucoma, la migraña y la ansiedad. (bvsalud.org)
- Fármacos para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca y/o tratamiento del asma (digoxina, beta-adrenérgicos). (farmacialospabellones.com)
- Fármacos para el tratamiento de los vómitos/náuseas y/o parálisis de los movimientos del estómago (antagonistas dopaminérgicos, por ejemplo metoclopramida). (farmacialospabellones.com)
- Fenoxibenzamina es el bloqueante alfa no selectivo utilizado de forma clásica para el tratamiento preoperatorio del feocromocitoma. (medscape.com)
- El acetaldehído es tanto o más tóxico que el etanol y es la sustancia que produce los efectos de la resaca, el que produce el efecto antabús cuando se utilizan interdictores del alcohol para el tratamiento ya que estos incrementan su concentración en sangre impidiendo el proceso final del metabolismo del alcohol. (drogomedia.com)
- La precursora de la anfetamina es la efedrina y esta a su vez procede de la planta ( Catha edulis) que ya había sido utilizada desde antiguo en el tratamiento del asma y a partir del descubrimiento de la efedrina se inció la aplicación terapéutica en determinadas enfermedades del sistema nervioso central. (psicofarmacos.info)
- El tratamiento habitual es metilprednisolona 1 gramo intravenoso al día, durante 3 o 5 días, seguido o no de pauta descendente de corticosteroides vía oral durante 2-3 semanas. (neurowikia.es)
- Tampoco está bien definido qué brotes tratar o no, pero en el caso de optar por el tratamiento es importante un inicio precoz. (neurowikia.es)
- Si tras finalizar el tratamiento con corticoides reaparecen o empeoran los síntomas, es posible repetir un nuevo ciclo de metilprednisolona intravenosa/oral. (neurowikia.es)
- El objetivo principal del tratamiento precoz con agentes modificadores del curso de la enfermedad es prevenir la discapacidad neurológica a largo plazo. (neurowikia.es)
Bloquea1
- El labetalol bloquea los síntomas adrenérgicos clínicos asociados con sobredosis de cocaína. (iqb.es)
Potente2
- Al igual que otros AINEs, INDOMETACINA es un inhibidor potente de la síntesis de prostaglandinas. (milansabogados.com)
- Hay estudios que indican que la 4-MTA es seis veces más potente que la MDMA y la MDA. (drogomedia.com)
Provoca1
- El mecanismo principal de la euforia inducida por la MDMA es el incremento serotoninérgico y dopaminérgico que provoca en el núcleo accumbens, propiedad que comparte con otras drogas de abuso. (elsevier.es)
Selectivo1
- Después de esto, por lo menos 5 a 7 días antes de la cirugía y si la frecuencia cardiaca del paciente se encuentra elevada, se puede iniciar un beta-bloqueante, ya sea selectivo, como metoprolol o no selectivo, como propranolol . (medscape.com)
Vasodilatadores1
- Excepto en condiciones especiales, los vasodilatadores y los bloqueantes alfa y beta son fármacos de tercera línea, que si es necesario deben usarse después de consultar con un especialista. (msdmanuals.com)
Utilizados1
- Sin embargo algunos autores sugieren que los beta-bloqueantes no deben ser utilizados para esta indicación. (iqb.es)
Efectos4
- No se han realizado estudios farmacocinéticos específicos en ancianos, pero los efectos adversos y la tasa de recaída en pacientes mayores de 60 años es similar que en jóvenes. (satisfarma.com)
- Informes de Gran Bretaña e Irlanda del Norte muestran que esta sustancia es objeto de uso indebido, principal mente en discotecas, por sus efectos estimulantes y creadores de euforia similares a los de la MDMA. (drogomedia.com)
- El resultado es que la presencia de la metanfetamina en el cerebro dura más, lo cual finalmente conduce a la prolongación de los efectos estimulantes de la droga. (psicofarmacos.info)
- Su acción sobre la neurotransmisión dopaminérgica es el determinante primario de sus efectos reforzadores. (psicofarmacos.info)
Aumento1
- Además, el aumento de PA es un estímulo que induce el crecimiento y la proliferación de las células musculares y del tejido fibroso del corazón y de los vasos. (laopiniondemurcia.es)
Derivado1
- un derivado de acido carboxílico -17 beta es el único metabolito detectado en el hombre, su excreción es principalmente por las heces. (slideshare.net)
Actividad1
- Nuestro objetivo es ofrecer a los profesionales de la salud una actualización constante sobre la información científica basada en la evidencia necesaria en su actividad profesional. (dicaf.es)
Oral1
- La dosis recomendada en estos casos es prednisona 1.5 mg/kg peso vía oral durante una semana con posterior pauta descendente. (neurowikia.es)