Classe de receptores de histamina discriminados pela sua farmacologia e modo de ação. Os receptores histamínicos H3 foram principalmente reconhecidos como autorreceptores inibitórios em terminais nervosos contendo histamina, e desde então se tem demonstrado que eles regulam a liberação de diversos neurotransmissores nos sistemas nervoso central e periférico.
Classe de receptores de histamina discriminados pela sua farmacologia e modo de ação. Muitos receptores histamínicos H1 operam através do sistema de segundos mensageiros inositol fosfato/diacilglicerol. Entre as várias respostas mediadas por esses receptores estão a contração do músculo liso, aumento da permeabilidade vascular, liberação de hormônio e neoglicogênese cerebral. (Tradução livre do original: Biochem Soc Trans 1992 Feb;20(1):122-5)
Amina derivada da descarboxilação enzimática de HISTIDINA. É um estimulante poderoso de secreção gástrica, constritor da musculatura lisa dos brônquios, vasodilatador e também neurotransmissor de ação central.
Classe de receptores de histamina discriminados pela sua farmacologia e modo de ação. Os receptores histamínicos H2 atuam via proteína G para estimular a ADENILIL CICLASES. Entre as diversas respostas mediadas por estes receptores estão a secreção de ácidos gástricos, relaxamento da musculatura lisa, efeitos inotrópicos e cronotrópicos sobre o músculo cardíaco e inibição da função linfocitária (Tradução livre do original: Biochem Soc Trans 1992 Feb;20(1):122-5)
Fármacos que se ligam seletivamente aos receptores H1 da histamina, bloqueando assim a ação da histamina endógena, mas sem ativar os receptores H1. Estão incluídos aqui os anti-histamínicos clássicos que antagonizam ou impedem a ação da histamina principalmente na hipersensibilidade imediata. Eles agem nos brônquios, nos capilares, e sobre alguns outros músculos lisos, sendo usados para impedir ou aliviar o enjoo que ocorre durante a viagem (motion sickness), a rinite sazonal, a dermatite alérgica e ainda para induzir sonolência. Os efeitos do bloqueio dos receptores H1 do sistema nervoso central ainda não são bem compreendidos.
Fármacos que se ligam a receptores da histamina ativando-os. Embora tenham sido sugeridos para várias aplicações clínicas, os agonistas da histamina até agora têm sido mais amplamente usados na pesquisa do que para fim terapêutico.
Fármacos que se ligam seletivamente aos receptores H2 da histamina, porém sem ativá-los, bloqueando assim a ação da histamina. Sua ação clínica mais importante é a inibição da secreção de ácido no tratamento das úlceras gastrintestinais. O músculo liso também pode ser afetado. Alguns fármacos desta classe apresentam um forte efeito no sistema nervoso central, mas estas ações [ainda] não são bem compreendidas.
Proteínas de superfície celular que se ligam à histamina e desencadeiam mudanças intracelulares influenciando o comportamento das células. Os receptores histamínicos encontram-se dispersos nos sistemas nervoso central e periférico. Três tipos foram reconhecidos e designados como H1, H2 e H3. Eles diferem entre si na farmacologia, distribuição e modo de ação.
Fármacos que se ligam a receptores da histamina, bloqueando assim a ação da histamina ou de agonistas histamínicos, sem ativação dos referidos receptores. Os anti-histamínicos clássicos bloqueiam somente os receptores H1 da histamina.
Medicamentos que seletivamente se ligam, mas não ativam os RECEPTORES HISTAMÍNICOS H3. Têm sido utilizados para corrigir os TRANSTORNOS DO SONO-VIGÍLIA e TRANSTORNOS DA MEMÓRIA.
Secreção de histamina pelos mastócitos e de grânulos basofílicos por exocitose. Isto pode ser iniciado por vários fatores, todos envolvem ligação da IgE, unida por ligação cruzada com o antígeno, aos receptores Fc de mastócitos ou basófilos. Uma vez liberada, a histamina se liga a vários diferentes receptores celulares alvo, exercendo uma ampla variedade de efeitos.
Histamina substituída em qualquer posição por um ou mais grupos metil. Muitas são agonistas de receptores histaminérgicos H1, H2 ou ambos.
Antagonista do receptor H1 da histamina usado em reações alérgicas, febre do feno, rinite, urticária e asma. Também tem sido usado em aplicações veterinárias. Um dos anti-histamínicos clássicos mais amplamente usados, geralmente causa menos sonolência e sedação que a PROMETAZINA.
Agonista do receptor H2 de histamina frequentemente utilizado para estudar a atividade da histamina e seus receptores.
Congênere da histamina, inibe competitivamente a ligação da HISTAMINA com os RECEPTORES DE HISTAMINA H2. A cimetidina possui várias ações farmacológicas. Inibe a secreção de ÁCIDO GÁSTRICO, bem como a liberação de PEPSINA e GASTRINAS.
Antagonista histaminérgico dos receptores H2 utilizado como agente antiulceroso.
Fixador fotográfico também utilizado na fabricação de resinas. De acordo com o Quarto Relatório Anual em Carcinógenos (NTP 85-002, 1985), esta substância pode ser racionalmente considerada um carcinógeno. (Tradução livre do original: Merck Index, 9th ed). Muitos de seus derivados são ANTITIREÓIDEOS e/ou DEPURADORES DE RADICAIS LIVRES.
Agonista altamente potente e específico do receptor H2 da histamina, usado no diagnóstico como indicador de secreção gástrica.
Antagonista histaminérgico dos receptores H1 utilizado como antiemético, antitussígeno, para dermatoses e prurido, para reações de hipersensibilidade, como hipnótico, como antiparkinsonismo e como um ingrediente em preparações frias. Apresenta efeitos antimuscarínicos indesejáveis, além de efeitos sedativos.
Antagonista competitivo do receptor H2 de histamina. Seu principal efeito farmacodinâmico é a inibição da secreção gástrica.
Enzima que catalisa a transferência de um grupo metil da S-adenosilmetionina a histamina, formando N-metilhistamina, o principal metabólito da histamina no homem. EC 2.1.1.8.
Fármacos usados por sua ação sobre os sistemas histaminérgicos. Estão incluidos [neste grupo] fármacos que agem sobre os receptores da histamina, que afetam o ciclo de vida da histamina ou o estado das células histaminérgicas.
Bloqueador não imidazólico daqueles receptores de histamina que fazem a mediação da secreção gástrica (receptores H2). É usado para tratar úlceras gastrointestinais.
Antagonista do receptor H1 da histamina. Tem propriedades hipnóticas leves e alguma ação anestésica local, e é usado para alergias (incluindo erupções da pele), tanto parenteral quanto localmente. É um ingrediente comum de remédios para resfriado.
Família de hexa-hidropiridinas.
Antagonista da histamina que parece bloquear tanto os receptores histaminérgicos do tipo H2 como os do tipo H3. Tem sido utilizado no tratamento de úlceras.
Nome popular utilizado para o gênero Cavia. A espécie mais comum é a Cavia porcellus, que é o porquinho-da-índia, ou cobaia, domesticado e usado como bicho de estimação e para pesquisa biomédica.
Enzima que catalisa a descarboxilação de histidina para histamina e dióxido de carbono. Requer fosfato de piridoxal em tecidos animais, mas não em micro-organismos. EC 4.1.1.22.
Classe de fármacos não sedativos que se ligam aos receptores de histamina (AGONISMO INVERSO), mas não os ativa e, desta maneira, bloqueia as ações da histamina ou dos agonistas da histamina. Estes anti-histamínicos representam um grupo heterogêneo de compostos com diferentes estruturas químicas, efeitos colaterais, distribuição e metabolismo. Comparado aos anti-histamínicos anteriores (primeira geração), este tipo não sedativo apresenta grande especificidade ao receptor, baixa penetração na BARREIRA HEMATOENCEFÁLICA e menor possibilidade de causar sonolência ou dificuldade psicomotora.
Composto tricíclico da dibenzoxepina. Apresenta várias ações farmacológicas, inclusive a manutenção da inervação adrenérgica. Seu mecanismo de ação não é completamente conhecido, mas parece bloquear a recaptação de neurotransmissores monoaminérgicos para os terminais pré-sinápticos. Possui atividade anticolinérgica e modula o antagonismo dos receptores H(1) e H(2) da histamina.
TIOUREIA undecenílica que pode ter atividade anti-inflamatória tópica.
Relação entre a quantidade (dose) de uma droga administrada e a resposta do organismo à droga.
Antagonista de histamina H1 com baixa ação sedativa, mas frequente irritação gastrointestinal. É utilizado para tratar ASMA, FEBRE DO FENO, URTICÁRIA e RINITE e também para aplicações veterinárias. A tripelenamina é administrada por várias vias, incluindo topicamente.
Determinação quantitativa do receptor de proteínas (ligante) nos fluidos corporais ou tecidos, utilizando reagentes radioativamente classificados como ligantes (por exemplo, anticorpos, receptores intracelulares, ligantes plasmáticos).
Potente desgranulador de mastócitos. Está envolvido na liberação de histamina.
Antagonista seletivo dos receptores H1 de histamina, destituído de atividade depressora sobre o sistema nervoso central. A droga foi utilizada no tratamento da ALERGIA, mas descartada devido às causas da SÍNDROME DO QT LONGO.
Antagonista do receptor H1 de histamina utilizada em rinite alérgica, ASMA e URTICÁRIA. É um componente de fármacos produzidos para a TOSSE e o FRIO. Pode causar sonolência.
Ácido clorídrico presente no SUCO GÁSTRICO.
Maior família de receptores de superfície celular envolvidos na TRANSDUÇÃO DE SINAL. Compartilham um sinal e uma estrutura comum através das PROTEÍNAS G HETEROTRIMÉRICAS.
Células granulares que são encontradas em quase todos os tecidos, muito abundantes na pele e no trato gastrointestinal. Como os BASÓFILOS, os mastócitos contêm grandes quantidades de HISTAMINA e HEPARINA. Ao contrário dos basófilos, os mastócitos permanecem normalmente nos tecidos e não circulam no sangue. Os mastócitos, provenientes das células-tronco da medula óssea, são regulados pelo FATOR DE CÉLULA-TRONCO.
Compostos contendo 1,3-diazol, um composto aromático pentacíclico contendo dois átomos de nitrogênio separados por um dos carbonos. Entre os imidazóis quimicamente reduzidos estão as IMIDAZOLINAS e IMIDAZOLIDINAS. Diferenciar do 1,2-diazol (PIRAZÓIS).
Substâncias químicas que inibem a função das glândulas endócrinas, a biossíntese dos seus hormônios secretados, ou a ação dos hormônios nos seus sítios específicos.
Cicloheptatiofeno bloqueador dos receptores de histamina H1 e liberador de mediadores inflamatórios. Tem sido indicado no tratamento de asma, rinite, alergias de pele e anafilaxia.
Dibenzoxepinas are heterocyclic compounds consisting of two benzene rings fused to an oxepine ring, found in some natural and synthetic substances with various pharmacological activities, including potential psychoactive effects.
Compostos que inibem ou bloqueiam a atividade de RECEPTORES DE NEUROCININA-1.
Drogas que se ligam, mas não ativam os RECEPTORES DA DOPAMINA, bloqueando assim as ações da dopamina ou de agonistas exógenos. Muitas drogas usadas no tratamento de transtornos psicóticos (AGENTES ANTIPSICÓTICOS) são antagonistas da dopamina, embora seus efeitos terapêuticos possam ser devido a ajustes encefálicos a longo prazo do que a efeitos agudos do bloqueio dos receptores da dopamina. Os antagonistas da dopamina têm sido usados para vários outros objetivos clínicos, inclusive como ANTIEMÉTICOS, no tratamento da síndrome de Tourette, e para soluço. O bloqueio do receptor da dopamina está associado com a SÍNDROME MALIGNA NEUROLÉPTICA.
Linhagem de ratos albinos desenvolvida no Instituto Wistar e que se espalhou amplamente para outras instituições. Este fato diluiu marcadamente a linhagem original.
Linhagem de ratos albinos amplamente utilizada para propósitos experimentais por sua tranquilidade e facilidade de manipulação. Foi desenvolvida pela Companhia de Animais Sprague-Dawley.
Drogas que se ligam a receptores de aminoácidos excitatórios, bloqueando assim a ação de agonistas sem ativar aqueles receptores.
Análogo da histamina e agonista do receptor H1 que serve como vasodilatador. É usado na DOENÇA DE MENIÈRE e em cefaleias vasculares, mas pode exacerbar a asma brônquica e úlceras pépticas.
Sensação de coceira intensa que produz a necessidade de friccionar ou coçar a pele para obter alívio.
Família de derivados da iminoureia. O primeiro composto foi isolado a partir de cogumelos, germes de milho, casca de arroz, mexilhões, minhocas e do suco de nabo. Seus derivados podem apresentar propriedades antivirais e antimicóticas.
Antagonista potente de H1 da histamina, de segunda geração, que é eficaz no tratamento da rinite alérgica, urticária crônica e na asma induzida por pólen. Ao contrário de muitos anti-histamínicos tradicionais, não causa sonolência ou efeitos colaterais colinérgicos.
Agentes que inibem o efeito dos narcóticos sobre o sistema nervoso central.
Revestimento do ESTÔMAGO formado por um EPITÉLIO interno, uma LÂMINA PRÓPRIA média e a MUSCULARIS MUCOSAE externa. As células superficiais produzem o MUCO que protege o estômago do ataque de ácidos e enzimas digestivos. Quando o epitélio se invagina para a LÂMINA PRÓPRIA em várias regiões do estômago (CÁRDIA, FUNDO GÁSTRICO e PILORO), há formação de diferentes glândulas tubulares gástricas. Estas glândulas são constituídas por células que secretam muco, enzimas, ÁCIDO CLORÍDRICO, ou hormônios.
Interação de dois ou mais substratos ou ligantes com o mesmo sítio de ligação. O deslocamento de um pelo outro é usado em medidas de afinidade seletivas e quantitativas.
Um dos músculos dos órgãos internos, vasos sanguíneos, folículos pilosos etc. Os elementos contráteis são alongados, em geral células fusiformes com núcleos de localização central e comprimento de 20 a 200 micrômetros, ou ainda maior no útero grávido. Embora faltem as estrias transversais, ocorrem miofibrilas espessas e delgadas. Encontram-se fibras musculares lisas juntamente com camadas ou feixes de fibras reticulares e, com frequência, também são abundantes os nichos de fibras elásticas. (Stedman, 25a ed)
Ligante que se une ao RECEPTOR DE INTERLEUCINA-1, mas é incapaz de ativá-lo. Desempenha papel inibitório na regulação da INFLAMAÇÃO e da FEBRE. Há várias isoformas da proteína devido ao PROCESSAMENTO ALTERNATIVO múltiplo de seu RNAm.
Drogas que se ligam a RECEPTORES MUSCARÍNICOS, bloqueando assim a ação da ACETILCOLINA endógena ou de agonistas exógenos. Os antagonistas muscarínicos apresentam amplo leque de efeitos, incluindo ações sobre a íris e músculos ciliares do olho, vasos do coração e sanguíneos, secreções do trato respiratório, sistema gastrointestinal, glândulas salivares, motilidade gastrointestinal, tônus da bexiga urinária e sistema nervoso central.
Compostos com dois anéis de BENZENO ligados às AZEPINAS.
Reação de hipersensibilidade aguda devido à exposição a antígeno (ver ANTÍGENOS) previamente encontrado. A reação pode incluir URTICÁRIA rapidamente progressiva, sofrimento respiratório, colapso vascular, CHOQUE sistêmico e morte.
Fenômenos e produtos farmacêuticos de compostos que se ligam ao mesmo sítio de ligação do receptor, como um agonista (AGONISMO DE DROGAS) para aquele receptor, mas exerce o efeito farmacológico oposto.
Antagonista do receptor H2 da histamina com baixa toxicidade, que inibe a secreção gástrica de ácido. A droga é usada para o tratamento de úlceras duodenais.
Antagonista da serotonina e bloqueador do receptor H1 da histamina, usado como antipruriginoso, estimulante do apetite, antialérgico e para a síndrome do esvaziamento pós-gastrectomia,etc.
Anti-histamínico agora retirado do mercado em muitos países devido aos potencialmente raros, porém fatais efeitos.
Benzopirróis com o nitrogênio no carbono número um adjacente à porção benzílica, diferente de ISOINDÓIS que têm o nitrogênio fora do anel de seis membros.
Compostos com anel aromático de 6 membros contendo NITROGÊNIO. A versão saturada são as PIPERIDINAS.
Fármacos que se ligam aos receptores de ÁCIDO GAMA-AMINOBUTÍRICO, mas não os ativam, bloqueando, assim, as ações endógenas do ÁCIDO GAMA-AMINOBUTÍRICO e de agonistas dos receptores de GABA.
Processo que leva ao encurtamento e/ou desenvolvimento de tensão no tecido muscular. A contração muscular ocorre por um mecanismo de deslizamento de miofilamentos em que os filamentos da actina [se aproximam do centro do sarcômero] deslizando entre os filamentos de miosina.
Ação de uma droga que pode afetar a atividade, metabolismo ou toxicidade de outra droga.
Antagonista do receptor H1 da histamina. É utilizado nas reações de hipersensibilidade, rinite, prurido e em alguns remédios de resfriado comum.
Compostos que se ligam a RECEPTORES PURINÉRGICOS P1 e bloqueiam a sua estimulação.
Nucleotídeo de adenina contendo um grupo fosfato esterificado para ambas posições 3' e 5' da metade do açúcar. É um mensageiro secundário e um regulador intracelular chave que funciona como mediador da atividade de vários hormônios, incluindo epinefrina, glucagon e ACTH.
Leucócitos granulares caracterizados por uma coloração relativamente pálida. O lóbulo nuclear e o citoplasma contêm grânulos escuros, grosseiros e de tamanhos variados que são corados por corantes básicos.
Compostos com BENZENO ligado a AZEPINAS.
Piperazinas são compostos heterocíclicos derivados da piperazine, um anel diazépano com propriedades como base fraca e dilatador de músculos lisos, usados em medicamentos como anti-helmínticos, antidepressivos e espasmolíticos.
Secreção líquida da mucosa estomacal composta por ácido clorídrico (ÁCIDO GÁSTRICO), PEPSINOGÊNIOS, FATOR INTRÍNSECO, GASTRINA, MUCO e íon bicarbonato (BICARBONATOS). (tradução livre do original: Best & Taylor's Physiological Basis of Medical Practice, 12th ed, p651).
Pentapeptídeo sintético que tem efeitos semelhantes aos da gastrina quando administrada parenteralmente. Estimula a secreção de ácido gástrico, pepsina, fator intrínseco e tem sido usada como um auxílio no diagnóstico.
Fármacos usados para tratar reações alérgicas. A maioria age impedindo a liberação de mediadores inflamatórios ou inibindo as ações dos mediadores liberados em suas células alvo.
Células propagadas in vitro em meio especial apropriado ao seu crescimento. Células cultivadas são utilizadas no estudo de processos de desenvolvimento, processos morfológicos, metabólicos, fisiológicos e genéticos, entre outros.
A porção distal e mais estreita do INTESTINO DELGADO, entre o JEJUNO e a VALVA ILEOCECAL do INTESTINO GROSSO.
Mensageiro bioquímico e regulador, sintetizado a partir do aminoácido essencial L-TRIPTOFANO. Em humanos é geralmente encontrada no sistema nervoso central, no trato gastrointestinal e nas plaquetas sanguíneas. A serotonina está envolvida em importantes funções fisiológicas, incluindo neurotransmissão, motilidade gastrointestinal, homeostase e integridade cardiovascular. Múltiplas famílias de receptores (RECEPTORES DE SEROTONINA) explicam o amplo espectro de ações fisiológicas e distribuição deste mediador bioquímico.
Drogas que se ligam a receptores colinérgicos nicotínicos (RECEPTORES NICOTÍNICOS) bloqueando a ação da acetilcolina ou de agonistas colinérgicos. Os antagonistas nicotínicos bloqueiam a transmissão sináptica nos gânglios autonômicos, na junção neuromuscular esquelética, e nas sinapses nicotínicas do sistema nervoso central.
Órgão da digestão, localizado no quadrante superior esquerdo do abdome, entre o final do ESÔFAGO e o início do DUODENO.
Um dos ANTAGONISTAS DOS RECEPTORES H1 DA HISTAMINA com pouca ação sedativa. É utilizada no tratamento da febre do feno, rinite, dermatoses alérgicas e prurido.
Compostos que se ligam seletivamente a RECEPTORES A2 DE ADENOSINA e bloqueiam sua ativação.
Tubo cartilaginoso e membranoso que desce a partir da laringe e ramifica-se em brônquios direito e esquerdo.
Derivado de fenotiazina com propriedades bloqueadoras do receptor de histamina tipo H1, antimuscarínicas e sedativas. É utilizada como antialérgico, contra pruridos, para o enjoo e como sedativo, além de também ser usada em animais.
Drogas que se ligam a RECEPTORES ADRENÉRGICOS ALFA 1 e bloqueiam sua ativação.
Compostos que se ligam seletivamente a RECEPTORES PURINÉRGICOS P2 e bloqueiam sua estimulação.
Moléculas que se ligam a outras moléculas. O termo é usado especialmente para designar uma pequena molécula que se liga especificamente a uma molécula maior, e.g., um antígeno que se liga a um anticorpo, um hormônio ou neurotransmissor que se liga a um receptor, ou um substrato ou efetor alostérico que se liga a uma enzima. Ligantes são também moléculas que doam ou aceitam um par de elétrons, formando uma ligação covalente coordenada com o átomo metálico central de um complexo de coordenação. (Dorland, 28a ed)
Neurotransmissor de onze aminoácidos que se encontra tanto no sistema nervoso central como no periférico. Está envolvido na transmissão da DOR, causa rápidas contrações do músculo liso gastrointestinal e modula as respostas inflamatórias e imunológicas.
Família de hormônios peptídicos gastrintestinais que estimula a secreção de SUCO GÁSTRICO. Também podem ocorrer no sistema nervoso central, onde são considerados neurotransmissores.
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.
Um grupo de compostos que são derivados da beta-metilacetilcolina (metacolina).
Mensageiro não peptídico produzido enzimaticamente a partir da CALIDINA no sangue, onde é um potente (porém de meia-vida curta) agente de dilatação arteriolar e de aumento da permeabilidade capilar. A bradicinina também é liberada pelos MASTÓCITOS durante os ataques asmáticos, parede do intestino como vasodilatador gastrointestinal, por tecidos lesados como sinal de dor e pode ser um neurotransmissor.
Compostos baseados na propanolamina, ligada a um anel fenoxila via átomo de OXIGÊNIO. A cadeia lateral tem um carbono a mais que a FENITILAMINAS.
Drogas que se ligam a RECEPTORES 5-HT3 DE SEROTONINA mas não os ativam, bloqueando, assim, as ações de SEROTONINA ou dos AGONISTAS DO RECEPTOR 5-HT3 DE SEROTONINA.
Classe de drogas designada a impedir a síntese ou a atividade dos leucotrienos, bloqueando a ligação ao nível de receptor.
Subfamília (família MURIDAE) que compreende os hamsters. Quatro gêneros mais comuns são: Cricetus, CRICETULUS, MESOCRICETUS e PHODOPUS.
Drogas que se ligam a RECEPTORES 5-HT2 DE SEROTONINA mas não os ativam, bloqueando, assim, as ações de SEROTONINA ou dos AGONISTAS DO RECEPTOR 5-HT2 DE SEROTONINA. Incluídos sob este descritor estão os antagonistas de um ou mais subtipos específicos do receptor 5-HT2.
Expulsão súbita de ar, forçada e involuntária, do NARIZ e BOCA causada por irritação das MEMBRANAS MUCOSAS do TRATO RESPIRATÓRIO superior.
Proteínas de superfície celular que se ligam a SEROTONINA e desencadeiam mudanças intracelulares que influenciam o comportamento das células. Têm sido reconhecidos vários tipos de receptores de serotonina que diferem em sua farmacologia, biologia molecular e modo de ação.
LINHAGEM CELULAR derivada do ovário do hamster Chinês, Cricetulus griseus (CRICETULUS). Esta espécie é a favorita para estudos citogenéticos por causa de seu pequeno número de cromossomos. Esta linhagem celular tem fornecido modelos para o estudo de alterações genéticas em células cultivadas de mamíferos.
Compostos contendo fenil-1-butanona.
O cão doméstico (Canis familiaris) compreende por volta de 400 raças (família carnívora CANIDAE). Estão distribuídos por todo o mundo e vivem em associação com as pessoas (Tradução livre do original: Walker's Mammals of the World, 5th ed, p1065).
Área no hipotálamo limitada medialmente pelo trato mamilotalâmico e pela coluna anterior do FÓRNICE (CÉREBRO). A borda medial da CÁPSULA INTERNA e a região subtalâmica formam seus limites laterais. Contém o núcleo hipotalâmico lateral, o núcleo túbero-mamilar, os núcleos tuberais laterais e as fibras do FEIXE PROSENCEFÁLICO MEDIANO.
Alcaloide, originalmente de Atropa belladonna, mas encontradas em outras plantas, principalmente SOLANACEAE. Hiosciamina é o 3(S)-endo-isômero de atropina.
Precursor da epinefrina, secretado pela medula da adrenal. É um neurotransmissor muito difundido no sistema nervoso central e autonômico. A norepinefrina é o principal transmissor da maioria das fibras simpáticas pós-ganglionares e do sistema de projeção cerebral difusa originária do locus ceruleous. É também encontrada nas plantas e é utilizada farmacologicamente como um simpatomimético.
Injeções nos ventrículos cerebrais.
Compostos que se ligam ao RECEPTOR A1 DE ADENOSINA e bloqueiam sua estimulação.
Pirrolidinas referem-se a compostos heterocíclicos simples, formados por um anel carbocíclico saturado de cinco átomos de carbono e um átomo de nitrogênio, encontrados em alguns alcalóides e drogas sintéticas com propriedades psicoativas.
Aumento em algum parâmetro mensurável de um PROCESSO FISIOLÓGICO, inclusive celular, microbiano, e vegetal, e os processos imunológicos, cardiovasculares, respiratórios, reprodutivos, urinários, digestivos, nervosos, musculoesqueléticos, oculares e dermatológicos, ou PROCESSOS METABÓLICOS, inclusive os processos enzimáticos ou outros processos farmacológicos, por um medicamento ou outro composto químico.
Classe de drogas que agem inibindo seletivamente a entrada de cálcio através da membrana celular.
A parte do SISTEMA NERVOSO CENTRAL contida no CRÂNIO. O encéfalo embrionário surge do TUBO NEURAL, sendo composto de três partes principais, incluindo o PROSENCÉFALO (cérebro anterior), o MESENCÉFALO (cérebro médio) e o ROMBENCÉFALO (cérebro posterior). O encéfalo desenvolvido consiste em CÉREBRO, CEREBELO e outras estruturas do TRONCO ENCEFÁLICO (MeSH). Conjunto de órgãos do sistema nervoso central que compreende o cérebro, o cerebelo, a protuberância anular (ou ponte de Varólio) e a medula oblonga, estando todos contidos na caixa craniana e protegidos pela meninges e pelo líquido cefalorraquidiano. É a maior massa de tecido nervoso do organismo e contém bilhões de células nervosas. Seu peso médio, em um adulto, é da ordem de 1.360 g, nos homens e 1.250 g nas mulheres. Embriologicamente, corresponde ao conjunto de prosencéfalo, mesencéfalo e rombencéfalo. Seu crescimento é rápido entre o quinto ano de vida e os vinte anos. Na velhice diminui de peso. Inglês: encephalon, brain. (Rey, L. 1999. Dicionário de Termos Técnicos de Medicina e Saúde, 2a. ed. Editora Guanabara Koogan S.A. Rio de Janeiro)
Agentes que antagonizam os RECEPTORES DE ANGIOTENSINA. Muitas drogas desta classe são dirigidas especificamente ao RECEPTOR TIPO 1 DE ANGIOTENSINA.
Transferência intracelular de informação (ativação/inibição biológica) através de uma via de sinalização. Em cada sistema de transdução de sinal, um sinal de ativação/inibição proveniente de uma molécula biologicamente ativa (hormônio, neurotransmissor) é mediado, via acoplamento de um receptor/enzima, a um sistema de segundo mensageiro ou a um canal iônico. A transdução de sinais desempenha um papel importante na ativação de funções celulares, bem como de diferenciação e proliferação das mesmas. São exemplos de sistemas de transdução de sinal: o sistema do receptor pós-sináptico do canal de cálcio ÁCIDO GAMA-AMINOBUTÍRICO, a via de ativação da célula T mediada pelo receptor e a ativação de fosfolipases mediada por receptor. Estes sistemas acoplados à despolarização da membrana ou liberação de cálcio intracelular incluem a ativação mediada pelo receptor das funções citotóxicas dos granulócitos e a potencialização sináptica da ativação da proteína quinase. Algumas vias de transdução de sinal podem ser parte de um sistema de transdução muito maior, como por exemplo, a ativação da proteína quinase faz parte da via de sinalização da ativação plaquetária.
A resposta observável de um animal diante de qualquer situação.
Encontra-se dentre os AGONISTAS COLINÉRGICOS, é lentamente hidrolisado e atua tanto sobre RECEPTORES MUSCARÍNICOS quanto RECEPTORES NICOTÍNICOS.
Drogas que se ligam a receptores adrenérgicos alfa mas não os ativam bloqueando assim a ação de agonistas adrenérgicos endógenos ou exógenos. Os antagonistas adrenérgicos alfa são usados no tratamento da hipertensão, vasoespasmo, doença vascular periférica, choque e feocromocitoma.
Piridinas substituídas em qualquer posição por um grupo amino. Podem ser hidrogenadas, porém devem obrigatoriamente reter pelo menos uma dupla ligação.
Células arredondadas ou piramidais das GLÂNDULAS GÁSTRICAS. Secretam ÁCIDO CLORÍDRICO e produzem o fator intrínseco gástrico, uma glicoproteína que se liga à VITAMINA B12.
Alquilamida encontrado em CAPSICUM que atua nos CANAIS DE CÁTION TRPV.
Antagonista muscarínico ativo centralmente, que tem sido usado no tratamento sintomático da DOENÇA DE PARKINSON. A benzotropina também inibe a captação de dopamina.
Indivíduos geneticamente idênticos desenvolvidos de cruzamentos entre animais da mesma ninhada que vêm ocorrendo por vinte ou mais gerações ou por cruzamento entre progenitores e ninhada, com algumas restrições. Também inclui animais com longa história de procriação em colônia fechada.
A maior passagem que leva ar aos pulmões originando-se na bifurcação terminal da TRAQUEIA. Incluem os dois maiores brônquios primários que se ramificam em brônquios secundários e terciários que, por sua vez, se estendem em BRONQUÍOLOS e ALVÉOLOS PULMONARES.
Drogas que se ligam a RECEPTORES ADRENÉRGICOS ALFA 2 e bloqueiam sua ativação.
Subtipo de células enteroendócrinas, encontradas na mucosa gastrintestinal, particularmente nas glândulas do ANTRO PILÓRICO, DUODENO e ÍLEO. Estas células secretam principalmente SEROTONINA e alguns neuropeptídeos. Seus grânulos secretores coram-se rapidamente com prata (coloração argentafin).
Elemento fundamental encontrado em todos os tecidos organizados. É um membro da família dos metais alcalinoterrosos cujo símbolo atômico é Ca, número atômico 20 e peso atômico 40. O cálcio é o mineral mais abundante no corpo e se combina com o fósforo para formar os fosfatos de cálcio presentes nos ossos e dentes. É essencial para o funcionamento normal dos nervos e músculos além de desempenhar um papel importante na coagulação do sangue (como o fator IV) e em muitos processos enzimáticos.
Fármacos que se ligam aos RECEPTORES ADRENÉRGICOS sem ativá-los. Os antagonistas adrenérgicos bloqueiam as ações dos transmissores adrenérgicos endógenos EPINEFRINA e NOREPINEFRINA.
Propriedade dos capilares sanguíneos do ENDOTÉLIO que permite a troca seletiva de substâncias entre o sangue e os tecidos circunscritos e através de barreiras membranosas, como as BARREIRA SANGUE-AR, BARREIRA HEMATOAQUOSA, BARREIRA HEMATOENCEFÁLICA, BARREIRA HEMATONEURAL, BARREIRA HEMATO-RETINIANA e BARREIRA HEMATOTESTICULAR. Moléculas lipossolúveis pequenas, como o dióxido de carbono e oxigênio deslocam-se livremente por difusão. A água e as moléculas hidrossolúveis não podem passar através das paredes do endotélio e dependem de poros microscópicos. Estes poros mostram áreas estreitas (JUNÇÕES ESTREITAS) que podem limitar o movimento de moléculas grandes.
Drogas que se ligam a RECEPTORES DE GABA-A mas não os ativam, bloqueando, assim, as ações de AGONISTAS DE RECEPTORES DE GABA-A endógenos ou exógenos.
Neurotransmissor encontrado nas junções neuromusculares, nos gânglios autonômicos, nas junções efetoras parassimpáticas, em algumas junções efetoras simpáticas e em muitas regiões no sistema nervoso central.
Uso de correntes ou potenciais elétricos para obter respostas biológicas.
Irritante da pele e alérgeno utilizado na fabricação de espumas de poliuretano e outros elastômeros.
Ésteres de inositol do ácido fosfórico. Incluem ésteres ácidos mono e polifosfóricos, com a exceção do hexafosfato de inositol que é o ÁCIDO FÍTICO.
Unidades celulares básicas do tecido nervoso. Cada neurônio é formado por corpo, axônio e dendritos. Sua função é receber, conduzir e transmitir impulsos no SISTEMA NERVOSO.
Testes envolvendo inalação de alérgenos (nebulizados ou na forma de poeira), soluções de nebulizados farmacologicamente ativos (por exemplo, histamina, metacolina), ou soluções controle, seguidos por avaliação da função respiratória. Esses testes são utilizados no diagnóstico da asma.
Nucleosídeo composto de ADENINA e D-ribose (ver RIBOSE). A adenosina ou derivados da adenosina desempenham muitos papéis biológicos importantes além de serem componentes do DNA e do RNA. A própria adenosina é um neurotransmissor.
Anti-inflamatório não esteroidal (NSAID) que inibe a enzima ciclo-oxigenase necessária para a formação de prostaglandinas e outros autacoides. Também inibe a motilidade de leucócitos polimorfonucleares.
Determinadas culturas de células que têm o potencial de se propagarem indefinidamente.
Grupo de LEUCOTRIENOS (LTC4, LTD4 e LTE4), principal mediador da BRONCOCONSTRIÇÃO, HIPERSENSIBILIDADE e outras reações alérgicas. Antigos relatos descreveram-no como "uma substância de lenta reação da ANAFILAXIA", liberada do pulmão devido a veneno de cobra ou após choque anafilático. A relação entre os leucotrienos SRS-A foi estabelecida por UV, que evidenciou a presença do trieno conjugado. (Tradução livre do original: Merck Index, 11th ed)
Sequências de RNA que servem como modelo para a síntese proteica. RNAm bacterianos são geralmente transcritos primários pelo fato de não requererem processamento pós-transcricional. O RNAm eucariótico é sintetizado no núcleo e necessita ser transportado para o citoplasma para a tradução. A maior parte dos RNAm eucarióticos têm uma sequência de ácido poliadenílico na extremidade 3', denominada de cauda poli(A). Não se conhece com certeza a função dessa cauda, mas ela pode desempenhar um papel na exportação de RNAm maduro a partir do núcleo, tanto quanto em auxiliar na estabilização de algumas moléculas de RNAm retardando a sua degradação no citoplasma.
Taxa dinâmica em sistemas químicos ou físicos.
Camundongos Endogâmicos C57BL referem-se a uma linhagem inbred de camundongos de laboratório, altamente consanguíneos, com genoma quase idêntico e propensão a certas características fenotípicas.
Imunoglobulina associada com MASTÓCITOS. A superexpressão tem sido associada com hipersensibilidade alérgica (HIPERSENSIBILIDADE IMEDIATA).
Betanecol compounds are parasympathomimetic agents that stimulate muscarinic receptors, primarily used in medical treatments to induce salivation and improve intestinal motility.
Ducto excretor dos testículos que transporta os ESPERMATOZOIDES. Sai do escroto e se junta às VESÍCULAS SEMINAIS, formando o ducto ejaculatório.
Complexo de cromona que age inibindo a liberação de mediadores químicos de mastócitos sensibilizados. É usado no tratamento profilático da asma, tanto a alérgica quanto a induzida por exercício, mas não afeta um ataque asmático estabelecido.
Proteínas que ligam especificamente drogas com alta afinidade e desencadeiam alterações intracelulares influenciando o comportamento celular. Acredita-se que receptores de droga são geralmente receptores para alguma substância endógena não especificada.
Camada delgada de SUBSTÂNCIA CINZENTA localizada na superfície dos hemisférios cerebrais (ver CÉREBRO) que se desenvolve a partir do TELENCÉFALO e se molda em giros e sulcos. Alcança seu maior desenvolvimento no ser humano, sendo responsável pelas faculdades intelectuais e funções mentais superiores.
Compostos com um BENZENO ligado aos IMIDAZÓIS.
Espécie Oryctolagus cuniculus (família Leporidae, ordem LAGOMORPHA) nascem nas tocas, sem pelos e com os olhos e orelhas fechados. Em contraste com as LEBRES, os coelhos têm 22 pares de cromossomos.
Relação entre a estrutura química de um composto e sua atividade biológica ou farmacológica. Os compostos são frequentemente classificados juntos por terem características estruturais em comum, incluindo forma, tamanho, arranjo estereoquímico e distribuição de grupos funcionais.
Acúmulo anormal de líquido em TECIDOS ou cavidades do corpo. Na maioria dos casos, estão presentes sob a PELE, na TELA SUBCUTÂNEA.
Doenças animais ocorrendo de maneira natural ou são induzidas experimentalmente com processos patológicos suficientemente semelhantes àqueles de doenças humanas. São utilizados como modelos para o estudo de doenças humanas.
Tiazóis are a class of sulfur-containing organic compounds that contain a five-membered ring structure, which are widely used in pharmaceuticals as diuretics and antihypertensive agents.
Guanosina 5'-(tri-hidrogênio difosfato), monoanidrido com ácido fosforotioico. Um análogo estável do GTP que reúne uma variedade de ações fisiológicas tais como a estimulação de proteínas ligadas ao nucleotídeo guanina, hidrólise de fosfoinositídeo, acúmulo de AMP cíclico, e ativação de proto-oncogenes específicos.
Proteínas de superfície celular que ligam com alta afinidade às ENDOTELINAS e disparam alterações intracelulares influenciando o comportamento das células.
Linhagens de camundongos nos quais certos GENES dos GENOMAS foram desabilitados (knocked-out). Para produzir "knockouts", usando a tecnologia do DNA RECOMBINANTE, a sequência do DNA normal no gene em estudo é alterada para impedir a síntese de um produto gênico normal. Células clonadas, nas quais esta alteração no DNA foi bem sucedida, são então injetadas em embriões (EMBRIÃO) de camundongo, produzindo camundongos quiméricos. Em seguida, estes camundongos são criados para gerar uma linhagem em que todas as células do camundongo contêm o gene desabilitado. Camundongos knock-out são usados como modelos de animal experimental para [estudar] doenças (MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS) e para elucidar as funções dos genes.
Classe de receptores ionotrópicos do glutamato caracterizados pela afinidade pelo N-metil-D-aspartato. Os receptores NMDA possuem um sítio alostérico de ligação para a glicina que deve ser ocupado para a abertura eficiente do canal e um sítio dentro do próprio canal ao qual se liga o íon magnésio de maneira dependente de voltagem. A dependência de voltagem positiva da condutância do canal e a alta permeabilidade de condutância aos íons cálcio (bem como para cátions não covalentes) são importantes na excitotoxicidade e plasticidade neuronal.
Drogas que se ligam a RECEPTORES ADRENÉRGICOS BETA 2 e bloqueiam sua ativação.
Antagonista potente não competitivo do receptor NMDA (RECEPTORES DE N-METIL-D-ASPARTATO) usado principalmente como ferramenta de pesquisa. A droga tem sido considerada para uma ampla variedade de afecções ou transtornos neurodegenerativos, nos quais os receptores NMDA podem desempenhar um papel importante. Seu uso tem sido limitado a experimentos com animais e cultura de tecidos, por causa dos efeitos psicotrópicos.
ICR (Institute of Cancer Research) mice are an inbred strain of albino Swiss mice, genetically identical and commonly used in scientific research due to their uniformity and predictability.
Atividade física de um humano ou de um animal como um fenômeno comportamental.
Reatividade alterada a um antígeno, podendo resultar em reações patológicas consequentes à exposição subsequente àquele antígeno particular.
Estreitamento do calibre do BRÔNQUIO, fisiologicamente ou como resultado de intervenção farmacológica.
Alcaloide de SOLANACEAE, especialmente DATURA e SCOPOLA. A escopolamina e seus derivados quaternários agem como antimuscarínicos, como ATROPINA, mas podem ter mais efeitos no sistema nervoso central. Entre os muitos usos estão pré-medicação anestésica, INCONTINÊNCIA URINÁRIA, ENJÔO DEVIDO AO MOVIMENTO, e como antiespasmódico, midriático e cicloplégico.
Compostos ou agentes que se combinam com uma enzima de tal maneira a evitar a combinação substrato-enzima normal e a reação catalítica.
Drogas que se ligam a RECEPTORES 5-HT1 DE SEROTONINA mas não os ativam, bloqueando, assim, as ações dos AGONISTAS DO RECEPTOR 5-HT1 DE SEROTONINA. Estão incluídos sob este descritor os antagonistas para um ou mais subtipos de receptor 5-HT1.
Estado caracterizado por inatividade, resposta a estímulos diminuída e uma tendência em manter uma postura imóvel. Os membros tendem a permanecer em qualquer posição que são colocados (flexibilidade cérea). A catalepsia pode estar associada com TRANSTORNOS PSICÓTICOS (ex., ESQUIZOFRENIA CATATÔNICA), toxicidade do sistema nervoso por drogas e outras afecções.
Ação de uma droga na promoção ou no aumento da efetividade de uma outra droga.
Análogo isopropílico da EPINEFRINA; beta-simpatomimético que atua no coração, brônquios, músculo esquelético, trato alimentar, etc. É utilizado principalmente como broncodilatador e estimulante cardíaco.
Diminuição de um parâmetro mensurável de um PROCESSO FISIOLÓGICO, inclusive processos fisiológicos celulares, microbianos e vegetais, imunológicos, cardiovasculares, respiratórios, reprodutivos, urinários, digestivos, nervosos, musculoesqueléticos, oculares e cutâneos, ou PROCESSOS METABÓLICOS, incluindo-se os processos enzimáticos e outros farmacológicos, causada por um medicamento ou outro composto químico.
Trítio, também conhecido como hidrogénio-3, é um isótopo radioativo do hidrogênio com dois neutrons e um próton em seu núcleo, naturalmente presente em pequenas quantidades na água do mar e geralmente produzido como subproduto na indústria nuclear.
Camada externa do corpo, que o protege do meio ambiente. Composta por DERME e EPIDERME.
Fenômeno através do qual compostos cujas moléculas têm o mesmo número e tipo de átomos e o mesmo arranjo atômico, mas diferem nas relações espaciais.
Grupo de compostos que contêm a estrutura SO2NH2.
PRESSÃO do SANGUE nas ARTÉRIAS e de outros VASOS SANGUÍNEOS.
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Antidepressivo tetracíclico de anel em ponte, que é tanto mecanística quanto funcionalmente similar aos antidepressivos tricíclicos, incluindo efeitos colaterais associados ao seu uso.
Simpatomimético de ação direta usado como vasoconstritor para aliviar a congestão nasal. (Tradução livre do original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1251)
Compostos que inibem a ação das prostaglandinas.
A história em um contexto médico refere-se ao relato detalhado dos sintomas, condições de saúde passadas e presentes, tratamentos anteriores e outras informações relevantes que ajudam os profissionais médicos a avaliar, diagnosticar e tratar um paciente.
Potente ativador do sistema da adenilato ciclase e da biossíntese do AMP cíclico. Obtido a partir da planta COLEUS forskohlii. Possui atividades anti-hipertensiva, ionotrópica positiva, inibitória sobre a agregação plaquetária e relaxante da musculatura lisa. Também diminui a pressão intraocular e promove a liberação de hormônios da glândula pituitária.
Revestimento mucoso da CAVIDADE NASAL, inclusive das narinas (vestíbulo) e da MUCOSA OLFATÓRIA. Constituída por células ciliadas, CÉLULAS CALICIFORMES, células em escova, granulares pequenas, CÉLULAS-TRONCO e por glândulas que contêm células mucosas e serosas.
Compostos que se ligam seletivamente a RECEPTORES A3 DE ADENOSINA e bloqueiam sua ativação.
Compostos de bifenilo referem-se a moléculas orgânicas compostas por dois anéis benzênicos fundidos, que podem apresentar diferentes graus de substituição e variedade estrutural.
Enzima da classe liase que catalisa a formação de AMP CÍCLICO e pirofosfato a partir de ATP. EC 4.6.1.1.
Grupo de enzimas, incluindo aquelas que oxidam monoaminas primárias, diaminas e histamina. São proteínas que contêm cobre e, como sua ação depende de um grupo carbonila, são sensíveis à inibição pela semicarbazida.
Inflamação da mucosa do nariz semelhante àquela encontrada na febre do feno exceto que os sintomas persistem ao longo do ano. As causas são normalmente alérgenos presentes no ar, particularmente poeiras, penas, fungos, pele animal, etc.
Ordem dos aminoácidos conforme ocorrem na cadeia polipeptídica. Isto é chamado de estrutura primária das proteínas. É de importância fundamental para determinar a CONFORMAÇÃO DA PROTEÍNA.
A execução de uma radiografia de um objeto ou tecido registrando-se em uma placa fotográfica a radiação emitida pelo material radioativo dentro do objeto, tal como ao estudar a síntese e a localização do DNA dentro das células usando-se isótopos radioativos que foram incorporados no DNA. (Dorland, 28a ed)
Compostos que inibem ou antagonizam a ação ou a biossíntese de compostos estrogênicos.
Gênero da família Muridae que compreende onze espécies. C. migratorius, o hamster cinza ou armênio, e C. griseus, o hamster chinês, são as duas espécies utilizadas em pesquisa biomédica.
Sete anéis heterocíclicos contendo um átomo de NITROGÊNIO.
Bases púricas encontradas nos tecidos e líquidos do corpo e em algumas plantas.
Administração de medicamentos, substâncias químicas ou outras substâncias pela boca.
Triazoles are a class of antifungal drugs that work by inhibiting the synthesis of ergosterol, a key component of fungal cell membranes, leading to fungal cell death.
Azóis com dois nitrogênios nas posições 1,2 (um vizinho do outro), diferente dos IMIDAZÓIS, em que os nitrogênios estão nas posições 1,3.
Compostos que contêm anel benzênico fusionado com um anel furânico.
Método de estudo sobre uma droga ou procedimento no qual ambos, grupos estudados e investigador, desconhecem quem está recebendo o fator em questão. (Tradução livre do original: Last, 2001)

Os Receptores Histamínicos H3 são um tipo de receptor acoplado à proteína G que é ativado principalmente pelo neurotransmissor histamina. Eles estão presentes principalmente no sistema nervoso central e desempenham um papel importante na modulação da libertação de neurotransmissores e na regulação da atividade sináptica.

A ligação de histamina aos receptores H3 inhibe a libertação de noradrenalina, acetilcolina, dopamina, serotonina e outros neurotransmissores, além de inibirem a atividade dos próprios neurônios que os expressam. Dessa forma, os receptores H3 desempenham um papel crucial no controle da excitação nervosa e na modulação da atenção, memória e sono.

A ativação dos receptores H3 tem sido associada a diversos efeitos farmacológicos, como sedação, anorexia, hipotensão e bradicardia, entre outros. Por isso, eles têm se tornado um alvo terapêutico interessante para o desenvolvimento de novas drogas para o tratamento de diversas condições clínicas, como transtornos do sono, obesidade, hipertensão e doenças neurodegenerativas.

Os Receptores Histamínicos H1 são proteínas transmembranares que pertencem à família dos receptores acoplados à proteína G. Eles estão presentes em células de vários tecidos, incluindo o sistema nervoso central e periférico, sistema cardiovascular, sistema respiratório e sistemas imunológico e digestivo.

A histamina é um neurotransmissor e mediador químico do sistema imune que desencadeia uma variedade de respostas fisiológicas em diferentes tecidos. A ligação da histamina aos receptores H1 causa uma série de efeitos fisiológicos, como a constrição dos músculos lisos dos bronquios e vasos sanguíneos, aumento da permeabilidade vascular, estimulação da secreção de muco nas vias respiratórias e aumento da atividade do sistema nervoso simpático.

Os receptores H1 desempenham um papel importante em diversas funções fisiológicas, mas também estão envolvidos em vários distúrbios e doenças, como alergias, rinites, urticária, asma e outras condições inflamatórias. Os antagonistas dos receptores H1, conhecidos como antihistamínicos, são frequentemente usados no tratamento dessas condições.

Histamina é uma substância química endógena (que ocorre naturalmente no corpo) que atua como neurotransmissor e neuropeptídeo em animais. Ela desempenha um papel importante em diversas funções do organismo, incluindo a resposta imune, a regulação da pressão arterial e o controle do apetite.

Quando o corpo detecta algo estranho, como uma substância alérgica ou um patógeno, as células imunes liberam histamina como parte da resposta inflamatória. A histamina dilata os vasos sanguíneos e aumenta a permeabilidade capilar, o que permite que as células imunes migrem para o local da infecção ou irritação. Além disso, a histamina estimula as terminações nervosas sensoriais, causando coceira, vermelhidão e inflamação no local da reação alérgica.

A histamina também pode ser encontrada em alguns alimentos e bebidas, como vinho tinto, queijos fermentados e preservados, e é responsável por algumas das reações adversas associadas ao consumo desses itens. Além disso, certos medicamentos, como antidepressivos tricíclicos e alguns anti-histamínicos, podem aumentar os níveis de histamina no corpo.

Em resumo, a histamina é uma substância química importante que desempenha um papel crucial na resposta imune e em outras funções do organismo. No entanto, quando presente em excesso, como em reações alérgicas ou devido ao consumo de certos alimentos ou medicamentos, a histamina pode causar sintomas desagradáveis, como vermelhidão, coceira e inflamação.

Os Receptores Histamínicos H2 são um tipo de receptor celular que se ligam especificamente à histamina, um neurotransmissor e mediador químico envolvido em diversas funções do corpo humano, como a regulação da resposta imune, sonolência e apetite, entre outras.

Especificamente, os Receptores Histamínicos H2 estão presentes principalmente nas células parietais do estômago, onde desempenham um papel fundamental na regulação da secreção de ácido gástrico. Quando a histamina se liga a esses receptores, ela estimula a produção de ácido clorídrico no estômago, o que é importante para a digestão dos alimentos.

No entanto, em condições patológicas, como na doença de refluxo gastroesofágico (DRG) ou úlceras pépticas, a excessiva ativação dos Receptores Histamínicos H2 pode levar a uma produção exagerada de ácido gástrico, causando danos à mucosa gástrica e à esôfageana. Por isso, os bloqueadores dos Receptores Histamínicos H2, como a ranitidina e a cimetidina, são frequentemente usados no tratamento dessas condições.

Os antagonistas dos receptores histamínicos H1 são medicamentos que bloqueiam a ligação da histamina ao seu receptor H1 na membrana celular. A histamina é uma substância química natural do corpo que desempenha um papel importante em várias funções, como a resposta imune e o sistema nervoso central. No entanto, quando é liberada em excesso durante reações alérgicas ou outras condições, pode causar sintomas desagradáveis, como prurido, vermelhidão, lagrimejamento, congestão nasal e dificuldade para respirar.

Os antagonistas dos receptores histamínicos H1 atuam competindo com a histamina pelo mesmo sítio de ligação no receptor, impedindo assim que a histamina exerça seus efeitos. Estes medicamentos são frequentemente utilizados no tratamento de alergias, como rinites alérgicas e urticárias, bem como em outras condições, como náuseas e vômitos associados à quimioterapia ou cirurgia.

Alguns exemplos comuns de antagonistas dos receptores histamínicos H1 incluem a difenidramina (Benadryl), a loratadina (Claritin) e a cetirizina (Zyrtec). Embora geralmente seguros e bem tolerados, estes medicamentos podem causar sonolência e outros efeitos adversos em alguns indivíduos.

Agonistas de receptores histamínicos são substâncias que se ligam e ativam os receptores da histamina no corpo. Existem quatro tipos principais de receptores da histamina (H1, H2, H3 e H4), e cada um desempenha um papel diferente nos processos fisiológicos e patológicos.

Os agonistas dos receptores H1 são frequentemente usados no tratamento de alergias e rinites, pois causam constrição dos vasos sanguíneos e aumento da permeabilidade capilar, o que leva a uma redução da inflamação e alívio dos sintomas. Exemplos de agonistas H1 incluem a difenidramina e a diphenhydramine.

Os agonistas dos receptores H2 são usados no tratamento de doenças gastrointestinais, pois eles aumentam a secreção de ácido gástrico e promovem a motilidade intestinal. Exemplos de agonistas H2 incluem a cimetidina e a ranitidina.

Os agonistas dos receptores H3 são usados no tratamento de doenças neurológicas, pois eles inibem a liberação de histamina e outros neurotransmissores, o que pode ajudar a aliviar os sintomas de doenças como a epilepsia e a doença de Parkinson. Exemplos de agonistas H3 incluem a betahistina e a imetitosa.

Os agonistas dos receptores H4 são usados no tratamento de doenças inflamatórias, pois eles promovem a liberação de citocinas e outras moléculas pro-inflamatórias, o que pode ajudar a aliviar os sintomas de doenças como a artrite reumatoide. Exemplos de agonistas H4 incluem a JNJ7777120 e a VUF8566.

Em resumen, los agonistas de los receptores de histamina se utilizan en el tratamiento de una variedad de enfermedades y trastornos, desde problemas gastrointestinales hasta enfermedades neurológicas y trastornos inflamatorios. Cada tipo de agonista actúa sobre un receptor específico de histamina y produce efectos diferentes en el cuerpo.

Os antagonistas dos receptores histamínicos H2 são um tipo de medicamento que bloqueia a ação da histamina no corpo, especificamente nos receptores H2. A histamina é uma substância química natural do corpo que desempenha um papel importante em diversas funções, como a resposta imune e a regulação do sistema digestivo. No estômago, a histamina estimula a produção de ácido clorídrico, o que pode levar à formação de úlceras estomacais em indivíduos sensíveis.

Os antagonistas dos receptores histamínicos H2, como a cimetidina e a ranitidina, bloqueiam esses receptores, reduzindo assim a produção de ácido clorídrico no estômago. Esses medicamentos são frequentemente usados no tratamento de doenças do trato gastrointestinal, como úlceras e refluxo gastroesofágico (RGE). Além disso, também podem ser usados profilaticamente em pessoas que precisam tomar anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) regularmente, pois esses medicamentos podem irritar o revestimento do estômago e causar úlceras.

Receptores de histamina são proteínas encontradas na membrana celular que interagem com a molécula de sinalização histamina. Eles desempenham um papel crucial no sistema nervoso central e sistema imune, estando envolvidos em diversas funções fisiológicas e patológicas, como a resposta inflamatória, a regulação do sono e a modulação da dor.

Existem quatro tipos principais de receptores de histamina, designados H1, H2, H3 e H4. Cada tipo de receptor tem um efeito diferente no organismo:

* Receptores H1: Estão presentes em vários tecidos, incluindo o sistema nervoso central, sistema cardiovascular e sistemas respiratório e gastrointestinal. A ativação dos receptores H1 pode levar a uma variedade de respostas, como a constrição dos vasos sanguíneos, aumento da permeabilidade vascular, broncoconstrição e prurido (coceira).
* Receptores H2: Estes receptores estão presentes principalmente no sistema cardiovascular, gastrointestinal e respiratório. A ativação dos receptores H2 promove a relaxação da musculatura lisa, aumento da secreção de ácido gástrico e broncodilatação.
* Receptores H3: Estes receptores estão presentes principalmente no sistema nervoso central e periférico. A ativação dos receptores H3 tem um efeito inibitório sobre a libertação de neurotransmissores, incluindo a histamina, dopamina, noradrenalina e acetilcolina.
* Receptores H4: Estes receptores estão presentes principalmente em células do sistema imune, como mastócitos e basófilos. A ativação dos receptores H4 promove a quimiotaxia e a libertação de mediadores inflamatórios.

Os fármacos que interagem com os receptores da histamina são usados no tratamento de várias condições clínicas, incluindo alergias, refluxo gastroesofágico e insônia. Os antagonistas dos receptores H1, conhecidos como antihistamínicos, são frequentemente usados no tratamento de sintomas alérgicos, como prurido, lacrimejamento, congestão nasal e coceira. Os antagonistas dos receptores H2 são frequentemente usados no tratamento do refluxo gastroesofágico, pois inibem a secreção de ácido gástrico. Os antagonistas dos receptores H3 são estudados como possíveis agentes terapêuticos no tratamento da obesidade e outras condições neurológicas. Os agonistas dos receptores H4 estão sendo investigados como potenciais agentes terapêuticos no tratamento de doenças inflamatórias e alérgicas.

Os antagonistas dos receptores histamínicos são medicamentos que bloqueiam a ação da histamina, um dos principais mediadores químicos do sistema imune envolvido em reações alérgicas e inflamação. Existem diferentes tipos de receptores de histamina no corpo humano (H1, H2, H3 e H4), e cada antagonista atua em um ou mais destes receptores.

Os antagonistas dos receptores H1 são frequentemente utilizados no tratamento de sintomas alérgicos, como prurido (coceira), lacrimejamento, congestão nasal e eritema (vermelhidão). Alguns exemplos destes medicamentos incluem a difenidramina, a cetirizina e a loratadina. Eles atuam inibindo a ativação dos receptores H1, o que previne a liberação de mediadores químicos adicionais responsáveis pelos sintomas alérgicos.

Os antagonistas dos receptores H2 são empregados no tratamento de doenças gastrointestinais e cardiovasculares. Eles reduzem a secreção ácida gástrica, o que é benéfico no tratamento de úlceras pépticas e refluxo gastroesofágico. Alguns exemplos destes medicamentos são a ranitidina, a cimetidina e a famotidina.

Os antagonistas dos receptores H3 estão envolvidos no controle da liberação de neurotransmissores no sistema nervoso central (SNC). Eles têm potencial como tratamento para doenças neurológicas, como epilepsia, esquizofrenia e transtorno do déficit de atenção com hiperatividade (TDAH).

Por fim, os antagonistas dos receptores H4 estão relacionados ao sistema imune e podem ser úteis no tratamento de doenças alérgicas e inflamatórias. No entanto, ainda estão em fase de pesquisa e desenvolvimento.

Em resumo, os antagonistas dos receptores H1, H2, H3 e H4 têm diferentes aplicações terapêuticas e podem ser benéficos no tratamento de diversas doenças, desde alérgicas até neurológicas.

Os antagonistas dos receptores histamínicos H3 são medicamentos que bloqueiam os efeitos do neurotransmissor histamina no receptor H3. A histamina é um composto químico envolvido em várias funções do corpo, incluindo a regulação da vigília e sonolência. O receptor H3 é encontrado principalmente no cérebro e desempenha um papel importante na modulação da libertação de neurotransmissores adicionais, como a dopamina, noradrenalina e acetilcolina.

Bloqueando o receptor H3, os antagonistas podem aumentar a liberação desses neurotransmissores, levando a uma melhora da vigília, atenção e memória. Esses medicamentos têm sido estudados como potenciais tratamentos para diversas condições, incluindo transtornos do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), narcolepsia, síndrome das pernas inquietas e disfunções cognitivas relacionadas à doença de Alzheimer.

Alguns exemplos de antagonistas dos receptores histamínicos H3 incluem:

* ABT-288
* APD125
* Ciproxifan
* GSK239512
* MK-0246
* Pitolisant (Wakix) - o único antagonista H3 aprovado pela FDA para o tratamento da narcolepsia com cataplexia.

Na medicina, a libertação de histamina refere-se ao processo no qual as células do corpo, especialmente os mastócitos e basófilos, libertam a molécula mensageira chamada histamina nos tecidos. Isto ocorre em resposta a vários estímulos, como alérgenos, infeções, lesões ou certas drogas. A histamina atua como mediador inflamatório e desencadeia uma variedade de reações fisiológicas, como coçar, vermelhidão, inflamação e aumento da permeabilidade vascular. Essas respostas são parte do mecanismo de defesa do corpo contra agentes nocivos, mas em alguns casos, como na alergia, essas reações podem ser exageradas e causar sintomas desconfortáveis ou perigosos.

As metilxantinas são um tipo de composto químico que inclui a teofilina, a teobromina e a cafeína. Estes alcalóides simpaticomiméticos estimulam o sistema nervoso central e cardiovascular, relaxando os músculos lisos dos brônquios e aumentando a frequência cardíaca e a pressão arterial. Eles são encontrados naturalmente em várias plantas, como o café, o chá e o cacau, e também podem ser sintetizados artificialmente. Além de seus efeitos estimulantes, as metilxantinas têm propriedades diuréticas e broncodilatadoras e são às vezes usadas no tratamento de asma, apneia do sono e outras condições médicas. No entanto, o uso prolongado ou excessivo de metilxantinas pode causar efeitos adversos, como insônia, taquicardia, náuseas e vômitos.

Clorfeniramina é um antagonista dos receptores H1 da histamina, classificado como uma primeira geração de anti-histamínicos. É usado clinicamente para aliviar os sintomas associados a reações alérgicas, como prurido (coceira), lacrimejamento, congestão nasal e estornudos. Além disso, também possui propriedades sedativas e é por isso frequentemente incluído em formulações combinadas para tratamento de resfriado comum.

Os efeitos adversos mais comuns da clorfeniramina incluem sonolência, fadiga, boca seca e tontura. Em casos raros, pode ocorrer confusão mental, excitabilidade ou agitação, especialmente em crianças. A administração prolongada de doses elevadas pode resultar em toxicidade, manifestando-se por sintomas como dilatação da pupila, taquicardia, convulsões e coma.

A clorfeniramina é disponível em diversas formas farmacêuticas, tais como comprimidos, cápsulas, soluções líquidas e supositórios, sendo absorvida rapidamente após a administração oral. A duração de seus efeitos terapêuticos geralmente varia de quatro a seis horas. Devido à sua longa meia-vida de eliminação, acumula-se no organismo com o uso prolongado, o que pode aumentar o risco de efeitos adversos.

Embora a clorfeniramina seja um medicamento amplamente utilizado e geralmente seguro quando usado conforme indicado, é importante consultar um profissional de saúde antes de iniciar ou alterar qualquer regime posológico, especialmente em casos de gravidez, amamentação, doenças hepáticas ou renais, glaucoma de ângulo fechado ou problemas respiratórios.

Desculpe por qualquer inconveniente, mas "Dimaprit" não é um termo médico amplamente reconhecido ou usado em literatura médica. Parece ser um composto químico sintético com propriedades farmacológicas, especificamente como agonista do receptor H2 de histamina. No entanto, não há informações suficientes disponíveis para fornecer uma definição médica completa e confiável sobre isso. Consulte fontes confiáveis ​​de dados científicos ou literatura especializada para obter mais informações detalhadas sobre este composto químico e suas propriedades farmacológicas.

A cimetidina é um fármaco anti-histamínico H2, utilizado no tratamento de doenças associadas à excessiva secreção de ácido gástrico, como úlceras gástricas e duodenais, esofagite por refluxo e síndrome de Zollinger-Ellison. Além disso, também é empregado na prevenção de úlceras causadas pelo uso de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e no tratamento de certos tipos de câncer. A cimetidina atua inibindo a bomba de prótons, reduzindo assim a produção de ácido gástrico.

Em termos médicos, a definição de cimetidina seria: "Um antagonista dos receptores H2 da histamina, frequentemente empregado no tratamento de condições associadas à hipersecreção de ácido gástrico, como úlceras pépticas e esofagite por refluxo. Além disso, é também utilizado na profilaxia de úlceras induzidas por AINEs e no tratamento de certos tumores."

Metiamide é um fármaco antagonista da histamina H2, o que significa que bloqueia os receptores H2 da histamina no estômago. Foi usado clinicamente no tratamento de úlceras gástricas e do refluxo gastroesofágico, mas atualmente seu uso é limitado devido aos efeitos adversos mais graves em comparação com outros antagonistas H2 disponíveis.

A metiamida funciona inibindo a secreção de ácido gástrico, o que pode ajudar a proteger a mucosa gástrica e promover a cicatrização de úlceras. No entanto, também pode causar problemas como hipotensão, bradicardia, aumento de peso, alterações no paladar e, em casos raros, reações alérgicas graves.

Em resumo, a metiamida é um fármaco antagonista da histamina H2 que inibe a secreção de ácido gástrico, mas seu uso clínico é limitado devido aos efeitos adversos mais graves em comparação com outros antagonistas H2 disponíveis.

A tioureia é um composto orgânico que contém enxofre e nitrogênio, formado durante o metabolismo normal do corpo humano. É um dos produtos finais do catabolismo da proteína, mais especificamente, da degradação da amina tirosina. A tioureia é excretada pelos rins na urina. Em condições clínicas especiais, como nos casos de insuficiência renal ou doenças hepáticas graves, os níveis de tioureia no sangue podem aumentar, tornando-se um marcador importante para o diagnóstico e monitoramento desses transtornos.

Desculpe por qualquer inconveniente, mas não foi possível encontrar um termo médico correspondente à "impromidina". É possível que haja um erro ortográfico ou de terminologia. Por favor, verifique a grafia ou tente fornecer mais contexto ou detalhes para que possamos ajudá-lo melhor.

La difenidramina è un antistaminico di prima generazione con attività anticolinergiche e sedative. Agisce bloccando l'effetto dell'istamina, una sostanza chimica naturale nel corpo che causa reazioni allergiche come prurito, naso che cola e starnuti. Viene utilizzato per trattare i sintomi di raffreddore e allergia, come prurito, orticaria, lacrimazione, starnuti e prurito degli occhi.

La difenidramina è anche comunemente usata come sonnifero a causa dei suoi effetti sedativi. È disponibile in forma di compresse, capsule, liquidi e unguenti per uso topico. Gli effetti collaterali possono includere sonnolenza, vertigini, bocca secca, visione offuscata e difficoltà di coordinazione.

Poiché la difenidramina ha proprietà anticolinergiche, può causare effetti avversi come ritenzione urinaria, tachicardia, aritmie cardiache ed ipertensione. L'uso a lungo termine o in dosaggi elevati può portare a effetti collaterali più gravi, come confusione mentale, allucinazioni e problemi di memoria.

È importante seguire le istruzioni del medico quando si utilizza la difenidramina e informarlo di qualsiasi condizione medica preesistente o farmaco che si sta assumendo, poiché può interagire con altri farmaci e aumentare il rischio di effetti collaterali indesiderati.

La famotidina es un fármaco antagonista H2, o sea, un bloquador de los receptores H2 de la histamina. Este medicamento se utiliza principalmente para tratar y prevenir úlceras gástricas y duodenales, así como para aliviar los síntomas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) y la acidez estomacal. La famotidina disminuye la producción de ácido gástrico, lo que ayuda a proteger la mucosa gástrica y promueve la curación de las úlceras.

La famotidina se administra por vía oral o intravenosa y está disponible en forma de comprimidos, cápsulas y líquido. Las dosis y la duración del tratamiento varían dependiendo de la afección tratada, la gravedad de los síntomas y la respuesta individual al medicamento. Es importante seguir las instrucciones del médico o farmacéutico sobre el uso y dosificación de la famotidina.

Los efectos secundarios más comunes de la famotidina incluyen dolor de cabeza, mareos, diarrea, estreñimiento, náuseas y vómitos. En casos raros, la famotidina puede causar reacciones alérgicas, ritmo cardíaco irregular, confusión, agitación, visión borrosa y otros efectos adversos graves. Si experimenta algún síntoma inusual o grave mientras toma famotidina, informe a su médico de inmediato.

La famotidina está contraindicada en personas con hipersensibilidad al medicamento, enfermedad hepática grave y en mujeres embarazadas o lactantes, a menos que el beneficio potencial supere los riesgos para el feto o el lactante. Consulte siempre a su médico antes de tomar cualquier medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Histidina decarboxilase (HDC) ou histamine N-metiltransferase (HNMT) é uma enzima que catalisa a transferência de um grupo metila do S-adenosilmetionina (SAM) para a histamina, formando N-metilhistamina. A HNMT desempenha um papel importante no metabolismo da histamina nos mamíferos, especialmente nos tecidos periféricos.

A histamina é uma amina biogênica que atua como mediador na resposta imune e alérgica, no sistema nervoso central e no sistema gastrointestinal. É sintetizada a partir do aminoácido histidina pela enzima HDC e é metabolizada principalmente pela HNMT em tecidos periféricos, como o fígado, rins e intestino delgado.

A atividade da HNMT pode ser influenciada por vários fatores, incluindo a disponibilidade de SAM, a concentração de histamina e a presença de inibidores da enzima. Alterações na atividade da HNMT podem estar associadas a distúrbios como asma, rinites alérgicas e doenças inflamatórias intestinais.

Los fármacos antihistamínicos son medicamentos que se utilizan para tratar una variedad de condiciones médicas que involucran la histamina, una sustancia química natural producida por el cuerpo en respuesta a un estímulo externo, como una alergia. Los antihistamínicos funcionan bloqueando los efectos de la histamina en el cuerpo, lo que puede ayudar a aliviar los síntomas asociados con las reacciones alérgicas, como la picazón, la nariz congestionada, los estornudos y los ojos llorosos.

Hay varios tipos de antihistamínicos disponibles, y cada uno tiene diferentes efectos secundarios y riesgos potenciales. Algunos antihistamínicos pueden causar somnolencia y disminuir la capacidad de concentración, lo que puede afectar el desempeño en el trabajo o la escuela. Otros antihistamínicos pueden tener efectos estimulantes y aumentar la frecuencia cardíaca o la presión arterial.

Es importante seguir las instrucciones de dosificación cuidadosamente al tomar antihistamínicos y hablar con un médico sobre cualquier preocupación o efecto secundario que pueda experimentar. Además, es importante informar a su médico sobre todos los demás medicamentos que está tomando, ya que algunos antihistamínicos pueden interactuar con otros fármacos y causar reacciones adversas.

Ranitidina é um fármaco antagonista dos receptores H2 da histamina, usado no tratamento e prevenção de doenças associadas à excessiva produção de ácido gástrico. Ele funciona inibindo a atividade da enzima pompa de prótons, reduzindo assim a secreção de ácido no estômago.

A ranitidina é frequentemente usada para tratar e prevenir úlceras gástricas e duodenais, refluxo gastroesofágico (RGE) e esofagite por refluxo, bem como outras condições que podem ser causadas ou agravadas pela excessiva produção de ácido gástrico.

Além disso, a ranitidina também pode ser usada para prevenir as úlceras causadas pelo uso de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e para tratar a síndrome de Zollinger-Ellison, uma condição rara em que o corpo produz excessivamente a enzima gástrica chamada gastrina.

Como qualquer medicamento, a ranitidina pode ter efeitos colaterais e deve ser usada sob orientação médica. Em casos raros, ela tem sido associada ao desenvolvimento de doenças hepáticas graves, por isso é importante que os pacientes informem a seus médicos sobre quaisquer sintomas incomuns ou preocupantes enquanto estiverem tomando este medicamento.

La pirilamina é un composto antistaminico e anticolinergico, utilizzato come principio attivo in alcuni farmaci da banco over-the-counter (OTC) per il trattamento dei sintomi associati a riniti allergiche e orticaria. Agisce bloccando l'azione dell'istamina, un mediatore chimico che provoca prurito, arrossamento e gonfiore.

La pirilamina è anche usata come ingrediente in alcuni colliri per alleviare il prurito e rossore degli occhi. Tuttavia, a causa dei suoi effetti anticolinergici, può causare secchezza delle fauci, visione offuscata e altri effetti avversi se assunto per via orale o instillato negli occhi.

Come con qualsiasi farmaco, la pirilamina deve essere utilizzata solo sotto la guida di un operatore sanitario qualificato e seguendo attentamente le istruzioni sulla dose e la durata del trattamento.

As piperidinas são compostos heterocíclicos que consistem em um anel de seis átomos, com cinco átomos de carbono e um átomo de nitrogênio. A ligação do nitrogênio ao carbono no primeiro átomo do anel define a piperidina como uma amina cíclica saturada.

Piperidinas são encontradas em muitos compostos naturais, incluindo alcalóides, e têm uma variedade de usos na indústria farmacêutica devido à sua natureza flexível e capazes de formar ligações com diferentes grupos funcionais. Eles são encontrados em muitos medicamentos, como analgésicos, anti-inflamatórios, antitussivos, antiasmáticos, antivirais, antibióticos e outros.

Em suma, as piperidinas são uma classe importante de compostos químicos com propriedades únicas que os tornam valiosos na indústria farmacêutica e em outras áreas da química.

A burimamida é um fármaco antagonista do receptor de histamina H2, o que significa que bloqueia a ligação da histamina ao seu receptor H2 no estômago. Foi desenvolvido na década de 1960 e originalmente era uma das primeiras drogas descobertas para tratar úlceras gástricas, pois se acreditava que a histamina desempenhasse um papel importante no aumento da produção de ácido gástrico. No entanto, mais tarde foi substituído por outros antagonistas do receptor H2, como a cimetidina e a ranitidina, que eram mais eficazes e possuíam uma duração de ação maior.

Atualmente, o uso da burimamida é bastante limitado e raramente é prescrita para tratamento clínico. A pesquisa com a burimamida continua em estudos laboratoriais, onde ela pode ser útil no entendimento dos mecanismos de sinalização celular e na descoberta de novas drogas.

As "cobaias" são, geralmente, animais usados em experimentos ou testes científicos. Embora o termo possa ser aplicado a qualquer animal utilizado nesse contexto, é especialmente comum referir-se a roedores como ratos e camundongos. De acordo com a definição médica, cobaias são animais usados em pesquisas biomédicas para estudar diversas doenças e desenvolver tratamentos, medicamentos e vacinas. Eles são frequentemente escolhidos devido ao seu curto ciclo de reprodução, tamanho relativamente pequeno e baixo custo de manutenção. Além disso, os ratos e camundongos compartilham um grande número de genes com humanos, o que torna os resultados dos experimentos potencialmente aplicáveis à medicina humana.

Histidina descarboxilase é uma enzima (EC 4.1.1.22) que catalisa a reação da descarboxilação da aminoácido histidina, resultando na formação de histamina e dióxido de carbono. A reação ocorre no processo de biosíntese da histamina em organismos vivos.

A enzima é encontrada em diferentes tecidos e organismos, incluindo bactérias, plantas e animais. Em humanos, a histidina descarboxilase está presente principalmente no sistema nervoso central, glândulas endócrinas e sistema imunológico.

A atividade da enzima é regulada por diferentes fatores, como pH, concentração de sódio e a presença de cofatores, como a piridoxal fosfato (PLP). A histidina descarboxilase desempenha um papel importante em diversos processos fisiológicos e patológicos, incluindo a resposta imune, neurotransmissão e desenvolvimento de doenças como câncer e infecções bacterianas.

Os antagonistas dos receptores histamínicos H1 não sedativos são um tipo de medicamento que bloqueia os efeitos da histamina no corpo, particularmente nos receptores H1. A histamina é uma substância química natural do organismo que desempenha um papel importante em diversas funções, como a resposta inflamórica e alérgica, a regulação da sonolência e o controle do apetite.

Os antagonistas dos receptores histamínicos H1 não sedativos são designados por "não sedativos" porque, ao contrário de outros antagonistas dos receptores histamínicos H1, eles não causam sonolência ou sedação como efeito secundário. Estes medicamentos são frequentemente utilizados no tratamento de sintomas alérgicos, como prurido (coceira), lacrimação, congestão nasal e espirro, pois a histamina desempenha um papel importante na resposta alérgica.

Alguns exemplos destes medicamentos incluem a cetirizina, loratadina e fexofenadina. Estes fármacos são geralmente bem tolerados e têm poucos efeitos secundários, sendo por isso uma opção popular para o tratamento de sintomas alérgicos. No entanto, é importante consultar um médico antes de tomar qualquer medicamento, especialmente se estiver a tomar outros medicamentos ou tiver alguma condição de saúde subjacente.

La doxepina é un fármaco antidepressivo tricíclico (TCA) que actúa como un inhibidor da recaptación de noradrenalina e serotonina (INR) e, ademais, presenta propiedades analgésicas e antiinflamatorias. Se utiliza no tratamento de diversos trastornos psiquiátricos, como a depressión, ansiedade e trastornos del sueño.

A doxepina actúa incrementando os niveles de noradrenalina e serotonina na sinapse, axudando así a modular a transmisión nervosa no sistema nervioso central (SNC). Tamén presenta propiedades anticolinérgicas, sedantes e antihistamínicas.

A doxepina está disponible en forma de comprimidos orais e solución oral para o tratamento de depressión e ansiedade, así como en crema tópica para o tratamento de prurito (picor) causado por diversas afecciões da pele.

Como outros TCAs, a doxepina pode producir efectos secundarios importantes, especialmente no inicio do tratamento, como sequedade bucal, midriase, taquicardia, constipação, retención urinaria, visión borrosa e sedación. Tamén pode aumentar o risco de sufrir convulsiones, hipotensión ortostática e arritmias cardiacas.

Por outro lado, a doxepina presenta un alto potencial de sobredosis e intoxicação, pudiñendo causar sintomas graves como convulsiones, coma, hipotensión e arritmias cardiacas. Por isto, é importante administralo con cautela e monitorar a resposta do paciente ao tratamento.

Isotiocianato de sódio, também conhecido como isotiocianato de sódio ou NaITC, é um composto químico usado em pesquisas biomédicas e bioquímicas. Ele é frequentemente usado em estudos sobre enzimas e processos celulares, particularmente no que diz respeito às vias de sinalização celular e ao estresse oxidativo.

Isotiocianatos como o isotiocianato de sódio são conhecidos por sua atividade antimicrobiana e anti-inflamatória. Eles também têm sido estudados por seus potenciais efeitos anticancerígenos, pois podem induzir apoptose (morte celular programada) em células cancerosas.

No entanto, é importante notar que o isotiocianato de sódio também pode ser tóxico em altas concentrações e sua exposição excessiva pode causar irritação nos olhos, pele e sistema respiratório. Portanto, seu uso deve ser realizado com cuidado e sob a orientação de um profissional qualificado.

Em medicina e farmacologia, a relação dose-resposta a droga refere-se à magnitude da resposta biológica de um organismo a diferentes níveis ou doses de exposição a uma determinada substância farmacológica ou droga. Essencialmente, quanto maior a dose da droga, maior geralmente é o efeito observado na resposta do organismo.

Esta relação é frequentemente representada por um gráfico que mostra como as diferentes doses de uma droga correspondem a diferentes níveis de resposta. A forma exata desse gráfico pode variar dependendo da droga e do sistema biológico em questão, mas geralmente apresenta uma tendência crescente à medida que a dose aumenta.

A relação dose-resposta é importante na prática clínica porque ajuda os profissionais de saúde a determinar a dose ideal de uma droga para um paciente específico, levando em consideração fatores como o peso do paciente, idade, função renal e hepática, e outras condições médicas. Além disso, essa relação é fundamental no processo de desenvolvimento e aprovação de novas drogas, uma vez que as autoridades reguladoras, como a FDA, exigem evidências sólidas demonstrando a segurança e eficácia da droga em diferentes doses.

Em resumo, a relação dose-resposta a droga é uma noção central na farmacologia que descreve como as diferentes doses de uma droga afetam a resposta biológica de um organismo, fornecendo informações valiosas para a prática clínica e o desenvolvimento de novas drogas.

La tripelenamina é un antistaminico tipu de prima generazione, cioè un farmaco che blocca l'effetto di sostanze chimiche nel corpo chiamate istamine. Viene utilizzato per trattare i sintomi allergici come prurito, naso che cola, starnuti e occhi rossi e gonfi. La tripelenamina può anche essere utilizzata per trattare il mal d'auto o mare e altri disturbi associati al movimento.

Agisce bloccando l'istamina H1 nei recettori, che sono responsabili della maggior parte dei sintomi allergici. Inoltre, la tripelenamina ha un effetto sedativo, il che significa che può causare sonnolenza o sedazione.

Gli effetti collaterali comuni della tripelenamina includono sonnolenza, vertigini, secchezza delle fauci e visione offuscata. Gli effetti collaterali più gravi possono includere reazioni allergiche, battito cardiaco irregolare, difficoltà di respirazione e confusione.

La tripelenamina è disponibile in forma di compresse o liquido per uso orale. È importante seguire attentamente le istruzioni del medico sulla dose e la durata del trattamento. La tripelenamina non deve essere utilizzata in combinazione con alcool o altri farmaci che causano sonnolenza, poiché ciò può aumentare il rischio di effetti collaterali gravi.

Um ensaio radioligante é um tipo específico de exame de laboratório usado em pesquisas biomédicas e farmacológicas para estudar interações entre moléculas, geralmente entre drogas ou fármacos e seus alvos moleculares, como receptores celulares ou enzimas. Neste tipo de ensaio, uma pequena quantidade de uma substância radioativa (conhecida como radiotracer) é ligada a uma molécula de interesse, como um fármaco ou droga. A mistura resultante é então introduzida em um sistema biológico, como células ou tecidos, e a distribuição e ligação do radiotracer são medidas usando técnicas de detecção de rádio.

A vantagem dos ensaios radioligantes é sua alta sensibilidade e precisão, permitindo a detecção de quantidades muito pequenas de moléculas de interesse. Além disso, eles podem fornecer informações quantitativas sobre a ligação e a dissociação das moléculas, bem como sobre a cinética enzimática e a atividade farmacológica dos fármacos. No entanto, devido à presença de radiação, os ensaios radioligantes requerem medidas de segurança adequadas e são geralmente realizados em instalações especializadas.

A p-Metoxi-N-metilfenetilamina, também conhecida como 4-Metoxi-N-metilanfetamina (4-MNA) ou PMEA, é uma droga psicoactiva e estimulante da classe das fenetilaminas. É um análogo sintético da anfetamina, com uma estrutura química semelhante às substâncias encontradas naturalmente nos vegetais do gênero Acacia e alguns outros.

A p-Metoxi-N-metilfenetilamina atua como um agonista dos receptores dopaminérgicos e adrenérgicos, causando efeitos estimulantes sobre o sistema nervoso central. No entanto, seu uso não é aprovado para fins médicos e pode resultar em efeitos adversos graves, incluindo aumento da frequência cardíaca, hipertensão arterial, agitação, ansiedade, alucinações e psicose.

Além disso, a p-Metoxi-N-metilfenetilamina pode causar dependência física e mental, o que pode levar a graves problemas de saúde e socialização. Seu uso é desencorajado e pode ser ilegal em alguns países.

Terfenadina é um antagonista dos receptores H1 da histamina, usado clinicamente como um antialérgico oral para tratar sintomas associados à rinitis alérgica e urticária. Atua inibindo a ligação e a ativação dos receptores H1 da histamina nos vasos sanguíneos, músculos lisos e células do sistema imunológico, o que resulta em alívio de coçando, prurido, vermelhidão e inflamação. No entanto, a terfenadina foi retirada do mercado em muitos países devido ao risco de desenvolver arritmias cardíacas graves, especialmente quando administrada com outros medicamentos que inibem o citocromo P450 3A4.

Triprolidina é um antagonista dos receptores H1 da histamina, o que significa que ela bloqueia os efeitos da histamina, uma substância química natural do corpo que desencadeia respostas alérgicas. É usada como um ingrediente ativo em muitos medicamentos de venda livre para tratar sintomas de alergias, como congestão nasal, espirros e prurido (coceira).

Triprolidina está disponível em várias formas, incluindo comprimidos, cápsulas, líquidos e supositórios. É frequentemente combinada com outros medicamentos, como descongestionantes ou analgésicos, para aliviar uma variedade de sintomas alérgicos.

Como qualquer medicamento, triprolidina pode causar efeitos colaterais, especialmente em doses altas ou quando usada por longos períodos de tempo. Alguns desses efeitos colaterais podem incluir boca seca, sonolência, vertigens, dificuldade para urinar e aumento do batimento cardíaco. Em casos raros, a triprolidina pode causar reações alérgicas graves ou problemas de coordenação e equilíbrio.

Antes de usar qualquer medicamento que contenha triprolidina, é importante ler e seguir cuidadosamente as instruções no rótulo do produto e consultar um médico ou farmacêutico se houver quaisquer dúvidas ou preocupações. Além disso, é importante notificar o médico sobre qualquer história de alergias a medicamentos, problemas cardíacos, glaucoma, hipertrofia da próstata ou outras condições de saúde que possam afetar o uso seguro e eficaz da triprolidina.

O ácido gástrico é um fluido produzido pelo estômago que contém ácido clorídrico (HCl) e outras enzimas. Possui função importante na digestão dos alimentos, especialmente das proteínas, por meio da desnaturação e destruição de algumas proteínas bacterianas que entram no organismo junto com a ingestão de alimentos. Além disso, ajuda na ativação de enzimas pancreáticas e no controle do equilíbrio da flora intestinal. No entanto, um excesso de produção de ácido gástrico pode causar problemas como úlceras gástricas e duodenais, refluxo gastroesofágico e outras condições associadas à acidose.

Receptores acoplados à proteína G (RAPG ou GPCRs, do inglês G protein-coupled receptors) são um tipo muito grande e diversificado de receptores transmembranares encontrados em células eucarióticas. Eles desempenham funções importantes na comunicação celular e transmissão de sinais, sendo responsáveis por detectar uma variedade de estímulos externos, como neurotransmissores, hormônios, luz, odorantes e gustos.

Os RAPG são constituídos por sete domínios transmembranares helicoidais, formando um corpo proteico em forma de bastão que atravessa a membrana celular. A extremidade N-terminal do receptor fica voltada para o exterior da célula e é frequentemente responsável pela ligação do ligante (o estímulo que ativa o receptor). A extremidade C-terminal está localizada no citoplasma e interage com as proteínas G, das quais recebem seu nome.

Quando um ligante se liga a um RAPG, isto promove uma mudança conformacional no receptor que permite a dissociação da subunidade alfa da proteína G (Gα) em duas partes: o fragmento GTP-ativo e o fragmento GDP-inativo. O fragmento GTP-ativo se associa então a uma variedade de enzimas, como a adenilato ciclase ou a fosfolipase C, desencadeando uma cascata de reações que resultam em sinalizações intracelulares e respostas celulares específicas.

Os RAPG são alvos terapêuticos importantes para muitos fármacos, pois sua ativação ou inibição pode modular a atividade de diversos processos biológicos, como a resposta inflamatória, o sistema nervoso central e a regulação do metabolismo.

Mast cells are a type of white blood cell that are part of the immune system. They are filled with granules containing various substances such as histamine, heparin, and proteases. Mast cells play an important role in the body's response to injury and infection, and they are especially important in allergic reactions. When activated, mast cells release the contents of their granules, which can cause inflammation and other symptoms of an allergic reaction. They are found in connective tissues throughout the body, particularly near blood vessels, nerves, and lymphatic vessels.

Mastocytosis is a disorder characterized by the abnormal accumulation of mast cells in various organs, most commonly the skin. In some cases, it can cause symptoms such as itching, flushing, and anaphylaxis.

It's important to note that while mast cells play an important role in the immune response, an overabundance or overactivation of these cells can lead to a range of health problems.

Os imidazóis são compostos orgânicos heterocíclicos que contêm um anel de cinco membros formado por dois átomos de carbono e três átomos de nitrogênio. A estrutura básica do anel imidazólico é representada pela fórmula:

O grupo lateral R pode variar e consiste em diferentes substituintes orgânicos, como álcoois, ácidos carboxílicos, aminas ou grupos aromáticos. Os imidazóis são encontrados naturalmente em várias proteínas e outras moléculas biológicas importantes.

Um exemplo bem conhecido de imidazol é a histidina, um aminoácido essencial encontrado nos seres humanos e em outros organismos vivos. A histidina contém um grupo lateral imidazólico que desempenha um papel fundamental em diversas reações enzimáticas e processos bioquímicos, como a transferência de prótons (H+) e a estabilização de centros metálicos em proteínas.

Além disso, os imidazóis também são utilizados na indústria farmacêutica no desenvolvimento de medicamentos, como antifúngicos (como o clotrimazol e miconazol) e anti-helmínticos (como o albendazol e mebendazol). Eles também são usados em corantes, tinturas e outros produtos químicos industriais.

Antagonistas de hormônios são substâncias ou medicamentos que se ligam a receptores hormonais e impedem a ligação dos próprios hormônios, inibindo assim sua ação biológica. Eles atuam competitivamente ou não competitivamente para bloquear os efeitos fisiológicos dos hormônios no organismo.

Existem diferentes antagonistas de hormônios disponíveis no mercado farmacêutico, dependendo do tipo de hormônio alvo. Alguns exemplos incluem:

1. Antagonistas de receptores de estrogênios: utilizados no tratamento de câncer de mama e endometrial, como o tamoxifeno e o fulvestrant. Eles se ligam aos receptores de estrogênio, impedindo que as próprias estrogênios se liguem e estimulem o crescimento das células cancerosas.
2. Antagonistas de receptores de andrógenos: usados no tratamento do câncer de próstata avançado, como a bicalutamida e a enzalutamida. Eles se ligam aos receptores de andrógenos, impedindo que as próprias androgênios se liguem e estimulem o crescimento das células cancerosas.
3. Antagonistas da GnRH (hormônio liberador de gonadotrofina): utilizados no tratamento do câncer de próstata, endometriose e puberdade precoce, como a leuprolida e a goserelina. Eles inibem a liberação de GnRH, o que resulta em uma redução dos níveis de hormônio luteinizante (LH) e hormônio folículo-estimulante (FSH), levando assim à diminuição da produção de andrógenios.
4. Antagonistas da tirotropina: utilizados no tratamento do bócio tóxico, como o carbimazol e o metimazol. Eles inibem a síntese e liberação de tiroxina (T4) e triiodotironina (T3), reduzindo assim os níveis elevados desses hormônios na doença do bócio tóxico.

Em resumo, os antagonistas hormonais são uma classe de medicamentos que se ligam a receptores hormonais específicos e impedem que as hormônios endógenas se liguem a esses receptores, inibindo assim sua atividade biológica. Eles são usados no tratamento de várias condições clínicas, como câncer, doenças da tireoide e puberdade precoce.

Cetirizine, vendido sob a marca name Zyrtec entre outros, é um antagonista dos receptores H1 da histamina, usado para tratar alergias. É tomado por via oral. O efeito usual começa dentro de uma hora e dura por 24 horas.

Cetirizine foi desenvolvido pela UCB SAD e foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em 1995. Está disponível como um medicamento genérico. O custo de um mês de suprimento nos Estados Unidos varia de US$10 a US$25, dependendo da dose e da forma farmacêutica, tornando-o um dos antagonistas dos receptores H1 mais baratos disponíveis. Em alguns países, como o Reino Unido e a Nova Zelândia, as formas de libertação mais lenta são financiadas pelo governo para certos pacientes.

Os efeitos colaterais comuns incluem sonolência, boca seca e cansaço. Os efeitos colaterais graves podem incluir alucinações, confusão e reações alérgicas. Não está claro se o uso durante a gravidez é seguro. Embora não seja considerado aditivo, ele pode ser combinado com álcool em pequenas quantidades. Cetirizine funciona bloqueando os efeitos da histamina no corpo.

Cetirizine foi patenteada em 1981 e aprovada para uso médico nos Estados Unidos em 1995. A patente expirou em 2007, permitindo que as empresas genéricas produzissem versões do medicamento. É disponível como um comprimido, uma cápsula e uma solução líquida para administração oral. Em 2016, foi o 45º medicamento mais prescrito nos Estados Unidos, com mais de 17 milhões de receitas.

As dibenzoxepinas são um tipo de composto heterocíclico que consiste em dois anéis benzênicos fundidos a um anel oxepínico. Embora este composto tenha sido estudado em um contexto químico, não há uma definição médica específica para "dibenzoxepinas". No entanto, alguns compostos relacionados à estrutura das dibenzoxepinas têm atividades farmacológicas e podem ser usados em medicamentos ou drogas.

Em um contexto médico, é possível que se faça referência a um fármaco específico ou a uma classe de fármacos que contenham essa estrutura dibenzoxepínica. Alguns exemplos incluem determinados antagonistas dos receptores de serotonina e dopamina, que têm sido investigados no tratamento de doenças como a esquizofrenia e transtornos depressivos. No entanto, é importante notar que cada fármaco tem suas próprias propriedades farmacológicas e indicadores terapêuticos específicos, independentemente da sua estrutura química subjacente.

Los antagonistas del receptor de neuroquímica-1 (NK-1) son un tipo de fármaco que bloquea la acción de la neuroquímica sustancia P en el cuerpo. La sustancia P es una neurotransmisor involucrado en la transmisión de dolor y emociones, y se une a los receptores NK-1 en el cerebro y el sistema nervioso periférico. Al bloquear la unión de la sustancia P a estos receptores, los antagonistas del receptor de NK-1 pueden ayudar a aliviar el dolor y reducir los síntomas de náuseas y vómitos. Estos fármacos se han utilizado en el tratamiento del dolor canceroso y postoperatorio, así como en el manejo de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia y la radioterapia. Ejemplos de antagonistas del receptor de NK-1 incluyen aprepitant (Emend) y fosaprepitant (Alcoset).

Os antagonistas de dopamina são drogas ou substâncias que bloqueiam os efeitos da dopamina, um neurotransmissor importante no cérebro. Eles fazem isso se ligando aos receptores de dopamina no cérebro e impedindo que a dopamina se ligue a eles. Isso resulta em uma interrupção dos sinais químicos enviados pelos neurônios que usam a dopamina como neurotransmissor.

Existem diferentes tipos de antagonistas de dopamina, classificados com base nos receptores específicos de dopamina que eles bloqueiam. Alguns exemplos incluem:

1. Antagonistas do receptor D1: essas drogas bloqueiam o receptor D1 da dopamina e são usadas no tratamento de transtornos psicóticos, como a esquizofrenia.
2. Antagonistas do receptor D2: essas drogas bloqueiam o receptor D2 da dopamina e são usadas no tratamento de transtornos psicóticos, náuseas e vômitos, e doença de Parkinson.
3. Antagonistas dos receptores D3-D5: essas drogas bloqueiam os receptores D3 a D5 da dopamina e são usadas no tratamento de transtornos psicóticos e dependência de substâncias.

Alguns exemplos de antagonistas de dopamina incluem a haloperidol, a risperidona, a olanzapina, a paliperidona, a quetiapina, a clozapina, a metoclopramida e a domperidona. É importante notar que os antagonistas de dopamina podem ter efeitos colaterais significativos, como movimentos involuntários, sedação, aumento de peso e alterações no ritmo cardíaco, entre outros. Portanto, eles devem ser usados com cuidado e sob a supervisão de um médico.

Os Ratos Wistar são uma linhagem popular e amplamente utilizada em pesquisas biomédicas. Eles foram desenvolvidos no início do século 20, nos Estados Unidos, por um criador de animais chamado Henry Donaldson, que trabalhava no Instituto Wistar de Anatomia e Biologia. A linhagem foi nomeada em homenagem ao instituto.

Os Ratos Wistar são conhecidos por sua resistência geral, baixa variabilidade genética e taxas consistentes de reprodução. Eles têm um fundo genético misto, com ancestrais que incluem ratos albinos originários da Europa e ratos selvagens capturados na América do Norte.

Estes ratos são frequentemente usados em estudos toxicológicos, farmacológicos e de desenvolvimento de drogas, bem como em pesquisas sobre doenças humanas, incluindo câncer, diabetes, obesidade, doenças cardiovasculares e neurológicas. Além disso, os Ratos Wistar são frequentemente usados em estudos comportamentais, devido à sua natureza social e adaptável.

Embora os Ratos Wistar sejam uma importante ferramenta de pesquisa, é importante lembrar que eles não são idênticos a humanos e podem reagir de maneira diferente a drogas e doenças. Portanto, os resultados obtidos em estudos com ratos devem ser interpretados com cautela e validados em estudos clínicos envolvendo seres humanos antes que qualquer conclusão definitiva seja feita.

Sprague-Dawley (SD) é um tipo comummente usado na pesquisa biomédica e outros estudos experimentais. É um rato albino originário dos Estados Unidos, desenvolvido por H.H. Sprague e R.H. Dawley no início do século XX.

Os ratos SD são conhecidos por sua resistência, fertilidade e longevidade relativamente longas, tornando-os uma escolha popular para diversos tipos de pesquisas. Eles têm um genoma bem caracterizado e são frequentemente usados em estudos que envolvem farmacologia, toxicologia, nutrição, fisiologia, oncologia e outras áreas da ciência biomédica.

Além disso, os ratos SD são frequentemente utilizados em pesquisas pré-clínicas devido à sua semelhança genética, anatômica e fisiológica com humanos, o que permite uma melhor compreensão dos possíveis efeitos adversos de novos medicamentos ou procedimentos médicos.

No entanto, é importante ressaltar que, apesar da popularidade dos ratos SD em pesquisas, os resultados obtidos com esses animais nem sempre podem ser extrapolados diretamente para humanos devido às diferenças específicas entre as espécies. Portanto, é crucial considerar essas limitações ao interpretar os dados e aplicá-los em contextos clínicos ou terapêuticos.

Os antagonistas de aminoácidos excitatórios são substâncias ou drogas que bloqueiam a atividade dos aminoácidos excitatórios, como o glutamato e o aspartato, nos receptores neuronais. Esses aminoácidos desempenham um papel importante na transmissão sináptica e no controle da excitabilidade celular no sistema nervoso central.

Existem diferentes tipos de antagonistas de aminoácidos excitatórios, dependendo do tipo de receptor que eles bloqueiam. Por exemplo, o ácido kainico e o ácido domoico são antagonistas dos receptores AMPA/kainato, enquanto o dizocilpina (MK-801) e a memantina são antagonistas do receptor NMDA.

Essas drogas têm sido estudadas como possíveis tratamentos para uma variedade de condições neurológicas e psiquiátricas, incluindo epilepsia, dor crônica, lesão cerebral traumática, doença de Alzheimer e dependência de drogas. No entanto, o uso clínico dessas drogas ainda é limitado devido aos seus efeitos adversos potenciais, como confusão, sonolência, descoordenação motora e aumento da pressão intracraniana.

Beta-histina é um aminoácido derivado da histidina, que ocorre naturalmente no corpo humano e em alguns alimentos. É um composto estável encontrado principalmente nas membranas mucosas do trato respiratório e gastrointestinal.

Embora ainda não exista uma definição médica específica para "beta-histina", ela é frequentemente associada à regulação da produção de muco e à proteção das mucosas. Alguns estudos sugerem que a suplementação de beta-histina pode ajudar no alívio dos sintomas de certas condições, como a refluxo gastroesofágico (RGE) e a tosse crônica, mas essas afirmações ainda precisam de mais pesquisas para serem comprovadas.

Em resumo, a beta-histina é um aminoácido natural com potencial benefício para a saúde, especialmente na regulação da produção de muco e proteção das mucosas, mas sua definição médica ainda não foi estabelecida.

Prurido é o termo médico utilizado para descrever a sensação de coceira ou formigamento na pele que resulta em um impulso incontrolável de se rascar. Essa sensação pode variar em intensidade, desde leve e passageira até severa e persistente, e pode ser desencadeada por diversos fatores, como reações alérgicas, doenças da pele, infestações parasitárias, exposição a certos medicamentos ou substâncias químicas, entre outros. O prurido pode ocorrer em qualquer parte do corpo e, se não for tratado adequadamente, pode levar ao aparecimento de lesões na pele devido ao rascamento excessivo. Além disso, o prurido também pode ter impacto negativo na qualidade de vida da pessoa afetada, causando insônia, ansiedade e depressão.

Guanidinas são compostos orgânicos que contêm um grupo funcional guanidina, com a fórmula química NH2(=NH)NH2. Embora não sejam muito comuns em seres vivos, eles desempenham funções importantes quando presentes. Um exemplo é a arginina, um dos 20 aminoácidos proteinogênicos que contém um grupo guanidina em seu lado.

Em um contexto médico ou bioquímico, as guanidinas podem ser mencionadas em relação à sua associação com certas condições de saúde. Por exemplo, níveis elevados de guanidina no sangue (guanidinemia) podem ser um sinal de doenças renais ou outras condições metabólicas subjacentes. Além disso, certos fármacos usados ​​no tratamento da esclerose lateral amiotrófica (ELA) contêm guanidina como parte de sua estrutura química. No entanto, é importante notar que a guanidina em si não é um medicamento ou tratamento para qualquer condição.

Em resumo, as guanidinas são compostos orgânicos com um grupo funcional guanidina e podem ser encontradas como parte de certos aminoácidos e outras moléculas em seres vivos. Eles podem estar associados a certas condições médicas, mas não são tratamentos ou medicamentos por si mesmos.

Cetirizina é um antagonista dos receptores H1 da histamina, que é usado para tratar alergias e outras condições que causam prurido e inflamação. É um derivado de hidroxizina com uma longa duração de ação e menor sedação.

A cetirizina age inibindo a libertação e a ação da histamina, um dos principais mediadores químicos do sistema imunológico que causa os sintomas de alergias, como nariz escorrendo, olhos lacrimejantes, picada na garganta e pele pruriginosa.

Este medicamento está disponível em comprimidos, líquido e solução injetável para uso oral e é frequentemente usado no tratamento de rinites alérgicas sazonais e perenes, urticária crônica idiopática e dermatite atópica.

Embora a cetirizina seja geralmente bem tolerada, os efeitos secundários podem incluir sonolência, boca seca, cefaleia, tontura e aumento do apetite. Em casos raros, pode ocorrer reações alérgicas graves, como anafilaxia.

Como com qualquer medicamento, é importante seguir as instruções do médico ou farmacêutico sobre a dose e a duração do tratamento com cetirizina. Além disso, informe o seu médico sobre quaisquer outras condições de saúde que possa ter ou medicamentos que esteja a tomar, pois a cetirizina pode interagir com outros fármacos e afetar a sua eficácia ou causar efeitos secundários indesejados.

Em termos médicos, "antagonistas de entorpecentes" referem-se a um tipo específico de fármacos que bloqueiam os efeitos dos entorpecentes no corpo. Os entorpecentes são drogas que desaceleram o sistema nervoso central, causando efeitos como sedação, analgesia (diminuição da dor), e depressão respiratória. Exemplos de entorpecentes incluem opioides, barbitúricos e benzodiazepínicos.

Os antagonistas de entorpecentes atuam competindo com os entorpecentes pelos receptores no cérebro e na medula espinhal, impedindo que os entorpecentes se ligem a esses receptores e exerçam seus efeitos. Alguns antagonistas de entorpecentes também podem deslocar os entorpecentes já ligados aos receptores, invertendo rapidamente os efeitos dos entorpecentes.

Os antagonistas de opioides são um exemplo importante de antagonistas de entorpecentes. Eles incluem naloxona e naltrexona, que são frequentemente usados no tratamento da overdose de opioides e na prevenção da recaída em pessoas com dependência de opioides. Outro exemplo é a flumazenil, um antagonista dos benzodiazepínicos usado no tratamento da overdose de benzodiazepínicos.

É importante notar que os antagonistas de entorpecentes não têm efeitos sedativos ou analgésicos por si mesmos, e seu uso é restrito ao contexto clínico específico do tratamento da overdose ou da prevenção da recaída em dependentes de entorpecentes.

Mucosa gástrica refere-se à membrana mucosa que reveste a parede interna do estômago em humanos e outros animais. É composta por epitélio simples, camada lâmina própria e muscularis mucosae. A mucosa gástrica secreta muco, enzimas digestivas (por exemplo, pepsina) e ácido clorídrico, responsável pelo ambiente altamente ácido no estômago necessário para a digestão de alimentos, especialmente proteínas. Além disso, a mucosa gástrica é capaz de se renovar continuamente devido à presença de células madre na sua base, o que é crucial para protegê-la contra danos causados pelo ácido e enzimas digestivas.

Em termos médicos, "ligação competitiva" refere-se a um tipo específico de relação que pode existir entre dois ou mais receptores acoplados à proteína G (GPCRs) e seus ligantes associados. Neste contexto, uma "ligação competitiva" ocorre quando duas ou mais moléculas diferentes competem pelo mesmo sítio de ligação em um receptor, geralmente um sítio de ligação para um neurotransmissor ou hormona específica.

Quando uma dessas moléculas, conhecida como agonista, se liga ao receptor, ela induz uma resposta fisiológica alterando a conformação do receptor e ativando subsequentemente a cascata de sinalização associada. No entanto, quando outra molécula, chamada antagonista, se liga ao mesmo sítio de ligação, ela impede o agonista de se ligar e, assim, inibe ou bloqueia a ativação do receptor e a resposta fisiológica subsequente.

Em resumo, uma "ligação competitiva" é um processo no qual diferentes moléculas competem pelo mesmo sítio de ligação em um receptor, com potenciais implicações significativas para a regulação da atividade do receptor e a modulação da resposta fisiológica.

Músculo liso é um tipo de tecido muscular que se encontra em paredes de órgãos internos e vasos sanguíneos, permitindo a contração involuntária e a movimentação dos mesmos. Esses músculos são controlados pelo sistema nervoso autônomo e suas fibras musculares não possuem estruturas transversais distintivas como os músculos esqueléticos. Eles desempenham funções importantes, como a regulação do trânsito intestinal, a contração da útero durante o parto e a dilatação e constrição dos vasos sanguíneos.

A Proteína Antagonista do Receptor de Interleucina 1, frequentemente abreviada como IL-1RA (do inglês, Interleukin-1 Receptor Antagonist), é uma proteína que regula a atividade da interleucina 1 (IL-1), um citoquina pró-inflamatória. A IL-1 desempenha um papel importante em vários processos fisiológicos, incluindo a resposta imune e a inflamação. No entanto, uma ativação excessiva ou prolongada do receptor da IL-1 pode contribuir para a patogênese de diversas doenças inflamatórias e autoinflamatórias.

A IL-1RA é uma proteína que se liga ao mesmo receptor da IL-1, impedindo assim a sua ativação e, consequentemente, a sinalização e resposta inflamatória associadas. Dessa forma, a IL-1RA atua como um antagonista da IL-1, reduzindo a sinalização e os efeitos pró-inflamatórios da interleucina 1.

Existem duas formas principais da proteína antagonista do receptor de interleucina 1: a forma endógena, produzida naturalmente pelo organismo, e a forma recombinante, que pode ser produzida em laboratório para fins terapêuticos. O uso clínico da IL-1RA recombinante, comercializada sob o nome de anakinra, tem demonstrado ser eficaz no tratamento de doenças como a artrite reumatoide, a doença de Still do adulto e a febre mediterrânea familiar.

Os antagonistas muscarínicos são medicamentos ou substâncias que bloqueiam a atividade do receptor muscarínico, um tipo de receptor da acetilcolina, um neurotransmissor no sistema nervoso parasimpático. Eles atuam competindo com a ligação da acetilcolina ao receptor, impedindo assim a sua ativação e os efeitos subsequentes no corpo.

Esses medicamentos são usados em uma variedade de condições clínicas, incluindo a doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), a síndrome do intestino irritável (SII), a glaucoma e a miastenia gravis. Eles também são usados como anti-colinérgicos no tratamento de náuseas e vômitos, por exemplo.

Alguns exemplos comuns de antagonistas muscarínicos incluem:

* Ipratropium (Atrovent) e tiotropium (Spiriva), usados no tratamento da DPOC;
* Escopolamina, usada no tratamento da cinetose (enjoo em viagens);
* Oximetazolina (DuraVent Aero), um descongestionante nasal;
* Darifencin (Enablex), usado no tratamento da incontinência urinária de esforço.

Os efeitos colaterais comuns dos antagonistas muscarínicos incluem boca seca, constipação, dificuldade para urinar, tontura, visão embaçada e aumento do batimento cardíaco. Em casos graves, eles podem causar confusão mental, agitação, alucinações, convulsões e perda de consciência.

As dibenzazepinas são um tipo de composto heterocíclico que consiste em dois anéis benzênicos fundidos a um anel diazepino. Elas constituem a estrutura básica de uma variedade de drogas utilizadas em medicina, incluindo antidepressivos tricíclicos (como amitriptyline e imipramina), neurolépticos (como clozapina) e outras classes de fármacos.

Essas moléculas apresentam propriedades farmacológicas interessantes, como a capacidade de inibir a recaptação de neurotransmissores (como serotonina, norepinefrina e dopamina) nos sítios sinápticos, o que as torna úteis no tratamento de diversas condições clínicas, como depressão, ansiedade, transtornos bipolares e esquizofrenia.

No entanto, é importante ressaltar que os fármacos da classe das dibenzazepinas podem ter efeitos colaterais significativos e interações medicamentosas adversas, sendo necessário um cuidadoso acompanhamento médico no seu uso.

Anafilaxia é uma reação alérgica grave e potencialmente perigosa que ocorre rapidamente, geralmente em minutos ou até uma hora após a exposição a um gatilho alérgico. Pode causar sintomas em vários órgãos ou sistemas corporais simultaneamente. Esses sintomas podem incluir:

1. Inchaço rápido da face, língua e/ou garganta
2. Dificuldade para respirar
3. Descoloração azulada da pele devido à falta de oxigênio (cianose)
4. Batimentos cardíacos rápidos ou irregulares
5. Pressão arterial baixa
6. Náuseas, vômitos ou diarreia
7. Desmaio ou perda de consciência

A anafilaxia é uma emergência médica que requer tratamento imediato. Geralmente é desencadeada por alergênios como alimentos, picadas de insetos, medicamentos ou látex. O mecanismo subjacente envolve a liberação de mediadores químicos do sistema imunológico, como histamina, que provocam os sintomas característicos. O tratamento geralmente consiste em administração de adrenalina (epinefrina), antihistamínicos e corticosteroides, além de outras medidas de suporte à vida, como oxigênio suplementar e fluidos intravenosos.

O agonismo inverso é um conceito em farmacologia que se refere à capacidade de uma droga ou substância química de se ligar a um receptor celular e bloquear a ativação do receptor por outras drogas ou neurotransmissores, ao mesmo tempo em que promove efeitos opostos aos da ativação normal do receptor. Em outras palavras, o agonismo inverso é um tipo de interação farmacológica em que uma droga inibe a atividade de um receptor enquanto também estimula sinais intracelulares opostos à ativação desse receptor.

Este fenômeno é particularmente relevante no contexto dos receptores acoplados à proteína G (RAPG), que estão envolvidos em uma variedade de processos fisiológicos, incluindo a modulação da neurotransmissão e da resposta inflammatória. Alguns exemplos de drogas com atividade agonista inversa incluem o naloxegol, um antagonista opioide usado no tratamento da constipação induzida por opioides, e o buprenorfina, um agonista parcial/antagonista inverso usado no tratamento do transtorno de uso de opioides.

Em resumo, a definição médica de "agonismo inverso de drogas" refere-se à capacidade de uma droga ou substância química de se ligar a um receptor celular e bloquear a ativação do receptor por outras drogas ou neurotransmissores, ao mesmo tempo em que promove efeitos opostos aos da ativação normal do receptor.

A nizatidina é um fármaco antagonista dos receptores H2 de histamina, utilizado no tratamento de doenças associadas à excessiva produção de ácido gástrico, como úlceras gástricas e duodenais, esofagite por refluxo e síndrome de Zollinger-Ellison. Além disso, também pode ser empregado no alívio dos sintomas da azia (azia noturna), sendo disponível em comprimidos para administração oral. A nizatidina atua na redução da secreção ácida gástrica, promovendo a cicatrização de úlceras e amenizando os sintomas associados à hiperacidez gástrica.

A Ciproeptadina é um antagonista dos receptores H1 da histamina, usado no tratamento de alergias e como anti-inflamatório. Também tem propriedades anticolinérgicas e sedativas. É às vezes usado no tratamento de prurido (coceira) associado a diversas condições da pele, como dermatite e psoríase, bem como para tratar vômitos e náuseas em pacientes com câncer ou SIDA. Além disso, também pode ser usado off-label no tratamento de transtornos alimentares, como bulimia nervosa.

Em termos médicos, a Ciproeptadina é classificada como uma antagonista dos receptores H1 da histamina de segunda geração, o que significa que ela tem menos efeitos adversos sobre o sistema cardiovascular do que as primeiras gerações de antihistamínicos. No entanto, ainda pode causar sonolência e outros efeitos colaterais, como boca seca, tontura, confusão e visão turva.

Como qualquer medicamento, a Ciproeptadina deve ser usada com cuidado e sob orientação médica, especialmente em crianças, idosos e pessoas com doenças crônicas ou que estejam tomando outros medicamentos.

A Astemizol é um antagonista dos receptores H1, ou seja, um medicamento anti-histamínico. Foi amplamente utilizado no tratamento de sintomas associados a rinites alérgicas e dermatites, mas atualmente seu uso está restrito ou suspenso em muitos países devido a sua associação com casos graves de arritmias cardíacas. A Astemizol actua bloqueando os efeitos da histamina no organismo, uma substância que o nosso corpo produz em resposta a um estímulo alérgico, como a picada de um inseto ou o contacto com um allergeno. No entanto, a Astemizol também pode interferir com o funcionamento do sistema elétrico do coração, levando a arritmias graves e potencialmente perigosas para a vida. Por isso, actualmente existem outros anti-histamínicos menos tóxicos disponíveis no mercado que são preferidos em relação à Astemizol.

Desculpe por qualquer inconveniente, mas a palavra "Indóis" não é um termo médico ou científico amplamente reconhecido. Pode ser que você esteja se referindo a "indianos", que se refere a pessoas originárias da Índia, um país na Ásia Meridional. No entanto, em um contexto médico ou científico, geralmente é preferível utilizar termos mais precisos para descrever a origem étnica ou geográfica de uma pessoa, como "sul-asiático" ou "do sul da Ásia". Isso é especialmente importante em pesquisas e prática clínica, pois a ascendência pode estar relacionada a fatores genéticos que influenciam a saúde e a resposta a diferentes tratamentos.

Desculpe por qualquer confusão, mas "Piridinas" não é um termo médico ou fisiológico geralmente reconhecido. No entanto, "piridina" é um termo químico que se refere a um anel aromático heterocíclico com um átomo de nitrogênio e cinco átomos de carbono. É encontrado em alguns compostos naturais e é usado em síntese orgânica.

Se deseja informações sobre a saúde ou condições médicas relacionadas à química ou bioquímica, por favor forneça mais detalhes para que possamos fornecer uma resposta melhor adaptada.

Os antagonistas GABAérgicos são drogas ou substâncias que bloqueiam a atividade dos receptores GABAergic no sistema nervoso central. O ácido gama-aminobutírico (GABA) é o principal neurotransmissor inhibitório no cérebro e desempenha um papel importante na regulação da excitação neuronal. Os receptores GABAergic são responsáveis pela resposta aos sinais de GABA e podem ser classificados em dois tipos principais: GABA-A e GABA-B.

Os antagonistas GABA-A atuam bloqueando os canais iônicos ligados ao receptor, o que impede a entrada de ions cloreto no neurônio e aumenta a excitabilidade do neurônio. Exemplos de antagonistas GABA-A incluem as benzodiazepinas inversas (por exemplo, flumazenil) e alguns anestésicos inalatórios (por exemplo, halotano e isoflurano).

Os antagonistas GABA-B atuam bloqueando os receptores metabotrópicos acoplados a proteínas G, o que impede a ativação de vias secundárias envolvidas na modulação da excitabilidade neuronal. Exemplos de antagonistas GABA-B incluem as fenilpiperidinas (por exemplo, CGP 35348) e alguns anti-convulsivantes (por exemplo, fenciclidina).

Os antagonistas GABAergic podem ser usados em terapêutica para tratar certas condições médicas, como por exemplo no tratamento de overdose de benzodiazepínicos, mas também podem ter efeitos adversos indesejáveis, como aumento da ansiedade, agitação, convulsões e outros sintomas neurológicos.

Em termos médicos, uma contração muscular ocorre quando as fibras musculares encurtam e se engrossam devido à interação entre actina e miosina, duas proteínas filamentosas presentes no sarcômero, a unidade básica da estrutura do músculo. Essa contração gera força e causa movimento, permitindo que o nosso corpo se desloque, mantenha a postura e realize diversas outras funções. A contração muscular pode ser classificada em três tipos: isotônica (gera movimento ao longo de uma articulação), isométrica (gera força sem alterar o comprimento do músculo) e auxotônica (combinação dos dois anteriores). O controle da contração muscular é realizado pelo sistema nervoso, que envia sinais elétricos para as células musculares através de neurônios motores, desencadeando a liberação de neurotransmissores e a subsequente ativação do processo contrátil.

Na medicina, "interações de medicamentos" referem-se a efeitos que ocorrem quando duas ou mais drogas se combinam e afetam umas às outras em diferentes formas. Essas interações podem resultar em uma variedade de efeitos, como aumento ou diminuição da eficácia dos medicamentos, desenvolvimento de novos efeitos colaterais ou até mesmo reações adversas graves.

Existem três tipos principais de interações de medicamentos:

1. Interação farmacocinética: Isso ocorre quando um medicamento afeta a forma como outro medicamento é absorvido, distribuído, metabolizado ou excretado no corpo. Por exemplo, um medicamento pode acelerar ou retardar a taxa de que outro medicamento é processado, levando a níveis plasmáticos alterados e possivelmente a efeitos tóxicos ou ineficazes.

2. Interação farmacodinâmica: Isso ocorre quando dois medicamentos atuam sobre os mesmos receptores ou sistemas de enzimas, resultando em um efeito aditivo, sinérgico ou antagônico. Por exemplo, se dois depressores do sistema nervoso central (SNC) forem administrados juntos, eles podem aumentar o risco de sonolência excessiva e depressão respiratória.

3. Interação clínica: Isso ocorre quando os efeitos combinados de dois ou mais medicamentos resultam em um impacto adverso no paciente, como alterações nos parâmetros laboratoriais, função orgânica ou capacidade funcional geral.

As interações de medicamentos podem ser prevenidas ou minimizadas por meio de uma avaliação cuidadosa da história farmacológica do paciente, prescrição adequada e monitoramento regular dos níveis sanguíneos e função orgânica. Além disso, os profissionais de saúde devem estar atualizados sobre as possíveis interações entre diferentes classes de medicamentos e como gerenciá-las adequadamente para garantir a segurança e eficácia do tratamento.

Dimetindenona é um antagonista dos receptores H1 da histamina, usado como um antiprurítico e antialérgico em diversas formulações farmacêuticas, incluindo cremes, loções, comprimidos e soluções orais. É frequentemente empregado no tratamento de diversos transtornos alérgicos, como rinites alérgicas, urticária e dermatites. Além disso, também pode ser usado para tratar coceira associada a doenças da pele e picadas de insetos.

Como outros antagonistas dos receptores H1, a dimetindenona exerce seu efeito principalmente por inibir a atividade da histamina no organismo, uma substância química natural que desempenha um papel importante nos processos alérgicos e inflamatórios. Ao bloquear os receptores H1 da histamina, a dimetindenona impede que a histamina se ligue a esses receptores e desencadeie uma cascata de respostas imunológicas que levam ao prurido, inflamação e outros sintomas alérgicos.

Embora a dimetindenona seja geralmente considerada segura e bem tolerada, como outros medicamentos, pode causar efeitos adversos em alguns indivíduos. Entre os efeitos colaterais mais comuns estão sonolência, boca seca, cefaleia, tontura e náusea. Em casos raros, podem ocorrer reações alérgicas graves à dimetindenona, incluindo anafilaxia e angioedema. Portanto, é importante que os pacientes consultem um médico antes de usarem este medicamento para garantir a sua segurança e adequação ao tratamento desejado.

Los antagonistas de receptores purinérgicos P1 son un tipo de fármacos que bloquean la acción de los ligandos naturales, como el ATP y la adenosina, en los receptores purinérgicos P1. Estos receptores se encuentran en diversas células del organismo y desempeñan un papel importante en la modulación de varios procesos fisiológicos y patológicos, como la inflamación, la respuesta inmunitaria y la neurotransmisión.

Existen cuatro subtipos principales de receptores purinérgicos P1: A1, A2A, A2B y A3. Los antagonistas de estos receptores se utilizan en el tratamiento de diversas enfermedades, como la enfermedad de Parkinson, la insuficiencia cardíaca congestiva y la artritis reumatoide. Por ejemplo, el bloqueo del receptor A2A puede ayudar a reducir la inflamación y mejorar la función cardíaca en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva. Del mismo modo, el bloqueo de los receptores A1 y A2A se ha asociado con una disminución de la producción de dopamina y una reducción de los síntomas de la enfermedad de Parkinson.

En resumen, los antagonistas de receptores purinérgicos P1 son un grupo importante de fármacos que tienen aplicaciones terapéuticas en diversas enfermedades y trastornos. Su capacidad para bloquear la acción de los ligandos naturales en los receptores purinérgicos P1 permite modular una variedad de procesos fisiológicos y patológicos, lo que los convierte en un objetivo terapéutico prometedor.

Cyclic AMP (cAMP) é um importante mensageiro secundário no corpo humano. É uma molécula de nucleotídeo que se forma a partir do ATP (trifosfato de adenosina) e é usada para transmitir sinais em células. Quando ocorre algum estímulo, como a ligação de um hormônio a um receptor na membrana celular, uma enzima chamada adenilil ciclase é ativada e converte o ATP em cAMP.

A molécula de cAMP ativa várias proteínas efectoras, como as protein kinases, que desencadeiam uma cascata de reações que levam a uma resposta celular específica. Depois de realizar sua função, o cAMP é convertido de volta em AMP pela enzima fosfodiesterase, encerrando assim seu efeito como mensageiro secundário.

Em resumo, a definição médica de "Cyclic AMP" refere-se a um importante mensageiro intracelular que desempenha um papel fundamental na transdução de sinais em células vivas, especialmente no que diz respeito à regulação de processos fisiológicos como o metabolismo, a secreção hormonal e a excitabilidade celular.

Basófilos são um tipo de glóbulo branco que faz parte do sistema imunológico inato e adaptativo. Eles representam aproximadamente 0,5-1% dos glóbulos brancos circulantes em adultos saudáveis. Basofilos são reconhecidos por possuírem granulações intensamente basofilicas (azuladas) quando teñidos com corantes à base de azul de metileno, como o corante de Romanowsky.

As principais funções dos basófilos incluem:

1. Resposta imune: Os basófilos desempenham um papel importante na resposta imune por meio da liberação de mediadores químicos, como histamina e leucotrienos, que atraem outras células do sistema imunológico para o local da infecção ou inflamação.

2. Reações alérgicas: Os basófilos estão envolvidos em reações alérgicas ao liberar histamina e outros mediadores químicos que causam contracção dos músculos lisos, aumento da permeabilidade vascular e atração de outras células do sistema imunológico.

3. Inflamação: A ativação dos basófilos pode levar ao desenvolvimento de processos inflamatórios crônicos, como dermatite atópica e asma.

4. Anticorpos: Os basófilos também podem produzir anticorpos IgE em resposta a certos antígenos, o que os torna importantes na defesa contra parasitas como vermes.

Em resumo, os basófilos são um tipo importante de glóbulo branco que desempenham um papel crucial no sistema imunológico inato e adaptativo, especialmente em relação à resposta imune, reações alérgicas e processos inflamatórios.

Benzodiazepines are a class of psychoactive drugs that have been widely used in the treatment of various medical conditions, including anxiety disorders, insomnia, seizures, and muscle spasms. The term "benzazepines" refers to a specific chemical structure that these drugs share, which is characterized by a fusion of a benzene ring with a diazepine ring.

The benzodiazepine class of drugs includes many commonly prescribed medications, such as diazepam (Valium), alprazolam (Xanax), clonazepam (Klonopin), and lorazepam (Ativan). These drugs work by enhancing the activity of a neurotransmitter called gamma-aminobutyric acid (GABA) in the brain, which has a calming effect on the nervous system.

While benzodiazepines can be effective for short-term use, they also carry a risk of dependence and addiction, and their long-term use is generally not recommended due to the potential for serious side effects, such as cognitive impairment, memory problems, and an increased risk of falls and fractures in older adults. It's important to use benzodiazepines only under the close supervision of a healthcare provider and to follow their dosing instructions carefully.

As piperazinas são um tipo de composto heterocíclico que contém um anel de sete membros formado por cinco átomos de carbono e dois átomos de nitrogênio. Eles são frequentemente usados na formulação de medicamentos devido à sua natureza altamente básica e a capacidade de se ligar a receptores ionotrópicos. Algumas piperazinas têm propriedades farmacológicas, como ser relaxantes musculares ou antipsicóticos. No entanto, algumas piperazinas também podem ter efeitos adversos, como sedação, confusão e problemas cognitivos, especialmente em doses altas ou quando usadas por longos períodos de tempo. É importante notar que as piperazinas não devem ser confundidas com a droga ilegal conhecida como "crack" ou "pó de pedra", que é uma forma cristalizada de cocaína.

O suco gástrico é um líquido secretado pelas glândulas presentes no revestimento do estômago, responsável por iniciar o processo digestivo, especialmente dos alimentos ricos em proteínas. Esse suco é composto por enzimas (como a pepsina), ácido clorídrico e muco, que protege as paredes do estômago. A produção desse suco é estimulada pelo hormônio gastrina e pela presença de alimentos no estômago, principalmente aqueles ricos em proteínas.

De acordo com a definição do National Center for Biotechnology Information (NCBI), Pentagastrina é um tipo de fármaco utilizado como estimulante da acididade gástrica e secretomotor. É um pentapeptídeo sintético que consiste em cinco aminoácidos, com a sequência tyrosine-methionine-aspartic acid-phenylalanine-isoleucine (Tyr-Met-Asp-Phe-Ile).

A pentagastrina é frequentemente usada na prática clínica para diagnosticar distúrbios gástricos, como a insuficiência gástrica e o refluxo gastroesofágico. Além disso, também pode ser utilizado no diagnóstico de gastrinomas (tumores que produzem gastrina), através da medição dos níveis de gastrina no sangue antes e após a administração do medicamento.

A pentagastrina age estimulando as células parietais gástricas para secretar ácido clorídrico, pepsinogênio e intrínseco factor, aumentando assim a produção de sucos gástricos. No entanto, devido aos seus efeitos adversos significativos, como náuseas, vômitos, diarreia e aumento da frequência cardíaca, seu uso clínico tem sido limitado em comparação a outros fármacos mais seguros e eficazes.

Antialérgicos são medicamentos utilizados para prevenir ou tratar reações alérgicas. Eles funcionam inibindo a atividade dos mediadores químicos libertados por células do sistema imune durante uma resposta alérgica, como a histamina. Alguns exemplos de antialérgicos incluem antihistaminicoss, corticosteroides e drogas anti-inflamatórias. Esses medicamentos podem ser administrados por via oral, inalatória ou tópica, dependendo da localização e gravidade da reação alérgica.

As células cultivadas, em termos médicos, referem-se a células que são obtidas a partir de um tecido ou órgão e cultiva-se em laboratório para se multiplicarem e formarem uma população homogênea de células. Esse processo permite que os cientistas estudem as características e funções das células de forma controlada e sistemática, além de fornecer um meio para a produção em massa de células para fins terapêuticos ou de pesquisa.

A cultivação de células pode ser realizada por meio de técnicas que envolvem a adesão das células a uma superfície sólida, como couros de teflon ou vidro, ou por meio da flutuação livre em suspensiones líquidas. O meio de cultura, que consiste em nutrientes e fatores de crescimento específicos, é usado para sustentar o crescimento e a sobrevivência das células cultivadas.

As células cultivadas têm uma ampla gama de aplicações na medicina e na pesquisa biomédica, incluindo o estudo da patogênese de doenças, o desenvolvimento de terapias celulares e genéticas, a toxicologia e a farmacologia. Além disso, as células cultivadas também são usadas em testes de rotina para a detecção de microrganismos patogênicos e para a análise de drogas e produtos químicos.

Íleo é um termo médico que se refere a um bloqueio ou obstrução completa no lumen (lumina) do íleo, que é a parte final do intestino delgado. Essa obstrução pode ser causada por vários fatores, como tumores, aderências, trombose da artéria mesentérica superior ou dois fecais.

Quando ocorre esse bloqueio, a matéria fecal, os sucos digestivos e gases não podem seguir sua passagem normal pelo intestino delgado, o que pode levar a sintomas como náuseas, vômitos, distensão abdominal, constipação e diminuição do apetite. Em casos graves, o ileo pode causar isquemia intestinal (redução do fluxo sanguíneo para o intestino) ou perforação intestinal, o que pode resultar em sepse e outras complicações potencialmente fatais.

O tratamento do ileo geralmente requer hospitalização e podem incluir medidas conservadoras, como reidratação intravenosa, decompressão intestinal com sonda nasogástrica e antibioticoterapia profilática. Em casos graves ou em que a obstrução não se resolva com tratamento conservador, pode ser necessária cirurgia para remover o bloqueio e corrigir a causa subjacente.

A serotonina é um neurotransmissor, ou seja, uma substância química que transmite sinais entre células nervosas. Ele desempenha um papel importante na regulação do humor, sono, apetite, memória e aprendizagem, entre outros processos no corpo humano. A serotonina é produzida a partir do aminoácido triptofano e pode ser encontrada em altas concentrações no sistema gastrointestinal e no cérebro. Alterações nos níveis de serotonina têm sido associadas a diversos distúrbios psiquiátricos, como depressão e transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).

Os antagonistas nicotínicos são um tipo de fármaco que bloqueia os efeitos da acetilcolina no receptor nicotínico, que é um tipo de receptor localizado nas membranas das células nervosas. A acetilcolina é um neurotransmissor, ou seja, uma substância química liberada pelas células nervosas para transmitir sinais elétricos entre si.

Quando a acetilcolina se liga aos receptores nicotínicos, ela causa a abertura de canais iônicos na membrana celular, permitindo que íons passem através deles e gerem um sinal elétrico. Os antagonistas nicotínicos impedem a ligação da acetilcolina a esses receptores, inibindo assim a ativação dos canais iônicos e o consequente sinal elétrico.

Esses fármacos são usados no tratamento de diversas condições clínicas, como por exemplo:

* Doença de Parkinson: alguns antagonistas nicotínicos podem ajudar a reduzir os sintomas da doença de Parkinson, pois a acetilcolina desempenha um papel importante no controle do movimento.
* Glaucoma: algumas gotas oculares contendo antagonistas nicotínicos podem ajudar a reduzir a pressão intraocular no glaucoma.
* Síndrome de abstinência nicotínica: os antagonistas nicotínicos podem ajudar as pessoas a parar de fumar, pois bloqueiam os efeitos da nicotina nos receptores nicotínicos, reduzindo assim os sintomas de abstinência.

No entanto, é importante ressaltar que os antagonistas nicotínicos podem ter efeitos adversos significativos, especialmente se utilizados em doses altas ou por longos períodos de tempo. Alguns desses efeitos adversos incluem: boca seca, visão turva, constipação, dificuldade para urinar, confusão mental, sonolência e ritmo cardíaco acelerado. Portanto, é importante que os pacientes usem esses medicamentos apenas sob orientação médica e sigam rigorosamente as instruções do médico.

O estômago é um órgão muscular localizado na parte superior do abdômen, entre o esôfago e o intestino delgado. Ele desempenha um papel fundamental no processamento dos alimentos. Após deixar a garganta e passar pelo esôfago, o alimento entra no estômago através do músculo esfíncter inferior do esôfago.

No estômago, os alimentos são misturados com sucos gastricos, que contém ácido clorídrico e enzimas digestivas, como a pepsina, para desdobrar as proteínas. O revestimento do estômago é protegido da acidez pelo mucus produzido pelas células do epitélio.

O estômago age como um reservatório temporário para o alimento, permitindo que o corpo libere nutrientes gradualmente no intestino delgado durante a digestão. A musculatura lisa do estômago se contrai em movimentos ondulatórios chamados peristaltismos, misturando e esvaziando o conteúdo gastrico no duodeno (a primeira parte do intestino delgado) através do píloro, outro músculo esfíncter.

Em resumo, o estômago é um órgão importante para a digestão e preparação dos alimentos para a absorção de nutrientes no intestino delgado.

La Feniramina é un antistaminico first-generation che viene utilizzato per trattare i sintomi allergici come prurito, starnuti e lacrimazione. Agisce bloccando l'effetto dell'istamina, una sostanza chimica naturale prodotta dal corpo durante reazioni allergiche. Oltre ai suoi usi allergici, la feniramina può anche essere utilizzata per trattare il mal d'auto e altri disturbi associati al movimento. Come altri antistaminici di prima generazione, la feniramina può causare sonnolenza e sedazione. Pertanto, gli utenti devono fare attenzione quando guidano o svolgono attività che richiedono attenzione mentale acuta. Altri effetti collaterali possono includere secchezza delle fauci, vertigini, visione offuscata e difficoltà ad urinare. La feniramina non deve essere utilizzata in bambini di età inferiore a due anni senza la raccomandazione di un medico. Come con qualsiasi farmaco, la feniramina dovrebbe essere utilizzata solo sotto la guida di un operatore sanitario qualificato e le istruzioni del produttore devono essere seguite attentamente per evitare effetti indesiderati.

Los antagonistas del receptor A2 de adenosina son un tipo de fármacos que bloquean la acción de la adenosina en los receptores A2a, A2b y A3. La adenosina es una sustancia química que se produce naturalmente en el cuerpo y actúa como un neurotransmisor y modulador del sistema inmunológico. Los receptores de adenosina se encuentran en la superficie de las células y desempeñan un papel importante en una variedad de procesos fisiológicos, incluyendo la regulación de la inflamación, la respuesta inmune y la neurotransmisión.

Los antagonistas del receptor A2 de adenosina se utilizan principalmente en el tratamiento de trastornos como la enfermedad de Parkinson, la disfunción eréctil y la fibrosis pulmonar. También se están investigando su uso en el tratamiento de otras afecciones, como el cáncer y las enfermedades cardiovasculares.

Algunos ejemplos de antagonistas del receptor A2 de adenosina incluyen la teofilina, la cafeína y la istradefylline. Estos fármacos funcionan bloqueando la unión de la adenosina a sus receptores, lo que impide que la adenosina desencadene una respuesta en las células. Al hacerlo, los antagonistas del receptor A2 de adenosina pueden ayudar a aliviar los síntomas de diversas afecciones y mejorar la función celular.

Es importante tener en cuenta que los antagonistas del receptor A2 de adenosina también pueden tener efectos secundarios, como náuseas, mareos, taquicardia y aumento de la presión arterial. Por lo tanto, es importante utilizarlos bajo la supervisión de un médico y seguir cuidadosamente las instrucciones de dosificación.

A tráqueia é um órgão do sistema respiratório que serve como uma via aérea para o fluxo de ar entre as vias aéreas superiores e os brônquios. É um tubo membranoso e flexível, alongado e em forma de cone invertido, com cerca de 10 a 12 cm de comprimento e 1,5 a 2,5 cm de diâmetro em adultos. Localiza-se na parte anterior do pescoço e superior do tórax, imediatamente abaixo da cartilagem tireoide e por cima do osso hióide.

A tráqueia é composta por 15 a 20 anéis de cartilagens incompletos e fibro-elásticos, que a mantêm aberta durante a respiração. O lúmen (luz) da tráqueia se divide em dois brônquios primários no nível da quarta cartilagem traqueal, um para cada pulmão.

A parede traqueal é composta por músculos lisos, tecido conjuntivo e mucosa respiratória, que contém glândulas produtoras de muco e cílios. Esses cílios ajudam a movimentar o muco e as partículas inaladas para cima, para serem expelidas pelos pulmões durante a tosse ou a expectoração.

A tráqueia pode estar sujeita a várias condições patológicas, como edema (inchaço), estenose (estreitamento), traqueomalácia (deformação) e neoplasias benignas ou malignas, que podem comprometer o fluxo de ar e causar sintomas respiratórios.

La prometazina é un medicamento anticolinérgico e antihistamínico, usado principalmente para tratar alergias, náuseas e vômitos. Também tem propriedades sedativas e é por vezes utilizado como um auxiliar do sono. Pode ser encontrado em comprimidos, líquido ou forma injetável. Os efeitos secundários podem incluir sonolência, boca seca, tontura e confusão. A prometazina deve ser utilizada com cuidado em idosos, crianças e indivíduos com glaucoma ou problemas da próstata.

Los antagonistas de receptores adrenérgicos alfa 1 son un grupo de fármacos que bloquean la acción de las catecolaminas (como la noradrenalina) en los receptores adrenérgicos alfa 1. Estos receptores se encuentran en los vasos sanguíneos, el corazón, los riñones y otros tejidos, y desempeñan un papel importante en la regulación de la presión arterial, la contractilidad cardiaca y otras funciones fisiológicas.

Al bloquear los receptores alfa 1, estos fármacos provocan una vasodilatación (ampliación de los vasos sanguíneos) y disminuyen la resistencia vascular periférica, lo que puede conducir a una reducción de la presión arterial. Por esta razón, se utilizan comúnmente en el tratamiento de la hipertensión arterial y otras condiciones asociadas con un aumento de la resistencia vascular periférica y la presión arterial alta.

Algunos ejemplos de antagonistas de receptores adrenérgicos alfa 1 incluyen la prazosina, la doxazosina, la terazosina y la alfuzosina. Estos fármacos se administran por vía oral y suelen tener una duración de acción prolongada, lo que permite su uso en el tratamiento crónico de la hipertensión arterial y otras condiciones.

Es importante tener en cuenta que los antagonistas de receptores adrenérgicos alfa 1 pueden producir efectos secundarios como hipotensión ortostática (caída de la presión arterial al ponerse de pie), mareo, debilidad y sedación. Por esta razón, se deben administrar con precaución en pacientes con enfermedades cardiovasculares graves o en aquellos que estén tomando otros medicamentos que puedan interactuar con ellos.

Os antagonistas dos receptores purinérgicos P2 são um tipo de fármaco que bloqueia a ativação dos receptores purinérgicos P2, uma classe de receptores acoplados à proteína G presentes em células do sistema nervoso central e periférico. Esses receptores são ativados principalmente pelo ATP (adenosina trifosfato) e ADP (adenosina difosfato), sendo responsáveis por uma variedade de respostas fisiológicas, como a modulação da neurotransmissão, a regulação do crescimento e diferenciação celular, a resposta inflamatória e a dor.

Existem vários subtipos de receptores P2, sendo os mais comuns os P2X e os P2Y. Cada um desses subtipos tem suas próprias funções e é ativado por diferentes ligantes. Assim, os antagonistas dos receptores purinérgicos P2 podem ser específicos para determinados subtipos de receptores ou ter um espectro mais amplo de atuação.

A ação bloqueadora dos antagonistas dos receptores purinérgicos P2 pode ser útil em diversas situações clínicas, como no tratamento do dor neuropática, na modulação da resposta inflamatória e na proteção de células danificadas por isquemia ou trauma. No entanto, esses fármacos ainda estão em fase de pesquisa e desenvolvimento, e sua utilização clínica ainda não é amplamente difundida.

Em farmacologia e química, um ligante é uma molécula ou íon que se liga a um centro biológico activo, tais como receptores, enzimas ou canais iónicos, formando uma complexo estável. A ligação pode ocorrer através de interacções químicas não covalentes, como pontes de hidrogénio, forças de Van der Waals ou interacções iónicas.

Os ligantes podem ser classificados em agonistas, antagonistas e inibidores. Os agonistas activam o centro biológico activo, imitando a acção do endógeno (substância natural produzida no organismo). Os antagonistas bloqueiam a acção dos agonistas, impedindo-os de se ligarem ao centro activo. Por outro lado, os inibidores enzimáticos impedem a actividade enzimática através da ligação covalente ou não covalente à enzima.

A afinidade de um ligante por um determinado alvo biológico é uma medida da força da sua interacção e é frequentemente expressa em termos de constante de dissociação (Kd). Quanto menor for o valor de Kd, maior será a afinidade do ligante pelo alvo.

A ligação de ligantes a receptores ou enzimas desempenha um papel fundamental no funcionamento dos sistemas biológicos e é alvo de muitos fármacos utilizados em terapêutica.

Substance P é um neuropeptídeo, o que significa que é uma pequena proteína usada por neurônios (células nervosas) para se comunicar entre si. Ele foi descoberto em 1931 pelo cientista norueguês Ulf von Euler e recebeu o nome de "substância Powdery" devido à sua natureza branca e polvorosa.

Substance P é composta por onze aminoácidos e está presente em todo o sistema nervoso central e periférico. Ela atua como neurotransmissor, ou seja, participa da transmissão de sinais elétricos entre neurônios. Substance P é conhecida por desempenhar um papel importante na modulação do doloroso, sendo responsável pela sensação de dor aguda e crônica. Além disso, está envolvido em diversos processos fisiológicos, como a regulação do sistema imunológico, a resposta ao estresse e a memória.

Em condições patológicas, como asma, alergias, infecções e inflamações, os níveis de Substance P podem aumentar, contribuindo para a sintomatologia associada a essas doenças. Por isso, é um alvo terapêutico importante no desenvolvimento de novos tratamentos para o manejo da dor e outras condições clínicas.

Gastrina é um hormônio digestivo produzido principalmente por células G do estômago. Sua função principal é promover a secreção de ácido gástrico pelo estômago, o que é importante para a digestão de alimentos, especialmente proteínas. A gastrina também desempenha um papel na regulação da motilidade gastrointestinal e na proteção do revestimento do estômago.

Existem diferentes formas de gastrina, sendo a gastrina-17 e a gastrina-34 as mais comuns. A gastrina é secretada em resposta à presença de alimentos no estômago, especialmente proteínas e aminoácidos. Além disso, certos tipos de células do sistema nervoso também podem produzir gastrina.

Os níveis elevados de gastrina podem ser um sinal de algumas condições médicas, como a doença de Zollinger-Ellison, que é caracterizada pela presença de tumores (gastrinomas) que secretam excesso de gastrina. Isso pode levar a úlceras gástricas e duodenais graves devido ao aumento da secreção de ácido gástrico. Em contraste, níveis baixos de gastrina podem ser vistos em pessoas com doença do refluxo gastroesofágico severa ou cirurgia gástrica que remove a maior parte do estômago.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

A metacolina é um agonista parasimpático direto, frequentemente usado em testes de função pulmonar para provocar broncoconstrição e avaliar assim a resposta do paciente a broncodilatadores. Os compostos de metacolina são drogas sintéticas que contêm a estrutura química da metacolina como parte integrante de sua composição molecular. Eles atuam no sistema nervoso parasimpático, imitando os efeitos da acetilcolina e causando broncoconstrição. No entanto, diferentemente da acetilcolina, a metacolina não é inativada pela enzima acetilcolinesterase, o que permite que seus efeitos sejam mais duradouros.

Em um contexto médico, os compostos de metacolina podem ser usados em testes diagnósticos para avaliar a função pulmonar e detectar doenças como asma e DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica). O teste consiste em administrar um composto de metacolina por inalação e medir a diminuição do fluxo de ar para determinar a gravidade da obstrução das vias aéreas.

Em resumo, os compostos de metacolina são drogas sintéticas que contêm a estrutura química da metacolina e são usadas em testes diagnósticos para avaliar a função pulmonar e detectar doenças respiratórias.

Bradicinina é um peptídeo (uma pequena proteína) que atua como um neuropeptídio e mediador tissular. É sintetizada a partir da precursor proteica kalicreína e tem um papel importante na regulação de processos fisiológicos, como a dilatação de vasos sanguíneos, aumento da permeabilidade vascular, contração de músculos lisos e modulação da dor. A bradicinina é rapidamente inactivada pela enzima conversora de angiotensina (ECA) em seu metabólito inativo, des Arg9-bradicinina.

Em condições patológicas, como lesões teciduais, infecções e processos inflamatórios, a atividade da bradicinina pode ser exagerada, levando a sintomas como edema (inflamação), dor e hipotensão. Além disso, a bradicinina desempenha um papel no desenvolvimento de algumas doenças cardiovasculares, renais e respiratórias.

Em resumo, a bradicinina é uma substância importante na regulação de vários processos fisiológicos e patológicos no corpo humano.

Fenoxipropanolaminas são um tipo de composto químico utilizado em medicamentos como descongestionantes nasal e agentes adrenérgicos. Eles funcionam por estreitar os vasos sanguíneos nos tecidos mucosos, o que pode ajudar a aliviar a congestão nasal.

Os fármacos que contêm fenoxipropanolaminas incluem alguns descongestionantes nasais e combinados com antitussígenos (supressores da tosse). No entanto, é importante notar que o uso de descongestionantes por um longo período de tempo pode causar efeitos rebote, como aumento da congestão nasal.

Além disso, fenoxipropanolaminas podem interagir com outros medicamentos, como inhibidores da monoamina oxidase (IMAO), que são usados para tratar a depressão, e causar aumento da pressão arterial. Portanto, é importante consultar um médico antes de tomar qualquer medicamento que contenha fenoxipropanolaminas.

Os antagonistas do receptor 5-HT3 de serotonina são um tipo de medicamento utilizado principalmente no tratamento de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia, radioterapia ou cirurgia. Eles atuam bloqueando a ligação da serotonina (um neurotransmissor) a seu receptor específico, o 5-HT3, localizado nos nervos que estimulam o vômito. Dessa forma, previnem a ativação desse receptor e a consequente ocorrência de náuseas e vômitos.

Alguns exemplos de antagonistas do receptor 5-HT3 de serotonina incluem: ondansetron (Zofran), granisetron (Kytril), palonosetron (Aloxi) e dolasetron (Anzemet). Esses medicamentos podem ser administrados por via oral, intravenosa ou transdérmica, dependendo da indicação e da preferência do médico.

Em geral, esses medicamentos são bem tolerados e apresentam poucos efeitos colaterais. No entanto, em alguns casos raros, podem ocorrer reações adversas como diarréia, constipação, cefaleia, fadiga, erupção cutânea ou alterações no ritmo cardíaco. É importante que seja consultado um médico para avaliar os riscos e benefícios do uso desse tipo de medicamento e para obter as orientações adequadas sobre a sua administração e dosagem.

Los antagonistas de leucotrienos son un tipo de medicamento que se utiliza para tratar enfermedades respiratorias como el asma y la rinitis alérgica. Estos fármacos funcionan bloqueando los efectos de los leucotrienos, un grupo de moléculas lipídicas que desempeñan un papel importante en la respuesta inflamatoria del organismo y que están involucradas en la patogénesis de estas enfermedades.

Los leucotrienos se producen en el cuerpo a partir del ácido araquidónico, un ácido graso poliinsaturado que se encuentra en las membranas celulares. Cuando se activan determinadas vías metabólicas, como la vía de los eicosanoides, el ácido araquidónico se transforma en diversos productos, entre los que se encuentran los leucotrienos. Estas moléculas pueden desencadenar una serie de respuestas inflamatorias y broncoconstricción en las vías respiratorias, lo que puede provocar síntomas como dificultad para respirar, sibilancias, opresión en el pecho y tos.

Los antagonistas de leucotrienos se unen a los receptores de leucotrienos en las células del sistema inmunitario y evitan que los leucotrienos se adhieran a ellos, impidiendo así su acción inflamatoria y broncoconstrictora. Algunos ejemplos de antagonistas de leucotrienos son el montelukast, el zafirlukast y el pranlukast. Estos fármacos se administran por vía oral y suelen utilizarse en combinación con otros medicamentos, como los corticosteroides inhalados, para controlar los síntomas de las enfermedades respiratorias.

En resumen, los antagonistas de leucotrienos son un tipo de fármaco que se utiliza para tratar los síntomas de las enfermedades respiratorias al inhibir la acción de los leucotrienos, moléculas que desencadenan respuestas inflamatorias y broncoconstrictoras en las vías respiratorias.

Cricetinae é uma subfamília de roedores da família Cricetidae, que inclui vários gêneros e espécies conhecidas popularmente como hamsters. Esses animais são originários de diferentes partes do mundo, especialmente da Eurásia. Geralmente, eles possuem um corpo alongado, com pernas curtas e uma cauda curta. Além disso, apresentam bolsas guarnecidas de pêlos em suas bochechas, que utilizam para armazenar e transportar alimentos.

A subfamília Cricetinae é dividida em diversos gêneros, como Cricticus (hamsters-comuns), Phodopus (hamsters-anões), y Cansumys (hamsters-chinês). Esses animais variam em tamanho e aparência, mas geralmente possuem hábitos noturnos e são onívoros, alimentando-se de sementes, frutas, insetos e outros itens disponíveis em seu habitat natural.

Além disso, os hamsters são animais populares como animais de estimação, devido à sua natureza dócil e à facilidade de cuidado em cativeiro. No entanto, é importante ressaltar que eles precisam de um ambiente adequado para viver, com uma gaiola espaçosa, rica em brinquedos e outros estímulos, além de uma dieta balanceada e cuidados regulares de saúde.

Os antagonistas do receptor 5-HT2 de serotonina são um tipo de fármaco que bloqueia a ativação dos receptores 5-HT2 (tipo 2) da serotonina, um neurotransmissor importante no cérebro. A serotonina se liga a esses receptores e desencadeia uma série de respostas celulares que podem afetar o humor, pensamento, apetite, sono e outras funções cerebrais.

Os antagonistas do receptor 5-HT2 são usados em várias áreas da medicina, incluindo a psiquiatria, neurologia e cardiologia. Eles podem ser úteis no tratamento de transtornos mentais como esquizofrenia e transtorno bipolar, bem como na prevenção de migrañas e náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia.

Existem diferentes gerações de antagonistas do receptor 5-HT2, cada uma com suas próprias propriedades farmacológicas e indicadas para diferentes usos clínicos. Alguns exemplos incluem aclopramina, ciproheptadina, clozapina, risperidona, olanzapina e ziprasidona.

Embora os antagonistas do receptor 5-HT2 sejam geralmente bem tolerados, eles podem causar alguns efeitos adversos, como sonolência, aumento de peso, boca seca e constipação. Em casos raros, eles podem também aumentar o risco de desenvolver síndrome neuroléptica maligna, uma condição grave que requer tratamento imediato.

Tosse é uma resposta reflexa do corpo para expulsar secreções ou irritantes das vias respiratórias. Um espirro, especificamente, é um tipo de tosse que é forte o suficiente para produzir ar em alta velocidade, juntamente com muco, saliva ou outros irritantes, através da boca. Espirrar pode ajudar a limpar as vias respiratórias superiores, como nariz e garganta, de substâncias indesejadas ou infecciosas. No entanto, é importante lembrar que espirros podem também propagar doenças respiratórias, portanto, cobrir a boca e o nariz ao tossir ou espirrar pode ajudar a prevenir a disseminação de germes.

Os Receptores de Serotonina referem-se a um grupo de proteínas transmembrana encontradas em neurônios e outras células do corpo que se ligam à serotonina, um neurotransmissor importante no sistema nervoso central e periférico. Existem pelo menos 14 subtipos diferentes de receptores de serotonina (5-HT) identificados até agora e são geralmente classificados em sete famílias distintas (5-HT1 a 5-HT7), com base em suas sequências de aminoácidos, estruturas moleculares e funções biológicas.

Cada subtipo de receptor de serotonina tem sua própria distribuição anatômica, afinidade por diferentes ligantes e mecanismos de sinalização intracelular. Alguns desses receptores estão envolvidos em processos como a regulação do humor, sono, apetite, nausea, ansiedade, agressão, sexualidade, temperatura corporal e funções cognitivas. Outros desempenham papéis importantes na modulação da dor, hemostasia, função cardiovascular e processos gastrointestinais.

Devido à sua importância em uma variedade de funções fisiológicas e patológicas, os receptores de serotonina têm sido alvo de pesquisas intensivas no campo da farmacologia e psiquiatria, com o objetivo de desenvolver novos tratamentos para doenças como depressão, ansiedade, transtornos alimentares, dor crônica e outras condições.

As células CHO (do inglês, Chinese Hamster Ovary) são células ováricas de camundongo-chinês que são amplamente utilizadas em pesquisas científicas e biotecnologia. Elas são facilmente cultivadas em laboratório e possuem a capacidade de expressar altos níveis de proteínas, tornando-as úteis para a produção de vacinas, anticorpos e outros produtos terapêuticos recombinantes. Além disso, as células CHO são frequentemente usadas em estudos de toxicologia e farmacologia, bem como na pesquisa de doenças genéticas e no desenvolvimento de novos medicamentos.

As butirofenonas são um grupo de fármacos antipsicóticos potentes, derivados da fenotiazina. Eles são usados no tratamento de esquizofrenia e outros transtornos psicóticos graves. Alguns exemplos de butirofenonas incluem haloperidol e droperidol. Esses medicamentos agem bloqueando os receptores dopaminérgicos D2 no cérebro, o que pode ajudar a reduzir a agitação, agressividade, alucinações e delírios associados à psicose. No entanto, os fármacos da classe das butirofenonas também podem causar efeitos colaterais graves, como distonia, discinesia, parkinsonismo e síndrome neuroléptica maligna. Além disso, o uso de butirofenonas está associado a um risco aumentado de desenvolver síndrome metabólica e disfunção cardiovascular. Portanto, esses medicamentos geralmente são reservados para uso em pacientes com esquizofrenia grave que não respondem a outros tratamentos antipsicóticos ou que apresentam comportamento agressivo ou agitado que representa um risco para si mesmos ou para outras pessoas.

A definição médica de "cães" se refere à classificação taxonômica do gênero Canis, que inclui várias espécies diferentes de canídeos, sendo a mais conhecida delas o cão doméstico (Canis lupus familiaris). Além do cão doméstico, o gênero Canis também inclui lobos, coiotes, chacais e outras espécies de canídeos selvagens.

Os cães são mamíferos carnívoros da família Canidae, que se distinguem por sua habilidade de correr rápido e perseguir presas, bem como por seus dentes afiados e poderosas mandíbulas. Eles têm um sistema sensorial aguçado, com visão, audição e olfato altamente desenvolvidos, o que lhes permite detectar e rastrear presas a longa distância.

No contexto médico, os cães podem ser estudados em vários campos, como a genética, a fisiologia, a comportamento e a saúde pública. Eles são frequentemente usados como modelos animais em pesquisas biomédicas, devido à sua proximidade genética com os humanos e à sua resposta semelhante a doenças humanas. Além disso, os cães têm sido utilizados com sucesso em terapias assistidas e como animais de serviço para pessoas com deficiências físicas ou mentais.

A região hipotalâmica lateral refere-se a uma parte específica do hipotálamo, uma estrutura localizada na base do cérebro. O hipocampo é dividido em diferentes regiões e cada uma delas tem funções específicas. A região hipotalâmica lateral desempenha um papel importante no controle de vários processos fisiológicos, incluindo a regulação do apetite, da sede, do sono e da vigília, além da resposta ao estresse e à excitação sexual.

Esta região é rica em neurônios que produzem neurotransmissores importantes, como a noradrenalina e a dopamina, que desempenham um papel crucial na modulação do estado de alerta e da atenção. Além disso, a região hipotalâmica lateral também contém neurônios que produzem hormonas peptídicas, como a colecistocinina e a melanocortina, que estão envolvidas no controle do apetite e da ingestão de alimentos.

Lesões ou distúrbios na região hipotalâmica lateral podem levar a uma variedade de sintomas, como alterações no comportamento alimentar, no sono, no humor e no nível de excitação sexual. Além disso, alguns estudos sugeriram que distúrbios na região hipotalâmica lateral podem estar relacionados a doenças mentais como a depressão e o transtorno de estresse pós-traumático.

Atropina é um fármaco anticolinérgico, alcalóide natural que é derivado da planta belladonna (atropa belladonna), também conhecida como "hera venenosa". A atropina bloqueia os efeitos do neurotransmissor acetilcolina nos receptores muscarínicos, localizados em tecidos excitáveis como o músculo liso, coração e glândulas.

A atropina tem vários usos clínicos, incluindo:

1. Tratamento de bradicardia (batimentos cardíacos lentos)
2. Prevenção e tratamento de vômitos e diarreia
3. Dilatação da pupila para exames oftalmológicos
4. Tratamento de intoxicação por pesticidas organofosforados ou carbamatos
5. Controle de secreções em pacientes com lesões do sistema nervoso central ou durante a anestesia.

No entanto, o uso da atropina também pode causar efeitos colaterais indesejáveis, como:

1. Secamento da boca, garganta e pele
2. Visão embaçada ou corrida
3. Aumento da pressão intraocular
4. Taquicardia (batimentos cardíacos rápidos)
5. Confusão mental, agitação ou excitação
6. Náuseas e vômitos
7. Retenção urinária
8. Constipação.

A atropina deve ser usada com cuidado em pacientes idosos, crianças e indivíduos com doenças cardiovasculares ou glaucoma de ângulo fechado, pois esses grupos podem ser mais susceptíveis aos efeitos adversos da droga.

A norepinefrina, também conhecida como noradrenalina, é um neurotransmissor e hormona catecolamina que desempenha um papel importante no sistema nervoso simpático, responsável pela resposta "luta ou fuga" do corpo.

Como neurotransmissor, a norepinefrina é libertada por neurónios simpáticos e actua nos receptores adrenérgicos localizados no cérebro e no sistema nervoso periférico, modulando a atividade de vários sistemas fisiológicos, como o cardiovascular, respiratório, metabólico e cognitivo.

Como hormona, é secretada pela glândula adrenal em resposta a situações estressantes e actua no corpo aumentando a frequência cardíaca, a pressão arterial, o débito cardíaco e a libertação de glicose no sangue, entre outras ações.

Desequilíbrios na produção ou metabolismo da norepinefrina podem estar associados a várias condições clínicas, como depressão, transtorno de estresse pós-traumático, doença de Parkinson e disfunções cardiovasculares.

As injeções intraventriculares são um tipo específico de administração de medicamentos que envolve a inserção de um fármaco diretamente no ventrículo cerebral, que é uma cavidade em torno do cérebro preenchida com líquido cerebrospinal (LCS). Este método é geralmente usado quando os medicamentos precisam ser entregues diretamente ao sistema nervoso central e não podem ser administrados de forma eficaz por outros métodos, como via oral ou intravenosa.

A injeção intraventricular pode ser realizada por meio de um cateter especialmente posicionado no ventrículo cerebral, geralmente durante um procedimento cirúrgico prévio. O medicamento é então administrado periodicamente através do cateter, à medida que é necessário.

Este método de administração de medicamentos pode ser usado em uma variedade de condições, incluindo meningite bacteriana, abscessos cerebrais e certos tipos de câncer cerebral. No entanto, as injeções intraventriculares são associadas a riscos significativos, como infecção, hemorragia e danos ao tecido cerebral, portanto, são geralmente consideradas como um último recurso quando outros métodos de tratamento têm falhado.

Los antagonistas del receptor A1 de adenosina son un tipo de fármacos que bloquean la acción de la adenosina en los receptores A1. La adenosina es una sustancia química que se produce naturalmente en el cuerpo y desempeña un papel importante en diversos procesos fisiológicos, incluyendo la regulación del sueño, el flujo sanguíneo y la respuesta inflamatoria.

Los receptores A1 de adenosina se encuentran en varios tejidos del cuerpo, como el cerebro, el corazón y los pulmones. Cuando la adenosina se une a estos receptores, desencadena una serie de respuestas celulares que pueden tener efectos beneficiosos o perjudiciales, dependiendo del contexto.

Los antagonistas del receptor A1 de adenosina se utilizan en diversas aplicaciones clínicas para bloquear los efectos de la adenosina en estos receptores. Por ejemplo, algunos antagonistas del receptor A1 de adenosina se utilizan como estimulantes del sistema nervioso central para tratar la somnolencia excesiva y mejorar el rendimiento cognitivo. Otros se utilizan en el tratamiento de enfermedades cardíacas, como la insuficiencia cardíaca congestiva, ya que pueden ayudar a mejorar la contractilidad del músculo cardíaco y aumentar el flujo sanguíneo.

Sin embargo, los antagonistas del receptor A1 de adenosina también pueden tener efectos adversos, como taquicardia, hipertensión arterial y trastornos del ritmo cardíaco. Por lo tanto, su uso debe estar bajo la estrecha supervisión de un médico.

Pirrolidina é um composto orgânico básico com a fórmula (CH2)4NH. É um líquido incolor com um odor amoniacal desagradável. Pirrolidina é derivada do pirrol, que é um heterociclo de cinco membros contendo um átomo de nitrogênio. A pirrolidina difere por ter um grupo metilene (-CH2-) adicionado ao nitrogênio.

Em um contexto médico ou farmacológico, o termo "pirrolidinas" geralmente se refere a compostos que contêm o grupo funcional pirrolidina. Esses compostos têm uma variedade de usos e propriedades farmacológicas. Por exemplo, alguns agonistas dos receptores opióides são derivados da pirrolidina, assim como alguns inibidores da enzima de conversão da angiotensina (ECA).

Como qualquer composto químico, a exposição excessiva ou inadequada à pirrolidina pode causar efeitos adversos na saúde. No entanto, a pirrolidina em si não tem um significado clínico particular como uma substância de interesse médico. Em vez disso, os compostos que contêm o grupo funcional pirrolidina podem ter propriedades farmacológicas ou tóxicas relevantes, dependendo do contexto.

Em termos médicos, estimulação química refere-se ao processo de utilizar substâncias químicas ou medicamentos específicos para influenciar ou alterar a atividade elétrica e a função dos tecidos nervosos, especialmente no cérebro. Isto é frequentemente alcançado através da administração de fármacos que afetam os neurotransmissores, as moléculas que transmitem sinais químicos entre as células nervosas.

A estimulação química pode ser usada terapeuticamente no tratamento de várias condições médicas e psiquiátricas, como a doença de Parkinson, a dor crónica, a depressão resistente ao tratamento e outras perturbações de humor. Nesses casos, os medicamentos são administrados com o objetivo de modular ou corrigir as anormalidades químicas no cérebro que contribuem para essas condições.

No entanto, é importante notar que a estimulação química também pode ter efeitos adversos e indesejáveis, especialmente quando os medicamentos são administrados em doses inadequadas ou para períodos de tempo prolongados. Por isso, o seu uso deve ser cuidadosamente monitorizado e ajustado por profissionais de saúde treinados, levando em consideração os benefícios terapêuticos potenciais e os riscos associados.

Os bloqueadores dos canais de cálcio são uma classe de fármacos que atuam bloqueando os canais de cálcio dependentes de voltagem em células musculares lisas e cardíacas, bem como em células do sistema nervoso. Esses canais permitem que o cálcio entre nas células quando são excitadas elétricamente, desencadeando uma série de eventos que levam à contração muscular ou à liberação de neurotransmissores.

Existem diferentes gerações e tipos de bloqueadores dos canais de cálcio, cada um com propriedades farmacológicas distintas. Em geral, eles são classificados como di-hidropiridínicos, fenilalquilaminas, benzotiazepinas e difenilpiperazinas. Cada subgrupo tem diferentes efeitos sobre os canais de cálcio em diferentes tecidos, o que resulta em propriedades farmacológicas únicas e indicações clínicas específicas.

Alguns exemplos de bloqueadores dos canais de cálcio incluem a nifedipina, amlodipina, verapamilo e diltiazem. Esses fármacos são frequentemente usados no tratamento de doenças cardiovasculares, como hipertensão arterial, angina de peito e arritmias cardíacas. Além disso, eles também podem ser usados no tratamento de outras condições, como espasmos vasculares cerebrais, glaucoma de ângulo fechado e doença de Parkinson.

Como qualquer medicamento, os bloqueadores dos canais de cálcio podem ter efeitos adversos e interações com outros fármacos. Portanto, é importante que sejam usados sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado.

O encéfalo é a parte superior e a mais complexa do sistema nervoso central em animais vertebrados. Ele consiste em um conjunto altamente organizado de neurônios e outras células gliais que estão envolvidos no processamento de informações sensoriais, geração de respostas motoras, controle autonômico dos órgãos internos, regulação das funções homeostáticas, memória, aprendizagem, emoções e comportamentos.

O encéfalo é dividido em três partes principais: o cérebro, o cerebelo e o tronco encefálico. O cérebro é a parte maior e mais complexa do encéfalo, responsável por muitas das funções cognitivas superiores, como a tomada de decisões, a linguagem e a percepção consciente. O cerebelo está localizado na parte inferior posterior do encéfalo e desempenha um papel importante no controle do equilíbrio, da postura e do movimento coordenado. O tronco encefálico é a parte inferior do encéfalo que conecta o cérebro e o cerebelo ao resto do sistema nervoso periférico e contém centros responsáveis por funções vitais, como a respiração e a regulação cardiovascular.

A anatomia e fisiologia do encéfalo são extremamente complexas e envolvem uma variedade de estruturas e sistemas interconectados que trabalham em conjunto para gerenciar as funções do corpo e a interação com o ambiente externo.

Los antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARA II o ARB, por sus siglas en inglés) son un grupo de medicamentos que se utilizan principalmente para tratar afecciones cardiovasculares y renales, como la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca. Estos fármacos funcionan bloqueando los efectos de la angiotensina II, una hormona que estrecha los vasos sanguíneos y aumenta la presión arterial.

Al unirse e inhibir el receptor de angiotensina II de tipo 1 (AT1), los antagonistas de receptores de angiotensina impiden que la angiotensina II desencadene una serie de respuestas fisiológicas perjudiciales, como:

1. Vasoconstricción: Estrechamiento de los vasos sanguíneos, lo que aumenta la resistencia vascular y la presión arterial.
2. Retención de sodio y agua: La angiotensina II estimula la liberación de aldosterona, una hormona que hace que los riñones retengan más sodio y agua, aumentando el volumen sanguíneo y la presión arterial.
3. Hipertrofia y remodelado cardiovascular: La angiotensina II promueve el crecimiento y la remodelación de las células musculares lisas en los vasos sanguíneos, lo que puede conducir a una disfunción endotelial y a un mayor riesgo de eventos cardiovasculares adversos.
4. Fibrosis tisular: La angiotensina II también desempeña un papel en la estimulación de la producción de colágeno y otras proteínas extracelulares, lo que puede conducir a una fibrosis tisular y disfunción orgánica.

Al bloquear los efectos adversos de la angiotensina II, los inhibidores de la ECA (enzima convertidora de angiotensina) y los antagonistas del receptor de angiotensina II (ARA II o sartanes) ayudan a reducir la presión arterial, mejorar la función cardiovascular y proteger contra la fibrosis tisular. Estos medicamentos se utilizan comúnmente en el tratamiento de la hipertensión arterial, la insuficiencia cardíaca congestiva, la nefropatía diabética y otras afecciones relacionadas con la disfunción del sistema renina-angiotensina-aldosterona.

Em medicina e biologia, a transdução de sinal é o processo pelo qual uma célula converte um sinal químico ou físico em um sinal bioquímico que pode ser utilizado para desencadear uma resposta celular específica. Isto geralmente envolve a detecção do sinal por um receptor na membrana celular, que desencadeia uma cascata de eventos bioquímicos dentro da célula, levando finalmente a uma resposta adaptativa ou homeostática.

A transdução de sinal é fundamental para a comunicação entre células e entre sistemas corporais, e está envolvida em processos biológicos complexos como a percepção sensorial, o controle do ciclo celular, a resposta imune e a regulação hormonal.

Existem vários tipos de transdução de sinal, dependendo do tipo de sinal que está sendo detectado e da cascata de eventos bioquímicos desencadeada. Alguns exemplos incluem a transdução de sinal mediada por proteínas G, a transdução de sinal mediada por tirosina quinase e a transdução de sinal mediada por canais iónicos.

O comportamento animal refere-se aos processos e formas de ação sistemáticos demonstrados por animais em resposta a estímulos internos ou externos. Ele é geralmente resultado da interação entre a hereditariedade (genes) e os fatores ambientais que uma determinada espécie desenvolveu ao longo do tempo para garantir sua sobrevivência e reprodução.

Esses comportamentos podem incluir comunicação, alimentação, defesa territorial, cortejo, acasalamento, cuidado parental, entre outros. Alguns comportamentos animais são instintivos, ou seja, eles estão pré-programados nos genes do animal e são desencadeados por certos estímulos, enquanto outros podem ser aprendidos ao longo da vida do animal.

A pesquisa em comportamento animal é multidisciplinar, envolvendo áreas como a etologia, biologia evolutiva, psicologia comparativa, neurociência e antropologia. Ela pode fornecer informações importantes sobre a evolução dos organismos, a organização social das espécies, os mecanismos neurológicos que subjazem ao comportamento e até mesmo insights sobre o próprio comportamento humano.

Carbacol é um fármaco parasimpaticomimético, o que significa que estimula o sistema nervoso parasimpático. Ele age como agonista dos receptores muscarínicos, causando contração da musculatura lisa e aumento da secreção de glândulas. Carbacol é usado em diversas aplicações clínicas, como no tratamento de glaucoma (por sua ação em contrair o músculo ciliar e diminuir a pressão intra-ocular), na urologia (para tratar disfunções urinárias) e em procedimentos diagnósticos (como no teste de retoxicidade para pacientes com lesões da medula espinal).

É importante ressaltar que o carbacol não deve ser usado em pessoas com doenças cardiovasculares graves, como insuficiência cardíaca congestiva ou bradicardia severa, devido ao risco de efeitos colaterais graves. Além disso, o carbacol pode interagir com outros medicamentos, portanto, é crucial que os profissionais de saúde sejam informados sobre quaisquer outras medicações que estejam sendo usadas antes do início da terapia com carbacol.

Os antagonistas adrenérgicos alfa são medicamentos que bloqueiam os efeitos da adrenalina e noradrenalina no corpo, especialmente os receptores adrenérgicos alfa. Existem dois tipos principais de receptores adrenérgicos: alfa e beta. Os antagonistas adrenérgicos alfa bloqueiam especificamente os receptores alfa, o que leva a uma variedade de efeitos fisiológicos.

Esses medicamentos são frequentemente usados no tratamento de doenças como hipertensão arterial (pressão alta), glaucoma (aumento da pressão intraocular), taquicardia (batimentos cardíacos rápidos) e outras condições em que é necessário relaxar os músculos lisos ou reduzir a resistência vascular.

Existem diferentes subtipos de antagonistas adrenérgicos alfa, como antagonistas alfa-1 e alfa-2, cada um com seus próprios efeitos específicos no corpo. Alguns exemplos de antagonistas adrenérgicos alfa incluem a fenoxibenzamina, a prazosina e a doxazosina.

É importante notar que os antagonistas adrenérgicos alfa podem causar efeitos colaterais como hipotensão (pressão arterial baixa), tontura, fadiga, náusea e aumento de peso, entre outros. Portanto, é essencial que seja usado sob a supervisão de um médico qualificado.

As aminopiridinas são uma classe de compostos orgânicos que contêm um grupo funcional piridina unido a um ou mais grupos amino. Eles são estruturalmente relacionados à piridina, um anel heterocíclico básico com cinco átomos de carbono e um átomo de nitrogênio.

No contexto médico, as aminopiridinas mais frequentemente mencionadas são a 4-aminopiridina e a 3,4-diaminopiridina. Estes compostos têm sido estudados por seus potenciais efeitos neuroprotetores e no tratamento de doenças neurológicas, como a esclerose múltipla e lesões da medula espinal.

A 4-aminopiridina acting como um bloqueador dos canais de potássio voltajeados, o que pode ajudar a normalizar a condução nervosa e melhorar a função muscular em pacientes com doenças neurológicas. Da mesma forma, a 3,4-diaminopiridina também tem sido estudada por seus potenciais efeitos neuroprotetores e na melhora da condução nervosa.

No entanto, é importante notar que o uso de aminopiridinas em tratamentos médicos ainda está em fase de pesquisa e não são amplamente utilizados como medicamentos prescritos. Eles podem ter efeitos colaterais significativos e devem ser usados com cuidado, sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado.

As células parietais gástricas, também conhecidas como células oxínticas ou células de Oxint-Mallory, são um tipo específico de célula presente no revestimento do estômago dos mamíferos. Elas desempenham um papel fundamental na secreção de ácido clorídrico e fator intrínseco durante a digestão.

A principal função das células parietais gástricas é secretar HCl, ou ácido clorídrico, que é essencial para a digestão dos alimentos, especialmente as proteínas. A produção de HCl também cria um ambiente gastricamente ácido no estômago, o que ajuda a matar bactérias e outros patógenos que podem estar presentes nos alimentos.

Além disso, as células parietais gástricas secretam o fator intrínseco, uma proteína necessária para a absorção da vitamina B12 no intestino delgado. A vitamina B12 é essencial para a formação de glóbulos vermelhos saudáveis e para manter a integridade do sistema nervoso central.

As células parietais gástricas contêm um complexo proteico chamado bomba de prótons (H+/K+-ATPase), que é responsável pela secreção de HCl. A ativação da bomba de prótons resulta na transferência de íons de hidrogênio do citoplasma para o lúmen gástrico, gerando um ambiente extremamente ácido no estômago. O fator intrínseco é secretado simultaneamente com o HCl e se liga à vitamina B12 nos alimentos, protegendo-a do ambiente ácido e permitindo sua absorção no intestino delgado.

Em resumo, as células parietais gástricas são responsáveis pela secreção de ácido clorídrico e fator intrínseco no estômago, processos essenciais para a digestão adequada dos alimentos, a absorção da vitamina B12 e o equilíbrio gástrico.

A capsaicina é um composto químico encontrado naturalmente em pimentas, particularmente nas variedades mais picantes. É responsável pela sensação de queimação ou ardência que as pessoas experimentam quando entram em contato com ou consomem essas pimentas.

Em termos médicos, a capsaicina é frequentemente usada como um ingrediente ativo em cremes e sprays para aliviar dores musculares e articulares, bem como para tratar neuropatias periféricas e outras condições dolorosas. A capsaicina age no corpo reduzindo a substância P, um neurotransmissor que transmite sinais de dor ao cérebro. Quando a capsaicina se liga aos receptores da substância P nos nervos sensoriais, ela inibe temporariamente a liberação de mais substância P, o que pode resultar em alívio da dor.

No entanto, é importante notar que a capsaicina pode causar irritação e desconforto em alguns indivíduos, especialmente se usada em concentrações muito altas ou por longos períodos de tempo. Portanto, é recomendável seguir as instruções do fabricante cuidadosamente ao usar qualquer produto contendo capsaicina.

La benztropina é um fármaco anticolinérgico que se utiliza no tratamento dos sintomas extrapiramidais causados por neurolépticos (medicamentos usados no tratamento de doenças mentais como a esquizofrenia) e na enfermidade de Parkinson. Também pode ser utilizado no tratamento da parkinsonismo induzido por fármacos. A benztropina actua bloqueando os receptores muscarínicos do sistema nervoso central, reduzindo assim a acção dos neurotransmissores acetilcolina e dopamina.

Os sintomas extrapiramidais podem incluir rigidez muscular, tremores, espasmos e outros movimentos involuntários. A benztropina pode ajudar a aliviar esses sintomas, mas tem efeitos colaterais potencialmente graves, como confusão, agitação, boca seca, visão turva, dificuldade em urinar, aumento do batimento cardíaco e constipação. Em casos raros, pode também causar reações alérgicas graves.

Como qualquer medicamento, a benztropina deve ser utilizada apenas sob orientação médica e a dose deve ser ajustada individualmente, levando em conta as condições clínicas do paciente e outros fatores relevantes.

Endogamic rats referem-se a ratos que resultam de um acasalamento consistente entre indivíduos relacionados geneticamente, geralmente dentro de uma população fechada ou isolada. A endogamia pode levar a uma redução da variabilidade genética e aumentar a probabilidade de expressão de genes recessivos, o que por sua vez pode resultar em um aumento na frequência de defeitos genéticos e anomalias congênitas.

Em estudos experimentais, os ratos endogâmicos são frequentemente usados para controlar variáveis genéticas e criar linhagens consistentes com características específicas. No entanto, é importante notar que a endogamia pode também levar a efeitos negativos na saúde e fertilidade dos ratos ao longo do tempo. Portanto, é essencial monitorar cuidadosamente as populações de ratos endogâmicos e introduzir periodicamente genes exógenos para manter a diversidade genética e minimizar os riscos associados à endogamia.

Bronquios são estruturas anatômicas que fazem parte do sistema respiratório. Eles são ramificações tubulares da traqueia, que se dividem em dois, formando os bronquios primários ou mainstem bronchi, um para cada pulmão.

Cada bronquio primário então se divide em bronquios lobares, que servem aos lobos dos pulmões. Em seguida, esses bronquios lobares se dividem em bronquios segmentares, que então se subdividem em bronquíolos, que por sua vez se dividem em bronquíolo terminal e, finalmente, em sacos alveolares.

Os brônquios são revestidos por epitélio ciliado e produzem muco, que ajuda a manter as vias aéreas limpas, através do movimento dos cílios e da tosse. Além disso, eles contêm glândulas que secretam substâncias para manter a umidade e lubrificar as vias aéreas.

Doenças como a bronquite e o câncer de pulmão podem afetar os brônquios e causar sintomas como tosse, falta de ar e produção excessiva de muco.

Los antagonistas de receptores adrenérgicos alfa 2 son medicamentos que bloquean los efectos de las catecolaminas (como la noradrenalina) en los receptores adrenérgicos alfa 2 del sistema nervioso simpático y otros tejidos. Estos receptores están involucrados en la regulación de diversas funciones fisiológicas, como la presión arterial, la frecuencia cardíaca, la liberación de insulina y la respuesta inflamatoria.

Al bloquear los receptores alfa 2, estos medicamentos aumentan la actividad del sistema nervioso simpático, lo que puede resultar en una variedad de efectos farmacológicos, dependiendo del tipo y dosis específicos del antagonista. Algunos de los usos clínicos comunes de los antagonistas de receptores adrenérgicos alfa 2 incluyen el tratamiento de la hipotensión ortostática (baja presión arterial al estar de pie), la insuficiencia cardíaca congestiva y la enfermedad de Parkinson.

Ejemplos de antagonistas de receptores adrenérgicos alfa 2 incluyen la yohimbina, la fentolamina y la indoramin. Es importante tener en cuenta que estos medicamentos pueden interactuar con otros fármacos y presentar efectos secundarios significativos, por lo que deben ser utilizados bajo la supervisión de un profesional médico capacitado.

As células Enterocromafins, também conhecidas como células EC, são um tipo específico de célula endócrina encontradas no revestimento do trato gastrointestinal, principalmente no intestino delgado e no ceco. Elas são responsáveis pela produção e armazenamento de uma substância química chamada serotonina, um neurotransmissor e hormona que desempenha um papel importante na regulação do humor, sono, apetite e funções gastrointestinais.

As células Enterocromafins são estimuladas por diversos fatores, incluindo a presença de certos nutrientes nas comidas e outras substâncias que estimulam o sistema nervoso entérico. Quando ativadas, elas liberam serotonina no sangue e no tecido circundante, o que pode afetar a motilidade intestinal, a sensação de dor e outras funções gastrointestinais.

Além disso, as células Enterocromafins também estão envolvidas na resposta imune do corpo, pois podem produzir e liberar outras substâncias químicas, como histamina e prostaglandinas, que desempenham um papel na inflamação e no sistema imunológico.

Devido à sua associação com a regulação do humor e das funções gastrointestinais, as células Enterocromafins têm sido objeto de estudo em relação a diversas condições clínicas, como depressão, transtornos alimentares e do intestino irritável.

O cálcio é um mineral essencial importante para a saúde humana. É o elemento mais abundante no corpo humano, com cerca de 99% do cálcio presente nas estruturas ósseas e dentárias, desempenhando um papel fundamental na manutenção da integridade estrutural dos ossos e dentes. O restante 1% do cálcio no corpo está presente em fluidos corporais, como sangue e líquido intersticial, desempenhando funções vitais em diversos processos fisiológicos, tais como:

1. Transmissão de impulsos nervosos: O cálcio é crucial para a liberação de neurotransmissores nos sinais elétricos entre as células nervosas.
2. Contração muscular: O cálcio desempenha um papel essencial na contração dos músculos esqueléticos, lissos e cardíacos, auxiliando no processo de ativação da troponina C, uma proteína envolvida na regulação da contração muscular.
3. Coagulação sanguínea: O cálcio age como um cofator na cascata de coagulação sanguínea, auxiliando no processo de formação do trombo e prevenindo hemorragias excessivas.
4. Secreção hormonal: O cálcio desempenha um papel importante na secreção de hormônios, como a paratormona (PTH) e o calcitriol (o forma ativa da vitamina D), que regulam os níveis de cálcio no sangue.

A manutenção dos níveis adequados de cálcio no sangue é crucial para a homeostase corporal, sendo regulada principalmente pela interação entre a PTH e o calcitriol. A deficiência de cálcio pode resultar em doenças ósseas, como osteoporose e raquitismo, enquanto excesso de cálcio pode levar a hipercalcemia, com sintomas que incluem náuseas, vômitos, constipação, confusão mental e, em casos graves, insuficiência renal.

Antagonistas adrenérgicos são drogas ou substâncias que bloqueiam os receptores adrenérgicos, impedindo a ligação das catecolaminas (como a adrenalina e noradrenalina) e outras aminas simpaticomiméticas a esses receptores. Esses fármacos são utilizados no tratamento de diversas condições clínicas, como hipertensão arterial, glaucoma, taquicardia supraventricular, feocromocitoma e ceratinas doenças cardiovasculares.

Existem diferentes tipos de antagonistas adrenérgicos, classificados conforme o tipo de receptor adrenérgico que bloqueiam:

1. Antagonistas alfa-adrenérgicos: Esses fármacos bloqueiam os receptores alfa-adrenérgicos, localizados principalmente nos vasos sanguíneos e músculos lisos do corpo. Eles causam a relaxação dos músculos lisos e a dilatação dos vasos sanguíneos, o que pode resultar em uma diminuição da pressão arterial. Alguns exemplos de antagonistas alfa-adrenérgicos incluem a fenoxibenzamina, a prazosina e a doxazosina.

2. Antagonistas beta-adrenérgicos: Esses fármacos bloqueiam os receptores beta-adrenérgicos, presentes principalmente no coração, nos pulmões e nos órgãos reprodutivos. Eles podem reduzir a frequência cardíaca, diminuir a força de contração do músculo cardíaco e relaxar os bronquiólios, o que pode ser benéfico no tratamento de doenças como a angina de peito, a fibrilação atrial e o asma. Alguns exemplos de antagonistas beta-adrenérgicos são o propranolol, o metoprolol e o atenolol.

3. Antagonistas alfa e beta-adrenérgicos: Existem também fármacos que bloqueiam tanto os receptores alfa como os receptores beta-adrenérgicos. Eles são conhecidos como antagonistas alfa e beta-adrenérgicos ou blocantes não seletivos dos receptores adrenérgicos. Esses fármacos podem causar uma diminuição da pressão arterial, um aumento do fluxo sanguíneo renal e uma redução da frequência cardíaca. Alguns exemplos de antagonistas alfa e beta-adrenérgicos incluem o labetalol e o carvedilol.

Em resumo, os antagonistas adrenérgicos são fármacos que bloqueiam a atividade dos receptores adrenérgicos, alterando assim a resposta do corpo às catecolaminas (como a adrenalina e a noradrenalina). Eles podem ser classificados como alfa-bloqueadores, beta-bloqueadores ou antagonistas alfa e beta-bloqueadores, dependendo dos receptores que eles bloqueiam. Esses fármacos são usados no tratamento de várias condições, incluindo hipertensão arterial, glaucoma, taquicardia e doença cardiovascular.

Em medicina, a permeabilidade capilar refere-se à capacidade dos capilares sanguíneos de permitir o movimento de fluidos e solutos (como gases, eletrólitos e outras moléculas) entre o sangue e os tecidos circundantes. Os capilares são pequenos vasos sanguíneos que formam a interface entre o sistema circulatório e os tecidos do corpo. Eles desempenham um papel crucial no intercâmbio de gases, nutrientes e resíduos metabólicos entre o sangue e as células dos tecidos.

A permeabilidade capilar é determinada pela estrutura e composição das paredes capilares. As paredes capilares são compostas por uma única camada de células endoteliais, que podem ser classificadas como contínua, fenestrada ou discontínua, dependendo do tipo e localização dos vasos. Essas diferentes estruturas influenciam a permeabilidade dos capilares à passagem de diferentes substâncias:

1. Capilares contínuos: Possuem uma única camada de células endoteliais sem aberturas ou poros visíveis. Esses capilares são predominantes na pele, músculos e nervos e têm baixa permeabilidade a moléculas grandes, como proteínas plasmáticas.
2. Capilares fenestrados: Possuem aberturas ou poros (chamados de "fenestrações") nas células endoteliais, o que permite a passagem rápida de fluidos e pequenas moléculas entre o sangue e os tecidos. Esses capilares são predominantes nos glomérulos renais, intestino delgado e outras mucosas e têm alta permeabilidade a moléculas pequenas, como água e glicose.
3. Capilares discontínuos: Possuem espaços entre as células endoteliais (chamados de "diaphragmas") que permitem a passagem de fluidos e moléculas maiores, como proteínas plasmáticas. Esses capilares são predominantes no cérebro e têm alta permeabilidade à passagem de substâncias neuroativas.

A permeabilidade dos capilares pode ser alterada por vários fatores, como inflamação, doenças e terapêuticas, o que pode levar a edema (acúmulo de líquido nos tecidos) ou a alterações na distribuição de substâncias no organismo. Portanto, é fundamental compreender as propriedades estruturais e funcionais dos capilares para desenvolver terapêuticas eficazes e minimizar os efeitos adversos.

Os antagonistas dos receptores GABA-A são substâncias que bloqueiam o efeito inibitório do ácido gama-aminobutírico (GABA) no cérebro. O GABA é um neurotransmissor importante no sistema nervoso central, responsável por regular a excitação dos neurônios. Os receptores GABA-A são canais iónicos ligados a proteínas que, quando ativados pelo GABA, permitem o fluxo de íons cloreto para dentro da célula, resultando em hiperpolarização e redução da excitabilidade do neurônio.

Os antagonistas dos receptores GABA-A impedem a ligação do GABA a esses receptores, o que previne a abertura dos canais iónicos e a hiperpolarização da célula. Isso resulta em uma maior excitação dos neurônios e pode levar a sintomas como ansiedade, convulsões e aumento da atividade motora.

Alguns exemplos de antagonistas dos receptores GABA-A incluem o flunitrazepam (Rohypnol), o clonazepam (Klonopin) e o lorazepam (Ativan). No entanto, essas substâncias são geralmente usadas como benzodiazepínicos, que atuam como moduladores alostéricos positivos dos receptores GABA-A, aumentando a resposta do receptor ao GABA em vez de bloqueá-lo. Os antagonistas puros dos receptores GABA-A são raramente usados em medicina devido aos seus efeitos adversos significativos.

A acetilcolina é um neurotransmissor, ou seja, uma substância química que transmite sinais entre células nervosas. Ela atua nos neurônios e nos músculos esqueléticos, sendo responsável por contrair as fibras musculares quando é liberada no espaço sináptico (lugar onde dois neurônios se encontram).

A acetilcolina é sintetizada a partir da colina e ácido acético, graças à enzima colina acetiltransferase. Após ser libertada no espaço sináptico, ela se liga aos receptores nicotínicos ou muscarínicos, localizados nas membranas pós-sinápticas dos neurônios ou células musculares.

Este neurotransmissor desempenha um papel importante em diversas funções do organismo, como a regulação da atividade cardiovascular, respiratória e gastrointestinal, além de estar envolvido no processo de aprendizagem e memória.

Distúrbios no sistema colinérgico (sistema que utiliza a acetilcolina como neurotransmissor) podem resultar em diversas condições clínicas, como a doença de Alzheimer, miastenia gravis e síndrome de Down.

A estimulação elétrica é um procedimento médico que utiliza correntes elétricas para stimular as células do corpo, geralmente os nervos e músculos. Essa técnica pode ser usada em diversas situações clínicas, como no tratamento de doenças neurológicas ou ortopédicas, na reabilitação funcional, alívio da dor crônica ou mesmo em pesquisas científicas. A estimulação elétrica pode ser aplicada por meio de eletrodos colocados sobre a pele (estimulação elétrica transcutânea) ou, em casos mais invasivos, por meio de eletrodos implantados cirurgicamente no interior do corpo. A intensidade, frequência e duração da estimulação são controladas cuidadosamente para obter os melhores resultados clínicos e minimizar os riscos associados ao procedimento.

TOlueno 2,4-Di-Isocianato (TDI) é um composto químico industrial utilizado principalmente na produção de poliuretanos. É um líquido incolor com um cheiro característico e volátil. É classificado como um agente irritante para olhos, pele e sistema respiratório. A exposição a curto prazo pode causar tosse, falta de ar e dor no peito, enquanto a exposição prolongada pode resultar em danos nos pulmões. Também é considerado um possível carcinógeno humano, embora mais estudos sejam necessários para confirmar essa classificação. É importante manusear esse composto com cuidado e seguir as orientações de segurança adequadas para minimizar os riscos à saúde.

Os fosfatos de inositol (IPs) são compostos orgânicos que consistem em cadeias de carbono com grupos fosfato unidos a eles. Eles estão relacionados ao inositol, um anel hexahidroxi de carbono que pode ser fosforilado em diferentes posições para formar diversos IPs.

Na medicina e bioquímica, os IPs são conhecidos por sua função como segundos mensageiros intracelulares, desempenhando um papel importante na transdução de sinal celular. Eles estão envolvidos em uma variedade de processos fisiológicos, incluindo a regulação da atividade enzimática, a modulação do metabolismo e o controle do crescimento e diferenciação celular.

Alguns IPs têm sido estudados por suas possíveis propriedades terapêuticas em diversas condições de saúde, como a doença de Alzheimer, a doença de Parkinson, a depressão e o diabetes. No entanto, é necessário realizar mais pesquisas para confirmar seus efeitos benéficos e determinar as doses seguras e eficazes.

Neuróns (ou neurónios) são células especializadas no sistema nervoso responsáveis por processar e transmitir informação. Elas possuem um corpo celular, que contém o núcleo e outros organelos, e duas ou mais extensões chamadas de axônios e dendritos. Os axônios são responsáveis por transmitir sinais elétricos (potenciais de ação) para outras células, enquanto os dendritos recebem esses sinais de outros neurônios ou de outros tipos de células. A junção entre dois neurônios é chamada de sinapse e é onde ocorre a transmissão de sinal químico entre eles. Neurônios podem variar em tamanho, forma e complexidade dependendo da sua função e localização no sistema nervoso.

Los tests de provocación bronquial, también conocidos como desafíos bronquiales o pruebas de broncoprovocación, son procedimientos diagnósticos utilizados para evaluar la función pulmonar y la reactividad de las vías respiratorias en respuesta a diversos estímulos. Estos tests se realizan generalmente en individuos con síntomas suggestivos de asma o dificultad respiratoria, pero con pruebas previas de función pulmonar normales o no concluyentes.

Existen diferentes tipos de pruebas de provocación bronquial, entre las que se incluyen:

1. Desafío metacolina: La metacolina es un agonista muscarínico parcial que induce la constricción de los músculos lisos de las vías respiratorias. Durante este test, el paciente inhala aerosolizados de dosis crecientes de metacolina mientras se monitorea su función pulmonar mediante espirometría. La dosis mínima necesaria para provocar una disminución del 20% en la capacidad vital forzada (FEV1) se registra como el umbral de reactividad bronquial.
2. Desafío fumo de tabaco: Este test consiste en la inhalación controlada de humo de cigarrillo o cápsulas de cartuchos especiales que contienen una cantidad específica de alquitrán y nicotina. La función pulmonar se evalúa antes y después del desafío, y el test es positivo si se observa una disminución del 10-15% en la FEV1 o una alteración en los parámetros espirométricos.
3. Desafío ejercicio: Durante este test, el paciente realiza un ejercicio de intensidad moderada a alta en una cinta caminadora o bicicleta estática durante 6-8 minutos. La función pulmonar se evalúa antes y después del ejercicio. El test es positivo si se observa una disminución del 10-15% en la FEV1 o una alteración en los parámetros espirométricos.
4. Desafío con frío seco: Este test consiste en la inhalación de aire frío y seco (entre -10°C y -20°C) durante 15 segundos, seguida de una recuperación de 30 segundos. La función pulmonar se evalúa antes y después del desafío. El test es positivo si se observa una disminución del 10-15% en la FEV1 o una alteración en los parámetros espirométricos.

Es importante mencionar que estos tests deben ser realizados bajo la supervisión de un profesional médico capacitado, ya que pueden provocar reacciones adversas en algunos individuos. Además, los resultados deben interpretarse considerando el contexto clínico y otros factores relevantes, como la historia médica del paciente y los hallazgos de otras pruebas diagnósticas.

A adenosina é uma substância química natural que ocorre no corpo humano e desempenha um papel importante em diversas funções biológicas. É um nucleósido, formado pela combinação de adenina, uma base nitrogenada, com ribose, um açúcar simples.

Na medicina, a adenosina é frequentemente usada como um medicamento para tratar determinadas condições cardíacas, como ritmos cardíacos anormais (arritmias). Ao ser administrada por via intravenosa, a adenosina atua no nó AV do coração, interrompendo a condução elétrica e permitindo que o coração retome um ritmo normal.

Apesar de sua importância como medicamento, é importante notar que a adenosina também desempenha outras funções no corpo humano, incluindo a regulação da pressão arterial e do fluxo sanguíneo, além de estar envolvida no metabolismo de energia das células.

Indometacina é um fármaco do grupo dos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) utilizado no tratamento de diversas condições que envolvem inflamação e dor, como a artrite reumatoide, osteoartrite, espondilite anquilosante, gota, dismenorréia primária (dor menstrual), espontâneas ou pós-operatórias.

Atua inibindo as enzimas ciclooxigenases (COX-1 e COX-2), responsáveis pela formação de prostaglandinas, mediadores importantes na resposta inflamatória do organismo. Além disso, a indometacina também exerce um efeito antipirético (diminui a febre) e analgésico (alivia a dor).

Como outros AINEs, a indometacina pode causar efeitos adversos gastrointestinais, como úlceras e sangramentos, especialmente em doses elevadas ou quando utilizada por longos períodos. Outros efeitos colaterais podem incluir:

* Cefaleia (dor de cabeça)
* Vertigem (tontura)
* Sonolência (sono excessivo)
* Náusea e vômito
* Diarreia ou constipação
* Retenção de líquidos e edema (inchaço)
* Aumento da pressão arterial
* Alterações no ritmo cardíaco

Em casos raros, a indometacina pode causar reações alérgicas graves, como anafilaxia, e problemas renais ou hepáticos. Seus níveis plasmáticos podem ser afetados pela concomitância com outros fármacos, como anticoagulantes orais, diuréticos, inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECAs) e corticosteroides.

A indometacina é um medicamento disponível apenas com prescrição médica e deve ser utilizada sob a orientação de um profissional de saúde qualificado, que avaliará os benefícios e riscos do tratamento em cada caso particular.

Em medicina e biologia celular, uma linhagem celular refere-se a uma população homogênea de células que descendem de uma única célula ancestral original e, por isso, têm um antepassado comum e um conjunto comum de características genéticas e fenotípicas. Essas células mantêm-se geneticamente idênticas ao longo de várias gerações devido à mitose celular, processo em que uma célula mother se divide em duas células filhas geneticamente idênticas.

Linhagens celulares são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, especialmente no campo da biologia molecular e da medicina regenerativa. Elas podem ser derivadas de diferentes fontes, como tecidos animais ou humanos, embriões, tumores ou células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs). Ao isolar e cultivar essas células em laboratório, os cientistas podem estudá-las para entender melhor seus comportamentos, funções e interações com outras células e moléculas.

Algumas linhagens celulares possuem propriedades especiais que as tornam úteis em determinados contextos de pesquisa. Por exemplo, a linhagem celular HeLa é originária de um câncer de colo de útero e é altamente proliferativa, o que a torna popular no estudo da divisão e crescimento celulares, além de ser utilizada em testes de drogas e vacinas. Outras linhagens celulares, como as células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs), podem se diferenciar em vários tipos de células especializadas, o que permite aos pesquisadores estudar doenças e desenvolver terapias para uma ampla gama de condições médicas.

Em resumo, linhagem celular é um termo usado em biologia e medicina para descrever um grupo homogêneo de células que descendem de uma única célula ancestral e possuem propriedades e comportamentos similares. Estas células são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, desenvolvimento de medicamentos e terapias celulares, fornecendo informações valiosas sobre a biologia das células e doenças humanas.

SRS-A, ou Leukotriene C4 Synthase (LTC4S), é uma enzima que desempenha um papel importante na cascata dos leucotrienos, um caminho da sinalização inflamatória em nosso corpo. Essa via está relacionada a reações alérgicas e outras condições inflamatórias.

A enzima SRS-A catalisa a conversão de ácido araquidônico em leucotrieno C4 (LTC4), que é o primeiro leucotrieno da série produzido na cascata. LTC4, juntamente com outros leucotrienos subsequentes (D4 e E4), são potentes mediadores inflamatórios que causam constrição dos brônquios (contração das vias aéreas), aumento da permeabilidade vascular (perda de fluido dos vasos sanguíneos para os tecidos circundantes) e quimiotaxia (atração e ativação de células inflamatórias).

A ativação desse caminho é frequentemente observada em doenças associadas a processos alérgicos, como asma, rinite alérgica e dermatite atópica. Inibidores da SRS-A são às vezes usados no tratamento dessas condições para reduzir a sintomatologia inflamatória.

RNA mensageiro (mRNA) é um tipo de RNA que transporta a informação genética codificada no DNA para o citoplasma das células, onde essa informação é usada como modelo para sintetizar proteínas. Esse processo é chamado de transcrição e tradução. O mRNA é produzido a partir do DNA através da atuação de enzimas específicas, como a RNA polimerase, que "transcreve" o código genético presente no DNA em uma molécula de mRNA complementar. O mRNA é então traduzido em proteínas por ribossomos e outros fatores envolvidos na síntese de proteínas, como os tRNAs (transportadores de RNA). A sequência de nucleotídeos no mRNA determina a sequência de aminoácidos nas proteínas sintetizadas. Portanto, o mRNA é um intermediário essencial na expressão gênica e no controle da síntese de proteínas em células vivas.

Na medicina e fisiologia, a cinética refere-se ao estudo dos processos que alteram a concentração de substâncias em um sistema ao longo do tempo. Isto inclui a absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) das drogas no corpo. A cinética das drogas pode ser afetada por vários fatores, incluindo idade, doença, genética e interações com outras drogas.

Existem dois ramos principais da cinética de drogas: a cinética farmacodinâmica (o que as drogas fazem aos tecidos) e a cinética farmacocinética (o que o corpo faz às drogas). A cinética farmacocinética pode ser descrita por meio de equações matemáticas que descrevem as taxas de absorção, distribuição, metabolismo e excreção da droga.

A compreensão da cinética das drogas é fundamental para a prática clínica, pois permite aos profissionais de saúde prever como as drogas serão afetadas pelo corpo e como os pacientes serão afetados pelas drogas. Isso pode ajudar a determinar a dose adequada, o intervalo posológico e a frequência de administração da droga para maximizar a eficácia terapêutica e minimizar os efeitos adversos.

C57BL/6J, ou simplesmente C57BL, é uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A designação "endogâmico" refere-se ao fato de que esta linhagem foi gerada por cruzamentos entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um genoma altamente uniforme e consistente. Isso é útil em pesquisas experimentais, pois minimiza a variabilidade genética entre indivíduos da mesma linhagem.

A linhagem C57BL é uma das mais amplamente utilizadas em pesquisas biomédicas, incluindo estudos de genética, imunologia, neurobiologia e oncologia, entre outros. Alguns dos principais organismos responsáveis pela manutenção e distribuição desta linhagem incluem o The Jackson Laboratory (EUA) e o Medical Research Council Harwell (Reino Unido).

Imunoglobulina E (IgE) é um tipo de anticorpo que desempenha um papel crucial na resposta imune do corpo, especialmente em relação às reações alérgicas. Ela é produzida pelas células B em resposta a um antígeno específico e se liga fortemente aos receptores de células mastócitos e basófilos. Quando o IgE se une a um antígeno, essas células são ativadas e liberam mediadores químicos, como histaminas, leucotrienos e prostaglandinas, que desencadeiam uma resposta inflamatória aguda. Essa resposta pode causar sintomas alérgicos como prurido, congestão nasal, lacrimejamento, dificuldade para respirar, entre outros. Além disso, o IgE também desempenha um papel na defesa do corpo contra parasitas, especialmente helmintos.

Betanecol é um composto parasimpaticomimético, o que significa que ele imita os efeitos do sistema nervoso parasimpático no corpo. É usado em medicina para estimular a atividade do sistema nervoso parasimpático, especialmente no trato gastrointestinal.

Os compostos de betanecol são fármacos que contêm betanecol como sua principal substância ativa. Eles são usados para tratar condições como a disfunção da bexiga e do intestino, especialmente quando esses órgãos não estão se contraindo adequadamente devido à falta de estimulação parasimpática.

Os compostos de betanecol podem ser administrados por via oral ou injetável, dependendo da forma farmacêutica disponível e da indicação específica do tratamento. É importante notar que o uso de betanecol e outros parasimpaticomiméticos deve ser supervisionado por um profissional médico devidamente treinado, pois eles podem causar efeitos colaterais indesejáveis se não forem usados corretamente.

O ducto deferente é um tubo muscular que transporta espermatozoides do epidídimo (uma estrutura localizada no testículo onde os espermatozoides são armazenados e amadurecem) até a uretra, que passa através da próstata, onde se misturam com o líquido seminal vindo das vesículas seminais antes de serem ejaculados. Portanto, o ducto deferente é uma parte importante do sistema reprodutivo masculino.

Cromoglicato de sódio, também conhecido como cromoglicato disódico ou simplesmente cromolina sódica, é um fármaco anti-inflamatório e antialérgico utilizado no tratamento da rinites alérgicas, conjunctivites alérgicas, asma bronquial e outras condições alérgicas. Ele atua inibindo a liberação de mediadores químicos inflamatórios, como histamina e leucotrienos, dos mastócitos, células que desempenham um papel central na reação alérgica.

A cromoglicato de sódio está disponível em várias formas farmacêuticas, incluindo soluções para irrigação ocular, spray nasal e inalação. Ele é geralmente bem tolerado, com efeitos secundários leves e raramente graves. No entanto, ele pode ser menos eficaz do que outros medicamentos para o tratamento da asma grave ou mal controlada.

Embora a cromoglicato de sódio seja frequentemente usado como um medicamento de primeira linha no tratamento da rinite alérgica e conjunctivite alérgica, seu uso na asma bronquial tem sido cada vez mais substituído por outros medicamentos mais eficazes, como corticosteroides inalatórios e broncodilatadores de longa ação.

Receptores de drogas são estruturas proteicas encontradas nas membranas celulares que se ligam especificamente a certas moléculas, incluindo drogas e substâncias biologicamente ativas. Essa ligação geralmente desencadeia uma resposta bioquímica ou fisiológica dentro da célula.

Existem diferentes tipos de receptores de drogas, cada um com sua própria estrutura e função específicas. Alguns receptores de drogas desempenham um papel importante no funcionamento normal do corpo, enquanto outros estão associados a doenças ou desequilíbrios fisiológicos.

Quando uma droga se liga a um receptor de droga, isto pode alterar a atividade do receptor e desencadear uma resposta celular. Essa interação é à base da maioria dos efeitos terapêuticos e adversos das drogas. A natureza específica dessa interação depende da estrutura química da droga, da sua afinidade pelo receptor e do mecanismo de sinalização celular associado ao receptor em particular.

Em resumo, os receptores de drogas são proteínas especializadas nas membranas celulares que se ligam a drogas e outras moléculas, desencadeando respostas bioquímicas ou fisiológicas dentro da célula. A compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na interação entre as drogas e os receptores de drogas é fundamental para o desenvolvimento de novas terapias farmacológicas eficazes e seguras.

O córtex cerebral, também conhecido como córtex cerebral ou bark cerebral, é a camada externa do hemisfério cerebral no cérebro dos vertebrados. É uma estrutura altamente desenvolvida em mamíferos e particularmente em humanos, onde desempenha um papel central nos processos cognitivos superiores, incluindo a percepção consciente, a linguagem, a memória e o raciocínio.

O córtex cerebral é composto por tecido nervoso cortical, que consiste em camadas de neurônios e células gliais organizados em colunas verticais. Essas colunas são a unidade funcional básica do córtex cerebral e estão envolvidas em processar informações sensoriais, motores e cognitivas.

O córtex cerebral é dividido em diferentes áreas funcionais, cada uma das quais desempenha um papel específico nos processos mentais. Algumas dessas áreas incluem a área de Broca, responsável pela produção de fala, e o giro fusiforme, envolvido na reconhecimento facial.

Em resumo, o córtex cerebral é uma estrutura complexa e crucial no cérebro dos mamíferos que desempenha um papel central em uma variedade de processos cognitivos superiores.

Benzimidazóis são uma classe de compostos heterocíclicos que contêm um anel benzeno fundido a um anel de imidazóio. Eles são amplamente utilizados em medicina como anti-helmínticos, ou seja, drogas usadas no tratamento de infestações parasitárias intestinais. Alguns exemplos bem conhecidos de benzimidazóis incluem o albendazol, mebendazol e flubendazol, que são eficazes contra uma variedade de vermes redondos e planos.

Os benzimidazóis exercem sua atividade anti-helmíntica inibindo a polimerização dos tubulinas, proteínas importantes na formação dos microtúbulos do citoesqueleto dos parasitas. Isso leva à desorganização do citoesqueleto e interrupção do transporte intracelular, resultando em morte do parasita.

Além de sua atividade anti-helmíntica, benzimidazóis também têm sido estudados por outras propriedades farmacológicas, como atividade antifúngica e antiviral. No entanto, o uso clínico dessas indicações ainda está em fase de investigação.

Desculpe por qualquer confusão, mas "coelhos" não é um termo médico. Coelhos são animais da família Leporidae, que também inclui coelhos e duas espécies de lebres verdadeiras. Eles são mais intimamente relacionados aos parentes lagomorfos do que aos roedores.

No entanto, em um contexto médico ou veterinário, o termo "coelho" geralmente se refere a um coelho doméstico mantido como animal de estimação ou usado em pesquisas biomédicas. Se você tiver alguma preocupação ou pergunta específica sobre os cuidados com coelhos ou sua saúde, eu poderia tentar ajudá-lo melhor com essa informação adicional.

A Relação Estrutura-Atividade (REA) é um conceito fundamental na farmacologia e ciências biomoleculares, que refere-se à relação quantitativa entre as características estruturais de uma molécula e sua atividade biológica. Em outras palavras, a REA descreve como as propriedades químicas e geométricas específicas de um composto influenciam sua interação com alvos moleculares, tais como proteínas ou ácidos nucléicos, resultando em uma resposta biológica desejada.

A compreensão da REA é crucial para o design racional de drogas, pois permite aos cientistas identificar e otimizar as partes da molécula que são responsáveis pela sua atividade biológica, enquanto minimizam os efeitos colaterais indesejados. Através do estudo sistemático de diferentes estruturas químicas e suas respectivas atividades biológicas, é possível estabelecer padrões e modelos que guiam o desenvolvimento de novos fármacos e tratamentos terapêuticos.

Em resumo, a Relação Estrutura-Atividade é um princípio fundamental na pesquisa farmacológica e biomolecular que liga as propriedades estruturais de uma molécula à sua atividade biológica, fornecendo insights valiosos para o design racional de drogas e a compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes a diversas funções celulares.

Edema, também conhecido como inchaço ou distensão, é um termo médico que se refere à acumulação excessiva de líquido nos tecidos corporais. Isso ocorre quando os vasos sanguíneos liberam excesso de líquido no tecido circundante, causando uma sensação de inchaço e rigidez. O edema pode afetar várias partes do corpo, incluindo pés, tornozelos, mãos, braços e face. Além disso, o edema pode ser um sintoma de outras condições médicas graves, como insuficiência cardíaca congestiva, problemas renais ou do fígado, lesões ou infecções. Tratamento para o edema depende da causa subjacente e pode incluir medidas para reduzir a inflamação, aumentar a atividade física, controlar a pressão arterial e melhorar a circulação sanguínea.

Modelos animais de doenças referem-se a organismos não humanos, geralmente mamíferos como ratos e camundongos, mas também outros vertebrados e invertebrados, que são geneticamente manipulados ou expostos a fatores ambientais para desenvolver condições patológicas semelhantes às observadas em humanos. Esses modelos permitem que os cientistas estudem as doenças e testem terapias potenciais em um sistema controlável e bem definido. Eles desempenham um papel crucial no avanço da compreensão dos mecanismos subjacentes às doenças e no desenvolvimento de novas estratégias de tratamento. No entanto, é importante lembrar que, devido às diferenças evolutivas e genéticas entre espécies, os resultados obtidos em modelos animais nem sempre podem ser diretamente aplicáveis ao tratamento humano.

Tiazídios são uma classe de diuréticos, que são medicamentos usados para aumentar a excreção de urina. Eles funcionam inibindo a reabsorção de sódio no túbulo contornado distal do néfron no rim. Isso resulta em uma maior concentração de sódio nos túbulos renais, o que leva à osmose e à excreção adicionais de água.

A classe de tiazídios inclui medicamentos como a hidroclorotiazida, clortalidona e indapamida. Esses medicamentos são frequentemente usados no tratamento da hipertensão arterial e edema, incluindo o edema causado por insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática e síndrome nefrótica.

Embora geralmente bem tolerados, os tiazídios podem causar efeitos colaterais como desidratação, hipotensão ortostática, hipercalcemia, hipocalemia, hipomagnesemia, hiperglicemia e aumento de colesterol e triglicérides séricos. Além disso, o uso prolongado de tiazídios pode levar ao desenvolvimento de diabetes mellitus e deficiência de potássio. Portanto, é importante que os pacientes que tomam tiazídios sejam monitorados regularmente para detectar quaisquer efeitos colaterais ou complicações relacionadas à medicação.

Receptores de Endotelina (Endothelin Receptors) são proteínas transmembranares que se ligam à endotelinas, um tipo potente de peptídeos vasoconstritores. Existem dois tipos principais de receptores de endotelina em humanos: ETA e ETB. Eles pertencem à superfamília dos receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) e desempenham um papel importante na regulação da pressão arterial, homeostase vascular e funções cardiovasculares.

O receptor ETA está presente principalmente em músculo liso vascular e estimula a vasoconstrição, enquanto o receptor ETB tem duas isoformas: ETB1 e ETB2. A isoforma ETB1 está localizada no endotélio e mede a libertação de óxido nítrico (NO) e prostaciclina, que promovem vasodilatação, enquanto a isoforma ETB2 está presente principalmente em músculo liso vascular e causa vasoconstrição.

A desregulação dos receptores de endotelina tem sido associada a várias doenças cardiovasculares, como hipertensão arterial, insuficiência cardíaca congestiva, aterosclerose e remodelação vascular após lesões. Portanto, os receptores de endotelina têm sido alvo de pesquisa para o desenvolvimento de novas terapias farmacológicas nessas condições.

"Knockout mice" é um termo usado em biologia e genética para se referir a camundongos nos quais um ou mais genes foram desativados, ou "knockout", por meio de técnicas de engenharia genética. Isso permite que os cientistas estudem os efeitos desses genes específicos na função do organismo e no desenvolvimento de doenças. A definição médica de "knockout mice" refere-se a esses camundongos geneticamente modificados usados em pesquisas biomédicas para entender melhor as funções dos genes e seus papéis na doença e no desenvolvimento.

Os Receptores de N-Metil-D-Aspartato (NMDA, do inglês N-Methyl-D-aspartate receptors) são um tipo específico de receptor de glutamato encontrado principalmente no cérebro dos mamíferos. Eles desempenham um papel crucial em diversos processos neurofisiológicos, como a plasticidade sináptica e o aprendizado e memória.

Os NMDA receptores são ionotrópicos, ou seja, eles formam canais iônicos que permitem o fluxo de íons quando ativados por um ligante específico, no caso, o neurotransmissor glutamato e o agonista N-Metil-D-Aspartato. A ativação dos NMDA receptores leva à abertura do canal iônico associado, permitindo a entrada de cálcio (Ca2+) no interior da célula nervosa.

Este influxo de Ca2+ desencadeia uma série de eventos bioquímicos que podem resultar em alterações na força sináptica entre as células nervosas, processo conhecido como potenciação a longo prazo (LTP). A LTP é um mecanismo celular associado ao aprendizado e memória.

No entanto, uma ativação excessiva ou prolongada dos NMDA receptores pode contribuir para a toxicidade do glutamato e à morte de células nervosas, o que está relacionado a diversas condições neurológicas e psiquiátricas, como dano cerebral traumático, acidente vascular cerebral, esclerose múltipla, epilepsia, doença de Alzheimer, depressão e esquizofrenia. Portanto, os NMDA receptores são alvos terapêuticos importantes para o desenvolvimento de novas estratégias de tratamento dessas condições.

Los antagonistas de receptores adrenérgicos beta 2 son fármacos que bloquean la acción de las catecolaminas (como la adrenalina y noradrenalina) en los receptores beta 2 adrenérgicos. Estos receptores se encuentran en varios tejidos y órganos, como el pulmón, el corazón, el hígado y los vasos sanguíneos.

Cuando los antagonistas de receptores adrenérgicos beta 2 se unen a estos receptores, impiden que las catecolaminas ejerzan sus efectos, lo que puede resultar en una variedad de respuestas fisiológicas dependiendo del tejido o órgano afectado.

En el pulmón, por ejemplo, los antagonistas de receptores adrenérgicos beta 2 pueden relajar los músculos lisos bronquiales y dilatar las vías respiratorias, lo que puede ser útil en el tratamiento del asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

En el corazón, estos fármacos pueden disminuir la frecuencia cardíaca y reducir la fuerza de contracción del miocardio, lo que puede ser útil en el tratamiento de la hipertensión y la insuficiencia cardíaca.

Sin embargo, los antagonistas de receptores adrenérgicos beta 2 también pueden tener efectos adversos, como broncoespasmo, bradicardia, hipotensión y deterioro de la función pulmonar en pacientes con enfermedades respiratorias subyacentes. Por lo tanto, su uso debe ser cuidadosamente monitoreado y ajustado según sea necesario para minimizar los riesgos y maximizar los beneficios terapéuticos.

A palavra "Maleato de Dizocilpina" se refere a um composto farmacêutico específico, que é frequentemente estudado em pesquisas científicas e médicas. É um sal de maleato da dizocilpina, que é um antagonista não competitivo do receptor NMDA de glutamato.

O receptor NMDA desempenha um papel importante na transmissão sináptica e na plasticidade sináptica no cérebro, e a dizocilpina tem sido estudada por sua possível atuação como agente neuroprotetor e no tratamento de doenças neurológicas e psiquiátricas, como a esquizofrenia.

No entanto, é importante notar que o maleato de dizocilpina não está aprovado para uso clínico em humanos e sua pesquisa e desenvolvimento estão atualmente restritos ao ambiente laboratorial e pré-clínico.

'ICR mice' ou 'Camundongos Endogâmicos ICR' se referem a uma linhagem específica de camundongos de laboratório que são geneticamente homogêneos, ou seja, eles têm um fundo genético muito semelhante. A sigla 'ICR' significa Instituto de Ciências da Reprodução, uma organização japonesa que desenvolveu essa linhagem particular de camundongos.

Esses camundongos são frequentemente usados em pesquisas biomédicas devido à sua homogeneidade genética, o que pode ajudar a reduzir a variabilidade nos resultados experimentais. Além disso, eles têm um histórico de reprodução confiável e são relativamente resistentes a doenças comuns em camundongos de laboratório.

No entanto, é importante notar que, como todos os modelos animais, os camundongos ICR não são idênticos a humanos e podem responder de maneiras diferentes a drogas, toxinas e outros tratamentos experimentais. Portanto, os resultados obtidos em estudos com esses camundongos precisam ser interpretados com cautela e validados em modelos animais mais próximos dos humanos antes de serem aplicados clinicamente.

"Atividade Motora" é um termo usado na medicina e nas ciências da saúde para se referir ao movimento ou às ações físicas executadas por um indivíduo. Essas atividades podem ser controladas intencionalmente, como andar ou levantar objetos, ou involuntariamente, como batimentos cardíacos e respiração.

A atividade motora é controlada pelo sistema nervoso central, que inclui o cérebro e a medula espinhal. O cérebro processa as informações sensoriais e envia sinais para os músculos através da medula espinhal, resultando em movimento. A força, a amplitude e a precisão dos movimentos podem ser afetadas por vários fatores, como doenças neurológicas, lesões traumáticas, envelhecimento ou exercício físico.

A avaliação da atividade motora é importante em muitas áreas da saúde, incluindo a reabilitação, a fisioterapia e a neurologia. A observação cuidadosa dos movimentos e a análise das forças envolvidas podem ajudar a diagnosticar problemas de saúde e a desenvolver planos de tratamento personalizados para ajudar os indivíduos a recuperar a função motora ou a melhorar o desempenho.

Hipersensibilidade é um termo usado em medicina e biologia para descrever uma resposta exagerada do sistema imune a substâncias que normalmente são inofensivas ou às quais a pessoa foi exposta anteriormente sem reações adversas. Essas substâncias, chamadas alérgenos, podem ser proteínas encontradas em alimentos, ar (como pólen e esporos de fungos), água, cosméticos, medicamentos ou picadas de insetos.

A hipersensibilidade pode manifestar-se através de diversos sintomas, como:

1. Prisão de ventre
2. Diarreia
3. Vômitos
4. Tosse
5. Respiração sibilante (como no asma)
6. Erupções cutâneas ou urticária
7. Inchaço da face, língua ou garganta
8. Coceira nos olhos, nariz ou garganta
9. Nariz entupido ou que corre
10. Dor de cabeça
11. Fadiga
12. Calafrios
13. Baixa pressão arterial
14. Perda de consciência (em casos graves)

Existem quatro tipos diferentes de hipersensibilidade, classificados como I a IV, cada um com mecanismos imunológicos distintos:

1. Hipersensibilidade Tipo I - Reação imediata (até 2 horas após exposição): É desencadeada pelo contato com alérgenos que levam à produção de anticorpos IgE específicos, os quais se ligam a mastócitos e basófilos. A ativação dessas células resulta na liberação de mediadores químicos como histamina, leucotrienos e prostaglandinas, levando a sintomas como prurido, edema, broncoespasmo e hipotensão.
2. Hipersensibilidade Tipo II - Citotóxica: É causada pela produção de anticorpos IgG ou IgM contra antígenos presentes nas membranas celulares, levando à lise das células por meio da citólise complemento-dependente ou antibiócitos dependentes.
3. Hipersensibilidade Tipo III - Imune complexo: É desencadeada pela formação de complexos imunes entre antígenos e anticorpos (predominantemente IgG), que se depositam em tecidos vasculares, levando à ativação do sistema complemento e inflamação.
4. Hipersensibilidade Tipo IV - Delayed-type hypersensitivity (DTH): É uma resposta mediada por células T CD4+ que reconhecem antígenos apresentados por células apresentadoras de antígenos (APCs). A ativação das células T leva à liberação de citocinas pró-inflamatórias, atração e ativação de células inflamatórias adicionais, resultando em lesões teciduais.

A compreensão dos mecanismos envolvidos nesses tipos de hipersensibilidade é crucial para o diagnóstico e tratamento adequados das doenças associadas a essas reações imunes anômalas.

Broncoconstrição é o termo médico usado para descrever a constrição ou estreitamento dos brônquios, que são as vias aéreas que conduzem o ar inspirado aos pulmões. Essa constrição resulta em um fluxo de ar reduzido e dificulta a respiração.

A broncoconstrição é uma resposta inflamatória do sistema respiratório, geralmente desencadeada por alérgenos, irritantes ambientais ou doenças subjacentes, como asma. Quando os brônquios são expostos a esses estímulos, ocorre uma reação em cascata que envolve a libertação de substâncias químicas, como histamina e leucotrienos, que causam a contração dos músculos lisos das vias aéreas.

Os sintomas associados à broncoconstrição incluem tosse, falta de ar, respiração sibilante (respiração ruidosa e silbante) e opressão no peito. O tratamento geralmente inclui o uso de broncodilatadores, que relaxam os músculos lisos das vias aéreas e ajudam a abrir as vias aéreas restritas, além do controle da inflamação subjacente com corticosteroides inalatórios ou outros medicamentos anti-inflamatórios.

Hidrobrometo de escopolamina, também conhecido como brometo de escopolamina ou escopolamina bromada, é um composto químico utilizado em medicina. Trata-se de um sal de brometo da escopolamina, um alcaloide derivado da planta Solanaceae (como a belladonna ou mandrágora).

A escopolamina possui propriedades anticolinérgicas, o que significa que ela bloqueia os efeitos do neurotransmissor acetilcolina no cérebro. Isso pode resultar em efeitos sedativos, ansiolíticos (redução da ansiedade) e antieméticos (redução de náuseas e vômitos).

O hidrobrometo de escopolamina é frequentemente usado como um medicamento para tratar problemas gastrointestinais, como úlceras pépticas e síndrome do intestino irritável, devido à sua capacidade de reduzir a produção de ácido estomacal e diminuir as espasmos musculares no trato digestivo. Além disso, é por vezes empregado como um medicamento para prevenir ou tratar náuseas e vômitos associados à quimioterapia, radioterapia ou cirurgia.

No entanto, devido aos seus efeitos anticolinérgicos, o hidrobrometo de escopolamina pode causar vários efeitos adversos, tais como boca seca, visão embaçada, constipação, dificuldade para urinar, taquicardia (batimentos cardíacos rápidos) e confusão mental. Em casos graves, pode levar a alucinações, delírios ou convulsões. Portanto, deve ser usado com cuidado e sob orientação médica.

Enzimatic inhibitors are substances that reduce or prevent the activity of enzymes. They work by binding to the enzyme's active site, or a different site on the enzyme, and interfering with its ability to catalyze chemical reactions. Enzymatic inhibitors can be divided into two categories: reversible and irreversible. Reversible inhibitors bind non-covalently to the enzyme and can be removed, while irreversible inhibitors form a covalent bond with the enzyme and cannot be easily removed.

Enzymatic inhibitors play an important role in regulating various biological processes and are used as therapeutic agents in the treatment of many diseases. For example, ACE (angiotensin-converting enzyme) inhibitors are commonly used to treat hypertension and heart failure, while protease inhibitors are used in the treatment of HIV/AIDS.

However, it's important to note that enzymatic inhibition can also have negative effects on the body. For instance, some environmental toxins and pollutants act as enzyme inhibitors, interfering with normal biological processes and potentially leading to adverse health effects.

Os antagonistas do receptor 5-HT1 de serotonina são um tipo de fármaco que bloqueia a atividade dos receptores 5-HT1 (serotoninérgicos) no cérebro. A serotonina, também conhecida como 5-hidroxitriptamina (5-HT), é um neurotransmissor que desempenha um papel importante na regulação do humor, sono, apetite e outras funções cerebrais.

Existem vários subtipos de receptores 5-HT, sendo o 5-HT1 um deles. O bloqueio dos receptores 5-HT1 pode resultar em uma variedade de efeitos farmacológicos, dependendo do fármaco específico e da subcategoria a que pertence.

Alguns antagonistas do receptor 5-HT1 são usados no tratamento de doenças como migraena, náusea e vômito, enquanto outros podem ser utilizados em anestesia para produzir uma sedação mais profunda. No entanto, é importante ressaltar que o uso desses fármacos deve ser sempre orientado e supervisionado por um profissional de saúde devidamente qualificado, visto que seu uso incorreto pode gerar efeitos adversos indesejados.

Catalepsia é um estado caracterizado por uma rigidez muscular extrema, alongamento do corpo e falta de resposta às estimulações externas. A pessoa em catalepsia frequentemente assume posições rígidas e incomuns, mantendo-as sem esforço aparente durante períodos prolongados. Além disso, a catalepsia pode ser associada a um estado de inconsciência ou semi-inconsciência, bem como a uma redução na sensibilidade à dor.

Este distúrbio neurológico é muitas vezes associado a transtornos mentais graves, como esquizofrenia, e também pode ser um sintoma de intoxicação por drogas ou doenças cerebrais orgânicas. Em alguns casos, a catalepsia pode ser induzida intencionalmente através de técnicas hipnóticas ou como resultado de práticas religiosas ou espirituais.

Em geral, o tratamento da catalepsia depende da causa subjacente e pode incluir medicação, terapia ou mudanças no estilo de vida. É importante buscar atendimento médico imediato se suspeitar de catalepsia, especialmente se houver outros sinais preocupantes, como confusão mental, alucinações ou convulsões.

Em medicina, o termo "sinergismo farmacológico" refere-se à interação entre duas ou mais drogas quando a resposta total é maior do que a soma das respostas individuais de cada droga administrada separadamente. Isto significa que as drogas trabalham juntas para produzir um efeito combinado maior do que o esperado se as drogas fossem usadas sozinhas.

Este fenômeno pode ser benéfico em alguns casos, como quando a dose eficaz de cada medicamento individual é reduzida, diminuindo assim os efeitos adversos totais. No entanto, o sinergismo farmacológico também pode levar a efeitos adversos graves ou até mesmo resultar em overdose se não for cuidadosamente monitorado e gerenciado.

Em geral, o sinergismo farmacológico é resultado de mecanismos complexos que envolvem a interação entre as drogas no local de ação ou no sistema corporal como um todo. Portanto, é importante que os profissionais de saúde estejam cientes desse fenômeno e o considerem ao prescribir e administrar medicamentos aos seus pacientes.

Isoproterenol é um fármaco simpatomimético que acting como agonista beta-adrenérgico não seletivo. Isso significa que ele estimula os receptores beta-1 e beta-2 adrenérgicos, levando a uma aumento na frequência cardíaca, força de contração cardíaca e dilatação dos brônquios.

É clinicamente usado como um broncodilatador para tratar as crises de asma e outras doenças pulmonares obstrutivas. Além disso, ele também é usado em alguns casos para diagnosticar e testar a função cardíaca.

No entanto, devido a seus efeitos vasodilatadores e taquicárdicos, o uso de isoproterenol pode causar efeitos colaterais indesejados, como palpitações, rubor, sudorese, tremores e hipertensão. Em doses altas, ele pode levar a arritmias cardíacas graves e outras complicações cardiovasculares.

A expressão "depressão química" não é um termo médico amplamente aceito ou uma condição diagnóstica específica na psiquiatria ou neurologia. Às vezes, as pessoas usam isso para descrever sentimentos de tristeza ou humores alterados que eles atribuem a um desequilíbrio químico no cérebro. No entanto, a depressão é uma doença complexa e multifatorial, o que significa que é causada por uma interação de fatores genéticos, biológicos, ambientais e psicológicos, e não apenas por um único fator "químico".

Os profissionais de saúde mental geralmente falam sobre a depressão em termos de sintomas e causas potenciais, em vez de um suposto desequilíbrio químico específico. Se alguém está experimentando sintomas de depressão, como humor persistemente baixo, perda de interesse ou prazer em atividades, mudanças de apetite ou sono, fadiga ou falta de energia, sentimentos de inutilidade ou culpa excessiva, problemas de concentração ou pensamentos suicidas, eles devem procurar ajuda profissional. Um profissional de saúde mental pode ajudar a diagnosticar e tratar adequadamente esses sintomas.

Trítio, também conhecido como hidrogênio-3, é um isótopo radioativo do hidrogênio. Sua núcleo contém um próton e dois nêutrons, diferentemente do hidrogênio normal, que possui apenas um próton em seu núcleo.

O trítio é instável e decai com uma meia-vida de cerca de 12,3 anos, emitindo partículas beta de baixa energia durante o processo. É encontrado em pequenas quantidades na natureza, mas a maior parte do trítio usado hoje é produzido artificialmente, geralmente como um subproduto da produção de energia nuclear ou em reações nucleares específicas.

Devido à sua radioatividade e facilidade de incorporação em moléculas de água, o trítio pode apresentar riscos para a saúde se concentrado em níveis elevados. No entanto, é frequentemente usado em aplicações científicas e tecnológicas, como marcadores radioativos e fontes de luz em relógios de radioluminescência.

De acordo com a maioria dos dicionários médicos, a definição de "pele" é a seguinte:

A pele é o maior órgão do corpo humano, que serve como uma barreira física protegendo os tecidos internos contra traumas, desidratação, infecções e radiações. Ela também ajuda a regular a temperatura corporal e participa no sistema sensorial, detectando sensações táteis como toque, pressão, dor e temperatura.

A pele é composta por três camadas principais: a epiderme (camada superior), a derme (camada intermediária) e a hipoderme (camada profunda). A epiderme contém células mortas chamadas queratinócitos, que protegem as camadas inferiores da pele. A derme contém fibras de colágeno e elastina, que fornecem suporte estrutural e elasticidade à pele. A hipoderme é composta por tecido adiposo, que serve como uma camada de armazenamento de energia e insulação térmica.

Além disso, a pele contém glândulas sudoríparas, que ajudam a regular a temperatura corporal através da transpiração, e glândulas sebáceas, que produzem óleo para manter a pele hidratada. A pele também abriga uma grande população de microbiota cutânea, composta por bactérias, fungos e vírus, que desempenham um papel importante na saúde da pele.

'Estereoisomerismo' é um conceito em química e, especificamente, na química orgânica que se refere a um tipo de isomeria (ou seja, a existência de diferentes formas moleculares de uma mesma fórmula molecular) em que as moléculas possuem a mesma fórmula estrutural e sequência de átomos, mas diferem na orientação espacial dos seus átomos.

Existem dois tipos principais de estereoisomerismo: o estereoisomerismo geométrico (ou cis-trans) e o estereoisomerismo óptico (ou enantiomerismo). No primeiro, as moléculas diferem na maneira como os átomos estão dispostos em torno de um eixo duplo ou anel; no segundo, as moléculas são imagens especulares uma da outra, impossíveis de serem sobrepostas.

Aqueles que possuem atividade óptica são chamados enantiômeros e podem interagir diferentemente com substâncias que são capazes de distinguir entre eles, como certos receptores biológicos ou outras moléculas quirais. Essa propriedade é importante em diversas áreas, como farmacologia, bioquímica e perfumaria.

As sulfonamidas são um tipo de antibiótico sintético que é amplamente utilizado no tratamento de infecções bacterianas. Elas funcionam inibindo a enzima bacteriana dihidropteroato sintase, impedindo assim a síntese de ácido fólico e, consequentemente, o crescimento bacteriano.

As sulfonamidas são derivadas da sulfanilamida e foram umas das primeiras classes de antibióticos a serem desenvolvidas e amplamente utilizadas na prática clínica. Elas são eficazes contra uma variedade de bactérias gram-positivas e gram-negativas, incluindo Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis e Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA), entre outros.

No entanto, o uso de sulfonamidas tem vindo a diminuir devido ao aumento da resistência bacteriana a estes antibióticos e à disponibilidade de alternativas terapêuticas mais eficazes e seguras. Além disso, as sulfonamidas podem causar reações adversas graves em alguns indivíduos, especialmente em crianças menores de 2 meses de idade e em pessoas com deficiências imunitárias ou anemia hemolítica.

As sulfonamidas estão disponíveis em várias formas, incluindo comprimidos, cápsulas, suspensões e cremes, e podem ser administradas por via oral, tópica ou intravenosa, dependendo da infecção a ser tratada. Algumas sulfonamidas comuns incluem sulfametoxazol/trimetoprim (Bactrim, Septra), sulfasalazine (Azulfidine) e dapsone.

Pressão sanguínea é a força que o sangue exerce contra as paredes dos vasos sanguíneos à medida que o coração pompa o sangue para distribuir oxigênio e nutrientes pelos tecidos do corpo. É expressa em milímetros de mercúrio (mmHg) e geralmente é medida na artéria braquial, no braço. A pressão sanguínea normal varia conforme a idade, saúde geral e outros fatores, mas geralmente é considerada normal quando está abaixo de 120/80 mmHg.

Existem dois valores associados à pressão sanguínea: a pressão sistólica e a pressão diastólica. A pressão sistólica é a pressão máxima que ocorre quando o coração se contrai (batimento) e empurra o sangue para as artérias. A pressão diastólica é a pressão mínima que ocorre entre os batimentos, quando o coração se enche de sangue.

Uma pressão sanguínea alta (hipertensão) ou baixa (hipotensão) pode indicar problemas de saúde e requer avaliação médica. A hipertensão arterial é um fator de risco importante para doenças cardiovasculares, como doença coronária, acidente vascular cerebral e insuficiência cardíaca congestiva.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

Maprotilina é um antidepressivo tricíclico (TCA) que funciona aumentando a quantidade de norepinefrina e serotonina no cérebro. É usado para tratar depressão e, em alguns casos, ansiedade.

O medicamento atua bloqueando a ação de certas substâncias químicas no cérebro que podem estar desequilibradas em pessoas com depressão. A maprotilina pode ajudar a restaurar o equilíbrio destes químicos e, assim, aliviar os sintomas da depressão.

Os efeitos secundários comuns da maprotilina incluem boca seca, tontura, sonolência, visão embaçada, dificuldade de urinar, constipação e aumento de peso. Os efeitos secundários graves podem incluir pensamentos ou ações suicidas, batimentos cardíacos irregulares, sangramento incomum, rigidez muscular ou convulsões.

A maprotilina não deve ser usada em pessoas com glaucoma de ângulo fechado, problemas cardíacos graves, distúrbios do ritmo cardíaco ou histórico de convulsões, a menos que os benefícios previstos superem os riscos. Além disso, a maprotilina pode interagir com outros medicamentos, incluindo over-the-counter medicamentos e suplementos herbais, portanto, é importante informar ao médico todos os medicamentos que está tomando antes de começar a tomar maprotilina.

A maprotilina não deve ser interrompida abruptamente, pois isso pode causar síndrome de abstinência e aumentar o risco de recaída da depressão. Em vez disso, a dose deve ser diminuída gradualmente conforme orientado pelo médico.

Em resumo, a maprotilina é um antidepressivo tricíclico usado no tratamento da depressão e outras condições psiquiátricas. Embora seja eficaz em aliviar os sintomas da depressão, seu uso está associado a riscos significativos, especialmente quando usado indevidamente ou em combinação com outros medicamentos. Portanto, é importante que o uso de maprotilina seja monitorado cuidadosamente por um médico qualificado e experiente no tratamento da depressão.

Oximetazolina é um agonista adrenérgico alfa que se utiliza como descongestionante nasal em gotas oftálmicas e nasalícias. Está disponível sob a forma de cloreto, tartrato ou hidrocloridrato.

A oximetazolina age por contração das mucosas sanguinadas do nariz, reduzindo assim a congestão nasal. As gotas oftálmicas são usadas para aliviar a inflamação e vermelhidão dos olhos causadas por alergias ou irritantes.

Embora seja eficaz no alívio de sintomas, o uso prolongado de oximetazolina pode resultar em rebote da congestão nasal, levando a um ciclo contínuo de dependência do medicamento. Por isso, é recomendável limitar o seu uso para períodos curtos de tempo e consultar um médico antes de usar este medicamento regularmente ou em crianças pequenas.

Antagonistas de prostaglandina são um tipo de medicamento que bloqueia a ação das prostaglandinas, substâncias químicas naturalmente produzidas no corpo humano que desempenham um papel importante em uma variedade de funções fisiológicas, como a regulação da inflamação, do dolor e da proteção do revestimento estomacal. Existem diferentes tipos de antagonistas de prostaglandina, cada um deles com um mecanismo de ação específico e usados no tratamento de diversas condições clínicas.

Alguns exemplos de antagonistas de prostaglandina incluem:

1. Antagonistas dos receptores de prostaglandina E2 (PGE2): Estes medicamentos bloqueiam a ligação da PGE2 a seus receptores, inibindo assim sua ação. Eles são frequentemente usados no tratamento do glaucoma, uma condição ocular que pode levar à perda de visão se não for tratada.

2. Antagonistas dos receptores de prostaglandina F2α (PGF2α): Estes medicamentos bloqueiam a ligação da PGF2α a seus receptores, o que pode ser útil no tratamento de doenças como a endometriose e miomas uterinos.

3. Inibidores da síntese de prostaglandina: Estes medicamentos inibem a enzima ciclooxigenase (COX), que desempenha um papel crucial na produção de prostaglandinas. Eles são frequentemente usados no tratamento do dolor e da inflamação, como em anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) como o ibuprofeno e o naproxeno.

Embora os antagonistas de prostaglandina sejam geralmente seguros e eficazes no tratamento de diversas condições clínicas, eles podem causar efeitos colaterais indesejáveis em alguns indivíduos. Alguns dos efeitos colaterais mais comuns incluem dor abdominal, diarreia, flatulência, náuseas, vômitos e sangramento gastrointestinal. Em casos raros, os antagonistas de prostaglandina podem também aumentar o risco de desenvolver problemas cardiovasculares graves, como ataques cardíacos e acidentes vasculares cerebrais. Portanto, é importante que os pacientes discutam os potenciais riscos e benefícios com seus médicos antes de começarem a usar esses medicamentos.

Em termos médicos, "história" refere-se à narração detalhada e cronológica dos sintomas, condições de saúde, tratamentos anteriores e outras informações relevantes relacionadas à saúde de um paciente. A história clínica é uma parte fundamental do processo de avaliação médica, pois fornece contexto e informações importantes que ajudam os profissionais médicos a fazerem diagnósticos precisos e desenvolver planos de tratamento adequados.

A história clínica geralmente inclui as seguintes informações:

1. Dados demográficos do paciente, como nome, idade, sexo e contato de emergência.
2. Antecedentes médicos e quirúrgicos, incluindo doenças crônicas, alergias, cirurgias anteriores e transplantes.
3. História de tabagismo, consumo de álcool e uso de drogas ilícitas.
4. Histórico familiar de doenças, especialmente aquelas que podem ser hereditárias ou genéticas.
5. Sintomas atuais, incluindo a duração, frequência e gravidade deles.
6. História de exposição a fatores ambientais ou ocupacionais que possam ter contribuído para os sintomas ou doenças.
7. Resultados de exames laboratoriais, imagiologia ou outros testes diagnósticos relevantes.
8. Tratamentos anteriores e sua eficácia.
9. Expectativas e objetivos do paciente em relação ao tratamento.

A obtenção de uma história clínica completa e precisa requer habilidades de comunicação e escuta ativas, bem como conhecimento médico especializado para interpretar as informações fornecidas pelo paciente. É uma etapa crucial no processo de diagnóstico e tratamento e pode ajudar a garantir que os cuidados prestados sejam personalizados e adequados às necessidades individuais do paciente.

Colforsina (nomes comerciais: Fortral, Colfosceril) é um fármaco simpatomimético utilizado no tratamento de hipotensão (pressão arterial baixa), bradicardia (batimentos cardíacos lentos) e choque. É um agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1, o que significa que estimula esses receptores e leva a uma constrição dos vasos sanguíneos e aumento da pressão arterial. Além disso, colforsina também tem um efeito inibitório sobre a acetilcolinesterase, uma enzima que descompõe o neurotransmissor acetilcolina no sistema nervoso periférico. Isso resulta em um aumento da atividade simpática e parasimpática no corpo.

A colforsina está disponível na forma de injecção intravenosa e é normalmente administrada sob a supervisão de um profissional de saude em ambiente hospitalar. Os efeitos adversos comuns da colforsina incluem taquicardia (batimentos cardíacos rápidos), hipertensão (pressão arterial alta), náuseas, vômitos, rubor (vermelhidão da pele) e sudorese (suor excessivo). O uso de colforsina durante a gravidez e amamentação não é recomendado, exceto em circunstâncias especiais em que os benefícios potenciais superem os riscos potenciais para o feto ou bebê.

Mucosa nasal refere-se à membrana mucosa que reveste a cavidade nasal e os seios paranasais. É composta por epitélio pseudoestratificado ciliado contido em lâminas próprias, juntamente com glândulas e vasos sanguíneos. A função principal da mucosa nasal é aquecer, humidificar e filtrar o ar inspirado, além de servir como uma barreira de defesa imunológica contra patógenos inalados.

Los antagonistas del receptor A3 de adenosina son un tipo de fármacos que bloquean la acción de la adenosina en el organismo al unirse a su receptor A3, inhibiendo así la activación de los efectores intracelulares asociados a este receptor.

La adenosina es un nucleósido endógeno que se produce naturalmente en el cuerpo y actúa como un modulador de diversas funciones fisiológicas, incluyendo la neurotransmisión, la inflamación y la respuesta inmunitaria. Los receptores de adenosina se clasifican en cuatro subtipos (A1, A2A, A2B y A3), cada uno con diferentes efectos fisiológicos y patológicos.

El receptor A3 de adenosina está implicado en diversas funciones biológicas, como la modulación del dolor, la inflamación y la respuesta inmunitaria. Los antagonistas del receptor A3 de adenosina se han investigado como posibles tratamientos para una variedad de enfermedades, incluyendo el cáncer, las enfermedades cardiovasculares, el asma y la enfermedad de Parkinson.

Algunos ejemplos de antagonistas del receptor A3 de adenosina incluyen el MRS1523, el PSB1115 y el LJ1860. Estos fármacos se encuentran actualmente en fases preclínicas o clínicas de desarrollo y aún no han sido aprobados para su uso en humanos.

Bisfenilos são compostos orgânicos aromáticos que consistem em dois anéis de benzeno fundidos, ligados por dois átomos de carbono. Existem seis possíveis isômeros de bisfenilos, dependendo da posição dos grupos hidroxila (-OH) nos anéis de benzeno. No entanto, o termo "compostos de bifenilo" geralmente se refere ao bisfenol A (BPA), que é o isômero mais comum e bem estudado.

O BPA é um composto químico industrial utilizado na produção de plásticos policarbonatos e resinas epóxi, que são usadas em uma variedade de produtos, incluindo recipientes de alimentos e bebidas, revestimentos internos de latas de conserva, tintas e adesivos. Embora o BPA seja relativamente inerte e não seja facilmente liberado dos materiais em que está incorporado, estudos demonstraram que pode migrar para os alimentos e bebidas sob certas condições, especialmente quando expostos a temperaturas elevadas ou à presença de álcalis.

A exposição ao BPA tem sido associada a uma variedade de efeitos adversos na saúde, incluindo desregulação endócrina, disfunção reprodutiva, desenvolvimento neurológico anormal em fetos e crianças pequenas, aumento do risco de câncer de mama e próstata, obesidade e diabetes. No entanto, é importante notar que a maioria dos estudos foi realizada em animais ou em culturas celulares in vitro, e os resultados não podem ser automaticamente extrapolados para humanos. Além disso, as exposições à maioria das pessoas ao BPA são geralmente baixas e abaixo dos níveis considerados seguros pelas autoridades reguladoras, como a Autoridade Europeia de Segurança Alimentar (EFSA) e a Administração de Drogas e Alimentos dos EUA (FDA).

Em resposta às preocupações com os possíveis efeitos adversos do BPA, muitos fabricantes têm substituído o BPA por outros compostos químicos na produção de materiais em contato com alimentos. No entanto, alguns desses compostos também foram associados a preocupações de saúde e necessitam de mais pesquisas para determinar seus riscos potenciais. Em geral, é recomendável minimizar a exposição a todos os compostos químicos potencialmente prejudiciais, especialmente durante a gravidez e a infância, quando o desenvolvimento do cérebro e dos órgãos reprodutivos é particularmente vulnerável.

Adenilato ciclase é uma enzima que catalisa a conversão da molécula de adenosina trifosfato (ATP) em adenosina monofosfato cíclico (cAMP). Esta reação desempenha um papel fundamental na transdução de sinais celulares, uma vez que o cAMP atua como segundo mensageiro em diversas vias de sinalização intracelular. A atividade da adenilato ciclase é regulada por vários fatores, incluindo hormonas, neurotransmissores e outras moléculas de sinalização, que se ligam a receptores acoplados à proteínas G no plasmalémma. A ativação ou inibição do receptor resulta em alterações na atividade da adenilato ciclase e, consequentemente, nos níveis de cAMP intracelular, o que leva a uma resposta celular adequada à presença do estímulo inicial.

Rinite Alérgica Perene, também conhecida como Rinite Alérgica Todo o Ano ou Transtorno Allergico Respiratorio Perenne, é uma doença inflamatória nasal recorrente causada por uma reação alérgica a agentes que estão presentes no ambiente durante todo o ano. Esses agentes podem incluir ácaros do pó doméstico, caspa de animais e certos tipos de fungos ou esporos.

A rinite alérgica perene é caracterizada por sintomas como congestão nasal, corrimento nasal claro, coceira no nariz e paladar, espirros frequentes e prurido nos olhos. Alguns indivíduos podem também apresentar sintomas respiratórios mais graves, como tosse e falta de ar.

Esta condição pode afetar a qualidade de vida dos pacientes, pois pode interferir em suas atividades diárias, causar problemas de sono e diminuir a produtividade no trabalho ou na escola. Em casos graves, a rinite alérgica perene pode evoluir para outras doenças respiratórias mais graves, como asma.

O tratamento da rinite alérgica perene geralmente inclui medicações, como antihistamínicos, corticosteroides nasais e descongestionantes, bem como evitar o contato com os agentes alérgenos que desencadeiam os sintomas. Em alguns casos, a imunoterapia específica também pode ser recomendada para tratar a condição de forma mais eficaz.

Uma sequência de aminoácidos refere-se à ordem exata em que aminoácidos específicos estão ligados por ligações peptídicas para formar uma cadeia polipeptídica ou proteína. Existem 20 aminoácidos diferentes que podem ocorrer naturalmente nas sequências de proteínas, cada um com sua própria propriedade química distinta. A sequência exata dos aminoácidos em uma proteína é geneticamente determinada e desempenha um papel crucial na estrutura tridimensional, função e atividade biológica da proteína. Alterações na sequência de aminoácidos podem resultar em proteínas anormais ou não funcionais, o que pode contribuir para doenças humanas.

Autorradiografia é um método de detecção e visualização de radiação ionizante emitida por uma fonte radioativa, geralmente em um material biológico ou químico. Neste processo, a amostra marcada com a substância radioativa é exposta a um filme fotográfico sensível à radiação, o que resulta em uma imagem da distribuição da radiação no espécime. A autorradiografia tem sido amplamente utilizada em pesquisas biomédicas para estudar processos celulares e moleculares, como a síntese e localização de DNA, RNA e proteínas etiquetados com isótopos radioativos.

Os antagonistas de estrogénios são compostos químicos que se ligam aos receptores de estrogénio no corpo e impedem as ações dos estrogénios. Eles funcionam como bloqueadores competitivos dos receptores de estrogénio, impedindo que as hormonas femininas naturais se liguem a eles e exerçam seus efeitos fisiológicos.

Existem dois tipos principais de antagonistas de estrogénios:

1. Selecivos: esses compostos se ligam especificamente aos receptores de estrogénio, impedindo que os estrogénios se liguem e exerçam seus efeitos. Eles são frequentemente usados no tratamento de câncer de mama em estágio avançado, especialmente em pacientes pós-menopausa, pois podem ajudar a inibir o crescimento das células cancerosas que dependem dos estrogénios para se multiplicarem.
2. Não selecionais: esses compostos também se ligam aos receptores de estrogénio, mas além disso, eles também podem se ligar a outros receptores hormonais, como os receptores de andrógeno. Eles são frequentemente usados no tratamento de câncer de próstata avançado, pois podem ajudar a inibir o crescimento das células cancerosas que dependem dos androgénios para se multiplicarem.

Alguns exemplos de antagonistas de estrogénios selecionivos incluem o tamoxifeno e o raloxifeno, enquanto alguns exemplos de antagonistas de estrogénios não selecionais incluem o flutamide e o bicalutamida.

Em resumo, os antagonistas de estrogénios são compostos químicos que se ligam aos receptores de estrogénio no corpo e impedem as ações dos estrogénios. Eles são frequentemente usados no tratamento de cânceres hormonais dependentes, como o câncer de mama e o câncer de próstata.

"Cricetulus" é um gênero de roedores da família Cricetidae, que inclui várias espécies de hamsters. Esses animais são originários do leste asiático e possuem hábitos noturnos. Eles têm um corpo alongado, com comprimento variando entre 8 a 13 centímetros, e uma cauda longa, que pode medir até 5 centímetros. Sua pelagem é geralmente marrom-acinzentada no dorso e branca no ventre.

Os hamsters do gênero "Cricetulus" são animais solitários e territoriais, com preferência por ambientes secos e arenosos. Eles se alimentam principalmente de sementes, insetos e outros pequenos invertebrados. A reprodução ocorre durante todo o ano, com gestação que dura aproximadamente 20 dias. As ninhadas geralmente consistem em 3 a 8 filhotes, que nascem cegos e sem pelagem.

Embora sejam frequentemente mantidos como animais de estimação em alguns lugares do mundo, é importante ressaltar que os hamsters do gênero "Cricetulus" não são adequados para serem criados como animais de companhia devido à sua natureza solitária e territorial. Além disso, eles requerem cuidados específicos e uma dieta adequada para manterem boa saúde e bem-estar.

As azepinas são compostos heterocíclicos que contêm um anel de sete membros com um átomo de nitrogênio e um ou mais grupos alquila ou arila. Eles estão relacionados a benzodiazepinas, outro tipo de composto heterocíclico com propriedades psicoativas, mas as azepinas geralmente não têm os mesmos efeitos sedativos ou ansiolíticos das benzodiazepinas.

As azepinas podem ser encontradas em alguns medicamentos usados para tratar doenças mentais, como a azaperona, um antipsicótico usado no tratamento da esquizofrenia e outros transtornos psicóticos. Algumas azepinas também são usadas em pesquisas farmacológicas para desenvolver novos fármacos com propriedades terapêuticas específicas.

É importante notar que, apesar de suas aplicações medicinais, as azepinas e outros compostos heterocíclicos podem também ser usados na produção de drogas ilícitas ou abusadas, portanto seu uso deve ser sempre monitorado e controlado por profissionais de saúde qualificados.

Xantinas são alcalóides que contêm um grupo funcional xantina, composto por um par de átomos de nitrogênio e um anel de seis membros formado por quatro carbonos e dois nitrogênios. Eles ocorrem naturalmente em várias plantas e animais e desempenham um papel importante em processos biológicos, como a transmissão de sinais celulares e a produção de energia.

Alguns exemplos bem conhecidos de xantinas incluem a cafeína (presente no café, chá e chocolate), teofilina (encontrada em algumas variedades de chá) e teobromina (que ocorre naturalmente no cacau). Esses compostos são estimulantes do sistema nervoso central e têm efeitos diuréticos, entre outros.

Em suma, xantinas são um tipo específico de alcalóide que contém um grupo funcional xantina e é encontrado em várias plantas e animais, com propriedades estimulantes e diuréticas.

A administração oral, em termos médicos, refere-se ao ato de dar medicamentos ou suplementos por via oral (por meio da boca), geralmente em forma de comprimidos, cápsulas, soluções líquidas ou suspensões. Após a administração, o medicamento é absorvido pelo trato gastrointestinal e passa através do sistema digestivo antes de entrar na circulação sistémica, onde pode então alcançar seus alvos terapêuticos em todo o corpo.

A administração oral é uma das rotas mais comuns para a administração de medicamentos, pois geralmente é fácil, indolor e não invasiva. Além disso, permite que os pacientes administrem seus próprios medicamentos em suas casas, o que pode ser mais conveniente do que visitar um profissional de saúde para obter injeções ou outras formas de administração parenteral. No entanto, é importante lembrar que a eficácia da administração oral pode ser afetada por vários fatores, como a velocidade de dissolução do medicamento, a taxa de absorção no trato gastrointestinal e as interações com outros medicamentos ou alimentos.

Triazoles referem-se a um grupo de compostos heterocíclicos que contêm um anel de triazol, constituído por dois átomos de nitrogênio e três átomos de carbono. Em medicina, os triazóis são uma classe importante de fármacos antifúngicos sintéticos, utilizados no tratamento de várias infecções fúngicas, como candidíase, aspergilose e outras micoses invasivas. Alguns exemplos bem conhecidos de triazóis antifúngicos incluem a fluconazol, itraconazol, voriconazol e posaconazol. Estes medicamentos funcionam inibindo a enzima citocromo P450 lanosterol 14α-demetilase, que é essencial para a síntese do ergosterol, um componente fundamental da membrana fúngica. A inibição desta enzima leva à acumulação de metabólitos tóxicos e à alteração da permeabilidade da membrana, resultando em morte dos fungos. Embora geralmente seguros e eficazes, os triazóis podem ter interações medicamentosas significativas e podem causar efeitos adversos, especialmente em doses altas ou quando utilizados por longos períodos de tempo.

Sim, posso fornecer a você uma definição médica para pirazinas. As pirazinas são compostos heterocíclicos aromáticos que contêm dois átomos de nitrogênio no anel. Eles têm fórmula química C4H4N2. Pirazinas e seus derivados ocorrem naturalmente em muitas plantas e animais, incluindo alguns alimentos como pimenta-preta, café e chocolate.

Alguns compostos de pirazina também têm propriedades farmacológicas e são usados em medicamentos. Por exemplo, a pirazinamida é um fármaco usado no tratamento da tuberculose. No entanto, alguns derivados de pirazina também podem ser tóxicos ou cancerígenos.

Em suma, as pirazinas são uma classe importante de compostos químicos com diversas aplicações em farmacologia e outras áreas da ciência.

Benzofuranos são compostos heterocíclicos que consistem em um anel benzênico fundido a um anel furano. Eles podem ser encontrados organicamente na natureza, particularmente em óleos essenciais de algumas plantas. Alguns benzofuranos também são sintetizados e usados ​​em medicina, como o benfurodio, um relaxante muscular. No entanto, alguns benzofuranos também podem ser prejudiciais à saúde, especialmente aqueles encontrados em cigarros e produtos do tabaco, que foram associados ao câncer e outras doenças.

O método duplo-cego (também conhecido como ensaios clínicos duplamente cegos) é um design experimental usado em pesquisas, especialmente em estudos clínicos, para minimizar os efeitos da subjetividade e dos preconceitos na avaliação dos resultados.

Neste método, nem o participante do estudo (ou paciente) nem o investigador/pesquisador sabem qual é o grupo de tratamento ao qual o participante foi designado - se recebeu o tratamento ativo ou placebo (grupo controle). Isto é feito para evitar que os resultados sejam influenciados por expectativas conscientes ou inconscientes do paciente ou investigador.

A atribuição dos participantes aos grupos de tratamento é normalmente aleatória, o que é chamado de "randomização". Isso ajuda a garantir que as características dos indivíduos sejam distribuídas uniformemente entre os grupos, reduzindo a possibilidade de viés.

No final do estudo, após a coleta e análise de dados, é revelada a informação sobre qual grupo recebeu o tratamento ativo. Isso é chamado de "quebra da ceegueira". A quebra da ceegueira deve ser feita por uma pessoa independente do estudo para garantir a objetividade dos resultados.

O método duplo-cego é considerado um padrão ouro em pesquisas clínicas, pois ajuda a assegurar que os resultados sejam mais confiáveis e menos suscetíveis à interpretação subjetiva.

A asthma é uma doença inflamatória crónica dos brônquios, caracterizada por episódios recorrentes de sibilâncias, falta de ar e tosse, geralmente associados a um aumento da reatividade das vias aéreas. A inflamação crónica leva à constrição dos músculos lisos das vias aéreas e ao edema da membrana mucosa, o que resulta em obstrução das vias aéreas. Os sintomas geralmente são desencadeados por fatores desencadeantes como exercício, resfriado, exposição a alérgenos ou poluentes do ar, e estresse emocional. A asma pode ser controlada com medicamentos, evitando os fatores desencadeantes e, em alguns casos, com mudanças no estilo de vida. Em casos graves, a asma pode ser uma condição potencialmente fatal se não for tratada adequadamente.

Na medicina, a naloxona é um fármaco antagonista dos opioides usado para reverter os efeitos dos opioides no corpo, particularmente em overdoses. Ele funciona bloqueando os receptores opióides no cérebro, impedindo que as drogas opioides se ligam a eles e causem seus efeitos. A naloxona pode ser administrada por injeção ou spray nasal e seu efeito geralmente dura de 30 minutos a uma hora, dependendo da dose e da rota de administração. É um tratamento importante para overdoses de opioides como a heroína e os analgésicos narcóticos, pois pode salvar vidas imediatamente revivendo a respiração e revertendo a depressão cardiovascular causada pela overdose.

Benzodiazepinas são uma classe importante de medicamentos usados no tratamento de vários transtornos de saúde mental, incluindo ansiedade, insônia e convulsões. Elas atuam aumentando a ação do neurotransmissor gaba no cérebro, o que resulta em sedação, relaxamento muscular e propriedades anticonvulsivantes.

Algumas benzodiazepinas comuns incluem:

* Diazepam (Valium)
* Lorazepam (Ativan)
* Clonazepam (Klonopin)
* Alprazolam (Xanax)

Embora as benzodiazepinas sejam geralmente seguras e eficazes quando usadas conforme prescritas, elas podem ser adictivas e seu uso deve ser monitorado cuidadosamente. Efeitos colaterais comuns incluem sonolência, tontura, confusão e memória prejudicada. O uso prolongado pode resultar em tolerância, dependência e síndrome de abstinência após a interrupção do medicamento.

Em resumo, as benzodiazepinas são uma classe importante de medicamentos usados no tratamento de vários transtornos de saúde mental, mas seu uso deve ser monitorado cuidadosamente devido ao risco de dependência e efeitos colaterais.

O Receptor de Endotelina A (ETA) é um tipo de receptor para a proteína vasoconstriutora known as endotelin. Ele é encontrado principalmente em células do sistema vascular, incluindo as células musculares lisas da parede arterial e venosa, onde sua ativação leva a contracção dos vasos sanguíneos e aumento da pressão sanguínea. Além disso, o receptor ETA também desempenha um papel importante em outros processos fisiológicos e patológicos, como a proliferação celular, a fibrose e a inflamação. Ocorrem duas isoformas principais do receptor ETA, ETA1 e ETA2, que diferem na sua distribuição tecidual e nas suas respostas funcionais específicas à endotelina.

Na neurobiologia, a transmissão sináptica refere-se ao processo de comunicação entre dois neurônios (células nervosas) ou entre um neurônio e outro tipo de célula, como uma célula muscular. Este processo ocorre na sinapse, a junção especializada entre as duas células, onde a informação é transmitida através da libertação e detecção de neurotransmissores.

A transmissão sináptica pode ser dividida em dois tipos principais: elétrica e química. A transmissão sináptica elétrica ocorre quando as diferenças de potencial elétrico entre os neurôios pré- e pós-sinápticos são passadas diretamente por meio de conexões especializadas chamadas uniões gap.

No entanto, a maioria das sinapses utiliza a transmissão sináptica química, que envolve a libertação de neurotransmissores armazenados em vesículas sinápticas na terminália axonal (extremidade do neurônio pré-sináptico). Quando um potencial de ação alcança a terminália axonal, isto desencadeia o processo de exocitose, no qual as vesículas sinápticas se fundem com a membrana plasmática e libertam os neurotransmissores no espaço sináptico.

Em seguida, os neurotransmissores difundem-se através do espaço sináptico e ligam-se a receptores específicos na membrana plasmática do neurônio pós-sináptico. Isto pode resultar em alterações no potencial de membrana da célula pós-sináptica, levando potencialmente a um novo potencial de ação se os limiares forem atingidos. Após a transmissão, os neurotransmissores são reciclados ou degradados, preparando o sistema para a próxima ronda de sinalização sináptica.

Em resumo, a transmissão sináptica é um processo fundamental na comunicação entre neurônios e é essencial para a função cerebral normal. A disfunção neste processo pode contribuir para diversas condições neurológicas e psiquiátricas, incluindo doenças neurodegenerativas, transtornos de humor e transtornos do espectro autista.

Los antagonistas adrenérgicos beta son un tipo de fármaco que bloquea los receptores beta-adrenérgicos en el cuerpo. Estos receptores se encuentran en varios tejidos y órganos, como el corazón, los pulmones, los vasos sanguíneos, el hígado y los riñones.

Cuando las moléculas de adrenalina (también conocida como epinefrina) o noradrenalina (norepinefrina) se unen a estos receptores, desencadenan una serie de respuestas fisiológicas que aumentan la frecuencia cardíaca, la contractilidad del músculo cardíaco, la relajación del músculo liso bronquial y la vasodilatación.

Los antagonistas adrenérgicos beta se unen a estos receptores sin activarlos, impidiendo así que las moléculas de adrenalina o noradrenalina se unan y desencadenen una respuesta. Como resultado, los fármacos de esta clase reducen la frecuencia cardíaca, la contractilidad del músculo cardíaco, la broncoconstricción y la vasoconstricción.

Existen tres subtipos de receptores beta-adrenérgicos: beta1, beta2 y beta3. Los antagonistas adrenérgicos beta pueden ser selectivos para uno o más de estos subtipos. Por ejemplo, los betabloqueantes no selectivos bloquean tanto los receptores beta1 como beta2, mientras que los betabloqueantes selectivos solo bloquean los receptores beta1.

Estos fármacos se utilizan en el tratamiento de una variedad de condiciones médicas, como la hipertensión arterial, la angina de pecho, el glaucoma y las arritmias cardíacas. También se utilizan en el tratamiento del temblor esencial y el glaucoma de ángulo abierto.

Sim, vou fornecer uma definição médica para a substância ativa Propanolol:

O Propanolol é um fármaco betabloqueador não seletivo e um dos primeiros membros da classe dos betabloqueadores. É frequentemente usado na medicina clínica para tratar diversas condições, incluindo hipertensão arterial, angina pectoris, taquicardia supraventricular, pré-e post-operatória de doenças cardiovasculares e certos tipos de tremores. Também é usado no tratamento da migraña em alguns casos. O Propanolol atua bloqueando os receptores beta-adrenérgicos, o que resulta na redução do ritmo cardíaco, diminuição da força contrátil do coração e redução da demanda de oxigênio miocárdica. Além disso, o Propanolol também tem propriedades ansiolíticas leves e é por vezes usado no tratamento de transtornos de ansiedade.

Em resumo, o Propanolol é um fármaco betabloqueador que é utilizado clinicamente para tratar diversas condições cardiovasculares e outras afeções de saúde, como migraña e transtornos de ansiedade. Ele atua inibindo os receptores beta-adrenérgicos, o que resulta em uma variedade de efeitos fisiológicos que são benéficos no tratamento dessas condições.

De acordo com a definição médica, um pulmão é o órgão respiratório primário nos mamíferos, incluindo os seres humanos. Ele faz parte do sistema respiratório e está localizado no tórax, lateralmente à traquéia. Cada indivíduo possui dois pulmões, sendo o direito ligeiramente menor que o esquerdo, para acomodar o coração, que é situado deslocado para a esquerda.

Os pulmões são responsáveis por fornecer oxigênio ao sangue e eliminar dióxido de carbono do corpo através do processo de respiração. Eles são revestidos por pequenos sacos aéreos chamados alvéolos, que se enchem de ar durante a inspiração e se contraem durante a expiração. A membrana alveolar é extremamente fina e permite a difusão rápida de gases entre o ar e o sangue.

A estrutura do pulmão inclui também os bronquíolos, que são ramificações menores dos brônquios, e os vasos sanguíneos, que transportam o sangue para dentro e fora do pulmão. Além disso, o tecido conjuntivo conectivo chamado pleura envolve os pulmões e permite que eles se movimentem livremente durante a respiração.

Doenças pulmonares podem afetar a função respiratória e incluem asma, bronquite, pneumonia, câncer de pulmão, entre outras.

O Fator de Ativação de Plaquetas (FAP) é um glicoproteína von Willebrand factor-dependent que desempenha um papel crucial na hemostasia e trombose. Ele é responsável por iniciar a cascata de coagulação e ativar as plaquetas no local da lesão vascular, promovendo assim a formação do trombo. O FAP é liberado principalmente pelas células endoteliais lesadas e também pode ser sintetizado e armazenado nas plaquetas. A sua ativação ocorre através da exposição à colágeno ou outras substâncias presentes na matriz extracelular exposta, levando à agregação plaquetária e iniciação do processo de coagulação.

A naltrexona é um medicamento usado no tratamento da dependência de opioides e álcool. Atua como antagonista dos receptores opióides, o que significa que se liga a esses receptores sem ativá-los, impedindo assim que outras substâncias opioides, como a heroína ou morfina, exerçam seus efeitos. Isso pode ajudar as pessoas a absterem-se de usarem drogas ilícitas ou reduzirem o consumo de bebidas alcoólicas.

A naltrexona vem em forma de comprimido oral e geralmente é prescrita após uma pessoa ter passado por um processo de desintoxicação dos opioides. Ela não provoca sinais de euforia ou dependência e não é intoxicante. Além disso, a naltrexona pode ser usada em combinação com terapias comportamentais para maximizar seus benefícios no tratamento da dependência de substâncias.

Embora a naltrexona seja geralmente segura e bem tolerada, ela pode causar efeitos colaterais como náuseas, dores de cabeça, fadiga e letargia. Em casos raros, ela pode também levar a problemas hepáticos, então os níveis de função hepática devem ser monitorados durante o tratamento. Além disso, é importante notar que as pessoas em tratamento com naltrexona não devem parar repentinamente de usar opioides, pois isso pode levar a sintomas graves de abstinência. Em vez disso, elas devem seguir as orientações do seu médico para uma redução gradual e segura dos opioides.

A resistência das vias respitórias refere-se à medida da oposição ao fluxo de ar durante a ventilação pulmonar. É definida como a relação entre o gradiente de pressão alveolar e o débito de ar associado, geralmente expresso em cmH2O/(L/s) ou em outras unidades de pressão sobre fluxo. A resistência das vias respiratórias pode ser aumentada por diversas condições, como broncoespasmo, edema pulmonar, pneumonia e outras doenças pulmonares ou extrapulmonares que causem restrição torácica. A avaliação da resistência das vias respiratórias pode ser útil no diagnóstico e monitoramento de doenças respiratórias, especialmente em contextos clínicos como a asma e a doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Agonistas de receptores de serotonina são substâncias ou medicamentos que se ligam e ativam os receptores de serotonina no cérebro e no corpo. A serotonina é um neurotransmissor, um mensageiro químico no cérebro que desempenha um papel importante na regulação do humor, sono, apetite, dor e outras funções corporais.

Existem diferentes tipos de receptores de serotonina no corpo, e cada agonista de receptor de serotonina pode ter afinidade por um ou mais destes receptores. Alguns agonistas de receptores de serotonina podem ser selecivos para um tipo específico de receptor de serotonina, enquanto outros podem atuar em vários tipos de receptores.

Os agonistas de receptores de serotonina são usados no tratamento de uma variedade de condições médicas, incluindo transtornos depressivos, transtornos de ansiedade, migraenas, náuseas e vômitos, e transtornos do sono. Alguns exemplos de agonistas de receptores de serotonina incluem sumatriptano (usado no tratamento da migrenea), buspirona (usado no tratamento do transtorno de ansiedade generalizada) e ondansetrona (usado no tratamento de náuseas e vômitos).

Como qualquer medicamento, os agonistas de receptores de serotonina podem causar efeitos colaterais e interagir com outros medicamentos. É importante que os pacientes consultem um médico antes de tomar quaisquer medicamentos, incluindo agonistas de receptores de serotonina.

Microdialysis é uma técnica de amostragem e monitoramento contínuo que permite a medição direta de neurotransmissores, metabólitos e drogas no líquido intersticial em tempo real. É frequentemente usada em estudos experimentais para investigar a fisiologia e patofisiologia do cérebro.

A técnica consiste em inserir um cateter flexível com uma membrana permeável em um tecido específico, geralmente no cérebro, mas também pode ser usado em outros órgãos. O cateter contém uma solução perfusante que flui através da membrana e estabelece um gradiente de concentração entre o interior e o exterior do cateter. Ao mesmo tempo, moléculas pequenas presentes no líquido intersticial podem se difundir através da membrana para a solução perfusante.

A solução perfusante é coletada em intervalos regulares e analisada por meio de técnicas cromatográficas ou espectroscópicas, permitindo a medição quantitativa das concentrações de neurotransmissores, metabólitos e drogas no líquido intersticial.

A microdialise é uma ferramenta valiosa em pesquisas pré-clínicas e clínicas, fornecendo informações únicas sobre a dinâmica dos neurotransmissores e metabólitos em resposta a diferentes estímulos ou tratamentos. No entanto, é importante notar que a técnica tem algumas limitações, como a possibilidade de causar lesões teciduais e a necessidade de calibração cuidadosa para garantir a precisão e a exactidão das medições.

A 1-Metil-3-Isobutilxantina é uma substância estimulante do sistema nervoso central que pertence à classe das xantinas. É um alcaloide encontrado naturalmente em algumas plantas, incluindo o café e o guaraná.

Este composto é metilado em relação à teobromina e à teofilina, outras xantinas comuns que também são estimulantes do sistema nervoso central. A 1-Metil-3-Isobutilxantina é estruturalmente similar à cafeína, mas tem um efeito mais potente como estimulante em comparação a esta.

A 1-Metil-3-Isobutilxantina atua no cérebro por inibir a adenosina, uma substância natural que promove o sono e a relaxação. A inibição da adenosina resulta em um aumento da vigilância, alerta e foco mental, além de outros efeitos como a estimulação cardiovascular e respiratória.

Esta substância é utilizada em pesquisas científicas para estudar os efeitos dos estimulantes do sistema nervoso central e sua interação com o cérebro e o corpo. No entanto, seu uso clínico é limitado devido aos seus potenciais efeitos adversos, como ansiedade, insônia e taquicardia.

Imines, também conhecidas como Schiff bases, são compostos orgânicos resultantes da condensação de uma amina primária ou secundária com um carbonyl (aldeído ou cetona). A estrutura geral de uma imina é R1R2C=N-R3, em que R1 e R2 representam grupos orgânicos e R3 pode ser um grupo orgânico ou hidrogênio. As iminas são intermediários importantes em diversas reações químicas e podem apresentar atividades biológicas relevantes, como propriedades antibacterianas, antifúngicas e antivirais. No entanto, é importante ressaltar que algumas iminas podem ser tóxicas ou reagirem de forma adversa com outras moléculas, portanto seu uso deve ser cuidadosamente avaliado e controlado.

Frequência cardíaca (FC) é o número de batimentos do coração por unidade de tempo, geralmente expresso em batimentos por minuto (bpm). Em condições de repouso, a frequência cardíaca normal em adultos varia de aproximadamente 60 a 100 bpm. No entanto, a frequência cardíaca pode variar consideravelmente dependendo de uma série de fatores, como idade, nível de atividade física, estado emocional e saúde geral.

A frequência cardíaca desempenha um papel crucial na regulação do fluxo sanguíneo e do fornecimento de oxigênio e nutrientes aos tecidos e órgãos do corpo. É controlada por sistemas complexos que envolvem o sistema nervoso autônomo, hormonas e outros neurotransmissores. A medição da frequência cardíaca pode fornecer informações importantes sobre a saúde geral de um indivíduo e pode ser útil no diagnóstico e monitoramento de diversas condições clínicas, como doenças cardiovasculares, desequilíbrios eletróliticos e intoxicações.

Neurotransmitters são substâncias químicas que transmitem sinais entre células nervosas (neurônios) em nosso sistema nervoso. Eles desempenham um papel crucial na regulação de muitos processos fisiológicos, incluindo humor, stress, sono, apetite, memória e aprendizagem, além de controlar funções corporais importantes como frequência cardíaca, pressão arterial e resposta ao dolor.

Quando um neurônio é estimulado ele libera neurotransmissores no espaço sináptico (uma pequena fenda entre duas células nervosas), onde esses sinais químicos podem se ligar a receptores específicos na membrana da célula seguinte, influenciando assim sua atividade elétrica. Dependendo do tipo de neurotransmissor e dos receptores envolvidos, essa ligação pode resultar em excitação ou inibição da célula postsináptica.

Existem vários tipos diferentes de neurotransmissores no corpo humano, sendo os mais conhecidos: glutamato (principal neurotransmissor excitatório), GABA (inibe a atividade dos neurônios), acetilcolina (importante em processos cognitivos e memória), serotonina (regula humor, sono e apetite), noradrenalina (associada à resposta de luta ou fuga) e dopamina (relacionada ao prazer e recompensa).

Distúrbios no equilíbrio dos neurotransmissores têm sido associados a diversas condições médicas, como depressão, ansiedade, transtornos bipolares, doença de Parkinson, Alzheimer e esquizofrenia.

A dopamina é um neurotransmissor, ou seja, uma substância química que transmite sinais entre neurônios (células nervosas) no cérebro. Ele desempenha um papel importante em várias funções cerebrais importantes, incluindo a regulação do movimento, o processamento de recompensa e a motivação, a memória e o aprendizado, a atenção e as emoções. A dopamina também é produzida por células endócrinas no pâncreas e desempenha um papel na regulação da secreção de insulina.

No cérebro, os neurônios que sintetizam e liberam dopamina estão concentrados em duas áreas principais: o núcleo substância negra e o locus coeruleus. Os níveis anormais de dopamina no cérebro têm sido associados a várias condições neurológicas e psiquiátricas, incluindo doença de Parkinson, transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), distúrbios do movimento, dependência de drogas e transtornos mentais graves.

Furanos são compostos orgânicos heterocíclicos que contêm um anel de quatro átomos, com dois carbonos e dois outros átomos heteroátomos, geralmente oxigênio ou nitrogênio. Eles estão presentes em alguns açúcares naturais, como o furanose, uma forma de monossacarídeos simples, como a fructose e a galactose, quando formam anéis de quatro membros.

No contexto médico, furanos podem estar relacionados a determinadas condições de saúde, particularmente em relação à formação de compostos tóxicos ou cancerígenos. Por exemplo, a formação de furanos pode ser associada ao processamento do tabaco e à exposição a certos produtos químicos industriais, o que pode aumentar o risco de desenvolver câncer.

É importante notar que os furanos em si não são necessariamente tóxicos ou cancerígenos, mas podem se combinar com outros compostos para formar substâncias nocivas. Além disso, a pesquisa sobre os efeitos dos furanos na saúde humana ainda está em andamento, e as conclusões precisam ser interpretadas com cautela.

Metisergida é um medicamento ergótico derivado da ergolina, usado principalmente no tratamento profilático da migraña em adultos. Ele atua como agonista dos receptores serotoninérgicos 5-HT1D e 5-HT1B, além de antagonista parcial do receptor 5-HT2A, o que ajudará a reduzir a dilatação dos vasos sanguíneos cerebrais e a diminuição da liberação de neuropeptídeos envolvidos nos processos inflamatórios associados à dor de cabeça.

Os efeitos colaterais comuns do medicamento incluem náuseas, vômitos, diarreia, boca seca, tontura, sonolência, pesadelos, ansiedade, depressão e alterações no humor. Em casos mais graves ou raros, podem ocorrer reações adversas como fibrose retroperitoneal, fibrose pleural, valvulopatias cardíacas e hipertensão pulmonar. A metisergida deve ser usada com cautela em pacientes com histórico de doenças cardiovasculares, pulmonares ou gastrointestinais, e seu uso deve ser evitado durante a gravidez e amamentação.

A metisergida é frequentemente prescrita em doses baixas, uma vez por dia, e sua posologia pode ser ajustada conforme necessário para controlar os sintomas da migraña. É importante monitorar regularmente os pacientes que fazem uso do medicamento para detectar quaisquer sinais de efeitos colaterais adversos e ajustar o tratamento em conformidade.

Transfecção é um processo biológico que consiste na introdução de material genético exógeno (por exemplo, DNA ou RNA) em células vivas. Isso geralmente é alcançado por meios artificiais, utilizando métodos laboratoriais específicos, com o objetivo de expressar genes ou fragmentos de interesse em células alvo. A transfecção pode ser usada em pesquisas científicas para estudar a função gênica, no desenvolvimento de terapias genéticas para tratar doenças e na biotecnologia para produzir proteínas recombinantes ou organismos geneticamente modificados.

Existem diferentes métodos de transfecção, como a eleptraoporação, que utiliza campos elétricos para criar poros temporários na membrana celular e permitir a entrada do material genético; a transdução, que emprega vírus como vetores para transportar o DNA alheio dentro das células; e a transfeição direta, que consiste em misturar as células com o DNA desejado e utilizar agentes químicos (como lipídeos ou polímeros) para facilitar a fusão entre as membranas. Cada método tem suas vantagens e desvantagens, dependendo do tipo de célula alvo e da finalidade da transfecção.

Desculpe por qualquer confusão, mas "gatos" em si não são considerados um termo médico. No entanto, gatos são especies de animais domésticos e selvagens da família Felidae. Em um contexto médico, às vezes podemos discutir doenças que afetam gatos ou interações entre gatos e humanos, como alergias a pelos de gato. Mas sim, gatos são animais de companhia comuns, e não há uma definição médica específica para eles.

Los peptídos cíclicos son moléculas compuestas por aminoácidos unidos entre sí mediante enlaces peptídicos, que forman un bucle cerrado. A diferencia de los peptídos y las proteínas lineales, los extremos N-terminal e C-terminal de los peptídos cíclicos están conectados, lo que les confiere una serie de propiedades únicas y relevantes desde el punto de vista farmacológico.

Existen diversos tipos de peptídos cíclicos, entre los que se incluyen:

1. Peptídos cíclicos de naturaleza endógena: Son moléculas producidas naturalmente en el organismo y desempeñan una gran variedad de funciones biológicas importantes. Algunos ejemplos son las hormonas, como la oxitocina y la vasopresina, que están involucradas en la regulación del parto y la lactancia materna, así como en el control de la presión arterial y el volumen sanguíneo.
2. Peptídos cíclicos de naturaleza exógena: Son moléculas sintetizadas artificialmente en laboratorios con el objetivo de desarrollar nuevos fármacos o mejorar los existentes. Estos compuestos pueden unirse específicamente a determinados receptores celulares, activándolos o inhibiéndolos y desencadenando una serie de respuestas bioquímicas que pueden ser aprovechadas con fines terapéuticos.

La estructura cíclica de estas moléculas les confiere varias ventajas desde el punto de vista farmacológico, como:

1. Mayor estabilidad y resistencia a la degradación enzimática, lo que aumenta su tiempo de vida media en el organismo y permite administrarlas en dosis más bajas y menos frecuentes.
2. Mejor absorción y distribución a nivel celular, ya que no presentan cargas eléctricas que dificulten su paso a través de las membranas celulares.
3. Mayor selectividad y especificidad hacia determinados receptores o enzimas, lo que reduce el riesgo de interacciones adversas y efectos secundarios no deseados.

Sin embargo, también presentan algunos inconvenientes, como la dificultad de sintetizarlos y purificarlos, así como su elevado coste de producción. Además, debido a su estructura cíclica, pueden adoptar diferentes conformaciones espaciales que dificultan su unión con los receptores o enzimas diana, lo que puede reducir su eficacia terapéutica.

En conclusión, los peptídos cíclicos son moléculas de interés tanto para la investigación básica como para el desarrollo de nuevos fármacos. Su estructura cíclica les confiere propiedades únicas que los hacen atractivos para diversas aplicaciones terapéuticas, aunque también presentan algunos desafíos y limitaciones que deben ser abordados mediante técnicas avanzadas de síntesis y caracterización.

Os medicamentos antiúlcerosos são fármacos utilizados no tratamento e prevenção de úlceras gástricas e duodenais, do refluxo gastroesofágico e da síndrome de Zollinger-Ellison. Existem diferentes classes de medicamentos antiúlcerosos, incluindo:

1. Inibidores da bomba de prótons (IPP): esses medicamentos reduzem a produção de ácido gástrico, proporcionando alívio sintomático e promovendo a cicatrização das úlceras. Alguns exemplos incluem o omeprazol, lansoprazol, pantoprazol e esomeprazol.
2. Antagonistas dos receptores H2: esses medicamentos também reduzem a produção de ácido gástrico, mas seu efeito é menos potente do que o dos IPPs. Eles são frequentemente usados no tratamento de síndromes de refluxo leve a moderado. Alguns exemplos incluem a ranitidina, famotidina, cimetidina e nizatidina.
3. Protectores da mucosa gástrica: esses medicamentos formam uma barreira protetora sobre a mucosa gástrica, reduzindo o dano causado pelo ácido gástrico. Alguns exemplos incluem o sucralfato e o misoprostol.
4. Antiacídos: esses medicamentos neutralizam o ácido gástrico, proporcionando alívio sintomático imediato. Eles são frequentemente usados em combinação com outros medicamentos antiúlcerosos. Alguns exemplos incluem o hidróxido de magnésio e a hidróxido de alumínio.

A escolha do medicamento antiúlceroso adequado depende da gravidade dos sintomas, da localização da úlcera e da causa subjacente da doença. É importante consultar um médico antes de iniciar o tratamento com qualquer medicamento antiúlceroso.

O píloro é a válvula muscular na extremidade inferior do estômago, que se conecta ao duodeno, a primeira parte do intestino delgado. Sua função principal é regular o fluxo de comida parcialmente digerida do estômago para o duodeno durante a digestão. O píloro se contrai e relaxa para permitir que o conteúdo gastrico passe lentamente no intestino delgado, onde a maior parte da absorção dos nutrientes ocorre. A palavra "píloro" vem do grego "pylōros", que significa "guarda da porta".

Radioquímica é um ramo da química que estuda as propriedades e a interação das radiações ionizantes com materiais e sistemas químicos. Ela abrange o uso de isótopos radioativos em reações químicas, o rastreamento de elementos químicos usando sua radiação e o estudo dos efeitos das radiações sobre as propriedades físicas e químicas das substâncias. A radioquímica tem aplicações importantes em diversas áreas, como no controle de poluição nuclear, na datação radiométrica de objetos antigos, na medicina nuclear e no desenvolvimento de novos materiais e combustíveis nucleares. Também é usada em pesquisas básicas para entender melhor os processos químicos que ocorrem em ambientes extremos, como as reações químicas nas estrelas e nos raios cósmicos.

Os antagonistas do receptor purinérgico P2X são compostos que bloqueiam ou inibem a atividade dos receptores P2X, que são proteínas transmembranares encontradas em células excitáveis e inexcitáveis. Esses receptores são ativados por ligantes, como ATP e outros nucleotídeos, desencadeando uma variedade de respostas fisiológicas e patofisiológicas.

A classe dos antagonistas do receptor purinérgico P2X é amplamente estudada em pesquisas pré-clínicas e clínicas para o tratamento de diversas condições, como dor neuropática, isquemia miocárdica, hipertensão arterial, epilepsia, entre outras. Esses compostos têm demonstrado eficácia em reduzir a ativação dos receptores P2X, o que pode resultar em uma diminuição da resposta inflamatória, proteção contra danos teciduais e alívio da dor.

Existem diferentes subtipos de receptores P2X (P2X1-7), e cada um deles tem suas próprias propriedades farmacológicas e funções fisiológicas. Assim, os antagonistas podem ser específicos para determinados subtipos de receptores ou possuir atividade ampla contra vários subtipos.

Em resumo, a definição médica dos antagonistas do receptor purinérgico P2X refere-se a um grupo de compostos que inibem a ativação dos receptores P2X, com potencial terapêutico em diversas condições patológicas.

Clonidina é um fármaco simpatolítico, um tipo de medicamento que atua no sistema nervoso simpático, reduzindo a sua atividade. É classificado como um agonista alfa-2 adrenérgico, o que significa que se liga e ativa os receptores alfa-2 adrenérgicos.

Este medicamento é usado no tratamento de diversas condições médicas, incluindo:

1. Hipertensão arterial: Clonidina age reduzindo a frequência cardíaca e relaxando os vasos sanguíneos, o que resulta em uma diminuição da pressão arterial.
2. Transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH): Clonidina pode ajudar a reduzir os sintomas de hiperatividade e impulsividade associados ao TDAH.
3. Síndrome das pernas inquietas: Clonidina pode ser usada para aliviar os sintomas da síndrome das pernas inquietas, como a necessidade de movimentar as pernas constantemente.
4. Manuseio de abstinência de drogas: Clonidina é por vezes utilizado no tratamento de abstinência de substâncias como o álcool, opióides e nicotina, pois pode ajudar a aliviar os sintomas associados à abstinência.

Como qualquer medicamento, clonidina pode causar efeitos adversos, que podem incluir: boca seca, sonolência, fadiga, constipação, dificuldade em dormir, tontura e fraqueza. Em casos raros, pode ocorrer hipotensão grave, ritmo cardíaco lento ou desmaios. Se estes sintomas ocorrerem, é importante consultar um médico imediatamente.

A clonidina deve ser usada com cuidado em pessoas com doenças cardiovasculares, diabetes, problemas respiratórios ou renais, bem como em mulheres grávidas ou que amamentam. Além disso, a clonidina pode interagir com outros medicamentos, portanto é importante informar o médico sobre todos os medicamentos que se está a tomar.

A prazosina é um fármaco antihipertensivo, selecito e potente do receptor alfa-1 adrenérgico. Funciona relaxando os músculos dos vasos sanguíneos, o que resulta em uma diminuição da pressão arterial. Além disso, também é utilizado no tratamento de transtornos de estresse pós-traumático (TEPT) devido ao seu efeito de reduzir a sintomatologia de aumento da ansiedade e despersonalização associada à esta condição. É comumente disponibilizado em forma de cápsulas para administração oral. Os efeitos adversos podem incluir tontura, fadiga, vertigem, boca seca, entre outros.

Em medicina, 'sítios de ligação' geralmente se referem a regiões específicas em moléculas biológicas, como proteínas, DNA ou carboidratos, onde outras moléculas podem se ligar e interagir. Esses sítios de ligação são frequentemente determinados por sua estrutura tridimensional e acomodam moléculas com formas complementares, geralmente através de interações não covalentes, como pontes de hidrogênio, forças de Van der Waals ou interações iônicas.

No contexto da imunologia, sítios de ligação são locais em moléculas do sistema imune, tais como anticorpos ou receptores das células T, onde se ligam especificamente a determinantes antigênicos (epítopos) em patógenos ou outras substâncias estranhas. A ligação entre um sítio de ligação no sistema imune e o seu alvo é altamente específica, sendo mediada por interações entre resíduos aminoácidos individuais na interface do sítio de ligação com o epítopo.

Em genética, sítios de ligação também se referem a regiões específicas no DNA onde proteínas reguladoras, como fatores de transcrição, se ligam para regular a expressão gênica. Esses sítios de ligação são reconhecidos por sequências de nucleotídeos características e desempenham um papel crucial na regulação da atividade genética em células vivas.

Ovalbumina é a proteína predominante encontrada no albumina do ovo de galinha, que constitui cerca de 54% do total de proteínas do branco de ovo. Tem um peso molecular de aproximadamente 45 kDa e é composta por quatro subunidades idênticas, cada uma contendo 385 aminoácidos.

A ovalbumina é conhecida por sua alta digestibilidade e é frequentemente usada em estudos nutricionais e imunológicos. Além disso, é amplamente utilizada como um antígeno modelo na pesquisa de alergias alimentares, uma vez que é responsável por cerca de 50% das reações alérgicas ao ovo em humanos.

Em um contexto clínico, a detecção de anticorpos contra a ovalbumina pode ser útil no diagnóstico de alergias ao ovo em indivíduos hipersensibilizados.

Ketanserin é um fármaco antagonista dos receptores de serotonina e alpha-1 adrenérgicos. Ele foi originalmente desenvolvido como um antihipertensivo, mas hoje em dia é mais comumente usado no tratamento da migraña e do prurido (coceira) crônico.

Ketanserin atua bloqueando os receptores de serotonina 5-HT2A e 5-HT2C, bem como os receptores alpha-1 adrenérgicos. Isso resulta em uma diminuição do tono vasoconstritor dos vasos sanguíneos e, consequentemente, em uma redução da pressão arterial. Além disso, o bloqueio dos receptores de serotonina pode ajudar a inibir a liberação de substâncias dolorosas no cérebro, o que pode explicar seu efeito na prevenção da migraña.

Embora Ketanserin seja geralmente bem tolerado, alguns dos efeitos adversos mais comuns incluem sonolência, tontura, boca seca, constipação e aumento de peso. Em casos raros, ele pode causar reações alérgicas graves ou alterações no ritmo cardíaco.

Em resumo, Ketanserin é um fármaco antagonista dos receptores de serotonina e alpha-1 adrenérgicos usado no tratamento da migraña e do prurido crônico, além de ter sido originalmente desenvolvido como um antihipertensivo.

Nootrópicos, também conhecidos como "smart drugs" ou cognition enhancers, são substâncias que supostamente melhoram as funções cognitivas, tais como memória, criatividade, vigilância, motivação, aprendizagem e atenção. No entanto, é importante notar que a eficácia e segurança de muitos nootrópicos ainda não são bem estabelecidas e podem variar significativamente entre indivíduos. Além disso, algumas substâncias marketadas como nootrópicos podem nem mesmo ter qualquer efeito benéfico comprovado sobre a função cognitiva.

Os nootrópicos geralmente incluem uma ampla variedade de compostos, desde suplementos dietéticos naturais (como ginkgo biloba, cafeína, e omega-3) até medicamentos prescritos (como modafinil, methylphenidate e donepezil). Embora alguns desses compostos tenham demonstrado potencial benefício em estudos clínicos, é importante ressaltar que a maioria deles não foi aprovada pela FDA para uso como nootrópicos.

Como com qualquer suplemento ou medicamento, é recomendável consultar um profissional de saúde qualificado antes de começar a tomar quaisquer nootrópicos, especialmente se você tiver alguma condição médica pré-existente ou está tomando outros medicamentos. Além disso, é importante seguir as instruções de dosagem recomendadas e ser cauteloso com a automedicação.

Fatores Relaxantes Dependentes do Endotélio (FRDE) se referem a substâncias químicas liberadas pelas células endoteliais que causam a relaxação dos músculos lisos das paredes vasculares, levando assim à dilatação dos vasos sanguíneos. O mais conhecido e estudado é o óxido nítrico (NO), mas outros FRDE incluem prostaciclina (PGI2) e óxido de hidrogênio/peróxido de hidrogênio (H2O2/H2O2). Estes fatores desempenham um papel crucial na regulação do tônus vascular e na manutenção da homeostase hemodinâmica. A disfunção endotelial, caracterizada por uma redução na produção de FRDE ou aumento de sua inativação, é considerada um fator de risco importante para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares.

Os receptores muscarínicos M3 são um subtipo de receptores muscarínicos, que são proteínas integrais de membrana que se ligam ao neurotransmissor acetilcolina e outras moléculas semelhantes. Eles pertencem à superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR) e estão presentes em vários tecidos, incluindo o sistema nervoso central e periférico, músculo liso e glândulas exócrinas.

Os receptores muscarínicos M3 desempenham um papel importante na regulação de diversas funções fisiológicas, como a contração do músculo liso (por exemplo, nos brônquios e no trato gastrointestinal), a secreção de fluidos e enzimas das glândulas exócrinas (como as glândulas salivares e sudoríparas) e a dilatação dos vasos sanguíneos.

A ativação do receptor muscarínico M3 estimula a via de sinalização da proteína Gq, o que leva ao aumento dos níveis de IP3 (inositol trifosfato) e diacilglicerol (DAG), levando à ativação de diversas cascatas de sinalização intracelular. Isso inclui a ativação da proteína quinase C (PKC), que desempenha um papel importante na regulação da permeabilidade iônica e da expressão gênica.

Em resumo, os receptores muscarínicos M3 são uma subclasse de receptores muscarínicos que se ligam à acetilcolina e outras moléculas semelhantes, desempenham um papel importante na regulação de diversas funções fisiológicas e estão envolvidos em várias cascatas de sinalização intracelular.

Os Receptores da Neurocinina-1 (NK-1R) são um tipo de receptor acoplado à proteína G que se ligam especificamente à neurocinina-1 (substância P), um neuropeptídeo envolvido em diversas funções fisiológicas e patológicas no sistema nervoso central e periférico.

Esses receptores estão distribuídos amplamente no sistema nervoso central, especialmente nos núcleos do rafe magnus e no tronco encefálico, onde desempenham um papel importante na modulação da dor, vômito, ansiedade, depressão e outros comportamentos emocionais.

No sistema nervoso periférico, os NK-1R estão presentes em neurônios sensoriais, células endoteliais e imunes, onde estão envolvidos na regulação da inflamação e do sistema imune.

A ativação dos receptores NK-1R por neurocinina-1 leva a uma variedade de respostas celulares, incluindo a ativação de canais iônicos, a produção de segundos mensageiros e a expressão gênica.

Devido à sua importância em diversos processos fisiológicos e patológicos, os NK-1R têm sido alvo de pesquisas para o desenvolvimento de novos tratamentos farmacológicos para doenças como a dor crônica, náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia, depressão e transtornos de ansiedade.

Antagonistas purinérgicos são drogas ou substâncias que bloqueiam a atividade dos receptores purinérgicos, que são proteínas encontradas na membrana celular que se ligam a moléculas de purinas, como o ácido úrico e a adenosina. Existem diferentes tipos de receptores purinérgicos, sendo os mais comuns os receptores P1 (que se ligam à adenosina) e os receptores P2 (que se ligam a ATP e ADP).

Os antagonistas dos receptores P1 são frequentemente usados como anti-inflamatórios, analgésicos e no tratamento de doenças cardiovasculares. Um exemplo bem conhecido é a cafeína, que atua como antagonista dos receptores da adenosina A1 e A2a.

Os antagonistas dos receptores P2 são usados no tratamento de doenças como a gota (bloqueando os receptores de ácido úrico) e na prevenção de isquemias cardiovasculares (bloqueando os receptores de ATP).

Em resumo, os antagonistas purinérgicos são drogas ou substâncias que bloqueiam a atividade dos receptores purinérgicos, tendo diversas aplicações terapêuticas em diferentes áreas da medicina.

Proteínas recombinantes são proteínas produzidas por meio de tecnologia de DNA recombinante, que permite a inserção de um gene de interesse (codificando para uma proteína desejada) em um vetor de expressão, geralmente um plasmídeo ou vírus, que pode ser introduzido em um organismo hospedeiro adequado, como bactérias, leveduras ou células de mamíferos. O organismo hospedeiro produz então a proteína desejada, que pode ser purificada para uso em pesquisas biomédicas, diagnóstico ou terapêutica.

Este método permite a produção de grandes quantidades de proteínas humanas e de outros organismos em culturas celulares, oferecendo uma alternativa à extração de proteínas naturais de fontes limitadas ou difíceis de obter. Além disso, as proteínas recombinantes podem ser produzidas com sequências específicas e modificadas geneticamente para fins de pesquisa ou aplicação clínica, como a introdução de marcadores fluorescentes ou etiquetas de purificação.

As proteínas recombinantes desempenham um papel importante no desenvolvimento de vacinas, terapias de substituição de enzimas e fármacos biológicos, entre outras aplicações. No entanto, é importante notar que as propriedades estruturais e funcionais das proteínas recombinantes podem diferir das suas contrapartes naturais, o que deve ser levado em consideração no design e na interpretação dos experimentos.

A metanfetamina é um tipo estimulante do sistema nervoso central (SNC) com propriedades sympathomiméticas. É uma droga ilícita altamente adictiva frequentemente usada para fins recreativos devido ao seu efeito estimulante e eufórico. É vendida em pó branco ou azulado, pastilhas ou cristais incoloras ou claros chamados 'crístal' ou 'gel'. Quando fumada, sniffada, injetada ou swallowed, a metanfetamina causa rápidos aumentos nos níveis de dopamina no cérebro, levando a sentimentos de euforia e estimulação.

Os efeitos colaterais da metanfetamina podem incluir aumento do ritmo cardíaco, hipertensão arterial, dilatação da pupila, perda de apetite, insônia, agitação, agressividade, alucinações, delírios e paranoia. O uso prolongado ou excessivo pode resultar em graves danos aos vasos sanguíneos do cérebro, aumentando o risco de derrames cerebrais, problemas cardiovasculares, incluindo infartos, problemas dentários, psicose e dependência.

A metanfetamina é uma droga controlada na maioria dos países e sua posse, fabricação ou distribuição são crimes puníveis por lei. O tratamento para a dependência de metanfetamina geralmente inclui terapia comportamental e, em alguns casos, medicamentos para gerenciar os sintomas de abstinência.

Na medicina, a "aprendizagem da esquiva" não é um termo formalmente definido ou reconhecido. No entanto, às vezes é usado informalmente para descrever uma situação em que uma pessoa aprende inconscientemente a evitar atividades ou movimentos que causam dor ou desconforto físico, devido a uma lesão ou doença pré-existente.

Este comportamento pode ser visto em indivíduos com dores crônicas, lesões na coluna vertebral ou outras condições que causem dor ao realizar determinadas atividades. Ao evitar essas atividades, a pessoa pode acidentalmente reforçar padrões de movimento anormais ou desequilíbrios, o que por sua vez pode levar a outras lesões ou complicações.

Portanto, é importante que as pessoas com dores crônicas ou lesões sejam avaliadas e tratadas por profissionais de saúde qualificados, para garantir que recebam cuidados adequados e evitem o desenvolvimento de padrões de movimento anormais ou desequilíbrios.

Tetrazolium (tetrazóis) é um composto orgânico que é usado em vários testes bioquímicos e histológicos. Ele é frequentemente usado como indicador de redução, onde é convertido em um produto colorido quando reduzido por sistemas enzimáticos ou outros agentes redutores.

Em medicina e patologia, uma solução de sale de tetrazolium (como o sal sódico do 3,5-dissodifeniltetrazolium-brometo ou o sal sódico do 2,3-bis(2-metoxi-4-nitro-5-sulfonftalien)-5-carboxanilido-tetrazolium) é frequentemente usada em estudos de citotoxicidade e viabilidade celular. As células vivas reduzem o tetrazolium, resultando na formação de fortes corantes vermelhos ou roxos, enquanto as células mortas não conseguem fazer essa redução e permanecem incolores. Dessa forma, a coloração das células pode ser usada como um indicador da viabilidade celular.

No entanto, é importante notar que os testes de tetrazolium têm algumas limitações e podem não ser precisos em todas as situações. Além disso, alguns fatores, como a presença de certas enzimas ou substâncias químicas, podem interferir no resultado do teste. Portanto, é sempre importante interpretar os resultados com cuidado e considerar outras evidências para chegar a uma conclusão final.

Aminopyrine é um fármaco antipirético e analgésico que foi amplamente utilizado no passado para tratar dor leve a moderada e febre. No entanto, devido aos seus efeitos adversos graves, como a agranulocitose (uma condição grave em que o número de glóbulos brancos chamados neutrófilos fica muito baixo), seu uso clínico foi descontinuado na maioria dos países.

Atualmente, é raramente usado na prática médica e geralmente é substituído por medicamentos mais seguros e eficazes. Alguns de seus derivados ainda são utilizados em medicina, como a fenazopirina, que tem propriedades anti-inflamatórias e antipiréticas, mas seu uso também é limitado devido a preocupações com segurança.

Em resumo, a aminopirina é um fármaco antigo e pouco utilizado atualmente, devido aos seus efeitos adversos graves e à existência de opções terapêuticas mais seguras e eficazes.

A determinação da acidez gástrica, também conhecida como pH do estômago ou medição do pH gástrico, é um exame laboratorial que mede a concentração de ions de hidrogênio (H+) no líquido presente no estômago. A acidez gástrica é expressa em termos de pH, que varia de 1 a 3 na maioria das pessoas saudáveis, com o pH normal do estômago sendo aproximadamente 2. Esse exame pode ser usado para avaliar a função gastrointestinal, diagnosticar e monitorar condições como refluxo gastroesofágico (RGE), úlcera péptica, dispepsia funcional e síndrome de Zollinger-Ellison. Além disso, a determinação da acidez gástrica pode ajudar a avaliar a eficácia do tratamento com medicamentos antiácidos ou inibidores da bomba de prótons (IBP). O procedimento para a determinação da acidez gástrica geralmente envolve o uso de um cateter alongado com um sensor de pH na extremidade, que é passado através do nariz e introduzido no estômago. A sonda é conectada a um monitor portátil que registra as variações de pH ao longo do tempo. O exame pode ser realizado em jejueno ou durante o período de alimentação, dependendo da indicação clínica específica.

Quinoxalina é um composto heterocíclico formado por um sistema benzene fusionado com um sistema pirazina. Em termos médicos, as quinoxalinas não têm um significado específico ou uma definição direta. No entanto, alguns compostos de quinoxalina são usados em medicina e pesquisa médica.

Alguns derivados de quinoxalina exibem atividade biológica e são utilizados como agentes antibacterianos, antifúngicos, antivirais, e antitumorais. Por exemplo, a clinafloxacina é um antibiótico fluoroquinolónico derivado de quinoxalina, usado no tratamento de infecções bacterianas. Além disso, alguns compostos de quinoxalina são utilizados como marcadores fluorescentes em estudos bioquímicos e biofísicos.

Em resumo, as quinoxalinas não têm uma definição médica específica, mas alguns de seus derivados possuem propriedades farmacológicas importantes e são utilizados em diversas aplicações medicinais e de pesquisa.

Os receptores de colecistocinina (CCK) são um tipo de receptor localizado principalmente na membrana plasmática de células em vários órgãos, incluindo o trato gastrointestinal, pâncreas e cérebro. Eles desempenham um papel importante no controle da secreção digestiva, motilidade gastrointestinal e saciedade.

A colecistocinina (CCK) é um hormônio produzido principalmente por células endócrinas no duodeno em resposta à ingestão de alimentos, especialmente aqueles ricos em proteínas e lipídios. A CCK se une aos receptores de CCK e ativa uma cascata de sinais que resultam em vários efeitos fisiológicos, incluindo:

1. Contração da vesícula biliar: A ligação da CCK aos receptores de CCK estimula a contração da vesícula biliar, o que leva ao lançamento de bile no intestino delgado para ajudar na digestão de lipídios.
2. Inibição da secreção gástrica: A ativação dos receptores de CCK em células parietais do estômago inibe a secreção de ácido clorídrico, o que protege a mucosa gástrica contra danos.
3. Inibição da motilidade gastrointestinal: A ativação dos receptores de CCK em células musculares lisas do trato gastrointestinal inibe a motilidade, o que permite que os alimentos sejam digeridos adequadamente.
4. Saciedade: Os receptores de CCK no cérebro estão envolvidos na regulação da saciedade e na redução do consumo de alimentos. A ativação desses receptores pode levar a uma sensação de plenitude e satisfação após as refeições.

Existem vários subtipos de receptores de CCK, dos quais os mais importantes são o CCK-A e o CCK-B. O CCK-A é responsável pela maioria das ações do CCK no trato gastrointestinal, enquanto o CCK-B está envolvido principalmente na regulação da secreção de insulina pelo pâncreas.

As benzoxepinas são um tipo de composto heterocíclico que consiste em um anel benzênico fundido a um anel oxepínico. Eles são frequentemente encontrados na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de drogas psicotrópicas.

Em termos médicos, as benzoxepinas têm sido estudadas como possíveis agentes terapêuticos para uma variedade de condições, incluindo transtornos de ansiedade e depressão. Algumas benzoxepinas também têm propriedades antipsicóticas e podem ser usadas no tratamento da esquizofrenia.

No entanto, é importante notar que a maioria das benzoxepinas ainda estão em fase de pesquisa e desenvolvimento pré-clínico ou clínico, o que significa que elas ainda não foram aprovadas pela FDA (Food and Drug Administration) para uso em humanos.

Algumas benzoxepinas conhecidas incluem:

* Alpidem: um agonista parcial do receptor de benzodiazepínio usado no tratamento da ansiedade e insônia.
* Cinitaprida: um antagonista dopaminérgico usado no tratamento da náusea e vômito.
* Ftoropafina: um agonista de serotonina usado em estudos de imagem cerebral funcional.

Como qualquer medicamento, as benzoxepinas podem ter efeitos adversos e interações com outras drogas, por isso é importante que sejam utilizadas apenas sob orientação médica.

Oligopeptídeos são pequenas cadeias de aminoácidos unidas por ligações peptídicas, geralmente contendo entre 2 a 10 aminoácidos. Eles diferem dos polipeptídeos e proteínas, que contêm longas cadeias de aminoácidos com mais de 10 unidades. Os oligopeptídeos podem ser formados naturalmente durante a digestão de proteínas no organismo ou sintetizados artificialmente para uso em diversas aplicações, como medicamentos e suplementos nutricionais. Alguns exemplos de oligopeptídeos incluem dipeptídeos (como aspartame), tripeptídeos (como glutationa) e tetrapeptídeos (como thyrotropina-releasing hormone).

As técnicas de Patch-Clamp são um conjunto de métodos experimentais utilizados em eletrôfisiologia para estudar a atividade iônica e as propriedades elétricas das células, especialmente as correntes iónicas que fluem através de canais iónicos em membranas celulares. Essa técnica foi desenvolvida por Ernst Neher e Bert Sakmann nos anos 80, o que lhes rendeu o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina em 1991.

A técnica básica do Patch-Clamp envolve a formação de um "patch" (ou parche) hermeticamente selado entre uma micropipeta de vidro e a membrana celular. A pipeta, preenchida com solução fisiológica, é pressionada contra a membrana celular, formando um contato gigaseal (seal de ~10 GigaOhms) que isola uma pequena parte da membrana dentro da pipeta. Isolar essa pequena porção da membrana permite que os cientistas estudem as propriedades elétricas e iónicas deste microdomínio com alta resolução temporal e espacial.

Existem quatro configurações principais de técnicas de Patch-Clamp:

1. **Configuração Celular Acoplada (Cell-Attached):** Nesta configuração, a pipeta está conectada à membrana externa da célula intacta. A corrente elétrica é medida entre a pipeta e o meio extracelular, fornecendo informações sobre as correntes iónicas unidirecionais através de canais iónicos individuais na membrana celular.
2. **Configuração de Whole-Cell (Célula Inteira):** Após a formação do gigaseal, a membrana é brevemente rompida mecanicamente ou por pulso de alta tensão, conectando a pipeta diretamente com o citoplasma da célula. Nesta configuração, as correntes iónicas podem ser medidas entre a pipeta e o meio extracelular, fornecendo informações sobre as atividades dos canais iónicos em todo o plasma membrana.
3. **Configuração de Interior da Célula (Inside-Out):** Nesta configuração, a pipeta é retirada da célula após a formação do gigaseal, invertendo a orientação da membrana isolada. A face interna da membrana fica exposta ao meio intracelular simulado dentro da pipeta, enquanto o meio extracelular está presente no exterior da pipeta. Isto permite que os cientistas estudem as propriedades iónicas e regulatórias das faces internas dos canais iónicos.
4. **Configuração de Exterior da Célula (Outside-Out):** Após a formação do gigaseal, a pipeta é retirada da célula e retraída para expor a face externa da membrana isolada ao meio extracelular. Nesta configuração, os cientistas podem estudar as propriedades iónicas e regulatórias das faces externas dos canais iónicos.

## Aplicações

A Patch-clamp é uma técnica extremamente sensível que pode ser usada para medir a atividade de um único canal iônico em células vivas ou mesmo em fragmentos de membrana isolados (vesículas). Além disso, a técnica também pode ser usada para controlar o ambiente intracelular e extracelular, permitindo que os cientistas estudem as respostas das células a diferentes condições experimentais.

A Patch-clamp é amplamente utilizada em pesquisas de neurociência, farmacologia e biologia celular para investigar a função e a regulação dos canais iónicos em diferentes tipos de células. A técnica tem sido usada para estudar a fisiologia de células nervosas, incluindo neurônios, glóbulos, células musculares e células endócrinas. Além disso, a Patch-clamp também é usada para investigar os mecanismos moleculares subjacentes às doenças associadas a defeitos nos canais iónicos, como a fibrose cística, a epilepsia e as doenças cardiovasculares.

A Patch-clamp também tem sido usada em estudos de farmacologia para investigar os efeitos dos fármacos sobre a atividade dos canais iónicos. A técnica pode ser usada para identificar novos alvos terapêuticos e para desenvolver drogas com maior especificidade e eficácia. Além disso, a Patch-clamp também é usada em estudos de toxicologia para investigar os efeitos dos tóxicos sobre a função celular.

A Patch-clamp também tem sido usada em estudos de biologia molecular para investigar a estrutura e a função dos canais iónicos. A técnica pode ser usada para identificar os genes que codificam os canais iónicos e para estudar as interações entre os diferentes componentes dos canais iónicos. Além disso, a Patch-clamp também é usada em estudos de neurociência para investigar os mecanismos celulares subjacentes às funções cognitivas e comportamentais.

Em resumo, a Patch-clamp é uma técnica poderosa que permite a medição da atividade dos canais iónicos em células vivas. A técnica tem sido usada em estudos de fisiologia, farmacologia, toxicologia, biologia molecular e neurociência para investigar os mecanismos celulares subjacentes às funções fisiológicas e patológicas. A Patch-clamp é uma técnica essencial para a pesquisa em biologia celular e molecular e tem contribuído significativamente para o nosso entendimento dos processos fisiológicos e patológicos em nossos corpos.

As acetamidas são compostos orgânicos que contêm um grupo funcional acetamida (-NHCOCH3). A acetamida é o derivado do ácido acético (acetato) no qual o grupo hidroxila (-OH) foi substituído por um grupo amino (-NH2).

Em outras palavras, a acetamida é formada quando o ácido acético reage com amônia ou uma amina primária. O exemplo mais simples de uma acetamida é a própria acetamida (CH3CONH2), que é derivada do ácido acético e amônia.

As acetamidas são estruturalmente semelhantes às amidas, mas possuem um grupo metil (-CH3) ligado ao átomo de nitrogênio da amida. As acetamidas são encontradas em uma variedade de compostos naturais e sintéticos e desempenham um papel importante em diversas reações químicas e bioquímicas.

No contexto médico, as acetamidas podem ser mencionadas em relação a medicamentos que contêm o grupo funcional acetamida. Alguns exemplos de tais medicamentos incluem a paracetamol (também conhecida como acetaminofeno) e a fenacetina, que são analgésicos e antipiréticos amplamente utilizados. No entanto, é importante notar que o termo "acetamidas" não se refere especificamente a medicamentos ou substâncias com propriedades terapêuticas.

Os músculos lisos vasculares são tipos específicos de tecido muscular involuntário que se encontram nas paredes das principais estruturas vasculares, como artérias e veias. Eles desempenham um papel crucial na regulação do fluxo sanguíneo e no controle da pressão arterial.

Ao contrário dos músculos esqueléticos, que são controlados voluntariamente, os músculos lisos vasculares são controlados involuntariamente pelo sistema nervoso autônomo. Eles podem se contrairem e relaxar para regular o diâmetro interno dos vasos sanguíneos, o que afeta a velocidade do fluxo sanguíneo e a pressão arterial.

Quando os músculos lisos vasculares se contraem, eles diminuem o diâmetro interno dos vasos sanguíneos, o que aumenta a resistência ao fluxo sanguíneo e eleva a pressão arterial. Por outro lado, quando os músculos lisos vasculares se relaxam, eles aumentam o diâmetro interno dos vasos sanguíneos, o que diminui a resistência ao fluxo sanguíneo e reduz a pressão arterial.

Além disso, os músculos lisos vasculares também desempenham um papel importante na regulação da temperatura corporal, pois podem se contrair ou relaxar em resposta às mudanças de temperatura para ajudar a manter o equilíbrio térmico do corpo.

Os receptores muscarínicos são um tipo de receptor acoplado à proteína G encontrados em células excitáveis e não excitáveis em todo o corpo, especialmente no sistema nervoso central e periférico. Eles são ativados por neurotransmissores do sistema nervoso parassimpático, como a acetilcolina, e desempenham um papel importante na regulação de uma variedade de funções fisiológicas, incluindo a frequência cardíaca, secreção de glândulas, motilidade gastrointestinal e dilatação de bronquiólios.

Existem cinco subtipos de receptores muscarínicos (M1-M5), cada um com diferentes distribuições tissulares e funções. Por exemplo, os receptores M1 estão presentes no cérebro e desempenham um papel na memória e aprendizagem, enquanto os receptores M2 estão localizados principalmente nos músculos lisos e no coração, onde eles regulam a frequência cardíaca e a contractilidade miocárdica.

Os agonistas e antagonistas dos receptores muscarínicos são usados em terapêutica para tratar uma variedade de condições clínicas, como doenças cardiovasculares, doenças pulmonares obstrutivas crônicas (DPOC), glaucoma e síndrome do intestino irritável. No entanto, devido à complexidade dos sistemas de sinalização envolvidos, o uso desses fármacos pode resultar em efeitos colaterais indesejados.

O fosfato de polifloretina é um composto químico usado em pesquisas oftalmológicas e dermatológicas. Ele é derivado da floroglucinol e do ácido fosfatídico, e tem propriedades antioxidantes e capacidade de formar ligações cruzadas entre as moléculas de colágeno no tecido conjuntivo.

Na pesquisa oftalmológica, o fosfato de polifloretina tem sido estudado como um possível tratamento para a degeneração macular relacionada à idade (DMAE) e outras doenças oculares relacionadas à idade. Ele é pensado para proteger as células dos olhos contra os danos causados por radicais livres, que podem contribuir para a progressão da DMAE.

Na pesquisa dermatológica, o fosfato de polifloretina tem sido estudado como um possível tratamento para a redução das rugas e do envelhecimento da pele. Ele é pensado para estimular a produção de colágeno no tecido conjuntivo, o que pode ajudar a manter a elasticidade e a integridade estrutural da pele.

No entanto, é importante notar que o fosfato de polifloretina ainda está em fase de pesquisa e não está disponível como um medicamento ou suplemento comercialmente disponível para uso humano.

Benzodiazepinas são uma classe importante de medicamentos usados no tratamento de vários transtornos de saúde mental, incluindo ansiedade, insônia e convulsões. Eles atuam aumentando a ação do neurotransmissor GABA (ácido gama-aminobutírico) no cérebro, o que resulta em sedação, relaxamento muscular e propriedades anticonvulsivantes.

Benzodiazepinonas são compostos químicos relacionados às benzodiazepinas, mas com uma estrutura química ligeiramente diferente. No entanto, eles também atuam aumentando a ação do GABA no cérebro e têm efeitos semelhantes às benzodiazepinas, como sedação, relaxamento muscular e propriedades anticonvulsivantes.

No entanto, é importante notar que as benzodiazepinonas geralmente não são usadas clinicamente devido a preocupações com sua segurança e eficácia em comparação às benzodiazepinas tradicionais. Além disso, algumas benzodiazepinonas podem ter propriedades farmacológicas diferentes e podem ser usadas em contextos específicos, como o tratamento de certos tipos de convulsões ou como anestésicos.

Em resumo, as benzodiazepinonas são compostos químicos relacionados às benzodiazepinas que também aumentam a ação do GABA no cérebro e têm efeitos semelhantes, mas geralmente não são usadas clinicamente devido a preocupações com segurança e eficácia.

Os Receptores de Dopamina D2 são um tipo de receptor de dopamina que se ligam à neurotransmissor dopamina no cérebro e outros tecidos. Eles desempenham um papel importante em uma variedade de processos fisiológicos, incluindo o controle do movimento, a regulação do humor e a motivação.

Existem duas subclasses principais de receptores de dopamina D2: D2L (longo) e D2S (curto). Os receptores D2L estão localizados principalmente em neurônios GABAérgicos no estriado, enquanto os receptores D2S estão presentes em maior número em neurônios dopaminérgicos no mesencéfalo.

Os receptores de dopamina D2 são alvos terapêuticos importantes para o tratamento de diversas condições neurológicas e psiquiátricas, como a doença de Parkinson, a esquizofrenia e o transtorno bipolar. Alguns medicamentos antipsicóticos atuam bloqueando os receptores de dopamina D2, enquanto outros, como os agonistas da dopamina, estimulam sua ativação. No entanto, a modulação desses receptores pode resultar em efeitos colaterais indesejáveis, como movimentos involuntários (discinesias) ou a diminuição da função cognitiva.

Gastropatia é um termo geral usado em medicina para descrever quaisquer condições ou doenças que afetam a mucosa do estômago. A mucosa é a camada interna do estômago que entra em contato com o alimento e secreta sucos gástricos para ajudar na digestão.

A gastropatia pode ser causada por vários fatores, incluindo infecções, uso de medicamentos, doenças autoimunes, exposição a toxinas e estresse oxidativo. Alguns dos sintomas comuns associados à gastropatia incluem:

* Dor ou desconforto abdominal
* Náuseas e vômitos
* Perda de apetite
* Perda de peso
* Acidez estomacal
* Dificuldade em engolir
* Sangramento gastrointestinal (hematemese ou melena)

Existem diferentes tipos de gastropatias, dependendo da causa subjacente. Alguns exemplos comuns incluem:

* Gastropatia por medicamentos: danos à mucosa do estômago causados pelo uso prolongado ou excessivo de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e outros medicamentos.
* Gastropatia por infecção: inflamação da mucosa do estômago causada por infecções bacterianas, como a Helicobacter pylori, ou vírus.
* Gastropatia autoimune: condições em que o sistema imunológico ataca acidentalmente as células saudáveis do estômago, levando à inflamação e danos à mucosa.
* Gastropatia por radiação: danos à mucosa do estômago causados pela exposição a radiação ionizante durante o tratamento de câncer.
* Gastropatia eosinofílica: inflamação da mucosa do estômago causada por um excesso de eosinófilos, um tipo de glóbulo branco.

O diagnóstico e o tratamento da gastropatia dependem do tipo e da causa subjacentes. O tratamento pode incluir medicações para reduzir a acididade gástrica, proteger a mucosa do estômago e tratar a causa subjacente da inflamação. Em casos graves, pode ser necessário cirurgia para remover parte ou todo o estômago.

Dióxanos são compostos orgânicos formados por dois grupos funcionais etereiro ligados a dois átomos de carbono adjacentes em um anel hexagonal. Eles pertencem à classe dos éteres cíclicos e podem ser considerados derivados do 1,4-di oxano, que é o dioxano simples com a fórmula molecular C4H8O2.

Embora alguns compostos de dioxano sejam encontrados naturalmente em alimentos como frutas cítricas e produtos fermentados, a maioria dos dioxanos é produzida industrialmente para ser usada como solventes em diversas indústrias, incluindo a farmacêutica, a química e a borracha.

No entanto, alguns compostos de dioxano podem ser tóxicos e prejudiciais ao meio ambiente e à saúde humana, especialmente o 1,4-dioxano, que é classificado como possivelmente cancerígeno para humanos pela Agência Internacional de Pesquisa em Câncer (IARC).

A exposição a altas concentrações de dioxanos pode causar irritação nos olhos, na pele e no trato respiratório, além de possíveis danos ao fígado e rins. Por isso, é importante manusear esses compostos com cuidado e seguir as recomendações de segurança adequadas para minimizar os riscos à saúde e ao meio ambiente.

As células do tipo enteroendócrino conhecidas como "células enteroquromafins" ou "células tipo enteroquromafim" são uma população heterogênea de células que produzem e secretam peptídeos e aminas biologicamente ativas. Elas estão presentes no revestimento epitelial do trato gastrointestinal, especialmente no intestino delgado.

As células enteroquromafins são capazes de sintetizar e armazenar vários mediadores neuropeptidérgicos, como a serotonina (5-HT), que desempenham um papel importante na regulação da motilidade gastrointestinal, secreção de fluidos e enzimas, permeabilidade intestinal, resposta inflamatória e sensação visceral.

A serotonina é sintetizada a partir do aminoácido triptofano e armazenada em grânulos secretorios dentro das células enteroquromafins. Estimulação dessas células, por exemplo, através de distensão mecânica ou estimulação química dos receptores de superfície, pode desencadear a liberação de serotonina e outros mediadores neuropeptidérgicos no lúmen intestinal ou na circulação sistêmica.

As células enteroquromafins também expressam marcadores específicos, como o fator de crescimento nervoso derivado dos enterócitos (GGNE) e a proteína de ligação à cromogranina A (CgA). Estes marcadores são frequentemente usados em pesquisas para identificar e caracterizar as células enteroquromafins.

Devido ao seu papel na regulação da função gastrointestinal, as células enteroquromafins têm sido alvo de pesquisas recentes no desenvolvimento de novos tratamentos para doenças funcionais intestinais, como síndrome do intestino irritável e diarreia crônica.

As prostaglandinas E (PGE) são um tipo específico de prostaglandina, um grupo de eicosanoides lipídicos que desempenham diversas funções importantes no organismo humano. Elas são sintetizadas a partir do ácido araquidônico por meio da ação da enzima ciclooxigenase (COX).

Existem três subtipos principais de prostaglandinas E: PGE1, PGE2 e PGE3. Cada um desses subtipos tem diferentes efeitos fisiológicos no corpo humano.

A PGE1 é conhecida por sua capacidade de relaxar os músculos lisos, dilatar vasos sanguíneos e inibir a agregação plaquetária. Ela tem sido usada clinicamente para tratar diversas condições, como doença arterial periférica, impotência e úlceras gástricas.

A PGE2 é uma das prostaglandinas mais abundantes no corpo humano e desempenha um papel importante na regulação da inflamação, febre, dor e função reprodutiva. Ela também estimula a contração do útero durante o parto e promove a cicatrização de feridas.

A PGE3 é menos estudada do que as outras duas prostaglandinas E, mas sabe-se que ela tem propriedades anti-inflamatórias e pode ajudar a prevenir a formação de coágulos sanguíneos.

Em resumo, as prostaglandinas E são um grupo importante de moléculas lipídicas que desempenham diversas funções fisiológicas importantes no corpo humano, incluindo a regulação da inflamação, dor, febre e função reprodutiva.

Os antagonistas de receptores de cannabinoides são compostos químicos que se ligam aos receptores cannabinoides no cérebro e no sistema nervoso, mas em vez de ativá-los como os cannabinoides naturais ou sintéticos fazem, eles bloqueiam sua ativação. Existem dois tipos principais de receptores cannabinoides no corpo humano: CB1 e CB2. Os antagonistas de receptores de cannabinoides podem ser selecivos para um tipo específico de receptor ou podem interagir com ambos.

Esses compostos têm sido estudados por sua potencial ação em uma variedade de condições médicas, incluindo obesidade, dependência de drogas, doenças inflamatórias e dor neuropática. No entanto, o uso clínico de antagonistas de receptores de cannabinoides ainda é limitado e requer mais pesquisas para determinar sua segurança e eficácia em diferentes contextos clínicos.

Um exemplo bem conhecido de um antagonista de receptor de cannabinoide é o rimonabant, que foi aprovado na Europa para o tratamento da obesidade devido à sua capacidade de suprimir o apetite e promover a perda de peso. No entanto, o medicamento foi retirado do mercado em 2008 devido a preocupações com os efeitos adversos psiquiátricos graves relatados em alguns usuários. Desde então, outros antagonistas de receptores de cannabinoides continuam sendo investigados em estudos clínicos para determinar sua segurança e eficácia em diferentes condições médicas.

De acordo com a National Heart, Lung, and Blood Institute (Instituto Nacional de Coração, Pulmões e Sangue), "o coração é um órgão muscular que pump (pompa) sangue pelo corpo de um indivíduo. O sangue transporta oxigênio e nutrientes aos tecidos do corpo para manterem-nos saudáveis e funcionando adequadamente."

O coração está localizado na parte central e à esquerda do peito, e é dividido em quatro câmaras: duas câmaras superiores (átrios) e duas câmaras inferiores (ventrículos). O sangue rico em oxigênio entra no coração através das veias cavas superior e inferior, fluindo para o átrio direito. A partir daqui, o sangue é bombeado para o ventrículo direito através da válvula tricúspide. Em seguida, o sangue é pompado para os pulmões pelos vasos sanguíneos chamados artérias pulmonares, onde é oxigenado. O sangue oxigenado então retorna ao coração, entrando no átrio esquerdo através das veias pulmonares. É então bombeado para o ventrículo esquerdo através da válvula mitral. Finalmente, o sangue é enviado para o restante do corpo pelas artérias aórtas e seus ramos.

Em resumo, o coração é um órgão vital que funciona como uma bomba para distribuir oxigênio e nutrientes por todo o corpo, mantendo assim os tecidos saudáveis e funcionando adequadamente.

Em termos médicos, membranas referem-se a finas camadas de tecido que revestem ou separam diferentes estruturas do corpo. Elas são compostas principalmente por tecido conjuntivo e podem conter uma variedade de células especializadas, fibras e substâncias extracelulares. Membranas podem ser classificadas em duas categorias principais: membranas mucosas e membranas serosas.

Membranas mucosas são encontradas revestindo órgãos internos que estão em contato com o ambiente externo, como a boca, nariz, tracto respiratório, tracto gastrointestinal e genitourinário. Elas produzem muco, um fluido viscoso que lubrifica as superfícies e as protege de danos mecânicos e agentes infecciosos.

Membranas serosas, por outro lado, recobrem órgãos internos como os pulmões (pleura), o coração (pericárdio) e o abdômen (peritônio). Elas produzem um fluido chamado líquido seroso, que actua como lubrificante e permite que esses órgãos se movimentem facilmente dentro do corpo.

Além disso, existem outras membranas especializadas no corpo humano, tais como a retina (membrana neural), a membrana basal (que suporta células epiteliais) e a membrana sinovial (que reveste as articulações).

Uma úlcera gástrica é uma lesão em forma de buraco na mucosa do estômago, que se estende até a muscularis mucosae e pode penetrar mais profundamente no tecido. A maioria das úlceras gástricas é causada por uma infecção bacteriana crônica por Helicobacter pylori (H. pylori) e/ou uso prolongado de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). Outros fatores que contribuem para o desenvolvimento de úlceras gástricas incluem tabagismo, consumo excessivo de álcool, stress emocional intenso e história familiar de doenças gastrointestinais.

Os sintomas mais comuns da úlcera gástrica são:

1. Dor abdominal epigástrica (localizada no centro do abdômen, acima do umbigo) que piora em jejum e é aliviada com a ingestão de alimentos ou antiácidos;
2. Inapetência;
3. Náuseas e vômitos;
4. Perda de peso inexplicável;
5. Hematemese (vômito com sangue); e
6. Melena (feces pretas e acretes devido à presença de sangue digerido).

O diagnóstico geralmente é confirmado por meio de exames endoscópicos, que permitem a visualização direta da úlcera e a obtenção de amostras para testes de H. pylori. O tratamento geralmente consiste em antibióticos para erradicar a infecção por H. pylori, além de medicamentos que reduzem a produção de ácido gástrico, como inibidores da bomba de prótons e antagonistas dos receptores H2. Em casos graves ou complicados, pode ser necessário cirurgia para tratar a úlcera.

As metilistidinas são compostos químicos similares a aminas que atuam como estimulantes do sistema nervoso central. Eles são encontrados em alguns medicamentos prescritos e também podem ser fabricados ilegalmente para uso como drogas recreativas. As metilistidinas são relacionadas à anfetaminas e possuem propriedades semelhantes, tais como aumento da frequência cardíaca, pressão arterial elevada, dilatação das pupilas e estimulação do sistema nervoso central. O uso prolongado ou excessivo de metilistidinas pode levar a efeitos adversos graves, incluindo convulsões, dano renal, problemas cardiovasculares e psicose. Devido aos seus efeitos estimulantes, as metilistidinas podem ser aditivas em drogas ilícitas como ecstasy (MDMA) para intensificar os efeitos da droga. No entanto, o uso de metilistidinas sem prescrição médica é considerado ilegal e perigoso para a saúde.

Dinoprostone é um prostaglandina E2 sintética, um tipo de hormônio lipídico envolvido em diversas funções corporais, incluindo a regulação da contração dos músculos lisos do útero. Dinoprostone é frequentemente usada na medicina reprodutiva para induzir o trabalho de parto e dilatar o colo do útero antes do parto ou de procedimentos terapêuticos, como a histeroscopia ou a remoção de pólipos uterinos.

É disponível em várias formas farmacêuticas, incluindo comprimidos vaginais, gel e supositórios. A dinoprostone atua relaxando o músculo liso do útero, aumentando a produção de prostaglandinas naturais e promovendo a maturação do colo do útero, preparando-o para as contrações uterinas durante o trabalho de parto.

Como qualquer medicamento, a dinoprostone pode ter efeitos adversos e contraindicações, e seu uso deve ser supervisionado por um profissional de saúde qualificado. Entre os efeitos colaterais mais comuns estão as contrações uterinas intensas, náuseas, vômitos, diarreia e dor abdominal. Em casos raros, a dinoprostone pode levar a hiperstimulação uterina, que pode resultar em complicações graves, como ruptura uterina ou restrição do fluxo sanguíneo para o feto.

COS são as siglas em inglês para "Cultured Oviductal Epithelial Cells" (em português, "Células Epiteliais do Oviduto Cultivadas"). Essas células são derivadas do oviduto (tubas uterinas) de mamíferos e são frequentemente utilizadas em pesquisas laboratoriais, especialmente no campo da biologia reprodutiva. Elas têm propriedades semelhantes às células epiteliais que revestem o interior do oviduto e desempenham um papel importante na fertilização e no início do desenvolvimento embrionário.

As células COS são facilmente cultivadas em laboratório e podem ser geneticamente modificadas, tornando-as uma ferramenta útil para estudar a expressão gênica e a interação de proteínas em um ambiente controlado. Além disso, elas também são utilizadas no processo de produção de alguns tipos de vacinas e medicamentos, especialmente aqueles relacionados à reprodução e fertilidade.

Eosinófilos são um tipo de glóbulo branco (leucócito) que desempenham um papel importante no sistema imunológico. Eles estão envolvidos em processos inflamatórios e imunes, especialmente aqueles relacionados à defesa contra parasitas, como vermes. Os eosinófilos contêm grânulos citoplasmáticos ricos em proteínas que podem ser liberadas durante a ativação celular, desencadeando reações alérgicas e inflamatórias. Em condições normais, os eosinófilos representam cerca de 1 a 3% dos leucócitos circulantes no sangue periférico. No entanto, sua contagem pode aumentar em resposta a infecções, alergias, doenças autoimunes, neoplasias e outras condições patológicas.

Ioiomina é um alcaloide encontrado em várias plantas, incluindo a *Ephedra sinica* (às vezes chamada de "ephedra chinesa" ou "ma huang"). Tradicionalmente, essa substância foi usada em medicina tradicional chinesa para uma variedade de fins, incluindo o tratamento de asma e resfriados.

No entanto, a ioiomina também tem propriedades estimulantes do sistema nervoso central e é às vezes usada como um ingrediente em suplementos dietéticos promovidos para perda de peso e aumento de energia. É importante notar que o uso de suplementos contendo ioiomina pode estar associado a efeitos colaterais graves, como aumento da pressão arterial, aceleração do ritmo cardíaco e, em casos raros, derrame cerebral ou ataque cardíaco.

Em muitos países, incluindo os Estados Unidos, a venda de suplementos que contêm ioiomina é regulada pela FDA (Food and Drug Administration), mas a agência não aprovou a ioiomina como um medicamento seguro e eficaz para qualquer uso. Portanto, o uso de ioiomina é geralmente desencorajado devido aos riscos potenciais para a saúde.

Uma úlcera duodenal é uma lesão em forma de cratera na mucosa do duodeno, geralmente localizada no bulbo duodenal ou na sua porção descendente. A maioria das úlceras duodenais são causadas por infecções bacterianas por Helicobacter pylori e/ou uso de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). Os sintomas clássicos incluem dor abdominal epigástrica que geralmente ocorre 1 a 3 horas após as refeições ou durante a noite. Outros sintomas podem incluir náuseas, vômitos, perda de apetite e perda de peso. Em casos graves, as úlceras podem causar complicações como hemorragia, perfuração e estenose do duodeno. O diagnóstico geralmente é confirmado por endoscopia e testes de detecção de H. pylori. O tratamento geralmente inclui terapia antibiótica para erradicar a infecção por H. pylori, além do uso de medicamentos anti-secretores como inibidores da bomba de prótons (IBPs) ou antagonistas dos receptores H2.

Em bioquímica, uma ligação proteica refere-se a um tipo específico de interação entre duas moléculas, geralmente entre uma proteína e outa molécula (como outra proteína, peptídeo, carboidrato, lípido, DNA, ou outro ligante orgânico ou inorgânico). Essas interações são essenciais para a estrutura, função e regulação das proteínas. Existem diferentes tipos de ligações proteicas, incluindo:

1. Ligação covalente: É o tipo mais forte de interação entre as moléculas, envolvendo a troca ou compartilhamento de elétrons. Um exemplo é a ligação disulfureto (-S-S-) formada pela oxidação de dois resíduos de cisteínas em proteínas.

2. Ligação iônica: É uma interação eletrostática entre átomos com cargas opostas, como as ligações entre resíduos de aminoácidos carregados positivamente (lisina, arginina) e negativamente (ácido aspártico, ácido glutâmico).

3. Ligação hidrogênio: É uma interação dipolo-dipolo entre um átomo parcialmente positivo e um átomo parcialmente negativo, mantido por um "ponte" de hidrogênio. Em proteínas, os grupos hidroxila (-OH), amida (-CO-NH-) e guanidina (R-NH2) são exemplos comuns de grupos que podem formar ligações de hidrogênio.

4. Interações hidrofóbicas: São as interações entre resíduos apolares, onde os grupos hidrofóbicos tenderão a se afastar da água e agrupar-se juntos para minimizar o contato com o solvente aquoso.

5. Interações de Van der Waals: São as forças intermoleculares fracas resultantes das flutuações quantísticas dos dipolos elétricos em átomos e moléculas. Essas interações são importantes para a estabilização da estrutura terciária e quaternária de proteínas.

Todas essas interações contribuem para a estabilidade da estrutura das proteínas, bem como para sua interação com outras moléculas, como ligantes e substratos.

Os receptores da bradicinina são proteínas integrais de membrana que se ligam à bradicinina, um peptídeo vasoactivo e proinflamatório. Existem dois tipos principais de receptores de bradicinina em humanos: B1 e B2. Os receptores B2 são constitutivamente expressos e desencadeiam respostas imediatas à libertação de bradicinina, como vasodilatação e aumento da permeabilidade vascular. Por outro lado, os receptores B1 são inducidos em condições patológicas, como inflamação e dano tecidual, e desempenham um papel importante na resposta inflamatória prolongada e no desenvolvimento de hiperalgesia e dor neuropática. Ambos os tipos de receptores estão envolvidos em uma variedade de processos fisiológicos e patológicos, incluindo a regulação do tônus vascular, a resposta inflamatória e o desenvolvimento de diversas condições clínicas, como asma, hipertensão arterial e dor crónica.

Espasmo brônquico é um termo médico que se refere à contração involuntária e súbita dos músculos lisos das vias aéreas inferiores, mais especificamente nos brônquios e bronquíolos. Esses músculos são responsáveis pela regulação do diâmetro dessas vias aéreas, permitindo assim a passagem de ar para os pulmões.

Quando ocorre um espasmo brônquico, esses músculos se contraem excessivamente, levando ao estreitamento ou até mesmo à obstrução parcial ou total das vias aéreas. Isso pode resultar em sintomas como falta de ar, tosse, respiração sibilante e opressão no peito.

Espasmos brônquicos podem ser desencadeados por vários fatores, incluindo alergias, infecções respiratórias, irritantes ambientais, exercício físico intenso, exposição ao frio ou à umidade extrema e outras condições médicas subjacentes, como asma. Em alguns casos, espasmos brônquicos podem ser sintomas de uma doença mais séria, como a doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC) ou fibrose cística.

Tratamento para espasmos brônquicos geralmente inclui medicação broncodilatadora, que ajuda a relaxar os músculos lisos das vias aéreas e abrir as vias aéreas. Além disso, evitar fatores desencadeantes e manter um bom controle da doença subjacente podem ajudar a prevenir episódios recorrentes de espasmos brônquicos.

O Sistema Nervoso Simpático (SNS) é um ramo do sistema nervoso autônomo que se prepara o corpo para a ação e é ativado em situações de estresse agudo. Ele desencadeia a resposta "lutar ou fugir" através da aceleração do ritmo cardíaco, elevação da pressão arterial, aumento da respiração e metabolismo, dilatação das pupilas, e redirecionamento do fluxo sanguíneo para os músculos esqueléticos. O SNS atua por meio de mensageiros químicos chamados neurotransmissores, especialmente a noradrenalina (também conhecida como norepinefrina) e a adrenalina (epinefrina). Essas substâncias são liberadas por neurônios simpáticos e se ligam a receptores específicos em órgãos alvo, desencadeando respostas fisiológicas. O SNS regula processos involuntários em todo o corpo, mantendo assim um equilíbrio homeostático.

Teofilina é um alcaloide metilxantino que ocorre naturalmente em algumas plantas, incluindo o chá e o café. É também produzido sinteticamente e usado principalmente como um broncodilatador para tratar a asma e outras doenças pulmonares obstrutivas, como a DPOC (doença pulmonar obstrutiva crónica).

A teofilina relaxa os músculos lisos das vias aéreas, o que resulta em uma diminuição da resistência das vias aéreas e um aumento do fluxo de ar para os pulmões. Além disso, a teofilina também tem propriedades anti-inflamatórias e estimulantes do sistema nervoso central em doses terapêuticas.

A teofilina está disponível em várias formas farmacêuticas, incluindo comprimidos, cápsulas e líquidos, e geralmente é administrada por via oral. A dose e a frequência de administração variam conforme as necessidades individuais do paciente e podem precisar ser ajustadas com base à resposta clínica e aos níveis sanguíneos de teofilina.

Os efeitos adversos mais comuns da teofilina incluem náuseas, vômitos, dor abdominal, diarreia, cefaleias, tonturas e excitabilidade. Em doses elevadas, a teofilina pode causar arritmias cardíacas, convulsões, coma e morte. O risco de efeitos adversos graves aumenta quando os níveis sanguíneos de teofilina são muito altos, o que pode ser causado por interações medicamentosas, doenças hepáticas ou renais, tabagismo excessivo ou ingestão acidental de doses elevadas.

Em termos médicos e científicos, a estrutura molecular refere-se à disposição espacial dos átomos que compõem uma molécula e das ligações químicas entre eles. Ela descreve como os átomos se organizam e interagem no espaço tridimensional, incluindo as distâncias e ângulos entre eles. A estrutura molecular é crucial para determinar as propriedades físicas e químicas de uma molécula, como sua reactividade, estado físico, polaridade e função biológica. Diferentes técnicas experimentais e computacionais podem ser usadas para determinar e prever a estrutura molecular de compostos, fornecendo informações valiosas sobre suas interações e reatividade em sistemas biológicos e outros contextos.

A membrana celular, também conhecida como membrana plasmática, é uma fina bicamada lipídica flexível que rodeia todas as células vivas. Ela serve como uma barreira seletivamente permeável, controlantingresso e saída de substâncias da célula. A membrana celular é composta principalmente por fosfolipídios, colesterol e proteínas integrais e periféricas. Essa estrutura permite que a célula interaja com seu ambiente e mantenha o equilíbrio osmótico e iónico necessário para a sobrevivência da célula. Além disso, a membrana celular desempenha um papel crucial em processos como a comunicação celular, o transporte ativo e a recepção de sinais.

'Upregulation' é um termo usado em biologia molecular e na medicina para descrever o aumento da expressão gênica ou da atividade de um gene, proteína ou caminho de sinalização. Isso pode resultar em um aumento na produção de uma proteína específica ou no fortalecimento de uma resposta bioquímica ou fisiológica. A regulação para cima geralmente é mediada por mecanismos como a ligação de fatores de transcrição às sequências reguladoras do DNA, modificações epigenéticas ou alterações no nível de microRNAs. Também pode ser desencadeada por estímulos externos, tais como fatores de crescimento, citocinas ou fatores ambientais. Em um contexto médico, a regulação para cima pode ser importante em processos patológicos, como o câncer, onde genes oncogênicos podem ser upregulados, levando ao crescimento celular descontrolado e progressão tumoral.

Receptores opioides referem-se a um grupo de receptores proteicos encontrados na membrana celular, principalmente no sistema nervoso central e no sistema nervoso periférico. Eles se ligam a específicas moléculas sinalizadoras, chamadas opioides, que incluem endorfinas naturais produzidas pelo corpo humano, bem como opiáceos exógenos, tais como a morfina e a heroína. Existem três principais tipos de receptores opioides: μ (mu), δ (delta) e κ (kappa). A ativação destes receptores desencadeia uma variedade de respostas fisiológicas, incluindo analgesia (diminuição da dor), sedação, mudanças no humor e função gastrointestinal, e dependência e tolerância a drogas opioides. A compreensão dos receptores opioides e sua interação com ligantes opioides tem implicações importantes na pesquisa médica e no desenvolvimento de fármacos para o tratamento de doenças, como dor crônica, tosses e vômitos incontrolados, e dependência de drogas.

Metoxamine é um fármaco simpatomimético, o que significa que estimula o sistema nervoso simpático. É usado como um medicamento para tratar hipotensão (baixa pressão arterial) causada por overdoses de drogas ou anestésicos. Metoxamine funciona ao se ligar aos receptores alfa-adrenérgicos, levando a vasoconstrição e aumento da pressão arterial.

Em termos médicos, metoxamine é um agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1, com efeitos vasoconstritores e taquicárdicos fracos. É usado como um antídoto para hipotensão causada por overdoses de drogas ou anestésicos, particularmente aqueles que desencadeiam a liberação de catecolaminas, como a clonidina e a cetamina.

Em resumo, metoxamine é um medicamento usado para tratar hipotensão grave, especialmente em situações de overdose ou intoxicação por drogas ou anestésicos. Ele funciona aumentando a pressão arterial através da constrição dos vasos sanguíneos.

Niacinamide, também conhecida como nicotinamida, é a forma amida da vitamina B3 (niacina). É uma forma não irritante e water-soluble de vitamina B3 que é frequentemente usada em cosméticos e suplementos dietéticos.

Na medicina, a niacinamida tem vários usos terapêuticos. Pode ajudar a tratar e prevenir deficiências de vitamina B3, que podem causar problemas de pele, desequilíbrios mentais e do sistema nervoso.

Na dermatologia, a niacinamida é usada para tratar diversas condições da pele, como acne, hiper pigmentação, inflamação, rugosidade e envelhecimento prematuro da pele. Também pode ajudar a reforçar a barreira cutânea, aumentar a produção de colágeno e reduzir a irritação causada por produtos para a pele.

Em suma, a niacinamida é uma forma importante de vitamina B3 que tem diversas aplicações terapêuticas e cosméticas devido às suas propriedades anti-inflamatórias, antioxidantes e reguladoras do metabolismo celular.

A anafilaxia cutânea passiva (PAC, do inglês Passive Cutaneous Anaphylaxis) é uma reação alérgica sistêmica que ocorre em indivíduos sensibilizados, após a administração de soro ou plasma contendo anticorpos IgG específicos (comumente de outro indivíduo), capazes de se ligar a um antígeno presente no receptor. Essa reação leva à libertação de mediadores químicos, como histamina e serotonina, causando sintomas como vermelhidão, calor, inchaço e coceira na pele (eritema, edema e prurido) no local da injeção do soro ou plasma, bem como possíveis sintomas sistêmicos, como hipotensão, taquicardia, dispneia e choque anafilático.

A PAC é um tipo específico de reação anafilactóide, que difere da anafilaxia clássica por não requerer a exposição prévia do indivíduo ao antígeno, sendo desencadeada diretamente pela união dos anticorpos IgG presentes no soro ou plasma injetado com o antígeno específico. Embora rara, a PAC pode ser uma complicação grave e potencialmente fatal, especialmente se não for tratada adequadamente e rapidamente.

Inibidores da Bomba de Prótons (IBP) são um tipo de medicamento que reduz a produção de ácido gástrico no estômago. Eles funcionam inibindo a ação da "bomba de prótons" na membrana das células parietais do estômago, o que impede a secreção de íons de hidrogênio (prótons) nessas células e, consequentemente, a formação de ácido clorídrico.

Os IBP são frequentemente usados no tratamento de doenças relacionadas à excessiva produção de ácido gástrico, como refluxo gastroesofágico, úlceras gástricas e duodenais, e síndrome de Zollinger-Ellison. Alguns exemplos de IBP incluem omeprazol, lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol e esomeprazol.

Embora geralmente seguros e bem tolerados, os IBP podem causar efeitos colaterais como diarreia, constipação, dor de cabeça, náuseas e vômitos. Em casos raros, eles podem aumentar o risco de fraturas ósseas e infecções gastrointestinais por bactérias como Clostridium difficile. É importante seguir as orientações do médico em relação ao uso desses medicamentos e à frequência dos exames de rotina para monitorar possíveis efeitos adversos.

As quinolinas são compostos heterocíclicos aromáticos que consistem em um anel benzeno fundido com um anel pirrolidina. Eles são uma classe importante de compostos químicos com uma variedade de aplicações, incluindo como intermediários na síntese de medicamentos e corantes.

Em um contexto médico, as quinolinas podem se referir especificamente a um grupo de antibióticos sintéticos derivados da estrutura básica da quinolina. Esses antibióticos, que incluem drogas como a ciprofloxacina e a levofloxacina, funcionam inibindo a enzima DNA gyrase bacteriana, o que leva à morte das células bacterianas. Eles são amplamente utilizados no tratamento de infecções bacterianas graves, especialmente aquelas causadas por bactérias gram-negativas resistentes a outros antibióticos.

No entanto, é importante notar que o uso prolongado ou indevido de quinolonas pode levar ao desenvolvimento de resistência bacteriana e a sérios efeitos colaterais, como tendinites e rupturas de tendões, neuropatias periféricas e problemas cardiovácos. Portanto, eles devem ser usados com cuidado e sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado.

As subunidades alfa Gs de proteínas de ligação a GTP são tipos específicos de proteínas que desempenham um papel fundamental na transdução de sinais celulares. Elas são componentes-chave do complexo heterotrímérico da proteína G estimulada por receptores acoplados à proteína G (GPCR).

A subunidade alfa Gs possui ligações a nucleótidos de guanina e tem atividade enzimática associada, podendo se ligar tanto ao GDP (difosfato de guanosina) quanto ao GTP (trifosfato de guanosina). Neste contexto, quando uma hormona ou neurotransmissor se liga a um receptor acoplado à proteína G, isto promove um cambaleara conformacional que facilita a dissociação do GDP e a associação de um GTP na subunidade alfa Gs.

Essa mudança induz a dissociação da tríade proteica em duas unidades: a subunidade alfa-GTP e as subunidades beta/gama. A subunidade alfa-GTP ativa então uma cascata de eventos que desencadeiam respostas celulares específicas, como a ativação de enzimas intracelulares, abertura de canais iónicos ou alterações no metabolismo.

A hidrólise do GTP em GDP pela subunidade alfa-GTP promove a sua inativação e permite que ela se reassocie às subunidades beta/gama, restaurando o complexo proteico original e encerrando a resposta de sinalização.

Em resumo, as subunidades alfa Gs de proteínas de ligação ao GTP são componentes-chave da transdução de sinais celulares mediada por receptores acoplados à proteína G (GPCRs), desempenhando um papel fundamental na regulação das respostas fisiológicas e patofisiológicas em diversos sistemas biológicos.

Ómega-conotoxinas são péptidos neurotoxicos encontrados em venenos de caracóis do gênero Conus. Eles bloqueiam canais de cálcio dependentes de voltagem, especificamente o subtipo N, no sistema nervoso periférico e central. Isso leva a uma interrupção na liberação de neurotransmissores e pode resultar em paralisia e morte em presas. A pesquisa sobre ômega-conotoxinas tem sido importante no avanço do entendimento dos canais iónicos e no desenvolvimento de fármacos para o tratamento de doenças como a dor neuropática e a epilepsia.

Em resumo, ômega-conotoxinas são péptidos neurotoxicos que bloqueiam canais de cálcio dependentes de voltagem no sistema nervoso, tendo importância clínica no estudo dos canais iónicos e desenvolvimento de fármacos.

Bovinos são animais da família Bovidae, ordem Artiodactyla. O termo geralmente se refere a vacas, touros, bois e bisontes. Eles são caracterizados por terem um corpo grande e robusto, com chifres ou cornos em seus crânios e ungulados divididos em dois dedos (hipsodontes). Além disso, os bovinos machos geralmente têm barbas.

Existem muitas espécies diferentes de bovinos, incluindo zebu, gado doméstico, búfalos-africanos e búfalos-asiáticos. Muitas dessas espécies são criadas para a produção de carne, leite, couro e trabalho.

É importante notar que os bovinos são herbívoros, com uma dieta baseada em gramíneas e outras plantas fibrosas. Eles têm um sistema digestivo especializado, chamado de ruminação, que lhes permite digerir alimentos difíceis de se decompor.

Proteína Quinase C (PKC) é um tipo de enzima, especificamente uma proteína quinase, que desempenha um papel importante na transdução de sinais celulares. Ela é involvida em diversas funções cellulares, incluindo a regulação do crescimento e diferenciação celular, metabolismo, movimento celular, e apoptose (morte celular programada).

A PKC é ativada por diacilglicerol (DAG) e calcios ionizados (Ca2+), os quais são gerados em resposta a diversos estímulos como hormônios, fatores de crescimento e neurotransmissores. Existem várias isoformas da PKC, classificadas em três grupos principais: convencional (cPKC), novo (nPKC) e atípico (aPKC). Cada isoforma tem um padrão de expressão e localização celular específico, assim como diferentes respostas à ativação.

A desregulação da PKC tem sido associada a diversas doenças, incluindo câncer, diabetes, doenças cardiovasculares e neurodegenerativas. Portanto, a PKC é um alvo terapêutico importante para o desenvolvimento de novos fármacos e estratégias de tratamento para essas condições.

Os antagonistas dos receptores GABA-B são substâncias que bloqueiam a ativação dos receptores GABA-B do neurotransmissor ácido gama-aminobutírico (GABA). O GABA é o principal neurotransmissor inhibitório no cérebro e desempenha um papel importante na modulação da excitação neuronal. Existem dois tipos de receptores GABA: GABA-A e GABA-B. Enquanto os agonistas dos receptores GABA-A geralmente têm efeitos sedativos, ansiolíticos e anticonvulsivantes, os antagonistas dos receptores GABA-B tendem a ter efeitos estimulantes e proconvulsivos.

Os antagonistas dos receptors GABA-B podem ser usados em pesquisas científicas para investigar a fisiologia e o papel dos receptores GABA-B no sistema nervoso central. No entanto, eles não são amplamente utilizados como medicamentos, pois seus efeitos adversos podem incluir aumento da ansiedade, agitação, hiperatividade e convulsões. Alguns exemplos de antagonistas dos receptores GABA-B incluem o CGP 35348, o saclofen e o phaclofen.

Los antagonistas de receptores de mineralocorticoides (ARM) son una clase de fármacos que bloquean la unión del aldosterona, una hormona esteroidea, a sus receptores específicos en los riñones. La aldosterona desempeña un papel importante en el equilibrio de líquidos y electrolitos en el cuerpo, pero su exceso puede causar retención de sodio y agua, aumento de la presión arterial y daño renal.

Los ARM se utilizan principalmente en el tratamiento de la hipertensión arterial resistente al tratamiento y la insuficiencia cardíaca congestiva. Al bloquear los efectos de la aldosterona, estos fármacos ayudan a reducir la retención de sodio y agua, lo que lleva a una disminución de la presión arterial y una mejora en la función cardíaca y renal.

Algunos ejemplos comunes de ARM incluyen la espironolactona y el eplerenona. Estos fármacos se consideran generalmente seguros, pero pueden causar efectos secundarios como aumento de la potasemia (niveles altos de potasio en la sangre), náuseas, vómitos, diarrea y fatiga. Los niveles de potasio en sangre deben controlarse regularmente durante el tratamiento con ARM para minimizar el riesgo de hiperpotasemia.

O Receptor CB1 de Canabinoide é um tipo de receptor encontrado principalmente no sistema nervoso central, incluindo o cérebro e a medula espinhal, bem como em menores quantidades em outros tecidos do corpo. Ele é ativado por moléculas conhecidas como cannabinoides, que podem ser produzidas naturalmente no próprio corpo (endocannabinoides) ou derivadas de plantas como a cannabis (fitocannabinoides). O receptor CB1 desempenha um papel importante em uma variedade de processos fisiológicos, incluindo a modulação da dor, do humor, do apetite, da memória e do controle motor. A ativação do receptor CB1 pode ocorrer por meio de ligantes agonistas, como o THC (tetrahidrocannabinol), o principal princípio ativo da cannabis, ou por meio de moduladores alostéricos, que alteram a resposta do receptor sem ativá-lo diretamente.

Agonistas alfa-adrenérgicos são drogas ou substâncias que se ligam e ativam os receptores adrenérgicos alfa, imitando a ação da noradrenalina no corpo. Esses receptores estão presentes em vários tecidos do corpo, incluindo o sistema cardiovascular, sistema respiratório, sistema urinário e sistema reprodutor.

A ativação dos receptores alfa-adrenérgicos geralmente leva a uma série de respostas fisiológicas, como:

* Vasoconstrição: contração dos músculos lisos das paredes vasculares, resultando em um aumento na pressão arterial e redução do fluxo sanguíneo.
* Broncoconstrição: contração dos músculos lisos das vias aéreas, o que pode levar a uma diminuição do fluxo de ar e à obstrução das vias aéreas.
* Midríase: dilatação da pupila devido à relaxação do músculo dilatador da pupila.
* Retenção urinária: aumento do tônus do músculo liso da bexiga, o que dificulta a micção.
* Ereção: aumento do fluxo sanguíneo para os tecidos eréteis do pênis ou clitóris devido à vasodilatação.

Existem diferentes subtipos de receptores alfa-adrenérgicos (alfa-1 e alfa-2), e diferentes agonistas alfa-adrenérgicos podem ter afinidades variadas por esses subtipos. Alguns exemplos de agonistas alfa-adrenérgicos incluem fenilefrina, norepinefrina, metoxamina e clonidina.

Essas drogas são usadas em diferentes situações clínicas, como o tratamento do choque hipovolêmico, nasema, glaucoma de ângulo fechado, hemorragia pós-parto e hipertensão arterial. No entanto, devido aos seus efeitos adversos, eles geralmente são usados com cautela e em doses baixas.

Em estudos clínicos, um design de "estudo cruzado" (ou "cross-over design") é um tipo de estudo em que cada participante recebe todos os tratamentos ou intervenções experimentais em questão, geralmente em uma sequência predeterminada. O principal benefício deste design é que cada participante serve como seu próprio controle, o que pode ajudar a reduzir a variabilidade individual e aumentar a potência estatística do estudo.

Neste tipo de estudo, os participantes são geralmente randomizados para começar com um dos tratamentos em estudo. Após um período de lavagem (washout), durante o qual o efeito do primeiro tratamento é removido ou minimizado, eles recebem o segundo tratamento. Em alguns casos, os participantes podem passar por mais de duas fases de tratamento, dependendo do objetivo do estudo.

Os estudos cruzados são particularmente úteis quando os efeitos dos tratamentos em questão têm uma duração relativamente curta ou podem ser reversíveis. No entanto, é importante ter cuidado ao interpretar os resultados de estudos cruzados, pois a ordem em que os tratamentos são administrados pode influenciar os resultados (por exemplo, um efeito carryover do primeiro tratamento ao segundo). Para abordar essa preocupação, às vezes é usado um design "paralelo cruzado", no qual os participantes são randomizados para receber diferentes sequências de tratamentos.

Em resumo, um estudo cruzado é um tipo de estudo clínico em que cada participante recebe todos os tratamentos em questão em uma sequência predeterminada, geralmente com o objetivo de reduzir a variabilidade individual e aumentar a potência estatística do estudo. No entanto, é importante ter cuidado ao interpretar os resultados desses estudos devido à possibilidade de efeitos carryover ou outros fatores que podem influenciar os resultados.

Sialoglicoproteínas são um tipo específico de glicoproteínas que contém altos níveis de ácido siálico, um açúcar derivado da neuraminic acid, ligado à cadeia polissacarídea. Eles estão presentes em grande quantidade na superfície das células e desempenham um papel importante em uma variedade de processos biológicos, incluindo a interação celular, reconhecimento antigênico e regulação da atividade enzimática. Algumas sialoglicoproteínas também servem como marcadores para certas doenças, como o câncer. Eles são particularmente abundantes na membrana plasmática de células nervosas e estão envolvidos em processos neuronais importantes, como a sinapse e a plasticidade sináptica.

Potássio é um mineral essencial que desempenha um papel importante em várias funções corporais, especialmente no equilíbrio de fluidos e na atividade cardíaca e nervosa saudável. Ele é o terceiro cátion mais abundante no corpo humano, atrás de cálcio e sódio. O potássio está amplamente distribuído em tecidos corporais, com cerca de 98% encontrado dentro das células.

A concentração normal de potássio no soro sanguíneo é de aproximadamente 3.5-5.0 mEq/L. Níveis anormalmente altos ou baixos podem ser prejudiciais e até mesmo perigosos para a saúde. O potássio é um eletrólito importante que auxilia na condução de impulsos nervosos e musculares, incluindo o músculo cardíaco. Ele também desempenha um papel crucial no metabolismo de carboidratos e proteínas e na síntese de glicogênio.

O potássio é adquirido principalmente através da dieta, com alimentos ricos em potássio incluindo bananas, batatas, abacates, legumes verdes, carne, frutos do mar e laticínios. O corpo elimina o excesso de potássio através dos rins, mas também pode ser excretado pela pele e pelos intestinos.

A avaliação pré-clínica de medicamentos é um processo de pesquisa e experimentação que ocorre antes do início dos ensaios clínicos em humanos. Nesta fase, os potenciais novos medicamentos são testados em laboratório e em animais para avaliar sua segurança, eficácia, farmacologia, toxicidade e farmacocinética. A avaliação pré-clínica é essencial para identificar quaisquer riscos potenciais associados ao uso do medicamento e para garantir que ele seja seguro o suficiente para ser testado em humanos. O processo de avaliação pré-clínica geralmente inclui estudos in vitro (em tubos de ensaio ou outros sistemas não vivos) e estudos em animais, e pode levar anos antes que um novo medicamento seja aprovado para os ensaios clínicos em humanos.

Os Receptores de Vasopressina, também conhecidos como Receptores da Hormona Antidiurética (ADH), são proteínas transmembranares que se encontram acopladas a G proteínas e desempenham um papel fundamental na regulação do equilíbrio hídrico e arterial no organismo. Existem três subtipos principais de receptores de vasopressina em humanos: V1a, V1b e V2.

O Receptor V1a está presente principalmente nos tecidos vasculares e miocárdicos, onde a sua ativação leva à contração dos músculos lisos e aumento da pressão arterial. O Receptor V1b localiza-se no hipotálamo e na glândula pituitária anterior, desempenhando um papel importante na regulação do sistema endócrino e nervoso simpático.

Por outro lado, o Receptor V2 está presente principalmente nos rins, onde a sua ativação estimula a reabsorção de água no túbulo contornado distal e no túbulo coletor, aumentando a concentração urinária e reduzindo a diurese.

A vasopressina, uma hormona peptídica produzida no hipotálamo e armazenada na glândula pituitária posterior, é o ligante fisiológico dos receptores de vasopressina. A sua libertação está relacionada com a osmolaridade plasmática e ao volume sanguíneo, sendo um importante mecanismo regulador do equilíbrio hídrico e arterial no organismo.

Os Receptores da Neurocinina-2 (NK2R) são um tipo de receptor acoplado à proteína G que se ligam especificamente à neurocinina-2, um neuropeptídeo pertencente à família dos tachicininas. Estes receptores estão presentes principalmente no sistema nervoso central e periférico de mamíferos, sendo encontrados em neurónios, células musculares lisas e outras células do organismo.

A ativação dos Receptores da Neurocinina-2 desencadeia uma variedade de respostas fisiológicas, incluindo a contração de músculos lisos, a modulação da neurotransmissão e a regulação do crescimento e diferenciação celular. Em particular, os Receptores da Neurocinina-2 desempenham um papel importante na regulação da motilidade gastrointestinal, sendo alvo de fármacos utilizados no tratamento de doenças como a síndrome do intestino irritável e o refluxo gastroesofágico.

A pesquisa atual está a investigar o potencial terapêutico dos Receptores da Neurocinina-2 em outras áreas, como no tratamento de doenças inflamatórias e neuropáticas. No entanto, ainda é necessário realizar estudos adicionais para melhor compreender os mecanismos moleculares envolvidos na sua ativação e desativação, bem como as suas implicações clínicas.

A inflamação é um processo complexo e fundamental do sistema imune, que ocorre em resposta a estímulos lesivos ou patogênicos. É caracterizada por uma série de sinais e sintomas, incluindo rubor (vermelhidão), calor, tumefação (inchaço), dolor (dor) e functio laesa (perda de função).

A resposta inflamatória é desencadeada por fatores locais, como traumas, infecções ou substâncias tóxicas, que induzem a liberação de mediadores químicos pró-inflamatórios, tais como prostaglandinas, leucotrienos, histamina e citocinas. Estes mediadores promovem a vasodilatação e aumento da permeabilidade vascular, o que resulta no fluxo de plasma sanguíneo e células do sistema imune para o local lesado.

As células do sistema imune, como neutrófilos, monócitos e linfócitos, desempenham um papel crucial na fase aguda da inflamação, através da fagocitose de agentes estranhos e patógenos, além de secretarem mais citocinas e enzimas que contribuem para a eliminação dos estímulos lesivos e iniciação do processo de reparação tecidual.

Em alguns casos, a resposta inflamatória pode ser excessiva ou persistente, levando ao desenvolvimento de doenças inflamatórias crônicas, como artrite reumatoide, psoríase e asma. Nesses casos, o tratamento geralmente visa controlar a resposta imune e reduzir os sintomas associados à inflamação.

Os Receptores Purinérgicos P1 são um tipo de receptor de membrana encontrado em células que se ligam e respondem a nucleotídeos e nucleósidos purínicos, tais como ATP (adenosina trifosfato), ADP (adenosina difosfato), AMP (adenosina monofosfato) e adenosina. Eles são divididos em três subtipos: P1A (receptores de adenosina A1 e A3) e P1B (receptores de adenosina A2A e A2B). Esses receptores desempenham um papel importante na modulação de diversas funções fisiológicas, incluindo a transmissão neuronal, a resposta inflamatória e o controle cardiovascular. Além disso, eles estão envolvidos em vários processos patofisiológicos, como a dor, a isquemia e a doença de Parkinson.

O "2-Amino-5-fosfonovalerato" é um composto químico que pertence à classe dos ácidos fosfónicos. Não há uma definição médica específica para este composto, mas ele tem sido estudado em contextos biológicos e medicinais devido às suas propriedades estruturais semelhantes aos fosfatos naturais do corpo humano.

Este composto é um inibidor da enzima fosfoenolpiruvato carboxiquinase (PEPCK), o que pode interferir no metabolismo de glicose e gorduras no organismo. Além disso, tem sido investigado como um possível agente terapêutico em doenças ósseas, uma vez que os fosfatos são essenciais para a manutenção da saúde óssea. No entanto, mais pesquisas são necessárias para determinar seus efeitos e segurança em humanos antes de serem utilizados em aplicações clínicas.

La Fentolamine é un farmaco antagonista dei recettori alfa-adrenergici, utilizzato nel trattamento dell'ipertensione e della feniletoinodipendenza. Agisce bloccando i recettori alfa-adrenergici, provocando la vasodilatazione periferica e una diminuzione della resistenza vascolare sistemica, con conseguente riduzione della pressione sanguigna. Viene anche utilizzato come antidoto per overdose di simpaticomimetici. Gli effetti avversi possono includere sedazione, vertigini, debolezza, secchezza delle fauci e raramente aritmie cardiache.

O N-metilaspartato é um composto que ocorre naturalmente e é um derivado do ácido aspártico, um aminoácido não essencial. No entanto, não existe uma única definição médica para "N-metilaspartato" especificamente, pois ele não desempenha um papel direto em nenhuma condição ou doença em particular.

Em algumas situações, o N-metilaspartato pode ser mencionado em estudos ou pesquisas médicas relacionadas ao sistema nervoso central, uma vez que ele desempenha um pequeno papel no metabolismo cerebral e tem sido investigado como um possível marcador de doenças neurológicas. Além disso, o N-metilaspartato pode ser mencionado em relação ao transporte ativo de aminoácidos através das membranas celulares, uma vez que ele é um substrato para um dos sistemas de transporte de aminoácidos.

No entanto, é importante reiterar que o N-metilaspartato não tem uma definição médica específica e geralmente só é mencionado em contextos mais especializados ou relacionados à pesquisa biomédica.

Os antagonistas colinérgicos são drogas ou substâncias que bloqueiam a atividade do neurotransmissor acetilcolina no corpo. Eles fazem isso se ligando aos receptores da acetilcolina no cérebro e no sistema nervoso periférico, impedindo assim que a acetilcolina se ligue e exerça seus efeitos.

Existem diferentes tipos de antagonistas colinérgicos, dependendo do tipo de receptor da acetilcolina que eles bloqueiam. Por exemplo, os antagonistas dos receptores muscarínicos bloqueiam os receptores muscarínicos da acetilcolina no cérebro e nos órgãos periféricos, enquanto os antagonistas dos receptores nicotínicos bloqueiam os receptores nicotínicos da acetilcolina nos músculos e gânglios nervosos.

Os antagonistas colinérgicos são usados em uma variedade de situações clínicas, como o tratamento de doenças como a doença de Parkinson, a miastenia gravis e a síndrome do intestino irritável. Eles também podem ser usados para tratar náuseas e vômitos, incontinência urinária e outros distúrbios. No entanto, eles também podem causar efeitos colaterais indesejáveis, como boca seca, visão turva, constipação, confusão mental e dificuldade em urinar.

Vasoconstrição é um termo médico que se refere à constrição ou narrowing dos vasos sanguíneos, o que resulta em uma diminuição do fluxo sanguíneo nessas áreas. Isso acontece quando as paredes musculares das artérias e arteríolas se contraem, levando a um estreitamento do lumen (o interior do vaso sanguíneo).

Existem vários fatores que podem desencadear a vasoconstrição, incluindo:

1. Resposta do sistema nervoso simpático: Em situações de stress ou perigo, o corpo se prepara para uma resposta "luta ou fuga". Nesse processo, as glândulas suprarrenais secretam hormônios como a adrenalina e noradrenalina, que causam vasoconstrição em várias partes do corpo, auxiliando no aumento da pressão arterial e direcionando o fluxo sanguíneo para os músculos esqueléticos.

2. Hormônios: Além dos hormônios relacionados à resposta "luta ou fuga", outros hormônios, como a angiotensina II e a aldosterona, também podem desencadear vasoconstrição. A angiotensina II é produzida pela renina, uma enzima liberada pelos rins em resposta à diminuição do fluxo sanguíneo renal. A aldosterona é secretada pelas glândulas suprarrenais e promove a retenção de líquidos e sódio, aumentando o volume sanguíneo e, consequentemente, a pressão arterial.

3. Fatores locais: Substâncias químicas liberadas em resposta à inflamação ou dano tecidual, como as prostaglandinas e leucotrienos, podem causar vasoconstrição local. Isso pode ajudar a conter hemorragias e promover a cura de feridas.

4. Doenças: Algumas doenças, como a hipertensão arterial, insuficiência cardíaca congestiva, doença renal crônica e diabetes, podem levar ao desenvolvimento de vasoconstrição crônica. Isso pode contribuir para o agravamento dos sintomas e complicações associadas a essas condições.

A vasoconstrição desempenha um papel importante em vários processos fisiológicos e patológicos. No entanto, uma vasoconstrição excessiva ou prolongada pode levar a complicações graves, como hipertensão arterial, dano tecidual e insuficiência cardíaca congestiva. Portanto, é crucial manter um equilíbrio adequado entre a vasoconstrição e a vasodilatação para garantir a saúde cardiovascular e a integridade dos tecidos.

A Morfina é um alcaloide opioide derivado do ópio, encontrado naturalmente na papoula-do-ópio (Papaver somniferum). É amplamente utilizada em medicina como analgésico potente para o tratamento de dor intensa, como dor pós-operatória e dor cancerígena. A morfina atua no sistema nervoso central, se ligando aos receptores opióides e reduzindo a percepção da dor. No entanto, seu uso é limitado devido aos seus efeitos colaterais, como sedação, constipação, depressão respiratória e potencial de dependência e abuso.

Endotelina-1 é uma peptídeo potente e duradouro, vasoconstritor e pro-inflamatório, produzido por células endoteliais. É um membro da família de peptídeos da endotelina que também inclui endotelinas 2 e 3. A endotelina-1 desempenha um papel importante na regulação da função vascular, incluindo a modulação do tónus vascular, a proliferação celular e a sobrevivência, a permeabilidade vascular e as respostas inflamatórias.

A endotelina-1 actua por meio de dois tipos de receptores acoplados à proteína G, ETAR e ETBR, que estão presentes em diversos tecidos e órgãos, incluindo o coração, os pulmões, o cérebro e o rins. A ativação dos receptores da endotelina leva a uma variedade de respostas celulares, como a contração vascular, a proliferação e migração celular, a produção de espécies reactivas de oxigénio e a sinalização intracelular.

A endotelina-1 desempenha um papel patofisiológico em várias doenças cardiovasculares, como a hipertensão arterial, a insuficiência cardíaca congestiva, a doença vascular periférica e o acidente vascular cerebral. Além disso, está implicada no desenvolvimento de fibrose pulmonar, câncer e outras doenças. O bloqueio dos receptores da endotelina tem sido alvo de terapias para o tratamento de várias doenças cardiovasculares e respiratórias.

Vigília, em termos médicos, refere-se a um estado de alerta e consciência em que um indivíduo está acordado e ativamente participando ou interagindo com o ambiente ao seu redor. Durante a vigília, os indivíduos geralmente têm a capacidade de processar informações, tomar decisões e se engajar em atividades físicas e mentais. É o oposto do estado de sono ou sonolência, no qual as pessoas experimentam redução da consciência e responsividade ao ambiente externo. A vigília é controlada por sistemas complexos no cérebro que regulam os estados de alerta e sono.

"Anti-inflamatórios não esteroides" (AINEs) é uma classe de medicamentos utilizados para aliviar a dor, reduzir a inflamação e reduzir a febre. Eles funcionam inibindo a enzima ciclooxigenase (COX), o que impede a formação de prostaglandinas, substâncias químicas do corpo que desempenham um papel importante na inflamação e dor.

Alguns exemplos comuns de AINEs incluem ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco e celecoxib. Embora estes medicamentos sejam geralmente seguros quando usados conforme indicado, eles podem causar efeitos secundários graves em alguns indivíduos, especialmente quando utilizados em doses altas ou por longos períodos de tempo.

Os efeitos secundários comuns incluem dor de estômago, náusea, diarreia, constipação e sonolência. Alguns AINEs também podem aumentar o risco de problemas cardiovasculares, como ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, especialmente em pessoas com doença cardiovascular prévia. É importante usar estes medicamentos apenas sob orientação médica e seguir as instruções de dose recomendada.

Fluxo sanguíneo regional, em medicina e fisiologia, refere-se à taxa de fluxo de sangue em determinadas regiões ou partes do sistema circulatório. É o volume de sangue que é transportado por unidade de tempo através de um determinado órgão ou tecido. O fluxo sanguíneo regional pode ser avaliado e medido clinicamente para ajudar no diagnóstico e monitoramento de diversas condições médicas, como doenças cardiovasculares e pulmonares, entre outras. A medição do fluxo sanguíneo regional pode fornecer informações valiosas sobre a perfusão e oxigenação dos tecidos, o que é crucial para a função normal dos órgãos e sistemas do corpo.

'Especificidade da Espécie' (em inglês, "Species Specificity") é um conceito utilizado em biologia e medicina que se refere à interação ou relacionamento exclusivo ou preferencial de uma determinada molécula, célula, tecido, microorganismo ou patógeno com a espécie à qual pertence. Isso significa que essa entidade tem um efeito maior ou seletivamente mais ativo em sua própria espécie do que em outras espécies.

Em termos médicos, especificidade da espécie é particularmente relevante no campo da imunologia, farmacologia e microbiologia. Por exemplo, um tratamento ou vacina pode ser específico para uma determinada espécie de patógeno, como o vírus da gripe humana, e ter menos eficácia em outras espécies de vírus. Além disso, certos medicamentos podem ser metabolizados ou processados de forma diferente em humanos do que em animais, devido à especificidade da espécie dos enzimas envolvidos no metabolismo desses fármacos.

Em resumo, a especificidade da espécie é um princípio importante na biologia e medicina, uma vez que ajuda a compreender como diferentes entidades interagem com as diversas espécies vivas, o que pode influenciar no desenvolvimento de estratégias terapêuticas e profilaxia de doenças.

Bicuculline é um alcaloide natural que é derivado da planta *Dicentra cucullaria* (Erva-do-morto) e outras espécies relacionadas. É conhecido por seu efeito antagonista no receptor GABA-A, que é um tipo importante de receptor na membrana das células nervosas do cérebro.

O GABA (ácido gama-aminobutírico) é o principal neurotransmissor inhibitório no sistema nervoso central e desempenha um papel crucial em regular a excitação neural. Quando o GABA se liga aos seus receptores, isto resulta em uma diminuição da atividade elétrica nas células nervosas. No entanto, quando a bicuculina se liga aos receptores GABA-A, ela bloqueia esses efeitos inibitórios do GABA, levando a uma maior atividade neural e excitação.

Em um contexto médico, a bicuculina é frequentemente usada em pesquisas para estudar a fisiologia dos receptores GABA-A e sua função no sistema nervoso central. No entanto, devido aos seus efeitos excitatórios, a bicuculina não é utilizada como um medicamento clínico em humanos. Em vez disso, outros fármacos que atuam como antagonistas do receptor GABA-A, como o flumazenil, são usados em situações clínicas específicas, como para reverter os efeitos da intoxicação por benzodiazepínicos.

Os receptores opioides μ (mu) são um tipo de receptor opioide encontrado no sistema nervoso central e periférico, que se ligam a opióides endógenos naturais do corpo (como as encefalinas e endorfinas) e opióides exógenos, como a morfina. Esses receptores desempenham um papel importante na modulação da dor, mas também estão envolvidos em outras funções fisiológicas, como a regulação do humor, respiração e função gastrointestinal.

A ativação dos receptores opioides μ pode levar a vários efeitos farmacológicos, incluindo analgesia (diminuição da dor), sedação, depressão respiratória e constipação. Existem três subtipos de receptores opioides μ: μ1, μ2 e μ3, cada um com diferentes padrões de expressão e funções. O subtipo μ2 é o mais abundante e está associado a efeitos analgésicos e dependência dos opióides, enquanto o subtipo μ1 está associado a efeitos excitatórios e alucinatórios.

Devido à sua importância na modulação da dor e outras funções fisiológicas, os receptores opioides μ são alvos terapêuticos importantes para o tratamento de dores crônicas e agudas, mas também podem levar a efeitos adversos significativos, como dependência e tolerância aos opióides.

Nifedipino é um fármaco do grupo dos bloqueadores dos canais de cálcio, usado no tratamento de várias condições médicas relacionadas ao sistema cardiovascular. Ele age relaxando e dilatando os vasos sanguíneos, o que reduz a pressão arterial e melhora o fluxo sanguíneo.

O nifedipino é frequentemente prescrito para tratar hipertensão arterial (pressão alta), angina de peito (dor no peito causada por um fluxo sanguíneo insuficiente para o coração) e determinados tipos de arritmias (batimentos cardíacos irregulares).

Como qualquer medicamento, o nifedipino pode ter efeitos colaterais e interações com outros fármacos. Portanto, é importante que seja utilizado apenas sob orientação médica e com prescrição facultativa.

Aprendizagem em labirinto é um método comumente usado em pesquisas de comportamento animal para estudar a forma como os animais aprendem e se lembram de um caminho para alcançar uma recompensa. Neste paradigma, um animal, geralmente um rato ou camundongo, é colocado em um ambiente complexo, como um labirinto com vários braços ou caminhos, e é treinado a encontrar o caminho correto que leva à recompensa, como comida ou água.

A aprendizagem em labirinto pode ser classificada em diferentes tipos, dependendo do tipo de labirinto usado e da forma como a tarefa é apresentada ao animal. Alguns dos tipos mais comuns incluem:

1. Labirinto em cruz: um labirinto simples com quatro braços dispostos em forma de cruz, no qual o animal tem que escolher o braço correto que leva à recompensa.
2. Labirinto de Morris: um labirinto circular com vários braços e um local fixo para a recompensa. O animal é colocado em diferentes locais do labirinto e precisa aprender a navegar até o local da recompensa.
3. Labirinto radial: um labirinto com oito ou mais braços que se irradiam de um ponto central, no qual a recompensa é colocada em diferentes braços em cada tentativa. O animal precisa aprender a não retornar aos braços já visitados para maximizar a recompensa.

A análise da aprendizagem em labirinto geralmente envolve a medição do tempo ou do número de erros que o animal leva para encontrar a recompensa, bem como a observação de sua estratégia de navegação e da forma como ele se orienta no ambiente. Esses dados podem fornecer informações valiosas sobre os mecanismos neurais e cognitivos envolvidos na memória espacial, na aprendizagem e no processamento de informação.

O Receptor de Endotelina B (ETB) é um tipo de receptor para a peptídeo hormonal endotelina, que desempenha um papel importante na regulação da função vascular e cardíaca. Ele pertence à família de receptores acoplados à proteína G e é encontrado principalmente no endotélio dos vasos sanguíneos, mas também em outros tecidos, como o coração e os rins.

A ligação da endotelina ao ETB leva a uma variedade de respostas celulares, incluindo a contração vascular, a prolifração e migração de células musculares lisas vasculares, e a liberação de mediadores inflamatórios e fibrogênicos. Além disso, o ETB também desempenha um papel importante na regulação da pressão arterial e na homeostase cardiovascular.

Devido à sua variedade de funções, o ETB tem sido alvo de pesquisas como uma possível diana terapêutica para doenças cardiovasculares, renais e pulmonares, entre outras. No entanto, ainda há muito a ser estudado sobre os mecanismos exatos de sua ativação e regulação, bem como seus efeitos à longo prazo no organismo.

Em medicina e fisiologia, um reflexo é uma resposta involuntária e automática de um tecido ou órgão a um estímulo específico. É mediada por vias nervosas reflexas que unem receptores sensoriais a músculos e glândulas, permitindo uma rápida adaptação à situação imediata. O reflexo é controlado pelo sistema nervoso central, geralmente no midollo espinhal, e não envolve a intervenção consciente do cérebro. Um exemplo clássico de reflexo é o reflexo patelar (também conhecido como reflexo do joelho), que é desencadeado quando o tendão do músculo quadricipital é atingido abaixo da patela, resultando em uma resposta de flexão do pé e extensor do joelho. Reflexos ajudam a proteger o corpo contra danos, mantêm a postura e o equilíbrio, e regulam funções vitais como a frequência cardíaca e a pressão arterial.

O ácido clorídrico é uma solução aquosa de gás cloridreto (HCl) com uma forte acidez. É um líquido transparente, incolor e corrosivo com um cheiro pungente e irritante. Ele é altamente solúvel em água e sua solubilidade aumenta com a temperatura. O ácido clorídrico concentrado tem uma força ionizante quase completa e sua principal composição iônica é de ions hidrogênio (H+) e cloreto (Cl-).

Ele é amplamente utilizado na indústria, incluindo a produção de produtos químicos, tratamento de águas residuais, extração de minérios metálicos, fabricação de papel e têxteis, entre outros. No entanto, é também uma substância perigosa que pode causar graves queimaduras e danos aos tecidos em contato com a pele ou os olhos, e inalação prolongada pode levar à irritação das vias respiratórias e danos ao sistema respiratório.

Em medicina, o ácido clorídrico é usado como um agente antiespumante em alguns tipos de equipamentos médicos, como ventiladores mecânicos, e também pode ser usado em pequenas quantidades como um reagente em análises químicas. No entanto, seu uso clínico é limitado devido a seus efeitos corrosivos e irritantes.

Os antagonistas dos receptores H2, desempenham efeito principal na secreção gástrica. Os agonistas e antagonistas dos ... Os anti-histamínicos competem pelos receptores H1 da histamina, impedindo estas de se ligarem e auxiliarem no processo de ... Quando ocorre a ligação dos anti-histamínicos no receptor, as vias de fosfolipase C, fosfolipase A e a via do fator nuclear de ... Os anti-histamínicos devem ser usados por um curto período, e nunca sem a orientação médica. Sicherer, Scott H. M.D., ...
Os anti-histamínicos H2 ou antagonistas do receptor H2 são um grupo de fármacos, que são usados no tratamento de úlceras ... doi:10.1124/pr.114.010249 Eriksson, S; Långström, G; Rikner, :; Carlsson, R; Naesdal, J. «Omeprazole and H2-receptor ... Doença gastroesofágica de refluxo Esôfago de Barrett São antagonistas competitivos (bloqueadores) do receptor da histamina das ... Não afetam muito os receptores H1 e H3 noutros órgãos. Administração: oral, duas vezes por dia. Efeitos úteis: diminuem a ...
Os antagonistas dos receptores H2 são algumas vezes usados em adição aos antagonistas H1 para tratar a urticária, mas há ... Os anti-histamínicos de primeira geração, como a difenidramina ou a hidroxizina, bloqueiam os receptores tanto os receptores H1 ... adicionar outros anti-histamínicos ou adicionar um antagonista do receptor de leucotrienos, como o montelucaste. A etapa 3 ... Os anti-histamínicos não sedativos capazes bloqueiam os receptores H1 da histamina são a primeira linha de terapia. ...
A cimetidina (em latim: cimetidinum), é um fármaco antagonista do receptor H2, inibe seletivamente a secreção ácida estomacal e ... de um receptor para histamina e encontrar uma substância capaz de bloquear os efeitos não bloqueados por os anti-histamínicos ... A cimetidina é um antagonista de receptores H2, sendo, portanto, estruturalmente semelhante à histamina. Corresponde ... Além disso, causa diminuição do fluxo sanguineo hepático devido ao bloqueio do receptor H2 vascular, que por sua vez leva ao ...
A sua atividade antagonista relativamente forte nos receptores D2 pós-Sinapse levou a um estudo clínico que tentou a ... Os principais efeitos são devidos ao bloqueio pos Sinapse considerável como segue: Forte: 5-HT2A, Muscarina, H1, H2, Alfa1a ... da Trimipramina, contendo Trimipramina é um Antidepressivo tricíclico (ADT) com propriedades Antipsicóticos e Anti-histamínicos ...
Os anti-histamínicos H2 são utilizados, tanto para bloquear os receptores cutâneos para os H2 que existem na pele, como também ... Os antagonistas dos leucotrienos bloqueiam os receptores direcionados pelos leucotrienos liberados pelos mastócitos. Os ... Nos pacientes sintomáticos os fármacos de eleição são os anti-histamínicos H1 e H2, que são efetivos numa grande maioria de ... Os anti-histamínicos bloqueiam os receptores direcionados pela histamina liberada pelos mastócitos. Ambos os bloqueadores H 1 e ...
... receptores alfa-1-adrenérgicos, receptores histamínicos H1, H2 e H4 e também, como um agonista do receptor sigma (σ) opioide. ... Antagonistas de serotonina, Antagonistas de dopamina, Inibidores de recaptação de serotonina e noradrenalina, Alfabloqueadores ... A amitriptilina, adicionalmente, funciona como um bloqueador dos receptores 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT3, 5-HT6 e 5-HT7 (receptores de ... Também tem sido mostrado ser um ligante relativamente fraco do receptor de NMDA (receptor de glutamato), agindo como modulador ...
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... antagonistas de receptores histamínicos H2 (por exemplo, cimetidina, ranitidina), metotrexato.. O uso concomitante com ... antagonistas do receptor de angiotensina II) e fármacos contendo potássio bem como em pacientes com dieta rica em potássio. O ... antagonistas do receptor de angiotensina II) e fármacos contendo potássio uma vez que eles podem levar a um aumento ... Em receptores de transplante, solução oral ou cápsula deve ser iniciado com a mesma dose diária utilizada anteriormente para ...
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Antagonistas dos Receptores Histamínicos H2. Antagonistas dos Receptores H2 da Histamina. Resinas de Troca de Ânions. Resinas ... Canais de Receptores Transientes de Potencial. Canais de Potencial de Receptor Transitório. ... Receptores Acoplados a Proteínas G. Receptores da Glicina. Receptores de Glicina. Receptores de Feromonas. Receptores de ... Receptores Estrogênicos. Receptores de Estrogênio. Receptores Sulfonilureia. Receptores de Sulfonilureias. Secretagoguinas. ...
O omeprazol não tem efeitos sobre os receptores acetilcolinérgicos e histamínicos, além de não modificar o esvaziamento ... ao contrário dos antagonistas H2 não altera a secreção do fator intrínseco. ...
... úlcera de Barrett e casos de resposta insatisfatória a antagonistas de receptores histamínicos H2), de úlcera duodenal e de ... úlcera de Barrett e casos de resposta insatisfatória a antagonistas de receptores histamínicos H2), de úlcera duodenal e de ... uma categoria de substâncias antisecretoras que não apresentam propriedades anticolinérgicas ou antagônicas de receptores H2 da ...
... antagonistas de receptores histamínicos H2 (por exemplo, cimetidina, ranitidina), metotrexato (veja ""Precauções e Advertências ... antagonistas do receptor de. angiotensina II) e fármacos contendo potássio bem como em pacientes com dieta rica em potássio ( ... antagonistas do receptor de angiotensina II) e fármacos contendo potássio uma vez que eles podem levar a um aumento ... O aumento da incidência de neoplasia é umas das complicações da imunossupressão em receptores de transplante de órgãos. As ...
Antagonistas dos Receptores H2 de Histamina. Antagonistas dos Receptores Histamínicos H2. Antagonistas dos Receptores H3 de ... Antagonistas dos Receptores Histamínicos. Antagonistas dos Receptores H1 de Histamina. Antagonistas dos Receptores Histamínicos ... Agonistas dos Receptores Histamínicos. Antagonistas da Histamina H1 não Sedativos. Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1 ... Receptores Dopaminérgicos do Tipo D1. Receptores de Dopamina D1. Receptores Dopaminérgicos do Tipo D2. Receptores de Dopamina ...
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A coadministração com antagonistas dos receptores H2 da histamina, cimetidina (inibidor de diversas enzimas P450, incluindo a ... anti-histamínicos, atropina, biperideno). ... anticolinérgica e bloqueadora do receptor serotoninérgico (5-HT ...
Os anti-histamínicos, que ressecam o trato respiratório, têm pouco ou nenhum valor no tratamento da tosse, exceto quando é ... Os receptores pulmonares responsáveis por seu alongamento são adormecidos, tornando assim os pulmões menos sensíveis à ... Uma combinação de anti-histamínico/descongestionante ou um corticosteroide nasal ou spray nasal de um antagonista muscarínico ( ... Inibidores da bomba de prótons ou bloqueadores de histamina-2 (H2) (para doença de refluxo gastroesofágico) ...
Antagonistas dos receptores H2 da histamina. Cimetidina. Anti-hipertensivos. Nifedipino, Metildopa; Clonidina; Reserpina. ... Anti-histamínicos (1) * Anti-inflamatórios (4) * antiácidos (2) * antibióticos (3) * anticoncepcionais (2) ...
Antagonista90 dos receptores H2 de histamina93: Os níveis séricos de amprenavir podem ser reduzidos pelo uso concomitante de ... A maioria dos pacientes com rash57 leve ou moderado pode continuar o tratamento com Telzir®. Anti-histamínicos apropriados (ex ... Antagonista90 do receptor CCR5. *maraviroque: Uma redução na C12h de amprenavir de 36% foi observada após a coadministração de ... antagonistas dos receptores H2 de histamina93 (por exemplo, ranitidina e cimetidina). A administração concomitante de ...
Bloqueadores dos Receptores Histamínicos H2 use Antagonistas dos Receptores Histamínicos H2 Bloqueadores Exógenos do Cálcio use ... Bloqueadores dos Receptores H2 de Histamina use Antagonistas dos Receptores Histamínicos H2 ... Bloqueadores dos Receptores Histamínicos H1 use Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1 ... Bloqueadores dos Receptores H1 de Histamina use Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1 ...
histamínicos e antagonistas dos receptores H2. No entanto, em menos de 1% dos casosocorreram reacções de hipersensibilidade ... Todos os doentes devem ser pré-medicados com corticosteróides, anti-histamínicos eantagonistas dos receptores H2 antes da ... Paclitaxel Medac irá receber medicamentos de suporte consistindo em corticosteróides,anti-histamínicos e antagonistas H2 (ver ... Pode usar Paclitaxel em conjunto com cimetidina (antagonista H2).. Deverá ter precauções especiais se estiver a tomar outros ...
ANTAGONISTAS DOS RECEPTORES HISTAMÍNICOS H2 (para reduzir a secreção de ÁCIDO GÁSTRICO) e ANTIÁCIDOS (para aliviar os sintomas ... ANTAGONISTAS DOS RECEPTORES HISTAMÍNICOS H2 (para reduzir a secreção de ÁCIDO GÁSTRICO) e ANTIÁCIDOS (para aliviar os sintomas ... Se incluyen los ANTIBIÓTICOS para tratar las INFECCIONES POR HELICOBACTER; los ANTAGONISTAS DE LA HISTAMINA H2, para reducir la ... AI antagonistas & inibidores. AN análise. BL sangue. CF líquido cefalorraquidiano. CH química. CL classificação. CS síntese ...
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... enquanto aqueles do estômago seriam denominados H2, hoje classificados entre os receptores acoplados a proteína G (GPCR´s). Em ... inovação terapêutica que originou todos os antagonistas seletivos H2 para o tratamento e prevenção da úlcera péptica. ... Os biorreceptores sensíveis aos anti-histamínicos conhecidos, ganharam a denominação sub-tipo H1, ... agonista natural dos receptores, visto a possibilidade de ionização do término da cadeia etílica deste derivado assim como ...
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A coadministração com antagonistas dos receptores H2 da histamina, cimetidina (inibidor de diversas enzimas P450, incluindo a ... anti-histamínicos, atropina, biperideno). ... anticolinérgica e bloqueadora do receptor serotoninérgico (5-HT ...
... combinações de anti-histamínicos e descongestionantes nasais ou sprays nasais de corticoides o de um antagonista muscarínico), ... Os antitussígenos deprimem o centro bulbar da tosse (dextrometorfano e codeína), ou anestesiam os receptores de estiramento das ... bloqueadores H2). Uma resposta adequada a essas intervenções geralmente se opõe à necessidade de uma avaliação mais profunda. ...
Antagonista96 dos receptores H2 de histamina99: Os níveis séricos de amprenavir podem ser reduzidos pelo uso concomitante de ... A maioria dos pacientes com rash59 leve ou moderado pode continuar o tratamento com Telzir®. Anti-histamínicos apropriados (ex ... Antagonista96 do receptor CCR5. *maraviroque: Uma redução na C12h de amprenavir de 36% foi observada após a coadministração de ... antagonistas dos receptores H2 de histamina99 (por exemplo, ranitidina e cimetidina). A administração concomitante de ...
  • Anti-histamínico é uma classe de fármacos que inibe a ação da histamina, ou seja, é um antagonista de histamina, que bloqueia a ligação com seus receptores, ou inibe a atividade enzimática da histidina descarboxilase, que catalisa a transformação de histidina em histamina (anti-histamínicos atípicos). (wikipedia.org)
  • Os anti-histamínicos competem pelos receptores H1 da histamina, impedindo estas de se ligarem e auxiliarem no processo de inflamação. (wikipedia.org)
  • Os agonistas e antagonistas dos receptores H3 que possuem possibilidades para uso clínico em distúrbios do SNC está sendo estudado. (wikipedia.org)
  • Os biorreceptores sensíveis aos anti-histamínicos conhecidos, ganharam a denominação sub-tipo H1, enquanto aqueles do estômago seriam denominados H2, hoje classificados entre os receptores acoplados a proteína G (GPCR´s). (blogspot.com)