Concentración Osmolar
Guanfacina
Ácido Yoxáglico
Manitol
Antagonistas de Receptores Adrenérgicos alfa 2
Diuresis
Soluciones Hipertónicas
Agonistas de Receptores Adrenérgicos alfa 2
Naltrexona
Prazosina
Idazoxan
Quinoxalinas
Agonistas alfa-Adrenérgicos
Riñón
Nitrógeno de la Urea Sanguínea
Receptores Adrenérgicos alfa 2
Sodio
Cloruro de Sodio
Tasa de Filtración Glomerular
Antagonistas Adrenérgicos alfa
Agua
Potasio
La concentración osmolar es un término utilizado en medicina y bioquímica para describir la medida de la concentración de solutos en una solución, específicamente en relación con el número de partículas osmóticamente activas por litro de líquido. La unidad de medida más comúnmente utilizada es la osmol/L o osmol/kg.
La osmolaridad se utiliza a menudo para describir las concentraciones de solutos en fluidos corporales, como la sangre y el líquido cerebroespinal. La osmolaridad normal de la sangre es de aproximadamente 285-295 mOsmol/kg de agua en humanos adultos sanos.
La concentración osmolar se relaciona con el equilibrio osmótico del cuerpo y ayuda a regular la distribución de líquidos entre diferentes compartimentos corporales. Las variaciones en la concentración osmolar pueden desencadenar respuestas fisiológicas, como la sed y la liberación de hormonas antidiuréticas, para ayudar a restaurar el equilibrio osmótico.
Es importante mantener una concentración osmolar adecuada en el cuerpo, ya que desequilibrios significativos pueden causar trastornos como la deshidratación o la intoxicación por agua, así como daño a los tejidos y órganos vitales.
La guanfacina es un medicamento que pertenece a una clase de fármacos conocidos como agonistas alfa-2 adrenérgicos. Se utiliza en el tratamiento de la hipertensión (tension arterial alta) y también se ha aprobado para tratar el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños y adolescentes.
Su mecanismo de acción se basa en la unión a los receptores alfa-2 adrenérgicos en el sistema nervioso central, lo que resulta en una disminución del lanzamiento de noradrenalina desde las terminaciones nerviosas presinápticas. Esto conduce a una reducción de la actividad simpática y, por lo tanto, a una disminución de la frecuencia cardíaca y de la resistencia vascular periférica, lo que lleva a una disminución de la presión arterial.
En el caso del TDAH, se cree que la guanfacina ayuda a mejorar los síntomas al aumentar la actividad en el área prefrontal del cerebro, lo que puede mejorar la atención y la capacidad de pensamiento y planificación.
Los efectos secundarios comunes de la guanfacina incluyen somnolencia, sequedad de boca, cansancio, dolor de cabeza, mareos y estreñimiento. Los efectos secundarios más graves pueden incluir ritmo cardíaco lento, presión arterial baja, reacciones alérgicas y pensamientos o comportamientos suicidas en algunos casos raros.
No he encontrado ninguna definición médica o científica relevante para el término "Ácido Yoxáglico". Es posible que se trate de un error ortográfico o que simplemente no exista tal sustancia en el campo médico o científico. Verifique la ortografía y consulte nuevamente. Si sigue teniendo dudas, puede tratarse de un término específico de un contexto particular, por lo que le recomendaría buscar más información en ese sentido para obtener una respuesta más precisa.
El manitol es un poliol (alcohol polyhydric) que se utiliza como agente hipotónico, osmótico y diurético en el tratamiento médico. Se produce a partir del azúcar de remolacha o la melaza de maíz y tiene un sabor dulce ligeramente menos dulce que la sacarosa.
En el cuerpo, el manitol se absorbe mal en el intestino delgado y, por lo tanto, no es bromatológicamente activo cuando se ingiere por vía oral. Sin embargo, cuando se administra por vía intravenosa o intranasal, actúa como un agente osmótico, aumentando la presión osmótica en los túbulos renales y promoviendo así la eliminación de líquidos y electrolitos del cuerpo.
El manitol se utiliza en diversas situaciones clínicas, como el edema cerebral para reducir la presión intracraneal, la prevención y el tratamiento del síndrome de hiperviscosidad en pacientes con mieloma múltiple o leucemia, y la preparación del intestino antes de la cirugía. También se utiliza como un agente diurético en el tratamiento del shock renal agudo y la insuficiencia cardíaca congestiva.
Es importante tener en cuenta que el uso excesivo o inadecuado de manitol puede provocar desequilibrios electrolíticos, deshidratación y otros efectos adversos graves. Por lo tanto, su administración debe ser supervisada por un profesional médico capacitado.
Los antagonistas de receptores adrenérgicos alfa 2 son un tipo de fármacos que bloquean los efectos de las catecolaminas (como la noradrenalina) en los receptores adrenérgicos alfa 2 del sistema nervioso simpático y otros tejidos. Estos receptores son responsables de una variedad de respuestas fisiológicas, incluyendo la reducción del tono simpático, la disminución de la liberación de noradrenalina y la inhibición de la neurotransmisión colinérgica.
Al bloquear los receptores alfa 2, los antagonistas alfa 2 aumentan la actividad simpática y disminuyen la actividad parasimpática, lo que puede resultar en una variedad de efectos farmacológicos, dependiendo del tipo específico de fármaco y su uso clínico. Algunos ejemplos de antagonistas alfa 2 incluyen yohimbina, fentolaminas y idazoxan.
Estos fármacos se utilizan en diversas aplicaciones clínicas, como el tratamiento de la hipotensión ortostática, la insuficiencia cardíaca congestiva y la disfunción eréctil. Sin embargo, también pueden causar efectos secundarios adversos, como taquicardia, hipertensión, rubor y temblor, por lo que su uso debe ser cuidadosamente monitoreado y ajustado según sea necesario.
La diuresis es un término médico que se refiere a la producción y eliminación de orina por parte de los riñones. Más específicamente, se utiliza para describir una situación en la que el cuerpo produce y excreta una cantidad anormalmente grande de orina.
La diuresis puede ocurrir como resultado de varias condiciones médicas, incluyendo enfermedades renales, insuficiencia cardíaca congestiva, diabetes, ingestión excesiva de líquidos, uso de ciertos medicamentos y exposición a sustancias tóxicas. También puede ser inducida intencionalmente como parte del tratamiento médico, por ejemplo, en el caso de intoxicaciones o sobrecargas de líquido.
Es importante vigilar la diuresis ya que una diuresis excesiva puede llevar a deshidratación y alteraciones electrolíticas, mientras que una diuresis inadecuada puede indicar problemas renales o cardíacos subyacentes.
En medicina, las soluciones hipertónicas se definen como soluciones que tienen una concentración de solutos más alta en comparación con los fluidos corporales circundantes. Cuando estas soluciones hipertónicas entran en contacto con las células, el agua tiende a fluir fuera de las células hacia la zona de mayor concentración de solutos, un proceso conocido como difusión.
Este fenómeno puede causar deshidratación celular y, en casos graves, puede provocar daños celulares o incluso la muerte celular. Por esta razón, las soluciones hipertónicas se utilizan con precaución en medicina, por ejemplo, para el tratamiento de intoxicaciones por alcohol o insuficiencia cardíaca congestiva.
Es importante destacar que el término "hipertónico" se refiere específicamente a la relación de concentración de solutos entre dos soluciones y no a la presión o tensión en sí misma.
Los agonistas de receptores adrenérgicos alfa 2 son un tipo de fármacos que se unen y activan los receptores adrenérgicos alfa 2 del sistema nervioso simpático. Estos receptores se encuentran en la superficie de células efectoras y, cuando se activan, desencadenan una serie de respuestas fisiológicas que incluyen la vasoconstricción, la disminución de la secreción hormonal y la inhibición de la liberación de neurotransmisores.
Los agonistas de receptores adrenérgicos alfa 2 se utilizan en el tratamiento de una variedad de condiciones médicas, como la hipertensión arterial, la glaucoma, la administración de anestesia y el manejo del dolor. Algunos ejemplos de agonistas de receptores adrenérgicos alfa 2 incluyen la clonidina, la guanfacina, la guanabenz y la metildopa.
Es importante tener en cuenta que los agonistas de receptores adrenérgicos alfa 2 también pueden causar efectos secundarios adversos, como hipotensión, sedación, sequedad de boca y estreñimiento. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico capacitado.
La naltrexona es un fármaco opioide antagonista puro, aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) en los Estados Unidos para el tratamiento de trastornos por consumo de alcohol y drogas. Se utiliza en el manejo de la dependencia a los opiáceos y también en el tratamiento de recaídas de la dependencia al alcohol.
Actúa bloqueando los receptores opioides en el cerebro, impidiendo así que las sustancias como la heroína o los analgésicos opioides produzcan sus efectos eufóricos. También se cree que reduce el deseo y los antojos de alcohol al interferir con la activación de los receptores opioides en el cerebro, lo que puede ayudar a las personas a mantenerse sobrias o a reducir su consumo de alcohol.
La naltrexona se administra por vía oral y está disponible en forma genérica y bajo varias marcas comerciales, como ReVia y Depade para el tratamiento de la dependencia a los opiáceos, y como Vivitrol, una forma de liberación prolongada inyectable, para el tratamiento tanto de la dependencia al alcohol como a los opiáceos.
Es importante señalar que la naltrexona no es adictiva ni produce efectos intoxicantes, pero su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado, ya que puede producir efectos secundarios y su eficacia en el tratamiento de la dependencia a las drogas y al alcohol puede verse influenciada por varios factores individuales.
La prazosina es un medicamento antihipertensivo que se utiliza para tratar la hipertensión arterial y también se receta a menudo para el tratamiento de los síntomas de hiperplasia prostática benigna (HPB), como dificultad para orinar. La prazosina pertenece a una clase de medicamentos llamados alfa-bloqueadores, que funcionan relajando los músculos lisos en los vasos sanguíneos y la próstata. Al relajar estos músculos, la prazosina ayuda a mejorar el flujo de sangre y orina.
La prazosina se administra por vía oral y generalmente se toma una o más veces al día, con o sin alimentos. Los efectos secundarios comunes incluyen mareos, somnolencia, debilidad, dolor de cabeza, náuseas e irritaciones oculars. Algunos efectos secundarios más graves pueden incluir desmayos, ritmo cardíaco irregular y disfunción sexual.
Como con cualquier medicamento, la prazosina debe utilizarse bajo la supervisión de un profesional médico capacitado. Es importante informar a su médico sobre cualquier condición médica preexistente, especialmente trastornos cardiovasculares o renales, y sobre todos los demás medicamentos que esté tomando, ya que la prazosina puede interactuar con otros fármacos y afectar su eficacia o aumentar el riesgo de efectos secundarios.
Idazoxan es un fármaco antagonista selectivo de los receptores adrenérgicos α2, utilizado en la investigación médica y farmacológica como herramienta experimental. Se emplea para entender mejor los sistemas adrenérgicos en el cuerpo humano y cómo los medicamentos pueden interactuar con ellos.
Los receptores adrenérgicos α2 son parte del sistema nervioso simpático y desempeñan un papel importante en la regulación de diversas funciones corporales, como la presión arterial, el dolor, la ansiedad y la liberación de hormonas. Al bloquear selectivamente estos receptores, Idazoxan puede ayudar a investigar su función y los efectos de su inhibición en diferentes procesos fisiológicos y patológicos.
Es importante señalar que Idazoxan no está aprobado para uso clínico en humanos, y su uso se limita principalmente a la investigación científica.
La quinoxalina es una clase de compuesto heterocíclico que consiste en un sistema biciclo formado por un anillo benzénico fusionado con un anillo pirrolidínico. No hay una definición médica específica de 'quinoxalinas', ya que no se trata directamente de una sustancia o condición médica.
Sin embargo, los compuestos quinoxalinos han sido investigados y utilizados en diversas aplicaciones médicas y farmacéuticas. Algunos derivados de la quinoxalina han demostrado tener propiedades antimicrobianas, antifúngicas, antiinflamatorias, antivirales y anticancerígenas. Por lo tanto, los quinoxalinas pueden estar relacionadas con la medicina en el contexto del desarrollo de fármacos y terapias.
Es importante tener en cuenta que, aunque algunos compuestos quinoxalinos pueden tener aplicaciones médicas, no se puede definir a las quinoxalinas en sí mismas como un término médico.
Los agonistas alfa-adrenérgicos son medicamentos que se unen y activan los receptores adrenérgicos alfa en las células musculares lisas, lo que provoca su contracción. Esto puede causar una variedad de efectos fisiológicos, dependiendo del tipo y la ubicación de los receptores estimulados.
Algunos usos comunes de los agonistas alfa-adrenérgicos incluyen el tratamiento de la hipotensión ortostática (baja presión arterial al estar de pie), la sangrado nasal severo y la hiperplasia prostática benigna (HPB). También se utilizan en el manejo del shock séptico y traumático, así como en el tratamiento de algunos tipos de glaucoma.
Algunos ejemplos comunes de agonistas alfa-adrenérgicos son la fenilefrina, la norepinefrina, la epinefrina, la clonidina y la oxmetazolina. Sin embargo, es importante tener en cuenta que estos medicamentos también pueden causar efectos secundarios indeseables, como aumento de la frecuencia cardíaca, hipertensión arterial, rubor facial y náuseas. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico.
El riñón es un órgano vital en el sistema urinario de los vertebrados. En humanos, normalmente hay dos riñones, cada uno aproximadamente del tamaño de un puño humano y ubicado justo arriba de la cavidad abdominal en ambos flancos.
Desde el punto de vista médico, los riñones desempeñan varias funciones importantes:
1. Excreción: Los riñones filtran la sangre, eliminando los desechos y exceso de líquidos que se convierten en orina.
2. Regulación hormonal: Ayudan a regular los niveles de varias sustancias en el cuerpo, como los electrolitos (sodio, potasio, cloro, bicarbonato) y hormonas (como la eritropoyetina, renina y calcitriol).
3. Control de la presión arterial: Los riñones desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la presión arterial normal mediante la producción de renina, que participa en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, involucrado en la regulación del volumen sanguíneo y la resistencia vascular.
4. Equilibrio ácido-base: Ayudan a mantener un equilibrio adecuado entre los ácidos y las bases en el cuerpo mediante la reabsorción o excreción de iones de hidrógeno y bicarbonato.
5. Síntesis de glucosa: En situaciones de ayuno prolongado, los riñones pueden sintetizar pequeñas cantidades de glucosa para satisfacer las necesidades metabólicas del cuerpo.
Cualquier disfunción renal grave puede dar lugar a una enfermedad renal crónica o aguda, lo que podría requerir diálisis o un trasplante de riñón.
Los medios de contraste son sustancias administradas durante un procedimiento de diagnóstico por imágenes, como una radiografía, tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética (RM), con el propósito de mejorar la visibilidad y claridad de las estructuras internas del cuerpo humano. Estos agentes pueden ser de diversos tipos, dependiendo del tipo de examen que se vaya a realizar.
En radiografías e TC, se utilizan medios de contraste de base iodada, ya que este elemento absorbe los rayos X, permitiendo que las estructuras donde ha sido administrado se vean más oscuras o brillantes en la imagen, según el caso. Pueden ser orales (para estudiar el tracto gastrointestinal), intravenosos (para evaluar vasos sanguíneos y órganos) o rectales (para examinar el colon).
En RM, se emplean medios de contraste basados en gadolinio, que actúa al alterar los campos magnéticos dentro del tejido objetivo, haciéndolo más visible en las imágenes. Su uso está indicado principalmente para detectar lesiones, tumores o inflamaciones en órganos y tejidos blandos.
Es importante mencionar que, aunque los medios de contraste suelen ser seguros, existen algunos riesgos asociados a su uso, como reacciones alérgicas, daño renal o problemas cardiovasculares en pacientes con condiciones preexistentes. Por esta razón, antes de administrar un medio de contraste, se evalúan los beneficios y riesgos para cada paciente individualmente.
El nitrógeno ureico en sangre (BUN, por sus siglas en inglés) es un término médico que se utiliza para medir la cantidad de desecho nitrogenado derivado del metabolismo de las proteínas en la sangre. Más específicamente, mide el nivel de urea, un compuesto químico formado a partir del exceso de nitrógeno generado por la descomposición de aminoácidos en el hígado.
La urea es transportada por la sangre hasta los riñones, donde se filtra y elimina del cuerpo a través de la orina. Por lo tanto, un nivel elevado de nitrógeno ureico en sangre puede ser indicativo de una disfunción renal o de otras condiciones médicas que afecten el metabolismo de las proteínas y la eliminación de desechos del cuerpo.
Es importante destacar que los niveles normales de BUN pueden variar dependiendo de diversos factores, como la edad, el sexo, el estado de hidratación y la dieta del paciente. Por lo tanto, es fundamental interpretar los resultados de las pruebas de BUN en el contexto clínico más amplio del paciente.
Los receptores adrenérgicos alfa 2 son un tipo de receptores adrenérgicos que se unen a las catecolaminas, como la noradrenalina (norepinefrina) y la adrenalina (epinefrina). Estos receptores se encuentran en la membrana plasmática de varias células, incluyendo células del sistema nervioso central y periférico, así como en células endocrinas y cardiovasculares.
Existen tres subtipos de receptores adrenérgicos alfa 2, designados como Alfa-2A, Alfa-2B y Alfa-2C. Estos receptores están acoplados a proteínas G inhibitorias, lo que significa que su activación conduce a la inhibición de la adenilil ciclasa y una disminución de los niveles de AMPc intracelular.
La estimulación de los receptores alfa-2 tiene varios efectos fisiológicos, incluyendo la vasoconstricción periférica, la reducción de la liberación de noradrenalina desde las terminaciones nerviosas simpáticas, y la inhibición de la secreción hormonal desde células endocrinas. Además, los receptores alfa-2 también desempeñan un papel importante en la modulación de la neurotransmisión y la función cerebral, incluyendo el control del dolor, la ansiedad y la sedación.
Los fármacos que se unen y activan los receptores alfa-2, como la clonidina y la guanfacina, se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones médicas, incluyendo la hipertensión arterial, el trastorno de déficit de atención con hiperactividad (TDAH) y el dolor neuropático.
El sodio (Na) es un mineral esencial que se encuentra en diversos alimentos y bebidas. Es un catión monovalente, lo que significa que tiene una carga positiva (+1). El sodio desempeña un papel vital en varias funciones corporales importantes, como el mantenimiento del equilibrio de líquidos y electrolitos, la transmisión nerviosa y la contracción muscular.
La concentración normal de sodio en el suero sanguíneo es de aproximadamente 135-145 mEq/L. Los niveles séricos de sodio por debajo o por encima de este rango pueden indicar desequilibrios electrolíticos y potentialmente ser síntomas de diversas condiciones médicas, como la deshidratación, el síndrome de inadaptación al sudor, la insuficiencia cardíaca congestiva, la enfermedad renal crónica o aguda, la cirrosis hepática y algunos trastornos hormonales.
La fuente más común de sodio en la dieta es la sal de mesa (cloruro de sodio), que se utiliza como condimento y conservante en muchos alimentos procesados. Un gramo de sal contiene aproximadamente 390 miligramos de sodio. El exceso de ingesta de sodio puede contribuir al desarrollo de hipertensión arterial y aumentar el riesgo de enfermedades cardiovasculares en algunas personas. Por lo tanto, se recomienda limitar la ingesta de sodio a no más de 2,300 miligramos por día para la mayoría de los adultos y a no más de 1,500 miligramos por día para las personas mayores de 51 años, afroamericanos, o aquellos con diabetes o enfermedad renal crónica.
El cloruro de sodio es la definición médica del comúnmente conocido como sal de mesa o sal de cocina. Se trata de un compuesto iónico formado por iones de sodio (Na+) y cloro (Cl-). Es una sustancia blanca, cristalina, soluble en agua y con un sabor ligeramente amargo.
En el cuerpo humano, el cloruro de sodio desempeña un papel importante en la regulación del equilibrio de líquidos y electrolitos, así como en la función nerviosa y muscular. También es un componente fundamental del suero fisiológico, que se utiliza en medicina para reponer los líquidos y electrolitos perdidos por diversas causas, como la deshidratación o las hemorragias.
La ingesta diaria recomendada de cloruro de sodio varía en función de la edad, el sexo y el nivel de actividad física, pero generalmente se sitúa en torno a los 2.300 miligramos al día. No obstante, es importante tener en cuenta que una ingesta excesiva de sal puede aumentar el riesgo de padecer hipertensión arterial y otras enfermedades cardiovasculares.
La natriuresis es el proceso fisiológico por el cual los riñones excretan sodio (un electrolito) en la orina. Es un mecanismo regulador del equilibrio de líquidos y sales en el cuerpo. La natriuresis se produce cuando la cantidad de sodio filtrada a través del glomérulo es mayor que la cantidad reabsorbida por el túbulo contorneado distal y el túbulo colector cortical, lo que resulta en una mayor concentración de sodio en la orina.
Este proceso puede ser inducido por diversos factores, como ciertos medicamentos (diuréticos), hormonas (como la aldosterona) y patologías renales o sistémicas que afecten la capacidad de reabsorción de sodio a nivel tubular. La natriuresis desempeña un papel importante en el mantenimiento del equilibrio hídrico y electrolítico, así como en la regulación de la presión arterial.
Es importante mencionar que un exceso de natriuresis puede llevar a una pérdida excesiva de sodio y líquidos, lo que podría derivar en desequilibrios electrolíticos y volumétricos, con posibles complicaciones como hiponatremia (bajos niveles de sodio en sangre) e hipotensión (presión arterial baja).
La Tasa de Filtración Glomerular (TFG) es un examen médico que mide la velocidad a la que tu riñón filtra los desechos y las sustancias útiles de tu sangre. Es una prueba importante para evaluar el funcionamiento renal, ya que cuanto más bajo sea el TFG, significa que tus riñones no están trabajando tan bien como deberían.
La TFG se mide en mililitros por minuto (ml/min) o en ml/min/1.73m2 (que ajusta el cálculo según la superficie corporal del paciente). Un TFG normal para un adulto sano está entre 90 y 120 ml/min. Si los riñones están dañados o no funcionan correctamente, la tasa puede disminuir. Por ejemplo, una TFG menor a 60 ml/min durante tres meses seguidos generalmente se considera indicativa de enfermedad renal crónica.
La medición de la TFG implica un análisis de sangre y orina para determinar los niveles de creatinina, una sustancia química que se produce cuando el cuerpo descompone los músculos y que es eliminada del cuerpo por los riñones. Cuanto más baja sea la función renal, mayores serán los niveles de creatinina en sangre. La fórmula para calcularla también involucra el ajuste por edad, sexo y raza del paciente.
Los antagonistas adrenérgicos alfa son un tipo de medicamento que bloquea los receptores adrenérgicos alfa, que se encuentran en varios tejidos del cuerpo. Los receptores adrenérgicos alfa son activados por las catecolaminas, como la noradrenalina y la adrenalina, y desencadenan una variedad de respuestas fisiológicas en el cuerpo, como la vasoconstricción (estrechamiento de los vasos sanguíneos), la broncodilatación (ampliación de las vías respiratorias) y la estimulación del sistema nervioso simpático.
Los antagonistas adrenérgicos alfa se utilizan en el tratamiento de una variedad de condiciones médicas, como la hipertensión arterial (presión arterial alta), la glaucoma de ángulo abierto (aumento de la presión intraocular), la fibrilación ventricular (arritmia cardíaca) y el shock séptico (infección grave que afecta todo el cuerpo). Al bloquear los receptores adrenérgicos alfa, estos medicamentos impiden la activación de las vías fisiológicas asociadas con ellos, lo que puede ayudar a reducir la presión arterial, disminuir la resistencia vascular y mejorar el flujo sanguíneo.
Existen diferentes tipos de antagonistas adrenérgicos alfa, clasificados según su estructura química y sus propiedades farmacológicas específicas. Algunos ejemplos comunes incluyen la fenoxibenzamina, la prazosina, la doxazosina y la terazosina. Cada uno de estos medicamentos tiene diferentes efectos secundarios y contraindicaciones, por lo que es importante que se utilicen bajo la supervisión de un profesional médico capacitado.
La definición médica de 'agua' es el compuesto químico con la fórmula H2O, que consiste en dos átomos de hidrógeno (H) unidos a un átomo de oxígeno (O). El agua es un líquido incoloro, inodoro, insípido, y sin color que es la sustancia química más abundante en la Tierra y el cuerpo humano.
El agua desempeña un papel vital en muchas funciones del cuerpo humano, incluyendo la regulación de la temperatura corporal, la lubricación de las articulaciones, el transporte de nutrientes y oxígeno a las células, y la eliminación de desechos y toxinas. El agua también actúa como un solvente para muchas sustancias químicas en el cuerpo y participa en numerosas reacciones bioquímicas importantes.
La deshidratación, que se produce cuando el cuerpo pierde más agua de la que ingiere, puede causar síntomas graves e incluso ser potencialmente mortal si no se trata adecuadamente. Es importante beber suficiente agua todos los días para mantener una buena salud y prevenir la deshidratación.
El potasio es un mineral y un electrolito importante que desempeña un papel vital en diversas funciones corporales. En términos médicos, el potasio se mide como un ion, K+, y está involucrado en la transmisión de señales nerviosas y musculares, la regulación del ritmo cardíaco y la síntesis de proteínas y glucógeno. Se encuentra principalmente dentro de las células de nuestro cuerpo, en contraste con el sodio, que se encuentra predominantemente fuera de las células.
El potasio es esencial para mantener un equilibrio adecuado de fluidos y electrolitos en el cuerpo. Ayuda a regular la presión sanguínea, previene los calambres musculares y la debilidad, y contribuye al funcionamiento normal del sistema nervioso y cardiovascular.
Los niveles normales de potasio en la sangre suelen ser de 3.5 a 5.0 mEq/L. Los desequilibrios de potasio pueden ocurrir cuando los niveles de potasio en la sangre son demasiado bajos (hipopotasemia) o demasiado altos (hiperpotasemia). Estas condiciones pueden ser el resultado de diversos factores, como problemas renales, deshidratación, diarrea severa, vómitos, uso de ciertos medicamentos y trastornos hormonales. Es importante mantener los niveles de potasio dentro del rango normal, ya que tanto la deficiencia como el exceso de potasio pueden tener efectos adversos en la salud y provocar diversas complicaciones médicas.
La cepa de rata Sprague-Dawley es una variedad comúnmente utilizada en la investigación médica y biológica. Fue desarrollada por los criadores de animales de laboratorio Sprague y Dawley en la década de 1920. Se trata de un tipo de rata albina, originaria de una cepa de Wistar, que se caracteriza por su crecimiento relativamente rápido, tamaño grande y longevidad moderada.
Las ratas Sprague-Dawley son conocidas por ser genéticamente diversas y relativamente libres de mutaciones espontáneas, lo que las hace adecuadas para un amplio espectro de estudios. Se utilizan en una variedad de campos, incluyendo la toxicología, farmacología, fisiología, nutrición y oncología, entre otros.
Es importante mencionar que, aunque sean comúnmente empleadas en investigación, las ratas Sprague-Dawley no son representativas de todas las ratas o de los seres humanos, por lo que los resultados obtenidos con ellas pueden no ser directamente aplicables a otras especies.
Tonicidad (biología)
Etilenglicol
Osmolaridad
Aclaramiento renal
Envenenamiento por etilenglicol
Sodio
El sodio en la biología
Análisis de orina
Amoníaco
Diarrea
Cicatrización
Tonicidad (biología) - Wikipedia
Practica n 2 | PDF
Balance hídrico y de sodio - Trastornos endocrinológicos y metabólicos - Manual MSD versión para profesionales
Búsqueda | BVS CLAP/SMR-OPS/OMS
Insuficiencia Renal Aguda | Nefrología al día
dificultad podcasts | Ivy.fm
Ojos | Esplora Salute | Apoteca Natura
01. Composición y distribución compartimental de líquidos corporales | Enfermería
Diarrea crónica. Diagnóstico y evaluación clínica
DeCS
DeCS 2008 - versión 17 de Marzo de 2008
DeCS 2010 - versión 12 de febrero de 2010
DeCS 2012 - versión 22 de febrero de 2012
DeCS 2009 - versión 20 de febrero de 2009
DeCS 2013 - versión 15 de julio de 2013
DeCS 2016 - versión 28 de julio de 2016
DeCS 2017 - versión 04 de julio de 2017
DeCS 2014 - versión 16 de diciembre de 2014
DeCS 2009 - versión 20 de febrero de 2009
DeCS 2010 - versión 12 de febrero de 2010
DeCS 2011 - versión 06 de enero de 2011
Mal de Muntanya: REVISIÓN ASMA Y ALTITUD. 2010
Líquidos y electrólitos | Tintinalli. Medicina de urgencias, 7e | AccessMedicina | McGraw Hill Medical
DESG ENDOCRINO - [PDF Document]
Monografia de fistula enterocutanea | PDF
Documentos y fármacos de interés | Pediatría integral
Solutos10
- La tonicidad depende de la concentración relativa de solutos selectivos impermeables a la membrana a través de una membrana celular que determina la dirección y la extensión del flujo osmótico. (wikipedia.org)
- Los solutos capaces de cruzar libremente la membrana no afectan la tonicidad porque siempre se equilibrarán con concentraciones iguales en ambos lados de la membrana sin movimiento neto de solvente. (wikipedia.org)
- Una solución hipertónica (gr. hypér, en exceso y ton(o), tensión) tiene una mayor concentración de solutos no permeables que otra solución. (wikipedia.org)
- una solución fuera de una célula se llama hipertónica si tiene una mayor concentración de solutos que el citosol dentro de la célula. (wikipedia.org)
- Cuando una célula se sumerge en una solución hipertónica, la presión osmótica tiende a forzar el flujo de agua fuera de la célula para equilibrar las concentraciones de los solutos a cada lado de la membrana celular. (wikipedia.org)
- 7] Una solución hipotónica tiene una menor concentración de solutos que otra solución. (wikipedia.org)
- En biología, una solución fuera de una célula se llama hipotónica si tiene una concentración más baja de solutos en relación con el citosol. (wikipedia.org)
- En biología, las soluciones a cada lado de la membrana celular son isotónicas si la concentración de solutos fuera de la célula es igual a la concentración de solutos dentro de la célula. (wikipedia.org)
- La concentración de los solutos combinados en el agua produce la osmolaridad (cantidad de soluto por litro de solución) que, en los líquidos corporales, es similar a la osmolalidad (cantidad de soluto por kg de solución). (msdmanuals.com)
- El agua cruza las membranas celulares libremente desde áreas con baja concentración de solutos hacia áreas con elevada concentración de éstos. (msdmanuals.com)
Intracelular4
- El catión intracelular principal es el potasio (K). El catión extracelular principal es el sodio (Na). (msdmanuals.com)
- La concentración intracelular de potasio es de 140 mEq/L en promedio (140 mmol/L). (msdmanuals.com)
- La concentración intracelular de sodio es de 12 mEq/L (12 mmol/L). (msdmanuals.com)
- El potasio es el electrolito intracelular más abundante. (enfermeria.top)
Extracelular2
- La concentración extracelular de potasio es de 3,5 a 5 mEq/L (3,5 a 5 mmol/L). (msdmanuals.com)
- Los receptores celulares adrenérgicos, cuando se les acopla la molécula extracelular que les sea es- pecífica, desencadenan la respuesta celular. (vdocuments.mx)
Electrolitos3
- El volumen hídrico corporal y la concentración de electrolitos se mantienen, en condiciones normales, dentro de límites muy estrechos a pesar de las amplias variaciones en la ingesta dietética, las actividades metabólicas y las tensiones ambientales. (msdmanuals.com)
- Son las concentraciones de electrolitos de LEC en sangre o plasma sanguíneo las que se miden clínicamente. (enfermeria.top)
- Los electrolitos son sustancias que se disocian en solución para formar partículas con carga, es decir, iones . (enfermeria.top)
Cationes1
- Las concentraciones típicas de los aniones y cationes con mayor importancia fisiológica de los compartimientos de líquidos, así como sus concentraciones en las soluciones IV de uso frecuente, se listan en el cuadro 21-1 . (mhmedical.com)
Potasio1
- Si bien las concentraciones en sangre, por lo general, son representativas de las concentraciones de un electrolito en el total del cuerpo, no siempre sucede así, sobre todo con el potasio, que tiene sólo alrededor del 2% en el LEC. (enfermeria.top)
Osmoles2
- 8] Una solución es isotónica cuando su concentración efectiva de osmoles es la misma que la de otra solución. (wikipedia.org)
- Las concentraciones a menudo se expresan en moles, equivalentes u osmoles por litro. (mhmedical.com)
Baja1
- Como hay más moléculas en movimiento constante en una solución concentrada, las partículas se mueven desde una zona de concentración más alta a una de concentración más baja. (enfermeria.top)
Corporal1
- Es el más grande de los 2 compartimentos, con cerca de 2 terceras partes del agua corporal de adultos saludables. (enfermeria.top)
Grandes cantidades1
- En este caso la célula ni se hincha ni se encoge porque no hay gradiente de concentración que induzca la difusión de grandes cantidades de agua a través de la membrana celular. (wikipedia.org)
Agua5
- 1] Un ejemplo de solución hipotónica es el agua destilada. (wikipedia.org)
- Por ejemplo, el agua salada es hipertónica para los peces que viven en ella. (wikipedia.org)
- Para las células sin pared celular, como las células animales, si el gradiente es lo suficientemente grande, la absorción del exceso de agua puede producir suficiente presión para inducir la citólisis o la ruptura de la célula. (wikipedia.org)
- Las moléculas de agua se difunden libremente a través de la membrana plasmática en ambas direcciones, y como la velocidad de difusión del agua es la misma en cada dirección, la célula no ganará ni perderá agua. (wikipedia.org)
- Esto se debe a que la urea ingresa a la célula por su gradiente de concentración, seguida por el agua. (wikipedia.org)
Urea3
- Por ejemplo, una solución de urea isoosmolar es hipotónica para los glóbulos rojos, provocando su lisis. (wikipedia.org)
- La osmolalidad plasmática estimada en unidades SI es 2[Na sérica] + glucosa + urea, donde todos los valores se expresan en mmol/L. (msdmanuals.com)
- Su presentación es en horas o en días y la elevación por encima de las cifras basales de la concentración sérica de creatinina y de urea (o nitrógeno ureico) sirve para el diagnóstico, hasta la consolidación de nuevos marcadores de daño renal. (nefrologiaaldia.org)
Iones2
- Los electrolitos son sustancias que se disocian en solución para formar partículas con carga, es decir, iones . (enfermeria.top)
- Los iones que están en los líquidos corporales llevan una carga (es decir, ion monovalente) o dos cargas (es decir, ion divalente). (enfermeria.top)
Sodio11
- El sodio es el principal determinante de la osmolalidad plasmática. (msdmanuals.com)
- la concentración de sodio en el suero no se afecta. (msdmanuals.com)
- El sodio es un elemento químico de símbolo Na (del latín , natrium ) con número atómico 11 que fue descubierto por sir Humphry Davy en 1807. (wikidat.com)
- Al igual que otros metales alcalinos, el sodio es un metal blando, ligero y de color plateado que no se encuentra libre en la naturaleza. (wikidat.com)
- Es además componente del cloruro de sodio necesario para la vida. (wikidat.com)
- La concentración plasmática de sodio es en condiciones normales de 135-145 mmol/L. El aumento de sodio en la sangre se conoce como hipernatremia y su disminución hiponatremia . (wikidat.com)
- El sodio es relativamente abundante en las estrellas , detectándose su presencia a través de la línea D del espectro solar, situada aproximadamente en el amarillo. (wikidat.com)
- El compuesto más abundante de sodio es el cloruro sódico o sal común, aunque también se encuentra presente en diversos minerales como halita y zeolitas , etc. (wikidat.com)
- El sodio se absorbe en humanos, de manera fácil desde el intestino delgado y de allí es llevado a los riñones, en donde se infiltra y regresa a la sangre para mantener los niveles apropiados. (wikidat.com)
- Alrededor del 90-95 % de la pérdida normal del sodio es a través de la orina y el resto en las heces y el sudor. (wikidat.com)
- Se considera que lo normal de la cantidad de sodio excretada es igual a la cantidad ingerida. (wikidat.com)