Vários agentes com mecanismos de ação diferentes, usados para tratar ou melhorar [o estado de pacientes com] ÚLCERA PÉPTICA ou irritação no trato gastrintestinal. Entre eles estão os ANTIBIÓTICOS (para tratar [pacientes com] INFECÇÕES POR HELICOBACTER), ANTAGONISTAS DOS RECEPTORES HISTAMÍNICOS H2 (para reduzir a secreção de ÁCIDO GÁSTRICO) e ANTIÁCIDOS (para aliviar os sintomas).
Grupo de DITERPENOS ciclizados dentro de FENANTRENOS tricíclicos.
Propiofenonas are a class of synthetic opioid analgesics that have primarily been used in veterinary medicine, known for their strong sedative and pain-relieving effects, but also associated with serious risks including respiratory depression, addiction, and overdose.
Compostos de vinte carbonos derivados de ÁCIDO MEVALÔNICO ou desoxixilulose fosfato.
Calcitonina, comercialmente conhecida como "Calcijex" ou "Miacalcin", é um hormônio produzido pela glândula tiroide que regula o metabolismo do cálcio e fosfato, usado clinicamente para tratar certos tipos de doenças ósseas e outras condições.
Ulceração da MUCOSA GÁSTRICA devido contato com SUCO GÁSTRICO. Frequentemente está associada com infecção por HELICOBACTER PYLORI ou consumo de drogas anti-inflamatórias não esteroides (AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS NÃO ESTEROIDES).
Congênere da histamina, inibe competitivamente a ligação da HISTAMINA com os RECEPTORES DE HISTAMINA H2. A cimetidina possui várias ações farmacológicas. Inibe a secreção de ÁCIDO GÁSTRICO, bem como a liberação de PEPSINA e GASTRINAS.
Revestimento do ESTÔMAGO formado por um EPITÉLIO interno, uma LÂMINA PRÓPRIA média e a MUSCULARIS MUCOSAE externa. As células superficiais produzem o MUCO que protege o estômago do ataque de ácidos e enzimas digestivos. Quando o epitélio se invagina para a LÂMINA PRÓPRIA em várias regiões do estômago (CÁRDIA, FUNDO GÁSTRICO e PILORO), há formação de diferentes glândulas tubulares gástricas. Estas glândulas são constituídas por células que secretam muco, enzimas, ÁCIDO CLORÍDRICO, ou hormônios.
Complexo básico de alumínio de sacarose sulfatada.
Família de plantas da ordem Gentianales. Seus membros possuem folhas de bordas lisas, com suco leitoso, geralmente venenoso, e flores em cachos. A família Asclepiadaceae, antes família da asclépia, foi incluída desde 1999 e antes de 1810.
Família de plantas (ordem Sapindales, subclasse Rosidae, classe Magnoliopsida) cujas folhas são alternadas e compostas. A maioria apresenta pequenas flores, casca amarga e frutos carnosos, às vezes, alados. Seus membros contêm QUASSINAS.
Gênero de planta da família FABACEAE. Seus membros contêm resinas (RESINAS VEGETAIS) e GLUCANAS.
Gênero de ervas ou arbustos leguminosos cujas raizes produzem ÁCIDO GLICIRRETÍNICO e seus derivados, como o CARBENOXOLONA.
Ácido clorídrico presente no SUCO GÁSTRICO.
Compostos baseados nas CALCONAS. São intermediários importantes na formação de FLAVONOIDES.
Preparações farmacêuticas concentradas de plantas obtidas pela remoção dos constituintes ativos com um solvente adequado (que é eliminado por evaporação) e ajuste do resíduo [seco] a um padrão prescrito.
A colocação de um corpo ou de parte dele em um líquido.
Neuropeptídeo dipeptídico de ocorrência natural encontrado no músculo.
Fármacos que se ligam seletivamente aos receptores H2 da histamina, porém sem ativá-los, bloqueando assim a ação da histamina. Sua ação clínica mais importante é a inibição da secreção de ácido no tratamento das úlceras gastrintestinais. O músculo liso também pode ser afetado. Alguns fármacos desta classe apresentam um forte efeito no sistema nervoso central, mas estas ações [ainda] não são bem compreendidas.
Composto de mercaptoetilamina que é endogenamente derivado da via de degradação da COENZIMA A. O fato da cisteamina ser rapidamente transportada para os LISOSSOMOS, onde reage com CISTINA, formando dissulfetos de cisteína-cisteamina e CISTEÍNA levou ao seu uso em AGENTES REMOVEDORES DE CISTINA para o tratamento de CISTINOSE.
Secreção viscosa das mucosas. Contém mucina, células sanguíneas brancas, água, sais inorgânicos e células esfoliadas.
Uso de plantas e ervas para tratar doenças ou aliviar dores.
Úlcera que ocorre nas porções do TRATO GASTROINTESTINAL que entram em contato com o SUCO GÁSTRICO contendo PEPSINA e ÁCIDO GÁSTRICO. Ocorre quando há defeitos na barreira da MUCOSA. As formas comuns de úlcera péptica estão associadas com HELICOBACTER PYLORI e o consumo de drogas anti-inflamatórias não esteroides (NSAIDs).
Ácido graxo terpeno insolúvel em água utilizado no tratamento de úlceras gastrointestinais; facilita a cicatrização e a função do tecido mucoso.
Compostos inorgânicos que contêm zinco como parte integral da molécula.
Hexosaminas referem-se a um grupo de monossacarídeos derivados da hexose, caracterizados pela presença de um grupo amina substituindo o grupo hidroxila na posição 2 do carbono anomérico.
Bloqueador não imidazólico daqueles receptores de histamina que fazem a mediação da secreção gástrica (receptores H2). É usado para tratar úlceras gastrointestinais.
Análogo sintético da prostaglandina E1 natural. Produz uma inibição dose-dependente da secreção do ácido gástrico e da pepsina e aumenta a resistência da mucosa à lesão. É um agente eficaz contra a úlcera, além de exibir propriedades oxitócicas.
Secreção líquida da mucosa estomacal composta por ácido clorídrico (ÁCIDO GÁSTRICO), PEPSINOGÊNIOS, FATOR INTRÍNSECO, GASTRINA, MUCO e íon bicarbonato (BICARBONATOS). (tradução livre do original: Best & Taylor's Physiological Basis of Medical Practice, 12th ed, p651).
Uso de um dispositivo para controlar o movimento do indivíduo ou de partes do seu corpo. Talas e moldes são usados para FIXAÇÃO DE FRATURA.
Derivado de 4-metoxi-3,5-dimetilpiridil, 5-metoxibenzimidazol do timoprazol usado na terapia de ÚLCERA GÁSTRICA e SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. A droga inibe a ATPASE TROCADORA DE HIDROGÊNIO-POTÁSSIO encontrada em CÉLULAS PARIETAIS GÁSTRICAS.
Líquido claro e incolor que é rapidamente absorvido no trato gastrointestinal e distribuído por todo o corpo. Possui atividade bactericida e é frequentemente utilizado como desinfetante tópico. É amplamente utilizado como solvente e na preservação de preparações farmacológicas, bem como matéria-prima das BEBIDAS ALCOÓLICAS.
O analgésico protótipo utilizado no tratamento da dor, de intensidade leve à moderada. Possui propriedades anti-inflamatórias e antipiréticas, atuando como um inibidor da cicloxigenase, que leva a uma inibição da biossíntese das prostaglandinas. A aspirina também inibe a agregação plaquetária e é utilizada na prevenção da trombose arterial e venosa.
Anti-inflamatórios não esteroidais. Além das ações anti-inflamatórias eles têm ações analgésicas, antipiréticas, e inibidoras de plaquetas. Eles bloqueiam a síntese de prostaglandinas inibindo a ciclo-oxigenase, que converte o ácido araquidônico em endoperóxidos cíclicos, precursores de prostaglandinas. A inibição da síntese de prostaglandinas explica as ações analgésicas, antipiréticas, e inibidoras de plaquetas; outros mecanismos podem contribuir para seus efeitos anti-inflamatórios.
Anti-inflamatório não esteroidal (NSAID) que inibe a enzima ciclo-oxigenase necessária para a formação de prostaglandinas e outros autacoides. Também inibe a motilidade de leucócitos polimorfonucleares.
Tipo de glicosídeo amplamente distribuído em plantas. Cada um consiste de uma sapogenina como fração aglicona e um açúcar. A sapogenina podem ser um esteroide ou um triterpeno e o açúcar pode ser glicose, galactose, uma pentose ou uma metilpentose.
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Impulso ou energia associado com o instinto sexual no sentido amplo (busca do prazer e do objeto de amor). Pode também ter a conotação de energia psíquica associada com os instintos em geral, que motivam o comportamento.
Principal esterol de todos os animais superiores, distribuído nos tecidos do corpo, especialmente no cérebro e na medula espinhal, e nas gorduras e óleos animais.
Qualquer composto que contém uma molécula carboidrato (açúcar), no qual o grupo hidroxila ligado ao primeiro carbono é substituído por um grupo alcoólico, fenólico ou outro. Recebem seu nome especificamente em relação ao açúcar contido, como glucosídeo (glucose), pentosídeo (pentose), frutosídeo (frutose) etc. A hidrólise [de glicosídeos] forma um componente açúcar e um componente não açúcar (aglicona).
Porção semipermeável mais externa do glóbulo vermelho. Após a HEMÓLISE esta membrana é conhecida como 'fantasma'.
Destruição de ERITRÓCITOS por muitos agentes causais diferentes, como anticorpos, bactérias, químicos, temperatura e alterações na tonicidade.

Os medicamentos antiúlcerosos são fármacos utilizados no tratamento e prevenção de úlceras gástricas e duodenais, do refluxo gastroesofágico e da síndrome de Zollinger-Ellison. Existem diferentes classes de medicamentos antiúlcerosos, incluindo:

1. Inibidores da bomba de prótons (IPP): esses medicamentos reduzem a produção de ácido gástrico, proporcionando alívio sintomático e promovendo a cicatrização das úlceras. Alguns exemplos incluem o omeprazol, lansoprazol, pantoprazol e esomeprazol.
2. Antagonistas dos receptores H2: esses medicamentos também reduzem a produção de ácido gástrico, mas seu efeito é menos potente do que o dos IPPs. Eles são frequentemente usados no tratamento de síndromes de refluxo leve a moderado. Alguns exemplos incluem a ranitidina, famotidina, cimetidina e nizatidina.
3. Protectores da mucosa gástrica: esses medicamentos formam uma barreira protetora sobre a mucosa gástrica, reduzindo o dano causado pelo ácido gástrico. Alguns exemplos incluem o sucralfato e o misoprostol.
4. Antiacídos: esses medicamentos neutralizam o ácido gástrico, proporcionando alívio sintomático imediato. Eles são frequentemente usados em combinação com outros medicamentos antiúlcerosos. Alguns exemplos incluem o hidróxido de magnésio e a hidróxido de alumínio.

A escolha do medicamento antiúlceroso adequado depende da gravidade dos sintomas, da localização da úlcera e da causa subjacente da doença. É importante consultar um médico antes de iniciar o tratamento com qualquer medicamento antiúlceroso.

Os diterpenos abietanos são um tipo específico de compostos orgânicos que pertencem à classe dos diterpenos. Eles são derivados do abietano, um hydrocarbon tricíclico com uma estrutura básica constituída por três anéis ciclopentanoperoxidase fusionados.

Os diterpenos abietanos ocorrem naturalmente em algumas plantas, especialmente nas coníferas (pinheiros e outras árvores da família Pinaceae). Eles são sintetizados a partir de geranilgeranil pirofosfato, um intermediário no metabolismo dos terpenos.

Alguns exemplos bem conhecidos de diterpenos abietanos incluem o ácido abiético, que é um componente importante da resina de pinheiros e outras coníferas, e o pristano, que é um marcador bioquímico usado para estudar a formação de petróleo.

Além disso, alguns diterpenos abietanos têm propriedades medicinais interessantes. Por exemplo, o ácido andrônico tem sido usado na medicina tradicional chinesa como um anti-inflamatório e analgésico, enquanto o forskolino, derivado da planta Coleus forskohlii, é conhecido por sua capacidade de aumentar a produção de AMP cíclico e tem sido estudado como um possível tratamento para várias condições, incluindo asma, glaucoma e hipertensão.

No entanto, é importante notar que os diterpenos abietanos também podem ser tóxicos em altas concentrações, especialmente se ingeridos ou inalados. Portanto, eles devem ser manipulados com cuidado e usados apenas sob a orientação de um profissional de saúde qualificado.

Propofenone é um fármaco sedativo-hipnótico, usado principalmente em procedimentos médicos e cirúrgicos para produzir sedação, ansiolise e amnesia. Também tem propriedades antiarrítmicas e é por vezes utilizado no tratamento de determinados tipos de arritmias cardíacas.

A propofenona pertence à classe dos fenilpiperidinas e atua como um modulador alostérico negativo do receptor GABA-A, aumentando a sua atividade inhibitória no sistema nervoso central. Isto resulta em efeitos sedativos, hipnóticos e ansiolíticos.

Os efeitos colaterais da propofenona podem incluir sonolência, confusão, dificuldades respiratórias e baixa pressão arterial. Em casos raros, pode ocorrer reações alérgicas ou anafilactoides. A propofenona também pode interagir com outros medicamentos, incluindo benzodiazepínicos, opioides e anticonvulsivantes, podendo aumentar o risco de depressão respiratória e outros efeitos adversos.

A propofenona deve ser administrada por profissionais de saúde treinados e monitorada de perto, especialmente durante a indução e manutenção da anestesia. É importante respeitar as doses recomendadas e a frequência de administração para minimizar os riscos associados ao seu uso.

Diterpenos são compostos orgânicos naturales que se formam como resultado da polimerização de quatro unidades de geranil pirofosfato, um precursor de terpenoides. Eles pertencem à classe mais ampla de terpenos e têm uma massa molecular entre 200 e 350 daltons.

Existem diferentes tipos de diterpenos, incluindo clerodanos, labdanos, abietanos, pimaranos e troponas, entre outros. Muitos diterpenos exibem atividades biológicas interessantes, como propriedades anti-inflamatórias, antivirais, antibacterianas, antifúngicas e citotóxicas.

Alguns exemplos de diterpenos comuns incluem o caféstano, um componente da borracha natural, e o fitoalexina forskolina, encontrada em raízes de Coleus forskohlii. No entanto, alguns diterpenos também podem ser tóxicos ou cancerígenos, como é o caso do paclitaxel (Taxol), um agente quimioterápico usado no tratamento de câncer de mama e ovariano.

Em resumo, os diterpenos são compostos orgânicos naturais formados por quatro unidades de geranil pirofosfato, com diferentes tipos e atividades biológicas interessantes, mas alguns podem ser tóxicos ou cancerígenos.

Na medicina, "Calcona" não é uma definição ou um termo médico amplamente reconhecido. No entanto, parece ser associado a um medicamento genérico chamado "cloridato de fenilbutazona", que foi usado no passado como anti-inflamatório não esteroidal (AINE) para tratar a dor e inflamação em condições como artrite reumatoide.

Devido aos seus efeitos colaterais graves, incluindo danos ao fígado e sangramento gastrointestinal, a fenilbutazona não é mais amplamente utilizada na prática clínica moderna. Em vez disso, outros AINEs menos tóxicos são preferidos, como ibuprofeno, naproxeno e celecoxib.

Portanto, é importante consultar um profissional médico ou verificar fontes confiáveis para obter informações precisas sobre qualquer medicamento ou condição de saúde.

Uma úlcera gástrica é uma lesão em forma de buraco na mucosa do estômago, que se estende até a muscularis mucosae e pode penetrar mais profundamente no tecido. A maioria das úlceras gástricas é causada por uma infecção bacteriana crônica por Helicobacter pylori (H. pylori) e/ou uso prolongado de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). Outros fatores que contribuem para o desenvolvimento de úlceras gástricas incluem tabagismo, consumo excessivo de álcool, stress emocional intenso e história familiar de doenças gastrointestinais.

Os sintomas mais comuns da úlcera gástrica são:

1. Dor abdominal epigástrica (localizada no centro do abdômen, acima do umbigo) que piora em jejum e é aliviada com a ingestão de alimentos ou antiácidos;
2. Inapetência;
3. Náuseas e vômitos;
4. Perda de peso inexplicável;
5. Hematemese (vômito com sangue); e
6. Melena (feces pretas e acretes devido à presença de sangue digerido).

O diagnóstico geralmente é confirmado por meio de exames endoscópicos, que permitem a visualização direta da úlcera e a obtenção de amostras para testes de H. pylori. O tratamento geralmente consiste em antibióticos para erradicar a infecção por H. pylori, além de medicamentos que reduzem a produção de ácido gástrico, como inibidores da bomba de prótons e antagonistas dos receptores H2. Em casos graves ou complicados, pode ser necessário cirurgia para tratar a úlcera.

A cimetidina é um fármaco anti-histamínico H2, utilizado no tratamento de doenças associadas à excessiva secreção de ácido gástrico, como úlceras gástricas e duodenais, esofagite por refluxo e síndrome de Zollinger-Ellison. Além disso, também é empregado na prevenção de úlceras causadas pelo uso de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e no tratamento de certos tipos de câncer. A cimetidina atua inibindo a bomba de prótons, reduzindo assim a produção de ácido gástrico.

Em termos médicos, a definição de cimetidina seria: "Um antagonista dos receptores H2 da histamina, frequentemente empregado no tratamento de condições associadas à hipersecreção de ácido gástrico, como úlceras pépticas e esofagite por refluxo. Além disso, é também utilizado na profilaxia de úlceras induzidas por AINEs e no tratamento de certos tumores."

Mucosa gástrica refere-se à membrana mucosa que reveste a parede interna do estômago em humanos e outros animais. É composta por epitélio simples, camada lâmina própria e muscularis mucosae. A mucosa gástrica secreta muco, enzimas digestivas (por exemplo, pepsina) e ácido clorídrico, responsável pelo ambiente altamente ácido no estômago necessário para a digestão de alimentos, especialmente proteínas. Além disso, a mucosa gástrica é capaz de se renovar continuamente devido à presença de células madre na sua base, o que é crucial para protegê-la contra danos causados pelo ácido e enzimas digestivas.

Sim, vou fornecer uma definição médica para "sucralfato".

O sucralfato é um fármaco utilizado no tratamento de úlceras pépticas benignas e outras condições associadas a lesões erosivas e ulcerativas da mucosa gastrointestinal. Ele pertence à classe de medicamentos chamados antiúlceros alcalinos.

O sucralfato age formando uma barreira protectora sobre as lesões da mucosa gástrica, impedindo a exposição ao ácido gástrico e a enzimas digestivas. Além disso, o sucralfato estimula a regeneração tecidual e possui propriedades anti-inflamatórias leves.

Este fármaco é geralmente bem tolerado, com efeitos adversos leves e pouco frequentes, como constipação, diarréia ou náuseas. No entanto, em casos raros, podem ocorrer reações alérgicas ou outros efeitos secundários mais graves.

Como qualquer medicamento, o sucralfato deve ser utilizado sob orientação médica, e a sua prescrição e dosagem devem ser individualizadas de acordo com as condições clínicas do paciente.

Apocynaceae é uma família botânica de plantas angiospérmicas, também conhecida como Asclepiadaceae. A família inclui aproximadamente 370 gêneros e 4.500 espécies de plantas, incluindo árvores, arbustos, lianas e trepadeiras. Muitas espécies da Apocynaceae contêm substâncias tóxicas ou alucinógenas, como a digitalina, utilizada em medicamentos cardíacos, e a escopolamina, usada como sedativo. Algumas espécies também são conhecidas por seus usos ornamentais, como o frangipani (Plumeria) e a mandevilla.

A família Apocynaceae é dividida em várias subfamílias, incluindo Periplocoideae, Apocyanoideae, Asclepiadoideae e Rauvolfioideae. As plantas desta família são caracterizadas por suas flores distintivas, que geralmente apresentam uma corola tubular e cinco estames fusionados em um colarinho ou corona. Além disso, as sementes de muitas espécies possuem um apêndice filamentoso chamado coma, que ajuda na dispersão do vento.

Em suma, Apocynaceae é uma família botânica diversificada e amplamente distribuída, que inclui várias espécies de importância econômica, medicinal e ornamental. No entanto, é importante manusear as plantas desta família com cuidado devido à sua toxicidade potencial.

Simaroubaceae é uma família de plantas pertencente à ordem Sapindales, que inclui árvores e arbustos encontrados principalmente em regiões tropicais. A família é composta por cerca de 60 gêneros e 120 espécies, sendo as mais conhecidas os gêneros Quassia, Simarouba e Picrasma.

As plantas desta família são caracterizadas por apresentarem madeiras duras, folhas compostas e flores unissexuais dispostas em inflorescências. Além disso, muitas espécies possuem compostos químicos amargos, como alcalóides e terpenóides, que são usados em medicina tradicional para tratar diversas doenças, como malária, febre e problemas gastrointestinais.

No entanto, é importante ressaltar que o uso de plantas desta família em medicina humana requer cuidado e orientação profissional, pois algumas espécies podem ser tóxicas em doses altas ou inadequadas.

De acordo com a medicina e a botânica, 'Hymenaea' é um género de árvores que pertencem à família Fabaceae. A espécie mais conhecida deste género é a Hymenaea courbaril, também chamada de jatoba-do-cerrado no Brasil. A madeira desta árvore é amplamente utilizada em construção e ebanisteria, enquanto as suas sementes são usadas na produção de farinha e bebidas. Além disso, a resina da árvore tem propriedades medicinais e é usada no tratamento de doenças da pele e problemas gastrointestinais. No entanto, é importante notar que o uso de qualquer parte desta planta para fins medicinais deve ser feito com cuidado e sob orientação médica profissional.

Glycyrrhiza é o gênero botânico que inclui a regaliz verdadeira e outras espécies relacionadas. A planta é nativa do Mediterrâneo, Ásia e partes da Europa. A raiz da Glycyrrhiza glabra, conhecida como regaliz, tem sido usada na medicina tradicional por seus supostos benefícios para a saúde, como anti-inflamatório, expectorante e suavizante da garganta.

No entanto, é importante notar que o consumo excessivo de regaliz pode causar efeitos colaterais graves, especialmente em indivíduos com pressão arterial alta ou doença renal. A substância ativa na regaliz, glicirrízina, pode causar retenção de sódio e perda de potássio, levando a um aumento na pressão arterial e ritmo cardíaco. Portanto, é recomendável consumir regaliz com moderação e consultar um profissional de saúde antes de usar como medicamento.

O ácido gástrico é um fluido produzido pelo estômago que contém ácido clorídrico (HCl) e outras enzimas. Possui função importante na digestão dos alimentos, especialmente das proteínas, por meio da desnaturação e destruição de algumas proteínas bacterianas que entram no organismo junto com a ingestão de alimentos. Além disso, ajuda na ativação de enzimas pancreáticas e no controle do equilíbrio da flora intestinal. No entanto, um excesso de produção de ácido gástrico pode causar problemas como úlceras gástricas e duodenais, refluxo gastroesofágico e outras condições associadas à acidose.

Chalconas são compostos orgânicos que constituem uma classe importante de flavonóides naturais e sintéticos. Sua estrutura química básica consiste em dois anéis aromáticos unidos por um grupo tricarbonila, formando uma estrutura de "abre-alas".

Em termos médicos, as chalconas têm sido estudadas por suas propriedades farmacológicas promissoras. Alguns estudos demonstraram que elas possuem atividade anti-inflamatória, antioxidante, antibacteriana, antifúngica e antiviral. Além disso, algumas chalconas também têm mostrado potencial como inibidores de enzimas importantes, como a tirosinase e a acetilcolinesterase, o que sugere seu possível uso no tratamento de doenças como a hiperpigmentação e a doença de Alzheimer.

No entanto, é importante ressaltar que a maioria dos estudos sobre as atividades biológicas das chalconas foram realizados em modelos in vitro ou em animais, e mais pesquisas são necessárias para determinar sua segurança e eficácia em humanos.

Em termos médicos, extratos vegetais referem-se a substâncias ativas ou compostos químicos extraídos de plantas. Esses extratos são obtidos através de processos que envolvem a utilização de solventes, temperatura, pressão e outros métodos físicos para separar os compostos desejados das matrizes vegetais.

Existem diferentes tipos de extratos vegetais, dependendo do método de extração e do tipo de solvente utilizado. Alguns exemplos incluem:

1. Extrato aquoso: é obtido por meio da imersão de tecidos vegetais em água quente ou fria, podendo ser filtrada para retirar as partículas sólidas remanescentes.
2. Extrato alcoólico: é um extrato obtido através do uso de álcool como solvente, geralmente em diferentes concentrações, como 70%, 90% ou 95%.
3. Extrato etéreo: é um extrato obtido por meio da imersão de tecidos vegetais em solventes orgânicos, como éter etílico, hexano ou clorofórmio.
4. Extrato gorduroso: é um extrato obtido com solventes apolares, como óleo ou hexano, que extraem os lipossolúveis presentes nas plantas, como óleos essenciais e ceras.

Os extratos vegetais podem conter diferentes classes de compostos químicos, tais como flavonoides, taninos, alcalóides, fenóis, terpenos e esteroides, entre outros. Esses compostos possuem propriedades farmacológicas interessantes, como atividade antioxidante, anti-inflamatória, antibacteriana, antiviral e anticancerígena, o que justifica o uso de extratos vegetais em diferentes áreas da saúde e cosmética.

Em termos médicos, "imersão" geralmente se refere ao ato ou processo de submergir ou colocar algo ou alguém completamente dentro de um líquido, como água. No contexto da saúde e do cuidado de saúde, a imersão é frequentemente associada à terapia de imersão, que é uma forma de terapia física que envolve o uso de água para apoiar o corpo durante exercícios ou tratamentos. Isso pode ser benéfico para pessoas com doenças ortopédicas, neurológicas ou outras condições que limitam a mobilidade ou causam dor.

No entanto, é importante notar que o termo "imersão" também pode ser usado em outros contextos da saúde e do cuidado de saúde, como na educação médica, onde se refere à exposição profunda e envolvente a um assunto específico com o objetivo de obter conhecimento e habilidades aprimoradas.

Carnosine is a dipeptide, which means it is composed of two amino acids (beta-alanine and histidine) joined together. It is naturally found in high concentrations in certain tissues of the body, such as the brain, heart, and muscles. Carnosine has been studied for its potential roles in various physiological processes, including acting as an antioxidant, buffering muscle pH during exercise, and protecting against protein glycation (a process that can damage proteins). It is also being researched for its potential role in neuroprotection and anti-aging effects. However, more research is needed to fully understand its mechanisms of action and therapeutic potential.

Os antagonistas dos receptores histamínicos H2 são um tipo de medicamento que bloqueia a ação da histamina no corpo, especificamente nos receptores H2. A histamina é uma substância química natural do corpo que desempenha um papel importante em diversas funções, como a resposta imune e a regulação do sistema digestivo. No estômago, a histamina estimula a produção de ácido clorídrico, o que pode levar à formação de úlceras estomacais em indivíduos sensíveis.

Os antagonistas dos receptores histamínicos H2, como a cimetidina e a ranitidina, bloqueiam esses receptores, reduzindo assim a produção de ácido clorídrico no estômago. Esses medicamentos são frequentemente usados no tratamento de doenças do trato gastrointestinal, como úlceras e refluxo gastroesofágico (RGE). Além disso, também podem ser usados profilaticamente em pessoas que precisam tomar anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) regularmente, pois esses medicamentos podem irritar o revestimento do estômago e causar úlceras.

Cistamina é uma amina biogênica que atua como um antioxidante e também desempenha um papel importante na detoxificação celular. É produzida no corpo a partir do aminoácido cisteína e está envolvida no processo de síntese do principal antioxidante do corpo, o glutationa. Além disso, a cistamina também desempenha um papel na regulação da resposta imune e na manutenção da integridade das membranas celulares.

Em ambientes clínicos, a cistamina é por vezes utilizada no tratamento de doenças como a deficiência de enzima cistationina-β-sintase (CBS), uma condição genética rara que afeta o metabolismo da amônia e do sulfato. Nesta doença, a falta de enzima CBS leva à acumulação de compostos tóxicos no corpo, incluindo a cistationina, que pode ser convertida em cistamina. A administração de cistamina pode ajudar a reduzir os níveis de cistationina e prevenir algumas das complicações associadas à doença.

No entanto, é importante notar que o uso de cistamina também pode estar associado a efeitos adversos, como náuseas, vômitos, diarréia e reações alérgicas. Portanto, seu uso deve ser cuidadosamente monitorado e administrado por um profissional de saúde qualificado.

Na medicina, muco refere-se a uma substância espessa, gelatinosa e mucosa que é produzida pelas glândulas dos tecidos mucosos que revestem várias partes do corpo, incluindo o trato respiratório, gastrointestinal e urogenital. O muco é composto principalmente por água, mas também contém proteínas, lípidos, eletrólitos e outros componentes.

A função principal do muco é lubrificar e proteger as superfícies mucosas, atrapalhando a entrada de patógenos, partículas estranhas e irritantes no corpo. Além disso, o muco também desempenha um papel importante na imunidade, transportando células imunes e anticorpos para neutralizar e remover agentes infecciosos.

No trato respiratório, o muco é produzido pelas glândulas dos brônquios e das membranas mucosas que recobrem as paredes internas do nariz, garganta e pulmões. O muco nos pulmões captura partículas inaladas, como poeira e microorganismos, e move-as para cima através dos brônquios até a garganta, onde eles são deglutidos ou expelidos pela tosse.

No trato gastrointestinal, o muco protege as paredes do estômago e dos intestinos da acidez estomacal e da ação das enzimas digestivas. No sistema reprodutivo feminino, o muco cervical ajuda a impedir a entrada de microorganismos no útero e nos órgãos reprodutivos.

Em condições saudáveis, o corpo produz uma quantidade normal e constante de muco. No entanto, certas condições médicas, como resfriados, gripes, alergias e doenças inflamatórias intestinais, podem aumentar a produção de muco ou alterar sua consistência.

Fitoterapia é um ramo da medicina que utiliza extratos de plantas e substâncias ativas derivadas delas, como folhas, flores, sementes, frutos, raízes e córtex, para pré-venir, aliviar ou curar doenças. Também pode envolver o uso de óleos essenciais, infusões, decocções, extratos fluidos, tinturas, cataplasmas e outras preparações fitoterápicas. A fitoterapia é baseada em conhecimentos tradicionais e estudos científicos que demonstram os efeitos farmacológicos das plantas e suas interações com o organismo humano. É considerada uma forma de medicina complementar e alternativa, mas também é integrada a alguns sistemas de saúde convencionais como um método seguro e eficaz de tratamento para diversas condições clínicas.

Uma úlcera péptica é uma lesão em forma de cratera que se desenvolve na mucosa do estômago ou duodeno, geralmente como resultado de um desequilíbrio entre as enzimas digestivas e os mecanismos de proteção da mucosa. A causa mais comum é a infecção por uma bactéria chamada Helicobacter pylori, mas também pode ser associada ao uso prolongado de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). Os sintomas podem incluir dor abdominal, indigestão, vômitos e perda de apetite. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames como endoscopia e testes de detecção de H. pylori. O tratamento geralmente inclui antibióticos para combater a infecção por H. pylori, além de medicamentos que reduzem a produção de ácido estomacal.

Desculpe por o mal-entendido, "gefarnato" não é um termo médico ou fármaco reconhecido. Pode ser que tenha se referido a "glicofarnato", que é um fármaco utilizado no tratamento de crises convulsivas.

Glicofarnato é um agente anticonvulsivante, um tipo de medicamento usado para prevenir ou controlar convulsões. Funciona aumentando a quantidade de gaba no cérebro, um neurotransmissor que tem um efeito calmante no sistema nervoso central. É às vezes usado em combinação com outros medicamentos anticonvulsivantes quando esses medicamentos sozinhos não são suficientemente eficazes em controlar as convulsões.

Alguns de seus efeitos colaterais podem incluir: sonolência, tontura, fadiga, náusea, vômito, dor abdominal, perda de apetite, diarréia ou constipação. Em casos raros, pode causar reações alérgicas graves e outros problemas de saúde.

Como qualquer medicamento, o glicofarnato deve ser usado sob a supervisão de um médico e seguindo as instruções prescritas cuidadosamente.

Os compostos de zinco são substâncias químicas que contêm o elemento químico zinco na sua composição. O zinco é um metal pesado, essencial para a vida, que desempenha funções importantes em diversas reações enzimáticas e no sistema imunológico dos organismos vivos.

Existem muitos compostos de zinco diferentes, com propriedades e aplicações variadas. Alguns exemplos incluem o óxido de zinco (ZnO), que é usado como filtro solar e em pastas dentais; o sulfato de zinco (ZnSO4), que tem propriedades astringentes e é usado em medicamentos tópicos; e o acetato de zinco (Zn(CH3COO)2), que é usado como suplemento dietético.

Os compostos de zinco são frequentemente utilizados em aplicações industriais, como catalisadores, pigmentos, tintas e revestimentos. Também são importantes na produção de baterias, pilhas e outros dispositivos eletrônicos.

No entanto, é importante ressaltar que alguns compostos de zinco podem ser tóxicos em altas concentrações ou em contato prolongado com a pele ou mucosas. Portanto, é necessário manuseá-los com cuidado e seguir as orientações de segurança recomendadas.

Hexosaminas são açúcares derivados que contêm um grupo funcional amina primária unida a um carbono anomérico. Eles desempenham um papel importante em vários processos biológicos, incluindo reconhecimento celular e sinalização. O exemplo mais comum de hexosamina é a glucosamina, que é um componente fundamental da maioria dos glicanos (polissacarídeos complexos). Outros exemplos importantes de hexosaminas incluem a galactosamina e a N-acetilglicosamina. As anormalidades no metabolismo das hexosaminas têm sido associadas a várias condições médicas, como diabetes e doenças neurodegenerativas.

Ranitidina é um fármaco antagonista dos receptores H2 da histamina, usado no tratamento e prevenção de doenças associadas à excessiva produção de ácido gástrico. Ele funciona inibindo a atividade da enzima pompa de prótons, reduzindo assim a secreção de ácido no estômago.

A ranitidina é frequentemente usada para tratar e prevenir úlceras gástricas e duodenais, refluxo gastroesofágico (RGE) e esofagite por refluxo, bem como outras condições que podem ser causadas ou agravadas pela excessiva produção de ácido gástrico.

Além disso, a ranitidina também pode ser usada para prevenir as úlceras causadas pelo uso de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e para tratar a síndrome de Zollinger-Ellison, uma condição rara em que o corpo produz excessivamente a enzima gástrica chamada gastrina.

Como qualquer medicamento, a ranitidina pode ter efeitos colaterais e deve ser usada sob orientação médica. Em casos raros, ela tem sido associada ao desenvolvimento de doenças hepáticas graves, por isso é importante que os pacientes informem a seus médicos sobre quaisquer sintomas incomuns ou preocupantes enquanto estiverem tomando este medicamento.

Misoprostol é um medicamento utilizado no tratamento e prevenção de úlceras gástricas e duodenais associadas ao uso de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). Ele funciona reduzindo a produção de ácido estomacal e protegendo a mucosa gástrica.

Além disso, o misoprostol é também utilizado no aborto inicial e na indução do trabalho de parto, devido à sua capacidade de causar contrações uterinas. No entanto, seu uso fora das indicações autorizadas pode ser controverso e está sujeito a restrições em muitos países.

Como qualquer medicamento, o misoprostol pode ter efeitos adversos, como diarreia, crampas abdominais, náuseas e vômitos. Em casos raros, ele pode causar reações alérgicas ou outros efeitos graves. Antes de tomá-lo, é importante consultar um médico para obter informações detalhadas sobre os seus benefícios e riscos potenciais.

O suco gástrico é um líquido secretado pelas glândulas presentes no revestimento do estômago, responsável por iniciar o processo digestivo, especialmente dos alimentos ricos em proteínas. Esse suco é composto por enzimas (como a pepsina), ácido clorídrico e muco, que protege as paredes do estômago. A produção desse suco é estimulada pelo hormônio gastrina e pela presença de alimentos no estômago, principalmente aqueles ricos em proteínas.

'Restrição Física' é um termo usado em medicina e cuidados de saúde para se referir à limitação ou restrição intencional do movimento e/ou mobilidade corporal de uma pessoa, geralmente como uma medida preventiva ou terapêutica. Essa técnica é frequentemente usada em pacientes com condições que podem se beneficiar da imobilização parcial ou total, como fraturas, esguichos, luxações, contusões graves, doenças neuromusculares e outras afeções que possam ser agravadas por movimentos desnecessários. A restrição física pode ser alcançada através de vários meios, como dispositivos de imobilização (como gessos, colchões de ar e coletes), técnicas de contenção mecânica ou acompanhamento direto por profissionais de saúde.

É importante ressaltar que a restrição física deve ser usada com cautela e apenas quando absolutamente necessária, visto que seu uso excessivo ou indevido pode resultar em complicações desagradáveis, como feridas por pressão, rigidez muscular, trombose venosa profunda, úlceras por decúbito e outros problemas de saúde. Além disso, a implementação da restrição física deve ser acompanhada de um plano de cuidados que inclua monitoramento regular, avaliação do nível de restrição necessário e reavaliação periódica para garantir que as medidas sejam mantidas no mínimo necessário para obter os benefícios terapêuticos desejados.

Omeprazol é um fármaco anti-úlcera que pertence à classe dos inibidores da bomba de prótons (IBP). Ele atua reduzindo a produção de ácido gástrico, o que faz dele um tratamento eficaz para doenças relacionadas a excesso de ácido gástrico, como úlceras gástricas e duodenais, refluxo gastroesofágico (RGE) e esofagite por refluxo.

Omeprazol funciona através da inibição do enzima pompa de prótons na membrana das células parietais do estômago, reduzindo assim a secreção de ácido clorídrico nessas células. Isso resulta em um ambiente menos ácido no estômago, o que pode ajudar a prevenir a formação de úlceras e aliviar os sintomas associados ao RGE, como azia e disfagia.

Além disso, omeprazol também é usado no tratamento de síndrome de Zollinger-Ellison, uma condição rara em que o corpo produz excesso de ácido gástrico devido a um tumor hormonal. Omeprazol pode ser prescrito em forma de comprimidos ou capsulas e geralmente é tomado uma vez por dia, antes dos principais refeições.

Como qualquer medicamento, omeprazol pode causar efeitos colaterais, como diarreia, náuseas, dor abdominal, flatulência e cefaleia. Em casos raros, ele pode também aumentar o risco de infecções gastrointestinais e interações medicamentosas. Portanto, é importante que o uso de omeprazol seja sempre orientado por um profissional de saúde qualificado.

Etanol, comumente conhecido como álcool etílico ou simplesmente álcool, é um tipo de álcool que é amplamente utilizado em bebidas alcoólicas, perfumes, cosméticos e como desinfetante. É um líquido incolor e volátil com um odor característico e um sabor adocicado.

Na medicina, o etanol pode ser usado como um sedativo ou hipnótico leve, mas seu uso clínico é limitado devido aos seus efeitos intoxicantes e potencial de dependência. Além disso, o abuso de bebidas alcoólicas contendo etanol pode levar a diversos problemas de saúde, como cirrose hepática, pancreatite, doenças cardiovasculares e neurológicas, entre outros.

Em termos químicos, o etanol é um composto orgânico com a fórmula CH3CH2OH, sendo formado por uma cadeia hidrocarbonada de dois carbonos com um grupo hidroxila (-OH) ligado a um dos carbonos. É produzido naturalmente pela fermentação alcoólica de açúcares e amidos por leveduras e outros microorganismos, processo que é amplamente utilizado na indústria alimentícia e nas bebidas alcoólicas.

A Aspirina é um medicamento anti-inflamatório não esteroidal (AINE) frequentemente usado para aliviar dor leve a moderada, reduzir inflamação e abaixar febre. Seu princípio ativo é o ácido acetilsalicílico. Além disso, a aspirina é também conhecida por sua propriedade de inibir a agregação plaquetária sanguínea, o que a torna útil na prevenção de tromboses e no tratamento de doenças cardiovasculares.

A aspirina pode ser encontrada em diferentes formas farmacêuticas, como comprimidos, capsulas ou líquidos para ingestão oral. A dose recomendada depende da idade, peso e condição de saúde da pessoa, sendo necessário consultar um médico ou farmacêutico antes de iniciar o seu uso.

Embora a aspirina seja considerada segura quando utilizada adequadamente, ela pode causar efeitos colaterais como dor de estômago, náuseas, vômitos e diarreia. Em casos mais graves, podem ocorrer sangramentos gastrointestinais, reações alérgicas ou danos ao ouvido interno em indivíduos que são particularmente sensíveis a este medicamento.

Devido às suas propriedades anticoagulantes, a aspirina pode interagir com outros medicamentos, como warfarina e ibuprofeno, aumentando o risco de sangramento. Portanto, é importante informar ao médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos em uso antes de tomar aspirina.

Em resumo, a aspirina é um AINE comumente usado para aliviar dor, reduzir inflamação e inibir a agregação plaquetária sanguínea. No entanto, seu uso deve ser feito com cautela, considerando as possíveis interações medicamentosas e os efeitos colaterais que podem ocorrer.

"Anti-inflamatórios não esteroides" (AINEs) é uma classe de medicamentos utilizados para aliviar a dor, reduzir a inflamação e reduzir a febre. Eles funcionam inibindo a enzima ciclooxigenase (COX), o que impede a formação de prostaglandinas, substâncias químicas do corpo que desempenham um papel importante na inflamação e dor.

Alguns exemplos comuns de AINEs incluem ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco e celecoxib. Embora estes medicamentos sejam geralmente seguros quando usados conforme indicado, eles podem causar efeitos secundários graves em alguns indivíduos, especialmente quando utilizados em doses altas ou por longos períodos de tempo.

Os efeitos secundários comuns incluem dor de estômago, náusea, diarreia, constipação e sonolência. Alguns AINEs também podem aumentar o risco de problemas cardiovasculares, como ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, especialmente em pessoas com doença cardiovascular prévia. É importante usar estes medicamentos apenas sob orientação médica e seguir as instruções de dose recomendada.

Indometacina é um fármaco do grupo dos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) utilizado no tratamento de diversas condições que envolvem inflamação e dor, como a artrite reumatoide, osteoartrite, espondilite anquilosante, gota, dismenorréia primária (dor menstrual), espontâneas ou pós-operatórias.

Atua inibindo as enzimas ciclooxigenases (COX-1 e COX-2), responsáveis pela formação de prostaglandinas, mediadores importantes na resposta inflamatória do organismo. Além disso, a indometacina também exerce um efeito antipirético (diminui a febre) e analgésico (alivia a dor).

Como outros AINEs, a indometacina pode causar efeitos adversos gastrointestinais, como úlceras e sangramentos, especialmente em doses elevadas ou quando utilizada por longos períodos. Outros efeitos colaterais podem incluir:

* Cefaleia (dor de cabeça)
* Vertigem (tontura)
* Sonolência (sono excessivo)
* Náusea e vômito
* Diarreia ou constipação
* Retenção de líquidos e edema (inchaço)
* Aumento da pressão arterial
* Alterações no ritmo cardíaco

Em casos raros, a indometacina pode causar reações alérgicas graves, como anafilaxia, e problemas renais ou hepáticos. Seus níveis plasmáticos podem ser afetados pela concomitância com outros fármacos, como anticoagulantes orais, diuréticos, inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECAs) e corticosteroides.

A indometacina é um medicamento disponível apenas com prescrição médica e deve ser utilizada sob a orientação de um profissional de saúde qualificado, que avaliará os benefícios e riscos do tratamento em cada caso particular.

As saponins are naturally occurring plant compounds that have a unique chemical structure, containing a steroid or triterpene backbone linked to one or more sugar molecules. They are found in a variety of plants, including many fruits, vegetables, and herbs. Saponins are known for their foaming properties, which is why they are often used in the production of shampoos, cosmetics, and other personal care products.

In a medical or pharmacological context, saponins have been studied for their potential health benefits. Some research suggests that saponins may have anti-inflammatory, immune-stimulating, and cholesterol-lowering effects. They may also exhibit antimicrobial properties and have been investigated as potential adjuvants in vaccine development.

However, it is important to note that saponins can be toxic in high concentrations, and some people may experience adverse reactions after consuming large amounts of saponin-rich plants. Additionally, the evidence for many of their proposed health benefits is still preliminary, and more research is needed to fully understand their effects on human health.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

Libido, em termos médicos e psicanalíticos, refere-se ao instinto sexual humano básico ou impulso sexual. A libido é um conceito central na teoria psicanalítica desenvolvida por Sigmund Freud, onde é descrita como uma força motivacional fundamental que impulsiona o comportamento humano e desempenha um papel crucial no desenvolvimento psíquico.

A libido está relacionada à energia psíquica que alimenta as diferentes instâncias da mente, como o id, o ego e o superego, e é responsável por dirigir os impulsos sexuais e outros instintos básicos. A libido pode ser expressa de maneiras diferentes ao longo do desenvolvimento humano, desde as fases mais primitivas e autocentrada da satisfação de necessidades biológicas até a formação de relacionamentos interpessoais complexos e gratificantes.

No entanto, é importante notar que a compreensão da libido pode variar entre diferentes teorias psicológicas e psiquiátricas, e nem todas as abordagens concordam com a definição freudiana.

O colesterol é um tipo de lípido (gordura) que é encontrado nas membranas celulares de todos os animais. É produzido naturalmente pelo fígado, mas também pode ser obtido através da dieta, especialmente em alimentos de origem animal.

Existem dois tipos principais de colesterol no sangue: LDL (low-density lipoprotein) ou "colesterol ruim" e HDL (high-density lipoprotein) ou "colesterol bom". O LDL é responsável por levar o colesterol para as células que precisam dele, mas quando os níveis de LDL são altos, ele pode se acumular nas paredes arteriais e formar plaquetas, levando a doenças cardiovasculares. O HDL, por outro lado, ajuda a remover o excesso de colesterol das células e transportá-lo de volta para o fígado, onde é processado e eliminado do corpo.

É importante manter níveis saudáveis de colesterol no sangue, através de uma dieta equilibrada, exercício regular e, se necessário, tratamento medicamentoso prescrito por um médico.

Glicosídeos são compostos orgânicos formados pela união de um carboidrato (geralmente monossacarídeos) a uma molécula orgânica, geralmente um álcool ou fenol, através de uma ligação glicosídica. Eles podem ser classificados em diferentes tipos, dependendo do tipo de carboidrato e da posição do carbono que se liga ao grupo alcohol ou fenol.

Os glicosídeos desempenham um papel importante em várias funções biológicas, como a defesa das plantas contra patógenos e predadores, a comunicação entre células e a regulação do metabolismo. Alguns glicosídeos também têm propriedades medicinais e são usados ​​em terapêutica, como a digoxina, derivada do glicosídeo cardiotônico encontrado nas digitales.

No entanto, é importante ressaltar que uma definição médica completa de glicosídeos pode incluir mais detalhes e especificidades sobre sua estrutura química, classificação, funções biológicas e aplicações clínicas.

A "membrana eritrocítica" refere-se à membrana flexível e elástica que envolve e fornece forma aos glóbulos vermelhos (eritrócitos), que são as células sanguíneas responsáveis pelo transporte de oxigênio e dióxido de carbono em nosso corpo. Essa membrana é composta por uma dupla camada lipídica (fosfolipídios e colesterol) e proteínas integrais, que desempenham um papel crucial na manutenção da estabilidade estrutural e funções das células vermelhas do sangue. Além disso, a membrana eritrocítica também participa de processos como o reconhecimento e interação com outras células e substâncias presentes no organismo, além de estar envolvida em mecanismos de transporte de gases e remoção de resíduos metabólicos.

Hemolyse, também grafado como hemolise ou haemolysis (do grego haima, "sangue" e lysis, "ruptura"), é o processo ou resultado da destruição dos glóbulos vermelhos (eritrócitos) e a libertação de sua hemoglobina no plasma sanguíneo. Essa condição pode ser causada por vários fatores, como doenças, medicamentos, exposição a extremos de temperatura ou pH, entre outros. A hemólise leva à anemia e, em casos graves, pode resultar em insuficiência renal devido ao excesso de hemoglobina no sangue. Os sintomas mais comuns são: fadiga, falta de ar, urina escura (hemoglobinúria) e icterícia (coloração amarela da pele e olhos). O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir transfusões de sangue, medicação ou, em casos graves, diálise renal.

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Quando houver tosse produtiva, a medicação visa facilitar a eliminação da secreção, são os chamados expectorantes. Seu uso é questionável porque a ingestão suficiente de água, ou a inalação sem medicamento, parece produzir o mesmo efeito, sem as reações adversas. O uso de medicamentos para tosse seca visa inibir a resposta reflexa, para reduzir a irritação contínua do trato respiratório. A auscultação do pulmão pelo médico é importante para o diagnóstico correto do tipo de tosse. Em uma tosse aparentemente seca, a eliminação da secreção pode estar dificultada pela condição de desidratação ...
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... antilipêmicos e antiulcerosos.E, em breve, muitos outros poderão ser comprados em frações. Medicamentos que não exigem receita ...
Foi no começo dos anos 2000 que a Multilab lançou dois de seus principais produtos: o antigripal Multigrip¹ e o antiulceroso ...
Omeprazol (Antiulceroso) - Pó liofilizado para solução injetável 40mg - Embalagem. contendo 25 frascos-ampola + 25 ampolas de ...
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