Este grupo (vulgarmente conhecido como de vermes parasitas) inclui ACANTOCÉFALOS, NEMATOIDES e PLATELMINTOS. São considerados helmintos (por alguns autores) algumas espécies de SANGUESSUGAS que podem se tornar temporariamente parasitas.
Moléculas de imunoglobulinas com uma dada sequência específica de aminoácidos a ponto de só ser possível sua interação com determinado antígeno (ver ANTÍGENOS), ou com molécula estruturalmente muito semelhante. A síntese de anticorpos ocorre nas PLASMÓCITOS da série linfoide como resposta à indução pelo antígeno.
A infestação com vermes parasitas da classe dos helmintos.
A infestação em animais de vermes parasitas da classe dos helmintos. A infecção pode ser experimental ou veterinária.
Propriedade dos anticorpos que os capacita a reagir com alguns EPITOPOS e não com outros. A especificidade é dependente da composição química, de forças físicas e da estrutura molecular no sítio de ligação.
Imunoglobulinas produzidas em resposta a ANTÍGENOS VIRAIS.
Tratamento de doenças do sistema imunitário por meio de infestações propositais com helmintos. Esta terapia é parcialmente baseada na HIPÓTESE DA HIGIENE, que formula que a ausência de parasitas aumenta a desregulação imunitária por causa da ausência de estimulação de LINFÓCITOS T REGULADORES.
Imunoglobulinas produzidas em resposta a ANTÍGENOS DE BACTÉRIAS.
Anticorpos produzidos porum único clone de células.
Infecção dos INTESTINOS com PARASITAS, geralmente envolvendo VERMES PARASITAS. Infecções com vermes cilíndricos (INFECÇÕES POR NEMATOIDES) e tênias (INFECÇÕES POR CESTOIDES) também são conhecidas como HELMINTÍASES.
Produção de ANTICORPOS por LINFÓCITOS B diferenciados em proliferação após estímulo por ANTÍGENOS.
Anticorpos que reduzem ou abolem algumas atividades biológicas de um antígeno solúvel ou agente infeccioso (geralmente vírus).
Gênero de vermes nematoides que compreende as whipworms (ou vermes em forma de chicote).
Qualquer parte ou derivado de um helminto que induz uma reação imune. Os antígenos de helmintos mais frequentemente encontrados são os do schistosomos.
Imunoglobulinas produzidas em uma resposta a ANTÍGENOS DE HELMINTOS.
Superfamília de nematódeos uncinados parasitas que compreendem quatro gêneros: ANCYLOSTOMA, NECATOR, Bunostomum e Uncinaria. ANCYLOSTOMA e NECATOR ocorrem em humanos e outros mamíferos. Bunostomum é comum em ruminantes e Uncinaria, em lobos, raposas e cães.
Medida da força de ligação entre o anticorpo e um simples hapteno ou determinante antigênico. Depende da proximidade do ajuste estereoquímico entre os sítios de combinação do anticorpo e os determinantes antigênicos, do tamanho da área de contato entre eles, e da distribuição de grupos carregados e hidrofóbicos. Inclui o conceito de "avidez", que se refere à força da ligação antígeno-anticorpo depois da formação dos complexos reversíveis.
Agentes destrutivos para os vermes parasitários. São usados terapeuticamente para tratar a HELMINTÍASE, tanto no homem como nos animais.
Teste para antígeno tecidual utilizando um método direto, por conjugação de anticorpo e pigmento fluorescente (TÉCNICA DIRETA DE FLUORESCÊNCIA PARA ANTICORPO) ou um método indireto, pela formação do complexo antígeno-anticorpo que é então ligado a uma fluoresceína conjugada a um anticorpo anti-imunoglobulina (TÉCNICA INDIRETA DE FLUORESCÊNCIA PARA ANTICORPO). O tecido é então examinado por microscopia de fluorescência.
Proteínas encontradas em quaisquer espécies de helminto.
Anticorpos que reagem com os determinantes estruturais individuais (idiotopos) na região variável de outros anticorpos.
Sítios superficiais locais em moléculas de anticorpos que reagem com os sítios de determinantes antigênicos nos antígenos (EPITOPOS). São formados por partes das regiões variáveis dos FRAGMENTOS FAB DAS IMUNOGLOBULINAS.
Espécie de nematoide parasita intestinal que ocorre mais comumente em camundongos. A infestação ocorre pela ingestão de larvas. Esta espécie em particular é utilizada extensamente em pesquisa imunológica.
As infecções por nematoides da ordem STRONGYLIDA.
Anticorpos que reagem com ANTÍGENOS HIV.
As infecções por nematoides, gerais ou não especificadas.
Locais em antígenos que interagem com anticorpos específicos.
Imunoglobulinas, cuja síntese foi induzida por antígenos (específicos para tumores) diferentes dos ANTÍGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDADE que ocorrem normalmente.
Imunoglobulinas produzidas em uma resposta a ANTÍGENOS DE PROTOZOÁRIOS.
Subclasse de vermes segmentados compreendendo as tênias.
Autoanticorpos dirigidos contra vários antígenos nucleares, inclusive DNA, RNA, histonas, proteínas nucleares ácidas ou complexos desses elementos moleculares. Os anticorpos antinucleares são encontrados em doenças autoimunes sistêmicas, como o lúpus eritematoso sistêmico, a síndrome de Sjogren's, o escleroderma, a polimiosite, e a doença mista do tecido conjuntivo.
Determinação do número de ovos de parasitas nas fezes.
Reações sorológicas em que um antissoro [desenvolvido] contra um antígeno reage com um antígeno não idêntico mas estreitamente relacionado com ele.
Anti-helmíntico benzimidazólico de largo espectro, relacionado estruturalmente com o MEBENDAZOL, que é eficaz contra muitas doenças.
Camundongos Endogâmicos BALB/c referem-se a uma linhagem inbred homozigótica de camundongos de laboratório, frequentemente usados em pesquisas biomédicas devido à sua genética uniforme e propriedades imunológicas consistentes.
Espécie de trematódeo sanguíneo da família Schistosomatidae. É comum no delta do Nilo. O hospedeiro intermediário é o caramujo planorbídeo. Este parasita causa esquistossomose mansoni e bilhiarziose intestinal.
Classe de imunoglobulinas que possui CADEIAS MU DE IMUNOGLOBULINA. A IgM pode fixar o COMPLEMENTO. A designação IgM foi escolhida porque essa imunoglobulina possui alto peso molecular e foi originalmente chamada de macroglobulina.
Anticorpos que reagem com AUTOANTÍGENOS do organismo que os produziu.
Imunoglobulinas produzidas em resposta a ANTÍGENOS DE FUNGOS.
Superfamília de nematoides da subordem SPIRURINA. Seus organismos possuem corpo filiforme e boca cercada por papilas.
Infecções por organismos unicelulares membros do antigo sub-reino Protozoa.
Principal classe de isotipos da imunoglobulina no soro normal humano. Há várias subclasses de isotipos de IgG, por exemplo, IgG1, IgG2A e IgG2B.
Medida do título (diluição) de um ANTISSORO que bloqueia uma infecção por meio do teste de uma série de diluições de um determinado ponto final de interação vírus-antissoro, que geralmente é a diluição na qual culturas de tecidos inoculadas com as misturas soro-vírus demonstram algum sinal citopático (CPE) ou a diluição na qual 50 por cento dos animais em teste injetados com as combinações soro-vírus mostram infectividade (ID50) ou morte (LD50).
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Gênero de trematódeos que pertence à família Schistosomatidae. Possui mais de doze espécies. Estes parasitas são encontrados no homem e outros mamíferos. Caramujos são os hospedeiros intermediários.
Processos desencadeados por interações de ANTICORPOS com seus ANTÍGENOS.
Anticorpos, frequentemente monoclonais, em que os dois sítios ligantes de antígenos são específicos para determinantes antigênicos distintos. Estes anticorpos são artificiais, sendo produzidos por ligação química cruzada, fusão de HIBRIDOMAS, ou por técnicas de genética molecular. São os principais mediadores da citotoxicidade das células alvo, mostrando-se eficientes no direcionamento de drogas, toxinas, haptenos marcados com radioisótopos e células efetoras contra tecidos doentes, principalmente tumores.
Infecções com nematoides da superfamília FILARIOIDEA. A presença de vermes vivos no corpo é principalmente assintomática, mas a morte dos vermes adultos causa a inflamação granulomatosa e fibrose permanente. Os organismos do gênero Elaeophora infectam alces silvícolas e carneiro doméstico causando necrose isquêmica do cérebro, cegueira e dermatose facial.
Ordem dos aminoácidos conforme ocorrem na cadeia polipeptídica. Isto é chamado de estrutura primária das proteínas. É de importância fundamental para determinar a CONFORMAÇÃO DA PROTEÍNA.
As infecções por tênias verdadeiras da subclasse CESTODA dos helmintos.
Infecção com vermes (trematódeos) do gênero SCHISTOSOMA. Três espécies produzem as doenças clínicas mais frequentes: SCHISTOSOMA HAEMATOBIUM (endêmico na África e Oriente Médio), SCHISTOSOMA MANSONI (no Egito, norte e sul do continente africano, em algumas ilhas das Índias Orientais, 2/3 do norte da América do Sul) e SCHISTOSOMA JAPONICUM (no Japão, China, Filipinas, Sulawesi, Tailândia, Laos). S. mansoni é detectado com frequência em porto-riquenhos que moram nos Estados Unidos.
Gênero de nematoide parasita intestinal que pertence à superfamília HELIGMOSOMATOIDEA, que comumente ocorre em ratos, mas que já foi transmitida experimentalmente a outros roedores e coelhos. A infestação é geralmente pela pele.
A esquistossomose causada pelo Schistosoma mansoni. Ela é endêmica na África, no Oriente Médio, na América do Sul e no Caribe e afeta principalmente os intestinos, o baço e o fígado.
Forma de anticorpos que consiste somente das regiões variáveis das cadeias pesada e leve (FRAGMENTOS FV), ligadas por um pequeno peptídeo de união. São menos imunogênicos do que a imunoglobulina completa e, assim, têm potencial terapêutico.
Excrementos oriundos do INTESTINO que contêm sólidos não absorvidos, resíduos, secreções e BACTÉRIAS do SISTEMA DIGESTÓRIO.
Anticorpos que inibem a reação entre o ANTÍGENO e outros anticorpos, ou LINFÓCITOS T sensibilizados (p. exemplo, anticorpos da classe da IMUNOGLOBULINA G que competem com os anticorpos IGE pelo antígeno, bloqueando assim, uma resposta alérgica). Os anticorpos bloqueadores que se ligam a tumores e impedem a destruição de células tumorais por LINFÓCITOS T CITOTÓXICOS também têm sido denominados anticorpos reforçadores. (Tradução livre do original: Rosen et al., Dictionary of Immunology, 1989)
Complexo formado pela ligação das moléculas de antígeno e [seu] anticorpo. A deposição de grandes complexos antígeno-anticorpo, quando leva à lesão tissular, causa as DOENÇAS DO COMPLEXO IMUNE.
Fragmentos univalentes ligantes de antígenos compostos por uma CADEIA LEVE DE IMMUNOGLOBULINAS inteira e da extremidade amino terminal de uma das CADEIAS PESADAS DE IMUNOGLOBULINAS da região articulada, ligadas por pontes dissulfeto. Os fragmentos Fab contêm as REGIÕES VARIÁVEIS DE IMUNOGLOBULINA que fazem parte do sítio de ligação a antígenos e as primeiras porções das REGIÕES CONSTANTES DE IMUNOGLOBULINA. Este fragmento pode ser obtido pela digestão das moléculas de imunoglobulinas com a enzima proteolítica PAPAÍNA.
Classe de trematódeos parasitas compreendendo três subclasses, Monogenea, Aspidogastrea e Digenea. Os trematódeos dioicos (com sexos separados) são os únicos encontrados no homem. São endoparasitas e requerem dois hospedeiros para completar seu ciclo de vida.
Anticorpos produzidos em uma espécie diferente da qual o antígeno se origina. Estes anticorpos são direcionados contra uma ampla variedade de antígenos específicos interespécies, sendo os mais conhecidos: Forssman, Hanganutziu-Deicher (H-D) e Paul-Bunnell (P-B). A incidência de anticorpos contra estes antígenos - isto é, o fenômeno da resposta de anticorpos heterófilos - é útil no diagnóstico por sorologia, na patogênese e no prognóstico de infecções e estados infecciosos latentes, bem como na classificação de tumores.
Anticorpos que podem catalisar uma ampla variedade de reações químicas. Estes anticorpos são caracterizados por elevada especificidade para os substratos, compartilhando muitos aspectos mecanísticos com as enzimas.
Espécie de helminto comumente chamado de trematódeo hepático de carneiros. Ocorre nas passagens biliares, fígado e vesícula biliar durante diversos estágios de desenvolvimento. Caramujos e vegetação aquática são os hospedeiros intermediários. Ocasionalmente visto no homem, é mais comum em carneiros e gado.
Relação entre um invertebrado e outro organismo (o hospedeiro), um dos quais vive às custas do outro. Tradicionalmente excluídos da definição de parasitas, são BACTÉRIAS patogênicas, FUNGOS, VÍRUS e PLANTAS; entretanto eles podem viver de modo parasitário.
Ácido desoxirribonucléico que forma o material genético de helmintos.
Parasita comum de humanos nos trópicos e subtrópicos úmidos. Estes organismos aderem às vilosidades do intestino delgado e sugam sangue, causando diarreia, anorexia e anemia.
As infecções causadas pela infestação de vermes da classe Trematoda.
Subgrupo dos linfócitos T auxiliadores-indutores que sintetizam e secretam as interleucinas IL-4, IL-5, IL-6 e IL-10. Estas citocinas influenciam o desenvolvimento das células B, a produção de anticorpos e também provocam o aumento das respostas humorais.
Espécie Oryctolagus cuniculus (família Leporidae, ordem LAGOMORPHA) nascem nas tocas, sem pelos e com os olhos e orelhas fechados. Em contraste com as LEBRES, os coelhos têm 22 pares de cromossomos.
Representa de 15-20 por cento das imunoglobulinas séricas humanas. É um polímero formado por 4 cadeias em humanos ou dímeros nos demais mamíferos. A IMUNOGLOBULINA A SECRETORA (IgA) é a principal imunoglobulina presente nas secreções.
Imunoglobulina associada com MASTÓCITOS. A superexpressão tem sido associada com hipersensibilidade alérgica (HIPERSENSIBILIDADE IMEDIATA).
Anticorpos de espécies não humanas cujas sequências proteicas foram modificadas para torná-los quase idênticos aos anticorpos humanos. Se a região constante e parte da variável forem substituídas, são chamados anticorpos humanizados. Se somente a região constante for substituída, são chamados anticorpos quiméricos. Os nomes da Denominação Comum Internacional (DCI) para anticorpos humanizados terminam em -zumab.
Técnica de fluorescência para anticorpo, geralmente utilizada para detectar anticorpos e complexos imunológicos em tecidos e micro-organismos em pacientes com doenças infecciosas. A técnica envolve a formação de um complexo antígeno-anticorpo que é ligado a uma fluoresceína conjugada a um anticorpo anti-imunoglobina.
Mineral inconsolidado ou matéria orgânica na superfície da terra que serve como meio natural para o crescimento de plantas terrestres.
Estimulação deliberada da resposta imune do hospedeiro. A IMUNIZAÇÃO ATIVA envolve a administração de ANTÍGENOS ou ADJUVANTES IMUNOLÓGICOS. A IMUNIZAÇÃO PASSIVA envolve a administração de SOROS IMUNES ou LINFÓCITOS ou seus extratos (p.ex., fator de transferência, RNA imune), ou transplante de tecido produtor de célula imunocompetente (timo ou medula óssea).
Células artificialmente criadas pela fusão de linfócitos ativados com células neoplásicas. As células híbridas resultantes são clonadas e produzem ANTICORPOS MONOCLONAIS puros, ou produtos de células T, idênticos aqueles produzidos pela célula de origem imunologicamente competente.
Classe de helmintos não segmentados com simetria bilateral fundamental e simetria trirradiada secundária das estruturas oral e esofagianas. Diversas espécies são parasitas.
Soro que contêm anticorpos. São obtidos de animais que foram previamente imunizados, seja por injeção de antígenos, seja por infecção com microrganismos contendo o antígeno.
Imunoensaio utilizando um anticorpo ligado a uma enzima marcada, tal como peroxidase de raiz-forte (ou rábano silvestre). Enquanto a enzima ou o anticorpo estiverem ligados a um substrato imunoadsorvente, ambos retêm sua atividade biológica; a mudança na atividade enzimática como resultado da reação enzima-anticorpo-antígeno é proporcional à concentração do antígeno e pode ser medida por espectrofotometria ou a olho nu. Muitas variações do método têm sido desenvolvidas.
Infecções ou infestações por parasitas. Frequentemente são contraídas por meio do contato com um vetor intermediário, mas podem ocorrer como resultado da exposição direta.
Parasita de mamíferos carnívoros que causa TRIQUINELOSE. É especialmente comum em ratos e suínos que se alimentam de restos não cozidos. A infestação humana se inicia pelo consumo de carne de porco ou de outro animal que esteja crua ou insuficientemente cozida e contenha a larva encistada.
Métodos utilizados para estudo das interações de anticorpos com regiões específicas de antígenos de proteínas. Importantes aplicações de mapeamento de epitopos são encontradas na área de imunoquímica.
Substâncias reconhecidas pelo sistema imunológico e induzem uma reação imunológica.
Autoanticorpos dirigidos contra fosfolipídeos. Estes anticorpos são caracteristicamente encontrados em pacientes com LUPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, SÍNDROME ANTIFOSFOLIPÍDICA, doenças autoimunes relacionadas, algumas doenças não autoimunes, e também em indivíduos saudáveis.
Espécie de nematoide parasita amplamente distribuído em países tropicais e subtropicais. As fêmeas e suas larvas habitam a mucosa do trato intestinal onde causam ulceração e diarreia.
A infecção por tênias do gênero Hymenolepsis.
Estudo de parasitas e DOENÇAS PARASITÁRIAS.
Substâncias elaboradas pelas bactérias, que apresentam atividade antigênica.
Proteínas preparadas através da tecnologia de DNA recombinante.
Técnicas imunológicas baseadas no uso de: 1) conjugados enzima-anticorpo, 2) conjugados enzima-antígeno, 3) anticorpo antienzima seguido por suas enzimas homólogas ou 4) complexos enzima-antienzima. Essas técnicas são utilizadas histologicamente para visualizar ou marcar amostras de tecido.
Células propagadas in vitro em meio especial apropriado ao seu crescimento. Células cultivadas são utilizadas no estudo de processos de desenvolvimento, processos morfológicos, metabólicos, fisiológicos e genéticos, entre outros.
Número total de casos de uma dada doença em uma população especificada num tempo designado. É diferenciada de INCIDÊNCIA, que se refere ao número de casos novos em uma população em um dado tempo.
Determinadas culturas de células que têm o potencial de se propagarem indefinidamente.
Gênero de nematoides da superfamília ASCARIDOIDEA cujas espécies geralmente habitam o intestino.
Gênero de grandes tênias ou solitárias.
Identificação por transferência de mancha (em um gel) contendo proteínas ou peptídeos (separados eletroforeticamente) para tiras de uma membrana de nitrocelulose, seguida por marcação com sondas de anticorpos.
Antígenos de superfície celular, inclusive de células infecciosas ou estranhas ou, ainda, nos vírus. Estes antígenos geralmente são grupos contendo proteínas das membranas ou paredes celulares e que podem ser isolados.
Infecção em humanos ou animais por ancilóstomos do gênero NECATOR. A anemia resultante desta infecção é menos grave do que a da ANCILOSTOMÍASE.
Transferência de imunidade de hospedeiro imunizado para não imunizado, pela administração de anticorpos séricos, ou por transplante de linfócitos (TRANSFERÊNCIA ADOTIVA).
A infecção por nematoides do gênero STRONGYLOIDES. A presença das larvas pode produzir pneumonite e a presença do verme adulto no intestino pode causar uma diarreia moderada a grave.
Células linfoides relacionadas à imunidade humoral. Estas células apresentam vida curta, e no que se refere à produção de imunoglobulinas após estimulação apropriada se assemelham aos linfócitos derivados da bursa de Fabricius em pássaros.
Infeção por TRICHINELLA. É causada pela ingestão de carne crua ou mal cozida que estiver infectada com larvas de vermes nematoides do gênero TRICHINELLA. Todos os membros do gênero TRICHINELLA podem afetar humanos, além da TRICHINELLA SPIRALIS, o agente etiológico tradicional. É distribuído em boa parte do mundo e é reemergente em algumas partes como um dano à saúde pública e um problema de segurança alimentar.
Superfamília de estrôngilos ou vermes cilíndricos que são parasitas do trato intestinal de equinos, porcos, roedores e primatas (incluindo o homem). Inclui os gêneros Cyasthostomum, Ransomus, Globocephalus, OESOPHAGOSTOMUM e STRONGYLUS.
Camundongos Endogâmicos C57BL referem-se a uma linhagem inbred de camundongos de laboratório, altamente consanguíneos, com genoma quase idêntico e propensão a certas características fenotípicas.
Técnica que utiliza anticorpos para identificar ou quantificar uma substância. Geralmente a substância a ser investigada atua como antígeno tanto para a produção de anticorpos como para a mensuração do anticorpo pela substância teste.
Moléculas parciais de imunoglobulinas, resultado da clivagem seletiva por enzimas proteolíticas ou geradas através de técnicas da ENGENHARIA DE PROTEÍNAS.
Benzimidazol que atua interferindo no METABOLISMO DOS CARBOIDRATOS e inibindo a polimerização dos MICROTÚBULOS.
Complemento genético de um helminto (HELMINTOS) como representado em seu DNA.
Soma do peso de todos os átomos em uma molécula.
Localização histoquímica de substâncias imunorreativas utilizando anticorpos marcados como reagentes.
Linfócitos responsáveis pela imunidade mediada por células. Foram identificados dois tipos: LINFÓCITOS T CITOTÓXICOS e linfócitos T auxiliadores (LINFÓCITOS T AUXILIARES-INDUTORES). São formados quando os linfócitos circulam pelo TIMO e se diferenciam em timócitos. Quando expostos a um antígeno, dividem-se rapidamente, produzindo um grande número de novas células T sensibilizadas a este antígeno.
Substâncias elaboradas pelos vírus que apresentam atividade antigênica.
Fármacos usados para tratar ou para prevenir infecções parasitárias.
Método imunológico usado para detectar ou quantificar substâncias imunorreativas. Inicialmente a substância é identificada pela sua imobilização através de blotting em uma membrana, e então, rotulando-a com anticorpos marcados.
Menor espécie de TÊNIA. É o único cestoda que parasita humanos sem necessitar de hospedeiro intermediário.
Clássico ensaio quantitativo para detecção de reações antígeno-anticorpo utilizando uma substância radioativamente ligada (radioligante) diretamente ou indiretamente, pela medida de ligação da substância não ligada a um anticorpo específico ou outro sistema receptor. Substâncias não imunogênicas (por exemplo, haptenos) podem ser medidas se acopladas a grandes proteínas carreadoras (por exemplo, gama-globulina bovina ou soro de albumina humana) capazes de induzir a formação de anticorpos.
Técnica que utiliza um sistema instrumental para fabricação, processamento e exibição de uma ou mais medidas em células individuais obtidas de uma suspensão de células. As células são geralmente coradas com um ou mais corantes específicos aos componentes de interesse da célula, por exemplo, DNA, e a fluorescência de cada célula é medida rapidamente pelo feixe de excitação transversa (laser ou lâmpada de arco de mercúrio). A fluorescência provê uma medida quantitativa de várias propriedades bioquímicas e biofísicas das células, bem como uma base para separação das células. Outros parâmetros ópticos incluem absorção e difusão da luz, a última sendo aplicável a medidas de tamanho, forma, densidade, granularidade e coloração da célula.
Eletroforese na qual um gel de poliacrilamida é utilizado como meio de difusão.
Gênero de nematoides parasitas intestinais que compreende diversas espécies. A. duodenale é o ancilóstomo comum em humanos. A. braziliense, A. ceylonicum e A. caninum ocorrem primariamente em cães e gatos, mas também já foram relatados em humanos.
Anti-helmíntico usado na maioria das infestações por esquistossoma e muitos cestódeos.
Testes sorológicos baseados na inativação do complemento pelo complexo antígeno-anticorpo (estágio 1). A ligação do complemento livre pode ser visualizada pela adição de um segundo sistema antígeno-anticorpo, tal como o de células vermelhas e anticorpos apropriados contra células vermelhas (hemolisina) que requerem complemento para seu término (estágio 2). A ausência de lise das células vermelhas indica que uma reação antígeno-anticorpo específica ocorreu no estágio 1. Se ocorre lise das células vermelhas, o complemento livre está presente, indicando que não ocorreu a reação antígeno-anticorpo no estágio 1.
Animais bovinos domesticados (do gênero Bos) geralmente são mantidos em fazendas ou ranchos e utilizados para produção de carne, derivados do leite ou para trabalho pesado.
Espécie de nematoide parasita geralmente encontrada em porcos domésticos e alguns outros animais. A infestação do homem também pode ocorrer, provavelmente em decorrência de manuseio de adubo de porcos e pode levar à obstrução intestinal.
Infecção simultânea de um organismo hospedeiro por dois ou mais patógenos. Em virologia, co-infecção se refere mais frequentemente à infecção simultânea de uma única célula por dois ou mais vírus diferentes.
Organismos invertebrados que vivem sobre um organismo ou dentro dele (hospedeiro) tirando proveito. Tradicionalmente, estão excluídos da definição de parasitas, as BACTÉRIAS patogênicas, os FUNGOS, os vírus e as PLANTAS, embora possam viver de forma parasita.
A infecção por tênias do gênero Taenia.
Sequência de PURINAS e PIRIMIDINAS em ácidos nucleicos e polinucleotídeos. É chamada também de sequência nucleotídica.
Testes sensíveis para medir certos antígenos, anticorpos ou vírus, usando suas habilidades de aglutinar certos eritrócitos.
Testes sorológicos nos quais uma quantidade conhecida de antígeno é adicionada ao soro, antes da adição da suspensão de células vermelhas. A reação resultante é expressa como a menor quantidade de antígeno que causa inibição completa da hemaglutinação.
Autoanticorpos dirigidos contra os constituintes citoplasmáticos de LEUCÓCITOS POLIMORFONUCLEARES e/ou MONÓCITOS. São usados como marcadores específicos para a GRANULOMATOSE COM POLIANGIÍTE e outras doenças, embora seu papel fisiopatológico ainda não esteja claro. Os ANCAs são rotineiramente detectados por imunofluorescência indireta com três padrões diferentes: c-ANCA (citoplásmico), p-ANCA (perinuclear) e ANCA atípico.
Doença hepática causada por infecções com trematódeos parasitas do gênero FASCIOLA, como a FASCÍOLA HEPÁTICA.
Região da molécula de imunoglobulina que varia na sua sequência e composição de aminoácidos e que contém o sítio de ligação para um antígeno específico. Está localizada no terminal N do fragmento Fab da imunoglobulina. Inclui regiões hipervariáveis (REGIÕES DETERMINANTES DE COMPLEMENTARIDADE) e regiões de estrutura.
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.
Gênero de pequenas tênias de aves e mamíferos.
ESTUDOS EPIDEMIOLÓGICOS baseados na detecção, por meio de testes sorológicos, de alterações típicas no nível sérico de ANTICORPOS específicos. Além de casos clinicamente manifestos, infecções subclínicas latentes e condições de portadores podem ser detectadas.
Determinantes exclusivos controlados geneticamente e presentes nos ANTICORPOS cuja especificidade é limitada a um só grupo de proteínas (p.ex., uma outra molécula de anticorpo ou uma proteína específica de mieloma). O idiotipo parece representar a antigenicidade do sítio de ligação do anticorpo com os antígenos e ser geneticamente codeterminado com ela. Os determinantes idiotípicos foram localizados precisamente na REGIÃO VARIÁVEL DE IMUNOGLOBULINA de ambas as cadeias polipeptídicas da imunoglobulina.
Técnicas usadas para demonstrar ou medir uma resposta imunológica e para identificar ou medir antígenos usando anticorpos.
Administração de vacinas para estimulação da resposta imune do hospedeiro. Isto inclui qualquer preparação que objetive a profilaxia imunológica ativa.
Medidas de classificação binária para avaliar resultados de exames. Sensibilidade ou taxa de recall é a proporção de verdadeiros positivos. Especificidade é a probabilidade do teste determinar corretamente a ausência de uma afecção. (Tradução livre do original: Last, Dictionary of Epidemiology, 2d ed)
A infecção por nematódeos do gênero TOXOCARA, normalmente encontrados em gatos silvícolas ou domesticados e em cachorros e raposas, com exceção da larva, que pode produzir a larva migrans visceral ou ocular no homem.
Frações proteicas, glicoproteicas ou lipoproteicas das superfícies de células tumorais que são geralmente identificadas por anticorpos monoclonais. Muitos destes antígenos são de origem embrionária ou viral.
Leucócitos granulares caracterizados por uma coloração relativamente pálida. O lóbulo nuclear e o citoplasma contêm grânulos escuros, grosseiros e de tamanhos variados que são corados por corantes básicos.
Órgão linfático encapsulado através do qual o sangue venoso é filtrado.
Técnicas para remoção por adsorção e subsequente eluição de um anticorpo ou antígeno específico, utilizando um imunoadsorvente contendo o antígeno ou anticorpo homólogo.
Proteínas, que não são anticorpos, secretadas por leucócitos inflamatórios e por células não leucocíticas que agem como mediadores intercelulares. As citocinas diferem dos hormônios clássicos no sentido de que elas são produzidas por vários tecidos ou tipos celulares e não por glândulas especializadas. Elas geralmente agem localmente de modo parácrino ou autócrino em vez de endócrino.
República na África ocidental, ao sul de MALI e BURKINA FASSO, margeada por GANA ao leste. Sua capital administrativa é Abidjan e Yamoussoukro tem sido a capital oficial desde 1983. Antigamente era chamada Ivory Coast.
Pequenos determinantes antigênicos capazes de induzir uma resposta imune somente quando acoplados a um transportador. Os haptenos se ligam aos anticorpos, mas por si só não conseguem induzir uma resposta imune humoral.
Fator solúvel produzido por LINFÓCITOS T ativados, que induz a expressão dos GENES CLASSE II do COMPLEXO II HISTOCOMPATIBILIDADE (MHC) e os RECEPTORES FC nos LINFÓCITOS B e causa sua proliferação e diferenciação. Age também nos linfócitos T, MASTÓCITOS, e em várias outras células da linhagem hematopoiética.
Restrição de um comportamento característico, estrutura anatômica ou sistema físico, como resposta imunológica, resposta metabólica ou gene ou variante gênico dos membros de uma espécie. Refere-se às propriedades que diferenciam uma espécie de outra, mas também se usa para níveis filogenéticos superiores ou inferiores ao nível de espécie.
Espécie de trematódeo sanguíneo da família Schistosomatidae que ocorre em diferentes fases do desenvolvimento nas veias dos sistemas pulmonar e hepático e, finalmente, na luz da bexiga. Este parasita causa esquistossomose urinária.
Fenômeno da grande variabilidade característica dos ANTICORPOS. O SISTEMA IMUNOLÓGICO é capaz de reagir especificamente contra tipos essencialmente ilimitados de ANTÍGENOS encontrados. A diversidade de anticorpos é explicada por três teorias principais: 1) A Teoria da Linhagem Germinativa afirma que cada célula produtora de anticorpos possui genes que codificam todas as especificidades possíveis de anticorpos, mas que expressa somente a estimulada pelo antígeno; 2) Teoria da Mutação Somática sustenta que as células produtoras de anticorpos contêm só alguns genes que produzem a diversidade de anticorpos por mutação; e 3) Teoria do Reordenamento Gênico assegura que a diversidade dos anticorpos é gerada pelo reordenamento dos segmentos dos genes da REGIÃO VARIÁVEL DE IMUNOGLOBULINA durante a diferenciação das CÉLULAS PRODUTORAS DE ANTICORPOS.
A infecção por nematoide do gênero MANSONELLA. Os sintomas incluem prurido, cefaleia e inchaço articular.
Verme branco e em forma de fio que causa elefantíase, linfangite e quilúria por interferir com a circulação linfática. As microfilárias são encontradas no sangue circulante e são transportadas por mosquitos.
Coleção de peptídeos clonados ou quimicamente sintetizados, frequentemente constituídos por todas as combinações possíveis de aminoácidos formando um peptídeo n-aminoácido.
Superfamília de nematoides parasitas que requerem um ou dois hospedeiros artrópodes intermediários antes de serem ingeridos pelo hospedeiro terminal. Seus organismos ocorrem raramente no homem.
Anticorpos contra os ANTÍGENOS DA HEPATITE C, inclusive aqueles contra o envelope, o core, e as proteínas não estruturais.
Anticorpos de um indivíduo, que reagem com ISOANTIGENOS de outro indivíduo da mesma espécie.
Classes de imunoglobulinas encontradas em muitas espécies de animais. No homem há nove classes de imunoglobulinas que, na eletroforese, migram em cinco grupos diferentes; cada uma delas consiste em duas cadeias proteicas leves e duas pesadas, e cada grupo de imunoglobulinas apresenta propriedades estruturais e funcionais que as distinguem entre si.
Proteínas com várias subunidades que atuam na IMUNIDADE. São produzidas a partir de GENES DE IMUNOGLOBULINAS dos LINFÓCITOS B. São compostas de duas CADEIAS PESADAS DE IMUNOGLOBULINAS e duas CADEIAS LEVES DE IMUNOGLOBULINAS com cadeias polipeptídicas secundárias adicionais, dependendo das isoformas. A variedade das isoformas inclui formas monoméricas ou poliméricas, e formas transmembrânicas (RECEPTORES DE ANTÍGENOS DE CÉLULAS B) ou secretadas (ANTICORPOS). São classificadas de acordo com a sequência de aminoácidos de suas cadeias pesadas em cinco classes (IMUNOGLOBULINA A, IMUNOGLOBULINA D, IMUNOGLOBULINA E, IMUNOGLOBULINA G e IMUNOGLOBULINA M) que incluem várias outras subclasses.
Anticorpos obtidos de um único clone de células desenvolvidas em camundongos ou ratos.
Compostos conjugados proteína-carboidrato que incluem mucinas, mucoides e glicoproteínas amiloides.
Gênero de nematoides parasitas amplamente distribuídos como parasitas intestinais de mamíferos.
Anticorpos contra os ANTÍGENOS DA HEPATITE B, inclusive os anticorpos contra a superfície (Austrália) e o núcleo (core) da partícula de Dane e aqueles contra os antígenos "e".
Técnica envolvendo a difusão de antígeno ou anticorpo por um meio semissólido, geralmente gel de ágar ou agarose, tendo como resultado uma reação de precipitação.
Alteração morfológica, em cultura, de pequenos LINFÓCITOS B ou de LINFÓCITOS T, que passam a ser células grandes semelhantes a blastos, capazes de sintetizar DNA e RNA e de se dividir por mitose. É induzida por INTERLEUCINAS, MITÓGENOS, como FITOHEMAGLUTININAS e por ANTÍGENOS específicos. Pode também ocorrer in vivo, como na REJEIÇÃO DE ENXERTO.
A infecção causada por trematódeos do gênero Echinostoma.
Interação de dois ou mais substratos ou ligantes com o mesmo sítio de ligação. O deslocamento de um pelo outro é usado em medidas de afinidade seletivas e quantitativas.
Doença humana causada por infecção pelo verme parasita SCHISTOSOMA HAEMATOBIUM. É endêmica na ÁFRICA e partes do ORIENTE MÉDIO. Os tecidos, mais frequentemente danificados estão no SISTEMA URINÁRIO, especificamente a BEXIGA URINÁRIA.
Proteínas parciais formadas pela hidrólise parcial de proteínas completas ou geradas através de técnicas de ENGENHARIA DE PROTEÍNAS.
Resistência a um agente causador de doença induzida através da transferência transplacentária da imunidade materna no feto, ou para o neonato através do colostro e do leite.
Resposta imune mediada por anticorpos. A imunidade humoral advém da FORMAÇÃO DE ANTICORPOS que resulta da ativação de LINFÓCITOS B por CÉLULAS TH2, seguida pela ATIVAÇÃO DO COMPLEMENTO.
Anticorpos específicos contra INSULINA.
Infecções ou infestações por organismos parasitas. As infestações podem ser experimentais ou veterinárias.
Ocorrências de doenças parasitárias ao longo da gravidez. A infecção parasitária pode preceder ou seguir a FERTILIZAÇÃO.
Glicoproteínas séricas que participam da ATIVAÇÃO DO COMPLEMENTO, mecanismo de defesa do hospedeiro que gera o COMPLEXO DE ATAQUE À MEMBRANA DO SISTEMA COMPLEMENTO. Estão incluídas as glicoproteínas das diversas vias de ativação do complemento (VIA CLÁSSICA DO COMPLEMENTO, VIA ALTERNATIVA DO COMPLEMENTO e via de complemento de lectina).
Transtorno multissistêmico, crônico, recidivante, inflamatório e geralmente febril do tecido conjuntivo, caracterizado principalmente pelo envolvimento da pele, articulações, rins e membranas serosas. É de etiologia desconhecida, mas acredita-se que represente uma insuficiência dos mecanismos regulatórios do sistema autoimune. A doença é caracterizada por uma ampla faixa de disfunções sistêmicas, uma taxa de sedimentação de eritrócitos elevada e a formação de células LE no sangue ou na medula óssea.
Mistura composta na maior parte de avermectina H2B1a (RN 71827-03-7) com pouca avermectina H2B1b (Rn 70209-81-3), que são macrolídeos obtidos de STREPTOMYCES avermitilis. Esta mistura se liga aos canais de cloreto controlados por glutamato causando aumento na permeabilidade e hiperpolarização de células nervosas e musculares. Interagem também com outros CANAIS DE CLORETO. É um antiparasitário de amplo espectro e ativo contra microfilárias de ONCHOCERCA VOLVULUS, mas não contra a forma adulta.
Indivíduos geneticamente idênticos desenvolvidos pelos cruzamentos de irmãos e irmãs que são realizados por vinte ou mais gerações, ou pelo cruzamento dos progenitores com sua ninhada realizados com algumas restrições. Todos os animais de cepa endogâmica remetem a um ancestral comum na vigésima geração.
Doenças animais ocorrendo de maneira natural ou são induzidas experimentalmente com processos patológicos suficientemente semelhantes àqueles de doenças humanas. São utilizados como modelos para o estudo de doenças humanas.
Ciência que lida com a implantação e manutenção de saúde ao indivíduo e ao grupo. Inclui procedimentos, condições e práticas que conduzem à saúde. (Tradução livre do original: Webster, 3rd ed)
Substâncias usadas no tratamento ou no controle das infestações por nematoides. Também são usados na prática veterinária.
Suspensões de micro-organismos atenuados ou mortos (bactérias, vírus, fungos, protozoários), proteínas antigênicas, construções sintéticas ou outros derivados biomoleculares administrados para prevenção, abrandamento ou tratamento de doenças infecciosas ou outras.
Antígenos de diferenciação residentes nos leucócitos de mamíferos. Os CD (do inglês, "cluster of differentiation") representam um grupo de diferenciação, que se refere a grupos de anticorpos monoclonais que mostram reatividade similar com certas subpopulações de antígenos de uma linhagem ou estágio de diferenciação particulares. As subpopulações de antígenos também são conhecidas pela mesma designação CD.
Glicoproteínas encontradas nas membranas ou na superfície das células.
Linhagens de camundongos nos quais certos GENES dos GENOMAS foram desabilitados (knocked-out). Para produzir "knockouts", usando a tecnologia do DNA RECOMBINANTE, a sequência do DNA normal no gene em estudo é alterada para impedir a síntese de um produto gênico normal. Células clonadas, nas quais esta alteração no DNA foi bem sucedida, são então injetadas em embriões (EMBRIÃO) de camundongo, produzindo camundongos quiméricos. Em seguida, estes camundongos são criados para gerar uma linhagem em que todas as células do camundongo contêm o gene desabilitado. Camundongos knock-out são usados como modelos de animal experimental para [estudar] doenças (MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS) e para elucidar as funções dos genes.
Constituintes de tecidos endógenos que possuem capacidade de interagir com AUTOANTICORPOS e causar uma resposta imune.
Proteínas recombinantes produzidas pela TRADUÇÃO GENÉTICA de genes fundidos formados pela combinação de SEQUÊNCIAS REGULADORAS DE ÁCIDOS NUCLEICOS de um ou mais genes com as sequências codificadoras da proteína de um ou mais genes.
Supergrupo (para alguns, é um filo) dos EUCARIOTOS ameboides que compreende ARCHAMOEBAE, LOBOSEA e MYCETOZOA.
Doenças que são subfinanciadas e possuem baixo reconhecimento, mas são as principais ameaças em países pouco desenvolvidos. A Organização Mundial da Saúde apontou seis doenças infecciosas tropicais como negligenciadas em países industrializados que são endêmicas em muitos países em desenvolvimento (HELMINTÍASE, HANSENÍASE, ELEFANTÍASE FILARIAL, ONCOCERCOSE, ESQUISTOSSOMOSE e TRACOMA).
Testes sorológicos nos quais uma reação positiva manifestada por PRECIPITAÇÃO QUÍMICA visível ocorre quando um ANTÍGENO solúvel reage com suas precipitinas, isto é, ANTICORPOS que podem formar um precipitado.
Qualquer parte ou derivado de qualquer protozoário que induz imunidade; os antígenos da malária (Plasmodium) e do tripanossoma são atualmente os mais frequentemente encontrados.
Reatividade alterada a um antígeno, podendo resultar em reações patológicas consequentes à exposição subsequente àquele antígeno particular.
Membros da classe de compostos constituídos por AMINOÁCIDOS ligados entre si por ligações peptídicas, formando estruturas lineares, ramificadas ou cíclicas. Os OLIGOPEPTÍDEOS são compostos aproximadamente de 2 a 12 aminoácidos. Os polipeptídeos são compostos aproximadamente de 13 ou mais aminoácidos. As PROTEÍNAS são polipeptídeos lineares geralmente sintetizados nos RIBOSSOMOS.
Espécie de nematoide parasita encontrado no intestino de cães. Lesões cerebrais, hepáticas, oculares, renais e pulmonares são causadas pelas larvas em migração. Em humanos estas larvas não seguem os padrões normais e podem produzir LARVA MIGRANS VISCERAL.
Ramo da medicina voltado (concerned) para as doenças, principalmente de origem parasitária, comuns nas regiões tropicais e subtropicais.
Procedimentos diagnósticos envolvendo reações de imunoglobulina.
As infestações por parasitas do sistema linfático humano causadas pela WUCHERERIA BANCROFTI ou BRUGIA MALAYI. Ela também é chamada de filaríase linfática (ou elefantíase filárica).
Infecção de humanos e animais com ancilóstomas do gênero ANCYLOSTOMA. As características incluem anemia, dispepsia, eosinofilia e inchaço abdominal.
Fenômeno de destruição (mediada por anticorpos) de células alvo, realizada por células efetoras não sensibilizadas. A identidade da célula alvo varia, mas deve possuir IMUNOGLOBULINA G de superfície com a porção Fc intacta. A célula efetora é uma célula "matadora" com receptores Fc. Pode ser um linfócito sem os marcadores convencionais de células B ou T, ou um monócito, macrófago ou leucócito polinuclear, dependendo da identidade da célula alvo. A reação é independente de complemento.
Laos: A landlocked country in Southeast Asia, known clinically as the Lao People's Democratic Republic (PDR), is not typically associated with specific medical terminology, but it does face significant public health challenges such as high rates of infectious diseases, malnutrition, and limited access to healthcare services.
Principal interferon produzido por LINFÓCITOS estimulados por mitógenos ou antígenos. É estruturalmente diferente do INTERFERON TIPO I e sua principal atividade é a imunorregulação. Tem sido associado à expressão de ANTÍGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDADE CLASSE II em células que normalmente não os produzem, levando a DOENÇAS AUTOIMUNES.
Células brancas do sangue, formadas no tecido linfoide do corpo. Seu núcleo é redondo ou ovoide com cromatina grosseira e irregularmente organizada, enquanto que o citoplasma é tipicamente azul pálido com grânulos azurófilos, se existirem. A maioria dos linfócitos pode ser classificada como T ou B (com subpopulações em cada uma dessas categorias) ou CÉLULAS MATADORAS NATURAIS.
Espécie tipo de LENTIVIRUS e agente etiológico da AIDS. É caracterizado pelo seu efeito citopático e pela afinidade pelo linfócito T CD4+.

Helmintos são organismos parasitas que pertencem ao filo Nematoda (vermes redondos), Platyhelminthes (tremátodes e cestóides) ou Annelida (leeches). Eles podem infectar os seres humanos, causando diversas doenças. A infecção por helmintos é chamada de helmintíase.

Os helmintos mais comuns que infectam os seres humanos incluem:

* Nematoides (vermes redondos): Ascaris, ancilostomas, Trichuris e Wuchereria bancrofti (que causa a filariose linfática).
* Tremátodes (vermes planos): Schistosoma spp. (que causam esquistossomose), Fasciola hepatica (fascilose) e Opisthorchis viverrini (opistorquiase).
* Cestóides (tênias): Taenia saginata (beef tapeworm), Taenia solium (pork tapeworm) e Diphyllobothrium latum (fish tapeworm).

Os helmintos têm ciclos de vida complexos, envolvendo um hospedeiro intermediário e, em alguns casos, um hospedeiro definitivo. A transmissão ocorre geralmente através da ingestão de ovos ou larvas presentes no solo contaminado, água ou alimentos contaminados.

Os sintomas associados à infecção por helmintos dependem do tipo e localização do parasita no corpo humano. Alguns dos sintomas mais comuns incluem: diarreia, dor abdominal, náuseas, vômitos, perda de peso, anemia e outros sintomas sistêmicos. Em casos graves, a infecção por helmintos pode causar complicações graves, como obstrução intestinal, danos nos órgãos e morte.

Anticorpos são proteínas produzidas pelo sistema imune em resposta à presença de substâncias estrangeiras, chamadas antígenos. Esses antígenos podem ser vírus, bactérias, fungos, parasitas ou outras partículas estranhas, incluindo toxinas e substâncias nocivas. Os anticorpos se ligam especificamente a esses antígenos, neutralizando-os ou marcando-os para serem destruídos por outras células do sistema imune.

Existem diferentes tipos de anticorpos, cada um com uma função específica no organismo. Os principais tipos são:

1. IgG: São os anticorpos mais abundantes no sangue e fluido corporal. Eles desempenham um papel importante na proteção contra infecções bacterianas e virais, além de neutralizar toxinas e atuar no processo de fagocitose (ingestão e destruição de partículas estrangeiras por células imunes).
2. IgM: São os primeiros anticorpos a serem produzidos em resposta a uma infecção. Eles são grandes e hexaméricos, o que significa que se ligam a múltiplos antígenos ao mesmo tempo, promovendo a ativação do sistema imune e a destruição dos patógenos.
3. IgA: Esses anticorpos são encontrados principalmente nas membranas mucosas, como nos pulmões, intestinos e glândulas lacrimais. Eles desempenham um papel importante na proteção contra infecções respiratórias e gastrointestinais, além de neutralizar toxinas e outros antígenos que entram em contato com as mucosas.
4. IgE: São anticorpos associados às reações alérgicas e à defesa contra parasitas. Eles se ligam a mastócitos e basófilos, células do sistema imune que liberam histaminas e outros mediadores inflamatórios em resposta a estímulos antigênicos, causando sintomas alérgicos como prurido, lacrimejamento e congestão nasal.

Em resumo, os anticorpos são proteínas do sistema imune que desempenham um papel crucial na defesa contra infecções e outros agentes estranhos. Eles se ligam a antígenos específicos e promovem a ativação do sistema imune, a fagocitose e a destruição dos patógenos. Cada tipo de anticorpo tem suas próprias características e funções, mas todos eles trabalham em conjunto para manter a integridade do organismo e protegê-lo contra doenças.

Helmintíase é um termo usado em medicina para se referir a qualquer infecção ou doença causada por vermes parasitas, também conhecidos como helmintos. Esses parasitas podem ser divididos em três categorias principais: tremátodes (como a fasciola e a esquistossoma), cestóides (como a taenia e a echinococcus) e nematóides (como o ascaris e o ancylostoma). Essas infecções podem ocorrer quando as larvas ou os ovos dos helmintos são ingeridos ou entram em contato com a pele, dependendo do tipo de parasita. Os sinais e sintomas variam amplamente, dependendo do local da infecção e do tipo de parasita, mas podem incluir diarreia, dor abdominal, perda de peso, anemia e outros sintomas graves em casos mais severos. O tratamento geralmente consiste na administração de medicamentos antiparasitários específicos para o tipo de helminta em questão.

A helmintíase animal é um tipo de infecção parasitária que afeta animais, causada por vermes parasitas conhecidos como helmintos. Esses parasitas podem ser divididos em três grupos principais: tremátodes (vermes achatados e planos, como a fita e o lesma), cestóides (tênias ou fitas) e nematóides (vermes redondos).

A infecção pode ocorrer quando um animal ingere ovos ou larvas de helmintos presentes no solo, na água ou em alimentos contaminados. Alguns helmintos podem também penetrar diretamente na pele do hospedeiro. Depois de entrarem no corpo do animal, as larvas e os ovos eclodem e se desenvolvem em adultos, que se fixam nos tecidos e começam a se reproduzir.

Os sintomas da helmintíase variam consoante o tipo de verme parasita e a localização no corpo do animal hospedeiro. Em geral, causam problemas digestivos, como diarreia, vômitos e perda de apetite, mas também podem levar a outros sintomas, como anemia, desnutrição, danos nos tecidos e, em casos graves, morte.

A prevenção da helmintíase animal inclui medidas sanitárias, como a desinfecção de água e alimentos, o tratamento de áreas contaminadas com fezes e a administração regular de medicamentos antiparasitários aos animais. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são importantes para controlar a disseminação da doença e minimizar os efeitos negativos na saúde dos animais afetados.

A especificidade dos anticorpos é um conceito na imunologia que se refere à capacidade de um anticorpo de se ligar a um antígeno específico e distinto. Isso significa que um anticorpo específico só se vinculará e reconhecerá uma determinada estrutura molecular, ou epítopo, em um antígeno. Essa interação é altamente sélectiva e dependente da conformação, o que permite que o sistema imune identifique e distingua entre diferentes patógenos e substâncias estrangeiras.

Quando um anticorpo se une a um antígeno com especificidade, isso geralmente desencadeará uma resposta imune adaptativa, que pode incluir a ativação de células imunes e a destruição do patógeno ou substância estrangeira. A especificidade dos anticorpos é crucial para garantir que o sistema imune responda adequadamente às ameaças reais, enquanto minimiza as respostas imunes desnecessárias e prejudiciais aos autoantígenos do próprio corpo.

Em resumo, a especificidade dos anticorpos refere-se à capacidade de um anticorpo de se ligar a um antígeno específico com alta precisão e selectividade, desempenhando um papel fundamental na resposta imune adaptativa.

Anticorpos antivirais são proteínas produzidas pelo sistema imunológico em resposta a uma infecção viral. Eles são específicos para um determinado tipo de vírus e sua função principal é neutralizar ou marcar o vírus para que outras células do sistema imunológico possam destruí-lo.

Os anticorpos se ligam a proteínas presentes na superfície do vírus, chamadas de antígenos, formando um complexo imune. Isso pode impedir que o vírus infecte outras células, pois a ligação do anticorpo ao antígeno muda a forma do vírus, tornando-o incapaz de se ligar e entrar nas células alvo. Além disso, os complexos imunes formados por anticorpos e vírus podem ser reconhecidos e destruídos por outras células do sistema imunológico, como macrófagos e neutrófilos.

A produção de anticorpos antivirais é uma parte importante da resposta imune adaptativa, o que significa que o corpo é capaz de "aprender" a se defender contra infecções virais específicas e produzir uma resposta imune mais rápida e forte em infecções futuras. A memória imunológica é desenvolvida durante a primeira exposição a um vírus, resultando na produção de células B de memória que podem rapidamente se diferenciar em plasmablastos e plasma celular produtores de anticorpos quando o indivíduo é re-exposto ao mesmo vírus.

Em resumo, os anticorpos antivirais são proteínas produzidas pelo sistema imunológico em resposta a infecções virais, que se ligam a antígenos virais e neutralizam ou marcam o vírus para destruição por outras células do sistema imunológico. A produção de anticorpos antivirais é uma parte importante da resposta imune adaptativa, fornecendo proteção duradoura contra infecções virais específicas.

Helminthic therapy, also known as worm therapy, is a medical treatment that involves the intentional introduction of parasitic helminths (worms) into the human body. The rationale behind this approach is based on the hygiene hypothesis, which suggests that a lack of early childhood exposure to certain microorganisms and parasites may increase susceptibility to allergies, autoimmune diseases, and other disorders related to immune system dysfunction.

The helminths used in therapy include species such as hookworms (Necator americanus) and whipworms (Trichuris suis). These organisms are believed to modulate the host's immune response by releasing anti-inflammatory molecules and inducing regulatory T cells, which help maintain immune homeostasis.

Helminthic therapy is currently being investigated as a potential treatment for various conditions, including inflammatory bowel disease (IBD), multiple sclerosis, asthma, food allergies, and autoimmune disorders like rheumatoid arthritis. However, it remains an experimental approach with limited scientific evidence supporting its efficacy and safety. Therefore, individuals considering helminthic therapy should consult with their healthcare provider to discuss the potential risks and benefits before pursuing this treatment option.

Anticorpos antibacterianos são proteínas produzidas pelo sistema imunológico em resposta à presença de uma bactéria estrangeira no corpo. Eles são específicos para determinados antígenos presentes na superfície da bactéria invasora e desempenham um papel crucial na defesa do organismo contra infecções bacterianas.

Os anticorpos antibacterianos se ligam a esses antígenos, marcando assim a bactéria para ser destruída por outras células do sistema imunológico, como macrófagos e neutrófilos. Além disso, os anticorpos também podem neutralizar diretamente as toxinas bacterianas, impedindo que causem danos ao corpo.

Existem diferentes tipos de anticorpos antibacterianos, incluindo IgG, IgM e IgA, cada um com funções específicas no combate à infecção bacteriana. A produção desses anticorpos é estimulada por vacinas ou por infecções naturais, proporcionando imunidade adquirida contra determinadas bactérias.

Anticorpos monoclonais são proteínas produzidas em laboratório que imitam as respostas do sistema imunológico humano à presença de substâncias estranhas, como vírus e bactérias. Eles são chamados de "monoclonais" porque são derivados de células de um único clone, o que significa que todos os anticorpos produzidos por essas células são idênticos e se ligam a um antígeno específico.

Os anticorpos monoclonais são criados em laboratório ao estimular uma célula B (um tipo de glóbulo branco) para produzir um anticorpo específico contra um antígeno desejado. Essas células B são então transformadas em células cancerosas imortais, chamadas de hibridomas, que continuam a produzir grandes quantidades do anticorpo monoclonal desejado.

Esses anticorpos têm uma variedade de usos clínicos, incluindo o tratamento de doenças como câncer e doenças autoimunes. Eles também podem ser usados em diagnóstico laboratorial para detectar a presença de antígenos específicos em amostras de tecido ou fluidos corporais.

As enteropatias parasitárias referem-se a doenças do trato gastrointestinal causadas por infestações por parasitas. Esses parasitas podem infectar o intestino delgado e/ou o intestino grosso, levando ao desenvolvimento de sintomas como diarréia, dor abdominal, náuseas, vômitos, perda de apetite e desconforto abdominal. Alguns dos parasitas mais comuns que causam enteropatias incluem Giardia lamblia, Cryptosporidium spp., Entamoeba histolytica, e vários outros. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de fezes para detectar ovos, cistos ou trofozoítos dos parasitas. O tratamento geralmente consiste em medicação antiparasitária específica para o parasita identificado.

A formação de anticorpos, também conhecida como resposta humoral ou imunidade humoral, refere-se ao processo no qual o sistema imune produz proteínas específicas chamadas anticorpos para neutralizar, marcar ou ajudar a eliminar antígenos, que são substâncias estranhas como bactérias, vírus, toxinas ou outras partículas estrangeiras. Esses anticorpos se ligam aos antígenos, formando complexos imunes que podem ser destruídos por células do sistema imune, como macrófagos e neutrófilos, ou neutralizados por outros mecanismos. A formação de anticorpos é um componente crucial da resposta adaptativa do sistema imune, pois fornece proteção duradoura contra patógenos específicos que o corpo já enfrentou anteriormente.

Anticorpos neutralizantes são um tipo específico de anticorpos que se ligam a um patógeno, como vírus ou bactérias, e impedem que ele infecte as células do hospedeiro. Eles fazem isso inativação ou neutralização do agente infeccioso, o que impede que ele se ligue e entre nas células do hospedeiro, bloqueando assim a infecção. Esses anticorpos são produzidos pelo sistema imune em resposta à exposição a patógenos ou vacinas e desempenham um papel crucial na proteção contra reinfecções. A neutralização do agente infeccioso pode ocorrer por diversos mecanismos, como a interferência no processo de ligação do patógeno às células hospedeiras, a inibição da fusão da membrana ou a interferência na replicação do agente infeccioso dentro das células hospedeiras.

De acordo com a definição do National Center for Biotechnology Information (NCBI), Trichuris é um gênero de nematóides parasitas que inclui a espécie Trichuris trichiura, também conhecida como lombriga-de-gado ou bicho-de-pé. Esses vermes parasitam o intestino grosso humano e causam uma infecção chamada tricuríase. A infecção é frequentemente adquirida pela ingestão de ovos do verme presentes no solo contaminado, especialmente em áreas com saneamento inadequado. Os sintomas podem incluir diarreia, dor abdominal e perda de peso. Em casos graves, a infecção pode causar complicações como retardo do crescimento em crianças e anemia devido à perda de sangue.

Antígenos de helmintos se referem a substâncias antigênicas presentes em vermes parasitas (helmintos) que podem desencadear uma resposta imune em hospedeiros vertebrados, incluindo humanos. Esses antígenos são frequentemente proteínas ou glicoproteínas complexas localizadas na superfície do parasita ou dentro de sua estrutura. Eles desempenham um papel crucial no reconhecimento e interação entre o parasita e o sistema imune do hospedeiro, podendo induzir respostas imunes tanto específicas quanto não específicas.

A compreensão dos antígenos de helmintos é importante para o desenvolvimento de vacinas, diagnósticos e terapias contra infecções parasitárias. Alguns exemplos de helmintos que possuem antígenos bem estudados incluem Ascaris lumbricoides, Schistosoma mansoni, e Trichuris trichiura.

A resposta imune a esses antígenos pode variar dependendo do tipo de helminta e da localização dos antígenos no parasita. Alguns antígenos podem induzir uma resposta Th2, que é caracterizada por um aumento na produção de citocinas como IL-4, IL-5 e IL-13, enquanto outros podem induzir uma resposta Th1, com a produção de IFN-γ. Além disso, alguns antígenos de helmintos também podem desencadear uma resposta imune regulatória, que pode contribuir para a manutenção da tolerância ao parasita e à modulação da resposta inflamatória no local da infecção.

Em suma, os antígenos de helmintos são substâncias presentes em vermes parasitas que desencadeiam uma resposta imune específica ou não específica no hospedeiro. A compreensão dos mecanismos envolvidos na interação entre esses antígenos e o sistema imune pode ajudar no desenvolvimento de estratégias terapêuticas e profiláticas contra as infecções por helmintos.

Desculpe, mas a expressão "anticorpos anti-helmínticos" não é uma definição médica estabelecida. A palavra "helmíntico" refere-se a vermes parasitas que infectam humanos e animais. Já "anticorpos" são proteínas produzidas pelo sistema imune em resposta a substâncias estrangeiras, como vírus, bactérias ou toxinas.

Portanto, os anticorpos podem ser produzidos em resposta a infestações por helmíntos, mas não são chamados de "anticorpos anti-helmínticos". Em vez disso, eles seriam simplesmente chamados de "anticorpos contra helmíntos" ou "anticorpos específicos para determinado verme parasita".

Em resumo, a definição médica seria: anticorpos produzidos em resposta a infestações por helmíntos (vermes parasitas).

Ancylostomatoidea é uma superfamília de nemátodes parasitas, que inclui gêneros como Ancylostoma e Necator. Esses parasitas são conhecidos por causarem ancilostomose, também chamada de "doença do sapateiro", uma infecção intestinal transmitida pelo solo que afeta humanos e outros animais. A transmissão ocorre quando a pele entra em contato com solo contaminado por larvas infectantes, geralmente através de caminhadas descalças ou trabalhos agrícolas. As larvas então penetram na pele, migram pelo corpo e eventualmente chegam ao intestino delgado, onde se fixam à mucosa e começam a sugar o sangue. Os sintomas mais comuns incluem diarréia, dor abdominal, perda de peso e anemia ferropriva devido à perda de sangue. A prevenção geralmente consiste em medidas higiênicas básicas, como o uso de calçados adequados, a não defecação ao ar livre e o tratamento de águas residuais.

Em medicina, a afinidade dos anticorpos refere-se à força e especificidade com que um anticorpo se une a um antígeno específico. É uma medida da capacidade do anticorpo de se ligar firmemente ao seu alvo, o que é crucial para a neutralização ou eliminação do patógeno ou substância estranha. A afinidade dos anticorpos pode ser influenciada por vários fatores, incluindo a estrutura química e conformacional do antígeno e do anticorpo, bem como as condições ambientais, como o pH e a temperatura. Geralmente, quanto maior a afinidade de um anticorpo por um antígeno, mais específico e eficaz será no reconhecimento e resposta imune ao patógeno ou substância estranha.

Anti-helmínticos são medicamentos usados para tratar infestações por parasitas helmintos, também conhecidos como vermes. Esses medicamentos funcionam destruindo ou expulsando os parasitas dos tecidos do corpo humano, interrompendo seu ciclo de vida e prevenindo assim a disseminação da infestação. Alguns anti-helmínticos são específicos para determinados tipos de vermes, enquanto outros podem ser eficazes contra uma ampla gama de espécies. É importante seguir as orientações do médico ou farmacêutico sobre o uso adequado desses medicamentos, pois cada caso pode requerer um tratamento diferente dependendo da gravidade da infestação e do tipo de verme envolvido.

Imunofluorescência é uma técnica de laboratório utilizada em patologia clínica e investigação biomédica para detectar e localizar antígenos (substâncias que induzem a produção de anticorpos) em tecidos ou células. A técnica consiste em utilizar um anticorpo marcado com um fluoróforo, uma molécula fluorescente, que se une especificamente ao antígeno em questão. Quando a amostra é examinada sob um microscópio de fluorescência, as áreas onde ocorre a ligação do anticorpo ao antígeno irradiam uma luz característica da molécula fluorescente, permitindo assim a visualização e localização do antígeno no tecido ou célula.

Existem diferentes tipos de imunofluorescência, como a imunofluorescência direta (DFI) e a imunofluorescência indireta (IFA). Na DFI, o anticorpo marcado com fluoróforo se liga diretamente ao antígeno alvo. Já na IFA, um anticorpo não marcado é usado para primeiro se ligar ao antígeno, e em seguida um segundo anticorpo marcado com fluoróforo se une ao primeiro anticorpo, amplificando assim a sinalização.

A imunofluorescência é uma técnica sensível e específica que pode ser usada em diversas áreas da medicina, como na diagnose de doenças autoimunes, infecções e neoplasias, bem como no estudo da expressão de proteínas e outros antígenos em tecidos e células.

As proteínas de helmintos referem-se a proteínas produzidas por organismos parasitas pertencentes ao filo Nematoda (vermes redondos) e Platyhelminthes (trematódeos e cestóides ou tênias). Estas proteínas desempenham um papel importante no ciclo de vida do helminto, auxiliando na sua sobrevivência, dispersão e infecção de hospedeiros. Algumas destas proteínas estão envolvidas em mecanismos imunomodulatórios que permitem ao parasita evadir a resposta imune do hospedeiro.

Algumas proteínas de helmintos têm sido estudadas como potenciais alvos para desenvolver vacinas e terapias contra as infecções causadas por estes parasitas. No entanto, o conhecimento sobre a estrutura e função destas proteínas ainda é limitado, sendo necessário realizar mais pesquisas neste campo para uma melhor compreensão e possíveis aplicações clínicas.

Anticorpos anti-idiotipicos são um tipo específico de anticorpos que se ligam aos paratopos (regiões variáveis) dos anticorpos produzidos em resposta a um antígeno estrangeiro. Eles são capazes de reconhecer e se ligar a essas regiões variáveis porque suas próprias regiões variáveis têm uma semelhança estrutural com os paratopos do anticorpo original.

A produção desses anticorpos anti-idiotipicos é parte da resposta imune adaptativa e desempenha um papel importante na regulação da resposta imune. Eles podem both neutralizar a atividade de anticorpos anteriores ou, ao contrário, estimular a produção de mais anticorpos do tipo original, dependendo da sua estrutura e função.

Em alguns casos, os anticorpos anti-idiotipicos podem ser usados em terapêutica, como imunoglobulinas específicas para tratar doenças autoimunes ou alérgicas. No entanto, o uso desses anticorpos ainda é um campo de pesquisa ativo e há muito a ser aprendido sobre sua eficácia e segurança em diferentes contextos clínicos.

Sítios de ligação de anticorpos, também conhecidos como paratopos, se referem às regiões específicas em uma molécula de anticorpo que são responsáveis por se ligar a um antígeno. Os anticorpos são proteínas do sistema imune que desempenham um papel crucial na defesa do corpo contra agentes estranhos, como vírus e bactérias. Eles reconhecem e se ligam a moléculas específicas chamadas antígenos, marcando-as para destruição pelas células imunes.

Os sítios de ligação de anticorpos são formados por loops flexíveis de aminoácidos que podem se reorganizar e alterar sua conformação tridimensional para se adaptar a diferentes estruturas de antígenos. Essas interações específicas entre os sítios de ligação de anticorpos e os antígenos são mediadas por forças não covalentes, como ligações de hidrogênio, interações iônicas e forças de Van der Waals.

A capacidade dos anticorpos de se ligarem a uma variedade de antígenos é devido à diversidade dos sítios de ligação, que podem variar em sua sequência de aminoácidos e estrutura tridimensional. Essa diversidade é gerada por processos genéticos complexos que ocorrem durante a diferenciação das células B, as quais produzem anticorpos.

Em resumo, os sítios de ligação de anticorpos são regiões específicas em moléculas de anticorpo que se ligam a antígenos e desempenham um papel fundamental no reconhecimento e destruição de agentes estranhos pelo sistema imune.

Nematospiroides dubius é um tipo de verme parasita redondo que pertence ao filo Nematoda. Esses vermes são frequentemente encontrados no sistema digestivo de roedores, especialmente ratos, mas podem infectar outros mamíferos, incluindo humanos, em casos raros.

Em humanos, a infecção por N. dubius geralmente ocorre através da ingestão de alimentos ou água contaminados com ovos do parasita, excretados nos fezes de ratos infectados. Após a ingestão, os ovos eclodem no intestino delgado, liberando larvas que se movem pelo corpo até alcançarem o intestino grosso, onde se desenvolvem em vermes adultos.

Embora a infecção por N. dubius possa causar sintomas desagradáveis, como diarréia, dor abdominal e perda de peso, ela é raramente séria e geralmente pode ser tratada com medicamentos antiparasitários. É importante manter a higiene pessoal e ambiental para prevenir a infecção por esse e outros parasitas intestinais.

As infecções por Strongylida referem-se a um grupo de infecções parasitárias causadas por nemátodes (vermes redondos) da ordem Strongylida. Existem três principais géneros que causam infecções em humanos: *Strongyloides*, *Ancylostoma*, e *Necator*.

1. A infecção por *Strongyloides stercoralis* é também conhecida como strongiloidose ou larva migrans cutânea aguda. A infecção ocorre quando as larvas penetram na pele, geralmente através da planta dos pés, e entram no sistema circulatório. As larvas viajam para os pulmões, sobem pelos brônquios, são deglutidas e chegam ao intestino delgado, onde se transformam em vermes adultos. Os ovos dos vermes adultos são eliminados no exterior através das fezes, e as larvas infectantes podem emergir no solo e reinfectar o hospedeiro ou infetar outras pessoas. A infecção crónica pode causar diarreia, náuseas, vômitos, perda de peso e anemia. Em imunossuprimidos, a disseminação sistémica da infecção (hiperinfecção) pode ocorrer, com consequências graves ou até mesmo fatais.

2. A infecção por *Ancylostoma duodenale* e *Necator americanus* é também conhecida como ancilostomose ou uncinariose. Estes vermes parasitam o intestino delgado humano, com as fêmeas adultas a pôr ovos que são eliminados no exterior através das fezes. As larvas emergem dos ovos em solo úmido e quente e podem infectar humanos por contato direto com a pele ou por ingestão de água ou alimentos contaminados. A infecção pode causar diarreia, anemia, perda de peso e, em casos graves, edema.

3. *Strongyloides stercoralis* é um nematóide que parasita o intestino delgado humano. A infecção pode ser adquirida por contato com solo contaminado com larvas infectantes. As larvas penetram na pele, migram para os pulmões e são depois ingeridas, tornando-se adultos no intestino delgado. Os ovos eliminados no exterior podem dar origem a larvas filariais que infectam outros humanos ou se transformam em larvas infectantes no solo. A infecção crónica pode causar diarreia, náuseas, vômitos e perda de peso. Em imunossuprimidos, a disseminação sistémica da infecção (hiperinfecção) pode ocorrer, com consequências graves ou até mesmo fatais.

A prevenção das infecções por nematóides intestinais inclui a higiene pessoal e ambiental, como lavar as mãos regularmente, especialmente após defecar e antes de comer, e cozinhar bem os alimentos e beber água potável. O tratamento específico depende do tipo de nematóide e pode incluir medicamentos antiparasitários como albendazol, mebendazol ou ivermectina. Em casos graves ou em imunossuprimidos, pode ser necessário um tratamento mais prolongado ou repetido.

Os anticorpos anti-HIV (vírus da imunodeficiência humana) são proteínas produzidas pelo sistema imune em resposta à infecção por esse vírus. Eles são especificamente direcionados contra diferentes partes do vírus, como a sua proteína envelope (gp120 e gp41), proteínas internas (p24, p17) e outras estruturas virais. A presença de anticorpos anti-HIV em um indivíduo geralmente indica que ele foi infectado pelo vírus, embora possa levar algum tempo para que eles sejam detectáveis após a infecção (geralmente entre 3 a 12 semanas). Os testes sorológicos de HIV detectam esses anticorpos no sangue como um método para identificar indivíduos infectados pelo vírus. No entanto, é importante notar que os anticorpos anti-HIV não são capazes de eliminar a infecção e o vírus permanece em latência no organismo, mesmo com a presença desses anticorpos.

As infecções por nematoides, também conhecidas como infecções por vermes redondos ou helmintíases, referem-se a um grupo de doenças causadas pela infestação de parasitas nematóides (vermes redondos) em seres humanos. Esses parasitas podem infectar o corpo humano através da ingestão de alimentos ou água contaminados, contato com solo contaminado ou por meio de insetos vetores.

Existem diferentes tipos de nematoides que podem causar infecções em humanos, incluindo:

1. Ascaridíase: Causada pelo nematóide Ascaris lumbricoides, é a infestação intestinal mais comum em todo o mundo. Os sintomas podem incluir dor abdominal, diarreia, náuseas e tosse se as larvas migram para os pulmões.

2. Ancilostomose: Causada pelos nematoides Ancylostoma duodenale e Necator americanus, essa infecção ocorre quando as larvas penetram na pele, especialmente em condições úmidas e quentes. Os sintomas podem incluir diarreia, perda de peso, anemia e dermatite cutânea.

3. Enterobiose: Causada pelo nematóide Enterobius vermicularis (o oxiuro), essa infecção é mais comum em crianças. Os sintomas geralmente incluem prurido anal, especialmente durante a noite, e insônia.

4. Tricuríase: Causada pelo nematóide Trichuris trichiura (o tricúride), essa infecção é frequentemente encontrada em climas quentes e úmidos. Os sintomas podem incluir diarreia, dor abdominal, desnutrição e anemia.

5. Strongiloidíase: Causada pelo nematóide Strongyloides stercoralis, essa infecção pode ser adquirida por contato com solo contaminado ou por auto-infecção em pessoas imunossuprimidas. Os sintomas podem variar de leves a graves e incluir diarreia, dor abdominal, erupções cutâneas e complicações potencialmente fatais, como sepse disseminada e choque.

6. Toxocariose: Causada pela infecção por larvas de nematoides do gênero Toxocara (Toxocara canis e Toxocara cati), essa infecção é adquirida ao ingerir ovos presentes no solo ou em alimentos contaminados. Os sintomas podem incluir febre, tosse, dor abdominal e problemas oculares.

7. Filariose: Causada pela infecção por nematoides do gênero Wuchereria bancrofti, Brugia malayi e Brugia timori, essa infecção é adquirida através de picadas de mosquitos infectados. Os sintomas podem incluir inchaço dos tecidos moles (linfadenite), dor abdominal e problemas renais.

A prevenção das infecções por nematoides inclui a higiene pessoal, como lavar as mãos regularmente, cozinhar bem os alimentos, especialmente carne e vegetais crus, evitar contato com solo ou água contaminados e usar repelentes de insetos para prevenir picadas de mosquitos. Além disso, o tratamento adequado das infecções por nematoides pode ser alcançado com medicamentos antiparasitários específicos, como albendazol, mebendazol e ivermectina.

Epitopes são regiões específicas da superfície de antígenos (substâncias estrangeiras como proteínas, polissacarídeos ou peptídeos) que são reconhecidas e se ligam a anticorpos ou receptores de linfócitos T. Eles podem consistir em apenas alguns aminoácidos em uma proteína ou um carboidrato específico em um polissacarídeo. A interação entre epitopes e anticorpos ou receptores de linfócitos T desencadeia respostas imunes do organismo, como a produção de anticorpos ou a ativação de células T citotóxicas, que ajudam a neutralizar ou destruir o agente estrangeiro. A identificação e caracterização dos epitopes são importantes na pesquisa e desenvolvimento de vacinas, diagnósticos e terapias imunológicas.

Anticorpos antineoplásicos são um tipo de terapia biológica que utiliza anticorpos produzidos em laboratório para identificar e neutralizar células tumorais. Eles são projetados para se ligarem especificamente a proteínas ou antígenos presentes na superfície das células cancerígenas, o que permite a detecção e destruição dessas células por parte do sistema imunológico.

Alguns anticorpos antineoplásicos são capazes de se ligar a receptores específicos na superfície das células cancerígenas, inibindo assim sua capacidade de crescer e se dividir. Outros podem atuar como transportadores de drogas, levando fármacos citotóxicos diretamente para as células tumorais e minimizando a exposição dos tecidos saudáveis às drogas.

Essa forma de terapia tem sido cada vez mais utilizada no tratamento de diversos tipos de câncer, como câncer de mama, câncer de ovário, linfoma e mieloma múltiplo, entre outros. No entanto, é importante ressaltar que os anticorpos antineoplásicos podem ter efeitos colaterais significativos e seu uso deve ser acompanhado por um profissional de saúde qualificado.

Anticorpos antiprotozoários são um tipo de proteínas produzidas pelo sistema imunológico em resposta a uma infecção por protozoários, organismos unicelulares que podem causar doenças em humanos e outros animais. Esses anticorpos são específicos para determinados antígenos presentes na superfície ou no interior dos protozoários, o que permite que o sistema imunológico identifique e neutralize os patógenos.

A produção de anticorpos antiprotozoários é uma parte importante da resposta imune adaptativa, que permite ao organismo desenvolver memória imune contra infecções protozoárias específicas. Isso significa que, em caso de reinfecção, o sistema imunológico pode montar uma resposta mais rápida e eficaz para combater a infecção.

Alguns exemplos de protozoários que podem desencadear a produção de anticorpos antiprotozoários incluem Plasmodium spp., os agentes causadores da malária; Toxoplasma gondii, responsável pela toxoplasmose; e Leishmania spp., que causa leishmaniose. A detecção de anticorpos antiprotozoários em amostras clínicas pode ser útil no diagnóstico e monitoramento de infecções protozoárias, além de ajudar a avaliar a eficácia da terapêutica empregada.

Cestoides são um grupo de parasitas pluricelulares pertencentes à classe Cestoidea, do filo Platyhelminthes. Eles são conhecidos popularmente como tênias ou solitárias. Esses parasitas possuem corpo achatado e alongado, constituído por uma série de segmentos chamados proglotes, que contém os órgãos reprodutivos.

As cestoides infectam animais vertebrados, incluindo humanos, como hospedeiros intermediários ou definitivos. A infecção ocorre geralmente através da ingestão de ovos ou larvas presentes em alimentos ou água contaminada. Dependendo do tipo de cestóide, os sintomas clínicos podem variar desde diarréia, dor abdominal, perda de peso e náuseas até problemas mais graves, como obstrução intestinal ou danos a órgãos internos.

Alguns exemplos de cestoides incluem a Taenia saginata (tênia do boi), Taenia solium (tênia do porco) e Diphyllobothrium latum (solitária). Para tratamento, geralmente são utilizados medicamentos anthelminthics específicos que visam paralisar ou matar o parasita, facilitando sua expulsão do organismo.

Anticorpos antinucleares (ANA) são um tipo de autoanticorpo, ou seja, um anticorpo produzido pelo sistema imune que tem como alvo as células e tecidos do próprio organismo. No caso dos ANA, eles são dirigidos contra os componentes do núcleo das células. A presença de ANA em sangue pode ser um indicador de algumas doenças autoimunes, como lúpus eritematoso sistêmico (LES), artrite reumatoide e outras doenças do tecido conjuntivo. No entanto, a detecção de ANA não é específica para qualquer doença em particular e pode ser observada em pessoas saudáveis, especialmente com o avançar da idade. Portanto, a interpretação dos resultados deve ser feita por um profissional de saúde qualificado, levando em consideração outros sinais e sintomas clínicos do paciente.

Na medicina, a "contagem de ovos de parasitas" refere-se a um método de laboratório utilizado para detectar e medir a carga de parasitas intestinais em amostras de fezes. Este método é comumente usado para diagnosticar infestações por vermes como o Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale e Necator americanus.

O processo envolve a homogeneização da amostra de fezes, seguida pela adição de solução de sal ou solução tampão e centrifugação. A precipitação é então suspensa em uma solução e colocada em uma lâmina de microscopia para contagem dos ovos de parasitas presentes sob o microscópio.

A contagem de ovos de parasitas fornece informações quantitativas sobre a carga parasitária, o que pode ajudar no monitoramento da resposta ao tratamento e na prevenção da transmissão. No entanto, é importante notar que a sensibilidade do método depende de vários fatores, incluindo a quantidade e qualidade da amostra, a espécie parasitária e o estágio do ciclo de vida do parasita.

Em medicina, reações cruzadas referem-se a uma resposta adversa que ocorre quando um indivíduo é exposto a um agente (por exemplo, um fármaco, alérgeno ou antígeno) e sua resposta imune também é desencadeada por outros agentes semelhantes em estrutura ou composição química. Isto ocorre porque os sistemas imunológicos dos indivíduos não conseguem distinguir entre esses agentes e produzem respostas imunes inapropriadas e exageradas.

As reações cruzadas são particularmente relevantes no contexto de alergias, onde a exposição a um alérgeno específico pode desencadear sintomas alérgicos em resposta a outros alérgenos semelhantes. Por exemplo, uma pessoa alérgica a determinado tipo de pólen pode experimentar sintomas alérgicos ao ser exposta a um tipo diferente de pólen com uma estrutura similar.

As reações cruzadas também podem ocorrer em relação a certos medicamentos, especialmente antibióticos e analgésicos. Nesses casos, a exposição a um fármaco pode desencadear uma reação alérgica a outros fármacos com estruturas químicas semelhantes.

Em resumo, as reações cruzadas são uma resposta imune inadequada e exagerada que ocorre quando um indivíduo é exposto a agentes semelhantes em estrutura ou composição química, levando a sintomas adversos e desconfortáveis.

Albendazol é um tipo de medicamento antiparasitário conhecido como anti-helmíntico, usado no tratamento de vários tipos de infestações parasitárias intestinais e extraintestinais. Atua inibindo a polimerização dos tubulinas, o que impede a formação dos microtúbulos nos vermes parasitas, levando assim à sua morte.

Este fármaco é eficaz contra uma variedade de parasitas, incluindo nematelmintos (como Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale e Necator americanus), cestodes (tais como Taenia saginata, Taenia solium, Hymenolepis nana e Echinococcus granulosus) e tremátodos (como Schistosoma spp., Fasciola hepatica e Opisthorchis viverrini).

Albendazol geralmente é bem tolerado, mas podem ocorrer efeitos colaterais como dor abdominal, diarreia, náuseas, vômitos, perda de apetite e erupções cutâneas. Em casos raros, mais sérios efeitos adversos podem incluir neutropenia, hepatotoxicidade e, em crianças pequenas, anemia microcítica.

A posologia e a duração do tratamento com albendazol dependem do tipo e da gravidade da infestação parasitária, bem como da idade e do peso do paciente. É importante seguir as orientações do médico para o uso adequado deste medicamento.

Os Camundongos Endogâmicos BALB/c, também conhecidos como ratos BALB/c, são uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A palavra "endogâmico" refere-se ao fato de que esses ratos são geneticamente uniformes porque foram gerados por reprodução entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um pool genético homogêneo.

A linhagem BALB/c é uma das mais antigas e amplamente utilizadas no mundo da pesquisa biomédica. Eles são conhecidos por sua susceptibilidade a certos tipos de câncer e doenças autoimunes, o que os torna úteis em estudos sobre essas condições.

Além disso, os camundongos BALB/c têm um sistema imunológico bem caracterizado, o que os torna uma escolha popular para pesquisas relacionadas à imunologia e ao desenvolvimento de vacinas. Eles também são frequentemente usados em estudos de comportamento, farmacologia e toxicologia.

Em resumo, a definição médica de "Camundongos Endogâmicos BALB C" refere-se a uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório com um pool genético homogêneo, que são amplamente utilizados em pesquisas biomédicas devido à sua susceptibilidade a certas doenças e ao seu sistema imunológico bem caracterizado.

Schistosoma mansoni é um parasita platyhelmintes da classe Trematoda, também conhecido como flatworm ou verme achatado. É o agente etiológico da esquistossomose intestinal, uma doença tropical negligenciada que afeta milhões de pessoas em todo o mundo, principalmente no continente africano.

A infecção por Schistosoma mansoni ocorre quando os cercárias, a forma larval do parasita, são liberados em ambientes aquáticos contaminados e penetram na pele humana. Após penetrarem na pele, as cercárias migram para os vasos sanguíneos e viajam até o fígado, onde se desenvolvem em formas adultas. Os vermes adultos então pairam no sistema venoso portal do intestino delgado, onde os ovos são produzidos.

Os ovos de Schistosoma mansoni são excretados no exterior através das fezes e podem contaminar corpos d'água, perpetuando o ciclo de vida do parasita. Alguns ovos ficam presos nos tecidos humanos, causando inflamação e fibrose, que podem levar a complicações graves como cirrose hepática e danos nos órgãos urinário e digestivo.

A esquistossomose intestinal pode ser tratada com medicamentos antiparasitários, como o praziquantel, que é altamente eficaz contra Schistosoma mansoni. No entanto, a prevenção da doença requer medidas de saneamento adequadas, como a disponibilização de água potável segura e instalações sanitárias adequadas, bem como o controle dos hospedeiros intermediários do parasita, como os caracóis de água doce.

Imunoglobulina M (IgM) é um tipo de anticorpo que faz parte do sistema imune do corpo humano. Ela é a primeira linha de defesa contra as infecções e desempenha um papel crucial na resposta imune inicial. A IgM é produzida pelas células B (linfócitos B) durante o estágio inicial da resposta imune adaptativa.

As moléculas de IgM são formadas por quatro cadeias polipeptídicas: duas cadeias pesadas de tipo µ e duas cadeias leves (kappa ou lambda). Elas se organizam em pentâmeros (cinco unidades de IgM) ou hexâmeros (seis unidades de IgM), o que confere à IgM uma alta avidez por antígenos. Isso significa que a IgM é muito eficaz em se ligar a um grande número de patógenos, como bactérias e vírus.

A IgM também ativa o sistema do complemento, uma cascata enzimática que ajuda a destruir microorganismos invasores. Além disso, a IgM é um importante marcador na diagnose de infecções agudas e no monitoramento da resposta imune a vacinas e terapias imunológicas. No entanto, os níveis séricos de IgM diminuem com o tempo, sendo substituídos por outros tipos de anticorpos, como a Imunoglobulina G (IgG), que oferecem proteção mais duradoura contra infecções específicas.

Autoanticorpos são anticorpos produzidos pelo sistema imune que se dirigem e atacam os próprios tecidos, células ou moléculas do organismo. Normalmente, o sistema imunológico distingue entre as substâncias estranhas (antígenos) e as próprias (autoantígenos) e produz respostas imunes específicas para combater as ameaças externas, como vírus e bactérias. No entanto, em algumas condições, o sistema imunológico pode falhar neste processo de autotolerância e gerar uma resposta autoimune, na qual os autoanticorpos desempenham um papel importante. Esses autoanticorpos podem causar danos aos tecidos e células do corpo, levando ao desenvolvimento de diversas doenças autoimunes, como lupus eritematoso sistêmico, artrite reumatoide, diabetes mellitus tipo 1 e esclerose múltipla.

Anticorpos antifúngicos são um tipo específico de proteínas produzidas pelo sistema imunológico em resposta à presença de fungos ou leveduras invasores no corpo. Esses anticorpos são produzidos quando as células do sistema imunológico, como os linfócitos B, entram em contato com antígenos presentes na parede celular dos fungos. Eles servem como uma forma de defesa imune, marcando os patógenos para serem destruídos por outras células do sistema imunológico.

Existem diferentes tipos de anticorpos antifúngicos, dependendo da classe a que pertencem e do local onde são produzidos. Alguns deles podem neutralizar diretamente os fungos, impedindo-os de se multiplicar ou causar danos às células do hospedeiro. Outros podem atuar como opsoninas, aumentando a capacidade dos fagócitos de internalizarem e destruírem os patógenos.

A presença de anticorpos antifúngicos no sangue ou outros fluidos corporais pode ser utilizada como um indicador da infecção por fungos, especialmente em pacientes imunocomprometidos, que apresentam maior risco de desenvolver doenças fúngicas invasivas. No entanto, é importante notar que a detecção desses anticorpos não é específica de uma única espécie de fungo, o que pode dificultar o diagnóstico diferencial entre as diferentes infecções fúngicas.

Filarioidea é um grupo (superfamília) de vermes nematelmintos parasitas pertencentes à classe Secernentea e ordem Spirurida. Eles são conhecidos por causarem uma variedade de doenças nos humanos e outros animais, incluindo a filariose linfática e a oncocercose (cegueira dos rios).

Os vermes Filarioidea têm um ciclo de vida complexo que envolve vários hospedeiros. As larvas são transmitidas para os humanos ou outros animais através de insetos hematófagos (que se alimentam de sangue), como mosquitos e flebotomíneos, durante a sua ingestão de sangue. Uma vez dentro do hospedeiro, as larvas crescem e se desenvolvem em adultos que vivem nos tecidos do corpo, geralmente nos vasos linfáticos ou na pele.

A filariose linfática é causada por várias espécies de Filarioidea, incluindo Wuchereria bancrofti e Brugia malayi, que infectam os vasos linfáticos e podem causar inflamação, inchaço e dificuldades no sistema linfático. A oncocercose é causada pelo verme Onchocerca volvulus, que vive na pele e pode causar cegueira quando as larvas migram para os olhos.

A prevenção da infecção por Filarioidea geralmente envolve o controle dos vetores insetos hematófagos e a administração de medicamentos preventivos aos humanos em áreas de alto risco.

As infecções por protozoários referem-se a doenças causadas pela infestação de protistas unicelulares, que geralmente se reproduzem e se multiplicam dentro das células hospedeiras. Estes organismos microscópicos podem parasitar o corpo humano através da ingestão de alimentos ou água contaminados, contato com fezes infectadas ou por meio de insetos vetores, como mosquitos e carrapatos. Alguns protozoários causam doenças benignas, enquanto outros podem resultar em condições graves e potencialmente fatais, dependendo da espécie e da saúde geral do indivíduo infectado. Exemplos de infecções por protozoários incluem malária, amoebíase, giardíase e cryptosporidioses. Tratamento antibiótico ou antiprotozoário específico, além de medidas de controle adequadas, são geralmente necessários para eliminar a infestação e prevenir complicações graves.

Imunoglobulina G (IgG) é o tipo mais comum de anticorpo encontrado no sangue humano. É produzida pelos sistemas imune inato e adaptativo em resposta a proteínas estrangeiras, como vírus, bactérias e toxinas. A IgG é particularmente importante na proteção contra infecções bacterianas e virais porque pode neutralizar toxinas, ativar o sistema do complemento e facilitar a fagocitose de micróbios por células imunes. Ela também desempenha um papel crucial na resposta imune secundária, fornecendo proteção contra reinfecções. A IgG é a única classe de anticorpos que pode atravessar a barreira placentária, fornecendo imunidade passiva ao feto.

Testes de neutralização são um tipo de exame laboratorial utilizado em diagnóstico e pesquisa de doenças infecciosas. Eles consistem na mistura de um soro (sua composição é principalmente anticorpos) obtido de um indivíduo ou animal, com um agente infeccioso específico, como vírus ou bactérias. A neutralização do agente infeccioso por parte dos anticorpos presentes no soro é então avaliada, geralmente por meio da capacidade de impedir a replicação ou a infecção em células cultivadas em laboratório.

O resultado do teste pode fornecer informações sobre a presença e o nível de proteção imune adquirida contra determinada doença, seja por meio da vacinação ou exposição natural ao patógeno. Além disso, os testes de neutralização podem ser empregados na caracterização antigênica de novos agentes infecciosos e no estudo da resposta imune a diferentes cepas de um mesmo microorganismo.

É importante ressaltar que esses testes requerem condições específicas de biossegurança, devido ao uso de agentes infecciosos e à necessidade de manipulação adequada em laboratórios especializados.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

Schistosoma é um género de platyhelminthes trematodes parasitas, também conhecidos como bolha dos caramujos ou bilharziose. Existem várias espécies deste género que podem infectar humanos, incluindo Schistosoma mansoni, S. haematobium, S. japonicum, S. intercalatum e S. mekongi.

Estes parasitas têm um ciclo de vida complexo que inclui duas fases de reprodução sexuada e vários hospedeiros intermédios. As pessoas são geralmente infectadas quando a pele entra em contacto com água doce contaminada com larvas liberadas pelos caramujos infectados.

A infecção por Schistosoma pode causar uma variedade de sintomas, dependendo da espécie e do estágio da infecção. Os sintomas iniciais podem incluir febre, erupções cutâneas, tosse e dor abdominal. A infecção crónica pode resultar em danos nos órgãos, especialmente no fígado, rins e intestino, e pode causar sintomas graves, como anemia, diarréia sanguinolenta, aumento do risco de infecções e, em casos graves, morte.

O tratamento para a infecção por Schistosoma geralmente consiste na administração de medicamentos antiparasitários, como praziquantel ou oxamniquine. A prevenção da infecção envolve medidas como a melhoria do abastecimento de água e saneamento, a educação sobre os riscos da infecção e o tratamento dos caramujos hospedeiros intermédios.

As reações antígeno-anticorpo são um tipo específico de resposta do sistema imune, na qual os anticorpos produzidos pelos linfócitos B se ligam a moléculas estrangeiras chamadas antígenos. Esse processo é crucial para a defesa do organismo contra infecções e outras formas de invasão estrangeira.

Quando um antígeno entra no corpo, ele pode ser reconhecido pelos linfócitos B como algo estranho e perigoso. Os linfócitos B então se diferenciam em células plasmáticas e começam a produzir anticorpos específicos para esse antígeno. Esses anticorpos são proteínas complexas que podem se ligar ao antígeno de forma altamente específica, reconhecendo determinadas estruturas moleculares chamadas epítopos no antígeno.

A ligação do anticorpo ao antígeno pode desencadear uma variedade de efeitos imunológicos, dependendo do tipo de anticorpo e antígeno envolvidos. Por exemplo, a formação de complexos antígeno-anticorpo pode ativar o sistema complemento, levando à lise (destruição) do antígeno ou marcá-lo para ser removido por células fagocíticas. Além disso, os anticorpos podem neutralizar toxinas ou bloquear a capacidade de um patógeno de infectar células do hospedeiro.

Em resumo, as reações antígeno-anticorpo descrevem o processo pelo qual os anticorpos se ligam a antígenos específicos e desencadeiam uma resposta imune para neutralizar ou remover esses antígenos do corpo.

Na medicina, "anticorpos biespecíficos" não é um termo comumente usado. No entanto, o termo "biespecífico" geralmente se refere à capacidade de se ligar a dois epítopos (regiões reconhecidas por anticorpos) diferentes, simultaneamente. Neste contexto, os anticorpos biespecíficos seriam aqueles que possuem duas regiões de ligação distintas, cada uma capaz de se ligar a um epítopo específico.

Esses anticorpos biespecíficos são frequentemente utilizados em pesquisas e terapêuticas, especialmente no campo da imunologia e do tratamento de doenças. Por exemplo, os anticorpos biespecíficos podem ser projetados para se ligar a uma proteína tumoral e um receptor na superfície de células imunes, aumentando assim a capacidade dos sistemas imunológicos em combater o câncer.

No entanto, é importante notar que a terminologia pode variar dependendo do contexto e da especialidade médica ou científica. É sempre recomendável consultar fontes confiáveis e específicas para obter informações mais precisas sobre conceitos médicos e científicos.

Filariose é uma infecção parasitária tropical causada por nemátodes (vermes redondos) da família Filarioidea. Existem três principais espécies que causam filariose em humanos: Wuchereria bancrofti, Brugia malayi e Brugia timori. Esses vermes são transmitidos ao homem através de picadas de mosquitos infectados durante a sua alimentação.

A filariose pode manifestar-se em diferentes formas clínicas, dependendo da espécie do parasita e da localização da infecção. As duas principais formas clínicas são:

1. Filariose limfática: É causada principalmente pela Wuchereria bancrofti e afeta o sistema linfático, podendo levar ao elefantíase (inchaço doloroso e desfigurante dos tecidos moles, especialmente nos membros inferiores) e à hidrocele (acúmulo de líquido no escroto).

2. Filariose ocular: É causada principalmente pelas espécies Brugia e afeta os olhos e tecidos adjacentes, podendo levar a problemas oftalmológicos graves, como a cegueira.

Os sintomas da filariose geralmente surgem anos após a infecção inicial, pois ocorre um desenvolvimento lento dos vermes no corpo humano. O tratamento geralmente inclui medicamentos antiparasitários, como ivermectina, diethylcarbamazine e albendazole, que visam a matar os vermes adultos e imaturos. A prevenção da filariose envolve o controle do mosquito vetor, através de medidas como a utilização de repelentes, telas nas janelas e portas, e a erradicação dos locais de reprodução dos mosquitos. Além disso, os programas de saúde pública também podem implementar tratamentos massivos da população em áreas endêmicas para reduzir a transmissão da doença.

Uma sequência de aminoácidos refere-se à ordem exata em que aminoácidos específicos estão ligados por ligações peptídicas para formar uma cadeia polipeptídica ou proteína. Existem 20 aminoácidos diferentes que podem ocorrer naturalmente nas sequências de proteínas, cada um com sua própria propriedade química distinta. A sequência exata dos aminoácidos em uma proteína é geneticamente determinada e desempenha um papel crucial na estrutura tridimensional, função e atividade biológica da proteína. Alterações na sequência de aminoácidos podem resultar em proteínas anormais ou não funcionais, o que pode contribuir para doenças humanas.

Cestodiose é um termo usado para descrever infecções causadas por vermes platelmintos do filo Cestoda, também conhecidos como tênias. Esses parasitas possuem corpos achatados e segmentados, compostos por uma série de unidades chamadas proglotes. Algumas espécies de cestoides podem infectar humanos e animais, geralmente através da ingestão de ovos ou larvas presentes em alimentos ou água contaminados.

Existem três principais grupos de cestoides que podem causar infecções em humanos: Taenia spp., Echinococcus spp. e Diphyllobothrium spp. Cada um desses grupos pode causar diferentes formas de doença, dependendo da espécie específica e do local da infecção.

1. Taeniasis: É uma infecção intestinal causada por espécies adultas de Taenia spp., como T. saginata (tênia do boi) ou T. solium (tênia do porco). Esses parasitas se fixam no intestino delgado humano e podem crescer até 2 a 10 metros de comprimento. A infecção geralmente ocorre após a ingestão de carne mal cozida ou crua contendo larvas (cisticercos) do parasita. Os sintomas mais comuns incluem diarréia, náuseas, vômitos e dor abdominal leve. Em casos raros, os cisticercos podem migrar para outros tecidos corporais, causando uma complicação chamada cisticercose.

2. Echinococcoses: São infecções causadas por espécies de Echinococcus spp., como E. granulosus e E. multilocularis. Essas tênias geralmente infectam animais, mas podem ser transmitidas a humanos através do contato com fezes de cães ou outros animais infectados ou por ingestão de vegetais contaminados. As larvas se desenvolvem em quistos no fígado, pulmões ou outros órgãos, podendo causar sintomas como dor abdominal, náuseas e vômitos. A infecção por E. multilocularis pode ser particularmente grave, pois os quistos crescem infiltrando e destruindo tecidos adjacentes, podendo se assemelhar a um tumor maligno.

3. Hidatidose: É uma infecção causada por Echinococcus spp., mas difere das echinococoses porque o parasita forma quistos únicos em vez de múltiplos quistos pequenos. A hidatidose geralmente afeta o fígado, mas também pode se desenvolver em outros órgãos, como os pulmões e o cérebro. Os quistos podem causar sintomas como dor abdominal, náuseas, vômitos e tosse, dependendo da localização do quisto.

Os tratamentos para as infecções por Echinococcus geralmente envolvem cirurgia para remover os quistos, seguida de medicamentos antiparasitários para matar qualquer parasita restante. Em alguns casos, o tratamento pode ser complicado pela localização dos quistos ou pelo tamanho deles, e a cirurgia pode não ser possível. Nesses casos, o tratamento pode envolver a administração de medicamentos antiparasitários por longos períodos de tempo para controlar a infecção.

A prevenção das infecções por Echinococcus geralmente envolve medidas simples, como lavar as mãos com frequência, especialmente após o contato com animais ou vegetais que possam estar infectados, e cozinhar bem a carne antes de consumi-la. Além disso, é importante manter bons hábitos higiênicos ao manipular alimentos e bebidas, especialmente quando se está em áreas onde as infecções por Echinococcus são comuns.

Em resumo, as infecções por Echinococcus são causadas pela ingestão de ovos do parasita presentes no solo ou em alimentos contaminados. Essas infecções podem causar sintomas graves, como dor abdominal, náuseas e vômitos, e podem ser difíceis de tratar em alguns casos. A prevenção envolve medidas simples, como lavar as mãos com frequência e cozinhar bem a carne antes de consumi-la. Se você suspeitar que pode estar infectado com Echinococcus, é importante procurar atendimento médico imediatamente para receber o tratamento adequado.

A esquistossomose é uma infecção parasitária causada pelo contato com água doce contaminada com larvas de vermes planares da família Schistosomatidae, particularmente as espécies Schistosoma mansoni, S. haematobium e S. japonicum. Essas larvas, chamadas miracídios, penetram na pele humana, migram para vasos sanguíneos e se desenvolvem em vermes adultos nos capilares dos pulmões ou intestinos, onde produzem ovos que são excretados no ambiente aquático através das fezes ou urina, dependendo da espécie do parasita.

A infecção pode causar sintomas variados, como dermatite cutânea aguda (eritema e coceira na região de contato com a água), fadiga, febre, tosse, diarréia e dor abdominal. Em casos graves ou crônicos, a esquistossomose pode levar a complicações como fibrose periportal do fígado (esquistossomose hepática), hipertensão portal, insuficiência renal e lesões urológicas (especialmente na infecção por S. haematobium). O diagnóstico geralmente é confirmado pela detecção de ovos do parasita em amostras de fezes ou urina, mas também pode ser realizado por meio de exames sorológicos ou biopsia tecidual.

O tratamento da esquistossomose geralmente consiste na administração de medicamentos antiparasitários, como praziquantel, que é eficaz contra todos os estágios do parasita. A prevenção inclui a melhoria das condições sanitárias, o tratamento adequado das águas residuais e a educação da população sobre os riscos associados à contaminação por água doce contaminada com o parasita.

Nippostrongylus é um gênero de nematóides parasitas que pertence à família Heligmosomidae. A espécie mais comum e bem estudada é o Nippostrongylus brasiliensis, que é conhecida por infectar ratos e outros roedores como hospedeiros naturais. O ciclo de vida do parasita inclui estágios larvais que se desenvolvem em ambientes úmidos e quentes, geralmente encontrados em fezes de animais infectados.

A infecção por Nippostrongylus ocorre quando as larvas são ingeridas pelo hospedeiro, passando pelo trato digestivo e migrando para os pulmões, onde se desenvolvem em adultos. Os vermes fêmeas adultos então produzem ovos que são excretados nos fezes do hospedeiro, completando o ciclo de vida.

Embora o Nippostrongylus geralmente infecte roedores, ele pode também infectar humanos em áreas onde a higiene é deficiente e as condições ambientais são favoráveis ao desenvolvimento das larvas. A infecção por Nippostrongylus em humanos geralmente causa sintomas leves a moderados, como tosse, dor de garganta e diarréia. No entanto, em casos graves, a infecção pode causar pneumonia e outras complicações.

Em resumo, Nippostrongylus é um gênero de nematóides parasitas que infectam roedores e, em casos raros, humanos, causando sintomas respiratórios e gastrointestinais leves a moderados.

A esquistossomose mansoni é uma infecção parasitária causada pelo verme plano Schistosoma mansoni. A infecção ocorre quando as pessoas entram em contato com água doce contaminada com larvas do parasita, que são liberadas por um hospedeiro intermediário, um caracol de água doce. As larvas penetram na pele, viajam para os vasos sanguíneos e se desenvolvem em adultos nos vasos sanguíneos dos intestinos, onde produzem ovos. Esses ovos podem causar danos aos tecidos circundantes, levando a sintomas como diarréia, dor abdominal e sangramento. Em casos graves, a esquistossomose mansoni pode causar complicações no fígado, rins e sistema nervoso central. Também é conhecida como bilharziose intestinal ou doença de Katayama.

Os anticorpos de cadeia única (também conhecidos como anticorpos de caminho alternativo ou anticorpos "without" constant regions) são uma classe de proteínas do sistema imune que desempenham um papel importante na resposta imune adaptativa. Ao contrário dos anticorpos convencionais, que consistem em quatro cadeias polipeptídicas (duas cadeias pesadas e duas cadeias leves), os anticorpos de cadeia única são formados por apenas duas cadeias idênticas, cada uma contendo uma região variável (V) e uma região constante (C) muito curta.

Existem dois tipos principais de anticorpos de cadeia única: IgM e IgD. Estes anticorpos são produzidos principalmente por células B na medula óssea e no tecido linfoide associado ao intestino (GALT), respectivamente. Eles desempenham um papel crucial na defesa imune inata, atuando como o primeiro mecanismo de resposta a patógenos invasores antes da ativação das células B efetoras que produzem anticorpos convencionais.

Além disso, os anticorpos de cadeia única também estão envolvidos em processos como a apoptose dependente de receptor e a modulação da ativação das células T. Devido à sua natureza altamente conservada e específica, os anticorpos de cadeia única têm sido alvo de pesquisas recentes no desenvolvimento de terapias imunológicas para doenças como câncer e doenças autoimunes.

De acordo com a Clínica Mayo, fezes (também conhecidas como "excrementos" ou "borracha") se referem a resíduos sólidos do sistema digestivo que são eliminados através da defecação. Elas consistem em água, fibras dietéticas não digeridas, bactérias intestinais e substâncias inorgânicas, como sais. A aparência, consistência e frequência das fezes podem fornecer informações importantes sobre a saúde geral de um indivíduo. Por exemplo, fezes duras e secas podem indicar constipação, enquanto fezes muito moles ou aquosas podem ser um sinal de diarreia. Alterações no odor, cor ou aparência das fezes também podem ser indicativas de problemas de saúde subjacentes e devem ser avaliadas por um profissional médico.

Anticorpos bloqueadores são um tipo específico de anticorpos que se ligam aos receptores found in the surface of cells and impedem a ligação de outras moléculas a esses receptores. No contexto da medicina, o termo "anticorpos bloqueadores" geralmente se refere a anticorpos que bloqueiam os receptores de hormônios ou citocinas, impedindo assim sua atividade biológica.

Por exemplo, nos casos de doenças autoimunes como a tireoidite de Hashimoto, o sistema imune pode produzir anticorpos contra a tiroglobulina, uma proteína presente na glândula tiróide. Alguns destes anticorpos podem atuar como anticorpos bloqueadores, impedindo a ligação da tirotrofina (TSH) aos seus receptores na superfície das células tireoidianas, o que resulta em uma redução da produção de hormônios tireoidianos e, consequentemente, hipotireoidismo.

Outro exemplo é o uso terapêutico de anticorpos bloqueadores no tratamento de doenças como o cancro do cólon e o reumatismo psoriásico. Nestes casos, os anticorpos bloqueadores são usados para neutralizar as citocinas pro-inflamatórias, como o TNF-α, reduzindo assim a inflamação e os sintomas da doença.

O complexo antígeno-anticorpo é um termo usado em medicina e biologia para se referir à ligação específica entre um antígeno (substância estrangeira que induz uma resposta imune) e um anticorpo (proteínas produzidas pelos sistemas imunológico em resposta a um antígeno). Quando um antígeno entra no corpo, as células do sistema imune produzem anticorpos específicos para esse antígeno. Esses anticorpos se ligam aos epítopos (regiões reconhecíveis) no antígeno, formando um complexo antígeno-anticorpo. Esse complexo desempenha um papel importante na resposta imune do corpo à substância estrangeira.

Os Fragmentos Fab das Imunoglobulinas (também conhecidos como fragmentos antigênicos) são regiões específicas das moléculas de imunoglobulina (anticorpos) que se ligam a um antígeno específico. Eles são formados por enzimas proteolíticas, como a papaina, que cliva as imunoglobulinas em três fragmentos: dois fragmentos Fab idênticos, que contêm cada um uma região variável (Fv) responsável pela ligação ao antígeno, e um fragmento Fc, que é responsável por outras funções biológicas dos anticorpos. Cada fragmento Fab contém aproximadamente 50 aminoácidos e tem uma massa molecular de cerca de 55 kDa. Eles desempenham um papel crucial no sistema imune adaptativo, reconhecendo e se ligando a uma variedade de antígenos, como proteínas, carboidratos e lípidos, presentes em patógenos ou células danificadas.

Tremátode é um termo usado em medicina e biologia para se referir a um grupo de vermes parasitas planos pertencentes à classe Trematoda. Eles são conhecidos popularmente como "minhocas" ou "vermes achatados". Os tremátodes têm vida complexa, passando por diferentes estágios e hospedeiros durante o seu ciclo de vida.

Esses parasitas podem infectar vários órgãos do corpo humano, incluindo o fígado, pulmões, intestino delgado e outros tecidos. Alguns tremátodes causam doenças graves em humanos, como a esquistossomose (causada pelo gênero Schistosoma), opistorquiase (causada pelos gêneros Opisthorchis e Clonorchis) e fasciolose (causada pelos gêneros Fasciola e Fasciolopsis).

A infecção por tremátodes ocorre geralmente através do contato com água ou alimentos contaminados com os estágios larvais dos parasitas. Os sinais e sintomas da infecção variam de acordo com a espécie de tremátode e local de infecção, mas podem incluir diarréia, dor abdominal, fadiga, perda de peso, tosse e problemas respiratórios. O tratamento geralmente consiste na administração de medicamentos antiparasitários específicos para cada espécie de tremátode.

Anticorpos heterófilos são anticorpos que podem se ligar a diferentes antígenos estruturalmente relacionados, mas não idênticos, provenientes de diferentes espécies. Eles são produzidos em resposta a infecções virais ou bacterianas e podem ser detectados em exames sorológicos, como o teste de aglutinação do soro heterófilo (HAT), que é usado na diagnose de infecções como a do citomegalovírus e a docoronavírus. No entanto, é importante notar que os anticorpos heterófilos podem também ocorrer em ausência de infecção, por exemplo, em algumas doenças autoimunes ou devido a reações imunológicas desreguladas. Portanto, os resultados dos testes para anticorpos heterófilos devem ser interpretados com cuidado e em conjunto com outras informações clínicas e laboratoriais.

Anticorpos catalíticos, também conhecidos como abenzymes ou catalíticos artificialmente melhorados, são anticorpos que têm atividade enzimática. Eles são capazes de acelerar reações químicas específicas, assim como as enzimas naturais fazem.

A ideia de criar anticorpos catalíticos surgiu na década de 1980, quando pesquisadores descobriram que alguns anticorpos podiam catalisar reações químicas. Desde então, tem sido um campo ativo de pesquisa no campo da bioquímica e biologia molecular.

Os anticorpos catalíticos são criados em laboratório por meio de uma técnica conhecida como engenharia de proteínas ou imunização in vitro. Nesta técnica, animais, geralmente ratos ou camundongos, são imunizados com um composto químico chamado hapteno, que é ligado a uma proteína transportadora. O sistema imune dos animais reconhece o hapteno como estranho e produz anticorpos contra ele.

Em seguida, os anticorpos são extraídos do sangue dos animais e purificados. Eles são então submetidos a mutações aleatórias em suas sequências de aminoácidos, criando uma biblioteca diversa de anticorpos com diferentes propriedades catalíticas. A biblioteca é então examinada para identificar anticorpos que podem catalisar reações químicas desejadas.

Os anticorpos catalíticos têm potencial em uma variedade de aplicações, incluindo a biocatálise industrial, diagnóstico clínico e terapêutica. No entanto, ainda há muitos desafios a serem superados antes que eles possam ser amplamente utilizados em aplicações práticas.

Fasciola hepatica, comumente conhecida como duas-folhas ou tremátodo do fígado, é um parasita planador que pertence ao filo Platyhelminthes e à classe Trematoda. Originários de ambientes aquáticos de água doce, esses parasitas têm ciclos de vida complexos envolvendo hospedeiros intermediários (como moluscos) e definitivos (como mamíferos herbívoros e humanos).

A infestação por Fasciola hepatica, conhecida como fascilose, geralmente ocorre quando os indivíduos ingerem vegetais contaminados com metacercários (estágios infectantes do parasita). Após a ingestão, as larvas são libertadas no trato digestivo e migram através da parede intestinal para o fígado, onde se desenvolvem em adultos. Os adultos residem nas vias biliares, causando danos mecânicos e inflamação, resultando em sintomas como dor abdominal, diarreia, náuseas e icterícia. Em casos graves, a infestação pode levar a complicações como fibrose hepática ou insuficiência hepática.

Embora a fascilose seja mais comum em animais, os humanos também podem ser infectados ao consumir vegetais crus ou mal cozidos contaminados com metacercários. A doença é prevalente em áreas onde a higiene e as condições sanitárias são deficientes, aumentando o risco de exposição ao parasita.

As interações hospedeiro-parasita referem-se à relação complexa e dinâmica entre um organismo parasita e o seu hospedeiro, que pode ser um animal, planta ou fungo. Neste tipo de relação, o parasita depende do hospedeiro para obter nutrientes e completar seu ciclo de vida, enquanto o hospedeiro é afetado negativamente devido à presença do parasita.

Essas interações podem variar em termos de especificidade, com alguns parasitas sendo altamente especializados e capazes de infectar apenas um determinado tipo de hospedeiro, enquanto outros podem infectar uma gama mais ampla de espécies. Além disso, as interações hospedeiro-parasita podem ser classificadas como diretas ou indiretas, dependendo se ocorrem por meio do contato direto entre os dois organismos ou por meio da modificação do ambiente.

As interações hospedeiro-parasita podem resultar em uma variedade de efeitos no hospedeiro, desde sintomas leves até a morte. Além disso, essas interações podem desempenhar um papel importante na evolução dos dois organismos envolvidos, pois o parasita pode desenvolver mecanismos para evadir o sistema imunológico do hospedeiro, enquanto o hospedeiro pode desenvolver resistência ao parasita.

Em resumo, as interações hospedeiro-parasita são relações complexas e dinâmicas entre um organismo parasita e seu hospedeiro, que podem resultar em efeitos negativos no hospedeiro e desempenhar um papel importante na evolução dos dois organismos envolvidos.

O DNA de helmintos se refere ao material genético encontrado em organismos da classe Helmintha, que inclui vermes parasitas como tênias, bilioseiros e nemátodes. Esses organismos possuem complexos ciclos de vida e podem infectar diversos animais, incluindo humanos, causando various doenças e condições de saúde. O estudo do DNA de helmintos pode fornecer informações importantes sobre a sistemática, evolução e patogênese desses organismos, além de ajudar no desenvolvimento de novas estratégias de controle e tratamento das infecções por helmintos.

"Necator americanus" é um tipo de verme parasita conhecido como um nematoide ou minhoca de intestino. É o principal agente causador da infecção por ancilostomose, uma doença tropical negligenciada também chamada de "doença do solitário". Esses vermes parasitam o intestino delgado humano, fixando-se às paredes e sugando o sangue dos indivíduos infectados. Isso pode causar uma variedade de sintomas, como anemia, diarreia, perda de peso e retardo do crescimento em crianças. A infecção por "Necator americanus" geralmente ocorre através do contato com solo contaminado, especialmente em áreas onde as condições sanitárias e de saneamento são inadequadas.

Tremátode é o nome de um filo de vermes parasitas planos que inclui diversas espécies capazes de infectar humanos e animais. As infecções por tremátodes, também conhecidas como trematodoses ou distomatoses, são doenças causadas por esses vermes parasitas.

Existem muitos tipos diferentes de tremátodes que podem infectar humanos, e eles geralmente são classificados de acordo com o local onde eles se desenvolvem no corpo humano. Alguns dos grupos mais comuns incluem:

1. **Infecções por tremátodes hepáticos (hepatotrematodoses)**: Essas infecções são causadas por espécies de tremátodes que se desenvolvem no fígado, como o Fasciola hepatica e o Clonorchis sinensis. Os sinais e sintomas podem incluir dor abdominal, náuseas, vômitos, diarréia e icterícia.

2. **Infecções por tremátodes pulmonares (pulmonotrematodoses)**: Essas infecções são causadas por espécies de tremátodes que se desenvolvem nos pulmões, como o Paragonimus westermani. Os sinais e sintomas podem incluir tosse crônica, produção de escarro com sangue, dor no peito e falta de ar.

3. **Infecções por tremátodes intestinais (intestinotrematodoses)**: Essas infecções são causadas por espécies de tremátodes que se desenvolvem no intestino delgado, como o Fasciolopsis buski e o Heterophyes heterophyes. Os sinais e sintomas podem incluir dor abdominal, diarréia, náuseas, vômitos e perda de peso.

4. **Infecções por tremátodes urinários (urinotrematodoses)**: Essas infecções são causadas por espécies de tremátodes que se desenvolvem no sistema urinário, como o Schistosoma haematobium. Os sinais e sintomas podem incluir hematúria (sangue nas urinas), disúria (dor ao urinar) e frequência urinária aumentada.

As infecções por tremátodes geralmente ocorrem após a ingestão de água ou alimentos contaminados com larvas infectantes, que são liberadas por hospedeiros intermediários (como moluscos ou peixes) infectados. Alguns tremátodes podem também penetrar na pele humana quando em contato com água contaminada. O tratamento geralmente consiste na administração de medicamentos antiparasitários, como praziquantel ou triclabendazol, dependendo do tipo de tremátodo envolvido. A prevenção inclui a melhoria da qualidade da água e dos alimentos, o controle dos hospedeiros intermediários e a educação da população sobre os riscos associados às infecções por tremátodes.

As células Th2 (do inglês T helper 2) são um tipo de linfócitos T CD4+ que desempenham um papel crucial no sistema imune adaptativo, especialmente na resposta imune contra parasitas e na regulação da inflamação. Elas produzem e secretam citoquinas específicas, como IL-4, IL-5, IL-9, IL-10 e IL-13, que desempenham um papel fundamental no desenvolvimento e manutenção de respostas imunes tipificadas por uma forte atividade humororal (produção de anticorpos) e pela atração e ativação de células efetoras envolvidas na defesa contra parasitas. No entanto, um desequilíbrio no número ou função das células Th2 pode contribuir para o desenvolvimento de doenças alérgicas e autoimunes.

Em resumo, as células Th2 são um tipo importante de linfócitos T que auxiliam na resposta imune contra parasitas e regulam a inflamação, mas um desequilíbrio nessas células pode estar associado à patogênese de doenças alérgicas e autoimunes.

Desculpe por qualquer confusão, mas "coelhos" não é um termo médico. Coelhos são animais da família Leporidae, que também inclui coelhos e duas espécies de lebres verdadeiras. Eles são mais intimamente relacionados aos parentes lagomorfos do que aos roedores.

No entanto, em um contexto médico ou veterinário, o termo "coelho" geralmente se refere a um coelho doméstico mantido como animal de estimação ou usado em pesquisas biomédicas. Se você tiver alguma preocupação ou pergunta específica sobre os cuidados com coelhos ou sua saúde, eu poderia tentar ajudá-lo melhor com essa informação adicional.

Imunoglobulina A (IgA) é um tipo de anticorpo que desempenha um papel importante no sistema imune. Ela é encontrada principalmente na membrana mucosa que reveste as superfícies internas do corpo, como nos intestinos, pulmões e olhos. A IgA pode existir em duas formas: monomérica (uma única unidade) ou policlonal (várias unidades ligadas).

Existem dois subtipos principais de IgA: IgA1 e IgA2, sendo a primeira mais comum. A IgA desempenha um papel crucial na proteção contra infecções respiratórias e gastrointestinais, impedindo que os patógenos se adiram às mucosas e inibindo sua capacidade de invadir o organismo. Além disso, a IgA também pode neutralizar toxinas e enzimas produzidas por microrganismos.

Quando o sistema imunológico é ativado em resposta a uma infecção ou outro estressor, as células B produzem e secretam IgA no sangue e nas secreções corporais, como saliva, suor, lágrimas, leite materno e fluidos respiratórios. A IgA é o segundo anticorpo mais abundante no corpo humano, sendo superada apenas pela imunoglobulina G (IgG).

Em resumo, a Imunoglobulina A é um tipo de anticorpo que desempenha um papel crucial na proteção das membranas mucosas contra infecções e outros estressores.

Imunoglobulina E (IgE) é um tipo de anticorpo que desempenha um papel crucial na resposta imune do corpo, especialmente em relação às reações alérgicas. Ela é produzida pelas células B em resposta a um antígeno específico e se liga fortemente aos receptores de células mastócitos e basófilos. Quando o IgE se une a um antígeno, essas células são ativadas e liberam mediadores químicos, como histaminas, leucotrienos e prostaglandinas, que desencadeiam uma resposta inflamatória aguda. Essa resposta pode causar sintomas alérgicos como prurido, congestão nasal, lacrimejamento, dificuldade para respirar, entre outros. Além disso, o IgE também desempenha um papel na defesa do corpo contra parasitas, especialmente helmintos.

Anticorpos monoclonais humanizados são uma forma modificada de anticorpos monoclonais, que são produzidos por células B clonais (um tipo de glóbulo branco) que são geneticamente idênticas e produzem um único tipo de anticorpo. Os anticorpos monoclonais humanizados são criados através do processo de engenharia genética, no qual os genes que codificam a região variável de anticorpos murinos (de camundongos ou ratos) são substituídos pelos genes correspondentes de anticorpos humanos. Isso resulta em uma proteína híbrida que mantém a especificidade e a afinaidade da região variável do anticorpo murino, mas tem a maior parte da sua estrutura derivada de um humano.

Esses anticorpos monoclonais humanizados têm várias vantagens em comparação com os anticorpos murinos originais. Eles são menos propensos a desencadear uma resposta imune indesejável em pacientes humanos, o que pode reduzir sua eficácia terapêutica ao longo do tempo. Além disso, os anticorpos monoclonais humanizados geralmente têm uma vida útil mais longa no corpo humano do que os anticorpos murinos, o que pode permitir doses menores e menos frequentes.

Os anticorpos monoclonais humanizados são usados em diversas áreas da medicina, incluindo o tratamento de câncer, doenças autoimunes e infecções. Eles funcionam por meio de vários mecanismos, como a ligação e neutralização de proteínas anormais ou patógenos, a ativação do sistema imune ou a entrega de drogas terapêuticas a células específicas.

A Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpos (IFA, do inglês Indirect Fluorescent Antibody technique) é um método amplamente utilizado em laboratórios de patologia clínica e imunologia para a detecção qualitativa e quantitativa de anticorpos específicos presentes no soro sanguíneo ou outros fluidos biológicos. Essa técnica é baseada na capacidade dos anticorpos de se ligarem a determinantes antigênicos localizados em células ou partículas, como bactérias ou vírus, seguida da detecção dessa ligação por meio do uso de um marcador fluorescente.

O processo geralmente consiste nos seguintes passos:

1. Preparação dos antígenos: As células ou partículas que contêm os antígenos específicos são fixadas e permeadas em lâminas de microscopia, geralmente por meio de técnicas como a imersão em metanol ou o uso de detergentes suaves.
2. Incubação com o soro do paciente: O soro sanguíneo ou outro fluido biológico do paciente é diluído e colocado sobre as lâminas contendo os antígenos fixados, permitindo que os anticorpos presentes no soro se ligem aos antígenos correspondentes.
3. Adição de um conjugado secundário: Após a incubação e lavagem para remover anticorpos não ligados, uma solução contendo um anticorpo secundário marcado com um fluoróforo (como o FITC - Fluoresceína Isotiocianatada) é adicionada. Esse anticorpo secundário se liga aos anticorpos primários (do paciente) que estão ligados aos antígenos, atuando como um marcador para detectar a presença dos anticorpos específicos.
4. Leitura e análise: As lâminas são examinadas sob um microscópio de fluorescência, permitindo a visualização das áreas em que os anticorpos primários se ligaram aos antígenos, demonstrando assim a presença ou ausência dos anticorpos específicos.

A imunofluorescência indireta é uma técnica sensível e específica que pode ser usada para detectar anticorpos contra uma variedade de patógenos, incluindo bactérias, vírus, fungos e parasitas. Além disso, essa técnica também pode ser aplicada em estudos de imunopatologia, como na detecção de autoanticorpos em doenças autoimunes ou no diagnóstico de neoplasias.

Em termos médicos, "solo" geralmente se refere ao revestimento ou camada interna da parede do útero (endométrio), que é descartado durante a menstruação. A camada de solo que se desenvolve após a menstruação é rica em vasos sanguíneos e prepara o útero para a possibilidade de implantação de um óvulo fertilizado.

No entanto, em outros contextos médicos, "solo" pode ser usado para se referir à superfície ou revestimento de outras cavidades ou estruturas corporais. Por exemplo, no sistema respiratório, o solo é a superfície interna dos pulmões onde o oxigênio é absorvido e dióxido de carbono é excretado durante a respiração.

Em termos médicos, imunização refere-se ao processo de tornar um indivíduo immune ou resistente a uma certa doença infecciosa, geralmente por meio da vacinação. A imunização ativa é ocorre quando o próprio sistema imune do corpo é desencadeado para produzir uma resposta imune em decorrência da exposição a um agente infeccioso ou às vacinas que contêm componentes do agente infeccioso. Essa resposta imune permite que o indivíduo se defenda contra futuras infecções causadas pelo mesmo agente patogénico. A imunização passiva, por outro lado, é quando um indivíduo recebe anticorpos produzidos por outro indivíduo ou animal, fornecendo assim proteção imediata contra uma infecção, mas essa proteção é temporária e desaparece ao longo do tempo.

Em resumo, a imunização é um método preventivo importante para controlar a propagação de doenças infecciosas e proteger as pessoas contra infecções graves ou potencialmente fatais.

Hibridomas são células híbridas formadas pela fusão de linfócitos B maduros (obtidos a partir de tecido linfático de um animal imunizado) com uma linhagem contínua de células tumorais de mamíferos. Essas células híbridas combinam as características dos dois tipos celulares parentais: a capacidade dos linfócitos B de produzirem anticorpos específicos e a capacidade das células tumorais de se dividirem indefinidamente em cultura.

Como resultado, os hibridomas podem secretar grandes quantidades de anticorpos monoclonais idênticos, que são específicos para um antígeno determinado. Isso torna os hibridomas uma ferramenta poderosa na produção de anticorpos monoclonais, que têm aplicações em diversas áreas da biologia e medicina, como no diagnóstico e tratamento de doenças, pesquisa básica e desenvolvimento de vacinas.

A tecnologia de hibridomas foi desenvolvida por Georges Köhler e César Milstein em 1975, o que lhes rendeu o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina em 1984.

Nematoides, também conhecidos como nematelmintos ou vermes redondos, são um filo de animais invertebrados que incluem uma variedade de espécies, desde parasitas que afetam humanos e outros animais até espécies livres que vivem no solo ou em ambientes aquáticos. Eles são caracterizados por um corpo alongado, cilíndrico e flexível, geralmente com simetria bilateral. A maioria das espécies de nematoides tem um sistema digestivo completo, com uma boca na extremidade anterior do corpo e um ânus na extremidade posterior. Algumas espécies são parasitas obrigatórios, o que significa que precisam de um hospedeiro para completar seu ciclo de vida, enquanto outras espécies são livres e vivem no solo ou em ambientes aquáticos. Alguns nematoides podem ser causadores de doenças em humanos, como o verme de round, a Ancylostoma duodenale e o Ascaris lumbricoides.

Em medicina, o termo "soros imunes" refere-se a indivíduos que desenvolveram imunidade adquirida contra determinada doença infecciosa, geralmente após ter sofrido de uma infecção prévia ou por meio de vacinação. Nestes indivíduos, o sistema imune é capaz de reconhecer e destruir agentes infecciosos específicos, fornecendo proteção contra a doença subsequente causada pelo mesmo patógeno.

A palavra "soros" deriva do grego antigo "sýros", que significa "pomo de fermentação" ou "líquido amarelo". Neste contexto, o termo "soros imunes" é um pouco enganoso, uma vez que não se refere a um líquido amarelo específico relacionado à imunidade. Em vez disso, o termo tem sido historicamente utilizado para descrever populações de pessoas que tiveram exposição significativa a determinada doença e desenvolveram imunidade como resultado.

Um exemplo clássico de soros imunes é a população adulta em países onde a varicela (catapora) é endémica. A maioria dos adultos nessas regiões teve exposição à varicela durante a infância e desenvolveu imunidade natural contra a doença. Assim, esses indivíduos são considerados soros imunes à varicela e geralmente não desenvolverão a forma grave da doença se expostos ao vírus novamente.

Em resumo, "soros imunes" é um termo médico que descreve pessoas com imunidade adquirida contra determinada doença infecciosa, geralmente devido à exposição prévia ou vacinação.

Elisa (Ensaios de Imunoabsorção Enzimática) é um método sensível e específico para detectar e quantificar substâncias presentes em uma amostra, geralmente proteínas, hormônios, anticorpos ou antigênios. O princípio básico do ELISA envolve a ligação específica de um anticorpo a sua respectiva antigénio, marcada com uma enzima.

Existem diferentes formatos para realizar um ELISA, mas o mais comum é o ELISA "sandwich", no qual uma placa de microtitulação é previamente coberta com um anticorpo específico (anticorpo capturador) que se liga ao antigénio presente na amostra. Após a incubação e lavagem, uma segunda camada de anticorpos específicos, marcados com enzimas, é adicionada à placa. Depois de mais incubação e lavagem, um substrato para a enzima é adicionado, que reage com a enzima produzindo um sinal colorido ou fluorescente proporcional à quantidade do antigénio presente na amostra. A intensidade do sinal é então medida e comparada com uma curva de calibração para determinar a concentração da substância alvo.

Os ELISAs são amplamente utilizados em pesquisas biomédicas, diagnóstico clínico e controle de qualidade em indústrias farmacêuticas e alimentares, graças à sua sensibilidade, especificidade, simplicidade e baixo custo.

Doenças parasitárias referem-se a um grupo diversificado de doenças causadas por organismos parasitas, como protozoários, helmintos (vermes e minhocas) e ectoparasitos (piolhos, carrapatos e ácaros). Estes organismos vivem e se multiplicam dentro do corpo humano, obtendo benefício às suas expensas. As doenças parasitárias podem ser transmitidas por vários meios, incluindo contato pessoal, alimentos ou água contaminados, insectos vetores e outros animais hospedeiros intermediários. Os sintomas variam dependendo do tipo de parasita e local da infecção, mas podem incluir diarreia, dor abdominal, febre, erupções cutâneas e anemia. O tratamento geralmente consiste em medicamentos antiparasitários específicos para o tipo de parasita em questão.

"Trichinella spiralis" é um parasita nematoda microscópico que causa a doença conhecida como triquinose em humanos e outros animais. Os seres humanos geralmente se infectam ao consumir carne de porco ou de outros animais contaminados, particularmente quando a carne é submetida a um processamento inadequado de cozimento ou secagem.

Após a ingestão, as larvas do verme são libertadas no trato gastrointestinal e evoluem para formas adultas em aproximadamente uma semana. As fêmeas grávidas então liberam novas larvas que penetram na parede intestinal e migram para os músculos esqueléticos, onde se enrolam em nódulos e formam cápsulas contendo as larvas imaturas.

Os sintomas da triquinose geralmente ocorrem em estágios: no início, podem incluir diarréia, vômitos, dor abdominal e febre; em estágios posteriores, a infecção pode causar inflamação muscular dolorosa, fraqueza, erupções cutâneas, edema periorbital (olhos inchados) e, em casos graves, problemas cardíacos e neurológicos.

A prevenção da triquinose geralmente consiste em práticas adequadas de manipulação e cozimento de carnes, especialmente de suínos, e em inspeções rigorosas dos alimentos para detectar a presença do parasita.

O mapeamento de epítopos é um processo de identificação dos locais específicos (chamados epítopos) na superfície de um antígeno que são reconhecidos e se ligam a anticorpos ou receptores de células T. Essa técnica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas e em desenvolvimento de vacinas, diagnósticos e imunoterapias.

O mapeamento de epítopos pode ser realizado por meio de diferentes métodos experimentais, como a reação em cadeia da polimerase (PCR) para amplificar genes que codificam antígenos específicos, seguida pela expressão e purificação dos antígenos recombinantes. Em seguida, os antígenos são submetidos a diferentes técnicas de análise, como oscilação química ou digestão enzimática para fragmentar os antígenos em pequenas sequências de aminoácidos.

Em seguida, esses fragmentos são testados em interações com anticorpos ou células T específicas para identificar quais fragmentos contêm epítopos reconhecidos pelos sistemas imunológicos. Essas informações podem ser usadas para desenvolver vacinas mais eficazes, diagnósticos mais precisos ou terapias imunológicas específicas para doenças.

Em resumo, o mapeamento de epítopos é uma técnica importante na pesquisa biomédica que permite identificar e caracterizar os locais específicos de antígenos que são reconhecidos pelo sistema imunológico, fornecendo informações valiosas para o desenvolvimento de vacinas, diagnósticos e terapias.

Antígenos são substâncias estrangeiras, geralmente proteínas ou carboidratos, que podem ser encontradas em superfícies de células ou em partículas extracelulares, como bactérias, vírus, fungos e parasitas. Eles desencadeiam uma resposta imune específica quando reconhecidos pelo sistema imunológico do hospedeiro.

Existem diferentes tipos de antígenos, incluindo:

1. Antígenos próprios (autoantígenos): substâncias presentes no corpo que normalmente não desencadeiam uma resposta imune, mas podem causar doenças autoimunes quando o sistema imunológico as reconhece erroneamente como estrangeiras.
2. Antígenos alérgenos: substâncias que causam reações alérgicas quando inaladas, ingeridas ou entrarem em contato com a pele.
3. Antígenos tumorais: proteínas expressas exclusivamente por células tumorais e podem ser usadas como alvos para terapias imunológicas contra o câncer.
4. Antígenos virais e bacterianos: proteínas presentes em microorganismos que induzem a produção de anticorpos e células T específicas, auxiliando no reconhecimento e destruição dos patógenos invasores.

Quando o sistema imunológico é exposto a um antígeno, ele responde produzindo linfócitos B e T especializados que reconhecem especificamente essa substância estrangeira. Essas células imunes são responsáveis pela destruição do patógeno ou célula infectada, além de gerar memória imune para proteger o indivíduo contra futuras exposições ao mesmo antígeno.

Anticorpos antifosfolipídios (AAF) são um tipo de autoanticorpo, ou seja, um anticorpo produzido pelo próprio sistema imune que tem como alvo as células e tecidos do indivíduo. Específicamente, os AAF são direcionados contra certos fosfolipídios (lipídios que contêm grupos fosfato) presentes na membrana de células do corpo humano.

Existem três tipos principais de anticorpos antifosfolipídios: anticorpos anti-cardiolipina (aCL), anti-β2-glicoproteína I (anti-β2GPI) e lúpus anticoagulante (LA). A presença destes anticorpos em níveis elevados no sangue é denominada síndrome antifosfolipídica primária ou secundária, dependendo se está associada a outras doenças autoimunes, como o lúpus eritematoso sistêmico.

A detecção de AAF pode ser importante na avaliação e diagnóstico de certas condições clínicas, como trombose venosa ou arterial recorrente, abortos espontâneos recorrentes, síndrome da anticoagulação falhada e outras manifestações trombóticas e não trombóticas. No entanto, é importante notar que a presença isolada de AAF nem sempre indica a presença de doença clinicamente relevante, sendo necessária uma avaliação clínica cuidadosa e outros exames laboratoriais para confirmar o diagnóstico.

'Strongyloides stercoralis' é um parasita nematelmintino (verme redondo) que pode infectar seres humanos e outros mamíferos. A infecção por 'Strongyloides stercoralis' em humanos é frequentemente referida como strongyloidiasis.

Este parasita tem um ciclo de vida complexo envolvendo duas formas distintas: a fase parasitária, que ocorre no intestino delgado do hospedeiro, e a fase livre, que ocorre no solo. A infecção humana geralmente ocorre quando as larvas infectantes presentes no solo entram em contato com a pele do hospedeiro, principalmente através da atividade de caminhada descalça ou por meio de feridas na pele.

Após penetrarem na pele, as larvas migram para o sistema circulatório e são transportadas até os pulmões, onde se desenvolvem em formas adultas femininas. Essas fêmeas adultas então se movem pelos brônquios e broncíolos, sendo posteriormente deglutidas e alcançando o intestino delgado, onde se fixam e começam a produzir ovos.

Os ovos eclodem em larvas que são excretadas no exterior através das fezes. No ambiente externo, essas larvas podem desenvolver-se em formas infectantes capazes de penetrar na pele do hospedeiro ou, alternativamente, podem reinfectar o próprio indivíduo, levando a uma infecção crônica e persistente.

A strongyloidiasis pode causar sintomas variados, que vão desde diarreia, náuseas, vômitos e dor abdominal leve até formas graves de doença, especialmente em indivíduos com sistema imunológico debilitado. O tratamento geralmente consiste na administração de medicamentos anthelminíticos específicos, como ivermectina e albendazol.

Himenolepiase é uma infestação parasitaria causada pelo consumo de alimentos ou água contaminados com o verme intestinal Himenolepis nana. Este pequeno verme se instala no intestino delgado, onde se multiplica e causa sintomas como diarreia, dor abdominal, náuseas, perda de apetite e, em casos graves, anemia e desnutrição. A infestação pode ser detectada e diagnosticada através de amostras de fezes e tratada com medicamentos antiparasitários prescritos por um médico. É importante manter boas práticas de higiene pessoal e alimentar para prevenir a infestação.

Parasitologia é a área da biologia e medicina que se dedica ao estudo dos parasitos - organismos que vivem sobre ou dentro de outros organismos, chamados hospedeiros, obtendo benefício às custas do hospedeiro. Isso inclui a sua classificação, morfologia, ciclo vital, fisiologia, patogenicidade, epidemiologia e controle de doenças associadas a parasitas. A parasitologia tem uma importante aplicação na saúde pública, pois muitos parasitos causam doenças em humanos e animais. Alguns exemplos de doenças parasitárias incluem malária, leishmaniose, toxoplasmose, e giardíase.

Antígenos bacterianos se referem a substâncias presentes em superfícies de bactérias que podem ser reconhecidas pelo sistema imunológico do hospedeiro como estrangeiras e desencadear uma resposta imune. Esses antígenos são geralmente proteínas, polissacarídeos ou lipopolissacarídeos que estão presentes na membrana externa ou no capsular das bactérias.

Existem diferentes tipos de antígenos bacterianos, incluindo:

1. Antígenos somáticos: São encontrados na superfície da célula bacteriana e podem desencadear a produção de anticorpos que irão neutralizar a bactéria ou marcá-la para destruição por células imunes.
2. Antígenos fimbriais: São proteínas encontradas nas fimbrias (pelos) das bactérias gram-negativas e podem desencadear uma resposta imune específica.
3. Antígenos flagelares: São proteínas presentes nos flagelos das bactérias e também podem induzir a produção de anticorpos específicos.
4. Antígenos endóxicos: São substâncias liberadas durante a decomposição bacteriana, como peptidoglicanos e lipopolissacarídeos (LPS), que podem induzir uma resposta imune inflamatória.

A resposta imune a antígenos bacterianos pode variar dependendo do tipo de bactéria, da localização da infecção e da saúde geral do hospedeiro. Em alguns casos, essas respostas imunes podem ser benéficas, auxiliando no combate à infecção bacteriana. No entanto, em outras situações, as respostas imunológicas excessivas ou inadequadas a antígenos bacterianos podem causar doenças graves e danos teciduais.

Proteínas recombinantes são proteínas produzidas por meio de tecnologia de DNA recombinante, que permite a inserção de um gene de interesse (codificando para uma proteína desejada) em um vetor de expressão, geralmente um plasmídeo ou vírus, que pode ser introduzido em um organismo hospedeiro adequado, como bactérias, leveduras ou células de mamíferos. O organismo hospedeiro produz então a proteína desejada, que pode ser purificada para uso em pesquisas biomédicas, diagnóstico ou terapêutica.

Este método permite a produção de grandes quantidades de proteínas humanas e de outros organismos em culturas celulares, oferecendo uma alternativa à extração de proteínas naturais de fontes limitadas ou difíceis de obter. Além disso, as proteínas recombinantes podem ser produzidas com sequências específicas e modificadas geneticamente para fins de pesquisa ou aplicação clínica, como a introdução de marcadores fluorescentes ou etiquetas de purificação.

As proteínas recombinantes desempenham um papel importante no desenvolvimento de vacinas, terapias de substituição de enzimas e fármacos biológicos, entre outras aplicações. No entanto, é importante notar que as propriedades estruturais e funcionais das proteínas recombinantes podem diferir das suas contrapartes naturais, o que deve ser levado em consideração no design e na interpretação dos experimentos.

As técnicas imunoenzimáticas são métodos de análise laboratorial que utilizam reações antígeno-anticorpo para detectar e quantificar substâncias específicas em amostras biológicas. Nestes métodos, enzimas são usadas como marcadores para identificar a presença de um antígeno ou anticorpo alvo. A interação entre o antígeno e o anticorpo é seguida por uma reação enzimática que gera um sinal detectável, como mudança de cor ou produção de luz, o que permite a medição da quantidade do antígeno ou anticorpo presente na amostra.

Existem vários tipos de técnicas imunoenzimáticas, incluindo ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), Western blotting e immunofluorescência. Estes métodos são amplamente utilizados em diagnóstico clínico, pesquisa biomédica e controle de qualidade alimentar e ambiental para detectar uma variedade de substâncias, como proteínas, hormônios, drogas, vírus e bactérias.

As células cultivadas, em termos médicos, referem-se a células que são obtidas a partir de um tecido ou órgão e cultiva-se em laboratório para se multiplicarem e formarem uma população homogênea de células. Esse processo permite que os cientistas estudem as características e funções das células de forma controlada e sistemática, além de fornecer um meio para a produção em massa de células para fins terapêuticos ou de pesquisa.

A cultivação de células pode ser realizada por meio de técnicas que envolvem a adesão das células a uma superfície sólida, como couros de teflon ou vidro, ou por meio da flutuação livre em suspensiones líquidas. O meio de cultura, que consiste em nutrientes e fatores de crescimento específicos, é usado para sustentar o crescimento e a sobrevivência das células cultivadas.

As células cultivadas têm uma ampla gama de aplicações na medicina e na pesquisa biomédica, incluindo o estudo da patogênese de doenças, o desenvolvimento de terapias celulares e genéticas, a toxicologia e a farmacologia. Além disso, as células cultivadas também são usadas em testes de rotina para a detecção de microrganismos patogênicos e para a análise de drogas e produtos químicos.

Em medicina e saúde pública, prevalência é um termo usado para descrever a proporção total de indivíduos em uma população que experimentam ou apresentam um determinado estado de saúde, doença ou exposição em um momento ou período específico. É calculada dividindo o número de casos existentes (incidentes e pré-existentes) por toda a população em estudo durante o mesmo período.

A prevalência pode ser expressa como uma proporção (uma fração entre 0 e 1) ou em termos percentuais (multiplicada por 100). Ela fornece informações sobre a magnitude da doença ou exposição na população, incluindo tanto os casos novos quanto os que já existiam antes do início do período de estudo.

Existem dois tipos principais de prevalência:

1. Prevalência de ponta: representa a proporção de indivíduos com o estado de saúde, doença ou exposição em um único ponto no tempo. É calculada dividindo o número de casos existentes nesse momento pelo tamanho total da população no mesmo instante.

2. Prevalência periódica: representa a proporção média de indivíduos com o estado de saúde, doença ou exposição durante um determinado período (como um mês, ano ou vários anos). É calculada dividindo a soma dos casos existentes em cada ponto no tempo pelo produto do tamanho total da população e o número de intervalos de tempo no período estudado.

A prevalência é útil para planejar recursos e serviços de saúde, identificar grupos de risco e avaliar os impactos das intervenções em saúde pública. No entanto, ela pode ser influenciada por fatores como a duração da doença ou exposição, taxas de mortalidade associadas e migração populacional, o que deve ser levado em consideração ao interpretar os resultados.

Em medicina e biologia celular, uma linhagem celular refere-se a uma população homogênea de células que descendem de uma única célula ancestral original e, por isso, têm um antepassado comum e um conjunto comum de características genéticas e fenotípicas. Essas células mantêm-se geneticamente idênticas ao longo de várias gerações devido à mitose celular, processo em que uma célula mother se divide em duas células filhas geneticamente idênticas.

Linhagens celulares são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, especialmente no campo da biologia molecular e da medicina regenerativa. Elas podem ser derivadas de diferentes fontes, como tecidos animais ou humanos, embriões, tumores ou células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs). Ao isolar e cultivar essas células em laboratório, os cientistas podem estudá-las para entender melhor seus comportamentos, funções e interações com outras células e moléculas.

Algumas linhagens celulares possuem propriedades especiais que as tornam úteis em determinados contextos de pesquisa. Por exemplo, a linhagem celular HeLa é originária de um câncer de colo de útero e é altamente proliferativa, o que a torna popular no estudo da divisão e crescimento celulares, além de ser utilizada em testes de drogas e vacinas. Outras linhagens celulares, como as células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs), podem se diferenciar em vários tipos de células especializadas, o que permite aos pesquisadores estudar doenças e desenvolver terapias para uma ampla gama de condições médicas.

Em resumo, linhagem celular é um termo usado em biologia e medicina para descrever um grupo homogêneo de células que descendem de uma única célula ancestral e possuem propriedades e comportamentos similares. Estas células são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, desenvolvimento de medicamentos e terapias celulares, fornecendo informações valiosas sobre a biologia das células e doenças humanas.

Ascaris é um gênero de vermes redondos parasitas que pertence à família Ascarididae. A espécie mais comum e clinicamente significativa é Ascaris lumbricoides, também conhecida como verme solitário ou minhoca humana. Esses parasitos infestam o intestino delgado de humanos, principalmente em áreas onde há más condições sanitárias e de saneamento básico.

A infestação por Ascaris lumbricoides ocorre quando as pessoas ingerem ovos do verme presentes no solo contaminado, geralmente por meio da ingestão de vegetais ou frutas mal lavadas ou cookidas. Após a ingestão, os ovos eclodem no trato digestivo, liberando larvas que migram pelo corpo até alcançarem o intestino delgado, onde se desenvolvem em vermes adultos.

Os sintomas da infestação por Ascaris lumbricoides podem variar desde casos assintomáticos até sintomas graves, dependendo do número de vermes presentes no intestino e da localização dos vermes fora do intestino durante a migração larval. Os sintomas mais comuns incluem:

* Dor abdominal
* Náuseas e vômitos
* Diarreia ou constipação
* Perda de apetite e perda de peso
* Tosse e respiração difícil, especialmente em casos graves em que as larvas migram para os pulmões

O tratamento da infestação por Ascaris lumbricoides geralmente consiste na administração de medicamentos anthelminthics, como mebendazol ou albendazol, que matam os vermes adultos. Em casos graves, é possível que seja necessário tratamento hospitalar para monitorar e gerenciar quaisquer complicações.

A prevenção da infestação por Ascaris lumbricoides geralmente consiste em práticas de higiene básicas, como lavar as mãos com frequência, especialmente antes de comer ou preparar alimentos, e evitar beber água contaminada. Além disso, é importante cozinhar bem os alimentos, especialmente as verduras e frutas, para matar quaisquer vermes ou ovos presentes nos alimentos.

"Taenia" é um género de vermes planos da classe Cestoda, também conhecidos como solitárias ou tênias. Estes parasitas intestinais podem infectar humanos e outros animais, incluindo bovinos e suínos. A espécie mais comum que afeta os seres humanos é a Taenia saginata (tênia do gado) e a Taenia solium (tênia do porco).

A infecção humana ocorre quando uma pessoa ingere carne crua ou mal cozida contaminada com larvas de Tênia, presentes em tecidos musculares de animais infectados. Uma vez no intestino delgado humano, as larvas evoluem para a forma adulta e podem viver por anos, alimentando-se dos nutrientes do hospedeiro.

Os sintomas da infecção por Tênia incluem diarréia, náuseas, perda de peso e, em casos graves, bloqueio intestinal. Alguns indivíduos podem não apresentar sintomas, especialmente se a infecção for leve. O diagnóstico geralmente é confirmado pela detecção de ovos ou segmentos do verme nas fezes.

A prevenção da tênia inclui a cuidadosa cozina das carnes bovinas e suínas, evitando o consumo de carne crua ou mal cozida, especialmente em áreas onde a infecção é endémica. Além disso, a melhoria da higiene pessoal e ambiental pode ajudar a reduzir o risco de infecção.

Western blotting é uma técnica amplamente utilizada em laboratórios de biologia molecular e bioquímica para detectar e identificar proteínas específicas em amostras biológicas, como tecidos ou líquidos corporais. O método consiste em separar as proteínas por tamanho usando electroforese em gel de poliacrilamida (PAGE), transferindo essas proteínas para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF, e, em seguida, detectando a proteína alvo com um anticorpo específico marcado, geralmente com enzimas ou fluorescência.

A técnica começa com a preparação da amostra de proteínas, que pode ser extraída por diferentes métodos dependendo do tipo de tecido ou líquido corporal. Em seguida, as proteínas são separadas por tamanho usando electroforese em gel de poliacrilamida (PAGE), onde as proteínas migram através do campo elétrico e se separam com base em seu peso molecular. Após a electroforese, a proteína é transferida da gel para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF por difusão, onde as proteínas ficam fixadas à membrana.

Em seguida, a membrana é bloqueada com leite em pó ou albumina séricas para evitar a ligação não específica do anticorpo. Após o bloqueio, a membrana é incubada com um anticorpo primário que se liga especificamente à proteína alvo. Depois de lavar a membrana para remover os anticópos não ligados, uma segunda etapa de detecção é realizada com um anticorpo secundário marcado, geralmente com enzimas como peroxidase ou fosfatase alcalina, que reage com substratos químicos para gerar sinais visíveis, como manchas coloridas ou fluorescentes.

A intensidade da mancha é proporcional à quantidade de proteína presente na membrana e pode ser quantificada por densitometria. Além disso, a detecção de proteínas pode ser realizada com métodos mais sensíveis, como o Western blotting quimioluminescente, que gera sinais luminosos detectáveis por radiografia ou câmera CCD.

O Western blotting é uma técnica amplamente utilizada em pesquisas biológicas e clínicas para a detecção e quantificação de proteínas específicas em amostras complexas, como tecidos, células ou fluidos corporais. Além disso, o Western blotting pode ser usado para estudar as modificações póst-traducionais das proteínas, como a fosforilação e a ubiquitinação, que desempenham papéis importantes na regulação da atividade enzimática e no controle do ciclo celular.

Em resumo, o Western blotting é uma técnica poderosa para a detecção e quantificação de proteínas específicas em amostras complexas. A técnica envolve a separação de proteínas por electroforese em gel, a transferência das proteínas para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF, a detecção e quantificação das proteínas com anticorpos específicos e um substrato enzimático. O Western blotting é amplamente utilizado em pesquisas biológicas e clínicas para estudar a expressão e modificações póst-traducionais de proteínas em diferentes condições fisiológicas e patológicas.

Antígenos de superfície são moléculas presentes na membrana externa de células ou organismos que podem ser reconhecidos pelo sistema imune como diferentes da própria célula do hospedeiro. Eles desempenham um papel crucial no processo de identificação e resposta imune a patógenos, como bactérias, vírus e parasitas.

Os antígenos de superfície são frequentemente utilizados em diagnósticos laboratoriais para identificar e diferenciar diferentes espécies ou cepas de microorganismos. Além disso, eles também podem ser alvo de vacinas e terapêuticas imunológicas, uma vez que a resposta imune contra esses antígenos pode fornecer proteção contra infecções.

Um exemplo bem conhecido de antígeno de superfície é o hemaglutinina presente na superfície do vírus da gripe, que é responsável pela ligação e entrada do vírus nas células hospedeiras. Outro exemplo é a proteína de superfície H antígeno do Neisseria meningitidis, que é utilizada em vacinas contra a meningite bacteriana.

A necatoriasis é uma infestação parasitária causada pelo nematoide Necator americanus, que se fixa no revestimento do intestino delgado e causa sangramento e inflamação. É comumente conhecido como infecção por lombriga de solo e é mais frequente em climas quentes e úmidos em todo o mundo. Os sintomas podem incluir diarreia, dor abdominal, perda de apetite e perda de peso. Em casos graves, a anemia pode ocorrer devido à perda de sangue. A infecção geralmente é tratada com medicamentos antiparasitários, como mebendazol ou albendazol.

A imunização passiva é um tipo de imunização que consiste na administração de anticorpos já formados (geralmente em forma de soro ou imunoglobulina) para fornecer proteção imediata contra uma doença infecciosa específica. Esses anticorpos são obtidos de um indivíduo que possui imunidade contra a infecção e são injetados em outra pessoa, geralmente aqueles com sistema imune comprometido ou aqueles expostos recentemente à doença. A proteção concedida por essa forma de imunização é temporária, geralmente durando semanas a meses, dependendo da meia-vida dos anticorpos injetados.

Exemplos de situações em que a imunização passiva pode ser usada incluem:

1. Profilaxia pós-exposição: Para prevenir a infecção por patógenos como hepatite B, tétano e rabia em indivíduos que foram expostos recentemente à doença.
2. Imunodeficiência: Em pessoas com sistema imune enfraquecido, como aquelas com HIV/AIDS ou recebendo quimioterapia, para protegê-los contra infecções oportunistas.
3. Prevenção de doenças em lactentes: A mãe amamentada pode transferir anticorpos através do leite materno para proteger o bebê contra infecções.
4. Proteção imediata em situações de emergência: Em casos de surto ou bioterrorismo, a imunização passiva pode ser usada como medida temporária enquanto as vacinas são desenvolvidas e distribuídas.

A strongyloidiasis é uma infecção parasitária causada pelo nematóide (verme redondo) chamado Strongyloides stercoralis. Este worm pode infectar o intestino delgado de humanos e outros mamíferos. A infecção humana geralmente ocorre quando a pele entra em contato com solo contaminado com as larvas do parasita. Os sinais e sintomas da strongyloidiasis podem incluir diarréia, dor abdominal, erupções cutâneas e inchaço dos pés e pernas. Em alguns casos, a infecção pode persistir por anos ou décadas e disseminar-se para outros órgãos, o que pode ser fatal, especialmente em pessoas com sistemas imunológicos debilitados. O diagnóstico geralmente é feito através do exame de amostras de fezes para detectar as larvas do parasita. Os casos leves podem não requerer tratamento, mas os casos graves geralmente são tratados com medicamentos antiparasitários.

Os linfócitos B são um tipo de glóbulos brancos (leucócitos) que desempenham um papel central no sistema imunológico adaptativo, especialmente na resposta humoral da imunidade adaptativa. Eles são produzidos e maturam no tufolo dos órgãos linfoides primários, como o baço e a medula óssea vermelha. Após a ativação, os linfócitos B se diferenciam em células plasmáticas que produzem anticorpos (imunoglobulinas) específicos para um antígeno estranho, auxiliando assim na neutralização e eliminação de patógenos como bactérias e vírus. Além disso, os linfócitos B também podem funcionar como células apresentadoras de antígenos, contribuindo para a ativação dos linfócitos T auxiliares.

A triquinelose é uma infecção parasitária causada pelo consumo de carne contaminada com larvas da espécie Trichinella spiralis ou outros membros do gênero Trichinella. Essas larvas se localizam no tecido muscular dos animais infectados, particularmente porcos, ursos e javalis.

Após a ingestão, as larvas são libertadas no trato gastrointestinal, onde se transformam em vermes adultos capazes de se reproduzirem. As fêmeas adultas produzem novas larvas que penetram na parede intestinal e migram para o tecido muscular, causando sintomas como dor abdominal, diarréia, vômitos, febre e inchaço dos tecidos moles. Em casos graves, a triquinelose pode levar a complicações cardíacas, neurológicas e respiratórias, podendo ser fatal se não for tratada adequadamente.

O diagnóstico geralmente é confirmado por meio de exames laboratoriais, como a biópsia muscular ou o teste de soro para detectar anticorpos contra o parasita. O tratamento geralmente consiste na administração de medicamentos anthelminthícos, como albendazol ou mebendazol, para matar os vermes adultos e as larvas jovens. Além disso, a terapia de suporte pode ser necessária para gerenciar os sintomas associados à infecção. A prevenção da triquinelose inclui a adoção de medidas adequadas de higiene alimentar, como a cozinha completa da carne de animais selvagens e domésticos antes do consumo.

Strongyloidea é um superfamília de nemátodes (vermes redondos) que inclui vários géneros de parasitas intestinais, sendo o mais conhecido Strongyloides stercoralis. Estes parasitas têm um ciclo de vida complexo que pode incluir formas livres no solo e infecções auto-reinfetantes em hospedeiros adequados. A infecção por Strongyloides pode causar uma variedade de sintomas, dependendo do estágio da infecção e da resposta imune do hospedeiro. Os sintomas podem incluir diarréia, dor abdominal, erupções cutâneas e, em casos graves, síndrome de choque séptico. O diagnóstico geralmente requer um exame microscópico do sangue ou fezes para detectar a presença dos parasitas. O tratamento geralmente consiste na administração de medicamentos antiparasitários específicos, como ivermectina ou albendazol.

C57BL/6J, ou simplesmente C57BL, é uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A designação "endogâmico" refere-se ao fato de que esta linhagem foi gerada por cruzamentos entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um genoma altamente uniforme e consistente. Isso é útil em pesquisas experimentais, pois minimiza a variabilidade genética entre indivíduos da mesma linhagem.

A linhagem C57BL é uma das mais amplamente utilizadas em pesquisas biomédicas, incluindo estudos de genética, imunologia, neurobiologia e oncologia, entre outros. Alguns dos principais organismos responsáveis pela manutenção e distribuição desta linhagem incluem o The Jackson Laboratory (EUA) e o Medical Research Council Harwell (Reino Unido).

Um imunoensaio é um método de laboratório utilizado para detectar e quantificar substâncias específicas, chamadas analitos, em amostras biológicas como sangue ou urina. Ele funciona através da interação entre um anticorpo ou antígeno marcado, que se liga especificamente ao analito alvo, e uma sonda de detecção que permite a visualização do complexo formado.

Existem diferentes tipos de imunoensaios, como ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), Western blot, quimioluminescência e imunofluorescência, entre outros. Cada um desses métodos tem suas próprias vantagens e desvantagens, dependendo do tipo de analito a ser detectado e da sensibilidade e especificidade desejadas.

Os imunoensaios são amplamente utilizados em diagnóstico clínico, pesquisa biomédica e controle de qualidade de alimentos e drogas, por exemplo, para detectar marcadores de doenças infecciosas, alergias, drogas ilícitas, hormônios, proteínas e outras substâncias presentes em amostras biológicas.

Fragments de imunoglobulinas referem-se a pequenas porções de moléculas de imunoglobulinas (anticorpos) que são produzidas após a digestão enzimática ou geralmente pela decomposição natural das imunoglobulinas. As imunoglobulinas são proteínas complexas envolvidas no sistema imune, desempenhando um papel crucial na resposta imune humoral. Elas são constituídas por quatro cadeias polipeptídicas: duas cadeias leves e duas cadeias pesadas.

Existem dois tipos principais de fragmentos de imunoglobulinas: (1) Fragmentos Fab e (2) Fragmentos Fc.

1. **Fragments Fab:** Esses fragmentos são formados pela digestão enzimática das imunoglobulinas com a enzima papaina, que corta as moléculas de imunoglobulina em duas partes aproximadamente iguais. Cada fragmento Fab contém uma região variável (Fv) que é responsável por se ligar especificamente a um antígeno, ou seja, a parte do anticorpo que reconhece e se liga a uma molécula específica, além de outras estruturas constantes.

2. **Fragments Fc:** Esses fragmentos são formados pela digestão enzimática das imunoglobulinas com a enzima pepsina, que corta as moléculas de imunoglobulina em uma porção menor e outra maior. A porção menor é o fragmento Fc, que contém regiões constantes das cadeias pesadas e desempenha um papel importante em interações com outras células do sistema imune, como macrófagos e neutrófilos, além de determinar o tipo de resposta imune (como a ativação do complemento).

Apesar dos fragmentos Fc e Fab terem origens diferentes, eles desempenham funções importantes no sistema imune. Os fragmentos Fc auxiliam na neutralização de patógenos ao se ligarem a receptores nas células do sistema imune, enquanto os fragmentos Fab são responsáveis pela reconhecimento e ligação específica a antígenos, o que permite a neutralização ou eliminação dos mesmos.

Mebendazol é um tipo de medicamento anti-helmíntico (ou antiparasitário), usado principalmente para tratar infestações por vermes intestinais, como o oxiúro, anquilostoma, ascáris e tênia. Ele funciona interrompendo a capacidade dos vermes de absorverem glicose, um carboidrato necessário à sua sobrevivência, resultando em sua eventual morte e expulsão natural do organismo.

A classe terapêutica do mebendazol é a das benzimidazóis, que também inclui outros fármacos anti-helmínticos como o albendazol e o flubendazol. O mebendazol está disponível em diversas formas farmacêuticas, incluindo comprimidos, suspensões e soluções, e geralmente é bem tolerado, embora possa causar efeitos colaterais leves como náuseas, vômitos ou diarréia.

Como qualquer medicamento, o mebendazol deve ser utilizado sob orientação médica, especialmente em crianças, gestantes ou lactantes, para garantir a sua segurança e eficácia no tratamento da infestação parasitária.

O genoma helmíntico refere-se ao conjunto completo de genes ou material genético encontrado em parasitas helmintos, que incluem vermes e outros tipos de parasitas que infestam os tecidos ou órgãos dos hospedeiros. Esses organismos possuem complexos ciclos de vida e podem infectar humanos e animais, causando diversas doenças. O estudo do genoma helmíntico fornece informações importantes sobre a biologia básica desses parasitas, sua evolução e patogênese, além de ajudar no desenvolvimento de novas estratégias para o controle e tratamento das infecções causadas por eles.

Peso molecular (também conhecido como massa molecular) é um conceito usado em química e bioquímica para expressar a massa de moléculas ou átomos. É definido como o valor numérico da soma das massas de todos os constituintes atômicos presentes em uma molécula, considerando-se o peso atômico de cada elemento químico envolvido.

A unidade de medida do peso molecular é a unidade de massa atômica (u), que geralmente é expressa como um múltiplo da décima parte da massa de um átomo de carbono-12 (aproximadamente 1,66 x 10^-27 kg). Portanto, o peso molecular pode ser descrito como a massa relativa de uma molécula expressa em unidades de massa atômica.

Este conceito é particularmente útil na área da bioquímica, pois permite que os cientistas comparem e contraste facilmente as massas relativas de diferentes biomoléculas, como proteínas, ácidos nucléicos e carboidratos. Além disso, o peso molecular é frequentemente usado em cromatografia de exclusão de tamanho (SEC) e outras técnicas experimentais para ajudar a determinar a massa molecular de macromoléculas desconhecidas.

A imunohistoquímica (IHC) é uma técnica de laboratório usada em patologia para detectar e localizar proteínas específicas em tecidos corporais. Ela combina a imunologia, que estuda o sistema imune, com a histoquímica, que estuda as reações químicas dos tecidos.

Nesta técnica, um anticorpo marcado é usado para se ligar a uma proteína-alvo específica no tecido. O anticorpo pode ser marcado com um rastreador, como um fluoróforo ou um metal pesado, que permite sua detecção. Quando o anticorpo se liga à proteína-alvo, a localização da proteína pode ser visualizada usando um microscópio especializado.

A imunohistoquímica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas e em diagnósticos clínicos para identificar diferentes tipos de células, detectar marcadores tumorais e investigar a expressão gênica em tecidos. Ela pode fornecer informações importantes sobre a estrutura e função dos tecidos, bem como ajudar a diagnosticar doenças, incluindo diferentes tipos de câncer e outras condições patológicas.

Os linfócitos T são um tipo específico de glóbulos brancos, também conhecidos como leucócitos, que desempenham um papel crucial no sistema imunológico adaptativo dos mamíferos. Eles são produzidos e maduram no tecido linfoide associado ao intestino (TALI) e na medula óssea antes de se moverem para o timo, onde completam a maturação e se diferenciam em diferentes subconjuntos de linfócitos T, como os linfócitos T CD4+ (auxiliares) e os linfócitos T CD8+ (citotóxicos).

Os linfócitos T auxiliares desempenham um papel importante na ativação de outras células do sistema imunológico, como macrófagos e linfócitos B, enquanto os linfócitos T citotóxicos são responsáveis por destruir diretamente as células infectadas ou tumorais.

As membranas dos linfócitos T possuem receptores de superfície específicos, chamados receptores de linfócitos T (TCR), que reconhecem antígenos apresentados em moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) nas células do corpo. Isso permite que os linfócitos T detectem e respondam a células infectadas por vírus, bactérias intracelulares ou outros patógenos.

Além disso, os linfócitos T também possuem moléculas de superfície adicionais, como a CD3, que transmitem sinais intracelulares após o reconhecimento do antígeno e desencadeiam respostas imunes específicas.

Em resumo, os linfócitos T são células importantes do sistema imunológico adaptativo que auxiliam no reconhecimento e destruição de células infectadas ou tumorais, contribuindo assim para a proteção do organismo contra infecções e doenças.

Antígenos virais se referem a moléculas presentes na superfície ou no interior dos vírus que podem ser reconhecidas pelo sistema imune do hospedeiro como estrangeiras. Esses antígenos desencadeiam uma resposta imune específica, que pode resultar em a produção de anticorpos e/ou a ativação de células T citotóxicas, com o objetivo de neutralizar ou destruir o vírus invasor.

Existem diferentes tipos de antígenos virais, como:

1. Antígenos estruturais: São proteínas e carboidratos que fazem parte da estrutura do vírus, como as proteínas de envoltória e capsídeo. Eles desempenham um papel importante na ligação e entrada do vírus nas células hospedeiras.

2. Antígenos não estruturais: São proteínas virais que não fazem parte da estrutura do vírus, mas são sintetizadas durante a replicação viral. Esses antígenos podem estar envolvidos em processos como a replicação do genoma viral, transcrição e tradução de genes virais, ou modulação da resposta imune do hospedeiro.

3. Antígenos variáveis: São proteínas que apresentam variações em sua sequência de aminoácidos entre diferentes cepas ou sozinhos de um mesmo tipo de vírus. Essas variações podem afetar a capacidade do sistema imune do hospedeiro em reconhecer e neutralizar o vírus, contribuindo para a evolução e disseminação de novas cepas virais.

A compreensão dos antígenos virais é fundamental para o desenvolvimento de vacinas e terapias imunológicas contra infecções virais, bem como para estudar a interação entre vírus e sistemas imunes hospedeiros.

Antiparasitários são medicamentos ou fármacos que são usados para tratar infestações por parasitas, como vermes intestinais, protozoários e outros organismos parasíticos que podem infectar humanos e animais. Esses medicamentos funcionam interrompendo o ciclo de vida do parasita ou matando-o diretamente, o que pode ajudar a controlar a infestação e prevenir a propagação adicional do parasita.

Existem diferentes tipos de antiparasitários disponíveis no mercado, cada um com mecanismos de ação específicos contra diferentes tipos de parasitas. Alguns exemplos incluem:

* Albendazol e Mebendazol: são usados para tratar infestações por vermes intestinais como teníase, ascariose e ancilostomose. Eles funcionam inibindo a polimerização dos tubulinas, o que impede a formação de microtúbulos nos parasitas, levando à sua morte.
* Metronidazol: é um antibiótico usado para tratar infestações por protozoários como Giardia lamblia e Trichomonas vaginalis. Ele funciona interferindo no metabolismo do parasita e causando a formação de radicais livres, o que leva à morte do parasita.
* Praziquantel: é usado para tratar infestações por trematóides como Schistosoma spp. e outros vermes planos. Ele funciona alterando a permeabilidade da membrana do parasita, levando à sua morte.

Antes de tomar qualquer antiparasitário, é importante consultar um médico ou um profissional de saúde para obter orientação sobre o medicamento adequado e a dosagem correta, especialmente em crianças e idosos. Além disso, é importante seguir as instruções do médico cuidadosamente e completar todo o curso do tratamento, mesmo que os sintomas desapareçam antes do final do tratamento.

Immunoblotting, também conhecido como Western blotting, é um método amplamente utilizado em bioquímica e biologia molecular para detectar especificamente proteínas em uma mistura complexa. Este processo combina a electroforese em gel de poliacrilamida (PAGE) para separar as proteínas com base no seu tamanho molecular, seguido da transferência das proteínas separadas para uma membrana sólida, como nitrocelulose ou PVDF (polivinilidina difluorada). Em seguida, a membrana é incubada com anticorpos específicos que se ligam à proteína-alvo, permitindo sua detecção.

O processo geralmente envolve quatro etapas principais: (1) preparação da amostra e separação das proteínas por electroforese em gel de poliacrilamida; (2) transferência das proteínas da gel para a membrana sólida; (3) detecção da proteína-alvo usando anticorpos específicos; e (4) visualização do sinal de detecção, geralmente por meio de um método de quimioluminescência ou colorimetria.

Immunoblotting é uma técnica sensível e específica que permite a detecção de proteínas em diferentes estados funcionais, como modificações pós-traducionais ou interações com outras moléculas. É frequentemente usado em pesquisas biológicas para verificar a expressão e modificações de proteínas em diferentes condições experimentais, como durante a resposta celular a estímulos ou no contexto de doenças.

Hymenolepis nana, também conhecida como "tênia-do-rato" ou "piolho-da-farinha", é um pequeno verme parasita intestinal que pertence ao filo Platyhelminthes e à classe Cestoda. É o único membro do gênero Hymenolepis que pode completar seu ciclo de vida em humanos, tornando-o um dos cestóides mais comuns em infecções humanas.

O hymenolepis nana tem cerca de 15 a 40 milímetros de comprimento e possui uma cabeça chamada escólex, equipada com ganchos para se fixar às paredes do intestino delgado humano. O corpo do verme é composto por segmentos chamados proglotis, que contêm óvulos fertilizados ou não fertilizados. Quando os proglotis são expulsos do corpo do hospedeiro, eles podem se romper e libertar os ovos no ambiente.

A infecção por Hymenolepis nana ocorre quando as pessoas ingerem ovos contaminados, geralmente por meio de alimentos ou água contaminados com fezes infectadas. Os ovos eclodem no intestino delgado, e as larvas liberadas migram para o jejuno, onde se desenvolvem em adultos. O ciclo de vida pode ser direto, sem a necessidade de um hospedeiro intermediário, o que facilita a propagação da infecção.

Os sintomas da infecção por Hymenolepis nana podem incluir diarreia, náuseas, vômitos, dor abdominal e perda de peso. Em casos graves, a infecção pode causar obstrução intestinal ou anemia devido à perda de sangue. A infecção é geralmente tratada com medicamentos antiparasitários, como praziquantel ou albendazol.

Um radioimunoensaio (RIA) é um tipo específico de exame laboratorial utilizado em diagnóstico e pesquisa clínica, que combina os princípios da imunologia e radiação. Neste método, uma substância conhecida (conhecida como antígeno) é marcada com um rádioisótopo, geralmente iodo-125 ou trítio. Essa mistura é então incubada com uma amostra de sangue ou outro fluido biológico do paciente, que pode conter anticorpos específicos para o antígeno marcado.

Através da formação de complexos antígeno-anticorpo, é possível quantificar a concentração de anticorpos ou antígenos presentes na amostra do paciente. O excesso de antígeno marcado e os complexos formados são subsequentemente separados por técnicas de precipitação, centrifugação ou outros métodos físico-químicos. A medição da radiação residual na fração precipitada permite então calcular a concentração do anticorpo ou antígeno presente no fluido biológico do paciente.

Os radioimunoensaios são frequentemente utilizados em diversas áreas clínicas, como endocrinologia, imunologia e oncologia, para a detecção e quantificação de hormônios, drogas, vitaminas, proteínas e outras moléculas de interesse. A alta sensibilidade e especificidade dos RIAs tornam-nos uma ferramenta valiosa no diagnóstico e monitoramento de diversas condições clínicas.

A citometria de fluxo é uma técnica de laboratório que permite a análise quantitativa e qualitativa de células ou partículas em suspensão, com base em suas características físicas e propriedades fluorescentes. A amostra contendo as células ou partículas é passada através de um feixe de luz laser, que excita os marcadores fluorescentes específicos ligados às estruturas celulares ou moleculares de interesse. As características de dispersão da luz e a emissão fluorescente são detectadas por sensores especializados e processadas por um software de análise, gerando dados que podem ser representados em gráficos e histogramas.

Esta técnica permite a medição simultânea de vários parâmetros celulares, como tamanho, forma, complexidade intracelular, e expressão de antígenos ou proteínas específicas, fornecendo informações detalhadas sobre a composição e função das populações celulares. A citometria de fluxo é amplamente utilizada em diversos campos da biologia e medicina, como imunologia, hematologia, oncologia, e farmacologia, entre outros.

A eletroforese em gel de poliacrilamida (também conhecida como PAGE, do inglês Polyacrylamide Gel Electrophoresis) é um método analítico amplamente utilizado em bioquímica e biologia molecular para separar, identificar e quantificar macromoléculas carregadas, especialmente proteínas e ácidos nucleicos (DNA e RNA).

Neste processo, as amostras são dissolvidas em uma solução tampão e aplicadas em um gel de poliacrilamida, que consiste em uma matriz tridimensional formada por polímeros de acrilamida e bis-acrilamida. A concentração desses polímeros determina a porosidade do gel, ou seja, o tamanho dos poros através dos quais as moléculas se movem. Quanto maior a concentração de acrilamida, menores os poros e, consequentemente, a separação é baseada mais no tamanho das moléculas.

Após a aplicação da amostra no gel, um campo elétrico é aplicado, o que faz com que as moléculas se movam através dos poros do gel em direção ao ânodo (catodo positivo) ou catodo (ânodo negativo), dependendo do tipo de carga das moléculas. As moléculas mais pequenas e/ou menos carregadas se movem mais rapidamente do que as moléculas maiores e/ou mais carregadas, levando assim à separação dessas macromoléculas com base em suas propriedades físico-químicas, como tamanho, forma, carga líquida e estrutura.

A eletroforese em gel de poliacrilamida é uma técnica versátil que pode ser usada para a análise de proteínas e ácidos nucleicos em diferentes estados, como nativo, denaturado ou parcialmente denaturado. Além disso, essa técnica pode ser combinada com outras metodologias, como a coloração, a imunoblotagem (western blot) e a hibridização, para fins de detecção, identificação e quantificação das moléculas separadas.

Ancylostoma é um gênero de nematóides parasitas que pertence à família dos ancilostomídeos (Ancylostomatidae). Estes vermes redondos são conhecidos por causarem infecções em humanos e outros animais, incluindo cães e gatos. A espécie mais comum que infecta humanos é o Ancylostoma duodenale, também chamado de "verme de sangue do Velho Mundo", mas o Ancylostoma ceylanicum também pode causar infecções em humanos.

As infecções por Ancylostoma geralmente ocorrem quando a pele entra em contato com solo contaminado com larvas do verme. As larvas podem penetrar na pele, migrarem pelo corpo e, finalmente, chegar ao intestino delgado, onde se desenvolvem em vermes adultos. Esses vermes se fixam na mucosa intestinal e se alimentam do sangue do hospedeiro, podendo causar anemia, diarreia e outros sintomas.

A prevenção e o controle das infecções por Ancylostoma geralmente envolvem medidas de saneamento básico, como a disposição adequada de resíduos humanos e animais, a redução da exposição às larvas do verme no solo e o tratamento dos hospedeiros infetados. Os medicamentos anti-helmínticos podem ser usados para tratar as infecções em humanos e animais.

Praziquantel é um fármaco anti-helmíntico utilizado no tratamento de infestações por diversos tipos de parasitas tremátodes, incluindo schistosoma (também conhecida como bilharzia), trematóides intestinais e outras infestações causadas por minhocas. O mecanismo de ação do praziquantel envolve a alteração dos canais de cálcio dependentes de voltagem nas membranas musculares dos parasitas, levando à sua paralisia e expulsão do corpo hospedeiro. É geralmente bem tolerado, com efeitos adversos leves a moderados, como dor abdominal, diarreia e náuseas. No entanto, em casos raros, podem ocorrer reações alérgicas graves. O praziquantel está disponível em comprimidos para administração oral e é frequentemente usado em programas de saúde pública em regiões onde as infestações por tremátodes são endémicas.

Os Testes de Fixação de Complemento (CH50 e AH50) são exames laboratoriais utilizados para avaliar o funcionamento do sistema do complemento, um importante componente do sistema imune inato. O sistema do complemento é uma cascata enzimática formada por cerca de 30 proteínas plasmáticas e membranares que atuam cooperativamente para neutralizar e eliminar patógenos invasores, tais como bactérias e vírus, além de promover a resposta inflamatória.

Existem dois tipos principais de testes de fixação de complemento: o CH50 (Total) e o AH50 (Clássico e Alternativo). Ambos os testes medem a capacidade do soro do paciente em fixar e ativar as proteínas do sistema do complemento.

1. Teste CH50 (Total): Este teste avalia o funcionamento geral do sistema do complemento, mais especificamente da via clássica. É realizado adicionando uma fonte de antígenos (por exemplo, soro rico em anticorpos) e o complemento inato ao soro do paciente. Em seguida, é medido quanto complemento foi consumido ou ativado após a interação com os antígenos. Se o nível de complemento fixado for menor do que o esperado, isso pode indicar um déficit na via clássica do sistema do complemento.
2. Teste AH50 (Clássico e Alternativo): Este teste avalia as vias clássica e alternativa do sistema do complemento. A via clássica é iniciada pela interação de anticorpos com antígenos, enquanto a via alternativa pode ser ativada diretamente por polissacarídeos bacterianos ou por complexos antígeno-anticorpo. O teste AH50 é realizado adicionando uma fonte de antígenos (por exemplo, zimossacarídeos) e o complemento inato ao soro do paciente. Em seguida, é medido quanto complemento foi consumido ou ativado após a interação com os antígenos. Se o nível de complemento fixado for menor do que o esperado, isso pode indicar um déficit nas vias clássica e/ou alternativa do sistema do complemento.

Em resumo, os testes para avaliar o funcionamento do sistema do complemento envolvem a medição da quantidade de complemento ativado ou consumido após a interação com antígenos específicos. Esses testes podem ajudar a diagnosticar déficits no sistema do complemento e orientar o tratamento adequado para pacientes com distúrbios relacionados ao complemento.

Bovinos são animais da família Bovidae, ordem Artiodactyla. O termo geralmente se refere a vacas, touros, bois e bisontes. Eles são caracterizados por terem um corpo grande e robusto, com chifres ou cornos em seus crânios e ungulados divididos em dois dedos (hipsodontes). Além disso, os bovinos machos geralmente têm barbas.

Existem muitas espécies diferentes de bovinos, incluindo zebu, gado doméstico, búfalos-africanos e búfalos-asiáticos. Muitas dessas espécies são criadas para a produção de carne, leite, couro e trabalho.

É importante notar que os bovinos são herbívoros, com uma dieta baseada em gramíneas e outras plantas fibrosas. Eles têm um sistema digestivo especializado, chamado de ruminação, que lhes permite digerir alimentos difíceis de se decompor.

"Ascaris suum" é um tipo de verme nematoda que parasita o sistema digestivo de porcos. É um dos maiores vermes intestinais que afetam os mamíferos, com adultos podendo crescer até 40 cm de comprimento. Ascaris suum é transmitido pela ingestão de ovos presentes no solo contaminado com fezes de porcos infectados. Após a ingestão, os ovos eclodem no intestino delgado, liberando larvas que migram para os pulmões através do sangue. Em seguida, as larvas são expelidas pelas vias respiratórias, engolidas e retornam ao intestino delgado, onde se desenvolvem em vermes adultos. A infecção por Ascaris suum pode causar sintomas como diarreia, vômitos, perda de peso e desnutrição, especialmente em porcos jovens. Em humanos, a infecção por um verme semelhante, Ascaris lumbricoides, é relativamente comum e pode causar sintomas semelhantes.

Coinfección é um termo usado em medicina para descrever a presença simultânea de duas ou mais infecções virais, bacterianas ou por outros patógenos em um único indivíduo. Isto pode ocorrer quando uma pessoa é infectada por dois diferentes tipos de agentes infecciosos ao mesmo tempo, ou se infecta com um segundo agente enquanto ainda está sendo afetada pela primeira infecção. A coinfecção pode resultar em sintomas mais graves e complicações mais severas do que uma única infecção, especialmente em pessoas com sistemas imunológicos debilitados. Também é possível que a presença de um patógeno afete a capacidade do hospedeiro em combater outras infecções, levando a uma maior gravidade da coinfecção.

Sim, posso fornecer uma definição médica de "parasitas". Em termos médicos, um parasita é um organismo que vive em ou sobre outro organismo, chamado hospedeiro, e obtém seus nutrientes às custas do hospedeiro. Isso geralmente causa algum tipo de dano ao hospedeiro, variando de sintomas leves a graves dependendo do tipo de parasita e da saúde geral do hospedeiro.

Existem três tipos principais de parasitas com base no local onde eles vivem em relação ao hospedeiro:

1. Parasitas endoparásitos: Esses parasitas vivem dentro do corpo do hospedeiro. Eles podem habitar diferentes órgãos ou tecidos, como o sistema digestivo, sangue, pulmões ou cérebro. Um exemplo comum de um parasita endoparasita é a Giardia, um protozoário que infecta o intestino delgado e causa diarreia.

2. Parasitas ectoparásitos: Esses parasitas vivem na superfície do corpo do hospedeiro. Eles geralmente se fixam à pele ou aos pelos e se alimentam do sangue ou tecido do hospedeiro. Sucções como mosquitos, carrapatos e piolhos são exemplos de ectoparasitas.

3. Parasitas mistos: Alguns parasitas podem apresentar ciclos de vida complexos que envolvem diferentes hospedeiros e locais de infestação. Nesses casos, o parasita pode ser considerado tanto endoparasita quanto ectoparasita dependendo da fase do ciclo de vida.

Os parasitas podem infectar humanos, animais e plantas e podem ser causados por diferentes tipos de organismos, como protozoários, helmintos (vermes) e artrópodes (insetos). É importante ter conhecimento sobre os diferentes tipos de parasitas e suas vias de transmissão para implementar medidas preventivas adequadas e minimizar o risco de infecção.

A teníase é uma infecção parasitária intestinal causada pelo verme redondo chamado Taenia saginata (tênia do gado). A infecção ocorre quando a pessoa ingere alimentos ou água contaminados com os ovos do parasita. Geralmente, isso acontece ao consumir carne de vaca mal cozida ou crua que esteja infectada com a forma larval do verme, chamada cisticerco.

Após a ingestão dos ovos, as larvas são liberadas no intestino delgado, onde se desenvolvem em adultos planos e segmentados, os proglótides, que podem chegar a alguns metros de comprimento. Esses segmentos contêm milhares de ovos e são expulsos do corpo através das fezes. Se esses proglótides forem ingeridos por um hospedeiro intermediário (geralmente gado), como no caso da transmissão inversa, as larvas se desenvolvem em cisticercos nos tecidos do animal.

A teníase geralmente é assintomática ou causa sintomas leves, como dor abdominal, diarréia, flatulência e perda de apetite. Em casos raros, os segmentos podem migrar para outras partes do corpo, causando problemas nos olhos, no cérebro ou outros órgãos. O diagnóstico geralmente é feito através da detecção de ovos ou segmentos do verme em amostras de fezes.

O tratamento da teníase geralmente consiste na administração de medicamentos anthelminíticos, como niclosamida ou praziquantel, que matam o parasita. Além disso, é importante adotar medidas higiênicas adequadas, como lavar as mãos com frequência e cozinhar bem a carne, para prevenir a infecção.

Uma "sequência de bases" é um termo usado em genética e biologia molecular para se referir à ordem específica dos nucleotides (adenina, timina, guanina e citosina) que formam o DNA. Essa sequência contém informação genética hereditária que determina as características de um organismo vivo. Ela pode ser representada como uma cadeia linear de letras A, T, G e C, onde cada letra corresponde a um nucleotide específico (A para adenina, T para timina, G para guanina e C para citosina). A sequência de bases é crucial para a expressão gênica, pois codifica as instruções para a síntese de proteínas.

Os Testes de Hemaglutinação (THA) são um tipo de exame sorológico utilizado para detectar e medir a presença de anticorpos ou antígenos em amostras biológicas, geralmente sangue. Eles são baseados no princípio da hemaglutinação, que ocorre quando as hemáglutininas (proteínas presentes na superfície de alguns vírus e bactérias) se combinam com os anticorpos específicos presentes nos glóbulos vermelhos (hemácias) do paciente, levando à aglutinação ou clusterização dos glóbulos vermelhos.

Nesses testes, uma amostra de soro sanguíneo é diluída e misturada com hemácias tratadas previamente com um reagente específico, como antígenos virais ou bacterianos. Se o paciente tiver desenvolvido anticorpos contra esses agentes infecciosos, haverá uma reação entre os anticorpos presentes no soro e os antígenos adicionados, resultando em hemaglutinação visível. A intensidade da aglutinação é diretamente proporcional à quantidade de anticorpos presentes na amostra, o que permite a quantificação do título de anticorpos no soro do paciente.

THA são amplamente utilizados em diagnóstico e monitoramento de diversas infecções, incluindo gripe (influenza), hepatites virais, febre tifóide, sífilis, e outras doenças infecciosas. Além disso, esses testes também são úteis em programas de vacinação, pois podem avaliar a resposta imune do indivíduo à vacinação e determinar se houve produção de anticorpos suficientes para proteger contra a infecção.

Os Testes de Inibição da Hemaglutinação (TIH) são um tipo de exame sorológico utilizado para detectar e medir a quantidade de anticorpos presentes no sangue de um indivíduo, geralmente em resposta a uma infecção ou imunização prévia por um agente infeccioso específico, como vírus ou bactérias.

Este teste é baseado no princípio da hemaglutinação, na qual certos microrganismos, principalmente vírus, possuem a capacidade de se aglutinar (unir-se) às hemácias (glóbulos vermelhos) do sangue. A presença de anticorpos específicos no soro sanguíneo pode inibir essa hemaglutinação, impedindo que os microrganismos se aglutinem às hemácias.

No TIH, uma amostra de soro do paciente é misturada com uma suspensão de microrganismos (por exemplo, vírus da gripe) e hemácias em um microplacas com vários poços. Se o soro contiver anticorpos suficientes contra o microrganismo em questão, eles se ligarão aos antígenos presentes nos microrganismos, impedindo a hemaglutinação. A ausência de aglutinação é então observada como uma linha clara no fundo do poço, indicando a presença de anticorpos no soro.

A diluição dos soros varia em cada poço, permitindo que se determine a maior diluição ainda capaz de inibir a hemaglutinação, o que é chamado de título do soro. O título mais alto corresponde à menor quantidade de anticorpos necessária para inibir a hemaglutinação e fornece uma indicação da concentração de anticorpos no soro do paciente.

O TIH é um método simples, rápido e sensível para detectar e quantificar anticorpos específicos em um soro, sendo amplamente utilizado em diagnóstico laboratorial de infecções virais e outras doenças.

Os anticorpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) são um tipo de autoanticorpo, ou seja, um anticorpo produzido pelo próprio organismo que tem como alvo as células e proteínas do próprio corpo. Específicamente, os ANCA são direcionados contra antígenos presentes no citoplasma dos neutrófilos, um tipo de glóbulo branco importante na defesa do organismo contra infecções.

A presença de ANCA em sangue é indicativa de uma reação autoimune, geralmente associada a determinadas doenças inflamatórias crônicas, como a granulomatose de Wegener, a poliangíite microscópica e a síndrome de Churg-Strauss. Estas doenças são caracterizadas por lesões vasculiticantes que podem afetar diversos órgãos, como pulmões, rins, glândulas salivares, pele e sistema nervoso.

Existem dois tipos principais de ANCA: o ANCA c-antineutrofílico (cANCA) e o ANCA p-antineutrofílico (pANCA). O cANCA é dirigido contra a proteinase 3, enquanto o pANCA tem como alvo a mieloperoxidase. A detecção de ANCA em sangue pode ser feita por meio de técnicas imunológicas, como a imunofluorescência indireta e o teste ELISA.

É importante ressaltar que a presença de ANCA não é exclusiva dessas doenças e pode ser observada em outras condições clínicas, como infecções e neoplasias. Além disso, nem sempre a presença de ANCA está associada a sintomas ou doenças, sendo necessário um exame clínico e outros exames laboratoriais para confirmar o diagnóstico e definir o tratamento adequado.

Fasciolíase é uma infecção parasitária causada por tremátodes (vermes planos) da espécie Fasciola hepatica ou Fasciola gigantica, que são comumente encontrados em ovinos e bovinos. Os humanos podem se infectar ao ingerirem vegetais contaminados com metacercárias (estágio infectante do parasita), geralmente presentes em águas poluídas ou vegetais crus cultivados em solo encharcado ou pantanoso.

A fasciolíase aguda geralmente ocorre dentro dos primeiros 2-3 meses após a infecção e é caracterizada por sintomas sistêmicos, como febre, calafrios, dor abdominal, diarreia, náuseas e vômitos. A fase crônica da doença pode ocorrer de 3 a 12 meses após a infecção e é geralmente associada a sintomas hepáticos, como dor no quadrante superior direito do abdômen, icterícia e distúrbios na função hepática. Em casos graves, a fasciolíase pode causar complicações, como peritonite, coleperitónio ou pancreatite.

O diagnóstico da fasciolíase geralmente é baseado em exames laboratoriais, como testes sorológicos e detecção de ovos ou larvas do parasita em fezes ou bile. O tratamento recomendado para a fasciolíase inclui medicamentos antiparasitários, como triclabendazol ou nitazoxanida, dependendo da gravidade da infecção e das características do parasita. A prevenção da fasciolíase envolve medidas de higiene adequadas, como cozinhar bem os vegetais e a carne, evitar consumir água contaminada e implementar programas de controle de parasitas em animais domésticos e na natureza.

A Região Variável de Imunoglobulina (RVI), também conhecida como região variável das imunoglobulinas, se refere à região em proteínas do sistema imune conhecidas como anticorpos que é responsável pela ligação específica a diferentes antígenos. Essa região varia de um anticorpo para outro e determina a especificidade da ligação com o antígeno.

Os anticorpos são glicoproteínas formadas por quatro cadeias polipeptídicas, duas pesadas (H) e duas leves (L), unidas por pontes dissulfeto. Cada par de cadeias H e L forma dois domínios idênticos, chamados domínios variáveis (V) e domínios constantes (C). A região variável é formada pelos primeiros 94-110 aminoácidos da cadeia leve e os primeiros 107-116 aminoácidos da cadeia pesada.

A diversidade genética das regiões variáveis é gerada por uma combinação de diferentes genes que codificam as regiões variáveis, processos de recombinação somática e mutação somática. Isso permite que o sistema imune produza anticorpos com especificidades muito diversas para reconhecer e neutralizar uma ampla gama de patógenos.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

Hymenolepis é um gênero de tênias (vermes intestinais) que inclui duas espécies comuns que podem parasitar humanos: H. nana e H. diminuta. Esses parasitas possuem ciclos de vida complexos envolvendo hospedeiros intermediários, geralmente insetos, e hospedeiros definitivos, como humanos e outros animais.

A infestação por essas tênias é chamada de hymenolepiose. A H. nana, também conhecida como "tênia-do-rato", pode completar seu ciclo de vida dentro do corpo humano, sem a necessidade de um hospedeiro intermediário, o que a torna uma das tênias mais comuns em humanos. A H. diminuta, por outro lado, requer um hospedeiro intermediário, como besouros ou aranhas, para completar seu ciclo de vida.

Os sintomas da hymenolepiose podem incluir diarréia, dor abdominal, perda de peso e, em casos graves, anemia e desnutrição. A infestação geralmente é tratada com medicamentos antiparasitários específicos, como niclosamida ou praziquantel. Para prevenir a reinfeição, é importante adotar medidas de higiene adequadas, como lavar as mãos regularmente e cozinhar cuidadosamente os alimentos.

Os estudos soroepidemiológicos são um tipo específico de pesquisa epidemiológica que envolve a análise de amostras de soro, ou fluidos corporais similares, para avaliar a prevalência e distribuição de anticorpos ou outros marcadores biológicos relacionados a doenças infecciosas em populações específicas.

Esses estudos podem fornecer informações valiosas sobre a exposição à doença, a imunidade adquirida naturalmente e a propagação de doenças infecciosas em uma comunidade ou população. Além disso, os dados coletados nesses estudos podem ser usados para avaliar a eficácia de vacinas e outras intervenções de saúde pública, bem como para informar as políticas de saúde pública e a tomada de decisões clínicas.

Os estudos soroepidemiológicos geralmente envolvem a coleta de amostras de sangue ou outros fluidos corporais de indivíduos em uma população específica, seguida pela análise laboratorial das amostras para detectar a presença de anticorpos ou outros marcadores biológicos relacionados à doença em estudo. Esses dados são então analisados em conjunto com informações demográficas e clínicas sobre os participantes do estudo para avaliar a prevalência e distribuição da doença em questão.

Em resumo, os estudos soroepidemiológicos são uma ferramenta importante na vigilância de saúde pública e pesquisa clínica, fornecendo informações valiosas sobre a prevalência e distribuição de doenças infecciosas em populações específicas.

Idiotipos de imunoglobulinas referem-se a epítopos únicos encontrados nas regiões variáveis dos anticorpos (imunoglobulinas) que são específicos para cada clone de célula B e sua linhagem. Eles estão localizados na região hipervariável das cadeias leves e pesadas de imunoglobulinas, que são responsáveis pelo reconhecimento e ligação a antígenos específicos.

Os idiotipos são determinantes antigênicos individuais que podem ser usados para identificar e caracterizar clones de células B e sua resposta imune adaptativa contra patógenos específicos. Além disso, os idiotipos também desempenham um papel importante na regulação da resposta imune, pois podem ser reconhecidos por linfócitos T reguladores e outras células do sistema imune, o que pode influenciar a ativação, proliferação e diferenciação das células B.

A análise de idiotipos é útil em várias áreas da imunologia, como na pesquisa de vacinas, no diagnóstico e monitoramento de doenças autoimunes e neoplasias hematológicas, e no desenvolvimento de terapias imunológicas específicas.

As técnicas imunológicas referem-se a um conjunto de métodos e procedimentos laboratoriais utilizados para estudar o sistema imune, identificar agentes patogénicos, diagnosticar doenças e avaliar respostas imunes. Essas técnicas aproveitam as propriedades reativas dos componentes do sistema imune, como anticorpos, linfócitos e citocinas, para detectar e medir outras moléculas ou células de interesse. Algumas técnicas imunológicas comuns incluem:

1. ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay): É um método sensível e específico para detectar e quantificar proteínas, anticorpos ou antígenos em amostras biológicas. Consiste em fixar o antígeno ou anticorpo à placa de microtitulação, adicionar a amostra desconhecida e, posteriormente, um anticorpo ou antígeno marcado com uma enzima. A medição da atividade enzimática relacionada à ligação imune fornece uma indicação quantitativa do componente alvo presente na amostra.

2. Western blot: É um método para detectar e identificar proteínas específicas em amostras biológicas, como tecidos ou fluidos corporais. As proteínas são primeiro separadas por tamanho usando electroforese em gel de poliacrilamida, transferidas para uma membrana de nitrocelulose e, em seguida, detectadas com anticorpos específicos marcados com enzimas ou fluorescência.

3. Imunofluorescência: É um método para visualizar a localização e distribuição de antígenos em células ou tecidos usando anticorpos marcados com fluorescência. As amostras são processadas por diferentes técnicas, como congelamento ou inclusão em parafina, antes da coloração com os anticorpos específicos. A observação das células ou tecidos sob um microscópio de fluorescência permite a detecção e análise do componente alvo.

4. Citometria de fluxo: É uma técnica para analisar as propriedades físicas e químicas de células suspensas em fluxo, como tamanho, forma e expressão de antígenos. As células são marcadas com anticorpos específicos conjugados a fluoróforos ou outras sondas e passam por um laser que excita os marcadores fluorescentes. A detecção dos sinais de fluorescência permite a quantificação da expressão do antígeno em cada célula, além de fornecer informações sobre seu tamanho e complexidade.

5. ELISpot: É um método para detectar e quantificar células produzindo citocinas específicas, como células T ou B. As células são cultivadas em placas com antígenos específicos e, após a estimulação, secretais as citocinas que se depositam em pontos discretos nas placas. A detecção dos pontos permite a contagem das células produzindo a citocina de interesse.

6. PCR quantitativa: É uma técnica para detectar e quantificar DNA ou RNA específicos em amostras biológicas. O método utiliza sondas fluorescentes que se ligam ao alvo e permitem a detecção e medição da quantidade de material genético presente na amostra.

7. Microarray: É uma técnica para analisar simultaneamente a expressão gênica ou a modificação epigenética em um grande número de genes. O método utiliza sondas específicas que se ligam aos alvos e permitem a detecção e quantificação da expressão dos genes ou modificações epigenéticas em uma única amostra.

8. Espectrometria de massa: É uma técnica para identificar e quantificar proteínas, metabólitos ou outras moléculas em amostras biológicas. O método utiliza a fragmentação das moléculas e a medição da massa dos fragmentos para identificar e quantificar as moléculas presentes na amostra.

9. Imunofluorescência: É uma técnica para detectar e localizar proteínas ou outras moléculas em células ou tecidos. O método utiliza anticorpos marcados com fluorescência que se ligam aos alvos e permitem a detecção e visualização das moléculas de interesse.

10. Citometria de fluxo: É uma técnica para analisar as propriedades físicas e químicas de células ou partículas em suspensão. O método utiliza a passagem das células ou partículas por um feixe laser e a medição dos sinais de fluorescência ou scattering para identificar e quantificar as células ou partículas presentes na amostra.

A vacinação, também conhecida como imunização ativa, refere-se ao processo de introduzir um agente biológico, geralmente um vírus ou bactéria atenuados ou fragmentos deles, em um indivíduo para estimular o sistema imune a desenvolver uma resposta adaptativa contra essa ameaça específica. Isso resulta na produção de anticorpos e células T memória que fornecem proteção duradoura contra infecções subsequentes causadas pela mesma ameaça. A vacinação é um método crucial para prevenir e controlar doenças infecciosas, salvando milhões de vidas anualmente e reduzindo a prevalência e gravidade de muitas doenças infecciosas graves em todo o mundo.

Sensibilidade e especificidade são conceitos importantes no campo do teste diagnóstico em medicina.

A sensibilidade de um teste refere-se à probabilidade de que o teste dê um resultado positivo quando a doença está realmente presente. Em outras palavras, é a capacidade do teste em identificar corretamente as pessoas doentes. Um teste com alta sensibilidade produzirá poucos falso-negativos.

A especificidade de um teste refere-se à probabilidade de que o teste dê um resultado negativo quando a doença está realmente ausente. Em outras palavras, é a capacidade do teste em identificar corretamente as pessoas saudáveis. Um teste com alta especificidade produzirá poucos falso-positivos.

Em resumo, a sensibilidade de um teste diz-nos quantos casos verdadeiros de doença ele detecta e a especificidade diz-nos quantos casos verdadeiros de saúde ele detecta. Ambas as medidas são importantes para avaliar a precisão de um teste diagnóstico.

Toxocariasis é uma infecção parasitaria causada por larvas de nemátodos do gênero Toxocara, comumente T. canis (do cão) e T. cati (do gato). A infecção ocorre quando as larvas eclodem dos ovos ingeridos, principalmente por via oral-oral ou pela ingestão de vegetais contaminados, e migram para diferentes tecidos corporais, como fígado, pulmões e olhos. Embora a maioria das infecções seja assintomática, sintomas como febre, tosse, dor abdominal e erupção cutânea podem ocorrer. A forma grave da doença, conhecida como toxocarose visceral ou oftalmológica, pode causar complicações graves, especialmente em crianças. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames sorológicos e a prevenção inclui medidas de higiene adequadas, como lavagem das mãos após o contato com animais domésticos ou solo contaminado, além do tratamento adequado dos animais infectados.

Antígenos de neoplasias são substâncias, geralmente proteínas ou carboidratos, que estão presentes em células tumorais (neoplásicas) e desencadem um tipo de resposta imune específica. Esses antígenos podem ser produzidos por genes mutados ou sobre-expressos nas células cancerosas, ou ainda resultar da expressão de genes virais presentes no genoma das células tumorais.

Existem diferentes tipos de antígenos de neoplasias, como os antígenos tumorais específicos (TAA - Tumor-Associated Antigens) e os antígenos tumorais definidos por mutação (TUM - Tumor Mutation-derived Antigens).

Os antígenos tumorais específicos são expressos em células normais, mas estão presentes em níveis mais altos nas células cancerosas. Exemplos incluem o antígeno de câncer de mama MUC1 e o antígeno de câncer de próstata PSA (Prostate-Specific Antigen).

Já os antígenos tumorais definidos por mutação são únicos para cada tumor, sendo resultado de mutações somáticas que ocorrem durante a progressão do câncer. Esses antígenos podem ser específicos de um tipo de câncer ou até mesmo específicos de uma lesão tumoral em particular.

A detecção e caracterização desses antígenos são importantes para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas, como a imunoterapia do câncer, que visa aproveitar as respostas imunes específicas contra os tumores.

Basófilos são um tipo de glóbulo branco que faz parte do sistema imunológico inato e adaptativo. Eles representam aproximadamente 0,5-1% dos glóbulos brancos circulantes em adultos saudáveis. Basofilos são reconhecidos por possuírem granulações intensamente basofilicas (azuladas) quando teñidos com corantes à base de azul de metileno, como o corante de Romanowsky.

As principais funções dos basófilos incluem:

1. Resposta imune: Os basófilos desempenham um papel importante na resposta imune por meio da liberação de mediadores químicos, como histamina e leucotrienos, que atraem outras células do sistema imunológico para o local da infecção ou inflamação.

2. Reações alérgicas: Os basófilos estão envolvidos em reações alérgicas ao liberar histamina e outros mediadores químicos que causam contracção dos músculos lisos, aumento da permeabilidade vascular e atração de outras células do sistema imunológico.

3. Inflamação: A ativação dos basófilos pode levar ao desenvolvimento de processos inflamatórios crônicos, como dermatite atópica e asma.

4. Anticorpos: Os basófilos também podem produzir anticorpos IgE em resposta a certos antígenos, o que os torna importantes na defesa contra parasitas como vermes.

Em resumo, os basófilos são um tipo importante de glóbulo branco que desempenham um papel crucial no sistema imunológico inato e adaptativo, especialmente em relação à resposta imune, reações alérgicas e processos inflamatórios.

O baço é um órgão em forma de lente localizado no canto superior esquerdo do abdômen, próximo à parede estomacal. Ele faz parte do sistema reticuloendotelial e desempenha várias funções importantes no corpo humano.

A principal função do baço é filtrar o sangue, removendo células sanguíneas velhas ou danificadas, bactérias e outras partículas indesejáveis. Ele também armazena plaquetas, que são essenciais para a coagulação sanguínea, e libera-as no sangue conforme necessário.

Além disso, o baço desempenha um papel na resposta imune, pois contém células imunes especializadas que ajudam a combater infecções. Ele também pode armazenar glóbulos vermelhos em casos de anemia ou durante períodos de grande demanda física, como exercícios intensos.

Em resumo, o baço é um órgão vital que desempenha funções importantes na filtração do sangue, no armazenamento e liberação de células sanguíneas e na resposta imune.

As técnicas de imunoadsorção são métodos laboratoriais que utilizam anticorpos específicos para capturar e purificar moléculas alvo, como proteínas, hormônios, vitaminas ou drogas, a partir de amostras biológicas complexas, tais como soro sanguíneo, plasma ou urina.

O processo geralmente envolve a incubação da amostra com uma matriz sólida (como bilares ou placas revestidas com anticorpos específicos), permitindo que as moléculas alvo se ligem às regiões de ligação dos anticorpos. Após a remoção do excesso de amostra, as moléculas alvo são eluídas (lavadas) da matriz sólida e coletadas para posterior análise ou detecção.

Existem diferentes variações dessa técnica, incluindo a imunoadsorção enzimática (ELISA), imunoprecipitação, afinsidade de ligação à proteína (PLA) e outras. Essas técnicas são amplamente utilizadas em pesquisas biomédicas, diagnóstico clínico e desenvolvimento farmacêutico para detectar e quantificar moléculas alvo com alta especificidade e sensibilidade.

Sim, posso certamente ajudar com isso. Citocinas são moléculas de sinalização que desempenham um papel crucial na regulação da resposta imune e inflamatória do corpo. Elas são produzidas por uma variedade de células, incluindo células imunes como glóbulos brancos (leucócitos) e células endoteliais.

As citocinas podem ser classificadas em diferentes tipos com base em suas funções biológicas, mas geralmente são divididas em duas categorias principais: aquelas que estimulam a resposta imune (citocinas pró-inflamatórias) e aquelas que a inibem ou a encerram (citocinas anti-inflamatórias).

As citocinas pró-inflamatórias desencadeiam uma resposta inflamatória aguda, atraindo células imunes adicionais para o local da infecção ou lesão e aumentando a produção de outras moléculas de sinalização. Exemplos de citocinas pró-inflamatórias incluem interleucina-1 (IL-1), fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e interferon-gama (IFN-γ).

Por outro lado, as citocinas anti-inflamatórias desempenham um papel importante em regular a resposta imune e inflamatória, impedindo que ela se torne excessiva ou danosa. Elas também promovem a cicatrização e a reparação dos tecidos lesados. Exemplos de citocinas anti-inflamatórias incluem interleucina-4 (IL-4), interleucina-10 (IL-10) e transforming growth factor-beta (TGF-β).

Em resumo, as citocinas são moléculas importantes na regulação da resposta imune e inflamatória do corpo. Elas desempenham um papel crucial em coordenar a resposta do sistema imunológico à presença de patógenos ou lesões teciduais, bem como em regular a intensidade e a duração da resposta inflamatória.

A Costa do Marfim, também conhecida como "Costa do Ouro" em alguns idiomas históricos, é um termo geográfico que se refere à nação da África Ocidental localizada ao longo do Golfo da Guiné. A sua capital é Yamoussoukro e a maior cidade é a economicamente vibrante Abidjan.

No contexto médico, "Costa do Marfim" geralmente não é usada como uma definição médica. No entanto, se referir à população geral da Costa do Marfim em discussões ou estudos médicos, pode ser relevante mencionar que o país tem uma população de aproximadamente 26 milhões de pessoas e apresenta um perfil de saúde único com desafios e realizações notáveis. A Costa do Marfim enfrentou vários problemas de saúde, incluindo doenças tropicais negligenciadas, HIV/AIDS e mais recentemente a pandemia de COVID-19. Também houve progressos no setor da saúde, como o aumento da cobertura vacinal e os esforços para melhorar a saúde materna e infantil.

Haptenos são moléculas pequenas e de baixo peso molecular que, por si só, não podem induzir uma resposta imune específica do hospedeiro. No entanto, eles podem se ligar a proteínas portadoras e formar conjugados que são capazes de serem reconhecidos pelo sistema imune como antígenos estrangeiros, desencadeando assim uma resposta imune adaptativa.

Em outras palavras, haptenos não são imunogênicos por si mesmos, mas podem se combinar com macromoléculas (como proteínas) para formar um complexo que pode ser reconhecido pelo sistema imune como estranho e induzir uma resposta imune específica.

Os haptenos desempenham um papel importante em várias situações, incluindo reações alérgicas e testes de diagnóstico imunológico. Por exemplo, alguns medicamentos e produtos químicos podem atuar como haptenos e induzir reações alérgicas em indivíduos sensíveis. Além disso, os cientistas podem usar haptenos para criar imunoglobulinas marcadas com rádio ou fluorescência, que podem ser usadas em pesquisas biomédicas e diagnóstico clínico.

La interleucina-4 (IL-4) es una citocina que desempeña un papel importante en la regulación y modulación de las respuestas inmunitarias. Se produce principalmente por células CD4+ Th2, mast cells, eosinophils y basophils.

IL-4 tiene una variedad de funciones importantes en el sistema inmunológico, incluyendo:

1. Promover la diferenciación y proliferación de células Th2 a partir de células naivas CD4+ T.
2. Inducir la producción de anticuerpos de clase IgE por células B, lo que desempeña un papel importante en las respuestas inmunitarias mediadas por hipersensibilidad.
3. Inhibir la activación y diferenciación de células Th1, lo que ayuda a regular el equilibrio entre las respuestas Th1 y Th2.
4. Promover la activación y supervivencia de eosinófilos y basófilos, células importantes en la defensa contra parásitos y en las reacciones alérgicas.
5. Estimular la producción de factores de crecimiento que promueven el crecimiento y diferenciación de células epiteliales y fibroblastos, lo que puede desempeñar un papel en la cicatrización de heridas y la reparación tisular.

En resumen, IL-4 es una citocina importante que regula y modula las respuestas inmunitarias, promoviendo la diferenciación y activación de células Th2, la producción de anticuerpos IgE, la inhibición de las respuestas Th1 y la activación de eosinófilos y basófilos.

'Especificidade da Espécie' (em inglês, "Species Specificity") é um conceito utilizado em biologia e medicina que se refere à interação ou relacionamento exclusivo ou preferencial de uma determinada molécula, célula, tecido, microorganismo ou patógeno com a espécie à qual pertence. Isso significa que essa entidade tem um efeito maior ou seletivamente mais ativo em sua própria espécie do que em outras espécies.

Em termos médicos, especificidade da espécie é particularmente relevante no campo da imunologia, farmacologia e microbiologia. Por exemplo, um tratamento ou vacina pode ser específico para uma determinada espécie de patógeno, como o vírus da gripe humana, e ter menos eficácia em outras espécies de vírus. Além disso, certos medicamentos podem ser metabolizados ou processados de forma diferente em humanos do que em animais, devido à especificidade da espécie dos enzimas envolvidos no metabolismo desses fármacos.

Em resumo, a especificidade da espécie é um princípio importante na biologia e medicina, uma vez que ajuda a compreender como diferentes entidades interagem com as diversas espécies vivas, o que pode influenciar no desenvolvimento de estratégias terapêuticas e profilaxia de doenças.

Schistosoma haematobium é um parasita platelminto da classe Trematoda, também conhecido como bilharzíase ou fasciola hepática. É o agente etiológico da esquistossomose urinária, uma infecção que afeta milhões de pessoas em todo o mundo, principalmente no continente africano.

O ciclo de vida do Schistosoma haematobium envolve duas hospedeiros: um hospedeiro intermediário, que é um caracol de água doce, e um hospedeiro definitivo, que é o ser humano. A infecção nocorre quando as pessoas entram em contato com a água contaminada com cercárias, a forma larval do parasita, que são libertadas pelos caracóis infectados. As cercárias penetram na pele, migram para os vasos sanguíneos e viajam até ao sistema urinário, onde se desenvolvem em adultos machos e fêmeas.

Os vermes adultos vivem nos vasos sanguíneos que irrigam a bexiga e os órgãos genitais, libertando ovos que são excretados na urina ou no tracto reprodutor feminino. A infecção pode causar diversos sintomas clínicos, como disúria (dor ao urinar), hematúria (sangue na urina), baixa contagem de glóbulos vermelhos e albuminúria (proteínas na urina). Em casos graves, a esquistossomose urinária pode causar fibrose vesical, hidronefrose e câncer de bexiga.

A infecção por Schistosoma haematobium é geralmente diagnosticada com base em sinais e sintomas clínicos, mas a confirmação diagnóstica requer a detecção de ovos do parasita nas amostras de urina ou tecido. O tratamento da esquistossomose urinária geralmente consiste na administração de praziquantel, um medicamento antiparasitário eficaz contra os vermes adultos. A prevenção da infecção inclui a melhoria das condições sanitárias, o tratamento de água e saneamento básico, a educação sobre higiene pessoal e a utilização de barreiras físicas, como roupas protectoras, durante a exposição à água contaminada.

A diversidade de anticorpos refere-se à variedade de diferentes tipos e formas de anticorpos que um organismo é capaz de produzir em resposta a uma ampla gama de agentes estranhos, como vírus, bactérias e outros patógenos.

Os anticorpos são proteínas produzidas pelos sistemas imunológicos de vertebrados para identificar e neutralizar agentes estranhos, como vírus e bactérias. Eles são produzidos por células B, um tipo de glóbulo branco, e existem em diferentes classes e subclasses com diferentes funções e propriedades.

A diversidade dos anticorpos é essencial para a capacidade do sistema imunológico de reconhecer e neutralizar uma ampla gama de patógenos. Isso é alcançado por meio de um processo complexo de recombinação genética que ocorre nas células B imaturas, permitindo-lhes gerar uma grande variedade de sequências de genes de anticorpos únicos.

Além disso, os processos de hipermutação somática e seleção clonal também contribuem para a diversidade dos anticorpos ao introduzir mutações aleatórias nas regiões variáveis dos genes de anticorpos e selecionar aqueles que se ligam mais fortemente aos patógenos invasores.

Em resumo, a diversidade de anticorpos é um mecanismo importante do sistema imunológico que permite a identificação e neutralização de uma ampla gama de patógenos, fornecendo proteção contra infecções e doenças.

A mansonelose é uma doença tropical negligenciada causada pela infestação da protozoose Leishmania major ou Leishmania tropica, transmitida pelo vetor flebotomíneo (mosquito da areia). A doença afeta a pele e os tecidos moles abaixo dela. Os sintomas geralmente incluem lesões cutâneas indolores, mas persistentes, que podem se tornar ulceradas e infectadas secundariamente. Em alguns casos, as lesões podem ser desfigurantes e causar cicatrizes permanentes. A mansonelose é geralmente autolimitada, o que significa que ela costuma se resolver sozinha ao longo do tempo, mas a duração da doença pode variar de meses a anos.

A doença é endêmica em regiões áridas e semi-áridas do Mediterrâneo, Oriente Médio, Ásia Central e Norte da África. A mansonelose costuma afetar pessoas que vivem ou viajam para áreas de risco, especialmente aquelas com sistemas imunológicos enfraquecidos, como pessoas com HIV/AIDS ou aquelas que recebem tratamento imunossupressor. A prevenção inclui o uso de repelentes contra insetos e a proteção contra picadas de mosquitos da areia, especialmente ao anoitecer e durante a madrugada. Não há vacina disponível para prevenir a mansonelose, e o tratamento geralmente consiste em medicamentos antiprotozoários específicos, como pentavalente de antimônio (Glucantime) ou anfotericina B.

Wuchereria bancrofti é um parasita nematoda (verme redondo) que causa a filariose limfática, uma doença tropical negligenciada. Este worm é transmitido à humanos através de mosquitos infectados durante a sua ingestão de sangue. O parasito então viaja para os vasos linfáticos, onde se desenvolve e se reproduz. A infestação crónica pode resultar em inflamação, inchaço doloroso dos tecidos moles (linfedema) e outras complicações graves. A doença afeta principalmente os pobres em áreas tropicais e subtropicais, com a maioria dos casos ocorrendo na África subsariana, Ásia do Sul e Pacífico.

Uma "peptide library" (biblioteca de peptídeos) é um conjunto de diferentes peptídeos, que são moléculas formadas por ligações de aminoácidos. Essa ferramenta é amplamente utilizada em pesquisas biológicas e medicinais para identificar potenciais ligantes ou inibidores de proteínas-alvo, uma vez que os peptídeos podem se associar especificamente a determinados sítios de ligação em proteínas.

A biblioteca de peptídeos pode ser criada por meio de diferentes estratégias, como síntese aleatória ou combinatória, onde um grande número de variações de sequências de aminoácidos é gerado e testado em busca de interações desejadas. Essas bibliotecas podem ser compostas por milhares a milhões de diferentes peptídeos, cada um com uma sequência única de aminoácidos.

A análise dessas interações pode levar ao desenvolvimento de fármacos ou terapêuticas mais específicas e eficazes, visando tratar doenças ou condições médicas. Além disso, as bibliotecas de peptídeos também podem ser úteis em estudos estruturais e funcionais de proteínas, ajudando a elucidar mecanismos moleculares e interações entre biomoléculas.

Spiruroidea é um grupo de vermes nemátodes parasitas pertencentes à classe Secernentea. Eles são conhecidos por sua morfologia distinta, incluindo um espículo masculino e ganchos cefálicos em suas extremidades anteriores. Esses vermes parasitam uma variedade de animais, incluindo mamíferos, aves e répteis, vivendo no sistema digestivo ou tecidos corporais de seus hospedeiros. Alguns exemplos de gêneros dentro de Spiruroidea incluem Spirura, Gnathostoma e Thelazia. A infecção por esses vermes pode causar vários sintomas clínicos, dependendo da localização do parasita no hospedeiro e da gravidade da infecção.

Os anticorpos anti-hepatite C (anti-HCV) são moléculas proteicas produzidas pelo sistema imunológico em resposta à infecção pelo vírus da hepatite C (VCV). Eles são geralmente detectados no sangue de uma pessoa que foi exposta ao vírus, seja por meio de contato sexual, exposição a sangue contaminado ou uso de drogas injetáveis. A presença de anticorpos anti-HCV indica que uma pessoa teve contato com o vírus, mas não necessariamente significa que ainda está infectada. Algumas pessoas são capazes de eliminar a infecção naturalmente e não desenvolveram hepatite crônica. No entanto, é importante realizar outros exames para confirmar se a infecção ainda está ativa e determinar o tratamento adequado.

Isoantícorpos são anticorpos produzidos pelo sistema imune de um indivíduo em resposta a um antígeno semelhante ou idêntico encontrado em outro indivíduo do mesmo tipo ou espécie. Esses antígenos podem ser proteínas, carboidratos ou outras moléculas presentes na superfície de células ou partículas estranhas, como glóbulos vermelhos ou tecidos transplantados. A presença de isoanticorpos pode levar a reações imunes adversas, como hemólise (destruição dos glóbulos vermelhos) ou rejeição de transplantes, quando o sangue ou tecido contendo esses antígenos é transferido para outro indivíduo. Portanto, é importante identificar e testar a compatibilidade dos isoantígenos antes de realizar transfusões sanguíneas ou transplantes de órgãos.

Isótipos de imunoglobulinas, também conhecidos como classes de anticorpos, referem-se a diferentes variantes estruturais e funcionais dos anticorpos (imunoglobulinas) presentes no organismo. Existem cinco isótipos principais em humanos: IgA, IgD, IgE, IgG e IgM. Cada um desempenha funções específicas na resposta imune adaptativa.

1. IgA (Imunoglobulina A): É o segundo anticorpo mais abundante no corpo humano e é encontrado principalmente nas superfícies mucosas, como nos olhos, nariz, trato respiratório e gastrointestinal. Existem dois subtipos de IgA: monomérica (IgA1) e dimérica (IgA2). A IgA protege as superfícies mucosas contra infecções bacterianas e vírus, além de neutralizar toxinas e enzimas.

2. IgD (Imunoglobulina D): É um anticorpo presente em pequenas quantidades na circulação sanguínea e nas membranas basais dos linfócitos B. Sua função principal é atuar como receptor de superfície celular, auxiliando na ativação e diferenciação dos linfócitos B.

3. IgE (Imunoglobulina E): É um anticorpo presente em pequenas quantidades no sangue humano e desempenha um papel crucial na resposta alérgica e na defesa contra parasitas. A ligação de IgE aos receptores de mastócitos e basófilos leva à liberação de mediadores químicos que desencadeiam reações inflamatórias e imunes.

4. IgG (Imunoglobulina G): É o anticorpo mais abundante no sangue humano e é produzido em resposta a infecções bacterianas e vírus. A IgG neutraliza patógenos, auxilia na fagocitose e atua como o único anticorpo capaz de atravessar a placenta para proteger o feto. Existem quatro subclasses de IgG (IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4) com diferentes funções e propriedades.

5. IgM (Imunoglobulina M): É um anticorpo presente na circulação sanguínea e no líquido linfático, geralmente encontrado como pentâmero (cinco unidades de IgM ligadas). A IgM é a primeira resposta do sistema imune a infecções bacterianas e vírus, além de atuar na aglutinação e neutralização de patógenos. Também participa da ativação do complemento, auxiliando no processo de lise celular.

Imunoglobulinas, também conhecidas como anticorpos, são proteínas do sistema imune que desempenham um papel crucial na resposta imune adaptativa. Eles são produzidos pelos linfócitos B e estão presentes no sangue e outros fluidos corporais. As imunoglobulinas possuem duas funções principais: reconhecer e se ligar a antígenos (substâncias estranhas como vírus, bactérias ou toxinas) e ativar mecanismos de defesa do corpo para neutralizar ou destruir esses antígenos.

Existem cinco classes principais de imunoglobulinas em humanos: IgA, IgD, IgE, IgG e IgM. Cada classe desempenha funções específicas no sistema imune. Por exemplo, a IgA é importante para proteger as mucosas (superfícies internas do corpo), enquanto a IgG é a principal responsável pela neutralização e remoção de patógenos circulantes no sangue. A IgE desempenha um papel na resposta alérgica, enquanto a IgD está envolvida na ativação dos linfócitos B.

As imunoglobulinas são glicoproteínas formadas por quatro cadeias polipeptídicas: duas cadeias pesadas (H) e duas cadeias leves (L). As cadeias H e L estão unidas por pontes dissulfeto, formando uma estrutura em Y com dois braços de reconhecimento de antígenos e um fragmento constante (Fc), responsável pela ativação da resposta imune.

Em resumo, as imunoglobulinas são proteínas importantes no sistema imune que desempenham um papel fundamental na detecção e neutralização de antígenos estranhos, como patógenos e substâncias nocivas.

Anticorpos monoclonais murinos são anticorpos produzidos por células B (linhagem de linfócitos B) de um único clone geneticamente idêntico, derivados de camundongos (murinos) geneticamente modificados. Eles são criados em laboratório e projetados para se ligarem a uma proteína ou antígeno específico no corpo humano.

Os anticorpos monoclonais murinos são produzidos por técnicas de engenharia genética, na qual o gene que codifica a região variável da cadeia leve e pesada do anticorpo é inserido em um vetor (por exemplo, plasmídeo ou fagos) e introduzido em células de camundongo. As células geneticamente modificadas são então cultivadas em massa em laboratório para produzir grandes quantidades de anticorpos monoclonais idênticos com especificidade para um único antígeno alvo.

Esses anticorpos são frequentemente utilizados em pesquisas científicas, diagnóstico laboratorial e também como terapia imunológica para tratar doenças como câncer e doenças autoimunes. No entanto, devido à possibilidade de reações imunológicas adversas em humanos, os anticorpos monoclonais murinos geralmente são modificados geneticamente para torná-los menos imunogênicos ou são usados em combinação com outros tratamentos.

Glicoproteínas são moléculas compostas por uma proteína central unida covalentemente a um ou mais oligossacarídeos (carboidratos). Esses oligossacarídeos estão geralmente ligados à proteína em resíduos de aminoácidos específicos, como serina, treonina e asparagina. As glicoproteínas desempenham funções diversificadas em organismos vivos, incluindo reconhecimento celular, adesão e sinalização celular, além de atuar como componentes estruturais em tecidos e membranas celulares. Algumas glicoproteínas importantes são as enzimas, anticorpos, mucinas e proteínas do grupo sanguíneo ABO.

Strongyloides é um gênero de nematóides parasitas que infectam vertebrados, sendo os seres humanos um dos hospedeiros mais comuns. A espécie mais relevante clínica e epidemiologicamente é a Strongyloides stercoralis.

A infecção por Strongyloides ocorre quando as larvas infectivas da espécie, presentes no solo contaminado com fezes de hospedeiros infectados, entram em contato com a pele do hospedeiro, geralmente através da penetração na pele nuas dos pés. As larvas migram para os pulmões, onde se transformam em formas adultas e se reproduzem, produzindo ovos que são excretados pelas vias respiratórias e deglutição até o intestino delgado. No intestino delgado, as fêmeas grávidas depositam ovos que eclodem em larvas rhabditiformes, que podem seguir dois caminhos: a maioria é excretada no meio ambiente através das fezes, enquanto uma pequena porcentagem se transforma em larvas filariais infectantes, capazes de penetrar na pele e repetir o ciclo infeccioso.

A infecção crónica por Strongyloides stercoralis pode ser assintomática ou causar sintomas leves a moderados, como diarréia, dor abdominal, náuseas e vômitos. No entanto, em indivíduos imunossuprimidos ou com outras doenças crónicas, a infecção pode disseminar-se e causar sintomas graves, como pneumonite aguda, bacteremia e sepse, conhecida como síndrome de hiperinfecção.

A diagnose de Strongyloides stercoralis baseia-se na deteção de larvas no exame de fezes, mas pode ser difícil devido à baixa sensibilidade dos métodos convencionais. A PCR e a imunodiagnóstica são alternativas mais sensíveis e específicas para o diagnóstico da infecção por Strongyloides stercoralis. O tratamento recomendado é com ivermectina, um anti-helmíntico eficaz contra as larvas de Strongyloides stercoralis.

Os anticorpos anti-hepatite B (também conhecidos como anti-HBs) são um tipo de anticorpo produzido pelo sistema imune em resposta à infecção pelo vírus da hepatite B (HBV). Eles desenvolvem-se após a pessoa se recuperar completamente da infecção ou após a vacinação contra o HBV. A presença de anticorpos anti-hepatite B na sangue indica imunidade adquirida contra o vírus, quer por meio da vacinação ou da infecção natural. Geralmente, níveis detectáveis de anticorpos anti-HBs são considerados um marcador de proteção contra a reinfeção pelo HBV.

Imunodifusão é um método de laboratório utilizado para identificar e caracterizar antígenos ou anticorpos em uma amostra, aproveitando a reação de precipitação que ocorre quando essas moléculas se encontram em certas condições. O processo geralmente envolve a colocação de uma amostra líquida contendo um antígeno ou anticorpo em uma placa ou tubo de vidro contendo um gel aquoso que contenha o outro componente (anticorpo ou antígeno, respectivamente).

Através da difusão lenta dos componentes no gel, eles se encontram e formam uma linha de precipitação na região em que a concentração deles é suficiente para a formação do complexo imune. A posição e a aparência dessa linha podem fornecer informações sobre a natureza e as propriedades dos antígenos ou anticorpos presentes na amostra, como sua identidade, concentração e características químicas.

Existem diferentes técnicas de imunodifusão, incluindo a imunodifusão simples (também conhecida como difusão radial única) e a imunodifusão dupla em camada gelificada (também chamada de método de Ouchterlony). Essas técnicas são amplamente utilizadas em diagnóstico laboratorial, pesquisa e controle de qualidade em indústrias que trabalham com biológicos.

A "ativação linfocitária" é um termo usado em medicina e imunologia para descrever o processo em que as células do sistema imune, chamadas linfócitos, são ativadas e se tornam capazes de realizar suas funções específicas, como a produção de anticorpos ou a destruição de células infectadas ou tumorais.

Esse processo é iniciado quando os linfócitos entram em contato com um antígeno, uma substância estrangeira que desencadeia uma resposta imune. A interação entre o antígeno e o receptor de superfície do linfócito leva à ativação da célula, que começa a se dividir e a diferenciar em células especializadas.

A ativação linfocitária é um processo complexo que envolve uma série de sinais e mensageiros químicos, incluindo citocinas e quimiocinas, que auxiliam na comunicação entre as células do sistema imune. Essa comunicação é fundamental para a coordenação da resposta imune e para garantir que as células do sistema imune atuem de forma adequada para combater a infecção ou o tumor.

Em resumo, a "ativação linfocitária" refere-se ao processo em que as células do sistema imune, os linfócitos, são ativadas e se diferenciam em células especializadas capazes de realizar funções específicas de defesa imune.

Equinostomiasis é uma infecção parasitária causada pelo verme plano, especificamente o gênero Equinostoma. Esses parasitas são frequentemente encontrados em ambientes aquáticos e podem infectar humanos que ingerirem alimentos ou água contaminados com os ovos do parasita. A infecção pode causar sintomas como diarréia, dor abdominal, náuseas e perda de apetite. Em casos graves, a equinostomíase pode levar a desnutrição ou outras complicações de saúde. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de fezes que identificam os ovos do parasita. O tratamento geralmente consiste em medicamentos antiparasitários específicos para matar o verme e seus ovos.

Em termos médicos, "ligação competitiva" refere-se a um tipo específico de relação que pode existir entre dois ou mais receptores acoplados à proteína G (GPCRs) e seus ligantes associados. Neste contexto, uma "ligação competitiva" ocorre quando duas ou mais moléculas diferentes competem pelo mesmo sítio de ligação em um receptor, geralmente um sítio de ligação para um neurotransmissor ou hormona específica.

Quando uma dessas moléculas, conhecida como agonista, se liga ao receptor, ela induz uma resposta fisiológica alterando a conformação do receptor e ativando subsequentemente a cascata de sinalização associada. No entanto, quando outra molécula, chamada antagonista, se liga ao mesmo sítio de ligação, ela impede o agonista de se ligar e, assim, inibe ou bloqueia a ativação do receptor e a resposta fisiológica subsequente.

Em resumo, uma "ligação competitiva" é um processo no qual diferentes moléculas competem pelo mesmo sítio de ligação em um receptor, com potenciais implicações significativas para a regulação da atividade do receptor e a modulação da resposta fisiológica.

A esquistossomose urinária é uma infecção parasitária causada pelo verme plano Schistosoma haematobium. É geralmente transmitida através do contato com água doce contaminada com as larvas do parasita, chamadas de miracídios, que são liberadas por caracóis de água doce infectados.

Após a infecção, os vermes adultos residem nos vasos sanguíneos dos tecidos pélvicos e urogenitais, onde os ovos fertilizados são produzidos. Os ovos então migram para a bexiga ou ureter, onde podem causar inflamação, ulceração e cicatrizamento. Isso pode levar ao desenvolvimento de lesões fibrosas e calcificadas nos órgãos afetados.

Os sintomas mais comuns da esquistossomose urinária incluem micção dolorosa, hematúria (sangue na urina), disúria (dor ao urinar) e polaquiúria (aumento da frequência urinária). Em casos graves, a infecção pode causar complicações como fibrose vesical, hidronefrose (dilatação do sistema renal), insuficiência renal e câncer de bexiga.

A esquistossomose urinária é prevalente em regiões tropicais e subtropicais da África, Oriente Médio e Caribe. O diagnóstico geralmente é confirmado pela detecção de ovos do parasita nas amostras de urina ou tecido. O tratamento geralmente consiste na administração de medicamentos antiparasitários, como praziquantel, para matar os vermes adultos e prevenir a progressão da doença.

Em termos médicos, fragmentos de peptídeos referem-se a pequenas cadeias ou segmentos de aminoácidos que são derivados de proteínas maiores por meio de processos bioquímicos específicos. Esses fragmentos podem variar em tamanho, desde di- e tripeptídeos com apenas dois ou três aminoácidos, até oligopeptídeos com até 20 aminoácidos.

A formação de fragmentos de peptídeos pode ser resultado de processos fisiológicos naturais, como a digestão de proteínas alimentares no sistema gastrointestinal ou a clivagem enzimática controlada de proteínas em células vivas. Também podem ser produzidos artificialmente por técnicas laboratoriais, como a hidrólise de proteínas com ácidos ou bases fortes, ou a utilização de enzimas específicas para clivagem de ligações peptídicas.

Esses fragmentos de peptídeos desempenham um papel importante em diversas funções biológicas, como sinalização celular, regulação enzimática e atividade imune. Além disso, eles também são amplamente utilizados em pesquisas científicas, diagnóstico clínico e desenvolvimento de fármacos, devido à sua relativa facilidade de síntese e modificação, além da capacidade de mimetizar a atividade biológica de proteínas maiores.

A imunidade materno-fetal, também conhecida como imunidade materno-adquirida, refere-se à transferência de sistemas imunitários protetores das mães para os filhos através da placenta durante a gravidez ou via leite materno durante a amamentação. Isto fornece proteção contra certas infecções e doenças ao feto e recém-nascido, que ainda não desenvolveram plenamente o seu próprio sistema imunológico.

A forma mais comum de imunidade materno-fetal é através da transferência de anticorpos IgG (imunoglobulina G) através da placenta. Estes anticorpos são capazes de neutralizar ou marcar patógenos, permitindo que o sistema imunitário do feto os elimine. A transferência desses anticorpos maternos fornece proteção imediata ao recém-nascido contra infecções como rubéola, varicela e influenza. Além disso, a amamentação também pode contribuir para a proteção adicional, uma vez que o leite materno contém outros anticorpos (principalmente IgA secretória) e fatores imunológicos que podem ajudar a prevenir infecções no trato respiratório e gastrointestinal do bebê.

No entanto, é importante notar que a imunidade materno-fetal não dura indefinidamente e os níveis de anticorpos maternos diminuem com o tempo. Portanto, à medida que o sistema imunológico do bebé se desenvolve e amadurece, é importante que ele receba vacinas adequadas para garantir uma proteção contínua contra infecções preveníveis por vacinação.

A imunidade humoral refere-se a um tipo de resposta imune do corpo que é mediada por anticorpos produzidos pelas células B, um tipo de glóbulo branco. Esses anticorpos são secretados para o sangue e outros fluidos corporais, onde podem neutralizar patógenos como vírus e bactérias, ou marcá-los para destruição por outras células do sistema imune. A imunidade humoral fornece proteção contra infecções que ocorrem em todo o corpo e é uma parte importante da resposta imune adaptativa. Também é chamada de imunidade adquirida ou imunidade específica de humor.

Anticorpos anti-insulina (AAI) são tipos específicos de anticorpos produzidos pelo sistema imunológico que se ligam à insulina, uma hormona importante reguladora do metabolismo dos carboidratos, gorduras e proteínas. Eles geralmente são associados a condições como diabetes tipo 1 e doença autoimune poliglandular tipo II.

Na diabetes tipo 1, o próprio sistema imunológico do corpo ataca e destrói as células beta dos ilhéus pancreáticos que produzem insulina. Como resultado, os níveis de insulina no corpo ficam muito baixos e a glucose não pode ser adequadamente transportada das células para o sangue, levando a níveis altos de glicose no sangue (hiperglicemia). A presença de anticorpos anti-insulina pode ser um marcador útil para diagnosticar e monitorar a diabetes tipo 1.

No entanto, é importante notar que a detecção de anticorpos anti-insulina não é exclusiva da diabetes tipo 1 e pode ser observada em outras condições, como doenças autoimunes e exposição à insulina exógena. Portanto, os resultados dos testes para AAI devem ser interpretados com cuidado e considerando o contexto clínico geral do paciente.

Doenças parasitárias em animais se referem a um tipo de doença causada por organismos parasitas que vivem e se multiplicam nos tecidos, fluidos corporais ou dentro das células dos animais. Esses parasitas podem ser protozoários (como Plasmodium spp., Toxoplasma gondii), helmintos (como Ascaris suum, Taenia spp.) ou artrópodes (como carrapatos, moscas-tsé-tsé). Eles podem causar uma variedade de sintomas clínicos, dependendo do local da infecção e do tipo de parasita. Os animais infectados podem apresentar sinais como perda de peso, diarréia, anemia, dermatite, tosse e outros sintomas não específicos. Algumas doenças parasitárias em animais também têm importância zoonótica, o que significa que podem ser transmitidas para humanos e causar doenças graves. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames laboratoriais, como microscopia, testes sorológicos ou técnicas moleculares. O tratamento pode incluir medicamentos antiparasitários específicos e medidas de manejo para prevenir a disseminação da doença.

As complicações parasitárias na gravidez referem-se a infecções causadas por parasitas que podem ocorrer durante a gestação e afetar negativamente a saúde da mãe e do feto. Existem vários tipos de parasitas que podem causar complicações durante a gravidez, incluindo protozoários (como Toxoplasma gondii, Plasmodium spp., e Giardia lamblia) e helmintos (como Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, e Schistosoma spp.).

As complicações parasitárias na gravidez podem variar dependendo do tipo de parasita e do estágio da gravidez em que a infecção ocorre. Algumas das complicações mais comuns incluem:

1. Anemia: A infecção por Plasmodium spp., que causa malária, pode resultar em anemia grave devido à destruição dos glóbulos vermelhos. Isso pode levar a complicações maternas e fetais, como parto prematuro e baixo peso ao nascer.

2. Parto Pretermo: Algumas infecções parasitárias, como a toxoplasmose e a infecção por Toxocara spp., estão associadas a um risco aumentado de parto prematuro.

3. Baixo Peso ao Nascer: As infecções maternais por Toxoplasma gondii, Plasmodium spp., e outros parasitas podem resultar em baixo peso ao nascer devido à falta de crescimento fetal.

4. Transmissão Vertical: Alguns parasitas, como o Toxoplasma gondii e o Plasmodium spp., podem ser transmitidos da mãe para o feto através da placenta, causando sérios problemas de saúde no recém-nascido.

5. Hidrocefalia: A infecção materna por Toxoplasma gondii pode resultar em hidrocefalia congênita no feto.

6. Defeitos Congênitos: Algumas infecções maternas, como a toxoplasmose e a infecção por Toxocara spp., estão associadas a defeitos congênitos, como microcefalia, catarata, e defeitos cardíacos.

7. Insuficiência Renal: A infecção materna por Leptospira spp. pode resultar em insuficiência renal aguda na mãe, o que pode levar a complicações fetais.

8. Choque Séptico: As infecções graves por parasitas podem resultar em choque séptico materno, o que pode ser fatal para a mãe e o feto.

9. Meningite: Algumas infecções parasitárias, como a meningite amebiana primária, podem resultar em meningite na mãe, o que pode levar a complicações fetais.

10. Anemia: A infecção materna por Plasmodium spp. pode resultar em anemia grave na mãe, o que pode levar a complicações fetais.

O sistema complemento é um conjunto complexo e altamente regulado de proteínas séricas e membranares que desempenham um papel crucial na defesa imune inata e adaptativa. As proteínas do sistema complemento interagem entre si em uma cascata enzimática, resultando na geração de potentes moléculas proinflamatórias e mediadores da fagocitose.

Existem três vias principais que ativam o sistema complemento: a via clássica, a via do lecitina e a via alternativa. Cada uma dessas vias resulta na proteólise de proteínas inativas em fragmentos ativos, que desencadeiam uma série de reações em cascata que levam à formação do complexo de ataque à membrana (MAC), responsável pela lise das células alvo.

As proteínas do sistema complemento são sintetizadas principalmente no fígado e podem ser encontradas no sangue, fluido tissular e superfície das células. Além de sua função na imunidade inata, as proteínas do sistema complemento também desempenham um papel importante na ativação da resposta adaptativa, através da facilitação da apresentação de antígenos aos linfócitos T e da modulação da resposta imune humoral.

Em resumo, as proteínas do sistema complemento são um grupo de proteínas plasmáticas e membranares que desempenham um papel fundamental na defesa imune inata e adaptativa, através da interação em uma cascata enzimática que resulta na formação de potentes moléculas proinflamatórias e mediadores da fagocitose.

Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune crónica e sistémica, o que significa que afecta diversos órgãos e tecidos em diferentes partes do corpo. É caracterizada por uma overactiva e inapropriada resposta do sistema imunitário, que resulta em danos aos próprios tecidos e órgãos do indivíduo.

No LES, o sistema imunológico produz autoanticorpos que atacam as células e proteínas saudáveis no corpo, levando à inflamação crónica e danos teciduais em diversas partes do corpo, incluindo a pele, articulações, rins, pulmões, coração, vasos sanguíneos e sistema nervoso central.

Os sintomas do LES podem variar consideravelmente de uma pessoa para outra, dependendo dos órgãos e tecidos afectados. Alguns dos sintomas comuns incluem erupções cutâneas, artralgias (dores articulares), fotossensibilidade, febre, fatiga, anemia, glomérulonefrite (inflamação renal), pleurisia (inflamação da membrana que recobre os pulmões) e pericardite (inflamação do saco que envolve o coração).

O diagnóstico de LES geralmente requer a avaliação clínica, análises laboratoriais e, em alguns casos, biópsias de tecidos. O tratamento depende da gravidade e extensão da doença e pode incluir medicamentos imunossupressores, anti-inflamatórios não esteroides, corticosteroides e terapia biológica. Embora o LES seja uma doença crónica sem cura conhecida, o tratamento pode ajudar a controlar os sintomas, prevenir complicações e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

Ivermectina é um fármaco antiparasitário amplamente utilizado em medicina humana e veterinária. Foi descoberto na década de 1970 e desde então tem sido usado para tratar uma variedade de infestações parasitárias, incluindo onchocercose, strongiloidíase, escabicide e pediculose em humanos. Também é eficaz contra vários outros vermes e insetos que afetam animais.

A ivermectina atua interrompendo o ciclo de vida dos parasitas, paralisando ou matando-os ao afetar seus sistemas nervoso e reprodutivo. É geralmente seguro e bem tolerado, mas podem ocorrer efeitos adversos em alguns indivíduos, especialmente em doses altas. Esses efeitos adversos podem incluir reações alérgicas, erupções cutâneas, prisão de ventre, diarreia, tontura e vômitos. Em casos raros, a ivermectina pode causar problemas neurológicos graves em pessoas com infestações parasitárias do sistema nervoso central.

Embora a ivermectina seja frequentemente usada para tratar infestações parasitárias, recentemente tem havido um interesse crescente em sua possível eficácia contra vírus, incluindo o SARS-CoV-2, que causa a COVID-19. No entanto, é importante notar que os estudos sobre seu uso contra vírus ainda estão em andamento e seus benefícios clínicos não foram plenamente estabelecidos ou aprovados pela comunidade científica e médica.

Os Camundongos Endogâmicos, também conhecidos como camundongos de laboratório inbred ou simplesmente ratos inbred, são linhagens de camundongos que foram criadas por meio de um processo de reprodução consistente em cruzamentos entre parentes próximos durante gerações sucessivas. Essa prática resulta em uma alta taxa de consanguinidade e, consequentemente, em um conjunto bastante uniforme de genes herdados pelos descendentes.

A endogamia intensiva leva a uma redução da variabilidade genética dentro dessas linhagens, o que as torna geneticamente homogêneas e previsíveis. Isso é benéfico para os cientistas, pois permite que eles controlem e estudem os efeitos de genes específicos em um fundo genético relativamente constante. Além disso, a endogamia também pode levar ao aumento da expressão de certos traços recessivos, o que pode ser útil para a pesquisa médica e biológica.

Camundongos Endogâmicos são frequentemente usados em estudos de genética, imunologia, neurobiologia, farmacologia, toxicologia e outras áreas da pesquisa biomédica. Alguns exemplos bem conhecidos de linhagens de camundongos endogâmicos incluem os C57BL/6J, BALB/cByJ e DBA/2J.

Modelos animais de doenças referem-se a organismos não humanos, geralmente mamíferos como ratos e camundongos, mas também outros vertebrados e invertebrados, que são geneticamente manipulados ou expostos a fatores ambientais para desenvolver condições patológicas semelhantes às observadas em humanos. Esses modelos permitem que os cientistas estudem as doenças e testem terapias potenciais em um sistema controlável e bem definido. Eles desempenham um papel crucial no avanço da compreensão dos mecanismos subjacentes às doenças e no desenvolvimento de novas estratégias de tratamento. No entanto, é importante lembrar que, devido às diferenças evolutivas e genéticas entre espécies, os resultados obtidos em modelos animais nem sempre podem ser diretamente aplicáveis ao tratamento humano.

Higiene, em termos médicos, refere-se às práticas e condições que ajudam a manter a saúde e prevenir doenças. Isto inclui a limpeza pessoal, como lavar as mãos regularmente, tomar banho ou duchar com frequência, cepillar os dentes diariamente e manter as unhas limpas; a limpeza do ambiente, como limpar e desinfetar superfícies regulares, garantir a ventilação adequada e controlar a umidade relativa; e a adoção de hábitos saudáveis, como ter uma alimentação equilibrada, praticar exercícios físicos regularmente e dormir o suficiente.

A higiene também abrange questões relacionadas à saúde sexual, como o uso de preservativos para prevenir doenças sexualmente transmissíveis, e a vacinação, que é uma forma importante de proteção contra várias doenças infecciosas.

Em suma, a higiene refere-se às práticas e comportamentos que as pessoas adotam para manter a saúde e prevenir a propagação de doenças contagiosas.

Antinematódeos são medicamentos ou substâncias utilizadas no tratamento de infestações por nematoides (vermes redondos) em humanos e animais. Esses agentes parasitários podem causar diversas doenças, como ascaridíase, ancilostomose, strongiloidose, entre outras.

Existem diferentes classes de antinematódeos, sendo os benzimidazóis (como albendazol e mebendazol) e as lactonas macrocíclicas (ivermectina e moxidectina) algumas das mais comuns. Cada um desses agentes atua de maneira específica sobre os nematoides, podendo interferir no metabolismo dos carboidratos, na polaridade da membrana celular ou até mesmo nos mecanismos de ligação às células hospedeiras.

A escolha do antinematódeo adequado dependerá do tipo de nematóide infestante, da localização da infestação no corpo humano ou animal e da gravidade da doença. Além disso, é importante considerar a segurança e os possíveis efeitos adversos desses medicamentos, especialmente em crianças, gestantes e idosos.

Em resumo, antinematódeos são essenciais no combate às infestações por vermes redondos, contribuindo para o alívio dos sintomas e à prevenção da disseminação desses parasitas.

Em termos médicos, vacinas são agentes biológicos ou preparações compostas por microorganismos mortos ou atenuados, componentes de microorganismos ou toxinas inativadas que, quando administrados, induzem a produção de anticorpos e estimulam o sistema imune, proporcionando proteção contra determinadas doenças infecciosas. As vacinas exercem um papel crucial na prevenção e controle de diversas doenças infecciosas ao capacitar o organismo a montar uma resposta imune específica diante de um patógeno, sem causar a doença em si.

Existem diferentes tipos de vacinas, como:

1. Vacinas vivas atenuadas: São feitas com vírus ou bactérias que foram enfraquecidos (atuados) experimentalmente, mantendo-se capazes de provocar uma resposta imune robusta, mas não causam a doença completa. Exemplos incluem a vacina contra sarampo, caxumba e rubéola (VCR) e a vacina oral contra poliomielite (OPV).

2. Vacinas inativadas: São feitas com microorganismos que foram mortos ou desactivados por métodos químicos, térmicos ou outros processos físicos. Estas vacinas não podem causar a doença, mas podem precisar de adjuventes (substâncias que aumentam a resposta imune) para induzir uma resposta imune eficaz. Exemplos incluem a vacina contra a gripe inativada e a vacina contra a hepatite A.

3. Vacinas de subunidades: São feitas com componentes específicos do microorganismo, como proteínas ou polissacarídeos, que desencadeiam uma resposta imune. Estas vacinas geralmente são mais seguras do que as vacinas vivas atenuadas e inativadas, mas podem precisar de adjuventes para induzir uma resposta imune forte. Exemplos incluem a vacina contra o meningococo e a vacina contra o haemophilus influenzae tipo b (Hib).

4. Vacinas de DNA: São feitas com pedaços de DNA que codificam proteínas específicas do microorganismo. Quando introduzidas em células humanas, as células produzem a proteína e desencadeiam uma resposta imune. Estas vacinas estão em fase de investigação clínica e ainda não foram aprovadas para uso geral.

5. Vacinas de ARN: São feitas com pedaços de ARN mensageiro (ARNm) que codificam proteínas específicas do microorganismo. Quando introduzidas em células humanas, as células produzem a proteína e desencadeiam uma resposta imune. A vacina contra a COVID-19 baseada em ARNm é um exemplo deste tipo de vacina.

As vacinas são uma das principais estratégias para prevenir doenças infecciosas e proteger a saúde pública. A escolha do tipo de vacina depende de vários fatores, como o patógeno alvo, a população-alvo, a segurança, a eficácia e a facilidade de produção em massa. As vacinas podem ser administradas por via intramuscular, subcutânea ou intradérmica, dependendo do tipo de vacina e da resposta imune desejada. Algumas vacinas requerem apenas uma dose, enquanto outras requerem duas ou mais doses para garantir a proteção imune adequada. As vacinas também podem ser combinadas em uma única formulação para proteger contra múltiplos patógenos ao mesmo tempo.

Em resumo, as vacinas são uma ferramenta poderosa para prevenir doenças infecciosas e proteger a saúde pública. Existem diferentes tipos de vacinas, cada uma com suas vantagens e desvantagens, e a escolha do tipo de vacina depende de vários fatores. As vacinas podem ser administradas por diferentes rotas e requererem diferentes esquemas de doseamento. A pesquisa contínua em vacinas é fundamental para desenvolver novas vacinas e melhorar as existentes, visando à proteção contra doenças infecciosas emergentes ou reemergentes e à erradicação de doenças preveníveis por vacinação.

Os antígenos CD (ou marcadores de cluster de diferenciação) são proteínas presentes na superfície das células imunes, especialmente os leucócitos (glóbulos brancos). Eles desempenham um papel importante na regulação da resposta imune e na ativação do sistema imunológico.

Existem mais de 300 antígenos CD identificados até agora, sendo que alguns deles são específicos para determinados tipos de células imunes. Por exemplo, o antígeno CD4 é predominantemente encontrado em linfócitos T auxiliares e ajuda a regular a resposta imune contra vírus e bactérias, enquanto que o antígeno CD8 é expresso principalmente em células citotóxicas e desempenha um papel importante na destruição de células infectadas por vírus ou cancerosas.

A determinação dos antígenos CD pode ser útil no diagnóstico e classificação de diferentes doenças, como imunodeficiências, infecções e cânceres. Além disso, a análise dos antígenos CD também pode ser utilizada para monitorar a eficácia da terapia imunológica em pacientes com doenças autoimunes ou câncer.

Glicoproteínas de membrana são moléculas compostas por proteínas e carboidratos que desempenham um papel fundamental na estrutura e função das membranas celulares. Elas se encontram em diversos tipos de células, incluindo as membranas plasmáticas e as membranas de organelos intracelulares.

As glicoproteínas de membrana são sintetizadas no retículo endoplásmico rugoso (RER) e modificadas na via do complexo de Golgi antes de serem transportadas para a membrana celular. O carboidrato ligado à proteína pode conter vários açúcares diferentes, como glicose, galactose, manose, N-acetilglucosamina e ácido siálico.

As glicoproteínas de membrana desempenham diversas funções importantes, incluindo:

1. Reconhecimento celular: as glicoproteínas de membrana podem servir como marcadores que permitem que as células se reconheçam e se comuniquem entre si.
2. Adesão celular: algumas glicoproteínas de membrana desempenham um papel importante na adesão das células a outras células ou a matriz extracelular.
3. Transporte de moléculas: as glicoproteínas de membrana podem atuar como canais iônicos ou transportadores que permitem que certas moléculas atravessem a membrana celular.
4. Resposta imune: as glicoproteínas de membrana podem ser reconhecidas pelo sistema imune como antígenos, o que pode desencadear uma resposta imune.
5. Sinalização celular: as glicoproteínas de membrana podem atuar como receptores que se ligam a moléculas sinalizadoras e desencadeiam uma cascata de eventos dentro da célula.

Em resumo, as glicoproteínas de membrana são proteínas importantes que desempenham um papel fundamental em muitos processos biológicos diferentes.

"Knockout mice" é um termo usado em biologia e genética para se referir a camundongos nos quais um ou mais genes foram desativados, ou "knockout", por meio de técnicas de engenharia genética. Isso permite que os cientistas estudem os efeitos desses genes específicos na função do organismo e no desenvolvimento de doenças. A definição médica de "knockout mice" refere-se a esses camundongos geneticamente modificados usados em pesquisas biomédicas para entender melhor as funções dos genes e seus papéis na doença e no desenvolvimento.

Autoantígenos são moléculas ou substâncias presentes no próprio corpo de um indivíduo que, em condições normais, não provocam uma resposta imune. No entanto, em certas situações, como na presença de determinadas doenças autoimunes ou outras condições patológicas, o sistema imunológico pode identificar erroneamente esses autoantígenos como estrangeiros e desencadear uma resposta imune contra eles. Isso pode resultar em danos a tecidos saudáveis do corpo.

Exemplos de autoantígenos incluem proteínas, carboidratos ou lípidos que são encontrados em células e tecidos específicos do corpo, como glóbulos vermelhos, glândula tireoide, músculo cardíaco, nervos periféricos e outros. A identificação e o estudo dos autoantígenos são importantes para a compreensão da patogênese de doenças autoimunes e podem ajudar no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para tratar essas condições.

Proteínas recombinantes de fusão são proteínas produzidas em laboratório por meio de engenharia genética, onde duas ou mais sequências de genes são combinadas para formar um único gene híbrido. Esse gene híbrido é então expresso em um organismo hospedeiro, como bactérias ou leveduras, resultando na produção de uma proteína recombinante que consiste nas sequências de aminoácidos das proteínas originais unidas em uma única cadeia polipeptídica.

A técnica de produção de proteínas recombinantes de fusão é amplamente utilizada na pesquisa biomédica e na indústria farmacêutica, pois permite a produção em grande escala de proteínas que seriam difíceis ou impraticáveis de obter por outros métodos. Além disso, as proteínas recombinantes de fusão podem ser projetadas para conter marcadores específicos que facilitam a purificação e detecção da proteína desejada.

As proteínas recombinantes de fusão são utilizadas em diversas aplicações, como estudos estruturais e funcionais de proteínas, desenvolvimento de vacinas e terapêuticas, análise de interações proteína-proteína e produção de anticorpos monoclonais. No entanto, é importante ressaltar que a produção de proteínas recombinantes pode apresentar desafios técnicos, como a necessidade de otimizar as condições de expressão para garantir a correta dobramento e função da proteína híbrida.

Os amebozoários são um grupo diversificado de protistas unicelulares, muitas vezes caracterizados por se locomoverem usando pseudópodos (projeções citoplasmáticas em forma de "pés" falsos). Eles incluem organismos que existem como formas livres no meio ambiente, assim como parasitas que infectam animais e humanos.

Alguns amebozoários comuns incluem:

1. Entamoeba histolytica: É um parasita que causa disenteria amébica ou amibiase, uma infecção intestinal em humanos.
2. Acanthamoeba: Espécies de Acanthamoeba são encontradas no solo e na água doce. Algumas espécies podem causar infecções oculares e do sistema nervoso central em humanos.
3. Naegleria fowleri: É uma ameboflagelada de vida livre, encontrada em lagos, riachos, piscinas e outras fontes de água doce. A infecção por N. fowleri pode resultar em meningoencefalite amébica primária (PAM), uma infecção rara e geralmente fatal do cérebro e das membranas que o rodeiam.
4. Dictyostelium discoideum: É um organismo modelo usado em estudos de biologia celular e desenvolvimento. Ele vive no solo como formas individuais unicelulares, mas sob condições adversas, eles se agregam e formam estruturas multicelulares chamadas pseudoplásmides.

Embora os amebozoários sejam tipicamente caracterizados por sua locomoção usando pseudópodos, alguns grupos dentro do agrupamento amebozoário podem não apresentar essa característica.

Doenças negligenciadas, também conhecidas como doenças tropicais neglected (NDT), são um grupo de infecções prevalentes em países de baixa e média renda, que recebem pouca atenção em termos de pesquisa, desenvolvimento de novos medicamentos e políticas públicas. Essas doenças afetam principalmente populações pobres e marginalizadas em áreas rural e urbana, com escasso acesso a cuidados de saúde adequados.

A Organização Mundial da Saúde (OMS) identificou 20 doenças negligenciadas prioritárias, incluindo:

1. Doença do sono (trypanosomiase humana africana)
2. Leishmaniose visceral e cutânea
3. Esquistossomose
4. Tripanossomíase americana (doença de Chagas)
5. Filariose linfática
6. Oncocercose (cegueira dos rios)
7. Cisticercose
8. Dracunculíase (doença do gusano de Guiné)
9. Estrongiloidíase
10. Larva migrans cutânea
11. Loiasurose (doença do gusano da floresta)
12. Leptospirose
13. Bourbon vírus
14. Chagas vírus
15. Machupo vírus e outros arenavírus
16. Nilo ocidental vírus e outros flavivírus
17. Rickettsia spp. e outras bactérias transmitidas por carrapatos
18. Bartonella baciliformis e outras bactérias transmitidas por piolhos
19. Mycobacterium ulcerans (doença de Buruli)
20. Endemic mycoses (fungoses sistêmicas endémicas)

Essas doenças geralmente afetam populações em países de baixa e média renda, especialmente aqueles que vivem em áreas rurais e pobres. A falta de recursos, infraestrutura deficiente e acesso limitado à assistência sanitária contribuem para o alto número de casos e a gravidade da doença. Além disso, essas doenças são frequentemente negligenciadas e subfinanciadas, o que dificulta o desenvolvimento de novos tratamentos e vacinas.

Los tests de precipitina son un tipo de prueba de diagnóstico utilizada en medicina para identificar y medir la cantidad de anticuerpos específicos presentes en la sangre de una persona. Estos anticuerpos se producen en respuesta a la exposición previa a un antígeno, que puede ser una proteína extraña, un microorganismo o un alérgeno.

En los tests de precipitina, una muestra de suero sanguíneo del paciente se mezcla con una solución que contiene el antígeno específico en cuestión. Si el paciente tiene anticuerpos contra ese antígeno, se producirá una reacción inmunológica conocida como precipitación, formando un complejo visible de antígeno-anticuerpo. La cantidad y la rapidez con que se produce esta precipitación pueden ser medidas y utilizadas para ayudar a diagnosticar enfermedades o condiciones específicas.

Existen varios tipos diferentes de tests de precipitina, cada uno con sus propias ventajas e inconvenientes. Algunos de los más comunes incluyen la prueba de aglutinación en látex, la prueba de inmunodifusión doble y la prueba de fijación del complemento. Estas pruebas se utilizan a menudo en el diagnóstico de enfermedades autoinmunitarias, infecciones bacterianas o virales y reacciones alérgicas graves.

Aunque los tests de precipitina pueden ser útiles en el diagnóstico médico, también tienen algunas limitaciones. Por ejemplo, pueden producir resultados falsos positivos si se utilizan antígenos que no son específicos o si el paciente ha sido vacunado recientemente contra la enfermedad en cuestión. Además, los tests de precipitina no suelen ser lo suficientemente sensibles como para detectar niveles bajos de anticuerpos o proteínas anormales en el cuerpo. Por lo tanto, es importante interpretar los resultados de estas pruebas con precaución y considerarlos junto con otros factores clínicos y de laboratorio.

Antígenos de protozoários se referem a moléculas presentes em organismos protozoários que podem ser reconhecidas pelo sistema imune do hospedeiro como estrangeiras, desencadear uma resposta imune e induzir a produção de anticorpos. Eles são frequentemente utilizados em diagnósticos laboratoriais para identificar infecções por protozoários, como *Plasmodium* spp (agente da malária), *Toxoplasma gondii*, *Leishmania spp*, e *Trypanosoma cruzi* (agente da Doença de Chagas).

Os antígenos podem ser encontrados em diferentes estágios do ciclo de vida dos protozoários, como no sangue ou tecidos do hospedeiro. A detecção desses antígenos pode ser feita por meio de diversas técnicas laboratoriais, como imunofluorescência, ELISA (Enzyme-linked Immunosorbent Assay) e Western blotting.

A identificação dos antígenos específicos pode ajudar no diagnóstico diferencial de doenças causadas por protozoários, bem como na monitoração da resposta terapêutica e no controle das infecções.

Hipersensibilidade é um termo usado em medicina e biologia para descrever uma resposta exagerada do sistema imune a substâncias que normalmente são inofensivas ou às quais a pessoa foi exposta anteriormente sem reações adversas. Essas substâncias, chamadas alérgenos, podem ser proteínas encontradas em alimentos, ar (como pólen e esporos de fungos), água, cosméticos, medicamentos ou picadas de insetos.

A hipersensibilidade pode manifestar-se através de diversos sintomas, como:

1. Prisão de ventre
2. Diarreia
3. Vômitos
4. Tosse
5. Respiração sibilante (como no asma)
6. Erupções cutâneas ou urticária
7. Inchaço da face, língua ou garganta
8. Coceira nos olhos, nariz ou garganta
9. Nariz entupido ou que corre
10. Dor de cabeça
11. Fadiga
12. Calafrios
13. Baixa pressão arterial
14. Perda de consciência (em casos graves)

Existem quatro tipos diferentes de hipersensibilidade, classificados como I a IV, cada um com mecanismos imunológicos distintos:

1. Hipersensibilidade Tipo I - Reação imediata (até 2 horas após exposição): É desencadeada pelo contato com alérgenos que levam à produção de anticorpos IgE específicos, os quais se ligam a mastócitos e basófilos. A ativação dessas células resulta na liberação de mediadores químicos como histamina, leucotrienos e prostaglandinas, levando a sintomas como prurido, edema, broncoespasmo e hipotensão.
2. Hipersensibilidade Tipo II - Citotóxica: É causada pela produção de anticorpos IgG ou IgM contra antígenos presentes nas membranas celulares, levando à lise das células por meio da citólise complemento-dependente ou antibiócitos dependentes.
3. Hipersensibilidade Tipo III - Imune complexo: É desencadeada pela formação de complexos imunes entre antígenos e anticorpos (predominantemente IgG), que se depositam em tecidos vasculares, levando à ativação do sistema complemento e inflamação.
4. Hipersensibilidade Tipo IV - Delayed-type hypersensitivity (DTH): É uma resposta mediada por células T CD4+ que reconhecem antígenos apresentados por células apresentadoras de antígenos (APCs). A ativação das células T leva à liberação de citocinas pró-inflamatórias, atração e ativação de células inflamatórias adicionais, resultando em lesões teciduais.

A compreensão dos mecanismos envolvidos nesses tipos de hipersensibilidade é crucial para o diagnóstico e tratamento adequados das doenças associadas a essas reações imunes anômalas.

Em termos médicos, peptídeos referem-se a pequenas moléculas formadas por ligações covalentes entre dois ou mais aminoácidos. Eles atuam como importantes mensageiros químicos no organismo, desempenhando diversas funções fisiológicas e metabólicas. Os peptídeos são sintetizados a partir de genes específicos e sua estrutura varia consideravelmente, desde sequências simples com apenas dois aminoácidos até polipetídeos complexos com centenas de resíduos. Alguns peptídeos possuem atividade hormonal, como a insulina e o glucagon, enquanto outros exercem funções no sistema imune ou neuronal. A pesquisa médica continua a investigar e descobrir novos papeis dos peptídeos no corpo humano, bem como sua potencial utilidade em diagnóstico e tratamento de doenças.

"Toxocara canis" é um tipo de nematoda (verme redondo) parasita que infecta cães e outros canídeos. É o maior agente causador da toxocarose em cães e gatos jovens. Os ovos do parasita são excretados no ambiente através das fezes dos animais infectados e podem sobreviver por longos períodos de tempo no solo ou nas superfícies contaminadas. A infecção ocorre quando os ovos ingeridos eclodem no intestino delgado, libertando larvas que se disseminam pelo corpo do hospedeiro através da circulação sanguínea. As larvas podem causar danos a vários órgãos, incluindo o fígado, os pulmões e o cérebro. A infecção em humanos é rara, mas pode ocorrer através do contato com solo ou água contaminados, especialmente em crianças que brincam no chão ou jogam com animais infectados. Os sintomas da toxocarose em humanos podem incluir febre, tosse, dor abdominal e erupções cutâneas. A infecção pode ser tratada com medicamentos antiparasitários.

A Medicina Tropical é um ramo da medicina que se concentra em doenças e condições de saúde específicas ou prevalentes em regiões tropicais e subtropicais, devido aos climas quentes e úmidos, à biodiversidade elevada e às condições socioeconômicas desfavoráveis. Essas doenças podem ser causadas por uma variedade de agentes, incluindo vírus, bactérias, parasitas e pragas, e podem ser transmitidas por meios como mosquitos, artrópodes, água contaminada e alimentos infectados. Além disso, a Medicina Tropical também aborda as questões de saúde pública e os desafios relacionados à prevenção, diagnóstico e tratamento das doenças tropicais em contextos locais e globais.

Os testes sorológicos são exames laboratoriais que detectam a presença de anticorpos específicos em um indivíduo, os quais são produzidos em resposta a uma infecção prévia por um agente infeccioso, como vírus ou bactérias. Esses testes são frequentemente usados para diagnosticar doenças infecciosas, especialmente aquelas causadas por agentes que podem permanecer no organismo por um longo período de tempo, como o HIV, hepatite B e C, e toxoplasmose.

Os testes sorológicos geralmente envolvem a detecção de anticorpos IgG e/ou IgM, que são produzidos em diferentes fases da infecção. Os anticorpos IgM são geralmente detectados nas primeiras semanas após a infecção e desaparecem ao longo do tempo, enquanto os anticorpos IgG podem persistir no sangue por meses ou anos, indicando uma infecção passada.

É importante notar que alguns testes sorológicos podem apresentar resultados falso-positivos em indivíduos não infectados, especialmente em situações em que houver exposição a antígenos semelhantes presentes em vacinas ou outras infecções. Por isso, é essencial que os resultados dos testes sorológicos sejam interpretados com cuidado e considerando o contexto clínico do paciente.

Filariose Linfática é uma infecção parasitária tropical causada por nemátodes (vermes redondos) do gênero Wuchereria bancrofti, Brugia malayi e Brugia timori. Estes vermes são transmitidos ao ser humano através de picadas de mosquitos infectados durante a noite. Os filários adultos residem e se reproduzem nos vasos linfáticos dos humanos, causando inflamação e obstrução mecânica do sistema linfático.

A infecção leva a diversos sintomas clínicos, dependendo da localização e gravidade da doença. Os sinais mais comuns incluem inchaço dos tecidos moles (linfedema), aumento do tamanho dos gânglios linfáticos (limfangite) e, em casos graves, elefantíase, uma forma grave de inchaço que afeta principalmente as pernas. Outros sintomas podem incluir febre, dor articular e dor abdominal.

A Filariose Linfática é geralmente diagnosticada com base em exames clínicos e laboratoriais, como a detecção de microfilárias no sangue ou na pele. O tratamento geralmente consiste em medicamentos antiparasitários, como diethylcarbamazine (DEC), ivermectina e albendazol, que matam as formas juvenis dos vermes. Em casos avançados, a cirurgia pode ser necessária para remover os filários adultos ou para tratar complicações graves, como elefantíase.

A prevenção da Filariose Linfática geralmente envolve o controle do mosquito vetor e a administração em massa de medicamentos antiparasitários em áreas endêmicas. A Organização Mundial de Saúde (OMS) tem como objetivo eliminar a Filariose Linfática como problema de saúde pública em todo o mundo até 2030.

A ancilostomíase é uma infecção intestinal causada por nemátodos parasitas do gênero Ancylostoma duodenale ou Necator americanus, que se fixam na mucosa do intestino delgado e se alimentam de sangue. A infecção geralmente ocorre através da penetração da pele desnuda em contato com solo contaminado por larvas infectantes, principalmente em áreas onde há má saneamento básico e higiene deficiente.

Os sintomas clínicos mais comuns incluem diarreia aquosa, cólicas abdominais, perda de apetite, náusea, inapetência, fadiga e anemia ferropriva devido à perda de sangue. Em casos graves, a ancilostomíase pode causar desnutrição, especialmente em crianças e mulheres grávidas. O diagnóstico é geralmente confirmado pela detecção de ovos ou larvas do parasita nas fezes.

O tratamento da ancilostomíase geralmente consiste na administração de medicamentos anti-helmínticos, como albendazol e mebendazol, que são altamente eficazes contra os vermes adultos e suas larvas. Além disso, é importante tratar a anemia associada à infecção com suplementos de ferro e outros nutrientes essenciais. A prevenção da ancilostomíase pode ser alcançada através de medidas de saneamento básico, como a disponibilidade de água potável, instalações sanitárias adequadas e educação em higiene pessoal.

A citotoxicidade celular anticorpo-dependente (CDC) é um mecanismo de defesa do sistema imune que ocorre quando um anticorpo se liga a uma célula alvo, marcando-a para destruição por células efectoras, como os neutrófilos e macrófagos. Esse processo é desencadeado quando as regiões Fc dos anticórdios se ligam a receptores Fcγ na superfície das células efectoras, ativando-as para liberarem espécies reativas de oxigênio e enzimas líticas que destroem a célula alvo. A citotoxicidade celular anticorpo-dependente desempenha um papel importante na defesa do corpo contra infecções e no reconhecimento e destruição de células tumorais.

Desculpe pelo mal-entendido, mas "Laos" não é um termo médico. É o nome de um país localizado no Sudeste Asiático. A palavra que está procurando poderá ser "lâmina", que tem uma definição médica relevante:

Em medicina, a lâmina refere-se a uma parte afiada e fina de um instrumento cortante, geralmente usado em procedimentos cirúrgicos para fazer incisões precisas na pele ou tecido. Um exemplo seria a lâmina de bisturi.

Interferon-gamma (IFN-γ) é um tipo específico de proteína chamada citocina que é produzida principalmente por células do sistema imune, especialmente as células T auxiliares e células natural killer (NK). Ele desempenha um papel crucial na resposta imune contra infecções virais, bacterianas e protozoárias, além de estar envolvido no controle da proliferação celular e diferenciação.

A IFN-γ é capaz de ativar macrófagos, aumentando sua capacidade de destruir microorganismos invasores, além de induzir a expressão de moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) classe II em células apresentadoras de antígenos, o que permite que essas células apresentem efetivamente antígenos a linfócitos T.

Além disso, a IFN-γ também desempenha um papel na regulação da resposta imune adaptativa, através da modulação da diferenciação de células T CD4+ em diferentes subconjuntos de células Th1 e Th2. A deficiência ou excesso de IFN-γ pode resultar em distúrbios do sistema imune, como doenças autoimunes e susceptibilidade a infecções.

Os linfócitos são um tipo de glóbulos brancos (leucócitos) que desempenham um papel central no sistema imunológico, especialmente na resposta adaptativa imune. Existem dois tipos principais de linfócitos: linfócitos B e linfócitos T. Os linfócitos B são responsáveis pela produção de anticorpos e desempenham um papel importante na resposta imune humoral, enquanto que os linfócitos T estão envolvidos em células mediadas a respostas imunes, como a ativação de outras células do sistema imunológico e a destruição direta de células infectadas ou tumorais. Os linfócitos são produzidos no medula óssea e amadurecem no timo (para os linfócitos T) ou nos tecidos linfoides (para os linfócitos B).

O HIV-1 (Vírus da Imunodeficiência Humana tipo 1) é um retrovírus que causa a maioria dos casos de infecção pelo HIV e AIDS em humanos em todo o mundo. É responsável por aproximadamente 95% dos diagnósticos de HIV em todo o mundo. O HIV-1 infecta as células do sistema imunológico, particularmente os linfócitos T CD4+, o que resulta em um declínio progressivo na função imune e aumento da suscetibilidade a infecções oportunistas e cânceres. A transmissão do HIV-1 geralmente ocorre por meio de contato sexual não protegido, compartilhamento de agulhas contaminadas ou durante a gravidez, parto ou amamentação. Não existe cura conhecida para a infecção pelo HIV-1, mas os medicamentos antirretrovirais podem controlar a replicação do vírus e ajudar a prevenir a progressão da doença em indivíduos infectados.

Oxyurida é um ordem de nematelmintos (vermes redondos) que inclui o gênero Oxyura, comumente conhecido como minhocas da vagem ou piolhos da cama. Esses vermes parasitas têm preferência por infectar o trato digestivo de mamíferos e aves, sendo a infestação humana menos frequente.

A espécie mais comum que afeta os seres humanos é o Enterobius vermicularis, também conhecido como oxiúro ou minhoca da vagem. Essa espécie tem preferência por infectar o intestino grosso e o reto de crianças e adultos, especialmente em ambientes com higiene deficiente.

A infestação humana geralmente ocorre através da ingestão de ovos do verme presentes no solo ou nas mãos sujas, contaminados por fezes infectadas. Após a ingestão, as larvas eclodem dos ovos, migram para o ceco e se desenvolvem em adultos. As fêmeas então migram do intestino para a região perianal, onde depositam os ovos, geralmente durante a noite. Isso pode causar prurido na região anal, especialmente à noite, e o rascamento resultante pode levar ao contágio de outras pessoas ou reinfestação da própria pessoa.

Os sintomas mais comuns da infestação por Oxyura em humanos incluem prurido anal, especialmente durante a noite, e irritação na região perianal devido ao rascamento. Em casos graves, pode haver complicações como insônia, irritabilidade, perda de apetite e peso, e, em crianças, distração durante o jogo ou a escola.

Schistosoma japonicum é um tremátodo parasita que causa a esquistossomose, uma infecção parasitária importante em termos de saúde pública em alguns países da Ásia Oriental, incluindo China, Filipinas e Indonésia. O ciclo de vida do S. japonicum é complexo e envolve duas hospedeiras: um hospedeiro intermediário, um caracol de água doce, e um hospedeiro definitivo, que pode ser humano ou outro mamífero.

A infecção ocorre quando as larvas do parasita, liberadas pelos caracóis infectados em corpos d'água contaminados, penetram na pele de pessoas que entram em contato com a água. Essas larvas viajam para os vasos sanguíneos e se desenvolvem em adultos no fígado, onde começam a produzir ovos após cerca de quatro semanas. Os ovos são eliminados do corpo através da urina ou fezes e podem infectar novamente os caracóis de água doce, perpetuando o ciclo.

A esquistossomose causada pelo S. japonicum pode resultar em sintomas graves, como diarréia, dor abdominal, febre e anemia, especialmente se a infecção for intensa ou prolongada. Além disso, as infecções crônicas podem levar ao desenvolvimento de fibrose periportal no fígado, aumentando o risco de complicações graves, como insuficiência hepática e câncer de fígado. A prevenção da esquistossomose inclui a melhoria do saneamento básico, a redução da exposição à água contaminada e o tratamento com medicamentos antiparasitários eficazes, como o praziquantel.

Os anticorpos de domínio único (sdAbs), também conhecidos como nanocorpos ou anticorpos monoméricos, são proteínas derivadas do fragmento variável dos anticorpos naturais. Eles consistem em uma única cadeia peptídica que inclui um domínio variable (V) de imunoglobulina, capaz de se ligar a um antígeno específico.

A diferença entre os sdAbs e os anticorpos convencionais é que estes últimos são formados por quatro cadeias peptídicas (duas pesadas e duas leves), unidas por pontes dissulfeto, enquanto que os sdAbs possuem apenas uma cadeia. Isso confere aos anticorpos de domínio único algumas vantagens, como:

1. Tamanho menor: Os sdAbs têm um peso molecular entre 12-15 kDa, o que permite que eles penetrem facilmente em tecidos e compartimentos biológicos restritos, como a matriz extracelular ou o interior das células.
2. Alta estabilidade: A falta de pontes dissulfeto e a presença de ligações iônicas e hidrofóbicas entre as regiões do domínio variable garantem a estabilidade dos sdAbs, mesmo em condições extremas de pH, temperatura ou pressão.
3. Alta afinidade: A seleção in vitro de sdAbs contra antígenos específicos gera fragmentos com alta afinidade e seletividade, o que os torna úteis em aplicações terapêuticas e diagnósticas.
4. Flexibilidade de engenharia: A simplicidade estrutural dos sdAbs permite sua modificação e engenharia para adicionar novas funções, como a ligação a outras proteínas ou a administração de drogas terapêuticas.

As propriedades únicas dos sdAbs os tornam promissores em diversas áreas da biomedicina, incluindo o diagnóstico e tratamento de doenças infecciosas, neoplásicas e neurodegenerativas. Além disso, a capacidade de gerar sdAbs contra antígenos específicos torna-os úteis em pesquisas básicas para estudar a função e interação de proteínas em sistemas biológicos complexos.

Polissacarídeos bacterianos referem-se a longas cadeias de carboidratos (açúcares) produzidas por bactérias. Eles desempenham diversos papéis importantes na fisiologia bacteriana, incluindo a proteção contra a fagocitose, formação de biofilmes e participação em processos de adesão e virulência. Existem vários tipos diferentes de polissacarídeos bacterianos, tais como:

1. Capsular polissacarídeos (CPS): São polissacarídeos que estão localizados fora da membrana externa bacteriana e formam uma camada protetora em torno da bactéria. Eles desempenham um papel importante na resistência à fagocitose, ou seja, a capacidade de células do sistema imune de engolir e destruir bactérias.

2. Lipopolissacarídeos (LPS): São encontrados na membrana externa de bactérias gram-negativas e consistem em um lipídio core, um segmento O polissacarídeo e uma porção de proteínas. O LPS é conhecido por desencadear respostas inflamatórias agudas no hospedeiro e é frequentemente associado à patogenicidade bacteriana.

3. Peptidoglicanos: São polissacarídeos presentes nas paredes celulares de bactérias gram-positivas e gram-negativas, sendo compostos por longas cadeias de N-acetilglucosamina e ácido N-acetilmurâmico. Eles fornecem rigidez estrutural à parede celular bacteriana e são alvos importantes para antibióticos como a penicilina.

4. Exopolissacarídeos (EPS): São polissacarídeos secretados por bactérias que podem formar uma matriz extracelular em torno de células bacterianas, agregando-as em biofilmes. EPS pode proteger as bactérias contra ataques imunológicos e antibióticos, tornando-os mais resistentes à terapia.

5. Outros polissacarídeos: Algumas bactérias produzem outros tipos de polissacarídeos, como capsular polissacarídeos e teicóideos, que podem desempenhar papéis importantes em patogenicidade, proteção contra a fagocitose e resistência às defesas imunológicas do hospedeiro.

Onchocerciase, também conhecida como cegueira dos rios, é uma infecção parasitaria causada pela larva do nemátode Onchocerca volvulus. A infecção é geralmente adquirida por picadas de simulídeos infectados, que são mosquitos aquáticos pequenos que vivem perto de riachos e rios em áreas tropicais e subtropicais da África e, em menor medida, da América Central e do Sul.

Após a infecção, as larvas migram para a pele, onde se desenvolvem em vermes adultos que podem viver por anos. Os vermes machos e fêmeas produzem milhares de larvas microscópicas chamadas microfilárias, que migram para a pele e outros tecidos do corpo. É a morte das microfilárias na pele e no olho que causa os sintomas da doença, incluindo coceira intensa, erupções cutâneas, lesões oculares e cegueira.

A oncocercose é uma doença negligenciada que afeta principalmente as populações pobres rurais em áreas remotas. Embora a infecção em si não seja fatal, pode causar deficiência visual grave e cegueira permanente, com graves consequências sociais e econômicas para os indivíduos afetados e suas comunidades. A prevenção e o controle da doença geralmente envolvem a distribuição em massa de medicamentos anti-helmínticos, a eliminação de simulídeos infectados e a proteção das pessoas contra as picadas de mosquitos.

Na medicina e fisiologia, a cinética refere-se ao estudo dos processos que alteram a concentração de substâncias em um sistema ao longo do tempo. Isto inclui a absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) das drogas no corpo. A cinética das drogas pode ser afetada por vários fatores, incluindo idade, doença, genética e interações com outras drogas.

Existem dois ramos principais da cinética de drogas: a cinética farmacodinâmica (o que as drogas fazem aos tecidos) e a cinética farmacocinética (o que o corpo faz às drogas). A cinética farmacocinética pode ser descrita por meio de equações matemáticas que descrevem as taxas de absorção, distribuição, metabolismo e excreção da droga.

A compreensão da cinética das drogas é fundamental para a prática clínica, pois permite aos profissionais de saúde prever como as drogas serão afetadas pelo corpo e como os pacientes serão afetados pelas drogas. Isso pode ajudar a determinar a dose adequada, o intervalo posológico e a frequência de administração da droga para maximizar a eficácia terapêutica e minimizar os efeitos adversos.

Chamada de "cromatografia de afinidade", esta é uma técnica de separação cromatográfica que consiste na utilização de interações específicas entre um analito e um ligante unido a uma fase estacionária. Neste processo, o analito (a substância a ser analisada ou separada) se liga ao ligante com base em princípios de reconhecimento molecular, como anticorpos, enzimas, receptores ou outras moléculas com alta especificidade e afinidade.

A fase móvel, geralmente um líquido ou um gás, flui através da coluna contendo a fase estacionária e o ligante, permitindo que os analitos sejam separados com base em suas afinidades relativas pelos ligantes. Aqueles com maior afinidade permanecem mais tempo unidos à fase estacionária, enquanto aqueles com menor afinidade são eluídos (desligados) mais rapidamente.

Essa técnica é amplamente utilizada em diversas áreas, como bioquímica, farmacologia e biotecnologia, para a purificação e análise de proteínas, peptídeos, DNA, RNA, anticorpos, entre outros biomoléculas. Além disso, é também empregada no desenvolvimento de métodos analíticos altamente específicos e sensíveis para a detecção e quantificação de compostos em diferentes matrizes.

Radioisótopos de iodo referem-se a diferentes tipos de iodo que possuem propriedades radioativas. O iodo natural é composto por sete isótopos, sendo que apenas um deles, o iodo-127, é estável. Os outros seis isótopos são instáveis e radiotoxicos, com meias-vidas variando de alguns minutos a alguns dias.

No entanto, o radioisótopo de iodo mais relevante em termos médicos é o iodo-131, que tem uma meia-vida de aproximadamente 8 dias. O iodo-131 é frequentemente utilizado no tratamento de doenças da tireoide, como o hipertiroidismo e o câncer de tireoide. Quando administrado em doses terapêuticas, o iodo-131 é absorvido pela glândula tireoide e destrói as células anormais, reduzindo a sua atividade metabólica ou eliminando as células cancerosas.

Outro radioisótopo de iodo relevante é o iodo-123, que tem uma meia-vida de aproximadamente 13 horas. O iodo-123 é frequentemente utilizado em procedimentos de diagnóstico por imagem, como a gammagrafia da tireoide, porque emite radiação gama de alta energia que pode ser detectada por equipamentos de imagem especializados. Isso permite aos médicos avaliar a função e a estrutura da glândula tireoide, bem como detectar possíveis anomalias ou doenças.

Em resumo, os radioisótopos de iodo são isótopos instáveis do elemento iodo que emitem radiação e podem ser utilizados em diagnóstico e tratamento médicos, especialmente em relação à glândula tireoide.

As vacinas bacterianas são tipos de vacinas desenvolvidas para prevenir infecções causadas por bactérias. Elas contêm agentes que imitam partes da bactéria infecciosa, geralmente um antígeno bacteriano, que estimula o sistema imunológico a produzir uma resposta imune específica contra essa bactéria. Essa resposta imune inclui a produção de anticorpos e células imunes capazes de reconhecer e destruir a bactéria se o indivíduo estiver exposto a ela no futuro.

Existem diferentes tipos de vacinas bacterianas, incluindo vacinas vivas atenuadas, vacinas inativadas (ou killed) e vacinas subunitárias. As vacinas vivas atenuadas contêm bactérias vivas que foram enfraquecidas, de modo a não causarem doenças, mas ainda assim capazes de estimular uma resposta imune. Já as vacinas inativadas contêm bactérias mortas ou fragmentos delas, enquanto as vacinas subunitárias contém apenas partes específicas da bactéria, como proteínas ou polissacarídeos, que desencadeiam a resposta imune.

Algumas vacinas bacterianas comuns incluem a vacina contra a tuberculose (BCG), a vacina contra o meningococo e a vacina contra o pneumococo. Essas vacinas têm desempenhado um papel fundamental na prevenção e controle de doenças bacterianas graves em todo o mundo.

Em termos médicos, a clonagem molecular refere-se ao processo de criar cópias exatas de um segmento específico de DNA. Isto é geralmente alcançado através do uso de técnicas de biologia molecular, como a reação em cadeia da polimerase (PCR (Polymerase Chain Reaction)). A PCR permite a produção de milhões de cópias de um fragmento de DNA em particular, usando apenas algumas moléculas iniciais. Esse processo é amplamente utilizado em pesquisas genéticas, diagnóstico molecular e na área de biotecnologia para uma variedade de propósitos, incluindo a identificação de genes associados a doenças, análise forense e engenharia genética.

Macrófagos são células do sistema imune inato que desempenham um papel crucial na defesa do corpo contra infecções e no processamento de tecidos e detritos celulares. Eles derivam de monócitos que se diferenciam e ativam em resposta a sinais inflamatórios ou patogênicos. Macrófagos têm uma variedade de funções, incluindo a fagocitose (ingestão e destruição) de microrganismos e partículas estranhas, a produção de citocinas pro-inflamatórias e a apresentação de antígenos a células T do sistema imune adaptativo. Eles também desempenham um papel importante na remodelação e reparo tecidual após lesões ou infecções. Macrófagos variam em sua morfologia e função dependendo do tecido em que reside, com diferentes populações especializadas em diferentes tarefas. Por exemplo, os macrófagos alveolares nos pulmões são especializados na fagocitose de partículas inaladas, enquanto os macrófagos sinusoidais no fígado desempenham um papel importante no processamento e eliminação de detritos celulares e patógenos sanguíneos.

'Verde de Metila' é um termo que refere-se a um pigmento verde, também conhecido como Verde de Paris ou Verde de Chicago. Quimicamente, é uma mistura de sulfato de cobre e acetato de cobre (II) na proporção de 2:1.

No entanto, é importante notar que o Verde de Metila não é mais utilizado em aplicações médicas ou farmacêuticas devido à sua toxicidade. Anteriormente, era usado como antisséptico e em alguns casos como laxante, mas seu uso foi descontinuado quando se tornou evidente que o composto poderia causar danos ao fígado e outros órgãos.

Em resumo, Verde de Metila é um pigmento verde que historicamente teve algumas aplicações médicas, mas devido à sua toxicidade, não é mais utilizado em contextos clínicos ou farmacêuticos.

As "Doenças dos Roedores" referem-se a um conjunto de doenças que podem ser transmitidas para humanos e outros animais por meio do contato com roedores infectados ou seus excrementos. Estes incluem:

1. Leptospirose: uma infecção bacteriana causada pela bactéria Leptospira, que pode ser encontrada no urina de ratos e outros animais. Os sintomas podem variar de leves a graves e incluir febre, dores de cabeça, náuseas, vômitos e dor muscular. Em casos graves, pode causar insuficiência renal ou pulmonar.

2. Salmonelose: uma infecção bacteriana causada pela bactéria Salmonella, que pode ser encontrada no trato intestinal de roedores e outros animais. Os sintomas geralmente incluem diarréia, febre e dor abdominal.

3. Hantavirose: uma infecção viral causada pelo vírus Hanta, que pode ser transmitida por meio do contato com urina, fezes ou saliva de roedores infectados. Os sintomas podem variar de leves a graves e incluir febre, dor de cabeça, náuseas, vômitos e dificuldade em respirar. Em casos graves, pode causar insuficiência renal ou pulmonar.

4. Tularemia: uma infecção bacteriana causada pela bactéria Francisella tularensis, que pode ser transmitida por meio do contato com roedores infectados ou suas picadas. Os sintomas geralmente incluem febre, dor de cabeça, dor muscular e ganglios linfáticos inchados.

5. Peste: uma infecção bacteriana causada pela bactéria Yersinia pestis, que pode ser transmitida por meio da picada de pulgas infectadas que se alimentam de roedores. Os sintomas geralmente incluem febre, dor de cabeça, dor muscular e inflamação dos gânglios linfáticos.

É importante tomar medidas preventivas para reduzir o risco de exposição a essas doenças, como evitar o contato com roedores selvagens, manter a higiene adequada e usar equipamentos de proteção ao trabalhar em áreas onde os roedores são comuns. Além disso, é recomendável procurar atendimento médico imediato se apresentarem sintomas suspeitos de qualquer uma dessas doenças.

Em bioquímica, uma ligação proteica refere-se a um tipo específico de interação entre duas moléculas, geralmente entre uma proteína e outa molécula (como outra proteína, peptídeo, carboidrato, lípido, DNA, ou outro ligante orgânico ou inorgânico). Essas interações são essenciais para a estrutura, função e regulação das proteínas. Existem diferentes tipos de ligações proteicas, incluindo:

1. Ligação covalente: É o tipo mais forte de interação entre as moléculas, envolvendo a troca ou compartilhamento de elétrons. Um exemplo é a ligação disulfureto (-S-S-) formada pela oxidação de dois resíduos de cisteínas em proteínas.

2. Ligação iônica: É uma interação eletrostática entre átomos com cargas opostas, como as ligações entre resíduos de aminoácidos carregados positivamente (lisina, arginina) e negativamente (ácido aspártico, ácido glutâmico).

3. Ligação hidrogênio: É uma interação dipolo-dipolo entre um átomo parcialmente positivo e um átomo parcialmente negativo, mantido por um "ponte" de hidrogênio. Em proteínas, os grupos hidroxila (-OH), amida (-CO-NH-) e guanidina (R-NH2) são exemplos comuns de grupos que podem formar ligações de hidrogênio.

4. Interações hidrofóbicas: São as interações entre resíduos apolares, onde os grupos hidrofóbicos tenderão a se afastar da água e agrupar-se juntos para minimizar o contato com o solvente aquoso.

5. Interações de Van der Waals: São as forças intermoleculares fracas resultantes das flutuações quantísticas dos dipolos elétricos em átomos e moléculas. Essas interações são importantes para a estabilização da estrutura terciária e quaternária de proteínas.

Todas essas interações contribuem para a estabilidade da estrutura das proteínas, bem como para sua interação com outras moléculas, como ligantes e substratos.

Imunoquímica é um ramo da ciência que se concentra no estudo das interações entre componentes químicos e sistemas imunológicos. Ela combina princípios da química e da imunologia para desenvolver, estudar e aplicar técnicas que permitem a detecção, quantificação e caracterização de substâncias biológicas específicas, como antígenos, antibióticos, drogas e hormônios. A imunoquímica desempenha um papel fundamental em vários campos, incluindo diagnóstico clínico, pesquisa biomédica e desenvolvimento de fármacos.

Algumas técnicas comuns utilizadas em imunoquímica são:

1. ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay): é um método sensível e específico para detectar e quantificar proteínas, anticorpos ou outras moléculas presentes em amostras biológicas. Consiste em fixar o antígeno ou anticorpo à superfície de um poço, adicionar a amostra desconhecida e, posteriormente, um anticorpo ou antígeno marcado com uma enzima. A medição da atividade enzimática fornece informações sobre a concentração da molécula alvo.
2. Imunoprecipitação: é um método para isolar e purificar proteínas ou outras moléculas de interesse a partir de amostras complexas, como células ou fluidos biológicos. Consiste em adicionar anticorpos específicos à amostra, os quais se ligam à molécula alvo. Através da formação de complexos imunes, as moléculas alvo podem ser recuperadas e posteriormente analisadas por técnicas como electroforese em gel ou espectrometria de massa.
3. Inibição de hemaglutinação: é um método para quantificar anticorpos específicos presentes em soros ou outras amostras biológicas. Consiste em misturar a amostra com partículas virais ou bacterianas que possuam hemaglutininas (proteínas capazes de aglomerar células vermelhas do sangue). A presença de anticorpos específicos leva à inibição da hemaglutinação, o que pode ser detectado e quantificado por observação visual ou espectrofotometria.
4. Western blot: é um método para detectar e identificar proteínas presentes em amostras biológicas. Consiste em separar as proteínas por electroforese em gel, transferi-las para uma membrana e, posteriormente, incubá-las com anticorpos específicos marcados com enzimas ou fluorescência. A detecção da sinalização fornece informações sobre a presença e quantidade das proteínas de interesse.
5. Imunoensaio: é um método para detectar e quantificar moléculas específicas presentes em amostras biológicas, como anticorpos, hormônios ou drogas. Consiste em misturar a amostra com uma substância marcada (sonda) que se ligue especificamente à molécula alvo e em detectar a formação do complexo sonda-molécula alvo por meio de diferentes técnicas, como espectrofotometria, fluorimetria ou quimioluminescência.
6. Citometria de fluxo: é um método para analisar e classificar células presentes em amostras biológicas com base em suas características físicas e imunológicas. Consiste em passar as células por um feixe laser e detectar a fluorescência emitida pelos marcadores imunológicos (anticorpos conjugados a fluoróforos) ou outras moléculas de interesse presentes na superfície ou no interior das células.
7. Microscopia confocal: é um método para visualizar e analisar estruturas e processos celulares com resolução espacial e temporal elevadas. Consiste em utilizar um microscópio óptico equipado com uma fonte de luz laser e um sistema de detecção de fluorescência confocal, que permite a obtenção de imagens de alta qualidade de amostras biológicas marcadas com fluoróforos.
8. PCR em tempo real: é um método para detectar e quantificar DNA ou RNA específicos presentes em amostras biológicas. Consiste em amplificar o DNA ou o RNA alvo por meio de uma reação enzimática (PCR) que utiliza uma sonda marcada fluorescentemente, que se liga especificamente ao produto da amplificação e permite a detecção e quantificação do alvo em tempo real.
9. Sequenciamento de DNA: é um método para determinar a ordem dos nucleotídeos (A, T, C, G) presentes em uma molécula de DNA. Consiste em fragmentar o DNA em pequenos trechos, adicionar adaptadores às extremidades dos fragmentos, amplificá-los por PCR e sequenciá-los utilizando diferentes tecnologias (Sanger, Illumina, PacBio, etc.).
10. Bioinformática: é um campo interdisciplinar que utiliza técnicas de computação e estatística para analisar dados biológicos, como sequências de DNA, proteínas ou metabolitos. Consiste em desenvolver e aplicar algoritmos, modelos e ferramentas computacionais para interpretar e integrar diferentes tipos de dados biológicos e gerar conhecimento sobre os processos moleculares e celulares que regem a vida.

As proteínas do envelope viral referem-se a um ou mais tipos de proteínas que estão presentes na membrana lipídica externa de muitos vírus. Eles desempenham funções importantes no ciclo de vida do vírus, incluindo a ligação e a fusão com as células hospedeiras. A proteína do envelope interage com os receptores da célula hospedeira, permitindo que o vírus infecte a célula. Algumas proteínas de envelope também estão envolvidas na evasão da resposta imune do hospedeiro. A composição e a estrutura das proteínas do envelope variam entre diferentes tipos de vírus, mas elas são frequentemente um alvo importante para o desenvolvimento de vacinas e terapêuticas antivirais.

As cadeias pesadas de imunoglobulinas, também conhecidas como cadeias γ (gamma), delta (delta), ε (épsilon) e μ (mú), são proteínas que compõem a parte variável dos anticorpos, especificamente as regiões Fab. Elas se combinam com as cadeias leves (kappa e lambda) para formar os parátopos dos anticorpos, responsáveis pela ligação específica aos antígenos.

Existem cinco tipos de cadeias pesadas: α, γ, δ, ε e μ. Cada tipo corresponde a uma classe diferente de imunoglobulinas (IgA, IgG, IgD, IgE e IgM, respectivamente). A diferença entre essas cadeias pesadas é dada pela diversidade na região variável (Fv), que determina a especificidade da ligação com diferentes antígenos. Além disso, as cadeias pesadas também contribuem para a formação da estrutura dos fragmentos de cristalização (Fc) dos anticorpos, que interagem com outras proteínas do sistema imune e determinam as funções biológicas específicas de cada classe de imunoglobulina.

As cadeias pesadas são codificadas por genes localizados no cromossomo 14 (região q32.1) no genoma humano, e sua expressão é regulada durante o desenvolvimento dos linfócitos B, resultando em diferentes combinações com as cadeias leves e gerando a diversidade de resposta imune.

Hidrologia é um ramo da ciência que lida com a estudo das propriedades, distribuição, circulação e movimento dos corpos d'água na Terra, incluindo água do mar, rios, lagos, geleiras e aquíferos subterrâneos. A hidrologia também abrange o estudo das interações entre a água e os ecossistemas, bem como as interações entre a água e a atmosfera. Além disso, a hidrologia é importante para entender os ciclos hidrológicos naturais e como eles são afetados pelo uso humano da água e pelos impactos do aquecimento global. A hidrologia tem aplicações em vários campos, incluindo engenharia civil, planejamento ambiental, gestão de recursos hídricos e previsão de enchentes.

Em anatomia e fisiologia, a distribuição tecidual refere-se à disposição e arranjo dos diferentes tipos de tecidos em um organismo ou na estrutura de um órgão específico. Isto inclui a quantidade relativa de cada tipo de tecido, sua localização e como eles se relacionam entre si para formar uma unidade funcional.

A distribuição tecidual é crucial para a compreensão da estrutura e função dos órgãos e sistemas corporais. Por exemplo, o músculo cardíaco é disposto de forma específica em torno do coração para permitir que ele se contrai e relaxe de maneira coordenada e eficiente, enquanto o tecido conjuntivo circundante fornece suporte estrutural e nutrição.

A distribuição tecidual pode ser afetada por doenças ou lesões, o que pode resultar em desequilíbrios funcionais e patologias. Portanto, a análise da distribuição tecidual é uma parte importante da prática clínica e da pesquisa biomédica.

Os ovinos são um grupo de animais pertencentes à família Bovidae e ao gênero Ovis, que inclui espécies domesticadas como a ovelha-doméstica (Ovis aries) e suas contrapartes selvagens, como as bodes-selvagens. Eles são conhecidos por sua capacidade de produzir lã, carne e couro de alta qualidade. Os ovinos são ruminantes, o que significa que eles têm um estômago especializado em quatro partes que permite que eles processem a celulose presente em plantas fibrosas. Eles também são caracterizados por suas chifres curvos e pelagem lanosa.

Gestação, ou gravidez, é o processo fisiológico que ocorre quando um óvulo fertilizado se fixa na parede uterina e se desenvolve em um feto, resultando no nascimento de um bebê. A gravidez geralmente dura cerca de 40 semanas a partir do primeiro dia da última menstruação e é dividida em três trimestres, cada um com aproximadamente 13 a 14 semanas.

Durante a gravidez, o corpo da mulher sofre uma série de alterações fisiológicas para suportar o desenvolvimento do feto. Algumas das mudanças mais notáveis incluem:

* Aumento do volume sanguíneo e fluxo sanguíneo para fornecer oxigênio e nutrientes ao feto em desenvolvimento;
* Crescimento do útero, que pode aumentar de tamanho em até 500 vezes durante a gravidez;
* Alterações na estrutura e função dos seios para prepará-los para a amamentação;
* Alterações no metabolismo e no sistema imunológico para proteger o feto e garantir seu crescimento adequado.

A gravidez é geralmente confirmada por meio de exames médicos, como um teste de gravidez em urina ou sangue, que detecta a presença da hormona gonadotrofina coriônica humana (hCG). Outros exames, como ultrassom e amniocentese, podem ser realizados para monitorar o desenvolvimento do feto e detectar possíveis anomalias ou problemas de saúde.

A gravidez é um processo complexo e delicado que requer cuidados especiais para garantir a saúde da mãe e do bebê. É recomendável que as mulheres grávidas procuram atendimento médico regular durante a gravidez e sigam um estilo de vida saudável, incluindo uma dieta equilibrada, exercícios regulares e evitando comportamentos de risco, como fumar, beber álcool ou usar drogas ilícitas.

Eosinófilos são um tipo de glóbulo branco (leucócito) que desempenham um papel importante no sistema imunológico. Eles estão envolvidos em processos inflamatórios e imunes, especialmente aqueles relacionados à defesa contra parasitas, como vermes. Os eosinófilos contêm grânulos citoplasmáticos ricos em proteínas que podem ser liberadas durante a ativação celular, desencadeando reações alérgicas e inflamatórias. Em condições normais, os eosinófilos representam cerca de 1 a 3% dos leucócitos circulantes no sangue periférico. No entanto, sua contagem pode aumentar em resposta a infecções, alergias, doenças autoimunes, neoplasias e outras condições patológicas.

A Relação Dose-Resposta Imunológica é um conceito na imunologia que descreve a magnitude ou a intensidade da resposta do sistema imune em relação à dose de um antígeno (substância estranha que induz uma resposta imune) injetada ou exposta. Em geral, quanto maior a dose de antígeno, maior é a resposta imune esperada. No entanto, em alguns casos, altas doses de antígeno podem induzir tolerância imunológica em vez de estimular uma resposta imune forte. A relação entre a dose do antígeno e a resposta imune é complexa e pode ser influenciada por vários fatores, incluindo a natureza do antígeno, a rota de exposição, a frequência da exposição e as características do hospedeiro imunológico. A compreensão da relação dose-resposta imunológica é importante na vacinação, no tratamento de doenças alérgicas e na prevenção de doenças transmitidas por agentes infecciosos.

Doenças autoimunes são condições em que o sistema imunológico do corpo, que normalmente protege contra as ameaças estrangeiras, ataca acidentalmente células saudáveis e tecidos do próprio indivíduo. Isto ocorre porque o sistema imunológico identifica erroneamente esses tecidos como perigosos.

Essas doenças podem afetar qualquer parte do corpo, incluindo a pele, articulações, sangue, órgãos internos e sistemas corporais. Algumas das doenças autoimunes comuns incluem artrite reumatoide, lupus eritematoso sistêmico, diabetes tipo 1, esclerose múltipla, psoríase, vitiligo e tiroidite de Hashimoto.

Os sintomas variam dependendo da doença específica e podem incluir inflamação, dor, fadiga, erupções cutâneas, articulações inchadas ou doloridas, rigidez articular, problemas de visão, falta de ar e outros sintomas dependendo da parte do corpo afetada.

A causa exata das doenças autoimunes ainda é desconhecida, mas acredita-se que possa ser resultado de uma combinação de fatores genéticos e ambientais. O tratamento geralmente envolve medicações para controlar o sistema imunológico e reduzir a inflamação, bem como terapias específicas para cada doença.

Interleucina-10 (IL-10) é uma citocina anti-inflamatória produzida por vários tipos de células do sistema imunológico, incluindo macrófagos, linfócitos T e células B. Sua função principal é regular a resposta imune, suprimir a ativação excessiva das células imunes e promover a sua diferenciação e sobrevivência.

IL-10 age inibindo a produção de citocinas pró-inflamatórias como TNF-α, IL-1, IL-6, e IFN-γ, além de diminuir a expressão de moléculas coestimulatórias nas células apresentadoras de antígenos. Isso resulta em uma redução da ativação dos linfócitos T e outras células do sistema imunológico, o que pode ajudar a prevenir danos colaterais a tecidos saudáveis durante uma resposta imune.

Além disso, IL-10 também desempenha um papel importante na regulação da resposta imune adaptativa, promovendo a diferenciação de linfócitos T reguladores e inibindo a diferenciação de células Th1 e Th17.

Devido às suas propriedades anti-inflamatórias, IL-10 tem sido estudada como um potencial tratamento para doenças inflamatórias crônicas, como artrite reumatoide, psoríase, e doença de Crohn. No entanto, seu uso terapêutico ainda está em fase experimental e requer mais estudos clínicos antes de ser aprovado para uso em humanos.

A malária é uma doença infecciosa causada por protistas do género Plasmodium, transmitida ao ser humano pelo mosquito Anopheles. A infecção pode ocorrer em diferentes órgãos e sistemas, mas os sintomas mais comuns são febre alta, cefaleia, náuseas, vômitos e dores musculares. Em casos graves, a malária pode causar anemia grave, insuficiência renal, convulsões e morte. Existem quatro espécies principais de Plasmodium que infectam os humanos: P. falciparum, P. vivax, P. ovale e P. malariae. A malária é uma doença prevenível e tratável, mas ainda representa uma causa importante de morbidade e mortalidade em muitas regiões do mundo, especialmente na África subsariana.

A definição médica de "Brasil" seria a de um país localizado na América do Sul, que é o maior em extensão territorial do continente e o quinto no mundo. Sua população estimada é de aproximadamente 210 milhões de pessoas, sendo o sexto país mais populoso do mundo.

No entanto, a expressão "definição médica" geralmente refere-se a condições relacionadas à saúde ou doenças. Neste sentido, não há uma definição médica específica para o país "Brasil". No entanto, é importante mencionar que o Brasil possui um sistema de saúde público extenso e complexo, chamado Sistema Único de Saúde (SUS), que garante atendimento médico a todos os cidadãos, independentemente de sua renda ou situação socioeconômica. Além disso, o país é reconhecido por sua pesquisa e desenvolvimento em saúde pública, especialmente em áreas como doenças tropicales, HIV/AIDS e saúde materno-infantil.

A imunidade celular refere-se à resposta imune mediada por células, que é uma parte importante do sistema imune adaptativo. Ela é desencadeada quando as células apresentadoras de antígenos (APCs) apresentam peptídeos antigênicos às células T CD4+ helper e CD8+ citotóxicas no sistema linfático secundário. As células T CD4+ helper desempenham um papel crucial na ativação das células B e outras células T, enquanto as células T CD8+ citotóxicas são responsáveis por destruir diretamente as células infectadas ou tumorais. A imunidade celular é essencial para a proteção contra infecções virais, bactérias intracelulares e neoplasias malignas.

Enteropatia é um termo geral usado em medicina para se referir a doenças ou condições que afetam o revestimento interno do intestino delgado. O intestino delgado desempenha um papel crucial na absorção de nutrientes, água e eletrólitos dos alimentos parcialmente digeridos que passamos pela digestão. Portanto, qualquer coisa que afete negativamente o revestimento interno do intestino delgado pode resultar em problemas de absorção e, consequentemente, causar sintomas como diarreia, desnutrição, perda de peso e deficiências nutricionais.

Existem muitos tipos diferentes de enteropatias, incluindo:

1. Doença celíaca: uma doença autoimune em que o consumo de glúten leva ao dano da mucosa intestinal.
2. Intolerância à lactose: a incapacidade de digerir açúcares presentes na maioria dos produtos lácteos.
3. Doença inflamatória intestinal (DII): um grupo de condições que causam inflamação no revestimento do intestino, incluindo a doença de Crohn e a colite ulcerativa.
4. Síndrome do intestino irritável (SII): um transtorno funcional do intestino que causa sintomas como dor abdominal, flatulência e alterações no hábito intestinal.
5. Infecções entéricas: infecções causadas por bactérias, vírus ou parasitas que afetam o intestino delgado.
6. Enteropatias associadas à isquemia: condições em que a diminuição do fluxo sanguíneo para o intestino delgado causa dano ao revestimento interno.
7. Tumores e neoplasias gastrointestinais: crescimentos anormais no revestimento do intestino delgado que podem causar sangramento, obstrução ou perforação.

O tratamento para essas condições varia de acordo com a causa subjacente e pode incluir medicações, dieta alterada, terapias comportamentais e, em alguns casos, cirurgia.

Mansonella é o nome genérico para um grupo de filárias (vermes parasitas) que podem infectar humanos. Existem quatro espécies principais que são capazes de infectar seres humanos: Mansonella streptocerca, Mansonella perstans, Mansonella ozzardi e Mansonella azagi.

Esses parasitas são transmitidos ao homem através da picada de mosquitos infectados durante a sua alimentação. Os sintomas clínicos variam consideravelmente dependendo da espécie específica de Mansonella e da localização do parasita no corpo humano. Em geral, as infecções por Mansonella podem causar sintomas como febre, dor de cabeça, erupções cutâneas, coceira, inflamação dos gânglios linfáticos e doenças oculares leves. Em casos graves, as infecções por Mansonella podem resultar em complicações como endocardite (inflamação do revestimento interno do coração), hepatomegalia (aumento do tamanho do fígado) e esplenomegalia (aumento do tamanho do baço).

No entanto, muitas infecções por Mansonella são assintomáticas ou causam sintomas leves, o que pode dificultar o diagnóstico e o tratamento. O diagnóstico geralmente é confirmado pela detecção de microfilárias (estágios juvenis do parasita) no sangue ou tecido conjuntivo.

O tratamento para infecções por Mansonella geralmente consiste na administração de medicamentos antiparasitários, como ivermectina e dietilcarbamazina. No entanto, o tratamento pode ser mais complicado em casos graves ou quando a infecção é causada por mais de uma espécie de Mansonella. A prevenção das infecções por Mansonella geralmente consiste em medidas de controle de vetores, como a utilização de mosquiteiros e repelentes, bem como o tratamento de pessoas infectadas para reduzir a transmissão do parasita.

As "Células Tumorais Cultivadas" referem-se a células cancerosas que são removidas do tecido tumoral de um paciente e cultivadas em laboratório, permitindo o crescimento e multiplicação contínua fora do corpo humano. Essas células cultivadas podem ser utilizadas para uma variedade de propósitos, incluindo a pesquisa básica do câncer, o desenvolvimento e teste de novos medicamentos e terapias, a análise da sensibilidade a drogas e a predição da resposta ao tratamento em pacientes individuais.

O processo de cultivo de células tumorais envolve a separação das células cancerosas do tecido removido, seguida pela inoculação delas em um meio de cultura adequado, que fornece nutrientes e fatores de crescimento necessários para o crescimento celular. As células cultivadas podem ser mantidas em cultura por períodos prolongados, permitindo a observação de seu comportamento e resposta a diferentes condições e tratamentos.

É importante notar que as células tumorais cultivadas podem sofrer alterações genéticas e fenotípicas em relação às células cancerosas originais no corpo do paciente, o que pode afetar sua resposta a diferentes tratamentos. Portanto, é crucial validar os resultados obtidos em culturas celulares com dados clínicos e experimentais adicionais para garantir a relevância e aplicabilidade dos achados.

Platelmintos são um filo de invertebrados aquáticos ou parásitos achatados, sem sistema circulatório e verdadeira cavidade corporal. Eles estão presentes em ambientes marinhos, de água doce e terrestres. Alguns platelmintos causam doenças em humanos e animais, incluindo a esquistossomose, causada por um tipo de verme plano chamado Schistosoma. Em geral, os platelmintos têm complexos ciclos de vida que envolvem diferentes hospedeiros e estágios de desenvolvimento.

Na medicina, "cabras" não é um termo usado para descrever uma condição médica ou um procedimento. Se você se referir a "cabras" como em animais da família Bovidae e gênero Capra, então eles podem estar relacionados com algumas áreas da medicina, por exemplo:

1. Doenças infecciosas: As cabras podem ser hospedeiras de vários patógenos que também podem infectar humanos, como a bactéria que causa a febre Q.
2. Alergias: A proteína caseína encontrada no leite de cabra pode causar alergias em algumas pessoas.
3. Medicina veterinária: Os médicos veterinários podem tratar doenças e condições em cabras como parte de sua prática.

No entanto, sem um contexto mais claro, é difícil fornecer uma definição médica específica para "cabras".

Proteínas de membrana são tipos especiais de proteínas que estão presentes nas membranas celulares e participam ativamente em diversas funções celulares, como o transporte de moléculas através da membrana, reconhecimento e ligação a outras células e sinais, e manutenção da estrutura e funcionalidade da membrana. Elas podem ser classificadas em três categorias principais: integrais, periféricas e lipid-associated. As proteínas integrais são fortemente ligadas à membrana e penetram profundamente nela, enquanto as proteínas periféricas estão associadas à superfície da membrana. As proteínas lipid-associated estão unidas a lípidos na membrana. Todas essas proteínas desempenham papéis vitais em processos como comunicação celular, transporte de nutrientes e controle do tráfego de moléculas entre o interior e o exterior da célula.

Hymenolepis diminuta é um pequeno verme plano (tênnia) que parasita roedores e insetos como hospedeiros intermediários, mas às vezes pode infectar humanos. O ciclo de vida desse verme envolve dois hospedeiros: o hospedeiro intermediário, geralmente um inseto ou artrópode, e o hospedeiro definitivo, que é normalmente um roedor, mas pode ser um humano.

Quando um humano ingere alimentos contaminados com ovos de Hymenolepis diminuta, os ovos eclodem no intestino delgado e as larvas se desenvolvem em adultos em aproximadamente 14 dias. Os vermes fêmeas adultos podem produzir milhares de ovos por dia, que são excretados nos fezes do hospedeiro. Esses ovos podem então ser ingeridos por insetos ou artrópodes, completando o ciclo de vida do verme.

A infecção humana por Hymenolepis diminuta é geralmente assintomática ou causa sintomas leves, como diarreia, náuseas e perda de apetite. No entanto, em casos raros de infecções graves, especialmente em crianças, podem ocorrer vômitos, desidratação, perda de peso e anemia. O diagnóstico geralmente é feito por meio da detecção de ovos ou vermes no exame de fezes. O tratamento geralmente consiste na administração de medicamentos antiparasitários específicos, como niclosamida ou praziquantel.

Interleucina-5 (IL-5) é uma citocina que desempenha um papel crucial na regulação da resposta imune, especialmente no sistema imunológico adaptativo. Ela é produzida principalmente por células Th2 (linhagem de células T CD4+), mastócitos e eosinófilos.

A interleucina-5 desempenha um papel fundamental na diferenciação, maturação, recrutamento e sobrevivência dos eosinófilos, um tipo de glóbulo branco que é importante na defesa contra parasitas helmintos (vermes) e também está envolvido em reações alérgicas e inflamação.

Além disso, a IL-5 pode atuar sobre outras células do sistema imunológico, como neutrófilos e basófilos, modulando suas funções e participando de processos imunes e inflamatórios. Desregulações na produção ou ação da interleucina-5 têm sido associadas a diversas condições clínicas, incluindo asma, doenças alérgicas, infecções parasitárias e neoplasias hematológicas.

Trichostrongyloidea é um superfamília de nemátodes parasitas, ou seja, vermes redondos que pertencem à classe Secernentea e ao filo Nematoda. Estes parasitos gastrointestinais afetam principalmente os mamíferos, incluindo ruminantes (como ovelhas, cabras e bovinos), suínos, cavalos e roedores, bem como alguns humanos em áreas onde há condições sanitárias precárias.

Os nemátodes Trichostrongyloidea possuem um éspiculo longo e ovoides nos machos, enquanto as fêmeas apresentam uma vagina simples ou dupla. Os membros deste superfamília incluem gêneros como Haemonchus, Ostertagia, Nematodirus, Trichostrongylus e Cooperia, entre outros.

A infecção por esses parasitas ocorre quando os indivíduos ingerem ovos ou larvas presentes no solo contaminado com fezes de animais infectados. As larvas então se desenvolvem e migram pelo trato digestivo, causando danos ao tecido e afetando a absorção de nutrientes. Os sintomas clínicos mais comuns incluem diarreia, perda de peso, anorexia e, em casos graves, anemia e morte.

O controle da infecção por Trichostrongyloidea inclui a administração de anti-helmínticos, manejo adequado do pastoreio, rotação de pastagens e melhorias nas práticas sanitárias relacionadas à disposição de fezes.

Interleucina-13 (IL-13) é uma citocina produzida principalmente por células Th2, mas também por outras células do sistema imune, como mastócitos e eosinófilos. Ela desempenha um papel crucial na regulagem da resposta imune, especialmente em relação às reações alérgicas e à defesa contra parasitas helmintos.

IL-13 age por meio de sua interação com o receptor do fator de necrose tumoral alfa (TNFRSF1A) e o receptor da interleucina-13 alfa 1 (IL13RA1). A ativação destes receptores leva à ativação de diversas vias de sinalização, incluindo a via JAK/STAT e a via PI3K.

As ações biológicas da IL-13 são diversas e podem incluir:

* Estimulação da produção de mucina e secreção de IgE por células B, o que pode contribuir para a patogênese da asma e outras doenças alérgicas.
* Aumento da permeabilidade vascular e recrutamento de eosinófilos e outros leucócitos para os sítios inflamatórios.
* Regulação da resposta imune adaptativa, incluindo a diferenciação de células T CD4+ em células Th2.
* Modulação da função dos macrófagos, orientando-os para um fenótipo M2 anti-inflamatório e promovendo a reparação tecidual.

No entanto, é importante notar que o desequilíbrio na produção de IL-13 pode contribuir para o desenvolvimento e manutenção de diversas doenças, como asma, dermatite atópica, sinusite crónica e fibrose pulmonar.

A radioimunoterapia é um tipo de tratamento oncológico combinado que envolve a utilização de radioterapia e terapia imunológica. Nesta abordagem, um anticorpo monoclonal é marcado com um isótopo radioativo, o que permite que ele seja direcionado especificamente para as células tumorais. Dessa forma, a radiação emitida pelo isótopo radioativo causa danos às células cancerígenas, auxiliando no controle da doença e reduzindo os riscos de danos colaterais a tecidos saudáveis.

Este tratamento é particularmente útil em casos de câncer hematológico, como linfomas não-Hodgkin e mieloma múltiplo, mas também pode ser empregado em outros tipos de câncer. A radioimunoterapia aproveita a capacidade dos anticorpos monoclonais de se ligar a antígenos específicos nas células tumorais, o que aumenta a precisão e eficácia do tratamento com radiação.

RNA mensageiro (mRNA) é um tipo de RNA que transporta a informação genética codificada no DNA para o citoplasma das células, onde essa informação é usada como modelo para sintetizar proteínas. Esse processo é chamado de transcrição e tradução. O mRNA é produzido a partir do DNA através da atuação de enzimas específicas, como a RNA polimerase, que "transcreve" o código genético presente no DNA em uma molécula de mRNA complementar. O mRNA é então traduzido em proteínas por ribossomos e outros fatores envolvidos na síntese de proteínas, como os tRNAs (transportadores de RNA). A sequência de nucleotídeos no mRNA determina a sequência de aminoácidos nas proteínas sintetizadas. Portanto, o mRNA é um intermediário essencial na expressão gênica e no controle da síntese de proteínas em células vivas.

Eritrócitos, também conhecidos como glóbulos vermelhos, são células sanguíneas que desempenham um papel crucial no transporte de oxigênio em organismos vivos. Eles são produzidos na medula óssea e são as células sanguíneas mais abundantes no corpo humano.

A função principal dos eritrócitos é o transporte de oxigênio a partir dos pulmões para os tecidos periféricos e o transporte de dióxido de carbono dos tecidos periféricos para os pulmões, onde é eliminado. Isso é possível graças à presença de hemoglobina, uma proteína que contém ferro e dá aos eritrócitos sua cor vermelha característica.

Os eritrócitos humanos são discóides, sem núcleo e flexíveis, o que lhes permite passar facilmente pelos capilares mais pequenos do corpo. A falta de um núcleo também maximiza a quantidade de hemoglobina que podem conter, aumentando assim sua capacidade de transporte de oxigênio.

A produção de eritrócitos é regulada por vários fatores, incluindo o nível de oxigênio no sangue, a hormona eritropoietina (EPO) e outros fatores de crescimento. A anemia pode resultar de uma produção inadequada ou perda excessiva de eritrócitos, enquanto a polycythemia vera é caracterizada por níveis elevados de glóbulos vermelhos no sangue.

Oxyuroidea é um superordem de nemátodes (vermes redondos) que inclui várias famílias e gêneros de parasitas intestinais comuns em humanos e outros animais. Dois dos gêneros mais conhecidos neste grupo são Enterobius (que causa o oxiúro, uma infecção intestinal comum em humanos) e Oxyuris (que causa a encheirada, um tipo de infecção intestinal que afeta principalmente cavalos).

Os membros do superordem Oxyuroidea são caracterizados por possuírem uma boca alongada com lábios em forma de ventosa e uma única fileira de dentes na maxila. Além disso, os machos geralmente têm uma cauda longa e bifurcada, enquanto as fêmeas têm uma cauda curta e semelhante a um punhal.

As infecções por Oxyuroidea são geralmente adquiridas através da ingestão de ovos infectantes, que podem ser encontrados em alimentos ou na água contaminada ou transmitidos diretamente pela ingestão de ovos liberados nas fezes de um hospedeiro infectado. Depois de serem ingeridos, os ovos eclodem no trato intestinal do hospedeiro e as larvas migram para o ceco, onde se desenvolvem em vermes adultos. Os sintomas da infecção podem incluir prurito anal (coceira no ânus), insônia, irritabilidade e diarréia leve.

Embora as infecções por Oxyuroidea geralmente não sejam graves em humanos saudáveis, elas podem ser desconfortáveis e causar complicações em pessoas com sistemas imunológicos debilitados. Além disso, a infecção por Enterobius Vermicularis pode se espalhar para outras partes do corpo, como os órgãos reprodutivos femininos, causando complicações adicionais. O tratamento geralmente consiste em medicamentos anthelminticos que matam os vermes adultos e as larvas.

Em medicina, "adjuvantes imunológicos" são substâncias que são adicionadas a uma vacina para aumentar ou modular a resposta imune do corpo à antígeno presente na vacina. Eles não contêm o agente infeccioso em si, mas trabalham para melhorar a eficácia da vacina estimulando o sistema imunológico a produzir uma resposta mais forte contra o antígeno.

Existem diferentes tipos de adjuvantes imunológicos, cada um com mecanismos de ação específicos. Alguns deles atuam aumentando a permanência do antígeno na região de injeção, enquanto outros estimulam a liberação de citocinas ou promovem a maturação dos células dendríticas, que desempenham um papel importante no sistema imunológico.

Alguns exemplos comuns de adjuvantes imunológicos incluem o hidróxido de alumínio, óleo de parafina e squaleno. A escolha do adjuvante a ser usado em uma vacina depende do tipo de resposta imune desejada e da população alvo da vacina.

Em suma, os adjuvantes imunológicos são componentes importantes das vacinas modernas, pois eles ajudam a fortalecer a resposta imune do corpo contra patógenos específicos, aumentando assim a eficácia da vacina e protegendo as pessoas contra doenças infecciosas.

Ascaridídeos (Ascaridida) são uma ordem de nemátodes (vermes redondos) que inclui várias espécies parasitas, sendo a Ascaris lumbricoides a mais conhecida e clinicamente importante. Estes vermes parasitam o sistema gastrointestinal de humanos e outros animais, principalmente mamíferos e aves.

A infecção por esses vermes ocorre quando as larvas são ingeridas, geralmente através da ingestão de alimentos ou água contaminados com ovos do parasita. Depois de ingeridos, os ovos eclodem no intestino delgado, where the larvae hatch and then penetrate the intestinal wall, migrating through the bloodstream to the lungs. No pulmão, as larvas se transformam em formas adultas e sobem pelos brônquios e traqueia até a garganta, onde são engolidas e retornam ao intestino delgado, onde se fixam e completam o seu ciclo de vida.

Em humanos, infecções por Ascaris lumbricoides podem causar sintomas como dor abdominal, náuseas, vômitos e diarréia. Em casos graves, a presença massiva de vermes no intestino pode levar a obstrução intestinal, inflamação do pâncreas e outras complicações. A infecção por ascáridios é tratada com medicamentos anthelminthics, como mebendazol e albendazol.

A prevenção da infecção por ascáridios inclui a prática de boas práticas de higiene, tais como lavar as mãos regularmente com água e sabão, especialmente após o contato com solo ou fezes, e antes de comer ou preparar alimentos. Além disso, é importante cozinhar cuidadosamente os alimentos, particularmente verduras e frutas que podem estar contaminadas com ovos de vermes, e evitar beber água não tratada.

Eosinofilia é um termo médico que se refere a um nível anormalmente elevado de eosinófilos no sangue. Os eosinófilos são um tipo de glóbulos brancos (leucócitos) que desempenham um papel importante na resposta imune do corpo, especialmente em relação à defesa contra parasitas e às reações alérgicas.

Em condições normais, os níveis de eosinófilos no sangue geralmente representam menos de 5% dos glóbulos brancos totais. No entanto, em indivíduos com eosinofilia, o número de eosinófilos pode exceder este valor, às vezes significativamente.

A eosinofilia pode ser classificada como leve, moderada ou severa, dependendo da contagem absoluta de eosinófilos no sangue. Uma contagem inferior a 500 células/μL é considerada leve, entre 500 e 1500 células/μL é moderada, e acima de 1500 células/μL é severa.

A causa da eosinofilia pode ser variada, desde infecções parasitárias, doenças alérgicas, neoplasias malignas (como leucemia e linfoma), dermatoses (doenças da pele) e outras condições inflamatórias ou imunológicas. Em alguns casos, a causa pode ser desconhecida, o que é chamado de eosinofilia idiopática.

O tratamento da eosinofilia depende da causa subjacente. Em infecções parasitárias, o tratamento antiparasitário geralmente reduz a contagem de eosinófilos. Em doenças alérgicas, o controle dos sintomas alérgicos pode ajudar a normalizar os níveis de eosinófilos. Em neoplasias malignas, o tratamento do câncer geralmente é necessário para controlar a eosinofilia. Nos casos em que a causa é desconhecida, o tratamento pode ser mais desafiador e pode exigir uma abordagem multidisciplinar.

'Brugia' é um gênero de nematóides parasitas que causam a filariose linfática, uma doença tropical negligenciada que afeta milhões de pessoas em todo o mundo. Existem três espécies principais deste gênero que são responsáveis pela maioria dos casos de filariose linfática: Brugia malayi, Brugia timori e Brugia garinii.

Esses vermes parasitas são transmitidos ao ser humano através da picada de mosquitos infectados do gênero Culex, Mansonia ou Anopheles. Os filhotes microscópicos dos vermes migram para os vasos linfáticos e tecidos subcutâneos, onde se desenvolvem em adultos. As fêmeas adultas podem medir até 100 mm de comprimento e produzirem milhares de filhotes por dia.

A infecção crônica pode resultar em inflamação crônica dos tecidos, causando dano aos vasos linfáticos e à pele. Isso pode levar ao desenvolvimento de elefantíase, uma condição debilitante que causa inchaço doloroso e desfigurante dos membros inferiores ou escroto em homens. A filariose linfática também pode causar sintomas sistêmicos como febre, dores articulares e dificuldade para andar.

A prevenção da infecção por Brugia inclui o controle dos mosquitos vetores, a administração de medicamentos preventivos e o tratamento adequado dos casos confirmados. O diagnóstico precoce e o tratamento com medicamentos antiparasitários podem prevenir a progressão da doença e reduzir a transmissão.

Brugia Malayi é um parasita nematoda (verme redondo) que causa uma doença tropical conhecida como filariose linfática. Este worm é transmitido ao ser humano através de mosquitos infectados, geralmente da espécie Mansonia e Anopheles. Após a infecção, os vermes juvenis migram para os vasos linfáticos, onde se desenvolvem e criam adultos que podem viver por anos. A infestação crónica pode resultar em inflamação dos tecidos e danos aos vasos linfáticos, levando a edema (inchaço) severo dos membros, conhecido como elefantíase. Os sintomas mais comuns incluem febre, dor de cabeça, erupções cutâneas e inchaço dos gânglios linfáticos. A infecção pode ser detectada através de exames de sangue que identificam a presença de anticorpos ou microfilárias (larvas) do parasita no sangue. O tratamento geralmente consiste na administração de medicamentos anti-parasitários, como diethylcarbamazine ou ivermectina, que matam as formas juvenis do worm e previnem a transmissão adicional da doença.

As vacinas virais são tipos de vacinas desenvolvidas para prevenir doenças infecciosas causadas por vírus. Elas contêm versões fracas, mortas ou componentes do vírus que estimulam o sistema imunológico a produzir uma resposta imune específica contra esse patógeno, mas sem causar a doença em si.

Existem diferentes tipos de vacinas virais, incluindo:

1. Vacinas vivas atenuadas: Essas vacinas contêm uma versão fraca ou atenuada do vírus original. Embora o vírus seja capaz de se multiplicar no corpo, ele não causa a doença completa. Exemplos incluem a vacina contra sarampo, rubéola e varicela (VRV).

2. Vacinas inativadas: Essas vacinas contêm vírus mortos que não podem se multiplicar no corpo. No entanto, eles ainda são capazes de desencadear uma resposta imune suficiente para proteger contra a infecção. Exemplos incluem as vacinas contra influenza (gripe) e hepatite A.

3. Vacinas subunitárias: Essas vacinas contêm apenas parte do vírus, geralmente uma proteína de superfície específica que desencadeia uma resposta imune. Exemplos incluem as vacinas contra hepatite B e papilomavírus humano (HPV).

4. Vacinas de DNA recombinante: Essas vacinas contêm genes do vírus inseridos em um vetor viral diferente, geralmente um adenovírus. O vetor é capaz de infectar células humanas e expressar as proteínas do vírus, desencadeando assim uma resposta imune. Exemplos incluem a vacina contra COVID-19 desenvolvida pela Johnson & Johnson/Janssen.

5. Vacinas de ARN mensageiro (ARNm): Essas vacinas contêm ARNm que codifica as proteínas do vírus. Quando administradas, as células humanas produzem as proteínas do vírus, desencadeando assim uma resposta imune. Exemplos incluem as vacinas contra COVID-19 desenvolvidas pela Pfizer-BioNTech e Moderna.

As vacinas são um dos principais meios de prevenção e controle de doenças infecciosas, salvando milhões de vidas a cada ano. A pesquisa continua em andamento para desenvolver novas vacinas contra doenças emergentes e reemergentes, bem como para melhorar as vacinas existentes.

Polissacarídeos são macromoléculas formadas por unidades repetidas de monossacarídeos (açúcares simples) ligados por ligações glucosídicas. Eles podem variar em tamanho, desde cadeias simples com apenas alguns monômeros a complexas estruturas com milhares de unidades repetidas.

Existem diferentes tipos de polissacarídeos, incluindo amido (presente em plantas), glicogênio (presente em animais) e celulose (também presente em plantas). Esses polissacarídeos desempenham papéis importantes no metabolismo energético, como reserva de energia e estrutura.

Alguns outros exemplos de polissacarídeos incluem quitina (presente em fungos e exoesqueletos de artrópodes), pectinas (presentes em frutas e vegetais) e hialuronano (presente no tecido conjuntivo). Cada um desses polissacarídeos tem uma estrutura e função específica.

Em resumo, os polissacarídeos são macromoléculas formadas por unidades repetidas de monossacarídeos que desempenham papéis importantes em diversos processos biológicos, como reserva de energia, estrutura e proteção.

Echinostoma é um género de tremátodos digeneanos da família Echinostomatidae. Estes vermes parasitam aves e mamíferos, incluindo humanos, sendo transmitidos através do consumo de água ou alimentos contaminados com cercárias ou metacercárias infectivas. A infecção por Echinostoma pode causar gastroenterite e outros sintomas gastrointestinais em humanos, embora muitas infecções sejam assintomáticas. O diagnóstico é feito através da identificação dos ovos ou do próprio verme nos exames de fezes. Os tratamentos recomendados incluem praziquantel e albendazol, embora a resistência a estes medicamentos tenha sido relatada em alguns casos.

Capillaria é um género de nematodos parasitas que infectam animais vertebrados, incluindo humanos. Estes parasitos têm um ciclo de vida complexo e podem infestar diferentes órgãos do hospedeiro, como os pulmões, o intestino delgado ou a bexiga. A infecção por Capillaria é chamada capilaríase.

Os sintomas da capilaríase dependem da localização da infecção e podem incluir tosse, diarreia, náuseas, vômitos ou dor abdominal. Em casos graves, a infecção pode levar a desnutrição, desidratação ou outras complicações graves de saúde.

A infecção por Capillaria é geralmente adquirida através do consumo de alimentos ou água contaminados com ovos do parasita. O tratamento da capilaríase geralmente consiste na administração de medicamentos antiparasitários específicos, sob orientação médica.

Linfócitos T CD4-positivos, também conhecidos como células T auxiliares ou helper T cells (Th), desempenham um papel crucial no sistema imunológico adaptativo. Eles são responsáveis por auxiliar outras células do sistema imune a combater infecções e doenças.

Os linfócitos T CD4-positivos possuem o marcador CD4 na sua superfície, o que os distingue de outros tipos de linfócitos T. Quando um antígeno é apresentado a essas células por células apresentadoras de antígenos (APCs), como as células dendríticas, eles se tornam ativados e começam a se diferenciar em diferentes subconjuntos de células Th, dependendo do ambiente citoquínico.

Existem vários subconjuntos de linfócitos T CD4-positivos, incluindo Th1, Th2, Th17 e Treg (regulatórias). Cada um desses subconjuntos tem funções específicas no sistema imunológico. Por exemplo, as células Th1 são importantes para combater infecções intracelulares, enquanto as células Th2 estão envolvidas na resposta a parasitas e alergias. As células Treg desempenham um papel crucial na manutenção da tolerância imunológica e previnindo a resposta autoimune excessiva.

Uma disfunção ou diminuição no número de linfócitos T CD4-positivos pode levar a uma maior suscetibilidade à infecções, especialmente doenças oportunistas, e também está associada com condições como HIV/AIDS e alguns tipos de câncer.

Haemonchus é um gênero de nematóides parasitas que pertence à família Trichostrongylidae. A espécie mais comum e clinicamente significativa é Haemonchus contortus, popularmente conhecida como verme-do-estômago-de-ovelha ou verme-barbado. Esses parasitas têm preferência por infectar o sistema digestivo de ruminantes, como ovelhas, cabras e bovinos, causando haemonchose ou enterite hemorrágica.

Os adultos machos e fêmeas vivem na lumen do estômago abomasal, onde as fêmeas depositam milhares de ovos diariamente. As larvas emergem dos ovos, passam por estágios larvais no ambiente externo e, em seguida, são ingeridas pelo hospedeiro ao se alimentar do pasto contaminado. Após a ingestão, as larvas penetram na mucosa abomasal, completam sua maturação e se fixam no revestimento do estômago, onde se reproduzem e continuam o ciclo de infecção.

A haemonchose é uma infestação grave que pode causar anemia, diarreia, perda de peso e, em casos graves, morte do hospedeiro. O controle da infestação geralmente inclui o uso de anti-helmínticos, rotação de pastagens e melhorias na manejo dos rebanhos.

A imunoeletroforese é um método de laboratório usado para separar, identificar e quantificar diferentes proteínas em uma amostra. Ele combina a eletrroforese (um processo onde as moléculas são movidas em um campo elétrico devido às suas cargas) com a imunodetecção (um método que usa anticorpos para detectar especificamente outras moléculas, chamadas de antígenos).

Neste processo, uma amostra contendo proteínas é colocada em um gel e uma corrente elétrica é aplicada. As proteínas movem-se através do gel com velocidades diferentes, dependendo de suas cargas e tamanhos moleculares. Isso resulta em bandas separadas de proteínas no gel. Em seguida, os anticorpos específicos para as proteínas de interesse são adicionados ao gel. Esses anticorpos se ligam às proteínas correspondentes, formando complexos visíveis que podem ser detectados e analisados.

A imunoeletroforese é uma técnica útil em pesquisas biomédicas e diagnóstico clínico, especialmente na área de doenças relacionadas às proteínas, como distúrbios autoimunes, doenças neurológicas e câncer.

A microscopia eletrônica é um tipo de microscopia que utiliza feixes de elétrons em vez de luz visível para ampliar objetos e obter imagens altamente detalhadas deles. Isso permite que a microscopia eletrônica atinja resoluções muito superiores às dos microscópios ópticos convencionais, geralmente até um nível de milhares de vezes maior. Existem dois tipos principais de microscopia eletrônica: transmissão (TEM) e varredura (SEM). A TEM envolve feixes de elétrons que passam através da amostra, enquanto a SEM utiliza feixes de elétrons que são desviados pela superfície da amostra para gerar imagens. Ambos os métodos fornecem informações valiosas sobre a estrutura, composição e química dos materiais a nanoscala, tornando-se essenciais em diversas áreas de pesquisa e indústria, como biologia, física, química, ciências dos materiais, nanotecnologia e medicina.

Hemostase é um termo médico que se refere ao processo complexo e bem regulado de parar o sangramento em resposta a lesões vasculares. Consiste em uma série de eventos que envolvem a interação entre as plaquetas, coagulação sanguínea, fibrinólise e mecanismos vasculares para manter a integridade vascular e prevenir a perda excessiva de sangue. A disfunção em qualquer etapa desse processo pode resultar em hemorragia ou trombose.

O termo "hemoncose" geralmente se refere a condições médicas que afetam esse processo hemostático, incluindo coagulopatias congênitas ou adquiridas (como hemofilia e deficiência de vitamina K, respectivamente), trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas), trombocitose (alta contagem de plaquetas) e outras condições que afetam a hemostase. Essas condições podem aumentar o risco de sangramento ou trombose e, portanto, requerem tratamento e gerenciamento adequados para prevenir complicações graves.

Epitopes de linfócitos B referem-se a regiões específicas e antigénicas localizadas na superfície de um antígeno, que são reconhecidas e se ligam aos receptores de superfície das células B, desencadeando assim uma resposta imunitária adaptativa. Esses epitopes podem ser formados por aminoácidos linearmente sequenciados (epitopes lineares) ou conformacionais (quaternários), sendo este último o caso em que a estrutura tridimensional do antígeno é crucial para a interação com os receptores de células B. A identificação e caracterização dos epitopes de linfócitos B são importantes na pesquisa e desenvolvimento de vacinas, imunoterapias e diagnósticos clínicos.

Os medicamentos anti-helmínticos comuns são capazes de tratar vermes adultos que vivem nos intestinos, mas são menos eficazes ... Anticorpos para B. procyonis foram encontrados em indivíduos saudáveis, sugerindo infecções subclínicas. Na América do Norte, ...
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Se necessário, albendazol ou mebendazol (medicamentos usados para eliminar vermes - medicamentos anti-helmínticos) juntamente ... Anticorpos Anticorpos Uma das linhas de defesa do corpo ( sistema imunológico) envolve glóbulos brancos (leucócitos) que se ... Os médicos confirmam o diagnóstico através da identificação de anticorpos para nematódeos em uma amostra de sangue. ... O diagnóstico de toxocaríase confirma-se mediante a identificação de anticorpos contra Toxocara no sangue. ( ...
Devido à baixa eficácia dos poucos fármacos anti-helmínticos presentes no mercado, o estimulo da resistência imunológica do ... Peptídeos biomiméticos para detecção de anticorpos anti-SARS-CoV-2, BP.DD ...
Você não deve utilizar Vimovo se tiver alergia15 ao naproxeno, ao esomeprazol, a benzimidazóis (medicamentos anti-helmínticos ... O sistema imune libera anticorpos. Os tecidos liberam histamina e outras substâncias. Esse mecanismo causa contrações ... As atividades antipiréticas (antitérmicas) e anti-inflamatórias do naproxeno podem reduzir a febre14 e outros sinais47 de ... O sistema imune libera anticorpos. Os tecidos liberam histamina e outras substâncias. Esse mecanismo causa contrações ...
O consenso atual dos especialistas é que o uso de anti-helmínticos, associado a anti-inflamatórios esteroides e fármacos ... pois as respostas quantitativas de anticorpos à vacinação são maiores em indivíduos mais jovens, especialmente nas crianças. ... Está indicado o uso de anti-inflamatório associado à medicação anti-helmíntica no tratamento da Neurocisticercose? ... Qual a orientação para a prescrição de anti-hipertensivos no puerpério de pacientes com hipertensão crônica? ...
Frequência de anticorpos anti-Toxocara spp. em escolares do município de Fernandópolis-SP, Brasil e análise da contaminação do ... A. Anti-helmínticos na toxocaríase experimental: efeito na recuperação de larvas de Toxocara canis e na resposta humoral. J ... O tratamento com anti-helmínticos é secundário, sendo utilizado no início da infecção e associado com a terapia de esteroides ... Frequência de anticorpos anti-Toxocara spp. em escolares do município de Fernandópolis-SP, Brasil e análise da contaminação do ...
Anticorpos Anti-Helmínticos [D12.776.124.790.651.114.185] Anticorpos Anti-Helmínticos * Anticorpos Heterófilos [D12.776.124.790 ... Conjugados de Anticorpos e Drogas - Mais específico Identificador do conceito. M000641825. Termo preferido. Conjugados de ... Conjugados de Anticorpos e Drogas. Radioimunoconjugados. Código(s) hierárquico(s):. D12.776.124.790.651.114.580. D12.776. ... Combinações de substâncias diagnóstica ou terapêutica ligadas a substâncias imunes como as IMUNOGLOBULINAS, ANTICORPOS ...
Anticorpos Anti-Helmínticos [D12.776.124.486.485.114.185] Anticorpos Anti-Helmínticos * Anticorpos Heterófilos [D12.776.124.486 ... anticorpos para IMUNOGLOBULINA A, IMUNOGLOBULINA G, etc. = ANTICORPOS ANTI-IDIOTÍPICOS (como primário) + IMUNOGLOBULINA A, ... Anticorpos - Conceito preferido Identificador do conceito. M0001352. Nota de escopo. Moléculas de imunoglobulinas com uma dada ... A síntese de anticorpos ocorre nos PLASMÓCITOS da série linfoide como resposta à indução pelo antígeno. ...
Se necessário, albendazol ou mebendazol (medicamentos usados para eliminar vermes - medicamentos anti-helmínticos) juntamente ... Anticorpos Anticorpos Uma das linhas de defesa do corpo ( sistema imunológico) envolve glóbulos brancos (leucócitos) que se ... Os médicos confirmam o diagnóstico através da identificação de anticorpos para nematódeos em uma amostra de sangue. ... O diagnóstico de toxocaríase confirma-se mediante a identificação de anticorpos contra Toxocara no sangue. ( ...
... a eliminação de mosquitos vetores da região e a administração de anti-helmínticos devem ações constantes, visto que a ... irá requisitar exames de sangue para detectar a presença de microfilarias ou de anticorpos relacionados na corrente sanguínea ... sendo essencial que haja a administração de anti-helmínticos capazes de combater os vermes do coração. ...
Ocorrência de anticorpos anti Sarcocytis spp., anti Toxoplasma gondii e anti Neospora spp. em equinos da região Oeste de Santa ... Associação de imunoestimulantes com anti-helmínticos no tratamento de animais experimentalmente infectados com Haemonchus ... Anticorpos, Inquérito epidemiológico, Neosporose, Toxoplasmose, Sorologia, Rifi. Resumo. Neospora caninum e Toxoplasma gondii ... Não houve associação (p,0,05) entre os demais fatores de risco e a frequência de anticorpos contra Neospora spp. ou T. gondii. ...
  • Os medicamentos anti-helmínticos comuns são capazes de tratar vermes adultos que vivem nos intestinos, mas são menos eficazes contra a migração de larvas. (wikipedia.org)
  • Os medicamentos anti-helmínticos comuns são capazes de tratar vermes adultos que vivem nos intestinos, mas são menos eficazes contra a migração de larvas. (wikipedia.org)
  • Assim como qualquer doença do coração, a prevenção é a melhor forma de tratamento, sendo essencial que haja a administração de anti-helmínticos capazes de combater os vermes do coração. (vetmetodo.com.br)
  • Os médicos confirmam o diagnóstico através da identificação de anticorpos para nematódeos em uma amostra de sangue. (msdmanuals.com)
  • Este, munido de informações prévias passadas pelo tutor, além dos dados coletados durante um exame clínico, irá requisitar exames de sangue para detectar a presença de microfilarias ou de anticorpos relacionados na corrente sanguínea do animal. (vetmetodo.com.br)