Agentes que causam o estreitamento da luz de um brônquio ou bronquíolo.
Estreitamento do calibre do BRÔNQUIO, fisiologicamente ou como resultado de intervenção farmacológica.
Fisiologicamente representa a oposição do fluxo de ar causado pelas forças de fricção. Como uma parte do teste da função pulmonar, é a relação da pressão propulsora para a taxa de fluxo de ar.
A maior passagem que leva ar aos pulmões originando-se na bifurcação terminal da TRAQUEIA. Incluem os dois maiores brônquios primários que se ramificam em brônquios secundários e terciários que, por sua vez, se estendem em BRONQUÍOLOS e ALVÉOLOS PULMONARES.
Testes envolvendo inalação de alérgenos (nebulizados ou na forma de poeira), soluções de nebulizados farmacologicamente ativos (por exemplo, histamina, metacolina), ou soluções controle, seguidos por avaliação da função respiratória. Esses testes são utilizados no diagnóstico da asma.
Agente parassimpatomimético de amônio quaternário com ações muscarínicas da ACETILCOLINA. É hidrolisado pela ACETILCOLINESTERASE a uma taxa consideravelmente baixa em relação à ACETILCOLINA e é mais resistente a hidrólise por COLINESTERASES não específicas resultando em uma ação mais prolongada. É utilizado como um broncoconstritor parassimpatomimético e um auxiliar no diagnóstico da asma brônquica. (Tradução livre do original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1116)
Amina derivada da descarboxilação enzimática de HISTIDINA. É um estimulante poderoso de secreção gástrica, constritor da musculatura lisa dos brônquios, vasodilatador e também neurotransmissor de ação central.
Um grupo de compostos que são derivados da beta-metilacetilcolina (metacolina).
Nome popular utilizado para o gênero Cavia. A espécie mais comum é a Cavia porcellus, que é o porquinho-da-índia, ou cobaia, domesticado e usado como bicho de estimação e para pesquisa biomédica.
Antagonista muscarínico relacionado estruturalmente à ATROPINA, mas considerado com frequência mais seguro e eficaz por inalação. É usado em várias doenças brônquicas, na rinite e como antiarrítmico.
Interrupção ou remoção de qualquer parte do nervo vago (décimo nervo craniano). A vagotomia pode ser feita para fins de pesquisa ou terapêuticos.
Neuropeptídeo de 10 aminoácidos encontrado em mamíferos que pertence à família da taquicinina. Suas ação e estrutura são similares àquelas da SUBSTÂNCIA P e NEUROCININA B, com a capacidade de excitar neurônios, dilatar os vasos sanguíneos e contrair os músculos lisos, como, por exemplo, os dos BRÔNQUIOS.
Prostaglandinas fisiologicamente ativas encontradas em muitos tecidos e órgãos. Apresentam atividade pressora, são mediadores da inflamação e possuem importantes ações antitrombóticas.
Tendência do músculo liso da árvore traqueobrônquica a contrair mais intensamente em resposta a um dado estímulo do que faria na resposta vista em indivíduos normais. Essa afecção está presente em praticamente todos os pacientes sintomáticos com asma. A manifestação mais proeminente dessa contração de músculo liso é a diminuição no calibre da via aérea que pode ser facilmente medida no laboratório de função pulmonar.
Forma de transtorno brônquico com três componentes distintos: hiper-responsividade das vias aéreas (HIPERSENSIBILIDADE RESPIRATÓRIA), INFLAMAÇÃO das vias aéreas e intermitente OBSTRUÇÃO DAS VIAS RESPIRATÓRIAS. É caracterizado por contração espasmódica do músculo liso das vias aéreas, RUÍDOS RESPIRATÓRIOS, e dispneia (DISPNEIA PAROXÍSTICA).
Administração de medicamentos pela via respiratória. Abrange insuflação no trato respiratório.
Compostos baseados em benzenoacetamida semelhantes estruturalmente à ACETANILIDAS.
Complexo de cromona que age inibindo a liberação de mediadores químicos de mastócitos sensibilizados. É usado no tratamento profilático da asma, tanto a alérgica quanto a induzida por exercício, mas não afeta um ataque asmático estabelecido.
Coloides com uma fase de dispersão gasosa e outra fase de dispersão líquida (nevoeiro) ou sólida (fumaça). Usados em fumigação ou em terapia por inalação. Podem conter agentes propelentes.
Compostos baseados na imidazolidina diona. Alguns derivados são ANTICONVULSIVANTES.
Medida da quantidade máxima de ar que pode ser expelido em vários segundos durante uma determinação da CAPACIDADE VITAL FORÇADA. Geralmente é dado como FEV seguido por uma indicação subscrita de vários segundos sobre o qual a medida é feita, embora algumas vezes é dado como uma porcentagem da capacidade vital forçada.
Derivado da piranoquinolona que inibe a ativação das células inflamatórias que estão associadas com a ASMA, incluindo os eosinófilos, neutrófilos, macrófagos, mastócitos, monócitos e plaquetas.
Substâncias que causam um aumento na expansão dos brônquios ou tubos brônquicos.
Agonista beta-2 adrenérgico de ação curta usado principalmente como um agente broncodilatador para tratamento de ASMA. O albuterol é preparado como uma mistura racêmica de estereoisômeros R(-) e S(+). A preparação do isômero R(-) do albuterol é chamada de levalbuterol.
Cada um dos órgãos pareados que ocupam a cavidade torácica que tem como função a oxigenação do sangue.
Classe de receptores de superfície celular para taquicininas que prefere a neurocinina A (NKA, substância K, neurocinina alfa, neuromedina L), neuropeptídeo K (NPK) ou neuropeptídeo gama em detrimento de outras taquicininas. Os receptores de neurocinina-2 (NK-2) foram clonados e são semelhantes aos outros receptores acoplados à proteína G.
O décimo nervo craniano. O nervo vago é um nervo misto que contém fibras aferentes somáticas (da pele da região posterior da orelha e meato acústico externo), fibras aferentes viscerais (da faringe, laringe, tórax e abdome), fibras eferentes parassimpáticas (para o tórax e abdome) e fibras eferentes para o músculo estriado (da laringe e faringe).
Intermediário instável entre os endoperóxidos de prostaglandinas e o tromboxano B2. O composto apresenta uma estrutura bicíclica oxanoxetano. É um indutor potente da agregação plaquetária e causa vasoconstrição. É o principal componente da substância constritora da aorta de coelho (SCC).
Relação entre a quantidade (dose) de uma droga administrada e a resposta do organismo à droga.
Agonista seletivo beta-2 adrenérgico utilizado como broncodilatador e tocolítico.
Família de peptídeos biologicamente ativos que compartilham uma sequência carboxiterminal comum, Phe-X-Gly-Leu-Met-NH2, em que X pode ser tanto um aminoácido aromático ou alifático ramificado. Encontram-se membros dessa família em mamíferos, anfíbios e moluscos. As taquicininas possuem diversas ações farmacológicas no sistema nervoso central e cardiovascular, geniturinário, respiratório, e sistema gastrintestinal, bem como nos tecidos glandulares. Tal diversidade de atividade se deve à existência de três ou mais subtipos de receptores de taquicininas.
Grupo de LEUCOTRIENOS (LTC4, LTD4 e LTE4), principal mediador da BRONCOCONSTRIÇÃO, HIPERSENSIBILIDADE e outras reações alérgicas. Antigos relatos descreveram-no como "uma substância de lenta reação da ANAFILAXIA", liberada do pulmão devido a veneno de cobra ou após choque anafilático. A relação entre os leucotrienos SRS-A foi estabelecida por UV, que evidenciou a presença do trieno conjugado. (Tradução livre do original: Merck Index, 11th ed)
Medidas de vários processos envolvidos na respiração: inspiração, expiração, troca de oxigênio e dióxido de carbono, volume e deformação do pulmão, etc.
Um dos músculos dos órgãos internos, vasos sanguíneos, folículos pilosos etc. Os elementos contráteis são alongados, em geral células fusiformes com núcleos de localização central e comprimento de 20 a 200 micrômetros, ou ainda maior no útero grávido. Embora faltem as estrias transversais, ocorrem miofibrilas espessas e delgadas. Encontram-se fibras musculares lisas juntamente com camadas ou feixes de fibras reticulares e, com frequência, também são abundantes os nichos de fibras elásticas. (Stedman, 25a ed)
Principal enzima constituinte das membranas de borda em escova do rim, e também está presente em menor grau no encéfalo e outros tecidos. Catalisa preferencialmente a clivagem no grupo amino de resíduos hidrofóbicos da cadeia B da insulina, bem como peptídeos opioides e outros peptídeos biologicamente ativos. A enzima é inibida principalmente por EDTA, fosforamidon, tiorfano, e reativada por zinco. A neprilisina é idêntica ao antígeno comum da leucemia linfoblástica aguda (antígeno CALLA), um marcador importante no diagnóstico da leucemia linfocítica aguda humana. Não há nenhuma afinidade com o gênero CALLA (PLANTA).
Anti-inflamatório não esteroidal (NSAID) que inibe a enzima ciclo-oxigenase necessária para a formação de prostaglandinas e outros autacoides. Também inibe a motilidade de leucócitos polimorfonucleares.
Tubo cartilaginoso e membranoso que desce a partir da laringe e ramifica-se em brônquios direito e esquerdo.
Alquilamida encontrado em CAPSICUM que atua nos CANAIS DE CÁTION TRPV.
Alcaloide, originalmente de Atropa belladonna, mas encontradas em outras plantas, principalmente SOLANACEAE. Hiosciamina é o 3(S)-endo-isômero de atropina.
Neurotransmissor de onze aminoácidos que se encontra tanto no sistema nervoso central como no periférico. Está envolvido na transmissão da DOR, causa rápidas contrações do músculo liso gastrointestinal e modula as respostas inflamatórias e imunológicas.
Órgãos e estruturas tubulares e cavernosas, por meio das quais a ventilação pulmonar e as trocas gasosas entre o ar externo e o sangue são realizadas.
Antagonista beta-adrenérgico não cardiosseletivo amplamente utilizado. O propranolol é utilizado para o INFARTO DO MIOCÁRDIO, ARRITMIA, ANGINA PECTORIS, HIPERTENSÃO, HIPERTIREOIDISMO, ENXAQUECA, FEOCROMOCITOMA, e ANSIEDADE, mas efeitos adversos estimulam sua substituição por medicamentos mais novos.
Principal metabólito da ação da ciclo-oxigenase sobre o ácido araquidônico. É liberada por ativação de mastócitos e também é sintetizada por macrófagos alveolares. Entre as suas várias ações biológicas, as mais importantes são as broncoconstritoras, de fator inibitório da ativação plaquetária, além de efeitos citotóxicos.
Método de estudo sobre uma droga ou procedimento no qual ambos, grupos estudados e investigador, desconhecem quem está recebendo o fator em questão. (Tradução livre do original: Last, 2001)
Substâncias do tipo antígeno que produzem HIPERSENSIBILIDADE IMEDIATA.
Albumina obtida da clara de ovos. É um membro da superfamília das serpinas.
Mensageiro bioquímico e regulador, sintetizado a partir do aminoácido essencial L-TRIPTOFANO. Em humanos é geralmente encontrada no sistema nervoso central, no trato gastrointestinal e nas plaquetas sanguíneas. A serotonina está envolvida em importantes funções fisiológicas, incluindo neurotransmissão, motilidade gastrointestinal, homeostase e integridade cardiovascular. Múltiplas famílias de receptores (RECEPTORES DE SEROTONINA) explicam o amplo espectro de ações fisiológicas e distribuição deste mediador bioquímico.
Neurotransmissor encontrado nas junções neuromusculares, nos gânglios autonômicos, nas junções efetoras parassimpáticas, em algumas junções efetoras simpáticas e em muitas regiões no sistema nervoso central.
Processo que leva ao encurtamento e/ou desenvolvimento de tensão no tecido muscular. A contração muscular ocorre por um mecanismo de deslizamento de miofilamentos em que os filamentos da actina [se aproximam do centro do sarcômero] deslizando entre os filamentos de miosina.
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Doença obstrutiva crônica de fluxo difuso e irreversível. Entre as subcategorias da DPOC estão BRONQUITE CRÔNICA e ENFISEMA PULMONAR.
Agravamento repentino, intenso e contínuo do estado de asma, marcado por dispneia ao ponto de exaustão e colapso e que não responde às medidas terapêuticas usuais.
Drogas usadas para tratar a asma.
Processo patológico caracterizado por lesão ou destruição de tecidos, causada por uma variedade de reações químicas e citológicas. Geralmente se manifesta por sinais típicos de dor, calor, rubor, edema e perda da função.

Broncoconstrictores referem-se a músculos lisos localizados nas vias aéreas dos pulmões, mais especificamente nos brônquios e bronquíolos. Eles desempenham um papel importante na regulação do diâmetro das vias aéreas. Quando esses músculos se contraem, eles causam uma constrição ou estreitamento das vias aéreas, o que pode levar a dificuldades para respirar e sintomas de falta de ar, como tosse, sibilâncias e opressão no peito. Essa constrição é frequentemente observada em pessoas com doenças pulmonares, como asma e DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica). Alguns medicamentos, como os agonistas beta-2 adrenérgicos e anticolinérgicos, podem ajudar a relaxar esses músculos e abrir as vias aéreas.

Broncoconstrição é o termo médico usado para descrever a constrição ou estreitamento dos brônquios, que são as vias aéreas que conduzem o ar inspirado aos pulmões. Essa constrição resulta em um fluxo de ar reduzido e dificulta a respiração.

A broncoconstrição é uma resposta inflamatória do sistema respiratório, geralmente desencadeada por alérgenos, irritantes ambientais ou doenças subjacentes, como asma. Quando os brônquios são expostos a esses estímulos, ocorre uma reação em cascata que envolve a libertação de substâncias químicas, como histamina e leucotrienos, que causam a contração dos músculos lisos das vias aéreas.

Os sintomas associados à broncoconstrição incluem tosse, falta de ar, respiração sibilante (respiração ruidosa e silbante) e opressão no peito. O tratamento geralmente inclui o uso de broncodilatadores, que relaxam os músculos lisos das vias aéreas e ajudam a abrir as vias aéreas restritas, além do controle da inflamação subjacente com corticosteroides inalatórios ou outros medicamentos anti-inflamatórios.

A resistência das vias respitórias refere-se à medida da oposição ao fluxo de ar durante a ventilação pulmonar. É definida como a relação entre o gradiente de pressão alveolar e o débito de ar associado, geralmente expresso em cmH2O/(L/s) ou em outras unidades de pressão sobre fluxo. A resistência das vias respiratórias pode ser aumentada por diversas condições, como broncoespasmo, edema pulmonar, pneumonia e outras doenças pulmonares ou extrapulmonares que causem restrição torácica. A avaliação da resistência das vias respiratórias pode ser útil no diagnóstico e monitoramento de doenças respiratórias, especialmente em contextos clínicos como a asma e a doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Bronquios são estruturas anatômicas que fazem parte do sistema respiratório. Eles são ramificações tubulares da traqueia, que se dividem em dois, formando os bronquios primários ou mainstem bronchi, um para cada pulmão.

Cada bronquio primário então se divide em bronquios lobares, que servem aos lobos dos pulmões. Em seguida, esses bronquios lobares se dividem em bronquios segmentares, que então se subdividem em bronquíolos, que por sua vez se dividem em bronquíolo terminal e, finalmente, em sacos alveolares.

Os brônquios são revestidos por epitélio ciliado e produzem muco, que ajuda a manter as vias aéreas limpas, através do movimento dos cílios e da tosse. Além disso, eles contêm glândulas que secretam substâncias para manter a umidade e lubrificar as vias aéreas.

Doenças como a bronquite e o câncer de pulmão podem afetar os brônquios e causar sintomas como tosse, falta de ar e produção excessiva de muco.

Los tests de provocación bronquial, también conocidos como desafíos bronquiales o pruebas de broncoprovocación, son procedimientos diagnósticos utilizados para evaluar la función pulmonar y la reactividad de las vías respiratorias en respuesta a diversos estímulos. Estos tests se realizan generalmente en individuos con síntomas suggestivos de asma o dificultad respiratoria, pero con pruebas previas de función pulmonar normales o no concluyentes.

Existen diferentes tipos de pruebas de provocación bronquial, entre las que se incluyen:

1. Desafío metacolina: La metacolina es un agonista muscarínico parcial que induce la constricción de los músculos lisos de las vías respiratorias. Durante este test, el paciente inhala aerosolizados de dosis crecientes de metacolina mientras se monitorea su función pulmonar mediante espirometría. La dosis mínima necesaria para provocar una disminución del 20% en la capacidad vital forzada (FEV1) se registra como el umbral de reactividad bronquial.
2. Desafío fumo de tabaco: Este test consiste en la inhalación controlada de humo de cigarrillo o cápsulas de cartuchos especiales que contienen una cantidad específica de alquitrán y nicotina. La función pulmonar se evalúa antes y después del desafío, y el test es positivo si se observa una disminución del 10-15% en la FEV1 o una alteración en los parámetros espirométricos.
3. Desafío ejercicio: Durante este test, el paciente realiza un ejercicio de intensidad moderada a alta en una cinta caminadora o bicicleta estática durante 6-8 minutos. La función pulmonar se evalúa antes y después del ejercicio. El test es positivo si se observa una disminución del 10-15% en la FEV1 o una alteración en los parámetros espirométricos.
4. Desafío con frío seco: Este test consiste en la inhalación de aire frío y seco (entre -10°C y -20°C) durante 15 segundos, seguida de una recuperación de 30 segundos. La función pulmonar se evalúa antes y después del desafío. El test es positivo si se observa una disminución del 10-15% en la FEV1 o una alteración en los parámetros espirométricos.

Es importante mencionar que estos tests deben ser realizados bajo la supervisión de un profesional médico capacitado, ya que pueden provocar reacciones adversas en algunos individuos. Además, los resultados deben interpretarse considerando el contexto clínico y otros factores relevantes, como la historia médica del paciente y los hallazgos de otras pruebas diagnósticas.

Cloreto de metacolina é um agonista do receptor muscarínico, o que significa que ativa os receptores muscarínicos no corpo. É tipicamente usado como um broncodilatador para aliviar os sintomas da asma e outras doenças pulmonares obstrutivas. Ele funciona relaxando os músculos lisos nos brônquios, o que abre as vias aéreas e facilita a respiração.

A metacolina também tem propriedades anticolinesterásicas, o que significa que ela inibe a enzima acetilcolinesterase, aumentando assim os níveis de acetilcolina no corpo e intensificando a resposta muscarínica.

O cloreto de metacolina está disponível em forma de comprimidos ou solução injetável e geralmente é prescrito para uso apenas sob orientação médica. Os efeitos colaterais comuns incluem aumento da produção de saliva, suor, lacrimejação e micção, além de náuseas, vômitos e diarreia. Em casos graves, a metacolina pode causar baixa pressão arterial, ritmo cardíaco acelerado e convulsões.

Histamina é uma substância química endógena (que ocorre naturalmente no corpo) que atua como neurotransmissor e neuropeptídeo em animais. Ela desempenha um papel importante em diversas funções do organismo, incluindo a resposta imune, a regulação da pressão arterial e o controle do apetite.

Quando o corpo detecta algo estranho, como uma substância alérgica ou um patógeno, as células imunes liberam histamina como parte da resposta inflamatória. A histamina dilata os vasos sanguíneos e aumenta a permeabilidade capilar, o que permite que as células imunes migrem para o local da infecção ou irritação. Além disso, a histamina estimula as terminações nervosas sensoriais, causando coceira, vermelhidão e inflamação no local da reação alérgica.

A histamina também pode ser encontrada em alguns alimentos e bebidas, como vinho tinto, queijos fermentados e preservados, e é responsável por algumas das reações adversas associadas ao consumo desses itens. Além disso, certos medicamentos, como antidepressivos tricíclicos e alguns anti-histamínicos, podem aumentar os níveis de histamina no corpo.

Em resumo, a histamina é uma substância química importante que desempenha um papel crucial na resposta imune e em outras funções do organismo. No entanto, quando presente em excesso, como em reações alérgicas ou devido ao consumo de certos alimentos ou medicamentos, a histamina pode causar sintomas desagradáveis, como vermelhidão, coceira e inflamação.

A metacolina é um agonista parasimpático direto, frequentemente usado em testes de função pulmonar para provocar broncoconstrição e avaliar assim a resposta do paciente a broncodilatadores. Os compostos de metacolina são drogas sintéticas que contêm a estrutura química da metacolina como parte integrante de sua composição molecular. Eles atuam no sistema nervoso parasimpático, imitando os efeitos da acetilcolina e causando broncoconstrição. No entanto, diferentemente da acetilcolina, a metacolina não é inativada pela enzima acetilcolinesterase, o que permite que seus efeitos sejam mais duradouros.

Em um contexto médico, os compostos de metacolina podem ser usados em testes diagnósticos para avaliar a função pulmonar e detectar doenças como asma e DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica). O teste consiste em administrar um composto de metacolina por inalação e medir a diminuição do fluxo de ar para determinar a gravidade da obstrução das vias aéreas.

Em resumo, os compostos de metacolina são drogas sintéticas que contêm a estrutura química da metacolina e são usadas em testes diagnósticos para avaliar a função pulmonar e detectar doenças respiratórias.

As "cobaias" são, geralmente, animais usados em experimentos ou testes científicos. Embora o termo possa ser aplicado a qualquer animal utilizado nesse contexto, é especialmente comum referir-se a roedores como ratos e camundongos. De acordo com a definição médica, cobaias são animais usados em pesquisas biomédicas para estudar diversas doenças e desenvolver tratamentos, medicamentos e vacinas. Eles são frequentemente escolhidos devido ao seu curto ciclo de reprodução, tamanho relativamente pequeno e baixo custo de manutenção. Além disso, os ratos e camundongos compartilham um grande número de genes com humanos, o que torna os resultados dos experimentos potencialmente aplicáveis à medicina humana.

Ipratropium bromide é um medicamento anticolinérgico que se utiliza no tratamento de doenças respiratórias, como bronquite crónica, enfisema e asma brônquica. Agisce ao bloquear os efeitos da acetilcolina, uma substância química no corpo que causa a contração dos músculos lisos das vias aéreas. Dessa forma, ipratropium bromide provoca a relaxação desses músculos, o que resulta em abertura das vias aéreas e facilita a passagem do ar pelos pulmões.

Este medicamento está disponível em várias formas, incluindo solução para inalação, spray nasal e comprimidos, e costuma ser administrado por meio de um inalador ou nebulizador. Algumas das marcas comerciais deste medicamento incluem Atrovent® e Apovent®.

Os efeitos colaterais comuns associados ao uso de ipratropium bromide incluem irritação da garganta, tosse, secagem da boca e nariz entupido. Em casos mais graves, podem ocorrer reações alérgicas, aumento do batimento cardíaco, dificuldade em urinar ou visão turva. É importante consultar um médico imediatamente se esses sintomas ocorrem.

Embora ipratropium bromide seja geralmente seguro quando usado conforme prescrito, deve ser evitado em pessoas com alergia ao medicamento ou às drogas anticolinérgicas relacionadas. Além disso, é importante informar o médico sobre quaisquer outros medicamentos que estejam sendo tomados, especialmente outros medicamentos para asma ou doenças respiratórias, pois podem interagir com ipratropium bromide e causar efeitos adversos.

Vagotomia é um procedimento cirúrgico em que os ramos do nervo vago, que estimulam a produção de ácido gástrico no estômago, são seccionados ou interrompidos. Essa técnica tem sido usada no tratamento da úlcera péptica e do refluxo gastroesofágico. Existem diferentes tipos de vagotomia, incluindo a vagotomia truncal, em que os ramos principais do nervo vago são cortados; e a selectiva, em que apenas as fibras responsáveis pela secreção ácida são interrompidas. A vagotomia pode ser realizada isoladamente ou em combinação com outros procedimentos, como a pyloroplastia ou a gastrectomia. Os efeitos colaterais da vagotomia podem incluir diarreia, flatulência e disfagia.

A Neurokinina A (NKA) é um neuropeptídeo que pertence à família dos tachicininas. Ela é encontrada no sistema nervoso central e periférico de mamíferos, incluindo humanos. A NKA se liga a receptores acoplados à proteína G, especialmente o receptor NK-1, desencadeando uma variedade de respostas fisiológicas e comportamentais, como a modulação do dolor, funções cardiovasculares, resposta ao estresse e ansiedade, e a regulação do sistema imunológico. A NKA também desempenha um papel na patofisiologia de várias condições clínicas, incluindo dor crônica, câncer, depressão, e transtornos gastrointestinais.

As prostaglandinas D (PGD) são um tipo de prostaglandina, um grupo de eicosanoides lipídicos que desempenham diversas funções importantes no organismo humano. Eles são sintetizados a partir do ácido araquidônico por meio da via do ciclo oxigenase e têm uma variedade de efeitos fisiológicos, como a regulação da inflamação, dor, febre e função reprodutiva.

As prostaglandinas D são especificamente produzidas pela ação da enzima prostaglandina D sintase sobre as prostaglandinas H2. Existem dois tipos de prostaglandinas D, PGD1 e PGD2, que diferem em sua estrutura molecular e em suas funções biológicas.

A PGD1 é produzida principalmente em órgãos reprodutivos femininos, como o útero, e desempenha um papel importante na regulação da contração uterina durante a gravidez e o parto. Ela também pode ter propriedades anti-inflamatórias e proteger contra danos teciduais.

A PGD2, por outro lado, é produzida em uma variedade de tecidos, incluindo a pele, pulmões e sistema nervoso central, e desempenha um papel importante na regulação da resposta imune, inflamação e alergias. Ela também pode ter efeitos vasodilatadores e broncoespasmolíticos.

Embora as prostaglandinas D tenham funções importantes no organismo humano, elas também podem estar envolvidas em doenças e condições patológicas, como asma, dermatite atópica e câncer. Portanto, a pesquisa continua a explorar seus mecanismos de ação e possíveis aplicações terapêuticas.

Hiper-reatividade brônquica, também conhecida como broncoespasmo induzido por exercício ou asma induzida por exercício, refere-se a uma condição em que os brônquios (vias aéreas inferiores) se restringem excessivamente em resposta ao exercício físico. Isto geralmente resulta em sintomas respiratórios como tosse, falta de ar e respiração sibilante. A hiper-reatividade brônquica é frequentemente associada à asma, mas também pode ser observada em outras condições pulmonares. É importante notar que a gravidade e os sintomas podem variar consideravelmente de uma pessoa para outra.

A asthma é uma doença inflamatória crónica dos brônquios, caracterizada por episódios recorrentes de sibilâncias, falta de ar e tosse, geralmente associados a um aumento da reatividade das vias aéreas. A inflamação crónica leva à constrição dos músculos lisos das vias aéreas e ao edema da membrana mucosa, o que resulta em obstrução das vias aéreas. Os sintomas geralmente são desencadeados por fatores desencadeantes como exercício, resfriado, exposição a alérgenos ou poluentes do ar, e estresse emocional. A asma pode ser controlada com medicamentos, evitando os fatores desencadeantes e, em alguns casos, com mudanças no estilo de vida. Em casos graves, a asma pode ser uma condição potencialmente fatal se não for tratada adequadamente.

A administração por inalação é um método de entrega de medicamentos ou terapêuticas através do sistema respiratório, mais especificamente pelos pulmões. Este método permite que as drogas sejam absorvidas rapidamente no fluxo sanguíneo, geralmente resultando em um início de ação rápido e efeitos terapêuticos mais imediatos. Existem vários dispositivos médicos utilizados para facilitar a administração por inalação, tais como:

1. Inaladores pressurizados (MDI - Metered Dose Inhalers): São dispositivos portáteis que contém uma câmara com o medicamento dissolvido em um gás propelente. Quando ativado, o inalador libera uma dose métrica do fármaco como um aerossol, que é então inalado pelo paciente.
2. Inaladores a seco (DPI - Dry Powder Inhalers): Estes inaladores contêm o medicamento em pó e requerem a inspiração forçada do usuário para dispersar as partículas finas do fármaco, que são então inaladas.
3. Nebulizadores: São dispositivos que convertem soluções ou suspensões líquidas de medicamentos em pequenas gotículas (aerosol), que podem ser facilmente inaladas pelo paciente através de um tubo ou máscara conectada ao nebulizador.

A administração por inalação é comumente usada no tratamento de doenças respiratórias, como asma, DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica), bronquite e outras condições que podem beneficiar-se da rápida absorção dos fármacos pelos pulmões. Além disso, este método de administração pode minimizar os efeitos colaterais sistêmicos associados à administração oral ou intravenosa de alguns medicamentos.

Benzenoacetamidas são compostos orgânicos formados pela reação do benzeno com o cloreto de acetil, seguida por aminação. A estrutura básica da benzenoacetamida consiste em um anel benzênico fundido a um grupo acetamida (-CH3CONH-).

Essas substâncias são frequentemente usadas como intermediários na síntese de outros compostos orgânicos e podem ser encontradas em alguns medicamentos, corantes e materiais plásticos. Algumas benzenoacetamidas também apresentam atividades biológicas, como propriedades anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas.

No entanto, é importante ressaltar que alguns compostos da classe das benzenoacetamidas podem ser tóxicos ou cancerígenos, especialmente aqueles com a capacidade de se dissolver em gordura (lipofílicos) e persistirem no ambiente. Portanto, o uso dessas substâncias deve ser feito com cautela e sob as orientações de um profissional qualificado.

Cromoglicato de sódio, também conhecido como cromoglicato disódico ou simplesmente cromolina sódica, é um fármaco anti-inflamatório e antialérgico utilizado no tratamento da rinites alérgicas, conjunctivites alérgicas, asma bronquial e outras condições alérgicas. Ele atua inibindo a liberação de mediadores químicos inflamatórios, como histamina e leucotrienos, dos mastócitos, células que desempenham um papel central na reação alérgica.

A cromoglicato de sódio está disponível em várias formas farmacêuticas, incluindo soluções para irrigação ocular, spray nasal e inalação. Ele é geralmente bem tolerado, com efeitos secundários leves e raramente graves. No entanto, ele pode ser menos eficaz do que outros medicamentos para o tratamento da asma grave ou mal controlada.

Embora a cromoglicato de sódio seja frequentemente usado como um medicamento de primeira linha no tratamento da rinite alérgica e conjunctivite alérgica, seu uso na asma bronquial tem sido cada vez mais substituído por outros medicamentos mais eficazes, como corticosteroides inalatórios e broncodilatadores de longa ação.

Aerossóis são partículas sólidas ou líquidas muito pequenas que podem flutuar em ar. Eles podem ser criados quando um líquido é pulverizado, nebulizado ou vaporizado, ou quando um sólido é moído ou cortado. Aerossóis podem conter uma variedade de substâncias, incluindo água, produtos químicos, micróbios e partículas de poeira. Alguns aerossóis podem ser invisíveis a olho nu e permanecer suspensos no ar por longos períodos de tempo. Eles desempenham um papel importante em vários processos ambientais, como a formação de névoa e neblina, mas também podem ser uma fonte de poluição do ar e transmitir doenças respiratórias quando contém patógenos. Portanto, é importante tomar precauções ao manipular aerossóis, especialmente aqueles que podem conter substâncias perigosas ou micróbios.

As hidantoinas são uma classe importante de compostos químicos que contêm um grupo funcional específico chamado "hidantoina". Em termos médicos, as hidantoinas mais conhecidas são os fármacos anticonvulsivantes, utilizados no tratamento da epilepsia.

A fenitoína e a difenilhidantoína (também conhecida como diphenylhydantoin ou Dilantin) são exemplos de hidantoinas anticonvulsivantes. Estes medicamentos funcionam reduzindo a excitabilidade dos neurônios no cérebro, o que ajuda a prevenir os espasmos musculares e convulsões associados à epilepsia.

Como qualquer medicamento, as hidantoinas podem causar efeitos colaterais, incluindo problemas gastrointestinais, erupções cutâneas, alterações no crescimento dos fios capilares e, em casos raros, reações adversas graves do sistema imunológico. Além disso, é importante monitorar os níveis séricos de hidantoinas no sangue, pois concentrações excessivas podem levar a toxicidade e efeitos adversos.

Em resumo, as hidantoinas são uma classe de compostos químicos que incluem fármacos anticonvulsivantes usados no tratamento da epilepsia. Embora esses medicamentos sejam geralmente seguros e eficazes quando utilizados conforme prescrito, é crucial monitorar os níveis séricos e estar atento a quaisquer sinais de efeitos colaterais ou toxicidade.

Em termos médicos, "Volume Expiratório Forçado" (VEF) refere-se ao volume de ar que é expelido pelos pulmões durante a expiração forçada, geralmente medido em litros. É uma medida comumente usada na avaliação da função pulmonar e pode ser expressa como um valor absoluto ou como uma fração do volume vital (a quantidade máxima de ar que pode ser movida para fora dos pulmões após uma inspiração máxima). O VEF pode ser medido em diferentes momentos durante a expiração, resultando em diferentes parâmetros como o VEF1 (o volume expirado no primeiro segundo) e o VEF25-75 (a média do volume expirado entre os 25% e 75% da capacidade vital forçada). Essas medidas podem ajudar a diagnosticar e a monitorizar condições pulmonares, como asma, DPOC e fibrose cística.

Nedocromil é um fármaco anti-inflamatório utilizado no tratamento da asma e outras doenças alérgicas das vias respiratórias. Atua inibindo a libertação de mediadores químicos inflamatórios, como histaminas e leucotrienos, dos mastócitos, reduzindo assim a resposta inflamatória e os sintomas associados à asma e outras reações alérgicas.

Este medicamento está disponível na forma de spray nasal ou inalação e é geralmente bem tolerado, com efeitos secundários leves a moderados, como dor de cabeça, tosse, irritação nasal e sabor desagradável na boca. No entanto, em alguns casos, podem ocorrer reações alérgicas mais graves.

É importante ressaltar que o uso de nedocromil deve ser orientado por um médico e acompanhado regularmente, pois seu uso inadequado ou em doses incorretas pode levar a complicações ou não proporcionar os benefícios desejados.

Broncodilatadores são medicamentos que relaxam e dilatam (abrem) os músculos das vias aéreas (brônquios) em nosso sistema respiratório. Isso torna a respiração mais fácil, especialmente para pessoas com doenças pulmonares crônicas como asma, DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica) ou bronquite crónica. Existem diferentes tipos de broncodilatadores, incluindo beta-agonistas de curta ação, beta-agonistas de longa ação e anticolinérgicos. Eles podem ser administrados por inalação, orais ou injetáveis, dependendo do tipo e da gravidade da doença.

Albuterol é um medicamento broncodilatador, geralmente administrado por inalação para aliviar os sintomas da asma e doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). Ele funciona relaxando os músculos das vias aéreas, abrindo-as e facilitando a respiração. A marca popular de Albuterol nos Estados Unidos é o Ventolin®.

A definição médica completa de Albuterol seria:

Albuterol (nome genérico) ou Salbutamol (nome genérico internacional), é um agonista β2-adrenérgico de curta ação, utilizado no tratamento do broncoespasmo reversível associado à asma, DPOC e outras doenças pulmonares obstrutivas. Albuterol atua por meio da estimulação dos receptores β2-adrenérgicos nas células musculares lisas das vias aéreas, promovendo sua relaxação e dilatação, alívio de sintomas como falta de ara, tosse e opressão no peito. É disponível em forma de solução para nebulização, inalação aerosol e comprimidos para administração oral.

De acordo com a definição médica, um pulmão é o órgão respiratório primário nos mamíferos, incluindo os seres humanos. Ele faz parte do sistema respiratório e está localizado no tórax, lateralmente à traquéia. Cada indivíduo possui dois pulmões, sendo o direito ligeiramente menor que o esquerdo, para acomodar o coração, que é situado deslocado para a esquerda.

Os pulmões são responsáveis por fornecer oxigênio ao sangue e eliminar dióxido de carbono do corpo através do processo de respiração. Eles são revestidos por pequenos sacos aéreos chamados alvéolos, que se enchem de ar durante a inspiração e se contraem durante a expiração. A membrana alveolar é extremamente fina e permite a difusão rápida de gases entre o ar e o sangue.

A estrutura do pulmão inclui também os bronquíolos, que são ramificações menores dos brônquios, e os vasos sanguíneos, que transportam o sangue para dentro e fora do pulmão. Além disso, o tecido conjuntivo conectivo chamado pleura envolve os pulmões e permite que eles se movimentem livremente durante a respiração.

Doenças pulmonares podem afetar a função respiratória e incluem asma, bronquite, pneumonia, câncer de pulmão, entre outras.

Os Receptores da Neurocinina-2 (NK2R) são um tipo de receptor acoplado à proteína G que se ligam especificamente à neurocinina-2, um neuropeptídeo pertencente à família dos tachicininas. Estes receptores estão presentes principalmente no sistema nervoso central e periférico de mamíferos, sendo encontrados em neurónios, células musculares lisas e outras células do organismo.

A ativação dos Receptores da Neurocinina-2 desencadeia uma variedade de respostas fisiológicas, incluindo a contração de músculos lisos, a modulação da neurotransmissão e a regulação do crescimento e diferenciação celular. Em particular, os Receptores da Neurocinina-2 desempenham um papel importante na regulação da motilidade gastrointestinal, sendo alvo de fármacos utilizados no tratamento de doenças como a síndrome do intestino irritável e o refluxo gastroesofágico.

A pesquisa atual está a investigar o potencial terapêutico dos Receptores da Neurocinina-2 em outras áreas, como no tratamento de doenças inflamatórias e neuropáticas. No entanto, ainda é necessário realizar estudos adicionais para melhor compreender os mecanismos moleculares envolvidos na sua ativação e desativação, bem como as suas implicações clínicas.

O nervo vago, também conhecido como décimo par craniano (CN X), é um importante nervo misto no corpo humano. Ele origina-se no tronco cerebral e desce através do pescoço para o tórax e abdômen, onde inerva diversos órgãos internos.

A parte motora do nervo vago controla os músculos da laringe e do diafragma, além de outros músculos envolvidos na deglutição e fala. A parte sensorial do nervo vago transmite informações sobre a posição e movimentos dos órgãos internos, como o coração, pulmões e sistema gastrointestinal, para o cérebro.

Além disso, o nervo vago desempenha um papel importante no sistema nervoso autônomo, que regula as funções involuntárias do corpo, como a frequência cardíaca, pressão arterial, digestão e respiração. Distúrbios no nervo vago podem levar a sintomas como dificuldade em engolir, falta de ar, alterações na frequência cardíaca e problemas gastrointestinais.

TxA2 ou Tromboxano A2 é um eicosanoide lipídico ativo, derivado do ácido araquidônico, um ácido graxo essencial. É sintetizado no corpo humano principalmente pelos trombócitos (plaquetas sanguíneas) e células endoteliais vasculares em resposta à ativação plaquetária ou ao estresse vascular.

TxA2 desempenha um papel crucial na hemostasia e na trombose, processos fisiológicos que ajudam a prevenir o excessivo sangramento e promover a cicatrização de feridas. No entanto, uma ativação ou produção excessivas de TxA2 pode contribuir para doenças cardiovasculares, como trombose arterial e doença vascular coronariana.

Além disso, o TxA2 também é um potente vasoconstritor e promove a agregação plaquetária, aumentando o risco de formação de coágulos sanguíneos indesejados. O equilíbrio adequado dos níveis de TxA2 é crucial para manter a homeostase vascular e hematológica saudável.

Em medicina e farmacologia, a relação dose-resposta a droga refere-se à magnitude da resposta biológica de um organismo a diferentes níveis ou doses de exposição a uma determinada substância farmacológica ou droga. Essencialmente, quanto maior a dose da droga, maior geralmente é o efeito observado na resposta do organismo.

Esta relação é frequentemente representada por um gráfico que mostra como as diferentes doses de uma droga correspondem a diferentes níveis de resposta. A forma exata desse gráfico pode variar dependendo da droga e do sistema biológico em questão, mas geralmente apresenta uma tendência crescente à medida que a dose aumenta.

A relação dose-resposta é importante na prática clínica porque ajuda os profissionais de saúde a determinar a dose ideal de uma droga para um paciente específico, levando em consideração fatores como o peso do paciente, idade, função renal e hepática, e outras condições médicas. Além disso, essa relação é fundamental no processo de desenvolvimento e aprovação de novas drogas, uma vez que as autoridades reguladoras, como a FDA, exigem evidências sólidas demonstrando a segurança e eficácia da droga em diferentes doses.

Em resumo, a relação dose-resposta a droga é uma noção central na farmacologia que descreve como as diferentes doses de uma droga afetam a resposta biológica de um organismo, fornecendo informações valiosas para a prática clínica e o desenvolvimento de novas drogas.

Terbutaline é um fármaco simpatomimético que pertence à classe das beta-2 adrenérgicos. É amplamente utilizado no tratamento de doenças respiratórias, como asma e bronquite crônica, para aliviar a constrição dos brônquios e facilitar a respiração. Além disso, também é empregado no tratamento de pré-eclampsia grave e na indução do trabalho de parto em casos selecionados.

A terbutalina atua por meio da estimulação dos receptores beta-2 adrenérgicos, localizados principalmente nos músculos lisos das vias aéreas. Isso resulta na relaxação desses músculos e consequente dilatação dos brônquios, facilitando assim a passagem do ar e amenizando os sintomas da dificuldade respiratória.

Como qualquer medicamento, a terbutalina pode apresentar efeitos adversos, como taquicardia, tremores, cãibras musculares, nervosismo e, em casos raros, reações alérgicas. Seus efeitos devem ser monitorados cuidadosamente, especialmente em pacientes com doenças cardiovasculares ou diabetes, pois a terbutalina pode interferir no controle glicêmico e na pressão arterial.

Taquicininas referem-se a um grupo de peptídeos (pequenas proteínas) que atuam como neurotransmissores e neuromoduladores no sistema nervoso. Eles desempenham um papel importante na regulação de várias funções fisiológicas, incluindo a excitação do músculo liso e a modulação da dor. A palavra "taquicinina" vem do grego "tachys", que significa rápido, e "kinos", que significa movimento, o que reflete seu papel em aumentar a frequência de sinalização entre células.

A substância P é um exemplo bem conhecido de taquicinina. Ela foi descoberta no cérebro e na medula espinhal de cobras e desde então tem sido encontrada em muitos outros animais, incluindo humanos. A substância P está envolvida em uma variedade de processos fisiológicos, como a regulação da dor, do humor, do sono e da alimentação.

Outras taquicininas incluem neuroquinina e calcitonina gene-relacionada à peptídeo (CGRP). Essas substâncias também atuam como neurotransmissores e neuromoduladores, desempenhando papéis importantes em processos fisiológicos como a regulação da dor, da temperatura corporal e do sistema imunológico.

Em resumo, as taquicininas são peptídeos que atuam como neurotransmissores e neuromoduladores no sistema nervoso, desempenhando papéis importantes em uma variedade de processos fisiológicos, incluindo a regulação da dor, do humor, do sono e da alimentação.

SRS-A, ou Leukotriene C4 Synthase (LTC4S), é uma enzima que desempenha um papel importante na cascata dos leucotrienos, um caminho da sinalização inflamatória em nosso corpo. Essa via está relacionada a reações alérgicas e outras condições inflamatórias.

A enzima SRS-A catalisa a conversão de ácido araquidônico em leucotrieno C4 (LTC4), que é o primeiro leucotrieno da série produzido na cascata. LTC4, juntamente com outros leucotrienos subsequentes (D4 e E4), são potentes mediadores inflamatórios que causam constrição dos brônquios (contração das vias aéreas), aumento da permeabilidade vascular (perda de fluido dos vasos sanguíneos para os tecidos circundantes) e quimiotaxia (atração e ativação de células inflamatórias).

A ativação desse caminho é frequentemente observada em doenças associadas a processos alérgicos, como asma, rinite alérgica e dermatite atópica. Inibidores da SRS-A são às vezes usados no tratamento dessas condições para reduzir a sintomatologia inflamatória.

Os Testes de Função Respiratória (TFR) são um grupo de procedimentos diagnósticos utilizados para avaliar a capacidade pulmonar e a função respiratória. Eles fornecem informações quantitativas sobre as diferentes fases do processo respiratório, como a ventilação (ou seja, o fluxo de ar para dentro e para fora dos pulmões), a difusão (ou seja, a transferência de gás entre o ar alveolar e o sangue capilar) e a perfusão (ou seja, o fluxo sanguíneo pelos pulmões).

Existem diferentes tipos de TFR, incluindo:

1. Espirometria: É o teste mais comum de função respiratória, que mede a velocidade e o volume do ar exalado dos pulmões após uma inspiração máxima forçada. A espirometria é usada para diagnosticar e monitorar doenças pulmonares obstrutivas, como bronquite crônica e emphysema.
2. Teste de difusão do monóxido de carbono (DLCO): Este teste avalia a capacidade dos pulmões em transferirem o oxigênio do ar inspirado para o sangue. É útil no diagnóstico e monitoramento de doenças pulmonares restrictivas, como fibrose pulmonar.
3. Plethysmografia corporal: Este teste mede a capacidade total dos pulmões e é usado principalmente no diagnóstico e monitoramento de doenças pulmonares restrictivas.
4. Testes de exercício cardiopulmonar (CPET): Esses testes avaliam a resposta cardiovascular e respiratória ao exercício, fornecendo informações sobre a capacidade funcional do paciente e a causa de sua dispneia (falta de ar).

Os TFR são realizados por técnicos especialmente treinados em centros médicos ou hospitais e os resultados são interpretados por um médico especialista em pneumologia.

Músculo liso é um tipo de tecido muscular que se encontra em paredes de órgãos internos e vasos sanguíneos, permitindo a contração involuntária e a movimentação dos mesmos. Esses músculos são controlados pelo sistema nervoso autônomo e suas fibras musculares não possuem estruturas transversais distintivas como os músculos esqueléticos. Eles desempenham funções importantes, como a regulação do trânsito intestinal, a contração da útero durante o parto e a dilatação e constrição dos vasos sanguíneos.

Neprilisina é uma enzima importante encontrada principalmente nas membranas celulares dos rins, coração e cérebro. Ela desempenha um papel crucial na regulação de vários sistemas hormonais e do sistema nervoso. A neprilisina é capaz de quebrar down diversos péptidos (pequenas moléculas proteicas) ativos, incluindo a angiotensina II, bradicinina, encefalinas e outros. Essa atividade enzimática ajuda a regular a pressão arterial, a função renal, a inflamação e a dor. Alterações na atividade da neprilisina têm sido associadas a várias condições clínicas, como hipertensão, insuficiência cardíaca e doenças neurodegenerativas.

Indometacina é um fármaco do grupo dos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) utilizado no tratamento de diversas condições que envolvem inflamação e dor, como a artrite reumatoide, osteoartrite, espondilite anquilosante, gota, dismenorréia primária (dor menstrual), espontâneas ou pós-operatórias.

Atua inibindo as enzimas ciclooxigenases (COX-1 e COX-2), responsáveis pela formação de prostaglandinas, mediadores importantes na resposta inflamatória do organismo. Além disso, a indometacina também exerce um efeito antipirético (diminui a febre) e analgésico (alivia a dor).

Como outros AINEs, a indometacina pode causar efeitos adversos gastrointestinais, como úlceras e sangramentos, especialmente em doses elevadas ou quando utilizada por longos períodos. Outros efeitos colaterais podem incluir:

* Cefaleia (dor de cabeça)
* Vertigem (tontura)
* Sonolência (sono excessivo)
* Náusea e vômito
* Diarreia ou constipação
* Retenção de líquidos e edema (inchaço)
* Aumento da pressão arterial
* Alterações no ritmo cardíaco

Em casos raros, a indometacina pode causar reações alérgicas graves, como anafilaxia, e problemas renais ou hepáticos. Seus níveis plasmáticos podem ser afetados pela concomitância com outros fármacos, como anticoagulantes orais, diuréticos, inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECAs) e corticosteroides.

A indometacina é um medicamento disponível apenas com prescrição médica e deve ser utilizada sob a orientação de um profissional de saúde qualificado, que avaliará os benefícios e riscos do tratamento em cada caso particular.

A tráqueia é um órgão do sistema respiratório que serve como uma via aérea para o fluxo de ar entre as vias aéreas superiores e os brônquios. É um tubo membranoso e flexível, alongado e em forma de cone invertido, com cerca de 10 a 12 cm de comprimento e 1,5 a 2,5 cm de diâmetro em adultos. Localiza-se na parte anterior do pescoço e superior do tórax, imediatamente abaixo da cartilagem tireoide e por cima do osso hióide.

A tráqueia é composta por 15 a 20 anéis de cartilagens incompletos e fibro-elásticos, que a mantêm aberta durante a respiração. O lúmen (luz) da tráqueia se divide em dois brônquios primários no nível da quarta cartilagem traqueal, um para cada pulmão.

A parede traqueal é composta por músculos lisos, tecido conjuntivo e mucosa respiratória, que contém glândulas produtoras de muco e cílios. Esses cílios ajudam a movimentar o muco e as partículas inaladas para cima, para serem expelidas pelos pulmões durante a tosse ou a expectoração.

A tráqueia pode estar sujeita a várias condições patológicas, como edema (inchaço), estenose (estreitamento), traqueomalácia (deformação) e neoplasias benignas ou malignas, que podem comprometer o fluxo de ar e causar sintomas respiratórios.

A capsaicina é um composto químico encontrado naturalmente em pimentas, particularmente nas variedades mais picantes. É responsável pela sensação de queimação ou ardência que as pessoas experimentam quando entram em contato com ou consomem essas pimentas.

Em termos médicos, a capsaicina é frequentemente usada como um ingrediente ativo em cremes e sprays para aliviar dores musculares e articulares, bem como para tratar neuropatias periféricas e outras condições dolorosas. A capsaicina age no corpo reduzindo a substância P, um neurotransmissor que transmite sinais de dor ao cérebro. Quando a capsaicina se liga aos receptores da substância P nos nervos sensoriais, ela inibe temporariamente a liberação de mais substância P, o que pode resultar em alívio da dor.

No entanto, é importante notar que a capsaicina pode causar irritação e desconforto em alguns indivíduos, especialmente se usada em concentrações muito altas ou por longos períodos de tempo. Portanto, é recomendável seguir as instruções do fabricante cuidadosamente ao usar qualquer produto contendo capsaicina.

Atropina é um fármaco anticolinérgico, alcalóide natural que é derivado da planta belladonna (atropa belladonna), também conhecida como "hera venenosa". A atropina bloqueia os efeitos do neurotransmissor acetilcolina nos receptores muscarínicos, localizados em tecidos excitáveis como o músculo liso, coração e glândulas.

A atropina tem vários usos clínicos, incluindo:

1. Tratamento de bradicardia (batimentos cardíacos lentos)
2. Prevenção e tratamento de vômitos e diarreia
3. Dilatação da pupila para exames oftalmológicos
4. Tratamento de intoxicação por pesticidas organofosforados ou carbamatos
5. Controle de secreções em pacientes com lesões do sistema nervoso central ou durante a anestesia.

No entanto, o uso da atropina também pode causar efeitos colaterais indesejáveis, como:

1. Secamento da boca, garganta e pele
2. Visão embaçada ou corrida
3. Aumento da pressão intraocular
4. Taquicardia (batimentos cardíacos rápidos)
5. Confusão mental, agitação ou excitação
6. Náuseas e vômitos
7. Retenção urinária
8. Constipação.

A atropina deve ser usada com cuidado em pacientes idosos, crianças e indivíduos com doenças cardiovasculares ou glaucoma de ângulo fechado, pois esses grupos podem ser mais susceptíveis aos efeitos adversos da droga.

Substance P é um neuropeptídeo, o que significa que é uma pequena proteína usada por neurônios (células nervosas) para se comunicar entre si. Ele foi descoberto em 1931 pelo cientista norueguês Ulf von Euler e recebeu o nome de "substância Powdery" devido à sua natureza branca e polvorosa.

Substance P é composta por onze aminoácidos e está presente em todo o sistema nervoso central e periférico. Ela atua como neurotransmissor, ou seja, participa da transmissão de sinais elétricos entre neurônios. Substance P é conhecida por desempenhar um papel importante na modulação do doloroso, sendo responsável pela sensação de dor aguda e crônica. Além disso, está envolvido em diversos processos fisiológicos, como a regulação do sistema imunológico, a resposta ao estresse e a memória.

Em condições patológicas, como asma, alergias, infecções e inflamações, os níveis de Substance P podem aumentar, contribuindo para a sintomatologia associada a essas doenças. Por isso, é um alvo terapêutico importante no desenvolvimento de novos tratamentos para o manejo da dor e outras condições clínicas.

O Sistema Respiratório é um sistema complexo e vital no corpo humano que é responsável por fornecer oxigênio aos tecidos e remover dióxido de carbono, um subproduto do metabolismo. Ele consiste em dois ramos principais: o sistema respiratório superior e o sistema respiratório inferior.

O sistema respiratório superior inclui as narinas, a cavidade nasal, faringe (garganta), laringe e traqueia. A função principal desta parte do sistema é warming, humidifying, and filtering the air we breathe.

O sistema respiratório inferior é composto pelos brônquios, bronquíolos e pulmões. Os brônquios se dividem em dois ramos principais, direito e esquerdo, que entram nos pulmões através da mediastina. Dentro dos pulmões, os brônquios se dividem em bronquíolos, que por sua vez se dividem em inúmeros sacos aéreos chamados alvéolos. Os alvéolos são revestidos por capilares sanguíneos, onde ocorre a troca gasosa entre o ar e o sangue.

O oxigênio do ar inspirado se difunde pelas paredes dos alvéolos para o sangue, enquanto o dióxido de carbono no sangue se difunde para o ar nos alvéolos para ser expirado. Isso permite que os tecidos e órgãos do corpo recebam oxigênio para produzirem energia e realizar suas funções.

Além disso, o sistema respiratório também desempenha um papel importante no sistema imunológico, pois os cílios presentes nas vias aéreas superiores ajudam a mover as partículas estranhas e microrganismos para fora do corpo, enquanto os macrófagos alveolares auxiliam na defesa contra infecções.

Sim, vou fornecer uma definição médica para a substância ativa Propanolol:

O Propanolol é um fármaco betabloqueador não seletivo e um dos primeiros membros da classe dos betabloqueadores. É frequentemente usado na medicina clínica para tratar diversas condições, incluindo hipertensão arterial, angina pectoris, taquicardia supraventricular, pré-e post-operatória de doenças cardiovasculares e certos tipos de tremores. Também é usado no tratamento da migraña em alguns casos. O Propanolol atua bloqueando os receptores beta-adrenérgicos, o que resulta na redução do ritmo cardíaco, diminuição da força contrátil do coração e redução da demanda de oxigênio miocárdica. Além disso, o Propanolol também tem propriedades ansiolíticas leves e é por vezes usado no tratamento de transtornos de ansiedade.

Em resumo, o Propanolol é um fármaco betabloqueador que é utilizado clinicamente para tratar diversas condições cardiovasculares e outras afeções de saúde, como migraña e transtornos de ansiedade. Ele atua inibindo os receptores beta-adrenérgicos, o que resulta em uma variedade de efeitos fisiológicos que são benéficos no tratamento dessas condições.

La prostaglandina D2 (PGD2) é um tipo de prostaglandina, que são hormônios lipídicos envolvidos em diversas respostas inflamatórias e homeostáticas no corpo. A PGD2 é sintetizada a partir do ácido aracdónico por meio da ação da enzima prostaglandina-endoperoxido sintase e, em seguida, é convertida pela enzima prostaglandina D sintase.

A PGD2 desempenha um papel importante em diversas funções fisiológicas, incluindo a regulação da resposta imune, a modulação do sono e a vasodilatação. No entanto, também está associada a várias condições patológicas, como asma, rinite alérgica e dermatites.

Em termos de suas propriedades bioquímicas, a PGD2 é um potente vasodilatador e agonista dos receptores de prostaglandina D2 (DP1 e DP2), que estão presentes em diversos tecidos do corpo. Além disso, a PGD2 também pode ser convertida em 9α,11β-PGF2, um metabólito estável que pode ser medido em fluidos corporais como marcador de atividade da PGD2.

Em resumo, a prostaglandina D2 é um hormônio lipídico com diversas funções fisiológicas importantes, mas também associado a várias condições patológicas.

O método duplo-cego (também conhecido como ensaios clínicos duplamente cegos) é um design experimental usado em pesquisas, especialmente em estudos clínicos, para minimizar os efeitos da subjetividade e dos preconceitos na avaliação dos resultados.

Neste método, nem o participante do estudo (ou paciente) nem o investigador/pesquisador sabem qual é o grupo de tratamento ao qual o participante foi designado - se recebeu o tratamento ativo ou placebo (grupo controle). Isto é feito para evitar que os resultados sejam influenciados por expectativas conscientes ou inconscientes do paciente ou investigador.

A atribuição dos participantes aos grupos de tratamento é normalmente aleatória, o que é chamado de "randomização". Isso ajuda a garantir que as características dos indivíduos sejam distribuídas uniformemente entre os grupos, reduzindo a possibilidade de viés.

No final do estudo, após a coleta e análise de dados, é revelada a informação sobre qual grupo recebeu o tratamento ativo. Isso é chamado de "quebra da ceegueira". A quebra da ceegueira deve ser feita por uma pessoa independente do estudo para garantir a objetividade dos resultados.

O método duplo-cego é considerado um padrão ouro em pesquisas clínicas, pois ajuda a assegurar que os resultados sejam mais confiáveis e menos suscetíveis à interpretação subjetiva.

Alérgenos são substâncias capazes de causar uma reação alérgica em indivíduos sensíveis. Essas substâncias podem estar presentes no ar, na comida, nas bebidas, nos cosméticos, na roupa e em outros objetos do ambiente cotidiano. Quando um indivíduo alérgico entra em contato com o alérgeno, seu sistema imunológico identifica a substância como uma ameaça e desencadeia uma resposta exagerada, que pode incluir sintomas como nariz entupido, congestionado ou que escorre, olhos vermelhos e laranjas, tosse, prurido na pele, urticária, dificuldade para respirar e, em casos graves, choque anafilático. Alguns exemplos comuns de alérgenos incluem pólen, fungos, ácaros do pó, picadas de insetos, pelos de animais, leite, ovos, nozes e mariscos.

Ovalbumina é a proteína predominante encontrada no albumina do ovo de galinha, que constitui cerca de 54% do total de proteínas do branco de ovo. Tem um peso molecular de aproximadamente 45 kDa e é composta por quatro subunidades idênticas, cada uma contendo 385 aminoácidos.

A ovalbumina é conhecida por sua alta digestibilidade e é frequentemente usada em estudos nutricionais e imunológicos. Além disso, é amplamente utilizada como um antígeno modelo na pesquisa de alergias alimentares, uma vez que é responsável por cerca de 50% das reações alérgicas ao ovo em humanos.

Em um contexto clínico, a detecção de anticorpos contra a ovalbumina pode ser útil no diagnóstico de alergias ao ovo em indivíduos hipersensibilizados.

A serotonina é um neurotransmissor, ou seja, uma substância química que transmite sinais entre células nervosas. Ele desempenha um papel importante na regulação do humor, sono, apetite, memória e aprendizagem, entre outros processos no corpo humano. A serotonina é produzida a partir do aminoácido triptofano e pode ser encontrada em altas concentrações no sistema gastrointestinal e no cérebro. Alterações nos níveis de serotonina têm sido associadas a diversos distúrbios psiquiátricos, como depressão e transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).

A acetilcolina é um neurotransmissor, ou seja, uma substância química que transmite sinais entre células nervosas. Ela atua nos neurônios e nos músculos esqueléticos, sendo responsável por contrair as fibras musculares quando é liberada no espaço sináptico (lugar onde dois neurônios se encontram).

A acetilcolina é sintetizada a partir da colina e ácido acético, graças à enzima colina acetiltransferase. Após ser libertada no espaço sináptico, ela se liga aos receptores nicotínicos ou muscarínicos, localizados nas membranas pós-sinápticas dos neurônios ou células musculares.

Este neurotransmissor desempenha um papel importante em diversas funções do organismo, como a regulação da atividade cardiovascular, respiratória e gastrointestinal, além de estar envolvido no processo de aprendizagem e memória.

Distúrbios no sistema colinérgico (sistema que utiliza a acetilcolina como neurotransmissor) podem resultar em diversas condições clínicas, como a doença de Alzheimer, miastenia gravis e síndrome de Down.

Em termos médicos, uma contração muscular ocorre quando as fibras musculares encurtam e se engrossam devido à interação entre actina e miosina, duas proteínas filamentosas presentes no sarcômero, a unidade básica da estrutura do músculo. Essa contração gera força e causa movimento, permitindo que o nosso corpo se desloque, mantenha a postura e realize diversas outras funções. A contração muscular pode ser classificada em três tipos: isotônica (gera movimento ao longo de uma articulação), isométrica (gera força sem alterar o comprimento do músculo) e auxotônica (combinação dos dois anteriores). O controle da contração muscular é realizado pelo sistema nervoso, que envia sinais elétricos para as células musculares através de neurônios motores, desencadeando a liberação de neurotransmissores e a subsequente ativação do processo contrátil.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC) é um termo usado para descrever um grupo de doenças pulmonares progressivas que causem obstrução ao fluxo de ar dos pulmões. As doenças incluídas neste grupo são bronquite crônica e enfisema, e muitos fumantes desenvolvem ambas as condições.

A bronquite crônica é definida por uma tosse persistente com catarro (muco) por pelo menos três meses do ano por dois anos consecutivos. O enfisema é uma doença que causa danos aos sacos aéreos (alvéolos) dos pulmões, levando ao colapso dos brônquios mais pequenos e à perda de elasticidade dos pulmões. Isso dificulta a expiração do ar dos pulmões.

Os sintomas comuns da DPOC incluem tosse crónica, produção de catarro, falta de ar, sibilâncias e fadiga. O diagnóstico geralmente é confirmado por testes de função pulmonar, que medem a capacidade dos pulmões para inalar e exalar o ar. A doença não tem cura, mas os sintomas podem ser geridos com medicamentos, terapia física, oxigénio suplementar e, em alguns casos, cirurgia. Deixar de fumar é a medida mais importante que as pessoas com DPOC podem tomar para reduzir o progresso da doença e melhorar a sua qualidade de vida.

Em termos médicos, um "estado astmático" refere-se a um episódio agudo ou crónico de asma que é mais grave do que os sintomas de asma habituais e não responde adequadamente ao tratamento de rotina. Durante um estado astmático, a pessoa geralmente experimenta sibilos persistentes, falta de ar, tosse e opressão no peito. Pode haver inflamação e constrição significativas dos músculos das vias respiratórias, o que leva a um fluxo de ar muito reduzido.

Os estados astmáticos podem ser desencadeados por vários fatores, como infecções respiratórias, alergias, poluição do ar ou exposição a irritantes, exercício intenso ou emoções intensas. Em casos graves, um estado astmático pode ser uma condição potencialmente perigosa de vida e requer tratamento médico imediato, geralmente incluindo oxigénio suplementar, broncodilatadores e corticosteroides sistémicos para abrir as vias respiratórias. Também é importante identificar e tratar quaisquer causas subjacentes do estado astmático para ajudar a prevenir recidivas.

Antiasmáticos são uma classe de medicamentos usados para prevenir ou aliviar sintomas de asma, como falta de ar, tosse, respiração sibilante e opressão no peito. Eles funcionam por diferentes mecanismos, dependendo do tipo específico de antiasmático. Alguns exemplos incluem:

1. Broncodilatadores de curta ação, como albuterol e levalbuterol, que relaxam os músculos lisos das vias aéreas, abrindo-as e facilitando a respiração.
2. Anti-inflamatórios esteroides inalatórios, como beclometasona e fluticasona, que reduzem a inflamação nas vias aéreas, o que pode ajudar a prevenir sintomas de asma.
3. Antagonistas dos receptores dos leucotrienos, como montelukast e zafirlukast, que bloqueiam os efeitos dos leucotrienos, substâncias químicas do corpo que desencadeiam sintomas de asma.
4. Inibidores da fosfodiesterase-4, como roflumilast, que reduzem a inflamação nas vias aéreas e podem ajudar a prevenir sintomas de asma grave.

É importante notar que os antiasmáticos devem ser usados sob orientação médica e com prescrição médica, pois cada pessoa pode ter uma resposta diferente aos medicamentos e é necessário ajustar a dose e o tipo de medicamento de acordo com as necessidades individuais. Além disso, é fundamental seguir rigorosamente as instruções do médico sobre como usar os antiasmáticos, incluindo a frequência e o momento em que devem ser tomados.

A inflamação é um processo complexo e fundamental do sistema imune, que ocorre em resposta a estímulos lesivos ou patogênicos. É caracterizada por uma série de sinais e sintomas, incluindo rubor (vermelhidão), calor, tumefação (inchaço), dolor (dor) e functio laesa (perda de função).

A resposta inflamatória é desencadeada por fatores locais, como traumas, infecções ou substâncias tóxicas, que induzem a liberação de mediadores químicos pró-inflamatórios, tais como prostaglandinas, leucotrienos, histamina e citocinas. Estes mediadores promovem a vasodilatação e aumento da permeabilidade vascular, o que resulta no fluxo de plasma sanguíneo e células do sistema imune para o local lesado.

As células do sistema imune, como neutrófilos, monócitos e linfócitos, desempenham um papel crucial na fase aguda da inflamação, através da fagocitose de agentes estranhos e patógenos, além de secretarem mais citocinas e enzimas que contribuem para a eliminação dos estímulos lesivos e iniciação do processo de reparação tecidual.

Em alguns casos, a resposta inflamatória pode ser excessiva ou persistente, levando ao desenvolvimento de doenças inflamatórias crônicas, como artrite reumatoide, psoríase e asma. Nesses casos, o tratamento geralmente visa controlar a resposta imune e reduzir os sintomas associados à inflamação.

Inibem os efeitos broncoconstritores da histamina nos receptores H!, existentes nas células musculares nas bronquicas. Alguma ... Ipratrópio Oxitrópio Tiotrópio Inibem os receptores dos mediadores leucotrienos, potentes broncoconstritores inflamatórios. Dor ...
... no agravamento dos enfermos de asma ka que estes possuem ligeiros efeitos broncoconstritores. Em alguns casos houve ...
Inibem os efeitos broncoconstritores da histamina nos receptores H!, existentes nas células musculares nas bronquicas. Alguma ... Ipratrópio Oxitrópio Tiotrópio Inibem os receptores dos mediadores leucotrienos, potentes broncoconstritores inflamatórios. Dor ...
Broncoconstritores. Broncodilatadores. Antialérgicos. Antibióticos. Antifúngicos. Antivirais. antiparasitários. Antisépticos. ...
... a liberação de mediadores broncoconstritores e pró-inflamatórios dos mastócitos são inibidas. Além disso, demonstrou-se um ... relaxa a musculatura lisa brônquica e vascular e previne contra estímulos broncoconstritores tais como, histamina, metacolina, ...
Mastócitos ativados liberam citocinas pro-inflamatórias como IL-1, IL-6 e TNF-α como também mediadores broncoconstritores como ... Os mastócitos são a principal fonte de citocinas pró-inflamatórias e mediadores broncoconstritores. ...
... e de outras substâncias que metabolizam broncoconstritores endógenos (endopeptidases), em virtude da descamação do epitélio e ...
Broncoconstritores [D27.505.954.796.170] Broncoconstritores * Demulcentes [D27.505.954.796.210] Demulcentes * Expectorantes [ ...
Fármacos Broncoconstritores use Broncoconstritores Fármacos Broncodilatadores use Broncodilatadores Fármacos Cardioprotetores ...
Broncoconstritores [D27.505.696.663.050.100] Broncoconstritores * Broncodilatadores [D27.505.696.663.050.110] Broncodilatadores ...
Broncoconstritores MeSH Broncodilatadores MeSH Broncografia MeSH Broncoscopia MeSH Identificador DeCS:. 2010 ID do descritor:. ...
... e de outras substâncias que metabolizam broncoconstritores endógenos (endopeptidases), em virtude da descamação do epitélio e ...
... receptores adrenérgicos que relaxam a musculatura lisa das vias aéreas e inibem a liberação de mediadores broncoconstritores ...
Efeito Broncoconstritor use Broncoconstritores Efeito Broncodilatador use Broncodilatadores Efeito Cariostático use ...
Fármacos Broncoconstritores use Broncoconstritores Fármacos Broncodilatadores use Broncodilatadores Fármacos Cardioprotetores ...
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Fármacos Broncoconstritores use Broncoconstritores Fármacos Broncodilatadores use Broncodilatadores Fármacos Cardioativos use ...
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  • Ipratrópio Oxitrópio Tiotrópio Inibem os receptores dos mediadores leucotrienos, potentes broncoconstritores inflamatórios. (wikipedia.org)
  • Mastócitos ativados liberam citocinas pro-inflamatórias como IL-1, IL-6 e TNF-α como também mediadores broncoconstritores como histamina, prostaglandina-D2 e leucotrieno-C4. (oxfordbrazilebm.com)
  • Inibem os efeitos broncoconstritores da histamina nos receptores H! (wikipedia.org)
  • Inibem os efeitos broncoconstritores da histamina nos receptores H! (wikipedia.org)